UNIVERSIDAD CATOLICA DE TRUJILLO BENEDICTO XVL

FACULTAD DE INGENIERÍA Y ARQUITECTURA

CARRERA DE INGENIERÍA CIVIL

PROPIEDADES FÍSICAS Y
QUÍMICAS DE LAS ARCILLAS

CURSO: GEOLOGÍA GENERAL

DOCENTE:

INTEGRANTES:

APELLIDOS Y NOMBRES Total

ACOSTA SÁNCHEZ nilda
ARIAS ROJAS karoline
BURGA ALCANTARA angel

TURNO: Marte (7:15_10:30)

GRUPO: 3

TRUJILLO – PERÚ

2018
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Misión
Somos una Universidad Católica que brinda formación humana integral basada en
valores cristianos, contribuye mediante la investigación e innovación al desarrollo
de la sociedad.
Visión
La Universidad Católica de Trujillo Benedicto XVI, al celebrar sus Bodas de Plata:
 Es una universidad acreditada.
 Es reconocida por formar profesionales competentes con calidad moral y ética.
 Se orientada a la solución de problemas, basada en la investigación científica,
la creación y aplicación de nuevas tecnologías.

Valores que nos identifican:

1) Responsabilidad
2) Servicio
3) Verdad
4) Calidad
5) Respeto
6) Solidaridad
7) Libertad
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Resumen

La arcilla es una roca sedimentaria descompuesta constituida por agregados

de silicatos de aluminio hidratados, procedentes de la descomposición
de rocas que contienen feldespato, como el granito. Presenta diversas coloraciones
según las impurezas que contiene, desde el rojo anaranjado hasta el blanco cuando
es pura.

La arcilla endurecida mediante la acción del fuego fue la

primera cerámica elaborada por los seres humanos, y aún es uno de los materiales
más baratos y de uso más amplio. Ladrillos, utensilios de cocina, objetos de arte e
incluso instrumentos musicales como la ocarina son elaborados con arcilla.
También se la utiliza en muchos procesos industriales, tales como en la elaboración
de papel, producción de cemento y procesos químicos.

Físicamente se considera un coloide, de partículas extremadamente pequeñas y

superficie lisa. El diámetro de las partículas de la arcilla es inferior a 0,002 mm. En
la fracción textural arcilla puede haber partículas no minerales,
los fitolitos. Químicamente es un silicato hidratado de alúmina,
cuya fórmula es: Al2O3 · 2SiO2 · 2H2O.

Estos minerales están constituidos de láminas de tetraedros con una composición

química general de Si2O5, en donde cada tetraedro (SiO4) está unido por sus
esquinas a otros tres formando una red hexagonal. Átomos de aluminio y hierro
pueden reemplazar parcialmente al silicio en la estructura.1 Los átomos de oxígeno
ubicados en los ápices de los tetraedros de estas láminas pueden, al mismo tiempo,
formar parte de otra lámina paralela compuesta por octaedros. Estos octaedros
suelen estar coordinados por cationes de Al, Mg, Fe3+ y Fe2+,es decir, los átomos
de estos elementos ocupan la posición central del octaedro. Más infrecuentemente
átomos de Li, V, Cr, Mn, Ni, Cu o Zn ocupan dicho sitio de coordinación.1
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INDICE

1._INTRODUCCION

2 ._PROPIEDADES FÍSICAS Y QUÍMICAS.

2.1.- Superficie específica

2.2.- Capacidad de Intercambio catiónico.

2.3.- Capacidad de absorción.

2.4.-Hidratación e hinchamiento.

2.5.- Tamaño de la partícula:

2.6.-Tixotropía.

2.7.- Plasticidad.

