LABORATORIO DE QUIMICA ANALITICA - UNIVERSIDAD DEL VALLE

MANEJO DE LA BALANZA ANALTICA Y ANLISIS ESTADSTICO DE

DATOS
,
.Juan Manuel Rodrguez cd.1628023 - juan.casas@correounivalle.edu.co
Angie Lorena Bustamante cd.1629336 - angie.bustamante@correounivalle.edu.co
Stiven Rogeles Morales cd.1628850 - stiven.rogeles@correounivalle.edu.co

25 de febrero del 2017. Departamento de Qumica Universidad del Valle.

Palabras clave: balanza analtica, anlisis cuantitativo, calibracin.

Abstract. Se realiz la calibracin de un matraz de 25 mL y una pipeta volumtrica de 5 mL,

utilizando como estrategia el pesaje de agua destilada usando la balanza analtica, para as
calcular los volmenes de los materiales usados y sus respectivos errores, teniendo en
cuenta la temperatura del agua (27C) y densidad a (0.9965 g/mL). El volumen del matraz
que se obtuvo como resultado fue de 24.9604 mL,error porcentual de 0.1224%, desviacin
de 0.00093, lmite de confianza 0.0067 y para la pipeta fue de 4.9844 mL con un error
porcentual de 0.381%, desviacin de 0.0419 y el lmite de confianza 0.0301. Los
resultados obtenidos fueron precisos pero no exactos.

Introduccin. mediante el mtodo de pesaje de un lquido

En el desarrollo de un analisis analitico, es
necesario recurrir a herramientas que
permitan la obtencin de resultados
confiables, los cuales se consiguen a partir
del buen funcionamiento de los instrumentos
utilizados en el laboratorio, por eso se
recurre de la calibracin de estos. Para esto,
es necesario conocer las limitaciones de
estos materiales, su precisin y exactitud
para el posterior manejo de datos, por
medio de anlisis estadsticos para el
reporte de un resultado aceptado [1] .
con densidad conocida, usando la balanza
analitica, con el fin de familiarizar al
estudiante con el manejo adecuado de la
balanza analtica y el material volumtrico
indispensable para el anlisis qumico
cuantitativo. [1]
Metodologa.
Se us la balanza analtica para tomar los
datos experimentales de 2 procedimientos,
usando el mtodo de pesaje de un lquido
que tiene una densidad conocida :

El material volumtrico se calibra al medir la 1. En el primero se calibr un matraz

masa de un lquido, generalmente es agua
destilada o desionizada, de densidad y
temperatura conocidas que est contenida
en l [1] .
Se realiz la calibracin de una pipeta
volumtrica y un matraz volumtrico
volumtrico de 25.0 mL, se tom 3
medidas con el recipiente vaco y
luego, 10 medidas con agua hasta el
enrase y por ltimo se tomo la
temperatura del agua.
 2. En el segundo, se calibr una pipeta
volumtrica. Se pes 2 vasos, uno
vaco (recipiente 1) y el otro lleno
con partes de agua destilada
(recipiente 2), se us la pipeta
volumtrica para extraer agua del 2 y
verterlo en el 1, as, observando los
cambios de volumen del agua en los
2 vasos al extraer el agua y llenar el
otro.
Resultados y discusin.
Ecuacin 6. Determinacin de desviacin estndar de
datos del instrumento, donde n es el nmero de
medidas, Xi es cada medida independiente y p es el
promedio.
Dpm = 1n ||X i x || 2 [3]
n=1
Ecuacin 7. Determinacin de desviacin promedio
de datos del instrumento.
[3]
= x Z
n
Ecuacin 8. Determinacin de lmite de confianza del
volumen del instrumento con incertidumbre 95%,
donde z es una constante de 2.28.

Para el clculo de datos del experimento se

Para realizar la calibracin de un matraz de
usaron las siguientes ecuaciones:
25 mL se tomaron 3 medidas del material
n
[1]
vaco con su respectiva tapa y 10 medidas
x = x1 n con el material lleno con agua destilada
i=1
hasta el enrase a una temperatura de 27C .
Ecuacin 1. Promedio o media aritmtica Los resultados de las mediciones fueron los
siguientes:
d d [1]
W 1 = W 2 + W 2( daire dpesa
aire
)
obj
Tabla 1. Datos de la calibracin de un matraz
volumtrico de 25mL.
Ecuacin 2. donde W 1 es la masa corregida del
objeto , W 2 es la masa de las masas estndar, dobj
Repeticiones Matraz Matraz lleno
es la densidad del objeto, dpesa es la densidad de la
vaco (g) (g)
pesa utilizada y daire es la densidad del aire
desplazado por las masas y el objeto. 1 24.9756 49.8224

m 2 24.9758 49.7817
D= V
3 24.9760 49.8130
Ecuacin 3. Ecuacin de densidad.
4 - 49.8071
|valor teorico valor experimental| [2]
ER = valor terico 100 5 - 49.8602

