UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERIA

FACULTAD DE INGENIERA DE PETRLEO, GAS NATURAL Y PETROQUMICA

Mtodo anlisis de aguas para Fenol y Fsforos (EPA 420.1, 365.3, 365.4)
Poma Tiahualpa A. (20111394A)
Manejo y control ambiental en la industria, 11/10/2017

RESUMEN
El presente trabajo se realiz con el fin de analizar los mtodos de anlisis de muestras de agua para
determinar el contenido de Fenol y Fsforos, as como observar la importancia del muestreo, preservacin e
interferencia que se dan en la muestra; aparte veremos los diferente procedimientos, clculos, reactivos y
equipos con los cuales se realizan la medicin de estos parmetros.
1. INTRODUCCI ambiente. Su frmula puede detectar el oxgeno atmosfrico
N qumica es C6H6O, y sabor y el olor del emitiendo luz, entre
tiene un punto de fenol a niveles ms sus propiedades
Por qu realizamos fusin de 43 C y bajos que los tenemos: Densidad
los anlisis de un punto de asociados con efectos (1823 kg/m3), punto
aguas? ebullicin de 182 C. nocivos. El fenol se de fusin (317,3 K
Realizamos los El fenol es conocido inflama fcilmente, es (44 C)), punto de
anlisis de aguas para tambin como cido corrosivo y sus gases ebullicin 550
poder realizar un fnico, cuya Ka es de son explosivos en K (277 C), entalpa
monitoreo de los 1,31010. Puede contacto con fuego. de vaporizacin
parmetros fsicos, sintetizarse mediante
qumicos, la oxidacin parcial De ser ingerido en 12,129kJ/mol,
microbiolgicos y del benceno. altas concentraciones, entalpa de fusin
parasitlogos del puede causar 0,657 kJ/mol, presin
agua; para luego El fenol se usa envenenamiento, de vapor 20,8 Pa a
realizar diversos principalmente en la vmitos, decoloracin 294 K.
tratamientos con el produccin de resinas de la piel e irritacin Debido a su
fin de disminuir los fenlicas. Tambin se respiratoria. reactividad, el fsforo
parmetros no usa en la manufactura Desafortunadamente no se encuentra
deseados. de nylon y otras es uno de los nativo en la
. fibras sintticas. El principales desechos naturaleza, pero
fenol es muy utilizado de industrias forma parte de
Cmo en la industria carbonferas y numerosos minerales.
determinamos estos qumica, farmacutica petroqumicas; como La apatita es una
parmetros? y clnica, tambin consecuencia el fenol importante fuente de
La determinacin de como un potente entra en contacto con fsforo, existiendo
estos parmetros se fungicida, bactericida, cloro en fuentes de importantes
realiza por diversos antisptico y agua tratadas para yacimientos en
mtodos de anlisis desinfectante, consumo humano, y Marruecos, Rusia,
fsico-qumico (y/o tambin para producir forma compuestos Estados Unidos y
biolgico) mediante agroqumicos, fenilclorados, muy otros pases.
el cual se determina bisfenol A (materia solubles y citotxicos
la composicin de prima para producir por su facilidad para La forma alotrpica
una sustancia; estos resinas epoxi y atravesar membranas blanca se puede
mtodos pueden policarbonatos), en el celulares. obtener por distintos
seguir una norma proceso de procedimientos; en
internacional como el fabricacin de cido Fsforo uno de ellos, el
EPA (agencia de acetilsaliclico El fsforo es un no fosfato triclcico,
proteccin ambiental) (aspirina) y en metal multivalente obtenido de las rocas,
o mtodos preparaciones perteneciente al grupo se calienta en un
alternativos mdicas como del nitrgeno (Grupo horno a 1450 C en
aprobados por la enjuagues bucales y 15 (VA)) que se presencia de slice y
regin o gobierno en pastillas para el dolor encuentra en la carbono reduciendo el
el que se encuentren. de garganta. naturaleza combinado fsforo que se libera
Qu riesgos puede en fosfatos en forma de vapor.
tener el fenol? inorgnicos y en
Fenol El fenol posee un organismos vivos Qu peligros trae el
El Fenol en su forma punto de ebullicin pero nunca en estado uso del fsforo?
