GEOQUIMICA DE DEPOSITOS

HIDROTERMALES

Preparado por: Miguel Calcina B.

Fuente: Bird Krauskopf,
Hedenquist Richard, W.W.
Atkinson, Noel C. White
Ilustracin esquemtica de un batolito y
una cmara magmtica subvolcnica
Los depsitos
magmticos
hidrotermales se Volcan

forman de los fluidos Geisser-

Fumarola
emanados por la fuentes termales Superficie
cristalizacin Nivel freatico
magmtica y/o por las Vetas de sulfuros
aguas calientes Remplazamiento de
circundantes en el Caliza
depositos minerales

interior de la C.T.
Camara magmatica
Comprenden dep. Circulacin del subvolcanico
porfirticos, skar, de fluido hidrotermal
reemplazamiento Fluidos
polimetlico, VMS, P eg
ma
tita metamorficos

epidtermales, (Granito)
depsitos de Au (Magma)

hospedados en los Batolito

Anatexis
1 km
sedimentos tipo Carlin

Fuente: Krauskopf (1995)

Entonces Agua o Fluido Hidrotermal: significa nada mas
que agua caliente natural: Puede ser del mar, de
intrusiones, de agua subterrnea, de superficie, o
metamorfismo, e incluye el vapor.

Fuente: WW Atkinson (2002)

Yacimientos Minerales Dentro del Modelo de la Tectnica de Placas.

Si hacemos una seccin oceano-continente,en ella
visualizamos masas igneas en ascenso como plumas o
hot spot, formando grandes cuerpos roocsos como
batolitos, lacolitos stocks, cmaras subvolcnicas con
sus conductos de salida como diatremas, vetas, diques,
etc. Entonces aqu tenemos los ambientes de todos los
depsitos.
La historia comienza con las zonas de extensin de los
ocanos donde se crea la C.O. Donde el agua de mar
encuentra basalto calienta y lixivia los metales de roca y
el S del SOx Sulf. Al salir el agua este se enfra y
deposita sulfuros Fe, Cu, Zn, Pb y oxidos de Fe y Mn
Es importe notar que el basalto se altera ganando
H20,S-2 y Na
Soluciones Formadores de Menas
Cul es la naturaleza del fluido mineralizante?.
Anlisis de aguas termales de los manantiales y los
fluidos de las fumarolas, indican los minerales de
menas se han precipitan de una solucin lquida, en
las fumarolas han cristalizado a partir de un gas.

Cul de estos agentes, lquidos o gaseosos, juega

el papel principal formando un depsito mineral?
La evidencia ms fuerte es que muchas menas se han
depositado de lquidos o soluciones supercrticas en
lugar de un gas de baja densidad.
 La volatilidad de compuestos
metlicos
En qu forma los metales existirn en los gases
de alta temperatura?
Lo ms probablemente como cloruros, se supone que
todos los compuestos podran ser formados con los
constituyentes de gases magmticos, los cloruros para
muchos metales pesados son los ms voltiles.
En cualquier combinacin un metal pueden existir en
un enfriamiento magmtico (como xido, sulfuro,
sulfato, silicato), vapores de Cl- o HCl podran formar
compuestos voltiles estables para poder contener
algunos de los metales en el estado gaseoso en
concentracin apreciable. Las reacciones de equilibrio
seran.
PbS + 2HCl(g) PbCl2(g) + H2S(g)
Fuente: Noel C. White
Muestreo a fumarola volcnica en volcn de White island, Nueva
Zelanda
Fuente: Noel C. White
Comportamiento de Gases Magmticos

La forma de S en los magmas es SO2- a T bajas el SO2

reacciona con Agua para producir.

Fuente: Noel C. White

 Complejacin de metales en
soluciones hidrotermales
Para depsitos formados en el rango de 50-500C,
existen evidencias claras que los minerales se depositan
en soluciones en forma lquida y los lquidos circulan por
los poros e intersticios de las rocas cuyas temperaturas y
composiciones son similares a las aguas hot-spring y de
aguas geotermales

Como puede tal lquido llevar metales en solucin?

