5.

Química de los suelos salinos y alcalinos de las zonas áridas *

A. INTRODUCCIÓN

TODOS LOS TIPOS y grupos de suelos tienen un nivel específico de fertilidad natural. Bajo
condiciones climáticas idénticas, este nivel está determinado por muchos factores: el carácter
de la roca madre, la física, fisicoquímica y propiedades bioquímicas del suelo y, en particular,
la presencia de reservas de elementos móviles de mineral nutrición para las plantas.
La mayoría de los suelos pueden retener un cierto mínimo de sustancias nutritivas contra la
lixiviación. La fertilidad natural de un tipo dado de suelo se puede aumentar al influir en uno
de los factores enumerados anteriormente, es decir, cambiando las propiedades físicas,
fisicoquímicas o biológicas del suelo, y tomando medidas para formar los elementos de la
nutrición mineral de las plantas en una forma más accesible. Otra medida que puede ser
tomado es aumentar la reserva de sustancias nutritivas y la humedad en el suelo.
Entre los principales nutrientes, las sustancias que se encuentran en la cantidad más pequeña
en la mayoría de los suelos cultivables, especialmente en zonas áridas, son compuestos de
nitrógeno.
El segundo más escaso de los principales elementos esenciales de la nutrición mineral de las
plantas suele ser el fósforo. La escasez de suministro de fósforo para las plantas puede se
debe no solo al hecho de que el contenido real es pequeño, pero también a la transformación
del fósforo en formas con baja solubilidad. En particular, el carbonato. El carácter de los
suelos áridos (alto contenido de carbonato de calcio) conduce a la formación de fosfatos de
calcio con baja solubilidad En algunos suelos hidromórficos de pradera, con procesos
anaeróbicos activos, el fósforo también puede ser atado con hierro bivalente. Para evitar esto,
debe haber una mejor aireación del suelo para promover la transformación de combinaciones
de óxido ferroso de hierro, que son solubles, en ácidos, que son insolubles. Fertilizantes de
potasio que son ampliamente utilizados en zonas no áridas tienen poco efecto en el riego de
zonas áridas agricultura. La presencia de grandes cantidades de pequeños fragmentos de
minerales primarios poco erosionados (micas, feldespatos, y etc.) proporciona una reserva
constante de potasio accesible en el suelo. Solo si se aplica además a grandes cantidades de
fertilizantes nítricos y fosforados tiene la aplicación de potasio algún efecto.
La mayoría de los suelos áridos no sufren la falta de microelementos. La excepción más
común a esta general regla es una escasez de yodo en áreas donde no hay rocas sedimentarias
marinas. El uso de fertilizantes minerales no cancela la utilidad de fertilizantes orgánicos que
proporcionan el suelo con un todo serie de otros elementos esenciales para la nutrición
mineral de las plantas. Además, sustancias orgánicas promover la creación de condiciones
para la actividad de microorganismos útiles, mejorar la amortiguación del suelo contra las
reacciones nocivas, acelerar el proceso de obtención de elementos nutritivos a partir de
compuestos no fácilmente disponible, etc.
La descomposición de restos orgánicos va acompañada de la producción de carbono dióxido.
La saturación de las soluciones de suelo por ácido carbónico aumenta la solubilidad de los
carbonatos de calcio, para equilibrar la composición de las soluciones del suelo y las bases
absorbidas, y facilitar el proceso de calcio asimilación por las plantas; además, algunos
compuestos orgánicos ejercen un efecto estimulante sobre las plantas. Al contrario de los
suelos ordinarios de clima húmedo los suelos salinos de las zonas áridas que tienen poca
fertilidad o son completamente estériles, no carecen de elementos nutritivos (aunque a veces
puede ser el caso) pero tienen un fuerte excedente de sales fácilmente solubles. La cuestión
de cómo utilizar estos suelos para la agricultura en muchos países constituye uno de los
problemas más acuciantes de la agricultura mundial actual. A menos que se desalinizan, no
podemos contar para poder mejorar su fertilidad en cualquier medida uso de fertilizantes En
el Capítulo 3, los suelos salinos de la zona árida se han caracterizado en general. Aquí
tenemos que considerar especialmente la química de la solución salina y los suelos irrigados.

B. PRINCIPALES SALES SOLUBLES EN SUELOS Y AGUAS DE ZONAS ARID

Casi todos los ácidos conocidos forman sales que se encuentran en cantidades variables en
los suelos. Echemos un vistazo a los principales tipos de sales que conducen a la formación
de suelos salinos.

* Este capítulo fue editado por V. A. KOVDA de los manuscritos presentados por K. L. RATKOCK (principalmente en las Partes E y F).
V. V. EGOROV y V. A. KOVDA como autores con contribuciones de G. PASCAUD y P. MINART

1. Carbonatos
Las sales de ácido carbónico se encuentran ampliamente en suelos, subsuelos y aguas
subterráneas de desiertos, semidesiertos, estepas e incluso estepas de bosques. El papel de
estas sales depende en gran medida del carácter de los compuestos, al igual que las cantidades
de sales que se acumulan en el suelo, su grado de solubilidad y toxicidad para las plantas y
sus efectos sobre la economía del agua.

(a) carbonato de calcio

El carbonato de calcio es una sal con una solubilidad extremadamente baja (0,0131 g / l). En
presencia de caíd carbónico, sin embargo, como resultado de la formación de bicarbonatos
de calcio a través de la reacción: CaCO3, + H2CO3, = Ca (HCO3)2; la solubilidad del
carbonato de calcio aumenta bruscamente a 0.06-0-14 g / l. Las soluciones de carbonato de
calcio, que son sales de una base fuerte y un ácido débil, son altamente alcalinas en ausencia
de ácido carbónico libre accesible (pH 10 a 10-2). Pero la presencia de ácido carbónico en
cantidades encontradas en el aire del suelo reduce la alcalinidad de la solución de bicarbonato
de calcio a un nivel bastante bajo (pH 7,5 a 8,5). Una gran cantidad de ácido carbónico
aumenta la solubilidad del CaCO3, de 0.4 a 1.0 g / l, pero esto va acompañado de una fuerte
caída en el pH de la solución de 6-8 a 6.1. En vista de su baja solubilidad, la presencia de
carbonato de calcio en los suelos no es perjudicial para la mayoría de las plantas agrícolas;
aunque las plantas que son adecuadas para crecer en suelos ácidos subtropicales y tropicales
(como cacao, café, plátanos, té, cítricos, tung) no prosperan en suelos con un alto contenido
de carbonato de calcio, por lo tanto, se reducen tanto la cantidad como el la calidad de sus
cultivos. Muchos ríos frescos y aguas subterráneas contienen grandes cantidades de
bicarbonato de calcio disuelto. Es por eso que los depósitos traídos por el río, el lago o las
aguas marinas casi siempre tienen un alto contenido de carbonato de calcio (del 7 al 15%).
Grandes cantidades de carbonato de calcio pasan a los horizontes del suelo desde las aguas
subterráneas calcáreas, cuando la mesa se encuentra cerca de la superficie y cuando estas
aguas están expuestas a la transpiración y evaporación. Los suelos de estepas y desiertos
contienen invariablemente carbonato. La cantidad de CaCO3, en los suelos y loesses
esteparios y desérticos puede ser tan alta como 20% o incluso, en algunos casos, 80%. Los
horizontes de este tipo están fuertemente cementados e impenetrables tanto para las raíces de
las plantas como para las aguas de riego. A veces, la acumulación de cal de las aguas
subterráneas y el proceso de cementación del suelo puede ocurrir después de un período de
5 a 7 años de riego, por lo que mata valiosos árboles frutales. En suelos donde predominan
las soluciones fluidas, el carbonato de calcio se filtra gradualmente. Los carbonatos de calcio
se detectan fácilmente, morfológicamente hablando, debido al color blanquecino de los
horizontes de carbonato, las venas blancas (micelio) y las acumulaciones y concreciones
harinosas; también haciendo un análisis cualitativo con ácido clorhídrico, que da una reacción
violenta de escape de CO2.

(b) carbonato de magnesio

El carbonato de magnesio tiene una solubilidad mucho mayor que el carbonato de calcio. En
presencia de ácido carbónico, su solubilidad aumenta bruscamente, debido a la formación de
bicarbonatos de magnesio. Dado que el carbonato de magnesio es una sal de una base fuerte
y un ácido débil, durante el proceso de hidrólisis alcalina, su solución es
altamente alcalino (pH de hasta 10). Esta alcalinidad puede causar estrés en las plantas. Por
lo tanto, la presencia de carbonato de magnesio libre en los suelos puede considerarse como
un factor negativo, lo que provoca una disminución de la fertilidad. Sin embargo, la
acumulación de carbonato de magnesio en suelos en forma libre es rara. Esto se debe a la
adsorción generalizada de magnesio por las arcillas; y también a la formación en los suelos
de desiertos y estepas, de un compuesto virtualmente insoluble de magnesio-dolomita (CaMg
(CO3)2 y de concreciones dolomitizadas que contienen hasta 2.5% de carbonato de magnesio.
(c) Carbonato de sodio (soda)
Las sales de ácido carbónico y sodio se encuentran comúnmente en la naturaleza y algunas
veces se acumulan en suelos en cantidades considerables; existen en suelos y aguas
subterráneas en varias formas. El carbonato de sodio normal Na2CO3 es la sal del ácido
carbónico y el hidróxido de sodio. En los suelos, este compuesto se cristaliza con cantidades
variables de agua (Na2CO310 H2O, Na2, H2O).
Na2CO3 es altamente soluble (178 g / l a 2GOC). Como resultado de la hidrólisis, provoca
una alcalinización aguda del medio, hasta pH 12. La presencia de Na2CO3 en las soluciones
del suelo provoca la peptización de los coloides del suelo, la disgregación del suelo y la baja
permeabilidad al agua. Su existencia en suelos, incluso en cantidades de 0.05 a 0.1%, reduce
la fertilidad natural, debido a la alcalinidad y la falta de estructura. El bicarbonato de sodio
es menos alcalino y menos tóxico que la soda normal. Esto se debe al hecho de que el
bicarbonato de sodio está parcialmente neutralizado por el ácido carbónico. La formación de
bicarbonato de sodio ocurre durante la reacción de refresco con ácido carbónico libre, de
acuerdo con:
𝑁𝑎2 𝐶𝑂3 + 𝐻2 𝑂 + 𝐶𝑂2 − − − −−→ 2𝑁𝑎𝐻𝐶𝑂3

La tendencia de la gaseosa normal a convertirse en bicarbonato de sodio se acentúa con el

aumento del contenido de ácido carbónico en la solución de suelo y aire, es decir, en
condiciones de descomposición intensiva de materia orgánica y baja temperatura. Por otro
lado, con un contenido moderado de ácido carbónico en el aire del suelo, es decir, con una
actividad débil de microorganismos y un contenido pequeño de materia orgánica, o cuando
el suelo la solución se calienta, el bicarbonato se transforma fácilmente en carbonato normal
de acuerdo con:
2𝑁𝑎𝐻𝐶𝑂3 − − − −−→ 𝑁𝑎2 𝐶𝑂3 + 𝐻2 𝑂 + 𝐶𝑂2
Bajo la evaporación de las aguas subterráneas que contienen carbonatos y bicarbonatos de
sodio, se acumula de los cristales de la solución del suelo de doble sal-tronas
Na2CO3.NaHCO3.2H2O, o de NaHCO3 puro. La mayoría de las aguas naturales (río,
manantial, subterráneo, lacustre) con una concentración de 0.5 a 3.0 g / 1 (sólidos disueltos)
contienen cantidades sustanciales de carbonatos y biocarbonatos de sodio. Los depósitos y
suelos formados con la participación y bajo la influencia de tales aguas siempre serán
alcalinos, altamente coloidales si contienen montmorillonita pero no muy permeables y
compactos. Es comparativamente raro que cantidades considerables de gaseosa se acumulen
en los suelos. Esto se debe a que en la mayoría de los suelos desérticos y semidesérticos hay
una acumulación intensa de yeso en presencia de la soda se convierte en carbonato de calcio
de acuerdo con:
Por lo tanto, solo en los sedimentos que no contienen yeso pueden acumularse soda y
bicarbonato de sodio en cantidades sustanciales. Estas condiciones a veces ocurren en las
praderas de los Estados Unidos y Canadá, en las regiones de tierra negra y estepa-bosque
de Manchuria, Siberia, la llanura rusa y la depresión húngara. En estas áreas, también, se
encuentran lagos de soda y suelos con un alto contenido de soda (solonchaks de soda y
solontsy de soda). El contenido de refrescos en solonchaks de soda puede alcanzar
5%. Los suelos con salinidad de soda están muy extendidos en las áreas áridas de monzón de
Pakistán, India, en las sabanas de África, en las llanuras bajas del río de Argentina, Chile,
Marruecos, China Occidental, Mongolia y Armenia. La solubilidad de la soda cae
bruscamente
a temperaturas inferiores a 8 ° C. Debido a este factor y a la baja permeabilidad de estos
suelos, la cantidad de soda que se puede lixiviar durante las estaciones húmedas y frías del
año es muy pequeña. Los carbonatos y bicarbonatos una vez acumulados en los suelos
tienden a conservarse allí y se ven poco afectados por las influencias externas, naturales o
debido a las actividades del hombre

Los suelos que contienen cantidades considerables de carbonatos y bicarbonatos de sodio son
suelos salinos alcalinos con escasa fertilidad natural y su desarrollo requiere medidas
radicales de regeneración química acopladas en algunos casos con drenaje y lixiviación
durante el verano, combinados con riego con arroz.

(d) Carbonato de potasio

El carbonato de potasio (potasa) se encuentra en suelos mucho más raramente que el
carbonato de sodio. Con respecto a su alta solubilidad, su hidrólisis alcalina, que da a la
solución una alta alcalinidad, su toxicidad para las plantas y su efecto de desagregación en la
estructura del suelo, el carbonato de potasio es prácticamente idéntico al carbonato de sodio.
Cantidades considerables de potasa pueden acumularse en las cenizas de algunas plantas
agrícolas (girasol); algunas halófitas también contienen potasa en grandes cantidades (por
ejemplo, haloxylon). La ceniza de tales plantas se usa como materia prima para obtener
potasa. El aumento de potasa, combinado con las hojas caídas del haloxylon en el suelo,
causa un aumento de la alcalinidad.

2. Sulfatos
Las sales de ácido sulfúrico se encuentran en cantidades variables en casi todos los tipos de
suelos. En los suelos y las aguas subterráneas de las estepas y los desiertos, los sulfatos a
veces se acumulan en cantidades muy considerables. La importancia de las sales de ácido
sulfúrico para la agronomía y la recuperación varía mucho con su composición química.

