MEZCLA

INTRODUCCIN
Los trminos mezcla y agitacin se
utilizan a menudo intercambiablemente.
MEZCLA sin embargo, describe con mayor
precisin una operacin en la que dos o ms
materiales son entremezclado para obtener o
alcanzar un grado requerido de uniformidad.
Por otra parte, AGITACIN se aplica a aquellas operaciones en la que el
propsito principal de ella es promover la turbulencia en un lquido, con el propsito
de promover el crecimiento de la aglomeracin o congregacin en suspensiones es
comnmente denominado floculacin.

La mezcla y la agitacin encuentran una amplia aplicacin en los

procesos de tratamiento en Ingeniera Sanitaria.
La suspensin de slidos que se estn disolviendo en los
sistemas de agua y lodo, la dispersin de los gases en sistemas
de agua y la floculacin o aglomeracin de precipitados en
lquidos constituyen el grueso o la mayora de tales operaciones.

Aunque mezcla ha sido esencialmente un arte, ahora hay suficiente

informacin concerniente a los principios bsicos que permiten un desarrollo
racional de criterios

MEZCLADORES

Muchos tipos de aparatos o equipos son utilizados en operaciones de mezcla

y agitacin.

Estos incluyen los mezcladores rotativos, agitadores de aire,

chorros mezcladores y bombas.
La siguiente discusin est confinada a mezcladores
rotativos, el tipo ms comnmente utilizado en Ingeniera
Sanitaria.

Los mezcladores caen dentro de uno de los tres

grupos: PALETA, TURBINA, HLICE.
Los mezcladores en cada grupo pueden instalarse o
montarse uno o ms en cada eje y ms de un eje puede
instalarse en un recipiente.

MEZCLADOR DE PALETAS
Los mezcladores de paletas pueden arreglarse en un diseo
desde una simple paleta plana en un eje vertical, hasta una
batera de hojas mltiples en una floculacin o
aglomeracin, montados o instalados sobre un largo eje
horizontal. Ver Fig. 1.

Fig. 1: Floculador. T.R. Floculacin, Trans. ASCE. 120 (1955)

Las paletas giran a una velocidad baja o moderada de 2 a
150 rpm, y son utilizadas principalmente como agitadores de
suspensiones o como mezcladores en aplicaciones de alta
viscosidad.

Las principales corrientes generadas son radiales y

tangenciales a las paletas rotativas.

Fig. 2: Mezclador de la turbina en un tanque confundido

Rushton, J.H. al del et., Chem. Engr. Prog., 46 (1950), 395

MEZCLADOR DE TURBINAS

El mezclador de turbina, es u termino aplicado a una amplia variedad de forma

de mezcladores. El mezclador de turbina mostrado en la Fig. 2, es utilizado en
muchas aplicaciones de mezcla. Este tipo de mezclador consiste o est
constituido de varias hojas rectas, montado o instalado verticalmente sobre
una platina plana. Las hojas de algunos mezcladores de turbina son curvas o
inclinadas al eje vertical. La rotacin es a una velocidad moderada y genera
un movimiento del lquido en direccin radial y tangencial.

MEZCLADOR DE HLICE

El mezclador tipo marino es relativamente pequeo; es mezclador de alta

velocidad, utilizado ampliamente en aplicaciones de baja viscosidad.

l tiene una alta tasa de desplazamiento lquido y genera fuertes corrientes en

una direccin axial o alrededor del eje.

La velocidad variar desde 400 rpm, para mezcladores de gran dimetro, a

1750 rpm, para aquellos que tienen dimetros menores.

Un mezclador de tipo Hlice se muestra en la Fig. 3.

Fig. 3: Mezclador de Hlice

Cada tipo de mezclador tiene su propio grupo de

servicio para el cual se ajusta o acomoda
particularmente.

Aunque hay situaciones donde dos tipos de mezcladores

funcionarn igualmente bien, en general, un servicio dado
ser mejor satisfecho por solamente uno.
La Fig. 4 puede ser usada como una gua en una seleccin
preliminar de un tipo de mezclador.
Forma relaciones para los planes de la turbina
Dimetro del
Mapa de Seleccin tanque a la Altura del tanque a
proporcin la proporcin del Impulsores y posicin
Dispositivo del dimetro dimetro
Servicio Rango Criterio
de Mezcla del impulsor
Turbina 1. Circulacin 3:1 a 6:1 Ilimitado Solo o mltiple
Hlice de volumen
Mezclador
Remo
Vol. Tanque
 Turbina 1. Control del 3.0:1 a 3.5:1 1:1 A/o debajo de la lnea del
Dispersin
Hlice tamao de 1:2 en mezcladores centro de cargo lquido
(sistemas
Remo gota organizados
inmiscibles)
Flujo 2. Recirculacin
Turbina 1. Intensidad 2.5:1 a 3.5:1 1:1 a 3:1 Solo o mltiple
Reacciones en
Hlice 2. Circulacin de
solucin (sistemas
Remo volumen
inmiscibles)
Carga Vol.
Turbina 1. Esquila 1.6:1 a 3.2:1 1:2 a 2:1 A/o debajo de la lnea del
Hlice 2. Circulacin de centro de cargo lquido
Disolucin
Remo volumen
Carga Vol.
Turbina 1. Circulacin 2.0:1 a 3.5:1 1:1 a 1:2 Depende del tamao de
Hlice 2. Velocidad la partcula
Suspensin de
Remo 1. Imp. Dimetro fuera de
Slidos
% Slidos fondo
2. Dentro de fondo
Turbina 1. Esquila 2.5:1 a 4.0:1 4:1 a 1:1 1. Dimetro de fondo del
Aplicacin de Hlice controlado impulsor mltiple.
gases Remo 2. Circulacin 2. Misma induccin
Vol. gases 3. Ata velocidad debajo del nivel lquido
Turbina 1. Circulacin de 1.5:1 a 2.5:1 1:2 a 2:1 Solo o mltiple
Aplicacin de Alta Hlice volumen
Viscosidad Remo 2. Baja velocidad
Viscosidad
Turbina 1. Circulacin de Relacionado Depende de otros Solo o mltiple Impulsor
Hlice volumen a otros servicios que se la superficie del traslado
Transferencia de Remo 2. Alta velocidad servicios realizan opuesta al usar rollos
calor Carga Vol. por la
superficie de
transferencia
Turbina 1. Circulacin 2.0:1 a 3.2:1 2:1 a 1:1 Singular a/o debajo de la
Cristalizacin o Hlice 2. Baja velocidad lnea del centro de cargo
precipitacin Remo 3. Control de lquido
Carga Vol. esquila

Fig. 4: Mapa de seleccin de impulsor. (De Fig. 13, Lyons, E. J., y

N.H. Parker, "La Turbina como una Herramienta de Mezclado,"
LAS PANTALLAS

El componente tangencial de una corriente inducida por un mezclador rotativo,

promueve movimiento rotacionales o de giro o de vrtice alrededor del eje impulsor.
El vrtice impide o dificulta la operacin de mezcla, reduciendo la velocidad del
impulsor en relacin al lquido. Ms an, el consumo de energa o potencia del
impulsor es ms difcil de calcular cuando las condiciones de vrtice permanecen.

El vrtice puede ser reducido con pantallas apropiadas. Tiras o pantallas

verticales colocadas a lo largo de las paredes del tanque, sirven para romper
el movimiento de giro rotacional, desviando el lquido devuelta hacia el eje de
los impulsores.

Para las operaciones de mezcla con las turbinas, el ancho de las pantallas
pueden ser tan pequeos como 1/10 a 1/12 de dimetro; para operaciones a
hlice, se pueden usar anchos an ms pequeos. Rara vez hay ms de
cuatro pantallas o tiras necesarias para estos tipos de mezcladores.

Para reducir el movimiento rotacional o de giro en las operaciones de

floculacin, pantallas o listones estacionales, denominados hojas
estacionarias, se acomodan de tal manera que alternan espacios con las
hojas o platinas que estn rotando de las paletas de floculacin Fig. 1.
 Fig. 1: Floculador. T.R. Floculacin, Trans. ASCE. 120 (1955)

Cuando se utilizan Hlices, el vrtice puede ser reducido inclinando el eje

mezclador en alguna posicin fuera del centro del tanque o introduciendo
horizontalmente a travs de un lado en un ngulo con respecto al radio del
tanque

RGIMEN DEL LQUIDO

Un mezclador rotativo establece dentro de una masa lquida

un patrn de flujo gobernado no solamente por la forma,
tamao y velocidad del mezclador, pero tambin por las
caractersticas del recipiente y la presencia de pantallas.

Cuando el flujo es viscoso, no hay una mezcla dentro del fluido que no sea
debido a la difusin.

Cuando el flujo es turbulento, sin embargo, las partculas en el fluido se

mueven en todas direcciones y la mezcla es el resultado primordial de los
desplazamientos por conveccin. El momento transferido asociado con tal
desplazamiento genera fuertes esfuerzos de corte dentro del fluido.
El trmino REGIMEN DEL FLUIDO (Liquido), se refiere a los patrones de
flujo y la sumatoria total de las relaciones de corte de masa existentes en un
lquido en movimiento.

Generalmente ambos, masa liquida y turbulencia o su resultado, fuerza

cortante liquida son importantes en las operaciones de mezcla.

La mayor turbulencia es producida como resultado de la alta velocidad de la

corriente lquida que entra en contacto con aquella de baja velocidad.

El flujo a lo largo de las paredes del recipiente, las hojas del impulsor y a travs de
las pantallas, contribuyen a la turbulencia en un grado mucho menor.

La relativa importancia de la masa lquida y de la fuerza de corte del fluido

depender de la aplicacin, all estara una relacin directa entre el rgimen
lquido y los resultados esperados.

Por esta razn, el diseo de una operacin de mezcla, involucra, primero una
identificacin del rgimen lquido particular requerido y segundo, la sntesis
de una operacin para producir el rgimen.

El rgimen de un fluido puede ser identificado en trminos de la relacin

existente entre las fuerzas involucradas en sostener y soportar el rgimen o
por algn indicador como el requerimiento de energa por unidad de volumen
lquido para producir un resultado dado del proceso.

Identificacin del primer mtodo es completo en tanto como el mtodo provea

similaridad geomtrica, cintica y dinmica en operaciones a escalas
mayores. El segundo mtodo es ms completo, previsto solamente para
similaridad geomtrica y cintica mxima.

CURVAS DE POTENCIA

Cuando se establece un rgimen de flujo por

un mezclador rotativo, la mayor fuerza
generada en el fluido son las fuerzas de
inercia caracterizada por la cantidad de
potencia, las fuerzas de viscosidad
representada por el nmero de Reynolds y la
fuerza gravitacional definida por el numero
de Froude.
 Estos nmeros estn constituidos por los
siguientes grupos, sin unidad o dimensin:
Numero de Potencia = Np = Pgc (1)
n3D5

*Numero de Reynolds = NRe = D2n (2)

Numero de Froude = NFr = Dn2 (3)

g

* Los nmeros de Reynolds y de Froude son usualmente escritos como D

y 2 respectivamente.
gD
Sin embargo, el trmino nD es proporcional a y puede ser sustituido por
ste ltimo grupo sin dimensin.

Donde:

P = Potencia, (pie)(lb-fuerza)/seg.

N = r.p.s.

D = Dimetro del impulsor, pies

= Densidad de masa del fluido, lb-masa/pie3.

= Viscosidad absoluta del fluido, (lb-masa)/(seg)(pie).

gc = Factor de conversin de la ley de Newton, 32.17

(pie)(lb-masa)/(seg2)(lb-fuerza).

g = Aceleracin de la gravedad, pie/seg2.

La relacin general existente entre los grupos ha sido encontrada que es:

Np = K(NRe)p(NFr)q (4)

Donde K es una constante y p y q son exponentes, los valores de ellos

dependen de las condiciones de la mezcla.

Las fuerzas gravitacionales representada por el numero de Froude, llegan a

ser efectivas solamente cuando el flujo es turbulento y es solamente cuando
el vrtice se forma alrededor del eje del mezclador.
Una grfica logartmica de la ecuacin (4) para un impulsor especifico o
particular se presenta en la Fig. 5

B C D

1 101 102 103 104 105 106

Log D2n
Log

Fig. 5: Caractersticas de un impulsor de mezclado. Para la curva ABCD no

presenta del vrtice, = Pgc/n3D5; para la curva ABE, presenta vrtice, =
(Pgc/n3D5) x (Dn2/g)-q
Rushton, J. H., "Datos usados en la Planta Piloto de mezcla." Chem. Engr.
Progr., 47 (1951), 485-488

Aqu el numero de Reynolds es graficado con el trmino

(fi), llamado la funcin de potencia.
Para recipientes o jarra que tiene pantallas y donde no se produce o presenta
vrtice.

= Np = Pgc (5)
n3D5

cuando se forma vrtice:

= Np = Pgc Dn2 -q
(6)
NFrq n3D5 g
La curva ABCD describe la relacin de la funcin de
potencia y numero de Reynolds existente cuando no hay
formacin de vrtice.
La curva ABE da la relacin cuando forma
vrtice.
A un numero de Reynolds bajo las dos curvas coinciden, indicando
que el exponente q es igual a cero y :

= Np = K(NRe)P (7)

para ambas curvas.

Para nmeros de Reynolds hasta 10, las pendientes de la

mayora de las curvas de potencia son aproximadamente
menor a uno.
Sustituyendo este valor por P en la ecuacin (7):

Np = Pgc = K (8)
n3D5 D2n

y
P = K n2D3 (9)
gc

Cuando las condiciones de turbulencia se ha desarrollado

totalmente en un recipiente, en el que el vrtice ha sido
eliminado (de C a D sobre la curva ABCD), el valor P es cero
y:
= Np = K (10)

P = K n3D5 (11)
gc
En tales sistemas, la turbulencia se ha desarrollado
en su totalidad a un numero de Reynolds de 100,000 o
mayor.

Esa porcin de la curva ABE que cae en la regin de flujo

turbulento, es irregular, consecuentemente ninguna ecuacin puede
ser convenientemente establecida para el ingreso de potencia
cuando el flujo es turbulento y se permite la formacin de vrtice.

El valor de la constante K est en funcin de la

forma del mezclador, tamao, numero de pantallas
y otras variables no incluidas en la ecuacin de
potencia.
Los valores de K estn introducidos en la Tabla I para diferentes
tipos de mezcladores que giran en eje central de u recipiente
cilndrico con un fondo plano, un nivel del lquido igual al dimetro
del tanque, un dimetro del mezclador igual a 1/3 del dimetro del
tanque y con el mezclador a un dimetro sobre el fondo del tanque.
TABLA I
VALORES DE K PARA LAS ECUACIONES 9 Y 11**

Ecuacin 9 Ecuacin 11
Mezclador Rango Rango
Viscoso Turbulento
Hlice, zanja cuadrada, tres hojas 41.0 0.32
Hlice, dos zanjas, tres hojas 43.5 1.00
Turbina, seis hojas planas 71.0 6.30
Turbina, seis hojas curvas 70.0 4.80
Turbina, seis hojas con cabeza de flecha 71.0 4.00
Turbina tipo ventilador, seis hojas 70.0 1.65
Paletas planas, dos hojas 36.5 1.70
Turbina con anillo alrededor del eje, seis
hojas 97.5 1.08
Turbina con anillo alrededor del eje con
estator, (sin pantalla) 172.5 1.12

**Con cuatro pantallas en las paredes del tanque, de 10% del dimetro del
tanque cada una.

El rgimen del fluido de cualquier sistema, con pantallas y una forma regular
y simtrica, puede ser identificada en trminos de la potencia y el numero de
Reynolds.

Es vlido que lo anterior puede ser utilizado para caracterizar el patrn de

flujo establecido en el sistema, por el contrario, lo ltimo provee una
expresin para la intensidad de la turbulencia o de corte.

Ejemplo 1
Una operacin de mezcla se debe llevar a cabo con un mezclador de turbina
de 24 con seis hojas planas en un tanque geomtricamente similar al tanque
en el que se determinaron los valores indicados en la Tabla I:
a. Eje central
b. Recipiente cilndrico
c. Fondo plano
d. Nivel del lquido igual al dimetro del tanque.
e. El dimetro del impulsor igual a 1/3 del dimetro del tanque.
f. El impulsor ubicado a un dimetro del fondo del tanque.

La sustancia a ser mezclada es acuosa y tiene una temperatura sobre los 60

F.

A qu velocidad debe rotar el impulsor para asegurar un desarrollo total de

turbulencia?

Cul ser el consumo de potencia o energa a esta velocidad?

Solucin:

1. Para un numero de Reynolds de 100,000 (en el punto en que se obtiene

una turbulencia completa), calcular la velocidad de rotacin.

Ecuacin (2)
NRe = D2n

n = NRe = 1.2 x (6.72 x 10-4)105 = 0.324 rpm.

D2 22 x 62.4

2. Calcular el consumo de potencia o energa a esa velocidad (Ecuacin 11)

P = K n3D5
gc

P = K x 62.4 (0.324)3 x 25 = 2.1K

32.2

De la Tabla I, para una turbulencia con seis hojas planas

girando en un rango turbulento, K = 6.3
P = 2.1 x 6.3 = 13.2 (pie)(lb-fuerza)/seg.

P = 13.2 x 1.818 x 10-3 = 0.024 HP

 INCREMENTO DE ESCALA

Muy poca informacin hay o est disponible en relacin a operaciones de

mezcla con los comportamientos o resultados del proceso.

Consecuentemente, la identificacin del flujo ptimo o del

rgimen de flujo ptimo para alcanzar el resultado requerido
en el proceso deber ser hecho de la informacin obtenida
en el laboratorio o en investigaciones en plantas piloto.
Una vez que el rgimen ptimo ha sido identificado, un mtodo de
incrementos a tasa fija de operaciones a escala pequea puede ser usado
para disear dinmicamente operaciones similares del tamao requerido.

Dos sistemas son geomtricamente similares

cuando las tasas o relaciones de las dimensiones
en un sistema son iguales a las correspondientes
tasas o relaciones en el otro.

Las dimensiones pertinentes o correspondientes se indican en la Fig. 2.

 Fig. 2: Mezclador de la turbina en un tanque confundido
Rushton, J.H. al del et., Chem. Engr. Prog., 46 (1950), 395
Dos otros tipos de similitud son importantes cuando se incrementa la
escala.

La similitud cinemtica es alcanzada, o se logra cuando el movimiento

del fluido es el mismo en dos sistemas geomtricamente similares.

Los sistemas tienen similaridad dinmica cuando, adems de ser

geomtricamente y cinemticamente similares, la razn o
proporcin de fuerza son iguales en los correspondientes del
sistema.

Como ha sido sealado anteriormente, el incremento de

escala precisa es alcanzada solamente en sistemas que son
dinmicamente similares.
Para una potencia dada consumida, la relacin, tasa o proporcin de la masa-
flujo-corte-intensidad, puede ser variada, utilizando mezcladores de diferentes
tamaos, en la que por otra parte, podran ser sistemas geomtricamente
similares.

Por eso, una de las primeras consideraciones en

el laboratorio o a nivel de planta piloto que se
deben tomar, es la relacin entre el dimetro del
tanque y el mezclador que den un resultado de
un proceso ptimo.
El efecto del tamao del mezclador sobre la tasa de reaccin de dos
tipos de procesos se muestra en la Fig. 6

Proceso A
Proporcin de reaccin

Proceso B

0 0.5 1

Proporcin del impulsor-tanque-dimetro

Fig. 6: El efecto de tamao del impulsor en proporcin a la reaccin de

entrada de igual poder . Rushton, J. H., "Cmo Hacer Uso de Recientes
Desarrollos de Mezclado" Chem, Engr. Progr., 50 (1954), 587-589

Tanto como la tasa o relacin de flujo de masa a intensidad de corte pueda

ser variada a ingresos de potencia iguales, utilizando impulsores
geomtricamente similares de diferentes tamaos, no hay justificacin para
experimentar con una variedad grande de formas de mezcladores.
Como ha sido sealado anteriormente, el numero de Reynolds est
relacionado a la intensidad de corte existente en un fluido en
turbulencia.

No es una sorpresa por eso, que datos o informacin de las reacciones,

donde, o en el que las tasas o reacciones dependen del espesor de las
pelculas lquidas pueden ser relacionadas con el numero de Reynolds.

Esta correlacin, tanto como su uso en operaciones de incremento

de escala, ha sido demostrada por Rushton.

Considerar un tanque circular provisto con mezcladores mixtos y con

pantallas de un tamao o dimensin dada, y alrededor de la pared un rollo de
espirales de transferencia de calor estn acomodados.

Calor va a ser transferido desde los rollo de espirales a un lquido contenido

en el tanque.

Si la tasa a la que la transferencia se lleva a cabo es controlada por el espesor

de la pelcula lquida viscosa sobre las paredes exteriores de los rollos o
espirales calentados, cualquier turbulencia que tienda a reducir el grosor de
la pelcula servir para incrementar el valor del coeficiente de calor h.

Cuando el mezclador se rota a diferentes

velocidades en el rango donde el flujo es
totalmente turbulento (de C a D en la Fig.
5)
A

B C D

1 101 102 103 104 105 106

Log D2n
Log

 Fig. 5: Caractersticas de un impulsor de mezclado. Para la curva ABCD no presenta del
vrtice, = Pgc/n3D5; para la curva ABE, presenta vrtice, = (Pgc/n3D5) x (Dn2/g)-q
Rushton, J. H., "Datos basados en la Planta Piloto de mezcla." Chem. Engr. Progr., 47
(1951), 485-488

datos o resultados se obtienen para dar una

correlacin similar a la mostrada en la Fig. 7.
Log = log[(hD/k)(cp/k)-]

Pendiente
=m

Log NRe = log(D2n/)

Fig. 7: Correlacin de coeficiente de la proporcin, propiedades fluidas, y el

movimiento fluido. Turbulencia totalmente desarrollada
Rushton, J. H., "El Uso de datos de la Planta Piloto de Mezclado" Chem. Engr.
Progr., 47 (1951), 485.

Aqu el numero de Reynolds se traza versus .

= hD cp -
(12)
k k
Donde:

= Factor de transferencia de calor, sin dimensin

h = Coeficiente de transferencia de calor
(btu)/(pie2)(hora)(F).

cp = Calor especfico a presin constante,

(btu)/(lb)(F)

= Exponente

En forma de la ecuacin, la correlacin es:

hD = K D2n m
cp
(13)
k k

Donde m = pendiente de la curva de correlacin.

Para reproducirse un valor dado de transferencia del coeficiente h
en un sistema geomtricamente similar de tamao diferente, una
relacin aumento de escala puede ser derivada dividiendo la
relacin expresada en la Ecuacin (13) en trminos de un tamao en
relacin en trminos del otro tamao.

Desde las propiedades del fluido permanezca inalterado

n2 = D1 (2m-1)/m (14)
n1 D2

Donde: Los subndices 1 y 2 se refieren a los dos

tamaos diferentes.

Requerimientos de potencia que deben ser satisfechos en el aumento de la

escala puede determinarse de la relacin desarrollada combinando las
Ecuaciones 11 y 14:

P2 = D2 (3-m)/m
P1 D1 (15)
El valor de m es dependiente en la geometra particular del tanque, y de la
forma, tamao, y ubicacin del mezclador y otros accesorios en el tanque.
Una grfica de este exponente contra la tasa de ingreso de energa o potencia
por unidad de volumen en sistemas geomtricamente similares como una
funcin de tamao del tanque se muestra en Fig. 8.
 5
Numero de
Log la proporcin de poder por volumen de la unidad 4 curva
proporcional
a la escala
D2/D1
10.0
3
2

1.0

0.5 0.6 0.7 0.8 0.9 1.0

Exponente de la correlacin de mezclado, m

Fig. 8: Relacin del Poder-volumen-exponente-escala

Rushton, J. H., "El Uso de datos de la Planta Piloto de Mezclado. Chem. Engr. Progr. 47
(1951) 487

Puede verse de las curvas que, con la

excepcin de un valor de m, la entrada de
energa o potencia por unidad de volumen
vara con el aumento de la escala.

Esto sustenta lo sealado respecto al

efecto que la energa o potencia por unidad
de volumen es una expresin incompleta a
los factores que producen un resultado del
proceso.
Adems, debe observarse que la proporcin o relacin vara con el valor de
m.
Investigaciones de laboratorio y a nivel de planta-piloto deben ser orientadas
no solamente para una evaluacin de m, sino tambin para determinar los
arreglos en el tanque y mezcladores para que den el valor ms alto del
exponente.

Ejemplo 2
Una operacin de transferencia de calor ser llevado a cabo en un tanque de
mezcla con pantallas. Las investigaciones preliminares revelaron que la
relacin del mezclador y dimetro del tanque para un ingrese de energa o
potencia iguales es de 0.4. Estudios posteriores que se realizaron con un
mezclador de 6 girando en un tanque de 15 de dimetro, proporcion los
datos que rindi una correlacin similar a la mostrada en la Fig. 7. La
proporcin deseada de transferencia se obtuvo a una velocidad de 360 rpm y
a un entrada de poder o energa de 51.6 (pie)(lb-fuerza)/(seg).

Si la pendiente de la curva de la correlacin es 0.7, a qu velocidad debe

rotar un impulsor de 2 pies, para reproducir la misma tasa de trasferencia en
un tanque geomtricamente similar?

Cul ser el consumo de potencia o energa a esa velocidad?

Solucin:

Desde que el sistema ms grande debe ser geomtricamente similar al ms

pequeo, se aplican las Ecuaciones que 14 y 15.

(1.4 1)/0.7
N = 360 0.5 = 163 rpm
2

(3 0.7)/0.7
P = 51.6 2 = 4850 pie.lb-fuerza/seg.
0.5

TRANSFERENCIA DE GASES

Los funcionamientos de trasferencia de gas se llevan a cabo

a menudo en sistemas de mezclador de turbina en los que la
fase de gas se introduce bajo el impulsor, normalmente a
travs de un anillo rociador.

Pocos datos estn o hay disponibles en que basarse para el

incremento escala de tales operaciones basados en los
principios de similitud dinmica.

Por esa razn, usualmente se hace de la relacin entre el

ingreso de potencia o energa por unidad de volumen de las
unidades de sistemas geomtricamente similares y
resultado de los procesos.

En operaciones de transferencia de gases, los resultados de

los procesos pueden ser expresados en trminos de KLa, el
producto del coeficiente de transferencia de masa (basado
en la pelcula lquida) y la interfase gas-lquido por unidad de
volumen del lquido.

Desde que este grupo es una funcin de la dispersin de

gas, tamao de la burbuja, y la turbulencia lquida, eso
proporciona una medida eficaz del comportamiento del
mezclador.

Una correlacin de KLa con una mezcla de ingreso de

potencia o energa del mezclador por unidad de
volumen para varios sopladores de aire se muestran
en la Fig. 9.

100
Coeficiente del traslado de masa: KLa

Dimetro de
Tanque = 20 pies

Profundidad del
lquido = 12 pies Vs = 0.02 pie/seg
Vs = 0.01 pie/seg

10

Vs = 0.004 pie/seg
Vs = 0.002 pie/seg

1.0
2.5 4.0 10 30
Caballo de fuerza del mezclador

Fig. 9: Coeficiente de traslado de masa como una funcin de caballo de fuerza del
mezclador y proporcin de flujo de gas. Oldshue, V. Y., en McCabe, J., y W. W.
Eckenfelder, Hijo (eds), Tratamiento Biolgico de Alcantarillado y Desechos Industriales.
Vol. 1 Oxidacin Aerbica, Reinhold Publishing S.A., Nueva York (1956)
La mayora de las operaciones de trasferencia se llevan a
cabo en la regin de flujo turbulento, y la entrada de
potencia o energa en el mezclador puede calcularse de las
relaciones tales como las mostradas en las Fig. 5 y Ecuacin
11.
A

B C D

1 101 102 103 104 105 106

Log D2n
Log

Fig. 5: Caractersticas de un impulsor de mezclado. Para la curva ABCD no presenta del

vrtice, = Pgc/n3D5; para la curva ABE, presenta vrtice, = (Pgc/n3D5) x (Dn2/g)-q
Rushton, J. H., "Datos basados en la Planta Piloto de mezcla." Chem. Engr. Progr., 47
(1951), 485-488

P = K n3D5 (11)
gc

Sin embargo, la dispersin del gas en el lquido reduce la densidad lquida, y

de esa forma, el ingreso de potencia o energa.

