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Introduccin a las soluciones y Equilibrio

qumico
ING. Gonzlez Pedraza Jorge Humberto

Departamento de Ingeniera en Materiales

Instituto Tecnolgico de Morelia

naturaleza dinmica permite su modificacin con solo varias

Resumen En este documento, hablo sobre el las algunos factores de los que depende, como la temperatura,
velocidad de la reaccin qumica, el equilibrio qumico, los presin, volumen o concentraciones para aumentar el
principios de Le Chatelier, el pH y pOH. Para conocer los rendimiento de las reacciones.
principios del equilibrio qumico de una reaccin es muy
importante la velocidad de la reaccin as como los
factores que intervienen para llevar acabo un equilibrio II. VELOCIDAD DE REACCIN
qumico. El equilibrio qumico no es ms que un sistema
La cintica qumica es el rea de la qumica que se encarga de
donde reaccionan los elementos qumicos, y se observan
estudiar las dinmicas de una reaccin qumica, para responder
cambio o alteraciones en la estructura de dichos elementos
preguntas, como Cunto tarda una reaccin?, y cules son
a medida que pasa el tiempo. Con base a estos postulados
los factores que influyen?
Le Chatelier explica que la variacin de este equilibrio se
La velocidad de la reaccin qumica se define como la
da por diferentes factores como son la concentracin, la
cantidad de sustancia formada (si tomamos como referencia un
temperatura y la presin. Ya que es muy importante
producto) o transformada (si tomamos como referencia un
conocer las variacin para obtener nuestra reaccin
reactivo) por unidad de tiempo (Ecuacin 1).
deseada.

Palabras clave Concentracin, Equilibrio, Reaccin,
Presin, Productos, Reactivos, Soluciones, Sustancia,
Temperatura, Velocidad.
(1)
Al principio, cuando la concentracin de reactivos es mayor,
tambin es mayor la probabilidad de que se den choques entre

E
I. INTRODUCCIN las molculas de reactivo, y la velocidad es mayor. A medida
que la reaccin avanza, al ir disminuyendo la concentracin de
n en este documento que tiene como ttulo introduccin a
los reactivos, disminuye la probabilidad de choques y con ella
las soluciones y el equilibrio qumico, una reaccin
qumica, se definir, se comprender y se analizara, gran la velocidad de la reaccin (Figura 1).
parte del estudio de las reacciones qumicas se ocupa la
formacin de nuevas sustancias a partir de un conjunto dado
por reactivos. Por lo tanto es necesario entender la rapidez con
la que pueden ocurrir las reacciones qumicas y el equilibrio
con el que se dan la reaccin. Gran parte del desarrollo de la
investigacin de las reacciones qumicas consiste en la cintica
qumica que se encarga de estudiar las velocidades de las
reacciones qumicas y de los mecanismos que los llevan a
cabo. El estudio de la cintica qumica nos permite establecer
la relacin entre la velocidad de reaccin y las variables que
influyen en ella, as como, el punto donde hay un equilibrio en
una reaccin.
El equilibrio qumico es el estado al que evoluciona de forma
espontnea un sistema qumico, es un fenmeno cuya

Quiero agradecer a mis padres por el apoyo que me han dado y las
facilidades para realizar esta investigacin. Tambin al centro de informacin
del tecnolgico de Morelia por su disposicin de prestar los servicios para un
mejor trabajo, a la UMSNH en especial a la facultad de Ingeniera qumica
Fig.1 grafica de concentracin por unidad
por su extenso repertorio de libros. A mi compaero de grupo Cesar Cortez de tiempo
Torre, por su ayuda y asesora en la elaboracin de mi sntesis.
 2

Para comprender como se analiza la velocidad de una reaccin

qumica supongamos una reaccin simple. Donde A es el
reactante y B el producto (Ecuacin 2).Observe la (Figura
1).

