PREINFORME DE LABORATORIO:

DESTILACIN, MEDICIN DE API Y VISCOCIDAD

Juan Andrs Benavides, Maria Alejandra Aguirre, Natalia Avila, Alejandro Cordoba, Andres
David Aguirre, Santiago Gallego, Juan Pablo Castao

Estudiantes de Ingeniera de Petrleos asociados a la Facultad de Minas de la Universidad Nacional

de Colombia Sede Medelln

1. INTRODUCCIN:
Un derivado es un producto obtenido tras el refino (serie de procesos fsico-qumicos) de un crudo,
realizado con el fin de asignarle un uso ms especfico [1]. Los distintos derivados deben someterse
a distintas pruebas para evaluar que cumplan ciertas especificaciones de calidad (establecidas tanto
internacionalmente como por cada pas; en Colombia estas normatividades estn ligadas a las
Resoluciones del Ministerio de Minas), tales como las que se realizadarn en este laboratorio:
densidad, gravedad API (ASTM D-1298) y destilacin (ASTM D-86).

La destilacin es una tcnica de separacin de sustancias que permite separar los distintos
componentes de una mezcla. Esta tcnica se basa fundamentalmente en los puntos de ebullicin de
cada uno de los componentes de la mezcla [2]. Para este laboratorio la destilacin atmosfrica se le
realizar a distintos productos del petroleo y combustibles lquidos para determinar las
carcteristicas del rango de ebullicin.

La gravedad API es un valor obtenido a travs al aplicar una funcin a la densidad relativa
(gravedad especfica); es importante medir estos valores a las condiciones estndar (60F y 1 atm).
A continuacin se mostrara la ecuacin para calcular la gravedad API [3]:

141,5
= 131,5

Siendo la densidad relativa, la relacin adimensional entre la densidad de un material y la densidad
del mismo volumen de agua [4].

Para finalizar este segmento, cabe resaltar que la importancia de estas pruebas, en las que se
profundizar ms adelante, es la de garantizar que los distintos derivados cumplan a cabalidad sus
respectivas funciones, y la de establecer la calidad de estos para fijar el precio de su venta.
2. OBJETIVO GENERAL:
Identificar los fluidos asignados en el laboratorio a partir de los resultados obtenidos en las distintas
pruebas.

3. OBJETIVOS ESPECFICOS
Realizar las pruebas de acuerdo a sus respectivas normas.
Realizar un correcto tratamiento a las muestras (esto de acuerdo a lo especificado en las
normas).
Analizar los resultados obtenidos en las pruebas, y categorizar cada uno de los fluidos
de acuerdo a estos.
Aprender a hacer uso de los distintos equipos en el laboratorio.
Encontrar la curva de destilacin para cada sustancia.

4. MARCO TERICO:
Como se podr observar abajo, el marco terico ha sido dividido en dos: la primera parte
alude a la norma ASTM D-1298 (densidad y gravedad API) y la segunda a la norma ASTM
D-86 (destilacin).

4.1 NORMA ASTM D-1298

El principio de Arqumedes indica que todo cuerpo sumergido dentro de un fluido

experimenta una fuerza ascendente llamada empuje, equivalente al peso del fluido
desalojado, esta fuerza depende del objeto sumergido y la densidad del fluido en
cuestin. Cmo se podr notar ms adelante en el procedimiento, este principio es el
usado en la norma para encontrar la densidad y la gravedad API de los distintos fluidos.

Para el mtodo propuesto en esta norma, la densidad de un lquido, en este caso un

derivado, estar demarcada por la profundidad de inmersin que alcanza un cuerpo al
sumergirse en este. El cuerpo (hidrometro) va a estar graduado segn las medidas de
gravedad API; pudiendose leer directamente el valor de la gravedad API de una escala
presente en este. Adems se debe tomar la temperatura del lquido usando un
termohidrmetro o un termmetro ASTM.

