Alótropos del fósforo

Los cuatro alótropos más comunes del fósforo.

El fósforo elemental puede existir en varios alótropos; los más comunes de ellos son sólidos
blancos y rojos. Alótropos sólidos violetas y negros también son conocidos. El fósforo
gaseoso existe como difósforo y fósforo atómico.

Muestra de fósforo blanco

El Fósforo blanco, fósforo amarillo, o simplemente tetrafósforo (P

4) existe como moléculas integradas por cuatro átomos en una estructura tetraédrica.
Elarsénico y antimonio gaseosos y amarillos junto con el trifosfato de arsénico (AsP
3), cada uno tiene una estructura tetraédrica similar. El arreglo tetraédrico resulta en
una tensión anular e inestabilidad. La molécula es descrita como seis enlaces simples P–P.
Dos distintas formas cristalinas son conocidas. La forma α, la cual es estable bajo
condiciones estándar, tiene una estructura cristalina de cuerpo cúbico centrado en las caras.
Se transforma de manera reversiva en la forma β a 195.2 K. La forma β se cree que tiene
Fósforo blanco y alótropos resultantes una estructura cristalina hexagonal.1

Índice El fósforo blanco es una cera translúcida y sólida que rápidamente se convierte
en amarilla cuando es expuesta a la luz. Por esta razón también es llamado fósforo amarillo.
[ocultar]
Brilla de manera verdosa en la oscuridad (cuando es expuesto a oxígeno), es
altamente flamable y pirofórico (se prende por sí solo) al contacto con el aire así
 1Fósforo blanco como tóxico (causando un severo daño hepático si se ingiere y fosfonecrosis por ingestión
o 1.1Producción y aplicaciones crónica o inhalación). El hedor generado por la combustión de esta forma tiene un
o 1.2No existencia del P8 cúbico característico olor a ajo y las muestras son comúnmente cubiertas con "(di)pentóxido de
fósforo" blanco, el cual consiste enP
 2Fósforo rojo
4O
 3Fósforo violeta de Hittorf 10 tetraédrico con oxígeno añadido entre los átomos de fósforo y en sus vértices. El fósforo
o 3.1Reacciones del fósforo violeta blanco es ligeramente soluble en agua y puede ser almacenado bajo agua. De hecho, el
 4Fósforo negro fósforo blanco sólo está seguro de la auto ignición cuando se sumerge en agua. Es soluble
en benceno, aceites, sulfuro de carbono y dicloruro de disulfuro.
 5Difósforo
 6Nanorods de fósforo Producción y aplicaciones[editar]
 7Referencias El alótropo blanco puede ser producido utilizando distintos métodos. En el proceso industrial,
 8Enlaces externos la roca de fosfato es calentada en un horno ya sea electrónico o a base de combustible en
presencia decarbono y óxido de silicio (IV).2 El fósforo elemental es posteriormente liberado
como vapor y puede ser recolectado bajo ácido fosfórico. Una ecuación idealizada para
Fósforo blanco[editar]
esta reacción carbotérmica se muestra para el fosfato de calcio (aunque la roca de fosfato
contiene cantidades significativas de fluoroapatita):
2 Ca
3(PO
4)
2+ 8 C →P
 4+ 8 CO
2 + 6 Ca Estructura del fósforo rojo

El fósforo rojo puede ser formado por el calentamiento de fósforo blanco a 250°C
(482°F) o al exponer fósforo blanco a la luz del sol. El fósforo rojo existe como una
red amorfa. Tras un calentamiento prologando el fósforo rojo amorfo se cristaliza.
El fósforo rojo no se enciende al aire libre a temperaturas menores a 240°C,
mientras que piezas de fósforo blanco entran en ignición a 30°C. La ignición es
espontánea a temperatura ambiente con el material finamente dividido. Calentar
fósforo rojo en presencia de humedad crea gas fosfina, el cual es tanto altamente
flamable como tóxico.

Molécula de tetrafósforo Fósforo violeta de Hittorf[editar]

El fósforo blanco tiene una considerable presión de vapor a temperaturas normales.
La densidad de vapor indica que el vapor está compuesto de moléculas P
4 hasta los 800°C. Por encima de esta temperatura existe disociación en moléculas de P
2.
Se enciende de manera espontánea en el aire a una temperature de 50°C y a bajas
temperaturas si se divide finamente. Esta combustión genera óxido de fósforo (V): Fósforo violeta (derecha) por una muestra de fósforo rojo (izquierda)
P
4+ 5O
2→P
4O
10
Debido a esta propiedad, el fósforo blanco es utilizado como arma.
No existencia del P Estructura del fósforo violeta
8 cúbico[editar]
Aunque el fósforo blanco se convierte al alótropo rojo termodinámicamente más
estable, la formación de la molécula P
8 cúbica no se observa en la fase condensada. Derivados de esta molécula
Estructura del fósforo de Hitorff
hipotética se han preparado a partir de fosfaalquinos.3
El fósforo monoclínico o fósforo violeta también es conocido como Fósforo
Fósforo rojo[editar] metálico de Hittorf.4 5 En 1865, Johann Wilhelm Hittorfcalentó fósforo rojo en un
tubo sellado a 530 °C. La parte superior del tubo se mantuvo a 444 °C. Grandes
cristales opacos monoclínicoso romboédricos subliman. El fósforo violeta puede
ser preparado al disolver fósforo blanco en plomo fundido en un tubo sellado a
500 °C por 18 horas. Bajo congelamiento lento, el alótropo de Hittorf se
[cristalización|cristaliza]]. Los cristales pueden ser revelados al disolver el plomo en
un diluyente de ácido nítrico seguido de un hervido en ácido
clorhídrico concentrado.6 Además, una forma fibrosa existe con cajas fosfóricas
similares. Abajo se muestra una cadena de átomos de fósforo que exhiben tanto la
forma fibrosa como la púrpura.
Fósforo rojo
Reacciones del fósforo violeta[editar]
No entra en ignición en aire a menos que sea calentado a 300°C y es insoluble en
todos los solventes. No es atacado por alcalinos y sólo reacciona lentamente
conhalógenos. Puede ser oxidado por ácido nítrico en ácido fosfórico.
Si es calentado en una atmósfera de gas inerte, por ejemplo nitrógeno o dióxido de
carbono se sublima y el vapor condensa a fósforo blanco. Si es calentado en
unamáquina de vacío y el vapor se condensa rápidamente, entonces se puede
obtener fósforo violeta. Puede parecer que el fósforo violeta es un polímero de
masa molecular relativamente alta, el cual al calentarse se rompe en moléculas P
2. Al ser enfriado, éste normalmente dimeriza para dar lugar a moléculas P
4 (por ejemplo fósforo blanco), pero al vacío se conectan de nuevo para formar el
alótropo polimérico violeta.
El fósforo negro tiene una estructura ortorrómbica y es el último de los alótropos
reactivos: como resultado de esta red de añillos de pares de seis interconectados.
Cada átomo es enlazado a otros tres átomos.8 9 Se ha resportado una síntesis
reciente de fósforo negro utilizando sales metálicas como catalizadores.10
Las similitudes con el grafito también incluye la posibilidad de una laminación de
cinta adhesiva, resultando en fosforeno, grafeno –como un material con excelente
carga- transporte de propiedades.11 12 13
Una de las formas del fósforo rojo/negro es un sólido cúbico.14
Difósforo[editar]

