Ao de la Diversificacin Productiva y del Fortalecimiento

De la Educacin

UNIVERSIDAD NACIONAL SANTIAGO ANTNEZ DE MAYOLO

FACULTAD DE INGENIERIA DE MINAS GEOLOGIA Y METALURGIA

ESCUELA ACADEMICO PROFESIONAL

DE INGENIERIA DE MINAS

CURSO: FISICOQUMICA

Equilibrio Qumico

Integrantes: Cdigo

Alvarado Villanueva Albert A. 141.0802.483

Mercedes Domnguez Jos 141.0802.487
Herrera Maldonado Franck J. 141.0802.469
Snchez Depaz Jonathan 141.0802.489

Docente: Dr. Edson G. Yupanqui Torres

I. INTRODUCCION
 Equilibrio Qumico

Cuando estudiamos los cambios en la materia aprendimos que todo cambio

qumico involucra una reaccin entre diferentes sustancias produciendo la
formacin de sustancias nuevas. Podemos decir, entonces, que una reaccin
qumica es un proceso en que una o ms sustancias se transforman en otra u
otras sustancias de diferente naturaleza.

Las sustancias originales (las que se transformarn) se denominan

reactantes o reactivos y las finales se llaman productos. Todos los procesos
qumicos evolucionan desde los reactantes hasta la formacin de productos a una
determinada velocidad hasta que la reaccin se completa. En ese momento, la
velocidad de formacin de los productos es igual a la velocidad de
descomposicin de stos para formar nuevamente los reactantes de los que
proceden. Desde ese mismo momento las concentraciones de todas las especies
reaccionantes (reactantes y productos) permanecen constantes. Ese estado se
conoce con el nombre de equilibrio qumico.

El equilibrio qumico es un estado en el que no se observan cambios visibles en el

sistema. Sin embargo, a nivel molecular existe una gran actividad debido a que las
molculas de reactantes siguen produciendo molculas de productos, y estas a su
vez siguen formando molculas de productos. Como ya dijimos, cuando se
alcanza el equilibrio qumico las velocidades de la reaccin directa ( ) e inversa
( ) son iguales y las concentraciones de los reactantes y de los productos
permanecen constantes. Para que esto ocurra, la reaccin debe suceder a
una temperatura y presin constantes en un recipiente cerrado en el que ninguna
sustancia pueda entrar o salir.

Es importante diferenciar entre el equilibrio en trminos de velocidad, en el que

ambas velocidades son iguales, del equilibrio en trminos de concentraciones,
donde stas pueden ser, y normalmente son, distintas. Factores que modifican el
equilibrio. Existen diversos factores capaces de modificar el estado de equilibrio en
un proceso qumico, como son: la temperatura, la presin (afectando al volumen) y
las concentraciones. La influencia de estos tres factores se puede predecir, de una
manera cualitativa por el Principio de Le Chatelier, que dice lo siguiente: Si en una
reaccin qumica en equilibrio se modifican la presin, la temperatura o la
concentracin de alguna de las especies reaccionantes, la reaccin evolucionar
en uno u otro sentido hasta alcanzar un nuevo estado de equilibrio.

Este principio es equivalente al principio de la conservacin de la energa.

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II. OBJETIVOS
Establecer cualitativamente el equilibrio qumico de una reaccin reversible,
dentro de un sistema homogneo.
Determinar la cte. de equilibrio y la composicin de un sistema qumico o
viceversa.
Predecir la influencia de una variacin de las condiciones sobre un sistema
en equilibrio, aplicando el principio de Le Chatelier.
Evaluar cualitativamente el producto de solubilidad de diversas sales y
predecir la formacin de precipitados y/o solubilidad de estas en solucin
acuosa.

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III. FUNDAMENTO TERICO

3.1 NATURALEZA DEL EQUILIBRIO QUMICO:

EL EQUILIBRIO QUMICO ES DINAMICO: aA + Bb rR + pP

En el equilibrio qumico: rd = ri. Donde:

ri = velocidad de reaccin inversa.

rd = velocidad de reaccin directa.

