C O L E C C IÓ N EL POSTULANTE

Q U ÍM IC A
C O LE C C IÓ N EL POSTULANTE

QUÍMICA

E ditorial
Q u Im ic a

C o le c c ió n E l P o s t u la n t e
S a lv a d o r T im o te o V a le n tí n

© S a lv a d o r T im o te o V alentín, 2 007

© E ditorial S an M arco s E. I. R. L., e d ito r

Jr. D á va lo s Lissón 135, Lim a, Lim a, Lim a
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D ise ñ o de porta d a : M ig ue l B e ndezú

C o m p o s ic ió n de interiores: B la n ca Llanos
R e s p o n s a b le de ed ició n : A le x C u b a s

P rim e ra e d ición: 2007

S e g u n d a ed ició n : 2 013
P rim e ra reim p re sió n: d icie m b re 2 015
T iraje: 3 00 e je m p la re s

H e ch o el d e p ó s ito legal en la B ib liote ca N a cional del Perú

N.° 2 0 1 5 -1 8 6 3 0
ISBN: 9 7 8 -6 1 2 -3 0 2 -9 5 2 -4
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R U C : 1 0 0 90 9 8 4 3 4 4
M arzo 2016
 ÍNDICE

Teoría a tó m ic a ...................................................................................................................................................... 9

Tabla p e rió d ic a ........................... 23

Enlace q u ím ic o ..................................................................................................................................................... 32

Nom enclatura inorgánica.................................................................................................................................... 38

Reacciones q u ím ic a s .......................................................................................................................................... 50

Unidades quím icas de m asa-C om posición centesim al-D eterm inación de fó rm u la s ......................... 58

E ste q u io m e tria ..................................................................................................................................................... 66

Estado g a seoso.................................................................................................................................................... 70

S o lu cio n e s.............................................................................................................................................................. 77

Cinética química - Equilibrio q u ím ic o ............................................................................................................... 86

Acidos y b a s e s ..................................................................................................................................................... 95

E lectroquím ica-P ilas electroquím icas............................................................................................................. 99

Química o rg á n ic a ................................................................................................................................................. 107

 PRESENTACIÓN

Editorial San M arcos presenta al público la Colección El Postulante, elaborada íntegramente pensando
en las necesidades académ icas de los jóvenes que aspiran a alcanzar una vacante en las universidades,
institutos y centros superiores de estudio a nivel nacional.

La Colección El Postulante reúne los tem as requeridos por los prospectos de admisión, los cuales son
desarrollados didácticam ente, con teoría ejem plificada y ejercicios propuestos y resueltos, de alto grado
de dificultad, con los cuales se busca dotar a los jóvenes de los conocim ientos básicos necesarios para
enfrentar no solo los diversos exám enes de admisión, sino afianzar los saberes de su form ación escolar
y alcanzar una form ación integral que les permita, en el futuro próximo, desarrollar una vida universitaria
exitosa.

Finalmente, deseam os hacer un reconocim iento al staff de docentes liderados por Salvador Timoteo, Pe­
dro de Castro, Jorge Solari y Nathali Falcón, profesores de amplia trayectoria en las m ejores academ ias
de nuestro país, quienes han entregado lo m ejor de su experiencia y conocim ientos en el desarrollo de
los contenidos.

- E L E D IT O R -
 TEORÍA ATÓMICA

MODELOS ATÓMICOS siglo XVII. En este siglo m uchos científi­

Las primeras ideas acerca de la estructura de la cos corroboraron las ideas de Demócrito
materia fueron dadas a conocer hace aproxim a­ y rechazaron las ideas de Aristóteles, es
dam ente unos 500 años a. C. por filósofos de la decir, aceptaron la existencia del átomo;
antigua Grecia quienes ansiosos del saber, viaja­ entre estos científicos tenem os a Boyle,
ron por los centros de culturas del M edio Oriente y Gassendi, Newton, etc.
obtuvieron mucha inform ación al respecto. Luego,
al final, por discusión y deducción procedieron a
arm ar un conjunto de teorías sobre la materia.
I. Cada uno de estos filósofos indicaba de
acuerdo a sus deducciones cuál era la sus­
tancia básica del Universo; por ejemplo:

Tales de Mileto -------- ► agua

• A naxim edes ---------► aire
• Heráclito ► fuego
• Em pédocles ---------► de agua, aire,
fuego y tierra
Posteriormente, en la Edad Media princi­
Cuando estos elementos se unían lo hacían palmente, los alquimistas, antiguos perso­
por fuerza de am or y se separaban por fuerza najes precursores de los químicos m oder­
de odio. nos, buscaron la p ie d ra filo s o fa l, la cual
convertiría cualquier objeto que tocara en
D e m ó c ríto y L e u c ip o . El concepto atóm i­ oro. Buscaban además la panacea que
co de la materia aparece cuando el filósofo les p roporcionaría la ju ve n tu d y vida
griego Leucipo (Leucipo significa el m aes­ eterna.
tro) afirm aba que todo cuerpo está form a­
do por pequeñas partículas indivisibles e
II. Entre los modelos atómicos de m ayor im por­
im penetrables a quienes llamó áto m o s.
tancia tenem os al de:
De esta manera se inicia la teoría ato-
mista que fundam enta la división limitada
Jo h n D a lton (1808). Nos da a conocer un mo­
de la materia. Esta teoría fue propagada
delo atóm ico basándose en 4 postulados, de
por Demócrito que fue discípulo de Leu-
los cuales sólo uno de ellos actualm ente es
cipo (Demócrito significa el alumno). De
válido.
modo similar, en la India, el filósofo Ka-
nada (devorador de átomos) sostenía que
1. La m ínima parte de la división de la ma­
la divisibilidad infinita de la materia era un
teria es el átomo y se caracteriza por ser
absurdo.
indestructible, indivisible e im penetrable
• A ris tó te le s . No aceptaba la existencia del (a ctu a lm e n te fa lso ).
átomo y se inclinó a favor de la teoría de
2. Un elem ento está form ado por átomos si­
Empédocles. Señalaba que la base m ate­
milares, especialm ente de igual masa, ta­
rial era un agua primitiva y que luego se
maño y otra cualidad, pero defieren de los
le daba una form a original de 4 elementos
átomos de otros elementos (actu a lm e n te
que se distinguían por sus características
de caliente, frío, seco y húmedo. fa lso ).

En aquellos tiem pos las ideas de Aristóte­ 3. Por más violenta que sea una reacción
les tuvieron prioridad sobre otras ideas y química el átomo perm anece indestruc­
por ese motivo se m antuvo en silencio la tible, indivisible e im penetrable (a c tu a l­
existencia del á to m o hasta mediados del m ente fa lso ).
10 | C o l e c c ió n E l Po stu lan te
4. Una combinación química es un reordena-
m iento de átomos en proporciones numé­
ricas sim ples (actu a lm e n te vá lid o ).
• J o s e p h J o h n T h o m s o n (1897). Hacia finales
del siglo XIX, se descubrió que los átomos no
son indivisibles, pues se componen de varios
tipos de partículas elementales. La primera en
ser descubierta fue el electrón en el año 1897
por el investigador Sir Joseph Thom son, quien
recibió el premio Nobel de Física en 1906.
El átomo es una esfera compacta dentro de
la cual se encuentran incrustados los electro­
nes, la carga positiva se distribuye hom ogé­
neamente a través de toda la esfera. A este
m odelo se le conoce como B u d ín de Pasas.
P errín - N agoaka (1903). Perrín realizó una
pequeña modificación al m odelo de Thomson,
al sostener que los electrones no se hallan
distribuidos en todo el átomo, sino en las par­
tes externas; pero no dio m ayores explicacio­
nes como para descartar dicho modelo; luego
cuando se descubre el núcleo atómico, queda
desechado definitivam ente el m odelo atómico
de Thomson.
• E rn e s t R u th e rfo rd (1911). El núcleo del áto­
mo se descubre gracias a los trabajos realiza­
dos en la Universidad de Manchester, bajo la
dirección de Ernest Rutherford entre los años
1909 a 1911. El experim ento utilizado con­
sistía en dirigir un haz de partículas de cierta
energía contra una plancha metálica delgada,
de las probabilidades que tal barrera desviara
la trayectoria de las partículas, se dedujo la
distribución de la carga eléctrica al interior de
los átomos.
El experim ento se denom inó Pan de Oro;
Rutherford bombardeó con partículas alfa a
una lámina de oro y pudo observar que la gran
mayoría de estas partículas atravesaba la lá­
mina, m ientras que el resto se desviaba de su
trayectoria normal. Rutherford deduce que el
átomo posee un núcleo y por ese motivo nos
señala un nuevo m odelo atómico.
Lám ina de A u -j
S usta ncia / "n A
\~ ra d iactiva i
\) x i R a yos a Ha,, •' \
C á m a ra de Pb _ j¡F
P antalla con ZnS
El m odelo atóm ico de Rutherford presenta las
siguientes características:
1. Considera al átomo como un sis te m a p la ­
n e ta rio en m in ia tu ra .
2. El átomo posee un núcleo dim inuto y po­
sitivo, donde se concentra casi la totalidad
de su masa (99,99%).
3. Los electrones giran alrededor del núcleo
en órbitas circulares y concéntricas.
4. El diám etro del átomo es 10 - 1 0 m.
5. El diám etro del núcleo es 1CT1 4 m.
N ie ls B o h r (1913). Conservó la representa­
ción del m odelo de Rutherford y explicó las
deficiencias que este tenía a base de los si­
guientes postulados:
P rim e r p o s tu la d o : los electrones giran al­
rededor del núcleo en niveles circulares de
energía. La fuerza de atracción electrostática
es contrarrestada por la fuerza centrífuga de
su m ovimiento circular.
 Q u ím ic a | 11

S e g u n d o p o s tu la d o : un electrón no puede (orbitales, subniveles y niveles). Los electro­

estar en cualquier lugar, sólo en lugares con nes tienen carga negativa, se encuentran a
valores específicos de energía. distancias no definidas respecto al núcleo y
siguiendo trayectorias también ¡ndefinid
T erce r p o s tu la d o : el electrón gira en órbitas
de energía estacionaria (constante), esta no NÚCLEO
se emite ni se absorbe. Contiene:
4 protones ©
C u a rto p o s tu la d o : el electrón sólo emite
energía cuando se acerca al núcleo y absorbe 5 neutrones %
energía cuando se aleja de él.
El m odelo atóm ico propuesto por Bohr, sólo
es válido para el átomo de hidrógeno o aque­ ZONA EXTRANUCLEAR
llos átomos que tienen un solo electrón. (Contiene 4 electrones© )

B o h r-S o m m e rfie ld (1913). Arnold Som- m n+ k 1836 m .

m erfield com pletó el m odelo atómico de Bohr
form ulando la existencia de los subniveles de
energía. Sostuvo tam bién que los electrones CARACTERISTICAS DE LAS PARTICULAS FUNDA­
adem ás de seguir órbitas circulares seguían MENTALES
también órbitas elípticas.

Partícula Símbolo Masa(kg) Carga(C) Descubridor

Electrón e~ 9 ,1 1 x10 31 —1,6x1(f19 Thomson
Protón P+ 1,672x10-27 + 1,6x10-19 Rutherford
Neutrón n° 1,675x10-27 0 Chadwick

N ú m ero a tó m ic o (Z). Representa la carga nuclear

relativa de un átomo. Cada elem ento posee un nú­
mero atómico característico que lo diferencia del
resto de elementos.
M o d e lo a tó m ic o a ctu a l. El átomo actual
es representado como un sistema energético Z = p+ Z < > Carga nuclear
en equilibrio constituido por una parte central
donde prácticam ente se concentra toda su
E je m p lo s:
masa, llam ada núcleo y una región de espa­
cio exterior llamada nube electrónica donde Cl —> (Z = 17) K —> (Z = 19)
existe la m áxima probabilidad de encontrar p + = 17 p + = 19
electrones.

N úm ero de m asa (A). Indica la cantidad de nu­

PARTES DEL ÁTOMO cleones fundam entales de un átomo. Para nom­
brar a un átomo se utiliza el número de masa.
N ú cleo. Representa el 99,99% de la masa del
átomo y contiene alrededor de 2 0 0 nucleones
dentro de los cuales se tiene a los protones A = Z + n° A < > Nucleones fundam entales
(p+) y neutrones(n°) llam ados nucleones fun­
damentales. Tiene carga positiva, es muy pe­
queño y pesado. E je m p lo s:
C —►(A = 12) C —> (A = 14)
• Z on a e x tra n u c le a r. Constituye el 99,99%
del volumen atóm ico donde se encuentran p+ = 6 P+ = 6
los electrones en ciertos estados de energía n° = 6
12 | C o l e c c ió n E l Po stu lan te

El carbono tiene El carbono tiene 2. Los isótopos del hidrógeno son:

12 nucleones 14 nucleones
Carbono -1 2 Carbono -1 4 Representación ?H i H i H

Nombre Protio (H) Deuterio (D) Tritio (T)

ION
Abundancia 99,98% 0,018% 0,002%
Es un átomo que posee carga, si la carga es po­
P+ = 1 p+ = 1 P+ = 1
sitiva recibe el nombre de catión y si la carga es
Partículas
negativa recibe el nombre de anión. fundamentales e~ = 1 e = 1 e~ = 1

Un ion se genera por ganancia o pérdida de elec­ n° = 0 n° = 1 n° = 2

trones. El átomo se cargará positivam ente si pierde H20 D20 T20
electrones y negativam ente si los gana. (HOH) (DOD) (TOT)
Principal
Agua Agua Agua
Se dice que un átomo es neutro si no posee carga, compuesto
común pesada hiper-
es decir, la cantidad de protones es igual a la can­
pesada
tidad de electrones.

Átom o neutro: p+ = e b. Is ó b a ro s : son átom os de elementos diferen­

tes, que presentan igual número de masa.

REPRESENTACION DE UN ATOMO Isóbaros-------

A X !|M n

Z
E N p += 24 p+= 25
0 ° = 31 n° = 30
e“ = Z - X
Cantidad de Cantidad de
X < > carga iónica nucleones: 55 nucleones: 55

TIPOS DE ÁTOMOS Is ó to n o s : son átomos de diferentes elem en­

tos que tienen el m ismo número de neutrones.
a. Is ó to p o s o h ílid o s . Son á to m o s de un m is­
mo e le m e n to que p resentan igual núm ero
- Isótonos -
a tó m ico (Z) y d ife re n te n ú m ero de m asa,
es decir, d ife re n te ca n tid ad de neutrones.
No to d os los e le m e n to s tie n e n isó to p os na ­ 54 F p 52pr
26' e 24^'
turales.
n° = 28 n = 28
E je m p lo s :
1. Los isótopos del carbono son: PRINCIPIOS EN LOS QUE SE BASA LA TEORIA
ATÓMICA MODERNA
Is ó to p o N o m bre A Z n°
1. P rin c ip io d u a l de la m a te ria (1924). Fue
12 r propuesto por Louis de Broglie y sostiene
Carbono -1 2 12 6 6
que los cuerpos m ateriales que viajan a una
13^ cierta velocidad poseen un carácter dual:
6 L» Carbono -1 3 13 6 7
propiedad de partícula (propiedad m ecánica)
u r y propiedad de onda. Estas ondas no viajan
6 ^ Carbono -1 4 14 6 8
a la velocidad de la luz.
 Q u ím i c a | 13

ESTRUCTURA DE LA NUBE ELECTRÓNICA

k = -Ü -
mv
1. S u b n ive l de e n e rg ía (G). Contiene a los elec­
longitud de onda trones que tienen la m isma energía.
h: constante de Planck = 6 ,6 3x1 0-34 J.s
= 6.63.1CT27 erg.s Forma
Tipo e Representación
v: velocidad, m: masa orbital

mv: cantidad de movimiento

Sharp

Jf"
0 Esférica
E je m p lo : (s)
C alcular la longitud asociada a una pelota
cuya velocidad es de 60 m/s y una masa de
2 x 1 0 -2 kg.
J f~ y
Resolución:
Principal Px Py
1 Dilobular
v = 60 m/s; m = 2 x 1 0 “ 2 kg (P)

h 6,63 x 10 - 3 4 . . , n _ 34
A, = — = — 1-------------------- = 5 ,5 x 1 0 4 4 m Pz
mv (2 x 10 ) (60)

2, P rin c ip io de in c e rtid u m b re (1927). Fue

propuesto por W erner Heisenberg y sostiene
que es im posible determ inar con exactitud la
velocidad y la posición del electrón en forma
Difuso
(d)
2 Tetralobular
n {
simultánea.

3. E s ta d o s c u a n tiz a d o s de en e rg ía . Fue dado

por Bohr y establece que los electrones sólo
pueden estar en estados cuantizados de
Fundamental
(0
3 Octolobular
X í
energía. Si pasan de un estado energético a
Número de electrones por subnivel = 4 C+ 2
otro deben em itir o absorber valores específi­
Número máximo de orbitales por subnivel = 2 C + 1
cos de energía.

ORBITAL 0 REEMPE E je m p lo :
Es la región del espacio atóm ico en donde existe
la máxima probabilidad de encontrar al electrón. Número Número
Subnivel
Un orbital puede contener a lo más dos electrones. m áxim o de m áxim o de
(4)
orbitales electrones
C la se s de o rb ita le s :
0 (3 ) 1 orbital "s" 2
Orbital lleno
[ñ 1 (P) 3 orbitales "p" 6
(2 electrones apareados)

2 (d) 5 orbitales ”d" 10

Orbital semilleno
□ (1 electrón desapareado) 3 (f) 7 orbitales " f 14

4 (g ) 9 orbitales "g" 18
Orbital vacío
14 | C o l e c c ió n E l Po s t u l a n t e

N ive le s de e n ergía (n). Contiene a los elec­

2 orbitales llenos
trones con semejante alejam iento máximo
2 p5 1 orbital sem illeno
prom edio respecto al núcleo. 4 electrones apareados
1 electrón desapareado
Notación cuántica (n) 1 2 3 4 5 6 7...

Notación
6d2 □ □ □ □ □
espectroscópica K L M N 0 P Q...

4 f9 □ □ □ □ □ □ □

6 s’ Q

© ] Aum enta la energía

Núcleo NUMEROS CUANTICOS
1 '
Es un conjunto de valores (n, í, m(, y ms) que des­
criben cada uno de los estados posibles para un
electrón haciendo posible el ordenam iento electró­
nico de cualquier átomo denom inado configuración
electrónica.
Número de electrones por nivel = 2n
Los tres primeros números cuánticos fueron Intro­
Número m áximo de orbitales por nivel = n2
ducidos para dar solución a la denom inada ecua­
Número de subniveles por nivel = n
ción de onda. El número cuántico ms de spin fue
asociado al electrón en form a independiente por
E je m p lo s :
G oudsm lt y Uhlenbeck, siendo obtenido en forma
Nivel Número de Número máximo
experim ental por Stern y Gerlach.
subniveles de orbitales
C a ra c te rís tic a s de lo s n ú m e ro s c u á n tic o s
1 1 (s) 1 (1s)

2 2 (s y p) 4 (1 s + 3p) \ Número
N^cuántico Principal Secundario Magnético Spin
0 electrónico
3 3 (s , p y d ) 9 (1 s + 3p + 5d) Azimutal (*)
CaracterisN.
4 4 (s, p, d y f) 16 (1 s + 3p + 5d + 7 f )
Símbolo n G m£ ms
N5J.-V
ro |-x

REGLA DE HUND Valores 1; 2; 3; 4; 0; 1; 2; 3; —G ; 0;

+

permitidos 5; 6; 7;... ...(n-1) ...+ G,

Se le conoce con el nombre de el p rin c ip io de la
m áxim a m u ltip lic id a d y establece que los electro­ Número de Teórica­
valores mente n 2G + 1 2
nes de un átomo al llenar los diferentes niveles y infinito
subniveles de energia lo hacen tratando de ocupar
el mayor número posible de orbitales. Describe para Tamaño Forma Orientación No está
el orbital espacial asociado
. N úm ero de electrones
contenidos Determina para Nivel Subnivel Orbital Sentido de
-A el electrón de de (REEMPE) giro alre­
energía energía dedor de
2p‘ su eje
propio.
Nivel _ 7 * Subnivel
(n) (C )
 Q u ím i c a ] 15

(*) t: también se llama número cuántico de mo­ Según su energía: 4s < 3dxy = 3 d2 2 < 6 pz
mento angular.
d egenerados
n —> Determina el nivel
Según su estabilidad: 4s > 3dxy = 3 dz 2 > 6 pz
nyG —* Determinan el subnivel
n, G y m¡ —> Determinan el orbital
degenerados
n, G, m( y ms —> Determinan al electrón
Una especie es param agnética si presenta orbita­
P rin c ip io de e x c lu s ió n de Pauli. En un mismo les semillenos. Si no los tiene es diamagnética.
átomo no pueden existir dos o más electrones que
presenten los cuatro números cuánticos iguales. Al DISTRIBUCIÓN ELECTRÓNICA
menos se deben diferenciar en el número de rota­ Consiste en ordenar a los electrones de un siste­
ción ms. ma atóm ico de acuerdo al principio de form ación
de AUFBAU (el verbo alemán Aufbauen significa
Horario
construir) el cual establece que los electrones de­
ben ordenarse de menor a mayor energía. Dos
átomos son isoelectrónicos si tienen la misma con­
figuración electrónica.

Niveles 1 2 3 4 5 6 7
(Inestables) Spines antiparalelos Capas K L M N 0 P Q
(Estables)
S s2- - s 2 S2 S2 S2 S2
U I S is ' ■ V
T7
E nergía re la tiv a (ER). La energía asociada a las N
I P6/ > 6
regiones orbitales depende de la suma de los nú­ V / s
E d 10
meros cuánticos principal y azimutal. L c ¡r
E \ /
S f14 V
ER = n + G Número,
máximo de 2 8 18 32 32 18 8
electrones
P ro p ie d a d e s por nivel
A menor energía relativa, mayor estabilidad 'Y ' V
de los orbitales atómicos. Niveles completos Niveles incompletos
Los orbitales de un mismo subnivel son d e ­ Capacidad 2 8 18 32 50 72 98
g e n e ra d o s porque tienen la misma energía máxima

relativa.
Si dos o más orbitales presentan igual suma
1s2 1s22p6 3s23p6 4s23d103p6 5s24d105p6 6s24f145p106p6 7s25 f 46p107p6
n + G, entonces su energía aumenta en el or­
den creciente de n.
[He] [Ne] [Ar] [Kr] [Xe] [Rn]

E je m p lo
O rdenar de mayor a m enor estabilidad: E je m p lo s:
Realizar la distribución electrónica del azufre

O rb ita l n n + G (Z = 16)
G

3dxy 3 2 5 Nivel 1 2 3 Contiene 1s22s22p6 3s23p4

3 niveles
4s 4 0 4
I I
7 Subnivel s2_ s 2 s2 Contiene 5 [He] [Ne]
6 pz 6 1
subniveles
P6 ^ P 4 — [Ne]3s2 3p4
3dz2 3 2 5
16 | C o l e c c ió n E l Po stu lan te

Cantidad de niveles 3 Cantidad de niveles 5

Cantidad de subniveles 5 Cantidad de subniveles 10
Cantidad de orbitales llenos 7 Cantidad de orbitales llenos 18
Cantidad de orbitales semillenos 2 Cantidad de orbitales semillenos 6

R ealizar la distribución electrónica del Para ubicar a un elem ento de transición inter­
Cu(Z = 29) na en la Tabla Periódica la distribución elec­
trónica de un elem ento no debe term inar en
un subnivel f. Si esto ocurriese un electrón del
Nivel 1 2 3 4 Contiene subnivel f pasará al siguiente subnivel d.
4 niveles

Subnivel 2 2 2 2 Contiene 7 R e a liz a r la d is trib u c ió n e le c tró n ic a del

subniveles Gd (Z = 64)
1/ 1 / /
p6 p6/
d9 1s2| 2 s 2 2p6| 3 s 2 3p6j 4 s 2 3 d 104 p 6j5 s 2 4 d 105p6 j6 s :

He] [Ne] [Ar] [Kr] [Xe]

1 s2 j 2s2 2p 6 1 3s2 3p6 1 4s® 3d10 — [Xe] 6 s24 f75 d 1

-[H e ] [Ne] [Ar]

[Ar]4s13d10 Cantidad de niveles 6
Cantidad de subniveles 14
Cantidad de niveles 4 Cantidad de orbitales llenos 28

Cantidad de subniveles 7 Cantidad de orbitales semillenos 8

Cantidad de orbitales llenos 14

Para realizar la distribución electrónica de un
Cantidad de orbitales semillenos 1 anión se procede así:

1. Se determ ina la cantidad de electrones del

Realizar la distribución electrónica del anión.
Mo(Z = 42) 2. Se realiza la configuración electrónica.

Nivel 1 2 3 4 5 Contiene Realizar la distribución electrónica del sO

5 niveles

Subnivel Contiene Nivel 1 2 Contiene 1 s 2 s 2 p

s2^ s2 s2 s2 s2
10 2 niveles 1 I
\ / \ ^ / /
subniveles 3 subniveles [He] [Ne]
p6 x yy Subnivel s2 — s2
V o y i -[N e ]

P6

1s2 1 2s2 2p6j3 s 2 3p6 j 4s2 3d10 4pe 1 5s14d5 Para realizar la distribución de un catión se
procede así:
[He] [Ne] [Ar] [Kr]
1. Se hace la configuración electrónica del
— [Kr]5s14d5 átomo neutro.
2. Se quitan los electrones del último nivel.
 Q u ím ic a | 17

Realizar la distribución electrónica del 2 2 Ti + 2 2. ¿Cuál de las siguientes propiedades corres­

ponde a las radiaciones gam m a (y)?
Nivel 1 2 3 4 Contiene 4 I. Su carga e s - 1 .
niveles II. Su carga e s +1.
Subnivel S2— S2 S2 S2 Contiene 6 III. Su masa es 1.
subniveles IV. Son partículas de masa m uy pequeña.
P6 / V. Son radiaciones electrom agnéticas.
a
Resolución:
Los rayos gamm a (y) son radiaciones electro­
m agnéticas que no poseen carga eléctrica.
1s2 j 2s2 2p 6 1 3s2 3p6 1 4s° 3d2 Rpta.: V

[He] [Ne] [Ar]

3. Los rayos emitidos por una fuente radiactiva
— [Ar]4s° 3d2 ó [Ar] 3d2 pueden desviarse por un cam po eléctrico.
¿Cuál de las siguientes sentencias, es (son)
verdadera (s)? (a, alfa; p, beta; y, gamma)
• Realizar la distribución electrónica del 2 6 Fe + 3
I. Los rayos a se desvían hacia la placa ne­
gativa.
Nivel 1 2 3 4 Contiene 4 II. Los rayos p se desvían hacia la placa po­
niveles sitiva
Subnivel S2—. S2 S2 S2 Contiene 7 III. Los rayos y no se desvían.

* y ^ y subniveles Resolución:
ps / ¿ y
Los rayos a positivos se desvían al polo ne­
v gativo; los rayos p negativos, se desvían al
polo positivo; los rayos y no son desviados por
cam pos eléctricos.
1s2 1 2s2 2p6 j 3s2 3p6 j 4s° 3d5 .-. I, II y III son verdaderas.

[He] [Ne] [Ar]

4. Señale lo falso:

— [Ar]4s° 3d5 ó [Ar] 3d5 I. La energía liberada en la fusión nuclear es

m ayor que la de la fisión nuclear.
II. Las partículas a ionizan las m oléculas ga­
seosas quitándoles sus electrones.
III. Los rayos X se producen por la captura K.
EJER CICIOS RESUELTOS
IV. Las fuerzas nucleares son las más débiles
del universo.
1. ¿Cuántos y qué tipos de isótopos o partículas
V. La e m isión de un p o sitró n se pro d u ce
deberla perder el núcleo del 2 g2U para obte­ según:
ner 222 Rn ?
¿X - z A Y + +i P

Resolución: Resolución:
En el núcleo atóm ico se dice que están con­
Form ando la reacción: - * 2 ° , p + 2 ¡ 4 Pu
centradas las fuerzas m ás grandes del uni­
verso.
238
Rpta.: IV
18 | C o l e c c ió n El Po s tu lan te

5. ¿Cuántos elem entos tienen 4 subniveles p l Z + a -*• 1 9 7 Au + neutrón

com pletam ente llenos?
¿Cuál es el valor de a + b?
Resolución:
Resolución:
Haciendo la configuración electrónica hasta
llenar 4 subniveles p: De la reacción:

j jz + j a —* 19g Au + (jn
1s22 s22p6 3s23p6 4s2 3d104p6 5s24d105p6 6s24f14 5d10 6p5
Por balance: a + 4 = 198 => a = 194
L —j _ _ _t í b + 2 = 79 => b = 77
1 elemento 31 elementos luego: a + b = 194 + 77 = 271

El total de elem entos es 32 10. Si un e“ posee el número cuántico magnético

igual a - 3. ¿Cuál es el menor nivel de ener­
6 . C alcular la cantidad de ergios que pueden gía que puede ocupar?
transportar un fotón de coloración roja.
Resolución:
Resolución: Para m( = - 3 , el m enor valor de í que lo puede
contener es t = 3; entonces el m enor valor de
he n que puede contener a C= 3 es 4.
Como: fMotón ^ , para la luz roja: X = 7000 A

-27 J 3 X 1 0 10
Efotón = (6 ,6 3 x 1 0 )
7000x10"
|jJE R C IC IO S PROPUESTOS T |
Efotón = 2 ,8 4 x 1 0 12 erg

Hallar la energía de un fotón cuya longitud de 1. Sobre el m odelo atóm ico actual, señale la afir­
m ación incorrecta:
onda es 6 x 1 0 “ 2 A.
a) Los protones determ inan la carga eléctrica
Resolución:
nuclear.
c
Como: Motón _ hc b) La nube electrónica es el espacio prácti­
— y
camente vacío del átomo ocupado por los
electrones.
Efotón = (6 ,6 3 x 1 0 " 27) ( ^X21 ° ; n-
\ 6 x 10 x 10" c) Los protones y neutrones determ inan la
masa de un átomo.
Efotón = 3 ,3 1 5 x 1 0 “ 7 erg d) Los protones, neutrones y electrones son
las únicas partículas subatómicas.
8 . ¿Qué núclido se producirá por emisión de una e) Con gran aproxim ación el tam año de un
partícula P“ del núclido de uranio 235: [23;í u j? átomo es 1 0 0 0 0 veces mayor que el ta­
maño del núcleo.
236
92
U-’ 235
93
NoP’ 235
91
Pa- 239 Pu'
94r U ’
231
90
Th

Resolución: 2. Señale la verdad o falsedad de las siguientes

proposiciones:
Si un átomo emite una radiación p “ , se dice
que un neutrón se transm uta a protón, au­ I. Un átomo eléctricam ente neutro tiene la
misma cantidad de protones y electrones.
m entando el número atómico.
II. El número atóm ico sólo indica la cantidad
235
92
U ^ P + ^ N p de protones y neutrones de un átomo.
III. Conociendo el número de masa podremos
9. Un isótopo § Z es bom bardeado con partícu­ saber la cantidad de protones, neutrones y
las a originándose la reacción: electrones de un átomo.
 Q u ím ic a | 19

a) V W b) W F c)VFV d) Uno de los isótopos del hidrógeno no tie­

d) VFF e) FFF nen neutrones.
e) Cada elem ento tiene 3 isótopos.
3. Un átomo neutro de número atómico 31 y nú­
mero de masa 70, tiene:
9. Un átomo Q es isóbaro con el átomo 4 8 C d 1 1 2
a) 31 p+ y 32 e~ b) 31 p + y 39 e~ e isótono con el átomo 5 0 S n 118. Determine el
c) 32 e~ y 39 n° d) 31 e~ y 39 n° número atómico Q.
e) 39 p+ y 31 n°
a) 68 b)64 d) 50
4. El átomo de paladio tiene 46 p+, 60 n° y 46 e". d) 48 e)44
Determ ine el número atóm ico y número de
masa, respectivam ente. 10. Dos átomos que son isóbaros tienen núm e­
ros atóm icos consecutivos y sus números de
a) 46 y 60 b) 46 y 46 masa suman 80. Si el átomo de menor núm e­
c) 60 y 106 d) 60 y 92 ro atómico tiene 2 2 neutrones; hallar el núm e­
e) 46 y 106 ro atómico del otro átomo.

a) 18 b) 19 c) 2 0
5. ¿Cuáles de las siguientes proposiciones son
d) 2 1 e) 2 2
correctas:
I. Un átomo con número de masa 24 y nú­
11. Aquellos átomos diferentes que tienen igual
m ero atómico 1 1 tiene 13 n°.
n ú m e ro ......................................... , pero diferente
II. Un átomo con 16 p + y 16 n° tiene número
núm ero ......................son d e nom inados isó­
de masa 32.
baros.
III. El átomo con 26 p+ y 23 e~ tiene número
atóm ico 26. a) atóm ico - de masa
b) de neutrones - atómico
a) Solo I b) I y II c) I y III
c) de masa - atómico
d) II y III e) I, II y III
d) de neutrones - de masa

6 . El número de masa de un átomo excede en e) atóm ico - de neutrones

9 unidades al doble de su número atómico.
Si dicho átomo tiene 42 neutrones, hallar su 12. Para un átomo, el número atóm ico y el núm e­
número atómico. ro de neutrones están en la relación de 2 a 3.
Determ inar su número atómico si su número
a) 42 b) 39 c) 36 de masa es 135.
d) 33 e) 30
a) 27 b) 52 c) 54
7. Los núm eros de masa de dos átomos suman d) 62 e) 78
96, y sus neutrones suman 54. Hallar el nú­
mero atóm ico m ayor si uno de los átomos tie­ 13. Para los siguientes iones:
ne 1 0 protones más que el otro. 5 5 . . +7 3 1 .. _3
25M n 15M n
a) 16 b) 2 2 c) 26 señale la alternativa que no se cumple:
d) 27 e) 32 a) El catión tiene 25 protones.
b) El anión tiene 16 neutrones.
8 . Sobre los isótopos de un elemento, señale la
c) El catión tiene 30 neutrones.
proposición que no se cumple:
d) El anión tiene 18 protones.
a) Tienen la misma posición en la tabla perió­ e) Son isoeléctrónicos.
dica.
b) Tienen igual número de protones. 14. Un ión de carga + 2 tiene la misma cantidad
c) Algunos son radiactivos. de electrones que otro ion de carga - 2 y de
20 | C o l e c c ió n E l P o s t u l a n t e

número atóm ico 16. ¿Cuál es el número ató­

mico del ion positivo? 1 . d 5. e 9. e 13. d 17. d
2 . d 6 . d 1 0 . b 14. d 18. c
a) 14 b) 16 c) 18
3. d 7. c 1 1 . c 15. d 19. d
d) 2 0 e) 2 2
4. e 8 . e 1 2 . c 16. b 2 0 . c
15. Un átomo neutro R es isóbaro con el átomo
2 ®Fe y tiene la misma cantidad de electrones
que el ion 3 oZn+2. Determine el número de ["EJERCICIOS PROPUESTOS 2~ l
neutrones del átomo R.

a) 24 b) 26 c) 28 1. Dadas las siguientes proposiciones:

d) 30 e) 32 I. El número atóm ico siem pre indica el nú­
mero de electrones.
16. El átomo 33 K es isótono con un ión dipositivo II. Un elemento, generalm ente, está form ado
por 2 o más tipos de átomos.
de número de masa 42. ¿Cuántos electrones
tiene el ion? III. La nube electrónica (electrósfera) determ i­
na las propiedades quím icas de un átomo.
a) 19 b) 20 c) 21
IV. El electrón del plomo es más pesado que
d) 22 e) 24 el del hidrógeno.
17. Se tiene ias siguientes especies químicas: Son correctas:
40 y . 40 y - 45 q + 3. 46 n a) Todas b) I, IV c) II, III
1 8 A ’ 20 T> 2 1 U ’ 22
d) I, II e) II, IV
señale la alternativa incorrecta:
2. Con respecto a la zona extranuclear, Indica
a) X, Y son isóbaros
verdadero (V) o falso (F) según corresponda:
b) X, Q + 3 sin isoelectrónicos
I. Un orbital principal contiene como m áximo
c) Q, R son isótonos
6electrones.
d) Y, Q son isótopos
II. Un subnivel difuso puede contener 8 elec­
e) Y, R no son isóbaros
trones.
III. En el nivel 3 hay 3 subniveles.
18. Un ion pentapositivo es isoelectrónico con un
IV. El orbital p tiene form a esférica.
átomo neutro de número atóm ico 48 e isótono
con el átomo 13 3 C s . Determ ine el número de a) F V W b) W V F c) W W
d) F W F e) FFFF
masa del ion.

a) 1 1 2 b)1 2 2 c) 131 3. La notación 3p 6 significa:

d) 133 e) 141 a) 3 e~ en el 6 .° nivel de energía y subnivel p.
b) 6 e “ en el subnivel p del tercer nivel de
19. El ión X ' 3 tiene 36 electrones y 42 neutrones. energía.
Determ ine su número de masa. c) 3 e “ en el subnivel p del 6 .° nivel.
d) 6 e ' desapareados en el 3er nivel.
a) 33 b)36 c) 42
d) 75 e) 78 e) 3 pares electrónicos en el nivel 6 .

20. La suma de electrones de los iones E + 3 y M “ 1 4. Determ inar el mínim o y m áximo número de
es 28. Hallar la suma de electrones de los io­ electrones que tiene un átomo que posee 4
nes E- 2 y M +1. capas energéticas.

a) 28 b) 30 c) 31 a) 19 y 30 b) 19 y 36 c) 19 y 40
d) 32 e) 35 d) 18 y 36 e) 10 y 36
 Q u ím ic a | 21

5. Un átomo X posee 14 electrones en la capa 11. Dos isótopos tienen por número de neutrones
energética N. Si su número de masa es 98, 18 y 20 respectivam ente. Si la suma de sus
¿cuántos neutrones posee su núcleo? números de masa es 72, ¿cuál será el nivel y
orbital en el que se encuentra su electrón de
a) 52 b) 53 c) 54 m ayor energía?
d) 55 e) 56
a) 4s b) 3p c) 3d
d) 2p e) 4p
6 . Si se sabe que el ion A + 3 tiene 10 electrones,
entonces la configuración electrónica del ele­
mento A es: 12. ¿Cuál es el número de protones de un átomo
que posee 5 electrones en su cuarto nivel de
a) 1 s2 2 s2 2 p6 energía?
b) 1s2 2s 2 2p 6 3s 2 3p 1
a) 31 b) 33 c) 35
c) 1 s2 2 s2 2 p3 d) 37 e) 40
d) 1 s2 2 s2 2 p1
e) 1s2 2s 2 2p 6 3s 2 3p 6 4 s 1 13. Un átomo E es isótono con el átomo G, el
cual posee una carga nuclear igual a 33 y la
7. Un ion tripositivo E + 3 presenta 16 orbitales lle­ cantidad de sus nucleones es 70. Adem ás es
isóbaro con el átomo 6 6 R. Determ inar la confi­
nos. ¿Qué número atóm ico posee?
guración electrónica del átomo E.
a) 17 b) 27 c) 37
a) [Ar] 4s 2 3d 9 b) [Ar] 4s 2 3d ) 0
d) 47 e) 57
c) [Kr] 5s 2 4 d 1 0 d ) [K r ]5 s 2 4 d 9
8 . Si tenem os el elem ento según la distri­ e) [Ar] 4 s 1 3d 1 0

bución de electrones de los orbitales: s, p, d y

14. Considerando el número m áximo de electro­
f. Hallar cuáles son los dos últimos térm inos
nes de un átomo E, determ inar la carga nu­
de la distribución.
clear de dicho átomo que solam ente posee 4
a) 4s 2 3d 7 b) 4p 6 5d 7 c) 3d 1 0 4p 6 orbitales saturados en la capa N.
d) 4p 6 5s 2 e) 4p 6 5s 1 a) 41 b) 43 c)45
d) 47 e ) 51
9. Hallar el número m áxim o de electrones para
que un átomo tenga 3 subniveles p llenos y 10 15. ¿Cuántos orbitales sem illenos tiene un átomo,
electrones s. sabiendo que su número de masa es 2 0 0 y la
sem idiferencia entre la cantidad de neutrones
a) 48 e~ b) 50 e - c) 56 e~
y protones es 60.
d) 53 e~ e) 45 e~
a) 3 b) 5 c) 4
10. La configuración electrónica de un átomo neu­ d) 2 e) 1
tro en su estado basal es:
1s2 2s 2 2p 6 3s 2 3p 2 16. La suma del número de masa y el número
atómico de un elem ento es 180. Calcular el
A partir de esta única inform ación deduzca en
número de neutrones, sabiendo que en su
el orden respectivo:
cuarto nivel tiene 14 electrones.
I. Núm ero de electrones no apareados.
a) 47 b) 6 8 c) 89
II. Núm ero de electrones en la capa de va­
d) 56 e) 92
lencia.
III. Núm ero atómico.
17. Un elem ento tiene en su quinta y última capa
a) 4; 4; 14 b) 2; 4; 14 c) 3; 2; 14 3 electrones desapareados y 2 apareados. Si
d) 3; 6 ; 28 e )4 ;8 ;1 4 la cantidad de neutrones equivale a los 5/3 de
22 | C o l e c c ió n El Po stulante

su número atómico, halle su número de masa a) 10 b) 18 c) 36

mínimo. d ) 54 e) 8 6

a) 124 b) 136 c) 142

20. El átomo de un elem ento tiene 10 electrones
d) 150 e) 164
en la capa energética N. Dicho elem ento es:
18. Determ inar la suma de los neutrones de los a) Z r (Z = 40) b) Cl( Z = 17)
átomos isótopos de un elemento: 30X y 3 4 X, c) Ag (Z = 47) d) Au(Z = 49)
sabiendo que el átomo tiene 1 0 electrones e) Cs (Z = 55)
distribuidos en 6 orbitales principal.

a) 61 b) 28 c) 13
1 . c 5. c 9. d 13. e 17. b
d ) 32 e) 8
2 . d 6 . b 1 0 . b 14. b 18. d
19. ¿Cuántos protones tiene un átomo como mí­ 3. b 7. c 1 1 . b 15. d 19. d
nimo, si posee 4 subniveles p completam ente 4. b 8 . e 1 2 . b 16. e 2 0 . a
llenos?
 TABLA PERIÓDICA
Los quím icos han agrupado a los elem entos quí­
micos en grupos o fam ilias y los han ordenado en
una tabla llamada Tabla Periódica de los elem en­
tos de ella obtienen información necesaria sobre
su estructura interna y propiedades ya sean físicas
o químicas.
Según sus propiedades químicas, los elementos
se clasifican en metales o no metales. Hay más
elem entos m etálicos que no metálicos. Los m is­
mos elem entos que hay en la Tierra existen en
otros planetas del Universo.
BREVE RESEÑA HISTORICA
• Dóbereiner (1817). Agrupa a los elementos
conocidos en grupos de 3 en 3 a los cuales
llamó tríadas.
Sea la tríada:
Li Na K
A = 7 A = 23 A = 39
Tienen propiedades quím icas semejantes.
• Chancourtois (1862). Plantea que los ele­
m entos deberían estar ordenados en forma
de espiral (helicoidal) de acuerdo al orden de­
creciente de sus m asas atómicas.
• Newlands (1865). Agrupa a los elem entos co­
nocidos en grupos de 7 en 7, donde el primer
elem ento de una octava tiene propiedades
quím icas sim ilares al octavo elem ento de una
segunda octava.
Sean las octavas:
( ü ) Be B C ( n) o F: 1.a octava
Tienen propiedades similares
(Na) Mg Al Si ( p) S Cl: 2.a octava
• M endeléiev (1869): ordena a los elementos
conocidos de acuerdo al orden creciente a
sus m asas atómicas; observa que sus pro­
piedades físicas y quím icas dependían de
sus m asas atómicas (ley periódica antigua);
se distribuyó los elem entos en una tabla de
ocho columnas dejando espacios vacíos para
elementos no descubiertos.
Grupo I
T
Al
■EKA - aluminio (galio)
La tabla de M endeléiev se basa en las
propiedades químicas de los elementos.
Una de las desventajas de esta tabla es que
el hidrógeno no tiene lugar adecuado; no hay
una clara separación entre los elem entos me­
tálicos y no metálicos, los elem entos tenían
una sola valencia.
TABLA PERIÓDICA ACTUAL
Moseley (1913). En el siglo pasado se des­
cubrió que las propiedades periódicas de los
elementos son funciones periódicas de sus
números atómicos o carga nuclear (Z). Esta
ley periódica llamada moderna fue dada por
Henry M oseley luego de realizar trabajos con
los rayos X.
• Werner. La tabla periódica actual que cono­
cemos fue diseñada por Werner. Esta clasi­
ficación permite apreciar con más facilidad la
periodicidad de las propiedades de los ele­
mentos. Esta tabla en form a larga tiene 16
grupos ( 8 grupos A y 8 grupos B).
Características básicas de la tabla periódica
Metales:
Representan el 80% del total de los elementos.
Son buenos conductores del calor y la electri­
cidad, que dism inuye con la temperatura.
Son dúctiles y maleables, poseen altos puntos
de fusión.
Presentan brillo metálico (plateado) excepto
el cobre (rojo) y el oro (amarillo).
Son sólidos a la tem peratura ambiente (25°C)
excepto el Hg.
24 | C o l e c c ió n El Po stu lan te

Son reductores (se oxidan), es decir, pierden
electrones con facilidad.
No metales:
Son m alos conductores del calor y electrici­
dad, excepto el grafito (especie alotrópica del
carbono).
El único elem ento que se puede absorber en
form a pura es el oxígeno.
Existen 90 elem entos quím icos en la natu­
raleza de los 92 primeros con excepción del
tecnecio (Z = 43) y el prom etió (Z = 61).
El He; Ne; Ar, Kr; Xe; Rn son gases m onoató­
micos.

Tienen punto de fusión más bajo que los me­
tales.
Son buenos aislantes térmicos.
Son oxidantes (se reducen), es decir, ganan
electrones.
El H2; 0 2; N2; F2 y Cl2 son gases diatómicos.
Existen dos elem entos líquidos: el m ercurio
(metal) y el brom o (no metal).
REGLAS BÁSICAS DE UBICACIÓN EN LA TABLA

Existen no metales sólidos, líquidos y gases. PERIÓDICA ACTUAL

1. Periodo. Son siete filas horizontales señala­
das con números arábigos (1; 2; 3; 4; 5; 6 y 7).
Se cumple:

Periodo = Núm ero de niveles

Ejemplo:

15 P: [Ne]3s 2 3p 1 2 6 M n:[Ar]4s 2 3d 5
t f
Tiene 3 niveles Tiene 4 niveles
Sem im etales o metaloides. Poseen ciertas pro­ 3,er periodo 4 ° período
piedades físicas interm edias de los metales y no
metales, especialm ente la conductividad eléctrica 2. Bloques. Está determ inado por el subnivel de
a temperatura ambiente; la conductividad es baja la última notación de su distribución electrónica.
pero conform e aumenta la tem peratura su conduc­ Elementos representativos
tividad aumenta, por lo que se emplea en la fabri­
cación de transistores. Estos elementos son:
“ L^ F]

s Elementos de P
Transición
d
Elementos de
transición interna
o tierras raras

Los elem entos en la naturaleza: Ejemplo:

El elem ento más abundante en el universo es 1 6 S: [Ne] 3s 2 3p 4
el hidrógeno.
El elem ento más abundante en la atmósfera
t
term ina en p, elem ento representativo.
es el nitrógeno.
El elem ento metálico más abundante en la
2 6 Fe: [Ar] 4s 2 3d 6
corteza terrestre es el aluminio
El elem ento no metálico más abundante en la t
corteza terrestre es el oxígeno. term ina en d, elem ento de transición.
 ---------------------------------------------------------------------------- Q u ím ic a | 25

3. Grupos. Es la secuencia vertical de los ele­

<=Yloia/:......................................................„
m entos que generalm ente tienen propiedades
quím icas semejantes. | • El grupo IB term ina su configuración elec­
trónica en d 9 pero es inestable; para lo­
a. Subgrupo A. Son los elem entos donde su grar su estabilidad, 1 e~ del último s pasa
distribución electrónica termina en los subni- al subnivel d: ns1(n - 1 )d10.
veles s o p; también se les llama elementos
I • El grupo VIB term ina su configuración
representativos.
electrónica en d4 pero es Inestable; para
Número de grupo = Número de e del último nivel lograr su estabilidad, 1 e~ del último s pasa
al subnivel d: ns1(n - 1 )d5.
Ejemplos: • El grupo VIIIB: contiene a las notaciones
• 12 Mg: [Ne] 3s 2 d6, d7, d8, es decir, tiene 3 columnas.
tiene 2e~ de valencia => HA (metal alcalino ; • El grupo IB: se le llama m etales nobles o
térreo). de acuñación.
• 3 4 Se: [Ar] 4s 2 3d 1 0 4p 4 Cu, Ag, Au
tiene 6e~ de valencia => VIA (anflgeno)
i • El grupo IIB: se le llama metales puente.
¡ Zn, Cd, Hg
I ns1 Alcalinos L¡ Na K Rb Cs Fr
II ns2 Alcalinos
i • El grupo VIIIB: se le llama fam ilia del hie­
térreos Be Mg Ca Sr Ba Ra rro o elem entos ferrom agnéticos.
III ns2np1 Boroides Fe, Co, Ni
o térreos B Al Ga In TI
IV ns2np2 Carbonoides C Si Ge Sn Pb
V ns2np3 Nitrogenoides N P As Sb Bi
c. Subgrupos de tierras raras. Son los elem en­
VI ns2np4 Anfígenos
tos donde su distribución electrónica term ina
o calcógenos 0 S Se Te Po
en el subnivel f. También se les llama elem en­
VII ns2np5 Halógenos F Cl Br I At
tos de transición interna; pertenecen al gru­
VIII ns2np6 Gases
nobles He* Ne Ar Kr Xe Rn po IIIB y se dividen en dos series:

* El helio termina en 1s2. Lantánldos: 6 .°: periodo de La (Z = 57)

a L u (Z = 71).
b. Subgrupo B. Son ios elem entos donde su
distribución electrónica termina en el subnivel d; Actínidos: 7.°: periodo de A c (Z = 89)
también se les llama elementos de transición. a Lr (Z = 103).

