MEMBRANAS BIOLGICAS

INTRODUCCIN

La membrana plasmtica es la estructura que delimita a la clula de su entorno.

Controla el trfico de molculas hacia dentro y fuera de la clula y presenta permeabilidad
selectiva, esto es, permite el pasaje de ciertas sustancias y bloquea el paso de otras, tanto
desde el interior al exterior, como en sentido inverso.
El concepto membranas biolgicas incluye tanto a la membrana plasmtica de toda
clula, como a las organelas y el sistema de endomembranas de las clulas eucariontes.
Debido a que las membranas poseen unas pocas molculas de espesor, cuando se
observa una clula con microscopio ptico no se advierte la presencia de la membrana
plasmtica. Recin en la dcada de 1950 las tcnicas de preparacin y tincin de tejidos
permitieron observar esta membrana mediante el uso del microscopio electrnico. J. D.
Robertson obtuvo las primeras micrografas electrnicas, en las cuales se observa a la
membrana plasmtica como una estructura trilaminar compuesta por dos bandas oscuras y
en medio una banda clara.

Citoplasma

Membrana
(estructura
trilaminar) Espacio
intercelular

Citoplasma

Micrografa de membranas plasmticas de clulas intestinales separadas por un espacio

intercelular de 20 nm. Las membranas se observan como una estructura trilaminar.

A partir de estas micrografas se desat el debate sobre la composicin molecular de

las diferentes capas. Los primeros modelos, dentro de los cuales podemos mencionar el de
Danielli y Davson, propusieron que las bandas oscuras correspondan a protenas de
membrana, dispuestas a ambos lados de una bicapa de lpidos ubicados en la banda clara.

Sin embargo, numerosos experimentos condujeron a elaborar un nuevo modelo, el

modelo del mosaico fluido postulado por S.J. Singer y G. Nicolson en 1972, que
representa la estructura actualmente aceptada de las membranas.
Segn este modelo, la bicapa de lpidos es la base de la membrana, y las protenas
se disponen como un mosaico que puede atravesar por completo la bicapa, o permanecer
en la periferia de esta, tanto en el lado externo como el intracelular. Adems, destaca que
las membranas son fluidas, dinmicas y sus componentes son mviles. Finalmente,
propone que la disposicin de sus componentes es asimtrica.
 Modelo del mosaico fluido. Las protenas se ubican entre la bicapa de fosfolpidos.

Todas las membranas, independientemente de la clula, y sean membranas

plasmticas, nucleares o de organelas, tiene componentes semejantes y una organizacin
estructural comn.
Como se explic anteriormente, las membranas son estructuras lipoproteicas, donde
las protenas y los lpidos se mantienen unidos por interacciones dbiles, no por uniones
covalentes.
Sin embargo, las protenas y los lpidos pueden unirse en forma covalente a hidratos
de carbono, formando glucoprotenas y glucolpidos, respectivamente.

Funciones de las membranas:

Las membranas son barreras selectivamente permeables. Poseen permeabilidad

selectiva, esto es, que permiten el pasaje de ciertas sustancias, e impiden el de otras

Compartimentalizacin. La membrana plasmtica delimita el contenido de la clula, en

cambio, la membrana nuclear y la de las organelas, determinan la formacin de
compartimientos dentro de la clula eucarionte.

Transporte de sustancias. Las membranas poseen mecanismos para transportar

sustancias de un lado al otro, por ejemplo, ingreso de alimentos y oxgeno a la clula, y
liberacin de dixido de carbono y protenas que cumplen diversas funciones en el medio
extracelular.

Interaccin entre clulas: las clulas se comunican entre s liberando sustancias qumicas:
una clula fabrica y libera determinada sustancia, que se une a una protena receptora de
otra clula. En consecuencia, esta ltima clula realiza una respuestas especfica, segn la
sustancia que se haya unido a su receptor.

Soporte de enzimas: las membranas mantienen ordenados los sistemas multienzimticos,

aumentando la eficiencia de las reacciones.

Anclaje del citoesqueleto: Los componentes del citoesqueleto se unen a la membrana,

participando del mantenimiento de la forma y la motilidad celular.

COMPONENTES DE LAS MEMBRANAS

Lpidos
- Fosfolpidos
- Colesterol
- Glucolpidos

Protenas
- Integrales o intrnsecas
- Perifricas o extrnsecas
-Glcidos
- En glucoprotenas
- En glucolpidos

Lpidos de membrana

Estos lpidos forman la estructura bsica de la membrana.

