Amc Boletin55

Boletn informativo de la Academia Mexicana de Ciencias
Nmero 55 / Mayo 2016
Edicin gentica con la tcnica CRISPR/Cas9

CONSEJO DIRECTIVO
Boletn informativo de la
Academia Mexicana de Ciencias Dr. Jaime Urrutia Fucugauchi
Presidente
Dr. Jos Luis Morn Lpez

COMUNICACIN Y Vicepresidente
DIVULGACIN
Dra. Georgina Hernndez Delgado
Fabiola Trelles Ramrez Tesorera
Coordinadora
Dra. Erika Gabriela Pani Bano
Elizabeth Ruiz Jaimes Secretaria
Jefa de Informacin
Dr. Felipe Tirado Segura
Luz Olivia Badillo Badillo Secretario
Edicin y correccin
Mtra. Renata Villalba Cohen
Moiss Lara Pallares Coordinadora Ejecutiva
Cmputo
Noem Rodrguez Gonzlez SECCIONES REGIONALES

Elizabeth Ruiz Jaimes
Luz Olivia Badillo Centro
Reporteras Dr. Alejandro Ricardo Femat Flores
Presidente
Academia Mexicana de Ciencias Sureste 1

Casa Tlalpan, km 23.5 de la Carretera Dr. Romeo Humberto de Coss Gmez
Federal Mxico-Cuernavaca, Presidente
Col. San Andrs Totoltepec,
Mxico 14400, D.F. Sureste 2
Dra. Margarita Martnez Gmez
Telfono: 5849-4903 Presidenta
www.amc.mx
Noreste
Alejandra Lpez Iriarte Dr. Sergio Meja Rosales
Diseo editorial Presidente
Noroeste
Dr. Sal lvarez Borrego
Presidente
ndice
5 Editorial
Edicin gentica con la tcnica CRISPR/
Cas9
6 Imitando al sistema inmune de las bacterias
8 CRISPR/Cas9, cien veces ms rpida y precisa
10 Mxico tendra que actualizar legislacin sobre
genmica
12 Modificar genes para curar enfermedades,
un largo camino por recorrer
14 Tcnica que facilita el estudio del sistema
inmune
16 Un avance que permite mutaciones especficas
en pez cebra
18 Herramienta que simplifica la manipulacin de
genes de nematodos
Difusin cientfica
22 Quema, pica, duele: Los affaires de una sola
molcula
24 Mexicanos aportan conocimientos al estudio
de la formacin de planetas
26 Estudian relacin entre bienestar animal y
comportamiento reproductivo de los conejos
Noticias
28 Experto en sistemas no lineales, nuevo
miembro correspondiente de la AMC
29 Discuten investigacin de campo y sus riesgos
para cientficas en la AMC
30 Rinden homenaje a la memoria de Luis Bentez
Bribiesca
31 Breves informativas
32 Anuncios
Crditos
Ilustracin de portada e imagen de la pgina 4: obtenidas de
http://www.istockphoto.com/mx.
Pginas 18 y 19: representacin artstica de la enzima Cas 9
sobre la doble hlice de ADN. Obtenida de la Universidad de
Berkeley.
Pgina 29: Elizabeth Ruiz/AMC.
Editorial
Este nmero del Boletn est dedicado a las tcnicas de edicin de genes, las cuales
han sido desarrolladas desde hace varias dcadas. Recientemente, la introduccin de
la tcnica CRISPR/Cas9, que permite cortar y unir segmentos de ADN, ha revolucio-
nado las investigaciones en genmica, con un rpido desarrollo y un alto potencial.
Las nuevas tcnicas para editar ADN con CRISPR utilizan la protena endonucleasa Cas9
y otras nucleasas que cortan el ADN, constan de dos partes las cuales permiten inactivar
genes en organismos usando ARN de hlice sencilla como gua, especfico para el gene
que se desea inactivar. Esta es la forma en que funciona la endonucleasa Cas9, que re-
conoce molculas de la doble hlice en las cuales hay ARN especfico para este locus,
hibridizando con el ADN y en donde procede el corte de la doble hlice del ADN. Para
lograrlo se requiere de secuencias en el ADN con Repeticiones Palindrmicas Cortas
Agrupadas y Regularmente Interespaciadas (CRISPR, por sus siglas en ingls), que son
reconocidas por la endonucleasa Cas9. Adems si as se disea es posible insertar en
un segundo paso, una vez inactivado el gene especfico, el material gentico.
La tcnica CRISPR/Cas9, desarrollada por las investigadoras Emmanuelle Charpentier

y Jennifer Doudna a partir de estudios sobre los mecanismos moleculares de defensa
en bacterias, ha sido adaptada en laboratorios alrededor del mundo por su sencillez y
bajos costos en comparacin con otras tcnicas de edicin gentica. Estas tcnicas de
edicin permiten investigar el funcionamiento de las clulas y de clulas con diferen-
tes problemticas, entre otras, por ejemplo, clulas infectadas por retrovirus que in-
corporan los genomas de virus como parte de sus cromosomas, clulas que producen
protenas txicas como la huntingtina en la enfermedad de Huntington, responsable
de discapacidades neurolgicas. Asimismo, otras enfermedades producto de genes
que codifican para protenas defectuosas, con diversos efectos en los individuos.
En diciembre pasado, la Academia Mexicana de Ciencias se uni a las academias

de Ciencias y Medicina de Estados Unidos, Gran Bretaa, China y otros pases en
la Cumbre Internacional en Edicin Gentica Humana, en la que se analizaron las
tcnicas de edicin de genes, el potencial e implicaciones en investigacin bsica,
terapias gnicas y los aspectos de regulacin.
En Mxico, grupos de investigacin utilizan la tcnica CRISPR/Cas9 para proyectos

de investigacin bsica; entre ellos, en el Instituto Nacional de Medicina Genmica
(Inmegen), el Instituto de Fisiologa Celular de la UNAM con organismos modelo ta-
les como nematodos y ratones, as como en el Instituto de Biotecnologa de la UNAM
con el pez cebra.
En este nmero se abordan diferentes aspectos de estas investigaciones as como

las implicaciones jurdicas, ticas, sociales y uso clnico en humanos con entrevis-
tas a especialistas del Inmegen que incluyen a su director general, el doctor Xavier
Sobern Mainero, la jurista especializada en biotica Garbie Saruwatari Zavala, jefa
del Departamento de Estudios Jurdicos, ticos y Sociales, y Felipe Vadillo Ortega,
jefe de la Unidad de Vinculacin Cientfica de la Facultad de Medicina de la UNAM.
Jaime Urrutia Fucugauchi

Presidente
Imitando al sistema inmune

La enzima bacteriana Cas9
en accin con el ARN gua en
la cadena de ADN. Imagen:
Universidad de Berkeley. de las bacterias
Un hallazgo que se obtuvo haciendo biologa bsica es hoy objeto de inters mundial.
En agosto de 2012 se public en la revista Science el artculo A Programmable Dual-
RNAGuided DNA Endonuclease in Adaptive Bacterial Immunity en el que se describe
cmo un sistema bacteriano llamado CRISPR/Cas9 podra utilizarse para modificar
genes en seres vivos de una manera ms sencilla y econmica a los utilizados hasta
entonces. Los autores describieron la actividad de la protena Cas9 que puede buscar,
cortar y degradar ciertas secciones del cido desoxirribonucleico (ADN) de la clula
y propusieron aprovechar dicha funcin como tecnologa de ingeniera gentica jun-
to con CRISPR cuyo significado en espaol es Repeticiones Palindrmicas Cortas
Agrupadas y Regularmente Interespaciadas, un sistema descrito por primera vez en
la Escherichia coli en 1987 por un grupo de investigadores japoneses.
A pocos meses de haber sido publicado el estudio, laboratorios alrededor del mun-
do comenzaron a adoptar esta tcnica en distintos casos de investigacin. Jennifer
Doudna (cocreadora de esta tcnica junto con Emmanuelle Charpentier, del Instituto
Max Planck, Alemania, Martin Jinek, Krzysztof Chylinski, Ins Fonfara y Michael Hauer)
ha definido a CRISPR/Cas9 como una forma para que los cientficos eliminen o inser-
ten pedazos especficos de ADN en clulas con increble precisin. La herramienta
que propusieron para editar el genoma consta de dos partes: la enzima Cas9 y el cido
ribonucleico mensajero gua (ARNg) compuesto por 20 nucletidos que se utilizan
para dirigirse a un punto especfico de la cadena de doble hlice para hacer el corte.
El cdigo esencial para la vida se encuentra contenido en el ADN, de ah vienen las
instrucciones bsicas para el desarrollo y funcionamiento de los organismos vivos. Los
genes son segmentos de informacin compuestos por pares de bases nitrogenadas o
nucletidos: una adenina siempre va acompaada de una timina y una citocina de una
guanina y viceversa, con estos pares en ciertas secciones del ADN se forman paln-
6 / Boletn informativo de la Academia Mexicana de Ciencias