(a) Sulfato de calcio

El sulfato de calcio (yeso) es una sal fisiológicamente inofensiva para las plantas; esto se
debe a su baja solubilidad (1.9 g / l). Los suelos y las rocas formadoras de suelos de los
semidesiertos y los desiertos contienen con mucha frecuencia grandes cantidades de yeso,
acumulados durante la evaporación de las aguas de lacustina. o aguas subterráneas salinas,
que yacen cerca de la superficie. A menudo se encuentran, en los desiertos, suelos yesíferos
de origen antiguo que ya no contienen suelo aguas
En el clima particularmente seco de los desiertos, como en Chile o el Sahara, el yeso
(CaSO4.2H2O) se deshidrata y se convierte en una masa harinosa de CaSO4 semihidrato,
1/2H2O. En algunas áreas de Asia Central, el Cáucaso, el Norte de África y Argentina, los
suelos contienen yeso en cantidades de hasta 50% y algunas veces 90%. El yeso se cristaliza,
en los suelos, en una gran variedad de formas: desde cristales delgados transparentes o
harinosos hasta grandes nódulos; concreciones o losas de forma regular. En suelos con un
alto contenido de yeso, el yeso forma una masa compacta, esponjosa y porosa, lo que provoca
la cementación de todo el horizonte. Tales acumulaciones compactas de los yesos en los
suelos los hacen mecánicamente impenetrables para las raíces, el agua y el aire,
obstaculizando el desarrollo de las plantas y, a veces, matando las plantaciones arbóreas y de
palma. El yeso se usa ampliamente para la recuperación de suelos alcalinos que contienen
sosa y sodio adsorbido. El yeso se encuentra junto con cloruros y otros sulfatos que se
acumulan en los suelos salinos.

(b) sulfato de magnesio

El sulfato de magnesio (epsomita MgSO4.7H2O) es un componente típico de los suelos
salinos, que se acumula en cantidades de varios por ciento. También suele estar presente en
las aguas subterráneas salinas y en muchos lagos salinos y tipos de lodo. Debido a su alta
solubilidad (262 g / l), es una de las sales más tóxicas y dañinas para las plantas. El sulfato
de magnesio nunca se acumula en los suelos en forma pura, pero siempre en combinación
con otras sales fácilmente solubles; en tales casos, son necesarias medidas radicales para la
recuperación por lixiviación.

(c) Sulfato de sodio

El sulfato de sodio es un componente típico de los suelos salinos, aguas subterráneas salinas,
lagos y lodos salinos. Su toxicidad es dos o tres veces menor que la del sulfato de magnesio.
Su solubilidad depende en gran medida de las condiciones de temperatura, aumentando
considerablemente cuando la temperatura aumenta. En vista de este hecho, el estado del sodio
el sulfato en los suelos es extremadamente complejo. En las estaciones cálidas del año, el
sulfato de sodio se eleva a la superficie del suelo junto con las sales más solubles (sulfato de
magnesio, cloruros de magnesio y sodio). En la estación fría, por otro lado, el sulfato de
sodio, debido a la disminución de su solubilidad, no se lixivia. Cuando
la temperatura aumenta, la mirabilita (Na2S04.10H2O) se deshidrata fácilmente,
convirtiéndose en un polvo blanquecino de thenardita (Na2SO4). Cuando la temperatura
disminuye, el sulfato de sodio precipitado forma grandes cristales transparentes de mirabilita.
A veces el sulfato de sodio se cristaliza junto con el sulfato de calcio, formando la llamada
glauberita-CaSO4. Na2SO4. En los desiertos particularmente áridos (como en Chile, el
Sahara, Ust-Urt), el sulfato de sodio siempre se encuentra en forma de thenardita. Thenardite,
acumulando en el horizonte superior de suelos solonchak, participa, junto con yeso y sulfato
de calcio, en la formación del horizonte de sal polvoriento y esponjoso que contiene hasta
30% de sulfato de sodio. La recuperación de los suelos con sulfato de sodio requiere
lixiviación por grandes cantidades de agua; cuando sea posible, esta operación debe llevarse
a cabo durante la temporada cálida del año (combinada con riego de arroz).

(d) Sulfato de potasio

El sulfato de potasio no se acumula en los suelos en grandes cantidades. Sus propiedades son
similares a las del sulfato de sodio, pero su toxicidad es considerablemente menor. La
presencia de grandes cantidades de sulfato de potasio se ha comprobado en algunas
formaciones salinas, donde se extrae para su uso como fertilizante.

3. Cloruros
Los cloruros, junto con los sulfatos, son los principales compuestos responsables de la
formación de los suelos salinos. Todos los cloruros se caracterizan por una alta solubilidad
y, en consecuencia, una alta toxicidad. Cuanto mayor es el grado de salinidad de los suelos,
aguas subterráneas y lagos, mayor es, en términos generales, su contenido de cloruro.

(a) Cloruro de calcio

El cloruro de calcio rara vez está presente en los suelos, reacciona con sulfato de sodio y
carbonato de sodio, se transforma fácilmente en sulfato de calcio y carbonato de calcio y sale
de la solución. Como resultado, el cloruro de calcio se encuentra en suelos, soluciones de
suelo y aguas de lagos salinos (salmuera natural) solo cuando hay una salinidad muy alta
(400 a 500 g / l).
El cloruro de calcio también puede existir (como un ephemeroid) en los horizontes superiores
como solonchak como resultado de las reacciones de intercambio de las soluciones
ascendentes de cloruro de sodio con calcio intercambiable de acuerdo con:

𝑁𝑎 +
𝑋 = 𝐶𝑎++ 2𝑁𝐶𝑙 →
← 𝑋 + 𝐶𝑎𝐶𝑙2
𝑁𝑎 +

Cantidades considerables de cloruro de calcio se han encontrado en aguas subterráneas

interestratificadas profundas conectadas en algunos casos con depósitos de petróleo. Estas
aguas interestratificadas, que se elevan a través de las grietas hacia la superficie, pueden
introducir cloruro de calcio en los suelos. El cloruro de calcio es tóxico para las plantas, pero
en menor grado que ya sea cloruro de magnesio o cloruro de sodio.

(b) Cloruro de magnesio

El cloruro de magnesio es mucho más común en suelos de aguas, aguas subterráneas y lagos
que el cloruro de calcio. Sin embargo, la acumulación de grandes cantidades de cloruro de
magnesio ocurre solo con salinidad extremadamente alta. Debido a su alta solubilidad (353
g / l), el cloruro de magnesio es excepcionalmente tóxico y es una de las sales más nocivas
para las plantas. El cloruro de magnesio también se encuentra en grandes cantidades en aguas
subterráneas interestratificadas, es decir, donde puede pasar a través de grietas en suelos y
soluciones de suelo.

Al igual que el cloruro de calcio, puede aparecer en los horizontes superiores de solonchaks
como resultado de reacciones de intercambio entre la solución ascendente de cloruro de sodio
y el magnesio adsorbido del suelo. El cloruro de magnesio y el cloruro de calcio son sales
extremadamente higroscópicas, que absorben agua vaporizada de la atmósfera a bajas
temperaturas del aire. Cuando esto ocurre, sus sedimentos cristalinos se licúan rápidamente
y convertir en una solución concentrada. Por lo tanto, los solonchaks que contienen cloruro
de calcio y cloruro de magnesio en su superficie permanecen húmedos durante mucho tiempo
después de la lluvia o el rocío. Los solonchaks que contienen una gran cantidad de cloruro
de magnesio son difíciles de recuperar y requieren lixiviación y drenaje intensivos para
eliminar esta dañina sal.

(c) Cloruro de sodio

El cloruro de sodio, junto con el sulfato de sodio y magnesio, es el componente más común
y extendido de los suelos salinos. La toxicidad del cloruro de sodio para las plantas es
excepcionalmente alta, así como su solubilidad (264 g / l). Incluso con un contenido de
aproximadamente 0,1% de NaCl, las plantas sufren y no se desarrollan normalmente.
Muchos suelos salinos contienen de 2 a 5% de NaCl y son totalmente estériles. Dichos suelos
salinos solo se pueden mejorar por lixiviación de estas sales. El lavado de solonchaks de
cloruro de sodio es muy fácil si el suelo contiene yeso, como suele ser el caso. Si las
solonchak de cloruro no contienen yeso, el lavado es mucho más difícil porque el sodio
asume una forma intercambiable, la alcalinidad es alta y el suelo está peptizado.

(d) cloruro de potasio

En cuanto a sus propiedades químicas, el cloruro de potasio es, en términos generales, similar
al cloruro de sodio. Sin embargo, no está del todo difundido, ya que el potasio es consumido
por los organismos y está sujeto a la adsorción irreversible de las arcillas. Cuando el cloruro
de potasio está presente en el suelo en grandes cantidades, su toxicidad es tan alta como la
del cloruro de sodio. Sin embargo, como regla, su contenido, incluso en suelos salinos, no es
grande. Debido a la gran importancia del potasio en la nutrición mineral de las plantas, los
depósitos de esta sal son de gran valor como fuente de fertilizante. El uso de un fertilizante
de potasio en forma de cloruro de potasio o carnalita (MgCl2. KC1. 6H2O) aumenta la
fertilidad de los suelos no salinos; pero en suelos salinos, su uso no es recomendable.

4. Nitratos
Las sales de ácido nítrico constituyen un compuesto químico que es de gran importancia en
los suelos. Estas sales no se acumulan en grandes cantidades en los suelos. En la mayoría de
los casos, el contenido de nitrato no es más de 0.05% NO ,. Los nitratos constituyen un
elemento muy importante en la nutrición mineral de las plantas, proporcionando una fuente
de nitrógeno, sin la cual las plantas no pueden vivir. Pero, en los desiertos excepcionalmente
áridos, como los de Chile, Perú, India, Asia Central y Arabia, los nitratos de sodio y potasio,
del mismo modo que el sodio y el potasio cloruros, y junto con ellos, causan salinización
aguda y hacen que los suelos sean estériles. En los suelos de estas regiones, la cantidad de
nitratos alcanza varios por ciento o incluso,
en algunos casos hasta 50%. Los nitratos en suelos en cantidades de más de 0.07 a 0.1% NO,
son mucho más dañinos para las plantas agrícolas que los cloruros. En vista de esto, las
solonchak de nitrato o cloruro de nitrato son tan difíciles de reclamar como todos los demás
tipos de solanáceas y necesitan lixiviación.
Debido a su alta solubilidad, los nitratos se pueden lavar fácilmente de la suciedad. Cuando
no hay suficiente oxígeno (por ejemplo, en pantanos o como resultado de una irrigación
excesiva) los nitratos se reducen por microorganismos desnitrificantes en amoníaco o
nitrógeno elemental. En suelos pantanosos, este proceso de desnitrificación reduce el
suministro de un elemento importante de nutrición vegetal.
5. Boratos
Es aún más raro encontrar en los suelos un exceso de sales de ácido bórico. Cuando esto
ocurre, generalmente se encuentra cerca de volcanes (el caso de América Latina).

C. ORÍGENES Y FUENTES DE SALES EN CONTINENTES

La formación y acumulación de sales en los suelos se debe a una gran cantidad de procesos
geoquímicos que tienen lugar en los estratos superiores de la corteza terrestre. Con la erosión
de las distintas rocas, los enlaces anteriores entre los elementos químicos se rompen, dando
lugar a nuevas combinaciones, que pueden ser en forma de ya sea minerales de arcilla
secundaria o varios tipos de óxidos o compuestos más simples. Estos también pueden incluir
sales simples. Los principales elementos, cuyas combinaciones dan lugar a la formación de
suelos salinos, son Ca, Mg, Na, K, CI, S, C, N, B e I. Además de estos, Cu, Zn y B a menudo
se acumulan, en micro cantidades, en suelos salinos. Las principales sales en la forma en que
estos elementos migran y se acumulan en los suelos salinos se han mencionado
anteriormente. Los elementos a partir de los cuales se pueden formar las sales solubles son
algunos de los más comunes encontrados en la corteza terrestre; * Son, de hecho, entre los
primeros quince elementos (Tabla 5.1).

Tabla 5.1. Contenido de los elementos más comunes en la crzM de la tierra en% (CLARK)+.

(El signo x se utiliza en la Tabla 5.1 para indicar los elementos que participan en la formación de sales fácilmente solubles que conducen a
la salinidad del suelo. Estos elementos, con algunas excepciones, desempeñan un papel limitado o incluso extremadamente limitado en los
diversos procesos biológicos procesos y por lo tanto no se acumulan en residuos orgánicos).

En el transcurso del tiempo geológico, los procesos de formación continua de magma y los
fenómenos volcánicos y posvolcánicos que ocurren en la corteza terrestre facilitaron la
acumulación de grandes cantidades de cloruros, sulfatos y boratos en las soluciones que
circulan en la tierra y en los océanos y en depósitos continentales y marinos.
* El término "corteza terrestre" se aplica comúnmente a la cubierta superior de la tierra, hasta una profundidad de 16,5 km (10 millas)
+
Todos los elementos restantes, un promedio de 70 en número, constituyen solo el 0.39% en peso del total,

Cada etapa de la actividad volcánica ha resultado en el surgimiento a la superficie de nuevas

masas de sales de origen magmático fácilmente solubles. Hasta el día de hoy, la actividad
volcánica continúa trayendo a la superficie de la tierra cantidades adicionales de compuestos
de cloruro, azufre, boro, etc. Pero la composición química original de las sales oceánicas, que
era predominantemente cloruro de amonio, ha cambiado en el curso de la historia geológica
y geoquímica de la tierra debido a la efectos de la meteorización, la biogénesis y la formación
del suelo en los continentes y en los océanos de los procesos de transformación bioquímica
y geoquímica. La presente composición de las sales oceánicas es el resultado de la entrada
constante, desde los continentes, de sulfato y carbonato-Na, Ky Ca y Mg de la formación de
los cloruros de estos elementos, y de la destrucción biológica de las sales de amonio que
anteriormente predominaban en los océanos, acompañado por la acumulación de nitrógeno
en la atmósfera.
La meteorización de las rocas cristalinas que forman los continentes se consideró, al mismo
tiempo, como la principal fuente de sales fácilmente solubles que ingresan a las aguas,
sedimentos y suelos naturales. GLINKA, GEDROITZ, POLYNOV y FERSMAN en la
URSS y HILGARD, HARRIS y KELLEY en los Estados Unidos consideraron que los
procesos fueron los principales responsables de la aparición y acumulación de estas sales en
aguas naturales, depósitos y suelos en los continentes. La composición química de las
soluciones de sal formadas por la intemperie de rocas ígneas depende en gran medida de la
composición mineral de las rocas. Las aguas que fluyen a través de rocas magmáticas ácidas
(por ejemplo, granito, pórfido, gneis) son las menos mineralizadas y contienen
principalmente carbonatos, cloruros y silicatos.
y sulfatos de álcali; mientras que las aguas que fluyen a través de rocas magmáticas alcalinas
(basalto, diabasa) son más altamente mineralizadas, y contienen principalmente carbonatos-
Mg, Ca-algo Fe, y sus sulfatos y silicatos. Durante la intemperie, todo el cloro y una gran
parte del azufre se convierten en ácidos, que posteriormente se transforman en sales alcalinas
y alcalinas. Los cloruros, en tierra, migran más rápido que los sulfatos, que se debe, según
Harris, a la formación de sulfuros y al hecho de que los sulfatos en general tienen una
solubilidad menor que los cloruros.
De acuerdo a FERSMAN, la geoquímica de las sales en tierra se basa en la solución y
extracción de los iones de los minerales en el curso de la intemperie, seguida de su
precipitación y acumulación bajo condiciones físico-geográficas específicas. La secuencia
de extracción de los iones, su velocidad de migración y la capacidad de algunos iones para
acumularse en las depresiones endorreicas interiores en forma de masas de sal son
proporcionales del coeficiente de energía de los iones, (C.E.), el radio iónico, el valendy y la
estabilidad de la red cristalina del compuesto (Tabla 5.2).
 Tabla 5.2. Secuencia de "extracción en el exterior" durante la intemperie (según
FERSMAN)