3 .BIBLIOGRAFIA
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PROPIEDADES FÍSICA Y QUIMICA

DE LAS ARCILLAS
1._INTRODUCCION
Dichas propiedades derivan, principalmente, de:
Su extremadamente pequeño tamaño de partícula (inferior a 2 µ m). - Su morfología
laminar (filosilicatos).
Las sustituciones isomórficas, que dan lugar a la aparición de carga en las láminas
y a la presencia de cationes débilmente ligados en el espacio interlaminar.
Por otra parte, la existencia de carga en las láminas se compensa, con la entrada
en el espacio interlaminar de cationes débilmente ligados y con estado variable de
hidratación, que pueden ser intercambiados fácilmente mediante la puesta en
contacto de la arcilla con una solución saturada en otros cationes, a esta propiedad
se la conoce como capacidad de intercambio catiónico y es también la base de
multitud de aplicaciones industriales.
2 ._PROPIEDADES FÍSICAS Y QUÍMICAS.
2.1.- Superficie específica
La superficie específica o área superficial de una arcilla se define como el área de
la superficie externa más el área de la superficie interna (en el caso de que esta
exista) de las partículas constituyentes, por unidad de masa, expresada en 2 m g m
2 /g.
Las arcillas poseen una elevada superficie específica, muy importante para ciertos
usos industriales en los que la interacción sólido-fluido depende directamente de
esta propiedad.
A continuación se muestran algunos ejemplos de superficies específicas de
arcillas:

Caolinita de elevada cristalinidad hasta 15 m2 /g

Caolinita de baja cristalinidad hasta 50 m2 /g
Halloisita hasta 60 m2 /g
Ilita hasta 50 m2 /g
Montmorillonita 80-300 m2 /g
Sepiolita 100-240 m2 /g
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Paligorskita 100-200 m2 /g

2.2.- Capacidad de Intercambio catiónico.

Son capaces de cambiar, fácilmente y los iones fijados en la superficie exterior de
sus cristales, en los espacios interlaminares y por otros existentes en las soluciones
acuosas envolventes. La capacidad de intercambio catiónico se puede definir como
la suma de todos los cationes de cambio que un mineral puede adsorber a un
determinado pH.

Sustituciones isomórficas dentro de la estructura.

Enlaces insaturados en los bordes y superficies externas.
Disociación de los grupos hidroxilos accesibles.

El primer tipo es conocido como carga permanente y supone un 80 % de la carga

neta de la partícula. Además es independiente de las condiciones de pH y actividad
iónica del medio. Los dos últimos tipos de origen varían en función del pH y de la
actividad iónica. Corresponden a bordes cristalinos, químicamente activos y
representan el 20 % de la carga total de la lámina.
A continuación se muestran algunos ejemplos de capacidad de intercambio
catiónico (en meq/100 g).

2.2.- Capacidad de Intercambio catiónico.

Es una propiedad fundamental de las esmectitas. Son capaces de cambiar,
fácilmente, los iones fijados en la superficie exterior de sus cristales, en los espacios
interlaminares, o en otros espacios interiores de las estructuras, por otros existentes
en las soluciones acuosas envolventes. La capacidad de intercambio catiónico
(CEC) se puede definir como la suma de todos los cationes de cambio que un
mineral puede adsorber a un determinado pH. Es equivalente a la medida del total
de cargas negativas del mineral. Estas cargas negativas pueden ser generadas de
tres formas diferentes:

a) Sustituciones isomórficas dentro de la estructura.

b) Enlaces insaturados en los bordes y superficies externas.
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c) Disociación de los grupos hidroxilos accesibles.

El primer tipo es conocido como carga permanente y supone un 80 % de la carga

neta de la partícula. Además es independiente de las condiciones de pH y actividad
iónica del medio. Los dos últimos tipos de origen varían en función del pH y de la
actividad iónica. Corresponden a bordes cristalinos, químicamente activos y
representan el 20 % de la carga total de la lámina.
A continuación se muestran algunos ejemplos de capacidad de intercambio
catiónico (en meq/100 g):

 Caolinita: 3-5
 Halloisita: 10-40
 Illita: 10-50
 Clorita: 10-50
 Vermiculita: 100-200
 Montmorillonita: 80-200
 Sepiolita-paligorskita: 20-35

2.3.- Capacidad de absorción.

Algunas arcillas encuentran su principal campo de aplicación en el sector de los

absorbentes ya que pueden absorber agua u otras moléculas en el espacio
interlaminar (esmectitas) o en los canales estructurales

La capacidad de absorción está directamente relacionada con las características

texturales (superficie específica y porosidad) y se puede hablar de dos tipos de
procesos que difícilmente se dan de forma aislada: absorción (cuando se trata
fundamentalmente de procesos físicos como la retención por capilaridad) y
adsorción (cuando existe una interacción de tipo químico entre el adsorbente, en
este caso la arcilla, y el líquido o gas adsorbido, denominado adsorbato).

La capacidad de adsorción se expresa en porcentaje de absorbato con respecto a

la masa y depende, para una misma arcilla, de la sustancia de que se trate. La
absorción de agua de arcillas absorbentes es mayor del 100% con respecto al peso.
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2.4.-Hidratación e hinchamiento.