dromos que se leen igual de izquierda a derecha que de
derecha a izquierda, por ejemplo Ana lava lana.
Cuando un virus infecta una bacteria inyecta su ADN,
pero el sistema de defensa de la bacteria se protege o se
vuelve inmune de ese agente externo al copiar su ADN,
dividirlo e incorporarlo en pequeas secuencias llamadas
protoespaciadoras al cromosoma bacterial. Estos trozos
de ADN viral se insertan en el sitio llamado CRISPR
(donde se encuentran las secuencias palindrmicas), el
cual es un mecanismo que deja impreso en el ADN de
la bacteria los virus a los que ha estado expuesto y lo
transmite a las siguientes generaciones para protegerlas.
Una vez que esos trozos de ADN se han insertado
en el cromosoma bacteriano, la clula hace una pequea
copia de una molcula llamada cido ribonucleico (ARN) Emmanuelle Charpentier y Jennifer Doudna, Premio Princesa de
que es una rplica exacta del ADN viral. Esos peque- Asturias de Investigacin Cientfica y Tcnica 2015. Foto: Fundacin
os trozos de ARN que fungen como gua llevan consi- Princesa de Asturias.
go la secuencia CRISPR asociada y la protena Cas9, en
conjunto buscan en todo el ADN de la clula los sitios Cumbre Internacional en Edicin Gentica Humana
que coincidan con las secuencias que van en el ARN; Modificar el genoma humano promete tratamientos personali-
al encontrarlos este complejo se asocia con el ADN y zados y prevencin o erradicacin de enfermedades, pero tam-
permite que la cuchilla Cas9 corte y lo integre, declar bin abre profundas interrogantes cientficas, ticas y sociales,
Jennifer Doudna en una charla titulada We Can Now Edit razn por la cual en diciembre de 2015 la Academia Nacional
Our DNA. But Lets Do it Wisely (Ahora podemos editar de Ciencias y la Academia Nacional de Medicina ambas de
nuestro ADN pero hagmoslo sabiamente). Estados Unidos, la Real Sociedad del Reino Unido y la Academia
La investigacin que lideraron Charpentier y Doudna de Ciencias de China organizaron la Cumbre Internacional en
es considerada una revolucin en el rea de la biotecno- Edicin Gentica Humana en Washington, D.C. El comit orga-
loga al abrir la posibilidad de corregir genes defectuosos nizador public una declaracin dirigida a toda la comunidad
y, con ello, erradicar enfermedades. Fue considerada la cientfica sobre: 1) Investigacin bsica y preclnica con el uso de
revelacin del ao 2015 por la revista Science y uno de CRISPR/Cas9; 2) uso clnico de clulas somticas (las que confor-
los 10 eventos cientficos de Nature, tambin las hizo me- man el crecimiento de tejidos y rganos en un ser vivo); 3) uso
recedoras del Premio Princesa de Asturias de Investigacin clnico de clulas germinales (vulo, esperma, embriones) y 4)
Cientfica y Tcnica. Sin embargo, se ha cuestionado la establecimiento de un Foro Continuo permanente de discusin.
experimentacin y aplicacin con fines teraputicos en Se hizo un llamado para que, por el momento, la edicin gen-
seres humanos. El debate se intensific en abril de 2015 tica de clulas germinales sea con fines de investigacin bsica
cuando un equipo de cientficos de la Universidad Sun y se evite la aplicacin prctica hasta que exista un amplio con-
Yat-sen en Guangzhou, China, hizo pblico que utiliza- senso social sobre la pertinencia de la aplicacin propuesta, se
ron CRISPR/Cas9 para modificar el genoma de embrio- aprenda ms sobre el tema, se descarten ediciones inexactas e
nes humanos no viables para modificar el gen respon- incompletas de las clulas embrionales, etc.
sable de la beta-talasemia, un trastorno sanguneo. La Pese a la polmica, en febrero de 2016, el Instituto Francis
tasa de mutaciones fuera del objetivo fue muy alta: de Crick, Reino Unido, anunci el inicio de una investigacin donde
los 86 embriones inyectados solo sobrevivieron 71, de se manipularn genticamente embriones humanos viables de
los cuales 54 fueron analizados genticamente y 28 em- hasta una semana de desarrollo posterior a la fecundacin (obte-
palmaron correctamente. Expertos en biotica y proto- nidos en clnicas de fertilizacin in vitro) para conocer aspectos
colos clnicos consideran que para implementarlo como esenciales de su formacin. Estos no sern transferidos al tero
terapia gnica en embriones normales se requerira una y cuentan con la aprobacin de la Autoridad sobre Fertilizacin
certeza cercana al 100%. Luz Olivia Badillo Humana y Embriologa de aquel pas y de las parejas.
Boletn informativo de la Academia Mexicana de Ciencias / 7

CRISPR/Cas9, cien veces

Instituto Nacional de
Medicina Genmica. Foto:
Elizabeth Ruiz/AMC.
ms rpida y precisa
La biologa molecular est viviendo una revolucin sin precedentes gracias a un sistema
de edicin del genoma. En la actualidad, los cientficos de todo el mundo, incluyendo
los mexicanos, tienen a su disposicin un sistema para cortar y pegar pedazos del
ADN, una metodologa aprendida del mecanismo de defensa natural de las bacterias.
Este avance de edicin genmica es extremadamente eficiente, barato y verstil, lo
cual antes haba sido difcil, complejo e ineficiente, pero la posibilidad que nos da esta
nueva tecnologa de edicin basada en la protena Cas9 y el sistema CRISPR es hacer
investigacin aproximadamente cien veces ms rpida y precisa, dijo Xavier Sobern
Mainero, director general del Instituto Nacional de Medicina Genmica (Inmegen).
Obra de Emmanuelle Charpentier y Jennifer Doudna esta tcnica abre un panorama
nuevo, el cambio es cualitativo, lo que antes no, ahora s. Comenz a regarse como
plvora por todo el mundo; los laboratorios que ya trabajaban con genes en organismos
vieron la posibilidad de generar cosas nuevas ms rpido, sostuvo.
Mxico no es ninguna excepcin, pues se tienen laboratorios con experimentos o
que estn empezando a incorporar esta tcnica, como en el Inmegen, donde al menos
tres grupos de investigacin ya la utilizan, de acuerdo con Sobern, quien anot que la
investigacin bsica tendr un crecimiento enorme en la prxima dcada, sobre todo
para los grupos que trabajan con organismos modelo como rata, pez cebra o mosca.
Otra rea que crecer es el de la investigacin con clulas humanas en cultivo, que se
pueden utilizar para diferentes anlisis, por ejemplo, las clulas cancerosas.
Lo ms interesante para el pblico ser el tema de la modificacin de clulas humanas,
de personas concretas. En Mxico yo no conozco a ningn grupo que est en condicin
de hacer una modificacin de clulas humanas para ser usadas en tratamientos o aspec-
www.inmegen.gob.mx tos reproductivos, dos de las grandes discusiones, destac el integrante de la AMC.

Sobre la aplicacin de este sistema de edicin en pro- permanentes con algunos de los investigadores que ha-
tocolos clnicos o en la modificacin del linaje humano, cen la parte social, tica y legal para tener un declogo
opin que en el aspecto reproductivo hay ms implica- de cmo debe conducirse la investigacin que se refiere
ciones bioticas y, por lo tanto, la recomendacin de al genoma de las personas, no a la edicin, apunt.
la Cumbre Internacional en Edicin Gentica Humana, En el Inmegen, asegur, no se ha hecho y no se har
realizada en diciembre de 2015 en Washington, fue que en un futuro previsible la edicin de genoma humano
no se hagan modificaciones con fines reproductivos. con objetivos clnicos pero s se investigar con lneas
Para Sobern Mainero, el sector que se va a revitali- celulares en cultivo.
zar con CRISPR/Cas9 es el de la industria agronmica Previ que la terapia gnica somtica se va a dinami-
al usarla para la produccin de transgnicos, ya que uno zar, por ejemplo, para curar la talasemia, un tipo de
de los argumentos es que la metodologa anterior era anemia presente en la sangre para la que se propone
muy imprecisa, ese argumento ya no est en la mesa. tomar mdula sea, editar las clulas, remplazar y curar
Ahora se le podrn transferir a una planta caractersti- definitivamente.
cas particulares de una estirpe que tiene resistencia a Ahora que con CRISPR/Cas9 se hace menos costosa
la sequa, por ejemplo, y no sera un transgnico en el la edicin de genes, que van a haber muchos grupos que
sentido estricto porque sera un gen de la misma planta hagan ciencia bsica con clulas en cultivo y lo realicen
que se ha seleccionado en otro contexto, simplemente con gran precisin, la posibilidad de hacer esto en tejido
se transferir ms rpido, no ser un gen exgeno, ser humano no ser tan complicado. Se puede pensar que
de la misma especie. en Mxico pueden haber protocolos de terapia gnica
que se propongan resolver problemas de y con institu-
ciones de este pas, sostuvo.
Hasta este momento en el Inmegen no hemos em-
prendido un proyecto ni siquiera de investigacin sobre
la posibilidad de hacer terapia gnica en humanos, no es
algo que tengamos prohibido o que se aparte de nues-
tras posibilidades como instituto, ya que nuestra voca-
cin ha sido el conocimiento del genoma como est y
su correlacin con la salud, no en su modificacin, pero
ahora que la edicin se convierte en un tema accesible a
laboratorios convencionales de cualquier parte del mun-
do, se nos han abierto nuevas posibilidades a todos. No
hemos decidido hacerlo, pero no quiere decir que no
lo podamos hacer, eso s, subrayo, nunca en trminos
reproductivos, lo tenemos prohibido en nuestros esta-
tutos y en la Ley y no nos preocupa ahora, no es un pro-
blema de salud pblica pero la terapia gnica somtica
s, coment el directivo.
Por ltimo, destac que en la prxima dcada la inves-
tigacin bsica estar inmersa en una revolucin silen-
ciosa, que el pblico no la va a notar tan rpido, pero s
Xavier Sobern Mainero, director del Instituto Nacional de est claro que ms investigadores harn hallazgos ms
Medicina Genmica. Foto: Elizabeth Ruiz/AMC. rpido y con mayor precisin, esto generar nuevo co-
nocimiento y es lo ms importante.
Regulacin y biotica Lo otro que creo que va a pasar es que surgirn pro-
Los avances tecnolgicos y cientficos no siempre vienen tocolos de terapia gnica, propios de los sistemas clni-
precedidos por una normatividad adecuada, este es el cos y biomdicos del pas, y no solo los que adoptemos
caso con el sistema CRISPR/Cas9, un avance que rebasa del extranjero. Elizabeth Ruiz
el plano legislativo. En Inmegen estamos en seminarios

Mxico tendra que actualizar

Garbie Saruwatari Zavala,
jefa del Departamento de
Estudios Jurdicos, ticos y
Sociales del Inmegen. Foto:
Elizabeth Ruiz/AMC.
legislacin sobre genmica
Ante la revolucin y alcances que ha propuesto el uso de la tcnica CRISPR/Cas9 para
la edicin del genoma, que ya est causando repercusiones en la investigacin bsica
en el mundo, a Mxico le convendra no solo revisar la regulacin que tiene al respec-
to, sino actualizarla, ya que algunas de sus disposiciones sobre el genoma humano son
similares a la Declaracin Universal sobre el Genoma Humano y los Derechos Humanos
de 1997, por lo que se hace necesaria una revisin a la Ley General de Salud, as como
fortalecer las capacidades de los comits de tica en investigacin, que son los que
tendrn que enfrentar este y otros temas relacionados con la edicin del genoma en
sus respectivas instituciones para que orienten de forma certera lo que se debe y no
se debe hacer.
La idea es que esta legislacin no se convierta en un freno para la investigacin
cientfica, es regularla para evitar que cada quien haga lo que quiera sin decir
cules pueden ser los riesgos y beneficios que la prctica supone, en este caso,
la edicin de genoma; que los integrantes de dichos comits sean conscientes
de ello, y es en esa parte en la que hace falta capacitacin, expuso Garbie
Saruwatari Zavala, jefa del Departamento de Estudios Jurdicos, ticos y Sociales
del Instituto Nacional de Medicina Genmica (Inmegen).
Una buena ayuda para regularizar la normatividad y ponerla al da, en opinin de
la jurista especializada en biotica, es tomar en cuenta las ltimas revisiones que se
estn haciendo sobre el tema; por ejemplo, en octubre de 2015 la Unesco emiti
el Informe del Comit Internacional de Biotica sobre la actualizacin de su reflexin
sobre el Genoma Humano y los Derechos Humanos, que a su vez tom en cuenta la
Declaracin Universal sobre el Genoma Humano, la Declaracin Internacional sobre Datos
Genticos Humanos (2003), y la Declaracin Universal sobre Biotica y Derechos Humanos
www.inmegen.gob.mx (2005). Uno de los puntos planteados en el Informe se refiere a la edicin del genoma,

