You are on page 1of 9

Rev. Per. Qum. Ing. Qum. Vol. 13 N.0 1, 2010. Pgs.

30-38

TRATAMIENTO POR OXIDACIN AVANZADA (REACCIN


FENTON) DE AGUAS RESIDUALES DE LA INDUSTRIA
TEXTIL

G. Salas C.

RESUMEN
Los Procesos Avanzados de Oxidacin (AOX) se basan en su capacidad de generacin in-situ de radicales
hidroxilo (OH), especie con un elevado potencial de oxidacin mediante la combinacin de un agente
oxidante (Hp 2) con un catalizador (Fe(ll)). Estos radicales OH son capaces de oxidar muchos compuestos
orgnicos de forma no selectiva y con altas velocidades de reaccin. Esta propiedad es aprovechada para
conseguir la completa mineralizacin (C0 2 y cidos minerales) de los contaminantes o su degradacin en
sustancias ms fcilmente biodegradables. Se pretende desarrollar una alternativa eficaz para la eliminacin
de materia orgnica de efluentes residuales mediante la aplicacin de AOX, ms concretamente procesos
de Fenton al agua residual de una textil despus del tratamiento fsico qumico. Con un contenido de
DQO = 1700 mg/L y las condiciones ensayadas de pH =3, [Fe 2+] = 200 mg/L, [Hp 2] =3612 mg/L; se
disminuy al cabo de 40 minutos el 97% de la demanda qumica de oxgeno (DQO).
Palabras clave: Oxidacin avanzada, tratamiento de aguas residuales de textiles.

ADVANCED OXIDATION PROCESSES (AOX) TEXTILE WASTEWATER

ABSTRACT
Advanced Oxidation Processes (AOX) are based on !he in situ generation of hydroxyradicals (OH) , which
have a high oxidation potential. In !he case of Fenton processes !he generation of hydroxy radicals takes
place by the combination of an oxidation agent (H202) with a catalyst (Fe(ll}). These radicals are no!
selective and they react very fas! with the organic matter,being able to oxidize a high variety of organic
compounds . This property allows !he degradation of pollutants into more biodegradable compounds, and,
in some cases, their complete mineralization into C0 2 and mineral acids. Under optimal conditions, (pH =
3, (Fe 2+] = 200 mg/L, [ Hp2] = 3612 mg/L) !he Fenton processes are able to reduce !he concentration
of the organic matter present in the textile effiuent, up lo 97%.
Key words: Advanced Oxidation Processes, wastewater treatment.

l. INTRODUCCIN consume diariamente grandes cantidades de


agua en la mayora de sus procesos. Dichos
La industria textil ha presentado notables efluentes se caracterizan generalmente por
problemas medioambientales vinculados su elevada demanda qumica de oxgeno
principalmente al uso y la gestin del agua. (000), debido a los compuestos orgn icos
El impacto ambiental de sus efluentes lqui- refractarios ; demanda biolgica de oxigeno,
dos es muy diverso, por la gran variedad debida a la materia orgnica biodegradable
de materias primas, reactivos (colorantes y (DB0 5 ), metales, elevada temperatura, alto
auxiliares) y mtodos de produccin existen- contenido en color, pH inestable, slidos en
tes en ellos [US/EPA 1997]. La industria textil suspensin .
Facultad de Qumica e Ingeniera Qumica. Universidad Nacional Mayor de San Marcos.

30
Rev. Per. Qum. Ing. Qum. Vol. 13 N.0 1, 2010. Pgs. 30-38

Como consecuencia de la creciente pre- La eficiencia del tratamiento biolgico para


