Cuadernillo Guía Histología Obstetricia Usek 2017

2017
2013
2017
Facultad de Salud y Ciencias de la Actividad Fsica
Escuela de Obstetricia y Neonatologa
CUADERNILLO DE RESMENES DE MATERIA

COMPLEMENTO A LA GUA DE TRABAJOS
PRCTICOS DE HISTOLOGA
OBSTETRICIA Y PUERICULTURA
T.M. Adolfo
Docente: T.M. Adolfo
AntonioAntonio
Ros Ros
Alcorta,
Alcorta
Profesor
Encargado de Curso
ESTUDIANTE:
Docente: T.M. Adolfo Antonio Ros Alcorta

Facultad de Salud y Ciencias de la Actividad Fsica
Escuela de Obstetricia y Neonatologa
CUADERNILLO DE RESMENES MATERIA COMPLEMENTARIO A LA
GUA DE LABORATORIO
NOMBRE:
C.I.:
DIRECCIN:
e-mail:
Telfono:
CARRERA: Obstetricia y Neonatologa
SECCIN: GRUPO:
2017
Cuadernillo de Apunts Histologa- T.M. Adolfo Antonio Ros Alcorta

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PRLOGO DE LA PRIMERA EDICIN
Como parte de la formacin de Pregrado de los estudiantes de las Carreras de la Facultad de

Ciencias de la Salud, la enseanza de la Histologa o Anatoma Microscpica ha sido fundamental
para la adecuada comprensin del cmo aquellas estructuras anatmicas que forman nuestros
sistemas de rganos estn formadas por agrupaciones de clulas que les permiten desempear
las funciones que caracterizan a los tejidos, rganos y sistemas del organismo humano.
La adecuada comprensin de esta organizacin citohistolgica se apoya tanto en la enseanza

terica de aquellos conocimientos desarrollados en los casi 400 aos de historia de la Biologa
Celular y la Histologa como en la ejecucin prctica de actividades, en que la observacin al
microscopio por parte de los estudiantes ser fundamental para que adquieran mediante la
visualizacin directa de preparados o de microfotografas el conocimiento y correlacionen lo que
ven con los contenidos tericos, observaciones que dejarn plasmadas mediante el dibujo y
anotaciones que deben realizar en esta Gua.
El dibujar lo observado, tal como histricamente hicieron los microscopistas, bilogos e histlogos
antes del desarrollo de la Fotografa, ayudan precisamente a comprender y fijar el conocimiento
basado en la experiencia implcito en la prctica de la observacin en estas sesiones de
microscopa, desglosado en captulos que dividen el aprendizaje en la Histologa de los 4 tejidos
bsicos, y luego en Organologa o Histologa de Sistemas.
Se presenta de esta forma esta Primera Edicin del Cuadernillo de Resmenes de Histologa,
complementario a la Gua de Actividades de Laboratorios de Histo-Embriologa, de la Carrera de
Obstetricia y Neonatologa de la Universidad SEK.
En las primeras pginas de este Cuadernillo de Resmenes, se encuentran las Normativas

pertinentes al adecuado Trabajo en Laboratorio, divididas en reglas propias de los Laboratorios de
la Universidad, y el Protocolo de Lavado de Manos de la OMS, pertinente tambin a la adecuada
labor en el interior de los Laboratorios.
El captulo de Microscopa y Uso del Microscopio fue diseado en conjunto con la Prof. Mnica
Meza, a quien agradezco su valiosa colaboracin en este proceso de elaborar material pedaggico
que fuese complemento apropiado para el aprendizaje de los estudiantes de carreras de la Salud.
Esta misma informacin se respalda en la enseanza de los usos diagnsticos y de investigacin
de la microscopa, comprendiendo que existen mltiples variedades de microscopios con
mecanismos de funcionamiento diferentes los que se complementan cuando deseamos
comprender la estructura y funcin de clulas, tejidos y rganos.
Este material, fruto del exhaustivo anlisis y esfuerzo de los profesores partcipes del Curso de
Histologa, ha sido preparado para complementar el aprendizaje y adecuada comprensin de los
procesos normales del organismo humano como base del entendimiento de las alteraciones
producidas en la enfermedad.
Esperamos les sea de gran utilidad a los estudiantes.
T.M. ADOLFO ANTONIO ROS-ALCORTA

Profesor de Histo-Embriologa
Universidad SEK

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LABORATORIO 0: USO DEL MICROSCOPIO
El estudio prctico de la Histologa y la Embriologa basa su ejercicio principalmente en la

observacin al microscopio de las estructuras citohistolgicas componentes de los organismos
vivientes. Para ello, durante el desarrollo de las sesiones prcticas contar con un microscopio
ptico que ser su instrumento de estudio y le sern proporcionadas lminas de preparaciones
histolgicas que deber visualizar con el microscopio.
Antes de proporcionar las instrucciones de uso, se hace necesario recordar los componentes del
microscopio ptico.
Todo microscopio ptico se compone de dos sistemas:
Sistema ptico
Es el eje de observacin de objetos, y consta de los siguientes elementos:
1) Ocular: Lentes situadas cerca el ojo del observador, que amplifican la imagen del objetivo.
2) Objetivo: Lente ms cercana a la preparacin; amplifica la imagen del preparado histolgico.

Puede ser una lente nica o un conjunto de ellas, de diferentes aumentos, montados en un
Revlver. Habitualmente en el caso de un sistema de revlver, tiene los siguientes aumentos: 4x,
10x, 20x y 100x, este ltimo objetivo es tambin conocido como lente de inmersin por requerir el
uso de aceite de inmersin para poder hacer la observacin de los preparados.
3) Condensador: Lente concentradora de rayos luminosos sobre la preparacin.
4) Diafragma: Estructura anular que regula la cantidad de luz que ingresa al condensador. Se
comporta como el iris del ojo.
5) Foco: Sistema de iluminacin (sea una ampolleta o espejos) que dirigen el haz de luz hacia el
condensador. En caso de ser una ampolleta, el microscopio tendr una fuente de poder controlada
con un interruptor de encendido, un reostato de regulacin de intensidad de la luz y un enchufe que
debe conectarse al sistema elctrico para que pueda encenderse.
Sistema Mecnico
1) Columna o Soporte: Tambin denominado Estativo, es la parte sobre la que se monta el sistema
ptico. Generalmente se compone de un Pie o base que sustenta todo el peso del microscopio
dndole estabilidad, y un brazo en que se montan el condensador, el sistema de objetivos y
oculares, y la platina de observacin.
2) Platina: Superficie plana, paralela al pie de la columna, donde se pone la preparacin

histolgica. La platina puede tener una pinza de sujecin para el preparado histolgico, unas
regletas o vernier, que permiten realizar mediciones de las estructuras observadas, y Tornillos de
desplazamiento en los ejes frontal y lateral (x e y), tornillos que permiten localizar un segmento del
preparado en el eje de visualizacin.
3) Cabezal: Componente del sistema mecnico en que se sitan los lentes oculares. Este cabezal
puede ser monocular (1 nico lente), binocular (2 lentes), trinocular (habitualmente combinando un
sistema binocular con una salida para conexin de cmaras fotogrficas o de video, o de una
pantalla de proyeccin). Puede ser un nico cabezal o mltiples cabezales, estos ltimos usados
preferentemente en aplicaciones docentes guiadas.

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4) Revlver: Pieza rotatoria donde se localizan los lentes objetivos. Esta pieza gira sobre el eje al
que est anclado y, mediante un sistema de encaje, permite el posicionamiento de lentes objetivos
de diferentes aumentos, en el eje de observacin.
5) Tornillos de enfoque: Situados a los costados del brazo del estativo, permiten ajuste fino
(micromtrico) y ms tosco (macromtrico) de la preparacin. Ajustando ambos se logra el enfoque
correcto. Estos tornillos pueden estar separados, o bien integrados, siendo el tornillo macromtrico
controlado por una perilla grande y el micromtrico con una perilla ms pequea habitualmente
central respecto del eje de ambas perillas.
Teniendo clara la composicin de todo microscopio ptico antes descrita, revisaremos a

continuacin las instrucciones de uso.
INSTRUCCIONES
Retire la funda del microscopio
Verifique que el microscopio est enchufado y encienda el microscopio.
Ponga el objetivo de menor aumento en posicin de empleo y descienda totalmente la

platina. Si en el ltimo uso que tuvo el microscopio fue dejado correctamente, se
encontrar en esta posicin.
Ponga la preparacin sobre la platina, sujetndola con las pinzas de sujecin.
Cercirese que el objetivo 4x est bien encajado en su posicin.
Proceda a enfocar de la siguiente manera:
1. Acerque cuidadosamente al mximo la lente objetivo a la preparacin, empleando el

tornillo macromtrico. Durante este procedimiento mire directamente, no por el ocular,
para evitar la posible ruptura del preparado y posibles daos al objetivo.
2. Mire a travs de los oculares y separe lentamente el objetivo de la preparacin, usando

el tornillo macromrico hasta que se vea relativamente ntida la muestra.
3. Gire el tornillo micromtrico hasta obtener un enfoque fino.
Cambie al objetivo 10x. Tendr una imagen casi enfocada, por lo que deber mover muy
poco el tornillo micromtrico para conseguir el enfoque fino. Si al realizar el cambio de
objetivo pierde totalmente la imagen, vuelva a enfocar con el lente objetivo anterior y repita
los pasos 1 a 3 antes descritos.
Con el objetivo 40x debe tener precaucin por cuanto su enfoque es a muy poca distancia
del preparado, pudiendo suceder que preparacin y objetivo choquen y se incrusten, o
bien, que de haber observado previamente un preparado con el lente de inmersin, hayan
quedado restos de aceite de inmersin y se manche el objetivo.

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Respecto del lente de inmersin, siga estos pasos:
1. Baje totalmente la platina.
2. Mirando directamente, Suba totalmente el condensador para ver claramente el crculo

de luz que indica la zona a visualizar y donde se habr de echar el aceite.
3. Gire el revlver hacia el objetivo de inmersin dejndolo en un punto intermedio entre

ste y el objetivo 40x.
4. Colocar una gota mnima de aceite de inmersin sobre el crculo de luz.
5. Terminar de girar suavemente el revlver hasta la posicin del objetivo de inmersin.
6. Mirando directamente el objetivo, suba lentamente la platina hasta que toque la gota
de aceite. Notar que la gota parece ascender y adosarse al lente.
7. Enfoque con precaucin el micromtrico. La distancia de trabajo entre el objetivo de

inmersin y el preparado es mnimo, por lo que hay grandes riesgos de romper el
preparado.
8. Una vez puesto el aceite de inmersin en el preparado, recuerde que no puede volver
a enfocar con el objetivo 40x pues existe riesgo de manchar el lente con aceite. Si
desea enfocar otro campo baje la platina y repita la operacin desde el paso 3 de esta
secuencia.
9. Finalice la observacin bajando la platina y colocando el objetivo de menor aumento

girando el revlver. Proceda al retiro de la preparacin desde la platina.
10. Recuerde que nunca debe retirar el preparado con el objetivo de inmersin puesto en
posicin de observacin.
11. Limpie el objetivo de inmersin con cuidado usando pao de batista o papel especial
para ptica. Compruebe tambin que el objetivo de 40x est limpio.
Al terminar la sesin siga los siguientes pasos:
Retire el ltimo preparado que est observando

Baje la platina
Ponga el revlver del microscopio en el lente de 4x
Baje la perilla reguladora de la intensidad lumnica hasta el mnimo
Apague el microscopio y desenchfelo
Cbralo con la funda protectora

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Mantenimiento y precauciones:
Cuando finalice el trabajo, deje puesto el objetivo menor en posicin de observacin.

Asegrese que la parte mecnica de la platina n sobresale del borde de la misma y cbralo
con su funda.
Cuando el microscopio no est en uso tpelo con su funda para evitar que se ensucien y
daen las lentes. Si no usar el microscopio por largos perodos, gurdelo en la caja del
mismo, dentro de un armario para protegerlo del polvo.
No tome jams las lentes con las manos. Si se ensucian, lmpielas muy suavemente con
papel filtro, pao suave sin pelusas o pao de ptica.
Si no est usando el microscopio, no deje puesta ninguna preparacin sobre la platina.
Si ha usado el lente de inmersin, despus de su uso limpie el aceite remanente del

objetivo con paos especiales de ptica o papel filtro. Cuando pase el pao o papel, debe
hacerlo SIEMPRE en un mismo sentido y con suavidad. Si el aceite se ha secado y se ha
adherido al objetivo, se limpia con una mezcla de alcohol-acetona (70%:30%) o con xilol. El
uso de estos solventes orgnicos se hace ocasionalmente, y teniendo en claro que puede
daar las lentes y su sujecin por disolver la grasa mineral que se emplea en la
lubricacin del mecanismo de sujecin y desplazamiento.
Recuerde no forzar los tornillos giratorios del microscopio (macro y micromtrico, platina,
revlver, condensador).
Tenga presente que el cambio de objetivos se realiza girando el revlver y mirando

siempre en forma directa (ojo desnudo) la preparacin, para prevenir el roce entre el lente
y la muestra. Jams cambie el objetivo agarrndolo por el tubo ni mientras se observa a
travs del ocular.
Debe mantener siempre seca y limpia la platina del microscopio. Si se derrama algn
lquido sobre ella, squelo con un pao. Si se mancha con aceite, lmpiela con un pao
humedecido con xilol, o con isopropanol si dispone de l.
Recuerde revisar y limpiar siempre el microscopio al final de cada sesin prctica.
T.M. Adolfo Antonio Ros Alcorta

Profesor Histologa y Embriologa Obstetricia y Puericultura
Profesor Microbiologa y Parasitologa Obstetricia y Puericultura
Profesor Histo Embriologa Nutricin y Diettica (2011)
Profesor Histologa Tecnologa Mdica
UNICIT

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HISTORIA Y APLICACIONES DE LA MICROSCOPIA
Introduccin
La Histologa, literalmente es el estudio de los tejidos, actualmente se le considera como una

rama de la anatoma.
Este estudio de los tejidos se refiere al anlisis de la composicin microscpica y la respectiva
funcin del material biolgico de animales y vegetales.
A partir del ao 1600, se hicieron las primeras investigaciones histolgicas gracias al invento del
Microscopio, instrumento que con el correr del tiempo y los avances de la ciencia ha evolucionado
facilitando mucho ms el conocimiento de los tejidos.
La Histologa est relacionada de manera directa con la Anatoma, que es el estudio de la forma y
la estructura de los organismos vivos, comienza entonces a dividirse gradualmente en anatoma
macroscpica y anatoma microscpica. Siendo la Histologa usada muchas veces como un
sinnimo de anatoma microscpica, que requiere el uso auxiliares pticos en el estudio no slo de
tejidos sino tambin de la clula, rganos y sistemas.
El cuerpo se compone de clulas, matriz intercelular y una sustancia lquida, el lquido extracelular
(hstico) que impregna estos componentes.
Actualmente el objetivo de la histologa no se enfoca de manera exclusiva a la estructura el cuerpo,
sino tambin de su funcionamiento. Por este motivo hay que interrelacionarla con la biologa
celular, bioqumica, fisiologa y cuando corresponde con la patologa.
Marcello Malpighi es el fundador de la Histologa, su nombre est relacionado a varias estructuras
histlgicas. En 1665, Hooke descubre que el tejido vegetal est formado por pequeas cmaras,
que las llam clulas, pas un tiempo mas para descubrir el ncleo, debido al desarrollo del
microscopio compuesto alrededor de 1830.
Gradualmente se desarrollo el conocimiento de la clula, es decir, la Citologa. Las evidencias
cientficas demostraron con el paso del tiempo que toda clulas se origina de otra clula, esta
importante conclusin permite que actualmente se consideren a 4 tejidos fundamentales: Tejido
Epitelial, Tejido Conectivo, Tejido Muscular y Tejido Nervioso.
El Tejido se forma por la agrupacin de clulas con la misma funcin. Los rganos son unidades
funcionales mayores compuestas por distintos tipos de tejidos, por ejemplo el hgado. Los
Sistemas de rganos son varios rganos con funciones relacionadas , como el sistema digestivo
formado por el tubo digestivo y las glndulas anexas .Existen tambin los llamados sistemas
difusos, que se definen grupos celulares con funciones relacionadas, ubicados en diferentes
rganos, como el Sistema Inmune.
Los mtodos histolgicos se basan en:
La observacin directa de la clula y tejidos vivos., adems de los que se analizan material
muerto o inanimado.
Las Tcnicas de asilamiento de los componentes de las clulas vivas, mediante mtodos
de centrifugacin.
Cualquier sea el estudio comienza con el anlisis microscpico, EL Microscopio es el instrumento

ms importante en la histologa debido al pequeo tamao de las estructuras estudiadas.
Actualmente existen varios tipos de microscopios siendo el ms usado el

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Microscopio ptico (M.O):
A atravesar la luz el tejido, se modifica algunas de sus caractersticas, las que pueden ser
captadas por el ojo como ser.
-Variaciones de luz (contraste de luz y sombras).
- Variaciones de color (diferentes longitudes de onda).
Por esto es que se modifica el preparado con tinciones histolgicas, obteniendo una absorcin
diferencial de luz permitiendo la visualizacin de diferentes estructuras.
El M.O, presenta dos caractersticas importantes:
1. El poder de resolucin, que es la distancia mnima que debe existir entre dos puntos del
objeto para que se visualicen separadas
2. El aumento, que es la relacin entre el tamao de la imagen y del objeto,en valores
lineales.
La calidad de una imagen, su claridad y riqueza de detalles, depende del poder de resolucin.
El M.O, tiene un mximo poder de resolucin de 0,2 micrometros, aunque en forma rutinaria es
de 0,5 micrometros.
El M.O est formado por partes mecnicas y pticas; que son condensador, lente objetivo y lente
ocular.
Las clulas son las unidades bsicas de los seres vivos. La mayora de ellas son de pequeo
tamao por lo que es indispensable el uso de instrumentos como los microscopios para su
visualizacin. Por lo general el poder resolutivo del ojo humano es de 0.2mm (200 m), o sea la
menor distancia vista o resuelta por el ojo humano es de dos lneas separadas 1mm de distancia;
si hay dos lneas a 200 m de distancia, veremos una sola lnea. Los microscopios se utilizan para
mejorar la resolucin.
La invencin del microscopio en el siglo XVII posibilit la serie de descubrimientos posteriores de

las mismas. En 1665 Robert Hooke utilizando un microscopio ptico simple, examin un corte de
corteza, encontr que esta estaba compuesta por una masa de diminutas cmaras, que llam
clulas, en realidad slo vi las paredes celulares, ya que este tejido est muerto a la madurez y
las clulas ya no tienen contenido. Mas tarde, Hoock y algunos de sus contemporneos
observaron clulas vivas.
Microscopio ptico (MO)
El tipo de microscopio ms utilizado es el microscopio ptico, que se sirve de la luz visible para
crear una imagen aumentada del objeto. El microscopio ptico ms simple es la lente convexa
doble con una distancia focal corta. Estas lentes pueden aumentar un objeto hasta 15 veces. Por lo
general se utilizan microscopios compuestos, que disponen de varias lentes con las que se
consiguen aumentos mayores. Algunos microscopios pticos pueden aumentar un objeto por
encima de las 2.000 veces.

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El microscopio compuesto consiste en dos sistemas de lentes, el objetivo y el ocular, montados en
extremos opuestos de un tubo cerrado. El objetivo est compuesto de varias lentes que crean una
imagen real aumentada del objeto examinado. Las lentes de los microscopios estn dispuestas de
forma que el objetivo se encuentre en el punto focal del ocular. Cuando se mira a travs del ocular
se ve una imagen virtual aumentada de la imagen real. El aumento total del microscopio depende
de las longitudes focales de los dos sistemas de lentes.
El equipamiento adicional de un microscopio consta de un armazn con un soporte que sostiene el

material examinado y de un mecanismo que permite acercar y alejar el tubo para enfocar la
muestra. Los especimenes o muestras que se examinan con un microscopio son transparentes y
se observan con una luz que los atraviesa, y se suelen colocar sobre un rectngulo fino de vidrio.
El soporte tiene un orificio por el que pasa la luz. Bajo el soporte se encuentra un espejo que refleja
la luz para que atraviese el espcimen. El microscopio puede contar con una fuente de luz elctrica
que dirige la luz a travs de la muestra.
Los MO actuales tiene un poder resolutivo de 0,2 m, unas mil veces la del ojo humano.
El tipo de microscopio ms utilizado es el microscopio ptico, que se sirve de la luz visible para
crear una imagen aumentada del objeto. El microscopio ptico ms simple es la lente convexa
doble con una distancia focal corta. Estas lentes pueden aumentar un objeto hasta 15 veces. Por lo
general se utilizan microscopios compuestos, que disponen de varias lentes con las que se
consiguen aumentos mayores. Algunos microscopios pticos pueden aumentar un objeto por
encima de las 2.000 veces.
El microscopio compuesto consiste en dos sistemas de lentes, el objetivo y el ocular, montados en

extremos opuestos de un tubo cerrado. El objetivo est compuesto de varias lentes que crean una
imagen real aumentada del objeto examinado. Las lentes de los microscopios estn dispuestas de
forma que el objetivo se encuentre en el punto focal del ocular. Cuando se mira a travs del ocular
se ve una imagen virtual aumentada de la imagen real. El aumento total del microscopio depende
de las longitudes focales de los dos sistemas de lentes.
El equipamiento adicional de un microscopio consta de un armazn con un soporte que sostiene el

material examinado y de un mecanismo que permite acercar y alejar el tubo para enfocar la
muestra.
Los especmenes o muestras que se examinan con un microscopio son transparentes y se
observan con una luz que los atraviesa, y se suelen colocar sobre un rectngulo fino de
vidrio(portaobjeto).
El soporte tiene un orificio por el que pasa la luz. Bajo el soporte se encuentra un espejo que refleja
la luz para que atraviese el espcimen.
El microscopio puede contar con una fuente de luz elctrica que dirige la luz a travs de la
muestra.
Los MO actuales tiene un poder resolutivo de 0,2 m, unas mil veces la del ojo humano

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Todo microscopio ptico se compone de dos sistemas:
Sistema ptico
Es el eje de observacin de objetos, y consta de los siguientes elementos:
1) Ocular: Lentes situadas cerca el ojo del observador, que amplifican la imagen del objetivo.
2) Objetivo: Lente ms cercana a la preparacin; amplifica la imagen del preparado histolgico.

Puede ser una lente nica o un conjunto de ellas, de diferentes aumentos, montados en un
Revlver. Habitualmente en el caso de un sistema de revlver, tiene los siguientes aumentos: 4x,
10x, 20x y 100x, este ltimo objetivo es tambin conocido como lente de inmersin por requerir el
uso de aceite de inmersin para poder hacer la observacin de los preparados.
3) Condensador: Lente concentradora de rayos luminosos sobre la preparacin.
4) Diafragma: Estructura anular que regula la cantidad de luz que ingresa al condensador. Se
comporta como el iris del ojo.
5) Foco: Sistema de iluminacin (sea una ampolleta o espejos) que dirigen el haz de luz hacia el
condensador. En caso de ser una ampolleta, el microscopio tendr una fuente de poder controlada
con un interruptor de encendido, un reostato de regulacin de intensidad de la luz y un enchufe que
debe conectarse al sistema elctrico para que pueda encenderse.
Sistema Mecnico
1) Columna o Soporte: Tambin denominado Estativo, es la parte sobre la que se monta el sistema
ptico. Generalmente se compone de un Pie o base que sustenta todo el peso del microscopio
dndole estabilidad, y un brazo en que se montan el condensador, el sistema de objetivos y
oculares, y la platina de observacin.
2) Platina: Superficie plana, paralela al pie de la columna, donde se pone la preparacin

histolgica. La platina puede tener una pinza de sujecin para el preparado histolgico, unas
regletas o vernier, que permiten realizar mediciones de las estructuras observadas, y Tornillos de
desplazamiento en los ejes frontal y lateral (x e y), tornillos que permiten localizar un segmento del
preparado en el eje de visualizacin.

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3) Cabezal: Componente del sistema mecnico en que se sitan los lentes oculares. Este cabezal
puede ser monocular (1 nico lente), binocular (2 lentes), trinocular (habitualmente combinando un
sistema binocular con una salida para conexin de cmaras fotogrficas o de video, o de una
pantalla de proyeccin). Puede ser un nico cabezal o mltiples cabezales, estos ltimos usados
preferentemente en aplicaciones docentes guiadas.
4) Revlver: Pieza rotatoria donde se localizan los lentes objetivos. Esta pieza gira sobre el eje al
que est anclado y mediante un sistema de encaje, permite el posicionamiento de lentes objetivos
de diferentes aumentos, en el eje de observacin.
5) Tornillos de enfoque: Situados a los costados del brazo del estativo, permiten ajuste fino
(micromtrico) y ms tosco (macromtrico) de la preparacin. Ajustando ambos se logra el enfoque
correcto. Estos tornillos pueden estar separados, o bien integrados, siendo el tornillo macromtrico
controlado por una perilla grande y el micromtrico con una perilla ms pequea habitualmente
central respecto del eje de ambas perillas.
Existen distintas variantes de observacin en MO:

Microscopa ptica normal (de campo brillante coloreado): El material a observar se colorea con
colorantes especficos que aumentan el contraste y revelan detalles que no aprecian de otra manera
Clula de Arveja (Pisum sp.) Traqueidas del leo de Pino (Pinus sp.)
coloracin: safranina-fast-green Coloracin: safranina
Microscopa de campo brillante: el material se observa sin coloracin. La luz pasa directamente y
se aprecian detalles que estn naturalmente coloreados.
El microscopio en campo oscuro utiliza una luz muy intensa en forma de un cono hueco
concentrado sobre el espcimen. El campo de visin del objetivo se encuentra en la zona hueca del
cono de luz y slo recoge la luz que se refleja en el objeto. Por ello las porciones claras del
espcimen aparecen como un fondo oscuro y los objetos minsculos que se estn analizando
aparecen como una luz brillante sobre el fondo. Esta forma de iluminacin se utiliza para analizar
elementos biolgicos transparentes y sin manchas, invisibles con iluminacin normal.

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Microscopa en contraste de fase: se usa principalmente para aumentar el contraste entre las
partes claras y oscuras de las clulas sin colorear. Es ideal para especmenes delgados, o clulas
aisladas. El microscopio de fase ilumina el espcimen con un cono hueco de luz, como en el
microscopio en campo oscuro. Sin embargo en el microscopio de fase el cono de luz es ms estrecho
y entra en el campo de visin del objetivo, que contiene un dispositivo en forma de anillo que reduce
la intensidad de la luz y provoca un cambio de fase de un cuarto de la longitud de onda. Este tipo de
iluminacin provoca variaciones minsculas en el ndice de refraccin de un espcimen transparente,
hacindolo visible. Este tipo de microscopio es muy til a la hora de examinar tejidos vivos, por lo que
se utiliza con frecuencia en biologa y medicina.
Microfotografa en Contraste de Fase de cultivo de clulas epiteliales. Objetivo 20X.
Nomarski, microscopa diferencial de contraste de interferencia (DIC). Utiliza dos rayos de luz
polarizada y las imgenes combinadas aparecen como si la clula estuviera proyectando sombras
hacia un lado. Fue diseado para observar relieves de especmenes muy difciles de manejar, es
muy utilizado en los tratamientos de fertilizacin in-vitro actuales. DIC se usa cuando el espcimen
es muy grueso para usar contraste de fases.
Clulas epiteliales 200X
www.itg.uiuc.edu/technology/atlas/microscopy/images/20x_dic.tif

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Microscopia polarizacin
Es un microscopio de campo claro al cual se le adicionan filtros que modifican la luz. Tambin se
denomina microscopio petrogrfico o metalrgico por su uso inicial en el estudio de minerales, sin
embargo su aplicacin se ha extendido al campo de la biologa, medicina, qumica y muchas otras
disciplinas. Esta tcnica microscpica puede emplear tanto la luz transmitida como la luz incidente
(trans-iluminacin y epi-iluminacin respectivamente).
Comparada con las otras tcnicas de incremento de contraste, el uso de la luz polarizada es la ms
efectiva en el estudio de muestras ricas en materiales birrefringentes, puesto que mejora de manera
incomparable la calidad de la imagen.
La luz proveniente de una fuente estndar de iluminacin vibra y se propaga en todas las
direcciones, pero al pasar por un filtro polarizador las ondas y su campo elctrico oscilan todos en un
mismo plano. El polarizador es un dispositivo que solo deja pasar la luz que vibra en un plano
determinado denominado eje de polarizacin (13) (fig. 6-14).
Esquema que muestra el efecto de filtros polarizadores en un rayo de luz. A la izquierda la luz no
polarizada se distribuye en todos los planos, pero al pasar por el primer filtro (horizontal) ste slo
deja pasar las ondas que se propagan en un plano horizontal. Si se interpone un filtro polarizador
orientado de manera vertical (rotado 90 en relacin al horizontal) la luz polarizada no pasa y se
detiene. Tomada de Multimedia Encarta Luz Polarizada.
Muchos materiales tienen sus tomos uniformemente distribuidos en las tres direcciones principales
del espacio y presentan una mxima simetra (cbica o regular) o por el contrario, en algunos
materiales sus tomos carecen de organizacin. Los primeros tienen las mismas propiedades
pticas, independientemente de la direccin en que se midan. Cuando la luz atraviesa sustancias
con estas caractersticas, la velocidad es la misma en todas las direcciones y gracias a ello se
denominan istropos. Por el contrario, los materiales cuya organizacin cristalina es diferente
(hexagonal, trigonal, tetragonal, rmbico, entre otras) poseen sus constituyentes dispuestos de
manera asimtrica y varan segn la direccin; en consecuencia el comportamiento de las ondas
luminosas tambin en diferente, denominndose anistropos.
La estructura interna del espcimen determina su comportamiento istropo o anistropo.

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Cuando se estudia el comportamiento de la luz al atravesar un espcimen, los materiales
anistropos presentan distintos ndices de refraccin en relacin a la direccin del haz de luz; por el
contrario, los materiales istropos presentan un ndice de refraccin constante. Cuando un rayo de
luz incide sobre la superficie de un material anistropo transparente se presenta el fenmeno de la
doble refraccin o birrefringencia; esto quiere decir que se producen dos rayos refractados distintos
que vibran en planos diferentes que se propagan con diferentes velocidades en el interior del
material.
Este microscopio facilita la investigacin de las propiedades pticas de los especmenes y es ideal
para observar y fotografiar aquellos elementos que son visibles gracias a la anisotropa, de all su
uso en cristalografa; sin embargo, tambin se emplea para estudiar el carcter birrefringente de
muchas estructuras celulares anistropas.
El contraste de la imagen se observa gracias a la interaccin de la luz polarizada con los elementos
birrefringentes del espcimen que producen las dos ondas refractadas, cada una de ellas polarizada
en planos perpendiculares. Una vez que las ondas de luz salen del espcimen lo hacen de manera
desfasada (ver fig. 6-9) pero son recombinadas al pasar por otro filtro o filtro analizador. De esta
manera, el microscopio de luz polarizada permite el estudio comparativo entre minerales tomando en
cuenta la absorcin del color e ndices de refraccin. Sin embargo, en biologa su principal utilidad
consiste en distinguir las sustancias isotrpicas de las anisotrpicas, revelando informacin detallada
sobre la estructura y composicin de los materiales con la finalidad de caracterizarlos para fines
diagnsticos (102). El ojo humano no capta las direcciones en las que vibra la luz y la luz polarizada
puede ser detectada como un incremento en la intensidad luminosa o como un efecto de color. O en
lo cotidiano, por ejemplo, con el uso de lentes de sol polarizados se logra reducir el resplandor de la
luz ambiental.
El 90% de las sustancias slidas son anisotrpicas y como materiales isotrpicos se pueden
enumerar una variedad de gases, lquidos y cristales.
Este microscopio est equipado con:
Polarizadores: Un primer filtro polarizador colocado entre la fuente de luz y el condensador que se
puede rotar 360 y un analizador o segundo polarizador, colocado por encima del objetivo, entre su
lente posterior y el tubo de observacin o cmara fotogrfica. Tambin puede rotarse 90 o 360. Los
polarizadores antiguos conocido como nicoles estaban conformados por un sistema de prismas de
calcita descrito por W. Nicol y. En los microscopios actuales el polarizador est constituido por una
lmina polaroid, que consiste en una pelcula de un polmero transparente (revestida de cristales
minsculos de sulfato de iodoquinina orientados en la misma direccin) interpuesta entre dos placas
de vidrio (102) (fig. 6-15).
Condensador polarizador: Debe estar libre de desperfectos en sus componentes pticos.
Platina circular: Con capacidad de rotar 360 para facilitar la orientacin del eje ptico con el campo
de visin. Puede contener un vernier para medir los ngulos de rotacin. El espcimen debe rotarse
y colocarse en una posicin diagonal en la cual los elementos anisotrpicos se observarn ms
brillantes (birrefringentes).
Objetivos polarizadores: Diferentes a los objetivos comunes, estos deben estar libres de
desperfectos y tener capacidad polarizadora. Son ensamblados de manera que se evita en lo
posible el dao de las lentes ya que cualesquier dao por mnimo que sea compromete el
rendimiento del objetivo. Poseen la inscripcin P, PO, o Pol.

