En Medicina[editar]

El diagnstico mdico o propedutica clnica es el procedimiento por el cual se identifica

una enfermedad, entidad nosolgica, sndrome o cualquier estado patolgico o de salud
(el "estado de salud").
El diagnstico diferencial es el procedimiento por el cual se identifica una
determinada enfermedad, entidad nosolgica, sndrome, o cualquier estado patolgico o
de salud mediante la exclusin de otras posibles causas que presenten un cuadro clnico
semejante al que el paciente padece.
El diagnstico por imagen es el conjunto de tcnicas y procesos usados para crear
imgenes del cuerpo humano, o partes de l, con propsitos clnicos (procedimientos
mdicos que buscan revelar, diagnosticar o examinar enfermedades) o para la ciencia
mdica (incluyendo el estudio de la anatoma normal y funcin).
El diagnstico precoz es un programa de deteccin precoz epidemiolgico de salud
pblica, de aplicacin sistemtica o universal, para detectar en una poblacin determinada
y asintomtica, una enfermedad grave, con el objetivo de disminuir la tasa de mortalidad
asociada.
El diagnstico de embarazo es una tcnica usada para la bsqueda de los signos
hipotticos que permiten confirmar un embarazo.
El diagnstico gentico preimplantacional (DGP) es el estudio del ADN de embriones
humanos para seleccionar los que cumplen determinadas caractersticas o eliminar los
que portan algn tipo de defecto congnito.
El diagnstico del cncer de pulmn se plantea ante datos clnicos y cuando en un estudio
radiolgico se detecta alguna anormalidad pulmonar.
El diagnstico del cncer de mama para hacerlo con certeza requiere el examen
microscpico de una muestra del tejido mamario sospechoso (biopsia).
En el diagnstico del cncer de prstata, si algunos sntomas o los resultados de las
pruebas de deteccin precoz como el Antgeno prosttico especfico o el tacto
rectalplantean la posibilidad de un cncer de prstata, es obligatorio realizar otras pruebas
para decidir si la enfermedad est presente.
El diagnstico no invasivo es una prueba prenatal para detectar anomalas cromosmicas
con una sensibilidad prxima al 100 % y est basada en el anlisis del ADN fetal en la
sangre de la madre. Esta tcnica se ha puesto a punto con las trisomas de los
cromosomas 13, 18 y 21 y no supone ningn riesgo para la madre ni para el feto.
Fuente: https://es.wikipedia.org/wiki/Diagn%C3%B3stico