Concepto de anatoma macroscpica

Se entiende por anatoma macroscpica el estudio de los rganos o partes del

cuerpo lo suficientemente grandes como para que se puedan observar a simple vista
y sin la necesidad de usar microscopio. La anatoma macroscpica permite analizar
y estudiar estos rganos mediante la observacin directa o indirecta, es decir a
travs del uso de instrumentos que lo permitan.

Los mtodos de estudio de la anatoma macroscpica pueden valerse de tcnicas

invasivas o no invasivas con el fin de facilitar la observacin y estudio de los
rganos de los seres vivos. Algunos de los mtodos no invasivos que se emplean
ms comnmente son:

o La endoscopia, mediante un instrumento que incluye una cmara y ser

insertado en una incisin del cuerpo, se pueden observar los rganos
internos con gran detalle.
o La angiografa, permite la visualizacin de los vasos sanguneos al inyectar
un lquido opaco en su interior.
o Rayos X, uso de la radiacin electromagntica para la exploracin mdica de
una zona concreta.
o Resonancia magntica, uso de un campo magntico y ondas de radio para la
obtencin de imgenes del rea especfica del cuerpo que se desea analizar.

La diseccin figura tambin entre os mtodos para el estudio de la anatoma a escala

macroscpica, el cual se emplea en los cadveres con en fin de una exploracin
completa de sus rganos internos.
 Tipos de anatoma macroscpica
Esta especialidad se divide en las siguientes ramas o tipos:

o Anatoma general, sistemtica o descriptiva: permite el estudio del cuerpo

humano mediante la divisin del mismo por aparatos o sistemas que se
describen y estudian de forma separada.
o Anatoma regional: se realiza el estudio del cuerpo mediante regiones
amplias del mismo, por ejemplo la cabeza, el trax, las extremidades
superiores o las inferiores.
o Anatoma topogrfica: permite el estudio de aquellas zonas del cuerpo ms
pequeas pero que an pueden observarse a simple vista como la mueca, el
codo o la axila.
o Anatoma fisiolgica: realiza el estudio de los rganos y sistemas del
cuerpo relacionando la estructura de los mismos con su funcin o funciones.
o Anatoma de superficie: permite el estudio del organismo en base a su
superficie, mediante esta disciplina se relaciona los accidentes de la
superficie del cuerpo con la proyeccin de los rganos.
o Anatoma artstica: favorece el estudio de la anatoma externa del cuerpo
con la finalidad de mejorarla.
o Anatoma aplicada o clnica: en esta disciplina se aplican los
conocimientos anatmicos a una especialidad mdica determinada, por
ejemplo anatoma tomogrfica, anatoma radiolgica, etc.
. La anatoma macroscpica, comparada y microscpica

Durante este periodo se complet el programa vesaliano y se desarroll la ilustracin

anatmica realista.

Los huesos se estudiaron no como una estructura esttica sino que se hizo lo que se conoce
como "osteologa fresca". Se estudiaron los cartlagos, los ligamentos y su insercin en los
huesos, y la vascularizacin e inervacin sea.

El aparato digestivo recibi una atencin especial. Muchos de los que contribuyeron en esta
empresa han dejado sus nombres a estructuras del mismo, como Wirsung, Peyer, Brunner,
Glisson, etc. Lo mismo sucedi con la investigacin del aparato genitourinario: Bellini,
Graaf, Bartholin, etc.

El ingls Thomas Willis y el francs Raymnod Vieussens iniciaron la neuroanatoma

moderna. El primero describi la anastomosis circular formada por la cartida interna, las
arterias cerebrales anterior y posterior y las comunicaciones posteriores (polgono de
Willis). El segundo aport la tcnica de hacer secciones transversales, longitudinales y
frontales, que aport el estudio plano a plano la disposicin de las partes enceflicas.

Tambin se profundiz en el estudio de las glndulas y de los vasos sanguneos.

A lo largo del siglo XVIII prosiguieron los estudios macroscpicos hasta que,
prcticamente, se complet el conocimiento de la anatoma del cuerpo humano. Los
escenarios fundamentales de tal actividad fueron Leiden, Bolonia, y el Jardin du Roy en
Pars, entre otros. Los nombres: Morgagni, Alexander Monro, Felix Vicq d'Azyr, Antoine
Petis, etc.

El comienzo del estudio de la anatoma comparada

El primer programa de estudio de anatoma comparada fue Zootomia Democritaea (1645)
de Marco Aurelio Severino, profesor de Npoles. En la segunda mitad del siglo XVII se
estudiaba ya en muchas de las nuevas instituciones. A lo largo del siglo XVIII fueron
sentndose las bases de lo que en el siglo XIX significara la definitiva constitucin de la
anatoma comparada.

Uno de los personajes ms conocidos que se dedic al estudio de la anatoma comparada

fue John Hunter. Ms conocido por sus aportaciones en el terreno de la ciruga, lleg a
tener un museo en el que se dedic a la indagacin sistemtica de todas las formas vivientes
y de sus funciones. Lleg a publicar una serie de trabajos sobre la anatoma de los peces,
reptiles, aves, cetceos, etc.

4.2.1. La anatoma microscpica

Durante el siglo XVII se ide un nuevo instrumento que ampli de forma extraordinaria la
capacidad de observacin: el microscopio. En ese momento haba en toda Europa artesanos
que se dedicaban a fabricar lentes. Varios tuvieron la idea de combinarlas.

La primera figura que hizo observaciones biolgicas con este instrumento fue Galileo. En
1652 apareci el primer trabajo que recoga observaciones microscpicas. Una de las lneas
que se desarroll fue el estudio de seres diminutos. Otra fue la investigacin de la materia
viva, los elementos que la componen y su disposicin. El fundador de esta investigacin de
texturas fue Marcelo Malpighi (1628-1694), que fue profesor de la Universidad de Bolonia
gran parte de su vida. En 1661 public la obra De pulmonibus (Sobre los pulmones), donde
describe el descubrimiento de los vasos capilares y que el pulmn estaba formado por
multitud de bolsitas o saquitos (alveolos). Despus aparecieron otros trabajos sobre el
estudio microscpico de la piel, la lengua, las glndulas y la sangre. Sus discpulos
siguieron la labor emprendida por Malpighi.

Debemos mencionar en este campo a Antony van Leeuwenhoek. Era comerciante sin
formacin cientfica, pero fue uno de los mejores fabricantes de microscopios. Algunos le
permitieron ver objetos amplificados trescientas veces. Observ personalmente elementos
procedentes de los tres reinos. Respecto al cuerpo humano describi la forma y tamao de
los hemates, la estructura de la pared vascular de los vasos del corazn, la de los dientes, la
de la mdula espinal y la de la sustancia blanca.
Microscopio de Leeuwenhoek

Tambin podemos citar al valenciano Crisstomo Martnez. No tuvo una formacin

cientfica regular; era grabador. Dedic los ltimos aos de su vida a preparar un atlas
anatmico que se conserva en el Ayuntamiento de Valencia. Sus contribuciones ms
importantes estuvieron relacionadas con la descripcin de la textura de los huesos y de
forma especial la de la mdula sea.

Reproduccin del microscopio que us Crisstomo Martnez

Grabado del libro de Crisstomo Martnez

Con los microscopistas del siglo XVII se consolid la primera teora estequiolgica
moderna: la fibra se consideraba como la unidad elemental de la estructura de los seres
vivos. Esta doctrina fue uno de los fundamentos de los saberes biolgicos a lo largo del
siglo XVIII. Las fibras fueron consideradas tambin como elementos fisiolgicos y
patolgicos. Este desarrollo extraordinario sufri una parada por el grave obstculo que
supona la aberracin cromtica de las lentes utilizadas.