ocupacin social por el medio ambiente, la la remocin _de la DBO y DQO depende
legislacin referente a la ca lidad del agua fuertemen te de la relacin DBO/DQO . El
est siendo cada vez ms restrictiva . A di- valor medio de esta razn en un efluente
ferencia de las aguas urbanas, en las que la de la industria textil es de alrededor de 0,35,
mayora de los compuestos orgnicos son lo que hace difcil la eliminacin total de la
fcilmente biodegradables , y en las que la DQO. En revisin sobre la biodegradacin
diversidad de residuos no hace necesaria la de colorantes textiles , se encontr que la
adicin de nutrientes, el tratamiento de las mayora de los colorantes no muestran una
aguas industriales puede complicarse por biodegradacin significativa en medios aer-
contener compuestos difciles de degradar bicos. Es conven iente llevar este ratio a un
biolgicamente (compuestos recalcitrantes valor no menor de 0,6 para lograr una bio-
o refractarios ) o cuya degradacin biol- degradabilidad aceptable en el efluente . En
gica se produce tan lentamente que hace consecuencia, el empleo de los procesos de
ineficaz este tipo de sistemas (compuestos oxidacin avanzada , para reduci r demanda
persistentes), o incluso txicos para los mi- qumica de oxgeno (DQO) como tratam ien-
croorganismos . Por lo tanto, son muchos los tos exclusivos o como pretratamiento biol-
casos en los que se requieren tratamientos gico puede constitui r una alternativa viable
ms especficos y avanzados. para la eliminacin de la materia orgnica
refractaria de uri efluente textil.
La necesidad de gestionar racionalmente los
recu rsos hdricos y la agresin ambiental La mayora de las empresas textiles vier-
que producen las aguas contaminadas, ha ten sus aguas residuales al sistema de
causado que a lo largo de los aos se hayan alcantarillado de la ciudad . El Ministerio de
introducido leyes cada vez ms restrictivas Vivienda public los Valores Mximos Ad-
que exigen a las industrias del sector tratar misibles (VMA) de las descargas de aguas
sus aguas, antes de verterlas. La tendencia residuales no domsticas en el sistema de
actual va encaminada hacia la implementa- alcantarillado sanitario (Decreto Supremo N
cin de tecnologas de remediacin eficaces 021-2009-Vivienda). La presente norma re-
que logren alcanzar un nivel de depuracin gula mediante Valores Mximos Adm isibles
suficiente como para reutilizar las aguas (VMA) las descargas de aguas residuales no
tratadas y reducir el consumo del recurso domsticas en el sistema de alcantarillado
hdrico. Los vertidos industriales producen sanitario.
generalmente un menor volumen de agua re-
sidual que los urbanos, pero sus caractersti- Los Valo res Mximos Admisibles (VMA)
cas provocan ms daos al dominio pblico son aplicables en el mbito nacional y son
hidrulico, ya que en ocasiones, se trata de de obligatorio cumplimiento para todos los
vertidos con componentes refractarios o usuarios que efecten descargas de aguas
persistentes a la degradacin biolgica, o residuales no domsticas en los sistemas
Incluso txicos para los microorganismos. . de alcantarillado sanitario; su cumplimiento
Por lo tanto, son muchos los casos en los es exigible por las entidades prestadoras
que se requieren tratamientos ms espec- de servicios de saneamiento - EPS, o las
entidades que hagan sus veces. Entinda-
ficos y avanzados.
se por Valores Mximos Admisibles (VMA)
Los tratamientos biolgicos de los efluentes como aquel valor de la concentracin de
lquidos de la industria textil incluyen bsi- elementos, sustancias o parmetros fsicos
camente tratamientos aerbicos y anaer- y/o qu micos, que caracterizan a un efluente
bicos que pueden ser precedidos por una no domstico que va a ser descargado a la
o ms etapas de tratamiento primario como red de alcantarillado sanitario, que al ser
ecualizacin, neutralizacin, coagulacin- excedido causa dao inmediato o progresivo
floculacin y flotacin por aire disuelto (DAF). a las instalaciones, infraestructura sanitaria,

31
Rev. Per. Qum. Ing. Qum. Vol. 13 N.0 1, 2010. Pgs. 30-38

maquinarias y equipos de los sistemas de los valores contenidos en la Tabla N. 0 1,


alcantarillado y tratamiento de aguas re- debern pagar la tarifa establecida por el
siduales, y tiene influencias negativas en ente competente, la cual es complementaria
los procesos de tratamiento de las aguas al reglamento de la presente norma, pudin-
residuales cloacales de la ciudad. dose llega ~ en los casos que se establezca
en el reglamento, incluso a la suspensin
Los Valores Mximos Admisibles (VMA) de
del servicio de alcantarillado sanitario . Los
las descargas de aguas residuales no do-
parmetros conten idos en la Tabla N .0 1b
msticas en los sistemas de alcantarillado
no pueden ser sobrepasados. En caso se
sanitario, se establecen en la Tabla N.0 1a y
sobrepase dichos parmetros, el usuario
N 2 y forman parte integrante de la norma.
ser sujeto de suspensin del servicio .
Los usuarios cuyas descargas sobrepasen

Tabla N.o 1a. Valores mximos admisibles.