entonces se puede ir contemplando el trabajo que han Otra controversia es que pudiera aplicarse CRISPR/
hecho otros grupos y adaptarlo a nuestro contexto. Cas9 a la eugenesia perfeccionamiento gentico de la
Y para modernizar la normatividad sobre el genoma especie humana para implementar determinadas ca-
humano e incluir el uso de CRISPR/Cas9 y otras tcnicas ractersticas de color de piel, ojos, estatura. Sera una
relativas a edicin de genomas, las entidades que deben especie de diseo de seres humanos a la carta, por ello,
estar en esa responsabilidad son el Inmegen, como cen- Saruwatari expres su preocupacin para que el pas
tro de referencia a nivel nacional, tal y como lo marca aborde el tema con oportunidad desde la perspectiva
la Ley de los Institutos Nacionales de Salud, pero sobre jurdica y as el derecho tenga la capacidad de prever los
todo, son los legisladores quienes tendran que analizar riesgos y beneficios de esta y otras tecnologas en las
si se debe actualizar la legislacin sanitaria. Aqu vale la que est implicado el ser humano y su salud.
pena recordar que hay un esfuerzo que viene haciendo
especialmente en los ltimos aos la Comisin Nacional Implicaciones jurdicas, ticas y sociales
de Biotica para que Mxico ratifique el Convenio de Entre los aspectos legales estn contar con el consenti-
Oviedo de 1997. En una parte de este acuerdo se aborda miento informado de las personas a las que se les edita-
de forma especfica la terapia gnica, de la somtica indi- ra su genoma. Otro es el principio de precaucin, el cual
ca que s podra hacerse con determinadas condiciones refiere que la investigacin tendra que ser aprobada por
de consentimiento informado, pero en la lnea germinal comits de tica. Convendra cuestionarse si la modifi-
(embrionarias, espermatozoides y vulos) seala que no cacin gentica sera con el fin de eliminar enfermeda-
se haga. Si Mxico ratificara el Convenio sera una legis- des o favorecer rasgos del aspecto fsico. Se tendra que
lacin vigente, con carcter obligatorio, con lo que se evaluar los pros y contras, pues habra personas que en
podra plantear nicamente investigar en clulas som- aras de respetar el derecho a la autonoma del ser huma-
ticas (clulas que representan la totalidad de las clulas no vean bien que se hagan todo tipo de modificaciones y
del organismo las cuales se encuentran en huesos, piel, habra otras que pudieran ser ms cautas.
tejidos, rganos y sangre), con eso tendramos un derro- La especialista del Inmegen indic que tambin ti-
tero y un avance importante. camente se debe pensar en las generaciones futuras,
porque los cambios que se hagan ahora pudieran tener
consecuencias a futuro, ya sea en otro tipo de enferme-
dades o que desencaden mutaciones distintas que hoy
no podran ser tan claras.
En cuanto a la perspectiva social, ya con la edicin de
genes en la fase clnica, Saruwatari Zavala consider im-
portante saber el nivel de entendimiento de los riesgos
a futuro que tienen quienes van a ser sujetos de esa te-
rapia, as como de su vulnerabilidad, ya que al momento
en que se hace la modificacin gentica, la nueva infor-
Saruwatari es especialista en biotica. Foto: Elizabeth Ruiz/AMC. macin tiene impacto en la persona, su familia y su grupo
tnico, si por ejemplo, su comunidad quisiera eliminar
Regular la tcnica CRISPR/Cas9 una determinada enfermedad que le aqueja.
La abogada plante que si se realiza la edicin en clulas Esa modificacin, como no sabemos cules vayan a
somticas la modificacin del genoma solo afectara a ser las consecuencias a futuro, puede ser un riesgo ms
la persona que autorice el procedimiento, pero si esa grande que un beneficio por eso la Unesco aunque tie-
edicin se lleva a cabo en clulas germinales las modifi- ne prioridad en las clulas germinales, est debatiendo
caciones se heredaran a la descendencia, y al no estar este tema desde que empez el Proyecto del Genoma
bien definidos los riesgos y las consecuencias, el temor Humano, y ahora se ha recrudecido por la aparicin de
que surge es que al no contar con el concepto de pre- la tcnica CRISPR/Cas9, tanto que en diciembre pasado
caucin se aprobara su uso y se utilizara para modificar se llev a cabo la Cumbre Internacional sobre Edicin
el genoma de las siguientes generaciones; y eso es parte de Genoma Humano, y cuyas conclusiones habr que
de la discusin a nivel mundial. tomar en cuenta, concluy. Fabiola Trelles

Modificar genes para curar

Glybera, el medicamento
aprobado para su venta
en la Unin Europea Foto:
tomada del sitio http://www.
pharmafile.com/.
enfermedades, un largo
camino por recorrer
Existen dos terapias gnicas aprobadas hoy en da en el mundo para utilizarse con fines
clnicos: Gendicine, un adenovirus que tiene el gen p53 para tratar cncer de clulas
escamosas de cabeza y cuello, y Glybera, para tratar la deficiencia de la lipoprotena
lipasa en adultos con problemas graves de pancreatitis. El primero fue aprobado por el
gobierno de China en el 2003 y el segundo por la Comunidad Europea en 2012.
En este momento hay ms de 500 ensayos clnicos registrados que pretenden algn
tipo de terapia gnica a nivel mundial. An con la tcnica CRISPR/Cas9, que consiste en
editar genes para que se coloque o silencie un gen con una gran precisin en el ADN,
no se ha logrado una certeza cercana al 100%, que es lo que se requiere para que se
aprueben como terapia gnica, asegur el doctor Felipe Vadillo Ortega.
Pese a que hay gran inters por tener en el corto plazo ms tratamientos, an no se
han resuelto diversos obstculos. De acuerdo con el jefe de la Unidad de Vinculacin
Cientfica de la Facultad de Medicina de la UNAM en el Instituto Nacional de Medicina
Genmica, en una terapia gnica se utiliza como vector un adenovirus, un sistema viral
al cual se le ha modificado su genoma para que exprese o silencie los genes al interior
de las clulas que se quieren modificar:
El genoma del virus se inserta en zonas al azar del material gentico y es muy
probable que se afecte genes que tienen que ver con el crecimiento y desarrollo de
las clulas, una de las consecuencias es que los pacientes pueden desarrollar cncer,
reconoci el investigador.
En la mayora de los pases hay consenso respecto a la terapia gnica con clulas
www.inmegen.gob.mx somticas, que son las que se encuentran diferenciadas en un organismo y, por tanto,

no transmitirn el rasgo gentico nuevo a las siguientes dos. La paciente presentaba inmunodeficiencia por pr-
generaciones como s puede ocurrir con las clulas ger- dida de linfocitos, su expectativa de vida era muy corta,
minales (vulo, esperma, embriones), adems de que se el tratamiento funcion y ella contina con vida.
dirigen a patologas de raras a muy raras, pues se trata Con un retrovirus se insert el gen correcto de la
de enfermedades monognicas o de un solo gen debido adenosina deaminasa y la nia se alivi a lo largo de los
a que es ms sencillo estudiarlas y describir su arquitec- siguientes dos aos. Qued demostrado que la introduc-
tura gnica. En el caso de las enfermedades polignicas, cin del gen correcto en una paciente con un gen daado
que son patologas ms frecuentes que las monognicas, poda remediar el proceso e incrementar la expectativa
como la diabetes mellitus, hipertensin arterial y obe- de vida. La terapia result en un efecto curativo. Sin
sidad, no se prev que en el corto plazo se cuente con embargo, estos casos siguen siendo anecdticos porque
un tratamiento, ya que el proceso de editar cientos de adems de costosos, la tasa de error es muy alta.
genes es ms complicado, es ms probable cometer al- El especialista en preclampsia y nutricin en el emba-
gn error porque no se conoce del todo su arquitectura razo descart que pronto se pueda contar con terapias
gnica ni la forma como interactan. gnicas en clulas embrionales, pues por ahora est pro-
Ya sea monognica o polignica, la terapia sera prcti- hibido y tiene cuestionamientos ticos, por lo que se
camente inaccesible para la mayora de las personas, un tendra que resolver con la insercin del gen nuevo o su
ao de terapia costara aproximadamente un milln de silenciamiento que no provoque alteraciones negativas
dlares, destac el miembro de la AMC. en el genoma; con todo y la llegada de la tcnica CRISPR/
Aunado a que en todos los ensayos que se tienen dis- Cas9, la cual promete acelerar la investigacin bsica,
ponibles utilizan adenovirus, el paciente tiene que ser an falta un largo camino por recorrer.
sometido a terapias para disminuir la respuesta inflama- Es una metodologa tan poderosa que seguramente va
toria, que es la forma como responde el sistema inmune a modificar todos los ensayos que tenemos ahora en te-
ante el vector, extrao al organismo. Se tienen falleci- rapia gnica. Mi pronstico es que todos los tratamien-
mientos documentados asociados a la administracin de tos se van a ir por CRISPR/Cas9, esa es la metodologa
del futuro porque soluciona la insercin de material ge-
ntico extrao a zonas especficas del ADN con lo cual
quitamos la posibilidad de errores, seal.
Luz Olivia Badillo
Gendicine, el medicamento aprobado por el gobierno chino. Foto:

tomada del sitio http://en.sibiono.com/.
grandes dosis, por lo que falta investigar ms sobre las
diferentes dosificaciones y elegir un mejor adenovirus
entre los distintos tipos que existen.
El caso emblema
El proyecto clnico que abri las posibilidades de la te-
rapia gnica ocurri en 1990 en Estados Unidos bajo
consentimiento de la Food and Drug Administration y se
practic a una nia de cuatro aos con deficiencia de Felipe Vadillo Ortega, jefe de la Unidad de Vinculacin Cientfica
adenosina deaminasa (ADA), un defecto gentico en una de la Facultad de Medicina de la UNAM en el Inmegen. Foto:
enzima que del ADN para el metabolismo de nucleti- Elizabeth Ruiz/AMC.

