Cuadro Básico de Medicamentos IMSS PDF

Direccin de Prestaciones Mdicas
Unidad de Atencin Mdica

Coordinacin de Unidades de Medicas de Alta Especialidad
Divisin Institucional de Cuadros Bsicos de Insumos para la Salud
Cuadro Bsico de Medicamentos

Instituto Mexicano del Seguro Social
Nmero de claves 957

Actualizacin Diciembre 2015

FACTORESDERIESGOPORELUSODEMEDICAMENTOSENMUJERESEMBARAZADAS.
(CLASIFICACINADAPTADADELAEMITIDAPORLAADMINISTRACINDEALIMENTOSYMEDICAMENTOSDE
EEUU)
A.Nohayriesgoparaelfetoenelprimertrimestredelembarazo.Nohaypruebasderiesgoenlosltimos
trimestresdelembarazo.
B.Sinriesgoparaelfeto.Secarecedeestudiosclnicosadecuadosparamujeresembarazadas.
C.Existenefectossecundariosenfetosdeanimalesdeexperimentacin.Nohayhastaelmomentoestudios
adecuadosenlossereshumanos,porloquesedesconocenlosriesgosdesuutilizacinenmujeresembarazadas.
LATERAPIAMEDICAMENTOSASLOESVALIDACUANDOELPROBLEMADESALUDINDICASINLUGARADUDAS,
LANECESIDADDESUEMPLEO.
D.Existenpruebasderiesgoparaelfetohumano.PUEDEACEPTARSEELRIESGOCUANDOLAPRESCRIPCIN
INTRNSECAESRACIONAL,ALOQUESEAGREGAENFORMACOALIGADA,UNPROBLEMADESALUDESPECFICOE
INDIVIDUAL.
X. Sonevidenteslasanormalidadesenfetoshumanos.Debenprevalecerlosfactoresderiesgo,
sobrelospretendidosbeneficiosdelfrmacoaprescribir.Contraindicadoenelembarazo.
NE.Secarecedeestudiosactualesquefundamentenfactoresderiesgo.LoanteriorhaceconsiderarqueEN
CADACASO,setomeencuentaloanotadoenlospuntosDoX
GRUPO N 1: ANALGESIA
Contenido
GRUPO N 1: ANALGESIA.................................................................................................................................2
CIDO ACETILSALICLICO.............................................................................................................................2
BUPRENORFINA...................................................................................................................................................3
CAPSAICINA...........................................................................................................................................................4
CLONIXINATO DE LISINA...............................................................................................................................4
DEXMEDETOMIDINA.........................................................................................................................................5
DEXTROPROPOXIFENO...................................................................................................................................5
ETOFENAMATO....................................................................................................................................................6
FENTANILO............................................................................................................................................................7
KETOROLACO.......................................................................................................................................................7
METAMIZOL SDICO........................................................................................................................................8
MORFINA.................................................................................................................................................................9
NALBUFINA..........................................................................................................................................................10
OXICODONA.......................................................................................................................................................11
PARACETAMOL..................................................................................................................................................12
TRAMADOL..........................................................................................................................................................13
TRAMADOL-PARACETAMOL.......................................................................................................................13
Modificado:08 de abril de 2015 1
GRUPO N 1: ANALGESIA
CIDO ACETILSALICLICO
Clave Descripcin Indicaciones Va de administracin y Dosis
TABLETA Artritis Oral.

Cada tableta contiene: reumatoide
cido acetilsaliclico Adultos:
500 mg. Osteoartritis Dolor o fiebre: 250-500
mg cada 4 horas.
010.000.0101.00 Envase con 20 tabletas. Espondilitis Artritis: 500-1000 mg
TABLETA SOLUBLE O anquilosante cada 4 6 horas.
EFERVESCENTE Fiebre Nios:
Cada tableta reumtica Dolor o fiebre: 30-65 mg/kg
soluble o aguda Dolor de peso corporal/ da fraccionar
efervescente o fiebre dosis cada 6 8 horas.
contiene: Fiebre reumtica: 65 mg/kg de
cido acetilsaliclico peso corporal/ da fraccionar
300 mg. dosis cada 6 8 horas.
Envase con 20
010.000.0103.00 tabletas solubles o
efervescentes.
Generalidades
Inhibe la sntesis de prostaglandinas y acta sobre el centro termorregulador en el hipotlamo, tiene
efecto antiagregante plaquetario por inhibicin de la enzima tromboxano sintetasa.
Riesgo en el embarazo D
Efectos adversos
Prolongacin del tiempo de sangrado, tinnitus, prdida de la audicin, nusea, vmito, hemorragia
gastrointestinal, hepatitis txica, equimosis, exantema, asma bronquial, reacciones de
hipersensibilidad. Sndrome de Rey en nios menores de 6 aos.
Contraindicaciones y Precauciones
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, lcera pptica o gastritis activas,
hipoprotrombinemia, nios menores de 6 aos.
Interacciones
La eliminacin del cido acetilsaliclico aumenta con corticoesteroides y disminuye su efecto con
anticidos. Incrementa el efecto de hipoglucemiantes orales y de anticoagulantes orales o heparina.
BUPRENORFINA
TABLETA
SUBLINGUAL
Cada tableta
sublingual
contiene: Sublingual.
Clorhidrato de
buprenorfina Adultos:
equivalente a 0.2 a 0.4 mg cada 6 a 8 hrs.
0.2 mg de Nios:
buprenorfina. Dolor de intensidad 3 a 6 mcg/kg de peso cada 6 a 8
moderada a horas.
040.000.2100.00 Envase con 10 severa
tabletas. secundario a:
040.000.2100.01 Envase con 20
tabletas. Infarto agudo del
SOLUCIN miocardio
INYECTABLE
Cada ampolleta o Neoplasias
frasco mpula Enfermedad
contiene: terminal
Intramuscular o intravenosa.
Clorhidrato de Traumatismos
buprenorfina
Adultos:
equivalente a 0.3
0.3 a 0.6 mg/da, fraccionar
mg de
dosis cada 6 horas. Dosis
buprenorfina.
mxima de 0.9 mg/da.
040.000.4026.00 Envase con 6
ampolletas o
frascos mpula
con 1 ml.
Generalidades: Agonista opioide que disminuye la percepcin del dolor y es 25 a 50 veces ms

potente que la morfina.
Riesgo en el Embarazo x
Efectos adversos: Sedacin, mareo, cefalea, miosis, nusea, sudoracin y depresin respiratoria.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, hipertensin intracraneal, dao heptico o renal,
depresin del sistema nervioso central e hipertrofia prosttica.
Precauciones: En intoxicacin aguda por alcohol, sndrome convulsivo, traumatismo crneo
enceflico, estado de choque y alteracin de la conciencia de origen a determinar.
Interacciones: Con alcohol y antidepresivos tricclicos, aumentan sus efectos depresivos.
Con inhibidores de la MAO, ponen en riesgo la vida por alteracin en la funcin del sistema nervioso
central, funcin respiratoria y cardiovascular. Con otros opiceos, anestsicos, hipnticos, sedantes,
antidepresivos, neurolpticos y en general con medicamentos que deprimen el sistema nervioso
central, los efectos se potencian. La eficacia de la buprenorfina puede intensificarse (inhibidores) o
debilitarse (inductores). del CYP 3A4.
CAPSAICINA
CREMA
Cada 100 gramos Dolor de leve a
contiene: moderada
Extracto de intensidad en:
oleoresina del Artritis reumatoide
Cutnea.
Capsicum Artrosis,
Adultos y mayores de 12 aos:
annuuna Neuralgia post-
Administrar de acuerdo al
equivalente a herptica
caso y a juicio del especialista.
0.035 g de Neuropata
capsaicina. diabtica
Miembro
010.000.4031.00 Envase con 40 g. fantasma
Generalidades: Analgsico de accin local que ejerce una accin desensibilizadora selectiva, por la
supresin de la actividad de las fibras sensoriales del tipo C y eliminando la substancia P de las
terminales nerviosas.
Riesgo en el Embarazo B
Efectos adversos: Eritema, ardor en el sitio de aplicacin que disminuye de intensidad con su
aplicacin en los primeros das de tratamiento.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, en la piel herida o irritada y en mucosas.
Precauciones: Aplicar sobre la zona afectada sin frotar. No aplicar simultneamente con otro
medicamento tpico en la misma rea.
Interacciones: Ninguna de importancia clnica.
CLONIXINATO DE LISINA
SOLUCIN
INYECTABLE Intramuscular o intravenosa.
Dolor de
Cada ampolleta
leve a
contiene: Clonixinato Adultos:
moderada
de Lisina 100 mg 100 mg cada 4 a 6 horas, dosis
intensidad.
Envase con 5 mxima 200 mg cada 6 horas.
010.000.4028.00
ampolletas de 2 ml.
Generalidades: Analgsico inhibidor de la ciclooxigenasa, bloqueando la sntesis de PGE y PGF2.

Efectos adversos: Nusea, vmito, somnolencia, mareo y vrtigo
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, lactancia, lcera pptica, nios menores de 12

aos, hipertensin arterial e insuficiencia renal o heptica.
Interacciones: Con antiinflamatorios no esteroideos pueden aumentar sus efectos adversos
gastrointestinales
DEXMEDETOMIDINA
SOLUCIN
Infusin intravenosa contina.
INYECTABLE
Cada frasco
Adultos:
mpula contiene:
Inicial: 1.0 g/kg de peso
Clorhidrato de
corporal durante 10 minutos.
dexmedetomidina
Mantenimiento: 0.2 a 0.7 g/kg de
200 g Dolor
peso corporal; la velocidad deber
postoperatorio.
ajustarse de acuerdo con la
Envase con 1
010.000.0247.00 respuesta clnica.
frasco mpula.
Envase con 5
010.000.0247.01 Administrar diluido en
frascos mpula.
solucin intravenosa envasada en
Envase con 25
010.000.0247.02 frascos de vidrio.
frascos mpula.
Generalidades: Es un agonista del receptor adrenrgico 2 de neuronas presinpticas y

postsinpticas de la medula espinal y locus ceruleus, que proporciona sedacin y analgesia, sin
depresin respiratoria.
Riesgo en el Embarazo D
Efectos adversos: Hipotensin, hipertensin, bradicardia, nusea e hipoxia
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: Insuficiencia heptica.
Interacciones: Aumenta los efectos anestsicos, sedantes, hipnticos y opioides de sevoflurano,
isoflurano, propofol, alfentanilo y midazolam.
DEXTROPROPOXIFENO
CPSULA O
COMPRIMIDO
Cada cpsula o
comprimido Oral.
contiene:
Clorhidrato de Dolor leve a Adultos:
dextropropoxifeno moderado. 65 mg cada 6 a 8 horas, dosis
65 mg mxima diaria
390 mg.
040.000.0107.00 Envase con 20
cpsulas o
comprimidos.
Generalidades: Agonista opioide que disminuye la percepcin del dolor y la respuesta emocional al
mismo.
Riesgo en el Embarazo: C
Efectos adversos: Sedacin, mareo, cefalea, miosis, nusea, sudoracin y depresin respiratoria.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, hipertensin intracraneal, dao heptico o renal,
depresin del sistema nervioso central, hipertrofia prosttica y nios menores de 12 aos.
Interacciones: Aumentan sus efectos depresivos con: alcohol y antidepresivos tricclicos. Aumenta la
concentracin de: warfarina, carabamazepina, betabloqueadores y doxepina. Aumenta su
concentracin con ritonavir.
ETOFENAMATO
Artritis reumatoide
SOLUCION Espondilitis
INYECTABLE anquilosante
Osteoartrosis y Intramuscular.
Cada ampolleta espondiloartrosis
contiene: Hombro doloroso Adultos:
Etofenamato 1 g. Lumbago Una ampolleta de 1 g
Citica cada 24 horas, hasta un
010.000.4036.00 Envase con una Tortcolis mximo de tres.
ampolleta de Tenosinovitis
2 ml. Bursitis
Ataque agudo de gota
Generalidades: Derivado del cido flufenmico que inhibe la sntesis de prostaglandinas, leucotrienos,
bradicinina, histamina y el complemento.
Riesgo en el Embarazo C
Efectos adversos: Reacciones de hipersensibilidad, cefalea, vrtigo, nusea, vmito, mareo, cansancio,
disuria y epigastralgia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, alteraciones en la coagulacin y en la
hematopoyesis, lcera gstrica o duodenal, insuficiencia renal, heptica o cardiaca, embarazo y
lactancia.
Precauciones: No se recomienda su administracin en nios menores de 14 aos.
Interacciones
Con corticoesteroides u otros antiinflamatorios puede causar enfermedad cido-pptica. Puede reducir
la accin de furosemida, tiazidas y de antihipertensivos beta bloqueadores. Puede elevar el nivel
plasmtico de digoxina, fenitona, metotrexato, litio o hipoglucemiantes orales, disminuye su
excrecin con probenecid y sulfinpirazona.
FENTANILO
Dolor crnico
PARCHE Transdrmica.
Sndrome
doloroso
Cada parche Adultos:
Dolor
contiene: Fentanilo 4.2 mg cada 72 horas. Dosis
intratable que
4.2 mg mxima 10 mg.
requiera de
analgesia
040.000.4027.00 Envase con 5 parches. Requiere receta de narcticos.
opioide
Generalidades: Agonista opioide que acta principalmente sobre receptores y . Produce un estado
de analgesia profunda e inconsciencia. Es 50 a 100 veces ms potente que la morfina.
Efectos adversos: Depresin respiratoria, sedacin, nausea, vmito, rigidez muscular, euforia,
broncoconstriccin, hipotensin arterial ortosttica, constipacin, cefalea, confusin, alucinaciones,
miosis, bradicardia, convulsiones y prurito.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fentanilo y a opioides, tratamiento con inhibidores de
la monoaminoxidasa, traumatismo craneoenceflico, hipertensin intracraneal y disfuncin
respiratoria, arritmias cardiacas, psicosis e hipotiroidismo.
Precauciones: Nios menores de 12 aos.
Interacciones: Asociado a benzodiazepinas produce depresin respiratoria. Inhibidores de la mono
amino oxidasa potencian los efectos del fentanilo. Incrementa su concentracin con ritonavir.
KETOROLACO
SOLUCION INYECTABLE Dolor de leve Intramuscular o intravenosa.
a moderada
Cada frasco mpula o intensidad. Adultos:
ampolleta contiene: 30 mg cada 6 horas, dosis
Ketorolaco-trometamina mxima 120 mg/da. El
30 mg tratamiento no debe
exceder de 4 das.
010.000.3422.00 Envase con 3 frascos
mpula o 3 ampolletas de Nios:
1 ml. 0.75 mg/kg de peso corporal
cada 6 horas. Dosis mxima
60 mg/da.
El tratamiento no debe exceder
de 2 das.
Generalidades: Inhibe la enzima ciclooxigenasa y por consiguiente de la sntesis de las

prostaglandinas.
Efectos adversos: lcera pptica, sangrado gastrointestinal, perforacin intestinal, prurito, nusea,
dispepsia, anorexia, depresin, hematuria, palidez, hipertensin arterial, disgeusia y mareo.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco o a otros analgsicos antiinflamatorios no
esteroideos, lcera pptica e ins uficiencia renal y ditesis hemorrgica, postoperatorio de
amigdalectoma en nios y uso preoperatorio.
Interacciones: Sinergismo con otros antiinflamatorios no esteroideos por aumentar el riesgo de
efectos adversos. Disminuye la respuesta diurtica a furosemida. El probenecid aumenta su
concentracin plasmtica. Aumenta la concentracin plasmtica de litio.
METAMIZOL SDICO
COMPRIMIDO
Cada comprimido Oral.
contiene: Metamizol
sdico 500 mg Adultos:
Fiebre De 500-1000 mg cada 6 u 8
Envase con 10 Dolor agudo horas.
010.000.0108.00
comprimidos. o crnico
Algunos Intramuscular o
SOLUCIN INYECTABLE
casos de intravenosa.
Cada ampolleta
dolor
contiene: Metamizol
visceral. Adultos:
sdico 1g
1 g cada 6 u 8 horas por va
intramuscular profunda.
010.000.0109.00 Envase con 3 ampolletas
1 a 2 g cada 12 horas por va
con 2 ml.
intravenosa.
Generalidades: Inhibe la sntesis de prostaglandinas y acta sobre el centro termorregulador en el

hipotlamo.
Riesgo en el embarazo X
Efectos adversos: Reacciones de hipersensibilidad: agranulocitosis, leucopenia, trombocitopenia,
anemia hemoltica.
Contraindicado: Hipersensibilidad al frmaco y a pirazolonas. Insuficiencia renal o heptica, discrasias
sanguneas, lcera duodenal.
Precauciones: No administrar por periodos largos. Valoracin hematolgica durante el tratamiento.
No se recomienda en nios. Con neurolpticos puede ocasionar hipotermia grave.
Interacciones: Con neurolpticos puede ocasionar hipotermia grave.
MORFINA
SOLUCIN INYECTABLE
Cada ampolleta contiene:
Sulfato de morfina
Pentahidratada 2.5 mg
Intravenosa, intramuscular o
Envase con 5 ampolletas con epidural.
040.000.2099.00
2.5 ml. Adultos: 5 a 20 mg cada 4 horas,
SOLUCIN INYECTABLE Dolor agudo o segn la respuesta teraputica.
Cada ampolleta contiene: crnico de moderado Epidural: 0.5 mg, seguido de 1-2
Sulfato de morfina a intenso ocasionado mg hasta 10 mg/da.
pentahidratada 50 mg por: Cncer (fase
Nios: 0.05-0.2 mg/kg cada 4
preterminal y
horas hasta 15 mg.
Envase con 1 ampolleta con terminal) Infarto
Requiere receta de narcticos.
040.000.2102.00 agudo al miocardio
2.0 ml.
En el control del dolor
SOLUCIN INYECTABLE
posquirrgico en
pacientes
Sulfato de morfina 10 mg
politraumatizados y
en aquellos con
040.000.2103.00 Envase con 5 ampolletas.
quemaduras
TABLETA
Cada tableta contiene:
Sulfato de morfina
Oral. Adultos: 30 a 60 mg cada
pentahidratado equivalente a
8 a 12 horas.
30 mg de sulfato de morfina
040.000.4029.00 Envase con 20 tabletas.
Generalidades: Agonista opioide de los receptores y . Su efecto analgsico se ha relacionado con

la activacin de los receptores supraespinales, y a nivel de la mdula espinal.
Efectos adversos: Depresin respiratoria, nausea, vmito, urticaria, euforia, sedacin,
broncoconstriccin, hipotensin arterial ortosttica, miosis, bradicardia, convulsiones y adiccin.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, tratamiento con inhibidores de la
monoaminoxidasa, traumatismo craneoenceflico, hipertensin intracraneal y disfuncin respiratoria,
arritmias cardiacas, psicosis, hipotiroidismo y clico biliar.
Interacciones: Asociado a benzodiazepinas, cimetidina, fenotiazinas, hipnticos, neurolpticos y el
alcohol produce depresin respiratoria. Inhibidores de la monoaminooxidasa potencian los efectos de la
morfina.
NALBUFINA
SOLUCIN
Dolor de intensidad
INYECTABLE
moderada a severa
Cada ampolleta Intramuscular, intravenosa o
asociado a: Infarto
contiene: Clorhidrato de subcutnea.
agudo del
Nalbufina 10 mg
miocardio
Adultos:
Procedimientos de
10 a 20 mg cada 4 a 6 horas. Dosis
exploracin
mxima: 160 mg/ da.
040.000.0132.00 diagnstica que
Envase con 3 Dosis mxima por aplicacin: 20
puedan ser
ampolletas de 1 ml. mg.
040.000.0132.01 molestos o
Envase con 5
doloroso.
ampolletas de 1 ml.
Generalidades
Agonista-antagonista de los opiceos que guarda relacin qumica con la naloxona y con la
oximorfona. Produce analgesia mediante su accin sobre los receptores opiceos kappa y
antagonismo de los receptores mu.
Efectos adversos: Cefalea, sedacin, nusea, vmito, estreimiento, retencin urinaria, sequedad de la
boca, sudoracin excesiva y depresin respiratoria.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, hipertensin intracraneal, insuficiencia heptica y
renal e inestabilidad emocional.
Interacciones: Con benzodiazepinas produce depresin respiratoria. Los inhibidores de la
monoaminooxidasa potencian los efectos de la nalbufina.
OXICODONA
TABLETA DE
LIBERACIN
PROLONGADA
Clorhidrato de
Oxicodona 20 mg
040.000.4032.00
Envase con 30 tabletas
Oral.
de liberacin prolongada. Dolor grave
Envase con 100 tabletas secundario a
040.000.4032.01 Adultos:
de liberacin prolongada. padecimientos:
Tomar 10 a 20 mg cada 12 horas.
TABLETA DE Osteoarticulares
Incrementar la dosis de acuerdo a
LIBERACIN Musculares
la intensidad del dolor y a juicio del
PROLONGADA crnicos Cncer
especialista.
Clorhidrato de Oxicodona
10 mg
040.000.4033.00
de liberacin prolongada.
040.000.4033.01
Generalidades: Agonista opioide, con accin pura sobre los receptores opioides , y del cerebro
y de la mdula espinal. El efecto teraputico es principalmente analgsico, ansioltico y sedante.
Efectos adversos: Depresin respiratoria, apnea, paro respiratorio, depresin circulatoria, hipotensin
arterial, constipacin, estreimiento, nausea, vmito, somnolencia, vrtigo, prurito, cefalea, ansiedad,
choque y dependencia fsica.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, depresin respiratoria, asma bronquial,
hipercapnia, leo paraltico, abdomen agudo, enfermedad heptica aguda. Sensibilidad conocida a
oxicodona, morfina u otros opiceos.
Precauciones: Embarazo y lactancia, trastornos convulsivos.
Interacciones: Potencian los efectos de las fenotiacinas, antidepresivos tricclicos, anestsicos,
hipnticos, sedantes, alcohol, miorrelajantes y antihipertensivos. Disminuye su efecto con:
inhibidores de la monoaminoxidasa.
PARACETAMOL
TABLETA
Oral.
Paracetamol 500 mg
Adultos:
250-500 mg cada 4 6 horas.
SOLUCIN ORAL
Cada ml contiene: Paracetamol
Oral.
100 mg
Nios:
Envase con 15 ml, gotero
010.000.0106.00 Fiebre De 10 a 30 mg/kg de peso corporal,
calibrado a 0.5 y 1 ml, integrado
cada 4 6 horas.
o adjunto al envase que sirve de
Dolor agudo o
tapa.
crnico
Rectal.
Adultos:
SUPOSITORIO
300-600 mg cada 4 6 horas.
Cada supositorio contiene:
Nios:
Paracetamol 300 mg
De 6 a 12 aos: 300 mg cada 4 6
horas. De 2 a 6 aos: 100 mg cada
010.000.0105.00 Envase con 3 supositorios.
6 u 8 horas.
Mayores de 6 meses a un ao:
100 mg cada 12 horas.
Generalidades: Inhibe la sntesis de prostaglandinas y acta sobre el centro termorregulador en el

hipotlamo.
Efectos adversos: Reacciones de hipersensibilidad: erupcin cutnea, neutropenia, pancitopenia,
necrosis heptica, necrosis tbulorrenal e hipoglucemia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, disfuncin heptica e insuficiencia renal grave.
Precauciones: No deben administrarse ms de 5 dosis en 24 horas ni durante ms de 5 das.
Interacciones: El riesgo de hepatotoxicidad al paracetamol aumenta en pacientes alcohlicos y en
quienes ingieren medicamentos inductores del metabolismo como: fenobarbital, fenitona y
carbamazepina. El metamizol aumenta el efecto de anticoagulantes orales.
TRAMADOL
SOLUCIN Dolor de moderado a
INYECTABLE severo de origen Intramuscular o intravenosa.
Cada ampolleta agudo o crnico por:
contiene: Clorhidrato Fracturas Adultos y nios mayores de 14
de Tramadol 100 mg Luxaciones aos:
Infarto agudo del 50 a 100 mg cada 8 horas. Dosis
Envase con 5 miocardio. mxima 400 mg/da.
040.000.2106.00
ampolletas de 2 ml. Cncer
Generalidades:
Agonista no selectivo en receptores , d y k de opioides con una mayor afinidad por el receptor .
Adems de su efecto de inhibicin de la recaptacin neuronal de noradrenalina y mejoramiento de la
liberacin de serotonina.
Efectos adversos: Nusea, mareos, bochornos, taquicardia, hipotensin arterial, sudoracin y
depresin respiratoria.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, traumatismo craneoenceflico, hipertensin
intracraneal y disfuncin respiratoria, arritmias cardiacas, psicosis e hipotiroidismo.
Interacciones: Asociado a benzodiazepinas y alcohol produce depresin respiratoria. Los inhibidores
de la monoaminooxidasa potencian sus efectos.
TRAMADOL-PARACETAMOL
Oral
TABLETA
Adultos y mayores de 16 aos de
Clorhidrato de Tramadol Dolor de moderado a
edad:
37.5 mg severo, agudo o
37.5 mg /325 mg a 75 mg / 650
Paracetamol 325.0 mg crnico.
mg cada 6 a 8 horas, hasta un
mximo de 300 mg / 2600 mg por
da.
Generalidades: Tramadol es un analgsico de accin central. Tiene dos mecanismos de accin,
unin de un metabolito M1 a receptores --opioides e inhibicin dbil de la recaptura de norepinefrina
y serotonina. El paracetamol es otro analgsico de accin central. Su mecanismo de accin es a
travs de la inhibicin del canal de xido ntrico y mediado por la gran variedad de receptores
neurotransmisores que incluyen el N-metil-D aspartato y la sustancia P.
Riesgo en el Embarazo X
Efectos adversos: Vrtigo, nusea y somnolencia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los frmacos, alcohol, hipnticos, analgsicos con accin
central, opioides o drogas psicotrpicas.
Precauciones: No se debe coadministrar en pacientes que estn recibiendo inhibidores MAO o quienes
los hayan tomado durante 14 das anteriores.
Interacciones: Inhibidores de la MAO y de la recaptura de serotonina, Carbamazepina, Quidina,
Warfarina e Inhibidores de CYP2D6.
Grupo N 2: Anestesia
Contenido
GRUPO N 2: ANESTESIA .................................................................................................................. 2

ATROPINA ........................................................................................................................................... 2
BUPIVACANA ..................................................................................................................................... 2
CISATRACURIO, BESILATO DE ....................................................................................................... 3
DESFLURANO ...................................................................................................................................... 3
ETOMIDATO........................................................................................................................................ 4
FENTANILO ......................................................................................................................................... 4
FLUNITRAZEPAM ............................................................................................................................... 5
ISOFLURANO....................................................................................................................................... 5
KETAMINA ........................................................................................................................................... 6
LIDOCANA ......................................................................................................................................... 6
LIDOCANA, EPINEFRINA ................................................................................................................ 7
MIDAZOLAM ....................................................................................................................................... 8
PRILOCANA, FELIPRESINA ............................................................................................................. 8
PROPOFOL ........................................................................................................................................... 9
ROCURONIO, BROMURO DE .......................................................................................................... 9
ROPIVACAINA .................................................................................................................................. 10
SEVOFLURANO ................................................................................................................................. 10
TIOPENTAL SDICO ........................................................................................................................ 11
VECURONIO ....................................................................................................................................... 11
Modificado: 21 de enero de 2015 1

GRUPO N 2: ANESTESIA
ATROPINA
SOLUCIN
INYECTABLE
Preanestesia
Cada ampolleta
Arritmias Adultos: 0.5 a 1 mg. Dosis mxima 2 mg.
contiene: Sulfato de
cardiacas Nios: 0.01 mg/kg de peso corporal cada 6
atropina 1 mg
Bradicardia horas. Preanestesia: 0.01 mg/kg de peso
Bloqueo A-V corporal, 45 a 60 minutos antes de la anestesia.
Envase con 50
010.000.0204.00 Dosis mxima 0.4mg.
ampolletas con
1 ml.
Generalidades: Alcaloide anticolinrgico que compite sobre los receptores muscarnicos,
antagonizando selectivamente los efectos de la acetilcolina y de medicamentos muscarnicos.
Efectos adversos: Taquicardia, midriasis, sequedad de mucosas, visin borrosa, excitacin, confusin
mental, estreimiento, retencin urinaria y urticaria.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, glaucoma, obstruccin vesical, colitis ulcerativa,
ileo paraltico y miastenia grave.
Interacciones: Aumenta las acciones antimuscarnicas de antidepresivos, antihistamnicos,
meperidina, fenotiazinas, metilfenidato y orfenadrina. Disminuye la accin de la pilocarpina. La
vitamina C favorece la eliminacin de la atropina.
BUPIVACANA
Infiltracin.
Anestesia Adultos y nios mayores de 12
SOLUCIN INYECTABLE
epidural y aos: Anestesia caudal: 75 a 150 mg
Cada ml contiene: Clorhidrato
caudal repetir cada 3 horas de acuerdo al
de Bupivacana 5 mg
procedimiento anestsico.
Anestesia Anestesia regional 25 a 50 mg.
Envase con 30 ml.
local. La dosis nica no debe exceder de 175
010.000.0271.00
mg y la dosis total de 400 mg/da.
SOLUCIN INYECTABLE
Infiltracin local o subaracnoidea.
Clorhidrato de bupivacana 15 Anestesia
Adultos y nios mayores de 12
mg. Dextrosa anhdra o local.
aos: Dosis inicial de 10 a 15 mg.
glucosa anhdra 240 mg
Dosis subsecuente de acuerdo a
Glucosa monohidratada Bloqueo
peso y talla del paciente.
equivalente a 240 mg de subaracnoideo
Cada dosis no debe exceder de 175
glucosa anhdra. .
mg y la dosis total de 400 mg/da.
Envase con 5 ampolletas con
010.000.4055.00 3 ml.
Generalidades: Anestsico local que bloquea la conduccin nerviosa interfiriendo en el intercambio de

sodio y potasio, a travs de la membrana celular.

Efectos adversos: Reacciones alrgicas, nerviosismo, mareo, visin borrosa, convulsiones,
inconsciencia, hipotensin arterial y arritmias cardiacas.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, miastenia gravis, epilepsia, arritmias, insuficiencia
cardiaca o heptica.
Interacciones: Con antidepresivos se favorece la hipertensin arterial. Con anestsicos inhalados se
incrementa riesgo de arritmias.
CISATRACURIO, BESILATO DE
Intravenosa.
SOLUCIN INYECTABLE
Adultos: Induccin 0.15 mg/kg de
peso corporal, mantenimiento: 0.03
Cada ml contiene: Besilato de
mg/kg de peso corporal.
cisatracurio equivalente a 2 Relajacin
Nios: Induccin: 0.1 mg/kg de peso
mg de cisatracurio neuromuscular.
corporal, mantenimiento: 0.02 mg/kg
de peso corporal.
010.000.4061.00 Envase con 1 ampolleta con 5
Administrar diluido en soluciones
ml.
intravenosas envasadas en frascos de
vidrio.
Generalidades: Relajante no despolarizante del msculo esqueltico de duracin intermedia, que

acta como antagonista de los receptores coli nrgicos nicotinicos de la placa neuromuscular.
Efectos adversos: Erupcin cutnea, rubor, bradicardia, hipotensin, broncoespasmo y reacciones
anafilcticas.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, al atracurio o al cido bencensulfnico.
Interacciones: Anestsicos inhalatorios, aminoglucsidos, clindamicina, lincomicina, propranolol,
bloqueadores de canales de calcio, procainamida y furosemida aumentan su efecto. Fenitona y
carbamazepina disminuyen su efecto.
DESFLURANO
LQUIDO
Induccin y Inhalacin.
Cada envase contiene:
mantenimiento de
Desflurano 240 ml
la anestesia general. Adultos: 2-12%
010.000.0234.00 Envase con 240 ml.
Generalidades: Anestsico general que produce una prdida de la conciencia y de las sensaciones de
dolor y permite una recuperacin rpida.
Riesgo en el Embarazo: D
Efectos adversos: Depresin respiratoria, hipotensin arterial, bradicardia o taquicardia, agitacin,
temblor, nusea y vmito.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los anestsicos halogenados, antecedentes de hipertermia
maligna e insuficiencia renal.

Interacciones: Con aminoglucsidos aumenta el bloqueo neuromuscular. Con antihipertensivos
incrementa la hipotensin arterial. Potencia la accin de los depresores del sistema nervioso central.
ETOMIDATO
SOLUCIN INYECTABLE Intravenosa.
Cada ampolleta contiene: Adultos y nios mayores de 10 aos:

Induccin
Etomidato 20 mg. 0.2 a 0.6 mg/kg de peso corporal.
anestsica.
Envase con 5 ampolletas con intravenosas envasadas en frascos de
040.000.0243.00
10 ml. vidrio.
Generalidades: Hipntico de corta duracin que disminuye la actividad del sistema reticular
ascendente.
Efectos adversos: Mioclonias, dolor en el sitio de la inyeccin, depresin respiratoria, hipotensin
arterial, arritmias cardiacas y convulsiones.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, durante la anestesia obsttrica y pacientes en
estado crtico.
Interacciones: Con medicamentos preanestsicos sedantes aumenta el efecto hipntico.
FENTANILO
Cada ampolleta o frasco Anestesia general Adultos: 0.05 a 0.15 mg/kg de peso
mpula contiene: o local corporal. Nios:
Citrato de fentanilo Dolor de Dosis inicial: 10 a 20 g/kg de peso
equivalente a 0.5 mg de moderada corporal. Dosis de mantenimiento a
fentanilo. intensidad juicio del especialista.
durante la ciruga Administrar diluido en soluciones
Envase con 6 ampolletas o intravenosas envasadas en frascos de
040.000.0242.00 frascos mpula con 10 ml. vidrio.
Generalidades: Analgsico opioide con actividad agonista sobre receptores y K . Produce un estado
de analgesia profunda e inconsciencia.
Efectos adversos: Depresin respiratoria, vmito, rigidez muscular, euforia, broncoconstriccin,
hipotensin ortosttica, miosis, bradicardia y convulsiones.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a opioides, traumatismo craneoenceflico, hipertensin
intracraneal y disfuncin respiratoria.
Interacciones: Con benzodiazepinas produce depresin respiratoria. Los inhibidores de la monoamino
oxidasa potencian los efectos del fentanilo.
FLUNITRAZEPAM
Adultos mayores: 10 a 20 g/kg de

SOLUCIN INYECTABLE peso corporal.
Adultos: 15 a 30 g/kg de peso
Cada ampolleta contiene: corporal.
Flunitrazepam 2 mg Nios: Recin nacidos 70 g/kg.
Induccin
Menores de 2 aos: 70 a 80 g/kg de
anestsica
040.000.0206.00 Envase con 3 ampolletas y 3 peso corporal.
Sedacin
ampolletas con diluyente. De 2 a 6 aos: 80 a 100 g/kg de peso
corporal.
040.000.0206.01 Envase con 5 ampolletas y 5 De 6 a 12 aos: 40 a 50 g/kg de peso
ampolletas con diluyente corporal.
vidrio.
Generalidades: Benzodiazepina que produce todos los grados de depresin del sistema nervioso
central. Su mecanismo de accin se debe a la estimulacin de los receptores GABArgicos.
Efectos adversos: Somnolencia, visin borrosa, mareo, parestesias, nusea, vmito e hipotensin
arterial.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a benzodiazepinas, miastenia gravis. Insuficiencias respiratoria,
cardiaca, heptica y renal. Durante el embarazo y la lactancia.
Interacciones: Sinergismo con los derivados morfnicos. Depresin excesiva del sistema nervioso
central con alcohol u otros depresores del s istema nervioso central.
ISOFLURANO
LQUIDO Inhalacin.
Induccin y
Cada envase contiene: Adultos: Induccin con 0.5 %
mantenimiento de la
Isoflurano 100 ml Anestesia quirrgica 1.5 a 2 %.
anestesia general.
Mantenimiento: 0.5 a 2.5 %.
Envase con 100 ml. Nios: 1.5 %.
010.000.0232.00
Generalidades: Anestsico general que produce prdida rpida de la conciencia, con ajuste de la
profundidad anestsica suave y recuperacin rpida.
Efectos adversos: Nusea, vmito, cefalea, hipotensin arterial y depresin respiratoria.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a anestsicos inhalados, antecedentes de hipertermia maligna y
miastenia gravis.
Interacciones: Con aminoglucsidos, clindamicina, lincomicina se incrementa el bloqueo
neuromuscular. Con depresores del sistema nervioso central aumenta su efecto depresor. Con
antihipertensivos aumenta el efecto hipotensor.
KETAMINA
SOLUCIN INYECTABLE Intravenosa o intramuscular.
Cada frasco mpula contiene: Adultos y nios: Intravenosa: 1 a 4.5

Clorhidrato de ketamina Induccin de la mg/ kg de peso corporal.
equivalente a 500 mg de anestesia Intramuscular: 5 a 10 mg/ kg de peso
ketamina general. corporal.
040.000.0226.00 Envase con un frasco mpula intravenosas envasadas en frascos de
de 10 ml. vidrio.
Generalidades: Inhibe las vas de asociacin en el cerebro produciendo bloqueo sensorial somtico.
Efectos adversos: Hipertensin arterial, nistagmus, movimientos tnicos y clnicos, movimientos
atetsicos, sialorrea, diaforesis, alucinaciones y confusin.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, glaucoma, ciruga intraocular, padecimientos
neuropsiquitricos, toxemia, hipertensin intracraneana, coartacin de aorta, enfermedades
cerebrovasculares e insuficiencia cardiaca.
Interacciones: Con hormonas tiroideas aumenta la hipertensin y la taquicardia. Con otros
anestsicos generales aumenta su efecto depresor.
LIDOCANA
SOLUCIN Intravenosa.
INYECTABLE AL
2% Adultos: Antiarrtmico: 1 a 1.5 mg/kg/
dosis administrar lentamente.
Cada frasco Mantenimiento: de 1 a 4 mg/ min.
mpula contiene: Solo administrar diluido en soluciones
Clorhidrato de intravenosas envasadas en frascos de
Lidocana 1 g Anestesia local vidrio.
010.000.0262.00 Anestesia epidural
Envase con 5 caudal Infiltracin
frascos mpula con Anestesia regional
50 ml Arritmia ventricular Nios y adultos: Dosis mxima 4.5
SOLUCIN AL (extrasstoles, mg/kg de peso corporal 300 mg.
10% taquicardia, fibrilacin, Anestesia caudal o epidural de 200 a 300
ectopia) mg. Anestesia regional de 225 a 300 mg.
Cada 100 ml No repetir la dosis en el transcurso de 2
contiene: horas.
Lidocana 10.0 g
Local.
010.000.0264.00 Envase con 115 ml
Aplicar en la regin, de acuerdo a la
con atomizador
indicacin del mdico especialista.
manual.
Generalidades: Anestsico local que bloquea la conduccin nerviosa interfiriendo con el intercambio
de sodio y potasio a travs de la membrana celular.

Efectos adversos: Reacciones de hipersensibilidad, nerviosismo, somnolencia, parestesias,
convulsiones, prurito, edema local y eritema.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Hipotensin arterial. Septicemia. Inflamacin o
infeccin en el sitio de aplicacin.
Interacciones: Con depresores del sistema nervioso aumentan los efectos adversos. Con opioides y
antihipertensivos se produce hipotensin arterial y bradicardia. Con otros antiarrtmicos aumentan o
disminuyen sus efectos sobre el corazn. Con anestsicos inhalados se pueden producir arritmias
cardiacas.
LIDOCANA, EPINEFRINA
SOLUCIN INYECTABLE AL
2%
Anestesia local
Infiltracin.
Anestesia
Cada frasco mpula contiene:
epidural y
Clorhidrato de lidocana 1 g Adultos: 7 mg/kg de peso corporal
caudal
Epinefrina (1:200000) 0.25 mg 500 mg. No repetir la dosis en el
Anestesia
transcurso de 2 horas.
regional
Envase con 5 frascos mpula con
010.000.0265.00
50 ml.
SOLUCIN INYECTABLE AL
2%
Cada cartucho dental contiene:

Infiltracin.
Clorhidrato de Anestesia
Lidocana 36 mg. Epinefrina dental.
Adultos y nios: 20 a 100 mg.
(1:100000) 0.018 mg
Envase con 50 cartuchos

010.000.0267.00
dentales con 1.8 ml.
Generalidades: Anestsico local que bloquea la conduccin nerviosa interfiriendo en el intercambio

de sodio y potasio a travs de la membrana celular. Su efecto se prolonga cuando se combina con
epinefrina.
Efectos adversos: Reacciones de hipersensibilidad, nerviosismo, somnolencia, parestesias,
convulsiones, prurito, edema local y eritema.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, estados de choque, hipotensin arterial,
septicemia inflamacin o infecc in en el sitio de aplicacin, administracin en terminaciones
vasculares (dedos, odos, nariz y pene).
Precauciones: No se recomienda en nios menores de 2 aos.
Interacciones: Con los depresores del sistema nervioso central se incrementan sus efectos
adversos. Con los opioides y antihipertensivos producen hipotensin arterial y bradicardia. Con
anestsicos inhalados pueden presentarse arritmias cardiacas.
MIDAZOLAM
Intramuscular profunda o intravenosa.
SOLUCIN INYECTABLE
Adultos Intramuscular: 70 a 80 g/kg de
peso corporal.
Intravenosa: 35 g/ kg de peso corporal
Clorhidrato de midazolam
Induccin una hora antes del procedimiento quirrgico.
equivalente a 15 mg de
anestsica Dosis total: 2.5 mg.
midazolam
Nios: Intramuscular profunda o
O Midazolam 15 mg
Sedacin. intravenosa: Induccin: 150 a 200 g/ kg de
peso corporal, seguido de 50 g/ kg de peso
Envase con 5 ampolletas
corporal, de acuerdo al grado de induccin
040.000.4057.00 con
deseado.
3 ml.
intravenosas envasadas en frascos de vidrio.
Generalidades: Benzodiazepina de duracin corta que acta principalmente sobre el sistema nervioso
central, produciendo diversos grados de depresin. Favorece la actividad del sistema GABArgico.
Efectos adversos: Bradipnea, apnea, cefalea e hipotensin arterial.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a las benzodiazepinas, miastenia gravis, glaucoma, estado
de choque, intoxicacin alcohlica.
Precauciones: Su uso prolongado puede causar dependencia.
Interacciones: Con hipnticos, ansiolticos, antidepresivos, opioides, anestsicos y alcohol, aumenta la
depresin del sistema nervioso central.
PRILOCANA, FELIPRESINA
Dosis y Vas de
Clave Descripcin Indicaciones
Administracin
SOLUCIN INYECTABLE
Cada cartucho dental contiene:

Clorhidrato de Anestesia local por Infiltracin.
Prilocana 54 mg infiltracin para:
Felipresina 0.054 UI Dolor durante Adultos: Uno o dos
procedimientos cartuchos
Envase con 1 cartucho con 1.8 odontolgicos Nios: Medio o un cartucho.
010.000.4058.00
ml.
Envase con 50 cartuchos con
010.000.4058.01 1.8 ml.
Generalidades: Anestsico local del tipo amida, que acta sobre los canales de sodio de la membrana
del nervio y su efecto se prolonga con felipresina (vasoconstrictor).
Efectos adversos: Reacciones de hipersensibilidad inmediata, depresin de la funcin miocrdica,
metahemoglobinemia, convulsiones y coma.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la frmula.
PROPOFOL
Intravenosa o infusin continua.
EMULSIN INYECTABLE
Adultos: Induccin: 2 a 2.5 mg/ kg (40
Cada ampolleta o frasco
mg cada 10 minutos). Mantenimiento: 4
mpula contiene: Induccin y
a 12 mg/ kg/ hora.
Propofol 200 mg mantenimiento
Nios mayores de 8 aos: Induccin:
En emulsin con edetato de la anestesia
2.5 mg/kg. Mantenimiento: 10
disdico (dihidratado). general.
mg/kg/hora.
010.000.0246.00 Envase con 5 ampolletas o
frascos mpula de 20 ml.
vidrio.
Generalidades: Depresor del sistema nervioso central, semejante a benzodiazepinas y barbitricos.

Efectos adversos: Cefalea, vrtigo, movimientos clnicos o mioclnicos, bradicardia, apnea y
alteraciones de la presin arterial.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco o a cualquier otro componente de la frmula.
Precauciones: En alteraciones cardiovasculares, renales y pancreatitis.
Interacciones: Con opioides y sedantes producen hipotensin arterial. Con anestsicos inhalados se
incrementa la actividad anestsica y cardiovascular.
ROCURONIO, BROMURO DE
SOLUCIN INYECTABLE
Intravenosa.
Relajacin muscular Adultos: Dosis a juicio del
mpula contiene:
durante especialista.
Bromuro de rocuronio 50
procedimientos
mg
quirrgicos. Administrara diluido en
010.000.4059.00 soluciones intravenosas envasadas
en frascos de vidrio.
o frascos mpula de 5 ml.
Generalidades: Bloqueador neuromuscular no desporalizante de accin intermedia y con un comienzo
de accin rpida.
Riesgo en el Embarazo: C
Efectos adversos: Reacciones de hipersensibilidad inmediata, taquicardia, hipertensin arterial y
sialorrea.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y a bromuros, taquicardia y dolor en el sitio de
aplicacin.
Interacciones: Los aminoglucsidos, anestsicos halogenados y quinidina, potencian los efectos. Los
analgsicos opioides y el litio aumentan el bloqueo neuromuscular con posible parlisis respiratoria.
ROPIVACAINA
Intrarraqudea o infiltracin.
SOLUCION INYECTABLE
Cada ampolleta contiene: Adultos: Bloqueo epidural en bolo: 20
Clorhidrato de ropivacana a 40 mg. Bloqueo epidural en infusin
monohidratada equivalente a 40 continua: 12 a 28 mg/hora. Infiltracin
mg de clorhidrato de ropivacana. y bloqueo de nervios: 2 a 200 mg.
Envase con 5 ampolletas con Administrar diluido en soluciones

Anestesia
010.000.0269.00 20 ml. intravenosas envasadas en frascos de
local
vidrio.
Anestesia
SOLUCION INYECTABLE
epidural
Clorhidrato de ropivacana
Intrarraqudea o infiltracin.
monohidratada equivalente a
150 mg de clorhidrato de
Adultos: Bloqueo epidural: 38 a 188
ropivacana.
mg. Bloqueo de nervios: 7.5 a 300 mg.
010.000.0270.00
20 ml.
Generalidades: Anestsico local de tipo amida de larga accin, desarrollado como un enantimero
puro. Tiene efecto tanto analgsico como anestsico.
Efectos adversos: Hipotensin arterial, nusea, bradicardia, vmito, parestesias, hipertermia,
cefalea, retencin urinaria, hipertensin arterial, mareo, escalofros, taquicardia, ansiedad e
hipoestesia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco.
Interacciones: Con otros anestsicos tipo amida tiene efectos aditivos. Verapamilo, teofilina
fluvoxamina e imipramina, aumentan su concentracin plasmtica.
SEVOFLURANO
LIQUIDO Por inhalacin.
Cada envase Adultos: Induccin: iniciar con 1%.

Induccin y
contiene: Concentraciones entre 2 y 3%
mantenimiento de la
Sevoflurano 250 ml producen anestesia quirrgica.
anestesia general.
Mantenimiento: C on concentraciones
Envase con 250 ml entre 1.5 a 2.5%.
de lquido. Nios: concentraciones al 2%.
010.000.0233.00
Generalidades: Anestsico general que induce una suave y rpida prdida de la conciencia y permite
una recuperacin rpida.
Efectos adversos: Depresin respiratoria, hipotensin arterial, bradicardia o taquicardia, agitacin,

temblor, nusea y vmito. Posibilidad de intoxicacin heptica y renal.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y a los anestsicos halogenados, antecedentes de
hipertermia maligna e insuficiencia renal.
Interacciones: Con aminoglucsidos aumenta el bloqueo neuromuscular. Con antihipertensivos
incrementa la hipotensin arterial. Potencia la accin de los depresores del sistema nervioso central.
TIOPENTAL SDICO
Intravenosa.
SOLUCIN INYECTABLE
Adultos: 3 a 4 mg/kg de peso
Cada frasco mpula con
Agente anestsico corporal.
polvo contiene: Tiopental
en procedimientos Nios: 2 a 3 mg/ kg de peso
sdico 0.5 g
quirrgicos cortos. corporal.
Administrar diluido en
Envase con frasco mpula y
soluciones intravenosas envasadas
040.000.0221.00 diluyente con 20 ml.
Generalidades: Tiobarbitrico de accin ultracorta que incrementa la accin inhibitoria del GABA,
disminuye las respuestas al glutamato, deprimiendo la excitabilidad neuronal.
Efectos adversos: Hipotensin arterial, depresin respiratoria, laringoespasmo, broncoespasmo,
arritmias cardiacas y apnea.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a barbitricos, porfiria, insuficiencia heptica o renal y estado de
choque.
Interacciones: Incrementa el efecto de antihipertensivos y depresores del sistema nervioso central.
VECURONIO
Intravenosa
SOLUCIN INYECTABLE
Cada frasco mpula con Relajacin aos: Inicial: 80 a 100 g/kg de
liofilizado contiene: neuromuscular peso corporal
Bromuro de vecuronio 4 mg durante Mantenimiento: 10 a 15 g/ kg de
procedimientos peso corporal, 25 a 40 minutos
Envase con 50 frascos mpula quirrgicos. despus de la dosis inicial.
010.000.0254.00 y 50 ampolletas con 1 ml de Administrar diluido en
diluyente (4 mg/ml) soluciones intravenosas envasadas
Generalidades: Antagonista de los receptores colinrgicos. Evita la unin de la acetilcolina a los

receptores de la placa muscular terminal, compitiendo por el sitio del receptor.
Efectos adversos: Apnea prolongada, taquicardia transitoria, prurito y eritema.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, a otros bromuros y taquicardia.
Interacciones: Con aminoglucsidos, anestsicos halogenados y quinidina se incrementan sus
efectos. Los analgsicos opioides y el litio potencian el bloqueo neuromuscular.
Grupo N 3: Cardiologa
Contenido
GRUPO N 3: CARDIOLOGA.........................................................................................................................3
ADENOSINA............................................................................................................................................................3
ALTEPLASA..............................................................................................................................................................3
AMIODARONA......................................................................................................................................................4
AMLODIPINO.........................................................................................................................................................5
CANDESARTN CILEXETILO-HIDROCLOROTIAZIDA......................................................................5
CAPTOPRIL..............................................................................................................................................................6
CILOSTAZOL..........................................................................................................................................................6
CLOPIDOGREL......................................................................................................................................................7
DIGOXINA...............................................................................................................................................................8
DIAZXIDO............................................................................................................................................................9
DILTIAZEM..............................................................................................................................................................9
DIPIRIDAMOL......................................................................................................................................................10
DOBUTAMINA.....................................................................................................................................................10
DOPAMINA...........................................................................................................................................................11
EFEDRINA..............................................................................................................................................................11
ENALAPRIL O LISINOPRIL O RAMIPRIL...................................................................................................12
EPINEFRINA..........................................................................................................................................................13
ESMOLOL...............................................................................................................................................................13
ESTREPTOQUINASA..........................................................................................................................................14
FELODIPINO.........................................................................................................................................................15
HIDRALAZINA.....................................................................................................................................................15
ISOSORBIDA.........................................................................................................................................................16
ISOSORBIDA, DINITRATO DE......................................................................................................................16
ISOSORBIDA, MONONITRATO DE............................................................................................................17
LEVOSIMENDAN.................................................................................................................................................17
LIDOCANA...........................................................................................................................................................18
LOSARTN............................................................................................................................................................18
METILDOPA..........................................................................................................................................................19
Modificado: 09 de febrero de 2015 1
METOPROLOL......................................................................................................................................................19
MILRINONA..........................................................................................................................................................20
NIFEDIPINO..........................................................................................................................................................20
NITROPRUSIATO DE SODIO........................................................................................................................21
NOREPINEFRINA................................................................................................................................................21
PENTOXIFILINA..................................................................................................................................................22
POTASIO, SALES DE...........................................................................................................................................22
PRAZOSINA...........................................................................................................................................................23
PROPAFENONA...................................................................................................................................................23
PROPRANOLOL...................................................................................................................................................24
QUINIDINA...........................................................................................................................................................24
TELMISARTN.....................................................................................................................................................25
TRINITRATO DE GLICERILO........................................................................................................................25
TENECTEPLASA...................................................................................................................................................26
TIROFIBAN............................................................................................................................................................26
TRINITRATO DE GLICERILO........................................................................................................................27
VALSARTN..........................................................................................................................................................27
VERAPAMILO........................................................................................................................................................28
GRUPO N 3: CARDIOLOGA
ADENOSINA
Intravenosa.
SOLUCIN INYECTABLE
Cada frasco mpula Adultos: 3 a 6 mg, si no hay
Taquicardia
contiene: Adenosina 6 mg respuesta administrar 6 a 12 mg.
paroxistica
Nios: 0.05 mg/kg de peso corporal,
supraventricular.
Envase con 6 frascos mpula se puede administrar una dosis
010.000.5099.00
con 2 ml. mxima de 0.25 mg/kg de peso
corporal.
Generalidades: Nucletido endgeno con purina que provoca una depresin profunda en la
conduccin auriculoventricular sin producir un efecto inotrpico negativo.
Efectos adversos: Disnea, enrojecimiento facial, dolor torcico, hipotensin, nusea, ansiedad.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, fluter auricular, sndrome del seno enfermo y asma
bronquial.
Interacciones: Dipiridamol potencia sus efectos. La Carbamazepina y las metilxantinas antagonizan su
efecto.
ALTEPLASA
Intravenosa: bolo seguido de
SOLUCION INYECTABLE infusin.
Cada frasco mpula con liofilizado Infarto agudo
contiene: Alteplasa (activador del miocardio Infarto agudo de miocardio (primeras
tisular del plasmingeno humano) 6 horas) Adultos:
50 mg Embolia 15 mg en bolo y luego 50 mg en
pulmonar infusin durante 30 minutos, seguido
Envase con 2 frascos mpula con de 35 mg en infusin durante 60
liofilizado, 2 frascos mpula con Evento vascular minutos (mximo 100 mg).
010.000.5107.00
disolvente y equipo esterilizado cerebral En pacientes con peso corporal <65
para su reconstitucin. kg administrar 1.5 mg/kg de peso
corporal.
Generalidades: Medicamento obtenido por ingeniera gentica, idntico al activador tisular del
plasmingeno humano, por lo que est desprovisto de actividad inmunitaria, con caracterstica
bioqumicas y cinticas comparables a las de la enzima natural; provoca una repermeabilizacin
vascular rpida que conlleva a la preservacin de la funcin ventricular.
Efectos adversos: Hemorragias superficial interna, arritmias cardiacas, embolizacin de cristales de
colesterol, embolizacin trombtica, nusea, vmito, reacciones anafilactoides, hipotensin arterial,
hipertermia y broncoespasmo.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, tratamiento con anticoagulantes, ditesis
hemorrgica, hemorragia activa reciente, antecedentes de EVC hemorrgica reciente,
hipertensin arterial severa no controlada, endocarditis pericarditis bacteriana, pancreatitis
aguda ulcera pptica en los ltimos tres meses, vrices esofgicas y aneurismas arteriales.
Precauciones: en caso de sangrado, arritmias, embolia cerebral media.
Interacciones: La administracin previa simultnea de anticoagulantes e inhibidores de la agregacin

plaquetaria, aumentan el riesgo de hemorragia.
AMIODARONA
Infusin intravenosa lenta (20-120
minutos)
SOLUCIN INYECTABLE Inyeccin intravenosa (1-3 minutos)
Cada ampolleta contiene: Arritmias Adultos: Inyeccin intravenosa 5 mg/kg
Clorhidrato de Amiodarona cardiacas de peso corporal. Dosis de carga: 5 mg/
150 mg kg de peso corporal en 250 ml de
Sndrome de solucin glucosada al 5%, en infusin
Envase con 6 ampolletas de Wolff- intravenosa lenta.
3 ml. Parkinson- Administrar diluido en soluciones
010.000.4107.00
White. intravenosas envasadas en frascos de
vidrio.
Sndrome de Oral.
TABLETA bradicardia- Adultos: Dosis de carga: 200 a 400 mg
taquicardia cada 8 horas, durante dos a tres
Cada tableta contiene: semanas. Sostn: 100 a 400 mg/da,
Clorhidrato de Amiodarona Insuficiencia durante cinco das a la semana.
200 mg coronaria. Nios: 10-15 mg/kg de peso
corporal/da por 4 a 14 das. Sostn: 5
010.000.4110.00 Envase con 20 tabletas. mg/kg de peso corporal/da, dividir cada
8 horas.
Generalidades: Bloqueador de canales de potasio que prolonga el potencial de accin y disminuye la
repolarizacin.
Efectos adversos: Nusea, vmito, fotosensibilidad, microdepsitos corneales, neumonitis, alveolitis,
fibrosis pulmonar, fatiga, cefalea.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, insuficiencia cardiaca, trastornos de la conduccin
cardiaca, bradicardia.
Precauciones: Antes de iniciar el tratamiento realizar ECG pruebas de funcin tiroidea y niveles de
potasio srico. Se debe evitar la exposicin al sol o utilizar medidas de proteccin durante la terapia.
En caso de intervencin quirrgica se debe prevenir al anestesilogo
Interacciones: Se incrementa el efecto hipotensor con antihipertensivos. Aumenta los efectos
depresores sobre el miocardio con bloqueadores y calcioantagonistas. Incrementa el efecto
anticoagulante de warfarina.
AMLODIPINO
TABLETA O CAPSULA
Cada tableta o capsula
contiene: Besilato o
Maleato de amlodipino Hipertensin
equivalente a 5 mg de arterial sistmica. Oral.
amlodipino. Angina de pecho
(estable y variante Adultos: 5 a 10 mg cada 24 horas.
010.000.2111.00 Envase con 10 tabletas o de Prinzmetal).
cpsulas.
010.000.2111.01 Envase con 30 tabletas o
cpsulas.
Generalidades: Bloqueador de los canales de calcio que inhibe la entrada de calcio en la clula cardiaca
y del msculo liso vascular.
Efectos adversos: Cefalea, fatiga, nausea, astenia, somnolencia, edema, palpitaciones y mareo.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, ancianos, dao heptico y deficiencia de la perfusin
del miocardio.
Interacciones: Con antihipertensivos aumenta su efecto hipotensor.
CANDESARTN CILEXETILO-HIDROCLOROTIAZIDA
TABLETA
Oral.
Candesartn
Hipertensin
Cilexetilo 16.0 mg
arterial sistmica Adultos: 16.0/12.5 mg una vez al
Hidroclorotiazida 12.5 mg
da.
Generalidades: Antagonista de los receptores de angiotensina II, subtipo AT-1 con fuerte afinidad y
lenta disociacin del receptor.
Efectos adversos: Cefalea, dolor lumbar, mareo, infeccin del tracto respiratorio, infecciones del
tracto urinario, taquicardia, fatiga, dolor abdominal. En ocasiones se han reportado pancreatitis,
angioedema, leucopenia, trombocitopenia y fotosensibilidad.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los frmacos o derivados de sulfonamidas, embarazo,
lactancia, insuficiencias renales y hepticas graves y gota.
Precauciones: Alteraciones hepticas y renales de leves a moderadas.
CAPTOPRIL
Oral.
TABLETA Adultos: 25 a 50 mg cada 8 12 horas. En

Cada tableta Hipertensin Insuficiencia cardiaca administrar 25 mg cada 8
contiene: arterial 12 horas. Dosis mxima: 450 mg/ da.
Captopril 25 mg sistmica. Nios: Inicial de 1.3 a 2.2 mg/kg de peso corporal
Insuficiencia 0.15 a 0.30 mg/ kg de peso corporal/ cada 8 horas.
010.000.0574.00 Envase con 30 cardiaca Dosis mxima al da: 6.0 mg/kg de peso corporal.
tabletas. En Insuficiencia cardiaca iniciar con 0.25 mg/kg de
peso corporal/da e ir incrementando hasta 3.5
mg/kg de peso corporal cada 8 h.
Generalidades: Inhibe a la enzima convertidora de la angiotensina lo que impide la formacin de
angiotensina II a partir de angiotensina I. Disminuye la resistencia vascular perifrica y reduce la
retencin de sodio y agua.
Efectos adversos: Tos seca, dolor torcico, proteinuria, cefalea, disgeusia, taquicardia, hipotensin,
fatiga y diarrea.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a Captopril, insuficiencia renal, inmunosupresin,
hiperpotasemia y tos crnica.
Interacciones: Diurticos y otros antihipertensivos incrementan su efecto hipotensor.
Antiinflamatorios no esteroideos disminuyen el efecto antihipertensivo. Con sales de potasio o
diurticos ahorradores de potasio se favorece la hiperpotasemia.
CILOSTAZOL
Clave Descripcin Indicaciones Dosis y Vas de Administracin
Claudicacin
intermitente en
TABLETA pacientes con Oral.
Cada tableta contiene: enfermedad arterial
Cilostazol 100 mg perifrica. Adultos: 100 mg cada 12 horas, 30
minutos antes o 2 horas despus de
010.000.4307.00 Envase con 30 tabletas. Estenosis posterior a los alimentos.
colocacin de stent
coronario.
Generalidades: Derivado de la quinolinona, con efecto vasodilatador, antiplaquetario, antitrombtico
y antiproliferativo, debido a su accin como inhibidor de la fosfodiesterasa 3.
Efectos adversos: Cefalea, diarrea, dispepsia, flatulencia y nauseas
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco e insuficiencia cardiaca congestiva crnica.
Precauciones: insuficiencia heptica de moderada a severa, pacientes con predisposicin al sangrada
o con antecedentes de taquicardia ventricular, ectopia ventricular multifocal o ectopia auricular y
fibrilacin ventricular o auricular.
Interacciones: Inhibidores del CYP3A4 (ketoconazol y eritromicina) o del CYP2C19 (omeprazol o
lanzoprazol), los inhibidores de la proteasa del VIH (amprenavir, indinavir, lopinavir, nelfinavir, ritonavir
y saquinavir), as como el jugo de toronja incrementan la concentracin plasmtica de cilostazol. El
tabaquismo reduce 20% la accin del cilostazol.
CLOPIDOGREL
Va de administracin y
Dosis
GRAGEA O TABLETA Estados de
Cada gragea o tableta hipercoagulabilidad.
contiene: Bisulfato de
clopidogrel o Bisulfato de Profilaxis y tratamiento de
clopidogrel (Polimorfo forma embolias terotrombticas, Oral.
2) equivalente a 75 mg de como infarto al miocardio y
clopidogrel. enfermedades vasculares Adultos: 75 mg cada 24
cerebrales recientes. horas.
Envase con 14 grageas o
010.000.4246.00
tabletas Enfermedad vascular perifrica
Envase con 28 grageas o establecida Intervencin
010.000.4246.01 tabletas coronaria percutnea.
Generalidades: Antagonista del receptor de ADP, que inhibe irreversiblemente la agregacin
plaquetaria.
Efectos adversos: Diarrea, sangrado gastrointestinal, trombocitopenia, neutropenia y exantema.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, hemorragia activa e insuficiencia heptica.
Precauciones: Pacientes con insuficiencia renal grave, enfermedad heptica grave y quienes reciben
tratamiento con AINES.
Interacciones: Aumentan sus efectos adversos con anticoagulantes orales, heparinas y cido
acetilsaliclico. Incrementa los efectos adversos de analgsicos no esteroideos.
DIGOXINA
Oral.
TABLETA
Adultos: Carga: 0.4 a 0.6 mg.
Subsecuentes 1er da: 0.1 a 0.3 mg
Digoxina 0.25 mg
cada 8 horas. Mantenimiento: 0.125 a
010.000.0502.00 0.5 mg cada 8 horas.
Oral
Nios:
Prematuros: 15 a 40 mcg/ kg de peso
corporal. Recin nacido: 30 a 50 mcg/
kg de peso corporal. Dos a cinco aos:
25 a 35 mcg/ kg de peso corporal
Cinco a diez aos: 15 a 30 g/ kg de
ELXIR peso corporal.
Cada ml contiene: Mayores de diez aos: 8 a 12 g/ kg de
Digoxina 0.05 mg peso corporal.
Edema pulmonar
Envase conteniendo 60 Nota:
agudo
010.000.0503.00 ml con gotero calibrado La dosis de impregnacin debe ser
de 1 ml integrado o administrada en un lapso de 24 horas.
Insuficiencia cardiaca
adjunto al frasco y le La mitad de la dosis calculada se
sirve de tapa administra inmediatamente, una cuarta
Taquiarritmias
parte 8 horas despus y la cuarta parte
supraventriculares
restante 16 horas despus de la
primera. La dosis diaria de
Fibrilacin
mantenimiento corresponde a 1/3 de la
dosis de impregnacin y debe
Flutter auricular
administrarse 24 horas despus de la
ltima dosis de impregnacin.
Intravenosa
Adultos:
Inicial: 0.5 mg seguidos de 0.25 mg
SOLUCIN cada 8 horas, por uno o dos das.
INYECTABLE Mantenimiento: la mitad de la dosis de
Cada ampolleta impregnacin en una dosis cada 24
contiene: Digoxina 0.5 horas.
mg Despus, continuar con medicacin oral.
Envase con 6 Nios:
010.000.0504.00
ampolletas de 2 ml. Usar 2/3 partes de la dosis calculada
para la va oral
El margen de seguridad es muy
estrecho.
Generalidades: Refuerzan la contraccin del miocardio al promover movimiento del calcio al
citoplasma intracelular e inhibe a la sodio potasio ATPasa.
Efectos adversos: Anorexia, nusea, vmito, diarrea, bradicardia, arritmias ventriculares, bloqueo
aurculoventricular, insomnio, depresin y confusin.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a digitlicos, hipokalemia, hipercalcemia y taquicardia
ventricular.
Interacciones: Los anticidos y colestiramina disminuyen su absorcin. Aumentan los efectos
adversos con medicamentos que producen hipokalem ia

(amfotericina B, prednisona). Con sales de calcio puede ocasionar arritmias graves.
DIAZXIDO
Intravenosa lenta.
SOLUCIN INYECTABLE
Adultos: 1 a 3 mg/kg de peso
corporal cada 5 a 15 min. Dosis
Diazxido 300 mg Crisis
mxima 150 mg.
hipertensiva.
Envase con una ampolleta de
010.000.0568.00 Nios: De 3 a 5 mg/kg de peso
20 ml. (15 mg/ml).
corporal, puede repetirse a los 30
minutos.
Generalidades: Vasodilatador arteriolar que activa los canales de potasio sensibles al ATP.
Efectos adversos: Hiperglucemia, hiperuricemia, retencin de sodio y agua, hipotensin arterial,
nusea, vmito, angina de pecho y arritmias cardiacas.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, enfermedad isqumica coronaria, hipoglucemia,
diabetes mellitus, gota.
Precauciones: Slo debe aplicarse en una vena perifrica, es recomendable el uso de diurticos no
tiacdicos. En diabetes mellitus.
Interacciones: Incrementa el efecto de los antihipertensivos. Con diurticos aumenta el efecto
hiperglucemiante e hiperuricmico: Aumenta la biotransformacin y disminuye la unin a protenas
de fenitona.
DILTIAZEM
Dosis
Enfermedad isqumica
TABLETA O GRAGEA
coronaria
Cada tableta contiene: Oral
Clorhidrato de diltiazem 30 mg
Angina de Prinzmetal
Adultos: 30 mg cada 8
Envase con 30 tabletas o horas.
Hipertensin arterial
010.000.2112.00 grageas.
sistmica
Generalidades: Bloqueador de los canales de calcio, reduce la concentracin de calcio en citosol y
produce disminucin de la actividad cardiaca y vasodilatacin coronaria.
Efectos adversos: Cefalea, cansancio, estreimiento, taquicardia, hipotensin, disnea.
Contraindicaciones: Infarto agudo del miocardio, edema pulmonar, bloqueo de la conduccin
auriculoventricular, insuficiencia cardiaca, renal o heptica graves.
Precauciones: En la tercer edad y pacientes con insuficiencia heptica de leve a moderada.
Interacciones: Favorece los efectos de los betabloqueadores y digitlicos. Con antiinflamatorios no
esteroideos disminuye su efecto hipotensor.
DIPIRIDAMOL
Intravenosa
SOLUCION INYECTABLE 0.142 mg/kg de peso/minuto (0.567

Cada ampolleta contiene: mg/kg de peso total) por infusin
Dipiridamol 10 mg durante 4 minutos.
Para ser Dosis mxima 0.84 mg/kg de peso por
010.000.0642.00 Envase con 1 ampolletas utilizado en infusin durante 6 a 10 minutos.
con 2 ml (5 mg/ml). la realizacin Antes de su administracin, diluir el
010.000.0642.01 Envase con 3 ampolletas de pruebas medicamento con solucin fisiolgica de
con 2 ml (5 mg/ml). de esfuerzo cloruro de sodio al 0.45% o 0.9% o
010.000.0642.02 Envase con 5 ampolletas con talio 201. glucosada al 5%, con una proporcin de
con 2 ml (5 mg/ml). 1:2 obtenindose un volumen total de
010.000.0642.03 Envase con 10 ampolletas aproximadamente 20 a 50 ml.
con 2 ml (5 mg/ml). Inyectar Talio-201 en un lapso de 5
minutos despus de la infusin de 4
minutos de dipiridamol.
Generalidades: Antiplaquetario que en administracin intravenosa est indicado como alternativa en
el examen de perfusin del miocardio con Talio-201 e imgenes de ecocardiografa de estrs, en la
evaluacin de las enfermedades coronarias, particularmente en pacientes que no t ienen tolerancia al
esfuerzo.
Efectos adversos: Dolor abdominal, naseas, vmitos, diarrea, mareo, cefalea, parestesias, mialgias y
edema.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco o a los componentes de la frmula.
Precauciones: En pacientes con enfermedad coronaria grave y pacientes con asma bronquial
pueden presentar reacciones adversas relacionadas con la prueba de esfuerzo (estrs) y por tanto,
deben de vigilarse en forma estrecha durante el estudio.
Interacciones: Con derivados de las xantinas (teofilina, t y caf) disminuye la eficacia
vasodilatadora del dipiridamol, por lo que debe evitarse su consumo 24 horas antes del estudio de
perfusin miocrdica (prueba de esfuerzo). La administracin concomitante con antih ipertensivos
puede aumentar el efecto hipotensor. Antagoniza el efecto de los inhibidores de la colinesterasa,
pudiendo agravar la miastenia gravis.
DOBUTAMINA
Infusin intravenosa.
SOLUCIN INYECTABLE
Adultos: 2.5 a 10 g/kg/minuto.,
Cada frasco mpula o ampolleta
con incrementos graduales hasta
contiene: Clorhidrato de Insuficiencia
alcanzar la respuesta teraputica.
dobutamina equivalente a 250 cardaca aguda
mg de dobutamina. y crnica
Nios: 2.5 a 15 g/kg/minuto.
Choque
Dosis mxima: 40 g/minuto.
Envase con 5 ampolletas con cardiognico
010.000.0615.00 5 ml cada una o con un frasco
intravenosas (glucosada al 5% o
mpula con 20 ml.
mixta) envasadas en frascos de
vidrio.
Generalidades: Inotrpico de accin directa sobre los receptores beta 1 adrenrgicos. Aumenta la
fuerza de contraccin y el gasto cardiaco.
Efectos adversos: Taquicardia, hipertensin, dolor anginoso, dificultad respiratoria, actividad
ventricular ectpica y nuseas.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, angina e infarto agudo del miocardio.
Precauciones: Corregir la hipovolemia con expansores de volumen adecuados. En estenosis artica
valvular severa.
Interacciones: Con anestsicos generales se favorecen las arritmias ventriculares y los
betabloqueadores antagonizan su efecto.
DOPAMINA
Dosis
Hipotensin arterial
Adultos y nios: 1 a 5
SOLUCIN INYECTABLE
g/ kg de peso corporal/
Cada ampolleta contiene: Estado de choque
minuto.
Clorhidrato de dopamina 200
Dosis mxima 50 g/ kg
mg Correccin de
de peso corporal / minuto.
desequilibrio
010.000.0614.00 Envase con 5 ampolletas con hemodinmico.
soluciones intravenosas
5 ml.
(glucosasa al 5%)
Insuficiencia renal aguda.
envasadas en frascos de
vidrio.
Generalidades: Efecto adrenrgico por estimulacin de receptores dopaminrgicos y adrenrgicos (
y ) del sistema nervioso simptico.
Efectos adversos: Nusea, vmito, temblores, escalofros, hipertensin, angina de pecho, taquicardia y
latidos ectpicos.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, taquiarritmias, feocromocitoma y trastornos
vasculares oclusivos.
Interacciones: Con alcaloides del cornezuelo e inhibidores de la monoaminooxidasa aumenta la
hipertensin arterial, con antihipertensivos disminuyen el efecto hipotensor.
EFEDRINA
Intramuscular, subcutnea o
SOLUCIN INYECTABLE intravenosa.
Hipotensin
Cada ampolleta contiene: Adultos:
arterial
Sulfato de efedrina 50 mg Subcutnea e intramuscular: 25 a 50 mg.
Intravenosa: 10 a 25 mg.
Sndrome de
Envase con 100 Dosis mxima: 150 mg/ da. Nios:
Stokes Adams
040.000.2107.00 ampolletas con 2 ml. (25 Subcutnea o intravenosa: 3 mg/ kg de
mg / ml). peso corporal/ da, fraccionar en dosis
cada 4 a 6 horas.
Generalidades: Simpticomimtico de accin directa e indirecta sobre receptores adrenrgicos y .

Efectos adversos: Insomnio, delirio, euforia, nerviosismo, taquicardia, hipertensin, retencin urinaria y
disuria.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, enfermedad vascular coronaria, arritmias cardiacas,
ateroesclerosis cerebral, glaucoma, porfiria, tratamiento con inhibidores de la MAO, pacientes con
hipertensin arterial sistmica, diabetes mellitus e hipertiroidismo.
Precauciones: En angina de pecho, arritmias cardiacas, hipertensin arterial , DM2 y DM1,
feocromocitoma e hipertrofia prosttica.
Interacciones: Con antidepresivos se puede producir hipertensin arterial; con digitlicos y anestsicos
halogenados se incrementa el riesgo de arritmias ventriculares. Con antihipertensivos disminuye el
efecto hipotensor
ENALAPRIL O LISINOPRIL O RAMIPRIL

Oral.
CPSULA O TABLETA
Cada cpsula o tableta contiene:
Hipertensin Adultos: Inicial: 10 mg al da y
Maleato de enalapril 10 mg o Lisinopril
arterial ajustar de acuerdo a la
10 mg o Ramipril 10 mg
sistmica. respuesta.
010.000.2501.00 Dosis habitual: 10 a 40 mg al
Envase con 30 cpsulas o tabletas.
da.
Generalidades: Inhiben a la enzima convertidora de la angiotensina lo que impide la formacin de
angiotensina II a partir de angiotensina I.
Efectos adversos: Cefalea, mareo, insomnio, nusea, diarrea, exantema, angioedema y
agranulocitosis.
Contraindicaciones: Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco.
Precauciones: En pacientes con dao renal, diabetes, insuficiencia cardiaca y enfermedad vascular.
Interacciones: Disminuye su efecto con antiinflamatorios no esteroideos, con litio puede ocurrir
intoxicacin con el metal, los complementos de potasio aumentan el riesgo de hiperpotasemia.
EPINEFRINA
Subcutnea o intramuscular
Intravenosa lenta (5 a 10
minutos).
Adultos: Intavenosa: 0.1 a 0.25
Choque mg. Subcutnea o intramuscular:
SOLUCIN INYECTABLE
anafilctico 0.1 a 0.5 mg. Nios: Subcutnea:
Epinefrina 1 mg (1:1 000) 0.01 mg/ kg de peso corporal
Paro cardiaco 0.3 mg/
Hemorragia
010.000.0611.00
Envase con 50 ampolletas con 1
capilar m2 de superficie corporal
ml. Infusin: 0.1 a 1.5 g/ kg de peso
Broncoespasmo
corporal. No exceder de 0.5 mg.
intravenosas envasadas en frascos
de vidrio.
Generalidades: Estimula a los receptores adrenrgicos y del sistema nervioso simptico.
Efectos adversos: Hipertensin arterial, arritmias cardiacas, ansiedad, temblor, escalofro,
cefalalgia, taquicardia, angina de pecho, hiperglucemia, hipokalemia, edema pulmonar, necrosis local
en el sitio de la inyeccin.
Contraindicaciones: Insuficiencia vascular cerebral, en anestesia general con hidrocarburos
halogenados, insuficiencia coronaria, choque diferente al anafilctico, glaucoma e hipertiroidismo. En el
trabajo de parto y en terminaciones vasculares (dedos, odos, nariz y pene).
Precauciones: No debe mezclarse con soluciones alcalinas.
Interacciones: Antidepresivos tricclicos, antihistamnicos y levotiroxina aumentan sus efectos. El uso
concomitante con digital puede precipitar arritmias cardiacas, los bloqueadores adrenrgicos
antagonizan su efecto.
ESMOLOL
SOLUCIN INYECTABLE
Cada frasco mpula contiene: Infusin intravenosa.
Clorhidrato de esmolol 100
mg Adultos:
Inicial: 500 g/ kg de peso
Envase con un frasco mpula corporal/ minuto, seguida de una
010.000.5104.00 Taquicardia
con 10 ml (10 mg/ ml). dosis de sostn de 50 a 100 g/
supraventricular.
SOLUCIN INYECTABLE kg de peso corporal/ minuto.
Cada ampolleta contiene: Dosis mxima: 300 g/ kg de
Clorhidrato de esmolol 2.5 g peso corporal/ minuto. Administrar
diluido en soluciones intravenosas
Envase con 2 ampolletas con envasadas en frascos de vidrio.
010.000.5105.00 10 ml. (250 mg/ ml).
Generalidades: Bloqueador adrenergico 1 cardioselectivo de accin ultracorta.
Efectos adversos: Hipotensin, nusea, cefalea, somnolencia, broncoespasmo.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, bradicardia sinusal, bloqueo cardiaco mayor de

grado I, insuficiencia cardiaca y renal.
Interacciones: Aumenta la concentracin plasmtica de digitlicos. Los opiceos aumentan la
concentracin plasmtica de esmolol, la reserpina incrementa la bradicardia y produce hipotensin.
ESTREPTOQUINASA
Intravenosa.
Adultos: Inicial: 250,000 UI,

SOLUCIN INYECTABLE.
seguido de una infusin de
100 000 UI/h durante 24-72
liofilizado contiene:
horas.
Estreptoquinasa natural o
Nios: Inicial: 1,000-5,000 UI/kg
Estreptoquinasa recombinante
de peso corporal, seguido de una
750 000 UI
infusin de 400 a 1,200 UI/kg de
Disolucin de
010.000.1735.00 peso corporal/h.
Envase con un frasco mpula. cogulos en:
Infarto del
de vidrio.
miocardio
Trombosis arterial
o venosa Embolia
Cada frasco mpula con Adultos: Trombosis arterial o
pulmonar
liofilizado contiene: venosa:
Estreptoquinasa 1,500,000 UI Dosis inicial: 1,500,000 UI en 30
minutos, seguida de
1, 500,000 UI/h durante 6 horas.
Infarto del miocardio:
1, 500,000 UI en 60 minutos.
010.000.1736.00 Envase con un frasco mpula. de vidrio.
Generalidades: Forma un complejo activador que genera fibrinolisis, la cual hidroliza la fibrina de los
cogulos.
Efectos adversos: Hemorragia, arritmias por reperfusin vascular coronaria, hipotensin arteria y
reacciones anafilcticas.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, hemorragia interna, ciruga o neoplasia
intracraneana.
Precauciones: Hemorragia gastrointestinal, ciruga reciente, traumatismo reciente y dao heptico o
renal.
Interacciones: Los antiinflamatorios no esteroideos pueden aumentar el efecto antiplaquetario de la
estreptoquinasa.
FELODIPINO
Dosis
TABLETA DE LIBERACIN Angina de pecho
PROLONGADA Oral.
Cada tableta contiene: Felodipino 5 Hipertensin arterial
mg sistmica Adultos:
5 a 10 mg/da
Envase con 10 tabletas de liberacin Insuficiencia cardiaca Mximo 20 mg/da
010.000.2114.00
prolongada. congestiva
Generalidades: Bloqueador de los canales de calcio con selectividad vascular en comparacin con la
selectividad miocrdica.
Efectos adversos: Debidos a su efecto vasodilatador arteriolar: Nusea, mareo, cefalea, rubor,
hipotensin arterial. Otros efectos: Estreimiento y edema.
Contraindicaciones: Choque cardiognico, bloqueo auriculoventricular, hipotensin arterial, asma y
concomitante con betabloqueadores.
Interacciones: Con betabloqueadores se favorece la hipotensin e insuficiencia cardiaca. Los
inductores enzimticos favorecen su biotransformacin.
HIDRALAZINA
Oral.
Iniciar con 10 mg diarios cada 6
TABLETA
12 horas, se puede incrementar la
dosis hasta 150 mg/ da de acuerdo a
Clorhidrato de Hipertensin arterial
respuesta teraputica.
hidralazina 10 mg sistmica
Nios: 0.75 a 1 mg/ kg de peso
010.000.0570.00 corporal/da, dividido en 4 tomas
Envase con 20 tabletas. Insuficiencia cardiaca
Dosis mxima: 4.0 mg/kg de peso
congestiva crnica.
corporal/da
SOLUCIN
Preeclampsia o
INYECTABLE
eclampsia Intramuscular o Intravenosa lenta.
Cada ampolleta
Adultos: 20 a 40 mg
contiene: Clorhidrato de
Crisis hipertensiva Eclampsia: 5 a 10 mg cada 20
hidralazina 20 mg
minutos, si no hay efecto con 20 mg
emplear otro antihipertensivo
con 1.0 ml
Generalidades: Relaja el msculo liso de arteriolas produciendo hipotensin y estimulacin cardiaca
refleja.
Efectos adversos: Cefalea, taquicardia, angina de pecho, bochornos, lupus eritematoso
generalizado, anorexia, nusea, acfenos, congestin nasal, lagrimeo, conjuntivitis, parestesias y
edema.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco; insuficiencia cardiaca y coronaria, aneurisma
disecante de la aorta y valvulopata mitral.
Interacciones: Incrementa la respuesta de los antihipertensivos.
ISOSORBIDA
Dosis
TABLETA SUBLINGUAL
Sublingual.
Cada tableta contiene: Dinitrato de
isosorbida 5 mg
Angina de pecho Adultos: 2.5 a 10 mg, repetir
cada 5 a 15 minutos (mximo
010.000.0592.00 Envase con 20 tabletas
Cardiopata 3 dosis en 30 minutos)
sublinguales.
isqumica crnica
Oral
TABLETA
Cada tableta contiene: Dinitrato de Insuficiencia
Adultos: 5 a 30 mg cada seis
isosorbida 10 mg cardiaca
horas
Insuficiencia cardiaca: 20 a 40
mg cada 4 horas
Generalidades: Nitrato que disminuye el requerimiento e incrementa el aporte de oxgeno al
miocardio. La vasodilatacin aumenta el flujo coronario.
Efectos adversos: Taquicardia, mareos, hipotensin ortostatica, cefalea, inquietud, vmito y nusea.
Contraindicaciones: Hipotensin arterial, anemia, traumatismo craneoenceflico y disfuncin heptica
o renal.
Interacciones: Con antihipertensivos, opiceos y alcohol etlico aumenta la hipotensin. Medicamentos
adrenrgicos disminuyen su efecto antianginoso.
ISOSORBIDA, DINITRATO DE
SOLUCIN INYECTABLE Angina de pecho.
Cada ml contiene: Dinitrato de
Adultos: De 2 a 7 mg/hora, hasta
isosorbida 1 mg Cardiopata
obtener la respuesta teraputica.
isqumica crnica.
Dosis mxima 10 mg/hora.
010.000.4118.00 Envase con 100 ml.
010.000.4118.01 Envase con 10 ampolletas con Insuficiencia
10 ml (10 mg/10 ml) cardiaca.
de vidrio.
Efectos adversos: Taquicardia, arritmias, angina, mareos, hipotensin, cefalea, inquietud, vmito y
nusea.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, hipotensin arterial, glaucoma, anemia,
traumatismo crneo enceflico y disfuncin heptica o renal.
Interacciones: Con antihipertensivos, opiceos y alcohol etlico, aumenta la hipotensin.
Medicamentos adrenrgicos disminuyen su efecto antianginoso.
ISOSORBIDA, MONONITRATO DE
Dosis y Vas de
Administracin
TABLETA Angina de pecho. Oral.
Cada tableta contiene: Infarto del miocardio Adultos:
5-mononitrato de isosorbida Hipertensin arterial Tomar 20 40 mg
20 mg sistmica cada 8 horas.
010.000.4120.00 Insuficiencia cardiaca Iniciar con dosis bajas y no
Envase con 20 tabletas. congestiva. exceder de 80 mg al da.
Generalidades: Nitrato que incrementa el aporte y disminuye la demanda cardiaca de oxgeno, al
reducir la precarga cardiaca y resistencia perifrica.
.Riesgo en el Embarazo C
Efectos adversos: Cefalea, vrtigo, nusea, vmito, hipotensin arterial y taquicardia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, estados de bajo gasto cardiaco, hipovolemia e
hipotensin arterial.
Precauciones: No conducir vehculos ni maquinaria pesada.
Interacciones: Interacciones Incrementa el efecto de los medicamentos antihipertensivos.
LEVOSIMENDAN
Intravenosa (infusin central o
perifrica).
SOLUCIN INYECTABLE
Adultos: Dosis de carga:
Cada ml contiene:
12 mcg/kg de peso corporal
Levosimendan 2.5 mg
Insuficiencia durante 10 minutos.
cardiaca congestiva Dosis de m antenimiento:
Envase con 1 frasco mpula
010.000.5097.00 grave. 0.05 0.2 mcg/kg de peso
con 5 ml.
corporal, de acuerdo con la
Envase con 1 frasco mpula
010.000.5097.01 respuesta, durante 24 horas.
con 10 ml.
de vidrio.
Generalidades: Aumenta la contractilidad del corazn mediante el incremento de la sensibilidad del
msculo cardaco al calcio.
Efectos adversos: Cefalea, hipotensin, extrasstoles, fibrilacin auricular v y taquicardia ventricular.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, obstruccin mecnica que afecte el llenado
ventricular.
Precauciones: Insuficiencia renal, nios y adolescentes.
Interacciones: Puede administrarse simultneamente con furosemida, digoxina y nitroglicerina.
LIDOCANA
SOLUCIN Intravenosa.
INYECTABLE AL Extrasstoles
1% ventriculares Adultos: Antiarrtmico: 1 a 1.5 mg/
Cada frasco mpula Fibrilacin ventricular kg de peso corporal/ dosis
contiene: Clorhidrato de Taquicardia ventricular administrar lentamente.
Lidocana 500 mg Ectopia ventricular Mantenimiento: de 1 a 4 mg/ minuto.
causada por Administrar diluido en soluciones
010.000.0261.00 Envase con 5 frascos hipotensin intravenosas envasadas en frascos de
mpula de 50 ml. vidrio.
Generalidades: Bloqueador de los canales de sodio. .Antiarritmico de la clase 1B que reduce la
depolarizacin, la automaticidad de los ventrculos en la fase diastlica.
Efectos adversos: Hipotensin, agitacin, somnolencia, visin borrosa, temblor, convulsiones, nusea,
palidez, sudoracin y depresin respiratoria.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, bloqueo aurculoventricular.
Interacciones: Con antiarrtmicos puede producir efectos cardiacos aditivos. Con anticonvulsivos del
grupo de la hidantona tiene efectos depresivos sobre el corazn y se metaboliza ms rpidamente la
lidocana. Con los bloqueadores beta-adrenrgicos puede aumentar la toxicidad de la lidocana. Con la
cimetidina puede ocasionar aumento de la lidocana en sangre. Los bloqueadores neuromusculares
pueden ver potenciado su efecto con el uso simultneo de lidocana. La epinefrina puede potencializar
el efecto de los medicamentos que aumentan la excitabilidad cardiaca.
LOSARTN
GRAGEA O COMPRIMIDO
RECUBIERTO
Cada gragea o comprimido Hipertensin Oral.

recubierto contiene: arterial
Losartn potsico 50 mg sistmica. Adultos: 50 mg cada 24 horas.

010.000.2520.00 comprimidos recubiertos.
Generalidades: Antagonista no pptido de los receptores de la angiotensina II, subtipo AT1 que
bloquea la vasoconstriccin y los efectos de aldosterona.
Efectos adversos: Vrtigo, hipotensin ortosttica y erupcin cutnea ocasionales.
Precauciones: Lactancia.
Interacciones: Fenobarbital y cimetidina favorecen su biotransformacin.
METILDOPA
Oral.
TABLETA
Adultos: 250 mg a 1 g/ da, en una a tres
Cada tableta contiene: Hipertensin
tomas al da.
Metildopa 250 mg arterial.
Nios: 10 a 40 mg/ kg de peso corporal/
da, en tres tomas.
Dosis mxima: 65 mg/ da.
Generalidades: Profrmaco antagonista central de receptores alfa dos adrenrgicos.
Efectos adversos: Sedacin, hipotensin ortosttica, sequedad de la boca, mareo, depresin,
edema, retencin de sodio, ginecomastia, galactorrea, disminucin de la libido e impotencia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, tumores cromafines, hepatitis aguda, cirrosis
heptica, insuficiencia renal y con IMAO.
Precauciones: Embarazo y lactancia.
Interacciones: Con adrenrgicos, antipsicticos, antidepresivos y anfetaminas, puede causar un efecto
hipertensor
METOPROLOL
TABLETA
leve o Oral.
moderada
Tartrato de metoprolol
Adultos: 100 a 400 mg cada 8
100 mg
Profilaxis en 12 horas
enfermedad isqumica Profilaxis: 100 mg cada 12 horas
miocrdica
Generalidades: Antagonista cardioselectivo, que bloquea al receptor beta uno y produce disminucin
de la actividad miocrdica.
Efectos adversos: Hipotensin arterial, bradicardia, nuseas, vmitos, dolores abdominales, fatiga,
depresin, diarrea y cefalea.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad frmaco, retardo en la conduccin aurculoventricular,
insuficiencia cardiaca e infarto de miocardio.
Precauciones: En afecciones obstructivas de las vas respiratorias y en cirrosis heptica.
Interacciones: Bradicardia y depresin de la actividad miocrdica con digitlicos. Verapamilo o
cloropromacina disminuyen su biotransformacin heptica. Indometacina reduce el efecto hipotensor.
Rifampicina y fenobarbital incrementan su biotransformacin.
MILRINONA
SOLUCION INYECTABLE
Lactato de milrinona equivalente
Intravenosa.
a 20 mg de milrinona.
Insuficiencia
Adultos:
Envase con un frasco mpula cardiaca
Inicial: 50 g/kg en 10 minutos.
010.000.5100.00 con 20 ml. congestiva y la
Mantenimiento: 0.500 mg/kg/
SOLUCION INYECTABLE aguda
minuto en infusin; no exceder 1.13
Cada ampolleta contiene: postciruga de
mg/kg/ minuto.
Lactato de milrinona corazn.
equivalente a 10 mg de .
milrinona
de vidrio.
010.000.5100.01 Envase con tres ampolletas con

10 ml cada una (1 mg/1 ml).
Generalidades: Inhibidor selectivo de la fosfodiesterasa del AMP cclico en el msculo cardiaco y
vascular, con efecto inotrpico positivo, accin vasodilatadora directa y con mnimo efecto
cronotrpico.
Efectos adversos: Arritmias supra y ventriculares, hipotensin arterial, dolor torcico, cefalea,
acortamiento en el tiempo de conduccin del nodo aurculoventricular.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, enfermedad valvular obstructiva severa y lactancia,
Precauciones: No diluirse en soluciones de bicarbonato de sodio, requiere ajuste de dosis en caso de
insuficiencia renal, en asociacin con diurticos.
Interacciones: Se precipita al administrarse en el mismo tubo de furosemida y bumetanida.
NIFEDIPINO
Oral.
CPSULA DE GELATINA
BLANDA Adultos: 30 a 90 mg/ da,
Cada cpsula contiene: Nifedipino fraccionada en tres tomas.
10 mg Aumentar la dosis en periodos de 7
Angina de
a 14 das hasta alcanzar el efecto
pecho
010.000.0597.00 Envase con 20 cpsulas. deseado
Dosis mxima 120 mg/ da.
Hipertensin
COMPRIMIDO DE arterial
LIBERACION PROLONGADA esencial Oral.
Cada comprimido contiene:
Nifedipino 30 mg Adultos: 30 mg cada 24 horas,
dosis mxima 60 mg/da.
Envase con 30 comprimidos.
010.000.0599.00
Generalidades: Bloqueador de los canales de calcio en msculo cardiaco y liso.
Efectos adversos: Nusea, mareo, cefalea, rubor, hipotensin arterial, estreimiento y edema.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, choque cardiognico, bloqueo

auriculoventricular, hipotensin arterial, asma y betabloqueadores.
Precauciones: En funcin heptica alterada.
Interacciones: Con betabloqueadores se favorece la hipotensin e insuficiencia cardiaca, la ranitidina
disminuye su biotransformacin y con jugo de toronja puede aumentar su efecto hipotensor, con
diltiazem disminuye su depuracin y fenitoina su biodisponibilidad
NITROPRUSIATO DE SODIO
Crisis
SOLUCIN INYECTABLE hipertensiva
Adultos y nios: 0.25 a 1.5 g/ kg
de peso corporal/ min, hasta obtener
Cada frasco mpula con polvo o Hipertensin
la respuesta teraputica.
solucin contiene: Nitroprusiato arterial
En casos excepcionales se puede
de sodio 50 mg maligna
aumentar la dosis hasta 10 g/ kg de
peso corporal/ minuto.
Envase con un frasco mpula Insuficiencia
010.000.0569.00 Administrar diluido en soluciones
con o sin diluyente. ventricular
izquierda
vidrio.
Generalidades: Vasodilatador que produce una disminucin de la pre y la postcarga, lo que lleva a un
aumento en el gasto cardiaco.
Efectos adversos: Sudoracin, nusea, lasitud, cefalea. La intoxicacin por tiocianato (metabolito
txico) produce psicosis y convulsiones.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, hipotensin arterial, hipotiroidismo, disfuncin
heptica y renal.
Precauciones: No administrar durante ms de 24 a 48 horas, pues se favorece la intoxicacin por
tiocinato.
Interacciones: Con antihipertensivos aumenta su efecto hipotensor.
NOREPINEFRINA
SOLUCIN INYECTABLE Infusin intravenosa.
Bitartrato de norepinefrina Adultos y nios: 16 a 24 g/
equivalente a 4 mg de Hipotensin minuto, ajustar la dosis y el goteo
norepinefrina. arterial. segn respuesta teraputica.
Envase con 50 ampolletas de intravenosas envasadas en frascos de
010.000.0612.00 4 ml. vidrio.
Generalidades: Neurotransmisor adrenrgico que incrementa la presin arterial, al aumentar la
resistencia vascular perifrica.
Efectos adversos: Cefalea, taquicardia, ansiedad, disnea, bradicardia refleja, hipertensin y flebitis.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, choque avanzado, hipertiroidismo, insuficiencia
coronaria, hipertensin arterial y diabetes
Interacciones: Con antidepresivos tricclicos aumenta sus efectos hipertensivos.
PENTOXIFILINA
Claudicacin
TABLETA O GRAGEA DE
intermitente
LIBERACIN PROLONGADA
Oral.
Insuficiencia
Cada tableta o gragea contiene:
vascular perifrica Adultos: 400 mg cada ocho o
Pentoxifilina 400 mg
doce horas.
Insuficiencia
Envase con 30 tabletas o grageas.
010.000.4117.00 cerebrovascular
Generalidades: Derivado metilxantnico que reduce la viscosidad de la sangre y da flexibilidad al
eritrocito, por lo que mejora el flujo sanguneo capilar.
Efectos adversos: Cefalea, mareos, nusea, vmito y dolor gastrointestinal.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a cafena, teofilina y teobromina, hemorragia cerebral y
lactancia.
Precauciones: En arritmias cardiacas, hipotensin arterial, infarto de miocardio e insuficiencia renal
Interacciones: Aumenta el efecto de los antihipertensivos, anticoagulantes e insulina.
POTASIO, SALES DE
TABLETA SOLUBLE O Oral.
EFERVESCENTE
Adultos: Una a dos tabletas disueltas
Cada tableta contiene: en 180 a 240 ml de agua cada 8 a 24
Bicarbonato de horas
Hipokalemia
Potasio 766 mg La dosis total diaria no debe exceder de
Intoxicacin
Bitartrato de 150 mEq
digitlica
Potasio 460 mg Nios: 25 mEq/da, divididas cada 6 horas.
cido Ctrico155 mg La dosis total diaria no debe exceder de 3
mEq/ kg de peso corporal. Cada tableta
010.000.0523.00 Envase con 50 tabletas proporciona 10 mEq = 390 mg de
solubles potasio
Generalidades: Electrolito esencial para la funcin cardiaca y reduce la asociacin digital-enzima en la
intoxicacin por digitlicos.
Riesgo en el Embarazo A
Efectos adversos: Arritmias cardiacas, nusea, vmito y dolor abdominal. Parestesias, confusin
mental. Diluida en cantidades menores a 180 ml de agua ocasiona irritacin gastrointestinal.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, insuficiencia renal, enfermedad de Addison,
deshidratacin aguda, hiperpotasemia y trastornos cardiacos.
Precauciones: En enfermedad cardiaca, enfermedad renal o acidosis.
Interacciones: Disminuye el riesgo de hipokalemia en pacientes que reciben diurticos y
corticoesteroides. Con anticolinrgicos aumenta la irritacin gastrointestinal. Con diurticos
ahorradores de potasio se favorece la hiperpotasemia.
PRAZOSINA
Oral.
CPSULA O COMPRIMIDO Adultos: Inicial: 0.5 a 1 mg cada 8

Cada cpsula o comprimido 12 horas.
Hipertensin
contiene: Clorhidrato de Sostn: 6 a 15 mg/ da, fraccionar
arterial
prazosina equivalente a 1 mg de en 2 a 3 tomas, ajustar de acuerdo a
prazosina. respuesta teraputica.
Insuficiencia
Dosis mxima: 20 mg/ da.
cardiaca
010.000.0573.00 Envase con 30 cpsulas o
comprimidos. Nios: 25 a 40 g/kg de peso
corporal cada 6 horas, ajustar de
acuerdo a respuesta teraputica.
Generalidades: Bloqueador Antagonista alfa1 adrenrgico, que disminuye la resistencia vascular
perifrica.
Efectos adversos: Hipotensin postural, mareo, lipotimia, sncope, cefalea, astenia, palpitaciones,
nusea, taquicardia, somnolencia y debilidad.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, insuficiencia coronaria, insuficiencia cardiaca,
insuficiencia renal y ancianos.
Precauciones: Sndrome de Raynaud, hiperplasia prosttica e hipotensin ortostatica.
Interacciones: Con antihipertensivos y diurticos aumentan los efectos hipotensores.
PROPAFENONA
Oral.
TABLETA Extrasstoles
Cada tableta contiene: ventriculares
Adultos:
Clorhidrato de
Impregnacin: 150 mg cada 6 a 8
Propafenona 150 mg Taquicardia ventricular
horas durante 7 das.
Mantenimiento: 150 a 300 mg
010.000.0537.00 Envase con 20 tabletas. Fibrilacin ventricular
cada 8 horas.
Generalidades: Bloquea la corriente de entrada de sodio en la clula cardiaca, disminuyendo la
automaticidad y velocidad de conduccin cardiaca.
Efectos adversos: Anorexia, nusea, mareo, visin borrosa, hipotensin y bloqueo auriculo ventricular.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, bloqueo auriculoventricular, insuficiencia cardiaca y
obstruccin pulmonar graves.
Interacciones: Aumenta los niveles plasmticos de digitlicos, warfarina y betabloqueadores
PROPRANOLOL
TABLETA Oral.
Cada tableta contiene: Adultos: Antihipertensivo: 40 mg
Clorhidrato de propranolol cada 12 horas. Antiarrtmico,
40 mg hipertiroidismo y feocromocitoma:
Hipertensin arterial 10 a 80 mg cada 6 a 8 horas.
010.000.0530.00 Envase con 30 tabletas sistmica Antianginoso: 180 a 240 mg
divididos en tres o cuatro tomas.
Angina de pecho Migraa: 80 mg cada 8 a 12 horas.
Profilaxis de la Nios:
TABLETA migraa Arritmia Antihipertensivo: 1 a 5 mg/ kg/ da,
Cada tableta contiene: supraventricular cada 6 a 12 horas.
Clorhidrato de Antiarrtmico, hipertiroidismo y
Propranolol 10 mg Hipertensin portal feocromocitoma: 0.5 a 5 mg/ kg de
Feocromocitoma peso corporal/ da, dividida la dosis
010.000.0539.00 cada 6 a 8 horas.
Envase con 30 tabletas.
Migraa: menores de 35 kg 10 a
20 mg cada 8 horas, ms de 35 kg;
20 a 40 mg cada 8 horas.
Generalidades: Antagonista adrenrgico que disminuye la demanda cardiaca de oxgeno, la
frecuencia cardiaca, la presin arterial y temblor muscular.
Efectos adversos: Bradicardia, hipotensin, estreimiento, fatiga, depresin, insomnio, alucinaciones,
hipoglucemia, broncoespasmo, hipersensibilidad. La supresin brusca del medicamento puede
ocasionar angina de pecho o infarto del miocardio.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, insuficiencia cardiaca, asma, retardo de la
conduccin aurculoventricular, bradicardia, diabetes, sndrome de Reynaud e hipoglucemia.
Precauciones: En insuficiencia renal o heptica.
Interacciones: Con anestsicos, digitlicos o antiarrtmicos aumenta la bradicardia. Con
anticolinrgicos se antagoniza la bradicardia. Antiinflamatorios no esteroideos bloquean el efecto
hipotensor. Incrementa el efecto relajante muscular de pancuronio y vecuronio.
QUINIDINA
Fibrilacin o aleteo
Oral.
TABLETA auricular
Adultos: 200 a 400 mg cada 4 a
Sulfato de quinidina 200 Taquicardia paroxstica
6 horas.
mg supraventricular
Nios: 25 mg/ kg de peso
corporal/ da, divididos cada 8
010.000.0527.00 Envase con 20 tabletas. Extrasistole ventricular y
horas por 10 das.
auricular
Generalidades: Bloqueador de los canales de sodio que disminuye la velocidad de despolarizacin y de
conduccin.
Efectos adversos: Sequedad bucal, nusea, estreimiento, retencin urinaria, eritema, visin borrosa,
depresin miocrdica, hipotensin y cinconismo.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, dao miocrdico, bloqueo auriculoventricular,

insuficiencia cardiaca, heptica o renal, choque y glaucoma.
Interacciones: Fenobarbital y fenitona favorecen su biotransformacin. Aumenta el efecto de los
anticoagulantes orales y digitlicos al disminuir su eliminacin.
TELMISARTN
TABLETA
Cada tableta contiene: Oral.
Telmisartn 40 mg
esencial.
Adultos: 40 mg cada 24 horas.
Generalidades: Antagonista no pptido de los receptores de angiotensina II, subtipo AT1.
Efectos adversos: Dorsalgia, diarrea, sntomas pseudogripales, dispepsia y dolor abdominal.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, embarazo, lactancia, patologa obstructiva de las
vas biliares, insuficiencias hepticas y/o renales severas.
Interacciones: Potencia el efecto hipotensor de otros antihiprtensivos. En coadministracin con
digoxina aumenta su concentracin plasmtica.
TRINITRATO DE GLICERILO
CPSULA O TABLETA
Angina de pecho
MASTICABLE
Cada cpsula o tableta Oral o subingual.
Cardiopata
masticable contiene: Trinitrato
isqumica crnica
de glicerol 0.8 mg Adultos: 0.8 mg que pueden
repetirse a los 5 10 minutos.
Insuficiencia
Envase con 24 cpsulas o
cardiaca
010.000.0591.00 tabletas masticables.
Efectos adversos: Cefalea, taquicardia, hipotensin y mareo.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, hipotensin arterial, traumatismo craneoenceflico,
cardiomiopata y anemia.
Interacciones: Con antihipertensivos, opiceos y alcohol etlico aumenta la hipotensin. Medicamentos
TENECTEPLASA
SOLUCION
INYECTABLE
Intravenosa: bolo nico en 5-10 seg.
Cada frasco Infarto agudo
Adultos:
mpula contiene: del miocardio.
Paciente mg U Volumen
Tenecteplasa 50
(ml) (kg peso corporal)
mg (10,000 U) Tratamiento
< 60 30 6000 6
tromboltico
60-<70 35 7000 7
010.000.5117.00 Envase con frasco del infarto
70-<80 40 8000 8
mpula y jeringa agudo del
80-<90 45 9000 9
prellenada con 10 miocardio
90 50 10000 10
ml de agua
inyectable.
Generalidades: Protena recombinante activadora del plasmingeno que provoca repermeabilizacin
vascular rpida que conlleva a la preservacin de la funcin ventricular.
Efectos adversos: Hemorragias superficial interna, arritmias cardiacas, embolizacin de cristales de
colesterol, embolizacin trombtica, nusea, vmito, reacciones anafilactoides, hipotensin arterial,
hipertermia y broncoespasmo.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, tratamiento con anticoagulantes, ditesis
hemorrgica, hemorragia activa reciente, antecedentes de EVC hemorrgica reciente,
hipertensin arterial severa no controlada, endocarditis pericarditis bacteriana, pancreatitis
aguda ulcera pptica en los ltimos tres meses, vrices esofgicas y aneurismas arteriales.
Interacciones: La administracin previa simultnea de anticoagulantes e inhibidores de la agregacin
plaquetaria, aumentan el riesgo de hemorragia.
TIROFIBAN
SOLUCIN INYECTABLE
Estados de
Cada frasco mpula o bolsa Infusin intravenosa.
hipercoagulabilidad
contienen: Clorhidrato de tirofiban Adultos:
equivalente a 12.5 mg de Dosis inicial: 0.4 g/Kg/minuto,
Profilaxis de
tirofiban durante 30 minutos.
trombosis post-
Dosis de mantenimiento: Al
reperfusin
Envase con un frasco mpula con finalizar la dosis inicial continuar
010.000.4123.00 vascular coronaria
50 ml. con 0.1 g/Kg/minuto.
010.000.4123.01 con trombolticos
Envase con una bolsa con 250 ml.
Generalidades: Antagonista no peptdico de los receptores Gp IIb/IIIa. Impide la unin del
fibringeno al GP IIB/IIIa bloqueando la unin cruzada y la agregacin de las plaquetas.
Efectos adversos: Sangrado, trombocitopenia, escalofro, dolor abdominal, mareo, cefalea y nusea.
Contraindicaciones y Precauciones: Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco,
trombocitopenia, sangrado activo, antecedentes de hemorragia o tumor intracraneal, malformacin
arteriovenosa o aneurisma, embarazo y lactancia.
Interacciones: Con anticoagulantes orales se prolonga el tiempo de protombina, con
antiagregantes plaquetarios se puede provocar sangrado, con digitlicos, antihistamnicos y
tetraclinas se puede limitar la accin anticoagulante.
TRINITRATO DE GLICERILO
SOLUCIN INYECTABLE Adultos:
Cada frasco mpula 5 a 15 g por minuto. Se
Crisis hipertensiva
contiene: Trinitrato de incrementa la dosis hasta obtener
glicerilo 50 mg disminucin de la presin sistlica a
Tratamiento y
lmites normales.
profilaxis de la angina
010.000.4114.00 Envase con un frasco Administrar diluido en soluciones
de pecho
mpula de 10 ml. intravenosas envasadas en frascos
de vidrio.
Cardiopata isqumica
PARCHE
crnica
Cada parche libera:
Trinitrato de glicerilo 5 Transdrmica.
mg/da Adultos: 5 mg/ da.
010.000.4111.00 Envase con 7 parches.

Generalidades: Es un vasodilatador potente que relaja las arterias y venas perifricas, por consiguiente
reduce el gasto cardiaco y el consumo de oxgeno por el miocardio.
Efectos adversos: Cefalea, taquicardia, hipotensin y mareo, tolerancia y dependencia fsica.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, hipotensin arterial, traumatismo craneoenceflico,
cardiomiopata y anemia, no utilizar en nios.
Interacciones: Con antihipertensivos, opiceos y alcohol etlico aumenta la hipotensin. Con
VALSARTN
COMPRIMIDO
Cada comprimido Hipertensin Oral.
Contiene 80 mg arterial
esencial. Adulto: 80 mg cada 24 horas.
010.000.5111.00
Generalidades: Antagonista no pptido de los receptores de angiotensina II, subtipo AT1. La
angiotensina II, como vasoconstrictor potente, produce una respuesta presora directa. Adems,
fomenta la retencin de sodio y estimula la secrecin de aldosterona.
Efectos adversos: Vrtigo, insomnio, rash y disminucin de la libido.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, embarazo y lactancia.
Interacciones: Fenobarbital y cimetidina favorecen su biotransformacin.
VERAPAMILO
GRAGEA O TABLETA
RECUBIERTA
Cada gragea o tableta

Oral.
recubierta contiene:
Clorhidrato de
Verapamilo 80 mg
010.000.0596.00 Envase con 20 grageas o

Arritmias
tabletas recubiertas.
auriculares
Intravenosa.
Angina de pecho
Adultos: 0.075 a 0.15 mg/ kg de
peso corporal durante 2 minutos.
SOLUCIN INYECTABLE Hipertensin
arterial Nios de 1 a 15 aos:
0.1 a 0.3 mg durante 2 minutos.
Nios menores de 1 ao. 0.1 a 0.2
Clorhidrato de Verapamilo 5
mg/ kg de peso corporal.
mg
En todos los casos se puede repetir
010.000.0598.00 la dosis 30 minutos despus si no
Envase con 2 ml (2.5 mg/ ml).
aparece el efecto deseado.
de vidrio.
Generalidades: Inhibe el flujo de iones de calcio (y posiblemente de iones sdicos) a travs de los
canales lentos de calcio en las clulas contrctiles y de conduccin y en las clulas de msculo liso
vascular. Bloqueador de los canales de calcio en msculo cardiaco y liso.
Efectos adversos: Nusea, mareo, cefalea, rubor, hipotensin arterial, estreimiento, edema.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, lactancia, choque cardiognico, bloqueo
auriculoventricular, hipotensin arterial, asma y betabloqueadores. Precauciones: Insuficiencia renal y
heptica.
Interacciones: Con betabloqueadores se favorece la hipotensin e insuficiencia cardiaca; la ranitidina y
eritromicina disminuye su biotransformacin.
Grupo N 4: Dermatologa
Contenido
GRUPO N 4: DERMATOLOGA....................................................................................................................2
CIDO RETINOICO............................................................................................................................................2
ALANTOINA Y ALQUITRN DE HULLA...................................................................................................2
ALANTOINA, ALQUITRN DE HULLA Y CLIOQUINOL....................................................................2
ALIBOUR..................................................................................................................................................................3
BAO COLOIDE...................................................................................................................................................3
BENCILO..................................................................................................................................................................4
BENZOILO...............................................................................................................................................................4
CLIOQUINOL.........................................................................................................................................................4
FLUOCINOLONA.................................................................................................................................................5
FLUOROURACILO...............................................................................................................................................5
HIDROCORTISONA............................................................................................................................................6
IMIQUIMOD...........................................................................................................................................................6
ISOTRETINOINA..................................................................................................................................................7
METOXALENO.......................................................................................................................................................7
MICONAZOL..........................................................................................................................................................7
XIDO DE ZINC...................................................................................................................................................8
PIMECROLIMUS....................................................................................................................................................8
PODOFILINA..........................................................................................................................................................9
SULFADIAZINA DE PLATA...............................................................................................................................9
Modificado:27 de marzo de 2015 1
GRUPO N 4: DERMATOLOGA
CIDO RETINOICO

CREMA Cutnea.
Cada 100 gramos Acn
contienen: Heliodermatitis Adultos y nios: Aplicar
cido retinoico .05 g Hiperqueratosis directamente por la noche,
Hipercroma durante tres meses, previo aseo
010.000.0904.00 Envase con 20 g de la zona.
Generalidades: Estimula la mitosis y el recambio de clulas epidrmicas y activa la reparacin del
tejido conectivo.
Efectos adversos: Calor, ardor y eritema local, exfoliacin, hiperpigmentacin o hipopigmentacin
temporal.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. No aplicar en quemaduras solares.
Interacciones: La aplicacin de medicamentos con alcohol o mentol puede aumentar el riesgo de
urticaria. Valorar la aplicacin de queratoliticos.
ALANTOINA Y ALQUITRN DE HULLA

SUSPENSIN DRMICA Cutnea.
Cada ml contiene: Alantona
20.0 mg. Alquitrn de hulla 9.4 Adultos y nios: Aplicar cada 12
Psoriasis.
mg. horas sobre las zonas afectadas
Mantenimiento: aplicar 2 a 3 veces
010.000.0831.00 Envase con 120 ml. por semana.
Generalidades: Accin queratoplstica y queratoltica y antipruriginosa.
Efectos adversos: Eritema por uso excesivo, dermatitis por contacto y fotosensibilidad.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y piel escoriada.
Precauciones: Evitar contacto con los ojos.
ALANTOINA, ALQUITRN DE HULLA Y CLIOQUINOL

Dosis
CREMA
Cutnea o piel cabelluda.
Cada 100 gramos contienen:
Alantoina 0.2 g. Psoriasis
Adultos: Aplicar una
Solucin de alquitrn de hulla 5.0 g.
cantidad adecuada sobre
Clioquinol 3.0 g Dermatitis
la lesin psorisica o piel
seborreica
cabelluda, dos veces a la
010.000.5132.00 Envase con 60 g.
semana.
010.000.5132.01 Envase con 150 g.
Generalidades: Combinacin sinrgica con accin queratoltica, queratoplstica, epitelizante,
fotosensibilizante, antisptica y antipruriginosa.

Efectos adversos: Prurito y ardor locales.
Precauciones: Evitar contacto con los ojos.
Ninguna de importancia clnica.
Interacciones:
ALIBOUR
POLVO
Piodermitis
Cada gramo contiene:
Sulfato de Cobre 177.0 mg Cutnea.
Dermatosis
Sulfato de Zinc 619.5 mg
impetiginizadas
Alcanfor 26.5 mg Adultos y nios: Aplicar fomentos
para descostrar, cada 8 a 24 horas.
Dermatitis
010.000.0871.00 Envase con 12 sobres con 2.2
exfoliativa
g.
Generalidades: Su absorcin a travs de la piel ayuda a regenerar los tejidos daados.
Efectos adversos: Hipersensibilidad al frmaco, irritacin, dermatitis por contacto.
BAO COLOIDE
Cutnea.
POLVO
Adultos: Disolver un sobre en el agua de
la tina de bao. Permanecer en el agua
Harina de soya 965 mg
durante 15 a 20 minutos, cada 12 a 24
(contenido proteico 45%)
horas.
Polividona 20 mg
Dermatitis Para regiones limitadas:
Disolver dos cucharadas de polvo en 4
010.000.0801.00 Envase con un sobre
litros de agua tibia. Aplicar cada 8 a 12
individual de 90 g.
horas.
010.000.0801.01 Envase con dos sobres
Nios: Disolver 2 3 cucharadas en el
individuales de 90 g.
agua del bao. Dejar que la solucin est
en contacto con la piel por 20 minutos.
Generalidades: Produce alivio sintomtico de las molestias ocasionadas por las dermatitis agudas,
especialmente del prurito y ardor.
Efectos adversos: Sequedad de la piel e irritacin local por hipersensibilidad.
Precauciones: Evtese el empleo de jabones despus de aplicar el bao.
BENCILO
Cutnea.
EMULSIN DRMICA
Cada ml contiene: Benzoato de Escabiasis
Adultos y nios: Aplicacin durante
bencilo 300 mg
tres noches consecutivas; bao a la
Pediculosis
maana siguiente con cambio de ropa.
Envase con 120 ml.
010.000.0861.00 Repetir a juicio del mdico.
Generalidades: Acta contra Pediculus capitis y pubis, as como contra Sarcoptes scabiei.
Efectos adversos: Ardor, prurito, dermatitis por contacto. Contraindicaciones: Hipersensibilidad al
frmaco.
Precauciones: Quemadura de piel o abrasiones extensas, no aplicar en la cara, aplicar con precaucin
en los nios.
BENZOILO
LOCIN DRMICA O
GEL DRMICO
Cutnea.
Cada 100 mililitros o
gramos contienen:
Acn vulgar Adultos y nios mayores de 12 aos: Previo
Perxido de benzoilo
aseo, aplicar sobre las zonas afectadas, por dos
5 g.
Antiseborreico horas y lavar inmediatamente durante 4 das.
Posteriormente, aplicar diariamente antes de
010.000.0822.00 Envase con 30 ml
acostarse y dejar toda la noche por 7 das ms.
010.000.0822.01 Envase con 50 ml
010.000.0822.02 Envase con 60 g.
Generalidades: Agente oxidante que proporciona accin bactericida, queratoltica, sebosttica y
antiinflamatoria.
Efectos adversos: Eritema, irritacin de la piel y dermatitis por contacto.
Precauciones: Piel inflamada o lesionada, evitar el contacto con los ojos, cuello, rea peribucal,
mucosas as como la exposi cin a la luz solar.
Interacciones: Su uso con otros agentes antiacn o preparaciones de agentes exfoliadores no se
recomienda por producir irritacin excesiva de la piel.
CLIOQUINOL
Cutnea.
CREMA
Cada g contiene: Dermatomicosis
Adultos y nios:
Clioquinol 30 mg
Dermatitis infecciosa
Aplicar en capa delgada cada 12 a 24
010.000.0872.00 Envase con 20 g.
horas, durante 7 das.
Generalidades: Frmaco con actividad bacteriosttica y fungicida.
Efectos adversos: Irritacin local, ardor, prurito, dermatitis por contacto.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Nios menores de dos aos.
Precauciones: Aplicacin en zonas relativamente extensas o erosionadas y en mucosas, as como el
tratamiento durante ms de una semana.
FLUOCINOLONA
CREMA
Cutnea.
Cada g contiene: Acetnido Dermatitis
de fluocinolona 0.1 mg agudas no
Adultos: Aplicar cada 12 a 24
infectadas.
horas.
Envase con 20 g.
010.000.0811.00
Generalidades: Difunde a travs de la membrana celular y se une con receptores intracelulares
especficos para producir su efecto antiinflamatorio.
Efectos adversos: Ardor, prurito, irritacin, resequedad, hipopigmentacin, atrofia cutnea, dermatitis
rosaceiforme e hipertricosis.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, tuberculosis cutnea, piodermitis, herpes simple,
micosis superficiales y varicela.
FLUOROURACILO
CREMA O UNGENTO Cutnea.
5- Fluorouracilo 50 mg Queratosis actnica. Adultos y nios: Aplicar cada 12
horas, en cantidad suficiente para
010.000.0903.00 Envase con 20 g. cubrir la lesin, sin pasar a piel sana.
Generalidades: Antimetabolito especfico de la fase S del ciclo celular. Inhibe la sntesis de ADN lo
que causa un crecimiento desbalanceado que no es compatible con la vida celular por lo que esta
muere.
Efectos adversos: Irritacin de la piel, fototoxicidad, eritema, edema, prurito, oscurecimiento y
endurecimiento de la piel en zonas de aplicacin.
Precauciones: Evitar contacto con las mucosas y la exposicin a los rayos solares.
Interacciones: Ninguna de importancia clnica
HIDROCORTISONA
CREMA
Cada g contiene: 17 Cutnea.
Dermatitis
Butirato de hidrocortisona
agudas no
1 mg Adultos y nios: Aplicar cada 8 a 24
infectadas.
horas.
010.000.0813.00 Envase con 15 g.
Generalidades: Difunde a travs de la membrana celular y forma complejos con receptores
intracelulares especficos.
Efectos adversos: Ardor prurito, irritacin y atrofia cutnea.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Infecciones cutneas, Eczema.
Interacciones: Con otros corticoesteroides aumentan los efectos adversos
IMIQUIMOD
Cutnea
Verrugas
Adultos:
genitales y
Verrugas genitales: Aplicar una capa delgada
CREMA AL 5% perianales
de crema, tres veces por semana, antes de
Cada sobre contiene: (condiloma
acostarse. Duracin mxima de tratamiento 16
Imiquimod 12.5 mg acuminado)
semanas.
Queratosis actnica: Aplicar una capa delgada
Envase con 12 Queratosis
010.000.4140.00 de crema, dos veces por semana, antes de
sobres, que actnica
acostarse. Duracin mxima de tratamiento 16
contienen 250 mg
semanas.
de crema. Carcinoma de
Carcinoma de clulas basales superficial:
clulas basales
Aplicar una capa delgada de crema, cinco
superficial
veces por semana, antes de acostarse,
durante 6 semanas consecutivas.
Generalidades: Es una amina heterocclica y midazoquinolina con efecto modificador de la
respuesta inmunitaria por va tpica; ejerce una actividad antivrica y antitumoral mediada por la
sntesis de citocinas.
Efectos adversos: Prurito, ardor y dolor local.
Precauciones: Evitar el contacto con los ojos y no cubrir el rea tratada.
ISOTRETINOINA
CPSULA
Oral.
Cada cpsula contiene:
Isotretinona 20 mg Acn severo.
Adultos y adolescentes: 0.5 a 2 mg/kg
de peso corporal/da, cada 12 a 24 horas.
Envase con 30 cpsulas.
040.000.4129.00
Generalidades: Anlogo sinttico de la vitamina A, que acta disminuyendo la actividad y el tamao
de las glndulas sebceas.
Efectos adversos: Sequedad, prurito y descamacin de la piel; sequedad, dolor, inflamacin y
sangrado de mucosas; problemas visuales por resequedad, prurito e hiperemia conjuntival; depresin y
cambios del estado de nimo.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Embarazo.
Precauciones: No emplearse en mujeres en edad frtil y con vida sexual activa. Insuficiencia
heptica o renal. Hipervitaminosis A. Hiperlipidemias.
Interacciones: Carbamazepina, tetraciclinas, vitamina A y etanol aumentan los fenmenos irritativos.
METOXALENO
CPSULA O TABLETA
Cada cpsula o tableta Oral.
contiene: Metoxaleno Psoriasis Adultos: 0.6 mg/kg de peso corporal,
10 mg Vitiligo una o dos horas antes de la exposicin a
Envase con 30 cpsulas los rayos ultravioleta.
010.000.5126.00
o tabletas.
Generalidades:Psoraleno con actividad fotosensibilizante, para la repigmentacin requiere la
presencia de melanocitos activos.
Efectos adversos:Fotosensibilidad, mareo, cefalea y nusea.
Contraindicaciones:Hipersensibilidad al frmaco, enfermedades asociadas a fotosensibilidad y cncer
de piel.
Precauciones:Evitar la exposicin a la luz solar despus del tratamiento con la luz ultravioleta.
Interacciones:Las frmacos fotosensibilizantes pueden producir efectos aditivos.
MICONAZOL
CREMA
Cutnea.
Nitrato de miconazol
Micosis cutneas Adultos y nios: Aplicar cada 12
20 mg.
horas, maana y noche, durante seis
semanas.
010.000.0891.00 Envase con 20 g.
Generalidades: Acta sobre la membrana mictica e inhibe la sntesis del ergosterol y otros esteroles,
con la consecuente alteracin de la permeabilidad y la prdida de elementos celulares esenciales.
Efectos adversos: Dermatitis por contacto.

