CAPITULO6 Sesión 9

ANALISIS PETROFISICOS BASICOS Y ESPECIALES
SERGIO H LOPERA CASTRO 2009

UNIVERSIDAD NACIONAL DE COLOMBIA SEDE MEDELLN
CAPITULO 6
HUMECTABILIDAD
La distribucin de los fluidos al interior de un medio poroso es funcin de

diferentes variables entre las cuales destaca la humectabilidad por ser el
parmetro que determinar la distribucin y posterior flujo de los fluidos. En el
presente captulo se presentarn los conceptos bsicos que permitirn entender
esta propiedad de forma detallada, tambin se presentaran algunos mtodos
utilizados en la medicin de la misma.
6.1 DEFINICION5,6,7,10
Es la tendencia de una superficie de roca a entrar en contacto con determinada

fase de fluido cuando est en presencia de ms de un fluido. La humectabilidad es
una propiedad importante en los yacimientos de hidrocarburos, ya que controla la
distribucin y la movilidad de los mismos al interior de la roca yacimiento. El
conocimiento certero de la humectabilidad de un sistema roca/fluidos es de gran
inters para todas las decisiones de ingeniera que ataen a un yacimiento, ya que
este es el factor de mayor incidencia en la distribucin microscpica de los fluidos,
la saturacin residual de aceite en el medio poroso, as como la facilidad con que
cada fase fluye en el mismo medio.
Para comprender bien el concepto de Humectabilidad es necesario estudiar

inicialmente el concepto de tensin interfacial
6.2 TENSIN SUPERFICIAL4,19,28,42
En un fluido cada molcula interacciona con las que le rodean. El radio de accin
de las fuerzas moleculares es relativamente pequeo, abarcando a las molculas
vecinas ms cercanas. Tomando la Figura 6.1 se procede a determinar de forma
cualitativa la resultante de las fuerzas de interaccin sobre una molcula que se
encuentra las siguientes situaciones:
A El interior del lquido

B En las proximidades de la superficie
C En la superficie
130
FIGURA 6.1 Representacin de las fuerzas entre molculas en una interfase

entre dos lquidos
Se considera una molcula (en color rojo) en el seno de un lquido en equilibrio,

alejada de la superficie libre tal como el caso A. Por simetra, la resultante de
todas las fuerzas atractivas procedentes de las molculas que la rodean (en color
azul) ser nula. En cambio, si la molcula se encuentra tal como es presentada
en la situacion B, la molcula estar sometida a una fuerza resultante dirigida
hacia el interior del lquido. Si la molcula se encuentra en C, la resultante de las
fuerzas de interaccin es mayor que en el caso B. La fuerza de interaccin hace
que las molculas situadas en las proximidades de la superficie libre de un fluido
experimenten una fuerza dirigida hacia el interior del lquido. Como todo sistema
mecnico tiende a adoptar espontneamente el estado de ms baja energa
potencial, se comprende que los lquidos tengan tendencia a exhibir la superficie
ms pequea posible.
Se puede determinar la energa superficial debida a la cohesin mediante el

dispositivo presentado en la Figura 6.2. Una lmina de jabn queda adherida a un
alambre doblado en doble ngulo recto y a un alambre deslizante AB. Para evitar
que la lmina se contraiga por efecto de las fuerzas de cohesin, es necesario
aplicar al alambre deslizante una fuerza F.
131
FIGURA 6.2 Determinacin del Coeficiente de tensin superficial.
La fuerza F es independiente de la longitud x de la lmina. Si desplazamos el

alambre una longitud x, las fuerzas exteriores realizan un trabajo F*x, el cual
incrementa la energa interna del sistema. La superficie de la lmina cambia en
S=2*d*x (el factor 2 se debe a que la lmina tiene dos caras), lo que supone que
parte de las molculas que se encontraban en el interior del lquido se han
trasladado a la superficie recin creada, involucrando asi un aumento de energa.
La energa por unidad de rea, se define entonces como:
(6.1)
La energa superficial por unidad de rea, tensin superficial, se mide en J/m2 o

en N/m. La tensin superficial depende de la naturaleza del lquido, del medio que
le rodea y de la temperatura del medio. En general, la tensin superficial
disminuye con la temperatura, ya que las fuerzas de cohesin disminuyen al
aumentar la agitacin trmica. La influencia del medio exterior es de gran
importancia, las molculas del medio ejercen acciones atractivas sobre las
molculas situadas en la superficie del lquido, contrarrestando las acciones de las
molculas del lquido.
132
TABLA 6.1 Tensin superficial de los lquidos a 20C

Sustancia Tensin interfacial
(10-3 N/m)
Aceite de oliva 33.06
Agua 72.8
Alcohol etlico 22.8
Benceno 29.0
Glicerina 59.4
Petrleo 26.0
FUENTE: Manual de Fsica, Koshkin, Shirkvich. Editorial Miro
6.2.1 Medida de la tensin superficial de un lquido
Una superficie lquida en contacto con aire o vapor se comporta como si estuviera
cubierta por una membrana delgada bajo tensin. Esta tensin es generada por
las diferencias existentes entre las fuerzas de atraccin molecular de los fluidos
involucrados, lo cual genera una interfase entre ellos. El mtodo de Du Nouy es
uno de los ms utilizados para la determinacin de la tensin superficial de un
lquido. Se mide la fuerza adicional F que hay que ejercer sobre un anillo de
aluminio justo en el momento en el que la lmina de lquido se va a romper.
La tensin superficial del lquido se calcula a partir

del dimetro 2R del anillo y del valor de la fuerza
F que mide el dinammetro.
El lquido se coloca en un recipiente con el anillo

inicialmente sumergido. Mediante un tubo que
hace de sifn se extrae poco a poco el lquido del
recipiente.
FIGURA 6.3 Medida de la tensin interfacial por el mtodo del anillo.
133
En la figura se representa:
- El comienzo del experimento.

- El momento en el que se forma una lmina de lquido.
- La situacin final, cuando la lmina comprende nicamente dos superficies
justo antes de romperse (en esta situacin la medida de la fuerza es la
correcta).
Si el anillo tiene el borde puntiagudo, el peso del lquido que se ha elevado por
encima de la superficie del lquido sin perturbar es despreciable. El principio de
funcionamiento es como se especifica a continuacin:
Esta medicin se basa en la fuerza de oposicin que ejerce una pelcula de lquido
a la salida de un objeto humectado por l a travs de la interfase, el cual para este
caso es un anillo de platino.
La relacin entre tensin superficial de un lquido adherido a un anillo de

dimensiones conocidas y la fuerza ejercida por el lquido sobre el anillo se expresa
as:
= M * g / (2*L) (6.2)
Donde:
: Tensin superficial [Dinas / cm]
M : Masa [gr.]
G : Aceleracin de la gravedad [980 cm / seg2]
L : Longitud de circunferencia del anillo [4 cm]
La formula (6.2) tiene un factor de correccin que depende de la relacin entre las
dimensiones del anillo y el mximo volumen de lquido que puede ser elevado
sobre la superficie libre del lquido por el anillo, entonces:
= [M * g / (2* L)] * F (6.3)
Donde :
F = 0.7250 + [0.001452*P/(c2 * (D-d) ) + 0.04534-1.679 / (R/ r)] (6.4)
P : Lectura en el dial
D : Densidad del fluido que esta en la parte inferior
d : Densidad del fluido de la parte superior
R : Radio del anillo
r : Espesor del alambre
134
El equipo empleado debe poseer las siguientes caractersticas:
- Repetibilidad (mismo operador y aparato ) : 2%