El efecto es ilustrado en la Fig. 10, donde se presentan

curvas relacionando la tasa o proporcin de entrada de
potencia o energa con respecto al ingreso de potencia o
energa desgasificada a la velocidad superficial del gas
(velocidad basada en la seccin superficial del tanque).
 La proporcin de entrada de poder de gassed al ungassed impulsa entrada
1.0

Sistema aire-agua

0.8
Sparge ring

0.6
Entrada Central

0.4

0.2

0
0.001 0.01 0.1 1.0
Velocidad de gas superficial

Fig. 10: El efecto de velocidad de gas superficial en entrada de poder. Oldshue, V. Y., en
McCabe, J., y W. W. Eckenfelder, Hijo (eds) el Tratamiento Biolgico de Alcantarillado y las
Desechos Industriales. Vol. 1: Oxidacin del aerbica, Reinhold Publishing S.A., Nueva
York, (1956)

Las relaciones son tpicas pero variarn con la velocidad del

mezclador, la relacin entre el mezclador y el dimetro del
tanque, el ingreso de potencia o energa por volumen, y
dimetro del anillo rociador.

Curvas similares a las mostradas en la Fig. 11 puede usarse

para obtener un valor particular del coeficiente de
transferencia en sistemas geomtricamente similares de
diferentes tamaos.
unidad para el
volumen de la

10
proceso igual
resultado del
fuerza por el
Caballo de

Proceso A

1 Proceso B
 Proceso C

0.1 Proceso D

0.04
1 10 40
Tamao de Tanque

Fig. 11: Impulse entrada por la relacin de volumen de unidad para los resultados iguales
en geomtricamente tanques similares de diferente clasifica segn tamao Oldshue, V. Y.,
en McCabe, J., y W. W. Eckenfelder, Hijo (eds) el Tratamiento Biolgico de Alcantarillado y
las Basuras Industriales. Vol. 1: Oxidacin del aerobic, Reinhold Publishing S.A., Nueva
York, (1956)

La relacin entre el ingreso de potencia o energa del

mezclador por unidad de volumen y el tamao del tanque
tienden a ser lineales cuando son graficados en escalas
logartmicas.

Si la relacin entre las variables son conocidas para dos

tamaos de tanques, una estimacin puede hacerse de la
relacin requerida para cualquier otro tamao.

Ejemplo 3-3

Un sistema de transferencia de gas ser llevado a cabo con un mezclador de

la turbina en un tanque de 10 pie de dimetro. Las investigaciones de la
planta piloto realizadas con dos sistemas de tamaos diferentes pero
geomtricamente similar al tanque de 10 pies se obtuvieron que se trazaron
para formar curvas que se parecen a los presentados en la Fig. 9.
100
Coeficiente del traslado de masa: KLa

Dimetro de
Tanque = 20 pies

Profundidad del
lquido = 12 pies Vs = 0.02 pie/seg
Vs = 0.01 pie/seg

10

Vs = 0.004 pie/seg
Vs = 0.002 pie/seg

1.0
2.5 4.0 10 30
Caballo de fuerza del mezclador
Fig. 9: Coeficiente de traslado de masa como una funcin de caballo de fuerza del
mezclador y proporcin de flujo de gas. Oldshue, V. Y., en McCabe, J., y W. W.
Eckenfelder, Hijo (eds), Tratamiento Biolgico de Alcantarillado y Desechos Industriales.
Vol. 1 Oxidacin Aerbica, Reinhold Publishing S.A., Nueva York (1956)

Para obtener la proporcin deseada de transferencia de gas, la potencia o

energa de ingreso del mezclador para un tanque de 2 pies de dimetro a una
tasa o proporcin de flujo de gas fue de 1.6 HP/pie3.

A una tasa de flujo de gas correspondiente de aproximadamente 2.5 HP/pie3

fue necesario promover la misma proporcin o tasa de transferencia de gas
en un tanque de 4 pies de dimetro.

Con esa informacin, estime el consumo de caballos de fuerza para producir

la misma tasa o proporcin de transferencia en un tanque de 10 pies de
dimetro.

Solucin:

1. Haga una grfica logartmica de caballos de fuerza por unidad de

volumen contra el tamao del tanque (vea Fig. 11)

10
Caballo de fuerza por el volumen de

Proceso A
la unidad para el resultado del
proceso igual

1 Proceso B
Proceso C

0.1 Proceso D

0.04
1 10 40
Tamao de Tanque

Fig. 11: Impulse entrada por la relacin de volumen de unidad para los resultados iguales
en geomtricamente tanques similares de diferente clasifica segn tamao Oldshue, V. Y.,
en McCabe, J., y W. W. Eckenfelder, Hijo (eds) el Tratamiento Biolgico de Alcantarillado y
las Basuras Industriales. Vol. 1: Oxidacin del aerobic, Reinhold Publishing S.A., Nueva
York, (1956)

2. Por extrapolacin a lo largo de una lnea recta dibujada entre los dos puntos
graficados, un valor de 4.8 HP/pie3 se obtiene para un tanque de 10 pie de
dimetro.
 FLOCULACIN

La velocidad del calmarse o hundirse de una partcula que es esfrica o casi

esfrica en su forma aumentar tanto como la partcula aumente en tamao.

As, cuando la estabilidad de una suspensin es tal que la unin de las partculas
suspendidas ocurre entre s en el contacto una con otra, cualquier operacin que
promueva el contacto entre las partculas facilitar la sedimentacin.

El trmino "floculacin" se usa para describir funcionamientos de esta

naturaleza.

En la mayora de las aplicaciones de tratamiento de agua, la floculacin se ha

realizado con impulsores de paleta. Se dirige atencin a la Fig. 12.

Fig. 12: Boceto de la definicin de oportunidad del contacto en la floculacin. T.R., y P. C.

Stein, "las Pendientes de Velocidad y el Trabajo Interior en Movimiento Fluido," J. Boston
Soc. Engr., 30 (1943), 219-237

Suponga que partculas de dos dimetros de tamao Dp1 y Dp2, estn

suspensin en un lquido, la condicin de flujo es viscoso.

Para que las partculas hagan contacto sus centros deben estar dentro de una
distancia 1/2 (Dp1 + Dp2) entre si.
En consecuencia, el nmero de partculas de dimetro Dp2 que podran entrar
en contacto con partculas de dimetro Dp1 por unidad de tiempo es igual al
nmero anterior, N2, por unidad de volumen de lquido que fluye a travs de la
esfera de radio 1/2 (Dp1 + Dp2) en la unidad de tiempo.

Para una gradiente de velocidad puntual de du/dy, el volumen de lquido que

fluye a travs de una lmina de grosor dx en la unidad de tiempo es:

dq = x du [2(r2 x2) dx] (16)

dy
El flujo total a travs de la esfera ser:
r

q=2 du [2(r2 x2)1/2] x dx

o dy

= 1 du (Dp1 + Dp2)3 (17)

6 dy

Por consiguiente, el nmero de contactos hecho por N2 partculas de dimetro

Dp2 con partculas de dimetro Dp1 ser:
N = 1 N2 du (Dp1+ Dp2)3 (18)
6 dy

Para partculas N1, por unidad de volumen de dimetro Dp1, el nmero total de
contactos por unidad de tiempo es:

N = 1 N1N2 du (Dp1 + Dp2)3 (19)

6 dy
y en el sistema en conjunto

N = 1 N1N2 du (Dp1 + Dp2)3 (20)

6 dy

Donde: du/dy = La gradiente de velocidad media en el sistema.

Segn la Ecuacin 20, la tasa de floculacin es directamente proporcional a la

gradiente de velocidad media establecida en el sistema.

Tambin, la proporcin es ms grande para una concentracin grande de

partculas de tamao mayores.

Para valores diferentes de la gradiente de

velocidad, se establecen esfuerzo de corte
correspondientes en el lquido.
du
 r =
dy
donde :
r = Esfuerzo de corte y du/dy
gradiente de
velocidad
Las partculas de Floc se ponen ms
frgiles cuando ellos crecen, y para un
valor dado de du/dy hay un tamao mximo
que se pueden producir antes de que las
partculas del floc sean destruidas por el
esfuerzo de corte.
El lmite prctico de gradiente de velocidad as como de la turbulencia
depender del tamao de partcula requerida.

El aumento de escala en las operaciones de floculacin, puede llevarse a

cabo utilizando una grfica similar a la Fig. 11.

10
Caballo de fuerza por el volumen de

Proceso A
la unidad para el resultado del
proceso igual

1 Proceso B
Proceso C

0.1 Proceso D

0.04
1 10 40
Tamao de Tanque

Fig. 11: Impulse entrada por la relacin de volumen de unidad para los resultados iguales
en geomtricamente tanques similares de diferente clasifica segn tamao Oldshue, V. Y.,
en McCabe, J., y W. W. Eckenfelder, Hijo (eds) el Tratamiento Biolgico de Alcantarillado y
las Basuras Industriales. Vol. 1: Oxidacin del aerobic, Reinhold Publishing S.A., Nueva
York, (1956)

Los dispositivos de Floculacin normalmente consisten en

varias hojas de paletas girando en un eje vertical o
horizontal (Ver Fig. 1).
 Fig. 1: Floculador. T.R. Floculacin, Trans. ASCE. 120 (1955)

El uso de hojas fijas como pantallas es deseable. Cuando ninguna hoja fija se
usa, se recomienda que el rea de las hojas de las paletas no sea mayor que
el 15 a 20 por ciento del rea de la seccin transversal del tanque. Paletas
con reas de hoja mayores causarn mayor rotacin del lquido.

La mayora de los floculadores de paletas tienen motores de velocidad

variable.

Bajo condiciones de operacin, las velocidades perifricas de las paletas

varan de 0.5 pies/seg. a 3 pies/seg.

Aproximadamente 1 HP se pierde a travs de la transmisin, empaquetaduras

y cojinetes o apoyos sin que tenga que ver la velocidad.

El consumo de potencia o energa vara de 2 a 6 KwHr/1,000,000 gal. de agua

tratados.

Tiempo de floculacin normalmente va de 10 a 30 min.

Anotaciones:
cp = Calor Especfico a presin constante (Btu) (Ib) (F).

D = Dimetro del Impulsor, ft; Do, dimetro exterior de la

tubera; Dp, dimetro de la partcula, Dt dimetro del
tanque.
g = La aceleracin de gravedad ft/sec2.

gc = Factor de conversin de la Ley de Newton 32.17 (pie)(Ib

masa)(Ib fuerza)(seg2).

h = Coeficiente de transferencia de Calor, (Btu)(pie2)(hr)(F).

k = Conductibidad calorficaTermal Btu/(pie2)(hr)(F/pie).

KLa = Coeficiente de transferencia de masa total basado en la

fase lquida hr 1

K, K = Constantes.
COAGULACION

INTRODUCCION Coagulacin es un proceso en el que sustancias qumicas son aadidas

a n sistema de agua con el objeto de crear u origina agregados de elementos finamente
dividido, para que sedimenten rpidamente. Este proceso es utilizado ampliamente en el
tratamiento de agua para uso domestico e industrial y tiene limitado uso en las aguas servidas,
las aguas superficiales que requieren tratamiento podran contener material disperso que varan
en tamao de 10-7 a 0.1 mm que es un rango de 1 a 1000,000. Partculas de 10-4 mm y
mayores, dan origen a turbidez en el agua. Algunas partculas de menor tamao son las
causas de color, sabor y olor en fuentes de agua.

La mayora estos problemas particulares que se presentan en aguas naturales son

compuesto de slice, o minerales similares, con una gravedad especfica de 2.65. El slice en
la forma de granos de arena (0.1 a 2 mm) sedimentan rpidamente en agua. Sin embargo, en
estado fino la separacin por gravedad es lenta. En la grfica de la figura (2-1) se aprecia el
comportamiento de partculas de esos tamaos.

La curva presentada relaciona la velocidad de sedimentacin de partculas esfricas de slice en

agua quietas a 15C de temperatura versus el dimetro de las partculas.
Se debe apreciar que las partculas de 10 -3 mm sedimentan a una velocidad de 1mm/h
mientras que partculas de 10-5 mm que requieren un ao para sedimentar la distancia de 1
mm.

La remocin de estas partculas del agua por sedimentacin es prctica solamente si ellas son
incorporadas a una estructura particular de un tamao suficientemente grande que origine
velocidades de sedimentacin del orden de varios cientos de milmetros por horas. Eso se puede
llevar a cabo a travs de la coagulacin.

102
1mm/h
10-4
1mm/da
Velocidades de 10-6
1mm/ao
Sedimentacin 10-8

mm/seg. 1010

10-6 10-5 10-4 10-3 10-2

Dimetro de la partcula en mm

Figura 2-1. Velocidades de sedimentacin de

partculas esfricas de slice calculadas por la Ley de

Stoke (Gravedad especfica = 2.65) (aguas grietas)(temperatura 15C).

Atomos y
molculas Partculas coloidales Partculas suspendidas

Microscopio de laboratorio.

Ultra microscopio

Microscopio de electrn
Turbidez gruesa

Turbidez fina

Algas

Bacterias
In permeable en
membrana porosa
Papel de filtro poroso

Filtros porosos de vidrio.

A 1 10 102 103 104 105 106 10 -7

m 10-1 1 10 102 103 104 105 106
10-4 10-3 10-2 10-1 1 10 102 103
mm 10-7 10-6 10-5 10-4 10-3 10-2 10-1 1

Figura (2-2) Clasificacin de Sistemas dispersados

COMPORTAMIENTO COLOIDAL

Para una aplicacin efectiva de coagulacin, se requiere un entendimiento de las

propiedades y comportamiento de los coloidales.
El trmino coloide es utilizado para describir un sistema en el que partculas de un tamao
relativo bastante pequeo (en su fase de dispersin) estan dispersos en un medio homogneo
(medio de dispersin).
Las partculas coloidales son ms grandes que los tomos y ms pequeas que las molculas,
pero son lo suficientemente pequeas para pasar a travs de los poros de los filtros normales.
(Ver la figura 2-2).

Arbitrariamente , aquellas partculas que se encuentran dentro de rango de 1 m (10 -6 mm)

a 1 (10-3 mm) se clasifica como partculas coloidales. Sin embargo, partculas que tienen
mayor tamao presentan propiedades coloidales.
Varios tipos diferentes de sistemas coloidales, son posibles. En la Tabla 2-1 se muestran ocho
(8) tipos conocidos con ejemplos de cada uno.

TABLA 2.1. TIPOS DE SITEMAS COLOIDALES DISPERSOS

Medio de Fase Nombre Ejemplo

Dispersin Dispersa
Lquido Slida Sol. (Coloide) La turbidez de la arcilla en agua.
Lquido Lquida Emulsin Aceite en agua
Lquido Gaseosa Espuma Crema batida
Gaseoso Slida Aerosoles Polvo con humo
Gaseoso Lquida Aerosoles Llovizna con neblina
Slido Slida ----- Luna de Colores
Slido Lquida Gelatina Gelatina
Slido Gaseosa ----- Piedra pomez
Los coloides emulsiones y aerosoles tienen particular importancia para los ingenieros
sanitarios. Aunque la discusin siguiente tiene que ver especficamente con las propiedades de
los slidos dispersos en un medio lquido (coloides), algunas de las propiedades discutidas se
pueden aplicar a las emulsiones y aerosoles tambin.

El original comportamiento de las

partculas coloidales es el resultado de un
fenmeno superficial. La gran rea
expuesta por una masa de partculas dadas
se ilustran en la figura 2-3.
 106

Area superficial total en mm2 104

102

1 1 10-2 104 106

Longitud de un lado en mm

Figura 2-3 Area Superficial expuesta cuando un cubo con una longitud

por lado igual a 1 mm. es dividido en pequeos cubos.

Si un cubo con una longitud por lado de 1 mm. y un rea superficial de solamente 6 mm es
subdividido (en pequeos cubos, cuando los pequeos cubos alcancen la longitud de 10 -6
mm, el rea superficial expuesta ser de 6 m.
CLASIFICACION DE LOS COLOIDES
Los coloides se clasifican en lioflicos y liofbicos, dependiendo de que si las partculas coloidales
tienen o no afinidad con el medio de dispersin. Para el caso de hidrosoles o hidrocoloides donde
el medio de dispersin en el agua, los trminos descriptivos de hidrofilia y hidrofobia son usados
normalmente.

La afinidad que las partculas hidroflicas poseen por agua es el resultado de la presencia de
ciertos grupos polares tales como: -OH, -COOH, y el -NH2 sobre la superficie de las partculas.
Estos grupos son solubles en agua y como tal, atraen y mantienen una cobertura de agua
firmemente absorbida a la superficie de la partcula. El agua envuelta alrededor de una partcula
hidroflica es referida como agua de hidratacin o agua confinada, un trmino que refleja la
magnitud de los lmites entre el agua y los grupos polares.
En la figura 2-4 se presenta un dibujo esquemtico de una partcula de protena de tamao
coloidal, mostrando la partcula encerrada en una cobertura de agua.
 Figura 2.4. Dibujo esquemtico de una partcula de protena
coloidal encerrada en una cobertura de agua.

Tal partcula se mueve como una unidad, el comportamiento de translacin de la partcula

encerrada o confinada en agua es el mismo que una partcula homognea discreta.
Las partculas coloidales hdrofbicas no tienen afinidad con el agua, siendo as que ellas no son
envueltas o cubiertas por agua. En general, las coloides orgnicas son hidroflicos, sin
embargo los coloides inorgnicos son hidrofbicos.

2.3 POTENCIAL ZETA

Las partculas coloidales poseen propiedades elctricas que influyen fuertemente en su
comportamiento. Las cargas que se ubican en la superficie de las partculas establecen un
campo elctrico que es un factor importante en la determinacin de la estabilidad de un sistema
coloidal. Estas cargas, llamadas cargas primarias es el resultado de los siguientes fenmenos:
1. La disociacin de los grupos reactivos en los lmites de las molculas que forman parte de la
estructura de la partcula.
2. La adsorcin preferencial de iones del medio de dispersin.

La principal carga en las partculas coloidales hidroflicas es debida primordialmente a la

disociacin de los grupos polares carboxilo y amino, tales como - COOH y -NH2.
Por ejemplo, las molculas de protenas y sus productos de degradacin contiene cido carbnico
y grupos amino en los terminales o extremos opuestos de las molculas entre s. En agua el
grupo amino se hidroliza y uno o ambos grupos se disocian, dependiendo del pH del sistema.
Con la estructura molecular central representada por el smbolo R la disociacin puede ser
descrita por la siguiente expresin:
 COOH COO- COO-

R OH- R OH- R

H+ H+

NH3+ NH3+ NH3OH

pH Punto isoelctrico p

A un cierto pH, denominado punto isoelctrico, ambos grupos se ionizan y la carga neta
en la molcula es cero. Una molcula en este estado neutral se le conoce como in zwitter.

Un incremento en pH desde el punto isoelctrico rebaja la ionizacin del grupo amino

hidratado y da como resultado una carga negativa.
Una disminucin del pH desde el punto isoelctrico rebaja la ionizacin del grupo
carboxilo y como resultado las molculas tienen carga positiva. Como se indica en las
flechas dobles la reaccin es reversible.
La misma relacin se llevan a cabo entre el grupo polar ubicado sobre la superficie de una
partcula coloidal tal como aquella mostrada en la figura 2-4.

La principal carga sobre las partculas coloidales hidrofbicas es el resultado de la

absorcin preferencial de los iones del medio de dispersin. El mecanismo responsable de
la adsorcin preferencial no es entendido claramente.

Desde que la carga de las partculas hidrofbicas pueden ser reversibles por un cambio de pH, se
ha supuesto que la carga primaria es causada por la adsorcin de los iones hidrgenos
oxidrilos (o hidrxilos) dependiendo de los nmeros relativos de cada uno en la solucin.
La primera carga sobre una partcula coloidal atrae iones en solucin de carga opuesta. Si la
carga primaria es lo suficientemente grande, ella ser parcialmente balanceada por la formacin
de una capa compactas de iones contrarios ubicados adyacentes a las partculas. La capa
compactada denominada la capa estable o firme, esta rodeada por una segunda capa de iones
contrarios denominada la capa difusa o de Gouy.
La concentracin de iones contrarios en la capa difusa vara desde una concentracin
relativamente alta existente en los lmites entre la capa fija y difusa a aquella en el volumen o
masa de la solucin.
Los iones que tienen el mismo signo en la carga primaria estn presentes en concentraciones
menores en ambas capas. Un dibujo esquemtico de las dobles capas que rodean las partculas
coloidal con carga negativa se muestra en la figura (2-5).
-
+
+ - +
+ - + -
- + - +
Particulas electronegativas + - + -
+ + - +
Capa fija + - + -
+ + - +
Capa difusa + - + -
+ - + - +
Volumen o masa de solucin - + - + -
+ - +
+ -
+

Figura 2-5. Dibujo esquemtico de la doble capa alrededor de una

partcula coloidal con carga primaria negativa.

La diferencia de concentracin entre las especies catinicas y aninicas da como

resultado el establecimientos de campos electrostticos.

Si la masa de la solucin se considera que tiene un potencial cero el potencial en cualquier

punto a travs de la doble capa puede ser medida por el trabajo que se requiere para
transportar una carga de unidad desde la solucin hasta la superficie de la partcula.
Los potenciales a travs del campo electrosttico de una partcula coloidal cargada se ilustra en la
figura 2-6.

Capa Capa difusa Solucin

Estable

Potencial Plano de corte

Electrosttico

Potencial Z

0
Distancia desde la superficie de la partcula

Figura 2-6. Potenciales a travs de campos electrostticos que

rodean una partcula coloidal hidroflica cargada.

El potencial existente en el plano de corte tiene particular importancia. Este plano forma un lmite
entre esa porcin de la solucin alrededor de la partcula que se mueve con la partcula y la
porcin que puede moverse independientemente de la partcula.
El plano de corte alrededor de las partculas coloidales hidrofbicas se ubican cerca al lmite que
separa la capa estable de la capa difusa. Para el caso de las partculas hidroflicas el plano
coincide con los lmites exteriores del agua confinada.
El potencial en el plano de corte, denominado el potencial Z, es el responsable del
compartimiento electrocintico que exhiben las partculas coloidales.
2.4. ESTABILIDAD COLOIDAL

Se dice que un sistema coloidal esta estable si las condiciones son ms o menos permanentes.

Desde que el inters en coloides en las plantas de tratamiento de agua es la separacin de la

fase dispersa del medio de dispersin, la estabilidad coloidal es de considerable importancia para
el Ingeniero Sanitario.
La estabilidad de los coloides depende de la resultante total de las fuerzas de atraccin y
repulsin que actan sobre las partculas coloidales.

La fuerza de atraccin, denominados tambin fuerzas de Van der Waals, son causados por la
interaccin de partculas dipolares, permanentes o inducidas.

Las fuerzas de repulsin en el sistema hidrofbico son producidas por el potencial zeta.

La estabilidad de los coloides hidrofbicos depende no solamente del potencial zeta, pero
tambin del agua confinada que envuelve la partcula coloidal.

El agua confinada se comporta como una barrera elstica que evitan que las partculas se junten.

Las fuerzas que actan sobre las partculas coloidales hidrofbicas como una funcin de la
distancia entre las partculas se muestra en la figura 2-7

REPULSION
Repulsin

Resultante
FUERZA
Distancia

ATRACCION

Atraccin

Figura 2-7. Fuerzas entre las partculas como una funcin

Se puede notar que las fuerzas de atraccin (Van der Waal) son efectivas solamente
cuando las distancias entre las partculas son cortas.
El objetivo en un proceso de separacin es la reduccin de las fuerzas de repulsin a tal lmite
que las fuerzas de atraccin prevalecen y las partculas colicionen para formar partculas ms
grandes que son ms fcilmente separadas del sistema por gravedad.

El potencial Zeta de las partculas coloidales pueden ser reducidos con un pequeo ajuste
de pH del sistema hacia el punto de isoelctrico. En el punto isoelctrico la carga primaria
es cero y no existen dobles capas que puedan producir un potencial Zeta.

El potencial Zeta puede tambin ser reducido aadiendo iones o coloides de carga opuesta al
sistema coloidal.

La precipitacin de coloides, comnmente referida como coagulacin recproca, se

asemejan a las reacciones similares que se llevan a cabo para la formacin de precipitados
insolubles a travs de una combinacin de solucin inica .

La adicin de iones contrarios sirven para incrementar la concentracin de iones

(contrarios) en las capas permanentes y difusas. Como resultado, el potencial zeta queda
reducido Este efecto sobre un sistema hidrofbico se ilustra en la figura 2-8.
Como se ha establecido previamente el plano de corte en el sistema hidrofbico coincide muy
estrechamente con los lmites entre las capas permanentes y las capas difusas.
La valencia de los iones contrarios aadidos son muy importante. Por ejemplo, un in
bivalente es 50 veces ms efectivo que un in monovalente, y un in trivalente puede ser
tanto como 1000 veces ms efectivo que un in monovalente.

La estabilidad de los coloides hidrofbicos depende no solamente del potencial Zeta, pero
tambin del agua confinada. La ltima puede ser reducida aadiendo sales en altas
concentraciones, un procedimiento denominado salado.

La efectividad del salado depende de la naturaleza del in ms que del catin aadido. La serie
de Hofmeister, indica los siguientes aniones en orden descendentes de efectividad: SO4=,
Cl-, NO3-, I-, aparentemente los iones aadidos para inducir la precipitacin de las partculas
coloidales compitan con stos ltimos por el agua confinada.

Capa
Estable Capa difusa

Potencial
Zeta

Plano
de corte

Distancia desde la superficie de la partcula

(a) antes de la adicin de iones contrarios

Capa Estable Capa Difusa

Potencial
Zeta

Distancia desde la superficie de la partcula

(b) despus de la adicin de iones contrarios

Figura 2-8. Reduccin del Potencial Zeta de Coloides hidrofbicos.

2.5 COAGULACION EN EL TRATAMIENTO DEL AGUA

Las partculas coloidales y suspendidas encontradas en aguas naturales superficiales

estn cargados negativamente. La mayora de las partculas constituyen la turbidez gruesa
o burda, predominantemente arcilla y limo y tienen una naturaleza hidrofbica.
Las partculas de ese tamao se agregan o coagulan econmicamente a travs de la adicin de
coagulantes tal como el sulfato de aluminio y sulfato frrico. Estos materiales reaccionan con la
alcalinidad en el agua para formar hidrxidos, donde cationes trivalentes estn involucrados:

BmAn + mnOH- mB (OH)n + nAm- (2-2)

Los hidrxidos son relativamente insolubles a pH normal y por lo tanto precipitan.
Desde que los puntos isoelctricos de la mayora de las partculas hidroxilas caen tambin dentro
del rango de pH normal la precipitacin se agrega dentro de las partculas en floculacin.
Como consecuencia de la agitacin en la unidad de tratamiento, las partculas que originan
la turbidez gruesa o burda coagula chocan entre s, son cojidos, entrelazadas y van
formando parte de la partcula floculada en crecimiento.
Las partculas capturadas de la turbidez imparten una carga negativa al floc en crecimiento. Sin
embargo, la inercia poseda por las partculas de la turbidez en movimiento es lo suficientemente
grande como para que la fuerza de repulsin mutua sean sobrepasadas o dominadas y las
partculas de la turbidez y el floc choquen.
Como consecuencia de la colisin, las fuerzas de Vander Waal induce la coalicin y la mayora
de la turbidez gruesa es incorporada dentro de la estructura flocular.

Las partculas de turbidez fina y las partculas coloidales que originan sabor, olor y color
son tan pequeos que cuando estn presentes en un sistema agitado sus inercias no son
suficientes para mantenerlas y no son apartadas de las partculas que estn dando origen
a un floc en crecimiento. Consecuentemente las partculas pequea no se acercan demasiado
a las partculas que forman el floc para permitir que las fuerzas de Van der Waal predominen y
por lo tanto, ellas no son incorporadas dentro del floc.

