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INSTITUTO POLITCNICO NACIONAL

ESCUELA NACIONAL DE CIENCIAS BIOLGICAS

SECCIN DE ESTUDIOS DE POSTGRADO E INVESTIGACIN


DEPARTAMENTO DE GRADUADOS E INVESTIGACIN EN
ALIMENTOS

CARACTERIZACIN DE COMPUESTOS FENLICOS


PRESENTES EN LA SEMILLA Y ACEITE DE CHA (Salvia
hispanica L.), MEDIANTE ELECTROFORESIS CAPILAR.

T E S I S
PARA OBTENER EL GRADO DE:
MAESTRO EN CIENCIAS EN ALIMENTOS
PRESENTA:

FRANCISCO ERIK GONZLEZ JIMNEZ

DIRECTORES DE TESIS:
M. EN C. MARA DEL CARMEN BELTRN OROZCO
DRA. MARA GABRIELA VARGAS MARTNEZ

MXICO, D. F. DICIEMBRE 2010.


RESUMEN

Actualmente el estudio de alimentos con propiedades antioxidantes ha aumentado


considerablemente debido al inters que se tiene sobre los efectos benficos a la
salud que previenen dichos compuestos, tales como la prevencin de cncer,
enfermedades cardiovasculares y otras patologas de carcter inflamatorio. Adems
de que el consumo frecuente de antioxidantes se relaciona con la disminucin de
otras enfermedades como diabetes y enfermedades coronarias. En esta
investigacin se estudiaron 4 tipos de semilla de cha de los estados de Puebla y
Colima y el aceite extrado de la misma, determinando la capacidad antioxidante de
cada muestra por el mtodo del ABTS y la cantidad de fenoles totales con el reactivo
de Folin-Ciocalteu e identificacin de los compuestos fenlicos mediante la tcnica
de electroforesis capilar la cual es una herramienta muy til en el anlisis de
alimentos ya que disminuye la generacin de contaminantes, el tiempo de anlisis y
costo de los mismos. Los resultados obtenidos mostraron que la fraccin
desengrasada de la semilla de cha contiene una elevada capacidad antioxidante
(98.73 mol Trolox/g muestra) comparada con frutos como la frambuesa (84 mol
Trolox/g muestra) y la manzana roja (40 mol Trolox/g muestra) que se distinguen
por su alto contenido de antioxidantes. Mientras que el aceite de cha muestra
valores de fenoles totales comparables (12 mg acido glico/100 g muestra) en
relacin al aceite de olivo (13.36 mg acido glico/100 g muestra), en lo que respecta
al anlisis mediante electroforesis capilar se lograron identificar hasta 9 compuestos
fenlicos en el caso de la semilla desgrasada; cido ferlico, cido vainillinico, cido
trans-cinmico, cido glico, cido cafeico, cido clorognico, miricetina, quercetina,
kaempferol. En el caso del aceite se logr identificar hasta 4 compuestos fenlicos
(dependiendo del tipo de aceite); cido trans-cinmico, cido clorognico, cido p-
cumrico y Quercetina. En general se puede considerar la semilla de cha como un
alimento con potente capacidad antioxidante que incluyndola en la dieta diaria
ayudara a satisfacer los requerimientos diarios de antioxidantes y prevenir ciertas
enfermedades de patologa inflamatoria, adems de los beneficios que se obtendran
por los dems nutrientes que contiene como es el caso de la protena, fibra, y cidos
grasos omega 3 y 6.
ABSTRACT

Currently the study of food with antioxidants has increased considerably due to the
interest that has beneficial efects on health from such compounds, such as cancer
prevention, cardiovascular and other inflammatory cancer diseases.
In addition to the frequent consumption of antioxidants is related to the reduction of
other diseases such as diabetes and heart disease. In this work we have studied 4
types of chia seeds from the states of Puebla and Colima and the oil extracted from it,
determining the antioxidant capacity of each sample by the ABTS method and the
amount of total phenolics with the FolinCiocalteu reagent, and identification of
phenolic compounds by capillary electrophoresis which is a very useful tool in food
analysis because it reduces the generation of pollutants, the analysis time and cost of
them.
The results showed that the fraction defatted chia seeds contains a high antioxidant
capacity (98.73 mmol Trolox / g sample) compared with fruits such as raspberries (84
mmol Trolox / g sample) and red apple (40 mmol Trolox / g shown) that are
distinguished by their high antioxidant content. While chia oil shows comparable
values of total phenols (12 mg acid gallic/100 g sample) compared to olive oil (13.36
mg acid gallic/100 g sample), with respect to analysis by capillary electrophoresis was
achieved identify up to 9 phenolic compounds in the case of seed defatted; ferulic
acid, vanillin, trans-cinnamic acid, gallic acid, caffeic acid, chlorogenic acid, myricetin,
quercetin and kaempferol. In the case of oils were identified up to 4 phenolic
compounds (depending on the type of oil), trans-cinnamic acid, chlorogenic acid, p-
coumaric acid and quercetin.
In general we can consider chia seed as a food with powerful antioxidant that
including it in the daily diet would help meet the daily requirement of antioxidants and
prevent certain inflammatory disease pathology, in addition to the benefits to be
gained by the other nutrients it contains such as protein, fiber, omega 3 and 6.
INDICE GENERAL
Pgina
NDICE GENERAL i
NDICE DE CUADROS iii
NDICE DE FIGURAS v

1. INTRODUCCIN 1
1.1 Caractersticas de la semilla de cha. 1
1.1.2 Cultivo. 2
1.1.3 Usos y aplicaciones. 3
1.1.4 Composicin de las semillas de cha. 5
1.1.5 La cha como fuente de cidos grasos indispensables 7
en la nutricin humana.
1.2 Antioxidantes. 8

1.3 Compuestos polifenlicos. 10

1.3.1 Biosntesis de compuestos fenlicos. 11

1.3.2 Actividad antioxidante de los compuestos fenlicos. 14

1.3.3 Anlisis de compuestos fenlicos. 15

1.4 Electroforesis capilar. 16

1.4.1 Tipos de electroforesis. 17

1.4.2 Flujo electroosmtico. 19


1.4.3 Inyeccin de la muestra. 23
1.5 Aplicaciones de la electroforesis capilar al anlisis de alimentos. 25
1.6 Anlisis de compuestos fenlicos en alimentos mediante E.C. 25
JUSTIFICACIN. 30
OBJETIVOS. 31
Objetivo general. 31
Objetivos especficos. 31
2. MATERIALES Y MTODOS. 32
2.1 Materia prima. 32

2.2 Reactivos y materiales. 32

IIi
2.3 Desarrollo experimental. 33

2.4 Equipo. 34

3. MTODOS. 34

3.1 Determinacin de protenas. 34


3.2 Determinacin de humedad. 35

3.3 Determinacin de fibra. . 35


3.4 Determinacin de cenizas. 35

3.5 Determinacin de lpidos. 35


3.6 Determinacin de carbohidratos 36

3.7 Extraccin del aceite de cha. 36


3.8 Extraccin de compuestos fenlicos de la semilla de cha 36

3.9 Extraccin de compuestos fenlicos presentes en el aceite 36


de cha.
3.10 Determinacin de fenoles totales. 37
3.11 Capacidad antioxidante de los extractos de semilla y aceite 38
de cha por el mtodo del radical ABTS.
3.12 Anlisis de compuestos polifenlicos mediante 38
electroforesis capilar

4. RESULTADOS Y DISCUSIN. 40
4.1 Anlisis proximal 40
4.2 Contenido de fenoles totales en aceite y semilla de cha. 41
4.3 Determinacin de la capacidad antioxidante por el mtodo 45
del ABTS.
4.4 Identificacin de compuestos fenlicos mediante 47
electroforesis capilar.

4.4.1 Eleccin de las condiciones ptimas de anlisis 47


4.4.2 anlisis de los extractos de aceite de cha 65

5. CONCLUSIONES 92
6. BIBLIOGRAFA 94

ii
NDICE DE CUADROS
Cuadro No. Pgina

1. Concentracin de antioxidantes en extractos de semilla 6


de cha.

2. Concentracin relativa de compuestos fenlicos en 10


tejidos vegetales

3. Las principales clases de compuestos fenlicos en 11


frutos.
4. Mtodos para el anlisis de compuestos fenlicos 27
mediante E.C.

5. Anlisis proximal de la semilla de cha 40

6. Contenido de fenoles totales en aceite y semilla de cha. 42

7. Capacidad antioxidante de los distintos tipos de semilla 45


de cha y aceite

8 Condiciones de anlisis en electroforesis capilar. 48

9 Condiciones utilizadas en el anlisis electrofortico. 50

10 Condiciones utilizadas en el anlisis electrofortico. 51

11 Condiciones utilizadas en el anlisis electrofortico. 51

12 Condiciones utilizadas en el anlisis electrofortico. 52

13 Condiciones utilizadas en el anlisis electrofortico. 56

14 Condiciones ptimas encontradas experimentalmente en 57


electroforesis capilar.

15. Tiempos de migracin de cada estndar. 58

iii
16 Condiciones ptimas de anlisis halladas 62
experimentalmente.

17 Tiempos de migracin de cada estndar. 64

18 Contenido de fenoles totales, capacidad antioxidante y 78


fenoles detectados mediante electroforesis capilar.

19 Condiciones utilizadas en el anlisis de extractos frescos 79


de semilla y aceite de cha.

20 Comparacin de polifenoles identificados en extractos 88


frescos y almacenados durante 120 das

20 Contenido de compuestos fenlicos en extractos frescos. 89

iv
NDICE DE FIGURAS
Figura No. Pgina

1. Cultivo de cha y clasificacin botanica 1

2. Biosntesis de los compuestos fenlicos a partir de la va 12


del shikimato y fenilalanina

3. Formacin de fenilpropanoides, estilbenos, lignanos, 13


ligninas, suberinas, cutinas, flavonoides y taninos a partir
de la fenilalanina. FAL: Fenilalanina amonio liasa.

4. Consecuencias de las ERO en enfermedades y el papel 14


preventivo de los polifenoles

5. Electroferograma. 18

6. Distribucin de las cargas en la interfaz del capilar y el 19


flujo electroosmtico resultante.

7. Formacin de la doble capa elctrica. 20

8. Perfiles de flujo para lquidos: (a) por presin 21


electroosmtica EC, y (b) por presin hidrodinmica
HPLC.

9. Deteccin de molculas con distinta carga. 22

10. Inyeccin electrocintica. 24

11. Inyeccin por vaco. 24

12. Semilla 094 32

13. Semilla 125 32

14. Semilla 287 32

15. Semilla 301 32

16 Desarrollo experimental 33

17. Curva tipo de cido glico 41

18. Fenoles totales en el aceite de cha y aceite de olivo. 43

v
19. Contenido de fenoles totales de la semilla de cha 44
desgrasada con otros frutos.

20. Curva tipo Trolox expresada como M Trolox 45

21. Actividad antioxidante de diferentes frutos y semilla de 47


cha.

22. Electroferograma de la mezcla de 8 estndares. 49

23. Electroferograma de la mezcla de 8 estandares. 53

24. Electroferogramas de cada par de estandares. 54

25. Electroferograma de comparacin de 8 estndares. 54

26. Electroferograma de extracto de aceite de chia comercial. 55

27. Espectros de absorcin de cada estndar. 60

28. Electroferograma de 11 estndares a distintas 61


concentraciones de buffer.

29. Electroferograma obtenido del ensayo para separar y 63


determinar el tiempo de migracin de los 11 estndares.

30. Espectros de absorcin obtenidos mediante detector de 64


arreglo de diodos.

31. Electroferograma del aceite comercial de cha. 65

32. Electroferograma del aceite 094. 66

33. Electroferograma del aceite 094 aadiendo estndares. 66

34. Electroferograma del aceite 125. 67

35. Electroferograma del aceite 125 ms estndares 67


aadidos.

36. Electroferograma del aceite 287 68

37. Electroferograma del aceite 287 ms estndares 68


aadidos.

vi
38. Electroferograma del aceite 301. 69

39. Electroferograma de la semilla 094 70

40. Electroferograma de la semilla 125 70

41. Electroferograma de la semilla 287. 71

42. Electroferograma de la semilla 301. 73

43. Electroferograma de semilla 094 con estndares 73


aadidos.

44. Electroferograma de semilla 125 con estndares 74


aadidos.

45. Electroferograma de semilla 287 con estndares 75


aadidos.

46. Electroferograma de semilla 301 con estndares 76


aadidos.

47. Electroferograma del aceite fresco 094. 79

48. Electroferograma del aceite fresco 125. 80

49. Electroferograma del aceite fresco 287. 81

50. Electroferograma del aceite fresco 301. 82

51. Electroferograma de las 4 muestras de aceite de cha. 83

52. Electroferograma del extracto de la semilla 094 fresco. 84

53. Electroferograma del extracto de la semilla 125 fresco. 85

54. Electroferograma del extracto de la semilla 287 fresco. 86

55. Electroferograma del extracto de la semilla 301 fresco. 87

vii
1 INTRODUCCIN

La cha (Salvia hispnica L.) es una planta herbcea de la familia de las Lamiceas;
junto con el lino (Linum usitatissimum), es una de las especies vegetales con la
mayor concentracin de cido graso alfa-linolnico omega 3 conocidas hasta 2006.
Se cultiva por ello para aprovechar sus semillas, que se utilizan molidas como
ingrediente alimenticio (Cahill, 2003).

1.1 CARACTERSTICAS DE LA SEMILLA DE CHA

Es una hierba anual, de hasta 1 m de altura; presenta hojas opuestas, de 4 a 8 cm


de largo y 3 a 5 cm de ancho. Las flores son hermafroditas, prpuras a blancas, y
aparecen en ramilletes terminales; florece entre julio y agosto en el hemisferio norte.
Al cabo del verano, las flores dan lugar a un fruto en forma de aquenio indehiscente
(Figura 1). La semilla es rica en muclago, fcula y aceite; tiene unos 2 mm de largo
por 1,5 mm de ancho, y es ovalada, lustrosa, y de color pardo grisceo a rojizo
(Cahill, 2003).

Reino: Plantae
Subreino: Tracheobionta
Divisin: Magnoliophyta
Clase: Magnoliopsida
Subclase: Asteridae
Orden: Lmiales
Familia: Lamiceas
Subfamilia: Nepetoideae
Tribu: Mentheae
Gnero: Salvia
Especie: S. hispanica L.
Nombre binomial S. hispanica L.
Figura 1. Cultivo de cha y clasificacin botnica

1
1.1.2 CULTIVO

La cha prefiere suelos ligeros a medios, bien drenados, no demasiado hmedos;


como la mayora de las salvias, es tolerante respecto a la acidez y a la sequa, pero
no soporta las heladas. Requiere abundante sol, y no fructifica en la sombra. Antes
de la conquista de Amrica, la cha era un alimentos bsico para las civilizaciones de
Amrica Central y Mxico; su cultivo era probablemente el tercero en importancia
econmica, superado slo por el maz (Zea mays) y el frijol (Phaseolus vulgaris). Los
aztecas imponan a sus pueblos tributarios una contribucin de hasta 15,000
toneladas anuales (Cahill, 2003).

Desplazada por los cereales aportados por los espaoles, el cultivo de cha
desapareci durante la colonia; sobrevivi slo en reas montaosas aisladas de
Mxico (donde se cultiva comercialmente desde hace siglos y hasta la fecha) y
Guatemala. El mayor centro productor de Mxico est en Acatic, Jalisco, de donde
se exportan cantidades crecientes a Japn, Estados Unidos y Europa.
Un proyecto comercial desarrollado conjuntamente por varios pases de Amrica
Latina comenz en la dcada de 1990 a replantar experimentalmente la cha en el
norte de Argentina, para proporcionar a los agricultores cultivos alternativos, con
resultados excelentes (Ayerza, 1996).

Los rendimientos del proyecto alcanzaron los 1.6 t/ha, con contenidos de aceite de
hasta el 38,6%. Se han suscrito contratos para la produccin comercial de cha en
las provincias de Catamarca, Salta y Tucumn (Argentina), exportando el producto
sobre todo a los Estados Unidos. La viabilidad en los estudios piloto se estimaba
entre el 78% y el 87% (Coates, 1996).

2
1.1.3 USOS Y APLICACIONES

Hay evidencia cientfica que muestra que la semilla de cha comenz a usarse en la
alimentacin humana hace 3,500 aos A.C. y se convirti en uno de los cultivos
bsicos en el centro de Mxico entre 1,500 y 900 A.C junto con el amaranto, frjol y
maz. Por siglos, la semilla de cha fue utilizada como alimento por los indgenas del
oeste y del sur de Mxico. Los aztecas, entre otros usos, ofrecan la cha a los dioses
como parte de las ofrendas en las ceremonias religiosas. Conocida como el alimento
de caminatas, su uso como un alimento de resistencia y alta energa ha sido
registrado desde los tiempos remotos de los antiguos Aztecas, cuyos guerreros
subsistan con la semilla durante sus conquistas. Los indgenas del suroeste ingeran
muy poco, no ms de una cucharada llena cuando salan de marchas forzadas
durante 24 horas (Ayerza, 1996).