(2)

Por lo tanto la frmula de velocidad corresponde a la variacin

negativa de la concentracin del reactante A entre la variacin
del tiempo (Ecuacin 3).

(3)

Este trmino de concentracin es negativo, porque el reactante

va desapareciendo a medida que reacciona y se transforma en
B. Esto es equivalente a analizar la aparicin de del producto
B en el tiempo (Ecuacin 4).
(4)
La variacin de B es positiva ya que va aumentando la
concentracin a medida que va reaccionando. Al hablar de
variacin () corresponde a la concentracin final menos la
concentracin inicial (Ecuacin 5).
(5)
Fig. 2 Factores que influyen en la
velocidad de reaccin.
Los catalizadores son sustancias que aumentan o disminuyen
la rapidez de una reaccin sin transformarse. La forma de
accin de los mismos es modificando el mecanismo de
reaccin, empleando pasos elementales con mayor o menor
energa de activacin (Figura 3). En ningn caso el
catalizador provoca la reaccin qumica; no vara su calor de
reaccin.

La velocidad tambin puede ser encontrada por las

concentraciones de los reactivos, de modo que as como la
concentracin A en la reaccin decrece, tambin lo hace la
velocidad de reaccin. De esta forma (Ecuacin 6).

(6)

Donde n es una constante conocida como orden de la reaccin.

La relacin entre la velocidad y la concentracin se denomina
ecuacin de la velocidad y toma la forma (Ecuacin 7).

(7)

Fig. 3 Grafica de efecto de catalizadores.

Donde es una contante para cada reaccin a cada
temperatura y se llama constante de velocidad.
Estas reacciones dependen de varios factores que intervienen
en la velocidad de reaccin los cuales hacen que se afecte a la
reaccin. Para esto hay que preguntarse, o formularse, De qu
depende que una reaccin sea rpida o lenta? Cmo se puede
modificar la velocidad de una reaccin?, por tanto, es fcil
deducir que aquellas situaciones o factores que aumenten el
nmero de estas colisiones implicarn una mayor velocidad de
reaccin. Veamos algunos de estos factores (Figura 2):
Temperatura; al aumentar la temperatura, tambin lo hace la
velocidad a la que se mueven las partculas y, por tanto,
aumentar el nmero de colisiones y la violencia de estas
(Figura 4). El resultado es una mayor velocidad en la
reaccin. Se dice, de manera aproximada, que por cada 10 C
de aumento en la temperatura, la velocidad se duplica.

