UNIVERSIDAD TÉCNICA DE MANABÍ

FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD

ESCUELA DE LABORATORIO CLÍNICO

CÁTEDRA:

HISTOPATOLOGÍA

CUESTIONARIO RENOVACIÓN, REPARACIÓN Y

REGENERACIÓN TISULAR

NOMBRES:

SANTANA ALAVA GABRIELA ISABEL

DOCENTE:

LCDA: MARIONEYA IZAGUIRRE BORDELOIS

NIVEL:

QUINTO “B”
1. ¿Cuáles son los procesos en que se divide la cicatrización?
Regeneración
Reparación

2. Diga la diferencia entre regeneración y reparación

Regeneración: Permite la recuperación completa del tejido dañado o
lesionado.
Reparación: Puede recuperar algunas de las estructuras originales, pero
puede producir alteraciones estructurales.
3. Como es la participación de la MEC en la curación de las heridas
Aportan un soporte para la migración de celular.
Mantienen la polaridad correcta de las células durante el reensamblaje
de las estructuras con múltiples capas.
Participa en la formación de neovasos (angiogenia).
Producen factores de crecimiento, citosinas y quimiocinas esenciales
para la regeneración y la reparación.
4. ¿Qué factores determinan el tamaño de las poblaciones celulares en
los tejidos adultos?
La velocidad de proliferación celular
La diferenciación
La muerte por apoptosis
5. ¿Bajo qué condiciones es posible estimular la proliferación celular?
Explique

Es posible estimular la proliferación celular en condiciones fisiológicas y

patológicas.

La proliferación de las células endometriales bajo la estimulación

estrogénica durante el ciclo menstrual y la replicación mediada por la
hormona estimulante de tiroides de las células tiroideas y que es
responsable de la hiperplasia de la glándula durante el embarazo, son
ejemplos de una proliferación fisiológica.
 Los estímulos fisiológicos pueden llegar a ser excesivos y dar lugar a
cuadros patológicos, como la hiperplasia nodular prostática secundaria a la
estimulación por dihidrotestosterona o el desarrollo de bocios nodulares
tiroideos por aumento de las concentraciones séricas de la hormona
estimuladora del tiroides.

La proliferación celular se controla en gran medida mediante señales

(solubles o por contacto) del microentorno que pueden estimular o inhibir la
proliferación. Un exceso de estimuladores o un defecto de inhibidores
condicionan un crecimiento neto y, en el caso del cáncer, incontrolado

6. ¿Cómo se clasifican las células en función de la actividad

proliferativa? Ponga ejemplos
Células que se dividen de forma continua, tejidos labiales, ejemplos:
Los epitelios de superficie, como los epitelios escamosos de la piel, cavidad
oral, vagina y cuello uterino; la mucosa que reviste todos los conductos
excretores de las glándulas corporales; salivares, páncreas, vía biliar; el
epitelio cilíndrico del tubo digestivo y el útero; el epitelio transicional del
aparato urinario; y las células de la medula ósea y los tejidos
hematopoyéticos.
Células quiescentes, tejidos estables, ejemplos:
Células parenquimatosas hepáticas, renales y pancreáticas; las células
endoteliales vasculares; y los linfocitos y otros leucocitos, los fibroblastos,
las células endoteliales, las células musculares lisas, los condrocitos y los
osteocitos.
Células que no se dividen, tejidos permanentes, ejemplos:
Formaciones de cicatrices

7. Describa los mecanismos de regeneración tisular en los diferentes

tejidos y órganos (Ejemplo en el hígado, encéfalo, piel etc.)

Algunos tejidos pueden regenerarse de forma significativa, como la

hiperplasia hepática compensadora.
 Otros órganos como el riñón, páncreas, glándulas suprarrenales, tiroides y
pulmón, tienen una capacidad regenerativa extraordinariamente limitada
pasados los primeros años de vida.