15
Ocular con una cruz visible en el campo visual: Para marcar el centro del campo visual.
Lente de Bertrand: Situada inmediatamente debajo del ocular, es removible y sirve para ver la
interferencia con la finalidad de ajustar la iluminacin de una manera precisa.
Esquema simplificando la tcnica

de iluminacin con luz polarizada.
El filtro polarizador (1) est
localizado por debajo del
condensador (2) y el espcimen (3)
es iluminado con luz polarizada
lineal. El analizador (5) rotado en
ngulo de 90 en relacin a (1) est
localizado detrs del objetivo (4).
Una lente (6) en el tubo forma la
imagen intermedia (7). Tomada de
Kapitza H G. (1997). Microscopy from
the very begining (13).
Si no hay espcimen en la platina el campo se observar completamente oscuro. Al colocar un

portaobjeto con alguna muestra, los elementos anistropos cambian la direccin de la vibracin de la
luz polarizada y el contraste se evidencia en la imagen con algunos colores cuando se emplea otro
dispositivo denominado plato lambda (figs. 6-16, 6-17 y 6-18).

16
Micrografa de cartlago hialino visto con luz polarizada en donde se aprecia la birrefringencia del
colgeno que forma parte del pericondrio, correspondiendo a las estructuras rosadas
brillantes. Tomado de Laboratorio de Investigaciones Histolgicas Aplicadas. Universidad Nacional
del Litoral. Santa Fe, Argentina (103).
Figura Micrografa de luz polarizada de fibroclulas musculares estriadas en la cual se aprecia el

patrn de bandas y estriaciones transversales. Tomado de Junqueira y Carneiro (2005) (105).
Aplicaciones del microscopio de luz polarizada
Identificar sustancias cristalinas o fibrosas intracelulares (como el citoesqueleto) y extracelulares

(sustancia amiloide, asbesto, colgeno, cristales de uratos y otras de origen exgeno).
Identificar y estimar cuantitativamente los componentes minerales.

17
Microscopa de fluorescencia
Una sustancia natural en las clulas o un colorante fluorescente aplicado al corte es estimulado por
un haz de luz, emitiendo parte de la energa absorbida como rayas luminosos: esto se conoce como
fluorescencia.
La luz fluorescente de mayor longitud de onda se observa como si viniera directamente del
colorante. Clulas epiteliales , triple coloracin: ncleo (azul), microtubulos (verdes), actina (rejo).
200X (izq.) y 1000X (der.).
Filamentos intermedios y protenas del citoesqueleto vistos con microscopa de fluorescencia

www.itg.uiuc.edu/technology/atlas/microscopy/images/100x_fluor.tif
Microscopio de fluorescencia
Este microscopio hace uso de la fluorescencia y se convierte en una herramienta de inestimable valor
para la investigacin cientfica, ya que permite alcanzar altos niveles de sensibilidad y resolucin
microscpica, permitiendo una apreciacin diferente de la informacin que se puede obtener de los
especmenes y que generalmente pasa desapercibida.
La fluorescencia es un fenmeno de luminiscencia que fue observado inicialmente por Sir George
Stokes en el ao 1852, para luego ser explicada fsicamente en el ao 1935 por Alexander Jablonski
(107). Es la propiedad que tienen ciertos elementos qumicos denominados fluorforos o
fluorocromos de emitir luz visible cuando sobre ellos incide una radiacin intensa; en otras palabras,
absorben una luz de una longitud de onda determinada (por ejemplo luz ultravioleta o luz
monocromtica azul) y luego emiten otra luz de una mayor longitud de onda (de un determinado
color, verde, rojo, amarillo) (fig. 6-21). Es un fenmeno de luminiscencia de vida corta, emitida
simultneamente con la excitacin.
Los trminos de fluorocromo y fluorforo definen los siguientes conceptos:

Fluorocromo: Marcador colorante fluorescente empleado en investigacin para crear contraste en
zonas determinadas de los especmenes.
Fluorforo: Parte de una molcula (fluorocromo, protena) que le imparte la propiedad de

fluorescencia.
Existen numerosos tipos de fluorocromos y cada uno de ellos tiene su espectro de absorcin y de
emisin especfico que depende de la composicin y estructura de la molcula fluorescente (tabla 6-
1) (fig.6-22).

18
Longitud de onda de Longitud de onda de
Fluorocromo
absorcin (nm) emisin (nm)
Cascade blue 374-403 422-430
Fluorescena (FITC) 494 520
Rodamina (TRITC) 540 570
Naranja de acridina 460-502 526-650
Yoduro de propidio 536 617
Tabla :Algunos de los principales fluorocromos empleados en inmunofluorescencia y sus respectivos

espectros de absorcin y emisin en valores aproximados. Modificado de Costa J. 2004 (109).
Espectro de excitacin y de emisin de dos fluorocromos de uso comn. La lnea negra continua
representa el espectro de excitacin, la lnea negra punteada muestra el espectro de emisin. La
fluorescena al ser excitada por una luz de longitud de onda de aproximadamente 495 nm (azul) emite
una luz de color verde cuya longitud de onda esta alrededor de 519 nm. Modificado de Excitation and
Emission Spectra of Fluorescent Dyes. Leica Microsystems (110).
Tambin existen fluorocromos intracelulares naturales, tales como nucletidos de nicotina reducidos
(NADH, NADPH), nucletidos de flavina oxidados, clorofilas, protenas fluorescentes (Green
Fluorescent Protein GFP) y esto debe ser tomado en cuanta al realizar esta tcnica con marcadores
fluorescentes.
La microscopa de fluorescencia es muy til porque la molcula fluorescente, an cuando sea muy
pequea, puede ser observada debido a la luz que emite. Los fluorocromos actan como fuentes de
luz de un color determinado que pueden ser localizadas en reas especficas de la muestra que se
estudia. El marcaje selectivo de molculas y otros compuestos celulares se realiza mediante la
tcnica de inmunofluorescencia (21).

19
Requerimientos para el microscopio de fluorescencia
Fuente de luz: Se necesita una intensa fuente de luz para excitar la fluorescencia en el espectro
especfico de cada fluorocromo. Hay que tomar en cuenta que la fluorescencia es pasajera y la
iluminacin produce un efecto de fotoblanqueo en el fluorocromo; adems, las clulas vivas pueden
ser daadas por la intensa radiacin. La luz debe ser de una longitud de onda corta. Se emplean
lmparas de mercurio a alta presin que funcionan de un modo diferente a las lmparas de filamentos
incandescentes. Tambin se utiliza luz ultravioleta (ptica convencional) y rayos laser (ptica
confocal y Nomasky). Muchos modelos funcionan con epi-iluminacin (13).
Filtros: Son los que permiten el paso de luz de una determinada longitud de onda, la del rango y
color necesario para excitar al fluorocromo y bloquean las longitudes no deseadas. Una vez filtrada,
la luz incide sobre el espcimen por reflexin de un espejo dicroico (epi-iluminacin) y es nuevamente
filtrada para poder ser observada (fig. 6-23).
Objetivos: Deben tener gran capacidad para transmitir la luz y proveer una imagen de alta calidad.
De igual manera deben poseer una gran apertura numrica.
Esquema bsico de la iluminacin en el microscopio de fluorescencia. La luz blanca emitida por la

fuente de luz es filtrada dejando pasar por ejemplo, solo la luz azul. El espejo dicroico refleja la luz de
cierta longitud de onda (en este caso azul) pero deja pasar otras. Filtra la luz azul que excita al
fluorocromo (fluorescena) pero por el contrario, deja pasar la luz verde emitida. Tomada de
wikipedia.org (111).
Los filtros empleados son tiles porque por ejemplo, cuando se emplea la fluorescena, el espcimen
se ilumina con una luz azul monocromtica pura y filtrada. Para visualizarlo se emplea otro filtro el
cual es completamente opaco a la luz azul pero deja pasar la luz verde (o amarilla y roja emitidas por
otros fluorocromos). Las estructuras celulares marcadas mediante inmunofluorescencia aparecen
iluminadas de verde contrastando con un fondo negro (fig. 6-24).

20
Micrografias de clulas en divisin, tomadas con un microscopio de fluorescencia. Se emplearon tres
fluorocromos: DAPI (emite luz azul) para marcar cromosomas, GFP (protena verde fluorescente
intracelular que emite luz verde) y rodamina (luz roja) para marcar microtbulos. Cada fluorocromo
amerita el uso de filtros especficos, dependiendo de la longitud de onda necesaria para su
excitacin, sealada arriba y a la izquierda en cada imagen y expresada en nm. Tomada de
wikipedia.org (111).
Aplicaciones del microscopio de fluorescencia

Son numerosas las aplicaciones de la microscopa de fluorescencia, notablemente en biologa y
medicina:
Marcaje de molculas en clulas y tejidos para su caracterizacin e identificacin.

Estudio de clulas normales y patolgicas.
Estudios inmunolgicos.
Mineraloga.

21
MICROSCOPIO CONFOCAL
La Microscopa Confocal es una tecnologa que permite observaciones a una resolucin mayor que
la que se puede lograr con la microscopa ptica convencional.
La microscopa lser confocal es una nueva tcnica de observacin microscpica que est logrando
excelentes resultados en diversas ramas de la ciencia (medicina, biologa, materiales, geologa, etc.)
Su xito se debe a las indudables ventajas que ofrece frente a la microscopa ptica tradicional
(imgenes de mayor nitidez y contraste, mayor resolucin vertical y horizontal, etc.) y, sobre todo, a la
posibilidad de obtener "secciones pticas" de la muestra, lo que permite su estudio tridimensional. ea
un sistema lser que aplica el haz de luz en forma de barrido, en una pequea parte del espcimen.
El laser aplicado a una longitud de onda determinada en la muestra, hace que molculas excitadas
de la misma, emitan fluorescencia a una longitud de onda mayor a la aplicada. La fluorescencia en
una muestra puede ser debida a molculas que se encuentran de forma natural (autofluorescencia
como en el caso de la clorofila) o puede ser producida por molculas aplicadas artificialmente a la
muestra llamadas fluorocromos. Hay una gran cantidad de fluorocromos especficos en el mercado
usados para diferentes estructuras celulares y para diferente emisin de fluorescencia. El uso de
varias combinaciones de laser capaces de detectar y producir fluorescencia a diferentes longitudes
de onda, permite un escaneo de la muestra en un amplio rango del espectro de luz, permitiendo la
observacin de estructuras teidas con tal detalle como no se puede lograr con tcnicas
convencionales.
Debido a que penetra fcilmente la muestra, el microscopio confocal logra imgenes en diferentes
planos focales que ligados a un programa de computo, puede reproducir una imagen tridimensional
del material observado.

22
Las siguientes caractersticas han hecho de la microscopia con focal una de las herramientas de
trabajo predilectas por cientficos de las ciencias biolgicas mdicas y de materiales de todo el
mundo:
1. Alta sensibilidad en la observacin.

2. Especificidad en la emisin de la fluorescencia.
3. Mayor Resolucin.
4. Tridimensionalidad de las imgenes.
El principio de la microscopa confocal se basa en eliminar la luz reflejada o fluorescente procedente

de los planos fuera de foco (figura 1 B). Para ello se ilumina una pequea zona de la muestra y se
toma el haz luminoso que proviene del plano focal, eliminndose los haces procedentes de los planos
inferiores y superiores (Boyde, 1988).
2.- BASES INSTRUMENTALES
Parte de la luz procedente de la fuente de iluminacin atraviesa un primer diafragma,
es reflejada mediante un espejo dicroico y se enfoca en un punto del espcimen mediante la lente de
un objetivo. La seal emitida por el punto iluminado (fluorescencia o luz reflejada) vuelve por el
mismo camino ptico, pasa a travs del espejo dicroico y es enfocada en un detector, un segundo
diafragma o pinhole es colocado delante del detector para eliminar las seales procedentes de la
zona fuera de foco (Figura 2).
El principio del funcionamiento del Microscopio Confocal se basa en la existencia de dos diafragmas
(pinhole), uno entre la fuente de luz y el objetivo y el otro entre el objetivo y el detector. Ambos
pinhole deben de estar perfectamente alineados de forma que el segundo de ellos nicamente deje
llegar al detector la luz procedente del plano focal.
La utilizacin de un lser como fuente de luz permite focalizar la iluminacin en una regin muy
pequea de la muestra y con una gran intensidad.

23
Anlisis de colocalizacin.
Mediante microscopa confocal son posibles estudios de coexpresin de protenas u otro tipo de
molculas en una misma clula /preparacin. Usando un mximo de 4 marcajes/canales simultneos:
- Rojo Verde Infrarrojo - Dapi(azul)
La colocalizacin permite determinar si una molcula de inters se expresa simultneamente en una

misma regin de nuestra preparacin y se pone de manifiesto mediante la visin de la mezcla de
colores de los diferentes fluorocromos/marcadores (canales -DAPI, 2-verde y 3-rojo) en un mismo
canal (canal 4-mezcla). Ejemplos:
Colocalizacin de protenas en sinaptosomas
Colocalizacin de protenas en cultivo de clulas PC12
Colocalizacin de protenas virales (virus sincicial) en clulas dentdrticas
Inmunofluorescencias y deteccin de sondas.
Mediante ensayos multicolor basados en el uso de fluorocromos/marcadores especficos para hasta 4

marcajes simultneos (ej: fluorocromos Rojo, Verde, Infrarrojo, Dapi ) y aplicables a numerosos
estudios( apoptosis y proliferacin celular, localizaciones celulares y subcelulares, estudios de
difusin,expresin de protenas,etc)
El uso de marcadores especficos permite poner de manifiesto molculas especficas en nuestra

preparacin basadas en la interaccion Ag-Ac y la emisin de fluorescencia.
Ejemplos:
Estudio de identificacin de tipos celulares como neuronas en distinta etapa de crecimiento.
Estudio de identificacin de stem cells.
Estudio de viabilidad celular a travs de perdida de intensidad de fluorescencia o presencia o

ausencia de marca fluorescente especfica

24
En las imgenes se muestran un Microscopio confocal (izq) y la microfotografa de un
Cultivo de fibroblastos (ncleos en Rojo y microfilamentos en verde)
MICROSCOPIA ELECTRNICA
La microscopa electrnica es una tcnica que requiere instrumentos de alta complejidad y personal
altamente especializado. Se utilizan la microscopa electrnica de transmisin o convencional y la de
barrido.
Las muestras para microscopa electrnica deben fijarse en glutaraldehdo, que se solicita al
laboratorio de Anatoma Patolgica con las instrucciones para la toma y fijacin de la muestra. Los
fragmentos deben ser pequeos y tienen que fijarse en forma de varios trocitos cuboideos de tejido
de no ms de 1 mm, obtenidos con hoja de afeitar o bistur limpios. Las muestras se incluyen en
resinas sintticas (Epon) y se practican cortes 10 veces ms delgados que los de microscopa de luz
llamados cortes ultrafinos. La tincin se realiza con sales de metales pesados como citrato de plomo,
tetrxido de Osmio o acetato de uranilo, que permiten un contraste adecuado del tejido bajo el haz de
electrones. Los cortes ultrafinos se montan sobre grillas de cobre, se tien y se observan al
microscopio electrnico. Para documentar los hallazgos es necesario obtener fotografas en blanco y
negro de las preparaciones. Las grillas, muestras, inclusiones y fotografas se guardan en un archivo
especial durante aos.
Como es sabido, la utilidad del microscopio ptico se acaba cuando queremos observar detalles de
tamao inferior al rango de longitudes de onda que abarca la luz visible en el espectro
electromagntico (Ley de Abbe). Es entonces cuando entra en juego el microscopio electrnico, cuya
fabulosa capacidad de resolucin es debida a que utiliza como fuente de luz una emisin lineal de
electrones. Los electrones acelerados, como toda carga elctrica en movimiento, producen una
radiacin electromagntica cuya longitud de onda es proporcionalmente inversa a la velocidad,
resultando varios rdenes de magnitud inferior a la luz visible.

25
Todo microscopio electrnico basa su funcionamiento en tres ejes fundamentales:
Fuente de electrones que ilumina la muestra.

Lentes electromagnticas que dirigen el haz de electrones haca la muestra de la manera
ms conveniente.
Sistema que capta los efectos de dicho haz al incidir sobre el espcimen y los visualiza.
Al entrar en ms detalles veremos que, segn a que tipo de microscopio nos refiramos, estos
principios se implementan tcnicamente de distintas maneras. La fuente de energa
En los microscopios electrnicos considerados se utiliza un mismo caudal energtico: electrones.

stos pueden ser generados mediante tres tipos de fuente:
Filamento de tungsteno: el ms econmico, pero tambin el que produce un haz de

mayor tamao. Corta duracin.
Filamento de hexaboruro de lantano: mayor duracin y haz ms fino. Tambin es ms
caro y precisa un vaco mayor.
Emisor de efecto de campo: continuando la progresin, es ms caro y precisa an
mayor vaco, pero ofrece el haz ms fino.
Mientras en los dos primeros los electrones son expelidos por calentamiento, en el de efecto de
campo son extraidos por un intenso camp elctrico. Una vez libres, los electrones son acelerados
sometindolos a una gran diferencia de potencial elctrico.
Lentes electromagnticas
Los electrones acelerados son moldeados por una serie de lentes electromagnticas dispuestas en
serie que se distinguen segn su funcin:
Condensadoras: su misin es afinar el haz, definiendo su tamao y el nivel de

convergencia.
Objetivo: forman la imagen inicial del especimen.
Intermedia: aumenta la imagen inicial y define el foco.
Proyectoras: junto a la intermedia, proporcionan el nivel de aumento de la imagen inicial.
Adems de las lentes, existen diversas bobinas electromagnticas que se encargan de desplazar
el haz longitudinalmente cuando es necesario.
Microscopa electrnica de transmisin
En esta tcnica la preparacin teida es traspasada por un haz de electrones, lo cual proporciona la
imagen ultrafina sobre una pantalla ad hoc. El microscopio electrnico de transmisin es capaz de
generar un haz de electrones a alta tensin (80kV) y concentrarlo sobre la preparacin mediante un
complej sistema de campos electromagnticos equivalentes a las "lentes" del microscopio de luz.
En microscopa de transmisin, al utilizar especmenes muy finos, se producen adems las siguientes
reacciones:

26
Electrones transmitidos o no dispersados: Son los que atraviesan la muestra limpiamente sin
interactuar con ella. Son inversamente proporcionales al grosor de la muestra y producen las zonas
ms claras o brillantes de la imagen de transmisin.
Electrones dispersados elsticamente: Aquellos que son desviados de su trayectoria original por
los tomos de la muestra sin prdida de energa, y posteriormente transmitidos a travs de ella. En
materiales cristalinos, estos electrones son desviados en un ngulo fijo que viene marcado por la
longitud de onda del haz y la distancia entre los planos atmicos de la muestra (Ley de Bragg),
proporcionando imgenes de difraccin de electrones que revelan valiosos detalles sobre la
estructura espacial de los tomos en la muestra observada. La interferencia de estos electrones con
los transmitidos aumentan dramticamente el contraste y son esenciales para obtener imgenes de
alta resolucin (HRTEM).
Electrones dispersados inelsticamente: Aquellos que son desviados de su trayectoria original por
los tomos de la muestra con prdida de energa, siendo posteriormente transmitidos o bien
dispersados de nuevo. Los que son dispersados por segunda vez elsticamente forman las llamadas
lneas de Kikuchi, de gran importancia en el estudio de estructuras cristalinas. Estos electrones
tambin son utilizados en espectroscopa de prdida de energa de electrones (EELS), que
proporciona informacin tanto de los elementos presentes en la muestra como de la naturaleza de
sus enlaces.
Microscopa electrnica de barrido
La microscopa electrnica de barrido permite el estudio de superficies celulares. La imagen se

obtiene rastreando la superficie de la muestra con un haz electrnico ultrafino. Las seales
generadas se recolectan, amplifican y captan en un tubo de rayos catdicos. Se utiliza en forma
rutinaria en el estudio de enfermedades del tallo piloso. En estas condiciones hay anomalas
estructurales y de superficie de los pelos, que pueden identificarse fcilmente con esta tcnica. De
esta forma, es posible incluso establecer un pronstico de reversibilidad de las alteraciones utilizando
esta tcnica.
Al incidir el haz de electrones sobre la muestra, interacta con ella y se producen diversos efectos
que sern captados y visualizados en funcin del equipo que utilicemos.

27
Electrones secundarios: se producen cuando un electrn del haz pasa muy cerca del ncleo de un
tomo de la muestra, proporcionando la suficiente energa a uno o varios de los electrones interiores
para saltar fuera de la muestra. Estos electrones son de muy baja energa (por debajo de 5eV), por lo
que deben encontarse muy cerca de la superficie para poder escapar. Precisamente por eso
proporcionan una valiosa informacin topogrfica de la muestra, y son los utilizados principalmente
en microscopa de barrido.
Electrones retrodispersados: se producen cuando un electrn del haz choca frontalmente con el
ncleo de un tomo de la muestra, siendo repelido en sentido contrario fuera de la muestra. La
intensidad de dicho efecto vara proporcionalmente con el nmero atmico de la muestra. Por esta
razn se utilizan para obtener un mapa con informacin sobre la composicin superficial de la
muestra, tambin utilizado en microscopa de barrido.
Electrones Auger: cuando un electrn secundario es expulsado del tomo, otro electrn ms
externo puede saltar hacia el interior para llenar este hueco. El exceso de energa provocado por este
desplazamiento puede ser corregido emitiendo un nuevo electrn de la capa ms externa. Estos son
los llamados electrones Auger, y son utilizados para obtener informacin sobre la composicin de
pequesimas partes de la superficie de la muestra.
Rayos X: en el proceso descrito anteriormente, el exceso de energa tambin puede ser balanceada
mediante la emisin de rayos X; stos son caractersticos de cada elemento de la muestra, por lo que
se utilizan para obtener informacin sobre la composicin de la muestra. A diferencia de los
electrones auger de baja energa, los rayos X proporcionan informacin analtica de un volumen
considerable de la muestra.
Aplicaciones
Las aplicaciones ms importantes de las diferentes tcnicas disponibles son:
Microscopa electrnica de barrido
1. Estructura y ultraestructura de tejidos y rganos animales y vegetales.

2. Inmunocitolocalizacin de macromolculas.
3. Patologas animales y vegetales.
4. Estudios forenses (bsqueda de partculas, tejidos, hilos, semen...)
5. Identificacin de minerales y susteancias sintticas.
6. Estudios de corrosin de metales y aleaciones.
7. Biodeterioro de obras de arte.
8. Textura de rocas y minerales.
9. Irregularidades de piezas fabricadas en cadena.
La mayor utilidad de la microscopa electrnica de transmisin es en Oncologa. Es particularmente

til en el diagnstico de neoplasias malignas, ya que permite identificar la estirpe o diferenciacin de
una neoplasia. Por ejemplo, al demostrar elementos de diferenciacin no apreciables a microscopa
de luz como desmosomas, propios de clulas epiteliales, que orientan hacia carcinoma;
microvellosidades bien desarrolladas, que sugieren adenocarcinoma; melanosomas en melanoma y
grnulos densos rodeados por membrana en carcinoma neuroendocrino.

28
En conjunto con la inmunohistoqumica permite identificar un alto procentaje de las neoplasias
malignas (95%). Igualmente, en el diagnstico diferencial de metstasis tumor maligno indiferenciado
en ganglio linftico (melanoma maligno, carcinoma, linfoma). En el frecuente dilema adenocarcinoma
versus mesotelioma maligno pleural; tambin en el diagnstico de la granulomatosis de clulas de
Langerhans.
Esta tcnica juega un papel muy importante en el estudio de las enfermedades del rin, en particular
en glomerulopatas primarias y secundarias. Junto con la inmunofluorescencia directa representan el
estudio bsico para llegar a un diagnstico preciso en cada caso.
Difraccin de Rayos X
La aplicacin de los rayos X a la investigacin de la estructura fina de la materia, tuvo su origen en 1912,
cuando los primeros materiales cristalinos fueron expuestos a ese tipo de radiacin, dando lugar a un
diagrama de difraccin caracterstico de la muestra.
En la actualidad, a casi 80 aos de ese descubrimiento, la Difraccin de rayos X es un mtodo de anlisis

estructural que ha revolucionado el entendimiento de la qumica, la fsica y la biologa.
Las tcnicas de anlisis de la estructura cristalina son de carcter complejo, y su xito depende casi
enteramente de los recursos computacionales con que cuente el investigador.
Desde el punto de vista de la aplicacin prctica, sin embargo, las tcnicas de Difraccin de rayos X derivan
en un ptimo aporte a la identificacin y caracterizacin de especies cristalinas, sin las necesarias
complejidades del anlisis estructural.
Las tcnicas de difraccin permiten observar en forma indirecta detalles del orden de 10-8 cm, esto es, en el
rango atmico. Es gracias a esta posibilidad que la difraccin ofrece tantas y variadas aplicaciones al estudio
de los materiales, siendo una de ellas la caracterizacin e identificacin de muestras cristalinas.

29
Microscopio de Fuerza atmicas
El Microscopio de Fuerza Atmica (MFA) es un instrumento mecano-ptico capaz de detectar fuerzas

del orden de los nanonewton. Al analizar una muestra, se registra continuamente la altura sobre la
superficie de una sonda o punta cristalina de forma piramidal. La sonda va acoplada a un listn
microscpico, muy sensible al efecto de las fuerzas, de slo unos 200 m de longitud.
La fuerza atmica se puede detectar cuando la punta se aproxima a la superficie de la muestra. Se

registrar la pequea flexin del listn mediante un haz lser reflejado en su parte posterior. Un
sistema auxiliar piezoelctrico desplaza la muestra tridimensionalmente, mientras que la punta
recorre ordenadamente la superficie.
Todos los movimientos son controlados por una computadora. La resolucin del instrumento es de
menos de 1 nm, y la pantalla de visualizacin permite distinguir detalles en la superficie de la muestra
con una amplificacin de varios millones de veces. El microscopio de MFA, puede realizar dos tipos
de medidas: imagen y fuerza. En la modalidad de imagen, la superficie es barrida en el plano de la
superficie por la punta. Durante el barrido la fuerza interatmica entre los tomos de la punta y los
tomos en la superficie de la muestra, provoca una flexin del listn. Esta flexin es registrada por un
sensor adecuado (normalmente balanza ptica) y la seal obtenida se introduce en un circuito o lazo
de realimentacin. La fuerza interatmica se puede detectar cuando la punta est muy prxima a la
superficie de la muestra. En medidas de fuerza la punta se hace oscilar verticalmente mientras se
registra la flexin del listn. Las medidas de fuerza son tiles en estudios de fuerzas de adhesin y
permiten estudiar a nivel de una sola molcula interacciones especficas entre molculas (ej:
interaccin antgeno-anticuerpo, interaccin entre hebras complementarias de ADN) o interacciones
estructurales de las biomolculas (plegado de protenas) as como caracterizar la elasticidad de
polmeros. Tambin es til en estudios de indentacin de materiales blandos (polmeros) que
permitan caracterizar propiedades elsticas de la muestra como el mdulo de elasticidad o visco
elsticas.
El Microscopio de Fuerza Atmica provee la imagen de una superficie sin que intervengan los efectos
elctricos, al medir las fuerzas mecnicas en la punta detectora, por lo que tambin resulta til para
materiales no conductores. A principios de este ao, un equipo liderado por el Consejo Superior de
Investigaciones Cientficas (CSIC) perfeccion la tcnica empleada por los microscopios atmicos. La
nueva tcnica, denominada Phase Imaging AFM, est basada en la microscopa de fuerzas, y
permite realizar medidas tanto en aire como en medios lquidos o fisiolgicos. El desarrollo de esta
tcnica podra tener aplicaciones en reas diferenciadas, como la biomedicina, la nanotecnologa, la
ciencia de materiales o estudios medioambientales.
Teniendo clara la composicin de todo microscopio ptico antes descrita, revisaremos a

continuacin las instrucciones de uso.

30
INSTRUCCIONES
Retire la funda del microscopio
Verifique que el microscopio est enchufado y encienda el microscopio.
Ponga el objetivo de menor aumento en posicin de empleo y descienda totalmente la

platina. Si en el ltimo uso que tuvo el microscopio fue dejado correctamente, se
encontrar en esta posicin.
Ponga la preparacin sobre la platina, sujetndola con las pinzas de sujecin.
Cersirese que el objetivo 4x est bien encajado en su posicin.
Proceda a enfocar de la siguiente manera:
4. Acerque cuidadosamente al mximo la lente objetivo a la preparacin, empleando el

tornillo macromtrico. Durante este procedimiento mire directamente, no por el ocular,
para evitar la posible ruptura del preparado y posibles daos al objetivo.
5. Mire a travs de los oculares y separe lentamente el objetivo de la preparacin, usando
el tornillo macromrico hasta que se vea relativamente ntida la muestra.
6. Gire el tornillo micromtrico hasta obtener un enfoque fino.
Cambie al objetivo 10x. Tendr una imagen casi enfocada, por lo que deber mover muy
poco el tornillo micromtrico para conseguir el enfoque fino. Si al realizar el cambio de
objetivo pierde totalmente la imagen, vuelva a enfocar con el lente objetivo anterior y repita
los pasos 1 a 3 antes descritos.
Con el objetivo 40x debe tener precaucin por cuanto su enfoque es a muy poca distancia
del preparado, pudiendo suceder que preparacin y objetivo choquen y se incrusten, o
bien, que de haber observado previamente un preparado con el lente de inmersin, hayan
quedado restos de aceite de inmersin y se manche el objetivo.
Respecto del lente de inmersin, siga estos pasos:
12. Baje totalmente la platina.

13. Mirando directamente, Suba totalmente el condensador para ver claramente el crculo
de luz que indica la zona a visualizar y donde se habr de echar el aceite.
14. Gire el revlver hacia el objetivo de inmersin dejndolo en un punto intermedio entre
ste y el objetivo 40x.
15. Colocar una gota mnima de aceite de inmersin sobre el crculo de luz.
16. Terminar de girar suavemente el revlver hasta la posicin del objetivo de inmersin.
17. Mirando directamente el objetivo, suba lentamente la platina hasta que toque la gota
de aceite. Notar que la gota parece ascender y adosarse al lente.
18. Enfoque con precaucin el micromtrico. La distancia de trabajo entre el objetivo de
inmersin y el preparado es mnimo, por lo que hay grandes riesgos de romper el
preparado.
19. Una vez puesto el aceite de inmersin en el preparado, recuerde que no puede volver
a enfocar con el objetivo 40x pues existe riesgo de manchar el lente con aceite. Si
desea enfocar otro campo baje la platina y repita la operacin desde el paso 3 de esta
secuencia.
20. Finalice la observacin bajando la platina y colocando el objetivo de menor aumento
girando el revlver. Proceda al retiro de la preparacin desde la platina.
21. Recuerde que nunca debe retirar el preparado con el objetivo de inmersin puesto en
posicin de observacin.