Los tres componentes lipdicos mayoritarios de las membranas son los fosfolpidos,
el colesterol (en eucariontes) y los glucolpidos. El porcentaje de cada uno de estos tipos
de lpidos vara en las distintas membranas, y est relacionado con las funciones especficas
de cada una de ellas.
Los tres grupos de molculas lipdicas son anfipticas: un extremo de la molcula es
polar (hidroflico) y otro extremo es no polar (hidrofbico). Debido a esta caracterstica,
cuando se encuentran en un medio acuoso, las molculas se organizan espontneamente
en bicapas el esconder hacia el interior sus zonas no polares, y mirar su parte polar hacia
el agua, que es el medio extracelular e intracelular.

Es importante destacar que la bicapa lipdica, al tener el interior hidrocarbonado,

impide el pasaje de la mayora de las molculas biolgicas polares (azcares, aminocidos,
protenas, cidos nucleicos) y de iones. Esto es lo le permite a la bicapa, actuar como una
barrera.
Los lpidos de la bicapa tienen la fluidez de un aceite, es decir, pueden desplazarse
lateralmente por la membrana y rotar. Tambin puede haber un intercambio de lpidos entre
monocapas opuestas, proceso denominado "flip-flop" (pero para esto, es necesaria la
participacin de otras protenas).
 El movimiento de los
fosfolpidos en la bicapa puede
ser en flip-flop
(arriba) o, simplemente, un
movimiento lateral sobre la
misma cara de la bicapa
(abajo).

La fluidez de la bicapa lipdica depende de la longitud y el grado de saturacin de las

cadenas hidrocarbonadas (cantidad de enlaces simples y dobles entre carbonos). Cuanto
ms cortas son las cadenas, menor es la interaccin entre ellas y la membrana ser ms
fluida. Por otra parte, los dobles enlaces producen torceduras en las colas, dificultando su
empaquetamiento, produciendo el mismo efecto. Es decir, cuanto ms insaturadas sean las
colas, ms fluida ser la membrana; y por el contrario, cunto ms saturadas sean las colas,
menos fluida ser la membrana.

La membrana es asimtrica en cuanto a la composicin de lpidos; esto significa que

la proporcin de los distintos tipos de fosfolpidos, difieren en cada capa. Por ejemplo, en los
eritrocitos humanos, en la capa interna predominan los fosfolpidos fosfatidiletanolamina y
fosfatidilserina, mientras que la capa externa es rica en fosfatidilcolina y esfingomielina.

Asimetra de la
bicapa lipdica
dada por la
presencia de
distintas
molculas
fosfolipdicas en
ambas caras de la
bicapa, la posicin
del colesterol y la
de enlaces dobles
en las cadenas
hidrocarbonadas.

El colesterol es una molcula constituida por cuatro anillos de carbono unidos entre s, ms
un grupo hidroxilo.
El colesterol slo est presente en las membranas de las clulas eucariontes animales.
Se orienta con su extremo hidroflico pequeo hacia la superficie de una monocapa, y todo
el resto se ubica entre las colas hidrofbicas de los cidos grasos de los fosfolpidos.
El colesterol regula la fluidez de la membrana: a bajas concentraciones de colesterol,
el anillo del esteroide separa y dispersa las colas fosfolipdicas, lo que hace que las regiones
internas de la membrana se tornen ligeramente ms fluidas. Por el contrario, a
concentraciones ms altas, el anillo esteroide tiende a inmovilizar a los lpidos, y por lo tanto,
la fluidez de las rnembranas disminuye.
El colesterol no est uniformemente distribuido en ambas bicapas, lo que contribuye
a la asimetra de la membrana.

Los glucolpidos tienen una estructura similar a un fosfolpido, en el sentido de que

tienen una cabeza polar (el hidrato de carbono) y dos colas no polares.
Los glucolpidos son las molculas que ms reflejan el carcter asimtrico de la
membrana, ya que se encuentran nicamente en la capa externa, mirando hacia afuera de
la clula.
Los glucolpidos constituyen una fraccin pequea en comparacin con los fosfolpidos.