Precauciones: Evitar sellar la aplicacin en piel y la utilizacin en zonas intertriginosas.
XIDO DE ZINC
PASTA
Cutnea.
Cada 100 g contienen:
xido de zinc 25. 0 g Dermatosis.
Adultos y nios: Aplicar una capa delgada
cada 6 a 24 horas.
010.000.0804.00 Envase con 30 g.
Generalidades: Ejerce una accin astringente protectora y antisptica sobre la piel.
Efectos adversos: Eritema.
PIMECROLIMUS
Cutnea.
CREMA
Cada 100 g contiene: Adultos: Aplicar una capa delgada a
Pimecrolimus 1 g la piel afectada cada 12 horas.
Dermatitis atpica.
010.000.4131.00 Envase con 15 g. Nios de 3 meses en adelante:
010.000.4131.01 Envase con 30 g. Aplicar una capa delgada a la piel
afectada cada 12 horas.
Generalidades: Antiinflamatorio macrolactmico derivado de ascomicina e inhibidor selectivo de la
produccin y liberacin de citoquinas proinflamatorias y mediadores de clulas T y mastocitos. Se une
con gran afinidad a la macrofilina 12 e inhibe la fosfatasa calcineurina dependiente de calcio. Por
consiguiente inhibe la activacin de clulas T al bloquear la transcripcin de citoquinas tempranas.
Efectos adversos: Frecuentes: Sensacin de calor o ardor en el sitio de la aplicacin. Frecuentes:
Irritacin, prurito y eritema; infecciones cutneas. Poco frecuentes: Imptigo, agravamiento de la
afeccin, herpes simple, eccema herpeticum, molusco contagioso, alteraciones en el sitio de
aplicacin como erupcin, dolor, parestesia, descamacin, sequedad, edema, papiloma cutneo y
furnculo.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al medicamento o a cualquiera de los excipientes.
Precauciones: No aplicar en reas con infecciones virales agudas. Ante una infeccin bacteriana o
mictica, se deber indicar el antimicrobiano apropiado. Si la infeccin no se resuelve se deber
suspender el medicamento hasta que la infeccin haya sido controlada.
PODOFILINA
Cutnea.
SOLUCIN DRMICA Adultos y nios: Antes de aplicar el

Condiloma
medicamento cubrir con pasta de Lassar
acuminado.
Cada ml contiene: Resina (xido de zinc) la piel circunvecina.
de podofilina 250 mg Aplicar el medicamento con hisopo sobre la
Verrugas
lesin y dejarlo por 4 a 5 horas.
seborreicas.
Envase con 5 ml. Posteriormente lavar con agua y jabn para
010.000.0901.00
removerlo.
Repetir el procedimiento a juicio del mdico.
Generalidades: Accin queratoltica que provoca la descamacin del epitelio cornificado.
Efectos adversos: Irritacin y quemadura de la piel adyacente.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: No aplicar en mucosas ni cerca de los
ojos.
SULFADIAZINA DE PLATA
CREMA Cutnea.
Coadyuvante en la
Cada 100 gramos
prevencin y
contiene: Sulfadiazina Adultos: Aplicar cada 12 horas, en
tratamiento de sepsis
de plata micronizada 1 un espesor aproximado de
en lesiones por
g 1.6 mm.
quemaduras de
Duracin del tratamiento a juicio del
segundo y tercer grado.
010.000.4126.00 Envase con 375 g. especialista, 1-2 semanas.
Generalidades: Antimicrobiano de amplio espectro que incluye los grmenes ms frecuentes en las
quemaduras.
Efectos adversos: Rash, prurito, sensacin de quemadura.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y en neonatos.
Precauciones: Mantener cubierta la zona de aplicacin e insuficiencias heptica o renal.
Grupo N
N 5: End
docrinolo
oga y Meetabolism
mo
Contenid
do
G
GRUPO N 5: Endocrinolo olismo...................................................... ..........................................................3
oga y Metabo
ACARBOSA............................................................................................................ ..........................................................3
A ALFA............................................................................................ ..........................................................3
AGALSIDASA
A BETA............................................................................................ ..........................................................4
AGALSIDASA
LGLUCOSID
AL A.................................................................................... ..........................................................5
DASA ALFA
ATORVASTATINA................................................................................................ ..........................................................5
TO.................................................................................................... ..........................................................6
EZAFIBRAT
BE
CALCIO................................................................................................................... ..........................................................6
CA
CA NA..................................................................................................... ..........................................................6
CALCITONIN
CA L........................................................................................................ ..........................................................7
CALCITRIOL
D ORT................................................................................................... ..........................................................8
DEFLAZACO
D SINA................................................................................................. ..........................................................8
DESMOPRES
D SONA................................................................................................ ..........................................................9
DEXAMETAS
EZETIMIBA........................................................................................................... ..........................................................9
EZ
FL RTISONA......................................................................................... ........................................................10
FLUDROCOR
G A....................................................................................................... ........................................................10
GALSULFASA
G MIDA............................................................................................... ........................................................11
GLIBENCLAM
G OFINA CORIINICA...................................................................... ........................................................12
GONADOTRO
ID SA..................................................................................................... ........................................................13
DURSULFAS
IM ASA.................................................................................................. ........................................................13
MIGLUCERA
IN LARGINA........................................................................................ ........................................................14
NSULINA GL
IN ........................................................................................... ........................................................15
NSULINA HUMANA
H
NSULINA LIISPRO.............................................................................................. ........................................................16
IN
IN
NSULINA LIISPRO, LISP MINA..................................................... ........................................................16
PRO PROTAM
LA O...................................................................................................... ........................................................17
ANREOTIDO
LA A....................................................................................................... ........................................................18
ARONIDASA
EVOTIROXIINA................................................................................................... ........................................................18
LE
M NA..................................................................................................... ........................................................19
METFORMIN
M NISOLONA..................................................................................... ........................................................19
METILPREDN
O A....................................................................................................... ........................................................20
OCTREOTIDA
Modificado:10dejuniode
e2015 1
ONA................................................................................................... ........................................................20
PIIOGLITAZO
RAVASTATIINA................................................................................................... ........................................................21
PR
PR ONA................................................................................................. ........................................................21
REDNISOLO
PR NA....................................................................................................... ........................................................22
REDNISONA
ZONA................................................................................................ ........................................................22
ROSIGLITAZ
SO INA.................................................................................................... ........................................................23
OMATROPIN
TA RASA ALFA.................................................................................... ........................................................23
TALIGLUCER
TE ONA................................................................................................. ........................................................24
TESTOSTERO
TIAMAZOL............................................................................................................. ........................................................24
TI
VE
VELAGLUCE A................................................................................... ........................................................25
ERASA ALFA
e2015 2
GRUPO N
N 5: Endo
ocrinologa
a y Metabo
olismo
ACARBO
OSA
C
Clave De
escripcin Indicacio nes Do
osis y Vas d
de Adminisstracin
Orral.
TA
ABLETA
Ca
ada tableta
a contiene:
Diabetes Addultos: 50 a 100 mg g cada 8
Ac
carbosa 50 mg
mellitus T
Tipo 2. hooras, al in nicio de las tres
comidas principales.
010.000.516 66.00 Ennvase con 300 tabletas.
Doosis mxima a 600 mg al da.
G
Generalidad des: Oligosaacrido de origen
o micrrobiano que e disminuye e la glucem mia postpran ndial, por
in
nhibicin rev versible y co
ompetitiva de la amilasa alfa pan cretica y la a alfa-gluco
osidohidrolassa, a nivel
dee las vellosid
dades intestinales, que hace
h lento el paso de loss carbohidra
atos al plasm
ma.
Effectos adv versos: Fla atulencia, borborigmos, dolor a abdominal, diarrea, re eacciones alrgicas,
hiipoglucemia a y sndromee de absorcin intestinal deficiente.
C
Contraindica aciones: Hiipersensibiliddad al frmmaco. Pacie ntes con ccetoacidosis, sindrome de mala
abbsorcin y colitis
c ulcerattiva.
Precaucione es: Durante la lactancia, insuficiencia
a renal gravee y menoress de 18 aoss.
In
nteraccione es: Los adssorbentes intestinales disminuye en el efeccto de la acarbosa. Insulina,
m
metformina y sulfonilurreas aumen ntan el riesggo de hipog glucemia.
AGALSID
DASA ALF
FA
Clave De
escripcin Indicacciones Doosis y Vas de
e Administra
acin
SO
OLUCION INY YECTABLE Inffusin intrav
venosa.
Ca
ada frasco m mpula contie
ene:
Ag
galsidasa alfa 3.5 mg Enferm edad os y adolescentes entre 7 y
Ni
de Fabrry 18
8 aos de edad, adu ultos: 0.2
En
nvase con frasco mpula con
c mgg/kg de pesso corporal, cada dos
010.000.5549
9.00 3.5 ml (1 mg/mml). sem
manas.
G
Generalidad des: Agalsidasa alfa cattaliza la hiddrlisis de g globotriaosilcceramida (GGb3 o CTH H), lo que
se
epara un ressiduo de galaactosa terminal de la mo olcula.
Effectos adv versos: Ede ema perifrico, cefale ea, mareo, disgeusia, dolor neurroptico, te emblores,
hiipersomnia, hipoestesia as, parestesias, aumento o del lagrimmeo, taquicaardia, palpitaaciones, hipeertensin,
naausea, diarre
ea, vmitos,, dolor abdominal, acn, eritema, prurito, exantema, livedo reticularis, m molestias
m
musculoesqueleticas, miialgia, lumba algia, dolor en las ext remidades, hinchazn perifrica, a artralgias,
tu
umefaccin articular. De esarrollo de anticuerposs IgG a la prootena.
C
Contraindica aciones y Precaucione es: Contrainddicaciones: HHipersensibiilidad al frm
maco y lactaancia.
Prrecauciones: Los sntom mas ms frrecuentes re elacionados con la perrfusin son escalofros, cefalea,
nusea, pireexia, enroje ecimiento, taquicardia,
t urticaria, edema ang gioneurtico o con sensacin de
opresin, estrridor, hincha
azn de la lengua, mareo os e hiperhiddrosis.
In
nteraccione es: Agalsidaasa alfa no o debe adm ministrarse de forma concomitante con clloroquina,
am
miodarona, benoquina ni gentamic cina, ya que estas susta ancias pueden inhibir la actividad intracelular
dee la -galacttosidasa.
e2015 3
AGALSID
DASA BET
TA
Clave De
escripcin In
ndicaciones Va de administracin y Dossis
Infu
usin intrave
enosa.
SO
OLUCION
Nio os, adolesce entes y adulttos: 1
IN
NYECTABLE
mg/ /kg de peso ccorporal, una vvez cada
Ca
ada frasco m mpula con
Enfermedad
E d
de 2 seemanas. Administrar diluid do en
po
olvo o liofilizad
do
Fabry
F por soluciones intravvenosas de ccloruro de
co
ontiene: Agalssidasa
deficiencia
d de
e la sodio al 0.9%, en nvasadas en frascos
be
eta 35 mg
enzima
e Alfa de vvidrio (dosis reeconstituida del
Galactosidasa
G a A. paciente en 500 ml).
010.000.5546
6.00 Ennvase con frassco
El rittmo de infusin inicial no d
debe ser
mmpula con pollvo
may yor de 0.25 mmg/min (15 m mg/hora).
liofilizado.
El pe de la infusin no debe
eriodo total d
ser m menor a 2 ho oras
G
Generalidad des: Enzima anloga de d la -galactosidasa Acida hum mana, purificcada por m medio de
teecnologa de ADN recombinante, utilizando cultivos ce lulares vivo os de ovario o de hmstter chino.
A
Agalsidasa Beta acta sobre la causa subyacen nte de la ennfermedad d de Fabry de ebida a la deeficiencia,
caarencia o mal
m funciona amiento de la enzima Alfa A Galact osidasa ciida la cual provoca un acmulo
annormal de GL3G (globotrriosilceramid da) en las clulas del end
dotelio vascular.
Effectos adve ersos: Naussea, vmito,, cefalea, pa arestesia, ru befaccin, eescalofrios, pirexia, senssacin de
frro, taquicarrdia, bradicardia, palpitaciones, la acrimeo, tin nnitus, vrttigo, disnea a, congesti n nasal,
opresin de la garganta a, nasofaringitis, tos silibante, pru urito, eritem
ma, urticaria
a, tumefacciin facial,
do olor de las extremidade
e olor bajo de espalda.
s, mialgia, artralgia y do
C
Contraindica aciones: Hip
persensibilidad al frmac co.
Precaucione es: Los pacie
entes con an nticuerpos a la agalsida asa beta (r-h GAL) tienen ms possibilidades
de e experimen ntar reaccio
ones asociad das con la perfusin d el medicam mento, defin nidas como cualquier
re
eaccin adv versa que ocurra
o el da
d de su administraci
a n. Estos pacientes sse deben trratar con
precaucin con la admin nistracin subsiguiente de agalsid asa beta. EEl estado de e anticuerpo os contra
aggalsidasa be eta, se debe controlar co on regularida
ad.
In
nteraccione es: No ad dministrar Agalsidasa
A beta con n cloroquina, amiodarona, beno oquina o
ge entamicina, debido al riesgo de inh l actividad intracelular de -galactosidasa.
hibicin de la
e2015 4
ALGLUC
COSIDASA
A ALFA
Clave Des
scripcin Indica
aciones Va de administraccin y Dosis
Infusin intravenossa.
Nios, adolescente es y adultos:: 20

mg/kg de peso ccorporal, una a vez
SOLLUCION
cada 2 semanas.
INY
YECTABLE
Adminisstrar diluido een soluciones
Cadda frasco mppula
Enfermmedad de intraven
nosas de clorruro de sodio o al 0.9%,
con polvo contiene:
Pomp pe por envasaddas en frasco os de vidrio (dosis
Alglucosidasa alffa
deficie
encia de la reconsttituida diluir p
para obtener
50 mg
m
enzim
ma Alfa concenttracin de 0.5 5 mg/ml a 4 mg/ml).
Glucoosidasa Acida . Velocidad inicial de 1 mg/kg de p peso
010.000.5548
8.00 Enva ase con frasc
co
corporaal/hora, aume entar de formma gradual
mp pula con polvoo
en 2 mgg/kg de peso o corporal/ho ora cada
liofilizado.
30 minutos si no aparecen signoss de
reacciones asociada as con la perfuusin
hasta un mximo de e 7 mg/kg de e peso
corporaal/hora.
G
Generalidad des: Anloga a de la enz zima Alfa Glucosidasa
G a Acida hum mana, purifiicada por m medio de
teecnologa de ADN rec combinante utilizando cultivos ce elulares vivo os de ovario o de hmstter chino.
A
Alglucosidasa a Alfa act a sobre la a causa sub byacente de e la enferm medad de Pompe, deb bida a la
deeficiencia, carencia
c o mal funcion namiento de d la enzim ma Alfa Glucosidasa cida, indica
ada en el
trratamiento ded los pacientes con la enfermedad d de Pompe en sus varie edades temp prana y tard
da.
Effectos adv versos: Vmito, urticaria, eritem ma, exantem ma maculo opapular, en nrojecimientto facial,
hiipertensin, palidez, agittacin, tembblor, taquica
ardia, cianossis, tos, taquipnea, pirexia y escaloffrio.
C
Contraindica aciones y Precaucione es: Contraind dicaciones: HHipersensibiilidad al frm
maco.
Prrecauciones: Reacciones anafilctic cas, reaccionnes asociada as a la perf usin y paciientes con uun estado
avvanzado de la enfermed dad de Pomp pe.
In
nteraccione es: No se haan realizado estudios de interaccion nes de mediccamentos co on alglucosidasa alfa.
Como se tratta de una protena recom mbinante hu umana, es im mprobable q que con algluucosidasa allfa se den
nteraccioness con medica
in amentos me ediados por el citocromo o P450.
ATORVA
ASTATINA
A
Clave Deescripcin In
ndicaciones V
Va de admin
nistracin y D
Dosis
TAABLETA
Caada tableta co
ontiene: O
Oral.
Attorvastatina clcica
c
Hipercolestero
H olemia
trihidratada equ
uivalente A
Adultos: 20 mmg cada 24 hhoras,
a 20
2 mg de in
ncrementar la
a dosis segn
n
Hiperlipidemia
H as
atorvastatina. re
espuesta.
D
Dosis mxima a 80 mg/da.
010.000.5106
6.00 En
nvase con 10 tabletas.
G
Generalidad des: Reduce las concen ntraciones plasmticass de colest erol y lipop protenas, in nhibiendo
enn forma coompetitiva en e el hgado o la HMG-C CoA reducta asa y aumentando en la a superficie celular el
nmero de re
eceptores he epticos para LDL. Reduce la producccin de LDLL.
Effectos adversos: Constipacin, fllatulencia, dispepsia,
d do olor abdomiinal, cefalea a, mialgias, astenia e
e2015 5
in
nsomnio.
C
persensibilidad al frmac
co, embarazzo y lactanc ia y enferme
edad hepticca activa.
In
nteraccione es: Los anticidos reducen las co oncentracio nes plasm ticas de laa atorvastatina y la
erritromicina las
l incremen nta. La atorvastatina in
ncrementa laas concentraaciones plassmticas de digoxina.
Lo
os fibratos aumentan
a el riesgo de miopata.
m
BEZAFIB
BRATO
Clave Des
scripcin Indicacione
es Va de administracin y Dossis
Oral.
TABBLETA
Cad
da tableta con
ntiene: Aduultos: 200 a 300 mg ca ada 12
Bezafibrato 200
2 mg Hiperlipidem
mias. as, despus de los alimentos.
hora
Nio
os: 5 a 10 m mg/kg de pe eso
010.000.0655
5.00 Enva
ase con 30 ta
abletas. corp
poral/da, dossis dividida ca
ada 8
hora
as.
G
Generalidad des: Hipolipeemiante que disminuye e la sntesiss heptica de lipoprottenas al blo oquear la
lip
polisis del te
ejido adiposso y reducir la c oncenttracin de cidos grasoos libres. Auumenta la de epuracin
pllasmtica de el colesterol de baja den
nsidad.
Effectos adve ersos: Nussea, vmito, meteorismo o, diarrea, au
umento de p peso, cefalea e insomnio o.
C
Contraindica aciones: Hippersensibilidad al frmac
co, insuficie ncia hepticca o renal y ccolecistopatta.
nteraccione
In es: Aumenta a el efecto de anticoag gulantes ora ales. Aumen nta el efecto o de la insuulina y los
hiipoglucemia antes orales
CALCIO
Clave Des
scripcin Indicacciones Va de administracin y D
Dosis
COM MPRIMIDO EFERVESCEN

E NTE
Oral.
Cadda comprimido contiene:
Lacttato gluconatto de calcio
Addultos: 500 a 1000 mg ccada 12
2.944 g. Carbonatto de calcio
Hipoca lcemia. ho
oras.
3000 mg. equivaleente a 500 mg.
m
Nios: 250 a 5 500 mg cada a 12
de calcio
c ionizable.
ho
oras. Los com mprimidos deben
dissolverse en 2
200 ml de aguua.
Enva
ase con 12 co
omprimidos.
010.000.1006
6.00
G
Generalidad des: Electrolito esenciall que partic cipa en la fuuncin norm mal de las cclulas musculares y
neerviosas y en
e los meca anismos de coagulacin n sangunea a. Tambin iintervene en n la osificaccin de la
m
matriz sea.
Effectos adveersos: Trasttornos gastrrointestinalees, hipercalc emia, nuseea, estreimiento y sed.
C
Contraindica aciones: Hipersensibilid dad al frmaco, hiperca alcemia, inssuficiencia renal, hiperccalciuria y
c
lculos renales
In
nteraccione aciclinas y los corticoste
es: Las tetra eroides dism
minuyen su a absorcin inttestinal. Dism
minuye el
effecto terap
utico de loss bloqueadores de calcio o. Incrementta el riesgo d d por digitlicos.
de toxicidad
CALCITO
ONINA
Clave De
escripcin Indicacciones Va de adminiistracin y D
Dosis
e2015 6
SOOLUCIN INY YECTABLE

Caada ampolleta a o frasco In
ntramuscularr, subcutne
ea o
mmpula con solucin o infusin intrav
venosa.
Osteop
porosis
Caalcitonina sintttica de Ad dultos: Intrammuscular y
salmn 50 UI ubcutnea: 50 a 100 UI cada 24
su
Hiperca
alcemia
hooras o das altternos.
En
nvase con 5 ampolletas o Inffusin intravvenosa: 5 a 10
Enferm edad de
010.000.5161.00 fra
ascos mpula
a con diluyentte. UII/kg de pe eso corporal/d
da.
Paget
En
nvase con 6 ampolletas o Addministrar d diluido en ssoluciones
010.000.5161.01 fra
ascos mpula
a con diluyentte. inttravenosas envasadas en frascos de
En
nvase con 12 ampolletas o vid
drio.
010.000.5161.02 fra
ascos mpula
a con diluyentte.
G
Generalidad des: Hormon na hipocalcmica, cuyos efectos e en general sse oponen a los de la hormona
paaratiroidea, que produc
ce inhibicin directa de la resorcin n sea osteo
oclstica.
Effectos adve ersos: Vrtigo, nusea, vmito, esc porexia y prdida de pesso. Eritema e
calosfro, hip en el sitio
dee inyeccin. Tumefaccin de las maanos.
C
persensibilid
dad al frmaco.
Precaucione es: Mantener en refrigeracin a tem mperatura e entre 2 y 8 C. Utilizarr inmediatammente ya
quue no contieene conserva
adores.
In
nteraccione es: Ninguna de importan ncia clnica.
CALCITR
RIOL
Clave Des
scripcin In
ndicaciones V
Va de admin
nistracin y D
Dosis
O
Oral.
CPPSULA DE
A
Adultos: Iniciaal 0.25 g/da.
GEL
LATINA BLANDA
Hipoparatiroid
H dismo A
Aumentar la d dosis en dos a cuatro
Cad
da cpsula con ntiene:
semanas a inttervalos de 0.5 a 3
Calc
citriol 0.25 g
g
Osteodistrofia
O a renal
g/da.
N
Nios: Inicial: 0.25 g/da..
010.000.1095
5.00 Enva
ase con 50 c
psulas.
A
Aumentar la d dosis en 2 a 4 semanas
a intervalos dee 0.25 a 2 g
g/da.
G
Generalidad des: Forma ms
m activa de vitamina D. D En el orga anismo se sintetiza a pa
artir del coleccalciferol.
Effectos adv versos: N usea, vmiito e hiperrcalcemia, lla cual da lugar a ccalcificacin vascular
geeneralizada.
C
Contraindica aciones: Hippersensibilidad al frmac co o a la vita
amina D e hipercalcemia a.
Precaucione es: Pacientess con uso dee digitlicos.
In
nteraccione es: Antagoniza el efecto o teraputicco de los blo oqueadores de calcio. CCon tiazidas aumenta
ell riesgo de hipercalcemi
h a.
e2015 7
DEFLAZA
ZACORT
Clave De
escripcin Indicacione
es Va de
e administra
acin y Dosiss
TA
ABLETA Oral.
Ca
ada tableta co
ontiene: Adulttos: Inicial: 66-120 mg por da,
De
eflazacort 6 mg depen ndiendo de la gravedad d del cuadro
clnico
o.
Procesos
010.000.4505
5.00 En
nvase con 20 tabletas. Sostn: 18 mg porr da, que deber
inflamatorio
os
ajustaarse de acuerdo con la respuesta
TA
ABLETA graves y
clnica
a.
Ca
ada tableta co
ontiene: autoinmunes
Nioss: 0.25-2 mg por da, aunq que
De
eflazacort 30 mg
depen nder de la gravedad del cuuadro
clnico
o y deber ajuustarse de acuerdo con
010.000.4507
7.00 En
la repuuesta clnica.
G
Generalidad des: Deriva ado oxazo olnico del glucocortticoide prednisolona, con pro opiedades
in
nmunomoduladoras y an ntiinflamatorias.
Effectos adve ersos: Trastornos gasttrointestinales sistmico os, metabllicos y nutricionales, de
el sistema
neervioso centtral y perifrrico, psiquittricos y de la
a piel.
C
Contraindica aciones: Hip persensibilidad al frmac co.
In
nteraccione es: Con glucsidos cardiacos o diur ticos se inccrementa el riesgo de hippocalemia.
DESMOP
PRESINA
Clave De
escripcin Indicacciones Va de adm
ministracin
n y Dosis
TA
ABLETA
Ca
ada tableta co
ontiene: Oral.
Ac
cetato de dessmopresina Adultos y nios: 100 a 200 g
quivalente a 178 g de
eq cada 24 hooras, antes de
e
de
esmopresina. acostarse.
Diabete
es inspida
010.000.1099
9.00 En
SO
OLUCIN NA ASAL Intranasal.
Enuresis primaria
ada ml contiene:
Ca Adultos: D
De 5 a 40 g/
/da, cada
Ac
cetato de dessmopresina 8 horas.
quivalente a 89 g de
eq Nios de 3 meses a 122 aos:
de
esmopresina. De 5 a 30 g diariamen
nte en una
010.000.1097
7.00 En
nvase nebuliza
ador con 2.5 ml. dosis.
TA
ABLETA
Ca
ada tableta co
ontiene:
Oral.
Ac
cetato de dessmopresina
eq
quivalente a 60
6 g de Nios de 6 a 12 aos de edad:
de
esmopresina. Dosis inicia
al: 120 g anntes de
En
nvase con 30 tabletas. acostarse, por va sublinngual,
010.000.5690
0.00
Enuresi s nocturna cada 24 ho oras.
TA
ABLETA
En caso neecesario, la do
osis puede
Ca
ada tableta co
ontiene:
aumentarsse hasta 240 g. Se
Ac
cetato de dessmopresina debe acom mpaar de resstriccin
eq
quivalente a 120
1 g de
nocturna dde lquidos.
de
esmopresina.
010.000.5691.00 En
G
Generalidad
des: Anlogo o de la vasop presina que aumenta la a permeabilid dad de los tbulos conttorneados
y promueve la
l reabsorci n de agua produciendo o aumento de la osmolaridad de la a orina y dissminucin
e2015 8
deel volumen urinario.

u Aum
menta el fac
ctor de von Willebrand
W y acorta el ttiempo de heemorragia.
Effectos adve ersos: Dolor abdominal, nusea, rub bor facial du
urante la admministracin
n, palidez y ccefalea.
C
Contraindica aciones: Hipersensibili
H idad al f rmaco, En nfermedad de von W Willebrand tipo Iib,
ennfermedad coronaria, hipertensin
h arterial, hemofilia y conngestin nasal.
In
nteraccione es: La carbaamazepina, clorpropamida y antiinflamatorios no esteroid deos increm mentar su
effecto antidiu
urtico.
DEXAME
ETASONA
A
Clave Des
scripcin Indicacciones V a de adminiistracin y D Dosis
O
Oral.
Enferm edades al: 0.25 a 4 m
Adultos: Inicia mg/da,
alrgica
as dividida cada 8 horas.
BLETA
TAB
M
Mantenimiento o: 0.5 a 1.5 mmg/da,
Cad
da tableta con
ntiene
Enferm edades fraccionada caada 8 horas. S Se debe
Dex
xametasona 0.5
0 mg
inflama
atorias disminuir la do osis paulatinamente
Enferm edad de haasta alcanzarr el efecto terraputico
010.000.3432
2.00 Enva
ase con 30 ta
abletas.
Addisonn Asma deeseado.
bronquiial Nios: 0.2 a 00.3 mg/kg de peso
co
orporal/da, d
dividida cada 8 horas.
G
Generalidad des: Glucoco orticoide que inhibe a la fosfolipassa A2 y, por lo tanto inhibe la sntesis de
prrotenas, tro
omboxanos y leucotrienos.
Effectos adve ersos: Cataarata, sndrome de Cush hing, obesidaad, osteopo orosis, gastritis, superinffecciones,
gllaucoma, hiperglucemi
h ia, hipercattabolismo muscular, ccicatrizacin n retardada a y retrasso en el
crrecimiento
C
Contraindica aciones: Hippersensibilidad al frmacco. Micosis ssistmica.
Precaucione es: lcera pptica, hipe ertensin arterial, DM 1 y DM 2, insuficiencias heptica a y renal,
nmunosupresin, terapia
in a con tiazidaas y furosemmida.
In
nteraccione es: El alcohool y los anttiinflamatorios no este eroideos inccrementan los efectos adversos
gaastrointestinnales. Efedrina, fenobarbital y rifam
mpicina dism
minuye el efe ecto terapuutico.
EZETIMI
MIBA
Dosis y V
Vas de
Clave De
escripcin Indicacciones
Administtracin
TA
ABLETA
Ca
ada tableta co
ontiene: Ezetimiba 10 mg
Oral.
En
nvase con 7 ta
abletas. Adultos: 10 mg al
010.000.4024
4.00
En Hiperco
olesterolemia
a. da, sola o
010.000.4024
4.01
En combinad da con una
010.000.4024
4.02
En estatina.
010.000.4024
4.03
En
010.000.4024
4.04
En
010.000.4024
4.05
G
Generalidaddes: Acta en las vellocid
dades del inttestino delg
gado inhibienndo la absorccin de coleesterol.
Effectos adve
ersos: Angio
oedema, dia arrea, dolor abdominal,
a a
artralgia, fat iga, dolor de
e espalda y ttos.
e2015 9
C
Contraindica
aciones: Hip persensibilidad al frmac
co. Precauciiones: Enferm
medad hep
tica.
In
nteraccione
es: Con la cic
closporina in
ncrementa sus
s niveles.
FLUDRO
OCORTISO
ONA
Va
a de administtracin y
Clave Des
scripcin Indicacciones
Dossis
Oraal.
COMMPRIMIDO encia
Insuficie Aduulto: 100 g g cada 24
Cad
da comprimido contiene: adrenoccortical horaas; disminuir a 50 g
etato de fludrocortisona 0.1
Ace crnicaa cada 24 horas, ssi se
mg pressenta hiperte
ensin
Sndrom
me adrenogen nital arte
erial.
010.000.4160
0.00
Enva
ase con 100 comprimidoss. con prrdida de sal Ni
os: 50 a 100 0 g cada
24 horas.
G
Generalidad des: Glucoco orticoide sin
nttico con actividad m mineralocorticoide muy elevada y m moderada
acctividad gluc
cocorticoide
e.
Effectos adv versos: Hipertensin arterial, reaccin an nafilctica, vrtigo, innsuficiencia cardiaca
co
ongestiva, cefalea grave e, hipokalem
mia y edema perifrico.
C
Contraindica aciones: Hip persensibilidad a la fludrrocortisona.
Precaucione es: Considerar riesgo beneficio en e paciente es con inssuficiencia ccardiaca coongestiva,
hiipertensin arterial, altteraci n dee la funcin renal, duran nte el emba
arazo y la la
actancia. Noo se debe
su
uspender bru uscamente el tratamien nto.
In
nteraccione es: Con digitlicos pue ede producirr arritmias cardiacas. C Con diurticos se inte ensifica el
effecto hipokaalmico.
GALSULF
FASA
Clave Des
scripcin Indicaciones Vaa de adminisstracin y Do osis
Inttravenosa.
Nios, adolesc centes y adu ultos
1.00 mg/Kg de p peso corporal, una vez
SOLLUCION por semana, administrados e en
INY
YECTABLE sollucin a lo larrgo de 4 horas.
Teraapia de reemp
plazo
Cad
da frasco mp pula La Galsulfasa debe diluirse e en
enzimtico para la
contiene: Galsulffasa 5 sollucin salina al 0.9%, a u un
Muccopolisacarido
osis VI
mg volumen total d de 250 ml. En n sujetos
(Enffermedad de
con peso < 20 Kg susceptib bles a
Maroteaux-
Enva ase con un sobbrecarga de llquidos, pued de
Lam
my).
frassco mpula con
c 5 redducirse el voluumen total a 100 ml.
010.000.5543
3.00
ml (1
( mg/ml). Se recomienda administrar e el 2.5%
del volumen en la primera ho ora, y el
977.5% restante e a lo largo de
e las tres
horas siguientess
G
Generalidaddes: La Galsulfasa ha sido desarrollada con la a finalidad d
de ofrecer u
un tratamiento de la
M
MPS VI, al re
eemplazar laa enzima deficient e, la
a N- acetilg
galactosaminna 4-sulfata
asa (aril sulffatasa B),
re
educiendo con ello la acumulacin
a anormal de e GAG que es la causa a de los efe
ectos deletreos a la
en
nfermedad.
Modificado:
M 10dejuniode2
2015 10
Effectos adv versos: Farringitis, gasstroenteritis, arreflexia , conjuntiviitis, opacidad corneal,, otalgia,
hiipertensin, disnea, apnnea, congesstin nasal, dolor abdo minal, herniia umbilical,, edema faccial, dolor
to
orcico, temmblores, maleestar genera al.
C
Contraindica persensibilidad al frmac
aciones: Hip co.
Precaucione es: La apneaa del sueo es comn en paciente es con MPS VI, y el tra atamiento previo con
anntihistamniccos puede aumentar
a el riesgo de eppisodios de apnea. La evaluacin de e la permeabilidad de
la
as vas areaas debe ser considerada
c a antes del innicio del trattamiento. Pacientes que emplean o oxgeno o
prresin posittiva continu ua en las vas areass durante el sueo d deben tener estos disspositivos
prrontamente e disponibless durante la infusin, para el ca aso de una posible rea accin o ex xceso de
so
omnolencia/ /sueo inducidos por el uso de antih histamnico..
Enn la MPS VI, los sntomaas relacionaddos con obstruccin de las vas are eas y caracttersticas an
natmicas
coomo las alteraciones craneofaciale es, cuello corto, rigid dez de artticulaciones Facio-cervvicales, y
la
aringe posicionada ante erolateralmeente son fa actores que e complican la laringosccopa e intub
bacin. Se
re
equiere prac cticar una ev
valuacin cuuidadosa del sistema ca ardiovascular y respirato orio antes d
de realizar
prrocedimienttos como sedacin
s o anestesia; debe involu ucrarse a uun otorrinola aringlogo en estos
prrocedimienttos.
In
nteraccione es: No se haan realizado estudios de e interaccio nes, ni se ha
an identifica
ado en la exxperiencia
cllnica con el producto.
GLIBENC
CLAMIDA
A
Clave Des
scripcin In
ndicaciones Va de administrac cin y Dosis
Oral.
TABBLETA
Adultoos: 2.5 a 5 mgg cada 24 horas,
Cadda tableta con
ntiene:
Diabetes
D despuss de los alime
entos. Dosis m
mxima
Glib
benclamida 5 mg
mellitus
m tipo 2
2. 20 mg/ /da.
Dosis m
mayores de 10 0 mg se debeen de
010.000.1042
2.00 Enva
ase con 50 ta
abletas.
adminisstrar cada 12 horas.
G
Generalidad des: Hipoglu ucemiante oral
o derivado o de las sullfonilureas q que estimula la activida ad de las
clulas beta del
d pncreass, promovien ndo la liberac cin de la inssulina.
Effectos adve ersos: Hipog glucemia, urrticaria, fatig
ga, debilidadd, cefalea, n
usea, diarre
ea, hepatitiss reactiva,
annemia hemo oltica e hipo
oplasia meduular.
C
Contraindica aciones: Hipersensibilid dad al frma aco y deriva ados de las sulfonamida as. Diabetess mellitus
tipo 1, insufic
ciencia renal, embarazo y lactancia.
nteraccione
In es: Ciclofosffamida, antic
coagulantes orales, beta abloqueadorres y sulfona amidas, aummentan su
effecto hipog glucemiante e. Los adre enrgicos corticosteroi
c ides, diurtticos tiacddicos y furrosemida,
diisminuyen su efecto hip poglucemian nte. Con alcohol etlico se presenta a una reacci
n tipo disulfirm.
Modificado:
M 10dejuniode2
2015 11
GONADO
OTROFIN
NA CORI
NICA
Clave Des scripcin Indicaciones Va de administracin y Dossis
SOL LUCIN Intra amuscular o subcutnea.
INYYECTABLE Adu ultos:
Cadda frasco mp pula o Muj er: 5 000 a 1 10 000 UI, un da
amp polleta con desp pus de la lttima dosis de
liofilizado contien
ne: uroffilotropina 5 a 12 das despus de
Gon nadotrofina la lttima dosis dee clomifeno.
Corinica 5 000 UI Hom mbres: 1 000 0 a 4 000 UI tres
vece es a la seman na durante 3 a 9 meses
Enva
ase con 1 fraasco Nio os: 1 000 a 5 000 UI cada tercer
010.000.1081.00
mppula y ampolleta da. Administrar 4 dosis.
con 2 ml de diluy
yente. Indu
uctor de la Subcutnea
ovulacin Muj eres con anovulacin u
Envaase con 1 o 3 en caso
c de infert ilidad oligo oovulacin: 250 g 24--48 horas
010.000.1081.01 amp polletas o frasscos femenina desp pus de ltimma aplicacin de FSH o
viale
es y 1 o 3 Hipoogonadismo. desp pus de la lttima dosis de
amp polletas con 1 ml Criptorquidia no clommifeno, cuand do se ha lograado una
de diluyente
d obsttructiva estimmulacin ptIma del desarrollo
SOL LUCION Inferrtilidad femen nina. foliccular.
INYYECTABLE Hipoogonadismo Muj eres sometiidas a tcnic cas de
Cadda frasco mp pula hipo
ogonadotrficco reprroduccin assistida: 250 g 24-
con liofilizado 48 h horas despu s de la ltima
a
contiene: apliccacin de FSH H, cuando se ha
Gonnadotrofina logra ado una estimmulacin ptima del
corinica 250 g g desa arrollo folicula
ar.
Hipo ogonadismo o hipogonadotrfico:
Envaase con un frasco 250 0 g dos vece es por seman na
010.000.1081.02
mp pula con liofilizado alterrnando con FSH (75 a 150 UI) tres
asco mpula o
y fra vece es por seman na. Para estim
mular la
amp polleta con 1 ml de espe ermatognessis se requiere en 12
diluy
yente semmanas de trata amiento.
G
Generalidad des: Sustitutto hormonal que estimu ula la ovulaciin de un fo
olculo maduro y la produccin de
an
ndrgenos ene las clulass de Leydig.
Effectos adveersos: Dolor en el sitio de
d la inyecciin, puberta
ad precoz, ceefalea, irritab
bilidad, deprresin.
C
Contraindica aciones: Hip persensibilid
dad al frma aco, tumore s hipofisario
os y gonada ales, distrofiaa ovrica,
puubertad prec
coz y tumorres dependie entes de and drgenos.
In
nteraccionees: Con hormmona luteiniz zante y folc
culo estimulaante se favo
orece la ovulacin.
Modificado:
M 10dejuniode2
2015 12
IDURSUL
LFASA
Clave Des
scripcin Indicaciones Va de administracin y dosis
SOLLUCIN
Infusin inttravenosa
INY
YECTABLE
Adultos y nnios de 5 a os de
Cad
da frasco mp pula
edad y may yores: 0.5 mg g/Kg de
contiene: Idursulffasa 6 Snd
drome de Hunnter
peso corpora al, administra
ado
mg (Mucopolisacarid
dosis II).
semanalmen nte. Diluir en 100 ml de
solucin de ccloruro de sodio al
010.000.5550
0.00 Enva
ase con frasc
co
0.9%. Admin nistrar en un periodo
mppula con 3 mll (6
de 1 a 3 horas.
mg//3 ml).
G
Generalidad des: La idurrsulfasa es una form ma purificad da de la e enzima lisoosomal idurronato-2-
su
ulfatasa, que
q funcio
ona para catabolizar los glicos aminoglican nos dermata an sulfato y heparan
su
ulfato, por escisin
e de lo
os grupos suulfatos ligadoos a los oligoosacridos.
Effectos adv versos: Difficultad parra respirar, hipoxia, h hipotensin, crisis con nvulsiva, prdida del
co
onocimiento o, angioedem ma de la ga arganta o de e la lengua, hipertensin, dispepsiaa, urticaria, erupcin,
prrurito.
C
Contraindica aciones: Hippersensibilidad al medicamento.
Precaucione es: Pacientess con enfermmedad subya acente grave e de las vas respiratoria
as.
In
nteraccione es: No se han realizado estudios
e forrmales de intteracciones farmacolg gicas.
IMIGLUC
CERASA
Clave Des
scripcin Indicacion
nes Va de adm ministracin n y Dosis
Infusin in
ntravenosa.
Nios, ado olescentes y adultos: 60 0 U/kg de
peso corpooral, una vez ccada 2 semanas, en los
SOLLUCION primeros mmeses. Ajusta ar despus la dosis
INY
YECTABLE segn la re
espuesta del p paciente al
Enfermedaad de
Cad
da frasco tratamientto. Para enferrmedad de Ga aucher
Gaucher no
n
mppula con neuropticca o de tipo III, 120 U/Kg d de peso
neuroptic
ca (Tipo I)
polv
vo contiene: corporal, una vez cada 2 semanas, y hasta
Imig
glucerasa 240 U/Kg g de peso corrporal, una ve ez cada 2
Neuroptic ca crnica
4000U semanas.
(Tipo III) por
Administraar diluido en ssoluciones inttravenosas
deficienciaa de la
Enva ase con de cloruro de sodio al 0 0.9%, envasa adas en
010.000.5545
5.00 enzima
frassco mpula frascos dee vidrio (diluir la dosis reco
onstituida
Glucocereb brosidasa.
con polvo en un volumen de
liofilizado. 100 a 200 0 ml).
Administraar la soluci n durante 1 a 2
horas. Velo
ocidad no sup perior a 1 unid
dad por kg
de peso coorporal por minuto.
G
Generalidad des: Enzima anloga de la enzima humana gluccocerebrosid dasa, Imigluccerasa, purifficada por
m
medio de tec cnologa de ADN recom mbinante utiilizando culttivos celularres vivos dee ovario de hmster
ch
hino. Imiglu ucerasa acta sobre la causa suby yacente de la enfermed dad de Guch her Tipo I y III, debida
a la deficienc cia, carenciaa o mal funccionamientoo de la enzim
ma Glucocerebrosidasa la cual cataboliza la
hiidrlisis de lo
os glucolpid
dos (glucosil-ceramida).
Modificado:
M 10dejuniode2
2015 13
Effectos adve ersos: Nussea, vmito,, dolor abdoominal, diarreea, mareos, cefalea, pa
arestesia, taquicardia,
ciianosis, enro
ojecimiento facial, hipotensin, snto
omas respiraatorios y arttralgia.
C
persensibilidad al frmacco.
Precaucione es: Reacciones de hiperssensibilidad graves de tiipo alrgico. Pacientes que han dessarrollado
annticuerpos o sntomas de
d hipersenssibilidad a Immiglucerasa.
In
e de interaccin..
INSULIN
NA GLARG
GINA
Clave Desscripcin Indicaciiones V
Va de adminisstracin y Do
osis
SOLLUCION INYE ECTABLE
Cadda ml de soluccin contiene:
ulina glargina 3.64 mg
Insu S
Subcutnea.
equivalente a 10 00.0 UI de Diabetees
insu
ulina humana. mellituss tipo 1 AAdultos: Una vez al da, po
or la
nnoche.
010.000.4158
8.00 Envaase con un frasco mpula Diabetees LLa dosis debe er ajustarse
e
con 10 ml. mellituss tipo 2 in
ndividualmentte a juicio deel
010.000.4158
8.01 Envaase con 5 carrtuchos de eespecialista.
vidrio con 3 ml en dispositivo
deseechable.
G
Generalidad des: Anlogo o de la insuulina humana que tiene e baja solub bilidad a pH neutro. A pH cido
pH 4) es completamente soluble. Despuss de su in
(p nyeccin su ubcutnea la solucin cida es
neeutralizada provocando o la formac cin de mic croprecipitad dos de los que se liberan contin nuamente
peequeas can ntidades de insulina glarrgina, lo que da origen a una concen ntracin unifforme y sin picos con
duuracin de accin
a prolonngada.
Effectos adve ersos: Reacciones alrg gicas, lipodisttrofia, hipok
kalemia e hip poglucemia.
C
Contraindica aciones: Hipersensibiliddad a la insu ulina glarginna o a cualq quiera de loss componen ntes de la
f
rmula.
Prrecauciones: Insuficienc cia renal y heptica. Los betabl oqueadoress enmascara an los sntomas de
hiipoglucemiaa.
In
nteraccione es: Pueden aumentar
a ell efecto hipoglucemiantte y la suscceptibilidad a la hipogluccemia los
anntidiabticos orales, inh
hibidores de la ECA, saliccilatos, diso piramida, fib bratos, fluox
xetina, inhib
bidores de
la
a MAO, pe entoxifilina, propoxifen no y antib biticos su ulfonamdico os. Pueden reducir e el efecto
hiipoglucemiaante los cortticosteroidess, danazol, diazxido,
d d iurticos, glucagn, isoniazida, derivados de
fe
enotiacinas somatotrop
s ina, hormonnas tiroideass, estrgeno s y progest genos, inhibidores de p proteasas
y medicamentos antipssicticos attpicos como olanzapin na y clozap pina. Los b betabloquea adores, la
clonidina, las sales de litio y el alccohol, puede en potencia r o debilitar el efecto hipoglucem miante. La
peentamidina puede causa ar hipoglucemia que en ocasiones
o p uede ir seguuida de hiperrglucemia
Modificado:
M 10dejuniode2
2015 14
INSULIN
NA HUMA
ANA
Clave Desscripcin Indicacciones Va de administracin y Dosis
SUSSPENSIN IN NYECTABLE
ACC CIN INTERM MEDIA NPH
Cadda ml contiene e: Insulina
hummana isfana (origen ADN
recoombinante) 100
1 UI
Insulina zinc is
fana human na
(orig
gen ADN
recoombinante) 100
1 UI
Subcutnea
a o intramusscular.
010.000.1050
0.00 Envaase con un frasco mpula
con 5 ml. Adultos y n nios: Las dossis deben
010.000.1050
0.01 Envaase con un frasco mpula ser ajustadaas en cada casso y a
con 10 ml. Diabete es mellitus dico especialista.
juicio del m
SOL LUCIN INYE ECTABLE tipo 1. Subcutnea a, intramusc cular o
ACC CIN RPIDA REGULAR Acidosis y coma intravenosa a. Adultos y nios:
Cadda ml contiene e: Insulina diabticco. Las dosis deben ser ajustadas en
hummana (origen ADN Diabete es mellitus cada caso y a juicio del m
mdico
recoombinante) 100
1 UI tipo 2 nno especialista.
Insulina zinc is
fana humana control ada.
(orig
gen ADN
recoombinante) 100
1 UI Hiperpo
otasemia.
010.000.1051.00 Enva
ase con un frasco mpula
con 5 ml.
010.000.1051.01 Enva
con 10 ml.
ACCCIN INTERM MEDIA LENT TA
Subcutnea a o intramusscular.
Cad
da ml contienee: Insulina zin
nc
Adultos: Las dosis deben n ser
com
mpuesta huma ana (origen
ajustadas en
n cada caso y a juicio
ADNN recombinan nte) 100 UI
del mdico e
especialista.
Enva
010.000.4157
7.00 con 10 ml.
G
Generalidad des: Hormon na que aume enta el transsporte de gl ucosa a travvs de la me
embrana e iinfluye en
la
a actividad de
d diversas enzimas
e del metabolismmo intermedio.
Effectos adve ersos: Hiperrsensibilidad
d inmediata. Sndrome hipoglucemicco. Lipodistro ofia.
C
In
nteraccione es: Alcohol, betabloqu ueadores, salicilatos,
s iinhibidores de la mo onoamino-oxidasa y
etraciclinas, aumentan el efecto
te o hipogluc cmico. Loss corticoste eroides, diuurticos tiacdicos y
fu
urosemida disminuyen el e efecto hipoglucemiantte.
Modificado:
M 10dejuniode2
2015 15
INSULIN
NA LISPRO
O
Clave Desscripcin Indicacciones V
Va de admin
nistracin y D
Dosis
SOLLUCIN INYE ECTABLE.
Cadda ml contiene
e: Insulina lisp
pro
S
Subcutnea.
(orig
gen ADN recombinante)
Diabetees A
Adulto y nioos: La dosis sse
1000 UI
mellituss tipo 1. e
establece de a
acuerdo a lass
n
necesidades d
del paciente.
Enva
010.000.4162
2.00
con 10 ml.
G
Generalidad des: Anlogo o de la insulina, con la misma
m esta bilidad que la insulina h
humana regular, pero
co
on una absoorcin much ho ms rpid da, lo que le proporcion a un perfil m ms fisiolgicco.
Effectos adveersos: Reacciones alrg gicas, lipodisttrofia, hipok
kalemia y hippoglucemia.
C
Contraindica aciones: Hippersensibilidad al frmac co e hipoglu ucemia.
Precaucione ncia renal y heptica. Los betab loqueadoress enmascarran los snttomas de
es: Insuficien
hiipoglucemia
a.
In
nteraccionees: Anticonc ceptivos orrales, cortic coesteroide s y horm onas tiroid deas disminnuyen el
effecto hipogglucemiante e. Salicilato
os, sulfonam midas e inh hibidores dee la monoam mino oxidassa y de la
ennzima conveertidora de angiotensina
a a y aumenta an el efecto hipoglucem iante.
INSULIN
NA LISPRO
O, LISPRO
O PROTAM
MINA
Clave Desscripcin Indicacciones Va
a de adminisstracin y Do
osis
SUS SPENSIN IN NYECTABLE
Cadda ml contiene e: Insulina lisp
pro
(orig
gen ADN recombinante) 25 2
UI In
nsulina lispro protamina Diabetees Su
ubcutnea.
(orig
gen ADN rec combinante) mellituss Addultos: A juicio del mdico
o
75 UI insulino
o esp
pecialista y de acuerdo coon las
depend diente. neccesidades del paciente.
010.000.4148
8.00 Envaase con dos cartuchos
c con
n3
ml o un frasco m
mpula con 100
ml.
G
Generalidad des: Anlogo o de la insulina, con la misma
m esta bilidad que la insulina h
humana regular, pero
co
on una absoorcin much ho ms rpid da, lo que lee proporciona un perfil m ms fisiolgicco.
Effectos adveersos: Reacciones alrg gicas, lipodisttrofia, hipok
kalemia e hippoglucemia.
C
Contraindica aciones: Hippersensibilidad al frmac co, hipogluccemia.
Precaucione es: Insuficien
ncia renal y heptica. Los betab loqueadoress enmascarran los snttomas de
hiipoglucemia
a.
In
nteraccionees: Anticonc ceptivos orrales, cortic coesteroide s y horm onas tiroid deas disminnuyen el
effecto hipogglucemiante e. Salicilato
os, sulfonam midas e inh hibidores dee la monoam mino-oxidassa y de la
ennzima conveertidora de angiotensina
a a, aumentan n el efecto hiipoglucemia ante.
Modificado:
M 10dejuniode2
2015 16
LANREO
OTIDO
Clave Deescripcin Indicacio
ones Va de administracin y dosis
SOOLUCIN INY YECTABLE
Caada jeringa prrellenada
co
ontiene: Aceta ato de
nretido equivalentea 90
lan
mgg de lanretiddo.
En
nvase con una a
010.000.5610.00
jerringa prellena
ada con 0.3 ml.
m Subcutnea a profunda.
Adultos: Accromegalia
Ennvase con una a jeringa 60 a 120 mg cada 28 da as.
010.000.5610.01 prellenada de 0.5
0 ml con Tumores neuroendcrino os
Acromeggalia y
disspositivo de seguridad.
s Dosis inicial: 60 a 120 mg cada
tumores
SOOLUCIN INY YECTABLE 28das.
neuroend
dcrinos
Caada jeringa prrellenada En caso de qque la respuessta
co
ontiene: Aceta ato de seainsuficiennte la dosis se
e
lan
nretido quiv valentea 120 puedeajusta ar a 120 mg ccada 28
mg g de lanretid
do das.
En
nvase con una a
010.000.5611.00
jerringa prellena
ada con 0.5 ml.
m
En
nvase con una a jeringa
010.000.5611.01 prellenada de 0.5
0 ml con
disspositivo de seguridad.
s
G
Generalidad des: El lanretido, al igu
ual que la somastotatin na y sus an nlogos, produce inhibiccin de la
ecrecin de insulina y de
se e glucagn.
Effectos adve ersos: Fatig
ga, dolor ded cabeza, vrtigo, b radicardia, hipoglucem mia e hiperglucemia,
diiarrea, doloor abdomin nal, nausea,, vmito, dispepsia,
d fllatulencias, pancreatitiss aguda, estteatorrea,
c
lculos biliarres, incremento de la bilirrubina, aneemia, baja dee peso.
C
Contraindica aciones: Hippersensibilidad al frmac co.
P recaucione es: Lanretido puede reducir la motilidad de la vesccula biliar y producir clculos
biiliares. Los pacientes deben
d ser monitoreado
m os frecuenteemente.
In
nteraccione es: Insulina, medicamen ntos orales hipoglicmiicos, ciclosp porina. El accetato de laanretido
puuede reduciir la absorcin intestina al de drogass administra adas concom mitantementte.
Modificado:
M 10dejuniode2
2015 17
LARONID
DASA
Clave Descripcin Indicaciones Vaa de adminisstracin y Do osis
Inffusin intravvenosa.
Nios, adolesccentes y adu ultos:
SOLUUCION
0.558 mg (100 U)/kg de pesso corporal, u una vez
INYECCTABLE
cadda semana.
Cada frasco
Addministrar dilu
uido en soluciiones intravennosas de
mpuula
Enfermedad
E de
d oruro de sodio al 0.9%, envasadas en frascos
clo
contie
ene:
Mucopolisaca
M aridosis de vidrio (llevarr la dosis reco
onstituida a u
un
Laron
nidasa 2.9
Tipo
T I por deficiencia vo lumen de
mg (5
500 U)
de
d la enzima Alfa-L-
A 1000 ml s el pesso del paciente es 20 k kg o 250
Id
duronidasa. ml s el peso deel paciente es >20 kg).
Envasse con
010.000.5547
7.00 Ve al de 0.0116 mg (2 U)/kg
elocidad inicia g de peso
frasco
o mpula
corporal/hora, a aumentar gra adualmente ccada 15
con 5 ml (2.9
mi nutos, si se tolera, hasta uun mximo de 0.2494
mg o 500 U)
mg g (43 U)/kg d de peso corporal/hora.
Tieempo total de e administraccin 3-4 horaas.
G
Generalidad des: Enzima anloga de la enzima humana alfa a L-Iduroniidasa, Laronnidasa, purifficada por
m
medio de tec cnologa de ADN recom mbinante uttilizando culltivos celula
ares vivos de ovario de e hmster
chhino. Laron nidasa acta a sobre la ca ausa subyac cente de la enfermedad d de Mucop polisacaridossis Tipo I,
deebida a la deficiencia,, carencia o mal func cionamiento o de la enzzima Alfa-LL-Iduronidasa a la cual
caataboliza la hidrlisis de
e glucosamin niglicanos de
el sulfato de heparn y ssulfato de de
ermatn.
Effectos adv versos: Dolo or abdomina al, dolor de cabeza, errupcin, disnnea, artralgia, dolor dee espalda,
taaquicardia, pirexia,
p escalofros
C
Contraindica aciones: Hip persensibilidad al frmacco.
Precaucione es: Reaccion nes asociada as con la perfusin
p y readministrracin desppus de interrupir el
trratamiento.
In
nteraccione es: No se ha an realizadoo estudios de interaccioones. Cloroquina o procana debido al riesgo
dee interferencia con la re ecaptacin intracelular de lanoridassa. Riesgo dde interferenncia con la ccaptacin
in
ntracelular de laronidasa a: con cloroqquina y procaana.
LEVOTIR
ROXINA
Clave Des
scripcin In
ndicaciones Va de administrac cin y Dosis
Oral.
Adultoos: Dosis: 50 g/da, aumentar a
intervallos de 25 a 550
TABBLETA g al da durante dos a cuatro
Cad
da tableta con ntiene: semana as hasta alcaanzar el efeccto
Levootiroxina sdica terapuutico. Dosis mxima 200 0
equivalente a 100 g g/da..
Hipotiroidismo
H o.
de levotiroxina sdica Nios: De 6 meses 8 a 10 g /k kg de peso
anhidra. corporaal/dia.
De 6 a 12 meses6 a 8 g/kg de peso
010.000.1007.00 Envase con 100 tabletas. corporral /da. De 1 a 5 aos: 5 a 6
g/kg dde peso corporal /da. De 6 a 12
aos: 4 a 5 g/kg de peso corporal /da.
La admministracin ess como dosis nica.
Modificado:
M 10dejuniode2
2015 18
G
Generalidad des: Hormon na tiroidea que intervien ne en el meta abolismo proteico y en el desarrollo
o corporal
y cerebral.
Effectos adve ersos: Taquuicardia, arriitmias cardia acas, anginaa de pecho, nerviosismo o, insomnio,, temblor,
prdida de pe
eso e irregula
aridades meenstruales.
C
Contraindica aciones: Innsuficiencia suprarrena al, hipertiro
oidismo, eu utiroidismo, infarto ag gudo del
m
miocardio.
Precaucione es: Enfermeddad cardiovaascular, diabetes mellitu s y diabetess inspida.
In
nteraccione es: Fenitonaa, cido accetilsaliclico,, adrenrgiccos, antidep
presivos triccclicos y d
digitlicos,
in
ncrementan su efecto. La colestiram mina lo dismiinuye.
METFOR
RMINA
Clave Desscripcin In
ndicaciones Va de
e administra
acin y Dosiss
TABBLETA
Cadda tableta con
ntiene:
Oral.
Clorrhidrato de Diabetes
D mell itus
Adulttos: 850 mg cada 12 hora
as con los
mettformina 850 0 mg tipo 2.
alimenntos. Dosis m
mxima 2550
0 mg al da.
010.000.5165
5.00 Enva
ase con 30 ta
abletas.
G
Generalidad des: Biguan nida que aumenta
a el efecto perifrico de e la insulina y dism minuye la
glluconeogne esis.
Effectos adve ersos: Intole neas transitorias, sabor metlico
erancia gasttrointestinall, cefalea, al ergias cutn
y acidosis lctica.
C
Contraindica aciones: Hiipersensibiliddad al f rmaco, diiabetes m ellitus tipo o 1,. cettoacidosis
diiabtica, insuficiencias renal, inssuficiencia heptica,
h falla cardiaca o pulmonarr, desnutricin grave,
allcoholismo crnico
c e inttoxicacin allcohlica aguda.. Embar azo y lactan ncia.
In
nteraccione es: Disminuy ye la absorcin de vitam mina B12 y cido flicco. Las sulfo onilureas favvorecen el
effecto hipogllucemiante. La cimetidin na aumenta a la concentrracin plasm mtica de me etformina.
METILPR
REDNISO
OLONA
Clave Des scripcin Indicacciones Va
osis
SOL LUCIN INYE ECTABLE
Cadda frasco mp pula con
Inttramuscular o intraveno osa lenta.
liofilizado contien
ne Succinato Choque e
Addultos: 10 a 2 250 mg cada
a 4 horas.
sdico de metilprednisolona Inflama
acin
Iniccial: 30 mg/k
kg.
equivalente a 500 5 mg de severa
Ma antenimientto: De acuerdo a cada
mettilprednisolonna.
casso particular. Nios:
Crisis d e asma
Dee 1 A 2 mg/kg/da, dividir o
010.000.0476
6.00 Envaase con 50 frrascos mpula y bronquiial
fra
accionar en cuuatro tomas.
50 ampolletas
a coon 8 ml de
diluy
yente.
Inttramuscular, intraarticular,
SUS
SPENSIN IN NYECTABLE atas
Artropa
inttralesional.
Cad
da ml contiene e: Acetato de
e inflama
atorias
Addultos: Intrammuscular: 10 a 80
Mettilprednisolona 40 mg
m
mg g/da. Intraartticular: 40 a 8
80 mg
Inflama
acin
cadda 1 a 5 semanas. Intralessional: 20
010.000.3433
3.00 Un frasco
f mpula con 2 ml. severa
a660 mg.
Modificado:
M 10dejuniode2
2015 19
G
Generalidad des: Glucoco orticoide quue inhibe a la fosfolipa asa A2, por lo tanto inhibe la sntesis de
prrostaglandinnas, trombox xanos y leuccotrienos.
Effectos adve ersos: Cata
arata subca apsular postterior, hipo plasia suprrarrenal, sn ndrome de Cushing,
obesidad, osteoporosis, gastritis, superinfec cciones, gla ucoma, com ma hiperosm molar, hiperglucemia,
caatabolismo muscular, cicatrizac cin retard dada, retra aso en e el crecimie ento y trrastornos
hiidroelectrolticos.
C
persensibilidad al frm maco, tubercculosis activva, diabetes mellitus, infeccin
sistmica, lcera pptic ca, crisis hip nsuficienciass heptica y renal e inmunodepresi
pertensiva, in n.
In
nteraccione es: Diurtic cos tiazdic cos, furosemide y an nfotericina B aumenttan la hipokalemia.
Rifampicina, fenitona y fenobarbital aumenttan su biottransformaccin heptica. Los esstrgenos
diisminuyen su
s biotransfo ormacin. Lo os anticidoos disminuye en su absorrcin. Con d digit licos au
umenta el
rie
esgo de into
oxicacin diggitlica. Aummenta la biottransformaccion de isoniazida
OCTREO
OTIDA
Clave Desscripcin Indiccaciones Va de administracin y Dosis
Cadda frasco mppula contiene:
Aceetato de octre
eotida equiva
alente Acro
omegalia
a 20
0 mg de octreeotida.
Tummores Intramuscuular profunda
a.
Enva
ase con un frasco mpula y dos endcrinos Adultos: 10
0-30 mg cadaa4
010.000.5171.00
amppolletas con diluyente,
d gasttro- semanas.
panccreticos
Envaase con un frasco mpula y una funccionales.
010.000.5171.01
jerin
nga prellenada con 2.5 ml de
diluy
yente
G
Generalidad des: Anlogo o sinttico ded la somatostatina qu e acta com mo inhibidorr potente de e algunas
hoormonas, esspecialmente hormona de crecimie nto, insulina a y glucagonn.
Effectos adversos: Dolo or, parestesias, enrojecimiento en el sitio de la aplicaci n. Anorexiaa, nusea,
vmito, dolo or abdomina al tipo cliico, diarrea, esteatorre ea, hipogluccemia o hiiperglucemia a. El uso
prrolongado puede
p resultaar en la form
macin de clculos bilia res. Raras veces se ha rreportado pprdida de
peelo transitorria. Hepatitiss aguda sin colestasis
c du
urante las primeras hora as o das del tratamientto.
C
Contraindica aciones: Hip persensibilidad al frmac co. Precauciiones: En hepatitis y diabetes mellitus.
In
nteraccione es: Puede disminuir la concentraci
c n plasmticca de ciclosporina y dar lugar a recchazo del
trransplante. La
L administrracin conco omitante de octreotida con bromoccriptina aum menta la disponibilidad
dee bromocripptina.
PIOGLIT
TAZONA
Clave Desscripcin Indica
aciones Va de administracin y Dosis
TABBLETA
Cadda tableta conntiene:
Clorrhidrato de pioglitazona Oral.
Diabeetes
equivalente a 15 1 mg de 5 a 30 mg cad
Adultos: 15 da 24
mellitu
us tipo 2.
piog
glitazona. horas.
010.000.4149
9.00 Enva
ase con 7 tab
bletas.
Modificado:
M 10dejuniode2
2015 20
G
Generalidad des: Tiazoliddinediona qu ue mejora laa sensibilida
ad de la insulina en el hgado, las grasas y
la
as clulas del
d msculo o esquelticco a travs de la actiivacin espe ecfica del receptor ga amma de
acctivacin dee la proliferacin del peroxisoma y estimula
e la e
expresin de e genes que e controlan los lpidos
y la glucosa.
Effectos adversos: Infec ccin del tra
acto respiratorio, cefale alteraciones dentales,
ea, sinusitis,, mialgias, a
fa
aringitis, ane
emia y edem ma bimaleolaar.
C
Contraindica aciones: Hiipersensibiliddad al frmmaco, emba arazo y lac tancia, insu uficiencia he
eptica y
caardiaca.
Precaucione es: Mujeres premenopu
p usicas puede
e aumentar e el riesgo de embarazo.
nteraccione
In es: Inhibe la accin de an
nticonceptiv
vos. El ketocconazol inhib
be su metab
bolismo.
PRAVASTATINA
ndicaciones V
Va de admin
nistracin y D
Dosis
TABBLETA
Cadda tableta con
ntiene:
O
Oral.
Prav
vastatina sddica 10
Hipercolestero
H olemia. A
mg
horas, de preferencia en la noche.
h
010.000.0657
7.00
Enva
ase con 30 ta
abletas.
G
Generalidaddes: Inhibe la
a sntesis hep
ptica de co
olesterol y au
umenta el c atabolismo de las LDL.
Effectos adv
versos: Dolo or muscular, nusea, v mito, diarrrea, constipacin, dolorr abdominal, cefalea,
m
mareo y eleva
acin de las transamina asas hepticaas.
C
Contraindicaaciones: Hippersensibilidad al frmacco, disfunci
n heptica, embarazo y lactancia.
nteraccione
In es: La ciclosp
porina incremmenta los niiveles plasm
mticos de prravastatina.
PREDNIS
SOLONA
SOLLUCION ORA AL
Cadda 100 ml conntienen: Fosfa
ato Enferm edades
Oral.
sdico de prednissolona atorias y
inflama
Adultos y n
nios: Dosis in
nicial: 1-2
equivalente a 10
00 mg de autoinm
munes.
mg/kg de peeso corporal/
/da.
pred
dnisolona. Asma bbronquial.
mantenimiento: 0.1-
Dosis de m
Enferm edades
0.5 mg/kg de peso corrporal/da.
010.000.2482
2.00 Enva
ase con frasc
co de 100 ml y neoplssicas.
o graduado de 20 ml.
vaso
G
Generalidad des: Accin antiinflamat
a oria y glucocorticoide mmayor que la
a hidrocortissona, con dissminucin
significativa de
d la accin mineralocorrticoide.
Effectos adv versos: Hirssutismo, fa acies lunar, estras cu tneas, acn n, hipergluucemia, hipertensin
arrterial sistm
mica, mayo or susceptibilidad a las infeccioness, lcera pp ptica, miopaata, trastornos de la
co
onducta, cattarata subca apsular postterior, osteoporosis, obeesidad y supresin adrennal.
C
Contraindica aciones: Hippersensibilidad al frmacco o a la pre
ednisona y p
procesos infeecciosos sisttmicos.
nteraccione
In es: La rifammpicina, barbitricos y fenitoina, a acortan la vvida media de elimina acin. Los
annticonceptiv vos orales pu
ueden prolongar su vida a media.
Modificado:
M 10dejuniode2
2015 21
PREDNIS
SONA
Clave Des
scripcin In
ndicaciones V
Va de admin
nistracin y D
Dosis
TABBLETA OOral.
Cadda tableta con
ntiene: AAdultos: 5 a 60 mg/da, ccada 8
Enfermedad
E d
de
Pred
dnisona 5 mg g hhoras. Dosis m mxima: 250 mg/da.
Addison
A
NNios: 2 mg/ /kg de peso corporal
010.000.0472
2.00 Enva
ase con 20 ta
abletas. / ada 8 horas durante 20
/da, dividir ca
Enfermedades
E s
ddas. Dosis m xima 80 mg g/da.
TABBLETA in
nmunoalrgiccas o
LLa dosis de so ostn se estab
blece de
Cadda tableta con
ntiene: in
nflamatorias
aacuerdo a la respuesta tera aputica;
Pred
dnisona 50 mg
m
y posteriorme ente se dismin
nuye
Sndrome
S nefrrtico
ggradualmente e hasta alcanz
zar la
010.000.0473
3.00 Enva
ase con 20 ta
abletas.
ddosis mnima efectiva.
G
Generalidad des: Glucoc corticoide de
d accin intermedia que indu uce la transcripcin de RNA
promoviendo o la sntesis de enzimass responsables de sus e efectos.
Effectos adve ersos: Cata arata subca apsular postterior, hipo oplasia suprrarrenal, sn ndrome de Cushing,
obesidad, ossteoporosis, gastritis , superinfe ecciones, gla aucoma, com ma hiperosm molar, hiperglucemia,
hiipercatabolissmo muscullar, cicatriza
acin retardaada y retraso o en el crecimiento.
C
Contraindica aciones: Hipersensibi
H ilidad al frmaco, tuberculosiis activa, diabetes mellitus
deescontrolada, infeccin sistmica, lcera
ppticca, crisis hipe
ertensiva.
Precaucione es: Insuficiencia heptica y renal,, diabetes mellitus e hipertensi n arterial sistmica
esstables.
In
nteraccione es: Con digittlicos aumeenta el riesg
go de arritmiias cardiacas, aumenta la biotransfformacion
dee isoniacidaa. Aumenta a la hipokalemia con diurticos
d t iazdicos, fu
urosemide y anfotericiina B. La
riffampicina, fenitona y fenobarbittal, aumenttan su biottransformaccin hepticca. Con esstrgenos
diisminuye su biotransforrmacin. Con n anticidoss disminuye su absorcin n intestinal.
ROSIGLIITAZONA
Clave Desscripcin Indicacion
nes Va
osis
TABBLETA
Cadda tableta con
ntiene:
Maleato de rosigglitazona Orral
equivalente a 4 mg de Diabetes m
mellitus Addultos: 4 mg cada 24 hora as, se
rosiglitazona tipo 2 puede incremenntar la dosis a una
tab
bleta cada 12
2 horas.
010.000.4150
0.00 Enva
ase con 14 ta
abletas
010.000.4150
0.01 Enva
ase con 28 ta
abletas
G
Generalidad des: Es un agonista
a del receptor activador
a dee la proliferracin perox xisomal gam
mma que
in
nteracta en n el ncleo de la clula a, activando o la respuessta de la insulina sobre el metabolissmo de la
gllucosa. Reduuce la resiste
encia a la inssulina y mejoora la capta
acin de gluccosa.
Effectos adv versos: Infeccin de trracto respiratorio supe erior, elevac in del cole esterol LDL, cefalea,
doorsalgia y fa
atiga.
C
Contraindica aciones: Hippersensibilidad al frmac co. Precauciiones: Insuficciencia cardiaca.
nteraccione
In es: Ninguna de importan ncia clnica.
Modificado:
M 10dejuniode2
2015 22
SOMATR
ROPINA
osis
liofilizado contien
ne:
Sommatropina Inttramuscular o subcutne ea. Nios:
biossinttica 1.33
1 mg 0.116 UI/kg, tres veces por semana.
equivalente a 4 UI Noo administrar ms de 12 U UI/m2 de
sup
perficie corpo
oral por sema
ana.
010.000.5163
3.00 Enva ase con frasc
co mpula y
frassco mpula o ampolleta co on
1 2 ml de diluyyente. Crecim iento
SOL LUCIN INYE ECTABLE nte por
deficien
Cadda cartucho co on dos secrecin
commpartimientoss uno con inadecuuada de
liofilizado contien
ne: la horm
mona de
Sommatropina 5.3 5 mg crecimi ento Su
ubcutnea o intramuscullar.
equivalente a 16 6 UI y otro con endge ena. Addultos: 0.0188 a 0.036 UI// kg de
el diiluyente. pesso corporal/ da. Nios:
1 a 3 UI/ m2 de superficie
2.1 e
010.000.5167
7.00 Enva ase con un caartucho con dos
d
corporal/ da 0.7 a 1.0
commpartimientoss, uno con
liofilizado y otro con el mgg/ m2 de sup perficie corpo
oral / da.
diluyyente.
010.000.5167
7.01 Enva ase con frascco mpula con n
liofilizado y ampo olleta con 2 ml
m
de diluyente.
d
G
Generalidad des: Hormon na de crecim
miento, con accin
a anab
lica.
Effectos adversos: Cefa alea, debilidad, hiperglu
ucemia, edem ma perifricco, lipodistro
ofia en el ssitio de la
in
nyeccin, gin
necomastia, mialgia.
C
Contraindica aciones: Hiipersensibiliddad al frmmaco, lesinn intracraneeal, nios con epfisis cerradas.
Precaucione es: Hipopituittarismo, diabetes mellittus, neonato
os.
In
nteraccione es: Los cortic mulador del crecimiento
coesteroides inhiben el efecto estim o.
TALIGLU
UCERASA
A ALFA
Clave Des
scripcin Indicacciones Va
osis
Terapiaa de
reempla azo
SOL LUCIN INYECTABLE
enzim tico Inttravenosa
Cad da frasco mp pula con
para el Addultos
010.000.5614.00 tratamiiento 300 a 60 U/Kg d
de peso corpo
oral, una
Taliglucerasa alfa 200 U
de la vezz cada dos
Enva ase con frascco mpula con
n
enferm edad sem manas.
polvvo liofilizado.
de Gau cher
tipo1.
G
Generalidades: La terap pia de reemp plazo enzim tico es el trratamiento e estndar parra la EG y se e basa en
la
a premisa dee administrarr -GCD reco ombinante para p compen nsar la deficiiencia de -G GCD en paccientes
coon EG.
Modificado:
M 10dejuniode2
2015 23
Effectos adve ersos: Las reeacciones adversas mss frecuentess son las rea acciones rela
acionadas co
on la
in
nfusin: cefa
alea, prurito, nuseas, ed
dema perifrico, irritaci
n de la garg
ganta, eritem
ma y rubefaccin.
C
Contraindica aciones: Hippersensibilid
dad al frmaco, a la zanaahoria, y me
enores de 18 8 aos de ed
dad.
Precaucione es: Respuestta a anticuerrpos.
In
nteraccione es: No se reaalizaron estuudios de inte
eracciones ffarmacodin micas con ootros frmaccos.
TESTOST
TERONA
SOLLUCIN INYE ECTABLE
Intramuscuular.
Cad
da ampolleta contiene:
c
Hipogo nadismo Adultos: Hippogonadismo o: 50 a
Enantato de testtosterona 250
masculiino. 400 mg cada 2 a 4 sema anas.
mg
Cncer de mama. Pubertad tarrda: 25 a 2000 mg cada
010.000.1061.00 2 a 4 semannas por 6 messes.
Enva
ase con ampoolleta con 1 ml.
m
CPPSULA
Oral.
Cad
da cpsula con
ntiene:
Adultos: Iniccio: 120 a 16 60 mg/
decanoato de testosterona
Und a
Hipogo nadismo da por 3 semmanas.
40 mg
masculiino. Mantenimie ento: 40 a 120 mg/
da. Ajustar lla dosis de accuerdo a la
010.000.5164
4.00 Enva
ase con 30 cpsulas. Enva
ase
respuesta de el paciente.
010.000.5164
4.01 con 60 cpsulas..
G
Generalidad des: Andrgeno que pro omueve el crecimiento o y el desarrrollo de los rganos se
exuales y
ca
aracterstica
as secundarias masculinas.
Effectos adve ersos: Retencin de lqu uidos, hepattotoxicidad, acn, cada del cabello, aumento de la masa
m
muscular, nu usea, vmito
o, urticaria, reacciones
r anafilcticas
a s y leucopenia.
C
persensibiliddad al frma aco, cncer d de prstata,, cncer de la mama en
n el varn,
em
mbarazo y la actancia.
In
TIAMAZO
OL
Clave Des
scripcin In
ndicaciones Va dee administra acin y Dosiss
Oral.
TABBLETA Adulttos y nios: DDosis inicial d
de 5 a 20
Cadda tableta con
ntiene: mg/ ccada 8 horas.
Tiam
mazol 5 mg Hipertiroidism
H mo. Si se p
presenta hipootiroidismo, se puede
reduc ir la dosis ha
asta lograr ell
010.000.1022
2.00 Enva
ase con 20 ta
abletas. eutiro
oidismo (gene eralmente se reduce a
una teercera parte de la dosis inicial).
G
Generalidad des: Inhibe la
a sntesis de la hormona tiroidea.
Effectos adv versos: Linffadenopata, leucopenia a, agranulo citosis, ane emia aplstica, diarrea, vmito,
icctericia, cefa
alea y vrtigo
o.
C
Contraindica aciones: Hippersensibilidad al frmac co, hipotiroi dismo y lacttancia.
Precaucione es: Embarazo o.
Innteraccione es: Ninguna de importan ncia clnica.
Modificado:
M 10dejuniode2
2015 24
VELAGLUCERASA
A ALFA
Clave Des
scripcin Indicaciones Va de adm ministracin y Dosis
Intravenosa a
Nios, adolescentes y a adultos
SOL LUCION Teraapia de 60 U/Kg de peso corpora al, cada dos ssemanas.
INYYECTABLE reem
mplazo Ajustar la doosis de acuerdo a respuesta del
Cadda frasco enzimtico paciente a laa terapia de reemplazo enzimtico
mp pula con para
a el Reconstituir con 4.3 ml de agua de estilada
liofilizado contien
ne: trata
amiento estril. Una vvez reconstituido, la solucin
Velaaglucerasa alffa de la
a contiene: 1000 U/ml de V Velaglucerasa a alfa en
400 0 U Envase co on enfe
ermedad un volumen de
010.000.5615.00 frassco mpula co on de Gaucher
G extraccin dde 4.0 ml.
liofilizado. tipo1. Diluir en 100 0 ml de soluccin fisiolgicca de
cloruro de so odio al 0.9%.
Administrar la solucin du urante 60 miinutos.
G
Generalidad des: Enzima a lisosmattica hidrolttica de glu ucocerebrssido especiifico obtenida por
te
ecnologa de e activacin
n gentica en e una linea a celular hummana. Glicoprotena que cataliza la
a hidrlisis
deel glucolpido glucocerebrsido a gllucosa y cerramida en e l lisosoma, p por lo que rreduce la cantidad de
gllucocerebrsido acumu ulado y aum menta conc centracin de Hb y rrecuento plaquetario, y reduce
vo
olmenes de e hgado y bazo.
Effectos adv versos: Cefalea, mareo os, dolor sseo y de e spalda, artrralgia, reacccin relacionnada con
peerfus., astennia/fatiga, pirexia/aume ento de tem
mperatura co orporal, hipe
ersensibilida
ad, taquicard
dia, hiper
e hipotensi n, rubor, dolor
d abdom minal/dolor en zona ssuperior de el abdomen n, nuseas, erupcin,
urrticaria, prolongacin deel tiempo de e tromboplasstina parcial activada
C
Precaucione es: Reacciones de hipersensibilidad de d tipo alrggico.
In
e forrmales de intteracciones.
Modificado:
M 10dejuniode2
2015 25
Grupo N 6: Enfermedades Infecciosas y Parasitarias

Contenido
GRUPO 6: Enfermedades Infecciosas y Parasitarias...................................................................5

ABACAVIR..............................................................................................................................................................5
ABACAVIR-LAMIVUDINA-ZIDOVUDINA................................................................................................5
ABACAVIR-LAMIVUDINA...............................................................................................................................6
ACICLOVIR............................................................................................................................................................7
ADEFOVIR..............................................................................................................................................................7
ALBENDAZOL.......................................................................................................................................................8
AMFOTERICINA B...............................................................................................................................................8
AMIKACINA..........................................................................................................................................................9
AMOXICILINA....................................................................................................................................................10
AMOXICILINA ACIDO CLAVULNICO..............................................................................................11
AMPICILINA........................................................................................................................................................12
AMPICILINA........................................................................................................................................................12
ATAZANAVIR......................................................................................................................................................13
AZITROMICINA.................................................................................................................................................13
BENCILPENICILINA BENZATNICA COMPUESTA.............................................................................14
BENCILPENICILINA PROCANICA CON BENCILPENICILINA CRISTALINA.........................15
BENCILPENICILINA SDICA CRISTALINA...........................................................................................16
BENZATINA BENCILPENICILINA...............................................................................................................16
CASPOFUNGINA...............................................................................................................................................17
CEFALOTINA......................................................................................................................................................17
CEFEPIMA.............................................................................................................................................................18
CEFOTAXIMA.....................................................................................................................................................18
CEFTAZIDIMA....................................................................................................................................................19
CEFTRIAXONA...................................................................................................................................................19
CEFUROXIMA.....................................................................................................................................................20
CIPROFLOXACINO..........................................................................................................................................20
CIPROFLOXACINO..........................................................................................................................................21
CLARITROMICINA...........................................................................................................................................21
CLINDAMICINA................................................................................................................................................21
CLINDAMICINA................................................................................................................................................22
CLORANFENICOL.............................................................................................................................................22
CLORANFENICOL.............................................................................................................................................23
CLOROQUINA....................................................................................................................................................23
DAPSONA.............................................................................................................................................................23
DARUNAVIR........................................................................................................................................................24
DICLOXACILINA...............................................................................................................................................25
DICLOXACILINA...............................................................................................................................................25
DIDANOSINA.....................................................................................................................................................26
DOXICICLINA....................................................................................................................................................26
EFAVIRENZ...........................................................................................................................................................27
EMTRICITABINA...............................................................................................................................................27
EMTRICITABINA-TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATO.............................................................28
ENFUVIRTIDA.....................................................................................................................................................28
ENTECAVIR..........................................................................................................................................................29
ERITROMICINA.................................................................................................................................................29
ESTAVUDINA......................................................................................................................................................30
ESTREPTOMICINA............................................................................................................................................30
ETAMBUTOL.......................................................................................................................................................31
ETRAVIRINA........................................................................................................................................................31
FLUCONAZOL....................................................................................................................................................32
FOSAMPRENAVIR.............................................................................................................................................32
GANCICLOVIR...................................................................................................................................................33
GENTAMICINA..................................................................................................................................................33
GENTAMICINA-COLGENO.......................................................................................................................34
IMIPENEM Y CILASTATINA..........................................................................................................................35
INDINAVIR...........................................................................................................................................................35
ISONIAZIDA........................................................................................................................................................36
ISONIAZIDA Y RIFAMPICINA.....................................................................................................................36
ISONIAZIDA, RIFAMPICINA, PIRAZINAMIDA, ETAMBUTOL.......................................................37
ITRACONAZOL..................................................................................................................................................37
KETOCONAZOL................................................................................................................................................38
LAMIVUDINA......................................................................................................................................................38
LAMIVUDINA / ZIDOVUDINA...................................................................................................................39
LEVOFLOXACINO............................................................................................................................................39
LINEZOLID...........................................................................................................................................................40
LOPINAVIR-RITONAVIR................................................................................................................................41
MARAVIROC.......................................................................................................................................................42
MEROPENEM.......................................................................................................................................................42
METENAMINA....................................................................................................................................................43
METRONIDAZOL..............................................................................................................................................43
METRONIDAZOL..............................................................................................................................................44
MOXIFLOXACINO............................................................................................................................................44
NEOMICINA........................................................................................................................................................45
NEVIRAPINA........................................................................................................................................................45
NISTATINA..........................................................................................................................................................46
NITAZOXANIDA...............................................................................................................................................46
NITROFURANTONA......................................................................................................................................47
OSELTAMIVIR.....................................................................................................................................................48
PENTAMIDINA...................................................................................................................................................49
PIPERACILINA-TAZOBACTAM...................................................................................................................49
PIRAZINAMIDA..................................................................................................................................................50
PIRIMETAMINA..................................................................................................................................................50
PRAZICUANTEL.................................................................................................................................................51
PRIMAQUINA......................................................................................................................................................51
QUINFAMIDA.....................................................................................................................................................52
RALTEGRAVIR....................................................................................................................................................52
RIBAVIRINA.........................................................................................................................................................53
RIFAMPICINA.....................................................................................................................................................53
RIFAMPICINA-ISONIAZIDA-PIRAZINAMIDA......................................................................................54
RITONAVIR..........................................................................................................................................................54
SAQUINAVIR.......................................................................................................................................................55
TALIDOMIDA......................................................................................................................................................55
TEICOPLANINA.................................................................................................................................................56
TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATO..................................................................................................56
TETRACICLINA..................................................................................................................................................57
TIGECICLINA......................................................................................................................................................57
TINIDAZOL..........................................................................................................................................................58
TIPRANAVIR........................................................................................................................................................58
TRIMETOPRIMA Y SULFAMETOXAZOL.................................................................................................58
TRIMETOPRIMA-SULFAMETOXAZOL.....................................................................................................59
VALGANCICLOVIR..........................................................................................................................................59
VANCOMICINA.................................................................................................................................................60
VORICONAZOL.................................................................................................................................................60
ZANAMIVIR.........................................................................................................................................................61
ZIDOVUDINA.....................................................................................................................................................61
GRUPO 6: Enfermedades Infecciosas y Parasitarias
ABACAVIR
SOLUCIN
Cada 100 ml contienen:
Oral.
Sulfato de abacavir
Adultos: 300 mg (15 ml) cada 12
equivalente a 2 g de
horas. Nios y adolescentes:
abacavir.
8 mg/kg de peso corporal cada 12
horas, hasta un mximo de 600 mg
Envase con un frasco de Infeccin por Virus
010.000.4272.00 (30 ml).
240 ml y pipeta de Inmunodeficiencia
dosificadora. Humana
TABLETA (VIH).
Oral.
Sulfato de abacavir
Adultos: Tomar una tableta cada
equivalente a 300 mg
12 horas, combinada con otros
de abacavir.
antirretrovirales.
Generalidades: Nuclesido anlogo carbocclico con actividad inhibitoria contra HIV.
Intracelularmente se convierte en su metabolito activo que inhibe a la transcriptasa reversa
incorporndose al ADN viral.
Efectos adversos: Fiebre, rash, fatiga, nusea, vmito, diarrea, hipotensin, acidosis lctica, esteatosis
heptica.
Precauciones: Lactancia, insuficiencia heptica, obesidad.
Interacciones: Alcohol disminuye su eliminacin aumentando su concentracin plasmtica.
ABACAVIR-LAMIVUDINA-ZIDOVUDINA
Dosis
TABLETA
Sulfato de abacavir
Infeccin por Virus de la Oral.
Equivalente a 300 mg
Inmunodeficiencia Adultos y mayores de
de abacavir.
Humana 12 aos: Una tableta
Lamivudina 150 mg
(VIH). cada 12 horas.
Zidovudina 300 mg

Generalidades: Anlogos nucleosidos inhibidores de la transcriptasa reversa, inhibidores selectivos
del VIH-1 Y VIH-2.
Efectos adversos: Nusea, vmito, diarrea, anemia, neutoprenia, trombocitopenia, leucopenia,
hipoplasia medular, elevacin de enzimas hepticas, elevacin de la amilasa serica, hepatomegalia
con esteatosis, elevacin de bilirrubinas, acidosis lctica, mialgias, miopatia, cefalea, parestesias,
neuropata perifrica, insomnio, perdida de la agudeza mental, convulsiones, ansiedad, depresin, rash,
alopecia, pigmentacin de piel y uas, prurito, diaforesis, fiebre, fatiga, alteraciones en el gusto y
ginecomastia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los frmacos, neutropenia, anemia, insuficiencia heptica,
embarazo.
Interacciones: Con la ingestin de alcohol se altera su metabolismo, con metadona disminuye su
efecto teraputico y con la ribavirina antagoniza su actividad antiviral.
ABACAVIR-LAMIVUDINA
TABLETA
Infeccin por Virus
Sulfato de abacavir Oral
de la
equivalente a 600 mg de Adultos y mayores de 12 aos
Inmunodeficiencia
abacavir de edad: 600 mg / 300 mg cada
Humana
Lamivudina 300 mg 24 horas.
(VIH).

Generalidades: Tanto abacavir como lamivudina son metabolizados secuencialmente por las cinasas
intracelulares a los trifosfatos respectivos (TFs) que son las partes activas. El TF de lamivudina y el TF
de carbovir (la forma trifosfato activa del abacavir) son sustratos e inhibidores competitivos de la
transcriptasa reversa (TR) del virus de la inmunodeficiencia humana (VIH).
Efectos adversos: Con abacavir: erupcin cutnea (sin sntomas sistmicos), hiperlactemia. Con
lamivudina: alopecia, artralgia, miopatas, hiperlactemia.
Contraindicaciones: hipersensibilidad al frmaco e insuficiencia heptica moderada y severa.
Precauciones: El tratamiento con Abacavir, Lamivudina debe ser suspendido en cualquier paciente que
desarrolle hallazgos clnicos o de laboratorio que sugieran acidosis lctica o hepatotoxicidad (que
puede incluir hepatomegalia y esteatosis, an en ausencia de elevaciones notables en los niveles de
aminotransferasa).
Interacciones: El abacavir y la lamivudina no son metabolizados significativamente por las enzimas del
citocromo P450 ni tampoco inhiben o inducen este sistema enzimtico. Por lo tanto, hay poco
potencial de interacciones con productos antirretrovirales tales como inhibidores de la proteasa,
anlogos no nuclesidos y otros medicamentos metabolizados por las enzimas del citocromo P 450.
ACICLOVIR
COMPRIMIDO O TABLETA
Cada comprimido o tableta
contiene: Aciclovir 200 mg Oral.
Envase con 25 comprimidos o
010.000.4263.00 tabletas.
Intravenosa.
Herpes simple
y genital.
aos: 5 mg/kg de peso corporal
SOLUCIN INYECTABLE cada 8 horas por siete das.
Cada frasco mpula con Varicela
Nios menores de 12 aos: 250
liofilizado contiene: Aciclovir Zoster.
sdico equivalente a 250 mg/ m2 de superficie corporal/da,
mg de aciclovir. cada 8 horas por 7 das.
Neonatos: 30 mg/kg de peso
010.000.4264.00 corporal/da, cada 8 horas.
Envase con 5 frascos mpula.
vidrio.
Generalidades: Inhibe la sntesis del DNA viral.
Efectos adversos: Intravenosa: flebitis. Cefalea, temblores, alucinaciones, convulsiones, hipotensin.
Oral: nusea, vmito, diarrea.
Precauciones: La solucin inyectable es una infusin, evitar su uso en bolo, tpica u ocular.
Interacciones: Con probenecid aumenta la vida media plasmtica del frmaco.
ADEFOVIR
TABLETA
Dipivoxilo de adefovir Hepatitis B Oral
10 mg crnica Adultos: 10 mg cada 24 horas.

Generalidades: El dipivoxilo de adefovir es un pro frmaco oral del adefovir. Es un anlogo
nucletido fosfonato aciclico del monofosfato de adenosina, inhibe la Polimerasa del ADN del virus de
la hepatitis B (VHB).
Efectos adversos: Astenia, dolor abdominal, nausea, flatulencia, diarrea, dispepsia y cefalea.
Interacciones: El adefovir se excreta por va renal, mediante una combinacin de filtracin glomerular
y secrecin tubular activa. La coadministracin de 10 mg de Dipivoxilo de adefovir junto con otros
medicamentos que se eliminan por secrecin tubular o alteran la secrecin tubular, puede aumentar
las concentraciones sricas de Adefovir o del medicamento coadministrado
ALBENDAZOL
TABLETA
Ascariasis. Oral.
Albendazol 200 mg
Enterobiasis. Adultos y nios: Ascariasis,
Uncinariasis. enterobiasis, uncinariasis y
Tricocefalosis. tricocefalosis 400 mg/da, dosis nica.
SUSPENSIN ORAL
Teniasis. Himenolepiasis, teniasis y
Cada frasco contiene: Estronguiloidosis. estronguiloidosis 400 mg/da, por tres
Albendazol 400 mg Himenolepiasis. das. Repetir a los 15 das.
010.000.1345.00 Envase con 20 ml.

Generalidades: Inhibe la captura de glucosa en los helmintos susceptibles.
Efectos adversos: Mareo, astenia, cefalea.
Contraindicaciones: hipersensibilidad al frmaco.
Precauciones: en pacientes menores de 2 aos, no administrar con medicamentos hepatotxicos.
AMFOTERICINA B
Intravenosa.
Adultos: 1 mg en 250 ml de solucin
glucosada al 5 %, aumentar en forma
SOLUCIN
progresiva hasta un mximo de 50 mg por
INYECTABLE
da.
Dosis mxima: 1.5 mg/kg de peso corporal.
polvo contiene: Micosis
Nios: 0.25 a 0.5 mg/ kg de peso
Amfotericina B 50 mg sistmicas.
corporal/da en solucin glucosada al 5%,
aumentar en forma progresiva hasta un
010.000.2012.00 Envase con un frasco
mximo de 1 mg/kg de peso corporal/da.
mpula.
vidrio.
Generalidades: Se une a esteroles en la membrana celular mictica alterando su permeabilidad.
Efectos adversos: Anemia, cefalea, neuropata perifrica, arritmias cardiacas, hipotensin, nusea,
vmito, diarrea, hipokalemia, disfuncin renal.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, uso concomitante con otros antibiticos.
Precauciones: Disfuncin renal.
Interacciones: Con otros antibiticos nefrotxicos aumenta la toxicidad renal.
AMIKACINA
SOLUCIN INYECTABLE
mpula contiene:
Sulfato de amikacina
equivalente a 500 mg. de
amikacina. Intramuscular o intravenosa.
Adultos y nios: 15 mg/ kg de peso
Envase con 1 ampolleta o corporal/da, dividido cada 8 12
010.000.1956.00
frasco mpula con 2 ml. horas.
Infecciones por
Envase con 2 ampolletas o Por va intravenosa, administrar en
010.000.1956.01 gram
frasco mpula con 2 ml. 100 a 200 ml de solucin glucosada
negativas
SOLUCIN INYECTABLE al 5 %.
susceptibles.
Cada ampolleta o frasco En pacientes con disfuncin renal
mpula contiene: Sulfato de disminuir la dosis o aumentar el
amikacina equivalente a 100 intervalo de dosificacin de acuerdo a
mg de amikacina. la depuracin renal.
010.000.1957.00 Envase con 1 ampolleta o

frasco mpula con 2 ml.
frasco mpula con 2 ml.
Generalidades: Inhibe la sntesis de protenas al unirse a la subunidad ribosomal 30S de la bacteria.
Efectos adversos: Bloqueo neuromuscular, ototxicidad, nefrotxicidad, hepatotxicidad.
Contraindicaciones y Precauciones
Precauciones: En insuficiencia heptica e insuficiencia renal, graduar la dosis o el intervalo, utilizar la
va intravenosa en infusin.
Interacciones: Con anestsicos generales y bloqueadores neuromusculares se incrementa su
efecto bloqueador. Con cefalosporinas aumenta la nefrotoxicidad. Con diurticos de asa aumenta la
ototoxicidad y nefrotoxicidad
AMOXICILINA
SUSPENSIN ORAL
Cada frasco con polvo contiene:
Amoxicilina trihidratada
equivalente a 7.5 g. de
amoxicilina.
Oral.
Envase con polvo para 75 ml Infecciones por Adultos: 500 a 1000 mg cada 8
010.000.2127.00 bacterias horas. En infecciones graves, las dosis
(500 mg/5 ml).
gram mxima no debe exceder de 4.5
CPSULA
negativas g/da.
susceptibles. Nios: 20 a 40 mg/kg de peso
corporal/da, dividir cada 8 horas.
amoxicilina.
010.000.2128.00 Envase con 12 cpsulas. Envase

010.000.2128.01 con 15 cpsulas.
Generalidades: Impide la sntesis de la pared bacteriana al inhibir la transpeptidasa.
Efectos adversos: Nusea, vmito, diarrea.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a las penicilinas o a las cefalosporinas.
Interacciones: Con probenecid y cimetidina aumentan su concentracin plasmtica.
AMOXICILINA ACIDO CLAVULNICO

SUSPENSIN ORAL
Cada frasco con polvo contiene:
equivalente a 1.5 g de Oral.
amoxicilina. Adultos: De acuerdo a la
Clavulanato de potasio amoxicilina: 500 mg cada 8 horas.
equivalente a 375 mg de Nios: De acuerdo a la amoxicilina:
cido clavulnico. 20 a 40 mg/kg de peso
corporal/da, divididos cada 8 horas.
Envase con 60 ml, cada 5 ml
con 125 mg de amoxicilina y
010.000.2129.00 31.25 mg cido clavulnico.
SOLUCIN INYECTABLE
Cada frasco mpula con polvo
Intravenosa.
contiene: Amoxicilina sdica Infecciones Adultos: De acuerdo a la
equivalente a 500 mg de producidas por amoxicilina: 500 mg a 1000 mg
amoxicilina. bacterias cada 8 horas.
Clavulanato de potasio grampositivas y
Nios: De acuerdo a la
equivalente a 100 mg de gram negativas
amoxicilina: 20 a 40 mg/kg de
cido clavulnico. sensibles.
peso corporal/da, divididos cada 8
horas.
Envase con un frasco mpula
010.000.2130.00 con o sin 10 ml de diluyente.
TABLETA
amoxicilina trihidratada
Oral.
amoxilina.
Clavulanato de potasio
kg: 500 mg / 125 mg cada 8 horas
por 7 a 10 das.
cido clavulnico.
010.000.2230.00 Envase con 12 tabletas. Envase

010.000.2230.01 con 16 tabletas.
Generalidades: Inhibe la sntesis de la pared bacteriana.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a penicilinas o cefalosporinas.
Interacciones: Con probenecid y cimetidina aumenta su concentracin plasmtica.
AMPICILINA
TABLETA O CPSULA
Cada tableta o cpsula
contiene: Ampicilina anhidra o
ampicilina trihidratada Oral.
equivalente a 500 mg de Adultos: 2 a 4 g/da, dividida cada 6
ampicilina. horas.
Infecciones por
bacterias
Envase con 20 tabletas o
010.000.1929.00 gram positivas
cpsulas.
y gram
SUSPENSIN ORAL
negativas
susceptibles.
Ampicilina trihidratada
equivalente a 250 mg de Nios: 50 a 100 mg/ kg de peso
ampicilina. corporal/da, dividida cada 6 horas.
Envase con polvo para 60 ml y

010.000.1930.00
dosificador.
Generalidades: Inhibe la sntesis de la pared celular bacteriana, al bloquear la actividad enzimtica de
las protenas fijadoras de penicilinas.
Efectos adversos: Nusea, vmito, reacciones de hipersensibilidad que incluye choque anafilctico,
glositis, estomatitis, fiebre, sobreinfecciones.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco
Precauciones: Nefritis intersticial, edema angioneurtico, enfermedad del suero.
Interacciones: Con anticonceptivos hormonales disminuye el efecto anticonceptivo. Con alopurinol
aumenta la frecuencia de eritema cutneo. Con probenecid aumenta la concentracin plasmtica de
ampicilina. Sensibilidad cruzada con cefalosporinas y otras penicilinas.
AMPICILINA
SOLUCIN INYECTABLE
Infecciones por Intramuscular o intravenosa.
contiene: Ampicilina sdica
bacterias gram Adultos: 2 a 12 g divididos cada 4
positivas y gram a 6 horas.
ampicilina.
negativas Nios: 100 a 200 mg/kg de peso
susceptibles. corporal/da dividido cada 6 horas.
010.000.1931.00 Envase con un frasco mpula y
2 ml de diluyente.
Generalidades: Inhibe la sntesis de la pared celular microbiana durante multiplicacin activa.
Efectos adversos: Nusea, vmito.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a las cefalosporinas y otras penicilinas.
Interacciones: Con probenecid y cimetidina aumentan su concentracin plasmtica.
ATAZANAVIR
CPSULA
Cada cpsula contiene: Sulfato Oral.
de atazanavir equivalente a
300 mg de atazanavir. 300 mg una vez al da, tomada con
Infeccin por alimentos.
Envase con 30 cpsulas. Virus de
010.000.4266.00
Inmunodeficienc
CPSULA ia Humana
Cada cpsula contiene: Sulfato (VIH). Oral.
de atazanavir equivalente a
200 mg de atazanavir. 400 mg una vez al da, tomada con
alimentos.
010.000.4267.00
Generalidades: Azapptido inhibidor de la proteasa.
Efectos adversos: Cefalea, insomnio, sntomas neurolpticos perifricos, dolor abdominal, diarrea,
dispepsia, nusea, vmito, ictericia, astenia.
Interacciones: Con rifampicina disminuye sus concentraciones plasmticas; cisaprida, lovastatina y
simvastatina, aumentan sus efectos adversos al combinarse con atazanavir.
AZITROMICINA
TABLETA
Azitromicina dihidratada Infecciones
equivalente a 500 mg de ocasionadas por Oral.
azitromicina grmenes Adultos: 500 mg cada 24 horas.
sensibles.
Generalidades: Ejerce su mecanismo de accin al inhibir la sntesis proteica de las bacterias al
unirse en el sitio P de la subunidad ribosomal 50 s, evitando as las reacciones de traslocacin de
pptidos.
Efectos adversos: Diarrea, heces blandas, malestar abdominal, nuseas, vmito y flatulencia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco o a cualquiera de los antibiticos macrlidos.
Precauciones: En pacientes que presenten prolongacin del intervalo QT y arritmias.
Interacciones: Se ha precipitado ergotismo al administrar simultneamente con algunos antibiticos
macrlidos. As mismo estos antibiticos alteran el metabolismo microbiano de la digoxina en el intestino en
algunos pacientes. No tomar en forma simultnea con anticidos. Junto con otros macrlidos, pueden producir
interacciones con los medicamentos por reducir su metabolismo heptico por enzimas P450.
BENCILPENICILINA BENZATNICA COMPUESTA

Intramuscular.
SUSPENSIN INYECTABLE
Adultos:
contiene: Benzatina
bencilpenicilina equivalente a 600
1.200 000 UI en una sola dosis,
000 UI de bencilpenicilina Infecciones
no repetir antes de
Bencilpenicilina procanica por bacterias
21 das. Nios:
equivalente a 300 000 UI de Gram
50 000 UI/kg de peso corporal. En
bencilpenicilina Bencilpenicilina positivas
una sola dosis. Dosis mxima 2.4
cristalina equivalente a 300 000 susceptibles.
millones de UI.
UI de bencilpenicilina
No repetir antes de 21 das.

Profilaxis de fiebre reumtica: una
diluyente con 3 ml.
vez por mes.
Efectos adversos: Reacciones de hipersensibilidad que incluye choque anafilctico, glositis, fiebre,
dolor en el sitio de inyeccin.
Interacciones: Con probenecid aumenta la concentracin plasmtica de las penicilinas.Sensibilidad
cruzada con cefalosporinas y otras penicilinas. Con analgsicos no esteroideos aumenta la vida media
de las penicilinas
BENCILPENICILINA PROCANICA CON BENCILPENICILINA

CRISTALINA
contiene:
Bencilpenicilina procanica
equivalente a 300 000 UI de
bencilpenicilina Bencilpenicilina
cristalina equivalente a 100
000 UI de bencilpenicilina.
Intramuscular.
Envase con un frasco mpula y
Infecciones por Adultos: 800 000 UI cada 12 24
010.000.1923.00 2 ml de diluyente.
bacterias gram horas.
SUSPENSIN INYECTABLE positivas Nios: 25 000 a 50 000 UI/ kg de
Cada frasco mpula con polvo susceptibles. peso corporal cada 12
contiene: 24 horas, sin exceder 800 000 UI.
Bencilpenicilina procanica
bencilpenicilina
Bencilpenicilina cristalina
bencilpenicilina.

010.000.1924.00 2 ml de diluyente.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, nefritis intersticial, edema angioneurtico,
enfermedad del suero.
Interacciones: Con probenecid aumenta la concentracin plasmtica de las penicilinas.Sensibilidad
de las penicilinas.
BENCILPENICILINA SDICA CRISTALINA

SOLUCIN INYECTABLE
contiene:
Bencilpenicilina sdica cristalina
equivalente a 1000 000 UI
de bencilpenicilina.
Envase con un frasco mpula, Infecciones de Adultos: 1.2 a 24 millones/da
010.000.1921.00 con o sin 2 ml de diluyente. bacterias dividida cada 4 horas segn el caso.
grampositivas Nios: 25 000 a 300 000 UI/
SOLUCIN INYECTABLE sensibles. kg de peso corporal/da dividida
Cada frasco mpula con polvo cada 4 horas segn el caso.
contiene:
Bencilpenicilina sdica cristalina
equivalente a 5 000 000 UI
de bencilpenicilina.
Envase con un frasco mpula.

010.000.1933.00
Interacciones: Con probenecid aumenta la concentracin plasmtica de las penicilinas. Sensibilidad
de las penicilinas
BENZATINA BENCILPENICILINA
Adultos: 1 200 000 a 2 400 000
UI. Dosis nica.
contiene: Benzatina Infecciones por
Nios: 50 000 UI/kg de peso
bencilpenicilina equivalente a 1 bacterias gram
corporal. Dosis nica.
200 000 UI de bencilpenicilina. positivas
Dosis mxima 2 400 000 UI.
susceptibles.
Profilaxis de fiebre reumtica: una
010.000.1925.00 vez por mes.
5 ml de diluyente.
de las penicilinas.
CASPOFUNGINA
SOLUCION INYECTABLE
contiene:
Acetato de caspofungina
caspofungina. Infusin intravenosa (60 min).
Micosis Adultos: Dosis inicial de 70 mg el
Envase con frasco mpula con profundas por: primer da seguida de 50 mg
010.000.5313.00
polvo para 10.5 ml (5 mg/ml). diarios, segn la respuesta clnica.
SOLUCION INYECTABLE Aspergilosis
Cada frasco mpula con polvo Candidiasis Administrar diluido en soluciones
contiene: Histoplasmosis intravenosas envasadas en frascos
Acetato de caspofungina de vidrio.
caspofungina.
Envase con frasco mpula con

010.000.5314.00
polvo para 10.5 ml (7 mg/ml).
Generalidades: Inhibe la sntesis de la pared celular del hongo.
Efectos adversos: Edema pulmonar, discracia sangunea, hipercalcemia, hepatoxicidad, fiebre, nucea,
vmito, cefalea, diarrea y anemia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precaucin: Disfuncin heptica.
CEFALOTINA
SOLUCIN INYECTABLE
Infecciones
Cada frasco mpula con polvo Intramuscular o intravenosa.
producidas por
contiene:
bacterias gram
Cefalotina sdica equivalente a Adultos: 500 mg a 2 g cada 4 a 6
positivas y
1 g de cefalotina. horas. Dosis mxima:12 g/da.
gram
Nios: Intravenosa: 20 a 30 mg/kg
negativas
Envase con un frasco mpula y de peso corporal cada 4 6 horas.
010.000.5256.00 sensibles.
5 ml de diluyente.
Generalidades: Inhibe la sntesis de la pared celular. Cefalosponina de segunda generacin.
Precauciones: Ninguna recomendacin
Interacciones: Con furosemida y aminoglucsidos, aumenta el riesgo de lesin renal. Se incrementa
su concentracin plasmtica con probenecid.
CEFEPIMA
SOLUCION INYECTABLE
El frasco mpula contiene:
Clorhidrato monohidratado de
cefepima equivalente a 500 mg
de cefepima.

ampolleta con 5 ml de Intravenosa o intramuscular.
010.000.5284.00 Infecciones
diluyente.
producidas por
SOLUCIN INYECTABLE Adultos: Uno o dos gramos cada 8
bacterias gram
Cada frasco mpula contiene: a 12 horas, durante 7 a 10 das.
positivas y gram
Clorhidrato monohidratado de Nios: 50 mg/kg de peso corporal,
negativas
cefepima equivalente a 1 g de cada 8 12 horas, mximo 2 g por
susceptibles.
cefepima. dosis.

010.000.5295.00
ampolleta con 3 ml de
diluyente.
010.000.5295.01 ampolleta con 10 ml de
diluyente.
Generalidades: Inhibe la sntesis de la pared celular. Cefalosporina de segunda generacin.
Efectos adversos: Cefalea, nusea, reacciones alrgicas.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precaucin: Insuficiencia renal.
CEFOTAXIMA
SOLUCIN INYECTABLE
Cada frasco mpula con polvo Infecciones Intramuscular o intravenosa.
contiene: causadas por
Cefotaxima sdica equivalente bacterias gram Adultos: 1 a 2 g cada 6 a 8 horas.
a 1 g de cefotaxima. positivas y gram Dosis mxima: 12 g/da. Nios: 50
negativas mg/kg de peso corporal/da.
Envase con un frasco mpula y sensibles. Administrar cada 8 12 horas.
4 ml de diluyente.
010.000.1935.00
Generalidades: Inhibe la sntesis de la pared celular. Cefalosporina de tercera generacin.
Efectos adversos: Anorexia, nusea, vmito, diarrea, colitis pseudomembranosa, dolor en el sitio de la
inyeccin, erupcin cutnea, disfuncin renal.
CEFTAZIDIMA
SOLUCIN INYECTABLE
Intramuscular, intravenosa.
Cada frasco mpula con polvo Infecciones
Adultos: 1 g cada 8 a 12 horas,
contiene: producidas por
hasta 6 g/da.
Ceftazidima pentahidratada bacterias gram
Nios: 1 mes a 12 aos 30 a 50
equivalente a 1 g de positivas y
mg/kg de peso corporal cada 8
ceftazidima. gram
horas.
negativas
Neonatos: 30 mg/kg de peso
010.000.4254.00 Envase con un frasco mpula y sensibles.
corporal cada 12 horas.
3 ml de diluyente.
Efectos adversos: Angioedema, broncoespasmo, rash, urticaria, nusea, vmito, diarrea, colitis
pseudomembranosa, neutropenia, en ocasiones agranulocitosis, flebitis.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: Insuficiencia renal.
CEFTRIAXONA
SOLUCIN INYECTABLE
Cada frasco mpula con polvo Infecciones
contiene: producidas por
Adultos: 1 a 2 g cada 12 horas, sin
Ceftriaxona sdica equivalente bacterias gram
exceder de 4 g/da.
a 1 g de ceftriaxona. positivas y gram
Nios: 50 a 75 mg/kg de peso
negativas
corporal/da, cada 12 horas.
Envase con un frasco mpula y sensibles.
010.000.1937.00 10 ml de diluyente.
CEFUROXIMA
SOLUCIN O SUSPENSIN
INYECTABLE
contiene: Infecciones
Cefuroxima sdica equivalente causadas por
Adultos: 750 mg a 1.5 g cada 8
a 750 mg de cefuroxima. bacterias gram
horas.
positivas y
010.000.5264.00 Nios: 50 a 100 mg/kg de peso
Envase con un frasco mpula y gram
corporal/da. Dosis diluida cada 8
envase con 3 ml de diluyente. negativas
horas.
Envase con un frasco mpula y sensibles.
010.000.5264.01
envase con 5 ml de diluyente.
envase con 10 ml de diluyente.
010.000.5264.02
CIPROFLOXACINO
SUSPENSIN ORAL
Cada 5 mililitros contienen: Agudizacin
Oral.
Clorhidrato de ciprofloxacino pulmonar de
equivalente a 250 mg de fibrosis qustica
horas.
ciprofloxacino. asociada con
Nios: 20 mg/kg de peso corporal
infeccin por
cada 12 horas. Dosis mxima
010.000.4258.00 Envase con microesferas con Pseudomona
1,500 mg.
5 g y envase con diluyente con aeruginosa.
93 ml.
SOLUCIN INYECTABLE
Infecciones
Cada 100 ml contiene: Lactato Intravenosa.
producidas por
o clorhidrato de ciprofloxacino
bacterias
equivalente a 200 mg de Adultos: 250 a 750 mg cada 12
grampositivas y
ciprofloxacino. horas segn el caso. Nios:
gramnegativas
No se recomienda su uso.
sensibles.
010.000.4259.00 Envase con 100 ml.
Generalidades: Inhibe la DNA girasa bacteriana impidiendo la replicacin en bacterias sensibles.
Efectos adversos: Cefalea, convulsiones, temblores, nusea, diarrea, exantema, candidiasis bucal.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a quinolonas, lactancia materna y nios. Precauciones:
Insuficiencia renal.
Interacciones: Los anticidos reducen su absorcin oral. El probenecid aumenta los niveles
plasmticos de ciprofloxacino. Con teofilina se aumentan las reacciones adversas en sistema nervioso
CIPROFLOXACINO
CPSULA O TABLETA
Cada cpsula o tableta
contiene: Infecciones
Clorhidrato de ciprofloxacino producidas por Oral.
monohidratado bacterias gram Adultos: 250 a 750 mg cada 12
equivalente a 250 mg de positivas y gram horas segn el caso.
ciprofloxacino. negativas Nios: No se recomienda su uso.
susceptibles.
010.000.4255.00 tabletas.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a quinolonas, lactancia materna y nios.
Precauciones: Insuficiencia renal.
plasmticos de ciprofloxacino. Con teofilina se aumentan los efectos neurolgicos.
CLARITROMICINA
Infecciones Oral.
TABLETA
producidas por Adultos: 250 a 500 mg cada 12 horas
bacterias gram por 10 das.
Claritromicina 250 mg
positivas y gram Nios mayores de 12 aos: 7.5 a 14
negativas mg/ kg de peso corporal/da fraccionados
susceptibles. cada 12 horas por 10 das.
Generalidades: Inhibe la sntesis de protenas
Efectos adversos: Nusea, vmito, dispepsia, dolor abdominal, diarrea, urticaria, cefalea.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: Insuficiencia heptica y renal.
Interacciones: Incrementa los efectos de terfenadina, carbamazepina, cisaprida, digoxina, ergotamina,
teofilina, zidovudina y triazolam.
CLINDAMICINA
CPSULA
Infecciones por
bacterias
Clorhidrato de clindamicina
anaerbicas y Oral.
bacterias gram Adultos: 300 mg cada 6 horas.
clindamicina.
positivas
sensibles.
010.000.2133.00 Envase con 16 cpsulas.
Generalidades: Inhibe la sntesis de protenas.
Efectos adversos: Nusea, vmito, diarrea, colitis pseudomembranosa, hipersensibilidad.

Precauciones: Colitis ulcerosa e insuficiencia heptica.
Interacciones: Su efecto se antagoniza con el uso de cloranfenicol y eritromicina. Aumenta el
efecto de los relajantes musculares. Con caoln se disminuye su absorcin. Con difenoxilato o
loperamida se favorece la presencia de diarrea.
CLINDAMICINA
Intravenosa o intramuscular.
SOLUCIN INYECTABLE
Infecciones por Adultos: 300 a 900 mg cada 8 12
bacterias gram horas. Dosis mxima: 2.7 g/da.
Fosfato de clindamicina
positivas y Nios: Neonatos: 15 a 20 mg/kg de
bacterias peso corporal/da cada
clindamicina.
anaerbicas 6 horas.
sensibles. De un mes a un ao: 20 a 40 mg/kg
010.000.1973.00 Envase ampolleta con 2 ml.
de peso corporal/da cada 6 horas.
Efectos adversos: Nusea, vmito, diarrea, colitis pseudomembranosa, hipersensibilidad.
Precauciones: Colitis ulcerosa e insuficiencia heptica.
Interacciones: Su efecto se antagoniza con el uso de cloranfenicol y eritromicina. Aumenta el efecto
de los relajantes musculares. Con caoln disminuye su absorcin.
CLORANFENICOL
SOLUCIN INYECTABLE
contiene: Fiebre tifoidea. Intramuscular, Intravenosa.
Succinato sdico de Adultos y nios: 50 a 100 mg/kg
cloranfenicol equivalente a 1 g Infecciones por de peso corporal/da, diluir dosis cada
de cloranfenicol. gram 6 horas.
negativos. Dosis mxima 4 g/da.
010.000.1992.00
con diluyente de 5 ml.
Efectos adversos: Nusea, vmito, diarrea, cefalea, confusin; anemia aplstica, en recin nacidos
sndrome gris.
Precauciones: Lesin heptica.
Interacciones: El uso concomitante de cloranfenicol con barbitricos, cumarnicos, sulfonilureas y
difenilhidantona incrementa los efectos de todos los frmacos anotados. El uso de paracetamol
aumenta la concentracin del frmaco.
CLORANFENICOL
CPSULA
Infecciones por Oral.
grmenes gram Adultos y nios: 50 a 100 mg/ kg de
Cloranfenicol 500 mg
negativos peso corporal/da cada 6 horas. Dosis
susceptibles. mxima 4 g/da.
Generalidades: Inhibe la sntesis bacteriana de protenas, a nivel de la subunidad ribosomal 50S.
Efectos adversos; Nusea, vmito, diarrea, cefalea, confusin; anemia aplstica. En recin nacidos
sndrome gris.
Interacciones: Incrementa los efectos adversos del voriconazol y con warfarina incrementa los riesgos
de sangrado.
CLOROQUINA
TABLETA Oral.
Cada tableta contiene: Adultos:
Fosfato de cloroquina Inicial: 600 mg.
equivalente a 150 mg de Mantenimiento: 300 mg a las 6, 24 y 48
cloroquina. horas.
Paludismo.
Nios: Inicial 10 mg/kg de peso corporal.
010.000.2030.00 Envase con 1000 Dosis mxima 600 mg.
tabletas. Mantenimiento: 5 mg/kg de peso
010.000.2030.01 corporal, a las 6, 24 y 48 horas.
Envase con 30 tabletas. Dosis mxima: 300 mg.
Generalidades: Acta contra las formas eritrocticas del Plasmodium sin conocerse el mecanismo de
accin especfico.
Efectos adversos: Nusea, cefalea, psicosis, dermatitis, leucopenia, trastornos oculares, hipotensin
arterial, acfenos.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, retinopata, lcera pptica, psoriasis, porfiria,
glaucoma.
Interacciones: Los anticidos reducen la absorcin de la cloroquina. Con metronidazol pueden
presentarse reacciones distnicas agudas. La cloroquina disminuye la absorcin de ampicilina.
DAPSONA
Oral.
TABLETA
Adultos: 100 mg/ da por tiempo
indefinido.
Dapsona 100 mg Lepra.
Nios: De 2 a 5 aos: 25 mg 3 veces
a la semana. De 6 a 12 aos: 25 mg/
da.
Generalidades: Bacterioesttico que inhibe la biosntesis del cido flico.
Efectos adversos: Anemia hemoltica, metahemoglobinemia, leucopenia, agranulocitosis, dermatitis
alrgica, nusea, vmito, hepatitis.
Interacciones: El probenecid aumenta la concentracin plasmtica de dapsona.
DARUNAVIR
TABLETA
Etanolato de darunavir Adultos: 600 mg, administrado
equivalente a 600 mg de con 100 mg de ritonavir, cada
darunavir 12 horas, tomar con los alimentos.
TABLETA Oral
Cada tableta contiene: Infeccin por Nios: 6 a <18 aos de edad
Etanolato de darunavir Virus de La dosis se determina de acuerdo al
equivalente a 75 mg de Inmunodeficienc peso corporal en kilogramos (Kg)
darunavir. ia Humana del paciente: > 20 a < 30Kg: 375
010.000.5861.00 Envase con 480 tabletas. (VIH). mg de darunavir con 50 mg de
ritonavir cada 12 horas. > 30 a <
TABLETA
40Kg: 450 mg de darunavir con 60
mg de ritonavir cada 12 horas. >
Etanolato de darunavir
010.000.5862.00 40Kg: Dosis similar a la del adulto.
equivalente a 150 mg
600 mg de darunavir con 100 mg
de darunavir
de ritonavir cada 12 horas.
Administrado con los alimentos.
Generalidades: Es un inhibidor de la proteasa del VIH-1. inhibe selectivamente la particin de las
poliprotenas Gag-Pol codificadas del VIH en clulas infectadas con el virus, evitando, de este modo, la
formacin de partculas maduras infecciosas del virus.
Efectos adversos: Dolor de cabeza, diarrea, vmito, nuseas, dolor abdominal, constipacin,
hipertrigliceridemia.
Precauciones: No debe ser coadministrado con medicamentos que sean altamente dependientes
de CYP3A4 para la depuracin por aumento en las concentraciones plasmticas que se asocien con
reacciones adversas graves que pongan en riesgo la vida (margen teraputico estrecho), como
astemizol, terfenadina, midazolam, triazolam, cisaprida, pimozida y los alcaloides del ergot
(ergotamina, dihidroergotamina, ergonovina y metilergonovina).
Interacciones: La co-administracin de darunavir y ritonavir y los medicamentos metabolizados
principalmente por el CYP3A4, aumentan su concentracin plasmtica, prolongando su efecto
teraputico y aumentando las reacciones adversas.
DICLOXACILINA
SOLUCIN INYECTABLE Adultos y nios mayores de 40 kg:
Cada frasco mpula con polvo 250 a 500 mg cada 6 horas.
contiene: Nios:
Infecciones por
Dicloxacilina sdica equivalente Neonatos: 5 a 8 mg/ kg de peso
bacterias
a 250 mg de corporal/da, dividir dosis cada 6
grampositivas
dicloxacilina. horas.
sensibles.
Nios de 1 mes a 10 aos: 25 a
Envase frasco mpula y 5 ml de 50 mg/kg de peso corporal/da,
010.000.1928.00
diluyente. administrar dosis dividida cada 6
horas.
Efectos adversos: Nusea, vmito, diarrea, colitis pseudomembranosa. Reacciones alrgicas leves
(erupcin cutnea, prurito, etc). Reacciones alrgicas graves (anafilaxia, enfermedad del suero),
nefritis intersticial, neutropenia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a las penicilinas.
Interacciones: El cido acetilsaliclico aumenta su concentracin. Las tetraciclinas pueden antagonizar
su accin bactericida.
DICLOXACILINA
CPSULA O COMPRIMIDO
Cada cpsula o comprimido
contiene: Dicloxacilina sdica Oral.
500 mg Adultos: De 1 a 2 g/da, dividir dosis
cada 6 horas.
010.000.1926.00 Envase con 20 cpsulas o Infecciones por
comprimidos. grmenes
SUSPENSIN ORAL gram positivos
Nios de 1 mes a 10 aos:
Cada 5 ml contienen: susceptibles.
25 a 50 mg/ kg de peso
Dicloxacilina sdica 250
corporal/da, en dosis dividida cada 6
mg
horas.
Neonatos: 5 a 8 mg/kg de peso
010.000.1927.00 Envase con polvo para 60 ml y
corporal/da cada 6 horas.
dosificador.
Generalidades: Inhibe la sntesis de la pared celular bacteriana durante multiplicacin activa.
de las penicilinas.
.
DIDANOSINA
CPSULA CON GRNULOS
CON CAPA ENTRICA
Cada cpsula con grnulos
con capa entrica contiene:
Didanosina 200 mg
CPSULA CON GRNULOS Pacientes adultos

CON CAPA ENTRICA y Oral.
Cada cpsula con grnulos nios con Adultos y nios: Con ms de 60
con capa entrica contiene: infeccin kg de peso corporal: 400 mg cada
Didanosina 250 mg por VIH, en 24 horas.
combinacin con Con menos de 60 kg de peso
Envase con 30 cpsulas. otros corporal: 250 mg cada 24 horas
010.000.5322.00
antirretrovirales
CPSULA CON GRNULOS
CON CAPA ENTRICA
Cada cpsula con grnulos
con capa entrica contiene:
Didanosina 400 mg

010.000.5323.00
Generalidades: Inhibidor de la transcriptasa inversa.
Efectos adversos: Neuropata perifrica, mareo, dolor abdominal, estreimiento, hepatitis,
pancreatitis.
Precauciones: Disfuncin heptica, renal y embarazo.
Interacciones: Disminuye su efecto con anticidos. Disminuye la efectividad de la
ciprofloxacina, itraconazol y dapsona cuando se usan simultneamente
DOXICICLINA
Oral.
Clera: 300 mg en una sola dosis.
CPSULA O TABLETA
Adultos: Otras infecciones: el primer
Cada cpsula o tableta Clera.
da 100 mg cada 12 horas y
contiene: Hiclato de Infecciones por
continuar con 100 mg/da, cada 12
doxiciclina equivalente a bacterias gram
24 horas
100 mg de doxicilina. positivas y gram
Nios mayores de 10 aos: 4 mg/kg
negativas
de peso corporal/da, administrar cada
010.000.1940.00 Envase con 10 cpsulas o sensibles.
12 horas el primer da. Despus 2.2
tabletas.
mg/kg de peso corporal/da, dividida
cada 12 horas.
Generalidades: Inhibe la sntesis de protenas al interactuar con la subunidad ribosomal 30S en

bacterias susceptibles.
Efectos adversos: Anorexia, nusea, vmito, diarrea, prurito, fotosensibilidad, colitis, reacciones
alrgicas. En nios pigmentacin de los dientes, defectos del esmalte y retraso del crecimiento seo.
Precauciones: Insuficiencia heptica o renal, alteraciones de la coagulacin, lcera gastroduodenal,
menores de 10 aos, lactancia.
Interacciones: Interfiere en el efecto de los anticonceptivos hormonales y de heparina. Con
anticonvulsivantes disminuyen la concentracin plasmtica de doxiciclina. Anticidos y sustancias que
contengan calcio, hierro o magnesio disminuyen su absorcin intestinal.
EFAVIRENZ
COMPRIMIDO RECUBIERTO
Efavirenz 600 mg Infeccin por
Virus de
010.000.4370.00 Envase con 30 comprimidos Inmunodeficiencia
Oral
recubiertos. Humana (VIH), en
Adultos: 600 mg cada 24 horas
CPSULA combinacin con
Cada cpsula contiene: otros
Efavirenz 200 mg antirretrovirales.

Generalidades: Es un inhibidor selectivo no nucleosido de la transcriptasa reversa.
Efectos adversos: Nusea, vmito, mareo, diarrea, cefalea, alucinaciones, sueos anormales, fatiga y
erupcin cutnea.
Precauciones: Lesin del hgado, enfermedades psiquitricas.
Interacciones: Induce las enzimas microsomales hepticas, por lo tanto favorece la
biotransformacin y disminuye la concentracin plasmtica de los medicamentos. Con terfenadina,
astemizol, cisaprida, midazolam y triazolam aumentan efectos adversos.
EMTRICITABINA
Clave Forma Farmacutica Indicaciones Va de administracin y Dosis
CPSULA Infeccin por Virus
Cada cpsula contiene: de Oral.
Emtricitabina 200 mg Inmunodeficiencia Adultos mayores de 18 aos:
Humana 200 mg cada 24 horas.
010.000.4276.00 Envase con 30 cpsulas. (VIH).
Generalidades: Inhibidor de la transcriptasa reversa incorporada dentro del DNA viral.
Efectos adversos: Acidosis lactica, hepatomegalia, hepatotoxicidad, neutropenia, rash, diarrea,
cefalea, rinitis, astenia, tos, dolor abdominal, hiperglucemia.
Contraidicaciones: Hipersensibilidad al frmaco.
Precauciones: Falla renal, hepatitis, agentes nefrotxicos.

Interacciones: Puede incrementar su toxicidad con atazanavir y tenofovir.
EMTRICITABINA-TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATO

TABLETA RECUBIERTA
Cada tableta recubierta
contiene: Tenofovir
disoproxil Infeccin por Virus
Oral
Fumarato 300 mg de
Adultos y mayores de 18 aos
equivalente a 245 mg de Inmunodeficiencia
de edad: Una tableta cada 24
tenofovir disoproxil Humana
horas.
Emtricitabina 200 mg (VIH).

recubiertas.
Generalidades: Combinacin de dos anlogos nuclesidos, ambos inhibidores selectivos de la
transcriptasa reversa del Virus de la Inmunodeficiencia Humana
Efectos adversos: Dolor abdomonal, astenia, cefalea, diarrea, nusea, vmito, mareos, exantema,
depresin, ansiedad, dispepsia, artralgias, mialgias, insomnio, neuritis perifrica, parestesias, tos, rinitis,
dorsalgia, flatulencia, elevacin de creatinina srica, transaminasas, bilirrubinas, fosfatasa alcalina,
creatinfosfoquinasa, lipasa y amilasa.
Precauciones: Insuficiencia renal o haptica. Coinfeccin por VIH y virus B de la hepatitis.
Suspender el tratamiento ante signos de acidosis lctica o desarrollo de hepatomegalia.
Interacciones: La combinacin con didanosina requiere reducir la dosis de esta ltima; la combinacin
con atazanavir y lopinavir requiere de vigilancia en las primeras semanas de tratamiento.
ENFUVIRTIDA
SOLUCIN INYECTABLE
Enfuvirtida 108 mg Subcutnea. Adultos: 90 mg
(1 ml) cada 12 horas.
Infeccin por Virus
Envase con 60 frascos mpula Nios y adolescentes de 6 a
010.000.4269.00 de
con liofilizado y 60 frascos 16 aos: 2 mg/kg de peso
Inmunodeficiencia
mpula con 1.1 ml de agua corporal, cada 12 horas.
Humana (VIH).
inyectable. Dosis mxima 180 mg (2 ml)
010.000.4269.01
Envase con 60 jeringas de 3 cada 24 horas.
ml, 60 jeringas de 1 ml y 180
toallitas humedecidas con
alcohol.
Generalidades: Inhibidor de la reordenacin estructural de la gp41 del VIH-1
Efectos adversos: Cefalea, neuropata perifrica, mareos, insomnio, depresin, ansiedad, tos,
adelgazamiento, anorexia, sinusitis, candidiasis oral, herpes simple, astenia, prurito, mialgias,
sudoracin nocturna, estreimiento.

ENTECAVIR
TABLETA
Entecavir 0.50 mg Oral
Adultos: 0.5 mg cada 24 horas en
010.000.4385.00 Envase con 30 tabletas. Hepatitis B pacientes sin exposicin previa a
TABLETA crnica. antivirales y 1 mg cada 24
Cada tableta contiene: horas en aquellos resistentes a
Entecavir 1 mg lamivudina.