pura es un slido mayor que el agua y nativo. Es muy
cristalino de color una pequea cantidad reactivo y se oxida El fsforo blanco es
blanco-incoloro a puede formar una espontneamente en extremadamente
temperatura solucin con agua. Se contacto con el venenoso, una dosis
de 50 mg puede ser conocido como determinan por No es posible utilizar
fatal, y muy eutrofizacin. clculo. este mtodo para
inflamable por lo que Los mtodos son diferenciar los
se debe almacenar utilizables en el distintos tipos de
sumergido en aceite o intervalo 0,01 a 1,2 fenoles.
agua para evitar su mg de P/L (fosforo
contacto con el por cada litro de Ahora veremos los
oxgeno. El contacto solucin). siguientes puntos para
con el mismo provoca cada mtodo.
combustin inmediata EPA 365.4 - Mtodo y
y violenta. Provoca Este mtodo cubre la preservacin
quemaduras si entra determinacin de del muestreo
en contacto con la fsforo total en el - Interferencias
piel. La exposicin agua potable, el agua .
continua al fsforo de la superficie y los - Equipos y
provoca la necrosis de 2. Principio de los desechos domsticos materiales.
la mandbula. mtodos a usar: e industriales. La - Reactivos.
gama o rango - Procedimient
El fsforo rojo no se EPA 365.3 aplicable de este o.
inflama Estos mtodos mtodo es de 0,01 a - Clculos.
espontneamente en abarcan la 20 mg de P / L de - Control de
presencia de aire y no determinacin de solucin. calidad.
es txico, pero debe formas especificadas EPA365.3
manejarse con de fsforo en el agua EPA 420.1
precaucin ya que potable, de superficie 3. Muestreo y
puede producirse la y de solucin salina, Este mtodo es preservacin de
transformacin en desechos domsticos aplicable para el la muestra
fsforo blanco y la e industriales. anlisis de bebidas, la
emisin de vapores Los mtodos se basan superficie y aguas - Si los
txicos al calentarse. en reacciones que son salinas, desechos depsitos
especficas para el ion domsticos e bentnicos
El incremento de la orto fosfato. Por lo industriales. estn
concentracin de tanto, dependiendo El mtodo es capaz presentes en
fsforo en las aguas del pretratamiento de medir materiales la zona de
superficiales aumenta previo de la muestra, fenlicos en el nivel muestreo,
el crecimiento de estas pueden ser de 5 g /L cuando el debe
organismos determinadas, las producto final prestarse
dependientes del formas ms coloreado es extrado mucha
fsforo, como son las comnmente medidas y concentrado en una atencin en
algas. Estos son el fsforo y el fase disolvente no incluir
organismos usan fsforo disuelto, usando fenol como un estos
grandes cantidades de ortofosfato y estndar. depsitos.
oxgeno y previenen ortofosfato disuelto. El mtodo es capaz - Los
que los rayos de sol El fsforo de medir materiales contenedores
entren en el agua. hidrolizable se fenlicos que de muestreo
Esto hace que el agua encuentra contienen ms de 50 pueden ser de
sea poco adecuada normalmente slo en g /L en la fase material
para la vida de otros las muestras de tipo acuosa plstico, tal
organismos, este de aguas residuales y (Sin extraccin con como
fenmeno es las formas insolubles disolventes) cubitainers, o
comnmente de fsforo se utilizando fenol como de vidrio
un estndar. Pyrex.
 - Si el anlisis eliminar esta determinaci ascrbico en
no puede interferencia. n de fsforo y 800 ml de
realizarse el 5. Equipos y despus de su agua
da de la materiales uso se debe destilada y
recogida, la - Fotmetro enjuagar con diluir a 1
muestra debe Espectrofot agua litro. Aadir 2
ser metro o destilada y ml de
preservada fotmetro de mantenerse acetona. Esta
por la adicin filtro cubierto hasta solucin es
de 2 ml de adecuado que se estable
H2SO4 para necesite de durante dos
concentrado mediciones a nuevo. Si esto semanas.
por cada litro 660 o 880 nm se hace, el - cido
y refrigerado con una tratamiento sulfrico, 11
a 4 C. trayectoria de con HCl y N: Aadir
4. Interferencias luz de 1 cm o reactivos 1:1 lentamente
- El arseniato ms. slo se 310 ml de
se determina - Cristalera requiere H2SO4
de forma lavada con ocasionalmen concentrado a
similar al cido: Todos te. Los aproximadam
fsforo y se los cristales detergentes ente 600 mL
debe utilizados comerciales de agua
considerar deben lavarse nunca deben destilada.