Protenas de membrana

Las protenas de membrana pueden cumplir funciones estructurales, de

reconocimiento, de transporte, o enzimticas.
Pueden distinguirse dos clases de protenas:

a) Integrales o intrnsecas
b) Perifricas o extrnsecas

Interaccin de las
protenas integrales y
perifricas con la bicapa
lipdica.

Las protenas integrales o intrnsecas atraviesan la bicapa lipdica. Son de carcter

anfiptico, ya que poseen regiones hidrofbicas que interaccionan con las colas de los
fosfolpidos, mantenindose as ancladas en la bicapa; y regiones hidroflicas que miran
hacia el lado extra e intracelular.

Las protenas contribuyen a la asimetra de la membrana porque los polipptidos

que emergen a cada lado de la bicapa son diferentes; asimismo, las protenas perifricas
tampoco son iguales de un lado que del otro.
Las protenas, al igual que los lpidos, pueden desplazarse lateralmente y rotar.

Esquema de una bicapa mostrando las protenas intrnsecas

b) Las protenas perifricas o extrnsecas se encuentran en un lado de la bicapa, ya

sea el extracelular o el intracelular, sin atravesarla. Pueden anclarse a la membrana
mediante interacciones no covalentes con otras protenas integrales.

Protenas de membrana. 1: atravesando totalmente la bicapa; 2: atravesando parcialmente

la bicapa; 3: fijadas por interacciones no covalentes con otras protenas de membrana; 4:
unidas covalentemente a fosfolpidos de una de las monocapas
GLCIDOS DE MEMBRANA

Como dijimos previamente, los glcidos se encuentran en la superficie de las clulas

eucariontes, unidos a protenas (formando glucoprotenas) o a lpidos (formando
galactsidos o cerebrsidos). La zona perifrica de la superficie de las clulas eucariontes,
rica en hidratos de carbono, se denomina glucoclix.
Su funcin est relacionada con la comunicacin celular, ya que participan en la recepcin
de seales qumicas del entorno celular, actuando a modo de antenas.

Grupos sanguneos
Algunos glucolpidos presentes en la membrana del eritrocito, contienen los oligosacridos
que determinan los grupos sanguneos.
Una persona ser de grupo A, B o 0 si tiene oligosacridos de tipo A, B o 0,
respectivamente; mientras que una persona de grupo AB, tendr oligosacridos de tipo A y
de tipo B.

Glucofo
TRANSPORTE DE SUSTANCIAS A TRAVS DE LA MEMBRANA

La membrana representa una barrera semipermeable al pasaje de sustancias hacia

adentro y hacia afuera de la clula, manteniendo un medio intracelular diferente al
extracelular.
Las clulas deben incorporar agua, oxgeno y alimento. Tambin, deben liberar
sustancias, ya sea por ser txicas, o porque cumplen su funcin fuera de la clula, por
ejemplo, enzimas digestivas, anticuerpos, insulina, etc.
Asimismo, deben mantener una determinada concentracin de iones fuera y dentro de
la clula.
El pasaje de una sustancia a travs de la membrana depende, fundamentalmente, de
la polaridad de la sustancia, de su tamao y su concentracin.
La presencia de un interior hidrofbico en la bicapa lipdica (las colas de los cidos
grasos) la hace impermeable a la mayora de las molculas polares.

Podemos clasificar los mecanismos de transporte de la siguiente forma:

TRANSPORTE PASIVO

Se llama transporte pasivo al movimiento de partculas desde un lugar en que se

encuentran ms concentradas hacia donde se hallan menos concentradas, es decir, a
favor de un gradiente de concentracin. Este desplazamiento se denomina difusin.
El movimiento es espontneo, por lo cual no requiere aporte de energa, y se realiza
hasta que las partculas queden uniformemente distribuidas, es decir, con la misma
concentracin en todo el sector que ocupan.
Cuanto mayor es la diferencia de concentraciones, mayor ser la velocidad de
difusin. Esta velocidad tambin est condicionada por el tamao de las partculas,
difundiendo ms rpidamente, las partculas ms pequeas. El transporte pasivo se divide
en dos tipos: difusin simpe y difusin facilitada.

DIFUSIN SIMPLE

Si la molcula transportada es no polar, la diferencia de concentracin a ambos

lados de la membrana ser el determinante principal de la direccin de transporte. El
oxgeno, el dixido de carbono, las molculas polares pequeas como el agua, y las
sustancias hidrofbicas, atraviesan la bicapa por este mecanismo, difundiendo entre los
lpidos a favor de gradiente de concentracin.

