Determinacin del coeficiente de distribucin

de una sustancia solida en dos solventes

inmiscibles

Determination of the distribution coefficient of a solid substance in two immiscible

solvents
Tzamn Cervantes Morales
Universidad autnoma de Mxico. Facultad de estudios superiores Zaragoza.
Carrera de Ingeniera Qumica

Resumen
Muchos de los procesos industriales se basan en la separacin de substancias por
lo que conocer su coeficiente de distribucin a partir de los datos de concentraciones
es importante. En el presente trabajo se estudi la distribucin de un soluto disuelto
en una mezcla binaria de dos lquidos inmiscibles a una presin y temperatura
constante.
Abstract
Many of the industrial processes are based on the separation of substances so
knowing its distribution coefficient from the concentration data is important. In the
present work we studied the distribution of a solute dissolved in a binary mixture of
two immiscible liquids at a constant pressure and temperature.
actividad es prcticamente igual a la
concentracin y el coeficiente de
Introduccin
reparto se expresa como la relacin de
La ley de distribucin de Nernst concentraciones
establece que una sustancia se
!
distribuye entre dos solventes hasta = = =
que en el equilibrio se alcanza una
relacin constante de actividades de la K se denomina como el coeficiente de
sustancia en las dos capas para una reparto y es una constante de
temperatura establecida. Una vez equilibrio, depende de la temperatura
alcanzado el equilibrio, el potencial y de la naturaleza de los solventes y
qumico del soluto ser el mismo en soluto involucrados, y no de la
ambas fases cantidad de los solventes y soluto
= (siempre y cuando se trabaje a
concentraciones relativamente
Cuando las soluciones son diluidas y diluidas para cumplir con la Ley de
el soluto se comporta idealmente, la
Nernst). Dicha Ley de distribucin slo
se aplica a especies moleculares
simples. La relacin no se mantiene Donde N es un ndice que cambia con
constante cuando el soluto est
ionizado, polimerizado o solvatado en
un solvente y no en el otro. La Ley de
Nernst slo es exacta cuando se usa
una pequea cantidad de soluto. La
adicin de grandes cantidades de la
sustancia distribuidora generalmente
aumenta las solubilidades mutuas de
los dos solventes, que eran insolubles
entre s, y el aumento puede ser tal en
algunos casos como para formar una
simple fase lquida de tres
componentes La transferencia de un
soluto de un disolvente a otro es lo que
se denomina extraccin. De acuerdo
con la expresin de coeficiente de
distribucin anteriormente comentada
es evidente que no todo el soluto se
transferir al disolvente 2 en una nica
extraccin (solo si el valor de K sea
muy grande) y que la extraccin nunca
es total. Normalmente son necesarias
varias extracciones para eliminar todo
el soluto del disolvente 1. Para extraer
un soluto de una disolucin siempre es
mejor usar varias pequeas porciones
del disolvente 2 que usar una nica
extraccin con una gran cantidad.
Los componentes ligeros tienen
valores de K mayores que la unidad,
los componentes pesados tienen
valores de K menores que la unidad y
se concentran en la fase lquida
En general, se ha encontrado que,
para muchos casos, la ley de
distribucin puede representarse
mediante la ecuacin:
=
( )
la temperatura, pero es independiente
de la concentracin y depende de las
propiedades de los tres componentes
que constituyen el sistema.
Ntese que para un caso de
soluciones inicas en equilibrio:
Si un soluto disocia en iones o
molculas ms simples o si se asocia
en molculas ms complejas, no se
aplica la Ley a las concentraciones
totales de las dos fases, si no
nicamente a las concentraciones de
la especie particular comn de ambas.
As, si una sustancia A se disuelve en
un solvente sin ningn cambio en la
forma molecular y otra lo hace con una
asociacin particular por ejemplo A2,
el coeficiente de reparto en la
distribucin no estar dado por la
relacin de las concentraciones
totales en las dos fases, sino por la
concentracin total en el primer
solvente dividida por la concentracin
de las molculas no asociadas del
segundo. En general, si representa
la fraccin de la cantidad total de
soluto que est disociado o asociado,
suponiendo que en cada disolvente
ocurre una u otra cosa, entonces:
(1 )
=
(1 )
Material y Mtodos
Equipo
Matraz aforado (500ml), embudos de
separacin (125ml), anillos metlicos,
soportes universales, matraz
Erlenmeyer (1L y 125ml), pinzas para
bureta, pipeta volumtrica (2ml),
microbureta (25ml), probeta (25ml),
vidrio de reloj, termmetro (-10 a
110C), papel estao, perilla de
succin, esptula, parrilla de