6 - 49.8486
Ecuacin 4. Determinacin del error relativo del
instrumento volumtrico. 7 - 49.8077

[4] 8 - 49.8155
R = X mayor X menor
9 - 49.8098
Ecuacin 5. Determinacin del rango estadstico de
dispersin de datos del instrumento, donde X es el 10 - 49.8146
valor de la medida del matraz.

Se promediaron los datos de la tabla 1 del

1 2 [3]
= n1 (X i x) cuacin 1:
matraz vaco, por medio de la e

x = 49.8224+49.7817+...+49.8146
3 = 24.958g
 5 24.9022 24.9286 25.0162
Para poder obtener el peso del agua, se
6 24.8906 24.9170 25.0045
rest el valor del matraz lleno con agua
destilada al promedio del matraz vaco en 7 24.8497 24.8761 24.9634
cada medida:
8 24.8575 24.8839 24.9713

49.8224g 24.9758g = 24.8466g H 2O 9 24.8518 24.8782 24.9656

10 24.8566 24.8830 24.9704

Se tuvo en cuenta que hay un error de
flotabilidad que afectar el resultado de los
datos si la densidad del objeto que se pesa
difiere significativamente de aquel del que
se componen las masas estndar, por ende
este error radica en la diferencia en la fuerza
de flotacin ejercida por el medio (aire)
sobre el objeto y sobre las masas, la
correccin al error de flotabilidad se realiz
con la ecuacin 2, donde se utiliz la
densidad del agua a 27 C que es de 0.9965
g/mL, la del aire 0.0012 g/mL y por ltimo la
de la balanza que es 8.4 g/mL [1]
W1 = 24.8466g + 24.8466g(0.0012g/mL
0.9965g/mL
W 1 = 24. 8729 g
Despus de calcular la masa corregida del
agua, se calcul el volumen de este,
despejando la ecuacin 3.
Con respecto a la tabla 2 se procede a
hallar el promedio de volumen de agua ya
con la masa corregida, dando como
resultado 24.9604 mL .
Despus, se hall el error relativo para el
matraz volumtrico tomando como valor
cuacin 4:
terico 25 mL y aplicando la e
| 25 mL 24.9604 mL|
ER = 25 mL 100
ER = 0.1224%
0.0012g/mL
8.4g/mL )
Para darnos cuenta si los datos calculados
quedaron dispersos procedemos a usar la
ecuacin 5 para hallar el rango, restando el
valor mximo y mnimo de las medidas
obtenidas:

24.8729g R = 25.0162 24.9108

v= g
0.9965 mL
= 24.9602 mL
R = 0.1054
Luego, para hallar las desviaciones de los
En la siguiente tabla se puede observar los resultados obtenidos con respecto al valor
datos obtenidos para cada masa corregida: promedio y al estndar de la medida, se
cuaciones 6 y 7:
usaron las e
Tabla 2. peso, volumen del agua obtenidas y las
masas corregidas en el matraz volumtrico.

Repeticiones Masa del

agua
Masa del
agua
Volumen
del agua
=
(24.910824.9604) 2 + ... +(24.970424.9604) 2
101
calculada corregida (mL) = 0.0093
(g) (g)

1 24.8466 24.8729 24.9602 2 2

pm = 101 (24.9602 24.9604) + ..(24.9704 24.9604)

2 24.8237 24.8500 24.9108

pm = 0.0007

3 24.855 24.8814 24.9688

Teniendo en cuenta la desviacin estndar,
4 24.8491 24.8755 24.9628 se calcul un lmite de confiabilidad del
cuacin 8:
95%, para lo cual se utiliz la e
 Tabla 6. Datos de las mediciones del llenado de los
2.280.0093 recipientes 1 y 2
= 24.9604 10
Repeticiones Recipiente 1 Recipiente 2

= 24.9604 0.0067 1 58.0781 121.9336

2 63.0089 116.9341
En la siguiente tabla se muestra con mayor
claridad los datos obtenidos acerca de la 3 67.9684 111.9392
calibracin del matraz volumtrico de 25mL 4 72.9155 106.9416