Hacia el ao 1600 D.C. se registraron 101 usos importantes de los cuales el 41%
correspondan a los medicinales y el resto eran culinarios, artsticos y religiosos,
entre otros. Las partes de la planta que se utilizaban como ingrediente en la
formulacin de medicamentos eran en su mayora las semillas y en menor medida
los tallos, hojas y races, las cuales se utilizaban principalmente para combatir las
infecciones respiratorias. Entre los usos medicinales de la semilla destacaban el
tratamiento contra fiebres, diarreas, estreimiento, regulacin de la secrecin biliar,
infecciones y obstrucciones en el ojo e infecciones respiratorias, tambin serva
como estimulante y para proteger la piel. Como alimento, las semillas de cha se
tostaban y molan hasta obtener una harina conocida con el nombre de Chianpinolli.
La harina se incorporaba en las tortillas, tamales y en varias bebidas de los aztecas
llamadas Chianatoles. Los usos artsticos se restringieron al aceite de la semilla para
pinturas, barnices, cosmticos (como emoliente) y para dar acabados brillosos a las
vasijas y platos. Adicionalmente, el aceite sirvi como componente bsico en la
pintura para el cuerpo y rostro (Cahill, 2003).

3
En rituales religiosos, las semillas le servan a los aztecas como ofrenda al dios
Chiomecoatl relacionado con la fertilidad (Cahill, 2003).
Si se mezcla una cuchara llena de cha dentro de un vaso de agua y se deja durante
aproximadamente 30 minutos se forma una gelatina casi slida. La reaccin que
genera el gel se debe a la fibra soluble presente. El gel que se forma en el estmago
crea una barrera fsica entre los carbohidratos y las enzimas digestivas que los
disuelven, de manera tal que disminuye la conversin de carbohidratos en azcar
(Ayerza, 2002).

En adicin a los obvios beneficios para los diabticos, esta demora en la conversin
de los carbohidratos en azcar genera la habilidad de crear resistencias. Los
carbohidratos son la gasolina en nuestros cuerpos. La prolongacin de su conversin
a azcar estabiliza los cambios metablicos, creando as una mayor duracin en sus
efectos de generacin de energa. Adems, una de las cualidades excepcionales de
estas semillas son sus propiedades hidroflicas, teniendo la habilidad de absorber
ms de 12 veces su peso en agua, dicha habilidad de mantener el agua ofrece la
posibilidad de prolongar la hidratacin los fluidos y electrolitos que proveen el entorno
que da vida a las clulas del cuerpo humano. Con semillas de cha, se puede retener
la humedad, regulando la absorcin corporal de nutrientes y fluidos corporales.
Debido a que hay una gran eficiencia en la utilizacin de los fluidos corporales, el
balance electroltico se mantiene (Ayerza, 2002).

En la actualidad, mucha gente utiliza las semillas de cha en la preparacin de una


bebida refrescante y popular llamada cha fresca, tambin se puede preparar un
muclago dejando reposar la semilla en agua, para utilizarla como fibra diettica o
para aadirla y dar espesor a mermeladas, jaleas, yogures, mostazas, salsa trtara;
igualmente es til en la industria cosmetolgica y otras aplicaciones. En el pan se
puede utilizar el gel como un imitador de grasa, as como para resaltar su sabor,
asimismo si se cubre la masa para pan con este gel antes de hornear es posible
aumentar su vida de anaquel (Beltrn y Romero, 2003).

4
La cha es un nuevo cultivo que tiene gran potencial para ser explotado y puede
servir para reemplazar cultivos tradicionales no rentables en el pas, que los hay y
son muchos. Es ideal para enriquecer gran cantidad de productos como frmulas
para bebs, alimento para animales, barras nutritivas, entre otros. (Beltrn y Romero,
2003).
Cuando se utiliza como alimento animal se pueden obtener productos enriquecidos
con -3 como huevos, pollos, carne vacuna, jamn, leche, quesos, etc. Utilizada
como una fuente de cidos grasos -3, no requiere el uso de antioxidantes
artificiales como las vitaminas sintticas. El aceite esencial encontrado en las hojas
tiene un gran valor potencial como insecticida puesto que impide el ataque de
algunos insectos a la planta (Craig, 1997).

1.1.4 COMPOSICIN DE LAS SEMILLAS DE CHA

La ciencia moderna ha determinado que la semilla de cha contiene un 32% de aceite


y ste ofrece el contenido natural conocido ms elevado de cido -linolnico que es
aproximadamente de 58.7%, la siguen el crtamo y el girasol. Asimismo, entre sus
componentes principales se encuentra tambin el cido linolico que vara de 17 a
26%. El cido graso -linolnico es un cido graso insaturado -3, es muy
importante para la nutricin humana, se denomina indispensable ya que debe de
suministrarse en los alimentos puesto que el organismo es incapaz de sintetizarlo. Se
ha demostrado que el aceite que contiene altos porcentajes de cidos grasos -3,
reduce el riesgo de sufrir enfermedades cardiovasculares y parece estar relacionado
con la reduccin de casos de arteriopata coronaria. Otras de sus funciones son que
ayudan al mantenimiento de la piel, del pelo y del sistema reproductivo, mejoran el
desempeo mental y visual, as como el de la regulacin del metabolismo del
colesterol. Consumiendo 25 g de semilla de cha, se alcanza la cantidad diaria de
cido graso -3 recomendada por las organizaciones de nutricin (Tosco, 2004).

5
Una vez que el aceite se ha extrado de la semilla de cha, el material remanente
contiene un 40% de fibra, de la cual un 5% es fibra soluble o diettica. Los extractos
de agua y metanol de la semilla de cha una vez que se ha prensado y extrado el
aceite, han demostrado una fuerte actividad antioxidante (Beltrn y Romero, 2003).
La semilla de cha contiene una cantidad de compuestos con potente actividad
antioxidante, entre los ms importantes se encuentran el y - tocoferol y
antioxidantes fenlicos tales como cidos clorognico y cafeico y flavonoles
(miricetina, quecetina y kaempferol). La importancia de los mismos radica en su
proteccin frente a la oxidacin lipdica que afecta tanto la calidad de los alimentos
como la salud de los consumidores, con el posible deterioro de las caractersticas
organolpticas, funcionales y nutricionales (Taga et al. 1984).
En el Cuadro 1 se muestra la concentracin de compuestos antioxidantes presentes
en la semilla de cha de los estados de Jalisco y Sinaloa en un estudio realizado por
Taga et al en 1984.

Cuadro 1. Concentracin de antioxidantes en extractos de semilla de cha.


Compuesto Concentracin (mol/kg de semilla de cha)

cido cafeico 6.6 x 10-3


cido clorognico 7.1 x 10-3
Miricetina 3.1 x 10-3
Quercetina 0.2 x 10-3
Kaempferol 1.1 x 10-3
cido cafeico 13.5 x 10-3
Fuente: Taga et al. 1984.
La oxidacin de los alimentos constituye un grave problema, tanto para los
consumidores como para los fabricantes de alimentos. Si no se controla, la oxidacin
puede producir no slo sabores extraos, sino tambin promover el envejecimiento y
las enfermedades degenerativas de la edad como el cncer, las enfermedades
cardiovasculares, cataratas, declinacin del sistema inmunolgico y disfuncin
cerebral, de las cuales se quiere estar protegido precisamente al ingerir cidos
grasos -3 y antioxidantes (Okuyama et al. 1997).

6
1.1.5 LA CHA COMO FUENTE DE CIDOS GRASOS INDISPENSABLES EN LA
NUTRICIN HUMANA.

Existe un grupo de cidos grasos poli-insaturados que se denominan cidos grasos


indispensables (AGE), los cuales son muy importantes para la nutricin humana pero
no pueden sintetizarse en el organismo humano y deben ser incorporados a partir de
la dieta. Los AGE para el hombre son: los cidos grasos Omega-3 (cido a-linolnico
y sus derivados de cadena larga) y los cidos grasos Omega-6, cuyo precursor es el
cido linolico. La evidencia sugiere que los cidos grasos Omega-3 juegan un papel
importante en la membrana celular. La funcin de stos cidos grasos, es aportar
mayor flexibilidad a las membranas celulares, permitiendo el movimiento de
protenas en su superficie y dentro de la bicapa lipdica (Lauritzen et al. 2001).

Las cantidades necesarias de cidos grasos Omega-3 van a depender del ciclo de
vida de cada persona y de su estado fisiolgico o patolgico que pueden llevar a un
aumento en las necesidades de cidos grasos. Se estima en promedio que es
necesaria una ingesta del 1 % de la energa total de cidos grasos Omega-3 y un 4%
de la energa total para los Omega-6. El problema radica en que el contenido de
cidos grasos Omega-3 en nuestra alimentacin es muy bajo, por lo que el consumo
diario no alcanza a superar el 0,5 % de la energa total (Harper et al. 2006).

De todas las fuentes de cido grasos Omega-3, slo el lino (Linum usitatissimum L.)
y la cha tienen su origen en cultivos agrcolas. Ambas son especies vegetales con la
mayor concentracin de cido graso a-linolnico conocida hasta la fecha. Estas
semillas, fuentes de Omega-3 a menudo se utilizan molidas como ingrediente
alimenticio, o en forma natural como suplemento diettico. Las otras dos fuentes
disponibles son de origen marino: las algas y el aceite de pescado (Ayerza, 1995).

La oxidacin de los alimentos constituye un grave problema, tanto para los


consumidores como para los fabricantes de alimentos. Si no se controla, la oxidacin
puede producir no slo sabores extraos, sino tambin promover el envejecimiento y
las enfermedades degenerativas de la edad como el cncer, las enfermedades

7
cardiovasculares, cataratas, declinacin del sistema inmunolgico y disfuncin
cerebral, de las cuales se quiere estar protegido precisamente al ingerir cidos
grasos -3 y antioxidantes (Okuyama et al. 1997).

1.2 ANTIOXIDANTES

Los antioxidantes son componentes protectores que consisten en un arreglo


enzimtico y nutrientes esenciales (como vitaminas, pigmentos) cuya funcin
principal es prevenir la formacin de radicales libres e interceptar los que ya se han
generado (Shi, 2001).

Existen muchas fuentes de antioxidantes naturales: avena, soya, t, granos de caf,


especias, arroz, aceites vegetales, papas, frutas, productos microbianos. Los
antioxidantes contenidos en frutas y vegetales son efectivos en la prevencin de
enfermedades relacionadas con el estrs oxidativo.

Existen antioxidantes naturales contenidos en los alimentos y tambin sintticos,


elaborados por la industria y adicionados a los alimentos. En particular, los
antioxidantes naturales que pueden ser hidrosolubles y liposolubles, pueden
funcionar como compuestos reductores, interrumpen la cadena de formacin de
radicales libres, inhiben o impiden la formacin de oxgenos libres e inactivan los
metales pro-oxidativos. Los radicales libres se forman en el organismo mediante la
respiracin aerbica y existen en diferentes formas como: anin superxido,
hidroxilos, perxidos, y alcxilos. Son dainos ya que pueden reaccionar con
componentes celulares importantes como el ADN o las membranas (Shi, 2001).

El dao oxidativo se relaciona con el origen y desarrollo de enfermedades crnicas,


como la oxidacin de las lipoprotenas de baja densidad (LDL), enfermedades
cardiovasculares, dao oxidativo al ADN, cncer y alteracin de la visin (Serrano et
al. 2007).

8
Los principales compuestos que tienen actividad antioxidante son: carotenoides,
fosfolpidos, tocoferoles (vitamina E), vitamina C, compuestos fenlicos, pigmentos, y
sistemas enzimticos como la superxido dismutasa, catalasa y glutatin peroxidasa.
Las vitaminas E, C, carotenos y los cofactores (Cu, Zn, Mn, Fe y Se) son importantes
antioxidantes que funcionan de manera sinrgica inhibiendo la formacin de
radicales libres. Los compuestos fenlicos interfieren con el proceso de oxidacin al
reaccionar con radicales libres, quelan metales catalticos y capturan el oxgeno.
Estos compuestos se dividen en dos grupos: flavonoides y no flavonoides (Cedillo,
2006).

Los polifenoles o compuestos fenlicos ayudan a prevenir el riesgo de enfermedades


crnicas como cncer, degeneracin neuronal relacionada con la edad y
enfermedades cardiovasculares. Las plantas contienen una gran variedad de
compuestos fenlicos como fenilpropanoides, derivados del cido benzoico, taninos y
ligninas (Macheix et al. 1990).

Los flavonoides que incluyen flavonas, flavonoles y taninos condensados, funcionan


como quelantes de metales, atrapan radicales libres, inhiben la xantina-oxidasa
asociada a la formacin de especies reactivas del oxgeno y la proliferacin de
clulas cancergenas en pulmones, estmago y colon, adems, previenen
enfermedades coronarias. En general, la actividad antioxidante aumenta cuando
existen grupos hidroxilo o grupos donadores de hidrgeno en la estructura molecular
del compuesto (Wang et al. 1996).

9
1.3 COMPUESTOS POLIFENLICOS

Los compuestos fenlicos o polifenoles, son las sustancias que poseen un anillo
aromtico, unidos a uno o ms grupos hidroxilo, incluyendo derivados funcionales
(esteres, glucsidos, etc.) (Macheix et al. 1990)

En el Cuadro 2, se muestra la concentracin relativa en tejidos vegetales de estos


compuestos fenlicos presentes en la naturaleza, se conocen aproximadamente
4000, siendo los flavonoides el grupo ms importante. Un nmero considerable de
fenoles monocclicos simples, quinonas fenlicas, lignanos, xantonas se incluyen en
esta clasificacin, al igual que materiales polimricos tales como ligninas, lignanos,
melaninas y taninos (Lee, 1992).

Cuadro 2. Concentracin relativa de compuestos fenlicos en tejidos


vegetales.
Tejido Concentraciones relativas
Fruto cidos cinmicos > catequinas
leucoantocianinas (flavan-3,4-dioles) > flavonoles
Hojas flavonoles cidos cinmicos >
catequinas leucoantocianinas
Tronco catequinas leucoantocianinas > flavanoles >
cidos cinmicos
Corteza Al igual que en el tronco pero en altas concentraciones
Fuente: Robards et al. 1999.

Se pueden clasificar estructuralmente estos compuestos de acuerdo al Cuadro 3, la


mayora de los cuales se pueden encontrar en las frutas, siendo estos una excelente
fuente de polifenoles mayor a las verduras (Macheix et al. 1990), siendo la mejor
fuente algunas bebidas como el vino tinto, caf y t (Scalbert y Williamson, 2000).

10
Cuadro 3. Las principales clases de compuestos fenlicos en frutos.
tomos de Estructura Clase Ejemplo Fruto
carbono Bsica (Ejemplo)

7 C6 C1 cido hidroxibenzoico p hidroxibenzico Fresa

9 C6 C3 cido hidroxicinmico cafeico Manzana


Cumarinas scopolina Ctricos

10 C6 C4 Naftoquinonas Juglona Nuez


13 C6 C1 C6 Xantonas Mangiferina Mango
14 C6 C2 C6 Estilbenos Resveratrol Uva
15 C6 C3 C6 Flavonoides quercetina, Cereza
Isoflavonoides cianidina Frijol de soya
Ligninas daidzena Frutos con hueso.
Taninos
Fuente: Macheix et al. 1990.

Slo algunos polifenoles se consideran importantes en los alimentos y en la misma


alimentacin, estos compuestos son el cido glico, sinptico, ferlico, cafeico, p
cumrico, y sus derivados as como los flavonoides y sus glucsidos. Las
antocianinas y flavonoles son pigmentos importantes en una gran variedad de frutas
y verduras. Mientras que la mayora de los polifenoles no son pigmentos, son de
igual importantes pues son responsables de la prdida de color, principalmente el
oscurecimiento, que se desarrolla durante el almacenamiento y procesamiento de
frutas y verduras, formando parte de las reacciones de oscurecimiento enzimtico y
no enzimtico (Lee, 1992).

1.3.1 BIOSNTESIS DE COMPUESTOS FENLICOS.

Estos compuestos se sintetizan a partir de dos principales rutas metablicas: la ruta


del shikimato la cual origina directamente fenilpropanoides como los cidos
hidroxicinmicos (Figura 2 y Figura 3); y la ruta del acetato, la cual produce fenoles
simples y algunas quinonas (Decker, 1997).

11
Figura 2. Biosntesis de los compuestos fenlicos a partir de la va del
shikimato y fenilalanina
Fuente; Harborne, 1989.

El grupo ms importante de los compuestos fenlicos son los flavonoides, incluyendo


flavonas, isoflavonas y antocianidinas, las que se forman va condensacin del
fenilpropano (C6 C3), con la participacin de 3 molculas de malonil coenzima A,
la cual permite la formacin de chalconas, que posteriormente se ciclan en
condiciones cidas. Por lo que los flavonoides tienen la estructura bsica de los
difenilpropanoides (C6 C3 C6) que consiste en dos anillos aromticos unidos a 3
carbonos que forman un anillo heterocclico oxigenado. El estado oxidativo de esta
cadena de 3 carbonos, determinan las diferentes clases de flavonoides.
Los flavonoides incluyen antocianinas (glucsidos acilglucsidos de las
antocianidinas), flavanoles (catequinas), flavonoles, flavonas, isoflavonas,
flavononoles y sus derivados.

12
Figura 3. Formacin de fenilpropanoides, estilbenos, lignanos, ligninas,
suberinas, cutinas, flavonoides y taninos a partir de la fenilalanina. FAL:
Fenilalanina amonio liasa.
Fuente; Shahidi y Naczk 2004.