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22. Limpie el objetivo de inmersin con cuidado usando pao de batista o papel especial
para ptica. Compruebe tambin que el objetivo de 40x est limpio.
Mantenimiento y precauciones:
Cuando finalice el trabajo, deje puesto el objetivo menor en posicin de observacin.

Asegrese que la parte mecnica de la platina n sobresale del borde de la misma y cbralo
con su funda.
Cuando el microscopio no est en uso tpelo con su funda para evitar que se ensucien y
daen las lentes. Si no usar el microscopio por largos perodos, gurdelo en la caja del
mismo, dentro de un armario para protegerlo del polvo.
No tome jams las lentes con las manos. Si se ensucian, lmpielas muy suavemente con
papel filtro, pao suave sin pelusas o pao de ptica.
Si no est usando el microscopio, no deje puesta ninguna preparacin sobre la platina.
Si ha usado el lente de inmersin, despus de su uso limpie el aceite remanente del

objetivo con paos especiales de ptica o papel filtro. Cuando pase el pao o papel, debe
hacerlo SIEMPRE en un mismo sentido y con suavidad. Si el aceite se ha secado y se ha
adherido al objetivo, se limpia con una mezcla de alcohol-acetona (70%:30%) o con xilol. El
uso de estos solventes orgnicos se hace ocasionalmente, y teniendo en claro que puede
daar las lentes y su sujecin por disolver la grasa mineral que se emplea en la
lubricacin del mecanismo de sujecin y desplazamiento.
Recuerde no forzar los tornillos giratorios del microscopio (macro y micromtrico, platina,
revlver, condensador).
Tenga presente que el cambio de objetivos se realiza girando el revlver y mirando

siempre en forma directa (ojo desnudo) la preparacin, para prevenir el roce entre el lente
y la muestra. Jams cambie el objetivo agarrndolo por el tubo ni mientras se observa a
travs del ocular.
Debe mantener siempre seca y limpia la platina del microscopio. Si se derrama algn
lquido sobre ella, squelo con un pao. Si se mancha con aceite, lmpiela con un pao
humedecido con xilol.
Recuerde revisar y limpiar siempre el microscopio al final de cada sesin prctica.
TCNICAS DE IDENTIFICACIN EN HISTOLOGA

Introduccin
Las clulas en su mayora son incoloras, aquellas que en su citoplasma poseen Inclusiones que
son sustancias o partculas coloreadas de origen endgeno como caroteno, melanina, licopenos o
exgenos como carbn.
Cuando se trata de estudiar clulas aisladas o disociadas, tejidos delgados el proceso de

coloracin no tiene problemas .El problema se produce cuando se tiene que analizar rganos o
tejidos ms voluminosos, en donde por la densidad celular se dificulta la coloracin y la
observacin de ellos; sobre todo en la observacin al microscopio ptico, que se basa en lo
delgado de la muestra que debe ser lo ms trasparente para que el haz de luz la atraviese.

32
Es recomendable que su grosor est entre 7 a 10 micrometros o micras (m), para una clara
observacin, adems debern ser teidos los tejidos.
Al realizer el corte, depender de la orientacin especial el cmo se observe el preparado, como

observaremos en el esquema:
Para lograr la adecuada preparacin y observacin de los preparados, se debe realizar el siguiente
procedimiento con los siguientes pasos:
Coloracin
Luego de realizado el corte, se procede a rehidratarlo (sumergindolo sucesivamente en alcoholes
de concentracin decreciente) para permitir su coloracin.
Colorantes: reciben esta denominacin las sustancias que pueden conferir color a otros cuerpos.
Coloracin: es el proceso mediante el cual un cuerpo es teido por una sustancia colorante, sin
perder el color cuando es lavado con el disolvente utilizado al preparar la solucin colorante. Este
proceso se aplica a cortes con cualquier tipo de micrtomo.
Clasificacin de los colorantes:

Segn su origen se clasifican en:
COLORANTES NATURALES:
- Animales (carmn)
- Vegetales (hematoxilina, orcena, azafrn)
COLORANTES ARTIFICIALES O SINTTICOS (COLORES DE ANILINA):
- cidos: sales cuya base es incolora y su cido es coloreado (eosina o eosinato de sodio). Son
colorantes citoplasmticos.
- Bsicos: sales cuya base es coloreada y el cido es incoloro (azul de metileno o clorhidrato de
azul de metileno). Son colorantes nucleares.

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- Neutros: sales en las que tanto el cido como la base son coloreados. Tien el ncleo de un color
y el citoplasma de otro.
- Indiferentes: no forman sales. Tien aquellas sustancias que tienen un poder disolvente superior
al del lquido que ha servido para preparar la solucin colorante (Sudn lll, rojo escarlata).
Por otro lado, las coloraciones pueden ser:

- Ortocromticas: los tejidos adquieren un color igual al de la solucin colorante empleada.
- Metacromticas: una sustancia o un componente celular se tie con un color diferente al del
colorante empleado.
Mtodos de coloracin:
- Coloracin directa: existe una verdadera afinidad entre el colorante y el objeto.

- Coloracin indirecta: requiere la intervencin de intermediarios o mordientes para que la
coloracin tenga lugar.
- Coloracin progresiva: se hace actuar el colorante hasta que llegue a su punto ptimo.
- Coloracin regresiva: se realiza primero una sobrecoloracin y luego se elimina el resto del
colorante por medio de diferenciadores. A este proceso se lo denomina diferenciacin.
- Coloracin simple: se colorean solamente algunos elementos del preparado (ncleo, fibras
elsticas, etc.).
- Coloracin combinada: se tien los elementos nucleares y citoplasmticos recurrindose,
generalmente, al empleo sucesivo de colores bsicos y cidos que contrastan por sus colores.
- Coloracin panptica: es una coloracin combinada realizada sucesivamente por colorantes
neutros (May-Grnwald-Giemsa).
- Coloracin pancrmica: en un solo bao colorante actan todos los colorantes neutros que se
necesiten.
Colorantes ms utilizados en histologa humana:
Hematoxilina
- Es un colorante vegetal.
- Para ser utilizada debe ser oxidada previamente. Los agentes oxidantes pueden ser: el aire
(varios meses de exposicin) u oxidantes artificiales (xido de mercurio, permanganato de potasio,
dicromato potsico, etc.)
- Es un colorante directo, pero en la prctica se lo utiliza en forma de lacas hematoxilnicas
(se utiliza alumbre de potasio o de sodio como mordiente para preparar la solucin
colorante), comportndose en este caso como un colorante indirecto.
Eosina
- Es un colorante artificial (se trata de derivados hidroxixantnicos halogenados con tres grupos
arilo).
- Presenta autofluorescencia espontnea.
- Se la emplea tanto en soluciones acuosas como alcohlicas.
Para colorear se emplea generalmente una batera de coloracin.
Otras Tcincas de identificacin:
Tcnicas de rutina en animales
Descalcificacin
Tcnicas especiales:
Tinciones tricrmicas para identificacin de componentes fibrilares del tejido conectivo:

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En estas tcnicas se utilizan colorantes de alto peso y tamao molecular que se intercalan en la
estructura de las fibras de colgeno y soluciones de heteropolicidos (cido fosfotngstico, cido
fosfomolbdico).
Entre stas tinciones se cuentan:
Identificacin de colgeno:
Van Gieson
Tincin de Mallory-Azan
Tincin Tricrmica de Masson
Tincin Tricrmica de Gomori
Tincin Tricrmica de Arteta
Impregnacin argntica para identificacin de fibras reticulares o elementos del Sistema

Nervioso:
Tcnica de Gomori
Tcnica Metenamina de Plata- cido Perydico de Schiff
Tcnica de Ramn y Cajal
Identificacin de Fibras elsticas:
Orcena actica de Unna-Tanzer
Hematoxilina de Verhoeff
Identificacin de elementos celulares de la sangre y cromosomas:
Giemsa
May-Grnwald-Giemsa
Identificacin de microorganismos:
Tincin de Gram
Kinyoun
Ziehl-Neelsen
Tcnica de Shikata de orcena modificada
Histoqumica:
Disciplina que estudia la composicin qumica y la actividad metablica en clulas y tejidos en los
que ha sido preservada su organizacin estructural, mediante reacciones qumicamente
demostrables y justificables.
Para que la reaccin qumica tenga validez se requiere:
Que la sustancia investigada conserve su localizacin: esto se puede lograr con una adecuada
fijacin.

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La reaccin qumica debe ser especfica: debe haber mecanismos comprobables, reconocidos
por los cuales se demuestre que es eso y no otra cosa lo que se est identificando.
Debe ser suficientemente sensible para la deteccin: muchas veces el tejido est incluido en
parafina, lo que junto a la fijacin, deshidratacin y aclaramiento produce la extraccin en parte de
las sustancias a identificar, e incluso en estos casos la reaccin debe ser capaz de detectar las
sustancias, debe tener tal sensibilidad y no obtener falsos negativos.
Se debe conservar de la mejor forma la estructura. Para algunas tcnicas se puede conservar
la estructura bastante parecida a lo que estamos acostumbrados, pero para otras tcnicas es
necesario realizar cortes por congelacin, en los que la estructura est medianamente conservada;
en otras ocasiones la reaccin qumica es agresiva y suele destruir ciertas estructuras, pero de
igual manera se debe tratar de conservar las estructuras tisulares morfolgicamente lo mejor
posible, si no, no estamos haciendo histoqumica.
Entre algunas tcnicas se encuentran:
Identificacin de carbohidratos o sustancias ricas en carbohidratos:
cido Perydico de Schiff (P.A.S.)

Azul de Alcian
Rojo Congo
Identificacin de protenas ricas en grupos SH (sulfhidrilo):
Azul de toluidina
Estos compuestos suelen ser de color azul y al teir estructuras ricas en grupos SH dan una
tonalidad prpura, condicin denominada metacromasia, que se observa ms intensa cuando ms
concentracin de dichos residuos sulfhidrilo existan (por ejemplo, en grnulos de histamina de los
mastocitos o clulas cebadas), lo que se suele vincular a una mayor cantidad de aminocidos
cistena e histidina.
Tionina
Metionina
Azul de Metileno
Cristal Violeta
Identificacin de pigmentos:
Azul de Prusia y Azul de Turnbull (Hemosiderina)

Melanina (Oxidacin de melanina con permanganato de potasio o perxido de hidrgeno)
Lpidos (Sudan III, Sudn IV, Oil Red O, Sudn Black)
Enzimohistoqumica: Determinacin de la presencia y funcionalidad de enzimas dentro del tejido.

Para esto se necesita conservar la morfologa del tejido y la funcionalidad de la enzima. Algunas
enzimas, al pasar por el procesamiento histolgico, conservan su funcionalidad, su sitio activo, en
cambio hay otras enzimas que no pueden ser fijadas.

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Neurohistoqumica: Variante de la enzimohistoqumica. Comprende el estudio de enzimas en el
sistema nervioso y tambin incluye el estudio de marcadores neuroqumicos.
Histoqumica cuantitativa: no todas las reacciones histoqumicas son cuantificables, por ejemplo,
una reaccin enzimtica va a depender de cuanto tiempo se deje la enzima con el sustrato para
que se de un producto coloreado, si se deja ms tiempo va a haber ms color, lo que complica
comparar dos tejidos cuantitativamente, pero hay reacciones que son cuantificables, porque
reaccionan con el tejido en forma estequiomtrica, es decir, se produce tanto color como sustancia
hay y eso es cuantificable a travs de instrumentos.
Ultrahistoqumica: se refiere a la histoqumica aplicada a la M.E.
Inmunohistoqumica: es el estudio de componentes cito-histolgicos mediante reacciones

antgeno-anticuerpo especficas. Se les utiliza generalmente para el estudio de marcadores
tumorales o de enfermedades autoinmunes
Dentro de esta rea se encuentran 3 modalidades de aplicacin:
Inmunohistoqumica: con cromgenos: Utiliza compuestos coloreados denominados cromgenos

(pues no se unen directamente a las macromolculas del tejido o clulas) que se adsorben sobre la
zona donde ocurre la reaccin antgeno-anticuerpo que evidencia la existencia de un marcador.
Inmunofluorescencia: Utiliza compuestos coloreados denominados fluorocromos (que se hacen

evidentes solamente al ser estimulados con radiacin o luz ultravioleta o con un lser de cierta
longitud de onda) que se encuentran unidos a un anticuerpo utilizado para identificar un marcador.
Esta puede ser directa (usando solamente un anticuerpo primario), o indirecta (que emplea
adems un anticuerpo secundario dirigido contra el anticuerpo primario, lo que amplifica la reaccin
y visualizacin).
Se aplican a estudio de tejidos
Inmunocitoqumica: Es la aplicacin al estudio en clulas, mediante microscopa electrnica, de

marcadores o macromolculas, utilizando para la visualizacin algunos cromgenos, o
principalmente, sales metlicas acopladas a anticuerpos o a cromgenos.
Citometra de flujo:
Se realiza una reaccin antgeno-anticuerpo contra clulas (en particular linfocitos) usando
anticuerpos unidos a fluorocromos. Permite el conteo en un instrumento denominado citmetro de
flujo, de clulas y se utiliza tanto para investigacin como para diagnstico, por ejemplo, neoplasias
de linfocitos (linfomas, leucemias), inmunodeficiencias, entre otros.
Biologa molecular in situ: Se refiere a los estudios moleculares del DNA aplicados in situ.
Utilizando fluorocromos o sondas de cidos nucleicos marcadas con cromgenos, pueden

estudiarse alteraciones genticas, cromosmicas y tambin patrones de expresin gnica en
tumores.

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Montaje
Luego de la coloracin, se deshidrata el corte y se procede a la aclaracin y montaje definitivo,

dado que nos hemos propuesto hacer un preparado en condiciones de ser observado y protegido
del ambiente para evitar su deterioro.
La deshidratacin se realiza con alcoholes de graduaciones crecientes.
La aclaracin se realiza con xilol o carboxilol. El objetivo de este paso es impregnar el corte con un
disolvente del Blsamo de Canad, que al mismo tiempo le confiere un ndice de refraccin
semejante al del vidrio.
Para el montaje se limpia el portaobjeto alrededor del corte y se deposita sobre el mismo una gota
de Entelln o Eukitt disuelto en xilol y se cubre con un cubreobjeto.
Se deja secar unas horas antes de su observacin al microscopio.
Protocolo general
A continuacin se presenta el protocolo de trabajo utilizado por nuestra ctedra para la

tcnica de Hematoxilina - Eosina para preparados de uso didctico, los alumnos no deben
memorizar el mismo, se describe ser usado como una herramienta para razonar los conceptos
expuestos anteriormente.
Ctedra de -Histologa
I. Fijacin
En formol al 10% (1 parte de formol y 9 partes de agua destilada) por lo menos durante 6 hrs.
II. Moldeado de la pieza
Se le da el tamao deseado a la pieza y se la coloca en una bolsa de gasa, con el fin de

enjuagarla en agua corriente durante, por lo menos, 15'.
III. Deshidratacin:
La deshidratacin se realiza pasando la muestra por una serie de baos de alcohol/agua.Para

evitar un cambio de volumen brusco por la deshidratacin (distorsin del tejido) la concentracin de
alcohol va aumentando en pequeos pasos.
1) Alcohol 70, 1h30'.

2) Alcohol 96, 1h30'.
3) Alcohol 100 (l), 1h30'.
4) Alcohol 100 (ll), 1h30'.
5) Toluol, entre 1h30' y 3hs.
Luego de la deshidratacin total en alcohol 100%, el siguiente paso es la aclaracin o

diafanizacin.
Lamentablemente la parafina no es soluble en el alcohol 100% y por lo tanto se utiliza una

sustancia intermedia (soluble en alcohol 100% y en parafina). Antes de incluir la muestra en
parafina se extrae el alcohol 100% mediante el uso de xilol. Este compuesto altera el ndice de
refraccin de la muestra y la torna ligeramente translcida. Debido a este hecho este paso de la
tcnica histolgica se denomina ACLARAMIENTO.

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Inclusin
1) Secado de la muestra con gasa.

2) Parafina 56 (l), 1h30'.
3) Parafina 56 (ll), 1h30'.
4) Formacin de la barra.
5) 30' de frezzer.
6) Fractura del taco
Corte con el micrtomo
Coloracin
1) Secado de los cortes en estufa a 58C, 15'.

2) Xilol o toluol (I), 15' en estufa.
3) Xilol o toluol (II), 2'.
4) Alcohol 100, 30".
5) Alcohol 96, 30".
6) Alcohol 70, 30".
7) Alcohol 50, 30".
8) Agua destilada, 30".
9) Hematoxilina, 130".
10) Agua corriente, 2.
11) Alcohol 50, 15".
12) Eosina, (preparada en base alcohlica), 30".
13) Alcohol 96, 10".
14) Alcohol 100, 10".
15) Xilol, 1 por lo menos.
16) Montaje con Blsamo de Canad sinttico.
Objetivos
1.- Comprender los principales tipos de microscopio usados en los estudios citohistolgicos.
2.- Enfocar con los diferentes aumentos de manera progresiva las preparaciones histolgicas,
presentadas.
3.-Comparar el poder de resolucin de los diferentes lentes objetivos, ante la aparicin detalles en
la muestra, imperceptibles a la visin humana, mediante el uso progresivo de los diversos
aumentos.
3.- Conteste lo solicitado las actividades.

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LETRA NOMBRE FUNCIN

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LABORATORIO 2: EPITELIOS DE REVESTIMIENTO Y GLANDULARES Y TEJIDOS CONECTIVOS
EPITELIOS DE REVESTIMIENTO Y GLANDULARES
I. MARCO TERICO
El organismo humano est compuesto por billones de clulas que se organizan en alrededor
de 200 tipos de acuerdo con la forma, funciones, prolongaciones y especializaciones. Esta gran
variedad puede ser organizada en 4 grandes tejidos bsicos: Epitelial, Conectivo, Muscular y
Nervioso.
Los epitelios (gr. Epi, sobre; thelios o thelos, pezn), son tejidos cuyas
caractersticas generales son:
1. Derivan de las 3 lminas germinativas del embrin, esto significa que tanto ectodermo,
mesodermo como endodermo pueden originar epitelios
2. Estn formados por clulas en yuxtaposicin, es decir, clulas una al lado de la otra, sin
espacio intercelular evidente; de esta caracterstica surge la tercera
3. Carecen de irrigacin e inervacin propia, por lo que no encontraremos nervios, vasos

sanguneos ni linfticos dentro de los epitelios
Esto ltimo explica el que siempre los tejidos epiteliales estn en la vecindad de tejido
conectivo que les dar sustento nutricio y mecnico.
El tejido Epitelial, que lo encontramos cubriendo nuestras superficies y lmenes de tubos,

puede corresponder a dos formas:
Epitelios de revestimiento, dispuestos en lminas de clulas contiguas que revisten o cubren el

organismo tanto en el exterior como en el interior. La funcin de stos es cubrir una superficie,
aunque tambin tienen otras funciones como ser barrera protectora contra noxas (agentes fsicos,
qumicos o biolgicos externos), secretar o absorber sustancias.
Epitelios glandulares, derivados de clulas epiteliales que por invaginacin se profundizan en el

tejido conectivo subyacente. Su funcin es la de producir secreciones.
En cuanto a su origen embrionario, estas dos modalidades de tejido epitelial pueden derivar
de cualquiera de las 3 hojas embrionarias: ectodermo, mesodermo y endodermo.
Los epitelios estn constituidos por clulas que presentan polaridad, esto es, sus organelos
citoplasmticos se distribuyen en relacin al ncleo y la ubicacin topogrfica o espacial de la
clula. De acuerdo con esto, las clulas tendrn las siguientes regiones:

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Basal, zona que est junto a o mirando hacia el tejido conectivo subyacente (membrana basal).
Apical, regin que mira o est hacia la superficie libre del epitelio.
Lateral, dominio de la clula que se encuentra adyacente a las clulas que estn vecinas a ella, una
al lado de otra, cuando se considera que hacia abajo est el dominio basal y hacia arriba el dominio
apical.
Lateroapical, porcin de contacto con las clulas vecinas ms cercana al dominio apical
Basolateral, porcin de contacto con las clulas vecinas ms cercana al dominio basal.
Estos dominios asimismo, se correlacionan con la presencia de uniones intercelulares. Las

clulas tienen dominios de membrana apicales que dan hacia la cara superficial de los epitelios,
donde se encontrarn especializaciones destinadas al aumento de la superficie absortiva
(microvellosidades, stereocilios) o a la movilizacin de lquidos o mucosidad (cilios).
En la cara lateral y basolateral de las clulas, se establecern uniones ocluyentes (zonulae

occludens o tight junctions), constituida por ocludina y protenas ZO1 y ZO2, que contribuyen a
formar membranas permeables impidiendo el paso intercelular de sustancias, forzando a su paso
selectivo a travs de las clulas, y tambin participando en un papel mecnido dada la unin fuerte
entre las clulas vecinas.

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Inmediatamente bajo la zonula occludens, se sita la zonula adherens, estructurada por dos
placas de vinculina (una en cada membrana celular que participa de esta unin) adheridas entre s
por cadherinas, placas a las que se anclan filamentos de actina unindose a filamentos
entrecruzados de miosina y espectrina. Su funcin es ser uniones de anclaje entre las clulas.
Tambin pueden unirse las clulas mediante fascia adherens, como sucede en las clulas
miocrdicas.
En la cara lateral o laterobasal se establecen tambin uniones de anclaje tipo desmosomas,

de aspecto casi circular, y se les encuentra frecuentemente en epitelios expuestos a stress
mecnico, como los epitelios pluriestratificados planos. Los desmosomas estn constituidos por
filamentos de queratina que entran en contacto con una zona denominada placa densa, constituida
por placoglobina y desmoplaquina, que median el anclaje de la placa a los filamentos de queratina y
al citoesqueleto. Dos glicoprotenas de transmembrana, la desmoglena y la desmocollina se unen a
la cara citoplasmtica de la placa densa de una de las membranas y sus dominios de
transmembrana permiten su anclaje a la placa densa de la membrana celular contrapuesta.
Tambin en la cara baso lateral o lateral se encuentran uniones comunicantes (nexos o gap
junctions), que mediante el establecimiento de conexones (estructuras tubulares constituidas por 6
subunidades de conexina), facilitan el intercambio inico y de fluidos entre clulas vecinas.
A nivel de la cara basal, las uniones establecidas son de anclaje constituidas por
hemidesmosomas, siendo similares en su constitucin a los desmosomas aunque conformando solo
una mitad de stos. Su participacin como protenas de anclaje se relaciona con las estructuras
proteicas de la matriz extracelular que forman parte de la lmina basal, las que en conjunto con las
membranas celulares epiteliales establecen la membrana basal. En el caso de los hemidesmosomas
los filamentos de actina no forman uniones a nivel de la placa densa.

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En la cara basal, la separacin entre el epitelio y el tejido conectivo subyacente que le
proporcionar el soporte nutricional, est dada por la membrana basal, reticulado compuesto de 3
porciones de protenas filamentosas: colgeno tipo IV, perlecano, entactina, laminina, cuyas
interacciones constituyen las lminas lcida y densa componentes de la lmina basal, y colgenos I
y III, en la porcin de lmina reticular. Las protenas de anclaje tipo hemidesmosomas presentes en
la cara basal de las clulas epiteliales del estrato ms profundo, interactan con las protenas de la
membrana basal para dar el sostn mecnico a dichos epitelios.
Es importante tener en cuenta que los epitelios carecen de irrigacin propia, por lo que la
nutricin se efecta por osmosis o difusin desde los vasos sanguneos del tejido conectivo en que
se apoya. La razn de esto es que no hay espacio entre las clulas epiteliales.
EPITELIOS DE REVESTIMIENTO:
Criterios de clasificacin de los Epitelios de Revestimiento:
Se reconocen y denominan los epitelios de revestimiento de acuerdo a 4 parmetros que

deben cumplir las clulas epiteliales, tanto individual como grupalmente:
Cantidad de capas celulares:
Simples: Aquellos con una nica capa o estrato celular se clasifican como simples cuando tanto los
lmites apical y basal estn en paralelo.
Estratificado o pluriestraficado: Presenta dos o ms capas celulares, bien definidas, se reconocen

ncleos celulares a diferente nivel, corroborado ello por los lmites celulares en cada capa o estrato.

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Pseudoestratificados: Presentan un nico estrato o capa de clulas, todas apoyadas sobre su
superficie basal en el mismo nivel, aunque solamente algunas alcanzan la superficie libre y otras
clulas ms bajas y ms anchas no lo hacen. Los ncleos de las clulas ms grandes son
generalmente ovalados y de disposicin central, en tanto los ncleos de las clulas ms pequeas
estn ms cercanos a la cara basal, y son de aspecto esfrico.
Epitelio transicional: Esta denominacin se origina en la idea errnea de que este tipo de epitelio
era un tipo de transicin entre un epitelio pluriestratificado y un epitelio cilndrico. El epitelio
transicional tiene la capacidad de acomodacin de sus clulas en funcin de los cambios de
volumen, como sucede por ejemplo a nivel del tracto urinario (vejiga en particular). Cuando est
contrado, debido al vaciamiento del contenido de orina, este epitelio presenta muchas capas, con
estratos de clulas cbicas o cilndricas basales, y clulas polidricas intermedias, hasta llegar a una
capa superficial de clulas grandes con una cara convexa. Cuando el epitelio est dilatado por
estiramiento debido a contencin de orina, se distinguen una o dos capas de clulas cbicas
(clulas en raqueta), recubiertas por una capa superficial de clulas cbicas bajas grandes o casi
aplanadas llamadas clulas en paraguas. Dado que el epitelio transicional se presenta solamente en
el tracto urinario, se le denomina tambin urotelio.
Forma de las clulas del estrato ms superficial:
Plana o escamosa: Las clulas son achatadas, planas, con un ncleo ovalado, aplanado y central
respecto al citoplasma, formando una pequea prominencia en el centro de la clula. Al verlas de
perfil, las clulas del epitelio plano tienen forma fusada, con sus extremos ms delgados, y unas
pocas clulas exhibirn al corte su ncleo ovalado.
Cbica: Al corte transversal, estas clulas son de aspecto cuadrado, con un ncleo esfrico en
posicin central, recordndonos la imagen de un dado visto desde la cara del nmero 1.
Cilndricas o Columnares: Las clulas son de aspecto columnar, siendo su tamao entre levemente
mayor que las clulas cbicas y muy altas. Sus ncleos generalmente son ovalados y se ubican a una
misma altura, cerca de la base de las clulas.
Especializaciones de membrana en el dominio apical:
Flagelos: Presentes en espermatozoides, tienen por finalidad permitir la movilidad de estas clulas
altamente especializadas para que puedan migrar desde los sistemas de conductos espermticos
del hombre hasta encontrarse con un oocito en el oviducto en el proceso de fecundacin que dar
origen a un nuevo individuo. Al microscopio ptico, el flagelo presenta microtbulos de dinena en
disposicn de 9 tripletes perifricos y un doblete central. Alrededor del paquete completo de
microtbulos del flagelo, en la porcin ms cercana al acrosoma se disponen mitocondrias en
hileras espiraladas que le proporcionarn la energa necesaria para su movimiento.

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Microvellosidades: presentes en clulas cilndricas, tienen por finalidad aumentar la superficie de
absorcin. Al microscopio ptico, se observa como una serie de lneas verticales cuyo aspecto les da
la denominacin de ribete o borde en cepillo. Cada microvellosidad est recubierta por glicoclix.
Cada microvellosidad, al microscopio electrnico, presenta filamentos centrales de actina.
Estreocilios: presente en el epitelio epididimario y del conducto deferente, se ven como finas
estructuras filiformes unidas en pequeos penachos. Se considera que son inmviles; al observarlas
bajo microscopa electrnica se ha determinado que son microvellosidades muy largas carentes de
complejo filamentoso central. Por esta razn son flexibles y se enroscan entre s en los extremos
dando el aspecto de penachos. Su funcin sera el aumento de la superficie, atribuyndose a stos
la absorcin de lquidos en el epiddimo.
Cilios o Kinocilios: tambin llamados fimbrias, son prolongaciones mviles, realizando movimientos
oscilantes activos capaces de movilizar lquidos o una capa mucosa encima de la superficie del
epitelio en que se localizan. En su interior contienen un complejo axonmico, conformado por dos
tbulos individuales centrales rodeados de 9 dobletes de tbulos (disposicin 9+2), y en su parte
basal
Queratinizacin: un tipo especial de modificacin, relacionado con los epitelios pluriestratificados

planos es la queratinizacin, que consiste en el reemplazo del citoplasma de las clulas del estrato
crneo por esta protena. Este cambio de la estructura del citoplasma en dichas clulas es seal de
la muerte de dichas clulas y permite por una parte la descamacin de dicho estrato, facilitando as
la renovacin epitelial, y por otra parte constituye un mecanismo de aislamiento e
impermeabilizacin frente a las variaciones de humedad que el organismo puede presentar
respecto de su entorno.
Tipos celulares secundarios presentes:
En las variedades cilndrica y pseudoestratificada de epitelios, adems del tipo celular

predominante, observamos la presencia de clulas de tipo caliciforme, que ultraestructuralmente
son ricas en retculo endoplsmico rugoso y aparato de Golgi, organelos que permiten a stas
sintetizar glicoprotenas y proteoglicanos componentes de la mucosustancia que secretarn a modo
de cubierta protectora para estos epitelios. Esta mucosustancia resguarda las microvellosidades y
cilios de la accin de cidos, lcalis y del stress mecnico a que estn sometidas en los tractos
respiratorio y digestivo.

