TOTAL PROTEIN

Protenas Totales
Biuret. Colorimtrico

Determinacin cuantitativa de protenas totales 4. Mezclar e incubar 5 minutos a 37C o 10 minutos a T ambiente.
IVD 5. Leer la absorbancia (A) del Patrn y la muestra, frente al Blanco de
reactivo. El color es estable como mnimo 30 minutos.
Conservar a 2-8C

PRINCIPIO DEL MTODO CLCULOS

En medio alcalino, las protenas dan un intenso color violeta azulado (A) Muestra (A)Blanco
en presencia de sales de cobre; contiene yoduro como antioxidante. x 7 (Conc. Patrn) = g/dL de protenas totales
(A) Patrn (A)Blanco
La intensidad del color formado es proporcional a la concentracin de
protena total en la muestra ensayada1,4.
CONTROL DE CALIDAD
SIGNIFICADO CLNICO Es conveniente analizar junto con las muestras sueros control valorados:
Las protenas son compuestos orgnicos macromoleculares, SPINTROL H Normal y Patolgico (Ref. 1002120 y 1002210).
ampliamente distribuidos en el organismo. Actan como elementos Si los valores hallados se encuentran fuera del rango de tolerancia, revisar
estructurales y de transporte. Se dividen en dos fracciones, albmina el instrumento, los reactivos y el calibrador.
y globulinas. Cada laboratorio debe disponer su propio Control de Calidad y establecer
Su determinacin es til en la deteccin de: correcciones en el caso de que los controles no cumplan con las tolerancias.
- Hiperproteinemia producida por hemoconcentracin, deshidra-
tacin o aumento en la concentracin de protenas especificas. VALORES DE REFERENCIA1
-Hipoproteinemia por hemodilucin debida a un defecto en la sntesis Adultos: 6,6 8,3 g/dL
proteica, perdidas excesivas (hemorragias) o catabolismo proteico Recin nacidos: 5,2 9,1 g/dL
excesivo4,5. Estos valores son orientativos. Es recomendable que cada laboratorio
El diagnstico clnico debe realizarse teniendo en cuenta todos los establezca sus propios valores de referencia.
datos clnicos y de laboratorio.
CARACTERSTICAS DEL MTODO
REACTIVOS Rango de medida: Desde el lmite de deteccin de 0,007 g/dL hasta el lmite
Potasio sodio tartrato 15 mmol/L de linealidad de 14 g/dL.
R Yoduro sdico 100 mmol/L Si la concentracin de la muestra es superior al lmite de linealidad, diluir 1/2
Yoduro de potasio 5 mmol/L con ClNa 9 g/L y multiplicar el resultado final por 2.
Biuret Sulfato de cobre (II) 5 mmol/L Precisin:
Hidrxido de sodio 1000 mmol/L Intraserie (n= 20) Interserie (n= 20)
T PROTEIN CAL Patrn primario de Albmina Bovina 7 g/dL Media (g/dL) 6,53 4,89 6,77 5,08
SD 0,01 0,01 0,07 0,05
PRECAUCIN CV (%) 0,21 0,24 1,05 0,94
R: H314-Provoca quemaduras graves en la piel y lesiones oculares Sensibilidad analtica: 1 g/dL = 0,0825 A.
graves. H412-Nocivo para los organismos acuticos, con efectos Exactitud: Los reactivos de SPINREACT (y) no muestran diferencias
nocivos duraderos. sistemticas significativas cuando se comparan con otros reactivos
Seguir los consejos de prudencia indicados en la FDS y etiqueta del comerciales (x).
producto. Los resultados obtenidos con 50 muestras fueron los siguientes:
Coeficiente de correlacin (r)2: 0,97002
PREPARACIN Ecuacin de la recta de regresin: y= 0,954x +0,511.
Los reactivos estn listos para su uso. Las caractersticas del mtodo pueden variar segn el analizador utilizado.

CONSERVACIN Y ESTABILIDAD INTERFERENCIAS

Todos los componentes del kit son estables, hasta la fecha de Hemoglobina y lipemia1,4.
caducidad indicada en la etiqueta, cuando se mantienen los frascos Se han descrito varias drogas y otras substancias que interfieren en la
bien cerrados a 2-8C, protegidos de la luz y se evita su contaminacin. determinacin de las proteinas2,3.
No usar reactivos fuera de la fecha indicada.
Indicadores de deterioro de los reactivos: NOTAS
- Presencia de partculas y turbidez. 1. TPROTEIN CAL: Debido a la naturaleza del producto, es aconsejable
- Absorbancia (A) del Blanco a 540 nm 0,22. tratarlo con sumo cuidado ya que se puede contaminar con facilidad.
2. La calibracin con el Patrn acuoso puede dar lugar a errores
MATERIAL ADICIONAL sistemticos en mtodos automticos. En este caso, se recomienda
- Espectrofotmetro analizador para lecturas a 540 nm. utilizar calibradores sricos.
- Cubetas de 1,0 cm de paso de luz. 3. Usar puntas de pipeta desechables limpias para su dispensacin.
- Equipamiento habitual de laboratorio. 4. SPINREACT dispone de instrucciones detalladas para la aplicacin
de este reactivo en distintos analizadores.
MUESTRAS
Suero o plasma heparinizado1. BIBLIOGRAFA
Estabilidad de la muestra: 1 mes en nevera a (2-8C). 1. Koller A. Total serum protein. Kaplan A et al. Clin Chem The C.V. Mosby
Co. St Louis. Toronto. Princeton 1984; 1316-1324 and 418.
PROCEDIMIENTO 2. Young DS. Effects of drugs on Clinical Lab. Tests, 4th ed AACC Press,
1. Condiciones del ensayo: 1995.
Longitud de onda: . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 540 (530 -550) nm 3. Young DS. Effects of disease on Clinical Lab. Tests, 4th ed AACC 2001.
Cubeta: . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1 cm paso de luz 4. Burtis A et al. Tietz Textbook of Clinical Chemistry, 3rd ed AACC 1999.
Temperatura: . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .37C / 15-25C 5. Tietz N W et al. Clinical Guide to Laboratory Tests, 3rd ed AACC 1995.
2. Ajustar el espectrofotmetro a cero frente a agua destilada.
3. Pipetear en una cubeta(Nota 3): PRESENTACIN
Blanco Patrn Muestra Ref: 1001290 R:2 x 50 mL, CAL: 1 x 2 mL
Cont.
R (mL) 1,0 1,0 1,0 Ref: 1001291 R:2 x 250 mL, CAL: 1 x 5 mL
Patrn (Nota1,2) (L) -- 25 -- Ref: 1001292 R:1 x 1000 mL,CAL: 1 x 5 mL
Muestra (L) -- -- 25

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