Tabla 4. Resultados finales de la calibracin de una 5 77.8562 101.9677

matraz volumtrico de 25mL
6 82.7895 96.9703
Vpromedi % ER R pm al 95
o % 7 87.7583 91.9952

8 92.7133 87.0213
24.9604 0.1224 0.1054 0.00093 0.0007 0.0067

9 97.6743 82.0304

Por otra parte, para el anlisis de los 10 102.6249 77.0494

resultado en la calibracin de la pipeta se
tuvo que realizar 3 medidas de un vaso Luego, se realiz anlogamente como en el
precipitado vaco (recipiente 1) y 3 de otro primer procedimiento, los clculos para
vaso lleno partes con agua destilada a hallar la masa del agua corregida y su
una temperatura de 27 C (recipiente 2). Los respectivo volumen, arrojando los resultados
resultados de esas medidas son: que se muestran en las t ablas 7 y 8:
Tabla 5. Datos de las mediciones del recipiente 1 y Tabla 7. Datos de la masa y volumen de agua del
recipiente 2 para la calibracin de una pipeta
recipiente 1.
volumtrica.
Masa de agua Masa de agua Volumen de
rec. 1 (g) corregida (g) agua rec. 1
Recipiente 1 Recipiente 2 (mL)
Repeticiones vaco (g) lleno (g)
4.8490 4.8541 4.8712
1 53.2808 126.9881
4.9308 4.9360 4.9534
2 53.2050 126.9873
4.9595 4.9648 4.9822
3 53.2014 126.4855
4.9471 4.9524 4.9697
Promedio 53.2291 126.8203
4.9407 4.9459 4.9633

Despus, se llen la pipeta volumtrica, 4.9333 4.9385 4.9559

con agua del recipiente 2 hasta la marca de
4.9688 4.9741 4.9915
aforo y se virtio el contenido en el recipiente
1, pesando ambos vasos de despus de 4.9550 4.9603 4.9777
sacar el volumen de agua de uno y 4.9610 4.9663 4.9837
aadiendolo en otro. Este procedimiento se
realiz 10 veces como se muestra a 4.9506 4.9559 4.9733

continuacin:
Tabla 8. Datos de la masa y volumen de agua del
recipiente 2.
 Masa de agua Masa Volumen de la desviacin; 0.0419 y el lmite de
rec. 2 (g) corregida (g) agua rec. 2 (mL) confianza; 0.0301.
4.8867 4.8919 4.9091
Para obtener los valores de los clculos de
4.9995 5.0048 5.0224 los materiales volumtricos usados en esta
4.9949 5.0002 5.0178
prctica fue necesario trabajar con
herramientas muy precisas y utilizar los
4.9976 5.0029 5.0205 fundamentos estadsticos necesarios para la
4.9739 4.9792 4.9967 calibracin del matraz y de la pipeta
volumtrica. Como se mostr anteriormente,
4.9974 5.0027 5.0203
los resultados que se dieron
4.9751 4.9804 4.9979 experimentalmente a pesar de no ser
exactos fueron muy aproximados, es decir,
4.9739 4.9792 4.9967
no existe mucha diferencia significativa
4.9909 4.9962 5.0137 entre el valor real y el valor experimental,
esto se debe a los errores sistemticos en
4,9810 4.9863 5.0038
los procedimientos.

Despus con las ecuaciones nombradas al
inicio y como se calcul los datos para la
calibracin del matraz , se determin el
error relativo, el rango, un lmite de
confiabilidad del 95% la desviacin
estndar y promedio, utilizando los datos de
las tablas 7 y 8. Cuyos resultados se
muestran en la siguiente tabla:
Tabla 9. Datos de finales de la calibracin de la
pipeta volumtrica de 5 mL.
Recipiente 1
Vpromedio % ER R pm
En el caso del matraz, el valor terico de su
volumen es 25 mL y el valor hallado
experimental fue de 24.9604 mL con un
error porcentual 0.1224%. El error fue
considerablemente bajo, su volumen
experimental no fue muy lejos del valor
terico, por lo tanto hubo buena precisin.
Pero al relacionar los valores
experimentales con el lmite de confianza de
95% si hay un grado significativo de
diferencia en los datos respecto al valor
terico de 25 mL, por lo cual se llega a una
al 95 precisin pero no exactitud.
%

