You are on page 1of 3

I.

Contesta lo que se te pide:


1. -Permeabilidad
-Sigue una cinética de 1er orden
-Rige por la 1ra ley de Fick
2. Es muy importante porque la modificación del pH son las que controlan el paso el paso
de los fármacos a través de las membranas biológicas.
3. Aaaa
4. Aa
5. Aa
6. Aa
7. Son macromoléculas celulares encargadas directa y específicamente de la señalización
química intercelular e intracelular
8. Aa
9. Aa
10. Aa
11. Aa
12. Aa
13. Aa
14. Gg
15. Jjj

II. De acuerdo a la información que conoce acerca de vías de administración y formas


farmacéuticas conteste las siguientes preguntas:
1. Es el vehículo en el que el principio activo es administrado.
Puede ser administrado en muchas formas, pero las más importantes son sólida,
semisólida, liquida y gaseosa.
2. S
3. S
4. S
5. S
6. S
7. S
8. S
9. S
10. S
11. S

III. Conteste de acuerdo a las siguientes instrucciones:


1. Falso
2. Verdadero
3. Verdadero
4. Verdadero
5. Falso
6. Verdadero

1. verdadero
2. Falso
3. Verdadero
4. Verdadero
5. Verdadero
6. Falso
7. Falso

VIII. DE LOS SIGUIENTES FARMACOS MENCIONE:

1. -HIDROCLOROTIAZIDA
A) GRUPO (S) AL QUE PERTENECE

pertenece al grupo de las tiazidas.


B) SITIO Y MECANISMO DE ACCION
Inhibe el sistema de transporte Na + Cl - en el túbulo distal renal, disminuyendo la
reabsorción de Na + y aumentando su excreción.
C) FARMACODINAMIA
D) FARMACOCINETICA

la hidroclorotiazida se administra por vía oral. El comienzo de la acción


diurética se observa a las dos horas, siendo los efectos máximos a las 4
horas, manteniéndose después 6-8 horas más. La absorción intestinal de la
hidroclorotiazida depende de la formulación y de la dosis, pero por regla
general suele ser del 50-60%. El fármaco cruza la barrera placentaria pero
no la barrera hematoencefálica. La hidroclorotiazida no se metaboliza
siendo eliminada como tal en la orina. La semi-vida de eliminación es de
2.5 horas en los pacientes con la función renal normal, pero puede
aumentar hasta 12-20 horas en pacientes con insuficiencia renal grave
(Aclaramiento de creatinina < 10 mol/min).
E) PRINCIPALES EFECTOS ADVERSOS

-induce fluctuaciones de las concentraciones séricas de electrolitos que


pueden ocasionar una pérdida del equilibrio electrolítico y un coma hepático
en los pacientes susceptibles.

-puede ocasionar hiperglucemia, deterioro de la tolerancia a la glucosa y


glucosuria

-síntoma de desequilibrio del mismo (fatiga, lasitud, confusión mental,


mareos, calambres musculares, taquicardia, parestesia, sed, anorexia,
naúsea o vómitos)

hipotensiones y arritmias.

Los afectos adversos gastointestinales de la hidroclorotiazida incluyen


anorexia, irritación gástrica, náuseas y vómitos, calambres abdominales,
diarrea, constipación, sialoadenitis y pancreatitis.

La hidroclorotiazida puede producir glucosuria e hiperglucemia en los


diabéticos

F) PRINCIPALES USOS

G) FORMAS FARMACEUTICAS

You might also like