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Basados en estos 4 criterios de clasificacin, tendremos entonces las siguientes
denominaciones de epitelios:
Epitelio simple plano

Epitelio simple cbico
Epitelio simple cilndrico
Epitelio simple cilndrico con microvellosidades y clulas caliciformes
Epitelio estratificado plano no queratinizado
Epitelio estratificado plano queratinizado
Epitelio estratificado cbico
Epitelio estratificado cilndrico con microvellosidades
Epitelio pseudoestratificado cilndrico ciliado con clulas caliciformes
Epitelio de transicin

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CLASIFICACIN EJEMPLOS FUNCIONES
Odo medio e interno
Vasos sanguneos Transporte de fluidos
Vasos linfticos Transporte de fluidos
Recubrimiento, Disminucin de la friccin,
Pleura Membrana limitante
Recubrimiento, Lubricacin, Disminucin de
Epitelio Simple Plano Peritoneo la friccin visceral
Asa de Henle Intercambio
Endotelios vasculares y linfticos Intercambio y barreras
Mesotelio en cavidades corporales Intercambio y lubricacin
Capa parietal de la Cpsula de Bowman renal Barrera
Espacios respiratorios pulmonares (alvolos) Intercambio gaseoso
Conductos de glndulas exocrinas Absorcin, conductos
Epitelio Simple Cbico Superficie del ovario (epitelio germinal) Barrera
Tbulos renales Absorcin y secrecin
Intestino delgado y colon Absorcin y secrecin
Oviductos Transporte
Conductos deferentes Secrecin
tero Absorcin
Epitelio Simple Cilndrico Bronquios pequeos Proteccin
Intestino delgado Absorcin
Conductos mayores de glndulas exocrinas Secrecin
Estmago y glndulas gstricas Secrecin
Vescula Biliar Absorcin
Trquea y rbol bronquial Secrecin, conductos
Trompa Auditiva Secrecin
Parte de la Cavidad timpnica Absorcin
Cavidad Nasal Lubricacin
Epitelio Pseudoestratificado Saco Lagrimal Proteccin
Conductos excretores mayores Transporte
Uretra
Conductos deferentes
Absorcin, conductos
Conductos eferentes del epiddimo

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CLASIFICACIN EJEMPLOS FUNCIONES
Cavidad oral, epiglotis, esfago
Epitelio Estratificado Plano No Proteccin
Queratinizado Pliegues vocales
Vagina Secrecin
Eptelio Estratificado Plano

Epidermis Barrera, proteccin
Queratinizado
Conductos de glndulas sudorparas

Epitelio Estratificado Cbico Conductos mayores de glndulas exocrinas Barrera, conducto, Absorcin, secrecin
Unin anorrectal
Conductos mayores de glndulas exocrinas Barrera, conducto
Porciones de la uretra masculina Secrecin, Absorcin Proteccin
Epitelio Estratificado Cilndrico
Conjuntiva ocular Secrecin, Proteccin
Unin anorectal Barrera, distensin
Clices renales
Ureteres
Epitelio transicional Barrera, distensin
Vejiga
Uretra

49
EPITELIOS GLANDULARES:
Las glndulas derivan de clulas epiteliales que dejan la superficie o epitelio de

revestimiento a partir del que se desarrollaron, penetrando en el tejido conectivo subyacente,
elaborando alrededor de ellas una lmina basal. Las unidades secretorias estn formadas por
parnquima glandular, estroma constituido por los elementos del tejido conectivo invadido y que
sustentan al parnquima.
Los epitelios glandulares fabrican sus secreciones en el interior de sus clulas y las
almacenan en vesculas especializadas o grnulos secretorios.
El trmino glndula se aplica a clulas o grupos de clulas que liberan una secrecin,
productos especficos transformados a partir de compuestos de bajo peso molecular captados
desde el torrente sanguneo. La mayora de las secreciones requieren el uso de energa.
En su origen embrionario, las glndulas se forman a partir de la proyeccin de un grupo de

clulas epiteliales hacia el tejido conectivo subyacente luego de un proceso de proliferacin
localizada en epitelio superficial. Estas proyecciones pueden mantenerse unidas al epitelio de
origen, en cuyo caso la zona de unin a los epitelios forma conductos excretores, mientras que las
clulas darn origen a la porcin secretoria, constituyndose de esta forma las glndulas exocrinas;
las glndulas exocrinas liberan su secrecin entonces a travs de conductos de comunicacin a
superficies internas o externas del organismo, en los epitelios de los que liberan su producto de
secrecin a las superficies externas e internas del organismo.

50
Por el contrario, si este grupo de clulas al proyectarse en el tejido conectivo subyacente y
alcanzada la zona profunda del mismo pierde contacto con su epitelio de origen, formar acmulos
de clulas secretoras, que se ubicarn en las cercanas de vasos sanguneos; de esta manera,
forman las glndulas endocrinas; las glndulas endocrinas liberarn su secrecin a los vasos
sanguneos cercanos a ellas,
Muchas clulas liberan por exocitosis una secrecin constitutiva, de manera continua, que
consiste en la liberacin de material a travs de vesculas del Golgi.
Ciertas clulas especializadas liberan productos especficos, lo que se conoce como

secrecin regulada. Un ejemplo de estas secreciones reguladas es la liberacin de enzimas
pancreticas por la porcin exocrina del pncreas. En el caso de las secreciones reguladas, el
producto de secrecin se condensa en vesculas secretorias que se ven como grnulos
intracelulares de localizacin apical, observables al microscopio ptico. Ante una seal especfica,
estos grnulos secretorios se vaciarn.

51
Existen clulas cuyos productos de secrecin ejercen accin autocrina, esto significa que la
clula los libera hacia el lquido extracelular y van a interactuar con receptores de membrana de
estas mismas clulas para inducir acciones internas.
Otro grupo de clulas, son capaces de producir secreciones de accin paracrina, es decir,
secreta molculas que sirven de seal que no son liberadas a la sangre sino que al lquido
extracelular difundiendo a travs de l hacia clulas vecinas en las que llevarn a cabo su accin.
GLNDULAS EXOCRINAS
MODALIDAD DE SECRECIN:
Las glndulas exocrinas pueden presentar tres modos de liberacin de sus productos de
secrecin:
a) Secrecin merocrina, en que por exocitosis se libera solamente el producto de secrecin, no

habiendo prdida de componentes de la clula. Un ejemplo son las glndulas sudorparas
ecrinas o merocrinas.
b) Secrecin apocrina, que implica la prdida de una parte del citoplasma apical junto con el
producto de secrecin. En este caso, si bien se pierde parte del citoplasma, la membrana
celular en los bordes de la zona de secrecin vuelve a unirse y permite que se restituya,
reiniciando la acumulacin de productos de secrecin. Este tipo de secrecin la vemos en
algunas glndulas sudorparas y en las glndulas mamarias (porcin lipdica de la leche).
c) Secrecin holocrina, se produce la destruccin de la clula secretora, con la prdida total de

ella. Esta modalidad sucede en las glndulas sebceas.

52
Existen tambin secreciones que al ser liberadas ejercen accin paracrina cuando su accin
ocurre en clulas o estructuras vecinas a aquellas glndulas o clulas que generaron la produccin
(ejemplo de esto es la accin de la testosterona producida en las clulas de Leydig testiculares,
sobre el tbulo seminfero al lado del que stas clulas se encuentran); pero adems, en ocasiones
las secreciones ejercen accin autocrina, cuando afectan a la propia clula o estructura secretora.
Existe tambin liberacin por transporte activo mediante bombas de ATP, como sucede en
el caso del HCl producido por las clulas parietales estomacales.
En cuanto a la cantidad de clulas, tenemos glndulas unicelulares, cuyo clsico ejemplo es

la clula caliciforme, presente en epitelios mucosos (por ejemplo, aparato digestivo o tracto
respiratorio). Su producto de secrecin es la glicoprotena mucina, que al captar agua se transforma
en mucus. En un corte histolgico le reconoceremos por la forma de copa (cliz) dada por la
distensin de la zona apical de estas clulas y su ncleo desplazado hacia la cara basal de la clula.
Estos grnulos no son fcilmente distinguibles en la tincin de Hematoxilina y Eosina, pero se
pueden evidenciar mediante PAS (cido Perydico de Schiff). Estas clulas son ricas en retculo
endoplsmico rugoso y complejo de Golgi.
Por contrapartida a las glndulas unicelulares, tambin existen glndulas multicelulares.

Uno de dichos casos son las superficies epiteliales secretorias, epitelio de clulas secretorias
uniformes.
Otra variedad de glndulas multicelulares son las glndulas intraepiteliales, grupos de

clulas glandulares insertas entre clulas no secretoras, en las zonas profundas del epitelio,
alrededor de un pequeo lumen.
En el resto de los casos, la porcin secretora de las glndulas multicelulares est en el tejido
conectivo subyacente formando adenmeros, porcin secretora terminal. Vierten directamente su
producto a la superficie epitelial o mediante conductos excretores (excretmeros).
De acuerdo al grado de ramificacin de sus conductos excretores se clasifican en glndulas

simples no ramificadas (tienen un solo conducto excretor) o en compuestas (el conducto excretor
est ramificado).
FORMA GLANDULAR
En relacin a la forma de los adenmeros, se clasifican en:
a) Tubulares: tiene, como su nombre lo dice, forma de tubo, con un lumen de dimetro
constante.
b) Alveolares: el adenmero est distendido formando un saco o alvolo.
c) Acinosas o acinares: su forma externa es de saco, pero internamente el lumen es de

aspecto tubular. Las clulas que constituyen el adenmero tienen aspecto piramidal o de
cua, con su ncleo desplazado hacia la base.

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d) Tubuloalveolares o tubuloacinares: los adenmeros tienen una porcin tubular y una
porcin alveolar o acinar.
Una glndula puede tener adenmeros ramificados, que comunican a una misma porcin
terminal excretmeros.
COMPOSICIN DE LA SECRECIN:
Conforme a la composicin de la secrecin, las glndulas compuestas pueden ser:
a) Serosas: su secrecin es fluida, rica en enzimas. El citoplasma de las clulas del adenmero
seroso es basfilo, con su porcin apical clara y eosinfila, presentando ocasionalmente
grnulos secretorios visibles. Su ncleo es redondeado y de disposicin basal.
b) Mucosas: secretan mucina, de consistencia espesa, y con funciones protectoras y

lubricantes. Las clulas del adenmero contienen vesculas llenas de mucina, y sus
citoplasmas se ven claros y vacuolados, en tanto que su ncleo es aplanado y localizado
hacia la porcin basal.
c) Mixtas: las clulas del adenmero producen secreciones serosas y mucosas. Se caracterizan
por un predominio de clulas mucosas, por fuera de las cuales se ubican clulas serosas,
aplanadas y que en conjunto forman una semiluna. Habitualmente estas glndulas son de
forma acinar. En estos casos llega al lumen del excretmero a travs de capilares secretores
intercelulares que se forman entre las clulas secretoras serosas.
En su histologa, el parnquima epitelial de las glndulas exocrinas est rodeado por un

estroma de tejido conectivo formando una cpsula, proyectando hacia el interior de la glndula
tabiques que la dividen en lbulos. A su vez, los lbulos se subdividen en lobulillos por la presencia
de tabiques ms delgados. A travs de estos tabiques llega la irrigacin sangunea y linftica, y la
inervacin asociadas, y conforman una fina red de vasos sanguneos y linfticos, asociados a
engrosamientos de tejido nervioso en las superficies de las clulas glandulares.
Los excretmeros por su parte se encargan de conectar al adenmero con superficies

externas o internas a las que hacen llegar las secreciones. Se constituyen por un conducto principal
que se divide en conductos lobulares, ramificndose estos a travs de los tabiques interlobulillares
para formar los conductos interlobulares, y posteriormente formar conductillos, los que
desembocan en los adenmeros. El epitelio de los excretmeros vara, conforme ingresa hasta la
glndula, desde estratificado cbico o cilndrico, a cilndrico simple y cbico.

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Clasificacin Ejemplo
Tubular Simple Glndulas colnicas (Intestino grueso)
Tubular Enrollada Simple Glndulas sudorparas ecrinas o merocrinas (piel)
Simples Tubular Ramificada Simple Glndulas mucosecretorias pilricas (estmago)
Acinar Simple Glndulas parauretrales y periuretrales (de Littre)
Acinar Ramificada Simple Glndulas mucosecretorias del cardias (estmago)
Tubular Compuesta Glndulas submucosas de Brnner (duodeno)
Compuestas Acinar Compuesta Pncreas exocrino
Tubuloacinar Compuesta Glndulas submaxilares

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GLNDULAS ENDOCRINAS
Glndulas endocrinas
En el organismo humano las glndulas endocrimas son las siguientes: hipfisis, pineal,
tiroides, paratiroides, pncreas (islotes de Langerhans), suprarrenales, ovarios, testculos y placenta.
Adems de estos rganos, existen clulas endocrinas ubicadas en tracto respiratorio, en el tubo
digestivo y en el sistema nervioso central, constituyendo el sistema endocrino difuso. Los productos
de secrecin son hormonas y mediadores locales. En el caso de las hormonas, estas pueden ser de
tipo esteroidal sintetizadas a partir de colesterol y cidos grasos, o no esteroidales o peptdicas
derivadas de protenas. Las clulas de las glndulas que sintetizan hormonas esteroidales son ricas
en retculo endoplsmico liso, aparato de Golgi abundante e inclusiones lipdicas; en tanto, las
clulas de las glndulas que sintetizan hormonas peptdicas son ricas en retculo endoplsmico
rugoso y complejo de Golgi abundante.
A diferencia de las glndulas exocrinas, las glndulas endocrinas carecen de un sistema de

conductos excretores, por lo que liberan su secrecin a la rica vascularizacin que les rodea. El
parnquima glandular se encuentra asociado a capilares fenestrados, siendo la excepcin a esto los
testculos, donde los capilares que rodean a las clulas de Sertoli son del tipo no fenestrado.
Las hormonas ingresan al torrente circulatorio y viajan hacia rganos diana donde se unirn a
receptores hormonales de membrana, citoplasmticos o nucleares. Dependiendo de la localizacin
celular de los receptores a los que se unirn, los mecanismos de accin sern va segundos
mensajeros (cAMP, cGMP), interaccin con ADN o ARN, apertura de canales inicos. Analizaremos
en mayor profundidad las glndulas del sistema endocrino en forma ms detallada en un captulo
posterior del curso.

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RESUMEN:
Existen dos grandes variedades de tejido epitelial o epitelios:
Epitelios de revestimiento
Epitelios glandulares
Las caractersticas comunes a todas las variedades de epitelio son:
Pueden derivar de cualquiera de las 3 hojas germinativas embrionarias: ecto, meso y

endodermo.
Estn constituidos por clulas firmemente cohesionadas que no dejan espacio entre ellas.
No existe vascularizacin (irrigacin) sangunea ni linftica, ni inervacin por no haber
espacio intercelular.
Los epitelios de revestimiento se clasifican en base a ciertas caractersticas:
Cantidad de capas celulares

Forma de las clulas de la capa ms superficial
Especializaciones de membrana apical
Tipos celulares secundarios
Los epitelios glandulares derivan de un epitelio de revestimiento y se profundizan en el

tejido conectivo subyacente. Dependiendo de si mantienen contacto con dicho epitelio de
revestimiento y si vierten su secrecin a la superficie epitelial o a travs del torrente sanguneo, y si
su accin es a distancia, en la propia clula secretora o en las clulas vecinas, se clasifican en:
Glndulas exocrinas
Glndulas endocrinas
Autocrinas
Paracrinas
Entre los tipos de glndulas y epitelios glandulares se cuentan:
Glndulas unicelulares
Epitelio con funcin glandular
Glndulas multicelulares simples
Glndulas multicelulares compuestas
Dependiendo de la modalidad de secrecin, se tipifican en:
Merocrinas
Apocrinas
Holocrinas

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Segn la forma de la estructura glandular pueden clasificarse en simples o compuestas y
dependiendo de la forma del adenmero, se tipifican como:
Tubulares
Acinares
Alveolares
Tubulo acinares
Tubulo alveolares
II. OBJETIVOS DE LA ACTIVIDAD
Identificar las caractersticas celulares y tisulares de las variedades de tejido epitelial en la

modalidad de epitelios de revestimiento
Identificar las caractersticas celulares y tisulares de las variedades de tejido epitelial en la

modalidad de epitelios glandulares
Relacionar la estructura histolgica y la funcin de los tejidos que se observarn
III. CUESTIONARIO DE AUTOAPRENDIZAJE
1. Cules son los tejidos bsicos del cuerpo? Qu funciones generales cumplen
2. Qu relaciones celulares y fisiolgicas hay entre las clulas que componen cada tejido.
3. Indique los tamaos celulares de cada tipo celular que compone a los tejidos analizados.
4. Qu caractersticas tienen los epitelios de revestimiento?
5. Cules son las variedades y cules son los criterios de clasificacin?
5. Qu caractersticas tienen las glndulas endocrinas y las exocrinas.
6. Qu modalidades de secrecin exocrina existen?

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TEJIDO CONECTIVO O CONJUNTIVO
I. MARCO TERICO
Nuestro organismo requiere una intrincada comunicacin entre sus diversas estructuras
para dar sustento mecnico y metablico a la conformacin anatmica. Esta actividad es
desempeada por los tejidos conectivos, ampliamente distribuidos en el organismo animal. Las
diversas variedades de tejido conectivo tienen su origen en la formacin del mesodermo, la
segunda capa germinativa embrionaria, y de l derivarn todas las estructuras celulares y
extracelulares que constituyen a estos tejidos.
En su composicin, las diversas variedades de tejido conectivo presentan gran cantidad y

tipos de clulas y una matriz intercelular o extracelular que vara de un tejido a otro dependiendo
de la cantidad de estructuras amorfas all presentes. Esta matriz extracelular, sintetizada por las
clulas presentes en el propio tejido conectivo, est constituida por una matriz fibrilar y una matriz
amorfa no fibrilar.
La matriz fibrilar la representan tres variedades de fibras, con diferentes funciones: fibras
colgenas (resistencia mecnica a fuerzas de tensin), elsticas (como su nombre lo indica
confieren elasticidad que es la capacidad de distenderse y luego recuperar la longitud normal) y una
variedad modificada de colgeno denominada fibra reticular (se constituye en el armazn de
sustento de la proliferacin de tejidos u rganos altamente celulares como el bazo, el rin o el
hgado); dependiendo de su cantidad y proporcin, confieren determinadas caractersticas
especiales al tejido.

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Existe tambin una componente amorfa de esta MEC, estructurada sobre un eje de
glicosaminoglicanos (GAGs) con capacidad de atrapar molculas de agua y que se anclan a las fibras
del tejido conectivo, haciendo por ende que la matriz amorfa sea un coloide semiviscoso donde se
produce el flujo dinmico de electrlitos, macromolculas nutricias y desechos metablicos, as
como de clulas y, eventualmente ante procesos infecciosos, de microorganismos.
Inmersos entre los componentes de la matriz extracelular, encontraremos elementos

celulares, que pueden estar presentes en mayor o menor cantidad, aunque tres tipos de clulas
estarn siempre presentes en todas las variedades de tejido conectivo.
Los fibroblastos, de aspecto fusado, con un ncleo ovalado en el sentido del eje celular
mayor, que constituyen el tipo celular por excelencia de los tejidos conectivos, estarn en
abundancia.
Los histiocitos o macrfagos, elementos del sistema inmunolgico derivados de monocitos,

y que se localizan en tejido conectivo, aunque en menor cantidad sern los grandes responsables
de eliminar todo elemento que acte como noxa (agente que puede infligir dao sobre el
organismo).
El tercer tipo celular corresponde a las clulas mesenquimticas, clulas embionarias

indiferenciadas pluripotentes, que pueden originar en un momento determinado ambos tipos
celulares mencionados anteriormente y tambin a otros tipos celulares de origen mesodrmico. Las
clulas mesenquimticas sintetizan la primera matriz extracelular fibrilar y amorfa del tejido
conectivo mesenquimatoso o mesnquima, estructura que forma el mesodermo inicial.
En estos tejidos existen tambin otros tipos celulares, que obligatoriamente pueden o no
estar presentes: plasmocitos, clulas cebadas o mastocitos, adipocitos, linfocitos T y B, eosinfilos,
basfilos, neutrfilos, monocitos, macrfagos, eritrocitos, melanocitos, entre otros. Veremos que
adems, inmersa en la estructura del tejido conectivo encontraremos elementos vasculares de las
redes sangunea y linftica, que transportan a estos elementos celulares, agua, gases y metabolitos,
que estarn adems en vecindad con redes de nervios o terminaciones nerviosas constituyendo
paquetes vasculo-nerviosos.
Encontraremos, dependiendo de las proporciones entre clulas, matriz fibrilar y matriz

amorfa, 3 grandes variedades generales de tejido conectivo, con algunas subvariedades, y veremos
tambin variedades especializadas. Estas sern:

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Tejido conectivo mesenquimtico: Clulas mesenquimticas y matriz fibrilar y amorfa sintetizadas
por dicha clula. Presentar dos variedades, una de tejido mesenquimtico propiamente tal, con
protofibrillas de colgeno y clulas mesenquimticas, y otra de tejido mesenquimtico mucoso o
gelatina de Warthon, con mayor proporcin de matriz amorfa de tipo mucoide.
Tejido conectivo laxo o tejido conectivo clsico: como el que observamos en mesenterio, con
proporciones similares de fibras, matriz amorfa y clulas. En la medida que la matriz amorfa sea
ms abundante y haya tambin ms clulas, podemos ver que adems tendrn la presencia de
redes de vasos sanguneos, linfticos, y redes nerviosas.
Tejido conectivo denso: en este la proporcin de matriz amorfa y clulas es inferior a la de matriz
fibrilar; por lo general se observan fibroblastos ordenados entren las fibras. Este tipo de tejido
conectivo puede ser dividido en dos grandes tipos:
Teijdo conectivo denso regular: las fibras estarn empaquetadas densamente, y ordenadas en
paralelo, de manera regular, de all su nombre. Puede ser de tres tipos: denso regular con
predominio de fibras colgenas (por ejemplo en tendn); de predominio de fibras elsticas (por
ejemplo en la tnica media de arterias grandes y medianas); de predominio de fibras reticulares (en
bazo, rin, hgado, mdula sea)
Entre las variedades especiales encontraremos:
Tejido adiposo
Sangre y linfa
Cartlago
Hueso

61
62
Identificar las caractersticas celulares y tisulares de las variedades de tejido conectivo
Reconocer los componentes celulares y de la matriz extracelular en las variedades de tejido

conectivo, y las variaciones de proporcin de stas
Relacionar dicha distribucin en la estructura histolgica con la funcin que han de desempear
1. En un cuadro comparativo, relacione la estructura histolgica de cada variedad de tejido

conectivo, indicando qu clulas y fibras presentan y qu elemento predomina
2. Relacione la histologa con su funcin.
3. Dibuje un fibroblasto en detalle, indicando sus organelos y la funcin desempeada por ellas.
Relacione con la sntesis de la matriz extrafibrilar
3. Qu capa germinativa embrionaria origina el tejido conjuntivo.
4. En el cuadro comparativo que realiz en la primera pregunta, aada una columna donde enliste
la ubicacin de las variedades de tejidos conjuntivos en los diversos rganos que conforman
nuestro organismo.
5. Seale las funciones de los tejidos conectivos, explicando cada una de ellas.
6. Cules son Ios componentes ms importantes en los tejidos conectivos? Qu funcin cumplen?
7. Cules son las variedades especializadas de tejido conectivo?
8. Cmo se relaciona el tejido conectivo con los epitelios? Qu parte del tejido conectivo compone
la membrana basal?

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LABORATORIO 3: VARIEDADES ESPECIALES DE TEJIDO CONECTIVO. TEJIDO ADIPOSO, SANGRE,
CARTLAGO, HUESO
Entre las variedades especializadas de tejido conectivo encontraremos tejido adiposo,

sangre, cartlago y hueso.
En el caso del tejido adiposo, ste, altamente celularizado, se basa en adipocitos, clulas
derivadas de las clulas mesenquimticas embrionarias que derivan en la formacin de un linaje de
preadipocitos o lipoblastos. Estos preadipocitos, caracterizados por la acumulacin de gotitas
lipdicas en su interior, gradualmente podrn tomar dos caminos de especializacin. En uno de ellos
formarn la grasa amarilla o blanca que se distribuye en prcticamente todo el cuerpo y tiene
funciones de acumulacin lipdica para servir de reserva energtica, aislante trmico, amortiguacin
mecnica en torno a rganos internos, y tambin en reas como os cojinetes palmares, plantares y
de la zona gltea, y como reservorio para la sntesis de neurotransmisores y hormonas esteroidales,
entre stas ltimas las hormonas sexuales. Los adipocitos de estas zonas tendrn una sola gotita
lipdica, un ncleo ovalado desplazado a un extremo, algo de REL y mitocondrias generadoras de
energa y los dems organelos estarn ausentes.
En el caso del tejido adiposo pardo o grasa parda, sus adipocitos tienen ms gotitas
lipdicas, hay diversos organelos, y las mitocondrias presentes en ellos sern esfricas, con crestas
alargadas, carecern de la maquinaria metablica que permite llegar a la sntesis final de ATP pero
podrn generar calor. Ser importante en la generacin de calor del feto desde los 7 meses de
gestacin y luego, en la vida postnatal, hasta el perodo entre los 6 meses y el primer ao de vida
cuando habr de transformarse en grasa blanca luego de ver reemplazado el aporte de calor de la
grasa parda por los procesos metablicos del aparato digestivo.
Se distribuye en la zona del cuello, axilar, subescapular, subesternal, inguinal, tras los
riones, y quedarn remanentes menores de adipocitos pardos alrededor de algunos vasos
sanguneos.

64
El segundo tipo especializado, correspondiente a la sangre, caracterizada por 3 fracciones:
la primera es el plasma o fraccin lquida, que representa el 55% aproximadamente, y consta de
agua, electrolitos, anticuerpos, protenas globulares, molculas del sistema del complemento,
nutrientes y residuos metablicos.
La segunda fraccin es la fraccin blanca formada por 1-2% de elementos celulares, y que
se constituye a base de plaquetas (fragmentos de megacariocitos, y cuya funcin es la regulacin de
la coagulacin, mecanismo de reparacin de lesiones endoteliales) y leucocitos. Los leucocitos
glbulos blancos a su vez estn subdivididos en: granulocitos, aquellas clulas caracterizadas por
contener grnulos lisosomales y ricos en enzimas, y que corresponden a 3 variedades celulares:
basfilos, eosinfilos y neutrfilos, estos ltimos con capacidad fagoctica; los monocitos,
precursores de los macrfagos que se observan en tejido conectivo, linfocitos de tipo B precursores
a su vez de las clulas plasmticas (estado madurativo de estas clulas que se encarga de sintetizar
y secretar anticuerpos), y linfocitos de tipo T, encargados de responder ante los agentes externos o
noxas que ingresan al organismo.

65
La tercera fraccin es la eritrocitaria o de glbulos rojos, y corresponde a los elementos
encargados de ejecutar el intercambio gaseoso. Los eritrocitos, tambin llamados glbulos rojos o
hemates, carecen de ncleo y organelos, conteniendo una gran cantidad de hemoglobina, protena
de estructura cuaternaria formada por 4 molculas de globina asociadas a un ncleo hem
encargado del transporte por oxidorreduccin de oxgeno y CO2.
La sangre ha de transportar metabolitos por el organismo, facilitando el intercambio de

nutrientes y desechos de los diversos rganos y sistemas de rganos de nuestra economa.
El tercer tipo de tejido conectivo especializado que encontramos corresponde al cartlago;

si bien en el desarrollo embriofetal hay un cartlago embrionario poco diferenciado, a partir de ste
en el adulto existirn 3 variedades de cartlago:

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Cartlago Hialino: rico en colgeno tipo II, matriz amorfa de agua, solutos, cido hialurnico,
condroitin sulfato, y condrocitos ms condroblastos. Presente en trquea, bronquios, carillas
articulares
Cartlago elstico: rico en fibras elsticas y menor cantidad de colgeno tipo II y tipo I, matriz
amorfa de agua, solutos, cido hialurnico, condroitin sulfato, y condrocitos ms condroblastos.
Presente en pabelln auditivo externo, oreja, procesos nasales.

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Cartlago fibroso o fibrocartlago: rico en fibras de colgeno tipo I, matriz amorfa de agua, solutos,
cido hialurnico, condroitin sulfato, y condrocitos ms condroblastos. Presente en disco
intervertebral y snfisis pubiana.
Estas variedades de cartlago estn ntimamente vinculadas con la estructura osteoarticular

del esqueleto, conformado principalmente por hueso.
El hueso, generado a partir del mismo proceso de formacin de un molde cartilaginoso

embrionario, se produce mediante una serie de cambios activos de incorporacin y retiro de
depsitos de calcio en un proceso denominado moldeamiento seo, que implica por una parte la
adsorcin de depsitos de cristales de hidroxiapatita o fosfatos de calcio hidroxilados que se
incorporan entre la matriz fibrilar de colgeno tipo I en la matriz ostegena sintetizada por
osteoblastos, que a medida que se van rodeando de esta matriz pierden funcionalidad y quedan
aislados formando osteocitos, y la degradacin o resorcin a cargo de los osteoclastos, anlogos de
macrfagos que degradan mediante la sntesis de HCl la matriz. Este proceso es regulado por
factores como la protena RANK, las hormonas sexuales, parathormona, ingesta de calcio en la
dieta, la edad, entre otros. Este proceso es dinmico, con un equilibrio balanceado hacia la sntesis
durante los primeros 3 decenios de la vida, que gradualmente se redistribuye hacia la degradacin
ya pasados los 35 aos de edad. En este proceso el hueso podr tener dos aspectos, una porcin de
hueso compacto que se constituye a partir de las unidades funcionales u osteonas, discos
concntricos (igual que los cortes de un tronco de rbol) de matriz fibrilar de colgeno tipo I que
rodean a los osteocitos y que se disponen alrededor de un conducto de Havers por donde circulan
las redes vasculares e inervacin, y los conductos de Volkman que interconectan estos sistemas de
Havers; el hueso compacto que es el ms resistente se dispone por fuera de los huesos largos y ser
el que proteja los rganos blandos y la mdula sea. Tambin el hueso puede distribuirse formando
una matriz de hueso esponjoso que reparte las lneas de tensin que permiten soportar mejor los
pesos es en esta porcin, donde se encuentran las trabculas del hueso esponjoso, donde
encontraremos la mdula sea.

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El tejido cartilaginoso cumple una funcin de soporte de los tejidos blandos, revisten las
superficies articulares (amortiguando las fuerzas de los golpes), posee una matriz firme flexible que
resiste fuerzas mecnicas. En contrapartida, la matriz sea es uno de los tejidos ms duros del
cuerpo cuya capacidad de resistir fuerzas aplicadas sobre su estructura es an mayor. Estos dos
tejidos conectivos presentan clulas especializadas en la secrecin de matriz que va dejando
gradualmente atrapadas a las propias clulas. Casi todos los huesos largos del cuerpo se forman
primero en el embrin a partir de una matriz de cartlago, que es gradualmente reemplazada por
hueso en el proceso de osificacin. La mayor parte de los huesos planos se forma dentro de hojas
membranosas preexistentes, esta forma de osificacin se conoce como intramembranosa.

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Identificar las caractersticas celulares y tisulares de tejido adiposo, sangre, cartlago y hueso
Reconocer los componentes celulares y de la matriz extracelular en estas variedades y su relacin

con la funcionalidad
1. En un cuadro comparativo, relacione la estructura histolgica de cada variedad de tejido

conectivo especializado, indicando qu clulas y fibras presentan y qu elemento predomina
2. Relacione la histologa con su funcin.
3. Qu diferencias histolgicas y funcionales existen entre la grasa blanca y la grasa parda?
3. Qu caractersticas tiene la sangre? Cul es su composicin?.
4. En una tabla, indique las fracciones de la sangre, los componentes de estas fracciones y la
funcin de dichos componentes.
5. Qu funcin cumple el cartlago?. Qu variedades existen y cul es la composicin de cada una
de ellas?
6. Cmo se origina el hueso? Qu tipos de osificacin existen? Explquelas
7. Qu diferencia existe entre hueso esponjoso y hueso compacto?
8. Qu funciones cumple el eje osteoarticular?
9. Cules son los tipos de articulaciones y qu funciones cumplen cada una de ellas?
10. Cules son los componentes de una articulacin?
11. Investigue en internet qu funcin cumple la snfisis pubiana y cmo sta se modifica durante la
gestacin
12. Investigue qu diferencias existen entre la artritis reumatoidea y la artrosis, y cmo afectan el
funcionamiento articular.

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LABORATORIO 4: TEJIDO MUSCULAR. TEJIDO Y SISTEMA NERVIOSO,
I. INTRODUCCIN
TEJIDO MUSCULAR
El movimiento de los grupos seos en torno a un eje articular es ejecutado gracias a la

participacin de las clulas musculares, con capacidad contrctil. Pero adems de estos
movimientos osteoarticulares, se requiere participacin de la musculatura para el impulso cardaco
y para realizar movimientos en cavidades o sistemas de conductos, as como comprimir estructuras
glandulares exocrinas para que liberen sus productos de secrecin.
Por esta razn, las clulas o fibras musculares, que son generalmente alargadas, con su eje
mayor orientado en sentido de la direccin del movimiento, se agruparn constituyendo 3
variedades que cumplirn dichas funciones: msculo liso, msculo esqueltico o estriado y msculo
cardaco.

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La musculatura lisa se caracteriza por clulas fusadas de un nico ncleo ovalado ms bien
central, con escasos filamentos de actina y miosina en su interior, y con REL para la contencin de
calcio. Se encuentra en intestino, tero, conductos, vasos sanguneos, linfticos, vas urinarias y
reproductivas.