13
1.3.2 ACTIVIDAD ANTIOXIDANTE DE LOS COMPUESTOS FENLICOS

A lo largo de los aos, algunos beneficios han sido atribuidos a los compuestos
fenlicos, y un gran nmero de estudios han sugerido que el consumo de frutas y
verduras pueden reducir el riesgo de enfermedades cardiovasculares y de cncer,
potencialmente a travs de la actividad biolgica de los compuestos fenlicos as
como de las vitaminas como antioxidantes (Proteggente et al. 2003). Por lo que los
polifenoles pueden prevenir a la oxidacin lipdica, la mutacin del DNA y el dao del
tejido (Figura 4).

Figura 4. Consecuencias de las ERO en enfermedades y el papel preventivo de


los polifenoles
Fuente; Shahidi y Naczk, 2004.

14
El comportamiento antioxidante de los compuestos fenlicos parece estar
relacionado con su capacidad para quelar metales, inhibir la lipoxigenasa y captar
radicales libres, aunque en ocasiones tambin pueden promover reacciones de
oxidacin in vitro. (Decker, 1997).

Para que un compuesto fenlico sea clasificado como antioxidante debe cumplir dos
condiciones bsicas:
1) Cuando se encuentre en una concentracin baja con relacin al sustrato que va a
ser oxidado pueda retrasar o prevenir la autooxidacin o la oxidacin mediada por un
radical libre.
2) El radical formado tras el secuestro sea estable y no pueda actuar en oxidaciones
posteriores.

1.3.3 ANLISIS DE COMPUESTOS FENLICOS.

Actualmente el, inters en los compuestos antioxidantes (fenlicos) ha aumentado


debido a la evidencia con respecto al papel importante de estos compuestos
antioxidantes en la salud humana. Especficamente se han encontrado varios efectos
preventivos en diferentes enfermedades como la prevencin de cncer, las
enfermedades coronarias del corazn, los desrdenes inflamatorios, la degeneracin
neurolgica, envejecimiento, etc (Madhavi et al. 1996).
Este inters ha hecho necesario el desarrollo de nuevos procedimientos analticos
capaz de manejar matrices ms complejos en que estos compuestos se descubren.
En este contexto, las tcnicas de electroforesis capilar han surgido como las
herramientas poderosas, permitiendo la separacin e identificacin de compuestos
que no pueden separarse fcilmente por los mtodos de HPLC tradicionales, adems
de proporcionar informacin complementaria, y permitiendo el anlisis simultneo de
diferentes tipos de analitos en un la sola corrida (Simo et al. 2002).
Adems, los mtodos de electroforesis capilar generalmente proporcionan tiempos
de anlisis ms cortos y eficacias superiores comparadas con otras tcnicas,
requiriendo volmenes de muestra y reactivos mnimos (Herrero et al. 2005).

15
1.4 ELECTROFORESIS CAPILAR

La electroforesis es un mtodo de separacin que se basa en las diferencias de


movilidades de los analitos generadas cuando estos estn bajo la influencia de un
campo elctrico. Los analitos, se encuentran en un medio conductor (electrolito
soporte o buffer) y el campo elctrico es generado en el medio conductor al aplicar
una diferencia de potencial entre los electrodos situados cada uno en el extremo del
tubo capilar. El potencial de corriente aplicado impulsa a los iones de la muestra a
migrar hacia uno u otro de los electrodos: las molculas con una carga neta negativa
se desplazarn hacia el nodo (electrodo positivo) y las molculas con una carga
neta positiva migrarn hacia el ctodo (electrodo negativo). La velocidad de
migracin de un in, v, en el seno de un campo elctrico, medida en cm s -1, es
(Curtis et al. 1994).
v = e E

Siendo e la movilidad electrofortica del in, medida en cm2V-1s-1, y E la intensidad


del campo elctrico medida en Vcm-1.

La movilidad electrofortica de un in es directamente proporcional a la fuerza


elctrica del in Fe e inversamente proporcional a los factores de retardo por
rozamiento Ff. La fuerza de retardo por rozamiento se determina en un in a partir
de su tamao o radio del in solvatado r i y de la viscosidad del medio en el que
migra , siendo Q la carga inica de la sustancia.

Fe= -Ff

Si Fe = EQ y Ff = 6 rivi

Q Q
Por lo tanto: vi E e
6 ri 6 ri

16
Las separaciones por tanto se basan en las diferencias en la relacin carga-tamao
entre los diferentes analitos presentes en la muestra; cuanto mayor sea esta relacin
ms rpido migrar el in en el seno del campo elctrico. Para iones del mismo
tamao, el de mayor carga elctrica migrar ms rpidamente. Para iones con la
misma carga migrar ms aquel de menor tamao, ya que tendr una fuerza de
retardo por rozamiento de menor valor. La resistencia del medio al paso del in
tambin influir en su movilidad electrofortica, siendo sta mayor cuanto mayor sea
la viscosidad del medio. Para hacer una separacin efectiva es necesario mantener
constantes las cargas de cada especie de iones, de manera que la relacin carga-
tamao (y por tanto la velocidad de migracin) permanezcan en el intervalo ms
estrecho posible. Asegurar que la carga se mantiene igual sobre cualquier cido o
base quiere decir que las separaciones electroforticas requieren disoluciones
tampn (Castanon, 2006).

1.4.1 TIPOS DE ELECTROFORESIS

Existen principalmente dos mtodos electroforticos ampliamente utilizados: la


electroforesis convencional y la electroforesis capilar. La primera se lleva a cabo
sobre papel o sobre un gel, en los que se aplica la muestra directamente. La
disolucin tampn, que ser el medio conductivo, cubre la placa de papel o de gel.
Seguidamente se aplica el potencial de corriente continua a travs de la placa.
Cuando se considera que se han completado las separaciones se interrumpe el paso
de la corriente y, si es necesario, las muestras se tien para visualizarlas. En la
segunda que es la electroforesis capilar las separaciones se llevan a cabo en tubos
capilares de dimetros internos menores a 100 m, donde se disipa mejor el calor y
no es necesario el uso de geles (aunque es posible). Esto permite la aplicacin de
voltajes de hasta 30 mil volts, acelerando la separacin.

17
Otra ventaja adicional de la electroforesis capilar es que las especies separadas
pueden detectarse directamente al aplicar el mtodo, es decir la tcnica se puede
automatizar. Se obtiene una grfica de la respuesta en funcin del tiempo, llamada
electroferograma (Figura 5), en la que cada pico representa una especie qumica
separada (Albarrn, 2000).

Figura 5. Electroferograma.

Por resolucin se puede entender la capacidad de una tcnica o mtodo para


separar dos componentes en una mezcla. En la electroforesis capilar se define de
forma anloga a la cromatografa:

Resolucin = Separacin del pico / Anchura media del pico

La separacin entre los picos resulta de las diferencias en las movilidades


electroforticas de las especies, y por tanto ser la anchura de la banda la que
determine la mayor o menor resolucin del mtodo.

El flujo electroosmtico, es el responsable de la disminucin de anchura de las


bandas. Los electroferogramas tienen la misma apariencia general que los
cromatogramas, por ello, la nomenclatura utilizada para describir la separacin de los
picos o bandas en cromatografa se usa tambin para la electroforesis capilar. Sin
embargo, la mayor diferencia es que la posicin de los picos se determina por las
movilidades electroforticas de los iones y no por las diferencias en las interacciones

18
con la fase estacionaria. De manera que la eficacia (o nmero de platos N) en
electroforesis capilar vendra dada por:

N = eV / 2D

Dnde: D es el coeficiente de difusin del soluto. Por tanto, para aumentar la eficacia
N, y por tanto la resolucin, es necesario aumentar lo mximo posible el potencial
elctrico V (Curtis et al. 1994).

1.4.2 FLUJO ELECTROOSMTICO (FE)

Al aplicar una diferencia de potencial entre los extremos de un capilar que contiene
un lquido (electrolito), el lquido se mueve, este movimiento se denomina flujo
electroosmtico (Figura 6).

Figura 6. Distribucin de las cargas en la interfaz del capilar y el flujo


electroosmtico resultante.

La velocidad del flujo es proporcional al potencial aplicado y a la viscosidad del


regulador y depende de la carga en la superficie del capilar. La causa de la aparicin
del flujo electroosmtico es la formacin de la doble capa elctrica (Figura 7).

19
Figura 7. Formacin de la doble capa elctrica.

Bsicamente es una separacin de la carga inica, una segregacin de capas de


iones que se acumulan en la interfase formada entre la superficie del capilar y la
disolucin. Los capilares usados en electroforesis capilar suelen ser de slice fundida.

A pH por encima de 3, la pared interna del capilar de slice presenta carga negativa
debido a la desprotonacin de los grupos silanol (Si-OH) de la superficie. Los
cationes de la disolucin formarn cerca de la superficie del capilar una primera capa
interna, fija, en la que los cationes, inmviles, estn unidos fuertemente a la
superficie del capilar. Una segunda capa, denominada capa mvil o difusa, formada
tambin por cationes aunque unidos de manera ms dbil a la superficie del capilar,
migrar hacia el ctodo (electrodo negativo) en presencia de un campo elctrico.

El resto de la disolucin, mediante capilaridad, migrar a la misma velocidad y en la


misma direccin, lo que producir un perfil de flujo plano, a diferencia de la
cromatografa, que produce perfiles de flujo laminar (Figura 8) (Chicharro 2006).

20
(a) (b)
Figura 8. Perfiles de flujo para lquidos: (a) por presin electroosmtica EC, y
(b) por presin hidrodinmica HPLC.

La segregacin de las capas de iones produce un potencial en la superficie que


disminuye cuando aumenta la distancia desde la superficie. Este potencial es
grande en la capa fija, y su valor va disminuyendo conforme se adentra en la capa
difusa. El punto clave es que donde termina la capa fija an existe un cierto
potencial, llamado potencial zeta , que permitir el movimiento del fluido.

La velocidad del flujo electroosmtico es proporcional a la diferencia de potencial e


inversamente proporcional a la viscosidad del regulador . La velocidad del FE y
por consiguiente la movilidad de FE FE va a variar en funcin de los cambios que
se produzcan en el regulador; por ejemplo, una variacin del pH del tampn origina
un cambio en la ionizacin del capilar y un aumento de la concentracin del
regulador da lugar a una disminucin del flujo electroosmtico, as como cambios en
la constante dielctrica del disolvente (Castanon, 2006).

FE

21
En general, cualquier alteracin en la disolucin que modifique la carga en la
superficie del capilar, modifique la viscosidad del tampn o requiera un cambio en el
potencial, altera la velocidad del FE. Como se ha comentado, el flujo electroosmtico
da lugar a un perfil de flujo plano, lo que reduce significativamente el
ensanchamiento de banda y por tanto, mejora la resolucin. Adems, la gran ventaja
que presenta el FE es que la separacin electrofortica y la deteccin pueden
realizarse a la vez para cationes y aniones. Sin el FE, o slo aniones, o slo cationes
migraran hacia el detector. El in de carga opuesta migrara retrocediendo al final de
la inyeccin, y los compuestos neutros se quedaran al final y se dispersaran por
difusin. Con FE todas las especies pasan por el detector (Figura 9) (Chicharro,

2006).

Figura 9. Deteccin de molculas con distinta carga.

Finalmente, la velocidad de un in en la electroforesis capilar vendr determinada por


su velocidad electrofortica y por su velocidad de flujo electroosmtico:

Dnde:
V= Velocidad del in v = (e + feo) E
e = Velocidad electrofortica
feo= Velocidad del flujo
electroosmtico
E= Campo elctrico
22
En una electroforesis capilar en la que las especies migran hacia el ctodo, los iones
negativos tendrn una movilidad electrofortica e negativa, y por tanto estos iones
migrarn ms lentamente que los positivos. El resultado final en el electroferograma
ser una serie de picos que indican el siguiente orden de elucin: primero los
cationes ms rpidos, seguidos sucesivamente de los cationes ms lentos, todas las
especies neutras en una nica zona, y finalmente los aniones ms lentos seguidos
de los aniones ms rpidos (Pais y Knize, 2000).

1.4.3 INYECCIN DE LA MUESTRA

Debido a que el volumen de lquido que cabe en el capilar es de 4-5 L, el volumen


de muestra introducido ha de ser del orden de nanolitros: esto implica una serie de
dificultades al inyectar las muestras en el capilar. Existen varios mtodos:

Inyeccin electrocintica: se retira del depsito del regulador uno de los extremos
del capilar junto con el electrodo, y se colocan en un pequeo recipiente que
contiene la muestra. Se aplica un potencial de corriente durante un tiempo, por lo que
la muestra penetra en el capilar debido al flujo electroosmtico y a la migracin
inica. Despus el extremo del capilar y el electrodo son introducidos de nuevo en el
recipiente con la disolucin regulador (Figura 10). Inconvenientes: la muestra no es
del todo representativa, ya que se introduce en el capilar ms cantidad de los iones
ms mviles respecto a los ms lentos (Castaeda et al. 2005).

23
Figura 10. Inyeccin electrocintica.

Inyeccin por presin: el extremo del capilar se coloca momentneamente en un


pequeo recipiente que contiene la muestra, y se utiliza una diferencia de presin
para conducir la muestra al interior del capilar.

Esta diferencia de presin proviene de aplicar vaco en el extremo del detector o de


la aplicacin de presin en el recipiente que contiene la muestra, o bien se consigue
por elevacin del extremo que contiene la muestra respecto al otro extremo (Figura
11). La inyeccin por presin no diferencia los iones segn su movilidad, por lo que
no es discriminativa (Castaeda et al. 2005).

Figura 11. Inyeccin por vaco.

24
1.5 APLICACIONES DE LA ELECTROFORESIS CAPILAR AL ANLISIS DE
ALIMENTOS.

La utilidad y la importancia de la electroforesis capilar (EC) en el anlisis de


alimentos es bien reconocido y establecido actualmente. Esto se confirma con las
aplicaciones en el estudio de sustancias de inters de alimentos, que van desde
compuestos naturales que contienen dichos alimentos hasta los contaminantes que
afectan a dichos alimentos. Este hecho es corroborado por los ms de 650 trabajos
publicados en los ltimos 10 aos (Castaeda et al. 2005) y manuales para el
desarrollo de mtodos de anlisis de alimentos (Frazier et al. 2000).

El alcance de las aplicaciones es muy amplia en trminos de tamao molecular de


los componentes de los alimentos, ya que pueden analizarse desde pequeas
molculas como cidos orgnicos o aminocidos hasta el anlisis de biomolculas
de gran tamao, como protenas, hidratos de carbono o ADN (Castaeda et al.
2005).

1.6 ANLISIS DE COMPUESTOS FENLICOS EN ALIMENTOS MEDIANTE E.C.

Los compuestos fenlicos son metabolitos secundarios presentes en las plantas, los
cuales poseen una caracterstica comn de las estructuras; una fraccin de fenol, y
se comportan como antioxidantes excelentes debido a la reactividad de este grupo.
Los compuestos fenlicos son de inters debido a su posible contribucin al gusto
(astringencia, la amargura, y acidez) y la formacin de los sabores desagradables en
los alimentos, incluidos el t, caf y jugos de diferentes frutas, durante el
almacenamiento (Vallejo y Vargas 2007).

Algunas aplicaciones recientes de la EC al anlisis de compuestos fenlicos en ts,


vinos y otros alimentos se resumen en el Cuadro 4. Cabe sealar que
no hay necesidad de derivatizar muestras de compuestos fenlicos debido a que
son aromticas y, por tanto, presentan la absorcin intensa en la regin UV.

25
Varios anlisis han sido publicados, que puede ser utilizado como una gua para el
anlisis de estos compuestos en los alimentos EC (Da Costa et al. 2000) (Herrero et
al. 2005).

En una revisin reciente, se discutieron las estrategias que se han utilizado durante
la optimizacin de los mtodos de E.C. para el anlisis fitoqumico de los compuestos
bioactivos, y se propuso el uso de mltiples variables diseos experimentales para
simplificar esta tarea (Li et al. 2006).

Recientemente se ha propuesto una nueva ruta atractiva para la deteccin rpida y


simultnea de importantes antioxidantes naturales, incluidos los fenoles y
antioxidantes no fenlicos, utilizando EC con un microchip con deteccin
electroqumica a travs de un electrodo de carbn vtreo (Blasco et al. 2005).

26
Cuadro 4. Mtodos para el anlisis de compuestos fenlicos mediante E.C.
APLICACIN METODO DE MODO BUFFER REFERENCIA
DETECCIN
E.C. UTILIZADO
Fraccin polifenlico de aceite de olivo extra virgen UV CZE 45 mM tetraborato de Blasco et al. 2005.
sodio pH 9.3
Polifenoles en aceite de olivo UV CZE 60 mM acetato de Carrasco et al 2006
amonio pH 9.5
Polifenoles en queso (Bromus inermis L.) UV CZE 20 mM tetraborato de Strerbova et al 2006
sodio pH 9.2
Rutina y quercetina in plantas ELECTROQUMICA MECK 20 mM boratos pH 8.8 Li et al. 2002

Quercetina, rutina, kaempferol, catequina, en plantas UV CZE 100 mM boratos pH 10 Suntornsuk et


al.2003.
Procianidinas despus tilisis UV MECK 50 mM fosfatos pH 7 Herrero et al. 2005

Catequinas in t verde UV MECK 20 mM fosfatos pH 7 Bonoli et al. 2003

Resveratrol en vinos, hierbas, y en alimentos saludables ELECTROQUMICA CZE 100 mM borato pH 9.24 Gao et al. 2002.