La mayora de metales: Cu, Zn, Ag, Mo, Hg curren,
principalmente en los yac. como minerales de sulfuro.
Para formar un yacimiento, los metales deben haber sido
disuelto y estar en estado de algn modo presente en
una solucin que tambin contiene S.
 Contina
Trabajos experimentales han demostrado la efectividad de
complejos clorurados como un medio para aumentar la
solubilidad en soluciones acuosas calientes. Otros
aniones pueden jugar un papel similar: HS-, forman
complejos estables con Au, Ag, y Hg [Au(HS)-2, Ag(HS)-2,
Hg(HS)2]; Los CO3 -2 contienen uranio en solucin como
UO2(CO3)3 -2 y UO2(CO3)3 -4 donde OH- iguales en
complejos como ZnOH- y Zn(OH)2 puede aumentar
notablemente la solubilidad.

Una reaccin general para aumentar la solubilidad queda

as: sulfuro de metal + anin complejo anin- metal +
in de sulfuro: PbS + 2HCl(g) PbCl2(g) + H2S(g)

Dnde el "anin" puede representar: Cl-, HS-, S2-, OH-,

HCO3-, CO3 2-, F-, y varios otros.
 Contina
Qu complejo(s) sern los ms importantes?

Para un metal dado, dependen las propiedades del metal

y composicin de la solucin, as como la temperatura y
presin.

Por ejemplo, la concentracin de un complejo clorurado

depende de la preferencia/disputa por el metal entre Cl- y
S2-; si el sulfuro es bajo o la solucin es cida (qu hace el
S2- bajo) la cantidad de metal llevado en la solucin como
in complejo es alto. Si tal solucin es diludo, o si pasa a
un ambiente ms alcalino, mucho de este metal
precipitar.
 Controversia entre Complejos
Sulfurados y Clorurados
Durante los aos 60 y 70, hubo una gran
controversia entre los prf. H.L. Barnes (U.
Pensilvania) y H. Helgesen (U. Northwestern).
Para Barnes los complejos sulfurados eran los
ms importantes para el trasporte de metales en
solucin
Helgesen, en su trabajo de tesis doctoral sobre
complejos clorurados de Pb y Zn, con muchos
datos existentes.
Finalmente Barnes se dio cuenta del hecho que
los dos grupos de compuestos eran
importantes en diferentes condiciones y
dependiendo tambin del metal.
Los dif. Tipos
Yac. Hid. Estan
asoc. A Intrus
prof
En amb.
Ambientes Hidrotermales
Reductores la >
son vetas, pero
tambien hay
Skarn
Porfidos de Cu-
Au-Mo-W, rasgo
+ imp. Red de
vetillasque salen
de la intr.
Dep. epitermales:
yac. De vetas,
encima y
alrededor de las
intrusiones, son
de varios tipos y
dependen de su
prof.
Fuentes termales
, vetas de alto
nivel, vetas de
bonza de Ag.
Vetas de metales
base
 Complejos de oro
A temperaturas
altas > 400C, hay
poco H2S, AuCl2-
es importante
A temperaturas
bajas < 400C, hay
poco SO2, mucho
H2S, Au(HS)2- es
importante
Atkinson W. (2006)
Bajo de 400C Fig. Dibujo indicando la relacin de
4SO2 + 4H2O H2S + 3 H2SO4 la reaccin de SO2 a la intrusin
mineralizante.
 En la etapa de T 700
400C casi todos los
metales estn en
complejos clorurados.
Mo, Cu, Au no salen
mucha distancia,
mientras Pb, Zn y Ag
van muy lejos

Atkinson W. (2006)

