DEDICATORIA

Este trabajo monográfico dedico a mi padre y madre

 RESUMEN

La primera ley de la termodinámica es, en esencia, el principio de la

conservación de la energía generalizado a fin de incluir el calor como
modalidad de la transferencia de energía. De acuerdo con la primera ley,
la energía interna de un objeto puede aumentar ya sea en función del
calor agregado a un objeto o del trabajo realizado sobre él.

La segunda ley de la termodinámica depende mucho de la primera ley ya

que la segunda ley de la termodinámica que dice que procesos no
suceden o que nunca se han observado, aunque sean congruentes con la
primera ley de la termodinámica. El primero en describir esta propiedad
que indica la dirección natural de un proceso fue Rudolf Clasius. Dicha
propiedad se denomina entropía.
 INDICE

DEDICATORIA……………………………………………………………………………….1

RESUMEN……………………………………………………………………………………..2

INTRODUCCION……………………………………………………………………………...3

II. FORMULACIONES DE LA SEGUNDA LEY DE LA TERMODINAMICA ....................................... 10

2.1 Enunciado de Clausius ....................................................................................................... 10
2.2 Enunciado de Kelvin Planck ............................................................................................... 11
III. PROCESOS REVERSIBLES E IRREVERSIBLES ........................................................................... 13
3.1 Procesos reversibles .......................................................................................................... 13
3.2 Procesos irreversibles........................................................................................................ 14
IV. ENTROPIA .............................................................................................................................. 15

3.1Proceso isotrópico ............................................................................................................ 17

3.2 Entropía en un proceso reversible de un gas ideal ......................................................... 18

V. CONCLUSIONES ...................................................................................................................... 19
VI. BIBLIOGRAFIA ........................................................................................................................ 20
VII. ANEXOS ................................................................................................................................ 22
7.1 Biografía de R. Clausius .................................................................................................... 22
7.2 Biografía de William Thomson Kelvin:............................................................................... 23
 I. INTRODUCCION

La segunda ley de Newton del movimiento describe lo que sucede cuando F no es cero. Debe
quedar claro que en este caso el objeto se acelera, o sea el objeto no se mueve con velocidad
constante. Sin embargo, la segunda ley va más lejos y establece que la aceleración a del objeto
es proporcional a F (Cromer, 1996).

El es estudio de la segunda ley de la termodinámica es explicar los cambios

físicos y químicos donde se realizan dos procesos espontáneos y no
espontáneos (Paula, 2008).

Termodinámica en la segunda ley posible el cálculo de rendimiento de una

máquina, cuando se lleva a cabo una reacción la primera ley nos permite
calcular cuánto calor se desprenderá o se absorberá (Sternheim, 1989).

La segunda ley de newton F=ma proporciona otra manera de definir las

unidades de fuerza en los diversos sistemas (Joseph, 2007).

La primera ley nos lleva a definir un sistema de coordenadas inercial o sistema

de referencia inercial como aquel en que se cumple la primera ley de newton
(Joseph, 2007).

En la segunda ley tratamos de la dirección de los procesos naturales, en

combinación con la primera ley permite predecir la combinación natural de
cualquier proceso en equilibrio (Castellan, 1987).

Objetivos

Objetivo general

 Describir los distintos fundamentos de la segunda ley de la

termodinámica en sus aplicaciones.

Objetivo específicos

 Relacionar la irreversibilidad de los procesos y su relación con la

entropía.
 Mencionar parte de sus formulas y aplicaciones en general del tema
segunda ley de la termodinámica.
 Conocer las implicaciones de la segunda ley de la termodinámica.
 II. FORMULACION DE LA SEGUNDA LEY DE LA TERMODINAMICA.

2.1. Enunciado por Clausius:

La segunda ley de la termodinámica es una afirmación de que el calor no

puede fluir espontáneamente desde un objeto frío a otro más caliente(Cromer,
1997).

La integral a lo largo de un ciclo reversible "R" del cociente entre el calor 𝛿𝑄

intercambiado por un sistema con fuentes térmicas y la temperatura T de
dichas fuentes será nula. (Josep Salud Puig, 2010)

No es posible ningún proceso cuyo único resultado sea la transferencia de

calor de un cuerpo más frío a otro más caliente (Fernández, 2001).

2.2. Enunciado de Kelvin - Planck:

La segunda ley del movimiento de newton establece que la fuerza que la fuerza
neta que actua sobre un cuerpo es proporcional al producto de la masa y de la
aceleración (Michael J, 2004)

La validez del enunciado de kelvin-planck de la segunda ley de la

termodinámica, en el cual afirma la imposibilidad de una conversión completa
de calor en trabajo en un proceso cíclico. A partir de la segunda ley se
demostró que 𝑑𝑞𝑟𝑒𝑣 /𝑇 es la diferencial de una función de estado, la cual se
deomino entropía S (Levine, 2004).