Los sistemas van espontneamente as a un estado de equilibrio. La

naturaleza y las propiedades del estado de equilibrio son las mismas. pcl 5 (g)
pcl3 (g) + cl2 (g). El estado de equilibrio representa una transaccin entre dos
tendencias opuestas.

Muchos procesos qumicos son reversibles, es decir, los productos resultantes de

una reaccin pueden, en parte, combinarse entre s, a medida que se van
formando, y originar las sustancias de partida, hasta que se alcanza un estado de
equilibrio.

En este estado de equilibrio las velocidades de reaccin directa e inversa son

iguales guardando las concentraciones de los reactivos y productos una
determinada relacin fija.

Este estado de equilibrio es dinmico, los procesos microscpicos continan (las

molculas siguen reaccionando en los dos sentidos) pero las propiedades
macroscpicas permanecen constantes.

El estado de equilibrio slo puede existir en un sistema cerrado, que es el que

permite el contacto mutuo entre todas las sustancias que intervienen en la
reaccin.

3.2 LEY DEL EQUILIBRIO QUMICO

Para un sistema determinado, el estado de equilibrio est constituido por las

composiciones proporcionales de los productos reactivos presentes en el
equilibrio.

En el ejemplo: aA + bB.pP + rR

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Dnde:
rd = K1AaBb = velocidad de reaccin directa.
Ri = k2PpRr = velocidad de reaccin inversa.
K1 = cte. de velocidad directa.
K2 = cte. de velocidad inversa.

a, b, p, r = orden de racin experimental (ocasionalmente son iguales a los

coeficientes estequiometricos). [A], [B], [P], [R] = Representa la concentracin en
equilibrio de los reactantes y productos.

Cuando una reaccin qumica llega al equilibrio, el

cociente entre el producto de las concentraciones de los
productos y de los reactivos, todas ellas elevadas a sus
respectivos coeficientes estequiomtricos, es una
cantidad constante.

Ejemplo: para la reaccin de formacin del yoduro de

hidrgeno:

H2 (g) + I2 (g) 2 HI (g) tendremos: K= [HI]2e / [H2]e + [I2]e

Siendo K la constante de equilibrio de la reaccin que depende slo de la

temperatura.

El valor de dicha constante no depende de las concentraciones iniciales de las

sustancias de partida (reactivos o productos).

Las concentraciones de los reactivos y productos son concentraciones en el

equilibrio.

Para la reaccin anterior: La velocidad de reaccin directa: v d = Kd [H2] [I2] dicha

velocidad ir disminuyendo puesto que al principio de la reaccin las
concentraciones de hidrgeno y yodo son mximas.

La velocidad de reaccin inversa: v i = Ki [HI]2 dicha velocidad ir aumentando ya

que al principio de la reaccin esta velocidad es 0 al ser 0 la concentracin inicial
de yoduro de hidrgeno.

Al alcanzarse el equilibrio las velocidades de reaccin, directa e inversa se igualan

y entonces se cumple que: Kd [H2] e [I2] e = Ki [HI]2 e de donde

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K = Kd / Ki = [HI]2e / [H2]e [I2]e con lo que llegamos a la expresin de la ley del

equilibrio. A veces se utiliza el llamado cociente de concentraciones o cociente de
reaccin Q

Q = [HI]2no equilibrio / [H2]no equilibrio [I2]no equilibrio

Al iniciarse la reaccin Q = 0 (no hay productos)

En el equilibrio: K = Q

Si Q > K la reaccin se desplazar a la izquierda

Si Q < K la reaccin se desplazar a la derecha

En resumen, para cualquier reaccin qumica: aA + bB cC + dD

Cualquiera que sea el mecanismo de la reaccin, se cumple que:

K = [C]c [D]d / [A]a [B]b siendo [A] ,[B] ,[C] y [D] las concentraciones en el
equilibrio.

3.3 LA CONSTANTE DE EQUILIBRIO

La constante de equilibrio es caracterstica de cada reaccin qumica y su valor

slo depende de la temperatura.