La movilidad de los compuestos formados y las cantidades en que se acumulan en forma de

sales aumentan con la disminución del coeficiente de energía de los iones y sales, y la
disminución del radio iónico y la valencia.
Se deduce que los cloruros, nitratos, sulfatos y carbonatos de los álcalis y, en algún grado, de
las tierras alcalinas deben ser inevitablemente las sales principales que se forman en la
corteza de la intemperie y salinizan las áreas endorreicas. Los procesos de precipitación y
acumulación de sales ocurren en orden inverso. El más largo para permanecer en soluciones
(de aguas marinas, subterráneas y subterráneas) son los iones con el menor coeficiente de
energía (es decir, cationes monovalentes y bivalentes y aniones monovalentes).
Son estos componentes los que juegan el papel principal en la formación de acumulaciones
de sal y solonchaks. POLYNOV y KOVDA dividieron los elementos en las categorías que
se muestran en la Tabla 5.3, de acuerdo con su movilidad durante el intemperismo y su
capacidad de migración. Tanto la participación absoluta como la relativa de los elementos en
la formación de suelos salinos y aguas naturales será mayor, mayor será la categoría de
migración de estos elementos. Elementos del cuarto y quinto

Las categorías de migración constituirán los principales compuestos que contribuyen a la

acumulación de sal contemporánea: NaCl, Na2SO4, MgCl2, MgSO4, CaSO4, Na2CO3,
NaHCO3, CaCO3, MgCO3. En las depresiones del interior, regiones áridas, endorreicas de
los lagos con un clima seco, deltas marinas y en los océanos, son los elementos de la cuarta
y quinta categoría, que se acumularán en las cantidades más grandes.
A lo largo de toda la historia geológica de la corteza terrestre, se ha producido un proceso de
intercambio entre la tierra y el océano con una especie de rotación de sales fácilmente
solubles. El balance de esta circulación, en general, es a favor del océano donde la reserva
total de sales, en consecuencia, ha crecido. Esta rotación de sales entre los océanos y los
continentes han sido acompañados por un proceso de diferenciación de sales según el grado
de solubilidad, como resultado de lo cual los sulfatos y carbonatos predominan en las sales
acumuladas en tierra, cloruros en los acumulados en los océanos.
Los océanos, que cubren tres cuartas partes de la superficie de la Tierra, siempre han sido
considerados por los científicos como la fuente, tanto directa como indirecta, de las
acumulaciones de sal encontradas en los continentes.
Ahora, como en el pasado, las sales sopladas por el viento de la superficie de los mares y los
océanos se consideran uno de los principales elementos que contribuyen a la acumulación de
sales en la tierra.
Según las cifras proporcionadas por científicos de diversos países, la cantidad de sales de
diferentes composiciones químicas que se deposita en tierra junto con el polvo y las
precipitaciones atmosféricas se encuentran entre 20 y 500 kg / ha por año. Este factor
geoquímico de funcionamiento permanente repone constantemente la reserva de sales en
aguas superficiales y subterráneas. El depósito de sales en marismas y lagunas a lo largo de
la orilla del mar es el segundo medio más importante por el cual las sales de los océanos
pasan a la tierra. Cuando consideramos que el área de tierra cubierta por las transgresiones
de los mares antiguos se extiende a millones de kilómetros cuadrados, tendremos una idea de
las cantidades colosales de sal que han pasado de los océanos a tierras secas desde la tiempo
cuando los océanos se formaron por primera vez.
Por último, la transferencia más importante de sales desde los océanos a la tierra firme, en
lo que respecta a los efectos geoquímicos, se ha debido a las masas de sal atraídas hacia los
estratos de rocas sedimentarias de origen marino. De especial importancia en este contexto
son las sales marinas que entran en la composición de las rocas sedimentarias de las regiones
geosincronológicas ahora caracterizadas por formaciones montañosas, como Tien Shan,
Altai, Pamirs e Himalayas, Cáucaso, Cárpatos, Atlas y Pirineos.
Durante la existencia geológica de la tierra, tanto el proceso de formación de sal debido a la
formación de magma, la erosión química y también el movimiento y la acumulación de sales
en las regiones del interior sin escorrentía se han acentuado durante los períodos de
orogénesis y períodos caracterizado por el levantamiento de los continentes. En la historia de
la Tierra ha habido, como sabemos, unos 20 de esos periodos orogénicos principales.
Los períodos de los trastornos más activos de la corteza terrestre se han caracterizado por
una actividad volcánica intensificada, una diferenciación más aguda de las zonas climáticas
en los continentes y la intensificación de las condiciones del desierto en las depresiones
continentales de grandes masas continentales, todos estos factores conducen, a su vez, a la
intensificación de los procesos de acumulación de sal.
La sal en forma de depósitos químicos se acumula en las áreas más alejadas alcanzadas por
la migración de sal, en las depresiones interiores de estepas y desiertos, en lagos y océanos.
En el curso de su migración, en aguas subterráneas y superficiales, desde el área aluvial hasta
las sales principales finales, los depósitos-océanos-sales se retienen y se acumulan a lo largo
del camino en depósitos, suelos y aguas subterráneas de las tierras bajas.
Las sales se acumulan en las condiciones del mar (depósitos del fondo del mar, pantanos,
deltas, lagunas) o en los continentes, se cubren con depósitos de diversos tipos, experimentan
diversas formas de metamorfosis y, finalmente, se hunden a varias profundidades de la tierra.
corteza, fueron cortados de los procesos que ocurren en la superficie de la tierra por períodos
equivalentes a eras geológicas completas. Luego, bajo la influencia de trastornos en la corteza
terrestre y de la erosión, la acumulación de sal enterrada pasó a un segundo ciclo de
migración, acumulándose de nuevo en depósitos y suelos.
La formación de suelos salinos en el período contemporáneo es parte de estos procesos
geoquímicos, que han estado ocurriendo en la tierra desde tiempos muy remotos y que
consisten en el intercambio y diferenciación de sales como entre el magma, los océanos, la
corteza de la tierra y la superficie de los continentes

D. LA SOLUBILIDAD DE LAS SALES MÁS IMPORTANTES

Al estudiar los procesos de salinización del suelo, es extremadamente importante tener en

cuenta las diferencias de solubilidad de las sales. Los datos esenciales sobre este punto se
dan en la Tabla 5.4 y más adelante.
Tabla 5.4. Solubilidad máxima en el agua de algunas sales encontradas en suelos a diferentes temperaturas (solución
saturada)
En soluciones complejas, la solubilidad de la mayoría de las sales cambia. Como regla
general, la presencia en una solución de sales que tienen un ion común, hace que la
solubilidad de estas sales disminuya. Por ejemplo, la existencia en una solución de grandes
cantidades de cloruro de magnesio provoca una disminución muy acusada de la solubilidad
del cloruro de sodio (Tabla 5.5) y hace que se precipite.

Tabla 5.5. Solubilidad de las sales en el sistema. NaCl-MgCl2-H2O en% en peso.

Se produce un cambio similar en la solubilidad de las sales en presencia de una concentración

creciente de NaCl. Los fenómenos análogos también se observan en combinaciones de
sulfatos. En el caso de mezclas de sales con iones disímiles, la solubilidad del componente
que tiene el menor nivel de solubilidad aumenta. Esto se debe a la disociación de sales. Un
ejemplo de esto es el cambio en la solubilidad del yeso cuando se combina con cloruros
(tablas 5.6 y 5.7). El aumento de solubilidad real se debe al efecto de Na+ y C1- en la
disminución de los coeficientes de actividad de Ca++ y SO4- - en solución, de modo que las
concentraciones de los iones deben aumentar para mantener la constancia del producto de
solubilidad. La solubilidad de los carbonatos está muy influenciada por el contenido de gas
de dióxido de carbono disuelto en el agua (tablas 5.8-5.10).

Tabla 5.6. Solubilidad del sulfato de calcio en agua en presencia de cantidades variables de cloruro de sodio a una
temperatura de 20 ° C (en g por 100 g de agua)
Tabla 5.7. Solubilidad del sulfato de calcio en agua en presencia de cloruro de calcio (en g por 100 g de agua)

Tabla 5.8. Solubilidad del carbonato de calcio según la calidad de CO2 en el aire a una temperatura de 16 ° C

Tabla 5.9. Solubilidad del carbonato de calcio, con presión parcial de CO2 igual a 0.00032 atm (en g por litro)

Tabla 5.10. Solubilidad del carbonato de magnesio en agua a una temperatura de 18 ° C para diferentes presiones parciales
de CO2.

En soluciones altamente concentradas, algunas sales fácilmente solubles forman nuevas sales
complejas binarias y ternarias que con frecuencia son más solubles que cada sal cuando se
toman por separado. Sin embargo, hay casos en que ocurre lo contrario. La solubilidad de
algunas sales también puede variar en cierta medida según las formas de sal en fase sólida
(por ejemplo, según el número de moléculas de agua constituyente). Es importante tener en
cuenta las solubilidades al lixiviar los suelos salinos. El orden en el que deben lixiviarse debe
planificarse con cuidado de antemano, especialmente cuando hay mezclas presentes; esto es
difícil de hacer sin un conocimiento profundo de las leyes químicas. En relación con esto, es
importante conocer la fuerte disminución de la solubilidad del carbonato y sulfato sódico a
temperaturas inferiores a 12 ° C (figura 5.1). La mejora de las solonchak de soda y sulfato
por lixiviación es, por lo tanto, difícil durante la estación fría.

Fig. 5.1. Salt solubility depending on to temperature

E. MINERALES DE ARCILLA EN ALKALI Y SALINO

Los minerales de arcilla que se producen en suelos alcalinos son una función de la
composición mineral en el momento de la salinización y el período de tiempo en que el suelo
se ha salinizado o se ha mantenido a un pH alto. Obviamente, si un suelo ha sido
recientemente salinizado por las incursiones de agua de mar o por el aumento de una capa
freática de agua salada, la estructura de los minerales en la fracción coloidal no se verá
afectados de manera inmediata, aunque la composición del complejo de intercambio puede
verse profundamente alterada. En tales suelos, se puede esperar cualquiera de los minerales
arcillosos comunes y en la misma proporción que antes de la salinización.
El examen de una amplia variedad de suelos salinos revela que el mineral de arcilla
dominante es generalmente montmorillonita (30% o más) aunque, al menos, pequeñas
cantidades de illita y caolinita casi siempre están presentes.
Muy comúnmente contienen carbonato de calcio coloidal, y también son característicamente
altos en cuarzo (5 a 30%) y en feldespatos coloidales. Ciertos suelos alcalinos son ricos en
analito, que tiene la característica inusual que contiene Na+ que se intercambiará con K+ y
parcialmente con 𝑁𝐻4+ pero no con Ca++, y ha habido un informe de un suelo del desierto
que contiene atapulgita.
Se puede esperar que las zeolitas se formen en suelos que se han salinizado durante un
período de tiempo considerable y que han permanecido a un pH elevado. Probablemente la
mayoría de los suelos alcalinos contienen sílice amorfa.
Los suelos Solonetzic (El término solonetz deriva de los vocablos rusos "sol" que significa
sal y "etz" que es un sufijo indicador del superlativo, haciendo alusión a su carácter salino
con alto contenido en sodio, magnesio o ambos, en el complejo de cambio.) parecen ser
generalmente más bajos en montmorillonita y más altos en materiales coloidales anórdicos.
Quizás pocos minerales de arcilla cristalina coloidal son estables bajo condiciones de baja
salinidad y pH alto y durante largos períodos de tiempo.

F. FENÓMENOS DE INTERCAMBIO EN SUELOS ALKALI

1. Ecuaciones de intercambio de cationes

Los fenómenos del intercambio de cationes desempeñan un papel importante, si no
dominante, en la química de los suelos alcalinos. El equilibrio entre Ca++ y Na+ es
especialmente importante, ya que para muchos propósitos prácticos, se puede considerar que
el Mg++ se comporta de manera similar al Ca++. Sin embargo, la distinción entre Ca++ y Mg++
puede se vuelven muy importantes en los casos en que el Mg++ intercambiable se vuelve lo
suficientemente alto como para inducir Ca++ deficiencia en los cultivos que crecen en el
suelo. Sin embargo, para los fines actuales, será conveniente agrupar Ca++ y Mg++ juntos.
A través de un estudio de los fenómenos de intercambio de cationes, se espera obtener
conocimiento de las energías relativas con las que los coloides del suelo adsorben Na+ y Ca++.
Cuando esto se conoce, es posible predecir cambios en las cantidades relativas de estos iones
intercambiables durante la recuperación o uso de agua de riego de una calidad específica.
Tales estudios son por lo tanto fundamentales para la química de suelos alcalinos.

