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Calor de vaporizacio n
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Presion de vapor de agua por debajo de 100

nm
Grupo X-17 S-2

Ramn de Escalante Lagua 48793 ;DNI 72175037w

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Joseph Aarn Lizarme Predo 49517

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 PRESIN DE VAPOR DEL AGUA POR DEBAJO DE
100 C. CALOR DE VAPORIZACIN.

OBJETIVOS:

Comprobar experimentalmente la ecuacin de Clausius-Clapeyron.

Obtener el calor molar de vaporizacin del agua.

FUNDAMENTO TEORICO:
El diagrama de fases para el agua nos dice que una vez superado el punto tripe y observando
el limite entre la zona liquido y vapor ,el calor molar de vaporizacin del agua depende de la
temperatura y la presin, cuya relacin nos la da la ecuacin de Clausius-Clapeyron.

Ecuacin de Clausius-Clapeyron.

l 1
LnPv = - +C
RT
Mecanismo de vaporizacin:

segn el 1 principio de la termodinmica

DU = Q - W

Siendo Q el calor absorbido (Q>0) por el sistema y W el trabajo realizado por el sistema ( W>0
si el sistema aumenta su volumen).

Supongamos que una cantidad de calor Q=Li convierte un mol de liquido en un mol de vapor sin
cambio de volumen, entonces

AU = Q = Li

Sin embargo, durante el proceso de vaporizacin un cambio de volumen, un mol de liquido V l

ocupa menos volumen que un mol de vapor V v a la misma presin P y temperatura T. El trabajo
realizado por el sistema es W=P(Vv-Vl)

El calor que tenemos que suministrar:

Q = L = AU + W = Li + P (Vv - Vl )

L se define como el calor latente o entalpia de vaporizacin, es decir, el calor necesario para
que se evapore un mol de lquido a una presin constante P y a la temperatura T.

2 Laboratorio de termodinmica. Practica de calor de vaporizacin.

Normalmente Vv>>Vl y suponiendo que el vapor se comporta como un gas ideal, tendremos
para un mol de vapor

PV = RT

Finalmente tendremos la relacin

L = Li + RT

Tambin sabemos que:

Si se calienta un lquido se incrementa la energa cintica media de sus molculas. Las

molculas cuya energa cintica es ms elevada y que estn cerca de la superficie del lquido
escaparn y darn lugar a la fase de vapor

Si el lquido est contenido en un recipiente cerrado, algunas molculas del vapor seguirn el
camino inverso chocando con la superficie del lquido e incorporndose a la fase lquida.

Se establece un equilibrio dinmico, cuando el nmero de molculas que se escapan del

lquido sea igual (en valor medio) al nmero de molculas que se incorporan al mismo.
Decimos entonces, que tenemos vapor saturado a la temperatura T y la presin parcial que
ejercen las molculas de vapor a esta temperatura se denomina presin de vapor Pv.

La presin de vapor de una sustancia depende solamente de la temperatura y no del volumen;

esto es, un recipiente que contiene lquido y vapor en equilibrio a una temperatura fija, la
presin es independiente de las cantidades relativas de lquido y de vapor presentes.

La temperatura de ebullicin es aquella para la cual, la presin de vapor es igual a la presin

exterior. La presin de vapor del agua es igual a una atmsfera a la temperatura de 100C

Si consideramos que la funcin de distribucin de Boltzmann se aplica al mecanismo de la

evaporacin

- L
nv = nl exp i
RT

Donde nv y nl son el nmero de moles en la unidad de volumen en el vapor y en el lquido,

respectivamente a la temperatura absoluta T, y Li es el valor medio por mol de sustancia de la
diferencia entre la energa potencial de las molculas en su fase de vapor y en su fase lquida.

3 Laboratorio de termodinmica. Practica de calor de vaporizacin.

Esta ecuacin nos dice que nv y por tanto, la presin de vapor Pv, se incrementan rpidamente
con la temperatura absoluta T.

Derivando esta ecuacin respecto de T, suponiendo que nl es independiente de T.

d (ln nv ) L
= i2
dT RT

Si el vapor se comporta como un gas ideal Pv=nvRT o bien, ln nv=ln Pv-ln(RT).

Derivando esta expresin respecto de T

d (ln nv ) d (ln Pv ) 1
= -
dT dT T

o bien,

d (ln Pv ) Li + RT L
= 2
=
dT RT RT 2

Esta es una de las formas de la famosa ecuacin de Clausius-Clapeyron que proporciona la

pendiente de la curva, en el diagrama P-T (figura al principio de esta seccin), de coexistencia
de las fases lquida y de vapor en equilibrio.