La remosin de estas partculas coloidales requieren de una reduccin del potencial Zeta a
un nivel en que los choques o colisiones se llevan a cabo.

A valores de pH bajo, el potencial zeta sobre las partculas coloidales en aguas

superficiales pueden ser reducidas por el producto de disociacin del hidrxido formado
del coagulante. El hidrxido en la ecuacin (2-2) se disocia muy suavemente o muy poco para
dar:

B(OH)n Bn+ + NOH- (2-3)

De acuerdo a la Ley de accin de masas, la disminucin del pH en un sistema y por lo tanto, la

disminucin de la concentracin del in hidroxilo originan la disociacin del in hidrxido que da
como resultado un incremento en la concentracin del catin libre, Bn+.

Los cationes libres ingresan dentro de la doble capa de la partcula coloidal para reducir o
neutralizar el potencial zeta. La partcula coloidal as neutralizada pueden entrar en contacto y
ser absorbidas sobre la superficie del floc.

Las partculas coloidales pueden ser coaguladas a travs de la adicin de polielectrolitos.

Estos materiales son de peso molecular elevado, cadenas largas, y polmeros orgnicos con una
multitud de zonas ionizables a lo largo de su cadena. Cuando un polielectrolito es aadido a un
coloide, las reas ionizables se disocian para formar cargas en el polmero, el signo o la carga
depende de la naturaleza del polmero.
Las zonas de carga atraen partculas coloidales de carga opuesta y la estructura del
polmero provee una cadena entre las numerosas partculas formando as partculas
mayores ms fcilmente de separar.
Desde que las partculas coloidales en aguas naturales normalmente tienen carga negativa,
polielectrolitos catinicos son populares en tratamiento de agua, como un coagulante
fundamental o como una ayuda a la coagulacin.
En muchas aguas naturales con un bajo contenido de slice, la coagulacin se facilita a travs de
la adicin de slice activado.
El slice activado cuando se aade al agua forma largas cadenas de polmeros inorgnicos.
Aunque los polmeros no tienen reas ionizadas ellos funcionan como un ayudante de la
coagulacin formando puentes a travs de la absorcin entre el precipitado de hidrxido
producido por la solucin del coagulante primario.

La almina o sulfato de almina es el ms popular de los coagulantes utilizados para el

tratamiento del agua. La ecuacin estequiomtrica entre la almina y la alcalinidad natural
del agua puede ser escrita como sigue:

Al2 (SO4)3 . xH2O + 6 HCO3- 2 Al (OH)3 + 3SO4= + 6 CO2 + xH2O (2-4)

El hidrxido de aluminio constituye un producto precipitado de la reaccin. Es importante

notar que por cada mol de almina que reaccionan, seis (6) moles equivalentes de
alcalinidad al bicarbonato son requeridos y seis (6) moles de dixido de carbn son
producidos.

La disminucin de la alcalinidad al bicarbonato y el incremento en dixido de carbono da

como resultado una disminucin del pH.

Cuando la presencia de bicarbonato en el agua no es suficiente, se deber aadir

alcalinidad para que la reaccin con el aluminio se lleve a cabo. Cuando la alcalinidad
aadida es hidroxlica se tiene:

Al2 (SO4)3 xH3O + 6OH- 2Al (OH)3 + 3SO4= + xH2O (2-5)

El sulfato ferroso (Coppreas) es tambin utilizado como coagulante. Cuando el Cpperas es

aadido a un agua que tiene un pH que cae dentro del rango neutro, se tiene:

FeSO4 . 7H2O + 2OH Fe(OH)2 + SO4= + 7H2O (2-6)

La formacin de hidrxido ferroso es promovida aumentando el pH. Para que el Coppreas
sea til como coagulantes en sistemas desprovistos de oxgeno el pH debe ser mayor que
9.5. Ese valor de pH tan alto se consigue normalmente aadiendo cal, Ca(OH)2.

Cuando el oxgeno est presente en un sistema, el hidrxido ferroso se oxida a hidrxido

frrico:

4Fe (OH)2 + O2 + H2O 4Fe(OH)3 (2-7)

A valores de pH normales, el hidrxido frrico es ms insoluble que el hidrxido ferroso.

Por eso, Copperas tiene gran utilidad como coagulante cuando el oxgeno est presente.
Ocasionalmente, se aade cloro con Copperas para oxidar el hierro a la forma frrica:

6FeSO4 . 7H2O + 3Cl2 6Fe+++ + 6SO4= + 6 Cl- + 42 H2O (2-8)

El in frrico hidrolizado a hidrxido frrico:

Fe+++ + 3OH- Fe (OH)3 (2-9)

La ecuacin (2-9) tambin expresa la hidrlisis del sulfato frrico y del cloruro frrico, otros dos
coagulantes que han sido utilizados en tratamiento del agua.

El hidrxido de aluminio es ms insoluble entre los valores de pH de 5 a 7. Con valores

menores de cinco (5), el hidrxido de aluminio se disocia para formar el in aluminio,
mientras que a valores mayores de siete (7), el hidrxido se disocia, producindose el in
aluminato.

Al+++ + 3OH- Al(OH)3 AlO2- + H+ + H2O (2-10)

5 7

pH

El hidrxido frrico de otra manera, no presenta una naturaleza anfotrica (un compuesto
anfotrico, es un compuesto capaz de disolverse en soluciones cidas y alcalinas).

La solubilidad del hidrxido de aluminio y fierro como una funcin del pH se presenta en la figura
(2-9)
 1000

100

Solubilidad en mgr/l 10

0.1
2 3 4 5 6 7 8 9 10 11
pH
Fig. (2-9) Solubilidad del hidrxido de aluminio y fierro como una funcin del pH
El tipo y la cantidad de coagulante que se necesite, varan con las caractersticas del agua
a ser tratada.
Consecuentemente, el coagulante y el dosaje necesario para un efecto ptimo de
coagulacin de un agua especfica debe ser determinado en el laboratorio.

La prueba de jarras y tcnicas electrofotericas son utilizadas en tales determinaciones.

El proceso de coagulacin en tratamiento de agua es normalmente llevado a cabo antes de la

sedimentacin y filtracin.
Los coagulantes son aplicados en una operacin denominada mezcla Fe+ rpida en el que el
+
Al+
agua es agitada violentamente por un perodo de uno (1) a (3) tres minutos para dispersar
++
los reactivos qumicos uniformemente en toda la masa de agua.
Fe++
+

Posterior al mezclado rpido, la solucin est sujeta a una agitacin lenta por un perodo
de 30 a 60 minutos. AlO-
Esta operacin, denominada floculacin promueve la aglomeracin
2 de materiales que
precipitan en un suspensin dentro de una estructura floculante que facilmente se
remueve por sedimentacin.

Problema: Una instalacin para tratar 6.3 millones de litro de agua por da, emplea 13 ppm de
sulfato ferroso.

Calcular: a. Kilos de coagulantes empleados por da.

b. Cantidad terica del (CaO) Cal, exigida.
Dato : FeSO4 . 7 H2O + Ca (OH)2= Fe (OH)2 + Ca SO4 + 7 H2O

11. 6 COAGULACION EN TRATAMIENTO DE DESECHO DOMESTICOS E

INDUSTRIALES

La coagulacin es utilizada para el tratamiento de una variedad de desechos industriales. Dentro

de tales desechos se incluye desechos de tintorera, desechos de refinera de petrleo, desechos
de empacadoras de carnes, y desechos textiles.
Aunque los factores que gobiernan la estabilidad de los coloides y de las partculas
suspendidas en cada uno de esos desechos son los mismos como aquellos discutidos
previamente, el coagulante especfico y la tecnologa usada vara con el desecho.

Lodos de los desages digeridos y no digeridos son coagulados para mejorar sus
propiedades filtrables.
Tales lodos consisten primordialmente de coloides hidrofilicos y partculas suspendidas
que tienen una amplia variabilidad de composicin y tamao.
La coagulacin sirve para aglomerar las partculas en conjunto en una estructura que facilite la
separacin de la mayora del agua contenida en el lodo.

El mecanismo actual involucrado en acondicionamiento de lodo a travs de la coagulacin

no est claramente entendido. Sin embargo parece ser que el efecto ejercido por el
acondicionamiento de productos qumicos es primordialmente uno de pH.

Los productos qumicos utilizados son sales cidas de metales pesados.

La carga neta sobre las partculas hidroflicas es reducida tanto como el pH del sistema del lodo
es cambiado hacia el punto isoelctrico.

Los lodos digeridos contienen altas concentraciones del ion bicarbonato. Estos iones
ejercen una demanda sobre el coagulante.
En el caso del cloruro frrico, un coagulante comn.

FeCl3 + 3NH4HCO3 Fe (OH)3 + 3NH4Cl + 3CO2 (11-11)

Los bicarbonatos ejercen un efecto tampn. Consecuentemente, la demanda de bicarbonato

debe ser encontrada antes que una reduccin en el pH pueda resultar. La cantidad de coagulante
necesitado para el acondicionamiento apropiado del lodo puede ser reducido por un
decrecimiento de la capacidad tampn del lodo a travs de la alcalinidad hidroxilica.

OH- + HCO3- H2O + CO3- (11-12)

La demanda de bicarbonato puede tambin ser reducida a travs de un lavado o dilucin

de la concentracin de bicarbonato en una operacin denominada (elutriacin) o
levigacin.

COAGULACIN QUIMICA
PRINCIPIOS DE COAGULACIN

La turbidez, el color, coloides y materiales orgnica, no son fcilmente

removibles por la filtracin, debido a que los tamaos de partculas son
demasiado pequeas. El tamao de partculas de los llamados coloides varan
entre 0.5 x 10-6 a 2 x 10-5cm. Generalmente una solucin coloidal es llamada
sol. La caracterstica principal de los coloides es la alta relacin de rea
superficial a volumen. Esto lo podemos aclarar si consideramos un cubo de 1
cm. De lado el cual tiene un rea superficial de 6 cm2. Si este cubo lo
dividimos en cubos de 10-6 cm. (el cual es el tamao de un coloide) el rea
superficial total es 6 x 106 cm2.
Las fuerzas de atraccin que agrupa la materia, no es saturada donde la
materia se encuentra discontinua, como es en la superficie. En el agua estas
fuerzas no saturadas atraen partculas elctricamente cargadas como son los
iones. La solucin coloidal o sol es estable con esta carga. Cuando la carga
disminuye a un valor crtico, es entonces posible la floculacin.

Los iones negativos absorventes atraern los iones cargados positivamente

de la solucin, formando consecuentemente una capa elctrica doble.
Los iones cargados positivamente, rodeados por las partculas coloidales
negativas, no son suficientes para neutralizar la carga negativa total de la
partcula.

El resto de las partculas positivas se encuentran presentes como una capa

difusa de iones positivos (ver figura 3.2.1.), en otras palabras, debido a la
incompleta neutralizacin de cargas fuera de la capa elctrica doble, existir
una regin en la que predominan iones positivos.

En al capa doble elctrica hay rpida cada de potencial (1-b). De b a c, esto es

en la capa difusa, la cada de potencial es ms gradual. La diferencia total de
potencial entre partcula y solucin se llama potencial de Nernst o potencial
termodinmico. La diferencia de potencial entre b y c, se llama potencial zeta
o potencial electrocintico.

La estabilidad de soluciones coloidales o sols, depende del valor del

potencial zeta. Cuando dos partculas se acercan, las fuerzas repelentes
preveen que las partculas se combinen. Cuanto mayor es el valor del
potencial zeta, mayores sern las fuerzas repelentes y consecuentemente la
estabilidad del sol.
El potencial Zeta, puede disminuirse agregando iones de signo contrario. La
influencia de los iones divalentes y ms an de los trivalentes, son mayores
que la e los iones monovalenes.
Por lo tanto, una pequea cantidad de iones trivalentes tales como los de Fe
y Al, pueden disminuir el valor del potencial Zeta de la misma manera como lo
hacen una gran cantidad de iones monovalentes.
Si el valor del potencial Zeta es disminuido a un valor crtico, las partculas
pueden acercarse unas a otras, tan cerca, que las fuerzas de atraccin o
fuerza de Waals, sean mayores que las fuerzas repelentes. En este caso, las
partculas coloidales se combinarn formando partculas de mayor tamao,
en otras palabras ocurrir la floculacin. La floculacin de sols, es tambin
posible por medio de una floculacin mutua. Cuando se mezcla un sol
cargado positivamente y un sol cargado negativamente, se promueve la
floculacin por las cargas de signo contrario. Sin embargo, la floculacin
ocurre cuando se alcanza la potencia crtica para las partculas combinadas.
As, por ejemplo, en el caso de agregar pequeas cantidades de sols,
cargados positivamente a sols cargados negativamente, la deseada
disminucin de potencial no ser alcanzada. Lo mismo ocurre al agregar
pequeas cantidades de sols negativos a sols positivos.

La primera adicin de una pequea cantidad de sols de signo opuesto (ver

figura 3.2.2.), disminuye la carga; siempre y cuando la potencia crtica no se
alance existe una disminucin de estabilidad sin una floculacin visible.
Existe una zona de floculacin solo en el centro (zona achurada).
COAGULANTES Y AYUDANTES A LA
COAGULACION
Los coagulantes ms comnmente usados en el
tratamiento de aguas pueden agruparse en tres
grupos:

a) Los constituidos por sales de aluminio.

b) Los constituidos por sales de hierro
c) Los constituidos por ciertas sustancias que
favorecen la coagulacin y la obtencin de un
flculo pesado.
Coagulantes constituidos por Sales de Aluminio
Sulfato de Almina.- Es el coagulante ms conocido y generalizado en el
tratamiento de aguas. El sulfato de almina comercial Al2(SO4)3 (18 H2O),
contiene un poco menos del agua de cristalizacin indicada por la frmula
anterior y en realidad corresponde a la frmula anterior y en realidad
corresponde a la frmula Al2 (SO4)3 (14 H2O). Este material se especifica a
base de 17% en contenido de xido de aluminio (Al2O3). El sulfato de almina
reacciona tericamente con la alcalinidad natural o agregada al agua para
producir un flculo de hidrxido de aluminio Al (OH)3, como se indica a
continuacin.

Al2(SO4)3 + 3Ca (HCO3)2 = 2Al (OH)3 + CaSO4 + 6CO2

Al2(SO4)3 + 3Na2CO3 + 3H2O = 2Al(OH)3+ NaSO4 + 3CO2
Al2 (SO4)3 + 3Ca(OH)2 = 2 Al(OH)3 + CaSO4.

La dosificacin se realiza en solucin o en seco por medio de dosificadores

especiales.
Aluminato de sodio.-
En general este producto contiene 88% de Na AlO2 siendo el resto carbonato
de sodio a hidrxido de sodio. Al coagular aguas turbias y coloreadas se le
dosifica generalmente en conjunto con sulfato de almina.

6 Na AlO2 + al2 (SO4)3 + 18H2O = 8 Al(OH)3 + 3Na2SO4 + 6H2O

2 Na ALO2 + CO2 + 3H2O = Na2CO3 + 2 Al(OH)3

El aluminato de sodio puede ser alimentado en forma hmeda o seca. Es muy

soluble en agua. De disolver este compuesto se recomienda hacerlo en
caliente, de lo contrario un agua con.
Consecuentemente se recomienda no preparar soluciones para tiempos
mayores al da.
Sulfato doble de aluminio y amonio.-
Es usado en pequeas instalaciones en conexin con dosificadores a
presin. Es muy til en los casos de tratamientos a base de cloroamoniaco
(cloraminas) eliminando la necesidad de una fuente separada de amoniaco.
Alumbre activado.-
Es una marca comercial de sulfato de aluminio que contiene
aproximadamente un 15% de silicatos insolubles que sirven como ncleos en
el proceso de; coagulacin, sobretodo en el caso de aguas de poca turbiedad.

Black Alum.-
Es una mezcla de sulfato de almina y carbn activado, usado en el caso de
necesitarse coagulacin y a la vez la accin del carbn activado para el
tratamiento de olores y sabores.

Coagulantes constituidos por sales de hierro

Este grupo de coagulantes ha venido usndose en ciertos casos, aunque
siempre en mucho menor escala que el sulfato de almina.

Cloruro Frrico.-
Es muy utilizado en tratamientos de desages para mejorar la sedimentacin
y filtrabilidad de los lodos. El cloruro frrico es altamente
corrosivo, necesitndose equipos de almacenamiento y
alimentacin anticorrosivos.

2FeCl3 + 3Ca (HCO3)2 = 3 CaCl2 + 2Fe(HCO3)3 + 6H2O =

2Fe (OH)3 + 3CO2 + 3H20
Al hacer la solucin de sulfato frrico, s debe tener cuidado de evitar la
precipitacin de Fe2 (SO2)3 H2O.
Por consiguiente se recomienda utilizar de dos a cuatro partes de agua por
una parte de sulfato frrico. La mejor forma es diluir con agua caliente.

Sulfato Ferroso.-
Es conocido como copperas. Como el sulfato de
almina,reacciona con la alcalinidad para la formacin del floc.

FeSO4 + Ca (HCO3)2 = Ca SO4 + Fe (HCO3)2 =

Fe (HCO3)2 + Fe (OH)2 + 2 CO2

Fe (OH)2 es parcialmente soluble oxidndose por el aire en agua.

Fe(OH)2. Mejores resultados se obtienen cuando se usa el FeSO4 combinado
con cal.
El CO2 es eliminado por el Ca(HO)2 de acuerdo a la frmula:
Ca(OH)2 + CO2 = CO2 = CaCO3 + H2O

El sulfato ferroso acta mejor a pH alto; puede obtenerse del cido pclico,
que es un residuo de la industria del acero.

Copperas clorinado.-
Es una mezcla de sulfato frrico y cloruro frrico. Es producido
por la accin del cloro en una solucin de sulfato ferroso.

5 Fe SO4 + 3 Cl2 = 2 Fe2 (SO4)3 + 2 FeCl3

Se requiere una parte de cloro para oxidar 7.9 partes de sulfato
ferroso.
Cal.-
A pesar de que la cal no es un coagulante en el sentido de la
palabra, es muy importante en muchos casos para producir la
alcalinidad requerida y el pH, deseado.

Tipos de cal.-
Cal rpida CaO.- Es el producto resultante de la calcinacin de
piedras clcicas CaCO3 = CaO + CO. Cal Hidratada. Ca(OH)2 Se
obtiene, al tratar la cal rpida con agua. CaO + H2O = Ca(OH)2.

Folielectrolitos y ayudantes de coagulacin

Los polielectrlitos son polmeros, o sea compuestos en los que una o ms
molculas bases se repite en cadenas y cuya principal caracterstica es que
por acciones inicas se convierten en compuestos con cargas elctricas en
alguna parte de la cadena. Pueden ser naturales, (almidn, gelatina, etc.)
bien sintticos (polimetilacrilato de sodio, bromuro butlico de plivinil-piridina,
etc.).
A.P. Black, considera la similitud de un polielectrlito no cargado con un
resorte en espiral.
Si un polmero bsico es neutralizado con un cido o un polmero cido
neutralizado con una base, su accin deja cargas elctricas cuyo nmero
depende de la intensidad de la neutralizacin. Como estas cargas se repelen
unas a otras, en la misma cadena del polmero, sta empieza a estirarse como
un resorte, resultando que ocupas mayor espacio y se incrementa la
viscosidad.
Sin embargo, hay algunos hechos que no pueden ser explicados por este
mecanismo, especialmente en algunos materiales naturales no inicos. A
aclarar esos fenmenos estn orientados diversos estudios de investigacin
que se realizan actualmente por hombres de ciencia de algunas
universidades.

La adicin de arcilla en proporciones determinadas hace que el cogulo sea

ms denso, dando resultados muy buenos en ciertos casos, aunque tiene la
desventaja de aumentar el sedimento de los sedimentadores.

Actualmente se est generalizando mucho el uso de slice activada como un

coagulante en ciertos casos y como un ayudante en la coagulacin
conjuntamente con el sulfato de aluminio o los coagulantes frricos. La slice
activada, usada por primera vez por Baylis, e la planta del Distrito Sur de
Chicago, se prepara a base de una solucin de silicato de sodio activado con
cidos sulfrico o con un sulfato de amonio. Tambin pueden utilizarse ,
segn sea conveniente, las siguientes sustancias: sulfato de aluminio,
bicarbonato de sodio, anhdrido carbnico y cloro. El objeto es liberar la
slice bajo la forma de un sol, donde las partculas coloidales posiblemente
bajo la forma de SiO2- conservan cargas fuertemente negativas, tanto en el
lado cido como en el bsico tiende a promover una mejor coagulacin y a
producir un flculo ms pesado.

DOSIFICACION DE COAGULANTES
La eficiencia de la coagulacin depende del cuidado con que se agreguen los
coagulantes al sistema. El mtodo ms apropiado es preparar una solucin.
Este mtodo es el ms utilizado en plantas pequeas y medianas. Las plantas
grandes utilizan el mtodo por va seca. Todos los coagulantes dosificados en
seco o en lquido, son puestos en solucin antes de agregarse al agua a
tratarse. El dosificador qumico debe disearse de un tamao tal, que provea
el dosaje para un gasto esperado y cuya recarga se realice una vez al da o
una vez cada carga mxima. Debido a que la mayor parte de los coagulantes
son corrosivos, el equipo de dosificacin debe construirse con materiales
resistentes a cidos. Se utilizan generalmente plomo, jebe o plstico para
proteger los tanques que pueden ser de acero, bronce y otros materiales.

Recipiente de dilucin para productos slidos

Esta es la forma ms sencilla de dosificacin. Se coloca en un recipiente los
cristales del coagulante y se conecta este recipiente con una lnea de agua a
presin la que disuelve el coagulante. Del recipiente sale otra lnea que se
conecta a la tubera que lleva el agua cruda. Es necesaria una vlvula de aguja
para controlar la velocidad de disolucin del agua. Es utilizado solo en
pequeas instalaciones siendo muy econmico. Existen otros tipos ms
complicados y precisos de dosificacin en forma lquida.
Dosificadores en seco

Existen dos tipos:

Volumtricos y gravimtricos. Los coagulantes a adicionarse deben estar en
polvo o molidos, para asegurar un mecanismo de control y un flujo uniforme.
Existen numerosos tipos. En la fig. 2.3.2., se muestra un dosificador
volumtrico. Consiste en una tolva montada sobre un soporte de jebe. Esta
tolva es movida por una excntrica que permite que los grnulos del
coagulante vayan cayendo a un engranaje transportador que permite una
dosificacin razonable, sin ser exacta.

Los dosificadores gravimtricos funcionan manteniendo un flujo continuo de

material a una velocidad predeterminada de tiempo y peso.

Estos dosificadores poseen una capacidad bastante alta de kilogramos por

hora.

Tanques de Floculacin

Se realizan en unidades en las que por medios mecnicos se estimula la

coalescencia de la materia suspendida en flocs de sedimentacin rpida.
Floculacin en Conductos.- Esta ocurre siempre y cuando la velocidad del
flujo sea mayor a 1 m/seg. Y el perodo de coagulacin largo.
Este mezclado puede mejorarse al dosificarse antes del bombeo o en un
medidor tipo venturi. La desventaja en el uso de este tipo de floculacin es
que los productos qumicos se acumulan en la tubera y pueden dificultar su
remosin.

Tanques de Floculacin Horizontales.

Las paredes exteriores son generalmente construidas en concreto reforzado y
las separaciones entre bafle y basfle, pueden ser variables; esto significa que
la velocidad de agitacin puede ser variada. La desventaja est en que la
prdida de carga ocurre en cada curva de 180. De acuerdo a Baylis la
velocidad ms deseada para el agua en los tanques de floculacin horizontal
son:
Aguas altamente turbias 0.4 m/seg
+Aguas medianamente turbias 0.3 m/seg
 Aguas con poca turbiedad 0.25 m/seg

Tanques de Floculacin Vertical.-

Es similar al horizontal, con la diferencia que el flujo es vertical. Las ventajas
y desventajas son las mismas.

Tanques de Flujo en Espiral.-

Son tanques circulares en los que la agitacin es provocada por la
introduccin tangencial dentro de la periferia del tanque.
Salto Hidrulico.-
En este mezclador, el agua y los coagulantes atraviesan en un punto donde
se realiza un cambio brusco de velocidades.
Tanques de Floculacin Mecnica.-
Existen varios tipos. El tipo de la Fig. 2.4.6 consiste de una serie de paletas
colocadas transversalmente a lo ancho del tanque. Las paletas son movidas
por un motor, montado en la pared del tanque.

Unidades Compactas de Mezcla, Floculacin y Sedimentacin

Son unidades en que se combinan estos tres procesos. La particularidad es
que en estas unidades el agua coagulada atraviesa un cuarto de lodos
suspendidos.

Precipitator.-
La ventaja en este tipo, es que la forma es rectangular lo cual economiza
espacio. La operacin de esta unidad se basa en el fenmeno que una
partcula es suspendida por una corriente de agua ascendente si la velocidad
es suficientemente alta como para que la friccin del agua en al partcula
supere la fuerza de la gravedad.

De esta manera, si la velocidad es al comienzo alta y luego decrece

gradualmente, se alcanza un punto en el cual la partcula se hace muy pesada
para ser suspendida por el efecto de friccin y sedimenta, esto es, se separa
del agua e la cual estuvo suspendida. En el precipitator, esto pude realizarse
variando la seccin transversal del flujo. Luego que el agua entrante ha sido
mezclada con el coagulante, sta pasa a la cmara de filtracin a travs de
los lodos.
Esta cmara tiene paredes en declive de manera que cuando un volumen de
agua asciende, su velocidad disminuye constantemente en radio inverso al
rea transversal, que aumenta. As el sedimento formado se separa del agua
en un nivel definido y el manto de lodos acta como un filtro reteniendo las
partculas que ascienden con el agua. Estas unidades se proyectan para
capacidades que varan de 0.2 m3/hora a 2000 m3/hora. El tiempo de
retencin es 1 hora o menos. Esta unidad es construida por Ionac de U.S.A.

Accelator.-
Fig. 2.5.2. Es una unidad circular. La floculacin es estimulada por gradientes
de velocidad. El agua cruda se mezcla con el coagulante introducindose en
la zona de mezcla primaria y zona de reaccin, formando un floc que hace
contacto y se adhiere con la masa del precipitado anteriormente formado.
Esta mezcla es luego succionada por un propulsor en la zona secundaria de
mezcla, lugar donde se complementa la reaccin antes de que esta pase a la
zona de sedimentacin. El agua clarificada fluye entonces a un canal colector
anular y los lodos son separados peridicamente . Esta unidad es construida
por Infilco.

Pulsator.-
Esta unidad es basada en un nuevo principio. En la zona A, conectada a una
bomba de vaco, una parte del agua mezclada con el coagulante, es
succionada.
Cuando el agua alcanza el punto I la vlvula y V se abre y el agua en A, es
presionada hacia abajo, lo cual resulta en una velocidad ascendente en el
reservorio de reaccin. Cuando el agua llega al punto 2, se cierra la vlvula
V, y se repite la operacin anterior. Debido a esta velocidad intermitente los
lodos permanecen en suspensin. Estas unidades pueden construirse en la
forma que se desee. Esta unidad es construida por Degrmont.

PRACTICA DE PROCESOS UNITARIOS PRUEBA JARRAS

COAGULACION Y FLOCULACION

ANTECEDENTES
La coagulacin la floculacin son procesos
importantes en el tratamiento de agua y
aguas servidas. La coagulacin o
desestabilizacin de coloides en
suspensin, es el resultado de la
glomeracin de partculas por procesos
fsicos y qumicos. La floculacin tiene
como objetivo la formacin de estructuras
de partculas sedimentables. Comnmente es
el primer proceso que se utiliza en el
tratamiento de agua, an antes de al
remosin de slidos suspendidos y color.

