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TRABAJO COLABORATIVO 1
GRUPO 100416_10
TUTORA
MARIA DEL CARMEN PARRA
C. Cadenas Lineales
Aquellas que tienen aspecto de zig – zag, con ángulos que se acerca a los 109º, esto se da por la forma
tetraédrica de la partícula del carbono, cuando solo tienen enlaces simples o sencillos, cabe recordar
que tiene una característica muy particular y es que la cadena se expresa en línea recta o retorcida,
pero esta última no afecta su función, ejemplo:
Compuesto: Butano.
𝐶𝐻3 − 𝐶𝐻2 − 𝐶𝐻2 − 𝐶𝐻3
Cadenas Ramificadas: Llamadas también cadenas secundarias y tienen su origen en alguno de los
carbonos de la cadena lineal. La cadena lineal más interesante recibe el nombre de cadena principal,
las que se unen a ella se denominan radicales, ejemplo:
Compuesto
3-etil-2-metilpropano.
Compuesto: Ciclobutano
H2C – CH2
Cadenas Aromáticos: Son hidrocarburos cíclicos, ya que la totalidad de ellos contienen fuerte aroma,
incluso se dice que provienen del benceno, ejemplo:
Compuesto: Hidrocarburo
H H
H H
H H
D. Isometría: Se llaman isómeros porque tienen el mismo número de átomos, pero en diferentes
posiciones dentro de dicho compuesto.
Compuestos:
pentano. 2-metilbutano. 2,2, - dimetilpropano.
CH3
𝐶𝐻3 − 𝐶𝐻2 − 𝐶𝐻2 − 𝐶𝐻2 − 𝐶𝐻3 CH3 – CH – CH2 – CH3 CH3 – C – CH3
CH3 CH3
• ¿Qué tipo de interacciones moleculares tiene los enlaces covalente que mantiene unidos los
- átomos?
Para la fórmula C5H12, tenemos tres posibles isómeros de cadena: pentano, metilbutano (isopentano)
y dimetilpropano (neo pentano). El número de isómeros de cadena crece rápidamente al aumentar el
número de átomos de carbono.
Isomería de posición
La presentan aquellos compuestos que poseen el mismo esqueleto carbonado pero en los que el grupo
funcional o el sustituyente ocupa diferente posición.
Por ejemplo, la fórmula molecular C4H10O puede corresponder a dos sustancias isómeras que se
diferencian en la posición del grupo OH: el 1-butanol y el 2-butanol.
CH3-CH2-CH2-CH2OH CH3-CH2-CHOH-CH3
Este tipo de isomería era más usado en el pasado que en la actualidad. Se aplicaba incluso a aldehídos-
cetonas,3 a los que hoy se suelen considerar isómeros de función.
Isomería de función
Varía el grupo funcional, conservando el esqueleto carbonado.
Por ejemplo el C3H6O puede corresponder a la molécula de propanal (función aldehído) o a
la Propanona (función cetona).
CH3-CH2-CH0 CH3-CO-CH3
Esta isomería la presentan ciertos grupos de compuestos relacionados como: los alcoholes y éteres,
los ácidos y ésteres, y también los aldehídos y cetonas.
PREGUNTAS ORIENTADORAS:
- El átomo de carbono se presenta como un sólido de color negro, a excepción del diamante y el
grafito que son cristalinos.
- El carbono puede unirse consigo mismo formando polímeros, que son compuestos de elevado
peso molecular, contribuyendo cadenas abiertas.
Enlace doble: El carbono no tiene por qué formar los cuatro enlaces con cuatro átomos distintos.
Puede darse el caso de que dos de esos enlaces los forme con un mismo átomo, entonces es un enlace
doble. Los dos electrones que le quedan al carbono se enlazan con otros dos átomos mediante enlaces
simples. En este caso, el enlace doble y los dos simples apuntan a los vértices de un triángulo casi
equilátero. Se dice que el carbono actúa de forma trigonal.
Enlace triple: El carbono forma tres enlaces con un mismo átomo y el cuarto con un átomo distinto, en
ese caso la molécula es lineal
PREGUNTAS ORIENTADORAS:
¿Porque el carbono es considerado esencial para la vida?