VMA para descargas al


Parmetro
Unidad Expresin sistema de alcantarillado
Demanda bioqumica de
mg /L DB05 500
oxgeno(DBO,)
Demanda qumica de oxgeno(DQO) mg /L DQO 1000
Slidos suspendidos totales mg /L S.S.T 500
Aceites y grasas mg /L AyG 100

Tabla N.o 1b. Valores mximos admisibles .

VMA para descargas al


Parmetro Unidad Expresin
sistema de alcantarillado
Aluminio mg /L Al 10
Arsnico mg /L As 0,5
Boro mg /L B 4
Cadmio mg /L Cd 0,2
Cianuro mg /L CN 1.
Cobre mg /L Cu 3
Cromo Hexavalente mg /L Cr s 0,5
Cromo total mg /L Cr 10
Manganeso mg /L Mn 4
Mercurio mg /L Hg 0,02
Nquel mg /L Ni 4
Plomo mg /L Pb 0,5
Sulfatos mg /L so42 500
Sulfuros mg /L s2 5
Zinc mg /L Zn 10
Nitrgeno amoniacal mg /L NH 4 80
pH unidad pH 6- 9
Slidos sedimentables ml!L /h S.S. 8,5
Temperatura oc T < 35

32
Rev. Per. Qum. Ing. Qum. Vol. 13 N. 0 1, 2010. Pgs. 30-38

11. ANTECEDENTES disminucin de la eficiencia de reduccin en


el 080 5 y de la vida til de las depuradoras
Las aguas residuales domsticas y la mayor
existentes y futuras, debido a la emisin en el
parte de las aguas residuales no domsticas desage de efluentes industriales txicos.
(lase industriales) son recolectadas en el
alcantari llado sanitario de la empresa de
agua y alcantarillado de la ciudad (Sedapal) . 1. Mtodos de oxidacin avanzada
Estas aguas residuales reciben o recibirn (AOX)
un tratam iento biolgico antes de ser em i-
tidas al mar (cuerpo receptor) en plantas Para los contaminantes orgnicos refrac-
administradas por Sedapal y pronto por em- tarios, los procedim ientos generalmente
presas privadas (proyecto la Taboada y La usados, resultan inadecuados para alcanzar
Chira). El tratamiento biolgico de las aguas el grado de pureza requerido por ley o por el
residuales domesticas o cloacales se basa uso ulterior del efluente tratado. En estos ca-
en un proceso aparentemente simple en que sos y cada vez ms crecientemente, se est
una poblacin mixta de microorganismos recurriendo en los pases industrializados al
utiliza como nutrientes sustancias (materia uso de las llamadas Tecnologas o Procesos
orgnica disuelta y coloidal) que contaminan de Oxidacin Avanzados (AOX), muy poco
el agua, mineralizando la materia orgnica aplicados y, peor an, menos difundidos en
y transformndola en dixido de carbono los pases de economas emergentes como
(C0 2 ) y agua (Hp) que son sustancias no los de Amrica Latina.
contaminantes. Las AOX son especialmente tiles como
La poblacin microbiana puede ser destruida pretratamiento antes de un tratamiento
por envenenamiento, lo que ocurre actual- biolgico para contaminantes resistentes a
mente ya que las empresas descargan resi- la biodegradacin o como proceso de pos-
duos lquidos txicos en el agua que circula tratamiento para efectuar un pulido de las
por el alcantarillado sanitario. Razn por la aguas antes de la descarga a los cuerpos
cual el Decreto Supremo en mencin busca receptores . Los procesos involucrados po-
regular las descargas de aguas residuales no seen una mayor factibilidad termodinmica
domsticas para garantizar la sostenibilidad y una velocidad de oxidacin muy incre-
del tratamiento en las plantas ya instaladas mentada por la participacin de radicales,
y en las que se instalarn en el futuro. principalmente el radical hidroxilo, OH. Esta
especie posee propiedades adecuadas para
La Sunass (Superintendencia Nacional de atacar virtualmente a todos los compuestos
Servicios de Saneamiento) en un informe l- orgnicos y reaccionar 106 -10 12 veces ms
0
timo establece (Tabla N. 2), que existe una rpido que oxidantes alternativos como el
reduccin de la capacidad de tratamiento y 0 3 . (Tabla N. 0 3).