Fósforo negro[editar]

Estructura del difósforo

Fósforo negro
Molécula de difósforo

El alótropo difósforo (P
2) puede obtenerse normalmente bajo condiciones extremas (por ejemplo, del P
4 a 1100 kelvin). Sin embargo algunos avances se obtuvieron en generar una
molécula diatómica en una solución homogénea bajo condiciones normales con el
uso de un metal de transición complejo (basado en, por
ejemplo, tungsteno y niobio).15 El difósforo es la forma gaseosa del fósforo y la
forma termodinámicamente estable por encima de 1200 °C y hasta 2000 °C. La
disociación de tetrafósforo (P
4) comienza en bajas temperaturas: el porcentaje de P
2 a 800 °C es ≈ 1%. A temperaturas por encima de los 2000 °C, la molécula de
difósforo comienza a disociarse en fósforo atómico.

Estructura del fósforo negro Nanorods de fósforo[editar]

Los Nanorods de fósforo se sintetizaron como polímeros P−
El fósforo negro es una forma termodinámicamente estable del fósforo
12 en dos modificaciones.16
a temperatura y presión ambiente. Se obtiene al calentar fósforo blanco a presiones
altas (12,000 atmósferas). En apariencia las propiedades y estructura son como La fase roja-café difiere del fósforo rojo y es también estable en el aire por semanas.
el grafito, siendo negro y hojaldrado, un conductor de electricidad y teniendo hojas Un microscopio electrónico mostró la forma roja-café con largos y paralelos
plegadas de átomos conectados. Fotones, fonones y electrones en una capa de la nanorods con un diámetro entre 0.34 nmy 0.47 nm.
estructura del fósforo negro se comportan de una manera altamente anisotrópica
dentro del plano de las capas, exhibiendo un fuerte potencial para aplicaciones en
películas delgadas electrónicas y optoelectrónicos infrarrojos. 7
 Propiedades de algunos alótropos del fósforo17 18

Forma blanco(α) blanco(β) violeta negro

Tabla completa • Tabla ampliada

Cúbico centrado en
Simetría Triclínica Monoclínica Ortorrómbica
las caras

Símbolo Pearson aP24 mP84 oS8

Grupo espacial I43m P1 No.2 P2/c No.13 Cmca No.64

Negro

Densidad (g/cm3) 1.828 1.88 2.36 2.69

Información general

Banda
2.1 1.5 0.34
prohibida (eV)
Nombre, símbolo,número Boro, B, 5

Índice de refracción 1.8244 2.6 2.4 Serie química Metaloides

Boro
Grupo, período,bloque 13, 2, p
Berilio ← Boro → Carbono

Masa atómica 10,811(7) u

B
5

Configuración electrónica [He]2s22p1

Dureza Mohs 9,5

Electrones por nivel 2, 3 (imagen) Estado ordinario Sólido (no magnético)

Propiedades atómicas Densidad 2460 kg/m3

Radio medio 85 pm Punto de fusión 2349 K (2076 °C)

Electronegatividad 2,04 (Pauling) Punto de ebullición 4200 K (3927 °C)

Radio atómico (calc) 87 pm (Radio de Bohr) Entalpía de vaporización 489,7 kJ/mol

Radio covalente 82 pm Entalpía de fusión 50,2 kJ/mol

Estado(s) de oxidación 3 (levemente ácido) Presión de vapor 0,348

1.ª Energía de ionización 800,6 kJ/mol Varios

2.ª Energía de ionización 2427,1 kJ/mol Estructura cristalina romboédrica

3.ª Energía de ionización 3659,7 kJ/mol N° CAS 7440-42-8

4.ª Energía de ionización 25025,8 kJ/mol N° EINECS 231-151-2

5.ª Energía de ionización 32826,7 kJ/mol Calor específico 1026 J/(K·kg)

Propiedades físicas Conductividad eléctrica 1,0 × 10-4 m-1 S/m

 Conductividad térmica 27,4 W/(K·m)

Velocidad del sonido 16200 m/s a 293,15 K(20 °C)

Isótopos más estables

Artículo principal: Isótopos del boro

Boro
iso AN Periodo MD Ed PD
El boro es un elemento con vacantes electrónicas en el orbital; por ello presenta una acusada
MeV
apetencia deelectrones, de modo que sus compuestos se comportan a menudo como ácidos
10B 19,9% Estable con 5 neutrones de Lewis, reaccionando con rapidez con sustancias ricas en electrones.2 3

11B 80,1% Estable con 6 neutrones Entre las características ópticas de este elemento, se incluye la transmisión de radiación
infrarroja. A temperatura ambiente, su conductividad eléctrica es pequeña, pero es buen
conductor de la electricidad si se encuentra a una temperatura alta.
Valores en el SI y condiciones normales de presión y temperatura,
Este metaloide tiene la más alta resistencia a la tracción entre los elementos químicos
salvo que se indique lo contrario.
conocidos; el material fundido con arco tiene una resistencia mecánica entre 1.600 y 2.400
MPa.
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El nitruro de boro, un aislante eléctrico que conduce el calor tan bien como los metales, se