Generalidades: Anlogo de nuclesido de guanosina con actividad potente y selectiva contra la
polimerasa del Virus de la Hepatitis B.
Efectos adversos: Dolor de cabeza, fatiga, mareos, diarrea, dispepsia y nuseas. Aumentan los
efectos adversos con la administracin concomitante de medicamentos que se excretan por va renal.
Precauciones: Posible exacerbacin de la hepatitis posterior a la suspensin del tratamiento. Ajustar
la dosis en caso de insuficiencia renal, con depuracin de creatinina menor de 50 ml/minuto,
incluyendo pacientes con hemodilisis y dlisis peritoneal.
Interacciones: Administrar dos horas antes o despus de tomar los alimentos. La administracin junto
con otros medicamentos que se excreten por va renal o que alteren la funcin renal, puede aumentar
los efectos adversos.
ERITROMICINA
CPSULA O TABLETA
contiene: Estearato de
eritromicina equivalente a
500 mg de eritromicina.
Oral.
010.000.1971.00 Envase con 20 cpsulas o Infecciones por
Adultos: De 250 a 1 000 mg cada 6
tabletas. bacterias gram
horas.
SUSPENSIN ORAL positivas y gram
Cada 5 ml contienen: negativas
corporal/ da en dosis divididas cada
Estearato o etilsuccinato o susceptibles.
6 horas.
estolato de eritromicina
eritromicina.
010.000.1972.00 Envase con polvo para 100

ml y dosificador.
Generalidades: Inhibe la sntesis de protena en bacterias susceptibles, a nivel de la subunidad

ribosomal 50S.
Efectos adversos: Vmito, diarrea, nusea, erupciones cutneas, gastritis aguda, ictericia colesttica.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, colestasis, enfermedad heptica.
Interacciones: Puede incrementar el riesgo de efectos adversos con corticoesteroides, teofilina,
alcaloides del cornezuelo de centeno, triazolam, valproato, warfarina, ciclosporina, bromocriptina,
digoxina, disopiramida
ESTAVUDINA
CPSULA
Estavudina15 mg
Infeccin por Virus Oral.
de Adultos: 15 a 40 mg cada 12 24
Inmunodeficiencia horas.
CPSULA
Humana Nios: 1 mg/kg de peso corporal,
Cada cpsula contiene: (VIH). hasta 40 mg cada 12 horas.
Estavudina 40 mg

Generalidades: Antiviral que al ser fosforilado, es convertido en trifosfato de estavudina, el cual
inhibe la rplica del VIH, por competencia con el trifosfato de desoxitimidina, alterando la sntesis del
DNA viral. Adems, inhibe a la polimerasa celular beta y gamma del DNA y reduce la sntesis del DNA
mitocondrial.
Efectos adversos: Astenia, trastornos gastrointestinales, cefalea e insomnio, neuropata perifrica,
artralgia, mialgia y reacciones de hipersensibilidad, anemia y pancreatitis.
Precauciones: Enfermedad heptica o renal, alcoholismo.
Interacciones: Debe evitarse su asociacin con frmacos que pueden producir neuropata perifrica,
como la didanosina y la zalcitabina.
ESTREPTOMICINA
Intramuscular.
Tratamiento
Adultos: 1 g/da, de lunes a
primario
SOLUCION INYECTABLE domingo durante 2 meses (60
estndar de la
El frasco mpula con polvo dosis)
tuberculosis.
contiene: Sulfato de Otras infecciones: de 1 a 2 g/da;
Infecciones por:
estreptomicina equivalente a administrar cada
Bordetella
1 g de estreptomicina. 12 horas.
pertussis.
Nios: 20 mg/kg/ da, dividida
Campylobacter
010.000.2403.00 Envase con un frasco mpula cada 12 horas.
jejuny.
y diluyente con 2 ml. De acuerdo al esquema se debe de
Micoplasma
administrar con otros
pneumoniae.
antituberculosos.
Generalidades: Inhibe la sntesis de protena a nivel de la subunidad ribosomal 30S, en bacterias

susceptibles.
Efectos adversos: Bloqueo neuromuscular, ototxico y nefrotxico, reacciones de hipersensibilidad.
Interacciones: Con anestsicos generales y bloqueadores neuromusculares potencializa el bloqueo
neuromuscular. Con cefalosporinas aumenta la nefrotoxicidad. Con diurticos de asa aumenta la
ototoxicidad, el dimenhidrinato enmascara los sntomas ototxicos.
ETAMBUTOL
TABLETA Oral.
Cada tabletas contiene: Adultos: 2 g/da, durante dos meses (60
Clorhidrato de etambutol dosis).
Tuberculosis.
400 mg Nios mayores de 12 aos: 15 mg/kg
de peso corporal/da, durante dos meses
010.000.2405.00 Envase con 50 tabletas. (60 dosis).
Generalidades: Inhibe el metabolismo de las protenas por interferir con la sntesis de RNA.
Efectos adversos: Cefalea, mareo, confusin mental, neuritis perifrica, neuritis ptica, anorexia,
nusea, vmito, hiperuricemia, hipersensibilidad.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, neuritis ptica y en menores de 12 aos.
Interacciones: Se debe administrar con otros antituberculosos para incrementar su efecto teraputico
ETRAVIRINA
Infeccin por Vvirus
de
Inmunodeficiencia
Humana tipo
TABLETA 1(VIH-1), en
Cada tableta contiene: pacientes sin Oral.
Etravirina 100 mg respuesta a Adultos: 200 mg cada 12 horas
tratamiento con despus de los alimentos.
010.000.5275.00
Envase con 120 tabletas. antirretrovirales, o
a inhibidor no
nuclesido de la
transcriptasa
reversa.
Generalidades: Es un ITINN (inhibidor de la transcriptasa inversa no anlogo de nuclesidos) del virus
de la inmunodeficiencia humana (VIH-1). Etravirina se une directamente a la transcriptasa inversa y
bloquea las actividades de la polimerasa del ADN dependiente del ARN y del ADN mediante el bloqueo
de la regin cataltica de la enzima.
Efectos adversos: Nusea, lesiones drmicas por reacciones de rascado, diarrea, dolor abdominal,
vmito, fatiga, neuropata perifrica, dolor de cabeza, hipertensin

Precauciones: Lesiones drmicas por reacciones de rascado de suaves a moderadas.
Interacciones: Coadministracin de etravirina con drogas que inducen o inhiben CYP3A4, CYP2C9 y
CYP2C19 pueden alterar los efectos teraputicos o aumentar las reacciones adversas de etravirina
FLUCONAZOL
SOLUCIN INYECTABLE Infusin intravenosa u oral.
Cada frasco mpula contiene: Adultos: Candidiasis oral: 200 mg el
Fluconazol 100 mg primer da; subsecuente 100 mg/ da
por 1 a 2 semanas.
010.000.2135.00 Envase con un frasco mpula Candidiasis sistmica y Meningitis
con 50 ml (2 mg/ml) criptocccica: 400 mg;
subsecuente 200 mg/ da por 2
Candidiasis.
semanas y 10 a 12 semanas en
meningitis.
CPSULA O TABLETA Meningitis
Nios: Mayores de 1 ao: 1 a 2 mg/
Cada cpsula o tableta criptocccica.
kg de peso corporal/da Micosis
contiene: Fluconazol 100 mg
sistmicas: 3 a 6 mg/kg de peso
corporal/da
Dosis mxima: 400 mg.
tabletas.
vidrio.
Generalidades: Inhibe la conversin de lanosterol en ergosterol alterando la permeabilidad de las
clulas fngicas.
Efectos adversos: Nusea, vmito, dolor abdominal, diarrea, disfuncin heptica, sndrome de
Stevens Johnson.
Interacciones: Puede aumentar las concentraciones plasmticas de fenitona, sulfonamidas, warfarina
y ciclosporina.
FOSAMPRENAVIR
TABLETA RECUBIERTA Infeccin por
Cada tableta recubierta Virus de Oral.
contiene: Fosamprenavir Inmuno
clcico equivalente a 700 deficiencia 1400 mg cada 12 horas sin combinar
mg de fosamprenavir Humana (VIH) en con ritonavir,
combinacin con 1400 mg cada 24 horas con 200 mg
010.000.4278.00 Envase con 60 tabletas otros de ritonavir.
recubiertas. antirretrovirales.
Generalidades: El fosamprenavir es la pro-droga del amprenavir. El amprenavir es un inhibidor
competitivo no peptdico, de la proteasa del VIH. Interfiere con la capacidad de la proteasa viral para
romper las poliprotenas precursoras necesarias para la replicacin viral.
Efectos adversos: Nusea, vmito, diarrea, cefaleas exantema.
Interacciones: No se debe administrar fosamprenavir concurrentemente con medicamentos con
ventanas teraputicas estrechas y sean sustratos del citocromo p450 3 4(CYP3A4). La co-
administracin puede causar inhibicin competitiva del metabolismo de estos medicamentos y crear
potencial de eventos adversos: Terfenadina, cisaprida, pimozida, triazolam, midazolam, ergotamina,
dihidroergotamina, ergonovina y metilergonovina.
GANCICLOVIR
SOLUCIN INYECTABLE
Infusin intravenosa. (60 a 90
minutos).
Adultos: 5 mg/kg de peso corporal
Ganciclovir sdico equivalente
cada 12 horas por 10 a 21 das.
a 500 mg de Infeccin por
Mantenimiento: 5 mg/kg de peso
ganciclovir. Citomegalovirus.
corporal/da durante una semana.
010.000.5268.00 Envase con un frasco mpula
y una ampolleta con 10 ml de
de vidrio.
diluyente.
Generalidades: Inhibe la polimerasa del DNA viral, se incorpora al DNA y evita su replicacin.
Efectos adversos; Cefalea, nusea, hematuria, erupcin cutnea, alucinaciones, convulsiones,
neutropenia, trombocitopenia, fiebre y hepatotoxicidad.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, enfermedad heptica activa.
Precauciones: Lactancia, insuficiencia renal y enfermedades neurolgicas.
Interacciones: Aumenta el efecto de depresores del sistema hematopoytico. El imipenem aumenta
el riesgo de convulsiones.
GENTAMICINA
SOLUCIN INYECTABLE
Cada ampolleta contiene: Intramuscular o infusin
Sulfato de gentamicina intravenosa (30 a 120 minutos).
equivalente a 80 mg de Adultos: De 3 mg/kg /da,
gentamicina. administrar cada 8 horas. Dosis
Envase con ampolleta con 2 Infecciones
mxima 5 mg/kg/da.
010.000.1954.00 producidas por
ml. Nios:
bacterias
SOLUCIN INYECTABLE Prematuros: 2.5 mg/kg /da,
ramnegativas
Cada ampolleta contiene: administrar cada 18 horas.
sensibles.
Sulfato de gentamicina Neonatos: 2.5 mg/kg/da,
equivalente a 20 mg de administrar cada 8 horas.
gentamicina base. Nios: de 2 a 2.5 mg, administrar
Envase con ampolleta con 2 cada 8 horas.
010.000.1955.00 ml.
Generalidades: Bactericida que impide la sntesis de protenas, al unirse irreversiblemente a la
subunidad ribosomal 30S.
Efectos adversos: Ototoxicidad (coclear y vestibular), nefrotoxicidad, bloqueo neuromuscular.
Precauciones: Insuficiencia renal, botulismo, miastenia gravis, enfermedad de Parkinson.
Interacciones: Aumentan sus efectos txicos con: Furosemida, cisplatino, indometacina, amfotericina
B, vancomicina, ciclosporina A, cefalosporinas. Con penicilinas aumenta su efecto antimicrobiano
GENTAMICINA-COLGENO
Dosis
IMPLANTE
Cada implante contiene: Sulfato
de gentamicina equivalente a
1.3 mg de gentamicina.
Colgeno de tendn bovino
2.8 mg
010.000.4280.00 Envase con 1 implante de 5 cm

Tratamiento
x 5 cm x 0.5 cm
concomitante en Implante en el sitio de
010.000.4280.01 Envase con 5 implantes de 5
infecciones de tejidos infeccin.
cm x 5 cm x 0.5 cm
blandos y seas Adultos: Aplicacin de
IMPLANTE
producidas por bacterias acuerdo al criterio del
Cada implante contiene: Sulfato
gram negativas especialista.
de gentamicina equivalente a
susceptibles.
1.3 mg de gentamicina.
Colgeno de tendn bovino
2.8 mg
010.000.4281.00 Envase con 1 implante de 10

cm x 10 cm x 0.5 cm
010.000.4281.01 Envase con 5 implantes de 10
cm x 10 cm x 0.5 cm
Generalidades: Esponja estril cuyo objetivo es proporcionar localmente concentraciones elevadas
de gentamicina en el sitio del implante produciendo la eliminacin prevencin de infecciones locales.
Efectos adversos: Aumento de la secrecin de lquido seroso, nefrotoxicidad, neurotoxicidad.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y a la albmina.
Precauciones: Uso concomitante con aminoglucsidos y diurticos potentes.
Interacciones: Con betalactmicos produce inactivacin recproca, con bloqueadores
neuromusculares puede provocar parlisis respiratoria.
IMIPENEM Y CILASTATINA
SOLUCIN INYECTABLE Infusin intravenosa (30 60
Cada frasco mpula con polvo minutos).
contiene: Imipenem Infecciones por Adultos: 250-1000 mg cada 6-
monohidratado equivalente a bacterias gram horas, mximo 4 g/da.
500 mg de imipenem. positivas y Nios: 15 mg/kg de peso corporal
Cilastatina sdica equivalente a gram cada 6 horas. Dosis mxima por da
500 mg de cilastatina. negativas no mayor de 2 g.
sensibles. Administrar diluido en soluciones
010.000.5265.00 Envase con un frasco mpula intravenosas envasadas en frascos de
010.000.5265.01 Envase con 25 frascos mpula. vidrio.
Generalidades: El imipenem inhibe la sntesis de la pared bacteriana y la cilastatina impide la
degradacin enzimtica del imipenem en el rin.
Efectos adversos: Convulsiones, mareo, hipotensin, nusea, vmito, diarrea, colitis
pseudomembranosa, tromboflebitis en el sitio de la inyeccin, hipersensibilidad propia o cruzada
con penicilinas o cefalosporinas.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y a los betalactmicos.
Precauciones: Disfuncin renal.
INDINAVIR
CPSULA
Sulfato de indinavir Infeccin en el adulto
equivalente a 400 mg por Virus de Oral.
de indinavir. Inmunodeficiencia Adultos: 800 mg cada 8 horas.
Humana (VIH).
Envase con 180
010.000.5279.00
cpsulas.
Generalidades: Es un inhibidor especfico de la proteasa del HIV-1 y HIV-2.
Efectos adversos: Astenia, fatiga, dolor abdominal, regurgitacin, diarrea, sequedad de la piel, prurito,
erupcin cutnea, alteraciones en el sentido del gusto, hiperbilirrubinemia y nefrolitiasis.
Precauciones: Lactancia.
Interacciones: Rifabutina, ketoconazol, rifampicina, terfenadina y cisaprida alteran su
biotransformacin.
ISONIAZIDA
Oral.
Adultos: De 5 a 10 mg/ kg de peso
corporal. Administrar de lunes a sbado
TABLETA durante diez semanas.
Cada tableta contiene: Dosis mxima: 300 mg/da.
Isoniazida: 100 mg Mantenimiento: 800 mg/da, dos veces
Tuberculosis.
por semana durante 15 semanas. Si pesa
Envase con 200 menos de 50 kg disminuir la dosis a 600
010.000.2404.00
tabletas. mg/da.
Nios: 10 a 20 mg/ kg de peso
corporal/da cada 12 a 24 horas.
Dosis mxima: 300 mg/da.
Generalidades: Inhibe la biosntesis de la pared celular con interferencia de la sntesis lipodica y de
DNA.
Efectos adversos: Agranulocitosis, anemia hemoltica, anemia aplstica, neuropata perifrica, nusea,
vmito, hepatitis.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, insuficiencia heptica o renal.
Precauciones: Alcoholismo crnico.
Interacciones: Los anticidos disminuyen la absorcin, la carbamacepina aumenta el riesgo de
hepatotoxicidad. Los corticoesteroides disminuyen la eficacia de la isoniazida. Con disulfiram se
presentan sntomas nerurolgicos.
ISONIAZIDA Y RIFAMPICINA
COMPRIMIDO O CPSULA
Cada comprimido o cpsula Oral.
contiene: Adultos y nios con peso mayor
Isoniazida 200 mg de 50 kg: Una dosis = 4
Rifampicina 150 mg comprimidos o cpsulas juntas. Fase
sostn 45 dosis.
Tuberculosis.
010.000.2415.00 Envase con 120 comprimidos o Una dosis dos veces por semana
cpsulas.
Tratamiento
TABLETA RECUBIERTA
acortado, fase
Cada tableta recubierta
de sostn. Oral.
contiene:
Adultos: 2 tabletas en una sola
Isoniazida 400 mg
toma al da, en administracin
Rifampicina 300 mg
intermitente (lunes, mircoles y
viernes), hasta completar 45 dosis.
recubiertas.
Generalidades: Asociacin de dos antituberculosos que impiden la sntesis del cido miclico y de
cidos nuclicos respectivamente.
Efectos adversos: Nusea, vmito, fiebre, hepatitis, neuritis perifrica y ptica, agranulocitosis,
trombocitopenia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los frmacos, insuficiencia heptica o renal, alcoholismo,

epilepsia.
Precauciones: En antecedente o riesgo de neuropata (DM2, DM1, desnutricin) administracin
concomitante de piridoxina (B6)
Interacciones: Con la ingestin de alcohol aumenta el riesgo de hepatitis, el ketoconazol disminuye
su absorcin intestinal, el probenecid aumenta la concentracin plasmtica de rifampicina.
ISONIAZIDA, RIFAMPICINA, PIRAZINAMIDA, ETAMBUTOL

TABLETA
Tuberculosis.
Isoniazida 75 mg Rifampicina Oral.
150 mg Pirazinamida 400 mg Adultos: 4 tabletas en una sola
Tratamiento
Clorhidrato de etambutol 300 toma al da, de lunes a sbado,
acortado, fase
mg hasta completar 60 dosis.
intensiva.
010.000.2418.00
Generalidades: Asociacin de cuatro antituberculosos que impiden la sntesis del cido miclico y de
cidos nuclicos respectivamente.
Efectos adversos: Nusea, vmito, diarrea, dolor abdominal, fiebre, hepatitis, neuritis perifrica
y ptica, agranulocitosis, trombocitopenia, anemia, eosinofilia, hiperuricemia, eritema, ppulas,
prurito, cefalea, mareos, debilidad muscular, disminucin de reflejos miotticos, ataxia, meningitis,
nistagmus, letargia, convulsiones.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los frmacos, insuficiencia heptica o renal, hiperuricemia,
gota aguda, alcoholismo, epilepsia.
Precauciones: En antecedente o riesgo de neuropata (DM2, DM1, desnutricin) administracin
concomitante de piridoxina (B6)
Interacciones: Con la ingestin de alcohol aumenta el riesgo de hepatitis, el ketoconazol disminuye
su absorcin intestinal, el probenecid aumenta la concentracin plasmtica de rifampicina. Reduce el
efecto de anticonceptivos y betabloqueadores. Disminuye la accin de digitlicos, corticoesteroides,
benzodiazepinas, anticoagulantes, y levotiroxina.
ITRACONAZOL
CPSULA
Cada cpsula contiene: Oral.
Micosis local y
Itraconazol 100 mg Adultos: 100 a 400 mg/da despus
sistmica.
de la comida.
Generalidades: Daa la membrana celular del hongo por inhibicin de la biosntesis de ergosteroles.
Efectos adversos: Diarrea, nusea, vmito, cefalea, fiebre, hipersensibilidad, puede producir
hepatotoxicidad mortal.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, insuficiencia heptica, alcoholismo, lactancia.
Interacciones: Con anticidos, atropnicos y antihistamnicos se reduce su absorcin. Con rifampicina
e isoniazida disminuye su efecto teraputico.
KETOCONAZOL
Oral.
TABLETA
Cada tableta contiene: Adultos: 200 mg/ da. En micosis severas
Micosis local y
Ketoconazol 200 mg 400 mg/da, no debe excederse de 1 g en
sistmica.
24 horas.
010.000.2016.00 Envase con 10 tabletas. Nios mayores de 2 aos:
2.5 a 7.5 mg/kg de peso corporal/da.
Generalidades: Inhibe la biosntesis del ergosterol daando la pared celular y la permeabilidad de los
hongos sensibles.
Efectos adversos: Diarrea, nusea, vmito, ginecomastia, cefalea, fiebre, impotencia, irregularidades
menstruales.
Precauciones: Alcoholismo, insuficiencia heptica y lactancia.
Interacciones: Los anticidos, atropnicos y antihistamnicos H2 reducen su absorcin. La rifampicina
e isoniacida disminuyen el efecto antimictico.
LAMIVUDINA
TABLETA
Lamivudina 150 mg Oral
Adultos y adolescentes mayores
Infeccin por Virus
010.000.5282.00 Envase con 30 tabletas. de 12 aos: 300 mg cada 24 horas
de
010.000.5282.01 Envase con 60 tabletas. 150 mg cada 12 horas.
Inmunodeficiencia
SOLUCIN Nios de 3 meses a 12 aos:
Humana
Cada 100 ml contienen: 4 mg/kg de peso corporal cada 12
(VIH)
Lamivudina 1g horas, mximo
300 mg al da
010.000.4271.00 Envase con 240 ml y
dosificador.
Generalidades: Nuclesido anlogo sinttico que se biotransforma intracelularmente en sus
metabolitos activos: 5 trifosfato y trifosfato (L-TP). Inhibe la transcripcin reversa del VIH en la
terminacin de la cadena del DNA.
Efectos adversos: Cefalea, neuropata perifrica, parestesias. tos, vrtigo, insomnio y depresin.
Nusea, diarrea, vmito, dolor abdominal, dispepsia y pancreatitis. Neutropenia, anemia y
trombocitopenia. Alopecia.
Precauciones: Pancreatitis y dao renal.
Interacciones: Didanosina, pentamidina y zalcitabina pueden incrementar el riesgo de pancreatitis. El
trimetoprima-sulfametoxazol puede aumentar sus efectos adversos.
LAMIVUDINA / ZIDOVUDINA
TABLETA
Infeccin por Virus
Lamivudina 150 mg Adultos y mayores de 12 aos:
de Inmunodeficiencia
Zidovudina 300 mg 150 mg cada 12 horas (de acuerdo
Humana.(VIH)
a lamivudina).
Generalidades: Antivirales que inhiben a la enzima transcriptasa reversa, esencial para la sntesis de
DNA, en combinacin tienen una accin sinergica, contra el HIV, prolongando el incremento del
nmero de linfocitos CD4 y disminuyendo el nmero de virus.
Efectos adversos: Cefalea, nusea, mialgias, vmito, anorexia, hiperglucemia, pancreatitis. La
zidovudina incluye neutropenia, anemia severa y trombocitopenia; su uso prolongado se asocia
con miopata sintomtica.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los frmacos.
Precauciones: Depresin hematopoytica disminucin de la funcin renal; no administrar en
pacientes con prdida de peso (< 50 kg.), con depuracin de creatinina < 50 ml/min, con datos
sugestivos de acidosis lctica o hepatotoxicidad.
Interacciones: Aciclovir, interfern alfa, supresores de mdula sea y agentes citotxicos, pueden
aumentar el efecto txico de zidovudina.
LEVOFLOXACINO
SOLUCION INYECTABLE
Intravenosa.
Levofloxacino hemihidratado
Adultos: 500 mg cada 24 horas,
durante 7 a 14 das, de acuerdo al
levofloxacino.
tipo de infeccin.
Envase con 100 ml.
010.000.4249.00
TABLETA
Infecciones
producidas por
bacterias gram
positivas y gram
levofloxacino.
negativas
susceptibles.
Envase con 7 tabletas. Oral.
010.000.4299.00
TABLETA horas.
levofloxacino.

010.000.4300.00

Efectos adversos: Diarrea, nusea, flatulencia, dolor abdominal, prurito, rash, dispepsia, mareo,
insomnio.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a las quinolonas.
Precauciones: No administrar conjuntamente con soluciones que contengan magnesio.
Interacciones: Puede prolongar la vida media de teofilina, puede aumentar los efectos de warfarina
sus derivados, su administracin concomitante con analgsicos antiinflamatorios no esteroideos
puede incrementar el riesgo de estimulacin del sistema nervioso central y de crisis convulsivas.
LINEZOLID
Oral.
TABLETA
Adultos: 600 mg cada 12 horas, durante
10 a 28 das.
Linezolid 600 mg
Infecciones Nios (5 aos o mayores): 10 mg/kg
causadas por cada 12 horas, dosis mxima 600 mg cada
bacterias gram 12 horas, durante 10 a 28 das.
SOLUCION positivas y
INYECTABLE gram
Adultos: 600 mg en 30-120 minutos cada
Cada 100 ml contienen: negativas
12 horas, durante 10 a 28 das.
Linezolid 200 mg susceptibles.
Nios (5 aos o mayores): 10 mg/kg
cada 12 horas, dosis mxima 600 mg cada
Envase con bolsa con
010.000.4291.00 12 horas, durante 10 a 28 das.
300 ml.
Generalidades: Bactericida y bacteriosttico que acta sobre la subunidad 50s, interfiere en la
sntesis de las proteinas.
Efectos adversos: Trombocitopenia, colitis pseudomembranosa, leucopenia, pancitopenia, anemia,
neuropata, diarrea, cefalea, nusea, candidiasis vaginal, rash.
Precauciones: Feocromocitoma, sndrome carcinoide.
Interacciones: Con tramadol y paracetamol incrementa el riesgo del sndrome carcinoide.
LOPINAVIR-RITONAVIR
SOLUCION
Lopinavir 8.0 g
Ritonavir 2.0 g Oral.
Adultos: 400 mg/100 mg cada 12
Envase frasco ambar con horas, con los alimentos. Dosis
010.000.5276.00 mxima de 400 mg/100 mg cada
160 ml y dosificador.
Tableta 12 horas.
Cada tableta contiene: Nios: 300 mg/75 mg/m2 de
Lopinavir 200 mg superficie corporal, cada 12 horas.
Infeccin por Virus
Ritonavir 50 mg
de
Inmunodeficiencia
Humana
(VIH). Oral.
Nios de 6 meses a 18 aos de
TABLETA
Cada tableta contiene: edad: 200mg/50mg/0.6<0.9m2
Lopinavir 100 mg de superficie corporal, cada 12
Ritonavir 25 horas. 300mg/75mg/ 0.9 a
mg <1.4m2 de superficie corporal,
cada 12 horas. 400 mg/100
mg/1.4 m2 de superficie corporal,
cada 12 horas.
Generalidades: Coformulacin de inhibidores de proteasa del VIH-1 y VIH-2.

Efectos adversos: Diarrea, parestesias peribucales, disgeusia, nusea, cefalea, mialgias, insomnio,
rash.
Precauciones: No administrar conjuntamente con benzodiacepinas, derivados de ergotamina,
neurolpticos, medicamentos que actan sobre la motilidad intestinal, ni con antihistamnicos.
Interacciones: Aumenta la concentracin plasmtica con los inhibidores de la fosfodiesterasa,
bloqueadores de los canales de calcio, estatinas e inmunosupresores. La administracin concomitante
con frmacos que inducen el CYP3A reduce sus efectos teraputicos.
MARAVIROC
Clave Descripcin Indicaciones Va de administracin y dosis
TABLETA
Cada tableta contiene: Pacientes con
Maraviroc 150 mg VIH/SIDA
Oral.
multiresistente a
Envase con 60 tabletas. Adultos: 150 o 300 mg cada 12
010.000.5324.00 otros
horas, con base en los medicamentos
TABLETA antirretrovirales y
que son coadministrados a cada
Cada tableta contiene: con tropismo
paciente.
Maraviroc 300 mg demostrado para
CCR-5
Generalidades: Maraviroc se une selectivamente al co-receptor de la quimioquina CCR5 humana,
impidiendo que el VIH-1 con tropismo para CCR5 entre en las clulas blanco.
Efectos adversos: Dispepsia, disgeusia y exantema.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al medicamento.
Precauciones: Maraviroc slo debe ser utilizado cuando sea detectable el tropismo VIH-1 CCR5.
Administrar con precaucin en pacientes con riesgo aumentado de padecimientos cardiovasculares,
insuficiencia renal, hipotensin ortosttica o uso concomitante con medicamentos que producen
hipotensin arterial.
Interacciones: Los medicamentos que inducen la CYP3A4 pueden disminuir las concentraciones de
maraviroc y reducir sus efectos teraputicos. En sentido contrario, la coadministracin de maraviroc
con medicamentos que inhiben a la CYP3A4 puede incrementar sus concentrac iones plasmticas. Se
recomienda ajuste de dosis cuando se coadministra con los inhibidores o inductores de la CYP3A4.
MEROPENEM
Dosis
Cada frasco mpula con polvo Adultos y nios con ms
contiene: Meropenem trihidratado de 50 kg de peso
equivalente a 500 mg de corporal: 500 mg a 2 g
meropenem. cada 8 horas.
Nios mayores de 3
010.000.5291.00 Envase con 1 frasco mpula. Infecciones causadas meses hasta 50 kg de
010.000.5291.01 Envase con 10 frascos mpula. por bacterias gram peso corporal: 20 a 40
positivas y gram mg/kg de peso corporal,
SOLUCIN INYECTABLE negativas sensibles. cada 8 horas.
Dosis mxima: 2 g cada 8
contiene: Meropenem trihidratado
horas.
equivalente a 1 g de meropenem.
soluciones intravenosas
010.000.5292.00 Envase con 1 frasco mpula.
envasadas en frascos de
010.000.5292.01 Envase con 10 frascos mpula.
vidrio.
Efectos adversos: Tromboflebitis, prurito, urticaria, dolor abdominal, nusea, vmito, diarrea, colitis
pseudomembranosa, cefalea, convulsiones y candidiasis.
Contraindicacin: Hipersensibilidad al frmaco y a otros antibiticos betalactmicos, menores de 3
meses de edad, epilpticos.
Precaucin: Ajustar la dosis de acuerdo a la funcin renal; en infusin, no mezclarlo con otros
medicamentos.
Interacciones: El probenecid prolonga la vida media.
METENAMINA
TABLETA Oral.
Cada tableta contiene: Infeccin de vas Adultos: 1 g cada 6 u 8 horas. Nios:
Hipurato de urinarias bajas no Menores de 5 aos: 50 mg/kg de
metenamina 500 mg complicada. peso corporal/da dividir dosis cada 6
Acidificante urinario. horas.
010.000.2333.00 Envase con 30 tabletas. De 6 a 12 aos: 500 mg cada 6 horas.
Generalidades: Antisptico urinario que debe su accin a su metabolito activo formaldehdo.
Efectos adversos: Nusea, vmito, diarrea, gastritis, disuria, hematuria, albuminuria.
Contraindicacin: Hipersensibilidad al frmaco, insuficiencia heptica e insuficiencia renal.
Interacciones: Con frmacos alcalinizantes de la orina inhiben su efecto teraputico
METRONIDAZOL
SOLUCIN INYECTABLE
Cada ampolleta o frasco mpula
contiene: Metronidazol 200 mg
aos: 500 mg cada 8 horas por 7 a
Amibiasis intra
10 das.
Envase con 2 ampolletas o y
010.000.1309.00 Nios menores de 12 aos: 7.5
frascos mpula con 10 ml. extraintestinal.
mg/kg de peso corporal cada 8
SOLUCIN INYECTABLE Infecciones por
horas por 7 a 10 das.
Cada 100 ml contienen: anaerobios.
Metronidazol 500 mg
vidrio.
010.000.1311.00 Envase con 100 ml.
Generalidades: Inhibe la sntesis de los cidos nuclicos y produce prdida de la estructura helicoidal
del ADN.
Efectos adversos: Vrtigo, cefalea, nusea, vmito, anorexia, clicos, diarrea, calambres abdominales,
depresin, insomnio.
Precauciones: No ingerir alcohol durante el tratamiento, insuficiencia heptica y renal.
Interacciones: Con la ingestin de alcohol se produce el efecto antabuse, con la ciclosporina puede
aumentar el riesgo de neurotoxicidad.
METRONIDAZOL
TABLETA
Oral.
Metronidazol 500 mg
Amibiasis intra y
horas por 10 das.
010.000.1308.00 Envase con 20 tabletas. extraintestinal.
010.000.1308.01 Envase con 30 tabletas. Tricomoniasis.
SUSPENSIN ORAL Giardiasis
Cada 5 ml contienen: Benzoilo de Infecciones por
anaerobios. Nios: 35 a 50 mg/ kg de peso
metronidazol equivalente a 250
corporal/da cada 8 horas por
mg de metronidazol.
10 das.
010.000.1310.00 Envase con 120 ml y dosificador.
Generalidades: Frmaco antiinfeccioso del grupo de los nitroimidazoles, inhibe la sntesis del cido
nuclico y la disrupcin del DNA.
Efectos adversos: Vrtigo, cefalea, nusea, vmito, anorexia, clicos, diarrea, calambres abdominales,
depresin, insomnio.
Precauciones: No ingerir alcohol durante el tratamiento, insuficiencia heptica o renal.
Interacciones: Con la ingestin de alcohol se produce el efecto antabuse, con la ciclosporina puede
aumentar los riesgos de neurotoxicidad
MOXIFLOXACINO
TABLETA
Clorhidrato de moxifloxacino Oral.
equivalente a 400 mg de Adultos: 400 mg cada 24 horas,
moxifloxacino. durante 7 a 14 das.
Infecciones
producidas por
bacterias gram
SOLUCION INYECTABLE positivas y
Cada 100 ml contienen: gram negativas
Clorhidrato de moxifloxacino susceptibles. Intravenosa.
Adultos: 400 mg cada 24 horas,
moxifloxacino.
durante 7 a 14 das.
Envase con bolsa flexible o frasco
010.000.4253.00
mpula con 250 ml (400 mg).
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a quinolonas, lactancia materna y nios.
plasmticos de ciprofloxacino. Con teofilina aumentan los efectos neurolgicos adversos
NEOMICINA
CPSULA O TABLETA
Encefalopata Oral.
Cada tableta o cpsula contiene:
heptica. Adultos: Preoperatorio: 1g cada
Sulfato de neomicina equivalente
hora (4 dosis) y despus 1 g cada
a 250 mg de neomicina.
Preparacin 4 horas, el da anterior a la ciruga.
prequirrgica Encefalopata heptica: 1 a 3 g
intestinal. cada 6 horas.
tabletas.
Generalidades: Inhibe la sntesis de protenas por unin directa con la subunidad 30S del ribosoma.
Efectos adversos: Cefalea, letargo, ototoxocidad, nusea, vmito. nefrotoxicidad, exantema,
urticaria.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, obstruccin intestinal.
Precauciones: Insuficiencia renal, colitis ulcerativa.
Interacciones: Anticoagulantes orales en que potencia la accin del anticoagulante. Con cefalotina
aumenta la nefrotoxicidad. Con dimenhidrinato se pueden enmascarar los sntomas de ototoxicidad.
NEVIRAPINA
SUSPENSION Oral.
Cada 100 mililitros contienen: Nios: 2 meses a 8 aos (4-24 kg
Nevirapina hemihidratada de peso corporal): 4 mg/kg de peso
equivalente a 1 g de corporal al da/2 semanas seguido de
nevirapina 7 mg/kg de peso corporal cada 12
horas.
Envase con 240 ml con 8 a 12 aos (24-30 kg de peso
010.000.5259.00
dosificador. Infeccin por corporal): 4 mg/kg de peso corporal
Virus de al da/2 semanas seguido de 4
Inmunodeficiencia mg/kg de peso corporal/12 horas.
Humana Adultos y mayores de 12 aos
TABLETA
(VIH). (ms de 30 kg de peso corporal):
200 mg/da/2 semanas seguidas de
Nevirapina 200 mg
Prevencin de la transmisin
madre-hijo: 200 mg a la madre en
el trabajo de parto y 2 mg/kg de
peso corporal al hijo en las primeras
72 horas a partir del nacimiento.
Generalidades: Inhibidor no nuclosido de la transcriptasa reversa de VIH.
Efectos adversos: Erupciones cutneas, estomatitis ulcerosa, hepatitis, fiebre, mialgias, fatiga,
somnolencia, nuseas, sudoracin, sndrome de Stevens- Johnson, necrolisis epidrmica txica.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. No utilizar con rifampicina y ketoconazol.
Interacciones: Disminuye la concentracin plasmtica de indinavir, ritonavir, saquinavir y
anticonceptivos orales por induccin enzimatica
NISTATINA
SUSPENSIN ORAL
Oral.
Cada frasco con polvo contiene: Candidiasis
Adultos: 400 000 a 600 000 UI cada
Nistatina 2 400 000 UI buco-
6 horas.
farngea
Nios: 100 000 UI, cada 6 horas.
010.000.4260.00 Envase para 24 ml.
Generalidades: El efecto antimictico depende de su unin a los esteroles de la membrana celular
de los hongos susceptibles, accin que traduce un cambio en la permeabilidad de membrana y salida
de los constituyentes celulares esenciales.
Efectos adversos: Nusea, vmito, diarrea, dolor abdominal y, ocasionalmente, prurito y dermatitis.
NITAZOXANIDA
TABLETA Oral.
Cada tableta contiene: Nitazoxanida Adultos y nios: Amibiasis
200 mg quistes y trofozotos: 7.5 mg/kg
de peso corporal cada 12 horas
010.000.2519.00 Envase con 6 tabletas. por 3 das.
Helmintiasis: 7.5 mg/kg de
GRAGEA O TABLETA
peso corporal cada 12 horas por
RECUBIERTA Antiparasitario 3 das.
Cada gragea o tableta de amplio Tricomoniasis: 7.5 mg/kg de
recubierta contiene: Nitazoxanida 500 espectro. peso corporal cada 12 horas por
mg
3 das.
Envase con 6 grageas o tabletas
010.000.2523.00 Giardiasis: 7.5 mg/kg de peso
recubiertas
corporal cada 12 horas por 3
010.000.2523.01 das.
recubiertas
Fasciolosis: 7.5 mg/kg de peso
010.000.2523.02 corporal cada 12 horas por 7
recubiertas
das.
Generalidades: Medicamento con actividad contra protozoarios, helmintos y bacterias, que inhibe la
sntesis de nuclesidos del ADN del parsito.
Efectos adversos: Dolor abdominal, diarrea, mareo, cefalea y nusea. Embriotoxicidad.
Precauciones: En menores de dos aos y lactancia.
NITROFURANTONA
CPSULA
Cada cpsula contiene: Oral

Nitrofurantona 100 mg Nios menores de 12 aos: 5
a 7 mg/kg de peso
Infeccin urinaria
010.000.1911.00 Envase con 40 cpsulas. corporal/da, dividida cada 6
por bacterias
SUSPENSIN ORAL horas.
sensibles.
Adultos y nios mayores de
Cada 100 ml contienen: 12 aos: 50 a 100 mg cada 6
Nitrofurantoina 500 mg horas.
010.000.5302.00 Envase con 120 ml (25 mg/5 ml).

Generalidades: Bacteriosttico que interfiere en los procesos enzimticos bacterianos.
Efectos adversos: Anorexia, nusea, vmito, diarrea, dolor abdominal, anemia hemoltica, neuropata
perifrica.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, menores de un mes, embarazo a trmino.
Interacciones: Con quinolonas disminuye su efecto teraputico.
OSELTAMIVIR
Oral.
CPSULA
Cada cpsula contiene: Oseltamivir
aos: Tratamiento: 75 mg cada
75.0 mg
12 horas, durante 5 das.
Prevencin: 75 mg cada 24 horas,
durante un mnimo de 7 das.
CAPSULA Oral.
Cada cpsula contiene: Fosfato de Nios de 1 a 12 aos de edad:
oseltamivir equivalente a 45 mg de Tratamiento (5 das): Empezar el
oseltamivir tratamiento dentro de los
primeros dos das despus de los
010.000.4583.00 Envase con 10 cpsulas sntomas de la influenza
CAPSULA Menores o igual a 15 kg de
Cada cpsula contiene: Fosfato de peso corporal: 30 mg cada 12
oseltamivir equivalente a 30 mg de horas.
Tratamiento
oseltamivir Mayores de 15 kg a 23 kg de
de la influenza
peso corporal: 45 mg cada 12
A y B, y de la
010.000.4584.00 Envase con 10 cpsulas horas.
gripe.
Mayores de 23 kg a 40 kg de
Profilaxis de la
horas.
influenza A y
Mayores de 40 kg de peso
B, y de la gripe.
corporal: 75 mg cada 12 horas
SUSPENSION Prevencin (10 das): Empezar la
Cada envase con 30 g de polvo profilaxis dentro de los primeros
contiene: Fosfato de oseltamivir dos das despus de la exposicin.
equivalente a 0.9 g de oseltamivir Menores o igual a 15 kg de
010.000.4585.00 Envase con 30 g. Reconstituir con horas.
100 ml de agua para formar una Mayores de 15 kg a 23 kg de
suspensin conteniendo 900 peso corporal: 45 mg cada 24
mg/75 ml (12 mg/ml). horas.
Mayores de 23 kg a 40 kg de
horas.
Mayores de 40 kg de peso
corporal: 75 mg cada 24 horas
Generalidades: Su metabolito activo inhibe las neuraminidasas de los virus de la influenza de ambos
tipos: A y B. Las concentraciones del metabolito activo necesarias para inhibir un 50% la actividad
enzimtica (C150), se sitan en el intervalo nanomolar. In vitro, el metabolito activo tambin
bloquea el crecimiento de los virus, e in vivo inhibe su replicacin y patogenicidad.
Efectos adversos: Nusea, vmito, bronquitis, insomnio, vrtigo.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco o algn otro componente del medicamento.
PENTAMIDINA
SOLUCIN INYECTABLE
Profilaxis y
Cada frasco mpula con Intramuscular o intravenosa.
tratamiento de la
liofilizado contiene: Isetionato de Adultos: 4 mg/kg de peso
neumona por
pentamidina 300 mg corporal/da en dosis nica diaria
Pneumocystis
durante 14 das.
carinii.
010.000.5328.00 Envase con un frasco mpula.
Generalidades: Diamina aromtica con efectos antiprotozoarios.
Efectos adversos: Hipotensin, hipoglucemia, disnea, taquicardia, mareo o sncope, vmito, cefalea y
pancreatitis. Absceso estril en el sitio de aplicacin.
Precauciones: Enfermedad heptica o renal, hipotensin, hipoglucenia, leucopenia.
Interacciones: Con aminoglucsidos, anfotericina B, cisplatino y vancomicina, aumenta el riesgo de
nefrotoxicidad.
PIPERACILINA-TAZOBACTAM
SOLUCION INYECTABLE Infecciones Intravenosa.
Cada frasco mpula con polvo producidas por Adultos y nios mayores de
contiene: Piperacilina sdica bacterias gram 12 aos: 4.0 g-500 mg cada 6-
equivalente a 4 g de piperacilina. positivas y gram 8 horas, mnimo durante 5 das.
Tazobactam sdico equivalente a negativas Nios menores de 50 kg: 80
500 mg de tazobactam. susceptibles y por mg-10 mg/kg de peso corporal
productoras de cada 6 horas, hasta 4.0 g-500
010.000.4592.00 Envase con frasco mpula. betalactamasa. mg, mnimo durante 3 das.
Generalidades: Inhibe la sntesis de mucopeptidasa de la pared de la clula.
Efectos adversos: Trombocitopenia, nefritis intersticial, eritema multiforme, colitis
pseudomembranosa, rash, diarrea, nusea, vmito, cefalea, constipacin, insomnio.
Precauciones: Hipocalemia, insuficiencia renal, alergia a las cefalosporinas.
Interacciones: Incompatibilidad fsica con aminoglucsidos por lo cual se tienen que administrar en
forma separada. Disminuye la eficacia teraputica de los aminoglucsidos. Con Probenecid incrementa
sus niveles.
PIRAZINAMIDA
Oral.
Adultos: Diaria de lunes a sbado hasta
completar 60 dosis
TABLETA
Administracin en una toma.
Una dosis equivale a 20 a 35 mg/kg de peso
Pirazinamida 500 mg Tuberculosis.
corporal/da.
Dosis mxima: 3 g/da. Nios:
15 a 30 mg/kg de peso corporal/da,
equivalente a una dosis.
Dosis mxima: 2 g/da.
Generalidades: Se desconoce su mecanismo de accin.
Efectos adversos: Anemia sideroblstica, trombocitopenia, anorexia, nusea, vmito, disuria,
hepatitis.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, insuficiencia heptica.
Precauciones: Diabetes mellitus.
Interacciones: Se debe administrar asociado a otros antituberculosos para aumentar el efecto
teraputico y disminuir riesgo de resistencia
PIRIMETAMINA
Oral.
Adultos y nios mayores de 12 aos:
Paludismo: Profilaxis 25 mg cada semana.
Ataque agudo 25 a 75 mg como dosis nica,
por tres das.
Toxoplasmosis: inicial 100 mg/da, sostn
25 mg/da por 3 a 6 semanas.
TABLETA Nios: Profilaxis:
Cada tableta contiene: Paludismo: 0.5 a 0.75 mg/kg de peso
Paludismo.
Pirimetamina 25 mg corporal dosis nica, una vez a la semana.
Toxoplasmosis.
Ataque agudo: peso menor de 10 kg: 6.25
010.000.5261.00 Envase con 30 tabletas. mg/da, de 10 a 20 kg: 12.5 mg/da y de 20
a 40 kg: 25 mg/dia. En todos los casos el
tratamiento es por tres das.
Toxoplasmosis: Inicial 1 a 2 mg/ kg de
peso corporal/da, dosis dividida cada 12
horas.
Sostn: 0.25 mg/kg de peso corporal/da por
3 a 6 semanas.
Generalidades: Inhibe la hidrofolatorreductasa lo que impide la reduccin de cido dihidroflico a
cido tetrahidroflico.
Efectos adversos: Agranulocitosis, anemia aplstica, anorexia, vmito, diarrea, sndrome de Stevens
Johnson.
Interacciones: El cido flico y el cido paraminobenzoico disminuye su efecto. Las sulfonamidas

aumentan su actividad antimicrobiana y sus efectos txicos.
PRAZICUANTEL
Oral.
Esquistosomiasis: 20 mg/ kg de peso
corporal/da, dividido en dosis, cada 8
horas.
TABLETA Teniasis.
Cisticercosis: 50 mg/ kg de peso
Cada tableta contiene: Neurocisticercosis.
corporal/da, dividido en dosis cada 8
Prazicuantel 600 mg Fasciolosis heptica.
horas por 3 semanas.
Himenolepiasis.
Trematodiasis: 25 mg/kg de peso
010.000.2040.00 Envase con 25 tabletas. Esquistosomiasis.
corporal/da, dividir dosis cada 8 horas,
durante 8 das.
Cestodiasis: 50 mg/kg de peso
corporal /da, dividir dosis cada 8 horas
por 14 das.
Generalidades: Causa parlisis espstica, debido al pasaje del calcio al interior del parsito, inhibiendo
adems su captacin de glucosa.
Efectos adversos: Somnolencia, cefalea, vrtigo, nusea, fiebre, exantemas, inflamacin alrededor del
cisticerco.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, cisticercosis ocular.
PRIMAQUINA
TABLETA
Cada tableta contiene: Fosfato
de primaquina equivalente a 5
mg de primaquina.
Oral.
Envase con 20 tabletas. Adultos: 15 mg/da por 14 das.
010.000.2031.00
Paludismo. Nios mayores de 6 meses: 0.3
TABLETA
mg/kg de peso corporal/da, por 14
Cada tableta contiene: Fosfato
das.
de primaquina equivalente a 15
mg de primaquina.

Generalidades: Destruye las formas exoeritrocticas, al generar mediadores de oxidorreduccin que
interfieren en el transporte electrnico del parsito.
Efectos adversos: Hemlisis, hematuria, leucopenia, agranulocitosis, cefalea, trastornos de
acomodacin ocular, nusea, vmito, clico, urticaria.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, menores de 6 meses, depresin de mdula sea.

Precauciones: Deficiencia de glucosa 6 fosfato deshidrogenasa y favismo.
Interacciones: La sales de magnesio disminuyen su absorcin.
QUINFAMIDA
TABLETA
Oral.
Quinfamida 300 mg Amibiasis intestinal.
Adulto: Una tableta, como dosis nica.
010.000.1314.00 Envase con una tableta.
Generalidades: Activa contra la forma mvil de Entamoeba histolytica actuando en la luz intestinal
destruyendo los trofozoitos, no tiene accin en la amibiasis extraintestinal.
Efectos adversos: Nusea, cefalea, flatulencia.
Contraindicaciones y Precauciones: Hipersensibilidad al frmaco, amibiasis extraintestinal.
RALTEGRAVIR
COMPRIMIDO Oral.
Infeccin por el
Cada comprimido contiene: Adultos y mayores de 16 aos
Virus de la
Raltegravir potsico equivalente de edad: 400 mg dos veces al da.
Inmunodeficiencia
a 400 mg de raltegravir Debe administrarse en
Humana
combinacin con otros
(VIH-1).
010.000.5280.00 Envase con 60 comprimidos. antirretrovirales.
Generalidades: Inhibidor de la integrasa viral. Indicado en combinacin con otros antirretrovirales
para el tratamiento de la infeccin por el VIH-1, en pacientes que ya han recibido tratamiento y
tienen evidencia de replicacin del VIH-1, pese al tratamiento antirretroviral actual
Efectos adversos: Diarrea, nusea, cefalea. Aumento de enzimas hepticas principalmente en
pacientes con antecedente de hepatitis crnica B C. Osteonecrosis (dolor y rigidez articular y
dificultad a los movimientos). Sndrome de reactivacin inmunitaria a patgenos oportunistas
asintomticos o residuales (Pneumocystis carinii, citomegalovirus). Miopata y Rabdomiolisis. Aumento
del riesgo de cncer.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al principio activo o a los componentes de la frmula
Precauciones: Insuficiencia heptica preexistente, lactancia y embarazo, menores de 16 aos y
adultos mayores.
Interacciones: Con rifampicina, fenitona y fenobarbital, disminuyen las concentraciones
plasmticas de raltegravir. Con atazanavir aumentan sus concentraciones plasmticas.
RIBAVIRINA
CPSULA
Oral.
Ribavarina 400 mg Infecciones virales.
corporal/da dividido cada 8 horas.
Generalidades: Inhibe el proceso de guanilacin del RNA mensajero viral e inhibe la actividad del RNA
y DNA polimerasa.
Efectos adversos: Aumenta bilirrubinas, hierro srico y cido rico; linfopenia, irritacin
gastrointestinal, cefalea, letargia, insomnio y trastornos del nimo.
Precauciones: En mielosupresin.
RIFAMPICINA
CPSULA, COMPRIMIDO O Oral.
TABLETA RECUBIERTA. Adultos: Una dosis equivale a
Cada cpsula, comprimido o tableta 600 mg/da en unasola toma
recubierta contiene: Rifampicina Nios: 10 a 20 mg/kg de peso
300mg. corporal/da en una sola toma,
equivalente a una dosis
010.000.2409.00 Envase con 1000 cpsulas, Dosis mxima: 600 mg por da.
comprimidos o tabletas recubiertas. De 3 meses a 1 ao: 5 mg/kg de
Tuberculosis.
010.000.2409.01 Envase con 120 cpsulas, pesocorporal/da.
comprimidos o tabletas recubiertas. Fase intensiva.
De lunes a sbado hasta
SUSPENSIN ORAL
completar 60dosis.
Cada 5 ml contienen: Rifampicina
Fase de sostn: Intermitente dos
100mg
veces por semana, lunes y jueves
o martes y viernes,
hastacompletar 30 dosis.
Generalidades: Interfiere con la RNA polimerasa de los organismos infectantes.
Efectos adversos: Trombocitopenia, anemia, cefalea, somnolencia, ataxia, nusea, vmito, diarrea,
lceras en mucosas, hepatotoxicidad, hiperuricemia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, hepatitis.
Precauciones: en disfuncin heptica y alcoholismo.
Interacciones: La ingesta de alcohol aumenta el riesgo de hepatotoxicidad y el ketoconazol
disminuye la absorcin, el probenecid aumenta sus concentraciones plasmticas.
RIFAMPICINA-ISONIAZIDA-PIRAZINAMIDA
Oral.
TABLETA O GRAGEA
Adultos y nios mayores de 50 kg:
Cada tableta o
Fase intensiva 60 dosis.
gragea contiene:
Fase intensiva del Una dosis = 4 tabletas al dia. Nios de
Rifampicina 150 mg,
tratamiento primario 40 a 50 kg:
Isoniazida 75 mg,
de corta duracin Fase intensiva 60 dosis.
Pirazinamida 400 mg.
contra la tuberculosis. Una dosis = 3 tabletas al dia.
Con menos de 40 kg:
Envase con 240
010.000.2414.00 Dosificacin de cada medicamento
tabletas o grageas.
por kg de peso corporal/da.
Generaldades: Asociacin de tres antifmicos para incrementar la actividad antimicrobiana y evitar la
presencia de resistencia bacteriana.
Efectos adversos: Vrtigo, nusea, vmito, erupcin cutnea, fiebre, pancitopenia, hepatitis,
hiperuricemia, neuritis ptica, vasculitis.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los frmacos, insuficiencia renal, alcoholismo.
Interacciones: Modifica la efectividad de anticonceptivos orales, corticoesteroides, tolbutamida,
digoxina y anticoagulantes orales
RITONAVIR
dosis
CPSULA O TABLETA
Infeccin por Oral.
Virus de Adultos:
Contiene Ritonavir 100 mg.
Inmunodeficiencia 600 mg cada 12 horas, de
Humana preferencia con los
010.000.5281.00 2 envases con 84 cpsulas cada uno.
(VIH). alimentos.
Generalidades: Inhibidor de las proteasas del VIH que vuelve a la enzima incapaz de procesar a la
protena gag-pol, lo que conduce a la produccin de partculas VIH inmaduras, incapaces de iniciar
nuevos ciclos de infeccin.
Efectos adversos: Astenia, cefalea, dolor abdominal, anorexia, diarrea, nusea, vmito, hipotensin,
parestesias, rash y disgeusia.
Precauciones: Insuficiencia heptica, insuficiencia renal, hemofilia tipo A B.
Interacciones: Debe de vigilarse el uso concomitante con: opiceos, antimicticos, antagonistas del
calcio, hipolipemiantes, macrlidos y antidepresivos tricclicos, debido a efectos txicos o
interacciones metablicas.
SAQUINAVIR
COMPRIMIDO
Cada comprimido contiene: Oral.
Mesilato de saquinavir Infeccin por Virus de Adultos: 1000 mg cada 12 horas
equivalente a 500 mg de Inmunodeficiencia ms 100 mg de Ritonavir
saquinavir Humana tomados al mismo tiempo, en
(VIH). combinacin con otros agentes
Envase con 120 antirretrovirales.
010.000.5290.00
comprimidos
Generalidades: Inhibidor selectivo de las proteasas del virus de la inmunodeficiencia humana.
Efectos adversos: Astenia, prurito, mareo, cefalea, nusea, vomito, flatulencia, dolor abdominal,
constipacin, fatiga, depresin, ansiedad, ulceracin de la mucosa bucal, diarrea, artralgias y
neuropata perifrica.
Precauciones: Diabetes mellitus, hemofilia, insuficiencia heptica e insuficiencia renal, en menores de
16 aos y mayores de 60 aos.
Interacciones: La rifampicina, midazolam y la rifabutina, efavirenz, pueden disminuir las
concentraciones del saquinavir. Aumenta las concentraciones de indinavir, nelfinarir, ritonavir,
clindamicina, sildenafil, terfenadina, Con antimicticos, anticonvulsivantes, antagonistas del calcio, se
pueden incrementar los efectos txicos.
TALIDOMIDA
TABLETA O CPSULA
Cada tableta o cpsula contiene: Oral.
Talidomida 100 mg Adultos: Inicial: 200 mg cada 12
Lepra.
horas.
010.000.4256.00 Envase con 50 tabletas Sostn: 50 a 100 mg/da.
cpsulas.
Generalidades: Se desconoce su mecanismo especfico intrnseco.
Efectos adversos: Rash, nusea, neuropata perifrica.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, polineuritis y neuropata.
Precauciones: Infeccin por otras micobacterias.
Interacciones: Aumenta la actividad de barbitricos, alcohol, cloropromacina y reserpina. Antagoniza
la accin de la histamina, serotonina y acetilcolina.
TEICOPLANINA
SOLUCION INYECTABLE Intramuscular, intravenosa,
El frasco mpula contiene: infusin intravenosa.
Teicoplanina 400 mg Adultos: Desde dosis nica de 400
mg al da, hasta 400 mg cada 12
010.000.4578.00 Envase con un frasco mpula y horas por 4 das, va intravenosa;
ampolleta con 3 ml de diluyente. seguidos de 200 a 400 mg/da por
va intramuscular o intravenosa.
Nios de 2 meses a 16 aos:
Infecciones por Tres dosis de 10 mg/kg cada 12
bacterias gram horas por va intravenosa, seguidas
SOLUCION INYECTABLE positivas de 6 a 10 mg/kg/da por va
Cada frasco mpula con polvo sensibles. intravenosa o intramuscular.
contiene: Teicoplanina 200 mg Recin nacidos menores de 2
meses: 16 mg/kg por va
010.000.5278.00 Envase con un frasco mpula y intravenosa el primer da, seguidos de
diluyente con 3 ml. 8 mg/kg/da por infusin intravenosa
durante 30 minutos.
En infusin, administrar diluido en
soluciones intravenosas y envasadas
Generalidades: Antibitico glucopeptdico, inhibe la sntesis de la pared celular.
Efectos adversos: Fiebre, erupcin cutnea, ototoxicidad, nefrotoxicidad, nusea, vmito, diarrea,
mareo, cefalea, elevacin de transaminasas y de fosfatasa alcalina.
Interacciones: La teicoplanina y los aminoglucsidos son incompatibles, por lo que no deben
mezclarse en la misma jeringa. En la administracin concomitante con aminoglucsidos, con
amfotericina B, con ciclosporina o con furosemida, se incrementa el riesgo de ototoxici dad y
nefrotoxicidad.
TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATO

TABLETA
Cada tableta contiene: Tenofovir
disoproxil fumarato 300 mg Infeccin por Virus
Oral.
Tenofovir disoproxil fumarato deInmunodeficiencia
Adultos mayores de 18 aos:
300 mg equivalente a 245 mg Humana (VIH).
de tenofovir disoproxilo Hepatitis B crnica.
Generalidades: Es un nuclesido acclico diester fosfonato anlogo del monofosfato de adenosina.

Inhibe la actividad de la transcriptasa reversa del VIH-1. Lo anterior impide que contine la elongacin
del DNA y en consecuencia el crecimiento del DNA viral.
Efectos adversos: Nusea, diarrea, astenia, vmito, flatulencia, mareo, rash, acidosis lactica,
esteatosis heptica, hepatotoxicidad, hepatomegalia, falla renal, pancreatitis, osteomalacia.
Precauciones: Falla renal, disfuncin heptica, hepatitis.
Interacciones: Puede incrementar su toxicidad con atazanavir, emtricitabina, anlogos nuclesidos
solos o en combinacin con otros antirretrovirales
.
TETRACICLINA
TABLETA O CPSULA Oral.
Cada tableta o cpsula contiene: Infecciones por Adultos: 250 a 500 mg cada 6
Clorhidrato de tetraciclina 250 bacterias gram horas.
mg positivas y gram Ninos mayores de 10 aos: 40
negativas mg/kg de peso corporal/da,
010.000.1981.00 Envase con 10 tabletas o susceptibles. dividir la dosis cada 6 horas.
cpsulas. Mximo 2 g al da.
Generalidades: Antibitico de amplio espectro, con actividad bacteriosttica que acta sobre la
subunidad ribosomal 30 S inhibiendo la sntesis de las protenas.
Efectos adversos: Nusea, vmito, diarrea, fotosensibilidad y reacciones alrgicas graves. En los
nios produce defectos en el esmalte, retraso del crecimiento seo y pigmentacin de los dientes.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, insuficiencia renal o heptica, y en menores de 10
aos.
Interacciones: Anticidos y sustancias que contengan aluminio, calcio, zinc, hierro y magnesio
disminuyen la absorcin de tetraciclinas, por la formacin de quelatos.
TIGECICLINA
SOLUCIN INYECTABLE
Infusin intravenosa. (30 a 60
Infecciones min)
liofilizado contiene: Tigeciclina
ocasionadas por Adultos: Dosis inicial de 100
50 mg
grmenes sensibles mg, seguida de 50 mg cada 12
horas, durante 5 a 14 das.
010.000.4590.00 Envase con un frasco mpula.
Generalidades: Antibitico glicilciclina, inhibe la traslacin de protenas en bacterias al unirse a la
subunidad ribosmica 30S y bloquear la entrada de molculas ARNt aminoacil en el sitio A del
ribosoma. Esto impide la incorporacin de residuos de aminocidos a cadenas peptdica en
elongacin.
Efectos adversos: Nusea, vmito, diarrea, mareo, cefalea, flebitis, prurito, erupcin cutnea
Precauciones: La clase glicilciclina es similar estructuralmente a las tetraciclinas, aumentando las
reacciones adversas.
Interacciones: Con warfarina (vigilancia de tiempos de coagulacin), con anticonceptivos orales
disminuye la eficacia anticonceptiva.
TINIDAZOL
TABLETA
Oral.
Cada tableta contiene: Tinidazol Amibiasis.
Adultos: 2 g dsis nica.
500 mg Tricomoniasis.
Giardiasis.
corporal/da.
Generalidades: Inhibe y provoca prdida de la forma helicoidal del DNA.
Efectos adversos: Vrtigo, cefalea, nusea, vmito, anorexia, clicos.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, en insuficiencia heptica y renal.
Precauciones: La ingestin de alcohol produce efecto antabuse.
Interacciones: Aumenta los efectos anticoagulantes de la warfarina; los barbitricos inhiben su
accin
TIPRANAVIR
CPSULA
Oral
Cada cpsula contiene: Infeccin por Virus de
Adultos: 500 mg, coadministrada
Tipranavir 250 mg Inmunodeficiencia
con 200 mg de ritonavir, cada 12
Humana (VIH/SIDA)
horas.
Generalidades: Inhibidor no peptdico de la proteasa del VIH-1 que inhibe la replicacin viral evitando
la maduracin de las partculas virales.
Efectos adversos: Diarrea, nusea, fatiga, cefalea y vmito.
Contraindicaciones y Precauciones: Hipersensibilidad al frmaco, insuficiencia heptica
Interacciones: El tipranavir coadministrado con dosis bajas de ritonavior, no se recomienda su uso
con: Inhibidores de proteasa (amprenavir, lopinavir, saquinavir); Inhibidores de HMG-CoA Reductasa
(simvastatina y lovastatina); Inhibidores de fosfodiesterasa, PDE5 (sildenafil, vardenafil o tadalafil);
Anticonceptivos orales y estrgenos; Analgsicos narcticos (metadona, meperidina), Inductores de la
isoenzima CYP (Rifabutina); Inhibidores de la isoenzima CYP (Claritromicina); Otros agentes:
disulfiram, metronidazol, rifampicina, teofilina, desipramina, loperamida.
TRIMETOPRIMA Y SULFAMETOXAZOL
SOLUCIN Infusin intravenosa. (60-90 minutos)
INYECTABLE Infecciones Adultos y nios: De acuerdo a
Cada ampolleta contiene: causadas por trimetoprima administrar 10 a 20
Trimetoprima 160 mg bacterias gram mg/kg de peso corporal/da, dividir dosis
Sulfametoxazol 800 mg positivas y gram cada 8 horas, durante 7 a 10 dias.
negativas Administrar diluido en soluciones
010.000.5255.00 Envase con 6 ampolletas susceptibles. intravenosas envasadas en frascos de
con 3 ml. vidrio.
Generalidades: Interfiere con la sntesis bacteriana del cido tetrahidroflico y de cidos nucleicos.
Efectos adversos: Erupcin cutnea, nusea, vmito, fotosensibilidad, leucopenia,
trombocitopenea, anemia aplstica, hepatitis, cristaluria, hematuria, cefalea y vrtigo.

Interacciones: Con diurticos tiacdicos y de asa, aumenta la nefrotoxicidad. Aumenta las
concentraciones de metrotexato y los efectos txic os de la fenitona
TRIMETOPRIMA-SULFAMETOXAZOL
COMPRIMIDO O TABLETA Oral.
Cada comprimido o tableta Adultos y nios: De acuerdo a
contiene: Trimetoprima 80 mg, trimetoprima administrar 15 a 20
Sulfametoxazol 400 mg mg/kg/de peso corporal/da,
Infecciones por fraccionar para cada 12 horas, por
Envase con 20 comprimidos o bacterias gram 10 dias.
010.000.1903.00
tabletas. positivas y gram Nios: 4 mg/kg de peso corporal
SUSPENSIN ORAL negativas /da de trimetoprima y 20 mg/kg
Cada 5 ml contienen: susceptibles. de peso corporal/da de
Trimetoprima 40 mg sulfametoxazol, fraccionados en
Sulfametoxazol 200 mg dos dosis, durante 10 das.

Generalidades: Interfiere con la sntesis bacteriana de cido tetrahidroflico y de cidos nucleicos.
Efectos adversos: Agranulocitosis, anemia aplstica, cefalalgia, nusea, vmito, pancreatitis,
neuropatas, fiebre, sndrome de Stevens Johnson.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los frmacos, insuficiencia heptica y renal, prematuros y
recin nacidos.
Interacciones: Potencia el efecto de los anticoagulantes e hipoglucemiantes orales. Con acidificantes
urinarios aumenta el riesgo de cristaluria.
VALGANCICLOVIR
COMPRIMIDO Oral.
Retinitis por
Cada comprimido contiene: Adultos: Induccin: 900 mg cada
citomegalovirus.
Clorhidrato de valganciclovir 12 horas.
Prevencin de
equivalente a 450 mg de Mantenimiento: 900 mg cada 24
enfermedad por
valganciclovir. horas.
citomegalovirus en
Prevencin de la enfermedad por
pacientes receptores
010.000.4373.00 Envase con 60 comprimidos citomegalovirus: 900 mg una vez
de rganos slidos.
al da durante 100 das
Generalidades: Profrmaco del ganciclovir que inhibe la sntesis DNA viral.
Efectos adversos: Leucopenia, neutropenia, trombocitopenia, anemia aplsica, nefrotoxicidad,
diarrea, nausea, vmito, fatiga, candidiasis oral, cefalea, insomnio, dermatitis, tos, desprendimiento
de retina.
Precaucin: Supresin de mdula sea.
Interacciones: Con aminoglucosidos aumenta el riesgo de nefrotoxicidad, con clozapina aumenta el
riesgo de supresin de mdula sea.
VANCOMICINA
Cada frasco mpula con polvo Adultos: 15 mg/kg de peso
Infecciones por
contiene: Clorhidrato de corporal/da; dividir la dosis cada
gram positivos y
vancomicina equivalente a 12 horas.
gram negativos
500 mg de vancomicina. Nios: 10 15 mg/kg de peso
sensibles.
corporal/da; dividir la dosis cada 12
010.000.4251.00 Envase con un frasco mpula. horas.
Generalidades: Inhibe la sntesis de la pared celular bacteriana.
Efectos adversos: Ototoxicidad, nusea, fiebre, hipersensibilidad, superinfecciones.
Precauciones: Insuficiencia renal e insuficiencia heptica.
Interacciones: Con aminoglucsidos, amfotericina B y cisplatino aumenta el riesgo de nefrotoxicidad.
VORICONAZOL
SOLUCION INYECTABLE
Cada frasco mpula con Intravenosa.
liofilizado contiene: Adultos y nios de 2 a 12 aos: Inicial 6
Voriconazol 200 mg mg/kg de peso corporal cada 12 horas
las primeras 24 horas; continuar con 4
Envase con un frasco mpula mg/kg de peso corporal cada 12 horas.
010.000.5315.00
con liofilizado.
TABLETA Oral.
Cada tableta contiene: Adultos de ms de 40 kg de peso
Micosis
Voriconazol 50 mg corporal: Inicial 400 mg cada 12 horas
sistmicas
las primeras 24 horas; continuar con 200
severas.
010.000.5317.00 Envase con 14 tabletas. mg cada 12 horas.
Pacientes con peso menor de 40
kg de peso corporal: Inicial 200 mg
TABLETA
cada 12 horas las primeras 24 horas;
continuar con 100 mg cada 12 horas.
Voriconazol 200 mg
Nios de 2 a 12 aos: Inicial 6 mg/kg
de peso corporal cada 12 horas las
primeras 24 horas; continuar con 4
mg/kg de peso corporal cada 12 horas.
Generalidades: Inhibidor de la citocromo P450 de los hongos, mediado por desmetilacin del 14--
esterol en la biosntesis de ergosterol.
Efectos adversos: Trastornos vasculares, fiebre, erupcin cutnea, vmito, nuseas, diarrea, cefalea,
edema perifrico y dolor abdominal.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, administracin simultnea con terfenadina,
astemizol, cisaprida, pimozida, quinidina, rifampicina, carbamazepina, barbitricos, ergotamina,
dihidroergotamina, sirolimus. No administrar en menores de 2 aos de edad.
Precauciones: Insuficiencia heptica, insuficiencia renal, lactancia.
Interacciones: Administracin concomitante con terfenadina, astemizol, cisaprida, pimozida,
quinidina, rifampicina, carbamazepina, barbitricos, ergotamina, dihidroergotamina, sirulimus.
ZANAMIVIR
Oral por inhalacin
POLVO
Cada dosis de polvo contiene:
Profilaxis y aos:
Zanamivir 5 mg
tratamiento de la Tratamiento de la influenza: 2
Influenza subtipos inhalaciones de 5 mg cada 12
010.000.4374.00 Envase con 5 discos de aluminio,
A y B. horas por 5 das.
cada uno con 4 dosis de 5 mg y
Profilaxis: 2 inhalaciones de 5 mg
un dispositivo inhalador.
cada 24 horas durante 10 das.
Generalidades: El zanamivir se indica para el tratamiento y la profilaxis de la influenza por virus
subtipos A y B en adultos y nios mayores de 5 aos.
Efectos adversos: En muy raras ocasiones se han presentado reacciones de hipersensibilidad (tipo
alergia). Broncoespamo, disnea, y eritema cutneo.
Contraindicaciones y Precauciones: Hipersensibilidad al frmaco.
ZIDOVUDINA
CPSULA
Oral.
Zidovudina 250 mg
Infeccin por Virus Adultos: 200 mg cada 4 horas por un
de mes, posteriormente reducir la dosis a
Inmunodeficiencia 100 mg cada 4 horas.
SOLUCIN ORAL Nios de 3 meses a 11 aos: 100 a
Humana
Zidovudina 1 g
(VIH). 120 mg/m2 de superficie corporal/da,
divididas cada 4 horas.
010.000.5273.00 Envase con 240 ml.
Generalidades: Inhibe la accin de la enzima transcriptasa reversa.
Efectos adversos: Cefalea, fiebre, nusea, vmito, sndrome pseudogripal, ansiedad, anemia,
neutropenia y leucopenia.
Precauciones: Depresin hematopoytica.
Interacciones : Diazepam, cido acetilsaliclico, naproxeno, isoprinosina y clofibrato,
disminuyen su biotransformacin.
Grupo N 7: Enfermedades Inmunoalrgicas
Contenido
GRUPO No.7 Enfermedades Inmunoalrgicas.................................................................2

BETAMETASONA...................................................................................................................................2
CLORFENAMINA...................................................................................................................................2
CROMOGLICATO DE SODIO.........................................................................................................3
DIFENHIDRAMINA..............................................................................................................................3
EPINASTINA............................................................................................................................................4
FEXOFENADINA....................................................................................................................................4
FLUTICASONA.......................................................................................................................................5
HIDROCORTISONA............................................................................................................................5
HIDROXIZINA........................................................................................................................................6
INMUNOGLOBULINA G NO MODIFICADA............................................................................6
KETOTIFENO..........................................................................................................................................7
LORATADINA.........................................................................................................................................7
LEVOCETIRIZINA.................................................................................................................................8
Modificado: 29 de septiembre de 2014 1
GRUPO No.7 Enfermedades Inmunoalrgicas.

BETAMETASONA
SOLUCIN INYECTABLE
Insuficiencia
suprarrenal. Intramuscular, intravenosa, intra-
mpula contiene: Fosfato
Alteraciones articular.
sdico de betametasona 5.3
inflamatorias. Adultos: 0.5 a 8 mg/kg de peso
mg equivalente a 4 mg
Estado de corporal/ da.
de betametasona.
choque. Nios: 30 a 120 g/kg de peso
010.000.2141.00 Status corporal, cada 12 a 24 horas.
asmtico.
o una ampolleta con 1 ml.
Generalidades: Corticoesteroide con propiedades antiinflamatorias, reduce la respuesta inmune.
Efectos adversos: Inmunodepresin, lcera pptica, trastornos psiquitricos, acn, glaucoma,
hiperglucemia, pancreatitis, detencin del crecimiento en nios, osteoporosis.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, micosis sistmica.
Precauciones: Enfermedad heptica, osteoporosis, diabetes mellitus, lcera pptica.
Interacciones: Con barbitricos, fenitona y rifampicina disminuye su efecto teraputico. Con el cido
acetilsaliclico aumenta el riesgo d e lcera pptica y hemorragia gastrointestinal
CLORFENAMINA
TABLETA
Oral.
Maleato de clorfenamina
4.0 mg
aos: 4 mg cada 6 a 8 horas. Dosis
Reacciones de mxima: 24 mg/da.
hipersensibilidad Oral.
JARABE inmediata. Nios: 6 a 12 aos: 2 mg cada 6
Cada mililitro contiene:
horas. Dosis mxima: 12 mg/da.
Maleato de clorfenamina
2 a 6 aos: 1 mg cada 6 horas. Dosis
0.5 mg
mxima: 6 mg/da.
010.000.0408.00 Envase con 60 ml.

Generalidades: Compite con la histamina por los sitios receptores H1 en clulas efectoras.
Efectos adversos: Somnolencia, inquietud, ansiedad, temor, temblores, crisis convulsivas, debilidad,
calambres musculares, vrtigo, mareo, anorexia, nusea, vmito, diplopa, diaforesis, calosfros,
palpitaciones, taquicardia; resequedad de boca, nariz y garganta.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, glaucoma de ngulo cerrado, lcera pptica,
obstruccin ploro-duodenal, hipertensin arterial sistmica, hipertrofia prosttica, obstruccin del
cuello de la vejiga, asma bronquial crnica.
Precauciones: Menores de 2 aos.
Interacciones: La administracin concomitante con antihistamnicos, bebidas alcohlicas,
antidepresivos tricclicos, barbitricos u otros de presores del sistema nervioso central, aumentan su
efecto sedante.
CROMOGLICATO DE SODIO
SUSPENSIN AEROSOL
Cada inhalador contienen:
Cromoglicato disdico 560 Inhalacin.
mg Asma bronquial Adultos y nios mayores de 2
aos: 2 inhalaciones cada 6 horas.
010.000.0464.00 Envase con espaciador para
112 dosis de 5 mg.
Generalidades: Inhibe la desgranulacin de las clulas cebadas sensibilizadas, que ocurre despus de
la exposicin a antgenos especficos. Inhibe as mismo la liberacin de histamina y sustancia de
reaccin lenta de la anafilaxia.
Efectos adversos: Tos, broncoespasmo, irritacin farngea.
DIFENHIDRAMINA
Oral.
Adultos: 25 a 50 mg cada 6 a 8
JARABE horas.
Cada 100 mililitros Dosis mxima: 100 mg/kg de peso
contienen: Clorhidrato de corporal/ da.
Difenhidramina 250 mg Nios de 3 a 12 aos: 5 mg/kg de
peso corporal/da, fraccionada cada 6
010.000.0405.00 Envase con 60 ml. Reacciones de a 8 horas.
hipersensibilidad Dosis mxima: 50 mg/ kg de peso
inmediata. corporal/da.
SOLUCIN INYECTABLE Intramuscular:
Cada frasco mpula Adultos y nios mayores de 12
contiene: Clorhidrato de aos: 10 a 50 mg cada 8 horas. Dosis
Difenhidramina 100 mg mxima 400 mg/da.
Nios de 3 a 12 aos: 5 mg/kg/ da
Envase con frasco mpula de cada 6 horas
010.000.0406.00
10 ml. Dosis mxima 300 mg/da.
Generalidades: Compite con la histamina por los sitios receptores H1 en clulas efectoras.
Efectos adversos: Somnolencia, inquietud, ansiedad, temor, temblores, crisis convulsivas, debilidad,
calambres musculares, vrtigo, mareo, anorexia, nusea, vmito, diplopa, diaforesis, calosfros,
palpitaciones, taquicardia; resequedad de boca, nariz y garganta.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, glaucoma de ngulo cerrado, lcera pptica,
obstruccin piloroduodenal, hipertensin arterial, hipertrofia prosttica, obstruccin del cuello de la
vejiga, asma bronquial crnica.
Interacciones: La administracin concomitante con antihistamnicos, bebidas alcohlicas,

antidepresivos tricclicos, barbitricos u otros de presores del sistema nervioso central aumentan su
efecto sedante.
EPINASTINA
TABLETA Rinitis alrgica
Cada tableta contiene: Urticaria
Oral.
Clorhidrato de epinastina Eccema
Adultos y nios ayores de 12
20 mg Dermatitis atpica
aos: Una tableta cada 24 horas.
Profilaxis de asma
010.000.3143.00 Envase con 10 tabletas. bronquial.
Generalidades: Derivado tetracclico de la guanidina, antihistamnico H1 con accin antagonista de
leucotrienos, serotonina y otros mediadores qumicos.
Efectos adversos: Fatiga, cefalea, sequedad de boca, mareos ligeros, nerviosismo.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Obstruccin ploroduodenal, Glaucoma de ngulo
estrecho, Hipertrofia prosttica, Asma.
Precauciones: En menores de 5 aos y personas que manejan vehculos o maquinaria que requiera
precisin.
Interacciones: Los inhibidores de la monoaminoxidasa intensifican los efectos antihistamnicos.
Potencia efectos de bebidas alcohlicas y depresores del sistema nervioso central. Inhibe el efecto de
anticoagulantes orales.
FEXOFENADINA
Oral.
COMPRIMIDO
Adultos y mayores de 12 aos:
Cada comprimido contiene: Rinitis alrgica.
Rinitis alrgica: 120 mg al da.
Clorhidrato de fexofenadina Urticaria
Urticaria idioptica crnica: 180
180 mg idioptica
mg al da.
crnica.
Nios de 6 a 11 aos:
010.000.3146.00 Envase con 10 comprimidos.
60 mg al da dividida en dos tomas.
Generalidades: Antagonista perifrico de los receptores H1, antihistamnico selectivo.
Efectos adversos: Cefalea, mareo, nusea, somnolencia.
Interacciones: Con anticidos disminuye su eficacia.
FLUTICASONA
Nasal.
SUSPENSION ORAL EN Adultos y mayores de 12 aos de edad:
AEROSOL NASAL Dosis inicial 2 disparos en cada fosa nasal,
Cada disparo Rinitis alrgica una vez al da (dosis total diaria 110 g)
proporciona: Furoato de estacional y Una vez que se logre un control adecuado de
fluticasona 27.5 g. perenne. los sntomas, reducir la dosificacin a un
disparo en cada fosa nasal, una vez al da
010.000.5646.00 Envase con 120 disparos. (dosis total diaria de 55 g), como terapia
de mantenimiento.
Generalidades: Reduce la irritacin y la inflamacin de la nariz y sus cavidades aliviando, por
consiguiente, la sensacin de taponamiento de la nariz, el moqueo nasal, el picor y el esturnudo.
Efectos adversos: Epistaxis.
Precauciones: Insuficiencia heptica grave, la administracin simultnea con ritonavir. No utilizar el
producto en pacientes con glaucoma, rinitis atrfica, infeccin microbiana, mictica y viral.renal.
Interacciones: No se han observado interacciones medicamentosas ni de otro gnero.
HIDROCORTISONA
SOLUCIN INYECTABLE
Cada frasco mpula contiene: Intravenosa o intramuscular.
Insuficiencia Adultos: Inicial: 100 a 250 mg
Succinato sdico de
suprarrenal. (intramuscular)
hidrocortisona equivalente a
Estados de
100 mg de En choque: 500 a 2000 mg cada
choque.
hidrocortisona. 2 a 6 horas.
Autoinmunidad.
Status Nios: 20 a 120 mg/m2 de
010.000.0474.00 Envase con 50 frascos mpula y superficie corporal/ da, cada 12 a
asmtico.
50 ampolletas con 2 ml de 24 horas, por tres das.
diluyente.
Generalidades: Corticoesteroide de accin rpida con propiedades antiinflamatorias, reduce la
respuesta inmune.
Efectos adversos: Inmunodepresin, lcera pptica, trastornos psiquitricos, acn, glaucoma,
hiperglucemia, pancreatitis, detencin del crecimiento en nios, osteoporosis.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, micosis sistmica.
Precauciones: Enfermedad heptica, osteoporosis, diabetes mellitus, lcera pptica.
Interacciones: Con barbitricos, fenitona y rifampicina disminuye su efecto teraputico. Con el cido
acetilsaliclico aumenta el riesgo d e lcera pptica y hemorragia gastrointestinal.
HIDROXIZINA
Ansiedad y tensin
GRAGEA O TABLETA
emocional.
Cada gragea o tableta Oral.
Hipercinesia.
contiene: Clorhidrato de Adultos: 25-50 mg al da en dosis
Urticaria.
Hidroxizina 10 mg fraccionada cada 8 horas. Nios: 2
Induccin de
mg/kg de peso corporal /da en
sedacin
040.000.0409.00 Envase con 30 grageas o dosis fraccionada cada 6 horas.
preoperatoria y
tabletas.
postoperatoria.
Generalidades: Antagonista de los receptores de H1 de las clulas efectoras. Modera las respuestas
mediadas por histamina, en particular sobre msculo liso bronquial, aparato digestivo, vasos sanguneos
y deprime el sistema nervioso central.
Efectos adversos: Somnolencia, sequedad de boca, nusea, vmito, mareo.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, miastenia, lasitud.
Precauciones: Asma bronquial, menores de 2 aos.
Interacciones: Con los depresores del sistema nervioso central se potencia su efecto adverso.
INMUNOGLOBULINA G NO MODIFICADA
Dosis
SOLUCION INYECTABLE
liofilizado o solucin
contienen: Inmunoglobulina G
no modificada 6 g Infusin intravenosa.
Adultos:
010.000.5240.00 Envase con un frasco mpula Inmunodeficiencia: 0.2 a
con 120 ml. 0.4 g/kg de peso
010.000.5240.01 Envase con frasco mpula y corporal/da, en
Inmunodeficiencias
frasco con 200 ml de intervalos de 3 semanas.
primarias y secundarias.
diluyente. Con equipo de Sepsis: 0.4 a 1 g / kg de
HipogammaglobulinemiaA
perfusin con adaptador y peso corporal/ da por
gammaglobulinemia.
aguja desechables. uno a cuatro das, o en
Prpura trombocitopnica.
SOLUCIN INYECTABLE intervalos de 1 a 2
Sndrome de Guillain-Barr.
Cada frasco mpula contiene: semanas.
Inmunoglobulina G no Prpura y Guillain-Barr:
modificada 5g 0.4 g /kg de peso
corporal/
010.000.5244.00
Envase con un frasco mpula da, por 5 das.
con 100 ml.
010.000.5244.01
con liofilizado y frasco mpula
con 90 a 100 ml de diluyente.
Generalidades: Inmunoglobulina que se utiliza para sustituir o reponer los anticuerpos naturales.
Efectos adversos: Reaccin anafilctica, hiperemia, cefalea, nusea, vmito, hipotensin y taquicardia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a inmunoglobulinas humanas, especialmente en pacientes con
anticuerpos Ig A.
Interacciones: Disminuye la eficacia de la inmunizacin activa; por lo tanto no debe de vacunarse al
paciente durante la utilizacin de la inmunoglobulina.
KETOTIFENO
Dosis
SOLUCIN ORAL
Cada 100 ml contienen: Fumarato Oral.
Reacciones de
cido de ketotifeno equivalente a 20 Nios mayores de 2
hipersensibilidad
mg de ketotifeno. aos: 0.4 a 0.6 mg cada
inmediata.
12 horas.
Generalidades: Inhibe la liberacin de histamina, leucotrienos y otros mediadores qumicos que
intervienen en las reacciones de hipersensibilidad, al bloquear el transporte de calcio en la membrana
celular de los mastocitos. No tiene efecto sobre el acceso asmtico agudo.
Efectos adversos: Somnolencia, sedacin, boca seca, excitacin, nerviosismo, insomnio.
Interacciones: Potencia efectos de bebidas alcohlicas y depresores del sistema nervioso central.
LORATADINA
JARABE
Oral.
Reacciones de Adultos y nios mayores de 6 aos:
Loratadina 100 mg
hipersensibilidad 10 mg cada 24 horas.
inmediata. Nios de 2 a 6 aos: 5 mg cada 24
010.000.2145.00 Envase con 60 ml y
horas.
dosificador.
Generalidades: Antagonista selectivo de receptores H1.
Efectos adversos: Cefalea, nerviosismo, resequedad de la mucosa, nusea, vmito, retencin urinaria.
Precauciones: Insuficiencia heptica.
Interacciones: Con ketoconazol, eritromicina o cimetidina incrementa sus concentraciones
plasmticas.

TABLETA O GRAGEA
Oral.
Cada tableta o gragea
Reacciones de Adultos y nios mayores de 6
contienen: Loratadina 10 mg
hipersensibilidad aos: 10 mg cada 24 horas. Nios
inmediata. de 2 a 6 aos:
Envase con 20 tabletas o
010.000.2144.00 5 mg cada 24 horas.
grageas.
Generalidades: Antagonista selectivo de receptores H1.
Efectos adversos: Cefalea, nerviosismo, resequedad de la mucosa, nusea, vmito, retencin
urinaria.
Precauciones: Insuficiencia heptica.
Interacciones: Con ketoconazol, eritromicina o cimetidina incrementa sus concentraciones
plasmticas.
LEVOCETIRIZINA
TABLETA
Rinitis alrgica
estacional. Rinitis Oral.
Diclorhidrato de
alrgica perenne. Adultos y nios mayores de 6
Levocetirizina 5 mg
Urticaria idioptica aos: 5 mg cada 24 horas.
crnica.
Generalidades: Enantimero (R) activo de la cetirizina. Antagonista potente y selectivo de los
receptores H1.
Efectos adversos: Cefalea, somnolencia, sequedad de boca, fatiga, astenia, dolor abdominal.
Precauciones: En insuficiencia renal moderada a severa, en intolerancia a la galactosa, deficiencia de
lactasa de Lapp y en malabsorcin de glucosa-galactosa.
Grupo N 8: Gastroenterologa
Contenido
GRUPO No. 8 Gastroenterologa...........................................................................................................2

ACEITE DE RICINO..............................................................................................................................................2
CIDO URSODEOXICLICO.........................................................................................................................2
ALUMINIO...............................................................................................................................................................3
ALUMINIO Y MAGNESIO.................................................................................................................................3
BISMUTO..................................................................................................................................................................4
BUTILHIOSCINA O HIOSCINA......................................................................................................................4
CINITAPRIDA.........................................................................................................................................................5
FOSFATO Y CITRATO DE SODIO.................................................................................................................5
GLICEROL................................................................................................................................................................6
LIDOCANA - HIDROCORTISONA..............................................................................................................6
LOPERAMIDA.........................................................................................................................................................7
MAGNESIO..............................................................................................................................................................7
MESALAZINA..........................................................................................................................................................8
METOCLOPRAMIDA...........................................................................................................................................9
OCTREOTIDA......................................................................................................................................................10
OMEPRAZOL O PANTOPRAZOL..................................................................................................................10
PANCREATINA....................................................................................................................................................11
PANTOPRAZOL O RABEPRAZOL U OMEPRAZOL...............................................................................11
PEGINTERFERN ALFA...................................................................................................................................12
PINAVERIO............................................................................................................................................................13
PLNTAGO PSYLLIUM.....................................................................................................................................13
POLIDOCANOL...................................................................................................................................................13
POLIETILENGLICOL..........................................................................................................................................14
RANITIDINA.........................................................................................................................................................14
RESINA DE COLESTIRAMINA.......................................................................................................................15
SENSIDOS A-B...................................................................................................................................................15
SUCRALFATO.......................................................................................................................................................16
SULFASALAZINA.................................................................................................................................................16
TERLIPRESINA......................................................................................................................................................17
Modificado: 27 de marzo de 2015 1

GRUPO No. 8 Gastroenterologa.

ACEITE DE RICINO
Estreimiento
SOLUCIN Vaciamiento de colon Oral.
Cada envase contiene: como preparacin Adultos: 15 a 70 ml en una sola
Aceite de ricino prequirrgica o para toma.
realizacin de estudios Nios mayores de dos aos: 5 a 35
Envase con 70 ml. de imagen en ml.
010.000.1273.00
abdomen.
Generalidades: Estimula la actividad intestinal motora por accin directa del msculo liso y
estimulacin del plexo nervioso intramural.
Efectos adversos: Nusea, diarrea, clico intestinal, eructos, reacciones alrgicas.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, sndrome de abdomen agudo, impacto fecal,
diarrea, colitis ulcerosa crnica inespecfica, oclusin intestinal, apendicitis.
Interacciones: Disminuye la absorcin de medicamentos que se administran por va oral. Con otro
tipo de laxantes aumentan sus efectos adversos.
CIDO URSODEOXICLICO
Disolucin de
CPSULA
clculos de
colesterol, en
cido ursodeoxiclico Oral.
pacientes con litiasis
250 mg Adultos: 8 a 15 mg/kg de peso
radiolcida, no
corporal/da.
complicada, con
010.000.4185.00 Envase con 50 cpsulas
vescula biliar
funcional.
Generalidades: Por inhibicin de la hidroximetilglutamil-Co A reductasa, disminuye los niveles
biliares de colesterol al suprimir su sntesis heptica e inhibir su absorcin intestinal. La reduccin de
los niveles de colesterol, permite la solubilizacin y disolucin gradual de los clculos.
Efectos adversos: Diarrea.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, enfermedades agudas de las vas biliares y
procesos inflamatorios intestinales.
Interacciones: Disminuye su absorcin con colestiramina, colestipol y anticidos que
contengan aluminio. El clofibrato, los estrgenos y los progestgenos, pueden disminuir la
posibilidad de disolver los clculos porque tienden a aumentar la saturacin del colesterol en la bilis.

ALUMINIO
TABLETA
Hidrxido de aluminio 200 Adultos: 200 a 600 mg una hora
Trastornos de
mg despus de los alimentos y al
hipersecrecin
010.000.1221.00 Envase con 50 tabletas. acostarse.
gstrica
SUSPENSIN ORAL Hiperfosfatemia: De 400 mg a 2 g
Hiperfosfatemia en
Cada 100 ml contienen: cada 6, 8 12 horas.
insuficiencia renal
Hidrxido de aluminio 7 g Nios: 50 a 150 mg/kg de peso
crnica.
corporal/da, administrar la dosis
Envase con 240 ml y dividida cada 6 horas.
010.000.1222.00 dosificador (350 mg/5 ml).
Generalidades: Neutraliza el cido y protege la mucosa gstrica; aumenta el tono del esfnter
esofgico. Disminuye la absorcin intestinal de fosfatos.
Efectos adversos: Estreimiento, nusea, vmito, impacto fecal, flatulencia, hipofosfatemia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, obstruccin intestinal.
Precauciones: Insuficiencia renal. Administrar el anticido 2 horas antes 2 horas despus de la
ingestin de otros medicamentos.
Interacciones: Disminuye la absorcin de digoxina, atenolol, benzodiazepinas, captopril,
corticosteroides, fluoroquinolonas, antihistamnicos H2 hidantonas, sales de hierro, ketoconazol,
penicilamina, fenotiacinas, salicilatos, tetraciclinas y ticlopidina. Incrementa la absorcin de metoprolol,
levodopa, quinidina, sulfonilureas y cido valproico.
ALUMINIO Y MAGNESIO
TABLETA MASTICABLE
Cada tableta masticable
contiene:
Hidrxido de aluminio 200 mg.
Hidrxido de magnesio 200 mg
o trisilicato de
magnesio: 447.3 mg
Oral.
Trastornos de
Adultos: Una a dos tabletas o
010.000.1223.00 Envase con 50 tabletas hipersecrecin
cucharadas, cada 8 horas. Nios
masticables. gstrica
mayores de 6 aos: Una tableta o
SUSPENSIN ORAL Dispepsia.
cucharada, cada 8 12 horas.
Hidrxido de aluminio 3.7 g
Hidrxido de magnesio 4.0 g
o trisilicato de magnesio: 8.9 g
Envase con 240 ml y

010.000.1224.00
dosificador.
Generalidades: Neutraliza el cido y protege la mucosa gstrica; aumenta el tono del esfnter
esofgico. Disminuye la absorcin intestinal de fosfatos.
Efectos adversos: Estreimiento, nusea, vmito, impacto fecal, flatulencia, hipofosfatemia.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad al medicamento, insuficiencia renal, clculos de vas urinarias,

obstruccin intestinal.
Precauciones: En caso de estar tomando simultneamente otros medicamentos, si persisten las
molestias o hay dolor abdominal.
Interacciones: Disminuye la absorcin de digoxina, atenolol, benzodiazepinas, captopril,
corticosteroides, fluoroquinolonas, antihistamnicos H2 hidantonas, sales de hierro, ketoconazol,
penicilamina, fenotiacinas, salicilatos, tetraciclinas y ticlopidina.
BISMUTO
SUSPENSIN ORAL Oral.
Cada 100 ml contienen: Adultos: 30 ml cada 2 horas, hasta 8
Subsalicilato de bismuto Diarrea leve dosis en 24 horas.
1.750 g inespecfica. Nios: De 3 a 6 aos: 5 ml. De 6 a 9 aos
10 ml. De 9 a 12 aos 15 ml. cada 4 6
010.000.1263.00 Envase con 240 ml. horas.
Generalidades: Tiene actividad higroscpica ligera; puede adsorber toxinas y proporcionar
recubrimiento protector a la mucosa intestinal.
Efectos adversos: Encefalopata, constipacin, acfenos, ennegrecimiento temporal de lengua y
heces.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y a salicilatos; lcera pptica sangrante,
insuficiencia renal, hemofilia.
Precauciones: Tercer trimestre de embarazo, deficiencia de glucosa 6-fosfato deshidrogenasa,
coagulopata, ulcera pptica, diabetes mellitus, insuficiencia heptica e insuficiencia renal. No usar para
tratar el vmito en nios o adolescentes que tengan o se estn recuperando de varicela o gripe. En
nios menores de 6 aos.
Interacciones: Disminuye el efecto de los anticoagulantes e hipoglucemiantes orales. Con probenecid
riesgo de disminucin del efecto uricosrico.
BUTILHIOSCINA O HIOSCINA
GRAGEA O TABLETA Espasmos y
Oral.
Cada gragea o tableta contiene: trastornos de la
Adultos y nios mayores de
Bromuro de butilhioscina 10 mg motilidad del
12 aos: 10 a 20 mg cada 6 a
tracto
010.000.1206.00 8 horas.
Envase con 10 grageas o tabletas. gastrointestinal.
SOLUCIN INYECTABLE Espasmos y Intramuscular, intravenosa.
Cada ampolleta contiene: Bromuro discinecias de las Adultos: 20 mg cada 6 a 8
de butilhioscina 20 mg vas biliares y horas.
urinarias. Nios: 5 a 10 mg cada 8 a 12
010.000.1207.00
Envase con 3 ampolletas de 1 ml. Dismenorrea. horas.
Generalidades: Acta como antagonista parasimptico competitivo de los receptores del
msculo liso visceral, produciendo relajacin en el tracto intestinal, biliar y urinario.
Efectos adversos: Aumento de la frecuencia cardiaca, erupciones cutneas y reacciones alrgicas.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, glaucoma, hipertrofia prosttica, taquicardia,
megacolon y asma.

Precauciones: Insuficienca cardiaca y taquiarritmias

Interacciones: Aumentan su accin anticolinrgica los antidepresivos tricclicos, amantadina y
quinidina.
CINITAPRIDA
COMPRIMIDO
Reflujo
Cada comprimido contiene
gastroesofgico. Oral.
Bitartrato de cinitaprida
Trastornos Adultos: (mayores de 20 aos) 1
funcionales de la mg tres veces al da, 15 minutos
cinitaprida.
motilidad antes de cada comida.
gastrointestinal.
Generalidades: Es una ortopramida con actividad procintica en el tracto gastrointestinal, con
marcada accin procolinrgica. Mejora los sntomas clnicos de dispepsia y enlentecimiento del
vaciamiento gstrico y del trnsito intestinal (la digestin lenta, la digestin gstrica postprandial, la
sensacin de plenitud precoz, dolor abdominal, nuseas, vmitos y saciedad prematura). Disminuye
los episodios de reflujo y el tiempo con pH esofgico inferior a cuatro.
Efectos adversos: A dosis mayor de las recomendadas, reacciones extrapiramidales que
desaparecen al suspender el medicamento. Ligera sedacin y somnolencia
Contraindicaciones: Antecedentes de hemorragia, obstruccin o perforacin del tracto
gastrointestinal; disquinesia tarda a neurolpticos. Embarazo, lactancia y menores de 20 aos.
Interacciones: El vaciamiento gstrico estimulado por la cinitaprida, puede alterar la absorcin de
algunos medicamentos. Potencia los efectos de las fenotiazinas y otros antidopaminrgicos sobre el
sistema nervioso central. Puede disminuir el efecto de la digoxina por dismi nucin en su absorcin. Su
efecto disminuye en la coadministracin con anticolinrgicos atropnicos y los analgsicos narcticos.
Con alcohol, tranquilizantes, hipnticos y narcticos, potencia su efecto sedante.
FOSFATO Y CITRATO DE SODIO

SOLUCIN
Rectal.
Cada 100 ml contienen: Estreimiento.
Adultos: Aplicar el contenido una
Fosfato monosdico 12 g Estimulacin
sola vez; puede repetirse a los 30
Citrato de sodio 10 g rectal para la
minutos.
evacuacin
Nios: Aplicar 60 ml en una sola
010.000.1277.00 Envase con 133 ml y cnula intestinal.
dosis.
rectal.
Generalidades: Tiene efecto osmtico por extraccin de agua de los tejidos a la a luz intestinal.
Efectos adversos: Clicos abdominales. Desequilibrio electroltico y de lquidos si se utiliza
diariamente.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Colitis ulcerosa crnica, padecimientos ano-
rectales, sndrome abdominal agudo, apendicitis y perforacin intestinal.

GLICEROL
SUPOSITORIO
Cada supositorio contiene: Rectal.
Glicerol 2.632 g Estreimiento. Adultos: 2.632 g cada 8 horas.
Nios: 1.380 g cada 8 horas.
Generalidades: Laxante hiperosmolar que extrae agua de los tejidos hacia las heces y estimula la
evacuacin.
Efectos adversos: Clicos intestinales, malestar rectal, hiperemia de mucosa rectal.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, clico abdominal de etiologa no determinada,
abdomen agudo y apendicitis.
LIDOCANA - HIDROCORTISONA
UNGENTO
Cada 100 gramos contiene:
Rectal.
Lidocana 5 g Acetato de
Adultos: Una a cuatro aplicaciones
Hidrocortisona 0.25 g
en el da. Nios mayores de 2 aos:
Subacetato de Aluminio 3.50 g. Procesos
Una a tres aplicaciones en 24 horas.
xido de Zinc 18 g inflamatorios Aplicar la cantidad mnima necesaria.
ano- rectales.
010.000.1363.00 Envase con 20 g y aplicador.
SUPOSITORIO Anestsico
Cada supositorio contiene: local para
Lidocana 60 mg Acetato de exploraciones
ano-rectales. Rectal.
Hidrocortisona 5 mg. xido de
Adultos: Uno a dos supositorios en
Zinc 400 mg. Subacetato de
24 horas.
Aluminio 50 mg

Generalidades: Anestsico y antiinflamatorio, por las caractersticas de sus componentes.
Efectos adversos: Reacciones alrgicas; sensacin de molestias rectales.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes del frmaco, tuberculosis ano-rectal.

LOPERAMIDA
Oral.
COMPRIMIDO, TABLETA O
Adultos:
GRAGEA
Inicial: 4 mg, mantenimiento 2 mg,
Cada comprimido, tabletas o
despus de cada evacuacin
gragea contiene: Clorhidrato de Sndrome
(mximo al da 16 mg).
loperamida 2 mg diarreico.
Nios 8 a 12 aos: 2 mg cada 8
horas, mantenimiento 1 mg despus
010.000.4184.00 Envase con 12 comprimidos,
de cada evacuacin (mximo al da 8
tabletas o grageas.
mg).
Generalidades: Acta sobre los msculos circulares y longitudinales por el efecto directo e
interaccin con la liberacin de acetilcolina, inactiva la calmodulina y aumenta la absorcin de agua y
electrolitos en el lumen intestinal.
Efectos adversos: Estreimiento, nusea, vmito, somnolencia, fatiga, mareo, distensin abdominal,
exantema, clicos.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, atona intestina, constipacin y obstruccin
intestinal.
Precauciones: En nios menores de 6 aos, insuficiencia heptica, hiperplasia prosttica, colitis
pseudomembranosa.
MAGNESIO
Oral.
SUSPENSIN ORAL
Adultos: Laxante: 30 a 60 ml
Estreimiento. disueltos en un vaso de agua.
Hidrxido de magnesio 8.5 g
Dispepsia: 10 a 15 ml.
Dispepsia. Nios: Laxante: 15 a 30 ml
010.000.1275.00 Envase con 120 ml. (425 mg/5
disueltos en agua. Dispepsia: 5 a 10
ml).
ml, cada 12 24 horas.
Generalidades: Produce un efecto osmtico en el intestino delgado por extraccin de agua a la luz
intestinal. Inhibe la accin del jugo gstrico.
Efectos adversos: Nusea, clicos abdominales. Desequilibrio de lquidos y electrolitos ante
administraciones excesivas y repetidas. Dependencia de laxantes por administracin contina.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, abdomen agudo, impacto fecal, diarrea, CUCI,
oclusin intestinal.

MESALAZINA
SUSPENSION RECTAL
Rectal.
Cada 100 ml contiene:
Adultos: Aplicar el contenido de un
Mesalazina 6.667 g
enema cada 24 horas, antes de
acostarse.
010.000.1244.00 Envase con 7 enemas de 60 ml.
SUPOSITORIO
Mesalazina 1 g Rectal.
Adultos: 1-2 supositorios cada 24
010.000.4175.00 Envase con 14 supositorios. horas.

GRAGEA CON CAPA
ENTERICA O TABLETA DE
LIBERACION PROLONGADA
Cada gragea con capa entrica
o tableta de liberacin
prolongada contiene:
Mesalazina 500 mg Colitis
ulcerativa
010.000.4186.00 Envase con 30 grageas con crnica
capa entrica o tabletas de inespecfica
liberacin prolongada.
Enfermedad de
Envase con 40 grageas con Crohn. Oral.
010.000.4186.01
capa entrica o tabletas de Adultos: 500 mg. cada 8 horas,
liberacin prolongada. durante 6 semanas.
Envase con 50 grageas con

010.000.4186.02
capa entrica o tabletas de

010.000.4186.03 capa entrica o tabletas de

010.000.4186.04 capa entrica o tabletas de
SUPOSITORIO
Rectal.
Mesalazina 250 mg
Adultos: 1 supositorio cada 8 horas.
Generalidades: El metabolito activo de sulfasalazina bloquea la ciclooxigenasa e inhibe la
produccin de prostaglandinas en el colon, disminuyendo la inflamacin.
Efectos adversos: Reacciones de hipersensibilidad como exantema, broncospasmo y reaccin lpica.

Con enema en casos raros se han descrito mialgias, artralgias y elevacin en los niveles de
transaminasas.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al principio activo. Enfermedad heptica y renal severa, lcera
activa y trastornos de la coagulacin.
Precauciones: En uremia y proteinuria.
Interacciones: Con cumarnicos, metotrexato, probenecid, sulfapirazona, espironolactona,
furosemida y rifampicina. Aumenta el efecto hipoglucemiante de las sulfonilureas. Potencia los
efectos indeseables de los glucocorticoides sobre el estmago
METOCLOPRAMIDA
SOLUCIN INYECTABLE
Nios: Menores de 6 aos.
Clorhidrato de
0.1/kg de peso corporal/da,
metoclopramida 10 mg
dividida la dosis cada 8 horas.
De 7 a 12 aos 2 a 8 mg/ kg de
010.000.1241.00 Envase con 6 ampolletas de
peso corporal/da, dividida la dosis
2 ml.
Nusea cada 8 horas.
TABLETA
Cada tableta contiene: Vmito.
Clorhidrato de Oral
metoclopramida 10 mg Reflujo Adultos: 10 a 15 mg cada 6 a 8
gastroesofgico. horas.
010.000.1242.00 Envase con 20 tabletas. Gastroparesia. Nios: Menores de 6 aos.
SOLUCIN 0.1/kg de peso corporal/da,
Cada ml contiene: dividida la dosis cada 8 horas.
Clorhidrato de De 7 a 12 aos 2 a 8 mg/ kg de
metoclopramida 4 mg peso corporal/da, dividida la dosis
cada 8 horas.
010.000.1243.00 Envase frasco gotero con 20
ml.
Generalidades: Estimula la motilidad de las vas gastrointestinales superiores sin incrementar las
secreciones pancreticas biliares o gstricas. Aumenta el tono y la amplitud de las contracciones
gstricas, relaja el bulbo duodenal y el esfnter pilrico, la peristalsis, el vaciamiento gstrico y el
trnsito intestinal. Las propiedades antiemticas son por antagonismo de los receptores
dopaminrgicos, perifricos y central es en la zona gatillo quimiorreceptora.
Efectos adversos: Somnolencia, astenia, fatiga, lasitud, con menor frecuencia puede aparecer,
insomnio, cefalea, mareos, nuseas, sntomas extrapiramidales, galactorrea, ginecomastia, rash,
urticaria o trastornos intestinales.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, hemorragia gastrointestinal, obstruccin mecnica
o perforacin intestinal
Precauciones: En enfermedad renal.
Interacciones: Anticolinrgicos y opiceos antagonizan su efecto sobre la motilidad. Se potencian
los efectos sedantes con bebidas alcohlicas, hipnticos, tranquilizantes y otros depresores del
sistema nervioso central.

OCTREOTIDA
SOLUCIN INYECTABLE
Tumores
endocrinos Subcutnea.
Octreotida 1 mg
gastroentero- Adulto: 0.05 a 1.0 mg cada 8 12
pancreticos horas.
funcionales.
con 5 ml.
Generalidades: Anlogo sinttico de la somatostatina que acta como inhibidor potente en la
produccin de algunas hormonas, especialmente hormona de crecimiento, insulina y glucagon.
Efectos adversos: Dolor, parestesias, enrojecimiento y tumefaccin en el sitio de aplicacin.
Anorexia, nusea, vmito, dolor abdominal, diarrea, esteatorrea, hipoglucemia o hiperglucemia.
Precauciones: En diabetes mellitus.
Interacciones: Puede disminuir la concentracin plasmtica de ciclosporina y dar lugar a rechazo del
transplante.
OMEPRAZOL O PANTOPRAZOL
SOLUCIN INYECTABLE
liofilizado contiene: lcera pptica
Omeprazol sdico equivalente lcera gstrica
Intravenosa lenta.
a 40 mg. de omeprazol o lcera duodenal.
pantoprazol sdico equivalente Esofagitis por
En el sndrome de Zolinger- Ellison
a 40 mg de pantoprazol. reflujo.
60 mg/da.
Sndrome de
Envase con un frasco mpula Zollinger-Ellison
010.000.5187.00
con liofilizado y ampolleta con
10 ml de diluyente.
Generalidades: Inhibidor de la secrecin cida gstrica a travs de un efecto especfico sobre la
bomba de protones en las clulas parietales
Efectos adversos: Rash, urticaria, prurito, diarrea, cefalea, nusea, vmito, flatulencia, dolor
abdominal, somnolencia, insomnio, vrtigo, visin borrosa alteracin del gusto, edema perifrico,
ginecomastias, leucopenia, trombocitopenia, fiebre, broncospasmo.
Precauciones: Cuando se sospeche de lcera gstrica.
Interacciones: Puede retrasar la eliminacin del diazepam, de la fenitona y de otros frmacos que
se metabolizan en hgado por el citocromo P450, altera la eliminacin del ketoconazol y
claritromicina.

PANCREATINA
CPSULA (con microesferas
cido resistentes)
Cada cpsula contiene
Insuficiencia de Oral.
Pancreatina 150 mg
secrecin Adultos y nios: Una a dos
Con: Lipasa. No menos de
pancretica cpsulas o grageas con cada
10,000 unidades USP
exocrina. alimento.
Generalidades: Es una mezcla de enzimas digestivas que reemplaza a las enzimas pancreticas
excrinas y ayuda a la digestin de almidones, grasas y protenas.
Efectos adversos: Nusea, diarrea.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de la frmula. Obstruccin del
tracto biliar. Pancreatitis aguda.
Precauciones: Dosis altas de pancreatina producen hiperuricemia e hiperuricosuria, principalmente en
pacientes con alteracin en el metabolismo de las purinas.
PANTOPRAZOL O RABEPRAZOL U OMEPRAZOL

TABLETA O GRAGEA O
CPSULA
Cada tableta o gragea o
cpsula contiene: Pantoprazol
lcera pptica
40 mg o
lcera gstrica
Rabeprazol sdico 20 mg u Oral.
lcera duodenal.
Omeprazol 20 mg Adultos: Una tableta o gragea cada
Esofagitis por
12 o 24 horas, durante dos a
reflujo.
010.000.5186.00 Envase con 7 tabletas o cuatro semanas
Sndrome de
grageas o cpsulas
Zollinger-Ellison
grageas o cpsulas
grageas o cpsulas
Generalidades: Inhibidor de la secrecin cida gstrica a travs de un efecto especfico sobre la
bomba de cido en las clulas parietales.
Efectos adversos: Diarrea, estreimiento, nusea, vmito y flatulencia, hepatitis, ginecomastia y
alteraciones menstruales, hipersensibilidad, cefalea.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los frmacos.
Interacciones: Puede retrasar la eliminacin del diazepam, de la fenitona y de otros frmacos que
se metabolizan en hgado por el citocromo P450, altera la absorcin del ketoconazol y claritromicina.

PEGINTERFERN ALFA
SOLUCION INYECTABLE
Cada pluma precargada con
Peginterfern alfa-2b 80 g
010.000.5221.00 Envase con una pluma

precargada y un cartucho con Subcutnea.
0.5 ml de diluyente. Adultos: 0.5 a 1.5 g/kg una vez a
SOLUCION INYECTABLE la semana, por un mnimo de 6
Cada pluma precargada con meses.
Peginterfern alfa-2b 120 g
Envase con una pluma

010.000.5222.00
precargada y un cartucho con
0.5 ml de diluyente.
SOLUCION INYECTABLE
Cada frasco mpula jeringa Auxiliar en el
precargada contiene: tratamiento de
Peginterfern alfa-2a 180 g hepatitis crnica
B y C.
010.000.5223.00 Envase con un frasco mpula de
Subcutnea.
1 ml o una jeringa precargada de
Adultos: 180 g una vez por
0.5 ml.
semana, por un mnimo de 6 meses.
010.000.5223.01 Envase con una jeringa
precargada de 0.5 ml.
010.000.5223.02 Envase con una pluma

precargada de 0.5 ml.
SOLUCION INYECTABLE
Cada pluma precargada con
liofilizado contiene: Subcutnea.
Peginterfern alfa-2b 100 g Adultos: 0.5 a 1.5 g/kg una vez a
la semana, por un mnimo de 6
Envase con una pluma meses.
010.000.5224.00
precargada y un cartucho con
0.5 ml de diluyente.
Generalidades: Es un combinado de interfern alfa 2 b o interfern alfa 2 a recombinante, producido
por ingeniera gentica.
Efectos adversos: Inflamacin en el sitio de inyeccin, fatiga temblores, fiebre, depresin,
artralgias, diarrea, dolor abdominal, sntomas parecidos a la influenza, ansiedad y mareo.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, hepatitis autoinmune o antecedentes de
enfermedad autoinmune, trastornos psiquitricos, enfermedad tiroidea, enfermedad heptica
descompensada.
Interacciones: Con rituximab y zidovudina incrementa el riesgo de supresin de mdula sea.

PINAVERIO
TABLETA
Bromuro de pinaverio 100 Sndrome de
Oral.
mg intestino
Adultos: 100 mg dos veces al da.
irritable.
Generalidades: Calcio antagonista especifico de msculo liso.
Efectos adversos: Nusea, vmito y pirosis.
PLNTAGO PSYLLIUM
POLVO Oral.
Cada 100 g contienen: Hipotona Adultos: Una a dos cucharadas
Polvo de cscara de semilla de intestinal. disueltas en un vaso de agua, cada
plntago psyllium 49.7 g 8 horas.
Estreimiento. Nios: Una cucharada disuelta en
010.000.1271.00 Envase con 400 g. un vaso de agua, cada 8 horas.
Generalidades: Con el agua se expanden y forman una masa coloidal mucilaginosa que en el intestino
aumentan el volumen y ablandan el bolo fecal.
Efectos adversos: Diarrea, clicos, meteorismo, irritacin rectal, reacciones alrgicas.
Contraindicaciones: Oclusin intestinal, sndrome de abdomen agudo, impacto fecal.
Precauciones: No administrar a personas con fenilcetonuria.
POLIDOCANOL
SOLUCIN INYECTABLE
Local en paquete varicoso.
Cada ml contiene: Polidocanol
Fleboesclerosante Adultos: Infiltrar de 1.5 a 2 ml
30 mg
para vrices en cada vrice esofgica, se
esofgicas. puede repetir en caso de
reaparicin del sangrado.
con 30 ml.
Generalidades: Medicamento que se utiliza para controlar el sangrado de la vrices esofgicas,
produciendo inflamacin de la ntima y formando trombos que ocluyen la luz del vaso y dan lugar a
fibrosis.
Riesgo en el Embarazo NE
Efectos adversos: Reacciones alrgicas, hiperpigmentacin en el rea esclerosada, inflamacin
superficial de las venas, necrosis local y ulcera cin de la mucosa esofgica, colapso, mareo, nuseas,
alteraciones visuales, dificultad para respirar, sensacin de presin en el pecho, edema agudo
pulmonar en caso de que el medicamento ingrese a la circulacin sistmica, fstulas bronco esofgicas,
derrame pleural, empiema.


Precauciones: No administrar por va intravenosa, tampoco intraarterial ni en la cara.
Interacciones: La administracin simultnea con anestsicos, podra intensificar el efecto en el
corazn (efecto antiarrtmico).
POLIETILENGLICOL
Oral.
POLVO Preparacin
Adultos: Requiere ayuno previo
Cada sobre contiene: gastrointestinal
de 3 o 4 horas antes de beber la
Polietilenglicol 3350 105 g para cirugas y
solucion, diluir en 4 litros de agua
endoscopas de
los 4 sobres de polvo. Tomar un
010.000.4191.00 Envase con 4 sobres. colon y recto.
vaso de 250 ml cada 15 minutos.
Generalidades: Solucin electroltica salina. Efecto diarreico al exceder el volumen de lquido ingerido,
la capacidad intestinal de distensin y absorcin.
Efectos adversos: Clicos intestinales, diarrea, nusea, vomito, calambres abdominales e irritacin
anal.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, obstruccin intestinal, retencin gstrica,
perforacin intestinal, megacolon txico.
Precauciones: Deterioro del reflejo de la nusea, estado de coma con tendencia a la regurgitacin.
Nios menores de 5 aos.
Interacciones: Con laxantes se favorece la diarrea, con antidiarreicos o antimuscarnicos disminuye su
efecto.
RANITIDINA
GRAGEA O TABLETA
Cada gragea o tableta contiene:
Clorhidrato de ranitidina lcera
Oral.
equivalente a 150 mg de gastroduodenal
Adultos: 150 mg a 300 mg por
ranitidina.
va oral cada 12 a 24 horas.
Gastritis.
Envase con 20 grageas o Sostn: 150 mg cada 24 horas,
010.000.1233.00
tabletas. al acostarse.
Trastorno de
En Zollinger-Ellison: dosis
hipersecrecin
JARABE mxima 6 g por da.
como el
Cada 10 ml contiene: Clorhidrato Nios: 2 a 4 mg/kg /da, cada 12
Sndrome de
de ranitidina 150 mg horas.
Zollinger-Ellison.
Envase con 200 ml.
010.000.2151.00
SOLUCIN INYECTABLE lcera
Cada ampolleta contiene: gastroduodenal.
Intramuscular o intravenosa
Clorhidrato de ranitidina Gastritis
lenta (5 a 10 minutos).
equivalente a 50 mg de Trastorno de
Adultos: 50 mg cada 6 a 8 horas.
ranitidina. hipersecrecin
Nios: 1 a 2 mg/kg /da, cada 8
010.000.1234.00 como el
horas.
Envase con 5 ampolletas de 2 ml. Sndrome de
010.000.1234.01 Envase con 5 ampolletas de 5 ml. Zollinger-Ellison.

Generalidades: Inhibe por competencia la accin de la histamina (H2) en los receptores de las clulas
parietales, disminuyendo la secrecin gstrica.
Efectos adversos: Neutropenia, trombocitopenia, cefalea, malestar, mareos, confusin, bradicardia,
nusea, estreimiento, ictericia, exantema.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y a otros antagonistas de los receptores H2,
cirrosis y encefalopata hept ica, Insuficiencia renal.
Interacciones: Los anticidos interfieren con su absorcin, Aumenta los niveles sanguneos de
la glipizida, procainamida, warfarina, metoprolol, nifedipino y fenilhidantoina; disminuye la absorcin
de ketoconazol.
RESINA DE COLESTIRAMINA
POLVO Oral.
Cada sobre contiene: Adultos: 4 a 6 g antes de los
Resina de colestiramina 4 alimentos. Dosis mxima 24 g / da.
Hipercolesterolemia.
g Nios 4 a 8 g / da
Dividir dosis cada 8 horas y
010.000.4112.00 Envase con 50 sobres. administrar con los alimentos.
Generalidades: Se combina con cido biliar para formar un compuesto insoluble que se elimina.
Efectos adversos: Estreimiento, impacto fecal, hemorroides, malestar abdominal, clicos,
flatulencia, nusea y vmito. Exantemas, irritacin de la piel, lengua y rea perianal. Deficiencias en
vitaminas A, D, K, por absorcin disminuida.
Interacciones: Disminuye la absorcin del paracetamol, anticoagulantes orales, beta bloqueadores,
corticoesteroides, digitlicos, vitaminas liposolubles, preparaciones de hierro, diurticos tiazdicos y
hormona tiroidea.
SENSIDOS A-B
SOLUCION ORAL
Concentrado de Sen
equivalente a 200 mg de Oral.
sensidos A y B. Estreimiento. Adultos: 2 cucharadas, en la noche.
Nios mayores de 5 aos: Una o
010.000.1270.00 Envase con 75 ml Hipotona dos cucharaditas en la noche.
010.000.1270.01 Envase con sobre con polvo y intestinal.
frasco con 75 ml de solucin
para reconstituir. Laxante para la
TABLETA preparacin
Cada tableta contiene: previa a
Concentrados de Sen estudios
desecados 187 mg radiolgicos. Oral.
(normalizado a 8.6 mg de Adultos: Una a tres tabletas al da.
sensidos A-B).

Generalidades: Glucsidos que al ser hidrolizados por las bacterias en el intestino grueso liberan
antraquinonas, substancias que tienen propiedades catrticas porque irritan la mucosa intestinal.
Tambin promueven la acumulacin de agua y electrolitos en el colon.
Efectos adversos: Clicos intestinales, diarrea, meteorismo, nusea, vmito.
Contraindicaciones: Desequilibrio hidroelectroltico; apendicitis y abdomen agudo, oclusin intestinal,
impacto fecal, sangrado rectal.
Precauciones: En enfermedades inflamatorias del intestino delgado. No utilizar por tiempo
prolongado.
SUCRALFATO
TABLETA
Cada tableta contiene: lcera duodenal Oral.
Sucralfato 1 g lcera gstrica. Adultos: 1g cuatro veces al da 2
Gastritis. g dos veces al da.
Generalidades: Es una sal bsica de aluminio del octasulfato de sucrosa, inhibe la pepsina y absorbe
sales biliares, acta en el sitio ulce rado formando una barrera protectora contra la penetracin y
accin del cido gstrico.
Efectos adversos: Mareos, somnolencia, estreimiento, nusea, malestar gstrico, diarrea.
Precauciones: En insuficiencia renal. No se ha establecido su seguridad y eficacia en nios.
SULFASALAZINA
Oral.
TABLETA CON CAPA Adultos:
ENTRICA Iniciar: 2 a 4 g al da, fraccionadas cada 6
Cada tableta con capa Colitis horas. Sostn: 2 a 6 g diarios, fraccionados
entrica contiene: ulcerativa cada 6 horas.
Sulfasalazina 500 mg crnica Nios mayores de 2 aos: Iniciar con 40 a
inespecfica. 60 mg/kg de peso corporal/da divididos
010.000.4504.00 Envase con 60 tabletas en dosis cada 4 a 8 horas, continuar con 30
con capa entrica. mg/kg de peso corporal diarios, en dosis
dividida cada 6 horas.
Generalidades: El modo de accin de SSZ o sus metabolitos 5-AAS y SP todava est en investigacin pero
puede estar relacionado con las propiedades antiinflamatorias e inmunomoduladoras que se han observado en
animales y en modelos in-vitro.
Efectos adversos: Nusea, vmito, diarrea, cefalea, hepatotoxicidad y nefrotoxicidad, eritema multiforme,
dermatitis, oligospermia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y a sus metabolitos, sulfonamidas o salicilatos, porfiria.
Obstruccin intestinal y urinaria.
Precauciones: Disfuncin heptica o renal, asma bronquial.
Interacciones: Disminuye la absorcin de digoxina y cido flico.

TERLIPRESINA
SOLUCIN INYECTABLE
Cada frasco mpula o
ampolleta con solucin
contiene: Acetato de
terlipresina 1 mg
Intravenosa.
equivalente a 0.86 mg
Adultos: Dosis inicial 2 mg.
de terlipresina
Dosis de mantenimiento 1 a 2 mg
Sangrado de cada 4 horas.
vrices Sndrome hepatorenal.
010.000.5191.00 con liofilizado y una ampolleta
esofgicas. Dosis inicial y de mantenimiento de
con 5 ml de diluyente. Cada
Sndrome 0.5 a
frasco mpula con solucin
hepatorenal. 2 mg cada 4 horas.
terlipresina 1 mg
intravenosas envasadas en frasco
Equivalente a 0.85 mg
de vidrio.
De terlipresina.
010.000.5191.01 Envase con 1 frasco mpula o
ampolleta con 8.5 ml
010.000.5191.02 Envase con 5 frascos
mpula o ampolleta con 8.5 ml
Generalidades: Accin mediada por el receptor V.
Efectos adversos: Cefalea, aumento de la presin arterial.
Precauciones: En hipertensin arterial sistmica, enfermedades cardiacas e insuficiencia renal.

Grupo N 9: Gineco-obstetricia
Contenido
GRUPO No. 9 Ginecologa-obstetricia........................................................................................................................2
CIDO ALENDRNICO.............................................................................................................................................2
CIDO RISEDRNICO...............................................................................................................................................2
ATOSIBN....................................................................................................................................................................3
BROMOCRIPTINA.......................................................................................................................................................3
CABERGOLINA...........................................................................................................................................................3
CARBETOCINA...........................................................................................................................................................4
CIPROTERONA-ETINILESTRADIOL.........................................................................................................................4
CLOMIFENO...............................................................................................................................................................5
CLORMADINONA.......................................................................................................................................................5
DANAZOL....................................................................................................................................................................6
DINOPROSTONA........................................................................................................................................................6
ERGOMETRINA...........................................................................................................................................................7
ESTRGENOS CONJUGADOS..................................................................................................................................7
ESTRGENOS CONJUGADOS Y MEDROXIPROGESTERONA..............................................................................8
FOLITROPINA BETA..................................................................................................................................................8
FOLITROPINA ALFA O FOLITROPINA BETA..........................................................................................................9
GONADOTROFINAS POSTMENOPUSICAS HUMANAS.......................................................................................9
INMUNOGLOBULINA ANTI D.................................................................................................................................10
LUTROPINA ALFA....................................................................................................................................................10
MEDROXIPROGESTERONA....................................................................................................................................11
METRONIDAZOL......................................................................................................................................................11
NISTATINA.................................................................................................................................................................12
NITROFURAL............................................................................................................................................................12
ORCIPRENALINA......................................................................................................................................................12
OXITOCINA...............................................................................................................................................................13
PROGESTERONA......................................................................................................................................................13
RALOXIFENO............................................................................................................................................................13
TIBOLONA.................................................................................................................................................................14
GRUPO No. 9 Ginecologa-obstetricia.