Tabla . W2. Carga orgnica de diseo versus la carga orgnica actual en PTAR (planta de
tratamiento de aguas residuales).

Porcentaje
Caudal
Planta de Caudal de adicional
Caud~l tratado vs DBO de DBO de
tratamiento tratamiento de DBO
de diseo el caudal diseo actual
de aguas actual actual en
(Us) de diseo (mg(L) (mg(L)
residuales (Us) aguas
(%)
residuales
San Juan 800 400 50 250 481 92,4
Hu scar 170 74 43,5 250 556 122,4

33
Rev. Per. Qum. Ing. Qum. Vol. 13 N. 0 1, 2010 . Pgs. 30-38

Tabla W 3. Potencial de oxidacin. La tintura o teido es el proceso en el cual


la materia prima textil (algodn , polister
Potencial de
0 o mezcla algodn-polister) es puesta en
Agente oxidante oxidacin (E )

en voltios contacto con la disolucin (colorante reacti-


vo) o dispersin de un colorante (colorante
Fluor (F) 3,06
disperso). La empresa textil objeto del estu-
Radical hidroxilo (OH) 2,80 dio emplea en sus procesos de teido tanto
Oxgeno atmico (O) 2,42 colorantes dispersos como reactivos. En
Ozono (0 3) 2,08
los reactivos dispersos para que la tintura
o teido se lleve a cabo se han desarrolla-
Perxido de hidrgeno do tcn icas especiales de tintura o teido
1,78
(HPzl que suponen que el colorante no ionizado
Cloro (CI 2 ) 1,36 se disuelve en la fibra, dando lugar a una
disolucin similar a la aleacin de dos me-
Oxgeno molecular (0 2 ) 1,23
tales. En primer lugar el colorante disperso
En general, las molculas de los colorantes debe tener un tamao pequeo (coloides)
utilizados en la actualidad son de estructuras para facilitar su dispersin en el bao. En
muy variadas y complejas. La mayora de segundo lugar, hay que conseguir que la
ellos son de origen sinttico, muy solubles fibra aumente temporalmente su tamao de
en agua, altamente resistentes a la accin poros , permitiendo as el paso del colorante.
de agentes qumicos y poco biodegradables. Despus de la tintura los poros recuperan
Alrededor del 60% de los colorantes en uso su tamao original, atrapando las molculas
en la industria textil actual son colorantes de colorante en su interior. Por lo tanto, el
reactivos, que se caracterizan por formar una colorante disperso que no ha sido atrapado,
unin ter con la fibra, lo que garantiza una permanecer como dispersin coloidal en
mayor duracin del color en el tejido. Sus es- el agua residual, especficamente como
tructuras frecuentemente contienen grupos partcula coloidal
azo, antraquinona o ftalocianina (Figura N.0
A diferencia de los colorantes dispersos, los
1 ). Dadas sus caractersticas de solubilidad
colorantes reactivos son una clase tintorera
y estabilidad, los mtodos tradicionales de
de colorantes que contienen al menos un
floculacin, sedimentacin, flotacin o adsor-
grupo capaz de formar enlaces covalente
cin son tiles en la remocin de colorantes
entre un tomo del colorante y un tomo de
dispersos, pero no de colorantes reactivos,
oxgeno, nitrgeno o azufre de la tela a teir.
por lo que una alternativa ms promisoria
Por tanto, el colorante reactivo no fijado per-
sera la oxidacin avanzada (AOX) . En la
manecer en solucin o disuelto en el agua
Figura N. o 1 se presenta algunos ejemplos
residual (compuesto orgnico refractario).
de molculas colorantes.
Por lo tanto la separacin del tinte disperso
es por coagulacin-floculacin y flotacin
con aire disuelto (DAF) y la del tinte reactivo
da7.0 riazol
por oxidacin avanzada (AOX).