Con la temperatura varan de forma diferente la constante de velocidad directa e

inversa por ser distintas las energas de activacin directa e inversa.

Un valor elevado de K indica que el equilibrio est muy desplazado hacia la

formacin de productos, es decir, hacia la derecha. Un valor pequeo de K indica
que la reaccin directa apenas se realiza.

Ejemplo:

Para la reaccin: H2 (g) + I2 (g) 2 HI (g)

K= [HI]2/ [H2]+ [I2]

Para la reaccin: 1/2 H2 (g) + 1/2 I2 (g) HI (g)

K= [HI]/ [H2]1/2+ [I2] 1/2

Hasta ahora hemos expresado la constante de equilibrio utilizando las

concentraciones molares de las sustancias en equilibrio. La constante de equilibrio
K, se representa en esta caso por Kc. En las reacciones entre gases, como la

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presin parcial de un gas es proporcional a su concentracin, es muy til expresar

la constante de equilibrio en funcin de dichas presiones parciales.

As, para la reaccin: H2 (g) + I2 (g) 2 HI (g)

Kp = P2HI / PH2 PI2

Siendo p las presiones parciales de cada gas en el equilibrio.

Las constantes de equilibrio Kp y Kc estn relacionadas:

Para una reaccin en que todas las sustancias estn en estado gaseoso:

aA +bB cC+dD

Se puede aplicar a cada gas la ecuacin de los gases perfectos:

pAV = nAR T pA = nAR T /V = [A] R T

pBV = nBR T pB = nBR T /V = [B] R T

pCV = nCR T pC = nCR T /V = [C] R T

pDV = nDR T pD = nDR T /V = [D] R T

Donde incremento de n = (d + e) - (a + b)

Conviene observar que si el incremento del nmero de moles es 0, la

constante de equilibrio en funcin de las presiones parciales es igual a la
constante de equilibrio en funcin de las concentraciones.

3.4 EQUILIBRIOS HETEROGENEOS

Hasta ahora hemos aplicado la ley del equilibrio a reacciones entre gases,
es decir, a equilibrios homogneos.

En los equilibrios heterogneos coexisten slidos (o lquidos puros) en

presencia de gases (o de disoluciones)

Ejemplo: 3 Fe (s) + 4 H2O (g) Fe3O4 (s) + 4 H2 (g)

La concentracin, masa por unidad de volumen, coincide en un slido con

su densidad y, por tanto es constante.

Lo mismo puede decirse de un lquido puro. Por tanto: En la expresin de la

constante de equilibrios heterogneos no se incluyen los slidos o lquidos puros.

Kc = [H2]4 / [H2O]4

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En el caso de que todas las sustancias del sistema reaccionante se

encuentren en disolucin, se trata tambin de un equilibrio homogneo en fase
lquida, y es completamente anlogo al equilibrio homogneo en fase gaseosa.

IV. MATERIALES Y REACTIVOS

MATERIALES REACTIVOS
Gradilla con 10 tubos de ensayo KSCN 0.2M
Vasos de precipitados 150ml Fe(NO3)3 0,2M
Mechero de Bunsen K2 CrO7 0,1M
Erlenmeyer 150ml de capacidad K2CrO4 0,1M
Pipeta graduada de 10ml BaCl2 0,1M
Equipo de titulacin completo BiCl3 0,1M
Papel indicador Universal CH3COOH 0,1M
Varilla de vidrio NaOH 0,1M
Probeta de 50ml de capacidad HCl 0,1M
Indicador fenolftaleina

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V. PARTE EXPERIMENTAL

1) ASPECTO CUALITATIVO (PRINCIPIO DE LE CHATELIER) Evaluacin

cualitativa de una reaccin qumica reversible.

a) En un tubo de ensayo, colocar 2ml de solucin de cloruro de bismuto al 0.1M. El

cloruro de bismuto reacciona con el agua para dar un precipitado de oxicloruro de
bismuto acuerdo a la reaccin: BiCl3+H2O BiOCl+2HCl

Aadir en seguida HCl concentrado gota a gota hasta que el precipitado se

disuelva despus se agrega agua para que vuelva el precipitado.