CIDO ALENDRNICO
TABLETA O COMPRIMIDO
Cada tableta o comprimido
contiene Alendronato de sodio
equivalente a 10 mg de cido Oral.
alendrnico. Adultos: 10 mg una vez al da.
Prevencin y
tratamiento de
comprimidos.
la osteoporosis
TABLETA O COMPRIMIDO
de hombres y
Cada tableta o comprimido
mujeres.
contiene: Alendronato de sodio
Oral.
equivalente a 70 mg de cido
Adultos: 70 mg una vez a la
alendrnico.
semana.
comprimidos.
Generalidades: Bifosfonato que se une a la hidroxiapatita sea e inhibe especficamente la actividad
de los osteoclastos.
Efectos adversos: Esofagitis, gastritis, lcera gstrica o duodenal, angioedema, perforacin
esofgica, Sndrome de Stevens/Johnson, uveitis, dolor abdominal, mialgias, artralgias, constipacin,
dispepsia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, hipocalcemia e insuficiencia renal severa.
Interacciones: Los suplementos de calcio, los anticidos y otros medicamentos orales pueden
modificar su absorcin.
CIDO RISEDRNICO
GRAGEA O TABLETA
Cada gragea o tableta
Oral.
contiene: Risedronato Profilaxis y
Adultos: 5 mg al da, en ayuno o
sdico 5 mg tratamiento de la
por lo menos 30 minutos antes de
osteoporosis
tomar algn alimento.
010.000.4166.00 Envase con 28 posmenopusica
grageas o tabletas.
GRAGEA O TABLETA Profilaxis y
Cada gragea o tableta tratamiento de la
Oral.
contiene: Risedronato osteoporosis
Adultos: 35 mg cada semana (el
sdico 35 mg inducida por
mismo da). En ayuno 30 minutos
corticoesteroides.
antes de tomar algn alimento.
010.000.4167.00
tabletas.
Generalidades: Inhibe la resorcin sea de los osteoclastos.
Efectos adversos: lcera esofgica, lcera gstrica, atralgias, diarrea, cefalea, dolor abdominal, rash,
edema, mareo y astenia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, hipocalcemia, disfuncin renal.
Interacciones: Medicamentos que contengan calcio, magnesio, hierro y aluminio interfieren con su
absorcin.
ATOSIBN
Intravenosa.
Adultos (embarazadas entre 24 y
33 semanas de gestacin): 1)
SOLUCIN INYECTABLE 6.75 mg/0.9 ml en bolo.
Cada frasco mpula contiene: 2) 18 mg/hora/3 horas en 5% de
Parto
Atosibn 37.5 mg dextrosa en infusin continua.
prematuro.
3) 6 mg/hora/18 horas en 5% de
010.000.1546.00 Envase con 5.0 ml. dextrosa en infusin continua.
de vidrio.
Generalidades: Antagonista competitivo de los receptores de la oxitocina.
Efectos adversos: Nuseas, cefalea, vrtigo, vmito, hipotensin, taquicardia, hiperglucemia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, edad gestacional menor de 24 o mayor de 33
semanas, ruptura de membranas, retraso de crecimiento intrauterino, hemorragia uterina, sufrimiento
fetal, eclampsia y preeclampsia, placenta previa y abruptio placenta, infeccin y muerte intrauterina.
Precauciones: Insuficiencia renal o heptica, embarazos mltiples. Mantener en refrigeracin de 2 a
8 centgrados.
Interacciones: No combinarse con otros medicamentos.
BROMOCRIPTINA
TABLETA
Inhibicin de la Oral.
lactancia. Adultos: 1.25 a 2.5 mg/da,
Mesilato de bromocriptina
administrar cada 8 horas.
equivalente a 2.5 mg de
Hiperprolactinemia Inhibidor de la lactancia: 5 mg cada
bromocriptina.
Acromegalia. 12 horas durante
Parkinson. 14 das.
010.000.1096.00
Generalidades: Estimula los receptores dopaminrgicos, disminuye el recambio de dopamina e inhibe
la liberacin de prolactina.
Efectos adversos: Nusea, mareo, vmito, hipotensin arterial, cefalea, alucinaciones, depresin.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y derivados del cornezuelo de centeno, hipertensin
descontrolada.
Precauciones: Lactancia, insuficiencia renal y heptica, tratamiento con antihipertensivos.
Interacciones: Anticonceptivos hormonales, estrgenos, progestgenos interfieren en su efecto. Con
antihipertensivos aumenta el efecto hipotensor. Con antipsicticos antagonizan su efecto y los
antiparkinsonianos incrementan su efecto.
CABERGOLINA
Oral.
Adultos: Inhibicin: 2 tabletas como
TABLETA dosis nica, despus del parto.
Inhibicin y supresin
Cada tableta contiene: Supresin: 0.25 mg cada 12 horas,
de la lactancia.
Cabergolina 0.5 mg por dos das
Hiperprolactinemia: iniciar con una
Tratamiento de la
010.000.1094.00 Envase con 2 tabletas. tableta cada 24 horas y despus de
hiperprolactinemia.
010.000.1094.01 Envase con 4 tabletas. una semana, administrar una tableta
dos veces por semana en das
diferentes.
Generalidades: Derivado de la ergolina, medicamento dopaminrgico que acta por medio de
estimulacin directa de los receptores D2.
Efectos adversos: Mareo, vrtigo, cefalea, nusea, dolor abdominal, somnolencia, hipotensin
postural, vmito, astenia y bochornos.
Interacciones: Los medicamentos antagonistas de la dopamina disminuyen su efecto
hipoprolactinmico, los antibiticos macrlidos aumentan su biodisponibilidad.
CARBETOCINA
SOLUCIN INYECTABLE
contiene: Carbetocina 100 g
Envase con una ampolleta o

Intravenosa e intramuscular.
010.000.1541.00 frasco mpula. Hemorragia
Adultos: 100 g en un minuto.
posparto.
Dosis nica
frascos mpula.

un filtro de infusin de 0.45 m.
Generalidades: Anlogo sinttico de la oxitocina de accin prolongada.
Efectos adversos: Nusea, dolor abdominal, prurito, vmito, bochornos, hipotensin, cefalea.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, enfermedad vascular.
Precauciones: Diabetes mellitus y coagulopatas.
Interacciones: Potencializa su accin con oxitocina.
CIPROTERONA-ETINILESTRADIOL
GRAGEA
Sndrome de ovario
Cada gragea contiene:
poliqustico.
Acetato de ciproterona 2 mg Oral.
Antiandrgeno
Etinilestradiol 0.035 mg Adultos: Una gragea diaria.
femenino. Casos leves
de hirsutismo.
010.000.1511.00 Envase con 21 grageas.
Generalidades: Acetato de ciproterona es un derivado sinttico de la hidroxiprogesterona, con
propiedades progestgenas, antigonadotrpicas y antiandrognicas. El etinilestradiol acta por
supresin de las gonadotropinas. Aunque su mecanismo primario es la inhibicin de la ovulacin, otras

acciones incluyen cambios en el moco cervical y en el endometrio.
Efectos adversos: Cefalea, molestias gstricas, nuseas, tensin mamaria, hemorragias
intermedias, variaciones del peso, modificaciones de la libido depresin, cloasma. En algunos casos
disminucin de la tolerancia al uso de lentes de contacto.
Contraindicaciones: Contraindicaciones: Embarazo, lactancia; insuficiencia heptica grave;
antecedentes de ictericia gravdica esencial o prurito severo del embarazo; sndrome de Dubin-
Johnson y de Rotor; tumores hepticos; antecedentes o procesos tromboemblicos arteriales o
venosos estados de hipercoagulabilidad; anemia de clulas falciformes; carcinomas de mama o de
endometrio tratados o actuales; metrorragias; diabetes severa con alteraciones vasculares; trastornos
del metabolismo de las grasas; antecedentes de herpes gravdico.
Precauciones: Diabetes mellitus, hipertensin arterial sistmica, otoesclerosis, vrices, esclerosis
mltiple, epilepsia, porfiria, tetania o corea menor; as como antecedentes de flebitis o tendencia a la
diabetes mellitus.
Interacciones: Barbitricos, hidantona, rifampicina, fenilbutazona, ampicilina, puede reducir la
eficacia. Tambin pueden modificarse los requerimientos de antidiabticos orales o de insulina.
CLOMIFENO
TABLETA Oral.
Cada tableta contiene: Adultos: De 25 a 50 mg por cinco das,
Citrato de Clomifeno 50 mg Anovulacin. iniciar al quinto da del ciclo menstrual. Si no
se observa la ovulacin se puede aumentar
010.000.1531.00 Envase con 10 tabletas. a 100 mg/da.
Generalidades: Antagonista estrognico que estimula la liberacin de gonadotropinas
hipofisarias, hormona estimulante del folculo y hormona luteinizante. Origina maduracin del
folculo ovrico, ovulacin y el desarrollo del cuerpo amarillo.
Efectos adversos: Nusea, vmito, meteorismo, poliuria, y poliaquiuria, hipertensin arterial
sistmica, hiperglucemia, cefalea, mareos, depresin, fatiga e inquietud, bochornos, mastalgia.
Crecimiento ovrico y formacin de quistes ovricos, ambos reversibles al suspender el medicamento.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, hemorragia uterina anormal, quistes ovricos,
carcinoma endometrial, insuficiencia heptica, tumores fibroides del tero.
Precauciones: Tromboflebitis.
CLORMADINONA
TABLETA Oral.
Cada tableta contiene: Amenorrea Adultos:
Acetato de clormadinona secundaria Amenorrea: 6 a 10 mg/da, durante 5 a
2 mg Sangrado uterino 10 das.
anormal. Sangrado uterino: 2 mg durante 10 das
010.000.1521.00 Envase con 10 tabletas. a partir del 16 da del ciclo.
Generalidades: Agente progestacional con acciones similares a la progesterona.
Efectos adversos: Retencin de lquidos, congestin mamaria, distensin abdominal, aumento de
peso, vmito, nusea, acn, pigmentacin de la piel, colestasis intraheptica, eritema, eritema
nodoso, urticaria, migraa, hipertensin arterial, trombosis y hemorragia cerebral, depresin.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, carcinoma mamario, enfermedad
tromboemblica, enfermedad cerebro-vascular, ictericia colesttica, insuficiencia heptica.
Interacciones: Ampicilina, barbitricos, fenitoina y tetraciclinas. Por su actividad glucocorticoide
disminuye la tolerancia a la glucosa.
DANAZOL
CPSULA O COMPRIMIDO Oral.
Cada cpsula o comprimido Endometriosis. Adultos:
contiene: Mastopata Mastopata fibroqustica: 100 a 400
Danazol 100 mg fibroqustica. mg/da, fraccionada en 2 dosis. Dosis
Edema mxima 800 mg al da.
010.000.1093.00 Envase con 50 cpsulas o angioneurtico. Endometriosis: 200 a 800 mg/da,
comprimidos. fraccionada en 2 dosis.
Generalidades: Inhibidor de la gonadotropina que suprime el eje hipfisis-ovario.
Efectos adversos: Acn, edema, hirsutismo leve, piel o cabello graso, aumento de peso, hipertrofia
del cltoris, manifestaciones de hipoestrogenismo
(Sndrome climatrico), erupcin cutnea, vrtigo, nusea, cefalea, trastornos del sueos, irritabilidad,
elevacin de la presin arterial.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, insuficiencia heptica, cardiaca y renal, tumor
dependiente de andrgenos
Precauciones: Migraa, hipertensin arterial, diabetes mellitus y epilepsia.
Interacciones: Con warfarina prolonga el tiempo de protrombina. Puede aumentar los
requerimientos de insulina en pacientes diabticos. Puede aumentar la concentracin de
carbamacepina.
DINOPROSTONA
GEL Induccin de la
Cada jeringa contiene: maduracin
Vaginal (frnix posterior).
Dinoprostona 0.5 mg Cervical en pacientes
Adultos: A juicio del especialista.
con embarazo a
010.000.4203.00 Envase con jeringa y cnula. trmino.
Generalidades: Es una prostaglandina (PGE2) que incrementa el flujo sanguneo en el crvix de
manera similar a las fases iniciales del parto. Produce contracciones rpidas, potentes del msculo liso
uterino mediadas por calcio.
Efectos adversos: Cefalea, mareo, nusea, vmito, diarrea, dolor vaginal, fiebre, escalofro, artralgias,
calambres en extremidades, broncoespasmo.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, mala presentacin fetal, ciruga uterina previa,
desproporcin cefaloplvic a, multparas, tero hipertnico, sufrimiento fetal, sangrado del segundo o
tercer trimestre del embarazo. Herpes genital activo.
Precauciones: Asma bronquial, glaucoma, gestacin mltiple, hipertensin arterial, insuficiencia
cardiaca, renal o heptica.
Interacciones: Oxitocina.
ERGOMETRINA
SOLUCIN INYECTABLE
Cada ampolleta contiene: Maleato Hemorragia Intramuscular o intravenosa.
de ergometrina 0.2 mg postparto. Dosis-respuesta a juicio del
Hipotona uterina. especialista.
040.000.1544.00 Envase con 50 ampolletas de 1 ml.
Generalidades: Aumenta la actividad del msculo uterino por estimulacin directa. La
contraccin uterina prolongada coadyuva al control de la hemorragia.
Efectos adversos: Nusea, vmito, astenia, convulsiones.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, induccin de trabajo de parto y aborto espontneo.
Precauciones: Hipertensin arterial sistmica, insuficiencia cardiaca, heptica o renal.
Interacciones: Con anestsicos regionales, dopamina y oxitocina intravenosa, se presenta
vasoconstriccin excesiva.
ESTRGENOS CONJUGADOS
GRAGEA O TABLETA
Cada gragea o tableta contiene: Oral.
Estrgenos conjugados de origen Adultos: 0.625 a 1.250
equino 0.625 mg mg/da durante 21 das de
cada mes (No administrar el
Deficiencia
010.000.1501.00 Envase con 42 grageas o medicamento por una semana).
estrognica.
tabletas.
Sndrome
Vaginal.
climatrico. Vaginitis
Adultos: Una a dos
y uretritis atrfica.
CREMA VAGINAL aplicaciones en 24 horas,
Insuficiencia ovrica
Cada 100 g contiene: Estrgenos durante 21 das de cada mes.
primaria.
conjugados de origen equino Se recomienda una aplicacin
Osteoporosis.
62.5 mg diaria por 7 das y
posteriormente 1 aplicacin 2
010.000.1506.00 Envase con 43 g y aplicador. 3 veces a la semanas segn
se controlen los sntomas
locales.
Generalidades: Se une al receptor estrognico sustituyendo su deficiencia .
Efectos adversos: Edema, cefalea, retencin de lquidos, urticaria, anorexia, nusea, vmito,
meteorismo, migraa, congestin mamaria, trombosis arterial, cloasma. Aumenta la presin arterial,
depresin, hepatitis, irritabilidad.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, carcinoma estrgeno dependiente, ictericia
colesttica, eventos tromboemblicos activos y sangrado genital no diagnosticado.
Precauciones: Hipertrigliceridemia, insuficiencia heptica, hipertensin arterial, hipocalcemia,
mujeres no histerectomizadas , diabetes mellitus, endometriosis, hipotiroidismo
Interacciones: El fenobarbital, fenitona, carbamazepina, rifampicina y dexametasona disminuyen su
efecto. Eritromicina y ketoconazol aumentan su concentracin plasmtica.
ESTRGENOS CONJUGADOS Y MEDROXIPROGESTERONA

GRAGEA
Estrgenos conjugados de origen Terapia de Oral
equino 0.625 mg Acetato de reemplazo Adultos: Una gragea cada 24 horas,
Medroxiprogesterona 2.5 mg hormonal sin suspender.

Generalidades: Se une al receptor estrognico sustituyendo su deficiencia.
Efectos adversos: Edema, cefalea, retencin de lquidos, urticaria, anorexia, nusea, vmito,
meteorismo, migraa, congestin mamaria, trombosis arterial, cloasma. Aumenta la presin arterial,
depresin, hepatitis, irritabilidad.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, carcinoma estrgeno dependiente, ictericia
colesttica, eventos tromboemblicos activos y sangrado genital no diagnosticado.
Precauciones: Hipertrigliceridemia, insuficiencia heptica, hipertensin arterial, hipocalcemia
mujeres no histerectomizadas, diabetes mellitus, endometriosis, hipotiroidismo.
Interacciones: El fenobarbital, fenitona, carbamazepina, rifampicina y dexametasona disminuyen su
efecto. Eritromicina y ketoconazol aumentan su concentracin plasmtica
FOLITROPINA BETA
SOLUCION INYECTABLE Anovulacin.
Cada frasco mpula con solucin Estimulacin
contiene: Folitropina beta 50 UI ovrica en mujeres Subcutnea:
bajo programas de Adultos: 50 UI al da por 7 das.
010.000.4142.00 Envase con un frasco mpula con reproduccin
0.5 ml. asistida.
Generalidades: Hormona que estimula el crecimiento y maduracin folicular.
Efectos adversos: Sndrome de hiperestimulacin ovrica, taquipnea y taquicardia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, quistes ovricos, embarazo y alteraciones
tromboemblicas; tumores ovricos, de mama, tero, pituitaria o hipotlamo.
Interacciones: Con medicamentos estimulantes de la ovulacin puede aumentar el efecto
farmacolgico.
FOLITROPINA ALFA O FOLITROPINA BETA

SOLUCION INYECTABLE
con liofilizado contiene:
Hormona estimulante del
folculo recombinante o
Folitropina Beta (FSH
Recombinante) 75 UI
O Folitropina alfa 75 UI (5.5
g) Pacientes en
quienes se Subcutnea o intramuscular
Envase con una ampolleta o requiere Adultos: 75 UI cada 24 horas,
010.000.5206.00
frasco mpula con liofilizado y inducir durante 7 das.
ampolleta o jeringa prellenada ovulacin.
con 1 ml de disolvente.
o
010.000.5206.01 con liofilizado y jeringa
prellenada con 1 ml de diluyente,
1 aguja estril para inyeccin, 1
aguja estril para extraer la
solucin y 2 toallitas con alcohol.
Generalidades: Hormona que estimula el crecimiento y maduracin folicular.
Efectos adversos: Sndrome de hiperestimulacin ovrica, taquipnea y taquicardia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, quistes ovricos, embarazo y alteraciones
tromboemblicas; tumores ovricos, de mama, tero, pituitaria o hipotlamo.
Interacciones: Con medicamentos estimulantes de la ovulacin puede aumentar el efecto
frmacolgico.
GONADOTROFINAS POSTMENOPUSICAS HUMANAS

SOLUCIN INYECTABLE
liofilizado contiene: Hormona
Intramuscular o subcutnea.
estimulante
Adultos:
del folculo (FSH) 75 UI Hormona Infertilidad
Mujeres: Una ampolleta cada 24
luteinizante (LH) 75 UI femenina.
horas, por 10 das, a partir del
primer da del ciclo.
010.000.4155.00 Envase con 3 frascos mpula y Hiperprolactinemia.
Hombres: una ampolleta cada
3 ampolletas con 1 ml de Oligospermia.
48 horas. Administrar
diluyente.
3 dosis.
010.000.4155.01 Envase con 5 frascos mpula y
5 ampolletas con 1 ml de
diluyente.
Generalidades: Extracto purificado de orina de mujer postmenopusica, que contiene hormona
folculo estimulante y hormona luteinizante.
Efectos adversos: Hipersensibilidad a componentes de la frmula, hiperestimulacin ovrica con
aumento de los ovarios y quistes ovricos, embarazo mltiple y reacciones en el sitio de aplicacin.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, pubertad precoz, carcinoma prosttico, tumores

ovricos, disfuncin tiroidea, lesin orgnica intracraneal, esterilidad orgnica, hemorragias uterinas de
origen no determinado.
INMUNOGLOBULINA ANTI D
SOLUCIN INYECTABLE
Cada frasco mpula o jeringa Prevencin de
prellenada contiene: sensibilizacin a Intramuscular.
Inmunoglobulina RhD. Adultos: Dosis nica de 0.300
anti D 0.300 mg Prevencin de la mg.
enfermedad Dentro de las primeras 72 horas
010.000.1591.00 Envase con un frasco mpula con hemoltica Rhesus despus del parto o del aborto.
o sin diluyente o una jeringa o del neonato.
una ampolleta.
Generalidades: Proporciona inmunidad pasiva aumentando el ttulo del anticuerpo. Suprime la
respuesta activa de anticuerpo y la formacin de anti-Rh
(D) en individuos Rh negativos (D) expuestos a sangre Rh positiva.
Efectos adversos: Hipertermia local o general.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, no usarse si el nio es Rh negativo o si la madre ha
sido vacunada previamente. Deficiencia de plaquetas o trastornos de la coagulacin.
LUTROPINA ALFA
SOLUCIN INYECTABLE
Lutropina alfa 75 UI
Estimulacin del
Envase con 1 frasco mpula y 1
010.000.4145.00 desarrollo folicular Subcutnea.
ampolleta o frasco mpula con 1
en mujeres con Adultos: La dosis deber ser
ml de diluyente.
hipogonadismo determinada por el mdico.
Envase con 3 frascos mpula y
010.000.4145.01 hipogonadotrpico.
3 ampolletas o frascos mpula
con 1 ml de diluyente.
Envase con 10 frascos mpula y
010.000.4145.02 10 ampolletas o frascos mpula
Generalidades: La hormona luteinizante se une a las clulas de la teka y de la granulosa de los ovarios,
as como a las clulas de Leydig de los testculos.
Efectos adversos: Cefalea, somnolencia, nuseas, quistes ovricos, dolor mamario.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, carcinoma ovrico, uterino o mamario. Tumores del
hipotlamo o de la hipfisis.
MEDROXIPROGESTERONA
TABLETA Oral.
Cada tableta contiene: Acetato Amenorrea Adultos: 10 mg/ da durante los
de Medroxiprogesterona 10 mg secundaria. ltimos 10 das del ciclo.
Sangrado uterino Endometriosis: 10 a 30 mg por
010.000.3044.00 Envase con 10 tabletas. disfuncional da.
SUSPENSIN INYECTABLE Endometriosis.
Cada frasco mpula o jeringa Trastornos Intramuscular.
prellenada contiene: Acetato de perimenopusicos Adultos: Anticoncepcin: 150
Medroxiprogesterona 150 mg Anticoncepcin. mg cada 3 meses.
Carcinoma Carcinoma endometrial: 400-
010.000.3045.00 Envase con una frasco mpula o endometrial. 1000 mg por semana.
jeringa prellenada de 1 ml.
Generalidades: Inhibe la produccin de gonadotropina, lo cual impide la maduracin folicular y la
ovulacin.
Efectos adversos: Eritema, eritema nodoso, urticaria, migraa, hipertensin arterial, enfermedad
cerebro vascular, depresin. Alteraciones en el patrn de sangrado menstrual, amenorrea, sangrado
intermenstrual. A veces ictericia por hepatitis, obstruccin biliar, tumor heptico y accidentes
trombo-emblicos. Disminucin de la densidad mineral sea.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, neoplasia genital o de mama, osteopenia y/o
osteoporosis confirmada.
Precauciones: Antecedente tromboemblicos, disfuncin heptica. El uso de medroxiprogesterona,
como anticonceptivo de larga accin, deber limitarse a no ms de 2 aos de uso continuo.
Interacciones: La Aminoglutetimida disminuye su biodisponibilidad.
METRONIDAZOL
VULO O TABLETA Tricomoniasis
VAGINAL vaginal.
Vaginal.
Cada vulo o tableta contiene: Infecciones por
Adultos: 500 mg cada 24 horas por
Metronidazol 500 mg Gardenella
10 a 20 das, aplicar por la noche
vaginalis.
antes de acostarse.
010.000.1561.00 Envase con 10 vulos o Vaginitis
tabletas. bacteriana.
Generalidades: Medicamento antiinfeccioso del grupo de los nitroimidazoles, inhibe la sntesis del
cido nucleico y la disrupcin del DNA.
Efectos adversos: Irritacin, ardor, leucorrea y resequedad vaginal.
Interacciones: Con la ingestin de alcohol se produce el efecto antabuse.
NISTATINA
VULO O TABLETA
VAGINAL
Vaginal.
Cada vulo o tableta contiene:
Candidiasis. Adultos: 100 000 U cada 12 a 24
Nistatina 100 000 UI
horas durante 12 das.
010.000.1566.00 Envase con 12 vulos o tabletas.
Generalidades: Altera la permeabilidad de la membrana celular de los hongos.
NITROFURAL
VULO
Cada vulo contiene: Nitrofural Vaginitis bacteriana. Vaginal.
6 mg Tricomoniasis Adultos: 6 mg cada 12 a 24
vaginal. horas.
010.000.1562.00 Envase con 6 vulos.
Generalidades: Inhibe enzimas bacterianas. Altera procesos enzimticos del metabolismo de las
bacterias en especial la acetil coenzima A.
Interacciones: Resistencia cruzada con otros nitrofuranos.
ORCIPRENALINA
Cada ampolleta contiene: Sulfato Adultos: Iniciar con 1 g/min. (8
de orciprenalina 0.5 mg gotas 30 microgotas).
Incrementar dosis en 1 g cada
010.000.1551.00 Envase con 3 ampolletas con 30 minutos hasta lograr la
Amenaza de parto
1 ml. inhibicin de la actividad uterina.
prematuro
TABLETA
Sulfato de orciprenalina 20 mg Adultos: 20 mg cada 4 a 8
horas.
Generalidades: Es un agonista -2 adrenrgico, que relaja el msculo uterino.
Efectos adversos: Insuficiencia cardiaca, taquicardia, hipotensin arterial, hiperglucemia, nusea,
vmito, temblor fino distal, cefalea.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, insuficiencia cardiaca, hipertiroidismo, hipertensin
arterial.
Interacciones: Los beta receptores contrarrestan su accin. La inhalacin de anestsicos halogenados
puede incrementar la sensibilidad a los efectos cardiovasculares de los agonistas -adrenrgicos. Con
derivados de las xantinas, esteroides y diurticos, puede ocasionar hipokalemia.
OXITOCINA
SOLUCIN Induccin del trabajo de
Intravenosa.
INYECTABLE parto por razones mdicas.
Adultos: Dosis de acuerdo a la
Cada ampolleta contiene: Prevencin y tratamiento
respuesta.
Oxitocina: 5 UI de la inercia uterina en el
alumbramiento y el
010.000.1542.00 intravenosas envasadas en
Envase con 50 puerperio para inhibir el
frascos de vidrio.
ampolletas con 1 ml. sangrado.
Generalidades: Ejerce un efecto estimulante sobre la musculatura lisa del tero, particularmente hacia
el final del embarazo, durante el parto, despus del alumbramiento y en el puerperio.
Efectos adversos: Hipertona uterina, espasmos y contraccin tetnica, ruptura uterina, nuseas,
vmito, arritmia cardiaca materna.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, desproporcin cefalo-plvica, hipotona uterina,
sufrimiento fetal y preeclampsia severa.
Interacciones: Otros oxitcicos, vasoconstrictores y prostaglandinas aumentan su efecto.
PROGESTERONA
GEL
Cada 100 g contienen: Tpica.
Progesterona 1.0 g Mastalgia Adultos: Una medida del aplicador de 2.5 g de
Mastodinia. gel en cada glndula mamaria, todos los das
010.000.4215.00 Envase con 80 g de gel durante todo el mes.
con regla dosificadora.
Generalidades: Previene los efectos vasculares y celulares provocados por su dficit a nivel de los
senos en aplicacin local. Oral favorece la concepcin y nidacin del huevo por efecto proliferativo y
secretar del endometrio.
Efectos adversos: Rash en aplicacin local, cefalea cloasmo facial y tromboflebitis en uso sistmico.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, procesos malignos y mujeres menores de 12 aos.
RALOXIFENO
TABLETA Prevencin de
Cada tableta contiene: fracturas
Oral.
Clorhidrato de raloxifeno 60 mg Vertebrales no
Adultos: Una tableta cada 24
traumticas en
horas.
010.000.4163.00 Envase con 14 tabletas. mujeres
010.000.4163.01 Envase con 28 tabletas. posmenopusicas.
Generalidades: Como modulador selectivo del receptor estrognico, tiene actividad selectiva
agonista o antagonista sobre los tejidos que res ponden a estrgeno.
Efectos adversos: Edema perifrico, calambres, episodios tromboemblicos venosos.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, antecedentes tromboemblicos venosos,

carcinoma de endometrio o de mama.
Interacciones: Los frmacos que causan la induccin de enzimas hepticas, pueden alterar el
metabolismo del estrgeno.
TIBOLONA
Clave Descripcin Indicaciones Vas de administracin y dosis
TABLETA
Sndrome vasomotor en el
climaterio
Tibolona 2.5 mg Oral.
Adultos: 2.5 mg al da.
Prevencin de la
osteoporosis en el climaterio
Generalidades: Esteroide sinttico con actividad estrognica, progestacional y andrognica dbiles,
que inhibe la secrecin de hormona luteinizante y folculo estimulante, lo que suprime los sntomas
vasomotores y disminuye la resequedad vaginal e inhibe la prdida sea.
Efectos adversos: Aumento de peso, mareo, dermatosis seborreica, sangrado vaginal, cefalea,
alteraciones gastrointestinales, hirsutismo facial, edema pretibial, elevacin de transaminasas,
intolerancia a la glucosa, alteraciones en lpidos sricos.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, tumores hormona dependientes, tromboflebitis,
tromboembolia, disfuncin heptica y sangrado vaginal de etiologa desconocida.
Interacciones: Mayor sensibilidad a los anticoagulantes.
Grupo N 10: Hematologa

Contenido
GRUPO N 10: Hematologa........................................................................................................................................2
ABCIXIMAB..................................................................................................................................................................2
ACENOCUMAROL.......................................................................................................................................................2
CIDO AMINOCAPROICO.........................................................................................................................................3
ANTITROMBINA III.....................................................................................................................................................3
APROTININA................................................................................................................................................................4
COMPLEJO COAGULANTE ANTI-INHIBIDOR DEL FACTOR VIII........................................................................4
CONCENTRADO DE PROTENAS HUMANAS COAGULABLES.............................................................................6
DABIGATRN ETEXILATO.........................................................................................................................................7
DARBEPOETINA ALFA...............................................................................................................................................8
DEFERASIROX............................................................................................................................................................9
DESMOPRESINA.........................................................................................................................................................9
DEXAMETASONA......................................................................................................................................................10
ENOXAPARINA..........................................................................................................................................................10
EPTACOG ALFA (FACTOR DE COAGULACIN VII ALFA RECOMBINANTE)...................................................11
FACTOR ANTIHEMOFLICO HUMANO.................................................................................................................12
FACTOR VIII RECOMBINANTE...............................................................................................................................12
FACTOR IX.................................................................................................................................................................14
FITOMENADIONA.....................................................................................................................................................14
FUMARATO FERROSO.............................................................................................................................................15
HEPARINA.................................................................................................................................................................16
HIDROXOCOBALAMINA..........................................................................................................................................16
HIERRO DEXTRN....................................................................................................................................................17
INTERFERN............................................................................................................................................................17
NADROPARINA.........................................................................................................................................................18
RIVAROXABN..........................................................................................................................................................18
SULFATO FERROSO.................................................................................................................................................20
WARFARINA..............................................................................................................................................................20
Modificado: 11 de diciembre de 2015 1

GRUPO N 10: Hematologa

ABCIXIMAB
SOLUCION Auxiliar en la prevencin
Intravenosa o infusin
INYECTABLE de
intravenosa.
Cada frasco mpula Complicaciones
Adultos: 0.25 mg/kg de peso
contiene: Abciximab 10 isqumicas del corazn
corporal al inicio, seguida de
mg en pacientes con
0.125 g/kg de peso
angioplastia o
corporal/min por 12 horas en
010.000.4247.00 Envase con un frasco aterectoma coronaria
infusin.
mpula (10 mg/5ml). transluminal percutnea.
Generalidades: Es un fragmento Fab de anticuerpo monoclonal quimrico, dirigido contra los
receptores GP II b / III a, con efecto inhibitori o en la agregacin plaquetaria.
Efectos adversos: Dorsalgia, nusea, vmito, hipotensin arterial, cefalea, dolor en el sitio de la
puncin, trombocitopenia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Hemorragia interna activa. Ditesis
hemorrgica. Hipertensin arterial severa no controlada. Malformacin arteriovenosa o aneurisma.
Antecedentes de evento vascular cerebral, ciruga intracraneal o intraespinal.
Interacciones: El uso concomitante de abciximab con cualquier tromboltico aumenta el riesgo de
hemorragia.
ACENOCUMAROL
TABLETA
Oral.
Adultos: Inicial: 12 mg. Segundo da: 8
Acenocumarol 4 mg
Anticoagulante. mg. Tercer da: 4 mg. Subsecuentes: 2
a 8 mg por da, segn resultado del
tiempo de protrombina.
Generalidades: Anticoagulante oral que inhibe la sntesis de factores de coagulacin dependientes de
vitamina K (factor II, VII, IX y X.)
Efectos adversos: Aumento de transaminasas sricas, hemorragia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, lactancia, tuberculosis.
Interacciones: Barbitricos, carbamazepina, colestiramina, anticonceptivos hormonales, glutetimida y
rifampicina disminuyen el efecto anticoagulante.

CIDO AMINOCAPROICO
Adultos: Inicial: 5 g/hora, continuar con 1 a
SOLUCIN
1.25 g/hora hasta controlar la hemorragia.
INYECTABLE
Dosis mxima: 30 g/ da.
Cada frasco mpula
Nios: 100 mg/kg de peso corporal/
contiene: cido
Hiperfibrinolisis. hora, continuar con
aminocaproico 5 g
33.3 mg/kg de peso corporal /hora hasta
010.000.4237.00 controlar la hemorragia. Dosis mxima: 18
Envase con un frasco
g/ da.
mpula con 20 ml.
intravenosas envasadas en frascos de vidrio.
Generalidades: Inhibe a las substancias activadoras del plasmingeno y en menor grado bloquea la
actividad antiplasmina por inhibicin de la fibrinolisis.
Efectos adversos: Mareo, nusea, diarrea, malestar, cefalea, hipotensin, bradicardia, arritmias,
tinitus, obstruccin nasal, lagrimeo, eritema, trombosis generalizada.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y evidencia de coagulacin intravascular activa.
Interacciones: Los estrgenos y anticonceptivos orales aumentan la probabilidad de trombosis. Su
uso junto con agentes antifibrinolticos en el manejo de la hemorragia subaracnoidea aumenta la
presencia de hidrocefalia, isquemia cerebral.
ANTITROMBINA III
Intravenosa.
Adultos:
SOLUCION
Inicial: Unidades requeridas = peso
INYECTABLE
corporal en kg x (100-actividad real de
El frasco mpula con
antitrombina III en por ciento).
Deficiencia de Mantenimiento: De acuerdo con la
Antitrombina III 500
antitrombina III gravedad del enfermo y la respuesta de
UI
Tromboembolismo. coagulacin obtenida.
Hipercoagulabilidad. Nios: 40-60 UI/kg peso corporal por
Envase con frasco
da hasta 250 UI/kg de peso por da
010.000.5340.00 mpula y frasco
segn la respuesta de coagulacin.
mpula con 10 ml de
diluyente.
vidrio.
Generalidades: Inhibidor de la coagulacin sangunea.
Efectos adversos: Reacciones alrgicas, dolor torcico, fiebre, cefalea, nusea, vmito.
Interacciones: Su efecto se incrementa con la heparina.

APROTININA
SOLUCION Intravenosa.
INYECTABLE Adultos: 10 000 UIK como prueba. De no
Para disminuir el
Cada ml contiene: existir reacciones adversas en los siguientes
sangrado y la
Aprotinina 10 000 10 minutos, administrar una dosis de 2
necesidad de
UIK millones de UIK. Durante 30 minutos previos
transfusin
a la esternotoma.
sangunea en
010.000.5246.00 Envase con frasco Continuar con infusin de 500 000 UIK/hora.
ciruga cardiaca.
mpula con 50 ml Administrar diluido en soluciones intravenosas
(500 000 UIK). envasadas en frascos de vidrio.
Generalidades: Inhibidor de las proteasas sricas y tisulares (tripsina, plasmina y calicrena) que
participan en los sistemas de coagulacin y fibrinoltico, mediante la formacin de uniones aprotinina-
proteinasa y efecto antiinflamatorio por inhibicin en la liberacin de IL-6.
Efectos adversos: Lesin miocrdica en pacientes con patologa coronaria previa, fenmenos
trombticos; mediastinitis; disfuncin renal temporal y ocasionalmente reacciones alrgicas.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a la carne, debido a que el medicamento se prepara de pulmn
bovino.
Interacciones: Con heparina incrementa el tiempo de coagulacin y puede potenciar el efecto
bloqueador neuromuscular de la succinilcolina.
COMPLEJO COAGULANTE ANTI-INHIBIDOR DEL FACTOR VIII

SOLUCION INYECTABLE
El frasco mpula con liofilizado
contiene: Complejo coagulante
antiinhibidor del factor VIII 500
U FEIBA Protena plasmtica
humana 200-600 mg.
010.000.4218.00 Envase con frasco mpula con Hemorragia en Intravenosa (2 U FEIBA/kg/min)

liofilizado y un frasco con 20 pacientes Nios y adultos: Dosis de
ml de diluyente. con inhibidores orientacin segn la gravedad y
SOLUCION INYECTABLE antifactor VIII respuesta clnica: 50-100 U/kg,
Complejo coagulante anti- y antifactor IX. sin exceder una dosis diaria de
inhibidor del factor VIII 1000 U 200 U/kg.
FEIBA. Protena plasmtica
humana 400-1200 mg
010.000.4219.00 Envase con frasco mpula con

liofilizado y un frasco con 20 ml
de diluyente.
Generalidades: Inhibidor de las proteasas sricas y tisulares (tripsina, plasmina y calicrena) que
participan en los sistemas de coagulaci n y fibrinoltico, mediante la formacin de uniones aprotinina-
proteinasa y efecto antiinflamatorio por inhibicin en la liberacin de IL-6.
Efectos adversos: Lesin miocrdica en pacientes con patologa coronaria previa, fenmenos
trombticos; mediastinitis; disfuncin renal temporal y, ocasionalmente reacciones alrgicas.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad a la carne, debido a que el medicamento se prepara de pulmn

bovino
Interacciones: Con heparina incrementa el tiempo de coagulacin y puede potenciar el efecto
bloqueador neuromuscular de la succinilcolina.

CONCENTRADO DE PROTENAS HUMANAS COAGULABLES

Va de
Clave Descripcin Indicaciones administracin y
Dosis
SOLUCIN
Cada frasco mpula I contiene: Concentrado de protenas
humanas coagulables 80 a 120 mg. Cada frasco mpula II
contiene: Trombina humana 1800 a 2200 UI Cloruro de
calcio 11.2 a 12.4 mg
010.000.4248.00 Envase con dos frascos mpula (I y II) con 2 ml cada uno,
dos jeringas previamente ensambladas y un tubo de aire
con un filtro de 0.2 m.
SOLUCIN
Cada frasco mpula I contiene: Concentrado de protenas
humanas coagulables 200 a 300 mg. Cada frasco mpula
II contiene: Trombina humana 4500 a 5500 UI Cloruro de
calcio 28 a 31 mg
010.000.4279.00 Envase con dos frascos mpula (I y II) con 5 ml cada uno,
dos jeringas previamente ensambladas y un tubo de aire
con un filtro de 0.2 m.
SOLUCIN
Cada ml de solucin reconstituida contiene: Fibringeno
70-110 mg. Plasmafibronectina 2- 9 mg. Factor XIII 10-
Tpico.
50 UI. Plasmingeno 0-120 g. Aprotinina 3000 UIK.
Sello Adultos y
Trombina 4 UI Trombina 500 UI. Cloruro de calcio 40 hemosttico nios:
mol auxiliar en Aplicacin
procedimientos sobre la
010.000.4284.00 Envase con un frasco mpula de 2.0 ml con liofilizado de quirrgicos. superficie
fibringeno con 140-220 mg, plasmafibronectina con 4- de la herida
18 mg, factor XIII con 20-100 UI y plasmingeno con 0- a coagular.
240 g; un frasco mpula de aprotinina 6000 UIK en 2 ml;
un frasco mpula con liofilizado de trombina de 8 UI; un
frasco mpula con liofilizado de trombina de 1000 UI; un
frasco mpula con cloruro de calcio con 80 mol en 2 ml y
envase con dos jeringas ensambladas y accesorios para
reconstitucin y aplicacin.
SOLUCIN
Cada frasco mpula 1 contiene: Liofilizado total de
fibringeno. Concentrado 345-698 mg. Fibringeno
(fraccin de protena de Plasma humano) 195-345 mg
Factor XIII 120-240 U. Cada frasco mpula 2 contiene:
Aprotinina de pulmn bovino 3000 KIU correspondiente a
1.67 PEU En 3.0 ml Cada frasco mpula 3 contiene:
Trombina sustancia seca total 14.7-33.3 mg. Fraccin de
protena de plasma humano con actividad de trombina
1200-1800 UI. Cada frasco mpula 4 contiene: Cloruro
de calcio dehidratado 44.1 mg en 7.5 ml.
010.000.4288.00 Envase con los frascos mpula 1 y 2 y los frascos mpula

3 y 4 unidos a travs de un dispositivo de transferencia.
Generalidades: Agente hemosttico formado por un crioprecipitado de protenas coagulables,

principalmente fibringeno, y de trombina, que al combinarse, generan, fibrina y factor VIII

activado. El resultado es la formacin de una capa de gel hemosttico sobre los te jidos lesionados
por la ciruga.
Riesgo en el embarazo NE
Efectos adversos: Reacciones de hipersensibilidad a los componentes del compuesto.
Contraindicaciones: Ciruga que involucre las meninges.
Precauciones: Pueden ocurrir reacciones alrgicas secundarias a la aplicacin del compuesto.
DABIGATRN ETEXILATO
Oral.
Adultos: Pacientes con insuficiencia
renal moderada:
CPSULA
Ciruga de cadera, 75 mg, 1-4 horas
posteriores a la intervencin
Dabigatrn etexilato
quirrgica y continuar posteriormente
mesilato equivalente a 75
con 150 mg cada 24 horas durante
mg de dabigatrn etexilato
28 a 35 das.
Prevencin de los Ciruga de rodilla, 75 mg, 1-4 horas
eventos posteriores a la intervencin
tromboemblicos quirrgica y continuar posteriormente
venosos en adultos con 150 mg cada 24 horas durante
sometidos a ciruga 10 das.
electiva de Oral.
reemplazo total de Adultos: Ciruga de cadera, 110 mg,
CPSULA
cadera y rodilla. 1-4 horas posteriores a la
intervencin quirrgica y continuar
Dabigatrn etexilato
posteriormente con 220 mg cada 24
mesilato equivalente a 110
horas durante 28 a 35 das.
mg de dabigatrn etexilato
Ciruga de rodilla, 110 mg, 1-4 horas
posteriores a la intervencin
quirrgica y continuar posteriormente
con 220 mg cada 24 horas durante
10 das.
Generalidades: Es un inhibidor directo, competitivo y reversible de la trombina, enzima que cataliza la
transformacin de fibringeno en fibrina en la cascada de coagulacin, impidiendo la formacin de
trombos. Dabigatrn inhibe la trombina libre, la trombina unida a fibrina y la agregacin plaquetaria
inducida por trombina.
Riesgo en el embarazo C
Efectos adversos: Anemia, hematoma, hemorragia en herida, disminucin de hemoglobina, secrecin
de la herida, hematuria, hemartrosis, trombocitopenia, epistaxis, hemorragia gastrointestinal,
hemorragia hemorroidal, equimosis, hemorragia en sitio de colocacin de catter, sangrado
posoperatorio, sangrado por la herida, incremento en ALT, incremento en AST, incremento en enzimas
hepticas, incremento en transaminasas, nuseas, vmitos, estreimiento
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, pacientes con insuficiencia renal grave.
Precauciones: Insuficiencia heptica, riesgo hemorrgico, anestesia espinal/epidural/puncin lumbar.
Interacciones: Anticoagulantes y medicamentos antiagregantes plaquetarios, antiinflamatorios no
esteroideos (AINEs), inhibidores potentes de glicoprotena-P, inductores de la glicoprotena-P.

DARBEPOETINA ALFA
SOLUCION INYECTABLE Subcutnea. Adultos:
Cada jeringa prellenada Dosis inicial: 500 g una
contiene: Darbepoetina alfa vez cada 3 semanas, o
300 g. bien una dosis de 2.25
g/kg de peso corporal
010.000.5632.00 Envase con 1 microjeringa con administrada una vez a la
Anemia en pacientes
0.6 ml. semana. Una vez
adultos
alcanzado el objetivo
con cncer con neoplasias
SOLUCION INYECTABLE teraputico, se debe
no mieloides que reciben
Cada jeringa prellenada reducir la dosis 25 a 50%
quimioterapia.
contiene: Darbepoetina alfa para asegurar que se
500 g. utiliza la dosis ms baja
que permita mantener el
Envase con 1 microjeringa con nivel de hemoglobina (Hb)
010.000.5633.00
1.0 ml. necesario para controlar
los sntomas de la anemia.
Generalidades: Darbepoetin alfa estimula la eritropoyesis por el mismo mecanismo que la hormona
endgena. Darbepoetin alfa tiene cinco cadenas de azcares unidos a N mientras que la hormona
endgena y las eritropoyetinas humanas recombinantes (r-HuEPO) tienen tres. Los residuos
adicionales de azcares son indistinguibles molecularmente de los de la hormona endgena. Debido a
este mayor contenido de carbohidratos, darbepoetin alfa tiene una vida media terminal superior a las r-
HuEPO y, consiguientemente, una mayor actividad in vivo. A pesar de estos cambios moleculares,
darbepoetin alfa y las r-HuEPO tienen idnticos mecanismos de accin y la darbepoetin alfa mantiene
la gran especificidad por el receptor de la eritropoyetina demostrada por las r-HuEPO.
Riesgo en el embarazo C
Efectos adversos: Dolor de cabeza, hipertensin, erupcin cutnea, eventos tromboemblicos, dolor
en el sitio de la inyeccin.
Precauciones: Con objeto de asegurar una eritropoyesis efectiva, se deben determinar los niveles de hierro en
todos los pacientes antes y durante el tratamiento. Se recomienda tratamiento suplementario con hierro en los
pacientes cuya ferritina srica es inferior a 100 g/l o cuya saturacin de transferrina es inferior al 20%. Aunque
poco frecuente, la falta de respuesta al tratamiento con Darbepoetina alfa debe investigarse para conocer sus
causas. Deficiencias de cido flico o de vitamina B12 reducen la efectividad de los factores estimuladores de la
eritropoyesis y, por lo tanto, deben corregirse. Igualmente, la intoxicacin grave por aluminio, las infecciones
inter-recurrentes, los episodios traumticos o inflamatorios, las prdidas ocultas de sangre, la hemolisis o la
fibrosis medular pueden comprometer la respuesta eritropoytica. La presin arterial debe controlarse en todos
los pacientes con insuficiencia renal crnica, particularmente durante el inicio del tratamiento con Darbepoetina
alfa. Se debe avisar a los pacientes de la importancia de cumplir con el tratamiento antihipertensivo y con las
restricciones de la dieta. Si la presin arterial fuera difcil de controlar mediante la implantacin de medidas
apropiadas, la hemoglobina puede reducirse disminuyendo o interrumpiendo la dosis de Darbepoetina alfa.
Darbepoetina alfa debe utilizarse con precaucin en los pacientes con anemia de las clulas falciformes o
epilepsia
Interacciones: Los resultados clnicos obtenidos hasta ahora no indican ninguna interaccin de Darbepoetina
alfa con otras sustancias. Sin embargo, existe una interaccin potencial con frmacos que estn altamente
orientados a eritrocitos, ejemplo: Ciclosporina, Tacrolimus. Si se administra darbepoetina alfa
concomitantemente con cualquiera de estos frmacos, los niveles de estos en sangre deben monitorizarse y sus
dosis deben ajustarse a medida que la hemoglobina aumente.

DEFERASIROX
Oral
COMPRIMIDO
aos de edad: 10-30 mg/kg de
Deferasirox 125 mg
peso corporal.
Dosis de mantenimiento: 5 a 10
010.000.2204.00 mg/kg de peso corporal.
Controlar mensualmente la ferritina
Tratamiento de srica y ajustar dosis cada 3 o 6
la meses. No se recomiendan dosis
Hemosiderosis superiores a 30 mg/kg de peso
COMPRIMIDO transfusional. corporal.
Si la ferritina srica es inferior a 500
Deferasirox 500 mg
g/L interrumpir el tratamiento. Los
comprimidos se dispersan
removindolos en un vaso de agua o
jugo de naranja.
Los comprimidos no se deben
masticar ni tragar enteros.
Generalidades: El deferasirox es un quelante oralmente activo con gran selectividad por el hierro.
Efectos adversos: Diarrea, estreimiento, vmitos, nuseas, dolor y distensin abdominal, dispepsia,
cefalea, exantema, prurito, aumento de las transaminasas, aumento de la creatinina srica, proteinuria.
Precauciones: Pacientes con insuficiencia renal o heptica, control de la creatinina srica y de las
transaminasas, no administrarse con otros quelantes de hierro, pacientes con intolerancia a la
galactosa.
Interacciones: Con anticidos que contengan aluminio, tomar el deferasirox con el estmago vacio, no
tomar con jugo de manzana.
DESMOPRESINA
SOLUCION INYECTABLE
Intravenosa.
Acetato de desmopresina 15
Enfermedad de von Adultos: 0.3 g/kg de peso
g
Willebrand tipo Ib. corporal. Puede repetirse a las 6
horas.
010.000.5169.00 Envase con 5 ampolletas con
1 ml.
Generalidades: Anlogo de la vasopresina que aumenta la permeabilidad de los tbulos contorneados
y promueve la reabsorcin de agua produciendo aumento de la osmolaridad de la orina y disminucin
del volumen urinario. Aumenta el factor de von Willebrand y acorta el tiempo de hemorragia.
Efectos adversos: Dolor abdominal, nusea, rubor facial durante la administracin, palidez, cefalea.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, enfermedad de von Willebrand tipo Ib,
enfermedad coronaria, hipertensin arterial, hemofilia, congestin nasal.
Interacciones: La carbamazepina, clorpropamida y antiinflamatorios no esteroideos incrementan el

efecto antidiurtico.
DEXAMETASONA
SOLUCIN INYECTABLE
Anemia y
Cada frasco mpula o
trombocitopenia Intravenosa, intramuscular.
ampolleta contiene: Fosfato
autoinmunes. Adultos: 4 a 20 mg/da, en dosis
sdico de dexametasona
Leucemia. Linfoma. mayores fraccionar cada 6 a 8
Sndrome de horas. Dosis mxima: 80 mg/da.
fosfato de dexametasona.
coagulacin Individualizar la dosis de acuerdo a la
intravascular. respuesta clnica.
Edema cerebral.
o ampolleta con 2 ml.
Generalidades: Disminuye la inflamacin, estabilizando las membranas lisosomales de los
leucocitos. Suprime la respuesta inmunolgica, estimula la mdula sea e influye en el metabolismo
proteico, de lpidos y glcidos.
Efectos adversos: Hipertensin, edema no cerebral, cataratas, glaucoma, lcera pptica, euforia,
insomnio, comportamiento psictico, hipokalemia, hiperglucemia, acn, erupcin, retraso en la
cicatrizacin, atrofia en los sitios de inyeccin, debilidad muscular, sndrome de supresin.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a corticoesteroides, infecciones sistmicas, diabetes mellitus
descontrolada, glaucoma, gastritis. Precauciones: Hipertensin arterial sistmica.
Interacciones: Con fenobarbital, efedrina y rifampicina se acelera su eliminacin, la indometacina y
la aspirina aumentan el riesgo de hemorragia gastrointestinal.
ENOXAPARINA
Clave Descripcin Indicaciones Dosis
SOLUCIN INYECTABLE
Cada jeringa contiene: Enoxaparina sdica 20
mg
Subcutnea
010.000.4242.00 Envase con 2 jeringas de 0.2 ml. profunda,
010.000.4242.01 Envase con 2 jeringas con dispositivo de Anticoagulante. intravascular (lnea
seguridad de 0.2 ml Profilaxis de la arterial del
SOLUCIN INYECTABLE coagulacin en circuito).
Cada jeringa contiene: Enoxaparina sdica 40 la enfermedad Adultos: 1.5 mg/kg
mg tromboemblica de peso corporal en
. una sola inyeccin o
010.000.2154.00 Envase con 2 jeringas de 0.4 ml. Profilaxis de la 1.0 mg/kg de peso
010.000.2154.01 Envase con 2 jeringas con dispositivo de coagulacin en corporal en dos
seguridad de 0.4 ml. el circuito de inyecciones diarias.
SOLUCION INYECTABLE circulacin 20-40 mg antes de
Cada jeringa contiene extracorprea. iniciar la ciruga y
Enoxaparina sdica 60 mg durante 7 a 10 das
despus.
010.000.4224.00 Envase con 2 jeringas de 0.6 ml.
010.000.4224.01 Envase con 2 jeringas con dispositivo de
seguridad de 0.6 ml.
Generalidades: Heparina de bajo peso molecular constituida por una mezcla de mucopolisacridos en

cadenas homogneas cortas. Accin antitrombtica con menor riesgo de producir hemorragia.
Efectos adversos: Hemorragia por trombocitopenia. Equimosis en el sitio de la inyeccin.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Endocarditis bacteriana aguda, enfermedades de
coagulacin sangunea graves, lcera gastro-duodenal activa, accidente cerebro vascular,
trombocitopenia con agregacin plaquetaria positiva in vitro, hipersensibilidad.
Interacciones: Los antiinflamatorios no esteroideos y los dextranos aumentan el efecto
anticoagulante, mientras la protamina lo antagoniza.
EPTACOG ALFA (FACTOR DE COAGULACIN VII ALFA RECOMBINANTE)

SOLUCIN INYECTABLE
Cada frasco mpula con liofilizado contiene:
Factor de coagulacin VII alfa recombinante 60
000 UI (1.2 mg) 1 mg (50 KUI)
Envase con un frasco mpula con liofilizado (1.2
mg) y un frasco mpula con 2 ml de diluyente, y
010.000.4238.00
equipo para su administracin.
Intravenosa.
Envase con un frasco mpula con liofilizado (1 Adultos: 90
010.000.4238.01 Episodios
mg) y un frasco mpula con 1.0 ml o 1.1 ml de mcg/kg de peso
hemorrgicos y
diluyente. corporal primera
prevencin de
SOLUCIN INYECTABLE dosis. Sangrados
sangrado
Cada frasco mpula con liofilizado contiene: graves aplicar
excesivo
Factor de coagulacin VII alfa recombinante 120 dosis
relacionado con
000 UI (2.4 mg) 2 mg (100 KUI) subsecuentes de
ciruga en
Envase con un frasco mpula con liofilizado (2.4 90 mcg/kg de
pacientes con
mg) y un frasco mpula con 4 ml de diluyente, y peso corporal
010.000.4245.00 hemofilia
equipo para su administracin. cada 3 a 6 horas.
hereditaria o
Nios: 90 a 120
adquirida que
Envase con un frasco mpula con liofilizado (2 mcg/kg de peso
010.000.4245.01 han desarrollado
mg) y un frasco mpula con 2.0 ml o 2.1 ml de corporal primera
inhibidores a los
diluyente. dosis.
factores VIII y IX
SOLUCIN INYECTABLE Subsecuentes 90
de la
Cada frasco mpula con liofilizado contiene: a 120 mcg/kg
coagulacin.
Factor de coagulacin VII alfa recombinante 240 de peso corporal
000 UI (4.8 mg) 5 mg (250 KUI) cada 3 a 6 horas.
Envase con un frasco mpula con liofilizado (4.8
mg) y un frasco mpula con 8 ml de diluyente, y
010.000.4250.00
equipo para su administracin.

Envase con un frasco mpula con liofilizado (5
010.000.4250.01
mg) y un frasco mpula con de 5.0 ml o 5.2 ml de
diluyente.
Generalidades: Estructuralmente muy similar al factor VII activado derivado del plasma humano.
Diseado para el tratamiento de pacientes hem oflicos que han desarrollado inhibidores a los factores
VIII (FVIII) y IX (FIX) de la coagulacin y es obtenido mediante tecnologa recombinante a travs de la
clonacin y expresin de genes en clulas renales de hmster recin nacido.
Efectos adversos: Dolor, fiebre, cefalea, nuseas y vmitos, cambios en la presin arterial y rash

cutneo. Se han reportado eventos trombticos y trastornos de la coagulacin como plaquetopenia,

disminucin del fibringeno y presencia del dmero D.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a protenas de bovino hmster o de ratn.
Precauciones: Aterosclerosis avanzada, politraumatismos y septicemia en las que el factor tisular
pudiera estar sobre expresado con riesgo potencial de desarrollar eventos trombticos o inducir
coagulacin intravascular diseminada (CID); hemorragias leves o moderadas. La duracin del
tratamiento ambulatorio no debe exceder de 24 horas. Si el episodio hemorrgico no cede debe
remitirse de inm ediato al centro hospitalario.
FACTOR ANTIHEMOFLICO HUMANO

SOLUCION INYECTABLE
Tratamiento o
Cada frasco mpula con liofilizado
prevencin de Intravenosa lenta.
contiene: Factor antihemoflico
la hemorragia Adultos y nios: 10 a 20 UI/kg,
Humano 250 UI
en pacientes seguido de 10 a 25 UI/kg cada
con Hemofilia 8-12 horas, hasta que la
010.000.4239.00 Envase con un frasco mpula,
A (carencia de hemorragia sea controlada.
frasco mpula con diluyente y
factor VIII)
equipo para administracin.
Generalidades: El factor antihemoflico (Factor VIII) es una glicoprotena de alto peso molecular
que funciona como cofactor en la cascada de la coagulacin.
Efectos adversos: Dolor en el sitio de inyeccin, cefalea, vrtigo, reacciones alrgicas.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, la administracin de dosis altas puede producir
hemlisis a pacientes con grupo sanguneo A, B, o AB, no utilizar jeringa de vidrio para su
administracin.
FACTOR VIII RECOMBINANTE

Va de administracin
y Dosis
SOLUCION INYECTABLE
Factor VIII recombinante 250 UI Intravenosa lenta
Adultos y nios:
Tratamiento
010.000.5252.00 Envase con un frasco mpula con liofilizado, Tratamiento: 10 a 20
o prevencin
un frasco mpula con 10 ml de diluyente o UI/Kg de peso
de la
jeringa con 2.5 ml de diluyente y equipo para corporal, cada 8-12
hemorragia
administracin horas, hasta que la
en pacientes
SOLUCION INYECTABLE hemorragia sea
con
Cada frasco mpula con liofilizado contiene: controlada.
hemofilia A
Factor VIII recombinante 500 UI Prevencin: Seguido de
(carencia de
10 a 25 UI/Kg de
factor VIII).
010.000.5253.00 Envase con un frasco mpula con liofilizado, peso corporal, dos o
un frasco mpula con 10 ml de diluyente o tres veces por semana.
jeringa con 2.5 ml de diluyente y equipo para
administracin
Generalidades: El factor antihemoflico (factor VIII) es una glucoprotena altamente purificada y

fabricada con la tecnologa del DNA recombinante en clulas de hmster a las cuales se les introdujo
el gen del factor VIII humano. Que funciona como cofactor en la cascada de la coagulacin
Efectos adversos: Reaccin local en el sitio de la administracin, mareo, rash, alteraciones en el gusto,
hipertensin leve, disnea, prurito, desorientacin, nusea y rinitis. Rara vez reacciones alrgicas graves
tipo anafilaxia en jvenes.
Contraindicaciones: Intolerancia conocida a los componentes de la frmula. Hipersensibilidad a las
protenas de ratones o hmster Precauciones: Administrar slo despus de demostrar la deficiencia
del factor VIII. Monitorizar por clnica y laboratorio el desarrollo de anticuerpos anti factor VIII
(Inhibidores)
Interacciones: Ninguna conocida hasta el momento

FACTOR IX
Intravenosa lenta.
Adultos y nios: Las unidades que
Deficiencia del se requieren se calculan
SOLUCIN INYECTABLE
factor IX multiplicando 0.8 a 1/peso
(Hemofilia B o corporal en Kg/% de aumento
liofilizado contiene: Factor IX
Enfermedad de deseado en la concentracin del
400 a 600 UI
Christmas). factor IX en venoclisis o inyeccin
lenta.
Intoxicacin con Dosis individualizada segn grado
diluyente.
anticoagulantes. de eficiencia valor del factor IX,
peso del paciente y gravedad de la
hemorragia.
SOLUCIN INYECTABLE
liofilizado contiene: Factor IX de
coagulacin recombinante
500 UI

010.000.5343.00
liofilizado y frasco mpula con
diluyente.
Intravenosa lenta.
Tratamiento de la
Adultos: Peso corporal en kg
Envase con frasco mpula con deficiencia de la
010.000.5343.01 multiplicado por el porcentaje de
liofilizado, una jeringa con 5 ml hemofilia B
aumento deseado del factor IX
de diluyente, un equipo de (enfermedad de
multiplicado por 1.2
infusin, un adaptador. Christmas).
UI.
SOLUCIN INYECTABLE
Nios menores de 15 aos: Peso
Cada frasco mpula con Profilaxis de la
corporal en kg multiplicado por el
liofilizado contiene: Factor IX de hemorragia por
porcentaje de aumento deseado
coagulacin recombinante deficiencia del
del factor IX multiplicado por 1.4
1000 UI. factor IX.
UI.
010.000.5344.00
liofilizado y frasco mpula con
diluyente.

010.000.5344.01 liofilizado, una jeringa con 5 ml
de diluyente, un equipo de
infusin, un adaptador.
Generalidades: Restituye directamente el factor de coagulacin deficiente.
Efectos adversos: Tromboembolia, hemlisis intravascular en pacientes con tipo sanguneo A, B o AB,
fiebre, rubor, hormigueo, hipersensibilidad, cefalea.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Hepatopata, coagulacin intravascular, fibrinolisis.
FITOMENADIONA

SOLUCIN O EMULSION
INYECTABLE
Hipoprotrombine
mia debido a:
Fitomenadiona 10 mg
Intoxicacin por
anticoagulantes
010.000.0626.00 Envase con 3 ampolletas de 1
orales.
ml. Intramuscular.
Prevencin de
010.000.0626.01 Envase con 5 ampolletas de 1 Recin nacidos: 2 mg despus del
hemorragia en
ml. nacimiento.
neonatos.
SOLUCIN O EMULSION Adultos: 10 a 20 mg cada 6 a 8
Enfermedad
INYECTABLE horas. Dosis mxima 50 mg/da.
hepatocelular
Cada ampolleta contiene: Nios: 2 a 10 mg/da.
Deficiencia de
Fitomenadiona 2 mg
vitamina K por
nutricin
parenteral
0.2 ml.
prolongada.
0.2 ml.
Generalidades: Promueve la formacin heptica de los factores de coagulacin dependientes de
vitamina K.
Efectos adversos: Hemlisis, ictericia, hiperbilurrubinemia indirecta, diaforesis, sensacin de opresin
torcica, colapso vascular.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Deficiencia de glucosa 6 fosfato deshidrogenasa
eritroctica, infarto al miocardio, hemorragia cerebral activa o reciente.
Interacciones: Disminuye el efecto de los anticoagulantes orales.
FUMARATO FERROSO
TABLETA
Fumarato ferroso 200 mg Prematuros: 1 a 2 mg/kg de peso
equivalente a 65.74 mg de corporal/ da fraccionar en tres
hierro elemental. tomas.
Prevencin y Administrar junto con los alimentos.
010.000.1701.00 Envase con 50 tabletas. tratamiento de
deficiencia de Oral.
SUSPENSIN ORAL hierro. Adultos: 200 mg, tres veces al da.
Cada ml contiene: Fumarato
Prevencin: 200 mg/da.
ferroso 29 mg equivalente a
Nios: 3 mg/ kg de peso corporal/
9.53 mg de hierro elemental.
da, dividir en tres tomas. Profilaxis:
5 mg/kg de peso corporal/ da.
010.000.1702.00 Envase con 120 ml.
Fraccionar en tres tomas.
Generalidades: Proporciona el hierro elemental que es el componente esencial para la sntesis de
hemoglobina.
Efectos adversos: Dolor abdominal, nusea, vmito, pirosis, estreimiento.
Precauciones: lcera pptica, enteritis regional, colitis ulcerativa, dao heptico, gastritis,

hemocromatosis, hemosiderosis, anemias no ferroprivas.

Interacciones: Los anticidos, vitamina E y colestiramina disminuyen su absorcin gastrointestinal.
Con vitamina C aumenta su absorcin.
HEPARINA
Coagulacin
Cada frasco mpula contiene: Adultos: Inicial 5 000 UI.
intravascular
Heparina sdica equivalente a Subsecuente: 5 000 a 10 000 UI
diseminada.
10 000 UI de heparina. cada 6 horas hasta un total de 20
000 UI diariamente y de acuerdo a
Prevencin y
010.000.0621.00 Envase con 50 frascos mpula la respuesta clnica.
tratamiento de
con 10 ml (1000 UI/ml) Nios:
tromboembolia
Inicial: 100 a 200 UI/kg/ dosis
SOLUCIN INYECTABLE pulmonar,
(equivalente de 1 a 2 mg/Kg/
dosis).
Heparina sdica equivalente a Infarto del
Subsecuentes: Dosis similares
25 000 UI de heparina. miocardio.
cada 4 a 6 horas dependiendo de
Hemodilisis.
las condiciones clnicas del
010.000.0622.00 Envase con 50 frascos mpula Circulacin
paciente y del efecto
con 5 ml (5 000 UI/ml). extracorprea.
anticoagulante obtenido.
Generalidades: Acelera la formacin en un complejo antitrombina III y trombina. Inactiva la trombina y
evita la conversin de fibringeno en fibrina.
Efectos adversos: Fiebre, reacciones anafilcticas, alopecia, osteoporosis, trombocitopenia,
dermatitis, diarrea, hipoprotrombinemia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Hemorragia, embarazo, lcera pptica activa,
insuficiencia heptica severa, alcoholismo crnico, hipertensin arterial severa, ingestin de salicilatos.
Interacciones: Los anticoagulantes orales producen accin sinrgica. Con salicilatos aumenta el efecto
anticoagulante, no usarlos asociados.
HIDROXOCOBALAMINA
SOLUCIN INYECTABLE
Intramuscular.
Anemias Adultos y nios:
mpula con solucin o liofilizado
megaloblsticas Inicial: 50 a 100 g/da o cada
contiene: Hidroxocobalamina
por deficiencia de tercer da, por dos a cuatro
100 g
vitamina semanas
010.000.1708.00 B12. Mantenimiento: 100 a 200 g
Envase con 3 ampolletas de 2
cada mes.
ml o frasco mpula y diluyente.
Generalidades: Coenzima para diversas funciones metablicas. Indispensable para la replicacin
celular y la hematopoyesis.
Efectos adversos: Reacciones de hipersensibilidad, urticaria crnica, diarrea, prurito, trombosis
vascular perifrica.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. No est indicada en el tratamiento de las
neuritis perifricas ni de otros procesos patolgicos.
Interacciones: Con neomicina, colchicina, cido paraminosaliclico y cloramfenicol, se produce mala

absorcin. No debe usarse asociada a estos medicamentos.
HIERRO DEXTRN
Intramuscular profunda o
Pacientes con
SOLUCIN INYECTABLE intravenosa lenta.
anemia por
Cada ampolleta contiene: Adultos y nios mayores de 50 kg
deficiencia de
Hierro en forma de hierro de peso: 100 a 200 mg cada 24 a 48
hierro en
dextrn 100 mg horas.
quienes est
Dosis mxima intravenosa: 100 mg.
contraindicado
010.000.1705.00 Envase con 3 ampolletas de Nios: Menos de 5 kg: 25 mg/ da. De
el uso de la va
2 ml. 5 a 9 kg: 50 mg/ da. Mayores de 50
oral.
kg: 100 mg/ da.
Generalidades: Proporciona hierro, componente bsico para la sntesis esencial de hemoglobina.
Efectos adversos: Artralgias, choque anafilctico, absceso glteo, colapso vascular, enterorragia,
flebitis, hipotensin arterial. No debe usarse en forma repetida ni prolongada; cefalea, parestesias,
artralgia, mialgia, mareo, sncope, nusea, vmito.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Cefalalgia, fiebre, dolor precordial, dolor local,
adenopata, anemias que no sean por deficiencia de hierro.
Precauciones: No usar en disfuncin heptica y artritis reumatoide.
Interacciones: Ninguna importancia clnica.
INTERFERN
Mieloma mltiple.
Melanoma
maligno.
SOLUCION INYECTABLE
Leucemia de
Cada frasco mpula o jeringa
clulas peludas.
contiene: Interfern alfa 2 4.5
Sarcoma de
9 millones UI
Kaposi.
Carcinoma renal
010.000.5245.00 Envase con un frasco mpula o Subcutnea o intramuscular.
avanzado.
jeringa con una aguja. Adultos y nios: Dosis a juicio del
Leucemia
O Cada frasco mpula contiene: especialista.
granuloctica
Interfern alfa 2b 5, 18 25
crnica.
millones UI
Condiloma
acuminado.
con o sin ampolleta con
Auxiliar en el
diluyente.
tratamiento de la
hepatitis crnica B
y C.
Generalidades: Citocinas potentes con efecto antiviral, antiproliferativo e inmunomodulador.
Efectos adversos: Fiebre, fatiga, artrlgias y cefalea, mareos, sedacin, confusin y depresin,
leucopenia y trombocitopenia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Insuficiencia cardiaca, heptica, renal o tiroidea.

Interacciones: Aumenta los efectos de los depresores y disminuye su eliminacin con aminofilina.
NADROPARINA
SOLUCIN INYECTABLE
Cada jeringa contiene:
Nadroparina clcica 2 850
Subcutnea.
UI Axa
Adulto: 2850 UI AXa/da dos horas
antes de la ciruga y despus, cada
010.000.2155.00 Envase con 2 jeringas con
24 horas por 7 das.
0.3 ml.
Ciruga ortopdica: 100 a 150 UI
010.000.2155.01 Envase con 10 jeringas con
AXa/kg/da por 10 das.
0.3 ml.
SOLUCIN INYECTABLE
Cada jeringa prellenada
contiene: Nadroparina
Profilaxis y
clcica 5700 UI Axa Subcutnea.
tratamiento de
Adultos: 0.1 ml por cada 10 kg de
la enfermedad
010.000.4222.00 Envase con 2 jeringas peso
tromboemblica
prellenadas con 0.6 ml.
venosa y arterial.
010.000.4222.01 Envase con 10 jeringas
prellenadas con 0.6 ml.
Subcutnea.
SOLUCIN INYECTABLE Adultos:
Cada jeringa prellenada Profilaxis: 41 UI AXa/kg 12 horas
contiene: Nadroparina antes de ciruga, 12 horas despus
clcica 3800 UI Axa de ciruga y diariamente hasta el
tercer da postciruga seguido de
Envase con 2 jeringas 61.5 UI AXa/kg por da desde el
010.000.4223.00
prellenadas con 0.4 ml. cuarto da postciruga hasta el
Envase con 10 jeringas dcimo da como mnimo.
010.000.4223.01
prellenadas con 0.4 ml. Tratamiento: 100 UI AXa/kg cada
12 horas durante 10 das.
Generalidades: Heparina de baja densidad que acelera la formacin de un complejo antitrombina
III y trombina que inactiva la trombina y evita la conversin de fibringeno en fibrina.
Efectos adversos: Fiebre, reacciones anafilcticas, trombocitopenia, dermatitis, diarrea,
hipoprotrombinemia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Hemorragia, embarazo, lcera pptica activa,
insuficiendia heptica grave, alcoholismo crnico, hipertensin arterial grave, ingestin de analgsicos
antiinflamatorios no esteroideos.
Interacciones: Con los anticoagulantes orales se produce una accin sinrgica. Los antiinflamatorios
no esteroideos y los dextranos aumentan el efecto anticoagulante.
RIVAROXABN
COMPRIMIDO Prevencin de los eventos Oral.
Cada comprimido tromboemblicos Adultos: Ciruga de cadera, 10 mg

contiene: Rivaroxabn venosos cada 24 horas durante cinco

10 mg en adultos sometidos a semanas.
010.000.5544.00 ciruga electiva de Ciruga de rodilla, 10 mg cada 24
Envase con 10 reemplazo total de horas durante dos semanas.
comprimidos. cadera y rodilla. La dosis inicial debe administrarse
de 6 a 10 horas despus del final
de la intervencin quirrgica,
siempre que se haya restablecido
la hemostasia.
Generalidades: El rivaroxabn es un inhibidor directo del factor Xa, altamente selectivo, con
biodisponibilidad oral.
Efectos adversos: Anemia, trombocitemia, nuseas, dispepsia, sequedad de la boca, vmitos, edema
localizado, sensacin de malestar, fiebre, edema perifrico, secrecin de la herida, aumento de la GGT,
aumento de la lipasa, aumento de la amilasa, aumento de la bilirrubina
sangunea, aumento de las transaminasas, aumento de la LDH, aumento de la fosfatasa alcalina,
mareos, cefalea, sncope, disfuncin renal, prurito, exantema, urticaria, contusin, hemorragia despus
de intervencin, hemorragia del tubo digestivo, hematuria, hemorragia del aparato reproductor,
epistaxis.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y pacientes con hemorragia activa, clnicamente
significativa, como hemorragia intracraneal, hemorragia digestiva.
Precauciones: Insuficiencia renal, riesgo de hemorragia, anestesia neuroaxial (epidural/medular),
mujeres en edad frtil. Debe tenerse precaucin si los pacientes reciben tratamiento concomitante con
frmacos que afectan a la hemostasia, como los antiinflamatorios no esteroideos (AINE), los
inhibidores de la agregacin plaquetaria u otros antitrombticos.
Interacciones: Rivaroxabn no est recomendado en pacientes que reciben tratamiento sistmico
concomitante con antimicticos azlicos o inhi bidores de la proteasa del HIV. Estos frmacos son
potentes inhibidores de CYP3A4 y P-gp. Por tanto, estos frmacos pueden aumentar las
concentraciones plasmticas de rivaroxabn hasta un grado clnicamente relevante que puede
ocasionar un riesgo aumentado de hemorragia. El rivaroxabn puede tomarse con o sin alimentos.

SULFATO FERROSO
TABLETA
Cada tableta contiene: Sulfato Oral.
ferroso desecado Adultos: Profilaxis 200 mg/da
aproximadamente 200 mg durante 5 semanas. Tratamiento:
equivalente a 60.27 mg de 100 mg tres veces al da durante
hierro elemental. 10 semanas, aumentar
Prevencin y gradualmente hasta 200 mg tres
010.000.1703.00 Envase con 30 tabletas. tratamiento de la veces al da, y de acuerdo a la
deficiencia de necesidad del paciente.
SOLUCIN hierro. Nios: Profilaxis 5 mg/kg/da,
Cada ml contiene:
cada 8 horas durante 5 semanas.
Sulfato ferroso heptahidratado
Tratamiento 10 mg/kg/da, dividir
125 mg equivalente a 25 mg
en tres tomas. Se debe de
de hierro elemental.
administrar despus de los
alimentos.
Envase gotero con 15 ml.
010.000.1704.00
Generalidades: Esencial para la formacin de hemoglobina, mioglobina y enzimas oxidativas. Controla
la traduccin y estabilidad del RNA mensajero.
Efectos adversos: Dolor abdominal, nusea, vmito, diarrea, estreimiento, pirosis, obscurecimiento
de la orina y heces. La administracin crnica produce hemocromatosis.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, enfermedad cido pptica, hepatitis, hemosiderosis,
hemocromatosis, anemias no ferropnicas y en transfusiones repetidas.
Interacciones: Las tetraciclinas, anticidos reducen su absorcin y la vitamina C la aumenta. La
deferoxamina disminuye los efectos de hierro.
WARFARINA
Profilaxis y
tratamiento de: Oral.
TABLETA
Afecciones Adultos y nios mayores de 12
tromboemblicas aos: 10 a 15 mg al da durante
Warfarina sdica 5 mg
Trombosis venosa dos a cinco das, despus,
profunda 2 a 10 mg al da, de acuerdo al
Tromboembolia tiempo de protrombina.
pulmonar.
Generalidades: Anticoagulante cumarnico que inhibe el efecto de la vitamina K y consecuentemente disminuye la
formacin de los factores de coagulacin II (protrombina), VII, IX, X y las protenas C y S.
Efectos adversos: El riesgo ms frecuente e importante es la hemorragia (6 a 29 %); que ocurre en cualquier parte del
organismo. Nusea vmito, diarrea, alopecia, dermatitis
.Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Embarazo, hemorragia activa, intervenciones quirrgicas o
traumatismos recientes, lcera pptica activa, amenaza de aborto, discrasias sanguneas, tendencia hemorrgica, hipertensin
arterial grave.
Precauciones: La dosis debe ser menor en ancianos y en pacientes debilitados.
Interacciones: La mayora de los medicamentos aumentan o disminuyen el efecto anticoagulante de la warfarina, por lo que es
necesario reajustar la dosis de sta con base en el tiempo de protrombina cada vez que se adicione o se suspenda la toma de
un medicamento.

Grupo N 11: Intoxicaciones

Contenido
Grupo N 11: Intoxicaciones......................................................................................................................2

ACETILCISTENA..................................................................................................................................................2
CARBN ACTIVADO.........................................................................................................................................2
FLUMAZENIL..........................................................................................................................................................3
METILTIONINO, CLORURO DE (Azul de metileno).........................................................................3
NALOXONA............................................................................................................................................................4
NEOSTIGMINA......................................................................................................................................................4
NICOTINA...............................................................................................................................................................5
PENICILAMINA.....................................................................................................................................................5
PROTAMINA...........................................................................................................................................................6
Grupo N 11: Intoxicaciones

ACETILCISTENA
Oral.
Adultos y nios: Dosis inicial, 140
mg/kg de peso corporal; despus,
70 mg/kg de peso corporal, cada 4
Intoxicacin por
SOLUCION AL 20% horas, hasta 18 dosis 72 horas.
paracetamol.
Cada ampolleta contiene: Nasal por nebulizacin.
Procesos
Acetilcistena 400 mg Adultos y nios mayores de 7
bronquiales con
aos: 600 a 1000 mg/da
expectoracin
010.000.4326.00 Envase con 5 ampolletas con fraccionada en dosis cada 8 horas.
espesa muy
2 ml (200 mg/ml). Nios de 2 a 7 aos: 300 mg/da
adherente.
fraccionada en dosis cada 8 horas.
Nios menores de 2 aos: 200
mg/da fraccionada en dosis cada
12 horas.
Generalidades: Protege contra el efecto hepatotxico producido por sobredosis de paracetamol.
Efectos adversos: Reacciones de hipersensibilidad inmediata, nusea, vmito, cefalea, escalofro,
fiebre, rinorrea, diarrea, broncoespasmo.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Diabetes mellitus. lcera gastroduodenal.
Precauciones: Asma bronquial, uso de tetraciclinas.
Interacciones: Antibiticos como amfotericina, ampicilina sdica, lactobionato de eritromicina y
algunas tetraciclinas, son fsicamente incompatibles o pueden ser inactivadas al mezclarse con
acetilcistena
CARBN ACTIVADO
Intoxicacin por:
Acetaminofn
POLVO Oral.
Anfetaminas
Cada envase contiene: Adultos y Nios: 1gr/kg de peso
Aspirinas
Carbn activado 1 kg corporal/dosis, cada 4 horas por 24
Barbitrico
horas.
Glucsidos cardiacos,
Envase con 1 kg. Administrarlo concomitantemente
Sulfonamidas
(para uso en seres con catrtico (sulfato de magnesio en
010.000.2242.00 Metales pesados
humanos). polvo, manitol o sorbitol).
Plaguicidas
rganofosforados.
Generalidades: Se adhiere a numerosos medicamentos y compuestos qumicos, inhibiendo su
absorcin en el tubo digestivo. Es un adsorbente.
Efectos adversos: Nusea
Precauciones: En pacientes semiconscientes o inconscientes.
Interacciones: La acetilcistena e ipecacuana disminuyen su efecto adsorbente.
FLUMAZENIL
SOLUCION INYECTABLE
Intravenosa.
Flumazenil 0.5 mg Intoxicacin por
Adultos: 0.3 a 0.6 mg, cada 6 horas
benzodiazepinas.
por 24 horas.
Envase con una ampolleta
040.000.4054.00 con 5 ml (0.1 mg/ml).
Generalidades: Es un derivado de la imidazobenzodiazepina que acta como antagonista competitivo
de las benzodiazepinas.
Efectos adversos: Ansiedad, palpitaciones, miedo.
Interacciones: Bloquea los efectos centrales de las benzodiazepinas, por medio de la interaccin
competitiva a nivel de los receptores.
METILTIONINO, CLORURO DE (Azul de metileno)

SOLUCIN
INYECTABLE
Intoxicacin por agentes
Cada ampolleta
metahemoglobinizantes:
contiene: Cloruro Intravenosa.
Anilina
de metiltionino Adultos y nios: 1 mg/kg de peso
Nitrobenzeno,
trihidratado 100 corporal/dosis, cada 6 horas.
Acetofenetidina
mg Sin pasar de tres dosis, en
Bromatos
010.000.2231.00 metahemoglobinemia severa.
Fluoratos Hidroquinona
Envase con una 1
Nitratos orgnicos.
ampolleta con 10
ml.
Generalidades: Antdoto con propiedades xidorreductoras, que oxida el hierro y convierte la forma
ferrosa de la hemoglobina reducida en la forma frrica.
Efectos adversos: Nusea, lipotimia, vmito, dolor torcico, sudoracin.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Intoxicacin por cianuro. Metahemoglobinemia
congnita.
Precauciones: Respuesta paradjica en sobredosis, puede originar incremento de la
metahemoglobina. El tratamiento en metahemoglobinemia secundaria a azul de metileno, es la
exsanguneo transfusin y cido ascrbico.
Interacciones: No se han reportado hasta la fecha.
NALOXONA
Intramuscular, intravenosa,
subcutnea.
SOLUCIN INYECTABLE
Adultos: 0.4 a 2 mg cada 3
minutos, hasta obtener el efecto
Clorhidrato de Naloxona 0.4
Intoxicacin teraputico. Dosis mxima 10
mg
por opiceos. mg/da.
Nios: 0.1 mg/kg de peso
040.000.0302.00 Envase con 10 ampolletas con
corporal/dosis. Aplicar dosis cada
1 ml.
3 minutos, hasta obtener respuesta
clnica.
Generalidades: Antagonismo competitivo con los analgsicos narcticos administrados previamente.
No tiene actividad farmacolgica por s misma.
Efectos adversos: Hipotensin arterial sistmica, taquicardia, nusea, vmito, diaforesis,
fasciculaciones, edema pulmonar, irritabilidad.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al medicamento.
NEOSTIGMINA
Cada ampolleta contiene: Adultos: 0.5 a 2 mg, hasta obtener
Metilsulfato de neostigmina respuesta clnica.
Intoxicacin por
0.5 mg Dosis mxima: 5 mg/da.
antimuscarnicos.
Nios: 0.07 a 0.08 mg/kg de peso
010.000.0291.00 Envase con 6 ampolletas con corporal, hasta obtener respuesta
1 ml. clnica.
Generalidades: Inhibe la hidrlisis de la acetilcolina al competir con sta por la acetilcolinesterasa.
Efectos adversos: Dolor abdominal, diarrea, nusea, aumento del peristaltismo, sialorrea, cefalea,
broncoespasmo, hipotensin arterial, fasciculaciones, disartria, somnolencia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Obstruccin mecnica intestinal o urinaria.
Estenosis pilrica.
Interacciones: Con la atropina, agentes anticolinrgicos, procainamida, aminoglucsidos y quinidina,
se pueden invertir los efectos colinrgicos en el msculo.
NICOTINA
TABLETA MASTICABLE
Cada tableta de goma
Coadyuvante
masticable contiene: Oral.
en el
Complejo de resina de Adultos: Dosis individual, de
tratamiento
nicotina al 20% equivalente acuerdo a las necesidades de cada
para eliminar
a 2.0 mg de nicotina. paciente y a criterio del mdico
el hbito de
especialista.
fumar.
Envase con 30 tabletas de
010.000.0080.00
goma masticable
Generalidades: Alcaloide colinrgico del tabaco que se absorbe rpidamente por las vas areas,
mucosa bucal y piel. Se emplea para mantener concentraciones plasmticas constantes de nicotina,
inferiores a las obtenidas por el acto de fumar, pero suficientes para ev itar o disminuir el sndrome
de abstinencia del cigarrillo.
Efectos adversos: Nusea, vmito, salivacin, malestar abdominal, diarrea, hipotensin arterial,
cefalea, confusin, sensacin de debilidad.
Precauciones: En padecimientos cardiovasculares, enfermedad cido-pptica, hipertiroidismo,
insuficiencia renal y despus de infarto del miocardio.
PENICILAMINA
Intoxicacin por:
Cobre
TABLETA Plomo Oral.
Cada tableta contiene: Mercurio Adultos: 500 a 1500 mg/da, por
Penicilamina 300 mg Talio 10 das, en intoxicaciones.
010.000.2202.00 Envase con 50 tabletas. Enfermedad de corporal/da, durante 10 das.
Wilson. Cistinuria.
Artritis reumatoide.
Generalidades: Antdoto quelante de metales pesados, con los cuales forma complejos estables y
solubles que se excretan con mayor facilidad por orina.
Efectos adversos: Reacciones de hipersensibilidad inmediata, anorexia, nusea, vmito, dolor
epigstrico, diarrea, dispepsia.
Precauciones: No administrarse conjuntamente con sales de oro, antimalricos, inmunosupresores o
fenilbutazona, debido a que puede causar reacciones adversas renales y hematolgicas graves.
PROTAMINA
Intravenosa.
Adultos y nios: La dosis de
protamina depende de la cantidad de
heparina administrada. Un miligramo
de protamina neutraliza el efecto
SOLUCIN INYECTABLE
anticoagulante de 80 a 100 unidades
de heparina.
Cada ampolleta de 5
Dilyase 50 a 150 mg de protamina
mililitros contiene: Sulfato Sobredosificacin
en 100 ml de solucin salina 0.9%, y
de protamina 71.5 mg por heparina.
adminstrese lentamente durante una
hora.
Envase con ampolleta con
La dosis de protamina no debe
010.000.0625.00 5 ml.
exceder de 50 mg en un periodo de
10 min.
Solo administrar diluido en soluciones
vidrio.
Generalidades: La protamina acta como un antagonista de la heparina a la que se le une por
combinacin inica, formando un complejo y en consecuencia la inactiva.
Efectos adversos: Cefalea, lasitud, dorsalgia, reacciones de hipersensibilidad inmediata.
Precauciones: El riesgo de hipersensibilidad deber ser tomado en cuenta, sobre todo en pacientes
con antecedentes de sensibilidad al pescado, particularmente al salmn; en pacientes vasectomizados
que han desarrollado anticuerpos antiprotamina y en pacientes diabticos que estn siendo tratados
con insulina protamina.
Grupo N 12: Nefrologa y Urologa

Contenido
Grupo N 12: Nefrologa y Urologa...................................................................................................2

ACETAZOLAMIDA..............................................................................................................................................2
CIDO MICOFENLICO..................................................................................................................................2
ALFA CETOANLOGOS DE AMINOCIDOS..........................................................................................2
ANTICUERPOS MONOCLONALES CD3....................................................................................................3
BASILIXIMAB..........................................................................................................................................................3
CICLOSPORINA....................................................................................................................................................4
CLORTALIDONA.................................................................................................................................................5
DACLIZUMAB........................................................................................................................................................5
ERITROPOYETINA..............................................................................................................................................6
ESPIRONOLACTONA.........................................................................................................................................7
FENAZOPIRIDINA...............................................................................................................................................7
FUROSEMIDA........................................................................................................................................................8
HIDROCLOROTIAZIDA....................................................................................................................................8
INMUNOGLOBULINA ANTILINFOCITOS T HUMANOS...................................................................9
MANITOL..............................................................................................................................................................10
OXIBUTININA.....................................................................................................................................................10
SILDENAFIL..........................................................................................................................................................11
SIROLIMUS...........................................................................................................................................................11
SISTEMA INTEGRAL PARA LA APLICACIN DE DILISIS PERITONEAL AUTOMATIZADA
...................................................................................................................................................................................13
SISTEMA INTEGRAL PARA LA APLICACIN DE DILISIS PERITONEAL CONTINUA
AMBULATORIA...................................................................................................................................................15
SOLUCIN PARA DILISIS PERITONEAL BAJA EN MAGNESIO..................................................17
SOLUCIN PARA DILISIS PERITONEAL BAJA EN MAGNESIO CON SISTEMA DE DOBLE
BOLSA.....................................................................................................................................................................18
SOLUCIN PARA DILISIS PERITONEAL CON ICODEXTRINA..................................................19
TACROLIMUS......................................................................................................................................................20
TAMSULOSINA...................................................................................................................................................21
TOLTERODINA...................................................................................................................................................21
VARDENAFIL.......................................................................................................................................................22

Grupo N 12: Nefrologa y Urologa

ACETAZOLAMIDA
Edema por
TABLETA Intravenosa, intramuscular, oral.
Insuficiencia
Cada tableta contiene: Adultos: 250 a 375 mg cada 24 horas,
cardiaca.
Acetazolamida 250 mg por la maana.
Convulsiones
Nios: 5 mg/kg de peso corporal/ da,
mioclnicas.
010.000.2302.00 Envase con 20 tabletas. por la maana.
Glaucoma.
Generalidades: Inhibe la anhidrasa carbnica en los tbulos proximales.
Efectos adversos: Somnolencia, desorientacin, parestesias, dermatitis, depresin de la mdula sea,
litiasis renal.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, acidosis metablica e insuficiencia renal.
Precauciones: Hiponatremia e hipokalemia
Interacciones: Aumenta las respuestas a frmacos alcalinos y las disminuye con los frmacos cidos
CIDO MICOFENLICO
COMPRIMIDO
Cada comprimido Profilaxis del rechazo
contiene: Micofenolato del transplante en Oral.
de mofetilo 500 mg pacientes con Adultos: 1 g cada 12 horas, 72
trasplante renal, horas despus de la ciruga
Envase con 50 heptico y cardiaco.
010.000.5306.00
comprimidos
Generalidades: Inhibe la respuesta de linfocitos T y B, suprime la formacin de anticuerpos por
linfocitos B y puede inhibir la llegada de leucocitos a los sitios de inflamacin y rechazo.
Efectos adversos: Temblor, insomnio, cefalea, hipertensin, hiperglucemia, hipercolesterolemia,
hipofosfatemia, hipokalemia, predispone a infecciones sistmicas, anemia, trombocitopenia,
leucopenia y reacciones alrgicas.
Interacciones: Aciclovir y ganciclovir favorecen su toxicidad, con colestiramina e hidrxido de
aluminio y magnesio, disminuyen su absorcin. Pueden afectar la eficacia de anticonceptivos
hormonales.
ALFA CETOANLOGOS DE AMINOCIDOS

GRAGEA, TABLETA RECUBIERTA O
TABLETA Insuficiencia
Oral.
Cada gragea, tableta recubierta renal crnica.
Adultos: 4 a 8 grageas,
o tableta contiene: Alfa cetoanlogos Desnutricin
tabletas recubiertas o tabletas
de Aminocidos630 mg proteica.
cada 8 horas, de preferencia
Insuficiencia
con las comidas.
010.000.5304.00 Envase con 100 grageas, tabletas heptica.
recubiertas o tabletas.

Generalidades: Los alfa cetoanlogos activan las enzimas que intervienen en la sntesis de protenas y
disminuyen el catabolismo.
Efectos adversos: Hipercalcemia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Hipercalcemia.
Interacciones: Durante su administracin se deben disminuir sustancias que contengan hidrxido de
aluminio o quelantes de fosfatos.
ANTICUERPOS MONOCLONALES CD3

SOLUCIN INYECTABLE
Cada ampolleta o frasco Rechazo agudo Intravenosa.

mpula contiene: Anticuerpos de aloinjerto en Adultos: 5 mg cada 24 horas
monoclonales CD3 5 mg pacientes de durante 10 das. Nios: 2.5 mg
transplante renal. cada 24 horas durante 10 das.
Envase con 5 ampolletas o
010.000.5239.00
frascos mpula.
Generalidades: Anticuerpo tipo IgG que interacta con la membrana del linfocito T, lo cual conduce a
la restauracin del funcionamiento del aloinjerto y a la regresin del rechazo.
Efectos adversos: Nusea, vmito, dolor torcico, edema pulmonar, fiebre e infeccin.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, edema pulmonar. Obesidad.
Interacciones: La hidrocortisona disminuye la intensidad de los efectos adversos.
BASILIXIMAB
SOLUCION INYECTABLE
Cada frasco mpula con Rechazo agudo
liofilizado contiene: Basiliximab de
Intravenosa.
20 mg trasplante de
Adultos: 20 mg dos horas antes y al
rganos
cuarto da del trasplante.
Envase con 1 frasco mpula y
010.000.5308.00 Nios con menos de 40 kg: 10 mg
1 ampolleta con 5 ml de Tratamiento
dos horas antes y al cuarto da del
diluyente. concomitante
trasplante.
Envase con 2 frascos mpula y con
010.000.5308.01 2 ampolletas con 5 ml de ciclosporina.
diluyente.
Generalidades: Anticuerpo monoclonal quimrico, murino humano, que acta contra la cadena del
receptor de la interleucina 2, lo que impide l a unin de sta con el receptor que es la seal con que se
inicia la proliferacin de las clulas.
Efectos adversos: Estreimiento, infecciones del tracto urinario, dolor, nusea, edema perifrico,
hipertensin arterial, anemia, cefalea, hipercalcemia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Lactancia.

CICLOSPORINA
EMULSIN ORAL
Cada ml contiene: Ciclosporina
modificada o ciclosporina en
microemulsin 100 mg
Envase con 50 ml y pipeta

010.000.4294.00
dosificadora.
CPSULA DE GELATINA
BLANDA
Ciclosporina modificada o Intravenosa u oral.
ciclosporina en Transplante
Adultos y nios: 15 mg/kg de peso
Microemulsin 100 mg de rin
corporal 4 a 12 horas antes del
transplante y durante una a dos
Envase con 50 cpsulas Transplante
010.000.4298.00 semanas del postoperatorio.
de hgado
CPSULA DE GELATINA Disminuir gradualmente en un 5 %
BLANDA semanal hasta obtener una dosis de
Transplante
Cada cpsula contiene: mantenimiento de 5 a 10
de corazn.
Ciclosporina modificada o mg/kg/da.
ciclosporina en microemulsin 25
mg

SOLUCIN INYECTABLE
Ciclosporina 50 mg
Envase con 10 ampolletas con un

010.000.4236.00
ml.
Generalidades: Polipptido cclico de once aminocidos, es un potente inmunodepresor.
Efectos adversos: Disfuncin heptica y renal, hipertensin, temblor, cefalea, parestesia, anorexia,
nusea, vmito, dolor abdominal, diarrea, hiperplasia gingival, hiperlipidemia, calambres musculares,
mialgia, hipertricosis, fatiga.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y al aceite de ricino polioximetilado cuando se
administra por va endovenosa.
Interacciones: Alimentos ricos en grasa o jugo de toronja aumentan su biodisponibilidad. Barbitricos,
carbamazepina, fenitona, rifampicina, octreotida disminuyen su concentracin. Eritromicina,
claritromicina, ketoconazol, fluconazol, itraconazol, diltiazen, nicardipino, verapamilo, metoclopramida,
anticonceptivos orales y alpurinol, aumentan su concentracin. Administracin conjunta con
aminoglucsidos, amfotericina B, ciprofloxacino, vancomicina, presentan sinrgia nefrotxica.
Puede reducir la depuracin de digoxina, colchicina, lovastatina, pravastatina y prednisolona.

CLORTALIDONA
Oral.
TABLETA Adultos: Diurtico: 25 a 100 mg/
Edema da. Antihipertensivo: 25 a 50 mg/
Clortalidona 50 mg da.
Hipertensin arterial Nios: 1 a 2 mg/ kg de peso
leve a moderada.
010.000.0561.00 Envase con 20 tabletas. corporal 60 mg/ m2 de
superficie corporal cada 48 horas.
Generalidades: Diurtico que bloquea la reabsorcin de sodio y cloro a nivel de tbulo distal,
ocasionando aumento en la excrecin de sodio y agua.
Efectos adversos: Hiponatremia, hipokalemia, hiperglucemia, hiperuricemia, hipercalcemia, anemia
aplstica, hipersensibilidad, deshidratacin.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, anuria, Insuficiencia renal e insuficiencia heptica.
Precauciones: Alcalosis metablica, gota, diabetes, trastornos hidroelectrolticos.
Interacciones: Incrementa el efecto hipotensor de otros antihipertensivos, aumenta los niveles
plasmticos de litio, disminuye su absorcin con colestiramina
DACLIZUMAB
SOLUCIN INYECTABLE
Cada frasco mpula contiene: Infusin intravenosa.
Daclizumab 25 mg Prevencin del Adultos: 1 mg/kg de peso,
rechazo agudo administrar durante 15 min. La
010.000.5085.00 Envase con 1 frasco mpula con de transplante primera dosis 24 horas antes del
5 ml. renal. transplante y posteriormente cada 14
010.000.5085.01 Envase con 3 frascos mpula das, cuatro dosis ms.
con 5 ml.
Generalidades: Inmunosupresor. Es un anticuerpo monoclonal, quimrico, anti-inmunoglobulina G1
especfico del receptor de interleucina 2 de los linfocitos T activos. El bloqueo del receptor inhibe la
activacin de los linfocitos T y bloquea los procesos responsables de la inmunidad celular. Vida media
de 11 a 38 das.
Efectos adversos: Tos, vrtigo, fatiga, cefalea, insomnio, temblor digital, vmito, disuria y dolor son
los ms comunes. Anafilaxia, sangrado, hipotensin o hipertensin e infeccin, suelen ser graves si se
presentan.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Reacciones de hipersensibilidad.
Precauciones: Incrementa el riesgo para el desarrollo de trastornos linfoproliferativos.

ERITROPOYETINA
SOLUCION INYECTABLE
Cada frasco mpula con liofilizado
o solucin contiene: Eritropoyetina
humana recombinante o
Eritropoyetina humana
recombinante alfa o Eritropoyetina
beta 2000 UI
010.000.5332.00 Envase con 12 frascos mpula 1

ml con o sin diluyente. Intravenosa o subcutnea.
Adultos: Inicial: 50 a 100 UI/kg
SOLUCION INYECTABLE Anemia de la
de peso corporal tres veces por
Cada frasco mpula con liofilizado insuficiencia
semana.
o solucin contiene: Eritropoyetina renal crnica.
Sostn: 25 UI/kg de peso corporal
humana recombinante o
tres veces por semana.
Eritropoyetina humana
recombinante alfa o Eritropoyetina
beta 4000 UI
010.000.5333.00 Envase con 6 frascos mpula con o

sin diluyente
010.000.5333.01 Envase con 1 jeringa
precargada
010.000.5333.02 Envase con 6 jeringas precargadas.
Anemia
SOLUCIN INYECTABLE Intravenosa o subcutnea.
asociada a:
Cada frasco mpula con liofilizado Adultos: 100-300 UI/kg de peso
Neoplasias
contiene: Eritropoyetina beta 50 corporal tres veces por semana,
hematolgicas
000 UI considerando la respuesta, niveles
Neoplasias
de eritropoyetina, funcin de la
slidas
Envase con 1 frasco mpula y 1 mdula sea y uso de
010.000.5339.00 Insuficiencia
ampolleta con diluyente quimioterapia concomitante.
renal crnica.
Generalidades: Hormona que acta sobre la mdula sea promoviendo la formacin de eritrocitos.
Efectos adversos: Hipertensin arterial, cefalea, convulsiones.
Precauciones: Utilizar con cuidado en pacientes con hipertensin arterial, epilepsia y sndrome
convulsivo.
Interacciones: Ninguna de importancia clnica..

ESPIRONOLACTONA
Aldosteronismo
TABLETA secundario: Oral.
Cada tableta contiene: Edema por Adultos: 25 a 200 mg cada 8
Espironolactona 25 mg Insuficiencia cardiaca horas.
crnica Nios: 3.3 mg/kg de peso
010.000.2304.00 Envase con 20 tabletas. Edema por cirrosis corporal/ da, administrar cada 12
010.000.2304.01 Envase con 30 tabletas. Edema por sndrome horas.
nefrtico.
Generalidades: Antagonista competitivo de la aldosterona.
Efectos adversos: Hiperpotasemia, mareo, confusin mental, eritema mculo papular, ginecomastia,
impotencia, efectos andrognicos.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, hiperkalemia, hipoaldosteronismo.
Precauciones: No debe administrarse con suplementos de potasio e inhibidores de la ECA para evitar
el desarrollo de hiperkalemia.
Interacciones: Potencia la accin de otros diurticos y anthipertensores. El cido acetilsaliclico
disminuye el efecto de la espironolactona. La asociacin de espironolactona con los inhibidores de la
ECA y los suplementos de potasio producen hiperkalemia.
FENAZOPIRIDINA
Oral.
TABLETA Adultos: 200 mg tres veces al da, despus
Cada tableta contiene: de cada alimento.
Dolor y ardor
Clorhidrato de Nios Mayores de 6 aos: 12 mg/kg de
del tracto
fenazopiridina 100 mg peso corporal/ da divididos en 3 dosis al
urinario.
da, una despus de cada alimento.
010.000.2331.00 Envase con 20 tabletas. No prolongar el tratamiento por ms de dos
das.
Generalidades: Posee actividad analgsica local sobre la mucosa de las vas urinarias. Disminuye la
urgencia y la frecuencia de las micciones, debido a infecciones o irritacin de la mucosa urinaria.
Efectos adversos: Metahemoglobinemia, coluria, cefalea y alteraciones gastrointestinales. Con
sobredosis anemia hemoltica, insuficiencia renal y heptica.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, hepatitis e insuficiencia renal.
Interacciones: Interfiere con pruebas colorimtricas de laboratorio en orina (cetonas, porfirinas,
protenas y urobilingeno).

FUROSEMIDA
Oral.
TABLETA Adultos: 20 a 80 mg cada 24
Cada tableta contiene: horas.
Furosemida 40 mg Nios: 2 mg/kg de peso
Edema asociado a:
corporal/da cada 8 horas. Dosis
010.000.2307.00 Envase con 20 tabletas. mxima 6 mg/kg de peso
Insuficiencia renal
corporal/ da.
SOLUCIN INYECTABLE Insuficiencia heptica.
Adultos: 100 a 200 mg.
Cada ampolleta contiene: Edema pulmonar
agudo. Nios: Inicial: 1 mg/kg de peso
Furosemida 20 mg
corporal, incrementar la dosis en
1mg cada 2 horas hasta encontrar
010.000.2308.00 el efecto teraputico. Dosis
de 2 ml.
mxima: 6 mg/kg/da.
Generalidades: Diurtico de asa que inhibe el simporte 2 Cl-, Na+, K+, bloqueando la reabsorcin de
sodio y cloro, y promueve la secrecin de potasio.
Efectos adversos: Nusea, cefalea, hipokalemia, alcalosis metablica, hipotensin arterial, sordera
transitoria, hiperuricemia, hiponatremia, hipocalcemia, hipomagnesemia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, embarazo en el primer trimestre e insuficiencia
heptica.
Precauciones: Desequilibrio hidroelectroltico.
Interacciones: Con aminoglucsidos o cefalosporinas incrementa la nefrotoxicidad. La indometacina
inhibe el efecto diurtico.
HIDROCLOROTIAZIDA
Oral.
Edema.
TABLETA Adultos: 25 a 100 mg/ da.
Hipertensin
Cada tableta contiene: Nios: Mayores de 6 meses: 2.2
arterial leve a
Hidroclorotiazida 25 mg mg/kg de peso corporal/da, dividir
moderada.
en dos tomas.
Hipercalciuria
010.000.2301.00 Envase con 20 tabletas. Menores de 6 meses 3.3 mg/kg de
renal.
peso corporal/da.
Generalidades: Diurtico de accin moderada que incrementa la eliminacin urinaria de sodio, potasio
y agua.
Efectos adversos: Hipotensin ortosttica, diarrea, leucopenia, agranulocitosis, anemia aplstica,
impotencia, calambres, hiperuricemia, hiperglucemia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, cirrosis heptica e insuficiencia renal.
Precauciones: Alcalosis metablica, hipokalemia, hiperuricemia, diabetes mellitus, lupus eritematoso.
Interacciones: Con antihipertensores se incrementa el efecto hipotensor. Con ahorradores de potasio
disminuye la hipokalemia.

INMUNOGLOBULINA ANTILINFOCITOS T HUMANOS

SOLUCION INYECTABLE
Cada frasco mpula contiene: Intravenosa por infusin continua.
Inmunoglobulina antilinfocitos T Prevencin y Nios y adultos: La posologa debe
humanos obtenida de conejo tratamiento ser ajustada a cada tipo de
25 mg del rechazo transplante y a juicio del especialista.
del injerto. Administrar el medicamento por
010.000.4231.00 Envase con frasco mpula con venoclisis lenta (4 horas)
polvo liofilizado.
Generalidades: Gammaglobuilina policlonal que se produce en el conejo, con efecto inmunosupresor
en el humano. Contiene anticuerpos contra una gran variedad de antgenos de clulas T y antgenos
MHC.
Efectos adversos: Escalosfrios, fiebre, hipertensin, taquicardia, vmito y disnea. Dolor y
tromboflebitis perifrica en el sitio de la perfusin.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al medicamento y a los componentes de la frmula.
Precauciones: Administrar el medicamento por venoclisis lenta, no usar soluciones preparadas con
ms de 12 hs de antelacin.
Interacciones: Riesgo de inmunosupresin excesiva y de linfoproliferacin con ciclosporina, tacrolimus
y micofenolato de mofetilo. Riesgo de enfermedad vacunal generalizada, eventualmente mortal, con la
aplicacin de vacunas vivas atenuadas. Riesgo mayor en casos de aplasia medular.

SOLUCIN INYECTABLE
Cada ml contiene: Globulina
antilinfocito Para prevencin Infusin intravenosa.
Humano 50 mg de rechazo en Adultos y nios: 10 a 15 mg/kg/
aloinjerto renal. da por 14 das.
Envase con 10 frascos mpula
010.000.4234.00
con 10 ml.
Generalidades: Inhibe las respuestas inmunitarias mediadas por clulas.
Efectos adversos: Malestar, cefalea, convulsiones, hipotensin, tromboflebitis, dolor abdominal,
depresin de la mdula sea; proclividad a infecciones.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Administrar el medicamento por venoclisis lenta (4
horas). Refrigerar (de 2 a 8 C). No usar soluciones que hayan sido preparadas con ms de 12 horas
de antelacin.

MANITOL
Edema cerebral. Intravenosa.
SOLUCIN
Profilaxis de la Adultos y nios mayores de 12
INYECTABLE AL 20%
insuficiencia renal aos: 50 a 100 g durante 2 a 6
aguda. horas.
Manitol 50 g
Prueba diagnstica de la Edema cerebral 1.5 a 2 g/kg de peso
insuficiencia renal corporal. Prueba diagnstica 200
010.000.2306.00 Envase con 250 ml.
aguda. mg/kg de peso corporal.
Generalidades: Diurtico osmtico que eleva el flujo de agua hacia el espacio intravascular, al
aumentar la osmolaridad del plasma.
Efectos adversos: Hiponatremia, desequilibrio hidroelectroltico, edema cerebral, taquicardia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, Insuficiencia cardiaca congestiva, edema pulmonar
agudo, insuficiencia renal crnica, hemorragia cerebral.
OXIBUTININA
TABLETA
Vejiga Oral.
Cada tableta contiene: Cloruro
neurognica Adulto: Una tableta cada 8 o 12
de oxibutinina 5 mg
Trastornos del horas.
vaciamiento de Nios mayores de 5 aos: Una
la vejiga. tableta cada 12 horas.
Generalidades: Efecto antiespasmdico directo sobre el msculo liso e inhibe la accin muscarnica de
la acetilcolina sobre el msculo liso.
Efectos adversos: Sequedad de mucosas, taquicardia, palpitaciones, disminucin de la sudoracin,
nusea, retencin urinaria, constipacin, astenia, vrtigo, mareos, insomnio, ambioplia, visin borrosa,
impotencia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, obstruccin del tracto gastrointestinal, leo
paraltico, glaucoma de ngulo cerrado no tratado, atona intestinal, megacolon, hipertrofia prosttica,
miastenia gravis.
Precauciones: Se recomienda no utilizar en asociacin con tranquilizantes e hipnticos.
Interacciones: Los antimuscarnicos, especialmente la atropina y compuestos relacionados, pueden
intensificar los efectos antimuscarnicos d e la oxibutinina. En el uso concurrente con depresores del
sistema nervioso central pueden incrementarse los efectos sedantes de c ualquiera de estos frmacos
o de la oxibutinina.

SILDENAFIL
TABLETA
Cada tableta contiene: Citrato de
sildenafil equivalente a
Sildenafil 50 mg
010.000.4308.00 Envase con 1 tableta.

010.000.4308.01 Disfuncin
Adultos: 50 a 100 mg, 30 a 60
TABLETA erctil.
minutos antes del acto sexual.
Cada tableta contiene: Citrato de
sildenafil equivalente a
Sildenafil 100 mg

Generalidades: Inhibidor selectivo del monofosfato de guanosina cclico (GMPc) especfico para la
fosfodiesterasa tipo 5 (PDE5)
Efectos adversos: Taquicardia, hipotensin, sncope, epistaxis, vmito, dolor ocular, ereccin
persistente o priapismo. Se ha reportado muy rara vez, una asociacin por el uso de estos
medicamentos y la neuropata ptica isqumica no artertica, que causa disminucin de la visin
permanente o transitoria. La mayora de los individuos afectados han tenido las siguientes
caractersticas: edad mayor de 50 aos, diabetes, hipertensin arterial, enfermedad coronaria,
dislipidemia o tabaquismo.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Administracin concomitante con donadores
de xido ntrico, nitratos o nitritos orgnicos. Neuropata ptica isqumica.
Precauciones: En caso de antecedentes de disminucin o prdida sbita de la visin de uno o ambos
ojos, se debe analizar el riesgo en el uso del medicamento. En caso de ocurrir disminucin repentina de
la visin de uno o ambos ojos, se deber suspender el medicamento y consultar a su mdico.
Interacciones: Potencia los efectos hipotensores de los nitratos usados en forma aguda o crnica.
SIROLIMUS
SOLUCION
Cada ml contiene
Oral.
Sirolimus 1 mg
Adultos: 6 a 15 mg dentro de las 48
horas posteriores al transplante
Auxiliar en el
Mantenimiento: 2 a 5 mg cada 24 horas
010.000.5086.00 Envase con 60 ml. transplante de
Oral. Adultos: Dosis de carga 6 mg
GRAGEA rin.
despus del transplante, tan pronto como
sea posible.
Sirolimus 1 mg
Dosis de mantenimiento: 2 mg al da.
010.000.5087.00
Envase con 60 grageas.
Generalidades: Antibitico inmunosupresor derivado del actinomiceto Streptomyces

hygroscopicus. Forma un complejo citoslico con inmunofilinas

(proteinas KKBP) de las clulas T y B que impide la progresin del ciclo celular de la fase G1 a la S y la
proliferacin celular.
Efectos adversos: Anemia, trombocitopenia, artralgias, cefalea y astenia, dislipidemias, hipertensin,
edema perifrico y hepatotoxicidad.
Contraindicaciones: Hipersensiblilidad al frmaco o a tacrolimus.
Precauciones: Utilizar con precaucin en forma pacientes que toman otros medicamentos
biotransformados por el hgado.
Interacciones: Los bloqueadores de calcio, diltiazen, nicardipina y verapamil, antimicticos,
antibiticos macrlidos y procinticos gastrointestinales incrementan sus niveles.

SISTEMA INTEGRAL PARA LA APLICACIN DE DILISIS PERITONEAL AUTOMATIZADA

Va de administracin
Clave Descripcin Indicaciones y Dosis
Las unidades mdicas seleccionarn de acuerdo a sus necesidades, asegurando
su compatibilidad con la marca y modelo del equipo:
SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL BAJA EN MAGNESIO
Solucin para dilisis peritoneal al 1.5%.
Cada 100 ml contienen: glucosa monohidratada: 1.5 g, cloruro de sodio 538 mg,
cloruro de calcio dihidratado 25.7 mg, cloruro de magnesio hexahidratado 5.08
mg, lactato de sodio 448 mg, agua inyectable c.b.p. 100 ml. pH 5.0-5.6.
Miliequivalentes por litro: sodio 132, calcio 3.5, magnesio 0.5, cloruro 96, lactato
40. Miliosmoles aproximados por litro 347.
o Solucin para dilisis peritoneal al 2.5%.
Cada 100 ml contienen: glucosa monohidratada 2.5 g, cloruro de sodio 538 mg,
cloruro de calcio dihidratado
25.7 mg, cloruro de magnesio hexahidratado 5.08 mg, lactato de sodio 448 mg,
agua inyectable c.b.p 100 ml. pH 5.0-5.6. Miliequivalentes por litro: sodio 132,
calcio 3.5, magnesio 0.5, cloruro 96, lactato 40. Miliosmoles aproximados por
Intraperitoneal.
litro 398.
Adultos y
o Solucin para dilisis peritoneal al 4.25%. Insuficiencia
nios: Dosis de
Cada 100 ml contienen: glucosa monohidratada 4.25 g, cloruro de sodio 538 mg, Renal
acuerdo al
cloruro de calcio dihidratado 25.7 mg, cloruro de magnesio hexahidratado 5.08 Crnica.
caso y a juicio
mg, lactato de sodio 448 mg, agua inyectable c.b.p. 100 ml. pH 5.0-5.6.
del especialista.
Miliequivalentes por litro: sodio 132, calcio 3.5, magnesio 0.5, cloruro 96, lactato
40. Miliosmoles aproximados por litro 486.
010.000.2366.00 Envase con bolsa de 6 000 ml.
CATETER
Catter para dilisis peritoneal. Tipo: Cola de cochino.
Tamao: Peditrico o adulto. De instalacin subcutnea, blando, de silicn, con dos
cojinetes de polister o dacrn, con conector, tapn y seguro, con banda radioopaca.
Estril y desechable. Pieza.
El tamao del catter ser seleccionado por las instituciones. o Catter para
dilisis peritoneal.
Tipo: Tenckhoff: Tamao: Neonatal, peditrico o adulto.
De instalacin subcutnea, blando, de silicn, con dos cojinetes de polister o
dacrn, con conector con tapn, seguro, con banda radioopaca. Estril y desechable.

Pieza.
El tamao del catter ser seleccionado por las instituciones.
CONECTOR
Conector de titanio Luer lock, para ajustar la punta del catter a lnea de
transferencia, tipo Tenckhoff.
Estril. Pieza.
EQUIPO DE LINEA CORTA DE TRANSFERENCIA
Equipo. De lnea corta de transferencia de 6 meses de duracin, para unirse al
conector correspondiente al catter del paciente.
Estril y desechable.
SISTEMA DE CONEXION MULTIPLE DE PVC
Sistema de conexin mltiple de PVC, para conectar hasta 4 bolsas de solucin de
dilisis peritoneal. Compatible con el equipo porttil de Dilisis Peritoneal (clave
531.829.0599). Estril y desechable.
CUBREBOCAS
Cubrebocas. Para uso en rea hospitalaria, desechables.
Pieza.
TAPON LUER LOCK PROTECTOR
Tapn Luer-lock protector, con solucin antisptica de yodopovidona para
proteccin del equipo de transferencia sistema automtico. Slo si el Sistema lo
requiere.
Estril y desechable.
PINZA DE SUJECION DESECHABLE
Pinza de sujecin desechable, para el manejo de equipo para dilisis peritoneal.
Pieza.
Antisptico y germicida. So lucin. Slo si el Sistema lo requiere.
Generalidades: Sistema integral de dilisis para instilar dentro de la cavidad abdominal, que permite un intercambio de solutos y lquidos
a uno y otro lado de la membrana peritoneal. A utilizar con equipo de dilisis peritoneal automatizada.
Efectos adversos: Hipokalemia, hipovolemia, hiperglucemia, desequilibrio, alcalosis metablica, peritonitis, coma hiperosmolar.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Tabicamiento de la cavidad peritoneal. Sndrome abdominal agudo.
Precauciones: Infeccin cutnea o de los tejidos blandos de la pared abdominal.

SISTEMA INTEGRAL PARA LA APLICACIN DE DILISIS PERITONEAL CONTINUA

AMBULATORIA
Va de administracin
Clave Descripcin Indicaciones y Dosis
Las unidades mdicas seleccionarn de acuerdo a sus necesidades:
SOLUCION PARA DIALISIS PERITONEAL BAJA EN MAGNESIO
Solucin para dilisis peritoneal al 1.5%
Cada 100 ml contienen: glucosa monohidratada: 1.5 g. cloruro de sodio 538 mg,
cloruro de calcio dihidratado 25.7 mg, cloruro de magnesio hexahidratado 5.08 mg,
lactato de sodio 448 mg, agua inyectable c.b.p. 100 ml. pH 5.0-5.6. Miliequivalentes por
litro: sodio 132, calcio 3.5, magnesio 0.5, cloruro 96, lactato 40. Miliosmoles
aproximados por litro 347.
o Solucin para dilisis peritoneal al 2.5%
lactato de sodio 448 mg, agua inyectable c.b.p 100 ml. pH 5.0-5.6. Miliequivalentes por
Intraperitoneal.
o Solucin para dilisis peritoneal al 4.25%.
Adultos y
Insuficiencia nios: Dosis de
Renal Crnica. acuerdo al caso
lactato de sodio 448 mg, agua inyectable c.b.p 100 ml. pH 5.0-5.6. Miliequivalentes por
y a juicio del
especialista.
010.000.2365.00 Envase con bolsa de 2 000 ml y con sistema integrado de tubera en "y" y en el otro
extremo bolsa de drenaje, con conector tipo Luer lock y tapn con antisptico.
CATETER
Catter para dilisis peritoneal. Tipo: Cola de cochino. Tamao: Peditrico o adulto.
De instalacin subcutnea, blando, de silicn, con dos cojinetes de polister o dacrn, con
conector, tapn y seguro, con banda radioopaca.
Estril y desechable. Pieza. El tamao del catter ser seleccionado por las
instituciones.
o Catter para dilisis peritoneal. Tipo: Tenckhoff:
Tamao: Neonatal, peditrico o adulto.
De instalacin subcutnea, blando, de silicn, con dos cojinetes de polister o dacrn, con
conector con tapn, seguro, con banda radioopaca.

Estril y desechable. Pieza.

El tamao del catter ser seleccionado por las instituciones.
CONECTOR
Conector de titanio Luer lock, para ajustar la punta del catter a la lnea de transferencia,
tipo Tenckhoff.
Estril. Pieza.
EQUIPO DE LINEA CORTA DE TRANSFERENCIA
Equipo. De lnea corta de transferencia de 6 meses de duracin, para unirse al conector
correspondiente al catter del paciente. Estril y desechable.
CUBREBOCAS
Cubrebocas. Para uso en rea hospitalaria, desechables. Pieza.
PINZA DE SUJECION DESECHABLE
Pinza de sujecin desechable, para el manejo de equipo para dilisis peritoneal. Pieza.
Antisptico y germicida. Solucin. Slo si el Sistema lo requiere.
Generalidades: Sistema integral de dilisis para instilar dentro de la cavidad abdominal, que permite un intercambio de solutos y lquidos
a uno y otro lado de la membrana peritoneal.
Efectos adversos: Hipokalemia, hipovolemia, hiperglucemia, desequilibrio, alcalosis metablica, peritonitis, coma hiperosmolar.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Tabicamiento de la cavidad peritoneal. Sndrome abdominal agudo.

SOLUCIN PARA DILISIS PERITONEAL BAJA EN MAGNESIO

Va de administracin
y Dosis
SOLUCIN PARA DILISIS PERITONEAL AL 1.5%
Cada 100 ml contienen: Glucosa monohidratada: 1.5 g Cloruro de sodio 538 mg
Cloruro de calcio dihidratado 25.7 mg
Cloruro de magnesio Hexahidratado 5.08 mg Lactato de sodio 448 mg Agua
inyectable c.b.p. 100 ml pH 5.0-5.6 Miliequivalentes por litro: Sodio 132, Calcio
3.5, Magnesio 0.5, Cloruro 96, Lactato 40, Miliosmoles aproximados por litro
347
010.000.2350.00 Envase con bolsa de 6 000 ml.

SOLUCIN PARA DILISIS PERITONEAL AL 2.5%
Cada 100 ml contienen: Glucosa monohidratada 2.5 g Cloruro de sodio 538 mg
Cloruro de calcio dihidratado 25.7 mg Cloruro de magnesio Hexahidratado 5.08 Insuficiencia renal
Intraperitoneal.
mg Lactato de sodio 448 mg Agua inyectable c.b.p 100 ml pH 5.0-5.6 aguda o crnica.
Adultos y nios: Dosis
Miliequivalentes por litro: Sodio 132
de acuerdo al caso y a
Calcio 3.5, Magnesio 0.5, Cloruro 96, Lactato 40. Miliosmoles aproximados por Hiperpotasemia.
juicio del especialista.
litro 398 Hipermagnesemia.
010.000.2353.00 Envase con bolsa de 6 000 ml

SOLUCIN PARA DILISIS
PERITONEAL AL 4.25%
Cada 100 ml contienen: Glucosa monohidratada 4.25 g Cloruro de sodio 538 mg
Cloruro de calcio dihidratado 25.7 mg Cloruro de magnesio Hexahidratado
5.08mg. Lactato de sodio 448 mg, Agua inyectable cbp 100 ml pH 5.0-5.6
Miliequivalentes por litro: Sodio 132, Calcio 3.5, Magnesio 0.5, Cloruro 96,
Lactato 40. Miliosmoles aproximados por litro 486
010.000.2355.00 Envase con bolsa de 6 000 ml

SOLUCIN PARA DILISIS PERITONEAL BAJA EN MAGNESIO CON SISTEMA DE DOBLE

BOLSA
Clave Descripcin Indicaciones Dosis

PERITONEAL AL 1.5%
Glucosa monohidratada 1.5 g, Cloruro de sodio 538 mg, Cloruro de calcio,
dihidratado 25.7 mg, Cloruro de magnesio, Hexahidratado 5.08 mg
Lactato de sodio 448 mg, Agua inyectable c.b.p. 100 ml, pH 5.0-5.6
Miliequivalentes por litro: Sodio 132, Calcio 3.5, Magnesio 0.5, Cloruro 96
Intraperitoneal.
Lactato 40, Miliosmoles aproximados por litro 347.
Adultos y
Envase con bolsa de 2 000 ml y con sistema integrado de tubera en Y y en el otro Insuficiencia renal
010.000.2356.00 nios.
extremo bolsa de drenaje, con conector tipo luer lock y tapn con antisptico. aguda o crnica.
Dosis de
SOLUCIN PARA DILISIS Hiperpotasemia.
acuerdo al caso
PERITONEAL AL 2.5% Hipermagnesemia.
y a juicio del
especialista.
Glucosa monohidratada 2.5 g, Cloruro de sodio 538 mg, Cloruro de calcio,
Dihidratado 25.7 mg, Cloruro de magnesio hexahidratado 5.08 mg, Lactato de sodio
448 mg, Agua inyectable c.b.p 100 ml pH 5.0-5.6. Miliequivalentes por litro: Sodio
132, Calcio 3.5, Magnesio 0.5, Cloruro 96, Lactato 40, Miliosmoles aproximados por
litro 398
Envase con bolsa de 2 000 ml y con sistema integrado de tubera en Y y en el otro
010.000.2352.00
extremo bolsa de drenaje, con conector tipo luer lock y tapn con antisptico.
PERITONEAL AL 4.25%
Cada 100 ml contienen: Intraperitoneal.
Glucosa monohidratada 4.25 g. Cloruro de sodio 538 mg. Cloruro de calcio Adultos y
Insuficiencia renal
dihidratado 25.7 mg. Cloruro de magnesio. Hexahidratado 5.08 mg nios.
aguda o crnica.
Lactato de sodio 448 mg. Agua inyectable cbp 100 ml pH 5.0-5.6 Dosis de
Hiperpotasemia.
Miliequivalentes por litro: Sodio 132, Calcio 3.5, Magnesio 0.5, Cloruro 96 acuerdo al caso
Hipermagnesemia
Lactato 40, Miliosmoles aproximados y a juicio del
por litro 486 especialista
Envase con bolsa de 2 000 ml y con sistema integrado de tubera en Y y en el otro
010.000.2354.00 extremo bolsa de drenaje, con conector tipo luer lock y tapn con antisptico.

Generalidades: Solucin de dilisis para instilar dentro de la cavidad abdominal, que permite un
intercambio de solutos y lquidos a uno y otro lado de la membrana peritoneal.
Efectos adversos: Hipokalemia, hipovolemia, hiperglucemia, desequilibrio hidroelectroltico, alcalosis
metablica, peritonitis, coma hiperosmolar.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Tabicamiento de la cavidad peritoneal. Sndrome
abdominal agudo.
InteraccionesNinguna de importancia clnica.
SOLUCIN PARA DILISIS PERITONEAL CON

ICODEXTRINA
Va de
Clave Descripcin Indicaciones administracin
y Dosis
SOLUCION Insuficiencia renal
Cada 100 ml contienen: Icodextrina 7.5000 g en pacientes: Con
Cloruro de sodio 0.5400 g Lactato de sodio alta
0.4500 g Cloruro de calcio. Dihidratado 0.0257 ultrafiltracin.
g Cloruro de magnesio. Hexahidratado 0.0051 g Clasificados
como
Envase con bolsa con 2000 ml y con sistema transportadores
010.000.2363.00
integrado de tubera en Y y en el otro extremo, altos.
Intraperitoneal.
bolsa de drenaje de 2 litros. Con diabetes
Adultos: Dosis a
mellitus, en los
juicio del
SOLUCIN que se tenga que
especialista.
Cada 100 ml contienen: evitar el aporte
Icodextrina 7.5000 g. Cloruro de sodio 0.5400 g de glucosa en la
Lactato de sodio 0.4500 g. Cloruro de calcio solucin de
Dihidratado 0.0257 g. Cloruro de magnesio dilisis.
Hexahidratado 0.0051 g Con insuficiencia
cardiaca, con gran
010.000.2364.00 sobrecarga de
Envase con bolsa con 2000 ml de solucin.
lquidos.
Generalidades: Solucin de dilisis con icodextrina, que es una poliglucosa de alto peso molecular,
que acta como agente osmtico coloidal no cristaloide por lo que produce ultrafiltracin a pesar de
ser una solucin isosmtica. Se instila dentro de la cavidad abdominal y permite un elevado
intercambio de solutos y lquidos a uno y otro lado de la membrana peritoneal, por ultrafiltracin a
travs de los poros pequeos.
Efectos adversos: Hipokalemia, hipovolemia, hiperglucemia, desequilibrio, alcalosis metablica,
peritonitis, coma hiperosmolar.
El catabolismo de la icodextrina genera acumulacin de maltosa que no se metaboliza en el cuerpo
humano, situacin que hasta el momento no tiene ninguna manifestacin noxiva o txica en la clnica.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Tabicamiento de la cavidad peritoneal. Sndrome
abdominal agudo.
Precauciones: Infeccin cutnea o de los tejidos blandos de la pared abdominal. Slo se recomienda

su utilizacin en un intercambio diario que deber ser de larga estancia

TACROLIMUS
CPSULA
Tacrolimus monohidratado
tacrolimus
Oral.
010.000.5082.00 Envase con 50 cpsulas. Adultos o nios: 0.15 a 0.30
010.000.5082.01 Envase con 100 cpsulas. mg/kg de peso corporal/da,
CPSULA Trasplante de fraccionar en dos tomas,
Cada cpsula contiene: rin y de administrar 8 a 12 horas despus
Tacrolimus monohidratado hgado para de suspender la va intravenosa.
equivalente a 1 mg de evitar el
tacrolimus rechazo del
rgano.
SOLUCIN INYECTABLE
Cada ampolleta contiene: Intravenosa.
Tacrolimus 5 mg Adultos o nios: 0.05 a 0.1
mg/kg de peso corporal/ da, 6
010.000.5083.00 Envase con 5 ampolletas. horas despus del transplante.
010.000.5083.01 Envase con 10 ampolletas.
Generalidades: Macrlido inmunosupresor que inhibe la activacin del linfocito-T al unirse a una
protena intracelular FKBP-12 bloqueando la actividad de calcineurina, calmodulina y calcio, evitando la
generacin del factor nuclear de clulas T activadas.
Efectos adversos: Cefalea, temblor, insomnio, diarrea, nusea, anorexia, hipertensin arterial,
Hiperpotasemia o hipokalemia, hiperglucemia, hipomagnesemia, anemia, leucocitosis, dolor abdominal
y lumbar, edema perifrico, derrame pleural, atelectasia, prurito, exantema, nefropata txica.
Precauciones: Puede aumentar la susceptibilidad a las infecciones, riesgo para desarrollo de linfoma.
Interacciones: Con bloqueadores de canales de calcio, procinticos gastrointestinales, antimicticos,
macrlidos, bromocriptina, ciclosporina, aumenta su concentracin plasmtica. Con anticonvulsivos,
rifampicina y rifabutina pueden disminuirla. Con otros inmunosupresores aumenta su efecto
frmacolgico y con ahorradores de potasio se favorece la hiperpotasemia.

TAMSULOSINA
CPSULA DE LIBERACIN
PROLONGADA
Cada cpsula de liberacin
prolongada contiene:
Hiperplasia Oral.
Clorhidrato de
prosttica Adultos: Una cpsula cada 24 horas,
tamsulosina 0.4 mg
benigna. despus del desayuno.
Generalidades: Antagonista selectivo de los receptores alfa 1 post sinpticos que producen
contraccin del msculo liso de la prstata y de la uretra con lo que disminuye su tensin y permite el
aumento del flujo urinario mximo.
Efectos adversos: Mareo, alteraciones de la eyaculacin, cefalea, astenia, hipotensin postural y
palpitaciones.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, insuficiencia renal, hipotensin arterial.
Interacciones: Furosemida disminuye su concentracin.
TOLTERODINA
TABLETA
Cada tableta contiene: Vejiga inestable
Oral.
L tartrato de tolterodina 2 mg con sntomas de
Adultos: Una o dos tabletas cada
incontinencia
12 horas.
010.000.4304.00 Envase con 14 tabletas. urinaria.
Generalidades: Antagonista competitivo del receptor colinrgico muscarnico, con alta selectividad
sobre la vejiga.
Efectos adversos: Resequedad de mucosas, estreimiento, dolor abdominal, flatulencia, xeroftalma,
cicloplejia, piel seca, somnolencia y retencin urinaria.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, retencin urinaria, glaucoma de ngulo cerrado.
Interacciones: Aumentan sus efectos adversos con medicamentos con actividad antimuscarinica.

VARDENAFIL
TABLETA
Clorhidrato de vardenafil Oral.
trihidratado equivalente a 20 Disfuncin Adultos: 10 mg, 25 a 60 minutos
mg de vardenafil. erctil. antes del acto sexual. Dosis mxima,
20 mg al da.
Generalidades: Inhibidor selectivo del monofosfato de guanosina cclico (GMPc) especfico para la
fosfodiesterasa tipo 5 (PDE5)
Efectos adversos: Taquicardia, hipotensin, sncope, epistaxis, vmito, dolor ocular, ereccin
persistente o priapismo. Se ha reportado muy rara vez, una asociacin por el uso de estos
medicamentos y la neuropata ptica isqumica no artertica, que causa disminucin de la visi n
permanente o transitoria. La mayora de los individuos afectados han tenido las siguientes
caractersticas: edad mayor de 50 aos, diabetes, hipertensin arterial, enfermedad coronaria,
dislipidemia o tabaquismo.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Administracin concomitante con donadores
de xido ntrico, nitratos o nitritos orgnicos. Neuropata ptica isqumica.
Precauciones: En caso de antecedentes de disminucin o prdida sbita de la visin de uno o ambos
ojos, se debe analizar el riesgo en el uso del medicamento. En caso de ocurrir disminucin repentina
de la visin de uno o ambos ojos, se deber suspender el medicamento y consultar a su mdico.
Interacciones: Potencia los efectos hipotensores de los nitratos usados en forma aguda o crnica.

