UNIDAD 2: PASO 3 - TRABAJO COLABORATIVO 2

KAREN YISETH ERAZO CODIGO:1.114.893.301

LINDA GISELLD PALACIOS RODRIGUEZ CODIGO: 1.113.672.450
JUAN CAMILO MARTINEZ CODIGO: 1.115.080.014
ANA MARIA GUTIERREZ GARCIA CODIGO: 1.094.916.453
ROSEMBERG CALLE CODIGO: 1.113.638.108
GRUPO
100416_188

ALEJANDRA GONZALEZ
TUTORA

90004A_288
UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA- UNAD
ESCUELA DE CIENCIAS BSICAS, TECNOLOGA E INGENIERA
CEAD PALMIRA (V)
2017
 INTRODUCCION

La qumica orgnica es la base de la industria farmacutica y, consecuencia de la medicina, la

qumica orgnica es tambin el fundamento de la bioqumica y de la biologa molecular por medio
de estas disciplinas, ella aporta conocimiento acerca de la vida. La gran diversidad de molculas
orgnicas qu se encuentran en los sistemas vivos es consecuencia de la presencia de grupos de
tomos con funciones caractersticas. Una vez que se conocen stos grupos se puede predecir las
propiedades de otras molculas orgnicas, incluso aqullas de las enormes biomolculas de
protenas, hidratos de carbono y material gentico y los materiales polimricos sintticos que han
revolucionado nuestras vidas.
Son muchos los procesos que se generan para que la vida sea posible y en este trabajo
hablaremos de los grupos funcionales que participan en forma activa y directa en las reacciones
qumicas a nivel celular que permiten la vida, en qumica orgnica l grupo funcional es un
conjunto de estructuras submoleculares, caracterizados por una conectividad y composicin
elemental especfica que confiere reactividad qumica especfica a la molcula que los contiene.
Este trabajo lo realizamos siguiendo las instrucciones de la gua y del tutor con el fin de reforzar
nuestros conocimientos con los hidrocarburos, conocer sus funciones, el contenido de este trabajo
es la agrupacin de los aportes individuales
los cuales fueron debatidos por cada uno de los integrantes con el objetivo de llegar a un
concepto general que permita la comprensin de la temtica tratada, encontraremos una
descripcin breve, concisa y clara de los alquenos, alquinos, alcoholes y compuestos
aromtico en los cuales se pueden identificar temas como grupos funcionales, tipos de
reaccin, reglas de nomenclatura, orden de prioridad; tipos de enlaces y caractersticas
fsicas y qumicas de los compuestos orgnicos.
 OBJETIVOS

GENERAL

ESPECIFICOS
identificar los grupos funcionales de las estructuras qumicas
analizar los productos que sale de las reacciones planteada
investigar sobre las caractersticas de cada uno de los grupos funcionales
 Anexo 2
Desarrollo del Numeral 3
Estudiante 1:
Estudiante 1: Karen Yiseth Erazo
Caracter Alquenos Alquinos
sticas
1. C8H16 C6H10
Frmula
general
2. Es una estructura de Es una estructura de hidrocarburos que tiene enlace
Definici hidrocarburos que tiene un triple
n enlace simple y un enlace
doble.
3. Tipos Enlaces covalentes. Enlaces covalentes
de
enlace
que
presenta
(covalent
e, inico

metlico)
4.
Nombrar
el
siguiente
compues
to de 2,-2 - dimetil, 3- hexeno 4-metil, 2 -pentino
acuerdo
con las
reglas de
la IUPAC
Qu Tipo de reaccin o Tipo de reaccin o reacciones:
tipo de reacciones:
reaccion
Adicin de hidrgeno: Con el empleo de catalizadores
es se Adicin con hidrgeno: Los
llevan a alquenos pueden como platino, paladio o nquel, los alquinos se
cabo con hidrogenar en presencia de
adicionan a hidrgenos produciendo un alqueno
estos catalizadores, que son el
compues platino (Pt), paladio (Pd),
tos? Dar niobio (Nb) finalmente
un divididos, generando un
ejemplo alcano.
especfic Adicin de agua
o. (SN1, Ejemplos:
SN2, E1,
La adicin directa de agua al acetileno, en presencia
E2,
adicin, de sulfato mercrico y H2SO4 acuoso, es un mtodo
oxidaci
industrial para la obtencin de etanal.
n,
halogena
cin) Combustin: Como todos
los hidrocarburos, los
alquenos son combustibles,
ardiendo en presencia de
Adicin de halgenos
oxgeno. El cloro o el bromo se
adicionan a un triple
Ejemplo: enlace, pudiendo
obtenerse un
dihaloalqueno o un
tetrahaloalcano.