La hidratación y deshidratación del espacio interlaminar son propiedades

características de las esmectitas, y cuya importancia es crucial en los diferentes
usos industriales. Aunque hidratación y deshidratación ocurren con independencia
del tipo de catión de cambio presente, el grado de hidratación sí está ligado a la
naturaleza del catión interlaminar y a la carga de la lámina de otras.

La absorción de agua en el espacio interlaminar tiene como consecuencia la

separación de las láminas dando lugar al hinchamiento. Este proceso depende del
balance entre la atracción electrostática catión-lámina y la energía de hidratación
del catión. A medida que se intercalan capas de agua y la separación entre las
láminas aumenta, las fuerzas que predominan son de repulsión electrostática entre
láminas, lo que contribuye a que el proceso de hinchamiento pueda llegar a disociar
completamente unas láminas de otras.

Cuando el catión interlaminar es el sodio, las esmectitas tienen una gran capacidad
de hinchamiento, pudiendo llegar a producirse la completa disociación de cristales
individuales de esmectita, teniendo como resultado un alto grado de dispersión y un
máximo desarrollo de propiedades coloidales. Si por el contrario, tienen Ca o Mg
como cationes de cambio su capacidad de hinchamiento será mucho más reducida.

2.5.- Tamaño de la partícula:

La estructura laminar y el tamaño inferior a las dos micras de los granos de los
minerales arcillosos tienen gran influencia en la plasticidad ya que se produce un
fenómeno físico de retención de agua con aumento de volumen que actúa como
lubricante haciendo resbalar las partículas entre sí. Este aumento de volumen puede
llegar a ser del 200 %.
Debido a su gran finura, las arcillas se pueden mantener en suspensión en el agua
un cierto tiempo aun estando esta en reposo (Fluidificación). Posteriormente se
depositan en estratos del mismo modo en que se formó la roca original.
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2.6.-Tixotropía.

La tixotropía se define como el fenómeno consistente en la pérdida de resistencia

de un coloide, al amasarlo, y su posterior recuperación con el tiempo. Las arcillas
tixotrópicas cuando son amasadas se convierten en un verdadero líquido. Si, a
continuación, se las deja en reposo recuperan la cohesión, así como el
comportamiento sólido. Para que una arcilla tixotrópica muestre este especial
comportamiento deberá poseer un contenido en agua próximo a su límite líquido.
Por el contrario, en torno a su límite plástico no existe posibilidad de comportamiento
tixotrópico.

2.7.- Plasticidad.

La característica física más significativa de las arcillas es la plasticidad, que es la

capacidad de deformarse ante un esfuerzo mecánico conservando la deformación
al retirarse la carga. En las arcillas depende fundamentalmente del contenido de
agua, si está seca no es plástica, se disgrega, y con exceso de agua se separan las
láminas. Depende también del tamaño de partícula y de la estructura laminar.
Cuando esta convenientemente humedecida puede adoptar cualquier forma.
Esta propiedad se debe a que el agua forma una “envoltura” sobre las partículas
laminares, produciendo un efecto lubricante que facilita el deslizamiento de unas
partículas sobre otras cuando se ejerce un esfuerzo sobre ellas. La elevada
plasticidad de las arcillas es consecuencia de su morfología laminar, tamaño de
partícula extremadamente pequeño (elevada área superficial) y alta capacidad de
hinchamiento.
En general, cuanto más pequeñas son las partículas y más imperfecta su
estructura, más plástico es el material. El agua se presenta en las arcillas en tres
formas: Hidratación químicamente combinada, plasticidad, rodeando las partículas
minerales o intersticiales, rellenando los huecos entre los granos (Figura 2.7.1.a).
En la figura 2.7.1. b se representa la consistencia de una arcilla en función de la
humedad. En ella se distinguen tres fases:

 Etapa inicial, en la cual solo tiene lugar un pequeño aumento de la

consistencia al incrementar el contenido de humedad.
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 Una etapa intermedia, en la cual tiene lugar un repentino aumento de la

consistencia.
 Una etapa final, la cual la consistencia disminuye bruscamente.

En la primera etapa películas de agua, de espesor variable, rodean a las partículas

o grupos de partículas de arcilla, produciendo un efecto macroscópico semejante a
la granulación.

