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La alergia ocular es una de las En la patogenia de este proceso estn implicados los
afecciones ms frecuentes en la prctica mastocitos, que con su degranulacin producen la libe-
oftalmolgica diaria. La inflamacin de la racin masiva de histamina y otras sustancias inflama-
conjuntiva de etiologa alrgica torias, aunque tambin adquieren gran importancia los
eosinfilos, los linfocitos y los neutrfilos. La mayora
raramente se presenta aislada, y suele de los procesos alrgicos oculares se produce por un
hacerlo junto con afeccin de las mecanismo de hipersensibilidad tipo I o dependiente de
estructuras anejas oculares, como la IgE, cuya respuesta est mediada por los mastocitos. La
crnea y los prpados, por lo que suele respuesta alrgica de fase tarda o tipo IV es la que ocu-
hablarse genricamente de rre entre 6 y 12 h tras el contacto con el alergeno y de-
enfermedad ocular alrgica. pende de la actividad de los neutrfilos y eosinfilos.
La accin final de estas clulas activadas sobre el rga-
no diana consiste en vasodilatacin, incremento de la
J.R. Fontenla, M. Grau, P. Daz, X. Vzquez y D. Pita permeabilidad vascular, quimiotaxis leucocitaria, des-
Servicio de Oftalmologa. Hospital Clnico y Provincial truccin tisular y, posteriormente, reparacin de la su-
de Barcelona. Universidad de Barcelona. perficie ocular.
Desde el punto de vista semiolgico, el sntoma funda-
mental es el prurito, aunque tambin pueden aparecer
enrojecimiento, quemosis o secrecin mucosa.
Entre las medidas teraputicas adquieren gran impor-
tancia los tratamientos encaminados a disminuir los
sntomas que aquejan al paciente, para lo que se dispo-
ne de un importante arsenal teraputico que va desde
los clsicos frmacos vasoconstrictores, antihistamni-
cos o corticoides a frmacos de reciente implantacin,
como los nuevos estabilizadores de la membrana del
mastocito u otros mtodos teraputicos an no del todo
desarrollados o implantados, como pueden ser la ciclos-
porina o la plasmafresis en determinados casos.
Cabe destacar la importancia que tiene la va tpica por
encima de la sistmica en el tratamiento de la enfer-
medad ocular alrgica. No se deben olvidar, sin embar-
go, las medidas higinicas de soporte que tambin dis-
minuyen la sintomatologa adems de reducir el riesgo
de sobreinfecciones y complicaciones. A continuacin
se clasifican estas enfermedades oculares alrgicas y se
exponen su clnica, diagnstico y tratamiento.
Etiopatogenia de la alergia
El mecanismo por el que se produce una enfermedad
ocular alrgica todava es desconocido. Clsicamente
se haba descrito como una reaccin de hipersensibili-
dad inmediata de tipo I o dependiente de IgE1. Hoy se
TABLA 2
Estadios de la queratopata vernal
Queratitis punctata epitelial Es la forma ms benigna. Se inicia como discretas microerosiones confluentes que se localizan
en la crnea superior, respetando la estrecha franja adyacente al limbo. Se pueden observar
tambin diminutas partculas de clulas epiteliales descamadas adheridas, que tien con rosa
de Bengala, y acumulaciones de moco constituyendo la queratitis punteada de Togby
Macroerosiones epiteliales La coalescencia de las lesiones produce la aparicin de erosiones de mayor tamao. Cuando su
tamao sigue progresando dan lugar a la lcera vernal por prdida epitelial mantenida.
Desemboca en una lcera cuya localizacin suele ser el tercio superior de la crnea
Placas Se produce por el recubrimiento de las macroerosiones por exudados de mucopolisacridos.
Esto impide la reepitelizacin de las lesiones
Cicatrizaciones subepiteliales Es una cicatriz de forma anular que traduce siempre afeccin grave de la crnea
Seudogerontoxon Opacificacin de la crnea adyacente al limbo superior que por su forma es llamado en arco
de Cupido
Queratoconjuntivitis vernal
Es una forma de la vernal en la que se aprecian lesiones
corneales de gravedad variable. La tincin con colirio de
fluorescena y el examen con luz azul cobalto pondrn
en evidencia estas lesiones y su patrn. En la queratitis
punctata apreciaremos un fino punteado de predominio
en la parte superior de la crnea, mientras que las lceras
vernales captan intensamente el colorante. En ocasiones
a la base de la lcera se adhieren mucopolisacridos
constituyendo las placas epiteliales. Existe una variedad
de queratitis punctata llamada queratitis de Togby que se
caracteriza por la presencia de un fino punteado blanco
Fig. 2. Papilas gigantes secundarias a cuerpo extrao, en este caso que capta la tincin con Rosa de Bengala. Anatomopato-
por cianoacrilato en paciente con perforacin corneal. Ntese el
aspecto de empedrado de la conjuntiva. lgicamente se corresponden con clulas afectadas por la
enfermedad pero que no se han desprendido del epitelio.