4.9621 0.758 0.1203 0.0504 0.0010 0.0363

En la pipeta volumtrica el valor real era de
5 mL y el calculado mediante el promedio de
Recipiente 2 los dos recipientes fue de 4.9844 mL con
Vpromedio % ER R pm al 95 error porcentual de 0.381%. En este
% procedimiento las alteraciones de los
resultados se da por perder pequeas
4.9998 0.004 0.1133 0.0334 0.0010 0.0240
cantidades de agua al pasar el lquido de la
pipeta al recipiente 1 o incluso pasarnos de
El volumen de la pipeta se calcul con la la marca de aforo, adems de pequeas
suma de los promedios de los 2 recipientes, cantidades que podan quedar dentro de la
dividiendo entre 2, dando como resultado pipeta volumtrica, sin embargo hubo ms
4.9844 mL. Posteriormente se calcula su porcentaje de error en el vaso 1 que en el 2,
porcentaje de error promediando, dando esto pudo ocurrir al trasvasar el lquido
como resultado 0.381%, tambin se calcula completamente.
Preguntas.
1. Existe diferencia estadsticamente
significativa entre el volumen certificado
(real) y el promedio obtenido?
R/ ver discusin de resultados, ltima parte,
despus de la tabla 9.
2. Explique la diferencia entre el material
volumtrico triple A, tipo A y tipo B.
R/ Material triple A:
Es un tipo de material volumtrico
caracterizado por excelente exactitud, sus
paredes internas hacen que el qumico no
se concentre en las paredes del material
volumtrico y se obtenga un mayor
rendimiento.
Material tipo A:
Son hechos en vidrio (Borosilicato) y tienen
una menor precisin en la medida.
Material tipo B :
Est fabricado de polipropileno (Plstico),
aunque este sea de plstico el nivel de
rendimiento en las mediciones es muy alto
3. En qu consiste el funcionamiento de
las micropipetas?
R/ La micropipeta es un instrumento de
laboratorio empleado para absorber y
transferir pequeos volmenes de lquidos y
permitir su manejo en las distintas tcnicas
cientficas .
Se debe destacar la utilizacin de las
micropipetas permite emplear distintos
lquidos sin tener que lavar dicho aparato,
para esto, se emplean puntas desechables
de plstico, que generalmente son estriles.
Adems, existen distintos tipos de puntas;
las amarillas para pipetear volmenes
pequeos y las azules para pipetear
volmenes ms grandes. [5]
4.Cmo se hace la calibracin de las
micropipetas?
R/ Para la calibracin de la micropipeta o
de cualquier otro equipo volumtrico se
requiere del agua, ya que este es lquido
patrn de referencia para tal propsito
(patrn natural de densidad). Para calibrar
se debe seguir el siguiente procedimiento:
[5]
1. Equilibrar la temperatura de la pipeta
con la temperatura de la sala de
calibracin 2 horas antes de calibrar.
2. Calibrar el volumen mximo y en el
volumen mnimo o en un volumen
10% menor que el mximo.
3. Realizar 10 pipeteos con ambos
volmenes.
4. Calcular la exactitud y la precisin
usando las frmulas apropiadas.
5. Comprobar que los resultados estn
entre los lmites dados por el
fabricante de la pipeta.
Conclusiones.
Se logr calibrar un matraz de 25 mL y una
pipeta volumtrica de 5 mL con el mtodo
de pesaje del agua destilada cuya densidad
es conocida. Fueron mtodos precisos pero
no exactos, ya que la hora de realizar la
calibracin de un instrumento volumtrico es
muy complicado obtener resultados
exactamente iguales a los de la teora
debido a que hay errores que alteran los
resultados; como por ejemplo el error que
conllevan las fuerzas de flotacin, la cual es
la que ms afecta significativamente a los
resultados finales y el error sistemtico
siendo este un factor considerable en el
tratamiento de datos, especialmente en
procesos que requieren del juicio humano.

Bibliografa.

[1] SKOOG, D.A; WEST, D.M and HOLLER, F.J .

Captulo 1, Herramientas de la Quimica Analitica. 9ed.
Mxico: Thomson editores. S.A, 2005. pag 60-65

[2] Tipos de errores

https://www.fisicalab.com/apartado/errores-absoluto-re
lativos (revisado el 20 de febrero del 2017)

[3] Tipos de desviaciones

http://probabilidadimposible.blogspot.com.co/2013/03/
desviacion-media-y-desviacion-tipica_31.html
(revisado el 20 de febrero del 2017)

[4] rango estadstico

http://www.shmoop.com/estadistica-basica-probabilida
des/media-mediana-modo-rango.html (revisado el 20
de febrero del 2017)

[5] Calibracin micropipetas

http://www.equiposylaboratorio.com/sitio/contenidos_
mo.php?it=1031 (revisado el 20 de febrero del 2017)