La anatoma microscpica es la ciencia morfolgica, es decir, aquella que estudia la estructura del
hombre a travs de distintos puntos de vista. En concreto, la anatoma microscpica estudia los
tejidos del cuerpo mediante la vinculacin de las clulas y matriz extracelular de los que estn
compuestos. Para realizar este estudio con xito, se emplean distintos instrumentos que otorgan
una mayor precisin mediante un microscopio ptico, pudiendo utilizarse tambin, en el caso de
que se trate de un estudio ultra-estructural, el microscopio elctrnico. En ONsalus te explicamos
en qu consiste la anatoma microscpica.

Anatoma microscpica
Estudio de la estructura microscpica de tejidos y clulas que conforman el cuerpo
mediante el uso de instrumentos de precisin como el microscopio. En la anatoma
microscpica se estudian todas aquellas estructuras que no pueden verse a simple
vista y que, por tanto, requieren del uso de un microscopio para ser evaluadas.

Los tipos de anatoma microscpica

o La citologa. Estudio y anlisis de un conjunto de clulas mediante su
observacin a travs de un microscopio. Es empleada en diversas ramas de
la medicina.
o La histologa. Estudio, anlisis y clasificacin de los tejidos orgnicos a
travs de su observacin microscpica.
 o Organografa. Estudio de la composicin tisular de los rganos para
relacionar su estructura con su funcin.

El mtodo histolgico tiene que haber sido procesado con anterioridad para extraer
una muestra adecuada a las necesidades del estudio. Para conseguir el xito del
procedimiento, se suele utilizar la tcnica de fijacin e inclusin en parafina. Esta
tcnica ofrece la posibilidad de de conseguir preparaciones permanentes de tejidos
que pueden ser observadas con el microscopio ptica. Las etapas que conforman
este mtodo son:

o Obtencin de la muestra. Se extirpa el material a analizar.

o Fijacin. Consiste en estabilizar la estructura del tejido mediante inmersin
en una solucin lquida fijador, o bien por perfusin.
o Deshidratacin. Se emplean solventes como alcohol y xilol. En el caso de la
incisin en parafina se reemplaza progresivamente el agua del tejido por
parafina.
o Inclusin. Se sumerge el tejido en baos sucesivos de parafina a 60 grados.
o Corte. Los cortes en parafina suelen tener un grosor de entre 5 y 10 um.
o Tincin. Se tien los tejidos para incrementar el contraste natural y resaltar
los componentes celulares.
o Montaje. Para poder conservar la preparacin, se cubre con un medio de
montaje y un cubreobjeto
Anatoma microscpica
Estudio de la estructura microscpica de tejidos y clulas que conforman el cuerpo
mediante el uso de instrumentos de precisin como el microscopio. En la anatoma
microscpica se estudian todas aquellas estructuras que no pueden verse a simple
vista y que, por tanto, requieren del uso de un microscopio para ser evaluadas.

Los tipos de anatoma microscpica

o La citologa. Estudio y anlisis de un conjunto de clulas mediante su
observacin a travs de un microscopio. Es empleada en diversas ramas de
la medicina.
o La histologa. Estudio, anlisis y clasificacin de los tejidos orgnicos a
travs de su observacin microscpica.
o Organografa. Estudio de la composicin tisular de los rganos para
relacionar su estructura con su funcin.

El mtodo histolgico tiene que haber sido procesado con anterioridad para extraer
una muestra adecuada a las necesidades del estudio. Para conseguir el xito del
procedimiento, se suele utilizar la tcnica de fijacin e inclusin en parafina. Esta
tcnica ofrece la posibilidad de de conseguir preparaciones permanentes de tejidos
que pueden ser observadas con el microscopio ptica. Las etapas que conforman
este mtodo son:

o Obtencin de la muestra. Se extirpa el material a analizar.

 o Fijacin. Consiste en estabilizar la estructura del tejido mediante inmersin
en una solucin lquida fijador, o bien por perfusin.
o Deshidratacin. Se emplean solventes como alcohol y xilol. En el caso de la
incisin en parafina se reemplaza progresivamente el agua del tejido por
parafina.
o Inclusin. Se sumerge el tejido en baos sucesivos de parafina a 60 grados.
o Corte. Los cortes en parafina suelen tener un grosor de entre 5 y 10 um.
o Tincin. Se tien los tejidos para incrementar el contraste natural y resaltar
los componentes celulares.
o Montaje. Para poder conservar la preparacin, se cubre con un medio de
montaje y un cubreobjeto
La anatoma comparada es un rea de la biologa que estudia las semejanzas y
diferencias de las estructuras morfolgicas entre los organismos. Esta disciplina
permiti inferir el parentesco entre especies y tambin la relacin entre el
ambiente y las adaptaciones de los organismos. As, especies adaptadas a diferentes
ambientes y, en consecuencia, morfolgicamente muy diferentes, muestran
semejanzas que sugieren un ancestro comn.
Por ejemplo, las extremidades superiores de anfibios, reptiles, aves y mamferos
presentan variaciones morfolgicas que reflejan sus diferentes modos de vida. Sin
embargo, sus estructuras internas revelan grandes semejanzas: los huesos hmero,
radio y cbito estn presentes en las extremedidades de dichos organismos y han
sido identificados tambin en fsiles. Esta evidencia sugiere un ancestro comn para
estos grupos de animales.
A los rganos o estructuras morfolgicas de origen evolutivo comn, es decir,
compartidos por diferentes especies y heredados desde un ancestro en comn, se les
denomin rganos homlogos. La similitud de las homologas se explica, en
consecuencia, por evolucin divergente o divergencia desde un ancestro comn.
Las homologas no solamente son morfolgicas. Muchos investigadores han
enfocado sus estudios en determinar homologfas genticas, metablicas. fisiolgicas
y conductuales.
Convergencia evolutiva y analogas
La anatoma comparada adems ha sido capaz de identificar semejanzas
estructurales al comparar especies que habitan lugares muy distantes. pero en
ambientes similares, reconociendo la estrecha relacin entre el ambiente y las
adaptaciones de los organismos.
Especies no relacionadas (o lejanamente emparentadas), pero que habitan ambientes
similares, pueden evolucionar de manera convergente alcanzando apariencias fsicas
similares, como respuesta a los mismos requerimientos o presiones ambientales.
Tales estructuras de apariencia y funcin similar, aunque de origen diferente, se
conocen como rganos anlogos o analogas. Dichas estructuras se explican por
convergencia evolutiva, es decir, han evolucionado de manera independiente, dado
que las especies que las presentan no comparten una especie ancestral comn.
Ejemplos clsicos de estructuras anlogas son las alas de los insectos y las alas de
las aves. Tambin las analogas pueden ser conductuales, fisiolgicas, metablicas y
genticas. Por ejemplo, el vuelo en aves y murcilagos es una analoga conductual,
pues evolucion de manera independiente en dichos grupos taxonmicos.
 Evidencias de la evolucin aportadas por la
anatoma comparada
Las evidencias de la anatoma comparada surgen por: homologas, analogas y
estructuras vestigiales.
rganos Homlogos
Se refiere a que especies o grupos diferentes de organismos vivos presentan el
mismo plan estructural de un rgano, a causa de un origen embriolgico y herencia
comn, pero pueden emplearse para funciones diferentes. Son rganos homlogos
las extremidades anteriores de los vertebrados, es decir, el brazo del hombre, con la
pata de un caballo, con el ala de un murcilago, con la aleta de una foca y una
ballena y con la pata o aleta de una tortuga. Todas las extremidades anteriores de
vertebrados descritas se usan para diferentes funciones, pero tienen la misma
secuencia y disposicin de los huesos en su plan estructural (Figura 3).

