SEMINARIO DE GRADO

CARRERA “PETROLEO”
DOCENTE: Ing. Humberto Ivan Gonzales Tapia

MATERIA:
GAS NATURAL.
Se denomina gas natural al formado por los miembros más volátiles de la serie
parafínica de hidrocarburos, principalmente metano, cantidades menores de etano, propano
butano y porcentajes muy pequeños de compuestos mas pesados.
La proporción en la que el metano se encuentra en el gas natural es del 75 al 95% del
volumen total de la mezcla (por este motivo se suele llamar metano al gas natural). El resto
de los componentes son etano, propano, butano, nitrógeno, dióxido de carbono, sulfuro de
hidrógeno, helio, vapor de agua, argón, etc. Antes de emplear el gas natural como
combustible se extraen los componentes más pesados, como el propano y el butano.
A manera de ilustración general la tabla 5-2 muestra la variación de porcentajes que
podrían tener los componentes del gas.

Aunque existen yacimientos que proporcionan exclusivamente gas natural, éste va

casi siempre asociado al petróleo en sus yacimientos, y sale a la superficie junto a él
cuando se perfora un pozo. Sin embargo, el desarrollo del gas natural se realizó con
posterioridad al uso del petróleo. El gas natural que aparecía en los yacimientos se
quemaba como un residuo más, ya que, a pesar de su enorme poder calorífico, no se podía
aprovechar por los problemas que plantea su almacenamiento y transporte. No puede ser
licuado simplemente bajo presión porque su temperatura crítica, 190 K, es muy baja y, por
tanto, debe ser enfriado hasta temperaturas inferiores a ella antes de licuarse.
En general el gas puede clasificarse como:
GAS DULCE:
Es aquel que contiene cantidades de sulfuro de hidrogeno, menores a 4 ppm. La
GPSA (Gas Processors Suppliers Association) define como un gas apto para ser
transportado por tuberías a aquel que contiene menos de 4 ppm de H 2S; menos del
3.0% de CO2 y 6 a7 lb. de agua por MMPC en condiciones normales.
GAS AGRIO O ACIDO:
 Aquel que contiene cantidades apreciables de sulfuro de hidrógeno, CO 2 y otros
componentes ácidos, razón por la cual se vuelve corrosiva en presencia de agua
libre.
GAS RICO (húmedo):
Aquel del cual se puede obtener cantidades apreciables de hidrocarburos líquidos,
C3+ aproximadamente 3.0 GPMPC (galones por mil pies cúbicos en condiciones
normales). No tiene ninguna relación con el contenido de vapor de agua que pueda
contener el gas.
GAS POBRE (seco):
Gas que esta formado por metano y etano, Sin embargo en sistema de compresión
de gas, se habla de gas húmedo, en ingles “wet gas”, al que contiene vapor de agua
y “gas seco” (dry gas), al que no contiene vapor de agua.

1. PROPIEDADES Y COMPORTAMIENTO DEL GAS NATURAL.

Para predecir el comportamiento del sistema gaseoso multi componentes, es esencial

conocer las propiedades físicas de los componentes individuales.
En la tabla 5-3 debe notarse que para el butano existen dos hidrocarburos con el mismo
peso molecular pero diferentes propiedades físicas. Esto se debe a que existen dos
configuraciones o arreglos de los átomos que componen la molécula. Este tipo de
compuesto se denomina isómero. El pentano tiene tres isómeros, el hexano cinco, el
heptano nueve, sin embargo solamente se presentan dos isómeros del butano y dos del
pentano en cantidades suficientes como para ser de importancia.
Los componentes superiores al heptano C7 no están presentes en cantidades en los
gases naturales y son progresivamente más difíciles de separar en los análisis de gas. Por
esta causa el C7 y los componentes superiores se reportan juntos, como se fueran un solo

componente, conocido con C7+

 La teoría física que relaciona las propiedades de los gases con la mecánica clásica se
denomina teoría cinética de los gases. Además de proporcionar una base para la ecuación
de estado del gas ideal, la teoría cinética también puede emplearse para predecir muchas
otras propiedades de los gases, entre ellas la distribución estadística de las velocidades
moleculares y las propiedades de transporte como la conductividad térmica, el coeficiente
de difusión o la viscosidad.
En la forma más simple un gas puede considerarse que está formado por partículas sin
volumen y entre las cuales no existen fuerzas de atracción o repulsión. Es un fluido
homogéneo, generalmente de baja densidad y viscosidad sin volumen definido y ocupa
cualquier espacio que lo contenga.
Los gases que se ajustan a esta definición se denominan gases perfectos o ideales,
generalmente se cumple en condiciones de baja presión y temperatura.
A medida que aumenta la presión y/o la temperatura, debe incluirse el volumen de las
moléculas y las fuerzas de atracción o repulsión entre ellas, los que cumplen con esta
definición se les denomina gases reales.