El boro es un elemento químico de la tabla periódica que tiene el símbolo B1 y número
atómico 5, su masa es de 10,811. Es un elemento metaloide,semiconductor, trivalente que
existe abundantemente en el mineral bórax. Hay dos alótropos del boro; el boro amorfo es
un polvo marrón, pero el boro metálico es negro. La forma metálica es dura (9,5 en la escala
de Mohs) y es un mal conductor a temperatura ambiente. No se ha encontrado libre en la
naturaleza.
emplea en la obtención de materiales tan duros como el diamante. El boro tiene además
cualidades lubricantes similares al grafito y comparte con el carbono la capacidad de formar
redes moleculares mediante enlaces covalentes estables.
Historia[editar]

Características principales[editar] Los compuestos de boro (del árabe buraq y éste del persa burah) se conocen desde hace
miles de años.16 En el antiguo Egipto la momificación dependía del natrón, un mineral que
contenía boratos y otras sales comunes. En China se usaban ya cristales de bórax hacia
el 300 a. C., y en la antigua Roma compuestos de boro en la fabricación de cristal. A partir
del siglo VIII los boratos fueron usados en procesos de refinería de oro y plata.17
 En 1808 Humphry Davy, Gay-Lussac y L. J. Thenard obtuvieron boro con una pureza del
50% aproximadamente, aunque ninguno de ellos reconoció la sustancia como un nuevo
elemento, cosa que haría Jöns Jacob Berzelius en 1824.18 El boro puro fue producido por
primera vez por el químico estadounidense W. Weintraub en 1909.3 19

Formas alotrópicas
Gris oscuro azulado
El boro presenta multitud de formas alotrópicas que tienen como elemento estructural común
un icosaedro regular. La ordenación de los icosaedros puede ser de dos formas distintas:
Información general
 Unión de dos icosaedros por dos vértices, mediante enlaces covalentes normales B - B
(figura 1). Nombre, símbolo,número Silicio, Si, 14
 Unión de tres icosaedros por tres vértices, mediante un enlace de tres centros con dos
electrones (figura 2).
Serie química Metaloides

Grupo, período,bloque 14, 3, p

Figura 1.
Masa atómica 28,085 u
Silicio

Configuración electrónica [Ne]3s2 3p2

Aluminio ← Silicio → Fósforo

Dureza Mohs 6,5

Si
14

Electrones por nivel 2, 8, 4 (imagen)

Propiedades atómicas

Tabla completa • Tabla ampliada

Radio medio 120 pm
Electronegatividad 1,9 (Pauling) 8.ª Energía de ionización 29287 kJ/mol

Radio atómico (calc) 111 pm (Radio de Bohr) 9.ª Energía de ionización 33878 kJ/mol

Radio covalente 111 pm 10.ª Energía de ionización 38726 kJ/mol

Radio de van der Waals 210 pm Propiedades físicas

Estado(s) de oxidación 4 Estado ordinario Sólido (no magnético)

Óxido Anfótero Densidad 2330 kg/m3

1.ª Energía de ionización 786,5 kJ/mol Punto de fusión 1687 K (1414 °C)

2.ª Energía de ionización 1577,1 kJ/mol Punto de ebullición 3173 K (2900 °C)

3.ª Energía de ionización 3231,6 kJ/mol Entalpía de vaporización 384,22 kJ/mol

4.ª Energía de ionización 4355,5 kJ/mol Entalpía de fusión 50,55 kJ/mol

5.ª Energía de ionización 16091 kJ/mol Presión de vapor 4,77 Pa a 1683 K

6.ª Energía de ionización 19805 kJ/mol Varios

7.ª Energía de ionización 23780 kJ/mol Estructura cristalina Diamante

 El silicio (del latín: sílex) es un elemento químico metaloide, número atómico 14 y situado
en el grupo 14 de la tabla periódica de los elementos de símboloSi. Es el segundo elemento
N° CAS 7440-21-3 más abundante en la corteza terrestre (27,7 % en peso) después del oxígeno. Se presenta
en forma amorfa y cristalizada; el primero es un polvo parduzco, más activo que la variante
cristalina, que se presenta en octaedros de color azul grisáceo y brillo metálico.
N° EINECS 231-130-8
Características[editar]

Calor específico 700 J/(K·kg)

Conductividad eléctrica 4.35•10-4 S/m

Conductividad térmica 148 W/(K·m)

Velocidad del sonido 8433 m/s a 293,15 K(20 °C)

Polvo de silicio.
Isótopos más estables

Artículo principal: Isótopos del silicio

iso AN Periodo MD Ed PD
MeV
28Si 92,23 % Estable con 14 neutrones
29Si 4,67 % Estable con 15 neutrones
30Si 3,1 % Estable con 16 neutrones
32Si Sintético 132 a β- 0,224 32P Policristal de silicio.

Valores en el SI y condiciones normales de presión y temperatura,

salvo que se indique lo contrario.

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 le confiere cierta oportunidad en llegar a ser base de seres vivos, aunque no sea en la Tierra,
en una bioquímica hipotética.
Fue identificado por primera vez por Antoine Lavoisier en 1787.

Olivino.