III. PROCESOS REVERSIBLES E IRREVERSIBLES

3.1. Proceso reversible

En un proceso reversible, todo flujo de calor entre el sistema y los alrededores

debe ocurrir sin diferencia de temperatura finita; de otro modo, el flujo de calor
seria irreversible (Ira, 2004).

Es un proceso reversible la suma de las variaciones de entropía del sistema y

su entorno es siempre cero:

∆𝑆𝑠𝑖𝑠𝑡𝑒𝑚𝑎 + ∆𝑆𝑒𝑛𝑡𝑜𝑟𝑛𝑜 = 0 (1)

Puesto que la combinación de un sistema y su entorno constituyen un sistema

aislado,también puede admitirse que la variación de entropía de un proceso
reversible es un sistema aislado es siempre cero (Upadhyaya, 1979).
 3.2. Proceso irreversibles

Primero se considera el caso especial de un proceso irreversible adiabático en

un sistema cerrado. Este caso especial llevara al resultado general deseado
(Levine, 2004).

En un proceso irreversible espontaneo, la suma de las variaciones de entropía

del sistema y su entorno es una cantidad positiva:

∆𝑆𝑠𝑖𝑠𝑡𝑒𝑚𝑎 + ∆𝑆𝑒𝑛𝑡𝑜𝑟𝑛𝑜 > 0 (2)

Consecuentemente un proceso irreversible es un sistema aislado, procederá

siempre con un aumento de entropía (Upadhyaya, 1979).

IV. Entropía

Consideremos un proceso reversible en el cual el sistema absorbe de una

manera reversible una cantidad infinitesimal de calor 𝛿𝑞 a la temperatura T, el
termino 𝛿𝑞/𝑇 se llama variación de entropía. A pesar que 𝛿𝑞 no es un estado
propio, 𝛿𝑞/𝑇 si lo es:

𝛿𝑆𝑟𝑒𝑣
𝛿𝑆 = … (3)
𝑇

La entrpia(S) es una propiedad extensiva del sistema y depende además de la

masa del mismo,por lo tanto los valores de la entropía son aditivos de la misma
manera que el contenido calorífico del sistema (Upadhyaya, 1979).

Las primeras tres leyes de la termodinámica llevan la existencia de una función

de estado. La ley cero lleva a la temperatura. La primera ley lleva a la energía
interna, la segunda ley lleva a la entropía, es una ciencia macroscopia explicar
la naturaleza microscópica de estas funciones de estado (Cromer, 2004).

Mientras mayor es la entropía de un sistema, menos disponible esta la energía

de ese sistema para efectuar trabajo o transferir calor. En los sistemas
mecánicos hemos visto que al aumentar de volumen el sistema, puede efectuar
trabajo, pero con ello también tiene menor capacidad de efectuar otro
trabajo(Rolle, 2006)

La función de la entropía, S, se define de una forma diferencial

𝑑𝑄𝑟𝑒𝑣𝑒𝑟𝑠𝑖𝑏𝑙𝑒
dS = (4)
𝑇
 Donde 𝑑𝑄𝑟𝑒𝑣𝑒𝑟𝑠𝑖𝑏𝑙𝑒 se refiere a la cantidad diferencial de calor que
se transfiere en un camino reversible entre el estado inicial y el final, y
T es la temperatura absoluta. Para un proceso espontáneo:

𝑑𝑄𝑖𝑟𝑟𝑒𝑣𝑒𝑟𝑠𝑖𝑏𝑙𝑒
dS >
𝑇 (5)

4.1. Proceso isotrópico

Para el proceso isotrópico de sustancias, en cambio de entropía es cero, osea

en el proceso la entropía es constante. En consecuencia se puede considerar
que el proceso isotrópico y el proceso adiabático reversible son lo mismo , hay
algunos casos en el que el proceso isotrópico puede no ser adiabático
reversible (Rolle, 2006).

