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PROPIEDADES FSICAS
1. Objetivos
1.1. Objetivo General
o El estudiante deber realizar la separacin de los componentes de una mezcla mediante la
destilacin fraccionada en base a la diferencia de sus puntos de ebullicin que presenta cada
sustancia.
1.2. Objetivo Especifico
o El estudiante deber destilar crudo en fracciones y caracterizar las fracciones obtenidas
mediante un anlisis de densidad e ndice de refraccin para comprobar que las propiedades
fsicas y qumicas del crudo son las mismas que las fracciones separadas obtenidas mediante
la destilacin fraccionada.
2. Marco Terico
La destilacin es la operacin de separar, mediante evaporizacin y condensacin, los diferentes
componentes lquidos, slidos disueltos en lquidos o gases licuados de una mezcla, aprovechando los
diferentes puntos de ebullicin de cada una de las sustancias ya que el punto de ebullicin es una
propiedad intensiva de cada sustancia, es decir, no vara en funcin de la masa o el volumen, aunque s
en funcin de la presin.
En qumica, se llama destilacin simple o destilacin sencilla a un tipo de destilacin donde los vapores
producidos son inmediatamente canalizados hacia un condensador, el cual los refresca y condensa de
modo que el destilado no resulta puro. Su composicin ser idntica a la composicin de los vapores a
la presin y temperatura. La destilacin sencilla se usa para separar aquellos lquidos cuyos puntos de
ebullicin difieren extraordinariamente (en ms de 80C aproximadamente) o para separar lquidos de
slidos no voltiles. (Valdivia, 2012)
Destilacin fraccionada:
La destilacin fraccionada es un proceso fsico utilizado en qumica para separar mezclas (generalmente
homogneas) de lquidos mediante el calor, y con un amplio intercambio calrico y msico entre
vapores y lquidos. Se emplea cuando es necesario separar soluciones de sustancias con puntos de
ebullicin distintos pero cercanos. Algunos de los ejemplos ms comunes son el petrleo, y la
produccin de etanol.
La principal diferencia que tiene con la destilacin simple es el uso de una columna de fraccionamiento.
sta permite un mayor contacto entre los vapores que ascienden con el lquido condensado que
desciende, por la utilizacin de diferentes platos (placas). Ello facilita el intercambio de calor entre
los vapores (que ceden) y los lquidos (que reciben). Ese intercambio produce un intercambio de masa,
donde los lquidos con menor punto de ebullicin se convierten en vapor, y los vapores de sustancias
con mayor punto de ebullicin pasan al estado lquido. (Valdivia, 2012)
1) 1.canastilla de calentamiento, proporciona calor a la mezcla a destilar.
2) 2.Ampolla o matraz de fondo redondo, que deber contener pequeos trozos de material poroso
(cermica, o material similar) para evitar sobresaltos repentinos por sobrecalentamientos.
3) Cabeza de destilacin: No es necesario si la retorta tiene una tabuladora lateral.
4) Termmetro: El bulbo del termmetro siempre se ubica a la misma altura que la salida a la entrada
del refrigerador. Para saber si la temperatura es la real, el bulbo deber tener al menos una gota de
lquido. Puede ser necesario un tapn de goma para sostener al termmetro y evitar que se escapen
los gases (muy importante cuando se trabaja con lquidos inflamables).
5) Tubo refrigerante. Aparato de vidrio, que se usa para condensar los vapores que se desprenden del
baln de destilacin, por medio de un lquido refrigerante que circula por ste.
6) Entrada de agua: El lquido siempre debe entrar por la parte inferior, para que el tubo permanezca
lleno con agua.
7) Salida de agua: Casi siempre puede conectarse la salida de uno a la entrada de otro, porque no se
calienta mucho el lquido.
8) Se recoge en un baln, vaso de precipitados, u otro recipiente.
9) Fuente de vaco: No es necesario para una destilacin a presin atmosfrica.
10) Adaptador de vaco: No es necesario para una destilacin a presin atmosfrica.