Fig. 4.11. Deposicin de los

metales pesados de
complejos cloruros, debido
al enfriamiento y reacciones
con calizas.
En esta etapa de T + bajas 400 -
100C, se forma mucho H2S que
transporta el Au fuera del porfido
(una removilizacin).La abundancia
(fugacidad) de H2S determina el
grado de sulfuracin; un indicador
geoqumico que determina en que
parte de un sistema se deposita el
oro. Cuanto mas H2S, tanto ms
lejos se transporta el oro. Concepto
propuesto por el Prf. Mark Reed, es
vlido para todos los tipos de Yac.
Hidrot de oro. El GSulf. Determina
en que tipo de yac. Se presenta el
oro, desde depsitos muy cerca de
la intrusin (- S el Au va desde un
nivel metal base a bonanz. Ag)
mineralizante, hasta muy cerca de
la superficie (con +S tendremos
dep. sulfato cido y alter AA + Kao
+ Alun).
Atkinson W. (2006)
Depositacin de Oro por Ebullicin
Au(HS)2- + 2H+ + e- Auo + 2H2S

reduccin
Ebullicin de Fluidos Hidrotermales
Ebullicin es un poderoso y complejo mecanismo.
Esta asociado con
Descenso de temperatura y presin

Causas
Prdida de gases (principalmente H2O, CO2, H2S)
Incremento en el pH
Incremento en el estado de oxidacin (sutil)
Fluidos de oro orognico
Temperatura 250 400C
Presin > 1-4Kb
Comp. Fluido H2O-CO2 + CH4, N2, H2S
Complejos + importantes
de oro en soluciones hidr.
Son (AuCl2)- y [Au(HS)2]-

La solubilidaad disminuye
con condiciones de
reduccin y ms alcalinas:
La solubilidad aumenta con
+ NaCl

Fuente: Atkinson W. (2006)

Fig. 4.3. La variacin de

solubilidad de oro con la
temperatura debido a los
complejos cloruros y
bisulfuros, a valores de pH
de 4 y 6. Segn Romberger,
1991.
Complejos bisulfurados (HS-) de As y Sb
H3As3S6 H2Sb2S4
(H2As3S6)- (HSb2S4)-
(HAs3S6)2- (Sb2S4)2-
P.Cl: Casi siempre el As acompaa al Au, debido a que
sus complejos bisulfurados se comportan como los de
oro.
Sb es semejante pero sus complejos tiene solubilidades
algo diferentes, y no se comportan tan similarmente a
los del Au y del As. Por eso, no se ve una correlacin
entre Sb y Au tan estrecha como la de As y Au.

Fuente: Spycher & Red, 1989

 Grado de sulfuracin

G Sulf. Es nada menos que la concentracin de S

disponible para gobernar la mineraloga de los sulfuros,
el pH y la solubilidad de oro y otros metales y otros
metales que forman complejo bisulfurado
Reacciones de sulf. De minerales de arsnico. Ya que el
As acompaa al oro comunmente, es util conocer los
indicadores de Sulf. Visto en minerales de As.
A T y Sulf. Slo un lquido de As y S coexiste con
Py.
A G Sulf. Coexisten Aspy i loellingita.
Otro indicador importante, es el hierro en esfalerita, Una
solucin slida existe entre ZnS puro y (Zn0.5 Fe0.5)S
La esfalerita oscura contiene mucho hierro, GSulf.
La esfalerita clara condicin opuesta.
 Inclusiones fluidas
Consisten en diminutos fluidos que
transportaron y depositaron las menas. Son los
mejores indicadores de T y salinidad de los
fludos.
El fluido de las inclusiones es evidentemente
incorporado en los cristales cuando ellos se
forman, y representan el material de menas
que estaban depositando.
La gran mayora de inclusiones consiste en
lquidos o de una burbuja de gas; a veces ms
de un lquido es visible.
El tamao es extremadamente pequeo, con
0.1mm a generalmente < 0.01mm.
Salinidad de inclusiones fluidas y Fases

