INTRODUCCION

La membrana celular, en general, se encuentra constituida por fosfolpidos, los

cuales estn formados por una cabeza polar hidroflica (fosfato cargado
elctricamente) y dos colas apolares e hidrofbicas (cidos grasos). De
acuerdo con las propiedades de los fosfolpidos, estos se organizan formando
una bicapa lpidica, la cual se constituye en una barrera de proteccin y
proceso de intercambio de sustancias con el medio externo.

La membrana celular limita el intercambio de molculas o sustancias, puesto

que presenta una permeabilidad selectiva que interviene en los procesos de
transporte, los cuales pueden ser de carcter activo o pasivo. Dentro del
transporte pasivo se encuentra el paso de molculas por difusin simple y
facilitada (canales o poros), que se da debido a la diferencia de
concentraciones en el interior y exterior de la membrana, generando un
gradiente de concentracin proporcional al flujo neto, razn por la cual no
requiere energa adicional. El transporte activo, a diferencia del pasivo, se
presenta a travs de transportadores, los cuales requieren de energa para
transportar molculas a travs de la membrana an en contra del gradiente de
concentracin, un ejemplo de ello, son las protenas que hacen parte de las
membranas celulares, estas utilizan la energa proporcionada por el ATP o por
los carbohidratos de la membrana para transportar molculas.

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 MEMBRANA CELULAR

DEFINICION
La membrana celular, plasmtica o citoplasmtica es una estructura laminar
formada principalmente por lpidos y protenas que recubre a las clulas y
define sus lmites. La estructura de la membrana depende la pelcula
bimolecular que forman los lpidos y que acta como una barrera para las
substancias hidrosolubles.

Las protenas, por su parte, se encuentran suspendidas individual o

grupalmente dentro de la estructura lipdica y se encargan de formar canales
que permiten el ingreso de ciertas sustancias de manera selectiva. En este
sentido, la membrana celular posibilita el intercambio de agua, gases y
nutrientes entre la clula y el medio que la rodea. Por lo tanto, la membrana
controla el contenido qumico de la clula.
Los glcidos son el tercer componente de la membrana plasmtica y forman el
glicocalix. Estos glcidos pueden polisacridos u oligosacridos.
El proceso celular por el cual la clula introduce partculas o molculas se
conoce como endocitosis y se lleva a cabo por una invaginacin de la
membrana celular. Si la endocitosis captura partculas, se habla de fagocitosis.
En cambio, cuando la endocitosis se produce con porciones de lquido, tiene
lugar la pinocitosis.

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La exocitosis, por su parte, es el proceso celular que permite que las vesculas
que se encuentran en el citoplasma se fusionen con la membrana celular y
liberen su contenido. La exocitosis acontece cuando hace su llegada una seal
extracelular.
Cabe destacar que, en las clulas procariotas o eucariotas osmtrofras, como
hongos y plantas, la membrana se encuentra ubicada bajo otra capa, por lo que
se denomina pared celular.

FUNCIONES DE LAS MEMBRANAS

La membrana celular funciona como una barrera semipermeable,
permitiendo el paso de pocas molculas y manteniendo la mayor parte de
los productos producidos dentro de ella.
Proteccin
Ayudar a la compartimentalizacin subcelular
Regular el transporte desde y hacia la clula y de los dominios subcelulares
Servir de receptores que reconocen seales de determinadas molculas y
transducir la seal al citoplasma.
Permitir el reconocimiento celular.
Proveer sitios de anclaje para los filamentos del citoesqueleto o los
componentes de la matriz extracelular lo que permite, entre otras, el
mantenimiento de la forma celular
Servir de sitio estable para la catlisis enzimtica.
Proveer de "puertas" que permitan el pasaje travs de las membranas de
diferentes clulas (gap junctions)
Regular la fusin de la membrana con otra membrana por medio de uniones
(junctions) especializadas
Permitir direccionar la motilidad celular

PERMEABILIDAD
La permeabilidad de las membranas es la facilidad de las molculas para
atravesarla. Esto depende principalmente de la carga elctrica y, en menor
medida, de la masa molar de la molcula. Molculas pequeas o con carga