Este mecanismo que se caracteriza por:

- El pasaje de sustancias es a favor del gradiente de concentracin a travs de los
fosfolpidos de la bicapa.
- La molcula que atraviesa la membrana no tiene carga elctrica.
- Es no saturable, es decir, no existe lmite en la cantidad de molculas que pueden
ser transportadas.
- La velocidad del pasaje depende de la solubilidad en lpidos de las molculas
transportadas.

Esquema de la difusin simple.

OSMOSIS

El concepto de smosis es slo aplicable al pasaje de agua desde un compartimiento

a otro, a travs de una membrana que slo permite el pasaje de solvente pero no de solutos.
El pasaje de agua se realiza desde el compartimiento que tenga la solucin ms
diluida (mayor proporcin de agua, pero menos solutos), hacia el compartimiento que posea
la solucin ms concentrada (menor proporcin de agua, pero ms solutos). La tendencia es
a equilibrar la cantidad de agua en ambos compartimientos.
La solucin ms diluida se denomina hipotnica, y la ms concentrada,
hipertnica. El agua tiende a pasar de la solucin hipotnica a la hipertnica, hasta igualar
las concentraciones, con lo cual, los medios sern isotnicos (igual concentracin en
ambos compartimientos).
De ese modo, una clula en un medio hipotnico tender a hincharse y estallar por el
ingreso de agua; mientras que si estuviera en un medio hipertnico, tender a deshidratarse
por la salida de agua. Si la clula est en un medio isotnico, no significa que no entre ni
salga agua de ella, sino que la cantidad de agua que ingresa y sale, es la misma.
Hay que aclarar, que a diferencia de la difusin simple, donde el trmino concentracin
se refiere a la sustancia que atraviesa la membrana, en la smosis se refiere a la
concentracin del soluto, que no la atraviesa.

DIFUSIN FACILITADA

La difusin facilitada es un mecanismo de transporte a travs de una protena de

membrana, que no requiere aporte de energa, porque es por difusin.
Las protenas pueden ser de dos tipos: transportadoras (tambin llamadas carrier o
permeasas) y canal.

Protenas transportadoras (tambin llamadas carriers o permeasas): a travs de ellas

pasan molculas polares, como monosacridos, aminocidos y nucletidos. Para pasar,
estos monmeros primero deben unirse selectivamente a la protena, por lo tanto, se trata
de un transporte especfico, donde el reconocimiento entre la protena y la sustancia a
transportar, es similar al reconocimiento entre una enzima y el sustrato: cuando la molcula
se une al carrier, se produce un cambio de conformacin en este, que produce el transporte
del soluto al otro lado de la membrana, siguiendo su gradiente de concentracin.

Canales: La membrana plasmtica presenta una diferencia en la distribucin de cargas a

ambos lados de la misma. La cara interior es negativa con respecto de la exterior. Por esta
razn, los iones cargados positivamente entrarn ms fcilmente que los que posean carga
negativa.
El transporte de iones se realiza a travs de protenas denominadas canal. Estas son
protenas integrales que poseen un canal hidroflico. La mayor parte de los canales son
selectivos, y solo permiten el paso de un tipo particular de in. Adems son bidireccionales,
permiten el paso de iones en ambas direcciones y el flujo neto del in depende del gradiente
electroqumico. La mayor parte de los canales inicos pueden tener conformacin abierta o
cerrada, a modo de compuerta.

Soluto

Protena
Transportadora

Esquema de la difusin facilitada

 La abertura de la compuerta puede ser inducida por distintos factores, que dependen
del canal en particular. Existen tres tipos: a) canales regulados por voltaje, en la que su
conformacin abierta o cerrada depende del gradiente elctrico a travs de la membrana. b)
canales regulados por ligandos, cuyo estado de conformacin depende de la unin de una
sustancia qumica particular, que al hacerlo, permite que el canal se abra y c) canales
activados por ligando y voltaje.

