Contaminación de Aguas y Su Recuperación

CONTAMINACIN
DE AGUAS Y SU
RECUPERACIN
Ing. M.Sc. Juan Carlos Escalante Rojas

CONTAMINACIN DEL AGUA
Un componente importante para la explotacin minera es

el agua, requerida en las distintas etapas (por ejemplo en
perforacin, enfriadores, control de polvo, terraplenado,
para el tratamiento del mineral, etc.). Por ello una buena
gestin del agua en la superficie es esencial y cada vez
ms se trata de minimizar su utilizacin y de reciclarla lo
ms que se pueda.
La responsabilidad ambiental de una explotacin minera

no termina al final de la explotacin, sino que sta sigue
presente despus del cierre de la mina.

Factores que pueden influenciar la calidad de las

aguas de mina
Naturaleza del mineral: Si contiene sulfuros, puede

haber generacin de DAM, el mineral tambin puede
contener elementos radioactivos que en ciertos casos
pueden contaminar el agua (por ejemplo el Radn es un
elemento radioactivo que puede generarse en la
voladura).
Utilizacin de explosivos y lubricantes: El nitrato de

amonio es extremadamente soluble, el agua puede ser
contaminada. Los aceites y lubricantes pueden ser
derramados accidentalmente (por ejemplo una gota de
aceite puede contaminar hasta 100 m3 de agua).
Factores que pueden influenciar la calidad de las

aguas de mina
Aguas de la perforacin: Las partculas finas producidas

por las perforaciones altera la calidad del agua
aumentando la concentracin de slidos en suspensin.
Naturaleza del tratamiento metalrgico: El(los)

procedimiento(s) del tratamiento utilizado(s) para la
concentracin de los minerales o la extraccin de los
metales preciosos pueden afectar la calidad de los
efluentes lquidos (por ejemplo el proceso de Merrill
Crowe disminuye el oxgeno disuelto del agua).
Principales formas de contaminacin del agua
1. Agentes patgenos.
2. Sustancias qumicas orgnicas biodegradables.
3. Sustancias qumicas inorgnicas solubles en agua.
4. Nutrientes inorgnicos.
5. Sustancias qumicas orgnicas.
6. Sedimentos o materia suspendida.
7. Sustancias radioactivas.
8. Calor.

1. EFLUENTES LQUIDOS
Dentro de estos tenemos los siguientes tipos de

contaminantes:
Solubles: Como los cidos generados por el DAM,

metales pesados y contaminantes que provienen del
tratamiento del mineral (cianuros, agentes de
tratamiento, tiosales).
No solubles: Como las partculas en suspensin.
Radioactivos: Como el radium, thorium y plomo 210.

2. RESIDUOS SOLIDOS
Material superficial de desencape: Aqu tenemos a

los horizontes A, B y C del suelo y al material inerte.
Estriles: Ms conocidos como desmontes, los

cuales son materiales rocosos, de granulometra
gruesa y con alto ndice de vacos. La principal
preocupacin relacionada con los apilamientos de
estriles es su estabilidad fsica y qumica (DAM).

DRENAJE CIDO DE MINA
El DAM es el resultado de la oxidacin natural (qumica,

electroqumica o biolgica) de minerales sulfurosos que se
encuentran en los materiales rocosos expuestos al aire y al
agua.

Las aguas de drenaje acido de mina estn caracterizadas

por un pH bajo, concentraciones de metales pesados y
sulfatos solubles altos, as como una gran concentracin
de solidos disueltos.

Cundo el DAM se pone en

funcionamiento?
Cuando tiene los ingredientes como: Sulfuros + Agua +

Oxgeno
Activantes: Qumicos (Fe3+), Biolgicos (Thiobacillus).

Cmo se manifiesta?
Acidez, metales txicos en solucin.
Formacin de herrumbre.

A qu velocidad se produce?
Mineraloga: Por ejemplo DAM pirita < DAM pirrotina.
Drenaje neutro luego drenaje acido

(neutralizantes/oxidantes).
Activacin: Hierro frrico y bacterias.
Revestimiento por el herrumbre.