Fig. 4 Grafica de la variacin con la
temperatura.
Concentracin de los reactivos, si los reactivos estn en
disolucin o son gases encerrados en un recipiente, cuanto
mayor sea su concentracin, ms alta ser la velocidad de la
reaccin en la que participen, ya que, al haber ms partculas
en el mismo espacio, aumentar el nmero de colisiones.
El ataque que los cidos realizan sobre algunos metales con
desprendimiento de hidrgeno es un buen ejemplo, ya que este
ataque es mucho ms violento cuanto mayor es la
concentracin del cido. Para una reaccin (Ecuacin 8).
Kd
(8)
Ki
La variacin de la velocidad de reaccin con los reactivos se
expresa, de manera general, en la forma (Ecuacin 9).
(9)
Y la variacin de la velocidad de reaccin con los productos se
expresa, de manera general, en la forma (ecuacin 10).
(10)
La constante de velocidad k, depende de la temperatura. y
son exponentes que no coinciden necesariamente con los
coeficientes estequiomtricos de la reaccin general antes
considerada.
: orden o grado de la reaccin respecto de A
: orden o grado de la reaccin respecto de B
: orden o grado de la reaccin respecto de C
: orden o grado de la reaccin con respecto de D
+: orden o grado total de la reaccin
La constante de velocidad k, depende de la temperatura. La
dependencia de la constante de velocidad, con la temperatura,
viene dada por la ecuacin de Arrhenius (Ecuacin 11).
(11)
Donde la constante A se denomina factor de frecuencia y
es la energa de activacin.
3
Una solucin es una mezcla homognea de dos o ms
componentes. Al que se encuentra en mayor proporcin se lo
conoce como solvente o disolvente; al que se encuentra en
menor proporcin se lo llama soluto. La masa total de la
solucin es la suma de la masa de soluto ms la masa de
solvente.
Las soluciones qumicas ms comunes son las lquidas, es
decir, aquellas en que el soluto es un slido agregado al
disolvente lquido (agua en la mayora de los casos). Tambin
hay soluciones gaseosas (gases disueltos en gases) y de gases
en lquidos, como oxgeno disuelto en agua.
La temperatura y las propiedades qumicas del solvente
determinan su capacidad para disolver eficientemente un
soluto. En general, los solventes polares como el agua y el
alcohol pueden disolver bien los solutos inicos, entre ellos, la
mayora de los compuestos inorgnicos (sales, xidos), pero
no disolvern bien a las sustancias poco polares como el
aceite, que s podrn disolverse en solventes orgnicos no
polares.
Las soluciones diluidas son cuando la cantidad de soluto es
muy pequeo y se representa como (Ecuacin 12).
Ml de solucin = ms soluto + ml de solvente (12)
Las soluciones normales (Ecuacin 13), se definen como
nmeros equivalentes qumicos (ecuacin 14), disueltas en 1
litro de solucin.
(13)
(14)
Las soluciones molares (Ecuacin 15), son aquellas que en 1
litro de agua hay disuelto el peso molecular de la sustancia
expresada en gramos.
(15)
Las soluciones porcentuales, son soluciones estn expresadas
en unidades fsicas, es decir en la que solo dependern de la
concentracin del soluto y el solvente.
Estas soluciones nos indican la cantidad de soluto disuelto en
100 partes de solucin.
Las soluciones porcentuales se expresan en:
1. Porcentaje masa/masa o peso a peso (Ecuacin 16).
2. Porcentaje masa/volumen (Ecuacin 17).
3. Porcentaje volumen/ volumen (Ecuacin 18).
 4

Si los reactivos estn en estado lquido o estado slido, la

(16) pulverizacin, es decir, la reduccin de partculas de menor
tamao, aumenta enormemente la velocidad de reaccin, ya
que facilita el contacto entre los reactivos y, por tanto, la
colisin entre partculas. En otras palabras; entre ms dividido
(17)
se encuentre un reactante, mayor ser su superficie de
contacto. Esto posibilita que haya ms partculas que puedan
reaccionar, aumentando la velocidad de reaccin.
(18)

Las partes por milln (ppm)(Ecuacin 19), es una unidad de

medida de concentracin que mide la cantidad de unidades de
sustancia que hay por cada milln de unidades del conjunto.

(19)
Solucin no saturada, es aquella en donde el soluto (o fase
dispersa) y el solvente (o fase dispersante) no estn en
equilibrio a una temperatura dada, por lo que puede admitir
ms soluto hasta alcanzar su grado de saturacin.
Solucin saturada, en estas disoluciones hay un equilibrio
entre el soluto y el medio dispersante, ya que a la temperatura
que se tome en consideracin el solvente no ser capaz de
disolver ms soluto (si se agrega ms de ese, aparecer como
un compuesto slido).
Solucin sobresaturada: representan un tipo de disolucin
inestable, ya que presenta disuelto ms soluto que el permitido
a la temperatura dada. Suelen precipitar frecuentemente
formando micro cristales frente a enfriamientos rpidos o
descompresiones bruscas.
III. ESTADO DE DIVISIN DE LOS REACTIVOS
Fig. 5 Estado de divisin de los reactivos.
IV. EQUILIBRIO QUMICO.
El equilibrio qumico es un estado de un sistema reaccionante
en el que no se observan cambios a medida que transcurre el
tiempo, a pesar de que siguen reaccionando entre s las
sustancias presentes.
En la mayora de las reacciones qumicas, los reactivos no se
consumen totalmente para obtener los productos deseados,
sino que, por el contrario, llega un momento en el que parece
que la reaccin ha concluido.
Una reaccin en equilibrio es un proceso dinmico en el que
continuamente los reactivos se estn convirtiendo en productos
y los productos se convierten en reactivos; cuando lo hacen a
la misma velocidad nos da la sensacin de que la reaccin se
ha paralizado.
Esto, en trminos de velocidad, se puede expresar segn
consta en la (Figura 6). As pues, si tenemos una reaccin
(ecuacin 8).