El anlisis de agua como preparacin al

diseo de tratamiento, involucra a menudo
pruebas de laboratorio para experimentar la
eficiencia en la coagulacin y floculacin.
Sales de fierro y de aluminio se utilizan
para coagular las partculas sedimentadas
en la forma de flocs que estn constituidos
de hidrxidos metlicos u xidos que se
precipitan con la impureza. Estas pruebas o
experimentos se denominan pruebas de
Jarras, que se utiliza ampliamente para el
control y operacin de plantas. Esta prueba
permite determinar el dosaje qumico ptimo
para remover la turbidez y el color del
agua, as como ajustar el pH y si es
necesario utilizacin de carbn activado.
La prueba de jarras muestra y determina la
calidad y la tasa de aglomeracin como una
funcin de la energa que origina el
movimiento rotatorio de las paletas, la
sedimentabilidad del floc formado y la
clarificacin del agua supernadante. Todos
aquellos parmetros indicados estn
directamente relacionados con el tiempo de
carrera de un filtro.

OBJETIVO
Desarrollar la prueba de Jarras con agua
superficial natural para estimar el dosaje
ptimo de sulfato de aluminio en la
remosin de slidos suspendidos y color.

PROCEDIMIENTO

1. Analizar la muestra de agua experimental

para determinar el pH, turbidez, color,
alcalinidad y temperatura.
2. Determinar la cantidad de alcalinidad
requerida para reaccionar con la mxima
dosificacin del sulfato de aluminio. Si
 fuese necesario elevar al alcalinidad
natural del agua, dosificar carbonato e
calcio, aproximadamente 25 m.g.l. litro
y medir nuevamente el pH.
3. Coloque la muestra de agua en los vasos
de prueba de jarras y revise que el
mezclador opere correctamente.
4. Prepara porciones de sulfato de aluminio
en concentraciones que a continuacin se
indican:
a) 10, 20, 30, 40, 50 y 60 m.g.l.
b) 70, 80, 90, 100 y 120 m.g.l.
1. Poner en funcionamiento el mezclador a
100 revoluciones por 1 minuto y
dosificar la solucin de coagulantes en
los 6 vasos.
2. Reducir las revoluciones a 30, despus
de un minuto de mezcla, y dejar por 30
minutos en movimiento para permitir la
floculacin. Si se aprecia la formacin
de flocs lo suficientemente grandes, se
deber reducir la velocidad del
 mezclador a 10 revoluciones psor 1
minuto. Se deber anotar aproximadamente
el tamao y la apariencia de los flocs.
3. Una vez terminado el tiempo de
floculacin, remover los impulsos y
permitir la sedimentacin por 30
minutos.
4. Determinar la turbiedad, el color en
cada vaso, teniendo cuidado de no
alterar el sedimiento. Medir el pH del
agua supernadante y la profundidad del
lodo formado. Determinar el volumen del
loco producido en cada vaso y cuando se
producira si la planta de tratamiento
de agua de Lima procesa 7 m3/segundo.
Seleccionar el dosaje ptimo en base al
agua clarificada y al floc sedimentado.
Utilizando el microscopio examinar una
muestra de agua y determinar el tamao
de los slidos en suspensin, si es que
estn presentes.
Hacer una pequea descripcin del
material observado. Utilice la reglilla
 calibrada que se ubica en el ocular del
microscopio para determinar el tamao de
la partcula.

5. Determinar el tamao del floc formado en

cada vaso.

PREGUNTAS
1. Definir: qu es coagulacin, qu es
floculacin y ques reduccin de la
carga superficial.
2. Puede formarse floculacin en agua
destilada?
3. Utilizando ptima dosificacin,
determinar qu cantidad de floculante
requiere la planta de tratamiento de
agua de Lima diariamente.
4. A qu se le denomina coagulacin
efectiva y cmo podra usted medir la
efectividad de una coagulacin?
5. Cuando se dosifica el coagulante y se
mezcla intempestivamente por un minuto,
cree usted que la misma ventaja se
tendra si la mezcla lenta y prolongada?
6. Si despus de ejecutar los anlisis de
la mezcla de agua para investigar en una
planta de tratamiento se encuentra que
los resultados de turbidez son 5
unidades, de pH 7, de alcalinidad 50
m.g.l. y no est presente el color
recomendara usted que la planta no
tuviera reservas de sustancias qumicas
para coagulacin?
7. De qu forma la prueba de jarras
permite el diseo de un tanque de
floculacin?.
Ing. OTTO ROSASCO GERKES
FLUJO A TRAVES DE CAMA DE SOLIDOS

3-1 Introduccin:
En este captulo se tratar primordialmente del flujo gaseoso liquido a travs de
una cama porosa de partculas no consolidadas.
Las partculas varan en tamao y forma desde cilindros anillos relativamente
grandes hasta pequeos, y casi granos esfricos.
La taza de la seccin transversal de la cama respecto al rea proyectada de
las partculas va de un rango del orden de 10 a varios miles.
La direccin del flujo puede ser tanto hacia abajo como hacia arriba. Tales
son utilizadas para una variedad de propsitos, como por ejemplo los

Filtras Rpidos de Arena:

Tienen la ms importante aplicacin de camas porosas en Ingeniera Sanitaria.
Son utilizados para el tratamiento de agua de origen domstico o industrial,
en donde el agua es pasada a travs de camas de arena y grava estratificada por
tamao, para remover la materia en suspensin.

La capacidad hidrulica de estas unidades decrecer tan pronto los materiales en

suspensin se acumulan por capas en la superficie de la arena. Como resultado de eso, las
acumulaciones debern ser removidas peridicamente. La remosin se lleva a cabo
invirtiendo el flujo a travs de una operacin que se denomina retrolavado.

Filtros Lentos de Arena:

La aplicacin de filtros lentos es utilizada frecuentemente para el tratamiento secundario

o terciario en tratamiento de desages.
Las aguas servidas sedimentados, tratadas biolgicamente son pasadas a travs de camas
de grava y arena no estatificada.
El material en suspensin es cojido en la superficie donde la materia orgnica es
descompuesta por agentes biolgicos.
La acumulacin de elementos que no se descomponen obliga a la limpieza peridica por
medio de la remosin de la capa superior de arena.

Unidades de Intercambiadores Inicos:

El agua es desmineralizada cuando se pasa a travs de camas granulares de material

intercambiador de iones. Las unidades son regeneradas peridicamente.

Torres de Absorcin:
La remocin de olores y vapores orgnicos del aire puede llevarse a cabo forzando aire a
travs de torres llenas con carbn activado y/o absorbentes similares .
Las torres que contienen slica gel y almina activada son efectivas para remover vapor de
agua del aire.

Torres de Contacto:
Son columnas llenas con varios materiales empacados que son utilizados como
elementos para ponerse en contacto la fase, gaseosa con la fase liquida.
 PERDIDA DE CARGA EN CAMAS DE SOLIDOS

3.2 Ecuacin de Carman - Koseny:

En el desarrollo de una expresin para determinar el valor de la prdida de carga a travs de una
cama de slidos es conveniente visualizar o imaginarse a la cama como constituida por muchos
canales paralelos formados por los vacos o huecos entre las partculas. Estos canales son
irregulares e indeterminados con respecto a la configuracin geomtrica de la seccin transversal
que se est estudiando.
Para ser aplicada, para expresar la prdida de carga a travs de la cama una relacin como
las de Darcy Weisbach se ha desarrollado y tiene la expresin siguiente:
p L V 2
Hf = =f
D 2g2

2
= ( ) ( )
2

D = 4rH

Hf = Perdida de carga por friccin en la

cama en
(pies)(libra fuerza)/(libra masa)
f = Factor de friccin, sin dimensiones
L = Profundidades de la cama en pies
rH = Radio medio hidrulico en pies
v = Velocidad media del fluido a travs de los canales en pies por segundo
gc = Factor de friccin de la Ley de Newton en
(pies)(libra masa)/(libra fuerza)(segundo al cuadrado)

El volumen total de canales puede ser considerado igual al volumen ocupado por los vacos y
puede ser calculado de la siguiente forma:

Volumen de canales = NVp
1-

= Porosidad de la cama (la razn entre el volumen de vaco

y el volumen total) sin dimensiones.
N = Nmero de partculas en la cama.
Vp = Volumen de una partcula en pies333

La superficie total mojada puede ser considerada como igual al rea superficial de los
slidos, expresado de la siguiente forma:

Area superficial mojado = Nsp (3-3)

sp = Area superficial de una partcula en pies cuadrados.

El radio hidrulico rH puede ser calculado

dividiendo el volumen del canal por el rea
superficial mojada.

Vp
rH = (3-4)

(1 - )sp

La razn del volumen de la esfera con respecto a su rea, es:

Vp (Dp3) /6 Dp
= = 3-5
Sp Dp2 6

Dp = Dimetro de las partculas en pies

Para las partculas no esfricas, un factor de forma es introducido, de tal manera que para un
caso general, se tiene:

V Dp
P s
Sp 6 (3
-
6)
s es el factor de forma de la partcula y no tiene dimensin
Para esferas, el factor de forma de una partcula es igual a uno
La ecuacin (3-6) puede ser usada para expresar la relacin entre la razn Vp/Sp y alguna
dimensin definida de una partcula que tiene una forma irregular o no esfrica, suministrando un
valor apropiado al factor de forma, si es que este es empleado.

La relacin entre la velocidad promedio a que un flujo fluye a travs de los vacos y la
velocidad superficial a la que el debera fluir a travs de una cama vaca es:
vs
v = (3-7)

=
Donde vs es igual a la velocidad superficial promedio en pies por hora
=

Combinando las ecuaciones (3-1), (3-4),(3-6) y (3-7) seV obtiene la ecuacin de

e
Carman Kozeny: l
o
c
L 1- vs2 i
d
hf = f a
sDp 3 g d
2

1 s
= ( )( 3 )( ) u

p
f es el factor de friccin, no tiene dimensiones e
r
f
i
El factor de friccin f ha sido relacionado con el Nmero de Reynolds
c
i
1- a
l
f = 150 + 1.75 (3-9)
p
NRe
r
o
1 m
= 150 ( ) + 1.75 e

d
i
El nmero de Reynolds se puede determinar en base a la siguiente orelacin;

e
sDpvs n

NRe = (3-10)
F
t
= /

S
e
c
 Una curva de relacin se presenta en la figura 3-1. Esta curva fue establecida graficando
datos experimentales obtenidas de varias fuentes.

1000
Figura 3-1:

Factor de friccin para

100 camas de slidos.

f = Factor de friccin

10

1.0
1.0 10 100 1000

NRe/1-

Para el caso de un flujo gaseoso, la prdida de carga a travs de una cama seca y porosa es
menor que una cama mojada.
Este efecto es primordial para reducir la porosidad efectiva y es una funcin de la humedad o de
la tasa de circulacin de un liquido irrigante.
Una relacin emprica ha sido derivada para la prdida de carga a trves de una cama irrigada
cuando la velocidad superficial de la masa del gas es ms bajo que el punto de carga.

mL GG 2

hf = (10nG L/ L ) (3-11)
108 G
Donde:

GL y G G = Velocidad superficial de la masa del liquida y gaseosa respectivamente

(libra- fuerza) / (pi cuadrado) (hora)
PG y P L = La densidad del liquido y gas respectivamente en libra masa/pi cbico.
myn = Constantes
Los valores de las constantes m y n estn representados en la tabla 3-1 para varios paquetes de
materiales. El uso de estos valores debera estar restringida a los rangos de G L y hFPG/L como se
indica.

TABLA 3-1 Valores de m y n para ser utilizados con la ecuacin 3 -11 para varios paquetes de
materiales (para valores de hFPG/L desde 0 a 2.6 (libra)/pi cuadrado

Paquete m n Rango de GL, (lb)/ (hr) (pi2)

Anillos
in 32.9 0.00450 1,800-10,800
1 in 32.1 0.00434 360-27,000
1 in 12.08 0.00398 720-18,000
2 in 11.13 0.00295 720-21,600

Soportes
in 60.4 0.00340 300-14,100
1 in 16.01 0.00295 720-28,800
1 in 8.01 0.002250. 720-21,600

L 1- vs2
La ecuacin 3-8 hf = f se deriva
Dp 3 gc

sobre la base de partculas para camas de tamao uniforme.

Su aplicacin puede ser extendida a camas de partculas de tamaos mezclados haciendo una
sustitucin apropiada para el trmino del dimetro.

Vp Dp
La ecuacin 3-6 = puede ser escrita como:
Sp 6

=
6
6 NVp 6V
Dp = x = (3-12)
NSp sA
Donde:

N = Nmero de partculas en la cama

V = Volumen total de las partculas , pi3.
A = Superficie total de las partculas, pi2.

Sustituyendo la expresin (3-12) en la ecuacin (3-8) se tendra:

L A 1- vs2
hf = f (3-13)
6 V 3 gc

El trmino rea - volumen para una cama de partculas de tamao mezclados pueden ser
evaluadas desde:
i
A 6 Xi
= (3-14)
V prom. s Dp,i
i=1
Donde:

Xi = Fraccin de peso de una partcula de tamao DP,i

i = El nmero de la fraccin de peso en la mezcla.

Cuando un anlisis de tamizado se usa para determinar (A/V) promedio, el trmino Xi

representa la fraccin en peso de la partcula retenida entre tamices adyacentes.

El valor correspondiente de Dpi es tomado como el tamao medio geomtrico

correspondiente a dos tamices adyacentes.

Una lista del factor de forma para varios materiales se presenta en la tabla 3-2
Los valores encontrados son propuestos para que sirvan como gua en la estimacin del
factor de forma para varios materiales.

Para la mayora de las formas geomtricas, se tiene:

Vp2/ 3
s 4.90
Sp
(3
-
= 4.9 (
2 3

)
15
)

TABLA 3-2: Factor de forma para partculas no esfricas:

Material Grano Natural s

Vidrio partido Dentada 0.65
Carbn pulverizado 0.73
Polvo de carbn natural
Hasta 3/8 in 0.65
Escamas de mica 0.28
Arena, promedio para varios
tipos 0.75
Flint sand Dentada 0.66
Flint sand Dentada escamosa 0.43
Otawa sand Cusi esfricas 0.95
Wilcox sand Dentada 0.63
Arena Redonda 0.82
Arena Angular 0.73

Para una evaluacin real del factor de forma para materiales granulares, medidas debern
tomarse para experimentos de flujos actualizados.
Para muchos tipos de partculas, la porosidad o contenido de vacios variaran dependiendo
de la manera y tasa con que el material se introduce en la cama.

El mtodo usual para determinar la porosidad es basada en el proceso de inmersin en un

liquido. Cuando las partculas son altamente porosas, la determinacin de la porosidad se
hace compleja.

Cuando, en el caso de camas circulares, el

dimetro de la cama es pequea o
relativamente pequea comparado con el
dimetro de las partculas, all se
presenta cerca de la pared una regin en
que la porosidad es mayor que en la parte
central de la cama.

Con paquetes con huecos, la orientacin de

piezas cerca de la pared contribuyen
fuertemente hacia el efecto de
canalizacion.

El efecto de la pared llega a ser

significativa cuando la razn del dimetro
de la cama al dimetro de la partcula es
menos que 20. Sin embargo, no se requiere
correccin si la porosidad real de la cama
en cuestin es utilizada.
En la mayora de los casos donde fluidos compresibles fluye a travs de camas porosas la
presin por friccin que decae a lo largo de la cama es pequea, comparada con la
presin aguas arriba. En estos casos, la densidad de flujo puede ser considerada como
constante a travs de la cama.
Sin embargo, cuando la presin disminuye debido a la friccin y es sustancial, el efecto de
la disminucin de la densidad debera tomarse en cuenta.
Cuando una fuerza externa origina el movimiento de una partcula a travs de una masa liquida,
la fuerza resultante de la partcula, es:

FR = FE FB - FD

FR Fuerza Resultante en libra-esfuerzo

FE Fuerza exterior en 1b-fuerza
FB Fuerza de flotacin 1b - fuerza
FD Fuerza de friccin o de arrastre en 1b fuerza

3-3. ECUACION ROSE:

Con datos obtenidos de investigaciones, Rose estableci una relacin para determinar la
prdida de carga a travs de capas de particulas esfricas o casi esfricas de tamao
uniforme que es similar a la ecuacin de Carman-Kozeny.

La ecuacin de Rose ha tenido aplicacin directa en la hidrulica para filtros rpidos de

arena.
La relacin puede ser expresada como sigue:

L 1 vs2
hf = f (3-16)
sDp 4 gc
1 2
= ( ) ( 4) ( )

Donde:
hf = Prdida de carga por friccin a travs de la cama en (pies)
( librab-fuerza)/(libra- masa)
f = Factor de friccin, sin dimensin
L = Profundidad de la cama en pies
DP = Dimetro de la partcula en pies
s = Factor de forma de la partcula, sin dimensin.
= Porosidad de la cama
vs = Velocidad superficial promedio, en pies/segundo
gc = Factor de conversin de la ley de Newton en
(libra-masa)(pie)/(libra-fuerza)(segundo al cuadrado)
El factor de friccin f es una funcin del nmero de Reynolds y ha sido encontrado ser:
f = 1.067CD (3-17)
Donde: = 1.067 F
CD = Coeficiente de arrastre, sin dimension.
a relacin del coeficiente de arrastre con el nmero de Reynolds se presenta en la figura (3 - 2)

05
104
Esferas
Discos
103
Cilindros

102 CD

10

1.0

10-1

10-4 10-3 10-2 10-1 1.0 10 102 103 104 105 106

NRe

CD = Coeficiente de arrastre
FD = Fuerza de arrastre libra fuerza
= Densidad del fluido (libra mas/ pi cbico)
v = Velocidad linear de partida pies/segundo
gc = Factor de conversin de Newton
32.17 (pies)(libra- masa) / (pie)(libra-fuerza)
AP = Area proyectada de la partcula, en pies cuadrados
NRe = Nmero de Reynold, sin dimensin
DP = Dimetro de las partculas en pies
= Viscosidad dinmica
Para la relacin entre el NRe y el CD pueden
ser calculados en base a las siguientes
expresiones :

sDpvs FD
NRe = CD =
(v2/2gc )/Ap

uando la cama esta constituida por partculas de diferentes tamaos un valor promedio
puede ser computado para los trminos s DP en la Ecuacin (3-16) utilizando la relacin
encontrada en la ecuacin (3-14).

Una cama de tamao de partculas no-uniformes puede ser estratificada hidrulicamente

en capas graduadas; cada capa constituida por partculas de tamao uniforme. En tales
casos, las partculas mayores se encontraran en el fondo de la cama y las menores en la
parte superior.

1.067vs2CDL
hf = (3-19)
gcs4Dp

y la prdida de carga total a travs de la cama, ser:

i
i 1.067vs2 Li

hf = hf,i = CD,i (3-20)

i=1 gss4 Dp,i
i=1

Donde:

i = Nmero de capas en la cama estratificada

CD,i = Coeficiente de arrastre para DP,i
Desde que: Li = XiL (3-
21)

Donde: Xi es igual a la fraccin de peso

de las partculas de la capa i la
siguiente relacin puede ser establecida:
i
1.067vs2L Xi
hf = CD,I
(3-22) gcs4
Dp,i
i = 1

El trmino de la sumatoria en la ecuacin

(3-22) puede ser calculado sobre la base de
un anlisis granulomtrico con un
procedimiento similar al utilizado en
relacin con la ecuacin (3-14).

3-4 FLUJO A TRAVES DE CAMAS EXPANDIDAS

Las ecuaciones de Carman-Kozeny as como la

de Rose, predicen la prdida de carga a
travs de la cama en que los vacos estn
limpios y sin obstruirse.

En camas donde el material introducido con

el flujo se acumula entre los espacios de
los poros, la prdida de carga crece con el
tiempo y la capacidad de flujo deber ser
restaurada peridicamente.
Esto se realiza removiendo las porciones
taponeadas de la cama limpiando las
acumulaciones en los vacos expandiendo la
cama.

La siguiente discusin tiene que ver con el

comportamiento tanto de la masa componente
de la cama, como el flujo durante la
expansin.

En la figura 3-2 se muestra un fluido

movindose de abajo hacia arriba a travs
de una cama propuesta de partculas
pequeas y de tamao uniforme.
Con flujos de capacidad baja, las
partculas permanecen sin disturbarse, y la
cama se queda estable aun cuando la
velocidad se incrementa.
Sin embargo cuando se alcanza una
velocidad donde las partculas no pueden
permanecer estacionarias y en contacto de
unas con otras, pero estn fluyendo, es
decir soportadas por el flujo.
La velocidad crtica se identifica en la
figura 3-3 como: vsc

Vs

Figura (3-2)
. . . . . Flujo a travs de
Le . . . . .
L . . . . una cama porosa
expandida

Vs
Cuando la velocidad se incrementa ms , las partculas se separan cada vez ms,
incrementndose la porosidad resultando una expansin de la cama.
La componente vertical de la velocidad de flujo entre las partculas es mayor que la
velocidad de flujo en la parte superior de la cama expandida.
Finalmente la velocidad se incrementa a un valor vsc sonde las partculas se mueven como
si estuvieran individualmente sin ser impedidas por la presencia de otras partculas.
La porosidad en este punto es casi uno, la cama deja de existir, las partculas llegan a ser
transportadas por el flujo.
Cuando el flujo es un liquido, la velocidad vsc es aproximadamente igual a la velocidad
final de las partculas de la cama en una situacin de libre sedimentacin.

La curvatura o curva inferior en la figura 3-3 relaciona la cada de presin originada por la
friccin con la velocidad superficial.
Aunque la cama permanece estable, un incremento de velocidad es acompaado por un
incremento dimensionable en la cada de presin.
A la velocidad en que la cama se llega a fluidizar, vsc, la cada de presin es cercnamente
igual al peso efectivo de las partculas en la cama.

El peso efectivo es la mxima resistencia ofrecida por la partcula al flujo que pasa.
Incremento mayores en la velocidad superficial da como resultado solamente un pequeo
incremento en la cada de presin. Lo que el incremento en la cada de presin ha
desarrollado es debido principalmente a las prdidas de friccin adicionales que ocurren
entre el flujo y las partculas.
Cuando una cama de partculas de tamao
uniforme alcanza el punto de fluidizacin
(vs = vsc ), el peso efectivo de la partcula
(fuerza gravitacional) es justamente
balanceada por la fuerza que tiende a
levantar las partculas.
g
pS = LS(1 - )(s - ) (3-
23)
gc
que se puede expresar tambien de la
siguiente forma:
g s -
hf = L(1 - )
(3-24)
gc

Donde:
p = Cada de presin por friccin (a
lo largo) a travs de la
cama fluidizada en libra-
fuerza/pi cuadrado
hf = Prdida de carga por friccin a
travs de la cama
fluidificada, en (pi)(libra-
fuerza)/libra-masa
S = Seccin transversal de la cama en
pi cuadrado
L = Profundidad de la cama fija en
pies
s = Densidad de masa de las partculas
en
 (libra-masa/pi cbico 1b mass/Ft3)
= Densidad de masa del liquido,
libra-mas/pi cbico
= Porosidad de la cama fija
g = Aceleracin de la gravedad,
pies/segundo al cuadrado
gc = Factor de conversin de la Ley de
Newton
(pi)(libra-masa)/(libra-
fuerza)(segundo al cuadrado)

Una relacin entre la profundidad y

porosidad de las camas fijas y expandidas
se pueden desarrollar por el hecho de que
la masa total de las partculas permanecen
constantes en la masa lquida.

LS(1 - )s = LeS( 1 - e )s
(3-25)
y
1
Le = L (3-26)
1 e
(3-
25)
Donde:
Le = Profundidad de la cama
expandida en Ft.
e = Porosidad de la cama expandida
La solucin de la ecuacin (3-26) para Le
depende de la evaluacin de e .
Una relacin pertinente a tal evaluacin ha
sido establecida para la expresin
hidrulica de una cama de granos de arena
uniforme.
 vs 0.22

e =
vult (3-27)
Donde:
vs = Velocidad superficial basada en la
secin transversal
de la cama en pies/segundo

vult = Velocidad libre de

sedimentacin final de las
partculas en pies/segundo
Una cama estratificada de partculas de
tamao no uniforme es completamente
fluidizable cuando para partculas grandes
se tiene:
Vs = vult 4.5 (3-28)
Para tales camas la profundidad expandida
puede ser calculada con el uso de la
ecuacin (3-26) modificada.
i Xi
Le = L( 1 - )

I = 1 ( 1 - e
Donde:
Xi = Fraccin de peso de las
partculas que forman las
capas con la porosidad e, i
i = Nmero de fraccin de peso en
la mezcla.
Como se indica lneas arriba, la mxima
resistencia que la partcula ofrece al
flujo en contacto es casi igual a su peso
efectivo.
Desde que el peso efectivo no cambia con la
expansin de la cama la cada de presin a
travs de una cama de partculas
fluidizables de tamao no uniforme puede
ser estimada con las ecuaciones (3-23) y
(3-24)

3.5 FLUJO A TRAVES DE PLANCHAS O PLACAS

POROSAS

Las placas porosas son a menudo utilizadas

como soportes para la cama de arena. Adems
de proporcionar soporte, las placas porosas
se utilizan para colectar y distribuir el
flujo igualmente sobre el fondo de la cama.
La prdida de carga a travs de esas placas
no pueden ser determinadas con las
ecuaciones de Carma Kozeny y/o Rose. Por
esa razn la correlacion de los datos de
cada de presin ha sido bastante emprica.
Las correlaciones tipicas se indican en la
figura 3-4. Aqu la prdida de carga est
relacionada a la tasas de flujo para tres
grados de placas, cada una con diferente
tamao poroso o de poros.
USA MALLA (Nmero de mallas por pulgada)

2
1"
Tamao estimado GRADO 80 1"
Grado aloxite
2 1 ----
soporte medio
4
Perdida de 1"
Carga en 80 1 ----
Pulgadas de 120 70 a 30 4
agua 160 30 a 60
16+
120
 Figura (3-4) Prdida de carga en placas de drenaje a travs de un medio de zeolita y
intercambiador inico.
Las placas porosas y los tubos encuentran gran aplicacin como dispositivos en las
operaciones de transferencia de gas.

Para tales usos, las placas porosas y tubos son caracterizados por una tasa permeable.
Esta tasa se define como el nmero de pies cbicos por minuto de aire a 70 F y de 10 a
25% de humedad relativa, que pasar a travs de 1Ft2 del medio de 1 de espezar, cuando
la presin diferencial a travs del medio es 2 de agua.
Curvas representativas relacionados con la prdida de carga de aire que fluye a travs de
placas porosas de diferentes permeabilidades se presentan en la figura 3-5.

100
10
Permeabilidad
50 20
40
60
Prdida de 80
carga en 10
pulgadas
de agua
5

1
0 2 4 6 8 10

Cantidad de aire que

pasa una placa
difusa hmeda de 1
 Figura (3-5) Prdida de carga mxima estimada a travs de viejos
difusores

(3-5) FILTROS RAPIDOS DE ARENA - POR GRAVEDAD

Los filtros rpidos de arena que se utilizan en tratamiento de agua para uso domstico o
municipal son de gravedad, y son normalmente construidos en estructuras de concreto.
Los filtros consisten por lo regular de placas porosas como sistema de drenaje y sobre la cual se
coloca una cama de arena de 24 a 30 pulgadas.
En muchos filtros las placas porosas de la base, es reemplazada por tuberas perforadas o algn
otro sistema de drenaje, cubiertas por cama con una potencia de 18 a 24 pulgadas de grava
graduada.

La arena que usualmente se utiliza, tiene un tamao efectivo de 0.4 a 0.55 mm y un

deficiente de uniformidad con un rango de 1.35 a 1.75.

El tamao efectivo:
Es igual al tamao en milmetros que pasa o deja pasar el 10% de la arena en peso.
Coeficiente de uniformidad:
Es igual al tamao de malla que pasa el 60% de la arena dividida entre el
tamao de arena que pasa el 10%.

La grava que se utiliza pasa soportar la arena, variar en tamao de 1 en la base a 1/8
en la capa superior.

Los filtros son normalmente construidos para cuadales mltiples o fracciones de 1 milln
de galones por da y con una razn de largo o ancho igual a 1.25.