Cunto tiempo dura?
Mientras los ingredientes estn reunidos as como los

activantes.

En qu tipo de sitio lo encontramos?
Mina subterrnea.
Diques de colas.
Zonas de derrame.
Zonas de escorrenta.
Acumulacin de estriles (desmontes).
Rellenos sulfurosos.
Minerales implicados en la generacin del DAM
Se clasifican en tres grandes familias: Minerales

acidognicos, acidvoros y secundarios.
1. Minerales acidognicos: Son los que se disuelven por

oxidacin liberando iones H+ (acidez). La principal de
minerales generadora de acidez esta representada por
los sulfuros.

Principales sulfuros y sulfosales.
Fe Cu Ni
Greigite Fe3S4 Bornite Cu3FeS4 Pentiandite (Fe, Ni)9S8

Pyrite FeS2 Chalcopyrite CuFeS2 Millerite NiS
Pyrrhotite Fe(1-x)S Chalcosite Cu2S Violarite FeNi2S4
Troilite FeS Covellite CuS
Cubanite CuFe2S3
Enargite Cu3AsS4
Tennantite Cu2As2S13

Pb
Zn Mo As
Sb
Sphalerite ZnS Galene PbS Arsenopyrite FeAsS
Molybdenite MoS2 Orpiment As2S3
Stibnite Sb2S3 Proustite Ag3AsS3
Realgar AsS
Co
Hg Mn
Cd
Cobaltite CoAsS Alanbandite MnS
Linnaeite Co3S4 Hauerite MnS2
Greenockite CdS
Cinnabre HgS

2. Minerales acidvoros: Son minerales neutralizantes y

que se disuelven en presencia de medios cidos y de
esta manera se consumen. La principal familia de
minerales neutralizantes esta representada por los
carbonatos.

Principales Carbonatos Hydrxidos y Silicatos.
Carbonatos Hydrxidos Silicatos
Aragonite CaCO3 Gibbsite Al(OH)3 Chlorite (Mg, Fe)5Al(Si3Al)O10(OH)2

Calcite CaCO3 Manganite MnOOH Orthose KAlSi3O8
Dolomite CaMg(CO3)2 Goethite FeOOH Albite NaAlSi3O8
Magnesite MgCO3 Brucite Mg(OH)2 Anorthite CaNaAl2Si2O8
Ankerite Ca(Fe, Mg)(CO3)2 Muscovite KAl2(Si3Al)O10(OH)2
Kutnohorite CaMn(CO3)2 Biotite K(Fe, Mg)3AlSi3O10(OH)2
Siderite FeCO3
Smithsonite ZnCO3
Cerrusite PbCO3

3. Minerales secundarios: Son aquellos minerales en los

cuales los sulfuros se oxidan y liberan iones H+, AsO4
(arsenatos), SO42- (sulfatos) y metales en solucin.

Principales Sulfatos, Hidrxidos y xidos.
Sulfatos Hidrxidos xidos
Gypse (yeso) CaSO4 2H2O Gibbsite Al(OH)3 Hematite Fe2O3

Bassanite CaSO4 1/2H2O Manganite MnOOH Magnetite Fe3O4
Anhydrite CaSO4 Goethite FeOOH Tenorite CuO
Melanterite FeSO4 7H2O Brucite Mg(OH)2 Zincite ZnO
Hexahydrite MgSO4 6H2O Boehmite AlO(OH) Cuprite Cu2O
Epsomite MgSO4 7H2O Pychroite Mn(OH)2 Delafossite CuFeO2
Barite BaSO4 Theophrastite Ni(OH)2 Bunsenite NiO
Alunite K2Al6(SO4)4(OH)12 Hausmannite Mn3O4
Jarosite KFe3(SO4)2(OH)6 Pyrolusite MnO2