Figura 3. rganos homlogos en extremidades anteriores de vertebrados. Los huesos con

la misma disposicin estructural estn sombreados.

rganos Anlogos
Son estructuras funcionalmente similares, pero que difieren en su origen
embrionario y en sus caractersticas estructurales. Dichos rganos se presentan en
seres vivos, los cuales, a pesar de ser morfolgicamente muy distintos y haberse
desarrollado de grupos ancestrales diferentes, tienen una cierta semejanza con
estructuras adaptadas a una misma funcin (por ejemplo las alas de un insecto y de
un ave: en cada uno de ellos, se forma una superficie plana a partir de componentes
estructurales completamente diferentes) Figura 4.

Figura 4. Ala de insecto, de un reptil pterodctilo (primer reptil volador) y de murcilago.
Estos tres tipos de alas constituyen ejemplos de analogas y apoyan el tipo de evolucin
convergente.

rganos Vestigiales
Se trata de rganos de tamao pequeo y por lo general sin funcin, que se
encuentran en muchas plantas y animales, cuyos parientes ancestrales prximos,
tienen el mismo rgano completamente desarrollado y funcional, Ej.: el apndice
vermiforme del hombre, en su intestino grueso, que se interpreta como un legado
orgnico en degeneracin, de antepasados con una dieta alimenticia mucho ms
vasta, fundamentalmente herbvora. Otro ejemplo, lo constituye el desarrollo de una
cola en la mayora de los mamferos, pero que falta en todos los primates superiores,
incluido el hombre. En ellos, la cola est reducida a vrtebras caudales vestigiales
(el cccix), generalmente de 3 a 5 en el hombre (Figura 5 y 6).

En el campo de la medicina y la biologa, la anatoma es una ciencia muy importante pues

se encarga de estudiar la manera en que nuestros rganos estn dispuestos en el cuerpo, su
forma y tambin la relacin entre ellos. Se trata de una amplia rama con muchas divisiones
que permiten realizar un anlisis ms concreto, la anatoma de desarrollo forma parte de
estas subdivisiones.

Debido a su amplitud, este tipo de anatoma est a su vez subdividida en distintos tipos que
permiten realizar un estudio ms especfico. Si quieres conocer la definicin de anatoma
de desarrollo con todo detalle sigue leyendo, porque en ONsalus te la explicamos.

Concepto de anatoma de desarrollo

La anatoma de desarrollo consiste en el estudio de las diferencias, los cambios de
morfologa y el crecimiento de un organismo desde que es una clula hasta su
nacimiento, desarrollo y envejecimiento. Esta ciencia cuenta con diversas ramas
dependiendo de la etapa y edad del individuo que se estudie, estas son:

o Embriologa: estudio en los cambios en la forma y funcin del cuerpo de

los embriones cuando se encuentran en la etapa prenatal. Analiza la
 morfognesis, el desarrollo del embrin, la gametognesis y todos los
procesos involucrados en esta etapa del feto.
o Perinatologa: permite el estudio de los cambios morfolgicos del feto
desde la semana 28 de gestacin hasta entre 7 y 28 das despus de su
nacimiento.
o Peditrica: se estudian los diversos cambios del cuerpo que ocurren desde
los primeros meses de vida hasta la pubertad.
o Geritrica: normalmente aplicada a partir de los 60 aos, estudia los efectos
de la edad en el cuerpo humano basndose en el funcionamiento de sus
rganos.
o Teratologica: se ocupa del estudio del desarrollo anmalo de cualquiera de
las partes del cuerpo humano, independientemente de si estas anomalas se
producen por factores internos o ambientales.

La anatoma permite estudiar tanto la estructura como la disposicin de los rganos

de un ser vivo, analizando tambin el modo en el que se relacionan. Se trata de una
ciencia amplia que, para abarcar un correcto anlisis del cuerpo, requiere de
subdivisiones que permitan dar pie a un estudio adecuado.
La anatoma regional, tambin conocida como topogrfica, es uno de los tipos de
anatoma que permite el estudio del cuerpo humano por regiones, analizando cada
regin de forma separada y estudiando todos los aspectos que la conforman. En este
artculo te explicamos con detalle la definicin de anatoma regional y su forma
de estudio.

Concepto de anatoma regional

La anatoma regional o topogrfica permite el estudio del cuerpo humano
mediante su divisin en regiones amplias como los miembros superiores, inferiores,
la cabeza o el trax. Para ello se siguen distintos criterios que permiten el anlisis de
cada regin de forma separada, estudiando todas las estructuras que la conforman y
el modo en el que las mismas se relacionan.

La anatoma de cortes transversales y la anatoma de superficie son tipos de

anatoma regional.

Regiones en la anatoma topogrfica

Este tipo de anatoma hace una divisin del cuerpo humano teniendo en cuenta tres
zonas principales: la cabeza, el tronco y las extremidades. En cada una de las
partes hay diversas regiones de estudio que son de inters para la anatoma
topogrfica. Las regiones que estudia la anatoma topogrfica, segn su ubicacin
por zonas, son:
Regiones de la cabeza

o Regin craneal
o Regin facial
o Regin ocular
o Regin bucal
o Regin tica, comprende la zona de la orejas
o Regin nasal
o Regin de la barbilla
o Regin cervical

Regiones del tronco

Comencemos por el trax que se encuentra dividido en las siguientes regiones:

o Trax anterior
o Trax posterior
o Trax lateral

En el tronco tambin se encuentra el abdomen, divido en las siguientes regiones:

o Hipocondrio derecho
o Epigastrio
o Hipocondrio izquierdo
o Flanco derecho
o Mesogastrio umbilical
o Flanco izquierdo
o Fosa iliaca derecha
o Hipogastrio
o Fosa iliaca izquierda

Regiones de las extremidades superiores

o Regin del hmero o branquial

o Regin cubital
o Regin del antebrazo o antebranquial
o Regin de la mueca
o Regin de la mano

Regiones de las extremidades inferiores

o Regin anterior de las piernas conformada por la cadera, el muslo, la rodilla, la

pierna, el tobillo y el pie
o Regin posterior de las piernas conformada por la regin gltea, femoral,
poplteo, sural y regin plantar
Terminologa anatmica
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Contenido
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1 Trminos anatmicos
o 1.1 Trminos de relacin y comparacin
1.1.1 Ejemplos
o 1.2 Posicin Anatmica
o 1.3 Planimetra
o 1.4 Trminos en tipos de movimiento
1.4.1 Manos y pies

Trminos anatmicos[editar]
El listado actual de trminos anatmicos se cre y revis en el ao 1998 por el Comit
Federativo de Terminologa Anatmica (FCAT)

Esta lista esta redactada en latn a fin de poder ser utilizada sin problemas en otros idiomas.
Los principios de la terminologa actual requieren que todos los nombres de estructuras
tengan algn valor descriptivo, se eliminan los epnimos (nombres propios) y homnimos
(nombres parecidos entre estructuras) y por ultimo, que todas las estructuras encontradas en
las mismas regiones anatmicas tengan nombres que armonicen entre ellos

Trminos de relacin y comparacin[editar]

Son los trminos que definen la situacin relativa entre las estructuras anatmicas:

Anterior y posterior: hacia adelante o hacia atrs respectivamente (tambin se les llama
ventral o dorsal)
Lateral y medial: Alejar o acercarse del plano sagital medio
Superior e inferior: ubicado sobre o debajo de alguna estructura
Distal y proximal: Ms alejado o cercano a alguna estructura determinada
Superficial y profundo :;Ms cerca o ms lejos de la superficie
Craneal y caudal: Ms prximo a la parte superior del cuerpo (crneo), o hacia parte
inferior del tronco (cola, del latn cauda)
Externo e interno: Ms alejado o ms cercano al centro de un rgano

Ejemplos[editar]

El pulgar es proximal al dedo ndice

 Los hombros son superiores a la cadera
La columna vertebral es posterior a los msculos abdominales
La mueca es distal del codo
La nariz es inferior a los ojos

Posicin Anatmica[editar]

Cuando hablamos de la anatoma del cuerpo humano, es til estudiarlo desde una posicin
"estndar". Esto permite la descripcin relativa de las partes del cuerpo con menor grado de
confusin. A esto se le llama posicin anatmica. Esta se describe como una persona de
pie, con vista al frente, miembros superiores a lo largo del tronco, con los pies hacia delante

Planos anatmicos

Planimetra[editar]

Para la descripcin y orientacin de las partes del cuerpo, se usan cortes que seccionan el
cuerpo en diferentes partes, llamados "Planos"

Planos sagitales: son verticales y van de sentido anterior (ventral) a posterior (dorsal)
o Plano sagital medio: es el plano sagital que divide el cuerpo en mitad izquierda y
mitad derecha.
o Plano sagital paramedial: estn paralelos al plano sagital medio

Planos coronales: son verticales, van de lateral a lateral y dividen el cuerpo en anterior y
posterior

Planos horizontales: son planos transversales, perpendiculares a los verticales. Dividen el

cuerpo en superior e inferior

Trminos en tipos de movimiento[editar]

Todo movimiento de cualquier parte del cuerpo se describe con la conjuncin o uso nico
de cualquiera de los siguientes:
Brazo mostrando la extensin y flexin

Flexin- se da la reduccin del ngulo entre los huesos o partes del cuerpo. Este trmino
solo se aplica cuando el movimiento se hace en un plano sagital o sagital medio. Un
ejemplo seria levantar un vaso con agua con la mano, usando la articulacin del codo.
Extensin - Es lo opuesto a flexin, ya que implica el aumento del ngulo entre estructuras
del cuerpo. Este trmino solo se aplica cuando el movimiento se hace en un plano sagital o
sagital medio. Un ejemplo seria tener un vaso con agua en la mano y extender el brazo
hacia el suelo, usando la articulacin del codo.

Abduccion y Aduccin

Aduccin - donde se reduce ngulo entre los huesos o partes del cuerpo. Este trmino solo
se usa en el plano coronal

Abduccin - lo contrario, este movimiento aumenta el ngulo entre los huesos o partes del
cuerpo. Este trmino solo se usa en el plano coronal

Rotacin - donde se da la rotacin de el miembro entero (sin flexionar), puede ser lateral
(hacia afuera del cuerpo) o medial (hacia adentro).

Pronacin - se da cuando la palma de la mano mira hacia arriba y luego se rota hasta mirar
hacia abajo (debe hacerse con el brazo flexionado)

Supinacin - se da cuando la palma de la mano mira hacia abajo y luego se rota hasta
mirar hacia arriba (debe hacerse con el brazo flexionado)

Protrusin - es el movimiento hacia anterior de una estructura (casi siempre la mandbula)

Retrusin - lo opuesto a protrusin.

 Elevacin - movimiento hacia superior. Por ejemplo, elevar los hombros.

Depresin - movimiento hacia inferior, es lo opuesto a elevacin

Circunduccin -Donde los movimientos de abduccin, aduccin, flexin y extensin se dan

al mismo tiempo. El resultado es un movimiento circular. La circunduccin se puede hacer
en caderas, hombros, pulgares y dedos.

Manos y pies[editar]

Plantarflexion y dorsiflexion

Las manos y los pies al poseer una parte plantar y una dorsal, son capaces de hacer
movimientos descritos como plantarflexion y dorsoflexin, esto es, una flexin hacia el
lado plantar o dorsal. El pie, debido a la articulacin del tobillo, puede hacer otra clase de
movimientos llamado:

Eversin - el movimiento del centro de la planta del pie hacia afuera del plano sagital
medial
Inversin - el movimiento de la planta del pie hacia adentro del plano sagital medial.
"elevacin": asciende o mueve hacia arriba. Ejm los hombros
"decenso":depresin o mueve hacia abajo buscando una postura comoda

Los epitelios constituyen uno de los cuatro tejidos fundamentales de los animales.
Representan en su conjunto ms del 60 % de todas las clulas del cuerpo humano. Los epitelios
recubren superficies corporales, tanto internas como externas. Adems, los derivados epiteliales
son las principales clulas secretoras del organismo y en algunos casos, como el hgado, forman
el propio parnquima de los rganos.
 Las funciones de los epitelios son muy variadas: proteccin frente a la desecacin o la
abrasin, filtracin, absorcin selectiva, secrecin, intercambio de gases y otras molculas,
transporte de sustancias por su superficie, y adems pueden poseer clulas que actan como
clulas sensoriales. Algunas de estas funciones son posibles gracias a la presencia de
especializaciones celulares, como cilios, flagelos y microvellosidades, en sus superficies libres o
apicales.

Complejos de unin.

Los epitelios estn formados por clulas dispuestas de manera contigua, sin que exista
prcticamente matriz extracelular, con lo que presentan una gran superficie de contacto entre
ellas. En estas zonas adyacentes existen estructuras moleculares especializadas denominadas
complejos de unin, los cuales establecen uniones intercelulares para fortalecer la cohesin entre
las clulas epiteliales. Destacan las uniones estrechas, que hacen difcil o imposibilitan el paso
de determinadas molculas por el espacio intercelular. Sin embargo, las ms frecuentes son
uniones adherentes y desmosomas, que son adhesiones mediadas por E-cadherinas. La unin de
estas protenas con el citoesqueleto es lo que da consistencia a los epitelios. Estas uniones se
pueden modificar, reforzar o relajar, segn las circunstancias.

Las clulas epiteliales se organizan formando uno o varios estratos que descansan sobre
una capa de matriz extracelular especializada denominada lmina basal, bajo la cual siempre
aparece tejido conectivo. La lmina basal tiene un componente producido por las clulas
epiteliales y otro por el tejido conectivo subyacente. Es caracterstico tambin de los epitelios su
polaridad, entendiendo por ello las diferencias morfofuncionales que presentan entre su dominio
apical (orientado hacia la luz de un rgano o hacia el exterior del cuerpo) y su dominio basal
(orientado hacia la lmina basal). Los epitelios no poseen red de capilares sanguneos (excepto
la estra vascular del odo interno) por lo que la nutricin se realiza por difusin desde el tejido
conectivo subyacente.
 En general, los epitelios estn formados por un tipo celular ms abundante, pero tambin
por otros tipos celulares. Por ejemplo, en el epitelio del intestino predominan los enterocitos,
pero tambin hay clulas caliciformes, clulas de Paneth, enteroendocrinas, etctera. Del mismo
modo, el epitelio epidrmicos est formado sobre todo por queratinocitos, pero tambin por
melanocitos y clulas dendrticas o de Langerhans. El epitelio de las trquea tiene hasta 6 tipos
celulares diferentes. Otros epitelios, sin embargo, parecen estar formados por un slo tipo
celular como es el caso de los endotelios, aunque tambi parece haber tipos diferentes de
clulas endoteliales.