En la segunda etapa, el agua libre ocupa los intersticios existentes entre las
partículas de arcilla dando lugar a fuerzas de atracción capilares debidas a la tensión
superficial del agua, que cohesionan el sistema particulado produciendo un aumento
de la consistencia que alcanza rápidamente un máximo.

En la tercera etapa, cuando la cantidad de agua que se añade es superior al

contenido que hace máxima a la consistencia, lo que ocurre es que aumenta el
espesor de la película de agua entre las partículas debilitándose las fuerzas de
atracción capilares y el sistema particulado comienza a comportarse como un
líquido. Bajo esas circunstancias, la consistencia disminuye rápidamente y se
aproxima a cero.
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Las arcillas de acuerdo al grado de plasticidad se clasifican en magras y grasas.

Las arcillas grasas son las que poseen una gran plasticidad, incluso para pequeñas
humedades. Presentan en su constitución una gran concentración de minerales
arcillosos y una baja concentración en arenas silíceas. Se moldean con facilidad,
pero su gran adherencia impide el desmolde correcto del producto moldeado.

Por su parte, las arcillas magras son las poseen una baja plasticidad.
Esta plasticidad se puede aumentar con hidróxido, carbonato o silicato sódico, con
cal, oxalato y humus. La misma se puede reducir con la utilización de desgrasantes.
En la industria normalmente se ensayan distintas proporciones de agua hasta que
con la aplicación de una energía determinada, que es una constante de la máquina
utilizada, se consigue el efecto deseado: la extrusión, el prensado, etc. Este
concepto está íntimamente unido al de "trabajabilidad".
Una pasta presenta comportamiento plástico, desde que puede considerarse
deformable con el procedimiento utilizado hasta que presenta una resistencia a la
compresión inferior a 0.03 2 Kgf /cm, momento en el que se considera que adquiere
las propiedades de un líquido viscoso. Esta resistencia a la compresión coincide con
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la que presentan las pastas elaboradas con la cantidad de agua correspondiente al

límite líquido de Atterberg.
En principio, un aumento de plasticidad de una pasta produce:

Una mayor ductibilidad de los productos moldeados.

Una retención mayor de agua que se traduce en una mayor contracción de
secado y un aumento de la posibilidad de formación de grietas.
Una disminución de la velocidad de formación de pared en el caso de moldeo
por colado.

Límites de Atterberg
Según Atterberg una arcilla es más plástica cuanto más separados están su límite
plástico (Tanto por ciento de agua mínimo que hace que sea moldeable una pasta
cerámica) y su límite liquido (porcentaje de agua añadida a la pasta que hace que
ésta no tenga la suficiente resistencia mecánica para ser moldeable).
La técnica experimental de la determinación de los límites está basada en los
trabajos realizados por Atterberg, completados posteriormente por Casagrande.
Puede usarse para el estudio del comportamiento de las mezclas de cualquier
material de granulometría fina con agua.
Para el estudio del problema se considera una pasta de agua y arcilla que se seca
progresivamente, pasando del estado líquido al plástico y finalmente al sólido.
Es fácil intuir que existirán unos puntos en los que se pasa de un estado a otro, al
menos en teoría, es decir, límites de cada estado. Estos son los definidos por
Atterberg como límite líquido (LL) y limite plástico (LP). (Figura 2.7.2).
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EL limite liquido (LL) es el punto de paso del estado liquido al plástico y se mide por la
cantidad de agua que contiene el material en el momento en que se pierde la fluidez de un
líquido denso.
EL limite plástico (LP) es el punto en el que se pasa del estado plástico al semisólido, y se
mide por la cantidad de agua que contiene un material en el momento en que se pierde la
plasticidad y deja de ser moldeable.
Atterberg definió un tercer limite a partir del cual las pérdidas de agua no afectan
dimensionalmente al sólido: es el límite de contracción que como los anteriores se mide por
la cantidad de agua que contiene la pasta al alcanzar el estado que cesa la disminución de
volumen que acompaña a la desecación.

El conocer los límites de Atterberg de una arcilla no indica cual es el agua óptima de amasado,
pero si señala los límites entre los que se debe buscar; no aclara nada acerca de la calidad de
las bar botinas que se pueden obtener, pero sí permite compararlas desde el punto de vista de
la plasticidad y mantener un control de calidad que puede aplicarse de igual modo a las
materias primas plásticas.
Desde el punto de vista de la plasticidad de pastas arcillosas son interesantes los dos primeros
límites. El límite de contracción es útil en el estudio del secado, aunque suelen usarse los
diagramas de Bourry o las curvas de Bigot con este fin, ya que además de que la forma de
determinar la contracción es más similar al proceso industrial, tanto unos como otros dan idea
del desarrollo de la operación y no es así con el límite de contracción.