Cuando el sistema est constituido por reactivos en distinto

estado fsico, como slido y lquido por ejemplo, el grado de
divisin del reactivo (Figura 5), slido influye notablemente
en la velocidad de la reaccin.
Ello es debido a que, por verificarse la reaccin a nivel de la
superficie del slido, cuanto ms finamente dividido se
encuentre ste, tanto mayor ser el nmero de molculas
expuestas al choque y, por consiguiente, el nmero de choques
eficaces aumentar.
Las reacciones entre gases o entre sustancias en disolucin son
rpidas ya que las mismas estn finamente divididas, mientras
que las reacciones en las que aparece un slido son lentas, ya
que la reaccin solo tiene lugar en la superficie de contacto.
Si en una reaccin interactan reactivos en distintas fases, su
rea de contacto es menor y su rapidez tambin es menor. En
cambio, si el rea de contacto es mayor, la rapidez es mayor. Fig. 6 velocidades de formacin y
descomposicin de HI .

Cuando ambas velocidades se igualan, se considera que el
sistema est en equilibrio.
Se puede deducir que el sistema evolucionar cinticamente,
en uno u otro sentido, con el fin de adaptarse a las condiciones
energticas ms favorables.
En un sistema en equilibrio se dice que el mismo se encuentra
desplazado hacia la derecha si hay ms cantidad de productos
(C y D) presentes en el mismo que de reactivos (A y B), y se
encontrar desplazado hacia la izquierda cuando ocurra lo
contrario. Se podran tener, por tanto, las dos situaciones
representadas (Figura 7).
Fig.7 Representacin de un sistema en
equilibrio cuando predominan los
reactivos (a) y los productos (b).
Esto hace pensar que debe existir una relacin entre ellas que
permanezca constante, siempre y cuando la temperatura no
vare. Fue as como Guldberg y Waage, en 1864, encontraron,
de una forma absolutamente experimental, la ley que
relacionaba las concentraciones de los reactivos y productos
en el equilibrio con una magnitud, que se denomin
Constante de equilibrio.
As pues tenemos un equilibro de esta forma (Ecuacin 8).
Kd
(8)
Ki
La velocidad de la reaccin directa o hacia la derecha, si es un
proceso elemental, ser (Ecuacin 9)
(9)
5
Mientras que para la reaccin inversa vale (Ecuacin 10).
(10)
En las expresiones anteriores, Kd y Ki son las constantes de
velocidad especficas para ambas reacciones, derecha e
izquierda respectivamente. Como, por definicin, ambas
velocidades son iguales en el equilibrio Vd = vi, se cumple
(Ecuacin 20).
(20)
Pasando ambas constantes al mismo lado, y las
concentraciones al otro (Ecuacin 21).
(21)
Como a la temperatura a la que se ha realizado el proceso Kd y
Ki son constantes, se puede escribir (Ecuacin 22).
(22)
Por lo tanto (Ecuacin 23).
(23)
Cada una de las reacciones reversibles tiene un valor de
constante de equilibrio la constante de equilibrio se presenta
con la letra K.
Kc= constante de equilibrio en una reaccin reversible
expresada en concentraciones molares (moles / L).
Kp= constante de equilibrio de una reaccin reversible
expresada en presiones parciales en atm.
V. PRINCIPIO DE LE CHATELIER.
Si en un sistema en equilibrio se modifica algn factor presin,
temperatura, concentracin, (Figura 8), el sistema
evoluciona en el sentido que tienda a oponerse a dicha
modificacin. Cuando algn factor que afecte al equilibrio
vara, ste se altera al menos momentneamente. Entonces el
sistema comienza a reaccionar hasta que se reestablece el
equilibrio, pero las condiciones de este nuevo estado de
equilibrio son distintas a las condiciones del equilibrio inicial.
Se dice que el equilibrio se desplaza hacia la derecha (si
aumenta la concentracin de los productos y disminuye la de
los reactivos con respecto al equilibrio inicial), o hacia la
izquierda (si aumenta la concentracin de los reactivos y
disminuye la de los productos)