Resveratrol y piceid en vino tinto DAD MEKC 20 mM tetraborato de Brandolini et al 2002.


sodio
Antocianinas en vino tinto VISIBLE CZE 50 mM boratos pH 8.4 Saenz et al. 2003.

cidos fenlicos (derivados de cido benzoico y cinmico) CONDUCTIMETRIA CZE 150 mM 2-amino-2- Kuban et al. 2006.
metilpropanol
Flavonoides y compuestos fenlicos (cido ferlico, apigenina,
luteolina,cido rosmarinico y cido cafeico) en Perilla frutescens L. ELECTROQUMICA CZE 100 mM boratos pH 8.7 Peng et al 2005.

Flavonoides e isoflavonoides en cerveza UV MECK 25 mM tetraborato de Cortacero et al. 2005.

sodio pH10.5
DAD; detector de arreglo de diodos, CZE: electroforesis capilar de zona, MECK; Electroforesis micelar electrocintica.

27
Otras aplicaciones de la EC en el anlisis de alimentos son mencionados por Vallejo y
Vargas en 2007 y entre los principales se encuentran ;

Determinacin de protenas de la leche (casenas, -lactoalbminas, -


lactoglobulinas).

Anlisis de protenas del trigo.

Determinacin de carbohidratos por CZE con deteccin amperomtrica


mediante electrodo de cobre (glucosa y fructosa en bebidas de cola).

Determinacin de oligosacridos mediante CZE (rafinosa, estaquiosa y


verbascosa de semillas de leguminosas).

Anlisis del color/sabor de los alimentos.

Anlisis de los flavonoides de la caa de azcar mediante CZE.

Separacin de los cidos del lpulo que dan amargor mediante CZE y MEKC
(cidos y de extracto de lpulo comercial).

Anlisis de compuestos orgnicos en alimentos:

Determinacin del total de vitamina C en frutas mediante CZE (muestras de


zumo de naranja).

Comparacin cuantitativa de la CZE con la HPLC para la determinacin de


aditivos en alimentos (cafena, aspartamo y cido benzoico en refrescos).

Determinacin cuantitativa de propionato en pan mediante CZE. Anlisis de


iones inorgnicos.

Anlisis cualitativo de aniones presentes en cerveza, salsa de soja, t y caf.

Determinacin semicuantitativa de calcio, sodio, cloruros, fosfatos y citratos en


muestras de leche.

28
La versatilidad de la electroforesis capilar en el anlisis de alimentos se demuestra
claramente por los numerosos y amplios mtodos presentados anteriormente. Por otra
parte, la eficiencia y la rapidez de la E.C. en las separaciones fueron las principales
ventajas que hacen de esta tcnica una alternativa atractiva en los laboratorios de
anlisis de alimentos. La E.C an est lejos de ser tan bien establecida como las
tcnicas cromatogrficas, aunque ciertamente ha ganado popularidad como una
alternativa a la electroforesis convencional en gel para el anlisis de protenas de los
alimentos, muy probablemente debido a la naturaleza cuantitativa de la CE, gran poder
de resolucin y velocidad de anlisis. Tal vez el mayor potencial de la EC fue
encontrado en la industria alimentaria para garantizar la calidad y autenticidad de los
alimentos (Vallejo et al. 2007).

29
JUSTIFICACIN

Actualmente existe un inters por el estudio de alimentos con un alto contenido en


antioxidantes naturales, como son los compuestos fenlicos los cuales estn
ampliamente distribuidos en la naturaleza y cuyo consumo se ha asociado con una
disminucin en la aparicin de enfermedades cardiovasculares as como el cncer y
otras enfermedades crnico-degenerativas que actualmente estn en crecimiento.

El inters que se tiene por estudiar cultivos marginados de origen Mexicano es el


investigar sus propiedades nutricias que aporten beneficios a nuestra salud y que se
retomen en nuestra dieta diaria dichos alimentos, por lo cual hace que la semilla de cha
sea un alimento idneo para este estudio.

Esta investigacin tiene por objetivo caracterizar la semilla de cha cultivada en los
estados de Puebla y Colima, con relacin a los compuestos polifenlicos presentes en
la misma y en el aceite extrado de dicha semilla, mediante la tcnica de electroforesis
capilar debido a que es una tcnica actual y muy eficiente en cuanto al anlisis qumico
se refiere, las cantidades de muestra y reactivos que se utilizan son en cantidad mnima
comparndolas con otras tcnicas que son costosas, tardadas y con menor eficiencia.

30
OBJETIVOS

OBJETIVO GENERAL

Identificar los compuestos fenlicos presentes en la semilla de cha y en el aceite


extrado de la misma, procedente de los estados de Colima y de Puebla, utilizando la
tcnica de electroforesis capilar, as como la medicin de la capacidad antioxidante de
los mismos.

OBJETIVOS ESPECFICOS:

Cuantificacin del contenido de fenoles totales, en semilla y aceite de cha.

Evaluar la capacidad antioxidante total de la semilla de cha y del aceite de cha


mediante el mtodo ABTS.

Establecer una metodologa para la identificacin y cuantificacin de compuestos


fenlicos mediante electroforesis capilar.

Identificar mediante el mtodo de electroforesis capilar los compuestos fenlicos


presentes en la semilla y el aceite de cha.

31
2. MATERIALES Y MTODOS

2.1 Materia Prima.


Semilla de cha (Salvia hispnica L.) asignndoles la numeracin de tres dgitos
simplemente para evitar confusiones (094, 125 y 287) proveniente del Estado de
Puebla, cultivadas en la misma temporada del ao y en el mismo suelo.

Figura 12. Semilla 094 Figura 13. Semilla 125 Figura 14. Semilla 287
Aumento 10x Aumento 10x Aumento 10x

Semilla 301 de cha (Salvia hispnica L.) proveniente del Estado de Colima

Figura 15. Semilla 301.


Aumento 10x

2.2 Reactivos y materiales.

Estndares de polifenoles grado HPLC:


cido ferlico, cido vainillinico, cido trans-cinmico, cido p-cumrico, cido
glico, cido cafeico, cido clorognico, Miricetina, Quercetina, Kaempferol
(Sigma-aldrich).
Solucin reguladora Na2B4O7 (Merck)
Persulfato de potasio (Sigma-aldrich)
2,2-Azino-bis(3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonic acid)Diammonium salt (ABTS)
(Sigma-aldrich)
N2 (gaseoso) (Praxair)
Reactivo Folin-Ciocalteu (Sigma-aldrich)
cido 6-hidroxi-2, 3, 7,8-tetrametilcroman-2-carboxlico (TROLOX) (Sigma-
aldrich).

32
2.3 DESARROLLO EXPERIMENTAL.
En la Figura 16, se muestra el diseo experimental que se seguir para el desarrollo de
esta investigacin.


II).- ELECTROFORESIS CAPILAR.

Figura 16. Desarrollo experimental.

33
2.4 Equipo
Balanza analtica, marca Sartorius, modelo H110.
Balanza analtica, marca Mettler-Toledo, modelo PB5001.
Bomba de vaco, marca Welch, Modelo GEM 1.0,
Cartuchos Diol SEP-PACK, marca Waters.
Espectrofotmetro con longitud de onda visible, marca Perkin Elmer.
Evaporador rotatorio, marca Yamato modelo BM100.
Sonicador, marca Sonic modelo 200.
Sistema de electroforesis capilar P/ACE marca MDQ Beckman-Coulter.

3. MTODOS

3.1 DETERMINACIN DE PROTENAS: Se determina por el mtodo Kjeldahl, la


muestra se digiri en cido sulfrico concentrado con un catalizador, el nitrgeno se
convierte en sulfato de amonio. Se agrega hidrxido de sodio concentrado para
liberar amonaco, que se destila en cido estandarizado para su cuantificacin por
titulacin. (AOAC 2.057, 1990).
El contenido de protena se calcul de acuerdo a la siguiente ecuacin:

(V )( N )( 0.014 )( f )
% proteina (100 )
( w)

Dnde:
V = Volumen gastado de HCl en la titulacin.
N = Normalidad del HCl.
14 = Equivalente-gramo del nitrgeno.
w = Peso de muestra en gramos.
f = Factor proteico (6.25).
El contenido de protena puede representarse en gramos por 100g de muestra,
g/100g.

34
3.2 DETERMINACIN DE HUMEDAD: (A.O.A.C. 14.003, 1990). El contenido de
humedad, se cuantifica de la diferencia entre el peso inicial y final, de una muestra
representativa sometida a una temperatura de 130 C.

3.3 DETERMINACIN DE FIBRA: se determin el contenido de fibra cruda de


acuerdo al mtodo oficial de la A.O.A.C 962.09 el cual se basa en la prdida de masa
que corresponde a la incineracin del residuo orgnico que queda despus de la
digestin con soluciones de cido sulfrico e hidrxido de sodio en condiciones
especficas.

3.4 DETERMINACIN DE CENIZAS: Se utiliz el mtodo de calcinacin en mufla a


500 C (A.O.A.C. 14.006, 1990). El contenido de cenizas se calcul de acuerdo a la
siguiente ecuacin:

CC C
%cenizas (100)
w
Dnde;
CC = peso inicial de la muestra.
C = peso final de la muestra.
w = peso de la muestra.

3.5 DETERMINACIN DE LPIDOS: Se emplea el mtodo de Soxhlet (A.O.A.C.


7.062), utilizando ter de petrleo anhidro como disolvente.
Se emplea la siguiente ecuacin para el clculo de grasa:

% lpidos = ( a b) X 100
B.S.
m
Dnde:
a = Peso del cartucho a peso constante conteniendo la muestra deshidratada
envuelta en papel filtro.
b = peso del cartucho del inciso anterior llevado a peso constante.
m = peso de la muestra seca en gramos.

35
3.6 DETERMINACIN DE CARBOHIDRATOS: Los carbohidratos totales se calculan
por diferencia de porcentaje de humedad, protena, lpidos, cenizas y fibra (Blanco-
Metzler et al. 2009). El contenido de carbohidratos totales se calcul de acuerdo a la
siguiente ecuacin:

%carbohidratos totales = 100- (% humedad + % protena + % grasa + % cenizas + % fibra)

3.7 EXTRACCIN DEL ACEITE DE CHA (Garca et al. 2003).

Se procesaron 50 g de cada muestra de semilla de cha mediante equipo Soxhlet,


empleando como disolvente n-hexano durante un tiempo de 6 horas. Los parmetros
de extraccin fueron: temperatura 45 2C y flujo de disolvente de 30 gotas por
minuto. La mezcla hexano-aceite se destil a presin reducida en un evaporador
rotatorio a 45 C, para obtener el aceite crudo, el cual se envas en frascos de vidrio
mbar con rosca y se almacen a 0 C bajo atmsfera de nitrgeno hasta su
posterior evaluacin.

3.8 EXTRACCIN DE COMPUESTOS FENLICOS DE LA SEMILLA DE CHA


(Reyes et al. 2007).

Una masa de 10 g de harina de cha desengrasada se mezcl con 100 mL de etanol


a temperatura ambiente durante 48 h bajo agitacin mecnica. La mezcla fue
centrifugada a 2500 g durante 15 min. El sobrenadante se evapor a
40 C en un evaporador rotatorio de vaco. El residuo seco se redisolvi con 15 mL
de etanol.

3.9 EXTRACCIN DE COMPUESTOS FENLICOS PRESENTES EN EL ACEITE


DE CHA. (Carrasco-Pancorbo et al. 2006).

Cada muestra de aceite (10 g) se disolvi en 10 mL de hexano y se hicieron pasar


sobre un cartucho diol (previamente acondicionado) a un flujo aproximado de
1mL/min, posteriormente se hicieron pasar 3 porciones de 5 mL cada una de hexano
36
para eluir la fraccin no polar del aceite, finalmente se eluy la fraccin polar
(polifenoles) haciendo pasar sobre el cartucho 8 porciones de 5 mL cada una de
metanol y posteriormente se llev a sequedad en evaporador rotatorio al vaco a
45C y el residuo seco se redisolvi en 2 mL de metanol.

3.10 DETERMINACIN DE FENOLES TOTALES (Singleton y Rossi, 1965).

El mtodo original de Folin Ciocalteau se desarroll en 1927, en la cual la oxidacin


de los fenoles por los reactivos de molibdotungstanato permite una reaccin
coloreada a mx a 745 750 nm:
4
Na2WO4 NaMoO fenol MoW11O40
Mo VI amarillo e Mo V azul

Este mtodo es simple, sensible y preciso. Sin embargo, la reaccin es lenta a un pH


cido, por lo que pierde especificidad. Singleton y Rossi (1965) mejoraron el mtodo
con un reactivo heteropolianinico molibdotungstofosfrico que reduce los fenoles de
forma ms especfica; la mx para el producto es 765 nm:

3H2O P2O5 13WO3 5MoO3 10H2O


3H2O P2O5 14WO3 4MoO3 10H2O

Obtencin de la curva tipo.

Se prepararon soluciones de 100, 200, 300, 400 y 500 mg/L de cido glico o tnico.
En los tubos de ensaye se adicionaron 100 L de cada una de las soluciones
anteriores, 100L de agua desionizada, 1 mL del reactivo de Folin Ciocalteu y 0.8 mL
de una de solucin de carbonato de sodio al 7.5 %.

Los tubos se agitaron y se dejan reposar durante 30 minutos en la oscuridad antes


de tomar la lectura en el espectrofotmetro a 760 nm.

37
Tratamiento de la muestra.

En los tubos de ensaye se adicionaron 100 L de agua desionizada, 100 L de


muestra, 1 mL del reactivo de Folin Ciocalteau y 0.8 mL de una solucin de
carbonato de sodio al 7.5%. Los tubos se agitaron y se dejaron reposar durante 30
minutos en la oscuridad antes de leer en el espectrofotmetro, se interpol en la
curva tipo y se expres el contenido de fenoles totales como equivalente de cido
glico (GAE) en mg por g de muestra.

3.11 CAPACIDAD ANTIOXIDANTE DE LOS EXTRACTOS DE SEMILLA Y ACEITE


DE CHA: MTODO DEL RADICAL ABTS (Pastrana-Bonilla et al. 2003).

La actividad antioxidante se determin usando el radical ABTS la generacin del


ABTS+, se llev a cabo con la produccin del cromforo azul/verde ABTS +, a travs
de la reaccin entre el ABTS y persulfato de amonio. El ABTS se disolvi en agua
desionizada a una concentracin 7 mM. El catin del radical ABTS (ABTS +) se
produjo haciendo reaccionar la solucin stock de ABTS con persulfato de amonio
2.45 mM en una relacin 1:1 y permitiendo que la mezcla estuviera en la oscuridad a
temperatura ambiente (20C) 16 horas antes de su uso. Posteriormente se realiz
una dilucin del ABTS+ con etanol, para obtener una absorbancia de 0.700 0.020 a
734 nm, la cual fue de 1:60. Para la reaccin con las soluciones estndar Trolox y
los extractos de polifenoles se hicieron reaccionar 20 L de muestra con 1980 L de
ABTS+ y se tom la absorbancia despus de 6 minutos.

3.12 ANLISIS DE COMPUESTOS POLIFENLICOS MEDIANTE


ELECTROFORESIS CAPILAR.

Todos los experimentos se realizaron con un sistema de electroforesis capilar


equipado con un detector UV-Vis. El software 32 Karat se utiliz para el control
instrumental y anlisis de datos. Las separaciones se realizaron con un capilar de
slice fundida con una longitud total de 51.9 cm (41.7 cm al detector) de 50 m de
dimetro interno.

38
Los capilares fueron acondicionados antes de cada separacin lavndolos con
hidrxido de sodio 0.1 M durante 2 min, agua desionizada durante 2 min, y luego con
el regulador de pH elegido durante 10 min para equilibrar el capilar.
Despus del ltimo anlisis de cada da, los capilares se lavaron con hidrxido de
sodio 0.1 M durante 2 min, y finalmente con agua desionizada (10 min).
Los estndares se disolvieron en etanol al 80 % a excepcin de la miricetina,
quercetina y kaempferol que fueron disueltos en dimetilsulfoxido al 10 % en etanol.
Todos los estndares fueron preparados a una concentracin de 1000 ppm.

Los extractos de las muestras de aceite de cha y fraccin desgrasada de semilla de


cha fueron analizadas bajo las siguientes condiciones ptimas de anlisis
encontradas experimentalmente.

Concentracin de regulador de pH: 50mM de Na2B4O7.10H2O


pH: 9.4 (ajustado con NaOH 0.1N)
Voltaje: 28 kV.
Inyeccin de muestra: 0.5 psi durante 5 s.
Temperatura de anlisis: 22C.
Longitud total de capilar: 51.9 cm.
Longitud efectiva: 41.7 cm
Dimetro interno: 50 m.
Longitud de onda: 200 nm.

39
4. RESULTADOS Y DISCUSIN.

4.1 ANLISIS PROXIMAL

El anlisis proximal de las diferentes muestras de semilla de cha se presentan en el


Cuadro 5, se observa su alto contenido de fibra el cual es variable dependiendo el
tipo de semilla, sin embargo, en las 4 muestras se obtuvo un alto contenido de fibra,
siendo 20.71 % el valor ms bajo lo cual la convierte en un alimento con alto
contenido de fibra.