2. LEY DE AVOGADRO.

Ley de Avogadro, ley fundamental en química que establece que bajo idénticas
condiciones de temperatura y presión, volúmenes iguales de gases contienen el mismo
número de moléculas. Si se dan esas condiciones, dos botellas idénticas, una llena de
oxígeno y otra de helio, contendrán exactamente el mismo número de moléculas. Sin
embargo, el número de átomos de oxígeno será dos veces mayor puesto que el oxígeno es
diatómico.
Esta ley fue enunciada por primera vez como hipótesis por el físico italiano Amedeo
Avogadro en 1811. Los químicos y físicos italianos continuaron desarrollando esta
hipótesis, y en la década de 1850, gracias a los esfuerzos del químico italiano Stanislao
Cannizzaro, la ley de Avogadro llegó a aceptarse universalmente. Este número es
6.023x1023 moléculas para un gramo-mol (un mol expresado en gramos, por ejemplo para
el oxígeno O2 seria 32 gramos) de una sustancia a 0 °C y 1 atmosfera de presión, tal
número de moléculas ocupa 22,415 lit. en esas condiciones de presión y temperatura.
3. LEY DE LOS GASE PERFECTOS (ideales).

Un gas ideal se comporta en todos los aspectos como si fuera un sistema de moléculas
perfectamente elásticas cuya separación promedia es grande comparada con el diámetro
molecular.
Existen tres leyes clásicas derivadas en forma experimental y confirmada por teoría
cinética de gases perfectos:
a. Ley de Boyle- Mariotte:

“A temperatura constante la densidad de una gas varía en forma directamente

proporcional a la presión absoluta.”
Esta ley también puede expresarse “para un peso dado de gas a temperatura
constante, el volumen varia inversamente proporcional con la presión absoluta”

Para la ley de Boyle, si se representa gráficamente la presión en función del volumen,

para una temperatura constante, resulta una hipérbola.

b. Ley de Charles y Gay-Lussac:

“A presión constante, la densidad de una gas varía inversamente proporcional con la

temperatura absoluta.”

Esta ley también dice: “para un peso determinado de gas, a presión constante, el
volumen varia directamente proporcional con la temperatura absoluta”
También puede expresarse: “a volumen constante, la presión varia directamente
proporcional con la temperatura absoluta.”

La
ley
de
Charles y Gay-Lussac puede expresarse gráficamente con la temperatura como función
del volumen, a presión constante, o con la temperatura como función de la presión, a
volumen constante. En ambos casos, resultan líneas rectas que pasan por el origen,
indicando que en el cero absoluto, el volumen y la presión son iguales a cero. Sin
embargo antes de llegar al cero absoluto, cualquier gas ya se a licuado y estas leyes no

aplican.
c. Ley de Avogadro:

“Volúmenes iguales de todos los gases, en las mismas condiciones de presión y

temperatura, contienen el mismo número de moléculas”
Las leyes de Boyle y de Charles pueden combinarse para dar la siguiente expresión.
La ecuación puede escribirse de manera general así,
 Considerando que el volumen esta en función de la presión y la temperatura
V=f(P,T),en este punto se introduce la ley de Avogadro, en determinadas condiciones
de °P y °T un mol de cualquier gas ocupar{a un mismo volumen V, por lo tanto para un
peso molecular de gas, puede escribirse:

Donde R es una constante. para todos los gases, por mol de gas,
para “n” moles de un gas.

Siendo “n” el peso total o masa del gas “W” dividido por el
peso molecular “M”

El valor de “R” depende de las unidades

empleadas de presión, volumen y
temperatura. Para 60 °F y 14.7 psi, considérese la presión en “psi”, temperatura en “°R”
y volumen en “pie3”, el volumen de un mol (n=1) tendrá un volumen aproximado de
379.6 pie3, de donde:

4. DENSIDAD,

VOLUMEN ESPECÍFICO Y GRAVEDAD ESPECÍFICA DE GASES

IDEALES.

a. Definiendo la densidad, de un gas como el peso por unidad de volumen se tiene:

 b.