Tcnica que facilita

el estudio del
sistema inmune
Todos los organismos, entre ellos bacterias, ratones y
seres humanos, estn expuestos a agentes externos que
pueden ser nocivos, por ello han desarrollado mecanis-
mos moleculares de defensa que les permiten combatir-
los; entender cules son las bases moleculares respon-
sables de la proteccin, por ejemplo, ante una infeccin
por gusanos, puede contribuir al desarrollo de marcado-
res de diagnstico temprano y de inmunoterapias que
Paula Licona Limn, ayuden a potenciar la respuesta del hospedero contra infecciones.
investigadora del Instituto Para estudiar la respuesta inmune, la doctora Paula Licona Limn, del Instituto de
de Fisiologa Celular de la Fisiologa Celular de la UNAM, se enfoca en las vas de sealizacin de dos molculas,
UNAM. Foto: Elizabeth Ruiz/
AMC.
una es el factor de crecimiento transformante beta, relacionado con el sistema inmune,
y la interleucina 9, una citoquina producida por los linfocitos-T. Con el fin de conocer
su papel en la funcin o diferenciacin de estas clulas utiliz la tcnica CRISPR/Cas9
de edicin del genoma, con la que gener ratones deficientes de molculas relaciona-
das con ambas vas en un tiempo menor al que requieren otras tcnicas.
Durante su estancia posdoctoral en la Universidad de Yale, en el laboratorio del
doctor Richard Flavell, la investigadora particip en un estudio en el que se identific
una poblacin de linfocitos que expresan interleucina 9 y que son importantes en la
proteccin contra los gusanos. Una vez que Licona y los investigadores con quienes
trabaj ubicaron genes candidatos, que por su nivel de expresin podan ser relevantes
para la funcin de dichos linfocitos, generaron ratones deficientes de esas molculas.
Antes de regresar a Mxico logr hacer ratones con prdida de un fragmento del
cido desoxirribonucleico (ADN) en los genes candidatos de la poblacin de linfocitos
que seleccionamos, gener dos tipos de ratones deficientes con el sistema clsico de
CRISPR que utiliza la endonuclesa Cas9 silvestre, y tambin con un sistema modificado
que usa una endonucleasa mutante llamada nickasa que disminuye la posibilidad de
cortar regiones del ADN fuera del blanco, dijo Licona en entrevista para la AMC.
De la bacteria a los ratones

CRISPR fue descrito en 1987, cuando al estudiar algunos genes bacterianos se encon-
traron regiones del cromosoma de las bacterias que iban aadiendo secuencias nuevas.
Fue hasta el 2007 que los investigadores entendieron que se trataba del sistema inmu-
ne de la bacteria, es como su carta de vacunacin, cada pedazo de ADN en esa regin
del genoma es de los virus o fagos que la han infectado.
Cuando la bacteria es invadida por un virus, algunas de sus enzimas Cas capturan par-
te del ADN del invasor, lo cortan en fragmentos y los incorporan, separados cada uno
por una secuencia repetida en la posicin fija del cromosoma o locus con CRISPR, para

as tener un registro del virus, con lo cual la bacteria entonces esperamos que cuando la clula se d cuenta
queda protegida de reinfecciones posteriores. del dao lo repare y se equivoque.
Una vez que se entendi cmo funcionan los diferen- En la investigacin en la que particip Licona, al intro-
tes sistemas de CRISPR se adapt el tipo II, porque al ducir en embriones de clulas de ratn un ARN gua
tener una sola endonucleasa (Cas9) es ms simple en y la enzima (sea Cas9 o nickasa), se activaron los dos
comparacin con otros sistemas que utilizan hasta cua- posibles sistemas de reparacin, y a los veintin das na-
tro distintas endonucleasas. El sistema II depende de la cieron ratones modificados. Al analizar la secuencia de
ARN polimerasa II, la Cas9 y de precursores de un cido veinte nucletidos que nos interesa y que modificamos
ribonucleico (ARN) llamados crARN y tracrARN. En en diez ratones, identificamos que la reparacin al azar
cuanto a la adaptacin de este sistema para su uso en la por unin de extremos no homloga provoc delecio-
edicin del genoma en organismos pluricelulares y cuya nes nicas en cada ratn, que se traducan en problemas
informacin gentica est en el ncleo celular, lo que en la transcripcin, generando una protena truncada.
se hace es conjuntar en un solo ARN, llamado sgARN
(ARN gua), las funciones del crARN y del tracrARN.
La informacin gentica de un organismo est en la
doble hlice del ADN, formada por dos cadenas de
azcares y fosfato unidas por las bases nitrogenadas
que se ordenan en pares de manera especfica; es decir,
una adenina A con una timina T y una guanina G
con una citosina C. El ARN gua, conformado por el
crARN y tracrARN, ubica la regin blanco de veinte
nucletidos de un gen, esta regin debe estar aledaa a
una secuencia PAM o NGG en donde la N es cualquiera
de los cuatro nucletidos y la doble GG se refiere a dos
guaninas, adems el ARN gua confiere la estructura
secundaria para la unin de Cas9 y la especificidad del
sitio de corte o modificacin del ADN.
Una vez que se introduce el sistema a travs de una
micro inyeccin en la clula embrionaria, el ARN gua di-
seado de manera especfica le indica a la protena Cas9
la posicin de la secuencia a modificar, mientras que al
ser esta ltima una tijera molecular induce un corte en
ambas cadenas del ADN. En el caso del sistema modi- La doctora en ciencias biomdicas en su laboratorio de Biologa
ficado que utiliza la endonucleasa mutante nickasa, esta Celular y del Desarrollo. Foto: Elizabeth Ruiz/AMC.
genera un solo corte y se tienen que disear pares de
ARN gua para dirigir un corte a una cadena del ADN y Ya con los ratones modificados, lo que le interesa estu-
otro a la complementaria. diar a la investigadora es si el gen candidato que se elimi-
A partir de ese momento es tarea de los sistemas de n con el sistema de CRISPR/Cas9, es importante para
reparacin celular introducir una mutacin, ya que los la biologa de la poblacin de linfocitos T, que expresan
cortes de doble cadena generados por Cas9 en el ADN interleucina 9, y que protegen al ratn contra gusanos,
no son un evento usual en la clula. Para reparar el corte para en un futuro y tras diversos estudios poder extra-
existen dos vas, una es la unin de extremos no ho- polar este conocimiento al ser humano.
mloga y la otra es la va de reparacin dirigida por ho- Adems de Paula Licona, quien pronto contar con el
mologa; la primera genera indels (contraccin en ingls equipo necesario para trabajar con CRISPR/Cas9 en su
de las palabras insercin o delecin) que se traducen en laboratorio, los doctores Flix Recillas Targa, Fernando
mutaciones. Tenemos mecanismos de reparacin que Lpez Casillas, entre otros, han incorporado a sus lneas
no son perfectos y ante un corte de doble cadena en de investigacin esta tcnica de edicin gentica, con un
ocasiones aaden un fragmento de ms o quitan uno, modelo de estudio diferente. Noem Rodrguez

Un avance que permite mutaciones

Pez cebra (Danio rerio)
en distintos estados de
desarrollo. Foto: cortesa de
Hilda Mara Lomel. especficas en pez cebra
El entendimiento del control gentico durante el desarrollo embrionario es uno de los
retos ms importantes de la biologa moderna. El enfoque de la gentica de desarrollo
se basa en el uso de tecnologas que permiten la manipulacin de genes especficos. En
la actualidad, se dispone de una enorme flexibilidad para la manipulacin del genoma
de distintas especies animales que han sido utilizadas como modelos de embriognesis,
como el pez cebra, sostuvo Hilda Mara Lomel Buyoli, del Instituto de Biotecnologa
de la Universidad Nacional Autnoma de Mxico (UNAM).
Trabajo en gentica del desarrollo embrionario desde 1998, y con el pez cebra
como modelo a partir del 2008, porque este vertebrado comparte con el ser humano
el 70% de informacin gentica y ms del 80% de sus genes se relacionan con deter-
minadas enfermedades embrionarias; es decir, conservan genes homlogos que se han
identificado en humanos como causantes de enfermedad y esto nos permite, en el
pez cebra, generar modelos alterando esos mismos genes y tratando de reproducir la
enfermedad, sostuvo la especialista en biomedicina.
Agreg que la ventaja de este pez nativo de India y Pakistn es que a diferencia de
mamferos, como el ratn, puede tener una progenie de miles de individuos. De esta

manera los ensayos y los estudios que se hacen tienen
valor estadstico mayor: La embriognesis ocurre ex-
ternamente y los embriones son transparentes, lo que
permite observar en el microscopio todos los estadios de
su desarrollo, y seguir con detalle las primeras divisiones
celulares y la formacin de las capas embrionarias. En 24
horas ya se aprecia la segmentacin del cerebro y se han
formado estructuras como el tubo neural, la notocorda
y los somitos (precursores de msculo y esqueleto). A
las 72 horas ya es una larva desarrollada, y para los cinco
das de desarrollo se han formado rganos sensoriales
como los ojos y los odos. Asimismo, han aparecido el
corazn, el hgado, los riones y el pncreas, adems de
que los sistemas circulatorio, digestivo y nervioso son
perfectamente funcionales, esas son ventajas frente a
modelos como el ratn, que toma 19 das el proceso
de desarrollo embrionario y ocurre en el interior de la
madre, destac la investigadora del Departamento de
Gentica del Desarrollo y Fisiologa Molecular.
Anot que de este vertebrado acutico ya se tiene se- Hilda Mara Lomel, investigadora del Instituto de Biotecnologa,
cuenciado el genoma completo y ya existen mapas muy UNAM. Foto: cortesa de la cientfica.
precisos de marcadores genticos. El inters de nuestro
laboratorio se ha centrado en entender el papel de algu- la que obstruyera su actividad por un tiempo corto, pero
nos genes caractersticos de etapas embrionarias. Para no se poda generar una mutacin especfica en una lnea
ello producimos alteraciones de la expresin gentica estable y a partir del surgimiento de esta tcnica hemos
que nos revelan la importancia de estos genes in vivo. podido generar mutaciones en distintos genes y eso re-
Los genes que estudia Loml y su equipo de trabajo presenta un avance enorme para nosotros porque slo
incluyen a la familia de los genes Zimp: Zimp7 y Zimp10; as podemos realmente estudiar el papel de esos genes
y a los genes Arid: Arid1a y Arid1b. Los homlogos de en el desarrollo embrionario o en la fisiologa del pez.
los genes Zimp y Arid se identificaron inicialmente en De acuerdo con la investigadora, quien trabaja con esta
Drosophila melanogaster (mosca de la fruta). nueva tcnica desde hace dos aos en su laboratorio,
este tipo de estudios en el pez cebra son fundamentales
Una nueva tcnica para preguntarse en general cmo ocurre el desarro-
Antes de que existiera el sistema de edicin genmi- llo embrionario, nos interesa saber de qu manera los
ca CRISPR/Cas9, para el caso del pez cebra no exista genes determinan la formacin de rganos, la totipoten-
ninguna posibilidad de generar mutaciones especficas, cialidad, la diferenciacin, son preguntas del desarrollo
es decir, se podan generar mutaciones de forma global, embrionario muy generales que adems tienen muchas
apagar la expresin de un gen inyectando alguna molcu- consecuencias en la biomedicina.
El fenotipo que encontr en el corazn, por ejemplo,
despus cuando lo analiz a nivel molecular, observ que
afecta la expresin de otro gen que se llama Nkx2.5, y
este gen se asocia a enfermedades cardiacas congnitas
del humano, cuando se estudian defectos de la morfog-
nesis se encuentra que se relacionan con malformacio-
nes que explican enfermedades en humanos, as como
algunos sndromes. Elizabeth Ruiz
Pez cebra embrin. Foto: cortesa Hilda Mara Lomel.