Cuadro 5. Anlisis proximal de la semilla de cha.


MUESTRA HUMEDAD LPIDOS PROTENA CARBOHIDRATOS FIBRA CENIZA
a a a a a
% % % % % %
SEMILLA 094 5.840.1 30.361.6 21.981.91 16.400.5 20.710.4 4.090.1

SEMILLA 125 5.560.1 30.201.4 19.842.13 15.000.9 24.550.8 4.450.1

SEMILLA 287* 5.680.1 30.511.0 22.962.01 12.000.6 24.450.3 4.200.1

SEMILLA 301 6.560.1 32.410.7 20.830.98 10.501.6 25.510.7 3.920.1

a
Valores expresados en base hmeda por triplicado con desviacin estndar.

De igual manera, el elevado contenido de lpidos 30-32 % la convierte en una de las


semillas con ms contenido de lpidos y segn estudios realizados por Ayerza, la
semilla de cha es la fuente natural ms rica en cidos grasos omega-3 comparada
con el aceite de menhaden (especie de rbalo) y de algas; al mismo tiempo el aceite
obtenido de la semilla de cha no tiene ni produce olor a pescado por lo que el
consumo de los productos obtenidos o realizados con la semilla de cha no necesitan
un empaque y condiciones de almacenamiento especiales ni enmascarantes de
sabor como sucede en los productos ricos en omega 3, provenientes de pescado,
para prevenir incluso, los menores cambios ocasionados por el medio ambiente.

Su contenido elevado de protenas 19-23 % la convierten en una opcin viable para


satisfacer la dieta diaria y pudiendo disminuir el costo por gramo de protena en
comparacin con productos crnicos como la carne de res la cual a pesar de tener
aproximadamente el mismo contenido protenico que la cha, es de mayor valor
econmico.
40
Respecto al contenido de carbohidratos se han hecho estudios en los cuales se ha
determinado que la mayora de estos forman muclagos, los cuales se sugiere que
pueden aprovecharse al momento de ser ingeridos ya que en el estmago se forma
un gel el cual disminuye la conversin de azcares y esto produce una sensacin de
saciedad durante ms tiempo.

4.2 CONTENIDO DE FENOLES TOTALES EN ACEITE Y SEMILLA DE CHA.

En la Figura 17, se presenta la curva tipo que se utiliz para la cuantificacin de


compuestos fenlicos totales, o polifenoles totales presentes en los extractos de las 4
muestras de semilla desgrasada y extractos de aceite de cha, tomando como
referencia cido glico.

2 y = 0.0033x + 0.1116
1.8 R = 0.9966
1.6
1.4
1.2
A 765 nm

1
0.8
0.6
0.4
0.2
0
0 100 200 300 400 500 600
cido glico mg/L.

Figura 17. Curva tipo de cido glico.

Los resultados de la cuantificacin de compuestos fenlicos de los extractos de


semilla y aceite de cha estudiadas se muestran en el Cuadro 6 expresados como
mg equivalentes de cido glico (GAE) por 100 gramos de muestra.

41
Cuadro 6. Contenido de fenoles totales en aceite y semilla de cha.
Fraccin de semilla mg cido Aceite de cha mg cido
desengrasada glico/100 g extrado de la semilla glico/100 g
a a
muestra muestra
Aceite de cha 5.920.42
prensado en fro
Semilla 094* 1104.716.05 Aceite 094* 11.490.53

Semilla125* 854.295.82 Aceite 125* 2.470.13

Semilla287* 1052.613.36 Aceite 287* 3.800.23

Semilla301* 1091.3413.33 Aceite 301* 5.210.23


a
Valores expresados en base hmeda. * Anlisis realizado por triplicado.

Se observa una clara diferencia entre la cantidad de compuestos fenlicos que


contiene el aceite extrado de la semilla de cha y la fraccin desengrasada de la
misma semilla, esto se pens en un principio que era posiblemente causado por el
mtodo de extraccin del aceite con hexano y debido a que los compuestos fenlicos
no son solubles en disolventes no-polares se consider que la cantidad que pudiera
existir de polifenoles en la semilla se quedaran en la fraccin desengrasada y no en
el aceite debido a la naturaleza polar de ambas muestras.
Sin embargo, para descartar o comprobar lo anterior, se adquiri aceite comercial de
cha el cual se obtiene por prensado en fro de acuerdo a especificaciones del
fabricante, y los resultados obtenidos mostraron que el mtodo de extraccin del
aceite no influye en esta determinacin de fenoles totales y que todas las muestras
de aceite de cha obtenido por extraccin con disolvente estn en el mismo orden de
contenido de fenoles totales en comparacin con el aceite de cha obtenido por
prensado en frio.
Independientemente de qu cantidad de compuestos fenlicos existen en el aceite y
la semilla de cha desengrasada, s se puede observar que existen valores desde
854.29 GAE hasta los 1104.71 GAE entre los diferentes tipos de semillas de cha lo
cual indica que posiblemente y de ser necesario se podra distinguir una variedad de
otra de acuerdo al contenido de fenoles totales debido a que cada variedad de
semilla contiene distinta cantidad de fenoles totales.

42
En promedio la cantidad de fenoles totales contenidos en el aceite de olivo de
diferentes regiones de Italia como se muestra en un estudio realizado por Baiano et
al en 2009 y su comparacin con las diferentes muestras de aceite de cha, es
aproximadamente 3 veces mayor a la del aceite de cha (Figura 18), a excepcin de
una de las muestras de aceite estudiadas en el presente trabajo (aceite 094) la cual
es comparable con el contenido de fenoles del aceite de olivo, esta diferencia es
probablemente debido al tipo de la semilla y no por el mtodo de obtencin del
aceite.

20
18
mg cido glico/100 g muestra

16
14
12
10
8
6
4
2
0

Figura 18. Fenoles totales en el aceite de cha y aceite de olivo.

Respecto a la cantidad de compuestos fenlicos presentes en la semilla de cha


desengrasada puede observarse que, al ser comparados estos resultados con
diferentes muestras de cereales (quinua, kaiwa) y amaranto se pone en evidencia la
cantidad de polifenoles que contiene la cha, que va desde los 904.01 hasta 1172.72
GAE/100 g, mientras que los cereales de origen andino slo llegan a alcanzar los
159.02 mg GAE/100 g en el caso de la quinua (Figura 19).

43
Al ser comparada la semilla de cha con frutos que se sabe que tienen un alto
contenido de compuestos antioxidantes y los cuales fueron estudiados por Garca-
Alonso (2003), se observa que de igual forma que con los cereales, la semilla de cha
tiene una cantidad superior de compuestos fenlicos, a excepcin de la muestra 125
que se encuentra en el mismo orden (900 mg cido glico/100 g muestra).

1400

1200 1172.72 1167.2


1116.23
mg cido glico/100 g muestra humeda

1000 985.33
910 904.01

800

600

400

200 159.02
97.39
34.55
0

Figura 19. Contenido de fenoles totales de la semilla de cha desgrasada con


otros frutos.
Fuente: Garca-Alonso et al. 2003.

44
4.3 DETERMINACIN DE LA CAPACIDAD ANTIOXIDANTE POR EL MTODO
DEL ABTS.

Previamente se realiz una curva tipo de Trolox como compuesto estndar, debido a
su analoga con la vitamina E, las unidades en las que se realiz la curva tipo fueron:
Absorbancia vs M Trolox (Figura 20).
0.8 y = -0.0292x + 0.6899
0.7
R = 0.9904

0.6
ABSORBANCIA 734nm

0.5

0.4

0.3

0.2

0.1

0
0 2 4 6 8 10 12 14 16
M TROLOX

Figura 19. Curva tipo Trolox expresada como M Trolox

Una vez realizada la curva tipo de Trolox se sustituyeron las absorbancias y los
resultados obtenidos se muestran en el Cuadro 7.
Cuadro 7. Capacidad antioxidante de los distintos tipos de semilla de cha y
aceite.
Semilla (M Trolox/g (mol Trolox/g Aceite extrado (M Trolox/g (mol
desengrasada muestra)a muestra)a de la semilla muestra)a Trolox/g
muestra)a
Semilla094 283.2835.31 56.657.06 Aceite 094 9.670.79 1.930.16

Semilla125 493.6751.12 98.7310.22 Aceite 125 7.390.39 1.480.08

Semilla287 227.8120.37 45.564.07 Aceite 287 6.590.20 1.320.04

Semilla301 361.5419.57 72.303.92 Aceite 301 22.910.91 4.580.18

Aceite comercial 10.700.52 2.14.10


de cha
prensado
a
Valores expresados en base hmeda, por triplicado.

45
La capacidad antioxidante que poseen los aceites de cha del presente estudio y la
fraccin desengrasada de la misma semilla, muestran una relacin directa con el
contenido total de fenoles, es decir las muestras de aceite incluyendo el comercial de
cha muestran una actividad antioxidante del orden de 50 veces menor que la
fraccin desengrasada, estos resultados corroboran que en el aceite de cha la
cantidad de compuestos fenlicos es mnima en relacin con la fraccin
desengrasada la cual muestra una fuerte actividad antioxidante, sin embargo, al igual
que en la determinacin de fenoles totales existen diferencias importantes de
actividad antioxidante entre los diferentes tipos de semilla de cha, lo cual es de
inters debido a que cada tipo parece tener un perfil diferente de compuestos
fenlicos que actan como antioxidantes.
En el Figura 21 se hace la comparacin de la actividad antioxidante de las semillas
de cha estudiadas en el presente trabajo con la actividad antioxidante de otros frutos
en un estudio realizado por Garca-Alonso et al (2003) bajo el mismo mtodo (ABTS).
Puede observarse que la muestra de cha 125 presenta una mayor capacidad
antioxidante que el resto de las muestras de cha e incluso de frutos que
comnmente se relacionan con un alto contenido en antioxidantes como la cereza,
frambuesa, manzana, granada y kiwi. Esto nos indica que al igual que en el aceite de
cha, la muestra 125 proveniente del estado de Puebla, contiene un mayor poder
antioxidante que el resto de las muestras analizadas en el presente trabajo, lo cual
indica que efectivamente cada muestra de semilla de cha contiene un perfil
polifenlicos diferente al resto.

Independientemente del distinto perfil de compuestos fenlicos que contiene cada


tipo de semilla de cha analizada en el presente estudio, se puede observar que
todas las muestras analizadas muestran una capacidad antioxidante comparable y
en algunos casos superiores a ciertos alimentos catalogados como ricos en
antioxidantes como la frambuesa, cereza, manzana roja, granada y kiwi (Figura 21)
lo cual convierte a la semilla de cha en un alimento viable para complementar la
dieta diaria en antioxidantes.

46
120
98.73
100
84 82
mol Trolox/g muestra

80 72.3
69

56.65
60
45.56
40 38
40

20

Figura 21. Actividad antioxidante de diferentes frutos y semilla de cha.


Fuente: Garca-Alonso et al. 2003.

4.4 IDENTIFICACIN DE COMPUESTOS FENLICOS MEDIANTE


ELECTROFORESIS CAPILAR.

4.4.1 ELECCIN DE LAS CONDICIONES PTIMAS DE ANLISIS.

Con el objetivo de identificar los compuestos fenlicos presentes en las muestras de


semilla y aceite de cha se realiz una base de datos en el equipo de electroforesis
capilar en la cual se analizaron inicialmente 8 estndares incluyendo vainillina como
estndar interno:

Vainillina cido p-cumrico


cido tnico cido vainillinico
cido clorognico cido cafeico
cido ferlico cido glico

47
Todos los estndares utilizados fueron grado HPLC, para garantizar su pureza.
El primer procedimiento fue obtener las condiciones ptimas para que el mtodo
fuera reproducible y confiable para el posterior anlisis de los extractos de las
muestras de aceite y de semilla de cha desgrasada.

Se procedi a hacer una mezcla de todos los estndares mencionados anteriormente


para lo cual se tom 0.5 mL de una solucin de 1000 mg/L de cada estndar disuelto
en etanol al 80 % y se mezcl en un bao sonicador con el objetivo de mejorar la
disolucin de la mezcla. Las condiciones utilizadas para este anlisis se muestran en
el Cuadro 8.

Cuadro 8. Condiciones de anlisis en electroforesis capilar.


Tiempo de inyeccin 8 segundos Temperatura 25C

Presin de inyeccin 0.5 psi Dimetro del capilar 75 m

Voltaje 24 kV Longitud del capilar 50 cm

Tiempo de anlisis 30 min. Regulador de Na2B4O7 Na2B4O7 40 mM

Posteriormente se tom un vial y se le coloc una alcuota de la mezcla de los


estndares mencionados anteriormente, sin embargo, en 3 ocasiones la corriente
dentro del capilar no se mantuvo por lo cual no se logr finalizar el anlisis bajo esas
condiciones, esta cada de corriente pudo ser provocada debido a la concentracin
de metanol que contena la mezcla proveniente de la disolucin de los estndares en
dicho disolvente, por lo anterior se procedi a diluir la mezcla de estndares antes
de colocarla en el vial, esta dilucin se realiz con agua desionizada as como todas
las diluciones que se manejan en estos procedimientos de electroforesis capilar, la
dilucin de la mezcla es en relacin 1:1, para que de esta forma el metanol se
redujera un 25% y no se tuvieran problemas con elevada corriente (Figura 22).

48
Tambin se disminuy el tiempo de inyeccin de la muestra a 5 segundos en lugar
de 8 segundos que tena anteriormente, de este modo se redujo el volumen de
muestra y consecuentemente de disolvente dentro del capilar. Bajo estas
condiciones se logr obtener el electroferograma de los estndares que se muestran
en la Figura 22.

0.0775 2 0.0775

1.-Vainillina
0.0750
2.-cido tnico 0.0750

0.0725 3.-cido clorognico 0.0725

4.-cido ferlico 2
0.0700 0.0700
5.-cido p-cumrico 7
0.0675 6.-cido vainillinico 4 8 0.0675

0.0650
7.-cido cafeico 0.0650

8.-cido glico 5
0.0625
AU

0.0625

AU
0.0600 0.0600

0.0575 1 3 6 0.0575

0.0550 0.0550

0.0525 0.0525

0.0500 0.0500

0.0475 0.0475

2.0 2.5 3.0 3.5 4.0 4.5 5.0 5.5 6.0 6.5 7.0 7.5 8.0 8.5 9.0 9.5 10.0 10.5 11.0
1
Minutes

Figura 22. Electroferograma de la mezcla de 8 estndares.

Se observ que a pesar de que slo se inyectaba una mezcla de 8 estndares, en el


electroferograma se detectaban nueve seales (picos), lo cual haca dudar de la
pureza de algn estndar y por consiguiente la posibilidad de tener seales
ocasionadas por dichas impurezas, para corroborar dicha hiptesis se realiz el
anlisis de cada estndar por separado, y efectivamente se observ que el cido
tnico era el compuesto del cual se obtena ms de una seal y en muchas
ocasiones no era reproducible ninguna de esas seales.

Se realiz una bsqueda bibliogrfica de este compuesto en artculos que hablaban


del estudio de polifenoles en diferentes muestras y no se obtuvo evidencia de que
este compuesto fuera utilizado como estndar, esto es probablemente por la
estructura qumica del cido tnico, la cual a pesar de tener varios grupos hidroxilos
unidos a anillos aromticos (polifenlicos) estos grupos se encuentran condensados

49
con otros anillos a su vez y de esta forma se forma un polmero lo cual no lo hace
apto para utilizarlo como estndar en el presente trabajo. Por la razn antes
mencionada se decide excluir de la lista de estndares el cido tnico ya que no es
considerado estrictamente un polifenol.

Una vez determinados los estndares que se podan utilizar se procedi a realizar
diferentes anlisis para verificar la reproducibilidad del mtodo. Se cambi el capilar
y se procedi a acondicionarlo (lavarlo) con el procedimiento descrito en el apartado
de mtodos. Una vez efectuado el acondicionamiento del capilar se procedi a
realizar el ensayo de los estndares bajo diferentes condiciones.

Las primeras condiciones de anlisis utilizadas se muestran en el Cuadro 9.

Cuadro 9. Condiciones utilizadas en el anlisis electrofortico.


Presin de inyeccin 0.5 psi.

Tiempo de inyeccin 5 segundos

Voltaje de anlisis 20 kV

Temperatura de anlisis 25C

Estas condiciones se tuvieron que ir modificando conforme se observaba el


comportamiento de las seales, bajo las condiciones mencionadas anteriormente se
tuvo problemas entre los cuales destacaron: La cada de corriente, traslape de
seales, baja reproducibilidad, grandes tiempos de anlisis (30 min
aproximadamente). Por lo cual se consider volver a modificar las condiciones de
anlisis. Las condiciones utilizadas se muestran en el Cuadro 10.

50
Cuadro 10. Condiciones utilizadas en el anlisis electrofortico.

Presin de inyeccin 1 psi.

Tiempo de inyeccin 8 segundos

Voltaje de anlisis 24 kV

Temperatura de anlisis 25C

Con las condiciones mencionadas anteriormente se tuvo el problema de que en la


mayora de los anlisis la corriente se caa, esto era probablemente ocasionado por
que se inyectaba demasiada muestra y esto provocaba que dentro del capilar no
existiera la cantidad suficiente de electrolito (regulador de pH) para mantener la
corriente estable y constante. Sin embargo, con estas condiciones de anlisis se
logr una mejora en el tiempo de anlisis reducindolo de 30 min a 20 min. Esto fue
provocado por el aumento de voltaje, no obstante estas condiciones no eran las
ptimas para realizar anlisis reproducibles. Las siguientes condiciones que se
utilizaron se muestran en el Cuadro 11.