Fig. izq. Contenido de salinidad en una I.F. en vetas de cuarzo. Fig. Der, se
observa 4 fases (s) solido, (v) vapor (l) lquido. Dep. porfirtico de Cu , Santa
Rita- Mxico. Fuente Ahmad y Rose 1980 en Krauskopf 1995.
Ejemplo de Granisle, British Columbia, Canad, un prfido cuprfero. Las
inclusiones contienen una burbuja y cristales de halita, hematita, otro transparente
desconocido y otro opaco, probablemente un sulfuro. Fuente: Atkinson W. (2006)
 Temperaturas y presiones de la
formacin de menas
La temperatura y presin son dos
variables importantes para
entender las condiciones de Superficie

formacin de los yacimientos. Arcilla

Minerales de menas y de ganga Sericita

tpicamente encontrados en reas

Caliza
de intrusiones representan
temperaturas y presiones ms Circulacion Agua Skarn
de fluidos
altas, de aquellos ms alejados y hidrotermalesl
Magmatica

ms bajos. Intrusionl
1 Km

Fig. muestra cmara magmtica subvolcnica, se indica la distribucin de silicatos

hidrot, en un dep. porfirtico de Cu, el area fina alt T, Silicato de K o alt. Potsica,
area ms gruesa , baja T , existe metasomatismo de H+, que produce minerales
tales como sericita, caolinita, pirofilita y montmorillonita. Hemley y Hunt, 1992).
Minerales de alta, intermedia y baja T

Alta temperatura: wolframita [(Fe,Mn,)WO4], casiterita

(SnO2), molibdemnita (MoS2) y pirrotita (Fe7S8)
Temperatura intermedia: calcopirita (SFe2), bornita
(Cu5FeS4) y tetrahedrita (Cu12Sb4S13);
Baja Temperatura: argentita,(Ag2S), cinabrio,(HgS),
estibina (Sb2S3) y marcasita (SFe2).
Algunos minerales aparecen en todas las zonas de
temperaturas, como la galena, esfalerita, pirita, y Au
nativo.
sta es la base de la clasificacin de Lindgren (1933)
en yacimientos hipotermales (alta temperatura, cerca
del intrusivo), mesotermal (intermedio), y epitermal
(temperatura baja, distante de la fuente).
 Alteracin Hidrotermal
Alteracin Potsica: Feld-K, Bi, Magnetita
Alteracin Sericita: Sericita, Py, Cz,
Alteracin Adularia-sericita: Adularia, (Fel-K de
baja T), Sericita
Alteracin Arglica: montm, (esmectita), caolinita
e illita.
Alteracin Arglica Abanzada: Caolinita, pirofilita,
frec alunita.
Alteracin propiltica: Cl, ep. calcita Alb y sericita
Modelos de Zoneamiento Hidrotermal
Relacionando las fases y modelos de zoneamiento de
silicatos formados por las soluciones hidrotermales,
tambin proporcionan informacin acerca de la variacin
de la temperatura en un depsito mineral.
Por ejemplo, depsitos de prfido de cobre muestra un
zoneamiento regular de los silicatos como lo indicado en
la Fig. 19-4(a). La alteracin de alta temperatura forma
primero el feldespato-K y biotita (alteracin potsica)
ubicado en la porciones centrales del depsito, seguida
por una temperatura ms baja y ms tarda en la parte
superior, el metasomatismo del H+ produce minerales
tales como: sericita (muscovita), caolinita, pirofilita, o
montmorillonita que lo cubren. Un posible ejemplo de
zoneamiento de mineralizacin relacionado a
temperatura se muestra en Fig. 19-4(b).
Estabilidad de los minerales Fig. 19.4 a,b
en el sistema K2O Al2O3-
SiO2- H2O HCl, a una P de falta b
kbar y a 1m total de solucin (a)
700
de cloruro en funcion de Agua Magmatica

(silic ato de K)
Temperatura y la ratio molal de
KCl/HCl. 600
K- feldespato
Las flechas indican la ruta de
Mezcla con
enfriamiento de agua 500
agua meteorica

Temperatura(C)
Andalusita

(S
magmtica y una regin de

er
ic it a
mezcla de aguas magmticas 400

)
y las soluciones hidrotermales Muscovita
Pirofilita
metericas y su consiguiente 300
(Boiling)
decompresion de del fluido.
Los K-silicatos, sericita, in o)

(S dul
ac ac id

e r ar
a
200 r

ici ia
lte o
sere+adul. Sulfato acido son (A lfat

ta )
Kaolinita

+
su
los diferentes tipos de 100
alteracin producidos por la 0 1 2 3 4 5
log mK. total /mH. total
reaccin agua roca. (b)