Grupo N
N 13: Neu
umologa
a
C
Contenido
Grupo mologa......................................................................... ..........................................................2

o N 13: Neum
ALFA--DORNASA...................................................................................... ..........................................................2
ROXOL.............................................................................................. ..........................................................2
AMBR
NOFILINA.......................................................................................... ..........................................................3
AMIN
BECLOMETASONA ONATO DE............................................. ..........................................................3
NA, DIPROPIO
ZONATATO........................................................................................ ..........................................................4
BENZ
BERACTANT............................................................................................. ..........................................................4
ESONIDA.......................................................................................... ..........................................................5
BUDE
BUDE
ESONIDA-FO L............................................................... ..........................................................5
ORMOTEROL
DEXTR FANO............................................................................ ..........................................................6
TROMETORF
TICASONA......................................................................................... ..........................................................6
FLUTI
TROPIO............................................................................................ ..........................................................7
IPRAT
TROPIO-SALBUTAMOL.................................................................. ..........................................................8
IPRAT
TELUKAST....................................................................................... ..........................................................9
MONT
TINA................................................................................................. ..........................................................9
NICOT
LIZUMAB.......................................................................................... ........................................................10
OMAL
UTAMOL.......................................................................................... ........................................................10
SALBU
METEROL.......................................................................................... ........................................................11
SALME
SALME
METEROL, FL A.............................................................. ........................................................12
LUTICASONA
FILINA............................................................................................... ........................................................13
TEOFI
TERBUTALINA......................................................................................... ........................................................13
TERBUTALINA......................................................................................... ........................................................14
TIOTR MURO DE................................................................... ........................................................14
ROPIO, BROM
RLUKAST.......................................................................................... ........................................................15
ZAFIR
Modificado: 24 de julio de 2015 1
G
Grupo N 13:
1 Neumo
ologa
A
ALFA-DOR RNASA
C
Clave Deescripcin Indicacion
nes V
Va de admin
nistracin y D
Dosis
SO
OLUCIN PA ARA
IN
NHALACIN
Ca
ada ampolleta
a contiene: Complicacciones
I nhalacin.
Alfa-dornasa 2.5 mg pulmonarees de la
N
Nios: 2.5 mgg/ da.
Mucoviscid
dosis.
En
nvase con 6 ampolletas
a
010.000.5330.00
de
e 2.5 ml.
G
Generalidaddes: Es la desoxirribonuc cleasa huma ana recombi nante de tip
po 1 (rhDNaasa), que al d
desdoblar
al DNA, perm
mite expulsar con facilidaad al moco.
R
Riesgo en ell Embarazo B
Efectos adveersos: Faringitis, disfona, laringitis, exantema.
C
Contraindicaaciones: Hippersensibilid
dad al frmaco, embarazzo, lactancia a, menores d
de 5 aos.
In
nteraccione
es: No debe de mezclarsse en el nebulizador otro os medicammentos
A
AMBROXO
OL
C
Clave Des
scripcin Indica
aciones V
Va de admin
nistracin y D
Dosis
COMPRIMIDO
Clorhidrato de Ambroxol
A 30 mg
m
OOral.
AAdultos: 30 mmg cada 8 hooras.
010.000.2462.00 Bronq
quitis. NNios: Menorres de dos aos: 2.5 ml
SOLLUCIN ccada 12 horass. Mayores dee cinco
Cadda 100 ml contienen: aaos: 5 ml cad
da 8 horas.
Clorhidrato de Ambroxol
A 300
0 mg
010.000.2463.00 Envase con 120 ml y dosifica

ador.
G
Generalidaddes: Acta sobre
s las sec
creciones brronquiales frragmentand do y disgrega
ando su org
ganizacin
filamentosa.
R
Riesgo en ell Embarazo D
Efectos adve ersos: Nussea, vmito, diarrea, ceffalea, reaccio
ones alrgic as.
C
persensibilid
dad al frmaco, lcera p ptica.
In
nteraccionees: Ninguna de importan ncia clnica.
A
AMINOFIL
LINA
C
Clave Des
scripcin Indicacion
nes Vaa de adminisstracin y Dosis
Inttravenosa.
Addultos: Iniciall: 6 mg/ kg g de peso
co
orporal, por 2 20 a 30 min nutos.
Ma antenimientto: 0.4 a 0.9 mg/kg
eso corporal/ hora.
pe
LUCIN INYECTABLE
SOL Nios: De 6 me eses a 9 aoss
Cad
da ampolletta contiene: Iniicial: 1.2 mmg/kg peso corporal/
Aminofilina 250 mg Asma Brronquial. ho
ora, por 12 ho oras
Broncoesp
pasmo. Ma antenimientto: 1 mg/kg g de peso
010.000.0426.00 Envase con 5 am
mpolletas de corporal/hora.
10 ml. Dee 9 a 16 aos Inicial: 1 mg/kg de
pe
eso corporal/ /hora, por 12 horas.
Ma antenimientto: 0.8 mg/kg peso
co
orporal/hora. Administrar diluido
en soluuciones inttravenosas
envasadas en frascos de vidrio.
G
Generalidad des: Inhibe a la fosfodiesterasa produciendo relajacin d del msculo o liso, en esspecial el
bronquial.
R
Riesgo en ell Embarazo C
Efectos adv versos: Nu usea, vmitto, diarrea, irritabilidad,, insomnio, cefalea, co onvulsiones, arritmia,
ta
aquicardia, hipotensin.
h
C
dad al frmaco, lcera pptica, arritm
mias e insufficiencia card
diaca.
In
nteraccione es: Los barbbitricos, laa fenitona y la rifamp picina disminuyen las concentracciones de
te
eofilina. La vacuna de el virus de e influenza,, anticoncepptivos horm onales y eritromicina, e elevan los
niveles sanguuneos de la teofilina. Bro
oncoespasmmo paradjicco con bloq queadores.
B
BECLOME
ETASONA
A, DIPROP
PIONATO
O DE
C
Clave Descripcin Ind
dicaciones Va de adm
ministracin y Dosis
SUSPPENSIN EN
AERO OSOL
Cada inhalacin co
ontiene:
Dipropionato de
Inhalacin.
Beclometasona 50 0 g.
Adultos: DDos a cuatro inhalaciones, cada 6 u
Envasse con disposiitivo
010.000.0477.00 8 horas. Do
osificacin mxima 20 inhalaciones
inhala
ador para 2000 dosis. Assma
/da.
SUSPPENSIN EN bro
onquial.
Nios de 6 a 12 aos: Una a dos
AERO OSOL
es, cada 6 u 8 horas. Dosificacin
inhalacione
Cada inhalacin co
ontiene:
mxima 10 0 inhalacioness /da.
Dipropionato de
Beclometasona 25 50 g
Envasse con disposiitivo
010.000.2508.00
inhala
ador para 2000 dosis.
G
Generalidaddes: Disminuuye la inflam
macin bronqquial, suprim
me la respue
esta inmuno
olgica e inflluye en el
m
metabolismoo de protena
as, grasas y carbohidratos.
R
Efectos adveersos: Canddidiasis buco
ofarngea y sntomas
s irritativos.
C
persensibilid
dad al frmaaco. Paciente
es con trast ornos de he
emostasia, epistaxis y
rinitis atrfica
a.
In
nteraccione es: Ninguna de importanncia clnica.
B
BENZONA
ATATO
C
Clave Desc
cripcin Indicacciones Va de administtracin y Dossis
PERL
LA O CPSUL LA
Ora
al.
Cada perla o cpsula contiene:
Aduultos: 200 mg cada 8 hora
as.
onatato 100 mg
Benzo
Nio
os mayores de 12 aos: 100 mg
cada
a 8 horas.
010.000.2433.00 Envasse con 20 perrlas o cpsula
as.
Tos irrittativa
SUPOOSITORIO Rec tal.
c Aduultos y Nioss mayores de 10
Benzoonatato 50 mg
m ao
os: 100 mg ca ada 8 horas.
os de 6 a 10
Nio 0 aos: 50 mg g cada 8
010.000.2435.00 Envasse con 6 supo
ositorios. hora
as
G
Generalidad des: Supresin del refleejo de la tos por acci n directa en n el centro tusgeno bulbar. No
osis sealadas, efectos inhibidores de los centrros nerviosos respiratoriios.
tiiene a las do
R
Efectos adve ersos: Urtic a, sedacin, cefalea, marreo y dolor a
caria, nusea abdominal.
C
Contraindica aciones: Hipersensibilidad al frm maco y ane estsicos lo ocales del ttipo de la procana.
M
Menores de 6 aos.
Innteraccione es: Puede pootenciar los efectos de medicament
m tos depresores del sisteema nervioso
o central.
B
BERACTA
ANT
C
Clave Desccripcin Indicacciones V
Va de admin
nistracin y D
Dosis
SUSPPENSIN INY YECTABLE
Cada ml contiene: Beractant Prevenccin y I ntratraquea al.
(fosfo
olpidos de pu
ulmn de orig
gen tratam iento del PPrematuros: 100 mg/kg de peso,
bovin
no) 25 mg sndromme de rrepetir la dosis de acuerdo a
dificulta
ad rrespuesta tera aputica desspus de 6
010.000.5331.00 Envasse con frasco mpula de respirattoria. hhoras.
8 ml y cnula endootraqueal.
G
Generalidad des: Extractto de pulm mn que co ontiene fosffolpidos, lp
pidos neutroos, cidos grasos y
protenas surrfactantes que
q disminuy ye la tensi al alveolar y previene el colapso a presiones
n superficia
trranspulmona ares de repo
oso.
R
Efectos adv versos: Brad nsitoria, refflujo y obst ruccin en la sonda endotraqueal, palidez,
dicardia tran
hipotensin arterial,
a hipo
ocapnia e hip
percapnia y apnea.
a
C
Contraindica aciones: Hiipersensibilid
dad al frmmaco, riesgo de sepsis post-tratam miento. Preccauciones:
V
Vigilar la perm
meabilidad de
d la cnula endotraquea al.
B
BUDESON
NIDA
C
Clave Desc
cripcin Indica
aciones Va
a de adminisstracin y Dosis
SUSPPENSION PARA
NEBUULIZAR
Cada envase contiene: Budeson
nida
(micrronizada) 0.250 mg
Envasse con 5 enva

ases con 2 ml.
010.000.4332.00
Envasse con 20 env
vases con 2 ml.
m
010.000.4332.01 Inhhalacin.
Ad dultos: 400-22400 g/ da a,
SUSPPENSION PARA
divvididas cada 6 u 8 horas. D
Dosis de
NEBUULIZAR Asmaa ma antenimientoo 200-400 g g/ da.
Cada envase contiene: Budeson
nida Bronq
quial. Doosis mxima 1 600 g/ da.
(micrronizada) 0.500 mg
Nios: 200 a 4 400 g/ da, divididas
cada 6 u 8 hora as.
Envasse con 5 enva
ases con 2 ml.
010.000.4333.00 Doosis mxima 8 800 g/ da.
Envasse con 20 env
vases con 2 ml.
m
010.000.4333.01
POLVVO
Cada dosis contien
ne: Budesonid
da
(micrronizada) 100
0 g
Envasse con 200 dosis y disposiitivo

010.000.4334.00
inhala
ador.
G
Generalidad des: Antiinfla
amatorio esteroideo y broncodilata
b ador.
R
Efectos adversos: Irrita acin de la fa
aringe, infecccin por can
ndida, derm atitis por co
ontacto, ang
gioedema,
os, disfona, nerviosismo
to o, inquietud, depresin.
C
dad al frmaco, embarazzo, lactanciaa y nios me enores de 1 ao.
In
B
BUDESON
NIDA-FOR
RMOTERO
OL
C
Clave Desccripcin Indicacciones VVa de admin nistracin y D Dosis
POLVVO I nhalacin.
Cada gramo contiene: AAdolescente es y adultos ((mayores
Budessonida 90 mg g. Fumarato de
d dde 12 aos) 880/4.5 g y 1 160/4.5
formooterol dihidra
atado 5 mg g de 1-2 inhaalaciones, cad
da 12 a
224 horas. Dossis mxima de
010.000.0445.00 Envasse con frasco inhalador mmantenimientto diaria 320 g/18 g.
Asma bbronquial.
dosifiicador con 60
0 dosis con EEn caso de emmpeoramiento o del
Enferm edad
80 gg/4.5 g cada una. aasma, la dosiss puede incremmentarse
pulmonnar
POLVVO ttemporalmente a un m mximo
obstrucctiva
Cada gramo contiene: dde cuatro inhaalaciones cadda 12
crnica
a.
Budessonida 80 mg g. Fumarato de
d hhoras.
formooterol dihidra
atado 5 mg NNios (mayores de 4 aoss) 80 g
//4.5 g. De 1--2 inhalacionees, cada
Envasse con frasco inhalador 112 horas. La ddosis mxima a de
010.000.0446.00
dosifiicador con 60
0 dosis con mmantenimientto diaria es de e
160 g /4.5 g cada a una 1160/ 9 g.
G
Generalidad des: Antiinfla
amatorio esteroideo y broncodilata
b ador.
R
Efectos adv versos: Tem mblor, palpita
aciones, ceffalea , infeccciones por cndida, irritacin farinngea, tos,
issfona, taquicardia, nusea, agitaciin, alteraciiones del suueo, bronccoespasmo, exantema, urticaria,
prurito, equim
mosis.
C
Contraindica aciones: Hiipersensibilid
dad a loss frmacoss o a la actosa inhalada, tirotoxicosis,
cardiopata isqumica, taquiarritm mias, hipertirroidismo, anntidepresivo
os tricclicos,, uso simultneo con
innhibidores de
e la MAO, emmbarazo y laactancia, ni
os menoress de 4 aos..
Innteraccione es: Ketoconaazol puede incrementarr las concenttraciones pla asmticas.
D
DEXTROM
METORFA
ANO
C
Clave Desc
cripcin Indi caciones V
Va de admin
nistracin y D
Dosis
JARA
ABE
Cada 100 ml conttienen: OOral.
Brom
mhidrato de de
extrometorfa
ano AAdultos y ni
os mayoress de 12
300 mg
m Tos irritativa. aaos: 30 a 45
5 mg cada 6 u 8 horas.
NNios de 6 a 12 aos: 10
0 a 20 mg
010.000.2431.00 Envasse con 60 ml y dosificadorr ccada 6 u 8 ho
oras.
(15 mg/5
m ml).
G
Generalidad des: Suprime e el reflejo de la tos por accin direccta en el cen
ntro tusgeno
o del bulbo rraqudeo.
R
Efectos adve ersos: Somnolencia, ma areos, nuseea y sequeda ad de boca.
C
Contraindica aciones: Hipersensibilid dad al frma aco. Diabete es mellitus, asma bronq quial, gastrittis, lcera
pptica, enfissema, insufic
ciencia hep tica. Menorres de 6 ao os.
In
nteraccione es: Con inhib
bidores de laa MAO, antid depresivos y tranquilizantes.
F
FLUTICAS
SONA
C
Clave Desccripcin Indicacciones Va de administtracin y Dossis
SUSP PENSION EN AEROSOL
Cada dosis contien ne:
Propionato de fluticasona 50 g
Inhaalacin.
Envasse con un frassco presurizad
do
Aduultos: 100 a 1000 g cada 12
010.000.0440.00 para 60 dosis
Asma horaas, de acuerdo
o a la graveda
ad del
bronqu ial. padeecimiento.
Cadaa dosis contiene: Propionatto
Nio os mayores de 4 aos: 5 50 a 100
uticasona 50 g.
de flu
g ccada 12 horass.
010.000.0450.00 Envasse con un frasco presuriza

ado
para 120 dosis.
G
Generalidaddes: Glucocoorticoide antti-inflamatorria bronquia l, antialrgicco y antiproliferativo.
R
Efectos adveersos: Riesg
go de bronco oespasmo paradjico.
p
C
Contraindicaaciones: Hip
persensibilid
dad al frmaco.
In
nteraccione
es: Ninguna de importan ncia clnica.
IP
IPRATROP
PIO
C
Va de admin
nistracin y D
Dosis
Cada g contiene: Bromuro
B de
Ipratrropio 0.286 mg
m
(20 g por nebulizaacin)
I nhalacin.
010.000.2162.00 Envasse con 15 ml (21.0 g) com
mo AAdultos: Ataqque agudo: 2-3
aerossol. Bronco espasmo in
nhalaciones, q
que pueden rrepetirse 2
SUSP PENSION EN AEROSOL en caso
os de hhoras ms tarrde.
B de asma bbronquial MMantenimien nto: 2 inhalacciones
Ipratrropio 0.374 mg
m ccada 4-6 hora
as.
(20 g por nebulizaacin) Bronco espasmo
en caso
o de
010.000.2162.01 Envasse con 10 ml (11.22 g) enferm
medad
como o aerosol. pulmonnar
SOLU UCIN obstrucctiva I nhalacin.
Cada 100 ml conttienen: Bromuuro crnica
a. AAdultos y ma ayores de 122 aos
de iprratropio monohidratado ((diluida con ssolucin salina
equiv
valente a 25 mg
m de bromuro 00.9%): Ataquue agudo: 2 mml (40
de iprratropio. ggotas = 0.5 m
mg), Repetir d
de acuerdo
a respuesta teeraputica.
010.000.2187.00 Envasse con frasco mpula con MMantenimien nto: 2 ml (440 gotas
20 ml.
m = 0.5 mg) ca ada 6-8 horaas.
G
Generalidaddes: Anticolinrgico que e acta inhibiendo los reflejos vag gales por antagonismo
o sobre el
re
eceptor de la
a acetilcolina.
R
Efectos adve ersos: Cefa alea, nuseass y sequedad d de la muco osa oral.
C
Contraindica aciones: Hipersensibili
H idad al frmaco y attropina. Gla aucoma, hipertrofia prosttica.
Embarazo, lactancia y menores de 12 aos
P
Precaucione es: Obstrucc cin del cuelllo vesical.
In
nteraccionees: Con antimuscarnico os aumentan n los efectoss adversos.
IP
IPRATROP
PIO-SALB
BUTAMOL
L
C
Clave Desc
cripcin Indicaciones Va de administtracin y Dossis
Inha
alacin.
SOLU UCIN Nioos de 2 a 12 aos: Ataqu ue agudo:
Cada ampolleta co ontiene: 30 g-150 g (3 gotas)/kg de e peso
Brommuro de ipratro opio corp
poral cada 6-88 horas.
mono ohidratado eq quivalente Man ntenimiento: 30 g-150 g (3
a 0.500 mg. de bromuro de gotaas)/kg de pesso corporal ca
ada 6-8
ipratrropio. Sulfato de hora
as.
salbutamol equiva alente a Aduultos y nioss mayores de e 12 aos:
2.500 0 mg de salbu utamol. Ataaque agudo: 0.500 mg-2.500 mg.
Repeetir de acuerd
do a respuestta
010.000.2188.00 Envasse con 10 am
mpolletas tera
aputica.
de 2.5 ml. Man ntenimiento: 0.500 mg-2 2.500 mg
cadaa 6-8 horas.
SUSP PENSIN EN
AERO OSOL Broncoespasm
B mo en
B casos
c de asma Inhaalacin
de iprratropio bronquial
b Nioos de 2 a 122 aos: 1-2
mono ohidratado eqquivalente
inha
alaciones cadaa 6-8 horas.
a 0.286 mg de iprratropio. Broncoespasm
B mo en Aduultos y mayo ores de 12 a os.
Sulfatto de salbuta
amol caso
c de 2 inh
halaciones ca
ada 6 horas.
equiv
valente a 1.4223 mg de enfermedad
e Puedde aumentarsse a un mxim mo de 12
salbutamol. pulmonar
p inha
alaciones/da,, de acuerdo a
obstructiva
o crrnica resp
puesta teraputica.
010.000.2190.00 Envasse con un frassco
presuurizado con 14 g sin
espac ciador
SOLU UCIN PARA A
INHAALACIN
Cada disparo prop porciona: Inhaalacin
Brommuro de ipratro opio Nioos de 2 a 122 aos: 1 inha
alacin
mono ohidratado eq quivalente cadaa 8 horas.
a 20 g de bromuro de Aduultos y mayo ores de 12 aos: 1 a 2
ipratrropio Sulfato de alaciones cada
inha a 8 horas.
salbutamol equiva alente a Puedde aumentarrse a un mx ximo de 6
100 g de salbuta amol inha
alaciones cadaa 24 horas, de acuerdo
a resspuesta terap
putica
Envasse con 120 disparos
010.000.2190.01 (120 dosis)
G
Generalidad des: Broncoddilatadores de accin lo ocal, el brommuro de iprratropio actta sobre re eceptores
m
muscarnicoss, en tanto que
q el salbu
utamol sobrre receptore es 2 adrenrgicos de pulmn.
R
Efectos adversos: Ligerro temblor de d extremida ades, nervio sismo, taquicardia, marreaos, palpitaciones o
cefalea.
C
Contraindica aciones: Hipersensibil
H lidad al f rmaco y atropnicos, cardiom miopata hippertrfica
obstructiva, taquiarritm
mias, hiperttensin arterial, tiroto oxicosis, hiipertiroidism
mo, enfermedad de
Parkinson.
nteraccione
In es: Adminisstracin sim multnea de e bloquea adores dismminuye su e eficacia. Ha
alotano o
enflurano pueeden aumenntar el poten ncial arritmo
ognico del ssalbutamol.
M
MONTELU
UKAST
C
Clave Desc
cripcin Indicacciones V
Va de admin
nistracin y D
Dosis
COMPRIMIDO MA ASTICABLE
O
Oral.
Monttelukast sdic
co equivalente a
N
Nios de 6 a 14 aos: 5 m
mg cada
5 mg
g de monteluk kast
2
24 horas.
010.000.4329.00 Envasse con 30 com
mprimidos. Asma b bronquial.
COMPRIMIDO REC CUBIERTO Rinitis a
alrgica.
O
Oral.
Monttelukast sdic
co equivalente a
A
Adultos:
10 mg
m de montelu ukast
1
10 mg cada 2
24 horas.
010.000.4330.00 Envasse con 30 com
mprimidos.
G
Generalidaddes: Antagonista selecttivo de los receptores de leucotrie enos, activo
o por va orral. Inhibe
especficame
ente al recep
ptor CysLt1 1 de los cisteinil leucotrrienos.
R
Riesgo en ell Embarazo D
Efectos adveersos: Cefalea y dolor abdominal.
a
C
Contraindicaaciones: Hi persensibilid
dad al frma aco. No es de primera eleccin enn el ataque agudo de
asma, No se recomienda a en menore es de 6 aos, ni durante la lactancia.
In
nteraccione
es: Ninguno de importan ncia clnica.
N
NICOTINA
A
C
Clave Desc
cripcin Ind
dicaciones Va de administra
acin y Dosiss
PARC
CHE Cutnnea.
Cada parche de 7ccm2
contiene: Nicotina
a 36mg Adulttos:
010.000.0082.00 Envasses con 7 parrches. Fumadores de mss de 10 cigarrillos

PARCCHE diarios:
Cada parche de 15 5cm2 Cooadyuvante e en el

contiene: Nicotina
a 78mg Parche de 22 cm2 al da por 6 semanas.
tra
atamiento pa ara
eliminar el hbitto Parche de 15 cm2 al da por 2 semanas.
010.000.0083.00 Envasse con 7 parc
ches. de
el tabaco. Parche de 7 cm2 a
al da por 2 se
emanas.
PARC
CHE
Cada parche de 222cm2 Fumadores de men
nos de 10 cig
garrillos
contiene: Nicotina
a diarios:
114mmg
Parche de 15 cm2 al da por 6 semanas.
010.000.0084.00
Envasse con 7 parc
ches. Parche de 7 cm2 a
al da por 2 se
emanas.
G
Generalidad des: Alcaloidde principal de los productos del ta abaco, se ha demostra ado que es a adictiva y
que la abstinencia est relacionada
r con
c s ntoma as de supressin caracte
ersticos.
R
Efectos adv versos: Insomnio, nu usea, ligero trastorno estomacal (dispepsia a, constipaccin), tos
irritacin de garganta,
g seequedad de boca,
b mialgia y artralgiaa.
C
Contraindica aciones: Hipersensibiliddad al frmaco. No fum madores, usso simultne eo de otro producto
que contenga a nicotina, embarazo y lactancia.
In
nteraccione es: La nicotina aumenta a los niveless de catecolaaminas circuulantes, porr lo tanto de
espus de
dejar de fumar tal vez se

ea necesario
o disminuir dosis
d de bloq
queadores adrenrgicos y aumentar dosis de
agonistas.
O
OMALIZU
UMAB
C
Clave Desc
cripcin Indicacciones Va de administtracin y Dossis
Subbcutnea.
Nio os mayores de 6 aos y adultos:
La d
dosis e interva alo de administracin
SOLUUCIN INYEC CTABLE Asma
depe ende de la cooncentracin basal de
Cada frasco mpu ula contiene: alrgica
a
IgE ((UI/mL) y el peso corpora al (Kg);
Omallizumab 202.5 mg persiste
ente
admministrar entre e 150 y 375 mg, cada
Envasse con un frassco mpula y modera ada a
010.000.4340.00 2 4 semanas.
ampoolleta con 2 ml
m de diluyente.. grave.
Reco onstituir el m
medicamento con 1.4
del diluyente (1.2 ml=150
ml d 0 mg de
oma alizumab)
G
Generalidad des: Se une a la IgE e impide la unin
u de stta a los recceptores dee alta afinid
dad FceRI,
re
educiendo laa cantidad de
d IgE libre disponible
d para iniciar la
a cascada inm
munolgica de la alergiaa.
R
Efectos adv versos: Doloor, eritema, prurito e hinchazn
h e
en el sitio d
de la inyecccin; cefalea
a, mareo,
so
omnolencia,, parestesiia, sncope e, hipotenssin postu ral, crisis vasomotorras, faringitis, tos,
broncoespasmo, nusea as, diarrea, signos y sntomas disppticoss, urticaria, exantema, prurito,
otosensibilid
fo dad.
C
persensibilid
dad al frmaco.
P
Precaucione es: Pacientees con en nfermedadess autoinmu unes media adas por complejos inmunes,
in
nsuficiencia renal o hep
tica.
In
S
SALBUTAM
MOL
C
Va de admin
nistracin y D
Dosis
SUSPPENSIN EN AEROSOL
Cada inhalador contiene:
Salbu
utamol 20 mg g I nhalacin.
o Sulffato de salbutamol A
Adultos: Doss inhalacioness cada 8
equiv
valente a 20 mgm h
horas.
de sa
albutamol Asma b
bronquial N
Nios: Mayorres de 10 ao os, una
in
nhalacin cad
da 8 horas.
010.000.0429.00 Envasse con inhalad
dor con 200 Bronquitis
dosis de 100 g.
JARAABE Enfisem
ma.
O
Oral
Cada 5 ml contien nen: Sulfato de
A
Adultos: 10 mml cada 6-8 hhoras.
salbutamol equivaalente a 2 mg g de
N
Nios de 6 a 12 aos: 5 m ml cada 8
salbutamol
h
horas.
D
De 2 a 6 aoss: 2.5 ml cada
a 8 horas.
010.000.0431.00 Envasse con 60 ml..
G
Generalidad des: Agonistta de los rec
ceptores adrrenrgicos b beta dos. Pro
oduce relaja acin del msculo liso
bronquial, vasscular e inte
estinal.
R
Efectos adve ersos: Nussea, taquicardia, temblo
ores, nerviossismo, palpittaciones, inssomnio, mall sabor de
boca, resequuedad orofarngea, dificcultad a la miccin,
m aummento o dissminucin d de la presinn arterial.
R
Raramente anorexia, paliidez, dolor torcico.
Modificado: 24 de julio
j de 2015 110
C
Contraindicaaciones: Hipersensibilidad al frmmaco y a las aminass simpaticom mimticas, arritmias
nsuficiencia coronaria.. Precaucio
cardiacas, in ones: Hiperrtiroidismo, diabticoss o enferm mos con
cetoacidosis, ancianos.
In
nteraccionees: Con betaabloqueadorres disminuy
yen su efectto teraputico. Con adrrenrgicos a
aumentan
efectos adversos
C
Clave Desccripcin Indicaciones Va de adm ministracin y Dosis
SOLUUCIN PARA Inhalacin.
NEBUULIZADOR Adultos: Se e recomienda a diluir 1 ml d
de la
Cada 100 ml conttienen: ma
Asm solucin (5000 g) en 2-33 ml de soluccin salina
Sulfatto de Salbuta
amol bron
nquial 0.9% para a administrar ne
ebulizacin ca ada 4-6
0.5 g Bron
nquitis horas. La cooncentracin puede aume entarse o
disminuirse de acuerdo a los resultado os y a la
010.000.0439.00 Envasse con 10 mll. sensibilidad del paciente.
G
Generalidad des: Agonistta de los receeptores adre enrgicos 2 de pulmn n, tero y m
msculo liso b
bronquial.
R
Efectos adv versos: Nu usea, taquicardia, temblores, ne erviosismo, intranquiliddad y palpitaciones.
A
Adems de e insomnio, mal sabor de boca a, resequed dad orofarnngea, dificulttad para la
a miccin,
aumento o disminucin de d la presin
n arterial, rarramente anoorexia, palidez, dolor torrcico.
C
Contraindica aciones: Hipersensibilidad al frm maco y a las aminas simpaticom mimticas, arritmias
cardiacas, inssuficiencia coronaria.
c Precaucioness: En hiperti roidismo, diiabetes melllitus o ceto oacidosis..
N
No aumentarr la dosis sealada pues puede ser causac de tra
astornos carrdiacos.
In
nteraccione es: Interacciona y debe evitarse su uso en paci entes que toman betab bloqueadorees del tipo
propranolol as
a como inhibidores de la M.A.O.
S
SALMETE
EROL
C
Clave Desccripcin Indicacion
nes Va de administtracin y Dossis
SUSPPENSION EN AEROSOL
Xinaffoato de salm
meterol Inhaalacin.
equiv
valente a 0.3330 mg de Broncodila
atador Aduultos: 100 gg cada 12 horras.
salmeeterol . Nio os mayores de 4 aos: 550
g ccada 12 horass
Envasse con inhalad
dor con 12 g
010.000.0441.00
para 120 dosis dee 25 g.
G
Generalidaddes: Agonistta de los receptores beta 2 adrenrrgicos, de acccin local en el pulmn; adems,
in
nhibe media
adores derivvados de mastocitos,
m por lo que inhibe la rrespuesta innmediata y tarda al
alergeno.
R
Efectos adveersos: Temblor fino distal, cefalea, palpitacione
es, rash cut
neo, angioeedema, artra
algias.
C
dad al frmaco, embarazzo, lactanciaa y menores de 4 aos.
In
nteraccione
es: Ninguna de importan ncia clnica.
j de 2015 111
S
SALMETE
EROL, FLU
UTICASO
ONA
C
Clave Desc cripcin Indicacciones Va de adm
ministracin
n y Dosis
POLV VO
Cada dosis contien ne Xinafoato de
salme eterol equivallente a 50 g
g
de saalmeterol Proppionato de
Flutic
casona 100 g
010.000.0442.00 Envasse con dispossitivo inhalado

or Enferm edad
Inhalacin
n.
para 60 dosis. obstrucctiva crnica.
Adultos y mayores de e 4 aos:
POLV VO
Una inhala
acin cada 12
2 horas.
Cada a dosis contiene: Xinafoatoo Asma b
bronquial.
de saalmeterol equuivalente a 500
g. de salmeterol Propionato de d
fluticasona 500 g.
010.000.0447.00 Envasse con dispossitivo inhalado

or
para 60 dosis.
G
Generalidad des: Salmete erol es un 2-agonista selectivo
s de accin proloongada (12 horas), el cual posee
una cadena la ateral larga que se une ala exo-sitio del receptorr.
El propionatoo de fluticassona por inh halacin en las dosis re ecomendada as, tiene accin antiinflamatoria
potente a nivvel pulmonar, resultando o en disminucin en la a intensidad de los snttomas y dissminucin
en la frecuencia de las exacerbaciones del asma a, sin los efectos secundarioss de los
corticoesterooides adminiistrados por va sistmic ca.
R
Efectos adve ersos: Irritacin oro farngea, temblor, cefalea, rash, edem a.
C
dad a los com
mponentes d del medicammento.
P
Precaucione es: En nios y en pacien ntes con enffermedades cardiovascu ulares preex
xistentes, ad
dems de
aquellos que tienen predispo sicin a presentar bajas
b concenntraciones ssricas de po
otasio.
nteraccione
In es: Debe ev vitarse la addministracin concomittante con -bloqueado ores (selectivos o no
electivos), a menos, que haya justificacin m
se dica para suu uso
j de 2015 112
T
TEOFILIN
NA
C
Clave Descripcin Indicaciiones VVa de administracin y Do osis
OOral.
AAdultos: Inicio: 6 mg/kg d de peso
ccorporal, segu
uidos por 2 a 3 mg/kg
ELXIR dde peso corpooral cada 4 hooras (2
Cada 100 ml conttienen: Teofiliina ddosis). Sostn
n 1 a 3 mg/k kg de
anhid
dra 533 mg ppeso corporal cada 8 a 12 horas.
NNios de 6 mmeses a 9 aos: Inicio:
010.000.5075.00 Envasse con 450 ml
m y dosificado
or. 6 mg/kg de p peso corporal,, seguidos
ppor 4 mg/kg de peso corporal cada
Asma b
bronquial. 4 horas (3 do osis). Sostn: 4 mg/kg
dde peso corpooral cada 6 hooras.
COMMPRIMIDO O TABLETA O Bronco espasmo.
CPSSULA DE LIBERACIN
PROLLONGADA
Cada comprimido,, tableta o
cpsu
ula contiene: Teofilina O
Oral.
anhid
dra 100 mg A
Adultos: 100
0 mg cada 24
4 horas.
010.000.0437.00 Envasse con 20 commprimidos o

tabletas o cpsula
as de liberaci
n
prolongada.
G
a fosfodiestterasa, enzim ma que deg grada al mon nofosfato de adenosina a cclico y
por ello tienee un efecto relajante de el msculo liso bronqui al, reduce la a resistenciaa vascular pu
ulmonar y
fa
acilita la con
ntractilidad del
d diafragmma.
R
Efectos adversos: Nussea, vmito, anorexia, diarrea, d urticcaria, palpit aciones, taq
quicardia, bo
ochorno e
hipotensin arterial,
a mareos, cefaleaa, insomnio y convulsiones.
C
dad al frma aco y a las xa mias cardiacas, lcera
antinas (caffena), arritm
pptica activa, crisis convvulsivas no controladas
c y nios men nores de 12 aos.
Precaucioness: Ancianos, cor pulmona ale, insuficie
encia hepticca o renal, hipertiroidism mo, diabetess mellitus.
In
nteraccione es: La rifa ampicina disminuyen
d su conccentracin plasmtica a. La erittromicina,
trroleandomic cina, cimettidina, pro opranolol, ciprofloxaciina, fluvoxa amina y antticonceptivo os orales,
in
ncrementan sus valores plasmticoss.
T
TERBUTA
ALINA
C
Va de admin
nistracin y Dosis
TABLLETA
O
Oral.
Cada tableta conttiene: Sulfato de
Asma BBronquial. A
Adultos: 5 m
mg cada 8 horras.
terbu
utalina 5 mg g
Bronco espasmo. N
Nios mayorres de 12 aos: 2.5 a
5 mg cada 8 horas.
010.000.0433.00 Envasse con 20 tab
bletas.
G
Generalidaddes: Relaja el
e msculo lisso bronquial al unirse co on receptorees adrenrgiccos beta 2.
R
Efectos adveersos: Nervviosismo, temmblores, ceffalea y somn nolencia, palpitaciones, ttaquicardia, vmito y
nusea.
C
dad al frmaco.
P
Precaucionees: Hipertenssin arterial sistmica, hipertiroidism
h mo, cardiopaatas, diabettes mellitus.
j de 2015 113
In
nteraccionees: Con inhibidores de lal MAO pue ede ocasiona
ar crisis hipertensiva grrave. El prop
pranolol y
otros bloquea
adores betaa similares in ecto bronco dilatador de
nhiben el efe el frmaco.
T
TERBUTA
ALINA
C
Clave Desccripcin Indicaciones Va
SOLUUCIN INYEC CTABLE
Cada ml contiene: Sulfato Asma
A bronquial,
Su
ubcutnea.
de terbutalina 0.25 mg bronquitis
b cr
nica y
Ad
dultos: 0.25 mg cada 6-8 horas.
enfisema
e pulm
monar.
010.000.0432.00 Envasse con 3 amp
polletas.
G
Generalidad des: Relaja el
e msculo lisso bronquial al unirse co on receptorees adrenrgiicos beta 2. Tambin
re
elaja el msc
culo uterino.
R
Efectos adversos: Nerv viosismo, tem mblores, ceffalea, palpitaaciones y taaquicardia; ffaringitis irrittativa (en
a forma inha
la alada); vmitto y nusea..
C
dad al frmaco.
P
Precaucione es: En diabettes mellitus, hipertensin arterial sisstmica, hipe
ertiroidismoo, arritmias ccardiacas.
In
nteraccione es: Con inh hibidores de la MAO se puede presentar hipertensi n arterial sistmica
so
ostenida. Coon bloquead dores adrenrgicos beta a (proprano olol) se inhib
be el efecto o broncodila atador del
f
rmaco.
T
TIOTROPIIO, BROM
MURO DE
C
Clave Desc cripcin Ind
dicaciones Va de adm
ministracin y Dosis
CPS SULA
Cada cpsula conttiene: Bromurro de
tiotro
opio monohidratado equivalente a
de tiotropio.
18 g.
Enfermedad
010.000.2262.00 Envasse con 30 cp
psulas y dispo
ositivo Inhalacin.
pu
ulmonar
inhala
ador. Mayores de e 12 aos y a
adultos:
Obbstructiva
CPS SULA 18 g/ da.
cr
nica.
Cada cpsula conttiene: Bromurro de
tiotro
opio monohidratado equivalente a
de tiotropio.
18 g.
010.000.2263.00 Envasse con 30 cp

psulas (repue
esto).
G
Generalidad des: Es un agente
a antim
muscarnico especfico d de accin p
prolongada. En las vas areas la
nhibicin de los receptorres M3 relaja la muscula
in atura lisa broonquial.
R
Efectos adve ersos: Sequ
uedad de boc ca, tos e irrittacin local.
C
Contraindica aciones: Hipersensibilid
dad al frma aco, a la atroopina y algunos derivados como iprratropio u
oxitropio.
nteraccione
j de 2015 114
Z
ZAFIRLUK
KAST
C
Clave Desccripcin Indiicaciones Va de adm
ministracin
n y dosis
TABL LETA
Cada tableta conttiene:
Zafirlukast 20 mg
g Trattamiento y prrofilaxis del Oral.
asm
ma bronquial ccrnica Adultos: 2
20 mg cada 1
12 horas
010.000.4331.00 Envasse con 28 tab
bletas.
010.000.4331.01 Envasse con 30 tab
bletas.
G
Generalidaddes: Antagonnista selectivo de los receptores dee leucotrieno
os D4 y E4
R
Efectos adveersos: Cefa
alea, nusea, vmito, dia a, dolor abdominal, ictericia, letargia
arrea, astenia a
C
Contraindicaaciones: Hipersensibilid
dad al frma aco, menorees de 12 aos, tratamie ento agudo de asma,
la
actancia.
In
nteraccione
es: Con erittromicina, teofilina
t dism
minuye su concentrac in plasmttica, con asspirina se
in
ncrementa su
s concentraacin, aumen nta la conceentracin pla
asmtica de warfarina.
j de 2015 115
Grupo N 14: Neurologa

Contenido
Grupo N 14: Neurologa.............................................................................................................................................2
ACETATO DE GLATIRAMER.....................................................................................................................................2
BIPERIDENO..............................................................................................................................................................2
CARBAMAZEPINA......................................................................................................................................................3
CLONAZEPAM............................................................................................................................................................3
ELETRIPTN...............................................................................................................................................................4
ERGOTAMINA Y CAFENA........................................................................................................................................5
FENITONA.................................................................................................................................................................5
FENOBARBITAL.........................................................................................................................................................6
FINGOLIMOD.............................................................................................................................................................6
FLUNARIZINA.............................................................................................................................................................7
GABAPENTINA...........................................................................................................................................................7
INTERFERN (beta)...................................................................................................................................................8
LAMOTRIGINA............................................................................................................................................................9
LEVETIRACETAM.......................................................................................................................................................9
LEVODOPA Y CARBIDOPA.....................................................................................................................................10
METILFENIDATO.....................................................................................................................................................10
NATALIZUMAB.........................................................................................................................................................11
NIMODIPINO............................................................................................................................................................11
OXCARBAZEPINA....................................................................................................................................................12
PIRIDOSTIGMINA....................................................................................................................................................12
PRAMIPEXOL...........................................................................................................................................................13
PREGABALINA..........................................................................................................................................................13
PRIMIDONA..............................................................................................................................................................14
TOPIRAMATO...........................................................................................................................................................14
TOXINA BOTULNICA TIPO A................................................................................................................................15
TRIHEXIFENIDILO..................................................................................................................................................16
VIGABATRINA...........................................................................................................................................................16
VALPROATO DE MAGNESIO..................................................................................................................................17
VALPROATO SEMISDICO.....................................................................................................................................17
ZOLMITRIPTANO.....................................................................................................................................................18

Grupo N 14: Neurologa

ACETATO DE GLATIRAMER
SOLUCION
INYECTABLE
Cada jeringa prellenada
Subcutnea
Glatiramer 20 mg Inmunomodulador
010.000.4363.00 Envase con 28 jeringas
prellenadas (20 mg/ml
cada una).
Generalidades: Es una sal actica de polipptidos sintticos que contiene cuatro aminocidos tal
y como se encuentran en la naturaleza. L-cido glutmico L-alanina L-tirosina y L-lisina en rangos de
fraccin molar de 0.129-0.153 0392-0.462 0.086-0.100 y 300-0.374 respectivamente. El peso
molecular medio del acetato de glatiramer est en un rango de 5 000-9 000 Dalton. El
mecanismo por el que el acetato de glatiramer ejerce su efecto en pacientes con Esclerosis Mltiple
(EM) no est totalmente dilucidado, aunque las evidencias indican que acta modificando los procesos
inmunes responsables de la patognesis de la EM.
Efectos adversos: Reacciones en el lugar de la inyeccin ms frecuentes fueron dolor, eritema,
prurito, edema, hipersensibilidad. Dolor de pecho, vasodilatacin, disnea, palpitacin o taquicardia.
Sndrome gripal, fiebre, lumbalgia, cefalea, astenia, disnea, artralgias, rasch, diaforesis, ansiedad.
Nauseas, vmitos, diarrea. Insomnio, irritabilidad, alteraciones del sueo, sncope, hipertensin
arterial. Estomatitis, alteraciones del gusto, moniliasis mucocutnea, aumento en el riesgo de
infecciones respiratorias superiores o prolongacin de las mismas.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al acetato de glatiramer o al manitol. Mujeres embarazadas.
Precauciones: Alteraciones cardiacas preexistentes, insuficiencia renal, sndrome convulsivo y
epilepsia.
Interacciones: No hay datos de interaccin con interfern beta. No hay evidencia de interaccin con
otros medicamentos pero se recomienda no combinar tratamientos
BIPERIDENO
TABLETA Oral.
Cada tableta contiene: Adultos: 1 mg cada 12 horas.
Clorhidrato de Biperideno 2 mg Aumentar la dosis de acuerdo a la
respuesta teraputica, hasta un
Envase con 50 tabletas. Parkinsonismo. mximo de 4 mg cada 8 horas.
040.000.2652.00
SOLUCIN INYECTABLE Cinetosis. Intramuscular o intravenosa.
Cada ampolleta contiene: Adultos: 2 mg cada 6 horas.
Lactato de biperideno 5 mg
Nios:
Intramuscular: 40 g/ kg de peso
corporal/ da, dividida cada 6 horas.
1 ml.
Generalidades: Disminuye la actividad colinrgica central, favoreciendo el balance colinrgico-
dopaminrgico en el sistema nervioso central.

Efectos adversos: Estreimiento, boca seca, retencin urinaria, visin borrosa, inquietud, irritabilidad e
hipotensin ortosttica.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Glaucoma, epilepsia, arritmias cardiacas, hipertrofia
prosttica.
Interacciones: Aumentan los efectos anticolinrgicos muscarnicos con antipsicticos, antidepresivos
y atropina
CARBAMAZEPINA
TABLETA
Carbamazepina 200 mg
Oral.
Epilepsia.
Adultos: 600 a 800 mg en 24
040.000.2608.00 Envase con 20 tabletas. Crisis
horas, dividida cada 8 12 horas.
SUSPENSIN ORAL convulsivas
Nios: 10 a 30 mg/ kg de peso
Cada 5 ml contienen: generalizadas o
corporal/ da, dividida cada 6 a 8
Carbamazepina 100 mg parciales.
horas.
Envase con 120 ml y
040.000.2609.00
dosificador de 5 ml.
Generalidades: Estabiliza la membrana neuronal y limita la actividad convulsiva al inhibir los canales de
sodio.
Efectos adversos: Nusea, vmito, somnolencia, ataxia, vrtigo, anemia aplstica, agranulocitosis.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Glaucoma, agranulocitosis, trombocitopenia,
anemia aplstica, insuficiencia renal y heptica.
Interacciones: Disminuye el efecto de los anticoagulantes orales y de los anticonceptivos hormonales.
CLONAZEPAM
TABLETA Oral.
Cada tableta contiene: Adultos y nios mayores de 30
Clonazepam 2 mg kg de peso corporal: Dosis
inicial: 0.5 mg cada 8 horas,
040.000.2612.00 Envase con 30 tabletas. Epilepsia aumentar 0.5 mg cada tres a siete
generalizada, das, hasta alcanzar el efecto
particularmente teraputico. Dosis mxima: 20
las variedades mg/ da.
SOLUCIN mioclnica, Nios menores de 30 kg de peso
Cada ml contiene: Clonazepam atnica y corporal: 0.01 a 0.03 mg/kg de
2.5 mg atnico- peso corporal/ da, cada 8 horas,
acintica. posteriormente aumentar 0.25 a
Envase con 10 ml y gotero
040.000.2613.00 0.5 mg cada tercer da hasta
integral.
alcanzar el efecto teraputico.
Dosis mxima: 0.1 a 0.2 mg/kg de
peso corporal/ da.
Generalidades: Benzodiazepina que favorece la accin inhibitoria del GABA disminuyendo la actividad
neuronal.

Efectos adversos: Rinorrea, palpitaciones, somnolencia, mareo, ataxia, nistagmus, sedacin
exagerada, efecto miorrelajante, hipotona muscular.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a benzodiacepinas, insuficiencia heptica y renal, glaucoma,
lactancia, psicosis, miastenia gravis.
Interacciones: Opiceos, fenobarbital, antidepresivos y alcohol, aumentas su efecto. La
carbamazepina disminuye su concentracin plasmtica
ELETRIPTN
TABLETA
Bromhidrato de eletriptn
eletriptn

010.000.4366.00
Migraa. Adultos: Dosis inicial: 40 a 80 mg.
TABLETA Dosis mxima 160 mg.
Bromhidrato de eletriptn
eletriptn

Generalidades: Agonista selectivo de los receptores vasculares 5HT1B y de los receptores
neuronales 5HT1P.Su capacidad para constreir los vasos sanguneos craneales junto con su accin
inhibitoria sobre la inflamacin de origen neurognico, puede contribuir a su eficacia en el
tratamiento de la migraa.
Efectos adversos: Sequedad bucal, sudoracin, astenia, dolor, opresin, somnolencia, mareos,
parestesia, hipertona muscular, cefalea, bochornos, palpitaciones, taquicardia, miastenia, mialgias.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Insuficiencia heptica severa, hipertensin no
controlada, insuficiencia coronaria, enfermedad vascular perifrica, antecedentes de eventos
vasculares cerebrales, administracin de ergotamina o derivados. Precauciones:. No indicado para el
tratamiento de migraa hemipljica, oftalmopljica o bacilar. Valorar riesgo-beneficio en pacientes que
utilizan antidepresivos inhibidores de la recaptura de serotonina y noradrenalina. En dado caso
utilizarlos en forma intermitente y no simultnea.
Interacciones: No administrar con inhibidores potentes de CYP3A4, como ketoconazol, itraconazol,
eritomicina, claritromicina, iosimicina e inhibidores de proteasa (ritonavir, indinavir y nalfinavir) ya que
pueden interferir con su metabolismo. Sndrome Serotoninrgico grave con el uso simultneo de
antidepresivos inhibidores de la recaptura de serotonina y noradrenalina.

ERGOTAMINA Y CAFENA
COMPRIMIDO, GRAGEA O
Oral.
TABLETA
Adultos: Migraa: 1/100 mg
Cada comprimido, gragea o
cada 30 minutos, 6 en total. Dosis
tableta contiene: Tartrato de Migraa.
mxima de Ergotamina: 6 mg/ da.
ergotamina 1 mg. Cafena 100 Cefalea
Nios mayores de 12 aos:
mg vascular.
1/100 mg.
Dosis mxima de Ergotamina: 3
040.000.2673.00 Envase con 20 comprimidos,
mg/ da.
grageas o tabletas.
Generalidades: Alcaloide del cornezuelo de centeno que acta como agonista de los receptores
serotoninrgicos (5 HT 1), produciendo estimulacin directa del msculo liso vascular.
Efectos adversos: Nusea, vmito, taquicardia, parestesias en las extremidades inferiores, dolor
precordial y edema.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Enfermedad vascular perifrica, hipertensin
arterial, septicemia, insuficiencia heptica o renal, enfermedad coronaria.
Interacciones: Con adrenrgicos aumentan sus efectos adversos.
FENITONA
TABLETA O CPSULA
Cada tableta o cpsula
contiene: Fenitona sdica 100
mg
Oral.
010.000.0525.00 Envase con 50 tabletas o Adultos: 100 mg cada 8 horas.
cpsulas. Nios: 5 a 7 mg/kg de peso corporal
SUSPENSIN ORAL Epilepsia. /da, dividir dosis cada
Cada 5 ml contienen: Fenitona 12 horas.
37.5 mg Crisis
generalizadas
010.000.2611.00 Envase con 120 ml y vasito y parciales.
dosificador de 5 ml
Dolor Intravenosa.
neuroptico. Adultos: 100 mg cada 8 horas.
SOLUCIN INYECTABLE
Incrementar 50 mg/da/ semana,
hasta obtener respuesta teraputica.
Fenitona sdica 250 mg
Intravenosa: 5 mg/kg sin exceder de
50 mg/ minuto.
010.000.2624.00 Envase con una ampolleta
(250 mg/5 ml)
vidrio.
Generalidades: Estabiliza la membrana neuronal y limita la actividad convulsiva al inhibir los canales de
sodio.
Efectos adversos: Nusea, vmito, nistagmus, anemia megaloblstica, ictericia, ataxia, hipertrofia
gingival, hirsutismo, fibrilacin ventricular, hepatitis.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Insuficiencia heptica, cardiaca o renal; anemia

aplstica, lupus eritematoso, linfomas.
Interacciones: Con antidepresivos tricclicos aumenta su toxicidad. Incrementan sus efectos adversos
cloranfenicol, cumarnicos, isoniazida. Disminuyen el efecto de los anticonceptivos hormonales,
esteroides, diazxido, dopamina, furosemida, levodopa y quinidina.
FENOBARBITAL
ELXIR
Fenobarbital 20 mg
Epilepsia.
Oral.
Sndrome
Envase con 60 ml y vasito Nios: 4 a 6 mg/kg de peso
convulsivo.
040.000.2619.00 dosificador de 5 ml. corporal/ da, dividido cada 12
Hiperbilirrubinemia
TABLETA horas.
del recin
Cada tableta contiene: Adultos: 100 a 200 mg/ da.
nacido.
Fenobarbital 100 mg

Generalidades: Estabiliza la membrana neuronal y limita la actividad convulsiva al favorecer la
actividad GABArgica.
Efectos adversos: Somnolencia, ataxia, insuficiencia respiratoria, excitacin paradjica en nios y
ancianos, dermatitis.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Porfiria aguda intermitente, insuficiencia
heptica, nefritis, lactancia, hipertiroidismo, diabetes mellitus, anemia.
cloranfenicol, cumarnicos, isoniazida. Disminuye el efecto de los anticonceptivos hormonales,
FINGOLIMOD
Dosis
CPSULA
Para el tratamiento de la
Esclerosis Mltiple Remitente
Clorhidrato de fingolimod Oral.
Recurrente en pacientes con
0.56 mg equivalente a Adultos: 0.5 mg cada 24
falla al tratamiento con
0.50 mg de fingolimod. horas.
Interfern Beta, Acetato de
Glatiramer o Natalizumab.

FLUNARIZINA
Oral.
CPSULA O TABLETA
Adultos: 10 mg/ da, posteriormente
Vrtigo disminuir la dosis a 5 mg/ da, durante 5
contiene: Flunarizina 5 mg
vestibular. das.
010.000.5353.00 El tratamiento no debe exceder de 2
tabletas.
meses.
Generalidades: Antagonista del calcio.
Efectos adversos: Somnolencia, depresin, sntomas extrapiramidales, aumento de peso, nusea.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Sndrome de Parkinson, depresin, obesidad.
Interacciones: Aumenta su efecto sedante con alcohol, benzodiazepinas y ansiolticos
GABAPENTINA
Epilepsia.
CPSULA
Sndrome convulsivo
Cada cpsula contiene: Oral.
con crisis
Gabapentina 300 mg Adultos y nios mayores de 12
generalizadas o
aos: 300 a 600 mg cada 8 horas.
parciales.
Dolor neuroptico.
Generalidades: Anlogo del cido gamaaminobutrico (GABA) que incrementa la descarga promovida
del GABA mediante un proceso desconocido.
Efectos adversos: Ataxia, nistagmus, amnesia, depresin, irritabilidad, somnolencia y leucopenia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, valorar la necesidad de su empleo durante el
embarazo y lactancia.
Interacciones: Puede aumentar el efecto de los depresores del sistema nervoso central, como el
alcohol. Los anticidos con aluminio o magnesio, disminuyen su biodisponibilidad.

INTERFERN (beta)
Va de
Dosis
SOLUCIN INYECTABLE
Cada frasco mpula o jeringa prellenada contiene:
Interfern beta 1a 44 g (12 millones UI)
010.000.5237.00 Envase con frasco mpula con liofilizado y

ampolleta con 2 ml de diluyente.
Subcutnea.
Envase con 12 jeringas prellenadas con 0.5 ml Adultos:
010.000.5237.01 con autoinyector no estril de inyeccin Dosis a juicio del
automtica. especialista.
010.000.5237.02 Envase con jeringa prellenada con 0.5 ml.
010.000.5237.03 Envase con cartucho prellenado de 1.5 ml (3

dosis de 44 g/0.5 ml), para administrarse en
dispositivo autoinyector.
SOLUCIN INYECTABLE
El frasco mpula con liofilizadocontiene: Esclerosis
Interfern beta 1b recombinantehumano mltiple.
8 millones UI
Interferon beta 1b 8 millones UI
Subcutnea.
010.000.5250.00 Envase con un frasco mpula conliofilizado y un
Adultos: Dosis a
frasco mpula con2 ml de diluyente.
juicio del

especialista
010.000.5250.01 Envase con 15 frascos mpulacon liofilizado y 15
jeringasprecargadas con 1.2 ml dediluyente.

010.000.5250.02 Envase con 1 frasco mpula conliofilizado y 1
jeringa precargadacon 1.2 ml de diluyente.
SOLUCION INYECTABLE
Cada frasco mpula con liofilizado o cada jeringa
Intramuscular
prellenada contiene: Interfern beta 1a 6 millones
Adultos: 6
UI (30 g)
millones de UI una
Envase con un frasco mpula con dispositivo
010.000.5251.00 vez a la semana
mdico y una jeringa con 1 ml de diluyente, o una
jeringa prellenada con 0.5 ml y aguja.
Generalidades: Citocinas potentes con efecto antiviral, antiproliferativo e inmunomodulador.
Efectos adversos: Fiebre, fatiga, artralgias, cefalea, mareos, sedacin, confusin y depresin,
leucopenia y trombocitopenia.
Contraindicaciones: hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: insuficiencia cardiaca, heptica, renal
o tiroidea.
Interacciones: Aumenta los efectos de los depresores y disminuye su eliminacin con aminofilina.

LAMOTRIGINA
TABLETA Oral.
Cada tableta contiene: Adultos: Iniciar con 25 mg/ da,
Lamotrigina 25 mg durante 2 semanas, incrementar a
50 mg por 2 semanas y a partir de
010.000.5358.00 Envase con 28 tabletas. la 5a semana administrar una dosis
de mantenimiento de 100 a 200 mg
Epilepsia. al da, o dividido cada 12 horas.
TABLETA
Nios: Iniciar con 2 mg/kg/ da,
dividir la dosis cada 12 horas
Lamotrigina 100 mg
durante 2 semanas, posteriormente
5 mg/ kg/ da por 2 semanas ms y
finalmente 5 a 15 g/ kg/ da como
dosis de mantenimiento.
Generalidades: Bloqueador de los canales de sodio, produce bloqueo, dependiente del voltaje de la
descarga repetitiva sostenida en las neuronas e inhibe la liberacin patolgica del glutamato. Adems
inhibe los potenciales de accin provocados por el glutamato.
Efectos adversos: Cefalea, fatiga, erupcin cutnea, nusea, mareo, somnolencia, insomnio.
Interacciones: Los agentes antiepilpticos (fenitona, fenobarbital, carbamazepina y primidona), e
inductores de enzimas hepticas que metabolizan otros frmacos, incrementan el metabolismo de
lamotrigina.
LEVETIRACETAM
TABLETA Epilepsia como

terapia
concomitante en
Levetiracetam 500 mg
las crisis de inicio
parcial con o sin
010.000.2617.00 generalizacin
Adultos: 1 000 a 3 000 mg al da en
secundaria
TABLETA dosis dividida cada 12 horas.
Epilepsia
Cada tableta contiene: mioclnica
Levetiracetam 1 000 mg Epilepsia
generalizada
Envase con 30 tabletas. primaria
010.000.2618.00
Generalidades: Se desconoce el mecanismo exacto mediante el cual ejerce su efecto antiepilptico
pero no parece derivar de ninguna interaccin con mecanismos conocidos que participan en la neuro-
transmisin inhibitoria y excitatoria.
Efectos adversos: Somnolencia, astenia, mareo, vrtigo, convulsin, depresin, labilidad emocional,
hostilidad, insomnio, nerviosismo, ataxia, temblor, amnesia. Lesin accidental por disminucin de
reflejos neuromusculares, cefalea, nusea, dispepsia, diarrea, anorexia, erupcin cutnea, diplopia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y a otros derivados de la pirrolidona o a cualquiera

de los componentes de la frmula. No utilizar en el embarazo ni en lactancia.

Precauciones: En insuficiencia heptica grave administrar dosis al 50%. En insuficiencia renal, dosis
segn depuracin de creatinina. En menores de 16 aos es recomendable administrar la presentacin
en solucin oral.
Interacciones: Probenecid inhibe la depuracin renal del metabolito primario del levetiracetam. No
influye en las concentraciones sricas ni en la eficacia clnica de otros antiepilpticos (fenitona,
carbamazepina, cido valproico, fenobarbital, lamotrigina, gabapentina y primidona) y estos
medicamentos no influyen en la farmacocintica del levetiracetam. Tampoco modifica la
farmacocintica de los anticoagulantes cumarnicos, anticonceptivos orales y digoxina.
LEVODOPA Y CARBIDOPA
Oral.
TABLETA
Adultos: Iniciar 125mg/12.5 mg
cada 12 a 24 horas. Se ajusta la dosis
Levodopa 250 mg Enfermedad de
de acuerdo a respuesta teraputica
Carbidopa 25 mg Parkinson.
Dosis mxima 2000/200 mg /da
Dosis de sostn 250/25 mg cada 8
horas.
Generalidades: Precursor de la dopamina que incrementa las concentraciones del neurotransmisor en
el sistema nervioso central.
Efectos adversos: Nusea, vmito, excitacin, disquinesia, alucinaciones.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los frmacos, glaucoma, infarto del miocardio, hipertrofia
prosttica, uso simultneo con agentes inhibidores de la monoaminoxidasa.
Interacciones: Su efecto disminuye con benzodiazepinas, antipsicticos y reserpina. Con inhibidores
de la MAO aumentan los efectos adversos.
METILFENIDATO
Oral.
COMPRIMIDO
Narcolepsia Adultos: 20 a 30 mg cada 8 a 12
Trastornos de horas. Dosis mxima 60 mg/ da.
Clorhidrato de metilfenidato 10
dficit de Nios: 5 mg cada 8 a 12 horas,
mg
atencin con incrementar la dosis (5 mg) hasta
hiperactividad. alcanzar el efecto teraputico.
Generalidades: Estimulante del SNC que disminuye la actividad motora e incrementa la actividad
mental.
Efectos adversos: Cefalea, dolor estomacal, prdida de apetito, insomnio, vmito, visin borrosa.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, ansiedad, glaucoma, hipertensin, epilepsia.
Precauciones: antecedentes o diagnstico de sndrome de Tourette, vigilancia hematolgica en
tratamiento prolongado.
Interacciones: Estudios farmacolgicos en humanos han demostrado que el metilfenidato puede
inhibir el metabolismo de los anticoagulantes cumarnicos, anticonvulsivos (fenobarbital, fenitona,
primidona) y algunos antidepresivos (tricclicos e inhibidores selectivos de la recaptura de
serotonina). Puede requerirse ajuste reductivo de la dosis de estos frmacos cuando se administran

concomitantem ente con metilfenidato.
NATALIZUMAB
SOLUCION INYECTABLE
Cada frasco mpula contiene: Esclerosis
Intravenosa.
Natalizumab 300 mg. mltiple en sus
Adultos y ancianos menores de 65
formas
aos: 300 mg. cada 28 das.
Envase con frasco mpula con agresivas
010.000.5257.00
300 mg.
Generalidades: El natalizumab es un inhibidor selectivo de las molculas de adhesin y se une a la
subunidad alfa 4 de las integrinas humanas, profusamente expresada en la superficie de todos los
leucocito, con lo cual bloquea a su receptor anlogo, la molcula de adhesin a las clulas vasculares 1,
evitando la migracin del linfocito a travs del endotelio al tejido inflamado.
Efectos adversos: Cefalea, mareo, vmito, nusea, artralgia, infeccin urinaria, faringitis, rinitis,
escalofros, temblor, fiebre, fatiga, urticaria.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, inmunosupresin, leucoencefalopata multifocal
progresiva, neoplasias malignas activas excepto cncer basocelular.
Precauciones: Suspender el tratamiento ante la sospecha de leucoencefalopata multifocal
progresiva. Suspender medicamentos inmunosupresores por un tiempo razonable antes de iniciar
natalizumab.
Interacciones: No usar Natalizumab en combinacin con inmunosupresores u otros tratamientos
modificadores de la Esclerosis Mltiple (interferones, acetato de glatiramer).
NIMODIPINO
Cada frasco mpula contiene: Deficiencia Adultos: 30 mg cada 4 horas por
Nimodipino 10 mg neurolgica catorce das. La teraputica debe
despus de iniciar dentro de las primeras 96
Envase con 1 frasco mpula hemorragia horas posthemorragia. Administrar
010.000.5354.00
con 50 ml con o sin equipo subaracnoidea. diluido en soluciones intravenosas
perfusor de polietileno. envasadas en frascos de vidrio.
Generalidades: Calcio antagonista con selectividad sobre la actividad neuronal y vascular cerebral que
alivia el vasoespasmo.
Efectos adversos: Cefalea e hipotensin arterial.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, insuficiencia heptica y renal, insuficiencia cardiaca,
arritmias con hipotensin arterial.
Precauciones: Edema cerebral, hipertensin intracraneal grave, tratamiento con antihipertensivos.
Interacciones: Con antihipertensivos se favorece la hipotensin, con bloqueadores de canales de
calcio aumentan los efectos cardiovasculares.

OXCARBAZEPINA
GRAGEA O TABLETA Oral.
Cada gragea o tableta Epilepsia:
contiene Oxcarbazepina Adultos y ancianos: Dosis inicial 8-
600 mg 10 mg/kg de peso corporal /da,
dividida cada 12 horas. Puede
Envase con 20 grageas o incrementarse cada semana hasta
010.000.2627.00
tabletas. Epilepsia con crisis un mximo de 600 mg/ da.
generalizadas o Nios mayores de 2 aos: Dosis
parciales. inicial 8-10 mg/kg peso
corporal/da dividida cada 12 horas.
SUSPENSIN ORAL
Dolor neuroptico. Puede incrementarse cada semana
hasta 46 mg/kg de peso corporal
Oxcarbazepina 6 g
/da. Dolor neuroptico: Adultos
dosis inicial 150 mg/ da con
010.000.2628.00 Envase con 100 ml.
incrementos de 300 mg cada 3 a 5
das, segn respuesta teraputica ,
hasta 600-900 mg/da.
Generalidades: Estabiliza las membranas neuronales hiperexcitables, inhibe la activacin neuronal
repetitiva y disminuye la propagacin de impulsos sinpticos, al parecer como resultado del bloqueo de
canales de sodio dependientes de voltaje.
Efectos adversos: Fatiga, astenia, mareo, cefalea, somnolencia, nusea, vmito, hiponatremia,
diplopia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, lactancia.
Precauciones: No ingerir bebidas alcohlicas durante su utilizacin.
Interacciones: Disminuyen las concentraciones de antagonistas del calcio, contraceptivos orales y
FAE, al inducir su metabolismo.
PIRIDOSTIGMINA
GRAGEA O TABLETA Miastenia
Cada gragea o tableta contiene: gravis. Oral.
Bromuro de piridostigmina Antdoto para Adultos y nios: 60 a 120 mg
60 mg bloqueadores cada 4 horas. Dosis de sostn 200
musculares no mg cada 8 horas.
010.000.2662.00 Envase con 20 grageas. repolarizantes.
Generalidades: Inhibe la biotransformacin de acetilcolina en el espacio sinptico, favoreciendo la
actividad colinrgica.
Efectos adversos: Nusea, vmito, clico, diarrea, bradicardia e hipotensin arterial sistmica,
sudoracin, salivacin, produccin excesiva de secreciones bronquiales, miosis, espasmos musculares
y fasciculaciones.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, asma bronquial, infarto del miocardio,
hipertiroidismo, arritmias cardiacas, lcera pptica, obstruccin intestinal, obstruccin de vas urinarias.
Interacciones: Administrados con anticolinrgicos disminuyen su efecto.

PRAMIPEXOL
TABLETA
Cada tableta contiene
Diclorhidrato de pramipexol
Monohidratado 0.5 mg Oral.
Adultos:
010.000.2649.00 Envase con 30 tabletas. Enfermedad de Dosis inicial: 0.5 mg cada 8 horas,
TABLETA Parkinson. incrementar cada
Cada tableta contiene 7 das hasta lograr respuesta
Diclorhidrato de pramipexol teraputica
Monohidratado 1.0 mg

Generalidades: Estimula los receptores de la dopamina en el cuerpo estriado.
Efectos adversos: Somnolencia y constipacin, confusin, vrtigo, somnolencia y alucinaciones.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, embarazo y lactancia.
Interacciones: La administracin concomitante con inhibidores de la excrecin tubular renal, o con
medicamentos que son eliminados por secrecin tubular, disminuyen su eliminacin.
PREGABALINA
CPSULA
Pregabalina 75 mg
Oral
Epilepsia parcial con
010.000.4356.00 Envase con 14 cpsulas Adultos y nios mayores de 12
o sin generalizacin
010.000.4356.01 Envase con 28 cpsulas aos de edad: Dosis de inicio 75
secundaria.
CPSULA mg cada 12 horas con o sin
Dolor neuroptico en
Cada cpsula contiene: alimentos. Si es bien tolerada,
adultos.
Pregabalina 150 mg mantener esta dosis a largo plazo.

Generalidades: Pregabalina se une a la subunidad auxiliar (protena - ) en las entradas del
3
voltaje de los canales de calcio en el sistema nervioso central, desplazando potencialmente a H -
gabapentina. Dos lneas de evidencia indican que la unin de pregabalina al sitio 2 se requiere para
la actividad analgsica y anticonvulsiva. Adems pregabalina reduce la liberacin de varios neuro-
transmisores incluyendo glutamato, noradrenalina y sustancia P.
Efectos adversos: Mareo, somnolencia, edema perifrico, infeccin, boca seca y aumento de peso.
Precauciones: no manejar, operar mquina compleja, ni comprometerse con otras actividades
potencialmente peligrosas hasta que se sepa si este medicamento afecta su capacidad para realizar
estas actividades.
Interacciones: Oxicodona, etanol, lorazepam.

PRIMIDONA
Oral.
Nios menores de 8 aos: 125 mg/da.
Aumentar 125 mg cada 7 das. Dosis
mxima 1 g/ da.
TABLETA
Neonatos: 15 a 25 mg/kg de peso
corporal en dosis nica, posteriormente
Primidona 250 mg Epilepsia.
12 a 20 mg/kg de peso corporal/da,
dividido cada 12 horas.
250 mg/ da, aumentar 250 mg cada 7
das hasta alcanzar el efecto teraputico.
Dosis mxima 2 g/da.
Generalidades: Estabiliza la membrana neuronal y limita la actividad convulsiva al favorecer la
actividad GABArgica. Parte de su actividad se debe a sus metabolitos: fenobarbital y
feniletilmalonamida.
Efectos adversos: Somnolencia, ataxia, insuficiencia respiratoria, excitacin paradjica en nios y
ancianos, dermatitis.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, porfiria aguda intermitente, insuficiencia heptica,
nefritis, lactancia, hipertiroidismo, diabetes mellitus, anemia.
cloranfenicol, cumarnicos, isoniazida. Disminuye el efecto de los anticonceptivos hormonales,
TOPIRAMATO
TABLETA Oral
Cada tableta contiene: Adultos: Inicio con 25 mg/ da (por
Topiramato 100 mg Epilepsia: la noche) durante una semana con
010.000.5363.00 incrementos de 25 a 50 mg/ da
Envase con 60 tabletas. Crisis parciales y cada una o dos semanas, divididos
010.000.5363.01 Envase con 100 tabletas. focales con o sin cada 12 horas, hasta 100 a 500
generalizacin mg/ da.
secundaria
Nios: Inicio con 1 a 2 mg/kg/ da
Crisis generalizadas (por la noche) durante una semana
TABLETA tnico clnicas. con incrementos de 1 a 3 mg/kg/
Cada tableta contiene: Sndrome Lennox- da cada una o dos semanas,
Topiramato 25 mg Gastaut. Sndrome de divididos cada 12 horas, hasta 5 a 9
010.000.5365.00 West. Coadyuvante mg/kg/ da.
Envase con 60 tabletas. en la terapia integral Tratamiento coadyuvante de la
010.000.5365.01 Envase con 100 tabletas. de la adiccin al adiccin al alcohol: Inicio con 25 mg
alcohol. (por la noche) aumentar
semanalmente hasta dosis mxima
de 300 mg, dividido cada 12 horas.
Generalidades: Modula el funcionamiento de los canales de sodio, favorece la accin inhibitoria del

GABA y reduce la accin del cido glutmico sobre los receptores AMPA/kainato.
Efectos adversos: Somnolencia, ataxia, alteraciones del habla, disminucin actividad psicomotora,
nistagmus, parestesias, astenia, nerviosismo, confusin, anorexia, ansiedad, depresin, alteraciones
cognitivas, prdida de peso.
Precauciones: Ajustar dosis en pacientes con insuficiencia heptica. Aumenta el riesgo de litiasis renal:
Debe retirarse gradualmente.
Interacciones: Potencia el efecto de inhibidores de anhidrasa carbnica, puede aumentar la
concentracin plasmtica de fenitona, no ingerir simultneamente con alcohol depresores del
TOXINA BOTULNICA TIPO A

SOLUCION INYECTABLE
Blefaroespasmo.
Estrabismo.
polvo contiene: Toxina Intramuscular (en el msculo
Distonias focales.
botulnica afectado).
Mioclonia palatina.
tipo A 100 U Adultos: Dosis de acuerdo al tipo y
Tremor.
severidad de la enfermedad.
Tortcolis
Envase con un frasco
010.000.4362.00 espasmdica.
mpula.
SOLUCIN INYECTABLE Espasticidad
Cada frasco mpula con asociada a parlisis
Intramuscular (en el msculo
polvo contiene: Toxina cerebral infantil.
afectado) o subcutnea.
botulnica tipo A 12.5 ng Espasticidad
(500 U). secundaria a
aos: Dosis de acuerdo al tipo y
padecimientos
severidad de la enfermedad.
010.000.4352.00 Envase con un frasco neuromusculares o
mpula. cerebrovasculares
Generalidades: Se sintetiza en el citoplasma del clostridium botulinum y una vez inyectada, se une a
la terminal nerviosa motora presinptica, a travs de receptores selectivos de alta afinidad hacia el
serotipo A.
Efectos adversos: Ptosis palpebral, dolor, cefalea, sequedad ocular, hemorragia subconjuntival,
perdida de la agudeza visual.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, infeccin o inflamacin en el sitio elegido para la
inyeccin.
Interacciones: Su efecto puede ser potenciado por el empleo simultneo de aminoglucsidos y
otros medicamentos que interfieren con la transm isin neuromuscular

TRIHEXIFENIDILO
TABLETA
Enfermedad de Oral.
Parkinson. Adultos: 5 a 10 mg/ da, dividida
Clorhidrato de trihexifenidilo 5
cada 12 horas. Ajustar la dosis de
mg
Reaccin acuerdo a la respuesta teraputica.
extrapiramidal. Dosis mxima 15 mg/ da.
Generalidades: Dsminuye la actividad neuronal del sistema colinrgico, favoreciendo el balance
colinrgico-dopaminrgico en el sistema nervioso central.
Efectos adversos: Sequedad de la boca, ciclopleja, midriasis, mareo, inquietud, retencin urinaria,
estreimiento, nusea, vmito.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Infarto del miocardio, glaucoma, hipertrofia
prosttica, arritmias, hipertensin arterial sistmica, obstruccin intestinal.
Interacciones: Alcohol, opiceos, inhibidores de la MAO y antidepresivos, aumentan sus efectos
anticolinrgicos muscarnicos y sedantes.
VIGABATRINA
Oral.
Adultos: Iniciar con 500 mg cada 12
COMPRIMIDO Epilepsia:
horas, despus incrementar la dosis
Cada comprimido Crisis parciales y
500 mg cada semana, hasta obtener la
contiene: Vigabatrina focales con o sin
respuesta teraputica,.
500 mg generalizacin
Dosis Mxima de 4 g.
secundaria
Nios: Iniciar con 40 mg/kg de peso
010.000.5355.00 Envase con 60 Crisis generalizadas
corporal/da, posteriormente 80 a 100
comprimidos. tnico clnicas
mg/kg de peso corporal/da, Dosis
Mxima de 2 g.
Generalidades: El mecanismo de accin se atribuye a la inhibicin enzimatica, dosis- dependiente, de
la gaba-transaminasa y como consecuencia al aumento de las concentraciones del neurotransmisor
inhibitorio GABA.
Efectos adversos: Sedacin somnolencia, fatiga, vrtigo, nerviosismo, agitacin, irritabilidad.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, embarazo.
Interacciones: La administracin concomitante de vigabatrina y difenilhidantonato, disminuyen las
concentraciones plasmticas de ste ltimo.

VALPROATO DE MAGNESIO
SOLUCIN
Cada ml contiene: Valproato de
magnesio equivalente a 186 mg
de cido valproico.
010.000.2623.00 Envase con 40 ml. Crisis de
TABLETA CON CUBIERTA ausencia tpica Oral.
O CAPA ENTRICA O TABLETA y atpica. Adultos y nios:
DE LIBERACIN RETARDADA Dosis inicial: 15 mg/da, dividir
Cada tableta contiene: Valproato Crisis cada 8 12 horas; posteriormente
de magnesio 200 mg. convulsivas puede aumentarse de 5 a 10
equivalente a 185.6 mg. de cido tnico- mg/kg/da, en dos a cuatro
valproico Valproato de clnicas semanas, hasta alcanzar el efecto
010.000.2622.00 magnesio 200 mg teraputico.
Envase con 40 tabletas Profilaxis en Dosis mxima: 60 mg/kg/da
TABLETA DE LIBERACION migraa
PROLONGADA
Cada tableta contiene: Valproato
de magnesio 600 mg
Generalidades: Aumenta la concentracin de GABA, inhibiendo la actividad del sistema nervioso
central.
Efectos adversos: Nusea, vmito, sedacin, hepatitis, cefalea, ataxia, somnolencia, debilidad.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Embarazo, insuficiencia heptica.
Interacciones: Con fenobarbital y fenitona disminuye su concentracin plasmtica.
VALPROATO SEMISDICO
Episodios
COMPRIMIDO CON CAPA
maniacos
ENTERICA Oral.
asociados con
Cada comprimido contiene: Adultos: Mana: 250 mg cada 8
complejo
Valproato semisdico horas.
bipolar. Cefalea
equivalente a 250 mg de Migraa: 250 mg cada 12 24
migraosa.
cido valproico. horas.
Crisis parciales
complejas.
Generalidades: Compuesto estable formado de valproato de sodio y cido valproico, antiepiltico de
accin integral cuya actividad est relacionada con un aumento de los niveles cerebrales de cido
gamma aminobutrico.
Efectos adversos: Nusea, anorexia, letargia, temblor fino, edema, hepato-toxicidad.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, embarazo, insuficiencia heptica.
Interacciones: Puede potenciar la actividad depresora del alcohol sobre el sistema nervioso central:
produce un aumento en los niveles sricos de fenobarbital y primidona, que condiciona depresin grave
del sistema nervioso central. El uso simultneo de cido valproico y clonazepam puede producir un

estado de ausencia.
ZOLMITRIPTANO
TABLETA DISPERSABLE
Cada tableta dispersable
Oral (disolver en la lengua).
contiene: Zolmitriptano 2.5 mg
Migraa aguda Adultos: 2.5 mg, dejar pasar 2 horas
con o sin aura. antes de otra dosis, Dosis mxima 10
010.000.4361.00 dispersables.
mg/ cada 24 horas.
010.000.4361.01 dispersables.
Generalidades: Agonista selectivo de los receptores de 5-hidroxitriptamina 5HT1D y 5HT1B en los
vasos sanguneos, con la consecuente vasoconstriccin e inhibicin de los neuropptidos
proinflamatorios.
Efectos adversos: Espasmo coronario, parestesias, astenia, nusea, dolor torcico cervical,
somnolencia, sensacin de calor, boca seca, dispepsia, temblor, vrtigo, palpitaciones, mialgias,
diaforesis.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los agonistas de serotonina, cardiopata isqumica, angina
de Prinzmetal, hipertensin arterial sistmica, lactancia y en nios.
Precauciones: Valorar riesgo-beneficio en pacientes que utilizan antidepresivos inhibidores de la
recaptura de serotonina y noradrenalina. En dado caso utilizarlos en forma intermitente y no
simultnea.
Interacciones: Con ergotamina, otros agonistas de serotonina e inhibidores de la MAO,
aumentan los efectos cardiovasculares. Sndrome Serotoninrgico grave con el uso simultneo de
antidepresivos inhibidores de la recaptura de serotonina y noradrenalina.

Grupo N 15: Nutriologa
Contenido
Grupo N 15: Nutriologa............................................................................................................................3

CIDO ASCRBICO...........................................................................................................................................3
CIDO FLICO.....................................................................................................................................................4
ALIMENTO MDICO PARA MENORES DE UN AO CON ACIDEMIA ISOVALERICA Y
OTROS TRASTORNOS DEL METABOLISMO DE LA LEUCINA.........................................................5
ALIMENTO MDICO PARA NIOS DE 1 A 8 AOS CON ACIDEMIA ISOVALERICAY
OTROS TRASTORNOS DEL METABOLISMO DE LA LEUCINA.........................................................7
ALIMENTO MDICO PARA NIOS DE 8 AOS A ADULTOS CON ACIDEMIA
ISOVALERICA Y OTROS TRASTORNOS DEL METABOLISMO DE LA LEUCINA......................9
ALIMENTO MDICO PARA PACIENTES CON ACIDEMIA METILMALNICA Y
PROPINICA, DE RECIN NACIDOS A 7 AOS 11 MESES DE EDAD.........................................11
PROPINICA, DE 8 AOS O MAYORES Y ADULTOS........................................................................13
ALIMENTO MDICO PARA PACIENTES CON ENFERMEDAD DE ORINA DE JARABE DE
MAPLE (ARCE), DE RECIN NACIDOS A 7 AOS 11 MESES DE EDAD.......................................15
ALIMENTO MDICO PARA PACIENTES CON ENFERMEDAD DE ORINA DE JARABE DE
MAPLE (ARCE), DE 8 AOS O MAYORES Y ADULTOS.....................................................................17
ALIMENTO MDICO PARA PACIENTES CON HOMOCISTINURIA, DE 8 AOS O
MAYORES Y ADULTOS....................................................................................................................................19
ALIMENTO MDICO PARA PACIENTES CON HOMOCISTINURIA, RECIN NACIDOS A 7
AOS 11 MESES DE EDAD...............................................................................................................................21
ALIMENTO MDICO PARA PACIENTES CON TRASTORNO DEL CICLO DE LA UREA,
RECIN NACIDOS A 7 AOS 11 MESES DE EDAD...............................................................................23
ALIMENTO MDICO PARA PACIENTES CON TRASTORNO DEL CICLO DE LA UREA, DE
8 AOS O MAYORES Y ADULTOS..............................................................................................................25
AMINOCIDOS CON ELECTROLITOS.....................................................................................................27
AMINOCIDOS CRISTALINOS....................................................................................................................28
AMINOCIDOS CRISTALINOS....................................................................................................................29
AMINOCIDOS ENRIQUECIDOS CON AMINOCIDOS DE CADENA RAMIFICADA........30
CASEINATO DE CALCIO................................................................................................................................31
COMPLEJO B........................................................................................................................................................31
D-BIOTINA............................................................................................................................................................32
DIETA ELEMENTAL...........................................................................................................................................33
Modificado: 08 de abril de 2015 1

DIETA POLIMRICA A BASE DE CASEINATO DE CALCIO O PROTENAS, GRASAS,
VITAMINAS, MINERALES................................................................................................................................35
DIETA POLIMRICA CON FIBRA................................................................................................................37
DIETA POLIMRICA SIN FIBRA....................................................................................................................38
FORMULA DE INICIO LIBRE DE FENILALANINA................................................................................40
FORMULA CON PROTENA A BASE DE AMINOCIDOS.................................................................42
FORMULA DE PROTENA AISLADA DE SOYA......................................................................................44
FORMULA DE PROTENA EXTENSAMENTE HIDROLIZADA..........................................................45
FORMULA DE PROTENA EXTENSAMENTE HIDROLIZADA CON TRIGLICRIDOS DE
CADENA MEDIA.................................................................................................................................................46
FORMULA DE SEGUIMIENTO LIBRE DE FENILALANINA................................................................48
FORMULA DE SEGUIMIENTO O CONTINUACIN...........................................................................50
FORMULA LIBRE DE FENILALANINA PARA ADOLESCENTE Y ADULTO.................................51
LPIDOS INTRAVENOSOS..............................................................................................................................53
LPIDOS INTRAVENOSOS: ACEITE DE PESCADO (CIDOS GRASOS)......................................54
MULTIVITAMINAS.............................................................................................................................................55
MULTIVITAMINAS (POLIVITAMINAS) Y MINERALES.......................................................................56
OLIGOMETALES ENDOVENOSOS..............................................................................................................57
PIRIDOXINA.........................................................................................................................................................57
SACARATO FRRICO.......................................................................................................................................58
SELENIO..................................................................................................................................................................58
SUCEDNEO DE LECHE HUMANA DE PRETRMINO......................................................................59
SUCEDNEO DE LECHE HUMANA DE TRMINO..............................................................................61
SUCEDNEO DE LECHE HUMANA DE TRMINO SIN LACTOSA................................................63
VITAMINA A.........................................................................................................................................................64
VITAMINAS A, C y D.........................................................................................................................................64
VITAMINA E.........................................................................................................................................................65
LEVOCARNITINA...............................................................................................................................................65
ZINC.........................................................................................................................................................................66

Grupo N 15: Nutriologa
CIDO ASCRBICO
Profilaxis o
TABLETA
tratamiento de
deficiencia de
cido ascrbico 100 mg Adultos: 100-300 mg en 24 horas.
vitamina C.
Nios: 50 mg en 24 horas.
Acidificante urinario.
010.000.2707.00 Antioxidante.
Generalidades: Vitamina que interviene en reacciones de xido reduccin, en la formacin de
colgeno y en la reparacin tisular. Aumenta la absorcin de hierro.
Efectos adversos: Nusea, pirosis, litiasis renal y gastritis.
Interacciones: Incrementa la accin de la aspirina, barbitricos, hierro y sulfanilamidas, disminuye la
accin de anticoagulantes, atropina y quinidina. Las sulfonamidas asociadas con cido ascrbico
pueden predisponer a la litiasis renal.

SOLUCIN INYECTABLE
Profilaxis o
Cada ampolleta contiene: tratamiento de la Intravenosa.
cido ascrbico 1 g deficiencia de Adultos: 1 a 2 g diarios.
vitamina C Nios: 25mg/kg/da.
010.000.5229.00 Envase con 6 ampolletas de Antioxidante.
10 ml.
Generalidades: Cofactor en las reacciones de hidroxilacin y amidacin, interviene en la sntesis de
colgeno y constitutivos orgnicos de dientes, huesos y endotelio vascular.
Efectos adversos: Fatiga, cefalea, insomnio somnolencia y flebitis en el sitio de aplicacin.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, anticoagulantes.
Precauciones: Cistinuria, litiasis renal, hiperuricemia y gota.
Interacciones: Favorece la absorcin de hierro y cido acetilsaliclico y la eliminacin renal de
barbitricos.

CIDO FLICO
Dosis
TABLETA
Cada tableta contiene: cido Prevencin y tratamiento Oral.
flico 5 mg de anemias Adultos y nios
megaloblsticas por mayores de 5 aos: 2.5
010.000.1706.00 Envase con 20 tabletas. Envase deficiencia de cido flico. a 5 mg por da.
010.000.1706.01 con 92 tabletas.
Oral.
TABLETA Mujeres en edad
Adultos: Una tableta
Cada tableta contiene: Acido reproductiva, para
cada 24 horas, durante
flico 0.4 mg prevenir
tres meses previos al
defectos del cierre del
010.000.1711.00 embarazo hasta 12
Envase con 90 tabletas. tubo neural
semanas de gestacin.
Generalidades: Estimula la eritropoyesis y sntesis de nucleoprotenas.
Efectos adversos: Reacciones alrgicas (exantema, prurito, eritema) broncoespasmo.
Precauciones: No debe usarse en anemias megaloblsticas cuando estas cursan con alteracin
neurolgica (sndrome de los cordones posteriores: degeneracin combinada subaguda).
Interacciones: Disminuye la absorcin de fenitona, sulfalacina, primidona, barbitricos, nicloserina,
anticonceptivos orales

ALIMENTO MDICO PARA MENORES DE UN AO CON ACIDEMIA
ISOVALERICA Y OTROS TRASTORNOS DEL METABOLISMO DE LA LEUCINA
Va de
Descripcin
Clave Indicaciones administracin
POLVO
y dosis
100 g
Contenido en:
Unidades Mnimo Mximo
Energa kcal 475 500
Protena g 13.00 16.20
Carnitina mg 0 900
Taurina mg 0 40
Glutamina g 0 0.11
Glicina g 1.00 2.19
Hidratos de carbono g 51 54
Lpidos g 21.70 26
L-Cistina g 0.15 0.44
L-Histidina g 0.42 0.70
L-Isoleucina g 0.42 0.58
L-Leucina g 0 traza
L-Lisina g 1.00 1.51
L-Metionina g 0.26 0.41
L-Fenilalanina g 0.78 0.88
L-Treonina g 0.70 0.87
L-Triptfano g 0.17 0.34
L-Tirosina g 0.78 0.89
L-Valina g 0.41 0.63
Tiamina (B1) mg 0.39 1.9
Riboflavina (B2) mg 0.6 1
Oral
Niacina (B3) mg 4.50 12.80 Pacientes con
Nios de 1 a 8 aos:
Piridoxina (B6) mg 0.52 1.00 trastornos del
Dosis: Segn la
Cianocobalamina B12) g 1.25 4.90 metabolismo de
indicacin del
Acido flico g 38 230 la leucina
especialista
Acido pantotnico g 2650 6900
Acido ascrbico (vit.C) mg 40 60
Colina mg 50 80
Biotina g 26 65
Inositol mg 40 100
Vitamina A g 420 528
Vitamina D g 7.50 9.5
Vitamina E mg 3.3 14.94
Vitamina K g 21 50
Sodio mg 120 240
Potasio mg 420 675
Cloro mg 290 480
Calcio mg 325 660
Fsforo mg 230 440
Magnesio mg 34 66
Hierro mg 7 9.6
Cobre g 450 1100
Cromo g 0 15
Zinc mg 5 8.6
Manganeso mg 0.38 0.6
Yodo g 47 76
Molibdeno g 0 35
Selenio g 14.1 20
010.000.5411.00 Envase

Generalidades: Alimento mdico incompleto libre del aminocido leucina. Contiene
aminocidos esenciales y no esenciales, grasas, hidratos de carbono, minerales, electrolitos y
vitaminas.
Efectos adversos: Ninguno conocido hasta el momento
Contraindicaciones: No se utilice como frmula lctea, ni por va intravenosa. No se utilice

como suplemento alimenticio.
Precauciones: El producto debe prepararse con las indicaciones del personal especializado
que la prescribi. Supervise el consumo requerido de leucina para evitar toxicidad o
deficiencia. Evite alteraciones de crecimiento supervisando el consumo total de leucina del
paciente.

ALIMENTO MDICO PARA NIOS DE 1 A 8 AOS CON ACIDEMIA
ISOVALERICAY OTROS TRASTORNOS DEL METABOLISMO DE LA LEUCINA
Va de
Clave Descripcion: Polvo Indicaciones administracin
y dosis
100 g
Contenido en Unidades
Mnimo Mximo
Energa kcal 309 500
Protena g 16.2 30.00
Carnitina mg 0 1800
Taurina mg 0 100
Glutamina g 0 0.33
Hidratos de carbono g 35 51
Lpidos g 0 26
L-Leucina g 0 traza
Glicina g 1.1 4.20
Riboflavina (B2) mg 1.0 1.80
Niacina (B3) mg 10 21.7 Pacientes con Oral
trastornos del Nios de 1 a 8 aos:
Piridoxina (B6) mg 1.00 1.40
metabolismo Dosis: Segn la
Cianocobalamina (B12) g 2.00 5.00
de indicacin del
Acido flico g 100 430 la leucina especialista
Acido ascrbico (vit.C) mg 60 135
Colina mg 60 110
Biotina g 38 120
Inositol mg 55.5 86
Vitamina A UI 1520 2200
Vitamina D UI 300 480
Vitamina K g 30 60
Sodio mg 240 880
Potasio mg 580 1370
Cloro mg 450 940
Calcio mg 660 880
Fsforo mg 440 810
Magnesio mg 66 225
Hierro mg 9.6 13.00
Cobre g 860 1800
Cromo g 0 40
Zinc mg 8.6 13
Yodo g 76 100
Molibdeno g 0 100
Selenio g 14.1 40
010.000.5412.00 Envase

vitaminas.
Contraindicaciones: No se utilice como frmula lctea, ni por va intravenosa. No se utilice

Precauciones: El producto debe prepararse con las indicaciones del personal especializado
que la prescribi. Supervise el consumo requerido de leucina para evitar toxicidad o deficiencia.
Evite alteraciones de crecimiento supervisando el consumo total de leucina del paciente.para
evitar toxicidad o deficiencia. Evite alteraciones de crecimiento supervisando el consumo total
de leucina del paciente.
Interacciones: Ninguna de importancia mdica

ALIMENTO MDICO PARA NIOS DE 8 AOS A ADULTOS CON ACIDEMIA
ISOVALERICA Y OTROS TRASTORNOS DEL METABOLISMO DE LA LEUCINA
Clave Descripcin Indicaciones Va de administracin
POLVO y dosis
Contenido en: Unidades 100 g Pacientes con Oral
Energa kcal 297 500 trastornos del
Protena G 16.2 39.00 metabolismo de la Adultos y nios de 8
Carnitina mg 0 1800 leucina aos y mayores:
Taurina mg 0 150
Glutamina g 0 0.33 Dosis: Segn la
indicacin del
Hidratos de carbono g 34.00 51.00
especialista
Lpidos g 0 26.00
Glicina g 1.1 6.60
L-Leucina g 0 Traza
Riboflavina(B2) g 1.00 1.80
Niacina (B3) mg 10.00 27.4
Piridoxina (B6) g 1000 2100
Cianocobalamina g 2.00 5.00
(B12)
Acido flico g 100 500
Acido ascrbico mg 60 90
(vit.C)
Colina mg 60 321
Biotina g 38 140
Inositol mg 70.00 86.00
Vitamina A UI 1520 2364
Vitamina K g 40 70
Sodio mg 240 880
Potasio mg 580 1370
Cloro mg 480 940
Calcio mg 660 880
Fsforo mg 440 760
Magnesio mg 66 285
Hierro mg 9.6 23.5
Cobre g 860 1400
Cromo g 0 50.00
Zinc mg 8.60 13.60
Yodo g 76 107
Molibdeno g 0 107
Selenio g 14.1 50.00
010.000.5413.00 Envase

vitaminas.
Contraindicacin: No se utilice como frmula lctea, ni por va intravenosa. No se utilice

Precaucin: El producto debe prepararse con las indicaciones del personal especializado que
la prescribi. Supervise el consumo requerido de leucina para evitar toxicidad o deficiencia. En
pacientes embarazadas se debe supervisar estrechamente el tratamiento para aportar el
requerimiento de leucina a travs de otros productos.

PROPINICA, DE RECIN NACIDOS A 7 AOS 11 MESES DE EDAD
Clave Descripcin Indicaciones Via de administracin
POLVO y dosis
Cada 100 g Acidemia metilmalnica Oral.
Unidad Mnimo Mximo
contiene o propinica.
Energa kcal 350.00 500.00 Nios recin nacidos a
Protena g 15.00 25.00 7 aos 11 meses de
Hidratos de edad
g 51.00 62.00
carbono
Lpidos g 0 26.00 Dosis: Segn la
L-Cistina g 0.29 0.95 indicacin del
L-cido especialista.
g 0 2.86
glutmico
L-Isoleucina g 0 0.12
L-Leucina g 1.38 3.90
L-Metionina g 0 trazas
L-Treonina g 0 0.10
L-Valina g 0 trazas
Niacina (B3) mg 10.00 12.80
Cianocobalamina
g 2.00 4.90
(B12)
cido flico g 100.00 230.00
cido
mg 3.70 6.90
pantotnico
cido ascrbico
mg 50.00 135.00
(vit.C)
Colina mg 60.00 110.00
Biotina g 38.00 120.00
Vitamina A-
UI 1520.00 1665.00
retinol
Vitamina D UI 380.00 480.00
Vitamina E UI 6.50 11.00
Vitamina K g 35.00 40.00
Sodio mg 190.00 580.00
Potasio mg 560.00 840.00
Cloro mg 410.00 480.00
Calcio mg 575.00 810.00
Fsforo mg 400.00 810.00
Magnesio mg 50.00 200.00
Hierro mg 9.00 12.00
Cobre mg 0.86 2.00
Zinc mg 8.00 13.00
Yodo g 65.00 90.00
Selenio g 14.10 40.00
010.000.5405.00 Envase: lata con medida dosificadora

Generalidades: Alimento libre de metionina, valina, libre o mnima cantidad de isoleucina y
treonina. Con o sin lpidos.
Efectos adversos: Alteracin del crecimiento en pacientes con deficiencia especfica de algn
nutrimento.
Contraindicaciones: Ingesta nica sin otras fuentes de nutrimentos en pacientes mayores de

4 meses de edad.
Precauciones: Uso bajo prescripcin mdica

PROPINICA, DE 8 AOS O MAYORES Y ADULTOS
POLVO y dosis
Cada 100 g contiene Unidad Mnimo Mximo Acidemia Oral.
Energa kcal 340.00 410.00 metilmalnica o
Hidratos de carbono g 35.00 59.00 propinica. Nios De 8 aos o mayores
Lpidos g 0 13.00 y adultos
Protena g 21.00 39.00
L-Cistina g 0.42 1.49 Dosis: Segn la indicacin
L-Histidina g 0.65 2.74 del especialista.
L-Leucina g 0 3.40
L-Valina g 0 trazas
Niacina (B3) mg 13.6 22.00
(B12)
cido flico g 350.00 500.00
cido pantotnico mg 4.80 8.00
cido ascrbico mg 49.00 90.00
(vit.C)
Colina mg 100.00 320.00
Biotina g 49.00 140.00
Vitamina A UI 1430.00 2350.00
Sodio mg 560.00 880.00
Potasio mg 700.00 1370.00
Cloro mg 560.00 1160.00
Calcio mg 670.00 880.00
Fsforo mg 670.00 760.00
Hierro mg 12.20 23.50
Cobre g 1000.00 1400.00
Zinc mg 12.20 13.60
Yodo g 49.00 107.00
Molibdeno g 30.00 100.00
Selenio g 29.00 50.00
Cromo g 27.00 50.00
010.000.5406.00 Envase: lata con medida dosificadora.

Generalidades: Alimento libre de metionina y valina, con o sin isoleucina, leucina, treonina y
lpidos.
nutrimento.
Contraindicaciones: Ingesta nica sin otras fuentes de nutrimentos.
Precauciones: Uso bajo prescripcin mdica.

ALIMENTO MDICO PARA PACIENTES CON ENFERMEDAD DE ORINA DE
JARABE DE MAPLE (ARCE), DE RECIN NACIDOS A 7 AOS 11 MESES DE EDAD
POLVO y dosis
Cada 100 g contiene Unidad Mnimo Mximo Enfermedad de Oral.
Energa kcal 350.00 500.00 orina
Protena g 15.00 25.00 de jarabe de maple. Nios recin nacidos a 7
Hidratos de carbono g 51.00 62.00 aos 11 meses de edad
Lpidos g 0 26.00
L-Alanina g 1.28 2.55 Dosis: Segn la indicacin
L-Cistina g 0.15 3.40 del especialista.
L-Isoleucina g 0 trazas
L-Leucina g 0 trazas
L-Lisina g l.00 2.69
L-Valina g 0 trazas
Niacina (B3) mg 10.00 12.80
(B12)
cido flico g 100.00 230.00
cido ascrbico (vit.C) mg 50.00 135.00
Colina mg 60.00 110.00
Biotina g 38.00 120.00
Vitamina A UI 1400.00 1665.00
Sodio mg 190.00 580.00
Potasio mg 600.00 840.00
Cloro mg 325.00 500.00
Calcio mg 575.00 810.00
Fsforo mg 400.00 810.00
Cobre mg 0.86 2.00
Zinc mg 8.00 13.00
Yodo g 76.00 90.00
Selenio g 14.10 40.00

Generalidades: Alimento libre o con mnima cantidad de isoleucina, leucina, valina. Con o sin
lpidos.
nutrimento.

4 meses de edad.

ALIMENTO MDICO PARA PACIENTES CON ENFERMEDAD DE ORINA DE
JARABE DE MAPLE (ARCE), DE 8 AOS O MAYORES Y ADULTOS
POLVO y dosis
Cada 100 g contiene Unidad Mnimo Mximo Enfermedad de orina Oral.
Energa kcal 340.00 410.00 de jarabe de maple.
Protena g 24.00 39.00 Nios de 8 aos o mayores
Hidratos de carbono g 35.00 57.00 y adultos
Lpidos g 0 14.00
L-Isoleucina g 0 trazas
L-Leucina g 0 trazas
L-Prolina g 2.30 4.40
L-Serina g 1.13 2.71
L-Valina g 0 trazas
Niacina (B3) mg 13.60 31.70
cido flico g 410.00 500.00
cido ascrbico (Vit.C) mg 57.00 90.00
Colina mg 98.00 320.00
Biotina g 57.00 140.00
Vitamina A UI 1730.00 2350.00
Sodio mg 560.00 880.00
Potasio mg 700.00 1370.00
Cloro mg 560.00 1020.00
Calcio mg 670.00 880.00
Fsforo mg 670.00 760.00
Hierro mg 13.00 23.50
Cobre mg 1.00 1.40
Zinc mg 12.20 13.60
Yodo g 57.00 107.00
Selenio g 28.00 50.00
Cromo g 27.00 50.00

Generalidades: Alimento libre o con mnima cantidad de isoleucina, leucina, valina. Con o sin
lpidos.
nutrimento.

4 meses de edad.

ALIMENTO MDICO PARA PACIENTES CON HOMOCISTINURIA, DE 8 AOS
O MAYORES Y ADULTOS
POLVO y dosis
Cada 100 g contiene Unidad Mnimo Mximo Homocistinuria Oral.
Energa kcal 340.00 410.00
Protena g 22.00 39.00 Nios de 8 aos o
Hidratos de carbono g 35.00 61.00 mayores y adultos:
Lpidos g 0 14.00
Dosis: Segn la indicacin
del especialista
L-Metionina g 0 traza
Tiamina (B1) g 1400.00 3250.00
Riboflavina (B2) g 1140.00 1800.00
Niacina (B3) g 13600.00 26000.00
Piridoxina (B6) g 1140.00 2100.00
(B12)
cido flico g 410.00 500.00
cido pantotnico g 5000.00 8000.00
cido ascrbico (vit.C) mg 57.00 90.00
Colina mg 98.00 320.00
Biotina g 57.00 140.00
Vitamina A UI 1730.00 2350.00
Sodio mg 560.00 880.00
Potasio mg 700.00 1370.00
Cloro mg 560.00 1160.00
Calcio mg 670.00 880.00
Fsforo mg 670.00 760.00
Hierro mg 13.00 23.50
Cobre mg 1.00 1.43
Zinc mg 13.00 13.80
Yodo g 57.00 107.00
Selenio g 33.00 50.00
Cromo g 27.00 50.00

Generalidades: Alimento con mnimas cantidades de metionina o libre de dicho aminocido,
con o sin lpidos, contiene vitaminas y minerales.
nutrimento.
Contraindicaciones: Ingesta nica del insumo sin otras fuentes de nutrimentos.
Precauciones: Uso bajo prescripcin mdica

ALIMENTO MDICO PARA PACIENTES CON HOMOCISTINURIA, RECIN
NACIDOS A 7 AOS 11 MESES DE EDAD
Clave Descripcin Indicaciones Va de administracin
POLVO y dosis
Cada 100 g contiene Unidad Mnimo Mximo Homocistinuria. Oral.
Energa kcal 350.00 500.00
Protena g 15.00 28.60 Nios recin nacidos a
Hidratos de carbono g 51.00 62.00 7aos 11 meses:
Lpidos g 0 26.00
Tiamina (B1) g 1000.00 1900.00
Riboflavina (B2) g 900.00 1200.00
Niacina (B3) g 10000.00 12800.0
0
Piridoxina (B6) g 750.00 1000.00
(B12)
cido flico g 100.00 230.00
(vit.C)
Colina mg 60.00 110.00
Biotina g 38.00 120.00
Vitamina A UI 1400.00 1665.00
Sodio mg 190.00 580.00
Potasio mg 560.00 840.00
Cloro mg 430.00 450.00
Calcio mg 575.00 810.00
Fsforo mg 400.00 810.00
Cobre g 860.00 2000.00
Zinc mg 8.00 13.00
Yodo g 65.00 90.00
Selenio g 14.10 40.00

Generalidades: Alimento con mnimas cantidades de metionina o libre de dicho aminocido,
con o sin lpidos, contiene vitaminas y minerales.
nutrimento.
Contraindicaciones: Ingesta nica del insumo en caso de pacientes mayores de 4 meses de

vida. Precauciones: Uso bajo prescripcin mdica

ALIMENTO MDICO PARA PACIENTES CON TRASTORNO DEL CICLO DE LA
UREA, RECIN NACIDOS A 7 AOS 11 MESES DE EDAD
Clave Descripcin Via de administracin
POLVO Indicaciones y dosis
Cada 100 g contiene Unidad Mnimo Mximo Trastornos del ciclo Oral.
Energa Kcal 500.00 510.00 de la urea.
Protena g 6.50 7.50 Nios recin nacidos a 7
Hidratos de carbono g 57.00 60.00 aos 11 meses de edad
Lpidos g 24.60 26.00
L-Alanina g 0 0 Dosis: Segn la indicacin
L-Arginina g 0 0 del especialista.
L-cido asprtico g 0 0
L-cido glutmico g 0 0
Glicina g 0 0
Niacina (B3) g 10000.00 16700.00
(B12)
cido flico g 100.00 250.00
(vit.C)
Colina mg 60.00 100.00
Biotina g 38.00 75.00
Vitamina A UI 533.00 1600.00
Sodio mg 215.00 240.00
Potasio mg 560.00 790.00
Cloro mg 390.00 420.00
Calcio mg 650.00 660.00
Fsforo mg 440.00 455.00
Cobre g 860.00 1250.00
Zinc mg 8.60 9.50
Manganeso g 380.00 500.00
Yodo g 76.00 80.00
Selenio g 14.10 25.00

Generalidades: Alimento libre de alanina, arginina, cido asprtico, cido glutmico, glicina.
nutrimento.
Contraindicaciones: Ingesta nica sin otras fuentes de nutrimentos en el caso de pacientes

mayores de 4 meses de edad.

ALIMENTO MDICO PARA PACIENTES CON TRASTORNO DEL CICLO DE LA UREA, DE 8
AOS O MAYORES Y ADULTOS
POLVO y dosis
Cada 100 g contiene Unidad Mnimo Mximo Trastornos del ciclo Oral
Energa kcal 360.00 440.00 de la urea.
Protena g 8.20 25.00 Nios de 8 aos o mayores
Hidratos de carbono g 45.00 71.00 y adultos
Lpidos g 0.00 17.00
L-Alanina g 0 0 Dosis: Segn la indicacin
L-Arginina g 0 0 del especialista.
L-cido asprtico g 0 0
L-cido glutmico g 0 0
L-Histidina g 0 0.72
L-Prolina g 0 0
L-Serina g 0 0
Tiamina (B1) g 0 4000.00
Riboflavina (B2) g 0 2400.00
Niacina (B3) g 0 30300.00
Piridoxina (B6) g 0 1750.00
Cianocobalamina g 0 7.30
(B12)
cido flico g 0 530.00
cido pantotnico g 0 10900.00
(vit.C)
Colina mg 0 130.00
Biotina g 0 150.00
Inositol mg 0 110.00
Vitamina A UI 0 3026.00
Vitamina D UI 0 324.00
Vitamina E UI 0 27.70
Vitamina K g 0 70.00
Sodio mg 0 1175.00
Potasio mg 0 1800.00
Cloro mg 0 1325.00
Calcio mg 0 1150.00
Fsforo mg 0 1020.00
Magnesio mg 0 300.00
Hierro mg 0 17.00
Cobre g 0 1430.00
Zinc mg 0 17.00
Manganeso g 0 1430.00
Yodo g 0 150.00
Molibdeno g 0 45.00
Selenio g 0 37.00
Cromo g 0 45.00

Generalidades: Alimento libre de alanina, arginina, cido asprtico, cido glutmico, glicina,
prolina y serina. Con o sin lpidos, vitaminas, minerales y electrolitos.
nutrimento.
Contraindicaciones: Ingesta nica del insumo sin complementar los micronutrimentos a

travs de alimentos o preparados que contengan vitaminas y minerales.
Precauciones: Uso bajo prescripcin mdica. Adicionar vitaminas y minerales segn se

requiera en el c aso de insumos que nos las contengan

AMINOCIDOS CON ELECTROLITOS
Dosis
SOLUCIN INYECTABLE AL 8.5%
Cada 100 ml
Unidad Mnimo Mximo
contiene:
L- Isoleucina mg 400 620
L- Leucina mg 520 810
L- Lisina mg 490 870
L- Metionina mg 250 500
L- Fenilalanina mg 380 720
L- Treonina mg 340 460
L- Triptofano mg 130 160
L- Valina mg 390 680
Histidina mg 240 380
Cistena o cistina mg 0 80
Tirosina mg 30 50
L- Alanita mg 390 1760 Intravenosa en infusin
Para la preparacin de
L- Arginina mg 430 880 contina. Adultos y nios:
mezclas de nutricin
L- Prolina mg 350 1000 Dosis a criterio del
parenteral.
L- Serina mg 0 930 especialista.
Glicina (ac.
mg 460 1760
Aminoactico)
L-taurina mg 0 200
Acetato de sodio mEq/l 70 594
Potasio mEq/l 60 66
Cloruro de
mg 0 102
magnesio
Cloruro de sodio mg 154 410
Fosfato dibsico
mg 400 522
de potasio
*cido L-
mg 0 410
Asprtico
*cido glutmico mg 0 710
Nitrgeno total g/l 13.5 16
* Pueden o no venir en la frmula, lo cual no modifica el efecto teraputico deseado.
010.000.2737.00 Presentacin 500 ml.
Generalidades: Solucin intravenosa de aminocidos y electrolitos para mezclas de nutricin
parenteral.
Efectos adversos: Sensacin de calor, eritema, flebitis, trombosis en el sitio de la administracin,
fiebre, nusea.
Precauciones: Alteracin en el metabolismo de aminocidos.

AMINOCIDOS CRISTALINOS
Va de
Dosis
SOLUCIN INYECTABLE AL 10% Peditricos
Cada 100 ml
Unidad Mnimo Mximo
contiene:
L- Histidina mg 310 480
L- Cistena mg 16 250
L- Tirosina mg 44 240
L- Alanina mg 540 800
L- Arginina mg 840 1230 Intravenosa.
Nutricin
L- Prolina mg 300 820 Nios: Dosis segn
parenteral.
L- Serina mg 380 500 requerimientos.
Glicina (Ac.
mg 360 400
Aminoactico)
Acido L- Asprtico mg 320 600
Acido L- Glutmico mg 500 1000
Taurina mg 25 70
Ornitina mg 0 250
* Prosulfito o
mg 0 50
disulfito de sodio
*Cloruros Mmol 0 16
* Agua inyectable ml 0 100
Aminocidos
g/l 98 100
Totales
Nitrgeno total g/l 15 15.68
* Pueden o no venir en la frmula lo cual no modifica
el efecto teraputico deseado.
010.000.2512.00 Presentacin de 250 ml.
010.000.2512.01 Presentacin de 500 ml.
Generalidades: Solucin intravenosa de aminocidos para preparar mezclas de nutricin parenteral.
Efectos adversos: Aumento del nitrgeno ureico y acidosis leve.
Precauciones: Insuficiencia renal o heptica.

AMINOCIDOS CRISTALINOS
Descripcin
SOLUCIN INYECTABLE AL 10%
Clave Indicaciones Dosis
Adultos
Cada 100 ml
Unidad Mnimo Mximo
contiene:
Histidina mg 290 473
Cistena o cistina mg 0 110 Intravenosa en infusin
Para la preparacin de
Tirosina mg 0 100 Continua. Adultos:
mezclas de nutricin
L- Alanina mg 458 2040 Dosis a criterio del
parenteral.
L- Arginina mg 505 1134 especialista.
L- Prolina mg 300 1174
L- Serina mg 420 1092
*L- Taurina mg 0 20
Glicina (ac.
mg 540 1280
Aminoactico)
*Acido L-
mg 0 481
Asprtico
*Acido glutmico mg 0 834
*Acetato mEq/l 0 74
*Potasio mEq/l 0 0.55
Nitrgeno total. g/l 15.5 16.5
* Pueden o no venir en la frmula lo cual no modifica el efecto teraputico deseado.
010.000.2738.00 Presentacin 500 ml.
Generalidades: Solucin intravenosa de aminocidos para preparar mezclas de nutricin parenteral.
Efectos adversos: Retencin de lquidos, edema, aumento del nitrgeno ureico y acidosis leve.
Precauciones: Alteracin en el metabolismo de aminocidos.

AMINOCIDOS ENRIQUECIDOS CON AMINOCIDOS DE CADENA
RAMIFICADA
Va de
administracin y
Dosis
SOLUCIN INYECTABLE
Cada 100 ml
Unidad Mnimo Mximo
contiene
L- Valina mg 780 1240 Intravenosa en
Histidina mg 150 280 Para la preparacin de infusin continua.
mezclas de nutricin Adultos y nios: Dosis
Cistena o cistina mg 0 55 parenteral. a criterio del
Tirosina mg 0 33 especialista.
L- Alanina mg 395 660
L- Arginina mg 464 1100
L- Prolina mg 445 950
L- Serina mg 220 575
Glicina ( ac.
mg 300 700
Aminoactico )
*Pirosulfito de sodio mg 0 50
Agua inyectable ml 0 100
Aminocidos de
% 40 55
cadena ramificada
* Pueden o no venir en la frmula lo cual no modifica el efecto teraputico deseado
010.000.5393.00 Presentacin 500 ml
Generalidades: Solucin intravenosa con aminocidos de cadena ramificada en un porcentaje de
40% a 55% para la preparacin de mezclas de nutricin parenteral.
Efectos adversos: Reacciones alrgicas agudas, disnea, cianosis, nusea, vmito, cefalea y
enfermedad sea con uso prolongado.
Precauciones: Insuficiencia renal y heptica.

CASEINATO DE CALCIO
POLVO
Cada 100 g contienen:
Pacientes que
Protenas 86.0 a 90.0 g
requieren Oral.
Grasas 0.0 a 2.0 g
complementar el Nios y adultos: De acuerdo con
Minerales 3.8 a 6.0 g
requerimiento los requerimientos del paciente.
Humedad 0.0 a 6.2 g
proteico.
010.000.0022.00 Envase con 100 g.

Generalidades: Mdulo de protena a base de caseinato de calcio para complementar el
requerimiento de nios y adultos, bajo en sodio y grasas y con alto contenido de calcio y fsforo.
Efectos adversos: Vmito.
Contraindicaciones: Intolerancia a las protenas de la leche.
Precauciones: Insuficiencia renal y heptica, hiperparatiroidismo.
COMPLEJO B
Dosis
Deficiencia o
requerimientos
TABLETA, COMPRIMIDO O incrementados de
CPSULA tiamina.
Cada tableta, comprimido o
cpsula contiene: Mononitrato Deficiencia o Oral.
o clorhidrato de Tiamina 100 requerimientos Nios y adultos: De acuerdo
mg Clorhidrato de piridoxina 5 incrementados de con los requerimientos del
mg. Cianocobalamina 50 g piridoxina paciente.
Envase con 30 tabletas, Deficiencia o

010.000.2714.00 comprimidos o cpsulas. requerimientos
incrementados de
cianocobalamina.
Generalidades: Vitaminas que actan como coenzimas en diversas reacciones bioqumicas.

Efectos adversos: Reacciones de hipersensibilidad, somnolencia, parestesia, nusea, vmito.

D-BIOTINA
Dosis
COMPRIMIDOS
Cada comprimido contiene: D-
Pacientes con deficiencia
Biotina 5 mg
de biotinidasa, errores
030.000.5234.00 Envase con 30 comprimidos. Oral.
innatos del metabolismo
CAPSULAS Adultos y nios:
con respuesta a la biotina
Cada cpsula contiene: 5 mg cada 24 horas.
o con deficiencia de
D-Biotina 5 mg
biotina adquirida.

Generalidades: La biotina es una vitamina hidrosoluble que activa a cuatro carboxilasas, tres de ellas
mitocondriales: la piruvato carboxilasa (PC), - metilcrotonil coenzima-A carboxilasa (-MCC) y
propionil coenzima-A carboxilasa (PCC), la cuarta se encuentra tanto en el citosol como en la
mitocondria; la acetil coenzima-A carboxilasa (ACC).
La AAC participa en la sntesis de cidos grasos. La PC es una enzima importante en los mecanismos
gluconeognicos. La MCC interviene en la degradacin de la leucina. La PPC participa en el
catabolismo de aminocidos de cadena ramificada.
Efectos adversos No se han encontrado efectos adversos en humanos. No se ha reportado toxicidad
en pacientes arriba de 200 mg por va oral o por arriba de 20 mg intravenosamente para tratar errores
innatos del metabolismo con respuesta a la biotina y en deficiencias adquiridas de biotina.
Interacciones Si se ingiere clara de huevo en cantidades notables y por largo tiempo, puede
presentarse sintomatologa carencial, porque la clara de huevo contiene una glicoprotena (avidina)
que se une irreversiblemente a la biotina. Son tambin antagonistas ciertos cidos carboxlicos de la
imidazolidina, el cido biotin-L sulfnico y la deshidrobiotina.

DIETA ELEMENTAL
Clave Descripcin Va de administracin y
Indicaciones
POLVO Dosis
100 g 100 ml
Contenido en Unidad
Mnimo Mximo Mnimo Mximo
Energa kcal 373.00 386.00 99.00 103.45
Hidratos de
g 71.00 78.50 19.00 21.04
carbono
Protenas g 14.25 17.00 3.80 4.75
Grasas g 1.00 2.50 0.27 0.70
Vitamina A U.I. 930.00 1472.84 250.00 397.00
Vitamina D U.I. 74.00 120.00 20.00 32.16
Vitamina E U.I. 5.59 9.35 1.50 2.50
Acido
mg 25.00 69.00 6.60 18.50
ascrbico
Acido flico g 150.00 250.00 40.00 80.00
Tiamina mg 0.55 0.60 0.15 0.16
Riboflavina mg 0.65 0.95 0.15 0.25
Niacina mg 8.20 10.55 2.16 2.85
Vitamina B6 mg 0.65 0.86 0.17 0.23
Vitamina B12 g 2.34 3.14 0.61 0.84
Biotina g 49.21 156.72 13.12 42.00
Acido
mg 4.07 5.27 1.07 1.41
pantotnico
Vitamina K g 10.82 20.30 2.90 5.33
Colina mg 30.12 135.85 8.07 35.66
Calcio mg 185.80 210.10 49.79 55.67
Fsforo mg 185.80 221.46 49.79 59.35
Yodo g 27.98 34.00 7.50 9.00 Alteraciones de
Hierro mg 3.35 4.30 0.90 1.30 absorcin y
Magnesio mg 69.14 84.34 18.53 22.26 Oral o por sonda enteral.
digestin.
Cobre mg 0.40 0.41 0.11 0.12
Adultos
Zinc mg 3.09 4.70 0.81 1.25 Enfermedad de
Manganeso mg 0.37 0.80 0.10 0.21 Crohn
Dosis de acuerdo a los
Potasio mg 284.00 435.00 76.00 114.00 requerimientos y a juicio
Sodio mg 104.45 232.50 37.64 62.31 Enfermedad
del mdico.
Cloro mg 230.67 355.50 61.82 95.28 inflamatoria
Selenio g 13.10 18.66 3.44 5.00 intestinal
Cromo g 6.38 25.20 1.71 6.67
Molibdeno g 15.70 32.15 4.17 8.44
Histidina g 0.30 0.36 0.08 0.10
Isoleucina g 1.17 1.30 0.31 0.35
Leucina g 2.36 2.55 0.63 0.69
Lisina g 0.72 1.10 0.19 0.27
Metionina y
g 0.31 0.58 0.08 0.25
cistena
Fenilalanina y
g 0.85 1.18 0.22 0.31
tirosina
Treonina g 0.57 0.65 0.15 0.17
Triptofano g 0.18 0.19 0.04 0.05
Valina g 1.17 1.30 0.31 0.35
Arginina g 1.08 1.90 0.29 0.49
Acido
g 0.40 1.05 0.11 0.28
asprtico
Serina g 0.20 0.48 0.05 0.13
Glutamina g 1.83 3.80 0.49 0.99
Prolina g 0.00 0.75 0.00 0.20
Glicina g 0.38 0.67 0.04 0.16
Alanina g 0.40 0.75 0.11 0.20
Taurina mg 0.00 25.20 0.00 6.67
Carnitina mg 0.00 25.20 0.00 6.67
010.000.2736.00 Envase con 6 sobres con 79.5 a 80.4 g cada uno.
010.000.2736.01 Envase con 10 sobres con 79.5 a 80.4 g cada uno.

Generalidades: Frmula a expensas de aminocidos, oligosacridos de glucosa y azcar
simple, cidos grasos.
Efectos adversos: Nusea, vmito, diarrea, distensin abdominal.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la frmula, obstruccin

intestinal. Precauciones: Diabetes mellitus, insuficiencia renal o heptica.

DIETA POLIMRICA A BASE DE CASEINATO DE CALCIO O PROTENAS, GRASAS, VITAMINAS,
MINERALES
Clave Descripcin POLVO Indicaciones
dosis
Cada 100 gramos contiene: Unidad Mnimo Mximo
Densidad energtica Kcal/ml 0.99 1.06
Caloras Kcal 412.5 441.7
Hidratos decarbono g 58.50 68.00
Protena: g 15.80 17.50
Histidina g 0.40 0.5600
Isoleucina g 0.7035 1.0135
Leucina g 1.4050 1.7670
Lisina g 1.1080 1.4525
Metionina g 0.3925 0.5256
Fenilalanina g 0.7810 0.9450
Treonina g 0.6466 0.8050
Triptfano g 0.1833 0.2450
Valina g 0.8553 1.2950
Arginina g 0.6165 0.6650
cido asprtico g 1.0500 1.2310
Serina g 0.8750 0.8910
cido glutmico g 3.0100 3.3530
Prolina g 1.4700 1.5630
Glicina g 0.2800 0.3380
Alanina g 0.4375 0.4910
Cistina g 0.0980 0.7000
Tirosina g 0.7414 1.0150
Grasas g 9.0 15.80
cidos grasos saturados g 0.96 2.30
cido palmtico g 0.67 1.77
cido esterico g 0.29 0.36
Grasos insaturados g 7.20 12.62
Linoleico g 5.8 8.50
Linolnico g 0.20 0.20
Oral o por sonda enteral
Oleico g 1.20 4.00
Nios y adultos:
Relacin Para cubrir los requerimientos
g 0.11 8.20
polinsaturados/saturados nutricionales o para complementarlos
Dosis: deacuerdo al
Colesterol g 0.00 0.02 requerimiento.
Vitamina A U.I. 1028.0 1170.0
Vitamina D U.I. 90.10 96.00
cido flico g 122.00 200.00
Tiamina mg 0.70 0.72
Riboflavina mg 0.70 0.80
Niacina mg 9.00 10.00
Vitamina B6 mg 0.90 1.00
Vitamina B12 g 2.70 3.10
Biotina g 61.00 150.00
Colina mg 0.0 136.00
Calcio mg 225.20 325.20
Fsforo mg 225.20 268.80
Yodo g 34.00 44.00
Hierro mg 4.10 5.00
Cobre mg 0.50 0.52
Zinc mg 4.30 5.40
Potasio mg 515.00 860.00
Sodio mg 130.00 360.00
Cloro mg 300.00 610.00
Selenio g 0.0 19.00
Cromo g 0.0 22.5
010.000.2739.00 Envase con 400 - 454 gramos con o sin sabor.

Generalidades: Suplemento completo con bajo contenido en lactosa.
Efectos adversos: Nusea, vmito, diarrea, distensin abdominal.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a cualquiera de sus componentes.

DIETA POLIMRICA CON FIBRA
Va de
Dosis
SUSPENSIN ORAL O ENTERAL
Cada 100 ml
Unidad Mnimo Mximo
contienen:
Protenas g 3.69 3.74
Lpidos g 3.45 3.56
Hidratos de
g 11.90 15
carbono
Fibra dietaria
g 1.25 1.35
total
Vitamina A UI 359.3 400
Vitamina K1 g 5.9 8
Vitamina C mg 14.0 21.6
Tiamina B1 mg 0.16 0.2
Riboflabina
mg 0.19 0.24
B2
Niacina mg 2.16 2.8
Vitamina B6 mg 0.21
cido flico g 43.1 54 Oral o Enteral
Apoyo nutricio por
cido
mg 1.0 1.4 sonda enteral o Adultos y nios
pantotnico
complementacin va
Vitamina B12 g 0.68 0.8
oral. Dosis a criterio del
Biotina g 32.5 40
mdico
Colina mg 43.1 45.2
Calcio mg 65.5 66
Fsforo mg 65.5 66
Magnesio mg 26.7 31
Zinc mg 1.3 1.5
Hierro mg 1.1 1.2
Iodo g 9 10
Sodio mg 46.78 70.5
Potasio mg 117.1 157
Cloruro mg 93.5 126
Cromo g 3.74 6.7
Selenio g 3.74 4.7
Cobre mg 0.13 0.14
Envase con 236 a 250 ml.

010.000.5392.00
Generalidades: Dieta polimrica, completa con fibra.
Efectos adversos: Nusea, vmito, diarrea, distensin abdominal e hipertensin arterial.

Precauciones: Debe evitarse su ingestin rpida.
DIETA POLIMRICA SIN FIBRA

Va de
Dosis
SUSPENSIN ORAL O ENTERAL
Cada 100 ml
Unidad Mnimo Mximo
contienen:
Protenas g 3.6 4
Lpidos g 3.4 3.92
Hidratos de
g 12.72 13.8
carbono
Vitamina A U.I. 264.2 400
Vitamina D U.I. 21.1 28
Vitamina E U.I. 2.4 3.33
Vitamina K1 g 4.2 8
Vitamina C mg 9.7 15.9
Tiamina B1 mg 0.16 0.2
Riboflabina
mg 0.18 0.24
B2
Niacina mg 2.11 2.8
Vitamina B6 mg 0.21 0.4 Oral o Enteral
cido flico g 42.3 54 Apoyo nutricio por
cido sonda enteral o Adultos y nios:
mg 1.06 1.4
pantotnico complementacin va
Vitamina B12 g 0.63 0.8 oral. Dosis a criterio del
Biotina g 31.7 40 mdico
Colina mg 31.3 45.2
Calcio mg 49.4 75.4
Fsforo mg 49.4 66
Zinc mg 0.32 0.99
Hierro mg 0.89 1.13
Iodo g 7 9.4
Sodio mg 47 79
Potasio mg 118 162
Cloruro mg 93.5 134
Cromo g 3.77 5.1
Selenio g 3.77 5.1
Cobre mg 0.09 0.16
010.000.5391.00 Envase con 236 a 250 ml.

Generalidades: Dieta polimrica, completa.
Efectos adversos: Nusea, vmito, diarrea, distensin abdominal e hipertensin arterial.
Precauciones: Debe evitarse su ingestin rpida.

FORMULA DE INICIO LIBRE DE FENILALANINA
POLVO
100 g
Contenido en: Unidad
Mnimo Mximo
Energa kcal 470 550
Protena g 12.50 17.00
Lpidos g 20.00 26.00
L-Alanina g 0 1.50
L-Arginina g 0 1.50
L-Acido asprtico g 0 1.50
L-Acido glutmico g 0 3.00
Glicina g 0 1.00
L-Prolina g 0 1.50
L-Serina g 0 1.00
L-Carnitina g 0 0.05
L-Taurina g 0.01 0.05
L-Glutamina g 0 0.20
Oral
Nios recin nacidos a 7 aos 11 meses de
Niacina (B3) mg 4.00 13.00 Fenilcetonuria.
edad:
Cianocobalamina Dosis: Segn la indicacin del especialista.
g 1.00 5.00
(B12)
Acido flico g 30.00 250.00
Acido pantotnico mg 2.50 7.00
Acido ascrbico
mg 30.00 70.00
(Vit.C)
Colina mg 40.00 90.00
Biotina g 20.00 70.00
Vitamina A-retinol U.I. 1400 1800
Vitamina D U.I. 300 400
Vitamina E-alfa
U.I. 3 12
tocoferol
Sodio mg 100.00 250.00
Potasio mg 400.00 700.00
Cloro mg 250.00 350.00
Calcio mg 300.00 700.00
Fsforo mg 200.00 460.00
Cobre mg 0.20 1.50
Zinc mg 3.00 10.00
Yodo g 40.00 80.00
Selenio g 12.00 22.00
Cromo g 10.00 40.00
010.000.5400.00 Envase: Lata o sobre. Con medida dosificadora

Generalidades: Alimento completo libre de fenilalanina.
Efectos adversos: Alteracin del crecimiento en pacientes con deficiencia de fenilalanina.
Contraindicaciones: Nio sano.

FORMULA CON PROTENA A BASE DE AMINOCIDOS
Clave Descripcin Va de
Indicaciones administracin y
POLVO
Dosis
Unida 100 100
Contenido en 100 g
d ml kcal
Kilocaloras kcal 475.00 71.25 100.00
Lpidos g 23.00 3.45 4.85
Triglicridos de cadena
% 95.00
larga
Triglicridos de cadena
% 5.00
media
Hidratos de carbono g 54.00 8.10 11.39
Protenas g 13.00 1.95 2.74
Taurina g 0.03
L-glutamina g 1.34
L-alanina g 0.61
L arginina g 1.08
L-cido asprtico g 1.01
L-cistina g 0.40
Glicina g 0.95
L-histidina g 0.62
L-isoleucina g 0.95
L-leucina g 1.63
L-lisina g 1.11
L-metionina g 0.26
L-fenilalanina g 0.73
L-prolina g 1.16
L-serina g 0.71
L-treonina g 0.80
Alergia a la
L-triptofano g 0.32 Oral o sonda
protena de la leche de vaca con sintomatologa
L-tirosina g 0.73 enteral.
persistente durante el tratamiento con frmulas de
L-valina g 1.04 protena de hidrlisis extensa.
L-carnitina g 0.01 Nios recin
nacidos a
Sodio mg 120.00 18.00 25.26 Sndrome de malabsorcin intestinal.
12 meses de edad.
Potasio mg 420.00 63.00 88.42
Cloro mg 290.00 43.50 61.05 Enfermedad inflamatoria intestinal.
Dosis:
Calcio mg 325.00 48.75 68.58 A criterio del
Fsforo mg 230.00 34.50 48.53 Intolerancia a mltiples protenas de alimentos no
especialista.
Vitamina A g 528.00 79.20 111.41 lcteos.
Vitamina D g 8.50 1.28 1.79
Vitamina E mg 3.30 0.50 0.70
Vitamina K g 21.00 3.15 4.43
Vitamina C mg 40.00 6.00 8.44
Vitamina B1 (tiamina) mg 0.39 0.06 0.08
Vitamina B2 (riboflavina) mg 0.60 0.09 0.13
Niacina mg 4.50 0.68 0.95
Vitamina B6 (piridoxina) mg 0.52 0.08 0.11
Acido Flico g 40.00 6.00 8.44
Acido pantotnico g 2.65 0.40 0.56
Vitamina B12
g 1.25 0.19 0.26
(cianocobalamina)
Biotina g 26.00 3.90 5.49
Colina mg 50.00 7.50 10.55
Inositol mg 100.00 15.00 21.10
Magnesio mg 34.00 5.10 7.17
Hierro mg 7.00 1.05 1.48
Yodo g 47.00 7.05 9.92
Cobre g 0.38 0.06 0.08
Zinc mg 5.00 0.75 1.06
Selenio g 11.00 1.65 2.32
Cromo g 10.00 1.50 2.11
Molibdeno g 14.25 2.14 3.01
Manganeso mg 0.38 0.06 0.08
Dilucin 15.00%
030.000.5398.00 Envase con 400 g y medida de 5.00 g

Generalidades: Frmula completa con protena a expensas de aminocidos libre de lactosa y
sacarosa.
Efectos adversos: Elevacin plasmtica de algunos aminocidos.
Precauciones: Uso estricto bajo supervisin mdica.