¿A qué se debe la facilidad que posee el carbono para combinarse con metales y no metales?
El átomo de carbono tiene 6 electrones, 4 de los electrones en su capa, órbita o banda de valencia
(orbita más externa) y 2 en la capa más interna (más cercana al núcleo)
El carbono solo forma compuestos estables cuando comparte electrones consigo mismo o con otros
átomos.
La notación espectral del átomo de carbono en estado basal (no excitado) es: 1s2 2s2 2p2
Esta distribución electrónica indica que el carbono es bivalente en estado basal es decir, tiene la
capacidad de formar dos enlaces químicos. En las formulas estructurales del metano, eteno y etino las
cuatro líneas (unión) que rodean al carbono, indican que también es tetravalente.
Al ser tetravalente, el átomo del carbono forma enlaces con otros átomos de carbono (enlaces carbono-
carbono). Los enlaces carbono-carbono son covalentes, los más comunes son los simples, que se
forman por dos electrones; estos son de tipo sigma, son los más fuertes de los enlaces covalentes
formados por un orbital hibrido.
Preguntas orientadoras.
Butano
Los cicloalcanos son hidrocarburos alicíclicos saturados, es decir, anillos hidrocarbonados con
enlaces simples; un ejemplo es el ciclobutano.
Ciclobutano
Su nomenclatura es el punto de partida de la nomenclatura IUPAC.
Reacciones de adición
Reacciones de sustitución
Reacciones de eliminación
Reacciones de transposición
Punto de fusión y ebullición: gran parte de los compuestos orgánicos tiene su punto de fusión y
ebullición por debajo de los 300°c
Combustibilidad: los compuestos orgánico son generalmente combustibles ejemplo de estos son los
derivado del petróleo, carbón y gas natural que al reaccionar con el oxígeno a cierta temperatura,
produce anhídridos de carbonos, agua y gran cantidad de energía como luz y calor.
Conductividad
Densidad
Solubilidad
Masa molecular
Isometría
3. EJERCICIOS MODELOS.
Elieth Paola Ayala.
Ejercicios de Alcano.
Ejercicio # 1:
Estructura del compuesto:
H H H
| | |
H—C—C—C—H
| | |
H H H
Nombre del compuesto empleando nomenclatura IUPAC: Propano.
Grupo funcional al cual pertenece: R – R.
Análisis de Isometría y Quiralidad: El propano C3H8 se parece al etileno, que puede tener un doble
enlace Carbono - Carbono. Los dos átomos de Carbono van conectados con un enlace doble, enlazando a
la vez a los otros átomos, una unión por hidrogeno y cuatro por Carbono.
Aplicación del compuesto:
Ejercicio # 2:
Estructura del compuesto:
H
|
H—C—H
|
H
Nombre del compuesto empleando nomenclatura IUPAC: Metano
Grupo funcional al cual pertenece: R – R.
Análisis de isometría y Quiralidad: Metano consta de un átomo de carbono con cuatro átomos de
hidrógeno unidos a él. La forma general de la molécula es un tetraedro, una figura con cuatro caras
triangulares idénticas, con un átomo de hidrógeno en cada vértice y el átomo de carbono en el centro.
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Kelly Johana Molina.
Dos ejercicios de halogenuros de alquilo
Cloro butano
CH3-CH- CH2- CH2-CI
C4H9CI
Derivado halógenos está compuesto por carbono, hidrógeno y elementos halógenos o halogenuros
de alquilo son considerados derivado de los hidrocarburo, ya que resultan de la sustitución
de uno o más hidrógenos por elementos de halogenuros.
Análisis de su isomería, quiralidad.
(s)-2-clorobutano en C3
Aplicación del compuesto.
Clorobutano se utiliza principalmente como disolvente y como agente alquilante en la síntesis química.
También se utiliza en veterinaria por sus propiedades antihelmínticas
Estereoquímica.
H H H H
H C C C C H
H CI H H
Nombre IUPAC:
Clorobutano
Cloro etano
Formula estructural:
Formula semidesarrollada: C5H10
Espumante.
