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4.

(A) Las constantes para la lixiviacion de la alumina en solucion acuosa de NaOH a diferentes
temperaturas son:

K 1.25893E-13 7.94328E-14 5.01187E-14 3.16228E-14 1.99526E-14 1.25893E-14


T-K 444.44 429.18 425.53 416.67 408.16 400.0

Donde K es la constante de velocidad y T esta en K. calcule la energia de activacion y la


constante de arrhenius del proceso.
Ecuación de Arrhenius:
Ea 1
Ln (k)=-− x + LnA
R T

𝐄𝐚 𝟏
K=𝒆(− 𝐑 𝐱𝐓) +A

Ea = Energía de activación.

K= constante cinética.

R= constante universal de los gases.

T= temperatura absoluta (k)

A= la constante de velocidad

La ecuación adopta la forma:


𝑦 = 𝑚𝑥 + 𝑐, donde 𝑦 es el 𝑙𝑜𝑔𝑒𝑘, 𝑥 es 1/T, y la pendiente 𝑚 representa el valor de -𝐸𝑎 /R.
m=-− ERa
Ea
− = - 6199.84682
R

Ea=6199.84682x8.314 J/mol = 5.153 KJ/mol

Ln(A) = -29.6095

𝐀 = 𝐞−𝟐𝟗.𝟔𝟎𝟗𝟓=1.3827x𝟏𝟎−𝟏𝟑 𝒔−𝟏

(B) La constante de velocidad (k) para la disolución de la galena en un


medio acuoso que contiene acetato de amonio bajo presión de oxígeno y
a diferentes temperaturas se da en la siguiente tabla:
K 1.2589*10^-12 7.9433*10^-12 6.3096*10^-12 3.1623*10^-13 7.9433*10^-13 2.5119*10^-13
T-K 434.78 425.53 420.17 408.16 383.14 363.64

Donde K y T se expresan en mol^2/(cm)^2(minuto) y K, respectivamente.


Calcule la energía de activación del proceso.
Ecuacion de arrehenius
Ea 1
Ln (k)=− x + LnA
R T

𝐄𝐚 𝟏
K=𝒆(− 𝐑 𝐱𝐓) +A

La ecuación adopta la forma:


𝑦 = 𝑚𝑥 + 𝑐, donde 𝑦 es el 𝑙𝑜𝑔𝑒𝑘, 𝑥 es 1/T, y la pendiente 𝑚 representa el
valor de -𝐸𝑎 /R.
𝐄𝐚
Pendiente: m = − = - 8730.0387
𝐑

A = -5.0409102

Ea = 8730.0387x8.314J/mol =72.58KmolJ/cm^4(minuto).
3. (A) En convertidor de cobre se supone que acurre la siguiente reacción en las últimas
etapas:
𝐂𝐮𝟐 𝐒(𝐒) + 𝟐𝐂𝐮𝟐 𝐎(𝐒) ↔ 𝟔 𝐂𝐮(𝐬) + 𝐒𝐎𝟐 (𝐠)

ΔG°= -364 – 21.46T: en J.


Calcule la presión parcial de equilibrio del 𝐒𝐎𝟐 a 1250°C. Asuma que 𝐂𝐮𝟐 𝐒(𝐒) y
𝐂𝐮𝟐 𝐎(𝐒) coexiste como metales puros.

Resolución:
Tomando 𝐂𝐮𝟐 𝐒(𝐒) y 𝐂𝐮𝟐 𝐎(𝐒) como metales puros como estados patrones tenemos:

𝐚𝐂𝐮𝟐 𝐒(𝐒) = 𝐚𝐂𝐮𝟐 𝐎(𝐒) =a𝐂𝐮(𝐬)=1

ΔG°= -364 – 21.46 (1250+273) = -33.047KJ/mol


ΔG°= -RTLn(𝐊 𝐏 )
(𝐂𝐮(𝐬) )𝟔 (𝜌𝐒𝐎𝟐 (𝐠) )
ΔG°= -RTLn 𝐚𝐂𝐮
𝟐 𝐒(𝐒) (𝐂𝐮𝟐 𝐎(𝐒) )𝟐

-33.047*102 J/mol = -8.314J/mo-K *1523K* Ln(𝜌𝐒𝐎𝟐 (𝐠) ) )

-33.047*102 J/mol = 12662.22J/mol* Ln(𝜌𝐒𝐎𝟐 (𝐠)) )

Ln(𝜌𝐒𝐎𝟐 (𝐠) ) ) = 0.2609

(𝜌𝐒𝐎𝟐 (𝐠) ) = 𝑒 0.2609

(𝜌𝐒𝐎𝟐 (𝐠) ) = 1.2980 atm.


(B) Calcule la constante de equilibrio y la presión parcial de equilibrio del oxígeno para
la reacción, 750°c.
𝟏
𝟐𝐂𝐮(𝐬) + 𝐎𝟐(𝐠) ↔ 𝐂𝐮𝟐 𝐎(𝐒)
𝟐
Si: ΔG°= -169452+16.40TlogT+123.43T; en J,
ΔG°= -169452+16.40 (750+273) log (750+273)+123.43
ΔG°= -169452+50331.6+126268.89 = 7.148448KJ/mol.
ΔG°= -RTLn(𝐊 𝐏 )
𝚫𝐆°
Ln(𝐊 𝐏 )= − RT
𝚫𝐆°
𝟕.𝟏𝟒𝟖𝟒𝟒𝟖∗𝟏𝟎𝑱 /𝒎𝒐𝒍
𝐊 𝐏 =𝒆− RT = 𝒆− 𝟑𝟏𝟒𝑱 = 0.9193
𝟖. ∗𝟏𝟎𝟐𝟑𝑲
𝒎𝒐𝒍𝑲

Tomando 𝐚𝐂𝐮(𝐬) y 𝐚𝐂𝐮𝟐 𝐎 como metales puros:

𝐚𝐂𝐮(𝐬) = 𝐚𝐂𝐮𝟐 𝐎=1


𝐚𝐂𝐮𝟐 𝐎
ΔG°= -RTLog 𝐚𝐂𝐮(𝐬) (𝝆𝑶𝟐(𝒈) )𝟏/𝟐

1
7.148448*10^2 = -8.314J/molK°*1023K°Log((𝝆𝑶 𝟏/𝟐
)
𝟐(𝒈) )

1
7.148448*10^2 = -8505.22*Log((𝝆𝑶 𝟏/𝟐
)
𝟐(𝒈) )

1
Log((𝝆𝑶 𝟏/𝟐
) = -0.08404
𝟐(𝒈) )

1
((𝝆𝑶 𝟏/𝟐 ) = 10−0.08404
𝟐(𝒈) )

1
((𝝆𝑶 𝟏/𝟐 ) = 0.82406
𝟐(𝒈) )

𝟏
(𝝆𝑶𝟐(𝒈) )𝟐 = 1.2135
𝟏
[(𝝆𝑶𝟐(𝒈) )𝟐 ] 𝟐 = 𝟏. 𝟐𝟏𝟑𝟓𝟐

𝝆𝑶𝟐(𝒈) = 1.4713 atm.

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