Número N.° de electrones N.° de e -

Ejemplo:
de = del último + del subnivel
grupo subnivel s d incompleto 6 3 Eu: [5 4 Xe] 6 s 2 4 f 7 — Elem ento de transición
interna
Ejemplos: /
6 °: periodo, serie lantánidos
22T ¡ : [Ar] 4 # 3 # -> IVB
Es inestable para lograr su estabilidad.
/ /
último nivel incompleto
6 3 Eu [ 5 4 Xe] 6 ^ 4 f « 5 d ^ ^ | l i B

41N : [Kr] 5 # 4 # — VB / /

/ / Ultimo Incompleto
nivel completo
último nivel Incompleto
26 | C o l e c c ió n E l P o s t u l a n t e
Cuando la distribución electrónica termina
en f entonces 1 e~ del subnivel f pasa al
subnivel d.
FAMILIAS REPRESENTATIVAS
Metales alcalinos (IA)
Tienen un solo e~ en su última capa.
No se encuentran libres en la naturaleza, son
muy reactivos; se oxidan con suma facilidad.
Se pueden obtener como metales puros me­
diante procesos electroquím icos a partir de
sus sales, y luego se les conserva en líquidos
apolares (queroseno) o dentro de una atm ós­
fera inerte (sin oxígeno)
Poseen baja densidad, son metales ligeros o
livianos.
Reaccionan con el agua violentamente.
Metales alcalinos tórreos (HA)
Tienen 2 e~ en su último nivel.
No se encuentran libres en la naturaleza, se
encuentran form ando compuestos.
El calcio y el m agnesio son los m ás abun­
dantes.
Son de color blanco plateado, maleables, dúc­
tiles, tienen baja densidad; son metales livia­
nos.
Son m enos reactivos que los m etales del gru­
po IA.
El Ca, Sr, Ba reaccionan lentamente con el
agua a 25 °C para fo rm a r hid ró xid o e hidró­
geno.
Gases nobles (VINA)
Son gases incoloros, insípidos e inodoros; tie­
nen puntos de ebullición y de fusión extrem a­
dam ente bajos.
Se denom inan también raros, por la escasez
que tienen respecto a los otros elementos.
El helio se em plea en los term óm etros de gas
para m edir tem peraturas muy bajas; mez­
clado con el oxígeno para la respiración de
los buzos a grandes profundidades; también
como cam bio de transferencia de color para
reactores nucleares.
El neón se usa para anuncios lum inosos (ge­
nera color rojo y anaranjado).
El argón y criptón se usan para tubos de flash
fotográfico.
El xenón mezclado con el criptón tam bién son
usados para los tubos de flash fotográfico.
El radón se usa en radioterapia de tejidos can­
cerosos.
Halógenos (VIIA)
El nombre halógeno proviene de un térm ino
griego que significa form ador de sales.
Poseen m oléculas diatómicas: F2; Cl2; Br2; l2.
Tienen alta reactividad: F 2 > Cl2 > Br 2 > l2.
Su poder oxidante dism inuye al descender en
el grupo.
En general, son tóxicos y antisépticos.
El flúor es un gas amarillo pálido, tóxico y ve­
nenoso. Se em plea en la fabricación de ga­
ses refrigerantes (freón), teflón (plástico resis­
tente al calor); el ion fluoruro F ~ 1 se usa en la
profilaxis de las caries dentales.
El cloro es un gas am arillo verdoso altamente
tóxico e irritante; se usa como blanqueador
(de papeles y fibras textiles), purificador de
agua, también en el DDT, anestésico (cloro­
form o), etc.
El bromo es un liquido rojo marrón, tóxico,
denso y corrosivo; quema la piel, es desinfec­
tante, eficaz para piscinas.
El yodo es un sólido de color gris negruzco
con cierto brillo parecido a los metales. Fácil­
mente se sublima form ando un vapor de color
violeta. La sal de mesa (sal yodada) contiene
aproxim adam ente 0,02% de Kl, que ayuda
a evitar el bocio (enfermedad de la glándula
tiroides, que se produce por deficiencia de
yodo); se emplea como antiséptico y germ i­
cida en form a de tintura de yodo (mezcla de
alcohol y yodo).
PROPIEDADES PERIÓDICAS
1. Carácter metálico (CM). Indica la tendencia
de un átomo a adquirir las propiedades de un
metal, como por ejem plo perder electrones.
2. Carácter no m etálico (CNM). Indica la ten­
dencia de un átomo a adquirir las propiedades
de un no metal como por ejemplo ganar elec­
trones.

4.
3. R adio a tó m ic o (RA). Es una propiedad del
átomo cuya longitud no tiene dimensiones
definidas. Los radios atómicos reportados se
basan en la distancia prom edio del núcleo a la
capa más externa del átomo.
Según Lennar-Jones, aproxim adam ente es
igual a la mitad de la distancia de m áximo
acercam iento entre los núcleos de dos áto­
mos idénticos enlazados químicam ente.
P ro p ie d a d e s:
Para un m ismo átomo se cum ple que: 5.
l < RaíOI
E je m p lo : Radio S < Radio S < Radio S
Para átomos con igual cantidad de electrones,
el radio atóm ico es inversam ente proporcional
al número atómico.
E je m p lo : Radio 12 M g + 2 > Radio 1 3 AI + 3
Para cationes de un mismo elemento, el radio
dism inuye cuando aumenta la carga del ión.
E je m p lo : Radio S + 6 < Radio S + 4 < Radio S + 2
Para aniones de un mismo elemento, el radio
aumenta con la carga del ion.
E je m p lo : Radio P ~ 1 < Radio P ~ 3
Q u ím i c a | 27
E nergía de io n iz a c ió n (El). Es la energía que
se necesita para desalojar un electrón de un
átomo gaseoso.
J0(8) +^ El' - '+ 1
(g)
+ 1 e_
También se le llama potencial de ionización.
E je m p lo :
Q + El, Q + 1 e-
Q 1 + El2 Q + 2 + 1e-
Se cumple: E l2 > El-i
A fin id a d e le c tró n ic a (AE). Es la energía
obtenida o liberada por un átomo neutro en
fase gaseosa cuando acepta un electrón; ge­
neralm ente la primera afinidad electrónica es
negativa (exotérmica) y la segunda y tercera
afinidad e lectrónica son p ositivas (en d o té r­
m ica).
E le c tro n e g a tiv id a d (EN). Mide la capacidad
relativa de un átomo para atraer los electro­
nes de enlace de una m olécula. Fue descrita
por Pauling en 1932 y sus valores son de gran
utilidad para hacer com paraciones cualitati­
vas entre los átomos.
Oficialm ente, el elem ento más electronegativo
es el flúor (EN = 4,0). Sin embargo, en condi­
ciones especiales la EN del neón es 4,4.
Los no metales son más electronegativos que
los metales.
 28

TABLA PERIÓDICA DE LOS ELEMENTOS QUÍMICOS

| C
o l e c c ió n
El Postulante

TRANSURÁNIDOS
 Q u ím ic a | 29

pertenece al grupo.............................. y perío­

EJERCICIOS RESUELTOS
do ...................................

1. D eterm inar el número atóm ico de un elem en­ I. 4 f1; IIIB; 6 IV. 4 d 1; IVB; 4
to que está ubicado en el grupo VIIB y perio­
II. 5 f1; IVB; 4 V. 4 f1; VIB; 5
do 6 .
III. 5d1; IIIB; 6

Resolución:
Resolución:
Haciendo la distribución parcial:
Haciendo la distribución electrónica:

[Xe] 6 ^ 4 f ^ 5 d ^
l__ Grupo: VIIB

Periodo: 6 °

Z = 75 .-. Rpta.: I

2. ¿Cuál de las proposiciones no corresponde al 5. De los elementos con número atóm ico 11; 12;
65 36; 38; 52 y 56 diga cuáles pertenecen al mis­
30 ?
mo grupo de la tabla periódica.
I. G rupo IIB; periodo 4 °
Resolución:
II. Metal
III. Elem ento de transición Al efectuar sus configuraciones electrónicas,
van a pertenecer al m ismo grupo, todos aque­
IV. Diam agnético
llos que term inen en el m ismo orbital:
V. Tiene orbitales semillenos

Resolución: (Z = 12): [Ne] 3s 2

Analizando, observam os que al hacer la confi­ (Z = 38): [Kr] 5s 2 - grupo: IIA
guración electrónica:
(Z = 56): [Xe] 6 s2
30Zn : 1s2 2s 2 2p 6 3s 2 3p 6 4s 2 3d 1 0

No tiene orbitales semillenos.

Rpta.: V [" e j e r c ic io s PROPUESTOS |

3. El Ion X - 3 posee estructura de gas noble en Señale la verdad o falsedad de las siguientes
su última capa, entonces dicho elem ento X proposiciones:
pertenece al grupo:
I. Las propiedades de los elem entos quím i­
Resolución: cos son función periódica de sus m asas
Para el Ion: X -3: ns 2 np 6 atómicas.
II. La ubicación de los elem entos químicos
Entonces para el elem ento neutro:
en la tabla periódica depende de su confi­
guración electrónica.
X - 3:
III. Los elementos representativos term inan
l— ¡Grupo: VA su configuración en subniveles s o p.

4. El e le m e n to con n úm ero a tó m ico 57 te rm i­ a) VW b) VFV c) VFF

na su configuración en ................por lo tanto d) FVF e) FVV
30 | C o l e c c ió n El Po s tu lan te ---------------------------------------

2. Sobre la conform ación de la tabla periódica e) El silicio, germ anio y antimonio son meta­
señale la verdad o falsedad de las siguientes loides.
proposiciones:
I. Tiene 7 periodos de diferentes tamaños. 8 . Una de las siguientes proposiciones no co­
II. Hay 16 grupos, cada uno con la misma rresponde a las propiedades de los metales;
cantidad de elementos. diga cuál es:
III. Los grupos B corresponden a los elem en­ a) Son buenos conductores del calor y la
tos de transición. electricidad.

a) V W b) W F c) VFV b) El mercurio es liquido a la tem peratura

ambiental.
d) VFF e) FFF
c) Poseen elevada tem peratura de fusión.
3. Determine el grupo y periodo ai cual pertene­ d) Son form adores de aniones.
ce un elem ento cuyo número atóm ico es 35. e) Son maleables y dúctiles.

a) VA; 3 b) VA; 4 c) VIIA; 4

9. Sobre la electronegatividad, señale qué pro­
d) VIA; 3 e) VIIB; 5
posiciones son correctas;

4. ¿Cuál es el número atómico de un elemento I. La electronegatividad es la fuerza relativa

que está ubicado en el tercer periodo y grupo que tiene un átomo para ceder sus electro­
VA de la tabla periódica? nes de valencia.
II. Los no metales tienen mayor electronega­
a) 12 b) 14 c) 15 d) 18 e) 33 tividad que los metales.
III. En un grupo, la electronegatividad aum en­
5. Se tiene los elem entos X, Y, Z, W cuyos nú­ ta hacia arriba.
meros atóm icos son 5; 9; 16 y 17 respectiva­
mente. ¿Qué elem entos pertenecen al mismo a) Solo I b)Solo II c) I y II
grupo? d) II y III e)I, II y III
a) X, Y b) Y, Z c) Z, W
d) Y, W e) X, W 10. Señale la alternativa que no se cumple:

a) Conducen la electricidad y el calor: Al, Fe,

6 . Se tiene los elem entos Q y R cuyos números Cu.
atómicos son 20 y 34 respectivam ente; señale b) Son gaseosos a la tem peratura ambiental:
la alternativa que no se cumple: H, Cl, I.
a) Q es alcalino terreo c) Son form adores de aniones: O, F, N
b) R es anfígeno d) Son líquidos a la tem peratura ambiental:
c) Q y R pertenecen al mismo periodo Hg y Br.
d) Q y R son elem entos representativos e) Son metaloides: B, Si, Ge.
e) Q es un no meta.
11. Indicar el periodo y grupo al que pertenece el

7. Señale la proposición que no se cumple: siguiente catión: 4 7 E+ 1

a) Los m etales tienen la tendencia a perder a) 5 - NA b) 4 - VIB c) 6 - IA

sus electrones de valencia. d) 5 -V IIIA d) 5 - IB
b) Hay m enor cantidad de elem entos no me­
tálicos. 12. La siguiente configuración electrónica:
c) Todos los metales son sólidos a la tem pe­ [5 4 Xe] 6 s 1 corresponde a:
ratura ambiental.
a) Un halógeno
d) Existen 11 elem entos gaseosos a tem pe­
ratura ambiental. b) Un metal alcalino
 Q u ím i c a | 31

c) Un gas noble 17. ¿Cuál de las parejas siguientes tiene los ele­
d) Un metal de transición m entos más sim ilares químicam ente, como
e) Un metal alcalinoterreo resultado de sus configuraciones electrónicas
semejantes?
13. Hallar el número atómico de un átomo que se a) Li; C b) P; Al c) F; C
encuentra en el quinto periodo y posee 6 elec­
d) S; Te e) P; S
trones en su último nivel.

a) 50 b) 51 c) 52 d) 53 e) 54 18. ¿Cuál de los siguientes elem entos sería el

más dúctil a la tem peratura ambiental?
14. Los metales se caracterizan porque:
a) Sb b) B c) S d )A u e) i
a) Pierden electrones y tienen bajo punto de
ebullición. 19. ¿Qué fam ilia química contiene mayor número
b) No conducen el calor y son altamente de átom os no metálicos?
electronegativos.
a) Los halógenos
c) Ganan electrones y reaccionan violenta­
mente con el agua. b) La fam ilia del oxígeno

d) Poseen elevado punto de fusión y son c) Los gases nobles

poco electronegativos. d) Los alcalinos
e) Son muy electronegativos y oxidantes. e) La fam ilia del boro

15. Si un átomo pertenece al grupo IllA y al cuarto 20. El elem ento más m etálico en el tercer perio­
periodo, ¿cuántos electrones posee su átomo do es:
cuando se ioniza a catión trivalente?.
a) K b) Al c) P
a) 25 b) 26 c) 27 d) 28 e) 29 d) Na e) Cl

16. Un elem ento presenta tres isótopos. Sabien­

do que la suma de sus números de masa es 1 . e 5. d 9. d 13. c 17. d
igual a 195 y el prom edio de sus neutrones es
2 . c 6 . e 10 . b 14. d 18. d
31. Determinar el periodo y grupo al que pertenece:
3. c 7. c 1 1 . e 15. d 19. c
a) 5 - VIIB b) 7 - VIA c )3 -V A 4. c 8 . d 1 2 . b 16. d 2 0 . d
d) 4 - VIA e) 6 - IVB
 ENLACE QUÍMICO

ESTRUCTURA DE LEWIS 3. Calcular N, el número de electrones dispo­

nibles en las capas de valencia de todos los
Para realizar las estructuras o fórm ulas de Lewis,
átomos. En los aniones se debe añadir al to­
se deben seguir ciertas pautas: tal, el número de electrones igual a la carga
del anión. Para iones cargados positivamente,
1. Elegir un cuerpo razonable (simétrico) para la
restar al total un número de electrones igual
m olécula o ion poliatómico, teniendo en cuen­
a la del catión. Este número coincide con el
ta lo siguiente:
número de grupo en la Tabla periódica.
El elem ento menos electronegativo es ge­
neralm ente el átomo central. Ejemplos:

Ejemplo: en el C 0 2 el cuerpo sería: • Para el H2 S 0 4:

N = 2(1) [por el hidrógeno] +
O C O
1 (6 ) [por el azufre] +
El hidrógeno nunca es átomo central y ge­ 4(6) [por el oxígeno] = 32
neralm ente se ubica en los extremos.
• Para el SO~2:
• Los átom os de oxígeno no se enlazan en­
tre sí, excepto en las m oléculas de 0 2 , 0 3 N = 1 (6 ) [por el azufre] +
y en los peróxidos. Para el H 2 S 0 4 tendría­ 4(6) [por el oxígeno] +
mos el siguiente cuerpo: 2 [por la carga] = 32

O • Para el N H ^1:
H O S O H N = 1 (5) [por el nitrógeno] +
4(1) [por el hidrogeno] - 1 [por la carga] = 8
O

• En los ácidos ternarios, el hidrógeno ha­ 4. Calcular el número de pares de electrones

bitualm ente se enlaza a un átomo de oxí­ compartidos:
geno no al átomo central, excepto en el
p _ M - N
H 3 P 0 3.

• Para iones o m oléculas que tienen más

de un átomo central, se usan cuerpos que
Para el H 2 S 0 4: P = — ■— ^2 = 6 pares de
sean lo más sim étricos posibles.
electrones.
Ejemplos: C 2 H 6 y P2 0 5

5. Se colocan los pares de electrones en el cuer­

H H O O
po como pares compartidos. Usar enlaces
H C C H O P O P O
dobles y triples si fuera necesario y se debe
H H tener la mínim a cantidad de enlaces dativos.
Para el ácido sulfúrico (H 2 S 0 4)
2. Calcular M, el número de electrones necesa­
rios para que todos los átomos consigan el Cuerpo Fórmula con enlaces
octeto o sus excepciones. O O
t
Ejemplos: H O S O H H -O -S -O -H
Para el H 2 S 0 4: i

M = 2(2) [por el H] + 1(8) [por el S ]+ O O

4(8) [por el O] = 44
6 . C om pletar los electrones adicionales en el
Para el C 0 2: esqueleto hasta com pletar el octeto de cada
M = 1(8) [por el C] + 2(8) [por el O] = 24 elem ento (o sus excepciones). Para el H 2 SQ4.
 Q u ím ic a | 33

:0 : Ejemplos:
.. í
H - O -S - O -H Sustancias Polaridad Condición
1
:0 : Metanol
H C3 3 >
I Soluble
POLARIDAD Y APOLARIDAD DE MOLECULAS C — H Dipolo en agua
Existen reglas prácticas para reconocer si una H jj- H

m olécula es polar o apolar; para esto es necesa­

Asimétrica
rio saber la estructura de Lewis de la m olécula.
Sin embargo, estas reglas sólo son validas para Tetracloruro
m oléculas heteroatóm lcas (form adas por átomos de carbono O
diferentes); así: No soluble
Cl
No polar en agua
1. Cuando el átomo central posee uno o más pa­ Á CI
res de electrones no com partidos (pares no Cl Cl
enlazantes o solitarios), podem os indicar que Simétrica
la molécula es polar.
Hexano
2. Cuando el átomo central no presenta pares ch2 ch2 ch3 O
de electrones solitarios, podem os indicar que / \ / \ / No soluble
la molécula es apolar, pero todos los ligandos ch3 ch2 ch2 No polar en agua
deben ser iguales. Si los ligandos son diferen­ Simétrica
tes, entonces la m olécula será polar.

EJEM PLO S FUERZASINTERMOLECULARES

Se les llama también fuerzas de Van der Waals,
H - Cl: * (+ 3 ) :p - c - ó; * C Z3 son de naturaleza atractiva y básicam ente eléc­
Moléculas Moléculas tricas. Aum entan de magnitud conform e aumenta
polares l_l apolares
el peso m olecular de la sustancia. Las fuerzas in­
H -C I-N :* (+ 3 ) term oleculares intervienen en el punto de fusión,
c - h + ( 3 3
/ \ — punto de ebullición y solubilidades.
H H
Fuerza dipolo-dipolo. Las interacciones (fuerzas)
Criterio de solubilidad. Las sustancias de polari­ dipolo*dipolo perm anentes tienen lugar entre m olé­
dad sem ejantes se disuelven entre sí. Los solven­ culas polares debido a la atracción de los átomos
tes polares disuelven a sustancias tam bién polares 8 +de una molécula con los átom os 5“ de otra mo­

(e iónicos) y los solventes no polares disuelven a lécula.

sustancias no polares.
Enlaces de Hidrógeno. Los enlaces de hidrógeno
llam ados enlaces puentes de hidrógeno (EPH)
son un caso especial de las fuerzas dipolo-dipolo
Mezcla de muy fuertes. El enlace puente de hidrógeno tiene
compuestos
Aceite _ apolares _ No se lugar entre m oléculas polares que contienen H y
y uno de los siguientes elementos: N; O y F. Esta fuer­
Compuesto solución
za es aproximadamente el 5% del enlace covalente.
Agua polar
El enlace de hidrógeno es el responsable de los
puntos de ebullición inusualm ente altos de ciertas
34 | C o l e c c ió n E l P o s t u l a n t e

sustancias frente a otras de peso m olecular y geo­

metría similar.
•c r­
A
(IVA) (VA)
Puente de
Pto. e b u llició n (°C) Pto. e b u llició n (” C) hidrógeno

ch4 -1 6 1 ,5 nh3 - 3 3 ,4

Y
íe
s íh 4 -1 1 1 ,8 ph3 - 8 8 ,0

CeH4 -9 0 ,0 A s H3 - 5 5 ,0

SnH4 -5 2 ,0 S bH 3 - 1 7 ,0 F uerzas de L o n d o n . Las fuerzas de London son

fuerzas atractivas débiles que son im portantes sólo
(VIA) (VIIA) a distancias interm oleculares pequeñas. Las fuer­
zas de London se presentan en m oléculas apola-
Pto. e b u llició n (°C) Pto. e b u llició n (°C) res. Aunque el térm ino fuerza de Van der Waals
H20 100 HF 19,6 norm alm ente se refiere a todas las atracciones in­
term oleculares, tam bién se Intercambia a menudo
h 2s -6 1 ,8 HCI -8 3 ,7 con el térm ino fuerzas de London, como lo hacen
H2Se HBr los térm inos fu e rza s de d is p e rs ió n y fu e rz a s d i-
-4 2 ,0 -6 7 ,0
p o lo -d ip o lo in d u c id o .
H2Te - 2 ,0 Hl -3 6 ,0

EJER CICIOS RESUELTOS

Los compuestos líquidos que presentan puente
de hidrógeno reciben el nombre de líquidos aso­
ciados. 1. Si se tiene el elem ento Se (Z = 21), ¿cuál será
su número de oxidación característico?
E je m p lo :
Resolución:
H*‘
I -i Haciendo la configuración electrónica:

(Z = 21): 1s 2 2s 2 2p 6 3s 2 3p 6 4s 2 3d 1

Se observa que para alcanzar el octeto, debe

perder 3 electrones.

2. ¿Cuál de las siguientes estructuras de Lewis

son correctas?

:F :B :F : H=N:H
Se observa que cada molécula de H20 form a 4 H : 0 : : 0 : :N : : N: :O ::C ::0 : :F: H
puentes de hidrógeno con las m oléculas de agua (1) (2) (3) (4) (5) (6 )
adyacentes.
Dato: números atómicos:
E je m p lo : H = 1; O = 8 ; N = 7; C = 6 ; F = 9; I = 53; B = 5

En el agua sólida o hielo, las m oléculas del agua Resolución:

tienen una distribución hexagonal y atraídos por Analizando las estructuras de Lewis indica­
las fuerzas puente de hidrógeno quedando vacio das, se observa que todas están correcta­
al centro lo que explica que el hielo tenga menos m ente representadas.
densidad que el agua. .-. Rpta.: Todas
 Q u ím ic a | 35

3. Señale cuál de los com puestos no correspon­ II. Por lo general se da entre líquidos o gases.
de a una m olécula polar. III. Poseen dirección.
H 2 0 ; C 6 H6; HF; HCCI3; CH 3 C O CH 3 IV. En él, los átomos comparten sus electrones.
V. Es característico entre los elem entos del
Resolución:
H grupo VIIA con los del IA.
I
Resolución:
y?C \
H -C C -H Analizando las alternativas podem os observar
I II que los elem entos del grupo VIIA con los del
H -C C -H IA form an enlace iónico.
■Ve/
I .-. Rpta.: IV
H
Analizando, el com puesto apolar es el bence­ 8 . Si tenem os los siguientes elementos X (Z = 7),
no (C 6 H6) Y (Z = 10) al reaccionar ¿qué tipo de enlace
pueden formar?
4. De los siguientes pares de átom os marque Resolución:
aquellos que al enlazarse form en enlace ió­
Com o el elem ento Y es un gas noble
nico.
(Z = 10 => Ne) no form an enlace.
Cl y O; Al y Li; Br y K; F y S

Resolución:
De los pares indicados el único que puede for­ I” EJERCICIOS PROPUESTOS l
m ar enlace iónico es: Br y K
1. Señale las proposiciones que no se cumplen
5. De los com puestos binarios que vienen a con­ en la form ación de enlace químico.
tinuación, ¿cuáles tienen fu e rte ca rá cte r ió­
I. Hay liberación de energía.
nico?
II. Los electrones de la capa de valencia par­
NH3; NaBr; BaCI2
ticipan en la form ación del enlace.
Resolución: III. Los átomos al enlazarse adquieren mayor
El enlace iónico generalm ente se produce en­ estabilidad.
tre un alcalino o alcalino térreo, con un anfíge- IV. Solam ente form an enlace quím ico los áto­
no o halógeno; entonces de los com puestos mos que tienen 8 electrones de valencia.
solo el NaBr tiene enlace iónico.
a) Solo II b) Solo IV c) I y II
d) III y IV e) I, II y III
6 . ¿Cuál sería la form a correcta según la repre­
sentación de Lewis, de escribir la molécula del
2. ¿Cuál será la notación de Lewis del átomo de
NaCI? un elem ento E cuyo número atóm ico es 14?
Resolución:
a) E• b) - E - c) *É *
Como el cloro tiene 7e“ de valencia y el sodio
d) -É - e) -E -
solo 1 , el cloro tiende a ganar 1 e " form ando
un anión y el sodio pierde su electrón form an­
3. Indique la verdad o falsedad de las siguientes
do un catión.
proposiciones con respecto al enlace iónico.

••• I M [ N a ] + I. O curre entre un átomo metálico y otro no

metálico.
7. Cuál de los siguientes conceptos no corres­ II. El m etal se convierte en catión y el no me­
ponden al enlace covalente: tal en anión.
I. Puede ser polar. III. Los iones enlazados son inestables.
3 6 | C o l e c c ió n El Po s tu la n te

a) V W b) W F c) VFV a) Covalente polar b) Covalente apolar

d) FVF e) VFF c) Covalente dativo d) Iónico
e) Metálico
4. ¿Cuál de las siguientes alternativas no con­
cuerda con las propiedades de los com pues­ 9. La molécula donde no se cum ple el octeto es:
tos iónicos?
a ) Cl 2 b ) N2 c ) Hl
a) Son solubles en agua.
d) PH 3 e) BH 3
b) N ecesariam ente contienen átom os m etá­
licos. 10. El grupo que no form a com puesto Iónico es:
c) A la tem peratura ambiental (25 °C) son só­
lidos. a) FT; K+ b) Ba+2; C P c) S r+2; F“
d) L i+; F“ e) Br+; O " 2
d) Solam ente cuando están disueltos en
agua son buenos conductores de la co­
1 1 . El dicloruro de azufre (SCI2) se emplea en el
rriente eléctrica.
proceso de vulcanización. La expresión co-
e) Poseen elevada tem peratura de fusión. . rrecta es:

5. Sobre el enlace covalente señale la proposi­
ción incorrecta:
a) Ocurre entre átomos no m etálicos sola­
mente.
b) Los átom os enlazados comparten uno o
más pares de electrones.
c) O curren fuerzas de atracción electrostáti­
ca entre los núcleos y los electrones com ­
12. La proposición correcta es:
partidos.
d) No hay form ación de Iones.
e) Los átom os que se enlazan deben tener
electrones desapareados.
6 . Indique la verdad o falsedad de las siguientes
proposiciones.
I. Son compuestos iónicos: NaCI, CaO, BeH2.
II. Son compuestos covalentes: S 0 2, C 0 2, H2 0 .
III. Son solubles en agua: KCI, CaCI2, NaOH
a) Presenta enlace Iónico entre el catión sul­
furo y el anión cloruro.
b) El azufre no cum ple con la regla del oc­
teto.
c) Presenta 2 enlaces covalentes no polares.
d) Presenta 2 enlaces covalentes dativos.
e) Presenta 2 enlaces covalentes polares.
a) Todas las m oléculas diatóm icas presentan
enlace covalente no polar.
b) La molécula de HF presenta una distribu­
ción sim étrica de electrones.
c) El am onio (N H 4 ) presenta un enlace da ­
tivo.
d) El metano (CH4) presenta enlace electro­
valente.
e) El sodio es más electronegativo que el litio.

a) VW b) W F c) F W 13. Los elem entos A, B, C tienen números ató­

micos consecutivos. Si B es un gas noble, el
d) VFV e) VFF
enlace que form ará A y C es:
7. La relación correcta es: a) Iónico
a) N aC I: electrovalente b) Covalente polar
b) C 0 2: covalente polar c) Covalente no polar
c) 0 2: covalente polar d) Covalente dativo
d) KF: covalente e) Iónico y covalente
e) HCI: covalente apolar
14. Se tiene las siguientes configuraciones elec­
8 . Los átom os transfieren electrones y se man­ trónicas:
tienen unidos por atracción electrostática. Co­ A: 1s 2 D: 1s2 2s 2 2p 6 3s 2 3p 4
rresponde a un enlace: B: 1s 2 2s 2 2p 6 3s 2
 Q u ím i c a | 37

El tipo de enlace que form ará A y D ; D y B ; A y 18. Los enlaces entre el sodio y el fosfato en el
B, respectivam ente, son: Na 3 P 0 4, son de carácter:

a) Covalente dativo, apolar y polar. a) Iónico b) Covalente c) Metálico

b) C ovalente polar, apolar y electrovalente. d) Híbrido e) Todas las anteriores
c) Covalente apolar, iónico y covalente polar.
d) Iónico, covalente polar y apolar. 19. El átomo central en el ion clorito (C I0 2)"1, está
rodeado por:
e) Covalente polar, iónico y apolar.
a) Dos pares de electrones de enlace y dos
15. El com puesto que presenta enlace iónico y pares no compartidos.
electrovalente es: b) Tres pares de electrones de enlace y uno
no compartido
a) NH 3 b) Na20 c) C 0 2
c) Un par de electrones de enlace y uno no
d) NH 4 CI e) C 2 H2
compartido.
d) Dos enlaces dobles y ningún par de elec­
16. S a b ie n d o las e le c tro n e g a tiv id a d e s (E N ) de
trones no compartidos.
A y B.
e) Cuatro pares de electrones de enlace y
Átom o A B cuatro pares aislados.

EN 0 ,8 3,5 20. Para la m olécula del ácido carbónico H 2 C 0 3,

cuál de las siguientes afirm aciones es co­
El tipo de enlace que form ará A y B al com bi­ rrecta:
narse es:
a) Hay dos enlaces dativos.
a) Electrovalente b) Covalente apolar b) Tiene 10 electrones enlazantes.
c) Covalente polar d) Covalente dativo
c) El carbono form a dos enlaces simples.
e) Metálico
d) Tiene 10 electrones no enlazantes.
e) Existe un átomo que no cumple con la re­
17. ¿Qué tipo de enlace quím ico form ará un ele­
gla del octeto.
mento alcalino con un halógeno?

a) Covalente normal 1 . b 5. a 9. e 13. a 17. b

b) Iónico 2 . d 6 . c 1 0 . e 14. e 18. a
c) Metálico
3. b 7. a 1 1 . e 15. d 19. a
d) Covalente coordinado
4. d 8 . d 1 2 . c 16. a 2 0 . c
e) No form a enlace
 NOMENCLATURA INORGÁNICA

VALENCIA ESTADO DE OXIDACIÓN

De acuerdo a la concepción clásica proviene del Es un parám etro numérico que presenta signo el
latín valentía, que significa vigor, capacidad o ap­ cual nos representa la carga real o aparente que
adquieren los átomos de un elem ento al form ar en­
titud que poseen los átomos de un elem ento para
laces quím icos con otros.
com binarse quím icam ente con otros. En la actua­
lidad, la Interpretación más aceptable es aquella c Y lo ta /: .....................................................................
que nos indica a la valencia como una represen­
El signo del EO queda determ inado por la ¡
tación de la cantidad de electrones que el átomo
comparación de las electronegativldades de ¡
de un elem ento puede dar, recibir o com partir con
los átom os enlazantes. En m uchos casos: i
otro átomo cuya cantidad es un número entero que
; valencia = |EO| ;
carece de signo.

TABLA DE ESTADOS DE OXIDACIÓN

Grupo IA HA G rupo B IIIA IVA VA VIA VIIA VINA

1 2 Ag — +1 3 -4 -3 - 2 - 1 0
Cu, H g - + 1 ; +2 +4 +5 + 6 +7

Cd, Zn - +2 + 2 +3 +4 +5

EO Fe, Co, NI — +2; +3 + 1 + 2 +3

Au - +1; +3 + 1

Pt - +2; +4

Se — (-3

P B* C N O* F* He
„ E
R Al Si* P s Cl Ne
L
1
Ga Ge* As* Se Br Ar
E
N Li Be In Sn- Sb* I
Te Kr
„ M
C
Na Mg TI* Pb- Xe
E
1
N K Ca Rn
P
T Rb Sr
A
O Cs Ba
L
*± 3 * + 4 * + 3, *-2 * -1
E S
• + 1 * +2 , +5
S
+3 +4
 Q u ím ic a | 39

Elem entos anfóteros Ejemplos:

Función —■ Grupo funcional

Elementos Metal No m etal
Óxido —- O" 2
Cromo +2; +3 +3; + 6
Ácido —■ H+ 1
M anganeso +2; +3 +4; + 6 ; +7 Hidróxido —- OH~ 1

Vanadio +2; +3 +4; +5

CLASIFICACIÓN DE LAS FUNCIONES QUÍMICAS
Bismuto +3 +5 INORGÁNICAS
Las funciones químicas inorgánicas se pueden cla­
sificar de la siguiente manera:
Existen reglas prácticas para determ inar el EO del
átomo, ion y molécula I. Funciones oxigenadas. Estos son com pues­
tos que se originan de la combinación del oxí­
Regla 1 . Para todo átomo sin combinación, su
geno en la etapa inicial de su formación.
EO es cero.

• Regla 2. El EO del hidrógeno al com binarse

es + 1 , excepto en los hidruros metálicos don­
de es - 1 .

• Regla 3. El EO del oxígeno al com binarse es

- 2 , excepto:

a) Cuando form a peróxidos en donde es -1

b) Cuando se combina con el flúor en donde
es + 2 .

• Regla 4. El EO de toda molécula sim ple o

com puesta es cero. Se cumple: S (E O ) = 0

Regla 5. El EO de todo ion, positivo o negati­

vo, es igual a su carga.

FUNCIÓN QUÍMICA
Es un conjunto de compuestos que se caracterizan
por tener en su estructura un determ inado núme­
ro de átomos agrupados de la misma forma, por
lo que recibe el nombre de grupo funcional, y por
ende tienen propiedades análogas.

Ejemplos:

Función hidruro
Función óxido
Función hidróxido.

Grupo funcional. Se denom ina grupo funcional a II. Funciones hidrogenadas. Estos son com ­
todo agregado de uno o más átom os de una m o­ puestos que se originan de la combinación
lécula que confiere a estas unas propiedades y un con el hidrógeno en la etapa inicial de su for­
com portam iento quím ico característico. mación.
40 | C o le c c ió n El P o s t u la n t e

4. Sistem a IUPAC. Emplea prefijos numerales

cuando en una sustancia existen varios cons­
tituyentes idénticos.
Los prefijos numerales indican la cantidad de
átomos que hay de cada elem ento en el com ­
puesto y son:

mono 1 penta 5
di 2 hexa 6

tri 3 hepta 7
tetra 4 etc.

Si hay un solo átomo del elem ento en la fór­

mula, entonces se omite el prefijo mono.

cYlota/:............-........................................ r
Los sistem as que generalm ente recomienda
i la IUPAC son: i

¡ a. Sistema s to c k : recomendado para com- j

puestos iónicos.
| b. Sistema IUPAC: recomendado para com- j
i puestos covalentes. !

REGLAS BÁSICAS DE NOMENCLATURA

1. Para nom brar a un ion monoatómico negativo 5. Al form ar un com puesto se deben unir, res­
se coloca primero el nombre del elem ento y pectivamente, un ion positivo (catión) y un ion
luego se usa el sufijo uro. negativo (anión), los cuales realizan el aspa
de tal manera que el número de oxidación re­
2. Para nom brar a un ion m onoatóm ico positivo sulte cero.
de un núm ero de oxidación, solamente se usa
el nombre del elemento.
E« q -y - E ; x Q xy - Ey Qx
3. Para nom brar a un ion monoatómico positivo
que tiene más de un número de oxidación, uti­ Si x e y son pares, se simplifican.
lice:
Ejemplos:
• Sistem a s to c k : primero se menciona el
nombre del elem ento y luego entre parén­ Fe + 3 O 2 - Fe 2 0 3

tesis la valencia en números romanos. Cu+ 1 O - 2 - C u jO ,

• Sistem a com ún: se utiliza las term inacio­

6 . Para indicar ei nombre del compuesto, se
nes oso e ico de la siguiente manera:
empieza por el negativo y se term ina con el
positivo.
Prefijo Todos Sufijo Valencias

1 2 3 4 FUNCIÓN HIDRURO

Hipo Nombre oso X X Son com binaciones binarias de un elem ento quím i­
del oso X X X co con el hidrógeno.
elemento ico X X X X
/_____
ico X Elem ento + Hidrógeno — Hidruro
Per
 Q u ím i c a | 41

Solo para esta función el elem ento actuará con En los hidruros no metálicos, el hidrógeno ac­
una de sus valencias, la cual está determ inada de túa con número de oxidación de + 1 , mientras
acuerdo al número de enlaces que realiza con el que el elem ento no m etálico actúa con su me­
átomo de hidrógeno. nor número de oxidación.

Notación:
Grupo IA IIA MIA IVA VA VIA VIIA
Valencia 1 2 3 4 3 2 1
E“ V + H + 1 - EHy

De acuerdo al tipo de elem ento que se combina,

Donde: E: no metal
los hidruros se pueden clasificar en hidruros m etá­
y : EO del no metal
licos e hidruros no metálicos.
Los hidruros no m etálicos se clasifican en:
I. Hidruros m etálicos. Son com puestos bina­
rios form ados por la com binación del hidró­ a. Hidruros especiales. Son los hidruros
geno con ciertos m etales, especialm ente con que se form an con los elem entos de los
elem entos del grupo IA y HA. Los hidruros m e­ grupos:
tálicos generalm ente son sólidos.

GRUPO IIIA IVA VA

Metal + Hidrógeno — Hidruro metálico
EO -3 -4 -3
En los hidruros m etálicos, el hidrógeno actúa
con número de oxidación de - 1 . Estos hidruros llevan nombres especiales,
así tenemos:
Notación:
G rupo MIA:
M +*+ H ~ 1 - MHX
B ~ 3 + H + 1 — BH 3 : Borano (Inestable)
Donde: M: metal B2 H 6 : Diborano (Estable)
x : EO del metal
G rupo IVA:
Nom enclatura. Para nombrar los hidruros C " 4 + H+ 1 - CH 4 Metano
m etálicos se antepone al nombre del metal
S i" 4 + H + 1 - S¡H 4 Silano
correspondiente el térm ino Hidruro.

Hidruro d e ........................................ G rupo VA:

(nom bre del metal) N "3 + H+ 1 - NH 3 Am oniaco
P" 3 + H+ 1 - PH 3 Fosflna
Ejemplos:
A s" 3 + H+ 1 - A sH 3 Arsina
Na + 1 + H " 1 — NaH : hidruro de sodio Sb~ 3 + H+ 1 - SbH 3 Estibina
C a + 2 + H “ 1 — CaH2 : hidruro de calcio
A l+ 3 + H ~ 1 — AIH 3 : hidruro de aluminio b. Anfigenuros y haluros de hidrógeno.
Son los hidruros form ados por los elem en­
II. Hidruros no m etálicos. Son com puestos tos del grupo V IA y VI IA, excepto el oxíge­
binarios form ados por la combinación de un no. Su estado natural es gaseoso.
elem ento no m etálico con el hidrógeno, se
presentan en estado gaseoso. GRUPO VIA VI IA

EO - 2 —1
No metal + Hidrógeno — Hidruro no metálico
42 | C o l e c c ió n E l P o s t u l a n t e

Nomenclatura: Donde: M: metal

x : EO del metal
........................................ uro de hidrógeno
(Nombre del no metal) Nomenclatura:
Nom enclatura común
Grupo VIA: Nom enclatura stock
H +1 + S -2 — H 2 S(g) : Sulfuro de hidrógeno
Ejemplos:
H + 1 + Se - 2 — H2 Se(g): Selenuro de hidrógeno
• Óxido de plomo (IV):
H + 1 + Te~ 2 — H2 Te(g): Telururo de hidrógeno
Pb+4 0 “2 - Pb 2 0 4 - Pb02
Grupo VIIA:
H + 1 + F _ 1 — FIF(g) : Fluoruro (inestable) • Óxido cúprico: C u(+1; + 2 )
H2 F2 (g) : Difluoruro de hidrógeno C u+ 2 O 2 - Cu 2 0 2 - CuO
H + 1 + C l- 1 — HCI(g) : Cloruro de hidrógeno
H + 1 + Br ~ 1 — HBr(g): Bromuro de hidrógeno • Óxido de potasio: K (+ 1 )
H + 1 + T 1 — Fll(g) : Yoduro de hidrógeno K+ 1 O' 2 - K20

Cuando los anfigenuros y haluros de hidró­

II. Óxidos ácidos. Se denom inan óxidos ácidos
geno se encuentran m ezclados con el agua
a las com binaciones binarias de un elem en­
form ando soluciones acuosas se denom inan
to no metálico con el oxígeno. Se denom inan
ácidos hidrácidos.
óxidos ácidos porque al reaccionar con el
Nomenclatura: agua originan a los ácidos oxácidos.
A los óxidos ácidos antiguam ente se les deno­
Ácido .................................. hídrico m inaba anhídridos.
(nom bre del no metal)
No metal + O xígeno — Óxido ácido
H 2 S(ac) — Ácido sulfhídrico
H2 Te(ac) — Ácido telurhídrico Notación:
HCI(aC) - * Ácido clorhídrico E+x 0 ~2 - E2 Ox

FUNCIÓN ÓXIDO Donde: E: no metal

Los óxidos son com puestos binarios form ados por x : EO del no metal
un elem ento con el oxígeno.
Nomenclatura:
Elem ento + Oxígeno — Óxido
Nomenclatura común
• Nom enclatura IUPAC
I. Óxidos básicos. Se denom inan óxidos bási­
co» a las com binaciones binarias de un ele­
Ejemplos:
mento metálico con el oxígeno.
• Óxido sulfuroso: S (+2; +4; + 6 )
Se denom inan óxidos básicos porque al reac­
cionar con el agua originan a las bases o hi- S +4 o 2— s2o4— so2
dróxidos.
• Óxido perclórico: C l(+1; +3; +5; +7)
Metal + Oxígeno — Óxido básico
C l+ 7 O " 2 - Cl2 0 7

Notación: Pentóxido de difósforo: P2 0 5

M+x O - 2 - M 2 Ox
• Trióxido de dibrom o: Br 2 0 3
 Q u ím i c a | 43

FUNCIÓN HIDRÓXIDO C la se s de á c id o s
Los hidróxidos o tam bién denom inados bases se
caracterizan por la presencia del grupo hidroxilo u I. Á c id o s h id rá c id o s . Son los anfigenuros y ha-
oxidrilo. luros de hidrógeno en solución acuosa, los que
se nombran usando la terminación hídrico.
Los hidróxidos provienen de la reacción que ocurre
entre el óxido básico y el agua.
N o m e n cla tu ra :
Por lo tanto:

M 2 Ox + H20 - M (O H)x Á c id o ....................................hídrico

Donde: M: metal H2S(ac) ----- —► Ácido sulfhídrico

x : EO del metal U 2 Se(aC) — —► Ácido selenhídrlco

A los hidróxidos también se les puede considerar l"l2 T"6 (ac) — - Ácido telurhídrlco
como una combinación binaria de elem entos me­ UP(ac) --- , Ácido fluorhídrico
tálicos con grupo oxidrilo. HCI(ac) , Ácido clorhídrico
Ul(ac) --- , Ácido iodhídrico
F orm a p rá c tic a :
UBpac) --- , Ácido hrom híririm

Mx (O H ) - 1 — M (OH)x
II. Á c id o s o x á c id o s . Llamados también oxiáci-
dos y se obtienen de la reacción:
Los hidróxidos se caracterizan por:

1. Ser jabonosos al tacto. Óxido ácido + H20 — Ácido oxácido

2. C olorear de azul el papel de tornasol y tom ar
un color rojo grosella a la fenolftaleína. N o m e n cla tu ra :
3. Poseer uno o más grupos funcionales llamado
En este caso solo cam biarem os la palabra del
oxidrilos o hidroxilos. óxido ácido por ácido.