Conjuntivitis vernal
Se caracteriza por las papilas conjuntivales que dan a
la conjuntiva un aspecto adoquinado. A medida que el
proceso se instaura las papilas se hipertrofian y consti-
tuyen papilas gigantes e incluso llegan a coalescer de
manera que aparecen unas grandes formaciones rosadas
de techo aplanado que son los cobblestones. En los ca-
sos de afeccin limbar apreciaremos unos ndulos so-
breelevados gelatinosos y de color blanco-rosado que
preferentemente asientan en el limbo superior. Son los
puntos de Horner-Trantas caractersticos de esta enfer-
medad. Es frecuente la adherencia de secreciones a los
ndulos lo que empeora los sntomas, con un prurito in- Fig. 4. Cicatriz hipertrfica en el limbo superior en paciente con
tenso e incluso doloroso (fig. 3). En la figura 4 se pue- queratoconjuntivitis vernal con puntos de Trantas.
recipiente empleado con tal fin, por lo que tras su uso trar una dosis de corticoides sistmicos preferentemente
debe ser limpiado concienzudamente con agua y jabn por va intramuscular.
o con alcohol y dejarlo secar. Este paso generalmente
es obviado, con lo que se aumenta el riesgo de sobrein-
Frmacos antialrgicos
fecciones. Por ello es preferible practicar irrigaciones
con soluciones salinas estriles libres de conservantes. En este grupo se incluye una serie de frmacos cuyo
mecanismo de accin es disminuir la produccin de
histamina o estabilizar las clulas implicadas en la in-
Tratamiento mdico
flamacin.
La enfermedad alrgica se trata habitualmente con fr-
macos tpicos en forma de colirios o ungentos cuya Antihistamnicos
finalidad es reducir la inflamacin establecida e inhibir Su mecanismo de accin es el bloqueo competitivo y
la produccin y liberacin de los agentes mediadores reversible de los receptores histamnicos de los masto-
de la reaccin alrgica. Pueden incluir uno de los si- citos. Los ms conocidos son el fosfato de antazolina,
guientes frmacos o, lo que es ms frecuente, una com- el maleato de pirilamina o la levocabastina. Se emplean
binacin de ellos. de forma tpica, si bien tambin se administran por va
oral, ya que no nicamente controlan los sntomas sis-
tmicos de la alergia sino que tambin se secretan por
Antiinflamatorios no esteroideos
la lgrima, mejorando el cuadro13. En estos casos hay
Su mecanismo de accin es la inhibicin de la va de la que tener en cuenta la aparicin de efectos secundarios
ciclooxigenasa en la degradacin del cido araquidni- anticolinrgicos derivados de su uso14. En la actualidad
co. De esta manera se detiene la formacin de prosta- est en estudio otro frmaco, la olopatadina, un nuevo
glandinas y leucotrienos. Los antiinflamatorios no este- antagonista de los receptores H1 que adems tiene fec-
roideos se usan en el control de los sntomas oculares. tos inhibitorios en la sntesis de leucotrienos y trombo-
Los mas empleados de forma tpica son diclofenaco, xanos15..
flubiprofeno y ketorolaco. La posologa de administra-
cin vara, y pueden ser necesarios en las pautas inicia- Estabilizadores de los mastocitos
les intervalos de 4 h. Los ms empleados son el cromoglicato disdico, la le-
vocabastina16, el nedocromilo, la lodoxamida y el keto-
tifeno. Actan bloqueando la entrada de calcio al inte-
Corticoides
rior de la clula despus de la estimulacin por el
Los corticoides tpicos son muy tiles en el control de alergeno, y al no actuar sobre la histamina liberada su
la clnica. Actan al inhibir la va de la lipooxigenasa efecto no es inmediato, por lo que deben siempre com-
y la ciclooxigenasa en la degradacin del cido araqui- plementarse con otros frmacos. nicamente se ha ob-
dnico. De esta forma tambin se inhibe la sntesis de servado efecto antihistamnico en el caso del ketoti-
leucotrienos. El empleo de corticoides disminuye la feno. El nedocromilo se observa que disminuye los
permeabilidad capilar y la exudacin celular, bloquea valores de interleucina (IL) 4 notablemente17. Los efec-
los polimorfonucleares e inhibe el crecimiento de los fi- tos secundarios derivados de su uso son el escozor al
broblastos y la liberacin de enzimas hidrolticas de las instilarlo y la disminucin en la produccin de l-
clulas inflamatorias. A pesar de sus efectos teraputi- grima.
cos no se debe olvidar la importancia de sus efectos se-
cundarios (tabla 3) como son la catarata o el glaucoma Inhibidores de los eosinfilos
secundario. Por ello se indican pautas de tratamiento Es una accin demostrada en la lodoxamida, la levoca-
cortas. Deben emplearse a intervalos cada 6 h y dismi- bastina y el ketotifeno. Se bloquea tanto la quimiotaxis
nuir la dosis paulatinamente hasta su supresin. En las de los eosinfilos como la quimiocinesis o sus movi-
conjuntivitis alrgicas agudas con intenso edema palpe- mientos aleatorios18. Son frmacos que actan en las fa-
bral y manifestaciones sistmicas es necesario adminis- ses inmediata y tarda de la reaccin alrgica.
TABLA 3
Efectos secundarios del uso tpico de corticoides22
INFECCIOSOS PRESIN INTRAOCULAR CRISTALINO CICATRIZACIN
Inmunoterapia 8. Buckley RJ. Allergic eye disease a clinical challenge. Clin Exp
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La administracin por va subcutnea del alergeno cau- 9. Buckley RJ. Vernal keratopathy and its management. Trans Oph-
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sante de la reaccin alrgica en estos pacientes tiene el 10. Dalens H, Fauquert JL, Chatron P, Beaujon G. Vernal keratocon-
fin de desensibilizarlos19 y disminuir en lo posible la re- junctivitis in the child. Clinical and complementary study apro-
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en las formas crnicas como en las agudas, al disminuir 1, and interleukin-2 receptor in patients with vernal keratocon-
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la frecuencia y la gravedad de los brotes. En la actuali- 12. Havener V. Ocular therapeutics. Philadelphia: Principles and
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