Nematodo transgnico Herramienta que simplifica la

manipulacin de genes de nematodos
fluorescente creado con la
tcnica de CRISPR/Cas9. Foto:
cortesa Rosa Estela Navarro.
El nematodo Caenorhabditis elegans (C. elegans), un gusano que en vida adulta apenas
mide un milmetro de largo, cuyo genoma compuesto por 20 mil genes se parece
en dos terceras partes con el de una persona, es utilizado como modelo para entender
mecanismos bsicos del funcionamiento de los seres humanos. Su organismo total-
mente transparente, cuyo desarrollo se puede observar en el microscopio, y un ciclo
de vida de tres das, lo convierte en objeto de estudio para la biologa del desarrollo.
Si los seres humanos tenemos 10 protenas que hacen una funcin determinada, el
gusano tiene solo una o hasta tres por lo que es ms fcil entender cmo funcionan
esas tres y luego extrapolar ese mecanismo a nuestro funcionamiento; adems, po-
demos ver procesos en vivo, manipular su genoma con la tcnica CRISPR/Cas9 para
apagar la expresin de genes o expresar protenas con protenas fluorescentes, dijo
Rosa Estela Navarro Gonzlez, quien se especializa en el estudio de clulas y protenas
involucradas en el desarrollo de los ovocitos del C. elegans.
El nematodo es hermafrodita, por lo que puede autofecundarse, aunque tambin se
pueden usar cruzas de machos con hermafroditas. Su estudio sigue la evolucin de las
clulas que darn origen a los vulos desde que el gusano es un embrin hasta que se
forma la gnada, el aparato reproductor del gusano adulto donde se producen los vu-
los. Se ha observado que durante la embriognesis y la primera etapa larvaria mueren
131 clulas despus de realizar su funcin. En su laboratorio someten a C. elegans a dos
tipos de estrs: hambruna y/o choques de calor para analizar qu papel juega la muerte
celular programada o apoptosis en el desarrollo de esas clulas germinales.
Cuando sometemos a los gusanos a ayuno o choque de calor vemos que la apoptosis
se eleva an ms y estamos estudiando los mecanismos de activacin de esta muerte.
Otra lnea de investigacin que tenemos en el laboratorio es someter a los gusanos a

estrs para estudiar la formacin de grnulos en la g- Lo que normalmente hacemos con CRISPR/Cas9 es
nada en los que se van cidos ribonucleicos (ARN men- interrumpir la expresin de un gen. Esto se logra en
sajero), coment la doctora adscrita al Departamento cuestin de un mes dependiendo de qu tan accesible
de Biologa Celular y del Desarrollo del Instituto de sea ese gen porque a veces estn muy empacados y no
Fisiologa Celular de la UNAM. es fcil para la protena Cas9 (que funciona como tijera
al cortar el genoma en un lugar determinado) dar con el
blanco. Una vez hecho el corte, la clula repara y cierra,
introduciendo las mutaciones o si en la inyeccin pro-
porcionamos el ADN de la protena verde fluorescente
podemos insertarlo para observar la expresin del gen
en el organismo, explic la doctora.
Se puede silenciar un gen o hacer que se exprese otro
en 30 das porque aunque en tres das un gusano pasa
de embrin a adulto con capacidad de reproducirse, el
blanco que contiene la informacin gentica deseada se
expresa hasta la tercera o cuarta generacin. Si se tiene
la mutacin deseada, se espera otra generacin para
asegurar que todos los hijos la lleven. Luego se manda a
secuenciar su genoma, lo cual tarda una semana.
Con la tcnica CRISPR/Cas9 encontramos que la pro-
tena TIAR1 se requiere para que haya apoptosis o para
que se formen los grnulos en la gnada de los gusanos,
este hallazgo lo encontramos al interrumpir la expresin
de ese gen, estudiamos a los C. elegans y vimos que ya
no se formaban los grnulos o que ya no se moran las
clulas. Ponindole un marcaje verde fluorescente vimos
en dnde se expresaba la protena, coment Navarro.
Rosa Estela Navarro Gonzlez, investigadora del Instituto de TIAR1 est conservada en mamferos, se sabe que par-
Fisiologa Celular de la UNAM. Foto: Elizabeth Ruiz/AMC. ticipa en la formacin de grnulos y para que se d la
apoptosis, pero no se sabe ms. A la investigadora y su
Edicin gentica ms precisa grupo de investigacin les interesa saber qu le podra
En 2002 se obtuvo el genoma completo de este gusa- pasar a un humano si no la tuviera por lo que con sus
no, desde entonces se han dado grandes pasos en su estudios quieren extrapolar la informacin.
conocimiento. Cuando alcanza la madurez sexual tiene Alumnos de Rosa Estela Navarro Gonzlez averigua-
959 clulas organizadas en epidermis, aparato digestivo, ron cmo utilizar CRISPR/Cas9 en el laboratorio, no
reproductor, nervioso y muscular. El periodo de embrio- fue necesario comprar ningn equipo adicional, ya que
gnesis dura 14 horas y su crecimiento larvario se com- contaban con las herramientas necesarias, solo consulta-
pleta en tres das. Cada animal puede tener hasta 300 ron artculos cientficos donde se describe cmo usarlo
embriones transparentes que se desarrollan fuera de la y resolvieron dudas con contactos en el extranjero. Sus
madre y pueden observarse fcilmente. alumnos fueron capaces de generar las primeras mu-
Provocar mutaciones en nematodos en un blanco es- tantes en el laboratorio de la UNAM. La investigadora
pecfico antes era un proceso que poda tardar aos pues mencion que aunque es ms eficaz que otras tcnicas,
se haca al azar con qumicos, generacin tras generacin como el RNA de interferencia, no es tan infalible ya que
se iba mapeando dnde haba cado la mutacin, en qu puede haber blancos inespecficos. Este problema es ma-
cromosoma, en qu brazo del cromosoma, hasta con el yor en un mamfero cuyo genoma es ms complejo y la
gen blanco. Hoy en da es mucho ms rpido, econmico posibilidad de cortar fuera del gen blanco es mayor.
y fcil con la tcnica de edicin de cido desoxirribonu- Luz Olivia Badillo
cleico CRISPR/Cas9.

Difusin cientfica
Quema, pica, duele: Los affaires

de una sola molcula
Los organismos han evolucionado Pudimos determinar que la re-

para adquirir ciertas caractersticas gin que regula el paso de los iones
adaptativas para sobrevivir, para ello a travs del canal TRPV1 est cerca-
ha sido necesaria la presencia de dos na al centro de la va de conduccin
importantes capacidades para la su- inica o poro. Este tipo de descubri-
pervivencia: la posibilidad de detec- mientos nos ha permitido entender
tar la temperatura o termocepcin las bases moleculares de fenmenos
y detectar dolor o nocicepcin. como el dolor neuroptico, proceso
La forma en que los seres huma- que est ntimamente ligado, entre
nos logran esta capacidad de detec- otros, al canal TRPV1, con el que
cin se debe a la presencia de neu- trabajamos, explic.
ronas sensoriales que van desde la Con el avance de las investigaciones
periferia del cuerpo llevando seales se ha descubierto que hay varios ti-
entrantes hasta el sistema nervioso pos de estos canales TRP y cada uno
central, donde se interpreta y se es capaz de responder a diferentes
procesa la informacin y despus, temperaturas. La forma en que se
a travs de neuronas motoras, se han podido detectar las diferentes
generan las seales salientes que les temperaturas se debe a la existen-
permiten alejarse de una situacin cia de molculas especializadas que Tamara Rosenbaum, investigadora del
que puede ser incluso letal, explic se activan al estar expuestas a esos Instituto de Fisiologa Celular de la UNAM.
Tamara Rosenbaum Emir, Premio de diferentes estmulos. Foto: Elizabeth Ruiz/AMC.
Investigacin de la AMC 2011, quien Estos canales, seal la cientfica,
imparti la conferencia Quema, adems de responder a diferentes tambin se activa por el componen-
pica, duele: los affaires de una sola temperaturas, son capaces de reac- te irritante del chile, la capsaicina.
molcula en el auditorio Carlos cionar a compuestos que se encuen- Sobre esta molcula la investigadora
Graef de la Facultad de Ciencias tran en diversos tipos de plantas. centr su charla.
de la UNAM, donde coment que Por ejemplo, el canal TRPM8 res- El canal TRPV1 se clon en 1997
los trabajos que realiza con su grupo ponde a temperaturas ms o menos y se demostr que era un canal que
de investigacin en el Instituto de frescas, se activa tambin con un dejaba pasar iones como el calcio
Fisiologa Celular, tienen que ver con compuesto presente en la menta, y el sodio, que son iones con carga
el estudio de la relacin que existe por mentol. Cuando mascamos un positiva. Este canal es polimodal,
entre la estructura y la funcin de chicle, aparte del sabor de la menta adems de activarse con la capsaici-
ciertas protenas llamadas canales que activa un receptor distinto, hay na y el calor, se activa cuando hay
inicos que permiten percibir cier- una sensacin de frescura y la razn un medio extracelular cido, como
tos estmulos dolorosos. de esto es que se activa el receptor el que se produce cuando se ingiere
Junto con su equipo fueron los pri- de temperatura TRPM8 y el sistema el jugo de limn, y en presencia de
meros en el mundo que describie- nervioso central lo interpreta como molculas que pueden encontrar en
ron la compuerta de activacin de te ests enfriando. varios tipos de animales cuyas pica-
uno de los canales inicos llamados En el otro extremo se tiene la duras o mordeduras causan dolor,
Receptores del Potencial Transitorio misma situacin con el TRPV1, que como el de algunas serpientes.
(TRP, por sus siglas en ingls), lo cual es una molcula que se activa a tem- Pero tambin hay molculas en-
lograron con tcnicas de biologa peraturas cercanas a los 42C (que dgenas (dentro de nuestro orga-
molecular y de electrofisiologa: son temperaturas nocivas), pero nismo) que activan al canal TRPV1,