FORMULA DE PROTENA AISLADA DE SOYA
Descripcin Administracin
Clave Indicaciones
POLVO y dosis
Contenido 100 g 100 kcal 100 ml
en Unidad Mnimo Mximo Mnimo Mximo Mnimo Mximo
Kilocaloras kcal 515.0 524.00 100.00 100.00 66.67 68.00
Lpidos g 20.00 28.30 5.30 5.46 3.60 3.70
Protenas g 13.70 15.60 2.64 3.00 1.80 2.00
Taurina mg 0.00 36.00 0.00 7.00 0.00 4.60
Hidratos de
g 51.00 54.00 10.00 10.40 6.60 6.90
carbono
Sodio mg 140.00 243.00 27.00 47.00 18.00 32.00
Potasio mg 525.00 629.00 100.00 120.00 65.00 81.12
Cloruros mg 315.00 449.00 60.00 86.90 40.00 59.00
Calcio mg 420.00 532.00 80.00 102.90 54.00 70.00
Fsforo mg 210.00 393.00 40.00 75.00 27.00 50.70
L-carnitina mg 0.00 12.00 0.00 2.30 0.00 1.50
Vitamina A U.I. 1572.00 2000.00 300.00 386.66 202.80 263.00 Diarrea aguda
Vitamina D U.I. 304.00 350.00 60.00 66.00 40.00 44.00 con
Vitamina E U.I. 10.50 19.40 2.00 3.00 1.35 2.57 intolerancia Oral.
Vitamina K g 40.00 76.00 8.00 15.00 5.00 10.00 secundaria a
la lactosa Nios de 0-5
Vitamina C mg 53.00 68.00 10.30 13.50 7.00 9.00
meses de edad:
Vitamina B1
g 300.00 758.00 60.00 150.00 40.00 100.00 Deficiencia
(tiamina)
primaria de 110 kcal/kg de
Vitamina B2 lactasa peso corporal.
g 456.00 1136.00 88.20 225.00 60.00 150.00
(riboflavina)
Niacina g 3000.00 5300.00 600.00 1350.00 400.00 700.00 Galactosemia Nios > 5 a 12
Vitamina B6 meses de edad:
g 300.00 455.00 58.80 90.00 40.00 60.00
(piridoxina) Alergia a la
Acido flico g 61.00 100.00 12.00 19.40 8.00 13.20 protena de la 90 kcal/kg de
Acido 3800.0 leche de vaca peso corporal.
g 2000.00 400.00 750.00 300.00 500.00
pantotnico 0 mediada por
Vitamina IgE
B12
g 1.50 2.30 0.30 0.41 0.20 0.30
(cianocobala
mina)
Biotina g 12.00 27.00 2.30 5.30 1.50 3.50
Colina mg 55.00 63.00 10.00 12.80 7.00 8.50
Inositol mg 25.80 89.00 5.00 17.00 3.40 11.50
Magnesio mg 40.00 58.00 7.50 11.00 5.00 7.44
Hierro mg 6.30 9.40 1.20 1.80 0.80 1.20
Yodo g 76.00 105.00 14.70 20.00 10.00 13.00
Cobre g 315.00 424.00 60.00 84.00 40.00 56.00
030.000.0021.00 Zinc mg 4.50 6.00 0.90 1.20 0.49 0.81
Manganeso g 131.00 304.00 25.00 59.00 16.90 40.00
Dilucin 13.00 - 13.70 %
Envase con 400 a 454 g y medida de 4.30 a 4.50 g.
Generalidades: Frmula completa, polimrica a base de protena de soya, sin lactosa.
Efectos adversos: Vmito y diarrea.
Contraindicaciones: Alergia a la protena de la soya.
Precauciones: Alergia a la protena de la leche de vaca.
Interacciones: Disminucin de la absorcin de la hormona tiroidea (T4).

FORMULA DE PROTENA EXTENSAMENTE HIDROLIZADA
Clave Indicaciones y
POLVO
Dosis
Contenido en Unidad 100 g 100 kcals 100 ml
Nutrimentos Mnimo Mximo Mnimo Mximo Mnimo Mximo
Kilocal 457.00 470.00 100 100 66.00 70.00
Lpidos g 20.108 28.2 4.4 6 2.90 4.20
A. Linoleico mg 1371 6580 300 1400 198.00 980.00
A. Linolnico mg 228.5 SE* 50 SE 33.00 SE*
Relac A. Linoleico/
5:1 15:1 5:1 15:1 5:1 15:1
A.Linolnico
Protena hidrolizada
decaseina y/o suero
Pptidos: 85% o ms, g 10.2825 14.1 2.25 3 1.49 2.10
de menos de 1,500
Daltons
Hidratos de carbono** g 45.7 65.8 10 14 6.60 9.80
Sodio mg 91.4 282 20 60 13.20 42.00
Potasio mg 447.86 752 98 160 64.68 112.00
Cloruros mg 287.91 752 63 160 41.58 112.00
Calcio mg 370.17 658 81 140 53.46 98.00
Fsforo mg 187.37 470 41 100 27.06 70.00
Relacin Ca/P 1:1 2:1 1:1 2:1 1:1 2:1
Vitamina A ER(Retinol) 1 g 274.2 846 60 180 39.60 126.00
Vitamina D3(Calciferol) 2 mg 4.57 11.75 1 2.5 0.66 1.75
Vitamina E (Tocoferol) mg 2.285 23.5 0.5 5 0.33 3.50 Oral.
Vitamina K g 35.189 117.5 7.7 25 5.08 17.50 Alergia a
Nios
Vitamina C mg 36.56 51.7 8 11 5.28 7.70 laprotena de
Dosis: Segn
laleche de
Vitamina B1 (tiamina) g 274.2 1410 60 300 39.60 210.00 laindicacin
vaca.
Vitamina B2(riboflavina) g 411.3 1880 90 400 59.40 280.00 delespecialista.
Niacina g 3427.5 7050 750 1500 495.00 1050.00
Vitamina B6(piridoxina) g 274.2 822.5 60 175 39.60 122.50
cido flico g 45.7 235 10 50 6.60 35.00
cido pantotnico g 1828 9400 400 2000 264.00 1400.00
Vitamina
g 0.914 7.05 0.2 1.5 0.13 1.05
B12(cianocobalamina)
Biotina g 10.054 47 2.2 10 1.45 7.00
Colina mg 34.275 235 7.5 50 4.95 35.00
Mioinositol mg 18.28 188 4 40 2.64 28.00
Magnesio mg 50.27 70.5 11 15 7.26 10.50
Hierro mg 5.484 6.11 1.2 1.3 0.79 0.91
Yodo g 45.7 235 10 50 6.60 35.00
Cobre g 274.2 465.3 60 99 39.60 69.30
Zinc mg 2.285 7.05 0.5 1.5 0.33 1.05
Manganeso g 31.99 235 7 50 4.62 35.00
Carnitina mg 9.14 14.1 2 3 1.32 2.10
Selenio g 4.57 42.3 1 9 0.66 6.30
Nucleotidos(Opcionales) mg 8.683 75.2 1.9 16 1.25 11.20
Cromo (Opcional) g 6.855 47 1.5 10 0.99 7.00
Molibdeno (Opcional) g 6.855 47 1.5 10 0.99 7.00
Taurina (Opcional) mg 27.42 56.4 6 12 3.96 8.40
Dilucin 14.5% a 15.00%
Envase con 400 a 450 g y medida de 4.30 a 4.50 g
* Aunque no existe un nivel superior de recomendacin siempre deber conservar la relacin de cido linolico/cidolinolnico.
030.000.0013.00
** Hidratos de carbono: la lactosa y los polmeros de glucosa deben ser los hidratos de carbono preferidos, solo podrn aadirse almidones
naturalmente exentos de gluten precocidos y/o gelatinizados hasta un mximo de 30% del contenido total de hidratos de carbono y hasta un mximo
de 2 g/100ml. Deber evitarse el uso de sacarosa y/oadicin de fructuosa.
Generalidades: Frmula infantil.

Efectos adversos: Distensin abdominal, diarrea, vmito.
Contraindicaciones: Pacientes con alergia a la protena de la leche de vaca con resacciones adversas
a frmulas de protena extensamente hidrolizada.

FORMULA DE PROTENA EXTENSAMENTE HIDROLIZADA CON
TRIGLICRIDOS DE CADENA MEDIA
Va de
Clave Descripcin
Indicaciones administracin
POLVO
y dosis
100 Kcal
Contenido en: Unidades
Mnimo Mximo
Kcal/100
Energa 60 70
ml
Grasas totales g 4.4 6.0
Triglicridos de
% 40 55
cadena media
Acido linoleico g 0.3 1.2
Acido alfa No
mg 50
linolnico especificado
Protena
hidrolizada
de casena y/o
suero g 2.25 3.0
Pptidos: 85% o
ms, de menos de
1,500 Daltons
Hidratos de
g 9 14.0 Pacientes peditricos
carbono
Sodio mg 20 60.0 Con enfermedades digestivas que
Potasio mg 60 160.0 cursan con malabsorcin de grasas
como insuficiencia pancretica,
Cloruros mg 50 160.0
fibrosis qustica, colestasis
Calcio mg 50 140.0
crnica, enfermedad inflamatoria
Fsforo mg 25 90.0
intestinal, CUCI, linfangiectasia
Vitamina A g RE 60 180.0 intestinal, abeta o
Vitamina D3 g 1 2.5 Oral
hipobetalipoproteinemia, insuficiencia
Vitamina E mg a-TE 0.5 5.0 Lactantes:
intestinal: sndrome de intestino
Vitamina K g 4 25.0 Dosis: Segn la
corto, enteritis post radiacin o
indicacin del
Vitamina C mg 8 30.0 quimioterapia, diarrea grave del
especialista
Vitamina B1 lactante, otros alteraciones
g 60 300.0
(tiamina) metablicas que cursen con
Vitamina B2 deficiencia primaria de carnitina o
g 80 400.0
(riboflavina) secundaria a la actividad disminuida
Niacina g 300 1500.0 de la carnitinpalmitoil- transferasa,
Vitamina B6 alteraciones primarias de la beta
g 35 175.0 oxidacin de los cidos grasos de
(piridoxina)
Acido flico g 10 50.0 cadena larga y muy larga.
Acido pantotnico g 384 2000.0
Vitamina B12
g 0.1 0.5
(cianocobalamina)
Biotina g 1.5 7.5
Colina mg 7 50.0
Inositol mg 4 40.0
Magnesio mg 5 15.0
Hierro mg 0.3 1.3
Yodo g 10 50.0
Cobre g 35 80.0
Zinc mg 0.5 1.5
Manganeso g 1 50.0
Selenio g 1 9.0
No
L-carnitina mg 1.2
especificado
Envase g 400 454
Dilucin % 14.2 15.0
030.000.5394.00

Generalidades: Frmula nutricionalmente completa a base de protena hidrolizada de casena
y/o suero, con 85% o ms de pptidos de peso molecular <1500 daltons, con triglicridos de
cadena media, recomendada para pacientes peditricos.
Efectos adversos: Ninguno de importancia clnica.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a la frmula.

FORMULA DE SEGUIMIENTO LIBRE DE FENILALANINA
Indicaciones
POLVO dosis
Contenido en: Unidades 100 g
Mnimo Mximo
Energa kcal 300 420
Protena g 20.00 35.00
Lpidos g 0.10 15.00
L-Alanina g 0 2.00
L-Arginina g 0 2.50
L-Acido asprtico g 0 2.50
L-Acido glutmico g 0 4.00
Glicina g 0 2.30
L-Prolina g 0 2.50
L-Serina g 0.50 1.50
L-Carnitina g 0.01 0.05
L-Taurina g 0.05 0.20
L-Glutamina g 0.20 0.50
Oral.
Nios de 8 aos a adulto: Dosis: Segn
Riboflavina (B2) mg 1.00 2.00 Fenilcetonuria
la
Niacina (B3) mg 10.00 25.00 Indicacin del especialista
Acido flico g 240.00 500.00
Acido pantotnico mg 3.50 8.50
Acido ascrbico (Vit.C) mg 45.00 140.00
Colina mg 90.00 120.00
Biotina g 40.00 130.00
Vitamina A-retinol UI 1400 1800
Vitamina E-alfa
UI 4.00 12.50
tocoferol
Sodio mg 550.00 900.00
Potasio mg 800.00 1500.00
Cloro mg 400.00 1000.00
Calcio mg 700.00 910.00
Fsforo mg 700.00 850.00
Hierro mg 10.00 15.00
Cobre mg 0.50 2.00
Zinc mg 10.00 15.00
Yodo g 40.00 110.00
Selenio g 25.00 45.00
Cromo g 25 45.00
Envase: Lata o sobre.
010.000.5401.00
Con medida dosificadora

Generalidades: Alimento completo libre de fenilalanina.
Efectos adversos: Alteracin del crecimiento en pacientes con deficiencia de fenilalanina.
Contraindicaciones: Alimentacin nica.

FORMULA DE SEGUIMIENTO O CONTINUACIN
Clave Descripcin Indicaciones Vadeadmny
030.000.0014.00 POLVO dosis
100g 100kcal 100ml Alimentacin Oral.

Contenidoen Unidad Mximo
Mnimo Mximo Mnimo Mximo Mnimo enlactantes Niosde6a
Energa kcal 476.00 526.00 60.00 85.00 66.67 68.00 12mesesde
Lpidos g 20.00 28.90 3.00 6.00 2.80 3.71 edad:
cidolinoleico g 0.30 1.20
50 160
90Kcla/kgde
cidolinoleico mg
cidolinoleico % 1.19 2.90 peso
RelacinLinoleico 5:1 16:1 corporal
Linolenico
Protenas g 11.80 15.90 3.00 5.50 1.50 2.21
Hidratosde g 54.60 59.00 10.39 14.00 7.00 8.20
carbono
Sodio mg 126.00 210.00 23.95 44.00 16.00 28.50
Potasio mg 552.00 650.00 80.00 135.0 71.00 90.00
0
Cloruros mg 341.00 420.00 64.82 87.00 44.00 58.00
Calcio mg 410.00 550.00 77.94 114.0 53.00 76.00
0
Fsforo mg 221.00 395.00 42.01 82.00 28.00 55.00
Relacin 1:1 2:1
Calcio/Fsforo
VitaminaA 1577.00 1900.00 90.00 180.0 202.8 270.0
UI UI g 0g 0UI 0UI
VitaminaD 315.00 430.00 1.50 2.50 40.50 60.00
UI UI g g UI UI
VitaminaE 5.80UI 16.00UI 2.47 5.00 0.80 2.10
g g UI UI
VitaminaK g 22.00 48.00 4.50 8.00 3.00 6.67
VitaminaC mg 47.00 48.00 8.00 10.00 6.00 6.70
VitaminaB1 g 526.00 720.00 100.0 150.0 68.00 100.0
(tiamina) 0 0 0
VitaminaB2 g 768.00 1200.00 80.00 240.0 101.0 160.0
(riboflavina) 0 0 0
Niacina g 4401.30 13000.0 300.0 2700. 610.0 1800.
0 0 00 0 00
BitaminaB6 g 315.00 960.00 45.00 200.0 40.00 130.0
(pirodoxina) 0 0
cidoflico g 43.00 140.00 10.00 50.00 6.00 20.00
cidopantotnico g 1732.00 3400.00 400.0 700.0 240.0 470.0
0 0 0 0
VitaminaB12 g 0.80 1.31 0.18 0.25 0.13 0.17
(cianocobalamina)
Biotina g 12.00 23.00 2.60 7.50 1.70 3.00
Colina mg 34.00 84.00 7.00 50.00 4.67 11.00
Inositol mg 0.00 25.00 4.00 40.00 0.00 3.30
Magnesio mg 32.00 47.00 6.00 15.00 4.00 6.67
Hierro mg 8.20 9.50 1.70 2.00 1.10 1.22
Yodo g 32.00 100.00 6.00 21.00 4.00 14.00
Cobre g 418.00 580.00 60.00 80.00 56.67 80.00
Zinc mg 3.60 5.80 0.75 1.20 0.50 0.80
Manganeso g 26.00 72.00 5.00 15.00 3.00 10.00
Selenio g 1 9
Dilucinde12.86%a13.90%
Envasedelatacon400a454gymedidade4.30a4.50g
Generalidades: Frmula polimrica completa.
Efectos adversos: Vmito y diarrea.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la frmula, galactosemia.

FORMULA LIBRE DE FENILALANINA PARA ADOLESCENTE Y ADULTO
Indicaciones
POLVO Dosis
Contenido en: Unidades 100 g
Energa kcal 297
Protena g 39
Hidratos de carbono g 34
Lpidos g < 0.5
L-Alanina g 1.7
L-Arginina g 3.2
L-Acido asprtico g 3
L-Cistina g 1.2
L-Acido glutmico g 0
Glicina g 3
L-Histidina g 1.8
L-Isoleucina g 2.8
L-Leucina g 4.8
L-Lisina g 3.7
L-Metionina g 0.8
L-Fenilalanina g 0
L-Prolina g 3.4
L-Serina g 2.1
L-Treonina g 2.3
L-Triptfano g 0.9
L-Tirosina g 4.2
L-Valina g 3.1
L-Carnitina g 0.02
L-Taurina g 0.15
L-Glutamina g 5.2
Tiamina (B1) mg 1.4
Oral
Riboflavina (B2) mg 1.4
Niacina (B3) mg 13.6
Fenilcetonuria Adolescentes y adultos
Piridoxina (B6) mg 2.1
Cianocobalamina (B12) g 3.6 Dosis: Segn la indicacin del especialista.
Acido flico g 500
Acido pantotnico mg 5
Acido ascrbico (Vit.C) mg 90
Colina mg 321
Biotina g 140
Inositol mg 85.7
Vitamina A-retinol UI 2364
Vitamina D UI 312
Vitamina E-alfa tocoferol UI 7.7
Vitamina K g 70
Sodio mg 560
Potasio mg 700
Cloro mg 560
Calcio mg 670
Fsforo mg 670
Magnesio mg 285
Hierro mg 23.5
Cobre mg 1.4
Zinc mg 13.6
Manganeso mg 2.1
Yodo g 107
Molibdeno g 107
Selenio g 50
Cromo g 50
010.000.5402.00 Envase: Lata o sobre con medida dosificadora

Generalidades: Alimento completo libre de fenilalanina, mnima cantidad de lpidos.
Efectos adversos: Dficit de crecimiento en pacientes con deficiencia de fenilalanina.
Contraindicaciones: Ninguna.
Recomendaciones: Uso bajo prescripcin mdica.
LPIDOS INTRAVENOSOS
Va de
Dosis
EMULSIN INYECTABLE (LPIDOS DE
CADENA MEDIANA Y LARGA AL 20%;
SOYA / TRIGLICRIDOS)
Aceite de soya 100g Prevencin y
Triglicridos de cadena mediana 100g tratamiento de
Cada ml proporciona 1.9Kcal. la deficiencia de
Intravenosa,
cidos grasos
preferentemente
Envase con 500 ml. esenciales.
010.000.2740.00 central.
EMULSIN INYECTABLE Adultos y nios:
Para la
(LPIDOS DE CADENA LARGA AL 20 %; Dosis a criterio del
preparacin de
SOYA SOYA / CRTAMO) especialista
mezclas de
Cada 100 ml contienen: Aceite de soya 20 g nutricin
o mezcla de aceite de soya - aceite de parenteral
crtamo 10 g/10 g Cada ml proporciona 2
Kcal.
010.000.5382.00 Envase con 500 ml.

Generalidades: Lpidos para la preparacin de alimentacin parenteral.
Efectos adversos: Hiperlipidemia, reacciones alrgicas, hipercoagulabilidad, nusea, vmito, cefalea,
colestasis, disnea, cianosis, hipertermia.
Contraindicaciones: Dislipidemias, hipersensibilidad a los componenetes de la frmula.
Hiperbilirrubinemia en paciente peditrico.
Precauciones: Pacientes diabticos, dao heptico y discrasias sanguneas, enfermedad
pulmonar, transtonos de la coagulacin sangunea.

LPIDOS INTRAVENOSOS: ACEITE DE PESCADO (CIDOS GRASOS)
Intravenosa en infusin como
Pacientes con constituyente de mezclas de
EMULSIN INYECTABLE
apoyo nutricio va nutricin parenteral. Adultos y
parenteral que nios: 10% al 20% del total de los
Aceite de pescado 10.0 g
requieran dosis lpidos recomendados 1 a 2
teraputicas de ml/kg de peso corporal,
010.000.2745.00 Envase con 50 ml.
cidos grasos adicionados con otras soluciones de
010.000.2745.01 Envase con 100 ml.
omega 3. lpidos en las mezclas de nutricin
parenteral.
Generalidades: Emulsin de lpidos para preparar, en adicin de lpidos de soya y/o crtamo, mezclas
de nutricin parenteral con una relacin de omega 3 / omega 6 1:2 a 1:4.
Efectos adversos: Anafilaxia, inhibicin plaquetaria, tiempos de sangrado prolongados.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al pescado.
Precauciones: DM2 y DM1 descompensadas. Alteracin del metabolismo de lpidos y hemorragias.
Pacientes con dao heptico o renal.
Interacciones: Anticoagulantes.

MULTIVITAMINAS
Dosis
SOLUCIN INYECTABLE INFANTIL
Retinol (vitamina A) 2000.0 UI.
Colecalciferol (vitamina D3) 200.0 UI.
Acetato de alfa Tocoferol. (Vitamina E) 7.0
UI Nicotinamida. 17.0 mg. Riboflavina 1.4
mg. Clorhidrato de piridoxina equivalente a
1.0 mg de piridoxima. Dexpanteno
equivalente a 5.0 mg de cido pantotnico.
Clorhidrato de tiamina equivalente a 1.2 mg
de tiamina. cido ascrbico 80.0 mg. Biotina
0.02 mg. Cianocobalamina 0.001 mg. cido
flico 0.14 mg Vitamina K 0.2 mg
Envase con 1 frasco mpula y 1 ampolleta

010.000.5385.00
Envase con 5 frascos mpula y 5 ampolletas

010.000.5385.01 con 5 ml de diluyente.
Prevencin o
Envase con 10 frascos mpula y 10 Intravenosa.
tratamiento de
010.000.5385.02 ampolletas con 5 ml de diluyente. deficiencias
Adultos y nios:
mltiples.
SOLUCIN INYECTABLE
De acuerdo al
ADULTO Preparacin de
requerimiento del
Cada frasco mpula con liofilizado contiene: mezclas de
paciente y la indicacin
Retinol (vitamina A) 3300.0 U nutricin
mdica.
Colecalciferol (vitamina D3) 200.0 U parenteral.
Acetato de Tocoferol
(vitamina E) 10.0 U
Nicotinamida 40.0 mg
Riboflavina 3.6 mg
Clorhidrato de piridoxina
de piridoxima
Dexpantenol equivalente a 15.0 mg
de cido pantotnico
Clorhidrato de tiamina,
de tiamina
cido ascrbico 100.0 mg
Biotina 0.060 mg
Cianocobalamina 0.005 mg
cido flico 0.400 mg
010.000.5384.00 Envase con un frasco mpula y diluyente de

5 ml

Generalidades: Vitaminas lipo e hidrosolubles esenciales en el metabolismo de carbohidratos,
protenas y lpidos.
Efectos adversos: Reacciones alrgicas, nusea, vmito.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de la frmula.
Precauciones: Insuficiencia renal, heptica
MULTIVITAMINAS (POLIVITAMINAS) Y MINERALES

Administracin y
dosis
JARABE
Vitamina A 2 500 UI
Vitamina D2 200 UI
Oral
Vitamina E 15.0 mg
Vitamina C 60.0 mg
Adultos:
Tiamina 1.05 mg
Riboflavina 1.2 mg
5 ml cada 24
Piridoxina 1.05 mg
horas. Nios:
Cianocobalamina 4.5 g
2.5 ml cada 24
Nicotinamida 13.5 mg
horas.
Hierro elemental 10.0 mg

TABLETA, CAPSULA O GRAGEA
Cada tableta, cpsula o gragea contiene: Prevencin y
Clorhidrato de tiamina (vitamina B1) 5.0 a 10.0 mg. tratamiento
Riboflavina (vitamina B2) 2.5 a 10.0 mg de
Clorhidrato de piridoxina (vitamina B6) 2.0a5.0 mg. deficiencias
Nicotinamida (niacinamida) 10.0 a 100.0 mg especficas.
Cianocobalamina (vitamina B12) 3.0 a 5.0 g
Acetato de alfatocoferol (vitamina E) 3.0 a 20.0 mg Oral
Retinol (vitamina A) 2000.0 a 10000.0 UI
Colecalciferol (vitamina D3) 200.0 a 1000.0 UI Adultos:
Acido pantotnico 2.0 a 7.0 mg
Sulfato ferroso 15.0 a 60.0 mg 1 tableta, cpsula
Sulfato de cobre 1.0 a 4.0 mg o gragea cada
Yoduro o fosfato de potasio 0.15 a 4.0 mg 24 horas.
Glicerofosfato,
sulfato o hiposulfito de magnesio 1.0 a 8.00 mg
Fosfato de magnesio 5.0 a 133.0 mg
Cloruro, fosfato o sulfato de zinc 3.0 a 25.0 mg
010.000.4376.00 Envase con 30 tabletas, cpsulas o grageas.
Generalidades: itaminas y minerales que intervienen en diversos procesos bioqumicos.

Efectos adversos: Nusea y vmito.
Interacciones: El aceite de ricino y la colestiramina disminuyen la absorcin de las vitaminas.

OLIGOMETALES ENDOVENOSOS
Dosis
SOLUCIN INYECTABLE
Cada 100 ml. Contienen:
Cloruro de Zinc 55.0 mg
Sulfato cprico
pentahidratado 16.9 mg
Sulfato de
manganeso 38.10 mg
Yoduro de sodio 1.30 mg
Fluoruro de sodio 14.0 mg
Cloruro de sodio 163.9 mg
Prevencin de deficiencia
Cada frasco mpula Intravenosa.
de oligometales en
proporciona en electrolitos : Adultos:
pacientes que reciben
Zinc 0.1614 mEq A juicio del especialista y
nutricin parenteral total
Cobre 0.0271 mEq de acuerdo al caso.
prolongada.
Manganeso 0.0902 mEq
Sodio 4.5493 mEq
Sulfato 0.1172 mEq
Yodo 0.0017 mEq
Flor 0.0666 mEq
Cloro 0.7223 mEq
010.000.5381.00 Envase con 10 frascos mpula

de 20 ml.
Generalidades: Participan en la sntesis y estabilizacin de protenas y cidos nucleicos y en los

sistemas de transporte celular y de membrana.
Efectos adversos: Reacciones de hipersensibilidad.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a alguno de los componentes.
PIRIDOXINA
Dosis
Deficiencia de vitamina
TABLETA B6.
Cada tableta contiene: Profilaxis de neuritis en
Oral.
Piridoxina 300 mg pacientes con tratamiento
Adultos
de isoniazida.
50 a 500 mg.
010.000.5232.00 Envase con 10 tabletas. Crisis convulsivas por
dependencia de piridoxina.
Anemia sideroblstica.

Generalidades: Coenzima que participa en procesos enzimticos de descarboxilacin,
transaminacin, racemizacin y formacin de esfingomielina
Efectos adversos: Somnolencia, nusea, vmito, cefalea, parestesias y en ocasiones rash cutneo.
Interacciones: Disminuye el efecto de la levodopa. Es antagonizada por la hidralazina, cicloserina y
penicilamina.
SACARATO FRRICO
Dosis
SOLUCIN INYECTABLE
Anemia por deficiencia de
La ampolleta contiene:
hierro en: Pacientes Infusin intravenosa.
Complejo de sacarato de xido
sometidos a Hemodilisis Adultos: 100 mg/da en
frrico equivalente a 100 mg
Problemas de absorcin 100 ml de solucin de
de hierro elemental.
intestinal de hierro cloruro de sodio al 0.9%
Tratamiento con durante 15-30 min.
010.000.1714.00 Envase con 1 ampolleta de 5
eritropoyetina.
ml.
Generalidades: El hierro es componente de la hemoglobina y mioglobina as como de las

deshidrogenadas de cerebro y msculo est relacionado con el transporte de oxgeno.
Efectos adversos: Sabor metlico. Choque anafilctico.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la frmula, hemosiderosis,
hemocromatosis.
Precauciones: Insuficiencia renal y heptica, pancreatitis, anemia aplsica, hemoltica, talasemia.
Interacciones: Penicilamina, Vitamina E.
SELENIO
Dosis
SOLUCIN INYECTABLE
Deficiencia de selenio en
Cada ml contiene Intravenosa.
pacientes con
Selenio 40.0 g Adultos: 100-200 g/da.
alimentacin parenteral
Nios: 3 g/kg de peso
total. Enfermedad de
Envase con un frasco mpula corporal/da.
010.000.4378.00 Keshan.
con 10 ml.
Generalidades: Es un cofactor de la enzima glutatin peroxidasa que tiene accin protectora, ante la
oxidacin celular de los radicales libres.
Efectos adversos: A dosis altas colapso vascular perifrico. Prdida del cabello, dermatitis, temblor
fino.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al selenio.
Precauciones: No administrar a travs de una vena perifrica.

SUCEDNEO DE LECHE HUMANA DE PRETRMINO
Clave Indicaciones
POLVO y dosis
Contenido en Unidad 100 g 100 kcal 100 ml
Mnimo Mximo Mnimo Mximo Mnimo Mximo
Kilocaloras kcal 400 525 100.0 100.0 64 85
Lpidos g 19.2 31.5 4.80 6.00 3.072 5.1
Acido linoleico mg 1200 7350 300.00 1400.00 192 1190
Ac alfa Linolnico mg 200 SE* 50.00 SE* 32 SE*
Relac A. Linoleico/A. Linolenico 5:1 15:1 5:1 15:1 5:1 15:1
Acido
% 1.60 3.675 0.40 0.70 0.256 0.595
araquidnico
cido DHA** % 1.40 2.625 0.35 0.50 0.224 0.425
Relac Aa/DHA 1.5:1 2:1 1.5:1 2:1 1.5:1 2:1
Protenas g 9.60 15.75 2.40 3.00 1.536 2.55
Taurina mg 20.00 63 5.00 12.00 3.2 10.2
Hidratos de
g 38.80 73.5 9.70 14.00 6.208 11.9
carbono***
Sodio mg 144.00 315 36.00 60.00 23.04 51
Potasio mg 376.00 840 94.00 160.00 60.16 136
Cloruros mg 240.00 840 60.00 160.00 38.4 136
Calcio mg 380.00 735 95.00 140.00 60.8 119
Fsforo mg 208.00 525 52.00 100.00 33.28 85
Relacin Ca/P 1.7:1 2:1 1.7:1 2:1 1.7:1 2:1
Vitamina A U.I. 2800.00 6583.5 700.00 1254.00 448 1065.9
Vitamina A ER
g 816.00 1995 204.00 380.00 130.56 323
(Retinol)
Vitamina D U.I. 292.00 525 73.00 100.00 46.72 85
Vitamina E ( Alfa
U.I. 12.00 63 3.00 12.00 1.92 10.2
Tocoferol)
Vitamina K g 32.80 131.25 8.20 25.00 5.248 21.25
Vitamina C mg 53.60 194.25 13.40 37.00 8.576 31.45 Oral
Alimentacin
Vitamina B1 o sondaenteralNiosprematuros:90
g 240.00 1312.5 60.00 250.00 38.4 212.5 en prematuros.
(tiamina) kcal/ kg de peso corporal/ da.
Vitamina B2
g 560.00 2625 140.00 500.00 89.6 425
(riboflavina)
Niacina g 4000.00 7875 1000.00 1500.00 640 1275
Vitamina B6
g 300.00 918.75 75.00 175.00 48 148.75
(piridoxina)
Acido flico g 148.00 262.5 37.00 50.00 23.68 42.5
Acido pantotnico g 1800.00 9975 450.00 1900.00 288 1615
Vitamina B12
g 0.80 7.875 0.20 1.50 0.128 1.275
(cianocobalamina)
Biotina g 8.80 52.5 2.20 10.00 1.408 8.5
Colina mg 30.00 262.5 7.50 50.00 4.8 42.5
Mioinositol mg 16.00 210 4.00 40.00 2.56 34
Magnesio mg 28.00 78.75 7.00 15.00 4.48 12.75
Hierro mg 6.80 15.75 1.70 3.00 1.088 2.55
Yodo g 24.00 236.25 6.00 45.00 3.84 38.25
Cobre g 360.00 630 90.00 120.00 57.6 102
Zinc mg 4.40 7.875 1.10 1.50 0.704 1.275
Manganeso g 28.00 131.25 7.00 25.00 4.48 21.25
Selenio g 7.20 26.25 1.80 5.00 1.152 4.25
Nucletidos mg 7.60 84 1.90 16.00 1.216 13.6
Cromo g 6.00 52.5 1.50 10.00 0.96 8.5
Molibdeno g 6.00 52.5 1.50 10.00 0.96 8.5
Dilucin 16%
Envase con 450 a 454 g y medida de 4.40 a 4.50 g
* Aunque no existe un nivel superior de recomendacin siempre deber conservar la relacin de cido linoleico/cido linolenico
**DHA: cido Docosahexanoico
030.000.0003.00
*** La lactosa y polmeros de glucosa deben ser los hidratos de carbono preferidos, slo podrn aadirse almidones naturalmente exentos de gluten precocidos
y/o gelatinizados hasta un mximo de 30% del contenido total de hidratos de carbono y hasta un mximo de 2 g/100ml.

Generalidades: Frmula completa con protena de suero.
Efectos adversos: No se reportan.

SUCEDNEO DE LECHE HUMANA DE TRMINO
Clave Descripcin Indicaciones Vadeadmnydosis

030.000.0011.00 POLVO
100g 100kcal 100ml Alimentacinen Oral.
Contenidoen Unidad Mximo recinnacidosde Niosde06meses:110
Mnimo Mximo Mnimo Mximo Mnimo
trminoylactantes kcal/kgdepesocorporal.
Kilocaloras kcal 509.00 528.00 100.00 100.00 66.00 68.00
HidratosdeCarbono g 52.20 57.90 10.00 14.00 7.00 7.64
Lpidos g 25.80 28.90 4.40 6.00 3.41 3.71
cidolinoleico % 8.00 35.00
cidolinolico g 0.30 1.40
cidolinolico % 1.60 5.00
cidoLinolnico g 0.05 1.75
Relacinlinolico 5:1 16:1
Linolnico
cidoaraquidnico % 0.22 0.30
(ARA)
cidoaraquidnico g 0.00 0.40
cido % 0.22 0.30
docosahexaenoico
(DHA)
cido g 0.00 0.02
docosahexaenoico
RelacinARA:DHA 1:1 2:1
Protenas g 9.50 12.00 1.80 3.00 1.23 1.50
Taurina mg 0.00 36.00 0.0 12.00 0.00 4.60
Sodio mg 118.00 140.00 22.50 27.00 15.00 18.00
Potasio mg 440.00 552.00 84.00 105.00 56.67 71.00
Cloruros mg 299.00 350.00 57.00 80.00 36.67 46.00
Calcio mg 320.00 420.00 63.00 80.00 42.00 53.00
Fsforo mg 160.00 233.00 31.00 44.00 21.00 30.00
RelacinCalcio: 2:1 2:1
Fsforo
LCarnitina mg 1.2 2.3
VitaminaA 1560.00 1998.00 90g 180g 200.00UI 253.09UI
UI UI
VitaminaD 310.00 372.00 1.50g 2.5g 40.00UI 48.00UI
UI UI
VitaminaE 6.10UI 16.00UI 1.3g 2.24g 0.80UI 2.10UI
VitaminaK g 40.00 55.00 7.70 10.00 5.00 7.00
VitaminaC g 43.00 60.00 8.00 12.00 5.50 7.60
VitaminaB1(tiamina) mg 300.00 530.00 60.00 100.00 40.00 68.00

VitaminaB2 g 470.00 800.00 90.00 150.00 60.00 102.00
(riboflavina)
Niacina g 3931.00 6250.00 750.00 1200.00 500.00 800.00
VitaminaB6 g 300.00 380.00 59.88 75.00 40.00 50.00
(piridoxina)
cidoflico g 39.00 80.00 10.00 50.00 5.00 10.20
cidopantotnico g 1651.00 2365.00 400.00 450.00 210.00 340.00
VitaminaB12 g 1.00 1.60 0.20 0.50 0.13 0.20
(cianocobalamina)
Biotina g 11.00 23.00 2.00 7.5 1.50 3.00
Colina g 51.00 84.00 10.00 16.00 6.66 11.00
Inositol mg 21.00 25.00 4.00 5.00 2.70 3.40
Magnesio mg 32.00 40.00 6.08 7.70 4.00 5.10
Hierro mg 4.00 9.50 0.80 2.00 0.50 1.20
Yodo mg 32.00 78.00 6.08 15.00 4.00 10.00
Cobre g 310.00 473.00 60.00 89.00 40.00 61.00
Zinc g 3.00 4.00 0.60 0.76 0.40 0.51
Manganeso mg 26.00 118.00 4.94 22.50 3.00 15.00
Selenio g 1.00 9.00
Dilucinde12.80%a
15.00%
Envasedelatacon400a454gymedidade4.30a4.50g

Generalidades: Frmula completa con nutrimentos en cantidades similares a la leche humana.
Efectos adversos: Vmito, diarrea, estreimiento.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la frmula, intolerancia a la lactosa y protenas de la leche.

SUCEDNEO DE LECHE HUMANA DE TRMINO SIN LACTOSA
Clave Indicaciones
POLVO y dosis
Contenido 100 g 100 Kcal 100 ml
Unidad
en: Nutrimentos Mnim o Mximo Mnimo Mximo Mnimo Mximo
Kilocaloras 502.0 522.00 100.00 100.00 66.66 68.00
Lpidos g 25.0 28.0 4.90 5.40 3.33 3.65
Proteinas g 11.0 14.0 2.14 2.80 1.45 1.86
Hidratos de
g 54.9 55.6 10.70 11.00 7.20 7.35
carbono
Sodio mg 123.0 170.0 24.00 34.00 16.00 23.00
Potasio mg 538.0 600.0 105.00 119.00 70.00 80.00
Cloruros mg 333.0 370.0 65.00 74.00 43.33 49.00
Calcio mg 423.0 450.0 24.40 90.00 56.67 60.00
Fsforo mg 273.0 300.0 53.20 60.00 36.00 40.00
1500.
Vitamina A UI 1923.0 295.00 375.00 200.00 250.00
0
Vitamina D UI 300.0 327.0 59.30 64.00 40.00 43.33
Vitamina E UI 6.0 13.7 1.20 2.66 0.80 1.80
Vitamina K g 41.0 52.0 8.14 10.00 5.50 6.67
Vitamina C mg 40.0 69.0 8.00 14.00 5.30 9.00
Vitamina B1
g 300.0 769.0 60.00 150.00 40.00 100.00 Oral.
(tiamina)
Vitamina B2 Alimentacin
g 345.0 1154.0 67.30 140.00 45.00 150.00 en recin nacidos y Nios 0-6 meses:
(riboflavina)
3800. 1037.0 lactantes con
Niacina g 5320.0 750.00 500.00 700.00 intolerancia a la lactosa. 110 Kcal/Kg de peso
0 0
corporal / da
Vitamina B6
g 310.0 462.0 60.40 90.00 40.50 50.00
(piridoxina)
cido flico g 45.0 76.0 9.00 14.80 6.00 10.00
2280.
Acido pantotnico g 2308.0 444.00 450.00 300.00 300.00
0
Vitamina B12
g 1.1 1.5 0.20 0.30 0.15 0.20
(cianocobal amina)
Biotina g 11.0 22.8 2.20 4.44 1.50 3.00
Colina mg 38.0 77.0 7.50 15.00 5.00 10.00
Inositol mg 23.0 100.0 4.50 20.00 3.00 13.00
Magnesio mg 31.1 50.0 6.06 10.00 4.10 7.00
Hierro mg 6.0 9.2 1.20 1.80 0.80 1.20
Yodo g 25.0 77.0 5.00 15.00 3.30 10.00
Cobre g 300.0 460.0 60.00 89.66 40.00 60.00
Zinc mg 3.8 4.6 0.70 0.90 0.50 0.60
Manganeso g 26.0 77.0 5.06 15.00 3.40 10.00
Dilucin 13.00 - 13.7 %
030.000.0012.00 Envase con 375 a 400 g y medida de 4.4 a 4.5 g
Generalidades: Frmula completa, polimrica sin lactosa.

Efectos adversos: Vmito, diarrea.

VITAMINA A
SOLUCIN
Oral.
Cada dosis contiene: Palmitato
Deficiencia Nios mayores de un ao:
de vitamina A (retinol) 200
grave de 200,000 UI cada 4 a 6 meses y a
000 UI
vitamina A con juicio del especialista.
xeroftalma. Para uso exclusivo en la campaa de
020.000.3835.00 Envase con 25 dosis.
vacunacin, de la Semana de Salud.
020.000.3835.01 Envase con 50 dosis.
Generalidades: Indispensable para la funcin de la retina, necesaria para el crecimiento seo y la
diferenciacin de tejidos epiteliales.
Efectos adversos: Slo en casos de hipervitaminosis: somnolencia, irritabilidad, cefalea, ictericia,
pseudotumor cerebral.
Contraindicaciones y Precauciones: Hipersensibilidad a la vitamina A, sndrome de mala absorcin
Interacciones: Con el aceite mineral y colestiramina se reduce la absorcin de la vitamina A. Los
anticonceptivos orales aumentan concentracin plasmtica.
VITAMINAS A, C y D
Oral.
SOLUCIN
Nios:
Cada ml contiene: Palmitato de Prevencin y
Dosis preventiva: Dos gotas cada
Retinol 7000 a 9000 UI cido tratamiento de
24 horas. Dosis teraputica.
ascrbico 80 a 125 mg. deficiencia de:
Recin nacidos a 6 meses de edad:
Colecalciferol 1400 a 1800 UI Vitaminas A
tres gotas cada 24 horas.
Vitamina C
6 meses a 3 aos: 4 gotas cada 24
Envase con 15 ml. Vitamina D
010.000.1098.00 horas. Repartidas en tres a cuatro
tomas.
Generalidades: Multivitamnico: Vitamina A o retinol esencial para la funcin de la retina y la
regulacin del crecimiento, vitamina C interviene en la formacin del tejido conectivo y en numerosas
reacciones de xido reduccin y vitamina D promueve la absorcin y utilizacin del calcio y fsforo y la
calcificacin normal de los huesos.
Riesgo en el Embarazo AC
Efectos adversos: Anorexia, cefalea, gingivitis, fatiga, mialgias, resequedad de piel.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la mezcla, hipercalcemia,
hipervitaminosis A D, osteodistrofia renal con hiperfosfatemia.
Interacciones: Con anticoagulantes presentan hipoprotrombinemia.

VITAMINA E
GRAGEA O CPSULA
Cada gragea o cpsula contiene:
Vitamina E 400 mg
Oral.
Envase con 100 grageas o Antioxidante.
010.000.2715.00 Adultos: 400 mg/da.
cpsulas.
010.000.2715.01
cpsulas.
Generalidades: Vitamina liposoluble con actividad antioxidante.

Efectos adversos: No se han reportado.
Contraindicaciones y Precauciones:Ninguna.
Interacciones: El aceite mineral y colestiramina inhiben la absorcin de la vitamina.
LEVOCARNITINA
SOLUCIN INYECTABLE
Levocarnitina 1 g.
Intramuscular o intravenosa en
soluciones de nutricin parenteral o
Envase con 5 ampolletas de 5
010.000.2169.00 directa.
ml.
Deficiencia de Adultos: De 3 a 5 g/da.
Envase con 25 ampolletas de
010.000.2169.01 carnitina Nios: De 1.5 a 3 g/da.
5 ml.
primaria o
010.000.2169.02 secundaria.
de 5 ml.
TABLETA MASTICABLE
Levocarnitina 1 g Adultos: De 3 a 5 g/da.
Nios: De 1.5 a 3 g/da
Generalidades: Transportador celular intramitocondrial de los cidos grasos.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a la carnitina.
Interacciones: Con el cido valproico existe aumento del requerimiento de carnitina

ZINC
Dosis
SOLUCIN INYECTABLE
Deficiencia de zinc.
Sulfato de zinc heptahidratado
Sndrome de
Equivalente a 5 mg de zinc Infusin intravenosa lenta.
absorcin intestinal
elemental. Adultos: 12 a 15 mg/da.
deficiente.
Nios: 100 ucg/kg/da.
Acrodermatitis
Envase con 25 ampolletas de
010.000.5379.00 enteroheptica.
3 ml.
Generalidades: Necesario para el funcionamiento adecuado de mltiples procesos metablicos.

Efectos adversos: Dispepsia, dolor epigstrico, nusea y vmito.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al sulfato de zinc.

Grupo N 16: Oftalmologa

Contenido
Grupo N 16: Oftalmologa........................................................................................................................2
ACETILCOLINA, CLORURO DE.....................................................................................................................2
ACICLOVIR.............................................................................................................................................................2
ATROPINA...............................................................................................................................................................2
CICLOPENTOLATO.............................................................................................................................................3
CICLOSPORINA.....................................................................................................................................................3
CIPROFLOXACINO..............................................................................................................................................4
CLORANFENICOL................................................................................................................................................4
CLORURO DE SODIO.........................................................................................................................................4
CROMOGLICATO DE SODIO.........................................................................................................................5
DICLOFENACO.....................................................................................................................................................5
DORZOLAMIDA....................................................................................................................................................6
DORZOLAMIDA Y TIMOLOL..........................................................................................................................6
FENILEFRINA..........................................................................................................................................................6
GENTAMICINA......................................................................................................................................................7
HIPROMELOSA......................................................................................................................................................7
LATANOPROST.....................................................................................................................................................8
NAFAZOLINA.........................................................................................................................................................8
NEOMICINA, POLIMIXINA B Y GRAMICIDINA.....................................................................................9
NEOMICINA, POLIMIXINA B Y BACITRACINA......................................................................................9
PILOCARPINA......................................................................................................................................................10
PREDNISOLONA.................................................................................................................................................10
SULFACETAMIDA...............................................................................................................................................11
TETRACANA.......................................................................................................................................................11
TIMOLOL................................................................................................................................................................11
TOBRAMICINA....................................................................................................................................................12
TRAVOPROST......................................................................................................................................................12
TROPICAMIDA....................................................................................................................................................13
VERTEPORFINA...................................................................................................................................................13
ZINC Y FENILEFRINA........................................................................................................................................14
Grupo N 16: Oftalmologa

ACETILCOLINA, CLORURO DE
SOLUCIN
OFTLMICA
Cada frasco mpula
con liofilizado contiene:
Cloruro de Acetilcolina
Oftlmica.
20 mg
Adultos: 0.5-2 ml de solucin al 1%
Produccin de
aplicados en la cmara anterior del ojo.
Envase con un frasco miosis durante la
mpula con liofilizado y ciruga oftlmica.
010.000.2900.00 ampolleta con 2 ml de
diluyente.
Generalidades: Transmisor fisiolgico; contrae el esfnter del iris produciendo miosis.

Efectos adversos: Edema de la crnea, inflamacin intraocular, opacidad del cristalino, hipotensin,
bradicardia.
Precauciones: No se ha determinado la dosificacin peditrica.
Interacciones: Los inhibidores de colinesterasa aumentan las respuestas oculares y sistmicas a la
acetilcolina.
ACICLOVIR
UNGENTO OFTLMICO
Oftlmica
Cada 100 gramos contienen
Queratitis por Adultos: Aplicar 5 veces al da a
Aciclovir 3 g
herpes simple. intervalos de una hora. No aplicar en
la noche.
010.000.2830.00 Envase con 4.5 g.
Generalidades: Inhibe la sntesis del DNA viral.
Efectos adversos: Ardor leve, blefaritis, conjuntivitis, queratitis puntiforme.
ATROPINA
Oftlmica.
SOLUCIN OFTLMICA Adultos y nios: Una gota de
Procesos
Cada ml contiene: solucin o una pequea cantidad de
inflamatorios
Sulfato de Atropina 10 mg ungento una vez al da.
de la crnea,
Para refraccin ciclopljica.
del iris y del
Envase con gotero integral con Adultos: 1 2 gotas antes del
010.000.2872.00 cuerpo ciliar.
15 ml. examen.
Nios: 1 gota antes del examen.
Generalidades: Accin anticolinrgica que permite dilatacin pupilar.
Efectos adversos: Hipertermia, irritacin local, visin borrosa, cefalalgia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, glaucoma de ngulo estrecho.
CICLOPENTOLATO
Oftlmica.
SOLUCIN OFTLMICA Adultos: Depositar sobre la
Cada ml contiene: Clorhidrato conjuntiva una gota; si es
Refraccin
de Ciclopentolato 10 mg necesario repetir en 5 10 minutos.
ciclopjica.
Para exploracin oftalmolgica una
Uveitis.
Envase con gotero integral con gota; si es necesario, repetir en 5 10
040.000.2877.00
3 ml. minutos
Uveitis: una gota cada 6 a 8 horas.
Generalidades: Bloquea las respuestas del msculo del esfnter del iris y del msculo del cuerpo ciliar a
los impulsos colinrgicos.
Efectos adversos: Ardor, escozor transitorio, toxicidad sistmica de tipo atropnico por sobredosis.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, glaucoma de ngulo cerrado, Sndrome de Down,
nios con daos cerebral o con parlisis espstica.
Interacciones: El carbacol y la pilocarpina pueden bloquear el efecto midritico. Con agentes
colinrgicos antiglaucoma, pueden inhibir las acciones miticas.
CICLOSPORINA
Dosis
SOLUCIN OFTLMICA
Cada ml contiene: Ciclosporina
Oftlmica.
A 1.0 mg Queratoconjuntivitis
Adultos: 1 gota cada 12
seca.
horas.
Envase con frasco gotero con 5
010.000.4416.00 ml.
Generalidades: Polipptido cclico de once aminocidos que inhibe en forma especfica y reversible a
los linfocitos inmuno-competentes en las fases Go G1 del ciclo celular, preferentemente los
linfocitos cooperadores, lo que inhibe la produccin y liberacin de linfocinas.
Efectos adversos: Ardor ocular (16%). Del 1 al 3% de los pacientes presentan picazn/ irritacin
ocular, secrecin lagrimal, sensacin de cuerpo extrao prurito, hiperemia conjuntival, fotofobia, visin
borrosa, cefalea, edema palpebral y dolor ocular.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Infeccin ocular activa
Precauciones: No descontinuar prematuramente el tratamiento. No se ha evaluado en alteracin
lagrimal en etapa terminal ni en queratitis corneal secundaria a la deficiencia de vitamina A; o en
cicatrizacin post-quemaduras, respuestas penfigoides, al uso de lcalis, en sndrome de Stevens-
Johnson, tracoma o en irradiacin.
CIPROFLOXACINO
SOLUCIN OFTLMICA
Cada 1 ml contiene: Clorhidrato
de ciprofloxacino Infecciones Oftlmica.
monohidratado equivalente a producidas por Adultos y nios mayores de 12
3.0 mg de ciprofloxacino. bacterias aos. Una a dos gotas cada 24
susceptibles. horas.
Envase con gotero integral con
010.000.2174.00 5 ml.
Generalidades: Inhibe a la DNA girasa bacteriana impidiendo la replicacin en bacterias sensibles.
Efectos adversos: Disminucin de la visin o queratopata, queratitis, edema palpebral, fotofobia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y a las quinolonas, embarazo, lactancia y menores
de 12 aos.
Precauciones: Evitar actividades peligrosas (manejo de vehculos o mquinas) hasta saber la respuesta
al frmaco.
Interacciones: El Probenecid aumenta los niveles plasmticos de ciprofloxacino
CLORANFENICOL
SOLUCIN OFTLMICA
Cada ml contiene: Cloranfenicol
Oftlmica.
levgiro 5 mg
Adultos y nios: De una a dos
Infecciones gotas cada 2 a 6 horas.
producidas por
010.000.2821.00 15 ml.
bacterias
UNGENTO OFTLMICO susceptibles.
Cada g contiene: Oftlmica.
Cloranfenicol levgiro 5 mg Adultos y nios: Aplicar cada 6 a 8
horas.
010.000.2822.00 Envase con 5 g.
Generalidades: Inhibe la sntesis proteica, al unirse a la subunidad ribosomal 50S.
Efectos adversos: Hipersensibilidad, irritacin local.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: No usarse por ms de 7 das.
CLORURO DE SODIO
POMADA O SOLUCIN
Edema corneal
OFTLMICA
secundario a: Oftlmica.
Cada gramo o ml contiene:
Postoperatorio Adultos y nios: Aplicar la
Cloruro de sodio 50 mg
Traumatismo pomada o la solucin (1 a 2 gotas)
Queratopata antes de dormir.
010.000.2899.00 Envase con 7 g o con gotero
bulosa.
integral con 10 ml.
Generalidades: Elimina el exceso de lquido corneal.
Efectos adversos: Prurito.
Precauciones: Suspender si experimenta cefalea intensa, dolor o cambios rpidos en la visin.
CROMOGLICATO DE SODIO
SOLUCIN OFTLMICA
Cada ml contiene:
Oftlmica.
Cromoglicato de sodio 40 mg Conjuntivitis
Adultos y nios: 1 a 2 gotas, cada
alrgica.
6 a 8 horas.
010.000.2806.00
5 ml.
Generalidades: Inhibe la desgranulacin de clulas cebadas sensibilizadas por antgenos especficos e
inhibe la liberacin de histamina.
Efectos adversos: Ardor y prurito.
DICLOFENACO
SOLUCIN OFTLMICA Inflamacin y
Cada ml contiene: Diclofenaco dolor ocular Oftlmica
sdico 1.0 mg postoperatorio. Adultos: Hasta 5 gotas durante 3
horas antes de la ciruga,
010.000.4408.00 Envase con gotero integral con Inflamacin no posteriormente una gota 3 a 5
5 ml infecciosa del veces al da durante el
010.000.4408.01 Envase con gotero integral con segmento postoperatorio.
15 ml anterior de ojo.
Generalidades: Antiinflamatorio y analgsico no esteroideo que inhibe la biosntesis de las
prostaglandinas.
Efectos adversos: Queratitis, ardor, visin borrosa, prurito, eritema, fotosensibilidad.
Contraindicaciones: En nios e hipersensibilidad al frmaco y a los inhibidores de la sntesis de
prostaglandinas.
Precauciones: No utilizar lentes de contacto durante el tratamiento.
Interacciones: Con antiinflamatorios no esteroideos se incrementan los efectos frmacolgicos.
DORZOLAMIDA
SOLUCIN OFTLMICA
Cada ml contiene: Clorhidrato Glaucoma de
de dorzolamida equivalente a ngulo abierto Oftlmica.
20 mg de dorzolamida Hipertensin Adulto: Una gota en el ojo afectado
ocular cada 12 horas.
Envase con gotero integral con primaria.
010.000.4410.00 5 ml.
Generalidades: Inhibidor de la anhidrasa carbnica para uso tpico, que ejerce directamente su accin
disminuyendo la presin intraocular.
Efectos adversos: Visin borrosa, fotofobia, reacciones alrgicas, conjuntivitis.
Precauciones: Uso de lentes de contacto.
Interacciones: Aumentan sus efectos oftalmolgicos con acetazolamida.
DORZOLAMIDA Y TIMOLOL
SOLUCION OFTALMICA
Cada ml contiene: Clorhidrato
de dorzolamida equivalente a
Glaucoma de
20 mg de dorzolamida. Oftlmica.
ngulo abierto.
Maleato de timolol equivalente Adultos: Aplicar una gota cada 12
Hipertensin
a 5 mg de timolol horas en el ojo afectado.
ocular.
010.000.4412.00
5 ml
Generalidades: La dorzolamida es un inhibidor de la anhidrasa carbnica que ejerce directamente
su accin en el ojo. El timolol reduce la presin intraocular, al disminuir la produccin del humor
acuoso por el bloqueo de los receptores beta adrenrgicos ciliares.
Efectos adversos: Visin borrosa, irritacin ocular, reacciones de hipersensibilidad inmediata,
fotofobia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los frmacos, asma bronquial, enfermedad pulmonar
obstructiva crnica, arritmia cardiaca.
Interacciones: Los agentes bloqueadores beta adrenrgicos incrementan el efecto.
FENILEFRINA
SOLUCIN
OFTLMICA Estudio del fondo del ojo.
Cada ml contiene: Dilatacin de la pupila en
Oftlmica.
Clorhidrato de procesos inflamatorios del
Adultos y nios: Una gota en el
fenilefrina 100 mg segmento anterior cuando
ojo antes del examen.
no se desea una midriasis
Envase con gotero prolongada.
010.000.2871.00
integral con 15 ml.
Generalidades: Adrenrgico que contrae el msculo dilatador de la pupila.

Efectos adversos: Efectos adrenrgicos.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, glaucoma de ngulo estrecho, hipertensin arterial
sistmica, hipertiroidismo.
Interacciones: Con antidepresivos tricclicos se potencia el efecto cardiaco de la adrenalina. Con
guanetidina se aumentan los efectos midriticos con inhibidores de la monoaminooxidasa y
bloqueadores beta, pueden presentarse arritmias.
GENTAMICINA
SOLUCIN OFTLMICA
Cada ml contiene: Sulfato de
Infecciones
gentamicina equivalente a 3 mg Oftlmica.
producidas por
de gentamicina. Adultos y nios: Una a dos gotas
bacterias
cada 6 a 8 horas.
susceptibles.
010.000.2828.00
5 ml.
Generalidades: Inhibe la sntesis de protenas al unirse a la subunidad ribosomal 30S.
Efectos adversos: Irritacin local, superinfeccin en administracin prolongada.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: No utilizar por ms de 7 das.
HIPROMELOSA
SOLUCIN OFTLMICA AL
0.5%
Irritacin
Cada ml contiene: Hipromelosa 5
ocular
mg Oftlmica.
asociada
Adultos: Solucin al 2%: 1 a 2
con
010.000.2814.00 Envase con gotero integral con 15 gotas, que pueden repetirse a
produccin
ml. juicio del especialista y segn el
deficiente de
SOLUCIN OFTLMICA AL caso.
lgrimas
2% Nios: Solucin al 0.5%: 1 a 2
Cada ml contiene: Hipromelosa 20 gotas, que puede repetirse a juicio
Lubricante y
mg del especialista y segn el caso.
protector del
globo ocular
010.000.2893.00 Envase con gotero integral con 15
ml.
Generalidades: Lubrica la conjuntiva ocular.
Efectos adversos: Visin borrosa transitoria, irritacin leve, edema, hiperemia.
LATANOPROST
SOLUCIN OFTLMICA
Cada ml contiene: Latanoprost
Glaucoma de
50 g
ngulo abierto. Adultos: Aplicar 2 gotas en el ojo
Hipertensin afectado, cada 24 horas por la
010.000.4411.00 Envase con un frasco gotero
ocular. noche.
con 2.5 ml.
Oftlmica.
010.000.4411.01 Envase con un frasco gotero
con 3.0 ml.
Generalidades: Anlogo de las prostaglandinas F2-a que disminuye la presin intraocular al

aumentar el drenaje veo-escleral, por su efecto vasodilatador
Efectos adversos: Visin borrosa, hiperemia conjuntival, ardor, edema, dolor, sensacin de cuerpo
extrao.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, lactancia y nios. Recomendaciones: Evitar su uso
con lentes de contacto.
Interacciones: Con medicamentos anti-glaucoma aumentan sus efectos adversos.
NAFAZOLINA
SOLUCIN OFTLMICA
Cada ml contiene: Clorhidrato de
Congestin de Oftlmica.
Nafazolina 1 mg
la conjuntiva Adultos: 1 a 2 gotas, cada 6 a 8
ocular. horas.
Envase con gotero integral con 15
010.000.2804.00
ml.
Generalidades: Agonista de receptores adrenrgicos alfa1 de las arteriolas de la conjuntiva ocular y la
mucosa nasal.
Efectos adversos: Irritacin de la conjuntiva, reacciones vasomotoras y congestin subsiguiente
a la vasoconstriccin. Visin borrosa, midriasis y manifestaciones sistmicas de tipo cardiovascular
y nervioso.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco u otros simpaticomimticos, hipertensin arterial
sistmica, infarto del miocardio reciente, diabetes mellitus, hipertiroidismo y glaucoma de ngulo
cerrado. No emplear en nios.
Interacciones: Con antidepresivos tricclicos e inhibidores de la monoaminooxidasa, aumenta el efecto
vasoconstrictor.
NEOMICINA, POLIMIXINA B Y GRAMICIDINA

Dosis
SOLUCIN OFTLMICA
Cada ml contiene:
Sulfato de Neomicina equivalente a 1.75
Infecciones Oftlmica.
mg de Neomicina.
producidas por Adultos y nios: Una a
Sulfato de Polimixina B equivalente a 5
bacterias dos gotas cada dos a seis
000 U de Polimixina B. Gramicidina 25
susceptibles. horas.
g
010.000.2823.00
Envase con gotero integral con 15 ml.
Generalidades: Combinacin de antimicrobianos bactericidas que actan sobre la sntesis de protenas
y membrana bacteriana.
Efectos adversos: Hipersensibilidad, irritacin local, superinfecciones por el uso prolongado.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a alguno de los componentes de la frmula.
Precauciones: No usar por ms de 7 das.
Interacciones: No administrar con antimicrobianos bacteriostticos por efecto antagnico.
NEOMICINA, POLIMIXINA B Y BACITRACINA

Dosis
UNGENTO OFTLMICO
Cada gramo contiene: Sulfato de
neomicina equivalente a 3.5 mg de
Infecciones
neomicina. Oftlmica.
producidas por
Sulfato de polimixina B equivalente a 5 Adultos: Aplicar cada 6 a 8
bacterias
000 U de polimixina B horas.
susceptibles.
Bacitracina 400 U
010.000.2824.00 Envase con 3.5 g.

Generalidades: Combinacin de antimicrobianos bactericidas que actan sobre la sntesis de
protenas, membrana y pared bacteriana.
Efectos adversos: Hipersensibilidad, irritacin local, superinfecciones por el uso prolongado.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: No usar por ms de 7 das.
Interacciones: No administrar con antimicrobianos bacteriostticos por efecto antagnico.
PILOCARPINA
Dosis
SOLUCIN OFTLMICA AL 2% Produccin de
Cada ml contiene: Clorhidrato de miosis.
Pilocarpina 20 mg Hipotensin
ocular. Oftlmica.
010.000.2851.00 Envase con gotero integral con 15 ml. Glaucoma Adultos y nios: Una a
SOLUCIN OFTLMICA AL 4% primario o dos gotas cada 6 a 12
Cada ml contiene: Clorhidrato de secundario de horas.
Pilocarpina 40 mg ngulo cerrado o
de ngulo
010.000.2852.00 Envase con gotero integral con 15 ml. abierto.
Generalidades: Accin colinrgica que ocasiona miosis por contraccin del esfnter del iris. Espasmo
ciliar y ahondamiento de la cmara anterior.
Efectos adversos: Cefalalgia, visin borrosa, irritacin ocular.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, procesos inflamatorios del segmento anterior, iritis
aguda.
Precauciones: Asma bronquial e hipertensin arterial sistmica.
Interacciones: Con medicamentos colinrgicos aumentan sus efectos farmacolgicos, Con
adrenrgicos disminuye su efecto.
PREDNISOLONA
SOLUCIN OFTLMICA
Cada ml contiene: Fosfato Procesos

sdico de prednisolona inflamatorios de: Oftlmica.
equivalente a 5 mg de Conjuntiva, Crnea. Adultos y nios: Una a dos gotas
fosfato de prednisolona Segmento anterior cada 4 a 6 horas.
del globo ocular
010.000.2841.00 Envase con gotero integral
con 5 ml.
Generalidades: Induce sntesis de macrocortina, que inhibe a la fosfolipasa A2 impidiendo la sntesis
de prostaglandinas, leucotrienos y tromboxanos.
Efectos adversos: Aumento de la presin ocular, adelgazamiento de la crnea, favorece las
infecciones por virus u hongos en uso prolongado.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: No usar por ms de 7 das.
SULFACETAMIDA
SOLUCIN OFTLMICA
Cada ml contiene: Infecciones
Oftlmica.
Sulfacetamida sdica 0.1 g producidas por
Adultos y nios: Una a dos gotas
bacterias
tres a cuatro veces al da.
Envase con gotero integral con susceptibles.
010.000.2829.00
15 ml.
Efectos adversos: Superinfecciones por empleo prolongado.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, padecimientos oculares de tipo mictico y fmico.
TETRACANA
SOLUCION Anestesia para extraccin
OFTALMICA de
Cada ml contiene: cuerpos extraos Oftlmica.
Clorhidrato de Anestesia para retiro de Adultos y nios:
Tetracana 5.0 mg suturas en el Una o dos gotas antes del
postoperatorio procedimiento.
010.000.4407.00 Envase con gotero Anestesia para efectuar
integral con 10 ml. tonometra o gonioscopa
Generalidades: Produce anestesia al bloquear los canales de sodio de la membrana neuronal. Impide la
generacin y conduccin del impulso nervioso.
Efectos adversos: Prurito, ardor, hiperemia, edema, reaccin de hipersensibilidad local.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, inflamacin o infeccin ocular.
Precauciones: No usar en forma repetida.
Interacciones: Con sulfonamidas disminuye la actividad antimicrobiana.
TIMOLOL
SOLUCIN OFTLMICA
Cada ml contiene: Maleato de Hipertensin
timolol equivalente a 5 mg de ocular. Oftlmica.
timolol. Glaucoma Adultos y nios mayores de 12
primario de aos: Una gota cada 12 horas.
Envase con gotero integral con ngulo abierto.
010.000.2858.00
5 ml.
Generalidades: Es un bloqueador que reduce la generacin acuosa y aumenta su salida,
disminuyendo la presin intraocular.
Efectos adversos: Irritacin ocular, visin borrosa, reacciones de hipersensibilidad, asma bronquial.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y a beta bloqueadores, asma bronquial, enfermedad
pulmonar obstructiva crnica, insuficiencia cardiaca grave.
Interacciones: Con bloqueadores beta-adrenrgicos aumenta el efecto ocular y efectos adversos.
TOBRAMICINA
SOLUCIN OFTLMICA
Cada ml contiene: Sulfato de
tobramicina equivalente a 3.0
mg de tobramicina Infecciones Oftlmica.
tobramicina 3.0 mg producidas por Adultos y nios: Una a dos gotas
bacterias cada 4 horas, de acuerdo a cada
010.000.2189.00 Envase con gotero integral con susceptibles. caso.
5 ml
con15 ml
Generalidades: Aminoglucsido que inhibe la sntesis de protenas al unirse a la subunidad ribosomal
30 S de las bacterias.
Efectos adversos: Prurito o inflamacin palpebral, lagrimeo, ardor.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y los aminoglucsidos.
Interacciones: No usar simultneamente con otras soluciones oftlmicas, pueden aumentar efectos
adversos.
TRAVOPROST
SOLUCION OFTLMICA
Cada ml contiene: Glaucoma de Oftlmica.
Travoprost 40 g ngulo abierto. Adultos: Aplicar 1 gota en el ojo
Hipertensin afectado, cada 24 horas por la
Envase con un frasco gotero ocular. noche.
010.000.4418.00
con 2.5 ml.
Generalidades: Agonista selectivo del receptor prostanoide FP cuyo mecanismo de accin es el de
reducir la presin intraocular.
Efectos adversos: Hiperemia ocular, prurito, dolor, sensacin de cuerpo extrao, conjuntivitis,
queratitis, blefaritis.
Interacciones: Con agonistas y antagonistas beta adrenrgicos e inhibidores de la anhidrasa carbnica,
aumenta el efecto reductor de la presin ocular.
TROPICAMIDA
SOLUCIN OFTLMICA

Oftlmica.
Tropicamida 1 g Inductor de
Adulto: Una gota en el ojo, se
midriasis de corta
puede repetir cada 5 minutos hasta
010.000.4409.00 Envase con gotero integral duracin.
en tres ocasiones.
con 5 ml
con 15 ml
Generalidades: Antimuscarnico que produce midriasis y ciclopejia
Efectos adversos: Glaucoma de ngulo cerrado, visin borrosa, fotofobia, eritema facial, sequedad de
boca, erupcin cutnea.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, glaucoma de ngulo cerrado.
Interacciones: Con adrenrgicos de uso oftlmico, aumenta la midriasis.
VERTEPORFINA
SOLUCIN INYECTABLE
Neovascularizacin Adultos: 6 mg/m2 de
subfoveal superficie corporal en 30 ml
por degeneracin durante 10 minutos.
Verteporfina 15 mg
macular asociada a Activacin 15 minutos despus
la edad. con luz de lser (689 nm,
Envase con un frasco mpula.
010.000.4415.00 50J/cm2 en 83 seg).
Generalidades: La terapia fotodinmica es un procedimiento que utiliza la verteporfina que es una
droga fotosensible y un lser no trmico. Forma complejos con las lipoprotenas de baja densidad
(LDL) que se acumulan selectivamente en el tejido neovascular. Las clulas del endotelio vascular
son ricas en receptores LDL, lo que explica que el medicamento sea captado por este tejido. Al
administrarse, la verteporfina circular por el cuerpo desactivada y se concentrar en las zonas de
neovascularizacin de la mcula. Se aplica el lser no trmico sobre la mcula que activa a la droga
depositada en los vasos anormales generando una reaccin fotoqumica que destruye estos vasos
preservando a las estructuras normales. Ni la droga ni la luz tiene efecto alguno por si solas hasta que
se combinan.
Efectos adversos: Oculares frecuentes; visin borrosa o confusa, o destellos de luz, disminusin de
la visin, defectos del campo visual tales como halos grises u oscuros, escotoma. Oculares poco
frecuentes; trastorno lagrimal, hemorragia subretiniana, hemorragia vtrea. En el lugar de la inyeccin;
dolor, edema, extravasacin, hemorragia, hipersensibilidad. Efectos sistmicos; nauseas, reaccin
de fotosensibilidad, lumbalgia durante la infusin, astenia, prurito.
Contraindicaciones: En porfiria, o con hipersensibilidad conocida a verteporfina o a cualquiera de
los excipientes y en pacientes con insuficiencia heptica grave.
Precauciones: No disolver en soluciones salinas.
Interacciones: Es posible que el uso concomitante con otros medicamentos fotosensibilizantes
como tetraciclinas, sulfonamidas, fenotiazinas, sulfonilureas, hipoglucemiantes, diurticos tiazdicos y
griseofulvina, aumente las reacciones de fotosensibilidad.
ZINC Y FENILEFRINA
SOLUCIN OFTLMICA
Cada ml contiene: Sulfato de Zinc
Congestin e
heptahidratado 2.5 mg Oftlmica.
irritacin de la
Clorhidrato de fenilefrina 1.2 mg Adultos y nios: De una a dos
conjuntiva
gotas cada dos a 6 horas.
ocular.
Envase con gotero integral con 15
010.000.2801.00
ml
Generalidades: La asociacin zinc-fenilefrina produce un efecto astringente y vasoconstriccin de
las arteriolas conjuntivales dilatadas aclarando la mucosa superficial del ojo.
Efectos adversos: Ardor conjuntival e hiperemia reactiva. En pacientes predispuestos puede producir
midriasis, que puede precipitar un ataque de glaucoma de ngulo cerrado.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, glaucoma de ngulo cerrado, hipertensin arterial
sistmica.
Precauciones: Su uso prolongado puede producir congestin ocular sostenida, causada por un
fenmeno de rebote.
Interacciones: La guanetidina, los inhibidores de la monoaminooxidasa y los antidepresivos trclicos
potencian el efecto vasoconstrictor de la fenilefrina y producen efecto midritico.
G
Grupo N 17: Onco
ologa
C
Contenido
G
Grupo N 17: Oncologa....
O ..................................................................................... ..........................................................4
NICO................................................................................................. ..........................................................4
CIDO FOLN
DRNICO........................................................................................ ..........................................................4
CIDO ZOLED
MIFOSTINA......................................................................................................... ..........................................................5
AM
AN L........................................................................................................ ..........................................................5
NASTROZOL
AP T ......................................................................................................... ..........................................................6
PREPITANT
BCG INMUNO TICO............................................................................. ..........................................................6
OTERAPUT
BE AB..................................................................................................... ..........................................................7
EVACIZUMA
IDA.................................................................................................... ..........................................................7
BIICALUTAMID
BL A......................................................................................................... ..........................................................8
LEOMICINA
B........................................................................................................ ..........................................................8
BORTEZOMIB
BUSULFN............................................................................................................. ..........................................................9
CA NA..................................................................................................... ..........................................................9
CAPECITABIN
CARBOPLATIINO................................................................................................... ........................................................10
CA
CA A........................................................................................................ ........................................................10
CARMUSTINA
CETUXIMAB........................................................................................................... ........................................................11
CE
CI AMIDA............................................................................................... ........................................................12
CICLOFOSFA
CISPLATINO........................................................................................................... ........................................................12
CI
CITARABINA........................................................................................................... ........................................................13
CI
CL CILO.................................................................................................. ........................................................13
CLORAMBUC
C G....................................................................................................... ........................................................14
CULTIVO BCG
D NA...................................................................................................... ........................................................14
DACARBAZIN
D CINA.................................................................................................. ........................................................15
DACTINOMIC
DASATINIB.............................................................................................................. ........................................................15
D
D CINA................................................................................................. ........................................................16
DAUNORUBIC
D NO.................................................................................................... ........................................................16
DEXRAZOXAN
DOCETAXEL.....................
D . ..................................................................................... ........................................................17
DOXORUBICIINA................................................................................................... ........................................................18
D
EP A........................................................................................................ ........................................................18
PIRUBICINA
INA.................................................................................................... ........................................................19
ESSTRAMUSTIN
Modiificado: 03 de julio de 2015 1
ETOPSIDO........................................................................................................... ........................................................19
EX O....................................................................................................... ........................................................20
XEMESTANO
FILGRASTIM.....................
FI . ..................................................................................... ........................................................20
FI A........................................................................................................ ........................................................21
FINASTERIDA
FL NA...................................................................................................... ........................................................21
FLUDARABIN
FLUOROURACILO................................................................................................ ........................................................22
FL
FLUTAMIDA........................................................................................................... ........................................................22
FL
G NA...................................................................................................... ........................................................23
GEMCITABIN
G A......................................................................................................... ........................................................23
GOSERELINA
G ON...................................................................................................... ........................................................24
GRANISETRO
H RBAMIDA.......................................................................................... ........................................................24
HIDROXICAR
ID A........................................................................................................ ........................................................25
DARUBICINA
FOSFAMIDA......................................................................................................... ........................................................25
IF
MATINIB................................................................................................................ ........................................................26
IM
IR N ......................................................................................................... ........................................................26
RINOTECAN
NASA................................................................................................. ........................................................27
L--ASPARAGIN
ETROZOL.............................................................................................................. ........................................................27
LE
EUPRORELIINA.................................................................................................... ........................................................28
LE
EVAMISOL............................................................................................................ ........................................................29
LE
OMUSTINA........................................................................................................... ........................................................29
LO
M MINA................................................................................................ ........................................................30
MECLORETAM
MEGESTROL.....................
M . ..................................................................................... ........................................................30
MELFALN............................................................................................................. ........................................................31
M
MERCAPTOPURINA............................................................................................. ........................................................31
M
MESNA..................................................................................................................... ........................................................32
M
M NA...................................................................................................... ........................................................32
METENOLON
M TO..................................................................................................... ........................................................33
METOTREXAT
MITOMICINA......................................................................................................... ........................................................34
M
M ONA................................................................................................... ........................................................34
MITOXANTRO
M STIM................................................................................................. ........................................................35
MOLGRAMOS
NILOTINIB.............................................................................................................. ........................................................35
NI
O N.................................................................................................... ........................................................36
ONDANSETR
O NO..................................................................................................... ........................................................36
OXALIPLATIN
ACLITAXEL.....................
PA . ..................................................................................... ........................................................37
PA RN.................................................................................................. ........................................................37
ALONOSETR
AZOPANIB............................................................................................................ ........................................................38
PA
PE D....................................................................................................... ........................................................39
EMETREXED
ROCARBAZIINA.................................................................................................... ........................................................39
PR
RA D....................................................................................................... ........................................................40
ALTITREXED
RIITUXIMAB............................................................................................................. ........................................................40
ORAFENIB............................................................................................................ ........................................................41
SO
UNITINIB............................................................................................................... ........................................................41
SU
TA O....................................................................................................... ........................................................42
TAMOXIFENO
TE MIDA................................................................................................. ........................................................42
TEMOZOLOM
TR AB..................................................................................................... ........................................................43
TRASTUZUMA
TRETINONA.....................
TR . ..................................................................................... ........................................................43
TR N...................................................................................................... ........................................................43
TROPISETRN
VI A........................................................................................................ ........................................................44
VINBLASTINA
VINCRISTINA......................................................................................................... ........................................................45
VI
VI A....................................................................................................... ........................................................46
VINORELBINA
G
Grupo N 17: Onco
ologa
CIDO FO
OLNICO
osis
Cadda ampolleta o frasco
mppula contienee: Folinato
clc
cico equivalennte a 3 mg
g Orral, intramusscular o infussin
de cido
folnico.. inttravenosa.
010.000.1707
7.00 Enva ase con 6 ammpolletas o Addultos y Nio os:10 a 15 mmg/m2
frasscos mpula con
c un ml de superficie coorporal cada 6 horas,
en un total de 7 dosis. Iniciiar su
Tratammiento administracin 24 horas desspus de
Cadda frasco mp pula o
de resc ate en reccibir metotrex
xato. Cuando o se
amp polleta contieene: Folinato
los paciientes utilizan dosis altas de
clc
cico equivalen nte a 50 mg
m
que recciben me etotrexato, se puede ad dministrar
de cido
folnico..
metotr exato. hassta 100 mg/ / m2 de supe erficie
010.000.2192
2.00 Envaase con un frasco mpula o corporal.
amppolleta con 4 ml La dosis y va dee administraccin de
TABBLETA ciido folnico de
epende de la dosis de
Cadda tableta con
ntiene: Folinatto meetotrexato y condiciones cclnicas del
clc
cico equivalen
nte a 15 mg ded paciente.
cid
do folnico
010.000.5233
3.00 Enva
ase con 12 ta
abletas.
G
Generalidad des: Es una forma reduciida del cidoo flico que evita la accin de inhibid
dores de la
diihidrofolato reductasa, con
c el objeto o de rescattar clulas n evitar la toxicidad.
normales y e
Effectos adve ersos: Reacciones de hipersensibilid dad.
C
Contraindica aciones: Hip dad al frmaco, anemia ssin diagnsttico. Precaucciones: Anem
persensibilid mia
peerniciosa.
In
nteraccione es: Antagoniza los efecttos anticonvvulsivos de feenobarbital, fenitona y primidona.
CIDO ZO
OLEDRN
NICO
Clave De
escripcin Indicacion
nes V
Va de admin
nistracin y D
Dosis
SO
OLUCION INY YECTABLE
Regulador del
Ca
ada frasco mmpula con 5
metabolism mo seo.
mll contiene: In
nfusin intra
avenosa.
Inhibidor d e la
Ac
cido zoledrnico A
Adultos:
resorcin sea.
moonohidratadoo 4 mg durante 15 minutos, cada 3
Tratamiento de la
quivalente a 4.0 mg
eq 4 semanas. Administrar diluido en
hipercalcemmia
de
e cido zoledrrnico soluciones intravenosas en
nvasadas
asociada a
e
procesos
En
nvase con un frasco
f
010.000.5468
8.00 neoplsicoos.
m
mpula.
G
Generalidaddes: Es un biffosfonato, in
nhibe la reso
orcin sea m
mediada por osteoclasttos en neoplasias y
M
Mieloma Mlttiple.
Effectos adve
ersos: Fiebre, nuseas, vmito,
v tum
mefaccin enn el punto de
e infusin, ex
xantema, prrurito,
do
olor torcico
o.
C
persensibilidad al frmac co, embarazzo, lactancia
a, insuficienccia renal o he
eptica.
nteraccione
In es: Ninguna de importanncia clnica.
A
AMIFOSTIINA
ndicaciones Va de administracin y Dosis
SOLLUCIN
INY
YECTABLE. Proteccin
P de
e la
Cad
da frasco mp pula toxicidad renaal, Infusin inttravenosa len
nta.
contiene: Amifosstina neurolgica
n y Adultos: 9110 mg/ m2 d de
(basse anhidra) 500
5 mg hematolgica
h a causada superficie co
orporal /una vvez al da,
p quimioter picos
por 30 minutos antes de iniciar la
alquilantes
a ydde quimioterapia.
010.000.5439
9.00 Enva
ase con un frasco anlogos
a del p
platino.
mppula.
G
Generalidad des: Protege selectivame ente a los te
ejidos norma ales contra la citotoxiciddad de las
ra
adiaciones io
onizantes y de
d los quimioteraputicos alquilante es.
Effectos adve ersos: Hipottensin, nu
usea, vmito o, rubicundezz, escalofros, mareos, ssomnolencia a, hipo,
esstornudos, hipocalcemia
h a, reacciones alrgicas.
C
persensibilid
dad al frmac co, hipotenssin, deshidrratacin, insuficiencia re
enal,
in
nsuficiencia heptica.
h No
o en nios. Precauciones
P s: Tratamien nto antihipertensivo.
In
nteraccione es: Incremennta el efecto
o de los antih
hipertensivoos.
A
ANASTROZ
OZOL
Clave Des
scripcin In
ndicaciones Va de administracin y Dossis
TAB
BLETA
Cad
da tableta con
ntiene: Cncer
C de maama
Oral.
Ana
astrozol 1 mgg avanzado
a en
ultos: Una tab
Adu bleta cada 24
4 horas.
postmenopau
p usia
010.000.5449
9.00 Enva
ase con 28 ta
abletas
G
Generalidad des: Inhibidor no esteroiddeo de la aro
omatasa, dissminuye en forma impo ortante las
cooncentraciones plasmtticas de estrradiol, sin efe
ecto en la foormacin dee corticoidess suprarrena ales
alldosterona.
Effectos adve ersos: Diarrea, astenia, nusea, ceffalea, dolor lu
umbar y abddominal, disn nea, vmito,
annorexia, sequedad de bo oca, edema perifrico, depresin,
d hi pertensin aarterial, trom
mboflebitis, anemia,
le
eucopenia.
C
Contraindica aciones: Hippersensibilidad al frmacco, embarazzo, lactanciaa.
nteraccione
In es: Los estr
genos dism minuyen su effecto antine eoplsico e inhibe el efeccto de los
anntihipertensivos.
A
APREPITA
ANT
Clave Des
scripcin Indiccaciones Va de administracin y Dosis
CPPSULA
Cad
da cpsula contiene: 125 mg
m de Nu sea y
Oral
Aprepitant. Cada
a cpsula contiene: vm
mito
Adultos: 12 25 mg durantte el
80 mg
m de Aprepitant asocciado a la
primer da. 8
80 mg durantte el
tera pia
segundo da y tercer da.
010.000.4442
2.00 Enva
ase con una cpsula
c de 12
25 mg oncoolgica.
y 2 cpsulas de 80
8 mg
G
Generalidad des: Antagon nista selectiv
vo de los recceptores de la sustanciaa P/neuroqu uinina de los
re
eceptores 1
Effectos adveersos: Fatiga, nausea, constipacin, dearrea, an norexia, cefa
alea, vomito o, mareo,
deeshidrataci
n, dolor abd
dominal, gasstritis
C
Contraindica aciones: Hippersensibilidad al frmac co, terfenaddina, astemizzol y cisaprid
da.
Precaucione es: Potencia el efecto dee los medicamentos que e se metabolizan por la vva del CYP33A4
In
nteraccione es: Con los anticoncepti
a vastatina dissminuye su e
vos y la fluv efecto.
B
BCG INMU
UNOTERA
APUTIC
CO
Clave Des scripcin Indicacciones Va de administracin y Dosis
SUS SPENSION
liofilizado contien
ne: Bacilo de
Calmmette-Guerin n 81.00 mg Tratam miento del
carcinoma
equivalente a 1.8 8X108- Intravesical.
superficcial de
2X108 UFC (unidades
19.2 ( clulas
1 mg, reconsttituido, en
Adultos: 81
madoras de colonias)
form 50 ml de sollucin salina e
estril.
transici onales de
la vejiga
a urinaria.
010.000.3050
0.00 Enva
ase con un frasco mpula a
con liofilizado y un
u frasco
mppula de 3 ml ded diluyente.
G
Generalidaddes: Son bacilos vivos atenuados que estimulan la respuest a inflamatorria aguda y
grranulomatossa subagudaa a travs de
e un efecto antitumoral
a .
Effectos adve
ersos: Fiebre, prostatitiss, neumonitis, hepatitis,, artralgias, h
hematuria.
C
Contraindicaaciones: Hippersensibilidad al frmac co, nmunodeficiencias ccongnitas o adquiridas
Precaucionees: Valorar riesgo beneficio en emba arazo, lactan
ncia e infeccciones.
In
B
BEVACIZU
UMAB
Clave Des
scripcin Indica
aciones V
Va de admin
nistracin y D
Dosis
Cad
da frasco mp
pula contiene:
Bevacizumab 1000 mg
Inntravenosa en infusin
noma
Carcin AAdultos: Cncer colorrectal
010.000.5472
2.00 Envaase con frasc
co mpula conn4
metasstsico 5 mg/kg de peso corporal una vez
ml.
de collon o ccada 14 das.
recto. CCncer de maama
Cad
da frasco mp pula contiene:
110 mg/kg de peso corpora al una vez
Bevacizumab 40 00 mg
ccada 14 das.
010.000.5473
3.00 Envaase con frasc
co mpula con
n 16
ml.
G
Generalidad des: Anticuerpo monoclo onal con acttividad anti-a angiognicaa mediante laa inhibicin d
del
FFactor de Crecimiento del Endotelio o Vascular (VEGF).
Effectos adve ersos: Astenia, diarrea, nusea y do olor, protein uria.
C
Precaucione es: Puede inccrementarse e el riesgo de e desarrollarr hemorragiaa asociada aal tumor,
peerforacioness gastrointestinales, hipertensin arrterial, trom boembolism mo arterial (incluyendo eeventos
vaasculares ce
erebrales, criisis isqumic
cas transitorrias e infartoo al miocard
dio). Puede hhaber afeccin del
prroceso de ciicatrizacin de heridas.
In
B
BICALUTA
AMIDA
osis
TABBLETA
Cadda tableta con
ntiene:
Carcinooma Orral
Bica
alutamida 50 5 mg
metasttsico Ad
dultos: 50 mg
g cada 24 hrss, a la
de prsstata. misma hora.
010.000.5440
0.00 Enva
ase con 14 ta
abletas.
010.000.5440
0.01 Enva
ase con 28 ta
abletas.
G
Generalidad des: Antiandrgeno no esteroideo
e que
q inhibe ccompetitivamente al re eceptor andrognico.
Cuando se ha usado com mo monof rmaco se ha
h observado o aumento d de la testostterona y el e
estradiol
ricos, por lo
s o que se debbe administrar en formaa concomitan nte con LHR RH.
Effectos adve ersos: Enrojecimiento facial, diafore
esis, hiperte
ensin, nicturia, hematuria, ginecom mastia,
im
mpotencia, dolor
d mamarrio, fracturas patolgicaas, edema pe erifrico, anemia hipocrrmica, cefalea,
nusea, diarre
ea, en ocasio
ones melena a, hemorragia rectal.
C
co, insuficie ncia hepticca.
nteraccione
In es: Interfiere
e la accin de cumarnico
os por lo quee debern practicarse tiiempos de
prrotombina seriados.
s
B
BLEOMICI
CINA
Clave Des scripcin Ind
dicaciones Va de administracin y Dossis
SOL LUCIN
INYYECTABLE Intra
avenosa o Inntramuscula
ar.
Cad da ampolleta o 2
frassco mpula co on Cncer testicula
ar. Aduultos: 10 a 20
0 U/m de suuperficie
liofilizado contien
ne: Cncer de cabeeza y corp
poral. Una o ddos veces a la
a semana
Sulffato de bleommicina cuello. Enfermeedad hastta un total de
e 300 a 400 u unidades.
equivalente a 15 1 UI de Hodgkin. Desp pus de una a respuesta d del 50%
de bleomicina.
b Lin
nfomas no la dosis de sost n es de 1 U//da 5
Hoodgkin. Cnceer de U/ ssemana.
Envaase con una esfago. Los esquemas va aran de acuerrdo al
010.000.1767
7.00
amp polleta o un frasco padeecimiento, la respuesta, lo
os efectos
mp pula y diluyen
nte de 5 eriencia del mdico.
txiccos y la expe
ml.
G
a sntesis de DNA y caussa la escisin
n del DNA d de filamento nico y dob ble.
Effectos adve ersos: Estommatitis, fieb
bre, erupciones cutnea as, mialgiass, fibrosis p
pulmonar,
hiipotensin arterial,
a erittrodermia, alopecia,
a hip
perpigmenta acin cutne ea, nusea, vvmito, hipe
erestesia
deel cuero cab
belludo y deddos de la ma ano.
C
Contraindica aciones: Co ontraindicaciones: Hiperssensibilidad al frmaco.
In
nteraccione es: Con otro os antineopllsicos aum
mentan sus e efectos tera aputicos y adversos. La
ca
aptacin celular de me etotrexate ese afectada por la bleo omicina, los gglucsidos ddisminuyen ssu
co
oncentracin plasmtica a.
B
BORTEZO
OMIB
Clave Descripcin Indicaciones Va dee administraacin y Dosiss
Intravvenosa
Adulttos: 1.3 mg/m m2 de superfiicie
SOLU UCIN
corporal/dosis.
INYEC CTABLE
Admin nistrar como bolo intraven
noso dos
Cada frasco mpu ula con Mieloma
veces por semana durante dos semanas
liofiliz
zado contiene
e: mlttiple en recad
da
(das 1, 4, 8 y 11) seguido por un
Bortezomib 3.5 mg y/o refractario.
do de descanso de 10 dass (das 12
period
a 21). Al menos de eben transcurrrir 72
Envasse con un frassco
010.000.4448.00 horas entre las dossis consecutivvas. Estas
mpuula.
3 sem
manas se conssideran un cicclo de
tratam
miento.
G
Generalidad des: El ingreddiente activo o del Bortezoomib es el cido dipeptiidil modificado, el cual e
es un
in
nhibidor reveersible del prroteasoma 26S,
2 compleejo proteico con activida ad similar a la quimiotrip
psina en
clulas de maamifero. El proteasoma 26S es un complejo pro oteico grandde que degra ada las proteenas
ubbiquitinizada
as.
Effectos adve ersos: Fatiga, debilidad, nuseas, diarrea, dismi nucin del a apetito (incluuyendo anorexia),
coonstipacin, trombocito openia, neuro opata perif
rica, fiebre,, vmito y anemia.
C
Contraindica aciones: hip persensibilida ad al frmacco. Precaucio ones: Neuroopata perifrica, hipotennsin.
In
nteraccione es: Concomitantemente e con otros medicamen ntos inhibido
ores o inducctores del cittocromo
P4450 3A4 de eben ser ob bjeto de vigilancia estre cha para la deteccin o oportuna de efectos tx xicos o
deeteccin de la reduccin n de la efica
acia de Borteezomib. Estu udios in vitro
o con microsomas de higado
hu
umano indic
can que el ing
grediente ac
ctivo de Borttezomib es un substrato
o de citocro
omo P450 3A4, 206,
2C19, 2C9 y 1A2.
B
BUSULFN
N
Clave Des
es Va de administrac cin y Dosis
Oral.
Adulto os: 4 a 8 mg d
diarios pero p
puede
variar de 1 a 12 mg diarios (0.6 mg/kg
TABBLETA de peso 1.8 mg/m2 d
o corporal 1 de
Cad
da tableta con
ntiene: Leucemia superficcie corporal) al inicio de la terapia.
Busulfn 2 mg granuloctica
a Dosis de mantenimie ento: 1 a 3 mg
crnica. diarios. Se ajustar de acuerdo a
010.000.1755
5.00 Enva
ase con 25 ta
abletas. respuessta hematolgica y clnica..
Nios: 0.06 a 0.12 2 mg/kg de peso
corporaal 1.8 a 4 4.6 mg/m2 de
superficcie corporal, d
diarios.
G
Generalidaddes: Alquilante que interrfiere con la replicacin d
del DNA y laa transcripcin del RNA.. A dosis
coonvencionales slo tiene
e propiedade es mielosupresoras.
Effectos adve
ersos: Mielo osupresin, malformacio
m ones fetales , hiperuricem
mia, fibrosis pulmonar inntersticial
y sndrome se
emejante a la enfermed dad de Addisson.
C
Contraindicaaciones: Hip dad al frmaco. Precauciiones: En hip
persensibilid peruricemia, gota e
in
nmunosuprimmidos.
In
nteraccionees: Con furosemide, tiac cidas, etambbutol y pirazinamida aum menta el riessgo de hiperruricemia.
C
CAPECITA
ABINA
Clave Des
scripcin Indicacciones VVa de admin nistracin y D Dosis
TAB
BLETA OOral.
Cad
da tableta con
ntiene: AAdultos: Cnccer de mama: 2 500
Cncer de
pecitabina 150 mg
Cap mmg/m2 de superficie corpo oral/da,
mama.
ddivididas en doos tomas.
010.000.5460
0.00 Enva
ase con 60 ta
abletas. LLos ciclos de ttratamiento sson de dos
semanas con una de desca anso.
CCncer de colon, colorrecta al:
1 000 mg/m2 2 de superficie
ccorporal administrada dos veces al
dda, durante dos semanas, seguido
Cncer de
TAB
BLETA ppor un periodo o de descanso de siete
mama.
Cad
da tableta con
ntiene: ddas, en combinacin con e el
Cncer
pecitabina 500 mg
Cap eesquema de q quimioterapia a
colorrecctal en
ccorrespondien nte.
adyuvaancia y
010.000.5461.00 Enva
ase con 120 tabletas. 1 250 mg/m m2 de superfficie
metasttsico.
ccorporal administrada dos veces al
dda, durante dos semanas, seguido
ppor un periodo o de descanso de siete
ddas, 010.000 0.5461.00 co omo
mmonoterapia.
G
Generalidad des: Es un ca
arbamato flu
uoropirimidn
nico, agente citotxico o
oral activado
o por los tum
mores y
co
on selectivid
dad para estos.
Effectos adve
ersos: Diarrea, estomattitis, sndrom me mano-pie e, nusea, v
mito, fatigaa, elevacin de
trransaminasa
as y de bilirru
ubinas.
C
Contraindicaaciones: Hip persensibiida
ad al frmac co y a las flu
uoropirimidin
nas o al fluorrouracilo.
nteraccione
C
CARBOPLA
ATINO
Clave Des scripcin In
ndicaciones Va de administracin y Dosis
SOL LUCIN Cncer
C testicuular Infusin inttravenosa.
INYYECTABLE. Cncer
C de vejiga
Cadda frasco mp pula con Cncer
C epiteliial de Adultos: 4000 mg/m2 de e
liofilizado contien
ne: ovario
o superficie coorporal / da S
Se puede
Carboplatino 150 1 mg Cncer
C de clu ulas repetir la infusin cada mmes. Nios:
pequeas
p de p pulmn La dosis d debe ajustarse de
010.000.4431.00 acuerdo a las condicio ones del
Enva
ase con un frasco Cncer
C de cabbeza y
mppula. cuello.
c paciente y a juicio del esppecialista.
G
a sntesis DN
NA lo que alttera la prolifferacin celu
ular (alquilan
nte inespecffico del
ciiclo celular).
Effectos adve ersos: Mieloosupresin, nefrotxico,
n , ototxico; nusea y v mito, reacciones anafil cticas,
allopecia, hepatoxicidad, neurotoxicid dad central.
C
Contraindica aciones: Hippersensibilidad al frmaco, al cisplattino, o comp puestos que e contienen platino o
m
manitol, deprresin de m dula sea, insuficiencia
i a renal.
Precaucione es: No utiliza
ar equipos quue contengaan aluminio p para su adm
ministracin.
nteraccione
In es: Potencia el efecto dee otros meddicamentos o oncolgicoss y la radiote
erapia. Agen
ntes
neefrotxicos o depresore es de la mddula sea, pootencian esttos efectos txicos.
C
CARMUST
TINA
Clave Des
scripcin Indicacciones V
Va de admin nistracin y D
Dosis
In
nfusin intravvenosa.
Enferm edad de Adultos: 75 a 100 mg/m2 de
A
Hodgki n. superficie corporal, diaria p por 2
SOL LUCIN INYE ECTABLE. ddas, repetir ca
ada 6 seman nas con
Cadda frasco mp pula con Linfomaa no ccontrol plaque etario y cuentta
liofilizado contien
ne: Carmustin
na Hodgki n. le
eucocitaria.
100 0 mg Mielom
ma LLa dosis se reduce al 50% por
mltiple
e.
ddebajo de 2 0 000/mm3 de e
010.000.1758
8.00 Envaase con un frasco mpula y Melanooma
le
eucocitos y m
menos de 25
yente estril (etanol
diluy malignoo.
0
000/mm de3 e plaquetas.
absooluto) 3 ml. Carcino
oma
cerebra
al EEsquema alterrnativo 200 m mg/m2
primario
o. dde superficie ccorporal, dosiis nica,
reepetir cada 6 a 8 semanass.
G
Generalidad des: Entrecruuza las tiras de DNA celular e interffiere en la transcripcinn de RNA, ca ausando
unn desequilibrio en el dessarrollo que conduce a la muerte ce elular. Es ine
especfico de
el ciclo celula
ar.
Effectos adve ersos: Anorexia, nusea a, depresin de la mdu la sea, leuccopenia, trombocitopen nia, dolor
enn el sitio de la inyeccin
n, hiperpigmeentacin cuttnea, nefro
otoxicidad, h hepatotxicoo, hiperuriceemia,
Modifficado: 03 de julio
j de 2015 10
fibrosis pulmo
onar.
Contraindica
C aciones: Hippersensibilidad al frmac
co, gota, dao renal o heptico.
nteraccione
In es: La cimetiidina puede aumentar laa toxicidad e
en mdula sea. No usa
arlas combinadas.
C
CETUXIMA
MAB
Clave Des
scripcin Indicacion
nes V
Va de admin
nistracin y D
Dosis
SOL
LUCIN INYE
ECTABLE In
ntravenosa poor infusin
Cncer collorrectal A
Adultos: Dosiss inicial:
Cad
da frasco mppula metastsicco
400 mg/m2 d
4 de superficie corporal
contiene: Cetuximab 100 refractario
o.
e
en la primera semana de
mg. Cncer de clulas
tratamiento.
escamosass de
Dosis mantenimiento:
D
010.000.5475
5.00 Enva
ase con frasc
co mpula cabeza y ccuello
con 50 ml (2 mgg/ml). recurrente o 250 mg/m2 d
010.000.5475
5.01 Enva
ase con frasc
co mpula metastsicco. u
una vez por se
emana.
con 20 ml (5 mgg/ml). A
Administrar siin diluir
G
Generalidad des: Cetuxim mab es un an nticuerpo mo onoclonal qu uimrico IgGG1 que se un ne especficamente
y con gran affinidad al EGFR, e inhibe competitiva amente la un nin de ligan
ndos endge enos. Esto reeduce las
unciones celulares involu
fu ucradas en el
e crecimientto, desarrolllo y metsta asis tumora ales, tales co
omo
prroliferacin, sobrevida, invasin celular, repara acin del DNNA, y angio ognesis tum morales. Tam mbin
in
nduce la inteernalizacin del EGFR qu ue puede co onducir a la disminucin n de la denssidad de dichos
re
eceptores. AlA unirse al EGFR
E que exxpresan las clulas
c tumo orales, cetux
ximab tamb bin activa la
a
re
espuesta inm munolgica celular
c citotxica mediaada por anticcuerpos.
Effectos adve ersos: No existe eviden ncia que el perfil
p de seg
guridad de cetuximab se ea influencia
ado por
aggentes antin neoplsicos o viceversaa. En combin nacin con irrinotecan, la
as reaccioness adversas
addicionales soon aquellas que
q pudieran esperarse con irinoteccan, tales co omo diarrea,, nusea, vmito,
m
mucositis, fieebre, leucope
enia y alopec cia. Exantem
ma de tipo acn y altera aciones de laas uas.
C
Contraindica aciones: hip
persensibilida
ad al frmac co.
Precaucione es: En embarazo y lacta ancia. No se han realizaado estudioss en nios o en pacienttes con
trrastornos heematolgico os o de las funciones
f renal, hepticaa preexistenntes (creatin
nina srica 1.5
veeces, transaaminasas 5 veces y bilirrrubina 1.5 5 veces con rrelacin a lo
os lmites supperiores norrmales).
In
nteraccione es: Un estuddio formal dee interaccionnes en huma anos mostr que la farm
macocintica a de
ceetuximab e irinotecan non cambiaron n tras su coa
administrac in. Los datos clnicos nno mostraron
in
nfluencia alguna en el pe erfil de seguridad de Erb
bitux o vice eversa. En esstudios clniccos para cnncer de
coolorrectal, cncer
c de puulmn de c lulas no peequeas y ccncer de ccabeza y cuello de clu ulas
esscamosas fueron emple eados difereentes modaliidades terap puticas anttineoplsicass en primera ao
se
egundas lne eas dentro de los esquem mas utilizados fueron: FFOLFOX (5-fflourouracilo o, cido Foln
nico
O
Oxaliplatino) FOLFIRI (5--flourouracilo o, cido Folnico, Irinote
ecan) CV (cisplatino, vinnorelbina),
Beevacizumab b, platino o carboplatino
c o. En ningunoo de los est udios se encontr interracciones
m
medicamento osas significativas o incremento en forma impo ortante en laa toxicidad.
j de 2015 11
C
CICLOFOS
SFAMIDA
A
GRA AGEA
Cadda gragea conntiene:
Ciclofosfamida monohidratad
m da
Carcino oma de
ciclo
ofosfamida.
cabeza y cuello
Cncer de
010.000.1751.00 Enva ase con 30 grageas.
pulmn n Cncer Intravenosa a, oral.
010.000.1751.01 Enva ase con 50 grageas.
de ovarrio. Adultos: 400 a 50 mg/kg g de peso
SOL LUCIN INYE ECTABLE Enferm edad corporal en dosis nica o en 2 a 5
Cadda frasco mp pula con Hodgki n dosis.
liofilizado contien
ne: Leucem mia Mantenimiento 2 a 4 mg g/kg de
m da linfobl
stica peso corporal diario por 10 das.
equivalente a 20 00 mg de aguda LLeucemia Nios: 2 a 8 mg/kg de p peso
ciclo
ofosfamida. linfoctiica crnica
60 a 250 mg/m 2 de
corporal 6
010.000.1752
2.00 Leucem mia
Enva ase con 5 fra
ascos mpula.. superficie co
orporal /da p
por 6 das.
mielocttica
SOL LUCIN INYE ECTABLE. Dosis de m mantenimientto por
crnicaa Lnfoma
Cadda frasco mp pula con va oral: 2-5 mg/kg de peso
no Hod gkin
liofilizado contien
ne: Mielomma mltiple corporal 50-150 mg/m m2 de
m da Sarcom ma superficie co
orporal, dos veces por
equivalente a 50 00 mg de semana.
ciclo
ofosfamida.
010.000.1753
3.00
Enva
ase con 2 fra
ascos mpula..
G
Generalidad des: Citotxiico que pro oduce un desequilibrio
d o en el cre ecimiento dentro de la a clula
prrovocando la muerte celular. Tie ene actividaad inmunosu upresora impportante.
Effectos adve ersos: Anorexia, nusea a, vmito, estomatitis
e a erocolitis, icttericia, fibrosis
aftosa, ente
puulmonar, cisstitis hemorrrgica, leuco
openia, trommbocitopenia a, azoospermmia, amenorrea, alopecia,
heepatitis.
C
Prrecauciones: Mielosupreesin, infecciones.
In
nteraccione es: Fenobarb
bital, fenitonna, hidrato de cloral, co oides, alopurinol, cloram
orticoestero mfenicol,
clloroquina, im
mipramina, fenotiazinas
f s, vitamina A,
A succinilco
olina y doxorrrubicina favvorecen los e efectos
addversos.
C
CISPLATIN
NO
Clave Des
scripcin Indicacio
ones V
Dosis
In
ntravenosa.
A
Adultos y nios: En general se
Carcinomma del u 0 mg/m2 de
utilizan de 20
El frrasco mpula con liofilizado
testculo superficie corp
poral /da, po
or cinco
o soolucin contie
ene:
Carcinomma de d
das.
Cisp platino 10 mg
g
ovario. C ncer R
Repetir cada 3 semanas 100
vesical avvanzado. mg/m2 de su
m uperficie corporal, una
010.000.3046
6.00 Enva
ase con un frasco mpula..
vvez, repitindo
ola cada cuattro
semanas.
j de 2015 12
G
Generalidad des: Entrecruuza las tiras del DNA ce elular e interrfiere en la ttranscripcinn del RNA, ccausando
unn desequilibrio del crecimiento que conduce a la muerte ce elular. Es ine
especfico de el ciclo celula
ar.
Effectos adve ersosInsuficciencia renal aguda, sorddera centrall, leucopenia a, neuritis pe
erifrica, deppresin
dee la mdula sea. Nusea y vmito o que comieenzan de una a a cuatro ho oras despu s de la
ad
dministracin y duran un da. Hay ca asos de reac
ccin anafila actoide.
C
Contraindica acionesHipe ersensibilida
ad al frmacoo, disfuncinn renal.
Prrecauciones: Valorar riessgo-beneficio en mielossupresin, in fecciones se everas o trastornos aud ditivos.
In
nteraccione esLos amino oglucsidos y furosemide aumentan n los efectoss adversos.
C
CITARABIINA
Clave Des scripcin Ind
dicaciones Va de administrac
cin y Dosis
SOL LUCIN Intrave
enosa o intraatecal.
INYYECTABLE Leucemia Adultoos y nios:
Cad da frasco mp pula o linffoctica agud a Leucemmias agudas y eritroleuc
cemias:
frassco mpula co on Leucemia 2.
100 a 2200 mg/m De superficie e corporal
liofilizado contien
ne: graanuloctica
al da en ntnua en 24 horas.
n infusin con
Citaarabina 500 mgm aguda
Eritroleucemia Leucem mia mennge ea: 30 mg/m m2 de
010.000.1775
5.00 superficcie corporal p
por va intrate
ecal hasta
Enva
ase con un frasco Leucemia
mppula o con un frasco me enngea. que el lquido cfalorrraqudeo sea
a normal,
mppula con liofiliizado. despuss una dosis adicional.
G
a sntesis de DNA. Para ejercer su e efecto, debe e ser activaada por con
nversin
a 5-monofossfato nucle tido que rea
acciona con las cimasass de nucletiidos apropia adas para formar los
nuucletidos difosfato
d y trifosfato.
Effectos adve ersos: Anorexia, astenia a, nusea, vmito,
v leuc openia, infe
eccin agreg gada,
trrombocitope enia, diarrea
a, mareos, ce efalea, hiperruricemia, nnefropata alopecia, hem morragia gastro-
in
ntestinal, ane
emia megalo oblstica, fie
ebre.
C
Contraindica aciones: Hip persensibilidad al frmac co, insuficie ncia hepticca o renal, in
nfecciones, d
depresin
dee la mdula sea.
In
nteraccione es: La radioterapia aume enta su efica
acia pero tam mbin sus efectos txiccos. Es incom mpatible
coon el metotrrexato y con n el fluorouracilo.
C
CLORAMB
BUCILO
Clave Desscripcin Indicaciones V
Va de adminnistracin y DDosis
TABBLETA Leuccemia linfocttica O
Oral.
Cadda tableta con
ntiene: crn
nica. A
Adultos y ni
os: 0.1 a 0.22 mg/ kg
Clorrambucilo 2 mg Linfo
oma no Hodk king. d
de peso corpo
oral/ da dura
ante 3 a 6
Enfe
ermedad de H Hodking. semanas.
Enva
ase con 25 Maccroglobulinemmia D
Dosis de sosstn segn el caso
010.000.1754
4.00
tabletas. prim
maria. y a juicio de
el especialista
a.
G
Generalidad des: Entrecru
uza las tiras del DNA e interfiere en la transcripcin de RNA A celular. Es
in
nespecfico del
d ciclo de la
a clula.
Effectos adveersos: Mielo
osupresin, convulsiones
c s, nusea, v
mito, esterrilidad, hipersensibilidad..
C
co y molcu ulas alquilanttes, inmunossupresin,
m
mielosupresin.
j de 2015 13
In
nteraccione
es: Medicam
mentos inmunosupresore
es o mielosu
upresores fa
avorecen suss efectos adversos.
C
CULTIVO BCG
Clave Des
scripcin Indicacion
nes Va de administracin y Dosis
SPENSION
SUS
Inmunoter apia
Cad
da frasco con liofilizado
auxiliar en carcinoma
contiene: Mycob
bacterium Intravesical.
de clulas
bovis (BCG) cepa
a danesa 20 mg reconstituido
Adultos: 12
transicionaales de
133
31 30 mg en 50 ml de solucin sa
alina
vejiga prim
mario o
estril.
recurrente grado Ta
010.000.5466
6.00 Enva
ase con 4 fra
ascos
T1.
mppula.
G
Generalidad des: Cultivo de Mycoba acterium tub berculosis, ccepa Calme ette-Guerin, atenuado q que
nduce una reaccin gra
in anulomatosa o de la adm inistracin.
a en el sitio
Effectos adveersos: Snto
omas urinarioos. Hipersennsibilidad, ch
hoque, sndroome gripal y enfermeda ad del
coomplejo inm
mune de adenitis regiona al. Trombocitopenia, eo sinofillia, polineuritis, ossteomielitis.
C
persensibilidad al frmac co, enferme edades aguda, quemadu uras,
nmunodeficie
in encia.
In
nteraccionees: Antineopplsicos, inm
munosupreso ores y glucoccorticoides ppueden provvocar una inffeccin
fa
atal.
D
DACARBA
AZINA
Clave Des
scripcin Indicacion
nes Vaa de adminisstracin y Doosis
Inttravenosa.
Addultos y nio
os: En la enfe
ermedad
de Hodgkin 150 mg/m2 de
Melanoma a sup perficie corpo
oral /da por ccinco das
Cad
da frasco mp pula con
maligno. y rrepetir cada tres semanas..
polv
vo contiene:
Sarcoma d de En el melanoma a maligno 2 a 4.5
Daccarbazina 2000 mg
ndos.
tejidos blan mg g/kg de peso o corporal 770 a 160
Linfoma de e mg 2
g/m de sup perficie corporal /da,
010.000.3003
3.00 Enva
ase con un frasco
Hodgkin. espus repetir cada
por diez das, de
mppula.
cua
atro semanass segn tolera ancia.
La dosis debe ajjustarse a juicio del
esp
pecialista.
G
Generalidad des: Entrecru uza las tiras de DNA celular e interffiere en la t ranscripcin
n de RNA, caausando
unn desequilibrio que cond duce a muerte c elular. Es inespecfiica del ciclo celular.
Effectos adve ersos: Anorexia, nusea a, vmito inttenso que co omienza una a hora despus de la
addministraci
n y dura doce horas. Le eucopenia y trombocito penia, neuro otoxicidad, ffototoxicida
ad,
auumento de enzimas he epticas. Doolor muy inttenso si se infiltra la solucin. Alo opecia y en
occasiones sn
ndrome cata arral.
C
Contraindica aciones: Hip persensibilidad al frmac co, infeccion
nes, varicela
a y herpes zo
oster.
Precaucione es: Utilizar co
on precauci n en pacienntes con fun ncin renal o heptica disminuida, o con
allteraciones en
e la mdula a sea.
In
nteraccione es: Medicam mentos inmunosupresore es o mielosu upresores faavorecen suss efectos adversos.
j de 2015 14
D
DACTINOM
MICINA
Clave Des
scripcin Indicacion
Infusin inttravenosa.
Adultos: 10 0 a 15 g/kg de peso
corporal/ daa 400 a 60 00 mg/m2
de superficiee corporal/ da, por
cinco das, re
epetir cada trres a
Cadda frasco mp pula con Coriocarcin
noma.
cuatro sema anas de acuerrdo a
liofilizado contien
ne: Tumor de Wilms.
toxicidad.
Dac ctinomicina 0.5
0 mg Rabdomiossarcoma.
Nios: 0.015 mg/kg de peso
Sarcoma dde Kaposi.
corporal/ daa, por 5 das. La dosis
010.000.4429
9.00 Enva
ase con un frasco Sarcoma dde Ewings.
debe ajustarrse a juicio de
el
mppula.
especialista.
soluciones intravenosass
envasadas e en frascos de vidrio.
G
Generalidad des: Interfierre por intercalacin en la a sntesis de
el RNA depenndiente del D
DNA.
Effectos adve ersos: Anem mia, leucopenia, trombocitopenia, pancitopenia, anorexia, n nusea, vm
mito, dolor
abbdominal, diiarrea, estom
matitis, erite
ema, hiperpig gmentacin de la piel, e
erupciones acneiformes, flebitis,
allopecia reversible y hepa atotoxicidadd.
C
Precaucione es: en pacienntes con funcin renal o heptica dissminuida, o con alteraciones en la mmdula
ssea.
In
D
DASATINIIB
Va d
de administracin y
Clave Des
scripcin In
ndicaciones
Dosis
TABBLETA Leucemia
L linfooblstica aguda,
Cad
da tableta con
ntiene: cromosoma
c FFiladelfia posittivo. Oral.
Dassatinib 50 mg
g Leucemia
L mie eloide crnicaa con Aduultos: 100 mgg cada 24
resistencia o i ntolerancia a la hora
as en una sola
a toma.
010.000.4323
3.00 Enva
ase con 60 ta
abletas terapia previaa.
G
Generalidad des: Inhibe laa actividad de
d la cinasa BCR-ABL
B yd de las kinasa
as de la famiilia SRC junto con
ottras cinasas oncognica as especfica o c- KIT, lass cinasas dell receptor ephrin (EPH) y el
as incluyendo
re
eceptor del PDGF. Es un n inhibidor potente, a cooncentracion nes subnanoomolares (0 0.6-0.8 nM),, de la
ciinasa BCR-AABL. Se une non slo a la conformaci
c n inactiva dde la enzimaa BCR-ABL, ssino tambin n a la
acctiva.
Effectos adve ersos: Ascittis, edema pulmonar, derrame peric rdico con e
edema o sin edema supe erficial,
diiarrea, erupc
cin cutnea emorragias, fatiga, nusseas, disnea, dolor muscculoesquelttico,
a, cefalea, he
fie
ebre y neutrropenia febrril.
C
Contraindica aciones: Hippersensibilidad al frmacco.
Precaucione es: Paciente es con insuficiencia he eptica mod derada a g grave, en quienes utiliz zan
anntiagregante es o antico oagulantes y prolongac cin del QTcc.
In
nteraccione es: Con Inhibbidores o indductores pottentes de CY YP3A4. En e enfermedad acidoppticca valorar
ell uso de antiicidos en lu
ugar de los antagonistas
a s- H2 o los inhibidores dde la bomba de protones.
j de 2015 15
D
DAUNORU
UBICINA
Clave Des
scripcin Indicacciones Vaa de adminisstracin y Do osis
Inffusin intravvenosa.
SOL LUCION INYE ECTABLE
Addultos: 30 a 60 mg/m2 de
Leucem mia supperficie corpooral /da, poor 3 das,
liofilizado contien
ne: Clorhidratto
linfoctiica reppetir en 3 a 4 semanas.
de daunorubicina
d a equivalente a
aguda y Nios mayores de 2 aos: 25 mg/
20 mg de
granulooctica m2 2 de superficiie corporal /d
da.
daunorubicina.
aguda Ad uido en soluciones
dministrar dilu
intravenosas en nvasadas en ffrascos de
Enva
010.000.4228
8.00 vid
drio.
G
Generalidad des: Interfierre por intercalacin en la
a sntesis de
el RNA depen ndiente del DDNA.
Effectos adve ersos: Nussea, vmito, estomatitiss, esofagitis, anorexia, d diarrea, dep
presin de m
mdula
ssea, cardiommiopata irreeversible, arrritmias, pericarditis, mio
ocarditis, eritema, pigme entacin unggueal,
allopecia, fiebre, hepatoto oxicidad, neffrotoxicidad
d, hiperuricemmia.
C
Precaucione es: En cardiopata descom mpensada, mdula
m seaa deprimida e insuficienccia renal o h
heptica.
In
nteraccione es: Con med dicamentos cardiotxico
c os y mielosupresores au umentan los efectos advversos.
D
DEXRAZO
OXANO
Clave Des
Va de admin
nistracin y Dosis
SOL
LUCIN INYE
ECTABLE
I ntravenosa..
El frrasco mpula contiene: Prevenccin de
AAdultos y ni os candidatos a
Clorrhidrato de de
exrazoxano cardiotooxicidad
rrecibir antraciclinas
equivalente a 5005 mg de inducidaas por
DDosis de acu uerdo a la antraciclina
dexrazoxano. antracicclinas.
eempleada y a juicio del mmdico.
010.000.4444
4.00
Enva
G
Generalidad maco anlogo
des: Profrm o al EDTA qu
ue mediante e su accin q
quelante imp pide la form acin de
omplejos Fe -antracic
co ++ eoplsicos) previniendo los efectos cardiotxiccos de los frmacos
clinas (antine
an
ntineoplsicos.
Effectos adveersos: Leucoopenia, nussea, vmito.
C
Precaucione es: En mielossupresin, ca
ardiopata o hepatopata
a.
nteraccione
j de 2015 16
D
DOCETAX
XEL
Clave Descripcin Indicacciones Va
osis
SOLUCIN N
INYECTAB BLE.
Cada frasco mpula
contiene: Docetaxel
D
anhidro o trihidratado
equivalente
e a 80 mg de d
docetaxel
Envase con n un frasco

010.000.5437
7.00 Cncer de
mpula con n 80 mg y
pulmn n de
frasco mp pula con 6 ml de
clulas no
diluyente.
pequeas
010.000.5437.01 Cncer de
Envase conn frasco mpu ula Inffusin intravenosa.
pulmn n de
con 80 mg g con 4 ml. Addultos: 100 m mg/ m2 de superficie
clulas
SOLUCIN N INYECTAB BLE corporal / da, ccada 3 seman
nas.
pequeas.
Cada frasco mpula
Cncer de
contiene: Docetaxel
D
mama
anhidro o trihidratado
Cncer de
equivalente
e a 20 mg de d
ovario.
docetaxel
Envase con n frasco mpuula

010.000.5457
7.00
con 20 mg g y frasco
mpula con n 1.5 ml de
diluyente.
010.000.5457.01 Envase con

n frasco mpu
ula
con 20 mgg con 1 ml.
G
Generalidad des: Antineoplsico que promueve la unin de la tubulina dentro de lo os microtbbulos e
nhibe su dessunin, esto provoca dissminucin en
in e la tubulina
a libre. Desb d microtubular en las
barata la red
clulas, la cua
al es esenciaal para la mittosis y las fu
unciones de interfase.
Effectos adve ersos: Leuco openia, neuttropenia, anemia, tromb bocitopenia,, fiebre, reaccciones de
hiipersensibiliddad, retencin de lquido os, estomattitis, paresteesia, disestessia y alopecia.
C
Contraindica aciones: Hippersensibilidad al frmac co y a taxolles.
Precaucione es: Valorar riesgo beneficio en neutrropenia, hipe erbilirrubinem
mia, fiebre, infecciones,
trrombocitope enia y estommatitis gravee.
In
nteraccione es: Aumenta an sus efecttos adversoss con depressores de la m mdula sea, radioterapia,
in
nmunosupresores, inhibidores del sistema enzim mtico microosomal hep tico y vacuunas (virus m
muertos o
viivos).
j de 2015 17
D
DOXORUB
BICINA
Va d
de administracin y
Clave Des
scripcin Ind
dicaciones
Dosis
SUS SPENSIN IN NYECTABLE
Sarcoma de Kap posi
Cadda frasco mp pula contiene:
asoociado a SIDA A, Intra
avenosa.
Clorrhidrato de do
oxorubicina
ressistente a otrro
lipossomal pegilad
da equivalente a
tra
atamiento. Aduultos: 20 mg/ /m2 de
20 mg
m de doxoru ubicina (2 mgg/ml) supe
erficie corpora
al cada 2
Cncer de ovariio.
Cncer de mam ma 3 ssemanas.
Enva
ase con un frasco mpula con 10
me etastsico.
010.000.1766
6.00 ml (2
( mg/ml).
G
a sntesis de
el RNA depen ndiente del DNA.
Effectos adve ersos: Leoco openia, agraanulocitosis,, trombocitoopenia, arrittmias cardia acas, cardiomiopata
irreversible. Hiperuricemi
H ia, nusea, vmito, diarrea, estoma atitis, esofagitis, alopeccia.
H
Hiperpigmenttacin en reas radiadass.y celulitis o esfacelo sii el medicam mento se exttravasa.
C
Precaucione es: En mielossupresin, ca ardiopata o hepatopata a.
In
nteraccione es: Con estre eptocinasa ya
y que aume enta los valoores en sanggre. No mezclar con hep parina.
E
EPIRUBIC
CINA
SOLLUCION INYE ECTABLE Leucem mia Intravenosa a.
Cadda envase con ntiene: linfobl
stica Adultos: Dilluir en una so
olucin de
Clorrhidrato de aguda cloruro de so
odio y adminiistrar a
Epirubicina 10 mg
m Leucem mia
razn de 900 a 110 mg/m m2 de
mielobl stica
orporal en un perodo
superficie co
010.000.1773
3.00 Enva ase con un frasco mpula aguda
de 3 a 5 miinutos cada ttres
con liofilizado o envase
e con un Linfoma a de
semanas vig gilando la
frassco mpula co on 5 ml de Hodgki n Linfoma
recuperacinn de la md dula sea.
soluucin (10 mg/5 ml). no Hod gkin.
La dosis acumulada no de ebe
SOL LUCION INYE ECTABLE Neurob blastoma.
exceder de 7700 mg/m de2
Cadda envase con ntiene: Sarcomma de
Clorrhidrato de tejidos blandos y superficie co
orporal.
Epirubicina 50 mg
m hueso. La dosis y va
a de administtracin
Cncer de mama debe ajustarrse a juicio de
el
010.000.1774
4.00 Enva ase con un frasco mpula Cncer de ovario especialista.
con liofilizado o envase
e con un Cncer de Administrar diluido en soluciones
frassco mpula co on 25 ml de tiroidess Cncer intravenosass envasadas e en frascos
soluucin (50 mg/25 ml). de vejigga. de vidrio.
G
Generalidad des: Es un cittotxico derrivado de la antraciclina
a con propiedades antineoplsicas y
to
oxicidad sem mejantes a laa doxorubicina. Se interrcala con el
D
DNA afecta sus s funcionees e inhibe la
a sntesis de cidos nucleeicos.
Effectos adve ersos: Anorexia, nusea a, vmito, estomatitis,
e diarrea, connjuntivitis, depresin de
e la
m
mdula sea. Miocardiop pata, arritm
mias, alopecia, necrosis ttisular por extravasacin, reaccione es de
hiipersensibilid
dad.
C
j de 2015 18
Precaucionees: En insufic
ciencia cardia
aca o heptica.
In
nteraccione
es: Administtrada con actinomicina
a a D y/o rad
dioterapia ssus efectos se potenccian. No
ess compatible qumicam mente con heparina. ConC medicam mentos cardiotxicos au
umentan loss efectos
ad
dversos.
E
ESTRAMU
USTINA
nes Va
osis
CP PSULA
Cadda cpsula conntiene: Orral
Tratamiento
Fosffato sdico de
estrramustina equuivalente a
paliativo de
el Addultos: 600 m mg/m2 de su uperficie
carcinoma a corporal/da, enn tres tomas, una hora
1400 mg de fosfaato de
prosttico anttes 2 horass despus de los
estrramustina.
metastsicco alim
mentos.
010.000.5443
3.00 Enva
ase con 100 cpsulas
G
Generalidad des: Es una combinacin
c n de 17 -beeta estradio l y una mosstaza nitrog genada, unid dos por
unn enlace de carbamato o. Suprime laa liberacin de andrge nos e inhibe e la mitosis ccelular en meetafase.
Effectos adve ersos: Reten ncin de soddio y agua, anemia,
a leuccopenia, trommbocitopeniia, trombosis,
giinecomasta a, disminucin del inters sexual, dia
arrea, vmito o, nusea.
C
Precaucione es: En alteraciones trom mboemblica as activas, innsuficiencia cardiaca, assma bronquial,
eppilepsia, detterioro de la
a funcin rennal y heptic
ca, varicela aactual o reciiente, herpes zoster, depresin
dee mdula ssea.
In
nteraccione es: Puede au umentar la vida media, efectos t xicos y tera aputicos de la cortico oides,
acccin sinrggica con me edicamentoss hepatotx xicos, dismin uye la respu uesta a vacuunas con viruus
m
muertos, pue ede incremen ntar los efec
ctos colateraales adverso os de las vaccunas con virus vivos.
E
ETOPSID
DO
Clave Des
scripcin Indica
aciones Va de e administra acin y Dosiss
Intravvenosa.
Adulttos: 45 a 75 mg/m2 de ssuperficie
SOL LUCIN
corporal/da, por 3 a 5 das, rep petir cada
INYYECTABLE Carcinnoma de cluulas
tres a cinco seman nas
Cadda ampolleta o peque eas del pulm
mn.
200 0 a 250 mg/ m2 de ssuperficie
frassco mpula Leuceemia
corporal a la sem mana; 125 a 140
contiene: granuloctica agud a,
mg/m m2 de superfiicie corporal /da, tres
Etop psido 100 mg
m linfosa
arcoma.
das a la semana ca ada cinco semmanas.
Enfermmedad de
La dosis y va de administraci n debe
010.000.4230
0.00 Enva
ase con 10 Hodgkin. Carcinom ma
ajustaarse a juicio d
del especialistta.
amppolletas o frasscos testicular.
Admin nistrar diluiddo en solucciones
mppula de 5 ml.
intravenosas envassadas en frascos de
vidrio..
G
Generalidad des: Derivado o semisintttico de la po
odofilotoxina
a que detien
ne la mitosis celular.
Effectos adveersos: Mielo osupresin, leucopenia y trombocito openia. Hipo
otensin durrante la veno
oclisis,
nusea y vm
mito, flebitis,, cefalea y fiebre. Alopec
cia.
C
Contraindica aciones: Hip persensibilidad al frmac co
j de 2015 19
Precaucionees: No admin
nistrar intrap
pleural e intrratecal.
In
nteraccione
es: Con warffarina se alarga el tiemppo de protrombina. Con medicamen
ntos mielosu
upresores
au
umentan efeectos adverssos.
E
EXEMEST
TANO
Clave Desscripcin Indicacione
es Va de administrac
cin y Dosis
GRAAGEA
Cad
da gragea con
ntiene:
Exemestano 25.0
2 mg Cncer de
Oral.
mama en la
Adultoos: 25 mg al d
da.
010.000.5418
8.00 Enva
ase con 15 grageas. menopausiaa.
010.000.5418
8.01 ase con 30 grageas.
Enva
010.000.5418
8.02 ase con 90 grageas.
Enva
G
Generalidad des: Inhibidor irreversible de la aro omatasa essteroidea, til en el trratamiento del
c
ncer de mama
m avanzzado en mu ujeres en estado
e postmmenopusicco.
Effectos adve ersos: Letarrgo, somnole encia, astenia, mareo, nusea, insommnio, diaforeesis, anorexia,
eddema perifrico, estreimiento y disspepsia.
C
Precaucione es: En preme enopausia, em mbarazo, lacctancia, insu eptica e insuficiencia re
uficiencia he enal.
In
nteraccione es: Debe serr utilizado co
on precaucin con frma acos que son metaboliz zados va CY YP3A4 y
noo debe ser administrado
a o con medica amentos qu ue contengan estrgeno os.
F
FILGRAST
TIM
Clave Des
scripcin Indicacciones VVa de admin nistracin y Dosis
SSubcutnea,, Infusin
intravenosa..
AAdultos: 5 g/kg de peso
SOLLUCIN INYE ECTABLE En pacie
entes con ccorporal una vez al da, por 2
Cad
da frasco mp pula o jeringa quimiotterapia ssemanas.
contiene: Filgrasttim 300 g mielosu
upresiva. AAdministrar 224 horas desspus de
Neutro penia. la quimioter a, no
pia citotxica
010.000.5432
2.00 Envaase con 5 fra
ascos mpula o Transpllante de aantes.
jerin
ngas medulaa sea. TTransplante: 10 g/kg de peso
ccorporal/da. Administrar diluido
een solucione es intravenoosas
eenvasadas enn frascos de vidrio.
G
Generalidad des: Factor estimulante
e de colonias de granuloccitos que esttimula la pro oliferacin,
diiferenciacin
n y actividad
d funcional de
d los neutrfilos.
Effectos adve ersos: Nussea, vmito, diarrea, anoorexia, disne
ea, tos, mialggias, fatiga, debilidad
geeneralizada, esplenomegalia.
C
Precaucione es: Valorar riesgo beneficio en insuficiencia rena
al, insuficienccia heptica
a y procesos malignos
dee tipo mieloide.
In
nteraccione es: Los mediicamentos mielosupresi
m vos disminuuyen su efecto teraputico.
j de 2015 220
F
FINASTER
RIDA
GRAAGEA O TAB BLETA
RECCUBIERTA Hiperpl asia
Cadda gragea o ta
ableta benignaa de
recu
ubierta contie
ene: Finasterid
da prstatta. Oral.
5 mg
m Coadyuuvante en Adultos: 5 m
mg una vez a
al da.
carcinoma de
010.000.4302
2.00 Enva
ase con 30 grageas o prstatta.
tabletas recubierrtas.
G
Generalidad des: Inhibidor de la 5-alfa
a reductasa,, que impidee la conversin de testossterona a
diihidrotestosterona.
Effectos adve ersos: Dismminuye la libid
do y el volum men de eyacculacin. Imp
potencia. Ginecomastia.
Reacciones de hipersensiibilidad.
Contraindica
C aciones: Hippersensibilidad al frmac co.
nteraccione
F
FLUDARA
ABINA
Clave Des
Va de admin
nistracin y D
Dosis
COMMPRIMIDO Leucem mia OOral.

