UNIVERSIDAD DEL ATLNTICO

QUMICA GENERAL I

INFORME DE LABORATORIO

PRACTICA N 7: DETERMINACION DE LA ESTEQUIOMETRIA DE UNA

REACCION QUIMICA

INTEGRANTES DEL GRUPO:

IVAN ROMAAS

DOCENTE:

M.SC. WILLIAM A. ROBLEDO PRADA

GRUPO 1

FACULTAD DE INGENIERA

BARRANQUILLA, 19 DE MAYO 2017

 INTRODUCCIN

En una reaccin qumica, los reactivos siempre interaccionan en una proporcin constante
de acuerdo a la ley de accin de masas y a la constante de equilibrio de la reaccin. As, la
estequiometria de una reaccin qumica viene dada por la relacin molar a la que
interaccionan los reactivos para dar los productos. Dicha relacin molar puede determinarse
utilizando el mtodo de variaciones continuas. Este mtodo consiste en medir una
propiedad comn de una serie de sistemas, preparados con los reactivos de nuestra reaccin
qumica, en todas las relaciones posibles de masa. Otro mtodo experimental es el anlisis
gravimtrico, que implica la formacin, separacin y determinacin de la masa de un
precipitado que se puede formar en una disolucin. Generalmente este procedimiento se
aplica a un compuesto inico. Una muestra de una sustancia de composicin desconocida
se disuelve en un disolvente y se convierte en un precipitado al hacerla reaccionar con otra
sustancia. El precipitado se filtra, se seca y se pesa.
Si se conoce la masa y la formula qumica del precipitado formado es posible calcular la
masa de un componente qumico determinado en la muestra original. A partir de la masa de
la muestra original, se determina la composicin porcentual en masa del componente en el
compuesto original.
El anlisis gravmetro es una tcnica muy exacta ya que la masa de la muestra se puede
medir con bastante exactitud. Sin embargo este procedimiento solo puede aplicarse en
reacciones que llegan a completarse o tienen un rendimiento cercano a 100%.
 MARCO TERICO.

A las reacciones en disolucin se les ha estudiado la concentracin y disolucin de las

soluciones, donde entrarn aspectos cuantitativos de las reacciones que ocurren en
disoluciones, es decir la estequiometria, estudiada con anlisis gravimtrico y valoracin.
Estas dos tcnicas son las herramientas bsicas del anlisis cuantitativo, que se ocupa de la
determinacin de la cantidad o concentracin de una sustancia en una muestra. Se observa
que el anlisis gravimtrico no establece totalmente la identidad de una sustancia
desconocida. Adems en esta solucin estuvo implicada la reaccin de precipitado, comn
en una disolucin acuosa.
Para predecir la formacin de precipitado, depende de la solubilidad del soluto, que se define
como la mxima cantidad de soluto que se disolver en una cantidad dada de disolvente, a
una temperatura especifica. Se dice que una sustancia soluble si se disuelve visiblemente una
cantidad suficiente cuando se agrega al disolvente, si no es as-, la sustancia se describe como
ligeramente soluble o insoluble.
 OBJETIVOS

OBJETIVOS GENERALES

Ilustrar algunos principios del anlisis gravimtrico y la utilidad prctica.

Presentar a los estudiantes una tcnica general a seguir en el anlisis gravimtrico
para recoger cuantitativamente un precipitado y pesarlo.

OBJETIVO ESPECFICOS

Determinar nmero de moles de sustancias trabajadas en el laboratorio.

Determinar estequiometria de la reaccin.
Determinar la naturaleza del filtrado.
 EXPERIENCIA

En esta experiencia determinamos la estequiometria de una reaccin qumica. Preparamos

dos soluciones, una conocida como yoduro de sodio y otra conocida como nitrato de
plomo, luego de esto llenamos los tubo de ensayo con los volmenes especificados en la
tabla, para despus mediante un papel filtro pesado con anterioridad y con ayuda del
embudo realizar un proceso de filtrado. En dicho proceso de filtrado esperaremos a que la
solucin fraguara por completo para luego retirar el papel filtro con el producto final para
luego ser calentado en el mechero hasta retirar la humedad all presente, luego de que
estuviera totalmente seco el papel filtro con el precipitado lo pesamos en la balanza digital.