Sus propiedades son intermedias entre las del carbono y el germanio. En forma cristalina es
muy duro y poco solubley presenta un brillo metálico y color grisáceo. Aunque es un elemento
relativamente inerte y resiste la acción de la mayoría de los ácidos, reacciona con
los halógenos y álcalis diluidos. El silicio transmite más del 95 % de laslongitudes de onda de
la radiación infrarroja.
Se prepara en forma de polvo amarillo pardo o de cristales negros-grisáceos. Se obtiene
calentando sílice, o dióxido de silicio (SiO2), con un agente reductor,
como carbono o magnesio, en un horno eléctrico. El silicio cristalino tiene una dureza de 7,
suficiente para rayar el vidrio, de dureza de 5 a 7. El silicio tiene un punto de fusión de
1.411 °C, un punto de ebullición de 2.355 °C y una densidad relativa de 2,33(g/ml). Su masa
atómica es 28,086 u (unidad de masa atómica).
Se disuelve en ácido fluorhídrico formando el gas tetrafluoruro de silicio, SiF4 (ver flúor), y es
atacado por los ácidos nítrico, clorhídrico y sulfúrico, aunque el dióxido de silicio formado
inhibe la reacción. También se disuelve en hidróxido de sodio, formando silicato de sodio y
gas hidrógeno. A temperaturas ordinarias el silicio no es atacado por el aire, pero a
temperaturas elevadas reacciona con el oxígeno formando una capa de sílice que impide
que continúe la reacción. A altas temperaturas reacciona también
con nitrógeno y cloro formando nitruro de silicio y cloruro de silicio, respectivamente.
El silicio constituye un 28 % de la corteza terrestre. No existe en estado libre, sino que se
encuentra en forma de dióxido de silicio y de silicatos complejos. Los minerales que contienen
silicio constituyen cerca del 40 % de todos los minerales comunes, incluyendo más del 90 % ALOTROPIA
de los minerales que forman rocas volcánicas. El mineral cuarzo, sus variedades
(cornalina, crisoprasa, ónice, pedernal y jaspe) y los minerales cristobalita y tridimita son las
formas cristalinas del silicio existentes en la naturaleza. El dióxido de silicio es el componente Silicio: dos formas alotrópicas, una cúbica tipo diamante (más estable) y otra
principal de la arena. Lossilicatos (en concreto los de aluminio, calcio y magnesio) son los hexagonal (inestable)
componentes principales de las arcillas, el suelo y las rocas, en forma de feldespatos,
anfíboles, piroxenos, micas y zeolitas, y de piedras semipreciosas como Germanio: no presenta alotropía. Solo se conoce una forma cristalina de tipo
elolivino, granate, zircón, topacio y turmalina. diamante.
Silicio como base bioquímica[editar]
PROPIEDADES QUÍMICAS
Sus características compartidas con el carbono, como estar en la misma familia 14, no ser
metal propiamente dicho, poder construir compuestos parecidos a las enzimas (zeolitas),
otros compuestos largos con oxígeno (siliconas) y poseer los mismos cuatro enlaces básicos, Tendencia a la concatenación, que va del C al Pb, debido a la disminución de la
fuerza del enlace.
Reacciones químicas
Silicio
 En estado cristalino: es poco reactivo salvo a altas temperaturas. Se
disuelve con facilidad en disoluciones alcalinas en caliente. Con el carbono
forma carburo de silicio conocido como CARBORUNDO. Se prepara por
reducción de cuarzo con carbón de coque a altas temperaturas.
 En estado fundido: Es muy reactivo. Forma aleaciones o siliciuros con la
mayoría de los metales y reduce con rapidez a los óxidos metálicos.
Germanio: Con el álcali en estado fundido hay reacción con incandescencia con
formación de germanatos Al calentar reacciona con el aire.
Curiosidades sobre el elemento: En 1800, Davy comprende que la sílice no es un elemento, sino un
compuesto; en 1811, Gay Lussac y Thenard, probablemente prepararon silicio amorfo impuro
calentandopotasio con tetrafluoruro de silicio. En 1824, Berzelius, que se considera descubridor,
preparó silicio amorfo por el mismo método y purificó el producto eliminando, mediante repetidos
lavados, los fluorosilicatos. En 1845, Deville preparó por primera vez silicio cristalino, la otra forma
alotrópica.
The Silicon Valley (El Valle del Silicio) en California se denomina así por este elemento (hay múltiples
empresas trabajando con semiconductores). El silicio está presente en el Sol y las estrellas y es un
componente importante de los aerolitos (una clase de meteoritos). También se encuentra en
las tectitas, una clase de vidrio natural de origen desconocido.
En la Tierra es, después del oxígeno, el segundo elemento más abundante de la corteza (28,2% en
peso), aunque no se encuentra libre sino como óxido (sílice) (SiO 2) (en todas sus variedades: arena,
cuarzo, cristal de roca, amatista (con impurezas de Fe3+), ágata, pedernal, jaspe y ópalo) y silicatos (
grupo SiO3-2, sin duda alguna, el grupo más importante y variado de los minerales sobre la Tierra;
algunos de ellos son: granito (cuarzo, feldespato y mica), hornblenda [Ca2Mg5(Si8O22)(OH)2, con
sustituciones de Ca por Na, Mg por Fe2+, Fe3+, Mn2+, Al, Ti, Si por Al, OH por F], asbestos [crisotilo
(Mg6Si4O11(OH)6.H2O)], feldespatos [ortoclasa (KAlSi3O8), albita (NaAlSi3O8), anortita (CaAl2Si2O8)],
arcilla [ver aluminio], micas [montmorillonita (Al2Si4O10)(OH)2 con MgO y CaO), moscovita
(KAl2[Si3AlO10][OH,F]), biotita (K[Mg,Fe+2][Si3O10(Al,Fe3+)[OH]2)], sepiolita [Mg2Si3O8.2H2O], caolinita
[Al2Si2O5(OH)4], talco [Mg3(Si4O10)(OH)2], espodumena [LiAlSi2O6], berilo [Be3Al2Si6O18], wollastonita
[CaSiO3], titanita [Ca(SiO4)TiO], circón [ZrSiO4], granate [Ca3Al2Si3O12], topacio [Al2(SiO4)(F2)], olivino
[(Mg,Fe)2SiO4], fenaquita [Be2SiO4], etc. ).
Actualmente se obtiene aluminotérmicamente a partir del SiO2 y tratando el producto con clorhídrico
en el que el silicio es insoluble. Otros métodos son posibles: reducción de sílice con carbono o carburo
decalcio en un horno eléctrico con electrodos de carbono; reducción de SiCl4 con magnesio. En forma
bastante pura se obtiene por reducción de SiCl4 con hidrógeno. Silicio hiperpuro se obtiene por
reducción térmica de triclorosilano (HSiCl3) ultrapuro en atmósfera de hidrógeno y posterior fusión