2. Reaccin Fenton

antraquinona La reaccin de Fenton es un proceso de oxi-


dacin propuesto por H. J. H Fenton (1894)
para la oxidacin de cido tartrico. El m-
todo se basa en la generacin de radicales
triazimi ftaloctanina
hidroxilo (OH) por la adicin de perxido de
0
Figura N. 1. Ejemplos estructurales de los co- hidrgeno (Hp 2 ) a sales metlicas de hierro
lorantes textiles.

34
Rev. Per. Qum. Ing. Qum. Vol. 13 N. 0 1, 2010. Pgs. 30-38

(Fe+2 ) en disolucin, obteniendo mejores Una de las ventajas del reactivo de Fenton
resultados a valores de pH = 3,0 es que no necesita energa externa para des-
componer al perxido de hidrgeno en sus
radicales hidroxilo , hacindolo un mtodo
k = 76,5 L.mol 1.s 1 sencillo y efectivo de catlisis homognea.
Una de las desventajas del mtodo se da
En la anterior ecuacin se observa la for- cuando en disolucin se encuentran anio-
macin de los radicales hidroxilo, que se nes disueltos tales como fosfatos, cloruros,
producen por la descomposicin del pe- nitratos, etc., stos pueden provocar una
rxido de hidrgeno por efectos del hierro, reaccin de complejacin con el hierro, dis-
el cual cambia de estado de Fe+ 2 a Fe+ 3 . En minuyendo la capacidad del Fe+ 2 de disociar
el proceso de Fenton, despus de que el el Hp 2 detenindose el ciclo.
Fe+ 2 descompone al H2 0 2 , los radicales OH
siguen reaccionando con el Fe+ 2 remanente
en disolucin , hasta que ste se convierte 111. PARTE EXPERIMENTAL
totalmente a Fe+3 adems de oxidar a la
Los experimentos de oxidacin Fenton (Hp 2
materia orgnica presente (RH) obteniendo
+ Fe 2 +, en fase homognea) se han realizado
los productos de la reaccin
en discontinuo. Las aguas ensayadas corres-
OH + Fe+ 2 ----- Fe+3 + OH - ponden al efluente de una textil, en la que
se lleva a cabo un tratamiento fsico-qumico
OH + RH ----- productos de la oxidacin
previo de coagulacin-floculacin y flotacin
El in Fe(lll) puede reducirse por reaccin por aire disuelto. El nivel de contaminacin
con Hp 2 y formar de nuevo in Fe(ll) y ms de estas aguas residuales es variable, en
radicales hidroxilo. Este segundo proceso se funcin de los ciclos de produccin. Por este
denomina Fenton-like. Es ms lento que el motivo, para estudiar la viabilidad y eficacia
proceso de Fenton, y permite la regenera- de los procesos de oxidacin (homogneo)
cin de Fe(ll). en su aplicacin a este tipo de aguas, se
ha trabajado con una muestra compuesta
El mecanismo global resulta de carcter obtenida en das diferentes . Para seguir la
cataltico. Para ello, es necesario que el eficacia del proceso de oxidacin se han
perxido se encuentre en exceso respecto seleccionado parmetros globales indicati-
a la cantidad de hierro aadida. vos, como la demanda qumica de oxgeno
(DQO).
Fe 3 + + H2 0 2 --> FeOOH/ + W
Keq =3,1 0.10- 3
L.mol 1 .s 1 La caracterizacin de las muestras de agua
0

FeOOH/ --> H0 2 + Fe + 2 residual de la textil se recoge en la Tabla N.


4. Todos los efluentes analizados presentan
Keq =2,70.10- 3 s 1
un valor de DQO superior al mximo permi-
Fe 3 + + H0 2 --> Fe 2+ + 0 2 + H+ tido en vertidos industriales establecidos en
Keq < 2,00 .1 0 3 L.mol 1 .s1 el D.S. 021- 2009-Vivienda.

