UNIVERSIDAD NACIONAL DEL CENTRO

DEL PER

FACULTAD DE INGENIERA METALRGICA Y DE

MATERIALES

TIPOS DECORROSIN
CON DESARROLLO EXPERIEMENTAL EN LAS CELDAS
DE FLOTACION DENVER SUB A PARA (Cu)

CATEDRA: Corrosin y Proteccin de Metales

CATEDRTICO: Ing. Manuel Guerreros Meza

ALUMNO: Tinoco Orihuela Deina

SEMESTRE: IX

HUANCAYO - MAYO DEL 2017

 Corrosin y Proteccin de Metales

Una definicin bastante aceptable de la corrosin es el deterioro que sufre un

material a consecuencia de un ataque qumico por su entorno.

Siempre que la corrosin est originada por reaccin qumica, la velocidad a la que
tiene lugar depender en alguna medida de la temperatura y de la concentracin de
los reactivos y de los productos. Otros factores, como el esfuerzo mecnico y la
erosin tambin, pueden contribuir al deterioro.

La mayor parte de la corrosin de los materiales concierne al ataque qumico de los

metales, el cual ocurre principalmente por ataque electroqumico, ya que los
metales tienen electrones libres que son capaces de establecer pilas electroqumicas
dentro de los mismos. Las reacciones electroqumicas exigen un electrolito
conductor, cuyo soporte es habitualmente el agua. De aqu que en ocasiones se le
denomine "corrosin acuosa". Muchos metales sufren corrosin en mayor o menor
grado por el agua y la atmsfera. Los metales tambin pueden ser corrodos por
ataque qumico directo procedente de soluciones qumicas.

Otro tipo de degradacin de los metales que sucede por reaccin qumica con el
medio, es lo que se conoce como "corrosin seca", que constituye en ocasiones una
degradacin importante de los metales especialmente cuando va acompaando de
altas temperaturas.

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INTRODUCCION. 2

IDICE ..3

MARCO TEORICO.. 4

CORROSION ..4

PRINCIPIOS ELECTROQUMICOS DE LA CORROSIN 5

FACTORES CORROSIVOS.. 6

TIPOS DE CORROSION 7

PRUEBA EXPERIMENTAL ...10

CONCLUSIONES ....11

RECOMENDACIONES.....12

BIBLIOGRAFIA..13

ANEXOS ..14

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1. CORROSIN

La corrosin se define como el deterioro de un material a consecuencia de

un ataque electroqumico por su entorno. De manera ms general, puede
entenderse como la tendencia general que tienen los materiales a buscar su forma
de mayor estabilidad o de menor energa interna. Siempre que la corrosin est
originada por una reaccin electroqumica (oxidacin), la velocidad a la que tiene
lugar depender en alguna medida de la temperatura, de la salinidad del fluido en
contacto con el metal y de las propiedades de los metales en cuestin. Otros
materiales no metlicos tambin sufren corrosin mediante otros mecanismos. El
proceso de corrosin es natural y espontneo.

La corrosin es una reaccin qumica (oxido-reduccin) en la que intervienen tres

factores: la pieza manufacturada, el ambiente y el agua, o por medio de una reaccin
electroqumica.
Los factores ms conocidos son las alteraciones qumicas de los metales a causa del
aire, como la herrumbre del hierro y el acero o la formacin de ptina verde en
el cobre y sus aleaciones (bronce, latn).
Sin embargo, la corrosin es un fenmeno mucho ms amplio que afecta a todos
los materiales (metales, cermicas, polmeros, etc.) y todos los ambientes (medios
acuosos, atmsfera, alta temperatura, etc.)
Es un problema industrial importante, pues puede causar accidentes (ruptura de una
pieza) y, adems, representa un costo importante, ya que se calcula que cada pocos
segundos se disuelven cinco toneladas de acero en el mundo, procedentes de unos
cuantos nanmetros o picmetros, invisibles en cada pieza pero que, multiplicados
por la cantidad de acero que existe en el mundo, constituyen una cantidad
importante.

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2. PRINCIPIOS ELECTROQUMICOS DE LA CORROSIN.