E je m p lo s : C la s ific a c ió n de lo s á c id o s o x á c id o s :
Hidróxido de sodio:
a. S im p le . Se obtiene:
Na+1 (O H )- 1 - NaOH

Hidróxido cúprico: 1 Óxido ácido + 1 H 2 0 — Ácido simple

C u +2(O H )-1 - C u (O H )2
E je m p lo s:
Hidróxido de aluminio:
1. Ácido sulfuroso: S (+ 2; +_4; + 6 )
AI+3 (O H ) - 1 - AI(O H ) 3
S +4 Ó - 2 -» SÓ 2 + H20 - H2 S 0 3

FUNCIÓN ÁCIDO
2. Ácido nítrico: N (+ 1; + 3; + 5)
Esta función está form ada por com puestos que se
caracterizan por: n + 5o -2- n 2o 5 + h 2o - h 2 n 2o 6 - hno3

1. Tener un sabor agrio. b. P o lih id ra ta d o . Se obtiene al reaccionar

2. Enrojecer el papel de tornasol y decolorar la los óxidos ácidos con 1, 2 o 3 m oléculas
solución de la fenolftaleína. de agua.
3. Poseer uno o más hidrógenos sustituibles por
m etales o radicales electropositivos para la Óxido ácido + nH20 — Ácido polihidratado
form ación de sales.
4 4 | C o l e c c ió n El Po stulante

Nomenclatura: • Los cationes m onoatóm icos se deben

nom brar de la m isma manera que el ele­
Ácido Prefijo (.............................................. ) m ento correspondiente

(Nombre del óxido ácido) N a+1: Ion sodio

C a +2: Ion calcio
A l + 3 : Ion aluminio
Para formular, utilizar el siguiente cuadro:
• Si el m etal puede form ar varias clases de
PREFIJO EO IMPAR EO PAR iones monoatómicos, se emplea el siste­
ma s to c k
META 1 Óxido ácido + 1H20 1 Óxido ácido + 1H20
M o+2: Ion m olibdeno (II)
PIRO 1 Óxido ácido + 2H20 2 Óxido ácido + 1H2Ó M o + 3 : Ion m olibdeno (III)
M o + 4 : Ion m olibdeno (IV)
ORTO 1 Óxido ácido + 3H2Ó 1 Óxido ácido + 2H20
M o + 5 : Ion m olibdeno (V)

• La IUPAC acepta, pero no recom ienda el

Casos especiales en la nom enclatura de
uso de sufijos oso e ico para diferenciar
los ácidos polihidratados
cationes en aquellos casos en que sólo
existen dos núm eros de oxidación.
Elem ento
C u+1: Ion cuproso
P, As, Sb, B, Si
C u +2: Ion cúprico
Prefijo

META Es obligatorio nom brar • A veces por excepción se utiliza el sufijo

ico para designar cationes de elem entos
ORTO No es obligatorio nom brar que sólo form an un tipo de iones:

N a+1: Ion sódico

Ejemplos: K+ 1 : Ion potásico
C a+2: Ion cálcico
1. Ácido pirosulfuroso - S(+2; +4; + 6 )

S +4 0 “2 - 2 S 0 2 + H20 - H2 S 2 0 5 • Los radicales onio provienen de agregar

un protón (H +1) a los hidruros no m etálicos
2. Ácido ortohiperyódico — l(+ 1 ; +3; +5; + 7) del grupo VA

l+7 0 “2 - l2 0 7 + 3H20 - H 6 l2 O 1 0 - h 3 io 5 NH 3 + H+ 1 - NH 4 1 : Amonio

PH 3 + H+ 1 - PH 4 1 : Fosfonio
3. Ácido fosfórico — P(+1; +3; +5)
A sH 3 + H + 1 — A sH 41: Arsonio
p+s0 - 2 _ p 2 o 5 + 3H 2 0 — H6 P2 0 6— H3 PO 4
SbH 3 + H + 1 — SbH 41: Estibonio

NOMENCLATURA DE IONES Otros:

Los nombres de los iones están estrecham ente H2S + H + 1 - H 3 S + 1 : Sulfonio
ligados a los nom bres de los com puestos de los H20 + H + 1 - H 3 0 +1: Hidronio
que provienen.

II. Aniónicos. Estos a su vez se clasifican en:

Los iones pueden ser:
1. Radicales neutros. Se obtienen cuando
I. Catiónicos. Para los cationes seguirem os las el ácido original pierde todos sus átomos
siguientes pautas: de hidrógeno.
 Q u ím ic a | 45

Nom enclatura Ejemplos:

,, -2 H + 1 ,
Ácido Radical neutro • H3PO4 ---------------- H PO “
Ácido fosfórico
H ip o ..................... oso Hipo....................¡to
a. Fosfato ácido
................................oso ............................ ¡to
b. Hidrógeno fosfato
................................Ico ...........................ato
c. Hidrofosfato
Per........................... Ico Per..................... ato
..........................hídrico ........................... uro • H3 B 0 3 — llT l— - H 2 BO ¡ 1

Ácido bórico
Ejemplos: a. Borato di ácido
b. Di hidrógeno borato
• H2 S 0 4 S 0 42: Sulfato
c. DI hidroborato
Ácido sulfúrico

• HCIO - 7 .1 .- .. CIO - 1 : Hipoclorito • H 2 S — r l H. l. . . HS “ 1

Ácido hipocloroso Ácido sulfhídrico

^|^+1 a. Sulfuro ácido

• H B r0 2 BrO “ 1: Bromlto b. Hidrógenosulfuro
Ácido bromoso c. Hidrosulfuro

• H3 M n 0 5 . M nO s . Q r t 0 perman.
FUNCIÓN SAL
Ácido orto permanganlco ganato
Las sales son com puestos que por lo general son
sólidos a tem peratura ambiente y se obtienen al
• HCI —l i l i ’— C l“ 1: Cloruro
sustituir total o parcialm ente los hidrógenos del áci­
Ácido clorhídrico
do por m etales o radicales.
Se obtienen generalm ente por una reacción de
• H2S .7_2_h_1_. S2_: Sulfuro
neutralización ácido-base o por reacción de co­
Ácido sulfhídrico
rrosión.

2. Radicales ácidos. Se producen cuando

1. Reacción de neutralización
los ácidos originales pierden en form a par­
cial átom os de hidrógeno.
Ácido + Base — Sal + H2Q
Nomenclatura:
Ejemplo:

H que quedan Prefijo

f 1
H N 0 3 + NaOH - NaNOa + H20
1 Ácido (Hidrógeno)
T __________ I
2 Di ácido (Di hidrógeno) Ácido Hidróxido Nitrato
nítrico de sodio de sodio
3 Tri ácido (Trl hidrógeno)

* 2. Reacción de corrosión
•

Mitad B¡ Ácido + Metal — Sal + H 2

46 | C o l e c c ió n E l P ostulante ---------------------------------------

í 1
F orm a p rá c tic a :
H 2 S 0 4 + Mg — M g S 0 4 + H2
• H2 S 0 4 + Ca+ 2 - C aS04
T _________________________ í • H3 P 0 4 + M g+ 2 - Mg 2 (P 0 4 ) 3
Ácido Magnesio Sulfato • H3 N 0 4 + Na + 1 - Na 3 N 0 4
sulfúrico de magnesio

2. Sal h a lo id e a. Son aquellas que provienen de

F orm a p rá c tic a los ácidos hldrácidos. Estas sales pueden ser
/Radical \+* + /Radical \“ y _ [ r m ] [R AI neutras, ácidas, básicas, múltiples.
Vdel m etal/ \del ácido/ y x
Ácido hidrácldo + Hidróxido — Sal haloidea + H20

NO M ENC LATUR A
Se m en cio n a p rim ero al anión y luego el N o m e n cla tu ra
catión.
................................ URO D E .................................
Nom bre del ácido Nombre del metal
TIPOS DE SALES INORGÁNICAS

1. Sal o x is a l. Provienen de los ácidos oxácidos.

Cy ia t a x -............................................................. „

Ácido oxácido + Hidróxido — Sal oxisal + H20 En la form ación de las sales haloideas !
I ácidas sólo se consideran los ácidos I
OSO — ICO ITO — ATO ; hidrácidos del grupo VIA: H2 S; H 2 Se, I
\ H2Te j

Sales n e u tra s : se obtienen cuando el ele­

mento m etálico sustituye en form a total los E je m p lo s:
hidrógenos liberales del ácido.
Bromuro de calcio:
E je m p lo s : HBr — . B r1
• Sulfato de calcio:
C a + 2 + Br - 1 - CaBr 2
H2S 0 4 + Ca(OH)2 - C a 2(S 0 4)2 - C a S 0 4 + H20

Ácido Sulfato • Sulfuro de zinc:

sulfúrico de calcio
h 2s ..- ? h ;. 1 . . . s - 2

Fosfato de magnesio Zn+ 2 + S“ 2 - ZnS

H 3 P 0 4 + M g(O H ) 2 - Mg 3 (P 0 4 ) 2 + H20

Ácido Fosfato
EJERCICIOS RESUELTOS
fosfórico de magnesio

1. ¿Cuál es el estado de oxidación del azufre en

• Orto nitrato de sodio
el siguiente radical (S 0 4 ) ~ 2 ?
Form ando el ácido:
Resolución:
N2 0 5 + 3H20 - H6 N 2 0 8 - H3 N 0 4
En una molécula iónica, la suma de cargas
Form ando la sal: debe ser igual a la carga del ión:

H 3 N 0 4 + NaOH - Na 3 N 0 4 + H20 (S 0 4 ) ~ 2 - x + 4 (—2) = - 2 =» x = + 6

 Q u ím ic a | 47

2. La clasificación más grande entre ácidos es Resolución:

oxácidos e hidrácidos. ¿Qué nombre tienen el Analizando las alternativas se observa:
HCI y el H 2 S?
P2 Os + 3H20 - H 6 P2 0 8 - H3 P 0 4
Resolución:
Ácido ortofósforico o ácido fósforico
Analizando, los ácidos hidrácidos carecen de
.-. Rpta.: V
oxígeno, entonces:

HCI — Ácido clorhídrico;

[ " e j e r c ic io s PROPUESTOS |
H2S — Ácido sulfhídrico

3. Indique la relación incorrecta: 1. De los siguientes compuestos, indique los óxi­

dos básicos:
I. Fe 2 (S 0 4 ) 3 : Sulfato férrico
I. SO II. FeO
II. C aC 03 : Carbonato de calcio
III. CO IV. PbO
III. H C I0 4 : Ácido perclórico
IV. N a N 0 3 : Nitrito de sodio a) I y II b) III y IV c) I y IV
d) II y III e) II y IV
V. H2 S 0 4 : Ácido sulfúrico

Resolución: 2. De los siguientes óxidos, ¿cuáles form an áci­

Analizando las alternativas se observa: dos al com binarlos con el agua?

N a + 1 + (N 0 3 ) “ 1 — N a N 0 3 (Nitrato de sodio) I. S03 II. Na20 III. CaO

IV. C 0 2 V. a i 2 o 3
.-. Rpta.: IV

a) III, IV b) II, III, IV c ) l, III

4. Indique la fórm ula del sulfuro ácido tribásico
d) I, IV e) II, III
doble mercurioso plúmbico.

Resolución: 3. Con respecto a las funciones químicas, indi­

Formulando: que lo no correcto.

(Hg+1Pb+4)+5 + [(OH)-1(H S r1p - (HgPb)4[(OH)4(HS)]5

a) Hidróxido + ácido -» sal
b) Elem ento + oxígeno — óxido
5. La fórm ula del carbonato férrico es Fe 2 (C 0 3)3. c) Elem ento + hidrógeno — hidruro
D e te rm in a r la fó rm u la del ca rb o n a to de Cs d) Anhídrido + agua — peroxácido
( + 1). e) Metal + oxígeno -» óxido básico

Resolución:
4. ¿Qué m olécula no es un óxido ácido en las
Del: Fe 2 (C 0 3 ) 3 , se deduce que el ion carbo­ siguientes alternativas?
nato es (C 0 3 ) ' 2
a) Cl 2 0 7 b) Cr 2 0 3 c) Mn 2 0 3

Entonces: C s + 1 + (C 0 3 ) ~ 2 — Cs 2 C 0 3 d) C r 0 3 e) Mn 2 0 7

6 . Indique qué com puesto no aparece correcta­ 5. Al reaccionar el óxido niquélico con el agua,
mente nombrado. form a su respectivo hidróxido. ¿Cuál es la
atomicidad de la sustancia form ada?
I. H2 S 0 3 : Ácido sulfuroso
II. HBr : Ácido brom hídrico a) 3 b) 4 c) 5
d) 6 e) 7
III. PCI5 : Pentacloruro de fósforo
IV. H3 P 0 4 : Ácido fosforoso 6 . Respecto a los hidróxidos, indique verdadero
V. K 2 Cr 2 0 7 : Dicromato de potasio (V) o falso (F) según corresponda:
4 8 | C o l e c c ió n E l P o s t u l a n t e

E Poseen grupo funcional al ion OH d) Cloruro cr

II. El papel de tornasol se enrójese en medio e) Sulfato ácido hso :
básico.
III. Se obtienen a partir de los óxidos metálicos. 12. Respeto al compuesto: N a H C 0 3
IV. Algunos se emplean como antiácidos ca­
I. Es una sal oxisal ácida.
seros.
II. Su ácido fue ácido carbónico
a) VFFV b) FVFV c) VFVF III. Es el carbonato de sodio.
d) F F W e) VFW
IV. Se antepone Bi a su radical de ácido para
7. Indique el hidróxido mal nombrado: nombrarlo.

a) C o(O H ) 3 Hidróxido de cobalto (III) Son verdaderas

b) Ba(O H ) 2 Hidróxido de bario a) Solo II b) Solo III c) Solo I
c) LiOH Hidróxido de litio d) I, II y IV e) Todas son correctas
d) C r(O H ) 3 Hidróxido crom oso
e) Fe(O H ) 3 Hidróxido férrico 13. La atomicidad del sulfuro ácido de amonio es:

a) 5 b) 6 c )7
Diga, ¿cuál de los siguientes com puestos pre­ e) 9
d) 8
senta m ayor atom icidad?

a) Anhídrido sulfúrico 14. ¿Cuál será la fórm ula del peróxido de plomo?
b) Pentóxido de dinitrógeno
a) PbO b) P b 0 2 c) P b 0 4
c) Peróxido de hidrógeno d) P b 0 3 e) Pb 2 0 6
d) Óxido sódico
e) Anhídrido carbonoso 15. ¿Cuántas de las siguientes sales son deriva­
das de ácidos hldrácldos?
Indique verdadero (V) o falso (F) según co­
rresponda: I. A g N 0 3 II. (NH4)2S
I. Ó xido de azufre (IV): S 0 2 III. HgCIÓ 3 IV. AIKSe 2
II. Ó xido m angánico: Mn 2 0 3 V. C aBr 2 VI. AI2 (S 0 4 ) 3
III. Trióxido de dialumlnlo: A l2 0 3
a) 1 b) 2 c) 3
IV. Anhídrido perclórico: Cl2 0 5
d) 4 e) 5
a) F W F b) F F W c) VFVF
d) V W F e) W F F 16. Indique la sal que no lleva su nombre corres­
pondiente:
10. Indique el com puesto que presenta mayor a) C ul 2 Yoduro cúprico
atomicidad:
b) Fe 2 ( C 0 3 ) 3 Carbonato férrico
a) Ácido sulfuroso b) Ácido hipocloroso c) N iS 0 3 Sulfito de níquel (IV)
c) Ácido arsenioso d) Ácido bórico
d) C o(H S ) 3 Bisulfito de cobalto (III)
e) Ácido perm angánico
e) A g N 0 3 Nitrato de plata
11. ¿Cuál de los siguientes Iones está mal nom ­
brado? 17. ¿Cuántas de las siguientes sales son hialoi­
deas?
a) Cromato CrO
I. MgCI2 II. K N 0 3
b) Fosfato po¡ III. A IK S 0 4 IV. NaBr
c) Carbonato co : V. K 2 CrQ 4 VI. H g C I0 3
 Q u Im i c a | 49

a) I, IV y V b) I y V c) I y IV 20. ¿En cuál de las sig u ie n te s fó rm u la s el m an ­

d) II, III y IV e) II, III y VI g a n eso actúa com o m ayo r e sta do de o x id a ­
ción?
18. ¿Cuántos átom os de oxígeno existen en una
m olécula de ácido mangánico? a) H 2 M n 0 4 b) H 4 M n 0 4 c) H 4 M n 0 6
d) H4 M n 2 Og e) H2 Mn 2 0 7
a) 2 b) 3 c) 4
d) 6 e )7

19. La atom icidad del ácido dicróm ico y ácido 1 . e 5. e 9. d 13. c 17. c
pentacrómico respectivam ente es: 2 . d 6 . e 10 . d 14. c 18. c
3. d 7. d 1 1 . c 15. c 19. c
a) 11; 21 b) 10; 23 c) 11; 23

00

-O
4. c 1 2 . d 16. c 2 0 . d
d) 12; 22 e) 11; 25
 REACCIONES QUÍMICAS

Son cambios o transform aciones en los cuales una Desprendim iento de un gas
o más sustancias iniciales llam adas reactantes, Cam bio de olor
mediante choques efectivos ocurridos entre sus Cam bios de color
átomos o moléculas, originan la ruptura de enla­
Liberación de calor
ces produciendo la form ación de nuevos enlaces
Form ación de precipitados
químicos, los que darán lugar a la form ación de
nuevas sustancias denom inadas productos con
propiedades distintas a las Iniciales. TIPOS DE REACCIONES QUÍMICAS
I. Por la naturaleza de los reactantes
ECUACIÓN QUÍMICA
1. Reacciones de síntesis, adición o com po­
Los sím bolos y fórm ulas químicas sirven para des­ sición. Ocurre cuando dos o más reactantes
cribir las reacciones químicas, al identificar las sus­ se unen para form ar un solo producto.
tancias que intervienen en ellas. Tomemos como
ejemplo la reacción química en la que el metano
(CH4) arde con el oxígeno ( 0 2) form ando dióxido
de carbono (C 0 2) y agua (HzO). Si consideram os Ejemplos:
que solo intervienen estas cuatro sustancias, la fór­
N2(g) + 3H2(g) - •2NH 3(g)
mula (en general, form as abreviadas de sus nom ­
(Síntesis de H a b e r-B o sch )
bres) sería:
2H 2(g) + 0 2(g) — 2H 2 0 (|)
CH 4 + 0 2 da C 0 2 + H20
(Síntesis de Lavoisier)

Como los átom os se conservan en las reacciones 2 M g(s) + 0 2(g) — 2M gO (s)

químicas, a cada lado de la ecuación debe apare­ (Reacción de oxidación)
cer el mismo número de ellos. Por lo tanto, la reac­
ción puede expresarse del siguiente modo:
2. Reacciones de descom posición o análisis.
Se caracteriza porque a partir de un reactante
1CH 4 + 2 0 2 da 1 C 0 2 + 2H2Q
se form an dos o más productos.

Los quím icos sustituyen la expresión da por una

flecha y borran todos los 1 para obtener la ecua­
ción química ajustada:
Ejemplos:
CH 4 + 2 0 2 - C 0 2 + 2H 20 Pirólisis: Por acción del calor:

2KCI03(S) — 3 0 2(g) + 2KCI(S)

SIGNIFICADO DE UNA ECUACION QUIMICA

Reactantes Productos Fotolisis: por acción de la luz:

Sólido-, Acuoso-, ^ Gas—i Líquido-, Acuoso-,
CaCO-,,, 2HC!. - CO. H20 ,i, CaCU,ac, 2H 2 0 2(|)— » 2H 2 0(|) + 0 2 (g)

1 1 I Electrólisis: por acción de la electricidad:

Carbonato Ácido Dióxido de Agua Cloruro de
de calcio clorhídrico carbono calcio
electricidad
2NaCI (i) 2Na(i)+ C l2(g)
EVIDENCIAS DE QUE OCURRE UNA REACCION
QUÍMICA Reacciones de sustitución o desplaza­
Las evidencias de que una reacción química ha m iento simple. Es la reacción de una sus­
ocurrido son: tancia simple (elem ento) con un compuesto,
 Q u ím ic a | 51

donde el elem ento desplaza a otro que se Cam bio de entalpia (AH). Se le llama calor
encuentra form ando parte del com puesto de­ de reacción y determ ina la energía absorbida
pendiendo de la actividad química. o liberada por una reacción química.

AH Hproductos Hreactantes
A + BC - AC + B
I___________ t Energía de activación (Ea). Es la m ínima
energia necesaria que deben absorber los
Actividad química : A > B reactantes para iniciar la reacción.

Ejemplos: Com plejo activado (CA). Es un estado tran­

2Na + 2H20 - 2NaOH + H 2 sitorio de reactantes a productos. En esta
F2 + 2NaCI - 2NaF + Cl2 condición ocurre la form ación y ruptura de
nuevos enlaces.

Serie de actividad química de los metales

1. Reacción exotérm ica (AH < 0). Es aquella
L¡ > K > Ca > Na > Mg > Al > Mn > Zn > Cr > reacción en donde se libera energía en form a
de calor.
Fe > Cd > Co > Ni > Sn > Pb > H > Cu > Ag >
Hg > Pt > Au G ráficamente:

Serie de actividad química de los halógenos

F 2 > Cl2 Br 2 1* l2

4. Reacciones de doble desplazamiento, do­

ble descom posición o m etátesis. Es la
reacción de dos com puestos donde existe
un Intercambio de elem entos generando dos
nuevos compuestos.
Energía de activación:
Ea = 100 - 0 = 100 kJ/mol
I \
AB + CD — AD + CB
t I Com plejo activado:
C A = 100 kJ/mol
Algunas reacciones exotérm icas son:
Reacciones especiales de m etátesis

• Neutralización • Reacciones de neutralización

Ácido + Hidróxido — Sal + Agua • Reacciones de corrosión de metales

• Hidrólisis • Reacciones de com bustión. Es una reac­

Sal + A gua — Ácido + Hidróxido
Ejemplo:
C H 3C O O N a + H zO - C H 3 C O O H + N aO H
II. Por la variación de la energía (entalpia)
Entalpia (H). Indica el contenido calorífico ca­
racterístico de cada sustancia química.
ción exotérm ica que se origina al reaccionar
un com bustible con el oxígeno, se caracteriza
por ser rápida y existe emisión de luz y calor.
Se denom ina com bustible a todo aquello ca­
paz de arder. El que produce la combustión es
conocido como comburente, que generalm en­
te es el oxígeno.
Si la com bustión se desarrolla con suficiente
cantidad de oxígeno, se dice que la com bus­
52 | C o l e c c ió n E l P o s t u l a n t e

tión es completa y genera una llama azul no por tener doble flecha. Se estudian con dete­
luminosa. nim iento en el equilibrio químico.
La com bustión com pleta de sustancias orgá­
Ejemplos:
nicas produce C 0 2 y agua.
H 2 + l2 - Hl

Ejemplos: N 2 + H 2 = NH 3
C3Hg + 5 0 2 —* 3 C 0 2 + 4H 20 + Calor
Sg + 1 2 0 2 —- 8 S 0 3 -l Calor 2. Reacciones irreversibles. Son aquellas que
se realizan en un solo sentido. Se caracteri­
Si la com bustión se desarrolla con poca canti­ zan por tener simple flecha.
dad de oxígeno, se dice que la com bustión es
incompleta y genera una llama amarilla lum i­ Ejemplos:
nosa.
KClOa - KCI + 0 2

Ejemplos: H N 0 3 + l2 - h io 3 + n o + h 2o
2C3H8 + 7 0 2 - 2CO + 2C 02 + 2C + 8H20 + Calor
Sg + 1202 — 8S03 + Calor IV. Por la variación del estado de oxidación
La segunda reacción es incom pleta puesto
1. Reacciones redox. Son aquellos procesos
que el azufre no actúa con el m ayor número
en los que se verifica una ganancia y pérdida
de oxidación. de electrones sim ultáneam ente por lo que hay
cam bios en los núm eros de oxidación.
2. Reacción endotérm ica (AH > 0). Es aquella
reacción en donde se absorbe energía en for­ Oxidación. Es el fenóm eno quím ico por el
ma de calor. cual el número de oxidación aumenta por pér­
dida de electrones.
Gráficamente:
Ejemplos:

*Fe Fe + 2 *2 C L 1 . “ 2e„ Cl 2

*M ne+ M n+ 7 *N ~ 3 - I 8- ! ” . N+s

Reducción. Es el fenóm eno quím ico por el

cual el número de oxidación dism inuye por
ganancia de electrones.
Energía de activación: Ejemplos:
Ea = 950 - 10 = 940 kJ/mol
*M n + 7 -A .---* M n+ 2 * l° - +-2e_. 2I ~ 1
Com plejo activado:
CA = 950 kJ/mol *C r + 6 C r+ 3 *S +e - +-4e/_ . S + 2

Algunas reacciones endotérm icas son:

c Y i o i a / : - - .....................................................................%
Reacciones de descom posición Se denom ina agente oxidante a la sus- i
• Reacciones de sustitución simple. tancia que contiene al elem ento que se !
reduce
III. Por el grado de reversibilidad i • Se denom ina agente reductor a la sus- ;
tancia que contiene al elem ento que se j
1. Reacciones reversibles. Son aquellas que I oxida. i
se realizan en dos sentidos. Se caracterizan
 Q u í m ic a | 53

Ejemplo: REACCIONES CATALÍTICAS

Reducción Son aquellas reacciones que se realizan en pre­

sencia de un catalizador. Un catalizador es una
Oxidación
sustancia que altera la velocidad de una reacción
quím ica sin sufrir en sí ningún cambio químico. Las
(o j 'd k S @ ©
© 0 enzimas que se encuentran entre los catalizadores
Sn + H N 0 3 - S n 0 2 + NO + H20 más importantes, tienen una función esencial en
los organism os vivos donde aceleran reacciones
Agente Agente Forma Forma que de otra form a requerirían tem peraturas que
reductor oxidante oxidada reducida podrían destruir la mayoría de la materia orgánica.
Si el catalizador acelera la velocidad de la reacción
dism inuyendo la energía de activación se dice que
TIPOS DE REACCIONES REDOX
es positivo o catalizador y si la retarda aum entando
a) Redox interm olecular. Cuando el elemento la energía de activación se dice que el catalizador
que se oxida y se reduce está en especies es negativo o inhibidor.
químicas diferentes. Con catalizador

0 © ® 0 0 ® Sin catalizador

H2 S + l2 - Hl + S Con catalizador
Ea3 positivo
Ea2
AR AO FR FO A + B ¡T fa
Reactantes
AH 1 C+D
b) Redox intram olecular. Cuando en una m is­ Productos
ma especie química se encuentra el elemento
que se oxida y se reduce (pero en elementos Avance de la Reacción
diferentes).

00
Características de los catalizadores
t jk S k ® El catalizador no se consume, en el curso de
KCIO 3 KCI + 0 2 la reacción su cantidad perm anece invariable.
Un catalizador no se transform a quím icam en­
AO FR FO te en el curso de una reacción, aunque puede
AR sufrir cambios físicos y puede perder activi­
dad.
C) Dism utación, desproporción o autoredox.
Una cantidad m inúscula de catalizador cam ­
Cuando un mismo elem ento se oxida y se re­
bia considerablem ente la velocidad de una
duce a la vez.
reacción.
La acción de un catalizador es específica, no
® 0 @ 0 @ ©@ 0 0 @ 0
obstante hay algunos que se utilizan en mu­
l2 + KOH — KIO 3 + Kl + H20
chas reacciones.
AO FO FR Los catalizadores modifican la energía de ac­
AR tivación.

2. Reacciones no redox. Son aquellas reac­ BALANCE DE ECUACIONES QUÍMICAS

ciones en donde ningún elem ento cambia su
Es el proceso que consiste en igualar el número de
número de oxidación.
átom os de cada elem ento quím ico en ambos lados
de la ecuación química, sirve para hacer cum plir la
© 0 © 0 0 0 0 0 0 ley fundam ental de las reacciones quím icas que es
NaCI + H20 — NaOH + HCI la ley de consen/ación de la masa.
54 | C o l e c c ió n El Po stulante

Métodos para balancear ecuaciones químicas Finalm ente la ecuación quedará:

1. M étodo del tanteo. Se le llama tam bién mé­
todo de sim ple inspección y consiste en tan­
tear coeficientes hasta que la ecuación quede
balanceada. Se recomienda el siguiente or­
den de balance:
Metal — No metal — H — O
(No H ni O)
6 KOH + 3CI 2 — 5KCI + K C I0 3 + 3H20
3. M étodo de oxidación - reducción (redox).
Se aplican a ecuaciones que no son tan sim ­
ples, donde se presentan sim ultáneam ente
los fenóm enos de reducción y oxidación.
Para balancear ecuaciones por este método
se siguen los siguientes pasos:

Se colocan los números de oxidación de

Ejemplos:
cada átomo.
• H3 PO 4 + Ca —* Ca 3 (P 0 4 ) 2 T H 2
• Se ubican a aquellos elem entos que cam ­
Balanceamos el calcio:
bian de carga y se realiza con ellos un
• H 3 P 0 4 + 3Ca —- Ca 3 (P 0 4 ) 2 + H 2 balance electrónico reem plazándose los
coeficientes obtenidos en la ecuación ori­
Balanceam os el fósforo:
ginal.
• 2H 3 P 0 4 + 3Ca - Ca 3 (P 0 4 ) 2 + H 2 • Se term ina de balancear por tanteo.
Balanceam os el hidrógeno finalmente:
Ejemplo:
• 2 H 3 PO 4 + 3Ca - Ca 3 (P 0 4 ) 2 + 3H 2
@ ® @ © @ @ @ @ ® ® @
2. M étodo de coeficientes indeterm inados. 4H2S 0 4 + 3N H3 - 3H N 03 + 4S + 7H20
Se le llama también método algebraico y se
tanteo
basa en el planteo de ecuaciones algebraicas. Agente Agente Forma Forma
oxidante reductor oxidada reducida
Ejemplo:
/+ 6 +6e - 0\
Balancear la siguiente ecuación: 4 ^ S ........... ►Sy Reducción
KOH + Cl2 - KCI + K C I0 3 +
/-3 -8 e - +5 \
3 ^ N ........... - Ny Oxidación
a b c d
N.° e~ transferencia = 24
K : a= c + d .................... (1)
O : a 3d - e .................... (2) 4. M étodo de io n -ele c tró n . Se utiliza para ba­
H : a - 2e .................... (3) lancear ecuaciones Iónicas. El balance de­
C l: 2b = c + d ................. (4) pende del m edio donde se realice la reacción
(medio ácido o m edio básico).
Se escoge la ecuación más sim ple y se le
asigna un valor numérico a una letra; es acon­ Medio ácido. Por cada átomo de oxígeno en
sejable dar el valor de uno:
exceso se agrega una molécula de agua en el
En (3): e = 1 => a = 2 otro m iembro y se com pleta la ecuación agre­
gando iones hidrógeno donde sea necesario.
En (2): d = 1/3
En (1): c = 5/3 Medio básico. Por cada átomo de oxígeno en
En (4): b = 1 exceso se agrega una m olécula de agua en
el m ismo m iembro y en el otro el doble de Io­
Multiplicando los valores hallados por 3 con el
nes oxidrilo. El exceso de hidrógenos se anula
fin de que sean enteros se tiene:
agregando la misma cantidad de iones oxidri­
a = 6 ; b = 3 ;c = 5 ;d = 1 ;e = 3 lo y de agua.
 Q u í m ic a | 55

5. Si en la siguiente reacción quím ica después

EJERCICIOS RESUELTOS
de b a lancear se observa que la sum a de sus
coeficientes es igual a 6 . ¿Cuál es el valor de x?
1. ¿Qué tipo de ecuación es?
Fe 2 0 3 + H20 - Fe(OH)x
; N H ,, . + 22kcal/m ol
N 2(g) + H 2 ( g ) ; 3(g)
Resolución:
Resolución: De la ecuación; balanceando en función de x:
De la reacción se observa que: Fe 2 0 3 + xH 2 0 - 2 F e ( 0 H ) x
AH = - 2 2 kcal/mol
Entonces: 1 + x + 2 = 6 =>x = 3
Entonces podem os decir que es de com bus­
tión exotérmica.
[~ E J E R C IC IO S PROPUESTOS l
2. Si la suma de todos los coeficientes que ba­
lancean la siguiente reacción es 26:
1. Señale la alternativa que no corresponde a
C 0 2 + H2 — C nH2n + 2 + H20 una reacción química:
¿Qué valor tiene n? a) Se form an nuevos enlaces.
Resolución: b) La ebullición del agua no es una reacción
química.
Balanceando en función de n:
c) En el proceso se form an nuevas sustan­
n C 0 2 + (3n + 1)H 2 —- CnH2n + 2 + 2nH20
cias químicas.
Entonces: d) Las sustancias originales sufren cambios
n + 3n + 1 + 1 + 2n = 26 => 6 n = 24 solo en sus propiedades físicas.
=» n = 4 e) Cam bio de color en las sustancias.

3. Hallar el coeficiente del dióxido de carbono en 2. ¿Cuál de las siguientes reacciones no es de

la com bustión completa de un hidrocarburo de síntesis?
tipo C xH2x.
a) H2(g) + 0 2(g) H2 0 (i)
Resolución: b) C 0 2(g) + H 2 0 „) H 2 C 0 3(ac)
Haciendo la reacción de com bustión y balan­ c) Cl2(g) + 0 2(g) C l2 ° (g )
ceando:
d) K N 0 3 + Li K + L iN 0 3
C xH 2x + f ° 2 -X C ° 2 + * H 20 e) NH 3 + HCI NH4CI

.-. Rpta.: x 3. Una de las siguientes reacciones no es de do­

ble sustitución:

4. Sea: H N 0 3 + H2S — S + NO + H20 a) A g N 0 3 + K2 C r0 4 —* Ag 2 C r0 4 4 KNQ 3

Hallar el coeficiente del agente oxidante. b) Na2S + F e N 0 3 - FeS + N a N 0 3
Resolución: c) Mg + HCI - MgCI2 + H2
Haciendo el balance Redox: d) H2 S 0 4 + BaCI2 - B a S 0 4 + HCI
e) Kl + P b (N 0 3 ) 2 - Pbl2 + K N 0 3

+ 1 -2
4. Indicar la reacción que es endotérmica:
+ 1 -2 -1 -2

2 H N 0 3 + 3H 2 S 3S + 2NO 4H 2 O a) CH 4 + 0 2 - C 0 2 + H20
(+5) (-2) (0) (+ 2 )
b) n 2 + h 2 - nh3
"l" Reduce (gar a 3 e )> 2 |
c) CuO - Cu + 0 2
Oxida (pfc rde 2e ) x3
d) h 2 + 0 2 —- h 2o

Rpta.: 2 e) NaOH + HCI - NaCI + H20

56 | C o l e c c ió n E l P o s t u l a n t e ---------------------------------------

5. Indicar verdadero (V) o falso (F) según corres­ 11. Luego de hacer reaccionar sulfuro de potasio
ponda a las reacciones químicas. acuoso y sulfato de hierro (III) acuoso, ¿cuál
I. Los átom os que participan mantienen su es el precipitado que se form a?
Identidad. a) K 2 S 0 4 b) Fe 2 C 3 c) K 2 S 2 0 3
II. Son fenóm enos que perm iten la transfor­ d) FeS 2 e) Fe 2 S 3
mación de las sustancias.
III. Toda reacción va asociada a cam bios de 12. Luego de balancear por el método del tanteo
energía en alguna de sus m anifestacio­ indique la ecuación que represente mayor
nes. coeficiente con relación al CO y C 0 2.
a) V W b) F W c) VFV I. Fe 2 0 3 + CO — Fe + C 0 2
d) VFF e) FFF II. M n 0 2 + CO —* Mn + C 0 2
III. P2 0 5 + CO - P + co2
6 . Al reaccionar el cloruro de plata y el ácido ní­
trico indique los productos. a) II b) III c) II; III
d) I e) I; II
a) A g 20 y H C I0 4 b) A g N 0 2 y HCIO
c) A g N 0 3 y HCIO d) A g N 0 3 y HCI
13. Balancear la siguiente ecuación e indicar el
e) Ag20 y HCI número de electrones transferidos:

7. Indique los fenóm enos quím icos que son re- Cl 2 + H N 0 3 - H20 + n o 2 + H C I0 4
dox:
a) 5 b) 7 c) 12
I. Corrosión de metales por ácido. d ) 14 e) 1
II. Neutralización.
III. Com bustión. 14. Balancear la siguiente ecuación e indicar la
relación molar:
a) 1 , 1 1 1 b) I, II c) II, III
d) 1,11 y III e) III Agente reductor
Agente oxidante
8 . Hallar el valor de la ecuación (a + c).
HN03 + HMn04 + KHS04 -» K 2S20 8 + Mn(N03)2 + H20
aK + bH20 - cKOH + dH 2
a) 2 b) 4 c)1/2
a) 3 b) 4 c) 5
d) 5 e) 10
d) 6 e )7

9. Indicar la relación incorrecta: 15. En la siguiente reacción redox:

K M n 0 4 + HCI - MnCI2 + KCI + Cl2 + H20
a) S + 0 2 —* S 0 2: Adición
b) C a C 0 3 — CaO + C 0 2: Descomposición Hallar la suma total de coeficientes:

c) C 3 H 8 + 0 2 — CO + H2 0 : Combustión com­ a) 2 0 b) 26 c) 10

pleta. d) 30 e ) 35
d) H 2 + AgCI — Ag + HCI: Desplazamiento
simple 16. Señale la afirmación correcta respecto a la
e) HCI + NaOH - NaCI + H 2 0 : Metátesis ecuación:
Fe + 2 + Cl2 - CP + Fe + 3
10. Balancear la siguiente ecuación e Indique la
a) El gas cloro pierde electrones.
sum atoria de sus coeficientes:
b) El F e + 2 es el agente oxidante.
NH 3 + 0 2 - H20 + NO c) El gas cloro es el agente reductor.
a) 17 b) 19 c) 18 d) El Fe + 2 gana electrones.
d) 16 e) 1 2 e) El gas cloro es el agente oxidante.
 Q u ím ic a | 57

17. Luego de balancear la siguiente ecuación: 19. En la siguiente ecuación la suma de los coefi­
cientes de los productos en la ecuación balan­
KM n04 + N aN 02 + H20 - M n 02 + N aN 03 + KOH
ceada es:
Hallar la suma de coeficientes del agente oxi­
HCI + A I(O H ) 3 - AICI3 + H20
dante y agente reductor.
a) 3 b) 4 c) 5 d) 6 e) 7
a) 13 b) 10 c) 6

d) 5 e) 2
20. Hallar la suma de los coeficientes estequio-
m étricos de la siguiente ecuación balanceada.
18. De las siguiente reacciones químicas, ¿cuán­
tas se consideran de oxidación y reducción? HNO , + H ,S N 0 2 + S + H20

I. HCI + N aO H - NaCI + H20 a) 14 b) 12 c) 8

II. S 0 3 + H20 - H2 S 0 4 d) 1 0 e) 15
III. H 2 + 0 2 - H20
1 . d 5. a 9. c 13. d 17. d
IV. k c i o 3 - KCI + 0 2
2 . d 6 . d 10 . b 14. d 18. d
a) I, III b) II, III c) I, IV 3. c 7. e 1 1 . e 15. e 19. b

00

.O
d) III, IV e) II, III, IV 4. c 1 2 . b 16. e 2 0 . c
 UNIDADES QUÍMICAS DE MASA
COMPOSICIÓN CENTESIMAL - DETERMINACIÓN DE FÓRMULAS

UNIDADES QUÍMICAS DE MASA
Los cálculos quím icos están relacionados con las
m asas de los átomos, moléculas, iones, etc., estas
partículas son extrem adam ente pequeñas y por lo
tanto sus m asas también.
Para realizar los cálculos químicos, donde están
involucrados átomos, moléculas, etc., debem os
tener una masa que represente a cualesquiera de
los isótopos de un elem ento. Por este m otivo se
define esta masa como masa atóm ica promedio.

Cuando las m asas de estas partículas se expre­

san, por ejemplo, en gramos, kilogramos, resultan Principales pesos atóm icos promedio
cantidades muy engorrosas de operar m atem áti­
camente. Por este motivo, hubo la necesidad de Elemento Masa o Elem ento Masa o
crear unidades de masa para estas entidades tan Peso Peso
pequeñas, es así que se crea la unidad de masa atómico atóm ico
atómica.
H 1 u Al 27 u
Na 23 u C 1 2 u
UNIDAD DE MASA ATÓMICA (u)
K 39 u N 14 u
Esta unidad se define tom ando como base la masa
Mg 24 u P 31 u
del isótopo más abundante del carbono, es decir,
Ca 40 u O 16 u
el carbono - 1 2 ( 1 2 C ), para esto se consideró arbi­
Fe 56 u S 32 u
trariam ente la siguiente equivalencia: Ag 108 u Cl 35,5 u
Una unidad de masa atómica equivale a la docea- Mn 55 u Zn 65 u
va parte de la masa del isótopo del carbono - 1 2 . Br 80 u F 19 u

1u O — de la masa del12C = 1,66 x 10 27 kg = 1,66 x 10 24 g

19 6
Masa o peso m olecular (M). Se determ ina su­
m ando las m asas atóm icas de los elementos que
form an un com puesto covalente (estructurado en
Entonces, al expresar la masa de los átomos de un
moléculas), multiplicando cada uno por su respec­
elem ento en esta nueva unidad , resulta una masa
tivo subíndice.
que es llam ada masa atómica relativa.

Masa o Peso atóm ico relativo (PA). Viene a ser Ejemplos:

la masa relativa de un átomo de un elem ento cuan­
do esta se expresa en unidades de masa atómica 1. H20 => M = (1 )2 -t- (16) 1= 18 u
y representa las veces que la masa de un átomo l \
contiene a la unidad de masa atómica, es decir: 1 16

PA = Peso de un átomo en (u) 2. H2 S 0 4 =» M = (1 )2 + (32)1 + (16)4 = 98 u

/ i \
Ejemplo:
1 32 16
Si la masa de un átomo de plata (Ag-109) es
1 ,8 0 7 9 x 1 0 -25 kg, ¿cuál será su masa atóm ica re­
Masa o peso fórm ula (PF). Se determ ina su­
lativa?
mando las masas atóm icas de los elem entos que
Resolución: form an a un com puesto iónico (estructurado en
Pasamos la masa del átomo de plata a la unidad unidades fórm ulas), m ultiplicado cada uno por su
de masa atómica, entonces: respectivo subíndice.

1 ,8 0 7 9 x 1 (T 25kg I — ----------) = 108,91 u Ejemplo:

\ 1 ,6 6 x 10 kg /
1. Ca C 0 3 =* PF = (40)1 + (1 2 ) 1 + (16)3 = 100 u
Luego: / i\
La masa atóm ica relativa de la A g -1 0 9 es 108,91 u. 40 12 16
 Q u ím i c a | 59

2. Fe2(S 0 4)3 PF = (56) 2 + (32) 3 + (16) 12 = 400 u La cantidad de moles de átom os o el número de
/ i \ átomos gram os se puede determ inar con la si­
56 32 16 guiente fórmula:

Observación: N ° at-g (E) = P esodel E = N.° de átomos

Por facilidad en lo sucesivo se tom ará el peso fór­
mula como peso molecular.
Molécula gram o (mol-g). Una m olécula gramo de
También se puede decir que el peso m olecular es
un com puesto tiene un peso que equivale al peso
el peso de una m olécula de un com puesto expre­
de un mol de m oléculas del com puesto o a su peso
sada en unidades (u).
m olecular expresado en gramos.
Ejemplo:
Ejemplos:
M (H 2 0 ) = 18 u 1 m olécula de agua tiene un
1. M (C 0 2) = 44 u =» 1 mol-g (C 0 2) = 44 g
peso de 18 u

CONCEPTO DE MOL
T T
Peso de una Peso de 6,023x1023
Es una unidad del Sistem a Internacional de Uni­ molécula de C 0 2 moléculas de C 0 2
dades que se utiliza para indicar la cantidad de
sustancia. En un mol existen 6,0 23 x1 023 unidades. 2. M (NH3) = 17 u =7 1 mol-g (NH3) = 17 g
Este número es conocido con el nombre de núm e­
ro de Avogadro (NA). T
Peso de una
T
Peso de 6,023x1023
Ejemplo: molécula de NH3 moléculas de NH3

Para el elem ento calcio (Ca) tendremos:

El número de moles o número de m oléculas gramo
(se representan con n), se calcula de la siguiente
6,023x1023 átomos de Ca
forma:
_e_
1 mol Peso del compuesto _ Número de moléculas
de Ca M ~ Na

T V
Átom o gramo (at-g). Un átomo gram o de un ele­
mento tiene un peso que equivale al peso de un
mol de átomos del elem ento o a su peso atómico
expresada en gramos.
Observación:
Cuando se considera 1 mol-g de un com puesto los
subíndices de los elem entos que form an al com ­
puesto indican la cantidad de m oles de átom os o
cantidad de átomos gram os que hay de cada ele­
mento.

Ejemplos: Ejemplo:
1. PA (Ca) = 40 u => 1 at-g (Ca) = 40 g SI se tiene 1 mol-g de Pl3 P 0 4, entonces se cumple:

h3 P o4 Total
Peso de un Peso de 6,02 3x1023
co

N.° de 3Na 4Na

Z

átomo de Ca átomos de Ca 1 na
>

átomos

2. PA (Fe) = 56 u => 1 at-g (Fe) = 56 g Masa 3g 31 g 64 g 98 g

N.° de 3 1 4 8
moles
Peso de un Peso de 6,023x1023
átomo de Fe átomos de Fe N.° de at-g 3 1 4 8
60 | C o le c c ió n El P o s tu la n te

Condiciones norm ales (CN). Son condiciones Resolución:

especiales de presión y tem peratura a las cuales 1mol-g C a C 0 3 ►3 at-g O
se encuentra sometida una determ inada muestra.
A condiciones norm ales se cumplen los siguientes 100 g de C a C 0 3
valores:

Presión (P) = 1 atm = 760 m m Hg = 101,3 kPa 20 g C a C 0 3 -------- - x

Temperatura (T) = 0 °C = 273 K

" X= S ) X 3 = ° '6 a t'9 °

Volumen m olar normal (Vm). Un mol-g de un gas
que se encuentra en condiciones norm ales ocupa­
rá un volumen de 22,4 litros.
3. El número de m oléculas en 4 g de CH 4 es:
Vm = 2 2 ,4 L/mol-g Resolución:
M (CH4) = 12 + 4(1) = 16 u => 1 mol-g CH4 = 16 g

Ejemplos:
16 g ------- ►6 ,0 2 3 x 1 0 23 m oléculas
1 mol-g de 0 2 a CN < > 22,4 L de 0 2
4 g -------- - x
5 m ol-g de C 0 2 a CN < > 5 (22,4 L) < > 112 L
de C 0 2
=> x = x 6,023 x 10 2 3

El número de mol-g de un gas, som etido a CN,

x = 1 ,5 0 5 7 5 x1 0 23 m oléculas
puede ser calculado de la siguiente manera:

Volum en del gas 4. ¿Cuántos at-g de fósforo existen en 15 m o­

les de fo s fo rita C a 3 ( P 0 4)2? PA(P) = 31; PA
ngas = Vm
(Ca) = 40

Resolución:
EJERCICIOS RESUELTOS 1 mol Ca 3 (P 0 4 ) 2 -------- „ 2 at-g P

15 mol C a 3 (P 0 4 ) 2 -------- x
1. Si se consum ieron 2 ,4 0 9 2 x 1 0 25 átom os de
oxígeno solo en la form ación del dióxido de
=> x = ± p > < 2 = 30 at-g P
m anganeso, ¿cuántos kg de este com puesto
se form aron? PA (Mn) = 55

Resolución: 5. ¿Cuántos at-g de Ca existen en 224 g de cal­

Dióxido de m anganeso => M n 0 2 cio? PA(Ca) = 40

Resolución:
M = 55 + 2(16) = 87 u; 1 mol-g M n 0 2 = 87 g
1at-g C a ►40 g
x -------- 224 g
87 g — 2 at-g O -^ 2 (6 ,0 2 3 x 1 023 átomos)
m Mno 2 ---------- 2,4 0 9 2 x 1 0 23 átomos
=> 1 x = 5,6 at-g Ca
40
m Mno2 = 1740 g = 1,74 kg

6 . ¿Qué peso de plata tendrá una muestra im pu­

2. ¿ C u á n to s at-g de o xíg e n o c o n tie n e 20
ra de 600 g de AgCI que contiene 40% de éste
g de C a C 0 3? P A (C a) = 40; PA (C ) = 12;
com puesto? PA(Ag) = 108; PA(CI) = 35,5
PA(O) = 16
 Q u ím ic a | 61

Resolución: COMPOSICIÓN CENTESIMAL (CC)

ÑT(AgCI) = 108 + 35,5 = 143,5 u La com posición centesim al de un elem ento es el
porcentaje que tiene su peso en toda el peso del
143,5 gAgCI ----- . 1 0 8 g A g
compuesto. Para poder determ inar la composición
40% (600 g A g C I) -m Ag centesim al de un elem ento se debe conocer la fór­
mula quím ica del com puesto y tener presente que
240 la com posición centesimal debe ser la misma inde­
x 108 = 180,6 2 g
A9 143,5 pendiente del peso de la m uestra que se tom e del
com puesto, es decir, es una propiedad intensiva.
COMPOSICIÓN CENTESIMAL - DETERMINACIÓN
Ejemplo:
DE FÓRMULAS
Determ inar la com posición centesim al para el dió­
Análisis cuantitativo de una fórm ula química.
xido de carbono.
Nos indica la relación existente entre las cantida­
des que presentan los elem entos con las cantida­
des de sus com puestos al cual constituyen. I — - 2PA(0) = 32 o/oC = f ñ e x ioo%

Ejemplos:
C 02 - m co2 = 44
1. De:
Recordando:
\ PA(C) = 12 %0 = 2 ^ A (0 ) X 1 0 0 %
_ /— * 2PA(H) 1at-g < > PA en g
Mh2o
Entonces:
\ PA(O) 1 m o l-g < > M en g
CC(C) = I | x 1 0 0 % = 27,27%
Entonces:
1mol-g H20
CC(O ) = | | x100% = 72,73%
i * i .— ►2 g H < > 2 at-g H
18 g de H20
■16 g O < > 1 at-g O FÓRMULA EMPÍRICA (FE)
Se le conoce tam bién como la fórm ula m ínima de­
Se concluye: bido a que nos indica la mínim a proporción existen­
I — ►2 at-g H te entre los átomos de los elem entos que form an
1 mol-g H 2 0 un com puesto y com únm ente se halla a partir de la
\ — ►1 at-g O com posición centesimal.

