UNIVERSIDAD NACIONAL AUTNOMA DE MXICO

FACULTAD DE QUMICA

LABORATORIO DE QUMICA GENERAL II

GRUPO: 09 GAVETA 48:

SANCHEZ ALEJO ROBERTO CARLOS

PRACTICA #4 DETERMINACIN DE CONCENTRACIONES Y LAS

DIVERSAS MANERAS DE EXPRESARLAS (SEGUNDA PARTE).

Objetivos
Realizar los clculos correspondientes para determinar volmenes y molaridad en reacciones de
xido reduccin.

Perfeccionar la tcnica al titular.

Hiptesis

Coincidir con resultados semejantes a los obtenidos a partir de clculos estequiomtricos con el
volumen del titulante que se va a gastar.
 Balancear las siguientes reacciones por el mtodo
in electrn:

Diagrama de flujo Entre el oxalato de sodio (Na2C2O4) y el

permanganato de potasio (KMnO4) en
presencia de cido sulfrico.
Entre los iones Fe2+ y MnO4- en medio cido.
Entre el (KMnO4) y el agua oxigenada en
presencia de cido sulfrico.

Montar nuestro equipo

Valoracin del para realizar la titulacin
KMnO4 colocando una hoja blanca
de papel en la base del
soporte universal.

Pesar en una
balanza analtica
0.1 g de Na2C2O4

La muestra se transfiere a un matraces

Erlenmeyer previamente etiquetado

Tomar con una pipeta

volumtrica 10 ml de agua
destilada (casi hirviendo) y
verterlo al matraz Erlenmeyer.
*Es necesario utilizar agua
caliente ya que nuestra
reaccin es muy lenta.

Aadir 5 ml de H2SO4
Aadir 5 ml de H2SO4
*Al principio, con cada gota de KMnO4
que cae, la solucin de oxalato se torna
rosa, pero el color desaparece rpidamente
la agitacin, el punto de equivalencia llega
cuando el color permanece por unos 20
segundos.

Valorar con la solucin de

KMnO4contenida en la bureta
agitando continuamente.

Repetir el
procedimiento
3 veces
 Montar nuestro equipo
para realizar la titulacin
Valoracin de una colocando una hoja blanca
sal ferrosa (Fe2+) de papel en la base del
soporte universal.

Pesar en una balanza

analtica 0.1g de (Fe2+)

La muestra se transfiere a un
matraces Erlenmeyer
previamente etiquetado

*El punto de equivalencia se alcanza

cuando el punto de equivalencia
Medir 5 ml de H2SO4 y adquiere una coloracin rosa plido
transferirlo al matraz que no desaparece con la agitacin.

Valorar con la solucin de

KMnO4contenida en la bureta
agitando continuamente.

Repetir el
procedimiento
3 veces
 Balanceo

Entre el in oxalato y el in permanganato en medio cido.

C2O42- + MnO4- + H+ CO2 + Mn2++ H2O

C2O42- 2 CO2 +2e- X5 Reduccin

5e +8H+ + MnO4-
- Mn2+ + 4H2O
X2 Oxidacin
10 e- + 16 H+ + 2 MnO4- 2 Mn2+ + 8 H2O
5 C2O42- 10 CO2 + 10 e-

Ec. Inica
5C2O42- + 2MnO4- + 16H+ 10CO2 + 2Mn2++ 8H2O
balanceada

5K2C2O4 + 2KMnO4 + 8H2SO4 10CO2 + 2MnSO4+ K2SO4 + 8H2O Ec. Molecular

balanceada

Entre los iones Fe2+ y MnO4- en medio cido

Fe2+ + MnO4- Fe3+ + Mn2+

Fe2+ Fe3+ + 1 e- X5 Reduccin

5e- +8H+ + MnO4- Mn2+ + 4H2O
X1 Oxidacin
5 Fe2+ 5 Fe3+ + 5e-
5 e- + 8H+ + MnO4- Mn2+ + 4H2O
Ec. Inica
5 Fe2+ + 1 MnO4- + 8H+ 5 Fe3+ + 1 Mn2+ + 4 H2O balanceada
Ec. Molecular
10 FeSO4 + 2 KMnO4 + 8H2SO4 Fe2 (SO4)3 + 2MnSO4 + K2SO4+ 8 H2O balanceada
Entre el permanganato de potasio con el agua oxigenada en presencia
de cido sulfrico
KMnO4- + H2O2 + H2SO4 MnO4- + O2 + K2SO4- + H2O
8H+ + MnO4- Mn2+ + 4 H2O X2 Reduccin
5e- +8H+ + MnO4- Mn2+ + 4H2O X5 Oxidacin
16 H+ + MnO4- 2 Mn2+ + 8 H2O + 10e-
Ec. Inica
5 H2O2 10e- 5 O2 +10 H+
balanceada
6H+ + 2MnO4- + 5 H2O2 2 Mn2+ + 8 H2O + 5O2
Ec. Molecular
2KMnO4- + 5 H2O2 + 3H2SO4 2 MnSO4- + 8 H2O +5 O2 + K2SO4 balanceada
 PROCEDIMIENTO:

MATERIAL (POR EQUIPO)

1 bureta de 50 mL con pinzas y soporte.