En otro tubo se precipita nuevamente BiOCl con la mnima cantidad de

agua (aadiendo gota a gota).Ensayar el efecto de aumentar la temperatura.

b) En un vaso de 100 ml colocar 50ml de agua destilada, adicionar 1 ml de la

solucin Fe (NO3)3 y 1 ml de la solucin KSCN.

3
Se establecer el siguiente equilibrio: Fe
+3
+ 6 SCN Fe(SCN )6

Luego colocar porciones de 3ml de esta solucin coloreada en 3 tubos de ensayo:

aadir al primero 1ml de solucin frrica y al segundo 1ml de la solucin de
tiocianato. El tercer tubo servir como estndar.

Calentar el tubo estndar y observar la intensidad de color. Anotar sus

observaciones.

c) En un tubo de ensayo se coloca 3 ml de solucin K 2 Cr2 O7 y luego gota a gota

se aade NaOH y se observa un cambio de color. Agregar HCl gota a gota a la
solucin anterior hasta observar un nuevo cambio.

El equilibrio inico que se establece es:

Cr2O7 + 2OH 2CrO4 + H2O

2CrO4 + 2H3O Cr2O7 +3H2O

d) Colocar en un tubo de ensayo 3 ml de solucin K2CrO4 y en otro tubo 3 ml de

la solucin de Kr2Cr2O7.

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Aadir gotas de solucin BaCl2 a cada tubo.

Aadir gotas de solucin de HCL a cada tubo y observar.
Anadir gotas de la solucin de NaOH.

Las reacciones qumicas son:

K2CrO4 + BaCl2 BaCrO4 + 2KCl

K2Cr2O7 + BaCl2 BaCr2O7 + 2KCl

El cromato de bario y dicromato de bario al ser tratados con cidos y luego con
hidrxidos, desplazan su equilibrio en uno u otro sentido, tal igual como en las
reacciones(c).

2) ASPECTOS CUANTITATIVOS

Determinacin de la constante de disociacin del cido actico (CH3COOH)

a temperatura ambiente.

La ecuacin de disociacin del cido actico es:

CH3COOH + H2O CH3COO- (anin) + H3O+ (catin)

[ CH 3 COO ][ H 3 O ]
Ka =
[ CH 3COOH ]

Las concentraciones de equilibrio para las especies presentes se determinan de la

siguiente manera:

2.1. Concentracin del equilibrio de CH3COOH:

Colocar en un matraz 150 ml de capacidad, una alcuota de 10ml de

solucin de cido actico, medidos con una pipeta.
Agregar unos 50 ml aproximadamente de agua destilada y tres gotas de
fenolftalena.
Titular con una solucin estndar de NaOH 0.1M
Realizando la operacin por duplicado

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2.2. Concentracin de equilibrio de H3O+ Y CH3COO-

Colocar en un vaso de precipitados de 100 ml unos 20 ml de la solucin de cido

actico, luego introduzca una tira de papel indicador universal (pH de 0 a 14) y por
comparacin de colores determine el pH de la solucin de cido actico.

Esta determinacin tambin puede hacerse introduciendo en el vaso de cido

actico el electrodo de un pH metro, para conocer el pH de la solucin.

VI.RESULTADOS

1. ASPECTO CUALITATIVO:
a) Efecto de la temperatura para esta reaccin:
Experimentalmente se observa que cuando sube la temperatura la
cantidad de precipitado aumenta, la cual es correcto con los principios de
Le Chatelier.

b) Tubo 1 + Fe+3 : baizo claro

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Tubo 2 + SCN : vaizo

Tubo 3 + calor: vaito claro

c) Cambio de color despus de aadir NaOH: Regresa al color inicial

Cambio de color despus de aadir HCl : Amarillo

Reacciones qumicas:

K2+1(CrO4)-2 + Na+1(OH)-1 Na2 (CrO4) + K (OH)