por zonas a vacío. El silicio amorfo se prepara en forma de polvo marrón que puede ser fundido o
vaporizado fácilmente. Para producir monocristales perfectos usados en estado sólido o como
semiconductores se emplea el método Czochralski.
El silicio cristalino tiene brillo metálico y color gris. Es duro (escala de Mohs: 7), quebradizo y con una
estructura semejante a la del diamante. El silicio pulvurento marrón es cristalino, aunque el tamaño
de las partículas es pequeño y su red presenta numerosas deformaciones. Es un elemento
relativamente inerte, ya que forma una capa de SiO2 que lo pasiva; es atacado por los halógenos (con
el flúor es muy violenta la reacción) a temperatura ambiente (produce tetrahalogenuros) y por los
álcalis diluidos en caliente (forma silicatos). La mayoría de los ácidos no lo atacan, excepto el
fluorhídrico mezclado con nítrico, para formar ácido hexafluorosilícico (H 2SiF6, muy fuerte). Es un
reductor enérgico. Arde en el aire por encima de 1000ºC formando SiO 2 con gran desprendimiento
de calor. Con los metales forma siliciuros. El silicio marrón es más reactivo, ya que tiene mayor
superficie.
Es un semiconductor y su conductividad eléctrica aumenta con la temperatura. Su coeficiente de
dilatación es muy bajo y al congelarse se expande. Transmite más del 95% de todas las longitudes de
onda infrarroja (desde 1,3 a 6,6 micrómetros).
El silicio es uno de los elementos (y sus compuestos) más útiles para el hombre. El silicio hiperpuro
puede doparse con boro, galio, fósforo o arsénico, con lo que aumenta su conductividad; se emplea
para la fabricación de transistores, células solares, rectificadores y otros dispositivos de estado sólido
ampliamente empleados en electrónica.
El silicio es un ingrediente importante del acero y el hierro (ferrosilicio). El silicio amorfo hidrogenado
parece tener aplicaciones en células económicas para la conversión de energía solar en electricidad.
Entre sus compuestos:
La arena y arcilla (silicatos) se usan para fabricar ladrillos y hormigón; son un material refractario que
permite trabajar a altas temperaturas.
El ácido metasilícico (H2SiO3) es un ácido débil. El metasilicato de sodio es una sal básica empleada en
detergentes, por un lado, para tamponar, y por otro, para impedir que la suciedad entre en el tejido:
los iones SiO3-2 se unen a las partículas de suciedad, dándoles carga negativa, lo que impide que se
agreguen y formen partículas insolubles.
El ácido ortosilícico (H4SiO4) es también un ácido débil. Cuando se acidifica una solución de ortosilicato
de sodio se obtiene un precipitado gelatinoso de sílice (silica gel) que tiene una gran superficie (unos
700 m2/g) y se emplea como agente desecante, soporte para catalizadores, cromatografía y aislante
térmico.
Los silicatos son sales de los ácidos silícicos [metasilícico (H2SiO3)n, con n = 3, 4, 6; ortosilícico (H4SiO4),
ortodisilícico (H6Si2O7),....). En muchos silicatos, algunos iones Si+4 están sustituidos por
Al+3(aluminosilicatos). Se usan para obtener esmaltes, cerámica, cemento, etc.
El óxido de silicio (SiO2, sólido duro, covalente macromolecular) es muy inerte químicamente. Se
presenta en la naturaleza en el cuarzo y la arena (pequeños fragmentos de cuarzo de color dorado
debido a impurezas de óxido de hierro). El pedernal es sílice con impurezas de carbón. Algunas piedras
preciosas son sílice con impurezas: amatista (Fe3+). Reacciona con el ácido fluorhídrico que sirve para
tallarlo. Los álcalis no lo atacan salvo fundidos, formando silicatos alcalinos. Debido a su inercia
química y a su bajo coeficiente de dilatación térmica se emplea en la fabricación de crisoles, matraces,
etc. Es transparente a la radicación ultravioleta de alta longitud de onda, por lo que se emplea en
lentes, prismas, cubetas de espectroscopía y fibras de cuarzo en instrumentos ópticos para trabajar
en este rango. La sílice (arena) es el principal ingrediente (junto con óxidos ácidos y básicos) del vidrio,
uno de los materiales más baratos con unas excelentes propiedades mecánicas, ópticas, térmicas y
eléctricas. El vidrio puede modelarse en una gran variedad de formas que se usan como contenedores
(botellas, vasos,..), cristales de ventanas, aislantes eléctricos,......
Las siliconas (cadenas o anillos -O-Si-O- en los que algunos oxígenos han sido sustituidos por grupos -
OH, CH3-, C2H5-, C6H5-,....) son también importantes productos del silicio, que se preparan
hidrolizando un cloruro de silicio orgánico (como cloruro de dimetilsilicio) y condensándolo; así,
utilizando varios clorosilanos sustituidos se obtienen un gran número de polímeros (siliconas) que se
presentan desde líquidos a sólidos duros como el cristal con propiedades muy útiles para el hombre
(juguetes, lubricantes, películas impermeables, cirugía estética), pues son resistentes al ataque
Información general
químico y a la descomposición térmica, son flexibles. Estas propiedades dependen de la naturaleza
de los sustituyentes y de su grado de entrecruzamiento. Los polímeros lineales de elevado peso
molecular son parecidos a la goma, pero no son atacadas por el ozono; las siliconas líquidas son fluidas
incluso a bajas temperaturas, mantienen su fluidez a altas temperaturas, a las que los aceites de Nombre, símbolo,número Selenio, Se, 34
hidrocarburos se descomponen.
El carburo de silicio (SiC, con impurezas es el carborundo), es tan duro como el diamante y se emplea
como abrasivo importante, para componentes refractarios. También se ha usado para producir luz
Serie química No metales
coherente de 456 nm.
El silicio es importante en la vida de animales y plantas. No es venenoso. Las diatomeas extraen sílice
del agua para construir su pared celular. La tierra de diatomeas es un buen adsorbente. La sílice está
presente en las cenizas de plantas y en el esqueleto humano. Grupo, período,bloque 16, 4, p
Mineros, picapedreros y otros que trabajan en lugares donde hay grandes cantidades de polvo de
sílice frecuentemente desarrollan una enfermedad pulmonar grave conocida como silicosis.
Selenio Masa atómica 78,96 u

Arsénico ← Selenio → Bromo

Configuración electrónica [Ar]3d104s24p4

Se
34 Dureza Mohs 2

Electrones por nivel 2, 8, 18, 6 (imagen)

Propiedades atómicas
Tabla completa • Tabla ampliada

Radio medio 115 pm

Electronegatividad 2,48 (Pauling)

Radio atómico (calc) 103 pm (Radio de Bohr)

Gris metálico Radio covalente 116 pm

Radio de van der Waals 190 pm Entalpía de fusión 6,694 kJ/mol

Estado(s) de oxidación ±2,4,6 Presión de vapor 0,695 Pa a 494 K

Óxido Ácido fuerte Varios

1.ª Energía de ionización 941 kJ/mol Estructura cristalina Hexagonal

2.ª Energía de ionización 2045 kJ/mol N° CAS 7782-49-2

3.ª Energía de ionización 2973,7 kJ/mol N° EINECS 231-957-4

4.ª Energía de ionización 4144 kJ/mol Calor específico 320 J/(K·kg)

Propiedades físicas Conductividad eléctrica 1,0·10-4 S/m

Estado ordinario Sólido Conductividad térmica 2,04 W/(K·m)

Densidad (300 K) 4790 kg/m3 Velocidad del sonido 3350 m/s a 293,15 K(20 °C)

Punto de fusión 494 K (221 °C) Isótopos más estables

Punto de ebullición 957,8 K (685 °C) Artículo principal: Isótopos del selenio

iso AN Periodo MD Ed PD
Entalpía de vaporización 26,3 kJ/mol
MeV
72Se Sintético 8,4 d ε 0,335 72As
 74Se 0,87% Estable con 40 neutrones El selenio (del griego σελήνιον, resplandor de la Luna) fue descubierto en 1817 por Jöns
75Se Sintético 119,779 d ε 0,864 75As
Jacob Berzelius. Al visitar la fábrica de ácido sulfúrico de Gripsholm observó un líquido pardo
76Se 9,36% Estable con 42 neutrones rojizo que calentado al soplete desprendía un olor fétido que se consideraba entonces
77Se 7,63% Estable con 43 neutrones característico y exclusivo del telurio —de hecho su nombre deriva de su relación con este
78Se 23,78% Estable con 44 neutrones elemento ya que telurio proviene del latín Tellus, la Tierra— resultando de sus
79Se Sintético 1,13 × 106 a β 0,151 79Br
investigaciones el descubrimiento del selenio. Más tarde, el perfeccionamiento de las
80Se
49,61% Estable con 46 neutrones
técnicas de análisis permitió detectar su presencia en distintos minerales pero siempre en
82Se 8,73% 1,08 × 1020 y β 2,995 82Kr
cantidades extraordinariamente pequeñas

Valores en el SI y condiciones normales de presión y

temperatura, salvo que se indique lo contrario.

[editar datos en Wikidata]



El selenio es un elemento químico de la tabla periódica cuyo símbolo es Se y cuyo número

atómico es 34.1 2

Características principales[editar]

El selenio se puede encontrar en varias formas alotrópicas. El selenio amorfo existe en tres
Figura 2.
formas, la vítrea, negra, obtenida al enfriar rápidamente el selenio líquido, funde a 180 °C y
Dentro de estas posibles uniones, en el boro cristalino los icosaedros pueden asociarse de
tiene una densidad de 4,28 g/cm3; la roja, coloidal, se obtiene en reacciones de reducción; el
varias maneras para originar los alótropos correspondientes:
selenio gris cristalino de estructura hexagonal, la forma más común, funde a 220,5 °C y tiene
una densidad de 4,81 g/cm3; y la forma roja, de estructura monoclínica, funde a 221 °C y
 Boro tetragonal (T - 50): formado por 50 átomos de boro por celdilla unidad, que son
tiene una densidad de 4,39 g/cm3.
cuatro unidades icosaédricas unidas entre sí por algunos enlaces B - B y de dos boros
Es insoluble en agua y alcohol, ligeramente soluble en disulfuro de carbono y soluble en éter. elementales que actúan como unión tetraédrica entre icosaedros. Posee una densidad

Presenta el efecto fotoeléctrico, convirtiendo la luz en electricidad, y, además, de 2,31 g/cm3.

su conductividad eléctrica aumenta al exponerlo a la luz. Por debajo de su punto de fusión  Boro romboédrico alfa (R - 12): está formado por láminas de icosaedros unidas

es un material semiconductor tipo p, y se encuentra en su forma natural. paralelamente. Las uniones intralaminares se efectúan por medio de enlaces de tres
centros, mientras que las uniones interlaminares se producen mediante enlaces de dos
Historia[editar]
 centros. La densidad de este tipo de boro es de 2,46 g/cm 3, y presenta un color rojo
Serie química Metaloides
claro.
 Boro romboédrico beta (R - 105): formado por doce icosaedros B12 ordenados en
forma icosaédrica en torno a una unidad central de B 12, es decir, B12(B12)12. Presenta Grupo, período, bloque 15, 4, p

una densidad de 2,35 g/cm3.

Arsénico
Masa atómica 74,92160 u

Germanio ← Arsénico → Selenio

Configuración electrónica [Ar]4s2 3d10 4p3

As
33
Dureza Mohs 3,5

Electrones por nivel 2, 8, 18, 5 (imagen)

Tabla completa • Tabla ampliada Propiedades atómicas

Radio medio 115 pm

Electronegatividad 2,18 (Pauling)

Radio atómico (calc) 114 pm (Radio de Bohr)

Gris metálico
Radio covalente 119 pm

Información general
Radio de van der Waals 185 pm

Nombre, símbolo,número Arsénico, As, 33

Estado(s) de oxidación ±3,5
Óxido Levemente ácido Entalpía de fusión 34,76 kJ/mol

1.ª Energía de ionización 947,0 kJ/mol Varios

2.ª Energía de ionización 1798 kJ/mol Estructura cristalina Romboédrica

3.ª Energía de ionización 2735 kJ/mol N° CAS 7440-38-2

4.ª Energía de ionización 4837 kJ/mol N° EINECS 231-148-6

5.ª Energía de ionización 6043 kJ/mol Calor específico 330 J/(K·kg)

6.ª Energía de ionización 12310 kJ/mol Conductividad eléctrica 3,45 × 106 S/m

Propiedades físicas Conductividad térmica 50 W/(K·m)

Estado ordinario Sólido Isótopos más estables

Densidad 5727 kg/m3 Artículo principal: Isótopos del arsénico

iso AN Periodo MD Ed PD
Punto de fusión 887 K (614 °C)
MeV
73As 73Ge
Sintético 80,3 d e -
γ 0,05 -
Punto de ebullición 1090 K (817 °C)
74As 74Ge
Sintético 17.78 d e -
ß+ 0,941 74Ge

γ 0,595 -
Entalpía de vaporización 369,9 kJ/mol ß- 1,35 74Se

75As
100% Estable con 42 neutrones
 Valores en el SI y condiciones normales de presión y temperatura,
salvo que se indique lo contrario.

