1.

Introduccin
2. Aplicaciones de los mtodos con yodo
3. Determinaciones yodimtricas

Introduccin
Numerosos mtodos analticos se han relacionado con el yodo. Cuando un analito reductor se
titula directamente (para formar I) en el mtodo se denomina yodimetria.

El elemento yodo existe en varios estados de oxidacin analticamente importantes y que estn
representadas por especies tan conocidas como yoduro, yodo (o ion triyoduro), monocloruro de
yodo, yodato y peryodato.
El yodo es un agente oxidante fuerte que se utiliza para la determinacin de reductores es
altamente selectivo posibilitando la determinacin de agentes reductores fuertes en presencia
de los dbiles. Una ventaja importante del yodo es la posibilidad de un indicador sensible y
reversible en las valoraciones. Las soluciones de yodo carecen de estabilidad y por eso deben
ser normalizadas peridicamente
La concentracin acuosa del yodo molecular nunca puede alcanzar un valor tan grande como 1
M pues su solubilidad en agua pura a 25 C en equilibrio es 0,00133 M. Adems en presencia
de I- el yodo molecular tiene manifiesta tendencia a formar el ion triyoduro.
Todos los procedimientos directos o indirectos, se efectan valoraciones con una solucin
estndar de I2 que contiene una concentracin relativamente alta de I- o se efectan
valoraciones de I2 en presencia de I- en exceso.

Yodimetra
Esta parte de la volumetra incluye los mtodos analticos que se hacen con una solucin
valorada de yodo. En una titulacin yodimtrica el yodo acta como oxidante y se usa para
cuantificar directamente los elementos que tiene un potencial normal de reduccin menor al
del yodo.
METODOS YODIMETRICOS

PUNTO FINAL
Aplicaciones de los mtodos con yodo
En algunos casos es conveniente aadir una cantidad conocida de disolucin de yodo en
exceso, valorando despus por retroceso con tiosulfato sdico. Algunos de los mtodos son:
Sulfuro de hidrgeno y sulfuros metlicos.
Mezclas de sulfuro y tiosulfato.
Compuestos de antimonio (III).
Determinacin de agua por el mtodo Karl Fischer.
 Determinacin de Vitamina C.
APLICACIONES
PERMANGANATO DE POTASIO

IODIMETRIA

Determinaciones yodimtricas
1) DETERMINACIN DE SULFITOS O ANHIDRIDOS SULFUROSOS:
Numerosos reductores pueden valorarse por yodimetra como por ej. SO2, SO3 -2 y HSO3 - .
Todos estos reductores al actuar como tales se oxidan a. SO4 -2
La valoracin se efecta en medio sulfrico y las semireacciones correspondientes son:

Al titular con yodo las oxido-reducciones son:

Las determinaciones pueden realizarse por tcnica directa o por tcnica indirecta por retorno
* TCNICA DIRECTA:
Se valoran agentes reductores y para ello se emplea como titulante una solucin de yodo en
medio sulfrico.
Esta tcnica tiene el inconveniente que da resultados bajos en la titulacin. Esto se debe a:
a) prdidas de SO2
b) oxidacin del SO2 con el oxgeno del aire
c) reduccin con el HI (obtenido en la reaccin implicada en la titulacin)
* TCNICA INDIRECTA POR RETORNO:
Se coloca en el Erlenmeyer un volumen exacto de solucin de yodo, se acidifica el medio con
cido sulfrico. Posteriormente se adiciona la muestra problema. El exceso de yodo se titula
por retorno con solucin de tiosulfato de sodio. Casi al final de la titulacin, cuando la solucin
presenta dbil coloracin amarilla (por el yodo que queda sin reaccionar), se agrega la solucin
de almidn (indicador). De esta manera la solucin se torna color azul y se contina titulando
con tiosulfato de sodio hasta desaparicin del color azul.
2) MEZCLAS DE SULFURO Y TIOSULFATO
Se pueden separar estos iones por tratamiento con una suspensin de carbonato de cadmio,
solamente precipita el sulfuro:

Se separan por filtracin el sulfuro de cadmio y el exceso de carbonato de cadmio y la

disolucin, que contiene el tiosulfato, se valora directamente con disolucin de yodo. El sulfuro
de cadmio precipitado se trata con cido diluido y se determina el sulfuro de hidrogeno por
el procedimiento de escrito en I(b).
3) COMPUESTO DE ANTIMONIO III:
En la determinacin de antimonio en la estibina, Sb2S3 la muestra se disuelve en cido
clorhdrico concentrado:
Antes de diluir la disolucin debe expulsarse todo el sulfuro de hidrogeno, pues en caso
contrario se precipitara Sb2S3. Durante este proceso existe el riesgo de que se pierda algo de
cloruro de antimonio III por volatilizacin. Por esta razn, el tratamiento acido se efectua n
presencia de cloruro de potasio y que forma la sal KSbCl4, no voltil. Los compuestos de
antimonio manifiestan fuerte tendencia a la hidrolisis.

Al diluir la disolucin desciende la acidez y se provoca la hidrolisis, formndose la sal bsica

insoluble, SbOCl. Por ello, antes de la dilucin de la disolucin acida, se aade acido tartrico
para complejar el antimonio III en forma de complejo soluble antimoniltartrato.

Se neutraliza el exceso de cido mineral libre y se lleva la disolucin a un pH cercano a 9 por

adicin de un exceso de bicarbonato de sodio, valorndose la disolucin con disolucin patrn
de yodo:

Como una concentracin ms elevada del ion hidrogeno favorece la reaccin inversa, es
esencial disponer la capacidad tampn necesario para eliminar el ion hidrogeno formado en la
reaccin.
Un punto final lento o tenue indica insuficiente tamponamiento
4) DETERMINACION DE AGUA POR EL METODO KARL FISCHER
Por valoracin con un reactivo constituido por una disolucin de yodo, dixido de azufre y
piridina (C5H5N) en metanol absoluto se pueden valorar pequeas cantidades de agua
en medios no acuosos.
El dixido de azufre y la piridina se encuentran en el reactivo en gran exceso respecto al yodo.
La reaccin puede representarse por la ecuacin:

Los productos de reaccin son incoloros. La valoracin de la muestra que contiene agua se
verifica con el reactivo Karl Fischer hasta la aparicin del color del yodo; tambin puede
determinarse el punto final potenciometricamente.
El reactivo no es muy estable; en la prctica, se normaliza en paralelo con el problema por
valoracin de una disolucin que contiene una cantidad conocida de agua en metanol, este
mtodo se aplica a la determinacin de agua en una amplia variedad de materiales.
Otras varias determinaciones directas con yodo se resumen en la siguiente tabla:
OTROS METODOS DIRECTOS CON YODO
DEDICATORIA
Autor:
Alicia Huanca Quispe
Yaneth Mamani Pari
Damariz Mamani Choquehuanca
Adriana Marilia Mollinedo Chvez
Carmen Ochoa Cceres
"Universidad Andina Nstor Cceres Velsquez"
FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD
CAP: Farmacia y Bioqumica
QUIMICA ANALITICA II
DOCENTE:
Ing. Jorge Valdeiglesias Jara
SEMESTRE: V
JULIACA - PERU
2015

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