UNIVERSIDAD NACIONAL AUTÓNOMA DE MÉXICO

FACULTAD DE QUÍMICA

LABORATORIO DE QUÍMICA GENERAL II

GRUPO: 09 GAVETA 48:

 SANCHEZ ALEJO ROBERTO CARLOS

PRACTICA #15 EQUILIBRIOS ÓXIDO-REDUCCIÓN.

FECHA DE ENTREGA: 19/11/17.

Objetivo:
El objetivo de esta práctica es el estudio del equilibrio de oxidación-reducción mediante reacciones
entre oxidantes y reductores fuertes o débiles. Con influencia del pH y estudio de sistemas que
permitan seguir el curso de la reacción.
INTRODUCCIÓN:

Anteriormente se entendía por reacciones de oxidación a aquellos procesos donde una sustancia
tomaba oxígeno. Posteriormente se aceptó como proceso de reducción donde este se fijaba el
hidrógeno y el oxígeno se liberaba.

Actualmente se conoce como reacción de óxido reducción (redox), a aquellas donde cambia el
estado o grado de reducción de las especies participantes, debido al intercambio de electrones entre
los reactivos aunque no intervenga el oxígeno. Para que ocurra una reacción redox se necesitan dos
sustancias principalmente, una que ceda electrones (llamada agente reductor) y otra que los acepte
(llamada agente oxidante), de modo que en una reacción redox el agente oxidante se reduce y el
agente reductor se oxida.

Para comprender mejor lo anterior es necesario tener en cuenta las siguientes definiciones:

 Oxidación: proceso en el cual hay pérdida de electrones (por lo tanto el agente oxidante es
un aceptor de electrones).

 Reducción: proceso en el cual hay ganancia de electrones (por lo tanto el agente reductor
es un donador de electrones).

En la actualidad estas reacciones tienen diversas aplicaciones, debido a que estas ocurren de
manera cotidiana en la naturaleza como en procesos donde se lleva a cabo una combustión,
electrólisis, corrosión, etc., sólo por mencionar algunos.

Las reacciones de oxidación-reducción se basan en los intercambios de electrones entre dos

reactivos. Uno de ellos actúa como sustancia oxidante (sustancia aceptora de electrones), mientras
que la otra funciona como reductora (donadora de electrones). Todas las reacciones redox se
componen de dos semirreaccines:

 El reactivo oxidante toma electrones, pasando a una forma reducida

 El reactivo reductor cede electrones, pasando a una forma oxidada

Principios:

Para efectos del tema de equilibrio redox se deben de considerar los siguientes principios.

 Ley de acción de masas (Gulberg y Waage): “Para una reacción reversible en equilibrio y a
una temperatura constante, una relación determinada de concentraciones de reactivos y
productos tiene un valor constante.”

 Principio de Le Châtelier: “Si sobre un sistema en equilibrio, una acción exterior produce
una modificación, el sistema reacciona en forma tal de contrarrestar u oponerse a esa
modificación.”
Para efectos de comprensión del ejemplo y de las reacciones redox en general es necesario tomar
en cuenta lo siguiente:

Reacciones redox.

Estado de oxidación:

a) La carga total de una molécula es nula.

b) El estado de oxidación de los elementos en estado fundamental (basal) o sin combinar

es nulo.

c) El hidrógeno tiene un estado de oxidación + 1

d) El oxígeno tiene un estado de oxidación -2, excepto en los peróxidos O2-2 en los que
es -1 y en los superóxidos O2- que es -½.

e) El estado de oxidación de los alcalinos es +1.

f) El estado de oxidación de los alcalinotérreos es +2.

g) El estado de oxidación del flúor es siempre -1.

h) El estado de oxidación de una especie iónica es igual a la suma algebraica de los

estados de oxidación de todos los átomos que la forman.

i) El estado de oxidación de un átomo central en una molécula se calcula por diferencia,

de forma que, la carga total de la molécula sea nula.

j) En compuestos orgánicos se ha de tener en cuenta que:

a. Al N se le asigna estado de oxidación -1,-2 o -3, según esté unido a un carbono

por un enlace sencillo doble o triple.
b. A los halógenos se les asigna un estado de oxidación -1.
c. A los grupos alquilo o arilo se les asigna un estado de oxidación +1.
d. Al oxígeno se le asigna un estado de oxidación -2 si está unido al carbono por un
enlace y -1 si se une mediante un enlace sencillo.

Algunos métodos para balancear una ecuación redox son:

1. Método del ión electrón

2. Método del cambio de valencia
 El vanadio, es un metal de transición que puede formar iones con distintos estados de
oxidación: II, III, IV y V. En disolución acuosa, se forman respectivamente las 3
siguientes especies: V2+, V3+, VO2+, (vanadilo) y VO – (vanadato). Cada estado de
oxidación da lugar a un ion de diferente color.

Tabla 1. Especies de vanadio en disolución acuosa y sus potenciales rédox

Ion Color Par rédox E° (V)

–
V
V , VO3 , vanadato Amarillo VV/VIV 1.00
pálido
VIV, VO2+, Azul VO2+/V3+ 0.34
vanadilo
V3+ Verde V3+/V2+ -0.26
2+ 2+
V Morado V /V° -1.13

Estas especies de vanadio pueden observarse al hacer reaccionar

metavanadato de amonio (NH4VO3) en medio ácido con zinc metálico en exceso.

Zn2+/Zn° E° = -0.77 V

El cinc metálico debe ir en exceso pues podría reaccionar también con el ácido:

H+/H2 E° = 0.0 V

Desarrollo:

MATERIAL (POR EQUIPO)

 Tubos de ensayo.
 Espátula.

REACTIVOS

 NH4VO3 10 % m/V, en H2SO4 diluido.

 Zn metálico.
 KMnO4, 0.01 M.
 PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL.

1. Coloca en un tubo de ensayo 2 mL de disolución de NH4VO3 10 % m/V en

medio ácido. Etiqueta este tubo con la especie que contiene. Observa su
color, ¿qué estado de oxidación presenta el vanadio? Indícalo en la sección
de resultados.

2. Coloca en otro tubo de ensayo 6 mL de disolución de NH4VO3 10 % m/V en

medio ácido, llamaremos a éste, “tubo de reacción”.

3. Agrega una punta de espátula de cinc metálico en polvo al tubo de reacción

y deja que comience la reacción. Anota tus observaciones en la Tabla 2.

4. Al cambiar el color a azul, separa 2 mL de la disolución (sin polvo de cinc) en

otro tubo de ensayo, y etiquétalo con la especie que se formó, usando como
guía la Tabla 1. Anota tus observaciones en la Tabla 2.

5. Cuando la disolución en el tubo de reacción haya cambiado a verde, separa

2 mL de la disolución (sin polvo de cinc) en otro tubo de ensayo y etiquétalo
con la especie que se formó, usando como guía la Tabla 1. Anota tus
observaciones en la Tabla 2.

6. Cuando la disolución en el tubo de reacción haya tomado color morado,

etiquétalo con la especie que se formó y filtra el exceso de cinc metálico.
Anota tus observaciones en la Tabla 2

7. Añade, gota a gota, una disolución de KMnO4 0.01 M a cada uno de los cuatro
tubos. Anota tus observaciones en la Tabla 3:

Resultados:

Tabla 2: Al agregar cinc metálico

Color Especie de Después de agregar Cinc metálico
Estado de
inicial de vanadio en Especie de vanadio Estado de
oxidación
la disolución Color presente en oxidación del
del vanadio
disolución acuosa disolución vanadio
+5 Azul VO2- +4
Amarillo 𝑉𝑂3−
VO2- +4 Verde 𝑉 3+ +3
Azul
𝑉 3+ +3 Morado 𝑉 2+ +2
Verde
𝑉 2+ +2 Café rojiso +1
Morado
 Tabla 3: Al agregar disolución de KMnO4

Color Especie Después de agregar disolución de KMnO4

Estado de
inicial de de Especie de
oxidación Estado de
la vanadio Color vanadio presente
del oxidación del
disolución en en
vanadio vanadio
disolución disolución
acuosa
𝑉𝑂3− +5 Naranja rojiso +6
Amarillo
VO2- +4 Amarillo 𝑉𝑂3− +5
Azul
𝑉 3+ +3 Azul VO2- +4
Verde
𝑉 2+ +2 Verde 𝑉 3+ +3
Morado

Reacciones:

Paso 1: 2VO3- (aq) + Zn (s) + 8H+ (aq) ---> 2VO2+ (aq) + Zn2+ (aq) +4H2O

Amarillo Azul

2VO2+ (aq) + Zn + 4H+ (aq) ---> 2V3+ (aq) + Zn2+ (aq)+ 2H2O

Azul Verde

2V3+ (aq) + Zn ----> 2V2+ (aq) + Zn2+ (aq)

Verde Morado

Tratamiento de residuos:

R1: Vanadato de amonio, sulfato de cinc, sulfato de manganeso y sulfato de amonio.

Tratamiento del residuo R1: Recolectar todas las especies de vanadio en forma de
vanadilo de amonio, tratando de generar la menor cantidad de residuos en disolución.
Tratar los residuos de vanadilo de amonio agregando hidróxido de sodio, hasta precipitar
por completo un sólido café (hidróxido de vanadio IV), filtrar el sólido y secar en la estufa.
Entregar el hidróxido de vanadio IV seco en el frasco etiquetado con el nombre del
residuo, y los papeles filtro sin sólido por separado en una bolsa de plástico debidamente
etiquetada.
Verificar que las aguas del filtrado están neutras antes de tirar a la tarja.
CUESTIONARIO EXTRA PRÁCTICA # 15

a) Clasifica a las sustancias que usaste en esta práctica en tres categorías: oxidantes,
reductores, oxidantes y reductores. Explica el porqué de tu clasificación.

b) Mientras ocurría la reacción entre el cinc y el vanadio, fue muy notorio un burbujeo.
¿Por qué se formó ese gas y cuál es su identidad?

c) Escribe ecuaciones químicas balanceadas para las reacciones posibles entre dos
especies químicas del vanadio.

d) Investiga si algún otro metal de transición presenta especies de diferente color según
sus diferentes estados de oxidación.

Reacción lenta y gradual de la sacarosa (azúcar común) y permanganato potásico

en medio básico, Na (OH), en la que visualizamos hasta tres colores que va
tomando el Manganeso según el estado de oxidación (+7) púrpura, (+6) verde y
(+4) marrón

Consulta una tabla de valores de potenciales estándar para responder a lo que sigue:

e) ¿Qué otro reductor y qué otro oxidante podrían usarse en la práctica 15?

 Posibles Oxidantes: Los compuestos derivados del cloro son agentes

oxidantes muy potentes:
o Hipocloritos (NaClO, Ca(ClO)2, CH3ClO...)
o Cloritos (NaClO2...)
o Cloratos (KClO3...)
o Percloratos (KClO4, NaClO4, NH4ClO4...)

 Posibles Reductores: Monóxido de carbono (CO), Al, No metales oxidables como el

azufre o el fósforo, Los metales alcalinos son especialmente reductores como el sodio, litio,
potasio, rubidio.

f) ¿Qué pasaría si sumerges una pieza de cinc en una disolución acuosa de sulfato de
cobre (II)?

Las sales de cobre son generalmente azules. Si en una disolución acuosa de sulfato
de cobre sumergimos una pieza de zinc, observamos a simple vista como la
disolución va perdiendo su color azul intenso, mientras que el metal se ennegrece.
Gradualmente, el zinc metálico adquiere el color del cobre. En resumen, el zinc se
disuelve y el cobre se oxida. La reacción que se ha producido de forma espontánea
es:

Cu2+ + Zn Cu + Zn2+
g) ¿Y si metes un anillo de plata en esa disolución?

Cuando un átomo de cobre reacciona con un ión de plata, se vuelve gris como una indicación
de un cambio en el estado de oxidación de 0 a +1. Cuando otro ion plata reacciona con el cobre
de estado de oxidación +1 pasa a estado de oxidación +2, en el que el ion Cu (II) se disocia en
solución. La disolución se volvería de color azul pálido y al anillo lo cubriría una capa de cobre.

CuNO3 + Ag → Cu + AgNO3

EXPECTATIVA REALIDAD