cuando est con HCl utilizarse. Enfriar y
presente. Esta caliente 1:1 y - Bao de diluir hasta
interferencia enjuagarse agua, 95 C. 1000 mL.
puede con agua - Persulfato de
eliminarse destilada. La amonio.
reduciendo el cristalera 6. Reactivos - Solucin
cido lavada con - Solucin de madre de
arsnico al cido debe tartrato de fsforo:
cido ser llenada potasio de Disolver
arsenioso con con agua antimonio y 0,4393 g de
bisulfito destilada y molibdato de KH2PO4
sdico. tratada con amonio: previamente
- Cuando se todos los Disolver 8 g secado (105
presentan reactivos para de molibdato C durante una
altas eliminar las de amonio y hora) en agua
concentracion ltimas trazas 0,2 g de destilada y
es de hierro, de fsforo tartrato de diluir hasta
se obtendr que puedan potasio de 1000 ml. 1,0
una baja ser antimonio en ml = 0,1 mg
recuperacin absorbidas 800 ml de de P.
de fsforo por la agua - Solucin
porque se cristalera. destilada y estndar de
utilizar parte Preferenteme diluir a 1 fsforo:
del agente nte, este litro. Diluir 100 ml
reductor. El material de - Solucin de de solucin
tratamiento vidrio debe cido madre de
con bisulfito ser usado ascrbico: fsforo a
tambin solamente Disolver 60 g 1000 ml con
para la de cido agua
 destilada. 1,0 hasta permita que la concentraciones
ml = 0,01 mg aproximadam muestra se seque. en el rango de
P. Preparar ente 40 ml y Alternativamente, 0,01 a 0,3 mg de
una serie filtrar. calentar durante P/L, se debe usar
apropiada de c. Para muestras 30 minutos en una celda de 5
normas que contienen una autoclave a cm. Se debe usar
diluyendo arsnico o 121 C (15-20 una celda de un
volmenes altos niveles psi). Enfriar, cm para
adecuados de de hierro, diluir hasta concentraciones
soluciones aadir 5 mL aproximadamente en el rango de 0.3
estndar o de de bisulfito 40 ml y filtrar. a 1.2 mg P/L.
reserva a 100 de sodio, c. Tratar las
ml con agua mezclar y muestras como en 8. Calculo
destilada. colocar en un 7.1.c. - Preparar una
7. Procedimiento bao de agua d. Determine el curva
7.1Fsforos totales a 95 C fsforo como se estndar
a. Transferir 50 durante 30 describe en (7.3) trazando los
ml de minutos (20 ortofosfato. valores de
muestra o una minutos 7.3 Ortofosfato absorbancia
alcuota despus de a.- A 50 ml de de los
diluida a 50 que la muestra y / o estndares en
ml en un temperatura patrones, aadir 1 comparacin
matraz de la muestra ml de cido con las
Erlenmeyer alcance 95 sulfrico 11 N y 4 concentracion
de 125 ml y C). Enfriar y ml de tartrato de es de fsforo
aadir 1 ml diluir hasta potasio de correspondie
de cido 50 ml. antimonio y ntes en el
sulfrico 11 d. Determine el molibdato de papel de
N. fsforo como amonio y grfico lineal.
b. Aadir 0,4 g se describe en mezclar. - Obtener valor
de persulfato (7.3) NOTA: Si la de la
de amonio, ortofosfato. muestra ha sido concentracin
mezclar y 7.2 Fsforo digerida para el de la muestra
hervir hidrolizable fsforo total o directamente
suavemente a. Aadir 1 mL hidrolizable, no a partir de la
durante de solucin de agregue cido. curva
aproximadam H2SO4 (7.3) a b.- Aadir 2 ml estndar
ente 30-40 una muestra de de solucin de preparada.
minutos o 50 mL en un cido ascrbico y Reportando
hasta alcanzar matraz mezclar. los resultados
un volumen Erlenmeyer de c.- Despus de 5 como P, mg /
final de 125 mL. minutos, mida la L.
aproximadam b. Hervir absorbancia a 650 9. Control y
ente 10 ml. suavemente en nm con un calidad
Alternativam una placa caliente espectrofotmetro - Los datos de
ente calentar precalentada y determine la precisin no
durante 30 durante 30-40 concentracin de estn
minutos en minutos o hasta fsforo de la disponibles
un autoclave alcanzar un curva estndar. El en este
a 121 C volumen final de color es estable momento.