como el lpido llamado cido lifosfa-
tdico (LPA, por siglas en ingls) que
durante treinta aos fue asociado al
dolor neuroptico. Hasta hace poco
se pensaba que era porque el LPA
interactuaba con receptores que a
al activarse en presencia del LPA,
producan una secuencia de seales
intracelulares que resultaban en do-
lor crnico. Al interior del equipo
nos preguntamos si era posible que
el LPA pudiera producir dolor agu-
do a travs de la activacin del canal
TRPV1 y lo que hicimos fue probar
esa hiptesis. El LPA no solo lo pro-
duce nuestro cuerpo, sino que bajo
ciertas condiciones externas su pre-
sencia aumenta, por ejemplo, cuan- Asistentes a la conferencia Quema, pica, duele: los affaires de una sola molcula, en el
do una vbora de cascabel muerde a auditorio Carlos Graef de la Facultad de Ciencias de la UNAM. Foto: Elizabeth Ruiz/AMC.
un humano y le inyecta sus enzimas,
estas molculas usan al precursor ansiedad, miotonias, cncer, arrit- frmacos, coment Rosenbaum.
del LPA que est en todas las mem- mias, convulsiones, Parkinson, artri- Por ello, en el laboratorio de la
branas celulares, aumentando su tis, parlisis hipertrmica peridica, investigadora estudian los mecanis-
presencia y provocando dolor, dijo. Miastenia gravis, etctera. mos moleculares de la activacin y
Indic que ese dolor que se siente No hay esperanza de entender la regulacin de los canales TRP que
es por la activacin del TRPV1, que cmo funciona un sistema complejo funcionan como sensores intrnse-
con experimentos de electrofisiolo- sin utilizar una visin reduccionista cos del ambiente celular y externo.
ga, biologa molecular y bioqumica para entender a sus componen- Usamos una combinacin de tc-
demostr junto con sus colabo- tes, en este caso a las molculas. nicas electrofisiolgicas, de biologa
radores que lo que hace el LPA es Entender cmo funcionan estas, molecular y bioqumicas para estu-
unirse a la regin carboxilo terminal dnde se pega un agonista (compo- diar a estos canales y el papel que
que est al final del canal TRPV1, y nente que tiene la capacidad de acti- juegan los diversos aminocidos y
al pegarse en esta zona provoca que var al canal inico), cmo se abren o distintas regiones que los conforman
el poro del canal se abra y produzca se cierran los canales inicos y cmo en su funcin. En la medida en que
una seal en la clula que se traduce se bloquean, ha permitido disear entendamos cmo funcionan estos
en una sensacin dolorosa. frmacos que han sido muy tiles receptores podemos comenzar a
La neurofisiloga indic que los en tratar afecciones cardiacas, por comprender qu pasa en patologas
canales inicos y su estudio a nivel mencionar una de las aplicaciones como las neuropatas asociadas a
bsico son importantes porque que se han logrado en el tratamiento varios tipos de enfermedades y a
varios de ellos estn relacionados de enfermedades. Una variedad de la inflamacin, sostuvo durante la
con enfermedades como: fibrosis medicamentos para contrarrestar pltica que form parte del Ciclo de
qustica, rin poliqustico, prurito, diversas enfermedades, como lo son Conferencias Premios de Investigacin
sordera, dolor, epilepsia, diabetes, las arritmias, explotan la interaccin de la AMC. Elizabeth Ruiz
angina de pecho, asma, migraa, entre los canales inicos y diversos

Difusin cientfica
Mexicanos aportan conocimientos al

estudio de la formacin de planetas
Existen dos modelos tericos para

explicar la formacin de planetas y
ambos coinciden en que esta ocurre
en los discos de gas y polvo que se
encuentran alrededor de las estre-
llas; sin embargo, los datos que un
grupo de investigadores interna-
cionales obtuvieron al observar la
estrella HL Tauri, con el radiote-
lescopio compuesto por 27 ante-
nas conocido como Conjunto Muy
Grande de Radiotelescopios (VLA,
por sus siglas en ingls), ubicado en
Socorro, Nuevo Mxico, Estados
Unidos, indican la probable existen-
cia de un mecanismo que acelera la
formacin de planetas.
En el espacio existen nubes que
contienen gas fro y por la fuerza
de su propia gravedad, fragmentos En la estructura dle disco, la flecha indica la posicin de un bulto de gas y polvo que es
de estas se contraen hasta formar considerado el inicio de la formacin de un planeta. Imagen: cortesa de Carrasco-Gonzlez et
un ncleo que se convertir en al. y Bill Saxton, NRAO/AUI/NSF.
una estrella, alrededor de la cual
se formar un disco en rotacin por espacios intermedios; en la par- la Tierra. El anlisis de los datos del
del que posteriormente surgirn te central del disco protoplanetario VLA indica que la regin interna del
los planetas y los cuerpos menores uno de los anillos tiene espacios disco contiene granos de polvo de
del nuevo sistema solar. Una vez vacos y tambin se puede observar un centmetro de dimetro, los cua-
formada la estrella, uno de los as- una bola de gas y polvo, lo que es les eran originalmente de menor ta-
pectos necesarios para el desarrollo considerado un indicio de la forma- mao y que se fueron uniendo entre
de planetas es que el disco de gas y cin temprana de un planeta. s para formar granos ms grandes;
polvo que rodea a la estrella tenga En 2014 se obtuvieron imgenes este proceso de crecimiento lleva a
suficiente material para formar un del disco de HL Tauri tomadas por la formacin de planetas.
planeta, dijo el doctor Luis Felipe el Gran Conjunto Milimtrico de Los granos de polvo que confor-
Rodrguez Jorge, del Instituto de Atacama (ALMA, sus siglas en ingls) man el disco son calentados por la
Radioastronoma y Astrofsica de la que se encuentra en Chile, las cuales estrella en el centro y emiten ondas
Universidad Nacional Autnoma de mostraban un patrn de anillos de milimtricas, y no basta con obser-
Mxico (IRyA-UNAM). polvo y espacios intermedios entre varlas con un instrumento, lo impor-
En el caso de la estrella HL Tauri, ellos. Las nuevas observaciones uti- tante de haber medido con el VLA,
que se encuentra en la constelacin lizando el VLA han generado imge- que capta ondas de radio mayores a
de Tauro, a una distancia aproxima- nes ntidas del disco alrededor de la las de ALMA, es que logra ver lo que
da de 460 aos luz de la Tierra, el estrella HL Tauri, que muestran una est pasando dentro del disco, dijo
disco a su alrededor est dividido bola de polvo en el anillo central con el radioastrnomo Rodrguez Jorge
por una serie de anillos separados una masa de tres a ocho veces la de e integrante de la AMC.

Al respecto de la presencia de la corresponde a la ubicacin de los Entre los investigadores que estn
bola de gas, que con el tiempo evo- espacios intermedios entre los ani- ante lo que podran ser las primeras
lucionar en un planeta y est den- llos del disco alrededor de HL Tauri. etapas de la formacin de planetas,
tro del anillo central de la estrella Entonces, las imgenes obtenidas y cuyos hallazgos se reportaron en
estudiada, se puede decir que no con el VLA indican lo que parece la revista The Astrophysical Journal
concuerda con los modelos actua- una acelerada formacin planetaria. Letters, se encuentran Carlos
les de formacin planetaria, ya que El siguiente paso es identificar Carrasco Gonzlez, Luis Felipe
la estrella HL Tauri tiene un milln si lo que sucede en los anillos de Rodrguez Jorge y Roberto Galvn
de aos, por lo que en comparacin la estrella HL Tauri es un proceso Madrid, los tres investigadores del
con estrellas como el Sol, que tiene generalizado, queremos ver en qu IRyA-UNAM.
4 600 000 de aos, es muy joven parte del disco protoplanetario se
para que en sus anillos se presente la estn formando los planetas, lo que De las estrellas a los planetas
formacin de planetas. Lo que los muchos investigadores esperamos En nuestro pas el estudio de la for-
datos indican es la probable existen- es pronto poder ver un planeta formacin de estrellas ha sido una de
cia de un mecanismo que acelera la mado, porque lo que detectamos es las reas principales de la investiga-
formacin de los planetas. una bola de gas que va a evolucionar a cin astronmica, y diversos investi-
A su edad, la estrella HL Tauri no un planeta, pero quisiramos ver un gadores han hecho contribuciones al
debi tener tiempo suficiente para disco que tuviera uno o dos planetas respecto, tal es el caso de Guillermo
formar planetas a distancias mayo- formados, esto sera en estrellas de Haro, quien arranc el estudio de la
res de diez a cien veces la distancia diez millones de aos, ms viejas que formacin estelar en Mxico. En la
media entre la Tierra y el Sol, que la estrella que estudiamos. poca de los aos cuarenta del siglo
pasado, las tcnicas y los telescopios
solo permitan analizar a las estre-
llas y ya para la dcada 1980-1990
los investigadores comenzaban a
plantear que el nacimiento de las es-
trellas podra estar relacionado con
la formacin de planetas, record el
investigador, fundador del instituto
al que se encuentra adscrito.
En la formacin estelar los mexi-
canos llevamos ms de 60 aos de
investigacin, en lo que se refiere a
la formacin de planetas 20 aos, y
los estudios con el VLA de la estrella
HL Tauri nos llevaron los dos ltimos
aos, dijo Rodrguez Jorge, quien ha
realizado investigacin sobre el na-
cimiento y juventud de las estrellas,
y adems ha aportado evidencia de
la existencia de discos protoplaneta-
Luis Felipe Rodrguez Jorge, investigador del Instituto de Radioastronoma y Astrofsica de la rios en estrellas jvenes.
UNAM. Foto: Arturo Orta. Noem Rodrguez

Difusin cientfica
Estudian relacin entre bienestar animal y

comportamiento reproductivo de los conejos
El bienestar de los animales en gran-

ja y laboratorio es de inters inter-
nacional, razn por la que los cien-
tficos buscan alcanzar un equilibrio
entre la utilizacin de animales con
fines econmicos o cientficos y el
respeto a sus condiciones de salud,
alimentacin, etctera, permitiendo
que tengan un trato adecuado.
Para seguir abonando en esta di-
reccin, Gabriela Gonzlez Mariscal,
investigadora en el Laboratorio
de Biologa de la Reproduccin
del Cinvestav y en la Universidad
Autnoma de Tlaxcala, junto con su
equipo de trabajo, realiza estudios
hormonales, del cerebro y del com-
portamiento en conejos. El conejo por sus caractersticas nicas se usa como modelo para estudiarlo desde
Inform en entrevista que las hem- neurobiologa. Foto: cortesa de la doctora Gabriela Gonzlez Mariscal.
bras viven en colonias subterrneas
con un macho dominante con el que tipos de acuerdo con el sexo y la humano, dijo Gonzlez Mariscal,
se aparean, pero cuando se trata de edad de los conejos. quien es editora de la seccin
dar a luz construyen una madriguera Sin embargo, un factor que con- Bienestar animal y etologa de la
exclusiva para el parto. Al conocer tribuye al estrs y que est relacio- revista World Rabbit Science. En este
estos antecedentes, cabe preguntar- nado con el bienestar animal, es el sentido, la Secretara de Agricultura,
nos qu tanto se estn replicando sacrificio, ya que el lugar donde se Ganadera, Desarrollo Rural, Pesca
estas condiciones en el laboratorio y cra a los conejos para su posterior y Alimentacin (Sagarpa) edit re-
en las granjas en las que se cran co- venta, generalmente est alejado del cientemente el Manual de buenas
nejos para la produccin de carne. rastro (donde se les sacrifica); por prcticas en cunicultura.
La investigadora que ha trabajado lo tanto, los animales tienen que ser
en el tema de bienestar animal, y transportados. Con el fin de estimar Comportamiento maternal
que estudia condiciones de manejo, qu tanto estrs les producen estas El conejo presenta particularidades
tipo de alimentacin y alojamiento condiciones a los conejos, desarro- que lo distinguen de otras especies,
de los conejos en las granjas, explic llan simuladores de movimiento, de lo que lo hace un modelo nico para
respecto del tamao de las jaulas, ya ruido y de cambio de temperatura. estudiar problemas especficos en
sea para hembras maternales, co- Para mejorar la situacin de neurobiologa, tal es el caso del com-
nejos en engorda o conejos recin estos animales, no solo se debe en- portamiento reproductivo, en espe-
destetados, que al medir las hormo- sear a las personas a reproducir a cfico la conducta sexual masculina
nas corticosteroides que se liberan los conejos, sino tambin la manera y femenina o la conducta maternal.
cuando hay situaciones crnicas de de sacrificarlos, ya que existen m- En relacin con esta ltima, la co-
estrs, se ha observado que las jau- todos, como el corte a la yugular, neja, a diferencia de otros mamfe-
las utilizadas no han mostrado ser que genera mejor sangrado y mayor ros que amamantan a sus cras varias
inadecuadas puesto que hay varios calidad de la carne para consumo veces al da, restringe al mnimo el