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La musculatura estriada posee filamentos de actina y miosina muy abundantes organizados
en unidades denominadas sarcmeras, que son las responsables de la funcin de contraccin y
relajacin muscular. Estn en ntima relacin con un abundante REL denominado retculo
sarcoplsmico. Dado el espacio ocupado por estas estructuras los ncleos tienden a quedar
desplazados hacia los bordes citoplasmticos. Adems, la fibra muscular suele ser resultante de la
fusin de varias clulas por lo que ser una fibra multinucleada. Dado que se suele asociar a
movimientos del eje osteo articular, se denomina tambin musculatura esqueltica.

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De manera similar a la musculatura estriada, las clulas musculares cardacas, cuentan con
sarcmeras y abundante REL que presenta estructuras tubulares intercomunicantes a manera de
una letra T. Las diferencias ms bien radican en que estas son clulas uninucleares, de ncleo
central, algo ovalado, con un aspecto celular similar al de escalones por lo que se disponen
entrelazadas en dichas reas formando discos intercalares que intercomunican las clulas
musculares.

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TEJIDO Y SISTEMA NERVIOSO
La variedad ms especializada de tejido corresponde al tejido nervioso, el que debe

ejecutar una multiplicidad de funciones de regulacin y control sobre s mismo y sobre los dems
tejidos para permitir la adecuada supervivencia del organismo en su conjunto. Ser por tanto el
sistema de comunicacin al captar estmulos de diversa naturaleza, que son transformados en
impulsos electroqumicos que viajan a travs de las clulas unitarias funcionales o neuronas hasta
centros altamente especializados ubicados en las estructuras ms organizadas del sistema nervioso
central, donde se produce la interpretacin y elaboracin de respuestas adecuadas frente a los
diversos estmulos.
Esta complejidad del tejido nervioso como tal y en la estructuracin del Sistema Nervioso
est ntimamente relacionada con su principal constituyente bsico, las neuronas (que presentan
gran irritabilidad y conductividad de impulsos nerviosos), y clulas sustentaculares clulas gliales o
neuroglia (que colaboran con la funcin neuronal) adems de la presencia de fibras nerviosas.

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Las Neuronas o clulas nerviosas, son clulas grandes cuyos dimetros varan desde 4 a 135
m. Su morfologa es variable, existiendo algunas esfricas en la estructura de los ganglios, ovaladas
en los receptores sensoriales, estrelladas en la mdula espinal, piriformes en cerebelo, piramidales
en corteza cerebral, y otros aspectos que se relacionan, en todos los casos, con la funcin que
habrn de cumplir. Todas las neuronas presentan prolongaciones pequeas o dendritas, que
transportan el impulso elctrico y qumico en direccin centrpeta, es decir, hacia el soma o cuerpo
neuronal, mientras los axones, que estn en distinta cantidad y tamao, realizan transporte
centrfugo, esto es desde el soma hacia el extremo terminal de dicha prolongacin, donde sta, que
se encontrar con las dendritas de otras neuronas o bien con la estructura ejecutante de una
respuesta, establecer un vnculo comunicante a travs del espacio que queda entre ambas
prolongaciones, denominado sinapsis.
Las clulas de la glia o neuroglia se distribuyen ampliamente en los sistemas nervioso

central y perifrico, en unin con las neuronas, vasos sanguneos que irrigan al sistema nervioso y
las fibras nerviosas. En su conjunto forman el tejido glial. Hay mltiples variedades de clulas gliales,
cada uno con funciones particulares (aportar nutrientes y participar en la eliminacin de desechos
neuronales, proteger a las neuronas de agentes patgenos, colaborar en la manutencin de un
microclima adecuado para el funcionamiento neuronal). Sern las clulas de la gla por ende que
resguarden inmunolgicamente el SNC y el SNP, las que constituyan parte importante de la barrera
de filtracin hemato enceflica, y por supuesto, las constituyentes de la envoltura de mielina que
aisla los axones para acelerar la transmisin del impulso neuroelctrico.
El tercer constituyente o fibras nerviosas, se forma por participacin del axn y las clulas
gliales que lo rodean (clulas de Schwann y oligodendrocitos). Forman parte del sistema nervioso
central y perifrico, donde recibe el nombre de nervio. Las fibras nerviosas son la red de
interconexin o cableado que permite en s la transmisin de las seales de estimulacin y
respuesta ante dichos estmulos, por lo que su mantencin funcional es requerida para la
interrelacin del organismo y su entorno.
En su organizacin, los componentes del tejido nervioso dan origen a las estructuras del
sistema nervioso central y perifrico: en Sistema Nervioso Central, conforman el cerebro, el
cerebelo, el tallo enceflico y la mdula espinal. En sistema Nervioso Perifrico, conforman los
nervios y los ganglios de los sistemas nervioso autonmico simptico y parasimptico.

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Identificar las caractersticas celulares y tisulares de tejido muscular y nervioso
1. Haga una tabla comparativa resumiento las caractersticas de las variedades de tejido muscular,
su estructura y funciones
2. Defina con sus propias palabras qu es la sarcomera. Dibuje la estructura de sta y seale qu
funciones cumple cada componente de ella
3. Qu organelos estn en relacin con la sarcmera y qu funcin cumplen en la contraccin
muscular?
3. Cules son los mecanismos de regulacin de la contraccin muscular? Investigue en Internet y en
el libro Fisiologa Mdica de Guyton.
4. Dibuje la estructura tipo de una neurona e indique qu funciones cumplen dichos componentes.
5. Cules son los tipos de neuronas?
6. Cmo se produce el impulso nervioso? Explique brevemente las dos componentes
7. Cul es la estructura de la corteza cerebral? Cuntas capas de neuronas hay?
8. Cul es la estructura de la corteza cerebelar? Cuntas capas de neuronas hay?
9. Compare la distribucin de sustancia gris y blanca entre cerebro, cerebelo y mdula espinal
10. Cmo est organizado un nervio? Dibuje y describa
11. Qu es la degeneracin walleriana? Investigue en internet

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LABORATORIO 5: RGANOS DE LOS SENTIDOS Y PIEL
RGANOS DE LOS SENTIDOS
Los rganos de los sentidos son especializaciones altamente dirigidas a la captacin de

estmulos especficos con una alta sensibilidad para ellos. Si bien clsicamente se identifican como
sentidos la visin, la audicin, la olfaccin, el gusto y el tacto, tambin se incluyen el equilibrio, la
captacin de la temperatura, las diferencias de presin intravascular, la captacin de la presin
externa. Los rganos encargados de captar estos estmulos son los ojos, los odos (con el sistema
vestibular y coclear), la nariz, la piel y la lengua, aunque tambin hay receptores en mucosas, en
vasos sanguneos y en sistema urinario.
Los receptores sensoriales actan como transductores, pues convierten estmulos de

distinto tipo en seales captables por el SNC, entre estas seales se encuentran:
- haces de luz
- ondas sonoras
- seales qumicas
- presiones aplicadas a la piel
Los receptores sensoriales pueden clasificarse en base a diversos criterios:
a.- De acuerdo con su distribucin:

- Receptores somestsicos: se hallan distribuidos por casi todo el organismo y son generales. Ej.
Calor, tacto, dolor, presin.
- Sentidos especiales: son muy diferenciados y forman rganos complejos. Ej. Ojo, odo,
posicin, olfato y gusto.
b.- De acuerdo con su ubicacin en relacin a la naturaleza del estmulo:

- Exteroceptores: son receptores adaptados a captar estmulos externos. Ej. Tacto, dolor,
temperatura, presin, olfato, vista y odo.
- Interoceptores: son receptores adaptados a la recepcin de estmulos originados dentro del
cuerpo. Ej. Estmulos relacionados a la locomocin y postura.
c.- de acuerdo con la naturaleza del estmulo:

- Quimiorreceptores: estn adaptados a percibir sustancias qumicas, como el olfato y el gusto.
- Mecanorreceptores: estn adaptados a captar las modificaciones mecnicas, como los
corpsculos de Vater-Pacini y de Meissner.
- Termorreceptores: estn adaptados a informar sobre las modificaciones de la temperatura, como
los corpsculos de Krause y de Ruffini.
- Nociceptores: estn adaptados a percibir sensaciones dolorosas, como las terminaciones libres.
- Fotorreceptores: estn adaptados a percibir la luz, como la retina.
- Audirreceptores: estn adaptados a percibir sonidos.
d.-Clasificacin histolgica de acuerdo con su estructura histolgica se distinguen en:

- Terminaciones nerviosas libres: son aquellas en que la terminacin nerviosa se presenta
desnuda, sin ninguna envoltura, como las terminaciones para el dolor y los discos de Merkel.
- Terminaciones nerviosas encapsulados: poseen una modificacin conjuntiva que rodea a la
terminacin nerviosa, como los corpsculos de Vater-Pacini y de Meissner.

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- Terminaciones nerviosas muy diferenciadas: son aquellas que se alojan en otros rganos de
estructura compleja, como el ojo y el odo.
Los receptores sensoriales que se encuentran en el organismo podemos reconocer:
1.- Terminaciones nerviosas libres:

- Tacto (piel)
- Presin (piel, cornea).
- Temperatura
- Temperatura (piel, mucosa bucal)
- Dolor (piel, rganos internos)
2.- Complejo de Merkel (Tacto: Piel)
3.- Corpsculo de Meissner (Tacto: Piel)
4.- Corpsculo de Vater-Pacini (Presin, vibracin, cosquilleo, en piel y articulaciones).
5.- Bulbo Terminal de Krause (Presin: piel, conjuntiva, mucosa bucal).
6.-corpsculo de Ruffini (estiramiento: piel, articulaciones)
7.- Huso Neuromuscular (Tono muscular, postura corporal en msculos esquelticos).
8.- Organo tendinoso de Golgi (tono muscular, postura corporal en tendones)
9.- corpsculo gustativo (Gusto: lengua, paladar).
10.- Epitelio olfatorio: (olfato: fosas nasales)
11.- Organo de Corti (audicin:odo interno).
12.- Mcula y cresta ampular (postura y equilinbrio corporal: odo interno).
13.- Retina (visin: ojos).

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PIEL Y ANEXOS
La piel es el rgano ms grande de nuestra arquitectura, Existen dos grandes tipos de piel,
la ms extendida por el cuerpo es la piel delgada, rica en folculos pilosos, glndulas sebceas
asociadas a ellos y menor cantidad de glndulas sudorparas. La segunda variedad de piel es la piel
gruesa presente en palmas de manos y las plantas de los pies, que carece de folculos pilosos, posee
mayor cantidad de glndulas sudorparas y una cantidad menor de glndulas sebceas; ambos tipos
estn formados por una cubierta epitelial externa o, caracterizada por un epitelio estratificado
plano queratinizado que consta de unas 35 a 50 capas celulares distribuidas en 4 o 5estratos o
niveles. En el caso de la piel delgada la epidermis presenta un estrato basal, un estrato granuloso,

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un estrato espinoso y un estrato crneo o queratinizado con escasas capas de clulas en proceso de
descamacin.

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La piel gruesa, presenta un grueso estrato crneo, diseado para la mayor resistencia a
roce mecnico por debajo del cual y limitando el estrato espinoso es posible distinguir una tenue
lnea espaciada denominada estrato lcido. En el estrato basal y parte del granuloso, existen
intercaladas algunas clulas presentadoras de antgenos o dendrticas, y proyecciones de
melanocitos que sintetizan el pigmento melanina, que se localizar sobre la cara apical de los
ncleos de las clulas basales y de la granulosa como un filtro protector ante la radiacin UV; el
estrato granuloso se denomina as porque en l se produce la sntesis y acumulacin gradual de la
protena citoplasmtica queratina, que al aumentar dentro de las clulas disminuye el espacio para
los organelos, que se degradarn y desaparecern, causando la muerte celular final en el estrato
crneo y que culmina en la descamacin de estas clulas, cuando tras 15 das desde que inici su
diferenciacin en el nivel basal de la epidermis, alcance la superficie externa de la piel.
Tanto la piel delgada como la piel gruesa, para abastecer de intercambio nutricio y un buen
anclaje mecnico al epitelio presentan proyecciones digitiformes llamadas paplas drmicas, que
son evaginaciones de epitelio epidrmico hacia el conectivo subyacente, que se complementan con
proyecciones de tejido conectivo laxo vascularizado e inervado llamadas papilas del conectivo. En
esta zona se inicia el segundo tramo o dermis, rico en tejido conectivo laxo hacia la porcin ms
alta, y con tejido conectivo denso de tipo irregular, con presencia de fibras elsticas, reticulares y
colgenas empaquetadas en pequeos manojos que dan resistencia mecnica y elasticidad a la piel.
bajo esta porcin, se encuentra la estructura de musculatura estriada y tejido adiposo denominada
hipodermis que da el sustento final a la estructura de la piel.

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No solamente la piel cumple funciones como tal, sino algunas modificaciones
especialmente de su estrato crneo dan como derivacin a estructuras anexas o fanereos, como el
folculo piloso, cuya finalidad es la de formar el pelo o cabello, que se distribuye de forma
diferencial en el organismo sobre piel delgada y que tiene por finalidad actuar como un colchn de
aire que protege trmicamente al cuerpo de los cambios de temperatura externos y que se forman
por disposicin laminillar de queratinocitos estructurando un eje vertical. Las uas, otro de los
anexos, se forman por acumulacin de queratinocitos en forma de lminas aplanadas.

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Identificar las caractersticas celulares y tisulares de los rganos de los sentidos y piel
1. Cmo est estructurada la piel? Cules son las capas constitutivas de sta y cmo estn formadas
cada una de ellas?
2. En relacin a la pregunta anterior, explique qu funciones cumple cada segmento de la piel?
3. En un cuadro comparativo, compare las capas del epitelio de la piel o epidermis y sus
caractersticas, comparando diferencias entre piel gruesa y piel delgada
4. Qu glndulas encuentra en piel?
5. Qu es el folculo piloso y cmo est formado?
6. Cmo est formada la ua?
7. Cules son los rganos de los sentidos? En un cuadro comparativo, seale cules son los
receptores sensoriales de estos rganos de los sentidos y qu funciones cumplen

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ACTIVIDAD AUTOFORMATIVA Y AUTOEVALUATIVA: SISTEMA ENDOCRINO
I. INTRODUCCIN
El sistema endocrino consta de una serie de glndulas cuyas secreciones u hormonas son
liberadas al torrente sanguneo.
El sistema endocrino junto al nervioso constituyen dos de los ms importantes sistemas que
permiten mantener la homeostasis medio interno del organismo. Ambos constituyen mecanismos
de defensa frente a los cambios ambientales; el sistema nervioso participa en la respuesta inicial
frente a un estmulo, pero su accin es de corta duracin. Si el estmulo persiste entra en accin el
sistema endocrino, cuya respuesta es ms tarda pero de mayor duracin. Esto lleva a que el
sistema endocrino tiene un rol importante pues interviene regulando los mecanismos necesarios en
los procesos de adaptacin de las especies a los cambios ambientales.
Las glndulas son rganos pequeos pero poderosos que estn situados en todo el cuerpo y
que controlan importantes funciones del organismo por medio de la liberacin de hormonas.
Hipotlamo
Epfisis o Pineal
Hipfisis o Glndula Pituitaria
Timo
Tiroides
Paratiroides
Pncreas
Glndulas Adrenales o Suprarrenales
Testculos
Ovarios
En los ltimos aos se ha descubierto que otros rganos o territorios anatmicos tienen funciones
endocrinas tambin.
Corazn: Pptido Natriurtrico Ventricular

Rin: Renina-Angiotensina
Pulmones:
Tejido Adiposo: Leptinas
Estmago: Ghrelina
Placenta: Gonadotrofina corinica, Lactgeno Placentario, Estrgenos, Progesterona
Hgado
Hipotlamo: El hipotlamo es la parte del cerebro situada arriba de la glndula pituitaria. Libera
hormonas que inician o paran la secrecin de las hormonas pituitarias. El hipotlamo controla la
produccin de hormonas en la glndula pituitaria por medio de varias hormonas "liberadoras."
Algunas de stas son: la hormona que libera la hormona del crecimiento, o GHRH (que controla la
liberacin de la hormona del crecimiento); la hormona liberadora de tirotropina o TRH (que

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controla la liberacin de la hormona estimulante de la tiroides); y la hormona liberadora de
corticotropina, o CRH (que controla la liberacin de adrenocorticotropina). La hormona liberadora
de gonadotropina (GnRH) le indica a la glndula pituitaria que produzca la hormona luteinizante
(LH) y la hormona estimuladora de folculos (FSH), que son importantes para una pubertad normal.
Pituitaria: La glndula pituitaria a veces se denomina la "glndula maestra" porque ejerce gran
influencia en los otros rganos del cuerpo. Su funcin es compleja e importante para el bienestar
general. La glndula pituitaria est dividida en dos partes, la parte anterior y la posterior.
La pituitaria anterior produce diversas hormonas:
Prolactina - La prolactina (o PRL por sus siglas en ingls) estimula la secrecin lctea en la mujer
despus del parto y puede afectar los niveles hormonales de los ovarios en las mujeres y de los
testculos en los hombres.
Hormona del crecimiento - La hormona del crecimiento (GH por sus siglas en ingls) estimula el
crecimiento infantil y es importante para mantener una composicin corporal saludable. En adultos
tambin es importante para mantener la masa muscular y sea. Puede afectar la distribucin de
grasa en el cuerpo.
Adrenocorticotropina - La adrenocorticotropina (ACTH por sus siglas en ingls) estimula la

produccin de cortisol por las glndulas adrenales. Cortisol se denomina una "hormona del estrs"
porque es esencial para sobrevivir. Ayuda a mantener la presin arterial y los niveles de glucosa en
la sangre.
Hormona estimulante de la tiroides - La hormona estimulante de la tiroides (TSH por sus siglas en
ingls) estimula la glndula tiroides para que produzca hormonas tiroideas, las cuales, a su vez,
regulan el metabolismo del cuerpo, la energa, el crecimiento y el desarrollo, y la actividad del
sistema nervioso.
Hormona luteinizante - La hormona luteinizante (LH por sus siglas en ingls) regula la testosterona
en los hombres y el estrgeno en las mujeres.
Hormona estimuladora de folculos - Esta hormona (tambin llamada FSH por sus siglas en ingls)
fomenta la produccin de espermatozoides en los hombres y estimula los ovarios para que suelten
los vulos en las mujeres. La hormona luteinizante y la estimuladora de folculos trabajan
conjuntamente para permitir el funcionamiento normal de los ovarios o los testculos.
La pituitaria posterior produce dos hormonas:
Oxitocina - La oxitocina causa el reflejo de lactancia materna (eyeccin) y causa contracciones

durante el parto.

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Hormona antidiurtica - La hormona antidiurtica (ADH por sus siglas en ingls), tambin llamada
vasopresina, se almacena en la parte posterior de la glndula pituitaria y regula el equilibrio de
fluido en el cuerpo. Si la secrecin de esta hormona no es normal, pueden producirse problemas
entre el equilibrio de sodio (sal) y fluido, y tambin puede afectar los riones de manera que
funcionen deficientemente.
En reaccin al exceso o deficiencia de las hormonas pituitarias, las glndulas afectadas por
estas hormonas pueden producir un exceso o una deficiencia de sus propias hormonas. Por
ejemplo, demasiada hormona del crecimiento puede causar gigantismo, o crecimiento excesivo, y
una deficiencia puede causar enanismo, o sea muy baja estatura.

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Pineal: Los cientficos an estn determinando cmo funciona la glndula pineal. Hasta ahora han
descubierto una hormona producida por esta glndula: la melatonina. sta puede parar la accin
(inhibir) de las hormonas que producen la gonadotropina, la cual controla el desarrollo y
funcionamiento de los ovarios y los testculos. Tambin puede ayudar a controlar los ritmos del
sueo.
Timo:
El timo es una glndula que se necesita en los primeros aos para tener una funcin inmune
normal. Es bastante grande inmediatamente despus de que nace un nio y tiene un peso mximo
cuando el nio llega a la pubertad, momento en que su tejido es reemplazado por grasa. La
glndula del timo secreta hormonas llamadas humores. Estas hormonas ayudan a desarrollar el
sistema linfoide o sistema inmune, que es el sistema que ayuda al cuerpo a tener una reaccin
inmune madura en las clulas para protegerlas contra la invasin de cuerpos invasores, tales como
la bacteria.

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Tiroides: La tiroides es una pequea glndula dentro del cuello, situada adelante de la trquea y
abajo de la laringe. Las hormonas tiroideas controlan el metabolismo, que es la capacidad del
cuerpo de desintegrar los alimentos y almacenarlos en forma de energa, y convertir los alimentos
en productos de desperdicio, liberando energa en el proceso. La tiroides produce dos hormonas,
T3 (llamada triyoditironina) y T4 (llamada tiroxina).
Los trastornos de la tiroides resultan de la deficiencia o exceso de la hormona tiroidea. Los

sntomas del hipotiroidismo (deficiencia de hormona) incluyen prdida de energa, reduccin del
ritmo cardaco, resecamiento de la piel, estreimiento y sensacin de fro a todo momento. En los
nios, el hipotiroidismo comnmente conduce a un atraso en el crecimiento. Los bebs que nacen
con hipotiroidismo pueden tener un atraso en el desarrollo y retraso mental si no se tratan. En los
adultos, esta deficiencia muchas veces causa aumento de peso. Puede producirse un crecimiento
de la tiroides o bocio. El hipertiroidismo (exceso de hormona) puede resultar en bocio exoftlmico,
o enfermedad de Grave. Los sntomas incluyen ansiedad, ritmo acelerado del corazn, diarrea y
prdida de peso. Es comn que la glndula tiroides se agrande (bocio) y que haya una inflamacin
detrs de los ojos, la cual causa protuberancia de los mismos. El hipertiroidismo (exceso de
hormona) puede resultar en bocio exoftlmico, o enfermedad de Grave, cuyos sntomas incluyen
ansiedad, aumento de gasto cardaco, diarrea, y prdida de peso. Un aumento de tamao de la
tiroides o bocio y tumefaccin de los ojos causando la protrusin o salida de stos desde la cavidad
orbitaria.
Paratiroides: Situadas detrs de la glndula tiroides hay cuatro glndulas paratiroides. stas fabrican
las hormonas que ayudan a controlar los niveles de calcio y fsforo en el cuerpo. Las paratiroides
son necesarias para una formacin sea apropiada. En reaccin a una deficiencia de calcio en la
dieta, las paratiroides fabrican la hormona paratiroidea (PTH por sus siglas en ingls) que toma el
calcio de los huesos para que est disponible en la sangre para conduccin en los nervios y
contraccin de los msculos. Si las paratiroides se extraen durante una operacin de la tiroides, el
nivel de calcio bajo en la sangre producir sntomas tales como un ritmo cardaco irregular,
espasmos musculares, hormigueo en las manos y los pies y, posiblemente, dificultad para respirar.
Un tumor o una enfermedad crnica puede causar una secrecin excesiva de la hormona
paratiroidea y puede producir dolor en los huesos, clculos renales, aumento de la orina, debilidad
muscular y fatiga.

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Pncreas: El pncreas es una glndula grande situada detrs del estmago que ayuda al cuerpo a
mantener niveles saludables de azcar (glucosa) en la sangre. El pncreas secreta insulina, una
hormona que ayuda a la glucosa a circular desde la sangre hasta las clulas donde se utiliza para
obtener energa. El pncreas tambin secreta glucagn cuando el azcar en la sangre est bajo. El
glucagn le indica al hgado que debe enviar glucosa al flujo sanguneo, la cual se almacena en el
hgado en forma de glicgeno.
La diabetes, un desequilibrio en los niveles de azcar en la sangre, es el principal trastorno

del pncreas. La diabetes ocurre cuando el pncreas no produce suficiente insulina (Tipo 1) o el
cuerpo es resistente a la insulina en la sangre (Tipo 2). Sin suficiente insulina para hacer que la
glucosa circule a travs del proceso metablico, los niveles de glucosa en la sangre se elevan
excesivamente.
En la diabetes Tipo 1, el paciente tiene que inyectarse insulina. En la diabetes Tipo. 2 puede
ser que el paciente no necesite insulina, pudiendo a veces controlar los niveles de azcar en la
sangre con ejercicio, dieta y otros medicamentos.
El exceso de insulina causa una condicin llamada hiperinsulismo (HI) que conduce a la
hipoglucemia (deficiencia de azcar en la sangre). La forma hereditaria, llamada hiperinsulismo
congnito, causa hipoglucemia grave en la infancia. A veces se puede tratar con medicamentos
pero, con frecuencia, se tiene que extraer quirrgicamente parte o todo el pncreas. Una causa
menos comn de hipoglucemia es un tumor del pncreas que produce insulina, llamado un
insulinoma. Los sntomas de azcar baja incluyen ansiedad, sudor, aumento del ritmo cardaco,
debilidad, hambre y mareo. La deficiencia de azcar en la sangre estimula la liberacin de
epinefrina, glucagn y la hormona de crecimiento, todas las cuales ayudan a regresar el nivel de
azcar a la normalidad. Uno de los aspectos ms importantes del sistema endocrino es su
regulacin por medio de la autoregulacin negativa. Esto significa que las glndulas que estimulan
la liberacin de una hormona (por ejemplo, la pituitaria) desde otra glndula (por ejemplo, la

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tiroides) se desactivan a un punto determinado, de manera que no se produzca un exceso de
hormona.
Suprarrenales: Cada glndula adrenal es, en realidad, dos rganos endocrinos. La parte exterior se
llama la corteza adrenal. La parte interior se llama la mdula adrenal. Las hormonas de la corteza
adrenal son esenciales para sostener la vida; las de la mdula no lo son. La corteza adrenal produce
glucocorticoides (tales como el cortisol) que ayuda al cuerpo a controlar el azcar en la sangre,
aumentar el consumo de protena y grasa, y responder a factores estresantes tales como la fiebre,
las enfermedades graves y lesiones. Los minerocorticoides (tales como la aldosterona) controlan el
volumen de sangre y ayudan a regular la presin arterial actuando sobre los riones para ayudarles
a retener suficiente sal y fluido. La corteza adrenal tambin produce algunas hormonas sexuales,
que son importantes para algunas de las caractersticas sexuales secundarias tanto en los hombres
como las mujeres. Dos trastornos importantes causados por problemas en la corteza adrenal son el
sndrome de Cushing (un exceso de cortisol) y la enfermedad de Addison (una deficiencia de
cortisol). La mdula adrenal produce epinefrina (adrenalina), la cual es secretada por los extremos
de los nervios y aumenta el ritmo cardaco, dilata las vas respiratorias para aumentar la cantidad de
oxgeno y aumenta el flujo de sangre a los msculos, generalmente cuando la persona est
asustada, emocionada o bajo estrs. Norepinefrina tambin se fabrica en la mdula adrenal pero
esta hormona est asociada con el mantenimiento de actividades normales en vez de reacciones de
emergencia. Demasiada norepinefrina puede elevar la presin sangunea.

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Testculos: Los hombres tienen glndulas reproductivas gemelas, llamadas testculos, que producen
la hormona testosterona. La testosterona ayuda a que el nio varn se desarrolle y mantenga sus
caractersticas sexuales. Durante la pubertad, la testosterona ayuda a producir los cambios fsicos
que hacen que el nio se convierta en un hombre adulto, tales como el crecimiento del pene y los
testculos, el crecimiento del vello facial y pbico, el engrosamiento de la voz, el aumento de masa
muscular y fuerza, y el aumento de tamao. Durante la vida adulta, la testosterona ayuda a
mantener el vigor sexual, la produccin de espermatozoides, el crecimiento del cabello, y la masa
muscular y sea.
El cncer testicular, que es el cncer ms comn en varones de 15 a 35 aos, puede ser tratado por
la extirpacin de uno o ambos testculos. La reduccin o falta de testosterona puede causar una
disminucin del impulso sexual, impotencia, una imagen alterada del cuerpo y otros sntomas.
Ovarios: Las dos hormonas femeninas ms importantes producidas por las glndulas reproductivas
gemelas, los ovarios, son el estrgeno y la progesterona. Estas hormonas son las responsables de
desarrollar y mantener las caractersticas sexuales femeninas y de mantener el embarazo. Junto con
las gonadotropinas pituitarias (FH y LSH), tambin controlan el ciclo menstrual. Los ovarios tambin
producen inhibina, una protena que inhibe la liberacin de la hormona estimuladora de folculos
producida por la pituitaria anterior y ayuda a controlar el desarrollo de los vulos.
El cambio ms comn en las hormonas ovricas ocurre con el inicio de la menopausia que es parte
del proceso natural de envejecimiento. Tambin puede ocurrir cuando los ovarios se extirpan
quirrgicamente. La prdida de funcin ovrica significa la prdida de estrgeno, lo cual puede
producir sofocos, adelgazamiento del tejido vaginal, suspensin de la menstruacin, cambios de
estado de nimo y prdida sea u osteoporosis. Una condicin llamada sndrome de ovario
poliqustico (PCOS) es causada por la produccin excesiva de hormonas masculinas en las mujeres.

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El sndrome PCOS puede afectar los ciclos menstruales, la fertilidad y los niveles hormonales, y
puede causar acne, crecimiento de vello facial y calvicie de configuracin masculina.
Como ejemplo, el hipotlamo secreta la hormona liberadora de tirotropina (TRH por sus siglas en
ingls) que hace que la pituitaria produzca la hormona estimulante de la tiroides (TSH por sus siglas
en ingls), la cual hace que la glndula tiroides produzca T4 (hormona tiroxina). Cuando el cuerpo
tiene suficiente hormona tiroides en la sangre, el T4 le comunica al hipotlamo y la pituitaria y
causa una reduccin en la produccin de TRH y TSH. Este tipo de retroalimentacin tambin existe
en los ovarios y los testculos, y en las glndulas adrenales.
Las hormonas se agrupan segn su naturaleza en:
1. Hormonas esteroides derivadas del colesterol (lpido). Ej: progesterona y testosterona.
2. Hormonas derivadas de aminocidos aminas. Ej: las sintetizadas a partir del aminocido
tirosina (producida x la tiroides).
3. Hormonas peptdicas o proteicas cadena de aminocidos:
Peptdica (corta): ocitocina y vasopresina.
Proteica (larga): insulina y glucagn (producidas por el pncreas).
4. Prostaglandinas derivadas de cidos grasos (lpidos). Funciones estimulantes e inhibidoras. Se

producen en casi todas las clulas del cuerpo y ejercen su efecto en estas mismas.
Independientemente de su naturaleza, la actividad hormonal puede desempearse

mediante los siguientes mecanismos:
Hormona afecta solamente a las clulas blanco, debido a los receptores.
Diferentes rganos blancos responden distinto a la misma hormona.
Algunas hormonas permanecen mucho tiempo y otras en momentos determinados.
La cantidad de hormona es regulada por retroalimentacin.
Se descomponen rpidamente, por lo que las clulas blanco son sensitivas a los cambios de nivel
hormonal.
- Al llegar por el torrente sanguneo, las hormonas se unen a protenas plasmtica o

transportadores especficos q las protegen d una degeneracin y de la absorcin inmediata por los
tejidos blancos.
Las hormonas afectan al tejido blanco de 3 formas:

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Primera: regulan la permeabilidad de las membranas externa e intracelular. Se abre un canal q
permite el flujo de sustancias. Ej: insulina (relaja las membranas permitiendo transportan glucosa
con rapidez).
Segunda: modifican las enzimas intracelulares. Es un proceso mediado por segundos mensajeros, q
no son hormonas y se encuentran dentro de las clulas blanco. stos estimulan o inhiben al tejido
blanco segn la presencia de la hormona. Ej: adrenalina permite que se produzca hidrlisis del
glucgeno, ya que activa una enzima unida a la membrana celular.
Tercera: cambian la actividad de los genes de las clulas blanco (plegamientos o desdoblamiento
del ADN), de forma directa o a travs de segundos mensajeros. As las molculas de ARN son
traducidas a protenas controladas por hormonas. Ej: muda de insectos o mantenimiento de
caracteres sexuales secundarios.