La gravedad API es importante puesto que adems de dar una medida de la calidad de un
crudo, es un indicador de calidad importante para combustibles de automviles, aviones y
barcos, debido a que afecta el almacenamiento, el manejo y el proceso de combustin de
estos [3].
4.2 NORMA ASTM D-86

La destilacin es un mtodo comnmente utilizado para la purificacin de lquidos y la

separacin de mezclas con el fin de obtener sus componentes individuales. Es una tcnica
de separacin de sustancias que permite separar los distintos componentes de una mezcla
con puntos de ebullicin diferentes. Cuanto mayor sea la diferencia entre los puntos de
ebullicin de las sustancias de la mezcla, ms eficaz ser la separacin de sus componentes;
es decir, los componentes se obtendrn con un mayor grado de pureza.

La tcnica consiste en calentar la mezcla hasta que sta entra en ebullicin. A medida que
la mezcla se calienta, la temperatura aumenta hasta que alcanza la temperatura de la
sustancia con punto de ebullicin ms bajo mientras que los otros componentes de la
mezcla permanecen en su estado original. A continuacin los vapores se dirigen hacia un
condensador que los enfra y los pasa a estado lquido. El lquido destilado tendr la misma
composicin que los vapores y; por lo tanto, con esta sencilla operacin habremos
conseguido enriquecer el lquido destilado en el componente ms voltil (el de menor punto
de ebullicin). Por consiguiente, la mezcla sin destilar se habr enriquecido con el
componente menos voltil (el de mayor punto de ebullicin).

Esta prueba cubre la destilacin atmosfrica de productos del petrleo para determinar de
manera cuantitativa los rangos de ebullicin de productos tales como destilados ligeros y
medianos, combustibles automotrices de ignicin por chispa, gasolinas de aviacin,
combustibles de aviacin para turbinas, combustibles disel de regular y bajo azufre 1-D y
2-D, combustibles voltiles especiales, naftas, combustibles voltiles blancos, querosenos,
combustibles con mezclas de biodiesel al 20% o etanol al 10%, combustibles marinos, y
combustibles para caldera grados 1 y 2. No es aplicable a productos que contengan
cantidades apreciables de material residual.

Las caractersticas de destilacin (volatilidad) de un hidrocarburo tienen un efecto

importante sobre su seguridad y desempeo, especialmente en el caso de combustibles y
solventes. El rango de ebullicin ofrece informacin acerca de la composicin, las
propiedades, y el comportamiento del combustible durante su almacenamiento y uso. La
volatilidad es el factor determinante en la tendencia de una mezcla de hidrocarburos para
producir vapores potencialmente explosivos.

Las caractersticas de destilacin son un factor crtico tanto en gasolinas de aviacin como
en gasolinas motores, y afectan el encendido, calentamiento, y la tendencia del vapor a
acumularse (encerrarse) a altas temperaturas de operacin y/o a grandes alturas. La
presencia de componentes con altos puntos de ebullicin en estos y otros combustibles
puede afectar de manera significativa el grado de formacin de depsitos de combustin
slidos.

Finalmente se presentar la definicin de una serie de conceptos que podrn encontrar ms

tarde en la lectura de este preinforme:

Punto final de ebullicin (FBP): mxima lectura del termmetro corregida, obtenida
durante la prueba.

Punto inicial de ebullicin (IBP): lectura del termmetro corregida que se observa en el
instante en que la primera gota de condensado cae desde la parte final del tubo
condensador.

Porcentaje recuperado: volumen de condensado observado en el cilindro receptor,

expresado como un porcentaje del volumen de carga, asociado con una lectura de
temperatura simultnea.

Porcentaje de residuo: volumen de residuo en el baln, medido de acuerdo con 10.19 y

expresado con un porcentaje del volumen de carga.

Porcentaje total de recobro: combinacin entre el porcentaje de recobro y el residuo

remanente en el baln de destilacin.

Porcentaje perdido (o prdidas observadas): cien menos el porcentaje total de recobro.

Muestra representativa: pequea cantidad de muestra que representa las propiedades de

un volumen grande de muestra.