Resumiendo, la difusin facilitada mediada por carrier tiene las siguientes

caractersticas:
Los solutos atraviesan la membrana a travs de protenas integrales.
Las molculas difunden a favor del gradiente de concentracin.
No hay gasto de energa.
La molcula, al ponerse en contacto con el carrier, induce en este un cambio
conformacional que permite el pasaje de la molcula.
Cada protena transportadora tiene un sitio de unin especfico para un soluto
determinado.
La unin carrier-molcula es de alta afinidad, especfica y reversible.
Es saturable, ya que existe un nmero limitado de transportadores en cada
membrana (esto no ocurre en el caso de la difusin simple).
El transporte alcanza su velocidad mxima cuando la protena transportadora est
saturada, esto ocurre cuando todos los sitios de unin estn ocupados. Esta
velocidad mxima es especfica para cada carrier
Puede producirse la inhibicin competitiva, ya que dos molculas de estructura
similar, pueden competir por la unin al mismo carrier.

TRANSPORTE ACTIVO

El transporte activo se caracteriza porque la clula requiere gasto de energa para

realizar el transporte. Existen tres tipos de transporte activo: primario, secundario, y en
masa.

Sistemas primarios: bombas

Las bombas son protenas de membrana que transportan iones en contra de

gradiente y con gasto de ATP, por lo tanto, generan una diferencia de gradiente inico a
ambos lados de la membrana.
Este transporte es especfico, es decir, hay bombas para distintos tipos de iones. Algunas
transportan iones en una sola direccin, mientras que otras, como la bomba de Na+/K+, lo
hacen en ambas direcciones.
La bomba de Na+/K+ bombea tres iones de Na+ hacia el exterior y dos iones de potasio
hacia el interior celular, por cada ATP consumido. De esta forma, aumenta la concentracin
de Na+ afuera y la de K+ en el interior.
Asimismo, debido a que el nmero de iones transportados es desigual, la bomba genera un
gradiente de potencial elctrico entre el exterior y el interior. Otra bomba es la de Ca++, que
se encuentran tanto en el retculo endoplasmtico como en la membrana plasmtica.
Sistemas secundarios: cotransporte

El cotransporte consiste en el pasaje de una sustancia a favor de su gradiente de

concentracin, acoplada a otra sustancia que ingresa en contra de gradiente.
Un ejemplo es el transporte de glucosa desde la cavidad intestinal hacia el interior de las
clulas intestinales: el Na+ se encuentra en mayor concentracin extracelularmente, en la
luz intestinal, por lo que ingresa a las clulas del intestino a favor de gradiente sin gasto de
energa. La glucosa se acopla a este transporte y es arrastrada junto con el Na+, slo que
el azcar ingresa en contra de gradiente. A pesar de ser en contra de gradiente, el
transporte de la glucosa no gasta energa porque fue impulsado por el ingreso de sodio, a
favor de gradiente.
No obstante, hubo un gasto de energa indirecto previo, porque para que haya baja
concentracin de sodio en la clula, hubo que haberlo sacado de esta, tarea a cargo de la
bomba de Na+/K+.

Clasificacin de los mecanismos de transporte segn la direccin en la que viajan las

sustancias.
Uniporte: una sustancia viaja en una direccin. Ej: pasaje de glucosa por difusin facilitada
Simporte: dos sustancias viajan en la misma direccin. Ej: cotransporte de sodio y glucosa
Antiporte: una sustancia viaja en una direccin, y otra en la direccin opuesta. Ej: bomba de
sodio/potasio.

Tanto el simporte como el antiporte son casos de cotransporte, ya que dos sustancias
viajan acopladas una con otra.
 Esquema de los sistemas de transporte

Transporte en masa

Es un mecanismo que la clula utiliza para transportar partculas de gran tamao.

Implica la formacin de vesculas constituidas por porciones de membrana.
De acuerdo a la direccin del movimiento de partculas, existen dos tipos de
transporte en masa: exocitosis, consistente en la liberacin de sustancias hacia el medio
extracelular, y endocitosis, que es la incorporacin de sustancias hacia el interior de la
clula.
El transporte en masa es un proceso endergnico, es decir, requiere energa. Tambin es
un mecanismo independiente de gradiente

