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ESCUELA DE CIENCIAS AGRCOLAS PECUARIAS Y DEL MEDIO AMBIENTE

EDUCACIN AMBIENTAL
UNAD

FISICOQUMICA AMBIENTAL

INFORME PRCTICA

PRESENTADO POR:

HILDA DEL CARMEN MELO


CDIGO: 1088732237
DIANA CECILIA BRAVO
CODIGO: 1088974383

GRUPO: 358115-66

DAVID DELGADO

TUTOR

UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA UNAD


ESCUELA DE CIENCIAS AGRCOLAS PECUARIAS Y DEL MEDIO AMBIENTE (ECAPMA)
OCTUBRE de 2017.
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Clculos de laboratorio
Procedimiento 1: Determinacin de la entalpa molar de disolucin y entropa de una
mezcla binaria
Calibracin del calormetro o vaso Dewar
1. Determine la densidad del agua caliente (T1) y el agua a temperatura ambiente
(T) de acuerdo a la siguiente ecuacin.

30,0658 (7,48 103 )


=
30

Calculamos densidad del agua caliente (T1)

T1: 42C lo convertimos a Kelvin

K= celcius+273

T1= 42+273

T1= 315 K

Reemplazamos T1

30,0658 (7,48 103 315)


= =
30

30,0658 2.36
= = 0,923
30

Ahora calculamos densidad del agua a temperatura ambiente (T)

T: 19 C lo convertimos a Kelvin

K= celcius+273

T= 19+273

T= 292 K

Reemplazamos T
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30,0658 (7,48 103 292)


= =
30
30,0658 2.18
= = 0,929
30

2. Conocida la densidad de cada muestra, y el volumen adicionado al calormetro


determine la masa de cada muestra. Siendo m1 la masa del agua caliente y m2 la
masa de agua a temperatura ambiente.


=

Calculamos la masa del agua caliente (M1)

1 = .

1 = 0,997 100 = 99.7

2 = .

Calculamos la masa del agua a temperatura ambiente (M2)


2 = .

2 = 0,991 200 = 198,2

3. Determine el calor especfico del recipiente (Ce) de acuerdo con el balance de
calor:
=
0 + 1 2 0 = 2 2 1
Donde:
mC = 6,357 Masa del calormetro
CH2O =1 Capacidad calorfica del agua
Teq =315k Temperatura en equilibrio de la mezcla
T0 =292k Temperatura en equilibrio de la muestra de agua a temperatura ambiente
T1=353 k
m1= 99.7 g
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m2=198,2g
0 = 2 2 1 1 2 0

2 2 1 1 2 Teq T0
=
0
1 1
198,2 . 315 353 99,7 . . 315 292
=
315 292 6,357

(198,2 38) (99,7 23)


=
23 6,357

236,2 2,293
=
146,211

238,493
= = 1,63/
146,211

4. Determine la capacidad calorfica del calormetro:


=

= 6,357 1,63/

= 4,727/

5. Determinar la entropa de la muestra as:



= 2,303
0
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Procedimiento 2: Determinacin de la constante universal de los gases

Determinacin de la constante universal de los gases


La reaccin qumica empleada en este procedimiento es:

2( ) + 3 () 2 () + 2 () + 2 ( )
1. Calcular los moles de 2 producidos por cada masa de CaCO3 empleados.

Gramos de 1,0 1,2 1,4 2,4


CaCo3
V. des 205 260 270 330
N.moles CO2 0,01 0,012 0,014 0,024
(g)


= ,


, = ,


, = ,


, = ,

2. Averiguar la presin atmosfrica de la zona en donde se llev a cabo el ensayo y


la presin de vapor del agua a la temperatura trabajada. Con estos datos,
calcular la presin del dixido de carbono.

R/ la presin del dixido de carbono es de: 330

3. Graficar el volumen de dixido de carbono vs. el nmero de moles del mismo


obtenidas. Realizar la respectiva lnea de tendencia a la grfica obtenida
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estableciendo y a partir de la ecuacin linealizada, calcular la constante universal


de los gases.

V. des 205 260 270 330


N.moles CO2 0,01 0,012 0,014 0,024
(g)

GRAFICA DE VOLUMEN DE DIOXIDO DE CARBONO VS. EL


NUMERO DE MOLES DEL MISMO OBTENIDAS.
330
350
300 270
NUMERO DE MOLES CO2

260
250 205
200
150
100
50
0
0,01 0,012 0,014 0,024

VOLUMEN DE DESPLAZAMIENTO


=

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Procedimiento 3: Cintica de la descomposicin del tiosulfato de sodio, por medio de HCl


concentrado

Cintica de la descomposicin del tiosulfato de sodio, por medio de HCl concentrado


La reaccin qumica empleada en este procedimiento es:

2( ) + 2 2 3 ( ) 2 () + 2 ( ) + + 2
El cido clorhdrico reacciona con el tiosulfato liberando cido de tiosulfato, que se descompone
instantneamente en dixido de azufre, agua y azufre, el cual se precipita en la solucin que se
manifiesta con un opacamiento de la misma (2s+2 + 4e- 2S0).