2. En form a similar, se tiene: Ejemplos:

.— >2(1 at-g de S) = 2 at-g de S Para el benceno:

2 mol-g de S 0 2
Form ula em pírica Fórm ula m olecular
\ — >2(2 at-g de O) = 4 at-g de O
CH c 6h6
O bservación:
Los subíndices que presentan los elem entos en Para la glucosa:
las fórm ulas quím icas de los com puestos nos in­
dican sus cantidades de átom os gram os por cada Form ula em pírica Fórm ula m olecular
m olécula gram o (m oi-g) o fórm ula gram o de d i­
c h 2o C eH i 2 0 6
chos com puestos.
62 | C o l e c c ió n El Po stu lan te

Para el monóxido de carbono: 2,17

FE: K 2 C 0 3
0,72
Formula empírica Fórm ula m olecular

CO
Para determ inar la fórm ula em pírica se debe tener
en cuenta los siguientes pasos:
Paso 1: Se debe obtener el número de átomos
gram o de cada elem ento en el compuesto, para lo
cual se empleará la com posición centesim al o el
peso del elem ento en dicho com puesto y se debe
recordar:
Peso del elemento
N.° at-g
PA
Paso 2: Para obtener la proporción entre los nú­
meros de átomo gram os obtenidos se debe dividir
a todos ellos con el m enor valor obtenido.
CO
FORMULA MOLECULAR (FM)
Es la fórm ula real o verdadera, que indica el núm e­
ro exacto de átomos de cada elem ento presentes
en una molécula de un compuesto. No es raro que
la fórm ula m olecular sea la m isma que la fórm ula
empírica. Si la fórm ula m olecular no es la misma,
será un múltiplo de la fórm ula empírica.
Entonces: FM = (FE)K
^
Donde:
” M fe
Ejemplo:
El propeno es un hidrocarburo que tiene un peso
m olecular Igual a 42 y presenta la siguiente com po­
sición centesimal: C = 85,7% ; H = 14,3%

Sea la fórmula: FE: CxHy

Paso 3: SI los valores obtenidos, después de rea­
lizar el paso anterior, no son núm eros enteros se
debe m ultiplicar a todos ellos por un m ismo valor
tal que se logre obtener los m enores núm eros en­ Paso 1: N.°at-g(C) = x = ^ 1 = 7 , 1 5
teros posibles.
N.°at-g(H) = y = = 1 4 ,3
Ejemplo:
El análisis de una sal indica que contiene 56,58%
7.15 .
de potasio, 8 ,6 8 % de carbono y 34,73% de oxig e ­ Paso 2: x = = 1
7.15
no. D eterm inar la fórm ula empírica de dicha sal.

Sea la fórmula: FE: KxCyOz y = !M = 2 s FE: CH 2

7,15

Paso 1: cálculo del N.° de átom os-gram o Cálculo de la fórm ula molecular: FM = (FE)K

m o * ,¡s\ 56,58 . .c donde: K = - | | = 3 ^ F M = (CH2) 3 = C 3 H 6

N.°at-g(K) = x = - ^ - = 1,45

N . ° a t - g ( C ) = y = M ® = 0,72 FM: C 3 H<;

^4
N .°a t-g (0 ) = z = ^ ¿ = 2 , 1 7
EJERCICIOS RESUELTOS

Paso 2: dividiendo por el menor valor obtenido

1. ¿Cuántos gram os de un com puesto que con­
x = 2 ; y = ° iZ £ = 1
tiene 52,17% de carbono deben quemarse
0,72 y 0,72 para obtener 6,25 g de dióxido de carbono?
 Q u ím i c a | 63

Resolución:
mc = ^ | x 16,92 .-. mc = 4,615 g
Hallando la masa de carbono presente en el
C 0 2:
• M (H 2 0 ) = 2(1) + 16 = 18
M (C 0 2) = 12 + 2(16) = 44
2 u H ►18 u H20
12 uC ►44 u C 0 2
mH -------- ►3,465 g H20
mc -------- ► 6,25 g C 0 2
= mH = — x 3,465 .-. m H = 0,385 <
18
=> m r = 4 4 x 6 , 2 5 = 1 ,7 0 g
u 44
Determ inando la FE:
Entonces de los datos:
. _ 4 ,6 15 0;385 ,.
N. at-g C = = t — = 11
1,70 g C --------►52,17% 12 0,385
m CQ m p ue sto * í 09 A
La fórmula
, u 0,385 0,385 . es [CHl
100 N. at-g H = — = —------- =
x 1,70 = 3,267 g a 1 0,385
Compuesto 52 17

2. El hidrocarburo saturado CnH 2 n + 2 arde con

un número de moles de oxígeno, ocho veces [^EJERCICIOS PROPUESTOS |
m ayor que el suyo. El porcentaje de masa de
hidrógeno que contiene el hidrocarburo en
m ención será: Pesos atómicos: C = 12; H = 1 1. ¿Cuántos átomos hay en 5 g de oxígeno?

Resolución: a) 18,8 x 1 023 b) 188 x 1023

c) 1,88 x 1022 d) 1,88 x 102'
Haciendo la reacción de com bustión y balan­
d) 1 , 8 8 x 1023
ceando:
C nH2n + n 4" 0O 2 “ * n C 0 2 + (n + 1 )H 2 0 ¿Cuántos at-g de m ercurio hay en una botella
Entonces: 16 = 2n + n + 1 .-. n = 5 que contiene 1 0 0 0 g de mercurio?
PA(Hg) = 200,5
Para el hidrocarburo: C 5 H 1 2
a) 3,97 b) 4,97 c) 5,47
=* M (C 5 H12) = 5(12) + 12(1) = 72 d) 6,39 e) 3,56

72 u - ■1 0 0 % Se sabe que un frasco contiene 2,5 at-g de

12 u- •x azufre. ¿Cuántos gram os de azufre contiene
el frasco?
12
x = ^ x 10 0 % x = 16,6%
a) 32 b) 64 c) 84
d) 90 e) 80
Hallar la FE de un hidrocarburo que al ser
quem ado con oxígeno produce 16,92 g de 4. ¿Cuántos moles de ácido sulfúrico habrá en
C 0 2 y 3,465 g de H 2 0 . 250 mi de una solución de ácido concentrado
al 95% en volumen, de densidad 1,84 g/ml?
Resolución:
Pesos atómicos: S = 32; O = 16; H = 1
Hallando las m asas de C y H que había en el
hidrocarburo: a) 4,46 b) 7,25 c) 6,23
d) 5,17 e) 25,0
• M (C 0 2) = 12 + 2(16) = 44

1 2 u C -----------►44 u C 0 2 5. ¿Cuántos átom os hay en 1 cm 3 de plomo, de

mc ► 16,92 g C 0 2 densidad 11,3 g/cm 3?
_
64 | C o l e c c ió n E l Po s tu lan te

PA(Pb) 206 13. Determ ine el peso de anhídrido carbónico

Na: Núm ero de Avogadro (C 0 2) que contiene el m ismo número de m olé­
culas que 352 gram os de anhídrido sulfuroso
a) 5 ,4 5 x 1 0 ^ 2 Na b) 3 ,2 8 x 1 0 23Na
(S 0 2).
c) 207 N a d) 5,45 NA
Pesos atómicos: C = 12, S = 32; O = 16
e) 0,545 Na
a) 352 g b) 320 g c) 280 g
6 . ¿Cuántos gram os de iones M g + 2 y iones S - 2
d) 242 g e) 176 g
hay en 3,25 m oles de MgS?

a) Igual cantidad b) 78 y 104 14. Se tiene 2 kg de óxido de aluminio (Al2 0 3) al

c) 39 y 52 d) 50 y 180 86,7% de pureza. Determ ine el peso de alu­
e) 80 y 1 1 2 m inio puro que se puede obtener a partir de
dicha muestra.
7. Una mezcla contiene 0,25 at-g de oxígeno y
1,25 at-g de azufre. ¿Cuál es el peso de la a) 270 g b) 540 g c) 722 g
m ezcla? d) 918 g e) 1 058 g

a) 22 b) 42 c) 48 15. Determ inar el valor de x si el peso m olecular

d) 44 e) 64 del com puesto C u 3 (P 0 4)x es 380,5. Pesos
atómicos: Cu = 63,5; P = 31; O = 16.
8 . Se ha descubierto 3 ,7 5 x 1 0 1 9 átom os de un
elem ento de masa 2,5 mg. Determ inar el peso a) 1 b) 2 c) 3
atóm ico del elemento. d )4 e )5
a) 25 b) 37,5 c )4 0
d) 42,5 e) 48 16. Cuál de las siguientes m asas contiene mayor
núm ero de átomos.
9. Determ ine el peso de aluminio que contiene
a) 780 g de platino (Pt: 195)
el m ism o núm ero de átom os que 6,35 kg de
b) 260 g de crom o (Cr: 52)
cobre. PA(Cu) = 63,5
c) 591 g de oro (Au: 197)
a) 2,35 kg b) 2,70 kg d) 414 g de plomo (Pb: 207)
c) 5,00 kg d) 6,35 kg
e) 595 g de uranio (U: 238)
e) 8 , 0 0 kg

10. Determine-el peso en gram os de un millón de 17. Determ ine ia masa de carbono que está con­
átomos de carbono. tenido en 18 kilogram os de carbonato de cal­
cio, C a C 0 3. PA(Ca = 40; C = 12; O = 16)
a) 2 x 1 0 - 1 2 g b ) 3 x 1 0 '15g
c ) 2 x 1 0 “ 17g d) 6 x 1 0 - 1 9 g a ) 1 ,8 kg b) 2,16 kg c) 8 ,0 kg
e) 4 x 1 0 - 2 2 g d) 9,42 kg e )1 2 ,0 k g

11. Determ ine el peso en gram os de 4 x 1 02 2 áto­ 18. Determ inar el número de átomos de fósfo­
m os de potasio. PA(K): 39 ro contenido en 2,79 kg de fosfato de calcio
Ca 3 (P 0 4 ) 2
a) 1,3 b) 2,6 c) 3,9
N a : Núm ero de Avogadro
d) 4,2 e) 5,2
PA(Ca = 40; P = 31; O = 16)
12. Determ ine el número de m oléculas gram o
a) 3 N a b) 4,5 NA c) 9 NA
contenidos en 880 gram os de anhídrido car­
d) 13,5 NA e) 18 N a
bónico C 0 2.

a) 1 2 b) 2 0 19. Se tiene un kilogramo de una m uestra de áci­

d) 30 e) 40 do sulfúrico H 2 S 0 4 que tiene el 2% de impu-
 Q u ím ic a | 65

rezas. Determ inar el número de m oléculas de i a) 19,83 b) 20,67 c) 17,56

ácido en la muestra. NA: Número de Avogadro i d) 12,00 e) 16,05

a) 1 Na b) 2 NA c) 5 NA
d) 13 N a e) 20 Na 1 . e 5. a 9. b 13. d 17. b
2 . b 6 . b 10 . c 14. d 18. e
20. ¿Cuántas veces más pesado es un átom o de 3. e 7. d 1 1 . b 15. b 19. d
uranio que un átomo de carbono 1 2 ?
4. a 8 . c 1 2 . b 16. b 2 0 . a
PA(U) = 238
 ESTEQUIOMETRÍA

La estequiom etría se encarga del estudio de las les que es constante o definida, esa propor­
relaciones cuantitativas entre las sustancias que ción queda determ inada por la estequiom etría
intervienen en una reacción química. de la reacción.
Para realizar cualquier cálculo estequlom étrlco la
Ejemplo:
ecuación quím ica deberá estar correctam ente ba­
lanceada. Sea la siguiente reacción:

La estequiom etría, para su análisis, se fundam enta 2H2 + o2 - 2 H2o

en las siguientes leyes: Relación en mol-g: 2 mol-g 1 mol-g 2 mol-g
Relación en masa: 4 g 32 g 36 g
LEYES PONDERALES
Estas leyes analizan las relaciones entre las ma­
n H2 _ n 0 2 _ n H20
sas o mol-g de las sustancias que intervienen en Según Proust, se deduce:
una ecuación química. Estas leyes son: ~ 2 ~ ~ r~ 2

1. Ley de la conservación de la masa (Lavoi- . , . mH2 n0 2 mH2 0

sier). La ley establece que La masa no se Adem as: —— = —— = —— -
4 32 36
crea ni se destruye, sólo se transforma, apli­
cando este criterio a una ecuación química
balanceada se observará que la suma de las Simplificando: - y - = ■
masas de los reactivos es Igual a la suma de
las m asas de los productos.

Ejemplo LEYES VOLUMETRICAS

Sea la reacción balanceada. Estas leyes establecen la relación entre los volú­
menes de las sustancias gaseosas que intervienen
Datos: M (CH4) = 16; M (0 2) = 32 en una reacción química, todo a igual condición de
M (C 0 2) = 44; M(H 2 0 ) = 18 presión y tem peratura (condiciones de Avogadro).
Las relaciones entre los volúm enes de las sustan­
N>

CH4 + C 02 + 2H20
0

cias gaseosas se basan en la ley volum étrica de

Relación en 1mol-g 2mol-g 1 mol-g 2mol-g Gay-Lussac, conocida como ley de los volúm e­
mol-g: nes de com binación, la cual establece que a las
Relación de 1(16) g 2(3 2 )g 1(44)g 2(18) g
mismas condiciones de presión y temperatura, el
masa:
16 g 64 g 44 g 36 g volumen estequiom étrico con el cual Interviene una
sustancia gaseosa en una ecuación quím ica está
Por Lavoisier: 80 g 80 g dado por el coeficiente que tiene dicha sustancia
en la ecuación balanceada.
Se cumple:

Z masas reactantes = Z m asas productos Ejemplo:

De la siguiente reacción en fase gaseosa:
2. Ley de las proporciones definidas y cons­ N 2 (g) + 3H2(g) - 2NH3(g)
tantes (Proust)
Relación
Muestras diferentes del m ismo com pues­ en volumen: 1 vol 3 vol 2 vol
to contienen siem pre los m ismos elementos
constituyentes en las m ismas proporciones en
_ . Mj2 Mh2 M4 H3
masa. Si acondicionam os este enunciado a Entonces: —- - = —- = ——
1 3 2
una ecuación quím ica se observará que cuan­
do los reactantes y productos se combinan n N2 n H2 n NH3
También se cumple: — = — = —
existe una proporción entre sus m asas o mo­
 Q u ím ic a | 67

Observación: 2. Relación volum en-volum en:

Esto demuestra que la relación en volumen de sus­
tancias gaseosas es igual a la relación en moles de
estas sustancias.
RELACIONES ESTEQUIOMÉTRICAS
1. Relación m asa-m asa. En los problem as de
masa-masa, las cantidades que se conocen y
las que se desconocen están en unidades de
masa. Los pasos que debem os aplicar depen­
den de que la cantidad conocida esté en masa
o en moles.
En los problem as de volumen-volumen, las
cantidades que se conocen y las que se des­
conocen están en unidades de volum en (li­
tros, mL, cm 3, m3, etc.), todas las sustancias
gaseosas deben estar a igual presión y tem ­
peratura.
Ejemplo:
Calcule el volum en de 0 2 que reacciona con
12 L de C 2 H2, según la siguiente reacción:
2C 2 H 2 + 5 0 2 — 4 C 0 2 + 2H20

Ejem plo de m asa-m asa Por la

Calcule la masa de oxígeno que se necesita estequiom etría: 2 L - 5 L
para quem ar 72 g de C 2 H6, según la siguiente Del problema: 12 L - V 0 2
reacción:
Entonces: y - = ^ p » V0 2 = 30 L
Dato: M(C 2 H6) = 30; M (0 2) = 32
2C 2 H 6 + 7 0 2 - 4 C 0 2 + 6H20
3. Relación masa-volum en:
Por la estequiom etría: 60 g 224 g Cuando la reacción se lleva a cabo en condi­
Del problema: 72 g _______ m02 ciones norm ales (P = 1 atm y T = 0 °C)

79 m0 9 Ejemplo:
Entonces: — = — — =* m 0„ = 268,8 g Qué volumen de NH 3 se obtiene en CN cuan­
60 224 2
do reaccionan 3 moles de H2, según la si­
guiente reacción:
• Ejem plo de mol-mol
Determine las moles de C 0 2 que se producen H 2 + 3N2 - 2NH 3
cuando reaccionan 4 moles de 0 2, según la
siguiente reacción: Por la estequiom etría: 1 m o l 2(22,4 L)
Del Problema: 3 mol _____ V N H 3
C 3 HQ + 5 0 2 —- 3 C 0 2 4H 20

Por la estequiom etría: 5 mol - 3 mol Entonces: | - V NH3= 1 3 4 ,4 L

Del Problema: 4 mol - n c c ,2

REACTIVO LIMITANTE
Entonces: ^ n C 0 2 = 2 ,4 mol Es aquel reactivo que se consume totalm ente en
una reacción química, y por lo tanto al consumirse
• Ejem plo de masa-mol term ina la reacción.

Determine la masa de oxígeno que debe reac­

cionar con 5 moles de Fe para producir Fe 2 0 3 , REACTIVO EN EXCESO
según la siguiente reacción: Es aquel reactivo que no se consume totalm ente y
por lo tanto de él sobra una determ inada cantidad,
4Fe + 3 0 2 —* 2Fe 2 0 3
esta cantidad es llamada el exceso.
Por la estequiom etría: 4 mol - 96 g
Del problema: 5 mol - m 0 2 FORMA DE CALCULAR EL REACTIVO LIMITANTE
Y EL REACTIVO EN EXCESO
k m 0o Se divide la cantidad que se da como dato entre la
Entonces: => m 0 2 = 120 g
4 96 cantidad estequiom étrica que plantea la reacción
68 | C o l e c c ió n E l P o s t u l a n t e
para cada reactivo, entonces el cociente menor
será el que corresponda al reactivo limitante.
Para calcular la cantidad de otro reactivo o produc­
to se tom a en cuenta al reactivo limitante.
Ejemplo:
Para la siguiente reacción:
H 2 S 0 4 + 2NaOH - N a 2 S 0 4 + 2H zO
Si interviene 100 g de H 2 S 0 4 y 100 g de NaOH, de­
term ine ¿qué masa de agua se debería obtener?
De la reacción:
H2 S 0 4 + 2 N a 0 H - Na 2 S 0 4 + 2H20
Por la
estequiom etría: 98 g — 80 g
Del problema: 100 g — 100 g
Dividiendo: H 2 S 0 4: 1,02; NaOH: M =
2 98
El cociente menor corresponde al H2 S 0 4, entonces
él es el reactivo lim itante y el NaOH es el reactivo
en exceso.
Luego de la reacción:
Estequiometría: 98 g de H 2 S 0 4 — 36 g H20
Problema: 100 g de H 2 S 0 4 — mH2o
Entonces: ~ => mH2 o = 36,72 g
PUREZA DE REACTIVOS
En algunas reacciones químicas una o más de las
sustancias que intervienen se encuentran impuras,
pero de estas solo debe reaccionar estequiom étri-
cam ente la cantidad pura, por lo tanto las impure­
zas quedan sin reaccionar. El porcentaje de pureza
(%P) de una sustancia se determ ina con la siguien­
te relación:
Masa pura de la sustancia
x 100%
Masa total de la sustancia
Ejemplo:
Se tiene 1 kg de_un m ineral cuya pureza es del
80% en C a C 0 3 (M = 100), determ ine la masa de
CaO que se obtiene al decom ponerse el C a C 0 3,
según la siguiente reacción:
C a C 0 3(S) —4 - — CaO(S) + C 0 2(g)
Prim ero calculam os la masa de C a C 0 3 en el mi­
neral:
mCaco3 = ^ x 1 0 0 0 = 800 g
Luego, de la reacción:
Estequiometria: 100 g de C a C 0 3 — 56 g de CaO
Problema: 800 g de C a C 0 3 — mCao
Ent0nCeS: S = ^ mca0 = 4489
RENDIMIENTO DE UNA REACCIÓN
Hasta ahora todos los ejercicios vistos se han re­
suelto considerando que el rendim iento de la reac­
ción es del 1 0 0 %, realm ente una reacción química
1,25
80 no se puede desarrollar con este rendimiento, esto
se debe a m uchos factores, los cuales pueden ser:
El m aterial donde se llevó a cabo la reacción
estaba sucio.
La cantidad de un reactivo no reacciona total­
mente.
Cierta masa de un reactivo se perdió en reac­
ciones no deseadas.
En el aislam iento o purificación de un produc­
to, etc.
Entonces, definirem os los siguientes parámetros:
Rendim iento teórico (RT). Es la cantidad de un
producto que se espera obtener si todo el reactivo
lim itante form a el producto, sin que sobre nada de
reactivo y sin que alguno de los productos se pier­
da durante su aislam iento y purificación.
Rendim iento real (RR). Es la cantidad de produc­
to que se obtiene en una reacción quím ica real;
siem pre es m enor que el rendim iento teórico debi­
do a las pérdidas durante las etapas de aislam iento
y purificación, y a la producción de subproductos
menores.
Porcentaje de rendim iento (%R). Este viene a
ser el cociente entra el rendim iento real con el ren­
dim iento teórico.
%R = Rendimiento real x 10Q%
Rendimiento teórico
 Q u ím ic a | 69

Ejemplo: 2 K C I0 3 - 2KCI + 3 0 2
Del ejem plo que se vio en pureza de reactivos, si
el rendim iento de la reacción fuera del 75%, ¿cuál 2(122,5 g ) 3(22,4 L)
seria la masa de CaO que se obtendría? mpura -------------112 L
Entonces, el rendim iento teórico de CaO es 448 g
Luego, aplicando la fórmula:
- " p » - 3 ( s r i ) ’<2<' 12’ 5>
(RR)
75% : x 10 0 %
448 =* mpura — 408,3 g
RR = 358,4 g
Hallando la masa del mineral:

EJER CICIOS RESUELTOS

C2 0 %>______
408,3 g -----------80%
Al reaccionar 240 g de anhídrido sulfúrico con
agua, qué masa de solución de H2 S 0 4 al 90% Im purezas/____KCI0 3 mrnineral-----------100%
en masa se podrán preparar.

Resolución:
- "m ineral = ^ 4 0 8 , 3
Planteando la reacción:

h im¡nerai — 510,4 g

¿Cuántos gram os de ácido sulfúrico obten­

drem os a partir de 600 g de pirita (FeS2) se­
gún las siguientes reacciones:
m = x 98 = 294 g (ácido puro)
FeS 2 + 0 2 —* Fe2 0 3 + S02
502+ 0 2 —■ so3
Preparando la solución:
so3 + h 2o - H2 S 0 4

294 g . - 90%
Resolución:
90%m
m Total - _ 100 % Balanceando las ecuaciones:
H2S 0 4 _A
10 0 4FeS 2 + 1 1 0 2 - 2Fe 2 0 3 + 8 S 0 2 .................. (I)
+ m Total " x 294
90 2S02 + 0 2 - 2 S 0 3 ....................................(II)
H ,0
m-rotai = 326,6 g 5 0 3 + H20 - H2 S 0 4 ............................... (III)

Operando:
2. ¿Qué masa de un m ineral que contiene 80%
en masa de clorato de potasio se requieren 4FeS 2 - 8H 2 S 0 4
para obtener 112 L de oxígeno m edidos a CN
según: 4(120 g) 8(98 g)
600 g ------- m
K C I0 3(s)
3(si -?-al? L KCI(S) + O;

Resolución: =>" = — y * 8(98) = 980 g

Balanceando la ecuación:
7 0 | C o l e c c ió n E l Po s tu lan te

[ " " e j e r c i c i o s PROPUESTOS |

C a C 0 3 —*■ GaO + G 0 2
¿Cuántos gram os de piedra caliza se requie­
ren?
1. Al com bustionar 5 moles de metano (CH4) con
suficiente cantidad de oxígeno, hallar los mo­ a) 200 g b) 300 g c) 500 g
les de C 0 2 desprendidos. d) 400 g e) 600 g

a) 1 b) 2 c) 10 8 . ¿Cuántos litros de amoniaco se producirán a

d )5 e) 2 0 partir de 60 litros de nitrógeno?

a) 120 L b) 140 L c) 60 L
2. Al reaccionar el sodio con suficiente ácido sul­
fúrico, se desprende 50 m oles de gas hidróge­ d) 80 L e ) 170 L
no. Hallar los moles de ácido requerido.
9. Cuántos m ol-gramo del gas se producirán a
a) 25 b) 50 c )1 0 0 partir de 177 gram os de estaño, según:
d) 30 e) 40
H20 + Sn + H N 0 3 - H 2 S n 0 3 + NO

3. ¿Qué volumen en litros ocupará a condicio­ PA(Sn) = 118

nes norm ales el oxígeno empleado, si la com ­
a) 4 mol b) 1 mol c) 2 mol
bustión es completa para 1 1 gram os de gas
propano? d) 3 mol e) 1,5 mol

a) 14 b) 19,6 c) 28 10. ¿Cuántos litros de aire con 20% en volumen

d) 21 e) 29,4 de oxígeno se requiere para reaccionar con
40 litros de hidrogeno y así form ar agua?
4. Se hace reaccionar 46 gram os de sodio com ­
a) 20 L b) 100 L c )1 2 L
pletamente con agua. Hallar la masa de agua
d) 50 L e ) 150 L
que se necesita.
PA(Na = 2 3 ; O = 16, H = 1)
11. ¿Cuántos litros de S 0 2 se obtendrá a partir de
a) 18 g b) 9 g c) 54 g 1 2 1 litros de oxigeno gaseoso de acuerdo a la

d) 4,5 g e) 36 g siguiente reacción?

F e S 2+ 02—*■ Fe 203 + S 02
5. La com bustión completa de 4 litros de un al-
queno gaseoso (CnH2n) libera 12 litros de gas. a) 11 L b) 121 L c) 88 L
Hallar la form ula del alqueno. d) 15,1 L e) 352 L

a) CH 2 b) C 2 H4 c) C 3 H6
12. ¿Cuántos gram os de am oniaco se form arán
d) C 4 H 8 e) C 5 H 1 0
al reaccionar 50 gram os de N 2 y 30 gram os de
H2?
6 . Según el proceso:
ZnS + 0 2 —- Zn + S 0 3 a) 80 g b) 10,71 g c )4 0 ,7 1 g
La blenda es un mineral que contiene 50% de d) 60,71 g e) 19,29 g
pureza de ZnS. ¿Cuántos gram os de blenda
se necesita para producir 320 gram os de S 0 3 13. Se hace reaccionar 50 gram os de sodio m etá­
según la reacción indicada? lico con 40 gram os de agua. ¿Cuál es el volu­
PA(Zn = 65,5; S = 32; O = 16) men de H2 obtenido a 2 atmósferas y 27 °C?

a) 880 g b) 780 g c) 460 g a) 5,34 L b) 18,23 L c) 41,32 L

d) 680 g e) 1 0 2 0 g d) 13,37 L e) 42,4 L

7. Se desea obtener 224 gram os de CaO a partir 14. A partir del proceso o síntesis de Haber-Bosch
de piedra caliza que contiene 80% de C a C 0 3. qué volumen de N2 a 127 °C y 2 atmósferas
 Q u ím ic a | 71

de presión serán necesarios para reaccionar 18. En la tostación de 36 g de sulfuro de hierro, se

con todo el H 2 existente en un balón de 18 L obtiene 0,12 NA unidades fórm ulas de óxido
de capacidad a la presión de 1,5 atm ósferas a férrico. Determ inar el rendim iento de la reac­
27°C. ción:

a) 7 L b) 6,2 L c ) 7 ,1 L FeS 2 + 0 2 —- Fe 2 0 3 + S02

d) 5,96 L e) 4,3 L
a) 19,2% b) 83,47% c)41 ,6 %
d) 80% e) 23 %
15. Un clavo de hierro que tiene una masa de 40
gram os cae en un recipiente que contiene
59,5 g de ácido sulfúrico hirviendo. ¿Qué por­ 19. Se hace saltar una chispa eléctrica en una
centaje del clavo no reacciona? mezcla que contiene 100 g de Fl2 y 100 g de
0 2, de modo que se form a agua. ¿Cuánta
Fe + H2 S 0 4 —- F e S 0 4 + H2 agua se form ó?

a) 70% b) 20% c) 30% a) 12,5 g

d) 15% e) 50% b) 0 2 en exceso; 12,5 g
c) 10 0 g
16. ¿Cuántos kg de H 2 S 0 4 se obtendrá a partir de d) 112,5 g
1 kg de pirita según: e) Exceso en H2; 12,5 g

FeS 2 + 0 2 —* Fe 2 0 3 + S02
20. Cuando se calienta cobre con un exceso de
502 + 0 2 —- S 0 3
azufre, se form a Cu 2 S. ¿Cuántos gram os de
5 0 3 + H20 - H2 S 0 4 CuS se producirá si se calienta 100 g de co­
a) 2,46 b) 1,63 c )2 ,9 6 bre con 50 g de azufre?
d) 4,32 e) 6,32 a) 300 b) 12,5 c) 125
d) 180 e) 1 0 0
17. ¿Cuántos gram os de soda cáustica se podrán
obtener a partir de 1 kg de Na 2 C 0 3 con 20,5%
de im purezas, si rea ccio n a con la cal a p a ­ 1 . d 5. c 9. c 13. d 17. c
gada? 2 . d 6 . b 1 0 . b 14. d 18. d
3. c 7. c 1 1 . c 15. d 19. d
a) 754,7 g b) 452 g c) 600 g
4. a 8 . a 1 2 . d 16. b 2 0 . c
d ) 795 g e) 800 g
 ESTADO GASEOSO

En ciertas condiciones de presión y temperatura, que el m ovim iento es desordenado o caótico

la mayoría de las especies quím icas pueden existir (gas significa caos):
en los tres estados de agregación de la materia.
Las propiedades físicas de una sustancia depen­
den generalm ente de su estado.
Q ,/3 o
CONCEPTO DE GAS « b & p o »
Fr » Fa
Son sustancias que se caracterizan por presentar O
form a y volumen variable. Presentan un m ovim ien­ 0
If)
to caótico y desordenado (en todas direcciones),
debido a que las fuerzas de repulsión predominan Poseen grandes espacios interm oleculares,
sobre las fuerzas de cohesión.
las m oléculas de un gas están m uy separa­
La palabra gas fue empleada inicialm ente por el das. Poseen alta energía cinética molecular,
físico belga Van Helmont para referirse a las sus­ puesto que las m oléculas se m ueven m uy rá­
tancias que se desprendían al quem ar madera. pidamente. La presión que ejerce un gas es el
Según la term odinámica, se consideran 3 parám e­ resultado del choque de sus m oléculas contra
tros o variables de estado, los cuales rigen el com ­ las paredes del recipiente que las contiene.
portam iento de los gases. Este com portam iento es Esta presión es igual a cualquier punto de la
independiente de su com posición química; siendo masa gaseosa.
dichas variables de estado la presión, el volumen
y la temperatura. Expansión: todo gas ocupa todo el volumen
disponible del recipiente, por lo tanto no tiene
Algunos com puestos com unes que son gases ni form a ni volum en definido.

Compresión: mediante una fuerza externa

Fórmula Nombre Características se reduce el volumen de un gas debido a que
hay grandes espacios intermoleculares.
HCN Cianuro de Muy tóxico
hidrógeno Difusión: consiste en que las m oléculas de
un gas debido a su alta energía cinética atra­
HCI Cloruro de Tóxico, corrosivo,
viesan fácilm ente la masa de otro cuerpo ma­
hidrógeno olor asfixiante terial (sólido, líquido o gas).
H2S Sulfuro de Muy tóxico
Efusión: consiste en que las m oléculas de un
hidrógeno gas escapan a través de un orificio practicado
CO M onóxido Tóxico, incoloro, en la pared del recipiente que las contiene.
de carbono Inodoro Se denom ina atm ólisis a la separación de los
com ponentes de una mezcla gaseosa por di­
ch4 Metano Incoloro, inodoro, fusión a través de una m em brana porosa. El
inflamable gas más ligero es el que se difunde primero a
través de dicha m em brana porosa.
so2 Dióxido de Incoloro, olor irritante
azufre
Incoloro, olor pene­
nh3 Am oniaco
trante

PROPIEDADES GENERALES DE LOS GASES

Entre sus m oléculas existe alta entropía, las
fuerzas de repulsión (Fr) predom inan sobre Gas real. Es todo gas existente sujeto a las interac­
las fuerzas de atracción o cohesión (Fa), por lo ciones propias de su naturaleza molecular. Tiende
 Q u ím ic a | 73

a comportarse copio gas ideal a bajas presiones y

elevadas temperaturas y cuando el peso molecular PV PARA 2 m P2 V2
es pequeño. = cte.
ESTADOS Ti T2

Gas ideal. Cumple perfectamente la Teoría Ciné­

tica Molecular, no existen en realidad, gozan de
Relación con la densidad (D):
perfecta elasticidad y compresibilidad.

TEORÍA CINÉTICA 0 MOLECULAR DE LOS GASES. P1 p2

T1D 1 t2d2
Fue desarrollada por muchos científicos (Claus-
sius, Maxwell, Boltzman) para comprender mejor
las propiedades de los gases, y para lo cual crea­ 2. Procesos restringidos. Son aquellos donde
mos un gas perfecto o gas ideal con las siguientes la masa de gasees constante y una de las fun­
características: ciones de estado (P, T o V).

• Las moléculas tienen masas puntuales, es de­ Ley de Boyle - M ariotte. Si la temperatura
cir, dimensiones despreciables. permanece constante (proceso isotérmico), la
presión absoluta varia inversamente propor­
Las fuerzas intermoleculares (Fr y Fá) son cional al volumen.
nulas por lo que poseen movimiento libre en
todas las direcciones.
PARA 2
Las moléculas están en movimiento continuo, PV = cte. ESTADOS P iV i = P2V 2
rápido y al azar, con movimiento rectilíneo.

La energía cinética promedio.de las molécu­

las sólo depende de la temperatura: Ley de Charles. Si la presión permanece
constante (proceso isobárico) el volumen va­
ría directamente proporcional a la temperatu­
ra absoluta.

K: constante de Boltzman
PARA 2 V, = Y,
Y = cte.
ESTADOS Ti T2
K = 1,38x10~23 J/mol.K

• La velocidad cuadrática media-depende de la

temperatura absoluta y la masa molecular. Ley de Gay - Lussac. Si el volumen perma­
nece constante (proceso isócoro o isométri-
co), la presión absoluta del gas varia directa­
3RT
mente proporcional a la temperatura.
v ' M

R: constante universal del gas ideal

PARA 2 ñ = ü
Y = cte. ESTADOS
R = 8,31 J/mol.K Ti T2

LEYES DE LOS GASES IDEALES

3.
1. Ecuación general de los gases o ecuación
de ClauSsIus. Se cumple para todo proceso
donde la masa de gas es constante, es decir
procesos jsomásicos (n = cte.).
Ecuación universal de los gases ideales
(Ecuación de Clapeyron). Relaciona mate­
máticamente las propiedades macroscrópicas
(P, V y T) o variables de estado y la cantidad
de gas (masa o número de moles):
74 |C o l e c c ió n E l Po stu lan te

PV = RTn Presión parcial (P|): es la presión que ejer­

cen las moléculas de uno de los componen­
tes, cuando está ocupado todo el volumen de
n: número de moles => n = ^ r
M mezcla a la misma temperatura.

R: constante universal de los gases Pt = 2 P¡ = P i + P2 + P3 + ... + P„

Principales valores de R: 2. Ley de Amagat. Esta ley plantea que cada

componente de una mezcla gaseosa ocupa
un volumen parcial igual al que ocuparía si
L.atm estuviera s^lo a la misma temperatura y pre­
• R = 0,082
mol.K sión total de la mezcla. B volumen total dé la
mezcla es la surtía de los volúmenes parciales
de todos tos componentes.
rv ^ L

R = 62 4 L mmHg j P -> m m H g o Torr Volumen parcial (V¡): Es el volumen que ocu­

pa cada gas componente (i) fuera de la mez­
molK I t~ k
cla (aislado), cuando se encuentra sometido
a una presión Igual a la de la mezcla y a la
V ~ L
misma temperatura..
L.kPa P -» kPa
• R = 8 ,3
mol.K VT = 2V ¡,= V , + V 2 + V 3 + ...+ Vn
T— K

Otras formas de expresar: DEFINICIONES IMPORTANTES DE MEZCLAS

1. Fracción molar (fm)
PV = R T =» PM = ^ R T
M Se define: fm(i) =
nT
En función de la densidad (D):
En el ejemplo: fm (N 2) = fm (C 0 2) = ^
DflasDP P
PM = DRT También se cumple:
Doas IP T

Relación de Avogadro: \ ^ = \4 P¡ = fm(i) x PT

n 1 n 2

MEZCLA DE GASES fm (i)= ^ V¡ = fm(i) x Vi-

Es una mezcla homogénea, donde cada compo­
nente tiene un comportamiento individual, como si
se encontrara solo en el recipiente. Se demuestra que:
1. Ley de Dalton. Esta ley plantea que cada
componente de una mezcla gaseosa ejerce Zfm(i) = 1 fm(1) + fm(2) +... = 1
una presión parcial igual a la que ejercería si
estuviera solo en el mismo volumen del reci­
2. Identidad de Avogadro
piente, y la presión total de la mezcla es la
suma de las presiones parciales de todos los
componentes. %n¡ = %P¡ = %V¡ = fm (i)x100
 Q u ím ic a | 75

3. Masa molecular promedio o aparente de

una mezcla (Mr )

1. La densidad de un gas es 9,7g/L a 10 atm de

M t = fm (t) M 1 + fm(2) M2 + fm(3)M3 + ...
presión y 127 °C. Calcular la densidad dél gas
en condiciones normales.
4. Masa total y número de moles totales
'• Resolución:
mtotai= m i + m2 + m3 + ... + mn Por la ley general de los gases Ideales:
ntotai — ni + n2 + n3 + ... + nn Pi P2
D.,T| D2T2
VELOCIDAD DE EFUSIÓN 0 DIFUSIÓN (v)
Indica el volumen difundido o efundido de una
10 1
masa gaseosa en una unidad de tiempo. (9,7) (400) D2(273)

D2 = 1,421 g/L
„v = volumen difundido v = „— V
-...............=)
tiempo de difusión t
2. Un gas sigue el proceso (2) — (1). Si P2 = 3P 1

y T, = | t 2, hallar: V ,/V 2
LEY DE DIFUSIÓN GASEOSA (THOMAS GRAHAM)
A las mismas condiciones de presión y temperatu­
ra,' la velocidad de difusión o efusión d e los gases
es inversamente proporcional a la raíz cuadrada de
sus masas moleculares o de sus densidades.

Para 2 gases A y B:

VA _ m b

vs y Ma :>
Resolución:
Del gráfico, aplicando la ley general de los ga-
El método de difusión fue empleado por Aston para
PYi P2 V2
separar los isótopos del neón basándpse en las di­ ses:
ferentes velocidades de cada isótopo.
Aunque son los elementos más abundantes en el
universo, el hidrógeno y el helio se presentan como pi vi 3 pi v 2

gases solo en trazas en nuestra atmósfera. Esto ! t T2 b i t ) -

es debido a las velocidades moleculares medias 3 2
elevadas que resultan de sus masas moleculares
3. Se tiene un gas a 304 mmHg y - 2 3 °C, si su
bajas. A las temperaturas de nuestra atmósfera,
présión aumenta a 2,4 atm y su volumen se
estas moléculas alcanzan velocidades que exce­
reduce hasta la tércera parte, determine la
den la velocidad que requieren para escapar de
temperatura final T2 del gas.
la fuerza gravitacional terrestre y difundirse en el
espacio interplanetario. Resolución: - PV PV
Por la ley general de los gases: - ^ 4 =
Ejemplo: *1 T2

De los gases: N2 (M = 28); CI2(M = 71) y (304) V (2,4 )(7 6 0 ) V/3

250 T2
C 0 2 (M = 44), el menos veloz es Cl2 (mayor M ) y el
más veloz es N2(menor M). = *T 2 = 5 0 0 K
76 | C o l e c c ió n E l P o s t u l a n t e

4. En un recipiente de 32, 8 L de capacidad se a )l b) II c) I y II

tiene gas oxígeno a 640 torr y 131 °F. Deter­
minar la masa del gas en el recipiente.
Resolución:
Pasando la temperatura a grados K y aplican­
do la Ec. Universal de los gases, tenemos:
F - 32 _ K - 273 1 3 1 -3 2
9 5 9 5
=* K = 328 K => PV = RTn
(640)(32,8) = (6 2 ,4 )(3 2 8 > (g ) » m = 32 g
5. Se tiene un balón con 123 L de oxigeno ga­
seoso a 27 °C y 10 atm de presión. Si dejamos
escapar un kilogramo del gas. ¿Cuánto marca­
rá el manómetro finalmente? (T = ote)
Resolución:
Caso inicial: P,V =
(10X123) = ( 0 ,0 8 2 )(3 0 0 )(g )
=> m, = 1600 g = 1,6 kg
Caso final: P2V = R T x | m!_ ^j... (p)
Dividiendo (a ) -r- (P):
d) I, II y til e) IV
2. Indique la proposición correcta:
a) Todos los gases obedecen exactamente la
leydeB o yle.
b) Los gases en el cero absoluto y una at­
K - 273
mósfera de presión obedecen la ley de
Boyle.
c) La difusión de los gases no es espontá­
nea.
d) La efusión no es una propiedad del estado
gaseoso. ,
e) La téúria cinética molecular del gas ideal
ignora las colisiones intermoieculares.
3. Respecto a la ley de Boyle, señale la expre­
sión correcta:
a) El volumen es directamente proporcional a
... (a) la temperatura del gas.
b) La presión es directamente proporcional a
la temperatura del gas.
c) El cociente del volumen entre la tempera­
tura del gas es constante.
d) El producto del volumen y la presión de un
gas es constante.
e) b y d
4. ¿Cuál es el volumen molar de un gas ideal a
91 °C y £ 4c m H g ?

a) 68 L b )2 7 L c )3 0 L
d) 70 L e) 24 L

5. ¿Cuántos átomos hay en un litro de C 0 2 a

100 °C y 2 atm d é presión?

a) 11.79X 1022 b) 3,93 x 1 o 22

[^EJERCICIOS PROPUESTOS l
0 )1 1 ,7 9 x 1023 d) 0,01
e )6 ,5 3 x 1022
1. Respecto a la teoría cinética molecular de los
gases ideales, indiqué lo que corresponde: 6. Un recipiente de 10 L de capacidad está por
I. Poseen forma y volumen variable. ser llenado con C 0 2 a 300 °C y 500 mmHg
por introducción de un trozo de hielo seco
II. Son considerados como fluidos.
(C 0 2(S))- ¿Qué masa de hielo seco se usará?
III. Las moléculas poseen alta energía cinética.
IV. Se pueden comprimir hasta licuarlos a a) 1 g b) 0,1 g c )6 ,1 5 g
cualquier presión y temperatura. d) 0,615 g d) 0,7 g
 Q u ím ica | 7 7

7. Un globo soporta una presión máxima de 4,1 a) 45,2 mL b) 84,2 mL c) 22,4 mL

atm. Si se infla con aire testa un volumen de 5 L d )4 4 ,8 m L e )7 0 ,8 m L
y a 37 °C, calcular la masa de aire en 20 globos.
14. En un balón de acero se tiene 340 g de Cl2(g)
M(aire) = 29 g/mol-
a 17 °C; si al calentarse la presión aum en­
a) 467,74 g b) 476,74 g c) 541,5 g ta en 100% , hallar la tem peratura final del
d) 507,74 g e )4 9 1 ,3 4 g gas en “C.

a ) 340 b )3 3 0 c )5 8 0
8. Un balón de acero de 32 L puede soportar una
d) 370 e) 307
presión de 24,6 atm. Si en el balón se coloca
20 moles de 0 2(g), ¿cuál es la máxima tem­
peratura que soportarla el balón sin llegar a 15. Se tiene un balón de acero de 10 L e í cual
explosionar? contiene He a 14 atm de presión y 37 °C.
¿Cuántos globos de 700 mi se podrá llenar a
a ) 247 °C b) 4 8 0 °C c) 207 °C 760 mmHg y a la misma temperatura?
d) 227 °C e) 237 °C
a) 200 b) 240 c) 250
9. Un balón de acero de 3 L de capacidad, tiene d) 275 e) 315
i
0 2(g) a 27 °C y 2,05 atm de presión. Por un
agujero se escapa el gas a razón de 0,36 L/min 16. Se tiene 4 L de gas oxigeno a 912 mmHg y
medidos a C N durante 2,5 minutos. Determi­ 47 °C; luego por un proceso isobárico se in­
nar las moles finales de 0 2(g) en el balón. crementa la temperatura hasta 177 °C y por
último por un proceso isotérmico se aumenta
a j 0,25 moles b) 0,04 moles
la presión hasta 1140 mmHg. ¿Cuál es el vo­
c) 0,21 moles d) 2,05 moles
lumen final que ocupa el gas?
e ) 2,8 moles
a) 3,9 L b) 4,0 L c) 4,2 L
10. Un gas ideal se encuentra a 1,5 atm 27 °C, d) 4,5 L e) 4 ,9 L
ocupando un volumen de 10 L, si se somete a
0,25 atm y 127 °C, ¿qué volumen ocupará? 17. ¿Cuántos globos esféricos de goma de 5 litros
de capacidad pueden llenarse a condiciones
a) 150 L b) 160 L c) 75 L
normales, con el hidrógeno procedente de un
d )8 0 L e ) 277,7 L
tanque de 6 00 litros a 5 atm y 27 °C?