Informacin relativa al comportamiento de los filtros rpidos de arena bajo diferentes

condiciones de operacin son limitadas. Por esa razn sus diseos se basan todava en
valores empricos.
Agua coagulada y sedimentada es aplicada a un filtro a una tasa de 2 a 4
galones/minuto/pi cuadrado de superficie de filtro.
El agua filtrada es recolectada por el sistema de drenaje y enviada a las pozas de agua
clasificada.

Cuando los filtros se colmatan, ellos son lavados invirtiendo el flujo. El agua filtrada, que
es introducida por el sistema de drenaje, es forzada a travs de la cama de grava y arena a
una tasa de 2 pies cbico/segundo/pi cuadrado de superficie filtrante.

El agua de lavado expande la cama de arena de 20 a 60% sobre su profundidad normal.

El material en suspencin atrapado en las capas superiores de la arena son liberados
dentro de la masa de agua ascedente.
El agua de lavado se vierte sobre los canales de recoleccin que la transportan hacia una
zanja de dos pies de ancho y que se extiende a lo largo del filtro. Desde all el agua de
lavado se descarga a un dren.

Normalmente, un perodo de lavado de 4 a 5 minutos es suficiente para remover todo el

material y colmata el filtro.
A menudo se utilizan rociadores superficiales que refuerzan el lavado.

Tuberas perforadas donde se aplica agua justamente sobre la superficie de arena a una
tasa de 4 a 6 galones/minuto/pi cuadrado y a una presin de 10 libras por pulgada
cuadrada a sido encontrada satisfactoria para ese propsito.

La cantidad total de agua utilizada para ese propsito llega a ser del 1 a 4 % del agua
filtrada.

Las canaletas que recolectan el agua de lavado, puede ser de concreto o metal, de
secciones diferentes y pueden ser utilizadas en varios arreglos. Como regla, las canaletas
son espaciadas de 4 a 6 pies entre bordes. El borde de la canaleta se ubica casi
inmediatamente superior al nivel que alcanza el agua en su mxima espansin. El fondo
deber tener una luz libre sobre la superficie de la arena no suspendida de dos pulgadas.

La longitud de la carrera usualmente se acomoda a la prdida de carga a travs de la cama

de arena.

Cuando la cama esta limpia, la prdida puede ser estimada con la frmula:
i
 1.067vs2L Xi
hf = CD,i (3-22)
gcs4 Dp,I
i=1

Como regla, 8 a 10 pies de carga deben estar disponible para perdida a travs de la arena
y el registrado de valores o tasa.

Inicialmente, con el filtro limpio la prdida a travs de la arena ser del orden de los 6 a 12
pulgadas, con la diferencia que es tomada por los registros o medidas.

Como la operacin prosigue, las prdidas crecen en la arena hasta que el regulador esta
totalmente abierto. El filtro debe ser lavado a ese punto, desde que mayores prdidas de
carga a travs de la arena dar como resultado una reduccin de flujo a travs del medidor
o registrador.

La carga total de operacin (es la diferencia entre la elevacin del nivel de agua sobre el
filtro y el mximo nivel de agua sobre el agua filtrada en el pozo de agua clara) debe ser de
por lo menos 10 pies.
A la capacidad nominal de la planta y a una taza mxima de lavado, la velocidad de flujo a
travs de las tuberas no debern exceder los siguientes valores:
Velocidad Mxima del Flujo a Travs de las Tuberas Exteriores de los filtros:
Tubera Velocidad en pies/segundo
Ingreso del Filtro 2
Salida del Filtro 5
Agua de lavado 12
Desage 8
Filtrado de Desage 15
El objetivo principal de los filtros rpidos de arena es la remosin del material que
trae el agua en suspensin.
Ese material predominante es el floc que es arrastrado desde o de los tanques de
sedimentacin.
Aunque el mecanismo de la remosin es bastante oscuro, parece ser o es muy
probable que la remosin de pequeas partculas se lleva a cabo por adherencia a
los grupos de arena, mientras que las partculas mayores son colados o tamizadas
por la contraccin de los poros.
La eficiencia en la remosin es una funcin de la profundidad del filtro.
Para filtros de arena de granos de tamao uniforme la profundidad de
penetracin del floc, se incrementa con:
a.- Concentracin del floc
b.- Tasa de filtracin
c.- Vizcocidad del agua
d.- Tamao de los granos de arena
La penetracin ha sido encontrada que disminuyo cuando el tamao del floc se
incrementa.
ARENAS EMPLEADAS EN FILTROS

El material que se usa en los filtros puede diferir grandemente tanto como en distribucin de
tamao, forma, densidad y composicin qumica.

Estas variaciones deben conocerse a fn de poder emplear la arena en forma racional.

Para determinar el tamao de la arena se usan tamices graduados.

El standard americano usa los siguientes:

Tamiz Tamao del Orificio Tamiz Tamao del Orificio m.m

m.m.
200 0.74 20 0.84
140 0.105 (18) (1.00)
100 0.149 16 1.19
70 0.210 12 1.68
50 0.297 8 2.38
40 0.42 6 3.36
30 0.59 4 4.76

El N del tamiz corresponde mas o menos al N de divisiones por pulgada.

La relacin entre un tamiz y otro es del orden de la mayor apertura de los tamices
llamados finos, es de 5.66 mm y corresponde a aproximadamente a 3 divisiones
por pulgada y la mas pequea es de 0.037 mm y corresponde a aproximadamente a
400 divisiones por pulgada.
Empleo del Papel Normal Logartmico:

Al tamizar una muestra de arena y pesar las porciones retenidas en cada uno de los
tamices, si expresamos estos pesos en %, la distribucin es geomtrica normal.
Estos resultados son ploteados en papel normal logartmico y nos debe dar casi una lnea
recta, con lo cual se facilita grandemente la interpolacin de valores y parmetros.
Los parmetros ms usados son Mg y Og, o sea el promedio geomtrico y la desviacin
standard geomtrica, los cuales miden la tendencia de variacin central.
Estos parmetros pueden obtenerse fcilmente al leer el valor correspondiente al 50% y
15.84% respectivamente.

P50
Og
P15.84

En arenas los parmetros que ms se usan son los sugeridos por Hazen:

a) Tamao efectivo
b) Coeficiente de uniformidad

Tamao Efectivo:
Es aquel en mm, tal que el 10% de la arena en peso, tiene un tamao menor.

Coeficiente de uniformidad:
Es la relacin que existe entre los tamaos expresados en milmetros
correspondientes a 60% y la del tamao efectivo.

Estos valores fueron sugerido por Hanzen por que not lo siguiente:
a.- Que aquellas arenas cuyo tamao efectivo era el mismo ocasionaban la
prdida de carga independientemente de la variacin de tamao ( esto es vlido
hasta un coeficiente de uniformidad de aproximadamente 5.

b.- Not as mismo que el 50% de la arena utilizable estaba comprendida entre
los tamaos correspondiente a al 10% y 60%.
 PREPARACION DE ARENA PARA FILTRO

La arena del banco que piensa usarse, puede ser muy fina, muy
gruesa o no muy uniforme.

Dentro de los lmites econmicos, se puede tamizar la arena muy gruesa y lavar la
arena muy fina.
Esto ltimo tambin se puede hacer lavando el filtro y dejando estratificar la arena
para luego eliminarla por raspado.

Como hemos dicho anteriormente, la arena se especifica por medio del tamao efectivo y
el coeficiente de uniformidad.

Si llamamos P1 al % de arena de tamao menor al tamao efectivo buscado y P2 al % de arena

de tamao inferior al tamao correspondiente al 60% buscado, tendremos que el % de arena
utilizable ser P3 = 2(P2 - P1) ya que entre el 60% y el 10% se encuentra la mitad de la arena
utilizable.

La arena estipulada para el filtro, no puede contener mas de 0.1 P 3 de arena inferior al
tamao efectivo.
Por lo tanto, el % P4 por debajo del cual la arena es demasiado fina, viene expresada por P 4
= P1 0.1 P3 = P1 0.2 (P2 P1).

Luego:

P3 es el % utilizable
P4 es el % demasiado fino.
P5 = % sobre el cual la arena es demasiado gruesa.
P5 = P3 I P4 = P1 I 1.8 (P2 P1)
(2 (P2 P1 ) I P1 0.2 (P2 P1)

Ejemplo del tamizado de una muestra de

arena:
Orificios cm x 10 2 % acumulativo de Arena que pasa
1.05 0.2
1.49 0.9
2.10 4.0
2.97 9,9
4.2 21.8
5.9 39.4
8.4 59.8
11.9 74.4
16.8 93.3
23.8 96.8
33.6 100

Qu debe hacerse con la arena cuya anlisis se ha mostrado para convertirla en arena de
tamao efectivo igual a 5 x 10-2 cm. y un coeficiente de c.u. igual a 1.5?

a) de la curva encontrar que el % de arena menor que el tamao efectivo deseado es 30%
para P1.
Por lo tanto el tamao inferior a 60% sera:
P60
c.u. = de donde P60 = c.u. por P10
P10
P60 = 1.5 x 5x10-2 = 52.4%

Como la mitad de la arena en % se encuentra entre estos lmites de P 10 y P60 , hallamos cual es
el % de arena utilizable aplicando la siguiente expresin:

P3 = 2( P2 P1 ) = 2( 52.4 30 ) = 44.7
b) el % de arena fina P4 viene dado por :

P4 = P1 0.1 P3 = (30 0.1x47)

P4 = 25.3% y su dimetro se saca de la curva:

= 4.4 x 10-2 cm.

c) El % sobre el cual la arena es muy gruesa viene dado por:

 P5 = (P3 + P4) = (47 + 25.3%), cuyo tamao es 1.1x10 -1 cm, debe excluirse por ser muy
gruesa.

ESTABILIZACION DEL AGUA

SOLUCION EN EQUILIBRIO:
El agua es estable cuando no disuelve ni deposita CaCO3, este CaCO3 debe estar en equilibrio con su [H+].

La mayora de las RQs que se llevan a cabo en una solucin son incompletas.

Constante de actividad de equilibrio (K)

Ley de Accin de Masas:
mA + nB pC + qD (RQ en equilibrio)
( ) ( )
=
( ) ( )
aA : actividad de A en gramo-mol/litro
K: constante de actividad de equilibrio

*K es una caracterstica de equilibrio especfico y varia solo con la T

La actividad (a)
a=c
c = concentracin en gramos mol/litro
= coeficiente de actividad.

Coeficiente de actividad ()
para la mayora de las soluciones no-electrolticas es casi 1.
para soluciones electrolticas, con hasta 0.1 y para T de 0C a 40C, se utiliza:

= . +
z = magnitud de la carga del in
= resistencia inica

1.20

1.00
Coeficiente de actividad (Y)

u Y (z=1) Y (z=2) Y (z=3)

0,00 1,00 1,00 1,00
0.80 Y (z=1)
0,02 0,87 0,57 0,28
0,04 0,83 0,46 0,18 0.60 Y (z=2)
0,06 0,80 0,40 0,13
0,08 0,78 0,36 0,10 0.40 Y (z=3)
0,10 0,76 0,33 0,08
0.20

0.00
0.00 0.02 0.04 0.06 0.08 0.10
Resistencia ionica (u)

Cuando est muy baja (Cuando las soluciones estn suficientemente diluidas), el es aprox. 1.

La resistencia inica ()

=
=
ci= concentracin de las n especies de in en gramos mol/litro
zi= magnitud de carga sobre las n especies de in.
En cidos y bases dbiles diluidos en agua parcialmente para formar iones:
Las constantes de equilibrio (constantes de ionizacin o disociacin) entre las molculas no disociadas y los iones seran:

( + ) ( )
Hm An mH+ + nA- = ( )

( + ) ( )
Bm(OH)n mB+ + nOH- = ( )

Cuando se tiene que ver con la disociacin de agua, una modificacin de la expresin de equilibrio es usada:

HOH H+ + OH- (H+) (OH-) = K(HOH) = Kw

Donde: Kw = Producto de los iones activos del agua no ionizada

SOLUCION EN EQUILIBRIO

Se dice que el agua es estable cuando no disuelve ni deposita

carbonato de calcio. Para que un agua sea estable, el carbonato de
calcio en solucin debe estar en equilibrio con la concentracin inica
de hidrgeno. Por eso, el diseo de procesos de estabilizacin de agua
requiere un entendimiento de solucin en equilibrio.

La mayora de las reacciones qumicas que se llevan a cabo en una

solucin son incompletas y envuelven el establecimiento de equilibrio
entre los reactivos y los productos.

Considerar una situacin en que los materiales A y B reaccionan para

formar G y H. En equilibrio.
mA + nB pG + gH (7-1)
donde : A, B, G y H son especies moleculares o inicas.
m, n, p y q son los coeficientes utilizados para balancear la
ecuacin.
De la ley de Accin de Masas se puede mostrar que al constante de
actividad de equilibrio es igual:
(aG)p (aH)q
K = (7-1)
(aA)m (aB)n

Donde aA, aB. aG y aH son las actividad de A, B, G y H, gran

mol/litro
 K es la constante de actividad de equilibrio.

El valor de la constante de actividad de equilibrio es una caracterstica

de equilibrio especfico y variar solamente con la temperatura de la
solucin.
La actividad de una solucin est relacionada con la concentracin, por
A=c (7-3)
Donde: c = concentracin en gramos mol/litro
= coeficiente de actividad.
El valor del coeficiente de actividad para la mayora de las soluciones
no-electrolticas es casi uno .
Para soluciones electrolticas, el coeficiente de actividad puede ser
aproximado utilizando la siguiente expresin:

- log = 0.5z2 (7-4)

1+
Donde: z = magnitud de la carga del in
= resistencia inica
La ecuacin (7-4) se mantiene para soluciones con resistencia inica
hasta 0.1 y para temperaturas que van de 0C 40C.
El ploteado de la ecuacin para iones con diferentes cargas se indican
en la figura 7-1.
1.00
Ion con una carga

0. Ion con dos cargas

Coeficiente 80
0.60
de
Actividad
0.40
In con tres cargas

0.20
 0
0 0.02 0.04 0.06 0.08 0.10

Resistencia inica
Figura 7-1 Coeficientes de actividad como una funcin de la Resistencia inica.
La resistencia inica de una solucin se define como
i

= 0.5 cizi2 (7-5)

i=1

Donde: ci= concentracin de las n especies de in en gramos

mol/litro
zi= magnitud de carga sobre las n especies de in.

Cuando las soluciones estn suficientemente diluidas, esto es cuando

la resistencia inica est muy baja, el coeficiente de actividad es
aproximadamente uno y trminos de concentracin pueden ser
utilizados en la ecuacin (7-2)

En cidos y bases dbiles diluidos en agua parcialmente para formar

iones, el equilibrio existente entre las molculas no disociadas y los
iones seran:
Hm An mH+ + nA- (7-6)
y Bm(OH)n mB+ + nOH- (7-7)

Donde: A- y B+ son los aniones y cationes, respectivamente.

La expresin de equilibrio para estas disociaciones son:

(H+)m (A-) (7-8)

= K
 ( Hm An )
y
(B+)m (OH-)n (7-9)
=K
(Bm (OH)n)

Las constantes de equilibrio en las ecuaciones (7-8) y (7-9) son

llamadas constantes de ionizacin o disociacin.

Cuando se tiene que ver con la disociacin de agua,

HOH H+ + OH- (7-10)

Una modificacin de la expresin de equilibrio es usada.

(H+) (OH-) = K(HOH) = Kw (7-1)

Donde: Kw = Producto de los iones activos del agua no ionizada

La actividad del agua no ionizada es tan grande, comparada con las

actividades de los iones, que puede ser tratada como una constante.

En agua pura o en cualquier solucin diluida a 25C el producto inico

del agua es 1.00 x 10-14.

Expresiones de equilibrio modificadas, son tambin utilizadas para

describir relaciones de solubilidad de sales poco solubles.

Por ejemplo, considerar el equilibrio existente en una solucin saturada

entre la sal no diluida, BmAm, y sus iones.

Bm An (sal) mB+ + nA- (7-12)

La actividad de las sales no disueltas se considera constante y la expresin
de equilibrio se escribe:

[B+]m [A-]n = K [BmAn](sal) = Ks (7-13)

Donde: Ks = Producto de actividad de la solucin.
Cuando trminos de concentracin son utilizados en una expresin de
equilibrio, una constante de concentracin de equilibrio es sustituida
por la constante de actividad de equilibrio.

( cG )p ( cH )q ( A )m ( B )n
= K = K' (7-14)
( cA )m ( cB )n ( G )p ( H )q

Donde: K = constante de concentracin de equilibrio.

7.2 EQUILIBRIO DE LOS CARBONATOS

El equilibrio de los carbonatos es normalmente de inters cuando se

trata de aguas naturales como se presentas en la figura 7-2 tambin
con las expresiones de equilibrio a 25C.

Se debe notar que el equilibrio esta

interrelacionado y que la actividad del
in hidrgeno esta involucrada
directamente en tres equilibrios e
indirectamente en los otros dos.

3
HCO3

4 CaCO3 Ca++ + CO3= + Mg++ Mg CO3

5
+

CO2+ H2O H2CO3 H+ + HCO3 - 2

+
OH-

H2O
1

Limite de las Soluciones

Equilibrio de Expresiones a 25C:

1. [ H ][OH ] KW 100
. x1014

[ H ][ HCO3 ]
2. K1 4.45x107
[ H2 CO3 ]

3. [ H ][ HCO3 ]
K2 4.69 x1011
[ H2 CO3 ]
4.
[Ca ][CO3 ] K5 4.82 x109
5.
[ Mg ][CO3 ] K5 1x105

Figura 7-2: Equilibrio de los carbonatos en agua saturada con

CaCO3, MgCO3 y CO2
El efecto que el pH (logaritmo de la recproca de la actilvidad del in
hidrgeno, en moles por litro) tien en la actividad de los iones hidroxilos (OH-
), iones de carbonatos normales (CO3-- ) Iones de bicarbonatos (HCO- ) y
bixido de carbono H2CO3 CO2 se ilustra en la figura 7- 3

200

180
HCO3

160

140

Alcalinidad 120
como Ca 40
CO3 y
dioxido de
Carbono
1
como CO2 0
en mg/litro 80
0
4
60

0 CO2
CO3
40
OH-
20

6.5 7.0 7.5 8.0 8.5 9.0 9.5 10.0 10.5 11.0 11.5
 pH

Figura 7-3 : Especies de Alcalinidad y dixido de carbn a

varios valores de pH (calculado para aguas
con una alcalinidad total de 200 mg/litro a 25C

El efecto que el pH tiene en la solubilidad del CaCO3 (equilibrio 4 en la

figura 7-2) puede ser enunciado como sigue:
A valores de pH sobre 6.5 el cuadro volumtrico de la alcalinidad de a
los carbonatos consiste en la suma de las concentraciones de
bicarbonato, carbonato normales y iones hidroxilos.
A = [HCO3-] + [CO3=] + [OH-] (7-15)

Donde las concentraciones son expresadas en gramo miliequivalentes

por litro (me/liter).

Para valores de pH menores que 9.5 la concentracin de in hidroxilo

puede ser despreciada.
Reemplazando la concentracin del in bicarbonato por la expresin de
equilibrio para su disociacin (ver figura 7-2).

(H+) (CO3=)
(A) = + (CO3=) (7-16)
2 x 103 K2
Donde (2 x 103 K2) es la constante de concentracin de ionizacin
donde las concentraciones inicas son expresadas en mili
equivalentes gramos por litro.
Sustituyendo la expresin de solubilidad para CaCO3 por los trminos
de la concentracin normal de carbonato en los trminos de la
ecuacin
7-16 se tendra la siguiente expresin:

4x10 6 K's H+ 4x10 6 K's

A
2x10 3 K'2 Ca Ca
(7-17)

Donde (4 x 106 Ks) es el producto de solubilidad de concentracin

cuando las concentraciones inicas estn expresadas en
millequivalentes gramo por litro.
Arreglando y resolviendo por la recproca de la concentracin del in
hidrgeno expresados en trminos de gramos mol por litro, se tendra:

1 4 x 109 Ks (7-18)
=
(H+)s 2 x 103K2(A)(Ca++) - 8 x 109 K2Ks

El trmino (8x109K2Ks) es tan pequeo que puede ser desechado.

Tomando el logaritmo de ambos lados de la ecuacin se tiene:

PHs = 6.301 + log (Ks/K2) - log [A] - log [Ca++] (7-19)

o, en trminos de las constantes de la actividad en equilibrio se tiene:

pHs = 6.301 + log (Ks/K2) - log [A] - log [Ca++] + S (7-20)

Donde:

2
S
1 (7-21)
 = Resistencia inica)
i
= 0.5 ciZi2 (7-
5)
i= 1
ci = Concentracin de especies en gramos/mol/litro.
Zi = Magnitud de carga del in.

Si la composicin inica del agua es conocida, el trmino, S,

comnmente denominado trmino de salinidad, puede ser evaluado
con el uso de la ecuacin 7-5.
Cuando la composicin es desconocida y el contenido de slidos
disueltos es menor que 500 mgs/litro, la resistencia inica, , puede
determinarse o estimarse con la relacin emprica:

= 2.5 x 10-5 Cs (7-22)

Donde, Cs = concentracin de slidos disueltos, en mg/litro.

Las ecuaciones 7-21 y 7-22 han sido combinadas para establecer la

relacin presentada en la figura 7-4.
Esta curva puede ser utilizada para facilitar la estimacin de S

0.20

Salinidad 0.15

en
trminos 0.10

de
S 0.05
 0

0 100 200 300 400 500

Concentracin de Slidos Disueltos Cs

(mg/litro)

Figura 7-4: Trminos de salinidad como una funcin de la

concentracin de slidos disueltos

La influencia de la temperatura sobre la constante de equilibrio para la

disociacin del agua, cido carbnico y carbonato de calcio se
muestran en la figura 7-5.

Kw(T) /Kw(25)
5

K1(T) /K1(25) 2.0 4

K3(T) /K3(25)
Kw(T)/Kw(25)

K2(T) /K2(25) 1.5 3

y K2(T)/K2(25)
K1(T) /K1(25)
K3(T) /K3(25) 1.0 2

0.5 1

0 25 50
 Temperatura, C

Figura 7-5: Variacin de las constantes de equilibrio con la

temperatura

Los valores del pHs son valores de pH en que el agua estara en

equilibrio con respecto a los carbonatos, bicarbonatos y dixido de
carbono normales contenidos en una solucin.

El agua a ese pH ni disolver ni depositar mas CaCO3.

La concentracin del ion Calcio y la Alcalinidad pueden ser
determinadas utilizando procedimientos de titulacin estndares.
Procedimientos gravimtricos y conductivimtricos puedes ser
utilizados para determinar la concentracin de slidos disueltos.

La diferencia entre el pH medido del agua y el pHs se denomina Indice

de Saturacin, y se expresa de la siguiente forma su relacin:

I = pH - pHs (7-23)
Un ndice positivo de saturacin es una indicacin que el agua est
supersaturada con CaCO3 y depositar CaCO3 sin embargo un valor
negativo indica que el agua est bajo saturada y tender a disolver ms
CaCO3.

Un ndice de saturacin igual a cero indica que el agua est en

equilibrio con CaCO3 slido.

El ndice de saturacin es solamente un trmino cualitativo y no es una

medida de capacidad.

PROBLEMA
Un anlisis de laboratorio de un agua produce las siguientes
informaciones:

Slidos totales disueltos 140 mg/litro

Concentracin del in calcio 1.4 me/litro
Alcalinidad total a los carbonatos 0.4 me/litro
Temperatura 20 C
pH 6.8
Establecer si el agua est bajo saturada o sobresaturada con respecto
a la solucin de carbonato de calcio.

Solucin:

1.- De las figuras 7-2 y 7-5, Ks y K2 a 20C son:

Ks = 4.82 x 10-9 (1.10) = 5.3 x 10-9

K2 = 4.69 x 10-11 (0.90)= 4.21 x 10-11

2.- De la figura 7-4, para Cs = 140 mg/litro S = 0.11

Resolviendo de la ecuacin 7-20 se tiene:

PHs = 6.301 + log (5.30 x 10-9/4.21 x 10-11) - log 0.4 - log (1.4) + 0.11
pHs = 8.9

4. Resolviendo para el ndice de saturacin (ecuacin 7-23)

I = pH - pH = 6.8 - 8.9
I = -2.1
Desde que I tiene signo negativo o valor negativo, el agua est bajo
saturada con respecto al carbonato de calcio.

7-3 CARBONATACION Y DESCARBONATACION

La estabilizacin de un agua se obtiene removiendo o aadiendo

bixido de carbono (CO2).
La cantidad de CO2 a ser aadida o removida, puede estimarse de una
relacin que se desarrolla como sigue:

2x10 3 K '2 HCO 3
A HCO 3
OH
H
(7-24)

103K1(H2CO3) + 2 x 106K1K2(H2CO3)
[A] = (7-25)
[H+] [H+]2

Donde las concentraciones estn expresadas en equivalente gramo

por litro.

A valores de pH menores de 9.5, la concentracin del in hidroxilo

puede ser desechado.
Arreglando y reemplazando la informacin en la ecuacin 7-25 se tiene
:

[A][H+]
H2CO3 = (7-26)
103K1 + 2 x (106K1K2)/[H+]

Dentro del mismo rango de pH, el trmino 2 x 106 K1 K2/[H+] puede

desecharse tambin y la ecuacin quedar:
[A][H+]
H2CO3 = (7-27)
103K1
El exceso de dixido de carbono en agua es igual a la diferencia entre
la concentracin real de bixido de carbono y aquella requerida para la
estabilizacin del agua,

[H2CO3 ]excess = H2CO3 H2CO3 saturation (7-28)

A H A H
3 '
3 '
s
10 K 1 10 K 1 (7-29)

(De la ecuacin 7-18) De las ecuaciones deducidas sabemos que:

2x10 3 xK '2 A Ca
H
s 4x10 6 K 's (7-30)
Donde [H+]s est expresado en mili equivalentes gramo por litro.

Sustituyendo la ecuacin 7-27 y 7-30 en 7-28 se obtiene:

[A] K2[A][Ca++]
 [H2CO3] exceso = [H+] - (7-31)
103K1 2 x 103Ks

Todos los trminos de concentracin en la ecuacin 7-31 estn en

unidades de mili equivalentes gramo por litro.

Un signo negativo para el trmino[H2CO3]excess indica que el agua est

supersaturada con respecto a carbonato de calcio.
Cuando as es el caso, el valor de [H2CO3]excess establece el incremento
en la concentracin de bixido de carbono requerida para poner el
agua en equilibrio.

La solucin de la ecuacin (7-31) de pende del conocimiento de la

alcalinidad total a los carbonatos, concentracin inica de calcio, pH,
concentracin total de slidos, y temperatura del agua.

La conversin de los valores de pH a concentracin de iones de

hidrgeno es hecha ms conveniente utilizando la figura (7-6).

Se debe dar nfasis que el uso de la ecuacin (7-20) y (7-31) es vlida

solamente para un rango de ph de 6.5 a 9.5.