- Reproducibilidad ( deferentes operadores y aparatos ) : 5%
El tensimetro est diseado para medir exactamente el empuje de un lquido

sobre un anillo cuando ste es humectado por el lquido a travs de una balanza
de torsin. La calibracin se hace con objetos de masa previamente determinada,
y conociendo la aceleracin de la gravedad y la longitud de circunferencia del
anillo, se puede calcular tericamente el valor de tensin mediante la ecuacin
(6,4). Este valor terico se compara con el valor prctico obtenido al llevar el
brazo de torsin a una posicin neutra mediante los objetos de masa conocida.
El procedimiento es el siguiente
- Se introduce agua destilada en un recipiente completamente limpio y se

sumerge el anillo en el agua.
- Se lleva el anillo hasta la interfase y se aplica el torque necesario para que
el anillo atraviese la interfase.
- Se lee en la escala el valor al cual ocurri la ruptura, se multiplica ese valor
por el factor de correccin para obtener la medida de tensin superficial.
Para el agua destilada el valor de tensin debe estar entre 71 y 74 Dinas/
cm. Si ese valor no se obtiene deben hacerse correcciones de ajuste del
brazo de torsin, de limpieza del aparato o de calibracin.
- El procedimiento anterior se repite hasta que se obtenga el valor asignado
para el agua destilada y en ese momento se inicia la medicin del fluido de
prueba donde se repite el procedimiento hasta que se obtenga cuatro veces
el mismo valor en forma consecutiva.
TABLA 6.2 Algunos resultados de medida de la tensin interfacial por el

mtodo del anillo.
HORAS 0 16 147 159 176

TENSIN 62.3 62.3 53.6 73.4 75.7
SALMUERA
TENSIN ------- 68.9 59.0 48.3 63.4
AZUL
METILENO
135
6.3 CONCEPTOS BSICOS SOBRE HUMECTABILIDAD5,6,7,8
En general, cuando se tiene un medio poroso saturado con varios fluidos

inmiscibles, uno de ellos tiende con mayor intensidad a extenderse o adherirse a
las superficies del slido, buscando hacer contacto directamente con la mayor
parte de la superficie interna de los canales de flujo existentes en el medio. La
preferencia que exprese el medio slido a ser contactado por uno de sus fluidos
saturantes representa la humectabilidad de dicho medio. Es importante anotar
que esta preferencia es relativa ya que dependiendo de los conjuntos de fluidos
con que se ponga en contacto la superficie slida, esta podr expresar diferentes
preferencias humectantes. As, por ejemplo, en un sistema roca/gas/aceite donde
la roca es humectada por el aceite, al tener esta misma roca saturada con aceite y
agua, esta podra ser humectada por el agua y no por el aceite. De hecho, la
mayor preferencia de la roca solo podra verificarse sometindola a procesos de
imbibicin espontnea usando los fluidos que aparecan como humectantes en los
distintos sistemas.
Para tener una idea ms clara sobre lo que significa que un yacimiento tenga
humectabilidad por el agua, por el aceite o neutra, pueden analizarse las energas
superficiales existentes en un sistema conformado por una superficie mineral
sumergida en aceite y una gota de agua dejada caer sobre dicha superficie.
Cuando la gota de agua se deposita sobre la superficie mineral sumergida en
aceite, se forma un ngulo de contacto que vara entre 0 y 180 grados. En el
sistema aceite / agua / slido ilustrado en la Figura 6.10, las energas superficiales
estn relacionadas mediante la ecuacin de Young - Dupre 19.
FIGURA 6.10 Mtodo del Angulo de contacto
Hay que tener en cuenta que esta figura obedece a un modelo que tiene las
suposiciones siguientes:
136
- El ngulo de contacto se mide a travs de la fase ms densa en sentido

inverso a las manecillas del reloj ( ).
- La humectabilidad, o preferencia humectable del slido por uno de los
fluidos, se manifiesta por un mayor contacto de dicho fluido con la
superficie. Partimos del sistema de la Figura 6.10 humectable al agua.
- Del esquema de la Figura 6.10 se puede deducir que la fuerza ws se
ejerce de la periferia hacia el centro de la gota, as si la humectabilidad al
agua aumenta la gota trata de ocupar mayor superficie de roca, ya que
necesariamente la tensin interfacial del sistema aceite-roca os disminuye.
Asi el equilibrio de fuerzas conduce a la siguiente ecuacin:
os ws owCos = 0
ws
Cos = os
wo (6.5)
Entonces si ws aumenta Cos ser positivo por lo tanto < 90
ow : Energa interfacial (Tensin Interfacial, (IFT) entre el agua y el aceite.

os : Energa interfacial entre el aceite y el slido.
ws : Energa interfacial entre el agua y el slido.
: Angulo de contacto medido a travs del agua en sentido contrario a las
manecillas del relog.
Por convencin, el ngulo de contacto ( se mide para el agua, y como puede verse
en la Figura 6.10, cuando es menor de 90 la superficie es preferencialmente
humectada por el agua. Esta situacin se presenta para casi todos los lquidos y
ncleos limpios o superficies pulidas. Sin embargo cuando se tiene petrleo crudo
en medios porosos, donde puede darse adsorcin de compuestos surfo-activos,
las energas superficiales cambian y se pueden tener valores en todo el rango
posible. Cuando es exactamente 90 grados la superficie mineral no expresa
preferencia alguna por ninguno de los dos fluidos. Anderson (1986) presenta una
tabla donde se definen los intervalos del ngulo de contacto y de otros ndices de
humectabilidad para las condiciones de humectabilidad al agua, humectabilidad
neutra o intermedia y humectabilidad al aceite. Sin embargo, estos valores lmites
no son estrictos y algunas veces varan entre distintos autores. En la prctica
encontramos sistemas:
Humectabilidad por agua por aceite

Humectabilidad neutra intermedia
Humectabilidad fraccional
Humectabilidad mixta
137
Usualmente se asume que los yacimientos son humectados por agua, pero las
evidencias experimentales han mostrado lo contrario. As Treiber estudio 55
yacimientos y encontr que 27% eran humectados por agua y el 66% eran
humectados por aceite. Por otro lado, Chiligar y Yen despus de estudiar 161
yacimientos de carbonatos, encontraron 80% eran humectados por aceite y 12%
eran Humectados por agua. De esta forma es un error asumir que los yacimientos
son humectables por agua. Es una propiedad que debe determinarse.
En un yacimiento de petrleo, dependiendo de las interacciones especficas entre

la roca, el aceite y la salmuera, la humectabilidad del sistema puede variar desde
fuertemente humectado por agua hasta fuertemente humectado por aceite.
Cuando la roca no muestra una preferencia fuerte por ninguno de los dos fluidos,
se dice que esta tiene humectabilidad neutra o intermedia. Adems de las
humectabilidades fuerte y neutra, consideradas homogneas, existe un tercer tipo,
la humectabilidad fraccional, donde diferentes reas de la superficie interior de los
canales de flujo de la roca tienen diferentes preferencias humectantes.
Un medio poroso de humectabilidad uniforme contiene al menos dos fluidos

inmiscibles, tales como el agua y el aceite, donde uno de ellos es el fluido
humectante. Cuando el sistema esta en equilibrio capilar, el fluido humectante
tiende a ocupar completamente los poros mas pequeos y estar en contacto con
la superficie interior de los poros mayores en forma de pelcula delgada, mientras
que el fluido no humectante ocupa los centros de los poros mayores en forma de
glbulos que pueden extenderse a travs de dichos poros formando trayectorias
de flujo continuas.
Durante las primeras etapas de la ingeniera de yacimientos se crea que todos los
yacimientos petrolferos eran fuertemente humectados por agua. Esta
consideracin estaba basada en dos hechos de gran peso: Primero, casi todas las
rocas sedimentarias limpias son fuertemente humectadas por agua, y segundo, las
areniscas yacimientos se depositaron en ambientes acuosos a los cuales mas
tarde migr el petrleo. Se supuso que el agua connata evitara que el aceite
tocara la superficie de la roca. Sin embargo, desde la dcada del 30 se comprob
que algunos yacimientos productores eran, de hecho, fuertemente humectados
por aceite. Varios investigadores encontraron que las rocas yacimientos podan
cambiar su condicin original de ser fuertemente humectadas por agua, por la
adsorcin de compuestos polares y/o la deposicin de materia orgnica
originariamente presentes en algunos tipos de crudos. Puede darse tambin el
caso de yacimientos que contienen minerales que son dbilmente humectados por
el agua, o incluso humectados por el aceite, lo que tambin conducira a tener
yacimientos que no sean fuertemente humectados por el agua.
138
6.3.1 Humectabilidad Fraccional.
Se sabe que generalmente la superficie interna de una roca esta formada por
varios minerales de diferentes propiedades de adsorcin y composicin qumica,
lo cual, ante la presencia de compuestos absorbibles provenientes del crudo,
puede conducir a variaciones de humectabilidad en el medio. La idea de la
humectabilidad fraccional fue propuesta inicialmente para sistemas en los cuales
algunos componentes del crudo son fuertemente adsorbidos en ciertas reas de la
roca, haciendo que una porcin de esta sea fuertemente humectada por aceite,
mientras que el resto continua siendo fuertemente humectada por agua. Ntese
que esto es conceptualmente distinto de la humectabilidad intermedia, en la cual
se asume que toda la superficie de la roca tiene una ligera pero igual preferencia a
ser mojada por el agua o el aceite.
6.3.2 Humectabilidad Mixta.
Este trmino designa un tipo especial de humectabilidad fraccional en el cual las

superficies humectadas por aceite forman trayectorias continuas a travs de los
poros ms grandes. La humectabilidad por el aceite se desarrolla al depositarse
componentes del crudo en las superficies de los poros mayores donde logra
invadir el petrleo desplazando gradualmente el agua inicial, mientras que los
poros ms pequeos no ven alterada su humectabilidad ya que el aceite no
alcanza a entrar a ellos debido a fuerzas capilares que se le oponen. Al fluir el
aceite por los poros mayores permanece una capa delgada de agua en la
superficie de estos, la cual evita que el aceite entre en contacto directamente la
roca. Sin embargo, bajo ciertas condiciones esta pelcula puede romperse. El
espesor de la pelcula, generalmente menor de 100 nanmetros, es definido por el
balance entre las fuerzas de atraccin de Van Der Wals y las fuerzas
electrostticas y de hidratacin que surgen de las capas bipolares en las interfases
aceite/agua y agua/roca 30. Este espesor, al continuar entrando aceite a los poros,
se reduce finalmente hasta un valor crtico en el cual la pelcula de agua es
inestable, pudiendo romperse y permitir el contacto directo del aceite con la
superficie de la roca. Una curva tpica de humectabilidad mixta es presentada en
la figura 6.4.
139
1,00
0,90
0,80
0,70
0,60
0,50
0,40
0,30
0,20
0,10
0,00
0,00 0,10 0,20 0,30 0,40 0,50 0,60 0,70 0,80 0,90 1,00
Krw Kro
FIGURA 6.4 Humectabilidad mixta muestra Rio Ceiba RC-66