En cualquier caso, los epitelios expuestos al exterior del cuerpo como al epidermis, el
epitelio digestivo y el epitelio respiratorio, tienen una alta tasa de renovacin de forma normal,
pero tambin frente a daos que necesitan reparacin tisular. Estos epitelios tienen clulas
indiferenciadas, son clulas madre adultas, localizadas normalmente en la parte basal del epitelio
que son capaces de proliferar y diferenciarse para dar lugar a la mayora de los tipos celulares de
esos epiteliales.

Se podra pensar que en el epitelio las clulas estn estticas debido a la gran cantidad y
fuerza adhesiva de los complejos de unin que unen unas clulas a otras. Esto no es as, al
menos no en todos los epitelios. Los complejos de unin son dinmicos, pueden formarse y
deshacerse, lo que permite a las clulas epiteliales moverse y al epitelio comportarse como un
fluido. Esta fluidez permite la incorporacin de nuevas clulas por proliferacin, la eliminacin
de clulas del tejido por extrusin o apoptosis, y la elongacin de la capa epitelial por
intercalacin celular durante la morfognesis. Todos estos procesos han de hacerse sin perder la
integridad del propio epitelio para no ver comprometida su funcin como barrera. Los epiteliios
tienen la propiedad de sentir estmulos mecnicos. De manera que cuando un epitelio se estira,
esta fuerza mecnica se traduce en un incremento de proliferacin celular. Las fuerzas
mecnicas se detectan gracias a receptores de membrana que se activan cuando la clula es
estirada, permiten la entrada de iones calcio que disparan una cascada molecular que termina por
aumentar la concentracin de ciclina B, una molcula que favorece el avance del ciclo celular. A
la vez, existe un freno a la proliferacin cuando un cierto grado de distensin se ha alcanzado.
Es decir, el epitelio necesita sentir que existe un nivel de tensin mecnica que debe estar en un
 rango apropiado. Cuando es menor cesa la proliferacin y cuando es mayor se activa la
proliferacin. Las clulas epiteliales pueden moverse respecto a sus vecinas en el plano de la
capa epitelial para contrarrestar dichas fuerzas y para distribuir las clulas por la capa epitelial.

El tejido epitelial recibe distintos nombres segn donde se localice. Por ejemplo, en la piel
se denomina epidermis, cuando recubre cavidades internas como la cavidad cardaca, pulmonar
o abdomen se llama mesotelio, y el epitelio que forma la superficie interna de los vasos
sanguneos y linfticos es el endotelio. Adems, los epitelios se nombran teniendo en cuenta el
nmero de capas de clulas (simples o estratificados), la forma de las clulas de la capa ms
externa (planos, cbicos o prismticos) y si tienen o no especializaciones en su superficie apical
(ciliados o con microvellosidades). El origen embrionario de los epitelios puede ser seguido
hasta las tres hojas embrionarias formadas durante la gastrulacin. Por ejemplo, el epitelio
epidrmico procede del ectodermo, los que forman los capilares sanguneos proceden del
mesodermo y el epitelio digestivo del endodermo.

El epitelio que rodea las superficies corporales se denomina epitelio de revestimiento.

Algunos epitelios, como la epidermis, pueden diferenciar y organizar sus clulas para formar
estructuras macroscpicas especializadas como el pelo, las uas o las plumas de las aves. Estas
estructuras son inducidas por el tejido conectivo subyacente. En algunas ocasiones las clulas
epiteliales se agrupan y se especializan en la secrecin de diversas sustancias. Hablamos
entonces de epitelio glandular. Las porciones secretoras de estos epitelios estn normalmente
rodeadas por las clulas mioepiteliales (son clulas de origen epitelial con capacidad contrctil).

Hay algunos epitelios que tienen funciones tan particulares que algunos autores los clasifican
como epitelios especiales. Entre stos se encuentran los neuroepitelios (epitelio olfativo y
gustativo), epitelio germinativo (forma los tbulos seminferos del testculo).

El tejido conectivo es el principal constituyente del organismo. Se le considera como un

tejido de sostn puesto que sostiene y cohesiona a otros tejidos dentro de los rganos, sirve de
soporte a estructuras del organismo y proteje y aisla a los rganos. Adems, todas las sustancias
que son absorbidas por los epitelios tienen que pasar por este tejido, que sirve adems de va de
comunicacin entre distintos tejidos, por lo que generalmente se le considera como el medio
interno del organismo. Bajo el nombre de conectivo se engloban una serie de tejidos
 heterogneos pero con algunas caractersticas compartidas. Una de estas caractersticas es la
existencia de una abundante matriz extracelular en la que encuentran las clulas. La matriz

extracelular es una combinacin de fibras colgenas y elsticas y de una sustancia fundamental

rica en proteoglicanos y glucosamicoglicanos. Las caractersticas de la matriz extracelular son
las principales responsables de las propiedades mecnicas, estructurales y bioqumicas de los
distintos tipos de tejido conectivo, y es, junto con los clulas, uno de los principales elementos
considerados a la hora de clasificacar dichos tipos. Aunque puede depender de los autores, los
tejidos conectivos generalmente se agrupan de la siguiente forma:

La clula animal es aquella clula con ncleo y que se ve imposibilitada de generar su

propio alimento como sucede con las clulas vegetales. La misma es propia de
organismos pluricelulares y tiene caractersticas propias que la diferencian de otro
tipo de clulas.

La clula animal es aquella que tenemos presentes como seres humanos, clula producto
del proceso evolutivo y que presenta caractersticas distintivas como consecuencia del
mismo; en efecto, es fcilmente distinguible de clulas que conforman bacterias, hongos o
vegetales.

La aparicin de la clula animal

La vida aparece sobre la faz de la tierra hace millones de aos y si bien existen muchas
dudas a la hora de considerar como esta se desarroll, lo cierto es que primero aparecieron
organismos unicelulares en el mar. Los mismos carecan de ncleo, estando el ADN junto
sin una proteccin particular. Pensemos que en este momento de la historia la atmosfera de
nuestro planeta era radicalmente distinta a lo que es ahora; en efecto, la misma tena una
proporcin de oxgeno mucho menor a la que conocemos, la vida tal como hoy la
concebimos hubiera sido imposible en ese momento.

En este contexto hacen su aparicin bacterias con la capacidad de generar fotosntesis, de

la misma manera que sucede con los vegetales; estas bacterias comenzaran un proceso de
lento cambio en la conformacin de la atmsfera porque consuman dixido de carbono y
desechaban oxgeno en el procese de generar su alimento. La aparicin de los vegetales
tambin contribuira a este proceso y este hecho hizo posible la aparicin de los animales
con sus clulas caractersticas, clulas que requieren del oxgeno para poder mantenerse
con vida.

Algunos rasgos

La clula animal tiene un ncleo en donde est contenido el ADN. Esto significa que el
mismo es recubierto por una membrana que lo separa del resto de las estructuras presentes;
dentro de las mismas podemos nombrar a las mitocondrias, al lisosoma, al aparato de
Golgi, al retculo endoplsmico, al centriolo, etc.

A diferencia de los vegetales, una clula animal carece de una barrera celular; la misma es
la que le da una consistencia rgida a los vegetales, consistencia que persiste por un tiempo
una vez que stos mueren. Una clula animal carece tambin de los cloroplastos, elementos
presentes en los vegetales y que le sirven para generar su alimento; en efecto, una clula
animal siempre ser parte de un organismo hetertrofo, es decir, de un organismo que
necesita alimentarse de otros para vivir.

na clula es la unidad fundamental de un organismo vivo que cuenta con

capacidad de reproduccin independiente. Existen dos grandes tipos de clulas: las

eucariotas (que albergan la informacin gentica en un ncleo celular) y las

procariotas (cuyo ADN est disperso en el citoplasma ya que no cuentan con un
ncleo celular diferenciado).
Un vegetal, por otra parte, es un ser orgnico que crece y vive sin mudar de lugar

por impulso voluntario. Los vegetales tienen la capacidad de sintetizar su propio

alimento mediante el proceso de fotosntesis.

