Control de Actividades Celulares y Regulacion de La Expresion Genica

CONTROL DE ACTIVIDADES CELULARES – REGULACIÓN DE LA EXPRESIÓN GÉNICA
UNIVERSIDAD PARTICULAR ANDINA DEL CUSCO
CARRERA PROFESIONAL DE DERECHO Y CIENCIA POLÍTICA
TRABAJO MONOGRÁFICO
CONTROL DE ACTIVIDADES CELULARES Y LA REGULACIÓN DE LA

EXPRESIÓN GÉNICA
CURSO: Biología General

DOCENTE: Edilberto Castro Gomez
ALUMNOS: Miguel Ángel Tamata Pérez.
Isabel Milagros Zegarra Pérez.
Angela Natalie Medina Morbeli.
Sheyla Mendoza Delgado.
Abigail Choque Quispe.
CUSCO – PERÚ
2014
BIOLOGÍA GENERAL – UNIVERSIDAD ANDINA DEL CUSCO Página 1

PRESENTACIÓN
Señor Docente del curso Biología General de la carrera profesional de Derecho y

ciencia política.
En cumplimiento con el cronograma del curso Biología General, presento el siguiente

Caso de Estudio Titulado: “CONTROL DE ACTIVIDADES CELULARES Y LA
REGULACIÓN DE LA EXPRESIÓN GÉNICA” con el objetivo de cumplir con uno
de los requisitos del curso Biología General. Presentamos el siguiente trabajo
monográfico que tiene un planteamiento y desarrollo de gran importancia para el mejor
entendimiento sobre el funcionamiento del cuerpo humano y de los seres vegetales, el
control de actividades celulares no es más que las actividades que generan energía y que
a través de nuestras células es distribuida.
Esperando que este trabajo monográfico planteado sea aceptado y entendido.
Atentamente.
El autor.

INTRODUCCIÓN
El control de actividades celulares es un proceso comandado por el núcleo quien

controla estas actividades, generalmente estas actividades están destinadas al mejor
funcionamiento y también al uso adecuado de la energía corporal producida por la
ingesta de alimentos.
En esta monografía encontraremos las principales actividades, tal es el caso del

metabolismo referido a la ingesta de alimentos y la transformación y uso que el cuerpo
le da para los diferentes organismos vivientes en el planeta.
Esta monografía también contempla el tema referido a la Regulación de la expresión

génica, que es el proceso por medio del cual todos los organismos procariotas y células
eucariotas transforman la información codificada por los ácidos nucleicos en las
proteínas necesarias para su desarrollo y funcionamiento.

CAPITULO I
CONTROL DE ACTIVIDADES CELULARES
1.1 ACTIVIDADES CELULARES
El cuerpo humano está compuesto por diferentes células, las mismas que tienen
diferentes reacciones o actividades para el normal desarrollo del cuerpo.
Estas funciones vitales, de manera genérica, se pueden clasificar en:
 Ingestión de nutrientes
 Eliminación de desperdicios
 Crecimiento
 Reproducción
 El metabolismo
Las diferentes células que conforman el cuerpo humano realizan el proceso de

consecución de energía para poder realizar con normalidad las funciones básicas,
esta energía es obtenida de la ingesta de alimentos.
Estas actividades celulares están controladas por parte del núcleo, quien tiene la
función de mantener la integridad de los genes y controlar las actividades celulares
regulando la expresión génica. Por ello se dice que el núcleo es el centro de control
de la célula.
Para un mejor entendimiento del control de las actividades celulares debemos

también comprender los diferentes tipos de seres vivientes existentes, los que se
dividen, de la siguiente manera:
1.1.1 ORGANISMOS AUTÓTROFOS
Son los seres que necesitan la luz para fabricar su propio alimento, son los
vegetales o plantas, ya que absorben la energía solar para transformarla en
energía química. Necesitan CO2, H2O, Clorofila (Pigmento de color verde
que contienen todos los vegetales) y Energía Solar.
Este es un término con procedencia del griego y significa "procesa su

alimento por sí mismo". Es la capacidad de ciertos organismos de sintetizar

todas las sustancias esenciales para su metabolismo a partir de sustancias

inorgánicas, de manera que para su nutrición no necesitan de otros seres
vivos.
1.1.2 ORGANISMOS HETERÓTROFOS
Representada por los seres humanos y los animales, estos seres vivientes
necesitan incorporar materia orgánica fabricada por otros seres vivos, ya que
son incapaces de formarla a partir de sustancias inorgánicas sencillas.
Este es un término que se aplica al ser vivo que no puede tomar una sustancia
inorgánica y crear materia orgánica para sí mismo, lo que lo obliga a
alimentarse de otros seres vivientes. Los organismos heterótrofos, por lo
tanto, son aquellos que se nutren de otros organismos para obtener la materia
orgánica ya sintetizada. Esto quiere decir que la obtención de energía,
nitrógeno y carbono la logran a partir de alimentarse de otros seres vivos.
Es aquel que obtiene su carbono y nitrógeno de la materia orgánica (glúcidos,

lípidos, proteínas y ácidos nucleicos) de otros y también en la mayoría de los
casos obtiene su energía de esta manera.
Después de conocer la clasificación de organismos existentes podemos resaltar la

idea de que una vez ingeridos los alimentos, la mayor parte de esta se degrada para
la producción de energía que necesitan las células y que estas a su vez puedan
desarrollar sus actividades con normalidad, estos procesos llevados a cabo por las
células comprenden actividades físicas y químicas.
1.2. EL METABOLISMO
Es el conjunto de procesos físicos y químicos y de reacciones a las que está sujeta

una célula; éstos son los que les permitirán a las mismas sus principales actividades,
como ser la reproducción, el crecimiento, el mantenimiento de sus estructuras y la
respuesta a los estímulos que reciben.
El funcionamiento del metabolismo se debe a dos procesos distintos pero que están
acoplados y son dependientes el uno del otro. El catabolismo que es el encargado de
liberar la energía, en tanto, el otro proceso, el anabólico, utilizará esta energía para
recomponer enlaces químicos y construir otros componentes de las células como ser
las proteínas y los ácidos nucleicos. Y será el propio metabolismo el que decidirá
qué sustancias son nutritivas para sí y cuales no lo son y por supuesto esto será
distinto para cada variante del metabolismo. Por ejemplo, esto se explica en lo que
comúnmente se dice cuando una persona come un chocolate y le hace
tremendamente mal; en cambio para otra persona el ingerir ese mismo chocolate, no
le ocasiona ningún perjuicio.
1.2.1 REACCIONES ANABÓLICAS
El anabolismo es el conjunto de procesos metabólicos constructivos en

donde la energía liberada por el catabolismo es utilizada para sintetizar
moléculas complejas. En general, las moléculas complejas que dan lugar a
estructuras celulares son construidas a partir de precursores simples. El
anabolismo involucra tres facetas. Primero, la producción de precursores
como aminoácidos, monosacáridos, isoprenoides y nucleótidos; segundo, su
activación en reactivos usando energía del ATP; y tercero, el conjunto de
estos precursores en moléculas más complejas como proteínas, polisacáridos,
lípidos y ácidos nucleicos.
Los organismos difieren en cuántas moléculas pueden sintetizar por sí

mismos en sus células. Los organismos autótrofos, como las plantas, pueden
construir moléculas orgánicas complejas y proteínas por sí mismos a partir
moléculas simples como dióxido de carbono y agua. Los organismos
heterótrofos, en cambio, requieren de una fuente de sustancias más
complejas, como monosacáridos y aminoácidos, para producir estas
moléculas complejas. Los organismos pueden ser clasificados por su fuente
de energía:
 Fotoautótrofos y fotoheterótrofos, que obtienen la energía del Sol.

 Quimioheterótrofos y quimioautótrofos, que obtienen la energía mediante
reacciones oxidativas.
1.2.2 REACCIONES CATABÓLICAS
El catabolismo es el conjunto de procesos metabólicos que liberan energía. Estos

incluyen degradación y oxidación de moléculas de alimento, así como

reacciones que retienen la energía del Sol. El propósito de estas reacciones

catabólicas es proveer energía, poder reductor y componentes necesitados por
reacciones anabólicas. La naturaleza de estas reacciones catabólicas difiere de
organismo en organismo. Sin embargo, estas diferentes formas de catabolismo
dependen de reacciones de reducción-oxidación que involucran transferencia de
electrones de moléculas donantes (como las moléculas orgánicas, agua,
amoníaco, sulfuro de hidrógeno e iones ferrosos), a aceptores de dichos
electrones como el oxígeno, el nitrato o el sulfato.
En los animales, estas reacciones conllevan la degradación de moléculas

orgánicas complejas a otras más simples, como dióxido de carbono y agua. En
organismos fotosintéticos como plantas y cianobacterias, estas transferencias de
electrones no liberan energía, pero son usadas como un medio para almacenar
energía solar.
El conjunto de reacciones catabólicas más común en animales puede ser

separado en tres etapas distintas. En la primera, moléculas orgánicas grandes
como las proteínas, polisacáridos o lípidos son digeridos en componentes más
pequeños fuera de las células. Luego, estas moléculas pequeñas son llevadas a
las células y convertidas en moléculas aún más pequeñas, generalmente acetilos
que se unen covalentemente a la coenzima A, para formar la acetil-coenzima A,
que libera energía. Finalmente, el grupo acetil en la molécula de acetil CoA es
oxidado a agua y dióxido de carbono, liberando energía que se retiene al reducir
la coenzima nicotinamida adenina dinucleótido (NAD+) en NADH.

1.2.2.1 SÍNTESIS POR DESHIDRATACIÓN
También conocida como reacción de deshidratación, en la química y las

ciencias biológicas, una reacción de deshidratación se define
generalmente como una reacción química que implica la pérdida de una
molécula de agua de la molécula de reaccionar. Reacciones de
deshidratación son un subconjunto de reacciones de eliminación.

Debido a que el grupo hidroxilo es un grupo saliente pobre, que tiene un

catalizador ácido de Brönsted a menudo ayuda por protonación del grupo
hidroxilo para dar el mejor grupo saliente,-OH2 . El reverso de una
reacción de deshidratación es una reacción de hidratación. Agentes
deshidratantes comunes utilizados en la síntesis orgánica incluye ácido
sulfúrico concentrado, ácido fosfórico concentrado, óxido de aluminio
caliente y cerámica calientes.
Reacciones de deshidratación y la síntesis de deshidratación tienen el

mismo significado, y a menudo se usan indistintamente. Dos
monosacáridos, como la glucosa y la fructosa, se pueden unir mediante
síntesis deshidratación. La nueva molécula, que consiste en dos
monosacáridos, se llama un disacárido.
El proceso de hidrólisis es la reacción inversa, lo que significa que el

agua se recombina con los dos grupos hidroxilo y el disacárido vuelve a
ser monosacáridos.
En la reacción de condensación del agua relacionada se libera de dos

reactivos diferentes.
1.2.2.2 HIDROLISIS
Son reacciones catabólicas, en las cuales se añade agua, se conocen

como hidrólisis. Al añadir agua, la molécula grande se rompe en sus
partes.
Hidrólisis (del griego ὕδωρ, hydōr, ‘agua’, y λύσις, lýsis, ‘ruptura’ o

‘disociación’) es una reacción química entre una molécula de agua y otra
molécula, en la cual la molécula de agua se divide y sus átomos pasan a
formar parte de otra especie química. Esta reacción es importante por el
gran número de contextos en los que el agua actúa como disolvente.

CAPITULO SEGUNDO
CONTROL DE LAS REACCIONES CELULARES
2.1 REACCIONES ENDERGONICAS Y EXERGONICAS
 Reacciones exergónicas (catabolismo): que liberan energía para el trabajo

celular a partir del potencial de degradación de los nutrientes orgánicos. por
ejemplo: respiración celular.
 Reacciones endergónicas (anabolismo): que absorben energía aplicada al
funcionamiento de la célula produciendo nuevos componentes. Una reacción
endergónica es una reacción química que necesita o utiliza energía. Por
ejemplo: la Fotosíntesis.
2.2 ENERGÍA DE ACTIVACIÓN
La energía de activación (Ea), en química y biología es la energía mínima que

necesita un sistema antes de poder iniciar un determinado proceso. La energía de
activación suele utilizarse para denominar la energía mínima necesaria para que se
produzca una reacción química dada. Para que ocurra una reacción entre dos
moléculas, éstas deben colisionar en la orientación correcta y poseer una cantidad de
energía mínima. Muchas reacciones exergonicas necesitan calor (energía) para
comenzar. Ejemplo: combustión de madera.
2.3 CATALIZADORES
Catalizador es una sustancia (compuesto o elemento) capaz de acelerar (catalizador

positivo) o retardar (catalizador negativo o inhibidor) una reacción química,
permaneciendo él mismo inalterado (no se consume durante la reacción). A este
proceso se le llama catálisis. Los catalizadores no alteran el balance energético final
de la reacción química, sino que sólo permiten que se alcance el equilibrio con
mayor o menor velocidad. Muchos de los catalizadores actúan alterando superficies
permitiendo encontrarse y unirse o separarse a dos o más reactivos químicos. En el
mundo natural hay catalizadores biológicos o biocatalizadores, los más importantes
son las enzimas, de naturaleza proteica aunque también existen ácidos ribonucleicos
con capacidad catalítica, denominados ribozimas.

 Las células poseen compuestos químicos que controlan las reacciones que
ocurren en su interior.
 La sustancia que controla la velocidad a la que ocurre una reacción química sin
que la célula sufra daño alguno ni se destruya se conoce como un catalizador.
 Las enzimas son proteínas que actúan como catalizadores.
2.4 ENZIMAS
Cada célula y cada tejido tienen su actividad propia, lo que comporta continuos
cambios en su estado bioquímico, en la base de la cual están las enzimas, que tienen
el poder de catalizar, facilitar, y agilizar determinados procesos sintéticos y
analíticos. Los propios genes son reguladores de la producción de las enzimas; por
tanto, genes y enzimas pueden considerados como las unidades fundamentales de la
vida.
Este concepto poco difundido casi hasta el siglo XX, se ha desarrollado y

concretado cada vez mas, y constituye un componente esencial de diversas
disciplinas: la microbiología, la fisiología, la bioquímica, la inmunología y la
taxonomía, formando además parte del campo aplicado, en gran variedad de
industrias. El rasgo particular de las enzimas es que pueden catalizar procesos
químicos a baja temperatura, compatible con la propia vida, sin el empleo de
sustancias lesivas para los tejidos. La vida es, en síntesis, una cadena de procesos
enzimáticos, desde aquellos que tienen por sustratos los materiales más simples,
como el agua (H2O) y el anhídrido carbónico (CO2), presentes en los vegetales para
la formación de hidratos de carbono, hasta los más complicados que utilizan
sustratos muy complejos.
La formación de los prótidos, los glúcidos y los lípidos es un ejemplo típico: Son a
la vez degradados y reconstruidos por otras reacciones enzimáticas, produciendo
energía a una velocidad adecuada para el organismo, sin el gasto energético que
exigen los métodos químicos de laboratorio.
 Hacen posibles las reacciones, disminuyéndola cantidad de energía de

activación que se necesita.
 Controlan la velocidad a la que ocurre la reacción.

 Permiten que las reacciones ocurran a unas temperaturas que no hagan daño
al organismo.
2.5 ENZIMAS Y SUSTRATOS
El complejo enzima-sustrato es la estructura que forma de la unión de una enzima

con su sustrato (la molécula sobre la que actúa la enzima). Algunas proteínas tienen
la capacidad de modificar los ligandos a los cuales son unidos, es decir, actúan como
catalizadores moleculares. Su función es acelerar en varios órdenes de magnitud el
ajuste del equilibrio químico y la velocidad de reacciones químicas, que sin ellas
podrían tardar una eternidad. Estas proteínas son las denominadas enzimas. Para
realizar esta aceleración del proceso lo que consigue la enzima es lograr la
disminución de la energía de activación de la reacción.
Las enzimas dirigen las transformaciones químicas y energéticas que tienen lugar en
cada célula. Pero para realizar estas funciones básicas y vitales para nuestra vida
deben tener una capacidad de interaccionar de forma específica y reversible con
ligandos, que viene dada por su conformación espacial en el lugar de unión. Para
que la enzima modifique el ligando (sustrato a partir de este momento) este debe
“encajar” en el lugar de unión de la enzima. Por esto decimos que hay
complementariedad geométrica entre enzima y sustrato.
 El sustrato se convierte en uno o más productos nuevos.

 Las enzimas son reutilizables y cada una puede catalizar de 100 a
30, 000,000 de reacciones por minuto.
 Una enzima solo actúa sobre un sustrato específico.
 Cada enzima particular puede controlar solo un tipo de reacción.
2.6 ENZIMAS Y COENZIMAS
Las coenzimas son moléculas pequeñas que tiene carbono, interaccionan

débilmente durante la catálisis. La mayor parte de las coenzimas son vitaminas,
muchas de las cuales deben ser incorporadas con la dieta.
 En algunas reacciones, pequeñas moléculas, llamadas coenzimas, se unen a

las enzimas para controlar las reacciones.
 Las coenzimas no son proteínas y no sufren cambios durante las reacciones.

 Algunas vitaminas son coenzimas: B1, B2, B6, K.

 Una reacción no ocurrirá si la coenzima no está presente.
2.7 MODELOS DE ENZIMAS
2.8 IMPORTANCIA DE LAS ENZIMAS
 La medida de la actividad enzimática en fluidos biológicos o tejidos es

importante para el diagnóstico de muchas enfermedades.
 Muchos fármacos son inhibidores de la actividad enzimática.
 Importancia en la industria de alimentación y agricultura.

2.9 MODO DE ACCIÓN DE LA ENZIMAS

CAPITULO TERCERO
REGULACIÓN DE LA EXPRESIÓN GÉNICA
3.1 LA EXPRESIÓN GÉNICA
La expresión génica es el proceso por medio del cual todos los organismos procariotas y
células eucariotas transforman la información codificada por los ácidos nucleicos en las
proteínas necesarias para su desarrollo y funcionamiento.
3.2 LOS GENES
Los Genes son las subunidades de DNA, la base de datos de la información de una
célula que se contenga dentro del núcleo de célula. Esta DNA lleva la heliografía
genética que se utiliza para hacer todas las proteínas las necesidades de la célula. Cada
gen contiene un conjunto determinado de las instrucciones que cifran para una proteína
específica.
La DNA existe bajo la forma de dos largos, los hilos emparejados que forman una doble
hélice. Cada Uno de estos hilos se compone de los bloques huecos individuales
llamados las bases del nucleótido. Estas bases incluyen la adenina, el thymine, la
citosina, y la guanina (A, T, C y G), que se arreglan en tríos, con cada trío representando
un aminoácido específico.
La DNA se encuentra en todas las células presentes en el cuerpo independientemente de

las que no contengan un núcleo tal como glóbulos rojos maduros o las células cornified
de clavos y de la piel. Cada célula humana se compone de 46 cromosomas, que contiene
millones que consisten en altamente condensados y en espiral de la DNA de series del
gen. En cada célula, 23 cromosomas se heredan del padre y 23 se heredan del molde-
madre. Veintidós de los cromosomas de cada padre es autosomes y el cromosoma
restante es cromosoma de un sexo de X o de Y.
3.3 TRANSCRIPCIÓN
La transcripción del ADN es el primer proceso de la expresión génica, mediante el cual

se transfiere la información contenida en la secuencia del ADN hacia la secuencia de

proteína utilizando diversos ARN como intermediarios. Durante la transcripción

genética, las secuencias de ADN son copiadas a ARN mediante una enzima llamada
ARN polimerasa que sintetiza un ARN mensajero que mantiene la información de la
secuencia del ADN. De esta manera, la transcripción del ADN también podría llamarse
síntesis del ARN mensajero.
3.4 ¿QUE SE NECESITA PARA LA TRANSCRIPCION EN UCARIOTAS?
 Ribonucleotidos trifosfatos (ATP, GTP, CTP, UTP)

 ATP
 Proteínas para formar el Complejo de Iniciación de la Transcripción
 Tres tipos de enzimas que son RNA polimerasas I , II Y III
 Secuencias consenso
 Iones metálicos estabilizantes
3.5 ¿QUE SE NECESITA PARA LA TRANSCRIPCION EN PROCARIOTAS?
 Ribonucleotidos trifosfatos ( ATP,GTP,CTP,UTP)

 ATP
 RNA polimerasa
 Secuencias consenso
 Iones metálicos estabilizantes
 Factor sigma y Factor rho
3.6 ETAPAS DE LA TRANSCRIPCION
Clásicamente se divide el proceso de la transcripción en 3 etapas principales (iniciación,

elongación y terminación), pero realmente se pueden diferenciar 5 etapas:
3.6.1 PRE INICIACIÓN
Al contrario de la replicación de ADN, durante el inicio de la transcripción no

se requiere la presencia de un cebador para sintetizar la nueva cadena, de
ARN en este caso. Antes del inicio de la transcripción se necesita toda una
serie de factores de transcripción que ejercen los factores de iniciación. Estos

se unen a secuencias específicas de ADN para reconocer el sitio donde la

transcripción ha de comenzar. Esta secuencia de ADN en la que se ensamblan
los complejos de transcripción se llama promotor. Los promotores se
localizan en los extremos terminales de los genes, antes del comienzo del gen,
y a ellos se unen los factores de transcripción mediante fuerzas de Van der
Waals y enlaces de hidrógeno. Los promotores tienen secuencias reguladoras
definidas, muy conservadas en cada especie, donde las más conocidas son la
caja TATA, con la secuencia consenso TATA(A/T) A (A/T); y la caja
TTGACA.
La formación del complejo de transcripción se realiza sobre el promotor

TATA, allí se forma el núcleo del complejo de iniciación. Sobre la caja
TATA se fija una proteína de unión (TBP) junto con el factor de transcripción
TFII D (TF proviene del inglés: transcription factor). Después, a ellos se unen
otros factores de transcripción específicos: TFII B se une a TBP, TFII A
(opcional), que estabiliza el complejo TFII B-TBP; luego se une el complejo
TFII F y ARN polimerasa, y al final TFII E y TFII H. Todo ello forma un
complejo que se llama “complejo de pre iniciación cerrado” o PIC. Cuando la
estructura se abre por mediación del factor de transcripción TFII H, da
comienzo la iniciación y al «complejo abierto» (por su acción helicasa
dependiente de ATP).
3.6.2 INICIACIÓN
Primero, una Helicasa separa las hebras de ADN en estas denominadas cajas
TATA, ya que entre adenina y timina se establecen dos enlaces de hidrógeno,
mientras que entre citosina y guanina se forman tres. Posteriormente se unen
los factores y las proteínas de transcripción (TBP, TF2D, TF2B) permitiendo,
de esta manera, el acceso de la ARN polimerasa al molde de ADN de cadena
simple, siendo esta la última en posicionarse. Aunque la búsqueda del
promotor por la ARN polimerasa es muy rápida, la formación de la “burbuja
de transcripción” o apertura del ADN y la síntesis del cebador es muy lenta.
La burbuja de transcripción es una apertura de ADN desnaturalizado de 18
pares de bases, donde empieza a sintetizarse el ARN cebador a partir del

nucleótido número 10 del ADN molde de la burbuja de transcripción. La

burbuja de transcripción se llama “complejo abierto”. La ARN polimerasa es
una enzima formada por 5 subunidades: 2 subunidades α, 1 subunidad β, 1
subunidad β' y 1 subunidad ω que tiene como función la unión de
ribonucleótidos trifosfato. Cuando se forma el complejo abierto, la ARN
polimerasa comienza a unir ribonucleótidos mediante enlaces fosfodiéster, y
una vez que se forma el primer enlace fosfodiéster, acaba la etapa de
iniciación y comienza así la siguiente etapa.
3.6.3 DISGREGACIÓN DEL PROMOTOR
Una vez sintetizado el primer enlace fosfodiéster, se debe deshacer el

complejo del promotor para que quede limpio para volver a funcionar de
nuevo. Durante esta fase hay una tendencia a desprenderse el transcrito
inicial de ARN y producir transcritos truncados, dando lugar a una
iniciación abortada, común tanto en procariontes como eucariontes. Una vez
que la cadena transcrita alcanza una longitud de unos 23 nucleótidos, el
complejo ya no se desliza y da lugar a la siguiente fase, la elongación.
La disgregación del promotor coincide con una fosforilación de la serina 5

del dominio carboxilo terminal de la ARN polimerasa, que es fosforilado
por el TFII H (que es una proteína quinasa dependiente de ATP)
3.6.4 ELONGACIÓN
La ARN polimerasa cataliza la elongación de cadena del ARN. Una cadena

de ARN se une por apareamiento de bases a la cadena de ADN, y para que se
formen correctamente los enlaces de hidrógeno que determina el siguiente
nucleótido del molde de ADN, el centro activo de la ARN polimerasa
reconoce a los ribonucleótidos trifosfato entrantes. Cuando el nucleótido
entrante forma los enlaces de hidrógeno idóneos, entonces la ARN polimerasa
cataliza la formación del enlace fosfodiéster que corresponde. A esto se le
llama elongación, la segunda etapa de la transcripción del ARN.

3.6.5 TERMINACIÓN
Al finalizar la síntesis de ARNm, esta molécula ya se ha separado

completamente del ADN (que recupera su forma original) y también de la
ARN polimerasa, terminando la transcripción. La terminación es otra etapa
distinta de la transcripción, porque justo cuando el complejo de
transcripción se ha ensamblado activamente debe desensamblarse una vez
que la elongación se ha completado. La terminación está señalizada por la
información contenida en sitios de la secuencia del ADN que se está
transcribiendo, por lo que la ARN polimerasa se detiene al transcribir
algunas secuencias especiales del ADN. Estas secuencias son ricas en
guanina y citosina, situadas en el extremo de los genes, seguidas de
secuencias ricas en timina, formando secuencias palindrómicas, que cuando
se transcriben el ARN recién sintetizado adopta una “estructura en
horquilla” que desestabiliza el complejo ARN-ADN, obligando a separarse
de la ARN polimerasa, renaturalizándose la burbuja de transcripción.
Algunas secuencias de ADN carecen de la secuencia de terminación, sino
que poseen otra secuencia a la que se unen una serie de proteínas
reguladoras específicas de la terminación de la transcripción como rho.
3.7 TIPOS DE RNA
El ácido ribonucleico (ARN o RNA) es un ácido nucleico formado por una cadena
de ribonucleótidos. Está presente tanto en las células procariotas como en las
eucariotas, y es el único material genético de ciertos virus (virus ARN). El ARN
celular es lineal y de hebra sencilla, pero en el genoma de algunos virus es de doble
hebra.
En los organismos celulares desempeña diversas funciones. Es la molécula que

dirige las etapas intermedias de la síntesis proteica; el ADN no puede actuar solo, y
se vale del ARN para transferir esta información vital durante la síntesis de
proteínas (producción de las proteínas que necesita la célula para sus actividades y
su desarrollo). Varios tipos de ARN regulan la expresión génica, mientras que otros
tienen actividad catalítica. El ARN es, pues, mucho más versátil que el ADN.

3.7.1 ARN MENSAJERO
El ARN mensajero (ARNm o RNAm) lleva la información sobre la secuencia de

aminoácidos de la proteína desde el ADN, lugar en que está inscrita, hasta el
ribosoma, lugar en que se sintetizan las proteínas de la célula. Es, por tanto, una
molécula intermediaria entre el ADN y la proteína y apelativo de "mensajero" es
del todo descriptivo. En eucariotas, el ARNm se sintetiza en el nucleoplasma del
núcleo celular y donde es procesado antes de acceder al citosol, donde se hallan
los ribosomas, a través de los poros de la envoltura nuclear.
3.7.2 ARN DE TRANSFERENCIA
Los ARN de transferencia (ARNt o tRNA) son cortos polímeros de unos 80

nucleótidos que transfiere un aminoácido específico al polipéptido en crecimiento;
se unen a lugares específicos del ribosoma durante la traducción. Tienen un sitio
específico para la fijación del aminoácido (extremo 3') y un anticodón formado
por un triplete de nucleótidos que se une al codóncomplementario del ARNm
mediante puentes de hidrógeno.22 Estos ARNt, al igual que otros tipos de ARN,
pueden ser modificados post-transcripcionalmente por enzimas. La modificación
de alguna de sus bases es crucial para la descodificación de ARNm y para
mantener la estructura tridimensional del ARNt.
3.7.3 ARN RIBOSÓMICO O RIBOSOMAL
El ARN ribosomico o ribosomal (ARNr o RNAr) se halla combinado con

proteínas para formar los ribosomas, donde representa unas 2/3 partes de los
mismos. En procariotas, la subunidad mayor del ribosoma contiene dos moléculas
de ARNr y la subunidad menor, una. En los eucariotas, la subunidad mayor
contiene tres moléculas de ARNr y la menor, una. En ambos casos, sobre el
armazón constituido por los ARNm se asocian proteínas específicas. El ARNr es
muy abundante y representa el 80% del ARN hallado en el citoplasma de las
células eucariotas. Los ARN ribosómicos son el componente catalítico de los
ribosomas; se encargan de crear los enlaces peptídicos entre los aminoácidos del
polipéptido en formación durante la síntesis de proteínas; actúan, pues, como
ribozimas.

3.7.4 ARN REGULADORES
Muchos tipos de ARN regulan la expresión génica gracias a que son

complementarios de regiones específicas del ARNm o de genes del ADN.
3.7.5 ARN DE INTERFERENCIA
Los ARN interferentes (ARNi o iRNA) son moléculas de ARN que suprimen la
expresión de genes específicos mediante mecanismos conocidos globalmente
como ribointerferencia o interferencia por ARN. Los ARN interferentes son
moléculas pequeñas (de 20 a 25 nucléotidos) que se generan por fragmentación de
precursores más largos.
3.8 SÍNTESIS DE PROTEÍNAS
Se conoce como síntesis de proteínas al proceso por el cual se componen nuevas

proteínas a partir de los veinte aminoácidos esenciales. En este proceso, se
transcribe el ADN en ARN. La síntesis de proteínas se realiza en los ribosomas
situados en el citoplasma celular.
En el proceso de síntesis, los aminoácidos son transportados por ARN de

transferencia correspondiente para cada aminoácido hasta el ARN mensajero donde
se unen en la posición adecuada para formar las nuevas proteínas.
Al finalizar la síntesis de una proteína, se libera el ARN mensajero y puede volver a

ser leído, incluso antes de que la síntesis de una proteína termine, ya puede
comenzar la siguiente, por lo cual, el mismo ARN mensajero puede utilizarse por
varios ribosomas al mismo tiempo.
A continuación puedes ver más información sobre en qué consiste el proceso de la

síntesis de proteínas, cuáles son sus fases y los pasos que se realizan en cada fase de
la síntesis de proteínas.
3.8.1 FASES DE LAS SÍNTESIS DE PROTEÍNAS
La realización de la biosíntesis de las proteínas, se divide en las siguientes

fases:

 Fase de activación de los aminoácidos.

 Fase de traducción que comprende:
 Inicio de la síntesis proteica.
 Elongación de la cadena polipeptídica.
 Finalización de la síntesis de proteínas.
 Asociación de cadenas polipeptídicas y, en algunos casos, grupos
prostésicos para la constitución de las proteínas.
3.8.2 FASE DE ACTIVACIÓN DE LOS AMINOÁCIDOS
Mediante la enzima aminoacil-ARNt-sintetasa y de ATP, los aminoácidos

pueden unirse ARN específico de transferencia, dando lugar a un aminoacil-
ARNt. En este proceso se libera AMP y fosfato y tras él, se libera la enzima,
que vuelve a actuar.
3.8.3 INICIO DE LA SÍNTESIS PROTEICA
En esta primera etapa de síntesis de proteínas, el ARN se une a la subunidad

menor de los ribosomas, a los que se asocia el aminoacil-ARNt. A este grupo,
se une la subunidad ribosómica mayor, con lo que se forma el complejo
activo o ribosomal.
3.8.4 ELONGACIÓN DE LA CADENA POLI PEPTÍDICA
El complejo ribosomal tiene dos centros o puntos de unión. El centro P o

centro peptidil y el centro A. El radical amino del aminoácido iniciado y el
radical carboxilo anterior se unen mediante un enlace peptídico y se cataliza
esta unión mediante la enzima peptidil-transferasa.
De esta forma, el centro P se ocupa por un ARNt carente de aminoácido.

Seguidamente se libera el ARNt del ribosoma produciéndose la translocación
ribosomal y quedando el dipeptil-ARNt en el centro P.
Al finalizar el tercer codón, el tercer aminoacil-ARNt se sitúa en el centro A.

A continuación se forma el tripéptido A y después el ribosoma procede a su

segunda translocación. Este proceso puede repetirse muchas veces y depende

del número de aminoácidos que intervienen en la síntesis.
3.8.5 FINALIZACIÓN DE LA SÍNTESIS DE PROTEÍNAS
En la finalización de la síntesis de proteínas, aparecen los llamados tripletes

sin sentido, también conocidos como codones stop. Estos tripletes son tres:
UGA, UAG y UAA. No existe ARNt tal que su anticodón sea
complementario. Por ello, la síntesis se interrumpe y esto indica que la cadena
polipeptídica ha finalizado.
3.9 REGULACIÓN DE LA EXPRESIÓN GÉNICA
La regulación génica, permite que una célula produzca una determinada enzima o
no y por otro lado que el organismo pluricelular se diferencien en las células para
especializarse en distintas funciones
Diferentes mecanismos:
Hay diferentes mecanismos dependiendo si la célula es eucariota o procariota

aunque comparte mecanismo de regulación con respecto a la transcripción y
traducción.
Las células eucariotas tienen un cromosoma más complejo pues poseen una
secuencia de nucleótidos que se expresan y otras que no, es lo que llamamos
intrones y exones por tanto poseen otros tipos de regulación
3.10 REGULACIÓN DE LA TRANSCRIPCION EN PROCARIONTES
Los mecanismos de inducción y represión enzimática a nivel de la transcripción

Las enzimas no siempre son necesarias por tanto se distingue:
1) Enzimas constituyentes: Están en un número constante en las células y están

expresado en los genes constitutivos
2) Enzimas inducidas: Se elaboran cuando se necesita y están expresados en los

genes regulados

Fueron Fjacob y J. Mondon los primeros que estudiaron la adaptación de (E. Coli) a
cambios nutricionales en el medio de cultivo y propusieron el primer modelo llamado
(Operon) que estaba constituido por una sustancia inductora que provoca la síntesis de
la proteína y por una sustancia correpresora que inhibe la síntesis de enzima.
OPERON ESTÁ CONSTITUIDO POR VARIOS ELEMENTOS:
1) GENES ESTRUCTURALES: Son los responsables de la síntesis de enzimas

necesarias en una vía metabólica
2) GEN REGULADOR: Encargado de las síntesis de una proteína que actúa como
represora de una del proceso
3) PROMOTOR: Que es una región del ADN, precedente a los genes estructurales
que reconoce la ARN polimerasa para llevar a cabo la transcripción
4) OPERADOR: Que es una secuencia del ADN a la cual se une la molécula del
represor anulándola transcripción de los genes estructurales
1. MECANISMOS DE REGULACIÓN DE OPERONES: SE DIVIDEN
1.1 Según naturaleza de la proteína
a) Control Negativo: Que es represor unido al ADN que inhibe la

expresión de laso genes estructurales
b) Control Positivo: Que es la existencia de cierta molécula que

hace aumentar la transcripción
1.2 Según Naturaleza del efector
a) Control Inducible: El represor es activo y se inactiva a unirse al

efector Ejemplo: Operon de la lactosa (Mayor concentración de
la lactosa induce síntesis de enzima metabólica
b) Control Reprimible: El represor necesita al efector para activarse
Ejemplo: Operon de la histidina (Mayor concentración de la
histidina reprime síntesis de la misma)

2. ATENUACIÓN DE LA TRANSCRIPCIÓN MEDIANTE UNA

SECUENCIA LÍDER
Se encuentra entre el operon y el gen estructural. Esta secuencia líder hace que
se interrumpa la transcripción antes que se transcriban los genes del operon.
Ejemplo: Represor triptófano
3. REGULACIÓN A NIVEL DE LA TRADUCCIÓN
Se produce por la regulación de la síntesis de proteínas ribosómicas(Proteínas R)

codificadas por operones (=50 genes) por mecanismo de retroalimentación
tradicional.
3.11 REGULACIÓN DE LA TRANS EN EUCARIONTES
A diferencia con procariontes los genes normalmente están inactivos y requieren

activación para transcribirse.
Los puntos de regulación en la Eucariotas:
 TRANSCRIPCION: El más importante

 A nivel postranscripcional
 Traducción
 A nivel de degradación de proteínas
MECANISMO REGULACIÓN GÉNICA POR CONDENSACIÓN CROMOSÓMICA
a) Heterocromatina: Está condensada y hace que no se exprese

b) Eucromatina: Esta menos condensada y laxo y se expresan los cromosomas.
Esto se interpreta como responsable de la diferenciación celular
MECANISMOS REGULACIÓN POSTRANSCRIPCIONAL
El ARN de interferencia se une con el ARN mensajero impidiendo la regulación.

MECANISMOS REGULACIÓN A NIVEL DE LA TRADUCCIÓN
1. Fosforilacion: Es la unión de proteínas a los factores de inicio de la

traducción
2. Represores de la traducción: Las proteínas se unen a secuencias

Específicas del ARN mensajeros impidiendo la traducción

CONCLUSIONES
1. El control de actividades celulares es un proceso comandado por el núcleo quien

controla estas actividades.
2. Generalmente las actividades celulares están destinadas al mejor funcionamiento
y también al uso adecuado de la energía corporal producida por la ingesta de
alimentos.
3. Las principales actividades, tal es el caso del metabolismo referido a la ingesta
de alimentos y la transformación y uso que el cuerpo le da para los diferentes
organismos vivientes en el planeta.
4. El tema referido a la Regulación de la expresión génica, que es el proceso por

medio del cual todos los organismos procariotas y células eucariotas transforman
la información codificada por los ácidos nucleicos en las proteínas necesarias
para su desarrollo y funcionamiento.

BIBLIOGRAFÍA
1. Battaner Arias, E. (1993). Biomoleculas. Salamanca, España: Ediciones

Universidad de Salamanca.
2. Audesirk, G. y Audesirk, T. (2008). Biología, la vida en la tierra. México:
Prentice – Hall, Hispanoaericana.
3. Conn, E. y Stumpf, P. (2011). Bioquímica fundamental. México: Limusa.
4. Karp, G. (1998). Biología Celular y Molecular. México: McGraw-Hill
Interamericana.
5. Starr, C. y Taggart, R. (2004). Biología, La unidad y diversidad de la vida.
México: Thomson.

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CONTROL DE ACTIVIDADES CELULARES – REGULACIÓN DE LA EXPRESIÓN GÉNICA

UNIVERSIDAD PARTICULAR ANDINA DEL CUSCO

CARRERA PROFESIONAL DE DERECHO Y CIENCIA POLÍTICA

CONTROL DE ACTIVIDADES CELULARES Y LA REGULACIÓN DE LA

CURSO: Biología General

BIOLOGÍA GENERAL – UNIVERSIDAD ANDINA DEL CUSCO Página 1

Señor Docente del curso Biología General de la carrera profesional de Derecho y

En cumplimiento con el cronograma del curso Biología General, presento el siguiente

Esperando que este trabajo monográfico planteado sea aceptado y entendido.

BIOLOGÍA GENERAL – UNIVERSIDAD ANDINA DEL CUSCO Página 2

El control de actividades celulares es un proceso comandado por el núcleo quien

En esta monografía encontraremos las principales actividades, tal es el caso del

Esta monografía también contempla el tema referido a la Regulación de la expresión

BIOLOGÍA GENERAL – UNIVERSIDAD ANDINA DEL CUSCO Página 3

CONTROL DE ACTIVIDADES CELULARES

1.1 ACTIVIDADES CELULARES

Estas funciones vitales, de manera genérica, se pueden clasificar en:

Las diferentes células que conforman el cuerpo humano realizan el proceso de

Para un mejor entendimiento del control de las actividades celulares debemos

1.1.1 ORGANISMOS AUTÓTROFOS

Este es un término con procedencia del griego y significa "procesa su

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todas las sustancias esenciales para su metabolismo a partir de sustancias

1.1.2 ORGANISMOS HETERÓTROFOS

Es aquel que obtiene su carbono y nitrógeno de la materia orgánica (glúcidos,

Después de conocer la clasificación de organismos existentes podemos resaltar la

Es el conjunto de procesos físicos y químicos y de reacciones a las que está sujeta

1.2.1 REACCIONES ANABÓLICAS

El anabolismo es el conjunto de procesos metabólicos constructivos en

Los organismos difieren en cuántas moléculas pueden sintetizar por sí

 Fotoautótrofos y fotoheterótrofos, que obtienen la energía del Sol.

1.2.2 REACCIONES CATABÓLICAS

El catabolismo es el conjunto de procesos metabólicos que liberan energía. Estos

BIOLOGÍA GENERAL – UNIVERSIDAD ANDINA DEL CUSCO Página 6

reacciones que retienen la energía del Sol. El propósito de estas reacciones

En los animales, estas reacciones conllevan la degradación de moléculas

El conjunto de reacciones catabólicas más común en animales puede ser

BIOLOGÍA GENERAL – UNIVERSIDAD ANDINA DEL CUSCO Página 7

1.2.2.1 SÍNTESIS POR DESHIDRATACIÓN

También conocida como reacción de deshidratación, en la química y las

BIOLOGÍA GENERAL – UNIVERSIDAD ANDINA DEL CUSCO Página 8

Debido a que el grupo hidroxilo es un grupo saliente pobre, que tiene un

Reacciones de deshidratación y la síntesis de deshidratación tienen el

El proceso de hidrólisis es la reacción inversa, lo que significa que el

En la reacción de condensación del agua relacionada se libera de dos

Son reacciones catabólicas, en las cuales se añade agua, se conocen

Hidrólisis (del griego ὕδωρ, hydōr, ‘agua’, y λύσις, lýsis, ‘ruptura’ o

BIOLOGÍA GENERAL – UNIVERSIDAD ANDINA DEL CUSCO Página 9

CONTROL DE LAS REACCIONES CELULARES

2.1 REACCIONES ENDERGONICAS Y EXERGONICAS

 Reacciones exergónicas (catabolismo): que liberan energía para el trabajo

2.2 ENERGÍA DE ACTIVACIÓN

La energía de activación (Ea), en química y biología es la energía mínima que

Catalizador es una sustancia (compuesto o elemento) capaz de acelerar (catalizador

BIOLOGÍA GENERAL – UNIVERSIDAD ANDINA DEL CUSCO Página 10

Este concepto poco difundido casi hasta el siglo XX, se ha desarrollado y

 Hacen posibles las reacciones, disminuyéndola cantidad de energía de

BIOLOGÍA GENERAL – UNIVERSIDAD ANDINA DEL CUSCO Página 11

2.5 ENZIMAS Y SUSTRATOS

El complejo enzima-sustrato es la estructura que forma de la unión de una enzima

 El sustrato se convierte en uno o más productos nuevos.

2.6 ENZIMAS Y COENZIMAS

Las coenzimas son moléculas pequeñas que tiene carbono, interaccionan

 En algunas reacciones, pequeñas moléculas, llamadas coenzimas, se unen a