11. El aire en un tanque estaba a una presión de a) Í0 0 b) 273 c) 546

540 mmHg a 25 °C. Al exponerlo a la luz solar d) 2730 e) 5460
la temperatura aumenta a 50 °C. ¿Cuánto es
la presión del tanque? 18. Se tiene amoniaco <NH3) en un recipiente rí­
a)¡ 270 mmHg b) 1080 mmHg gido de 4 L a 5,2 atm. SI al fecipiente se le
c) 585,3 mmHg d) 540 mmHg añade 6 gramos más de NH3 manteniendo
e) 1100 mmHg la temperatura constante la presión se incre­
m e n ta en 3 atm . Determine la masa inicial
12. Se tiene 500 L de un gas ideal a 27 °C y 1 atm. del gas.
Si se triplica su volumen al igual que su pre- a )6 g b )8 ,2 g c )1 0 ,4 g
. sión. Determinar la nueva temperatura. d) 12 g e ) 16,4 g
a) 2700 °C 1)) 2427'K c )2 4 2 7 ° C
d) 1200 K e) 900 K 19. Se tiene un balón de acero con la válvula ave­
riada, conteniendo inicialmente cierta masa
13. Un gas ocupa un volumen de 30 mL a 30 °C y de gas acetileno C2H2 a 4 atm y 37 °C. Luego
1990 torr. Calcular el volumen del gas a CN. de aumentar la presión a 5 atm y la tempera­
78 | C o l e c c ió n E l P o s t u l a n t e

tura a 192 °C, se observa que escapan 5 g de a) 5 g b) 12 g c )3 5 g

gas. Hallar la masa inicial del C2H2. d) 70 g e) 8 4 g

a) 30 g b) 25 g c) 20 g
d) 15 g e) 5 g 1. d 5. a 9. c 13. e 17. c
2. c 6. c 10. d 14. e 18.- c
20. En un recipiente se tiene 5 g de hidrógeno a
ciertas condiciones de presión y temperatura. 3. d 7. a 11. c 15. a 19. a
¿Qué masa de nitrógeno se tendrá en otro re­ 4. b 8. c 12. c 16. d 20. d
cipiente del mismo volumen y en las mismas
condiciones?
 SOLUCIONES
DISPERSIONES
Es el ordenamiento de las partículas de un cuer­
po en el seno de otro cuerpo, lo que se reparte se
denomina fase dispersa y quien permite la disper­
2.
sión se denomina fase dispersante.
CLASIFICACIÓN DE U S DISPERSIONES
Según el tamaño de la partícula dispersa, las dis­
persiones se clasifican, en suspensiones^ solucio­
nes y coloides.
1. Suspensiones. Es un tipo de dispersión que
tiene como característica la sedimentación,
I
ello es debido a la poca afinidad que existe
entre la fase dispersa y la fase dispersante.
Tamaño de partícula: d > 1 p
Coloides. Es un tipo de dispersión donde las
partículas dispersas llamadas micelas se en­
cuentran en constante movimiento tipo zig zag,
lo cual le da estabilidad al coloide, este mo­
vimiento se denomina browniano; otra pro­
piedad importante de los coloides es la difrac­
ción de lo§ rayo? de la luz, fenómeno llamado
efecto Tyndall.
Tamaño de partícula: 1 nm < d < 1 pm

SISTEMAS COLOIDALES
\ M" j
EJEMPLOS

Sólido Liquido Sol Detergente en agua, pinturas, tinta de boligrafo.

. Liquido Líquido Emulsión Leche homogeneizada, mayonesa, crema para la cara.

Gas Liquido Espuma Crema batida, espuma para afeitar, espuma de cerveza.

Sólido Sólido Sol sólido Esmeralda, rubí, gemas de color, ciertas aleaciones (du­
raluminio).

Líquido Sólido Emulsión sólida Ungüentos, geles (queso, gelatina), mantequilla.

Gas Sólido Espuma sólida Piedra pómez, esponja, hule, lava, pasta de dientes.

Sólido Gas Aerosol sólido Humos, partículas de polvo en el aire, virus aéreos.

Liquido Gas Aerosol liquido Nubes, neblina, vaho, Spray.

Gas Gas No. existe Completamente miscibles, forman soluciones gaseosas.

3. Soluciones. Es un tipo de dispersión homo­ porción, la solución solo puede contener un

génea, también se le denomina dispersión solvente.
fina, en la solución se mezclan dos o más es­ El solvente más utilizado es el agua (sol­
pecies químicas (átomos, iones, moléculas). vente universal) debido a que disuelve a
Tamaño de partícula: d < 1 nm. casi todas las sustancias debido a su alta
constante dieléctrica y a la polaridad de su
molécula.
COMPONENTES DE U SOLUCIÓN
• . Soluto (Sto). Es el componente que se di­ Ejemplo: Agua de mar
suelve. Por lo general, se encuentra en menor
proporción, la solución puede contener más de NaCI
un soluto y además da el nombre a la solución. Na2 COa
Na2 SO„
Solvente (Ste). Es el componente que disuel­ Kl
ve. Por lo general, se encuentra en mayor pro­ NaBr
80 | C o l e c c ió n E l P o s t u l a n t e

COEFICIENTE DE SOLUBILIDAD (S) Solución iónica. Es aquella que tiene como

Es una propiedad física muy importante de las solu­ soluto a un compuesto el cual al disolverse
ciones, indica la concentración de una solución satu­ se disocia o ioniza por lo cual estas solucio­
rada. Por convención, la solubilidad se define como la nes son conductoras de la electricidad.
masa máxima en gramos de soluto que se disuelven
Ejemplos:
en 100 g de agua a una determinada temperatura.
NaCI(ac); CaSO 4(a0)
masa máxima de soluto
T (°C ):
Solución molecular. Es aquella que tiene
como soluto a un compuesto el cual al di­
Solubilidad del soluto: solverse se disgrega a nivel molecular por
La solubilidad de la mayoría de solutos sóli­ lo cual estas soluciones son no conducto­
dos y líquidos es directamente proporcional a ras de la electricidad.
la temperatura.
Ejemplo:
La solubilidad de los gases en los líquidos es
C-feHáaOinac) agua azucarada
inversamente proporcional a la temperatura y
directamente proporcional a la presión (ley de
Henry). 2. Por la naturaleza del solvente:
Sólido • ►Solución sólida
CLASIFICACIÓN DE U S SOLUCIONES Solvente • - Liquido ■ ►Solución liquida
- Gaseoso ■ ►Solución gaseosa
1. Por la naturaleza del soluto:

Solución 'S O iS t e ” "► —

s s Acero (C + Fe)
ó Sólido- ó Latón (Zn + Cu)
1
1 1 Bronce (Sn + Cu)
D D
Liquido Amalgama (Hg + Metal)
A O
Gas Oclusión de H2 en Pd

L L Salmuera (NaCI + H20 )

1 Sóllrin 1
Dextrosa (C6H i20 6 + H20 )
Q Q
U U
Aguardiente (Etanol + H20 ) •
I |
D Liquido D Vinagre (ácido acético + H20 )
A 0 Agua oxigenada (H20 2 + H20 )

Gas Agua gaseosa (C 0 2 en liquido)

G Sólido G i2 en el aire
A A
S Líquido S Aire húmedo (H20 de aire)
E E
O , O
S Gas S Aire seco (N2, 0 2, Ar)
A 0
80 | C o l e c c ió n E l Po stu lan te

COEFICIENTE DE SOLUBILIDAD (S) • Solución iónica. Es aquella que tiene como

Es una propiedad física muy importante de las solu­
ciones, indica la concentración de una solución satu­
rada, Por convención, la solubilidad se define como la
masa máxima en gramos de soluto que se disuelven
en 1 0 0 g de agua a una determinada temperatura.
T t ° r ' \ _ masa máxima de soluto
( ’ 1 00g H20
Solubilidad del soluto:
La solubilidad de la m ayoría de solutos sóli­
dos y líquidos es directam ente proporcional a
la temperatura.
La solubilidad de ios gases en los líquidos es
inversam ente proporcional a la tem peratura y
directam ente proporcional a la presión (ley de
Henry). 2.
soluto a un compuesto el cual al disolverse
se disocia o ioniza por lo cual estas solucio­
nes son conductoras de la electricidad.
Ejemplos:
NaCI(aC); C a S 0 4(ac)
• Solución molecular. Es aquella que tiene
como soluto a un com puesto el cual al di­
solverse se disgrega a nivel m olecular por
lo cual estas soluciones son no conducto­
ras de la electricidad.
Ejemplo:
C 1 2 H 2 2 O 1 K. 0 — agua azucarada
Por la naturaleza del solvente:

<
Sólido ---------- . Solución sólida
CLASIFICACIÓN DE LAS SOLUCIONES Liquido .Solución liquida

1. Por la naturaleza del soluto: Gaseoso--------- ►Solución gaseosa

Solución Soluto Solvente Ejem plo (STO + STE)

S S Acero (C + Fe)
Ó Sólido Ó Latón (Zn + Cu)
L L
1 I Bronce (Sn + Cu)
D D
Líquido Am algam a (Hg + Metal)
A 0

Gas O clusión de H2 en Pd

L L Salm uera (NaCI + H 2 0 )

í Sólido f
Dextrosa (C 6 H 1 2 0 6 + H2 0 )
Q Q
U U
Aguardiente (Etanol + H 2 0 )
1 1

D Líquido D Vinagre (ácido acético + H 2 0 )

A 0 Agua oxigenada (H 2 0 2 + H2 0 )

Gas Agua gaseosa (C 0 2 en liquido)

G Sólido G l 2 en el aire
A A
S Líquido S Aire húmedo (H20 de aire)
E E
O 0

S Gas S Aire seco (N2, O z, Ar)

A 0
 Q u í m ic a | 81

3. Por su naturaleza química: Ejemplo:

Una solución de H N 0 3 al 10% en masa, es
Solución ácida la que contiene 10 g de H N 0 3 en 100 g de
Ejemplo: H2SO„(aci [l-T1] > [O H 1]
solución.

Solución básica • Porcentaje en volumen (%V)

Ejemplo: NaOHlaol~ [H '1j < [O H -1]
Expresa el volum en del soluto que hay en
Solución neutra 1 0 0 m L d e solución.
Ejemplo: NaCI(ac| [H1+] = [OH1-]

4. Por la cantidad de soluto:

Solución diluida. Es aquella solución cuya

cantidad de soluto se encuentra muy alejada
de lo que indica la solubilidad a una determ i­
nada temperatura.
Solución concentrada. Es aquella solución
cuya cantidad de soluto se encuentra muy Ejemplo:
cercana a lo que Indica la solubilidad a una Una solución de H 2 0 2 al 3% en volumen es
determ inada temperatura. aquella que contiene 3 mL de H 2 0 2 en 100 mL
Solución saturada. Es aquella solución cuya de solución.
cantidad de soluto que contiene es lo que in­
dica la solubilidad a una determ inada tem pe­ Porcentaje masa en volum en (%m/V)
ratura. Expresa la masa en gramos de soluto en 100 mL
Solución sobresaturada. Es aquella solu­ de volumen de solución.
ción cuya cantidad de soluto que contiene es
mayor a lo que Indica la solubilidad a una de­
term inada temperatura.

CONCENTRACIÓN DE UNA SOLUCIÓN

Las unidades de concentración se utilizan para ex­
presar la cantidad de soluto en una solución. Ac­
tu a lm e n te se utilizan varias unidades de concen­
tración, dependiendo de la naturaleza y uso de la
solución y éstas se expresan en unidades físicas y Ejemplo:
químicas. Para cada solución es una propiedad in­ Una solución al 15% m A / de Kl, significa que
tensiva (una vez determ inada, no cambia al variar por cada 100 mL de solución hay 15 g de Kl.
la cantidad de la solución).
Masa de soluto en volum en de solución
Cuando la concentración se expresa en mg/L,
UNIDADES FISICAS DE CONCENTRACION
esta expresión es equivalente a una parte del
Porcentaje en masa (%m). Expresa la masa millón (ppm)
de soluto que hay en 1 0 0 gram os de solución.

%m = — x100
m Sol

mSoi — msto+ mste

82 | C o l e c c ió n E l Po s tu lan te

UNIDADES QUIMICAS DE CONCENTRACION Una solución 5 N de Ca(OH)2, significa

que en 1 litro de solución hay disueltos 5
1. M olarldad (M). Es el número de moles del so­ equivalentes-gram o de Ca(OH)2.
luto por litro de solución.

3. M olalidad (m). Es el número de moles de so­

M = - luto en 1 kg de solvente.
V„

Ejemplo: 1 kg de Ste
Hallar la m olaridad de una solución que con­
Ejemplo:
tiene 196 g de H 2 S 0 4 en 800 mL de solución.
Hallar la molalidad de una solución que con­
tiene 0,2 moles de NaOH disueltos en 400 mL
M = - ? - = 2 ,5 — = 2 ,5 M de H 2 0 .
0,8 L

Significa que por cada litro de solución están

disueltos 2,5 mol o 2,5 mol-g de H 2 S 0 4 - Soluto
Con fines prácticos la molaridad también se _ Solvente:
expresa: 400 mL = 400 g = 0,4 kg

10 x (%m) x DSoí Significa que se tiene 0,5 moles de NaOH

M =
Mctn por 1 kg de H 2 0 .

OPERACIONES CON SOLUCIONES

DSo|: densidad de la solución expresada en
(g/mL)
2. Norm alidad (N). Es el número de equivalen­
tes-gram o de soluto por litro de solución.
Dilución de soluciones. Consiste en bajar o
dism inuir la concentración de una solución va­
lorada agregando una cantidad determ inada
de solvente. En estos procesos eí número de
moles del soluto perm anece constante.

^Sto(concentrada) — 73Sto {diluida;

# E q -g (Sto)
N = -
V=, Mcv c = MnV,
'dv d

Ejemplo:
Por lo tanto se deduce: N = M x 9
¿Qué volumen de agua se debe agregar a 50
0 : capacidad de com binación de las sus­ mL de NaOH 6 M, para obtener NaOH 2 M?
tancias

Ejemplos:

• HCI (4M ) = > 0 = 1 .-. N = 4 (1 ) = N

Significa que en un litro de solución hay

disueltos 4 equivalentes-gram o de HCI.

Ca (O H ) 2 (2,5M) => i = 2 MCV C = M dV d => (6)(50) = 2(50 + x)

x = 100 mL
.-. N = 2,5(2) = 5 N
Se debe agregar 100 mL de agua
 Q u ím i c a | 83

Lo mismo se aplica cuando se trabaja con so­ m asa de H2 S 0 4, para preparar un litro de áci­
luciones cuya concentración está expresada do sulfúrico a 1 molar.
en térm inos de normalidad:
Resolución:

NCV C = N dV d C o m o :M = ^ ^ n s t 0 = (1)(1)
V Sol

Mezcla de dos o más soluciones del mismo

soluto nsto = 1 = —,S,-° =» m sto = 98 g
M s to
En este caso no hay reacción química, se
conservan los moles de los solutos. Así para En el ácido concentrado:
dos soluciones, se tiene: 98 g H2 S 0 4 - 98%
n Sto(1) + n Sto(2) = r^sto (mezcla)
rhÁcidoic) “ *• 100%

+ M 2 V 2 = MmVm
=> mÁcido(C) = 1 0 0 g

Ejemplo: C alculando el VÁC¡d0(c):

Se mezclan 2 L d e HBr 4M y 3 L d e HBr 0,2 M.
_ m Á c id o (C ) ,, m Á c id o (C )
Indicar la molaridad de la mezcla resultante. D = _ _ =» v = - ü-

- -
VAcido(C) = Y ^ = 54,34 cm 3
í~’r l * '* - * ♦
, * W
W JHBr*
- m * H B r’
» * <* »
3. Se tiene 2 litros de ácido nítrico 4 M. Calcúle­
se el volumen de H 2 0 a agregarse para obte­
S 9' - __^ L * , * >> ner el m ismo ácido al 1,5 N.
2 L 3 L 5 L
Resolución:
Se cumple: (4)(2) + (0,2)(3) = M m(5) Para el á cid o n ítrico ( H N 0 3): N = M x 9
como: 0 = 1 =» Nhno 3 = Mhno 3
.-. M m = 1,72 M
De los datos. nAc¡d0 (i) — hAcido(2 )

(MV)ac¡(Jo(1 ) = (MV)Acido(2 )
EJER CICIOS RESUELTOS =» (4)(2) = (1 ,5)(2 + x)
8 = 3 + 1,5 x

1. ¿Cuál es la m olaridad de una solución de x = 3,3 L H20

ácido sulfúrico, cuyo volumen es de 500 mi y
contiene 19,6 g de ácido? 4. Una dilución de alcohol etílico en H20 es 1,54
molal, ¿Cuántos gram os de alcohol C 2 H 5 (OH)
Resolución: están disueltos en 2,5 litros de H 2 0 ?

Como: M = ^ 3 Resolución:
Vsol
Como: (m) = => n s t 0 = (m )x m ste
M ste
19,6
Adem ás: 2,5 litros H20 < > 2,5 kg H20
Reem plazando en la expresión:
nsto = (1,54)(2,5) = 3,85
M = 0,4 m ol/L
Pero: n s t 0 = ^ =, m s , 0 = n s , 0 x M
2. C alcular el volumen de H2 S 0 4 concentrado M
de densidad 1,84 g/cm 3, conteniendo 98% en msoiuto = (3,85)(46) = 177,1 g
84 | C o le c c ió n El P o s t u la n t e

a) 18,5 M y 30 N b) 16,5 M y 33 N
[^E JE R C IC IO S PROPUESTOS 1
c) 40,8 M y 39, 6 N d) 60 M y 47 N
e) 12 M y 24 N
1. Se han disuelto 196 g de ácido sulfúrico
(H 2 S 0 4) en agua, hasta form ar 10 L de solu­ 9. Una solución concentrada de ácido sulfúrico
ción, C alcular la m olaridad y norm alidad de la
tiene 95% en masa y una densidad de 1,84 g/ml.
solución.
¿Qué volumen de esta solución contiene 360
g de ácido sulfúrico?
a) 0,1 M; 0,4 N b) 0,2 M; 0,4 N
c) 0,2 M; 0,3 N d) 0,4 M; 0,2 N a) 120 mi b) 205,9 mi c) 313,6 mi
e) 0,05 M; 0,1 N d) 204,8 mi e) 310 mi

2. ¿Cuántos gramos de ácido nítrico están conte­ 10. Se ha efectuado la neutralización de 20 mi de

nidos en 200 mi de una solución de H N 0 3 3 M? hidróxido de sodio em pleando 40 mi de ácido
a) 40,5 g b) 68,4 g c) 37,8 g clorhídrico 0,1 N. Calcular la norm alidad del
d) 73,3 g e) 25,6 g hidróxido de sodio.

a) 5,2 N b) 0,2 N c ) 3 ,5 N
3. ¿ C uántos g ra m o s de h id ró xid o de c a l­ d) 10,4 N e) 12,5 N
cio está n co n te n id o s en 70 m ililitro s de
C a (O H ) 2 2 N?
11. Se añade 6 gram os de cloruro de potasio a 80
a) 49,5 g b )3 0 ,5 g c ) 4 5 ,6 g gram os de una disolución de cloruro de pota­
d) 51,8 g e) 32,7 g sio al 12% en masa. Hallar el porcentaje en
masa de KCI de la solución resultante.
4. A 6 litros de hidróxido de sodio 4 M se le han
a) 18,1% b) 10% c) 25,2%
agregado 4 litros de agua. Determ inar la nue­
d) 10,5% e) 12,7%
va molaridad.

a) 6,4 M b) 8,4 M c) 2,4 M 12. ¿Qué masa de Na 2 C r0 4 se requiere para pre­

d) 4,4 M e) 5,5 M parar 150 mi de solución 0,4 M?

5. Se tiene una solución de AI(O H ) 3 2 M. Calcu­ a) 10,64 g b) 11,64 g c) 15,05 g

lar su normalidad. d) 18,53 g e) 13,5 g

a) 1 N b) 2 N c) 4 N
13. El ácido nítrico com ercial concentrado gene­
d) 6 N e) 7 N ralm ente tiene la concentración 15,5 M. Si
su densidad es de 1,409 g/ml. ¿cuál será su
6 . Se tiene una solución de ácido pirofosfórico
com posición en porcentaje en masa de agua?
H 2 P 2 0 7 8 N. C alcular la molaridad.
a) 25,6% b) 35,7% c) 30,7%
a) 3 M b) 6 M c) 4 M
d) 37,5% e) 28,5%
d) 2 M e )5 M

14. ¿Cuál es la molaridad de una solución que

7. Se han mezclado 6 litros de C a(O H ) 2 4M con
contiene 16 g de alcohol metílico (CH 3 OH) en
4 litros de C a(O H ) 2 6 M. ¿Cuál es la norm ali­
2 0 0 mi de solución?
dad de la solución resultante?
a) 4,6 M b) 2,5 M c ) 6 ,2 M
a) 9,6 N b) 8,5 N c) 3,4 N
d) 1,3 M e) 7,7 M
d) 6,9 N e) 7,5 N

8 . Se tiene una solución de ácido sulfúrico al 15. Se necesita 21 mi de un ácido 0,8 N para neu­
90% con una densidad de 1 , 8 g/cm 3. Calcular tralizar 1,12 g de una m uestra impura de CaO.
la molaridad y la norm alidad de la solución. ¿Cuál es el porcentaje de CaO en la m uestra?
 Q u ím i c a | 85

a) 52% b) 72% c) 32% 19, Se tiene una mezcla alcalina form ada por
d) 38% e) 47% soda cáustica y potasa cáustica cuya masa es
1 2 0 g; esta solución se neutraliza con 1 2 0 mi

de H2 S 0 4 2N. ¿Cuál es la composición por­

16. Se añade 3 litros de HCI, 6 M a dos litros de
centual en masa de la solución?
HCI 1,5 M. Hallar la normalidad resultante
considerando que el volumen final es 5 litros. a) 30% NaOH ; 70% KOH
b) 40% NaOH ; 60% KOH
a) 1,8 N b )3 N c) 3,7 N
c) 50% NaOH ; 50% KOH
d) 4,2 N e) 5 N
d) 35% NaOH ; 75% KOH
e) 25% NaOH ; 75% KOH
17. Se hace una solución con 3 litros de HCI 2N
y 2 litros de HCI 1,5 N. Si a la solución así
20. ¿Qué volumen de alcohol al 95% en masa y
form ada se le agrega 5 litros de agua. ¿Cuál densidad 0,809 g/ml debe utilizarse para pre­
será la normalidad de la nueva solución? parar 150 mi de alcohol al 30% en masa y
densidad 0,957 g/mL?
a) 1,75 N b) 6 N c) 3 N
d) 0,9 N e) 2,5 N a) 53 mi b) 58 mi c) 46 mi
d) 56 mi e ) 50 mi
18. Para la neutralización de 2,7 g de un ácido se
usaron 45 mi de una disolución de KOH 0,3 N. 1 . b 5, d 9. b 13. c 17. d
Calcular el equivalente gramo del ácido. 2 . c 6 . d 1 0 . b 14. b 18. b
a) 1 2 0 g b) 2 0 0 g c )1 8 0 g 3. d 7, a 1 1 . a 15. b 19. a
d )1 4 0 g e )1 6 0 g 4. c 8 . b 1 2 . b 16. d 2 0 . d
 CINÉTICA QUÍMICA - EQUILIBRIO QUÍMICO

CINETICA QUIMICA Características:

Es la parte de la Química que estudia los m ecanis­ Los valores de K, x e y se determ inan experi­
mos de reacción y los factores que Influyen en la mentalmente.
velocidad de una reacción química.
Al inicio la velocidad de reacción es máxima.
A m edida que se consumen los reactantes, la
VELOCIDAD DE REACCIÓN (v) velocidad disminuye.
Representa la rapidez en el cambio de concentra­ Orden de reacción: representa la dependen­
ción con respecto al tiempo. cia m atemática de la velocidad de reacción
con respecto a la concentración. Es num éri­
Para un com ponente A de la reacción: cam ente igual a la suma de exponentes de las
concentraciones en la ecuación de velocidad.
.— ►(-): reactante
/ (se consume) Molecularidad: Indica el número de m olécu­
A [A ] ' las que intervienen, está determ inada por los
Va = ------------- 1
A At coeficientes estequiom étricos.
\ ___„(+ ): producto
Reacción elemental: es aquella reacción en
(se forma)
la que coinciden num éricam ente el orden y la
molecularidad. También se considera que de­
sarrollan en una sola etapa.

Orden = Molecularidad => reacción elemental

Para el esquema:
Donde: [A] concentración molar
N - v )
A [A] [A]t - [A], aA + bB —- — ► cC + dD
At intervalo de tiempo de reacción v = K[A]X [B]y

LEY DE ACCIÓN DE MASAS (GULDBERG-WAAGE) Si la reacción es elemental: x = a; y = b

Establece que la velocidad instantánea de una
v = K[A]a [B]b
reacción quím ica es directam ente proporcional al
producto de las concentraciones gaseosas que sus
reactantes tengan en dicho instante. Cuadro de reacciones elem entales

Para la reacción química representada por: Orden M olecula­ Reacción Velocidad

n ridad (d)
aA + bB — - — ► cC + dD
A - productos
>

1 1
<
ll

La ley de velocidad es: 2 2 2A — productos

ll
< <

.> £
ll

A + B - productos
v = K[A]X [B]y
3 3 3A - productos V = K[Af
Donde: v : velocidad instantánea. 2A + B - productos V = K[A]2 [B]
V=K[A][B][C]
K : constante específica de velocidad, A + B + C - productos
K = f(t)
La m ayoría de reacciones no ocurren en un
x : orden de reacción respecto al com ­
solo paso, tal como lo observam os en una
ponente A
ecuación química, sino en varios pasos. A la
y : orden de reacción respecto al com ­ secuencia de pasos por los cuales los reacti­
ponente B vos se convierten en productos se denominan
x + y : orden total de la reacción. m ecanism os de una reacción.

Reacción de orden cero: es aquella que no
depende de la concentración de los reactan-
tes y se desarrolla a velocidad constante. G e­
neralm ente se produce sobre la superficie de
sólidos.
En las expresiones de velocidad de reacción
no se incluyen a los com ponentes sólidos o
líquidos puros presentes en las reacciones
heterogéneas debido a que se considera que
su concentración es constante.
Las velocidades de los com ponentes de una
reacción se relacionan de acuerdo a sus
coeficientes: aJ + bL — cM
= ^L = _^M
a b e
Relación estequiom étrica
En aquellas reacciones que se desarrollan por
etapas, la etapa más lenta determ ina la cinéti­
ca de la reacción.
TEORÍAS SOBRE LA CINÉTICA QUÍMICA
Teorías de choques. Establece que para que se
produzca una reacción química, las especies reac-
tantes tienen que colisionar adecuadam ente. Los
choques que conllevan a la form ación de produc­
tos se denom inan choques efectivos y tienen las
siguientes características:
Suficiente energía cinética.
O rientación espacial adecuada al m om ento
del choque.
Para lograr un m ayor grado de conversión de
reactantes a productos, se requiere increm en­
tar el número de choques efectivos.
Teoría del com plejo activado. Sostiene que a los
reactantes se les debe sum inistrar cierta cantidad
de energía llam ada de activación de tal manera
que adquieran un estado energético que les per­
mita generar los productos. Adem ás se form a una
estructura intermedia entre reactantes y productos
llamado complejo activado que en la m ayoría de
casos tiene vida m edia muy corta, aproxim ada­
mente 10 _1 3 s.
Q u ím ic a | 87
Con catalizador
i-
. negativo''^
Sin catalizador
'' Con catalizador
Ea3 positivo
jE a2
A+B n & s
Reactantesl ,,,
AH C+D
Productos
Avance de la reacción
FACTORES QUE INFLUYEN EN LA VELOCIDAD DE
REACCIÓN
1. Naturaleza de los reactantes: depende de la
com posición y estructura quím ica de las sus­
tancias. Se puede observar que:
Por lo general las reacciones inorgánicas
son más rápidas que las reacciones orgá­
nicas.
Los iones se encuentran en un estado ac­
tivado por lo tanto reaccionan rápidamente.
Los ácidos inorgánicos generan reaccio­
nes rápidas.
Los metales más activos son los alcalinos
(IA), por ejem plo el sodio se disuelve vio­
lentamente en el agua.
Los m etales de transición son m enos
reactivos.
2. Tam año de partícula: a mayor grado de di­
visión de las partículas de los reactantes, au­
menta la velocidad de reacción debido a que
se incrementa la superficie total de contacto
entre las sustancias.
3. Concentración de los reactantes: según la
ley de acción de masas, a m ayor concentra­
ción de los reactantes, m ayor velocidad de
reacción. Se debe a que al haber un mayor
número de m oléculas se increm enta el núm e­
ro de choques efectivos.
4. Tem peratura: al aum entar la temperatura,
aumenta la energía cinética de las moléculas
y por lo tanto aumenta el número de choques
efectivos. En m uchas reacciones se cumple
que por cada 10 °C de increm ento de tem pe­
ratura, se duplica la velocidad de reacción.
5. Acción de catalizadores: los catalizadores
son sustancias que modifican la velocidad de
88 | C o l e c c ió n E l P o s t u l a n t e
una reacción química sin experim entar en sí
algún cam bio químico. Características:
• Los catalizadores modifican la energía de
activación.
• M uchos catalizadores contienen metales
de transición en estado puro o combinado:
Fe, Ni, M n 0 2, FeCI3, V 2 0 5,...
Un catalizador interviene en reacciones
quím icas que son factibles de realizar.
• La acción de un catalizador es específica,
aunque algunos influyen en m uchas reac­
ciones.
No se consum e en la reacción.
Una cantidad pequeña de catalizador in­
fluye considerablem ente en la velocidad
de reacción.
No modifica el estado de equilibrio de las
reacciones reversibles.
TIPOS DE CATALIZADOR
• C atalizador positivo: es aquel que acelera la
velocidad de reacción dism inuyendo la ener­
gía de activación.
• Catalizador negativo: dism inuye o retarda la
velocidad de una reacción porque aumenta la
energía de activación, se llama inhibidor.
TIPOS DE CATÁLISIS
• Catálisis hom ogénea: se produce cuando el
catalizador y los com ponentes de la reacción
se encuentran en una sola fase.
Ejemplo: esterificación del ácido acético
H2S04(aC)
3 25
CH C O O H (i) + C H O H (|)
. CH C O O C H6(i) +
• Catálisis heterogénea: ocurre cuando el ca­
talizador y los componentes de la reacción se
encuentran en diferentes fases.
Ejemplo: hidrogenación de acetileno
C2H2(g) + H2(g) --------C2H4(g)
• Catálisis enzim ática: las enzimas son com ­
puestos orgánicos que catalizan de manera
específica a una o m uy pocas reacciones.
E je m p lo : ferm entación enzim ática de la glu­
cosa.
Zimasa
C6 H 1 2 0 6 . 2C 2 H5OH + 2 C 0 2
EQUILIBRIO QUÍMICO
En una reacción reversible, los reactivos reaccio­
nan para form ar productos y los productos reaccio­
nan para form ar reactivos hasta que alcancen un
estado de equilibrio dinámico; todo a una determ i­
nada temperatura.
Cada una de estas reacciones se desarrollan a una
determ inada velocidad; a la velocidad con la cual
reaccionan los reactivos se le llama velocidad de la
reacción de avance o directa (vd) y a la velocidad
con la cual reaccionan los productos se le llama
velocidad de la reacción inversa (vi). Sea la reac­
ción reversible:
A + B =»C + D
Entonces la reacción: A + B — C + D e s conside­
rada reacción de avance o directa y se desarrolla
a la velocidad vd.
La reacción: C + D — A + B e s considerada reac­
ción inversa y se desarrolla a la velocidad vi.
Ahora, al ¡nielo de la reacción la vd es m ayor que la
vi, pero a m edida que transcurre la reacción la con­
centración de los reactivos dism inuye y por lo tanto
la vd dism inuye mientras que la concentración de
los productos aumenta y por lo tanto la vi aumenta,
luego de un determ inado tiem po se llegan a Igua­
lar la vd y vi, justo en este m om ento se alcanza el
e q u ilib rio q u ím ico .
3 2
CARACTERÍSTICAS DEL EQUILIBRIO QUÍMICO
H2 0(|)
A nivel m olecular o iónico es un equilibrio di­
námico porque ambas velocidades siguen de­
sarrollándose.
Desde el punto de vista físico es un equilibrio
estático al mantenerse constantes la presión,
volumen y temperatura.
Es Independiente de las cantidades Iniciales.
Adem ás, tam bién se alcanza si se empieza
con los productos.
Una vez alcanzado el equilibrio las concentra­
ciones se mantienen constantes.

Equilibrio
A
<5%
/'producto
No es afectada por un catalizador.
Se altera con el cam bio de temperatura.
CONSTANTE DE EQUILIBRIO QUÍMICO
Aunque dos reacciones diferentes pueden alcan­
zar el equilibrio, las cantidades con las cuales las
sustancias llegan al denom inado equilibrio quím i­
co pueden ser diferentes; entonces un parámetro
para m edir cuantitativam ente el estado de equili­
brio es la expresión de la constante de equilibrio.
Sea la reacción:
vd
aA + bB — cC + dD
vi
vd = K ^ A ] 3 [B]b; vi = K 2 [C]C[D]d
Llegado al equilibrio químico, se cumple: vd = vi
Kn[A]a [B]b = K 2 [C]° [D]d
La constante de equilibrio será :
[Productos]
Ki
=> Ke =
[Reactantes]
Para la reacción:
Kc _ [C ]c[D]d
[A ]a[B ]b
Kc: constante de equilibrio en función de las con­
centraciones.
Donde los corchetes [ ] indican la concentración
m olar de las sustancias contenida en ellas y los
exponentes son los coeficientes que tiene cada
sustancia en la ecuación química balanceada.
Para una determ inada temperatura, el valor de K
es constante. A m edida que cambia la tem peratu­
ra, el valor de K se modifica.
Q u ím ic a | 89
Al expresar el equilibrio de una ecuación que con­
tiene un sólido, el sólido no se considera en la ex­
presión de equilibrio. Se omite el sólido porque, a
tem peratura constante, su concentración (que se
determ ina por su densidad) en m ol/L es constante
y no cambiará. El valor de la concentración de un
sólido se incluye autom áticam ente en la constante
de equilibrio.
Si el valor de Kc para una reacción es:
M ayor que 1; entonces en el equilibrio existe
mayor cantidad de los productos que de los
reactivos, por lo tanto la reacción tiene una
buena eficiencia.
M enor que 1 pero m ayor que cero; enton­
ces en ei equilibrio existe mayor cantidad de
reactivos que de productos.
• Igual a 1; entonces en el equilibrio es igual al
producto de las concentraciones de los pro­
ductos y reactivos.
En el caso que en una reacción reversible tenga
una sustancia gaseosa o todas sean gaseosas,
entonces se puede determ inar la constante de
equilibrio en función de las presiones (Kp), cuyo
cálculo es sim ilar al Kc sólo que en vez de con­
centraciones se coloca la presión de los gases que
intervienen.
De la reacción general anterior:
Kp=^ w
( Pa ) W
P¡ : presión parcial del gas
K p : constante de equilibrio en función de las P¡
RELACIÓN ENTRE Kp y Kc:
Kp = Kc (RT)An
Donde:
R : constante de los gases.
T : tem peratura de la reacción en Kelvin.
An: diferencia entre la suma de los coeficientes
de los productos con la suma de los coefi­
cientes de los reactivos de la ecuación ba­
lanceada.
9 0 | C o l e c c ió n E l Po s tu lan te

En una reacción por etapas la constante de

An = ^coeficientes - X coeficientes
equilibrio de la reacción total es igual al pro­
(Productos) (Reactantes)
ducto de las constantes de equilibrio de las
etapas.
O bservación:
re í
G eneralm ente por comodidad la constante de Etapa 1 : A + B « C = > K i = ¡-
equilibrio se escribe sin unidades, pero no significa [A ][B ]
que sea adimensional.
Etapa 2: C = D + E = K , = M E ]
TIPOS DE EQUILIBRIO QUÍMICO [C]
1. Equilibrio hom ogéneo. Las sustancias par­ Reacción total:
ticipantes, están en la misma fase o estado
A + B — D + E=> Ktota|
[DP]
(gaseoso o líquido).
[A p ]
Ejemplo:

N 2(g) + 3H2(g) — 2N H 3(g) PRINCIPIO DE LE CHATELIER

Si sobre un sistema que se encuentra en equilibrio
quím ico se realiza alguna perturbación que tienda
kc . - C S lL kp- A 2aL a alterar dicho estado; el sistema reacciona contra­
[ N lllH lP íPnJIP » , ) 3 rrestando la variación producida para restablecer
el estado de equilibrio. Se puede interpretar como
An = 2 - (3 + 1) = - 2 .-. Kp = Kc(RT ) " 2
un principio de acción y reacción en los procesos
2. Equilibrio heterogéneo. De las sustancias químicos; es decir, que ante un cam bio efectuado
participantes, al menos dos de ellas están en sobre un estado de equilibrio el sistem a reacciona
diferentes fases. en sentido contrario.

Ejemplo: Ahora analizarem os cada factor que altera el equi­

librio químico:
P4(S) + 6 CI2(g) = 4PCI3(|)
A mayor temperatura; si la reacción es exo­
térmica, se desplaza hacia el lado de m enor
Kc = = _ A ; Kp = — -
energía, es decir hacia los reactantes. Si la
[C I 2 ]6 [P4] [C l2f (Pc l 2 )6
reacción es endotérmica, se desplaza hacia
An = 0 - (6 + 0) = - 6 .-. Kp = Kc (RT ) " 6 el lado de mayor energía, es decir hacia los
productos.
PROPIEDADES DEL EQUILIBRIO QUÍMICO A m ayor presión, la reacción se desplaza ha­
Su valor solo depende de la temperatura. cia el m iembro de menor número de moles
La constante de equilibrio no depende del me­ gaseosos.
canismo de reacción. Al aum entar la concentración de un com po­
Al invertir el sentido de la reacción, la nueva nente; si se trata de un reactivo, la reacción
constante es recíproca de la anterior. se desplaza hacia la derecha. Si se trata de
Ejemplo: un producto, la reacción se desplaza hacia la
izquierda.
[B][C ]
A = B + C=>K-| =
[A ] La presencia de un catalizador varía la veloci­
dad de reacción en ambos miembros, con la
[A ] m isma intensidad, m anteniendo constante las
B + C=-A^K 2 = concentraciones de ios componentes; por lo
[B][C ]
tanto el equilibrio no se altera.
 Q u ím ic a | 91

tam año de las partículas que reaccionan y el

EJERCICIOS RESUELTOS
efecto de un catalizador.

¿En cuántas veces se Incrementará la veloci­ .-. Rpta.: III

dad de la reacción?
4. En un recipiente se tiene una mezcla de 1 mol
2 N 0 (g) + O 2 (8 ) 2 N 0 2(g) de A y 1 mol de B al reaccionar am bas sustan­
cias se consum en 0,2 moles de A establecién­
Si el volumen del recipiente en el cual se rea­ dose el siguiente equilibrio a 400 °C.
liza dicha reacción dism inuye 3 veces.
ya) B,(g) ■ 2C (9)
Resolución:
Por la ley de acción de masas: Calcular Kc.

v = K[NO ] 2 [ 0 2] Resolución:

Entonces, si el volumen dism inuye 3 veces, Analizando la reacción:

se tiene:
A (g) + B(g) ~ 2 C(g)
/ n NO \2 1í n 0 2 \ 3hNo \ 2 / ^ nQ2 Inicio 1 mol 1 mol —
K v' = K
\ V/3 ' 1V /3 ' V Avance 0 ,2 mol 0 ,2 mol —

v' = K x 9[N O ]2 x 3 [0 2] Equilibrio 0 ,8 mol 0 ,8 mol 2 (0 ,2 mol)

De (a): v' = 27v => aumenta 27 veces [C 2] (O A f

_________
Entonces: Kc =
[A ][B ] (0 ,8 )(0 ,8 )
Los tres factores más im portantes en el au­
mento de la velocidad de las reacciones quí­ Kc = 0,25
micas son:
5. En un recipiente de 1 litro se mezclan 0,5 mo­
I. Temperatura, viscosidad, densidad.
les de N 2 0 4 y 0,1 m oles de N 0 2, a una de­
II. Presión, volumen, catalizador.
term inada temperatura, estableciéndose el
III. Tensión superficial, presión, catalizador.
siguiente equilibrio:
IV. Temperatura, densidad, concentración.
V. Concentración, temperatura, catalizador. N'*2'-'4(g)
2 0 4i 5=1 2 N 0 2 (g)

Resolución: Si la concentración final de N 0 2 en el equili­

Las más im portantes son concentración, tem ­ brio es 0,3 M, ¿cuál(es) de la(s) siguiente(s)
peratura y catálizador. afirm acion(es) es (son) correcta(s)?
.-. Rpta.: V I. El valor de la constante de equilibrio es
0,225.
R especto a la ley de acción de m asas y la
II. La concentración del N2 0 4 en el equilibrio
c in é tica de una rea cció n ; no es de im p or­
es 0,4 M.
tancia:
III. Reaccionan 0,4 m oles de N2 0 4 inicial.
I. Temperatura
II. Concentración (actividad) de sustancias Resolución:

III. Tipo y material del reactor Según los datos, analizam os en la reacción:
IV. Tamaño de partículas de reactantes N 2°4(g) 11 2N 0 2 (g)
Resolución: Inicio 0,5 mol 0,1 mol
La velocidad de reacción está determ inada Avance : x —
por la naturaleza de las sustancias reactantes, Equilibrio: 0 ,5 -x 0 ,1 + 2 x
9 2 | C o l e c c ió n El Po stu lan te

0,1 + 2x = 0,3 =» x = 0,1 a) II b) I c) Iguales

d) Ninguna e) No se puede precisar.
[ N 0 2 ]2 (0 ,3 f
=> Kc = A - 2J , = ------------’------ = 0,225
[N 2 0 4] (0 ,5 -0 ,1 ) 4. En la siguiente reacción química, decir en cuál
de ellas es m ayor la velocidad de reacción de
los reactantes.
Rpta,: I y II
I. C 3 H8 (1 M) + 0 2(g) ( 2 0 % ) C 0 2 + h 2o
II. C 3 H 8 (1 M) + 0 2(g) (90%) =* C 0 2 + H20
[" e j e r c ic io s PROPUESTOS " l
a) I b) II c) Iguales
d) Am bos e) Imposible precisarlo
1. Indicar cuántas proposiciones son no inco­
rrectas:
5. Respecto a la ley de acción de m asas y la ci­
I. La velocidad de una reacción química al nética de una reacción; no es de im portancia:
inicio es mayor. I. Temperatura
II. El em pleo de un catalizador altera la ener­ II. Concentración de sustancias
gía de activación. III. Tipo y material del reactor
III. La cinética de una reacción es indiferente IV. Orden de la reacción y catalizador
al grado de división de los reactantes. V. Tamaño de partículas de reactantes
IV. La velocidad del consumo es constante en VI. Naturaleza de sustancias
el desarrollo de la reacción.
a) Solo I b) II y III c) Solo III
V. La ve lo cid a d de una reacción quím ica d) IV y V e) Solo VI
d e pende de la naturaleza de los reac­
tantes.
6 . En la siguiente reacción elemental, ¿cómo
a) 1 b) 2 c) 3 cam biará la velocidad respecto a J, si el vo­
d) 4 e )5 lumen del recipiente en el que se realiza la
reacción dism inuye a la mitad?
2. De las siguientes reacciones químicas, ¿cuál 2J -» 2Q + L
de ellas tiene una velocidad de reacción de
los reactantes lenta al inicio del proceso quí­ a) Aum enta 9 veces b) Aum enta 3 veces
c) Aum enta 4 veces d) Aumenta 27 veces
mico?
e) Disminuye 4 veces
I. C + 0 2 — C 0 2 (Ocurre a 80 °C)
II. C + 0 2 = C 0 2 (Ocurre a 100 °C) 7. Para la reacción sencilla:

a) Imposible precisarlo b) I A -Q
c) Ninguna d) Iguales
La velocidad de reacción es 1,05 x 10 - 2 mol/L.s.
e) II
Si: K = 3 ,5 x 1 0 3 s-1 , ¿cuál es la concentra­
ción de A en m ol/L?
3. Para las siguientes reacciones, ¿cuál de los
catalizadores usados es un inhibidor? a) 3 ,0 x 1 0 b) 3 ,0 x 1 0 ~ 5 c ) 3 ,0 x 1 0 2
d ) 3 ,0 x 1 0 " 1 e) 3 ,0 x 1 0 - 2
h 2s o 4
I. H2 0 2 ---------►H20 + H2
8 . Para la reacción sencilla: 2A — B, cuando la
lenta
concentración de A es 0,1 M, la velocidad de
la reacción es 0,02 M .s-1. Calcule la constan­
Kl te de velocidad K.
I. H2 0 2 — H20 + H 2
rápida a) 2 ,0 M - 1 .s - 1 b ) 0 ,2 NT 1 .s “ 1
 Q u ím i c a | 93

c) 2,0 M .s ~ 1 d) 0 ,2 s“ ( Ps o 2f
III. Kc = 1 IV. Kp :
e) 1 ,0 M .s ~ 1
( po 2f

9. En el sistema: C O (g) + Cl 2 (g) — CO CI 2 ( p s o 2f

V. Kp =
La c o n c e n tra c ió n de CO a u m e n ta d e sd e
0 ,0 3 m ol/L hasta 0,12 mol/L y la del cloro
desde 0,02 hasta 0,06 mol/L. ¿cuántas veces a) I b) II c) I
aumenta la velocidad directa? d) IV e) V

a) 5 b) 8 c) 10
14. El siguiente equilibrio se realiza a 327 °C:
d) 1 2 e) 15
M g C 0 3(s) + calor — M gO (s) + C 0 2(g)
10. 0¿En cuántas veces se increm entará la velo­ Determ ine la expresión Kc
cidad de la reacción?
a) Kc = 1 b) Kc = Kp
2NO(g) + 0 2 (g) — 2N 0 2
[M gCQ 3]
Si el volumen del recipiente en el cual se rea­ c) Kc = [C 0 2] d) Kc :
liza dicha reacción dism inuye 3 veces. [M gO]

[M g O ][C 0 2
a) 27 b) 9 c) 15 e) Kc =
d) 2 1 e) 33 [M gCQ 3]

11. En la reacción de síntesis de Haber-Bosch: 15. Sea la reacción en equilibrio, a cierta tem pe­
N 2 + H 2 = NH 3 ratura:

Si la v e lo cid a d de co n su m o de N 2 es CO CI 2 (g) — CO |a) + Cl;

0 ,8m ol-g/L.m ¡n ca lcu la r la ve lo cid a d de
[ ] mol/L: 2 M 3 M 1M
fo rm a ció n del N H 3. D ar la resp u e sta en
Hallar el valor de Kc
m ol-g/L.m in.
a) 0,5 b) 2 c) 1
a) 0 ,8 b) 2,4 c) 1,6
d) 1,5 e) 3
d) 0 ,2 e) 0 , 1

12. Marque verdadero (V) o falso (F) para la si­ 16. Hallar Kc/Kp a 727 °C para el sistema en equi­
guiente reacción en equilibrio a 900 K. librio:

NaF(s) + Fi2 S 0 4 (i) = N a H S 0 4(s) + HF(g) *S®(g) + dztg) — C O C f2(g)

I. Se cumple: Kc = Kp a) 0,082 b) 41 c) 0,041

II. Es un equilibrio homogéneo d) 82 e) 1

III. Kc = [NaF ] 2
17. El siguiente equilibrio se realiza a 527 °C:
a) V W b) FFF c) VFF
N 0 2(g) ~ N 2 0 4 (g )
d) FVF e) FFV
Si la Pn2 o4= 2 atm y Kp = 8 ; hallar PN 0 2
13. Indique cuál de las alternativas corresponde a
la expresión de la constante de equilibrio en: a) 0 , 1 c) 0,5
b) 0 ,2

2PbS(s) + 3 0 2(g) * 2PbO (s) + 2 S 0 2(g) d) 0,3 e) 0 ,8

[PbO ] 2 [S Q 2 l 2 l°2 }2 18. Determ ine el valor de Kp en:

I. Kc II. Kc =
[PbS] [ 0 2 [S 0 2 ] 2 N204(g) — 2 N 0 2(g)
94 | C o l e c c ió n E l P o s t u l a n t e

si en la reacción: 2 N 0 2(g) — N 2 0 4(g) 20. Se tienen las siguientes reacciones en equili­

brio, cuál(es) de las reacciones se desplazarán
Kp = 0,25 a la misma tem peratura hacia la izquierda al disminuir la temperatura.
a) 1 b) 2 c) 3 I- Pds(g) + 92,5 kJ = PCI3(g) + C l2(g)
d) 4 e) 5
II- H2(g) + l2 (g)= 2 H I (g) + 9 ,4 5 kJ
19. Cuál de las siguientes alternativas es necesa­ 131 kJ — CO M
Císt
'( s ) + h 2'-’
20 ,(g) (g) + H2(g)
T n
rio aplicar para dism inuir la concentración del
am oniaco en: a) Solo I b) Solo I c) Solo II
d) I y II e) I y III
2NH 3 (g)- 1 N 2<g) + 3H'2(g)

a) A gregar NH 3
1 . c 5. c 9. d 13. d 17. c
b) A um entar la presión
2 . b 6 . b 10 . a 14. c 18. d
c) Dism inuir la presión
3. b 7. d 1 1 . c 15. d 19. b
d) A gregar un catalizador
4. b 8 . a 1 2 . b 16. d 2 0 . e
e) Aum entar el volumen
 ÁCIDOS Y BASES
Algunos de los procesos más im portantes de ios
sistemas químicos y biológicos son reacciones
ácido-base en disolución acuosa. Pero pregunté­
monos, ¿qué son ácidos y qué son bases? Vamos
a intentar establecer las propiedades de los ácidos
y de las bases a partir de nuestras observaciones
ordinarias.
Características de los ácidos
Tienen sabor agrio.
Cambian de color a los pigmentos vegetales.
Oxidan a los metales produciendo sal e hidró­
geno (corrosión).
Reaccionan con los hidróxidos form ando sal y
agua (neutralización).
Enrojecen el papel indicador tornasol.
Características de las bases
Tienen sabor amargo.
Son jabonosas al tacto.
Reaccionan con ácidos (neutralización).
Ponen de color azul al papel tornasol.
• Actúan en form a opuesta a los ácidos frente a
los pigmentos vegetales.
Existen diversas teorías para identificar un ácido
y una base.
TEORÍA DE ARRHENIUS
Se aplica principalm ente a las soluciones de las
sustancias, generalm ente acuosas. Es un criterio
funcional, es decir basado en ciertas funciones
químicas.
Ácido. Sustancia que en solución acuosa libera
iones hidrógeno (H +)
H N 0 3 - H + + NO "
Base. Sustacia que en solución acuosa libera io­
nes oxidrilo (O H ")
NaOH — O H " + Na+
TEORÍA DE BRONSTED Y LOWRY
Tiene aplicación en las reacciones de transferencia
del ion hidrógeno (H +1) llam ado tam bién protón. A
estas reacciones se les denom ina protolisis.
Ácido: sustancia que dona protones (H +)
Base: sustancia que acepta protones
Esquem a de una reacción de protolisis
H+1
Ácido, + Base 2 ^ Base, + Ácido 2
l t
Anfoterism o. Es el térm ino general que describe
la habilidad de una sustancia para reaccionar como
ácido o como base. Se dice que una sustancia es
anfiprótica cuando exhibe anfoterism o aceptando o
donando un protón, H+1.
Ejemplo:
H 2 0 ; HCIO; H S 0 3“ 1; etc.
Son anfóteros los hidróxidos de elem entos de tran­
sición y los alcoholes.
ÁCIDOS Y BASES FUERTES:
Son aquellas sustancias que en solución se en­
cuentran prácticam ente disociadas en un 1 0 0 %
m ediante una reacción irreversible.
Los ácidos más fuertes son:
HCIO 4 > Hl > HBr > HCI > H 2 S 0 4 > H N 0 3
Las bases más fuertes son:
NaOH; KOH; RbOH; CsOH; C a(O H ) 2 diluido
ÁCIDOS Y BASES DÉBILES:
Se caracterizan porque en solución se encuentran
disociados generalm ente en m enos del 5%. Desa­
rrollan una reacción de disociación reversible que
queda descrita mediante una constante de equili­
brio de disociación o ionización K¡ que se deno­
ta Ka para los ácidos débiles y Kb para las bases
débiles.
Ejemplos:
HAc + H20 = H 3 0 + + A c " 1
_ [H 3 Q +][A c " 1]
[HAc][H 2 0 ]
96 | C o le c c ió n El P o s tu la n te

A mayor pOH, m enor es la basicidad

de la solución

PRODUCTO IÓNICO DEL AGUA (Kw)

[H 30 +][A c “ 1]
Ka = El agua se puede considerar como un ácido o una
[H A c ] base m uy débil. A 25°C su disociación se puede
representar:
nh 3 + h 2o .- n h 4+1 H20 * H+ 1 + O H" 1

ín h : 1 [O H “ 1] (10 " 7 M )(1 0 " 7 M)

UV - 1
[N H 3][I H20 ] Se llama producto iónico del agua a:

Kw = [H +1] [O H -1]
N H 4 1j[C
K c [H 20 ] -
nh 3 en el agua o en una solución acuosa se cum ple a
Kb 25"C: Kw = (10 " 7 )(1 0 "7) = 10 " 1 4

[H +1] [O H "1] = 10 “ 1 4
nh ; 1| O H " 1]
Kb = además, aplicando logaritm os y ordenando:
[ n h 3]

pH + pOH = 14

POTENCIAL DE HIDROGENO (pH) para el agua [H +1] = 10 " 7 M =» pH = 7

Es una forma de representar la concentración de
iones hidrógenos (H +1) o hidronio (H 3 0 +1) en solu­ Escala de pH
ciones muy diluidas. Fue propuesta por Sórensen
Ácido Base
mediante la siguiente expresión:

pH = - lo g [H +] [H + 10 “ pH
0 7 14
NEUTRO
Ejemplos:

[H +1] = 1 0 "2 M => pH = 2

INDICADORES COLORIMÉTRICOS ÁCIDO - BASE
[H +1] = 10“ 6 M => pH = 6 Son sustancias generalm ente de origen orgánico
que tienen la propiedad de adoptar una coloración
[H 3 0 +1] = 10“ 3 M => pH = 3
característica frente a un ácido y diferente colora­
A m ayor pH, m enor acidez de la solución ción al interactuar frente a una base.

