Facultad de Ingeniera-Departamento de 9,0 11,13

Ingeniera Qumica y Ambiental.

9,5 11,37
Laboratorio de principios de anlisis
qumico 10,0 11,52

Informe prctica No.12 Potenciometra . 11,0 11,71

12,0 11,83

Introduccin Valoracin de cido Ftlico con NaOH

En la presente prctica, se determinan En el caso del cido ftlico (H2Ft) con valores
volmenes , pH y potencial (E) mediante el de constantes de acidez:
mtodo de potenciometra, con el uso del ka,1=1.12x10-3 y ka,2= 3.90x10-6.
pH- metro con electrodo mixto y un El balance de cargas para cualquier punto de
software especializado utilizando una la valoracin es:
computadora. [Na+]+[H+]=2[Ft2-]+[HFt-]+[OH-] (1)
siendo el balance de masas para el sistema
cido:
OBSERVACIONES
Va.Ca/(Va+Vb)=[H2Ft]+[HFt-]+[Ft2-] (2)
El valor de a2 vale:
Estandarizacin del hidrxido de sodio
Se pesaron 0,2042 g de Biftalato de Potasio
Tabla 1.
(3)
Volumen de pH
NaOH (ml) y la relacin entre los diferentes valores de
los coeficientes alfa:
1,0 4,62

2,0 4,85
(4)
3,0 5,10 Combinando estas expresiones con el balance
4,0 5,29 de cargas, tenemos la ecuacin de valoracin
en funcin de a (fraccin valorada):
5,0 5,49

6,0 5,72 (5)

7,0 6,04 de la que puede obtenerse la dependencia
entre Vb y la concentracin de protones.
8,0 6,76
Como puede verse, al trabajar con
8,2 7,52 sistemas en equilibrio se obtienen
ecuaciones aparentemente diferentes. La
8,4 10,17
representacin de la ecuacin:
8,6 10,83
Vb= f([H+]) (6)
8,8 10,99
sigue los mismos pasos que en los casos
anteriores: la eleccin de un conjunto de
celdas para introducir los parmetros de
valoracin y algunas columnas para
clculos de datos.
La grfica que se obtiene para 25 mL de
cido ftlico de concentracin 0.1 M con
disolucin de NaOH de la misma
concentracin tiene el aspecto que se
muestra a continuacin:
en la que puede verse la dificultad de detectar
el primer punto de equivalencia como
consecuencia de la accin fuertemente
reguladora del sistema cido/ftalato
(pka,2=5.408) y la relativa proximidad de las
dos constantes. Este hecho se observa tambin
al obtener la grfica de la primera derivada:
en la que solo aparece un pico
correspondiente al segundo salto de pH
(paso de hidrogenoftalato a ftalato).
Balance de cargas:
[Na+] + [H+] = 2[Ft2-] + [HFt- ] + [OH- ]
(7)
Balances de masa:
[Na+] = VbCb/(Va+Vb) Va.Ca/(Va+Vb) =
[H2Ft] + [HFt- ] + [Ft2-] (8)
Ecuacin de valoracin:
Vb=(a1 + 2ao)VaCa + ([OH-] - [H+])Va
/[H+] - [OH-] + Cb (9)
Vb=f[H ])
Titulacin del H3PO4
Grfica de valoracin de un cido triprtico
El balance de cargas para este cido es:
(10)
y la ecuacin de valoracin:
(11)
La representacin de la ecuacin (11) para 25
mL de disolucin 0.1 M de cido fosfrico
(pka,1=2.148; pka,2=7.199; pka,3=12.15) con
NaOH de igual molaridad presenta la forma
siguiente:
 2.00 5.10

3.00 5.29

4.00 5.72

5.00 6.04

6.00 6.76

7.00 7.53

8.20 10.18

8.40 10.83

8.60 10.99
Grfica 1. Grfica terica : Valoracin de
H3PO4 con NaOH 8.80 11.13

en la que puede verse que la valoracin del 9.00 11.37

tercer protn del cido no es factible, ya que no 9.50 11.52
se observa salto de pH para una fraccin
valorada igual a 3. 10.00 11.71

11.00 11.83
Balances y ecuacin de valoracin del cido
fosfrico con NaOH 12.00 11.84

Balance de cargas: 13.00 11.84

[Na+] + [H+] = [H2PO4-] + 2[HPO4=] +
3[PO43-] + [OH-] (12)

Balances de masa:
[Na+] = VbCb/(Va+Vb)
Va.Ca/(Va+Vb) = [H3PO4] + [H2PO4-]+
[HPO4=] + [PO4-3] (13)

Ecuacin de valoracin:

Vb= (a2+2a1+3ao)VaCa+([OH-]-[H+])Va
/[H+] - [OH-] + Cb . (14) Estandarizacin del permanganato
(Vb=f[H ])
Se pes 0,0133 g de oxalato de sodio el cual se
disolvi y se titul usando 6,0ml de
Tabla 2.
permanganato de potasio .
Volumen de pH
KMnO4 (ml) Titulacin de Fe2+
0.00 4.63 Tabla 3.