Adicin con halgenos:

Polimerizacin:
Un alqueno puede El acetileno se puede
reaccionar con un halgeno, polimerizar dando
formando un alcano benceno, esto se logra a
dihalogenado vecinal; los 70C y 15 atm., en
tomos de halgeno se presencia de catalizadores
adicionan en cada carbono especiales.
que contena el doble
enlace, previo rompimiento
de ste

Ejemplo:
6. Qu Hibridacin Hibridacin
2 3
tipo de
hibridaci 2 ()
n 2 2
presenta ( () () =
el ) ()()() 2
carbono 2 2 ()
? (sp3, (
sp2, sp) )()()() Hidrocarburo insaturado, porque tiene radicales
Y qu 2 2
implica () ()()
esto? 32
()()()
Hidrocarburo insaturado,
porque tiene radicales
Estudiante 2: Linda Giselld Palacios Rodrguez

Caractersticas Benceno Benceno sustituido

1. Frmula general 6 6 (6+) (6+)
2. Definicin El benceno, C6H6, es un
lquido incoloro, de olor
caracterstico,
carcinognico, fcilmente
inflamable, y es una
sustancia clave de la
qumica orgnica por ser
el compuesto ms
sencillo de una clase de
hidrocarburos cclicos no
saturados

3. Tipos de enlace que

presenta (covalente, Hay tres se usan para la Enlace covalente
inico metlico) formacin de los tpicos
enlaces de tipo covalente,
y el cuarto electrn es
compartido con los cinco
carbonos restantes,
consiguiendo formar lo
que se conoce como
nube de pi ( ), la cual
cuenta con diferentes
orbitales que contienen
los electrones (mendez)

4. Nombrar el siguiente
compuesto de acuerdo
con las reglas de la IUPAC

terbutilbenceno 1,4 dimetilbenceno

5. Qu tipo de reacciones Tipo de reaccin o Tipo de reaccin o
se llevan a cabo con estos reacciones: reacciones:
compuestos? Dar un
ejemplo especfico. (SN1, Halogenacin Halogenacin
SN2, E1, E2, adicin,
oxidacin, halogenacin). Ejemplo:
6 6 + 2 6 5 Ejemplo:
+ 6 6 + 2 6 5 +

6. Qu tipo de Los carbonos del El tipo de hibridacin del

hibridacin presenta el benceno tienen una carbono es 2 y esto
carbono? (sp3, sp2, sp)Y hibridacin de tipo sp2. implica que el benceno tiene
qu implica esto? Los hbridos dobles enlaces entre los
mencionados, se carbonos.
utilizarn para constituir
los enlaces existentes
carbono-carbono, y
carbono-
hidrgeno. (Reboiras,
2006)
Estudiante 3: Rosemberg Calle Moreno.

Caractersticas Alcoholes Fenoles

1. Frmula general CnH(2n + 1)OH Ar (OH)n
2. Definicin El alcohol es un compuesto Son compuestos que
quimico organico el cual contienen un grupo hidrxilo
contiene un grupo hidroxilo que unido a un anillo de benceno.
se representa con el OH y en
lazado de forma covalente con
un carbono, por lo que un
hidrogeno es sustituido por un
OH.
3. Tipos de enlace Es un enlace covalente. Es un enlace covalente.
que presenta
(covalente, inico
metlico)
4. Nombrar el
siguiente compuesto
de acuerdo con las
reglas de la IUPAC

2-metil-2-propanol o alcohol 5-etil-m-hidrofenol

terbutilico.

5. Qu tipo de Tipo de reaccin o reacciones: Tipo de reaccin o

reacciones se llevan Oxidacin reacciones:
a cabo con estos
compuestos? Dar un halogenacin
ejemplo especfico. Ejemplo:
(SN1, SN2, E1, E2, Ejemplo:
adicin, oxidacin,
halogenacin).

6. Por qu los El ion alcxido est relativamente El ion fenxido est mucho
fenoles son ms poco estabilizado porque no se ms estabilizado por medio de
cidos que los puede deslocalizar la carga la resonancia con el anillo
alcoholes? negativa por resonancia. El aromtico. Aunque las formas
equilibrio est muy poco resonantes con la carga
 desplazado hacia el anin y los
alcoholes son muy poco cidos. No
reaccionan ni con una base fuerte
como el NaOH
Estudiante 4: Ana Mara Gutirrez Garca
Caractersticas teres
1. Frmula general ROR donde R y R son radicales la amina se identifica por el
alquilo o arilo los cuales pueden ser grupo funcional R-NH o R-
iguales o diferentes.
2. Definicin Los teres se consideran derivados
del agua, donde los dos hidrgenos
han sido sustituidos por radicales
alquilo.
negativa formal sobre los
carbonos contribuirn menos
al hbrido de resonancia, su
escritura permite entender por
qu un fenol es ms de un
milln de veces ms cido que
un alcohol. Por ello reaccionan
con NaOH, que es capaz de
desprotonar cuantitativamente
a un fenol en medio acuoso.
Aminas
NH-R.
Las aminas son compuestos
qumicos orgnicos que se
consideran como derivados
del amoniaco y resultan de la
sustitucin de los hidrgenos
de la molcula por los
radicales alquilo. Segn se