Definiendo el volumen específico, de un gas como volumen de peso se expresa:

c. La gravedad
especifica, se
define como la razón de la densidad del gas a la densidad de una sustancia base, en
las mismas condiciones de presión y temperatura.
Para el caso de gases, se toma el aire como
sustancia base.

Ejemplo:
Calcular la densidad, volumen específico y la gravedad específica del metano a 0 psig
(14psia) y 60 °F.

Debe tenerse en
cuenta que el valor de y es independiente de las
condiciones de presión y temperatura.
5. PROPIEDADES DE LOS HIDROCARBUROS PUROS.

Muchas de las cualidades y cálculos de mezclas de HC se obtienen a partir de las

propiedades de los componentes puros.
6. MEZCLAS DE GASES.

A presiones y temperaturas relativamente bajas, los sistemas se comportan en forma

ideal, por lo cual se cumplen las ecuaciones siguientes:
 La composición de una mezcla de gases (gas natural) se expresa generalmente en
porcentajes por mol, porcentaje (o fracción) por volumen o porcentaje por peso.

Para los gases reales, cuando “Z” se

aproxima a la unidad el porcentaje en moles es
igual al volumen %. La composición molar de un
gas multicomponentes no cambia con la presión o
temperatura siempre que todos los componentes permanezcan en la fase gaseosa.
El porcentaje (o fracción) por mol es igual al porcentaje (o fracción) por volumen.
Esto se deduce de la ley de Avogadro, ya que el volumen de cualquier componente en una
mezcla será proporcional al número de moles de tal componente.

Conversión de porcentaje
por peso a porcentaje

por mol (o volumen) de 100 lbs. de gas.

Conversión de porcentaje por mol (o volumen) a porcentaje por peso del mismo gas.
El peso molecular de la muestra de gas es 19.028 lbs./lbmol
 7. LEY DE AMAGAT.

El volumen total ocupado por una mezcla gaseosa ideal, a determinada presión y
temperatura, es igual a la sumatoria de los volúmenes que ocupa cada uno de los
componentes puros.

8. PESO
MOLECULAR APARENTE “ Ma“ O PESO MOLECUL.AR DE MEZCLAS
“Mm”

El peso molecular de las mezclas gaseosas se encuentra dividiendo la suma de los

pesos de los componentes entre el número de moles o bien encontrando la sumatoria de los
pesos moleculares por la fracción molar.

Ejemplo:
Calcular el peso molecular aparente del aire, mezcla de
nitrógeno, oxigeno y argón, en la siguiente proporción: N2= 78%; O2= 21%; A= 1%

Tomando el aire como base, la gravedad del gas de la muestra anterior calculado por la
tabla será.

Si se conoce la gravead especifica de los

componentes, ygi la gravedad especifica de la mezcla puede calcularse por,

Para el ejemplo de la mezcla anterior calculado por la tabla

es.

9. PROPIEDADES SEUDOCRITICAS.

A bajas temperaturas o altas presiones, se reduce la distancia intermolecular de los

gases y empieza a intervenir la atracción molecular. Por consiguiente el comportamiento
PVT se aparta de lo ideal. .
Es necesario, entonces introducir un “factor de compresibilidad “en la ecuación de estado.
PV=ZnRT
“Z” es a dimensional y depende de las presiones y temperaturas a las que sea
sometido el gas. A través del conocimiento de la temperatura y presiones críticas
determinadas por experimentos, correspondiente a cada no de los componentes que forman
el gas natural se pueden calcular presiones y temperaturas “reducidas” que facilitan la
obtención de supuestas “seudo presión crítica” y “seudo temperaturas crítica”.
La temperatura máxima a la cual puede licuarse un gas, o sea la temperatura por
encima de la cual no puede existir el líquido se denomina temperatura crítica y la presión
requerida para efectuar la licuefacción a esa temperatura se le llama presión crítica, que a
la vez representa la presión más alta que los valores del líquido pueden ejercer.
La temperatura seudo crítica y la presión seudo crítica se definen como la sumatoria
de las fracciones molares de cada componente multiplicadas por su respectiva constante
crítica.

Las presiones y temperaturas críticas para los

diferentes compuestos de un gas se puede obtener de la
siguiente tabla, para determinar la presión y temperatura
seudo crítica y encontrar el valor del facto “Z”
determinando la presión seudo reducida y temperatura seudo reducida correspondiente.
Grafico para obtener el factor de corrección Z utilizando valores de seudo presión y seudo

temperatura reducida, calculados previamente.