Según Casagrande, el límite de contracción se puede calcular mediante la siguiente relación

empírica:

2.5𝐿𝐿 + 45𝐿𝑃
𝑆𝐿 =
𝐿𝐿 − 𝐿𝑃 + 45

En la que:
SL = límite de contracción
LL = limite liquido
LP = límite plástico
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Atterberg también definió un "Indice De plasticidad" calculado como la diferencia entre el

limite liquido y el limite plásticos. Este límite indica el margen de contenidos de agua en que
es trabajable una arcilla y se dice que una arcilla es “más plástica " que otra si tiene un índice
de plasticidad superior.

Límite líquido.
La determinación del límite líquido se realiza por medio de un ensayo que se encuentra
normalizado (NORMA UNE 103-103-94). Se comienza amasando con agua destilada, una
determinada cantidad de arcilla (150 a 200 gramos) que pase por el tamiz de abertura 400 µm
, procurando añadir la cantidad de agua necesaria para acercarse lo más posible al límite
líquido. El material retenido por el tamiz de 400 µm solo debe consistir en granos de arena,
etc. Individuales.
La masa así obtenida se coloca en una espátula y se pasa a la cuchara de Casagrande (Figuras
2.7.3 y 2.7.4). Colocada la masa en la cuchara, se abre un surco o canal con un acanalador
normalizado. A continuación se comienza a dar vueltas a la manivela, con lo cual, por medio
de una excéntrica, se levanta la cuchara y se deja caer desde la altura de un centímetro. Se
dan dos golpes por segundo. Se continúa la operación hasta que las paredes del surco se unan
por su fondo en una longitud de 13 mm. Si esto ocurre después de dar exactamente 25 vueltas
a la manivela, el suelo tiene un contenido de humedad correspondiente al límite líquido.
Sin embargo no será lo normal que la humedad corresponda a la del límite líquido. Se hacen
dos ensayos y se determinan sus correspondientes humedades en tantos por ciento, tomando
la arcilla próxima a las paredes del surco, en la parte donde se cerró. Para que el ensayo sea
válido el número de golpes debe estar comprendido entre 15 y 35. Se ha de obtener una
determinación entre 15 y 25 golpes y otra entre 25 y 35. Si después de varias determinaciones,
el número de golpes requerido para cerrar el surco fuese siempre inferior a 25 es que no se
puede determinar el límite líquido y se debe anotar dicha arcilla como no plástica.
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Los resultados de estos dos ensayos (Puntos P1 y P2) se llevan a un gráfico de doble escala
logarítmica (Figura 2.7.5), en la cual se representa en abscisas un número de golpes o vueltas
de la manivela y en ordenadas la humedad en tantos por ciento.
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En la parte inferior del gráfico hay una recta de puntos cuya pendiente es de - 0.117, obtenida
tras numerosas determinaciones, de las que se ha deducido que para el mismo suelo, los
puntos correspondientes a distintos grados de humedad forman una recta cuya pendiente más
probable es ésta.
Para determinar el límite, líquido se representa sobre el gráfico los resultados de los dos
ensayos realizados y posteriormente se traza una recta de pendiente - 0.117, paralela a la de
trazos, que equidiste de dos puntos representados.

La humedad del punto de la recta corresponde a la abscisa de los 25 golpes, es precisamente

la humedad correspondiente al Límite líquido. Límite plástico (Figura 2.7.6). El ensayo se
realiza con la fracción de arcilla que pasa por el tamiz de abertura 400 µm , con un contenido
de humedad algo superior al límite plástico. Con esta humedad será posible formar fácilmente
una bola con el suelo sin que se resquebraje.