1x 10-3

1X10-4

Concentracin

Del in Hidrgeno 1X10-5

[H+] en

y me/litro
1X10-6

1x107
6.5 7.0 7.5 8.0 8.5 9.0 9.5

pH

Figure 7-6 : Concentracin del in Hidrgeno como una funcin del pH

PROBLEMA

Determinar cuanto de Bixido de Carbono debe removerse de una

muestra de agua que tiene las siguientes caractersticas:

Slidos totales disueltos 140 miligramos /litro

Concentracin del in Calcio 1.4 mili equivalentes /litro
Alcalinidad total a los Carbonatos 0.4 mili equivalentes /litro
Temperatura 20 C
pH 6.8

Para estabilizarla esa muestra de agua con respecto al carbonato de

calcio en solucin se deber llevar a cabo las siguientes acciones:

1. De la ecuacin 7-22, la resistencia inica aproximada es:

= 2.5 x 10-5 (140) = 35 x 10-

4

2. De la figura 7-2 y 7-5, las correcciones por temperatura son hechas :

 Ks = 4.82 x 10-9 (1.10) = 5.30 x 10-9
K2 = 4.69 x 10-11 (0.90) = 4.21 x 10-11
K1 = 4.45 x 10-7 (0.93) = 4.14 x 10-7

3. Los ajustes para la resistencia inica es hecha como sigue:

4 35 x 10-4
log Ks = log(5.3 x 10-9) + = -
9.500
1+ 35 x 10-4

Ks = 3.17 x 10-9

2 35 x 10-4
Log K2 = log( 4.21 x 10-11 ) + = -
11.511 1+ 35 x 10-4

K2 = 3.26 x 10-11

Similarmente:
35 x 10-4
Log K1 = log(4.14 x 10-7) + = - 7.559
1+ 35 x 10-4

K1 = 3.64 x 10-7

4. Resolviendo con la ecuacin 7-31 se tiene:

0.4 3.26x10-11(0.4)(1.4)
[H2CO3]exceso = 1.55 x 10-4 -
103(3.64 x 10-7) 2 x 103 (3.17 x 10-9)
 [H2CO3]exceso = 0.167 mili equivalente gramo /litro

A un cuerpo de agua que contiene 171 mg/litro de HCO 3- y 20 mg/litro de

CO2 libre se descarga un residuo lquido con 30 me/l de H 2SO4 en la
proporcin de 1 volumen de cido por 99 de agua.
Calcular:

a. pH del agua antes de la mezcla.

b. pH del agua despus de la mezcla.
c. pH del agua despus de la mezcla suponiendo que inicialmente no existe
HCO3- ni CO2.
d. pH antes de la mezcla suponiendo CO3= = 12 ppm y HCO3= 80ppm.
e. pH despus de la mezcla suponiendo CO3= = 12 ppm y HCO3 = 80 ppm
(25C).

a. Determinacin de la mezcla:

HCO 3
pH pK 1 log
H2 CO 3
Sabemos que:

H HCO 3
K 1 4.45x10 7
H2CO 3
(1)

Ordenando trminos y aplicando logaritmos a la ecuacin se tiene:

H2CO 3
H K1 x
HCO 3
(2)
H2CO 3
log H log K 1 log
HCO -3
(3)

que es igual a:

1 1 log HCO 3
log log
H K1 H2CO 3
(4)

que es igual a:

HCO -3
pH = pK1 + log
H2CO 3
(5)
pH

1 log10 7
A. pK 1 7 0.64 6.3
log4.45x10 7 log4.45
 171
B HCO -3 moles / litro
1000 x 61
[H2CO3] = es una consecuencia de:
(H2O + CO2 H2CO3)
44 62

62 x 20 20
H2CO 3
44 x 1000 x 62 44 x 1000

Lo anterior viene de:

44 62
26 x

62 x 20
x
44

Ahora como se debe dar en moles de H2CO3 se tendr que multiplicar por:

1
1000 x 62 .

62 x 20 1 20
H2CO 3 x
44 1000 x 62 44 x 1000

Resumiendo, el pH del rio antes de la mezcla ser:

171
pH 6.3 log 1000x61 6.3 log 6.167
20
1000x44
 pH = 6.3 + 0.79007 = 7.09 = 7.1

El pH de soluciones diluidas de cidos o bases fuertes, pueden ser

calculado directamente de la cantidad en solucin:

Ejemplo # 1:
Determinar el pH de una solucin de cido clorhdrico 0.001 N.

(HCl H+Cl-
1 mol = 1 mol
1 equi. = 1 equi.

[H+] = 0.001 = 10-3 moles/litro

1
Si el pH log
log[H ] log3 3
[H ]

Ejemplo # 2:
Cul es la concentracin de hidrgeno que le corresponde a una
solucin con pH = 5.

1 1
pH log 5 10 5
[H ] [H+ ]

De donde: H+ = 10-5 moles/litros = 0.0001 gra/lt.

= 0.01 mg/lt = 0.01 ppm
Explicar de donde salen los valores para K0, K2 y K1.
1. Sabemos que:
La concentracin del producto de solubilidad Ks es:

Ks
*K 's
( Ca )( CO 3 )

* Ver ecuacin 7-14.

2. Tomando logaritmo a ambos lados de la ecuacin se tiene:

Log Ks = log Ks - log ( ea++) - log (CO3=) (7-4)

log 0.5Z 2
1

3. De acuerdo con la ecuacin 7-4, para los iones de Ca++ y CO3=

se tiene:

2
log
1

= coeficiente de actividad
= resistencia inica.

Reemplazando
2
log
1
c h c
log Ca log CO 3 h
4
logK 's logK s
1
De la misma forma, para K2 se tendr:
a. Sabemos que:

H CO

K2
HCO 3

K 2 HCO 3
K '

H CO 3
2

logK '2 logK 2 log HCO 3 log H log CO 3

0.5 0.5 2
logK '2 logK 2
1 1 1

2
logK '2 logK 2
1

Para K1 tendramos:
b. Sabemos que:

[H+] [HCO3-] K1

K1
K 1'
H HCO 3

 logK 1' logK 1 log H log HCO 3

0.5 0.5
logK 1' logK 1
1 1

1
logK 1' logK 1
1

PRIMERA PRACTICA

CO2
pH

Alcalinidad total
Alcalinidad a los carbonatos
Alcalinidad a los oxidrilos
Dureza no carbonatada
Dureza total
Magnesio como Mg -
Calcio como Ca -
Slidos totales disueltos.
 PRACTICA DE PROCESOS UNITARIOS

MUESTRA P

1. Determinacin de CO2
Se hizo la determinacin de CO2 como Acidez y se encontro la
siguiente concentracin:

0.1x1000
Acidez 2 ppm com CaCO3
50

2. Alcalinidad
A la fenolftaleina ............................ 0
Al anaranjado de metilo .................

5.1x1000
100 ppm com CaCO3
50
Alcalinidad total ........................ 0 + 100 = 100 ppm como CaCO3
 = 2meg.gr/litro

3. Dureza Total
7.6 x1000
.........................304 ppm como CaCO3
25

4. Dureza Calcica
6 x1000
...............................240p pm como CaCO3 4.8meg. gr / litro
25

5. Temperatura = ........................ 20C

6. Slidos Totales Disueltos

24 x1000
.............................480 mgs / litro
50

Resmen:

Muestra P, es el agua cruda de abastecimiento a un estudio fotogrfico.

a. CO2 ................................. 2 ppm como CaCO3

b. pH ................................... 7.4
c. Alcalinidad total .............. 100 ppm como CaCO3 = (2 meg.gr/litro)
d. Alcalinidad a los carbonatos..................
e. Alcalinidad a los oxidrilos ...................... o
f. Dureza total ........................................... 304 ppm como CaCO 3
g. Dureza calcica ...................................... 240 ppm como CaCO 3
(Concentracin del in calcio) ............... (4.8 meq.gr/litro)
h. Dureza no carbonatada ......................... 204 p[pm comoCaCO3
i. Magnesio Mg .........................................
j. Calcio Ca ...............................................
k. Slidos totales disueltos ..... 480 mg/litro.

Establecer si el agua est sobre o bajo saturada con respecto a la solucin

de carbonato de calcio.

De los anlisis ejecutados se tiene:

a. Slidos totales disueltos ................. 480 mg/litro.

b. Concentracin del in calcio .......... 4.8 mg.gr/litro
c. Alcalinidad total a los carbonatos ... 2 meq gr. litro.
d. Temperatura ................................... 20C
pH ............................................................. 7.4

Ks = 4.82 x 10-9 (1.1) = 5.3 x 10-9

K2 = 4.69 x 10-11 (0.90) = 4.21 x 10-11
S = 0.18
pHs = 6.301 + log (Ks/K2) log [A] log [Ca++] +S
pHs = 6.301 + log (5.3 x 10-9/4.21 x 10-11) log 2 log 4.8 + 0.18

pHs = 6.301 + log (Ks 125.89 log 2 log 4.8 + 0.18

pHs = 6.301 + 2.1000 0.3010 - 0.6812 + 0.18

pHs = 7.598 7.6

Determinacin del ndice de saturacin:

I = pH pHs = 7.4 7.6 = -0.2 Respuesta

El agua est todava en condiciones de disolver CaCO3

Si asumimos que la temperatura se eleva a 50C se tendr:

Ks = 4.82 x 10-9 x 0.5 = 2.41 x 10-9

K2 = 4.69 x 10-11 x 1.5 = 7.035 x 10

pHs = 6.301 + log (2.41 x 10-9/7.035 x 10-11) log 2 log 4.8 + 0.18

pHs = 6.301 + log 34.25 0.3010 0.6812 + 0.18

pHs = 6.301 +1.546 0.3010 0.6812 +0.18

pHs = 7.03 7

I = 7.4 7 = + 0.4 Respuesta

El agua al calentarla depositar CaCO3

IMPORTANTE:

a. El ndice de saturacin es un trmino cualitativo y no una medida de

capacidad.

A
4x10 6 H

4x10 6 K 's

4x10 6 K 's H L
M
A
4x10 6 K 's O
P
2x10 3 K Ca Ca 2x10 3 K '2 Ca M
N Ca P
Q
4x10 6 K 's 1

3
2x10 K Ca '
L
MA
4x10 K 6 '
s
O
P H
2
M
N Ca
P
Q
1 4x10 9 K 's

H 2x10 3 K '2 Ca A 8x10 9 xK '2 xK 's
s
 1 4x10 9 K 's

H 2x10 3 K '2 Ca A
s

log
1 FK I
'
6.301 logG J log Ca
s
log A
H
s
HK K
'
2

PROBLEMA

EJEMPLO:

A un ro que contiene 171 mg/litro de HCO3- y 20 mg/litro de CO2 libre, se

descarga un residuo lquido con 30 me/litro de H2SO4 en la proporcin de 1
volumen de cido por 99 de agua. Calcular el pH del agua depus de la
mezcla. (Temperatura del agua 25 C).

a. pH del ro antes de la mezcla ser:

171
HCO 3 moles / litro
1000x61

20
H2CO 3 moles / litro
1000x44
 171
pH 6.3 log 1000x61 7.08
20
1000x44

b. Clculo del pH aguas abajo suponiendo una mezcla perfecta:

H2SO4 2H+ + SO4=

1 mol 2 moles
2 equiv. 2 equiv.

1 equi H2SO4 produce 1 mol equiv de H+

HCO3- + H+ H2CO3
1 equiv. 1eq. 1mol

Un equivalente de HCO3- produce 1 mol de H2CO3.

HCO 3 eq H
pH 6.3 log
H2CO 3 eq H

171
HCO 3 2.8 milimoles / litro
61

20
H2CO 3 0.46 milimoles / litro
40

2.8 0.30
pH 6.5 log 6.82
0.46 0.30
 Cuando se aade agua a la cal viva (CaO) se genera una energa
calorfica de 15.2 K cal por mol (56 gr) y el xido de calcio o cal viva
es convertida a cal hidratada.

PRECIPITACION QUIMICA

REMOSION DE IONES POR PRECIPITACION QUIMICA

RELACION DE SOLUBILIDAD
La relacin de solubilidad que existe en una solucin saturada entre la
sal no disuelta Bm An y sus iones pueden ser representadas como
sigue:
 Bm An(slido, o sal) mB+ + nA- (1)

y su expresin de equilibrio como:

[B+]m[A-]n Ks (2)
Si la actividad inica en una solucin es de una magnitud tal que el
producto de iones de la ecuacin (2) (el trmino del lado izquierdo de
la igualdad) es menor que Ks , (producto de solubilidad activa),
entonces la sal Bm An se disuelve an mas hasta que la cantidad total
de la sal en estado slido se disuelva, o hasta que la actividad inica
alcanza una magnitud donde el producto de iones llega a un valor igual
a Ks, cualquiera de los dos puede ocurrir primero.

De otra manera, si la actividad inica es tal que el producto de iones es

mayor que Ks, las sales Bm An precipitar de la solucin hasta que el
producto de iones y Ks sean iguales.

Consideramos una situacin en que una solucin inicialmente no est

saturada respecto a la sal Bm An, esto es, que toda la sal est disuelta y
existe en un estado inico.
Si a esa solucin se aade otro soluto Cp Aq que contienen un in comn A-,
el producto inico en la ecuacin (2) [B+]m[A-]n ,sera incrementando
proporcionalmente.
Si una sal Cp Aq se aade en cantidades tales que la actividad del in comn
A- incrementa el producto inico o hasta que iguale el producto de
solubilidad Ks ,entonces ocurrira una saturacin con respecto a la sal Bm An.

Una posterior adicin de Cp Aq incrementa la actividad de A- y origina la

precipitacin de Bm An con un correspondiente decrecimiento en la actividad
del catin B+.
Este decrecimiento en la solubilidad de una sal ionizada como resultado de
la adicin de uno de les iones constituyentes de la sal a la solucin, se le
denomina efecto del in comn.

El efecto del in comn es mayormente demostrable en sales dbilmente

solubles.
Este efecto juega un papel principal en la remocin de iones de una solucin
por adicin de productos qumicos.

La concentracin de la solubilidad de sales dbilmente solubles se

incrementan por un fenmeno comnmente referido como efecto
secundario de una sal.

La actividad de una solucin est relacionada a la concentracin de acuerdo

a la siguiente ecuacin:

a = c
Donde :
(gamma) = Coeficiente de actividad
En soluciones concentradas de electrolitos, la fuerza inica es alta de
all que el coeficiente de actividad es bajo. Consecuentemente, si para
tales soluciones la expresin de la actividad de equilibrio para la sal
BmAn es mantenida, entonces la concentracin de solubilidad tiene que
incrementare.
ABLANDAMIENTO DE AGUA

Es una aplicacin del fenmeno de la precipitacin qumica.

La precipitacin qumica, es mayormente utilizada para ablandar el agua en plantas de tratamiento.

 La dureza en el agua es originada por
iones de Calcio y Magnesio, Fierro,
Manganeso, Estroncio y Aluminio.

Estos iones se combinan con

radicales de cidos grasos
introducidos o contenidos en los
elementos jabonosos para producir
precipitados, indeseables.

Prcticamente toda la dureza que

producen estos elementos pueden
ser encontrados en alguna
concentracin en las aguas
naturales.
Sin embargo, en la mayora de las aguas solamente los iones de Calcio
y Magnesio estn presente en concentraciones dimensionables y por lo
tanto, son los ms representativos en la mayora de los procesos de
ablandamiento.

Los aniones que generalmente se presentan con el Calcio y Magnesio

son Bicarbonatos y Sulfatos.
Ocasionalmente, cantidades significativas de nitratos y cloruros estn
presentes tambin.

Los iones de Calcio son removidos introduciendo,

directa o indirectamente, el in de Carbonato normal.
Desde que el equilibrio la constante de equilibrio para el Calcio a 25 C
es:
 [Ca++] [CO3 ] = Ks = 4.82 x 10-9 (8-1)

(Ks = Producto de solubilidad activa a 25C)

La constante de solubilidad o producto de solubilidad es bastante baja

por lo tanto, los carbonatos de calcio de la solucin precipitarn.

El in de carbonato normal se producen por adicin de iones

Hidroxilos a la solucin. Este ltimo reacciona con los iones
de bicarbonato de acuerdo a la siguiente reaccin:

HCO3- + OH - Co3= + H2O (8-2)

Si la concentracin de bicarbonatos en solucin es insuficiente para

producir el nmero de iones de carbonato normales requeridos para
precipitar con los iones de calcio presentes, entonces iones de
carbonato normales son introducidos directamente a la solucin a
travs de la adicin de un carbonato soluble.

Desde el producto de solubilidad del Mg (OH)2 es bastante bajo , es

decir:

[Mg++] [OH-]2 = Ks = 5.5 x 10-12 (8-3)

Los iones de magnesio tambin pueden ser removidos adicionando

iones Hidrxidos a la solucin.

Mg++ + 2OH - Mg(HO)2 (8-4)

La remocin de iones de calcio y magnesio debe ser compensada por
la adicin de otros cationes con el objeto de mantener un balance
inico en el sistema.
Esto generalmente es llevado a cabo aadiendo cationes que
no producen dureza, tales como el sodio.
El cambio en la composicin inica de agua particular por
ablandamiento puede ser representada como sigue:

Antes del ablandamiento Despus del ablandamiento

Cationes Aniones Cationes Aniones
Ca++ HCO3- 3Na+ SO4=
Mg++ SO4= Cl-
Cl-
Las reacciones para el ablandamiento no son completas de tal manera
que en un agua ablandada todava se podr apreciar algunos
bicarbonatos, calcio y iones de magnesio despus de ablandamiento.

H2O + CO2 H2CO3 H2 Co3 HCO3- + H+

Una solucin de bixido de carbono (H2CO3) se disocia para formar

iones hidrgeno y iones bicarbonatos. Ambas especies de iones
reaccionan con los iones hidrxidos.

La reaccin total puede ser expresada como sigue:

H2 CO3 + 2OH - CO3= + 2H2O (8-5)

(HCO3- ) + H + + 2(OH-) CO3= + 2H2O

Cuando iones Hidroxidos son aadidos para ablandar agua, la
demanda ejercida por el bixido de carbono deber ser tomada en
cuenta cuando se calcule las cantidades a ser aadidas.

Los iones Hidroxidos son convenientemente y ms econmicamente

abastecidos por adicin de cal hidratada Ca (OH)2 al agua.

El in carbonato normal es generalmente introducido aadiendo

carbonato de sodio Na2 Co3 (Soda o sosa).

A temperatura normales las reacciones de ablandamiento son lentas y

incompletas. Sin embargo se asume que las reacciones son completas
cuando se calculan las cantidades de CAL Ca (OH)2 y SOSA Na2 CO3
son requeridas, para el proceso.

La precipitacin de carbonato de calcio y hidrxido de magnesio se

facilita poniendo en contacto la solucin de agua con lodo de
carbonato de calcio y hidrxido de magnesio previamente precipitado.

En algunos procesos de ablandamiento, almina o algn otro agente

coagulante es utilizado para acelerar la sedimentacin de los
precipitados que pueden resultar como consecuencia del proceso.

La precipitacin del hidrxido de magnesio es favorecida aadiendo cal

en exceso a las cantidades calculadas para el proceso.

El exceso de radical hidrxido (OH) ejerce la precipitacin del hidrxido

de magnesio por un efecto del in comn sobre la solubilidad del
hidrxido de magnesio.

La concentracin de equilibrio de ambos es decir de los iones de

magnesio y calcio como una funcin del pH se ilustra en la figura 8-1
 140

120 Concentracin
de iones de
Magnesio en
100 equilibrio con
mg (OH)2

Concentracin 80
de iones de
Calcio y Magnesio 60

en mg/l 40 Concentracin
de iones de
Calcio en
20 equilibrio con
Ca CO3

7 8 9 10 11 12

pH

Figura 8-1: Concentraciones de equilibrio de iones de calcio y

magnesio como una funcin de pH

Se deber notar que la mxima insolubilidad del hidrxido de

magnesio se alcanza a un pH de valor alrededor de 10.4

Como regla, cerca de un mili equivalente gramo por litro de cal se

requiere para elevar el pH a ese valor de 10.4.

Las reacciones de ablandamiento son aceleradas y estimuladas an

ms hacia su consumacin incrementando la temperatura del agua
aproximadamente a 212F o 100C.

Esta ltima prctica se denomina Proceso en caliente y es utilizado

para el ablandamiento de abastecimiento de agua para la industria.
Las plantas utilizadas para el ablandamiento de abastecimientos de
agua por el mtodo de Cal y soda o sosa son de dos tipos.

Un tipo consiste de unidades de contacto de lodo con una cubierta de

lodo utilizada para facilitar las reacciones de precipitacin.

El agua que fluye dentro de la unidad es mezclada con lodo de slidos

precipitados previamente, Cal [Ca (OH)2 ], carbonato de Sodio (Na2 CO3)
y coagulante.
El agua ablandada separada de la cubierta de lodo, se eleva y es
recolectada en la superficie.

Las unidades son diseadas sobre la base de carga superficiales que

generalmente varan en un rango de 1 a 3 galones por pie cuadrado por
minuto 41 litro por metro cuadrado por minuto a 123 litros por metro
cuadrado por minuto.

El otro tipo de planta consiste en unidades de mezcla instantneas

constituidos de un tanque de floculacin y un tanque de
sedimentacin.
Ablandadores qumicos y coagulantes son dosificados o aadidos al
agua en las unidades de mezcla instantneas. Seguido de un corto
perodo de 1a 3 minutos de agitacin violenta.

El agua es posteriormente expuesta a una suave agitacin por 30 a 60

minutos para promover el crecimiento de floc precipitados y
coagulados.

Del tanque de floculacin, el agua fluye hacia el tanque de

sedimentacin por un perodo de retencin de 2 a 6 horas.
El agua sedimentada es posteriormente filtrada a travs de un filtro
rpido de arena.
PROBLEMA:

Un anlisis de agua produjo la siguiente informacin:

* Bixido de Carbono 0.4 me gr/litro

* Alcalinidad total 2.0 me gr./litro
* Dureza total 4.0 me gr. /litro
* Dureza Magnsica 1.0 me gr./litro

Calcular la cantidad necesaria de cal hidratada y carbonato de sodio

que se requiere para ablandar el agua. 1,000 metros cbicos de agua?

SOLUCION:

Asumiendo que la alcalinidad a los bicarbonatos es igual a la

alcalinidad total (la asuncin es aproximadamente verdadera para la
mayora de aguas naturales dura), la cantidad de cal hidratada que se
requiera ser:

CO2 0.4 me. gr./litro

HCo3 2.0 me. gr./ litro
Mg++ 1.0 me. gr./litro
Exceso para elevar el pH 1.0 me. gr./litro
-------------------------------
4.4. me. gr./litro

Si el volumen del tanque o del agua o ablandar es de 10003 se tendr:

Cantidad de Ca (OH)2 que se requiere:

 1'000,000
4.4. x 74.1/ 2 x 463Rg
1'000,000
(4.4 x 74.1) / 2 x 1000000
= 163 Kilos
1000000
74.08 es el peso molecular del Ca (OH)2
La soda o sosa o carbonato de sodio Na2 CO3 que se requiere pora
dosificar iones de carbonato adicionales para precipitar todos los
carbonatos originales y aplicar iones de calcio en la solucin es:

Ca++ inicial en el agua; 3.0 me.gr/litro

Ca++ aadido para abastecer de OH- para el Mg++ 1.0 me.gr/litro
Ca++ aadiendo para abastecer de OH-
para elevar el pH 1.0 me. gr/litro
--------------------------
5.0me gr/litro

Carbonato normal formado de HCO3 2.0 me. gr./litro

Carbonato normal formado por la presencia
de CO2 0.4 me. gr/litro
--------------------
2.4 me gr/litro

Concentracin que se debe equilibrar: (5.0 - 2.4) = 2.6 me.gr/lit.

Para 1,000 m3 se necesitar: (Peso molecular del Na2 Co3 =105.993)

106 1'000,000
2.6 x x 137.8Rqs.
2 1'000,000
= 138 Rqs

2.6 x 106 x 1000000

= 137.8 Kilos
2 x 1000000
REMOSION DE HIERRO Y MANGANESO

El hierro y el manganeso imparten la misma caracterstica al

agua tienen aproximadamente el mismo comportamiento
qumico, y son removidos del agua a travs de los mismos
procesos.

Por esa razn la discusin que sigue trata directamente con el fierro
por
que adems es el elemento que ms comnmente se encuentra en el
agua.

A valores de pH normales, el hierro en el estado ferroso

es bastante
Soluble.

Cuando se aade oxgeno a un sistema que contiene el in ferroso,

ste
ltimo se oxida a estado frrico.

1
2Fe++ 1 O 2 3H2 O 3H2 O 2Fe (OH)3 (8 6)
2

Desde que la constante de solubilidad del hierro o fierro es

bastante baja, el hierro precipitara facilmente

[Fe ][OH ] 3 Ks 4x10 38 (8 7)

Sin embargo, aun con abundante

abastecimiento de oxgeno, la precipitacin del
hidrxido de hierro es impedida cuando el pH
del agua es menor que 7.8.
El efecto de pH en la solubilidad del hierro y manganeso se ilustra en la
figura 8-2.

0.75

In Mangnico
0.50

Iones de Fierro
y Manganeso 0.25
en mg/lt.

In Frrico

0.00
7.5 8.0 8.5 9.0 9.5

pH
Figura 8-2: Remocin de iones de hierro y manganeso en aguas
tratadas a diferentes valores de pH.
Generalmente la remocin de hierro y manganeso se obtiene al
ablandar el agua con Cal y Soda.
La remocin tambin se lleva a cabo por aireacin. La aireacin provee
el oxgeno para la oxidacin de in ferroso afrrico. Ms an cuando el
agua contiene bixido de carbono en exceso de la cantidad requerida
para el equilibrio de los carbonatos, la aireacin remueve una parte del
exceso elevando as, el pH del agua.

Si la aireacin falla en elevar el pH sobre 7.8, se deber aadir Cal y

Soda para inducir una precipitacin mxima del in frrico.
La aireacin que tiene como propsito la remocin de hierro, se lleva a
cabo a travs de aireadores de dispersin, sistema de cascadas
bandejas o por inyeccin.
Despus de la aireacin se deber proveer de una unidad para el
eliminar por precipitacin el in frrico.

CORROSION

MECANISMOS DE CORROSION

Los factores que influyen en la corrosin son numerosos y

complejos. Por esa razn, un control efectivo de la corrosin
por los ingenieros depende de muchas medidas, del
conocimiento de los mecanismos de los procesos de
corrosin.

La corrosin metlica es primordialmente el resultado de la

actividad de celdas electrolticas.

Aunque hay muchos tipos de celdas electrolticas que pueden causar la

corrosin, tres tipos son los ms importantes en la corrosin de
superficies metlicas en estructuras y accesorios utilizados por los
Ingenieros Sanitarios.
Estos tipos de corrosin se ilustran en las siguientes figuras:

Bateria -

Electrones Electrones

A-
A- Catodo Anodo o
B+
metal Ma n+ metal Ma
B+ Ma
H+
H+ O2
O2
H2O
 CELDA DE CORRIENTE INDUCIDA

La celda contiene una solucin de electrolito BA y

oxgeno disuelto

Una celda de corriente inducida se establece cuando un voltaje es

inducido a travs de dos electrodos del mismo metal sumergidos en
una solucin electroltica.
Con el flujo de la corriente entre los electrodos, se lleva a cabo una
reaccin en el nodo en la que el metal entra en solucin en un estado
ionizado y que se puede expresar de la siguiente forma:

Ma0 Man+ + ne 1
donde:
ne representa el nmero de electrones liberados.

La tasa a la que el metal se disuelve en agua es proporcional al flujo de

la corriente.

En el ctodo los iones hidrgeno en solucin son reducidos por los

electrones a hidrgeno atmico y se expresa de la siguiente forma la
reduccin:

2H+ + 2e 2H0 2

Si se deja sin disturbar o sin cambiar, el hidrgeno atmico podra muy

pronto formar una pelcula sobre la superficie del ctodo que
polarizara el electrodo y suprimira la posterior reduccin de inones de
hidrgeno.
La polarizacin pues ser causada por la produccin de un voltaje
contrario por los productos de la electrlisis.

Sin embargo, a valores de pH menores que 4, el hidrgeno atmico es

convertido a la forma molecular.

El hidrgeno molecular se libera o es liberado como gas de hidrgeno,

permitiendo as que la reaccin en el electrodo contine.

La polarizacin es evitada tambin por cualquier oxgeno disuelto

presente en la solucin que envuelva al ctodo.

El hidrgeno atmico reacciona con el oxgeno para formar agua de

acuerdo a la siguiente reaccin:

2H0 + O2 H2O 3

Esta ltima reaccin tiene una considerable significado en el control

de muchos problemas relacionados con la corrosin.

