INTERACCIN DE LOS FILAMENTOS DE ACTIVA Y MIOSINA.

Para que se produzca una contraccin del msculo esqueltico es necesaria la interaccin
de un filamento de miosina, 2 filamentos de activa y los iones de calcio.
Pero, cmo funciona este mecanismo? Pues un filamento de actina puro en presencia de
iones magnesio y de ATP, se une instantnea e intensamente a las cabezas de las molculas
de miosina. Pero si al filamento de actina se le aade el complejo troponina-tropomiosina,
el filamento deja de ser puro y no se produce la unin entre la actina y la miosina; por lo
que se piensa que los puntos activos de los filamentos de actina normal en el msculo
relajado son inhibidos o cubiertos fsicamente por el complejo troponina-tropomiosina,
como consecuencia, estos puntos activos de actina no se pueden unir a las cabezas de los
filamentos de miosina y por ende no hay contraccin del msculo.
Entonces para que se produzca la contraccin del msculo, se debe inhibir el efecto
bloqueante del complejo troponina tropomiosina sobre los filamentos de actina, y es aqu
donde intervienen los iones de calcio ya que en presencia de grandes cantidades de dichos
iones, se inhibe el efecto bloqueante del complejo troponina tropomiosina sobre los
filamentos de actina.

A ciencia cierta no se conoce cul es el mecanismo de esta inhibicin pero una de las
hiptesis dice que: cuando los iones calcio se combinan con la troponina c, el complejo
troponina experimenta cambios conformacionales que tiran de la molcula de
tropomiosina y la desplaza hacia zonas ms profundas del surco que existe entre las 2
hebras de actina lo que deja al descubierto los puntos activos de la actina. Una vez que el
filamento de actina es activado por los iones calcio, las cabezas de los puentes cruzados de
la miosina son atrados hacia los puntos activos del filamento de actina, produciendo la
contraccin del msculo
Y aunque este mecanismo sea una hiptesis, da una muy buena explicacin sobre como los
iones de calcio alteran la relacin entre el complejo troponina tropomiosina y la actina,
produciendo con ello la contraccin muscular.
Teora cremallera o del trinquete.

Previamente vimos que los puentes cruzados de miosina se unen y se liberan de los puntos
activos del filamento de actina, pues la teora de la cremalera o del trnquete nos explica
que: Al unirse la cabeza de la miosina a un punto activo del filamento de la actina, se
produce un cambio en las fuerzas intramoleculares entre la cabeza y el brazo del puente
cruzado de miosina. La nueva alineacin de las fuerzas hace que se desplace la cabeza de la
miosina hacia el brazo, arrastrando consigo a el filamento de actina y a esto se lo conoce
como golpe activo.
Despus de este desplazamiento, la cabeza de miosina se separa automticamente del
punto activo de la actina para combinarse con un nuevo punto activo, repite los pasos
anteriores en un ciclo repetitivo, continuo y se piensa que independiente de todos los
anterios y el filamento de actina avanza otro paso.

ATP como fuente de energa para la contraccin.

Es de suponerse que para que se produzca la
contraccin del msculo vamos a necesitar
energa. Durante el proceso de la contraccin
muscular se enciende grandes cantidades de ATP
para formar ADP. Mientas mayor sea la magnitud
del trabajo, mayor ser la cantidad de ATP que se
enciende a esto se lo conoce como efecto fenn, y
se produce segn la siguiente secuencia de
acontecimientos:
1. Antes de que empiece la contraccin, la
cabeza de los puentes cruzados de miosina se
unen al ATP. La actividad de la ATPasa de la
cabeza de miosina, enciende el ATP y deja como
producto ADP e ion fosfato unidos a la cabeza. La
cabeza de los puentes cruzados de miosina aun no
 se une con los puntos activos de los filamentos de actina.
2. Cuando los iones de calcio se unen a el complejo troponina tropomiosina, los
puntos activos de los filamentos de actina quedan al descubierto y las cabezas de
los puentes cruzados de miosina se unen a estos sitios.
3. El enlace de la cabeza de los puentes cruzados de miosina con los puntos activos de
la actina, producen un cambio conformacional en la cabeza haciendo que esta se
desplace hacia el brazo de la miosina generando el denominado golpe activo para
tirar el filamento de actina.
4. Se facilita la liberacin del ADP y del ion fosfato despus del desplazamiento de la
cabeza de los puentes cruzados de miosina, inmediatamente despus de esta
liberacin, se une una nueva molcula de ATP que hace que la cabeza de los
puentes cruzados de miosina se liberen de los puntos activos de actina.
5. Despus de que la cabeza de los puentes cruzados de miosina se separan de los
filamentos de actina, se enciende la nueva molcula de ATP e inicia un nuevo ciclo.

Este proceso se produce una y otra vez hasta que los filamentos de actina hayan
desplazado la membrana Z hasta los extremos de los filamentos de miosina o hasta que la
carga que se ejerce sobre el musculo sea demasiado grande como para que se produzca
una traccin adicional.

ENERGA DE LA CONTRACCIN MUSCULAR.

Generacin de trabajo durante la contraccin muscular.

Cuando un msculo se contrae contra una carga realiza un trabajo en donde el msculo
transfiere energa hacia la carga para poder levantarla o para superar la resistencia al
movimiento. En trminos matemticos el trabajo se define mediante la siguiente ecuacin:
T= C x D. En dnde T es el trabajo que se realiza, C es la carga, y D el la distancia de
movimiento que se opone la carga.
La energa necesaria para realizar este trabajo procede de las reacciones qumicas de la
clulas musculares durante la contraccin.