Cuadro 11. Condiciones utilizadas en el anlisis electrofortico.


Presin de inyeccin 0.7 psi.

Tiempo de inyeccin 5 segundos

Voltaje de anlisis 24 kV

Temperatura de anlisis 25C

Las condiciones resultaron no ser las ptimas para trabajar ocasionando que la
corriente dentro del capilar aumentara y terminara por caerse, por tal motivo se
decidi cambiar el medio conductor (amortiguador) a uno de Na2B4O7.10H2O de
concentracin 50 mM al 7.5 % de metanol y ajustando el pH a 9.4. Al cambiar el
amortiguador, las condiciones de anlisis tambin debieron cambiar a las que se
muestran en el Cuadro 12.

51
Cuadro 12. Condiciones utilizadas en el anlisis electrofortico.
Presin de inyeccin 0.5 psi.

Tiempo de inyeccin 5 segundos

Voltaje de anlisis 28.8 kV

Temperatura de anlisis 25C

Con estas condiciones se realiz el anlisis de 7 estndares, pero solo se


observaron 5 seales de polifenoles, por lo cual se decidi disminuir el voltaje a 24
kV para verificar si era debido a un traslape de seales que no aparecan todas, sin
embargo, tampoco se observ diferencia en el electroferograma. Para verificar si los
estndares no se haban degradado se analizaron por pares para verificar que todos
dieran seal.
Se observ poca resolucin en los anlisis lo cual indic que el problema no eran los
estndares sino la concentracin del regulador de pH, y se opt por disminuir la
concentracin del regulador a 30 mM con pH 9.4 y 7.5% de metanol.

Posteriormente se procedi a realizar una mezcla de los 8 estndares siguientes:


cido benzoico cido cinmico
cido cafeico cido clorognico
cido glico cido vainillinico
cido cumrico vainillina

Se analizaron en dos ocasiones a 28.8 kV con inyeccin de 0.5 psi por 5 segundos
(Figura 23), observndose una buena reproducibilidad del mtodo.

52
0.20 0.20
UV - 200nm UV - 200nm
MEZCLASTD30mM3-31-2009 1-06-10 PM.dat mezclastd30mm3-31-2009 12-24-29 pm.dat
1.-Vainillina
0.18 1 2.-cido clorognico 0.18

3.-cido ferlico
0.16 4.-cido p-cumrico 0.16

5.-cido vainillinico
0.14
6.-cido benzoico 0.14
7.-cido cafeico
5 6 8.-cido glico
0.12 0.12
AU

AU
0.10
1 0.10

0.08 0.08

0.06 0.06

7 8
2
0.04 3 0.04
4
0.02 0.02

0.00 0.00
5.0 5.5 6.0 6.5 7.0 7.5 8.0 8.5 9.0 9.5 10.0
Minutes

Figura 23. Electroferograma de la mezcla de 8 estandares.

Posteriormente para facilitar su identificacion de cada estandar se hicieron anlisis


de pares de estos, obteniendose sus electroferogramas correspondientes (Figura
24).

UV - 200nm UV - 200nm UV - 200nm


CAF-GAL30mM3-31-2009 4-13-21 PM.dat cin-clor30mm3-31-2009 3-51-06 pm.dat CAF-GAL30mM3-31-2009 4-13-21 PM.dat

cido cinmico-cido clorognico. cido cafico-cido glico.


0.275 0.275 0.275 0.275

0.250 0.250 0.250 0.250

0.225 0.225 0.225 0.225

0.200 0.200 0.200 0.200

0.175 0.175 0.175 0.175


AU

AU
AU

AU
0.150 0.150 0.150 0.150

0.125 0.125 0.125 0.125

0.100 0.100 0.100 0.100

0.075 0.075 0.075 0.075

0.050 0.050 0.050 0.050

0.025 0.025 0.025 0.025

0.000 0.000 0.000 0.000


1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11
Minutes Minutes

53
0.50 0.50
UV - 200nm UV - 200nm UV - 200nm UV - 200nm
CUM-BENZ30mM3-31-2009 4-29-15 PM.dat cum-benz30mm3-31-2009 4-29-15 pm.dat CUM-BENZ30mM3-31-2009 4-29-15 PM.dat 6estandar30mm3-31-2009 4-59-43 pm.dat

0.45
cido cumrico-cido benzoico. 0.45
0.275
mezcla de seis estndares. 0.275

0.250 0.250

0.40 0.40

0.225 0.225

0.35 0.35

0.200 0.200

0.30 0.30
0.175 0.175
AU

AU
AU

AU
0.25 0.25 0.150 0.150

0.125 0.125
0.20 0.20

0.100 0.100

0.15 0.15

0.075 0.075

0.10 0.10

0.050 0.050

0.05 0.05
0.025 0.025

0.00 0.00 0.000 0.000


1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11
Minutes Minutes

Figura 24.-Electroferogramas de cada par de estandares.

Al final se comparararon todas las seales obtenidas para deducir el tiempo de


migracion de cada compuesto (Figura 25).

UV - 200nm UV - 200nm
0.250 0.250
8ESTANDAR30mM3-31-2009 5-17-06 PM.dat 6estandar30mm3-31-2009 4-59-43 pm.dat
1.-Vainillina
0.225
2.-cido clorognico 0.225
3.-cido ferlico
0.200
4.-cido p-cumrico 0.200
5.-cido vainillinico
0.175 6 6.-cido benzoico 0.175
7.-cido cafeico
0.150
8.-cido glico 0.150
AU

AU
0.125 0.125
5
0.100 0.100

0.075 0.075

4 7
0.050
1 2 3
8 0.050

0.025 0.025

0.000 0.000
5.5 6.0 6.5 7.0 7.5 8.0 8.5 9.0 9.5 10.0 10.5
Minutes

Figura 25. Electroferograma de comparacin de 8 estndares.

Posteriormente una vez que ya se haba obtenido el mtodo adecuado para hacer el
anlisis de fenoles mediante electroforesis capilar, se procedi a analizar una
muestra comercial de aceite de cha para observar el perfil polifenlico que este
mostraba (Figura 26).

54
Figura 26. Electroferograma de extracto de aceite de comercial de cha.

55
Las condiciones utilizadas para este anlisis se muestran en el Cuadro 13.

Cuadro 13. Condiciones utilizadas en el anlisis electrofortico.


Presin de inyeccin 0.5 psi.

Tiempo de inyeccin 5 segundos

Voltaje de anlisis 24 kV

Temperatura de 25C
anlisis
Amortiguador 30 mM de Na2B4O7.10H2O con 7.5% de metanol ajustado
a pH 9.4

Se puede observar que en cada anlisis que se le realiz al extracto, los resultados
no fueron reproducibles, en el primer anlisis se observa un par de saales a los 4
min aproximadamente y una seal ms alrededor de los 18 min, pero en el segundo
anlisis la seal de los 18 min se recorri hasta los 27 min aproximadamente.

Posteriormente en el tercer y cuarto anlisis ya no aparece esa seal, al comparar


los 4 anlisis se obtuvo una variacion en el tiempo de migracion de los compuestos.
Analizando los resultados obtenidos se observ que bajo las condiciones antes
mencionadas no era reproducible el mtodo por lo cual no se lograba identificar los
compuestos, no obstante se observan seales de compuestos fenlicos lo cual indica
que el aceite de cha s contena compuestos fenlicos, sin embargo, se necesitaba
establecer las condiciones para que el mtodo fuera reproducible y pudieran
obtenerse conclusiones, por lo cual se volvi a trabajar con los estndares bajo
ciertas condiciones que lograran hacer reproducible el mtodo.

En esta ocasin se modific el dimetro interno del capilar de 75 a 50 m y la


concentracin del regulador a 45 mM a pH 9.3 sin metanol, otro factor que se tom
en cuenta fue la temperatura de anlisis la cual siempre haba sido a 25C y en esta
ocasin se redujo a 22C, el voltaje aplicado fue de 28 kV y 30 kV y la inyeccin de
muestra fue de 0.5 psi durante 8 segundos, la longitud efectiva del capilar fue de 45
cm, mientras que la longitud total fue de 55.3 cm.

56
Se realizaron ensayos por pares de estndares para observar si no exista un
traslape entre alguno de ellos, la reproducibilidad fue la mejor obtenida hasta el
momento, aunque s exista un traslape de dos seales. Se determin que el
estndar que se traslapaba era el cido benzoico y se decide excluirlo de la mezcla
ya que inicialmente se decidi incluirlo en la muestra como estndar interno pero
este se remplaz por vainillina, por tal razn se decidi quitarlo de la mezcla para
evitar que las seales se traslaparan.

Al final se analizaron los 8 estndares solubles en agua; cido cinmico, cido trans-
cinmico, cido cafeico, cido glico, cido vainillinico, cido clorognico, cido
cumrico y vainillina como estndar interno. Las condiciones ptimas que se
encontraron experimentalmente para realizar los ensayos se muestran en el Cuadro
14.

Cuadro 14. Condiciones ptimas encontradas experimentalmente en


electroforesis capilar.
Tiempo de inyeccin 5 seg Temperatura 22C

Presin de inyeccin 0.5 psi Longitud efectiva del capilar 40 cm

Voltaje 30 kV Longitud total del capilar 50 cm

Tiempo de anlisis 30 min. Regulador de Na2B4O7 45 mM pH 8.8

Una vez establecidas las condiciones se procedi a realizar el ensayo de la mezcla


de los 8 estndares para obtener sus tiempos de migracin y evaluar la repetibilidad
del mtodo para lo cual se calcul el coeficiente de variacin (C.V) segn la siguiente
frmula:

C. V= X 100

57
En el Cuadro 15, se observan los tiempos de migracin que se obtuvieron de cada
uno de los 8 estndares (picos) y su desviacin estndar durante los cuatro ensayos
que se realizaron. El coeficiente de variacin no deba ser mayor al 3% que es lo
deseable en cualquier mtodo analtico.

Cuadro 15. Tiempos de migracin de cada estndar.


Tiempos de migracin (min)
t1 t2 t3 t4 t5 t6 t7 t8
corrida
1 5.34 5.53 5.74 5.84 6.38 6.63 9.92 10.83
corrida
2 5.41 5.6 5.82 5.94 6.51 6.77 9.99 11.03
corrida
3 5.43 5.63 5.85 5.96 6.53 6.8 10.23 11.18
corrida
4 5.58 5.79 6.01 6.11 6.7 6.98 10.67 11.69
MEDIA 5.44 5.64 5.86 5.96 6.53 6.80 10.20 11.18
STD 0.0875 0.0952 0.0981 0.0965 0.1138 0.1246 0.2934 0.3182
C.V (%) 1.61 1.69 1.68 1.62 1.74 1.83 2.88 2.85

C.V: coeficiente de variacin, t: tiempo de migracin, STD: desviacin estndar

Las condiciones mencionadas anteriormente resultaron tiles en la separacin de los


8 estndares de polifenoles mencionados anteriormente, sin embargo se lograron
adquirir 3 estndares nuevos de polifenoles los cuales fueron: miricetina, quercetina
y kaempferol. Debido a este cambio, fue necesario hacer un anlisis de cada uno de
los 11 estndares. Cada uno de los 11 estndares fue analizado individualmente y se
hizo un barrido de cada estndar con un detector de arreglo de diodos (DAD), para
obtener su espectro de absorcin (Figura 27) y de esta forma facilitar la identificacin
de los compuestos fenlicos.

58
40 40
40 40
5.66 Min
5.87 Min
10STDnuevos 10STDnuevos

35 35
35 35

30 30 30 30

25 25 25 25

20 20 20 20
mAU

mAU
mAU

mAU
15 15 15 15

10 10 10 10

AC TRANS-CINMICO
5 5 5 5

0 0 0 0

VAINILLINA
-5 -5 -5 -5
200 220 240 260 280 300 320 340 360 380 400 420 440 200 220 240 260 280 300 320 340 360 380 400 420 440
nm nm

6.60 Min
180 8.83 Min
180

AC CLOROGENICO500ppm AC p-CUMARICO500ppm

80 80

160 160

70 70

140
AC P-CUMRICO 140

60 60

120 120

50 50

100 100
mAU

mAU
mAU

mAU
40 40

80 80

30 30

60 60

20 20

40 40
10 10

20
0 AC CLOROGNICO 0
20

0 0

200 220 240 260 280 300 320 340 360 380 400 420 440 200 220 240 260 280 300 320 340 360 380 400 420 440
nm nm

40 40
180 180
6.84 Min 7.62 Min
10STDnuevos
AC FERULICO500ppm

35 35 160 160

30 30 140 140

25 25 120 120

20 20 100 100
mAU
mAU

mAU

mAU

15 15 80 80

10 10 60 60

5 5 40 40

0
AC VAINILLNICO
0 20
AC FERLICO 20

-5 -5 0 0

200 220 240 260 280 300 320 340 360 380 400 420 440 200 220 240 260 280 300 320 340 360 380 400 420 440
nm nm

59
100 11.25 Min
100
13.36 Min
AC CAFEICO500ppm
50 AC GALICO500ppm
50

90 90
45 45

80 80
40 40

70 70
35 35

60 60
30 30
mAU

mAU
mAU

mAU
50 50
25 25

40 40
20 20

30 30
15
AC GLICO
15

20 20
10 10

10 AC CAFICO 10
5 5

0 0 0 0

200 220 240 260 280 300 320 340 360 380 400 420 440 200 220 240 260 280 300 320 340 360 380 400 420 440
nm nm

9.11 Min 7.88 Min


QUERCETINA500ppm KAEMPFEROL500ppm
130 130

50 50

120 120

45 45
110 110

40 40
100 100

90 90

35 35
mAU

mAU
mAU

mAU
80 80

30 30
KAEMPFEROL
70 70

25 25 60 60

50 50

20 20

40 40

15 QUERCETINA 15

30 30

200 220 240 260 280 300 320 340 360 380 400 420 440 200 220 240 260 280 300 320 340 360 380 400 420 440
nm nm

8.68 Min
MIRICETINA500ppm
120 120

100 100

80 80
mAU

60
mAU

60

40 40

20 20

0 MIRICETINA 0

200 220 240 260 280 300 320 340 360 380 400 420 440
nm

Figura 27.-Espectros de absorcin de cada estndar estudiado.

60
Las condiciones ptimas de separacin de los estndares fueron determinadas
despus de hacer distintas pruebas en la concentracin del regulador a 50, 52.5, 55,
60 y 70 mM de Na2B4O7.10H2O, con pH fijo de 9.4, e inyeccin de 0.5 psi durante 5
segundos a 28 kV de voltaje y manteniendo la temperatura constante a 22C los
electroferogramas de estas pruebas se muestran en la Figura 28.

PDA - 200nm PDA - 200nm PDA - 200nm PDA - 200nm PDA - 200nm
0.12 10STD50mM 10std52.5mm 10std55mm 10std60mm 10std70mm 0.12

0.10 70 mM 0.10

0.08 0.08
60 mM
AU

0.06

AU
0.06

55 mM
0.04 0.04

0.02 52.5 mM 0.02

50 mM
0.00 0.00

6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21
Minutes

Figura 28. Electroferogramas a distintas concentraciones de regulador.

Como se puede observar en la Figura 28 slo los electroferogramas con


concentraciones de regulador de 50 y 55 mM muestran las seales de los 11
componentes de la mezcla, mientras que a ms altas concentraciones del regulador
solo pueden verse 10 seales, lo que indica que dos seales de los estndares se
encuentran traslapadas.

61
Se conoce muy bien que los boratos pueden formar complejos con dioles (Mazurek y
Perlin, 1963), por lo que no nos sorprende que la movilidad de varios de nuestros
polifenoles se vea afectada por el cambio en la concentracin de los boratos
Utilizados al formar complejos con algunos de los analitos, especialmente a los que
se encuentran entre los 9 y 10 min.

La concentracin adecuada del regulador result ser 50 mM debido a que se obtuvo


una buena separacin de los 11 estndares, y mostr una buena reproducibilidad a
diferencia de las dems concentraciones en las que existan seales que se
traslapaban, lo cual era indeseable. Las condiciones ptimas de anlisis se muestran
en el Cuadro 16.

Cuadro 16. Condiciones ptimas de anlisis halladas experimentalmente.


Tiempo de inyeccin 5 seg Temperatura 22C

Presin de inyeccin 0.5 psi Longitud efectiva del capilar 41.7 cm

Voltaje 28 kV Longitud total del capilar 51.9 cm

Tiempo de anlisis 30 min. Regulador de Na2B4O7 50 mM pH 9.4

Una vez establecidas las condiciones ptimas de anlisis se procedi a realizar una
mezcla de todos los estndares mencionados anteriormente para lo cual se tomaron
0.5 mL de cada estndar y se mezcl en un sonicador para mejorar la disolucin de
la mezcla. La mezcla se realiz con soluciones de 1000 mg/L de cada estndar
disuelto en etanol al 80%, a excepcin de miricetina, quercetina y kaempferol los
cuales se disolvieron en dimetilsulfxido (DMSO) al 10% en etanol. Los anlisis
fueron realizados bajo las condiciones mencionadas en el Cuadro 16.