1.00 4.85
 Grfica 3. Primera derivada correspondiente a los datos
de los potenciales medidos en el laboratorio.

Grfica 4. Segunda derivada correspondiente a los

datos de los potenciales medidos en el laboratorio.

, ( )
,
= ,
RESULTADOS OBTENIDOS Volumen de NaOH utilizados para titular
0,001n de biftalato= 8,1 ml
Estandarizacin del hidrxido de sodio

como es una reaccin 1:1, entonces

0,001
[] = = 0,12
0,0081

Titulacin del H3PO4

Grfica 2.
 0,0038 0,12
[34] = = 0,0456
0,01

Estandarizacin del permanganato

, ( )

= ,
2MnO4 (ac)+ 16H+ (ac) +5C2O4 2- (ac) ->
2Mn2+ (ac) + (H2O(l) + 10CO2(g)

[ ]

, ( )

Grfica 5. =
,
= ,

Titulacin del Fe2+

Grfica 6.

Grfica 8.

Grfica 7.
Primer volumen de NaOH de equivalencia:
3,8 ml
H3PO4 + NaOH H2PO4Na + H2O Grfica 9.

Grfica 10.
volumen de permanganato de equivalencia:
12,5ml
4 + 5+2 + 8+ requerido; sin embargo, se concluye que la
+2 + 5+3 + 42 lectura de datos es realmente sencilla al tener
,, en perfectas condiciones (Puesto que nuestro
[+ ] =
, electrodo debe ser siempre revisado y velar por
=0,04125M
ANLISIS Y DISCUSIN DE
RESULTADOS
Al ver las grficas 2 y 5, las cuales representan
la variacin del pH con respecto al volumen de
NaOH aadidos, se puede observar como para
el H3PO4 se encuentran dos saltos mientras
que para el biftalato solo uno, esto debido a que
el H3PO4 es un cido poliprtico en el cual
hallamos dos volmenes
de equivalencia en 3,8ml y 7,6ml. El primer
volujmen de equivalencia es la mitad del
segundo.
Debido a la gran precisin y reproducibilidad
de las mediciones realizadas durante la
experiencia utilizando el equipo pHmetro y el
simulador de valoraciones y potenciales en la
Computadora, se puede apreciar la gran
precisin y facilidad que ste sistema nos
brind al momento de analizar las variaciones
de potencial en funcin del pH generado
durante las valoraciones.
En las grficas de la primera derivada, como
se puede apreciar, todas tienen un pico
bastante definido que representa el punto de
equivalencia. Por su lado, en las grficas de la
segunda derivada, stas presentan un cambio
brusco pasando de un pico en la parte superior
de la grfica a un pico inferior en la misma,
determinando el punto de equivalencia cuando
este cambio pasa por cero.
Por otra parte, cabe destacar que el mtodo
utilizado para determinar los potenciales fue
muy preciso ya que no necesita un estricto
control de las condiciones experimentales; este
hecho no est aislado de los errores que pueden
ser cometidos al momento de agregar los
volmenes de titulante a la solucin o la
calibracin del material volumtrico
el software adecuado y el pHmetro calibrado y
el cuidado del bulbo , que debe permanecer
hmedo).
CONCLUSIONES/ RECOMENDACIONES.
Cumplimiento de objetivos especficos y
generales.
Generalmente la grfica de la segunda
derivada del pH respecto al volumen de
titulante en un anlisis potenciomtrico
permite determinar con mayor exactitud el
punto final de la titulacin, porque implica un
punto de corte con el eje X, donde se visualiza
ste.
Las titulaciones potenciomtricas tienen la
gran ventaja de que pueden aplicarse a
soluciones coloreadas en las que sera
imposible apreciar algn cambio de color an
con un indicador.
Con este tipo de titulacin se evita el uso del
indicador (A pesar de que hayamos utilizado un
autoindicador como lo era el KMnO4).