Tabla N.o 4. Anlisis de la muestra compuesta de agua residual de la textil tras ser sometida
a tratamiento fsico-qumico.

Parmetro analizado Muestra compuesta Valor mximo admisible (VMA)


DQO 1700 1000
DBO 460 500
Biodegradabilidad DB0/000 0,306 ---
pH 8,1 6-9

35
Rev. Per. Qum. Ing. Qum. Vol. 13 N. 0 1, 2010. Pgs. 30-38

La concentracin inicial de perxido de rrespondiente a la relacin estequiomtrica


hidrgeno es la cantidad estequ iomtrica, respecto a la 000, se calcula mediante la
referida a la DQO de partida . La concentra- ecuacin: [Hp 2]est = (DQ0/8)* 17 = 2,1 25 *
cin de Fe 2+ usada fue de 200 mg/L (Kang DQO.
y Hwang, 2000; Barbusinski y Majewski,
Un exceso Gle H2 0 2 conduce a una mayor
2003; Lo pez et al., 2004 ), y la temperatura
produccin de radicales hidroxilo (reaccin
de operacin entre 20 oc.
[1]) o a una mayor regeneracin de Fe 2 +
(reaccin [2]). Una mayor concentracin de
Efecto del pH
Hp 2 y HO aumenta la velocidad de reac-
El pH del medio de reaccin tiene una influen- ciones que implican la desaparicin de los
cia determinante en el proceso de oxidacin mismos, segn :
Fenton. Es necesario realizar la reaccin a pH Hp 2 +HO ---+ H02+Hp k:2,7.10 7 M1.s 1
cido para generar radicales HO y conseguir
H02 + HO ---+ 0 2 + Hp
velocidades de oxidacin elevadas. Nume-
HO + HO ---+ Hp2
rosos autores han estudiado la influencia de
esta variable en el tratamiento de diferentes Por otro lado, la concentracin residual de
efluentes industriales, encontrando el valor H2 0 2 que permanece en el medio despus
ptimo de pH en torno a 3 (Lin y Lo, 1997; del tratamiento aporta toxicidad (lto et al.,
Ben tez et al., 2001 ; Szpyrkowicz et al., 2001 ; 1998), lo que obliga a ajustar convenien-
Guedes et al., 2003). temente la dosis de perxido de hidrgeno
empleada, de forma que el efluente tratado
El efecto tan acusado del pH inicial del
no exceda los lmites de vertido establecidos
proceso est relacionado con el estado en
el que se encuentra el hierro que, a su vez, para dicho indicador (p.e., ecotoxicidad).
influye sobre la formacin de radicales hi-
droxilo, de acuerdo con las reacciones : Efecto de la concentracin de Fe 2
Fe 2++ Hp2 ---+ Fe 3++ HO + HO k: 76 M1.s 1 [1] La concentracin inicial de Fe 2 + empleada
Fe 3++ Hp 2 ---+ Fe 2++ H02 + W k: 0,01 MLs 1 [2] favorece la extensin de la reaccin, debido
a una mayor produccin de radicales HO

Las condiciones iniciales de operacin


Efecto de la concentracin de Hp2
empleadas en los experimentos realizados
Se trabaj con la cantidad terica estequio- en discontinuo, para la muestra de agua
mtrica, manteniendo constante la dosis de residual compuesta se resumen en la Tabla
Fe 2 + en 200 mg/L. La cantidad de Hp 2 co- 0
N. 5.

Tabla No 5. Condiciones de operacin empleadas en los experimentos de oxidacin Fenton al


agua residual compuesta (DQO = 1700).

Fe 2 + (mg/L) Hp2 (mg/L) pH


r--------2-0_0________,_______~36_1_2--------+---------3-,0--------~
1

36
Rev. Per. Qum . Ing. Qum. Vo l. 13 N. 0 1, 2010. Pgs. 30-38

Tabla WG. Cintica de oxidacin del agua residual de la textil.