Destilacin Fraccionada: Es la operacin fundamental para la refinacin del petrleo. Su

objetivo es conseguir, mediante calor, separar los diversos componentes del crudo..

5. PROCEDIMIENTO
Al igual que en el marco terico, primero se presentar el procedimiento para la norma
ASTM D-1298 y consiguiente a este, el de la norma ASTM D-86.
5.1 PROCEDIMIENTO DE LA NORMA ASTM D-1298

Nombre de la prueba: Mtodo de Prueba Estndar para Densidad, Densidad Relativa

(Gravedad Especfica), o Gravedad API del Petrleo y Productos de Petrleo Lquido por
mtodo del Hidrmetro.

Este mtodo de prueba, usado en el laboratorio, se usa para determinar distintas

propiedades como la densidad, densidad relativa o gravedad API de distintos fluidos
derivados del petrleo que tengan una viscosidad baja, estando estos a una presin igual o
menor de 101.325 KPa (14,696 psi) y considerando que se puede realizar a una temperatura
de referencia o aquella que se necesite siempre y cuando esta se mantenga constante.

Materiales: Para la realizacin de esta prueba se necesitan una serie de implemos como
son:

-Hidrmetros de vidrio calibrados en unidades de densidad, densidad relativa y gravedad

API. Se misma norma recomienda algunos hidrmetros como son:

Tabla 1 Hidrmetros recomendados

 Figura 1: Hidrometros API

-Termmetros, que tengan rangos, intervalos de graduacin y errores mximos de

escala permitidos mostrados en la tabla 2.

Tabla 2 Termmetros Recomendados

 Figura 2: Termmetro

-Un Cilindro para el hidrmetro de vidrio claro, plstico o metal, el dimetro interno de este
tiene que ser al menos 25 mm mayor que el dimetro externo del hidrmetro, la altura del
cilindro debe ser la adecuada para que el hidrmetro flote adecuadamente y deje un espacio
de aproximadamente 25 mm entre el fondo del cilindro y la parte baja del hidrmetro.

Figura 3: Cilindro receptor

-Barra de agitacin, de un material parecido al material del cilindro y con una altura
aproximada de 400mm.

-Sistema de control de temperatura que mantenga el bao de temperatura constante de

0.25C de la temperatura de prueba a lo largo de la duracin del proceso a realizarse.
Procedimiento: Para la correcta aplicacin de la prueba se han estandarizado una serie de
pasos con el fin de evitar al mximo la obtencin de errores en medidas y garantizar un alto
porcentaje de exactitud en la prueba. Los pasos a seguir son los siguientes:

a) Llevar el cilindro del hidrmetro y el termmetro hasta aproximadamente 5C por

debajo de la temperatura de prueba.
b) Transferir la muestra al cilindro del hidrmetro, constatando este est totalmente
limpio y con la temperatura estabilizada, esto con el fin de evitar la formacin de
burbujas y evitar la evaporacin de los componentes ms voltiles.
c) Transferir las muestras ms voltiles usando mtodos como el desplazamiento con
sifn o con desplazamiento de agua, las muestras que posean alcohol u otro material
soluble en agua se deben transferir por el mtodo de desplazamiento por sifn.
d) Remover todas las burbujas que se puedan acumular en la superficie despus del
desplazamiento de la muestra tocndolas con un papel filtro limpio y evitando al
mximo prdidas de sustancia.
e) Colocar el cilindro que contiene la muestra en una posicin vertical y en un lugar
libre de corrientes de aire o gas y adems la temperatura del medio no cambie ms
de 2C durante el tiempo empleado para completar la prueba. Si la temperatura por
algn motivo llega a oscilar en ms de 2C llevar la muestra a un bao de calor para
mantener la temperatura constante.
f) Introducir el termmetro entro de la muestra, seguidamente agitar el fluido con una
varilla de agitacin usando una combinacin de movimientos verticales y rotatorios
para asegurar de la muestra posea una temperatura y densidad uniforme a lo largo de
todo el cilindro. Registrar la temperatura de la muestra y sacar el termmetro y la
varilla de agitacin del cilindro.
g) Bajar el hidrmetro que se va a utilizar y soltarlo en una posicin de equilibrio,
evitando mojar el tronco flotante que sobresale del fluido. Cuando se tienen fluidos
traslucidos y de baja viscosidad se debe observar el menisco que se forma cuando el
hidrmetro es presionado por debajo del punto de equilibrio y permitiendo este
vuelva a estabilizarse. Si el menisco se ensucia de fluido limpiarlo adecuadamente.
h) Para lquidos viscosos opacos permita el hidrmetro se estabilice lentamente.
i) Cuando se poseen lquidos transparentes y de baja viscosidad se baja el hidrmetro
aproximadamente 2 divisiones, dependiendo de la escala de medida que se est
usando, despus se suelta esperando llegue a la posicin de equilibrio. Asegurarse
adems que el tallo flotante que sobresale del hidrmetro no est mojado.
j) Permitir el tiempo necesario para que el hidrmetro alcance el reposo para que todas
las burbujas de aire lleguen a superficie, repitiendo el paso 4 de retiro de burbujas.
k) Si el material del cual est hecho el cilindro del hidrmetro es de plstico, se debe
disipar la carga esttica limpiando el exterior con tela o algodn hmedo.
l) Cuando el hidrmetro alcanza el estado de reposo sin tocar las paredes del cilindro,
se lee la lectura en la escala del hidrmetro lo ms cercano a un quinto de una escala
entera de divisin de acuerdo a 2 conceptos:
-Para lquidos transparentes se registra la lectura en el hidrmetro como el punto en
la escala en el cual la superficie principal del lquido corta la escala. Para esto se
coloca el lquido ligeramente por debajo del nivel del lquido y levantando despacio
hasta superficie. (Ilustracin en Figura 1).

Fig 4. Lectura de la escala del hidrmetro para lquidos transparentes.

- Cuando se tienen fluidos opacos, se registra la lectura del hidrmetro en el punto

de la escala donde la muestra sube. Para esto se observa con el ojo ligeramente
sobre el plano de la superficie del lquido. (Ilustracin en Figura 2).
Fig 5. Lectura de la escala del hidrmetro para fluidos opacos
5.2 PROCEDIMIENTO DE LA NORMA ASTM D-86

5.2.1 Muestreo, almacenamiento y acondicioamiento

Grupo 1 Grupo 2 Grupo 3 Grupo 4

Caractersticas
del destilado,
presin de
vapor a 37.8 65.5 <65.5 <65.5 <65.5
C, kPa 9.5 <9.5 <9.5 <9.5
100 F, psi
(Mtodos de
prueba D323,
D4953, D5190,
D5191, D5842)
Punto Inicial
de Ebullicin 100 >100
(IBP) 212 >212
C
F
Punto Final
(EP) 250 250 >250 >250
C 482 482 >482 >482
F
Tabla 3. Caractersticas de grupo. Modificado de ASTM D86.

a) Determine mediante el uso de la tabla 3, el grupo al cual pertenece la muestra. Antes