Indicador Medio Medio

ácido básico
POTENCIAL DE OXIDRILO (pOH)
En form a análoga al pH, se expresa m ediante la Papel tornasol Rojo Azul
expresión:
Fenoltaleína Incoloro rojo
10 - p° h grosella
pOH = - lo g [OH ] [OH"
Rojo de metilo Rojo Am arillo
Ejemplos:
[O H “ 1] = 10“ 1 M => pOH = 1 anaranjado de Anaranjado Am arillo
metilo
[O H "1] = 1 0 " 5 M ^ pOH = 5
 Q u ím ic a | 97

NEUTRALIZACIÓN Resolución:
Es una reacción entre un ácido y una base que ge­ Un ácido de Lewis es cualquier entidad quí­
neralm ente se emplea para hallar la concentración mica que sea un receptor de electrones. Del
de una solución (titulación volumétrica). Al com ple­ problem a anterior, podem os Indicar que el
tarse la neutralización se cumple: BF 3 está en capacidad de aceptar un par de
electrones para com pletar su octeto.
^ ^ Q "9 (á c id o ) ~ $ E q - g {base)
.'. BF 3
NAv A = n bv b

[^ E J E R C IC IO S PROPUESTOS ~ |

EJERCICIOS RESUELTOS
1. De acuerdo al concepto de Arrhenius un ácido
1. En la siguiente reacción indicar ¿cuáles son es una sustancia:
las especies quím icas ácidas, según Bróns- a) Con sabor ácido
ted-Lowry?
b) Con sabor amargo
C 0 3= + H20 H C 0 3 + OH c) Que aumenta la [H +] en el agua
d) Que aumenta la [O H“ ] en el agua
Resolución:
e) Que contiene hidrógeno
Según Brónsted-Lowry:

COJ + H20 = HCO¡ + OH" 2. Según Brónsted-Lowry una base es una:

1 I I I a) Especie aceptadora de protones
Base Ácido Ácido Base b) Especie donadora de protones
conjugado conjugada
c) Sustancia que libera H+
H20 y H C O " d) Sustancia que presentan O H "
e) Sustancia que tiene su base conjugada
2. El BF 3 e s .................... según la teoría d e .........
3. En la siguiente reacción:
I. Base, Arrhenius II. Ácido, Brónsted
NH3(ac) + H 2 0 (l) * N H ; ac) + OH"ac)
III. Ácido, Lewls IV. Base, Lewis
V. Base, Brónsted Se cum ple que:

Resolución: a) Agua es una base de Brónsted-Lowry

Las m oléculas en las que el átomo central tie­ b) NH+ es la base conjugada
4(ac)
ne un octeto incompleto, son ácidos de Lewis.
c) OH^"ac) es el ácido conjugado
Entonces:
d) NH3(ac) es una base de Brónsted-Lowry
: F: e) NH3(ac) y el agua son el par ácido-base
conjugada.
x / — El boro tiene su octeto
íF>—xB incompleto 4. Indique la alternativa que corresponde a un
I ácido de Brónsted-Lowry:
:f: a) P043 b) Cl"ac) c) N H ;

Rpta.: III d) C IO ¡ e) NaOH

3. ¿Cuál de los siguientes com puestos es un 5. El ácido carbónico puede disociarse de acuer­
ácido, de acuerdo a la teoría de Lewis: NCI3; do a las ecuaciones:
PF3; PH3; NH3; BF 3 H 2 CQ 3 + H2Q H3 0 + + H C O j
98 | C o l e c c ió n El Po stu lan te

10. Com pletar la expresión: “En una solución.........

H C 0 3 + H20 H30* + C 0 3 2
el pH es mayor q u e y se neutraliza con
Señale lo correcto: una solución ”
a). El agua se comporta como ácido a) ácida - siete - básica
b) El H C O 3 e s u n a e s p e c i e a n f ó t e r a b) neutra - cero - ácida
c) El HCO 3 siem pre acepta un protón c) ácida - cero - neutra
d) El agua es una especie anfótera d) básica - siete - ácida
e) básica - catorce - básica
e) El H 3 0 + es la base conjugada.
11. Cuando un ácido o una base s e total­
6 . Para la siguiente reacción: mente en el agua se dice que s o n ...............
NH3(|) + NH3(|) 5=t NH 4 + NH 2 a) neutralizan - anfóteros
Se cum ple que: b) mezclan - reactantes
c) ionizan - electrólitos débiles
a) El NH 3 sólo es una base de Bronsted
d) ionizan - electrólitos fuertes
b) El N H 2 es el ácido conjugado e) autoionizan - electrólitos débiles.
c) El NH 4 es la base conjugada
12. ¿Cuál es el pH de una solución 0,001 N de
d) El NH 3 y N H 4son pares conjugados H N 0 3?

e) El N H " y N H "so n pares conjugados en­ a) 2 b) 11 c) 3

tre sí. d) 4 e) 1

13. ¿Cuál es el pH de una solución de NaOH, que

7. En la reacción que se da a continuación:
tiene una concentración 0,01 M?
H 2 0 (l) + H 2 0 (l) ^ H 3 0 4ac) + 0 H -ac)
a) 2 b) 1 c) 12
I. Se conoce como autoionización del agua d) 13 e) 14
II. La [H 3 0 4] es igual a la [OH ]
III. El agua actúa como ácido y base 14. Una solución de ácido clo rhíd rico tiene un
pH = 2. Entonces su concentración será:
IV. El producto iónico Kw = [H 3 0 4] [O H "j es la
constante iónica del agua. a) 1 x 10 2 b) 1 x 10 " 2 c) 1 x 1 0 12

d) 1 x 1 0 " 12 e) 1 x 10 9
a) VFFV b) F W F c) V V W
d) VFVF e) FVVV 15. Los mL de HCI(ac) 0,15 N requeridos para neu­
tralizar 30 mL de KOH 0,25 M son:
8 . Respecto al agua se puede decir que:
a) 50 b) 30 c) 500
a) Tiene sólo propiedades ácidas
d) 300 e) 150
b) Es un electrólito fuerte
c) Su producto iónico es alto 16. ¿Cuántos gram os de NaOH se necesitan para
neutralizar 0,5 equivalentes gramo de H N 0 3?
d) Kw = [H +][O H " ]
Dato: PF(NaOH) = 40
e) Tiene sólo propiedades básicas.
a) 20 b) 30 c) 500
9. El pH indica: d ) 300 e) 150

a) La cantidad de soluto
1 . c 5. b 9. c 13. c
b) La cantidad de solvente
2 . a 6 . d 1 0 . d 14. b
c) La concentración de H 4
3. d 7. c 1 1 . d 15. a
d) Que la solución es ácido si es mayor que 7
4. c 8 . d 1 2 . c 16. a
e) Que la solución es básica si es menor que 7
 ELECTROQUÍMICA - PILAS ELECTROQUÍMICAS

ELECTROQUÍMICA Por definición:

Es aquella parte de la Química que estudia la inter- Ánodo; es el electrodo donde ocurre el fenóm eno
de la oxidación (se pierden electrones)
conversión entre la energía eléctrica y la energía
química, m ostrándonos múltiples aplicaciones. Cátodo; es el electrodo donde ocurre el fenóm eno
de la reducción (se ganan electrones).
ELECTRÓLISIS Observación:
Es el proceso por el cual una sustancia quím ica lla­ El ánodo y el cátodo se definen de acuerdo al pro­
m ada electrólito se descom pone por el paso de la ceso que se verifica, y no, por el signo.
corriente eléctrica continua, siendo el proceso una
reacción redox no espontánea.
Estos procesos se efectúan en las denom inadas
celdas electrolíticas, las que contienen al electrólito
y los electrodos respectivos.

ELEMENTOS DE LA ELECTRÓLISIS
• Celda o cuba electrolítica. Es el recipiente
donde se realiza el proceso electrolítico.
íc itiA iy
Electrólitos. Son aquellas sustancias que
contienen iones en m ovimiento cuando están ¡Electrólito) (Cuba)
disueltas en agua o fundidas, lo que las hace
conductoras.
Ejemplos:
Una sustancia, dependiendo del estado físico
en el que se encuentra puede ser electrólito o Electrólisis del cloruro de sodio fundido.
no. Por ejem plo el NaCI en estado sólido no En el estado fundido, el cloruro de sodio, se
es electrólito, pero sí lo es liquido o disuelto disocia en iones N a + 1 y C l “ 1
en agua. En el ánodo, se obtiene cloro: 2CI " 1 — Cl 2 + 2e~
En el cátodo, se produce sodio:
• Electrodos. Son superficies conductoras que
Na " 1 + 2 e " - 2Na„
4(i)
al entrar en contacto con el electrólito logran
que éste entre en reacción. La reacción neta es:
Si el electrodo participa en la reacción y sufre 2Na + 2C I“ 2Na,'(I)' Cl 2(9)
cambios quím icos en el proceso se dice que 2NaCI (g)
es soluble o reactivo (Zn; Cu; Ag; Fe; Sn; etc.)
Si el electrodo no participa en la reacción y El sodio producido es un líquido, y flota en la
por lo tanto no sufre cambios quím icos se dice superficie. El cloro gaseoso que se libera, bur­
que es inerte (grafito; Pt; Pd; etc.). bujea en el electrodo respectivo.

Amperímetro
- +
- e n
Batería
Cátodo <—I- A Ánodo
J -> Voltímetro

Nan> 8 1 °
Energía NaCI(ac) Energía C, 2 H220 11(ac) t-i| 6 l2(g)
Na +1 !
Electrólito No electrólito cr
100 | C o l e c c ió n E l Po stulante

Observaciones: La reacción neta es: 2H 2 0 (|) — 2H:'2 (g ) + 0 2 (g )

• Un gas verde pálido, que es el cloro, Cl2, Observe que no hay consum o neto de H 2 S 0 4
se libera en un electrodo (ánodo).
- +
• Se form a sodio metálico fundido, Na, de
aspecto blanco-plateado en el otro electro­
do (cátodo) y flota sobre el cloruro sódico Batería
fundido,

• Electrólisis del cloruro de sodio acuoso. Cátodo Pt Ánodo Pt

Tanto en el ánodo como en el cátodo, pueden (-) (+ )
ocurrir varias reacciones. Las reacciones más ?o
S5 - -2
°oH+ so; o°
probables son: ( f i o

En el ánodo, se produce cloro: O h O H " tl]

2 C I (a1=) -
En el cátodo, se produce hidrógeno e iones O l- r 1
2H 2 0 (I) + 2 e - -
La reacción neta es:
2H 2 0 (I) + 2C|-a1
c) -
C l 2<9) + 2 e ~
Observaciones:
• Los gases hidrógeno y oxígeno aparecen
H2(g) + 2 0 H -a1c)
como pequeñas burbujas en los electrodos.
Por estequiom etría, el volumen del hidró­
H 2 ( g ) + CI2(g)+ 2 0 H (; 1
c) geno es el doble que el del oxígeno.

Durante el proceso de electrólisis, la concen­ APLICACIÓN INDUSTRIAL DE LA ELECTRÓLISIS:

tración de los iones CI" 1 dism inuye y la de los
En la obtención de ciertos metales con alto
iones O H " 1 aumenta, por ello se puede obte­
grado de pureza. Por ejemplo, suspendien­
ner NaOH como subproducto.
do ánodos de cobre m etalúrgico (blister) en
- + cubas con solución de C u S 0 4, y cátodos de
cobre puro, se obtiene en el cátodo cobre con
m ás de 99,5% de pureza.
G alvanoplastia. Es la técnica de recubrim ien­
to de superficies, m ediante electrólisis: platea­
do; crom ado; niquelado; zincado; etc.

LEYES DE FARADAY
Primera ley. La cantidad de sustancia que se libe­
ra o se deposita en un electrodo es proporcional a
la carga que pasa por la celda electrolítica.
Observaciones:
1 faraday = 96 500 coulom bs = 6 , 0 2 3 x 1 0 23e "
• Se libera H 2 gas en un electrodo (cátodo).
q en coulombs

E
La disolución se hace más básica en esa
vecindad, por la form ación de NaOH. I en amperios
t en segundos
• Se libera Cl2 gas en el otro electrodo (ánodo).

Electrólisis del agua. Se verifica en una di­ # E q -g = - ^ - = n x O = Q ---

a a Peq 96 500
solución 0,1 M de H 2 S 0 4.
En ei ánodo, se obtiene oxígeno. Recordar:
2H 2 0(|, — 0 2(g) + 4H (^ 1C) + 4 e "
W N. mol2bulas V
En el cátodo, se obtiene hidrógeno:
M N„ Vm
2H 2 0 (|) + 2 e " — H2(g) + 2 0 H (a1c)
 Q u ím ic a | 101

Segunda ley. Si por dos o más celdas electrolíti­ Voltímetro e-

cas conectadas en serie pasa la misma carga, la — © --------- -
cantidad de sustancia depositada en cada electro­
Cátodo
do es proporcional a sus masas equivalentes. Puente salino (+)
(Conexión en serie)

Cátodo Ánodo
(-) (+)
Ánodo (+) Cátodo ( - ) 1M B 'y
Electrodo de A Electrodo de B

En el puente salino generalm ente existe una solu­

ción salina del KCI.
Cuando el sistema funciona se verifican:
En el ánodo, hay oxidación (pérdida de elec­
trones): A (s) - A ’ *j + xe~
En el cátodo hay reducción (ganancia de elec­
Peq(A) Peq(B) Peq(C) Peq(D) trones): B+yc) ye B,'(*)

La reacción neta es igualando previam ente

Consideraciones:
los electrones ganados y perdidos.
1. Al paso de 1 faraday de corriente eléctrica, se
deposita o se libera 1 Eq-g de sustancia. VA (s) ■ xB’(ac)
y. - y7 A(ac)
/x. xB,(s)

2. Al paso de 1 coulomb de carga eléctrica, se

deposita o se libera 1 Eq-g de sustancia. DIAGRAMA DE CELDA
Es la notación convencional para representar una
3. SI circula 1 faraday, están pasando 6,0 23 x1 023
celda galvánica. A la izquierda, se escribe el ánodo
electrones.
(donde ocurre oxidación), y a la derecha, el cátodo
(donde ocurre reducción).
PILAS ELECTROQUÍMICAS
A ( s ) / A « / / B y ayc ) / B (s)
Celda galvánica o pila electroquím ica. En este
dispositivo la espontaneidad de las reacciones
Pila de Daniell. Consiste en una barra de zinc su­
redox generan corriente eléctrica continua. Para
mergida en una disolución de Z n S 0 4 y una barra
ello las reacciones de oxidación y de reducción se
de cobre sum ergida en una disolución de C u S 0 4.
efectúan en recipientes físicam ente separados. Esta pila produce 1,1 V.
Los electrodos están sum ergidos en soluciones p- Voltímetro p-
electrolíticas y ambos se interconectan externa­
mente mediante alam bres conductores a un voltí­
metro y además las soluciones electrolíticas están Ánodo Cátodo
Zn Puente salino Cu
(-) (+)
conectadas por un puente salino cuya función es
evitar la polarización de las sem lceldas m antenien­
do la electroneutralidad del circuito tal como se
muestra en la figura:
Disolución Disolución
ZnS0 4 CuS0 4
1 0 2 | C o l e c c ió n E l P o s t u l a n t e

En el ánodo, hay oxidación: Zn,(S)

+2
Zn (ac) 2 e~ El gas hidrógeno se burbujea a una presión de
■
1 atm a través de una disolución de HCI 1 M. El
En el cátodo, hay reducción: Cu (ac) 2 e“ - C u (s)
electrodo de platino es parte del electrodo de hi­
drógeno.
+2 +2
La reacción neta, es: Zn(s) + Cu (ac) ’ Z n (ac) + C u (s)
Potenciales estándar de reducción, a 25 °C
y el diagram a de celda es:
Zn(S) / Z n ; 2c)1 M / / C u ; 2c)1 M /C u ,(S ) Sem irreacción e° (V)
O 2(8) 2 e“ - 2CI (ac) +1,36
POTENCIAL DE UNA CELDA GALVANICA
Es la diferencia de potencial entre los dos electro­ Br-2 ( 0 ■2e~ - 2Br,(ac) +1,07
'
dos, También se llama voltaje de la celda o fuerza
+1
electrom otriz (fem). Ag (ac) ■e -Ag<s) +0,80
-i
Potencial estándar o normal de electrodo. Co­ 2 (8) + 2 e~ ->■ 2 ' 1 (ac) +0,53
rresponde a una reacción de reducción, o de oxi­
Cujt
J(aV ■2 e -» CU(S) +0,34
dación, en una disolución 1 M de sus iones, cuyos Aumento
gases están en 1 atm y 25 °C. de la 2e~ — H 2 (8 ) 0,00
Para medir el potencial estándar de un electrodo, 2 H (a V
fuerza
+2
se usa como referencia al Electrodo de hidróge­ Sn (ac) ■2e — Sn,(S) -0 ,1 4
del agente
no, el cual consiste de gas H2 a 1 atm, que se bur­
oxidante
bujea por un tubo dentro de una solución acuosa 1 M C o(ac)
tí, + 2e~ - Co,(s) -0 ,2 8
de HCI, a 25 °C, y en cuyo interior hay un electrodo
de platino. Fe'(ac) ■2 e - » Fe,(s) -0 ,4 4
Por definición, el potencial del electrodo de hidró­ +2
geno, es cero. Zn'(ac) 2 e_ - Zn,(S) -0 ,7 6
e Voltímetro +3
Al (ac) + 3e — AI(S) - 1,66

Cu Ca (ac) + 2e — C a(s) -2 ,8 7
H2 gaseoso- Puente salino (+)
a 1 atm

1 Potencial estándar o normal de una celda. Es

Electrodo de la suma del potencial estándar de oxidación y el
P t(-) potencial estándar de reducción:
1 M HCL
L celda L o x¡cj + £ reduc.
Electrodo de hidrógeno Electrodo de Cu

La figura m uestra un electrodo de hidrógeno ope­ De acuerdo a la ecuación estequiom étrica de la

rando en condiciones de estado estándar: celda o al diagram a de celda, se escribe la semi-
rreaccion de reducción y la de oxidación, cada una
con su respectivo potencial de electrodo.
H2 gaseoso .
a 1 atm Si £ ° ceida es positivo, es un proceso espontáneo.

S¡ s°ceida es negativo, es un proceso no espontáneo.

Disolución Observación:
de HCI 1 M
El potencial de celda, es una propiedad intensiva.
Electrodo^ Es independiente del volumen de la solución y del
de platino tam año de los electrodos.
 Q u ím i c a | 103

BATERIAS El acum ulador de plomo. La batería de plomo

que se usa com únm ente en autom óviles consta de
Son celdas electroquím icas, o varias celdas conec­
seis celdas idénticas unidas en serie. Cada celda
tadas en serie, que pueden ser usadas como fuen­
tiene un ánodo de plomo y un cátodo de dióxido de
te de corriente, a un voltaje constante. Funcionan plomo (P b 0 2) empacado en una placa de metal.
con el mismo principio que las celdas galvánicas;
Tanto el ánodo como el cátodo están inmersos
son autosuficientes y no requieren de com ponen­
en una disolución acuosa de ácido sulfúrico, que
tes auxiliares como los puentes salinos. actúa como electrólito. Las reacciones de la celda
son:
La batería de pilas secas. La pila seca más co­ +2
Ánodo: Pb,(s) 1 SO
wv4(ac) PbSO,4(s) ■ 2 e
mún, es decir, una celda que no tiene un fluido
como componente, es la pila de Leclanché, que se Cátodo: P b 0 2(s) + 4 H S 0 7(ac), + e“
usa en lám paras y radios de transistores.
(ac) 2

P b S 0 4(s) + 2H 2 0(|)
El ánodo de la celda consta de una lata o conte­
nedor de zinc que está en contacto con dióxido de
m anganeso (M n 0 2) y un electrólito. Global: Pb,(s) ' PbO'2(s) ' 4H(ac)+ 2S0¡(ac, -
El electrólito contiene cloruro de am onio y cloruro 2 P b S 0 4(aC) + 2H 2 0(|)
de zinc en agua, a los que se añade alm idón para
que la disolución adquiera una consistencia de En condiciones norm ales de operación, cada celda
pasta, de tal form a que no se derrame. produce 2 V; un total de 12 V de las 6 celdas se
Com o cátodo se utiliza una barra de carbón, que utiliza para el circuito de encendido del m otor de un
está inmersa en el electrólito en el centro de la cel­ autom óvil y sus demás sistem as eléctricos.
da. Las reacciones de la celda son: El acum ulador de plomo puede proporcionar gran­
+2 des cantidades de corriente por un corto tiempo,
Anodo: Zn(s) Zn (ac) 2e~
como el que se necesita para encender el motor.
Cátodo: 2NH 4(ac) + 2 M n O 2(s) +2© —* Mn'2'~,3(s)
2 0- ‘ La figura muestra la sección interior de un acu­
2NH3(ac) + H 2 0,(O m ulador de plomo. En condiciones de operación
normal, la concentración de la disolución de ácido
Global: Zn,( S ) ' 2NH 4(ac) 2 MnO-2(s) ' Mn 2 0 3(Sj + sulfúrico es aproxim adam ente de 38% en masa.
2NH 3(ac) + H 2 0(l) + Mn'2 0:
0 3 (s) La tapa puede quitarse
para agregar agua y áci­
De hecho, esta ecuación es una sobresim plifica- do sulfúrico
ción, ya que las reacciones que ocurren en la celda
son muy complicadas. Ánodo
Cátodo
El voltaje producido por una celda seca es aproxi­
m adam ente de 1,5 V.

Tapa metálica
Pb02
(placas positivas)

Cátodo de carbono

Pasta húmeda de
NH4CI, ZnCI2 Pb (placas
y Mn0 2 negativas)

Disolución de
H2 S 0 4
Anodo de Zn
1 0 4 | C o l e c c ió n E l P o s t u l a n t e

EJER CICIOS RESUELTOS 13 46

Ix ( 5 0 x 6 0 ) x 9 6 500
67,25
1. ¿Qué intensidad de corriente (am perios) ne­ . 19 300
= 6 ,43 amperios
cesitam os para d e p osita r 90 g de alum inio ' 3 000
en 5 h?
4. ¿Cuántos gram os de cobre se pueden form ar
Resolución: al pasar una corriente de 9,65 A a través de
Por la 1.a Ley de Faraday: una solución de C u S 0 4 durante 1 h?

96 500 C -------- ►1 E q -g A l Resolución:

Ix t ►90 g Al Para el C uS 04, la valencia del Cu es 2; entonces:
-

96 500 C ►1 Eq-g Cu
~ 1X 5 = 27 x 96 50 0
Ix t >.mCu
T
. _ 965 000 _ (9 ,6 5 )(3 6 0 0 ) 63,5
= 53,61 amperios mcu ~ 96 500 X 2
5 (3600)
mCu = 11,43 g
2. ¿Cuántas horas se necesitarán para que una
corriente de 3 A descom ponga e le c tro lític a ­
m ente 18 g de H 2 0 ? 5. Una corriente de 5 amperios fluye exactam en­
te 30 minutos y deposita 3,05 g de Zn en el
Resolución: cátodo. Hallar el Eq-g del zinc.
Al descomponerse electrolíticamente 18 g H2 0 , Dato: 1 faraday = 96 500 coulombs
se producirán 2 g de hidrógeno o 16 g de oxí­
Resolución:
geno, entonces:
Por la 1.a Ley de Faraday:
96 500 C ■ ■1 Eq-g H2
« ir -7„ 96 500 „ , nc
Ix t • 2 g H2
# E q -g Z n = (5 )(3 0 x 6 0 )X 3 '° 5

=> I x t = 4 x 96 500 # Eq-g Zn = 32,70

1

t = 193 0 0 0 = 64 3 3 3 ,3 S X ; 1 hora 6 . El metal sodio se obtiene com ercialm ente

3600 s por electrólisis del NaOH fundido. Calcular la
masa en gram os de sodio form ado en 690 se­
t = 17,87 h
gundos en una corriente de 965 A.

Resolución:
Calcular la intensidad de la corriente que se
necesita para descom poner 13,45 g de cloru­ Por la 1.a Ley de Faraday:
ro cúprico en disolución acuosa en un tiempo 96 500 C ------ ►1 Eq-g Na
de 50 minutos. PA(Cu) = 63,5
Ix t >-mNa
Resolución:
_ (965) (690) 23
Para el CuCI2:
Na 96 500 1
M "134,5 c 0 m Na = 158,7 g
1 Eq-g ( C )= — = — — = 67,25 g

Por la 1.a Ley de Faraday 7. Cuando se electroliza una disolución acuosa

de NaCI, ¿cuántos faradays hacen falta en el
96 500 C -------- ►1 Eq-g CuCI2
ánodo para producir 0,025 m oles de Cl2 ga­
Ix t --►13,45 g seoso?
 Q u ím ic a | 1 0 5

Resolución: a) 10 b) 5 c) 2

m d) 0 ,1 e) 0 ,2
Hallando la masa Cl2 producido: n _, = =
M
Determ inar el número de moles de Cu que
=» mc ,2= 0,0 25 x7 1 =* m cl, = 1,775 g se obtiene luego de hacer circular 4 F de co­
rriente eléctrica, en una solución acuosa de
Determ inando la cantidad de faradays:
C u S 0 4.
1 F -------- ►1Eq-g Cl2
C u 4 2 + 2e~ Cu
x -------- ►1,775 g
a) 2 b) 3 c) 4
=» x = ^ 1 ^ x 1 = 0 ,0 5 F d) 5 e) 6
35,5
¿Cuántos electrones deben circular por un
8 . Una corriente de 25 mA circula por 60 s en electrólito para depositar 655 g de Zn, a partir
solución de CaCI2, ¿cuántos átom os de Ca se de una solución acuosa de Z n S 0 4?
depositarán? PA(Zn) = 65,5
Resolución:
a) 1 ,2 x 1 0 24 b) 3 ,4 x 1 0 1° c) 2 ,2 x 10
Aplicando la 1.a Ley de Faraday:
d ) 2 ,4 x 1 0 1 5 e) 1 ,8 x 10 5
96 5 0 0 ------- ►lEq-g Ca
Ix t ►mea 5. Calcular el tiempo necesario para que pasen
40 000 coulom bs por un baño electrolítico que
_ ( 2 5 x 1 0 " 3) (60) 40 usa una corriente de 40 amperios.
Ca 96 500 2
a )1 0 0 s b) 1 0 2 s c) 103 s
mCa = 3,109 x 10 - 4 g d) 104 s- e) 105 s
Hallando la cantidad de átomos de calcio con-
, tenidos: 6 . Al electrolizar agua acidulada se emplearon
3 x 1 0 2 4 electrones. ¿Qué masa de oxígeno
3,109 X 10- 4 / 6,023 X 10 \ _ 4 g8 x 1 Qi 8 /fcm os gaseoso se obtiene en el ánodo?
\ 40 g /
2H20 - 4 e _ — 0 2 + 4H+

[^ E J E R C IC IO S PROPUESTOS | a) 2 0 g b) 40 g o) 80 g
d) 160 g e) 1 1 0 g

En la obtención comercial del aluminio, el óxi­

Determ ine la cantidad de corriente eléctrica,
do de alum inio A l 2 0 3 se som ete a electrólisis
en amperios, para que se depositen en dos
a 1000 °C. La reacción en el cátodo es:
horas 7,2 g de cromo a partir de una solución
PA(AI) = 27
acuosa de C r(S 0 4). PA(Cr) = 52.
A l4 3 + 3 e " - Al
¿Cuántos faraday se requiere para producir a) 3,35 b) 6,70 c) 11,13
3,6 kg de aluminio? d) 16,75 e) 20,15

a) 500 b) 300 c) 400

d) 2 0 0 e) 600 8 . Se dispone dos cubas electrolíticas en series
cuyos respectivos electrolíticos son A g N 0 3,
2, ¿Cuántos m oles de electrones deben circular C u S 0 4. Cuando en la primera cuba se depo­
en una electrólisis para depositar 10,8 g de Ag? sitan 54 g de plata, ¿cuántos gram os de cobre
La reacción en el cátodo es: PA(Ag) = 108 se depositaran en la segunda?

A g 4 1 + 1e“ - A g PA(Ag = 108; Cu = 63,5)

1 0 6 | C o l e c c ió n E l P o s t u l a n t e

a) 9,3 b) 15,9 c) 31,7 c) Evitar la form ación de gases

d) 7,89 e) 8,15 d) Neutralizar la carga de los iones
e) M antener el flujo de corriente eléctrica
9. Respecto a una pila o celda galvánica:

I. El cátodo es el polo positivo 13. Una pila galvánica es una celda .................y
II. El ánodo es el polo negativo por el puente salino pasan...............................
III. El sentido de la corriente eléctrica es de
a) eletroquímica - electrones
ánodo a cátodo.
b) galvánica - átomos
Es(son) correcta(s):
c) electroquím ica - iones
a) Solo I b) Solo II c) Solo III d) galvánica - iones
d) I y II e) Todas e) galvánica - agua

10. Entre los m encionados a continuación señale

un elem ento no indispensable en toda celda 14. Indicar las proposiciones correctas:
galvánica. I. El voltaje de las pilas com unes se relacio­
nan con su tamaño.
a) C onductor metálico b) Puente salino
c) Electrólito d) Batería II. Las pilas secas son recargables.
e) Electrodo metálico III. Una batería de autom óviles, es un ejemplo
de la celdas galvánicas.
11. De:
a) Solo I b)Solo II c) Solo III
I. Una celda galvánica produce voltaje.
d) I y II e) I, II y III
II. En una celda galvánica, la reducción ocu­
rre en el ánodo.
15. Una pila seca, conocida tam bién como la pila
III. El puente salino en una celda galvánica de Leclanché contiene como electrodos:
sirve para m antener la neutralidad en las
soluciones. a) F e - C u b )Z n -A u
Es(son) correcta(s): c) Grafito - Ag d) Cu - grafito
e) Zn - grafito
a) Solo I b) Solo II c) Solo III
d) I y III e) Todas
1 . c 5. a 9. e 13. d
12. ¿Qué función cum ple el puente salino en una 2 . d 6 . b 10 . d 14. c
celda galvánica?
3. a 7. c 1 1 . d 15. e
a) A um entar el voltaje
4. a 8 . c 1 2 . d
b) Dism inuir el voltaje
 QUÍMICA ORGÁNICA

QUÍMICA DEL CARBONO Son com bustibles (no todos por ejemplo
Es la parte de la Química que estudia a los com ­ CCI4 ).
puestos del carbono que se encuentran en los Son más abundantes que los com puestos in­
seres vivos. La Química orgánica no estudia a los orgánicos. Son aproxim adam ente 7 millones
siguientes com puestos carbonados: de com puestos orgánicos.
Sus reacciones son m uy lentas por lo que re­
CO: Óxido de carbono
quieren el uso de catalizadores.
C 0 2: Dióxido de carbono
NH 4 CNO: Cianato de amonio
E l carbono
H 2 C 0 3: Ácido carbónico
Representación: 6C
Carbonatas: (K 2 C 0 3; C a C 0 3; N a H C 0 3)
Z = 6 e~ = 6 p+ = 6
Antiguamente se creía que los compuestos orgáni­
cos solo podían obtenerse a partir de los seres vi­ Isótopos: 12 C 13 C 14 C
vos. Esta teoría fue dada por Berzelius y recibió el
nombre de teoría de la fuerza vital. Configuración electrónica: 1s 2 2 s2 2 p2
En 1828 W ohler obtuvo la primera sustancia orgá­ Periodo: 2 Grupo: IVA
nica en laboratorio, la urea, a partir de una sus­ Familia: carbonoides
tancia inorgánica, desechando de esta manera la
Valencias: 2 y 4 (com puestos inorgánicos); 4
teoría vitalista.
(com puestos orgánicos)
Primera ecuación
NH4CNO + C alor - (NH2)2CO F ormas del carbono
Cianato de amonio Urea 1. Cristalizadas (alotrópicas)

Segunda ecuación a. Naturales

Pb(CNO)2 + 2NH3 + 2H20 - 2(NH2)2CO + Pb(OH)2 Diamante. Es una de las sustancias más
duras que se conocen. Es incoloro, mal con­
Cianato Amoniaco Urea Hidróxido
plumboso plumboso ductor de la electricidad y más denso que el
grafito. Forma cristales tetraédricos. Es que­
Elem entos organógenos. Son aquellos elem en­ bradizo y tiene elevado punto de fusión y ebu­
tos que se encuentran como com ponentes princi­ llición.
pales en los com puestos orgánicos. Estos elem en­
tos son: C; H; O; N.

Elem entos biogenésicos. Son aquellos que se

encuentran en m ínima proporción en los compues­
tos orgánicos. Estos elementos son: Ca; Mg; Fe; Cl;
Br, etc.
Grafito. Es el más estable de las form as del
carbono. Es suave, negro y resbaloso. Su
C aracterísticas de los com puestos orgánicos:
densidad es 2,25 g/mL frente a los 3,51 g/mL
Están form ados por pocos elementos: C; H; del diamante. Se emplea como lubricante,
O; N como aditivo de aceites para autos, como mina
Utilizan enlace covalente, es decir, comparten para lápices y es un buen conductor eléctrico.
electrones.
G eneralm ente son m alos conductores del ca­
lor y la electricidad.
G eneralm ente son insolubles en agua pero
solubles en otros solventes orgánicos.
No resisten altas temperaturas.
Presentan el fenómeno de isomería.
108 | C o l e c c ió n El Po stulante

b. Artificiales covalente lo que le perm ite la form ación de

Fullerenos. Son estructuras de 60; 70 y 76 enlaces simples, dobles y triples.
átomos de carbono form ando figuras seme­
jantes a una pelota de fútbol. Se les llama
también Buckyball. Los fullerenos pueden
actuar como superconductores y lubricantes
a altas tem peraturas, y como catalizadores. Enlace simple

2. Am orfos. No poseen estructura cristalina de­

term inada.
a. Naturales
Antracita. Constituye la form ación más an­
tigua, posee m ayor composición de carbono
Enlace doble
puro (96% ) y posee mayor contenido calorífi­
co. Se encuentra en depósitos de carbón.
Hulla. Es el tipo de carbón más importante
debido a su abundancia y su alto poder calo­
rífico por lo que se le usa como combustible. '& 1
—C f C -
Posee 86,5% de carbono.
Lignito. Contiene 60,5% de carbón puro. Po­
see bajo rendim iento como combustible.
Turba. Se le llama carbón joven. Es muy buen Enlace triple
abono y poco útil como com bustible (59% de
carbono puro). Se utiliza para fabricar cartones.
Autosaturación. Un átomo de carbono pue­
de llenar cualquiera de sus enlaces con otros
2. Artificiales
átom os de carbono form ando cadenas car­
Negro anim al. Es el producto de la carboni­
bonadas las cuales tienen diversas form as y
zación de los huesos de los animales.
diferentes longitudes, por esta propiedad se
Negro de hum o. Se le llama hollín y se obtie­ logran gran cantidad de compuestos orgánicos.
ne por com bustión incompleta de sustancias
Cadena saturada. C uando los enlaces entre
orgánicas, principalm ente del gas natural. átom os de carbono son simples.
Carbón vegetal. Se obtiene de la madera.
Cadena insaturada. Cuando presenta al me­
Coque. Se obtiene como residuo de la desti­ nos un enlace n.
lación de la hulla.
Carbón activado. Tiene gran poder de adhe­ I I I I I Cadena
rencia superficial, se usa como filtro. _ C - C - C - C - C - lineal
I I I I I saturada

P ropiedades del carbono cadena

1. Tetravalencia. El átomo de carbono en com ­ lineal
c - c= c - c -
puestos orgánicos puede form ar hasta cuatro insaturada
enlaces.
I I l I I cadena
c - C - C - C - C - ramificada
l I I I I saturada
-c - C -
i

Representación de Van’t Hoff I I I I I cadena

C= C- C= C- C - ramificada
I i l I i insaturada
2. Covalencia. El átomo de carbono en com ­ - c-
puestos orgánicos se une m ediante enlace
1 1 0 | C o l e c c ió n E l P o s t u l a n t e

H idrocarburos acíclicos A mayor peso m olecular es mayor las fuerzas

Son aquellos hidrocarburos que presentan cadena de Van der Waals, lo cual significa una mayor
abierta. cohesión m olecular y un m ayor punto de ebu­
llición.
Fórmula general de hidrocarburos acíclicos (alifá-
ticos):
c h 3 — CH2 — c h 2 — c h 3 ch3 — ch2 — ch3
CnH Butano (I) Propano (II)
nn 2n + 2 - 2d + 4t

TEb (l)> T Eb(M)

Donde: n: número de carbonos
d: número de enlaces dobles
t: número de enlaces triples
El m enos ramificado, tiene m ayor superficie
de contacto, una m ayor cohesión m olecular y
m ayor punto de ebullición.

ALCANOS 0 HIDROCARBUROS PARAFÍNICOS CH 3

i

Estructura. Enlace sim ple entre carbonos (C - C) CH 3 - C H - C H 3 c h 3 — c h 2— c h 2 — c h 3

Hibrldización: sp 3 Metilpropano (I) Butano (II)

Fórmula general: C „H 2 T Eb( l ) < T Eb(ll)

Los átomos ligados al carbono pueden girar
Serie hom ologa de aléanos de cadena lineal: libremente alrededor del enlace slgma gene­
n= 1 — CH 4 metano (formeno o gas de los pantanos) rándose varias conform aciones como las de
caballete o Newman.
CH4 + Aire — Gas grizú (explosivo)
Conform ación eclipsada
n = 2 — C 2 H6 —CH 3 CH 3 etano
n = 3 — C 3 H8 —CH 3 CH 2 CH 3 propano
n = 4 — C4 Hio - * CH 3 CH 2 CH 2 CH 3 butano
n = 5 — C 5 H32 — CH 3 CH 2 CH 2 CH 2 CH 3 pentano

Otros aléanos de cadena ramificada

CH 3— CH— CH 3 Metilpropano En caballete Newman

(¡sobutano)
CH, Conform ación alternada

CH,— CH— CH3— CH 3

3 | 3 3 Metilbutano
^ (isopentano)

CH 3

C H — C— CH 3 Dimetilpropano O btención de alcanos

(neopentano) Hidrogenación de alquenos. Con catalizadores.
CH,
Ejemplo:
ch 2 = ch 2 + h2 - c h 3 — ch 3
P ropiedades físicas
Eteno Etano
Los alcanos son compuestos apolares.
Síntesis de W urtz. M ediante alcalinos (Na; K)
Los estados en que se encuentran son:
de C-i a C4, son gases Ejemplo:
de C 5 a C 17, son líquidos 2CH3CI + 2Na - CH 3 — CH 3 + 2NaCI
de C 1 8 en adelante, son sólidos Clorometano Etano
 Q u ím ic a | 111

P ropiedades químicas Ejemplos:

Son poco reactivos, por ello se les denomina Fórmula Nombre
parafinas (del latín parum affinis, poca afinidad).
ch4 Metano
Las principales reacciones, son las de sustitu­
ción, además, de combustión, de pirólisis. c 2h6 Etano

O
X
Butano

0
•'T
R eacciones químicas de los alcanos
Reacción de sustitución. Con halógenos cloro y
Para dar el nombre a los hidrocarburos ram i­
bromo.
ficados se escoge la cadena más larga conti­
Ejemplos: nua y se enum era em pezando por el extremo
Cloración más próxim o a la ram ificación de modo que
este quede con el menor número posible.
CH 4 + Cl2 C H3CI + HCI
clorometano Ejemplo:
Bromación.
Br 2-metil butano

Luz cadena
C H ,C H 2 CH 3 + Br, . C H ,C H C H , + HBr principal
2 -bromopropano ubicación
de la rama

Nota. El orden de sustitución, según el tipo de car­
bono es:
C terciario > C secundario > C primario
Reacción de com bustión. El hidrocarburo es el
com bustible y el oxígeno es el comburente. Es un
proceso de oxidación, y además exotérm ico. Si la
cantidad de oxígeno es suficiente se dice que la
combustión es completa, en caso contrario es in­
completa.
Nota. Entre números y letras se utiliza el
guión y entre números se utiliza la coma.
C uando un radical se repite con una misma
ram ificación en la cadena, se indica mediante
los prefijos di, tri, tetra, etc.
Ejemplos:
O © ® © ©
CH,“C H - C H - C H 2-CH, 2, 3 - dimetil
pentano

Com bustión com pleta

CH 4 + 2 0 2 - C 0 2 + 2H20
(CH,!
Com bustión incompleta © C? © © ©
c h 3- c h 2- c h - c - c h 3 2, 2, 3 - trimetil
C5 H12 + 7 0 2 - 2CO + 3 C 0 2 + 6H20 pentano

Cracking o pirólisis. Los alcanos al ser sometidos

Para nom brar varios radicales o ram ificacio­
a altas tem peraturas y altas presiones en ausencia
nes distintas, se ordenan en orden alfabético.
de oxígeno se fragm entan en alcanos y alquenos
de menor masa molecular. El prefijo de multiplicidad no se toma en cuenta
para el orden alfabético.
CioH 2 2 —* C 3 H 3 + C7 H 14
Decano Propano Hepteno
Ejemplos:

N om enclatura IUPAC de lo s alcan os ffi © © © © ©

CH,“CH - CHj- CH- C H r CH,
Los nombres están form ados por la raíz que 1 _ |_ , - i -. -------
denota el número de átomos de carbono que >ch3; rc 3H;>

seguido por el sufijo ...ano. 4 - etil - 4, 6 - dimetil hexano

1 1 2 | C o l e c c ió n E l P o s t u l a n t e

íc 2hc Iso, seguidos del nombre del m ismo número

total de carbonos.
O © © © © ® © O
C H j- C H - C H - C H - C H - ' c h - C H —CH,
Ejemplos:
fe f e ------------
fe _•>
IC H .I s___•>
> C H ,i
CH, ^
3 - etil - 4, 6 - dimetil octano
CH — CH 2— CH 3 Isopentano
CH,'
Cuando exista coincidencia en el número de
carbonos de la cadena principal, se escoge C H ,\
CH— CH, Isobutano
aquella que contenga m ayor número de radi­
CH,'
cales.
A los alcanos que poseen dos grupos metil en
Ejemplo:
el segundo carbono, se les nombra con el pre­
fijo Neo seguido del nombre del número total
íc h , - ch 2s — C H -C H j-C H - itH w de carbonos.
@¿ ’
CH,-CH,
'T itHjT CH 3
©CH:
I
CHs— C — CH j Neopentano
3 - etii - 2, 2, 5 - trimetil heptano
I
ch3
Cuando existan radicales iguales en posicio­
nes equivalentes, la numeración empezará ch3
por el extrem o más cercano a otro radical y I
si se tratara de radicales diferentes en posi­ CH 3— CH— CH 2— CH 3 Neohexano
I
ciones equivalentes, entonces se utilizará el CH 3
criterio alfabético.