(15-20 psi). aproximadamente durante al menos - En un solo
Enfriar, diluir 10 ml. No una hora. Para laboratorio
 (EMSL) - Block de solucin 40 ml de
utilizando Digester BD- acuosa conc. solucin
muestras de 40. cido acuosa de
desechos - Mtodo sulfrico a cido
industriales y Technicon N 800 de agua sulfrico
concentracion 327-74W destilada, concentrado a
es de 7,6 y para Fsforo. mezclar y 800 ml de
0,55 mg P / 6. Reactivos diluir hasta 1 agua
L, las - Sulfato litro. destilada sin
recuperacione mercrico: - Solucin de amonaco,
s fueron 99 y Disolver 8 g molibdato/ant enfriar y
100%, de xido de imonio: diluir hasta 1
respectivame mercurio rojo Disolver 8 g litro.
nte. (HgO) en 50 de molibdato
ml de cido de amonio y
sulfrico 1: 4 0,2 g de
EPA 365.4 (10 ml de tartrato de 7. Procedimien
3. Muestreo y agua potasio de to
preservacin de la concentrada: antimonio en Digestin
muestra 40 ml de agua aproximadam a. A 20 o 25
- Los destilada) y ente 800 ml ml de
contenedores diluir a 100 de agua muestra,
de muestras ml con agua destilada y aadir 5
pueden ser de destilada. diluir hasta 1 ml de
material - Solucin de litro. solucin
plstico, tal digestin: - Solucin de de
como un (Solucin de cido digestin
cubitainer, o sulfato de ascrbico: y
de vidrio mercurio- Disolver 60 g mezclar.
Pyrex. sulfato de de cido (Usar una
- Si el anlisis potasio): ascrbico en mezclado
no puede Disolver 133 aproximadam r Vortex).
realizarse el g de K2SO4 ente 600 ml b. Aadir 4-
da de la en 600 mL de de agua 8 virutas
recogida, la agua destilada. de
muestra debe destilada y Aadir 2 ml ebullicin
ser 200 mL de de acetona y de tefln.
preservada H2SO4 diluir a 1 Demasiad
por la adicin concentrado. litro. os chips
de 2 ml de Aadir 25 ml - Agua diluida: hirviendo
H2SO4 de solucin Disolver 40 g harn que
concentrado de sulfato de de NaCl en la
por cada litro mercurio aproximadam muestra
y refrigerado (preparado en ente 600 ml derramars
a 4 C. el anterior de agua e.
4. Interferencia paso) y diluir destilada y c. Con
s a 1 litro. diluir a 1 Block
- No - Solucin de litro. Digester
mencionadas cido - Solucin de en modo
en el mtodo. sulfrico cido manual,
5. Equipos y (0,72 N): sulfrico, ajuste la
materiales Aadir 20 ml 4%: Aadir temperatu
 ra baja y a. Comprobar el pico de los EPA 420.1
alta a 160 nivel de todos los estndares 3. Muestreo y
C y recipientes de procesados preservacin de la
precalent reactivos para contra los muestra
ar la asegurar un valores de - La
unidad a suministro concentracin degradacin
160 C. adecuado. . Calcule las biolgica es
Coloque b. Excluyendo la concentracion inhibida por
los tubos lnea molibdato / es la adicin de
en el antimonio, comparando 1 g / L de
digestor y coloque todas las las alturas del sulfato de
cambie a lneas de pico de la cobre a la
modo reactivos en sus muestra con muestra y la
automatic respectivos la curva acidificacin
o. Ajuste recipientes, estndar. a un pH de
el conecte la sonda menos de 4
temporiza de muestra al con cido
dor de Sampler IV y 9. Control y fosfrico. La
baja arranque la calidad muestra debe
temperatu bomba de - En un solo mantenerse a
ra dosificacin. laboratorio 4 C y se
durante 1 c. Enjuague el (EMSL) analizara
hora. recipiente de utilizando dentro de las
Restablec lavado IV muestras de 24 horas
er la Sampler con aguas despus de la
temperatu aproximadamente residuales recogida.