Cad
da comprimido contiene: linfoctiica AAdultos: 40 m mg/m2 de su uperficie
Fosffato de fludarrabina 10 mg
g crnicaa. ccorporal, cinco
o das conseccutivos por
Linfoma a no- cciclo. Cada 288 das.
Enva
ase con 15 co
omprimidos. Hodgki n. MMximo 6 cicllos.
010.000.5455
5.00
G
Generalidad des: Antimettabolito espe ecfico de la
a fase S del cciclo celular.. Inhibe la sntesis de ADN y de
la
a ARN polimerasa, lo qu ue causa dissminucin del crecimien nto y de la sntesis prote eica, que no
o son
coompatible co on la vida ce
elular por lo que sta mu uere.
Effectos adve ersos: Neuttropenia, tro ombocitopenia y anem mia; sndrom me de lisis tumoral,
esstomatitis, anorexia, nauseas,
n vmitos, diarrrea, hemorrragia gastro ointestinal, edema, disne ea, tos,
errupciones cu utneas, trastornos visu uales, agitacin psicomo otora, desoriientacin y d debilidad.
C
Prrecauciones: Valorar riessgo beneficiio en pacientes con depresin de m dula sea, antecedentte de
neeurotoxicidaad a la quimioterapia, insuficiencia renal
r e infecciones grave es.
In
nteraccione es: Con med dicamentos que
q produce en mielosuprresin y con n radioterapia aumentan n los
effectos adversos. Con pe entostatina (desoxicofo orm icina) inccidencia alta
a de compliccacin pulmo onar
fa
atal. Su efica
acia disminuye con dipiriidamol y otrros inhibidorres de la cap ptacin de ad denosina
j de 2015 221
F
FLUOROU
URACILO
Clave Descripci
n Indicacione
es Vaa de adminisstracin y Do osis
Inffusin intrav
venosa.
Addultos y nioos: 7 a 12 mg g/kg de
pesso corporal/dda, por cuatro das,
Carcinoma d de desspus de 3 d das 7 a 10 m mg/kg de
colon y recto
o pesso corporal p
por 3 a 4 dass por 2
Carcinoma d de semmanas.
SOLUCIN N
ovario 12 mg/kg de e peso corporral por 5
INYECTAB BLE
Carcinoma d de da
as seguida un da despus de 6
Cada ampo olleta o
mama. Carccinoma mg g/kg de peso corporal, slo 4 a 5
frasco mppula
de cabeza y dosis, por un total de dos semanas.
contiene:
cuello Doosis de manteenimiento 7 a 12
Fluorouraciilo 250 mg
Carcinoma g gstrico mg g/kg de pesoo corporal, cadda 7 a 10
y esofgilco 2
010.000.3012
2.00 Envase con
n 10 as 300 a 500 mg/ m de
da
Carcinoma d de
ampolletass o frascos sup
perficie corpooral cada 4 a 5 das
vejiga Carcin
noma
mpula conn 10 ml. meensualmente.
de hgado
Carcinoma d de Noo debe de excceder de 800 mg/da o
pncreas. en pacientes muy enfermos de 400
mgg/da.
La dosis y va dee administraccin debe
aju
ustarse a juiciio del especia
alista.
G
Generalidad des: Antimettabolito espe ecfico de la fase S del cciclo celular. Inhibe la sn
ntesis de ADDN, lo que
caausa un crec cimiento dessbalanceado o que no es compatible
c ccon la vida ccelular por lo
o que sta mmuere.
Effectos adve ersos: Leucoopenia, trommbocitopenia a, pancitope enia, estoma atitis aftosa,, nusea , v
mito,
diiarrea, alope
ecia, hiperpig
gmentacin,, crisis anginosas, ataxia a, nistagmuss, dermatosis, alopecia,
deesorientacin, debilidad, somnolenc cia, euforia.
C
Precaucine es: En desnuttricin, depresin de m dula sea, cciruga reciente, insuficie encia renal e
nfeccin grav
in ve.
In
nteraccione es: Con med dicamentos queq produce en mielosuprresin y con n radioterapia aumentan n efectos
addversos.
F
FLUTAMID
IDA
Clave Des
scripcin Indicaaciones Va de administracin y Dosis
TABBLETA Tratamiento del caarcinoma
Oral.
Cad
da tableta prosttico metast
sico
Adultos: 25 50 mg por va
a oral cada
contiene: Flutamida etapaa D2 en combbinacin
8 horas.
250
0 mg con anlogos de la
a hormona
La dosis y vva de administracin
liberad
dora de horm
mona
010.000.5426
6.00 debe ajustarse a juicio del
Enva
ase con 90 luteinizante como acetato
especialista.
tabletas. de leu
uprolide.
G
Generalidad des: Antagonnista compeetitivo de lo
os andrgen nos que inteerfiere con la actividadd de la
te
estosterona y complem menta la casstracin m dica produccida por leup
prolide.
Effectos adve ersos: Diarrea, nusea, vmitos, im
mpotencia, prdida de la libido. eddema, hiperrtensin,
giinecomastiaa, bochornoss, somnolenncia, confusin, elevaci
n de enzim as hepticass, hepatitis. eritema,
fo
otosensibilid
dad.
j de 2015 222
C
Contraindica
aciones: Hippersensibilidad al frmac
co.
In
nteraccione
es: Con warffarina aumenta el efectoo anticoagulante.
G
GEMCITAB
BINA
Clave Desscripcin Indicacciones V
Va de admin
nistracin y D
Dosis
SOLLUCIN INYE ECTABLE Cncer de
Cadda frasco mp pula contiene: pncreaas In
nfusin intraavenosa.
Clorrhidrato de ge
emcitabina metasttsico. Adultos: 100
A 00 mg/m2 de e
equivalenta a 1 g de Cncer de poral, cada 7 das por 3
superficie corp
gem
mcitabina. pulmn n de semanas.
clulas no N
Nios: No se recomienda.
010.000.5438
8.00 Enva
ase con un frasco mpula.. pequeas.
G
Generalidad des: Antimettabolito anlogo de la piirimidina que
e se transforma en dos metabolitoss activos
quue al incorpo
orarse como o nucletidos en la mol
cula inhibenn la sntesis del DNA.
Effectos adve ersos: Anem mia, edema, hematuria, leucopenia, proteinuria, trombocito openia,
brroncoespasm mo, hipertennsin arteria
al.
C
co.
Precaucione es: Valorar riesgo beneficio en pacientes con mi elosupresin y trastornos cardiovasculares.
nteraccione
In es: Con meddicamentos inmunosupre
i esores como o azatioprinna, corticoesteroides,
ciiclofosfamidda aumentan n efectos addversos.
G
GOSERELIINA
Clave Desscripcin Indica
aciones V
Va de admin
nistracin y D
Dosis
IMP
PLANTE DE LIBERACIN
L
PROOLONGADA
Cncer de
Cad
da implante coontiene: Acettato
prstaata
de goserelina
g equ
uivalente a Immplante subbcutneo.
Cncer de
3.6 mg de
d goserelina AAdultos: Un iimplante sub
bcutneo
mama a
base
e. ccada 28 das en la pared
Endommetriosis
aabdominal sup
perior.
Fibrom
matosis
010.000.3048
8.00 Envaase con impla ante cilndrico
o
uterinaa
ril en una jerringa lista para
est
su aplicacin.
a
IMPPLANTE DE LIBERACION
L
PROOLONGADA
Cadda implante co ontiene: Acettato
Cncer de
de goserelina
g equ uivalente a S
Subcutnea.
prsta
ata
10.8 mg g de goserelina. A
Adultos: Un implante cada
a tres
Endommetriosis
m
meses.
Miomaatosis
Enva
ase con una jeringa que
010.000.3049
9.00
contiene un implante cilndrico
o
est
ril.
G
Generalidad des: Inhibici
n de la secrrecin pituittaria de LH lo que produce descenso de
co
oncentraciones de testosterona en n hombres y de estradio ol en mujere
es.
Effectos adveersos: Nussea, vmito, edema, ane emia, hiperteensin, dolorr torcico, b
bochornos y
d la potencia sexual, do
diisminucin de olor seo quue cede con el tratamien nto, insomnio, insuficien
ncia renal.
C
j de 2015 223
Precaucionees: Valorar riesgo beneficio en pacientes resiste

entes al trata
amiento con
n estrgenoss,
an
ntiandrgen
nos o con orqquiectoma.
In
nteraccione
es: Con antiaandrgenos aumentan efectos
e adveersos.
G
GRANISET
TRON
GRAAGEA O TAB BLETA
Cadda gragea o taableta contiene:
Clorrhidrato de grranisetrn Oral.
equivalente a 1 mg de Adultos: 1 mmg cada12 horas o 2
gran
nisetrn. mg cada 24 horas. Iniciarr 1 hora
antes de la q
quimioterapia
a.
010.000.4439
9.00 Enva
ase con 2 gra
ageas o
tabletas. Nuseaa y vmito
secund arios a Infusin inttravenosa.
quimiotterapia y Adultos: 3 m mg. por da.
SOLLUCION INYE ECTABLE radiote rapia Nios mayores de 2 aoss:
Cadda ampolleta contiene:
c antineo
oplsica. 10 g/kg de e peso corporral por da.
Clorrhidrato de grranisetrn Se administrran en 20-50 0 ml de
equivalente a 3 mg
m de Solucin de cloruro de so odio al 0.9
gran
nisetrn. % o dextrosa al 5 % dura ante 5
minutos antes de la quim mioterapia.
010.000.4441.00 Enva
ase con 3 ml.. Administrar diluido en soluciones
intravenosass envasadas e en frascos
de vidrio.
G
Generalidad des: Antagon nista altameente selectivvo de los recceptores 5--hidroxitripta
amina (5-HT T3) de
la
as terminales perifricass del nervio vago y en laa zona deseencadenante e del vmito en el rea ppostrema
deel SNC.
Effectos adve ersos: Cefalea y consttipacin nasal, rara ve ez reaccion nes de hipe ersensibilidad
d con
exxantema cu utneo y anafilaxia.
a Aumento
A ve de trans aminasas he
lev epticas.
C
nteraccione
In es: Aumenta a su depurac cin plasm tica con fe nobarbital. No interaccciona con la
quuimioterapiaa contra el cncer ni co on los medicamentos a antiulcerososs, benzodiaccepinas, ni co
on los
neeurolpticoss.
H
HIDROXIC
CARBAMIIDA
Clave Des
scripcin Indicacciones VVa de adminnistracin y DDosis
OOral.
CPPSULA
Leucem mia AAdultos: 60 a 80 mg/kg de peso
Cad
da cpsula conntiene:
granulooctica na sola dosiss cada tres
ccorporal en un
Hidrroxicarbamida 500 mg
crnicaa. ddas.
Policitemia vera. SSostn: 20 a 40 mg/kg de peso
010.000.4226
6.00 Enva
ase con 100 cpsulas.
ccorporal al da. Durante 6 semanas.
G
Generalidaddes: Inhibe la
a reductasa de
d difosfatoo de ribonucllesido, bloq
queando la ssntesis de D
DNA, en
la
a fase S.
Effectos adve
ersos: Leuco openia, trom
mbocitopenia a, anemia, m
megaloblasto osis, depresiin medular sea,
so
omnolencia, alucinaciones, anorexiaa, nusea, v
mito, diarre
ea, estomatiitis, hiperuriccemia, exantema,
j de 2015 224
prrurito, elevacin de creaatinina y de nitrgeno

n en
n suero.
C
Contraindica aciones: Hip persensibilidad al frmac
co, depresi
n medular ssevera, post--radioterapia y post-
quuimioterapia a, infeccin en
e aparato respiratorio
r diagnosticada e
alto, hemorrragia activa, fiebre no d
in
nsuficiencia renal.
r
In
nteraccione es: Con med dicamentos queq produce en mielosuprresin aume entan los efeectos adverssos.
ID
DARUBIC
CINA
Cadda frasco mppula Intravenosa
a lenta (10 a 15
contiene: Clorhid
drato de minutos).
Idarubicina 5 mgg Leucemia
mieloblst ica aguda. 5 mg/ m2 de
Adultos: 15 e
010.000.4434
4.00 Enva
ase con frasc co mpula superficie co
orporal/ da p por tres
con liofilizado o frasco
f das, adminisstrar con cita
arabina.
mppula con 5 mll (1 mg/ml).
Tratamiento de
CPPSULA Oral
leucemia
Cadda cpsula con ntiene:
Clorrhidrato de idarubicina 25
aguda linfo octica Adultos: 5 a 45 mg/m2 de
Tratamiento de superficie co
orporal/ da. P
Puede
mg
leucemia a aguda no administrarsse un segundo o
linfoctica tratamiento.
010.000.5441.00 Enva
ase con una cpsula.
c
Cncer de mama
G
a sntesis de
el RNA depen ndiente del DDNA.
Anlogo de daunorubicina que tiene un efecto in
A nhibitorio so bre la sntessis de cido nucleico e innteracta
coon la enzimaa Topoisomerasa II.
Effectos adve ersos: Cefalea, neuropa ata perifric
ca y convulsiiones, fibrilacin auriculaar, infarto all
m
miocardio e innsuficiencia cardiaca; n usea vmito, diarrea, eenterocolitis;; insuficienciia renal;
m
mielosupresin; cambios en la funci n heptica y necrosis ti sular; alopeccia, fiebre e hiperglucem mia.
C
Contraindica aciones: Hip persensibilidad al frmac co, mielosuppresin, card diopata o heepatopata.
Precaucione ciencia renal y heptica, supresin d e mdula ssea o cardiopata.
es: En insufic
In
nteraccione es: La estrepptocinasa au umenta los valores
v en saangre. No m mezclar con h heparina porr
in
ncompatibiliddad qumica.
IF
FOSFAMI
MIDA
Clave Des
scripcin Ind
dicaciones Vaa de adminisstracin y Do
osis
Inttravenosa.
SOLLUCION Cncer testicula
ar
INY
YECTABLE Cncer cervico--uterino Ad g/m2 de su
dultos: 1.2 g uperficie
Cad
da frasco mp pula con Cncer de mam ma corporal /da, por 5 das
polv
vo o liofilizado
o Cncer de ovar io consecutivos.
contiene: Ifosfam mida 1 g Cncer de pulm
mn. Repetir cada 3 semanas o d despus
Lin
nfoma de Hod dgkin que el paciente
e se recupere de la
Enva
ase con un frrasco Lin
nfoma no Hod dgkin tox
xicidad hemaatolgica.
010.000.4432
2.00 La terapia debe
e administrarsse siempre
mppula. Mieloma mltip ple
con MESNA.
G
uza las tiras de DNA celular e interfiiere en la tra
anscripcin d
de RNA. Es
in
nespecfica del
d ciclo celu
ular.
j de 2015 225
Effectos adve ersos: Disurria, hematuria, cilindruria

a y cistitis. M
Mielosupresin, somnole encia, confusin y
pssicosis depre
esiva. Nuseea y vmito..
C
Contraindica aciones: Hippersensibilidad al frmac co, insuficie ncia renal.
nteraccione
In es: Con mesna se dismin go de irritaci n en vas u
nuye el riesg urinarias. Incrementa la
m
mielosupresi n con otross frmacos oncolgicos
o .
IM
MATINIB
B
Clave Des
scripcin Indiccaciones Va de adm
ministracin
n y Dosis
Leuccemia Oral
COM
MPRIMIDO RECUBIERTO
R O mielooide crnica Adultos: LLeucemia mie eloide
(crisiis blstica, crnica. Do
osis inicial: 40
00-600
Cad
da comprimido recubierto fase acelerada o mg/da. Faase acelerada a y crisis
contiene: Mesilatto de imatinib
b 100 fase crnica). blstica de la leucem mia mieloide
mg Tum mores del crnica.
estrooma Dosis iniciial: 600 mg/ /da.
010.000.4225
5.00 Enva
ase con 60 co
omprimidos gastrrointestinal
recu
ubiertos. irrese
ecables o Nios: 260-340 mg/m m2 de
meta astsicos. superficie corporal por d
da
G
Generalidad des: Antineoplsico. Derrivado de la fenilaminop
f irimidina que inhibe sele
ectivamentee la
tirosinocinasa
a BCR-ABL, enzima a la que se ha atribuido
a eucemia mieloide crniica. Se abso
la le orbe bien,
e transforma en el hga
se ado por el CYP3A4
C s genera un metabolitto con la miisma activid
y se dad que el
f
rmaco origiinal. La mayora se excre eta con las heces
h y un 5 % con la orina. Vida m media de 15 horas.
Effectos adveersos: Son frecuentes retencin de lquidos,, contracturras muscula ares, nuse
ea,
vmito y diaarrea. Pueden presenta arse hepato otoxicidad, nneutropeniaa y trombocitopenia.
C
Prrecauciones: En insuficie
encia heptica y renal, mielosupresi
m n, retenci
n de lquidos y edema,
in
nfecciones virales y bactterianas.
In
nteraccione es: Eritromic
cina, itraconaazol, warfariina.
IR
RINOTEC
CAN
osis
El frrasco mpula contiene:
Clorrhidrato de iriinotecan Inffusin intrav
venosa.
Cncer de
clorhidrato de irinnotecan
trihiidratado 1000 mg
colon y recto Addultos: 125 mmg/m2 de su
uperficie
metasttsico. corporal/ da.
Enva
010.000.5444
4.00
con 5 ml
G
Generalidad des: Evita la sntesis
s de la
as cadenas del
d DNA.
Effectos adve ersos: Neuttropenia, leu ucopenia, trrombocitope enia, diarreaa, nausea, vmito, asttenia,
fie
ebre, altera
aciones de la funcin heptica, alopecia,
a eru pciones.
C
Contraindica aciones: Hippersensibilidad al frmac ones no controladas.
co e infeccio
Precaucione es: Valorar riesgo beneficio en pacientes con tra atamiento antiinfeccioso o, o con leu
ucopenia
y trombocitopenia.
In
nteraccione es: Con laxantes se favo orece los efe
ectos gastroointestinaless. Con otross antineoplsicos
j de 2015 226
au
umenta la mielosupresi
m n, con dexa
ametasona puede incre
ementarse lin
nfocitopenia
a e hipergluccemia y
co
on diurticos puede cau
usar deshidra
atacin.
L
L-Aspargin
nasa
Clave Des
scripcin Indicacciones Vaa de adminisstracin y Doosis
Inttramuscular e infusin
inttravenosa.
Addultos: 50 a 2
200 UI/kg de e peso
corporal/da du
urante 28 dass.
Nios: 200 UI/
/kg de peso
corporal/da du
urante 28 dass.
SOLLUCION INYE ECTABLE. Coomo parte dee rgimen terraputico
Cad
da frasco mppula con polvo
o (In
ntramuscular))
contiene: L-Aspa
arginasa 10,0
00 Leucem mia 6,0000 UI/m2 d de superficie corporal;
0 UI linfoctiica loss das 4, 7, 13
3,
010.000.4229
9.00 aguda. 166, 19, 22, 25 5 y 28 del peeriodo de
010.000.4229
9.01 Enva
ase con 1 fra
asco mpula. tra
atamiento, en n combinacin con
Enva
ase con 5 fra
ascos mpula.. vin
ncristina y preednisona.
En ambos casos, ajustar la dosis
a la edad y co ondiciones deel
paciente.
Addministrar diiluido en soluciones
inttravenosas en nvasadas en ffrascos de
vid
drio.
G
Generalidad des: Fraccionna la asparagginasa en c
cido asprticco y amonio, accin que e interfiere con la
sntesis prote
eica y con la formacin ded ADN y ARN.
Effectos adve ersos: Anorexia, nusea a, vmito, dolor
d abdomminal, reaccioones alrgiccas severas,
heepatotoxicid dad, insuficiencia renal, leucopenia,, infeccioness agregadass, trombosis,, hemorragia a
in
ntracraneal.
C
Contraindica aciones: Hippersensibilidad al frmac n heptica o renal e
co, varicela, herpes zostter, disfunci
in
nfecciones siistmicas no o controlada as.
Precaucione es: Valorar riesgo beneficio en pacientes alcohlicos y lactaancia.
In
nteraccione es: Con vincrristina, prednisona, inmu
unodepresorres y radiaciin aumenta a su toxicidaad.
In
nterfiere conn el efecto del metotrex xato.
L
LETROZOL
OL
Clave Des
scripcin Indicacion
GRAAGEA O TAB BLETA

Cad
da gragea o taableta
Cncer de mama Oral.
contiene: Letrozo
ol 2.5 mg
avanzado ccon estado Adultos: Una
a gragea cada
a 24
postmenop pusico. horas.
Enva
ase con 30 grageas o
tabletas
010.000.5541.00
G
Generalidad des: Inhibidor altamente selectivo de e la aromata
asa, enzima clave en la b
biosntesis d
de
esstrgenos, sin
s modificarr la biosntessis de otras hormonas eesteroideas.
j de 2015 227
Effectos adveersos: Cefalea, nusea, edema maleolar, fatiga a, alopecia, e

erupcin erittematosa y
m
maculopapula ar, vmito, dispepsia,
d auumento de peso,
p doloress osteomuscculares, ano orexia.
C
Contraindica aciones: Hip persensibilidad al frmac co, premeno opusia y en n menores de edad.
Prrecauciones: Utilizar con
n precaucin encia renal e insuficienccia heptica graves.
n en insuficie
In
nteraccionees: Por ser innhibidor de issoenzmas, se
s debe adm ministrar con n precaucinn en pacientes que
to
omen medic camentos qu ue se transfo
ormen en el hgado.
L
LEUPROR
RELINA
Va d
de administracin y
Clave De
escripcin Indicacion
nes
Dosis
Tratamiento
SUUSPENSIN INYECTABLE E paliativo de
e
Caada frasco mmpula con mic croesferas cncer de
liofilizadas conttiene: Acetato de prstata
Intra
amuscular.
Leuprorelina 3.75 mg avanzado.
Aduultos: 3.75 mg una vez
al mes.
En
nvase con un frasco
f mpula y Fibrosis ute
erina.
010.000.5431.00
diluyente con 2 ml y equipo para su Endometrio osis.
ad
dministracin.. Pubertad
precoz.
SUUSPENSIN INYECTABLE
I E
Caada jeringa prrellenada conp
polvo
Accetato de leupprorelina 7.5 mg Subc
cutnea.
Adu
ultos: 7.5 mg por mes.
Envase con jerin nga prellenad
da con
010.000.3055
5.00 po o y jeringaprellenada con
olvo liofilizado
0.33 ml consiste ema de liberaccin.
SUUSPENSIN INYECTABLE E
El frasco mpulla contiene: Acetato
A de
leu
uprorelina 11.25 mg Subccutnea.
Cncer de
Aduultos: 11.25 m
mg cada
prstata
010.000.5434
4.00 En
nvase con un frasco
f mpula, ampolleta tres meses.
avanzado
co
on 2 ml de diluuyente y equiipo para
ad
dministracin..
USPENSIN INYECTABLE
SU E
Ca
ada jeringa prrellenada con
po
olvo liofilizado
o contiene:
Subccutnea.
Ac
cetato de leup prorelina 22.5 mg
Aduultos: 22.5 mg cada
010.000.5450
0.00 tres meses.
Ennvase con jeringa prellenad da con polvo
liofilizado y jeringa prellenad
da con 0.5
mll con sistema a de liberacin
n.
G
Generalidad des: Este me
edicamento es e un anlog go de la horm
mona liberad
dora de gonnadotropina (Gn Rh)
co
on actividad
d antiandrgena.
Effectos adveersos: Ginec
comastia, n usea, vmitto y edema perifrico, ddisminucin de la lbido, dolor
sseo, impotencia.
C
persensibilidad al frmac co
In
j de 2015 228
L
LEVAMISO
OL
TABBLETA
Cadda tableta conntiene: Oral.
Adyuvante een la
Clorrhidrato de levamisol Aduultos:
quimioterap
pia del
equivalente a 50 5 mg de Dossis inicial: 50 mg cada 8 horas por
carcinoma d
de
leva
amisol. tres das. Dosis sostn: 50 mg
g cada 8
colon.
hora
as por 2 sema anas.
010.000.5502
2.00 Enva
ase con 2 tab
bletas.
G
Generalidad des: Inmunom modulador que
q estimula a la formaci n de anticu
uerpos al esttimular los liinfocitos
T y la proliferracin de moonocitos ma acrfagos neeutrfilos. Laa indicacin primordial ees para trata
ar
paacientes con n adenocarccinoma del colon tratado os quirrgica amente y en n estadio C ccomo adyuvvante del
5 Fluorouracilo. Tiene acttividad antihhelmntica co
ontra scariss y oxiuros.
Effectos adve ersos: Nussea, diarrea, dermatitis, fatiga, artra
algias, somnoolencia, leuccopenia, vm
mito.
C
dad al frmaco, agranulo ocitosis, anemia, leucopenia, presen ncia de
H
HLA B27 en artritis
a reum
matoide.
In
nteraccione es: Con alcoohol produce e efecto disulfiram y co on warfarina a aumenta e el tiempo de
prrotombina. Incrementa la concentrracin plasm mtica de fe enitona.
L
LOMUSTIN
NA
Clave Des
scripcin Indicacciones Va
a de adminisstracin y Do osis
Orral.
CPPSULA
Cad
da frasco con dos cpsulass Addultos y Nio os: 130 mg/ m2 de
contiene: sup
perficie corpooral, como doosis nica
Lom
mustina: 10 mg Cncer de cadda 6 semanas.
Lom
mustina 40 mg encfal o Reducir la dosificacin de acuerdo al
Lom
mustina 100 mg Enferm edad gra
ado de supressin de la mdula sea.
de Hod gkin. Noo debern reppetirse las dossis hasta
010.000.4428
8.00 Enva
ase con 3 fraascos que los leucocittos sean ms de
conteniendo 2 c psulas de ca
ada 000/ mm3, y las plaqueta
4,0 as ms de
una de las cantid
dades.
00,000/ mm3.
10
G
uza las tiras de DNA celular e interfiiere en la tra
anscripcin d
de RNA.
Effectos adve ersos: Leucoopenia, trom
mbocitopeniaa, nusea y vmito.
C
co, leucopen nia, tromboccitopenia, insuficiencia rrenal,
heeptica o pu
ulmonar.
In
nteraccione es: Con med dicamentos citotxicos
c y con radiotterapia aume entan sus effectos adverrsos.
j de 2015 229
M
MECLORE
ETAMINA
A
Clave Descrripcin Indica
aciones Va de adm
ministracin
n y Dosis
SOLUUCIN
INYECCTABLE
Cada frasco mpula Enferm
medad de
Infusin in
ntravenosa.
contie
ene: Hodkinng
Adultos: 00.2 mg/kg de e peso corporal, por
Clorhiidrato de Linfosa
arcoma.
dos das co
onsecutivos.
meclooretamina 10
0 Leucemmia crnica
Administraar diluido en ssoluciones
mg Carcinoma
intravenossas envasada as en frascos de vidrio.
broncgeno.
010.000.5447
7.00 Envasse con 1 frasc
co
mpula.
G
Generalidad des: Mostaza a nitrogenad da con efecto alquilantee, muy activva, se comb
bina con rad
dicales
orgnicos de aminocido os, con lo qu
ue se alteran los mecan nismos funda amentales d
del crecimien
nto, la
acctividad mittica, la dife
erenciacin y las funcion
nes celularess.
Effectos adve ersos: Nussea, vmito, depresin de d mdula ssea, leucope enia, trombo
ocitopenia, a
alopecia,
annorexia, trom
mboflebitis, erupcin cu utnea macu ulo- papulos a, amenorre
ea prolongadda.
C
nteraccione
In es: Con otros antineopl sicos aume entan sus efeectos adverssos.
M
MEGESTR
ROL
Clave Des
scripcin Indicacciones Va de administracin y Dosis
TAB
BLETA
Oral
Cad
da tableta con
ntiene: Cncer de mama
Adultos: Maamario: 40 m
mg, cada 6
Ace
etato de megeestrol 40 mg Cncer de
horas. Endom
metrio: 20 a 8
80 mg
endomeetrio
cada 6 horass
010.000.5430
0.00 Enva
ase con 100 tabletas
G
Generalidad des: Progestgeno que in nhibe la pitu
uitaria y prod
duce regresin del carcinoma.
Effectos adve ersos: Aumento de peso, retencin n de lquidos,, hipertensi
n arterial, a
alteraciones
m
menstruales.
C
Contraindica aciones: Hippersensibilidad al frma aco y a los progestge enos. Utilizaar con precaaucin en
paacientes con anteceden ntes de tromboembolissmo y trom mboflebitis, eepilepsia, dia
abetes mellittus,
ennfermedad renal,
r cardio
opata o migrraa.
In
nteraccione es: Con anticconceptivos hormonaless aumenta e el riesgo de ttromboebolismo. Interfiiere en el
effecto de bro
omocriptina.
j de 2015 30
M
MELFAL
N
Clave Des
scripcin Indicacio
ones Va de ad dministraci n y Dosis
Oral.
Adultos:: 150 g/kg de peso corporal por
siete dass consecutivoos, seguidos d de un
periodo d de descanso de 3 semana as.
Cuando la cuenta leuccocitaria se eleva, dosis
TABBLETA Mieloma mltiple.
de mante enimiento de 100 a 150 g/kg de
Cad
da tableta Carcinom
ma mamario.
peso corp poral diarios p
por 2 a 3 semmanas
contiene: Seminomma testicular.
250 g/k kg de peso co orporal diario
os por 4
Melfaln 2 mg Linfoma no Hodgkin.
das, seguuidos de desccanso de 2-4 semanas.
Cncer de ovario
010.000.1756
6.00 Enva
ase con 25 avanzadoo no Con cuen nta leucocitarria 3000/mm m3 y
tabletas. resecable
e. 5000/ mm3 dar dosis
plaquetass arriba de 75
mantenimmiento de 2-4 mg/da.
250 gg/kg de peso o corporal diarios 7
mg/m 2 d de superficie corporal/ diaarios por 5
das, cada
a 5 a 6 sema
anas.
G
Generalidad des: Altera loos mecanism mos de crecimiento, la aactividad mitttica, la dife
erenciacin y la
fu
uncin celula
ar; la muertee celular ocu
urre en interffase.
Effectos adveersos: Depresin de la mdula
m seaa, leucemia aaguda no linnfoctica, nu
usea, vmitoo, diarrea
y estomatitiss. Alopecia, neumonitis,
n fibrosis pulm
monar y derm matitis.
C
Precaucione es: En dao renal
r y padecimientos he ematolgico os, o con rad
dioterapia y quimioterap pia
prrevias.
In
nteraccione es: Con med dicamentos mielosupres
m ores y con rradiaciones aaumentan lo os efectos a
adversos.
M
MERCAPT
TOPURINA
NA
Clave Descripcin Indicacio
ones Va de administtracin y Dossis
TABLLETA
Leucemia a Ora
al.
Cada tableta
linfoblsttica
contie
ene: Adu 00 mg/m2 d
ultos: 80 a 10 de superficie ccorporal/
aguda
Mercaaptopurina 50
0 da.
Leucemia a
mg En una sola dosis 2.5 a 5 mg/kg de peso
mieloblsstica
corpporal/da.
aguda
Envasse con 20 Nio m2 de superficcie corporal /
os: 70 mg/m /da.
010.000.1761.00 Leucemia a
tablettas. n de 1.5 a 2.5 mg/kg de peso
Dos is de sostn
mieloblsstica
Envasse con 25 corp
poral/ da.
010.000.1761.01 crnica.
tablettas.
G
Generalidad des: Inhibe laa sntesis de nucletidoss de purina, b
bloquea la s ntesis de RN
NA y DNA e impide
la
a divisin celular en la fase S.
Effectos adve ersos: Anem mia, leucope enia, trombo ocitopenia, n
nusea, vm mito, anorex xia, diarrea, lceras
buucales, icterricia, necrossis heptica,, hiperuricem
mia, eritemaa, hiperpigm entacin.
C
Prrecauciones: Valorar riessgo beneficiio en mielosupresin, inffeccin sistmica, disfuncin heptica o
re
enal e hiperuuricemia.
j de 2015 31
In
nteraccione es: Con radia
acin y med
dicamentos mielosupresores aume entan efectoos adversos. Se
in
nhibe el efec gulante de la warfarina. Con tiacida
cto anticoag as y furosem ementa el riesgo de
mide se incre
hiiperuricemia
a.
M
MESNA
Clave Des
Va de admin
nistracin y D
Dosis
Profilaxxis de In
ntravenosa.
LUCIN INYE
SOL ECTABLE
Cad
c
cistitis A 0 mg/m2 d
Adultos: 240 de
hemorrrgica en ssuperficie corporal, administrados
Messna 400 mg
pacienttes que juunto con el antineoplsico
o.
reciben n LLas dosis se repiten 4 a 8 horas
010.000.4433
3.00 Enva
ase con 5 am
mpolletas con
ifosfammida o ddespus de la administraccin del
4 ml
m (100 mg/m ml).
ciclofossfamida. aantineoplsicoo.
G
GeneralidaddesPreviene la cistitis he
emorrgica in nducida por ifosfamida al reacciona
ar con los
m
metabolitos txicos
t de este
e compue esto.
Effectos adve
ersosDisgeu usia, diarrea, nusea, vmito, fatiga
a, hipotensin.
C
ContraindicaacionesHipe ersensibilida
ad al frmaco o y compue stos con gruupos sulfhidrlicos. Preca
auciones:
n trombocitopenia.
En
In
nteraccioneesPreviene efectos
e adve
ersos de ifossfamida.
M
METENOL
LONA
nes Va
osis
Cad
c Catabolismmo
Enantato de nitrogenaddo Inttramuscular.
Mettenolona 50 mg
m negativo. Addultos: 50 a 100 mg cada
a dos a
cuaatro semanass.
Envaase con ampo
olleta con 1 Anemia ap
plsica.
40.000.1710
04 0.00
ml.
G
Generalidad des: Promuev ve el anabolismo proteic co y revierte e el proceso catablico nitrogenado o
neegativo. Estiimula la secrrecin de eritropoyetina a y la sntesis del hem.
Effectos adve ersos: Oligo ospermia, priapismo, gin necomastia, atrofia testticular y crecimiento de e la
prrstata. En mujeres: virilizacin. En nios: interrrupcin del crecimiento o y desarrollo sexual pre
ecoz.
A
Acn, estoma atitis, irritacin local, hip
percalcemia,, ictericia co lesttica, inssominio.
C
Contraindica aciones: Hip persensibilidad al frmacco, cncer d de prstata o de mama en el hombrre.
Precaucione es: Valorar riesgo bene eficio en hip
percalcemia, disfuncin n heptica, enfermedad des
caardiovascula
ares o renales, epilepsiia, migraa y lactancia.
In
nteraccione es: Aumenta a el riesgo de edema co on el uso de corticoeste ementa la acccin de
eroides, incre
lo
os anticoaguulantes orale es y disminu uye la glucossa en sangre e.
j de 2015 32
M
METOTRE
EXATO
Clave Des
TABBLETA Oral,
Cad
da tableta con
ntiene: Adultos y nios: Psoriasiss 2.5 mg al
Mettotrexato sd
dico equivalen
nte Leucem mia da durante 5 das
a 2.5 mg de
d metotrexa ato linfoctica aguda Artritis reum
matoide 7.5 a 15 mg
Corioca arcinoma. una vez por semana por sseis
Enva
ase con 50 ta
abletas. Cncer de la meses.
010.000.1759
9.00 mama.
Carcino oma
epiderm moide de la
cabeza y el cuello.
liofilizado contien
ne:
Linfoma as.
Mettotrexato sd dico equivalen
nte Intramuscula ar, intravenossa o
Sarcom ma
a 50 mg de metotrexatto intratecal.
osteog nico.
Prevenccin de la Por va intravvenosa o
Enva
ase con un frasco mpula.. intramuscula ar: 50 mg/m2 de
010.000.1760
0.00 infiltraccin
leucm ica de las superficie coorporal.
SOL LUCIN INYE ECTABLE mening ges y del Por va intrattecal: 5 a 10 mg/m2.
Cadda frasco mp pula con sistema a nervioso de superficiee corporal.
liofilizado contien
ne: central.. Administrar diluido en soluciones
Mettotrexato sd dico equivalen
nte Artritis intravenosass envasadas e en frascos
a 500 mg de reumattoide. de vidrio.
mettotrexato Psoriasiis.
Enva
010.000.1776
6.00
G
Generalidad des: Antimettabolito del cido
flico en la fase S del ciclo celular. Inhibe la sntesis de DNA,
RNA, timidilatto y protenas e interrummpe la repliccacin celula ar. Es moderrado como inmunosupre esor.
Effectos adve ersos: Anorexia, nusea a, vmito, doolor abdomi nal, diarrea, ulceracione es, perforacin
gaastrointestin
nal, estomattitis, depresiin de la mdula sea, innsuficiencia heptica y renal, fibrosis
puulmonar, neurotoxicidad d.
C
Precaucione es: Valorar riesgo beneficio en desnu utricin, infe
ecciones graves, depresiin de la m dula
ssea, inmunoodeficiencia, nefropata y alveolitis pulmonar.
p
In
nteraccione es: La sobreddosificacin requiere de folinato de calcio intravvenoso. Los salicilatos, ssulfas,
fe
enitona, fen
nilbutazona y tetraciclinaas aumentan su toxicida ad. El cido fflico dismin
nuye su efeccto.
j de 2015 33
M
MITOMICI
CINA
Clave Des
scripcin Indicaciones Va de administrac
cin y Dosis
Intrave
enosa.
SOLLUCIN
INY
YECTABLE Adultoos: 2 mg/m2 de superficie
e corporal,
Cncer de por va endovenosa/
/ diarios por ccinco das
est
mago 2
Cad
da frasco mppula 10 a 20 mg/m d de superficie corporal
Cncer de pncreeas
con polvo contiene: como ddosis nica.
Cncer de colon
Mito
omicina 5 mgg Se susppender el tratamiento ssi la
Cncer de pulmn
cuenta leucocitaria es menor de
Cncer de mama a
010.000.3022
2.00 Enva
ase con un frasco 3,000//mm3 o si las plaquettas estn
mppula.
por deb 00/mm 3.
bajo de 75,00
G
Generalidad desForma en nlaces cruzados entre la as hlices DNNA lo que prroduce una inhibicin de e la
sntesis del mismo.
m Tamb bin inhibe la
a sntesis de
el RNA
y de protena as en menor cantidad.
Effectos adve ersos: Leuco openia y tro
ombocitopen nia. Nusea,, vmito, dia arrea, estom
matitis, derm
matitis,
fieebre y maleestar, fibrosis y edema pulmonar,
p neumona
n inttersticial, sin
ndrome urmmico, insuficiencia
re
enal.
C
Contraindica aciones: Hippersensibilidad al frma aco, paciente es con cuen ntas leucocittarias meno
ores de
3,000/mm 3, plaquetas por debajo de 75,000/ /mm3 niveles sricos de creatinin na por arriba
a de 1.7
m
mg/100 ml.
In
nteraccione es: Con med dicamentos mielosupres
m ntan los efecctos adverso
ores aumen os. El dextrn y la
urrocinasa pottencian la ac
ccin citotx
xica del frm
maco.
M
MITOXAN
NTRONA
SOLLUCIN INYE ECTABLE Infusin inttravenosa.
Cadda frasco mppula contiene: Linfomaas no Adultos: 8 a 14 mg/ m2 2 de
Clorrhidrato de mitoxantrona
m Hodgki n. orporal, cada 21 das.
superficie co
equivalente a 200 mg de Leucemmias Nios: 8 mg g/ m2 de sup perficie
mitooxantrona baase granulo
octica corporal /daa, por 5 das.
aguda. Administrar diluido en soluciones
010.000.4233
3.00 Enva
ase con un frasco mpula Cncer de mama. intravenosass envasadas e en frascos
con 10 ml. de vidrio.
G
Generalidad des: Antiproliferativo en tejidos de crecimiento
c lento y rpiido, estimulaa la formacin de
ruupturas en lo os filamento
os de DNA, acci
a n mediada por la ttopoisomera asa II.
Effectos adve ersos: Mielo
otoxicidad, arritmias,
a do
olor precordi al, taquicarddia, alopecia
a, tos, disnea
a,
icctericia, reac
cciones de hiipersensibilid
dad.
C
persensibilidad al frmacco, insuficie ncia hepticca o renal, ca
ardiomiopatta.
Innteraccione es: Con med dicamentos mielosupres
m ores y con radioterapia a se increme entan efectoos
ad dversos.
j de 2015 34
M
MOLGRAM
MOSTIM
Clave Des
scripcin Indicacio
ones VVa de adminnistracin y D Dosis
SSubcutnea o infusin
inntravenosa.
AAdultos: 1 a 3 g/kg/da a. La dosis
Cadda frasco mp pula con Terapia
mmxima diariaa no deber e exceder a
liofilizado contien
ne: mielosuppresora.
110 mg/kg daa.
Molgramostim 400 4 g Anemia aaplsica.
LLa duracin de
el tratamientto
Neutropeenia.
ddepende de la
a respuesta
Enva
ase con un frasco mpula Transpla nte de
010.000.5429
9.00 teraputica.
y un
na ampolleta con diluyente
e mdula sea.
AAdministrar diiluido en soluciones
de un
u ml.
in
ntravenosas eenvasadas en n frascos
dde vidrio.
G
Generalidad des: Es una protena
p esencial que intterviene en lla regulacin
n de la hemaatopoyesis y de la
cional leucocitaria. Estim
acctividad func mula coloniaas de granuloocitos y maccrfagos.
Effectos adve ersos: Fiebre, dolor seoo, rash, disnea, nusea, dolor muscu ular, hipoten
nsin y fatiga.
C
Precaucione es: Antecedeentes de prrpura trombo ocitopnica auto-inmun ne..
In
nteraccione es: Con citottxicos se puede presen ntar trombocitopenia.
N
NILOTINIB
IB
ndicaciones V
Va de admin
nistracin y D
Dosis
CAPPSULA
Leucemia
L mie eloide
Cadda cpsula conntiene: O
Oral.
crnica
c positivva para
Clorrhidrato de nilotinib A
cromosoma
c FFiladelfia,
equivalente a 2002 mg S
Se debe adminnistrar por lo menos 2
con
c resistenciia o
de nilotinib
n h
horas antes de
e los alimentoos y no se
in
ntolerancia a
d
deben consummir alimentos una hora
tratamiento p previo,
010.000.4322
2.00 Enva
ase con 112 cpsulas. despus de la dosis.
d
in
ncluyendo im
matinib.
010.000.4322.01 ase con 120 cpsulas.
Enva
G
Generalidad des: Inhibidor de la Bcr-A Abl kinasa. Inhibe
I la prooliferacin d
de las lineas celulares
le
eucmicas derivadas de pacientes con c leucemia mieloide ccrnica posittivas a crom mosoma filad delfia.
Effectos adve ersos: Anorexia, alopec cia, eritema y astenia, urrticaria, prurrito, nusea, cefalea, fattiga,
esstreimientoo, diarrea, doolor seo geeneralizado, artralgias, eespasmos m musculares y edema perrifrico.
Trombocitopenia, anemia y neutrop penia. Derrame pleural, derrame pe ericrdico, hemorrgia
gaastrointestin
nal y del sisttema nervioso central. Neumona,
N in
nfecciones d del tracto urrinario,
hiipercalcemiaa, insomnio, ansiedad, alteracin de el gusto, alarrgamiento del QT y dism minucin de la
aggudeza visual.
C
Contraindica aciones: Hip persensibilidad conocida a al nilotinibb o a cualqu uiera de suss excipiente es.
Paacientes mielosuprimido os. Infecciones graves non controlad das.
Precaucione es: En pacien ntes que de esarrollan mielosupresi
m n durante el tratamie ento, vigilanccia
heematolgicaa quincenal o mensual y disminuir o suspende er temporallmente el tratamiento. En
paacientes que tienen o pueden dessarrollar pro olongacin d del QT. Corrregi r hipomagnesemia e
hiipokalemia antes de in niciar el traatamiento. Evitar
E jugo de toronja y otros aliimentos que inhiben
ell CYP3A4. Intolerancia grave a la la actosa o galaactosa. Paci entes con in nsuficiencia heptica.
In
nteraccione es: Evitar uso concomittante con in nhibidores p potentes de CYP3A4 co omo ketoco onazol,
j de 2015 35
itraconazol, voriconazol,
v claritromicina o ritona
avir, prolonga
a el intervalo
o QT.
O
ONDANSE
ETRN
TABBLETA Oral.
Cadda tableta conntiene: Adultos: Un na tableta cadda 8
Clorrhidrato dihidratado de horas, una a dos horas antes de la
ondansetrn radioterapia. El tratamien
nto puede
equivalente a 8 mg de ser por cinco
o das.
ondansetrn Nios mayo ores de cuattro aos:
Media tabletta cada ocho horas
010.000.2195
5.00 Enva
ase con 10 ta
abletas. durante cincco das.
Intravenosa a lenta o porr infusin.
Nuseaa y vmito Adultos: Un na ampolleta a, 15
secundaarios a minutos anttes de la
SOLLUCION INYE ECTABLE quimiotterapia y quimioterapia. Repetir a las 4 y 8
Cadda ampolleta o frasco radiote rapia horas despus de la primmera dosis.
amppula contiene
e: Clorhidrato antineo
oplsica. Infusin inttravenosa: 1 mg/hora
dihid
dratado de on
ndansetrn hasta por 244 horas. Nios mayores
equivalente a 8 mg de de cuatro aos:
ondansetrn 5 mg/m2 de superficcie
corporal, du
urante quince minutos
010.000.5428
8.00 Enva ase con 3 am
mpolletas o inmediatame ente antes de
e la
frasscos mpula con
c 4 ml. quimioterapia.
soluciones intravenosass
envasadas een frascos de vidrio.
G
vo de la sero
otonina a nivvel de recep
ptores tres qque reduce la
in
ncidencia y severidad
s de
e la nusea y vmito inducidos por d macos citotxicos.
diversos frm
Effectos adveersos: Cefalea, diarrea, estreimien nto y reaccio
ones de hipeersensibilidad
d.
C
Contraindica aciones: Hippersensibilidad al frmac ar riesgo beneficio en la
co. Precauciiones: Valora actancia.
In
nteraccione es: Inductore
es o inhibido
ores del siste
ema enzimttico microso omal hepticco modifican n su
trransformacin.
O
OXALIPLA
ATINO
Clave Des scripcin Indicacione
es Va de ad
dministraci
n y Dosis
Cad da frasco mppula contiene:
Oxa aliplatino 50
5 mg Infusin intravenosa a.
010.000.5458
8.00
Enva ase con un frasco mpula con Adultos:: 130 mg/m2 de
liofilizado o enva
ase con un fra
asco superficie
e corporal, en
n 250 a
Cncer de
mp pula con 10 ml.
m 500 ml d durante 2 a 6 horas,
colon y recto
o
SOL LUCION INYE ECTABLE cada 21 ddas.
metastsicoo.
Cad da frasco mppula contiene: Administrar diluido en
Oxa aliplatino 100
1 mg solucione
es intraveno osas
Enva ase con un frasco mpula con envasada as en frascos de vidrio.
010.000.5459
9.00 liofilizado o enva
ase con un fra
asco
mp pula con 20 ml.
m
G
Generalidad
des: Citotxiico antineop
plsico perte
eneciente al grupo de los derivados del platino
o y cuyo
j de 2015 36
m
mecanismo de d accin ess la formaci n de enlaces covalent es, dentro y entre las ca
adenas de laa
m
molcula de DNA.
D
Effectos adve ersos: Vmito, diarrea, neuropata perifrica.
p
C
co y a los de
erivados del platino.
nteraccione
In es: Con la ad
dministracin concomita ante con ralttitrexed se iincrementa la depuraci
n del
oxxaliplatino y su vida media terminal disminuye.
P
PACLITAX
XEL
Va
Clave Des
scripcin Indicacio
ones
Dossis
SOL
LUCIN INYE ECTABLE
Cad
da frasco mp
pula contiene: Paclitaxel
Cncer Infu
usin intrave
enosa.
300
0 mg
avanzado o Aduultos: 135 a 250
epitelial
010.000.5435
5.00 Envaase con un frasco mpula con 50 ml,
del ovarioo mg//m2 de supe erficie
con equipo para venoclisis librre de corp
poral, en 24 h
horas,
Carcinom ma
poliv
vinilcloruro (P
PVC) y filtro con
c cada tres semannas.
mamario
memmbrana no mayor de
0.222 m.
G
Generalidad des: A nivel celular
c estab
biliza los mic
crotbulos y promueve lla unin de los dmeros de
tu
ubulina, paraa evitar su deespolimerizaacin.
Riesgo en el Embarazo oX
Effectos adve ersos: Anemmia, tromboc citopenia, leucopenia, he
epatotoxicid dad, bradica
ardia, hipoten
nsin,
diisnea, nuseea, vmito, alopecia
a y ne
europata pe erifrica.
C
Contraindica aciones: Hippersensibilidad al frmac co y medicaamentos forrmulados co on aceite de ricino
poolioxitilado.
Precaucione es: Valorar riesgo beneficio en neutrropenia.
In
nteraccione es: Con cispllatino, etop
sido, carboplatino y flu orouracilo in
ncrementa la mielotoxiccidad.
Con ketocona azol disminu
uye su efecto.
P
PALONOSE
SETRN
Clave Desscripcin Indicacciones Va de administracin
n y Dosis
Cadda frasco mp pula contiene:
Prevenccin de Intraveno osa
Clorrhidrato de pa
alonosetrn
nuseass y vmitos Adultos: 0 0.25 mg. Dossis nica
equivalente a 0.225 mg de
agudo y tardo aplicada en bolo en un lapso de
palo
onosetrn
postquiimioterapia y 30 segund dos, 30 minuttos antes
radiote rapia del inicio d
de la quimiote
erapia.
010.000.4437
7.00 Enva
con 5 ml.
G
Generalidad des: Agente antiemtico o y antinuse
ea antagoni sta selectivo
o del subtipo
o 3 del receptor de la
se
erotonina (5
5HT3).
Effectos adveersos: Cefalea y estreimiento, diarrea, mareo,, fatiga, dolo
or abdomina al, insomnio.
C
Contraindica aciones: hip
persensibilida
ad al frmacco.
Precaucione es: Administrrar con precaucin en pacientes quee presenten prolongaci n de los intervalos
dee conduccin cardiaca, particularme
p ente intervalo QTc.
j de 2015 37
In
nteraccione es: El potenc
cial de intera
acciones cln
nicamente siignificativas parece ser muy bajo. En
esstudios clnic
cos controla
ados se ha administrado
a o con seguri dad junto coon agentes corticostero oides,
annalgsicos, antiemtico
a s/antinuse ea, antiespassmdicos y anticolinrggicos. No inh
hibe la activid
dad
anntitumoral de
d agentes quimioterap
q uticos.
P
PAZOPANI
NIB
ndicaciones Va
TABBLETA Orral.
Pacientes
P con
n
Cadda tableta conntiene: Ad
dultos: 800 mmg una vez aal da.
carcinoma
c de
Clorrhidrato de Pa
azopanib De
ebe tomarse sin alimentoss (cuando
clulas
c renale s
equivalente a 2000 mg de meenos una hora antes o doss despus
avanzado
a o
Pazoopanib. de
e una comida)). Debe tomaarse
metastsico
m e
en
en
ntera con agua y no debe p
partirse o
primera
p lnea
010.000.5654.00 Enva
ase con 30 ta
abletas. maachacarse.
G
Generalidades: Pazopan nib administrado por va a oral, es un potente inhibidor de tirosin kinasa (ITK)
quue inhibe m ltiples Rece
eptores del Factor
F de Crrecimiento EEndotelial Va ascular (VEG GFR)-1, -2 y -3,
in
nhibe los receptores del factor de crrecimiento derivado
d de plaquetas (P PDGFR)- y , e inhibe el
re
eceptor del factor
f de c
lulas madre (c-KIT), con valores CI50, de 10, 3 30, 47, 71, 84 y 74 nM,
re
espectivame ente.
Effectos adve ersos: Acciddente isqum mico transito orio, accidennte cerebrovvascular isqu umico, isquuemia de
m
miocardio, inffarto de mio ocardio e inffarto cerebraal, insuficien
ncia cardiacaa, perforacin gastrointe estinal y
fsstula, prolon
ngacin del intervalo
i QTT y hemorragia pulmona ar, gastrointtestinal y cerebral,
accontecimien ntos trombo oemblicos venosos,
v disffuncin del vventrculo izzquierdo y neumotrax.. Entre los
evventos morttales que po osiblemente tuvieron relacin con p azopanib se e incluyeron la hemorrg gia
gaastrointestin nal, hemorraagia pulmonar/hemoptisis, funcin heptica an normal, perfo oracin intestinal y
acccidente cerrebrovascula ar isqumicoo. Entre las reacciones
r a
adversas m s comunes de cualquierr grado
see incluyeron: diarrea, cambios en el color del pe elo, hipopigmmentacin de la piel, eru upcin cutn nea
exxfoliativa, hiipertensin, nusea, dolor de cabez za, fatiga, annorexia, vmmitos, disgeu usia, estoma atitis,
diisminucin ded peso, dolo or, elevacion
nes de alaninna aminotra ansferasa y a aspartato am minotransfe erasa.
C
Precaucione es: Efectos hepticos,
h hipertensin, sndrome de e encefalopa ata posterio
or reversible
e (PRES)/
sndrome de leucoencelo opata posterior reversibble (RPLS), d isfuncin ca ardiaca/fallo
o cardiaco,
prrolongacin del intervalo QT y Torssade de Poin ntes, aconte cimientos trrombticos arteriales,
accontecimien ntos trombo oemblicos venosos,
v miccroangiopatta trombticca, aconteciimientos
heemorrgicoss, perforacio ones gastrointestinales y fstula, hip potiroidismo o, proteinuriaa, neumotrrax,
in
nfecciones.
In
nteraccione es: Inhibidorres de CYP3A4, P-gp, BC CRP, inducto ores de CYP3A4, P-gp, B BCRP, uso
cooncomitante e de pazopa anib ysimvasstatina, admministracin cconcomitantte de pazop panib con
essomeprazol disminuye la biodisponibilidad de pazopanib ap proximadam mente en un 40 % (AUC Cy
Cmax),
j de 2015 38
P
PEMETRE
EXED
Clave Des scripcin In
ndicaciones Va
SOL LUCIN
INYYECTABLE Inttravenosa por infusin
Mesotelioma
M pleural
Cad da frasco mp pula con
maligno
m en Ad mg/m2 de su
dultos: 500 m uperficie
combinacin
c ccon Cis- coorporal administrada como o una
Pemmetrexed dis dico
platino.
p inffusin intrave
enosa durantee 10
heptahidratado
Cncer
C pulmo
onar de miinutos en el pprimer da de cada ciclo
o
clulas
c no peq
queas dee 21 das.
Pemmetrexed dis dico
avanzado
a o Addministrar dilu
uido en soluciiones
equivalente a 500 5 mg
metastsico
m ccon inttravenosas ennvasadas en ffrascos de
de pemetrexed
p
quimioterapia
q a previa vid
drio
Enva ase con frasc
co
010.000.5453
3.00 mp pula.
G
Generalidad des: Agente antineoplsico, antifolatos, que eje rce su acci n mediante la interrupccin de
lo
os procesos metablicoss dependienttes del folatto, esenciale es para la rep
plicacin cellular.
Effectos adve ersos: Anem mia, leucopenia, neutroppenia, nuse a, vmito, aanorexia, esttomatitis, faringitis,
diiarrea, consttipacin, fieb
bre, fatiga, transaminas
t emia, erupccin y/o des camacin cu utnea, prurrito,
allopecia, reac
cciones de hipersensibili
h dad.
C
Contraindica aciones: hip persensibilida
ad al frmacco.
Precaucione es: embarazo o, enfermedades mielossupresivas. FFiebre y neuttropenia.
In
nteraccione es: Aumenta ara sus efecctos adversos con deprresores de lla mdula sea. Cuando su uso
se
e asocia a cisplatino
c los medicame entos antiinflamatorio
os no esteroiideos deben n ser utilizados con
prrecaucin.
P
PROCARB
BAZINA
Clave Des
scripcin Ind
dicaciones Va de addministraci n y Dosis
Oral.
CP
PSULA O Adultos:: 2 a 4 mg/kg g de peso corrporal/da,
COM
MPRIMIDO en dosis
nica o dividida durante laa primera
semana, seguidos de 4 a 6 mg/kg g de peso
Cadda cpsula o corporal/
/da hasta que ocurra la reespuesta o
com
mprimido conttiene: se presennten efectos txicos. Dossis de
Clorrhidrato de Enfermedad de mantenimmiento 1 a 2 mg/kg de pe eso
proc
carbazina Ho
odgkin. corporal/
/da.
equivalente a 500 mg de Nios: 50 mg/da, du urante la prim
mera
proc
carbazina. semana, despus 100 2
0 mg/m de superficie
corporal, hasta que occurra respuessta o se
010.000.1771.00
Enva
ase con 50 c
psulas presenten efectos tx xicos. Dosis de
o co
omprimidos. mantenimmiento 50 m mg/da despu us de la
recuperacin de la mdula sea.
G
Generalidad des: El mecanismo de ac ccin exactoo se descono oce. Inhibe la
a sntesis de DNA, RNA y de
prrotenas as como la fasse S de la divvisin celularr.
Effectos adve ersos: Anorexia, nusea a, vmito, depresin
d de
e la mdula sea, exantema, confu usin,
niistagmus, depresin, ne europata peerifrica, hem
mlisis, boca
a seca, disfaagia, estomaatitis, estre
imiento,
diiarrea, mialg
gia, artralgia,, derrame pleural.
j de 2015 39
C
Contraindicaaciones: Hip
co, pobre re
eserva de la m mdula sea a, dao hep
tico y
re
enal.
In
nteraccione
es: Aumenta a el efecto de
d los antide
epresivos al inhibir la acccin de la m
monoaminoxidasa,
in
ncrementa lo
os efectos de
d barbitricos, hipotenssores, simpa
aticomimticcos y fenotiazinas.
R
RALTITRE
EXED
Clave Des
scripcin Indicacion
nes V
Va de admin
nistracin y D
Dosis
SOL
LUCION INYE
ECTABLE
Innfusin intraavenosa.
Cadda frasco mp pula con Tratamiento AAdultos: 3 m mg/m2 de sup perficie
liofilizado contien
ne: paliativo de
el cncer ccorporal, diluid
do en 50 a 1 100 ml de
Ralttitrexed 2 mgg de colon y recto solucin, se pu uede repetir la dosis
avanzado. ccada 3 seman nas en ausenccia de
Enva
ase con un frasco toxicidad.
010.000.5425
5.00
mppula.
G
Generalidad des: Es un annlogo del foolato corresp pondiendo a la familia d
de los anti-m
metabolitos y tiene
unna actividad
d inhibitoria potente
p contra la enzim ma timidalato
o sintetasa.
Effectos adve ersos: Nussea, vmito, elevacin de las transam minasas, tox xicidad de la
a mdula se
ea,
m
mucostis, paalpitaciones.
C
In
R
RITUXIMA
AB
osis
Cadda frasco mp
pula contiene
Ritu
uximab 100 mg
m
Envaase con 1 fra

asco mpula con
c
010.000.5433
3.00
10 ml.
m Inffusin intrav
venosa.
Envaase con 2 fra
ascos mpula
010.000.5433
3.01
con 10 ml. Linfoma
a no Addultos: 375 mmg/m2 de su
uperficie
SOLLUCION INYE ECTABLE Hodgki n. corporal/ da, cada 7 das. Administrar
Cadda frasco mppula contiene uido en soluciones intravenosas
dilu
Ritu
uximab 500 mgm envvasadas en frrascos de vidrio.
010.000.5445
5.00 Enva
con 50 ml.
010.000.5445
5.01 Enva
ase con dos frascos
f mpu
ula
con 50 ml cada uno.
u
G
Generalidad des: Anticuerpo monoclonal quimrico murino o/humano q que se une al antgeno o
trransmembra anal CD 2O O en los linffocitos B provocando rreacciones inmunolgicas.
Effectos adve ersos: Nussea, vmito, fatiga, ce efalea, pruriito, exantem ma, bronco oespasmo,
anngioedema, rinitis, hipootensin, ru ubor, arritm
mias cardiaccas, exacerbbacin de angina de pech ho o de
in
nsuficiencia cardaca,
c tro
ombocitopen nia, neutropenia o anem
mia.
C
Contraindica aciones: Hippersensibilidad al frmacco. Precauciiones: En carrdiopata isq
qumica o co
on
m
mielosupresi n.
j de 2015 440
In
nteraccione
es: Con med
dicamentos mielosupres
m ores aumen
ntan sus efecctos adverso
os.
S
SORAFEN
NIB
Clave Des
COM MPRIMIDO
Cnccer renal
Tossilato de soraffenib equivale
ente Oral
Carc inoma
a 20
00 mg de sorrafenib 00 mg cada 1
Adultos: 40 12 horas.
hepa
atocelular.
Enva
ase con 112 comprimidoss.
010.000.5480
0.00
G
Generalidad des: Inhibidor de las cina
asas de serinna / treoninna y cinasas de tirosina,, de recepto
ores de
la
as clulas tumorales y de
d las clulass de los vassos tumorale es, por lo que inhibe la a
angiognesiss y la
prroliferacin tumoral.
Effectos adve ersos: Exanttema, diarreea, astenia y adinamia, ffatiga, hiperttensin arte
erial.
C
Contraindica aciones: Hippersensibilidad al frmacco o a cualqquiera de los componenttes de la forrmulacin
deel medicame ento.
In
nteraccione es: Con commpuestos que e se metaboolizan y elim inan a trav UGT1A1, como el
s de la va U
iriinotecn.
S
SUNITINIB
B
Clave Des
Oral
Carcinoma d de
Aduultos. 50 mg cada 24 hora as,
CAPPSULA clulas renalles
duraante 4 seman nas, seguidas por 2
Cad
da cpsula conntiene: metastsico o.
sem anas de desccanso. Este r gimen se
Malato de sunitin
nib Tumores de el
repitte hasta la prrogresin o fa
alla al
equivalente a 12.5
1 mg estroma
trataamiento.
de sunitinib
s gastrointesttinal
Las ddosis se pued den incrementar o
con resisten
ncia o
010.000.5482
2.00 dism
minuir en rang gos de 12.5 o 25 mg
Enva
ase con 28 c
psulas. intolerancia a
con base en la se eguridad y tolerancia
imatinib.
indivvidual.
G
Generalidad des: Inhibe a mltiples reeceptores de e la tirosin ccinasa (RTKss) implicado os en el crecimiento
deel tumor, an
ngiognesis patolgica
p y progreso metastsico
m del cncer. Tiene gran actividad inh hibitoria
co
ontra el facttor de crecim
miento derivvado de las plaquetas
p (PPDGFR y PD DGFR re eceptores del factor
dee crecimientto del endottelio vascula
ar (VEGFR1, VEGFR2 y V VEGFR3), recceptor del fa actor de clulas
m
madre (KIT), tirosina cinasa 3 (FLT T3) parecida a Fms, recceptor del fa actor estimuulador de co olonias
Tipo 1 (CSF 1R) y rece eptor del facctor neurotrfico deriva ado de la lne
ea de clulass gliales (RETT). Su
m
metabolito prrimario presenta una po otencia similar a Sunitiniib.
Effectos adve ersos: Los ms
m severos son: Embolia pulmon nar, tromboccitopenia, hemorragia ttumoral,
neeutropenia febril e hipeertensin arrterial. Los ms frecuen ntes son: Fattiga, diarrea
a, nusea y vvmito,
esstomatitis, dispepsia,
d de
ecoloracin de la piel, disgeusia y an norexia.
C
Contraindica aciones: Hippersensibilidad al frmac co o a cualq quiera de los componenttes de la formulacin
deel medicame ento.
In
nteraccione es: Medicam mentos que aumentan
a la
a concentraccin plasm tica de Suniitinib: Inhibid
dores
pootentes de la
l CYP3A4, como ketoc conazol, ritoonavir, itracoonazol, eritro
omicina, clarritromicina, jugo de
j de 2015 441
to
oronja, jugo de uva.
M
Medicamento os que dism
minuyen la co
oncentracin plasmticca de Sunitinnib: Inductores de la CY YP3A4,
co
omo rifampicina, dexammetasona, feenitona, carrbamazepina
a, fenobarbittal, hierba de San Juan.
T
TAMOXIFE
FENO
es Va de administracin y Dosis
TABBLETA
Cadda tableta con
ntiene:
Cncer mammario
Citrato de tamoxxifeno Oral.
avanzado en
n mujeres
equivalente a 202 mg de Adultos: 10 mg (media ta
ableta)
premenopuusicas y
tam
moxifeno cada 12 horas.
posmenopuusicas.
010.000.3047
7.00 Enva
ase con 14 ta
abletas.
G
Generalidad des: Agente antiestrge eno no esterroideo con aaccin antin
neoplsica, la a cual parecce estar
re
elacionada con
c su capac cidad de competir con los estrgen nos por los ssitios de uni
n en los rg
ganos
bllanco especialmente gl
ndula mamaria.
Effectos adveersos: Bochornos, nuse ea, vmito, leucopenia, trombocitopenia moderada.
C
persensibilidad al frmacco.
Precaucione es: Puede pre
esentarse prrogresin moderada de las metsta asis.
In
nteraccionees: Con estr
genos dism minuyen sus efectos farmmacolgicoss.
T
TEMOZOL
LOMIDA
Clave Descrripcin Indicacion
nes Va
a de administtracin y Do
osis
CAPSSULA Ora
al
Cada cpsula contiene: Adu
ultos y nioss mayores de 3 aos:
Temoozolomida 1000 mg
Glioblastom
ma 0 mg/m2 d
Envase con 5 cpsulas multiformee /daa, durante 5 das. Repetirr el
010.000.5463
3.00
Envase con 10 cp
psulas recurrente o trattamiento cada 28 das.
010.000.5463
3.01
Envase con 20 cp
psulas progresivo.. Paccientes con qu
uimioterapia previa
010.000.5463
3.02
Astrocitom
ma dism /m2 de
minuir la dosiss a 150 mg/
CAPSSULA anaplsico..
Cada cpsula contiene: supperficie corporal, cada 24 horas en
Melanoma el p
primer tratammiento.
Temoozolomida 200 mg metastsicco En eel segundo trratamiento,
avanzado. incrrementar la ddosis de acueerdo a las
010.000.5465
5.00 Envase con 5 cpsulas.
010.000.5465
5.01 Envase con 10 cp
psulas. conndiciones clniicas y de lab
boratorio
010.000.5465
5.02 Envase con 20 cp
psulas. del paciente.
G
Generalidad des: Derivado o imidoazottetraznico del
d agente a alquilante da acarbazina. Presenta acctividad
anntineoplsica, dependiente de la do osis, al interferir con la rreplicacin d
del ADN.
Effectos adve ersos: Nussea, vmito, fatiga, consstipacin, ce efalea, anore exia, erupci
n cutnea ccon
prrurito, diarre
ea, fiebre, asstenia, somnnolencia.
C
Contraindica aciones: Hip persensibilidad al frmac co, mielosup presin gravve.
In
nteraccione es: La temo ozolomida administrada
a a en combinacin con n otros age entes alquilantes
puuede aume entar la pro obabilidad ded que ocurra mielodep presin. La administraccin concom mitante
coon cido va alproico se asocia
a con un discreto pero estad dsticamente e significat iivo, decreme
ento en
la
a depuracin n de temozolomida
j de 2015 442
T
TRASTUZU
UMAB
Clave Des
Cad
o
contiene: Trastuzumab 150 mgm
Infusin inttravenosa.
Adultos: Iniccial: 4 mg/kg
g peso,
010.000.5422
2.00 Enva
ase con frasc
co mpula. Cnccer de
administrado os durante 90
0 min.
SOLLUCION INYE ECTABLE mam ma, cuando
Mantenimiento: 2 mg/kg g de peso,
Cad
o est presente
cada 7 das.
contiene: Trastuzumab el on
ncogen
440
0 mg Her22Neu.
intravenosass envasadas een frascos
de vidrio.
010.000.5423
3.00 Enva
ase con un frasco mpula con
polv o mpula con 20
vo y un frasco
ml de
d diluyente.
G
Generalidad des: Anticuerpo monoclo onal humanizado que se e enlaza a laa protena deel receptor 2 del
fa
actor de crec cimiento epidrmico humano (HER2 2) en pacien
ntes con tum mores que so obre expresan la
prrotena HER2. Tiene una a vida mediaa de 2-11 das.
Effectos adve ersos: Anem mia, leucopenia, diarrea y efectos le ves a moderados y reve ersibles asocciados a
la
a administrac cin de lquid
dos. Poco coomunes pero o graves sonn cardiomiop pata, sndro
ome nefrticco e
hiipersensibilid
dad.
C
Precaucione es: En cardiopatas, neum mopatas y nefropatas
n S
Slo debe em mplearse en n neoplasias que
te
engan una so obre expresin de la prootena HER2 2.
In
nteraccione es: Antraciclina y ciclofo
osfamida pue uficiencia cardiaca.
eden precipiitar una insu
T
TRETINONA
Clave Descripci
n In
ndicaciones Do
osis y Vas de
e Administra
acin
CPPSULA Orral.
Cad
da cpsula conntiene:
Trettinoina 10 mg
Leucemia
L Ni
os y Adulto os: 45 mg/m m2 de
promieloctica
p a aguda. sup
perficie corpo
oral, dividido e
en 2
Enva
ase con 100 cpsulas. tom
mas iguales aal da.
010.000.5436
6.00
G
Generalidad des: Metabolito natural del d retinol, que
q induce la a diferenciaccin e inhibiccin de la
prroliferacin en las lneass celulares hematopoytticas transfo ormadas.
Effectos adve ersos: Xerodermia, xero ostoma, queeilitis, exanttema, edema a, nusea, v mito, dolorr seo,
ce
efalea y aum mento de trig glicridos, co
olesterol y transaminas
t as.
C
nteraccione
In es: Los frmacos que modifican la fu uncin del citocromo P--450 pueden n alterar las
co
oncentraciones plasmtticas de Trettinoina.
T
TROPISET
TRN
Clave Des
CP
PSULA Nusea a y vmito Oral.
j de 2015 443
Cadda cpsula con ntiene: secunda arios a Adultos: 5 mmg/da del se

egundo al
Clorrhidrato de trropisetrn quimiotterapia sexto da po
ostquimioteraapia.
equivalente a 5 mg de y radiotterapia Nios mayo ores de 4 aos: 0.2
trop
pisetrn. antineooplsica. mg/ kg de ppeso corporal//da del
segundo al ssexto da
010.000.5427
7.00 Enva
ase con 5 cp
psulas. postquimioterapia.
Dosis mximma: 5 mg/da..
G
vo de la serootonina a nivvel de recep
ptores tres q
que reduce la
a
in
ncidencia y severidad
s de
e la nusea y vmito inducidos por d diversos frmmacos citot xicos.
Effectos adveersos: Cefalea, estreimmiento, hipertensin, somnolencia y reacciones de hipersen nsibilidad.
C
Contraindica aciones: Hippersensibilidad al frmac co. Precauciiones: En tra
astornos cardiovascularees o dao
heeptico.
In
V
VINBLAST
TINA
Clave Des
Intraavenosa.
Adu ultos y nioss: mg/kg de peso
corpporal/semana a 2.5 mg/mm2 de
Linfoma de supeerficie corporral/semana, ddespus
SOL LUCION INYE ECTABLE.
Hodgkin y no incre
ementos sem manales de 0.05
Hodgkin. mg/ /kg de peso ccorporal 1.225
liofilizado contien
ne: Sulfato
Carcinoma mg/ /m2 de superrficie corporaal, hasta
de vinblastina
v 10
1 mg
mamario. que el nmero de e leucocitos ssea
Carcinoma inferrior de 3 000
0/mm3 o dism minuya la
Enva
ase con un frasco
embrionario del sinto
omatologa.
010.000.1770
0.00 mppula y ampolleta con 10
testculo. Dossis de mante enimiento: 10 mg una
ml de
d diluyente.
Coriocarcino
oma. o doos veces al mes.
Admministrar diluid
do en solucio
ones
intra
avenosas envvasadas en fra ascos de
vidrio.
G
Generalidad des: Bloqueaa la mitosis en
e metafase e e inhibe la ssntesis del R
RNA.
Effectos adveersos: Leuco openia, trom
mbocitopeniaa, alopecia, nnusea, vm mito, dolor articular y muuscular,
eddema, hiperuricemia, ne
eurotoxicidad.
C
co.
Precaucione es: Valorar riesgo beneficio en infecc
ciones, depr esin de la m mdula sea a, disfuncin
n
heeptica.
In
nteraccionees: Con mielosupresoress y la radioteerapia aume entan sus efe ectos adversos sobre la a mdula
ssea.
j de 2015 444
V
VINCRIST
TINA
Clave Des
scripcin Indicaciones Vaa de adminisstracin y Do
osis
Inttravenosa.
Addultos: 10 a 30 mcg/kg d de peso
SOLLUCIN corporal 0.4 a 1.4 mg/m2 de
INY
YECTABLE Leuc
cemia linfobl
stica sup oral, semanalmente.
perficie corpo
Cadda frasco mppula agud
da. Doosis mxima 2 mg.
con liofilizado Enfe
ermedad de Nios: 1.5 a 2 mg/m2 de superficie
contiene: Sulfato
o de Hodgkin. Linfomaa no corporal, seman
nalmente. Doosis
Vinc
cristina1 mg Hodgkin. mxima 2mg.
Rabddomiosarcomma. Ni
os menores de 10 kg de e peso
010.000.1768
8.00 Enva
ase con frascco Neuroblastoma. 2
corporal o menor de 1 m d de
mppula y una Tum
mor de Wilms .
supperficie corpo
oral.
amppolleta con 100 ml Cncer de pulmn.
05 mg/kg de peso corpora
0.0 al una vez
de diluyente.
d
a la
a semana. Ad dministrar dilu
uido en
solluciones intra
avenosas enva asadas en
fra
ascos de vidrioo.
G
Generalidad des: Es un ag
gente especfico del ciclo
o celular de la fase M, que acta blo oqueando la mitosis
ceelular, deten
nindola en metafase.
m
Effectos adve ersos: Nussea, vmito, estreimien nto, dolor abbdominal, p rdida de pesso, necrosis
in
ntestinal. Neeurotoxicidadd, anemia y leucopenia. Broncoespa asmo, alopeccia.
C
Contraindica aciones: Hippersensibilidad al frmacco y a los alccaloides de la vinca, infe
ecciones sisttmicas,
sndrome dessmielinizante e de Charcott-Merie Too oth, insuficie
encia hepticca y pacienttes que est n
re
ecibiendo rad dioterapia en campos que incluyan el hgado.
In
nteraccione es: Con med dicamentos neurotxico
n s y bloquead dores de canales de calcio aumenta an
effectos adversos. Incremmenta el efec cto de metotrexato.
j de 2015 445
V
VINORELB
BINA
Va
Clave Des
scripcin Indicacciones
Dossis
Cadda frasco mppula contiene: Intrravenosa en infusin
artrato de vinorelbina
Dita lentta.
Vino
orelbina Adu ultos: 20 a 30 mg/m2
de ssuperficie corrporal /
010.000.4435
5.00 Envaase con un frasco mpula semmana. Adminisstrar
con 1 ml. diluido en solucioones
intravenosas envvasadas
CPPSULA
en ffrascos de vid
drio.
Cadda cpsula conntiene:
Cncer de pulmn de Oraal
Bita
artrato de vino
orelbina
clulas no pequeass. Adu ultos: 60 mg g/m2 de
equivalente a 20.00
2 mg de
Cncer de mama. reaa de superficiie
Vino
orelbina
corpporal, adminisstrados
Enva
ase con una cpsula.
c unaa vez a la sem
mana.
010.000.4445
5.00
Desspus de la teercera
CPPSULA admministracin, aaumentar
Cadda cpsula contiene:
Bita
artrato de vino
orelbina la dosis a 80 mg g/m2 de
equivalente a 30.00
3 mg de rea
a de superficiie
Vino
orelbina corp
poral, con basse en el
uento de neutrfilos.
recu
010.000.4446
6.00 Enva
ase con una cpsula.
c
G
Generalidad des: Citostttico del grup
po de los alca
aloides de v inca rosea. AActa selecttivamente sobre los
m
microtbulos mitticos correlacionad
c dos con la actividad anttitumoral.
Effectos adveersos: Nussea, vmito, astenia, alopecia, anem mia, granuloccitopenia, leu
ucopenia, do
olor en el
peecho, neuropata perifrrica.
C
Contraindica aciones: Hippersensibilidad al frmacco, insuficie ncia hepticca, agranuloccitosis.
In
nteraccionees: Con med dicamentos mielosupres
m ores aumen nta la toxicid
dad hematollgica.
j de 2015 446
Grupo N 18: Otorrinolaringologa

Contenido
Grupo N 18: Otorrinolaringologa...................................................................................................2

BUDESONIDA.........................................................................................................................................................2
CINARIZINA...........................................................................................................................................................2
CLORFENAMINA COMPUESTA......................................................................................................................2
DIFENIDOL..............................................................................................................................................................3
FENILEFRINA..........................................................................................................................................................3
MOMETASONA......................................................................................................................................................4
NEOMICINA, POLIMIXINA B, FLUOCINOLONA Y LIDOCANA....................................................4
OXIMETAZOLINA................................................................................................................................................5
Grupo N 18: Otorrinolaringologa

BUDESONIDA
SUSPENSIN PARA
INHALACIN
Cada ml contiene
Nasal.
Budesonida 1.280 mg
Rinitis alrgica. Adultos: 256 g (4 dosis)
administrada cada 12 24 horas.
Envase con frasco
010.000.4337.00
pulverizador con 6 ml (120
dosis de 64 g cada una)
Generalidades: Corticoesteroide no halogenado con capacidad antiinflamatoria.
Efectos adversos: Irritacin farngea leve y tos, infeccin por Cndida, posibilidad de broncoespasmo
paradjico.
Precauciones: Tuberculosis pulmonar, infecciones micticas o virales en vas respiratorias.
CINARIZINA
TABLETA
Vrtigo. Oral.
Enfermedad de Adultos: Una tableta cada 12 horas.
Cinarizina 75 mg
Meniere. Mareo Nios mayores de 6 aos: 20 a 40 mg
de translacin. en dosis nica o dividir en dos tomas.
Generalidades: Antagonista competitivo de receptores histaminrgicos H1 y bloquea los canales de
calcio de la membrana celular.
Efectos adversos: Somnolencia, fatiga, tinnitus, trastornos gastrointestinales y sntomas
extrapiramidales.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, hemorragia cerebral, sntomas extrapiramidales y
lactancia.
Interacciones: Puede aumentar los efectos extrapiramidales de los antipsicticos y metoclopramida.
CLORFENAMINA COMPUESTA
TABLETA
Cada tableta contiene Paracetamol Oral
Tratamiento
500 mg Cafena 25 mg Adultos: Una tableta cada 8
sintomtico
Clorhidrato de fenilefrina 5 mg horas.
del resfriado
Maleato de clorfenamina 4 mg Nios: No se recomienda su
comn.
empleo en menores de 8 aos.
010.000.2471.00
Generalidades: La combinacin de frmacos ejerce un efecto antipirtico, antihistamnico,
vasoconstrictor y analgsico.
Efectos adversos: Somnolencia, agitacin, retencin urinaria, visin borrosa, debilidad muscular,
diplopa, resequedad de mucosas, cefalea y palpitaciones, discrasias sanguneas.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los frmacos, glaucoma, hipertensin arterial, hipertrofia
prosttica, gastritis y lcera duodenal.
Interacciones: Con sedantes, hipnticos, anticoagulantes, antidepresivos, IMAO y bloqueadores
adrenrgicos aumentan los efectos adversos.
DIFENIDOL
TABLETA
Oral.
Adultos: 25 a 50 mg cada 6 horas,
Clorhidrato de difenidol
no exceder de 300 mg/da. Nios
mayores de 6 aos o ms de 22 kg
difenidol
de peso corporal: 5 mg por kg de
peso corporal en 24 horas.
010.000.3111.00 Envase con 30 tabletas. Nusea.
SOLUCIN INYECTABLE Vmito.
Vrtigo.
Cada ampolleta contiene: Cinetosis.
Clorhidrato de difenidol
Intramuscular profunda.
Adultos: 20 a 120 mg en 24 horas.
difenidol
010.000.3112.00 Envase con 2 ampolletas de 2

ml.
Generalidades: Propiedades antivertiginosas y antiemticas al actuar en forma selectiva sobre el
aparato vestibular, deprime la estimulacin bulbar e inhibe la zona desencadenante bulbar
quimiorreceptora.
Efectos adversos: Somnolencia, visin borrosa, cefalea, ansiedad, astenia, insomnio, sequedad de
boca, urticaria, alucinaciones, desorientacin y confusin.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, enfermedad obstructiva gastrointestinal o
urinaria, insuficiencia renal, glaucoma, hipotensin arterial, no emplear en nusea y vmito del
embarazo.
Interacciones: Con depresores del sistema nervioso central y antimuscarinicos, aumentan los efectos
adversos.
FENILEFRINA
Nasal.
SOLUCIN NASAL Adultos y nios mayores de 6
Cada ml contiene: Congestin nasal y aos: Una a dos gotas en cada fosa
Clorhidrato de paranasal secundaria a nasal 3 4 veces al da.
Fenilefrina 2.5 mg rinitis de cualquier Nota: Debe ser aplicada con el
etiologa. paciente en posicin de decbito
010.000.3102.00 Envase con gotero Otitis media aguda. dorsal con la cara volteada al lado de
integral con 15 ml. la fosa nasal donde se aplica el
medicamento.
Generalidades: Simpaticomimtico que acta por estimulacin directa de los receptores alfa-1 de las
arteriolas de la mucosa nasal provocando vasoconstriccin y aliviando los sntomas congestivos.

Efectos adversos: Sensacin de ardor o resequedad de la mucosa nasal, sobre todo si se abusa de su
administracin.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, enfermedad coronaria grave, hipertensin,
hipertiroidismo y glaucoma. Precauciones: Administrada por periodos prolongados produce irritacin y
congestin nasal paradjica.
Interacciones: Con inhibidores de la monoaminooxidasa, reserpina, guanetidina, metildopa y
antidepresivos tricclicos, aumentan sus efectos adversos.
MOMETASONA
SUSPENSIN PARA INHALACIN
Cada 100 ml contiene: Furoato de
mometasona monohidratada
Nasal.
equivalente a 0.050g de furoato de
Adultos y nios: Una a dos
mometasona anhidra. Rinitis alrgica.
nebulizaciones cada 24 horas
No exceder de 200 g/ da.
Envase nebulizador con 18ml y
010.000.4141.00 vlvula dosificadora (140
nebulizaciones de 50 g cada una)
Generalidades: Esteroide no absorbible que disminuye la liberacin de histamina y la actividad de
eosinfilos.
Efectos adversos: Faringitis, ardor e irritacin nasal.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, tuberculosis activa o latente de las vas
respiratorias; infecciones micticas, bacterianas o virales, herpes simple ocular.
Interacciones: Aumentan sus efectos con corticoesteroides sistmicos
NEOMICINA, POLIMIXINA B, FLUOCINOLONA Y LIDOCANA

Dosis
SOLUCIN TICA
Acetnido de fluocinolona 0.025 g.
Infecciones del
Sulfato de Polimixina B equivalente a 1 tica.
odo
000 000 U de polimixina B Adultos y nios mayores de
producidas por
Sulfato de neomicina equivalente a 6 aos: Una a tres gotas tres
bacterias
0.350 g de neomicina o cuatro veces al da.
susceptibles.
Clorhidrato de lidocana 2.0 g
010.000.3132.00 Envase con gotero integral con 5 ml.

Generalidades: Combinacin de antimicrobianos tiene el efecto antibacteriano local de sus
componentes. En infecciones importantes de la zona puede ser necesaria la teraputica con
antibacterianos sistmicos. La lidocana tiene un efecto analgsico.
Efectos adversos: Irritacin por hipersensibilidad a alguno de los componentes de la frmula.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los frmacos, uso sistemtico en las otitis.
Interacciones: Ninguno de importancia clnica.
OXIMETAZOLINA
SOLUCIN NASAL
Cada 100 ml contienen: Nasal
Clorhidrato de oximetazolina Adultos y nios mayores de 12
50 mg aos: Dos o tres gotas en cada fosa
nasal cada 12 horas, con el paciente
Alivio
010.000.2198.00 Envase con gotero integral con en decbito.
temporal de la
20 ml.
congestin
SOLUCIN NASAL
nasal y
Cada 100 ml contienen
nasofarngea Nasal
Clorhidrato de oximetazolina
Nios de 1 a 5 aos: Dos a tres
25 mg
gotas en cada fosa nasal cada 12
horas, con el paciente en decbito.
010.000.2199.00 Envase con gotero integral con
20 ml.
Generalidades: Simpaticomimtico que contrae la red vascular de la mucosa nasal ocasionando un
efecto descongestivo.
Efectos adversos: Ardor y escozor nasal, estornudos, resequedad nasal, bradicardia, cefalea, insomnio,
mareos, mana, alucinaciones, sedacin.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y a medicamentos adrenrgicos, rinitis atrfica,
lactancia, hipertensin arterial sistmica hipertiroidismo y diabetes mellitus.
Interacciones: Con inhibidores de la MAO y antidepresivos tricclicos, aumentan sus efectos adversos.
Grupo N 19: Planificacin Familiar

Contenido
TABLA Grupo N 19: Planificacin Familiar........................................................................... 2

CETROELIX .......................................................................................................................................... 2
DESOGESTREL Y ETINILESTRADIOL ............................................................................................. 2
ETONOGESTREL ................................................................................................................................. 3
LEVONORGESTREL ............................................................................................................................ 3
LEVONORGESTREL Y ETINILESTRADIOL..................................................................................... 4
MEDROXIPROGESTERONA Y CIPIONATO DE ESTRADIOL .................................................... 4
NORELGESTROMINA-ETINILESTRADIOL .................................................................................... 5
NORETISTERONA Y ESTRADIOL .................................................................................................... 6
PROGESTERONA ................................................................................................................................ 6
Grupo N 19: Planificacin Familiar

CETROELIX
Dosis
SOLUCIN INYECTABLE
El frasco mpula con liofilizado contiene:
Acetato de cetrorelix equivalente a 0.25
mg de cetrorelix.
Prevencin de la
ovulacin Subcutnea.
Envase con un frasco mpula y jeringa de
010.000.4210.00 prematura Adultos: Dosis a juicio del
1 ml con diluyente.
durante la especialista y de acuerdo
SOLUCIN INYECTABLE
estimulacin con la respuesta
El frasco mpula con liofilizado contiene:
ovrica teraputica.
Acetato de cetrorelix equivalente a 3.0
controlada.
mg. de cetrorelix.
Envase con un frasco mpula y jeringa de

010.000.4211.00
3 ml con diluyente.
Generalidades: Agonista de la hormona liberadora de gonadotropinas, compite con sta por los
receptores de membrana de las clulas de la hipfisis.
Efectos adversos: Ocasionalmente nuseas, cefalea y sndrome de hiperestimulacin ovrica.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, menopausia, alteraciones moderadas y severas de
la funcin heptica y renal.
DESOGESTREL Y ETINILESTRADIOL
TABLETA
Anticoncepcin
Desogestrel 0.15 mg Adultos: Una tableta diaria por la
Prevencin del
Etinilestradiol 0.03 mg noche a partir del quinto da del ciclo
embarazo.
menstrual.
Generalidades: Progestgeno sinttico con estrgeno que inhiben la ovulacin y modifican el
tracto genital, lo que impide la unin de las clulas germinales.
Efectos adversos: Nusea, vmito, cefalalgia, nerviosismo, hemorragia intermenstrual, amenorrea,
menstruacin escasa y de corta duracin.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los frmacos, antecedentes o presencia de tumores
mamarios, enfermedad heptica, hipertensin arterial sistmica, enfermedad tromboemblica,
diabetes mellitus, mujeres fumadoras de ms de 35 aos de edad.
Interacciones: La rifampicina, ampicilina, tetraciclina, cloramfenicol, benzodiacepinas y barbitricos
disminuyen el efecto anticonceptivo.
ETONOGESTREL
IMPLANTE Subcutnea.
El implante contiene: Adultos: Un implante cada tres aos.
Anticoncepcin.
Etonogestrel 68.0 mg Insertarlo del da 1 al 5 del ciclo
Prevencin del
menstrual. La insercin y remocin
embarazo.
010.000.3510.00 Envase con un implante y debern efectuarse por un mdico con
aplicador. experiencia.
Generalidades: Asociacin de progestgeno sinttico con estrgeno que inhiben la ovulacin y
modifican el tracto genital, lo que impide la unin de las clulas germinales.
Efectos adversos
Nusea, vmito, cefalalgia, nerviosismo, hemorragia intermenstrual, amenorrea menstruacin escasa y
de corta duracin.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los frmacos, antecedentes o presencia de tumores
mamarios, enfermedad heptica, hipertensin arterial sistmica, enfermedad tromboemblica,
diabetes mellitus, mujeres fumadoras de ms de 35 aos de edad.
Interacciones: La rifampicina, ampicilina, tetraciclina, cloramfenicol, benzodiacepinas y barbitricos
LEVONORGESTREL
Oral.
Mujeres en edad frtil, incluyendo
las adolescentes: Un comprimido o
COMPRIMIDO O TABLETA tableta. Tomar lo antes posible
Cada comprimido o tableta despus de una relacin sexual sin
contiene: Levonorgestrel 0.750 proteccin, y a ms tardar dentro
Anticoncepcin
mg de las siguientes 72 horas. Tomar
poscoito
un segundo comprimido o tableta
010.000.2210.00 Envase con 2 comprimidos o 12 horas despus del primero. Ante
tabletas. la presencia de vmito en las
3 horas posteriores a la primera
dosis, tomar de inmediato el
segundo comprimido o tableta.
Generalidades: Inhibe los mecanismos de secrecin gonadotrpica hipofisiaria, la maduracin folicular
y forma un moco cervical denso que evita la unin de las clulas germinales. En dosis de 0.75 mg
bloquea la ovulacin impidiendo la fecundacin, si la relacin sexual ha ocurrido en las 72 horas
precedentes a la ovulacin. Es ineficaz si el proceso de implantacin ha comenzado.
Efectos adversos: Cefalea, nusea, vmito, edema, ictericia e hiperglucemia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y a los progestgenos, enfermedad
tromboemblica, cncer mamario, insuficiencia heptica, hemorragias gastrointestinales, diabetes
mellitus, migraa, enfermedad cardiaca, asma y trastornos convulsivos.
Interacciones: Rifampicina, ampicilina, tetraciclina, cloramfenicol, benzodiacepinas y barbitricos
LEVONORGESTREL
POLVO
El dispositivo con polvo
Anticoncepcin. Intrauterina.
contiene: Levonorgestrel
Tratamiento de la Adultos: 52 mg con periodicidad a
(micronizado) 52 mg
menorragia. juicio del especialista.
010.000.2208.00 Envase con un dispositivo.
Generalidades: Progestgeno que inhibe la secrecin gonadotrpica hipofisiaria, la maduracin
folicular y forma un moco cervical denso.
Efectos adversos: Cefalea, nusea, vmito, edema, ictericia e hiperglucemia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, enfermedad tromboemblica, cncer mamario,
insuficiencia heptica, hemorragias gastrointestinales, diabetes mellitus, migraa, enfermedad
cardiaca, asma bronquial y trastornos convulsivos.
Interacciones: La fenitona, fenobarbital, ampicilina y rifampicina disminuyen el efecto de
levonorgestrel, y pueden alterar los requerimientos de hipoglucemiantes en pacientes diabticos.
LEVONORGESTREL Y ETINILESTRADIOL
GRAGEA
Cada gragea contiene: Oral.
Anticoncepcin.
Levonorgestrel 0.15 mg Adultos: Una gragea diaria por la
Prevencin del
Etinilestradiol 0.03 mg noche a partir del quinto da del ciclo
embarazo.
menstrual.
Generalidades: Asociacin de progestgeno con estrgeno que inhibe la ovulacin y modifica el
tracto genital, lo que impide la unin de las clulas germinales.
Efectos adversos: Amenorrea, hemorragia uterina disfuncional, nusea, vmito, cefalalgia,
nerviosismo, menstruacin escasa y de corta duracin.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, antecedentes o presencia de tumores
mamarios, enfermedad heptica, diabetes mellitus, enfermedad tromboemblica, hipertensin
arterial sistmica, mujeres fumadoras de ms de 35 aos de edad.
Interacciones: La rifampicina, ampicilina, tetraciclina, cloramfenicol, benzodiacepinas y barbitricos,
MEDROXIPROGESTERONA Y CIPIONATO DE ESTRADIOL

Cada ampolleta o jeringa
Adultos: Primera vez;
contiene: Acetato de Anticoncepcin.
administrar una ampolleta o
Medroxiprogesterona 25 mg
jeringa entre el primero y el quinto
Cipionato de estradiol 5 mg Prevencin del
da del ciclo menstrual.
embarazo.
Segunda vez, administrar al mes
010.000.3509.00 Envase con una ampolleta o
despus de la primera dosis.
jeringa prellenada de 0.5 ml
Generalidades: Asociacin de progestgeno sinttico con estrgeno que inhiben la ovulacin y
modifica el tracto genital, impidiendo la unin de las clulas germinales.

Efectos adversos: Nusea, vmito, hemorragia intermenstrual, amenorrea, cefalea, depresin,
tromboflebitis y trastornos tromboemblicos, cloasma.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, neoplasias estrgeno dependiente o de mama,
enfermedad tromboemblica y heptica, diabetes, epilepsia, asma y enfermedad mental, sangrado
vaginal no diagnosticado.
NORELGESTROMINA-ETINILESTRADIOL
Cutnea.
PARCHE
Adultos: Aplicar un parche cada
semana, de preferencia el mismo da,
Cada parche contiene: Anticoncepcin.
durante 3 semanas.
Norelgestromina 6.00 mg Prevencin del
Dejar una semana sin parche.
Etinilestradiol 0.60 mg embarazo.
Cada parche libera 150 g de
norelgestromina y 20 g de
010.000.3511.00 Envase con 3 parches.
etinilestradiol cada 24 horas.
Generalidades: Acta a travs del mecanismo de supresin de la gonadotropina, mediante las
acciones estrognica y progestacional del etinilestradiol y la norelgestromina. El mecanismo primario
de accin es la inhibicin de la ovulacin, pero tambin pueden contribuir a la eficacia las
alteraciones en el moco cervical, la motilidad de las trompas de Falopio y el endometrio.
Efectos adversos: Tumores hepticos benigno y carcinoma; cncer cervical y de mama; adenomas
pituitarios con prolactina. Lesiones neuro-oculares. Infarto al miocardio, migraa, hipertensin
arterial, accidentes cerebrovasculares, trombosis venosa profunda, tromboembolia arterial y
pulmonar. Colestasis intraheptica y colelitiasis. Reaccin en el sitio de aplicacin. Retencin de
lquidos, cambio en el peso corporal, menor tolerancia a la glucosa. Cambios de estado de nimo,
depresin, irritabilidad, cambios en la libido. Corea inducida por estrgenos. Cambio en la curvatura de
la crnea. Nusea, vmito, espasmos y distensin abdominal. Eritema nodoso, prurito, exantema,
cloasma, eritema multiforme, acn, seborrea, alopecia. Sangrado intermenstrual, amenorrea, cambio
de tamao de los fibromiomas uterinos, candidiasis vaginal, dismenorrea, mastodinia, galactorrea.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a cualquier componente de este producto. Antecedentes o
padecimientos tipo tromboflebitis aguda y trastornos tromboemblicos. Enfermedad
cerebrovascular o de las arterias coronarias. Enfermedad cardiaca valvular con complicaciones
e hipertensin arterial grave. Diabetes con complicaciones vasculares. Migraa con aura focal.
Carcinoma de mama, de endometrio u otro tipo de tumor dependiente de estrgenos. Sangrado
genital anormal. Ictericia colestsica del embarazo o con uso previo de anticonceptivos hormonales.
Enfermedad hepatocelular aguda o crnica con insuficiencia. Adenomas o carcinomas hepticos.
Precauciones: Riesgo de embarazo en mujeres obesas con peso mayor de 90 kg. En
poblacin con riesgo de padecimientos tromboemblicos arteriales y en insuficiencia renal.
disminuyen el efecto anticonceptivo. Con la hierba de San Juan, riesgo de embarazo o de sangrados
intermenstruales y metrorrgia. Con inhibidores de proteasas virales se modifican los niveles
circulantes de las hormonas; el indinavir los aumenta y el ritonavir los disminuye.
NORETISTERONA Y ESTRADIOL
SOLUCIN INYECTABLE
Cada ampolleta o jeringa
Adultos: Administrar una
contiene: Enantato de
ampolleta o jeringa dentro de
noretisterona 50 mg
Anticoncepcin. los primeros 5 das del ciclo
Valerato de estradiol 5 mg
menstrual. Posteriormente 30
3das, independientemente del
010.000.3515.00 Envase con una ampolleta o
ciclo menstrual.
jeringa con un ml.
Generalidades: Combinacin de progestgeno con estrgeno que impide la ovulacin al inhibir la
secrecin de gonadotropinas hipofisiarias y producir cambios en el moco cervical y en la mucosa
endometrial.
Riesgo en el EmbarazoX
Efectos adversos: Nusea, vmito, mastalgia, aumento de peso, cefalea, alteraciones menstruales,
cloasma, depresin y tromboflebitis.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, antecedentes de cncer de mama e hgado,
insuficiencia cardiaca.
Precauciones: En hipertensin arterial sistmica, diabetes mellitus, epilepsia y asma bronquial.
Interacciones: Ampicilina, rifampicina, tetraciclina y anticonvulsivantes, disminuyen su efecto
anticonceptivo.
PROGESTERONA
GEL Cutnea en glndula mamaria

Mastopata
Adultos: Aplicar la cuarta parte del gel
benigna
Cada aplicador contiene: de 1 aplicador (22.5 mg) en la glndula
Progesterona 90 mg mamaria afectada, diariamente
Mastalgia y
Duracin del tratamiento a juicio del
mastodinia
Envase con 6 aplicadores. especialista.
010.000.4207.00
Generalidades: La progesterona aplicada localmente en la glndula mamaria, se distribuye y
disemina por el tejido adiposo para tratar y prevenir los efectos vasculares y celulares provocados
por un dficit de progesterona a nivel de los senos, suspendiendo el aumento de la permeabilidad
capilar, la hidratacin del tejido conectivo, la estimulacin y diferenciacin del epitelio galactforo,
bloqueando la rpida actividad mittica epitelial y la formacin de acinos glandulares.
Efectos adversos: Rash cutneo en los sitios de aplicacin.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, procesos malignos y mujeres menores de 12 aos.
Grupo N 20: Psiquiatra

Contenido
Grupo N 20: Psiquiatra...............................................................................................................................2

ALPRAZOLAM........................................................................................................................................................2
AMITRIPTILINA.....................................................................................................................................................2
ANFEBUTAMONA.................................................................................................................................................3
BROMAZEPAM.......................................................................................................................................................3
CITALOPRAM.........................................................................................................................................................4
CLOZAPINA............................................................................................................................................................4
DIAZEPAM...............................................................................................................................................................5
FLUNITRAZEPAM.................................................................................................................................................5
FLUOXETINA..........................................................................................................................................................6
FLUPENTIXOL........................................................................................................................................................6
HALOPERIDOL......................................................................................................................................................7
IMIPRAMINA...........................................................................................................................................................8
LEVOMEPROMAZINA.........................................................................................................................................8
LITIO..........................................................................................................................................................................9
LORAZEPAM...........................................................................................................................................................9
OLANZAPINA.......................................................................................................................................................10
PAROXETINA.......................................................................................................................................................10
QUETIAPINA.........................................................................................................................................................11
REBOXETINA........................................................................................................................................................11
RISPERIDONA......................................................................................................................................................12
SERTRALINA.........................................................................................................................................................12
TRIAZOLAM..........................................................................................................................................................13
TRIFLUOPERAZINA...........................................................................................................................................13
VENLAFAXINA.....................................................................................................................................................14
ZIPRASIDONA......................................................................................................................................................14
ZUCLOPENTIXOL...............................................................................................................................................15

Grupo N 20: Psiquiatra
ALPRAZOLAM
TABLETA
Cada tableta contiene: Ansiedad.
Oral.
Alprazolam 2.0 mg Trastornos de
Adultos: 0.5-4.0 mg al da.
pnico.
Generalidades: Agonista del receptor de benzodiacepinas, que facilita la accin inhibitoria del GABA en
el sistema nervioso central.
Efectos adversosSomnolencia, aturdimiento, cefalea, hostilidad, hipotensin, taquicardia, nusea,
vmito.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, glaucoma agudo, psicosis y trastornos psiquitricos
sin ansiedad.
Precauciones: No prescribir para el estrs cotidiano, no se debe administrar por ms de 4 meses.
Interacciones
El alcohol y otros depresores del sistema nervioso central aumentan el estado depresivo. Los
antidepresivos tricclicos aumentan su concentracin plasmtica.
AMITRIPTILINA
TABLETA
Depresin Oral.
agitada, Adultos:
Clorhidrato de Amitriptilina
reactiva Inicial: 25 mg cada 6 a 12 horas y
25 mg
crnica y con aumentar paulatinamente.
insomnio. Mantenimiento.150 mg en 24 horas.
Generalidades: Inhibe la recaptura de serotonina y en menor proporcin, de norepinefrina en las
terminaciones nerviosas.
Efectos adversos: Estreimiento, retencin urinaria, sequedad de boca, visin borrosa, somnolencia,
sedacin, debilidad, cefalea, hipotensin ortosttica.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco o a los antidepresivos tricclicos.
Precauciones: En padecimientos cardiovasculares, glaucoma de ngulo cerrado, alcoholismo activo,
sedacin e hipertiroidismo.
Interacciones: Aumenta el efecto hipertensivo con adrenalina. Disminuye su efecto con los
barbitricos. Con inhibidores de la monoaminooxidasa puede ocasionar excitacin grave, hipertermia y
convulsiones.

ANFEBUTAMONA
Dosis
TABLETA O GRAGEA DE
Cada tableta o gragea de liberacin

prolongada contiene: Anfebutamona 150 Oral.
mg Depresin. Adultos: 150-300 mg al
da.
040.000.4486.00 Envase con 15 tabletas o grageas de
liberacin prolongada
040.000.4486.01 Envase con 30 tabletas o grageas de
liberacin prolongada
Generalidades: Antidepresivo inhibidor selectivo de la recaptura de noradrenalina y dopamina.
Efectos adversos: Equimosis, edema perifrico, convulsiones, insomnio, rash, poliuria, angioedema.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, epilepsia, uso concomitante con inhibidores de la
monoaminooxidasa.
Interacciones: Con la orfenadrina, ciclofosfamida, ifosfamida, inhibidores de la recaptura de
serotonina.
BROMAZEPAM
COMPRIMIDO
Oral.
Cada comprimido contiene: Ansiedad.
Adultos: 1.5 a 3 mg cada 12 horas.
Bromazepam 3 mg
Nios: No se han establecido las
Neurosis.
dosis para menores de 12 aos.
Generalidades: Benzodiacepina de accin intermedia, que deprime SNC en los niveles lmbico y
subcortical. Suprime la actividad convulsiva de focos epileptgenos en corteza, tlamo y estructuras
lmbicas.
Efectos adversos: Hiporreflexia, ataxia, somnolencia, miastenia, apnea, insuficiencia respiratoria,
depresin del estado de conciencia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, dependencia, estado de choque, coma, insuficiencia
renal. Glaucoma
InteraccionesCon otros depresores del sistema nervioso central (barbitricos, alcohol, antidepresivos)
aumenta sus efectos.

CITALOPRAM
TABLETA
Bromhidrato de citalopram Oral.
equivalente a 20 mg de Adultos: 20 mg cada 24 horas, se
Depresin.
citalopram. puede incrementar la dosis hasta
obtener la respuesta deseada.
Generalidades: Bloqueador selectivo de la recaptura de la serotonina, sin efecto sobre los otros
neurotransmisores.
Efectos adversos: Cefalea, sudoracin, astenia, prdida de peso, palpitaciones, insomnio,
disminucin de la libido, congestin nasal, resequedad de mucosas
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y en menores de 14 aos.
Precauciones: Valorara riesgo beneficio en el embarazo, lactancia, mana, insuficiencia renal e
insuficiencia heptica. En la segunda mitad del embarazo aumenta el riesgo de Hipertensin
Pulmonar Persistente del Recin Nacido (RN); irritabilidad, dificultad para tomar alimentos y
dificultad respiratoria en los RN.
Interacciones: Con inhibidores de la monoaminooxidasa y alcohol aumentan los efectos adversos;
ketoconazol, itraconazol y eritromicina, modifican su actividad teraputica. Con triptanos (eletriptn,
rizatriptn, sumatriptn y zolmitriptano) se presenta el Sndrome Serotoninrgico grave con riesgo
para la vida
CLOZAPINA
COMPRIMIDO
Clozapina 100 mg Adultos: Inicial: 25 mg cada 6 horas,
Psicosis
con aumento gradual segn
040.000.3259.00 Envase con 30 comprimidos. respuesta, hasta 300 o 450 mg al da.
Generalidades: Se une a los receptores para dopamina en el sistema lmbico. Interacta con
receptores adrenrgicos, colinrgicos, histaminrgicos y serotoninrgicos.
Efectos adversos: Pancitopenia, somnolencia, sedacin, convulsiones, taquicardia, nusea, vmito,
eyaculacin anormal, urgencia o retencin urinaria.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, agranulocitosis, depresin profunda del Sistema
Nervioso Central.
Precauciones: En hipertrofia prosttica o glaucoma. Vigilancia continua y peridica mediante biometra
hemtica.
Interacciones: Accin aditiva con medicamentos que actan en el NC. Aumenta su toxicidad
sobre mdula sea con agentes supresores y con antihipertensivos aumenta el efecto de
hipotensin. Aumenta la concentracin plasmtica de warfarina y digoxina
.

DIAZEPAM
TABLETA
Diazepam 10 mg Adultos:
2 a 10 mg/ da dividida cada 6 a 8
Envase con 20 tabletas. Preanestsico. horas.
040.000.3215.00
Ansiedad. Intramuscular o intravenosa.
Adultos:
SOLUCIN INYECTABLE Epilepsia y sndrome 0.2 a 0.3 mg por kg de peso
Cada ampolleta contiene: convulsivo. corporal.
Diazepam 10 mg Nios con peso mayor de 10 kg:
Espasmo muscular. 0.1 mg por kg de peso corporal.
040.000.0202.00 Envase con 50 ampolletas Dosis nica.
de 2 ml. Solo administrar diluido en
soluciones intravenosas envasadas
Generalidades: Deprime SNC en los niveles lmbico y subcortical. Suprime la actividad convulsiva de
focos epileptgenos en corteza, tlamo y estructuras lmbicas.
Efectos adversos: Hiporreflexia, ataxia, somnolencia, miastenia, apnea, insuficiencia respiratoria,
depresin del estado de conciencia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, dependencia, estado de choque, coma, insuficiencia
renal. Glaucoma.
Interacciones: Aumenta sus efectos con otros depresores del sistema nerviosos central (barbitricos,
alcohol, antidepresivos).
FLUNITRAZEPAM
COMPRIMIDO
Flunitrazepam 1 mg Insomnio. Adultos: 1 2 mg antes de
acostarse.
Generalidades: Favorece la actividad GABArgica del sistema reticular activador ascendente.
Efectos adversos: Visin borrosa, cansancio o debilidad, somnolencia diurna, frmacodependencia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a las benzodiacepinas. Insuficiencia respiratoria, cardiaca,
heptica o renal, miastenia gravis.
Precauciones: No se recomienda su empleo en menores de 15 aos.
Interacciones: Sus efectos aumentan con la administracin de otros depresores del sistema
nervioso central (alcohol, neurolpticos, analgsicos, opiceos y otros).

FLUOXETINA
CPSULA O TABLETA
contiene: Clorhidrato de
Oral.
fluoxetina equivalente a 20
Adultos: Inicial: 20 mg en la
mg de fluoxetina.
Depresin. maana, con aumento progresivo de
acuerdo a la respuesta.
tabletas.
tabletas.
Generalidades: Inhibe la recaptura de serotonina por las neuronas del sistema nervioso central.
Efectos adversos: Nerviosismo, ansiedad, insomnio, bradicardia, arritmias, congestin nasal,
trastornos visuales, malestar respiratorio, disfuncin sexual, retencin urinaria, reacciones de
hipersensibilidad.
Precauciones: En ancianos, insuficiencia heptica, renal y lactancia. Antecedentes de epilepsia y
sndrome convulsivo, administrar dosis menores. En la segunda mitad del embarazo aumenta el
riesgo de Hipertensin Pulmonar Persistente del Recin Nacido (RN); irritabilidad, dificultad para
tomar alimentos y dificultad respiratoria en los RN.
Interacciones: Con warfarina y digitoxina se potencian sus efectos adversos. Incrementa el efecto de
los depresores del sistema nervioso central. Con triptanos (eletriptn, rizatriptn, sumatriptn y
zolmitriptano) se presenta el Sndrome Serotoninrgico grave con riesgo para la vida.
FLUPENTIXOL
SOLUCION INYECTABLE
Decanoato de flupentixol 20 Intramuscular.
mg Adultos: 50-100 mg cada 2 a 4
semanas.
Envase con una ampolleta de
010.000.3261.00
1 ml.
Esquizofrenia
GRAGEA
crnica y crisis
paranoica.
Diclorhidrato de flupentixol
Oral
flupentixol
Adultos: 5 -20 mg cada 24 horas.
010.000.3263.00
010.000.3263.01
010.000.3263.02
Generalidades: Antipsictico tioxanteno piperidnico antagonista de los receptores posinpticos D1 y
D2 de la dopamina. Biodisponibilidad oral de 40-50
% por efecto del primer pas. La mayor parte del flupentixol se inactiva por desalquilacin en el

hgado y el decanoato se hidroliza por las esterasas plasmticas. Volumen de distribucin de 12-14
L/kg, con excrecin urinaria mnima. Vida media de 22-36 hs.
Efectos adversos: Manifestaciones tempranas dentro de los 2 primeros meses del tratamiento:
distona aguda, sndrome extrapiramidal, acatisia. Tardas, despus de meses o aos de tratamiento:
tremblor perioral y discinecia. Rara vez se presenta el sndrome neurolptico maligno. Otros efectos
son aumento de peso, sedacin, hipotensin postural, erupciones cutneas y discrasias sanguneas.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, depresin de la mdula sea.
Precauciones: En hipotensin arterial y enfermedad de Parkinson.
Interacciones: Potencia los efectos de otros depresores del sistema nervioso como sedantes, alcohol,
antihistamnicos y opiceos. Inhiben las acciones de los agonistas de la dopamina.
HALOPERIDOL
Dosis
SOLUCIN ORAL
Oral.
Cada ml contiene: Haloperidol 2 mg
Adultos: 0.5 a 5 mg cada 8 a
12 horas.
Envase con gotero integral con 15 ml.
040.000.4477.00
TABLETA
Oral.
Cada tableta contiene: Haloperidol 5
Adultos: 5 a 30 mg en 24
mg
horas. Una toma al da o
Psicosis dividir dosis cada 8 a 12 hs.
SOLUCION INYECTABLE
Neurolptico.
Cada ampolleta contiene: Haloperidol Intramuscular.
5 mg Adultos: 2 a 5 mg cada 4 a 8
Excitacin
horas.
psicomotora.
040.000.3253.00 Envase con 6 ampolletas (5 mg/ ml).
SOLUCIN INYECTABLE
Cada ampolleta contiene: Decanoato
de haloperidol equivalente a 50 Intramuscular.
mg de haloperidol Adultos: 50 a 100 mg cada 4
semanas.
Envase con 1 ampolleta con 1 ml
040.000.4481.00
Envase con 5 ampolletas con 1 ml
040.000.4481.01
Generalidades: Bloquea los receptores postsinpticos de la dopamina en el cerebro.
Efectos adversos: Sequedad de mucosas, estreimiento, retencin urinaria hipotensin ortosttica,
sntomas extrapiramidales, discinesia tarda.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. La solucin inyectable no se debe administrar por
va endovenosa debido a que produce trastornos cardiovasculares graves como muerte sbita,
prolongacin del QT y Torsades des Pointes
Precauciones: En epilepsia y Parkinson. Insuficiencia heptica y renal, embarazo, lactancia,
enfermedades cardiovasculares, depresin del sistema nervioso central.

Interacciones: Puede disminuir el umbral convulsivo en pacientes que reciben antiepilpticos. Con
antimuscarnicos aumentan los efectos adversos. Con litio puede producir encefalopata. Con
antiparkinsonianos disminuyen los efectos teraputicos
IMIPRAMINA
GRAGEA O TABLETA Oral.
Cada gragea o tableta contiene: Adultos: 75 a 100 mg/ da dividida
Clorhidrato de Depresin cada 8 horas, incrementando segn
Imipramina 25 mg respuesta teraputica de 25 a
Enuresis. 50 mg hasta llegar a 200 mg.
040.000.3302.00 Envase con 20 grageas o Nios de 6 aos en adelante:
tabletas. 25 mg una hora antes de dormir.
Generalidades: Aumenta la cantidad de noradrenalina, serotonina o ambas en el sistema nervioso
central, bloqueando su reabsorcin con lo que se evita la acumulacin de dichos neurotransmisores.
Efectos adversos: Insomnio, sedacin, sequedad de mucosas, mareo, estreimiento, visin borrosa,
hipotensin o hipertensin arterial, taquicardia, disuria.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco o a los antidepresivos tricclicos.
Precauciones: En padecimientos cardiovasculares, hipertrofia prosttica, glaucoma, hipertiroidismo,
epilepsia y sndrome convulsivo.
Interacciones: Con inhibidores de la monoaminooxidasa aumentan los efectos adversos. Puede
bloquear el efecto de la guanetidina y clonidina; potencia la depresin producida por el alcohol.
LEVOMEPROMAZINA
TABLETA
Oral.
Maleato de
Psicosis con Adultos y nios mayores de 12
levomepromazina
ansiedad o aos:
agitacin extrema. 12.5 a 25 mg/ da, o dividida cada 8
levomepromazina
horas.
Generalidades: Antagonista competitivo de los receptores dopaminrgicos del sistema lmbico,
tlamo e hipotlamo.
Efectos adversos: Resequedad de mucosas, somnolencia, hipotensin arterial, retencin urinaria,
parkinsonismo, acatisia, disquinesia, fotosensibilidad, ictericia colesttica, discrasias sanguneas,
hiperprolactinemia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco o a las fenotiacinas, insuficiencia heptica,
insuficiencia renal, epilepsia no tratada, hipotensin arterial, depresin de la mdula sea, coma,
enfermedad de Parkinson.
Interacciones: Intensifica y prolonga la accin de opiceos, analgsicos, alcohol, difenilhidantona y
otros depresores del sistema nervioso central. Con antihipertensivos aumentan la hipotensin
ortosttica. Con antimuscarnicos aumentan los efectos adversos.

LITIO
TABLETA
Oral.
Trastornos
Cada tableta contiene: Adultos: 300 a 600 mg/ da (se
maniaco-
Carbonato de Litio 300 mg suele ajustar la dosis de acuerdo a
depresivos.
los niveles de litio en la sangre).
Generaliodades: Compite con cationes y altera el intercambio en la bomba de sodio y potasio,
afectando los sistemas de neurotransmisin, principalmente el adrenrgico.
Efectos adversos: Nusea, vmito, somnolencia, temblor, fatiga, leucocitosis, diabetes inspida
nefrognica, hiperglucemia transitoria, atrofia de nefronas y fibrosis glomerular e intersticial.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, enfermedad cardiovascular o renal, epilepsia,
enfermedad de Parkinson, deshidratacin, hiponatremia, infecciones graves, lactancia, esquizofrenia.
Interacciones: La aminofilina, bicarbonato y cloruro de sodio, aumentan la excrecin de litio. La
carbamazepina, probenecid, indometacina, metildopa y piroxicam, aumentan los efectos adversos. Los
diurticos aumentan la resorcin de litio con posibles efectos txicos
LORAZEPAM
TABLETA Ansiedad.
Neurosis ansiosa o
Oral.
Cada tableta contiene: provocada por
Adultos: 2 a 4 mg/ da, divididas
Lorazepam 1 mg trastornos orgnicos.
cada 8 12 horas.
Tensin emocional.
040.000.5478.00 Envase con 40 tabletas Insomnio.
Generalidades: Favorece la actividad GABArgica. Suprime la actividad convulsiva de focos
epileptgenos en corteza, tlamo y estructuras lmbicas.
Efectos adversos: Hiporreflexia, ataxia, somnolencia, apnea, insuficiencia respiratoria, depresin del
estado de conciencia, dependencia y tolerancia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y a las benzodiacepinas.
Precauciones: En glaucoma, insuficiencia respiratoria, insuficiencia heptica, insuficiencia renal,
miastenia gravis.
Interacciones
La administracin simultnea de barbitricos, ingestin de alcohol y otras benzodiacepinas, aumentan
los efectos depresivos.

OLANZAPINA
TABLETA
Olanzapina 10 mg Oral.
Esquizofrenia.
Adultos:5 a 20 mg, cada 24 horas.
SOLUCIN INYECTABLE
Agitacin
Intramuscular.
Cada frasco mpula con asociada a:
Adultos:2.5 mg en pacientes
liofilizado contiene: Esquizofrenia
agitados con demencia.
Olanzapina 10 mg Enfermedad
10 mg en pacientes agitados con
bipolar
esquizofrenia o enfermedad bipolar.
010.000.4489.00 Envase con un frasco Demencia.
mpula.
Generalidades: Tienobenzodiacepina con afinidad por diversos receptores como: dopaminrgicos,
serotoninrgicos, histaminrgicos y muscarnicos.
Efectos adversos: Somnolencia, aumento de peso corporal, vrtigo, acatisia, edema, aumento del
apetito, hipotensin ortosttica, sequedad de boca, estreimiento.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Precauciones: En hipotensin arterial.
Interacciones: Aumenta su eliminacin con carbamazepina y humo de tabaco. El etanol puede
ocasionar efectos aditivos y el carbn activado reduce considerablemente su absorcin
PAROXETINA
TABLETA
Oral.
Clorhidrato de paroxetina
Adultos: 20 mg/ da en dosis nica
equivalente a 20 mg de Depresin.
por las maanas, con aumento
paroxetina.
necesario de acuerdo a la respuesta.
Generalidades. Refuerza la actividad de la serotonina al inhibir su recaptura neuronal, con pocos
efectos antimuscarnicos.
Efectos adversos: Nusea, somnolencia, cefalea, estreimiento, sudoracin, temblor, astenia,
disfuncin sexual, hipotensin postural.
Precauciones: En cardiopatas, epilepsia, insuficiencia heptica e insuficiencia renal. En la segunda
mitad del embarazo aumenta el riesgo de Hipertensin Pulmonar Persistente del Recin Nacido (RN);
irritabilidad, dificultad para tomar alimentos y dificultad respiratoria en los RN.
Interacciones: Incrementa el efecto de los inhibidores de la monoaminooxidasa, antidepresivos
tricclicos, fenotiacinas, diurticos y antiarritmicos. Aumenta los efectos adversos de los digitlicos.
Con triptanos (eletriptn, rizatriptn, sumatriptn y zolmitriptano) se presenta el Sndrome

Serotoninrgico grave con riesgo para la vida.
QUETIAPINA
TABLETA
Fumarato de quetiapina Oral
equivalente a 100 mg Psicosis. Adultos: 100 a 150 mg cada 12
de quetiapina horas.

Generalidades: Muestra una gran afinidad a los receptores cerebrales de serotonina (5HT2) y de
dopamina (receptores D1 y D2). La combinacin del antagonismo de estos receptores con mayor
selectividad por los 5HT2 con respecto a los D2, es lo que contribuye al efecto antipsictico.
Efectos adversos: Astenia leve, boca seca, rinitis, dispepsia y estreimiento.
Contraindicaciones: Hipersensiblilidad al frmaco y en menores de 16 aos.
Precauciones: Evitar el uso concomitante con medicamentos de accin en sistema nervioso central y
con alcohol.
Interacciones: Es un antipsictico atpico que interacta con una gran variedad de receptores de
neurotransmisores. La administracin concomitante con tioridazina aumenta la eliminacin de la
quetiapina.
REBOXETINA
TABLETA
Cada tableta contiene
Metansulfonato de Oral
reboxetina equivalente a Depresin Adultos: 4 mg cada 12 horas, dosis
4 mg de reboxetina mxima 10 mg/da

Generalidades: Antidepresivo inhibidor selectivo de la recaptura de noradrenalina en el sistema
nervioso. Muestra menos afinidad por la recaptura de 5-HT y no tiene efecto en la captacin de la
dopamina.
Efectos adversos: Taquicardia, hipertensin, hipotensin ortosttica, midriasis, visin borrosa,
constipacin, sequedad de boca, cefalea, sudoracin y urgencia urinaria. Las crisis convulsivas son raras.
Precauciones: En padecimientos cardiovasculares, epilepsia, antecedente de sndrome convulsivo y en
mayores de 65 aos. Evitar el uso concomitante con inhibidores de la MAO. Supervisin estrecha en
pacientes con enfermedad bipolar. En la segunda mitad del embarazo aumenta el riesgo de
Hipertensin Pulmonar Persistente del Recin Nacido (RN); irritabilidad, dificultad para tomar
alimentos y dificultad respiratoria en los RN.
Interacciones: Con ketoconazol se incrementan 50 % las concentraciones plasmticas de los
enantimeros de reboxetina. La interaccin con alimentos y lorazepam no es clnicamente significativa.

No altera la funcin cognitiva en voluntarios sanos que ingieren alcohol. No se h a evaluado el efecto
simultneo con otros antidepresivos. Con triptanos (eletriptn, rizatriptn, sumatriptn y
zolmitriptano) se presenta el Sndrome Serotoninrgico grave con riesgo para la vida.
RISPERIDONA
TABLETA
Oral.
Adultos: 1 a 2 mg cada 12 horas.
Risperidona 2 mg
La dosis de sostn se establece de
acuerdo a la respuesta teraputica.
Esquizofrenia
SOLUCION ORAL crnica.
Cada mililitro contiene: Oral
Risperidona 1 mg Adultos: Primer da 2 mg. Segundo
da 4 mg. Das subsecuentes 4-6
040.000.3262.00 Envase con 60 ml y gotero mg/da.
dosificador.
Generalidades: Antipsictico antagonista de receptores 5-HT2 de serotonina y D2 de dopamina.
Biodisponibilidad oral 94 %, se biotransforma a un metabolito hidroxi activo. Vida media de 22
horas.
Efectos adversos: Distona aguda, sndrome extrapiramidal y acatisia dentro de los primeros dos
meses del tratamiento. Despus de meses o aos de tratamiento: tremblor perioral y discinecia
tarda. Rara vez se presenta el sndrome neurolptico maligno. Otros efectos son aumento de peso,
sedacin, hipotensin postural, erupciones cutneas y discrasias sanguneas.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y depresin de la mdula sea.
Precauciones: En hipotensin arterial y enfermedad de Parkinson.
Interacciones: Potencia los efectos de otros depresores del sistema nervioso como sedantes, alcohol,
antihistamnicos y opiceos. Inhiben las acciones de los agonistas de la dopamina.
SERTRALINA
CPSULA O TABLETA
Depresin
contiene: Clorhidrato de Oral.
sertralina equivalente a 50 mg Adultos: 50 mg en la maana o en
Trastornos
de sertralina. la noche. Dosis mxima 200 mg/
obsesivo
da.
compulsivos.
tabletas.
Generalidades: Inhibidor potente y especfico de la recaptura de serotonina, accin que favorece el
efecto serotoninrgico en sistema nervioso central.
Efectos adversos: Nusea, diarrea, dolor abdominal, mareo, hipotensin arterial, palpitaciones, edema,
disfuncin sexual masculina.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, epilepsia, tendencias suicidas.