Destilacin:
La destilacin, comnmente llamada columna de destilacin, donde debido a la diferencias de
volatilidades comprendidas entre los diversos compuestos hidrocarbonados va separndose a medida que
se desplaza a travs de la torre hacia la parte superior o inferior. El grado de separacin de los componentes
del petrleo est estrechamente ligado al punto de ebullicin de cada compuesto.
El lugar al que ingresa el petrleo en la torre o columna se denomina Zona Flash y es aqu el primer lugar
de la columna en el que empiezan a separarse los componentes del petrleo.
Los compuestos ms voltiles, es decir los que tienen menor punto de ebullicin, ascienden por la torre a
travs de platos instalados en forma tangencial al flujo de vapores. En estos platos se instalan varios
dispositivos llamados Copas de Burbujeo, de forma similar a una campana o taza, las cuales son
instaladas sobre el plato de forma invertida. Estas copas tienen perforaciones o espacios laterales. El fin de
las copas de burbujeo, o simplemente copas, es la de hacer condensar cierto porcentaje de hidrocarburos,
los ms pesados, y por consiguiente llenando el espacio comprendido entre las copas el plato que lo sostiene,
empezando de esta manera a inundar el plato. La parte incondensable, el hidrocarburo voltil, escapar
de esa copa por los espacios libres o perforaciones con direccin hacia el plato inmediato superior, en el
que volver a atravesarlo para entrar nuevamente en las copas instaladas en dicho plato, de manera que el
proceso se repita cada vez que los vapores incondensables atraviesen un plato. Al final, en el ltimo plato
superior, se obtendr un hidrocarburo relativamente ms ligero que los dems que fueron retenidos en las
etapas anteriores, y que regularmente han sido extrados mediante corrientes laterales.
En la primera extraccin, primer plato, o primer corte, se puede obtener gas, gasolina, nafta o cualquier otro
similar. Todo esto depender del tipo de carga (alimentacin a la planta), diseo y condiciones operativas
de los hornos que calientan el crudo, y en general de la planta.
Los siguientes, son los derivados ms comunes que suelen ser obtenidos en las torres de destilacin. Todos
ordenados desde el compuesto ms pesado al ms ligero:
1. Residuos slidos
2. Aceites y lubricantes
3. Gasleo y fueloil
4. Queroseno
5. Disolventes
6. GLP (Gases licuados del petrleo)
Si hay un excedente de un derivado del petrleo de alto peso molecular, pueden romperse las cadenas
de hidrocarburos para obtener hidrocarburos ms ligeros mediante un proceso denominado craqueo.
Existe tambin un proceso no tan severo como el craqueo, llamado Visbreaking, el cual busca
principalmente obtener, a partir de residuales asflticos u otros fondos de barril, productos ms ligeros.
Sin embargo este proceso no es tan conveniente ya que no logra aligerar grandemente la carga requerida.
(Valdivia, 2012)
3. MATERIALES Y EQUIPOS
3.1. Equipos y materiales
3.2. Reactivos
4. PROCEDIMIENTO
5. MEDICIN, CLCULOS Y RESULTADOS
5.1. Datos
Min C g/ml
g/ml ml
Residuo 164
5.2.Grficas:
Volumen Vs Tiempo
350
300
250
200
150
100
50
0
0 2 4 6 8 10 12 14 16 18 20
Temperatura Vs Tiempo
200
180
160
140
120
100
80
60
40
20
0
0 2 4 6 8 10 12 14 16 18 20
Densidad Vs Tiempo
0.8
0.78
0.76
0.74
0.72
0.7
0.68
0.66
0 2 4 6 8 10 12 14 16 18 20
I.R. Vs Tiempo
1.48
1.46
1.44
1.42
1.4
1.38
1.36
1.34
1.32
0 2 4 6 8 10 12 14 16 18 20
6. OBSERVACIONES Y CONCLUSIONES
7. CUESTIONARIO
1. Qu leyes rigen el proceso de destilacin fraccionada?
R.-
BIBLIOGRAFA
Valdivia, C. (2012). Concepto de Destilacin, Tipos de Destilacin y Refinacin del Petrleo. Recuperado
el 10 de Septiembre del 2017, www.nestorcastrovaldivia.wordpress.com/2012/05/20/concepto-de-
destilacion-y-tipos-de-destilacion/