MATERIALES

2 vasos de 50 ml
1 matraz aforado de 50 ml
2 Erlenmeyer de 100 ml
5 tubos de ensayo 13*100 mm
2 pipetas graduadas de 5 ml.
1 embudo
Papel filtro
1 balanza
1 mechero o estufa
1 pinza o soporte para embudo
Nitrato de plomo
Yoduro de sodio
Agua destilada
Tapones de caucho
Cerillas
Trpode
1 malla de asbesto
 PROCEDIMIENTO

1. Preparar una solucin 0.50 M de Yoduro de sodio y de Nitrato de plomo. En los

matraces aforados.
2. Marcar los tubos de ensayo para determinar qu solucin est all contenida
3. Con las pipetas graduadas de 5 ml, transfiera a cada tubo los volmenes indicados en la
tabla.
4. Tomar el papel filtro previamente pesado y colocarlo en el embudo, proceder a filtrar la
solucin para recoger el precipitado en el mismo.
5. Agite el tubo de ensayo y virtalo rpidamente en el embudo con el papel filtro, coloque
debajo de este el tubo correspondiente y recoja en l varios mililitros del filtrado, tape y
agite nuevamente hasta que el tubo quede limpio.
6. Al final agregue agua al tubo tratando de mojar todo el papel de filtro
7. Abrir el papel filtro y colocarlo sobre el mechero
8. Dejarlo all hasta que seque por completo el papel.
9. Retire el papel totalmente seco con el precipitado y pselo.
10. Anotar el resultado en la hoja de datos.

Se toma la cantidad de cada solucin especificada en la tabla de datos.

Se realiza la mezcla de las soluciones la cual muestra un ligero cambio de color
amarillo producto de la reaccin qumica entre ellas, luego se tapa y se agita hasta
que se haga visible la disolucin de las mismas.

Luego se vierte la disolucin en el embudo sobre el papel filtro y se espera

hasta que frage totalmente.
Luego que ha fraguado procedemos a retirar el papel filtro con el producto de la
reaccin qumica y lo calentamos a fuego lento sobre el mechero hasta retirar la
humedad presente.

Y por ltimo pesamos el papel filtro con el producto final.

 TABLA DE DATOS.

Molaridad M

GRUPO N NaI Pb(NO3)2 MASA

PRODUCTO
6 4 ml 0.5 ml 0.5 gr
7 4 ml 1 ml 0.5 gr
8 4 ml 2 ml 0.6 gr
9 4 ml 3 ml 0.9 gr
10 4 ml 4 ml 1 gr

MOLARIDAD = M

Molaridad = N moles de Sto/L*Sln

Ecuacin balanceada

2 NaI + Pb(NO3)2 ---> 2Na(NO3) + PbI2

NaI N moles NaI = 0.5M/L*0.03L = 0.015 moles NaI

3 ml = 0.03 L

Para masa

0.015 moles NaI*150g NaI/1 mol NaI = 2.25gr NaI

Pb(NO3)2 N moles Pb(NO3)2 = 0.5M/L*0.04L = 0.02 moles Pb(NO3)2

4 ml = 0.04 L

Para masa

0.02 moles Pb(NO3)2 * 331.2g Pb(NO3)2/1 mol Pb(NO3)2 = 6.62gr Pb(NO3)2

 DISCUSIN Y CONCLUSIONES

La interpretacin cuantitativa de las ecuaciones qumicas que permiten calcular la masa o el

volumen de cualquiera de las sustancias que intervinieron en la reaccin, conociendo la
masa o el volumen de la otra. Esta ley fue comprobada experimentalmente y enunciada por
Lavoisier y dice que:
En toda reaccin qumica la masa total de los reactivos que reaccionan es igual a la masa
total de los productos de la reaccin. La pudimos comprobar al medir la masa de cada
disolucin antes y despus de la reaccin. Determinando la cantidad de moles en la
disolucin
 PREGUNTAS

Calcular el nmero de moles de nitrato de plomo y yoduro de sodio utilizados en cada

uno de los tubos. Haga una tabla.