Como los iones de hidrgeno son reducidos a hidrgeno atmico,

iones oxidrilos son producidos a travs de una posterior disociacin
del agua en la forma siguiente:

H2O OH- + H+ 4

El in oxidrilo se combina posteriormente con los iones de metal

liberados en el nodo para formar hidrxidos insolubles de acuerdo a
la siguiente reaccin:
 Man + + nOH- Ma(OH)n 5

Amperimetro Amperimetro

A- A-
Anodo o Anodo o
B+ B+
n+ metal Ma metal Ma
n+
Ma Ma
H+ H+
Catodo O2 Catodo
O2
metal Ma H2O metal Ma H2O

CELDAGALBANICA
CELDA CELDA POR AIREACION DIFERENCIAL
GALVANICA

Cada celda contiene una solucin del electrolito

BA y oxgeno disuelto

CELDA GALVANICA

Si dos electrodos de diferentes

metales se sumergen en una solucin
electroltica y se conectan por un
conductor slido, uno de los metales
se ionizar y entrar en solucin.
Los electrones liberados por la ionizacin
fluirn a travs del conductor slido hacia el
otro electrodo donde ellos reducir los iones de
hidrgeno de la solucin.

Ese sistema se denomina celda

galvnica.

El saber que electrodo se disolver

o corroer y por lo tanto actuar
como nodo, y que o cual se
comportar como ctodo, depende
de la posicin relativa del o de los
metales que componen el electrodo
en la serie galvnica pertinente.

Una serie galvnica se presenta en la siguiente

tabla:
 Tabla: 7-1: Serie Galvnica de Metales y
Aleaciones

Terminales andicas Terminal Catdica

(Se corroen) (protegido no se corroen)

Magnesio Grafito
Aleaciones o Magnesio

Zinc

Aluminio

Fierro

Fierro fundido

Plomo

Latn

Niquel

Plata

LA SERIE GALVANICA:

Es una serie de metales y aleaciones ubicadas en un orden decreciente

o de tendencia decreciente para pasar a solucin.

Un electrodo de un metal ubicada en la parte superior de la serie

actuar como nodo cuando forma pareja con un electrodo ubicado en
la parte inferior de las series.

La serie galvnica puede en alguna forma comportarse diferentemente

dependiendo del ambiente particular en que se encuentre.
Las reacciones del electrodo en una celda galvnica son las mismas
que para aquellas que se llevan a cabo en una celda corriente
inducida.
CELDA DE AIREACION DIFERENCIAL:

Cuando dos electrodos del mismo metal se sumergen en una solucin

electroltica y se conectan a travs de un conductor slido.

El electrodo en ese ambiente que contiene la mayora del oxgeno

disuelto se convertir en ctodo con respecto al otro electrodo.

Las celdas ubicadas en esa forma se denominan celdas de aireacin

diferencial.

En tales celdas el flujo de la corriente se establece como un resultado

de la ms rpida remocin de la polarizacin de la pelcula del tomo
de hidrgeno del electrodo que tiene acceso a la mayora del oxgeno.

El otro electrodo rezagado en la competencia por oxgeno es

forzado a comportarse como nodo.

Las reacciones del electrodo de nuevo, son las mismas que aquellas
que ocurren en las celdas de corriente inducida.

Las celdas de corrosin del tipo de corriente inducida son a

menudo establecidas sobre las superficies metlicas
expuestas a corriente elctrica prdida.

Un ejemplo de ste tipo de celda de corrosin es suministrado por las

tuberas matrices de agua de fierro fundido que inadvertidamente
sirven como conductores de retorno, para algunas, fuentes de
abastecimiento de fuerza o en el transporte elctrico.

Partes de las tuberas que reciben la corriente actan como ctodos,

mientras que aquellas en la que la corriente de la tubera sirve como
nodo y se corroe.

La corrosin es externa en tales

casos no se lleva a cabo en la
parte interior de la tubera.
La corrosin interna, en las tuberas de agua es tambin causada por la
formacin de celdas de aereacin diferencial ver detalle siguiente:
H+
H+ O2 2H + O2 H2O

Agua
2H+ + 2e 2H Fe++

Area Area
Catdica Andica
2e

Celdas de corrosin en la
superficie interior de una tubera
de acero.

Ciertas reas de la superficie

interna pueden tener una
exposicin ms limitada al oxgeno
disuelta que a otro y por lo tanto
s anonadiza.

Estas reas son establecidas en

lugares protegidos proporcionados
por aquedades, huecos escamas,
viruta, productos de la corrosin
crecimiento biolgico y otros, las
ms expuestas - funcionan como
ctodos.
De lo anteriormente explicado, es evidente el oxgeno disuelto y el pH
ejercen una influencia profunda en la corrosin.

Para valores de pH menores que 4, la concentracin del ion

hidrgeno es el principal factor en el control de la corrosin
cuanto menor es el pH la tasa de corrosin es mayor.

Para valores de pH mayores que 6 el oxgeno disuelto (cuando este

presente) llega a ser el factor de control.

En general, la tasa de corrosin s (incrementa) eleva por un

incremento del contenido de slidos disueltos en el agua.

La tasa de corrosin tambin es incrementada elevando la

temperatura.

Para el caso de agua que fluye a travs de tuberas, ha sido encontrado

que la corrosin se acelera incrementando la velocidad del flujo
probablemente causado por el incremento del oxgeno disuelto
abastecido como resultado del contacto del metal con el mayor
volumen de agua.

CONTROL DE LA CORROSION

Los mtodos de control de la corrosin son variados y el mtodo

seleccionado para un problema especifico particular de corrosin
depender de consideraciones econmicas y de beneficio.

Algunos problemas de corrosin pueden ser evitados a travs de

materiales escogidos apropiadamente.

Para sistemas en existencia varios

mtodos de control son actualmente
utilizados entre ellos:

a.- DEPOSITOS PROTECTORES DE CARBONATO DE

CALCIO

En situaciones donde la temperatura de un sistema de agua se

mantiene relativamente constante, la corrosin es efectivamente
controlada tratando el agua de tal manera que una capa protectora de
carbonato de calcio es depositada sobre la superficie del metal a
travs del sistema tales capas establecen una barrera fsica que
limita la solucin del metal y el acceso de oxgeno a las superficies
catdicas.

La deposicin de carbonato de calcio es mantenida ajustando

el Indice de Saturacin de Agua a un valor ligeramente
positivo.
 Los ajustes son hechos dosificando algn lcali,
generalmente cal (hidrxido de calcio) o carbonato de sodio
anhdrido.

Desde que la dosificacin de tales materiales involucra

cambios en el pH y pHs las cantidades a ser determinadas a
travs de un anlisis de laboratorio.

b.- DEOXIGENACION

El oxgeno disuelto juega un rol importante

en la corrosin metlica.

El oxgeno en el agua reacciona con la pelcula del hidrgeno

atmico originando una depolarizacin de regiones catdicas y
acelerando el proceso de la corrosin.

2 H + O2 H2 O (6)

Cualquier proceso o operacin que remueva el oxgeno disuelto,

alterar efectivamente la naturaleza corrosiva del agua.

El oxgeno puede ser removido del agua con el uso de

productos qumicos o por medios mecnicos.

El sulfito de sodio ha tenido alguna aplicacin, en la de

oxigenacin del agua cruda para abastecer a las calderas.

La reaccin que se lleva a cabo es:

 2Na2 SO3 + 02 2Na2 SO4
(7)

CORROSION

En los metales la corrosin es

bsicamente en accin
electroqumica en presencia de
humedad, oxgeno y de sales del
suelo a otros productos qumicos.

Las teoras expuestas ms adelante

referentes a la corrosin son
extractos de los informes de U.S.
Burean of standards y estn
basados en numerosos ensayos sobre
muestras enterradas.
La importancia relativa de los factores que afectan a la corrosin de las
estructuras subterrneas es tan difcil de valorar, y las condiciones
bajo las cuales ocurre son tan vagamente definidas, que muy a
menudo la teora explica la corrosin sin predecir lo que puede ocurrir
en el futuro.
Aunque exista una gran variedad de elementos qumicos en
el suelo, muchos se hallan combinados en compuestos
difcilmente solubles y que ejercen, poca influencia sobre la
corrosin.

Por lo general, los suelos

abundantes de sales en solucin
son los ms corrosivos.

Las propiedades fsicas ms importantes de los suelos con respecto a

la corrosin son principalmente las que determinan el grado de
aereacin del suelo y su capacidad de retencin de agua.

Lo que antecede se refiere ms que todo a

la corrosin causada por contacto con el
suelo; sin embargo, la experiencia
obtenida con las estructuras de drenaje
demuestra que la corrosin exterior es
generalmente menos importante que la
producida por la corriente hidrulica.

Ya que el agua superficial que corre por

una estructura adquiere generalmente
constituyentes qumicos en solucin
prevenientes de los suelos por sobre los
cuales pasa, o a travs de los cuales fluye
es posible usar este criterio como gua
para clasificar qumicamente los
elementos ms activos de los suelos y
juzgar las condiciones de servicio de las
alcantarillas.

Los grupos principales de las clasificaciones

qumicas de los suelos y de las aguas en el
uso de las estructuras de drenaje son:
minerales cidos alcalinos, normales, ridos y
los de condiciones especiales.

INTERCAMBIO IONICO

9.-1 MECANISMOS EN EL INTERCAMBIO IONICO

El intercambio inico deber ser clasificado como una operacin

unitaria. Sin embargo, desde que esta operacin involucra
concentracin inica y equilibrio qumico, es mejor considerado
como un proceso qumico.

Intercambio inico, involucra el desplazamiento de iones de

una especie desde un material de cambio insoluble por iones
de diferentes especies, cuando las soluciones que los
contienen son puestas en contacto con los materiales de
cambio.

El intercambio puede ser expresado por el equilibrio general:

B1+ + R-B2+ B2+ + R- B1+ (9-1)

A1- + R+A2+ A2- + R+ A1+ (9-2)

Donde:
B+1, B2+ = Cationes de dos especies diferentes
A-1, A2- = Aniones de dos especies diferentes
R-, R+ = Materiales de cambio (resinas) aninicas y
catinicas
respectivamente

El cambio se comparta como una interaccin

qumicamente reversible entre un rea de
material de intercambio ionizada y fija, y iones
en solucin.
La expresin de equilibrio para la ecuacin (9-1) es:

[B 2 ] [R B1 ]
K (9 3)
[B1 ] [R B 2 ]

Donde :
K = Una constante de equilibrio algunas veces referidas como
el
coeficiente selectivo de equilibrio
Una expresin similar puede ser escrita para la ecuacin (9-2)
Cuando el coeficiente de equilibrio selectivo es mayor que la unidad se
dice que el proceso de intercambio involucra un equilibrio favorable y
en el caso de la ecuacin (9-1), el material de intercambio tomar
preferentemente cationes de la especie B1+.

Si una solucin que contiene igual concentraciones de cationes de

especie B1+ y B3+ es llevado a contacto con el material de intercambio
R- B2+, esa especie de cationes que tienen el mayor coeficiente de
equilibrio selectivo con respecto al material de intercambio ser
preferentemente escogido sobre las otras especies.

El orden relativo en que iones generalmente desplaza otros iones

retenidos sostenidos por materiales de intercambio se indican en la
Tabla (9-1)
TABLA 9-1
Serie de desplazamiento para un material de intercambio
inico
Cationes
Aniones
La+++ So4
Y+++ CrO4
Ba++ No3-
Sr++ AsO4
Ca++ Po4
Mg++ Mo O4
Cs+ I-
Kb+ Cl-
K+ F-
Na+ OH-
Li+
H+
Las especies de iones que aparecen en la parte baja de la serie son
desplazados del material de intercambio por la especies mostradas en
la parte superior de la serie.
Sin embargo, se debe hacer nfasis que desde que en el equilibrio
estn involucrados el desplazamiento es tambin una funcin de la
concentracin, o actividad para el caso de soluciones concentradas.

Originalmente silicatos de aluminio natural y sinttico fueron los

nicos materiales utilizados como intercambiador inico. Estos
materiales, comnmente llamados zeolitas, han sido desplazados
actualmente por resinas sintticas y por compuestos de carbono
sulfatados tales como el carbn.
Los primeros estn hacindose su uso cada vez ms popular y en el
futuro, probablemente ser utilizado virtualmente en todas las nuevas
aplicaciones.

La mayora de estas resinas son polmeros que contienen grupos de

iones activos tales como SO3 H- y NH4+.

Fsicamente, las resinas sintticas son esfricas, encontrndose en un

rango de tamao que va desde la malla 16 ala 50 y habiendo una
dimetro promedio de 0.5 a 0.75 min.

SO3 H2 = cido sulfurado

SO-3 H- = Anin del cido sulfuroso

La capacidad de los materiales de intercambio inico puede ser

expresados de diferentes formas.
En abastecimiento de agua la capacidad de intercambio ha sido
siempre expresada en trminos de Kilo, granos como Ca CO3 por pi
cbico de material de intercambio.
Sin embargo desde que el intercambio inico es actualmente utilizado
adems de ablandamiento, en otras aplicaciones, una expresin ms
general para la capacidad de intercambio se requiere. Una creciente
preferencia se ha notado por el uso del equivalente gramo o mil
equivalentes por alguna unidad de volumen.

La capacidad de un material de intercambio inico variara con la

naturaleza y la concentracin de iones en la solucin que entra en
contacto con el material de intercambio y con la concentracin de la
solucin regeneradora.

El trmino, capacidad ltima es utilizado para describir la capacidad

de un material de intercambio en trminos del mtodo de regeneracin
utilizado.

La aplicacin del material de intercambio inico en la mayora de los

procesos es econmico solamente si el material es regenerado para
volver a ser utilizado.

9.2. INTERCAMBIOIONICO EN TRATAMIENTO DE AGUA

Aunque el intercambio inico ha sido utilizado para concentrar material

inizado de valor en soluciones diluidas y para la fraccionacin
selectiva de ciertos solutos ionizados en solucin, su mayor aplicacin
se encontr en la remocin de iones objetables de aguas utilizadas
para uso domstico e industrial.

El objetivo en tratamiento de agua es la remocin de dureza por iones

de Ca++ y Mg++ .
Solamente, materiales de intercambio son
utilizados que operan en el ciclo del in sodio,
esto es que intercambian Na+ por Ca++ y Mg++.

La ecuacin de equilibrio para la remocin de Calcio para tal material

de intercambio es:

Ca++ + R (Na+)2 2Na+ + R=Ca++ (9-4)

Cuando se consume el material de intercambio, esto es, cuando se

alcanza el nivel de equilibrio, el material de intercambio en la forma de
R= Ca++ es regenerado a R= (Na+)2 de tal manera que pueda ser
reutilizado.

La regeneracin es llevada acabo poniendo en contacto el material de

intercambio con una solucin de iones de sodio.

Desde que el coeficiente de equilibrio selectivo para equilibrios tales

como el de la ecuacin 9-4 que tiene valores largos, en equilibrio casi
todos los materiales de intercambio estn en la forma de R= Ca++ y
soluciones con altas concentraciones de Na+ son requeridas para su
regeneracin.

Normalmente, la regeneracin es llevada a

cabo utilizando soluciones que tengan de un 5
a 10% de NaCl.

La capacidad de intercambio aproximada de varios materiales de

intercambio inico as como la capacidad de regeneracin requerida,
se presentan en la tabla 9-2.
 TABLA 9-2
Capacidad aproximada de Intercambio y requerimientos de regeneracin en
intercambiadores inicos.

Intercambiador y Capacidad de Regenerador Requerimientos de

Operacin Regeneracin.
Ciclo
equivalente equivalent
3
gramo/ft gramo/ft3

A B

Intercambiador Catinico: 4-8 Na Cl 3-6

Zeolita Natural, Na 8-20 Na Cl 2-3

Zeolita Sinttica, Na 7-50 Na Cl 1.8 - 3.6

Carbn y Resinas, Na 7-50 H2 SO4 24

Carbn y Resinas, H

Intercambiador Aninico 16-33 Na OH 5-8

Resinas, OH A x 0.77 B x 0.167

Kilo-gramos / Libras de Na Cl por

ft3 como Kilogramo con

Ca Co3 Ca Co3

1 grano = 15.41 gramos

1 eq. gramo = 50 gramos como Ca CO3

1 eq. gramo = 15.41 x 50 = 770.5 granos = 0.7705 Kilo grano

Ocasionalmente agua de mar y agua

de pozos salados son utilizados
con propsito de regeneracin.
 Como referencia, el efecto de
soluciones menos concentradas
sobre la capacidad de intercambio
se ilustra en la Figura 9-1.

20

19
Regeneracin: Agua de Mar
18 2,55% Na Cl

17

16
2.45% NaCl
Dureza 15

removida 14
Regenereacin de pozos
Kgr/ft3 13 de agua natural salada

como 12

CaCo 11
3

10

0.75% NaCk
9

0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14

Na Cl - libra/ (pi cbico)

Figura 9-1: El efecto de la regeneracin con agua de mar y agua salada
de pozo sobre la capacidad de intercambio

Desmineralizacin (esencialmente, remocin total de iones), es llevada

a cabo poniendo en contacto el agua que esta siendo tratada con
materiales de intercambio aninico y catinicos.

Materiales para el intercambio catinico utilizados para la

desmineralizacin operan en el ciclo del hidrgeno y son regenerados
con cidos.

Por ejemplo, la ecuacin de equilibrio para la remocin de iones de

sodio puede ser escrita:

Na+ + R- H+ H+ + R- Na+ (9-5)

Materiales de intercambio aninico utilizados en la desmineralizacin

operan en el ciclo del oxidrilo. Una base fuerte es utilizada para
regenerar. Utilizando la remocin del sulfato por ejemplo:

SO4= + R++ (OH-)2 2OH- + R++ SO=4 (9-6)

Los iones Hidrgeno y Oxidrilos se combinan en concordancia con la

expresin de equilibrio para agua, resultando as una completa des -
ionizacin.

Aunque camas mezcladas son algunas veces utilizadas en

desmineralizacin a menudo el agua se pone en contacto con los
materiales de intercambio en unidades separadas.

La utilizacin de materiales de intercambio inico en el

tratamiento del agua est limitada a agua que contiene baja
turbiedad. La turbiedad cubre la superficie del
intercambiador inico reduciendo as la capacidad y
eficiencia en la regeneracin. Una condicin similar se
presenta si iones de fierro son oxidados por oxgeno disuelto
y precipitado como hidrxido frrico.

9.3. DISEO DE UN INTERCAMBIADOR DE CAMA - FIJA

Aunque el intercambio inico ha sido utilizado en

operaciones continuas, esto es, en operaciones en que el
contacto y la regeneracin son llevadas a cabo en forma
continua y concurrentemente la mayor aplicacin involucra
el paso o flujo de agua a travs de una cama fija de material
de iones intercambiables con operaciones intermitentes con
el objeto de poder regenerar.

La discusin que sigue ser confinada al diseo de un intercambiador

de cama fija que consiste de un material fuertemente ionizado con un
equilibrio favorable.

Cuando una solucin de iones pasa a travs de una cama fija con
material de intercambio, la concentracin de iones se reduce a cero
cuando la solucin entra en contacto con porciones sucesivas de la
cama.

La atencin esta dirigida a la figura 9.2., que indica la ubicacin de una

hipottica gradiente de concentracin en una cama fija a intervalos
diferentes de tiempo.
 Alimentacin

L t1

t2
Z
t3

o co
0.05 0.95
Co Co

Salida

Figura 9-2: Ubicacin de una gradiente de concentracin hiptetica de

una solucin, en una cama-fina al intervalos diferentes de tiempo.

Tal gradiente se ubica inicialmente en la parte

superior de la cama y se moviliza hacia la parte
inferior a travs de la cama en forma tal que las
capas superiores del material de intercambio se
agotan.

A un tiempo t1 la gradiente se muestra estar ubicada enteramente

dentro de la cama y ninguno de las especies inicas que estn siendo
removidas escapan en el efluente.

En un tiempo t2 sin embargo, la gradiente ha retrocedido a un punto

donde los iones comienzan a aparecer en el efluente.
A un tiempo t3 la gradiente casi ha pasado a travs de la cama y la
concentracin de iones en el efluente es tan igual que aquel que esta
ingresando.
Aunque la gradiente como se indica en la figura delinea una zona en
movimiento en que todos los iones son removidos de la solucin, por
conveniencia una zona de intercambio se considera, o es considerada
en la que la concentracin de iones que est siendo removido es
reducida de 95 por ciento de la concentracin que ingresa.

Para un conjunto de condiciones dadas, la altura de la zona de

intercambio as como la tasa en que ella se moviliza a travs de la
cama permanece constante ambos, la altura y la taza variarn con:

a. La tasa de abastecimiento o caudal o volmen

b. La concentracin de iones en la muestra de agua de
abastecimiento
c. La capacidad de intercambio
d. Las dimensiones de la cama

La altura de la zona de intercambio puede determinarse a travs de

una anlisis de la curva de rotura (break hrough) similar a aquella
presentada en la figura 9-3.

Co
0.95Co

Agotamiento

Concentracin
del efluente Tasa baja
Rotura o
Tasa alta quiebre

0.05Co
0

VB VE
Figura 9-3: Curva Tpica de rotura o quiebre

Tales curvas, que pueden ser construidas con datos que se contienen
de laboratorio, relacionando la concentracin del efluente de los iones
que estn siendo removidos con el volumen del efluente.

El efecto de la taza de flujo deber ser notado

En concordancia con la definicin dada, para la zona de intercambio,

puntos de rotura, y agotamiento son ubicados en la concentracin de
iones en el efluente igual a 5 y 95 por ciento de la concentracin de
iones en la alimentacin Co, respectivamente.

Desde que la altura de la zona de intercambio permanece constante

para una serie o grupo de condiciones, la zona de intercambio
descender a travs de la cama.

La cantidad de iones removidos de un volumen VE de una solucin

cuando pasa a travs de una zona de intercambio debe ser igual a la
cantidad retenida en la zona.

VE CO = ZS (Q + ECO)

Donde:
VE = Volumen de efluente recolectado entre el punto de quiebre
y el punto de agotamiento en cm3
CO = Concentracin de la solucin inicial de iones que deben
ser
removidos en mili equivalente gramo /cm3 de solucin
Z = Altura de la zona de intercambio, cm
S = Seccin transversal o rea de la seccin transversal en
cm2
Q = Capacidad de intercambio del material de la cama en
Mili equivalente gramo /cm3 de material de Intercambio.
E = Porosidad de la cama que es igual a la tasa de volumen
de vacos al volumen total.
Resolviendo para la altura en la zona de intercambio se tiene:

VE C o
Z 98
S(Q EC o )

La altura de la zona de intercambio puede ser calculada utilizando el

mtodo de la unidad de transferencia.

Cuando la rotura o quiebre ocurre la cama de intercambio inico se

divide en dos regiones:

- La zona de intercambio al fondo de la cama

- Lo restante de la cama en la parte superior (zona saturada o
agotada)

La capacidad de la zona de intercambio en el punto de rotura es

solamente utilizado en un 50 por ciento (el promedio de 5 y 95 por
ciento). Sin embargo el resto de la cama esta completamente agotado
de esa forma un balance ocurre entre la capacidad total requerida.

El contenido de iones en la alimentacin de la cama en el punto de

rotura puede ser descrita como sigue:

Capacidad requerida = C Contenido de iones en

la alimentacin de
 la zona de intercambio ms el contenido de
iones alimentado en el resto de la cama.

C = 0.5S ZQ + S(L-Z) Q 9-9

Resolviendo la expresin para L,

se tiene:

L = 0.5Z + (C/SQ) 9-10

La solucin de la ecuaci n 9-10 para la profundida de la cama L,

requiere de una evaluacin primaria de la altura de la zona d e
intercambio.

Esto ltimo es una funcin de la velocidad superficial , Vs

(velocidad determinada por la razn de la tasa volumtrica
del flujo al rea de la seccin transversal de la cama), que
para cualquier tasa de flujo dada varia con el rea de la
seccin transversal de la cama, S.

Por eso las dimensiones de un intercambio de cama-fija son

establecidas ms convenientemente en principio, asumiendo las
dimensiones de la cama basado en el volumen de material de
intercambio requerido.

Sobre la base de un rea de seccin transversal asumida la

velocidad superficial es calculada.
La altura de la zona de intercambio a la velocidad superficial calculada
es entonces determinada o experimentalmente en el laboratorio,
utilizando el mtodo de unidad de transferencia.

Una vez que la altura de intercambio se ha determinado, la ecuacin

9-10 puede ser utilizada para establecer la profundidad requerida.
PROBLEMA

Un intercambiador de iones de cama fija debe ser usado para ablandar

20,00 galones de agua entre regeneraciones. La dureza del agua es de
400 mg/litro como Ca CO3 .
Si la capacidad del material de intercambio es de 25 kilograno como
CaCO3 por pi cbico, y el tiempo de intervalo entre generaciones es
de 8 horas.

Determinar las dimensiones del intercambiador.

Solucin:
1.- La capacidad requerida del intercambiador ser:

4000 x 20,000
C 467
17.12 x 1000

467 Kilos granos como CaCO3

2.- El volumen tentativo del material de intercambio requerido es:

467
V 18.7ft 3
25

3.- Asumiendo una profundidad de cama igual a 3 Ft el rea

superficial ser:
 18.7
S 6.23ft 2
3

4.- Para un rea superficial de 5.23 Ft2, la velocidad superficial del

flujo a travs de la cama ser:

20,000
Vs 0.0149ft / sec
(6.23)(8)(748)(3,600)

5.- En el laboratorio, la altura de la zona de intercambio para una

velocidad superficial de 0.0149 Ft/segundo se ha encontrado que
es:
Z = 1 pies

6.- Utilizando la ecuacin 9-10 , la profundidad requerida de la cama

puede ser calculada de la siguiente forma:

L = 0.5 (1) + [467/(6.23) (25)] = 3.5 pies

7.- El volumen de material de

intercambio requerido ser:
V = LS = 3.5 x 6.23 = 21.8 pies cbicos

DESINFECCION

FORMAS DE DESINFECCION
Formas fsicas:

Sedimentacin natural.
Sedimentacin con ayuda de floculantes.
Filtracin
Calor.
La luz y los rayos ultravioletas.
Procesos electrolticos.
Radiacin gamma.

Formas qumicas:
Cloro:
Cal Clorada
Hipoclorito de Calcio
Hipoclorito de Sodio
Dixido de Cloro
Halazona
Yodo.
Bromo.
Plata ionizada.
Ozono.

EFECTOS POTENCIALMENTE TOXICOS DEL CLORO.

a.- En los ecosistemas acuticos.

b.- En la salud por formacin de:

Alcanos clorados.
Etenos clorados.
Trihalometanos:
Triclorometano
Bromodiclorometano.

Dibromoclorometano.
Tribromometano.
OBJETO DE LA DESINFECCION:
 Un desinfectante debe destruir las bacterias patgenas,
en un tiempo y costo razonables, sin provocar
objeciones en el uso normal del agua.

Los desinfectantes qumicos y en particular el cloro y sus

compuestos son los que mejor satisfacen estas condiciones.

FACTORES QUE INTERVIENEN EN LA DESINFECCION :

Naturaleza del Microorganismo.

Tipo de desinfectante
Concentracin de desinfectante
Naturaleza del agua.
Temperatura.
Tiempo de contacto.

METODOS DE DESINFECCION :

Filtracin a travs de bujas de

porcelana porosa.
Ebullicin durante 10 minutos.
Adicin de Ozono.
Rayos ultravioletas.
Adicin de Cloro y sus derivados.

El primer y segundo mtodo son utilizados en

situaciones muy especiales para usos domsticos
y en caso de epidemias.

DESINFECCION POR OZONO Y/O RAYOS ULTAVIOLETA

Sus usos son muy limitados, especialmente debido

al hecho de que no permiten, como los compuestos
clorados una accin residual que proteja el
sistema de abastecimiento contra contaminaciones
ulteriores.

Para la formacin del ozono a expensas del

oxgeno es necesaria una absorcin de energa,
por lo que no es extrao que tenga mayor
actividad qumica que el elemento del cual
procede y que se descomponga fcilmente
regenerando a este.

Cuando pasa el oxgeno seco entre dos placas

elctricamente cargadas del ozonizador ocurre
una disminucin del volumen y se forma una nueva
sustancia de color azul plido, de olor acre (se
produce la ionizacin de los gases, originndose
un efluvio violeta y dando lugar a la
condensacin del oxgeno) .