3. Tipos de enlace que Los ter presentan enlaces C-
presenta (covalente, O son enlaces covalentes puesto
inico metlico) que el carbono comparte un par
de electrones de la capa de valencia
con el oxgeno o con el nitrgeno.
Sin embargo, la energa de los
enlaces del ter son mayores que
los de la amina, aunque sean del
mismo tipo, y esto se debe a
la electronegatividad tanto
oxgeno y nitrgeno.
sustituyan uno, dos o tres
hidrgenos, las aminas sern
primarias, secundarias o
terciarias, respectivamente.
Las aminas enlaces C-N
enlaces covalentes puesto
que el carbono comparte un
par de electrones de la capa
de valencia con el oxgeno o
con el nitrgeno.
del

A diferencia, el enlace inico se da

entre elementos que poseen
electronegatividades muy diferentes
y los electrones se transfieren,
dejando un elemento con carga
positiva y otro con carga negativa,
ejemplo: NaCl.

Por otro lado, los enlaces

metlicos se dan entre elementos
metlicos para formar estructuras
compactas, ejemplo: cobre, zinc.
4. Nombrar el
siguiente compuesto
de acuerdo con las
reglas de la IUPAC
Dietilter N-etiletan-1-amina
5. Qu tipo de Tipo de reaccin o reacciones: Tipo de reaccin o reacciones:
reacciones se llevan a Los teres no se emplean como
cabo con estos intermedios de sntesis debido a su Muchas de sus reacciones, los
compuestos? Dar un inercia qumica. Una de las pocas productos finales dependen
ejemplo especfico. reacciones que sufren los teres es del nmero de tomos de
(SN1, SN2, E1, E2, la ruptura del enlace CO cuando se hidrgeno unidos al de
adicin, oxidacin, calientan presencia de HBr o HI. Los nitrgeno, por esa razn son
halogenacin). productos de la reaccin son diferentes para aminas de
 bromuros o yoduros de alquilo.
Ejemplo: el dietil ter forma bromuro Primaria 1 R N H Secundaria
de etilo cuando se trata con HBr.
distintos tipos. H R' R' R N H
2 R N R'' Terciaria 3
Ejemplo: DEGRADACIN DE
HOFFMANN:
Al tratar uno de estos
compuestos con cloro o con
bromo en presencia de KOH
se produce una amina con
un tomo menos de carbono.

6. Al comparar las
propiedades de los
siguientes
compuestos dados,
ter y amina. Cul es p.e=34.6 C p.e= 56.3 C
ms polar? Por qu?
El ter se identifica por el grupo funcional R-O-R, mientras
la amina se identifica por el grupo funcional R-NH o R-NH-R.

El ter no forma puentes de hidrgeno entre O-H, por lo que

se requiere de poca energa, bajas temperaturas (bajos puntos de
ebullicin) para romper sus enlaces dbiles dipolo-dipolo.

Las aminas son muy polares ya que gracias a su estructura

tetradrica y los pares de electrones libres del nitrgeno permiten que
el momento dipolar de estos se sume a los momentos dipolares de
las uniones C-N y H-N. Las aminas primarias y secundarias
poseen altos puntos de ebullicin ya que las fuerzas
intermoleculares dipolo y puente de hidrgeno que se
forman requieren de mayor energa (mayor temperatura) para poder
romperse.
Estudiante 5: Juan Camilo Martnez Blandn