[editar datos en Wikidata]

El arsénico es un elemento químico de la tabla periódica que pertenece al grupo de

los metaloides, también llamados semimetales, se puede encontrar de diversas formas,
aunque raramente se encuentra en estado sólido.
Se conoce desde la antigüedad y se reconoce como extremadamente tóxico. A presión
atmosférica el arsénico sublima a 613 °C.
Es un elemento esencial para la vida y su deficiencia puede dar lugar a diversas
complicaciones[cita requerida]. La ingesta diaria de 12 a 15 μg puede obtenerse sin problemas
con la dieta diaria de carnes, pescados, vegetales y cereales, siendo los peces y crustáceos
los que más contenido de arsénico presentan.
El arsénico (del persa zarnikh, ‘oropimente amarillo’ o bien del griego arsenikón, ‘masculino’)
es un elemento químico de la tabla periódica cuyo símbolo esAs y el número atómico es 33.
En la tabla periódica de los elementos se encuentra en el quinto grupo principal. El arsénico
se presenta raramente sólido, principalmente en forma de sulfuros. Pertenece a los
metaloides, ya que muestra propiedades intermedias entre los metales de transición y los no
metales.
Se conocen compuestos de arsénico desde la antigüedad, siendo extremadamente tóxicos, Arsénico puro gris metálico.
aunque se emplean como componentes en algunos medicamentos. El arsénico es usado
para la fabricación de semiconductores y como componente de semiconductores III-V como El arsénico se presenta en tres estados alotrópicos, gris o metálico, amarillo y negro. El
el arseniuro de galio. arsénico gris metálico (forma α) es la forma estable en condiciones normales y tiene
estructura romboédrica, es un buen conductor del calor pero pobre conductor eléctrico, su
El arsénico es muy común en la atmósfera terrestre, en rocas y suelos, en la hidrosfera y
densidad es de 5,73 g/cm³, es deleznable y pierde el lustre metálico expuesto al aire.
la biosfera. Es llevado al medio ambiente a través de una combinación de procesos como:
El arsénico “amarillo” (forma γ) se obtiene cuando el vapor de arsénico se enfría muy
rápidamente. Es extremadamente volátil y más reactivo que el arsénico metálico y
 Naturales como la meteorización, actividad biológica, emisiones volcánicas
presenta fosforescencia a temperatura ambiente. El gas está constituido por moléculas
 Antropogénicos como la actividad minera, uso de combustibles fósiles, uso tetraédricas de As4 de forma análoga al fósforo y el sólido formado por la condensación del
de pesticidas, herbicidas, etc. gas tiene estructura cúbica, es de textura jabonosa y tiene una densidad aproximada de
1,97 g/cm³. Expuesto a la luz o al calor revierte a la forma estable (gris). También se
Características principales denomina arsénico amarillo al oropimente, mineral de trisulfuro de arsénico.
Una tercera forma alotrópica, el arsénico “negro” (forma β) de estructura hexagonal y
densidad 4,7 g/cm³, tiene propiedades intermedias entre las formas alotrópicas descritas y
se obtiene en la descomposición térmica de la arsina o bien enfriando lentamente el vapor
de arsénico.
Todas las formas alotrópicas excepto la gris carecen de lustre metálico y tienen muy
baja conductividad eléctrica por lo que el elemento se comportará como metalo no metal en
función, básicamente, de su estado de agregación. También vea metal pesado.
A presión atmosférica el arsénico sublima a 613 °C, y a 400 °C arde con llama blanca
formando el sesquióxido As4O6. Reacciona violentamente con el cloro y se combina, al Sb
calentarse, con la mayoría de los metales para formar el arseniuro correspondiente y con 51
el azufre. No reacciona con el ácido clorhídrico en ausencia de oxígeno, pero sí con
el nítrico caliente, sea diluido o concentrado y otros oxidantes como el peróxido de hidrógeno,
ácido perclórico, etc. Es insoluble en agua pero muchos de sus compuestos lo son.
Es un elemento químico esencial para la vida aunque tanto el arsénico como sus compuestos
son extremadamente venenosos.[cita requerida]
Se encuentra en el 2.º grupo analítico de cationes; precipita con H2S de color amarillo. Tabla completa • Tabla ampliada

Historia

El arsénico (del griego άρσενιχόν, oropimente) se conoce desde tiempos remotos, lo mismo
que algunos de sus compuestos, especialmente los sulfuros. Dioscórides y Plinio (Griegos
siglo I ) conocían las propiedades del oropimente y el rejalgar y Celso Aureliano( Romano
siglo I), Galenoe(siglo II) sabían de sus efectos irritantes, tóxicos, corrosivos y parasiticidas
y observaron sus virtudes contra las toses pertinaces, afecciones de la voz y las disneas. Los
Gris plateado
médicos árabes usaron también los compuestos de arsénico en fumigaciones, píldoras y
pociones además de en aplicaciones externas. Durante la Edad Media los compuestos
Información general
arsenicales cayeron en el olvido quedando relegados a los curanderos que los prescribían
contra laescrófula y el hidrocele.
Nombre, símbolo,número Antimonio, Sb, 51
Roger Bacony(siglo XIII) Alberto Magno s (siglo XIII)detuvieron en su estudio —se cree que
este último fue el primero en aislar el elemento en el año 1250— y Paralelos (siglo XV) hizo
de él una panacea. Leonardo da Vincil(siglo XV)o utilizó mediante endoterapia aplicándolo a Serie química Metaloides

los manzanos para controlar a los ladrones de frutas. El primero que lo estudió con detalle
fue Brandt en 1633 y Schroeder lo obtuvo en 1649 por la acción del carbón sobre el ácido Grupo, período,bloque 15, 5, p
arsénico. A Berzeliuss e( iglo XVIII) se deben las primeras investigaciones acerca de la
composición de los compuestos del arsénico.
Masa atómica 121,760 u
Antimonio

Estaño ← Antimonio → Telurio Configuración electrónica [Kr]4d105s25p3

Dureza Mohs 3
Electrones por nivel 2, 8, 18, 18, 5 (imagen) 5.ª Energía de ionización 5400 kJ/mol

Propiedades atómicas 6.ª Energía de ionización 10 400 kJ/mol

Radio medio 145 pm Propiedades físicas

Electronegatividad 2,05 (Pauling) Estado ordinario Sólido

Radio atómico (calc) 133 pm (Radio de Bohr) Densidad 6697 kg/m3

Radio covalente 138 pm Punto de fusión 903,78 K (631 °C)