Na2 (CrO4) + K (OH) + HCl Na2 (CrO4) + KCl + H2O

d) Tubo 1 + HCl : cambia de color

Tubo 2 + HCl : cambia de color con precipitado

Tubo 1 + NaOH: hay vapor

Tubo 2 + NaOH: hay precipitado naranja vaizo cambia a color de

mayonesa

2. ASPECTO CUANTITATIVO:
a) Concentracin ce equilibrio del CH3COOH (ac)
Concentracin de la solucin de NaOH: 0.1 M
Volumen tomado de la solucin de HCl: 10ml

Gastos de NaOH(mL) Molaridad de CH3COOH

1 Tit 10.5 0.105M
2 Tit 11.2 0.112M
Molaridad promedio de CH3COOH(ac) 0.1085M

b) Concentracin de equilibrio de los iones H3O+ (ac) y CH3COO-

pH medido en la solucin de CH3COOH(ac): 3
Calcular: [ CH 3 COO ] =1 x 103 M
Calcular: [ H 3 O ] = 1 x 103 M
pH= - log [H3O]
3 = -log [H3O]
[H3O] = 1 x 103 M

Calcular la constante de disociacin del cido, K a

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1 x 10
(3)
Ka = (1 x 103) = 9.5 x 106
0.105

CUESTIONARIO
1. Qu entiende por equilibrio qumico? De cinco ejemplos de equilibrio
qumico.
Rpt: El equilibrio se refiere a aquel estado de un sistema en el cual no se
produce ningn cambio neto adicional. Cuando a y B reaccionan para
formar C y D a la misma velocidad en que C y D reaccionan para formar A y
B, el sistema se encuentra en equilibrio.

2. Por qu se dice que el equilibrio qumico es dinmico?

Es dinmico ya que no est "quieto":
Pongamos una reaccin estndar: A + B <---> C
Nosotros ponemos a reaccionar A y B, y al cabo de un tiempo se nos
alcanza el equilibrio y las cantidades de A, B y C permanecen constantes
en el tiempo. Pero no quiere decir que las sustancias no sigan
reaccionando
En realidad A y B siguen reaccionando para formar C (reaccin directa), al
igual que C se sigue convirtiendo en A y B (reaccin inversa).
Lo que sucede es que la velocidad de estas dos reacciones es igual
(equilibrio), y por lo tanto las cantidades de las tres sustancias son
constantes(a pesar de que siguen reaccionando=por esto es dinmico).

3. En las siguientes reacciones qumicas :

CO (g) + Cl2 (g) COCl2 (g) + Calor
PCl5 (g) + Calor PCl3 (g) + Cl2 (g)
CO (g) +H2O (g) +Calor CO2 (g) + H2 (g)

VII. CONCLUSIONES

Las reacciones qumicas realizadas son reversibles, por consiguiente hay

condiciones de concentracin y temperatura para los cuales los reactivos y
productos coexisten en equilibrio.
Se comprueba de manera experimental el principio de Le Chatelier

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Tambin se puede calcular Ka a partir de la concentracin inicial del cido y

del pH de la disolucin o bien se puede usar la Ka y la concentracin del
cido para calcular las concentraciones de equilibrio de todas las especies
y el pH de la disolucin.
Las bases fuertes, tales como los hidrxidos de los metales alcalinas y de
los metales alcalinos trreos diferentes al Berilio, estn totalmente
ionizados en agua: por eso se procede a partir del producto inico del agua.
La constante de ionizacin cida Ka es mayor para los cidos ms fuertes y
menor para los cidos ms dbiles. De manera similar, la Kb expresa la
fuerza de las bases. Esto se puede comprobar con los datos obtenido
experimentalmente y comparando con tablas.
Las variaciones de las constantes de equilibrio ser debido a que se vara
la concentracin molar de los reactivos alternado de esta manera el
equilibrio en cada prueba y como tal las constantes de equilibrio varan;
comprobndose el principio de Le Chatelier
Mediante los datos obtenidos experimentalmente se pudo determinar que el
valor de la constante de equilibrio.