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elctrica neutra pasan la membrana ms fcilmente que elementos cargados
elctricamente y molculas grandes. Adems, la membrana es selectiva, lo que
significa que permite la entrada de unas molculas y restringe la de otras. La
permeabilidad depende de los siguientes factores:
Solubilidad en los lpidos: Las sustancias que se disuelven en los lpidos
(molculas hidrfobas, no polares) penetran con facilidad en la membrana
dado que est compuesta en su mayor parte por fosfolpidos.
Tamao: la mayor parte de las molculas de gran tamao no pasan a travs
de la membrana. Slo un pequeo nmero de molculas polares de
pequeo tamao pueden atravesar la capa de fosfolpidos.
Carga: Las molculas cargadas y los iones no pueden pasar, en
condiciones normales, a travs de la membrana. Sin embargo, algunas
sustancias cargadas pueden pasar por los canales proteicos o con la ayuda
de una protena transportadora.
Tambin depende de las protenas de membrana de tipo:
Canales: algunas protenas forman canales llenos de agua por donde
pueden pasar sustancias polares o cargadas elctricamente que no
atraviesan la capa de fosfolpidos.
Transportadoras: otras protenas se unen a la sustancia de un lado de la
membrana y la llevan al otro lado donde la liberan.

PARTES DE LA MEMBRANA CELULAR

La membrana plasmtica tiene un grosor no mayor de 5 nm. Debido a que la
mayor parte de las protenas tiene un dimetro mayor a 10 nm, uno de los
principales problemas para comprender la estructura bsica de las membranas
consista en determinar la forma en que las molculas se disponan en un
espacio tan pequeo. El actual modelo de la estructura de la membrana
plasmtica es el resultado de un largo camino que comienza con las
observaciones indirectas que determinaron que los compuestos liposolubles
pasaban fcilmente esta barrera lo que llev a Overton, ya en 1902, a sostener
que su composicin corresponda al de una delgada capa lipdica;
posteriormente se agreg a esta propuesta la que sostena que en la

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composicin tambin intervenan protenas. Hacia 1935 Danielli y
Davson sintetizaron los conocimientos proponiendo que la membrana
plasmtica estaba formaba por una "bicapa lipdica" con protenas adheridas a
ambas caras de la misma.

La integracin de los datos qumicos, fsico-qumicos y las diversas tcnicas de

microscopa llev al actual modelo de " " (Singer S.J., and
Nicolson, G.L. (1972) Science, 175:120). Segn este modelo del mosaico
fluido, que ha tenido gran aceptacin, las membranas constan de una bicapa
lipdica (una doble capa de lpidos) en la cual estn inmersas diversas
protenas.
La bicapa lipdica ha sido establecida como la base universal de la estructura
de la membrana celular. Es fcil de observar en una micrografa electrnica
pero se necesitan tcnicas especializadas como la difraccin de rayos X y
tcnicas de criofractura para revelar los detalles de su organizacin.

Membranas celulares de neuronas opuestas.

La membrana es una estructura cuasi-fluida, en ella sus componentes pueden

realizar movimientos de traslacin dentro de la misma. Esta fluidez implica que
los componentes en su mayora solo estn unidos por uniones no
covalentes. La microscopa electrnica mostr a la membrana plasmtica

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como una estructura de tres capas, dos de ellas externas y densas, y una clara
en el medio.
Los lpidos son insolubles en agua pero se disuelven fcilmente en disolventes
orgnicos. Constituyen aproximadamente el 50% de la masa de la mayora de
las membranas plasmticas de las clulas animales, siendo casi todo el resto
protenas. Existen 109 molculas lipdicas en la membrana plasmtica de una
clula animal pequea.
La molcula primaria de la membrana celular es el fosfolpido, posee una
"cabeza" polar (hidroflica) y dos "colas" no polares (hidrofbicas), son por
tanto simultneamente hidroflicos e hidrofbicos ( ).
Los fosfolpidos en la membrana se disponen en una bicapa con sus
colas hidrofbicas dirigidas hacia el interior, quedando de esta manera entre
las cabezas hidroflicas que delimitan la superficie externa e interna de la
membrana. El espesor de la membrana es de alrededor de 7 nanmetros.

Esquemas de una molcula de fosfolpido

Debido a que las molculas del tipo de los fosfolpidos tienen un extremo que
se asocia libremente con el agua y otro que no lo hace, cuando se encuentran
dispersas en agua adoptan por lo general una conformacin de capa doble. La
estructura en bicapa permite que los grupos del extremo hidroflico se asocien
libremente con el medio acuoso, y que las cadenas hidrfobas de cidos

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grasos permanezcan en el interior de la estructura, lejos de las molculas de
agua.