3 matraces Erlenmeyer.
Mechero con manguera y tripi.
Pipeta volumtrica para tomar alcuotas.
Pipeta graduada de 10 mL.
Esptula.
2 vidrios de reloj.
REACTIVOS
PRIMERA PARTE

Disolucin de KMnO4 0.02 M (mximo 100 mL en total por equipo para todos los
experimentos)
Oxalato de sodio o potasio (aproximadamente 0.3 g por equipo, anota si la sal contiene
molculas de agua de hidratacin)
H2SO4 (1:4) H2SO4 (1:8)
Agua destilada

SEGUNDA PARTE

Sal desconocida de Fe2+ (aproximadamente 0.5 g por equipo)

H2SO4 (1:4)
Disolucin valorada de KMnO4 (aproximadamente 0.02 M)

TERCERA PARTE

Disolucin de H2O2 aproximadamente 0.15 % m/V (30 mL por equipo)

H2SO4 (1:4)
Disolucin valorada de KMnO4 (aproximadamente 0.02 M)

Procedimiento experimental 1ra. Parte:

1. Pesar en una balanza analtica aproximadamente 0.1 g de oxalato y disolverlo en

aproximadamente 10 mL de agua destilada en un matraz Erlenmeyer. Aadir unos 5 mL del
H2SO4 1:4 (cuidado!!! es muy alta la concentracin y la mezcla es muy exotrmica).

2. Valorar con la disolucin de permanganato contenida en una bureta, agitando continuamente

y colocando un papel blanco debajo del matraz Erlenmeyer, para apreciar bien los cambios de
coloracin. Al principio, con cada gota de permanganato que cae, la disolucin de oxalato se
torna rosa, pero el color desaparece rpidamente con la agitacin, el punto de equivalencia
llega cuando el color permanece por unos 20 segundos. R1
 *NOTA: Si la mezcla no est caliente antes de empezar la titulacin, al momento de agregar el
permanganato se tonar rosa inmediatamente y tardara mucho tiempo en desaparecer este
color, por lo que necesitars calentar la mezcla con ayuda de un mechero para evitar este
contratiempo que te da ocasiona un falso positivo al determinar el punto de equivalencia.

3. Tomar nota del volumen de KMnO4 empleado.

4. Repetir dos veces ms, adicionando volmenes ms pequeos al acercarse el punto de

equivalencia esperado. Con los valores de masa de oxalato pesado y volumen de
permanganato gastado y tomando en cuenta los coeficientes estequiomtricos para la
ecuacin qumica balanceada, realizar las operaciones necesarios para llenar la Tabla

Procedimiento experimental 2da. Parte:

1. Pesar cuidadosamente 0.15 g de la sal ferrosa y disolverla en 10 mL de H2SO4 1:4. Se va

agregando la disolucin de KMnO4 de la bureta con agitacin constante.

2. La reaccin se da por completa cuando la disolucin, que en un inicio es incolora, se torna

rosa plido y esta coloracin se mantiene por aproximadamente 20 segundos. R2

3. Tomar nota del volumen de KMnO4 gastado.

4. Repetir dos veces ms, adicionando volmenes ms pequeos al acercarse el punto de

equivalencia esperado. Con los valores de masa de sal ferrosa pesada y volumen de
permanganato gastado y tomando en cuenta los coeficientes estequiomtricos para la
ecuacin qumica balanceada, realizar las operaciones necesarios para llenar la Tabla 2.

Procedimiento experimental 3ra. Parte:

1. Transferir con una pipeta 10 mL de la disolucin de agua oxigenada (0.15 % m/V), a un

matraz Erlenmeyer limpio, no necesariamente seco y aadir 10 mL de H2SO4 1:4
(cuidado!!! es muy alta la concentracin y la mezcla es muy exotrmica).

2. Con la disolucin valorada de KMnO4 titular la disolucin de perxido.

3. El punto de equivalencia se alcanza cuando la disolucin valorada adquiere una

coloracin rosa plido que no desaparece con la agitacin. Tomar nota del volumen de
titulante gastado. R3

4. Repetir la titulacin dos veces ms, adicionando volmenes ms pequeos al acercarse

el punto de equivalencia esperado. Conociendo el volumen de permanganato gastado y
tomando en cuenta los coeficientes estequiomtricos para la ecuacin qumica
balanceada, realizar las operaciones necesarios para llenar la Tabla 3.
 RESULTADOS:
Tabla 1. Titulacin de la disolucin de permanganato de potasio

Ecuacin qumica: 5 C2O 42-(ac) + 2 MnO4-(ac) 10CO2 (g) + 2 Mn2+(ac)

Molaridad
Masa de Cantidad de Relacin Volumen
Cantidad de la
oxalato de oxalato de estequiomtrica de KMnO4
Alcuota de KMnO4 disolucin
(ion oxalato : ion consumido
(mol) de KMnO4
(g) (mol) permanganato) (mL)
(M)
0.105 7.83104 5:2 3.132104 15.3 0.02
1

.107 7.98104 5:2 3.194104 14.5 0.02

2

.103 7.68104 5:2 3.074104 14.1 0.02

3

0.02
Promedio:

Tabla 2. Determinacin de la cantidad de hierro presente en la sal.