Bacterias implicadas en la formacin de DAM
Thiobacillus ferrooxidans
Thiobacillus thiooxidans
Leptospirillium ferrooxidans
Bacterias actan a
Sulfobacillus thermosulfidooxidans un pH de 0 - 6
Sulfolobus acidocaldarius
Acidianus brierleyi
Acidophilic heterotrophs

Thiobacillus ferrooxidans

Oxidacin catalizada por bacterias
Existen bacterias que pueden incrementar la

velocidad de reaccin hasta 50 veces.
El ptimo de la actividad bacteriana se desarrolla en

ambientes cidos.
La oxidacin qumica es ms rpida en ambientes

neutros y alcalinos.
El pH en la cual las bacterias son activas est

comprendido entre 2,5 a 3,0 y son inactivas o
ausentes a pH mayor a 5,5. Ing. M.Sc. Juan Carlos Escalante Rojas
Oxidacin catalizada por bacterias
La mayora de las bacterias que catalizan la

oxidacin de los sulfuros son mesfilas.
La mayor velocidad de reaccin de las bacterias se

produce a temperaturas de 25 a 30 grados
centgrados.
Por encima de 35 grados centgrados su actividad

prcticamente cesa, y con temperaturas menores su
actividad es escasa.

Etapas en el desarrollo del DAM
El desarrollo del DAM es un proceso que depende del

tiempo. La figura a continuacin ilustra esquemticamente
el desarrollo del DAM a travs del tiempo. Generalmente,
se observa como un proceso en tres etapas, definidas por
el pH del agua en el medio ambiente de los minerales
generadores de acidez.

ETAPAS EN EL DESARROLLO DEL DAM

ETAPA I
La acidez es generada y rpidamente neutralizada en las

etapas iniciales.
Periodo de oxidacin qumica, en donde el oxgeno es el

principal oxidante.
El drenaje de agua es casi neutro. Existe suficiente

alcalinidad disponible (CaCO3) para neutralizar la acidez y
precipitar el hierro en forma de hidrxido.
La transformacin del hierro ferroso es rpida a un pH

superior a 7 y el hierro frrico se precipita de la solucin
como un hidrxido Fe(OH)3. Ing. M.Sc. Juan Carlos Escalante Rojas
ETAPA II
El pH del agua disminuye, a medida que continua la

generacin de acido y se agotan o se vuelven inaccesibles
los minerales carbonatados.
Cuando el pH del microambiente disminuye hasta 4,5

ocurren reacciones de oxidacin tanto qumica como
biolgica.
En esta etapa se empieza a solubilizar Ca y Mg producto

del mineral neutralizante.

ETAPA III
Las reacciones dominantes se transforman de una

oxidacin qumica a una oxidacin biolgicamente
catalizada.
De la oxidacin sulfurosa, se produce hierro ferroso, que

se oxida biolgicamente y se convierte en hierro frrico.
ste, a su vez, reemplaza el oxgeno como el oxidante
principal.
Es aqu cuando la velocidad de oxidacin es mas rpida

debido a la presencia y accin de bacterias catalizadoras
como la Thiobacillus ferrooxidans entre otras.
MEDIDAS DE CONTROL POR ETAPA
En la Etapa II, an es factible controlar de cierta manera las reacciones

de oxidacin, esto puede ser con la adicin de grandes cantidades de
lechada de cal o con la construccin de un canal revestido de piedra
calcrea. El pasar un efluente cido a travs de lechos de piedra caliza,
fue uno de los mtodos tradicionales para la neutralizacin por su bajo
costo.
La desventaja del uso del lecho de piedra caliza puede ser una seria
desventaja para este mtodo de neutralizacin, ya que la piedra caliza
gastada debe ser reemplazada por nueva a intervalos peridicos,
la frecuencia del reemplazo depender de la cantidad y calidad de los
desechos cidos que son pasados a travs del lecho, lo que puede
elevar los costos.
Es en esta etapa en donde se empiezan a establecer las reacciones de
generacin de acido, el hierro frrico se convierte en el principal
oxidante.