Fuente: Krauskopf (1995)

 QSP
La alteracin flica o
sericitizacin es tpica de
ensamble QSP son el Feld-
K, Kaol- Calc, biot, rutilo,
anh y apatito. Esta
alteracin grada hacia el
interior, a tipo potasico y
argilico por aumento de min.
arcillosos
La alteracin serictica es
esencialmente ocacionada
por la desetabilizacin de
los feldespatos en presencia
de H+, OH-, K, S. para
formar cuarzo, mica blanca,
pirita y algunos granos de
calcopirita
Fuente: Pirajno, trad. A. Aranda (2001)
Alteracin Hidrotermal en Depsitos
Porfirticos de Cu
Lowell y Guilbert (1970) propusieron un modelo de
cuatro zonas de alteracin hidrotermal para depsitos
porfirticos de cobre en: 1) Zona potsica (feld-k,
biotita), 2) Flica (Cz sericita), 3) Arglica (minerales de
arcilla, caolin, montmorillonita, py) y 4) Piropiltica
(clorita, pirita, calcita y epidota).
Hedenquist, J. & Jeremi, R. (1998) de una revisin
general de los prfidos cuprferos plantean una ligera
modificacin agregando la zona de arglica avanzada al
modelo de Lowell & Gilbert.
Los trminos de alteracin propiltica, arglica, flica y
potsica fueron propuesto por Creasey (1966) y el
trmino alteracin arglica avanzada fue propuesta por
Meyer y Hemley (1970).
Modelo Lowell y Gilbert (1970)

AA
P
QSP

A A
P

Ore
AA = Argilica avanzada
K = potasica

MC B-2005
A = Argilica
QSP = Cuarzo-Sericita-Pirita
P = Propilitica

Modelo Jedenquist y Jeremy (1998)

 Zonas de Alteracin Hidrotermal
segn Hedenquist y Jeremy (1998)
1. Zona potsica, la alteracin potsica (o K-silicatada) consiste
en biotita secundaria, magnetita y feldespato- K y se presenta en
posicin proximal a la intrusin central. Por la ausencia de
minerales de arcilla Creasey (1966) plante que la alteracin
potsica se form relativamente alta temperatura (>400C).
2. Zona Flica o serictica, en una posicin intermedia entre la
potsica y la arglica, se identific una asociacin de cuarzo-
sericita-pirita.
3. Zona Arglica, se distingue por la presencia de minerales de
arcilla tales como caolinita y motmorillonita, Creasey not que este
tipo de alteracin se habra formado a temperatura ms baja.
4. Zona Arglica Avanzada, la alteracin arglica avanzada
producida por extrema lixiviacin hidroltica de bases (cationes).
Esta asociacin se caracteriza por dickita, caolinita y/o pirofilita,
pudiendo incluir cuarzo, alunita, sericita, topacio y zunyita.
5. Zona Propiltica, ocurre marginal a los sistemas porfricos y se
caracteriza por varias combinaciones de clorita, calcita, epidota y
caolinita, siendo los principales agentes de alteracin la hidratacin
y metasomatismo de CO2.
Fugacidad de Sustancias Gaseosas
Fugacidad: Es su concentracin efectiva y es
exactamente como la actividad de las
sustancias en solucin acuosa.
La actividad se define como la relacin de la
fugacidad considerada y la fugacidad de un gas
en su estado estandar que la del gas puro a una
atmsfera de P, la magnitud d este estado
estandar vale siempre 1, para que la constante
y la actividad tenga el mismo valor que la
fugacidad.
Fx Px, cuando Px 0
Estimaciones de pH, fO2 y fS2
Otros tres atributos de una solucin formadora de
menas son: acidez, su estado de oxidacin
fugacidad de oxgeno (Eh o pe), y su concentracin
de azufre expresado como la fugacidad del vapor de
azufre.
La vieja pregunta de acidez contra la alcalinidad de
los fluidos que llevan y precipitan minerales de mena,
puede ser respondido con una simple afirmacin que
el pH es probablemente cercano a la neutralidad, no
ms de 2 unidades del punto neutral, pero las
soluciones fuertemente cidas o fuertemente bsicas
no son sugeridos como los portadores potenciales de
minerales de menas.
Reacciones de sulfuracin de
minerales de Cu
Aqu tenemos v/m
de Cu y Fe. La
mayoria de los Dep
Hidrot. Se forman
entre el lmite
superior de Po y de
la saturacin con S.
La presencia de
min. Nos da una
idea de las
fugacidades del S
durante la
deposicin. Note
que la fugacidad de
una reaccin
depende de la T
 Diagrama fO2
fS2
mostrando la
estabilidad de
los xidos y
sulfuros de
Cu-Fe-S a
250C.