FUENTE: Propia, de ensayo realizado en Laboratorio de Yacimientos y Fluidos de perforacin UN
Medelln.
6.4 TIPOS DE NCLEOS UTILIZADOS EN ANLISIS PETROFSICOS5,36,45
Idealmente los anlisis petrofsicos deben hacerse con ncleos de humectabilidad

idntica a la de la roca almacn in-situ. Desafortunadamente existen muchos
factores que pueden alterar significativamente la humectabilidad del ncleo, tales
como los fluidos de perforacin y corazonamiento, las tcnicas de empaquetado,
preservacin y limpieza utilizadas, y mas tarde, durante las pruebas de laboratorio,
las condiciones de presin y temperatura, as como los fluidos utilizados para
correrlas modifican sustancialmente las propiedades de la muestra.
Se habla de ncleos en tres estados diferentes:
1) Ncleos en Estado Nativo, en los cuales se tienen todos los cuidados

necesarios para minimizar las alteraciones de humectabilidad de la roca in-situ.
2) Ncleos Lavados, en los cuales se intenta remover todos los fluidos y material
adsorbido dejndolo tan fuertemente humectado al agua como sea posible.
3) Ncleos en Estado Restaurado, donde el ncleo se limpia completamente y

luego se lleva a su humectabilidad original. En la restauracin de humectabilidad
se busca simular el proceso geolgico al que fue sometida una roca yacimiento
hasta lograr el estado que actualmente presenta. Se trata pues, de llevar la
muestra a su estado de humectabilidad original, que para el caso de un yacimiento
de petrleo es de humectabilidad al agua.
140
6.5 PROCESO DE RESTAURACIN DE HUMECTABILIDAD.5,6,42
El ncleo es lavado y secado para tratar de eliminar todo tipo de contaminantes

adsorbidos sobre la superficie de la roca, luego es saturado con salmuera de
formacin posteriormente se fluye aceite para llevar la muestra a una condicin de
saturacin residual de agua, de esta manera se simula la migracin de fluidos en
el yacimiento. Finalmente la muestra es sometida a un aejamiento a condiciones
de presin y temperatura de yacimiento para tratar de simular el proceso de
dagnesis que sufre la roca a travs del paso del tiempo.
Para realizar el proceso de envejecimiento es necesario que los fluidos y las

condiciones de trabajo sean las adecuadas, la salmuera utilizada debe ser
preferiblemente agua de formacin, en el caso de no poseerla es de gran utilidad
tratar de obtener una salmuera sinttica con una concentracin similar, el aceite
utilizado en la restauracin debe haber sufrido mnimas alteraciones durante la
recoleccin, siendo el ms representativo el obtenido en el fondo del pozo.
Cuando se trabaja a temperatura y presin del yacimiento es necesario utilizar

crudo recombinado (combinacin de aceite tomado en superficie, con la cantidad
de gas adecuada para llevarlo a las mismas condiciones de su estado original),
debido a que es necesario garantizar que las solubilidades de los componentes
que alteran la humectabilidad del medio se mantengan en el rango en el que se
encuentran en yacimiento. La temperatura tiene un efecto muy definido sobre el
proceso de envejecimiento, ya que la precipitacin de los componentes pesados
del aceite que afectan la humectabilidad de la roca como asfltenos y resinas se
hace ms notoria cuando hay incrementos de temperatura, por tal razn es
necesario realizar el proceso de restauracin a las condiciones de yacimiento.
El tiempo de envejecimiento necesario para alcanzar la restauracin de la

humectabilidad, se define como aquel al cual se alcanza el equilibrio roca-fluido y
despus del cual no hay cambios apreciables en la humectabilidad respecto al
tiempo. Este depende del tipo de roca y de los fluidos con la cual es saturada, esto
explica porque diferentes autores proponen diferentes tiempos1,3,4,5, pero la
mayora plantean que el equilibrio se alcanza en menos de una semana, algunos
proponen que un tiempo de 30 das es suficiente para que el envejecimiento se
realice de forma exitosa; Wendel plantea que es necesario un tiempo de al menos
1000 horas (40 das), pues este es el tiempo requerido para que el ngulo de
contacto medido sobre una superficie plana se aproxime a su valor de equilibrio,
sustentado adems en varios experimentos que confirman su teora . Es posible
2
.Mungan, N Relative permeability measurement using reservoir fluids SPEJ, Oct, 1972
3
Study of problem related the restoration of the natural state of core samples JCPT. Oct Dec 1977.
4
Cuiec, L , Restoration of the natural state of core samples, SPE Paper 5634
5
Wendel, D.J; Anderson, W.G; Meyers, J:D; Retored state core analysis for the Hutton reservoir . SPE paper 14298.
141
alcanzar el equilibrio de absorcin antes de 1000 horas, sin embargo se propone

que la restauracin se haga durante este tiempo para no incurrir en errores.
A lo largo del proceso de restauracin es necesario medir el estado de

humectabilidad de la muestra, para observar que tan eficaz fue el proceso de
restauracin y el estado humectable de este, para ello se realizan pruebas de
permeabilidad relativa que brindan informacin acerca de la tendencia humectable
de la roca antes y despus del proceso.
Para objetivos muy especficos de investigacin, se utilizan ncleos artificiales

construidos de metales como el acero inoxidable o aluminio, o de materiales
sintticos como el tefln.
Una discusin bastante detallada tanto de los factores que alteran la

humectabilidad como de los tipos de ncleos usados en anlisis petrofsicos se
presenta en Anderson (1986)5.
6.6 FACTORES QUE AFECTAN LA HUMECTABILIDAD5,6,24,42
La humectabilidad es una propiedad que explica la interaccin roca-fluido,

depende de propiedades tanto de la roca como de los fluidos que estn en
contacto con ella. Las propiedades que tiene mayor efecto sobre esta propiedad
son:
- Superficie Mineral.
- Naturaleza del Petrleo.
- Estabilidad de la pelcula de agua.
- Saturacin de agua.
- Qumica de la salmuera.
- Distribucin de tamao de poro.
6.6.1 Superficie mineral
Segn la literatura las superficies minerales limpias son humectadas por agua,
esto se debe a que en principio se parte de la hiptesis que las superpies
minerales se hacen humctables al aceite por efecto de la depositacin de
materiales surfactantes.
Segn Cuiec 1975 muchos investigadores han mostrado que la slice, que es el
mineral que se encuentra en mayor cantidad en las areniscas, tiene una superficie
cida lo cual que hace que stas rocas tambin la tengan. De otro lado, en el slice
puede existir impurezas tales como aluminio, los cuales en presencia de SiO2
142
fortalecen la acidez de este metal. En general se puede concluir que las areniscas
dada su tendencia cida son humctables al agua.
En el caso de los carbonatos se sabe que su superficie es bsica, de tal forma que
los cidos reaccionan con ellos. Cuiec 1975 cita varios autores que muestran
como los carbonatos reaccionan con los cidos, sin embargo a esa fecha no se
haba realizado suficiente investigacin sobre carbonatos. Se cree que en general
los carbonatos tiene una tendencia a ser humectados por aceite.
Segn Anderson 19865, Treiber e al (1972) y Chilligant y Yen (1983) mostraron

que los yacimientos de carbonatos tienen una mayor tendencia humetable al
aceite que los de areniscas. Estos autores mostraron que las superficies minerales
interactan con la composicin del crudo para determinar la humectabilidad de la
roca. Se estudi la absocin sobre superficies de slice y de carbonatos de
compuestos polares simples y de crudos, se encontr que las superficies
absorbieron compuestos de polaridad opuesta la carga superficial del mineral la
humectabilidad de la slice fue afectada por las bases orgnicas, en tanto que la
superficie de carbonato fue ms afectada por los cidos orgnicos.
Anderson 19865 presenta la siguiente clasificacin propuesta por Treiber e al

(1972), para humectabilidad de yacimientos obtenida por el mtodo del ngulo de
contacto.de tabla
Tabla 6.3 Distribucin de la Humectabilidad de yacimientos a partir de pruebas con el

mtodo del ngulo de contacto.
Humectabilidad Magnitud del Yacimientos Yacimientos Total

ngulo de contacto de slice de Carbonato Yacimientos
Humectable al 0-75 13 2 15
Agua
Humectabilidad 75-105 2 1 3
Intermedia
Humectabilidad al 105-180 15 22 37
aceite
Total 30 25 55
Por otro lado Chilligant y Yen (1983) proponen los siguientes resultados sobre
humectabilidad de yacimientos de carbonatos con base en la medida del ngulo
de contacto.
143
Tabla 6.4 distribucin de la humectabilidad de carbonatos.