de proseguir, y tan solo para tener una referencia se expondrn los valores de presin
de vapor de la gasolina (71 kPa a 25C [5]), el diesel (<0,3 kPa a 20C [6]) y el Jet
A1 (<0,1 kPa a 40C [7]).
b) El muestreo debe realizarse de acuerdo a lo indicado en la tabla 4. Para el grupo1, se
debe contener la muestra por debajo de 10 C.
c) Los grupos 2, 3 y 4 deben ser mantenidos a temperatura ambiente
d) Durante el almacenamiento se debe asegurar que todos los contenedores queden
correctamente cerrados y protegidos de cualquier fuente de calor
e) Grupo 1 y 2 debe ser almacenado bajo 10 C
f) Grupo 3 y 4 debe ser almacenado a temperatura ambiente o menor
g) Con el objetivo de preparar la muestra para el anlisis, los grupos 1 y 2 deben
mantenerse a una temperatura menor a 10 C
h) Grupo 3 y 4: Si la muestra no es lquida a temperatura ambiente, se debe calentar a
una temperatura entre 9 C y 21 C sobre el punto de fluidez (Vase los mtodos
D97, D5949, D5950, o D5985) antes del anlisis. Si la muestra se ha solidificado
 completa o parcialmente en el perodo de intervencin, debe ser vigorosamente
agitada despus del calentamiento y antes del muestro de manera que se garantice
homogeneidad.
i) Si la muestra no fluye en las temperaturas indicadas en la tabla 4, la prueba no aplica
j) Las muestras hmedas son aquellas que contienen agua visiblemente, de lo posible,
se debe conseguir una diferente. De lo contrario, para los grupos 1 y 2, se debe
agregar 10 g de sulfato de sodio anhidroso por cada 100 mL de muestra,
manteniendo a 10 C, luego se agita durante 2 minutos y se deja reposar 15 minutos.
Se debe indicar en el reporte que la muestra fue secada
k) Para los grupos 3 y 4, agite la muestra con sulfato de sodio anhidroso u otro agente
secante y separe el agente del decantado. Debe indicarse en el reporte si la muestra
fue secada

5.2.2 Preparacin del equipo

Grupo 1 Grupo 2 Grupo 3 Grupo 4

Matraz (mL) 125 125 125 125
Termmetro
de destilacin 7C (7F) 7C (7F) 7C (7F) 8C (8F)
ASTM
Temperatura
al inicio de la
prueba
Matraz C 13-18 13-18 13-18 No por
F 55-65 55-65 55-65 encima de la
ambiental
Soporte del No por encima No por encima No por encima de No por
matraz de la ambiental de la ambiental la ambiental encima de la
ambiental
Cilindro
receptor y 13-18 13-18 13-18 13- Ambiente
muestra C 55-65 55-65 55-65 55- Ambiente
F
Tabla 4. Preparacin de la muestra y condiciones de trabajo. Modifcado de ASTM D86-15.
 Grupo 1 Grupo 2 Grupo 3 Grupo 4
Temperatura C <10
del F <50
contenedor
de la
muestra
Temperatura C <10 <10 Ambiente Ambiente
de la F <50 <50
muestra
almacenada
Temperatura C <10 <10 Ambiente o Ambiente
de la F <50 <50 de 9 C a 21 o de 9 C a
muestra C por 21 C por
despus de la encima del encima del
preparacin punto de punto de
fluidez fluidez
Ambiente
Ambiente o o de 48 F
de 48 F a a 70 F por
70 F por encima del
encima del punto de
punto de fluidez
fluidez
Si la muestra Realice de Realice de Seque de acuerdo con 11
es hmeda nuevo el nuevo el
muestreo muestreo
Si la muestra Seque de acuerdo con 10.
sigue
hmeda
Tabla 5. Muestreo, almacenamiento y preparacin. Modificado de ASTM D86-15.

a) De acuerdo con la tabla 4, determine el volumen del matraz, el termmetro

adecuado, al igual que la temperatura al inicio de la prueba para el matraz, el
soporte, el cilindro receptor y la muestra.
 b) Realice cualquier medida necesaria para garantizar la temperatura en el bao y el
cilindro receptor al igual que en cualquier aparato que demande una temperatura
especfica para la prueba. Asegrese de que el nivel del lquido del bao sea al
menos tan alto como la marca de 100 mL del matraz.
c) Remueva cualquier liquido en el tubo de condensacin utilizando una pieza de tela
suave atada a un cordn o alambre.
5.2.3 Procedimiento