ACIDEZ Y ALCALINIDAD
Que es la acidez?
La acidez:
Es una medida de la cantidad de base que es

necesaria para neutralizar un volumen determinado de
agua, y suele expresarse en mg/L de carbonato de
calcio equivalente.

Que es la alcalinidad?
La alcalinidad:
Es la capacidad del agua para neutralizar cidos o

aceptar protones. Esta representa la suma de las bases
que pueden ser tituladas en una muestra de agua.

El clculo de la acidez puede realizarse en

laboratorio, calentando la muestra de agua despus
de la adicin de perxido de hidrogeno (H2O2), o bien
estimarse con la aplicacin de factores de conversin
a la concentracin de los cationes metlicos, la cual
veremos en la tabla siguiente.

Factores de conversin de concentracin de iones a mg/L equivalente en

carbonato clcico
PARAMETRO FACTOR DE CONVERSIN
pH (10-pH * 50045)
Fe2+ 1,79
Fe3+ 2,69
Al3+ 5,56
Mn2+ 1,82
Zn2+ 1,54
Estos factores se aplican en la ecuacin siguiente:
Acidez estimada = 50(2Fe2+/56 + 3Fe3+/56 + 3Al3+/27 + 2Mn2+/55 + 1000 x 10-pH)

Si el proceso de oxidacin/hidrolisis ocurre lentamente, el medio natural puede

soportar los drenajes cidos producidos sin que se produzca dao significativo,
pero la generacin rpida de aguas acidas puede tener graves consecuencias
al medio ambiente.
En conclusin la velocidad de reaccin va a depender de:
Temperatura.
Tipo de mineral sulfuroso.
Concentracin de oxgeno.
pH del agua.
Agentes catalticos y actividad qumica del hierro frrico.
Energa de activacin qumica requerida para que se inicie la reaccin.
Presencia de Thiobacillus y otras especies de bacterias.

TRATAMIENTO DEL DRENAJE CIDO DE MINA
Las medidas de control de DAM pueden ser:
Controlando los procesos de generacin de cido

(bloqueando el transporte de oxigeno).
Controlar la migracin de los efluentes cidos

(bloqueando el transporte del agua).
Recoleccin y tratamiento de las aguas

contaminadas.

Tipos de tratamiento de DAM
1. Sistema de Tratamiento Activo: Bsicamente

corresponden al uso de cal u otro neutralizante,
precedido o acompaado de aireacin (u otro oxidante
ms enrgico) para facilitar la precipitacin de Fe y Mn a
un pH menor. Por lo que se propone el uso de un reactor
cilndrico rotatorio, econmico tanto en requerimiento de
espacio como de energa.
Los metales presentes pueden precipitar con las distintas

fases slidas (sulfatos, hidrxidos, carbonatos, arseniatos,
etc.).

Limitaciones y algunos problemas del sistemas activos:
Necesidades altas de mantencin del equipo (efecto

sales).
Si el pH se eleva con el objeto de precipitar

manganeso, otros metales pueden formar
compuestos solubles (por ejemplo, Al(OH)3 puede
formar un aluminato soluble).
Los barros son inestables, y los metales que

contienen pueden re disolverse al disminuir o al
aumentar su pH.
Limitaciones y algunos problemas del sistemas activos:
La disposicin de los barros es complicada. Poseen

un elevado contenido de agua, cuya eliminacin es
muy costosa, ya sea econmica o ambientalmente
(segn el procedimiento seleccionado).
La eventual recuperacin de metales pesados

valiosos de los barros no es econmica con las
actuales tecnologas.

2. Sistemas de Tratamiento Pasivo: La construccin de

humedales artificiales procura reproducir los
mecanismos naturales de precipitacin y fijacin de
metales pesados, as como de neutralizacin de la
acidez que actan en esos ecosistemas. La actividad
bacteriana anaerbica juega un rol importante en ellos, a
travs de mecanismos como la disminucin de la acidez
a travs de la reduccin del sulfato a sulfuro y la
capacidad de este ltimo ion para precipitar sulfuros de
los metales pesados. Por otra parte, la materia orgnica
junto con la fraccin arcillosa, favorece la adsorcin de
metales, colaborando a purificar las soluciones.