4.2. Entropía en un proceso reversible de un gas ideal:

En este proceso se lleva un gas desde un estado incial T i , Vi hasta un estado

final Tf, Vf de acuerdo con la primera ley:

dQ = dU + dW = dU + pdV … … (6)

Como para un gas ideal, 𝑑𝑈 = 𝑛𝐶𝑉𝑑𝑇 𝑦 𝑝 = 𝑛𝑅𝑇/𝑉, se puede expresar el

calor transferido como:

𝑑𝑣
𝑑𝑄 = 𝑛𝐶𝑉 𝑑𝑇 + 𝑛𝑅𝑇 … … (7)
𝑣

Ahora, dividiendo cada término entre T, se puede escribir:

𝑑𝑄 𝑑𝑇 𝑑𝑣
= 𝑛𝐶𝑣 + 𝑛𝑅 (8)
𝑇 𝑇 𝑣

Suponiendo que CV es constante, se puede integrar la ecuación anterior desde

estado inicial Ti, Vi hasta el estado final Tf, Vf, se obtiene:

𝑓 𝑑𝑄 𝑡𝑓 𝑣𝑓
𝑆 = ∫𝑖 𝑇
= 𝑛𝐶𝑣 𝑙𝑛
𝑡𝑖
+ 𝑛𝑅𝑙𝑛
𝑣𝑖
(9)

Esta expresión muestra que ∆𝑆 depende solo de los estados inicial y final y que
es independiente de la trayectoria reversible. Además ∆𝑆 puede ser negativo o
positivo dependiendo de cuando el gas absorbe o libera calor durante el
proceso (Inunza, 2010).
 V. CONCLUSIONES

Doy por conclusión que La segunda ley de la termodinámica tiene como tiene como
importancia las maquinas térmicas de transformación de calor a trabajo.

En este tema se da por conclusión que se enfoca con mayor claridad en procesos
reversibles e irreversibles.

Los enunciados tales como el de Clausius y el de Kelvin nos describen el

proceso termodinámico que ocurren en bombas de diferentes funciones lo que
varía con respecto a la primera ley Hay muchas maneras de presentar esta ley,
y todas ellas son equivalentes.
 VI. BIBLIOGRAFIA

Josep Salud Puig, S. J. (2010). Termodinámica básica. Ejercicios.

Rolle, K.C.(2006) termodinámica. Pearson Educacion -611 paginas.

Sternheim, J.W.(1989). Física. Reverte.

Castellan, G. W. (1987). Fisicoquímica. Pearson Educación.

Arnheim, R. (S.F). Entropía

Upadhyaya, (1979). Problemas de termodinámica y cinética en

metalurgia.

Fernández, M. d. (2001). Termodinámica: una guía de clase.

Inunza, J. (2010). Fisica .

Levine, (2004). Termoquímica

 VII. ANEXOS
7.1. Biografía de R. Clausius

(Rudolph Julius Emanuel Clausius; Koszalin, actual Polonia, 1822 - Bonn, 1888)
Físico alemán. Después de haber asistido al gimnasio en Stettin y estudiado, de
1840 a 1844, en la Universidad de Berlín, se doctoró en 1848 por la Universidad de
Halle. Fue profesor de física en la Escuela Real de Artillería e Ingeniería de Berlín
(1850-1855) y catedrático de física en las universidades de Zurich (1855-1867),
Wurzburg (1867) y Bonn (1869), en la que permanecería hasta su fallecimiento.

Sus obras más notables son La función potencial y el potencial (1864) y,

particularmente, Teoría mecánica del calor (1876). El primer volumen de esta
última obra desarrolla en fórmulas matemáticas los dos principios de la
termodinámica; el segundo principio aparece enunciado en la afirmación "no es
posible que suceda espontáneamente un paso de calor de un cuerpo más frío a otro
más caliente", lo que implica que las transformaciones naturales son irreversibles.

Fuente(https://www.biografiasyvidas.com/biografia/c/clausius.htm)
 7.2. Biografía de William Thomson Kelvin

(Belfast, 1824 - Netherhall, 1907) Físico y matemático británico

también conocido como lord Kelvin, título nobiliario que le fue
otorgado en reconocimiento a sus estudios e invenciones. Aunque
fueron numerosas y notables sus contribuciones a la física (y en
particular a la termodinámica), es especialmente recordado como el
creador de la escala termométrica que lleva su nombre (Escala de
Kelvin).
Las ideas de Joule sobre la naturaleza del calor ejercieron,
efectivamente, una considerable influencia en lord Kelvin, y llevaron a
éste, en 1848, a la creación de una escala termodinámica para la
temperatura de carácter absoluto y, por lo tanto, independiente de los
aparatos y las sustancias empleados. La escala de Kelvin comienza
en el cero absoluto (0 K), temperatura que equivale -273,15 ºC en la
escala de Celsius, y a -459,67 ºF en la de Fahrenheit. Mientras las
escalas de Celsius y Fahrenheit son de uso cotidiano, la de Kelvin se
emplea preferentemente en el ámbito científico.

Fuente(https://www.biografiasyvidas.com/biografia/k/kelvin.htm)