62
El electroferograma de la mezcla de los 11 estndares se muestra en la Figura 29.

0.055 0.055

1.-Vainillina
2.-cido trans-cinmico
0.050 0.050
3.-cido clorognico
4.-cido ferlico
5 5.-Kaempferol
0.045 0.045
6.-Miricetina
2 7.-cido p-cumrico
0.040 8.-cido vainillinico 0.040

9.-Quercetina
10.-cido cafeico
0.035 6 11.-cido glico 0.035
AU

AU
0.030 8 9 0.030

4 10 11
1 7
0.025 0.025

0.020 3 0.020

0.015 0.015

5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15
Minutes
Figura 29. Electroferograma obtenido del ensayo para separar y determinar el
tiempo de migracin de los 11 estndares.

Cada uno de los 11 estndares fue identificado mediante su espectro de absorcin


(previamente adquirido al analizarlos individualmente con un detector de arreglo
diodos) y comparndolos en la mezcla analizada gracias a una funcin con la que
cuenta el equipo de electroforesis capilar en la cual permite posicionarse en la seal
(pico) del electroferograma y en una ventana emergente de la pantalla del equipo,
nos muestra el espectro de absorcin (Figura 30), de esa especie que previamente
se analiz individualmente y de esta forma se identifica el compuesto adems junto
con la informacin del tiempo de migracin de cada uno de los estndares que se
muestran en el Cuadro 17.

63
Figura 30. Espectros de absorcin obtenidos mediante detector de arreglo de
diodos.

Cuadro 17. Tiempos de migracin de cada estndar.


Estndar Tiempo de migracin Estndar Tiempo de migracin

Vainillina 5.99 min Ac p-cumrico 8.83 min

Ac trans-cinmico 6.32 min Ac vainillinico 9.03 min

cido clorognico 6.60 min Quercetina 9.11 min

cido ferlico 7.57 min cido cafeico 11.30 min

Kaempferol 7.87 min cido glico 13.37 min

Miricetina 8.68 min

64
4.4.2 ANLISIS DE LOS EXTRACTOS DE ACEITE DE CHA

Una vez establecida la base de datos de polifenoles, y las condiciones ptimas se


procedi a inyectar los extractos de los distintos tipos de muestras de aceite y semilla
de cha para identificar los posibles compuestos fenlicos. En primer lugar se analiz
el aceite comercial de cha, el cual por especificaciones del fabricante se obtuvo por
prensado en fro, el electroferograma de este aceite se muestra en la Figura 31.
Cabe mencionar que todos los electroferogramas mostrados a continuacin fueron
obtenidos bajo las condiciones ptimas mencionadas en el cuadro 16.

0.056 0.056

0.054 0.054

0.052 0.052

0.050 0.050

0.048 0.048
AU

AU
0.046 0.046

0.044 0.044

0.042 0.042

0.040 0.040

0.038 0.038

0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18
Minutes

Figura 31. Electroferograma del aceite comercial de cha.

Las seales obtenidas de dicho aceite no coincidieron con ningn tiempo de


migracin de alguno de los 11 estndares utilizados.
La muestra de aceite 094 mostr seales de posibles compuestos fenlicos (Figura
32) debido a su tiempo parecido de migracin, en especfico cido clorognico y
cido glico, por lo cual se decidi aadir una alcuota de 5 L de solucin de cada
estndar de 1000 ppm, para poder confirmar o descartar la presencia de estos

65
compuestos fenlicos (un aumento de la intensidad de esa seal indicara la
presencia de dicho compuesto) (Figura 33).
0.06 0.06

0.05 0.05

0.04 0.04
AU

AU
0.03 0.03

0.02 0.02

0.01 0.01

0.00 0.00

0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18
Minutes

Figura 32. Electroferograma del aceite 094.

PDA - 200nm

0.055 0.055

0.050 0.050

0.045 0.045

cido clorognico
0.040
cido glico
0.040

0.035 0.035

Compuesto no
identificado
AU

0.030

AU
0.030

0.025 0.025

0.020 0.020

0.015 0.015

0.010 0.010

0.005 0.005

0.000 0.000

4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18
Minutes

Figura 33. Electroferograma del aceite 094 aadiendo estndares.


Sin embargo, como puede observarse, los estndares aadidos no corresponden
con el tiempo de migracin de la seales de la muestra de aceite, lo cual indica que
dicha muestra de aceite no contiene ningn compuesto fenlico de los utilizados en
este trabajo.
66
De igual forma la muestra de aceite 125 (Figura 34) se sospech que poda contener
kaempferol debido a la seal que se obtuvo alrededor de los 9 min, por lo cual se
aadi una alcuota de la solucin de estndar de kaempferol para confirmar o
descartar su presencia (Figura 35).
0.06 0.06

0.05 0.05

0.04 0.04
AU

AU
0.03 0.03

0.02 0.02

0.01 0.01

0.00 0.00

0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18
Minutes

Figura 34. Electroferograma del aceite 125.

PDA - 200nm

0.11 0.11

0.10 Kaempferol 0.10

0.09 0.09

0.08 0.08

0.07 0.07
AU

0.06

AU
0.06

0.05 0.05

Compuesto no
0.04 identificado 0.04

0.03 0.03

0.02 0.02

0.01 0.01

0.00 0.00

4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18
Minutes

Figura 35. Electroferograma del aceite 125 ms estndares aadidos.


Al aadirle la alcuota de kaempferol se pudo descartar la presencia de dicho
compuesto en la muestra debido a que no coincidi con el tiempo de migracin de la
muestra.

67
La muestra de aceite 287 (Figura 36) al igual que la muestra 125, mostraron una
seal alrededor de los 9 min, indicando posiblemente la presencia de kaempferol, por
lo cual se procedi de igual forma a aadir una alcuota de dicho compuesto (Figura
37) para confirmar o eliminar dicha posibilidad.

0.055 0.055

0.050 0.050

0.045 0.045

0.040 0.040

0.035 0.035
AU

0.030

AU
0.030

0.025 0.025

0.020 0.020

0.015 0.015

0.010 0.010

0.005 0.005

0.000 0.000

0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18
Minutes

Figura 36. Electroferograma del aceite 287

PDA - 200nm

0.11 0.11

0.10 0.10

0.09 Kaempferol 0.09

0.08 0.08

0.07 0.07
AU

0.06
AU
0.06

Compuesto no
0.05
identificado
0.05

0.04 0.04

0.03 0.03

0.02 0.02

0.01 0.01

0.00 0.00

4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18
Minutes

Figura 37. Electroferograma del aceite 287 ms estndares aadidos.


Al igual que la muestra 125 de aceite, se descart la presencia de kaempferol en
esta muestra debido a que no coincidi el tiempo de migracin con el de la muestra
de aceite.

68
De igual forma se analiz la muestra de aceite 301, (Figura 38) sin embargo a pesar
de que efectivamente se observaron seales, todas estas no coincidieron con ningn
tiempo de migracin de alguno de los 11 estndares utilizados en el presente trabajo.

0.055 0.055

0.050 0.050

0.045 0.045

0.040 0.040

0.035 0.035
AU

0.030

AU
0.030

0.025 0.025

0.020 0.020

0.015 0.015

0.010 0.010

0.005 0.005

0.000 0.000

0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18
Minutes

Figura 38. Electroferograma del aceite 301.

5.4.3 ANLISIS DE LOS EXTRACTOS DE SEMILLA DE CHA

De igual forma se analizaron los extractos de la semilla de cha desengrasada en el


equipo de electroforesis capilar, en el extracto de la semilla 094 (Figura 39) fueron
detectados probablemente 6 compuestos fenlicos, los cuales podan ser; cido
trans-cinmico, cido clorognico, cido ferlico, kaempferol, cido glico y cido
cafeico.
El extracto de la semilla 125 (Figura 40) mostr seales de posibles compuestos
fenlicos que debido a su tiempo de migracin podan ser; cido trans-cinmico,
cido clorognico, kaempferol, cido cafeico y cido glico.
En el extracto de la semilla 287 (Figura 41), se detectaron compuestos que
posiblemente podan ser; cido trans-cinmico y cido clorognico.

69
En el extracto de la semilla 301 (Figura 42) se detectaron las seales de posibles
compuestos fenlicos como el cido trans-cinmico, cido clorognico, cido ferlico,
kaempferol, cido cafeico y cido glico.
0.12 0.12

0.10 0.10

0.08 0.08
AU

AU
0.06 0.06

0.04 0.04

0.02 0.02

0.00 0.00

0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18
Minutes

Figura 39. Electroferograma de la semilla 094

0.20 0.20

0.18 0.18

0.16 0.16

0.14 0.14

0.12 0.12
AU

AU

0.10 0.10

0.08 0.08

0.06 0.06

0.04 0.04

0.02 0.02

0.00 0.00

0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18
Minutes

Figura 40. Electroferograma de la semilla 125

70
0.10 0.10

0.09 0.09

0.08 0.08

0.07 0.07

0.06 0.06

0.05 0.05
AU

AU
0.04 0.04

0.03 0.03

0.02 0.02

0.01 0.01

0.00 0.00

-0.01 -0.01

0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18
Minutes

Figura 41. Electroferograma de la semilla 287.

0.11 0.11

0.10 0.10

0.09 0.09

0.08 0.08

0.07 0.07

0.06 0.06
AU

AU
0.05 0.05

0.04 0.04

0.03 0.03

0.02 0.02

0.01 0.01

0.00 0.00

0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18
Minutes

Figura 42. Electroferograma de la semilla 301.

71
Para poder confirmar la presencia de estos compuestos fenlicos en los extractos de
semilla, se decidi aadir una alcuota de 5 L de cada estndar del cual se
sospechaba su presencia en la muestra, esto se decidi realizar debido a que los
tiempos de migracin de las muestras sufrieron un corrimiento en comparacin con la
mezcla de estndares, esto es ocasionado por la viscosidad de la muestra al ser
inyectada en el equipo de electroforesis capilar.
Debido a este fenmeno las seales sufrieron un desplazamiento del orden de
segundos, por lo cual fue necesario poder confirmar con la adicin del estndar del
cual se sospechaba su presencia y en caso de aumentar la seal se confirmaba de
ese modo la presencia de dicho compuesto.

Al extracto de la semilla 094 se le aadi cido trans-cinmico y cido cafeico.


Al extracto de la semilla 125 se le aadi cido glico y cido clorognico.
Al extracto de la semilla 287 se le aadi kaempferol.
Al extracto de la semilla 301 se le aadi cido ferlico.

As de esta forma se logr confirmar o descartar los compuestos fenlicos que se


sospechaba su presencia en cada tipo de semilla, debido a que los estndares al
estar en la muestra iban a comportarse de la misma forma.

En la semilla 094 (Figura 43) se lograron identificar cido trans-cinmico, cido


clorognico y cido cafeico. Estos compuestos lograron identificarse mediante la
superposicin de electroferogramas de las diferentes muestras de semilla de cha
que previamente se le aadieron estndares.

72
0.20 PDA - 200nm PDA - 200nm
0.20

cido clorognico cido cafeico


0.18 0.18

Ac trans-cinmico
0.16 0.16

0.14 0.14

0.12
1 0.12
AU

AU
0.10 0.10

2
0.08 0.08

0.06 0.06

0.04
3 0.04

4
0.02 0.02

0.00 0.00

0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18
Minutes

1.-extracto sin estndares aadidos. 2.-extracto con cido cafeico y cido trans-
cinmico aadidos. 3.-extracto con cido clorognico aadido.
Figura 43. Electroferograma de semilla 094 con estndares aadidos.

73

5 6 7 8 9 10 11
Minutes
PDA - 200nm PDA - 200nm

En la semilla 125 (Figura 44) se lograron identificar cido trans-cinmico y cido


clorognico de la misma forma anteriormente mencionada.
0.18
PDA - 200nm PDA - 200nm

0.18 0.18

Ac trans-cinmico
0.16 0.16

0.16
0.14
cido clorognico
0.14

0.12 0.12
AU

AU
1
0.10 0.10

2
0.14
0.08 0.08

0.06 3 0.06

0.04 0.04

6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18

0.12 Minutes
AU

0.10

0.08

0.06

0.04
1.-extracto sin estndares aadidos. 2.-extracto con cido clorognico aadido. 3.-
extracto con cido trans-cinmico aadido.
6
Figura 44. Electroferograma 7 125 con estndares
de semilla 8 aadidos. 9 10
74
En la semilla 287 (Figura 45) se detect cido trans-cinmico y cido clorognico.
PDA - 200nm PDA - 200nm

0.10 0.10

0.09 0.09

cido clorognico
0.08 0.08

0.07 Ac trans-cinmico 0.07

0.06 0.06

0.05 0.05
AU

AU
0.04
1
0.04

0.03 0.03

0.02 2 0.02

0.01
3 0.01

0.00 0.00

-0.01 -0.01

3 4 5 6 7 8 9 10 11 12
Minutes

1.-extracto sin estndares aadidos. 2.-extracto con cido trans-cinmico aadido.


3.-extracto con cido clorognico aadido.
Figura 45. Electroferograma de semilla 287 con estndares aadidos.

75

5 6 7 8
En la semilla de cha 301 se identific cido trans-cinmico y cido glico (Figura 46).
PDA - 200nm PDA - 200nm

0.14
Acido glico 0.14

Ac trans-cinmico
0.12 0.12

0.10 0.10

1
0.08 0.08
AU

AU
0.06 2 0.06

0.04 0.04

A - 200n m
0.02 0.02

3
0.00 0.00

0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18
Minutes

4 5 6 7 8 9
1.-extracto sin estndares aadidos. 2.-extracto con cido glico aadido. 3.-extracto Min
con cido trans-cinmico aadido.
Figura 46. Electroferograma de semilla 301 con estndares aadidos.

76
El nico compuesto fenlico que fue identificado en comn en las 4 muestras de
semilla de cha fue el cido trans-cinmico, y cada tipo de semilla contiene distintos
compuestos fenlicos, lo cual indica que dependiendo del tipo de semilla es el
contenido de compuestos fenlicos, mostrando as que cada variedad de semilla
tiene un perfil diferente de compuestos fenlicos.

Al realizar la comparacin con los resultados obtenidos por Taga et al en 1984, slo
se encuentra coincidencia en la presencia de cido clorognico compuesto que est
presente en las muestras 094, 125 y 287 provenientes del estado de Puebla, y cido
cafeico que est presente en una sola muestra (094), sin embargo, es de llamar la
atencin que los flavonoles miricetina, quercetina y kaempferol, no fueron detectados
en las muestras analizadas en el presente trabajo mientras que en el estudio
anteriormente mencionado s se reporta la presencia de dichos polifenoles.

Sin embargo, es destacable que en el estudio de comparacin no indican la


procedencia o variedad de semilla de cha que se estudi, lo cual es muy comn en
trabajos que se realizan con materiales vegetales, en los cuales no se especifica el
tipo o procedencia de dicha muestra, lo cual complica una caracterizacin de
acuerdo al tipo o variedad de semilla. En el presente trabajo se estudiaron 3
variedades del estado de Puebla y 1 de colima y se confirm que cada variedad de
semilla de cha contiene distintos compuestos fenlicos.

Independientemente de los compuestos fenlicos que se identificaron en los distintos


extractos, s existen distintas seales con diferentes tiempos de migracin que no
coinciden con alguno de los 11 estndares utilizados en este trabajo, sin embargo es
evidente que estas seales son de compuestos fenlicos de diferente naturaleza a
los que se adquirieron en esta investigacin.

En el Cuadro 18 se resume el contenido de fenoles totales, la capacidad antioxidante


y los compuestos fenlicos identificados en cada extracto de aceite y semilla de cha.

77
Cuadro 18. Contenido de fenoles totales, capacidad antioxidante y fenoles
detectados mediante electroforesis capilar.
MUESTRA FENOLES CAPACIDAD COMPUESTO
TOTALES (mg ac ANTIOXIDANTE IDENTIFICADO
glico/100g (M Trolox/g
muestra) muestra)
Semilla 1.-cido clorognico.
094 1104.716.05 283.2835.31 2.-cido trans-cinmico.
3.-cido cafeico.
Semilla 1.-cido clorognico.
125 854.295.82 493.6751.12 2.-cido glico.
3.-cido trans-cinmico.
Semilla 1.-cido trans-cinmico.
287 1052.613.36 227.8120.37 2.-cido clorognico.

Semilla 1.-cido glico.


301 1091.3413.33 361.5419.57 2.-cido trans-cinmico.

Aceite
comercial 5.920.42 10.700.52 N.D.
de cha
Aceite 094 11.490.53 9.670.79 N.D.

Aceite 125 2.470.13 7.390.39 N.D.

Aceite 287 3.800.23 6.590.20 N.D.

Aceite 301 5.210.23 22.910.91 N.D.

N.D.= No detectado.

Como puede observarse en el Cuadro 6, son interesantes los valores que se


presentan en los extractos de aceite de cha, debido a que al analizar los extractos,
estos mostraron un valor de fenoles totales y una capacidad antioxidante, no
obstante al ser analizados mediante electroforesis capilar no se detectaron
compuestos fenlicos.

78
Esto nos dio la pauta para pensar que dichos extractos se haban degradado al
momento de haber sido analizados por electroforesis capilar debido a que en ese
momento, dichos extractos tenan 120 das de almacenamiento bajo atmsfera de
nitrgeno y en frascos mbar a 0C, por lo cual se decidi realizar pruebas con
extractos de aceite fresco (1 da de almacenamiento) y comparar los
electroferogramas con los del aceite almacenado durante 120 das. Los
electroferogramas se obtuvieron bajo las condiciones mencionadas en el Cuadro 19.