La clula vegetal, por lo tanto, es aquella que forma este tipo de organismos. Se

trata de clulas eucariotas, cuyo ncleo est delimitado por una membrana. La

pared celular es celulsica y tiene la rigidez necesaria para evitar los cambios de
posicin y forma.

Muchos son los tipos de clulas vegetales existentes. No obstante, entre los ms

significativos podramos destacar los siguientes:

Esclereidas, se identifican porque conforman tejidos muy duros como pueden ser

las cscaras de determinadas frutas.

Meristemticas. Bajo dicha denominacin se encuentran las clulas vegetales que

son las que se encargan de conseguir que cualquier planta pueda crecer y

desarrollarse tanto a lo largo como a lo ancho.

Colenquimticas, son aquellas que se conocen fundamentalmente por su funcin

sostenedora.

Parenquimticas. En este caso, este trmino se emplea para hacer referencia a

todas esas clulas vegetales que participan en la fotosntesis y en el
almacenamiento de todas aquellas sustancias que son utilizadas como reserva.

Las clulas vegetales contienen una vacuola central (que almacena y transporta

agua, nutrientes y desechos) y plastidios (estructuras que sintetizan los

alimentos). La presencia de cloroplastos, por otra parte, convierte a los vegetales en

seres auttrofos que producen su propio alimento a travs de la fotosntesis.
 La existencia de plasmodesmos (puentes citoplasmticos) permiten las

comunicaciones entre las clulas vegetales. Estos puentes, que suelen situarse en

las zonas de la clula donde la pared es ms delgada, facilitan la circulacin de los

solutos y del agua.

No obstante, tampoco hay que olvidar otra serie importante de partes que dan

forma a toda clula vegetal. Entre ellas tendramos que destacar la cromatina, la

mitocondria, el tonoplasto, la dictionsoma, la vacuola, el nuclolo, la peroxisoma o

el tilacoides.

Entre las principales diferencias entre las clulas vegetales y las clulas animales, se

destacan la pared de celulosa, los cloroplastos y la existencia de una nica vcula en

el caso de las vegetales.

La pared celular o celulosa es un elemento fundamental en todo tipo de clula

vegetal y se compone bsicamente de dos clases: la pared primaria y la secundaria.

La primera se caracteriza por ser delgada, flexible y por encontrarse especialmente

en lo que son clulas jvenes o que se encuentran en pleno proceso de desarrollo y

crecimiento.
Composicin qum ica de las clulas

Los elementos o componentes qumicos de la clula son tanto inorgnicos como

orgnicos.COMPONENTES INORGNICOS:
el agua (h2o) es un alimento vital y est formado por 2 tomos de hidrgeno y 1 tomo de
oxgeno unido mediante energa qumica o de activacin. el agua se incorpora como
bebida o como componente abundante de la mayora de los otros alimentos que se
consumen. el agua es vital porque:
a) es el principal componente del organismo.
b) es el disolvente que permite el cumplimiento del fenmeno de smosis mediante el cual
se cumplen procesos fundamentales en las funciones digestiva, respiratoria y excretora.
c) es imprescindible para las enzimas que provocan y regulan las reacciones qumicas
que se producen en el organismo.
las sales minerales son necesarias para la constitucin de diferentes estructuras
orgnicas y para diversas funciones. la nica sal que ingerimos directamente es el cloruro
de sodio ( sal de cocina). otras sales como el potasio, yodo, hierro, calcio, fsforo y otras
sales en pequeas cantidades se incorporan por estar contenidos en distintos alimentos.
 el cloro (Cl.) es necesario para la elaboracin del cido clorhdrico del tejido gstrico.
el sodio (na) interviene en la regulacin del balance hdrico provocando la retencin de
agua en el organismo.
el potasio (k) acta en el balance hdrico favoreciendo la eliminacin de agua del
organismo.
el yodo (i) es necesario para que la glndula tiroides elabore la secrecin hormonal que
regula el metabolismo de los glcidos.
el hierro (fe) es imprescindible para la formacin de la hemoglobina de los glbulos rojos.
el calcio (ca) y el fsforo (p) son los que constituyen la parte inorgnica de los huesos.
adems el dixido de carbono co2, constituido por un tomo de carbono y 2 tomos de
oxgeno, que se encuentra en la atmsfera y es fundamental para el proceso de
fotosntesis en los vegetales, que a pesar de contener carbono, es una molcula
inorgnica.
los xidos, hidrxidos, cidos, bases, anhdridos, etc. tambin son molculas inorgnicas,
por ejemplo el xido de calcio
ORGANELOS CITOPLASMATICOS

Orgnulos

El citoplasma se compone de orgnulos (u organelos) con distintas funciones. Entre

los orgnulos ms importantes se encuentran los ribosomas, las vacuolas y
mitocondrias. Cada orgnulo tiene una funcin especfica en la clula y en el
citoplasma. El citoplasma posee una parte del genoma del organismo. A pesar de que
la mayor parte se encuentre en el ncleo, algunos orgnulos, entre ellos las
mitocondrias o los cloroplastos, poseen una cierta cantidad de ADN.6 7
Ribosomas

Estructura de un ribosoma. Las subunidades mayor (1) y menor (2) estn unidas.
Los ribosomas son grnulos citoplasmticos encontrados en todas las clulas, y
miden alrededor de 20 nm. Son portadores, adems, de ARN ribosmico.
La sntesis de protenas tiene lugar en los ribosomas del citoplasma. 8 Los ARN
mensajeros (ARNm) y los ARN de transferencia (ARNt) se sintetizan en el ncleo, y
luego se transmiten al citoplasma como molculas independientes. El ARN ribosmico
(ARNr) entra en el citoplasma en forma de una subunidad ribosomal. Dado que
existen dos tipos de subunidades, en el citoplasma se unen las dos subunidades con
molculas ARNm para formar ribosomas completos activos.9
Los ribosomas activos pueden estar suspendidos en el citoplasma o unidos al retculo
endoplsmico rugoso.10 Los ribosomas suspendidos en el citoplasma tienen la funcin
principal de sintetizar las siguientes protenas:

1. Protenas que formarn parte del citosol.

2. Protenas que construirn los elementos estructurales.
3. Protenas que componen elementos mviles en el citoplasma.

El ribosoma consta de dos partes, una subunidad mayor y otra menor; estas salen del
ncleo celular por separado.11 Por experimentacin se puede inducir que se
mantienen unidas por cargas, ya que al bajarse la concentracin de Mg+2, las
subunidades tienden a separarse.
Lisosomas
Artculo principal: Lisosoma