ra alta a 25 ml de que contenan 4. Interferencia
380 C y sulfrico al 4% P total a s
ajustar el cido. niveles de - Las
temporiza Cuando los 0,23, 1,33 y interferencias
dor reactivos hayan 2,0, la de
durante 2 estado precisin fue compuestos
1/2 horas. bombeando de 0,01, de azufre se
d. Enfriar durante al menos 0,04 y 0,06, eliminan
la cinco minutos, respectivame acidificando
muestra y molibdato / nte. la muestra a
diluir a antimonio en su - En un solo un pH de
25 ml con envase y permitir laboratorio menos de 4
agua que el sistema (EMSL) con H3PO4 y
destilada. equilibrar. utilizando aireando
Si se Despus de muestras de brevemente
determina obtener una lnea aguas por agitacin
TKN la de base estable, residuales de y aadiendo
muestra inicie el concentracin CuSO4.
debe muestreado. 1,84 y 1,89, - Los agentes
diluirse las oxidantes
con agua 8. Calculo recuperacione como el
libre de - Prepare una s fueron de cloro,
amonaco curva 95 y 98%, detectados
Anlisis estndar respectivame por la
Colorimtrico trazando las nte. liberacin de
alturas de yodo tras la
 acidificacin - Tubos de de concentrado
en presencia Nessler, de K3Fe(CN)6 y diluir a 1
de yoduro de forma corta o en agua litro con agua
potasio, se larga. destilada y destilada
eliminan 6. Reactivos diluir a 100 recin
inmediatame - Solucin de ml. hervida y
nte despus cido - Solucin de enfriada.
del muestreo fosfrico, 1 + fenol en 7. Procedimien
mediante la 9: Diluir 10 bolsa: to
adicin de un mL de Disolver 1,0 Destilacin
exceso de H3PO4 al g de fenol en a. Mida 500 ml
sulfato 85% a 100 agua de muestra en
amnico mL con agua destilada un vaso de
ferroso. Si no destilada. recin precipitados.
se elimina el - Solucin de hervida y Bajar el pH a
cloro, los sulfato de enfriada y aproximadam
compuestos cobre: diluir a 1 ente 4 con 1
fenlicos Disolver 100 litro. 1 mL = + 9 H3PO4,
pueden g de 1 mg de aadir 5 mL
oxidarse CuSO4*5H2 fenol. de solucin
parcialmente O en agua - Solucin de de CuSO4 y
y los destilada y trabajo A: transferir al
resultados diluir hasta 1 Diluir 10 ml aparato de
pueden ser litro. de solucin destilacin.
bajos. - Solucin de fenol a 1 Omitir la
tampn: Se litro con agua adicin de
5. Equipos y disuelve 16,9 destilada. ml H2PO4 y
materiales g de NH4Cl = 10 g de CuSO4 si la
- Aparato de en 143 mL de fenol. muestra se
destilacin, NH4OH - Solucin de conserva
todo el vidrio concentrado y trabajo B: como se
consistente en diluir a 250 Diluir 100 ml describe en la
un aparato de ml con agua de solucin parte de
destilacin de destilada. de trabajo A a muestreo y
1 litro pirex Dos mL 1000 ml con preservacin.
con deben ajustar agua b. Destilar 450
condensador 100 mL de destilada. 1 mL de
Graham. destilado a mL = 1 g de muestra,
- pH metro. pH 10. fenol. detener la
- Espectrofot - Solucin de - Cloroformo. destilacin,
metro, para amino- - Sulfato de cuando cesa
uso de 460 antipirina: amonio la ebullicin,
510nm. Disolver 2 g ferroso: agregar 50
- Embudos. de 4AAP en Disolver 1,1 mL de agua
- Papel de agua g de sulfato destilada
filtro. destilada y amnico caliente al
- Filtros de diluir a 100 ferroso en frasco y
membrana. ml. 500 ml de reanudar la
- Embudos de - Solucin de agua destilacin
separacin ferricianuro destilada que hasta que se
500-1000 de potasio: contenga 1 hayan
mL. Disolver 8 g ml de H2SO4
 recogido 500 de no debe cloroformo.
mL. ferricianuro contener ms Llevar a cabo
c. Si el de potasio y de 25 g de la filtracin
destilado est mezclar. fenol. en una
turbio, filtrar e. Despus de c. Para la campana.
a travs de un 15 minutos se muestra y las Desechar el
filtro de lee la normas, cloroformo
membrana absorbancia a aadir 10 ml de manera
prelavado. 510 nm. de solucin ambientalme
Mtodo fotomtrico Mtodo de tampn y nte aceptable.