calentamiento.
Reactivos
Acido benzoico (6.1g), Agua destilada
libre de 2 (750ml), Benceno
(100ml), NaOH (10g), fenolftalena
(1g)
Procedimiento
Solucin de fenolftalena
Revisando la norma NMX-AA6-SCFI-
2001 contemplando su actualizacin,
se prepar la solucin 1g/100ml de
alcohol.
Solucin de NaOH
Se preparo una solucin 0.5N con 10g
de NaOH y 500 ml de etanol en un
matraz aforado de 500ml.
Solucin de agua destilada libre de
2 2, el matraz se sujeta con pinzas y
Se hierve vigorosamente durante 10
minutos agua destilada contenida en
el matraz Erlenmeyer de 1 litro, se deja
enfriar sin acceso de aire, tapando el
matraz con papel estao.
Preparacin de las muestras
Se colocan 25 ml de agua libre de 2
en cada uno de los embudos de
separacin, los cuales se numeran y
tapan. Se agrega despus 25 ml de
benceno o tolueno a cada embudo y a
continuacin se adiciona el cido
benzoico en las siguientes cantidades:
Tabla 1: Cantidad de ac. benzoico
para las muestras
Mezcla Ac. Benzoico
No. (g)
1 1.22
2 1.83
Tratamiento de las muestras
Los embudos de separacin se
sujetan por el cuello y su tallo de tal
forma que la mezcla no se caliente con
las manos (pues se podra
incrementar la solubilidad del cido
benzoico en cualquiera de las dos
fases); despus de agitar por varios
minutos, conviene invertir el embudo y
abrir su llave para evitar que aumente
la presin y la mezcla pueda
derramarse. Despus los embudos se
colocan en los anillos y se deja que la
mezcla se separe en dos capas
perfectamente definidas.
Se toman 2ml de la capa orgnica del
embudo n y se ponen en un
Erlenmeyer con 25ml de agua libre
la mezcla se hierve en la parrilla,
dejndose enfriar a temperatura
ambiente y se agregan dos gotas de
fenolftalena, despus de lo cual se
titula con una solucin de NaOH. Para
hacer esto es conveniente hacer tres
muestras de solucin para valorar la
solucin tres veces y tomar el valor
promedio. Repetir la operacin con los
embudos n+1.
La fase acuosa se trata de la misma
manera que la fase orgnica.
Resultados
 Tabla2. Resultados de volumen manteniendo un valor promedio. Para
titulante para muestra de 2 ml por cada fase se realizaron 4 muestras
fase con el mismo procedimiento y as
obtener un valor promedio, esto con el
Muestra F Org (ml) F Acu (ml)
fin de disminuir los distintos tipos de
No.
errores que pudieran ocurrir en la
1.1 0.100 1.750
prctica. Los valores mostrados en las
1.2 0.100 1.650
1.3 0.150 1.700 tablas 2 y 3 corresponden a el valor
1.4 0.150 1.800 promedio para cada muestra,
Promedio 0.125 1.725 manteniendo una incertidumbre en los
2.1 0.100 2.200 clculos de 0.001 y 0.1 para los
2.2 0.100 2.400 equipos de medicin. El valor de la
2.3 0.150 2.450 constante de distribucin indica en
2.4 0.150 2.450 ambos casos un valor casi idntico
Promedio 0.125 2.375 para cada muestra.
Conclusiones
Tabla 3. Presentacin de datos
En base a los resultados obtenidos en
experimentales de mezcla 1
las diferentes muestras podemos
Mezcla 1 F F apreciar que la constante de
Orgnica Acuosa distribucin tiene un valor casi idntico
V muestra 2 ml 2 ml en todos los casos con esto podemos
V titulacin 0.125 1.725 afirmar que, sin importar la cantidad
. 0.002 0.032 de disolventes, siempre que se le
Ln -6.075 -3.442 aada un poco de soluto la
N -0.515 distribucin del mismo ser como lo
K 0.020 mostrado en la practica
Referencias
Tabla 4. Presentacin de datos
experimentales de mezcla 2 1. Levine, I.N. (1996).
Fisicoqumica. (4 Ed). Ed. Mc
Mezcla 2 F F Graw Hill.
Orgnica Acuosa 2. Marn, Samuel. (1990).
V muestra 2 ml 2 ml Fundamentos de fisicoqumica.
V titulacin 0.125 2.375 Mxico: Limusa.
. 0.003 0.044 3. Castelln, G.W (1987).
Ln -5.745 -3.123 Fisicoqumica. (2 Ed). Ed.
N -0.699
Addison-Wesley.
K 0.021
4. Dpto. Ciencias Ambientales-
rea de Qumica Fsica.
Se separaron por completos las fases DETERMINACIN DEL
y de ah se tomaron distintas muestras COEFICIENTE DE REPARTO
para poder evaluar mejor y DEL CIDO ACTICO ENTRE
 ALCOHOL AMLICO Y AGUA.
Universidad Pablo de Olavide,
de Sevilla. Disponible en:
https://www.upo.es/depa/webd
ex/quimfis/miembros/Web_Sofi
a/GRUPOS/P1.pdf
5. Corts Bentez Francisco.
Determinacin del coeficiente
de particin aceite/agua (P)
para el cido acetil saliclico
(AAS) y el cido saliclico (AS).
Universidad Autnoma de
Mxico-Facultad de Qumica.
Disponible en:
http://depa.fquim.unam.mx/am
yd/archivero/Determinacion_de
l_Coef_Particion__22377.pdf
6. Laboratorio de Fisicoqumica,
Escuela de Ingeniera Qumica,
Facultad de Ingeniera,
Universidad del Zulia.
COEFICIENTE DE REPARTO-
LEY DE DISTRIBUCIN DE
NERNST, SISTEMAS
TERNARIOS. Disponible en:
https://es.scribd.com/document
/74049278/El-Coef