Ejemplos: ALQUENOS 0 HIDROCARBUROS OLEFÍNICOS

Estructura: Enlace doble entre carbonos (C = C)

© © (4) © © ©
ch 3- ch ch 2 - C H -C H CH,
Fórmula general:

C „H , (con un solo enlace doble)

más cerca
posiciones a |a derecha
equivalentes
2, 3, 5 - trimetil exano Serie homologa de alquenos normales (con 1 solo
enlace doble)
n = 2- C 2 H4 - CH 2 CH 2 eteno
<D © © © ® © © (D
c h 3— c h — c h — c h 2—c h 2- c h — c h — c h 3 n = 3- C 3 H6 - CH 2 C HCH 3 propeno
fe i n = 4 — C4 H8 - CH 2 C HCH 2 CH 3 buteno
3 - etil - 6 - metil octano n = 5- CSH 1 0 - CH 2 C HCH 2 CH 2 C H 3 penteno

N omenclatura común de los alcanos P ropiedades físicas

Los hidrocarburos no ram ificados se nom ­ Los alquenos son apolares.

bran con una n delante del nom bre del hidro­ Son ligeram ente solubles en agua, debido a
carburo. los electrones n, algo expuestos.
CH 3 — CH 2 — CH 2 — CH 2 — CH 3 n-pentano
Los estados en que se encuentran son:
CH 3 — (CH 2 ) 4 — C H 3 n -h e x a n o
de C 2 a C4, son gases

A los alcanos que poseen un grupo metil en el de C 5 a C 15, son líquidos

segundo carbono se les nombra con el prefijo de C 1 6 en adelante, son sólidos
 Q u ím ic a | 113

A mayor peso molecular, es m ayor las fuerzas Ejemplo:

de Van der Waals, y es mayor el punto de ebu­ CH 2 = CH 2 + HX — CH 3 CH2X
llición.
El orden de reactividad de los halogenuros de
hidrógeno es:
O btención de alquenos
• Deshidratación de alcoholes. En m edio áci­ Hl > HBr > HCI > HF
do, se le llama reacción de eliminación.
CH 3 — CH = CH 2 + HCI - CH 3 — CH — CH 3
Ejemplo: Propeno
h2s o 4 (Un alqueno asimétrico) Cl
c h 3 c h 2 c h 2o h ►CH3CH = c h 2 + H20 2 -cloropropano

Peróxido
• Deshidrogenación de aléanos. Por calenta­ CH3 - CH = CH2 + HCI-------- ►CH3 — CH2 — CH2CI
miento.
Propeno 1-cloro propano
Ejemplo:
• Hidratación. El agua se adiciona a los alque­
C H 3 CH 3 - CH 2 = CH 2 + H 2
nos en presencia de un catalizador como el
H 2 S 0 4.
P ropiedades químicas
Son más reactivos que ios aléanos, debido a CH 3 — CH = CH 2 + H20 - C H 3 — CHOH — CH 3
la presencia del enlace doble.
Propeno HOH 2-propanol
Son características las reacciones de adición,
hacia el enlace doble (sobre el enlace n).
Peróxidos
CH3 — CH = CH2 + H20 --------- * CH3 — CH2 — CH2OH
Regla de Markovnikov. En la adición de un halo-
genuro de hidrógeno a un alqueno asimétrico, el
Propeno HOH 1-propanol
hidrógeno se une al carbono del enlace doble que
tenga más hidrógenos. Si la reacción se realiza en
presencia de peróxidos se produce lo contrario y • Reacciones de com bustión. Son sim ilares a
recibe el nombre de reacción de antimarkovnikov. las de los aléanos, pero con una llama menos
calorífica, amarilla y humectante. Puede ser
com pleta e incompleta.
R eacciones químicas de los alquenos
• Hidrogenación. El H2 se adiciona en presen­ Com bustión com pleta
cia de catalizadores como el níquel. c 3h6 + o 2 —*• C 0 2 + H20
Ejemplo:
Com bustión incompleta
ch2 = chch 3 + h 2 - c h 3c h 2c h 3
C 3 H6 + 0 2 —- CO + C 0 2 + H20
Propeno Propano
• O xidación de alquenos. Se oxida mediante
• Halogenaclón. Con Cl2 o Br2, produciendo
el reactivo de Baeyer (K M n 0 4 diluido y frío).
derivados dihalogenados.
CH2 = CH2 + KMn04 + H20 - CH2OH — CH2OH + Mn02 + KOH
Ejemplo:
Eteno Etanodiol
ch 2 = chch 3 + Cl2 - c h 2 — chch 3

Propeno i • Ozonólisis. Se realiza en presencia del ozono

Cl Cl
1 , 2 -dlcloro CH 3 — CH = CH 2 + 0 3 —CH 3 CHO + HCHO + 0 2
propano
• Polim erización. Los polím eros son com ­
• Hidrohalogenación. Es la adición de un ha- puestos de alta m asa m olecular form ados
logenuro de hidrógeno (HX). Se produce un a partir de subunidades que se denom inan
halogenuro de alquilo. m onóm eros.
1 1 4 | C o l e c c ió n E l P o s t u l a n t e

Polimerización N omenclatura común de los alquenos

ch2 = ch 2 . [— CH 2 — CH2— ]„
CH 2 = CH 2 Etileno
Eteno Polietileno
(etileno) CH 2 = CH — CH 3 Propileno
CH 3 = CH — CH 2 — CH 3 Butileno
N omenclatura IUPAC de los alquenos
Para nom brar los alquenos ram ificados se es­ ALQUINOS 0 HIDROCARBUROS ACETILÉNICOS
coge primero la cadena más larga y continua Estructura: Enlace triple entre carbonos (C = C)
que contenga el máximo número de dobles
Fórmula general:
enlaces y se empieza a numerar del extrem o
más cercano al doble enlace. La ubicación del C„H2i (con un solo enlace triple)
doble enlace se debe indicar al nombrarlo,
debe tener la menor numeración posible.
Serie hom ologa de alquinos norm ales (con un
solo enlace triple)
© © © © ©
c h 3- c h - c h = c h - c h 3 n = 2 — C 2 H 2 — CH = CH etino
'C H , i (acetileno)
n = 3 — C 3 H 4 — CH = C CH 3 propino

LL
4 - metil - 2 - penteno
sufijo n = 4 — C 4 H6 - C H = C CH 2 CH 3 butino
-►raíz de cadena principal
n = 5 — C 5 He — CH = C CH 2 CH 2 CH 3 pentino
ubicación del doble enlace

►ubicación de la rama
P ropiedades físicas

Cuando aparecen dos o más dobles enlaces
se usan las term inaciones dieno, trieno, te-
traeno, etc.
© 0 © @
(C H ,; — CH— C = C H — CH = C H ,
I 4
© ch2 CH.
©CHS
4, S-dimetil-1, 3-heptadieno
Si las posiciones del doble enlace son equiva­
lentes, la numeración empieza por el extrem o
más cercano a otro doble enlace y si no existe
otro doble enlace, se numerará por el extrem o
más cercano a un radical.
Los alquinos son ligeram ente solubles en
agua, debido a la existencia de electrones n,
algo expuestos.
Los estados en que se encuentran son:
© de C 2 a C4, son gases
de C 5 a C 15, son líquidos
de C 1 6 en adelante, son sólidos
Son solubles en disolventes orgánicos.
Las tem peraturas de ebullición son m ayores
que en los aléanos correspondientes.
O btención de alquinos
• Deshldrogenación de alquenos
Ejemplo:
CH 3CH = c h 2 - • CH 3C = CH + H 2
© Propeno Propino

CH2 = CH — CH = CH — CH2 — CH2 — CH2 — CH = CH2 Reacción de alquilación. Un acetiluro metá­

1, 3, 8 - nonatrieno lico se hace reaccionar con un halogenuro de
alquilo.
© © © © © ©
ch2 = C H - c h 2- CH - CH - c h 2 Ejemplo:
chispa
CH3 CeC — Na + CH3CI CH3C e CCH3 + NaCI
eléctrica
3 - metil - 1 , 5 - hexadieno Propinato de sodio Propino
 Q u ím ic a | 115

Hidratación del carburo de calcio. Permite • Reacciones de com bustión. Son similares
obtener etino o acetileno, el alquino más im­ a las de aléanos y alquenos, pudiendo ser
portante. com pleta (produce C 0 2 y H 2 0 ) o incompleta
(produce CO, C 0 2 y H 2 0 ).
C = C + 2H20 -------- ►CH = CH + C a(O H ) 2
\ / C 2 H2 + 0 2 — C 0 2 + H20 Completa
Ca Etino
Carburo de calcio
C 2 H2 + 0 2 — CO + C 2 + H20 Incompleta

• Oxidación de alquinos. Se oxida mediante el

P ropiedades químicas
reactivo de Baeyer (K M n 0 4 diluido y frío)
Son más reactivos que los aléanos y alque-
CH = CH4 + K M n04 + H20 - HCOOH + HCOOH + M n 0 2 + KOH
nos, por la presencia del enlace triple.
A los alquinos les son características las reac­
Ozonólisis. Se rompe el triple enlace y se for­
ciones de adición, hacia el enlace triple (sobre man ácidos carboxílicos.
los enlaces ti) .
CH = C — CH2— CH 3 + O 3 — HCOOH + COOH — CH 2 — CH 3 + 0 2

R eacciones químicas de los alquinos

• Formación de acetiluros. Los alquinos ter­
Hidrogenaclón. En presencia de catalizado­ minales (tienen el triple enlace en el primer
res. Puede ser total (aléanos) o parcial (al- carbono) reaccionan con ciertos metales.
quenos).
CH = C — C H 3+ Na — Na — C = C — CH 3 + H2
CH = C CH 3 + H 2 - CH 2 = CHCH 3 (Parcial)
Propino Propeno
N omenclatura IUPAC de los alquinos
Para nombrar los alquinos con ramificaciones,
CH = C C H 3 + H2 - CH 3 — CH 2 — CH 3 (Total)
se escoge la cadena más larga y continua que
Halogenación. Se producen derivados halo- contenga el máximo número de triples enla­
genados. ces y se empieza a num erar del extrem o más
cercano al triple enlace.
CH = C CH 3 + Cl2 - CH = C CH 3
Propino
© © © ©
Cl Cl CH, - C H C sC H
1 , 2 -dicloropropeno
© h ';
• Hidrohalogenación. Se adiciona un haloge- 3 metil -1 - butino
nuro de hidrógeno.
_________
CH = CH + HCI - CH = C H f
© ® ©© l © © © ©
Etino C H ,- C S C - C - C s c - C s CH
Cl -------------
■CH,;
Cloroeteno
5, 5 - dimetil - 1 , 3 , 6 - octatriino

Hidratación
Cuando existen triples enlaces en posicio­
CH = C — C H 3 + H20 - CH3— CO — CH 3 nes equivalentes, entonces se debe tener en
cuenta la posición de otro triple enlace o de un
o — h2 radical,

Peróxidos © © © © © © © © ©
CH = C — CH 3 + H20 --------- ►CHO — CH 2 — CH 3 CH = C — CH 2 — CH 2 — C ee C — CH 2 — C = CH

O — H2 1, 4, 8 - nonatriino
1 1 6 | C o l e c c ió n E l P o s t u l a n t e

© © © © © © RADICALES ALQUILICOS ( R - )

o
X

X
(J
CH CH

0
III
c -

1
Son grupos monovalentes. Se pueden obtener,
\ quitando 1 hidrógeno de un hidrocarburo.
'CH3
Se nombran dando la term inación: il ó iio.
3 - metil 1, 5 - hexadlino

CH3— metil o metilo

ALQUENINOS CH 3 CH2— etil o etilo
Presentan enlaces dobles y triples, tienen la si­ CH 3 CH 2 CH2— propil o propilo
guiente fórmula general. CH 3 CH 2 CH 2 CH2— butil, butilo o n-butilo

Algunos radicales ramificados:

C nH 2n + 2 - 2 d - 4 t
CH3\
N om enclatura IUPAC de lo s alqueninos CH— Isopropil
CH©
Si la posición del doble y triple enlace son
equivalentes, entonces se empezará a enu­ CH3\
m erar del extrem o más próxim o al doble en­ CHCH 2 Isobutil
CH©
lace.

Ejemplo: CH 3 CH 2 CH —
Sec butil
© © © © CH 3
CH 2 = CH — C s C H
1 - buten - 3 - ino ch3
I
CH 3 — C — Ter butil
Cuando las posiciones del doble y triple enla­
I
ce no son equivalentes entonces se em peza­ CH 3
rá por el extrem o más cercano al doble o triple
enlace. Algunos radicales insaturados:

Ejemplos: CH 2 = CH — etenil o vinil

CH s C — etinil
CH 2 = CH — CH 2 — C s C — CH 3
CH 2 = CH — CH2 — propenil o alil
© © ® © © ©
1 - hexen - 4 - ino
COMPUESTO CÍCLICOS
CH 3 — CH = CH — C = CH Son c o m p u e s to s cuya ca d e na ca rb o n a d a es
© © © © © ce rra d a o cíclica , d ich a ca d e n a p u ede e sta r
3 - penten -1 - ino c o m p u e sta p o r p u ro s á to m o s de c a rb o n o o
p u e de te n e r uno o m ás á to m o s de e le m e n to s
Cuando las posiciones del doble y triple enlace d ife re n te s al c a rb o n o en el ciclo.
son equivalentes y existe un sustituyente cerca
del triple enlace, entonces la numeración em ­ A licíclicos
pezará por el extrem o más cercano al triple Son c o m p u e s to s q ue se e s tru c tu ra n con s im ­
enlace. ple, d o b le o trip le e n la c e e n tre á to m o s de c a r­
bo n o, d e b id o a e sto se lla m a n :
© © ® © © 0
X

0
X

- CH - C = CH
o
II

Cicloalcanos. Estos compuestos forman enlaces

sim ples entre átomos de carbono y son los com ­
i'CHC
puestos más representativos de los alicíclicos y por
3 - metil - 5 hexen -1 - ino lo tanto son los más estudiados.
 Q u ím ic a | 1 1 7

Cicloalquenos. Forman cadenas cerradas de un

número variable de eplaces dobles.
Cicloalquinos. Forman cadenas cerradas de un
Conformación Conformación
número variable de enlaces triples.
bote silla
Antiguam ente se pensaba que los com puestos cí­ (poco estable) (más estable)
clicos eran estructuras planas o que los átomos de
carbono se encontraban en un mismo plano (teoría
N omenclatura
de las tensiones angulares de Baeyer). Luego se
Considerarem os la nomenclatura de cidoalcanos,
dem ostró que realm ente para que estos com pues­
cicloalquenos y cicloalquinos. Para la nomencla­
tos sean estables los átomos de carbono no deben
tura de estos com puestos se procede en forma
estar en un m ismo plano, resultando así que los
sim ilar que los alcanos, alquenos y alquinos, con
cidoalcanos más estables son los que tienen a los
la diferencia que para el nombre de la cadena se
átom os de carbono en diferentes planos, es así
antepone la palabra ciclo.
que los que tienen 3 y 4 átom os de carbono son
los más Inestables. Para los cicloalifáticos no ramificados, se pro­
cede de la siguiente manera:
Cíelo propano Ciclo butano
iC k
Cidoalcanos Cicloalquenos Cicloalquinos

O
C
O
Mucha tensión Mucha tensión
A A A
Ciclopropano Ciclopropeno Ciclopropino
^ IA
en el enlace en el enlace
es inestable .-. es inestable

En cam bio los de 5; 6 y m ás átom os de carbono

□ □
Ciclobutano Ciclobuteno Ciclobutino
son más estables. Los de 5 y 6 átom os de car­
bono son los más im portantes siendo estos más
estables en determ inadas conform aciones. Las
siguientes conform aciones son las conocidas y
O O O
Ciclopentano Ciclopenteno Ciclopentino

las más im portantes de los cicloalifáticos:

Radical clcloalquino:
Para el ciclopentano
C ic lo ¡lo
prefijo

Forma Conformación
plana tipo sobre Ciclopropilo Ciclobutilo
(inestable) (inestable)

Para el ciclohexano
- f

/ \ Ciclopentilo Ciclohexilo

\ / Para los cidoalcanos ramificados, se enum e­

Forma Conformación
ra la cadena cíclica com enzando por aquel
plana bote retorcido
(inestable) (inestable) sustltuyente que dé la m enor para los sustitu-
118 | C o l e c c ió n E l Po s tu lan te

yentes y en caso de estar en igual posición los Temp. Temp.

sustituyentes se considera el orden alfabético. de de Densidad
Nombre Fórmula relativa
fusión ebullición
°C °C
Ciclopropano c 3h 6 -127,7 -33,3 0,689
(a 40 °C)
Ciclobutano c 4h 8 -90,2 + 12,9 0,703
1, 2, 4 Trimetilciclo 1 - etil - 2,2 1 - Cl - clclopropeno Ciclopentano c 5h 10 -93,8 49,3 0,745
hexano dimetilclclo
Ciclohexano C6H12 + 6,5 80,7 0,779
pentano
Ciclononano C9H18 11 178 0,850
Ciclotriacontano ^30^60 56 - 0,854
Para los cicloalquenos y cicloalquinos ram ifi­
cados se comienza a enum erar por el doble o
P ropiedades químicas
triple y se toma aquel sentido que dé menores
posiciones para los sustituyentes. Los ciclos pequeños se inclinan hacia las
reacciones de adición produciéndose una
ruptura del ácido form ándose las parafinas
respectivas y sus derivados.

Adición de halógenos
1 etil -1,4 ciclohexadleno 3 metil -1 ciclohexeno
A + Br 2 - BrCH 2 — CH 2 — CH2Br

□ + Br 2 - BrCH 2 — CH 2 — CH 2 — CH2Br

3 metil -1 ciclopentino Adición de los halogenuros de hidrógeno

A + H I-C H 3 -C H 2 — CH2I
O btención de cicloalcanos
Adición de hidrógeno
En forma natural se encuentran en la destilación
del petróleo y en alquitrán. El método quím ico más A + H2 — í—CH - 3 CH2 - CH,
común de obtención de los cicloparafinas es la ac­ 80-120 °C
ción de metales sobre los derivados dlhalogenados
de las parafinas, por ejemplo:
□ + H2 ■■■-— , ch 3 - ch 2 - ch 2 - CH3
180 °C

CH2Br 0 + H2- -ü— CH3 — CH2 — CH2 — CH2 — CH3

H2C +Zn * 300 °c
\
CH,Br
O b s e rv a c ió n . Esta última reacción ilustra bien el
aum ento gradual de la estabilidad de los ciclos,
desde 3 carbonos hasta el de 6 carbonos, para
P ropiedades físicas
producirse la ruptura de los anillos bajo acción del
El ciclopropano y el ciclobutano son gases. hidrógeno se requiere una tem peratura cada vez
De 5 carbonos a 10 carbonos son líquidos y más alta, lo que demuestra el aum ento de la es­
los superiores son sólidos. tabilidad.
La tem peratura de ebullición, la tem peratura Los ciclos con mayor número de carbono (de 5 a
más carbonos) se inclinan más hacia las reaccio­
de fusión y la densidad son algo m ayor que
nes de sustitución, como las parafinas.
las parafinas con igual número de átomos de
carbono. Halogenación por sustitución:
Al igual que las parafinas, son prácticam ente
insolubles en agua.

El siguiente cuadro m uestra las propiedades físi­

cas de algunos de los cicloalcanos:
 Q u ím ic a | 1 1 9

AROMATICOS La regla de Huckel. Un com puesto cíclico para ser

Los compuestos arom áticos están estabilizados en arom ático debe tener 4n + 2 electrones n, donde n
gran m edida por deslocalización de enlaces ti. La es un número entero.
energía de resonancia de un com puesto arom ático Según esta regla, un anillo con 2; 6 ; 10 ó 14 elec­
es una medida de su aum ento en estabilidad. trones te puede ser aromático, pero un anillo de 8 ó
12 electrones n no puede serlo. Com o esta es una
Sistema Sistema
localizado regla, se debe entender que tiene excepciones.
aromático

0 .
Es 36 kcal/mol más
estable que el imaginario
Ejemplos:

. . . Es 61 kcal/mol más
l I ü j estable que el Imaginario ^

N
6e 6e ti 6e 71

Es 22 kcal/mol más
jg-' estable que el Imaginario, 0

C aracterísticas estructurales de las moléculas aro ­

máticas
Q 6e
I
71 10 e n
La m olécula debe ser cíclica y plana, es decir,
los átomos que form an el ciclo deben tender a
ubicarse en un plano.
Cada átomo del anillo o anillos deben tener
un orbital p perpendicular al plano del anillo
(tienen hibridación sp2).
1 2 e~ n
Son aromáticos: (No es aromático)

8e n

O Observación:
(No es aromático)

Para los iones cíclicos se analizará si uno de los

átomos que form a el ciclo, puede ser el carbono
No son aromáticos: u otro elemento, tenga electrones apareados con
los cuales complete el número de electrones ti que
indica la regla de Huckel para ser aromático.

Ejemplo:
Anión clclopropenilo
H 'J1' Sale H+ tiene 4e~ n
no es aromático

Catión ciclopropenilo
tiene 2e“ tc .\ es aromático
1 2 0 | C o l e c c ió n E l Po s t u l a n t e

Anión ciclopentadienilo NH2 CHO COOH

é é é
h '„h ; tiene 6e~ n
Sale H*
es aromático

Catión ciclopentadienilo
\ J amino benzaldehido ácido benzoico
^ jj tiene 4e~ n
benceno
. no es aromático

BENCENO Disustituldos. Se sustituye dos hidrógenos por

dos radicales.
Es el representante más sim ple de los hidrocarbu­
ros arom áticos fue descubierto por Faraday en el
año 1825 en el gas de alumbrado.

C aracterísticas del benceno

La estructura que tiene el anillo del benceno Posición: 1, 2
isr
Posición: 1, 3
K3E
Posición: 1, 4
fue determ inada por Kekulé (1865). De acuer­ orto (O- ) meta (rrr) para (p~)
do a la cual el benceno representaba un hi­
drocarburo cíclico de seis carbonos con tres Ejemplos:
dobles enlaces conjugados, nombrado 1, 3,
5-ciclohexatrieno. ch3

Debido al sistem a arom ático que tiene no da OH

reacciones características a los compuestos é ch3
no saturados, no decolora el agua de bromo
metadimetil ortodihidroxi
ni la solución alcalina de K M n 0 4. C2H5
benceno benceno
paradietil benceno
La reacción más común del benceno es la sus­
titución de sus hidrógenos por sustituyentes.
O bservaciones:
En condiciones determinadas es posible las
reacciones de adición del benceno, por ejemplo: Para un com puesto su form a para es la más esta­
ble y su form a orto es el de mayor T.
H,/Pt
C6 H6
Polisustituidos
El benceno es un liquido, volátil, inflamable, Cl HO
su tem peratura de ebullición es 80,1 °C y den­
sidad igual a 0,879 g/mL. Es usado como di­
solvente de sustancias orgánicas.
coi IO J
Cl Cl HO HO
139 pm 1,3,5 tri Cl-benceno 1,3,5 tri hidroxi benceno

Benceno C6H6
Formas resonantes Híbrido de resonancia

no2
P rincipales derivados d e l benceno
2,4,6 trinitro - tolueno
M onosustituidos. Se sustituye un hidrógeno por
un radical.
a J L c ,

C I'^ Y ^ C I
Cl
Tolueno vinil - benceno alcohol 1,2,3,4,5,6 hexaclorociclohexano (lindano)
bencílico
 Q u ím ic a | 121

Anillos bencénicos fusionados P ropiedades químicas

Por su carácter arom ático teniendo con esto esta­
bilidad por resonancia, estos com puestos se incli­
nan por las reacciones de sustitución.

Halogenación
ci

+ cl¡- í £ £ M o j

Nitración
NO;

h 2s o 4
p HN03— -— 1 O j + H2°
3,4 - Benzopireno

P ropiedades físicas
El benceno y sus homólogos más cercanos son
líquidos incoloros con olor característico, los
hom ólogos superiores son sustancias sólidas.
Las tem peraturas de ebullición y de fusión
dependen de la longitud e isomería de las ca­
denas laterales y tam bién de la disposición de
las cadenas laterales del ciclo.
Los isómeros para poseen las tem peraturas
de fusión más altas.
Las densidades de los árenos (arom áticos)
siem pre son m enores que la unidad.
Todos son poco solubles en agua, pero son
m iscibles, en todas proporciones con los di­
solventes orgánicos, alcohol, éter, etc.
Se inflaman fácilm ente y arden con llama lu­
m inosa y muy humeante.
PROPIEDADES FÍSICAS DE ALGUNOS ARENOS
Punto de Punto de Densidad
Nombre
fusión (°C) ebullición (°C)
Sulfonaclón
, s o 3h
i- h 2s o 4 1 [ 0 ) + H 20
A lq u lla cló n por la reacción de F riedel-C rafts
CH,
AICI,
hCH,CI O j +HCI
COMPUESTOS HETEROCICLICOS
Son com puestos cíclicos en cuyos anillos además
de tener átom os de carbono poseen otros átomos
diferentes form ando parte de la estructura cíclica.
En su mayoría son com puestos arom áticos como
el benceno, incluso a condiciones de presión y
tem peratura estándar son líquidos. Las moléculas
más com unes son cíclicas pentagonales o hexago­
nales que contienen al nitrógeno, oxígeno o azufre
form ando parte del anillo.
relativa

Benceno +5,5 80,1 0,879 Ejemplo:

Tolueno -9 5 110,6 0,866 Nombre los siguientes compuestos:

OOO
Etilbenceno -9 4 136,2 0,866
Xileno
(dimetilbenceno)
o- -2 5 144,4 0,896
-4 7 139,1
N O S
m- 0,881
p- -1 3 138,4 0,854 I
+99 159,2 H
Propilbenceno 0,861
Pirrol Furano Tiofeno
Cumeno -9 6 152,4 0,862
(¡sopropilbenceno)
Estireno -31 145,0 0,906 Observación:
(vinilbenceno) Estos tres com puestos son arom áticos (cada uno
Fenilacetileno -4 5 142,0 0,930 tiene 6 electrones n).
122 ] C o l e c c ió n E l Po stu lan te

Otros ejemplos: OH
I
c h 3- c h = c h < C > oh ch = c- oh

Enol Fenol No existe

No son los alcoholes

C lasificación de alcoholes

a. Según posición del grupo hidroxilo en el

carbono

Fórmula
Purina Furfural Alcoholes Ejemplos
general

H
FUCIONES OXIGENADAS I
Primario R — C — OH CH3 — CH2 — OH
Cuadro de reconocim iento I
H
Fórmula Grupo OH
Función Ejemplo
general funcional I OH
Secundario R— C — R I
—0 - H I CH3 — CH — CH3
Alcohol R-OH CH3 — OH H
Hidroxilo
OH OH
Éter - 0 - I- I
O
1

O
1

R-O-R'
I

Oxi Terciario R— C— R c h3— c — ch3

I
/Q R C 2 H5
- c
Aldehido R-CHO H CH3 — CHO
Carbonilo b. Por el núm ero de OH
primario
1. M onoles. Contiene un grupo OH.
)c = o
Cetona
0
X

O
O

O
X

R-CO-R' Carbonilo Ejemplos:

L

secundario
C H 3 OH
*0
Ácido
R-COOH -c CH3 — COOH
C H 3 C H 2 OH
carboxílico '0 — H
Carboxilo 2. Dioles. Contienen dos grupos OH, también se
pN

les denom ina glicoles.

Éster R-COOR' c h 3— c o o — ch3
I

IOI

Ejemplos:
i

ch 2 — ch 2
Donde R, R' son radicales (iguales o diferentes)
I I
OH OH
FUNCIÓN ALCOHOL (R -O H )
CH 3 — CHOH — c h 2o h
Los alcoholes son compuestos que contienen un
grupo hidroxilo (OH) unido a un átomo de carbono Nom enclatura de alcoholes
saturado. Se debe tener en cuenta que el enlace
que mantiene unido al OH con el átomo de carbono
A lc o h o l...............ílico
es covalente y no iónico. Sistem a común:
Raíz del N.° de C
Ejemplos:
OH

ch3 — ch 2 — ch 2
.............ol
Sistem a IUPAC:
Raíz del N.° de C
Es alcohol
 Q u ím ic a | 1 2 3

Ejemplos: coholes al igual que el agua, pueden disolver com ­

Común IUPAC puestos iónicos, pero en menor proporción.
CH 3 OH Alcohol metílico Metanol
O btención de alcoholes
(Espíritu de madera)
El m etanol se obtiene a gran escala a partir del mo-
nóxido de carbono e hidrógeno a tem peraturas y
CH 3 CH 2OH Alcohol etílico Etanol
presiones elevadas (300 °C y 300 atm) en presen­
(Espíritu de vino) cia de catalizadores.
ZnO
c h 3 c h 2 c h 2 c h 2o h Alcohol Butanol CO(g) + H2(g) ------- ►CH3OH(g)
butílico Cr2 0 3

c h 3c h c h 2c h 3 Alcohol 2 -butano Es m uy utilizado como solvente y en las reaccio­

I sec-butílicol nes químicas. Es venenoso, causa ceguera y la
OH muerte.
El etanol se puede obtener por ferm entación anae-
Otros ejemplos: róbica de los glúcidos o carbohidratos,
zinasa
CH2OH — CH2OH etanodlol (etllengllcol)
CgH-j2Og *- C2H5OH + C 02
(Glucosa) (Etanol)
CH2OH — CHOH — CH2OH propanotrlol (glicerina)
Tam bién se o btiene etanol por hidratación de
©I eteno.
T ftl
5 - etil - 3 - octanol CH2 =CH2 + H2Q ^ . CH3 — CH2OH

Eteno Etanol

El etanol es muy utilizado como solvente. Se en­

P ropiedades físicas de los alcoholes cuentra en las bebidas alcohólicas. Es menos tóxi­
Los alcoholes pueden form ar puentes de hidrógeno co que los otros alcoholes.
con otras m oléculas de alcohol, y tienen puntos de
ebullición mayores que los halogenuros de alquilo P ropiedades químicas de los alcoholes
( R - X ) y éteres de peso m olecular Igual. Los alco­ Reacción con ácidos hidrácidos (Se forma
holes de bajo peso m olecular son miscibles con el halogenuros de alquilo)
agua, esta solubilidad es directam ente atrlbuible a
los enlaces de hidrógeno entre los alcoholes y el R - OH + HX - R - X + H2Q
agua. La porción hidrocarbonada de un alcohol es
X: halógeno
hldrofóblca, es decir, repele las m oléculas de agua.
Al crecer la porción hidrocarbonada de la m olécula Ejemplo:
de un alcohol, la solubilidad del alcohol en agua
CH 3 OH + HCI - C H 3CI + H20
dism inuye. SI la cadena hidrocarbonada es bas­
tante larga, supera las propiedades hidrofílicas (de Metanol Cloruro de metilo
afinidad por el agua) del grupo hidroxilo. La ram i­
Deshidratacíón de alcoholes (Formación de
ficación de la porción hidrocarbonada aum enta la
alquenos)
solubilidad en el agua. Un increm ento del número
de grupos hidroxilo - O H Incrementa tam bién las I 1 H+ 1 1
— c —c — c = c + h 2o
propiedades hidrofílicas y la solubilidad. I I I I
H OH ^
El enlace O - H es polar y proporciona el dipolo
necesario para disolver cationes y aniones. Los al­ Alcohol Alqueno
1 2 4 | C o l e c c ió n E l P o s t u l a n t e

Ejemplo:
c h 3 — c h 2 — c h 2o h - c h 3 — CH = CH2 + H20
Propanol Propeno Común: ciclobutil feniléter
IUPAC: ciclobutiloxibenceno
Formación del éter

R — OH + R — O H - - R — O — R' + H20

Éter
Común: butil propil éter
IUPAC: propoxibutano
Ejemplo:
c h 3— o h + h o — c h 3 c h 3 — o — c h 3 + h 2o
P ropiedades físicas de los éteres
Eterdimetílico Los éteres por lo general son sustancias de olor
agradable, más ligeros que el agua y de puntos
Observación: de ebullición bajos, ya que no están asociados.
Los alcoholes tam bién originan reacciones de oxi­ Los éteres tienen m enor punto de ebullición que
dación como de esterificación las cuales se indica­ los alcoholes de igual peso molecular. Un éter no
rán más adelante a m edida que vam os conociendo pueden form ar enlaces puente de hidrógeno con­
las demás funciones oxigenadas. sigo mismo, porque no tiene hidrógenos unidos al
oxígeno, sin em bargo puede form ar enlaces de
FUNCIÓN ÉTER (R - 0 - R') hidrógeno con agua o un alcohol, lo cual origina
Son com puestos que poseen dos grupos (R y R') cierta solubilidad en estas sustancias. Los éteres
unidos al oxígeno, estos grupos pueden ser ¡gua­ no pueden disolver com puestos iónicos.
les o diferentes y tam bién alifáticos o aromáticos.
El com puesto más conocido de esta fam ilia es el
O btención de los éteres
éter etílico, (CH 3 CH 2 )2 0 , que frecuentem ente se
llama éter. Síntesis de W illiam son

R -O N a + R 'X — R - 0 - R ' + NaX

Nom enclatura de los éteres
X: halógeno
Sistema común: R — R' — Éter
Ejemplo:
Los radicales se indican en orden alfabético
CH 3 - ONa + C 2 H5CI - C H 3 - O - C 2 H 5 + NaCI

R — OXI — R' etil - metil éter

Sistema IUPAC:
Radical alcoxi Deshidratación de alcoholes

El radical alcoxi debe tener el m enor N.° de car­

bonos. 2R - OH A A . R - O - R’ + H20
calor
Ejemplos:
Esto es útil solo para la preparación de éteres
ch 3 — o — c 2h5
simétricos.
Común: etil metil éter
IUPAC: m etoxietano Ejemplo:

CH 3 — CH 2 — CH 2 — O — CH 3 h 2s o 4
2CH 3 OH — — t CH 3 - O - CH 3 + H20
Común: metil propil éter
calor dimetil - éter
IUPAC: m etoxipropano
 Q u ím ic a | 1 2 5

P ropiedades químicas de los éteres P ropiedades físicas de los aldehídos

Son com puestos muy estables (poco reacti­ La mayoría de los aldehídos más conocidos son lí­
vos), siendo esta, otra de las razones im por­ quidos a temperatura ambiente. Los aldehídos de
tantes por la que se les usa como disolventes bajo peso molecular tienen generalmente, olores pe­
para las reacciones. netrantes y desagradables, en tanto que los de peso
No reaccionan con metales alcalinos. molecular elevado se encuentran en ciertos perfumes.
Resistentes a álcalis (bases) Las características especiales del grupo carbonllo
No reaccionan con agentes oxidantes ni re­ influyen en las propiedades físicas de los aldehi­
ductores. dos. El grupo carbonllo presenta polaridad, por lo
Reaccionan con ácidos (Hl; HBr; H2 S 0 4) dando que los aldehídos tienen m ayor punto de ebullición
lugar a la ruptura del éter. con respecto a aquellos hidrocarburos y éteres de
peso m olecular comparable, pero m enor punto de
ebullición que los alcoholes de igual peso m olecu­
R - O - R' + 2HI — - R - I + R' - I + H20 lar, ya que los aldehídos no pueden form ar puen­
Éter loduros de alquilo tes de hidrógeno entre sí. También tienen puntos
de ebullición m enores que los ácidos y alcoholes
de peso m olecular similar. En una pequeña pro­
FUNCION ALDEHIDO (R - CHO) porción, algunos com puestos iónicos pueden ser
Son com puestos orgánicos caracterizados por te­ disueltos por estos compuestos orgánicos.
ner el grupo funcional -C H O . El oxigeno del grupo carbonilo puede form ar puen­
tes de hidrógeno con m oléculas de agua. Esto ori­
Nom enclatura de aldehidos gina que los aldehídos de bajo peso m olecular (con
menos de cinco átomos de carbono) sean solubles
Sistem a común: .....................................aldehido en agua.
(Raíz común del N.° de C)
O btención de los aldehidos
................................ al Los aldehidos son com puestos que se obtienen
Sistem a IUPAC:
(Raíz del N.° de C) por una oxidación controlada de un alcohol primario.

Ejemplos:
Común IUPAC R— c —[H! R —C +H20
| K2Cr20 7
H— C => HCHO Formaldehído Metanal
SH [otffj

Alcohol primario
C H j — CHO Acetaldehído Etanal

CH 3 CH2CHO Propionaldehldo Propanal Teóricamente se obtienen al sustituir 2 átomos de

hidrógeno en un carbono primario por un átomo de
Metanal: oxigeno.
Es un gas incoloro de olor irritante.
P ropiedades qu Imicas de los aldehídos
Disuelto en agua al 40% en volumen se deno­
Se oxidan con facilidad. Por lo general son reactivos.
mina formol.

Otros ejemplos: • Oxidación. Form ación de ácidos carboxíllcos.

CH 3 — CH — (CH2 ) 2 — CHO 4-metil butanal KMn04
R — CHO R — COOH
CH,
Aldehido ácido carboxillco
CH 3 — CH = CH — CHO 2 -butenal
Ejemplo:
CHO 2 -octadial KM n0 4
/V W
CHO C H 3 CH2 CHO -------- ► CH 3 C H2 COOH
1 2 6 I C o l e c c ió n E l P o s t u l a n t e

Reducción. Forman alcoholes primarios. O btención de las cetonas

Se obtienen por la oxidación de un alcohol secun­
R — CHO h2/N' . R — OH dario.
Aldehido Alcohol primario
H 0
[0 ]/H - II
Ejemplo: R _ c -R ' -------------------- R - C - R ' + H 20
1 K2Cr207
■ h 2 /n¡ Cetona
CH 3 — C H O ►CH3 - - OH ¡o h !

Alcohol secundario

FUNCION CETONA (R - CO - R')

Teóricamente se obtiene ai sustituir los dos átomos
Las cetonas son com puestos caracterizados por la
de hidrógeno de un carbono secundario por un áto­
presencia
mo de oxígeno.
0
1
del grupo carbonilo ( - C - ) . P ropiedades químicas de las cetonas
O xidación. Forman ácidos carboxílicos a
N om enclatura de la s cetonas condiciones más energéticas, con ruptura de
la cadena carbonada.
Sistem a común: R — R' — Cetona
O
Los radicales se nombran en orden alfabético.
II
R — C — R' R — COOH
...............................ona ' V ' CH3COOH '
Sistem a IUPAC:
(Raíz del N.° de C) Cetona Ácido carboxílico

Ejemplos: Ejemplo:
O
C H 3 — CO — C H 3
Dimetil cetona RH 3 — C — CH 3 C r° 3 ,C H 3 COOH
Propanona
Reducción. Forman alcoholes secundarios.
Sustancia líquida soluble
Propanona en agua, disolvente de
esm altes y barnices.

R — C — R' R — CHOH — R'

CH 3 — CH 2 — CO — CH 3 > , < H,0___ n_______ ._______ -
Etilmetil cetona Cetona Alcohol secundario
2 -butanona
Ejemplo:
O OH
II
o 11 LÍAIH4/H* I
C H 3 — C — C2 H5 CH 3 — CH — C2 H5
h 2o
P ropiedades físicas de las cetonas
Son sustancias líquidas y sólidas a tem pera­ Observación:
tura ambiental, sus m oléculas son polares y Para diferenciar experim entalm ente a los aldehi­
debido a esto son solubles en agua, dism inu­ dos y cetonas se utilizan:
yendo tal solubilidad al aum entar el peso mo­ R eactivo de Tollens: n itra to de plata a m o ­
lecular. niacal.
Poseen mayor tem peratura de ebullición que Reactivo de Fehling: iones C u + 2 en ácido tar­
los aldehidos correspondientes. tárico.
 Q u ím ic a | 127

ACIDOS CARBOXILICOS O btención de los ácidos carboxílicos

Se c a ra c te riz a n p o rq u e p o seen ei g ru p o fu n ­ Se obtienen por oxidación de alcoholes primarios.
c io n a l - C O O H , lla m a d o c a rb o x íllc o , cu ya fó r­ K M n0 4
m ula g e n e ra l es R - COH. R - CH2OH + 2 [O] -------- ►RCOOH + H2Q

O
Ejemplo:
KMn0 4
N om enclatura de lo s ácidos carboxílicos CH 3 CHzOH + 2 [O ] -------- ►CH 3 COOH + H20

Sistem a IUPAC: .................................OICO

P ropiedades químicas
(Raíz del N.° de C)
Son ácidos débiles (se ionizan parcialmente).

Ejemplos: RCOOH « R C O O " + H +

HCOOH — ácido metanoico El ácido fórm ico es el más fuerte de ellos.

CH 3 CH 2 COOH — ácido propanolco Reaccionan con bases form ando sales orgá­
nicas y con alcoholes form ando éster.
Sistem a común Las sales que se form an generalm ente son
solubles en H2 0 .
Estructura Nombre com ún
Reducción a alcoholes
HCOOH Ac. fórmico
AILiH 4
CH 3 COOH Ac. acético RCOOH 1 R - OH
CH 3 CH2COOH Ac. propanoico
Ejemplo:
CH 3 CH 2 CH2COOH Ac. butírico AILiH 4
CH 3 C O O H ►CH 3 OH
CH 3 (CH2)3COOH Ac. velerlco

CH 3 (CH2)4COOH Ac. caprolco Formación de sales

CH 3 (CH2)6COOH Ac. caprílico R -C O O H + NaOH - RCOONa + H20

CH 3 (CH2)8COOH Ac. cáprico

Ejemplo:
CH 3 (CH2)10COOH Ac. laúrico CH 3 CH 2 COOH + NaOH - CH 3 CH 2 COONa + H20

CH 3 (CH2)12COOH Ac. mirístico

ÁCIDOS SUPERIORES 0 GRASOS
CH 3 (CH2)14COOH Ac. palmítico
Son de alto peso molecular, de aspecto grasiento
CH 3 (CH2)16COOH Ac. esteárico son insolubles en H2 0 , los más com unes son: C 12,
C-|4 , C-|6 , C 17, C 1 8 tenemos.
P ropiedades físicas
• c { C „ H 23COOH
Estado físico a 25 °C. [C H 3 - ( C H 2) 10- C O O H
C, — C 10: son líquidos solubles en H2 0 , los ác. dodecanolco
demás son sólidos de aspecto grasiento. (ác. láurico)
C u — más: los de bajo M son solubles en H 2 0 , . c ÍC 1 3 H27COOH
a partir de 1 0 carbonos son grasos, aceitosos.
} c h 3 ( c h 2) 12c o o h
Forman entre sus m oléculas EPH (líquidos ác. tetradecanoico
asociados). (ác. mlrístlco)
1 2 8 | C o l e c c ió n E l P o s t u l a n t e

. c ÍC 1 5 H3lCOOH COMPUESTOS HETEROFUNCIONALES

[C H 3 (C H2) 12COOH Las norm as para nom brar los com puestos que po­
seen varios grupos funcionales distintos son esen­
ác. hexadecanoico cialm ente las mismas que las utilizadas para los
(ác. palmítico) com puestos que tienen grupos funcionales igua­
les. La única salvedad es que se hace necesario
, q ÍC 1 6 H33COOH definir uno de ellos (que es el que determ inará la
[C H 3 (C H2) 15COOH cadena principal y el orden de numeración) como
el grupo principal, considerándose los restantes
ác. heptadecanoico
grupos funcionales como sustituyentes.
(ác. m argárico)
Naturalm ente, un m ismo grupo funcional puede
. c fC 1 7 H35COOH actuar como principal o como sustituyente, depen­
diendo de cuáles sean los otros grupos funcionales
}C H 3 (C H 2) 16COOH
presentes en la molécula.
ác. octadecanoico
(ác. esteárico) Grupo principal. Para seleccionar el grupo princi­
pal de entre los que existen en un com puesto de­
ESTERES (R - C 0 0 - R') term inado, se hace uso del orden de preferencia
que se indica en la tabla 1 , donde ios grupos fun­
Son com puestos que proceden de la reacción en­ cionales están ordenados por prioridad decrecien­
tre ácidos carboxílicos y alcoholes. te. Se muestra también los prefijos y sufijos que
se han de usar cuando un grupo actúa como sus­
R eacción de esterificación tituyente o como grupo principal respectivamente.
A efectos de utilizar la tabla 1, debem os saber que
Ácido orgánico + alcohol « áster + agua
R representa un grupo sustituyente y que (C) de­
RCOOH + R'OH A HCOOR' + H20 signa un átomo de carbono incluido en el nombre
Hidrólisis de la cadena principal y que no pertenece al grupo
designado por el sufijo correspondiente. Ciertos
grupos funcionales se describen por su prefijo ex­
N omenclatura clusivam ente. Algunos otros con esa misma carac­
CH 3 COOH + CH 3 OH = C H 3 CO O CH 3 + H20 terística figuran en la tabla 2 .
ácido acético Metanol Acetato de etilo En ambas tablas 1 y 2 figuran algunos grupos fun­
Parte Parte cionales. Su inclusión perm itirá nombrar, por sus­
ácida alcohólica titución, esos compuestos, siguiendo las mismas
reglas que en los demás casos.
El olor y el sabor característico de m uchos alim en­
tos se debe a la presencia de ásteres. Los ásteres Formación del nombre. El nombre de un com ­
de bajo peso m olecular tienen olores frutales, mu­ puesto que posea grupos funcionales distintos se
chos ásteres del ácido fórm ico aportan un sabor a construye sobre el del hidrocarburo correspondien­
ciruela, los acetatos, un sabor a pera, los buriratos te a la estructura fundam ental, añadiéndole los lo­
un sabor a piña, etc. calizadores, prefijos y sufijos correspondientes. Se
sigue los siguientes pasos:
Ejemplo: 1. Se selecciona el grupo funcional principal,
CH 3COOH + C 6 H 6 - C H 3 CO O CC 6 H 5 + H20 que dará nom bre al com puesto (nom encla­
Acetato de bencilo tura por grupo funcional) o se utilizará como
(olor a jazmín) sufijo (nom enclatura por sustitución), e iden­
tifica a los sustituyentes que se citarán por
Saponificación. Es el proceso de fabricación de sus prefijos.
jabones (reacción inversa a la esterificación). 2. Definirem os la cadena principal anillo princi­
Grasa + Base — Jabón + Glicerina pal, utilizando los criterios generales. Resum i­
(Éster de glicerina) dos de un modo breve, son los siguientes:
 Q u ím ic a | 129

En com puestos acíclicos, se utiliza los mis­
mos criterios que para seleccionar la cadena
principal de alcoholes, cam biando sim ple­
mente los radicales — OH por el grupo princi­
pal que corresponda.
Si el grupo principal está en una cadena ali-
fática que contiene un sustituyente cíclico el
com puesto se nombra como com puesto alifá-
tico y el anillo como prefijo (radical).
Si el grupo principal está en un sistema cícli­
co, el anillo es la estructura fundamental.
Si el grupo principal está presente en dos o
más cadenas o sistemas cíclicos, la cadena
principal es la que lo contiene el m ayor núm e­
ro de veces. De no poder seleccionar la ca­
dena de este modo, se aplicarán los primeros
criterios.