Los lisosomas son vesculas esfricas,12 de entre 0,1 y 1 m de dimetro. Contienen

alrededor de 50 enzimas, generalmente hidrolticas, en solucin cida; las enzimas
necesitan esta solucin cida para un funcionamiento ptimo.13 Los lisosomas
mantienen separadas a estas enzimas del resto de la clula, y as previenen que
reaccionen qumicamente con elementos y orgnulos de la clula .
Los lisosomas utilizan sus enzimas para reciclar los diferentes orgnulos de la
clula,13 englobndolas, digirindolas y liberando sus componentes en el citosol. Este
proceso se denomina autofagia, y la clula digiere estructuras propias que no son
necesarias. El material queda englobado por vesculas que provienen del retculo
endoplsmico y del aparato de Golgi formando un autofagosoma. Al unirse al
lisosoma primario forma un autofagolisosoma y sigue el mismo proceso que en el
anterior caso.
En la endocitosis los materiales son recogidos del exterior celular y englobados
mediante endocitosis por la membrana plasmtica, lo que forma un fagosoma. El
lisosoma se une al fagosoma formando un fagolisosoma y vierte su contenido en este,
degradando las sustancias del fagosoma. Una vez hidrolizadas las molculas
utilizables pasan al interior de la clula para entrar en rutas metablicas y lo que no es
necesario para la clula se desecha fuera de esta por exocitosis.
Los lisosomas tambin vierten sus enzimas hacia afuera de la clula (exocitosis) para
degradar, adems, otros materiales. En vista de sus funciones, su presencia es
elevada en glbulos blancos, debido a que estos tienen la funcin de degradar
cuerpos invasores.
Vacuolas
Artculo principal: Vacuola

La vacuola es un saco de fluidos rodeado de una membrana. En la clula vegetal, la

vacuola es una sola y de tamao mayor; en cambio, en la clula animal, son varias y
de tamao reducido. La membrana que la rodea se denomina tonoplasto. La vacuola
de la clula vegetal tiene una solucin de sales minerales, azcares, aminocidos y a
veces pigmentos como la antocianina.
La vacuola vegetal tiene diversas funciones:

Los azcares y aminocidos pueden actuar como un depsito temporal de

alimento.
Las antocianinas tienen pigmentacin que da color a los ptalos.
Generalmente poseen enzimas y pueden tomar la funcin de los lisosomas.

La funcin de las vacuolas en la clula animal es actuar como un lugar donde se

almacenan protenas;14 estas protenas son guardadas para su uso posterior, o ms
bien para su exportacin fuera de la clula mediante el proceso de exocitosis. En este
proceso, las vacuolas se funden con la membrana y su contenido es trasladado hacia
afuera de la clula. La vacuola, adems, puede ser usada para el proceso de
endocitosis; este proceso consiste en transportar materiales externos de la clula, que
no son capaces de pasar por la membrana, dentro de la clula.15
Vanse tambin: Fagocitosis y Pinocitosis.

Retculo endoplasmtico
Artculo principal: Retculo endoplasmtico

El retculo endoplasmtico es un complejo sistema y conjunto de membranas

conectadas entre s,16 que forma un esqueleto citoplsmico. Forman un extenso
sistema de canales y mantienen unidos a los ribosomas. Su forma puede variar, ya
que su naturaleza depende del arreglo de clulas, que pueden estar comprimidas u
organizadas de forma suelta.

Imagen de un ncleo, el retculo endoplasmtico y el aparato de Golgi.

(1) Ncleo (2) Poro nuclear (3) Retculo endoplasmtico rugoso (RER) (4) Retculo
endoplasmtico liso (REL) (5) Ribosoma en el RER (6) Protenas siendo
transportadas (7) Vescula (transporte) (8) Aparato de Golgi (9) Lado cis del aparato
de Golgi (10) Lado trans del aparato de Golgi (11) Cisternas del aparato de Golgi
Es un conjunto de cavidades cerradas de forma muy variable: lminas aplanadas,
vesculas globulares o tubos de aspecto sinuoso. Estos se comunican entre s y
forman una red continua separada del hialoplasma por la membrana del retculo
endoplasmtico. En consecuencia, el contenido del lquido del citoplasma queda
dividido en dos partes: el espacio luminar o cisternal contenido en el interior del
retculo endoplasmtico y el espacio citoslico que comprende el exterior del retculo
endoplasmtico.5
Sus principales funciones incluyen:

Circulacin de sustancias que no se liberan al citoplasma.

Servir como rea para reacciones qumicas.
Sntesis y transporte de protenas producidas por los ribosomas adosados a
sus membranas (RER nicamente).
Glicosilacin de protenas (RER nicamente).
Produccin de lpidos y esteroides (REL nicamente).
Proveer como un esqueleto estructural para mantener la forma celular.

Retculo endoplasmtico rugoso

Artculo principal: Retculo endoplasmtico rugoso

Cuando la membrana est rodeada de ribosomas, se le denomina retculo

endoplasmtico rugoso (RER).17 El RER tiene como funcin principal la sntesis de
protenas, y es precisamente por esa razn que se da ms en clulas en crecimiento
o que segregan enzimas.18 Del mismo modo, un dao a la clula puede hacer que
haya un incremento en la sntesis de protenas, y que el RER tenga formacin,
previsto que se necesitan protenas para reparar el dao.
Las protenas se transforman y desplazan a una regin del RER, el aparato de Golgi.
En estos cuerpos se sintetizan, adems, macromolculas que no incluyen protenas.
Retculo endoplasmtico liso
Artculo principal: Retculo endoplasmtico liso

En la ausencia de ribosomas, se le denomina retculo endoplasmtico liso (REL). Su

funcin principal es la de producir los lpidos de la clula, concretamente fosfolpidos y
colesterol, que luego pasan a formar parte de las membranas celulares.13 El resto de
lpidos celulares (cidos grasos y triglicridos) se sintetizan en el seno del citosol; es
por esa misma razn que es ms abundante en clulas que tengan secreciones
relacionadas, como, por ejemplo, una glndula sebcea. Es escaso, sin embargo, en
la mayora de las clulas.5
Aparato de Golgi
Artculo principal: Aparato de Golgi

El aparato de Golgi, nombrado por quien lo descubri, Camillo Golgi, tienen una
estructura similar al retculo endoplasmtico; pero es ms compacto. Est compuesto
de sacos de membrana de forma discoidal y est localizado cerca del ncleo celular. 5
Un dictiosoma es el nombre al que se le da a cada pila de sacos. Miden alrededor de
1 m de dimetro y agrupa unas 6 cisternas, aunque en los eucariotas inferiores su
nmero puede llegar a 30. En las clulas eucariticas, el aparato de Golgi se
encuentra ms o menos desarrollado, segn la funcin que desempeen. En cada
caso el nmero de dictiosomas vara desde unos pocos hasta numerosos.

Diagrama del sistema endomembranoso de una clula eucariota.

El aparato de Golgi est formado por una o ms series de cisternas ligeramente
curvas y aplanadas limitadas por membranas, y a este conjunto se conoce como
apilamiento de Golgi o dictiosoma.19 Los extremos de cada cisterna estn dilatados y
rodeados de vesculas que o se fusionan con este comportamiento, o se separan del
mismo mediante gemacin.20
El aparato de Golgi est estructuralmente y bioqumicamente polarizado. Tiene dos
caras distintas: la cara cis, o de formacin, y la cara trans, o de maduracin.21 La cara
cis se localiza cerca de las membranas del RE. Sus membranas son finas y su
composicin es similar a la de las membranas del retculo. Alrededor de ella se sitan
las vesculas de Golgi, denominadas tambin vesculas de transicin, que derivan del
RE. La cara trans suele estar cerca de la membrana plasmtica. Sus membranas son
ms gruesas y se asemejan a la membrana plasmtica. En esta cara se localizan
unas vesculas ms grandes, las vesculas secretoras.5
Sus funciones son variadas:

Modificacin de sustancias sintetizadas en el RER:22 en el aparato de Golgi se

transforman las sustancias procedentes del RER. Estas transformaciones
pueden ser agregaciones de restos de carbohidratos para conseguir la
estructura definitiva o para ser proteolizados y as adquirir su conformacin
activa. Por ejemplo, en el RER de las clulas acinosas del pncreas se
sintetiza la proinsulina que debido a las transformaciones que sufre en el
aparato de Golgi, adquirir la forma o conformacin definitiva de la insulina.
Las enzimas que se encuentran en el interior de los dictiosomas son capaces
de modificar las macromolculas mediante glicosilacin (adicin de
carbohidratos) y fosforilacin (adicin de fosfatos). Para ello, el aparato de
Golgi transporta ciertas sustancias como nucletidos y azcares al interior del
 orgnulo desde el citoplasma. Las protenas tambin son marcadas con
secuencias seal que determinan su destino final, como por ejemplo, la
manosa-6-fosfato que se aade a las protenas destinadas a los lisosomas.