Endocitosis

Ocurre cuando las sustancias a ser transportadas se contactan con ciertas

protenas de la membrana, llamadas receptores. Una vez que la sustancia se une al
receptor, la membrana se invagina y se estrangula formando una vescula, que engloba a la
partcula para transportarla al interior
celular. Este proceso provoca la
prdida de membrana plasmtica
que pasa a formar parte de la
membrana de la vescula con la
sustancia que ingres. Lquido extracelular
Segn el tamao de la
partcula a incorporar se pueden vesculas
diferenciar distintos tipos de pinocticas
endocitosis. Si se trata de grandes
partculas slidas, como Citoplasma
microorganismos o residuos
celulares, el proceso se denomina
fagocitosis, y equivale a la comida Partcula slida
de la clula. En la fagocitosis la
clula emite pliegues de la vescula
fagoctica
membrana plasmtica rodeando a la partcula, que previamente se ha unido a la superficie
de la clula. Los pliegues se fusionan para formar una vacuola, fagosoma, que se
desprende de la membrana plasmtica hacia el interior de la clula.
Algunos protozoos emplean este mecanismo para alimentarse, ingiriendo partculas
de nutrientes y organismos celulares ms pequeos. En un organismo pluricelular con
sistema digestivo, las clulas no se alimentan de ese modo, sin embargo, la fagocitosis es
realizada por los macrfagos, clulas del sistema inmune que viajan por la sangre y
fagocitando organismos invasores, clulas daadas y eritrocitos envejecidos.
Cuando la endocitosis comprende la incorporacin de lquidos o solutos pequeos en
fase acuosa, se denomina pinocitosis, y equivale a la bebida de la clula. Por este
mecanismo, invaginaciones de la membrana plasmtica atrapan diminutas microgotas de
lquidos, que se ingresan al citoplasma dentro de pequeas vesculas, luego el contenido de
estas se transfiere lentamente al citoplasma a travs de la membrana de las propias
vesculas. En la mayora de los tejidos este es un proceso continuo.
En un tercer tipo, la endocitosis mediada por receptor, protenas o complejos
macromoleculares especficos, se unen a protenas receptoras incluidas en la membrana
plasmtica e ingresan a la clula dentro de una vescula. Los pasos se indican con la ayuda
del siguiente esquema:

1) Los ligandos (sustancias a ingresar) se unen a los receptores de membrana.

2) Los receptores se desplazan y se agrupan en invaginaciones de la membrana.
3) Se forma una vescula endoctica con el complejo ligando-receptor en su interior.
4) La vescula se divide en dos: una con los receptores, vuelve a la membrana
plasmtica, se fusiona con esta, y los receptores se reciclan. La otra vescula se
fusiona con el lisosoma, cuyas enzimas digestivas degrada al ligando a travs de
sus enzimas digestivas.

La endocitosis mediada por receptor es el mecanismo de entrada de ciertos virus. Estos

engaan a las clulas, unindose a receptores que les permite el ingreso.
Exocitosis:

Es un proceso de secrecin. Las sustancias que se liberan, por ejemplo, protenas,

son transportadas dentro de las clulas dentro de pequeas vesculas que se fusionan con
la membrana plasmtica para verter su producto en el medio externo. Un ejemplo de este
mecanismo es la liberacin de protenas como la insulina, enzimas digestivas o anticuerpos
(inmunoglobulinas).
Es un proceso inverso al de endocitosis.

Proceso de exocitosis.

RECEPTORES

Los receptores son glicoprotenas presentes en las membranas biolgicas, cuya funcin es
el reconocimiento de sustancias. En la endocitosis mediada por receptor, por ejemplo, el
ligando puede unirse a la clula puesto que su estructura es complementaria a la del
receptor, de no ser as, la unin no se produce.
Las caractersticas generales que presenta un receptor son las siguientes:
Especificidad: significa que el receptor puede unirse en forma efectiva a
slo un ligando.
Afinidad: tiene tendencia a unirse al ligando, debido a sus caractersticas
qumicas.
Reversibilidad: la unin entre el ligando y el receptor es reversible, no es una
unin qumica, sino una unin de reconocimiento mutuo.

Por el mecanismo de endocitosis, no solo entran sustancias necesarias para las clulas. Los
virus, por ejemplo, evolutivamente han desarrollado la capacidad de reconocer a ciertos
receptores celulares, y de esa manera, se unen a ellos e ingresan a las clulas.
Distintos virus presentan afinidad por distintos tipos de receptores presentes en diferentes
tipos de clulas, y es por eso que no cualquier virus infecta a cualquier clula: los virus de la
hepatitis infectan clulas del hgado, el virus de la gripe infecta clulas de las vas
respiratorias, el virus del Sida infecta ciertos tipos de glbulos blancos, etc.