Citemos el experimento de laboratorio que rene los sucesos bsicos que aparecen
en un proceso corrosivo. Un recipiente conteniendo una solucin acuosa,
denominada electrolito, que baa dos electrodos de metales diferentes, por
ejemplo Mg y Cu, que se encuentran unidos por un conductor elctrico en el que se
intercala un voltmetro. Un flujo de electrones circula por el conductor desde el Mg
al Cu, lo que significa una corriente elctrica desde el Cu al Mg segn la convencin
de signos de stas.

El voltmetro indicar este paso de corriente. Este es el principio de la pila galvnica,

de Luigi Galvani, que convierte la energa qumica en elctrica. El Mg se corroe
pasando a hidrxido magnsico segn la reaccin:

Mg + H2O (l) + 1/2 O2 (g) Mg(OH)2 (s) GMg = -142600 cal

La tendencia a la reaccin,
Mg Mg++ + 2e-

Viene dada por el valor negativo de la variacin de energa libre en la reaccin,

GMg.

El magnesio, en este caso, constituye el nodo; pues es donde se ubica la

degradacin del metal.

Me Me++ + n e-

Esta reaccin constituye lo que se conoce como semipila de oxidacin.

El cobre constituye el ctodo; pues la energa libre de formacin del hidrxido es

menor. En efecto

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Cu + H2O (l) + 1/2 O2 (g) Cu(OH)2 (s) DGCu = -28600 cal.

La ecuacin Cu+2 + 2 e- Cu constituye la semipila de reduccin.

Se observa que G0 Mg < G0 Cu, y un principio general es que las transformaciones

espontneas lo hacen en sentido de disminuir la energa libre.

En este sentido se definen los metales nobles como aquellos en que la energa libre
en la reaccin de formacin de sus xidos es positiva, como el caso del oro.

Au + 3/2 H2O (l) + 3/4 O2 (g) Au(OH)3 (s); D G0 = + 15700 cal.

Interesa recordar algunos aspectos importantes sobre las reacciones de oxidacin-

reduccin en las semipilas:

Reaccin de oxidacin. La reaccin de oxidacin por la cual los metales forman iones
que pasan a solucin acuosa recibe el nombre de reaccin andica, y las regiones
locales en la superficie de los metales donde la reaccin de oxidacin tiene lugar
reciben el nombre de nodos locales. En la reaccin andica, se producen
electrones, los cuales permanecen en el metal, y los tomos del metal forman
cationes.

Reaccin de reduccin. La reaccin de reduccin en la cual un metal o un no metal

ve reducida su carga de valencia recibe el nombre de reaccin catdica. Las regiones
locales en la superficie del metal donde los iones metlicos o no metlicos ven
reducida su carga de valencia reciben el nombre de ctodos locales. En la reaccin
catdica hay un consumo de electrones.

Las reacciones de corrosin electroqumica involucran reacciones de oxidacin que

producen electrones y reacciones de reduccin que los consumen. Ambas
reacciones de oxidacin y reduccin deben ocurrir al mismo tiempo y a la misma
velocidad global para evitar una concentracin de carga elctrica en el metal.

3. FACTORES CORROSIVOS

Medio Ambiente: La velocidad de la reaccin en climas calientes y hmedos

es ms rpida que en climas fros y secos.

Incorporacin de sustancias qumicas: Existen sustancias qumicas que

aumentan la rapidez de la corrosin como el cloruro de sodio.

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Metal: Por la serie de actividad de los metales, algunos se corroen ms

rpidos que otros debido a que buscan su estabilidad.

4. TIPOS DE CORROSIN

a) Corrosin bacteriana: Degradacin de los metales debidos a microorganismos.

Ej.: Ferro bacterias, Carbonato reductoras.

b) Corrosin galvnica: Se produce cuando un metal est conectado elctricamente

a otro distinto. A los dos metales se les llama pila galvnica.

