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1- TAREA 3
QUÍMICA INORGÁNICA
PRESENTADO POR:
PRESENTADO A:
Grupo: 358005_62
a. El calor liberado o absorbido por cada una de las reacciones a temperatura ambiente
NO2 O3 N2 O5 O2
KJ
∆Hf ( )
mol 33,2 142 11,3 0
Kj
∆Hr = (11,3 + 0) − (33,2 + 142) = −163,9
mol
Kj
−163,9
mol
N2 O5 H2 O HNO3
KJ
∆Hf ( )
mol 11,3 -285,5 -173,2
∆Hr = ∑ np ∆Hf productos − ∑ nr ∆Hf reactivos
Kj
∆Hr = (2 ∗ −173,2) − (11,3 − 285,5) = −72,2
mol
Kj
−72,2
mol
NO2 O3 N2 O5 O2
KJ
∆Gf ( )
mol 50,3 163,2 115,1 0
Kj
∆Gr = (115,1 + 0) − (163,2 + 50,3) = −94,4
mol
La reacción es espontanea
∆Gr < 0
Para la reacción dos tendremos:
N2 O5 H2 O HNO3
KJ
∆Gf ( )
mol 115,1 -237 -113,2
∆Gr = ∑ np ∆Gf productos − ∑ nr ∆Gf reactivos
Kj
∆Gr = (2 ∗ −113,2) − (115,1 − 237) = −104,5
mol
La reacción es espontanea
∆Gr < 0
c. ¿Cómo será el cambio de entropía para cada una de las reacciones a temperatura
ambiente?
Para la reacción
Para
Kj
∆H −72,4 mol KJ
∆S = =− = 0,243
T 298 K mol K
Para la reacción
∆G = ∆H − T∆S
∆G + T∆S = ∆H
A 50 C
Kj KJ
−94,4 + 323K ∗ 0,56 = ∆H
mol mol K
KJ
86,48 = ∆H
mol
A 500 C
Kj KJ
−94,4 + 773K ∗ 0,56 = ∆H
mol mol K
KJ
338,48 = ∆H
mol
KJ KJ KJ
338,48 − 86,48 = 252
mol mol mol
Para la reacción
∆G = ∆H − T∆S
∆G + T∆S = ∆H
A 50 C
Kj KJ
−104,5 + 323K ∗ 0,243 = ∆H
mol mol K
KJ
−26,01 = ∆H
mol
A 500 C
Kj KJ
−104,5 + 773K ∗ 0,243 = ∆H
mol mol K
KJ
83,34 = ∆H
mol
KJ KJ KJ
83,34 − (−26,01) = 109,35
mol mol mol
Sin embargo es de aclararse que primero se da lugar a la formación del ácido carbónico
(H2CO3) antes que el ión bicarbonato (HCO3-), sustancia que por lo general no se incluye en
la reacción 3, debido a la dificultad para establecer la diferencia entre el CO 2 libre y el
H2CO3 (se suman las dos concentraciones). Puesto que el dióxido de carbono libre
representa cerca del 99 % de ese total, la expresión es sólo una aproximación de una
expresión de equilibrio real pero es muy buena. Es importante recalcar que este fenómeno
tiene una importancia a nivel ambiental, básicamente por los problemas de corrosión que
se pueden presentar por la acidez elevada de las aguas con altos contenidos de CO 2. En
las reacciones 4 y 5 se ilustra el proceso de disociación del ácido carbónico:
Para:
𝐻2 𝐶𝑂3 → 𝐻𝐶𝑂3− + 𝐻 + Ka1=4.45x10-7 (4)
La expresión de equilibrio es :
[𝐻 + ] ∗ [𝐻𝐶𝑂3 2− ]
´
𝐾𝑐 = = 4,45 ∗ 10−7
[𝐻2 𝐶𝑂3 ]
La concentración de H+ se calcula:
La concentración de bicarbonato:
La concentración de bicarbonato:
𝒑𝑯 = 𝟔, 𝟓𝟖
c. Si para la muestra de agua de agua mineral se mide un valor de pOH de 11.3 unidades,
¿Cuál será el valor del pH?, teniendo en cuenta la figura ¿Qué tipo de acidez podría
asociarse al valor del pH?