VIII.RECOMENDACIONES

Cada vez que se usa los tubos de ensayo, separarlos para que no se
confundan y si es necesario ponerles nombre con ayuda de stickers.
Al utilizar diferentes sustancias, lavar los materiales a usar para
medir volmenes.
Despus de usar las probetas graduadas deben ser lavadas con agua
destilada y ser enjuagada con la sustancia a usar para prevenir cualquier
falla en los resultados.
Cuando se caliente un tubo de ensayo que contenga un lquido hay que
hacer lo suavemente y de modo que el tubo no mire al operador ni a

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ninguno de sus compaeros, pues pueden producirse proyecciones de

lquido con peligro de quemaduras.
No hay que introducir pipetas, varillas de vidrio ni cualquier otro objeto en
los frascos de los reactivos, salvo que se le indique especficamente. Ello
puede producir la contaminacin de los productos.
Los cidos fuertes concentrados deben manejarse con precaucin, ya que
pueden producirse proyecciones de lquido con peligro de quemaduras
peligrosas. Siempre se echan sobre el agua, nunca al revs.

DETERMINACIN DE LA CONSTANTE DEL PRODUCTO DE SOLUBILIDAD

DEL ACETATO DE PLATA

I. OBJETIVO

1.1 OBJETIVOS GENERALES:

Analizar la expresin de la constante de equilibrio a partir de la ecuacin

qumica y aplicarla en el laboratorio.

1.2 OBJETIVOS ESPECFICOS:

Determinar la concentracin en estado de iones de plata en una solucin

concentrada de acetato de plata, para calcular el Kps.

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II. INTRODUCCION

2.1 SOLUBILIDAD
Es una medida de la capacidad de disolverse una determinada sustancia (soluto)
en un determinado medio (solvente). Implcitamente se corresponde con la
mxima cantidad de soluto que se puede disolver en una cantidad determinada de
solvente a una temperatura fija. Puede expresarse en unidades de concentracin:
molaridad, fraccin molar, etc.

Si a en una disolucin no se pude disolver ms soluto decimos que la disolucin

est saturada. En algunas condiciones la solubilidad se puede sobrepasar de ese
mximo y pasan a denominarse como soluciones sobresaturadas. Por el contrario
si la disolucin admite an ms soluto decimos que se encuentra insaturada.

Una disolucin saturada con soluto sin disolver es, por tanto, un sistema en
equilibrio entre dicho soluto y el que se encuentra disuelto.

Un equilibrio de solubilidad (o de precipitacin) es aquel que se establece entre

una slida y esa misma sustancia en disolucin saturada. Si el slido es inico, al
disolverse se disociara en sus iones.
Ejemplo: En una solucin de acetato de plata se puede expresar segn la
ecuacin:
CH3COOAg(S) Ag+ (ac) + CH3COO-(ac)

Las concentraciones de los productos inicos, iones de plata Ag e iones de

acetato CH3COO- determinar la solubilidad en estado de equilibrio. Podemos

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determinar la constante de equilibrio llamada producto de solubilidad calculando el

producto de las concentraciones de equilibrio de los iones.

Producto de solubilidad:
Kps = [Ag+] [CH3COO-]

La solubilidad varia con la temperatura, por lo tanto el Kps tambin vara con la
temperatura.
2.2 PRODUCTO DE SOLUBILIDAD (Kps)
El producto de solubilidad o producto inico de un compuesto inico es el producto
de las concentraciones molares (de equilibrio) de los iones constituyentes, cada
una elevada a la potencia del coeficiente estequiomtrico en la ecuacin de
equilibrio:
C m An mCn + nAm
Kps = [Cn+]m [Am-]n

El valor de Kps indica la solubilidad de un compuesto inico, es decir, cuanto

menor sea su valor menos soluble ser el compuesto. Tambin es fcilmente
observable que si aumentamos la concentracin de uno de los componentes o
iones (por ejemplo, aadiendo una sustancia que al disociarse produce ese mismo
ion) y alcanzamos de nuevo el equilibrio, la concentracin del otro ion se ver
disminuida (lo que se conoce como efecto ion comn).