amamantamiento de sus cras, y lo once s, los cros no se mueren de presente en concentraciones meno-
hace una vez al da a la misma hora hambre porque al da diez ya estn res a las del embarazo y la prolactina
por tres minutos. robustos para aguantar un ayuno se libera antes del parto. Esto lti-
Conocer este aspecto del com- de 48 horas, la hembra no pierde mo es crucial para desencadenar el
portamiento maternal de las cone- el comportamiento maternal y des- comportamiento maternal, pues si a
jas posibilita trasladar los modelos pus si se le lleva con el macho est la hembra se le bloquea la liberacin
de la granja al laboratorio y los sexualmente receptiva, a esto se le de prolactina, al darle bromocriptina
modelos del laboratorio a la cra de llama bioestimulacin, un proceso la hembra no es maternal, y un 70%
conejos para el aprovechamiento que los cunicultores llaman de otra se rehsa a amamantar.
de su carne y otros productos. Un forma, que saben que funciona, pero Hemos comenzado con el estu-
cunicultor busca que los conejos se desconocan el mecanismo, indic dio de la oxitocina, un pptido que
reproduzcan en mayor nmero y en la integrante de la AMC. se libera junto con la prolactina en
el menor tiempo posible, y lo que El comportamiento maternal de todos los mamferos durante el ama-
la especialista y su grupo de trabajo las conejas es un ejemplo de la ac- mantamiento. Adems, la oxitocina
han observado en el laboratorio es cin de las hormonas esteroides (es- participa en promover la interaccin
que las conejas pueden reproducirse tradiol, progesterona, estrgenos) y madre-cros, por lo cual iniciamos
una vez terminado el parto. de la prolactina que es una hormo- con un estudio para identificar cul
En vida silvestre se ha documenta- na proteica. Despus del parto el es el papel de la oxitocina en el com-
do que los machos conocen el lugar perfil hormonal cambia, ya que no portamiento maternal de la coneja,
en el que estn las madrigueras de hay progesterona, el estradiol est apunt. Noem Rodrguez
parto y esperan a que la hembra
salga para aparearse, con lo que
la coneja adquiere la condicin de
concurrencia-gestacin-lactancia,
es decir, acaba de iniciar la lactan-
cia de las cras e inicia un segundo
embarazo consecuencia de la copula
post parto. Desde la cunicultura esto
podra aprovecharse para tener ms
cras en menor tiempo, no obstante,
la coneja gestante-lactante a partir
del da quince produce menos leche
que la hembra solo lactante, enton-
ces durante quince das las cras de
esta coneja reciben menor cantidad
de leche que si fueran amamantadas
por una hembra solo lactante, lo
cual tiene como consecuencia que
las cras tengan un peso bajo.
Adems, una hembra lactante no
es sexualmente receptiva, si a una
hembra en el da diez no se le per- Gabriela Gonzlez Mariscal, investigadora del Laboratorio de Biologa de la Reproduccin del
mite amamantar a sus cras y al da Cinvestav y la Universidad Autnoma de Tlaxcala. Foto: cortesa de la cientfica.

Noticias
Experto en sistemas no lineales, nuevo

miembro correspondiente de la AMC
Considerado una leyenda viva del control automtico y Probablemente gracias a la influencia que Utkin ha teni-
co-creador de los conceptos Sistemas de Estructura do en el pas, esta sea una de las naciones que cuentan
Variable y Control por Modos Deslizantes, ingres con el mayor nmero de investigadores en el campo.
como miembro correspondiente de la AMC el cientfico Utkin es profesor desde 2002 en el Departamento de
Vadim Ivanovich Utkin, cuyas aportaciones tericas han Ingeniera Mecnica y Elctrica en la Universidad Estatal
servido en la automatizacin de procesos, regulacin de de Ohio, Estados Unidos. Se gradu como ingeniero
motores elctricos, control de vehculos elctricos e h- en 1960 por el Instituto de Sistemas de Potencia de
bridos, y control de manipulado- Mosc, Rusia; en 1971 se docto-
res robticos en las industrias de r en ciencias por el Instituto de
la metalurgia, automotriz, petr- Ciencias, en el que fue de 1973
leo y petroqumica. Su trabajo ha a 1994 director del Laboratorio
dado frutos en control de siste- de Sistemas de Control
mas electromecnicos. Discontinuo. En 1972 recibi el
Las relaciones acadmicas Premio Lenin, el ms alto galardn
de Utkin con nuestro pas son cientfico que otorgaba la antigua
varias, ya que el cientfico casi Unin Sovitica.
cada ao visita nuestro pas e Aranda Bricaire explic que
imparte conferencias, participa el control automtico de siste-
en grupos de trabajo y algunos mas es un rea en la que desde
de sus antiguos alumnos hoy en principios del siglo pasado en
da son investigadores radica- Estados Unidos se desarrollaba
dos en Mxico como el doctor Vadim I. Utkin, profesor del Departamento de alrededor de mtodos basados
Leonid Fridman, incorporado Ingeniera Mecnica y Elctrica en la Universidad en sistemas lineales, pero cuyos
a la Facultad de Ingeniera de la Estatal de Ohio. Foto: Elizabeth Ruiz/AMC. principios no se podan aplicar
UNAM; Yuri Orlov, quien es jefe de manera directa ni generalizar
de investigacin en el Centro de Investigacin Cientfica a sistemas no lineales y este fue el enfoque que adopt la
y de Educacin Superior de Ensenada; Alexander escuela rusa encabezada por Aleksei Fedorovich Filippov
Poznyak, que se desempea como jefe de departamento en los aos sesenta del siglo pasado y que Vadim Utkin
en el Cinvestav, as como Alexander Loukyanov, adscrito desarroll ms ampliamente.
al mismo Centro en la unidad Guadalajara. Esta corriente fue una especie de contrapeso al de-
En el auditorio Jos Adem del Cinvestav donde sarrollo de control automtico del mundo occidental.
Vadim Utkin imparti la conferencia magistral Sliding Con los aos se empezaron a conocer los conceptos
Mode Control, Retrospective View: Evidence From a Witness, de la escuela rusa en congresos y a partir de los setenta
Jos Mustre de Len, director general de la institucin, fue muy aceptado por la comunidad. Hoy es una de las
indic que Utkin ha contribuido con la formacin de re- tendencias ms reconocidas en las que hay ms grupos
cursos humanos y el pas se ha beneficiado fuertemente a nivel internacional trabajando, indic el investigador
con la presencia de sus estudiantes. del Departamento de Ingeniera Elctrica del Cinvestav.
Eduardo Aranda Bricaire, anfitrin del ingreso de El doctor Hctor Hugo Garca Compen, coordinador
Utkin, coment que sus contribuciones tericas se han de la Comisin de Membresa en el rea de Ciencias
visto reflejadas en aplicaciones tecnolgicas e indus- Exactas de la AMC, entreg el diploma que acredita al
triales, y que en prcticamente todos los posgrados de doctor Utkin como miembro correspondiente, convir-
Control de Automatizacin en Mxico cuentan con al tindolo en el integrante nmero 104 en esa categora.
menos un curso de Control por Modos Deslizantes. Luz Olivia Badillo

Discuten investigacin de campo y sus
riesgos para cientficas en la AMC
Participantes del taller Cuestiones de gnero en investigacin de campo y la internacionalizacin de la ciencia, organizado por ICS, CFRS y
AMC. Foto: Elizabeth Ruiz/AMC.
Con el objetivo de sensibilizar a la comunidad cientfica En su intervencin, la doctora Erika Pani Bano, se-
sobre la equidad de gnero como parte de la internacio- cretaria general de la AMC, anot que son necesarias
nalizacin de la ciencia, el Consejo Internacional para la transformaciones que garanticen la equidad de gnero
Ciencia (ICSU, por sus siglas en ingls), a travs de su en todos los mbitos, entre ellos el cientfico. La AMC
Comit de Libertad y Responsabilidad en Investigacin tiene 2 657 miembros de los cuales el 24% son mujeres,
(CFRS, por sus siglas en ingls) y la AMC organizaron el en el caso de la Real Sociedad de Londres el 6% de sus
taller Cuestiones de gnero en investigacin de campo integrantes son mujeres, mientras que en la Academia
y la internacionalizacin de la ciencia en el auditorio Nacional de Ciencias de Estados Unidos representan el
Galileo Galilei de la Academia, al que asistieron acad- 13%, el 8% para la Academia de Ciencias de Francia, el
micos e investigadoras para intercambiar ideas y debatir 13% en la Academia Brasilea de Ciencias y 27% en la
sobre la situacin actual de la movilidad de mujeres en la Academia de Ciencias de Cuba.
investigacin de campo. Manuel Limonta, director de ICSU-ROLAC, coment
El presidente del CFRS, Leiv Sydness, record que re- que se preparar un documento informativo sobre el
solver problemas como el cambio climtico o pandemias tema para que circule a travs de los pases miembros
potenciales y allanar el camino para un futuro sostenible de ICSU y que estar disponible en su pgina web.
se necesita todo el talento que tenemos; por eso es in- En el evento, conformado por seis conferencias, par-
dispensable apoyar el papel de las mujeres en la ciencia, ticiparon ponentes de diferentes pases, entre ellas dos
quienes a menudo son empujadas a un segundo plano, o integrantes de la AMC, Norma Blzquez, quien imparti
incluso peor, totalmente fuera de la ciencia. la pltica Ciencia, tecnologa y las redes de gnero en
Cifras de la UNESCO indican que 53% de los gradua- Mxico, y Esther Orozco, que ofreci la conferencia
dos en ciencias son mujeres pero solo el 28% de los Mujer y ciencia por la equidad y contra la violencia.
investigadores de todo el mundo son mujeres. Durante la jornada se present el libro La hoja de
Jaime Urrutia, presidente de la AMC, record que la arce de Mxico y lecciones de la vida en Canad de Elsie
Academia trabaja con ICSU para plantear el anlisis y la MacGill, igualmente se llev a cabo el pdium de discu-
discusin de diferentes problemticas, como la movilidad sin Tomando responsabilidad: cuestiones de gnero en la
de las cientficas y estudiantes, y el encuentro permitira investigacin de campo.
definir acciones a implementarse en los siguientes aos. Noem Rodrguez y Elizabeth Ruiz