Producir glicoprotenas requeridas en la secrecin al aadir un carbohidrato a

la protena.

Producir enzimas secretoras, como enzimas digestivas del pncreas: las

sustancias atraviesan todos los sculos del aparato de Golgi y cuando llegan a
la cara trans del dictiosoma, en forma de vesculas de secrecin, son
transportadas a su destino fuera de la clula, atravesando la membrana
citoplasmtica por exocitosis. Un ejemplo de esto son los proteoglicanos que
conforman la matriz extracelular de los animales. El aparato de Golgi es el
orgnulo de mayor sntesis de carbohidratos. De esto se encargarn las
enzimas del Golgi por medio de un residuo de xilosa. Otra forma de marcar una
protena puede ser por medio de la sulfatacin de una sulfotransferasa, que
gana una molcula de azufre de un donador denominado PAPs. Este proceso
tiene lugar en los GAGs de los proteoglicanos as como en los ncleos de las
protenas. Este nivel de sulfatacin es muy importante para los proteoglicanos
etiquetando funciones y dando una carga neta negativa al proteoglicano.

Segregar carbohidratos como los usados para restaurar la pared celular.

Transportar y almacenar lpidos.
Formar lisosomas primarios.

Esquema de una mitocondria. (1) membrana interna (2) membrana externa (3)
espacio entre membranas (4) matriz
Mitocondria
Artculo principal: Mitocondria

La mitocondria es un orgnulo que puede ser hallado en todas las clulas eucariotas,
aunque en clulas muy especializadas pueden estar ausentes. El nmero de
mitocondrias varia segn el tipo celular,23 y su tamao es generalmente de entre 5 m
de largo y 0,2 m de ancho.
Estn rodeadas de una membrana doble.23 La ms externa es la que controla la
entrada y salida de sustancias dentro y fuera de la clula y separa el orgnulo del
hialoplasma. La membrana externa contiene protenas de transporte especializadas
que permiten el paso de molculas desde el citosol hacia el interior del espacio
intermembranoso.24
Las membranas de la mitocondria se constituyen de fosfolpidos y protenas. 23 Ambos
materiales se unen formando un retculo lpido proteico. Las mitocondrias tienen
distintas funciones:

Oxidacin del piruvato a CO2m acoplada a la reduccin de los portadores

electrnicos nad+ y fad (a nadh y fadh2)
Transferencia de electrones desde el nadh y fadh2 al o2, acoplada a la
generacin de fuerza protn-motriz
Utilizacin de la energa almacenada en el gradiente electroqumico de
protones para la sntesis de ATP por el complejo f1 f0.

La membrana interna est plegada hacia el centro, dando lugar a extensiones

denominadas cristas, algunas de las cuales se extienden a todo lo largo del
orgnulos.24 Su funcin principal es ser principalmente el rea donde los procesos
respiratorios tienen lugar. La superficie de esas cristas tienen grnulos en su longitud.
El espacio entre ambas membranas es el espacio intermembranoso. El resto de la
mitocondria es la matriz.25 Es un material semi-rgido que contiene protenas, lpidos y
escaso ADN.
Matriz
La matriz consta de una composicin de material semifluido. Tiene una consistencia
de gel debido a la presencia de una elevada concentracin de protenas hidrosolubles,
y se conforma de un 50% de agua e incluye:

Molculas de ADN (el ADN mitocondrial), doble y circular, que contiene

informacin para sintetizar un buen nmero de protenas mitocondriales.
Molculas de ARN mitocondrial formando los mitorribosomas, distintos del
resto de los ribosomas celulares.
Ribosomas (los mitorribosomas), que se localizan tanto libres como adosados
a la membrana mitocondrial interna. Son semejantes a los ribosomas
bacterianos.
Iones, calcio y fosfato, ADP, ATP, coenzima-A y gran cantidad de enzimas.5

Membrana interna
Esta membrana de la mitocondria tiene una superficie mayor debido a las crestas
mitocondriales. Tiene una mayor riqueza de protenas que otras membranas
celulares. Entre sus lpido no hay colesterol, y es rica en un fosfolpido poco frecuente,
la cardiolipina.5
Sus protenas son variadas, pero se distinguen:

Las protenas que forman la cadena que transporta los electrones hasta el
oxgeno molecular (cadena respiratoria)
Un complejo enzimtico, la ATP-sintasa, que cataliza la sntesis de ATP y est
formada por tres partes: Una esfera de unos 9 nm de dimetro. Es la parte
cataltica del complejo y se denomina factor F.
 Las protenas transportadoras, que permiten el paso de los iones y molculas a
travs de la membrana mitocondrial interna, bastante impermeable al paso de
los iones.

Membrana externa
La membrana externa de la mitocondria tiene parecido a otras membranas celulares,
en especial a la del retculo endoplasmtico. Entre sus componentes sobresaltan:5

Protenas, que forman grandes "canales acuosos o porinas", lo que la hace

muy permeable, al contrario de lo que ocurre con la membrana mitocondrial
interna.
Enzimas, como las que activan los cidos grasos para que sean oxidados en la
matriz.

Espacio intermembranoso
Su composicin es parecida a la del hialoplasma. Entre sus funciones existen:5

Oxidaciones respiratorias.
Sntesis de protenas mitocondriales. Esta funcin se realiza del mismo modo
que la sntesis de protenas en el hialoplasma.

Peroxisomas

Estructura bsica de un peroxisoma.

Artculo principal: Peroxisoma

Los peroxisomas (o microcuerpos) son cuerpos con membrana, esfricos, con un

dimetro de entre 0,5 y 1,5 m. Se forman por gemacin a partir del retculo
endoplasmtico liso. Adems de ser granulares, no tienen estructura interna. Tienen
un nmero de enzimas metablicamente importante, en particular la enzima catalasa,
que cataboliza la degradacin de perxido de hidrgeno. Debido a esto se les da el
nombre de peroxisomas. La degradacin de perxido de hidrgeno es representada
en una ecuacin.

Llevan a cabo reacciones de oxidacin que no producen directamente energa

utilizable por el resto de la clula (no generan ATP).25 En los peroxisomas tambin se
degradan purinas, y en las plantas, intervienen en la fotorrespiracin. Tambin se
sintetiza agua oxigenada (H2O2), y es metabolizada dentro del peroxisoma.
etimologa
nombre femenino
1. 1.
Origen o procedencia de las palabras, que explica su significado y su forma.
"algunos diccionarios muestran, adems del significado de las palabras, su
etimologa"
o lingstica
etimologa popular
Fenmeno por el cual se establece una relacin de causa espontnea entre
palabras parecidas, desde el punto de vista formal o de significado, pero de
distinto origen; esta relacin puede originar cambios semnticos o provocar
deformaciones fonticas.
"cerrojo es una palabra que se cre por etimologa popular al asociarla con
cerrar, aunque etimolgicamente tena que haber sido berrojo"
2. 2.
Disciplina filolgica que estudia el origen de las palabras y la evolucin de su
forma y significado.