Fuente: Atkinson, 2006

 Fuente: Krauskopf (1995)

Relaciones de fugacidad de S2 -O2 en los sistemas

Fe-S-O, lneas gruesa ; y Cu-Fe-S-O-H lnea fina

Diagrama de fases actividad-

fugacidad, relaciona cantidad
de sulfuros y xidos en el
sistema Cu-Fe-S-O-H., T
300C y P 500 bar
 Los fluidos magmtico-hidrotermales se
transforman en cidos o alcalinos al enfriarse?

Volviendo al debate acerca la acidez de los fluidos

magmtico-hidrotermales, estos se transforman en
cidos o alcalinos al enfriarse?, ahora puede
asegurarse con seguridad que las dos cosas!
(Giggenbach, 1997). Los fluidos se convierten neutros
respecto al magma fuente debido a la reaccin, pero al
enfriarse se acidifican, volvindose ms reactivos y, al
mismo tiempo, la reaccin con las rocas de caja
neutraliza los cidos basados en Cl- y S-.
El problema se complica cuando el H2S se oxida en la
zona vadosa para formar aguas cidas sulfatadas
calentadas por vapor cerca de o en la superficie.
 Fig. 18.1
Volcan Evidencia acerca de
Fumarola
su origen o fuente
Geisser-
fuentes termales Superficie vienen de los ratios de
Nivel freatico valores de istopos,
Vetas de sulfuros particularmente
Remplazamiento de
depositos minerales 18O/16O y H/D en
Caliza
minerales de un
Circulacin del
Camara magmatica
subvolcanico yacimiento. Estos
fluido hidrotermal ratios son los valores
Fluidos caractersticos de los
minerales de rocas
tita metamorficos
egma
P
(Granito)
(Magma) igneas en aguas
1 km Batolito
Anatexis metericas.

Fuente: Krauskopf (1995)

 Continuacin
El fluido magmtico intersecta su solvus originando una
fase de lquido inmiscible y una fase vapor con alto
contraste de densidades.

Como corolario debe tenerse en mente que al nivel de

intrusin de los stocks de prfidos donde se acumulan
los minerales de mena para formar el cuerpo
mineralizado hipgeno (sitio de precipitacin de mena,
2-3 km de profundidad), lo hacen a partir del flujo de
fluidos hidrotermales desde una cmara magmtica en
cristalizacin ms profunda (~4-6 km) y que los prfidos
intrusivos gentica y temporalmente asociados a la
mineralizacin deben ya estar cristalizados para
hospedar los sulfuros que constituyen las menas.
Fuente: Noel White (2007)
Fuente: Noel White (2007)
En depsitos epitermales, simples
observaciones nos dicen mucho
Es importante reconocer los minerales clave
y sus texturas, y entender que los produce
De estos podemos interpretar en donde
estamos en el sistema y la direccin
probable hacia la mineralizacin
Herramientas claves para exploracin
efectiva : Martillo, lupa, ojos y cerebro
Conocimiento Clave : productos, procesos,
como interpretarlos y la diversidad de los
depsitos reales
Fuente: Noel White (2007)
 Qu significaEpitermal?

Se Refiere a depsitos formados a baja temperatura.

Epizonal se refiere a depsitos formados a
profundidades someras.