Una aproximación al problema de las energías relativas de adsorción es a través de la

determinación de un isótopo de intercambio para Na+ y Ca++ para un suelo particular. Las
muestras del suelo se equilibran con soluciones que contienen Na+ y Ca++ en diversas
composiciones y se miden los correspondientes iones de equilibrio intercambiables. Cuando
las soluciones se han equilibrado con los suelos, el problema de determinar qué proporción
de la cantidad total conocida de un catión dado está en la forma intercambiable y qué
proporción está en el soluble forma, siempre existe. Podemos determinar inequívocamente
la composición de una solución que se ha equilibrado con el suelo a través de una membrana
de diálisis, o la composición del sobrenadante de un sistema de suelo centrifugado o de un
líquido extraído de alguna otra manera. Pero para calcular las cantidades de los iones
intercambiables, debe hacerse alguna suposición acerca de la distribución de los iones en el
suelo mismo. En suelos altos en Na+, la naturaleza de esta suposición puede ser muy
significativa para el cálculo de los iones intercambiables.
En términos generales, ha habido dos enfoques bastante diferentes a la cuestión del cálculo
de los iones intercambiables. Ambos enfoques asumen un modelo particular para la
distribución de iones en el sistema del suelo y calculan los iones intercambiables sobre la
base de la distribución supuesta. Estos modelos se presentarán brevemente por turnos. El
primer modelo se conoce como la teoría de la capa difusa. Asume que hay gradientes de
concentración continuos de los iones en la fase líquida cerca de partículas de arcilla
negativamente cargadas de manera que la concentración de catión disminuye con una
distancia creciente de la superficie de la partícula mientras aumenta la concentración de
aniones. Sobre la base de una serie de suposiciones y la aplicación de ciertas leyes físicas,
los gradientes tales como los que se muestran en la Fig.5.4 se predicen para un solo electrolito
monovalente (Co es la concentración de electrolito lejos de la superficie).
La teoría predice que los aniones será excluido de una región cercana a la superficie de la
partícula. Eso se deduce que la concentración de aniones en un filtrado de equilibrio será
mayor que en el suelo. Donde se observa este efecto, se lo conoce como adsorción negativa,
y puede ser muy significativo en suelos alcalinos.
por ejemplo, si un extracto está hecho de un suelo que muestra una adsorción negativa y la
cantidad de cloruro por unidad de peso del suelo se calcula a partir de la concentración de
cloruro en el extracto, el resultado será erróneamente alto. Se sabe que el error aumenta con
la cantidad total de sal en el suelo.
La teoría de la capa difusa se puede aplicar cuantitativamente a una mezcla de cationes
monovalentes y divalentes para deducir la isoterma de intercambio. El resultado ha sido
ampliamente utilizado en la forma:

…………………………………………(1)
Fig. 5.2. Concentraciones de iones según la teoría de la capa difusa

En esta ecuación, Γl es el ion monovalente adsorbido y Γ es la densidad de carga superficial

de la arcilla en me/cm2, ß es una constante, C2 es la concentración de iones divalentes en la
solución de equilibrio en moles/litro, y vc es un parámetro de interacción de partículas
usualmente tomado como unidad. La cantidad r se denomina relación reducida y está
definida,

……………………………………………..(2)

donde Cl es la concentración de ion monovalente en la solución de equilibrio. Por lo tanto,

con la ayuda de la ecuación 1, las cantidades de iones monovalentes adsorbidos pueden
encontrarse en función de la relación reducida y la densidad de carga superficial. Un segundo
modelo para la distribución de iones en el sistema del suelo supone que los iones
intercambiables son adsorbidos en superficies de arcilla esencialmente en una monocapa no
rígida en sitios particulares de adsorción. Sobre la base de este modelo, es significativo
representar una reacción de intercambio para Na+ y Ca++ de la siguiente manera:

++ +
𝐶𝑎𝑎𝑑 + 2𝑁𝑎 + − −→ 2𝑁𝑎𝑑 + 𝐶𝑎++
Aquí, el subíndice ad denota un ion adsorbido mientras que la ausencia de un subíndice
denota un ion en la solución de equilibrio. Mediante argumentos termodinámicos que son
paralelos a los de una reacción química, es posible deducir la llamada relación de acción
masiva.

+ 2
(𝐶𝑎++ )(𝑁𝑎𝑎𝑑 )
++ = 𝐾……………………………………………………….…………………(3)
(𝐶𝑎𝑎𝑑 )(𝑁𝑎+ )2

Aquí, los paréntesis denotan actividades y K es la constante de equilibrio. La ecuación puede

ser reescrita,

+ 2
(𝑁𝑎𝑎𝑑 ) (𝑁𝑎+ )2
++ ) = 𝐾 (𝐶𝑎++ )……………….…………………………………………………………(4)
(𝐶𝑎𝑎𝑑

La relación de actividad (Na+)2/(Ca++) para los iones en solución está termodinámicamente

bien definida y se puede estimar de cerca en circunstancias favorables. La relación
(Na+𝑎𝑑 )2/(Na++
𝑎𝑑 ) es menos obvia. Una suposición es que la actividad de los iones adsorbidos
es igual a su fracción molar en el complejo de intercambio.

………………………………(5)

Luego queda para el experimento determinar el valor de K y su constancia. Un enfoque a

través de la termodinámica estadística arroja resultados similares. Se notará que las
ecuaciones 1 y 5 se basan en modelos bastante diferentes y difieren en varios aspectos. La
ecuación 1 predice que la composición de iones intercambiables dependerá principalmente
de 𝑪𝟏 ⁄√𝑪𝟐 , la relación de concentración reducida, mientras que la ecuación 5 predice que
dependerá de 𝑁𝑎 + ⁄√𝐶𝑎++ (tomando la raíz cuadrada del cuadrado 5 y recordando eso la
suma de las fracciones molares es la unidad). Además, la relación funcional entre estas
cantidades y los iones intercambiables es diferente para los dos casos. Sin embargo, si la
isoterma de intercambio se traza para las dos ecuaciones, los resultados no difieren mucho
en apariencia. Este resultado, aunque decepcionante desde un punto de vista teórico, puede
significar que cualquiera de las ecuaciones a menudo se puede usar en la solución de
problemas prácticos. Ambas ecuaciones discutidas predicen un principio, ampliamente
observado en suelos alcalinos, llamado "efecto de dilución de cationes". De acuerdo con este
principio, a medida que el suelo se diluye, la reacción de intercambio,

+ ++
2𝑁𝑎𝑑 + 𝐶𝑎++ − −−→ 2𝑁𝑎 + + 𝐶𝑎𝑎𝑑

está desplazado a la derecha. Por lo tanto, a medida que el contenido de agua aumenta, el
Ca++ soluble reemplaza el Na+ adsorbido y la cantidad de Na+ soluble aumenta. Dado que
este efecto puede ser muy marcado, la cantidad de Na+ adsorbido que se encuentra en un
suelo es una función del contenido de agua utilizado para determinar los iones solubles.
Además, el Na+ adsorbido también se reemplaza con H+ (hidrólisis) tras la dilución, por lo
que el pH siempre aumenta con el contenido de agua.
Esto, a su vez, puede dar como resultado aumentos apreciables en CO3 soluble = 𝐻𝐶𝑂3− . Del
efecto de dilución de cationes también se deduce que cuando se seca un suelo, el Na+
intercambiable puede ser considerablemente más alto en los contenidos de agua en el rango
de humedad del campo que en suelos saturados donde se estima habitualmente.

2. Efectos específicos
Hay una variedad de formas en que cualquiera de los enfoques anteriores para el intercambio
de Na+ - Ca++ fallará. En estas condiciones, se debe investigar el comportamiento específico
de un suelo en particular. En primer lugar, no se puede esperar que ninguna de las ecuaciones
funcione si el suelo está compuesto de una mezcla de minerales arcillosos con propiedades
que difieren considerablemente entre sí. Si una mezcla está presente con considerablemente
diferente densidades de carga o diferentes valores de K, este será el caso. De hecho, como se
indicó anteriormente, los suelos alcalinos característicamente contienen mezclas de
minerales arcillosos y esto constituye una importante limitación en un enfoque cuantitativo.
En segundo lugar, cada vez hay más pruebas de que en muchos suelos que han tenido un pH
y una concentración de sal elevados durante largos periodos de tiempo, se pueden formar
minerales de carácter zeolítico. En tales suelos adsorbido Na+ se encuentra en formas que
cambian solo ligeramente con Ca++, pero sustancialmente con K+ y 𝑁𝐻4+ . Las relaciones de
intercambio Na+ - Ca++ en tales suelos presumiblemente no seguirían la teoría.
Se sabe que muchos suelos alcalinos contienen formas de Na+ que se disuelven en reactivos
tales como NH4 acetato, que se usan para determinar el Na+ extraíble pero no en agua. En
tales casos, el Na+ intercambiable encontrado como la diferencia entre el Na+ extraíble y
soluble en agua será erróneo. Entonces puede ser necesario determinar el Na+ intercambiable
por otros procedimientos, como la técnica de dilución isotópica, pero este problema no es de
principio.
3. Efectos de aniones
Como se indicó anteriormente, la concentración de anión en una solución en equilibrio con
un sistema de suelo puede ser mayor que la concentración promedio o en masa de los aniones
en el suelo. Este efecto se llama adsorción negativa y ha sido ampliamente interpretado en
términos de la teoría de capa difusa. A partir de esta teoría, es posible mostrar que una
ecuación aproximada para la adsorción negativa en un sistema que contiene un solo
electrolito simétrico es,

……………………….(6)
Aquí, Γ es la sal adsorbida negativamente, en me/cm2, Z es la valencia, C0 es la concentración
de sal en solución de equilibrio y los otros símbolos son como antes. Esta ecuación se puede
usar para estimar la adsorción negativa en suelos de densidad de carga superficial conocida,
o alternativamente si se mide la adsorción negativa, Γ se puede estimar a partir de la ecuación.
El valor de esta información a menudo concuerda con el valor encontrado por otros métodos,
aunque en un informe reciente, el acuerdo con el método del etilenglicol fue deficiente. Otras
interpretaciones de la adsorción negativa se basan en la suposición de no solvencia de agua
"ligada" en el superficie de arcilla, o en el equilibrio de Donnan.
En los sistemas que exhiben adsorción negativa, es de esperar que cuando los extractos se
hacen de un suelo por la aplicación de presión, como al hacer extractos de saturación con un
aparato de membrana a presión, la fracción inicial del extracto tendrá una concentración
mayor que la concentración media de la solución que queda en la tierra. A medida que avance
la extracción, se esperaría que la concentración disminuya. Sin embargo, la situación en
realidad se vuelve más complicada por un efecto llamado 'tamizado de sal'. La solución real
que se sumerge es más baja que la solución de equilibrio porque el suelo retiene la sal. A
medida que avanza la extracción, la concentración aumenta a través de un máximo y luego
declina. En las suspensiones de partículas de arcilla, el efecto es más prominente a bajas
concentraciones de sal (es decir, 10me/ l). Por lo tanto, al evaluar la importancia de los
extractos obtenidos por filtración a presión, se deben considerar tanto la adsorción negativa
como el tamizado de sal. Esfuerzos para tratar con estos fenómenos sobre la base de la teoría
de doble capa se han encontrado con el mismo éxito, aunque su significado general aún no
se conoce. En cualquier caso, cuando está presente la adsorción negativa, una estimación de
las sales solubles hechas de un extracto será demasiado alta y los valores calculados
correspondientes para el intercambio iones capaces serán demasiado bajos. De hecho, los
valores negativos para iones intercambiables no se han encontrado de esta manera.
Evidentemente, las sales solubles deben determinarse a alta dilución.

4. CaCO3, sistemas
Probablemente la mayoría de los suelos alcalinos contienen CaCO3, de alguna forma. La
mayoría de los estudios hasta la fecha indican que aunque la forma finalmente estable puede
ser calcita, el producto de solubilidad del carbonato de calcio no se cumple estrictamente. Sin
embargo, en cualquier solución en la cual el CO2, HCO3, y CO3, = disuelto estén en
equilibrio, ya sea que la solución esté o no en equilibrio con el aire, las siguientes relaciones
deben mantenerse:

………………..(7)

…………………(8)

Los paréntesis denotan actividades. En soluciones diluidas, los coeficientes de actividad de

las especies iónicas están dados por la teoría de Debye-Huckel según,

…………………………..(9)

2
donde 𝜇 = 1⁄2 ∑ 𝑍𝑖 𝑀𝑖 es la fuerza iónica y yi es el coeficiente de actividad. Definiendo
𝑝𝑋 = −𝑙𝑜𝑛𝑋 donde X es una constante de equilibrio o la actividad de iones de hidrógeno, se
obtiene de estas relaciones,

………………………(10)

…………………..(11)

Aquí, los paréntesis denotan concentraciones.

Estas relaciones a menudo son útiles. Por ejemplo, si seleccionamos condiciones severas de
pH y salinidad, digamos pH = 9 y µ = 1.0, y una concentración de CO2, que representa el
equilibrio con la atmósfera (1x10-5M), encontramos a partir de la ecuación (10) que el 𝐻𝐶𝑂3−
correspondiente, la concentración es aproximadamente 0.014. Se puede concluir que HCO3,
no contribuirá mucho a la salinidad total cuando la salinidad y el pH son muy altos y el suelo
está en equilibrio con el aire. En realidad, el cálculo sobrestima el 𝐻𝐶𝑂3− , concentración, ya
que en µ= 1.0, la ecuación de Debye-Huckel sobreestima en gran medida el efecto de la
fuerza iónica. Sin embargo, debe tenerse en cuenta que el término de fuerza iónica es casi
siempre importante. Cuando los suelos alcalinos que contienen CaCO3 se diluyen, el efecto
de dilución de cationes descrito arriba operará, excepto que como Ca++ en intercambios de
solución de Na+, CaCO3, se disolverá tendiendo a reemplazar la solución Ca++. Los estudios
experimentales han demostrado que bajo estas condiciones, las ecuaciones que relacionan el
Naad y el Na+ en solución son una isoterma de Langmuir:

…………………………………(12)
Puede demostrarse por razones teóricas que el resultado es de esperar a partir de la ecuación
5, siempre que la concentración de Ca++ sea esencialmente constante. Además, si escribimos
el producto de solubilidad de CaCO3,

(𝐶𝑎)(𝐶𝑂3= ) = 𝐾𝑠𝑝 ………………………………………………………………….…….(13)

and use equations 9 and 10 to eliminate the carbonate we find,

𝐾 (𝐻 + )2
𝐶𝑎++ = 𝑘 𝑆𝑃 ……………………………………………………………………..….(14)
𝑘1 2 (𝐶𝑂2)

Por lo tanto, en equilibrio con el aire a una concentración fija de CO2, el (Ca++) será constante
si (H+) es constante. Por lo tanto, se puede concluir que cuando se diluye un suelo alcalino
que contiene CaCO3, muy poco Na+ adsorbido se reemplaza por H+. Por el contrario, se
reemplaza por Ca++ de CaCO3, por lo que el pH y la concentración de calcio permanecen
constantes y esto da como resultado la isoterma de Langmuir. En soluciones concentradas,
esta conclusión puede fallar.

