Marco terico

1. DESTILACION

La destilacin consiste en un procedimiento que separa una sustancia de dos o ms sustancias

diferentes, en este proceso las sustancias conservan su identidad sin modificaciones, este
proceso se utiliza para separar dos lquidos miscibles, consiste en una evaporacin y
condensacin sucesiva, aprovechndolos diferentes puntos de ebullicin de los lquidos.

Los componentes de la mezcla son separados mediante el calor, se calientan las sustancias en
estado lquido, para que sus componentes voltiles pasen a estado gaseoso o de vapor ya
continuacin volver esos componentes a estado lquido mediante condensacin por
enfriamiento.

- Destilacin fraccionada: Consiste en que una parte del destilado vuelve del condensador y
gotea por una larga columna una serie de placas, y al que al mismo tiempo el vapor se dirige
al condensador, el vapor y el lquido interaccionan en cada placa, de esta manera se obtiene
un producto destilado de alta pureza
- Destilacin por vapor: Los lquidos insolubles se calientan ninguno se afecta por la presencia
del otro, estos se evaporan en un grado determinado por su propia volatilidad, la mezcla se
hierve en una temperatura menor de cada componente por separado.
- Destilacin al vaco: Las sustancias se destilan debajo de su temperatura de ebullicin. Por
ejemplo la anilina puede ser destilada a 100cextrayendo el 93% de air del recipiente, este
mtodo es tan efectivo como la destilacin por vapor. Este mtodo permite destilar a
temperaturas ms bajas que las de la destilacin fraccionada
- Destilacin destructiva: es cuando una sustancia se calienta a una temperatura muy elevada
descomponindose en vario productos, las aplicaciones de este mtodo se pueden reflejar
en el carbn para el coque, el alquitrn, el amoniaco m, la madera para el carbn de lea.
 Materiales:

- Soporte universal
- Pinza para soporte
- Mechero
- Balanza
- Termmetro
- Probeta
- Tubos de ensayo
- Baln de fondo redondo con desprendimiento lateral
- Columna de destilacin recta y fraccionada
- Pipeta Graduada

FORMULA EJEMPLO :

Muestra tomada a partir de 52 a 62

Volumen: 18ml

Peso de la Probeta - Peso de la Fraccin I = Masa

56,33g - 70,26g = 13,93g

Densidad = _Masa__

Volumen

Densidad = 13.93g

18,00ml

Densidad = 0,77g/ml

2. FILTRACION
Se utiliza para separar mezclas heterogneas como solido-liquido, la filtracin puede ser
Simple (por gravedad) o al vaco

La filtracin por gravedad se realiza vaciando una mezcla en el embudo que contiene el
papel filtro el lquido pasa a travs del pape y el slido queda retenido, el embudo se soporta
sobre un aro de hierro sujeto a un soporte.

La filtracin al vaco es un proceso ms rpido, se utiliza un embudo llamado Buchner y este

posee una placa con huecos en donde soporta el papel filtro, antes de colocar el papel se
debe recortar de tal manera que tape los huecos del embudo y sin quedar levantado en las
paredes. El papel filtro se humedece en agua destilada para fijarlo. El embudo se inserta en
un tapn de caucho que encaje perfectamente en un matraz con un tubo lateral, luego se
conecta con una manguera para tomar la muestra al vaco
 Filtracin por gravedad

Materiales:
- Embudo cnico
- Aros
- Aros
- Nuez y filtro por pliegues
- Recipiente volumtrico para recoger muestras
Filtracin al vaco

Materiales
-Soporte
-Pinza metlica
-Embudo de buchner
- Papel de filtro
-Matraz
-Tapn de caucho
-Conexin a un sistema de vaco (manguera)

FORMULA EJEMPLO
 3. TITULACION
Es un procedimiento en donde se valora el cido-base (se llama volumetra acido-base) es
un mtodo de anlisis cuantitativo donde nos permite conocer la concentracin
desconocida de una disolucin de una sustancia que acta como acido-base.

La titulacin es un tipo de valoracin basada en la reaccin acido-base o reaccin de

neutralizacin entre una sustancia cuya concentracin queremos conocer y nuestra
sustancia valorante. Utilizamos una solucin patrn, que es cuya disolucin de una
sustancia utilizada como referencia al momento de hacer una valoracin o estandarizacin.

La titulacin tambin nos permite conocer la concentracin de un soluto en una disolucin.

Este procedimiento nos permite combinar una muestra de solucin de reactivo de
concentracin conocida como estndar.

La titulacin se logra a partir de adicionar pequeos volmenes de una solucin acida o

bsica conocida a la solucin analizada. As determinamos las concentraciones de iones H a
la solucin conocida, y se deduce la concentracin de iones OH en la solucin analizada.
Materiales

-Soporte universal
-Pinza
-Bureta
-Matraz

FORMULA
Va X Ca = Vb X Cb

De donde:

Va: Volmen del cido

Ca: Concentracin del cido
Vb: Volmen de la base
Cb: Concentracion de la base
 Cabe anotar tambin qu:

Va X Ca = Eq a ; Vb X Cb = Eq b

Donde:

Eq a: equivalentes de cido
Eq b: Equivalentes de base

WEB GRAFIA

- https://es.slideshare.net/pauchavez91/clase2-filtracion
- http://quimipage.galeon.com/
- https://www.sites.google.com/site/equipoquimicaexperimental6/home/practica-4-
extraccion-sublimacion-y-cristalizacion

- http://aprendamosquimicaconpaula.blogspot.com.co/2015/06/metodos-de-separacion-
de-mezclas-1.html?m=1

- http://www.monografias.com/trabajos97/practica-quimica-analitica-valoracion-
acido-base-utilizando-patrones-primarios/practica-quimica-analitica-valoracion-
acido-base-utilizando-patrones-primarios.shtml