Tres fuente de energa para la contraccin muscular.

La mayor parte del energa necesaria para la contraccin muscular se usa para activar el
mecanismo de cremallera mediante el cual los puentes cruzados tiran de actina, aunque
tambin son necesarias cantidades pequeas para:
1. Bombear iones de calcio desde el sarcoplasma hacia el interior del retculo
sarcoplasmtico despus de que sea realizado la contraccin.
2. Bombear iones de sodio y potasio a travs de la membrana de la fibra muscular
para mantener un entorno inico adecuado para la propagacin de los potenciales
de accin de la fibra muscular.
La concentracin de ATP en la fibra muscular es aproximadamente de 4 milimolar,
suficiente para mantener una contraccin completa durante 1 a 2 segundos como mximo.
El ATP se enciende para formar ADP, se transfiere la energa de la molcula de ATP a la
maquinaria contrctil de la fibra muscular. Luego en la ADP se vuelve a fosforilar para
formar un nuevo ATP en otra fraccin de segundo, lo que permite que el msculo
mantenga su contraccin.
Existen varias fuentes de energa para una nueva fosforilacin:
1. La primera fuente de energa utilizada para reconstruir el ATP es la sustancia
fosfocreatina, estaba contiene enlaces fosfato de alta energa similar al dos
enlaces de ATP dichos enlaces son ligeramente mayor debera libre que la gente
que los enlaces de ATP. Por lo tanto la fosfocreatina se enciende inmediatamente y
la energa que se libera produce el enlace de un nuevo y un fosfato al ADP para
reconstruir el ATP con la cantidad de fosfocreatina en la fibra muscular es pequea
 slo cinco veces mayor que la de la ATP. La energa combinada de ATP y de la
fosfocreatina almacenados en el msculo puede producir una contraccin mxima
de 5 a 8 segundos.
2. La segunda fuente importante de energa que se utiliza para reconstruir tanto ATP
como fosfocreatina es la gluclisis del glucgeno que se almacena en la clula
musculares. La escisin enzimtica del glucgeno de las clulas musculares en
acido pirvico y lctico, libera energa para convertir ADP en ATP; dicho ATP es
utilizado como energa adicional para contraccin muscular y reconstruir
almacenes de fosfocreatina.
La importancia adicional que tiene la gluclisis en la contraccin muscular es
doble:
2.1 Las reacciones glucolticas se pueden producir incluso en ausencia de oxgeno,
de modo que la contraccin muscular pueden durar varios segundo hasta 1
minuto, aun cuando no haya aporte de oxgeno desde la sangre.
2.2 La velocidad informacin del ATP por el proceso glucoltico es
aproximadamente de 2,5 veces ms rpida que la formacin de ATP en
respuesta a la reaccin de los nutrientes celulares con el oxgeno. Sin embargo
se acumulan tantos productos finales de la gluclisis en las clulas musculares ,
que este proceso tetambin pierde su capacidad de mantener una contraccin
muscular mxima despus de aproximadamente1 minuto.
3. La tercera y ltima fuente de energa es el metabolismo oxidativo, que consiste
en combinar oxgeno con los productos finales de la gluclisis y otro nutrientes
celulares para liberar a ATP. Ms del 95% de toda la energa utilizada en la
contraccin muscular sostenida a largo plazo procede del metabolismo oxidativo.
Los nutrientes que se consumen solo hidratos de carbono, protenas. Para una
actividad muscular mxima a muy largo plazo (periodo de muchas horas) la
mayor parte de la energa procede de las grasas, aunque durante periodos de dos a
cuatro horas la mitad de la energa procede los hidratos de carbono.

Eficiencia de la contraccin muscular.

La eficiencia de una mquina se calcula como el porcentaje de aporte de energa que se
convierte en un trabajo en lugar de calor. El porcentaje de aporte energtico al msculo
que se puede convertir en trabajo es menor al 25% y el otro 75% se convierte en calor.
La razn de esta baja eficiencia es que aproximadamente la mitad de la energa de los
nutrientes se pierde durante la formacin del ATP e incluso solo 40-45% de la energa del
propio ATP se puede convertir en trabajo.
Se puede conseguir la eficiencia mxima si el msculo se contrae lentamente y se liberan
pequeas cantidades de calor de mantenimiento; pero si la contraccin del msculo es
rpida, se utiliza gran cantidad de energa para evitar la friccin viscosa dentro del propio
msculo y esto reduce la eficiencia de la contraccin.

GLOSARIO.
1. Fuerzas intramoleculares: Son las fuerzas que unen a los tomos dentro de una
molcula y son estas fuerzas las que se deben vencer para que se produzca un
cambio qumico, por lo tanto, estas fuerzas determinan las propiedades qumicas
de las sustancias.
2. Cambios conformacionales: Es la habilidad de una protena enzimtica de alterar
su forma para poder captar sustratos y as favorecer reacciones qumicas.
3. Traccin: Accin de tender a mover una cosa hacia el punto de donde procede el
esfuerzo.
4. Escisin: Separacin, ruptura, divisin.
5. Eficiencia: Capacidad para realizar o cumplir adecuadamente una funcin.