Este sistema de tratamiento pasivo comparado con el

sistema activo, diremos que, los humedales artificiales
requieren una mayor superficie, pero usan materiales de
menor coste (como desechos orgnicos) y demandan
menos mantencin y atencin.

Normalmente operan conforme a una serie de unidades,

que realizan distintos procesos:
Lagunas anxicas: reducen oxgeno y disminuyen

acidez (SO42- - S2-).
Intercepciones de drenaje anxicas con caliza
(reducen acidez y oxgeno).
Celdas aerbicas vegetales, que remueven Fe y Al
como hidrxidos.
Celdas anaerbicas, ricas en materia orgnica.
Pueden o no estar vegetadas. Convierten SO42- en
S2-, que precipita metales pesados.
Filtros de roca: sustrato para crecimiento de algas y
bacterias Mn-oxidantes.
limitaciones y aspectos negativos del sistema pasivo:
Requieren grandes extensiones de tierra.
Estn afectados por los cambios estacionales.
Requieren aos o dcadas para alcanzar su rgimen

estable.
No operan indefinidamente.

limitaciones y aspectos negativos del sistema pasivo:
Su impacto final en el contenido metlico local y en la

cadena alimenticia regional es an desconocido.
Se pueden producir remociones de metal del

humedal (wetland) al drenaje si las caractersticas y
flujo de drenaje cido exceden su capacidad.
El material del humedal se puede convertir en s

mismo en un residuo peligroso al fin de su vida til
(unos 25 aos).

Tratamiento Pasivo in situ: Consiste en distintos tipos de

operaciones, como excavar en parte del acufero
contaminado, reemplazando el material por una mezcla
reactiva permeable, que acta como barrera qumica. Si
sta incluye carbono orgnico, puede contribuir a la accin
anaerbica sulfato-reductora.

Mtodos Hbridos (Activos Pasivos): Estos utilizan

procesos biolgicos para reducir acidez y remover metales
del drenaje cido. Sin embargo, lo hacen en reactores
artificiales. Se clasifican en:

Rejillas Bacterianas: Diferentes tipos de bacterias

auttrofas (cianobacterias dominantes) implantadas
en un substrato inorgnico remueven metales de la
solucin. El procedimiento parece ser viable y de bajo
coste, as como adaptable a distintas composiciones
de la solucin (variando la asociacin bacteriana).

Birreactores: Se disean para simular condiciones

propias de las distintas celdas de un humedal. Las
bacterias desempean distintas funciones, como la
reduccin de sulfatos, la precipitacin de sulfuros,
etc. Esta aproximacin se encuentra an en una
etapa inicial de diseo.

ASPECTOS
HIDROLGICOS DE
LA MINERA

ASPECTOS HIDROLGICOS DE LA MINERA
A CIELO ABIERTO
Factores Determinantes
Entre las caractersticas del sitio, juegan un rol principal la

geologa, particularmente en sus aspectos litolgicos y
estructurales, la geomorfologa y el clima.
Como se sabe, las caractersticas del sitio, junto con la

magnitud, el diseo y el cuidado en la ejecucin, son
factores determinantes en el impacto de las labores
mineras sobre el rgimen hidrolgico, y sus efectos en la
erosin, sedimentacin y contaminacin del agua.

A CIELO ABIERTO
Al respecto, la geomorfologa refleja la interaccin de la

geologa y el clima, y se expresa en una topografa
determinada. Por otra parte, la cubierta vegetacional est
en alto grado determinada por el clima y la altura. Otra
relacin importante es la existente entre la tectnica (que
determina el ascenso o descenso de bloques geolgicos),
los procesos de remocin en masa y los agentes erosivos
(en particular el agua, lquida o slida). Mientras la
tectnica tiende a crear grandes diferencias topogrficas,
la remocin en masa y la erosin actan en la direccin
opuesta, rebajando las cumbres y rellenando las
depresiones.