1. Complete la siguiente tabla para cada temperatura trabajada:

T(K) [Na2S2O3] t(min) V = [Na2S2O3]/t Log [Na2S2O3] Log V

292C 0,1 1 0,1 -1 -1


292C 0,05 2,27 0,020 -1,3010 -1,6990
292C 0,025 4,20 0,0048 -1,6021 -2,3190
292C 0,0125 9 0,001 -1,9031 -3

Tabla segn bao de hielo

T(K) [Na2S2O3] t(min) V = [Na2S2O3]/t Log [Na2S2O3] Log V

285C 0,1 1,15 0,052 -1 -1,283


285C 0,05 2,40 0,011 -1,3010 -1,959
285C 0,025 5,18 0,0041 -1,6021 -2,3872
285C 0,0125 10,11 0,0011 -1,9031 -2,959

2. Realice las grficas de Log V vs. Log [Na2S2O3] para cada temperatura. Realizar
la respectiva lnea de tendencia a la grfica obtenida estableciendo y a partir de
la ecuacin linealizada determine el orden de la reaccin y las constantes
especficas de velocidad (k1, k2), considerando que:
= 2 2 3 +
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Y = m X + b

grficas de Log V vs. Log [Na 2S 2O 3]


-3 0
-1
-20000 -15000 -10000 -5000 0
-5000
Log [Na2S2O3]

-10000

-15000
-16.990
-20000

-23.190
-25000
Log V

Grficas de Log V vs. Log [Na2S2O3] seun bao de


hielo
0
-20000 -15000 -10000 -5000 0
-2.959
-1.959 -5.000-1.283
Log [Na2S2O3]

-10.000

-15.000

-20.000

-25.000
-23.872
-30.000
Log V
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Anlisis de la informacin.
El anlisis que hacemos sobre el Procedimiento 1: Determinacin de la entalpa molar de
disolucin y entropa de una mezcla binaria es que el calor de solucin es una de las tres
dimensiones del anlisis de solubilidad. Se expresa ms frecuentemente en kJ/mol a
temperatura constante. El calor de solucin de una sustancia est definido como la suma de la
energa absorbida, o energa endotrmica y la energa liberada, o energa exotrmica. Debido a
que el calentamiento disminuye la solubilidad de un gas, la disolucin de los gases es
exotrmica. Consecuentemente, al disolverse un gas en un solvente lquido, la temperatura
disminuye, mientras que la solucin contina liberando energa. ste es un efecto del
incremento en el calor o de la energa requerida para atraer a las molculas de soluto y
solvente en otras palabras, esta energa supera a la energa requerida para separar a las
molculas del solvente. Cuando el gas est disuelto completamente el calor de solucin estar
al mximo.

El anlisis que hacemos sobre el Procedimiento 2: Determinacin de la constante universal de


los gases es que en La prctica realizada en el laboratorio tuvo como objetivo el clculo de la
constante universal de los gases para esto Concluimos que la constante universal de los gases
si se puede determinar peri mentalmente ya que las variables en la ecuacin del gas ideal
fueron medibles en el laboratorio Palabras clave: constante, gas, volumen, reaccin.

El anlisis que hacemos sobre el Procedimiento 3: Cintica de la descomposicin del tiosulfato


de sodio, por medio de HCl concentrado es: La velocidad de una reaccin qumica se
manifiesta en el cambio de concentracin de los reactivos o productos en relacin al tiempo. La
velocidad no es constante, sino que vara continuamente a medida que vara la concentracin.
La ley de velocidad, es una expresin que relaciona la velocidad de una reaccin con la
constante de velocidad y las concentraciones de los reactivos, elevadas a las potencias
apropiadas. La constante de velocidad K para una determinada reaccin, slo cambia con la
temperatura.
El orden de una reaccin con un determinado reactivo, es la potencia a la cual est elevada la
concentracin de dicho reactivo en la ley de velocidad. El orden global de la reaccin es la
suma de las potencias a las que estn elevadas las concentraciones de los reactivos en la ley
de velocidad. La ley de velocidad y el orden de reaccin no se pueden determinar a partir de la
estequiometria de la ecuacin global de la ecuacin, deben determinarse a partir de datos
experimentales. Para una reaccin de orden 0, la velocidad de reaccin, es igual a la constante
de velocidad. De acuerdo a la teora de las colisiones, una reaccin se lleva a cabo cuando las
molculas chocan con energa suficiente, llamada energa de activacin, como para romper los
enlaces e iniciar la reaccin.
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Inconvenientes y conclusiones
Las constantes se puede determinar experimentalmente porque las variables en la
ecuacin del gas ideal son medibles en el laboratorio.
Esto es posible si se considera el comportamiento del gas ideal. Las variaciones pueden
deberse a que los gases se acercan al comportamiento ideal a presiones bajas y
temperaturas altas.
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Referencias bibliogrficas
Blanco, L. H.; Romero, C.M. J. Chem. Educ. 1995, 72, 933.

Moss, David B.; Cornely, Kathleen. J. Chem. Educ. 2001, 78, 1260.

David R. Lide; CRC Handbook of Chemistry and Physics; 84TH Edition 2003-2004; CRC
Press; Pag. 984.

Qumica General. R.Chang. Cap. 13

Qumica 3 Medio. Ed.Santillana

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