Ecuacin qumica: 5 Fe2+(ac) + MnO 4-(ac) 5 Fe3+ (ac) + Mn2+(ac)

Cantidad Masa de % m/m de

Concentracin Volumen de Masa de
Cantidad de Fe2+ hierro hierro
molar del KMnO4 la sal
Alcuota de MnO4- presente presente presente en
KMnO4 consumido ferrosa
(mol) en la sal en la sal la sal
(M) (mL) (g)
(mol) (g) (%)
0.02 3.7 7.4105 3.7104 .020 0.13 13.33
1

3.8 7.6105 3.8104 0.021 0.129 14

2

3.8 7.6105 3.8104 0.021 0.129 14

3

13.776
Promedio
 Tabla 3. Valoracin de perxido de hidrgeno.

Ecuacin qumica 2 H2O2(ac) + 5 MnO -(ac)

4
8 O2 (g) + 2 Mn2+(ac)

Cantidad
Concentracin Volumen Cantidad Masa de Volumen % m/V de
de H2O2
molar del de KMnO4 de MnO4- H2O2 que de H2O2 H2O2 en la
Alcuota que
KMnO4 consumido consumido reaccion (alcuota) muestra
reaccion
(M) (mL) (mol) (g) (mL) (%)
(mol)
0.02 7.5 1.5104 3.7104 0.012 10 12
1

7.5 1.5104 3.7104 0.012 12

2

7.4 1.4104 3.4104 0.011 11

3

11.66
Promedio:

Mapa conceptual

Disolucin
Se encuentra
Se encuentra en
en menor Soluto Disolvente mayor
proporcin
proporcin

Titulacin o punto
Disolucin de equivalencia Analito
estndar

Proceso de hacer reaccionar una

Se determina su disolucin de concentracin
concentracin con desconocida con concentracin
un patrn primario conocida. Se produce durante una
valoracin qumica la
cantidad de sustancia
Punto de valorante agregada es
estequiomtricamente
equivalencia
equivalente a la cantidad
presente del analito
ANALISIS DE RESULTADOS:
Como pudimos ver los resultados tuvieron una cercana exactitud muy marcada,
podemos asumir esto a que procuramos usar masas iguales en todas nuestras
muestras, es muy poco comn que el valor terico coincida exactamente con el
valor prctico. En cuanto al segundo problema es importante recalcar que tuvimos
sumo cuidado al momento de hacer las mediciones en masa y al momento de
titular, sto nos demor mucho tiempo pero estuvimos atentos gota a gota en cada
titulacin (salvo en algunos casos por falta de tiempo) por lo que vimos todos
nuestros valores en cuanto volumen consumido fue constante y sto ocasion que
nuestros clculos en cuanto a concentracin no experimentara mucha varianza. El
problema tres con respecto al perxido de hidrgeno si notamos variacin esto
ocasionado por que utilizamos volmenes distintos de permanganato de potasio.

Conclusiones.
Una reaccin rdox depende del nmero de electrones en las sustancias
presentes en la reaccin, como en el caso del permanganato de potasio, cido
sulfrico y el perxido de hidrogeno. As mismo, con el balance in electrn
podemos saber en qu proporcin se encuentra y as calcular la cantidad de
sustancia que hay en la reaccin. Son esto tambin se puede determinar la
concentracin para ciertas reacciones. En esta prctica al igual que en las
anteriores, se observ el punto de equivalencia en la reaccin. En este caso el
analito se torn de un color rosa claro o muy tenue, indicndonos as el punto de
equilibrio de la reaccin acido-base
.
Tratamiento de Residuos:
R1: Sulfato de manganeso (II), sulfato de sodio y/o potasio y cido sulfrico.
R2: Sulfato de manganeso (II), sulfato de hierro (III), sulfato de potasio y cido
sulfrico.
R3: Sulfato de manganeso (II), sulfato de potasio y cido sulfrico.
Todas las disoluciones valoradas son muy cidas para verterlas en el
drenaje, habr que neutralizarlas. Si hay presencia de un slido caf oscuro,
se trata del xido de manganeso (IV), que deber filtrarse y tirarse a la
basura. Procedimiento: Junta todas las disoluciones, agrega NaOH hasta
alcanzar un pH bsico esto ayudara a formar el xido de manganeso (IV),
deja que se sedimente todo el xido formado y filtra para lograr un filtrado
transparente, el cual antes de verter a la tarja debe de tener un pH neutro.
Las disoluciones neutras se desechan en el drenaje.