A CIELO ABIERTO
Cuando se instala una operacin minera de cierta

envergadura, se produce una ruptura del equilibrio, al
adaptarse las superficies a las necesidades de
infraestructura requeridas por la minera, a lo que se
agrega el desarrollo de cavidades o el arranque de
minerales tipo cantera, producto de la minera a cielo
abierto. Por otra parte, el drenaje mismo puede ser
modificado para facilitar la operacin, as como para
depositar relaves y otros desechos slidos aprovechando
la topografa de quebradas o depresiones.

A CIELO ABIERTO
De ah la necesidad que el cierre de las operaciones

procure reducir al mnimo posible los efectos en la
remocin en masa y la erosin. Naturalmente, dicha
necesidad ser tanto mayor cuanto ms dinmico sea el
rgimen, y ms delicada la posicin de la explotacin
minera, por ejemplo en la cabecera de una cuenca fluvial.

RESTITUCIN DE UN DRENAJE SUPERFICIAL
Existe una serie de procedimientos para controlar los

procesos erosivos durante la explotacin as como con
posterioridad al cierre de ella. Estos consisten
principalmente en la construccin de canales y de barreras
o diques.

Los canales tienen por objeto interceptar y conducir el

drenaje de la manera ms segura posible. Por una parte se
construyen canales o trincheras paralelas a las curvas de
nivel, de manera de interceptar el escurrimiento laminar y
conducirlo a canales de desage. Si se desea tambin
facilitar la infiltracin de parte del agua, su fondo se deja
sin revestimiento.

El efecto de los canales se complementa con la

construccin de barreras filtrantes, destinadas a interceptar
los sedimentos gruesos, as como con piscinas de
decantacin, diseadas para sedimentar materiales finos,
disminuyendo as la turbidez del agua. Naturalmente, estas
obras exigen una peridica y permanente limpieza y
mantencin.

SUBTERRNEA
Factores Determinantes
Tambin son vlidos los conceptos anteriores, con el

agregado de la mayor importancia que cobra la geologa y
la mineraloga (primaria y secundaria) del sitio intervenido
y de su entorno.

SUBTERRNEA
En primer trmino es importante considerar que,

normalmente, el drenaje superficial y el subterrneo estn
estrechamente relacionados, y que el segundo tiende a
seguir, aproximadamente, las variaciones de la superficie
topogrfica. Parte del agua que cae o circula sobre la
superficie se infiltra.

SUBTERRNEA
Al principio atraviesa una zona donde no alcanza a saturar

todos los poros o fracturas por las que pasa. Esa zona se
denomina zona vadosa y en ella el agua es relativamente
rica en aire disuelto, y por lo tanto, en oxgeno. Su lmite
inferior est dado por aquel nivel (variable en el tiempo) a
partir del cual todos los poros y fracturas interconectados
estn saturados de agua, el cual se denomina nivel
fretico.

SUBTERRNEA
Si ese nivel est conectado libremente con la superficie, se

dice que el cuerpo que almacena y conduce el agua es un
acufero libre.
Tambin puede ocurrir que un acufero est confinado

entre dos formaciones geolgicas impermeables, al que
llamamos acufero artesiano.

SUBTERRNEA
Segn su aptitud para almacenar y transportar agua, los

cuerpos de roca se clasifican en acuferos (mxima
conductividad hidrulica), acuitardos (baja conductividad
hidrulica) y acuicludios (mnima o nula conductividad
hidrulica). Esa capacidad est dada por el volumen de
huecos (poros, vesculas, fracturas, etc.) y por sus
interconexiones.

SUBTERRNEA
Al abrirse labores subterrneas en reas que presentan

niveles freticos de profundidad normal (algunos metros o
decenas de metros bajo la superficie), la mina se convierte
en un verdadero sistema de drenaje, que tiende a bajar el
nivel fretico local. Ello obliga a un permanente desage
de las labores mediante bombas.