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103
Identificar las caractersticas celulares y tisulares de las glndulas endocrinas
Reconocer la relacin histofuncional de estas glndulas
1. En un cuadro comparativo, indique cules son las glndulas endocrinas, localizacin y sus
productos de secrecin y funcin
2. Respecto a la glndula hipfisis, qu funciones cumplen la adenohipfisis y la neurohipfisis?
Cmo se relacionan entre s y con el hipotlamo?
3. Qu factores u hormonas regulan la liberacin hipofisiaria de las hormonas estimulantes o
inhibitorias del resto del eje endocrino?
3. En la tiroides, cmo est formado un folculo tiroideo? Qu productos secreta esta glndula?
4. Seale dnde se localizan las glndulas paratiroides, su relacin funcional con el metabolismo del
calcio y cmo se relaciona con la estructura tiroidea.
5. En pncreas endocrino, qu clulas tienen los islotes de Langerhans y qu hormonas secretan?
Qu funcin cumplen dichas hormonas?
6.Cul es la estructura de la corteza y la mdula suprarrenal? Qu hormonas se producen en cada
porcin?
7. En el testculo, cul es la porcin secretora endocrina de ste y cul es el producto de secrecin
elaborado? Dnde ejerce su accin y cmo llega a dichos sitios diana?
9. Cul es la estructura del ovario? Cmo se forma el folculo ovrico?
9. Qu partes del folculo ovrico constituyen el componente endocrino? Qu hormonas producen
y en qu perodo?

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LABORATORIO 6: APARATO CARDIOVASCULAR Y SISTEMA LINFTICO
APARATO CARDIOVASCULAR
I. INTRODUCCIN
El organismo requiere una compleja red de transporte de nutrientes, fluidos, gases y

supervisin de la indemnidad tisular y fisiolgica, que est vinculada a la existencia de rganos
impulsor o bomba, el corazn, distribuye sangre y linfa a los vasos linfticos y la interconexin con
rganos linfoides y con el aparato respiratorio.
APARATO CARDIOVASCULAR
El corazn es una bomba muscular compuesta de un territorio venoso derecho y un

territorio arterial izquierdo. Ambos lados presentan una aurcula y un ventrculo. A la aurcula
derecha llegan las venas cavas superior e inferior, comunicando hacia el ventrculo derecho que
enva la sangre con CO2 por la arteria pulmonar, entregando esta sangre a los pulmones donde a
nivel de los capilares perialveolares se produce el intercambio gaseoso, fase en que se libera este
metabolito y se capta oxgeno desde el aire. Retorna al corazn hacia el lado izquierdo donde
ingresa por las venas pulmonares a la aurcula izquierda y pasando al ventrculo izquierdo que la
impulsa hacia la aorta, que redistribuye a todo el cuerpo esta sangre oxigenada. En el lado derecho,
existe una separacin aurculo-ventricular delimitada por la vlvula tricspide, mientras en el lado
izquierdo es la vlvula bicspide o mitral quien ejerce esta funcin. Ambas vlvulas al cerrarse
impiden la comunicacin aurculo-ventricular durante las contracciones cardacas. En la
comunicacin de las aortas y el tronco pulmonar existen otras vlvulas, las semilunares, que
separan los territorios vasculares de las cmaras cardacas.
Dichas vlvulas, estructuradas de endotelio que recubre a tejido conectivo fibroso de tipo
colgeno I (tejido conectivo denso regular) estn ancladas por cuerdas tendneas que anclan las
vlvulas pos sus porciones solevantadas o cspides, a msculo papilar.
En su estructura general el corazn se compone de:
Endocardio, capa de clulas endoteliales (epitelio simple plano) apoyado sobre una red de tejido
conectivo denso de fibras elsticas y haces de fibras musculares lisas, que a su vez se apoya en una
capa subendotelial de tejido conectivo que le ancla al miocardio o capa muscular media del
corazn. Las nicas porciones en que no existe el subendotelio son los msculos papilares y las
cuerdas tendneas. El subendotelio es vascularizada e inervada, conteniendo ramas del sistema de
transmisin de impulsos.
Miocardio, msculo cardaco cohesionado por tejido conectivo. En la superficie interna de las
paredes ventriculares, forman un relieve de haces de fibras musculares recubiertas de endocardio
llamadas trabculas carnosas. En ventrculo hay escasa cantidad de fibras elsticas, que en las

105
aurculas se convierten en una red extensa. Algunas clulas auriculares y ventriculares expresan
grnulos auriculares que las definen como clulas mioendocrinas (el corazn tambin se comporta
como glndula endocrina, por consiguiente), grnulos que contienen precursores del Pptido
Natriurtico Auricular, responsable de la mayor eliminacin de sodio y agua en la orina y
disminucin de la presin arterial.
Epicardio, consta de una capa visceral externa, formada por una membrana serosa de clulas
mesoteliales apoyada en tejido conectivo laxo vascularizado e inervado, y que presenta en el
submesotelio adems tejido adiposo. En su capa parietal hay una monocapa de clulas mesoteliales
apoyada en tejido conectivo. El espacio entre ambas capas est humectado permitiendo as su
desplazamiento.
El corazn debe contar, para la contraccin con un sistema excitoconductor formado por
fibras musculares especializadas de Purkinje que constituyen el haz auriculo-ventricular o de His
originado en el ndulo aurculo-auricular del subendocardio en el septo auricular derecho. Este haz
se proyecta como un tronco en el borde del tabique membranoso interventricular que se divide
para ramificarse a ventrculos izquierdo y derecho donde da capas de menor tamao. La velocidad
de conduccin del impulso en estas fibras es de 2 a 3 m por segundo, y para cumplir con dicha
funcin se organizan como hileras de clulas musculares que se contactan extremo a extremo y de
lado a lado formando grandes nexos o gap junctions en las superficies de contacto.
Otro de los sistemas de excitoconduccin es el ndulo sinusal o senoauricular del

subepicardio, en el ngulo entre la vena cava superior y la aurcula derecha sobre el denominado
surco terminal, ndulo compuesto de clulas musculares nodales ms pequeas que las clulas
miocrdicas, escasas en miofibrillas y en nexus, aunque de contraccin rtmica capaces de genera
impulsos de manera que se comporta como el marcapasos natural del corazn, porque establecen
la frecuencia de contraccin del miocardio, ritmo modificable por la regulacin del sistema nervioso
autnomo.
El corazn es irrigado por las arterias coronarias elsticas que emiten proyecciones hacia la
pared de ambos ventrculos estableciendo una rica red capilar miocrdica. Inicialmente las
proyecciones o ramificaciones viajan por el epicardio emitiendo proyecciones menores hacia el
miocardio para que su recorrido sea breve debido al aplastamiento que sufren en la sstole. Los
capilares se unen y forman venas que drenan a la vena coronaria mayor, y esta por el seno
coronario desemboca directamente en la aurcula derecha, siendo gran parte de la sangre de la
superficie anterior del ventrculo derecho vaciada por las venas cardacas anteriores en la aurcula
derecha, mientras venas menores drenan a cavidades cardacas por va endocrdica. Las ramas
menores de las arterias coronarias son terminales, razn de que ante una oclusin se produzca una
isquemia o prdida de flujo sanguneo que redunda en un infarto o necrosis miocrdica, que ser
reemplazada por cicatriz de tejido conectivo en caso de supervivencia del paciente. Del mismo
modo, presenta vasos linfticos en subendocardio y subepicardio.
En relacin a su inervacin recibe fibras parasimpticas del X par o nervio vago, y tambin
fibras simpticas, formando las fibras plexos cardacos en la zona peribasal (cerca de la base del

106
corazn). Las fibras vagales sinaptan con las clulas ganglionares parasimpticas de los plexos y las
paredes auriculares. De las fibras postganglionares adrenrgicas y colinrgicas debe sealarse que
aportan terminaciones en los ndulos sinusal y auriculoventricular, as como vas adrenrgicas
inervan arterias coronarias y venas cardacas. Tambin hay fibras aferentes que sirven de
receptores de estiramiento y nociceptores mediadores del dolor relacionado con la angina de
pecho o angor pectoris, dolor intenso debido a la hipoxia miocrdica.
Como sealamos, esta bomba impulsa la sangre a travs de una red de vasos sanguneos,
que se caracterizan por un revestimiento interno liso de una monocapa de clulas endoteliales
(epitelio de recubrimiento vascular), endotelio que es el nico constituyente de los capilares, en
tanto en vasos de mayor calibre stos tienen zonas de tejidos organizadas y definidas alrededor del
endotelio, con cantidades variables de tejido conectivo y clulas musculares lisas. En los vasos de
mayor calibre que el capilar hay tnica ntima interna, tnica media y tnica adventicia externa. La
ntima tiene una capa de clulas endoteliales rodeada ocasionalmente de tejido conectivo
subendotelial, la tnica media tiene tejido conectivo y musculatura lisa en disposicin concntrica
(rodeando en forma de anillo al lumen vascular), y la adventicia tiene revestimiento externo de
tejido conectivo continuo con el tejido conectivo circundante.
Arterias: Del griego tubos areos, llevan la sangre a los territorios microvasculares de rganos y
tejidos. Se inician en la aorta y el tronco pulmonar, de las que se desprenden arterias de dimetro
cada vez menor. Pese a la disminucin del dimetro de los vasos, la sumatoria de la capacidad de
dichas ramificaciones aumenta gradualmente, por lo que disminuye el flujo y la presin sistlica
(presin arterial durante la contraccin cardaca). En su histologa, las arterias tienen una tnica
media de musculatura lisa y fibras elsticas que les hacen distinguibles de las venas debido a que
esta pared engrosada impide el colapso vascular (que el vaso tenga su lumen cerrado), a diferencia
de las venas de paredes finas.
Las arterias ms grandes, denominadas arterias elsticas, tienen numerosas membranas

elsticas, y se ramifican en arterias musculares con predominio de musculatura lisa y de estas
derivan las arteriolas que forman parte del dominio microvascular.
Las arterias tienen en su pared una membrana elstica interna que separa la tnica ntima
de la tnica media y una lmina elstica externa que separa a la media de la adventicia.
Entre las arterias encontramos:
a) Arterias elsticas: Aorta, pulmonares, cartida, subclavia, coronarias. Su dimetro supera

los 10 mm. La ntima est formada por endotelio o epitelio simple plano cuyo ncleo aplanado
forma un abultamiento, y los lmites celulares del endotelio se unen mediante zonulae occludens.
En la cara contraluminal, se sustenta en una lmina basal que le separa del subendotelio de tejido
conectivo laxo en que hay clulas musculares lisas aisladas y fibroblastos, quedando el subendotelio
separado de la tnica media por una lmina elstica interna. La tnica media est formada por 50
membranas elsticas fenestradas concntricas, entre las que se localizan clulas musculares lisas.
Tambin hay fibras elsticas y de colgeno incluidas en una sustancia basal basfila de

107
proteoglicanos cidos, siendo las clulas musculares lisas quienes producen los elementos fibrilares
y de matriz amorfa. En la adventicia se caracterizan por tejido conectivo rico en fibras de colgeno.
Tanto en esta como en la porcin externa de la tnica media tienen vasos sanguneos y linfticos
pequeos, la vasa vasorum, y el resto luminal se abastece por difusin desde el propio vaso gracias
a las aperturas que hay entre las membranas de fibras elsticas. La pared elstica ayuda a moderar
adems las variaciones de presin favoreciendo un flujo sanguneo uniforme en las porciones
terminales del sistema arterial. Dado que el corazn impulsa por contracciones rtmicas la sangre
hacia el territorio arterial, las arterias tienen pulso; cada contraccin conlleva el aumento pasivo del
calibre arterial por la retencin pasiva temporal de la energa contrctil cardaca.
b) Arterias musculares: Son la mayora de las arterias corporales y van desde los 10mm hasta
los 0,1 mm de dimetro. Son de paredes gruesas comparativamente con el dimetro del vaso,
porque tienen muchas clulas musculares lisas en la tnica media. La ntima en las ms pequeas
tiene solamente clulas endoteliales aplanadas directamente sobre la lmina elstica interna de la
que una lmina basal las separa. Estas clulas tienen evaginaciones basales extendidas a travs de
la lmina basal y la elstica interna contactndose con las clulas musculares lisas bajo ellas. En las
arterias ms grandes hay una capa de tejido conectivo subendotelial. Su elstica interna est
desarrollada al punto que se ve como una lnea ondulada eosinfila refringente, ondulacin
causada por la retraccin post-mortem. La tnica media compuesta de 10 capas de clulas
musculares lisas concntricas, aunque en las arterias ms pequeas son de 4 a 10 capas entre las
que se encuentran fibras de colgeno y elsticas inmersas en glicoprotenas PAS positivas. Por su
parte la lmina elstica externa de las arterias musculares ms grandes constituye una lnea
limitante menos definida que la lnea formada por la lmina elstica interna, y presenta
ocasionalmente separaciones en capas, estando ausente en las arterias pequeas. La adventicia,
por otro lado, es engrosada, de conectivo laxo rico en vasa vasorum y nervios que ingresan en la
parte superficial de la tnica media. Dado su papel regulador del flujo sanguneo a los rganos, se
les denomina arterias de distribucin. Sus clulas musculares estn en condicin de tono o
contraccin parcial.
Venas: Del latn vasos sanguneos, conducen la sangre de regreso al corazn. Generalmente
transcurren junto a las arterias, en mayor nmero que estas ltimas drenando la sangre del
territorio irrigado por la arteria. Sus paredes son ms delgadas, ocupan una superficie transversal
mayor que la de la arteria, la presin sangunea en territorio venoso es menor que la presin
arterial, aunque comparando la presin venosa de extremidades inferiores y superiores, en las
extremidades inferiores la presin es mayor y ello implica que las venas de los miembros inferiores
sean ms gruesas. En las venas hay ms tejido conectivo que en las arterias aunque en nuestra
especie tienen fibras elsticas. Debe considerarse tambin que por el menor espesor de la pared las
venas suelen estar colapsadas cuando se observan en un corte histolgico o cuando se depletan
(vacan) de sangre en un cadver.
Se agrupan en venas pequeas, medianas y grandes.

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a) Venas pequeas y medianas: Su dimetro va de 0,1 (venas pequeas) a entre 1 y 10 mm
(venas medianas), incluyendo las venas superficiales de brazos y piernas. La tnica ntima es un
endotelio rodeado de tejido conectivo subendotelial en las venas medianas. La tnica media tiene
de 3 a 4 capas de clulas musculares lisas concntricas. La adventicia es de tejido conectivo laxo,
siendo la capa ms engrosada de la pared de las venas medianas.
b) Venas Mayores: Miden ms de 10 mm, como las venas cava. La ntima es similar a las de
venas medianas, el tejido conectivo subendotelial es algo ms engrosada. La tnica media es
delgada o ausente, tiene pocas capas de clulas musculares lisas concntricas, y la tnica adventicia
es la ms gruesa y se compone de tejido conectivo y clulas musculares lisas longitudinales
denominadas adventicia muscular. Tiene vasa vasorum, linfticos y fibras nerviosas.
En muchas venas hay valvas de aspecto semilunar cada cierto trecho en pares, cuyos
bordes libres se orientan hacia el corazn. Son pliegues de la tnica ntima con un endotelio que
recubre un centro de tejido conectivo. Impiden que el flujo sanguneo venoso se devuelva pues
durante el flujo de retorno al corazn aplastan las valvas contra la pared venosa; cuando se
devuelve (reflujo), llena los pliegues obstruyendo el flujo retrgrado, y dado que la pared es ms
delgada hay ensanchamiento de la pared. Las encontramos ms bien en venas que hacen retorno
de sangre contra la fuerza de gravedad. En dichas reas adems ayuda al impulso venoso la
contraccin de los msculos esquelticos del territorio de paso de la vena.
Capilares y sistema microvascular: Del latn cabellos, agrupan a las arteriolas, los capilares y las
vnulas.
Arteriolas: Miden menos de 100 m de dimetro, su tnica ntima es de endotelio plano desde cuya
porcin basal se extienden divertculos en la lmina basal y la elstica interna que forman contactos
con la musculatura lisa de la tnica media. En la porcin terminal la lmina elstica interna est
ausente; su tnica media tiene de 1 a 3 capas de clulas musculares lisas concntricas, y
externamente presentan una adventicia de tejido conectivo laxo, no existiendo lmina elstica
externa definida en la separacin con esta capa y la tnica media. Terminan en una metarteriola o
esfnter precapilar que regula el flujo sanguneo que se dirige al capilar, variando el grado de
contraccin, adems disminuye su grado de contraccin conforme disminuye el dimetro hasta
unos 10 m, en que las clulas endoteliales son rodeadas solamente por unas pocas clulas
musculares lisas y tejido conectivo perivascular en continuidad con el conectivo que le rodea.
Constituyen vasos de resistencia ya que el grado de contraccin tnica que tenga la musculatura
lisa condiciona la resistencia perifrica y la presin diastlica.
Capilares: Miden 10 m de dimetro, se anastomosan para formar el territorio capilar, y su pared se

compone de una capa de clulas endoteliales y una lmina basal con pericitos asociados que
contribuiran a darle un grado de contractilidad. Hay tres variedades:

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1) Capilares continuos presentes en msculos, encfalo y conectivo, su endotelio tiene
engrosamiento en la zona de los ncleos celulares, el espesor endotelial es de aproximadamente
0,2 m y vesculas citopplasmticas denominadas cavolas que serviran para transcitosis de
molculas hidrosolubles.
2) Capilares fenestrados: Presentes en tubo digestivo, capilares glomerulares renales y en

glndulas endocrinas, tienen fenestraciones o ventanitas endoteliales que corresponden al
aplanamiento del endotelio, midiendo menos de 0,1 m, y las fenestraciones, de aspecto
redondeado, tienen un dimetro de 70 nm, cerrndolas un diafragma delgado.
3) Sinusoides: Presentes en bazo, mdula sea, hgado, hipfisis y suprarrenales, miden de 30

a 40 m de espesor, no son de aspecto cilndrico sino que se adaptan a espacios entre placas o
cordones epiteliales de los rganos en que estn, por lo que siguen un curso tortuoso o sinuoso, sus
paredes son menos continuas y densas.
En la periferia de los capilares hay pericitos, clulas alargadas con citoplasmas ramificados
que se disponen cada cierto tramo no formando continuidad de capa. Ejercen contractilidad.
Vnulas: Los capilares se continan con vnulas que estn formadas por endotelio y por una capa
continua de pericitos, que al alcanzar los 50 a 100 m aparecen de 1 a 2 capas de clulas
musculares lisas planas, llamndose vnulas musculares estas variedades. Su lumen suele estar
colapsado y es irregular en su contorno, adems de no presentar lminas elsticas interna ni
externa.

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SISTEMA LINFTICO
El sistema inmune es exclusivo de los animales vertebrados (no es lo mismo que las
defensas innatas; tambin presentes en los animales invertebrados). En nuestro organismo,
requiere la participacin de molculas circulantes en el plasma (molculas del sistema del
complemento y anticuerpos), y elementos celulares, los linfocitos, macrfagos, neutrfilos,
eosinfilos, basfilos, y clulas presentadoras de antgeno que supervisan el adecuado desarrollo
homeosttico del organismo, viajando a travs de la circulacin sangunea y de una red vascular
propia, los vasos linfticos, que establecen el sistema de transporte de elementos mayores en peso
molecular y estructura que no pueden ser transportados por los vasos sanguneos de pequeo y
mediano calibre.
Esta red de vasos linfticos comunica a rganos que actan como estructuras de control y
paso para regular el trnsito de potenciales noxas que afecten al organismo, y que sirven tambin al
desarrollo proliferativo de las clulas partcipes de la respuesta inmune: el bazo, los linfonodos o
ganglios lnfticos, la mdula sea, el timo y las amgdalas palatinas.

111
Los vasos linfticos se caracterizan porque en los rganos corresponden a capilares de 100
m recubiertos de endotelio rodeados de tejido conectivo, estos capilares confluyen a vasos
colectores de paredes finas, de aspecto similar a venas pequeas sin paredes definibles. Presentan
valvas cercanas entre s y en su recorrido son interrumpidos por ganglios linfticos o linfonodos.
Tienen tejido conectivo y clulas musculares lisas en cantidad variable rodendoles. El conjunto de
vasos colectores derivan en la formacin de dos troncos principales que drenan hacia las venas
mayores. El conducto torcico formado por la confluencia de los colectores mide 5 mm de
dimetro, tiene una elstica interna y una tnica media de musculares lisas concntricas en su
disposicin. El contenido que fluye por los linfticos se denomina linfa.
Los ganglios linfticos y amgdala miden de 3 mm a 2 cm, son de aspecto arrionado, se

constituyen en rganos linfoides secundarios supervisados por linfocitos en recirculacin. En su
estructura los reviste una cpsula de tejido conectivo denso regular a base de colgeno. Uno de los
bordes tiene una hendidura o hilio ms grueso. Pasan varias vas linfticas aferentes por distintas
zonas del rea convexa, y unas pocas vas eferentes salen por el hilio junto a vasos sanguneos que
ingresan al ganglio. La cpsula proyecta trabculas hacia el tejido linfoide. En el tejido linfoide se
visualiza una mdula ms clara continuada con el tejido conectivo y rica en senos linfticos, y una
corteza que la rodea donde predominan los linfocitos. Esta corteza tiene una zona profunda de
tejido linfoide difuso y una corteza externa de linfocitos que se disponen en ndulos o folculos.
Tiene un estroma de fibras reticulares que rodean a clulas libres, reconocindose linfocitos y
clulas presentadoras de antgenos como macrfagos y clulas dendrticas. Hay clulas dendrticas
interdigitantes en la corteza profunda y clulas dendrticas foliculares solamente en los folculos.
Los folculos pueden ser primarios con predominio uniforme de linfocitos B o secundarios con un
centro germinativo rodeado de tejido linfoide ms oscuro. En la zona oscura hay linfoblastos B
mientras que en la zona clara se ven linfocitos B y algunos infocitos T4 o Th. En la zona de la mdula
del ganglio hay cordones medulares separados de los senos linfticos, donde hay pequeos
linfocitos clulas plasmticas maduras e inmaduras y macrfagos.
En cuanto al timo, se trata de un rgano linfoide primario ubicado tras el esternn y delante
del corazn. Se compone de dos lbulos. En su histologa presenta una cpsula de tejido conectivo
que forma tabiques hacia el interior, divide los lbulos en lobulillos polidricos de 0.5 a 2 mm de
dimetro. Cada lbulo se divide en una corteza rica en clulas y una mdula. La corteza y la mdula
son soportados por estroma de clulas reticulares, y ambas reas tienen linfocitos, macrfagos, y
clulas dendrticas. La corteza tiene gran densidad de linfocitos, mientras en la mdula es menor la
cantidad de stos. La mdula presenta corpsculos de Hassall redondeados que tienen capas
concntricas de clulas epiteliales de aspecto concntrico y que tienen centros de queratinizacin
igual que el estrato crneo de la piel.
Se observan clulas nodriza que ayudan a la maduracin linfocitaria, macrfagos y clulas

dendrticas que presentan antgenos. En el timo se forman principalmente linfocitos T. El timo es
muy activo durante la infancia y la adolescencia, comenzando desde los 15 aos a atrofiarse
funcionalmente, por lo que en la adultez ser reemplazada la masa linftica por tejido adiposo y
fibroso.

112
El mayor rgano linfoide macizo es el bazo, uno de los rganos formadores de linfocitos en
el organismo y adems encargado de la eliminacin de clulas sanguneas daadas y partculas
extraas. Es de aspecto similar a una cua y tiene un lado convexo y otro cncavo. Lo rodea una
cpsula de tejido conectivo denso, regular, y msculo liso formando una capa delgada. Emite
trabculas hacia el interior. En la superficie media cncava, tiene un hilio vascular sanguneo y
linftico. Su parnquima o pulpa se divide en pulpa blanca rica en folculos linfoides y tejido linftico
difuso, y una pulpa roja donde adems hay predominio de sinusoides por los que circula la sangre
por lo que le confiere aspecto rojizo.
No todos los rganos linfoides presentan una estructura encapsulada, y ejemplo de ello lo
representa el tejido linftico asociado a mucosas. Buena parte de los linfocitos se encuentran
diseminados en el organismo y suele observrseles en las zonas mucosas donde pueden estar libres
y distribuidos de manera difusa o asociados en forma de folculos o placas de Peyer. La funcin en
estas reas es resguardar el posible paso de patgenos que ocurre en las reas mucosas, siendo
destacables las zonas de la mucosa digestiva, respiratoria (nasal y bronquial), genital (vaginal y del
glande).

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LABORATORIO 7: APARATO RESPIRATORIO, TRACTO DIGESTIVO Y GLNDULAS ANEXAS
APARATO RESPIRATORIO
El sistema respiratorio se compone de los pulmones y el sistema de ramificacin que unen

los sitios de intercambio gaseoso con el medio externo. El aire se mueve a travs de los pulmones
por mecanismos de ventilacin, que consisten en la caja torcica, msculos intercostales,
diafragma, y componentes elsticos del tejido pulmonar. El sistema respiratorio est dividido
estructuralmente en tracto superior e inferior. Y funcionalmente en porcin conductora (cavidades
nasales, nasofaringe, laringe, trquea, bronquios), porcin respiratoria (bronquiolos respiratorios,
conductos alveolares y alveolos).
El epitelio respiratorio, en la mayora de la porcin conductora esta revestida con un

epitelio cilndrico pseudoestratificado ciliado conocido como epitelio respiratorio. Este cuenta con
al menos cinco tipos celulares diferentes que tocan la base de la membrana:
Epitelio cilndrico ciliado: es la ms abundante, cada clula con alrededor de 300 cilios en su
superficie apical.
Clulas caliciformes: tambin son abundantes en algunas reas del epitelio respiratorio, estn llenas
en su parte apical con grnulos de glicoprotenas de mucina.
En cepillo: estn ms esparcidas y son menos frecuentes, son cilndricas, con una pequea
superficie apical con muchas microvellosidades apiladas.
Pequeos grnulos: tambin son difciles de distinguir en preparaciones de rutina, pero poseen un
numero denso de ncleos granulosos.
Basales: pequeas y redondeadas en la base de la membrana y no se extienden a la superficie

luminal, son clulas madre que originan a los otros tipos de clulas.
En cuanto a las vas respiratorias, las cavidades nasales se caracterizan por presentar dos
componentes en las cavidades: el vestbulo externo (es la porcin ms anterior y dilatada de cada
cavidad nasal, estn las narinas y ms adentro unas vibrisas o vellos secundarios que filtran las
partculas de material inspirado en el aire, aqu el epitelio pierde sus queratinizaciones y se va
cambiando a epitelio respiratorio tpico) y las cavidades nasales internas (se encuentran en el
crneo como dos cmaras cavernosas separadas por el septum nasal, se extienden a los cornetes
cubiertos por epitelio respiratorio, excepto el superior cubierto por epitelio olfactorio
especializado).
Olfato: los quimioreceptores olfatorios se encuentran en el epitelio olfator, el cul es un epitelio

cilndrico pseudoestratificado con tres tipos de clulas:
Basales: son pequeas, esfricas y forman capas en la lmina basal. Son clulas madre para los
otros dos tipos

114
De soporte: clulas cilndricas que en su superficie presentan microvellosidades sumergidas en una
capa de fluido. Complejos de unin bien desarrollados unen las clulas de soporte con las clulas
olfatorias adyacentes. La funcin de soporte de stas clulas no est del todo comprendido, pero
expresan abundantes canales de iones cuya funcin parece ser necesaria en la manutencin del
ambiente de los conductos olfatorios y supervivencia.
Neuronas olfatorias: son neuronas bipolares presentes a travs del epitelio. Son distinguidas de las
de soporte por la posicin de su ncleo, el cul esta entre los de las clulas de soporte, y las
basales. El fin de la dendrita de cada neurona olfatoria es el polo apical.
Vecinos a la cavidad nasal se encuentran los senos paranasales y la nasofaringe. Los senos
paranasales son cavidades bilaterales en los huesos frontal, maxilar, etmoides y esfenoides,
recubiertos con epitelio respiratorio con pocas clulas globulares. La lamina propia contiene slo
unas pequeas glndulas y es continua con el reborde del periostio. Los senos paranasales se
comunican con las cavidades nasales a travs de pequeas aberturas y moco producido en los
senos y es movido en los pasajes nasales por la actividad de los epitelios ciliados.
Hacia inferior, se encuentra la laringe, un pasaje corto y rgido para el aire entre la faringe y la
trquea. Su pared esta reforzada por cartlago hialino y cartlagos elsticos de menor tamao todos
conectados por ligamentos, en adicin para la buena apertura del paso areo se encuentran
movimientos por msculo esqueltico que participan en la produccin de sonido durante la
fontica y la epiglotis sirve como vlvula para prevenir el atragantamiento por comida o fluidos por
la entrada a la trquea.
La trquea, que mide 12-14 cm de largo cubierta con mucosa respiratoria. En la lmina
propia hay numerosas glndulas mucosas que producen moco acuoso y en la submucosa anillos en
forma de C de cartlago hialino mantienen el lumen de la trquea abierto. El msculo traqueal se
relaja durante la deglucin facilitando el paso de la comida por el esfago. En el reflejo de la tos, el
msculo se contrae para adelgazar la trquea, con la capa elstica previniendo la distensin
excesiva del lumen y provee una mayor velocidad para la expulsin del aire y una mejor perdida de
material en el paso del aire.
A continuacin se forma el rbol bronquial y la estructura de los pulmones
En cuanto a la estructura de los bronquios, cada bronquio primario se ramifica

rpidamente, siendo que cada rama es ms chica progresivamente, hasta que alcanzan un dimetro
de 5mm.
Desde stos se ramifican bronquiolos, que son los pasos de aire intralobular con dimetros
de 5mm o menos. En los bronquiolos largos el epitelio an es cilndrico pseudoestratificado ciliado,
pero decrece en tamao y complejidad hasta convertirse en cilndrico simple ciliado.
Cada bronquiolo respiratorio: o terminal se subdivide en dos o ms bronquiolos

respiratorios que sirven como regiones de transicin entre conduccin y porciones respiratorias.

115
Los conductos alveolares: proceden de las porciones distales de los bronquiolos
respiratorios, el nmero de aberturas alveolares se incrementa poco a poco. Revestidos de clulas
alveolares escamosas.
Los alveolos: son evaginaciones en forma de saco de los bronquiolos respiratorios,

conductos alveolares, y sacos alveolares. Son responsables por la estructura esponjosa de los
pulmones.
El epitelio respiratorio experimenta un proceso de regeneracin de la cubierta alveolar

dado que la inhalacin de gases txicos o materiales similares pueden matar clulas de
revestimiento pulmonar tipo I y tipo II, y las progenitoras. Con el incremento de estrs txico
clulas Clara pueden dividirse y dar clulas alveolares.
En cuanto a su vasculatura e inervacin, la circulacin incluye tanto la nutriente (sistmica,

los vasos siguen el rbol bronquial y distribuyen la sangre a la mayora de los bronquiolos
respiratorios del pulmn, que a un punto se anastomosan con ramas ms chicas de la arteria
pulmonar) como la funcional (pulmonar, la representan las arterias y venas pulmonares, son
relativamente delgadas como resultado de la poca presin encontrada en el circuito pulmonar). Los
vasos linfticos se originan en el tejido conectivo de los bronquiolos, siguen los bronquiolos,
bronquios y vasos pulmonares y todos drenan en los ganglios linfticos en la regin de hilio. Est
red es llamada red profunda.
Externamente a la estructura pulmonar, existe un revestimiento o cubierta denominada

pleura, que adems reviste la pared interna de la caja torcica. La cavidad pleural se encuentra
entre las capas visceral y parietal.
Movimientos Respiratorios: La dinmica respiratoria implica que durante la inhalacin, se

produzcan contracciones de los msculos intercostales que elevan costillas y contraen el diafragma
disminuyendo el fondo de la cavidad, incrementando su dimetro para la expansin pulmonar. Los
bronquios y bronquiolos incrementan su dimetro y altura durante la inhalacin. La porcin
respiratoria tambin se elonga, principalmente como resultado de la expansin de los conductos
alveolares. Los alveolos individuales solo se agrandan ligeramente, las fibras elsticas del
parnquima pulmonar son estiradas por la expansin. Durante la exhalacin las fibras elsticas
regresan a su condicin.