El riñón adulto no puede producir nuevas nefronas el crecimiento del riñón

restante después de una nefrectomía unilateral implica la hipertrofia de la
nefrona y una limitada replicación del epitelio tubular, La regeneración de
las células ß pancreáticas implica la diferenciación de las células madre o la
transdiferenciación de las células ductales pancreáticas.

La regeneración hepática después de una hepatectomía parcial implica la

replicación de las células maduras, sin la participación de las células madre.

8. ¿Qué son las células madres? ¿Cuáles son sus características y los
tipos de ellas conocidos?

Las células madres son aquellas que tienen el potencial de convertirse en

muchos tipos diferentes de células en el cuerpo. Ellas sirven como un
sistema de reparación para el organismo, su característica principal es su
prolongada capacidad de autorrenovación y replicación asimétrica y los
tipos de célula madre son:

Células madres embrionarias: Estas células madre pluripotente son

capaces de diferenciarse en cualquier tipo tisular.

Células madres adultas: Tienen capacidad de diferenciación más restringida

y tienen a ser específicas del linaje.

9. ¿Qué son los factores de crecimiento? Mencione algunos de ellos

Los factores de crecimiento son aquellos que estimulan la proliferación,

pueden afectar al movimiento, la contractibilidad, diferenciación y
angiogénesis , procesos importantes en la cicatrización de las heridas.

Algunos de estos factores de crecimiento son:

 -Factor de crecimiento epidérmico (EGF), y factor de crecimiento
transformador alfa (TGC- α)
-Factor de crecimiento hapatocitario (HGF)
-Factor de crecimiento del endotelio vascular (VEGF)
-Factor de crecimiento derivado de plaquetas (PDGF)
10. Mencione las fases del ciclo celular y diga que es una célula
quiescente?
Fase G1 (presintética).
Fase S (síntesis de ADN).
Fase G2 (premitótica).
Fase M (mitótica).

Célula quiescente: Las células se hallan normalmente implicadas en una

replicación de bajo nivel, pero son capaces de una rápida división en
respuestas a estímulos.

11. ¿Cuales son los modelos de transmisión de señales?

Autocrina.
Paracrina.
Endocrina.
12. ¿Cómo se produce la interacción célula –matriz en la reparación y
regeneración tisular?

Esta se produce cuando se ensambla en una matriz intersticial, presente en

los espacios entre las células, o en una membrana basal, yuxtapuesta a las
membranas plasmáticas de las células.

13. Mencione las características básicas de la reparación por depósito de

tejido conjuntivo.

Inflamación
Angiogenia
Migración y proliferación de fibroblastos
Formación de cicatriz
 Remodelación del tejido conjuntivo

14. ¿Cuáles son los factores locales y sistémicos que condicionan la

cicatrización de las heridas?

FACTORES LOCALES FACTORES SISTÉMICOS

La infección La nutrición
Los factores mecánicos Estado metabólico
Los cuerpos extraños Estado circulatorio
Tamaño, localización y tipo de herida Las hormonas

15. Explique los aspectos patológicos de la reparación.

Una respuesta inflamatoria para eliminar el estímulo inicial, eliminar el
tejido lesionado e iniciar el depósito de MEC
Proliferación y migración de células parenquimatosas del tejido
conectivo
Formación de nuevos vasos sanguíneos (angiogénesis) y de tejido de
granulación
Síntesis de proteínas del MEC
Remodelación tisular
Contracción de la herida y adquisición de la resistencia de la herida.
16. ¿Qué se entiende por fibrosis?

La proliferación celular, las interacciones intercelulares y entre la célula y la

matriz, y el depósito de MEC implicados en la cicatrización de la herida
también son la base de a fibrosis asociada con las enfermedades
inflamatorias crónicas.

17. ¿Cuáles son las fases de la curación de las heridas cutáneas?

Inducción de la inflamación por la lesión inicial
Formación del tejido de granulación y reepitelizacion
Depósito de MEC y remodelación con contracción de la herida