Hay dos formas de expresar la solubilidad de una sustancia: como solubilidad

molar, nmero de moles de soluto en un litro de una disolucin saturada (mol/L); y
como solubilidad, nmero de gramos de soluto en un litro de una disolucin
saturada (g/L). Todo esto ha de calcularse teniendo en cuenta una temperatura
que ha de permanecer constante y que suele ser la indicada en las condiciones
estndar o de laboratorio (P=101 kPa, T=25C).

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III. MATERILAES Y REACTIVOS

MATERIALES REACTIVOS
Bureta de 50ml Solucin de AgNO3 0.2 M
Soporte metlico Solucin de CH3COONa 0.3 M
Agitador de vidrio (varilla) Solucin de KSCN 0.1 M
Embudo de virio Solucin de alumbre frrico saturado
con CNO3 1 M
Vasos precipitados de 100ml
Erlenmeyer de 100ml o 50ml
Probeta de 25ml
Papel de filtro

IV. PARTE EXPERIMENTAL

a) Preparar dos soluciones saturadas de acetato de plata:

Solucin N 01: Colocar en un vaso de 100ml, unos 20 ml de solucin 0.2
M de AgNO3 y 15 ml de solucin de 0.3 M de CH3COONa.
Solucin N 02: Colocar en un vaso de 100ml, unos 20 ml de solucin 0.2
M de AgNO3 y 25ml de solucin de 0.3 M de CH 3COONa. Las mediciones
deben realizarse con una probeta graduada con una aproximacin de
0.2ml.
b) Agitar las soluciones para inducir la precipitacin, continuar agitando por 20
minutos para que se establezca un equilibrio entre el CH 3COOAg slido y
disuelto.
c) Filtra cada disolucin a travs de un papel de filtro y embudos secos a un
recipiente seco. Los filtrados sern soluciones saturadas de iones Ag + y
CH3COO-.
d) Montar una bureta limpia y seca en un soporte metlico, colocar en ella la
solucin estndar de KSCN 0.1 M y en un Erlenmeyer o vaso precipitado de
150ml de capacidad, poner 20 ml de la solucin saturada N 01 de iones
Ag+ y CH3COO-. Aadir 2 ml de solucin indicador (alumbre saturado en
HNO3 1M).

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e) Titular la solucin saturada N 01 con la solucin estndar KSCN 0.1 M.

observar que se forma un color rojo que desaparece al agitar. Continuar
aadiendo gota a gota solucin de tiocianato hasta que una gota de un
color rojo permanente. En cada adicin de tiocianato agite el Erlenmeyer.
Anote el consumo de KSCN 0.1 M.
f) Enjuague la bureta unas dos veces con agua destilada y unas dos veces
con pequeas proporciones de solucin estndar de KSCN 0.1 M.
g) En un vaso o matraz Erlenmeyer de 150ml de capacidad, poner 20ml de la
solucin saturada N 02 (Ag+ y CH3COO-) y proceder de la misma manera
que con la anterior.

V. RESULTADOS

1. La reaccin de precipitacin: AgNO3 + CH3COONa CH3COOAg +NaNO3

2. Valoracin de la solucin N 1 (CH3COO- Y Ag+) (20 mL) KSCN

Lectura inicial de la bureta: 10.2 ml.
Lectura final de la bureta: 13.0 ml.
Volumen utilizado: 11.6 ml.
3. Valoracin de la solucin N 2 (CH3COO- Y Ag+) (25 mL) KSCN

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Lectura inicial de la bureta: 25 ml.