Humectabilidad Angulo de contacto Porcentaje de Yacimientos
al agua 0-80 8
intermedia 80-100 12
al aceite 100-160 65
Fuerte al aceite 160-180 15
6.6.2 Naturaleza del petrleo
El petrleo es una mezcla compleja de hidrocarburos con pequeas porciones de

azufre, nitrgeno y oxigeno, as como elementos metlicos principalmente
vanadio, nquel, hierro y cobre. En estado estable a condiciones normales el
petrleo contiene compuestos y molculas slidas en solucin.
Segn la aromaticidad, polaridad y solubilidad el petrleo se puede separar en dos

clases de componentes: naftenos y asfaltenos. Los naftenos son la fraccin de
menor peso molecular y soluble en pentano y heptano, que a su vez se pueden
discretizar mediante un anlisis cromatgrafo en Saturados, Aromticos y
Resinas. Las resinas juegan un papel importante en la composicin del petrleo
ya que constituyen una fase continua la cual mantiene los asfaltenos estables en
el crudo. Estos ltimos son la fraccin de mayor peso molecular, mayor polaridad
y aromaticidad, no soluble en pentano y heptano.
La Figura 6.6 muestra el esquema tpico de separacin del crudo en naftenos y

asfaltenos mediante el mtodo de caracterizacin conocido como SARA
(Saturados, Aromticos, Resinas y Asfaltenos)
FIGURA 6.6 Esquema tpico de la separacin del crudo en Naltenos y Asfaltenos

(mtodo SARA)
144
El trmino asfaltenos se acredita al cientfico francs J. Boussingault, cuando en

1837 llam as a los residuos de la destilacin de crudo. Hoy en da los asfaltenos
son considerados como los componentes polares de mayor peso molecular que
pertenecen al grupo de componentes heterocclicos, compuestos de carbono,
hidrgeno, nitrgeno, azufre y oxgeno. Estos componentes pueden ser descritos
a partir de dos puntos de vista, uno operacional basado en su solubilidad y otro
molecular basado en su estructura qumica. Con respecto a la solubilidad, los
asfaltenos son la fraccin de mayor polaridad en el petrleo, soluble en benceno y
en tolueno, no soluble en pentano y heptano. La apariencia de los asfaltenos
despus de ser sometidos al efecto del pentano o del heptano es slida, amorfa y
de color caf oscuro o negro.
El otro punto de vista bajo el cual se pueden describir los asfaltenos es con
relacin a su estructura qumica. Algunos autores afirman que no hay an una
formulacin precisa para los asfaltenos, no obstante la mayora de autores
coinciden en representarlos como los hidrocarburos de mayor peso molecular en
el petrleo. La estructura qumica de estos componentes est basada
principalmente en carbono e hidrgeno, seguido de heterotomos como azufre,
oxgeno y nitrgeno asociados directamente con la polaridad del compuesto.
Adems, contienen metales en pequeas proporciones como nquel, vanadio y
hierro en porfirinas incluidas en la estructura general. En la Figura 6.7 se puede
observar dos estructuras moleculares de los asfaltenos propuestas por autores
diferentes.
FIGURA 6.7 Estructuras moleculares de los asfaltenos propuestas por

Speight y Moschopedis (A), y por Strauzs y Murginch (B).
145
La proporcin de los heterotomos presentes (O, S y N) varia significativamente:

0.3 a 4.9% para el oxgeno, 0.3 a 10.3% para el azufre y de 0.6 a 3.3% para el
nitrgeno. Los materiales surfoactivos que se encuentran en el crudo (ppl/ en
fracciones pesadas como resinas y asfaltenos) pueden ser cidos bsicos y
pueden interactuar con la superficie mineral cambiando su humectabilidad.
Grupo Polar
(Hidroflico))
Cadena Hidrocarbonada
(Hidrofbica)
FIGURA 6.8 Naturaleza del petrleo
6.6.3 Pelcula de agua
Algunos experimentos han mostrado que existen surfactantes naturales que

pueden ser suficientemente solubles en agua como para pasar la pelcula de agua
y adherirse sobre la superficie de la roca Pruebas realizadas en ncleos con y sin
agua han mostrado que en muchos casos la pelcula de agua redujo la absorcin,
pero no la evit, lo que sucede es que el agua y los asfaltenos se coabsorbern
sin embargo la pelcula de agua puede alterar el mecanismo de adsorcin.
Se tiene evidencia de que la fuerzas de Van Der Wals adelgazan l la pelcula de

agua en sistemas mineral/agua/aceite. De otro lado se sabe que las fuerzas
electrostticas pueden ser atractivas o repulsivas, dependiendo de la carga
mineral / agua-agua / aceite.
6.6.4 Saturacin de agua

Para analizar el efecto de la saturacin de agua podemos analizar la distribucin
de fluidos en diferentes zonas del yacimiento. Analicemos la figura 6.9
146
Zona de Swirr
Curva de Presin
Zona de transicin Capilar
FWL
Contacto agua-petrleo
Swirr
Nivel de agua libre
Saturacin de Agua
Pozo
FIGURA 6.9 Saturacin de agua.
La zona del yacimiento por debajo del contacto agua-petrleo es humectada por
agua, dado que esta zona ha estado nicamente en contacto con este fluido. Si
tenemos en cuenta que el cambio de humectabilidad se debe a la presencia de
surfactantes que se encuentran presentes en las fracciones pesadas de los
petrleos crudos, es de esperar que una superficie que ha estado en contacto slo
con agua sea humactable a este fluido.
La zona de Saturacin de agua residual tiene tendencia a ser humectada por

aceite ya que en las fracciones pesadas del petrleo crudo existen compuestos
surfactantes que alteran la humectabilidad original del yacimiento de humectable
al agua a humectable al aceite. Si estos compuestos no estn presentes en las
fracciones pesadas de los crudos esta zona debe ser humectable al agua.
La zona de transicin puede ser humectada al agua o al aceite dependiendo de

la presencia y cantidad de compuestos surfoactivos en las fracciones pesadas del
crudo. Adicionalmente si existe una distribucin de tamao tal que impide la
entrada del petrleo crudo a poros de cierto tamao y si el crudo contiene
compuestos surfoactivos en cantidad apreciable, es de esperar que las zonas en
contacto con el crudo sean humectables al aceite y aquellas en contacto con el
agua sean humectables al agua. En este caso la zona de transicin ser de
humectabilidad mixta.
147
6.6.5 Qumica de la Salmuera5
La salinidad y el ph de la salmuera afectan la absorcin de surfactantes, ya que

tienen un efecto importante sobre la carga superficial tanto del mineral, como de la
interfase entre los fluidos. As surfactantes cationes que estn cargados
positivamente sern atrados por superficies cargadas negativamente; en tanto
que surfactantes aninicos sern atrados por superficies cargadas
positivamente. La calcita y la slice tienen carga positiva en presencia de agua de
bajo ph, pero negativa a alto ph. En el caso de la silica la superficie presenta carga
negativa para valores de ph entre 2 y 3.7, en tanto que la calcita se carga
negativamente cuando el ph esta entre 8 y 9.7. Como la silica a ph neutro
presentara carga superficial negativa tiende a absorber cidos orgnicos, en tanto
que la calcita a este ph presentara carga positiva por lo cual absorber bases
organicas.
El ph tambien afecta la ionozacion de acidos y bases surfoactivos presentes en el

crudo. Los inones hidroxilos reaccionan con acidos organicos, presentes en
crudos acidos, para producir surfactantes que alteran la humectabilidad y/o
absorberse sobre la interface crudo-salmera disminuyendo la tensin interfacial.
En sistemas silica-aceite-salmuera la presencia de cationes multivalentes en la
salmuera puede generar una disminucin de la solubilidad de los surfactantes y/o
promover la adsorcion sobre la superficie mineral haciendo que el sistema tenga
una mayor humectabilidad al aceite, en este segundo caso los iones funcionan
como activadores. Entre los iones multivalentes que pueden alterar la
humectabilidad podemos enumerar los siguientes: Ca+2, Ba+2, Al+3, Mg+2, Cu+2,
Ni+2, y Fe+3.
6.6.6 Distribucin de tamao de poro
La estructura del medio poroso tiene puede tener un efecto importante sobre el
comportamiento de la humectabilidad sobre una roca yacimiento. As, si se tiene
en cuenta que cualquier cambio en la humactabilidad de la roca se debe la
absorcin de compuestos surfoactivos, dependiendo del tamao y distribucin del
medio poroso el crudo puede o no ingresar a ciertos poros. Si se asume, por
ejemplo, que se tiene un medio poroso heterogeneo compuesto de micro y macro
poros que entra en contacto con un crudo que tiene surfactantanes; es de esperar
que los microporos son humectados por agua en todo el yacimiento, dado que el
petroleo crudo no pudo ingresar a ellos por efectos capilares. En tanto que los
macroporos son humectados por aceite dado que el petrleo crudo pudo ingresar
a ellos y permiti la depositacion de surfoactivos que cambian la humectabilidad.
En general se puede afirmar que todos los espacios porosos por debajo del CAP
son humectados por agua.
148
6.7 DETERMINACN DE LA HUMECTABILIDAD5, 19,22
Como ya se haba indicado, determinar de forma precisa humectabilidad de un

yacimiento es de trascendental importancia para todas las decisiones de
ingeniera que a ella ataan. Para lograr determinar dicha humectabilidad
mediante el anlisis de ncleos es indispensable que estos tengan la misma
humectabilidad del yacimiento original.
Los procedimientos propuestos para la medicin de la humectabilidad de un

sistema incluyen mtodos cuantitativos como los ngulos de contacto los cuales
miden la humectabilidad de una superficie especfica, y los mtodos de AMOTT e
ndice USBM, los cuales permiten cuantificar la humectabilidad promedia de un
medio poroso; tambin se presentan mtodos de tipo cualitativo como el mtodo
de Imbibicin, Examinacin Microscpica, Flotacin, mtodo del Cristal de Vidrio,
Curvas de Permeabilidad Relativa, Relaciones Permeabilidad - saturacin, Curvas
de Presin Capilar, Mtodo Capilarimtrico, Presin Capilar de Desplazamiento,
Resonancia Magntica Nuclear y Adsorcin de Tinta.
A continuacin se describen y discuten brevemente los mtodos cuantitativos

planteados. Para una descripcin bastante sinttica de los mtodos cualitativos se
sugiere ver Anderson (1986)6; en esta misma referencia se discuten tambin las
tcnicas utilizadas para determinar si un ncleo tiene humectabilidad fraccional o
mixta.
6.7.1 ngulo De Contacto.
Este mtodo no puede ser aplicado en muestras reales de formacin dado que es
literalmente imposible obtener una superficie de las paredes de los poros donde se
sita el petrleo en los yacimientos petrolferos. Por esta razn este mtodo de
medicin de humectabilidad es utilizado para efectos de investigacin, dado que
en l se usan fluidos puros y ncleos artificiales, debido a que en estos casos se
esta seguro de que no existen compuestos surfoactivos que alteren las
preferencias humectantes. Este mtodo tambin se utiliza para determinar el
grado de alteracin de la humectabilidad que puede causar un crudo en un
sistema en particular, as como para estudiar los efectos de temperatura, presin y
composicin de la salmuera sobre la humectabilidad. Existen varios mtodos de
medicin del ngulo de contacto, los cuales incluyen el mtodo del plato inclinado,
mtodo de la gota o burbuja "Sessile", mtodo de la varilla vertical, mtodo
tensiomtrico, mtodo del cilindro y el mtodo de ascenso capilar. Sin embargo, la
gran mayora de ellos no son utilizados en la industria del petrleo ya que, debido
a la presencia de agentes surfo-activos en el crudo, requieren tiempos
considerablemente grandes para lograr el equilibrio cuando ste es posible. En la
149
industria del petrleo se usan generalmente el mtodo de la gota "Sessile" y una

modificacin de ste. En ambos mtodos el mineral a emplear se monta en una
celda de prueba construida completamente con materiales inertes para evitar
contaminacin. El mtodo de la gota "Sessile" utiliza un slo cristal plano pulido,
mientras que el mtodo modificado utiliza dos cristales planos pulidos dispuestos
en forma paralela montados en postes ajustables. Los cristales usados
normalmente son los de cuarzo y calcita ya que son los ms abundantes en las
areniscas y carbonatos respectivamente.
El mtodo de medicin consiste esencialmente en introducir los cristales a la celda

de medicin llena de salmuera sinttica, ver figura 6.10. El mtodo modificado se
pone una gota de aceite entre los dos cristales de forma que est en contacto con
una buena rea, despus de dejar alejar la interfase aceite / mineral por unos
pocos das se desplazan las placas paralelamente. Esto hace mover la gota,
permitiendo al agua hacer contacto con la parte de la superficie que antes se
encontraba en contacto con el aceite. El ngulo medido en esta etapa es el
"ngulo de Contacto de Avance". Este ngulo puede decrecer por unos das
hasta alcanzar un valor de equilibrio para el tiempo de aejamiento de la interfase.
Despus de dejar aejar por algn otro tiempo la interfase, se desplaza
nuevamente la superficie mineral y se mide un nuevo ngulo de contacto.
El procedimiento es similar para el mtodo de la gota Sessile; se forma una gota

de aceite en el extremo de un tubo capilar y se pone en contacto con la superficie
mineral. Despus de dejarla aejar se mide el ngulo de contacto de avance y el
de retroceso usando el tubo capilar para expandir y contraer el volumen de la gota
respectivamente.
Un problema importante en la medicin del ngulo de contacto es la histresis que

puede presentarse. El ngulo de avance del agua, el cual puede pensarse como
el ngulo de retroceso del aceite, adv, se mide halando la periferia de una gota
sobre una superficie, mientras que el ngulo de retroceso, este se mide haciendo
retroceder dicha gota. La diferencia entre estos dos ngulos, de avance(adv ) y
de retroceso(rec), se conoce como histresis del ngulo de contacto y puede ser
mayor de 60. Algunos autores consideran que esta histresis se debe a la
rugosidad de la superficie, la heterogeneidad de la superficie y a la inmovilidad de
la misma en una escala macromolecular.
Aunque se pudieran resolver los anteriores problemas, logrndose mediciones de

ngulo de contacto perfectamente reproducibles, existe el interrogante de que tan
representativa es esta medicin de la humectabilidad de un medio poroso real.
Ninguna de las versiones de este mtodo tiene en cuenta la rugosidad,
heterogeneidad y geometra de poro existentes en un yacimiento. Adems no
150
puede obtenerse ninguna informacin sobre la existencia de materia orgnica

adsorbida a la superficie de la roca.
FIGURA 6.10 Ilustracin de la medida de la humectabilidad por el mtodo del ngulo de

contacto.
6.6.2 Mtodo AMOTT.
Este mtodo, propuesto en 1956 por Earl Amott, combina el desplazamiento por
imbibicin espontnea y forzada para determinar la humectabilidad promedia de
un ncleo. Se basa en el hecho de que el fluido humectante imbibe
espontneamente dentro del ncleo y desplaza fluido no humectante. Se utiliza la
relacin entre la imbibicin espontnea y la imbibicin forzada para reducir la
influencia de factores tales como las permeabilidades relativas, la viscosidad y la
saturacin residual de la roca. En este mtodo se parte de un ncleo saturado
con aceite, el cual es llevado a saturacin residual de aceite, Sor, por centrifugado
o por desplazamiento forzado con salmuera. La determinacin del ndice se logra
realizando en forma consecutiva los pasos:
- Sumergir el ncleo en aceite dentro de una celda de imbibicin y medir el

volumen de agua desplazado por la imbibicin espontnea del aceite despus de
20 horas, Vwsp.
- Llevar el ncleo a saturacin irreducible de agua, Swi, centrifugndolo o por

desplazamiento forzado con aceite; medir el volumen total de agua desplazado,
incluyendo el de la imbibicin espontnea, Vwt.
151
- Sumergir el ncleo en salmuera dentro de una celda de imbibicin y medir el

volumen de aceite desplazado por la imbibicin espontnea del agua despus de
20 horas, Vosp.
- Llevar el ncleo a Sor centrifugndolo o por desplazamiento forzado con

salmuera; medir el volumen total de aceite desplazado, Vot.
Los resultados se expresan por la relacin de desplazamiento por aceite, que es la

relacin entre el volumen de agua desplazado por imbibicin espontnea y la
cantidad total, y por la relacin de desplazamiento por salmuera, que es la
correspondiente relacin entre los volmenes de aceite desplazados.
o = Vwsp/Vwt (6.6)
w = Vosp/Vot (6.7)
Puede inferirse fcilmente que los ncleos humectados por agua tendrn una
relacin de desplazamiento por agua mayor que cero y un valor de cero para el
aceite; w se puede aproximar a uno al incrementarse la preferencia del medio por
el agua. El comportamiento de o es completamente anlogo para el caso del
aceite; y ambos ndices sern cero para ncleos de humectabilidad neutra 5.
El tiempo de 20 horas escogido por Amott para la imbibicin espontnea es

arbitrario. La imbibicin completa puede durar desde varias horas hasta ms de
dos meses. Cuando el proceso se detiene muy pronto, los volmenes de
imbibicin espontnea medidos sern mucho menores que los valores de
equilibrio. Esto conducir a una subestimacin de los valores de o y w y por lo
tanto a una subestimacin de las tendencias humectantes del medio,
especialmente en ncleos de baja permeabilidad. Ya que es necesario darle un
lmite de tiempo razonable a la prueba, Anderson sugiere que los ncleos se dejen
hasta que concluya la imbibicin, o en caso de no lograrse hasta un tiempo lmite
de 1 2 semanas.
Varios investigadores introdujeron una modificacin al mtodo Amott conocida

como "ndice de Desplazamiento Relativo Amott-Harvey" 9. Este procedimiento
tiene un paso adicional en la preparacin del ncleo; ste es centrifugado primero
con salmuera y luego con aceite hasta llevarlo a Swi. Luego se determinan w y
o de igual forma que en el mtodo Amott original. El ndice de desplazamiento
relativo Amott-Harvey, I, es la diferencia entre la relacin de desplazamiento por
el agua y la relacin de desplazamiento por el aceite:
I = w - o = Vosp/Vot - Vwsp/Vwt (6.8)
152
Este combina las dos relaciones en un solo ndice que varia desde +1 para
ncleos fuertemente humectados por agua, hasta -1 para ncleos fuertemente
humectados por aceite. Se han establecido los siguientes rangos para este
ndice:
+0.3 < I < +1.0 : Sistema humectado por agua.

-0.3 < I < +0.3 : Sistema de humectabilidad intermedia.
-1 > I > -0.3 : Sistema humectado por aceite.
Morrow ref 48) desarroll otra modificacin al mtodo de Amott en la cual, adems
de medir los volmenes desplazados, mide las tasas de imbibicin durante las
etapas de imbibicin espontnea. En esta prueba, la muestra sumergida en aceite
o salmuera se suspende de una balanza electrnica mediante un delgado
filamento monitorendose el cambio de peso con el tiempo, de tal forma que al
final puedan calcularse las tasas de imbibicin usando una ecuacin de
continuidad. El anlisis de esta prueba se basa en el hecho de que la fase
humectante no slo imbibe en mayor cantidad sino tambin a mayor tasa que la
fase no humectante. La determinacin de la humectabilidad por este mtodo tiene
algunas ventajas sobre el mtodo original ya que cuenta con ms datos
El principal problema del mtodo Amott y sus modificaciones es que son

prcticamente insensibles cerca al rango de humectabilidad neutra. Se ha
encontrado que ninguno de los dos fluidos imbibe espontneamente cuando el
ngulo de contacto varia aproximadamente entre 60 y 120. Adems, el lmite
superior del ngulo de contacto para el cual no ocurre imbibicin espontnea
depende de la saturacin inicial, lo cual puede llevar a clasificaciones errticas de
humectabilidad. La Figura 6.10 ilustra el proceso de imbibicin espontnea del
mtodo de Amott.
153
FIGURA 6.11 Ilustracin de la medida de la humectabilidad por el mtodo de Amott.
FUENTE: Laboratorio de Yacimientos y Fluidos de Perforacin. Universidad Nacional de

Colombia, Sede Medelln
6.6.3 ndice de Humectabilidad USBM
Este mtodo, desarrollado por Donalson et al24, publicado en 1969 y acogido como
estndar luego por la "Unites States Bureau of Mines, USBM", mide tambin la
humectabilidad promedia de un medio poroso. El mtodo se basa en el hecho de
que el trabajo requerido para que el fluido humectante desplace el no humectante
del medio, en virtud de las fuerzas capilares que le son favorables, es menor que
el requerido para el desplazamiento contrario. Puede mostrarse fcilmente que el
trabajo requerido es directamente proporcional al rea bajo la curva de presin
capilar, Pc, contra saturacin, S. Cuando un ncleo es humectado por agua, el
rea bajo la curva de Pc cuando el agua desplaza al aceite es menor que el rea
correspondiente al desplazamiento del agua por aceite. Cuando el ncleo es
fuertemente humectado por el agua, la mayora de esta imbibir espontneamente
al ncleo y el trabajo requerido para el desplazamiento ser muy pequeo. El
razonamiento para el caso de humectabilidad al aceite es completamente anlogo.
La medicin se hace centrifugando con aceite una muestra saturada con agua
hasta llevarla a Swi, este valor de Swi debe ser registrado ya que es un dato
importante en las curvas. Se procede asi:
154
1) Poner el ncleo en salmuera dentro de una centrfuga y centrifugar a

velocidades incrementales hasta alcanzar una presin capilar de -10 lpc [70 Kpa].
Para cada velocidad de centrifugado se determina la saturacin promedio de agua
en el ncleo, utilizando para ello el volumen de aceite expulsado.
2) se pone el ncleo en aceite y se centrifuga de nuevo a diferentes velocidades

hasta lograr una presin capilar de 10 lpc; de nuevo es indispensable haber
encontrado las diferentes saturaciones de agua para cada Pc. Con los datos
obtenidos se construyen las dos curvas de Pc Vs Sw, si no se lleva la prueba
hasta los diez lpc, debe extrapolarse linealmente.
El ndice USBM, W, se calcula relacionando las reas bajo las curvar de Pc Vs Sw

para los desplazamientos del agua con aceite, A1, y del aceite con agua, A2,
respectivamente.
W = Log ( A1/A2) (6.9)
Cuando W es mayor de cero el ncleo es humectado por el agua, y cuando W es

menor de cero, el ncleo es humectado por aceite. Un ndice cercano a cero
indicar humectabilidad neutra, y mientras mayor sea el valor absoluto de W,
mayor ser la preferencia humectante del medio.
FIGURA 6.13 Ilustracin de la medida de la humectabilidad por el mtodo

USBM.
6.6.4 Otros mtodos de medida de la Humectabilidad
Existen otros mtodos para medir Humectabilidad entre los cuales podemos
enumerar:
155
A partir de curvas de permeabilidad relativa: La humectabilidad es el factor que

ms afecta las curvas de permeabilidad relativa, de tal suerte que estudiando la
forma de las curvas de permeabilidad relativa se puede determinar la tendencia
humectante de un medio poroso. En general se deben observar cuatro
caractersticas de estas curvas:
- Pendientes tanto de la curva de aceite, como de la de agua.

- Saturaciones residuales tanto de aceite como de agua.
- Valores de permeabilidad efectiva a saturacin residual de agua y a
saturacin residual de aceite.
- Punto de corte de las curvas de permeabilidad relativa.
La Figura 6.14 presenta la forma tpica de las curvas de permeabilidad relativa

para un sistema humectado por agua, en la cual se pueden observar las
siguientes caractersticas:
- Alto valor de Kro para saturacin de agua residual.

- Alto valor de la pendiente de Kro con respecto al bajo valor de Krw.
- Bajo valor de Krw a saturacin de aceite residual.
- Alto valor de saturacin de agua residual (Swr) y bajo valor de saturacin de
aceite residual.
0,8
0,7
0,6
0,5
Krw
0,4
Kro
0,3
0,2
0,1
0
0 0,2 0,4 0,6 0,8 1
FIGURA 6.14 Curvas de permeabilidad Relativa para un sistema Humectado por agua.
156
Fuente: Laboratorio Yacimientos UN Medelln. Fuente: Formacin Orito-3.
Para un sistema fuertemente humectado por aceite, como el mostrado en la Figura

6.15 puede observarse lo siguiente:
Bajo valor de Kro a condiciones de saturacin residual de agua.
Pendiente de Kro menor que la de Krw.

Alto valor de Krw a saturacin de aceite residual.
Bajo valor de saturacin de agua residual y el alto valor de saturacin de
aceite residual.
0,40
0,35
0,30
0,25
0,20
0,15
0,10
0,05
0,00
0,15 0,30 0,45 0,60 0,75 0,90
Swl
Krw Kro
FIGURA 6.15 Curvas de Permeabilidad Relativa para un Sistema humectado por aceite.
Fuente: de datos de pruebas de laboratorio realizadas sobre la Formacin Balcn-2
Se puede concluir en general que el valor Kr de la fase no humectante a

condiciones de saturacin residual de fase humectante, es mayor que la
permeabilidad relativa de la fase humectante a condiciones de saturacin residual
de fase no humectante (comprense los puntos A y B de las grficas 6.14 Y 6.15);
adems, antes del punto de corte la pendiente de la curva de permeabilidad
relativa para la fase humectante es menor que la pendiente de la curva de
permeabilidad relativa para la fase no humectante cuando se grafican las curvas
contra saturacin de fase humectante. Finalmente, tambin se puede concluir que
157
en general la saturacin residual de la fase humectante es mayor que la de la fase

no humectante.
Haciendo el anlisis de la tendencia humectante para las curvas presentadas en la

Figura 6.17 se observa:
Kro a saturacin de agua residual es menor que Krw a saturacin de aceite
residual.
La pendiente de la curva de Kro es menor que la de Krw.
Estas dos apreciaciones llevan a la conclusin de que el sistema es humectado

por el aceite. No obstante, como se observa un alto valor de saturacin de agua
residual podra pensarse que por el contrario el sistema es humectado por agua,
porque de no ser as, cmo podra justificarse esta alta saturacin residual de
agua? Ahora, Si se observa la saturacin residual de aceite puede verse que es
bastante baja.
Este es un caso tpico de un medio poroso que tiene zonas humectadas por agua
que son puestas en evidencia por la alta saturacin de agua residual, y zonas
humectadas por aceite puestas en evidencia por la forma de las curvas Kr.
Normalmente las zonas humectadas por aceite son los canales de flujo mayores,
en donde, por efecto de depositacin de compuestos hidrocarburos polares de alto
peso molecular contenidos en el petrleo, la superficie de la roca fue alterada
pasando de humectable al agua a humectable por aceite. Esto se evidencia en la
forma de las curvas de permeabilidad relativa. Las zonas a las que el petrleo no
pudo penetrar por efecto del tamao de los poros quedaron humectadas por agua,
esto se constata en los altos valores de saturacin residual de agua y los bajos
valores de saturacin residual de aceite. Si se observa la Figura siguiente:
158
1,00
0,90
0,80
0,70
0,60
0,50
0,40
0,30
0,20
0,10
0,00
0,00 0,10 0,20 0,30 0,40 0,50 0,60 0,70 0,80 0,90 1,00
Krw Kro
FIGURA 6.17 Humectabilidad mixta muestra Rio Ceiba RC-66

FUENTE: Propia, de ensayo realizado en Laboratorio de Yacimientos y Fluidos de perforacin UN
Medelln.
Puede verse que si la cantidad de poros pequeos es grande las saturaciones

residuales de agua sern ms altas. Para un sistema humectado por agua:
Alta Swr y bajo valor de Sor.

Alto valor de Kro a Swr comparado con un bajo valor de Krw a Sor.
El punto de corte expresa que se requiere un 70% de agua para obtener
una Krw igual a la Kro obtenida con solo un 30% de aceite.
Razonamientos similares pueden ser usados para evaluar un sistema fuertemente

humectado por aceite.
En general, se pueden sacar las siguientes tendencias:
159
TABLA 6.3 Humectabilidad del medio poroso de acuerdo a las curvas de

Permeabilidad relativa
Humectable al Humectable al
agua aceite
Swr 20 al 25 % < 10%
Sw al corte de
> 50% < 50%
Krw con Kro
Krw al final del
< 30% > 50%
desp. Con agua
Sin embargo es necesario tener en cuenta que estas reglas no se acomodan de

forma completa en el caso de los sistemas de humectabilidad fraccional.
El Mtodo de permeabilidad relativa desarrollado por Batycky et al: Basado

en Kr, utiliza el fenmeno capilar de efecto final que ocurre cuando se inyecta
agua a baja tasa constante.
- Se lleva ncleo a Swir.
- Desplazar agua a baja tasa constante hasta Sor.
- Detener el flujo para permitir redistribucin de los fluidos.
- Iniciar el flujo en sentido contrario y observar el comportamiento de la
presin.
El ncleo es humectado por agua si no ocurre cambio en la presin y humectado
por aceite si existe una reduccin del diferencial de presin al iniciar el flujo en
reverso.
El Mtodo de Imbibicin: Es el primer paso del mtodo de Amott y consiste en

colocar una muestra de roca completamnte satura con un fluido en prescencia de
otro fluido y observar cuanto fluido es desplazado de la muestra por efecto de
imbibicin del fluido que se encuentra en el exterior de la muestra. Este mtodo
tiene la siguientes ventajas : permite una rpida idea de la humectabilidad, no
requiere equipo complicado, se puede trabajar en el sitio del pozo. Las
desventajas siguientes: La tasa de imbibicin no depende solo de la
humectabilidad sino tambin de la viscosidad, tensin interfacial, estructura de los
poros y la saturacin inicial del ncleo.
El procedimiento sugerido es el siguiente:

Se lleva ncleo a Swir
Se coloca en un tubo graduado lleno de salmuera
Se mide la tasa y la cantidad de aceite desplazado. Si el ncleo es
fuertemente humectado por agua la tasa de imbibicin es alta y se reduce a
menor humectabilidad al agua. Si no imbibe agua el ncleo tiene
humectabilidad neutra o es humectado por aceite.
160
Si el ncleo no imbibe agua se lleva a Sor y se sumerge bajo aceite
Mtodo de Imbibicin mejorado
- Procedimiento:
Se realiza la imbibicin corriente.

El ncleo se calienta a 750F por 24 horas (se quema la materia orgnica).
Saturacin del ncleo con aceite mineral (con igual viscosidad del crudo).
Sumergir el ncleo en salmuera y medir la tasa de imbibicin.
Aplicar la frmula:
R=m/mr (6.10)
R = tasa relativa de imbibicin

m= tasa de imbibicin natural, cm3/seg.
mr= tasa de imbibicin de referencia despus de que el ncleo es calentado,
cm3/seg.
R~1 fuerte humectabilidad al agua
R~0 humectabilidad al aceite (o neutra)
Mtodo de Imbibicin de Bobek
Se aplica a rocas no consolidadas. El procedimiento es el siguiente:
Colocar una capa de arena sobre una lmina de microscopio

Aumentar So por adicin de gotas de aceite mineral
Adicionar gotas de agua sobre la superficie de la arena
Observar en el microscopio los movimientos de los fluidos
Si la roca es humectada por agua la gota imbibir desplazando aceite de la

superficie de los granos de arena. Si es humectada por aceite o neutra la gota
queda suspendida
Inspeccin microscpica
Se utiliza en estudios de visualizacin. La humectabilidad es determinada

mediante la descripcin del flujo en un poro idealizado durante un desplazamiento
de aceite por agua.
161
FIGURA 6.23 Inspeccin microscpica
Mtodo de Flotacin
Slo aplicable a sistemas de fuerte humectabilidad al agua o aceite, el
procedimiento que se realiza es el siguiente:
Colocar aceite, agua y arena en un frasco de vidrio, agitar fuertemente

Observar el comportamiento de los granos
Si el sistema es fuertemente humectado por agua los granos de arena se ubicarn

en el fondo del frasco. Los granos que quedan en el aceite formarn grumos
rodeados por una delgada pelcula de agua.
Si el sistema es fuertemente humectado por aceite algunos granos quedarn
suspendidos en la interfase agua aceite.
Mtodo de Flotacin (mtodo mejorado)

Utilizado en la medicin de la humectabilidad de las arcillas, el procedimiento que
se realiza es el siguiente:
Suspender las partculas inicialmente en agua
Agregar aceite por gotas desde el fondo del recipiente
Observar el comportamiento de las partculas:
Las partculas mojadas por agua permanecen en el agua.
Las partculas humectadas por aceite se adhieren al aceite y flotan hacia la
superficie.
162
Mtodo de la lmina de vidrio
Asume que la superficie de la lmina de vidrio es representativa de la roca.
Limpiar y secar una lmina de vidrio de microscopio.

Suspenderla en una capa de crudo flotando en agua en un contenedor
transparente.
Calentarlo por un tiempo determinado
La lmina de vidrio se sumerge en agua y se observa el comportamiento de
la pelcula de aceite.
Si la lmina es humectada por agua esta desplazar el aceite de la lmina.
Si la lmina es humectada por aceite se formar una capa estable de aceite
y el resto ser desplazado lentamente.
El Mtodo de permeabilidad relativa modificado por Treiber: Compara las

curvas de Kr aceite/agua, gas/aceite y gas/agua. La Kr de la fase humectable es
funcin solo de su propia saturacin.
El Mtodo Relacin permeabilidad / saturacin desarrollado por Raza et al.:

Se basa en la relacin de Permeabilidad al aire contra Saturacin de agua
obtenida en ncleos perforados, con lodo base aceite.
El Mtodo Amott- Morrow El ncleo es suspendido de una balanza electrnica

mediante un filamento y se registran los cambios de peso como funcin del tiempo
a medida que ocurre la imbibicin espontnea. De esta forma se obtienen las
tasas de imbibicin espontneas, las cuales se comparan entre s.
6.7 Prueba de Laboratorio.
Objetivos:
Determinar la humectabilidad de una muestra de roca usando el mtodo de
imbibicin espontnea
Determinar la humectabilidad de una arena usando el mtodo de flotacin.
Equipos y reactivos
Celda de Imbibicion
Frasco con tapa
Aceite Tersol
Salmuera de 10000 ppm
4 Muestras de roca de 11/2 pulgadas de dimetro y 7 centmetros de longitud.
163
Arena Ottawa.
Procedimiento imbibicin
1) Lavar y secar cuatro muestras de roca
2) Inyectar 10 volmenes porosos de salmuera, en cada una de ellas.
3) Inyectar aceite en dos muestras cada una de las muestras hasta lograr Swr
(10 volmenes porosos ).
4) Colocar las dos muestras en sendas celdas de imbibicin en presencia de
agua.
5) Para cada muestra, medir la cantidad de aceite desplazado, agitando
cuidadosamente, para los siguientes tiempos medidos en minutos: 25, 50,
100, 180, 900(18 horas) y 2160 (36 horas).
6) Tomar la dos muestras que no haban sido utilizadas y desplazarles agua
hasta lograr Sor(10 volmenes porosos).
7) Colocar las dos muestras en sendas celdas de imbibicin en presencia de
aceite
8) .Repetir el paso 5) para estas muestras.
9) Graficar Volumen de agua y aceite desplazados en cc versus tiempo para
cada una de las muestras(cuatro grficos).
Para las dos muestras que se colocaron en presencia de agua, si esta es

fuertemente humectada por agua, la tasa de imbibicin es alta ( alta pendiente de
la curva) y se reduce a menor humectabilidad al agua.
Para las dos muestras que se colocaron en presencia de aceite, si estas son
fuertemente humectadas por aceite el, la tasa de imbibicin es alta ( alta pendiente
de la curva) y se reduce a menor humectabilidad al aceite.
Cuando en una muestra de roca no se logra desplazar aceite ni agua es porque la

muestra tiene humectabilidad neutra.
Procedimiento Flotacin
Tomar dos frascos de vidrio e introducir arena agua y aceite tersol.

Agitar vigorosamente uno de ellos.
Adicionar jabn al otro frasco y agitar vigorosamente.
Observar el comportamiento de los granos.
Si los granos son fuertemente humectado por agua se ubicarn en el fondo del
frasco. Si los granos son fuertemente humectado por aceite algunos granos
164
quedarn suspendidos en la interfase agua aceite y otros se precipitaran al

fondo formando grumos de granos rodeados de por una capa de aceite.
El frasco en el cual se adiciono jabn se puede observar que desaparece la
interfase y los granos se precipitan al fondo. Estos se debe a que el jabn
disminuye la tensin interfacial del entre los fluidos.
Cuestionario:
Se puede hablar de Humectabilidad en un sistema monofsico ?

Porque el mtodo del ngulo de contacto no es aplicable a Yacimientos
petroliferos ?.
Cual es la diferencia entre imbibicin espontnea y forzada.
Trace las curvas de permeabilidad relativa para un sistema humectable al
agua.
Trace las curvas de permeabilidad relativa para un sistema humectable al
aceite.
Describa el procedimiento para la determinacin de la humectabilidad por el
mtodo de flotacin.
Como se expres anteriormente, la humectabilidad representa la preferencia que

exprese un medio slido a ser mojado por uno de sus fluidos saturantes. De igual
forma es importante anotar que dicha preferencia es relativa ya que dependiendo
de los diferentes fluidos que estn en contacto con la superficie slida, esta podr
expresar diferentes preferencias humectantes. Durante las primeras etapas de la
Ingeniera de Yacimientos se pensaba que todos los yacimientos petrolferos eran
fuertemente humectados por agua dado el origen de los mismos. Sin embargo la
experimentacin y el trabajo en campo han demostrado que ello no es cierto. La
humectabilidad es una propiedad que explica la interaccin roca-fluido, depende
de propiedades tanto de la roca como de los fluidos que estn en contacto con ella
y de su correcta determinacin dependern las decisiones futuras concernientes a
un yacimiento en particular.
165

CAPITULO6 Sesión 9

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ANALISIS PETROFISICOS BASICOS Y ESPECIALES

SERGIO H LOPERA CASTRO 2009

La distribucin de los fluidos al interior de un medio poroso es funcin de

Es la tendencia de una superficie de roca a entrar en contacto con determinada

Para comprender bien el concepto de Humectabilidad es necesario estudiar

6.2 TENSIN SUPERFICIAL4,19,28,42

A El interior del lquido

FIGURA 6.1 Representacin de las fuerzas entre molculas en una interfase

Se considera una molcula (en color rojo) en el seno de un lquido en equilibrio,

Se puede determinar la energa superficial debida a la cohesin mediante el

FIGURA 6.2 Determinacin del Coeficiente de tensin superficial.

La fuerza F es independiente de la longitud x de la lmina. Si desplazamos el

La energa por unidad de rea, se define entonces como:

La energa superficial por unidad de rea, tensin superficial, se mide en J/m2 o

TABLA 6.1 Tensin superficial de los lquidos a 20C

6.2.1 Medida de la tensin superficial de un lquido

La tensin superficial del lquido se calcula a partir

El lquido se coloca en un recipiente con el anillo

- El comienzo del experimento.

La relacin entre tensin superficial de un lquido adherido a un anillo de

= [M * g / (2* L)] * F (6.3)

F = 0.7250 + [0.001452*P/(c2 * (D-d) ) + 0.04534-1.679 / (R/ r)] (6.4)

El equipo empleado debe poseer las siguientes caractersticas:

- Repetibilidad (mismo operador y aparato ) : 2%

El tensimetro est diseado para medir exactamente el empuje de un lquido

- Se introduce agua destilada en un recipiente completamente limpio y se

TABLA 6.2 Algunos resultados de medida de la tensin interfacial por el

HORAS 0 16 147 159 176

6.3 CONCEPTOS BSICOS SOBRE HUMECTABILIDAD5,6,7,8

En general, cuando se tiene un medio poroso saturado con varios fluidos

FIGURA 6.10 Mtodo del Angulo de contacto

- El ngulo de contacto se mide a travs de la fase ms densa en sentido

ow : Energa interfacial (Tensin Interfacial, (IFT) entre el agua y el aceite.

Humectabilidad por agua por aceite

En un yacimiento de petrleo, dependiendo de las interacciones especficas entre

Un medio poroso de humectabilidad uniforme contiene al menos dos fluidos

6.3.1 Humectabilidad Fraccional.

6.3.2 Humectabilidad Mixta.

Este trmino designa un tipo especial de humectabilidad fraccional en el cual las

FIGURA 6.4 Humectabilidad mixta muestra Rio Ceiba RC-66

6.4 TIPOS DE NCLEOS UTILIZADOS EN ANLISIS PETROFSICOS5,36,45

Idealmente los anlisis petrofsicos deben hacerse con ncleos de humectabilidad

Se habla de ncleos en tres estados diferentes:

1) Ncleos en Estado Nativo, en los cuales se tienen todos los cuidados

3) Ncleos en Estado Restaurado, donde el ncleo se limpia completamente y

6.5 PROCESO DE RESTAURACIN DE HUMECTABILIDAD.5,6,42

El ncleo es lavado y secado para tratar de eliminar todo tipo de contaminantes

Para realizar el proceso de envejecimiento es necesario que los fluidos y las

Cuando se trabaja a temperatura y presin del yacimiento es necesario utilizar

El tiempo de envejecimiento necesario para alcanzar la restauracin de la

alcanzar el equilibrio de absorcin antes de 1000 horas, sin embargo se propone

A lo largo del proceso de restauracin es necesario medir el estado de

Para objetivos muy especficos de investigacin, se utilizan ncleos artificiales

Una discusin bastante detallada tanto de los factores que alteran la

6.6 FACTORES QUE AFECTAN LA HUMECTABILIDAD5,6,24,42

La humectabilidad es una propiedad que explica la interaccin roca-fluido,

6.6.1 Superficie mineral

Segn Anderson 19865, Treiber e al (1972) y Chilligant y Yen (1983) mostraron

Anderson 19865 presenta la siguiente clasificacin propuesta por Treiber e al

Tabla 6.3 Distribucin de la Humectabilidad de yacimientos a partir de pruebas con el

Humectabilidad Magnitud del Yacimientos Yacimientos Total

Tabla 6.4 distribucin de la humectabilidad de carbonatos.

6.6.2 Naturaleza del petrleo

F = 0.7250 + [0.001452P/(c2 (D-d) ) + 0.04534-1.679 / (R/ r)] (6.4)