5. Efecto de la presencia de plantas

La presencia de un cultivo en crecimiento tiene una profunda influencia en la distribución de
sal y sodio intercambiable que resulta del uso de agua de riego de una composición dada. En
primer lugar, la eliminación de agua principalmente por transpiración en lugar de
evaporación significa que a medida que el suelo se seca, hay poca tendencia a la sales que
han ingresado al suelo para moverse hacia arriba. Cada riego sucesivo filtra las sales hacia
abajo con el resultado de que se producen fuertes gradientes descendentes de concentración
de sal. Cuando se utilizan aguas que contienen cantidades significativas de sodio, esto a su
vez significa que los niveles de sodio intercambiable aumentan con la profundidad debido a
la inversión del efecto de dilución del catión. Por lo tanto, la distribución de sal e iones
intercambiables puede ser muy diferente de la esperada en ausencia de plantas. Un segundo
efecto de las plantas es excretar CO en el suelo y, por lo tanto, tienden a mantener el CaCO
en solución. Aunque los experimentos en macetas sugieren que tal excreción de CO, no es
muy efectiva para disolver el CaCO preexistente, y por lo tanto efectúan la sustitución de
experimentos de lisímetro de sodio intercambiables, por otro lado, han demostrado
claramente que las plantas pueden prevenir la precipitación de CaCO. . Además, en un
experimento de lisímetro de cinco años, la pérdida de HCO del suelo sin una precipitación
concomitante de CaCO2, tomada con otras pruebas, sugirió que la reacción,
𝐻𝐶𝑂3 + 𝐻2 𝑂 + 𝐶𝑎++ = (𝐶𝑎𝑂𝐻)+ + 𝐻2 + 𝐶𝑂3
puede ser significativo. Se supone que el (CaOH)+ formado por esta reacción se adsorbe.
Finalmente, cuando se aplican aguas de baja salinidad, las plantas pueden afectar
significativamente la composición de la solución del suelo mediante la absorción de iones.
Por ejemplo, en un experimento de lisímetro a largo plazo realizado por W. P. KELLEY y
colaboradores, se demostró que los sulfatos en la solución del suelo se pueden incrementar
hasta 57.8 veces sobre el nivel en el agua de riego aplicada, mientras que los cloruros solo
aumentaron 8.9 veces, el cultivo es hierba de Sudán. Este es el resultado de la absorción
diferencial de SO e IC por el cultivo. Estos mismos experimentos revelaron diferencias
considerables entre las especies de cultivo en su eliminación de sales. También es bien sabido
que, en general, los pastos eliminan relativamente más sodio en relación con el calcio que
otras especies de plantas.

G. SUELOS SALINOS ALCALINOS DE SODA

Se han acumulado amplios datos geográficos que muestran que los suelos de sosa alcalina
salina están muy extendidos en los diversos continentes del mundo. En vista de la alta
toxicidad del álcali carbónico y de las propiedades físicas muy desfavorables impartidas por
estas sales tanto a los suelos como a los sedimentos que forman el suelo, los suelos de soda-
salina alcalina tienen baja fertilidad natural y solo puede utilizarse con dificultad para la
agricultura.
Las particularidades geográficas, hasta donde se sabe, se han resumido en el Capítulo 3 de
este libro. Las propiedades químicas de los suelos alcalinos sódicos-salinos varían
ampliamente. La cantidad total de sales fácilmente solubles contenidas en extractos de agua
no es grande, generalmente entre 0.3 y 0.5%, aunque a veces puede ser tan tanto como 1.0%,
y en muy raras ocasiones, incluso entre 2 y 3%. En suelos con un nivel freático alto (1.5 a
3.0 m) existe un patrón definido en la distribución de las sales fácilmente solubles, con el
máximo en la superficie o en el horizonte B justo debajo de la superficie; y una disminución
gradual hacia las aguas subterráneas mesa. En suelos con un nivel freático profundo (5-10
pulgadas), la cantidad máxima de sales fácilmente solubles (incluidos carbonatos y
bicarbonatos de sodio) se encuentra en la parte inferior del horizonte B y en el horizonte C.
En cuanto a la salinidad, estos suelos no son, en términos relativos, muy fuertemente salinos.
En lo que respecta a la composición, el análisis. Una de las sales fácilmente solubles
contenidas en un extracto acuoso tomado de suelos alcalinos muestra que los carbonatos y
bicarbonatos alcalinos encabezan la lista: el contenido de CO3 está entre 0.05 y 0.07%, el de
HCO3, del orden de 0.1 a 0.2%. En suelos con la salinidad máxima de la soda, el contenido
de estos iones puede ser tanto como el 1%.
La presencia de carbonatos y bicarbonatos libres de álcali, que van acompañados de
hidrólisis, provoca una reacción fuertemente alcalina; con el resultado de que el pH en suelos
de sosa salina está por encima de 8.5 (entre 9 y 11). La alcalinidad fuerte es, de hecho, una
de las principales características de la química de los suelos de este grupo.
Hay una gran cantidad de etapas de transición entre los suelos de soda-salina alcalina oscura
y los suelos de color oscuro ligeramente alcalino y los suelos negros cementados de varios
tipos: suelos de pradera, suelos de terraza, pradera, smonitzes de valle, chernozems, suelos
de algodón negro, etc. con una alcalinidad bastante baja (pH 8,5 a 8-8) tendrá una cubierta
vegetal específica adaptada a estas condiciones particulares; mientras que suelos fuertemente
alcalinos (pH 9 a 11) tienen, por regla general, prácticamente ninguna cubierta vegetal. Los
suelos con fuerte salinidad de soda (1.5 a 3%) pierden su coloración oscura debido al efecto
coagulante de las sales solubles, adquieren una estructura falsa y friable y se vuelven, aunque
solo temporalmente, permeables.
Los bicarbonatos y carbonatos de álcali se pueden encontrar en suelos alcalinos en forma
prácticamente pura o mezclados con cloruros o sulfatos. Por esta razón, se debe hacer una
distinción entre dos tipos de suelos alcalinos: soda-sulfato y soda-cloruro. Ambas soluciones
de suelos alcalinos y aguas subterráneas alcalinas casi siempre contienen mucha sílice
disuelta (60-100 mg /l, SiO2). Estas soluciones son en parte coloidales. La cantidad total de
SiO móvil, en un extracto acuoso obtenido a partir de suelo alcalino, puede llegar a ser de 0
a 1%, y en los suelos aumenta con el nivel general, alcalinidad y pH. Ha habido casos donde
la formación de sílice móvil en el perfil de los suelos de soda ha sido máxima cerca de la
superficie.
Una característica habitual de las soluciones y los extractos de agua de suelos alcalinos es la
presencia de formas móviles de sustancia orgánica (álcalihumatos). De hecho, son estos
humatos los que le dan a los extractos de agua el color café oscuro tan característico de estos
suelos. Y, por último, bajo condiciones extremadamente alcalinas, los extractos de agua y las
soluciones de suelos sodasalina contienen a veces aniones de aluminio (de aluminatos de
álcali). De lo anterior se desprende que los suelos salinos de tipo alcalino contienen, además
de carbonatos y bicarbonatos de álcali, también silicatos, humatos y aluminatos del mismo
álcali.
Con respecto al contenido absoluto y relativo de los coloides del suelo, los suelos de sosa-
salina son más altos que otros tipos de suelos. Fracciones altamente dispersas (diámetro de
partícula) menos de 0.2 micras) puede constituir, en suelos de sodio-salino, hasta 60% del
peso total; tales cantidades grandes de materia dispersada no se han encontrado en otros tipos
de suelos. Con respecto a la distribución de fracciones altamente dispersas en el perfil de
suelos alcalinos, hay un máximo marcado en los horizontes superficiales, que son más
fuertemente alcalinos. En los casos en que no hay un horizonte A, y el horizonte de
alcalinidad máxima se encuentra en la superficie del suelo, entonces el contenido máximo de
coloides del suelo también estar en la superficie del suelo. Por otro lado, en el caso de suelos
alcalinos que tienen un horizonte A y un horizonte B, el contenido máximo de coloides del
suelo se encontrará en el horizonte B. En cuanto a la composición mineral y química, las
fracciones altamente dispersas de suelos álcali-salinos se caracterizan por una amplia
proporción de compuestos de sílice a sesquióxidos.
Varios ejemplos de condiciones existentes en la URSS han demostrado que la relación SiO2:
R2O3 es del orden de 4: l. Las fracciones coloidales de los suelos álcali-salinos contienen,
además de minerales cristalizados, una cantidad considerable de minerales amorfos y
compuestos orgánicos. Entre los compuestos cristalizados, el más importante es
montmorillonita, que casi invariablemente se encontró que predomina en la composición
mineral de fracciones altamente dispersas de suelos alcalinos sódicos-salinos. La
montmorillonita y los coloides orgánicos dan a los suelos alcalinos su gran capacidad de
absorción, alcanzando 45 miliequivalentes por 100 g. Montmorillonita también es
responsable de la contracción de los suelos alcalinos cuando se seca con la formación de
fisuras profundas; y para la hinchazón de estos suelos cuando están húmedos, la red cristalina
de la montmorillonita se expande considerablemente. El tono oscuro de montmorillonita
(especialmente sus formas ferrosas, formadas en condiciones ydromórficas) intensifica aún
más el color oscuro de los suelos alcalinos. Por otra parte, una abundancia de montmorillonita
el mineral facilita la formación de una estructura de suelo prismático-columnar con tendencia
a la formación de hexaedros; la montmorillonita, como sabemos, es uno de los minerales
tabulares, en forma de hexaedro. En este sentido, los horizontes columnar-prismoidales de
los suelos alcalinos constituyen, en cierto sentido, paracristales de montmorillonita. El
resultado de la presencia constante de carbonatos y bicarbonatos de sodio en las soluciones
de suelos alcalinos es que el complejo adsorbente de estos suelos está casi saturado con sodio
intercambiable. Existe una dependencia directa entre la alcalinidad y los extractos de agua
de estos suelos y la cantidad de sodio intercambiable. Cuanto mayor es la alcalinidad total y
el pH de los suelos de sosa a salina, mayor es el porcentaje de sodio intercambiable.

1. Procesos de formación y acumulación de gaseosas en suelos

La formación, migración y acumulación de compuestos de carbonatos y bicarbonatos de
álcali constituye uno de los procesos geoquímicos más antiguos y que aún se desarrolla en
todo el mundo. Como sabemos, los minerales de aluminosilicato representan por mucho el
componente más importante en la composición mineral de la corteza terrestre, constituyendo
alrededor del 85% de las rocas. Algunos de estos minerales son altamente estables; mientras
que otros tienen poca estabilidad y son fácilmente erosionados en presencia de agua,
particularmente cuando contienen ácido carbónico. El desgaste químico de mineral de
aluminosilicato de sodio y potasio, más particularmente aquellos como feldespatos y
feldespatoides: se acompaña de la formación de soluciones de bicarbonatos y carbonatos de
álcali, también de formas iónicas y coloidales de sílices y óxidos de aluminio. El predominio
universal de minerales feldespáticos en la corteza terrestre en todas las zonas climáticas
conduce a la formación continua, en todas partes, de soluciones de silicatos, bicarbonatos y
carbonatos de álcalis y tierras alcalinas. Es por esta razón que, cuando analizamos la
composición química de las aguas naturales en diferentes zonas climáticas, invariablemente
encontramos que cuanto menor es su mineralización, mayor es la cantidad relativa de sílice
disuelta, bicarbonatos y carbonatos de metal que contienen. La formación de bicarbonatos y
carbonatos de álcali es particularmente intensa en el caso de rocas y minerales de origen
volcánico reciente. Basaltos, lava volcánica, ceniza volcánica y toba volcánica cuando se
exponen a la acción de las aguas naturales y el ácido carbónico, se someten a una
desintegración intensiva, formando grandes cantidades de sílice móvil, alúmina y
bicarbonatos y carbonatos de álcali libres. Los experimentos que se llevaron a cabo en 1935
por KOVDA y BYSTROV demostraron que la hidrólisis que experimentan las sienitas
nefelínicas, especialmente en la presión del ácido carbónico, es tan intensa que un simple
extracto de agua extraído de sienita pulverizada elimina grandes cantidades de sílice móvil y
bicarbonatos. y se forman carbonatos de alkail. STEVENS y CARRON establecieron lo
mismo en 1948, al observar la reacción de hidrólisis de los aluminosilicatos sometidos a una
intensa fricción en el agua (Tabla 5.11). Fenómenos similares también se observan en la
naturaleza: las aguas de manantial, subterráneo y subsuelo, también los lagos alimentados
por arroyos en áreas de depósitos volcánicos recientes contienen grandes cantidades de
carbonatos y bicarbonatos de álcali y de sílice móvil. En una zona de clima árido, las nuevas
áreas volcánicas siempre se caracterizarán por la formación de aguas y suelos que contienen
gaseosas (graben del este de África, suelos alcalinos de Chile y Argentina, y solonchaks de
soda de Transcaucasia y en particular Armenia, lagos de soda y acumulaciones de soda en
los EE.UU).
Tabla 5.11. Hidrólisis de minerales en agua
Nombre del mineral pH cuando es arasivo en el agua
Anfíbol 10-10.
Carbonatos 8-10.
Minerales de arcilla y óxidos de Al 5-7.
Feldespatos 8-10.
feldespatoides 10-11.
Micas 7-9.
Olivino 10-11.
Piroxenos 9-11.
Cuarzo 6-7.

La teoría de la formación de soda de Hilgard, que es aceptada por muchos científicos,

presupone la unión de calizas, margas y depósitos de carbonato (loess) con soluciones de
cloruros y sulfatos de sodio.
En sí mismo, el sistema CaCO3 + 2NaCI (Na2SO4) = Na2CO3+ CaCl2(CaSO4), si estos
compuestos están meramente yuxtapuestos, no puede dar lugar a la formación de soda en
ninguna medida marcada. La reacción procederá en la dirección del compuesto menos
soluble: CaCO3. En condiciones normales, por lo tanto, este proceso produce cantidades
insignificantes de soda. De todos modos, sería un error subestimar la parte que este sistema
puede desempeñar en los procesos geoquímicos, en vista de las innumerables condiciones
diferentes que pueden surgir en la corteza de la intemperie. La evaporación, las bajas
temperaturas y la presencia de otras sales; todo esto puede hacer que la soda se separe y se
precipite en el suelo. Gedroitz estableció en 1912 que el movimiento ascendente de
soluciones débiles de sulfato y cloruro de sodio, alternando con corrientes descendentes,
causa la acumulación de sodio intercambiable en el complejo de adsorción del suelo. En
presencia de ácido carbónico disuelto, la hidrólisis de las arcillas sódicas se acompaña de la
formación de bicarbonatos y carbonatos de álcali. Las reacciones de intercambio entre el
suelo saturado en sodio por un lado y el ácido carbónico o el bicarbonato de calcio por otro
lado se expresan mediante el siguiente esquema, elaborado por GEDROITZ, SIGMOND y
KELLEY:
(𝑐𝑜𝑚𝑝𝑙𝑒𝑗𝑜 𝑎𝑑𝑠𝑜𝑟𝑏𝑒𝑛𝑡𝑒) − 2𝑁𝑎 + + 𝐻2 𝐶𝑂3 = (𝑐𝑜𝑚𝑝𝑙𝑒𝑗𝑜 𝑎𝑑𝑠𝑜𝑟𝑏𝑒𝑛𝑡𝑒) − 2𝐻 + 𝑁𝑎2 𝐶𝑂3
O
(𝑐𝑜𝑚𝑝𝑙𝑒𝑗𝑜 𝑎𝑑𝑠𝑜𝑟𝑏𝑒𝑛𝑡𝑒) − 2𝑁𝑎 + + 𝐶𝑎𝐶𝑂3 = (𝑐𝑜𝑚𝑝𝑙𝑒𝑗𝑜 𝑎𝑑𝑠𝑜𝑟𝑏𝑒𝑛𝑡𝑒) − 𝐶𝑎++ 𝑁𝑎2 𝐶𝑂3
Estas reacciones pueden repetirse indefinidamente con el mismo resultado, es decir. la
formación de soda Finalmente, hay razones para creer que la mineralización de la sustancia
orgánica de ciertas plantas puede conducir a la formación de carbonatos e icarbonatos de
álcali. Ejemplos son el alto contenido de carbonato de potasio del girasol y el alto contenido
de carbonato alcalino de halófitas como Haloxylow, Anabasis, Bassia, Artennisia y Elymus.
Aparentemente, Alkalis existe en estas plantas en forma de sales de ácidos orgánicos o
compuestos de absorción que, cuando se mineralizan y entran en contacto con el ácido
carbónico, forman carbonatos. En un medio anaeróbico, se producen procesos de
desulfurización y desnitrificación de sulfatos y nitratos. Los hidróxidos de metales alcalinos
y alcalinotérreos que permanecen después de la desulfurización a través de la interacción con
el ácido carbónico de las soluciones, producen carbonatos y bicarbonatos.
𝑁𝑎2 𝑆𝑂4 + 2𝐶 = 𝑁𝑎2 𝑆 + 2𝐶𝑂2
𝑁𝑎2 𝑆 + 𝐶𝑂2 + 𝐻2 𝑂 = 𝑁𝑎2 𝐶𝑂3 + 𝐻2 𝑆
Esta reacción siempre está acompañada por la formación de sulfuros de hidrógeno y de
metales pesados (FeS, Fees) y ligeros (Cas, Na, S). Las principales condiciones para esta
reacción son la falta de oxígeno y la presencia de materia orgánica y de microorganismos
desoxidantes, p. en suelos pantanosos, en el fondo de lagos poco profundos, mares y bahías
costeras y en lagunas, estuarios y charcas deltaicas estancadas. Condiciones similares
también ocurren en depósitos cerrados de minerales tales como carbón, lignito, petróleo y
betún. Se ha realizado un estudio detallado, en particular, de la desaparición
de sulfatos y la acumulación acompañante de carbonatos de álcali en las aguas del petróleo
reducidas en el curso de la formación de depósitos de petróleo. Sin embargo, la preservación,
en estas circunstancias, de los bicarbonatos y carbonatos y en particular la soda que se forma,
es posible solo con la condición de que no haya absolutamente ninguna entrada de oxígeno.
La oxidación, en particular de sulfuro ferroso, causará la
formación de grandes cantidades de ácido sulfúrico libre, que conduce a una intensa
acidificación del medio y a la destrucción de los carbonatos acumulados. De esta forma, se
forman ácidos sulfurosos y sulfurosos, óxidos férricos, sulfatos, alumbre, etc., durante el
trabajo de los depósitos de petróleo y durante las operaciones de secado y aireación de
depósitos en el fondo de lagos y turberas, deltas, lagunas, y estuarios. La oxidación de
sulfuros anterior se puede expresar mediante las reacciones:

La oxidación de los sulfuros puede ocurrir en las minas de carbón, en el secado de depósitos
organominerales de fondos lacustres y en las zonas costeras salinas e inundadas después de
la recuperación o disminución del anegamiento. La acidez aguda resultante no solo desintegra
los carbonatos de calcio y neutraliza completamente los carbonatos y bicarbonatos del álcali,
sino que también afecta las propiedades biológicas y la fertilidad del suelo. La mayoría de
los suelos formados de forma natural, incluidos los pantanos, los depósitos del fondo del lago
y los suelos del delta, están sujetos a una oxidación-reducción alternante régimen; con los
resultados que, por regla general, el suelo y las aguas subterráneas de estas áreas se
caracterizan por una acidez aguda más que por alcalinidad. Por lo tanto, no se puede
considerar que los procesos de reducción desempeñen un papel importante en la formación
de bicarbonatos y carbonatos de álcali libres en la superficie de la tierra en condiciones
atmosféricas ordinarias.
condiciones Solo en estratos cerrados y subterráneos donde no puede penetrar el oxígeno es
posible la de sulfurización y eliminación de compuestos sulfúricos en aguas subterráneas,
con acumulación en esas aguas de bicarbonatos y carbonatos de álcali libres para ocurrir y
continuar durante un largo período geológico.
La descarga de estas aguas alcalinas reducidas desoxidadas en depresiones, zonas bajas y
terrazas de valles fluviales causa la formación de suelos de sosa-salina que no pueden
atribuirse a las condiciones presentes en la superficie de la tierra. Es posible que esta sea la
explicación de la presencia de acumulaciones de soda y suelos sodasalinos en Siberia
occidental, la depresión de Yakutsk, Moldavia y el norte de África.

2. Condiciones de existencia y acumulación de soda gratis

Uno de los factores más importantes que limitan la solubilidad de los bicarbonatos y
carbonatos de los álcalis es la presencia de sales disueltas de calcio, como sulfato de calcio o
cloruro: ambos compuestos al reaccionar con bicarbonatos y carbonatos de sodio, forman
carbonato de calcio y cloruro de sodio y sulfato. La presencia de sulfato de calcio en los
paisajes -que es característico, por ejemplo, de los territorios del Asia central soviética, donde
casi siempre hay depósitos de yeso en las rocas sedimentarias cuaternarias y terciarias, y
también en los suelos- causa la constante neutralización de los bicarbonatos y carbonatos de
álcali y su transformación en carbonatos de calcio. Esta es probablemente la razón por la cual
los suelos de sodio salino son prácticamente desconocidos en Uzbekistán, el sur de Kazajstán,
Tadjikistán y Turkmenia.
Los carbonatos y bicarbonatos libres de álcali no pueden acumularse en cantidades
sustanciales hasta que todas las reservas de sulfato de calcio y cloruro en cualquier territorio
se hayan transformado en carbonatos. Un efecto similar, aunque en un grado mucho menor,
se ejerce por la presencia en los suelos, rocas formadoras de suelo y horizontes acuíferos, de
calcio intercambiable adsorbido. Las soluciones alcalinas, que pasan por depósitos saturados
de calcio intercambiable, provocan reacciones físicoquímicas por las cuales el calcio
intercambiable se reemplaza por sodio o por potasio a partir de bicarbonatos o carbonatos.
El resultado de estas reacciones será la saturación con sodio de la roca o el suelo
sedimentario, y un depósito de carbonato de calcio. Después de que esto haya sucedido, las
soluciones circulantes permanecerán alcalinas y darán lugar a la acumulación de carbonato
de sodio. En áreas que consisten principalmente en rocas de tipo loess y loess, que
generalmente contienen grandes cantidades de calcio intercambiable, la reacción descrita
anteriormente puede ser de una enorme importancia geoquímica. La muestra se aplica al
aluvión fluvial y lacustre que, en la mayoría de los casos, está saturado con calcio
intercambiable. La continua sedimentación de material parecido al loess de depósitos eólicos,
o de aluviones de aguas de ríos y lacustres, traerá un flujo constante de calcio intercambiable
a la esfera de reacción, neutralizando así el libre carbonatos y bicarbonatos de álcali que se
forman por la intemperie o mineralización de la materia orgánica.
Un efecto similar puede ser ejercido por la aparición de iones de calcio de origen biogénico,
es decir. formado por la mineralización de las raíces o residuos orgánicos superficiales de
plantas cuyos tejidos contienen calcio en grandes cantidades. Las principales plantas de este
tipo son cereales y legumbres, cuyas cenizas son particularmente ricas en compuestos de
calcio. Sulfato de calcio biogénico en soluciones de suelo producidas por la descomposición
de las proteínas serán un factor muy efectivo para reducir la alcalinidad. Una parte vital que
regula la presencia o ausencia de bicarbonatos y carbonatos de álcali en aguas naturales, rocas
sedimentarias y suelos aparentemente se juega mediante el proceso de formación de
minerales secundarios de arcilla. Como sabemos, las aguas naturales siempre contienen una
pequeña cantidad de sílice disuelta y sesquióxidos. La interacción de estos componentes
durante el secado de las soluciones va acompañada de la apariencia de productos de
coagulación recíproca, tales como alofanóidos y mineral de arcilla cristalizada de varios tipos
(y especialmente montmorillonita). La formación de la red cristalina de estos minerales puede
ir acompañada de sorción no intercambiable de álcalis y su eliminación de la solución. con
formación residual de ácido carbónico y agua. Este proceso es de especial importancia en el
caso del potasio, que se fija en forma no intercambiable en los minerales de arcilla del grupo
de la mica. Sin embargo, algo de sodio también pasa a la red cristalina de varios minerales
de arcilla. Se están acumulando cantidades crecientes de datos para sugerir que incluso los
feldespatos son capaces de formación secundaria en condiciones termodinámicas
superficiales ordinarias. Si esto es así, entonces se puede suponer que la formación de
minerales secundarios desempeña un papel vital en la eliminación de iones de potasio y sodio
de soluciones de aguas naturales y, por lo tanto, en la restricción de la presencia y
acumulación de grandes concentraciones de bicarbonatos y carbonatos de álcali.
¿En qué condiciones geográficas encontramos pequeñas concentraciones de calcio
combinadas con baja intensidad de formación de mineral de arcilla?
Uno de los principales procesos responsables de reducir las sales de calcio en el medio a una
pequeña cantidad es su lixiviación por agua natural. Esto sucede, por ejemplo, en climas
marinos húmedos, en climas montañosos y del norte, y en los trópicos húmedos. En tales
condiciones, tanto la meteorización como la formación de suelo los productos y también el
agua natural se caracterizarán por un bajo contenido de sales de calcio. Sin embargo, las
aguas naturales de dichas regiones transportarán soluciones muy débiles de carbonatos y
bicarbonatos que, al entrar en áreas con un régimen de evaporación, pueden causar la
formación de suelos alcalinos sódicos-salinos, o también de lagos alcalinos. Condiciones
como estas evidentemente existen en California, Argentina, Transcaucasia, África
Ecuatorial, el norte de Ucrania y Hungría.
En regiones desérticas absolutas como, por ejemplo, los desiertos del oeste de China o
América Latina, la meteorización química y mecánica es tan leve que los prerrequisitos
necesarios para la formación de arcillas secundarias faltan, otro punto es que el yeso y el
cloruro de calcio en grandes cantidades no existen aquí, debido a la baja tasa de meteorización
química y biológica. Según los datos de GEOROV, la ausencia de formación de arcilla en el
desierto de China occidental y la lentitud de la intemperie química son particularmente
propicias para la acumulación de gaseosas libres en concentraciones excepcionalmente
grandes. Por último, en regiones de alta montaña y áreas con un clima frío como el del norte
de Siberia y Canadá, las condiciones también promueven la pérdida de compuestos de calcio
y la preservación, en soluciones, de todas las concentraciones de carbonatos y bicarbonatos
de álcali. En condiciones de frío invierno, compuestos de álcalis carbónicos se acumulará en
los suelos porque la baja temperatura reduce en gran medida su solubilidad y pueden
precipitar. Las condiciones más favorables para la formación de gaseosas, y la conservación
y acumulación de gaseosas gratis en suelos y soluciones, serán una combinación de lo
siguiente:
(a) áreas volcánicas jóvenes encerradas por nuevos depósitos pirogéneos (de los cuales
deriva la descarga geoquímica);
(b) depresiones con drenaje natural insuficiente (hacia que la descarga geoquímica está
dirigida);
(c) un clima tal que la evaporación preclomina sobre la escorrentía en el balance hídrico.

Esta combinación de circunstancias es bastante común: ejemplos son América del Sur y
Central, California, Transcaucasia y el graben del este de África.
3. Propiedades físico-químicas de los carbonatos de sodio

Las sales fácilmente solubles que causan la salinidad en los suelos son principalmente las
siguientes: soda (Na2CO3.10H2O) formando una masa harinosa fibrosa; la termonetrita
(Na2CO3.10.H2O) que tiene una forma cristalina diferente, que se acumula en gránulos
harinosos en suelos y rocas sedimentarias; trona (Na2CO3.NaHCO3.2H2O) usualmente
presente en suelos de sosa salina y a lo largo de las costas de lagos sódicos alcalinos en
depósitos de sal puros; y, por último, la nacolita (NaHCO3) presente junto con los tres
componentes anteriores, que se encuentra tanto en soluciones como en depósitos en suelos y
rocas sedimentarias.
La solubilidad de los carbonatos y bicarbonatos de álcali depende en gran medida de las
condiciones del entorno y varía dentro de límites muy amplios. Lo más sorprendente es la
medida en que la solubilidad de los carbonatos y bicarbonatos de sodio depende de la
temperatura: a temperaturas de cero o inferiores, la solubilidad de la soda y el bicarbonato de
sodio, también la del sulfato de sodio (pero no la de cloruro de sodio) cae a tan solo 3 a 5 g /
l. A temperaturas de alrededor de 30 °C, la solubilidad de la soda es tan alta como la del
cloruro de sodio, es decir, aproximadamente 350 g / l; mientras que a alta temperatura su
solubilidad es de casi 530 g / l, es decir, más alta que la del cloruro de sodio (figura 5.1). El
comportamiento de la soda en relación a la temperatura es similar a la del sulfato de sodio.
La solubilidad del bicarbonato de sodio también aumenta con las temperaturas, aunque varía
menos que las gaseosas.
En el estudio de la geoquímica del suelo, este factor es de gran importancia. Significa que la
soda, a temperaturas atmosféricas (15 ° C a O "e inferiores), precipitará en depósitos en lagos
y suelos junto con sulfato de sodio: mientras que las soluciones de cloruro serán arrastradas
por el suelo, el subsuelo y las aguas superficiales.
Por lo tanto, es de esperar que, en regiones con clima frío e inviernos severos, los suelos
salinos se caractericen principalmente por la acumulación de sulfatos y carbonatos de álcali,
en un clima seco y caluroso, por otro lado, debido a que la soda será más soluble que los
cloruros, se puede producir una separación y se pueden acumular refrescos las áreas de
evaporación final de las soluciones. La migración combinada y la acumulación de sosa y
cloruro de sodio serán comparativamente raras, ocurriendo principalmente en lugares donde
hay aguas subterráneas de petróleo profundas y reducidas que suben a la superficie. La
solubilidad de los carbonatos de sodio también depende en gran medida de las sales
contenidas en la solución.
En vista de la menor solubilidad y capacidad de migración de los carbonatos de sodio, las
salmueras naturales contendrán solo pequeñas cantidades de carbonatos de sodio y
bicarbonatos. Por lo tanto, se puede establecer una distinción clara en la geoquímica de sales
en tierra, entre regiones de acumulación de carbonatos de álcali y regiones de acumulación
de cloruros y sulfatos: las áreas potenciales de acumulación de bicarbonatos y carbonatos de
álcali son mucho más grandes que las de cloruros o incluso de sulfatos. Los refrescos y los
bicarbonatos de sodio tenderán a acumularse en regiones donde el contenido de sal general
es bastante pequeño, es decir, principalmente en aquellos en las etapas iniciales de
acumulación de sal. Una alta concentración de soda en soluciones, a su vez, ejerce una gran
influencia en la solubilidad y movilidad del carbonato de calcio, que es un compuesto
extremadamente importante en la química del suelo. La Figura 5.3 muestra que hay una caída
muy pronunciada en la concentración de calcio incluso en soluciones con alcalinidad
relativamente baja. En presencia de bicarbonato de sodio, el bicarbonato de calcio todavía es
un poco soluble; pero la gaseosa, incluso cuando la alcalinidad total baja a 0.1 g / l de HC03,
virtualmente elimina el calcio de las soluciones. Esto explica por qué las aguas subterráneas,
en las regiones de acumulación de sal alcalina, prácticamente no contienen calcio a pesar de
la presencia de carbonato de calcio en las rocas y los horizontes del suelo.
Cuando se trata de compuestos de dica, aluminio y materia orgánica, se verá que los álcalis
normales y bicarbonatados influyen en su solubilidad y movilidad en la dirección opuesta
(Fig. 5.4): cuanto mayor sea la alcalinidad de la solución, es decir, mayor será la
concentración de soda en ella, más compuestos de sílice, alúmina y humus en la forma de
soluciones verdaderas, moleculares o coloidales que contendrá. Lo mismo se aplica a los
suelos: cuanto mayor sea su alcalinidad, mayor cantidad de formas móviles de sílice y materia
orgánica contendrán sus soluciones o extractos de agua (figura 5.5). Es un hecho bien
conocido que los charcos de lluvia, las corrientes superficiales y los arroyos pequeños que
fluyen a través de las áreas de suelo con sosa salina están fuertemente teñidos por la materia
orgánica. Esta capacidad de las soluciones de sosa para convertir compuestos de sílice,
alúmina y sustancias orgánicas en formas móviles tiene consecuencias de gran alcance en la
ciencia del suelo y la geoquímica.
Los suelos de soda-salina se caracterizarán no solo por la acumulación de carbonatos de álcali
y por sodio intercambiable: también ocurrirá al mismo tiempo, aunque el proceso puede no
ser visible acumulación de compuestos de sílice, alúmina y sustancias orgánicas introducidas
en el área con la superficie alcalina o las aguas subterráneas.
La concentración de estos componentes en el agua es baja, pero estos procesos, que continúan
durante todo el tiempo geológico, dan como resultado la acumulación de cantidades
considerables de sílice, alúmina y sustancias orgánicas, y la aparición de un tipo muy
específico de sustratos formadores de suelo. Esta propiedad -la capacidad de transportar sílice
y compuestos de alúmina en áreas de acumulación de sal de soda- es, en nuestra opinión,
responsable de la formación en estas áreas de rocas sedimentarias ricas en minerales amorfos
secundarios con un marcado predominio de sílice sobre alúmina y, más particularmente,
responsable de la formación, en estos
 Fig. 5.3. Relación entre el contenido de Ca soluble en agua y la alcalinidad total

regiones de arcillas tipo montmorillonita que contienen una mezcla constante de materia
orgánica altamente dispersa. Incluso los depósitos de arcilla tipo caolinita, bajo la influencia
de aguas subterráneas alcalinas, que contienen sílice disuelta, se transforman inevitablemente
en arcillas de tipo montmorillonita. Como resultado de todos estos factores combinados, las
rocas sedimentarias que forman el suelo de las regiones de sodio-salino serán de color oscuro,
se caracterizarán por una alta dispersión, tendrán una gran capacidad de hinchamiento cuando
estén húmedas y se contraerán y agrietarán cuando estén secas.
En otras palabras, poseerán todas las propiedades que distinguen los suelos de sodio-salino
de los otros suelos. La razón principal para el color negro de los suelos de sodasalina de
pradera es, por supuesto, la acumulación de humus en las condiciones de formación de suelo
hidromorfo.

Fig. 5.4 La solubilidad de la sílice y la alúmina en función del pH Después de la corrosión de CORRENS en la
mineralogía
Fig. 5.5 Alcalinidad del extracto acuoso del suelo. Relación entre la concentración de SiO soluble en agua y la alcalinidad
total de los suelos

4. Acumulación de soda: la primera etapa en el proceso de salinización de suelos y aguas de

la zona árida
Los resultados de estudios llevados a cabo durante un período de muchos años, un informe
publicado varias veces (KOVDA, 1946, 1947, 1959), muestran que existen relaciones
específicas entre la cantidad de sales en aguas naturales y suelos y su composición. En el
proceso de aumento de la mineralización del agua, los siguientes etapas cuantitativas y
cualitativas ocurren:
1. Aguas turbias: aguas completamente frescas de los trópicos y de las regiones forestales del
norte, que contienen sílice y sustancias orgánicas; concentración total de 0.01 a 0.1 g / I
2. Aguas frescas de hidrocarbonato y calcio con concentraciones totales de 0.2 a 0.3 g / 1
3. Hidrocarbonato-aguas de sodio con concentraciones totales de 0.5 a 0.7 g / 1
4. Hidrocarbonato y carbonato de sodio con concentraciones de sales de 0-5 a 3 g / l, que
contienen sulfatos y, con menos frecuencia, cloruros
5. Aguas de cloro-sulfato con concentraciones de 2.5 a 5 g / í, que contienen gaseosa
6. Aguas de sulfatos y cloruros con concentraciones de 20 a 50 g / l, que habitualmente no
contienen gaseosas en cantidades sustanciales
7. Cloruro de agua-salmuera-con una concentración de 100 a 300 g / 1

El patrón general anterior para la existencia de aguas subterráneas de hidrocarbonato y sodio

con baja mineralización (0,3 a 5 g / l) se estableció sobre la base de una gran cantidad de
datos geográficos e hidrogeoquímicos. La depresión de Siberia Occidental, incluidas las
llanuras de Baraba y Kulunda, es un ejemplo típico de este fenómeno. En esta inmensa región
de sodio-sosa se establece que cerca del 85% de los casos, el primer horizonte acuífero, y
también las aguas subterráneas de los estratos Cuaternario, Terciario y Cretácico, cuando las
concentraciones están entre 0-5 y 5 g / l, son de tipo hidrocarbonato-sodio, con algunos
sulfatos o cloruros. El patrón hidroquímico similar se establece para la cuenca Hwang-Ho y
Sungari en China, donde, como se mencionó anteriormente, hay grandes áreas de suelos de
sosa salina. La misma composición química se encuentra en las aguas subterráneas del Valle
de Ararat en Armenia, la estepa de Karabakh en Azerbaiyán en las aguas subterráneas de
África del Norte, California, Argentina, etc. Hay pocos ejemplos conocidos de desviaciones
de este patrón general para la formación de aguas alcalinas de hidrocarbonato sódico. El
ejemplo más llamativo de la ausencia completa de hidrocarburos y carbonatos de álcali en
las aguas subterráneas es el del valle de Ferghana en Uzbekistán: aquí las rocas que forman
la cuenca del valle contienen abundante yeso; y tanto las rocas sedimentarias como los suelos
están sobresaturados con esta sustancia. En estas condiciones, es imposible que bicarbonatos
o carbonatos de álcali formen grandes concentraciones o se acumulen en soluciones. Debido
a esto, el Valle de Ferghana constituye un ejemplo clásico de la ausencia de acumulaciones
de soda y del predominio de procesos de acumulación de sulfato y, en particular, sulfato de
calcio. Esto también es característico, aunque para un menor extensión, de la Estepa
Hambrienta y la región de Bokhara en Uzbekistán, la Valle del río Vaksh en Tadjikistan y
los alcances inferiores y delta del Amu-Darya.
Una anomalía diametralmente opuesta, la de la acumulación intensiva de bicarbonatos y
carbonatos de álcali en soluciones altamente concentradas, se observa en las llanuras
aluviales de los desiertos del oeste de China, donde, a lo largo de las terrazas del Tarim, Aksu
y otros valles fluviales, extensas praderas soda solonchaks se encuentran. En términos
generales, las aguas subterráneas en esta área también tienen un contenido mineral
relativamente bajo (de 0,5 a 5 g / l) y son alcalinas. La investigación realizada por EGOROV
y sus colegas en 1962 mostró, sin embargo, que también hay, en esta área, aguas subterráneas
que tienen concentraciones de hasta 30 g / ly contienen carbonatos y bicarbonatos de sodio.
EGOROV atribuye esta acumulación anormalmente grande de carbonatos y bicarbonatos de
álcali en los desiertos de Asia Central, al hecho de que, en esta región, las arcillas saturadas
con calcio intercambiable son prácticamente inexistentes. Como se demostró anteriormente,
la formación de arcilla y, en particular, las reacciones con calcio intercambiable pueden hacer
que se separe el sodio de las soluciones, limitando así la acumulación de soda libre. La
ausencia de arcilla, con un flujo constante de productos frescos de intemperie puede, junto
con la evaporación y concentración de aguas subterráneas alcalinas, conducir a
acumulaciones excepcionalmente grandes de carbonatos y bicarbonatos de álcali en
soluciones y aguas subterráneas. Otro factor extremadamente importante, en las condiciones
de China occidental, es la falta prácticamente total de yeso. La existencia de tales anomalías
geoquímicas de un tipo u otro simplemente subraya la necesidad de llevar a cabo una
investigación detallada sobre la composición química de las sales solubles contenidas en las
aguas subterráneas y suelos de áreas fuertes, medianas y en particular débilmente salinas. Al
mismo tiempo, la existencia de tales anomalías no disminuye la importancia de las leyes
generales enunciadas arriba.
 H. RELACIONES ENTRE SALINIDAD Y ALCALINIDAD DE SUELOS

KOVDA, que trabaja en la cuenca de los ríos Nilo, Indo, Hwang-Ho y Sungari, ha analizado
la relación Nota del autor: El término "soda alcalina-suelos salinos" siempre significa suelos
que contienen grandes cantidades de sales de carbonato y bicarbonato de sodio y potasio, así
como cantidades considerables de sodio adsorbido, es decir, solonchaks de soda, soda
solonetzs, etc., entre la alcalinidad y el contenido de sales de las aguas subterráneas. En la
figura 5.6, las concentraciones totales de sales en las aguas subterráneas y en los suelos se
comparan con las lecturas de pH correspondientes.
En aguas subterráneas, las concentraciones por debajo de 4 g / 1 van juntas con una lectura
de pH de aproximadamente 7.8 a 8.0, con un rango bastante amplio de variación (7.2 a 8.9).
Debe recordarse que esta agua fue recolectada y analizada sin que se tomaran medidas para
protegerla del dióxido de carbono atmosférico, por lo que las lecturas de pH fueron de hecho
un poco más altas que las cifras obtenidas. Hay una marcada tendencia a que la alcalinidad
de las aguas subterráneas disminuya a medida que aumenta su mineralización. Existen
algunas excepciones pero, en términos generales, se puede decir que, con concentraciones
superiores a 5 g / l, el pH de las aguas subterráneas de la cuenca del río Hwang-Ho y Sungari
no subir por encima de 7-5. Las aguas subterráneas con un contenido de sales de 30 a 50 g /
1 son, por regla general, neutrales. También se encuentra una relación similar entre la
alcalinidad y el contenido de sal en los suelos.
Los suelos de sosa salina alcalina formados bajo la influencia de aguas subterráneas
levemente mineralizadas son en sí mismos solo ligeramente salinos; el contenido total de
sales en tales suelos rara vez alcanza el 1%; más frecuentemente, y medido en un extracto de
agua, no es más de 0.7 "/, en la superficie, y mucho menos profundo payaso. Es solo en
casos excepcionales en que se forman solonchaks de soda mineral, con un contenido total de
sales (medido en un extracto acuoso) de varios por ciento. Esto puede ocurrir, por ejemplo,
a lo largo de las orillas de los lagos, donde hay una precipitación química de sales a partir de
soluciones saturadas, con acumulación de trona. La figura 5.6 ilustra la relación
entre la lectura del pH y la salinidad del suelo en la cuenca del río Hwang-Ho y Sungari. En
términos generales, el pH del suelo es considerablemente más alto que el de las aguas
subterráneas. Es como si la soda estuviera separada por el suelo.
La soda, después de entrar en los horizontes del suelo de las aguas subterráneas, permanece
allí, tanto por la baja permeabilidad al agua de los suelos alcalinos como por la baja
solubilidad de la soda en aguas frías. El patrón general es el mismo que para las aguas
subterráneas: cuanto menor es el contenido total de sales en los horizontes del suelo, mayor
es la probabilidad de que el suelo sea fuertemente alcalino. Por lo tanto, con un contenido de
sales de 0.6% y menos, el pH promedia 8.7 con variaciones de 8 a 9.6. Con un alto contenido
de sales en la parte inferior del perfil de THC (1 a 3%) la alcalinidad del suelo decrece
progresivamente, acercándose a pH 8. El mismo diagrama muestra que la alcalinidad
depende de la salinidad del horizonte superior del suelo. Los suelos con un pH
excepcionalmente alto (9 a 10) existen solo con un contenido de sales de menos del 2%.
Donde hay un contenido de sal de 2-5 a 4%, la lectura de pH en los horizontes superiores de
los suelos salinos de China nunca es muy alta (aproximadamente 8). Todo esto indica que
existe una conexión muy estrecha entre el proceso de formación de suelos de soda-salina
alcalina y la composición química de aguas subterráneas.
En las etapas iniciales de sal-acumulación, cuando los propios aguas subterráneas tienen un
bajo contenido en sales (Q 0,5 g / l), se forman, en condiciones hidromórficas,, suelos prado
de color oscuro humus-rico que son completamente Noa-solución salina, tienen baja
alcalinidad y poseen una alta fertilidad natural. Posteriormente, como las sales concentración
en las aguas subterráneas aumenta debido a la acumulación de los carbonatos y bicarbonatos
de alcalino, el pH se eleva a 9 a 10 a causa de la acumulación intensiva de carbonatos de
sodio libres y bicarbonatos. Un aumento en las sales, la concentración de las aguas
subterráneas va acompañada de acumulación de sulfato y cloruro, incluidas las sales que
contienen calcio. Luego comienza un proceso gradual de "yesificación" de los suelos
salinizantes; la soda y los bicarbonatos de sodio acumulados en una etapa anterior se
neutralizan y su fuerte alcalinidad desaparece. Como resultado, se forman suelos fuertemente
salinos bajo el influencia de aguas subterráneas altamente mineralizadas; pero son
débilmente alcalinas o incluso, en algunos casos, tienen una reacción neutra. La figura 5.7,
elaborada sobre la base de una gran cantidad de datos analíticos, muestra que los suelos
alcalinos-es decir suelos en los que predominan los bicarbonatos y carbonatos de sodio en la
composición de la sal, tanto absoluto y en términos relativos: existen en lugares donde el
contenido total de sales en un prisma de suelo de 1 m3 no supera los 7 kg. Cuando el
contenido total de sales en el perfil del suelo se acerca a los 10 kg, entonces en las condiciones
prevalecientes en Siberia occidental, comienza una marcada acumulación de yeso, mientras
que la de los álcalis carbónicos disminuye hasta que finalmente desaparecen del todo
transformados, bajo la influencia del yeso, en carbonato de calcio. Al mismo tiempo, el
contenido de sulfato de sodio aumenta bruscamente, y el suelo, solución salina ligera o
mediana, se vuelve fuertemente salino, pero pierde su alcalinidad, por lo que entra en la
categoría de suelos salinos de sulfatos de cloruro neutros. Este fenómeno fue confirmado por
MURATOVA también para las llanuras de Azerbaiyán Central. El hecho de que los suelos
de soda salina alcalina coincidan con las cifras mínimas de salinidad explica por qué son
difíciles de reconocer. No hay duda, sin embargo, que muchos compacta, impermeable, no
estructurado, fisurada, la estepa de color oscuro, sabana y prado suelos (los llamados
vertisoles) son de hecho sosa suelos que no han sido identificadas como tales.
Fenómenos similares han sido encontrados por PASCAUD y MINART. Si las muestras
analizadas para determinar el pH, la salinidad y la alcalinización se trazan en un sistema de
coordenadas semilogarítmico (figura 5.8), se observa que se puede trazar una curva suave
entre las dos zonas con la zona de suelos alcalinos por encima y la no zona de suelos alcalinos
debajo de ella.
 Fig. 5.6 Relación entre la salinidad y el valor del pH