Lectura final de la bureta: 20 ml.
Volumen utilizado: 2.2.5 ml
4. Concentracin del ion Ag+ para las dos soluciones

concentracin del ion Ag+ Solucin N1 Solucin N2

Numero de moles 4x10-3 5x10-3
Concentracin: mol/L 0.2M 0.2M

5. Calculo del Kps

De la muestra N1:
Kps = 2.6X10-3
De la muestra N2:
Kps = 1.72X10-3
6. Balance de moles
Balance de moles Solucin N1 Solucin N2
- -3
Moles iniciales de C2H3O2 6X10 4.5X10-3

Moles iniciales de Ag+

Moles de Ag+ precipitados 1.79X10-3 1.87X10-3

Moles de C2H3O2- sin reaccionar 3.82X10-3 6.23X10-3

Concentracin (mol/L) de C2H3O2 en 0.11M 0.14M

exceso de la disolucin
CUESTIENARIO
1. Las concentraciones del ion Ag+ en las dos disoluciones son iguales o
diferentes? Explique.
a. Las concentraciones son diferentes en ambas soluciones.
[Ag+]1: 0.051M
[Ag+]2: 0.041M

2. Los manuales dan para el acetato de plata una solubilidad de 1,02 g/100mL
a 20 0C. Calcular el Kps.

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a. El Kps= S2 =8.9 x 10-3 M

3. Por qu precipita el acetato de plata en las disoluciones que usted a

preparado?.
Porque en la reaccin de formaciones un desplazamiento doble y la
plata tiene un mayor ndice de reactividad.
4. En la valoracin de iones Ag+ con soluciones de KSCN se forma un
precipitado blanco de AgSCN. Por qu mientras existe iones Ag + no se
forma el color rojo permanece con iones Fe 3+ del indicador?
Porque la relacin de Kps y la concentracin de plata del ion AgSCN es
menor que la relacin Kps y la concentracin de FeSCN 3:
Kps(AgSCN)/ [Ag+] < Kps(FeSCN3)/[Ag+]

VI. CONCLUSIONES

En el experimento pudimos ver cmo reacciona la solucin saturada del

acetato de plata despus aadir tiocianato gota a gota, para que as
reaccionen todos los iones de plata.
Se observa que la solubilidad siempre va a depender de las componentes
de la solucin que se estudia y las concentraciones que estas tengan en la
solucin.
El objetivo de la prctica se cumpli, se determin exitosamente la
constante de solubilidad y pudimos comprender que la temperatura es
proporcional a la solubilidad, por lo tanto a la Kps, tambin vimos que

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cuanto menor sea su valor menos soluble ser el compuesto, esto se puede
observar en la grfica de arriba, en la cual vemos que hay cierta
continuidad.
El producto de solubilidad permite predecir las condiciones de
concentracin para la precipitacin cuantitativa, y el exceso necesario del
ion precipitante.

VII. RECOMENDACIONES

Tener mucho cuidado y precisin al llenar los reactivos.

Llenar completamente la solucin para que el pase de iones sea el
adecuado, adems de evitar tocar el papel de filtro.
Evitar que las soluciones caigan del vaso, al momento del filtrado.
No olvidar de colocar la gota de fenolftalena para que pueda reaccionar el
precipitado blanco.

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VI.BIBLIOGRAFIA

QUMICA GENERAL MODERNA, Babor Ibarz, Editorial Marn S.A.,

Espaa (1979).
QUMICA, Raymond Chang, McGraw Hill, Inc. Mxico (1994).
ATLAS DE QUMICA, M.A. Febrer Canals, Ediciones Jover, S.A.
Barcelona, 1988.
PERRY, Robert y Chilton, Cecil. Biblioteca del Ingeniero Qumico. Segunda
Edicin, Jurez (Mxico), Mc Graw Hill, 1987 Pgs. 3-307,308.
David P. Shoemaker Et al., Experiments in Physical Chemistry, Editorial Mc
Graw Hill, Tercera edicin 1974.
Manuel Urquiza, Experimentos de Fisicoqumica, Editorial Limusa, 1974.
Brown Lemay Bursten, Qumica la Ciencia Central, Editorial Prentice Hall,
sptima edicin 1998.

Pginas web:

http://www.virtual.unal.edu.co/cursos/sedes/arauca/87061/docs_curso/C6_L
2htm
http://iesalcalde.serverft.org./fisicayquimica/lecciones_interactivas_quimica/
HistoriaCiencia/HistoriabiografiasQ2%C2%ba.pdf

VII.ANEXOS

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