116
Identificar las caractersticas celulares y tisulares de las estructuras del Aparato Cardiovascular, su
relacin con el Sistema Inmunolgico o Linftico y con el Aparato Respiratorio
Reconocer la histologa y funcin de estos rganos y sistemas
1. Cmo se estructura el corazn? Qu funciones cumplen sus capas?

2. En un cuadro comparativo identifique la estructura de los tipos de arterias, venas y redes
capilares.
3. Cul es la estructura de los vasos linfticos?
3. Cmo se estructura un ganglio linftico, el bazo, el timo y el tejido linftico asociado a mucosas?
4. Cul es la distribucin de las porciones de las vas respiratorias y qu diferencias histolgicas
tienen? Haga una tabla comparativa.
5. Investigue en el libro Embriologa de Langman cmo se forman los segmentos del rbol
respiratorio en el desarrollo embrio-fetal.

117
APARATO DIGESTIVO
I. INTRODUCCIN
Este se compone de un tracto digestivo y de glndulas anexas. El tracto propiamente tal

comprende el territorio que va desde los labios hasta el ano, y a travs de l sucede el transporte
de nutrientes en direccin hacia el ano, transcurso en el que se somete a degradacin mecnica y
qumica que favorecen la absorcin de los productos derivados de estos procesos. Aquellos
componentes del bolo alimenticio que no se logran digerir, se eliminan en forma de deposiciones o
heces junto a mucus, microorganismos y clulas de descamacin. A lo largo del trayecto, el tracto
digestivo cambia en su composicin histolgica de acuerdo a las funciones que ha de desempear,
lo que permite reconocer 5 fracciones importantes: cavidad oral, faringe, esfago, estomago, e
intestinos delgado y grueso.

118
119
g

120
Por su parte las glndulas anexas aunque estn fuera de los lmites del tracto digestivo
tienen su origen embriolgico a partir de estas estructuras presentando conductos que comunican
al epitelio de las distintas porciones del tracto. As se reconocen 3 grandes pares de glndulas en la
cavidad oral: las partidas, submaxilares y sublinguales que forman las glndulas salivales, y dos
grandes glndulas mayores: el pncreas y el hgado, adems de la vescula biliar y las glndulas
exocrinas asociadas a la mucosa gastrointestinal y esofgica.

121
122
Identificar las caractersticas celulares y tisulares de las estructuras componentes del Aparato
Digestivo
Reconocer la relacin de la histologa con la funcionalidad
IV. CUESTIONARIO DE AUTOAPRENDIZAJE
1. En una tabla comparativa establezca similitudes y diferencias de las 3 variedades de glndulas

salivales
2. Cmo est formada la lengua?.
3. Cules son los tipos de las papilas gustativas y qu forma tienen? Cmo se distribuyen en la
superficie de la lengua
4. Qu sabores podemos percibir y en qu territorio lingual se capta cada sabor?
5. En un cuadro comparativo, seale similitudes y diferencias de la mucosa esofgica, estomacal o
gstrica, duodenal, yeyunal, ileal y de intestino grueso en cuanto a histologa y funcin.
6. Qu funcin cumple el apndice y cmo est formado?.
7. Dibuje los 3 tipos clasificacin de lobulillos hepticos y las estructuras que los componen?
8. Cmo sucede el flujo de nutrientes y sangre en los sinusoides hepticos?
9. Esquematice el pncreas exo y endocrino. Cmo estn distribuidos en la formacin del pncreas
y qu productos secretan

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LABORATORIOS 8 Y 9: SISTEMA URINARIO, APARATO REPRODUCTOR MASCULINO, APARATO
REPRODUCTOR FEMENINO, PLACENTA Y GLNDULAS MAMARIAS
SISTEMA URINARIO
I. INTRODUCCIN
La eliminacin de lquido y los desechos nitrogenados resultantes de la degradacin de las

protenas y de los diversos procesos metablicos citohistolgicos, requiere un sistema de rganos y
conductos encargados de realizar la depuracin del plasma sanguneo y la extraccin hacia el
ambiente exterior. Estos papeles son desempeados por los riones y las vas urinarias que
comprenden los urteres, la vejiga y la uretra. En el rin la unidad funcional de este es la nefrona o
nefrn, estructura conformada por un glomrulo, cpsula de Bowmann, tbulos contorneados
proximales y distales, tbulos rectos proximales y distales, asa o curvatura de Henle y tbulo
colector, adems de arteriolas aferente y eferente y una red de arteriolas, vnulas y capilares que
rodean a los tbulos.
Los riones realizan la separacin de los productos de excrecin metablica y los elementos
extraos. Adems regulan la volemia, el volumen de lquido extracelular y de agua en el organismo,
la osmolaridad y el equilibrio cido-base, as como cumplir funciones endocrinas dado que secretan
eritropoyetina inductora de la hematopoyesis y renina, reguladora de la presin arterial. Se
componen de una porcin filtrante en que participan los glomrulos, y una porcin tubular donde
se hace el procesamiento del filtrado. Los glomrulos mediante la filtracin glomerular ultrafiltran
el plasma, permiten que pase la mayor parte de l con la excepcin de las protenas, modificacin
producida al pasar por el sistema tubular, debido a la reabsorcin selectiva y la secrecin tubular
ejercida desde la red capilar. La serie de procesos de filtracin y ultrafiltracin dan como resultado
la produccin de orina. Nuestro cuerpo cuenta con dos riones, ambos con forma de poroto
gigante localizados a derecha e izquierda en el retroperitoneo, apoyados en la pared abdominal
posterior; pesan 150 gr cada uno y miden 3x6x12 cm. Hacia lateral son convexos y cncavos hacia
medial, zona en la que se observa un hilio de ingreso de arterias y venas renales adems de la
confluencia de la pelvis renal y la formacin de los urteres, estructuras que constituyen el tallo
renal. La pelvis renal se continua en un espacio cuneiforme o seno renal desde el que, hacia el
interior del rin se proyectan 2 a 3 clices renales mayores, que a su vez se subdividen en 8 clices
menores cada uno. Los senos renales contienen tejido conectivo laxo rico en lpidos.
En su exterior el rin se encuentra cubierto de una fina cpsula de tejido conectivo denso
regular a base de colgeno, cpsula que es fcil de desprender. Al corte coronal, el rin muestra
que el parnquima o masa funcional renal se compone de una corteza, rica en glomrulos y tbulos
contorneados proximales y distales, y una mdula rica en tbulos rectos proximales, distales, asas
de Henle y tbulos colectores.
La corteza se ve de color rojizo y granular a la visualizacin macroscpica, granulaciones

que corresponden a las zonas de distribucin de los glomrulos. De la corteza, que rodea
totalmente al rin, se emiten proyecciones o columnas renales a la profundidad de la mdula. En
esta ltima, cuyo es grosor es el doble del que la corteza tiene, hay estructuras ms claras
claviformes, correspondientes a las pirmides renales separadas por columnas renales. Sus bases
miran hacia la mdula mientras las papilas o pices se orientan hacia un cliz menor, que tiene
aspecto de embudo. Cada papila presenta unos 250 orificios o cribas que desembocan en el cliz en

124
la denominada rea cribosa. La mdula puede dividirse en una zona externa cercana a la corteza y
una interna que incluye la papila. Desde la base de las pirmides irradian rayos medulares que en
conjunto con tejido de la corteza forman los lobulillos que forman el laberinto cortical.
La unidad funcional del rin est formada por el nefrn y el tbulo colector vecino a ste.
Cuando analizamos el nefrn o nefrona, observamos que en su composicin se inicia en un extremo
ciego (sin comunicacin) ensanchado donde un ovillo capilar se invagina. Dicha estructura forma el
corpsculo renal constituido por el glomrulo, porcin enrollada de capilares fenestrados
recubiertos por podocitos que emiten proyecciones de membrana celular denominadas pedicelos
que forman la capa visceral de la Cpsula de Bowmann, y que se separan de la capa parietal de
epitelio simple plano por el espacio de filtracin glomerular. Los pedicelos forman interdigitaciones
que no estn unidas sino que dejan ranuras de filtracin. Desde los capilares glomerulares la
ultrafiltracin del plasma sanguneo pasa hacia el espacio urinario o de filtracin glomerular. La
zona donde el corpsculo renal comunica hacia la el tbulo contorneado proximal se denomina
polo urinario, mientras la zona opuesta es el polo vascular. En el polo vascular ingresa la arteriola
aferente y sale la arteriola eferente. La arteriola aferente origina 5 ramas que forman un lobulillo o
cmulo de capilares anastomosados. En el tallo de partida de las asas capilares se forma la zona
mesangial o mesangio. En cada lobulillo los capilares se anastomosan entre s, pero no con los de
lobulillos vecinos. Todos los lobulillos unen sus capilares en la formacin de la arteriola eferente
que sale hacia el polo vascular.

125
Desde la Cpsula de Bowmann se origina el sistema de conductos o tbulos. Los tbulos
contorneados proximales forman la pars convoluta o enrollada y luego sigue la pars recta, que se
comunica con la equivalente pars recta de los tbulos distales por un segmento delgado,
constituyendo estas tres porciones (ambas pars rectas y el segmento delgado) el asa de Henle. La
pars recta distal sigue su trayecto por una zona tubular que presenta en una de sus paredes clulas
ms altas, la denominada macula densa, y contina con el tbulo contorneado distal, de aspecto
sinuoso y que desemboca al tbulo colector. En la zona cortical se localizan corpsculos renales de
nefronas corticales cuyas asas de Henle son ms cortas en comparacin con los corpsculos de las
nefronas yuxtamedulares, cuyas asas de Henle ms largas ocupan el espesor medular. Los tbulos
contorneados proximales se caracterizan por tener un epitelio simple cbico rico en
microvellosidades que tienen por finalidad la reabsorcin de iones, agua y glucosa por lo que en su
membrana celular hay bombas de sodio potasio ATPasa ejerciendo transporte activo y difusin
facilitada. Estas microvellosidades se mantienen en el tbulo recto proximal, en tanto que la
curvatura del asa de Henle es de epitelio simple plano. En el tbulo distal hay pocas
microvellosidades, y en la porcin media, cerca de la zona de ingreso de las arteriolas aferentes y
eferentes del glomrulo, el tbulo recto distal presenta un engrosamiento de sus clulas epiteliales
que conforman la mcula densa, vecina a la zona del mesangio glomerular o rea de clulas vecinas
al ingreso de los capilares glomerulares. Por sobre la mcula densa el tbulo distal tiene epitelio
cbico simple con microvellosidades cortas para facilitar la reabsorcin de sales.

126
Los tbulos colectores, presentan epitelio simple cbico de ncleo redondo central, y
tienen clulas principales de citoplasma claro, y clulas intercalares de citoplasma oscuro. Es en los
tbulos colectores corticales donde se regula principalmente la eliminacin de sodio y potasio por
accin de aldosterona y del pptino natriurtico auricular. El aparato yuxtaglomerular, formado por
la macula densa, las culas mesangiales y clulas yuxtaglomerulares, es el encargado de regular los
equilibrios osmticos y producir el intercambio de iones. En este aparato se forma renina, que
regula la transformacin de angiotensingeno a angiotensina I que se transforma a angiotensina II
por accin de la enzima convertidora de angiotensina ECA.
Las vas urinarias se siguen de los clices renales menores y mayores, estructuras
recubiertas de epitelio transicional y parten desde la porcin de la lmina cribosa y van confluyendo
hasta formar los clices mayores primero y luego la pelvis renal, que se continua como un embudo
con una porcin delgada que forma los urteres. Los urteres son conductos delgados que
transportan el contenido de orina desde las pelvis renales hacia la vejiga. Estn revestidos de
urotelio o epitelio transicional y por fuera musculatura lisa.
La vejiga es una estructura con forma de globo cuya mucosa la forma urotelio o epitelio
transicional que se reacomoda conforme se repleta de orina o la vacia. En la contencin o replecin
con orina el urotelio se aplana hasta disponerse en 3 capas de clulas que cuentan con dos tipos
reconocibles: clulas en paraguas que son ms superficiales, y clulas en raqueta que estn por
debajo de las en paraguas. Cuando se produce la miccin o expulsin de la orina, el urotelio
reacomoda sus capas hasta que se ven ms de 5 capas. Esto adems se corresponde con la
contraccin de las capas de musculatura lisa que rodean la pared vesical. El urotelio se apoya en un
estroma de tejido conectivo laxo vascularizado.

127
La uretra presenta variaciones dependiendo del sexo. La uretra femenina mide 4 cm
mientras la masculina mide 15 cm; otra diferencia es que la uretra femenina solamente es va de
trnsito de orina, mientras que la uretra masculina adems de va de paso de la orina lo es para el
semen. Histolgicamente, predomina epitelio estratificado plano en la mujer, aunque cerca de la
zona vesical hay epitelio transicional y epitelio cilndrico pseudoestratificado o estratificado.
Presentan glndulas intraepiteliales mucosas o glndulas de Littre, y se apoya en tejido conectivo
laxo. Le rodea una capa longitudinal externa de musculatura lisa. Carece de adventicia, siendo
suplida sta por el tejido conectivo de la vagina.
La uretra masculina consta de tres porciones: uretra prosttica, uretra membranosa que
pasa el esfnter urogenital y uretra peneana o esponjosa que atraviesa el cuerpo esponjoso y el
glande. La uretra prosttica en su mucosa tiene urotelio o epitelio transicional, apoyado en tejido
conectivo laxo vascularizado, rodeado de musculatura lisa. En la uretra membranosa que va desde
la prstata al bulbo del pene, hay epitelio pseudoestratificado o cilndrico ciliado, y la musculatura
lisa est revestida de musculatura estriada. El epitelio pseudoestratificado o cilndrico ciliado ocupa
tambin la uretra esponjosa hasta la fosita navicular donde el epitelio pasa a estratificado plano no
queratinizado.
APARATO REPRODUCTOR MASCULINO
La gnada masculina o testculo requiere el apoyo estructuras tubulares que le sirven a

manera de ductos de transporte para la salida de los espermatozoides y de glndulas anexas que
nutren a los gametos e incrementan el volumen del eyaculado producido. En el hombre los
conductos son los epiddimos, los conductos deferentes, las vesculas seminales, la prstata, las
glndulas bulbouretrales y el pene, rgano copulador encargado de ejecutar la entrega del
eyaculado en la zona cercana al tero durante el acto sexual, y el escroto, porcin de piel similar a
un saco donde se resguarda a los testculos.
Los testculos (gr. testes, orchys, didymis) son rganos pares de aspecto ovalado, cuyas
dimensiones son 2x3x4 cm aproximadamente y alrededor de 15-20 gr de peso cada uno. Se les
denomina testculos (pequeos testigos) porque en la Antigua Grecia, cuando una persona deba
dar testimonio o declaracin sobre algn hecho juraba decir la verdad tocando y aferrndose con la
mano la bolsa escrotal en que estn contenidos sealando que juraba decir la verdad so pena de
castracin en caso de mentir.
Los testculos estn contenidos en una gruesa cpsula de tejido conectivo fibroelstico
denso denominado tnica albugnea, de aspecto blanquecino durante la vida del hombre. Una capa

128
visceral externa de la tnica vaginal reviste la cpsula por su exterior. En el borde posterior
testicular, la cpsula se proyecta hacia el interior como una protuberancia engrosada o mediastino
testicular, que corresponde al hilio de otras glndulas, sitio por donde los conductos, vasos
sanguneos, linfticos y nervios conectan hacia el interior de la glndula. Delgados tabiques fibrosos
o septos radiados derivados del mediastino forman alrededor de 250 lbulos con forma de cua en
el testculo humano. Estos lbulos contienen tbulos seminferos en diferentes planos dada su
organizacin convoluta (enrollada). Cada testculo tiene de 600 a 1200 tbulos seminferos con un
largo total de 280 a 400 m. en el mediastino, los tbulos seminferos drenan en tbulos rectos y la
rete testis, que coalescen formando 6 a 8 conductos eferentes. Estos conductos drenan lquido
testicular y espermatozoides a la porcin proximal del epiddimo. La rete testis es una red con
forma de laberinto de cmaras colectoras de epitelio cbico simple. El tejido conectivo intersticial
constituye entre el 20-30% de sustancia de la glndula y consiste en tejido conectivo vascularizado
con racimos de clulas de Leydig productoras de hormona.
Los testculos derivan del mesodermo intermedio embrionario que inicialmente alcanza los
cordones sexuales epiteliales primarios, precursores de los tbulos seminferos. Hacia la 4 semana
de gestacin, las clulas germinales primordiales (formadas en el endodermo del saco vitelino)
migran hacia los cordones. Los testculos del recin nacido constan de cordones slidos de clulas
germinales que se arreglan en capas y estn ntimamente asociadas con clulas epiteliales que
derivarn en clulas de Sertoli. Los cordones siguen siendo slidos hasta la pubertad, cuando se
elongan, aumentan de dimetro, y adquieren un lumen. Las clulas de Leydig se desarrollan del
mesnquima entre los tbulos seminferos. En la pubertad, las espermatogonias o clulas
germinales primitivas se alargan y se hacen mitticamente activas, pasando luego por un proceso
llamado espermatognesis, en que los espermatogonios diploides del epitelio germinativo
seminfero se transformarn en espermatozoides haploides. En el proceso de diferenciacin, se
mueven hacia el lumen tubular a medida que pasan por mitosis, meiosis y maduracin. Este
proceso en la especie humana dura de 64 a 74 das en coordinacin por las clulas de Sertoli, y es
continuo durante toda la vida desde el inicio de la adolescencia.
Conductos: El epiddimo cubre la porcin posterior del testculo, y su principal componente est
densamente empacado formando un ducto tortuoso de 6 m de largo y 400 m de dimetro. Esta
estructura deriva del mesonefros embrionario, y se divide en un segmento inicial o cabeza, un
cuerpo o parte principal, y la regin caudal o cola. La cabeza consta de porciones densamente
enrolladas de conductillos eferentes que al corte histolgico se ven como vistas cruzadas y oblicuas.
En el 25% de los hombres la cabeza epididimaria contiene un pednculo qustico o apndice
epididimario, que sera un remanente embrionario. La cabeza del epiddimo recibe conductillos
eferentes que emergen de la rete testis y que participa de la absorcin de fluidos y material
particulado. Estos conductillos eferentes estn revestidos por epitelio cilndrico ciliado, cuyos cilios
estn en direccin al epiddimo y que contribuyen al movimiento de los espermios.
A aumento mayor, la pared del conducto epididimario est formada por epitelio
pseudoestratificado con clulas basales o stem cells y clulas columnares principales con
stereocilios inmviles apicales largos que se proyectan hacia el lumen. Los stereocilios amplifican el
rea de la superficie celular funcionando absorbiendo el fluido que acompaa los espermatozoides
desde el testculo. El epiddimo es un gran sitio de almacenamiento a travs del cual los espermios
pasan lentamente, por varias semanas. En su trnsito los espermatozoides maduran adquiriendo
adems movilidad y capacidad fertilizante. En la pared externa tienen tejido conectivo laxo y una
capa circular de clulas musculares lisas. La musculatura lisa en la cabeza epididimaria experimenta

129
contracciones peristlticas espontneas, mientras en la cola la contraccin es estimulada por la
inervacin adrenrgica durante el estmulo sexual, promoviendo la eyaculacin.
Los conductos deferentes son la continuacin del epiddimo, y corresponden a un tubo

profundo de 35-40 cm de largo, que termina en el conducto excretor de la vescula seminal
formando el conducto eyaculatorio, que pasa a travs de la prstata drenando en la uretra
prosttica. Deriva embrionariamente del conducto de Wolff o mesonfrico. Est revestido de
epitelio pseudoestratificado columnar compuesto de clulas cilndricas y clulas basales, que
revisten el tubo. El dimetro luminal es de 0.5 cm. La lamina propria subyacente es rica en fibras
elsticas. La pared tiene una red de 3 capas de musculatura lisa y una mucosa interna en pliegues
longitudinales. Las redes de musculatura lisa bien desarrolladas tienen de 1 a 1.5 mm de espesor y
constan de una prominente capa circular media rodeada de capas longitudinales interna y externa.
Hacia el exterior, est revestido de adventicia y tejido conectivo laxo que contienen vasos
sanguneos y nervios con protuberancias que protruyen a los tejidos circundantes. La estimulacin
simptica hace que las contracciones de la musculatura lisa fuercen a los espermios a desplazarse
en lso contuctos durante la eyaculacin. Funcionalmente el conducto es ms que un conducto de
de paso para los espermios desde el epiddimo a la uretra, pues la informacin de su ultraestructura
sugiere funciones secretorias y absortivas (funcin fagoctica). En pacientes sometidos a
vasectoma, los espermatozoides son fagocitados por clulas epiteliales de los conductos
deferentes y epiddimo.
Las clulas columnares epiteliales o principales del conducto deferente muestran una
organizacin ultraestructural comn con las clulas columnares del epiddimo, reflejando su
naturaleza secretoria y absortiva. Las clulas principales sintetizan y secretan varias sustancias,
entre ellas glicoprotenas. Tienen todos los organelos necesarios para producir secreciones
merocrinas y apocrinas. La funcin absortiva est representada por la presencia de stereocilios.
Existen protuberancias apicales que corresponden a reas de citoplasma de clulas apicales que
protryuen entre los stereocilios, y se relacionan con secrecin apocrina. La protena secretoria
interactuara con los espermatozoides afectando su movilidad. Estas proyecciones apicales se
forman continuamente y se desprenden de la superficie celular, y una vez liberadas se fragmentan y
liberan su contenido en el lumen. Adems en la superficie apical sucede endocitosis, hecho
demostrable por la presencia de abundantes vesculas y vacuolas.
La prstata normal en el adulto es del tamao de una castaa, pesa 20 g, de ubicacin

retroperitoneal y rodea el cuello de la vejiga urinaria y la uretra. Est cubierta por una delgada
cpsula de tejido conectivo fibroelstico indiferenciado mezclado con msculo liso y es atravesada
hacia posterior por los conductos eyaculadores. La prstata, una coleccin de ms de 50 glndulas
tubuloalveolares compuestas que se distribuyen y dividen tradicionalmente en muchos lbulos
anatmicos. Dado que estos lbulos son indistintos y que algunos rganos son atrficos en el
hombre adulto, la prstata se divide organizacionalmente mejor en zonas concntricas, que se ven
mejor al plano sagital.
La zona perifrica constituye el 70% del rgano y contiene las glndulas principales. La zona
central representa un 25% de la prstata y est compuesta de glndulas submucosas. Una zona
transicional de glndulas mucosas corresponde a casi el 5% de la prstata. Este patrn tiene
importancia clnica pues la mayora de los casos de hiperplasia prosttica benigna se dan en la
zona de transicin, mientras en la zona perifrica hay mayor susceptibilidad a inflamacin y la
aparicin de la mayora de los casos de adenocarcinomas prostticos.

130
Histolgicamente, la prstata se desarrolla a partir de mesnquima alrededor del seno
urogenital durante la 12 semana de gestacin. En el adulto se compone de numerosas unidades
glandulares tubuloalveolares, de forma irregular, que se abren por conductos ramificados
separados a la uretra prosttica. Son infiltrados por estroma fibromuscular, denso con colgeno y
msculo liso irregularmente dispuesto. El estroma se continua con la cpsula y forma algunos
lbulos indiferenciados. La prstata contribuye con el 15% del fluido de la eyaculacin. La
naturaleza secretoria del epitelio glandular es evidenciada a gran aumento, observndose epitelio
pseudoestratificado con clulas basales y secretorias. Las clulas secretorias producen un fluido
seroso blanquecino que contiene fosfatasa cida, cido ctrico, zinc, antgeno prosttico especfico y
otras proteasas y enzimas fibrolticas implicadas en la licuefaccin del semen. El PSA es una
proteasa srica que permite el diagnstico de enfermedades prostticas. Con el envejecimiento, las
secreciones prostticas cuerpos ovoides, eosinoflicos concntricamente lamelados, pueden estar
presentes en el lumen alveolar. Estos cuerpos aumentan en nmero y calcificacin con la edad. Se
piensa que son una mezcla de secreciones prostticas y residuos de clulas epiteliales degeneradas.
La testosterona puede causar que el componente glandular prosttico experimente hiperplasia e
hipertrofia.
Su ultraestructura se relaciona con su funcin de sntesis y secrecin de productos, con

organelos que presentan un patrn de polarizacin. Presentan RER en el citoplasma basal ya
distendido u organizado como cisternas aplanadas paralelas; un prominente Golgi supranuclear que
alcanza la membrana mediante vesculas y vacuolas secretorias pleomrficas, que varan en tamao
y pueden aparecer vacas o con material electron denso o floculento. Igual que en otras clulas que
sintetizan protenas, las protenas del RER son transportadas por pequeas vesculas a la cara cis del
Golgi. En el complejo de Golgi, los productos de secrecin se modifican y distribuyen en vesculas
secretorias destinadas a la superficie celular. Luego de la fusin con la membrana celular apical, las
vesculas secretorias y vacuolas liberan su contenido en el lumen. La funcin de las clulas basales
no est del todo dilucidada, pensndose que seran clulas de reserva pues proliferan durante la
reparacin del rgano.
Las vesculas seminales se localizan tras la pared posterior de la vejiga urinaria, conductos
que se fusionan con el extremo distal de los conductos deferentes formando los conductos
eyaculadores, que ingresan en la prstata y terminan en la uretra prosttica. Estas glndulas
tubulosaculares espiraladas pareadas son divertculos de los conductos deferentes, que miden
alrededor de 2 cm de ancho por 4 cm de largo. Tienen pliegues internos de tejido conectivo
formando crestas y tabiques delimitados por epitelio secretor proyectndose en el lumen. La
mucosa plegada recuerda un panal de abejas anastomosado y ramificado. La lamina propria
subyacente de tejido conectivo tiene abundantes fibras elsticas. En los cortes histolgicos el lumen
mayor comprende cavidades separadas de varios tamaos que comunican entre s a travs de la
glndula. El lumen contiene material eosinoflico coagulado que correspondera a secrecin
almacenada.
Tal como la prstata, las vesculas seminales dependen de andrgenos y se desarrollan

completamente solamente tras la pubertad. El epitelio, al igual que en otras reas del tracto
reproductor masculino, es mayoritariamente pseudoestratificado con clulas basales y columnares.
Mediante microscopa electrnica las clulas columnares polarizadas presentan caractersticas
propias de un epitelio secretor, como complejos de Golgi bien desarrollados, abundante RER,

131
mitocondrias, y vesculas secretorias apicales. Las vesculas secretorias contribuyen con casi el 70%
del fluido seminal.
El principal producto secretor es la fructosa que es usada por los espermatozoides como
fuente energtica para su motilidad, adems de agua, iones K+, prostaglandinas y otros agentes que
modifican la actividad de los espermatozoides en el eyaculado. Como en otras glndulas asociadas
al tracto reproductor masculino, las vesculas seminales poseen una gruesa pared de musculatura
lisa que se contrae durante la fase de emisin del eyaculado.
La uretra masculina conduce la orina desde la vejiga urinaria hacia el exterior del
organismo, y tambin es la va de trnsito del semen durante la eyaculacin. La uretra consta de 3
partes anatmicas, con mucosa y epitelio asociado variando de acuerdo a la regin.
La primera de ellas o uretra prosttica est cercana a la vejiga, mide 2 cm de largo y est
revestida por epitelio transicional asociado a una lamina propria muy celular con clulas musculares
lisas aisladas. El piso de la uretra prosttica contiene aperturas de conductos de la prstata y de
ambos conductos eyaculadores.
La siguiente porcin o uretra membranosa es ms corta y mide 2 mm, atraviesa el saco

perineal profundo y la membrana perineal; su mucosa consta de epitelio estratificado columnar.
La tercera porcin o uretra peneana o esponjosa es el segmento ms largo y se extiende a

travs del centro del cuerpo esponjoso del pene. Su membrana mucosa cambia de epitelio
estratificado columnar a epitelio estratificado plano o escamoso en la fosa navicular, alargamiento
terminal de la uretra en las cercanas del meato urinario.
La lamina propria subyacente contiene un rico plexo de senos venosos. Los conductos de
las glndulas bulbouretrales o de Cowper (del tamao de un guisante) se abren en la uretra
peneana proximal. Las glndulas de Littre (pequeas, mltiples, mucosecretoras) drenan mediante
conductos pequeos a travs de la uretra peneana directamente en el epitelio o en recesos
pequeos denominados lagunas de Morgagni.
El pene es el rgano copulador por excelencia. Est compuesto de 3 cuerpos cilndricos: 2

cuerpos cavernosos separados por un septum o tabique incompleto en la lnea media, y un cuerpo
esponjoso ventral a stos, porcin en que est contenida centralmente la uretra peneana. Una
tnica albugnea fibrosa rodea cada cuerpo cavernoso, y externamente el cuerpo peneano,
conformado por estos 3 segmentos cilndricos, est limitado por piel delgada. Los tejidos erctiles
de cuerpos cavernosos y esponjosos son masas de laberinto trabeculado de tejido conectivo
fibroelstico y musculatura lisa ramificada por una extensa red cavernosa de senos vasculares
ramificados que se repletan de sangre durante la ereccin. Los senos estn recubiertos por
endotelio. El pene no solamente es un rgano ricamente vascularizado, sino adems esta muy
inervado, muchos fascculos nerviosos y receptores sensoriales especializados incluyendo
corpsculos de Pacini son abundantes en la estructura peneana. La uretra peneana descansa en el
centro del cuerpo esponjoso y tiene una mucosa plegada. El epitelio de la uretra peneana es
predominantemente estratificado columnar y cambia a escamoso estratificado cerca del final de la
uretra. Las invaginaciones de la uretra forman las glndulas de Littre en la lamina propria que
secretan mucus como una emisin preeyaculatoria, que tambin actuara protegiendo el epitelio
contra la orina. El tejido erctil del pene consta de tejido conectivo denso irregular que se extiende