Noticias
Rinden homenaje a la memoria

de Luis Bentez Bribiesca
La Academia Nacional de Medicina (ANM) y la AMC Fue profesor en la Facultad de Medicina de la UNAM,
llevaron a cabo el Simposio La fsica en la medicina en la Universidad Anhuac y en la Escuela Mdico Militar;
moderna, encuentro que sirvi de marco para rendir as como docente de los Posgrados en Biomedicina,
homenaje al doctor Luis Bentez Bribiesca, destacado in- Ciencias Mdicas y Ciencias Fsicas (Fsica Mdica) de la
vestigador en el rea de oncologa e impulsor de la fsica mxima casa de estudios.
mdica en nuestro pas. Al concluir el homenaje, en la Facultad de Ciencias de
El vicepresidente de la ANM, Armando Mansilla, evoc la UNAM, los familiares de Luis Bentez Bribiesca reci-
la figura y obra de Bentez Bribiesca. Entre las facetas que bieron una placa en reconocimiento a la labor desempe-
destac, de quien fuera miembro ada por el investigador.
de la AMC, fue la facilidad con la Previo a la apertura del simpo-
que proyectaba, transfera y per- sio, que incluy siete conferen-
petuaba su conocimiento a tra- cias especializadas a cargo de ex-
vs no solo de sus innumerables pertos que laboran en el rea de
documentos escritos, resultado fsica mdica, dio la bienvenida la
de su investigacin y largas ho- directora de la Facultad, Rosaura
ras de estudio a las que dedic su Ruiz, quien mencion que en
existencia, sino como maestro y Mxico el enfoque de fsica m-
extraordinario expositor. dica fue desarrollado por Luis
Paladn, cientfico y sabio, el Bentez Bribiesca y Mara Ester
doctor Luis Bentez Bribiesca Brandan, y se han integrado los
busc incansablemente, con avances de la ciencia actual a la
ahnco, la comparacin ordenada Armando Mansilla, Mara Ester Brandan, Rosaura medicina, en especial la fsica, las
de las cosas; la relacin amable, Ruiz con la hermana del investigador Luis Bentez matemticas, la computacin y
respetuosa y confiable entre los Bribiesca, Blanca Alicia. Foto: Elizabeth Ruiz/AMC. la biologa, para mejorar la salud
seres y la organizacin tangible e humana. Muestra de lo anterior,
impecable de los procesos con una actitud digna y de dijo, es la creacin de la licenciatura de Fsica Biomdica
respeto ante sus semejantes, permitindonos entrever y el Laboratorio Nacional de Soluciones Biomimticas
su amor por la precisin, por la concordancia, por la para Diagnstico y Terapia.
esttica, por el buen gobierno, motivo fundamental de la Mara Ester Brandan, en una colaboracin que hizo
tarea creativa que desempe a lo largo de su vida, re- a la revista Ciencia, escribi: Luis Bentez fue un indi-
conoci. Bentez Bribiesca quien falleci el 30 de no- viduo interesado en los mecanismos por los cuales las
viembre de 2015 fue fundador de la Unidad Clnica de clulas malignas invaden otros tejidos, la manera en que
Oncologa del IMSS, misma que dirigi de 1978 al 2000. se forman nuevos vasos sanguneos que alimentan a los
Public ms de 250 artculos cientficos. Fue editor de tumores, y el proceso de apoptosis o muerte celular.
la Gaceta Mdica de Mxico, de las revistas Archives of En el mismo texto, la investigadora coordinadora
Medical Research y Patologa, asimismo, integr el comit del evento junto con Armando Mansilla aadi que
editorial de la revista Ciencia de la Academia. el patlogo fue tutor principal y responsable de la or-
En 1956 se titul como mdico cirujano en la Escuela ganizacin de las actividades mdicas del programa de
Mdico Militar, posteriormente realiz su residencia de Maestra en Fsica Mdica (MFM) de la UNAM desde su
patologa en el Mallory Institute of Pathology en Boston, creacin en 1997. Fabiola Trelles y Noem Rodrguez.
Massachusetts, ms tarde obtuvo el premio-beca
Alexander von-Humboldt para realizar un posgrado
en Patologa Experimental en Bonn, Alemania.

Breves informativas
Oportunidades para promover la innovacin

en San Luis Potos: Jos Luis Morn
Jos Luis Morn Lpez, vicepresidente de la AMC y nuevo director del Consejo
Potosino de Ciencia y Tecnologa (Copocyt), promover la innovacin en la en-
tidad y la vinculacin entre el sector privado y la academia, actividad que ya es
ms frecuente si se compara con lo que pasaba hace 20 aos cuando l fue di-
rector fundador del Copocyt. Indic que en esta gestin buscar establecer un
sistema de ciencia, tecnologa e innovacin para la entidad que conjunte a todas
las instituciones de investigacin del estado y buscar la instalacin de una ofici-
na de la Academia de Ciencias para el Mundo en Desarrollo (TWAS).
OEI y AMC firman acuerdo de cooperacin

interinstitucional para Iberoamrica
La Organizacin de Estados Iberoamericanos para la Educacin, la Ciencia y la
Cultura (OEI) y la AMC firmaron una carta de intencin sobre cooperacin inte-
rinstitucional para fortalecer las capacidades en ciencia, innovacin, cultura y edu-
cacin en los pases que integran Iberoamrica. Entre otras cosas, se promover la
expresin de las comunidades cientficas contribuyendo a la formulacin de polti-
cas de CTI; se buscar difundir, implementar y promover programas y actividades
referentes a CTI, as como optimizar y aumentar la eficiencia de los esfuerzos que
tanto la AMC como la OEI realizan para contribuir al desarrollo social y educati-
vo en Iberoamrica. El acuerdo permitir coordinar esfuerzos, establecer alianzas
y generar sinergias para el desarrollo, dijo Jaime Urrutia, presidente de la AMC.
Reflexionan en torno a la equidad de gnero

en el sector ciencia, tecnologa e innovacin
Se celebr la 8 Cumbre de Gnero de Norte y Latinoamrica el 28 y 29
de abril bajo el lema Ciencia sin fronteras, la cual busc propiciar un dilo-
go multisectorial y multidisciplinar para promover la igualdad de gnero en el
sector de ciencia, tecnologa e innovacin en los pases de la regin. Fue in-
augurada por Enrique Cabrero, director general del Conacyt, quien estuvo
acompaado en la mesa de honor estuvo integrada por Serge Villemure, del
Consejo Canadiense de Investigacin en Ciencias Naturales e Ingeniera; Julie
Katzman, de Banco Interamericano de Desarrollo, y Jaime Urrutia, presidente
de la AMC, entre otros.
Ganadoras Beca
LOral-UNESCO-CONACYT-AMC 2016
Mara Guadalupe Montes de Oca Yemha

Departamento de Materiales
Universidad Autnoma Metropolitana - Azcapotzalco
Morelia Camacho Cervantes

Instituto de Investigaciones en Ecosistemas y Sustentabilidad
Universidad Nacional Autnoma de Mxico - Campus Morelia
Viridiana Yazmn Gonzlez Puertos

Departamento en Ciencias de la Salud
Universidad Autnoma Metropolitana - Iztapalapa
Selene Lizbeth Fernndez Valverde

Laboratorio Nacional para la Genmica de la Biodiversidad
Centro de Investigacin y de Estudios Avanzados - IPN
Maritza Arlene Lara Lpez

Instituto de Astronoma
Universidad Nacional Autnoma de Mxico
Ganadoras Beca AMC-CCC-CONACYT para Mujeres

en las Humanidades y las Ciencias Sociales 2016
Ciencias Sociales
Dra. Elena Nava Morales
Instituto de Investigaciones Sociales
Universidad Nacional Autnoma de Mxico
Humanidades
Dra. Gema Karina Santamara Balmaceda
Departamento Acadmico de Estudios Internacionales
Instituto Tecnolgico Autnomo de Mxico
boletin@amc.edu.mx
www.amc.mx
58-49-49-04, 58-49-55-22

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Boletn informativo de la Academia Mexicana de Ciencias

Nmero 55 / Mayo 2016

Edicin gentica con la tcnica CRISPR/Cas9

Dr. Jos Luis Morn Lpez

Noem Rodrguez Gonzlez SECCIONES REGIONALES

Academia Mexicana de Ciencias Sureste 1

La tcnica CRISPR/Cas9, desarrollada por las investigadoras Emmanuelle Charpentier

En diciembre pasado, la Academia Mexicana de Ciencias se uni a las academias

En Mxico, grupos de investigacin utilizan la tcnica CRISPR/Cas9 para proyectos

En este nmero se abordan diferentes aspectos de estas investigaciones as como

Jaime Urrutia Fucugauchi

Imitando al sistema inmune

6 / Boletn informativo de la Academia Mexicana de Ciencias

Boletn informativo de la Academia Mexicana de Ciencias / 7

CRISPR/Cas9, cien veces

8 / Boletn informativo de la Academia Mexicana de Ciencias

Boletn informativo de la Academia Mexicana de Ciencias / 9

Mxico tendra que actualizar

10 / Boletn informativo de la Academia Mexicana de Ciencias

Boletn informativo de la Academia Mexicana de Ciencias / 11

Modificar genes para curar

12 / Boletn informativo de la Academia Mexicana de Ciencias

Gendicine, el medicamento aprobado por el gobierno chino. Foto:

Boletn informativo de la Academia Mexicana de Ciencias / 13

Tcnica que facilita

De la bacteria a los ratones

14 / Boletn informativo de la Academia Mexicana de Ciencias

Boletn informativo de la Academia Mexicana de Ciencias / 15

Un avance que permite mutaciones

16 / Boletn informativo de la Academia Mexicana de Ciencias

Pez cebra embrin. Foto: cortesa Hilda Mara Lomel.

Boletn informativo de la Academia Mexicana de Ciencias / 17

Nematodo transgnico Herramienta que simplifica la

18 / Boletn informativo de la Academia Mexicana de Ciencias

Boletn informativo de la Academia Mexicana de Ciencias / 19

Quema, pica, duele: Los affaires

Los organismos han evolucionado Pudimos determinar que la re-

22 / Boletn informativo de la Academia Mexicana de Ciencias

Boletn informativo de la Academia Mexicana de Ciencias / 23

Mexicanos aportan conocimientos al

Existen dos modelos tericos para

24 / Boletn informativo de la Academia Mexicana de Ciencias

Boletn informativo de la Academia Mexicana de Ciencias / 25

Estudian relacin entre bienestar animal y

El bienestar de los animales en gran-

26 / Boletn informativo de la Academia Mexicana de Ciencias

Boletn informativo de la Academia Mexicana de Ciencias / 27

Experto en sistemas no lineales, nuevo

28 / Boletn informativo de la Academia Mexicana de Ciencias

Boletn informativo de la Academia Mexicana de Ciencias / 29

Rinden homenaje a la memoria

30 / Boletn informativo de la Academia Mexicana de Ciencias

Oportunidades para promover la innovacin

OEI y AMC firman acuerdo de cooperacin

Reflexionan en torno a la equidad de gnero

Mara Guadalupe Montes de Oca Yemha

Morelia Camacho Cervantes

Viridiana Yazmn Gonzlez Puertos

Selene Lizbeth Fernndez Valverde

Maritza Arlene Lara Lpez

Ganadoras Beca AMC-CCC-CONACYT para Mujeres

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