Precauciones: Valorar riesgo beneficio en durante el embarazo y lactancia; dao heptico y abuso de
drogas. En la segunda mit ad del embarazo aumenta el riesgo de Hipertensin Pulmonar Persistente del
Recin Nacido (RN); irritabilidad, dificultad para tomar alimentos y dificultad respiratoria en los RN.
Interacciones: Con warfarina aumenta efectos anticoagulantes por desplazamiento de protenas
plasmticas. Disminuye la eliminacin de diazepam y sulfonilureas. Con triptanos (eletriptn,
rizatriptn, sumatriptn y zolmitriptano) se presenta el Sndrome Serotoninrgico grave con riesgo
para la vida
TRIAZOLAM
TABLETA
Triazolam 0.125 mg Insomnio. Adultos: 0.125 mg antes de dormir
como dosis media.
Generalidades: Benzodiacepina que suprime la actividad neuronal en corteza, tlamo y estructuras
lmbicas.
Efectos adversos: Hiporreflexia, ataxia, somnolencia, miastenia gravis, apnea, insuficiencia
respiratoria, depresin del estado de conciencia, dependencia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, dependencia, estado de choque.
Precauciones: En glaucoma e insuficiencia renal.
Interacciones: Duplica su concentracin plasmtica cuando se administra simultneamente con
eritromicina o cimetidina.
TRIFLUOPERAZINA
GRAGEA O TABLETA
Cada gragea o tableta contiene:
Clorhidrato de trifluoperazina
Esquizofrenia. Oral
Adultos: 1 a 2 mg cada 12 horas,
trifluoperazina
Ansiedad. ajustar la dosis de acuerdo a
Psicosis respuesta teraputica
crnica. Dosis mxima: 40 mg/ da.
tabletas.
tabletas.
Generalidades: Fenotiacina que inhibe a los receptores dopaminrgicos, produciendo depresin del
Efectos adversos: Estreimiento, resequedad de mucosas, hipotensin arterial, sncope, sntomas
extrapiramidales, acatisia, disquinesia, ginecomastia, fotosensibilidad, ictericia colesttica, discrasias
sanguneas.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, depresin de la mdula sea, insuficiencia heptica,
insuficiencia renal, coma, epilepsia no tratada y sndrome convulsivo.
Precauciones: En epilepsia bajo tratamiento, enfermedad de Parkinson y evitar su uso durante el

primer trimestre del embarazo.
Interacciones: Intensifica y prolonga la accin de: antihipertensivos, anticonvulsivantes, opiceos,
analgsicos, barbitricos, alcohol y otros depresores del sistema nervioso central.
VENLAFAXINA
CAPSULA O GRAGEA DE
Cada cpsula o gragea de
liberacin prolongada contiene:
Oral.
Clorhidrato de venlafaxina
Depresin. Adultos: 75-225 mg cada 24
horas.
venlafaxina.
010.000.4488.00
Envase con 10 cpsulas o grageas
Generalidades: Es un antidepresivo cuya liberacin se controla mediante difusin a travs de la
membrana celular y no es pH dependiente. Es un inhibidor potente de la serotonina neuronal y de la
recaptura de norepinefrina.
Efectos adversos: Astenia, fatiga, hipertensin arterial, vasodilatacin, disminucin del apetito nusea,
vmito.
Precauciones: Mediciones frecuentes de la tensin arterial y de la presin intraocular, especialmente
en hipertensin arterial y glaucoma. En la segunda mitad del embarazo aumenta el riesgo de
Hipertensin Pulmonar Persistente del Recin Nacido (RN); irritabilidad, dificultad para tomar alimentos
y dificultad respiratoria en los RN.
Interacciones: Con inhibidores de la monoaminooxidasa, indinavir, warfarina, etanol y haloperidol. Con
triptanos (eletriptn, rizatriptn, sumatriptn y zolmitriptano) se presenta el Sndrome Serotoninrgico
grave con riesgo para la vida.
ZIPRASIDONA
CAPSULA
Clorhidrato de ziprasidona
ziprasidona.
Envase con 28 cpsulas Oral.

010.000.3264.00
Psicosis. Adultos: 80-60 mg al da, divididos
CAPSULA cada 12 horas con los alimentos.
Clorhidrato de ziprasidona
ziprasidona.


Generalidades: Tiene una elevada afinidad con los receptores de dopamina tipo 2 y 2a, tambin
interacta con los receptores de serotonina 5HT
Efectos adversos: Astenia, sndrome extrapiramidal, nuseas, somnolencia, estreimiento, sequedad
bucal, dispepsia, visin anormal.
Precauciones: Se recomienda no administrar simultneamente con medicamentos que puedan
prolongar el segmento QT, infarto del miocardio reciente, insuficiencia cardiaca descompensada y
arritmias en tratamiento con antiarrtmicos de la clase IA y III.
Interacciones: Medicamentos antiarrtmicos clase IA y III. Medicamentos que prolonguen el
intervalo QT. La carbamazepina disminuye 36 % la concentracin en plasma de ziprasidona y el
ketoconazol la aumenta 35 %.
ZUCLOPENTIXOL
SOLUCIN INYECTABLE
Esquizofrenia Intramuscular.
Decanoato de zuclopentixol
Adultos: 200-400 mg cada 2-4
200 mg
Otras psicosis. semanas
010.000.5483.00 Envase con una ampolleta.
Generalidades: Neurolptico perteneciente a la familia de los tioxantenos, acta bloqueando los dos
tipos de receptores dopaminrgicos, D1 y D2.
Efectos adversos: Sedacin, sndrome extrapiramidal, hipotensin ortosttica, sequedad de boca,
estreimiento, retencin urinaria, disfuncin erctil, anorgasmia femenina, amenorrea, galactorrea,
ginecomastia y aumento de peso.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco y a los tioxantenos, depresin del sistema nervioso
central, depresin de mdula sea, feocromocitoma, porfiria, glaucoma, insuficiencia heptica,
insuficiencia renal.
Interacciones: Aumenta la depresin del sistema nervioso con opiceos, antihistamnicos,
barbitricos, benzodiacepinas y alcohol. Aumenta la hipotensin ortosttica con antihipertensivos.
G
Grupo N 21: Reu
umatologa y Traum
matologa
C
Contenido
a y Traumatolloga........................................................ ..........................................................2
Grupo N 21: Reumatologa
R
BATACEPT............................................................................................................ ..........................................................2
AB
AD B....................................................................................................... ..........................................................2
DALIMUMAB
AL L........................................................................................................ ..........................................................3
LOPURINOL
AZ A........................................................................................................ ..........................................................3
ZATIOPRINA
ELECOXIB............................................................................................................ ..........................................................4
CE
CO
OLGENA-P A.............................................................. ..........................................................4
POLIVINILPIIRROLIDONA
OLCHICINA......................................................................................................... ..........................................................5
CO
CO..................................................................................................... ..........................................................5
DIICLOFENAC
ET T........................................................................................................ ..........................................................6
TANERCEPT
NDOMETACIINA.................................................................................................... ..........................................................7
IN
NFLIXIMAB......................
IN . ..................................................................................... ..........................................................7
LE DA..................................................................................................... ..........................................................8
EFLUNOMID
MELOXICAM.....................
M . ..................................................................................... ..........................................................8
M MOL................................................................................................. ..........................................................9
METOCARBAM
NAPROXENO........................................................................................................... ..........................................................9
NA
OR NA...................................................................................................... ........................................................10
RFENADRIN
PIIROXICAM............................................................................................................. ........................................................10
ULINDACO......................
SU . ..................................................................................... ........................................................10
TO B....................................................................................................... ........................................................11
OCILIZUMAB
Modificcado: 07 de agosto de 2015 1

G
Grupo N 21: Reum
matologa
a y Traum
matologaa
A
ABATACEP
PT
V
Va de administracin
Cllave Des
scripcin In
ndicaciones
y Dosis
SOLLUCIN
INYECTABLE
Artritis
A reumaatoide activa d
de
Cada jeringa pre--llenada
in
ntensidad mo oderada a graave Subcutnea.
conttiene:
re
efractaria al ttratamiento d
de A
Adultos:
01
10.000.5820
0.00 Aba
atacept 125 mg.
m
FARME y a un o o ms agen ntes 125 mg sema anal con o
biolgicos.
b Deeber adminisstrarse siin dosis de ca
arga.
Enva
ase con 4 jeriingas
en combinaci n con metottrexato.
prellenadas con 1 ml
cadaa una (125 mg/ml).
m
Generalidade es: Abatace ept modula selectivame ente una seal coestimu uladora clave e que es neccesaria
paara la activacin comple eta de los linfocitos T quue expresan CD28.
Riiesgo en el Embarazo C
Effectos adve ersos: Cefalea, mareo, in nfecciones de
d vas respi ratorias, riniitis, herpes ssimplex, tos,,
infecciones de e vas urinarias, hiperten or abdominal, dispepsia, nusea,
nsin, vasodiilatacin perrifrica, dolo
diarrea, eritem
ma, fatiga.
Coontraindica aciones: Hip persensibilidaad al frmacco.
Prrecauciones: Pacientes con historia a de infecci
n recurrentee o crnica. No administtrar
cooncurrentem mente con va acunas vivass o la administracin con njunta de ab batacept con n agentes biolgicos
inmunodepresores o inmu unomodulad dores podra potenciar loos efectos d de abataceptt sobre el sisstema
inmunitario.
nteraccione
In es: No se reccomienda el uso concurrrente con ag gentes bloqu ueadores dell Factor de n necrosis
tu
umoral.
A
ADALIMUM
UMAB
Cllave Descrripcin Indicaciones Vaa de adminisstracin y Do osis
Subcutnea.
Artritis Addultos: Artritiis reumatoide e.
SOLU UCION INYEC CTABLE
Reumatoide con Psoorisica y esppondilitis anqu
uilosante
Cada frasco mpula o jeringa
respuesta 40 mg cada 15 das.
prellenada o jeringa
a
inadecuada a Enffermedad de e Crohn activ va
prellenada en autoinyector
FARMEs Ind
duccin: 160 0 mg; aplicar 4 dosis de
con 0.8 ml contiennen:
tradicionaless. 40 mg al da en dos das con nsecutivos,
Adalimmumab 40 mg.m
segguidos de 80 mg, dos sem manas
Artritis psoriisica. desspus (da 16 6)
10.000.4512
01 2.00 Envasse con una jerringa
Maantenimiento o: Dos seman nas
prellenada.
Espondilitis desspus de term minar el periodo de
anquilosante e. ind
duccin (da 3 30); aplicar 40
0 mg al
10.000.4512
01 2.01 Envasse con un frassco
da
a, cada 2 sem manas.
mpula y jeringa.
Enfermedad de Psooriasis: Psoria
asis en placa, de
Crohn. inte
ensidad mod derada a sevvera,
10.000.4512
01 2.02 Envasse con una jerringa
apllicar 80 mg/d da, seguidos a los 7
prellenada en autooinyector.
Psoriasis. da
as por 40 mg/ /da y despus 40 mg
cadda dos seman nas.
Generalidades: .Bloque ea la accin n del facto or de necro
osis tumora
al-alfa, molcula que causa la
inflamacin y destruccin
n de las artic
culaciones.

Effectos adveersos: Rinitis, sinusitis, bronquitis, neumona, infecciones del tracto urinario, esttomatitis,
m
mialgia.
Contraindicaaciones: Hipersensibilidad al frrmaco, emb barazo, lacctancia, tubberculosis, e esclerosis
m
mltiple.
In
nteraccionees: Ninguna de importan ncia clnica
A
ALOPURIN
NOL
Cllave Des
scripcin In
ndicaciones Va de a
administracin y Dosis
Oral.
Adultoss: Para prevenir ataques: 1
100
mg/da,, aumentar caada 7 das 1000 mg, sin
TABBLETA
excederr dosis mxim
ma de 800 mg g.
Cada tableta con
ntiene: Gota
G primaria
ao
Gota 2000 a 300 mg g al da.
Alop
purinol 300 mg
m secundaria
on tofos 400 a 600 mg /d
Gota co da.
Hiperuricemia
H a.
Nios: Hiperuricemia a secundaria a
10.000.3451
01 1.00 Enva
ase con 20 ta
abletas.
proceso
os malignos. DDe 6 a 10 aoos 300
mg/da en tres dosiss. Menores dee 6 aos:
50 mg ttres veces al da.
Generalidades: Reduce e la produccin de c cido rico i nhibiendo las reaccionnes bioqum micas que
prreceden a suu formacin.
Effectos adv versos: Ex xantema, nusea,
n vmito, diarrrea,, hepatotoxicidad, neuritis p perifrica,
so
omnolencia, cefalea, agrranulocitosiss, anemia ap
plstica.
Contraindica aciones: Hipersensibilid
dad al frmaco, lactanccia. Precaucciones: Cataaratas o enffermedad
heeptica o ren
nal.
In
nteraccione es: Los acidificantes dee la orina faavorecen la
a formacin de clculoss renales. E El alcohol,
tia
acidas y furo
osemida disminuye su efecto
e antig
gotoso. Las x
xantinas inc rementan la
a teofilina s
rica. Con
annticoagulanttes se po otencializa el efecto anticoagulante, y ccon clorpro opamida e el efecto
hipoglucemiante. Con anttineoplsico os se aumenta el potenccial para dep
primir mdula sea.
A
AZATIOPR
RINA
Cllave Des
scripcin Indicaciones V
Va de admin nistracin y D Dosis
Inmunosupre esin en O
Oral.
trasplante re
enal. A
Adultos: Com mo inmunosup presor
TAB
BLETA
Lupus eritemmatoso para transplannte: de 1 a 5 mg/kg de
Cada tableta con
ntiene:
sistmico peso corporal diario.
Azatioprina 50 mg
m
Dermatomio ositis O
Otras afeccio ones: 3mg/kg de peso
Artritis reum
matoide c orporal/da, la dosis se red
duce de
10.000.3461
01 1.00 Enva
ase con 50 ta
abletas.
grave resiste
ente a acuerdo con la a respuesta y la
otros tratammientos. to
olerancia.
Generalidades: Altera el metabolism mo de las puurinas e inhib
be la sntesiss de DNA, RNA y protenas.
Riiesgo en el Embarazo D
Effectos adv versos: An norexia, nusea, vm mito, leucop penia, anem mia, pancittopenia, inffecciones,
heemorragias, hepatotoxiccidad, reacciones de hipersensibilida
ad.
Contraindicaaciones: Hipersensibilid dad al frmaco, trat amiento prrevio con agentes alquilantes.
Prrecauciones: Disfuncin heptica, infecciones sistmicas.
In
nteraccionees: Con el alopurinol
a e inhibe su biotransform
se macin y a aumentan su us efectos adversos.
Puuede antagoonizar el blo
oqueo neuro omuscular producido
p poor pancuroniio.

C
CELECOXI
XIB
Cllave De
escripcin Indicacciones Va de admiinistracin y Dosis
CA
APSULA
Ca
ada cpsula co
ontiene:
Artritis
elecoxib 100 mg
Ce
reumat oide
Oral.
10.000.5505
01 5.00 Envase con 20 cpsulas.
Dolor a o dos cpsulas cada
Adulto: Una
CA
APSULA postope
eratorio 12 24 hora
as.
Ca
ada cpsula co
ontiene:
elecoxib 200 mg
Ce Osteoa
artritis.
10.000.5506
Generalidades: Analgssico y antiin nflamatorio no esteroid deo (AINE) que inhibe selectivamente a la
ennzima cicloo oxigensa-2 (COX-2). Se S absorbe casi comple etamente ppor va oral, se une 97 7 % a las
prrotenas dell plasma, se e biotransfoorma extenssamente en n el hgado y los meta abolitos ina
activos se
eliminan en bilis (27 %) y orina (57 %). % Se excre eta en orina menos del 3 %. Vida me edia de 11 hhoras.
Effectos adv versos: Dolo or abdomin nal, diarrea, dispepsia, flatulencia, nusea, do olor lumbarr, edema,
ce
efalea, vrtig go, rinitis, fa
ariangitis y sinusitis. En
n menos dell 2 % de loss pacientes se presenta a melena,
hipertensin, anemia y reacciones alrgicas y en meno os del 0.1 % perforaccin gastroiintestinal,
heepatitis, arrittmias y dao o renal.
Coontraindica aciones: Hip persensibilidaad al frmacco y a los an
ntiinflamatorrios no esteroideos.
Prrecauciones: Utilizar bajo estrricta vigilan ncia mdicca y no exceder la as dosis ssuperiores
re
ecomendada as, especialm mente en pa acientes con insuficienccia hepticaa, insuficienccia cardiaca y renal y
an
ntecedentess de enferme edad cido-p pptica.
In
nteraccione es: Aumenta a los efectoos adversos de otros A AINEs y de aanticoagulan ntes. Contraarresta el
effecto de anttihipertensivos.
C
COLGEN
NA-POLIVI
VINILPIRR
ROLIDON
NA
Cllave De
escripcin Indicacciones V
Va de admin
nistracin y D
Dosis
SO
OLUCION INY YECTABLE
Ca
ada mililitro co
ontiene:
I ntralesional.
Co
olgena-poliviinilpirrolidona
a Consoli dacin
NNios, adolescentes y ad
dultos:
14
41.3 mg equiv valente a sea enn
FFracturas: 1.5 ml semana
al, durante
33 mg de colgena
8.3 fractura
as o
8 semanas. Pseudoartrossis: 1.5 ml
pseudo artrosis.
ante 10 sema
ssemanal, dura anas.
10.000.3999
01 9.00 Envase con 1.5 ml.
01
10.000.3999
9.01 Envase con 4 ml.
m
Generalidades: Colgen na-polivinilpirrolidona ac
cta a nivel de fibroblasstos y macr fagos mod
dulando el
m
metabolismo de la colge ena.
Effectos adve ersos: Ningu uno de inters clnico, ex
xcepto ardo or durante la
a aplicacin.
Coontraindica aciones: Hippersensibilidaad al frmacco.
Prrecauciones. Valorar el e uso de colgena-po
c livinilpirrolid ona sobre reas de in nfeccin, en caso de
haacerlo aplica
ar antibioticoterapia vaa sistmica.
In
nteraccione es: Ninguna de inters clnico.

C
COLCHICIINA
Cllave De
escripcin Indicacciones V
Dosis
TA
ABLETA O
Oral.
Ca
ada tabletta contiene: Ataque agudo A
Adultos: Fasee aguda: 1 mgg cada una
Co
olchicina 1 mg de gotta o su a dos horas ((mximo, 7 mg en 24
prevenccin. horas).
10.000.3409
01 9.00 Envase con 30 tabletas. Fa
ase crnica 1 mg diario.
Generalidades: Reduce la movilida ad leucocitaaria, la fagocitosis y la producci n de cido o lctico,
disminuye la formacin
f de depsitos de cristaless de uratos y la inflamaccin.
Riiesgo en el Embarazo D
Effectos adv versos: An nemia apl stica, agraanulocitosis y con uso prolongado prrpura no
trrombocitop nica, neuritis perifricca, choque,, hematuria a, oliguria, ddepresin ddel sistema nervioso
ceentral, diarre
ea, nusea y vmito.
Co ontraindica aciones: Hippersensibilidaad al frmac
co.
Prrecauciones: Disfunci n heptica, cardiopata as, discrasiass sanguneaas, enfermed dad renal, trastornos
geenitourinarioos, ancianos.
In
nteraccione es: El alcohol y los diur
ticos de asa
a reducen la a eficacia de
e la colchicin
na como pro ofilctico,
coon fenilbutazona puede aumentar el riesgo de leucopenia y trombocittopenia y disminuye la a absorcin
dee vitamina B12.
B
D
DICLOFEN
NACO
Cllave Desscripcin Indiccaciones Va de addministracin y Dosis
CPPSULA O GRAGEA DE Oral.
LIBE
ERACIN PR ROLONGADA A Proccesos Adultos: 100 mg cada 24
Cada gragea conntiene: Diclofe
enaco inflamatorios horas. La dosis de
sdiico 100 mg seveeros como: mantenimmiento se deb be ajustar
Artriitis a cada paaciente. Dosiss mxima
10.000.3417
01 7.00 Enva
ase con 20 cpsulas o grageas. reummatoide. 200 mg/ /da.
SOLLUCIN INYE ECTABLE Espoondiloartritis
anqu uilosante. Intramusscular profunda
c
Espoondiloartrosis. Adultos: Una ampolle eta de 75
Diclo
ofenaco sdic
co 75 mg
Oste eoartritis. mg cada 12 24 hora as. No
10.000.5501
01 1.00 administrrar por ms de dos das
Enva
ase con 2 am
mpolletas con 3 ml.
Generalidades: Accin antiinflama atoria, analg gsica y anntipirtica p
por inhibicin de la sn ntesis de
prrostaglandinnas. Bloquea migracin leucocitaria y altera proccesos inmun nolgicos enn los tejidos.
Riiesgo en el Embarazo B
Effectos adve ersos: Nussea, vmito,, irritacin gstrica,
g dia rrea, dermaatitis, depressin, cefalea
a, vrtigo,
dificultad urin
naria, hematuria.
Co ontraindicaaciones: Hipersensibilid dad al frm maco, lactan ncia, trastoornos de la coagulaci n, asma,
lcera pptica a, insuficiencia heptica
a y renal, hemorragia ga astrointestin
nal, enferme edad cardiovascular.
Re ecomendac ciones: En ancianos
a y adultos de bajo peso ccorporal. En n tratamientto prolonga ado vigilar
fuuncin medu ular, renal y heptica.
h
Innteraccione es: Con cid do acetil saaliclico, otrros AINE, a
anticoagulan ntes se incrrementa loss efectos
addversos. Pue ede elevar el efecto txico del metrotexato
m o litio y diggoxina. Inhib be el efectto de los
diurticos e incrementa a su efecto ahorrador de potasio o. Altera loos requerimientos de insulina e
hipoglucemiantes orales.


E
ETANERCE
CEPT
Cllave Des
scripcin Indicacioness Va de ad dministraci n y Dosis
SOLLUCIN INYE ECTABLE Subcutn nea.
Cada frasco mp pula Adultos:
conttiene: Etanerc
cept 25 mg Artritis rreumatoide:
25 mg do os veces por ssemana.
Envaase con 4 frascos mpula,, 4 50 mg po or semana.
10.000.4510
01 0.00
jerin
ngas con 1 ml de diluyente ey8 En combinacin con
01
10.000.4510
0.01
almoohadillas 4 je
eringas prellen
nadas con metotrex xato.
0.5 ml. Espondiliitis anquilosa ante: 25
Artritis mg dos veces por sem mana.
Reumatoide 50 mg po or semana.
con Psoriasiss: Iniciar con 5
50 mg dos
respuesta veces porr semana hasta la
SOLLUCIN INY YECTABLE inadecuada a semana 1 12 y a partir d
de la 13
Cada envase con
ntiene: FARMEs continuarr con 50 mg a la
Etan
nercept 50 mg
m tradicionaless. semana h hasta consegu uir la
Espondilitis remisin, durante un p periodo
10.000.4511
01 1.00 Envaase con 2 frasscos mpula, 2 jeringas anquilosante e. mximo d de 24 semanas.
con 1 ml de diluy
yente Psoriasis. Nios:
10.000.4511
01 1.01 Envaase con 2 jeringas prellena
adas con 1 Artritis rreumatoide:
ml. 0.4 mg/k kg de peso co orporal
10.000.4511
01 1.02 Envaase con 2 plumas prellenadas con 1 hasta un mximo de 2 25 mg, dos
ml. veces porr semana, sep parada
cada dosiis por 3 4 das.
Psoriasiss: 0.8 mg/kg de peso
corporal hhasta un mx ximo de
50 mg, un na vez a la se
emana
.G
Generalidad des: Es una proteina
p dim
merica de fussin del rece eptor p 75 FFc del factorr de necrosis tumoral
huumano.Iinhibbe el Factor de Necrosiss Tumoral in nterrumpien ndo la cascada inflamato oria caracte
erstica de
la Artritis Reumatoide. En
E el caso de d la Psoriasis inhibe e l Factor de Necrosis T Tumoral inhibiendo la
prroliferacin de
d queratinoocitos.
Effectos adv versos: Fiebre, prurito o, urticaria, trombosit openia, ane emia leuco openia, panccitopenia,
coonvulsiones, angioedem ma. Anemia aplsica, eritema,
e pru urito, dolor o inflamacin en el siitio de la
inyeccin. Forrmacin de anticuerpos.
a .
Coontraindica aciones: Hip
persensibilida
ad al frmac co, sepsis, in
nfecciones, d
discracias saanguineas.
Prrecauciones: En paciientes con:: historia de d discrasi as sangun neas previas, con enffermedad
deesmielinizante del SNC C pre-existe ente o de inicio recien nte, con insuficiencia cardiaca co ongestiva,
anntecedentess de infeccioones recurreentes o crn nicas. No ad dministrar vvacunas viva as concurrenntemente
coon etanercept.
In
nteraccione es: Ninguna de importan ncia clnica

IN
NDOMET
TACINA
Cllave Deescripcin Indicacciones Va de admiinistracin y Dosis
SUUPOSITORIO O
Caada supositorio contiene:
dometacina 100 mg
Ind
Antiinflaamatorio
Rectal.
10.000.3412
01 2.00 en proccesos
Envase con 6 suupositorios. 00 mg dos vecces al da.
Adultos: 10
01
10.000.3412
2.01 articula
ares o
Envase con 15 supositorios. Oral.
periarticculares
CPSULA 5 a 50 mg tres veces al
Adultos: 25
agudos y crnicos
Caada cpsula co
ontiene: da.
Utero-in nhibidor
dometacina 25 mg
Ind
10.000.3413
Generalidades: Produce e su efecto o antiinfamaatorio, analg
gsico y an ntipirtico p
por inhibici
n de las
sntesis de pro ostaglandina
as.
Riiesgo en el Embarazo B/D en el tercert trimeestre
Effectos adv versos: Nusea, vmiito, dolor epigstrico,
e diarrea, ccefalea, vrrtigo, reacciones de
hipersensibiliddad, hemorragia gastrointestinal.
Coontraindica aciones: Hippersensibilid
dad al frmaaco y a AIN NEs, lactanccia, hemorra agia gastroiintestinal,
eppilepsia, enffermedad de e Parkinson,, trastornos psiquitrico
os, asma brronquial, me enores de 14 aos y
paadecimiento os ano-rectaales.
In
nteraccione es: Incremen nta la toxicidad del litio, reduce lo
os efectos de furosem mida e increementa el
effecto de antticoagulantees e hipogluccemiantes.
IN
NFLIXIM
MAB
Cllave Des
scripcin Indic
caciones Va de admiinistracin y Dosis
Intravenosa a en infusin n durante 2 h horas
Adultos: Arttritis reumato oide: dosis inicial de 3
Artriitis
mg/kg, segu uida de 3 mg/ /kg a las 2 y 6
Reummatoide
semanas, y ddespus cada a 8 semanas. En
SOL LUCION con respuesta
combinacin n con Metotre exato.
INYECTABLE inadecuada a
Espondilitis anquilosan nte y Artriitis
El frasco mpula con FARM MEs
psorisica: 5 mg/kg, se eguida de 5 m mg/kg a
liofilizado contien
ne: tradicionales.
manas, y desp
las 2 y 6 sem pus cada 8 ssemanas.
Inflix
ximab 100 mgm Artriitis
Psoriasis: do
osis inicial de 5 mg/kg, se eguida de
psorrisica.
5 mg/kg a laas 2 y 6 sema anas, y despu us cada 8
Envaase con un fra asco Colittis
10.000.4508
01 8.00 semanas.
mp pula con liofilizado ulcerativa.
Colitis ulcerrativa: dosiss inicial de 5 mg/kg,
e insstructivo. Espo
ondilitis
seguida de 5 mg/kg a lass 2 y 6 seman nas, y
anquuilosante.
despus cada 8 semanass.
Psorriasis.
Administrar diluido en solluciones intra avenosas
envasadas en frascos de vidrio.
Generalidades: Anticue erpo monoclonal del faactor alfa d
de necrosis tumoral. Tiene un vollumen de
distribucin de 3 L y una vida media de
d 8-9.5 da
as.
Effectos adve ersos: Dolor abdominal, nusea y vmito son n comunes. Reacciones de hipersen nsibilidad,
infecciones por hongos y oportunistas, sndrom e de lupus y deterioro dde la insuficiiencia cardia
aca.
Contraindica aciones: Hipersensibil
H idad al frmaco,
f in
nsuficiencia cardiaca congestiva a grave.

Prrecauciones: Insuficiencia cardiaca

a leve, infecc
cin activa, ttuberculosis y trastornos convulsivo
os.
In
nteraccione
es: Los corticcoesteroidess incrementan el volume en de distrib
bucin.
LE
EFLUNO
OMIDA
Cllave Desscripcin Indicacciones Va
osis
COMMPRIMIDO
Cada comprimidoo contiene:
Leflu
unomida 20 mg
m
Artritis Oral.
10.000.4514
01 4.00 Envaase con 30 co
omprimidos. reumat oide dultos: Iniciarr con dosis d
Ad de carga
COMMPRIMIDO activa een de 100 mg/da a durante tre
es das.
Cada comprimido o contiene: adultoss. Do
osis de mante enimiento: 200 mg/da.
Leflu
unomida 100
1 mg
10.000.4515
01 5.00 Enva
ase con 3 com
mprimidos.
Generalidades: El metab bolito activo
o de la leflun
nomida el M M1 (A77172 26) retarda el desarrolloo del ciclo
ceelular de lass clulas bla
anco en differentes fasses. El M1 iinhibe la pro oliferacin d
de las clulaas T y la
sntesis de DNA in vitro despus de e la estimula acin por mmitgenos. In nhibe la pro
oliferacin esstimulada
poor mitgeno os de las clulas sanguneas monon nucleares pe erifricas de
e humanos ((PBMCs) as como la
prroliferacin de lneas ce
elulares trannsformadas de humano y de murinos de mane era dependie ente de la
doosis.
Riiesgo en el Embarazo X
Effectos adv versos: Hep patoxicidad,sepsis, inmunosupresi n, leucopenia, pancito openia, snddrome de
Sttevens-John nson.
Co ontraindicaaciones: Hip persensibilid
dad al frma aco y a loss componen ntes de la ffrmula. Insuficiencia
heeptica gravve. Inmunode eficiencia grrave (VIH/ SIDA).
S Displaasia de la mdula sea., Infeccioness graves o
crrnicas no coontroladas.
Prrecauciones: Insuficiencia renal, disscrasias sang guneas, suppresin de mmedula sea.
In
nteraccione es: La administracin de d colestira amina o carrbn activa ado reduce las concen ntraciones
plasmticas deld M1. No se recomie enda la vacunacin con n vacunas d de organism mos vivos. CCuando se
esst conside erando la administraci
a in de alguna vacuna a viva desspus de h haber suspe endido el
trratamiento con
c leflunom mida, debe to omarse en cuenta
c la pro
olongada vidda media de sta.
M
MELOXICA
AM
Dosiis y Vas de
Cllave De
escripcin Indicacio
ones
Adm
ministracin
USPENSIN ORAL
SU O
Ca
ada 100 ml co
ontienen: Artritis re
eumatoide,
Orall.
eloxicam 0.150 g
Me Osteoarttritis Espondiliitis
Adultos y mayores de 12
Artritis go
otosa.
aoss: 15 mg cada 24
10.000.3421
01 1.00 Envase con 40 ml y pipeta Padecimie entos
horaas.
dosificadora de 5 ml. inflamato orios agudos y
Nio os:
TA
ABLETA crnicos no reumtico os.
Dosiis mxima: 0
0.25
Ca
ada tableta co
ontiene: Procesos inflamatorios
mg/kg de peso coorporal/
Meeloxicam 15 mg
m agudos no bacterianoss de
da.
vas areaas superioress.
10.000.3423
01 3.00 Envase con 10 tabletas
Generalidades: Antiinfla
amatorio no esteroideo de la familia
a del oxicam
m, que inhibe
e en forma selectiva a
la ciclooxigen
nasa 2 (COX
X-2).

Effectos adve ersos: Reacccin de hipeersensibilidad
d, diarrea, do
olor abdominal, nusea, vmito y flatulencia.
Puuede produc cir sangrado por erosin, ulceracin y perforaci n en la mucosa gastro ointestinal.
Coontraindica aciones: Hippersensibilid
dad al frma aco y al ciddo acetilsaliiclico, irritaccin gastroiintestinal,
lcera ppticaa.
In
nteraccione es: Disminuyye el efecto antihiperten nsivo de inhiibidores de lla ECA y betta bloqueadores. Con
coolestiramina
a disminuye e su absorc cin. Con otros
o AINEss aumentan n los efecttos adverso os. Puede
auumentar los efectos de los an nticoagulantes y meto otrexato. CCon diurticcos puede producir
insuficiencia renal
r aguda.
M
METOCAR
RBAMOL
Cllave Des
scripcin Indicaciones V
Va de admin
nistracin y D
Dosis
TABBLETA
Adyuvante e en
Cada tableta con
ntiene: O
Oral.
trastornos m
msculo
Mettocarbamol 400 mg A
Adultos y nios mayoress de 12
esquelticoss
a
aos: 2 tablettas cada 6 ho
oras.
dolorosos aggudos.
10.000.3444
01 4.00 Enva
ase con 30 ta
abletas.
Generalidades: Relajantte del msc culo esquel tico, reduce e la transm
misin de immpulsos de la mdula
esspinal al mssculo esquelltico.
Effectos adversos: Marreo, nusea,, somnolenc cia, bradica rdia, hipote
ensin arterial, cefalea, fiebre y
m
manifestacion nes de alerg
gia.
Co ontraindicaaciones: Hippersensibilida ad al frmac co, miasteni a gravis.
Innteraccionees: Con alcoh hol, ansiolticos, antipsiccticos, opi
ceos, antideepresivos tricclicos y de
epresores
deel sistema nervioso centtral (SNC), aumenta
a la depresin
d de
el SNC
N
NAPROXE
ENO
Cllave Des
scripcin Indicaciones Va de e administraacin y Dosiss
Oral.
TABBLETA
Adulttos: 500 a 15 500 mg en 24 4 horas.
Cada tableta Dolor e inflamacin agud a
Oral.
conttiene: Artritis reum
matoide
Nioss: 10 mg/kg d de peso corpooral dosis
Nap
proxeno Osteoartritiss
inicial, seguida por
250
0 mg Espondilitis anquilosante
a
2.5 m g/kg de peso o corporal cad
da 8
Tendinitis
horas.. Dosis mximma 15 mg/kg g de peso
10.000.3407
01 7.00 Enva
ase con 30 Bursitis
corporral/da.
tabletas.
Generalidades: Su efec cto antinflaamatorio, an nalgsico y antipirtico o probablem mente se d debe a la

inhibicin de la sntesis de
e prostaglanndinas.
Effectos adve ersos: Nussea, irritacin gstrica, diarrea,
d vrt igo, cefalalg
gia, hipersen
nsibilidad cru
uzada con
asspirina y otro
os antiinflam
matorios no esteroides.
Coontraindica aciones: Hipersensibilidad al frrmaco, hem morragia gastrointestinal, lcera pptica,
insuficiencia renal
r y heptica, lactanc cia.
In
nteraccione es: Compite e con los anticoagulan
a ntes orales, sulfonilurea as y antico onvulsivantess por las
prrotenas plassmticas. Aumenta la accin
a de insulinas e hippoglucemian ntes y los anticidos dissminuyen
su
u absorcin

O
ORFENAD
DRINA
Cllave Desscripcin Indicacciones Va de admiinistracin y Dosis
c
Contracctura Intramuscular.
Citra
ato de orfena
adrina 60 mg
m
musculaar 0 mg cada 12 horas,
Adultos: 60
postrau
umtica. segn sea ne
ecesario.
Envaase con 6 am
mpolletas de 2
10.000.3443
01 3.00
ml.
Generalidades: Reduce la transmisi n de impulssos de la m dula espina
al al msculo
o esqueltico
o.
Effectos adv versos: Seq quedad de la boca, palpitaciones
p s, retencin
n urinaria, cefalea, hippotensin
orrtosttica, visin
v borrosa, estreimiento, nuse ea, vmito.
Coontraindica aciones: Hipersensibiliddad al frmaco, lcera pptica, glaucoma, obstruccin pilrica o
duuodenal, hipertrofia prossttica, miasstenia graviss, enfermedad heptica o renal gravve.
In
nteraccione es: Con alcoohol y depre esores del SNCS aumennta la depre
esin del sisstema nerviioso. Con
an
ntimuscarnicos aumenttan efectos adversos.
a
PI
PIROXICA
AM
Cllave Desscripcin Indicaciones Va de admiinistracin y Dosis
CP PSULA O TABLETA Osteoartritiss Oral
Cada cpsula o tableta Artritis reum
matoide Adultos: 200 mg al da, dosis
conttiene: Espondilitis nica tomad da despus del
Pirox
xicam 20 mgg anquilosante e Gota desayuno.
aguda En algunos ccasos la dosiss de
Enva
ase con 20 c
psulas o Dolor postqu uirrgico mantenimien nto puede ser de 10
10.000.3415
01 5.00
tabletas. Dismenorrea a. mg al da.
Generalidades: Inhibe la a biosntesiss de prostag
glandinas, a
accin que d depende de su efecto inhibitorio
obre la cicloo
so oxigenasa.
Effectos adve ersos: Nusea, vmito o, diarrea, erupcin cut nea, edem ma de extremidades, leucopenia,
angrado gastrointestina
sa a, trombocitopenia, anem
al, hematuria mia aplsticca.
Coontraindica aciones: Hipersensibilidad al frrmaco o a otros an ntiinflamato
orios no essteroides,
insuficiencia renal severa
a, depresinn de mdula a sea, tras tornos de la coagulacin, lcera g
gstrica y
m
mayores de 65 6 aos.
In
nteraccione es: Aumenta a el efecto de los an nticoagulanttes. Interactta con otrros depresores de la
m
mdula sea, hepatotxicos y nefrottxicos aumentando loss efectos adversos.
S
SULINDAC
CO
Cllave Des
scripcin In
ndicaciones V
Va de admin
nistracin y D
Dosis
Artritis
A reumaatoide
TABBLETA O GR RAGEA
Artritis
A gotosa
a aguda O
Oral.
Cadda tableta o gragea
g
Bursitis
B A
Adultos: Una a a dos tablettas cada
contiene:
Espondilitis 2
24 horas.
Sulindaco 200 mg
m
anquilosante
a L a dosis puede
e reducirse cuando
10.000.5503
01 3.00 Envaase con 20 tabletas o
Tendinitis
T re
emiten los sn
ntomas
graggeas.
Osteoartrtis
O
Generalidades: Su efectto antiinflam
matorio, analgsico y an
ntipirtico, posiblemente
e se debe a inhibicin
e la sntesis de prostagla
de andinas.
Modifica
ado: 07 de ago
osto de 2015 10

Effectos adv versos: N usea, vmmito, diarrea a, anorexia
a, lcera p pptica, pa
alpitaciones, anemia,
trrombocitope enia, mareo, cefalea, tinitus, exante
ema.
Contraindica aciones: Hiipersensibiliddad al frmmaco y a otros AINEEs, lcera pptica, he emorragia
gaastrointestinnal, asma, pacientes
p on disfuncin renal o ca
co ardiaca commprometida, hipertensin arterial
sistmica, lacctancia.
nteraccione
In es: Con antic coagulantess aumenta ele riesgo de ssangrado, Con otros AIN
NEs se incre
ementa la
irrritacin gasttrointestinall.
T
TOCILIZU
UMAB
Cllave Descrripcin Indica
aciones Va de admiinistracin y Dosis
SOLUUCION
Artritiis reumatoidee activa de
INYECCTABLE
intenssidad modera ada a
Cada frasco mpula
grave refractaria aal
contie
ene: Tocilizum
mab Intravenosa a.
tratammiento de
80mg g Adultos:
FARMME y a uno o m ms
10.000.4513
01 3.00 Artritis reumatoide: 8 m mg/Kg de
agentes biolgicoss. Deber
Envasse con frasco peso corporaal, cada 4 sem
manas, en
adminnistrarse en
mpula con 4 ml. combinacin n con metotreexato.
combinacin con
SOLUUCION
metottrexato.
INYECCTABLE Artritis Idiop
ptica juvenil sistmica
Cada frasco mpula (AIJs): 8 mg/kg (pacienttes con un
Artritiis idioptica j uvenil
contie
ene: Tocilizum
mab peso corpora al 30 kg) o 12
sistmmica (AIJs) reefractaria
200mmg mg/kg (paciientes con un n peso
al trattamiento de FFARME
corporal <30 0 kg), administrados
10.000.4516
01 6.00 tradicional o en co mbinacin
Envasse con frasco cada 2 sema anas.
con metotrexato.
m
mpula con 10 ml.
Generalidades: Tocilizum mab es un anticuerpo
a monoclonal
m d
dirigido conttra el recepttor de la inte
erleucina-
6 (IL-6R) antihumana, hu umanizada recombinant
r te de la subcclase de inm
munoglobulin na IgG1. Tocilizumab
se
e une especficamente a los recepto ores de IL-6 tanto solub bles como loos unidos a la membran na (sIL-6R
y mIL-6R), y ha
h demostra ado que inhibe la cascad da de sealizzacin media ada por sIL-6R y mIL-6R R.
Effectos adve ersos: Infec cciones del tracto respiiratorio superior, gastritis, exantem ma cutneo, celulitis,
heerpes simple
es, Herpes zoster, cefale ea, mareos, incremento o en los nive
eles de transsaminasas h hepticas,
hipertensin, leucopenia, neutropenia a, hipercolessterolemia.
Coontraindicaaciones: Hip persensibilidaad al frmac co
Prrecauciones: El tratam miento con Tocilizumab b no se deb be iniciar enn los pacien ntes con infecciones
acctivas grave
es. La admin nistracin de tocilizuma ab deber iinterrumpirsse si un pacciente desarrrolla una
infeccin grave, hasta que la infecc cin sea con ntrolada. Loos mdicos deben tener precaucin cuando
coonsideren uttilizar Tocilizumab en los paciente es con histooria de infecccin recurre ente o cond diciones s
ubbyacentes (por
( ejemplo diverticulitis, diabete es), lo cual puede pre edisponer a los pacienttes a las
infecciones.
nteraccione
Modifica
ado: 07 de ago
osto de 2015 11

Grupo N 22: Soluciones Electrolticas y

Sustitutos del Plasma
Contenido
Grupo N 22: Soluciones Electrolticas y Sustitutos del Plasma.....................................2

AGUA INYECTABLE.............................................................................................................................................2
ALMIDN.................................................................................................................................................................3
BICARBONATO DE SODIO..............................................................................................................................3
CLORURO DE POTASIO....................................................................................................................................4
CLORURO DE SODIO.........................................................................................................................................5
CLORURO DE SODIO Y GLUCOSA..............................................................................................................7
ELECTROLITOS ORALES...................................................................................................................................8
FOSFATO DE POTASIO......................................................................................................................................8
GLUCONATO DE CALCIO...............................................................................................................................9
GLUCOSA...............................................................................................................................................................10
MAGNESIO SULFATO DE................................................................................................................................12
POLIGELINA.........................................................................................................................................................12
SEROALBMINA HUMANA O ALBMINA HUMANA.......................................................................13
SOLUCIN HARTMANN................................................................................................................................14
Grupo N 22: Soluciones Electrolticas y Sustitutos

del Plasma
AGUA INYECTABLE
Dosis
SOLUCIN INYECTABLE
Agua inyectable 5 ml
Intravenosa e
Diluyente de
010.000.3673.00 Envase con 100 ampolletas intramuscular.
medicamentos.
con 5 ml. Adultos y nios: Previa
Cuando se requiere bajar
SOLUCIN INYECTABLE agregacin de los solutos
la tonicidad de soluciones
Cada ampolleta contiene: convenientes para hacerla
por usarse.
Agua inyectable 10 ml isotnica.

con 10 ml.
Diluyente de
medicamentos.
SOLUCIN INYECTABLE Cuando se requiere bajar Intravenosa
Cada envase contiene: la tonicidad de soluciones Adulto: Previa agregacin
Agua inyectable 500 ml por usarse. de los solutos
Para realizar procesos de convenientes para hacerla
010.000.3675.00 Envase con 500 ml. irrigacin (aseos y isotnica.
curaciones quirrgicas,
etc.).
Generalidades: Lquido transparente, inodoro y libre de agentes microbianos y de pirgenos.
Efectos adversos: Hemlisis.
Contraindicaciones: Su administracin intravenosa directa produce hemlisis.
ALMIDN
Dosis
SOLUCIN INYECTABLE AL 10%.
Cada 100 ml contienen: Poli (o-2
Intravenosa.
hidroxietil) almidn o pentalmidn o
Adulto:
hidroxietil almidn (200/0.5) 10 g
20 mg/kg de peso
corporal/hora
010.000.3663.00 Envase con 250 ml. Profilaxis y
010.000.3663.01 Envase con 500 ml. terapia de los
SOLUCIN INYECTABLE AL 6 % estados
Cada 100 ml contienen: Poli (o-2 hipovolmicos.
Intravenosa por
hidroxietil)-almidn (130,000 daltons) o
infusin.
hidroxietil almidn (130/0.4) 6 g
Adulto:
10-50ml/kg/hora.
010.000.3666.00 Envase con 250 ml.
010.000.3666.01 Envase con 500 ml.
Generalidades: Coloide sinttico proveniente de un almidn ceroso, constituido en su totalidad por
amilopectina. Aumenta el volumen plasmtico hasta el 100% del volumen infundido. Puede mejorar las
condiciones hemorreolgicas.
Efectos adversos: Pueden ocurrir reacciones anafilcticas, sangrado prolongado debido al efecto de
dilucin y aumento temporal de los valores de amilasa srica sin que se asocie con pancreatitis.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, insuficiencias cardiaca y renal crnica,
trastornos de la coagulacin, hemorragia cerebral, deshidratacin intracelular y sobrehidratacin.
BICARBONATO DE SODIO
Dosis
Cada ampolleta contiene: Bicarbonato
Intravenosa.
de sodio 0.75 g
Adultos y nios
mayores de 2 aos: La
010.000.3619.00 Envase con 50 ampolletas de 10 ml. Acidosis
dosis depende de los
Cada ampolleta con 10 ml contiene: metablica
valores sanguneos de
Bicarbonato de sodio 8.9 mEq Auxiliar en el paro
CO2, pH y condiciones del
SOLUCIN INYECTABLE AL 7.5% cardiaco.
paciente.
Cada frasco mpula contiene: Alcalinizacin de
anestsicos Paro cardiaco: 1 mEq/kg
Bicarbonato de sodio 3.75 g
locales. de peso corporal, si el paro
contina, 0.5 mEq/kg de
010.000.3618.00 Envase con frasco mpula de
peso corporal cada 10
50 ml.
min.
El envase con 50 ml contiene:
Bicarbonato de sodio 44.5 mEq
Generalidades: La solucin en medio acuoso, se disocia en iones de sodio y bicarbonato, El
bicarbonato es un in normal del organismo que ac epta protones. Su deficiencia produce acidosis
metablica (disminucin del pH sanguneo, por aumento en la concentracin de hidrogeniones)
Efectos adversos: Las dosis excesivas o la administracin rpida causan resequedad de boca, sed,
cansancio, dolor muscular, pulso irregular, in quietud, distensin abdominal, irritabilidad.
Contraindicaciones: No mezclar con sales de calcio, hipocalcemia
Precauciones: Vigilar los valores de pH y CO2., el CO2 total puede estar bajo en la alcalosis
respiratoria, la administracin de bicarbonato o acetato empeora la alcalosis, anuria, oliguria,
hipertensin, edema, hemorragia intracraneana en neonatos y lactantes por aplicacin rpida.
Interacciones: No mezclar con sales de calcio para su administracin. Prolonga la duracin de
efectos de quinidina, anfetaminas, efedrina y seudoefredrina. Aumenta la eliminacin renal de las
tetraciclinas, en especial de doxiciclina
CLORURO DE POTASIO
SOLUCIN INYECTABLE
Cada ampolleta contiene: Arritmias por
Intravenosa
Cloruro de potasio 1.49 g. (20 foco ectpico
Adultos: 20 mEq/hora de una
mEq de potasio, 20 mEq de de la
concentracin de 40 mEq/litro.
cloro) intoxicacin
Dosis mxima: 150 mEq/da.
digitlica.
Nios: 3 mEq/kg de peso corporal.
010.000.0524.00 Envase con 50 ampolletas con Hipokalemia.
10 ml
Generalidades: Electrolito esencial para la funcin cardiaca y celular. Disminuye el riesgo

hipokalemia en pacientes que reciben diurticos y corticoesteroides.
Efectos adversos: Parestesias, confusin mental, arritmias cardiacas, hipotensin, parlisis

flcida y dolor abdominal.
Contraindicaciones: Insuficiencia renal, enfermedad de Adison, deshidratacin aguda,

Hiperpotasemia, hipocalcemia, cardiopatas.
Interacciones: Con diurticos ahorradores de potasio se favorece la Hiperpotasemia
CLORURO DE SODIO
Dosis
Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0.9 g
Agua inyectable 100 ml Administracin hipotnica
Intravenosa.
(con hiponatremia real).
010.000.3608.00 Adultos y nios: Para
Envase con 250 ml. Contiene: Sodio 38.5 mEq. Mantenimiento del balance
recuperar o mantener el
Cloruro 38.5 mEq. electroltico.
balance hidroelectroltico,
SOLUCIN INYECTABLE AL 0.9% Alcalosis hipoclormica. Para
segn edad, peso corporal
Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0.9 g solubilizar y aplicar
y condicin cardiovascular o
Agua inyectable 100 ml medicamentos por
renal.
venoclisis.
010.000.3609.00 Envase con 500 ml. Contiene: Sodio 77 mEq.
Cloruro 77 mEq.
SOLUCIN INYECTABLE 0.9%
Cada ampolleta de 10 ml contiene:
Cloruro de sodio 0.09 g (Sodio 1.54 mEq)
(Cloruro 1.54 mEq)
010.000.3671.00 Envase con 100 ampolletas de 10 ml.
Intravenosa.
Adultos y nios: Vehculo
Disolucin y reconstitucin para disolver y aplicar
010.000.3626.00 Envase con 50 ml.
De medicamentos para la medicamentos.
SOLUCION INYECTABLE administracin intravenosa. El volumen se debe ajustar
Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 900 mg
de acuerdo al paciente y
tipo de medicamento.
010.000.3633.00 Envase con bolsa de 50 ml y adaptador para vial.

SOLUCION INYECTABLE
Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 900 mg
010.000.3634.00 Envase con bolsa de 100 ml y adaptador para

vial.
Agua inyectable 100 ml Intravenosa.
Adultos y nios: El
Deshidratacin hipotnica
010.000.3627.00 Envase con 100 ml. volumen se debe ajustar de
con hiponatremia.
SOLUCIN INYECTABLE AL 0.9% acuerdo a edad, peso
Para recuperar o mantener
Cada 100 ml contienen: Cloruro de sodio 0.9 g corporal, condiciones
el balance hidroelectroltico.
Agua inyectable 100 ml cardiovasculares o renales
del paciente.
010.000.3610.00 Envase con 1 000 ml. Contiene: Sodio 154 mEq.
Cloruro 154 mEq.
Intravenosa.
Adultos: El volumen se
SOLUCIN INYECTABLE AL 17.7% Normalizador de la
debe ajustar de acuerdo a
Cada ml contiene: Cloruro de sodio 0.177 g deplecin grave de sodio.
edad, peso corporal,
Estado de choque por
condiciones
010.000.5386.00 Envase con cien ampolletas de hemorragia y por
cardiovasculares o renales
10 ml. quemaduras
del paciente y a juicio del
especialista.
Generalidades: El sodio es el catin ms importante del lquido extracelular, en combinacin con el

cloro mantiene la presin osmtica, el equilibro cido base, y el balance hdrico. Contribuye a la
conduccin nerviosa, a la funcin neuromuscular y en la secrecin glandular.
Efectos adversos: Administrado en cantidades apropiadas no produce reacciones adversas. Si se

aplica en dosis por encima de lo requerido, se presenta edema, hiperosmolaridad extracelular y
acidosis hiperclormica.
Contraindicaciones: Hipernatremia o retencin de lquidos.
Precauciones: Disfuncin renal grave, enfermedad cardiopulmonar, hipertensin intracraneana con o

sin edema.
CLORURO DE SODIO Y GLUCOSA

Dosis
SOLUCIN INYECTABLE
Cada 100 ml contienen: Cloruro de
sodio 0.9 g Glucosa anhidra o glucosa
5.0 g Glucosa monohidratada
equivalente a 5.0 g de glucosa
Envase con 250 ml. Contiene: Sodio

010.000.3611.00
38.5 mEq, Cloruro 38.5 mEq Glucosa Alteraciones del Intravenosa.
12.5 g estado Adultos y nios: Segn las
hidroelectroltico necesidades del paciente,
y satisfaccin de edad, peso corporal,
SOLUCIN INYECTABLE necesidades condiciones
Cada 100 ml contienen: Cloruro de calricas. cardiovasculares y renales.
sodio 0.9 g Glucosa anhidra o glucosa
5.0 g Glucosa monohidratada
equivalente a 5.0 g de glucosa
Envase con 500 ml. Contiene: Sodio

010.000.3612.00
77 mEq, Cloruro 77 mEq, Glucosa 25
g
SOLUCIN INYECTABLE
Cada 100 ml contienen: Cloruro de
sodio 0.9 g Glucosa anhidra Alteraciones del Intravenosa.
o glucosa 5.0 g Glucosa estado Adultos y nios: De
monohidratada equivalente a 5.0 g de hidrolectroltico y acuerdo a las necesidades
glucosa. satisfaccin de del paciente, edad, peso
necesidades corporal, condicines
010.000.3613.00
Envase con 1 000 ml. Contiene: calricas. cardiovasculares y renales.
Sodio 154.0 mEq, Cloruro 154.0 mEq,
Glucosa 50.0 g
Generalidades: Solucin estril que contiene cloruro de nitrgeno y glucosa. Los requerimientos
diarios de sodio y cloro son respectivamente de 80 y 100 mEq. Un gramo de NaCl proporciona 17.1
mEq de ambos iones; mientras que cada gramo de glucosa es fuente de 4 caloras y ayuda a disminuir
la prdida excesiva de Na+ y la produccin de cuerpos cetnicos.
Efectos adversos: Hiperosmolaridad, acidosis hiperclormica. Lesiones locales por mala
administracin, hipernatremia, edema.
Contraindicaciones: DM2 y DM1 descompensada, coma hiperglucmico, sobrehidratacin,
hiperosmolaridad y acidosis hiperclormica.
ELECTROLITOS ORALES
Dosis
Oral.
Adultos y nios:
SOLUCIN Segn las necesidades del
Cada sobre con polvo contiene: Rehidratacin por va oral paciente, peso corporal,
Glucosa 20.0 g en casos de diarrea y edad y condicin de
Cloruro de potasio 1.5 g, deshidratacin con: deshidratacin.
Cloruro de sodio 3.5 g, Citrato Hiponatremia. Diluir el contenido del
trisdico dihidratado 2.9 g Hipocloremia. sobre en un litro de agua
Hipokalemia. hervida y fra. Al preparar
Envase con 27.9 g la dilucin, agregar el
010.000.3623.00 polvo al agua, no el agua
al polvo.
Generalidades: Las prdidas exageradas de agua y electrolitos (vmito, diarrea, fiebre, etc) producen
deshidratacin isotnica; la rehidratacin oral temprana es muy eficaz para disminuir la morbilidad y
mortalidad por estos padecimientos. Las soluciones de osmolaridad baja mejoran la absorcin neta de
agua en el organismo y restablecen el equilibrio electroltico en el cuerpo.
Efectos adversos: Nusea y vmito, desequilibrio electroltico, hipernatremia e hiperpotasemia
con frmula de osmolaridad normal. Hiponatremia en pacientes con clera a los que se les
administra la frmula de osmolaridad baja.
Contraindicaciones: Deshidratacin grave como terapia de base.
Precauciones: Obstruccin intestinal de cualquier etiologa y en presencia de vmito incoercible, ileo
paraltico, perforacin y obstruccin intestinal. En pacientes con clera se recomienda la frmula de
osmolaridad baja
FOSFATO DE POTASIO
SOLUCIN INYECTABLE
Fosfato de potasio dibsico
Intravenosa
1.550 g Fosfato de potasio Nutricin
Adultos:Individualizar la dosis. En
monobsico 0.300 g parenteral.
general 60 mEq para 24 horas.
(Potasio 20 mEq) (Fosfato 20 Diabetes mellitus
Nios:1 mEq/kg de peso
mEq) descompensada.
corporal/24 h.
010.000.3617.00 10 ml
Generalidades: Electrolito esencial para la funcin cardiaca y celular. Disminuye el riesgo de
hipokalemia en pacientes que reciben diurticos y corticoesteroides.
Efectos adversos: Parestesias, confusin mental, arritmias cardiacas, hipotensin, parlisis flcida y
dolor abdominal.
Contraindicaciones: Insuficiencia renal, enfermedad de Addison, deshidratacin aguda,
hiperpotasemia, hipocalcemia, cardiopatas
Interacciones: Con diurticos ahorradores de potasio se favorece la Hiperpotasemia
GLUCONATO DE CALCIO
Dosis
SOLUCIN INYECTABLE
Tetania por
Gluconato de calcio 1g Intravenosa
hipocalcemia.
equivalente a 0.093 g de Adultos y nios: De acuerdo
Politransfusiones.
calcio ionizable. a la severidad del
Para preparar
padecimiento, edad, peso
soluciones mltiples.
010.000.3620.00 Envase con 50 ampolletas de corporal, condicin renal y
Pancreatitis. Paro
10 ml cardiovascular del paciente.
cardiaco.
10 ml
Generalidades: Electrolito esencial que mantiene la integridad de las membranas biolgicas,
participa en la contraccin muscular esqueltica, lisa y cardiaca, excitabilidad nerviosa y coagulacin
sangunea.
Efectos adversos: Hipercalcemia, bradicardia, depresin del sistema nervioso central, hiporreflexia
e hipotona, dolor abdominal, hipotensin arterial y colapso vasomotor.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, hiperparatiroidismo primario, hipercalcemia e
hipercalciuria, insuficiencia renal aguda y crnica, clculos renales.
Interacciones: No mezclar con bicarbonato. Con digitlicos aumenta el riesgo de toxicidad.
Con warfarina y heparina disminuyen su efecto anticoagulante

GLUCOSA
Va de
Dosis
SOLUCIN INYECTABLE AL 5 %
Cada 100 ml contiene: Glucosa anhidra o glucosa 5 g Glucosa
monohidratada equivalente a 5.0 g
de glucosa
010.000.3601.00 Envase con 250 ml. Contiene: Glucosa 12.5 g Intravenosa.
Aporte calrico
Adultos y nios:
SOLUCIN INYECTABLE AL 5 % Deshidratacin
Segn los
Cada 100 ml contiene: Glucosa anhidra o glucosa 5 g Glucosa hipertnica
requerimientos
monohidratada equivalente a 5.0 g de glucosa. Deficiencia de agua
diarios de energa
010.000.3630.00 Envase con 500 ml. Contiene: Glucosa 25.0 g Complemento
del paciente, peso
SOLUCIN INYECTABLE AL 5% energtico
corporal, edad,
Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra o glucosa 5 g Glucosa Hipoglucemia
condicin
monohidratada equivalente a 5.0 g inducida por insulina
cardiovascular, renal
de glucosa o hipoglucemiantes
y grado de
010.000.3603.00 Envase con 1 000 ml. Contiene: Glucosa 50.0 g orales
deshidratacin.
SOLUCIN INYECTABLE AL 50 %
Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra o glucosa 50 g Glucosa
monohidratada equivalente a 50.0 g de glucosa
010.000.3607.00 Envase con 50 ml. Contiene: Glucosa 25.0 g
monohidratada equivalente a 10.0 g de glucosa Deficiencia de
010.000.3604.00 Envase con 500 ml. Contiene: Glucosa 50.0 g volumen plasmtico Intravenosa.
SOLUCIN INYECTABLE AL 10% y de la Adultos y nios:
Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra o glucosa 10 g Glucosa concentracin de De acuerdo a las
monohidratada equivalente a 10.0 g de glucosa. electrolitos necesidades del
010.000.3605.00 Envase con 1 000 ml. Contiene: Glucosa 100.0 g Deshidratacin paciente, peso
SOLUCIN INYECTABLE AL 5% hipertnica corporal, edad,
Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra o glucosa 5 g Glucosa (hipernatrmica). condicin
monohidratada equivalente a 5.0 g de glucosa. Iniciar venoclisis. cardiovascular, renal
010.000.3625.00 Envase con 100 ml. Contiene: Glucosa 5.0 g Necesidad de y grado de
SOLUCIN INYECTABLE AL 5% aumentar el aporte deshidratacin.
Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra o glucosa 5 g Glucosa calrico.
monohidratada equivalente a 5.0 g de glucosa.
010.000.3624.00 Envase con 50 ml. Contiene: Glucosa 2.5 g

Hipoglucemia. Intravenosa
Choque insulnico. Adultos y nios:
SOLUCIN INYECTABLE Al 50% Complemento De acuerdo a las
Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra o glucosa 50 g. Agua inyectable 100 energtico necesidades del
ml o Glucosa monohidratada equivalente a 50 g Alimentacin paciente, peso
de glucosa parenteral total por corporal, edad,
catter central condicin
010.000.3606.00 Envase con 250 ml. Contiene: Glucosa 1.25 g Mezcla con solucin cardiovascular, renal
de aminocidos y y grado de
lpidos. deshidratacin.
monohidratada equivalente a 5 g de glucosa
Disolucin y Intravenosa.
reconstitucin de Adultos y nios:
medicamentos para Vehculo para
SOLUCIN INYECTABLE AL 5% la administracin disolver y aplicar
Cada 100 ml contienen: Glucosa anhidra o glucosa 5 g Glucosa intravenosa. medicamentos.
monohidratada equivalente a 5 g de glucosa

Generalidades: La glucosa es la fuente principal de energa en los organismos vivos. Las soluciones inyectables con este nutriente
(glucosa 5 %) son una fuente de caloras, cubren las necesidades de agua y son tiles en la rehidratacin del organismo.
D (ltimo trimestre y trabajo de parto por hipoglucemia fetal)
Efectos adversos: Poco frecuentes: irritacin venosa local, hiperglucemia y glucosuria.
Contraindicaciones: La solucin de 50% en diuresis osmtica, hemorragia intracaneali o intrarraqudea, delirium tremens
Precauciones: Restringir su uso en pacientes con edema con o sin hiponatremia, insuficiencia cardiaca o renal, hiperglucemia, coma
diabtico..
Interacciones: Se favorece la hiperglucemia con medicamentos como corticoesteroides, diurticos tiacidcos y furosemide.
MAGNESIO SULFATO DE
Dosis
Intramuscular o
intravenosa.
SOLUCIN INYECTABLE Adultos: 4 gr en 250 ml
Cada ampolleta contiene: de solucin glucosada al
Sulfato de magnesio 1g Hipomagnesemia. 5%, a una velocidad de 3
(Magnesio 8.1 mEq sulfato 8.1 Prevencin y control de ml/min y segn valores
mEq) crisis convulsivas en de magnesio srico.
preeclampsia o eclampsia. Intramuscular: 1 a 5 g,
010.000.3629.00
Envase con 100 ampolletas de cada 4 6 horas, no
10 ml con 1 g (100 mg/1 ml). exceder de 40 g/da.
Nios: Mayores de 6 aos
2 a 10 mEq/da.
Generalidades: Restituye y conserva los valores de magnesio. Como anticonvulsivante disminuye las
contracciones musculares interfiriendo la liberacin de acetilcolina en la placa neuromuscular.
Efectos adversos: Disminucin o ausencia de reflejos tendinosos profundos, somnolencia, parlisis
flcida, hipotermia, hipocalcemia (parestesias, tetania, convulsiones). Rubor y sudacin. bradicardia,
hipotensin arterial, arritmias cardiacas. parlisis respiratoria.
Contraindicaciones: Insuficiencia renal, lesin miocrdica, bloqueos cardiacos, trabajo de parto.
Precauciones: La administracin intravenosa debe hacerse lentamente para evitar paro
cardiorrespiratorio, verificando signos vitales, reflejos osteotendinosos y concentracin de calcio.
Interacciones: Con bloqueadores neuromusculares (pancuronio, vecuronio) aumenta la duracin de
efectos. En pacientes que reciben preparaciones de digital tngase precaucin extrema.
POLIGELINA
Dosis
SOLUCIN INYECTABLE
Cada 100 ml contienen: Poligelina
3.5 g
Intravenosa.
Envase con 500 ml con o sin Adultos y nios: De
010.000.3661.00 Sustitutivo del
equipo para su administracin. acuerdo a las necesidades
plasma en estados de
del paciente, peso
SOLUCIN INYECTABLE disminucin de
corporal, edad, condicin
Cada 100 ml contienen: volumen sanguneo.
cardiovascular, renal y
Polimerizado de gelatina succinilada
grado de deshidratacin.
degradada 4.0 g
010.000.3664.00 Envase con 500 ml

Generalidades: Posee una presin osmtica adecuada para usarse como expansor del volumen
circulante.
Efectos adversos: Hipersensibilidad incluyendo reacciones anafilactoides, insuficiencia renal aguda. En
exceso puede acelerar el tiempo de sangrado.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, insuficiencia cardiaca, estados de sobrecarga
circulatoria.
Interacciones: Los iones de calcio que contiene la solucin lo hacen incompatible con sangre
citratada y adems deben emplearse con cautela en pacientes bajo tratamiento con digitlicos.
SEROALBMINA HUMANA O ALBMINA HUMANA

Dosis
SOLUCIN INYECTABLE
Seroalbmina humana o cardiovascular, renal.
albmina humana 10 g Intravenosa
010.000.4552.00 Hipoalbuminemia con
Envase con 50 ml. repercusin fisiolgica Adultos y nios:
SOLUCIN INYECTABLE grave. Estados de choque
Insuficiencia heptica De acuerdo a las
Cada envase contiene: Sndrome nefrtico. necesidades del paciente,
Seroalbmina humana o Quemaduras. peso corporal, edad,
albmina humana condicin cardiovascular,
12.5 g renal.
010.000.3662.00
Envase con 50 ml.
Generalidades: La albmina srica normal proporciona una presin onctica intravascular en
relacin 5:1 derivando el lquido extracelular al espacio intravascular. Es til como expansor
plasmtico. Aumenta las protenas en la circulacin.
Efectos adversos: Sobrecarga vascular, alteraciones del ritmo cardiaco. Salivacin, nusea, vmito,
escalofro y fiebre.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, anemia grave e insuficiencia cardiaca.
SOLUCIN HARTMANN
Va de administracin
y dosis
SOLUCIN INYECTABLE
Cloruro de sodio 0.600 g
Cloruro de potasio 0.030 g
Cloruro de calcio dihidratado 0.020 g.
Lactato de sodio 0.310 g.
010.000.3614.00 Envase con 250 ml.

Miliequivalentes por litro: Sodio 130,
Deshidratacin
Potasio 4, Calcio 2.72-3, Cloruro
isotnica y
109, Lactato 28
acidosis
SOLUCIN INYECTABLE
moderada por:
Vmito
Cloruro de sodio 0.600 g Intravenosa
Diarrea
Cloruro de potasio 0.030 g Adultos y nios:
Fstulas
Cloruro de calcio dihidratado 0.020 g, Segn las necesidades
Exudados
Lactato de sodio 0.310 g del paciente, edad, peso
Traumatismos
corporal y condiciones
Quemaduras
010.000.3615.00 Envase con 500 ml. de funcionamiento renal
Estado de
Miliequivalentes por litro: Sodio 130, y cardiovascular.
choque
Potasio 4, Calcio 2.72.-3, Cloruro
Ciruga.
109, Lactato 28
Mantenimient
SOLUCIN INYECTABLE
o del balance
hidroelectrolti
Cloruro de sodio 0.600 g
co.
Cloruro de potasio 0.030 g
Cloruro de calcio dihidratado 0.020 g,
Lactato de sodio 0.310 g
Envase con 1000 ml

010.000.3616.00
Miliequivalentes por litro: Sodio 130,
Potasio 4, Calcio 2.72-3, Cloruro
109, Lactato 28
Generalidades: Lquido estril tambin conocido como solucin de ringer con lactato. Su pH es de 6 a
7.5 y contiene electrolitos esenciales en el organismo. Se emplea cuando existe prdida de agua y
bases, as como para mantener el equilibrio hidroelectroltico.
Efectos adversos: Su exceso produce edema pulmonar en pacientes con enfermedades
cardiovasculares y renales. En dosis adecuadas no se presentan estos efectos.
Contraindicaciones: alcalosis grave e hipercalcemia.
Precauciones: edema pulmonar, enfermedades cardiopulmonares y renales, hipertensin arterial,
insuficiencia cardiaca, toxemia del embarazo y lactancia
Grupo N 23: Vacunas, Toxoides, Inmunoglobulinas,

Antitoxinas
Contenido
Grupo N 23: Vacunas, Toxoides, Inmunoglobulinas, Antitoxinas..................................2
FABOTERPICO....................................................................................................................................................2
INMUNOGLOBULINA ANTIHEPATITIS B.................................................................................................5
INMUNOGLOBULINA HUMANA ANTIRRBICA..................................................................................5
INMUNOGLOBULINA HUMANA HIPERINMUNE ANTITETNICA..............................................6
TOXOIDES TETNICO Y DIFTRICO(Td)................................................................................................7
VACUNA ACELULAR ANTIPERTUSSIS, CON TOXOIDES DIFTRICO Y TETNICO
ADSORBIDOS, CON VACUNA ANTIPOLIOMIELTICA INACTIVADA Y CON VACUNA
CONJUGADA DE HAEMOPHILUS INFLUENZAE TIPO B....................................................................8
VACUNA ANTIINFLUENZA.............................................................................................................................9
VACUNA ANTINEUMOCCCICA..............................................................................................................10
VACUNA ANTINEUMOCCCICA..............................................................................................................11
VACUNA ANTIPERTUSSIS CON TOXOIDES DIFTRICO Y TETNICO (DPT)......................12
VACUNA ANTIPOLIOMIELTICA ORAL TRIVALENTE TIPO SABIN............................................13
VACUNA ANTIRRBICA.................................................................................................................................14
VACUNA ANTITIFODICA INACTIVADA...............................................................................................15
VACUNA ATENUADA CONTRA VARICELA..........................................................................................15
VACUNA B.C.G....................................................................................................................................................16
VACUNA CONJUGADA NEUMOCOCICA 13-VALENTE...................................................................17
VACUNA CONTRA DIFTERIA, TOS FERINA, TETANOS, HEPATITIS B, POLIOMIELITIS Y
HAEMOPHILUS INFLUENZAE TIPO B.......................................................................................................18
VACUNA CONTRA EL VIRUS DEL PAPILOMA HUMANO...............................................................19
VACUNA CONTRA LA HEPATITIS A.........................................................................................................21
VACUNA CONTRA ROTAVIRUS.................................................................................................................22
VACUNA DE REFUERZO CONTRA DIFTERIA, TETANOS Y TOSFERINA ACELULAR
(Tdpa)......................................................................................................................................................................23
VACUNA DOBLE VIRAL (SR) CONTRA SARAMPIN Y RUBOLA..............................................24
VACUNA PENTAVALENTE CONTRA ROTAVIRUS.............................................................................25
VACUNA RECOMBINANTE CONTRA LA HEPATITIS B....................................................................26
VACUNA TRIPLE VIRAL (SRP ) CONTRA SARAMPIN, RUBOLA Y PAROTIDITIS............27
MOdificado: 27 de marzo de 2015 1
Grupo N 23: Vacunas, Toxoides, Inmunoglobulinas, Antitoxinas

FABOTERPICO
FABOTERPICO
POLIVALENTE Intravenosa lenta, intramuscular.
ANTIALACRN Adultos y nios: Intoxicacin leve (dolor, parestesias locales, prurito nasal
SOLUCION INYECTABLE y farngeo): Administrar un frasco mpula
Cada frasco mpula con Menor de 15 aos:
Envenenamien
liofilizado contiene: Intoxicacin moderada: Administrar dos frascos mpula
to por
Faboterpico polivalente Intoxicacin grave: Administrar tres frascos mpula
picadura de
antialacrn modificado por Mayor de 15 aos: Intoxicacin moderada (manifestaciones leves ms
alacrn
digestin enzimtica para sensacin de cuerpo extrao o de obstruccin en la orofaringe, sialorrea,
venenoso del
neutralizar 150 DL50 (1.8 mg) diaforesis, nistagmus, fasciculaciones linguales, distensin abdominal,
gnero
de veneno de alacrn del gnero disnea, priapismo y espasmos musculares): Administrar un frasco mpula.
Centruroides
Centruroides. Intoxicacin grave (manifestaciones moderadas ms taquicardia,
hipertensin, trastornos visuales, nistagmus, dolor retroesternal, edema
020.000.3847.00 Envase con un frasco mpula agudo pulmonar e insuficiencia respiratoria): Administrar dos frascos
con liofilizado y ampolleta con mpula
diluyente de 5 ml.
FABOTERPICO Envenenamien
Intravenosa lenta, intramuscular.
POLIVALENTE to por
Adultos y nios: Envenenamiento leve (dolor en el sitio de la mordedura,
ANTIARCNIDO mordedura de
dolor de intensidad variable en extremidades inferiores, regin lumbar o
SOLUCION INYECTABLE Cada arcnidos:
abdomen o en los tres sitios, sudoracin, sialorrea, debilidad, mareas
frasco mpula con Latrodectus
hiperreflexia): Administrar un frasco mpula
liofilizado contiene: mactans
Envenenamiento moderado (manifestaciones leves ms acentuadas y
Faboterpico polivalente (viuda negra,
dificultad respiratoria, lagrimeo, cefalea, sensacin de opresin sobre
antiarcnido modificado por capulina,
el trax, rigidez de las extremidades, limitacin del movimiento,
digestin enzimtica para chintlatahual,
contracciones involuntarias y ereccin peneana): Administrar uno a dos
neutralizar 6000 DL50 (180 casampulgas,
frascos mpula.
glndulas de veneno arcnido) coya, etc)
Envenenamiento grave (manifestaciones moderadas ms acentuadas y
Loxosceles
020.000.3848.00 pupilas dilatadas o contradas, contraccin de los msculos faciales,
Envase con un frasco mpula (araa violn,
incapacidad para comer y hablar, alucinaciones, sensacin de orinar con
con liofilizado y ampolleta con araa de los
incapacidad para hacerlo, pulso arrtmico, rigidez muscular): Administrar de
diluyente de rincones,
dos a tres frascos mpula.
5 ml. reclusa parda).

Intramuscular e intravenosa
Envenenamiento leve o grado 1 (mordida reciente, huellas de colmillos,
hemorragia por los orificios, dolor e inflamacin y alteraciones de la
sensibilidad del rea o miembro afectado)
Adultos:
Dosis inicial: Administrar dos frascos mpula
Dosis de sostn: Administrar dos o ms frascos mpula
FABOTERAPICO Nios:
POLIVALENTE Dosis inicial: Administrar de dos a tres frascos mpula.
ANTICORALILLO Dosis de sostn: Administrar tres o ms frascos mpula.
SOLUCION INYECTABLE Envenenamiento Envenenamiento moderada o grado 2 (manifestaciones leves ms
Cada frasco mpula con por acentuadas entre 30
liofilizado contiene: mordedura de minutos y 15 horas despus de la mordida:
Faboterpico polivalente vbora: debilidad, cada de los prpados, prdida de los movimientos oculares, visin
anticoralillo modificado por Micrurus sp borrosa o doble y dificultad para respirar)
digestin enzimtica para (coralillo, coral, Adultos:
neutralizar 450 DL50 (5 coralillo de Dosis inicial: Administrar cinco frascos mpula.
mg) de veneno de Micrurus sonora, coral Dosis de sostn: Administrar cinco o ms frascos mpula
sp. anillado, coral de Nios:
canulos, coral Dosis inicial: Administrar cinco a seis frascos mpula.
Envase con un frasco punteado, etc). Dosis de sostn: Administrar seis o ms frascos mpula
020.000.3850.00 mpula con liofilizado y Envenenamiento grave o grado 3 (manifestaciones moderadas ms
ampolleta con diluyente de acentuadas en el rea afectada, prdida del equilibrio, dolor en la mandbula
5 ml inferior, dificultad para tragar y hablar, sialorrea, arreflexia, cianosis ungueal,
dificultad para respirar, inconsciencia)
Adultos:
Dosis inicial: Administrar ocho frascos mpula.
Dosis de sostn: Administrar ocho o ms frascos mpula.
Nios:
Dosis inicial: Administrar ocho a nueve frascos mpula
Dosis de sostn: Administrar nueve o ms frascos mpula

FABOTERAPICO
POLIVALENTE
ANTIVIPERINO
SOLUCION Intramuscular e intravenosa.
INYECTABLE Envenenamiento leve o grado 1 (mordida reciente, huellas de colmillos,
Cada frasco mpula hemorragia por los orificios, dolor e inflamacin en un dimetro menor de 10 cm
con liofilizado en el rea afectada)
contiene: Envenenamiento Adultos: Dosis inicial: 3-5-frascos. Dosis de sostn: 5 frascos.
Faboterpico por mordedura de Nios: Dosis inicial: 6-10 frascos. Dosis de sostn: 5 frascos.
polivalente vboras: Envenenamiento moderado o grado 2 (manifestaciones leves ms acentuadas y
antiviperino Crotalus sp ampollas con contenido lquido de color blanquecino o sanguinolento, nusea,
modificado por (cascabel) vmito, disminucin de la cantidad de orina y pruebas de coagulacin alteradas)
digestin enzimtica Bothrops sp Adultos: Dosis inicial: 6-10 frascos. Dosis de sostn: 5 frascos.
para neutralizar no (nauyaca) Nios: Dosis inicial: 15 frascos. Dosis de sostn: 5 frascos
menos de 790, Agkistrodo Envenenamiento grave o grado 3 (manifestaciones moderadas ms acentuadas y
DL50 de veneno de (cantil) necrosis en el rea afectada, dolor abdominal, hemorragia por nariz, boca, ano u
Crotalus bassiliscus y Sistrurus orina o por todas ellas y pruebas de laboratorios muy alteradas)
no menos de 780, (cascabel de Adultos: Dosis inicial: 11-15 frascos. Dosis de sostn: 6-8 frascos.
DL50 de veneno de nueve placas) Nios: Dosis inicial: 20-30 frascos. Dosis de sostn: 10-15 frascos
Bothrops asper. Envenenamiento muy grave o grado 4 (manifestaciones graves ms acentuadas,
alteracin de varios rganos y prdida de la conciencia)
Envase con un frasco Adultos: Dosis inicial: 16 o ms frascos. Dosis de sostn: 8 o ms frascos.
mpula con Nios: Dosis inicial: 31 o ms frascos. Dosis de sostn: 16 o ms frascos
020.000.3849.00
liofilizado y
ampolleta con
diluyente de 10 ml.
Generalidades: Es un faboterpico que tiene una alta especificidad neutralizante de venenos. Interacta con el antgeno
neutralizndolo e im plicando un cambio estructural que modifica el funcionamiento normal del veneno o la toxina.
Efectos adversos: Reacciones de hipersensibilidad tipo I y III. Tambin puede llegar a presentarse una reaccin por complejos inmunes
caracterizada por urticaria y artralgias despus de 5 a 10 das de administrar el producto.
Interacciones: Con analgsicos que depriman el centro respiratorio. Con el cido acetilsaliclico y analgsicos antiinflamatorios no
esteroi deos (AINES)
se potencializa el efecto hemorragparo del veneno.
INMUNOGLOBULINA ANTIHEPATITIS B
Intramuscular.
SOLUCION INYECTABLE. Menores de 1 ao de edad (cara anterolateral externa
Profilaxis de hepatitis
Cada ml contiene: Protenas humanas del muslo): 1 ml. Mayores de un ao y adultos (regin
B en personas bajo
100-170 mg. gltea): 0.06 ml/kg de peso corporal.
riesgo de exposicin a
Anticuerpos para el antgeno de la En casos de exposicin masiva, como transfusin sangunea
la hepatitis B y en
hepatitis B, o de otros componentes sanguneos, donde los antgenos de
quienes no son
Mnimo 200 UI la hepatitis B no se detectan por mtodos sensibles: Duplicar
susceptibles de
la dosis.
desarrollar una
020.000.2528.00 Envase con 1 ampolleta de 1 ml. Profilaxis continua: 0.06 ml/kg de peso cada tres meses.
proteccin adecuada.
020.000.2528.01 Envase con 1 ampolleta de 5 ml. Administrar preferentemente, junto con la primera
aplicacin de la vacuna.
Generalidades: Inmunidad activa contra todos los subtipos de Hepatitis B.
Efectos adversos: Irritacin local con eritema, induracin, y dolor en el sitio de aplicacin. Fiebre, fatiga, nuseas, vmito, diarrea y
dolor abdominal, ocasionalmente cefalea, calosfros, mialgias, artralgias, erupcin y prurito.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a la inmunoglobulina, fiebre, antecedente de hepatitis B y tratamiento con inmunosupres
ores.
Precauciones: En transfusiones o aplicacin previa de inmunoglobulina esperar tres meses para ser vacunados.
INMUNOGLOBULINA HUMANA ANTIRRBICA

SOLUCIN INYECTABLE
Cada frasco mpula o ampolleta
contiene: Inmunoglobulina humana
Antirrbica 300 UI Intramuscular.
Inmunizacin pasiva Adultos y nios: Dosis nica: 20 UI/ kg de peso corporal, la
Envase con un frasco mpula con 2 contra el virus de la mitad de la dosis infiltrada en el rea circundante a la lesin
020.000.3833.00
ml (150 UI/ml). rabia. y el resto por va intramuscular.
Envase con una ampolleta con 2 ml Aplicar simultneamente el esquema de inmunizacin activa.
020.000.3833.01
(150 UI/ml).
Envase con una jeringa prellenada con
020.000.3833.02 2 ml (150 UI/ml).
Generalidades: Inmunoglobulinas, principalmente Ig G, contra el virus de la rabia.
Efectos adversos: Fiebre moderada, dolor local, anafilaxia.
Interacciones: Los corticoesteroides e inmunosupresores interfieren en la respuesta inmunolgica.
INMUNOGLOBULINA HUMANA HIPERINMUNE ANTITETNICA

SOLUCIN INYECTABLE Intramuscular.
Cada frasco mpula o ampolleta contiene: Adultos y nios: Profilaxis, aplicacin de 500 UI de
Inmunoglobulina humana hiperinmune Inmunizacin pasiva inmunoglobulina, en nios de aplican 250 UI y
antitetnica 250 UI contra la toxina tetnica. Toxoide tetnico (0.5ml)
Ttanos. Curativa, de 5 000 a 6 000 U.I. el primer da, dosis
Envase con un frasco mpula 3 ml o una posteriores se aplicarn en los das subsecuentes de
020.000.3831.00
ampolleta con un ml acuerdo al cuadro clnico.
Generalidades: Anticuerpos con actividad antitetnica que proporciona inmunidad pasiva contra el ttanos.
Efectos adversos: Fiebre moderada, dolor local, anafilaxia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. No suministrar a personas con trombocitopenia grave u otro trastorno de la
coag administrar por va intravenosa.
Precauciones: Utilizarla slo si la herida tiene ms de 24 horas.
TOXOIDES TETNICO Y DIFTRICO(Td)

Por formulacin de proceso Cada dosis de 0.5 ml contiene:
Intramuscular profunda (regin
Toxoide diftrico no ms de 5 Lf Toxoide tetnico no ms
deltoidea o cuadrante superior
de 25 Lf o Por potencia de producto terminado Cada dosis de
externo del glteo).
0.5 ml contiene:
Adultos y nios a partir de los 5 aos de
edad: Con esquema completo con
Toxoides Mtodo Mtodo de
pentavalente, cudruple o DPT: Una
de Reto seroneutralizac in
dosis cada 10 aos.
Inmunizacin
Con esquema incompleto: Dos dosis
Toxoide No menos de Mnimo 0.5 UI de activa contra:
con un intervalo de 4-8 semanas y
diftrico 2 UI antitoxina/ml de suero Difteria Ttanos.
revacunacin cada
10 aos.
No menos de Mnimo 2 UI de antitoxina /
Embarazadas, en cualquier edad
Toxoide 20 ml de suero
gestacional: Dos dosis con un intervalo
tetnico UI
de 4-8 semanas, refuerzo en cada
020.000.3810.00 Envase con frasco mpula con 5 ml
embarazo hasta 5 dosis y revacunacin
(10 dosis).
cada 10 aos.
020.000.3810.01 Envase con 10 jeringas prellenadas, cada una con una dosis (0.5
ml).
Generalidades: Inmunidad contra ttanos y difteria, induciendo la produccin de anticuerpos.
Efectos adversos: Ocasionalmente se presenta malestar general y fiebre ligera.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la vacuna, inmunodeficiencia, a excepcin de VIH/SIDA, fiebre superior a
38.5C y enfermedades graves.
Precauciones: Personas transfundidas o que han recibido inmunoglobulina, debern esperar tres meses para ser vacunadas, salvo en
aquellos casos de traumatismos con heridas expuestas ya que puede aplicarse simultneamente con antitoxina, independientemente
de transfusin o aplicacin de inmunoglobulinas.
Interacciones: Con cloranfenicol se disminuye el efecto del toxoide.
VACUNA ACELULAR ANTIPERTUSSIS, CON TOXOIDES DIFTRICO Y TETNICO

ADSORBIDOS, CON VACUNA ANTIPOLIOMIELTICA INACTIVADA Y CON VACUNA
CONJUGADA DE HAEMOPHILUS INFLUENZAE TIPO B
Cada dosis de 0.5 ml de vacuna reconstituida contiene:

Toxoide diftrico Purificado 30 UI
Toxoide tetnico purificado 40 UI
Toxoide pertssico purificado adsorbido 25g
Con o sin pertactina 8g
Hemaglutinina filamentosa purificada adsorbida 25g
Virus de la poliomielitis tipo 1 inactivado 40UD*
Intramuscular
Virus de la poliomielitis tipo 2 inactivado 8UD* Inmunizacin
Nios a partir de los 2 meses de
Virus de la poliomielitis tipo 3 inactivado 32 UD* activa contra:
edad:
Haemophilus influenzae Tipo b 10 g (conjugado a la protena Difteria Tos
Tres dosis de 0.5 ml con un intervalo
tetnica) ferina Ttanos
entre cada dosis de dos meses (2, 4 y
Tipo b 10 g (conjugado a la protena tetnica) Poliomielitis 1,
6 meses).
*Unidades de antgeno D 2, 3
Una cuarta dosis (primer refuerzo) se
Haemophilus
administra un ao despus de la
Envase con 1 dosis en jeringa prellenada de Vacuna acelular influenzae
020.000.2522.00 tercera dosis (generalmente entre los
Antipertussis con Toxoides Diftrico y Tetnico Adsorbidos y Vacuna tipo b.
16 y 18 meses de edad).
Antipoliomieltica inactivada y 1 dosis en frasco mpula con liofilizado
de Vacuna conjugada de Haemophilus influenzae tipo b, para
reconstituir con la suspensin de la jeringa.
Envase con 20 dosis en jeringa prellenada de Vacuna acelular

020.000.2522.01 Antipertussis con Toxoides Diftrico y Tetnico Adsorbidos y Vacuna
Antipoliomieltica inactivada y 20 dosis en frasco mpula con
liofilizado de Vacuna conjugada de Haemophilus influenzae tipo b, para
reconstituir con la suspensin de la jeringa.
Generalidades: Inmunizacin contra difteria, tos ferina, tetanos, poliomielitis I, II y III y Haemophilus influenzae tipo b
Efectos adversos: Reacciones locales como dolor, eritema o induracin en el punto de inyeccin. Reacciones sistmica como
fiebre, irritabilidad, somnolencia, alteraciones del sueo y de la alimentacin, diarrea, vmito, llanto inconsolable y prolongado.
Contraindicaciones. Hipersensibilidad a los componentes de la vacuna
Interacciones: Si el nio est bajo tratamiento inmunosuprsor o si sufre de alguna inmunodeficiencia, la respuesta inmune a la
vacuna puede verse disminuida.
VACUNA ANTIINFLUENZA
Intramuscular o subcutnea.
En nios menores de 18 meses, aplicar en
el tercio medio de la regin anterolateral
SUSPENSION INYECTABLE externa del muslo y en nios mayores,
Cada dosis de 0.5 ml contiene: Fracciones antignicas adolescentes y adultos en el msculo
Purificadas de virus de Influenza inactivados correspondientes deltoides.
a las cepas: Nios de 6 a 35 meses: Una dosis de 0.25
Inmunizacin
A/California/7/2009 (H1N1)15 g HA ml.
activa temporal
A/Perth/16/2009(H3N2)15 g HA Cepa anloga Nios de 36 meses o ms, adolescentes y
contra la
A/Wisconsin/15/2009B/Brisbane/60/2008 15 g HA adultos: Una dosis de 0.5 ml.
020.000.3822.00 influenza.
Para los nios menores de nueve aos,
Envase con frasco mpula o jeringa prellenada con una dosis. que no hayan recibido esta vacuna
020.000.3822.01
Envase con 1 frasco mpula con 5 ml cada uno (10 dosis). anteriormente, se deber inyectar una
Envase con 10 frascos mpula con 5 ml cada uno (10 dosis). segunda dosis, transcurrido por lo menos
020.000.3822.02 un intervalo de 4 semanas.
Una dosis anual en los meses de
septiembre a febrero
Generalidades: Vacuna que confiere inmunidad temporal contra la influenza. Su composicin debe ser actualizada cada ao en funcin
de los datos epidemiolgicos, segn recomendaciones de la OMS.
Efectos adversos: Dolor, eritema e induracin en el sitio de aplicacin. Fiebre, mialgias y astenia de corta duracin.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la vacuna, menores de 6 meses de edad, reacciones graves a dosis
previas, alergia al huevo, enfermedades graves con o sin fiebre, antecedente de aplicacin del biolgico inferior a un ao.
Precauciones: Las personas transfundidas o que han recibido inmunoglobulina, esperarn tres meses para ser vacunadas.
Interacciones: Con inmunosupresores, corticosteroides y antimetabolitos, se disminuye la respuesta inmunolgica. Se ha reportado
inhibicin de la biotransformacin de fenitona, teofilina y warfarina despus de su aplicacin.
VACUNA ANTINEUMOCCCICA
SUSPENSION INYECTABLE
Cada dosis de 0.5 ml contiene: Sacridos del
antgeno capsular del Streptococcus pneumoniae Intramuscular.
serotipos En menores de un ao de edad en el
4 2 g tercio medio de la cara anterolateral
9V 2 g externa del muslo, en nios de un ao
Inmunizacin activa contra
14 2 g y ms en regin deltoidea o en el
infecciones neumoccicas
18C 2 g cuadrante superior externo del glteo.
invasivas por Streptococcus
19F 2 g Nios menores de 1 ao:
pneumoniae (serotipos 4,
23F 2 g Una dosis de 0.5 ml a los 2, 4 y 6
9V, 14, 18C, 19F, 23F y 6B)
6B 4 g meses de edad. Nios mayores de un
Protena diftrica ao:
CRM197 20 g Una dosis de refuerzo entre los 12 y
15 meses de edad.
020.000.0145.00 Envase con un frasco mpula de 0.5 ml.
020.000.0145.01 Jeringa prellenada de 0.5 ml y aguja (1 dosis)
SOLUCIN INYECTABLE
Cada dosis de 0.5 ml contiene: Polisidos
purificados del Streptococcus pneumoniae Inmunizacin activa contra la
serotipos 1, 2, 3, 4, 5, 6B, 7F, enfermedad causada por Subcutnea o intramuscular
8, 9N, 9V, 10A, 11A, 12F, Streptococcus pneumoniae (regin deltoidea)
14,15B, 17F, 18C, 19A, 19F, (serotipos 1, 2, 3, 4, 5, 6B, Adultos y nios mayores de 2 aos:
20, 22F, 23F y 33F, cada uno con 25 g. 7F, 8, 9N, 9V, 10A, 11A, Aplicar una dosis inicial de 0.5 ml y una
12F, 14,15B, 17F, 18C, 19A, dosis de refuerzo cada 5 aos.
020.000.0146.00 Envase con frasco mpula de 0.5 ml. 19F, 20, 22F, 23F y 33F)
020.000.0146.01 Envase con frasco mpula de 2.5 ml.
020.000.0146.02 Envase con jeringa prellenada de 0.5 ml.
Generalidades: Inmunizacin activa contra Streptococcus pneumoniae.
Efectos adversos: Eritema, induracin y dolor en el sitio de aplicacin, fiebre, irritabilidad.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la vacuna, fiebre, antecedentes de reacciones severas en dosis previas,
VIH/SIDA , tratamiento con corticosteroides u otros medicamentos inmunosupresores o citotxicos,
Precauciones: Las personas transfundidas o que han recibido inmunoglobulina, esperarn tres meses para ser vacunadas. La vacuna de
23 serotipos no debe ministrarse a nios menores de dos aos
VACUNA ANTINEUMOCCCICA
Intramuscular
Cada dosis de 0.5 ml contiene:
Inmunizacin En menores de 18 meses de edad
Polisacrido de Streptococcus pneumoniae serotipos
activa contra en el tercio medio de la cara
1, 5, 6B, 7F, 9V, 14, 23F 1 g
infecciones anterolateral externa del muslo, en
Polisacrido de Streptococcus pneumoniae serotipos
neumoccicas nios de
4, 18C, 19F 3 g
invasivas por los 18 meses y ms en la regin
Conjugado a la protena D de Haemophilus influenzae
serotipos de deltoidea
no tipificable 13 g
Streptococcus Nios menores de 1 ao: Una dosis
Conjugado a toxoide
pneumoniae 1, de 0.5 ml a los 2,
tetnico 8 g
4, 5, 6B, 7F, 9V, 4 y 6 meses de edad.
Conjugado a toxoide
14, 18C, 19F y Nios mayores de 1 ao: Una dosis
diftrico 5 g
23F y contra de refuerzo entre los 12 y 15
020.000.0147.00 haemophilus meses de edad.
Envase con 10 jeringas prellenadas cada una con una dosis de 0.5
influenzae No Lactantes y nios mayores no
020.000.0147.01 ml.
tipificable. vacunados previamente: Dos dosis
Envase con 10 frascos mpula cada uno con una dosis de 0.5 ml.
de 0.5 ml con intervalo de 1 mes.
020.000.0147.02 Envase con 100 frascos mpula cada uno con una dosis de 0.5 ml.
Generalidades: Vacuna conjugada de polisacrido neumoccico con protena D como la protena portadora principal. La protena D es
una protena de superficie altamente conservada de Haemophilus influenzae No Tipificable (NTHi). La vacuna contiene 10 serotipos
de Streptococcus pneumoniae (1, 4, 5, 6B, 7F, 9V, 14, 18C, 19F y 23F).
Efectos adversos: Enrojecimiento en el sitio de la inyeccin e irritabilidad, somnolencia y prdida del apetito.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la vacuna.
Precauciones: No administrar a sujetos con enfermedad febril severa. No administrar por va intravascular o intradrmica.
VACUNA ANTIPERTUSSIS CON TOXOIDES DIFTRICO Y TETNICO (DPT)

* Cada dosis de 0.5 ml contiene: Bordetella pertussis
No ms de 16 UO Toxoide diftrico
No ms de 30 Lf Toxoide tetnico
No ms de 25 Lf Administracin profunda (regin
deltoidea o cuadrante superior
**Cada dosis de 0.5 ml contiene: Bordetella pertussis Inmunizacin externo del glteo).
No menos de 4 UI Toxoides Mtodo de Metodo de Reto contra : Nios con tres dosis de vacuna
Seroneutralizacin pentavalente:
Mnimo 2 UI de Toxoide No menos antitoxina/ml de Difteria Tos Refuerzos:
diftrico de 30 UI suero. No menos de 40 UI, Mnimo 2 UI ferina Ttanos. Primero a los 2 aos de edad: 0.5
de Toxoide en antitoxina/ml de tetnico cobayos suero o No ml. Segundo a los 4 aos de edad:
menos de 60 UI en ratones 0.5 ml.
020.000.3805.00 Envase con frasco mpula de 5 ml (10 dosis)

*Formulacin de proceso
**Potencia de producto terminado
Generalidades: Inmunidad activa contra difteria, tos ferina y ttanos, promoviendo la produccin de anticuerpos y antitoxinas.
Efectos adversos: Eritema, fiebre, escalofro, malestar general, anorexia, vmito, convulsiones, anafilaxia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la vacuna, antecedentes de convulsiones, terapia con corticoesteroides y
sndrome febril e inmunodeficiencias, excepto infeccin por VIH en estado asintomtico.
Interacciones: Los corticoesteroides e inmunosupresores disminuyen el efecto de la vacuna.
VACUNA ANTIPOLIOMIELTICA ORAL TRIVALENTE TIPO SABIN

SUSPENSION DE VIRUS
ATENUADOS
Cada dosis de 0.1 ml (dos gotas) contiene al Oral.
menos los poliovirus atenuados: Una dosis= 0.1 ml, (dos gotas)
Tipo I 1 000 000 DICC 50 Nios:
Tipo II 100 000 DICC 50 Al menos tres dosis: primera a los
Inmunizacin activa contra virus de
dos, segunda a los cuatro y tercera
Tipo III 600 000 DICC 50 la poliomielitis tipos I, II, III.
a los seis meses de edad.
Dosis adicionales a los menores de
020.000.3802.00 Envase con frasco mpula de plstico depresible 5 aos, de conformidad con los
con gotero integrado de 2 ml (20 dosis). programas nacionales de salud.
Tubo de plstico depresible con 25 dosis, cada una
020.000.3802.01 de 0.1 ml.
Generalidades: Inmunidad activa contra poliomielitis, promoviendo la produccin de anticuerpos.
Efectos adversos: Ninguno de importancia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la vacuna, fiebre mayor a 38.5C, enfermedades graves, tratamientos con
corticoesteroides u otros inmunosupresores o citotxicos.
VACUNA ANTIRRBICA
SOLUCION INYECTABLE
Cada dosis de 1 ml de vacuna reconstituida contiene:
Liofilizado de virus de la rabia inactivado (cepa FLURY
LEP- C25) con potencia > 2.5 UI cultivados en clulas
embrionarias de pollo.
Intramuscular
En msculo deltoides o en la regin
Frasco mpula con liofilizado para una dosis y
anterolateral externa del muslo en los nios
020.000.3817.00 ampolleta con 1 ml de diluyente
menores de un ao.
O SUSPENSION INYECTABLE
Adultos y nios:
Cada dosis de 0.5 ml de vacuna reconstituida
Tratamiento preventivo postexposicin: 5
contiene: Liofilizado de virus inactivados de la rabia
Inmunizacin dosis de 1 ml o de 0.5 ml segn la
(cepa Wistar PM/WI 38-1503-3M) con potencia > 2.5
activa contra el presentacin del producto. La primera dosis
UI, cultivado en clulas VERO.
virus de la rabia. tan pronto como sea posible despus de la
exposicin y las siguientes dosis al 3o., 7o.,
Frasco mpula con liofilizado para una dosis y jeringa
14o. y 28o. da.
020.000.3817.01 prellenada con 0.5 ml de diluyente.
Tratamiento preventivo preexposicin a
SOLUCIN INYECTABLE personal en riesgo: 3 dosis de 1 ml o de 0.5
Cada frasco mpula con liofilizado contiene: ml, segn la presentacin del producto los
Preparado en clulas diploides humanas cepa Wistar das 0, 7 y 21.
PM/W1-
38-1503-3M, con potencia igual o mayor a 2.5 UI.
Envase con un frasco mpula y jeringa de 1 ml con

020.000.3818.00
diluyente. (1 dosis = 1 ml)
Generalidades: Inmunizacin activa contra el virus de la rabia.
Efectos adversos: Dolor, eritema, prurito e inflamacin en el sitio de aplicacin, anafilaxia, enfermedad del suero.
Conraindicaciones: Ninguna
Precauciones: No existe impedimento para su empleo, pero se debe tener cuidado en el caso de personas sensibles a la estreptomicina,
polimixina y neomicina; pero aun en estos casos, no deber contraindicarse si se requiere tratamiento posexposicin.
Interacciones: Los corticoesteroides, inmunosupresores y antipaldicos disminuyen la respuesta de la vacuna.
VACUNA ANTITIFODICA INACTIVADA

Subcutnea o intradrmica
Cada ml contiene: Adultos y nios mayores de 10 aos de edad:
Vacuna antitifodica con 500 a Dos dosis de 0.5 ml, por va subcutnea 0.1 ml por
Inmunizacin
1 000 millones de clulas de Salmonella typhi, va intradrmica con un intervalo de cuatro semanas.
activa contra
muertas por calor y fenol. Revacunacin: Se aplicar un refuerzo a las personas
la fiebre
en riesgo cada tres aos.
tifoidea.
Nios de 6 meses a 10 aos:
0.25 ml repetir en cuatro semanas. Refuerzo cada 3
020.000.3806.00 Envase con frasco mpula de 5 ml. aos.
(10 dosis de 0.5 ml).
Generalidades: Inmunidad activa contra fiebre tifoidea.
Efectos adversos: Fiebre, malestar general, cefalea, dolor e inflamacin en sitio de aplicacin y anafilaxia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la vacuna, terapia con inmunosupresores, enfermedades infecciosas, fiebre.
Padecimientos hepticos, cardiacos y renales, nios menores de diez aos.
VACUNA ATENUADA CONTRA VARICELA

SOLUCIN INYECTABLE
Subcutnea.
Virus vivos atenuados cultivados en clulas
Aplicar en la regin deltoidea del brazo izquierdo. Nios
diploides MRC-5, derivadas de la cepa
Prevencin de entre 12 meses hasta los 13 aos de edad: Una dosis
OKA original. No menos de
la Infeccin por de 0.5 ml.
1000 UFP
varicela Personas mayores de 13 aos:
Dos dosis con intervalo de 4 a 8 semanas entre cada
020.000.3819.00 Envase con un frasco mpula con liofilizado
una.
(una dosis) y una jeringa o ampolleta con
0.5 ml 0.7 ml de diluyente.
Generalidades: Inmunidad activa contra la varicela zoster.
Efectos adversos: Erupcin cutnea vesicular, fiebre.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la vacuna, desnutricin severa, sntomas febriles, enfermedad cardaca,
renal o heptica, antecedentes de crisis convulsivas, inmunosupresin..
Precauciones: Las personas transfundidas o que han recibido inmunoglobulina, esperarn tres meses para ser vacunadas
VACUNA B.C.G.
Cada dosis de 0.1 ml de la suspensin
reconstituida de bacilos atenuados
contiene la cepa:
Francesa 1173P2 200 000-500 000 UFC
o Danesa 1331 200 000-300 000 UFC
o Glaxo* 1077 800 000-3 200 000 UFC Inmunizacin
o Tokio 172 200 000-3 000 000 UFC activa contra las
Intradrmica, en la regin deltoidea del brazo
o Montreal 200 000-3 200 000 UFC formas graves
derecho.
o Moscow 100 000-3 300 000 UFC (miliar y
Recin nacido o lo ms pronto posible
menngea) de
despus del nacimiento: 0.1 ml.
020.000.3801.00 Envase con frasco mpula o ampolleta Mycobacterium
con liofilizado para 5 dosis y ampolletas tuberculosis.
con diluyente de 0.5 ml.
Envase con frasco mpula o ampolleta

020.000.3801.01 con liofilizado para 10 dosis y ampolletas
con diluyente de 1.0 ml.
*Semilla Mrieux.
Generalidades: Estimula la respuesta inmunolgica celular.
Efectos adversos: Absceso local, adenopata regional, cicatriz queloide, anafilaxia.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la vacuna, infeccin dermatolgica, sndrome febril, inmunosupresin por
enfermedad o por tratamiento excepto infeccin por VIH en estado asintomtico y recin nacidos con peso inferior a 2 kg.
Interacciones: Con antituberculosos y tratamiento inmunosupresor se inhibe el efecto de la BCG. La BCG disminuye la eliminacin de
teofilina.
VACUNA CONJUGADA NEUMOCOCICA 13-VALENTE

Cada dosis de 0.5 ml contiene: Intramuscular.
Sacridos de Streptococcus En menores de 18 meses de edad en el tercio medio de
pneumoniae de los serotipos la cara anterolateral externa del muslo, mayores de
1 2.2 g 18 meses de edad en regin deltoidea. Esquema de
3 2.2 g Para la inmunizacin activa 4 dosis (3+1) (recomendado).
4 2.2 g contra Streptococcus Nios menores de 1 ao:
5 2.2 g pneumoniae serotipos 1, 3, Una dosis de 0.5 ml a los 2, 4 y 6 meses de edad.
6A 2.2 g 4, Nios mayores de un ao:
6B 4.4 g 5, 6A, 6B, 7F, 9V, 14, 18C, Una dosis de refuerzo entre los 12 y 15 meses de edad.
7F 2.2 g 19A, 19F, 23F causantes Esquema de 3 dosis reducido (2+1).
9V 2.2 g de enfermedad invasiva Dos dosis iniciales en intervalos de dos meses y una dosis
14 2.2 g incluyendo meningitis, entre los 12 y 15 meses de edad.
18C 2.2 g neumona bactermica, Los nios que han iniciado su vacunacin con PVC 7 pueden
19A 2.2 g empiema, bacteriemia y cambiar a PVC 13 en cualquier momento dentro del
19F 2.2 g otitis esquema de vacunacin
23F 2.2 g Protena diftrica media en nios de 6 Se recomienda que los pacientes que han iniciado su
CRM197 32 g semanas a vacunacin con PVC 7, continen su vacunacin con PVC
Envase con una jeringa 5 aos de edad. 13.
prellenada de Nios que han completado el esquema de inmunizacin con
0.5 ml (1 dosis), y aguja. PVC 7, pueden recibir una dosis adicional de PVC 13 para
Envase con 10 jeringas prellenadas generar respuesta inmunolgica para los 6 serotipos
020.000.0148.00 cada una con 0.5 ml (1 dosis) y adicionales.
agujas.
020.000.0148.01
Generalidades: La vacuna conjugada neumococica 13-valente, contiene polisacridos capsulares neumocccicos conjugados con la
protena transportadora CRM197. Los linfocitos B producen anticuerpos en respuesta a la estimulacin antignica de los Linfocitos T
me diante colaboracin de linfocitos T CD4+ suministran las seales a los linfocitos B directamente a travs de interacciones con las
protenas en la superficie celular e indirectamente a travs de la liberacin de citoquinas. Estas seales causan proliferacin y
diferenciacin de linfocitos B y produccin de anticuerpos de alta afinidad.
Efectos adversos: Disminucin del apetito, irritabilidad, somnolencia, diarrea, vmito, erupcin cutnea, urticaria, crisis convulsivas.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al producto biolgico.
Precauciones: La vacuna no debe inyectarse en el rea de los glteos. Nios en grupos especficos en mayor riesgo de enfermedad
neumoccica invasiva (infeccin por VIH, nios con disfuncin esplnica) pueden tener una menor respuesta de anticuerpos a la
inmunizacin activa debido al deterioro de la reaccin inmunolgica. Debe considerarse el monitoreo por lo menos 48 horas despus de
la vacunacin en el caso de lactantes muy prematuros (nacidos 30 semanas de gestacin).
Interacciones: La vacuna conjugada neumococica 13-valente, puede administrarse con cualquiera de los siguientes antgenos de
vacunas ya sea como vacuna monovalente o combinada: difteria, tos ferina, ttanos, Haemophilus influenzae tipo B, poliomielitis
inactivada, hepatitis B, meningococo del serogrupo C, sarampin, parotiditis, rubola y varicela. Estudios clnicos demostraron que las
respuestas inmunolgicas y los perfiles de seguridad de las vacunas administradas no fueron afectadas.
VACUNA CONTRA DIFTERIA, TOS FERINA, TETANOS, HEPATITIS B, POLIOMIELITIS Y

HAEMOPHILUS INFLUENZAE TIPO B
Va de
Dosis
Cada jeringa prellenada con 0.5 ml contiene:
Antgeno de superficie del virus de HB REC 10 g
Intramuscular
Hemaglutinina filamentosa adsorbida (FHA) 25 g
Inmunizacin Nios a partir de los
Pertactina (protena de membrana externa 69 kDa PRN adsorbida) 8 g
contra: 2 meses de edad:
Toxoide de bordetella Pertussis 25 g Difteria Tos Tres dosis de 0.5 ml
Toxoide diftrico adsorbido no menos de 30 UI ferina Ttanos con un intervalo entre
Toxoide tetnico adsorbido no menos de 40 UI Hepatitis B cada dosis, de dos
Virus de poliomielitis inactivado Tipo 1 MAHONEY 40 UD Poliomielitis I, II meses.
Virus de poliomielitis inactivado Tipo 2 M.E.F.I. 8 UD y III Una cuarta dosis
Virus de poliomielitis inactivado Tipo 3 SAUKETT 32 UD Haemophilus (primer refuerzo) se
Cada frasco con liofilizado contiene: influenzae administra un ao
Polisacrido capsular de Haemophilus Influenzae tipo b 10 g tipo b. despus de la tercera
Conjugado a toxoide tetnico 20-40 g dosis.
020.000.3828.00 Jeringa prellenada con una dosis de 0.5 ml, y un frasco mpula con
liofilizado.
Generalidades: Inmunizacin contra difteria, tos ferina, ttanos, hepatitis B, poliomielitis I, II y III y Haemophilus influenzae tipo b
Efectos adversos: Anorexia, fiebre, somnolencia, irritabilidad.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la vacuna, encefalopata de etiologa desconocida posterior a la
administracin de la vacuna anti-tosferina.
Precauciones: Enfermedad febril aguda.

VACUNA CONTRA EL VIRUS DEL PAPILOMA HUMANO

Intramuscular en la regin
deltoidea del brazo derecho.
Nias de 9 aos o ms,
adolescentes y adultas hasta 25
Protena L1 Tipo 6 20 g
aos:
Tres dosis:
Primera dosis: en la fecha
elegida.
Segunda dosis: a los dos meses
020.000.4172.00 Envase con 1 frasco mpula o jeringas prellenadas con 0.5 ml.
de la dosis inicial.
Tercera dosis: a los cuatro
020.000.4172.01 Envase con 10 frascos mpula o jeringas prellenadas con 0.5 ml.
meses de la segunda dosis.
Prevencin de
Intramuscular en la regin
infecciones
deltoidea del brazo derecho.
causadas por el
Nias de 9 a 14 aos:
Virus del
Papiloma Dos dosis:
Humano. Primera dosis: en la fecha
elegida.
Protena L1 Tipo 16 20g
Segunda dosis: a los 6 meses de
Protena L1 Tipo 18 20g
la dosis inicial.
Mujeres de 15 aos en
020.000.4173.00 Envase con 1 frasco mpula con0.5 ml o jeringa prellenada con 0.5 ml.
adelante:
Tres dosis:
020.000.4173.01 Envase con 10 frascos mpulacon 0.5 ml o jeringa prellenada con 0.5 ml.
Primera dosis: en la fecha
elegida.
020.000.4173.02 Envase con 100 frascos mpulacon 0.5 ml o jeringa prellenada con 0.5
Segunda dosis: al mes de la dosis
ml
inicial.
Tercera dosis: a los seis meses
de la primera dosis.
Generalidades: Vacuna recombinante que protege contra la infeccin por el virus del papiloma humano (VPH),
particularmente contra los oncogenes tipos: 6, 11, 16 y 18 del VPH, los cuales se han relacionado con el desarrollo de cncer
cervicouterino (adenocarcinoma y carcinoma de clulas escamosas).
Efectos adversos: Fiebre, reaccin local en el sitio de la inyeccin, cefalea, infeccin de vas respiratorias altas, mareos y
trastornos igestivos
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al principio activo de la frmula o a cualquiera de los excipientes de la vacuna.
Precauciones: Los pacientes que presenten sntomas indicativos de hipersensibilidad despus de recibir una dosis de la
vacuna, no se les deben administrar ms dosis.
Interacciones: Su uso concomitante con medicamentos comunes como analgsicos, antiinflamatorios, antibiticos y
preparados de vitaminas, no influye en la eficacia ni en la seguridad e inmunogenicidad de la vacuna. El uso concomitante con
anticonceptivos hormonales no afecta la respuesta inmune. Los corticoesteroides causan inmunodepresin leve, la que hasta
el momento, no se ha demostrado afecte en forma significativa la respuesta inmune.
VACUNA CONTRA LA HEPATITIS A

SOLUCIN INYECTABLE
La dosis de 0.5 ml contiene: Antgeno del virus de
hepatitis A. (cepa RG-SB), al menos 500 U RIA.
Intramuscular, en la regin deltoidea, o
020.000.3825.00 Envase con una ampolleta con una dosis (0.5 ml) o
en la regin anterolateral del muslo.
Nios de 2 aos en adelante:
Cada dosis de 0.5 ml contiene: Antgeno viral Hepatitis
Dos dosis de 0.5 ml cada una (500 U
020.000.3825.01 A cepa HM175, 720 U Elisa (peditrica).
RIA) con intervalos de 6 a 12 meses a partir de
Envase con jeringa prellenada con una dosis de 0.5 ml. o
la primera dosis. O Nios mayores de 12
meses a 18 aos:
Cada dosis de 0.5 ml contiene: Virus de hepatitis A
Dos dosis de 0.5 ml cada una (720 U
inactivados (cepa GBM cultivada sobre clulas
Elisa, peditrica) con intervalos de 6 a 12
020.000.3825.02 diploides humanas MRC-5), no menos de 80 U
meses a partir de la primera dosis.
020.000.3825.03 antignicas (peditrico)
Una dosis de 0.5 ml (720 U Elisa)
Envase con una jeringa prellenada con una dosis (0.5 ml).
Refuerzo: una dosis de 0.5 ml, 6 a 12 meses
Envase con un frasco mpula con
despus de la primera dosis. o Nios mayores
10 dosis (5 ml)
Prevencin de la de 12 meses a 15 aos.
SOLUCIN INYECTABLE
infeccin por Una dosis de 0.5 ml (80 U). Refuerzo: una
020.000.3825.04 La dosis de 0.5 ml contiene: Antgeno del virus de
virus dosis de 0.5 ml, 6 a 12 meses despus de la
hepatitis A. (cepa RG-SB), al menos 500 U RIA
de hepatitis A. primera dosis. Intramuscular, en la regin
Envase con una ampolleta con una
deltoidea. Adolescentes y adultos: Dos dosis
dosis (0.5 ml) o
de 0.5 ml cada una (500 U RIA), con intervalos
020.000.3825.05 de 6 a 12 meses a partir de la primera dosis. o
Cada dosis de 1.0 ml contiene: Antgeno viral Hepatitis A
Adultos a partir de 19 aos y en adelante: Dos
cepa HM175, 1440 U Elisa (adulto).
dosis de 1 ml cada una (1440 U. Elisa adulto)
Envase con jeringa prellenada con una dosis de 1.0 ml. o
con intervalo de 6 a 12 meses a partir de la
primera dosis. Una dosis de 1.0 ml (1440 U
Cada dosis de 0.5 ml contiene: Virus de hepatitis A
020.000.3825.06 Elisa). Refuerzo: una dosis de 1.0 ml, 6 a 12
inactivados (cepa GBM cultivada sobre clulas
020.000.3825.07 meses despus de la primera dosis. o Adultos
diploides humanas MRC-5), no menos de 160 U
y nios de 16 aos: Una dosis de 0.5 ml (160
antignicas (adulto)
U). Refuerzo: una dosis de 0.5 ml, 6 a 12
Envase con una jeringa prellenada con una dosis (0.5 ml).
meses despus de la primera dosis.
Envase con un frasco mpula con
10 dosis (5 ml)
Generalidades: Inmunidad activa contra la Hepatitis A.

Efectos adversos: Enrojecimiento, edema e induracin en el sitio de inyeccin, cefalea, malestar general, falta de apetito nuseas.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la vacuna, antecedente de hepatitis A.
VACUNA CONTRA ROTAVIRUS

SUSPENSIN ORAL
Cada dosis de 1.5 ml contiene: Rotavirus vivo
atenuado humano cepa RIX4414 Oral
No menos de 106 DICC50 Nios de 6 semanas de edad en adelante:
Inmunizacin activa Esquema de dos dosis:
020.000.0150.00 Envase con jeringa prellenada con 1.5 ml. contra gastroenteritis La primer dosis de la 6 a la 14 semanas de edad.
020.000.0150.01 Envase con tubo de plstico con 1.5 ml. causada por rotavirus. La segunda dosis entre la 14 y 24 semanas de
020.000.0150.02 Envase con 10 jeringas prellenadas con 1.5 ml. edad. Con un intervalo de por lo menos 4 semanas
020.000.0150.03 Envase con 10 tubos de plstico con 1.5 ml. entre la primera y segunda dosis.
020.000.0150.04 Envase con 50 jeringas prellenadas con 1.5 ml.
020.000.0150.05 Envase con 50 tubos de plstico con 1.5 ml.
Generalidades: Inmunidad activa en lactantes para gastroenteritis causada por rotavirus.
Efectos adversos: Fiebre, falta de apetito, irritabilidad y tos.
Interacciones: Ninguna con la aplicacin conjunta con otras vacunas.
VACUNA DE REFUERZO CONTRA DIFTERIA, TETANOS Y TOSFERINA ACELULAR (Tdpa)

Toxoide diftrico no menos de 2 UI (2 2.5 Lf)
Toxoide tetnico no menos de 20 UI (5 Lf) Inmunizacin de
refuerzo
Toxoide pertussis 2.5 8 g
contra:
Hemaglutinina Filamentosa (FHA) 5 8 g Intramuscular profunda.
Pertactina (Protena de Membrana exterior de 69 Kda-PRN) 2.5 Individuos mayores de 10 aos:
Difteria Ttanos
3 g Tosferina
Una dosis de 0.5 ml en pacientes
previamente preparados mediante
Herida con
Con o sin Fimbrias tipos 2 y 3 5 g posibilidad de
vacunacin o por infeccin natural.
infeccin por
020.000.3808.00 Envase con 1 jeringa prellenada con una dosis de 0.5 ml. ttanos.
020.000.3808.01 Envase con 10 jeringas prellenadas con una dosis de 0.5 ml.
020.000.3808.02 Envase con 1 frasco mpula con una dosis de 0.5 ml.
020.000.3808.03 Envase con 5 frascos mpula con una dosis de 0.5 ml.
Generalidades: Inmunidad activa de refuerzo contra ttanos, difteria y tos ferina (toxoide pertussis acelular)
Efectos adversos: Dolor, enrojecimiento, hinchazn en el sitio de la inyeccin, malestar, fatiga y dolor de cabeza
Interacciones: No debe mezclarse con otras vacunas en la misma jeringa.
VACUNA DOBLE VIRAL (SR) CONTRA SARAMPIN Y RUBOLA

Cada dosis de 0.5 ml de vacuna reconstituida contiene: Virus
atenuados del sarampin cepa Edmonston- Zagreb (cultivados en
clulas diploides humanas) o cepa Enders o cepa Schwarz (cultivados Prevencin de
en fibroblastos de embrin de pollo) 3.0 log10 a 4.5 log10 la infeccin
Subcutnea, en la regin deltoidea.
DICC50 o 1000 a 32000 DICC50 o 103 a 3.2 x 104 DICC50 Virus por:
atenuados de la rubeola cepa Wistar RA 27/3 (cultivados en clulas A partir de un ao de edad: Aplicar
Sarampin
diploides humanas MRC-5 o WI-38) > 3.0 log10 una dosis de 0.5 ml.
DICC50 o > 1000 DICC50 o >
Rubola
103 DICC50
Envase con liofilizado para 10 dosis y diluyente.

020.000.3800.00
Generalidades: Inmunizacin activa contra el sarampin y la rubola.
Efectos adversos: Reacciones locales inflamatorios y dolorosos en el sitio de inyeccin, febrcula, malestar general, cefalea, sntomas
rinofaringeos, exantema morbiliforme.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a componentes de la vacuna, padecimientos neurolgicos y convulsivos sin tratamiento.
Precauciones: En tratamiento inmunosupresor, esperar hasta 3 meses despus de terminado el tratamiento para practicar la
vacunacin.
VACUNA PENTAVALENTE CONTRA ROTAVIRUS

SUSPENSION
Cada dosis de 2 ml contiene:
Serotipo reordenado G1 2.21 X 106 UI Serotipo
reordenado G2 2.84 X 106 UI Serotipo
Oral.
reordenado P1 2.29 X 106 UI
Nios de 6 semanas de edad en
020.000.0151.00 adelante: Esquema de tres dosis:
Envase con un tubo de plstico con 2 ml.
Prevenir la gastroenteritis La primera dosis entre la 6 y 12
SUSPENSION
por rotavirus en lactantes y nios semanas
de edad, y las dosis siguientes con
Serotipo reordenado G1 2.21 X 106 UI Serotipo intervalos de por lo menos
reordenado G2 2.84 X 106 UI Serotipo cuatro semanas.
reordenado P1 2.29 X 106 UI
020.000.0152.00 Envase con 10 tubos de plstico con 2 ml cada

uno.
Generalidades: Inmunidad activa en lactantes para gastroenteritis causada por rotavirus.
Efectos adversos: Fiebre, falta de apetito, irritabilidad y tos.
Interacciones: Ninguna con la aplicacin conjunta con otras vacunas.
VACUNA RECOMBINANTE CONTRA LA HEPATITIS B

AgsHb 20 g Intramuscular.
En nios menores de 18 meses en el
Envase con un frasco mpula o jeringa prellenada tercio medio de la regin anterolateral externa del muslo
020.000.2511.00
con 1 ml y en nios mayores, adolescentes y adultos en el
SUSPENSION INYECTABLE msculo deltoides
Cada dosis de 1 ml contiene: AgsHb 20 g Al nacer:
Tres dosis de 5 10 g
Envase con un frasco mpula con 10 ml (10 Primera dosis: al nacer.
020.000.2526.00
dosis). Segunda dosis: a los 2 meses de edad. Tercera dosis:
SUSPENSION INYECTABLE a los 6 meses de edad.
Prevencin de
Cada dosis de 0.5 ml contiene: En nios no vacunados al nacer y hasta los 9 aos:
la infeccin
Antgeno de superficie del virus de la hepatitis B Tres dosis de 5 10 g
por virus de la
purificado DNA recombinante 10g Primera dosis tan pronto como sea posible.
hepatitis B.
Segunda dosis: a los 2 meses de la dosis inicial.
Envase con jeringa prellenada con 0.5 ml o frasco Tercera dosis: a los 6 meses de la dosis inicial.
020.000.2527.00 mpula con 0.5 ml. Adolescentes de 10 a 19 aos y adultos: Tres dosis
SUSPENSION INYECTABLE de 10 g
Cada dosis de 0.5 ml contiene: Primera dosis: fecha elegida.
Antgeno de superficie del virus Segunda dosis: un mes despus de la primera dosis.
de la hepatitis B purificado Tercera dosis: seis meses despus de la primera dosis.
DNA recombinante 5 g o Dos dosis de 20 g
Envase con 1 frasco mpula con dosis de 0.5 ml, Primera dosis: fecha elegida.
020.000.2529.00 Segunda dosis: un mes despus de la primera dosis.
con o sin conservador.
Envase con 10 frascos mpula con dosis de 0.5
020.000.2529.01
ml, con o sin conservador.
Generalidades: Inmunidad activa contra todos los subtipos de Hepatitis B.
Efectos adversos: Fiebre, cefalea, mareos, nusea, vmito y mialgias, dolor e inflamacin en el sitio de aplicacin.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la vacuna, VIH/SIDA, fiebre.
Precauciones: Antecedentes de transfusin o que hayan recibido inmunoglobulina, esperar tres meses para ser vacunados.
Interacciones: Ninguna con importancia clnica.
VACUNA TRIPLE VIRAL (SRP ) CONTRA SARAMPIN, RUBOLA Y PAROTIDITIS

Va de administracin
y Dosis
SOLUCION INYECTABLE
Cada dosis de 0.5 ml de vacuna reconstituida contiene:
Virus atenuados de sarampin de las cepas Edmonston-Zagreb (cultivados en
clulas diploides humanas) o Edmonston-Enders o Schwarz (cultivados en Subcutnea en regin
fibroblastos de embrin de pollo) 3.0 log10 a 4.5 log10 DICC50 o 1000 a deltoidea.
32000 DICC50 o 103 a 3.2 x 104 DICC50 Nios:
Virus atenuados de rubeola cepa Wistar RA27/3 (cultivado en clulas diploides Inmunizacin Primera dosis al ao de
activa contra edad, periodo que se
humanas MRC-5 o WI-38) > 3.0 log10 DICC50 o > 1000 DICC50 o > 103
sarampin, puede ampliar hasta los
DICC50 rubola y 4 aos de edad.
Virus atenuados de la parotiditis de las cepas Rubini o Leningrad- Zagreb o Jeryl parotiditis. Segunda dosis a los seis
Lynn o Urabe AM-9 o RIT 4385 (cultivados en huevo embrionario de gallina o en aos de edad o al
clulas diploides humanas) > 3.7 log10 DICC50 o > 5000 DICC50 o > 5 x ingresar a la escuela
103 DICC50(> 4.3 log10 DICC50 o > 20000 DICC50 o > 2 x 104 para la primaria.
cepa Jeryl Lynn)
Envase con frasco mpula con liofilizado para una dosis y diluyente.
020.000.3820.00
Generalidades: Inmunizacin activa contra el sarampin, rubeola y parotiditis.
Efectos adversos: Dolor y eritema en el sitio de la inyeccin. Entre el 3 y 21 das postvacunales, puede presentarse fiebre de corta
duracin y rash ligero, rinorrea hialina y conjuntivitis ligera y autolimitada.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la vacuna y a las protenas del huevo o a la neomicina, inmunodeficiencias a
excepcin de la infeccin por VIH/SIDA, tuberculosis sin tratamiento, sndrome febril, aplicacin de inmunoglogulina, plasma o sangre
total en los 3 meses previos; cncer, discrasias sanguneas, convulsiones o enfermedades del sistema nervioso central sin control
adecuado.
Interaciones: Ninguna de importancia clnica.

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Direccin de Prestaciones Mdicas

Unidad de Atencin Mdica

Cuadro Bsico de Medicamentos

Nmero de claves 957

Modificado:08 de abril de 2015 1

TABLETA Artritis Oral.

Modificado:08 de abril de 2015 2

Generalidades: Agonista opioide que disminuye la percepcin del dolor y es 25 a 50 veces ms

Modificado:08 de abril de 2015 3

Generalidades: Analgsico inhibidor de la ciclooxigenasa, bloqueando la sntesis de PGE y PGF2.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, lactancia, lcera pptica, nios menores de 12

Generalidades: Es un agonista del receptor adrenrgico 2 de neuronas presinpticas y

Modificado:08 de abril de 2015 5

Modificado:08 de abril de 2015 6

Generalidades: Inhibe la enzima ciclooxigenasa y por consiguiente de la sntesis de las

Modificado:08 de abril de 2015 7

Generalidades: Inhibe la sntesis de prostaglandinas y acta sobre el centro termorregulador en el

Modificado:08 de abril de 2015 8

040.000.4029.00 Envase con 20 tabletas.

Generalidades: Agonista opioide de los receptores y . Su efecto analgsico se ha relacionado con

Modificado:08 de abril de 2015 9

Modificado:08 de abril de 2015 10

Modificado:08 de abril de 2015 11

Generalidades: Inhibe la sntesis de prostaglandinas y acta sobre el centro termorregulador en el

Modificado:08 de abril de 2015 12

Modificado:08 de abril de 2015 13

GRUPO N 2: ANESTESIA .................................................................................................................. 2

Modificado: 21 de enero de 2015 1

Generalidades: Anestsico local que bloquea la conduccin nerviosa interfiriendo en el intercambio de

Generalidades: Relajante no despolarizante del msculo esqueltico de duracin intermedia, que

Cada ampolleta contiene: Adultos y nios mayores de 10 aos:

Modificado: 21 de enero de 2015 4

Adultos mayores: 10 a 20 g/kg de

Cada frasco mpula contiene: Adultos y nios: Intravenosa: 1 a 4.5

Cada cartucho dental contiene:

Envase con 50 cartuchos

Generalidades: Anestsico local que bloquea la conduccin nerviosa interfiriendo en el intercambio

Modificado: 21 de enero de 2015 7

Cada cartucho dental contiene:

Generalidades: Depresor del sistema nervioso central, semejante a benzodiazepinas y barbitricos.

Modificado: 21 de enero de 2015 9

Envase con 5 ampolletas con Administrar diluido en soluciones

LIQUIDO Por inhalacin.

Cada envase Adultos: Induccin: iniciar con 1%.

Generalidades: Antagonista de los receptores colinrgicos. Evita la unin de la acetilcolina a los

Modificado: 21 de enero de 2015 11

Modificado: 09 de febrero de 2015 1

Modificado: 09 de febrero de 2015 2

Modificado: 09 de febrero de 2015 3

Interacciones: La administracin previa simultnea de anticoagulantes e inhibidores de la agregacin

Modificado: 09 de febrero de 2015 4

Modificado: 09 de febrero de 2015 5

TABLETA Adultos: 25 a 50 mg cada 8 12 horas. En

tabaquismo reduce 20% la accin del cilostazol.

Modificado: 09 de febrero de 2015 7

adversos con medicamentos que producen hipokalem ia

Modificado: 09 de febrero de 2015 9

SOLUCION INYECTABLE 0.142 mg/kg de peso/minuto (0.567

Generalidades: Simpticomimtico de accin directa e indirecta sobre receptores adrenrgicos y .

ENALAPRIL O LISINOPRIL O RAMIPRIL

Modificado: 09 de febrero de 2015 12

Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco, bradicardia sinusal, bloqueo cardiaco mayor de

Adultos: Inicial: 250,000 UI,