Fig.8 Principio de Le Chatelier
Para saber cmo afecta el cambio de temperatura a una
reaccin reversible, una vez alcanzado el equilibrio, se suele
considerar la energa transferida o, como normalmente se dice,
el calor como un reactivo en las reacciones endotrmicas
(incorpora calor) y como un producto en las reacciones
exotrmicas (libera calor).
En una reaccin endotrmica, al aumentar la temperatura, es
como si aadisemos calor (un reactivo) y el equilibrio se
desplazar hacia los productos. Por el contrario, al disminuir la
temperatura, es como si eliminsemos calor (un reactivo) y
el equilibrio se desplazar hacia los reactivos. En el caso de
una reaccin exotrmica: al aumentar la temperatura, es como
si aadisemos calor (un producto), por lo que el equilibrio
evolucionar en el sentido de que se formen ms reactivos
(hacia la izquierda). En cambio, al disminuir la temperatura, es
como si retirsemos calor (un producto), y el equilibrio
responder de forma que se forme ms producto, esto es hacia
la derecha.
Los cambios de presin pueden ejercer considerable efecto
sobre la posicin de equilibrio, o casi ningn efecto en
absoluto. Por ejemplo, un aumento en la presin de un sistema
en que ocurre el siguiente equilibrio (Ecuacin 24).
(24)
La reaccin se trasladar para el lado con menor nmero de
moles de gas, a fin de atenuar la elevacin de la presin. Por
otra parte, si la presin disminuye, la reaccin se trasladar
para el lado con mayor nmero de moles de gas para ayudar a
no reducir la presin. Cuando la reaccin alcanza el equilibrio,
un aumento de la presin hace con que la reaccin prosigo en
el sentido del , porque eso reduce los moles totales de
gas presentes y consecuentemente, la presin (Figura 9).
Las variaciones en las concentraciones de las diversas especies
que intervienen en el equilibrio qumico pueden alterarlo.
Para un sistema en equilibrio qumico, la variacin de
concentracin de uno de los componentes constituye una
fuerza (Ecuacin 25).
(25)
6
Fig. 9 cambios de equilibrio.
1. QUE ES EL PH Y COMO SE DIFERENCIA DEL POH
El pH (Potencial de hidrgeno) es una medida de
la acidez o al-calidad de una solucin. El pH indica la
concentracin de iones HIDRONIO [H3O+] presentes en
determinadas sustancias.
Este trmino fue acuado por el qumico dans Srensen,
quien lo defini como el logaritmo negativo de base 10 de
la actividad de los iones hidrgeno. Esto es (Ecuacin 26).
(26)
Desde entonces, el trmino "pH" se ha utilizado
universalmente por lo prctico que resulta para evitar el
manejo de cifras largas y complejas. En disoluciones diluidas,
en lugar de utilizar la actividad del ion hidrgeno, se le puede
aproximar empleando la concentracin molar del ion
hidrgeno. Por ejemplo, una concentracin de [H3O+]
(Ecuacin 27).
[H3O+] = 1 107 M (0,0000001) (27)
Es simplemente un pH de 7 ya que (Ecuacin 28).
pH = log[107] = 7 (28)
El pH tpicamente va de 0 a 14 en disolucin acuosa,
siendo cidas las disoluciones con pH menores a 7 (el valor
del exponente de la concentracin es mayor, porque hay
ms protones en la disolucin, y alcalinas las que tienen pH
mayores a 7 (Figura 10 ). El pH = 7 indica la neutralidad de
la disolucin (donde el disolvente es agua).
Se considera que p es un operador logartmico sobre la
concentracin de una solucin: p = log[...] , tambin se define
el pOH, que mide la concentracin de iones OH. Puesto que
el agua est disociada en una pequea extensin en iones OH
y H3O+, tenemos (Ecuacin 29).
K = [H3O+][OH]=1014 (29)

