PONTIFICIA UNIVERSIDAD CATLICA DEL ECUADOR SEDE

IBARRA
ESCUELA DE CIENCIAS AGRCOLAS Y AMBIENTALES

Consulta de Biologa

Nombre: Xavier Herrera. Fecha: 29/10/17

Tema:

MUERTE CELULAR PROGRAMADA

El cuerpo humano est formado por miles de clulas, cada una de estas con un programa
gentico definido que les permite trabajar sincrnicamente para regular los proceso
metablicos y fisiolgicos que requiere el organismo, en el organismo todas la clulas
mueren , porque envejecen o porque han sido programadas para hacerlo, la primera vez que
se observo y que mostro que exista un programa de muerte de la clula fue en 1842 por el
cientfico Vogt.

Despus del descubrimiento se encontr en este tipo de muerte ocurra en los vertebrados y
invertebrados, aos despus se hizo un redescubrimiento de la muerte celular programada
(MCP), tambin llamado suicidio celular, aqu vieron que se poda dar en el desarrollo
embriolgico de los organismos multicelulares como en la etapa adulta de los mismos en
donde mantena la homeostasis celular. En 1972 otros cientficos propusieron el termino de
apoptosis para denominar a la MCP y la diferencia de la muerte celular patolgica o
necrosis. (Delgadillo, 1965)

La diferencia entre estos dos es que en la apoptosis existe un orden d eliminacin celular
desencadenado por diversas causas como factores de crecimiento o el encendido de genes
especficos, en la necrosis existe un dao celular generalizado debido a la accin de una
protena denominada factor alfa de necrosis tumoral este es secretado por los leucositos o
clulas blancas de la sangre cuando hay inflamacin y eliminacin de tejidos daados.
En general existen dos mecanismos por lo que la clula entra en apoptosis.

1. El uno generado por seales provenientes del interior de la clula

2. El segundo por los factores que son reconocidos por la clula.

En el primero la mayora de las veces el programa apoptotico involucra la liberacin de las

protenas de las mitocondrias al citoplasma y al ncleo celular una vez ah hay la
condensacin nuclear de una manera desconocida.

La desestabilizacin y degradacin de protenas estructurales como las laminas, cuya

funcin es mantener la forma del ncleo y medir las interacciones de la cromatina y la
membrana nuclear.

Por otro lado las seales que provienen de los factores de muerte involucran protenas
integrales de la membrana plasmtica, estas protenas se unen a sus activadores
complementarios de muerte y promueven la transmisin de seales al interior de la clula.

Aspectos fisiolgicos y moleculares de la apoptosis.

Las clulas apoptoticas presentan cambios notables en la estructura, en el ncleo la

cromatina se condensa y hay fragmentacin nuclear y citoplasmtica, pero lo mas evidente
en la reduccin del volumen.

Durante la necrosis las clulas tienden a ganar volumen por una prdida de energa y de
integridad en su membrana plasmtica y el agua hacia su interior, en la apoptosis los
niveles de energa en el interior se mantiene elevados, al parecer los cambios en el volumen
pueden tener un efecto en el metabolismo celular, asimismo, al contraerse las clulas en
apoptosis regularmente modifican la estructura de su membrana

Participacin de la apoptosis en el desarrollo animal.

Con lo que ya se ha hablado antes la MCP en el desarrollo de los organismos multicelulares

puede inferirse al considerarse como una forma activa de muerte celular para mantener la
homeostasis a travs de un proceso dinmico en el que se requiere de la sntesis de
macromolculas. La apoptosis es un fenmeno biolgico necesario para el desarrollo y la
sobrevivencia de los organismos y sobre todo participa en cinco proceso importantes:
 1. Esculpido de estructuras.- En el desarrollo embrionario la apoptosis se presenta en
la morfognesis para ayudar a organizar los rganos y tejidos as como para
modelarlos y darles su forma caracterstica a travs de la muerte especifica y directa
de ciertas clulas.
2. Eliminacin de estructuras innecesarias.- en el curso del desarrollo animal varias
de las estructuras formadas son eliminadas mediante apoptosis. Ejemplo de esto es
la reabsorcin de la cola de los renacuajos en su metamorfosis hacia ranas.
3. Control y ajuste del nmero celular.- en algunos organismos hay una
sobreproduccin de ciertos tipos de clulas parte de los cuales son eliminados por
apoptosis, ejemplo el sistema nervioso de los vertebrados tanto las neuronas como
los oligodrendrocitos son generados en exceso.
4. Eliminacin de clulas anormales.- Son las que estn fuera de lugar y pueden
daar al resto del organismo, ejemplo la eliminacin de la capa interna del tero en
el inicio de la menstruacin.
5. Induccin de diferenciacin.- Ciertos tipos de clulas en los que se incluye los
queratinocitos de la piel, las clulas epiteliales del cristalino del ojo y eritrocitos de
mamferos, pierden su ncleo y otros organelos en un proceso de diferenciacin
terminal.

Apoptosis en procesos patolgicos.

A parte de ser un proceso normal de eliminacin celular la apoptosis se ha observado

tambin en transtornos patolgicos, ejemplo las causadas por virus y parsitos, la respuesta
inmune por el organismo afectado responde con la activacin de linfocitos que indicen la
muerte de las clulas daadas o infectadas a travs de la induccin de apoptosis.

Con esto se demuestra que la muerte celular programada representa uno de los polos en la
homeostasis celular y que su control preciso contribuye para evitar la proliferacin anormal
de las clulas. (Delgadillo, 1965)

Bibliografa
Delgadillo, D. M. (1965). Revista43. Recuperado el 29 de 10 de 2017, de Muerte celular
programada: http://www.uam.mx/difusion/revista/ago2002/delgadillo.pdf