a) Registre la presin baromtrica actual

Fig 6. Condiciones del laboratorio

b) Para los grupos 1 y 2: asegrese de que la muestra este a las condiciones

especificadas en la tabla 5. Acomode un termmetro de bajo rango (Figura 2),
previsto con un corcho o una goma de silicona de tal manera que ajuste
precisamente en el contenedor de la muestra y llvela a la temperatura indicada en
la tabla 5.
c) Para los grupos 1, 2, 3 y 4: Revise que a temperatura de la muestra sea acorde a la
sealada en la tabla 4. Vierta la muestra precisamente hasta la marca de 100 mL en
el cilindro receptor, y transfiera los contenidos del cilindro en su totalidad al matraz
de destilacin, asegurndose que nada del fluido llegue al tubo de vapor.
Para los grupos 3 y 4: Si la muestra no es lquida a temperatura ambiente, se
debe calentar a una temperatura entre 9 C y 21 C sobre el punto de fluidez (
Vase los mtodos D97, D5949, D5950, o D5985) antes del anlisis. Si la
muestra se ha solidificado completa o parcialmente en el perodo de
 intervencin, debe ser vigorosamente agitada despus del calentamiento y antes
del muestro de manera que se garantice homogeneidad.
Si la muestra no es lquida a temperatura ambiente, descarte el rango de
temperatura mostrado en la tabla 3 para el cilindro receptor y la muestra. Antes
del anlisis, caliente el cilindro a una temperatura aproximadamente igual a la
de la muestra. Vierta el espcimen calentado, exactamente hasta la marca de
100 mL del cilindro y transfiera los contenidos al matraz de destilacin,
asegurndose que nada del fluido llegue al tubo de vapor.
d) Si se espera que la muestra tenga un comportamiento de ebullicin irregular, por
ejemplo, agitacin excesiva, agregue virutas o perlas de ebullicin. La adicin de
virutas o perlas es aceptable para cualquier destilacin.
e) Fije el sensor de temperatura a travs de un dispositivo de posicionamiento, para
mecnicamente, centrar el sensor en el cuello del matraz. En el caso de un
termmetro, el bulbo de ser centrado en el cuello y el extremo ms bajo del capilar
es nivelado con el punto ms alto del fondo de la pared interna del tubo de vapor.
En el caso de una termocupla o un termmetro de resistencia, siga las instrucciones
de instalacin del fabricante.
f) Fije el matraz del tubo de vapor, previsto con un corcho o una goma de silicona de
tal manera que ajuste precisamente en el tubo de condensacin. Ajuste el matraz en
posicin vertical de tal forma que el tubo de vapor se extienda adentro del tubo de
condensacin una distancia de entre 25 mm a 50 mm. Ajuste la base del soporte del
matraz para que encaje cmodamente contra el fondo del matraz.
 Fig 7. Matraz

Fig 8. Soporte grupo 1

Fig 9. Soporte grupo 3 y 4

g) Ubique el cilindro receptor que fue usado para medir el espcimen, sin secar el
interior de este, en el bao de temperatura-controlada debajo del extremo posterior
del tubo de condensacin. Este tubo debe ser centrado en el cilindro receptor y
debe ser extendido adentro de ste una distancia no menor a 25 mm, pero no por
debajo de la marca de 100 mL.
h) Punto Inicial de Ebullicin
Mtodo Manual: Para reducir la prdida de vapor del destilado, cubra el cilindro
receptor con papel o un material similar que ajuste precisamente. Registre el IBP
 siempre al 0.5 C (1.0 F) ms cercano. Si no se utiliza un deflector, mueva
inmediatamente el cilindro contenedor de tal forma que la punta del
condensador toque la pared interna.