 10. GASES REALES.

Las ecuaciones anteriores aplicadas a gases ideales se cumplen sólo para temperaturas
y presiones relativamente bajas. Con el fin de usar la ecuación general de los gases a altas
presiones y temperaturas es necesario modificarla la ecuación PV=nRT a:

El factor “Z” por definición es la razón del volumen que

realmente ocupa un gas a determinada presión y
temperatura, con respecto al volumen que ocuparía ese mismo gas se comporta como
ideal.
 11. ECUACIONES DE ESTADO.

Las ecuaciones de estado se usan para correlacionar datos PVT y calcular diferentes
propiedades físicas y termodinámicas de sistemas de HC en un amplio intervalo de valores
de presión y temperatura con el auxilio de las COMPUTADORAS.
Las principales ecuaciones de estado son las siguientes:
 Ecuación de Van der Waals.

 Ecuación de Berthelot.

Es muy similar a la ecuación de Van der Waals, sólo varía en que usa a/TV2 en lugar de
a/V2. Los valores de a, b, y R son los mismos, sin embargo sugiere una mejora y usa el
valor de b=9RTc / 128Pc
 Ecuación de Redlich-Kwong, R-K

 Ecuación de Soave
Redlich Kwong (SRK)

 Ecuación de Peng

Robinson (PR)

 Ecuación de Wohl

Ecuación de Esferas Duras.

Las ecuaciones de estado, denominadas de esferas duras, consideran que un fluido está
compuesto de esferas rígidas, en lugar de moléculas reales.
Hall y Yarborough presenta en forma muy práctica un tipo de ecuación.
  Ecuación de Beattie-Bridgeman

 Ecuación

de Benedict-.Webb-Rubin (BWR)

 Ecuación de Starling

 Ecuaciones de estado viriales

12.
DETERMINACION DEL FACTOR DE COMPRESIBILIDAD Z.

Teorema de estados correspondientes. El valor de Z para diferentes gases ha sido

determinado con base de Estado Correspondiente, para los gases se emplean como
condiciones correspondientes la presión y temperatura seudo reducida y se definen:
  Método de Standing-Katz

Factor de compresibilidad de gases naturales como función de presión seudo reducida

y temperatura seudo reducida.
Factor de corrección, Fsk (°R) a la temperatura seudo crítica en la determinación de
“Z” por el método de Standing-Katz para gases agrios.

 Método de Refracción Molecular de Eykman

Para hidrocarburos parafínicos normales

se ha encontrado que,

 Método
de Sarem

Este método para la determinación de Z se basa en los polinomios de Legendre de

grado 0 a 5. La ecuación es:
13. MEZCLAS DE GASES.

A veces es necesario mezclar hidrocarburos, diferentes gases que convergen por

diversas líneas de conducción. Si se conocen las cantidades de cada gas y su
composición, se puede determinar la composición de la mezcla resultante.
CONCLUCION:
Este trabajo fue realizado bajo la recopilación de conceptos y notas básicas que

abarca la materia del proceso de gas, recopilación realizada a formulas complejas del
libro para el sistema de enseñanza técnica.
Para una mejor comprensión de los procesos inherentes al tratamiento del gas
natural y por ende a la cadena hicrocarburifera es necesario considerar el uso de los
programas de computación que hace referencia el libro ya que el uso de las tablas y
gráficos está restringiendo la predicción cualitativa de la naturaleza de la desviación de
los gases reales.
El trabajo esta dirigido para dos tipos de gases: el ideal, que nos ayuda a
comprender, evaluar y describir los primeros cambios y comportamientos del gas a
condiciones normales de presión y temperaturas para formular hipótesis, ecuaciones y
postulados.
El real, cuando se reducen la distancia intermoleculares de los gases y empieza a
intervenir la atracción molecular, apartándose el comportamiento de lo ideal, proceso
que tiene lugar cuando empiezan a intervenir las altas presiones y bajas/altas
temperaturas, comportamiento que nos permiten predecir con el uso de las tablas y
gráficas presentadas, recopiladas y difundidas en el resumen realizado de las primeras
70 hojas del libro “Ingeniería de gas”.

“CON EL DESCUBRIMIENTO Y USO DE LA

COMPUTADORA, LA MATEMATICA ES UNA
OSCURA CIENCIA EN LAS AULAS DE LAS
UNIVERSIDADES”