En donde [H3O+] es la concentracin de iones hidronio, [OH]
la de iones hidroxilo, y Kw es una constante conocida
como producto inico del agua, que vale 1014.Por lo tanto
(Ecuacin 30)
log Kw = log [H3O+] + log [OH] (30)
14 = log [H3O+] + log [OH]
14 = log [H3O+] log [OH]
pH + pOH = 14
Por lo que se puede relacionar directamente el valor del pH
con el del pOH. En disoluciones no acuosas, o fuera de
condiciones normales de presin y temperatura, un pH de 7
puede no ser el neutro. El pH al cual la disolucin es neutra
estar relacionado con la constante de disociacin del
disolvente en el que se trabaje. Desde el punto de vista
qumico y matemtico, el pH de una disolucin se define como
el logaritmo decimal del valor inverso de la concentracin de
iones hidrgeno (H+) que tiene dicha disolucin.
Fig. 10 Escala del pH y pOH.
Una de las aplicaciones del pH es el control es muy
importante en la elaboracin de los productos alimentarios,
tanto como indicador de las condiciones higinicas como para
el control de los procesos de transformacin. El pH, como la
temperatura y la humedad, son importantes para la
conservacin de los alimentos. De ah que generalmente,
disminuyendo el valor de pH de un producto, aumente el
perodo de conservacin. Por ejemplo, el tratamiento de
alimentos en una atmsfera modificada con pH inferior a 4,6
puede inhibir la multiplicacin de agentes patgenos como el
"Clostridium botulinum". Una disminucin del pH normal de
la leche a causa de la accin de microorganismos, lo que
origina un efecto en liberacin de calcio y
fosfato de las micelas de casena. En consecuencia, el
rendimiento quesero se ver afectado.
-Para obtener una leche de buena calidad higinica es
necesario el uso de la pasteurizacin, la cual previene la
contaminacin microbiana, ligada al aumento de la acidez (o
disminucin del pH de la leche) a causa de un incremento en la
produccin de cido lctico debido a la accin de los
microorganismos.
7
Industria farmacutica
El pH es importante en la industria farmacutica, ya q se
considera en casi todos los aspectos relacionados con la
misma, entre los ms importantes son:
1. Pre formulacin, durante estos estudios, se procede a la
bsqueda de informacin bibliogrfica para conocer los
valores de pH, y la tanto de los p.a. como de los excipientes a
utilizar, para verificar la existencia de posibles
incompatibilidades y caractersticas principales de las
sustancias a utilizar. Durante estos estudios tambin se
consideran los valores de pH de las diferentes zonas del
cuerpo hacia las cuales se dirige un medicamento.
2. Formulacin. En funcin de las propiedades fisicoqumicas
del p.a. (principalmente), y entre las cuales se encuentra por
supuesto el valor del pH, se elige la forma farmacutica ms
adecuada para la administracin de dicho p.a.
3. Anlisis fisicoqumicos de la materia prima y producto
terminado. Para algunos ensayos sealados en farmacopea, se
requiere la existencia de ciertos valores de pH, en caso
contrario, los valores obtenidos sern errneos o variarn
considerablemente. De igual forma, en casos tales como
cremas, geles, shapos y dems productos de aplicacin tpica,
se verifica el valor de pH para evitar posibles casos de
irritacin en las zonas de aplicacin, as como para determinar
la factibilidad de crecimiento bacteriano, entre algunas
aplicaciones importantes.
Aspectos farmacocinticas. El pH ya sea cido o bsico de un
frmaco influir de forma decisiva en el grado y zona de
absorcin...es por ello q en algunos casos es importante
modificar la molcula del p.a. para dar lugar a los llamados
pro frmacos.
VI. REFERENCIAS
Libros:
[1] Octave Levenspiel, Ingeniera de las reacciones, Tercera edicin,
editorial LIMUSA WILEY.
[2] R. Chang, Qumica, 4. Ed., Mxico: Mc Graw Hill, 1995.
.
Web:
[3]http://itpn.mx/recursosisc/2semestre/quimica/Unidad%20I.pdf
[4]http://assets.mheducation.es/bcv/guide/capitulo/8448157133.pdf
[5]http://assets.mheducation.es/bcv/guide/capitulo/844816962X.pdf
[6] http://www.natureduca.com/quim_velequi_fatrea02.php
[7] http://depa.fquim.unam.mx/amyd/archivero/CQ1_348.pdf
[8] http://quimica.laguia2000.com/reacciones-quimicas/factores-que-afectan-
a-la-velocidad-de-reaccion
[9] http://apuntescientificos.org/cinetica-quimica-ibq2.html
 8