Teniendo en cuenta:
𝑝𝐻 + 𝑝𝑂𝐻 = 14
𝑝𝐻 = 14 − 𝑝𝑂𝐻
𝑝𝐻 = 14 − 11,3 = 2,7
𝒑𝑯 = 𝟐, 𝟕
Ecuación de Henderson-Hasselbach
En un sistema tampón de fosfatos preparado con estas dos sustancias, la primera actúa como ácido
débil (Ka=6.2x10-8 ,pKa=7.2) y la segunda como la sal conjugada del ácido débil (en general, el
ácido y su sal conjugada se diferencian en que el ácido tiene un protón más que su sal) como se
Preparación de 2 litro de una solución tampón salino de fosfato 0.5 M con un pH final de 7 partiendo
de fosfato mono potásico y fosfato di potásico.
𝑝𝐾𝑎 = 7.2
Haciendo uso de la ecuación de Henderson-Hasselbach:
Se tiene las dos concentraciones, a partir de ella determino las cantidades a utilizar
𝐌𝐨𝐥𝐞𝐬 𝐝𝐞 𝐊𝐇𝟐 𝐏𝐎𝟒 : 0.306 Mol KH2 PO4 x 2 L = 0.612mol KH2 PO4
174.18 𝑔 𝐾2 𝐻𝑃𝑂4
𝑮𝒓𝒂𝒎𝒐𝒔 𝒅𝒆 𝑲𝟐 𝑯𝑷𝑶𝟒 : 0.388𝑚𝑜𝑙 𝐾2 𝐻𝑃𝑂4 𝑥 = 𝟔𝟕. 𝟓𝟖𝟏𝒈 𝑲𝟐 𝑯𝑷𝑶𝟒
1 𝑀𝑜𝑙 𝐾2 𝐻𝑃𝑂4
Para preparar 2 L de solución buffer fosfato con una concentración de 0.5M y un pHde 7, se deben
pesar 67.581𝑔 𝐾2 𝐻𝑃𝑂4 𝑦 83.287𝑔 𝐾𝐻2 𝑃𝑂4
a. ¿Cuál será la concentración en equilibrio de los iones de plata en mg/L, con base en el
producto de solubilidad, cuando la concentración de cloruro se reduce a 0.2 mg/L?
−5
𝑚𝑜𝑙 + 107.87𝑔 𝐴𝑔+ 1000𝑚𝑔 𝐴𝑔+
5,32 × 10 𝐴𝑔 × × = 𝟓, 𝟕𝟒 𝒎𝒈⁄𝑳 𝒅𝒆 𝑨𝒈+
2 1 𝑚𝑜𝑙 𝐴𝑔+ 1 𝑔 𝐴𝑔+
+ ]2
5 × 10−12 𝑀3
[𝐴𝑔 =
5 × 10−3 𝑀
[𝐴𝑔 + ]2 = 10 × 10−9 𝑀2
[𝐴𝑔+ ] = √10 × 10−9 𝑀2
[𝐴𝑔+ ] = 3.16 × 10−5 𝑀
𝑚𝑜𝑙 107.87𝑔 𝐴𝑔+ 1000𝑚𝑔 𝐴𝑔+
3.16 × 10−5 × × = 𝟑, 𝟒𝟏𝒎𝒈⁄𝑳 𝒅𝒆 𝒆𝒙𝒄𝒆𝒔𝒐 𝒅𝒆𝒍 𝒊𝒐𝒏 𝒑𝒍𝒂𝒕𝒂
𝐿 1 𝑚𝑜𝑙 𝐴𝑔+ 1 𝑔 𝐴𝑔+
𝑚𝑔/𝑚3 = 338,7
𝑚𝑔/𝑚3 = 3144,3
Tabla 1. Reporte de resultados y valores establecidos por la Resolución 909 de 2008 para fuentes
fijas.
Al calcular la concentración del Dióxido de azufre(SO2), dio un valor de 3144,34 (mg/m3) el cual se
pasa del valor permitido según la Resolución 909 de 2008 que establece; 2000 (mg/m3) para fuentes
fijas y para la concentración de Dióxido De Nitrógeno(NO2), dio un valor de 338,7 (mg/m3) el cual
es un valor que se encuentra dentro de la norma establecidas para fuentes fijas que es650 (mg/m3).
BIBLIOGRAFIA
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Recuperado de: http://es.slideshare.net/kepp29/libro-quimica-general-7th-edicion-raymond-chang
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