Radio de van der Waals Sin datos pm Punto de ebullición 1860 K (1587 °C)

Estado(s) de oxidación ±3, 5 Entalpía de vaporización 77,14 kJ/mol

Óxido acidez media Entalpía de fusión 19,87 kJ/mol

1.ª Energía de ionización 834 kJ/mol Presión de vapor 2,49 × 10-9 Pa a 6304 K

2.ª Energía de ionización 1594,9 kJ/mol Varios

3.ª Energía de ionización 2440 kJ/mol Estructura cristalina romboédrica

4.ª Energía de ionización 4260 kJ/mol N° CAS 7440-36-0


N° EINECS
Calor específico
Conductividad eléctrica
Conductividad térmica
Velocidad del sonido
Este elemento semimetálico tiene cuatro formas alotrópicas. En su forma estable es un metal
blanco azulado. El antimonio negro y el amarillo son formas no metálicas inestables.
231-146-5 Principalmente se emplea en aleaciones metálicas y algunos de sus compuestos para dar
resistencia contra el fuego, en pinturas, cerámicas, esmaltes, vulcanización del caucho y
fuegos artificiales.
210 J/(K·kg)
Características principales[editar]
El antimonio en su forma elemental es un sólido cristalino, fundible, quebradizo, blanco
2,88 × 106 S/m plateado que presenta una conductividad eléctrica y térmica baja y se evapora a bajas
temperaturas. Este elemento semimetálico se parece a los metales en su aspecto y
propiedades físicas, pero se comportan químicamente como un no metal. También puede
ser atacado por ácidos oxidantes y halógenos.
24,3 W/(K·m)
Las estimaciones sobre la abundancia de antimonio en la corteza terrestre van desde 0,2 a
0,5 ppm. El antimonio es calcófilo, presentándose con azufre y con otros metales
como plomo, cobre y plata.1
Sin datos m/s a 293,15 K(20 °C)

Isótopos más estables En el siglo XVIII los arsenicales consiguieron un puesto de primer orden en la terapéutica
hasta que fueron sustituidos por las sulfamidas y los antibióticos.

Artículo principal: Isótopos del antimonio El alquimista Basil Valentine (1565-1624), presentado a veces como el descubridor del
antimonio, fue el primero en describir la extracción de antimonio de sus compuestos en su
iso AN Periodo MD Ed PD tratado “Triumph Wagens des Antimonij” (El carro triunfal del antimonio). 14
MeV
121Sb Compuestos[editar]
57,36 % Estable con 70 neutrones
123Sb 42,64 % Estable con 72 neutrones Sus estados de oxidación más comunes son el 3 y el 5.
125Sb Sintético 2,7582 a ß– 0,767 125Te
"Antimonio crudo" y "crudum" son términos aplicados al mineral que contiene más de 90%
de antimonio, y al mineral del sulfuro licuado, que es esencialmente una mezcla del
Valores en el SI y condiciones normales de presión y temperatura,
antimonio-sulfuro que contiene 70% o más antimonio. El metal refinado del antimonio, es la
salvo que se indique lo contrario.
forma común estable de antimonio.

El antimonio amarillo o alfa-antimonio es producido por la acción de ozono en SbH3 líquido,

[editar datos en Wikidata]
-90 °C. Es amorfo y poco soluble en disulfuro de carbono. El antimonio amarillo es muy

El antimonio es un elemento químico de número atómico 51 situado en el grupo 15 de inestable y se transforma fácilmente a temperaturas superiores -90 °C en antimonio negro,
la tabla periódica de los elementos. Su nombre y abreviatura (Sb) procede de estibio, que también se puede formar directamente a partir de SbH3 líquido y oxígeno a -40 °C. El
término hoy ya en desuso, que a su vez procede del latín stibium ("Banco de arena gris
brillante"), de donde se deriva la palabra estibio.note 1 antimonio negro se oxida espontáneamente en aire y se convierte en el antimonio
romboédrico ordinario o beta-antimonio. La cuarta forma alotrópica del antimonio es el Se conoce el trióxido de antimonio, Sb2O3 y el pentóxido, Sb2O5.
antimonio explosivo que se forma a partir de la electrólisis del cloruro de antimonio.

Esta forma se transforma a 475 K en la forma alotrópica más común produciendo una
explosión. Hay estudios que intentan demostrar que el antimonio amarillo es en realidad
antimonio impuro y no es una forma alotrópica verdadera del antimonio.

Debido a su dureza, fragilidad, y carencia del maleabilidad, el antimonio no tiene ninguna

aplicación como metal por sí mismo a excepción de las cantidades pequeñas usadas para
los bastidores ornamentales y los dispositivos de semiconductor. Sin embargo, es un
componente de menor importancia en muchas aleaciones del plomo y estaño.

La mayoría del antimonio que se utiliza en el estado metálico, como en baterías del LA, la
cubierta del cable, y varios otros usos, se utiliza como cierta forma de plomo antimonial, que
puede contener hasta 25% de antimonio, pero contiene más comúnmente porcentajes de un
solo dígito. El antimonio es también un componente de varias aleaciones de estaño, tales
como metal de bretaña, metal antifricción y soldaduras de estaño-antimonio-plata usada para
ensamblar tubos para agua potable.

El antimonio forma un número muy grande de compuestos inorgánicos. Los sulfuros

predominan en naturaleza y están disponibles para el comercio como minerales procesados
del antimonio. En términos de las cantidades producidas, el compuesto sintético más
importante del antimonio en gran medida es el trióxido (Sb 2O3), que es utilizado por sí mismo
para algunas aplicaciones.

Otros compuestos usados en cantidades substanciales son el pentóxido (Sb 2O5), el trisulfuro
(Sb2S3) y el pentasulfuro (Sb2S5). Estos compuestos se utilizan como los retardadores de la
llama, en los pigmentos, estabilizadores del calor y de la radiación en los plásticos y de
catalizadores.

Se conocen todos sus trihalogenuros, SbX3, y el pentafluoruro y pentacloruro, SbX5. El

trifluoruro se emplea como fluorante. El pentafluoruro junto con HSO 3F forma un sistema
SbF5-FSO3H con propiedades de superácido. Con estos halogenuros se pueden preparar
distintos complejos. Se conoce el hidruro SbH3 (estibina), pero es poco estable y se
descompone con mucha facilidad.