Caractersticas Nitrilos Nitro

1. Frmula
general

2. Definicin El grupo nitrilo tambin llamado El grupo nitro o

grupo cianuro o ciano, es un
grupo funcional que est formado
por un tomo de carbono unido
por un triple enlace a un tomo
de nitrgeno. Cuando se une a un
hidrocarburo da lugar a los
compuestos orgnicos llamados
nitrocompuestos, son
compuestos orgnicos que
contienen en su estructura
uno o ms grupos funcionales
de nitro (-NO2). Suelen ser
altamente explosivos, una
manipulacin inadecuada
 nitrilos o cianuros. puede desencadenar una
(quimica.net, 2015) descomposicin exotrmica
violenta.
(Marmol & Taco )
3. Tipos de Inico Covalente
enlace que
presenta
(covalente,
inico o
metlico)
4. Nombrar el
siguiente
compuesto de
acuerdo con las
reglas de la
IUPAC 2-cianopropano 4-metil-1-nitropentano
5. Qu tipo de Tipo de reaccin o reacciones: Tipo de reaccin o
reacciones se El tipo de reaccin de los nitrilos reacciones:
llevan a cabo es SN1, los nitrilos reaccionan con Un tipo de reaccin del grupo
con estos organometalicos de litio o nitro es, nitracin en fase
compuestos? magnesio para formar cetonas gaseosa de alcanos, una
Dar un ejemplo despus de una etapa de reaccin SN2 de nitrito sobre
especfico. (SN1, hidrolisis acida. halogenuros de alquilo,
SN2, E1, E2, nitracin electroflica de
adicin, Ejemplo: aniones enolato, oxidacin de
oxidacin, aminas con percidos
halogenacin).
Ejemplo:
(Fernandez)

(htt)
6. Pueden El hidruro de litio y aluminio La reduccin de los
obtenerse reduce los nitrilos a aminas, la nitrocompuestos aromticos a
aminas a partir reaccin se realiza en medio ter aminas es la ms importante
de la reduccin seguida de hidrolisis acida de sus reacciones la
de nitrilos y secuencia de dos pasos
nitrocompuestos consiste en la nitracin
? Dar un directa de un compuesto
ejemplo para El reductor aporta hidruros al aromtico seguida por la
cada caso a carbono del nitrilo, protonandose reduccin.
travs de una el nitrgeno en la etapa de
reaccin hidrolisis acida
completa. (Fernandez)
(Allinger & Cava)

Numeral 5: Ismeros

Nombre del Desarrollo del numeral 5

estudiante
1 Ismero estructural 1:

2 = 2 2 3
Karen Yiseth 1
Erazo

Ismero estructural 2:
2 = 2 3
 3
2 1

2 Ismero estructural 1:
Linda Giselld
Palacios
Rodrguez

1, metil 3, propil 2 en 1 benceno

Ismero estructural 2:

1, ciclopropil- 4, metil benceno

3 Rosemberg Ismero estructural 1:o-aminofenol

Calle Moreno

Ismero estructural 2: 2-propanol o alcohol isopropilico.

4 Ana Mara Ismero estructural 1:
Gutirrez Garca

Ismero estructural 2:
5. Ismero estructural 1:
Juan Camilo Dietanamida
Martnez
Blandn

Ismero estructural 2:
Metil 2 aminocrilato
Numeral 7: Productos que completan la secuencia de reacciones
Producto Estructura
1

o-
bromotolueno

acido p-
bromobenzoico

3
 Compaeros no
estoy seguro si es

CN en vez de NH2

5
Compaeros no
estoy seguro si es

CN en vez de NH2
Numeral 9 Imagen del compuesto complejo con los grupos funcionales identificados y
seleccionados.

Amina Primaria
Amina secundaria
Grupo Nitro
Grupo ter
Grupo halgeno
Alcoholes
Grupo cianuro
 CONCLUSIONES
A travs de este trabajo se dio a conocer sobre la qumica orgnica y detalladamente sobre
sus grupos funcionales, sobre sus tipos de usos que se le dan, como se clasifican, sobre
las propiedades fsicas y qumicas, sobre su nomenclatura, su solubilidad, entre otros.
Finalmente se puede decir que todos los grupos son importantes ya que hace parte de
nuestra diaria e incluso de nuestro organismo.
Se muestra cmo se pueden identificar los tipos de reacciones que se realizan en cada
grupo.
La descripcin de los grupos funcionales de hidrocarburos permite entender las
caractersticas bsicas de algunos compuestos qumicos, adems de conocer sus
propiedades y las formas de nombrarlos de una manera sencilla.
Es fundamental conocer las caractersticas de estos grupos funcionales pues son de gran
diversidad y estn extendidos en la naturaleza.
Mediante la solucin de estos ejercicios pudimos aprender a nombrar correctamente los
compuestos qumicos, conocimos algunas de sus caractersticas ms relevantes, sus
enlaces y su funcin dentro la industria.
 REFERENCIAS BIBLIOGRFICAS

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Fernandez, G. (s.f.). Obtenido de http://www.quimicaorganica.org/nitrilos/501-reaccion-de-
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quimica.net. (24 de Junio de 2015). Obtenido de http://www.quimicas.net/2015/05/el-grupo-
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