Cuadro 19. Condiciones utilizadas en el anlisis de extractos frescos de semilla


y aceite de cha.
Tiempo de inyeccin 5 seg Temperatura 22C

Presin de inyeccin 0.5 psi Longitud efectiva del capilar 41.7 cm

Voltaje 28 kV Longitud total del capilar 51.9 cm

Tiempo de anlisis 30 min. Regulador de Na2B4O7 50 mM pH 9.4

En la Figura 47 se muestran las seales del aceite 094 fresco, en el cual se observan
distintas seales, y se sobrepuso la mezcla de los 11 estndares de polifenoles y
logrando identificar el cido trans-cinmico.
PDA - 200nm PDA - 200nm
ACEITE0941 10std50mm

0.05 0.05

Ac trans-cinmico
0.04 0.04
AU

AU

0.03 0.03

0.02 0.02

0.01 0.01

5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15
Minutes

Figura 47. Electroferograma del extracto fresco del aceite de la semilla 094.

79
En la Figura 48 se muestran las seales del aceite 125 fresco, en el cual se observan
distintas seales, y de igual forma se sobrepuso la mezcla de los 11 estndares de
polifenoles, logrando identificar el cido trans-cinmico y el cido cafeico, y tambin
una seal intensa alrededor de los 8 min que no coincide con ninguno de los
estndares.

0.06 PDA - 200nm


0.06

0.05 0.05

Ac trans-cinmico
cido cafeico
0.04 0.04
AU

AU
0.03 0.03

0.02 0.02

0.01 0.01

0.00 0.00

6 7 8 9 10 11 12 13 14 15
Minutes
Figura 48. Electroferograma del extracto fresco del aceite de la semilla 125.

En la Figura 49, se muestran las seales del aceite 287 fresco, en el cual se
observan distintas seales, y de igual forma se sobrepuso la mezcla de los 11
estndares de polifenoles, logrando identificar el cido trans-cinmico, cido
clorognico y cido glico, sin embargo, esta muestra de aceite contuvo ms seales
en comparacin con las otras dos muestras de aceite previamente analizados.

80
PDA - 200nm

0.055 0.055

0.050 0.050
Ac trans-cinmico

0.045 0.045

Ac clorognico
0.040 Acido glico 0.040

0.035 0.035
AU

AU
0.030 0.030

0.025 0.025

0.020 0.020

0.015 0.015

0.010 0.010

5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15
Minutes
Figura 49. Electroferograma del extracto fresco del aceite de la semilla 287.

La ltima muestra analizada fue la del aceite 301 (Figura 50) en el cual logr
identificar cido trans-cinmico, cido clorognico, cido p-cumrico y quercetina, y
de igual forma se obtienen seales de diferentes compuestos que no coinciden con
el tiempo de migracin de los 11 estndares utilizados en este trabajo. Esta muestra
de aceite es la que contiene mayor nmero de compuestos fenlicos y con mayor
concentracin

81
PDA - 200nm

0.055 0.055

Ac trans-
0.050 cinmico
0.050

AAc clorognico

0.045 0.045

Ac p-cumrico

0.040 0.040

0.035 0.035
AU

AU
Quercetina
0.030 0.030

0.025 0.025

0.020 0.020

0.015 0.015

0.010 0.010

5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15
Minutes

Figura 50. Electroferograma del extracto fresco del aceite de la semilla 301.

A pesar de que los 4 aceites fueron analizados en las mismas condiciones, se


observ que cada aceite tiene un perfil distinto de compuestos fenlicos (Figura 51) y
tambin varan en la concentracin de dichos compuestos, siendo el aceite 301 el
que ms compuestos fenlicos contuvo.

82
0.06 0.06
PDA - 200nm PDA - 200nm PDA - 200nm PDA - 200nm
ACEITE0941 aceite125 3 seg1 aceite287 3 seg1 aceite fresco espectros

0.05 0.05

0.04 0.04

Aceite 301
AU

0.03

AU
0.03

Aceite 287

0.02 0.02

Aceite 125
0.01 0.01

Aceite 094

0.00 0.00
5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15
Minutes
Figura 51. Electroferograma de las 4 muestras de aceite de cha.

A pesar de que en los extractos de semilla desengrasada se detectaron compuestos


fenlicos, dichos extractos tenan 120 das de almacenamiento, por lo cual se decidi
volver a analizar mediante electroforesis capilar extractos de la fraccin
desengrasada pero frescos ( de 1 da de almacenamiento), para poder comparar los
resultados obtenidos con los extractos que tenan 120 das de almacenamiento y al
mismo tiempo tener un estudio completo, tanto del aceite como de la fraccin
desengrasada de la semilla de cha.

83
Los resultados fueron confirmativos de que el tiempo de almacenamiento es
determinante en el contenido de compuestos fenlicos, al analizar el extracto fresco
de la semilla 094 se logr identificar; cido clorognico, cido trans-cinmico, cido
cafeico (Figura 52).

0.06 0.06

1. cido clorognico
2. cido trans-cinmico
3. cido cafeico
0.05 0.05

0.04 0.04
AU

0.03 3

AU
0.03

0.02 0.02

1
0.01 2 0.01

0.00 0.00

6 7 8 9 10 11 12 13 14 15
Minutes
Figura 52. Electroferograma del extracto de la semilla 094 fresco.

En este extracto fue en el que se detectaron la menor cantidad de compuestos


fenlicos (3) de las 4 muestras de semilla desengrasada, aunque la identificacin en
este caso fue ms sencilla comparada con la del extracto almacenado 120 das,
debido a que las seales se encontraron mejor definidas y esto facilit la
comparacin con la base de datos de polifenoles.

84
En la semilla 125 se logr identificar; cido trans-cinmico, cido clorognico, cido
ferlico, kaempferol, miricetina, quercetina, y cido glico (Figura 53).

0.06 1. cido trans-cinmico 0.06

2. cido clorognico
3. cido ferlico
4. Kaempferol
0.05 5. Miricetina 0.05

6. Quercetina
7. cido glico

0.04 0.04

1
AU

AU
0.03 0.03

0.02 0.02

6 7
0.01 3 5 0.01
2 4

0.00 0.00

5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15
Minutes
Figura 53. Electroferograma del extracto de la semilla 125 fresco.

En este extracto se hizo evidente los distintos resultados que se obtienen con
extractos frescos y almacenados 120 das, esta misma muestra cuando se analiz
con 120 das de almacenamiento solo lograron identificarse 3 polifenoles (cido
trans-cinmico, cido clorognico y cido glico), mientras que en el extracto fresco
se identificaron 7 compuestos fenlicos de la base de datos que tenemos de
comparacin.

85
En el extracto de la semilla 287 se identificaron; cido trans-cinmico, cido
clorognico, cido ferlico, kaempferol, miricetina, quercetina, cido glico (Figura
54).

1. cido trans-cinmico
2. cido clorognico
0.06 3. cido ferlico 0.06

4. Kaempferol
1 5. Miricetina
6. Quercetina
0.05 0.05
7. cido glico

0.04 0.04
AU

AU
0.03 0.03

0.02 7 0.02

3 5
2 6
0.01 4 0.01

0.00 0.00
5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15
Minutes

Figura 54. Electroferograma del extracto de la semilla 287 fresco.

Al igual que en la muestra 125, en la muestra 287 se detectaron los mismos


compuestos fenlicos, lo cual es contrastante al compararse con el anlisis del
extracto con 120 das de almacenamiento, en el cual solo se logr identificar 2
compuestos fenlicos (cido trans-cinmico y cido clorognico).

86
En el extracto fresco de la semilla 301 se identificaron; cido trans-cinmico, cido
clorognico, cido ferlico, kaempferol, miricetina, cido vainillinico, quercetina,
cido glico y cido cafeico (Figura 55).

1. cido trans-cinmico
0.06 2. cido clorognico 0.06

3. cido ferlico
4. Kaempferol
5. Miricetina
0.05 6. cido vainillinico 0.05

7. Quercetina
8. cido glico
9. cido cafeico
0.04 0.04
AU

AU
0.03 0.03
2
8

0.02 7 0.02

3
5 9
1
0.01 4 0.01
6

0.00 0.00

5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15
Minutes
Figura 55. Electroferograma del extracto de la semilla 301 fresco.

En esta muestra fue donde se identificaron mayor nmero de compuestos fenlicos


(9), adems de ser la que mostr mayor nmero de seales y de mayor absorbancia,
lo cual nos indica que estn presentes en mayor cantidad.

En el Cuadro 20 se hace la comparacin de los compuestos fenlicos detectados en


los extractos frescos y la diferencia con los polifenoles encontrados 120 das
despus de almacenados los extractos, como puede observarse, la diferencia es
relevante entre el tiempo de un anlisis y otro por lo cual es recomendable que para
cualquier anlisis de compuestos fenlicos se realice lo ms pronto posible una vez
que se hayan extrado los compuestos fenlicos de la matriz del alimento o muestra,

87
esto es debido a que dichos compuestos fenlicos al actuar como antioxidantes se
oxidan despus de cierto tiempo por la presencia de ciertos factores como la luz,
calor, y oxigeno del aire que aceleran las reacciones de oxidacin.

Cuadro 20. Comparacin de polifenoles identificados en extractos frescos y


almacenados durante 120 das.

c trans-cinamico

ac clorognico

Ac. p-cumrico

Ac vainillinico
vainillina (E.I)
M

Kaempferol

Quercetina
ac ferlico

Miricetina

ac cafeco
ue

ac glico
st
ra

Ac.

Ac.
Ac.

Ac.

Ac.
Ac.

A
Ac
A
A

A
A
aceite 094 almacenado

aceite 094 fresco X


aceite 125 almacenado

aceite 125 fresco X X


aceite 287 almacenado

aceite 287 fresco X X X


aceite 301 almacenado

aceite 301 fresco X X X X


semilla 094 almacenada X X X
semilla 094 fresca X X X
semilla 125 almacenada X X X
semilla 125 fresca X X X X X X X
semilla 287 almacenada X X
semilla 287 fresca X X X X X X X
semilla 301 almacenada X X
semilla 301 fresca X X X X X X X X X
88
En el Cuadro 21 se resume la cantidad de fenoles totales, actividad antioxidante y los
compuestos fenlicos identificados mediante electroforesis capilar, podr notarse que
la fraccin desgrasada de semilla de cha muestra valores muy superiores de
capacidad antioxidante y fenoles totales al del aceite extrado de la misma, esto se
relaciona con la cantidad de compuestos fenlicos identificados en la fraccin
desgrasada, en el aceite 301 se lograron identificar 4 compuestos, mientras que en la
fraccin desgrasada se logr identificar hasta 9 compuestos fenlicos en el caso de
la semilla 301.

Cuadro 21. Contenido de compuestos fenlicos en extractos de aceite y semilla


frescos.
c trans-cinmico

Fenoles totales Capacidad


c clorognico

(mg ac
c p-cumrico

c vainillinico antioxidante
glico/100g (M Trolox/g
kaempferol

Quercetina
c ferlico

c cafeico
Miricetina

muestra)

c glico
muestra)

Aceite 094 X 11.490.53 9.670.79


fresco
Aceite 125 X X 2.470.13 7.390.39
fresco
Aceite 287 X X X 3.800.23 6.590.20
fresco
Aceite 301 X X X X 5.210.23 22.910.91
fresco
Semilla 094 X X X 1104.716.0 283.2835.31
fresca
Semilla 125 X X X X X X X 854.295.82 493.6751.12
fresco
Semilla 287 X X X X X X X 1052.613.3 227.8120.37
fresca
Semilla 301 X X X X X X X X X 1091.3413.3 361.5419.57
fresca

Es de suma importancia mencionar que en todas las muestras de aceite y de semilla


de cha existieron seales en la regin de los compuestos fenlicos que debido a la
falta de estndares no pudieron ser identificados

89
Sin embargo, debe tomarse en cuenta que dichas seales nos indican la presencia
de distintos compuestos fenlicos que le confieren cierta capacidad antioxidante y
contenido de fenoles totales.

Puede observarse que el aceite 301, es el que contiene una mayor capacidad
antioxidante y un mayor contenido de compuestos fenlicos identificados con 4
compuestos, curiosamente no result ser el de mayor valor de fenoles totales, en lo
que respecta a la semilla de cha sucedi algo similar; la semilla que contiene una
mayor capacidad antioxidante fue la 125, sin embargo, el contenido de fenoles
totales result ser el menor, un comportamiento similar al que se present en los
extractos de aceite. La semilla con mayor contenido de compuestos fenlicos
identificados mediante E.C fue la semilla 301 con 9 compuestos aunque como se
mencion anteriormente existieron compuestos fenlicos que no se identificaron por
falta de estndares de polifenoles.

En el aceite 301 fue en el que se logr identificar el mayor nmero de compuestos


fenlicos con 4 siendo este aceite el que mostr la mejor capacidad antioxidante
aunque no fue el que contuvo mayor cantidad de fenoles totales, esto es ocasionado
posiblemente por el efecto sinrgico que existe entre los compuestos fenlicos. Por
el comportamiento anteriormente descrito sera interesante determinar la capacidad
antioxidante de cada uno de los estndares a utilizar en futuros trabajos y en
mezclas de los mismos ya que la sinergia que existe entre los distintos compuestos
fenlicos juega un papel fundamental en la determinacin de la capacidad
antioxidante.

Los fenoles en los extractos de aceite y semilla de cha separados e identificados


mediante electroforesis capilar en general no coincidieron con un reporte hecho por
taga et al en 1984, en el cual reporta; cido cafeico, cido clorognico, miricetina,
quecetina y kaempferol, no obstante, no puede ser del todo comparable ya que en
dicho trabajo no se menciona de que regin de Mxico provino dicha semilla,
adems de que el mtodo de identificacin no es comparable al utilizado en el
presente trabajo.

90
Es importante mencionar que tratndose de semillas la composicin qumica de sus
metabolitos est determinada casi siempre por el suelo donde se cultiva y en algunos
casos tambin por el genotipo de la misma, es por ello la importancia de saber de
dnde proviene dicho alimento, de lo contrario resulta complicado la comparacin de
resultados de diferentes trabajos, aunado a esto en lo que respecta a la identificacin
de compuestos fenlicos presentes en la semilla de cha no existen artculos con los
cuales se pueda comparar los resultados obtenidos en el presente trabajo, cabe
mencionar que esta situacin fue una de las razones por las cuales se plante esta
investigacin, adems de que en diferentes estudios realizados se han reportado las
excelentes cualidades nutricionales entre las cuales destacan el contenido de fibra,
protenas, cidos grasos 3 y 6, y antioxidantes de este alimento y que sin exagerar
puede ser considerado el alimento funcional por excelencia.

91
5. CONCLUSIONES

La electroforesis capilar result ser una tcnica eficiente, rpida y


econmica de anlisis, y aplicable a cualquier tipo de muestra y en
especfico a alimentos.

El tiempo de almacenamiento de los extractos de aceite y semilla de cha


es determinante para un resultado confiable, ya que en el presente
trabajo se observ que despus de 120 das de almacenamiento la
totalidad de compuestos fenlicos se degradan, esto es posiblemente
ocasionado por el alto contenido de cidos grasos poliinsaturados que
contiene la cha y los cuales aceleran la oxidacin del misma.

El estudio del contenido de fenoles totales, en la semilla de cha


desgrasada y en aceite extrado con hexano mostr que: la mayor
cantidad de compuestos fenlicos se mantuvieron en la fraccin
desengrasada y no en el aceite.

El contenido de fenoles totales de la semilla de cha desengrasada,


mostr valores por encima de algunos frutos que se consideran sper-
frutos como la uva roja y fresa.

El contenido de fenoles totales del aceite de cha en promedio (5.8 mg


cido glico/100 g de muestra) result ligeramente inferior al del aceite
de olivo (15.5 mg cido glico/100 g de muestra).

Con relacin a la capacidad antioxidante total medida por el mtodo del


ABTS, la fraccin desengrasada de la semilla de cha
independientemente del tipo de semilla, mostr una potente capacidad
antioxidante, mientras que los extractos de aceite mostraron una
capacidad antioxidante menor

92
El aceite que mostr mejor contenido de antioxidantes fue el 301,
proveniente de la semilla del estado de Puebla, a pesar de no ser el que
contiene mayor contenido de fenoles totales, fue el que mostr una
mejor capacidad antioxidante y el que contuvo mayor contenido de
compuestos fenlicos al analizarse mediante electroforesis capilar.

Por su parte la semilla 125 del estado de Puebla, fue la semilla que se
considera la de mejor capacidad antioxidante y un buen contenido de
compuestos fenlicos detectados mediante electroforesis capilar.

Al igual que en muchos estudios se comprueba que el contenido de


compuestos fenlicos est determinado por el suelo donde se cultiva la
semilla y por el mismo genotipo de la misma semilla el cual determina la
composicin qumica del alimento.

En general la capacidad antioxidante total de las 4 muestras de semilla


de cha desengrasada, mostraron valores por arriba de algunos frutos
como: granada y del kiwi, valores muy cercanos a la frambuesa, cereza y
manzana roja.

Lo anterior convierte a la semilla de cha en un excelente complemento


en la dieta diaria para poder satisfacer la ingesta diaria de antioxidantes.

93
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