Parmetro (DQO) Tiempo (min) '

1400 o
900 15
450 25
250 50
80 65
40 11 o

IV. RESULTADOS V. CONCLUSIONES

El seguimiento de la evolucin de la DQO La oxidacin Fenton , combinacin de


0
(Tabla N. 6) como parmetro de calidad sales de Fe 2+con Hp 2 a pH cido para
del agua residual no slo proporciona in- generar radicales HO, supone una alter-
formacin sobre el grado de mineralizacin nativa o una solucin complementaria a
de la materia orgnica, sino que, adems, los procesos de depuracin convencio-
engloba la transformacin de unas especies nales para el tratamiento de las aguas
qumicas a otras con diferentes grados de residuales de la industria.
oxidacin . Las especies que aportan DQO La oxidacin Fenton presenta su mxi-
se pueden agrupar en una fraccin ms ma actividad cataltica a pH 3,0. Un
fcilmente oxidable y otra ms resistente a incremento o disminucin en este valor
'este tratamiento. de pH reduce bruscamente la eficacia.
Para valores de pH > 3-4, el Fe 3+precipi-
En todos los ensayos, la oxidacin de la
ta como Fe(OH) 3 y descompone el Hp 2
materia orgnica tiene lugar con una elevada
preferentemente a 0 2 y Hp. Adems,
relacin de perxido de hidrgeno respecto
la formacin de complejos de Fe(ll) a
del hierro adicionado (relacin ptima Fe 2+J
valores altos de pH conduce a la dismi-
Hp 2 5,5%, en peso) . En estas condiciones ,
nucin de la concentracin de Fe 2+. Por
los radicales hidroxilo se producen muy r-
otro lado, para valores de pH ms cidos,
pido, segn la reaccin [1.], y al reaccionar
la regeneracin del Fe 2+por reaccin del
con la materia orgnica provocan una rpida
Fe 3+con el Hp 2 se ve inhibida.
disminucin de la DQO . A medida que el
Fe 2+se oxida, el Fe 3+va reaccionando con el El empleo de una concentracin de Hp 2
exceso de agua oxigenada para regenerar superior a la cantidad estequiomtrica
el Fe 2+ mediante la reaccin [2] . Esta reac- no mejora la eliminacin de materia
cin es mucho ms lenta, lo que explica la orgnica en el proceso Fenton. Aunque
desaceleracin de la disminucin de DQO este exceso conduce a una mayor pro-
transcurrido el periodo inicial. Por otro lado, duccin de radicales HO o a una mayor
la reaccin [2] conduce a la formacin del regeneracin de Fe 2+, propicia una mayor
radical perhidroxilo (OH 2), cuyo poder oxi- contribucin de reacciones que implican
dante es muy inferior (1 ,10 V, frente a 2,80V la desaparicin de los mismos.
del radical HO)

37
Rev. Per. Qum. Ing. Qum. Vol. 13 N. 0 1, 2010. Pgs. 30-38

VI. REFERENCIAS BIBLIOGRFICAS [4] Barbusinski K., Filipek K. "Use of


Fenton's reagent for removal of pestici-
[1] Ahmadi M., Vahabzadeh F., Bonakdar-
des from industrial wastewater" . Polish
pour B., Mofarrah E., Mehranian M.
Journal of Environmental Studies 1O(4 ),
"Application ofthe central composite de-
207-21?, 2001 .
sign and response surface methodology
to the advanced treatment of olive oil [5] Barbusinski K., Majewski J. "Discolora-
processing wastewater using Fenton's tion of azo dye Acid Red 18 by Fenton
peroxidation ". Journal of Hazardous reagent in the pres~nce of iron powder".
Materials 123 (1-3), 187-195, 2005. Polish Journal of Environmental Studies
12 (2), 151-155, 2003 .
[2] AI-Hayek N., Dor M. "Oxidation of or-
ganic compounds by Fenton 's reagent: [6] Beltrn de Heredia J ., Domnguez J.R.
possibi lities and limits". Environment "Aplicacin del reactivo Fenton para la
Technology Letters 6 (1), 37-50, 1985. depuracin de las aguas residuales de
la industria productora de aceituna de
[3] Andreozzi R., Caprio V., Insola A. , Ma-
mesa". Tecnologa del Agua 21 (219),
rotta, R. "Advanced oxidation processes
50-58, 2001.
(AOP) for water purification and reco-
very". Catalysis Today 53 (1 ), 51-59,
1999.

38

You might also like