Agente soplante.
Producción de espuma de poliuretano.
Es un hidrocarburo inflamable, es utilizado en las industrias como disolvente.
Ejercicios de Alquenos
Estructura del compuesto
H H
C=C
H H
Está formado por dos átomos de carbono enlazados mediante un doble enlace, la molécula no puede
rotar alrededor del doble enlace y todos los átomos están en el mismo plano, el ángulo entre los dos
enlaces carbono – hidrogeno es de 117°
Nombre del compuesto empleando nomenclatura IUPAC: Eteno
Grupo funcional al cual pertenece: R—R
Análisis de isomería y quiralidad: Puede sintetizar derivados halogenados a través de reacciones de
adición, por adición de agua (reacción de hidratación) se obtiene etanol, emplea ácidos como
catalizadores (H2SO4 – H3PO4) reacción irreversible, con un catalizador metálico (Pt, Rh, Ni) reacciona
con hidrogeno para dar etano, mediante reacciones de polimerización se obtiene polietileno. También
se obtiene dicloroetileno, intermedio para la síntesis de C, que se polimeriza a cloruro de polivinilo,
puede reaccionar con benceno para dar etilbenceno.
Aplicación del compuesto:
Se utiliza como solvente industrial y para eliminar pintura o limpiar las partes de la CPU de un
computador. También en aerosoles y pesticidas y se usa en la manufactura de cinta fotográfica.
Procesado textil
Fue de gran importancia llevar acabo la realización de la actividad y desarrollar los ejercicios átomos
de Carbono, ya que se logró dar una mirada muy profunda a cada uno de los temas de estudio
relacionado, así mismo recordar un sin número de información y a la misma vez obtener conocimientos
nuevos que al momento de tenerlos presente iban a contribuir de alguna u otra manera al buen abordaje
de dicha actividad.
Se colocó en práctica los conocimientos estudiado en la unidad, ya que nos sirvieron de apoyo u
orientación en el instante de ejecutar el desarrollo de los ejercicios planteados, los cuales, están
relacionado con los siguientes temas: Cicloalcanos, Alcanos, y Haluro de Alquilo, utilizando la norma
(IUPAC), sus estructuras, los enlaces, cadenas, la isometría, la Quiralidad, se realizó el trabajo en
equipo, en el cual todos los integrantes del grupo participamos con aportes significativos para hacer la
consolidación final, empleando nuestros conocimientos sobre dicho tema y la importancia de los
conceptos.
BIBLIOGRAFIA
Introducción a la química del carbono. [Consultado el 27 de marzo del 2017] Disponible en:
http://www.uv.es/maengu/docs/QUIMICA_DEL_CARBONO.pdf
Química orgánica; Presentación Power Point. Disponible en:
http://www.ing.unp.edu.ar/asignaturas/quimica/teoria/quimicaorganica.pdf
Enlaces del carbono; Química. La guía. [Página web consultada el 26 de marzo de 2017]. Disponible
en: http://quimica.laguia2000.com/enlaces-quimicos/enlaces-del-carbono
Rodríguez, J., Modulo química orgánica. Universidad nacional abierta y a distancia. Bogotá (2012)
[consultado el 25 de marzo de 2017]
- Ciencias naturales; estructura del átomo del carbono. Página Web.[Consultada el 26 de marzo de
2017] Disponible en: http://www.areaciencias.com/quimica/estructura-del-atomo-de-carbono.html
Ricardo, J. H. (13 de agosto de 2016). OVI- Unidad I - Atomos de Carbonos, Alcanos y Cicloalcanos.
Recuperado el 23 de febrero de 2017, de UNAD: http://hdl.handle.net/10596/7997
De Paz, C,; Propiedades generales del carbono. Química orgánica. (Lima-Perú) Disponible en:
http://www.fullquimica.com/2012/08/propiedades-generales-del-carbono.h
Julián Pérez Porto y María Merino. Publicado: 2012. Actualizado: 2015.Copyright © 2008-2017 –
Definición de Butano, recuperado de: http://definicion.de/butano/