TRANSPORTE A TRAVS DE LA MEMBRANA CELULAR

El proceso de transporte es importante para la clula porque le permite
expulsar de su interior los desechos del metabolismo y adquirir nutrientes,
gracias a la capacidad de la membrana celular de permitir el paso o salida de
manera selectiva de algunas sustancias. Las vas de transporte a travs de la
membrana celular y los mecanismos bsicos para las molculas de pequeo
tamao son:
TRANSPORTE PASIVO
Transporte simple de molculas a travs de la membrana plasmtica,
durante en la cual la clula no requiere de energa, debido a que va a favor
del gradiente de concentracin o del gradiente de carga elctrica.
Se pueden encontrar dos tipos principales de difusin:
Mediante la bicapa.
Mediante los canales inicos.

Difusin facilitada
Algunas molculas son demasiado grandes como para difundir a travs
de los canales de la membrana y demasiado hidroflicos para poder
difundir a travs de la capa de fosfolpidos. Tal es el caso de la glucosa y
algunos otros monosacridos.
Estas sustancias, pueden sin embargo cruzar la membrana plasmtica
mediante el proceso de difusin facilitada, con la ayuda de una protena
transportadora. En el primer paso, la glucosa se une a la protena
transportadora, y esta cambia de forma, permitiendo el paso del azcar.
Tan pronto como la glucosa llega al citoplasma, una kinasa (enzima que
aade un grupo fosfato a un azcar) transforma la glucosa en glucosa-6-
fosfato. De esta forma, las concentraciones de glucosa en el interior de
la clula son siempre muy bajas, y el gradiente de concentracin exterior
--> interior favorece la difusin de la glucosa.

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 La difusin facilitada es mucho ms rpida que la difusin simple y
depende:
Del gradiente de concentracin de la sustancia a ambos lados de la
membrana
Del nmero de protenas transportadoras existentes en la membrana
De la rapidez con que estas protenas hacen su trabajo

smosis

Comportamiento de clula animal ante distintas presiones osmoticas

Comportamiento de clula vegetal ante distintas presiones osmoticas

La smosis es un tipo especial de transporte pasivo en el cual slo las

molculas de agua son transportadas a travs de la membrana. El
movimiento de agua se realiza desde un punto en que hay menor
concentracin de solutos a uno de mayor concentracin de solutos para
igualar concentraciones en ambos extremos de la membrana bicapa
fosfolipidica. De acuerdo al medio en que se encuentre una clula,
lasmosis vara. La funcin de la osmosis es mantener hidratada a la

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 membrana celular. Dicho proceso no requiere gasto de energa. En otras
palabras la smosis u osmosis es un fenmeno consistente en el paso
del solvente de una disolucin desde una zona de baja concentracin de
soluto a una de alta concentracin del soluto, separadas por una
membrana semipermeable.

smosis en una clula animal

En un medio isotnico, hay un equilibrio dinmico, es decir, el paso
constante de agua.
En un medio hipotnico, la clula absorbe agua hinchndose y hasta
el punto en que puede estallar dando origen a la citlisis.
En un medio hipertnico, la clula arruga llegando a deshidratarse y
se muere, esto se llama crenacin.

smosis en una clula vegetal

En un medio isotnico, existe un equilibrio dinmico.
En un medio hipotnico, la clula toma agua y sus vacuolas se llenan
aumentando la presin de turgencia.
En un medio hipertnico, la clula elimina agua y el volumen de la
vacuola disminuye, produciendo que la membrana plasmtica se
despegue de la pared celular, ocurriendo la plasmlisis

TRANSPORTE ACTIVO
Es un mecanismo que permite a la clula transportar sustancias disueltas a
travs de su membrana desde regiones de menor concentracin a otras de
mayor concentracin. Es un proceso que requiere energa, llamado tambin
producto activo debido al movimiento absorbente de partculas que es un
proceso de energa para requerir que mueva el material a travs de una
membrana de la clula y sube el gradiente de la concentracin. La clula
utiliza transporte activo en tres situaciones:
cuando una partcula va de punto bajo a la alta concentracin.