Grupo 1 Grupo 2 Grupo 3 Grupo 4

Temperatura 0-1 0-5 0-5 0-60
del bao de 32-34 32-40 32-40 32-140
enfriamiento
C
F
Temperatura 13-18 13-18 13-18 3
alrededor del 55-65 55-65 55-65 5
cilindro
receptor
C
F
Tiempo entre 5-10 5-10 5-10 5-15
la primera
aplicacin de
calor y el IBP,
min
Tiempo entre el 60-100 6-100
IBP hasta el
5%
recuperado, s
Tasa de 4-5 4-5 4-5 4-5
condensacin
desde el 5%
recuperado,
mL/min
Tiempo 5 mximo 5 mximo 5 mximo mximo 5
registrado
entre los 5 mL
residuales y el
EP, min
Tabla 6. Condiciones de operacin durante el anlisis. Modifcado de ASTM D86-15.
 i) Ajuste el calor de tal forma que el intervalo de tiempo se acorde con el especificado
en la tabla 6
j) Ajuste el calor para que no exceda el tiempo entre el IBP al 5% recuperado como
se indica en la tabla 6
k) Mantenga la tasa de condensacin uniforme desde el 5% recuperado hasta que
quede 5 mL en el matraz (4 mL a 5 mL).
l) Repita el procedimiento si la destilacin no cumpli con i, j y k.
m) Si se observa el punto de descomposicin, suspenda la operacin y proceda como
se indica en g.
n) Registre la informacin requerida para los clculos posteriores entre el IBP y el
final de la destilacin, bien sea, una temperatura a un porcentaje de recuperado fijo,
o un porcentaje de recuperado observado a una temperatura fija.
Mtodo Manual: Registre todos los volmenes del cilindro graduado al 0.5 mL
ms cercano, y todas las temperaturas al 0.5 C (1.0 F) ms cercano.
Si no se especifica, registre el IBP y el EP, y las temperaturas lidas a 5 %, 15%,
85%, y 95% de volumen recuperador.
o) El tiempo entre los 5 mL finales y el EP debe estar entre los lmites prescritos en la
tabla 5. De lo contrario, repita la prueba con la modificacin de calentamiento
necesaria.
Si la prdida de evaporado supera los 2 mL con respecto al estimado, la prueba
debe reiniciarse
p) Registre el EP o el punto de secado, o ambos e interrumpa el calentamiento.
q) Permita que el destilado se vace en el cilindro receptor
Mtodo Manual: Mientras que el destilado se vierta en el cilindro, registre el
cambio de volumen en no ms de 0.1 mL cada 2 minutos, al 0.1 mL ms
cercano.
r) Una vez el matraz haya enfriado y no se genere ms vapor, desconctelo y vierta
sus contenidos en un cilindro graduado de 5 mL. Reportelo como el porcentaje del
residuo

5.2.4 Clculos

a) Temperatura corregida
Para corregir las lecturas de temperatura a 101.3 kPa. Utilice las ecuaciones (), () y
() o la tabla ().
 = 0.0009(101.3 )(273 + )

= 0.00012(760 )(273 + )

= 0.00012(760 )(460 + )

Donde:

= Temperatura observada en C

= Temperatura observada en F

y = Correcciones para las temperaturas que deben ser sumadas algebraicamente

= Presin baromtrica en kPa

= Presin baromtrica en mm Hg.

b) Prdida real de presin

Para corregir la verdadera perdida de presin a 101.3 kPa (760 mm Hg) cuando las
temperaturas han sido corregidas se utiliza la siguiente ecuacin:

0.5
= 0.5 +
(101.3 )
{1 + 8.00}
0.5
= 0.5 +
(760 )
{1 + 60.0}

Donde:

= Prdida observada

= Prdida corregida

= Presin en kPa

= Presin en mm Hg

c) Porcentaje recuperado corregido

= + ( )
Donde:
 = Porcentaje perdido observado
= Prdida corregida
= Porcentaje recuperado
= Porcentaje recuperado corregido
Bibliografa

[1] Universidad Surcolombiana, Universidad Surcolombiana Facultad de Ingniera, [En lnea].

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[2] Laboratorio Qumico, TP- LABORATORIO QUMICO, [En lnea]. Available:

https://www.tplaboratorioquimico.com/laboratorio-quimico/procedimientos-basicos-de-
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[3] ASTM INTERNATIONAL, Standard Test Method forAPI Gravity of Crude Petroleum and
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http://www.glossary.oilfield.slb.com/Terms/s/sg.aspx.

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http://ocwus.us.es/arquitectura-e-ingenieria/operaciones-
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http://www.widman.biz/Seleccion/viscosidad.html. [ltimo acceso: 04 Junio 2017].

[11] ASTM INTERNATIONAL, Standard Test Method for Distillation of Petroleum Products and
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