132
dentro de la tnica albugnea y contiene muchas fibras elsticas, clulas musculares lisas y senos
venosos, que corresponden a espacios cavernosos irregulares. Estos senos estn revestidos por
endotelio continundose con las arterias musculares que les suministran y con las venas de drenaje.
El mecanismo de ereccin es complejo y sucede de tal forma que bajo estmulos

parasimpticos, el aporte sanguneo primario peneano es dirigido a travs de las arterias
musculares convolutas o helicinas que se dilatan y abren en senos venosos de pared delgada. La
tnica ntima de estas arterias presenta engrosamientos a manera de tabiques que ocluyen
parcialmente los lmenes y actan como vlvulas; estos vasos y senos se repletan con sangre, que
expande los cuerpos cavernosos y comprime las venas de pared delgada bajo la tnica albugnea.
Las venas se cierran efectivamente de forma que aumenta la rigidez y alargamiento del rgano. La
uretra no se obstruye durante la ereccin pues la cpsula de tejido conectivo alrededor del cuerpo
esponjoso es ms delgada y menos rgida que la de la tnica albugnea (ms prominente) alrededor
de los cuerpos cavernosos. Luego de la eyaculacin, mediada por control simptico, las arterias
helicinas se contraen y los tabiques de la ntima reducen el volumen de llegada de sangre. Las
arterias recuperan su tono muscular, cae la presin venosa y el flujo sanguneo norma regional se
restaura.
APARATO REPRODUCTOR FEMENINO
El aparato reproductor femenino consta de dos ovarios y del tracto genital que incluye dos
oviductos, tubas uterinas o trompas de Fallopio, el tero y la vagina, rganos que localizados en la
pelvis constituyen los genitales internos. Adems forman parte de este aparato el cltoris y los labios
menores y labios mayores conformando los genitales externos. Como estructuras asociadas se
consideran a las glndulas mamarias y la placenta, aunque no corresponden propiamente a rganos
del aparato reproductor.
Los ovarios, centro de los cambios cclicos del aparato reproductor femenino, producen
clulas germinales femeninas u ovocitos (mal llamados vulos) y hormonas esteroidales. Los
oviductos son el sitio de fertilizacin o fecundacin de los oocitos, mientras el tero es el sitio de
anidacin del huevo fertilizado durante la gestacin. Como en el caso de los ovarios, el tero
presenta una secuencia regular de cambios denominados ciclo menstrual. La vagina es el conducto
comunicante de los genitales internos con el medio externo.
Tal como en el varn, el desarrollo embrionario del aparato reproductor femenino est en
paralelismo con el desarrollo del sistema urinario. El sistema deriva principalmente del seno
urogenital del mesodermo intermedio en la pared abdominal posterior. A las 6 semanas de
gestacin las clulas germinales primordiales migran desde su origen en el endodermo del saco
vitelino hasta el seno urogenital. El desarrollo urogenital sigue con la interaccin de clulas
germinales con el mesnquima circundante y el epitelio celmico superficial. Las clulas germinales
del ovario primitivo se desarrollan a ovogonias, el epitelio superficial se diferencia a clulas
foliculares, el sistema de conductos genitales femeninos y los genitales externos se desarrollan por
influencia de hormonas fetales circulantes. El sistema de conductos paramesonfricos o de Mller
desarrollan la mayor parte del sistema de conductos genitales, mientras la porcin inferior de la
vagina se origina en el seno urogenital.
Los ovarios son rganos glandulares slidos con forma de almendras, que miden 3 cm de
largo por 2 cm de ancho en la mujer adulta, aunque su tamao y aspecto histolgico se modifica
durante los ciclos menstruales, embarazo, y perodo postmenopusico. Uno de los lados del ovario

133
est cubierto por mesenterio (mesovario), que se une al ovario en el hilio gracias al ligamento
amplio. Los ovarios estn cubiertos por una reflexin del peritoneo visceral, o epitelio germinativo
denominado tambin epitelio superficial ovrico. El concepto de epitelio germinal es un trmino
errneo pues sus clulas no son la fuente de los oocitos sino que corresponden a clulas
mesoteliales modificadas de la cavidad peritoneal. Un ovario se divide en una corteza externa y
mdula interna que no estn claramente delimitadas. Bajo la superficie epitelial hay tejido
conectivo fibroso denso formando una tnica albugnea, que encapsula al ovario. El resto de la
corteza es muy celular con tejido conectivo dispuesto en un patrn espiralado depositario de
folculos ovricos con oocitos, de diversos tamaos y en diferentes estados de maduracin y
degeneracin.
Los oviductos, tubas o trompas uterinas, o trompas de Fallopio, tambin llamados trompas
uterinas se extienden desde el ovario al tero, miden de 12 a 15 cm de largo, y tienen de 0.7 a 5 cm
de dimetro. Se desarrollan de la regin media no fusionada de conductos de Mller o
mesonfricos embrionarios. Estn suspendidos por mesosalpinx, membrana mesentrica delgada
derivada del ligamento amplio. Luego de la ovulacin, los oviductos reciben al oocito y proveen un
ambiente adecuado a la fertilizacin. All sucede tambin el desarrollo embrionario inicial, unos 3 a
5 das antes del transporte del cigoto o embrin temprano hacia la cavidad uterina.
El oviducto consta de 4 segmentos:
La primera porcin es el infundibulum y abre en forma de trompeta o tuba hacia la cavidad

peritoneal y est en contacto con el ovario. En su extremo presenta digitaciones o fimbrias. El
hecho que abra a la cavidad peritoneal favorece por una parte el ingreso de agentes infecciosos al
abdomen y tambin la ocurrencia de embarazos ectpicos. La segunda porcin corresponde a la
ampolla, es la ms dilatada, representa buena parte de la longitud, termina en un segmento corto
de pared engrosada denominada istmo que conecta con el tero que es la tercera fraccin. La
cuarta porcin que pasa a travs de la pared uterina es la porcin intramural.
Histolgicamente se constituye de una mucosa interna, una muscular y serosa externa. El

rea superficial del oviducto se incrementa gracias a los mltiples pliegues longitudinales de la

134
mucosa, en especial en los segmentos ms altos del tubo. Los pliegues disminuyen progresivamente
en tamao y complejidad al avanzar hacia el tero. El epitelio mucoso es cilndrico simple y consiste
en una mezcla de dos tipos celulares. Tiene clulas ciliadas con ncleo esfrico y cilios apicales
apuntando hacia el tero. Hay escasas clulas secretorias no ciliadas denominadas clulas en
gancho porque tienen una protuberancia superficial que aparece inserta en el epitelio a manera de
ganchitos. La muscular consta de dos capas de clulas musculares lisas una circular interna y otra
longitudinal externa que experimentan contracciones peristlticas. La serosa es de tejido conectivo
laxo con una cubierta externa de clulas mesoteliales, correspondientes a peritoneo visceral. Las
tubas uterinas tienen una rica red vascular y linftica; la inervacin simptica y parasimptica se
relaciona con la musculatura lisa y transcurre junto con la vasculatura.
El tero o Matriz es un rgano muscular hueco con forma de pera invertida, situado en la
pelvis menor entre la vejiga urinaria y el recto, cuya funcin es albergar al feto en gestacin. Su
cuerpo se apoya en la parte superior de la vejiga y su cuello entre la vejiga y el recto. Mide
aproximadamente 7.5 cm de largo por 5 cm de ancho. El tero se divide, por razones prcticas, en
cuerpo y cuello. El cuello uterino posee dos parte anatmicas, delimitadas por el orificio cervical
externo (OCE): el exocervix anatmico o porcin vaginal del cuello, y el endocervix o canal
endocervical.
En la porcin superior del cuerpo uterino o fundus, cerca de la parte posterior de la cpula
uterina se produce el ingreso de los oviductos o tubas uterinas (trompas de Fallopio). La porcin
ms estrecha e inferior denominada crvix o cuello, abre hacia la vagina. El cuerpo y el fundus son
casi idnticos histolgicamente, pero el crvix presenta algunas diferencias estructurales
importantes. La pared del tero de una paciente no gestante, tiene unos 2.5 cm de espesor y
consta de 3 capas: endometrio, miometrio y perimetrio (serosa). De stos, el endometrio tiene
especial importancia en citologa exfoliativa. El endometrio es conformado por un epitelio luminal,
un epitelio glandular y estroma endometrial.
El epitelio luminal es cbico simple, constituido por 2 o 3 tipos de clulas, entre las que
destacan las secretoras y ciliadas. El epitelio glandular, por su parte, es semejante al luminal pero
posee menos clulas ciliadas.
Perimetrio: Es el segmento ms externo del tero, y est compuesto principalmente de tejido

conectivo, cubierto parcialmente en algunas reas por mesotelio peritoneal conformando una
serosa.
Miometrio: Capa intermedia engrosada, consta de ramilletes interconectados y entrelazados de

msculo liso separado por tejido conectivo. Consta de 3 capas pobremente definidas, en funcin de
la orientacin de las clulas individuales, estando las capas interna y externa dispuestas de forma
longitudinal, y la capa media es circular oblicua.
Endometrio: Es la capa ms interna, consistente en una mucosa especializada de epitelio simple

cilndrico que experimenta cambios cclicos pronunciados durante el ciclo menstrual. Se asocia a
glndulas uterinas tubulares simples y a un estroma altamente celular o lamina propria. Los
cambios recurrentes de la histologa endometrial son reflejo de una compleja secuencia de
estmulos hipofisiarios y respuetas ovricas que preparan el endometrio cada mes para la posible
implantacin y nutricin de un vulo fertilizado.

135
Cuello uterino: El crvix o cuello uterino es el extremo inferior cilndrico del tero, y consta de dos
regiones anatmicas. La porcin superior o canal cervical comienza en el istmo uterino, midiendo
unos 3 cm de largo. Se extiende hacia la parte superior de la vagina o portio vaginalis. El
recubrimiento del canal cervical consta de una membrana mucosa o endocervix a base de epitelio
cilndrico simple dispuesto en surcos profundos compuestos. El epitelio tiene invaginaciones
glandulares grandes y ms ramificadas que las del cuerpo uterino, y secreta mucus; en ocasiones las
glndulas estn ocluidas y dilatadas formando los quistes de Naboth. El epitelio cervical no cambia
considerablemente durante el ciclo mentrual pero los cambios menores asociados a la cantidad,
naturaleza y consistencia del mucus cervical que pueden observarse, permiten determinar la
duracin de cada ciclo. La porcin vaginal est limitada por exocervix que se contina con la
mucosa vaginal. Existe un cambio abrupto del epitelio en el orificio externo (os externo); este punto
de inflexin o contacto de exo y endocervix se denomina unin escamo-columnar, y es el lugar
donde observamos la presencia del epitelio cilndrico simple del endocervix en inmediata vecindad
con el epitelio estratificado plano no queratinizado del exocervix. Esta zona de transformacin es el
punto donde se suelen formar los tumores en la mayora de los casos de carcinoma cervico uterino.
En el caso de las mujeres en edad frtil, que han tenido uno o ms hijos, o que estn
sexualmente activas, se somete al endocervix a injuria, produciendo metaplasia escamosa del
epitelio cilndrico simple; esto significa que en lugar de epitelio cilndrico simple, encontraremos
epitelio estratificado plano no queratinizado o epitelio escamoso. El 99.9% de las mujeres en
perodo reproductivo presentan metaplasia, por lo que aparecen frecuentemente en los frotis.
Exocervix: Su mucosa consta de un estroma fibromuscular de superficie lisa, y de un revestimiento

de epitelio pavimentoso estratificado, no cornificado. Posee unas 30 a 50 capas celulares, su
principal funcin es de proteccin mecnica y biolgica. El estrato basal est formado por clulas de
ncleos alargados, perpendiculares a la membrana basal y escaso citoplasma, un estrato parabasal
de clulas poligonales y con mayor cantidad de citoplasam; un estrato intermedio con clulas de
ncleos ovalados y abundante citoplasma, y un estrato superficial de clulas dispuestas
horizontalmente y ncleos pequeos e hipercromticos. Esta variacin de los caracteres celulares,
al ascender hacia la superficie, corresponde a una maduracin celular.
Endocervix: Su mucosa tiene un estroma conjuntivo revestido por un epitelio cilndrico simple,
mucoide. La superficie es muy irregular, con pliegues y repliegues que en un corte histolgico
aparecen como glndulas.
Vagina: La vagina (lat. vagina, vaina, funda de espada) Es un tubo fibromuscular distensible que
conecta el crvix o cuello uterino con el exterior del organismo. Su funcin es la de ser el rgano
copulador femenino, y al final del embarazo, cumple el papel de canal del parto. Su pared posee 3
capas: mucosa, muscular y adventicia. La mucosa consta de epitelio estratificado plano no
queratinizado prominente de 150 a 200 m de grosor, apoyado en una lamina propria. La vagina no
tiene glndulas, sino que el mucus lubricante y protector de la superficie vaginal deriva de las
glndulas mucosas del cuello uterino. Las capas transversas o rugae de la mucosa son prominentes
en la vagina relajada. Bajo condiciones normales, las clulas superficiales del epitelio mantienen su
ncleo y su citoplasma aparece plido por las grandes cantidades de glucgeno.
Cerca del perodo ovulatorio, los estrgenos estimulan un aumento en las cantidades de
glicgeno; cuando se desprenden las clulas, descargan glicgeno en el lumen vaginal, glicgeno
que sirve de nutriente a unas bacterias denominadas Lactobacillus, responsables de mantener el pH

136
cido de la cavidad vaginal en 4.5 a 5.5. La lmina propia altamente celular contiene un plexo
venoso extenso que se llega a repletar de sangre durante la estimulacin sexual.
La capa muscular se compone de dos capas poco definidas de msculo liso, que se continua
con el miometrio. La capa interna es de disposicin circular, mientras la capa externa generalmente
es ms gruesa y longitudinal. En el introito o entrada vaginal, hay un esfnter de musculatura
estriada. La adventicia que define el permetro externo de la vagina es de tejido conectivo denso
irregular con abundantes fibras elsticas ricamente inervada e irrigada.
Vulva: El genital externo o vulva se compone de labios mayores y menores, cltoris, vestbulo,
orificio vaginal y glndulas vestibulares.
Labios Mayores: Son homlogos al escroto masculino, estn constituidos por hojas de piel cubiertas
por epitelio fuertemente pigmentado, con folculos pilosos y glndulas sebceas y sudorparas.
Labios Menores: Son lminas de mucosa cubiertas por epitelio estratificado escamoso fuertemente
pigmentado apoyado en tejido conectivo laxo vascularizado. Las clulas superficiales del epitelio
son marcadamente queratinizadas, las glndulas sebceas se abren a la superficie y no hay folculos
pilosos.
Cltoris: Homologable a los cuerpos cavernosos del pene, mide unos 2 cm de largo, con 2 crura que
contienen tejido erctil terminando en un rudimentario glande clitrico. A diferencia del pene,
carece de cuerpo esponjoso. La crura est cubierta por un septo incompleto a base de una cpsula
de tejido conectivo denso. El tejido erctil consta de un plexo de canales venosos de pared delgada
que se distienden durante la estimulacin sexual, canales que tienen asociados tejido conectivo
laxo y clulas musculares lisas aisladas. Hay muchos fascculos nerviosos en el tejido conectivo, la
membrana mucosa que cubre el cltoris externamente contiene muchas terminales nerviosas
sensoriales.
La vagina y la uretra se abren al vestbulo cubierto por epitelio estratificado escamoso.

Cerca del cltoris y la uretra (meato urinario) hay muchas glndulas vestibulares menores similares a
las glndulas de Littre masculinas secretoras de mucus llamadas glndulas de Skene. Dos glndulas
tubuloalveolares grandes, las glndulas vestibulares mayores o de Bartholin que se asemejan a las
glndulas bulbouretrales masculinas. Miden cerca de 1 cm de dimetro y se localizan en la pared
lateral del vestbulo tras el bulbo vestibular. Secretan una sustancia mucosa lubricante, y los
conductos excretores desembocan en el vestbulo abren a la superficie interna de los labios
menores en el vestbulo, cerca del orificio vaginal.
Glndula Mamaria: Estructura glandular par que se localiza rodeado de una gran cantidad de tejido
adiposo y de tejido conectivo en la mama. Se trata de glndulas sudorparas apocrinas modificadas
de origen cutneo. En nuestra especie, al igual que en otras especies de mamferos, alcanza su
pleno desarrollo en la hembra en tanto en el macho es atrfica. Por ende, la mujer presenta el
mximo desarrollo de sta durante la pubertad, y en una ntima relacin con el proceso del
embarazo y lactancia. En los hombres mantienen pequeas durante toda la existencia, con la sola
excepcin de desrdenes hormonales que se manifiesten como una ginecomastia.
El parnquima deriva del ectodermo superficial embrionario. Como toda glndula exocrina,
las glndulas mamarias son glndulas cutneas modificadas que se desarrollan a partir del

137
ectodermo cutneo. Durante el desarrollo embrio-fetal, en el embrin de 6 semanas se forman 2
engrosamientos lineales del ectodermo cutneo o lneas mamarias, extendidas a ambos lados
desde la axila hasta la regin inguinal. En nuestra especie estas lneas involucionan con excepcin
de las correspondientes a la zona pectoral, donde crece a ambos lados un botn epitelial
epidrmico profundo que se rodea por una condensacin del mesnquima subyacente. Hacia la
mitad de la vida fetal, desde la parte profunda del botn aparecen unos 15 a 25 botones
secundarios (en promedio unos 20) que continan el crecimiento en profundidad como cordones
epiteliales que se canalizan y transforman en conductos. Poco antes del nacimiento, se ramifican un
par de veces. Cada uno de los 20 conductos lactferos representa el primordio de un lbulo
mamario. El mesnquima drmico que rodea los conductos se diferencia en tejido conectivo laxo
que rodea los conductos y sus ramificaciones (capa papilar de la dermis) y tejido conectivo denso
que forman los tabiques entre cada primordio de conducto y divide la glndula en lbulos (dermis
reticular). Ocasionalmente, algunos adultos pueden presentar lunares en la lnea mamaria que se
consideran esbozos atrficos de pezones, y tambin se han visto pacientes que presentan pezones
supernumerarios.
En el momento del nacimiento, las mamas de los recin nacidos de ambos sexos son de
mayor tamao que en la primera infancia, e incluso existe secrecin de la papila denominada leche
de brujas, ambos reflejos de la estimulacin por los estrgenos placentarios durante la gestacin,
hormonas que llegan a travs de la circulacin fetal. Una vez producido el nacimiento, la porcin
secretora del primordio glandular involuciona rpidamente, llevando a que en los hombres no se
produzca el desarrollo posterior del tejido glandular mamario. En el caso de las nias y mujeres,
durante la pubertad se produce el crecimiento glandular como consecuencia de la estimulacin por
estrgenos ovricos. Luego se desarrolla el sistema de conductos, donde las terminaciones de cada
ramificacin forman pequeos engrosamientos correspondientes a los primordios de los alvolos
mamarios. Recin durante el embarazo se desarrollan los verdaderos alvolos secretores. La
glndula mamaria es de tipo alveolar, est compuesta de unos 20 lbulos que estn separados por
tejido conectivo interlobular denso y grasa. Cada lbulo contiene una glndula independiente, con
un conducto excretor o galactforo (lat. lac, galactos, leche; ferre, phoros, portador, transportador)
que tiene una desembocadura independiente hacia la papila. El conducto galactforo tiene un
epitelio de 2 capas, la capa basal de clulas cbicas, y la capa superficial de clulas cilndricas. En la
desembocadura, el epitelio se vuelve plano estratificado. A nivel de arola, el conducto galactforo
se ensancha formando un seno lactfero, que sirve de reservorio para la leche. La apertura sobre la
papila mide 0.5 mm de dimetro pudiendo por lo mismo verse a ojo desnudo.
Papilas o pezones y arolas mamarias: El pezn es una protuberancia que se proyecta unos pocos
milmetros desde la mama, y est rodeado por la arola, un rea circular muy pigmentada de la piel,
que mide de 1.5-2.5 cm de dimetro, y que contiene glndulas sudorparas, sebceas y pequeas
glndulas sudorparas apocrinas o glndulas areolares de Montgomery. El tejido conectivo
subyacente es rico en fibras elsticas.
Estn revestidas de epitelio plano estratificado queratinizado de tipo piel delgada. Contiene
papilas drmicas muy altas, translucindose la hemoglobina de la sangre capilar lo que confiere una
tonalidad rosada a los pezones de nios y personas de tez clara. Por accin de las hormonas
ovricas, y en especial los estrgenos, durante la pubertad los pezones se pigmentan, por
estimulacin de los melanocitos areolares. Esto tambin sucede durante el embarazo, proceso en
que se produce una hiperpigmentacin que se manifiesta en un oscurecimiento de pezn y arola.
El pezn contiene gran cantidad de msculo liso, en disposicin circunferencial y longitudinal;

138
cuando esta musculatura se contrae (como ocurre durante la lactancia, excitacin sexual o
diferencias de temperatura), se produce la ereccin de la papila o pezn. Esta ereccin, relacionada
con el reflejo de succin, corresponde a un reflejo regulado por fibras nerviosas sensoriales. Los
mltiples nervios sensoriales de la piel del pezn tambin influyen en la liberacin de oxitocina
desde la pituitaria en el reflejo de eyeccin de la leche. Muchos conductos lactferos cruzan el
pezn y drenan en la punta de ste. En la profundidad del pezn, los conductos estn delimitados
por una doble capa de epitelio cbico estratificado que cambia a epitelio estratificado plano
escamoso tan pronto alcanza los orificios externos.
Hacia la periferia areolar se localizan las glndulas areolares o de Montgomery. stas

sobresalen a travs de la piel como pequeos ndulos, y producen una secrecin rica en grasas,
que protege a la arola durante la lactancia, cuando las glndulas son ms prominentes. Tambin se
observan glndulas sebceas y sudorparas comunes.
Placenta: La placenta (lat. placenta, torta), es una estructura transitoria destinada a la nutricin
embrio-fetal durante la gestacin; es caracterstica exclusiva de los mamferos. La placenta est
compuesta por una porcin fetal y una parte materna, por lo que tiene tipos celulares y genotipos
de dos individuos diferentes, la madre y el conceptus. Se desarrolla en el embarazo en ntima
relacin con el endometrio uterino. Tiene forma de disco con 15 a 25 cm de dimetro, y 2 a 3 cm de
grosor, pesando de 400 a 600 g hacia el final de la gestacin. En el lado materno presenta un
aspecto rugoso por los solevantamientos, debido a que tiene 15 a 20 lbulos denominados
cotiledones, mientras por la cara fetal su aspecto es liso.
En cuanto a su histologa, la vellosidad corinica es la unidad fundamental de la placenta, y

est formada por 2 capas de clulas epiteliales derivadas del trofoblasto embrionario, ntimamente
asociado al tejido conectivo extraembrionario. Una monocapa interna de citotrofoblastos o clulas
de Langhans, consta de epitelio cbico con citoplasma claro y lmites celulares distintivos. Alcanzan
una capa superficial contnua de grandes sinciciotrofoblastos, con una tincin ms intensa y lmites
celulares mal definidos. Las capas celulares del trofoblasto inicialmente forman cordones vellosos
que invaden el endometrio destruyendo las paredes de las arteriolas y vnulas enrolladas del
estroma endometrial.

139
140
Cordn umbilical: El cordn umbilical, tortuoso, conecta al feto con la placenta, unindose central o
excntricamente, midiendo 55 cm al trmino de la gestacin. Contiene 2 arterias umbilicales y una
vena umbilical enroscadas entre s inmersas en la denominada gelatina de Wharton, una matriz de
tejido conectivo embrionario de consistencia mucosa. Esta matriz extracelular tiene una red
entrelazada de fibras colgenas delicadas y tambin cido hialurnico y condroitin sulfato. Contiene
clulas estrelladas o fusiformes que recuerdan a las clulas mesenquimticas aunque carece de
vasos sanguneos, linfticos e inervacin. Con tcnicas especiales de tincin se pueden observar
fibras nerviosas autnomas en el extremo proximal del cordn. Alrededor del cordn, hay una
monocapa de clulas cbicas derivadas de la cavidad amnitica o epitelio amnitico. Este epitelio
protege y secreta lquido amnitico. Las arterias umbilicales del cordn transportan sangre
desoxigenada del feto al corion. La presin sangunea es relativamente baja en estos vasos, por lo
que la tnica media no es gruesa como en las arterias clsicas del adulto. Las arterias umbilicales
carecen de una lmina elstica interna y tienen una doble capa de msculo liso compuesto de una
red entrelazada de clulas. La vena umbilical lleva sangre oxigenada al feto. Esta vena tiene una
gruesa monocapa de musculatura lisa circular aunque carece de vlvulas o vasa vasorum. Algunos
cordones poseen remanentes de alantoide embrionario y saco vitelino primitivo.

Identificar las caractersticas celulares y tisulares del Sistema Urogenital, en su componente del
Aparato Urinario, los rganos Reproductores Masculino y Femenino, y las Estructuras anexas de
sustento de la Gestacin
Reconocer la histologa y su relacin con la funcionalidad en estos rganos
1. Cmo se estructura la nefrona? Dibuje e identifique sus estructuras, explicando brevemente sus
funciones
2. En un cuadro comparativo explique la histologa de estas porciones.
3. Por qu las vas urinarias se revisten de un epitelio transicional?
3. Cules son las vas urinarias?
4. Dibuje y compare la estructura histolgica de la vejiga en distensin y en contraccin.
5. Cmo se estructura el testculo?
6. Cul es la relacin de las clulas de Leydig y los tbulos seminferos?
7. Qu diferencia hay entre espermatognesis y espermiohistognesis?
8. Describa la estructura de la prstata?
9. Cules son las vas o conductos de eyaculacin?
10. Dibuje la estructura, al corte transversal, de la anatoma del cuerpo peneano y explique qu
composicin histolgica tienen?
11. Explique la histologa del tero y la funcin de sta.
12. Investigue los cambios asociados a las fases estrognica y progestacional en la mujer no
embarazada; en la mujer gestante y en la mujer menopusica.
13. Explique los cambios asociados a la gestacin en la mama.
14. Qu cambios experimenta la placenta en su histologa desde que se inicia su formacin hasta el
3er trimestre gestacional?

141
BIBLIOGRAFA
BASICA
Histologa:
Genesser, F (2000). Histologa. 3a Edicin. Editorial Mdica Panamericana.
Genesser, F (2015). Histologa. 4a Edicin. Editorial Mdica Panamericana.
COMPLEMENTARIA
General:
Alberts B, Bray D, Lewis J, y cols (2000). Biologa Molecular de la Clula. 3a Edicin. Ediciones
Omega, Barcelona, Espaa.
De Robertis E D P, Hib J (2001). Biologa Celular y Molecular. 15a Edicin. Editorial El Ateneo.
Buenos Aires, Argentina.
Histologa:
Ross M, Pawlina Wojciech (2012). Histologa Texto y Atlas color con Biologa Celular y Molecular. 6a
Edicin. Editorial Mdica Panamericana. Buenos Aires, Argentina.
Ross M, Pawlina Wojciech (2015). Histology: A Text and Atlas With Correlated Cell and Molecular
Biology. 7th Edition. Wolters Kluver.
Gartner L, Hiatt J (2008). Texto y Atlas de Histologa. 3a Edicin. Editorial Mdica Panamericana.
Buenos Aires, Argentina.
Ovalle WK, Nahirney PC (2013). Netters Essential Histology. 2nd Edition. Elsevier-Saunders.
Kierszenbaum A (2016). Histology and Cell Biology: An introduction to Pathology. 4th Edition.
Elsevier-Saunders.
Weather WK, Nahirney PC (2014). Functional Histology: A text and atlas. 6th Edition. Elsevier-
Saunders.

142
REFERENCIAS DIGITALES
INTERNET
1. http://www.rae.es
2. http://www.sinonimos.com
3. http://www.scielo.cl
4. http://www.investigacionyciencia.es
5. http://www.ncbi.nhi.org
6. http://www.medlineplus.com
7. http://www.lilacs.com
8. http://www.sciencephoto.com
9. http://www.nature.com
10. http://www.science.com
11. http://www.sciencedirect.com
12. http://www.scielo.cl
13. http://www.investigacionyciencia.es
14. http://www.ncbi.nhi.org
15. http://www.medlineplus.com
16. http://www.lilacs.com
17. http://www.develompentbiolobgy.com
18. http://epi.minsal.cl
19. http://www.ine.cl
20. http://www.indexmundi.org
21. http://virtualurchin.stanford.edu/ ltima visita 01/09/2015.
22. http://www.stanford.edu/group/Urchin/ ltima visita 01/09/2015.
23. http://www.stanford.edu/~seastar/VirtualUrchin/urchinanatomy.swf ltima visita 06/08/2017.
24. https://www.mega.nz/
25. https://www.dropbox.com/
26. https://drive.google.com/

143

Cuadernillo Guía Histología Obstetricia Usek 2017

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CUADERNILLO DE RESMENES DE MATERIA

Docente: T.M. Adolfo Antonio Ros Alcorta

CUADERNILLO DE RESMENES MATERIA COMPLEMENTARIO A LA

CARRERA: Obstetricia y Neonatologa

Cuadernillo de Apunts Histologa- T.M. Adolfo Antonio Ros Alcorta

Como parte de la formacin de Pregrado de los estudiantes de las Carreras de la Facultad de

La adecuada comprensin de esta organizacin citohistolgica se apoya tanto en la enseanza

En las primeras pginas de este Cuadernillo de Resmenes, se encuentran las Normativas

Esperamos les sea de gran utilidad a los estudiantes.

T.M. ADOLFO ANTONIO ROS-ALCORTA

Cuadernillo de Apunts Histologa- T.M. Adolfo Antonio Ros Alcorta

El estudio prctico de la Histologa y la Embriologa basa su ejercicio principalmente en la

Todo microscopio ptico se compone de dos sistemas:

Es el eje de observacin de objetos, y consta de los siguientes elementos:

2) Objetivo: Lente ms cercana a la preparacin; amplifica la imagen del preparado histolgico.

3) Condensador: Lente concentradora de rayos luminosos sobre la preparacin.

2) Platina: Superficie plana, paralela al pie de la columna, donde se pone la preparacin

Cuadernillo de Apunts Histologa- T.M. Adolfo Antonio Ros Alcorta

Teniendo clara la composicin de todo microscopio ptico antes descrita, revisaremos a

Retire la funda del microscopio

Verifique que el microscopio est enchufado y encienda el microscopio.

Ponga el objetivo de menor aumento en posicin de empleo y descienda totalmente la

Ponga la preparacin sobre la platina, sujetndola con las pinzas de sujecin.

Cercirese que el objetivo 4x est bien encajado en su posicin.

Proceda a enfocar de la siguiente manera:

1. Acerque cuidadosamente al mximo la lente objetivo a la preparacin, empleando el

2. Mire a travs de los oculares y separe lentamente el objetivo de la preparacin, usando

3. Gire el tornillo micromtrico hasta obtener un enfoque fino.

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1. Baje totalmente la platina.

2. Mirando directamente, Suba totalmente el condensador para ver claramente el crculo

3. Gire el revlver hacia el objetivo de inmersin dejndolo en un punto intermedio entre

4. Colocar una gota mnima de aceite de inmersin sobre el crculo de luz.

5. Terminar de girar suavemente el revlver hasta la posicin del objetivo de inmersin.

7. Enfoque con precaucin el micromtrico. La distancia de trabajo entre el objetivo de

9. Finalice la observacin bajando la platina y colocando el objetivo de menor aumento

Al terminar la sesin siga los siguientes pasos:

Retire el ltimo preparado que est observando

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Cuando finalice el trabajo, deje puesto el objetivo menor en posicin de observacin.

Si no est usando el microscopio, no deje puesta ninguna preparacin sobre la platina.

Si ha usado el lente de inmersin, despus de su uso limpie el aceite remanente del

Tenga presente que el cambio de objetivos se realiza girando el revlver y mirando

Recuerde revisar y limpiar siempre el microscopio al final de cada sesin prctica.

T.M. Adolfo Antonio Ros Alcorta

Cuadernillo de Apunts Histologa- T.M. Adolfo Antonio Ros Alcorta

La Histologa, literalmente es el estudio de los tejidos, actualmente se le considera como una

Cualquier sea el estudio comienza con el anlisis microscpico, EL Microscopio es el instrumento

Actualmente existen varios tipos de microscopios siendo el ms usado el

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La invencin del microscopio en el siglo XVII posibilit la serie de descubrimientos posteriores de

Microscopio ptico (MO)

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El equipamiento adicional de un microscopio consta de un armazn con un soporte que sostiene el

El microscopio compuesto consiste en dos sistemas de lentes, el objetivo y el ocular, montados en

El equipamiento adicional de un microscopio consta de un armazn con un soporte que sostiene el

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Es el eje de observacin de objetos, y consta de los siguientes elementos:

2) Objetivo: Lente ms cercana a la preparacin; amplifica la imagen del preparado histolgico.

3) Condensador: Lente concentradora de rayos luminosos sobre la preparacin.

2) Platina: Superficie plana, paralela al pie de la columna, donde se pone la preparacin

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Existen distintas variantes de observacin en MO: