Susceptibilidad de materiales inorgnicos, incluyendo metales, no metales

y radionucleidos, a biorremediacin.

Los procesos microbiolgicos tambin afectan a los contaminantes ambientales

inorgnicos - muchos de los cuales se enumeran en la parte inferior de la Tabla
8.6. A diferencia de los compuestos orgnicos que suelen ser susceptibles de
alteracin estructural parcial o de desintoxicacin completa a dixido de carbono
por microorganismos, la mayora de los compuestos contaminantes inorgnicos
estn sujetos nicamente a cambios en la especiacin que pueden influir en la
movilidad de los contaminantes. Los microorganismos pueden causar
precipitacin, volatilizacin, sorcin y solubilizacin de compuestos inorgnicos.
Mecnicamente, estas reacciones pueden ser el resultado de procesos
enzimticos directos tales como oxidacin, reduccin, metilacin o absorcin -
muchos de los cuales se discutieron en la Seccin 7.1. Los mecanismos de
reaccin tambin pueden ser indirectos (no enzimticos), resultantes de la
produccin microbiolgica de metabolitos o biomasa que pueden influir
fuertemente en el comportamiento de contaminantes inorgnicos a travs de
redox, cido / base, coprecipitacin, sorcin y otros medios geoqumicos. Como
es evidente en la mitad inferior de la Tabla 8.6, los microorganismos influyen en
metales, no metales y radionucletidos de diversas maneras. Las tecnologas de
biorremediacin para todos los materiales inorgnicos txicos enumerados en la
Tabla 8.6, excepto el nitrato emergentes.

Un medio casi universal por el cual se ha demostrado que los microorganismos

reducen concentraciones de contaminantes inorgnicos en agua (por ejemplo,
Cu, Ni, Zn, Cd, Pb, Tabla 8.6) es inmovilizando inorgnicos en fase acuosa en
biomasa microbiana y / o exopolmeros microbianos. Los mecanismos
involucrados van desde la interaccin sorptiva electrosttica inespecfica entre
metales catinicos y polisacridos extracelulares aninicos hasta sistemas de
transporte activo altamente especficos que causan metales Se acumulan en alta
concentracin dentro de las clulas microbianas. La utilidad de estas reacciones
de secuestro ha sido probada principalmente en sistemas de tratamiento de
aguas residuales de ingeniera, donde el agua cargada de metal fluye sobre
biofilms fijos, los cuales posteriormente pueden ser removidos del sistema de
tratamiento para que los inorgnicos txicos puedan ser recuperados. Las
reacciones de sorcin mediadas por la biomasa influyen claramente en el
comportamiento de los contaminantes inorgnicos. Sin embargo, cualquier
tecnologa de biorremediacin basada en la sorcin requiere la recoleccin
peridica de biomasa, lo cual puede no ser factible en algunos entornos (por
ejemplo, Aguas subterrneas).

Muchos contaminantes inorgnicos, especialmente metales, se vuelven

relativamente solubles, por lo tanto mviles, a pH bajo. En contraste con los
diversos enfoques de biorremediacin que se basan en reacciones de
inmovilizacin, lo opuesto (lavar los contaminantes inorgnicos de un hbitat) se
puede conseguir tericamente dirigiendo aguas de pH bajo a travs de sitios
contaminados. La etapa de acidificacin puede estar mediada por una variedad
de procesos microbianos, que incluye la oxidacin del azufre elemental.

Los metales no txicos a menudo muy abundantes, hierro (Fe) y manganeso

(Mn), existen en estados reducidos y oxidados. Los estados oxidados [Fe (III),
Mn (IV)] reaccionan qumicamente para formar precipitaciones de oxihidrxido
que sirven como fisiolgico electrn Aceptantes para Anaerbico microbiano
comida Cadenas (Vanse las secciones 3.7, 3.8, 3.10 y 7.3).Los productos
finales de la reduccin de Fe y Mn [Fe (II) y Mn (II)] son relativamente solubles y
pueden migrar a hbitats aerbicos, donde la reoxidacin y la precipitacin
tambin pueden ser catalizadas por microorganismos. El comportamiento de
muchos de los metales txicos discutidos a continuacin est ntimamente ligado
al ciclo mediado microbialmente de Fe y Mn debido a que los metales txicos
pueden ser inmovilizados (a travs de coprecipitacin y reacciones de sorcin
con muchos xidos de Fe y Mn) o solubilizados Va reacciones qumicas con Fe
(II) y Mn (II)].As, la mayora de los compuestos inorgnicos de la Tabla 8.6 se
muestran que experimentan reacciones de inmovilizacin por sorcin y
precipitacin.

El cromo (Cr) es un metal cuyos principales estados de oxidacin son Cr (VI) y

Cr (III). En ambientes acuosos Cr (VI) predomina como el mvil y aniones
altamente txicos, cromato (CrO 4) y dicromato (Cr2O7). Reduccin de Cr (III)
es menos txico y menos mvil porque precipita a un pH de 5 o ms. Se ha
demostrado que una variedad de microorganismos aerobios y anaerobios
reducen enzimticamente Cr (VI) a Cr (III), pero la razn fisiolgica de esta
capacidad no ha sido investigada adecuadamente. Entre las hiptesis que
explican las reacciones de reduccin se encuentran la supervivencia
(desintoxicacin), el cometabolismo (reacciones enzimticas fortuitas) y el uso
de Cr (VI) como aceptor fisiolgico de electrones (hasta la fecha slo hay
evidencia equvoca de esta ltima hiptesis obtenida). Es poco probable que la
desintoxicacin microbiana directa (reduccin) de Cr (VI) sea una tecnologa de
remediacin til en hbitats anaerbicos porque la reduccin se produce
espontneamente en presencia de sulfuro, Fe (II) y algunos compuestos
orgnicos. Aunque la produccin microbiana de sulfuro, Fe (II) y compuestos
orgnicos reducidos es generalmente confiable, se requiere investigacin
adicional antes de juzgar si la reduccin de Cr (VI) tiene el potencial de servir
como herramienta til de biorremediacin (Tabla 8.6).
El mercurio (Hg) es un metal txico cuyas formas predominantes son el ion
mercurico [Hg (II)], el mercurio elemental [Hg (0)] y los compuestos orgnicos de
mercurio propensos a la biomagnificacin, el monometil y el dimetilmercurio.
Todas las transformaciones de mercurio por microorganismos se consideran
reacciones de desintoxicacin destinadas a movilizar el mercurio lejos de las
clulas microbianas (vanse tambin las secciones 7.1 y 7.3).La mayora de las
reacciones son enzimticas, llevadas a cabo tanto por aerobios como por
anaerobios, e implican la captacin de Hg (II) seguida de su reduccin a formas
voltiles [Hg elemental (0), metil y dimetilmercurio; Tabla 8.6). El Hg (II) tambin
forma precipitados altamente insolubles con sulfuro; Por lo tanto, una estrategia
de desintoxicacin microbiana indirecta implica la estimulacin de los
microorganismos reductores de sulfato. Se han diseado e implementado
sistemas de ingeniera que primero reducen los iones mercurcos y luego purgan
el mercurio voltil del agua (Seccin 8.6).
En adicin a mercurio, microorganismos son capaz de Metilacin de otros
metales (Discos compactos, Pb, Sn, Te, Se) .Adicional Metilacin Reacciones
mayo ocurrir como un resultado de Transmietilacin no biolgica por
Microbialmente Producido metilado donante Compuestos tales como como
Trimetil estao. Estas Donantes mayo reaccionar con inico Formas de
Palladium Torio, platino, y oro, pero el resultante reducido riel podra no ser
Qumicamente estable. Los significado de estas raro metal Metionato
Reacciones para Biorremediacin es incierto.

Como se menciona en el Captulo 7 (Ciencia y la caja del ciudadano), el arsnico

(As) es un txico elemento capaz de existente en cinco diferentes valencia
estados [As (III), As (0), Como (II), Como (III), y As (V)]. Formularios de arsnico

distancia de sulfuro Minerales (por ejemplo, As2S3-) al arsnico elemental al

arsnico, al arseniato (AsO2) al arseniato (AsO4) a diversas formas orgnicas
que incluyen arseniatos metilados y trimetil arsina. Claramente, las reacciones
qumicas y microbiolgicas del arsnico son complejas. Ambas formas aninicas
(arsenito y arseniato) son altamente solubles y altamente txicas, interfiriendo
con diversas funciones enzimticas y fosforilacin oxidativa, respectivamente.
Sin embargo, no formar de arsnico es no txico. Microorganismos transformar
arsnico para Tres razones fisiolgicas fundamentales: (i) en condiciones
anaerbicas, el arseado [As (V)] puede utilizarse como aceptor final de
electrones; (ii) en condiciones aerobias, se ha demostrado que el arsnico
reducido (por ejemplo, el arsenito) sirve como donante de electrones, generando
energa (ATP); Y iii) en condiciones anaerobias y aerobias, el arsnico puede
destoxificarse mediante mecanismos de metilacin, oxidacin o reduccin que
movilizan el arsnico fuera de las clulas microbianas. Se han implementado
estrategias de biorremediacin diseadas que dependen de la movilizacin del
arsnico metilado del agua. Todas las estrategias de bio-remediacin in situ para
la limpieza del arsnico necesitan lidiar con las complejidades de las
transformaciones microbianas del arsnico y las condiciones geoqumicas
especficas del sitio. La tecnologa de biorremediacin del arsnico sigue
emergiendo (Tabla 8.6).
Aunque el selenio (Se) es un micronutriente importante y beneficioso para
Plantas, Animales Seres humanos y algunos Microorganismos (en gran parte
porque sus papel en algunos llave aminado cidos), esta elemento poder ser
txico a Mayor que las concentraciones de trazas. En ambientes naturales, el
selenio tiene cuatro inorgnico especies: Se (VI) (Selenato, SeO 4), Se (IV)
(Selenita, SeO3), Se (0) (selenio elemental) y Se (II) (seleniuro).Al igual que el
arsnico, el selenio tambin tiene muchas formas orgnicas voltiles; stas
incluyen: Selenuro de dimetilo, diselenuro de dimetilo, selanona de metano,
selenol de metano y sulfuro de dimetil-selenilo.Cada uno de estos compuestos
exhibe su propio producto qumico y bioqumico comportamiento, movilidad, y
toxicidad. Los diversas formas de selenio son Transformado por
Microorganismos conforme a Sus necesidades fisiolgicas y las condiciones
termodinmicas ambientales (ver Tabla 8.6).Se ha demostrado que los
compuestos inorgnicos reducidos de selenio se oxidan en condiciones
aerobias, aunque no estn ligados a Crecimiento microbiano. Oxidado selenio
(Selenato) poder servir como un final electrn aceptador para microorganismos
anaerobios - dando como resultado la produccin de selenio y / o selenio
elemental. Se cree que la metilacin de los diversos compuestos de selenio es
un mecanismo de destoxificacin que moviliza el selenio lejos de microbiano
Clulas. As, me gusta arsnico, el ambiental El destino del selenio se rige por
interacciones complejas entre procesos qumicos y fisiolgicos. Por ejemplo, la
reduccin microbiana anaerbica de selenato y selenita a selenio elemental
insoluble representa un importante mecanismo para inmovilizar y eliminar el
selenio de la solucin acuosa. Adems, las diversas formas voltiles metiladas
de selenio son suficientemente mviles para demostrar la deselenificacin
aerobia (en gran parte a travs de la formacin de selenuro de dimetilo) de suelos
californianos altamente contaminados en experimentos de campo. Dado los
complejos procesos qumicos y biolgicos que influyen en el destino del selenio,
las prcticas de biorremediacin efectivas en el subsuelo an estn emergiendo
(vase el Cuadro 8.6)

Los oxaniones son especies qumicas hidrosolubles, cargadas negativamente,

en las que un tomo central est rodeado de oxgeno .El nitrato (NO ) es un
oxianin natural que se encuentra comnmente a bajas concentraciones en
suelos, sedimentos y aguas superficiales y subterrneas como resultado del ciclo
biogeoqumico de la materia orgnica (ver secciones 7.3 y 7.4).El nitrato es una
forma fcilmente utilizable de nitrgeno que puede ser asimilada en aminocidos
por plantas y microorganismos. Aunque el nitrato es un nutriente esencial, el
nitrato es tambin un serio problema de salud por al menos dos razones: (i)
puede ser un precursor qumico o microbiolgico del nitrito, que se combina
espontneamente con los compuestos amino para formar nitrosaminas
altamente carcingenas; Y (ii) el nitrato puede reducirse a nitrito en los
estmagos de los bebs, lo que puede causar enfermedades del estrs
respiratorio, Metahemoglobinemia.

El nitrato se produce a partir de amoniaco nitrificando microorganismos bajo

condiciones aerobias. El principal proceso microbiano que destruye el nitrato es
la reduccin disimilatoria a gas dinitrgeno (desnitrificacin, ver secciones 7.3 y
7.4).Los aspectos genticos, bioqumicos, fisiolgicos, ecolgicos, ambientales
y de ingeniera de la desnitrificacin se han examinado durante dcadas. Como
se muestra en la Tabla 8.6, el nitrato se usa como aceptor fisiolgico de
electrones bajo condiciones libres de oxgeno (anaerbicas). El proceso de
desnitrificacin est muy extendido entre los microorganismos, y se produce con
fiabilidad en todos los hbitats anaerbicos con abundantes fuentes de carbono
y electrones. La desnitrificacin es un proceso de biorremediacin bien
establecido y se utiliza habitualmente en las plantas de tratamiento de aguas
residuales para frenar eutrofizacin.

Los oxianiones clorato (ClO3) y perclorato (ClO4) o sus precursores (dixido de

cloro, hipoclorito, clorito) son producidos por una variedad de manufacturas de
papel, desinfeccin de agua, aeroespacial y de defensa. Se ha descubierto
recientemente que muchos de estos compuestos de cloro oxigenado se
producen naturalmente a concentraciones de rastreo. Estas formas altamente
oxidadas de cloro son energticamente muy favorables fisiolgicas electrn
aceptantes para Microorganismos. En comparacin con la desnitrificacin, el
conocimiento de las reacciones de biodegradacin de clorato y perclorato es
limitado. Sin embargo, los estudios de laboratorio que utilizan tanto cultivo
bacteriano puro como muestras ambientales (suelo, sedimentos de agua dulce,
aguas residuales) han demostrado que en presencia de dadores de electrones
comunes (carbohidratos, cidos carboxlicos, aminocidos, incluso H2 y H2S)
Los microorganismos pueden crecer a expensas de perclorato y clorato;
Reducindolos as al in cloruro no txico .Adems, los biorreactores han sido
diseados recientemente para convertir con xito clorato y perclorato en cloruro.
As, las perspectivas de la biorremediacin (per) clorada son favorables.

El uranio (U) es un elemento radiactivo que libera radiacin , y que puede

ser txico. Uranio poder existe en el oxidacin Estados de U (0), U (III), U (IV), U
(V), y U (VI), aunque en naturaleza insoluble U (IV) y soluble U (VI) predominar.
+
Recientemente U (VI) [en forma de uranato de oxgeno complejo (UO2)2 ] se ha
demostrado que sirve como un receptor de electrones terminal para Anaerbico
Microorganismos (ver Tabla 6,9 y Seccin 6.10); as, en hbitats anaerbicos,
Vinculado al crecimiento reduccin (por lo tanto Inmovilizacin) de uranio debera
ser un de confianza proceso. A pesar de que el marcha atrs Proceso microbiano
oxidacin de U (IV) a U (VI) debajo aerobio Condiciones Ha sido demostrado,
este proceso no ha demostrado ser fisiolgicamente beneficioso a el
responsable Microorganismos. Directo qumico Oxidacin de U (IV) por
molecular oxgeno Creando U (VI)] mayo adems Influyen en la robustez de las
estrategias de biorremediacin del uranio. Otros elementos radiactivos, el
plutonio (Pu) y el tecnecio (Tc), tambin se han demostrado ser susceptible a
microbiano transformacin. Reductores de hierro Microorganismos fueron

encontr a reducir insoluble Pu4+ a el Ms soluble Pu3+; Por lo tanto, la

oxidacin / reduccin Reacciones proporcionar herramientas para Emergente
Estrategias de biorremediacin para U, Pu, Tc (Tabla 8,6), y otro Radionucleidos.

8.4. BIOFILMS
Los biofilms son agregados microbianos que se adhieren a superficies biolgicas
o no biolgicas (Hall-Stoodley et al., 2004, Kolter y Greenberg, 2006).
Tpicamente, las biopelculas se forman en hbitats tales como superficies
sumergidas expuestas al agua que fluye (Figura 8.14). Sin embargo, el
conocimiento de los biofilms es tambin crucial para entender la microbiologa
de otros hbitats - desde las races de las plantas hasta las plantas de
tratamiento de aguas residuales hasta el pulmn humano y los dispositivos
mdicos implantados en el cuerpo humano. Un resumen de los principales
atributos de los biofilms se presenta en la Tabla 8.7.

La leccin fundamental que se desprende del estudio de las comunidades

microbianas de biofilms es que el estilo de vida suspendido (planctnico) es muy
diferente del estilo de vida asociado: El comportamiento y las respuestas
fisiolgicas, bioqumicas y genticas de los microorganismos en los biofilms son
distintivas de las respuestas de los mismos microorganismos cuando viven
clulas aisladas suspendidas.
 Figura 8.14 Biopelcula microbiana del casco de un buque de alta mar.
(Cortesa de R. Gubner, Korrosions- och Metallforskningsinstitutet AB, Estocolmo,
Suecia, con permiso.)

Hall-Stoodley et al. (2004) han sealado que los remanentes de biopelculas

filamentosas de 3,2 mil millones de aos se encontraron en la formacin de
Kornberg en Sur frica. La consecuencia es que siempre ha habido ventajas
fisiolgicas y ecolgicas para los microrganismos en la formacin de
agregaciones de clulas unidas a superficies slidas. Al adherirse entre s ya las
superficies slidas, los microorganismos son capaces de modificar su entorno
inmediato (su micro hbitat), protegindolo contra fluctuaciones fsicas y
qumicas rpidas (Tabla 8.7). Tales asociaciones superficiales tambin
aprovechan las interacciones inicas, electrostticas e hidrfobas que ocurren
entre los minerales y muchas otras superficies slidas que tienden a concentrar
nutrientes importantes en hbitats acuosos.

Se pueden encontrar biofilms de origen natural en nuestra boca, en vasijas

sanitarias, en plantas acuticas sumergidas y en dispositivos mdicos (como
catteres y vlvulas cardacas protsicas) (Hall-Stoodley et al., 2004). El
desarrollo de las biopelculas tambin se ha examinado en sistemas modelo de
bacterias cultivables - conducir a informacin bioqumica y gentica detallada
sobre eventos que rigen el desarrollo de biopelculas. El cuadro 8.8 ofrece una
visin esquemtica del amplio tema del desarrollo de la biopelcula (Davey y
O'Toole, 2000, Watnick y Kolter, 2000) y tres variaciones bacterianas
individuales tema. Los siguientes son las principales caractersticas del
desarrollo de las biopelculas:

Tabla 8.7
Los atributos de las comunidades microbianas de la biopelcula (compilado de
Davey y O'Toole, 2000, Hall-Stoodley et al., 2004, Kirisits y Parsek, 2006, Kolter y
Greenberg, 2006)
Atributo Detalles

Biopelcula - Agregados de clulas microbianas asociados con

Definicin slidos Superficies

Las clulas adherentes en una matriz compleja de

Biopelcula - clulas extracelulares Polmero (EPS), incluidos los
Composicin
exopolisacridos, las protenas y los ADN.

Aspectos fsicos de
En la escala nanomtrica y micromtrica, qumica,
Formacin de
nutricional y fsica; propiedades de las soluciones
biopelculas
acuosas cambian en la interfaz slido-lquido

Resistencia a las fluctuaciones de factores fsicos /

Presiones selectivas qumicos: pH, temperatura, Luz, O2, esfuerzo de corte
Para biopelcula hidrodinmico, deshidratacin. Asociaciones
formacin nutricionales y fisiolgicas complementarias entre
bacterias (Por ejemplo, bandas alimenticias
anaerbicas)

La sealizacin de clulas celulares conocida con

frecuencia como "deteccin de qurum" (vase el
Especializado recuadro 8.9) Resistencia a dosis de agentes
microbiolgico quimioteraputicos (tales como antibiticos) que Son
Aspectos del letales para los microorganismos planctnicos
biopelcula Intercambio gentico entre clulas microbianas
formacin densamente empaquetadas Otros procesos ecolgicos
dependientes de la densidad, como infecciones virales
y predacin por protozoos.

1. Suspendido Planctnico Clulas tener especfico Extracelular superficie

Estructuras (por ejemplo, flagelos) esenciales para alcanzar y superficie.
2. La expresin de genes especficos (y sus productos proteicos) permite
que las clulas unidas proliferen, formando una Monocapa.
3. La proliferacin celular y la expresin de conjuntos adicionales de genes
controlan la formacin de Microcolonias.
4. Una biopelcula "madura" a menudo presenta una red de remolques
tridimensionales y canales cuya formacin est, una vez ms, ligada a la
particular expresada Genes.
5. La vida de cualquier biopelcula en particular es dinmica y sujeta a
tensiones hidrodinmicas del agua que fluye. La fragmentacin y
liberacin de las clulas de nuevo en la fase planctnica se produce
durante toda la biopelcula desarrollo Fases.

Como se desprende de los detalles presentados en el texto del recuadro 8.8,

las variaciones del tema de cinco partes (arriba) son especficas de cada
especie. Intracelular, gentica, Y las seales reguladoras son distintivas para
los tres sistemas bacterianos de cultivo puro descritos en Caja 8.8. En el
Pseudomonas Aeruginosa sistema, el desarrollo desde la microcolonia hasta
la etapa de biopelcula madura depende de ambos la sntesis de alginato
(un polisacrido extracelular que aumenta la Biopelculas intercelular matriz)
y un Dependiente de la densidad Clula celular Signo sistema conocido como
"qurum Deteccin " (Caja 8.9). Claramente las biopelculas desempean un
papel muy importante en muchas actividades naturales, de ingeniera y
Sistemas. La investigacin en biopelculas seguir siendo una frontera para
la microbiologa ambiental en el futuro.

Cuadro 8.8

Desarrollo de biofilm (compilado de Davey y O'Toole, 2000; Moorthy

y
Watnick, 2005; Ramsey y Wozniak, 2005; Van Houdt y Michiels, 2005;
Kolter y Greenberg, 2006)

La figura 1 describe los tres modelos para las primeras etapas de la

formacin de biofilm en tres de los
Los organismos modelo mejor estudiados, Pseudomonas aeruginosa,
Escherichia coli y Vibrio cholerae.
Figura 1 Desarrollo de biofilm en tres organismos Gram-negativos. (Modificado
de Davey, M.E. y G.A. O'Toole. 2000. Biopelculas microbianas: de la ecologa a
la gentica molecular. Microbiol. Molec. Biol. Rev. 64: 847-867. Con el permiso
de la American Society for Microbiology.)

En P. aeruginosa, se requiere que los flagelos lleven la bacteria en

proximidad con una superficie slida, y el lipopolisacrido (LPS) media las
interacciones tempranas, con un papel adicional posible para las protenas
de la membrana externa (OMPs).Una vez que las bacterias estn en la
superficie en una monocapa, se requiere motilidad nerviosa mediada por
fimbrias tipo IV para que las clulas se agreguen en microcolonas. La
produccin de fimbrias est regulada al menos en parte por seales
nutricionales a travs de una protena conocida como Crc. Los cambios
documentados en la expresin gnica en esta etapa temprana incluyen la
molcula mensajera c-di-GMP, regulacin positiva de los genes de
biosntesis de polisacridos (alginato, pel y psl) y regulacin a la baja de la
sntesis flagelar. Para la formacin del biofilm maduro se requiere la
produccin de molculas de sealizacin clula a clula (acil-HSLs, vase
el Recuadro 8.9). Alginato (AlgC) tambin puede desempear un papel
estructural en este proceso.

En E. coli, la natacin mediada por flagelos es necesaria tanto para

acercarse como para moverse a travs de una superficie slida. Las
interacciones organismo-superficie requieren apndices de superficie
(fmbrias de tipo I y curli) y la protena de membrana externa Ag43.
Finalmente, el cido colnico, el curli y el pili conjugado son necesarios para
el desarrollo de la arquitectura normal del biofilm de E. coli.
 V. cholerae, al igual que E. coli, utiliza los flagelos para acercarse y
extenderse a travs de una superficie slida. Quimiotaxis (CheY-3), Msha
pili, y posiblemente una o ms protenas de la membrana externa no
identificadas, son necesarias para la unin a la superficie y la formacin de
monocapa. Esta fijacin superficial inicial parece estar estabilizada por el
polisacrido extracelular (EPS). La formacin del biofilm maduro, con su
estructura tridimensional asociada, tambin requiere produccin y
estabilizacin (va las protenas Bap1 y LeuO) de EPS. Vps se refiere al
EPS producido por V. cholerae .El gen flaA codifica la protena de la
subunidad de flagelos.

8.5. EVOLUCIN DE LAS VAS CATLOGAS PARA LA

CONTAMINANTES

Hay aproximadamente 2 107 compuestos orgnicos naturales en el biosfera

Globalmente y ~ 100.000 distinto natural Productos en un Dado la muestra de
sedimentos de agua dulce (Seffernick y Wackett, 2001; Wackett y Hershberger,
2001). Adems, varios millones de compuestos orgnicos han sido sintetizados
por qumicos orgnicos (Seffernick y Wackett, 2001). Muchos compuestos
sintticos tienen nuevas estructuras moleculares [por ejemplo, plsticos
polimricos y plaguicidas halogenados como el DDT (diclorodifenil
tricloroetano)], aunque la singularidad de los compuestos sintticos
("xenobiticos") no es fcil de discernir, dado que los inmensos y desconocidos
buceadores De la naturaleza compuestos.

El dogma actual en la literatura sobre biodegradacin es que "todos los

compuestos orgnicos naturales son biodegradables". Un corolario de esto es
que verdaderamente nuevas estructuras no deberan ser biodegradables
porque no hay precedente evolutivo, ni presin selectiva, para su metabolismo".

Cuadro 8.9

La deteccin del qurum es un sistema general de comunicacin clula-clula

importante para algunos
Biofilms y en una variedad de otros hbitats microbianos (compilados de Miller
y
Bassler, 2001; Winans y Bassler, 2002)
La deteccin de qurum es un sistema de comunicacin qumica que est muy
extendido en procariotas. Es utilizado por las bacterias para percibirse
mutuamente y coordinar la expresin gnica entre poblaciones microbianas
vecinas. En Pseudomonas aeruginosa, la pequea molcula orgnica
excretada, conocida como acil-homoserina lactona (acil-HSL en el Recuadro
8.8), tiene el potencial de unirse a un receptor celular especfico. Una vez
unidos entre s, el complejo acil-HSL-receptor activa la transcripcin de genes
cruciales para el desarrollo de biofilm maduro por P. aeruginosa .La activacin
gnica (y la traduccin de las protenas codificadas) slo se producir cuando
la concentracin de acil-HSL est por encima de un umbral que se alcanza
cuando una masa crtica de clulas de P. aeruginosa es adyacente entre s. Un
esquema generalizado para los circuitos reguladores del tipo de deteccin de
qurum se muestra en la figura.

La deteccin del qurum tiene muchas manifestaciones en los sistemas

coordinados de respuesta microbiano mundo (Molinero y Bassler, 2001;
Winans y Bassler, 2002). Esta Clula celular El fenmeno de la
comunicacin fue descubierto originalmente en Vibrio fischeri, donde la
deteccin del qurum regula la expresin de la bioluminiscencia (Nealson y
Hastings, 1979).
 La deteccin de qurum es tambin un mecanismo regulador para
coordinar poblaciones de bacterias involucradas en lo siguiente:
La produccin de Antibiticos
La activacin de la patognesis Factores.
Disparo de la transferencia intracelular de plsmido ADN.
El desarrollo morfolgico de algunos Microorganismos.
Se ha descubierto una diversidad de compuestos de sealizacin qumica. Los
compuestos son todos producidos intracelularmente, difusa fuera de las clulas
y slo alcanza el umbral intracelular crtico para la activacin gnica cuando
est presente una alta densidad (un "qurum") de clulas. Lo que emerge es
una sofisticada y extendida red de sistema de sealizacin celular que modula
el comportamiento microbiano y las interacciones en la naturaleza.

Despus de todo, la mutacin gentica implica la alteracin de un ADN existente

de una manera que vara el sitio cataltico o de unin de una protena. Sin
embargo, si no hay presin selectiva para el cambio gentico, es improbable que
una funcin de protena recin desarrollada persista y prolifere en el grupo
gentico. Las presiones selectivas son cruciales para identificar nuevos cambios
en protena funcin ese son beneficioso al anfitrin.

En las ltimas dcadas, sabemos de un puado de nuevos compuestos

orgnicos sintticos que inicialmente se consideraron no biodegradables y que
luego se consideraron biodegradables (a menudo bajo condiciones fisiolgicas
restringidas ).Entre los compuestos enumerados en la Tabla 8.8 se encuentran
monmeros usados en plaguicidas, existencias de pienso qumicas, PCB,
Respiraderos y productos polimricos. Una fuente de evidencia
extremadamente perspicaz Para la evolucin de las nuevas vas de
biodegradacin en microorganismos es la biologa molecular y la bioqumica de
las vas metablicas (Johnson y Espaa, 2003). La Tabla 8.9 proporciona una
lista de Tipos de evidencia para la evolucin reciente y en curso de las vas
catablicas de los compuestos contaminantes: patrones en los genes de
biodegradacin secuenciados, su regulacin y la baja especificidad de las
enzimas codificadas. Las caractersticas indicativas de la evolucin reciente de
la va catablica son consistentes y previsibles a partir de los cuatro pasos
mecnicos propuestos de la va evo- En la mitad inferior de la tabla 8.9 (Johnson
y Espaa, 2003).
Ejemplos concretos de los principios de evolucin de la va catablica en La
Tabla 8.9 se detalla a continuacin para la biodegradacin de atrazina y
clorobenceno.

Tabla 8.8
Ejemplos seleccionados de contaminantes ambientales orgnicos que se consideraron
inicialmente no biodegradable y posteriormente reclasificado como biodegradable (de J.
Espaa, personal comunicacin; Seffernick y Wackett, 2001; Wackett et al., 2002; Johnson y
Espaa, 2003)

Funcin fisiolgica Cambio gentico

Compuesto
Uso Del compuesto que confiere
Biodegradabilidad
Nueva actividad
enzimtica,
Bloque de Donante de Melamina
Melamina construccin para electrones y desaminasa, en
Temprano industrial Fuente de carbono nuevas
Polmeros Combinacin con
otros genes

Nueva actividad
enzimtica,
Donante de
Triazina clorada Especialmente
Atrazina electrones y
herbicida atrazina
Fuente de carbono
Clorohidrolasa, en
nuevos Combinacin
con otros genes
Nueva actividad
enzimtica, el
Monmero para Donante de estireno
Estireno Polmero industrial, electrones y Epxido isomerasa,
polietileno Fuente de carbono en nuevas
Combinacin con
otros genes

Nueva actividad
Manufactura de enzimtica, 2,4-
Donante de
2,4-dinitrotolueno poliuretano DNT dioxigenasa, en
electrones y
(2,4 - DNT) espuma; produccin nuevas
Fuente de carbono
De explosivos Combinacin con
otros genes

Nueva actividad
Disolvente para
Donante de enzimtica,
plaguicidas
Clorobenceno electrones y Clorobenceno
Formulaciones;
Fuente de carbono dioxigenasa, En
Desengrasante
nueva combinacin
con Otros genes
Nueva actividad
Produccin de enzimtica,
El industrial Donante de Nitrobenceno
Nitrobenceno Compuesto, anilina; electrones y nitrorreductasa,
Ingrediente en zapato Fuente de carbono En nueva
Y abrillantadores combinacin con
Otros genes
 Nueva actividad
enzimtica, PCP
Donante de
Pentaclorofenol Madera antifngica 4-monooxygenase,
electrones y
(PCP) preservativo en nuevo
Fuente de carbono
Combinacin con
otros genes

[Hay 209 formas

diferentes
Si est altamente
(Congneres) de
clorado, Electrn final
Fluido dielctrico PCB
Policlorado aceptador. Si est
utilizado En molculas;
Bifenilos (PCB) ligeramente clorado,
electricidad Explicaciones
Donante de
Transformadores Para el metabolismo
electrones
resistente
Y fuente de carbono
generalizacin]

Nueva actividad
Disolventes
Tetracloroeteno enzimtica,
industriales Electrn final
y Tetracloroeteno
Y desengrasado Aceptantes
Tricloroeteno reductor
Agentes
Deshalogenasa

Varios de los compuestos enumerados (especialmente estireno) pueden ser de origen

natural. As, algunas vas metablicas
Puede haber evolucionado antes de la fabricacin generalizada y la liberacin ambiental de
los compuestos.

Tabla 8.9
Evidencia de la evolucin reciente de las vas catablicas de los compuestos
contaminantes y de los pasos mecnicos propuestos que producen nuevas
vas (compiladas a partir de Johnson y Espaa 2003)
Evidencia bioqumica y gentica para la etapa temprana de la
evolucin de la va catablica
Dispersado organizacin dentro el anfitrin celda del Gen Codificacin el
Catablico Enzimas
Regulacin primitiva o ineficiente de la enzima sntesis
Mal adaptado Degradante Enzimas (bajo afinidad para el Sustrato y bajo
cataltico Especificidad)
Restos de mvil gentico elementos (tal como Transposones) ese
mayo tener Transferido el Genes de otros Hospedadores
Propuestas de pasos evolutivos que conducen a nuevas vas
metablicas
Gene duplicacin y mutacin permitir para modificacin o Ampliacin
del Sustrato preferencia del Enzimas
Genes y gene Racimos son Reclutado y Montado va varios Gen
horizontal Mecanismos de transferencia
 Variante son de microorganismos poder a utilizar el nuevo sustrato
poder proliferar y presin selectiva permite son que lleva el mejor
adaptado enzimas a prosperar.
Promover ventaja es concedido cuando organismos desarrollar
mecanismos ese regular el sntesis actividad de los enzimas.

Estudios de caso para la evolucin de las vas catablicas: atrazina y

clorobenceno

Los microorganismos evolucionaron para poder utilizar la atrazina y el

clorobenceno como sustratos de crecimiento. Descubrir cmo se desarroll esta
evolucin ilustra elegantemente la investigacin microbiolgica ambiental
(Recuadro 8.10). La informacin de la casilla 8.10 se centra principalmente en la
historia natural y la base gentica del metabolismo de la atrazina y del
clorobenceno. El primer monmero industrial, la melamina, es la primera entrada
en el Recuadro 8.10 porque su va de biodegradacin preexistente estableci el
Atrazina. La atrazina es un miembro de la clase de herbicidas s-triazina,
desarrollada en los aos 50, que mata las plantas susceptibles unindose a la
protena de unin a quinona en el fotosistema II (Wackett et al., 2002). La
estructura de la atrazina es similar a las estructuras de diazina de las bases de
ADN, la citosina y la adenina, pero la molcula de atrazina presenta tres
alteraciones principales (un grupo Cl, un tercer N dentro de la estructura del anillo
y sustituciones de N- alquilo, vase el Recuadro 8.7) que impiden Metabolismo
microbiano. Hasta la dcada de 1990, todos los estudios de biodegradacin
mostraron que la atrazina no poda ser utilizada como fuente de carbono y
energa por los microorganismos del suelo: en el mejor de los casos, se
document un cambio no benfico (cometablico) menor en la molcula de
atrazina. Sin embargo, despus de 1993 varias investigaciones independientes
fueron capaces de detectar, aislar y caracterizar las bacterias que usaron la
atrazina como fuente de carbono y energa para el crecimiento. Caracterizacin
bioqumica y gentica extensiva del Atz gene racimo, sus relacionado Genes y
Enzimas, y el mvil gentico Elementos que los llevan (Recuadro 8.10) deja claro
que una combinacin de duplicacin de genes, refinamiento mutacional,
recombinacin y proliferacin fue el amplio mecanismo que hizo la atrazina
biodegradable alrededor del mundo hoy.
 Cuadro 8.10
Tres estudios de caso que demuestran la evolucin de las vas metablicas
Biodegradacin de contaminantes orgnicos del medio ambiente (compilado
de
Meer et al., 1998; Seffernick y Wackett, 2001; Wackett et al., 2002; Mller
Et al., 2003)

Compuesto y su uso Detalles que documentan la evolucin

Considerado no biodegradable en la dcada de

1930, pero reclasificado como ligeramente
Melamina: triazina
Biodegradables en los aos sesenta. La
Polmero sinttico
melamina es metabolizada por cinco enzimas
intermedio;
Codificada por cinco genes a urea, que se
Introducido en el
hidroliza a amonaco y CO2. El metabolito
Principios de los aos
intermedio es cianrico cido. El gen trzA codifica
1900
reacciones de desaminacin hidroltica y es un
miembro de la familia de enzimas amidohidrolasa.

Considerado no biodegradable hasta mediados

de los aos noventa cuando las bacterias Cultivar
en atrazina se aislaron. Amplias propiedades
bioqumicas y genticas Caracterizacin de la
biodegradacin de atrazina muestran que:
La va metablica convierte la atrazina en
cido cianrico en tres Pasos.
Los genes que codifican las enzimas
responsables de los tres pasos (atzABC)
Todos pertenecen a la misma familia de
enzimas (amidohidrolasa), Relacionados
con trzA (for melamine)
Casi idnticas secuencias de genes
Atrazina: triazina mayor atzABC se han encontrado en
Herbicida agrcola atrazinemetabolizing Bacterias en Amrica
Utilizado para proteger el del Norte, Europa, Australia y Asia.
maz; Introducido en el Aunque los genes se han encontrado en
Aos sesenta los plsmidos (extracromosmico, a
menudo auto-transmisibles, que se
replican de forma independiente,
elementos genticos), ningn tipo nico de
plsmido es comn a todas las bacterias
degradantes de atrazina
Anlisis de secuencias de ADN que
flanquea los genes atz ha descubierto
pruebas de los transposones. As, los
transposones pueden transferencia
horizontal de genes de biodegradacin de
atrazina entre diferentes anfitriones
 La contaminacin por clorobenceno persisti en
un acufero poco profundo en Kelly Air Base de la
fuerza durante ~ 30 aos. En los aos noventa,
los niveles de contaminacin Comenz a declinar.

Las bacterias degradantes de clorobenceno no

estaban en la zona contaminada Antes del
derrame de clorobenceno, ni podan aislarse fuera
La zona contaminada. Sin embargo, las bacterias
capaces de crecer en tolueno Y chlorocatechol
estaban presentes en la microflora indgena a
travs del sitio.

Una bacteria capaz de crecer en clorobenceno,

Clorobenceno:
Ralstonia sp. JS705, fue Aislado del acufero
Solvente en pesticida
contaminado y se caracteriz por
Formulaciones, tambin
bioqumicamente y genticamente
Utilizado como
desengrasante
La va de degradacin del clorobenceno y los
agente; producido por
fragmentos gnicos que codifican las enzimas
Cloracin de benceno
representan una fusin de dos sistemas de
en la presencia de
biodegradacin Vas: tolueno (todCBA) y
un catalizador; primero
chlorocatechol (clcAB). Por lo tanto, la
Sintetizado en 1851;
Clorobenceno en la cepa JS705 se mont in situ
Usado en alto volumen
dentro del acufero contaminado.
Durante la Primera Guerra
Mundial
Anlisis de la secuencia de ADN de la nueva
combinacin de genes permiti a los
investigadores reconstruir la historia gentica de
la cepa JS705. Originalmente fue una bacteria
degradante del tolueno y recibi el gen del
clorocatecol en un genoma mvil auto-
transmisible elemento, denominado "isla
genmica" (vase Ciencia y ciudadano Caja,
captulo 5). El anlisis de secuencias tambin
implic la insercin (IS) elementos, por lo tanto
transposones (otros agentes de genes
reordenamiento), en el logro de la configuracin
final de los genes Confiriendo el metabolismo del
clorobenceno a la cepa JS705.

El ltimo caso del cuadro 8.10 describe el metabolismo microbiano del

clorobenceno. El escenario descrito para el clorobenceno es muy diferente del
de la atrazina porque es especfico del sitio. El clorobenceno es un lquido
orgnico incoloro con un ligero olor a almendra cuyo principal uso industrial es la
fabricacin de colorantes e insecticidas. Tambin es un disolvente para
adhesivos, medicamentos, caucho, pinturas, limpieza en seco y fabricacin de
textiles .La exposicin a largo plazo al clorobenceno puede daar el hgado, los
riones y el sistema nervioso central de los seres humanos. La informacin
presentada en el recuadro 8.10 describe cmo el clorobenceno derramado en el
subsuelo en la Base Area de Kelly (cerca de San Antonio, Texas), persisti
durante varias dcadas y luego las concentraciones comenzaron a declinar. Se
encontraron bacterias cultivables capaces de crecer en dos compuestos
relacionados con clorobenceno (tolueno, chlorocatechol) en todo el sitio del
estudio. Slo despus de que se hubiera iniciado la atenuacin natural (ver
seccin 8.3) de clorobenceno, fue posible aislar (de la parte contaminada del
estudio) las bacterias que utilizaron clorobenceno como fuente de carbono y
energa. El anlisis bioqumico y gentico de los genes que confieren el
metabolismo del clorobenceno a la bacteria recin aislada revel que el nuevo
grupo gentico era un hbrido de los de las vas metablicas del tolueno y del
clorocatecol y que dos elementos genticos mviles (una "isla genmica" y
transposones) Las causas de la evolucin especfica del catabolismo de cloro-
benceno (cuadro 8.10).

8.6 BIOTECNOLOGA AMBIENTAL: PANORAMA GENERAL Y OCHO CASO

ESTUDIOS

Definiciones y alcance
Segn Glick y Pasternak (2003), el trmino biotecnologa fue Creada en 1917
por un ingeniero hngaro, Karl Ereky, para describir un proceso integrado para
la produccin a gran escala de cerdos usando remolacha azucarera como su
fuente de comida. En Ereky's ver, biotecnologa estaba "todas lneas de Trabajo
por el cual los productos son producidos a partir de materias primas con la ayuda
de cosas vivas ".En 1961, la biotecnologa fue redefinida por Carl Gran como
"la produccin industrial de bienes y servicios por procesos que utilizan
organismos, sistemas y procesos biolgicos" (Glick y Pasternak, 2003). Una
definicin del siglo XXI de la biotecnologa podra ser "el uso integrado de
bioqumica, molecular, biologa, gentica, microbiologa, planta Y la ciencia
animal, y la ingeniera qumica para lograr bienes y servicios industriales ".Un
ejemplo es la produccin de insulina humana mediante la clonacin del gen en
la bacteria, Escherichia Coli.
Eso Sigue ese ambiental biotecnologa es un subconjunto de Biotecnologa que
aborda las necesidades y problemas ambientales, los bienes y servicios
ambientales. Entonces, cules son las necesidades, problemas, bienes y
servicios ambientales?

La Figura 8.15a destaca varios de los principales problemas ambientales

globales a los que se enfrentan los seres humanos en el siglo XXI. Figura 8.15b
ilustra las complejas conexiones entre la biotecnologa y la biotecnologa
ambiental, entre las necesidades humanas, las necesidades comerciales, las
necesidades culturales y entre bienes y servicios, la economa y la ecologa.

Muchas fronteras entre las disciplinas y las Los esfuerzos se cruzan con la
biotecnologa ambiental. Se extiende desde la contaminacin A la produccin
de alimentos ya la medicina. A lo largo de este libro, hemos encontrado Que las
conexiones son implcitas y explcitas en la ciencia y la prctica de la
microbiologa ambiental y la biogeoqumica. Al nivel de una clula bacteriana
individual, los ciclos de carbono, nitrgeno, azufre, hierro y otros elementos
estn ntimamente relacionados (vanse los captulos 3 y 7).Del mismo modo,
en los niveles de circulacin global en la atmsfera y Los ocanos (vase el
captulo 4), las actividades humanas (por ejemplo, emisiones de CO2,
refrigerantes clorofluorocarbonados o el plaguicida, DDT) en un solo lugar
condiciones de influencia en otros lugares.

La biotecnologa ambiental tradicional incluye: agricultura (labranza del suelo,

siembra de semillas, recoleccin de cultivos), mejoramiento de la agricultura
(fitomejoramiento, almacenamiento de semillas, inoculacin de Rhizobium para
fijacin mejorada de nitrgeno), compostaje, silvicultura, acuicultura, tratamiento
de aguas residuales, lixiviacin microbiana de minerales para la recuperacin de
metales.
Los desarrollos ms recientes de biotecnologa ambiental han utilizado mtodos
de ingeniera gentica para abordar los bienes y servicios
Medioambientales y afines. La inmensa amplitud de las cuestiones tecnolgicas
no puede tratarse aqu.
Grfico 8.15 Panorama general de los problemas ambientales mundiales en el siglo
XXI y naturaleza interdisciplinaria de la biotecnologa ambiental. (A) Las relaciones
entre el crecimiento de la poblacin humana, el deterioro ambiental y la salud. B) Los
"bienes y servicios" necesarios Por los seres humanos se proporcionan, de una
manera interdisciplinaria, por la biotecnologa y la biotecnologa ambiental.
Sin embargo, ocho estudios que muestren las cuestiones y enfoques de la
biotecnologa ambiental aparecen a continuacin.
Nuestra civilizacin actual es alimentada en gran parte por el petrleo, el gas
natural y el carbn. Ah es un creciente conciencia ese el econmico, poltico, y
Los costos ambientales de los combustibles fsiles son altos (Logan, 2004).Por
lo tanto, considerables esfuerzos intelectuales y tecnolgicos estn dirigidos
hacia el descubrimiento de fuentes de energa renovable para el siglo XXI. Los
tres primeros estudios de caso abordan la biotecnologa energtica. Los
siguientes cuatro estudios de caso ilustran cmo la ingeniera gentica de
microorganismos y plantas tiene el potencial de mejorar la sostenibilidad en la
agricultura, la manufactura y la limpieza ambiental. El estudio de caso final
examina el sndrome respiratorio agudo severo (SARS) como un ejemplo de
cmo el trabajo de deteccin molecular poder descubrir el origen de un recin
emergente humano enfermedad.

Antecedentes de la ingeniera gentica

La ingeniera gentica (anunciada como el "octavo da de la creacin", Judson,

1996) ha transformado la biologa de una ciencia descriptiva en una poderosa
herramienta tecnolgica (Glick y Pasternak, 2003; Primrose y Twyman, 2006).
En pocas palabras, la tecnologa del ADN permite identificar, caracterizar,
modificar y utilizar fragmentos de ADN (genes) para crear nuevos productos
(productos qumicos o organismos) o procesos, o (en el caso de la terapia
gnica) curar enfermedades mediante la correccin de su gentica Causa in vivo.
Una gran historia de xito en la ingeniera gentica es la produccin de la
hormona humana, la insulina (fundamental para el tratamiento de la diabetes).
La diabetes afecta a millones de personas que, debido a una deficiencia en la
produccin de insulina, no pueden regular sus propios niveles de azcar en la
sangre. Antes de la ingeniera gentica, la insulina se extrajo del pncreas de
vacas y cerdos. Los genes humanos para la insulina se clonaron y se expresaron
en la bacteria E. coli .Ahora la insulina genticamente modificada es una mejora
respecto a la insulina de vaca y porcino, adems es ms abundante y menos
costoso.
Estudio de caso 1: recoleccin de electricidad a partir de bacterias
anaerbicas - pilas de combustible microbianas

Las secciones 3.8-3.10 enfatizaron que un tema principal del "modo de vida
anaerbico" est en conflicto con los hbitats limitados por aceptor de electrones
finales. Los sumideros de electrones son crticos para la generacin de ATP
durante el transporte de electrones en microorganismos.

En esencia, los electrones en sustratos reducidos (p. Ej., Carbohidratos, cidos

orgnicos, H2, S2 , CH4) comienzan un "circuito elctrico" que termina cuando

los electrones alcanzan el sumidero de electrones proporcionado por un aceptor
final de electrones. En 2002, Bond et al. Razon que podra ser posible
establecer una conexin elctrica entre el microorganismo anaerbicos y el
mejor sumidero de electrones de Todo molecular oxgeno (ver Seccin 3.8). Un
electrodo (nodo) estaba insertado en altamente Reduciendo marina
Sedimentos Rico en carbn y activo Anaerbico Microorganismos. El nodo
estaba conectado en un elctrico circuito A un ctodo Posicionado en adyacente
aerobio agua. Enlace Et Alabama. (2002) fueron poder a medida un elctrico
corriente en el circuito. Los Milliamp-nivel elctricos corrientes estaba poder a
poder pequea cientfico Dispositivos ese podra En ubicaciones remotas (Figura
8.16). Adems, la salida De electricidad corriente de modelo combustible celda
Sistemas podra ser Impulsado simplemente entregando un legumbres del
Carbono reducido electrn donante (Figura 8. 16).

En esencia, electricidad estaba generado va oxidacin de reducido carbn.

Confirmacin y refinamiento de estas Anaerbico elctrico combustible Clulas
fue obtenido por Chaudhuri y Lovley (2003) quien encontr ese un puro cultura
del reductor de hierro bacteria Rhodoferax Ferroreducens estaba poder llevar
fuera el mismo tipo de corriente elctrica Generacin Descrito encima a ~ 80%
eficiencia, Alimentado con Disuelto Azcares, incluso glucosa, Fructosa,
sacarosa, y Xilosa. Los ciencia y tecnologa de microbiano combustible Clulas
Han tenido recientemente estado revisado por Logan y Regan (2006) y Logan Et
Alabama. (2006). Eso es posible ese el encima Tipos de microbiano combustible
Clulas podra ser el base para especializado electricidad Generacin en el
futuro.
Estudio de caso 2: gas hidrgeno procedente de la fermentacin
microbiana

Hidrgeno gas tiene estado Reconocido como un muy prometedor alternativa A

los combustibles derivados del petrleo, especialmente en los automviles
(Logan, 2004).Hidrgeno poder ser Producido de Renovable material tal como
Biomasa Y hidrgeno poder ser Transportado y usado en interno combustin
Motores. Adems, combustin de H hace no contribuir a global Calentamiento
Aadiendo CO2 a la atmsfera.

Como se mencion anteriormente y en la Seccin 3.8, las bacterias anaerobias

(por ejemplo, Clostridium) y Comunidades de Anaerbico microbiano
Poblaciones Son rutinariamente limitado por disponible electrn Aceptores
Hidrgeno gas (H) Generado por las reacciones reductoras de protones es un
pro- ducto comn de fermentacin generado durante la accin microbiana
limitada por aceptor de electrones Procesos.

Normalmente, el exceso de residuos carbonosos de la industria alimentaria se

gestionan de manera que consumen, en lugar de generar, energa. Investigar
la viabilidad de generar H2 de residuos de la industria alimentaria, oh y Logan
(2005) supervis la produccin de H2 en un biorreactor anaerbico suministrado
con aguas residuales tratadas trmicamente de una planta procesadora de
cereales.

La concentracin de hidrgeno gaseoso alcanz un mximo de 32-39% en el

biorreactor espacio de cabeza. Si correctamente Ingeniera y refinado, esta
Biogs Proceso podra volverse el base de un prctico generacin de energa
tecnologa. Suponiendo que los residuos orgnicos se procesan en la
fermentacin Tecnologa es glucosa, el mximo terico rendimiento de
hidrgeno es 12 moles por mol de glucosa:
Figura 8.16 Generacin de electricidad por procesos fisiolgicos microbianos en
sedimentos. El circuito elctrico se crea conectando un nodo en el sedimento
anaerbico rico en electrones a un ctodo en agua aerbica. La figura muestra un
circuito elctrico (a), potencia de salida (b), y aplicaciones del Biogeoqumico batera
(do). Nota ese Electrones fluir de reducido materiales en el nodo a un aceptor de
electrones (O2) en el ctodo (a) y Que la adicin de una fuente de electrones de carbono
orgnico provoca un impulso de potencia elctrica (b). (Adaptado de Bond et al., 2002).

C6H12O6 + 6H2O 12 H2 + 6CO2

Las limitaciones fisiolgicas muy reales limitan actualmente el rendimiento
terico, en un factor de tres, a 4 moles de H por mol de glucosa. En el futuro, es
concebible que la ingeniera gentica de los microorganismos de fermentacin
pueda aumentar la produccin de hidrgeno rendimiento.
Estudio de caso 3: ingeniera gentica de la produccin basada en
fotosntesis de gas hidrgeno

La energa solar es, sin duda, la fuente ms abundante de energa en la Tierra.

Cada ao a travs del vaco del espacio, el sol entrega a nuestro planeta ~ 5,7

10 24 J de radiacin (Miyake et al., 1999). Esto es ~ 10.000 veces ms que la

energa total consumida por los seres humanos. Desde el punto de vista
evolutivo, el desarrollo de la fotosntesis oxigenada (ver Secciones 2.8-2.11) fue
uno de los eventos biolgicos ms innovadores. En la bsqueda de fuentes de
energa limpia, segura y renovable, los ingenieros genticos tienen ideas sobre
nuevas innovaciones en la recoleccin de luz.

Tal como se presenta en los Captulos 2 y 3 (Secciones 2.10, 3.7 y 3.9), El

avance clave de la fotosntesis era utilizar la energa en la luz para dividir el agua
En oxgeno y protones - electrones liberadores de alta energa que pueden fluir
A travs de cadenas de transporte de electrones para crear la moneda de la
energa de la clula, ATP.
Un objetivo perseguido por algunos ingenieros genticos y bioqumicos es
modificar flujo de electrones en la fotosntesis para que est dirigido hacia
enzimas que sintetizar gas hidrgeno. Produccin de gas de hidrgeno (en
pequeas cantidades) fue descubierta en las cianobacterias en la dcada de
1890 y en algas verdes eucariotas en la dcada de 1940 (Prince y Kheshgi,
2005). Aunque las reacciones fisiolgicas son una realidad, las fuerzas
evolutivas selectivas no han llevado al proceso mejoramiento.
La figura 8.17 ilustra el concepto bsico de bioingeniera que fusiona dos
sistemas bien conocidos: el fotosistema que genera los electrones de alta
energa y el ATP y el sistema nitrogenasa que utiliza electrones y ATP para
sintetizar gas H2 (ver Seccin 7.4, Recuadro 7.6). Tambin se muestra en la
Figura 8.17 una estrategia basada en fotoheterotrficos (por ejemplo,
Rhodopseudomonas Palustris) en cual el tipo bacteriano Anxigenico
Fotossinttico aparato Genera ATP y orgnico Sustratos servir como donantes
de electrones. Prince y Kheshgi (2005) han afirmado que la produccin de
hidrgeno a travs de hidrogenasa, en lugar de nitrgeno, ofrece ventajas que
incluyen una mayor eficiencia y eliminacin del consumo de ATP. Aunque el
concepto bsico de acoplar el aparato fotosinttico a los aparatos reductores de
protones es altamente meritorio, hay muchos Detalles que necesitan ser
abordados antes de que la idea se convierta en una tecnologa. Tales detalles
incluir:

Qu sistema de reduccin de protones? (Nitrogenasa o Hidrogenasa \

alpha)
Cmo pueden protegerse los sistemas de reduccin de protones sensibles
al oxgeno (hidrogenasa y nitrogenasa) O?
Cmo puede ser la eficiencia del Impulsado
Cmo se pueden eliminar las vas que consumen hidrgeno en las clulas
husped?
Los sistemas hbridos de protenas se reunirn y madurarn y conservarn
su funcionalidad?

La produccin biolgica de H2 en microorganismos ha sido recientemente

revisada por Rupprecht et al. (2006) y por Prince y Kheshgi (2005).