I: en los horizontes superiores del suelo

II: en horizontes más bajos del suelo

III: en las aguas subterráneas

El ejemplo que se da aquí se refiere a los estudios de suelos salinos que se llevaron a cabo en
la llanura de Abadla en el sur de Argelia.
Los suelos considerados son aluviones recientes y actuales, ricos en cal y carentes de materia
orgánica. La salinidad es de origen continental.
Prácticamente también se ha encontrado que la misma curva se aplica a los suelos salinos en
las llanuras bajas del
 Cantidad total de sales fácilmente solubles en el suelo sobre el nivel freático (en kg m-2)

Fig. 5.7. Acumulación de sal en suelos (Siberia occidental)

Conductividad EC del extracto de saturación (en mmhos / cm a 25OC)

Fig.5.8. Relación entre el pH, la salinidad y el porcentaje de sodio intercambiable (ESP) (Plaine d'Abadla, Argelia)

Las regiones del Bajo Ródano y Languedoc en el sur de Francia en suelos de cal aluvial
reciente que contienen cantidades variables de materia orgánica (no se pudo establecer una
correlación si la tasa de materia orgánica era alta). La salinidad es de origen marino.
Se probaron varias fórmulas empíricas en un estudio matemático con el fin de encontrar una
expresión adecuada para los datos de la Fig. 5.8. Los mejores resultados se obtuvieron con
una ecuación de la siguiente forma:
𝑌 = 𝑎0 + 𝑎1 𝑥1 + 𝑎2 𝑥2 + 𝑎3 𝑥1 𝑥2 + 𝑎4 𝑥3
Donde:

Y = ESP (porcentaje de sodio intercambiable)

X1 = pH del suelo
x2 = logaritmo de la conductividad del extracto de saturación
x3 = contenido de arcilla

Los valores de los coeficientes a0, a1, a2, a3 y a4 y el error cuadrático residual 60 se
determinaron mediante el método de mínimos cuadrados. Los valores encontrados en este
caso son:
a0 = -52.9 a4 = -0.12 62 = 3.587 ( grado de
al = +6.68 dispersión)
a2 = 88.85 60 = 2.996 (error
cuadrático residual)
a3 = -12.75

Otras investigaciones más generales que involucran varios tipos de salinidad muestran que
las correlaciones de este tipo son válidas para suelos de naturaleza comparable. No pueden,
por supuesto, generalizarse para aplicarse también a suelos con características pedológicas
demasiado diferentes, especialmente en lo que respecta al contenido de materia orgánica, el
tamaño de partícula, el contenido de cal y el suelo. En particular, los intentos de encontrar
tales correlaciones para suelos arenosos, turbosos o humíferos han fracasado hasta el
momento para producir ningún resultado satisfactorio.

I. DINÁMICA DE LAS SALES EN LOS SUELOS DE LAS ZONAS ÁRIDAS

l. Sales en suelos
La presencia en los suelos de cantidades excedentes de sales fácilmente solubles puede
derivar de soluciones formadas en una etapa anterior (por ejemplo, agua marina de
manantiales de sal, etc.). Con mayor frecuencia, sin embargo, la salinidad contemporánea del
suelo se debe a procesos que liberan los elementos y sales necesarios en el curso de la
meteorización y la denudación química de las rocas. La salinidad de este tipo no puede ocurrir
en las inmediaciones de la intemperie, pero solo más tarde cuando las sales se hayan
concentrado en un área más pequeña o en un volumen menor. Por lo tanto, ocurre la salinidad
después de que las sales recién formadas hayan sido lixiviadas por aguas naturales durante
un período de tiempo onsiderable. El factor más activo responsable de la lixiviación y del
posterior transporte de los compuestos disueltos a las áreas de concentración es el agua
subterránea, reaccionando con grandes cantidades de roca. La composición química de las
aguas de lixiviación se caracteriza por el predominio de sales de carbonato-hidrocarbonatos
de calcio, magnesio y, en menor grado, de sodio. Estas aguas, por regla general, contienen
solo pequeñas cantidades de compuestos de cloruro y sulfato, a menos que se vean afectadas
por la proximidad de volcanes activos o aguas subterráneas profundas. En regiones que
contienen grandes cantidades de rocas de granito o especialmente alcalinas, la meteorización
puede ir acompañada de la aparición de grandes cantidades de silicato de sodio, que
posteriormente se convierte en carbonato de sodio y sulfato.

Estas aguas de lixiviación siempre tienen un bajo contenido de sal (aproximadamente 1 g/l).
Cuando las rocas son porosas y permiten un cierto flujo para que estas aguas se hundan a una
gran profundidad (de lo contrario, rápidamente llenan todo el espacio libre en las rocas),
pueden retener una baja mineralización durante largos períodos, incluso en zonas áridas.
Cuando ellos acercarse a la superficie de la tierra (en áreas bajas) su composición comienza
a cambiar como resultado del calentamiento y la evaporación. Los suelos generalmente
juegan un papel importante en cambiar la composición de estas aguas.

2. Cambios en la composición de la sal en soluciones de aguas naturales

La evaporación rápida de las aguas superficiales es común en zonas áridas y la evaporación

constante de las aguas subterráneas después del ascenso capilar también ocurre, aunque,
cuando se encuentran en profundidad, la cantidad de evaporación no es muy grande. Cuando,
por otro lado, la capa freática se acerca a la superficie, y la franja capilar penetra en la zona
de la raíz, la evaporación aumenta bruscamente. El consumo de agua subterránea en este
caso, aumenta constantemente como resultado de la acción de ciertas plantas silvestres.
Esto causa la acumulación de sales tanto en parte de la solución del suelo como en las rocas,
en fase sólida. Algunas sales también se acumulan en los órganos de las plantas. La secuencia
de concentración de sal y precipitación se rige por leyes específicas. Entre las primeras sales
para saturar las aguas subterráneas o las soluciones del suelo se encuentran el carbonato de
calcio y el magnesio, que pueden comenzar a precipitar incluso en el estrato acuífero o en la
franja capilar. Esta precipitación se ve facilitada por el aumento de temperatura que ocurre
cuando las soluciones se acercan a la superficie. Los bicarbonatos se convierten en
carbonatos de menor solubilidad. Esta reacción ocurre de la siguiente manera:
En algunos suelos, como resultado de esta reacción, se puede formar una capa sólida de
carbonatos; esto se conoce como meadow marl (shokh, hardpan). Continua evaporación de
la solución resulta en que está saturada de yeso (siempre que no contiene refrescos, que
previene la formación de yeso). En el perfil del suelo, a medida que las soluciones capilares
crecientes se evaporan, el yeso comienza a precipitar en la parte superior de los carbonatos,
formando así el próximo horizonte de sal. Posteriormente surgen, en la superficie del suelo,
soluciones relativamente ricas en los compuestos más solubles. Este proceso ocurre incluso
en áreas donde las soluciones (aguas subterráneas) a medida que proceden de partes más
elevadas hacia las depresiones se vuelven cada vez más pobres primero en sales poco solubles
y luego en sales solubles en medio. Las soluciones que alcanzan las áreas más bajas (donde
las aguas subterráneas están estancadas) contienen grandes cantidades de compuestos de
cloruro.

3. Intercambio de sales entre el suelo y las aguas subterráneas

En la naturaleza, pocos procesos son unidireccionales. En el caso de la salinidad del suelo, el

proceso de salinización a menudo alterna con los períodos de desalinización. Las sales que
se acumulan durante el período seco del año se mueven hacia abajo durante los períodos
lluviosos, de acuerdo con sus respectivas solubilidades. Aquellos que se mueven más rápido
son cloruro, mientras que los sulfatos, menos solubles, se retienen en el suelo. Este proceso,
repetido de año en año, resulta en una acumulación bastante grande de sulfato en el suelo,
con una acumulación, en las aguas subterráneas, de cloruro (KOVDA). Esto solo ocurre, sin
embargo, después de la finalización de las primeras fases de salinización, cuando la sal la
acumulación cesa y se complementa, cada vez más, mediante la eliminación de una parte de
las sales del suelo.
Durante las primeras etapas de este proceso, la sal que predomina en los estratos superiores
del suelo permanece como cloruro. La posibilidad de acumulación prematura de sales más
solubles en el suelo depende de la profundidad de las aguas subterráneas: cuando el nivel
freático se encuentra muy cerca de la superficie, de modo que estas aguas humedecen el
horizonte superior del suelo, incluso cuando los poros capilares son muy anchos, las sales no
tienen tiempo para dividirse en categorías de acuerdo con su solubilidad. Además, las sales
que se acumulan en estas condiciones permanecen casi constantemente en solución, por lo
que pueden regresar fácilmente a las aguas subterráneas. Un medio por el cual pueden
moverse hacia las aguas subterráneas es mediante el flujo descendente de las soluciones más
altamente concentradas (Proceso de flujo convectivo, según MOROZOV). Hacia el final de
la temporada de calor, la concentración de las soluciones de suelo en los horizontes superiores
de solonchaks a menudo es tan alto como 300 a 400 g / l. Al mismo tiempo, su gravedad
específica aumenta considerablemente, y las soluciones más concentradas se hunden hacia
abajo, tomando su lugar las soluciones más diluidas que se elevan desde abajo. Con capas
freáticas más profundas, la superficie del suelo solo se humedece cuando los poros capilares
son angostos, en cuyo caso parte de las sales de la solución de evaporación pasar al depósito,
y así dejar de participar en el flujo gravitatorio descendente. La velocidad global del proceso
de estabilización se reduce a continuación, pero la salinidad de los horizontes de la capa
superior finalmente se vuelve más alta que en los lugares donde las aguas subterráneas son
menos profundas. Por otro lado, la salinidad de comparativamente las aguas subterráneas
profundas son más débiles. Este fenómeno también se observa en los desiertos muy áridos
donde la evaporación extremadamente rápida hace que la totalidad de las sales se precipite
en la superficie, formando una costra de sal de 30 a 60 cm de espesor.
Dado que estas sales se fijan irrevocablemente en el suelo, no se acumulan en ninguna medida
en las aguas subterráneas, que, por lo tanto, permanecen relativamente no salinas.

4. Acumulación de sal en soluciones de suelo

Al definir la salinidad total de los suelos, por cualquier medio, se obtienen datos de la suma
total de sales que se eliminarán mediante lixiviación para hacer que el suelo sea fértil. Sin
embargo, dado que la toxicidad de las sales para las plantas depende de la concentración de
la solución, es muy importante estudiar también la composición de las soluciones del suelo.
Los la tasa y las causas de la salinización del suelo se explican en los horizontes superiores
de solonchak de zonas áridas, las soluciones de suelo generalmente han alcanzado el punto
de saturación con respecto al menos una sal soluble (predominante), en cualquier caso
durante la parte seca del año. Cuanto mayor sea la concentración de las aguas subterráneas
que causan la salinidad del suelo, mayor será la profundidad a la que se saturará la solución
del suelo, y menor será la disminución de la concentración de la solución más profunda hacia
abajo. En el caso de aguas subterráneas comparativamente poco mineralizadas, como, por
ejemplo, aquellas de solonchaks de pradera, la solución de suelo solo estará saturada en el
estrato superior, mientras que más abajo su concentración disminuirá rápidamente (Tabla
5.12).
La saturación permanente o "periódica" (en la temporada de vegetación) de las soluciones de
suelo en relación con una o varias sales fácilmente solubles es una característica específica
de las solonchaks. Esto no se encuentra en otros suelos salinos. En soluciones de suelo
altamente concentradas, la composición de sal difiere marcadamente de la composición
general de sal.
sición del suelo como un todo. Por ejemplo, el contenido de calcio en la solución del suelo
siempre es mucho más bajo que en el suelo y el sulfato considerablemente más bajo. Por otro
lado, la cantidad de cloruro, sodio y magnesio contenida en las soluciones de suelo es
comparativamente grande, con frecuencia tan grande como la contenida en el suelo en sí.