El trmino Epitermal fue impuesto por

Lindgren en 1933 basndose en observaciones de
mineraloga de la mena y alteracin
texturas de la mena y alteracin

e inferencias acerca de
Temperatura de depositacin
Profundidad de formacin
Fuente: Noel White (2007)
Podemos reconocer depsitos epitermales por

Sus minerales y texturas caractersticas

Su mineraloga de alteracin hidrotermal y
zonacin caractristica

De esto podemos inferir que ellos

Se formaron a bajas temperaturas (100o-320o,

tipicamente 170o-280o)
Desarrollados a niveles corticales someros
(tipicamente <1 km bajo el nivel fretico)
Fuente: Noel White (2007)
Depsitos Epitermales muestran una
variedad de estilos de depsitos No son
todos iguales!
Las diferentes clases de depsitos no estn
completamente caracterizados y entendidos
todavia estamos aprendiendo!!
No todos los depsitos epitermales
contienen Oro Algunos son dominados por
otros metales principalmente Ag, Zn, Pb, Cu,
Sn
Algunos estn estrechamente relacionados a
intrusiones, otros no. Las intrusiones
relacionadas no necesariamente son
intrusiones de prfidos cuprferos.

Fuente: Noel White (2007)

 Para simplificar la discusin vamos a
considerar dos end-members:
El Oro es el metal econmico dominante
en
Depsitos asociados con pH neutral,
dominan fluidos metericos (baja-
sulfidacin)
Depsitos asociados con pH cido,
dominan fluidos magmticos (alta-
sulfidacin)
Fuente: Noel White (2007)
 Donde Ocurren ?
pH Neutral,meterico pH Neutral,meterico
Baja sulfidacin Alta sulfidacin

Arcos volcnicos Arcos volcnicos

Calcoalcalinos a alcalinos Calcoalcalinos
(toleticos raros) Generalmente ambientes
Ambientes subareos subareos, raramente
Principalmente entorno submarinos.
volcnico intermediano a Entorno volcnico
distal proximal intermediano a
En rocas volcnicas o distal
basamento En rocas volcnicas,
raramente en el
basamento
Fuente: Noel White (2007)
Fuente: Noel White (2007)
 Texturas Caractersticas
pHNeutral, meteorico pH- Acido magmtico
Baja sulfidacin Alta sulfidacin

Vetas bandeadas Cuarzo masivo

Drusas vuggy cuarzo
Crustificacin Vetas masivas
Calcita tabular Vetas gruesamente
(lattice texture) bandeadas
Vetas brechizadas)

Fuente: White & Hedenquist, 1995

 Alteracin Hidrotermal
Baja sulfidacin Alta sulfidacin
Asociacin con mena
Cercano pH neutral
cido (pH <1 a>3)
Illita
(sericita)arcillas Alunita, caolinita,
Ensamble mineralgico intercaladas (illita- pirofilita,diaspora,
esmectita) zonado cido
Zonado Alta T pH neutral
Baja T

Fuente: White & Hedenquist, 1995

 Asociaciones Geoqumicas
Baja sulfidacin Alta sulfidacin

Au, Ag, Au, Ag,

Alta As, Sb, As, Sb, Bi,
Zn, Pb, Hg, Cu, Pb, Hg,
Se, K, Ag/Au Te, Sn, Mo,
Te/Se
Baja Cu, Te/Se
(unless alkaline) K, Zn, Ag/Au
Baja Cu, Te/Se

Fuente: Noel White (2007)

White and Hedenquist,1995
Significado de la Alunita
Su formacin requiere
1. Condiciones cidas
2. Alto azufre
3. lcalis disponible
Estas condiciones pueden
ocurrir por
1. Gases magmticos (HS)
2. Condensacin cerca-
superfcie de gases
exhalados (HS y LS)
3. Por oxidacin suprgena
(ninguna roca rica en azufre)
Significado de la Pirofilita
Su formacin requiere
condiciones cidas
PERO
Si a saturacin de cuarzo, T
~ 300oC
Si supersaturado con
respecto a cuarzo, T baja
En la prctica
Pirofilita + dickita/caolinita
significa alta T
Pirofilita + calcedonia o
slice amorfa significa T
baja
Fuente: Noel White (2007)