SUBTERRNEA
Por otra parte su relleno no impide que el agua circule

travs de ellas, aunque su rgimen hidrogeolgico pasar
a ser el de un acufero normal o el de un acuitardo, segn
las caractersticas y grado de cementacin del relleno
utilizado.

EL DRENAJE POST-CIERRE DE LABORES
SUBTERRNEAS
Consideraciones a tener en cuenta:
La integracin de las labores subterrneas cerradas al

sistema de drenaje del sitio, incluyendo las interacciones
aguas subterrneas aguas superficiales. Ello vale tanto
para labores no rellenas (que se comportan como un
acufero krstico) como para aquellas rellenas y
cementadas, cuyo comportamiento como acufero o
acuitardo depender de las caractersticas del relleno.

SUBTERRNEAS
Es imposible aislar completamente las labores

subterrneas, porque todos los macizos rocosos estn
recorridos por redes de fracturas a diversas escalas.

SUBTERRNEAS
En distritos en los que existen varias minas en operacin

que laboran bajo el nivel fretico, el cierre de cualquiera de
ellas puede afectar seriamente a las dems, por lo cual se
debe considerar el sistema en su conjunto.

SUBTERRNEAS
La contaminacin del drenaje subterrneo afectar

normalmente al drenaje superficial. Sin embargo, existe un
riesgo an mayor de que afecte a usuarios de aguas
subterrneas, las que no estn protegidas por los
monitoreos de calidad que se realizan para las aguas
superficiales.

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Ing. M.Sc. Juan Carlos Escalante Rojas

Un componente importante para la explotacin minera es

La responsabilidad ambiental de una explotacin minera

Ing. M.Sc. Juan Carlos Escalante Rojas

Factores que pueden influenciar la calidad de las

Naturaleza del mineral: Si contiene sulfuros, puede

Utilizacin de explosivos y lubricantes: El nitrato de

Factores que pueden influenciar la calidad de las

Aguas de la perforacin: Las partculas finas producidas

Naturaleza del tratamiento metalrgico: El(los)

Principales formas de contaminacin del agua

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Dentro de estos tenemos los siguientes tipos de

Solubles: Como los cidos generados por el DAM,

No solubles: Como las partculas en suspensin.

Radioactivos: Como el radium, thorium y plomo 210.

Material superficial de desencape: Aqu tenemos a

Estriles: Ms conocidos como desmontes, los

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DRENAJE CIDO DE MINA

El DAM es el resultado de la oxidacin natural (qumica,

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Las aguas de drenaje acido de mina estn caracterizadas

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Cundo el DAM se pone en

Cuando tiene los ingredientes como: Sulfuros + Agua +

Activantes: Qumicos (Fe3+), Biolgicos (Thiobacillus).

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Acidez, metales txicos en solucin.

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Mineraloga: Por ejemplo DAM pirita < DAM pirrotina.

Drenaje neutro luego drenaje acido

Activacin: Hierro frrico y bacterias.

Revestimiento por el herrumbre.

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Cunto tiempo dura?

Mientras los ingredientes estn reunidos as como los

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En qu tipo de sitio lo encontramos?

Acumulacin de estriles (desmontes).

Minerales implicados en la generacin del DAM

Se clasifican en tres grandes familias: Minerales

1. Minerales acidognicos: Son los que se disuelven por

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Principales sulfuros y sulfosales.

Greigite Fe3S4 Bornite Cu3FeS4 Pentiandite (Fe, Ni)9S8

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2. Minerales acidvoros: Son minerales neutralizantes y

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Principales Carbonatos Hydrxidos y Silicatos.

Carbonatos Hydrxidos Silicatos

Aragonite CaCO3 Gibbsite Al(OH)3 Chlorite (Mg, Fe)5Al(Si3Al)O10(OH)2

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3. Minerales secundarios: Son aquellos minerales en los

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Principales Sulfatos, Hidrxidos y xidos.

Sulfatos Hidrxidos xidos

Gypse (yeso) CaSO4 2H2O Gibbsite Al(OH)3 Hematite Fe2O3

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Bacterias implicadas en la formacin de DAM

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