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 cuando las partculas necesitan la ayuda que entra en la membrana
porque son selectivamente impermeables.
cuando las partculas muy grandes incorporan y salen de la clula.
En la mayor parte de los casos este transporte activo se realiza a expensas
de un gradiente de H+ (potencial electroqumico de protones) previamente
creado a ambos lados de la membrana, por procesos de respiracin y
fotosntesis; por hidrlisis de ATP mediante ATP hidrolasas de membrana.
El transporte activo vara la concentracin intracelular y ello da lugar un
nuevo movimiento osmtico de rebalanceo por hidratacin. Los sistemas de
transporte activo son los ms abundantes entre las bacterias, y se han
seleccionado evolutivamente debido a que en sus medios naturales la
mayora de los procariotas se encuentran de forma permanente o transitoria
con una baja concentracin de nutrientes.
Los sistemas de transporte activo estn basados en permeasas especficas
e inducibles. El modo en que se acopla la energa metablica con el
transporte del soluto an no est dilucidado, pero en general se maneja la
hiptesis de que las permeasas, una vez captado el sustrato con gran
afinidad, experimentan un cambio conformacional dependiente de energa
que les hace perder dicha afinidad, lo que supone la liberacin de la
sustancia al interior celular.
El transporte activo de molculas a travs de la membrana celular se realiza
en direccin ascendente o en contra de un gradiente de concentracin
(Gradiente qumico) o en contra un gradiente elctrico de presin (gradiente
electroqumico), es decir, es el paso de sustancias desde un medio poco
concentrado a un medio muy concentrado. Para desplazar estas sustancias
contra corriente es necesario el aporte de energa procedente del ATP. Las
protenas portadoras del transporte activo poseen actividad ATPasa, que
significa que pueden escindir el ATP (Adenosin Tri Fosfato) para formar
ADP (dos Fosfatos) o AMP (un Fosfato) con liberacin de energa de los
enlaces fosfato de alta energa. Comnmente se observan tres tipos de
transportadores:

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 Uniportadores: son protenas que transportan una molcula en un solo
sentido a travs de la membrana.
Antiportadores: incluyen protenas que transportan una sustancia en un
sentido mientras que simultneamente transportan otra en sentido
opuesto.
Simportadores: son protenas que transportan una sustancia junto con
otra, frecuentemente un protn (H+).

Transporte activo primario: Bomba de sodio y potasio

Se encuentra en todas las clulas del organismo, encargada de transportar
los iones potasio que logran entrar a las clulas hacia el interior de stas,
dando una carga interior negativa y al mismo tiempo bombea
iones sodio desde el interior hacia el exterior de la clula (exoplasma), sin
embargo el nmero de iones Na + (con carga positiva) no sobrepasa al de
iones con carga negativa dando por resultado una carga interna negativa.
En caso particular de las neuronas en estado de reposo esta diferencia de
cargas a ambos lados de la membrana se llama potencial de membrana o
de reposo-descanso. Participa activamente en el impulso nervioso, ya que a
travs de ella se vuelve al estado de reposo.

Transporte activo secundario o cotransporte

Es el transporte de sustancias que normalmente no atraviesan la membrana
celular tales como los aminocidos y la glucosa, cuya energa requerida
para el transporte deriva del gradiente de concentracin de los iones sodio
de la membrana celular (como el gradiente producido por el sistema
glucosa/sodio del intestino delgado).
Intercambiador calcio-sodio: Es una protena de la membrana celular
de todas las clulas eucariotas. Su funcin consiste en
transportar calcio inico (Ca2+) hacia el exterior de la clula empleando
para ello el gradiente de sodio; su finalidad es mantener la baja
concentracin de Ca2+ en el citoplasma que es unas diez mil veces
menor que en el medio externo. Por cada catin Ca 2+ expulsado por el

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intercambiador al medio extracelular penetran tres cationes Na + al
interior celular.1 Se sabe que las variaciones en la concentracin
intracelular del Ca2+ (segundo mensajero) se producen como respuesta
a diversos estmulos y estn involucradas en procesos como
la contraccin muscular, la expresin gentica, la diferenciacin celular,
la secrecin, y varias funciones de las neuronas. Dada la variedad de
procesos metablicos regulados por el Ca2+, un aumento de la
concentracin de Ca2+ en el citoplasma puede provocar un
funcionamiento anormal de los mismos. Si el aumento de la
concentracin de Ca2+ en la fase acuosa del citoplasma se aproxima a
un dcimo de la del medio externo, el trastorno metablico producido
conduce a la muerte celular. El calcio es el mineral ms abundante del
organismo, adems de cumplir mltiples funciones.

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 BIBLIOGRAFIA

http://es.wikipedia.org/wiki/Difusi%C3%B3n_simple
http://www.biologia.edu.ar/cel_euca/la_membrana_celular.htm
http://es.wikipedia.org/wiki/Membrana_plasm%C3%A1tica
http://html.rincondelvago.com/la-membrana-celular.html
http://definicion.de/membrana-celular/

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