Esta sustancia es conocida como OZONO; sus

molculas estn formadas por tres tomos de
oxgeno.

3O2 + 69,000 cal. 2O3

La desinfeccin por rayos ultravioletas son

emitidas por lmparas de vapor de mercurio a
baja presin de una potencia de 200 vatios,
con una longitud de onda de 2,000 a 3,000
Angstrom y con un promedio de vida til de
2,000 a 4,000 horas.

El agua a ser tratada debe ser perfectamente

clara y debe fluir en una capa muy delgada cerca
a la lmpara.

El agua a desinfectar debe esta a presin en

una tubera donde se instalar en el centro
el tubo de cuarzo donde se acomoda la fuente de
radiacin exponiendo la delgada capa de agua a
la accin germicida de los rayos.
CLORACION O DESINFECCION POR
CLORO Y SUS DERIVADOS
El cloro, debido a su gran eficacia, incluso en dosis
extraordinariamente pequeas, y su facilidad de empleo, es el
reactivo ms utilizado para la desinfeccin del agua.

CARACTERISTICAS DEL CLORO

Peso atmico = 35.5

Solubilidad a 15C = 2.5 litro
por litro de H2O
Ebullicin = -37.6C
Estado fsico = Gas amarillo -
verdoso
Fusin = 102
Temp. crtica: = 146
Presin crtica = 93 atm.
Valencia = -1 , +1, +3, +5, +7
Densidad = 2.45
N atmico = 17

El cloro como elemento, no se encuentra libre

en la naturaleza por su gran actividad qumica,
pero abunda en combinacin formando cloruros.

Las principales combinaciones del cloro son:

El de sodio o sal comn ClNa

El de potasio o silvina
ClK
El cloro es un gas amarillo-verdoso, de olor
sofocante, que ataca las vas respiratorias.

El cloro es dos veces y media ms pesado que el

aire y fcilmente liquefactible por enfriamiento
y presin.
El cloro a causa de la gran variabilidad de su
valencia ofrece muchas reacciones de oxidacin y
reduccin al pasar a HOCl (cido hipocloroso),
HClO3 (cido clrico), HClO4 (cido
perclrico), etc.

El cloro se usa como decolorante y

desinfectante, generalmente en la forma de
hipocloritos. El cloro se usa adems para la
extraccin del oro y la obtencin de cloruros
hipocloritos, cloritos, cloratos, etc.

El cloro es un agente fuerte de oxidacin (su

potencial standard de oxidacin es de 1.36v.).

La accin desinfectante del

cloro se debe probablemente a
la inactivacin de la clula
glucosa y del sistema de
metabolismo por la oxidacin de
las enzimas.
El cloro destruye por contacto la enzima de la
clula, producindose una combinacin, alterando
e impidiendo su efectiva actividad.

En solucin acuosa el agente

activo de la desinfeccin es el
cido hipocloroso (HOCl).

Cl2 + H2O HCl + HOCl

 Para las concentraciones que se usan en la
desinfeccin, la reaccin anterior es
prcticamente completa y se produce muy
rpidamente.
Los hipocloritos de Calcio y Sodio reaccionan de
una manera similar con el agua a un valor de pH
favorable:

Ca( OCl )2 + 2H2O Ca( OH )2 +

2HOCl

NaOCl + H2O NaOH + HOCl

PUNTO DE QUIEBRE DEL CLORO ( BREAK POINT

CLORINATION )

Antes del ao de 1943 no exista ninguna prueba

rutinaria (determinacin del cloro residual),
para poder distinguir las cloraminas (NH2Cl,
NHCl2, NCl3) del cloro libre (HOCl).

Con el desarrollo de pruebas adecuadas ha sido

posible determinar las reacciones que ocurren
cuando se agrega cloro al agua que contenga
amonio (NH3), ( materia orgnica).

CLORO Punto A
RESIDUAL
Punto B

FORMACIN
FORMACIN DE CLORAMINAS DE CLORO
ACTIVO
 CLORO APLICADO

Grafico que relaciona cloro aplicado versus cloro residual

Punto A: A pesar de que el cloro que se aplica

aumenta su valor , el
cloro residual disminuye y puede llegar
a ser cero.

Punto B: Llamado tambin punto de quiebre en la

cloracin. A partir
de ese punto el cloro que se agregue al
agua formar cido
hipocloroso de gran poder desinfectante.

LAS CLORAMINAS

El Cloro (o hipocloritos) y el
amona (NH3) en solucin
reaccionan en la siguiente
forma:
Cl2 + H2O HOCl + HCl ACIDO
HIPOCLOROSO

HOCl + NH3 NH2Cl + H2O

MONOCLORAMINA
Cl2 + 2NH3 NH2Cl + NH4Cl
MONOCLORAMINA
 NH2Cl + HOCl NHCl2 + H2O
DICLORAMINA

2Cl2 + 3NH3 NHCl2 + 2NH4Cl

DICLORAMINA

NHCl2 + HOCl NCl3 + H2O

TRICLORAMINA

A pH 8.5 slo existe la

monocloramina (NH2Cl)

Entre pH igual 5 y pH 8.5, existe

una mezcla de:

Monocloramina (NH2Cl) y
Dicloramina (NHCl2)
A pH igual a 7 existe una mezcla
igual de :

Monocloraminas (NH2Cl) un
50 %
Dicloraminas
(NHCl2) un 50 %

Entre pH igual a 4.4 y pH igual

a 5.0 existe slo

Dicloramina (NHCl2)
A pH 4.4 solo existe
Tricloramina (NCl3)
Las cloraminas (
Monocloramina NH2Cl,
Dicloramina NHCl2 y
Tricloramina NCl3) como
desinfectantes, son
diferentes al cloro
libre o (Acido
Hipocloroso HOCl )

APLICACIN DE CLORO
Una aplicacin adecuada de Cl2
o HOCl debe ser suficiente
como para:
a.- Como para dejar un cloro residual
activo (HOCl), despus
de la combinacin del cloro con las
sustancias que
 interfieren en su aplicacin, materia
orgnica nitrogenada
(NH3), que proteja al abastecimiento de
agua de una
probable futura contaminacin.

b.- Como para mantener una concentracin

residual capaz de
penetrar las membranas y paredes de la
clula y bloquear
el metabolismo de las clulas
destruyendo por oxidacin a
las enzimas.

Despus de alcanzado el punto

de quiebre (break point
clorination) todo el cloro que
se titula es HOCl, pero este al variar
el pH del agua se disocia en iones H+ y OCl-, en
la siguiente forma: (el poder desinfectante del
HOCl es 40 veces superior al de OCl-).

K
HOCl H+ + OCl- (I)

Donde K es igual a una constante de ionizacin que depende de la

temperatura.

Valores de la constante K para una fuerza inica

0.01N se presenta en la siguiente tabla:

Temp. C_ 0C_ 10C 20C

30C
 K de ionizacin 2.0 x10-8 2.6 x10-8
3.3 x10-8 4.2 x10-8

Si llamamos T a la concentracin del

cloro total titulado residual en p.p.m.

T = [HOCl] + [OCl-]
(II)

y de la ecuacin (I) despejamos la constante de

ionizacin K, en funcin del producto de
ionizacin y el cido hipocloroso, tendramos:

[ H+] [ OCl-]
K =

[ HOCl ]

Si de esta ltima ecuacin despejamos

el valor correspondiente al in
hipocloroso tendramos:
K [ HOCl ]
-
[OCl ] =

[ H+ ]

Sustituyendo en (II) el valor correspondiente al

in hipocloroso, tenemos:

K [HOCl ]

T = [ HOCl ] +
[H+ ]
o tambin:
K
T = [HOCl] 1 +

[H+ ]

De esta ltima expresin podramos

despejar el valor correspondiente
al porcentaje de eficiencia en la
desinfeccin, y este sera:
[ HOCl ] 1

% de eficiencia = = = =
(III)
T 1
+ K
[H+ ]

Sabemos que el pH es igual a :

1
pH = log10
[H+ ]

de donde:
1
pH
10 =

[H+ ]
Sustituyendo este ltimo valor en la expresin
III, tendramos que el porcentaje de la
eficiencia es igual a :

[ HOCl ] 1
=
pH
T 1 + K 10

Para que la cloracin sea

efectiva interesa que el
valor de K 10pH sea lo ms
pequeo posible y entonces
casi todo el cloro estar
en la forma de HOCl.
T
HOCl =
1 + K 10pH

Un pH bajo significar que existe un mayor

porcentaje de HOCl y menor porcentaje de
OCl , y por consiguiente tendremos una
-

buena cloracin.

El porcentaje de in hipocloroso lo podramos

determinar de acuerdo a la siguiente expresin:

(% OCl-) = 100 - (% HOCl)

Si sustituimos los diferentes
valores de K para diferentes
valores de pH en las ecuaciones
anteriores, obtenemos:

p
Temperatura Temperatura Temperatura Temperatura
0 C H 10 C 20 C 30 C
K = 2.0 x K = 2.6 x K = 3.3 x K = 4.2 x
10-8 10 -8
10-8 10-8
% %OCl- % %OCl- % %OCl- % %OCl-
HOCl HOCl HOCl HOCl
99.998 0.002
3 99.997 0.003 99.996 0.004 99.995 0.005
4 99.98 0,02 99.97 0,03 99.96 0.04 99.95 0.05
5 99.80 0.20 99.70 0,30 99.67 0.33 95.96 0.42
6 98.03 1.97 97.46 2.54 96.80 3.20 90.58 4.04
7 83.33 16.67 79.36 20.64 75.18 24.82 70.42 29.58
8 33.33 66.67 27.77 72.23 23.25 76.75 19.23 80.77
9 4.76 95.24 3.70 96.30 2.94 97.06 2.32 97.68
10 0.50 99.5 0.27 99.60 0.30 99.70 0.22 99.77

El cuadro anterior nos muestra que a un

valor de pH igual a 6.0 menor,
prcticamente todo el cloro titulable
presente es HOCl

Cuando el valor del pH aumenta sobre 6.0,

la fraccin presente como OCl-.

A un valor de pH igual o mayor a= 10

prcticamente todo el cloro titulable se
encuentra como OCl-.
Experimentos realizados:
El Dr. Chang.demostr indirectamente que el
agente activo (y efectivo) de la desinfeccin es
el cido hipocloroso - (HOCl).

En el ao 1944 - 1945 - 1946, el doctor Chang

(Harvard University), estudi la eficiencia del
HTH - (100%) contra los cystos en agua a 28 C,
con 10 minutos de contacto, con y sin
acidificacin con cido actico, obtenindose
las titulaciones de cloro siguientes:

pH Concentracin de HTH Concentracin de HTH

titulado estimado
HOCl OCl-
ppm Ppm % ppm %
5 2.00 1.91 99.5 0,01 0.5
.
2
3
6.40 2.44 2.26 92.5 0.18 7.5
7.20 2.80 1.88 67.0 0.92 33.0
8.10 8.00 1.89 24.0 6.11 76.0
8.45 15.5 2.01 13.0 13.4 87.0
9
9.00 36.4 1.53 4.2 34.8 95.8
7

Este experimento comprueba que prcticamente el

HOCl es el responsable y el desinfectante activo
y el OCl- no tiene gran influencia en la muerte
de los cystos en 10 minutos.

Debe notarse que las cantidades de HOCl es mas

o menos la misma en cambio la concentracin de
OCl- aumenta considerablemente conforme el valor
del pH aumenta.
Experimento
Wattie y Butterfield (1945) encontraron los
resultados siguientes para el dosaje en ppm como
Cl2 que se necesitan para matar el 100% de
Eberth. Tifosa en cultivo en 5 min.

0.04 ppm de cloro libre (HOCl)

1.- A pH = 6.5;
1.60 ppm de cloraminas

0.06 ppm de cloro libre (HOCL)

2.- A pH = 8.5;

1.85 ppm de cloraminas

0.4 ppm de cloro libre (HOCl)

3.- A pH = 10.5;

1.85 ppm de cloraminas

Este experimento demuestra una

vez ms la eficiencia del HOCl.
SIGNIFICACO PRACTICO DEL PUNTO
DE QUIEBRE DEL CLORO (Break
Point Clorination).
PRIMERO: Teniendo en solucin cloro libre (HOCl)
la desinfeccin ser ms rpida y el poder de
destruccin (matanza) de bacterias ser uniforme
despus del punto de quiebre (Break Point).

SEGUNDO: El sabor y olor son

mnimos en las concentraciones del
(Break Point) punto de quiebre;
sin embargo no lo cura todo, pues
algunas aguas, aun con un
apropiado control del punto de
quiebre (Break Point), tienen un
olor intenso y es necesario
filtrarla por carbn activado.
TERCERO: El residuo final despus del punto de
quiebre es estable; la materia orgnica
nitrogenada (que sirve de alimento para los
crecimientos) est destruda.

CUARTO: En algunos casos el color del agua

aumenta.

CLORO DISPONIBLE EN COMPUESTO

DE CLORO QUE SE USAN EN LA
DESINFECCIN:

El Cloro Disponible, puede

calcularse basndose en el nmero
de valencias del cloro en la
molcula considerada.
Es al relacin del compuesto
considerado en una molcula de Cl2
(cloro nativo), en su poder
oxidante.
Cuando vimos las reacciones de oxidacin y
reduccin, estudiamos como se calcula el nmero
de valencias en compuestos, por medio de reglas
arbitrarias que es necesario recordar:

PRIMERO: Ciertos elementos tienen asignados

nmeros constantes para sus valencias, Ejemplo:.

Hidrgeno H + +1
Oxgeno O - -2
Metales alcalinos (sodio Na+, etc) +1
+
Met. Alcal. Trreos (calcio Ca , etc) +2
Elementos no combinados 0

SEGUNDO: Que las cargas de valencias negativas y

positivas en una molcula deben ser iguales, o
sea que la suma algebraica de las valencias
positivas y negativas debe ser cero, Ejemplo:

Elemento Cl2 HOCl ClO3 ClO2 NaCl

-

Valencias positivas y 0 +1,- +5.- +4,-4 +1,-

negativas 2.+1 6 1

En la oxidacin la molcula de cloro (Cl2) cae

del nmero de valencia 2 x 0 (Cl, Cl) a 2 x (-
1) (Cl -1, Cl -1), o sean dos unidades; pues su
estado final reducido es Cl -1, como se encuentra
en ClNa (Cl-1 Na+1).

Cuando ms alto el nmero de valencias del cloro en la molcula

considerada mayor ser su capacidad de oxidacin (pues mayor ser
su cada de valencia); entonces el tomo Cl en la molcula HOCl
ser (+1), y es equivalente en potencia de oxidacin a los dos tomos
del cloro de Cl2 (cloro nativo), desde que la oxidacin total resulta y
termina (o la reduccin del Cl) con la formacin de un in de Cl con
una valencia (-1).

Grficamente ser:

AL APLICAR
Cl2 HOCl Cl-1 pasa
de +1 0 1
+1,-2,+1
1 + 1 =
SE FORMA EL valencia 2
HOCl
Cl-1 pasa de 0
1 = 1
Cl Cl
Cl-1 pasa de 0
EL CLORO NO
PIERDE NADA DE
1 = 1
SU PODER 0 0
OXIDANTE O
DESINFECTANTE
2 valencias

Considerando, como otro

ejemplo, el bixido de cloro
ClO2 ;

Grficamente, tenemos:

ClO2 Cl-1 ; el cloro pasa

de:
+4, -4 +4, + 3, + 2,
+1, 0 -1
(1) (2) (3) (4) (5)
valencias

Cl0 Cl0 Cl-1 ya sabemos que caen 2

valencias.

Luego en potencia de oxidacin

el O2Cl es 2.5 veces la del
cloro nativo Cl2 ; la
potencia oxidante del O2Cl es
equivalente a 2.5 Cl2 .
Finalmente, teniendo la certeza del nmero de
molculas de cloro a las cuales la molcula
considerada es equivalente, el clculo del cloro
disponible sigue a una simple proporcin
estequiomtrica.

A.- CLORITO DE SODIO. (NaClO2)

OCl
B.- DESMANCHE O CAL CLORADA (CaOCl2) Ca

OCl

OCl
C.- HIDPOCLORITO DE CALCIO (OCl)2Ca Ca

OCl

D.- HIPOCLORITO DE SODIO (NaOCl)

 E.- CLORURO DE SODIO
(ClNa)

CLORITO DE SODIO.- Na Cl O2
+1, +3, -4

Desde que la valencia del in cloro de esta

molcula de clorito de sodio cae de (+3) a (-
1), sea que pasar por:
+3, +2, +1, 0, -1

(1) (2) (3) (4)

lo que significa que cae 4 valencias.
La molcula de Cl2 cae de (0 -1) 2 veces
igual a 2 valencias

Luego una molcula de NaO2Cl es equivalente a

2Cl2.

El cloro disponible en NaO2Cl

(100% puro) , ser:

2Cl2 x 100 2 x 71 x 100

= = 157 %
NaO2Cl 90.5

Dos veces por su equivalencia a 2 moles

de Cl2

DESMANCHE:
El desmanche contiene de 60 70 por ciento de CaOCl 2 el activo
ingrediente y 20 por ciento de Ca(OH)2 , mas restos de carbonatos,
cloruros y otros.

Reaccin con el agua:

CaOCl2 + H2O + 2O2C

Ca(HCO3)2 + Cl2

Consume 1.24 ppm de CO2 por 1 ppm de Cl2

producido; da 1.4 ppm de alcalinidad.
-2 +1
O Cl
+1
Ca
+1
Cl
-1

El cloro del radical OCl tiene una valencia de

(+1), y el otro cloro tiene una valencia de (-1)
(ya estabilizado) y solamente el cloro del OCl-
es oxidante y es equivalente a 1 Cl2 , pues
cae de:

+1, 0, -1
(1) (2)

Dos valencias, al igual que el

Cl2 , como ya hemos visto;
luego CaOCl2 es equivalente a 1
Cl2
ELECTRODIALISIS
La desmineralizacin parcial de agua
salobre o agua de mar se lleva a cabo
a travs de una membrana y se
denomina electrodilisis.

Por supuesto que la electrodilisis es

un proseso fsico y como tal queda
calificado como una operacin
unitaria.

Sin embargo, desde que el material de que

las membranas son hechas, tienen
propiedades de intercambio inico, se
puede decir que es un proceso qumico.
El componente ms importante de la
unidad de electrodilisis es la
membrana.

Las membranas para electrodilisis son

como barreras de placas hechas de
cadenas cruzadas altamente de resinas de
alta capacidad de intercambio inico que
dejan pasar los iones pero no permiten el
paso del agua.

Estas membranas son de dos tipos:

Membranas catinicas, que trasmiten

solo cationes.

Membranas aninicas que solamente

permiten el paso de aniones.
La permeabilidad selectiva de las
membranas es debida a la naturaleza
de intercambio inico de los
materiales de que las membranas son
fabricadas.

Un dibujo o diagrama de una

membrana permeable catinica se
presenta en la Figura 10.
+
+ + +
Carga Positiva
+
Carga Negativa

+ +
 + + + +
Agua
Matriz Insoluble
+

++

Figura
10

Ambos tipos de membranas

permeables de iones, consisten de una
matriz insoluble de resina de
intercambio y agua.
El agua que constituye una porcin
medible de la membrana ocupa en
peso de un 30 a 50 por ciento y es
mantenida en 10 a 100 poros formados
por una estructura porosa de la matriz
resnica.

No obstante del gran porcentaje de

agua mantenido por las membranas y
la naturaleza continua de pasajes
formados por los poros, muy poco
agua pasar a travs de las
membranas, an bajo cargas
hidrostticas elevadas.

En la membranas catinicas, grupos

ionizados tales como (-SO3H-) ,
imparten cargas negativas fijas al
material de la matriz insoluble.
Esas cargas fijas son balanceadas por
cationes mviles en solucin en los
poros capilares.
Aunque los cationes son considerados
ser retenidos por la atraccin de las
cargas negativas, ellos estn en
libertad de moverse si son
reemplazados por otros cationes.

Cuando una membrana catinica es

sumergida en una solucin
electroltica, las especies catinicas de
la solucin estn libre de entrar y o
moverse a travs de la membrana.
Sin embargo, las especies aninicas son
repelidas por las cargas negativas fijas y
por eso, no pueden entrar o pasar a
travs.
Las membranas aninicas que contienen
cargas positivas fijas balanceadas por
aniones mviles, esas membranas
repelen cationes en solucin pero
transmiten aniones.

Las placas de las membranas varan

en espesor de un milmetro a tan
pequeo como unos cuantos dcimo
de milmetros.
Su resistencia mecnica es reforzada
utilizando una tela posteior o fibra de
vidrio.
Las membranas reforzadas de esa
manera pueden soportar choques
momentneos de presin hasta de 50
libras por pulgada cuadrada.

MECANISMOS DEL PROCESO

Cuando una diferencia de potencial se

establece en una solucin electroltica,
la corriente fluir como resultado de la
migracin del iones hacia el elctrodo
de carga opuesta.

Si membranas aninicas y catinicas

permeables son colocadas
alternadamente a lo largo de un campo
elctrico, las membranas aninicas
permeables obstruirn el movimiento
de cationes hacia el ctodo, mientras
que la membrana catinica obstruirn
la migracin de aniones hacia el
nodo.

Como resultado, celdas se formarn

en secuencia alternada en la que el
agua que se forma es mas diluida o
ms concentrada con respecto a la
electrlisis.

El mecanismo del proceso electroltico

se ilustra en la Figura 2.
 _ _
+ + _ C

+ _ + _ A

_ + _ +

C
 A

Agua salada

Agua supersaturada de sales

Agua desmineralizada
FIGURA 2 MECANISMO DEL
PROCESO ELECTRODIALICO
La electrodilisis de agua salobre y
agua salada se lleva a cabo en
unidades que consisten de tanto como
500 membranas o 250 celdas
arregladas en una ruma.

El rea de la seccin transversal de las

membranas de estas unidades van
desde un rango de 400 a 800 pulgadas.

La altura de la ruma vara entre 2 y 4

pies , y las placas de las membranas
estn separadas por espacios
hidrulicos que tienen un espesor tan
pequeo como 0.04 pulgadas.
Los espacios estn diseados de tal
manera que el agua es forzada a seguir
el camino tortuoso sobre la superficie
de la membrana.

El ctodo utilizado son generalmente

hecho de acero inoxidable o alguna
otra aleacin de acero.

Sin embargo, el nodo es hecho de

algn metal pintado o protegido con
platino.

Productos gaseosos se formarn en

los electrodos.

La prdida de carga a travs de las

unidades de electrodilisis van desde
un rango superior a 60 libras por
pulgada cuadrada.

REQUERIMIENTO DE FUERZA

De acuerdo a la Ley de Faraday, en un

sistema electroltico unicelular, 96,500
amperios / segundo de electricidad
transfiere en peso un gramo
equivalente de electrolito, de un
electrodo a otro electrodo.

Cuando el sistema est ordenado en

n nmero de celdas, como son las
unidades de electrodilisis, la misma
cantidad de electricidad ser usada, es
decir n nmero de veces para
transferir n pesos de iones en
gramos equivalentes.
Por eso la corriente requerida para una
electrodilisis puede ser calculada con
la siguiente expresin:

FqN

I =
10-1
NE

Donde :
I = Es igual a la corriente en
amperios
 F = Constante de Faraday, 96,500
(amp-seg) /(equivalente gramo)
q = Tasa total de flujo de la solucin
electroltica a travs de una
unidad de elctrodilisis, en litro /
segundo
N = Normalidad del electrolito en la
solucin en equivalente-gramo
por litro
= Eficiencia fraccional de la
remosin
n = Nmero de celdas entre
electrodos
E = Eficiencia de la corriente

La eficiencia de la corriente variar

con la naturaleza del electrolito, con la
concentracin de la solucin y con el
sistema de la membrana.

Consecuentemente, la eficiencia de la
corriente en una unidad de
electrodilisis puede ser determinada
con bastante exactitud solamente con
los datos obtenidos, cuando la unidad
es una solucin dializante de inters
especfico.

Para los clculos en electrodilisis

comnmente es utilizado el
termino densidad de corriente o
DC.
La densidad de la corriente es la
corriente en miliamperios que fluy a
travs de un centmetro cuadrado de la
unidad.

Densidades de Alta Corriente,

dismiunuyen el costo inicial de la
unidad reduciendo el rea requerida
para la membrana, pero
incrementando el costo de operacin
por que se requiere un alto voltaje.

Debe haber una ptima densidad de

corriente para un balance econmico
de costos.

Desde que la capacidad de llevar la

corriente de una solucin se ve
reflejada por su normalidad, la tasa de
la densidad de corriente a la
normalidad de la solucin ( DC/N), es
una consideracin importante en el
diseo de una unidad de
electrodilisis.

Si la tasa es muy grande, hay un

nmero insuficiente de iones para
conducir la corriente.

Cuando ese el el caso, ello ocurrir en

la interfase de la solucin y la
membrana, regin en que la
deficiencia del electrolito se desarrolla
primero.
La ocurrencia de estas regiones se
denomina polarizacin.

Los resultados de la polarizacin

tienen varios efectos no convenientes,
incluyendo alta resistencia elctrica y
prdida de la eficiencia de la corriente.

El efecto de la polarizacin se reduce

cuando se produce turbulencia en la
fases de las membranas.

La turbulencia en estas reas pueden

ser generadas incrementando el flujo o
la velocidad de flujo a travs de las
fases de la membrana.
Valores de DC/N hasta 1,000 son
utilizados ahora en la unidades
comerciales de electrodilisis.

La resistencia elctrica entre dos

electrodos en un sistema de
electroldilisis es igual a la suma de
las resistencias de la solucin y de las
membranas.

La resistividad de la soluciones (ohm-

cm) de un electrolito puro puede ser
encontrada a travs de la respectivas
publicaciones.

Sin embargo, determinaciones

experimentales especficas son
requeridas para su evaluacin a travs
de o para una celda particular de
solucin-membrana compleja en una
unidad de electrodilisis.
El voltaje requerido se establece por la
Ley de Ohm de acuerdo a la siguiente
expresin:

E=IxR
(10-2)
Donde:

E = Al voltaje requerido
I = Corriente utilizada en
amperios
R= Resistencia total

Dentro de los rangos de tasas de flujo

que son necesarios para promover
suficiente turbulencia que minimise
los efectos de la polarizacin, la
eficiencia de remocin de una unidad
de electrodilisis pues ser menor que
lo deseado.

En tales casos, las unidades estn

conectadas en serie para obtener la
remocin requerida.

PROBLEMA

Una unidad de electrodilisis est

constituida de 300 membranas de 18 x
20 pulgadas de tamao y ser usada
para desmineralizar parcialmente
60,000 galones de agua salobre por
da.

La concentracin de iones en el agua

salobre es de 3,000 miligramos por
litro como NaCl.

Para agua de esa naturaleza, se estima

que la resistencia a travs de la unidad
es de 5 ohms y la eficiencia de la
corriente, es de 90 por ciento.

La mxima tasa de la relacin

densidad de Corriente/Normalidad que
puede ser utilizada sin que se presente
una polarizacin significativa es de
500.
Determinar la eficiencia en la remocin
y el consumo de fuerza.

a.- Determinar el peso molecular

del NaCl:

PM del NaCl = 22,990 +

35,453 = 58,443 miligramos

b.- Clculo de la normalidad de

agua que ingresa:

3000
 N = = 0.0513

58,500

c.- Calcular la mxima densidad de

corriente (DC) permitida:

DC = 500 x N
= 500 x 0.0513 = 25.6
miliamperio centmetro cuadrado

d.- Clculo de la corriente

requerida:

18 x 20 x 2.542
I = 25.6 = 59.4
amperios
 1000

e.- Clculo de la eficiencia en la

remocin de iones:

nEI
=
FqN

(300/2)(0.9)(59.4)
= =
0.616
96,500[ (60,000x3.78) /
22800](0.0513)
 f.- Clculo del consumo de fuerza:

P = EI = RI2 = 5 x 59.42 =
17,600 Watts