El calor latente L vara con la temperatura T, pero podemos suponerlo constante en un

intervalo dado de temperaturas. Integrando la ecuacin diferencial, obtenemos:

L 1
ln Pv = - + C
R T

De este modo, haciendo una representacin grfica de

ln Pv en funcin de la inversa de la temperatura T, y
aplicando el procedimiento de los mnimos cuadrados, la
pendiente de la curva nos proporciona el valor medio del
calor latente de vaporizacin L en un intervalo dado de
temperaturas.

MATERIALES:
1 Calefactor con agitador magntico.
1 Vaso de precipitados de 600 mL y otro de de 400 mL.
1 Matraz de 3 bocas de 100 mL.
1 Termmetro.
1 Manmetro.

4 Laboratorio de termodinmica. Practica de calor de vaporizacin.

 2 Tubos de caucho rgido.
1 Bomba de vaco.
1 Pie con forma de A y dos varillas de acero inoxidable.
2 Nueces con sus soportes.
Un tubo de vidrio recto, y otro en ngulo recto con llave de paso simple.
Agua destilada y agua corriente..

DATOS EXPERIMENTALES:
t ( C) pLi T 1/T p ln p
35 -0,84 308,15 0,003245173 9970 9,207335863
40 -0,78 313,15 0,003193358 15970 9,678467241
45 -0,74 318,15 0,003143171 19970 9,901986426
50 -0,68 323,15 0,003094538 25970 10,1646973
55 -0,6 328,15 0,003047387 33970 10,43323306
60 -0,56 333,15 0,003001651 37970 10,54455165
65 -0,48 338,15 0,002957267 45970 10,73574429

pext= 707,96 mmg (corregida) = 93970 Pa ( la del barmetro)

pman= pLi =es negativa porque el manmetro marca en sentido antihorario

sin embargo cuando calculamos la presin de vapor tenemos que tener
claro que hay q restar la presin exterior menos el valor absoluto de la
manomtrica porque es lo que hacemos quitar presin conforme aumenta
la temperatura.

T=26 C

p=pvapor=pext - pman

GRAFICA:

5 Laboratorio de termodinmica. Practica de calor de vaporizacin.

CALCULO DE ERRORES:
x y x2 x*y y-mx-n (y-mx-n)2
-
0,00324517 9,20733586 0,00001053 0,02987939 0,13193990 0,01740813
1 3 3 1 8 0 7
0,00319335 9,67846724 0,00001019 0,03090681 0,07396306 0,00547053
2 8 1 8 1 3 5
0,00314317 9,90198642 0,00000988 0,03112363 0,04058717 0,00164731
3 1 6 0 7 0 8
0,00309453 10,1646973 0,00000957 0,03145504 0,05435751 0,00295474
4 8 00 6 2 6 0
0,00304738 10,4332330 0,00000928 0,03179409 0,08153874 0,00664856
5 7 60 7 9 5 7
-
0,00300165 10,5445516 0,00000901 0,03165106 0,04125415 0,00170190
6 1 50 0 4 3 5
-
0,00295726 10,7357442 0,00000874 0,03174846 0,07725244 0,00596794
7 7 90 5 2 2 0
8
9
0,02168254 70,6660158 0,00006722 0,21855851 0,00000000 0,04179914
sumas: 5 30 6 2 0 2
sumas 0,00047013
2: 3

N= 7
CALCULOS DE ERRORES
m= -5118,757

= 0,000000451 n= 25,951
2= 0,005971306 m= 304,375
n= 0,943

6 Laboratorio de termodinmica. Practica de calor de vaporizacin.

m=
x y - Nx y
i i i i
n=
x x y - y x
i i i i
2
i

x - N x
i
2 2
i x - N x
i
2 2
i

2 2
Dm = N

Dn=

x 2
i

= N xi2 - xi y -a x - b
2 2

2
= i i

N -2

RESULTADOS:
Pendiente m con su correspondiente error m

m+- m =(-5100+- 300 ) K

Luego despejando el calor de vaporizacin del agua

m= -/R = -m x R = 5100K x 8,31 J/Kmol = 42381 J/mol

EL error de el calor de vaporizacin

m= - /R = -m x R = 300 K x 8,31 J/Kmol = 2493 J/mol

R = cte de Boltzmann (J/Kmol)

= Calor de vaporizacin del agua (J/K)

Calor de Vaporizacin del agua:

+ - = (42400+ - 2500) J/mol

CONCLUSIONES: El resultado obtenido se asemeja mucho al terico, por tanto la

conclusin es que el ensayo se ha realizado con xito, demostrando que se cumple la
ecuacin de Clausius-Clapeyron.

7 Laboratorio de termodinmica. Practica de calor de vaporizacin.