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c) Corrosin por Erosin: Sucede cuando la corrosin provoca un cambio fsico al

metal, provocado por el movimiento entre el metal y el fluido.

d) Corrosin Qumica: Destruccin del metal por la accin de gases o lquidos no

electrolticos (Sustancia que contiene iones, comportndose como conductor
elctrico). Ejemplo: Dixido de nitrgeno, monxido de nitrgeno, HCl, etc.

e) Corrosin por picadura: Las picaduras ocurren como un proceso de disolucin

local andica donde la prdida de metal es aumentada por la presencia de un
nodo pequeo y un ctodo grande. Las picaduras suelen ser de pequeo
dimetro.

f) Corrosin intergranular: Es un ataque localizado en el lmite de grano de un

acero inoxidable. Aparece cerca de las soldaduras, en especial en las zonas
afectadas trmicamente (ZAT) y es generalmente el resultado de la
sensibilizacin.

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g) Corrosin bajo tensin: Es un proceso en el que la combinacin de carga

mecnica, ambiente corrosivo y temperaturas elevadas pueden llevar al
deterioro. Surgen delgadas grietas, que pueden extenderse bastante rpido,
llegando al fallo de alguna parte e incluso de la estructura completa.

5. VELOCIDAD DE CORROSIN

Vlida para representar valores medios de velocidad en el transcurso del tiempo

(por lo general Vi > Vf). Debe tenerse en cuenta siempre la duracin del ensayo,
antes de hacer una extrapolacin.

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1. Obtenemos una pieza de acero 4140 (Acero de Cromo Molibdeno) de 5cm x 5cm
x 2cm, material utilizado en las celdas Denver Sub A de flotacin, en la
recuperacin del Cobre.

c Donde:
a: 5cm
b b: 5cm
c: 2cm

a
2. Pesamos el acero y obtenemos 900 g, con una superficie ensayada de 150 cm 2 y
una densidad de 7.85 g/cm3.

3. En un vaso de precipitacin de 200 mL, introducimos el acero y tambin los

reactivos que trabajan en la flotacin del cobre.

Colector: Xantato Z 11; 1mL

Espumante: Acido Crislico; 0.5 mL
Modificadores: Depresor Sulfato de Zinc; 1mL
Cal; 500 g
Agua en la pulpa: H2O; 50 mL

4. Dejamos el acero un par de semanas para ver la velocidad de corrosin que se ha

generado por el contacto entre la solucin preparada, el ambiente y el acero. Se
pes nuevamente el acero y nos arroj un 899.5 g

5. Hallamos la velocidad de corrosin utilizando la siguiente formula:

3650 0.5
=
150 7.85 14

= 0.11

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La velocidad de corrosin es de 0.11 mmy, se concluye que el acero tiene buena

resistencia a la corrosin y es apto para el manejo de pulpas con su tratamiento
respectivo.

Si clasificamos el tipo de corrosin se trata del generalizado o uniforme, ya que sola

una parte diminutiva con ayuda del microscopio se pudo analizar.

Se comprob adems que la cal retrasa la corrosin del material, ya que gracias a su
basicidad, no genera un pH muy cido que favorece la corrosin.

Las celdas Denver Sub A, gracias a que est hecho con un acero al cromo
molibdeno, tiene una buena resistencia a la corrosin.

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Adicionar los reactivos en forma ordenada, utilizar los estndares de flotacin para
el mineral de cobre.

No adicionar una pulpa de mineral ya que este absorbe reactivos, en cambio, el

acero que est fabricado las celdas de flotacin no adsorbe ya que estaramos
bajando la corrosin y obteniendo resultados errneos.

Si utilizamos el cido crislico en una prueba de laboratorio, debemos de tener

presente que el cido se echa despus del agua; ya que ocurrira que el cido
salpique

No debemos de utilizar una muestra ni muy grande, ni muy pequea ya que esto
nos dificulta al momento de adicionar reactivos.

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https://es.wikipedia.org/wiki/Corrosi%C3%B3n

http://www.nervion.com.mx/web/conocimientos/anticorrosivos.php

https://es.slideshare.net/IsmaArci/celdas-de-flotacion

https://prezi.com/sstgmdj_80hf/celdas-de-flotacion/

https://es.slideshare.net/ykdar/evaluacin-de-la-velocidad-de-corrosin

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