Moles de NaI

NaI:
1) (0.5m)(0.04 l) = 0.02 mol NaI
2) (0.5m)(0.04 l) = 0.02 mol NaI
3) (0.5m)(0.04 l) = 0.02 mol NaI
4) (0.5m)(0.04 l) = 0.02 mol NaI
5) (0.5m)(0.04 l) = 0.02 mol NaI

Moles de Pb(NO3)2

Pb(NO3)2:
1) (0.5m)(0.05 l) = 0.0025 mol Pb(NO3)2
2) (0.5m)(0.0l l) = 0.005 mol Pb(NO3)2
3) (0.5m)(0.02 l) = 0.01 mol Pb(NO3)2
4) (0.5m)(0.03 l) = 0.015 mol Pb(NO3)2
5) (0.5m)(0.04 l) = 0.02 mol Pb(NO3)2

Masa molar de NaNO3 - 22.990 + 14 + 3*16 = 844.99g/mol

Masa molar de PbI2 - 207.2 + 2*126.9 = 461g/mol

Relacin de moles de nitrato de plomo y moles de

yoduro de sodio.
0.025
moles de nitrato de plomo

0.02 0.02 0.02 0.02 0.02 0.02

0.015 0.015

0.01 0.01 moles Pb(NO3)2

moles NaI
0.005 0.005
0.0025
0
1 2 3 4 5

moles de yoduro de sodio

Hacer un grfico colocando en el eje de la Y los gramos de yoduro de sodio y en el eje
X mililitros de nitrato de plomo adicionados.

Pb(NO3)2 Vs NaI
Pb(NO3)2 NaI

4.5
4 4
3.5
3 3
2.5
2 2
1.5
1 1 0.9 1
0.5 0.5 0.5 0.6
0
1 2 3 4 5

De la grfica deduzca en cul de estos tubos hay la cantidad justamente requerida de

solucin de nitrato de plomo que reacciona con todo el yoduro de sodio. Utilizando la
tabla anterior determine la relacin de moles de nitrato de plomo a moles de yoduro
de sodio. Con base en esta relacin deduzca la estequiometria de la reaccin y la
frmula del yoduro de plomo.

Dada la grfica podemos suponer adems, que la relacin de moles de nitrato a moles de
yoduro de sodio es:
1mol Pb(NO3)2 / 2mol NaI
y la ltima parte del punto 2 es:
Con base a esta relacin la estequiometria deducida es la siguiente:
2 NaI + Pb(NO3)2 ---> 2Na(NO3) + PbI2

De acuerdo a la respuesta al punto anterior cual es la naturaleza del filtrado si a este

se le evapora toda el agua queda algn residuo de que cuanto de l responda las
mismas preguntas para el tubo por usted trabajado.

El precipitado es un proceso que se utiliza para obtener un producto o residuo final que se
adhiere fuertemente al papel filtro, por lo cual se pesa el mismo con anterioridad antes de
la precipitacin y despus con el precipitado.
La diferencia nos dar la masa del producto formado, su masa fue de 0.9 gr y el producto
que se obtuvo de la reaccin qumica fue NaI.
Despus de la filtracin en el papel filtro queda el slido hmedo el cual se deja secar
ponindolo sobre el mechero a fuego lento.
Se requiere saber cunta sal, NaCl, hay en una muestra de agua marina, para lo cual
se trata 50 g del agua con un exceso de solucin de nitrato de plata, AgNO3. El
precipitado de AgCl formado se filtra, se lava con agua destilada y luego se seca. Su
peso fue de 1.23 g. Calcule el porcentaje (peso a peso) de NaCl presente en el agua
marina.

NaCl + AgNO3 AgCl + NaNO3

Peso NaCl= 58.5g
Peso AgCl= 143 g
143.4 g AgCl 58.5 g NaCl
1.23 g AgCl 0.50178 g NaCl
50 g agua 0.50178 g Nacl
100 g agua 1.00g NaCl
%p/p = Peso NaCl * 100/ peso muestra de agua de mar
%p/p= 0.50 g NaCl * 100 / 50 g = 1%
 BIBLIOGRAFA

Qumica. Raymond Chang. Editorial Mc Graw-Hill Interamericana. 7 Edicin, pg. 120

123.
Qumica. Ralph Petrucci y William Harwood. Editorial Prentice Hall. 8 Edicin, pg. 112
113.