[10] http://www.natureduca.com/quim_velequi_fatrea02.php

[11]http://elpoderdelaquimica.blogspot.mx/2009/07/diferencias-y-
similitudes-entre-ph-y.html

[12] http://quimica.laguia2000.com/reacciones qumicas/teora-de-las-

colisiones

[13]http://pendientedemigracion.ucm.es/info/diciex/programas/quimica/html/
veloreacci.html

[14]http://bq.unam.mx/wikidep/uploads/Main/CineticaYEquilibrioQuimico.p
df

[15]http://depa.fquim.unam.mx/amyd/archivero/Cinetica_Quimica_7386.pdf

[16] http://quimicasigloxxi.blogspot.mx/2012/11/equilibrio-quimico.html

[17] http://aplicacindelph.blogspot.mx/

[18] http://www.profesorenlinea.com.mx/Quimica/PH2.htm

[19]https://fisicayquimicaweb.wordpress.com/2016/02/06/cinetica-quimica/

[20] http://www.quiminet.com/articulos/principales-utilidades-de-la-
medicion-del-ph-56450.htm

Videos:
[21] https://www.youtube.com/watch?v=5wNB1mTk-WU -Cintica qumica
Teora 1: Introduccin a la cintica qumica

[22] https://www.youtube.com/watch?v=cocuNs1LXEo - Cintica Qumica

Teora 2: Velocidad de reaccin

[23] https://www.youtube.com/watch?v=3RNCJxGT5a8

[24] https://www.youtube.com/watch?v=0jcDZ9oz9tg

VII. BIOGRAFA

Gonzalez Pedraza Jorge Humberto naci en

Morelia, Michoacn, el 7 de enero de 1994.Fue el
tercer hijo de cuatro de la familia. Estudio en la
escuela primaria, Ignacio Zaragoza. Sigui sus
estudios en Ptzcuaro, Michoacn, en la escuela
secundaria tcnica # 32. Prosegu sus estudios y
gradu en el colegio de san Nicols de hidalgo, y
estudi tres aos en la universidad de Ingeniera qumica.
Actualmente est cursando sus estudios en el tecnolgico de Morelia, le gusta
todo lo relacionado a los materiales, y la qumica; la qumica es capaz de
explicar los sucesos o fenmenos que pasan en nuestro universo. Tiene
experiencia en el uso de materiales de laboratorio, en la construccin de
inmuebles con materiales. Su principal campo de inters, es la industria y la
innovacin de nuevos materiales.