directo extraccin de mezclar. El h. Leer la
a. Utilizando la cloroformo pH debe ser absorbancia
solucin de a. Utilizando la de 10 0,2. de las
trabajo A, solucin de d. Aadir 3,0 ml muestras y
prepare los trabajo B, de solucin las normas
siguientes prepare los de contra el
estndares en siguientes aminoantipiri blanco a 460
100 ml estndares. na y mezclar. nm.
frascos Las normas e. Aadir 3,0 ml
volumtricos. pueden de solucin
ml de solucin de prepararse de 8. Calculo
trabajo A pipeteando ferricianuro - Prepare una
0 los de potasio y curva
0.5 volmenes mezclar. estndar
1 requeridos en f. Despus de trazando el
2 los embudos tres minutos, valor de
5 de separacin extraer con absorbancia
8 y 25 ml de de las normas
10 diluyndolos cloroformo. frente a las
a 500 ml con Agitar el correspondie
agua embudo de ntes
b. A 100 ml de
destilada. separacin al concentracion
destilado o
menos 10 es de fenol.
una alcuota
veces, dejar - Obtener el
diluida a 100
ml de solucin de reposar valor de
ml y/o
trabajo B CHCl3, agitar concentracin
patrones,
0 de nuevo 10 de la muestra
aadir 2 ml
3 veces y dejar directamente
de solucin
5 reposar el de la curva
tampn y
10 cloroformo estndar.
mezclar. El
20 de nuevo.
pH de la
25 Ventile el
muestra y las
cloroformo 9. Control y
normas deben
b. Colocar 500 en la calidad
ser de 10
ml de campana. - Utilizando
0,2.
destilado o g. Filtre los el
c. Aadir 2,0 ml
una alcuota extractos de procedimient
de solucin
diluida a 500 cloroformo a o de
de
ml en un travs de extraccin
aminoantipiri
embudo de papel de para la
na y mezclar.
separacin. filtro. No concentracin
d. Aadir 2,0 ml
La muestra agregue ms de color, seis
de solucin
 laboratorios reactivos y importante la - APHA-
analizaron pasos para remocin de AWWA-
muestras a poder obtener las WPCF,
concentracion la cantidad de interferencias Mtodos
es de 9,6, fosforo ya que estas Normalizados
48,3 y 93,5 totales, en pueden para el
Fg / L. Las cambio el perjudicar la anlisis de
desviaciones mtodo 365.4 medicin del Aguas
estndar a pesar de analito, por Potables y
fueron que lleva una ejemplo en el Residuales,
O.99, 3.1 y cantidad mtodo 420.1 17 Edicin,
4.2 g / L, similar de observamos Cap. 4, pg.
respectivame reactivos, que la 187-199;
nte. observamos presencia de cap5, pg.56-
- Mediante el que su interferencia 62, 1992.
procedimient procedimient puede afectar
o fotomtrico o es un poco en la lectura
directo, seis ms simple de la
laboratorios ya que se usa absorbancia.
analizaron un auto
muestras a analizador.
concentracion 11. REFERENCIAS
es de 4,7, - Otro punto BIBLIOGRAFIC
48,2 y 97,0 que debemos AS
mg / L. Las observar con
desviaciones respecto al - Gales, M.E.
estndar mtodo 365.3 and Booth,
fueron y al 365.4 es R.L.,
0,18, 0,48 y que el primer "Evaluation
1,58 mg / mtodo solo of Organic
L, sirve para Nitrogen
respectivame determinar Methods",
nte. algunas EPA Office of
formas Research and
10. Conclusiones especificadas Monitoring,
- Comparando de fosforo June, 1972.
los mtodos esto mediante - Annual Book
365.3 y 365.4 las reacciones of ASTM
para la que se den Standards,
determinaci con el ion Part 31,
n de P ortofosfato, "Water",
(fosforo) en en cambio el Standard D
una muestra mtodo 365.4 1783-70,
de agua mide la p553 (1976).
observamos cantidad de - HACH
que para el fosforo COMPANY
mtodo 365.3 totales. Manual de
es ms anlisis del
extenso ya - Observamos agua 2da
que requiere que en todos edicin pg.
una mayor los mtodos 138-144,
cantidad de es muy 2000.