Tabla 1

G rupo fun cional Fórm ula Prefijo S ufijo

Aniones
—COOH Ácido ...carboxilico
i
Cationes —(C)OOH carboxi- Ácido ...oico
i
Ácidos carboxilicos
1

Anhídrido ...carboxilico
1

i
qO

0 0

o ó

Anhídrido ...ioico
Anhídridos
1
1

I -C O O R (R) oxicarbonil ...carboxilato (de R)

Esteres -(C)O O R ...oato (de R)

I -C O - X halocarbonii- Haluro de ...carbonilo

Haluros de ácido -(C )O - X Haluro de .. oilo

i -c o - nh2 carbamoil- -carboxamlda

Amidas -(C )O - n h 2 -am ida

l -C N -carbonitrilo
Nitritos -(C )N cia n o - -nitrito

I -carbaldehído
Aldehidos -C H O formil_

-(C )H O oxo _ -a l
i
Cetonas ><C) = 0 oxo- -o n a
i
Alcoholes, fenoles -O H hidroxi- -o l

i
Trioles -S H sulfaníl- —tiol
I
Hidroperóxidos - O - OH hidroperoxi-
1
Aminas -n h 2 amino -am ina

1 = NH im ino -
Iminas = NR (R )-im in o - -¡mina

1
Éteres -O R (R )- o x i-
1
Sulfuras -S R (R )-s u lfa n il-
1
Peróxidos - 0 - OR (R )-peroxi
1 3 0 [ C o l e c c ió n E l P o s t u l a n t e

Tabla 2 4. Los prefijos identifican los sustituyentes. Colo­

carlos en la cadena principal ayudándose de
G ru p o Prefijo G rup o Prefijo los localizadores.
-F fluoro- = n2 diazo-
-C l cloro- -n 3 azido- FUNCIONES INTROGENADAS
-B r bromo- -n o nitroso- Los com puestos nitrogenados constituyen uno
-I iodo- -n o 2 nitro- de los más relevantes, ya que se encuentran los
grupos funcionales derivados del nitrógeno am plia­
mente distribuidos en todo ser viviente y tiene una
3. Enum era la cadena principal y asigna los lo­ extensa aplicación en la industria química y farm a­
calizadores. Recuerda que los localizadores céutica.
más bajos deben corresponder a las siguien­
tes características estructurales consideradas
F unción amina
sucesivam ente en el orden de m ayor a menor
Se reúne bajo el nombre de am inas a las sustan­
preferencia.
cias que pueden ser consideradas como resultado
Num eración propia de algunos sistemas (sis­ de la sustitución parcial o total de los átomos de
tem as arom áticos, policiclos, etc.). hidrógeno del amoniaco (NH3) o del hidróxldo de
Grupo funcional principal citado como sufijo. amonio (NH 4 OH) por radicales hidrocarbonados.
Insaturaciones ( -e n o /-in o ) .
Estructura y clasificación. Las aminas son sus­
Sustituyentes citados como prefijos.
tancias que tienen una apreciable basicidad y se
4. El nombre se form a em pezando por los sus­ clasifican de acuerdo al número de grupos unidos
tituyentes en orden alfabético, precedidos por al nitrógeno trivalente.
sus localizadores y prefijos numéricos (di,
tri, etc.). Recuerda que los localizadores se Tipos de aminas
colocan (salvo cuando se utilizan contraccio­
nes) Inmediatamente delante de la parte del / R
nombre a la que se refieren. El localizador 1, N - H — R - NH 2 Am ina primaria
cuando señala la posición del grupo principal H
(sufijo), no es necesario citarlo, aunque se
suele poner si existen en el mismo nombre R
/
otros localizadores. N - R' — R - NH - R' Am ina secundaria
\
H
Representación de un com puesto heterofun-
cional a partir de su nom bre sistem ático
Según seguirán los siguientes pasos: / R T
N -R '-»R -N -R ' Am ina terciaria
\
1. Localizar en el nombre los prefijos y sufijos R"
y sepáralos del mismo. Lo que queda es el
nombre de cadena principal, dibújala y enu­ Donde: R, R', R" pueden ser un grupo alquilo o arilo.
mérala.
Nomenclatura. Para la nom enclatura de las am i­
Si tiene numeración sistemática propia (siste­ nas existen diversas reglas, dependiendo de cada
mas arom áticos, biciclos, etc.), se utiliza. tipo de amina.
Si es un com puesto acíclico, se numera a par­
Se nombra el o los grupos alquilos o arilos
tir de un extremo.
unidos al nitrógeno y luego se coloca la pala­
Si es cíclico, el grupo principal fijará la posición 1. bra amina.
2. Se debe situar las insaturaciones utilizando Ejemplos:
sus localizadores. C 3 H7
3. El sufijo identifica el grupo principal. Colocarlo
N -H — Propilamina
en la posición adecuada de la cadena prin­ \
cipal. H (primaria)
 Q u ím ic a | 131

/C H , Entonces los demás son considerados como

N - — Metilciclobutilamina sustituyentes, pero se indica con N para espe­
Nh (secundaria) cificar que se encuentra unido al nitrógeno.

E je m p lo s:
/C ,H 7 c h 2- c h 3
N - (CH 2)2 - C H 3 —- Etilpropilfenilamina I
x) / q ^ (terciaria) c h 3- c h 2 - c h 2 - N - CH 3
N-metil-N-etil propilamina

Para aminas más com plejas se considera al

CH 3
grupo - N H 2 como el grupo amino, pero se tie­ I
ne que elegir la cadena m atriz que contenga CH 3- CH 2 - N - CH 3
dicho grupo. N. N-dimetiletilamina

E je m p lo s : CH,
I
NH 2 N — CH,
i
CH 2- CH 2 - CH 2 - COOH
4 3 2 1 N, N-dimetil-(3-naftilamina
Ácido 4-am¡no butanoico
En algunos casos se colocan nombres deri­
NH 2
I vados de una amina importante. Se usa ge­
CH3- CH 2 - CH - CH 2 - OH neralm ente para aminas arom áticas como la
4 3 2 1 anilina.
2 -amino-1 -butanol
NH, Fenilamina
<P>- (Anilina)
NH 2
I
CH 3- CH - CH 2 - CHO
4 3 2 1
3-amino butanol N-metil, N-etilanilina
n - c 2h 5
NH 2 n h 2
I I
CH 3- CH - CH - CH 2 - CH 3
1 2 3 4 5
2, 3-d¡amino pentano 2, 4, 6 -tr¡bromoanilina

OH
3-amino ciclohexanol

V P ro p ie d a d e s
Las am inas son com puestos polares, esto les
1 2 3 4 permite form ar enlaces puente de hidrógeno
c h 3- c h - c h 2- c h 2 (a excepción de las aminas terciarlas).
nh2 Las aminas m enores son solubles en agua,
teniendo un lim ite para unos seis átomos de
4-amino-2-fenilbutano carbono.
Las aminas alifáticas m enores tienen olores
En otros casos se escoge el radical de m a­ desagradables característicos, que recuerdan
yor número de carbonos en form a continua. al amoniaco (NH3) y al pescado poco fresco.
132 | C o l e c c ió n El Po s tu lan te

Ejemplos: 0 R’
En la descom posición del pescado se libera R -C 7 - R - CO - N - R"
trimetilam ina.
En la descom posición de la carne se produce R'-N
1
1,4-diam inobutano (putrescina) y 1,5-diami- R"
nopentano (cadaverina). Amida terciaria
Las am inas arom áticas son generalm ente
muy tóxicas, al ser absorbidas a través de la Nomenclatura. De acuerdo al sistema IUPAC se
piel producen resultados fatales. cambia la term inación oico, del ácido que origina
el grupo acilo, por la term inación amida. SI existen
Las am inas arom áticas se oxidan fácilm ente
otros grupos unidos al átomo de nitrógeno se indi­
con el aire, por eso se les encuentra general­
can con la letra N.
mente coloreadas por productos de oxidación,
son incoloros en estado puro. Ejemplo:
Las am inas tienen punto de ebullición más CO - c h 3
alto que los com puestos no polares de peso /
m olecular semejante, pero son Inferiores a los N —H Etanamida
\
alcoholes y ácidos carboxílicos. H

CO - C H 3
F unción amida /
La im portancia de las amidas radica en su relación N — CH 2 — CH 3 — N-etiletanamida
\
con la quím ica de peptidos y proteínas. La función H
amida está form ada por un grupo carbonilo y un
grupo amino. Es considerado como un derivado de
/C 0 - < 0 )
los ácidos carboxílicos, por sustitución del grupo
- O H por - N H 2. R -C H 2 -C H 2- C H 3 — N-etil, N-propilbenzamida

X CH 2 - C H 3
Estructura y clasificación. Al igual que los éste-
res, las am idas son derivados funcionales de los Propiedades:
ácidos carboxilicos. En el caso de las amidas se A excepción del m etanam ida (H - CO - N H 2)
tienen grupos acilo unidos al nitrógeno trivalente, las am idas sencillas son todas sólidas.
el grupo acilo es aquel que se obtiene al elim inar el Las am idas tienen un elevado punto de ebu­
grupo oxidrilo del grupo carboxilo. llición, superior a los ácidos respectivos, esto
se debe a la form ación de fuertes enlaces
* 0 ,0 puente de hidrógeno.
R -C — R -C
\ \ La más importante es la urea o carbodiam ida
ÍO H ) grupo acilo (NH 2 - CO - NH2), se encuentra en la ori­
na, se usa para la elaboración de resinas y
Tipos de amidas plásticos, como abono y en la fabricación de
O medicamentos.
// El grupo - C - le confiere polaridad, esto le
R - CO — R - CO - NH 2
perm ite ser soluble en el agua. La solubilidad
nh2 límite en el agua es de cinco a seis carbonos
Amida primaria en las amidas.
Una de las propiedades de las amidas es la
0 trem enda facilidad para dar reacciones de po­
// lim erización.
R -C — R - CO - NH 2
NH F unción nitrilo (R -C N )
1
R' Estructura y clasificación. Los nitritos o cianuros
Amida secundaria orgánicos se consideran como derivados de los
 Q u ím ic a | 1 3 3

ácidos carboxilicos, esto se debe a que su hidróli­ ISOMERIA

sis conduce en último térm ino a dichos ácidos. Su Los isóm eros son aquellos com puestos que tienen
fórm ula general es: la misma fórm ula global pero diferente fórm ula de­
sarrollada (del griego: isos: igual y m eros: parte).
R -C s N R: grupo alquilo o arilo
Los isóm eros tienen propiedades físicas y quím i­
Nomenclatura. Para su nomenclatura, el sistema cas diferentes, pero contienen igual número de la
IUPAC utiliza el nombre del ácido del que derivan misma clase de átomos, pero estos están unidos
entre sí de manera diferente.
cam biando la term inación ico por nitrilo, en otros
casos se considera como cianuros de alquilo o ari­
Tipos de isóm eros. De acuerdo a la estructura
lo ( -C N : cianuro), o tam bién como ciano aléanos o
m olecular y a la distribución espacial de los átomos
árenos ( -C N : ciano).
en la molécula, tenemos:
Ejemplos: Isomería f Isomería de cadena
CH 3 - C H 2 -ChÑ Propanonitrilo (IUPAC)- estructural j Isomería de posición
Cianuro de etilo Isomería . [ Isomería funcional
Cianoetano Isomería | Isomería geométrica
espacial (estereoisomería)
CH,
Isomería estructural
CH, - C H 2 - C s N 2-metilbutanonitrilo (IUPAC)
Cianuro de isobutilo Clases de ¡somería estructural
2 -cianobutano
1. Isom ería de cadena. Son aquellos isómeros
que poseen distintas cadenas carbonadas tie­
Br ~ < O ^ C = N P-bromobenzonitrilo (IUPAC)
nen propiedades quím icas parecidas.
Cianuro de p-bromofenilo
P-cianobromobenceno Este tipo de isom ería se presenta en aléanos
y para calcular el número de isómeros de ca­
Propiedades: dena se calcula con la siguiente relación.

Los nitrilos hasta 14 carbonos aproxim ada­

mente son líquidos, y los superiores son só­ N.° isóm eros = 2n + 1 ; 4 <n <7
lidos, todos ellos insolubles en agua.
El más importante de los nitrilos es el acriloni-
N.° isóm eros = 2n 4 + (n - 6 ) ; 7 < n < 10
trilo, se utiliza en polim erización.

CH 2 = C H - C s N n: N.° de átomos de carbonos

Propenotrilo
acrilonitrilo Ejemplos:

Los de bajo peso m olecular son solubles en a- C5 H 12

agua, tienen olores agradables o tipo etéreo. N.° de isóm eros = 2 5 _ 4 + 1 = 2 + 1
El más conocido es el m etanonitrilo o ácido = 3 isómeros
cianhídrico, se encuentran en m uchos vegeta­
Los isóm eros son:
les como en las alm endras amargas, es muy
• CH 3 - CH 2 - CH 2 — CH 2 — CH 3 — Pentano
venenoso se usa como fungicida e insecticida
y en metalurgia.
CH 3
HC = N I
• CH 3 - CH — CH 2 — CH 3 — Metilbutano
Sus puntos de ebullición son m enores que los
ácidos correspondientes que se obtienen por CH 3
su hidrólisis. I
CH 3 - C — CH 3 — Dimetilpropano
H+ l
CH 3- C = N + 2H20 - CH 3 COOH + NH 3 CH,
1 3 4 | C o l e c c ió n E l P o s t u l a n t e

b. C 8 H -|4 no2 N 02 no2

N.° de isóm eros = 2 6 " 4 + 1 = 2 2 +1

= 5 isómeros
é r NOí éi ú
o - dinitrobenceno m - dinitrobenceno no2
p - dinitrobenceno
Los isómeros son:
• C H 3 — ( C H 2 ) 2 — C H 3 — H e xano
3. Isom ería funcional o de com pensación.
Son aquellos que pertenecen a funciones di­
CH 3
ferentes, tienen propiedades físicas y quími­
I
• C H 3 — C H — ( C H 2)2 — C H 3 —♦ 2-m e tilp entano
cas diferentes.

Alcohol y éter
ch 3 ch 3
I I y * C H 3 — C H 2 — C H 2O H 1-P ro p a n o l
• C H 3 — C H — C H — C H 3 — 2 , 3 -dim etilbutano c 3 h 8o
V » C H 3 — O — C H 2C H 3 M etil-oxi-etil
CH3
i
• C H 3 — C H — C H — C H 3 — 2, 2-dim etilb utano
Aldehido y cetona
y> C H 3 — C H 2 — C H O Pro p anal
ch 3
c 3 h 8o
ch 3 Y»CH 3 — CO — CH 3 P ro p an o n a

C H 3 - C H 2 - C H - C H 2 - C H 3 — 3 -m etilpentano Ácido y éster

y » C H 3 - C H 2 - C O O H Á cid o propanoico
2. Isom ería de p o s ic ió n . Estos isóm eros tienen
C 3H 60 2
la m isma cadena carbonada, pero se diferen­
Y» C H 3 — C O O —C H 3 M etanoato de metilo
cian en la posición que ocupa su grupo sustl-
tuyente.
Estereoisom ería
• c 3 h 8o Pertenecen a esta clase de ¡somería los isómeros
que difieren en la distribución espacial de los áto­
C H 3 — C H 2 — C H 2O H — 1-p rop anol
mos, poseen propiedades quím icas sem ejantes
C H 3 — C H — C H 3 — 2 -p rop anol
l pero diferentes propiedades físicas.
OH
Clases de estereoisom ería
C 4 H9CI Isom ería geom etría. Son aquellos isóm eros que
C H 3 — C H 2 — C H 2 — C H 2C I — 1-dorobutano se generan debido a la rigidez del doble enlace y
existen dos clases.
C H 3 — C H 2 — C H - C H 3 — 2-clo ro b utano
Para que exista isom ería geom étrica es necesario
Cl que se cumplan ciertas relaciones entre los ligan-
Es natural que puedan presentarse sim ultá­ dos de los carbonos doblem ente enlazados.
neamente Isómeros de cadena y de posición.
Existe isomería:
Dentro de los isóm eros de posición tenem os
a los derivados dlsustltuldos del benceno, con
sus respectivas posiciones: orto, meta y para.

c h 3 ch 3 c h 3

Existe isomería:
é r CH- é v cH_ (o )
c a d
o - xlleno m - xlleno

p - xlleno
 Q u ím ic a | 1 3 5

No existe isomería: nerales de carbono, de donde se form a el CO, este

reaccionaria con el hidrógeno proveniente de com ­
\ / \ /u puestos inorgánicos con la presencia de calor y de
c=c c= c
o/ \ una fuerte presión que al com binarse dan origen a
variadas form as de hidrocarburos que asociados
Isóm ero cis. Cuando los átomos o radicales, se constituyen al petróleo.
encuentran a un m ismo lado (cis: de este lado).
nCO + (2n + 1 )H 2 — Cn4 2 n - 2 ^ nh^O
\ Z
c=c
Teoría orgánica. También llam ada teoría animal-
Isóm ero trans. Cuando los átomos o radicales se vegetal o moderna, sostiene que el carbón y el
encuentran en lados opuestos (trans: al otro lado). hidrógeno que constituyen el petróleo provienen
de restos de la vida anim al-vegetal preexistente,
\ el agua y la capa de sedim entos protegieron a las
sustancias orgánicas de una rápida destrucción
Ejemplos: por oxidación, mientras tanto la acción del calor y
H3C x /C H 3 h 3c x /I de las bacterias causaron la form ación de los hi­
c=c c=c drocarburos presentes en el petróleo.
- i/
hr NH u /'
H NX H 3
Cis -2 - buteno Trans -2 - buteno
E stado natural

El petróleo es un líquido que se encuentra en de­

HOO^ HOOC h
pósitos subterráneos, retenidos en capas im per­
c=c C=Q
h' x h m eables mezclado con gas natural y agua.
Cis -2 - butenodioico Trans -2 - butenodioico
(Ácido maleico) (Ácido fumárico)

PETRÓLEO
La palabra petróleo etim ológicam ente proviene de
dos voces latinas:
petrum : piedra oleum: aceite
Es decir aceite de piedra por lo que tam bién se le
llama aceite mineral.

¿Q ué es e l p e tró le o ?
El petróleo es una mezcla completa constituida
principalm ente de hidrocarburos parafínicos, ciclo
parafínicos o nafténicos y arom áticos; predom inan­
do los aléanos desde los más livianos a los más
P ropiedades generales
pesados, un petróleo se distingue de otro por el
tipo de hidrocarburo que posee. El petróleo crudo es un líquido oleoso, más li­
Los aléanos o paraflnas gaseosas inferiores (gas gero que el agua, cuya densidad varía de 0,7 a
natural) acom pañan al petróleo y están parcial­ 0,9 g/mL.
mente disueltos en él. El petróleo es un líquido a veces poco colo­
reado y fluido, otras veces es verdoso o rojizo
T eorías de su origen con fluorescencia verde-azulada, o tam bién lo
Teoría inorgánica. También llamada teoría de ori­ es espeso y negro, lo que explica por su varia­
gen mineral, se fundam enta en que a partir de m¡- da y compleja constitución.
1 3 6 | C o l e c c ió n E l P o s t u l a n t e
Com posición. El petróleo contiene pequeñas
cantidades de oxígeno, azufre y nitrógeno, sales
inorgánicas e Incluso agua, siendo el azufre un ele­
mento inconveniente porque puede dar lugar a la
corrosión.
La mayor parte de los hidrocarburos del petróleo
son líquidos; sin em bargo existen también hidro­
carburos sólidos (asfaltos y paraflnas) disueltos en
hidrocarburos líquidos.
O btención del petróleo
Exploración. En la cual se trata de ubicar la zona
petrolífera, a través de pruebas sísmicas, gravim é-
trlcas, geológicas, etc.
Perforación. Una vez ubicada la zona, se perfora
el subsuelo, en la industria petrolífera se distinguen
dos sistemas de perforación: el de percusión y de
rotación. Al perforar y alcanzar la capa petrolífera,
generalm ente la presión del gas hace surgir es­
pontáneam ente al petróleo, lo que ocurre a veces
en form a violenta, alcanzando el líquido grandes
alturas; por ello es útil la armadura en la boca del
pozo, m ediante la cual regulando la presión se le
hace surgir en form a controlada. Si la presión del
gas resulta insuficiente para elevar el petróleo, se
Inyecta aire o gas natural o si no, se extrae el petró­
leo por medio de bombas.
Explotación. El petróleo obtenido se almacena
en grandes depósitos anexos y se le hace reposar
para elim inar la m ayor parte del agua y la arcilla
que a veces arrastra; luego se transvasa m ediante
bombas a los tanques de alm acenam iento, para
después ser enviado a las destilerías o puestos de
expedición, por cañerías especiales; oleoductos de
gran longitud.
R efinación del crudo
Consiste en la separación de impurezas del petró­
leo y obtener las fracciones útiles, tiene las siguien­
tes fases:
Tratam ientos previos. El petróleo en su conjunto
como mezcla lleva sedim entos como arcilla, agua
emulsionada y sales, su elim inación está sujeta a
los tratam ientos previos como:
Separación del agua por el m étodo de grave­
dad (el agua es más densa que el petróleo).
Separación de algunas partículas por filtración.
Endulzamiento, que consiste en la elim inación
de sales como NaCI, CaCI2, MgCI2.
Es necesario la elim inación de sales porque al po­
nerse en contacto con el agua form a HCI siendo
esto totalm ente corrosivo.
Destilación fraccionada. También se denom ina
topping o destilación primaria, consiste en la se­
paración del petróleo crudo en sus componentes,
lo cual se basa en las diferentes tem peraturas de
ebullición que tienen los com ponentes de la m ez­
cla petrolífera, obteniéndose gas combustible, ke-
roseno, aceites lubricantes y residual, toda refine­
ría hace uso de este proceso.
En el Perú tenem os la refinería de Talara, La Pam ­
pina, y Pucallpa en la Selva. La destilación del pe­
tróleo empieza cuando en la columna de fracciona­
miento, ingresa el crudo caliente a la tem peratura
de 420 °C a 450 °C proveniente del horno. En la
columna de destilación los com ponentes se sepa­
ran según la diferencia de tem peraturas de ebu­
llición de cada componente. Por la parte superior
se desprende la fracción de menor tem peratura de
ebullición y por el fondo se obtiene la fracción de
mayor tem peratura de ebullición.
torre de
destilación
o
topping
Petróleo crudo
Residuos de destilación. Alquitrán de crudo (as­
falto, fuel, oil, coque de petróleo), parafinas sólidas
y otros productos betuminosos.
P rincipales derivados
M encionar los derivados del petróleo, es enum erar
cerca de 700 000 sustancias diferentes entre ga­
ses, líquidos y sólidos, para evitar tan seria tarea,
Indicaremos las principales fracciones obtenidas
en la destilación, de acuerdo a un rango de tem ­
peraturas.
 Q u í m ic a | 137

Cadenas
Fracción Temperatura Usos
carbonadas

Gas de petróleo Hasta 40 °C Ct a C4 Combustibles, el C3H8 principalmente

Disolvente - Quitamanchas
Éter de petróleo o ligroina 40 °C - 70 °C C5 a Cg
Lavado en seco

Gasolina aviación 70 ° C - 100 °C

Gasolina de automóviles 100 ° C - 120 °C Cg a C10 Combustible de motores

Otras gasolinas 120 °C - 180 °C

Keroseno 180°C - 2 70 °C Cu a C15 Combustible doméstico, motores diesel

Gas oil Obtención de aceites lubricantes;

O
270 °C - 360 °C

03
p
(aceite diesel) combustible diesel

Aceites lubricantes Por sobre 360 °C C2o en adelante Lubricación

Vaselinas o petrolatos Por sobre 360 °C C12 a C15 Pomadas - lubricación

Parafinas Por sobre 360 °C C20 a C30 Velas (ceras) e impermeables

Alquitrán o brea Por sobre 360 °C Asfalto - impermeabilización

Coque de petróleo Por sobre 360 °C Combustible - electrodos

D e riva d o s del p e tró le o

1 3 8 | C o le c c ió n E l P o s t u la n t e

G as n a tu ra l Í ndice de octano o poder antidetonante

Contiene los aléanos más volátiles, siendo su La calidad de una gasolina se expresa por su octa-
composición: naje. Para determ inar el octanaje de una gasolina,
se prueba en un m otor de ensayo y se miden sus
Com ponente Porcentaje
propiedades detonantes, esta prueba se funda­
CH 4 — 80% menta en la comparación con una mezcla patrón
C 2 H6 — 13% form ada por n-heptano (detonante) y el 2, 2, 4 tri-
C 3 H8 — 3% metil pentano (antidetonante) al que los técnicos
del petróleo han dado el nombre inadecuado de
C4 H 10 —* 1%
isoctano.
Nitrógeno —• 3%
Escala de octanaje. (Según API)
Se obtiene del petróleo, al momento de la ex­
tracción o por destilación fraccionada a bajas Componente Fórmula Octanaje
tem peraturas (menos de 30 °C). n-heptano CH3 - (CH2)5 - ch3 0
Se usa como combustible, en calefacción, ch3 ch3
como materia prima en la síntesis de muchos Isoctano ch 3- c - c h 2- c h - c h 3 100
productos (petroquímica).
ch3
Com bustiona com pletam ente sin producir
hollín, los gases propano (C 3 H8) y butano Donde el porcentaje de isoctano determ ina el oc­
(C4 H 10) se comprim en y se venden como gas tanaje, para lo cual ilustram os con dos ejemplos:
licuado, com únm ente se le conoce como gas
propano. Gasolina de 84 octanos. Tiene el mismo
rendim iento en un m otor de prueba, que una
mezcla de 84% en volumen de isoctano y
GASOLINA
16% en volumen de n-heptano.
Es una mezcla de hidrocarburos líquidos de
5 carbonos hasta 10 carbonos, siendo los • Gasolina de 95 octanos. Tiene el mismo
constituyentes más im portantes los de 6 ; 7 y 8 rendim iento en un m otor de prueba, que una
carbonos. m ezcla form ada por 95% de isoctano y 5% en
Es la fracción más im portante del petróleo, se volum en de n-heptano.
obtiene entre 70 °C y 180 °C.
Variación de octanaje. En el siguiente cuadro se
Se usa como combustible en los m otores de
tiene los octanajes de algunos hidrocarburos:
combustión interna.

Hidrocarburo Estructura molecular Tipo de estructura Octanaje

n-heptano ch3- (CH2)5 - ch3 Lineal 0

n-hexano ch3 - (CH2)4 - ch3 Lineal 25

ch3
2-metílhexano I Ramificada 42
CH3 - CH - (CH2)3 - CH3
ch3
2-metílbutano I Ramificada 93
c h 3 - c h c h 2c h 3

ch3 ch3
I I
2, 2, 4-tr¡metilpentano CH3 - c - c h 2 - c - ch3 Ramificada 100
I I
ch3 h

Benceno
© Aromático 106

Tolueno Aromático 120

 Q u ím i c a | 139

Del cuadro, se concluye que: 2. C ra c k in g catalítico

1. En cadenas lineales Se realiza a tem peraturas entre los 430 °C y

A m enor M => M ayor octanaje
2. En cadenas ram ificadas
A mayor número de ram ificaciones
=* M ayor octanaje
3. A nivel de hidrocarburos
Arom áticos
Hidrocarburos insaturados
Ciclo alcanos
Alcanos ram ificados
Alcanos lineales
400 “ C y a una presión de 1,4 a 3,4 atm ósfe­
ras de presión.
La ruptura de la cadena, es por la presencia
de catalizadores como: S ¡0 2, A l 2 0 3, arcilla na­
tural, Cr 2 0 3, MgO.
El objetivo es bajar la tem peratura de ope­
ración para obtener una m ejor gasolina, no
afectar la superficie del reactor que está for­
mada por m etales sensibles: Fe, Cr, Ni y por
, últim o reducir el costo de operación.
400 ° C
C 1 8 H3 8 -------- ► C 8 H i 8 + Ck)H 2 6
Aumenta
el n-octadecano Isoctano 2 metil-2 noneno
octanaje
Observación:
Con el cracking catalítico se produce gasolina de
m ayor octanaje.

T écnicas para mejorar la calidad de la gasolina

c. Alquilación. En este proceso una cadena li­
a. Adición de sustancias antidetonantes. La neal o ramificada de bajo peso molecular, se
adición de ciertas sustancias mejoran la cali­ une con otra que puede ser arom ática o no
dad de la gasolina tales como: arom ática, obteniéndose gasolina de buena
calidad.
Plomo tetraetilo: Pb(C 2 H 5 ) 4
Gasohol (90% gasolina + 10% alcohol) ch3 ch3 ch3 ch3
i i i i
Éter terbutllm efílico ch3- c - c h 3 + c h 3- c = ch2- c h 3- c - ch 2 - ch - c h 3
I I
Benceno H Isobutileno CH3
Isobutano Isoctano
Observaciones:
El plomo tetraetilo produce contam inación d. Isom erización. Los hidrocarburos normales
ambiental por em itir partículas de Pb (metal se transforman en sus isóm eros ramificados
pesado). m ediante una acción catalítica, m ejorándose
La gasolina ecológica de 90 octanos no tiene el octanaje.
plomo y es m enos contam inante que la gaso­ a i 2o 3
lina de 84 octanos que usa plomo tetraetilo. U8 H-|8 * c 8h 13

n-octano Isoctano
b. C ra c k in g . Llamado craqueo o pirólisis, con­
siste en rom per la cadena de m oléculas pesa­ e. Gasolina arom ática. Permite la transform a­
das de los hidrocarburos, generándose molé­ ción de cualquier gasolina pesada en una
culas pequeñas que sirven en la obtención de de m ayor octanaje por uso de catalizadores
la gasolina. como Pt/Al2 0 3 o Pt/Si3 AI 4 y funciones asocia­
El cracking puede ser: das como hldrogenación e isomerización, el
resultado es gasolina aromática.
1. C ra c k in g térm ico
También llam ado pirolítico, se realiza a altas
tem peraturas entre 470 °C y 510 °C y elevada
c t ^ c o a »,
presión entre 20 a 50 atmósferas.
Se obtiene etileno y alcanos ligeros. Metil ciclo hexano Tolueno
1 4 0 | C o le c c ió n E l P o s t u la n t e
Metil ciclopentano Cicloexano Benceno
I mportancia del petróleo en la vida moderna
Sirve como m ateria prima para la obtención
de productos sintéticos que com parándolos
con los naturales resultan más económ icos y
m uchas veces de m ejor calidad.
Ejemplos:
Fertilizantes, plásticos, etc.
Se obtienen com bustibles con un poder calo­
rífico superior al carbón (hulla).
Da lugar a la aparición de una nueva industria,
la Petroquím ica y por ende nuevos productos
en el mercado, que sustituyen a otros con
igual fin. Ejemplo: solventes, fibras sintéticas,
etc.
Para los países desarrollados, esta fuente
energética ha sido determ inante en su evolu­
ción industrial y económica.
P etroquímica en el P erú
El térm ino Petroquím ica etim ológicam ente
quiere decir quím ica de las rocas; pero se
refiere a la industria de productos químicos
derivados del petróleo o del gas natural princi­
palmente.
La industria petroquímica en el país se redu­
cía a la obtención del hidrógeno a partir del
petróleo residual, para la síntesis del am onia­
co que se lleva a cabo en Fertisa del Callao,
hasta que Petroperú se dedicó a convertir a
Talara en prim er polo de desarrollo petroquí-
mlco de nuestra patria.
Teniendo en consideración la dem anda de
fertilizantes para el desarrollo de nuestra
agricultura, se ha construido una planta que
produce am oniaco, una unidad de craqueo
catalítico que perm ite obtener adem ás de
gasolina de alto octanaje, negro de humo y
solventes.
La enorm e im portancia para el desarrollo
industrial de un país significa la im planta­
ción de la industria petroquím ica, por estar
basada en la transform ación quím ica del pe­
tróleo, gracias a estas industrias, obtenem os
productos prim arios como: etileno, butileno,
m etano, hidrógeno, com puestos arom áticos
y productos finales como: solventes, líquidos
anticongelantes, fibras sintéticas, líquidos
para frenos, plastificantes, detergentes, cau­
cho artificial, negro de humo, películas, ais­
lantes eléctricos, productos farm acéuticos,
fertilizantes, etc.
C ontaminación que causa el petróleo
Una de las causas de la contam inación am ­
biental es la presencia de sustancias extra­
ñas en el m edio ambiente por el uso masivo
del petróleo y sus derivados, que caracteriza
nuestra época.
La contam inación con petróleo y con aceite
de petróleo, de lagos, ríos y mares, ha traí­
do como consecuencia la mortandad de los
peces, así como de las aves y m am íferos
acuáticos y la desaparición de la vegetación
en varios sectores.
El petróleo, como agente contam inante de los
m edios acuáticos, ejerce su acción sobre los
seres vivos en tres form as: im pide la oxigena­
ción del agua al flotar en la superficie, consu­
me el oxígeno disuelto en el agua al descom ­
ponerse en sus elem entos y ejerce una acción
tóxica sobre los organism os al ser ingerido
con los alimentos.
Otra manera de contam inación a causa del
petróleo se encuentra en su uso industrial
como combustible, debido a los productos de
la combustión, tales como el hollín, negro de
humo y los gases de óxido carbonoso y carbó­
nico que contam inan el aire.
ECOLOGÍA
La ecología es una parte de la biología, que estu­
dia las relaciones existentes entre los organism os
y el m edio en que viven.
La población de cualquier especie animal depende
de la disponibilidad de alim entos y del número de
depredaciones naturales. Cuando estos dos facto­
res perm anecen constantes, la tasa de natalidad y
la tasa de mortalidad son iguales.

En el ámbito de la salud pública, la persona huma­
na es el objetivo principal, la protección del indivi­
duo y el m edio en que se desenvuelve. De aquí
que sea necesario m antener su m edio ambiente: el
suelo, el aire, el agua, los alim entos y los elem en­
tos externos que usa, debidam ente protegidos de
contam inación.
En el objetivo de lograr lo anterior, la participación
de la Química es preponderante para la identifica­
ción y cuantificación de las sustancias, la adap­
tación de las m ism as a los requerim ientos del
ser humano a la adición de cantidades definidas
de ellas. Adem ás, en cuanto a la identificación y
cuantificación de los organism os vivos, la aplica­
ción de la quím ica es necesaria, por cuanto estos
se identifican por los cambios quím icos que produ­
cen en el m edio en el cual viven o por los cambios
producidos por el uso de determ inadas sustancias
quim icas. Todo lo descrito anteriorm ente requiere
la realización de análisis quím icos de acuerdo a
norm as especiales.
La presión creciente sobre las extensiones cul­
tivables disponibles, el aum ento del uso de pro­
ductos quím icos, la expansión de los desiertos y
la deforestación, están dism inuyendo la producti­
vidad del suelo en m uchas partes del m undo. El
talado de bosques, el uso poco cuidadoso de pro­
ductos quím icos y fertilizantes y la erosión están
destruyendo el suelo y el potencial agrícola de la
tierra, por lo cual en los últim os años se ha hecho
hincapié en la necesidad de encontrar m edios con
los cuales se pueda detener e invertir estos pro­
cesos de deterioro ecológico.
C ontaminación química
Cuando hablamos de contam inación o polución
nos referim os a cualquier tipo de im pureza presen­
te en el aire, el suelo o el agua que altera o daña
los ecosistem as afectando a los seres humanos,
plantas y animales.
Por extensión también aplicam os el térm ino a otros
casos, como la contam inación de los alim entos, de
nuestros vestidos, m ateriales diversos, etc. Mu­
chas sustancias dañinas o venenosas se encuen­
tran en form a natural, sin que sean consecuencia
de la actividad humana, pero cuando hablamos de
contam inación nos referim os específicam ente a la
presencia de sustancias tóxicas que se encuentran
Q u ím ic a | 141
en nuestro ambiente por causa del hombre, las
cuales tienen efectos más rápidos y notorios que
los que pueden causar sustancias tóxicas natura­
les, las que muchas veces toleram os porque nos
hemos adaptado a ellas.
Nuestro propio cuerpo, en form a natural, contie­
ne sustancias tóxicas, como arsénico, m ercurio y
otros metales pesados sin que afecten nuestra sa­
lud. M uchas veces contiene tam bién nuestro orga­
nismo productos químicos como el insecticida DDT
en cantidades que toleramos.
Históricamente, la contam inación de nuestro pla­
neta así entendida, se inicia con la Revolución
Industrial que tiene lugar a mediados del siglo
pasado, al introducirse en las fábricas, máquinas
accionadas por energía obtenida de com bustibles
sólidos (carbón) cuyos residuos afectan a la bios­
fera. A esto hay que añadir la em igración de los
habitantes del campo a la ciudad, tal como viene
ocurriendo en nuestro país en las últimas décadas,
form ándose grandes centros urbanos e industria­
les donde los hombres se aglomeran rom piendo la
arm onía con la naturaleza; luego con el aumento
de producción de bienes y el consumo, aumentan
tam bién los desechos industriales que contribuyen
a aum entar la contam inación. Este últim o fenóm e­
no se agrava con el desarrollo alcanzado en el úl­
tim o medio siglo por las industrias químicas, cuyos
residuos son altamente contam inantes.
Actualm ente el problem a de la contam inación ha
alcanzado niveles alarm antes por su extensión
geográfica, pues cubre todo el planeta incluyendo
los océanos. Por ello, los ecologistas más preocu­
pados por la degradación del medio ambiente afir­
man que el hombre va en cam ino de envenenar
toda la Tierra, autodestruyéndose.
C ontaminación del aire
Entre los contam inantes prim arios del aire, es decir
que causan la mayor parte de la contam inación, en
una proporción mayor del 90% se señalan cinco
tipos de sustancias: monóxido de carbono, óxido
de nitrógeno, óxidos de azufre, m acropartículas y
freones.
a. Monóxido de carbono. Es un gas muy peli­
groso para ei hombre, en primer lugar por su
toxicidad, pues en alta concentración en el
142 | C o le c c ió n E l P o s t u la n te
ambiente puede ocasionar la parálisis de los
órganos de respiración y también sofocación
por insuficiencia de oxígeno, llegando incluso
a causar la muerte, y también es peligroso por
sus propiedades engañosas, ya que es inodo­
ro, insípido e incoloro.
El monóxido de carbono (CO) se encuentra
en el aire en forma natural, proveniente de la
putrefacción de la materia orgánica y la clo­
rofila de las plantas, pero sin llegar a niveles
peligrosos, sin embargo, este gas es también
producido por los automóviles y otros vehículos
con motores a petróleo o gasolina. De allí que
las zonas urbanas muy pobladas con elevada
circulación de automóviles y otros vehículos de
transporte presentan mayor concentración am­
biental del monóxido de carbono.
b. Óxidos de nitrógeno. Los óxidos de nitróge­
no: monóxido (NO) y dióxido (N 0 2) son tam ­
bién contam inantes del aire por ser tóxicos.
Otros óxidos de nitrógeno existentes también
en el aire no son tóxicos.
La toxicidad del NO es relativam ente baja,
pero su peligro radica en que puede oxidarse
con el oxígeno del aire, convirtiéndose en N 0 2
cuya toxicidad es cuatro veces mayor. El N 0 2
produce irritaciones en nariz, garganta y ojos,
y causa congestión y enferm edades pulm ona­
res que, en caso de contam inación extrem a
pueden causar la muerte.
Como sabemos, el aire contiene N2 y 0 2 en
grandes cantidades, pero la reacción entre
ambos gases para producir óxidos no se pro­
duce a las temperaturas ambientales, sino que
requiere de altas temperaturas. Luego, los pro­
cesos de combustión, ya sea en los motores
de los automóviles o en las plantas térmicas
de energía eléctrica en que se quema grandes
cantidades de petróleo, proveen la energía (ca­
lor) necesaria para que el N2 del aire produzca
NO que luego se convierte en el aire en N 0 2.
De allí la im portancia de la producción de ener­
gía eléctrica en centrales hidroeléctricas que
no contaminan el aire.
c. Óxidos de azufre. El óxido de azufre que se
encuentra en mayor proporción en la atm ós­
fera es el dióxido (S 0 2), el cual se oxida en
el aire convirtiéndose en trióxido ( S 0 3) y este
rápidam ente reacciona con la humedad am­
biental para convertirse en H2 S 0 4. Este último
cam bio se favorece en lugares de alta hume­
dad atmosférica, como es el caso de la costa
central del Perú.
Además de los efectos tóxicos sobre los seres
hum anos y las plantas, la presencia de S 0 2
y S 0 3 en la atmósfera causa un problema
de contam inación ambiental que se conoce
como el fenóm eno de la lluvia ácida, un Indi­
cador es la determ inación del pH del agua de
lluvia, que con la sola presencia del C 0 2 en
estado de equilibrio es un valor de 5,5.
El principal daño que causa el S 0 2 en el hom ­
bre es la irritación de las vías respiratorias y
es m ayor aún cuando las personas respiran
por la boca, por lo que afecta más a las per­
sonas que tienen males respiratorios (asm á­
ticos), así como a los ancianos que tienen
tendencia a respirar más por la boca.
El H 2 S 0 4, de otro lado, afecta también las
vías respiratorias y es corrosivo. Los com bus­
tibles más comunes: carbón, petróleo y gas
natural provienen de los organism os vivos
entonces contienen algo de azufre y al arder
se form arán el S 0 2 y el S 0 3. Es por eso que
los principales contam inantes del aire con
óxidos de azufre son los com bustibles fósiles
ya mencionados que se queman en grandes
cantidades en las plantas térm icas de energía
eléctrica.
Esta es además la razón por la cual el petró­
leo que tiene alto contenido de azufre se co­
tiza a más bajos precios, porque requiere de
una refinación previa (para elim inar parte del
azufre) si se quiere evitar la contam inación del
aire.
M uchas industrias, así como los autom óviles
y otros vehículos emiten gases tóxicos y den­
sas humaredas que pasan a la atmósfera.
Cuando estos humos tóxicos se mezclan con
la niebla frecuente en m uchos lugares de alta
humedad atmosférica, se produce una espe­
sa niebla llamada sm og (en inglés: smoke:
humo; fog: niebla), que no solo dificulta la visi­
bilidad sino que causa trastornos respiratorios
sobre todo en los ancianos y personas con
afecciones pulmonares. Basta señalar que el

sm og form ado sobre Londres en diciem bre de
1952 causó más de 4000 muertos.
d. Freones. Con el nombre de freones se cono­
ce a un tipo de sustancias quím icas que con­
tienen cloro, flúor y carbono las cuales son uti­
lizadas por la industria en m uchos productos
de uso doméstico. Estas sustancias se utilizan
como ¡mpelentes en las latas de aerosoles lo
que hace que continuam ente se pulvericen
en la atmósfera, los freones son compuestos
estables a tem peraturas bajas, por lo que no
causan ningún daño inmediato, pero una vez
en la atm ósfera se dispersan y llegan a la es­
tratosfera donde se encuentran con la capa
de ozono; que nos preserva de los efectos de
las radiaciones ultravioletas que irradia el Sol,
destruyéndola.
EL OZONO
El ozono 0 3 es un gas inestable de color azul
claro a tem peratura ambiente. Se forma al hacer
pasar una descarga eléctrica por 0 2(g). El ozono
tiene m ayor densidad que el 0 2 (g), y es un agente
oxidante muy fuerte. El ozono se descom pone con
facilidad en el ambiente;
2 0 3 — 2 (0 2 + O *) — 3 0 2
Las radicales de oxígeno (O *) que son átom os
interm edios en esta reacción y con gran ca p a ­
cidad para c a p tar electrones, actúan así com o
fu e rte s oxidantes, siendo em pleados en la des­
trucció n de bacterias en el proceso de p u rifica ­
ción del agua.
Destrucción de la capa de ozono de la atm ósfe­
ra. La Tierra y su entorno pueden ser divididos en
las siguientes regiones:
1. Litosfera. Los suelos (continentes).
2. Hidrosfera. El agua (mares, lagos, etc.)
3. Atm ósfera. Envoltura gaseosa que rodea a la
Tierra. Esta contiene a su vez las siguientes
subcapas:
Troposfera. Subcapa Inferior (unos 15 km de
espesor). Vivim os inm ersos en ella. Hay aquí
Q u ím ic a | 143
una concentración de C 0 2 y de vapor de agua
m ayor que en las otras subcapas.
• Estratosfera. Subcapa interm edia (de 15 km
a 40 km de altura). Contiene en su parte infe­
rior, a unos 2 0 km sobre el suelo terrestre, una
concentración o capa form ada por ozono que
actúa como filtro de la mayor parte de radia­
ciones ultravioletas del Sol.
Ionosfera. Subcapa superior (de 40 km a
4 0 0 0 km de a ltu ra ). C o n tie n e g a se s Io n i­
za d o s.
El ozono se form a en la atm ósfera superior (es­
tratosfera) cuando las m oléculas de 0 2 absorben
radiación electrom agnética ultravioleta (UV) pro­
veniente del Sol, form ando una capa constante de
pequeño espesor que envuelve a la Tierra. Esta
capa de ozono absorbe parte de la radiación UV,
en lo que constituye una operación de filtración
esencial para la vida en el planeta.
De llegar esta radiación con mayor intensidad a la
superficie provocaría daños en los seres vivos. Se
estima que la presencia de cáncer a la piel se eleva
en form a directam ente proporcional a la dism inu­
ción de la concentración de ozono en dicha capa.
Los com puestos orgánicos clorofluorocarbonados
existen en la sociedad de consum o en la forma co­
mún de rociadores (spray) para diversos usos. Los
com puestos gaseosos freones (CFCI3; C 2 F4 CI2;
etc.), al ser liberados de sus recipientes, se difun­
den lentamente hacia la estratosfera.
Ahora bien, la radiación UV que llega a la Tierra
provoca diversas reacciones fotoquím icas en la
estratosfera, como la form ación natural de ozono,
según las reacciones:
0 2 + luz — 2 0 *
0 2 + O* - o 3
Al Incidir la radiación UV sobre los freones, se li­
bera el cloro atóm ico altam ente reactivo el cual
ataca al ozono generando el siguiente ciclo de
reacciones:
CFCI 3 + luz — CFCI 2 + Cl*
CI* + 0 3 - C I O * + 0 2
CIO* + Q * - C I * + 0 2
1 4 4 | C o le c c ió n El P o s t u la n t e
El gas de clorofluorcarbono destruye la capa de
ozono, perm itiendo que la radiación UV llegue con
toda su intensidad (no filtrada) a la superficie de
la Tierra.
Así aunque el ozono puede renovarse en form a
natural en la atm ósfera (debido a la misma ener­
gía de la radiación UV), su velocidad de descom ­
posición actual en la capa de ozono a causa de
los com puestos orgánicos clorofluorocarbonados
generados por el hom bre es dem asiado elevada,
por lo que hay partes en la capa de ozono que
presentan agujeros, y cuya reparación será muy
lenta.
Exceso de ozono. Si bien el 0 3 es necesario en
la estratosfera, el ozono form ado por las reaccio­
nes entre diversos com puestos orgánicos e Inor­
gánicos producidos y tam bién producto de reac­
ciones en cam pos eléctricos, representa en el aire
que respiram os un tipo de contam inación, pues,
contribuye a la form ación de sm og urbano (una
mezcla contam inante de niebla y humo). Cuando
la concentración de ozono en el aire aum enta, se
produce irritación en todo el tracto respiratorio.
El e fe c to invernadero
En nuestros estudios de Química no hemos consi­
derado venenosos al dióxido de carbono (CO 2 ) y al
agua que, al contrario, nos da la vida. No obstante,
la concentración del C 0 2 en el aire ha aumentado
un 12% a 14% en los cien años pasados. El C 0 2
en la atm ósfera puede funcionar como el vidrio de
un invernadero de plantas que deja pasar la luz so­
lar pero no sus radiaciones infrarrojas. Los rayos
infrarrojos producidos en el invernadero elevan la
tem peratura en el interior de este con referencia al
m edio ambiente. En igual forma, el C 0 2 transm i­
te la luz visible pero no los rayos infrarrojos. Por
esto se dice que m ayores concentraciones de CQ 2
Este libro se term inó de im prim ir
en los talleres gráficos de Editorial San Marcos, situados en
av. Las Lomas 1600, Urb. Mangom arca, S. J. L.; Lima, Perú.
RUO 10090984344
en el aire podrían producir un efecto invernadero.
Los científicos especulan que una elevación en la
tem peratura en la atmósfera y por consiguiente en
la superficie terrestre, podría originar que la nieve
de los glaciares y el hielo de los polos de la Tierra,
se derritieran, aum entando el nivel de los océanos
que inundarían sectores continentales.
C ontaminación del agua
Las aguas naturales no son puras sino que con­
tienen una serie de sustancias disueltas, princi­
palm ente sales, y adem ás suelen tener sólidos en
suspensión, m uchos de ellos de origen orgánico
(residuos vegetales o animales).
Tal como se ha dicho antes para el caso del aire,
cuando hablamos de la contam inación del agua,
nos referim os a la presencia en ella de sustancias
que por su naturaleza o por su cantidad la hacen
perjudicial para sus diversos usos, ya sea como
agua potable, de uso agrícola o industrial. En el
caso de ríos, lagos, m ares u océanos, la conta­
minación afecta o impide tam bién el desarrollo de
plantas o animales acuáticos.
Debemos anotar que algunos contam inantes se
descom ponen gracias a procesos químicos o bio­
lógicos que ocurren en el agua, pasando a form as
m ás sim ples que pueden perder su efecto perjudi­
cial. A estos contam inantes se les denom ina de-
gradables o biodegradables. La biodegradaclón de
la materia orgánica en el agua se produce en es­
pecial por acción de bacterias y otros organism os
presentes en ella.
Cuando se trata de bacterias aeróbicas, que ac­
túan en presencia del oxigeno disuelto en el agua,
los productos resultantes de la biodegradación son
inocuos, en cambio en ausencia de oxígeno ac­
túan bacterias anaeróbicas que liberan gases per­
judiciales, agravando la contam inación y emitiendo
m alos olores.