A continuación se toman unos 8 gramos de este suelo, se forman con el una especie de
elipsoide, y se rueda entre la palma de la mano y una superficie lisa que no absorba mucha
humedad, hasta llegar a un diámetro de 3 mm si al llegar a éste diámetro no ha cuarteado el
cilindro de modo que quede dividido en trozos de unos 6 mm de longitud como media, se
vuelve a formar el elipsoide con menor cantidad de humedad y a rodar hasta llegar a dicho
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tipo de resquebrajamiento. La arcilla se encontrará en su límite plástico cuando se cuartee a

los 3 mm de diámetro.
Diagrama de Casagrande.
El diagrama de Casagrande está representado en la figura 2.7.7.a y cuenta con varios
elementos de significado preciso.
La recta de 45° es el límite entre los puntos que corresponden a materiales reales, por debajo
y los puntos que representan materias primas imaginarias, por encima.

Este hecho es lógico, ya que en los puntos situados por encima de IP = LL, el llímite plástico
es negativo, lo que es absurdo.
La recta de ecuación IP = 0.9 (LL - 8) es el límite superior experimental, hasta ahora no se
ha estudiado ninguna materia prima cuya representación se encuentre por encima de dicha
línea.
La tercera recta de ecuación IP = 0.73 (LL - 20) tiene una gran importancia empírica, pues
separa las arcillas puras, sobre ella, de las que contienen algún tipo de coloide orgánico, que
están situadas por puntos por debajo de la recta.
La recta vertical debe pasa por el punto LL = 5O es una línea convencional que separa las
arcillas de alta plasticidad a la derecha de las de media y baja plasticidad, a la izquierda.
I Determinaciones sistemáticas de los límites de Atterberg permitieron a Casagrande
delimitar unas zonas correspondientes a varios tipos mineralógicos que están representados
en la figura 2.7.7.b. Como desde el punto de vista de la plasticidad se estudian igualmente
materias primas puras que mezclas, puede utilizarse como control de materias primas o bar
botinas, la medida de la plasticidad.
La zona de propiedades óptimas de las pastas arcillosas para extrusión puede verse en la
figura 2.7.8.
Asimismo se han efectuado determinaciones sistemáticas del límite líquido, limite plástico
e Índice de plasticidad de bar botinas de colado, siendo los valores medios obtenidos:
LL = 22 a 26 LP = 16 a 19 IP = 6 a 9 y estando todos los resultados comprendidos en el área
punteada de la figura 2.7.9.

Dadas las variables de que depende el índice de plasticidad, su determinación es muy útil en
el control de calidad de las arcillas y equivale, considerado con la suficiente amplitud de
criterio, a la suma de los ensayos de granulometría fina, capacidad de cambio iónico,
contenido en sulfatos y materia orgánica activa.
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Influencia de la composición y de la granulometría en el moldeo en plástico.

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En primer lugar se va a estudiar el efecto de la influencia, de varios desgrasantes sobre los

límites Atterberg de una arcilla de comportamiento conocido, Es bien conocido que la
plasticidad de las pastas disminuye con el aumento de la cantidad de desgrasante, para ver el
efecto de los desgrasantes se han estudiado la adición de una arena de sílice de varias
distribuciones granulométricas y el efecto de la adición de la misma arcilla calcinada.
En primer lugar se ha estudiado el efecto de la adición de una arena silícea, en la tabla 2.7.1
se detallan las distribuciones granulométricas ensayadas.

A partir de las mezclas arcilla-arena se realizó una determinación de los límites de Atterberg,
observándose que la arena n°2 de granulometría mucho más fina tiene un poder desgrasante
menor que la arena n° 1.
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Al introducir un nuevo desgrasante como una ceniza volante o una arcilla chamotada el efecto
sobre la plasticidad es diferente, aunque las arenas suelen ser los desgrasantes más enérgicos.
En el caso de la introducción de aditivos electrolíticos se ha constatado lo siguiente:
- Los de floculantes, disminuyen el límite líquido.
- Los floculantes lo aumentan.
- El límite plástico se mantiene prácticamente constan te al introducirse de floculantes o
floculantes.
- Los de floculantes pueden utilizarse para disminuir la proporción agua/arcilla y por lo tanto
disminuir la contracción de secado.

2.8.- Composición química.

En la tabla 2.8.1 podemos ver la composición química de diversas arcillas.

Aunque se trata de un mineral abundante, las buenas arcillas escasean cada vez más,
existiendo dificultades para encontrar nuevos yacimientos para la fabricación de azulejos,
gres, sanitarios, etc. Las arcillas industriales se pueden clasificar en los siguientes grandes
grupos:
1.- Arcillas rojas o comunes
2.-Arcillas de cocción blanca, caolines, halloisitas y arcillas refractarias
3.- Bentonitas y tierras de Fuller
4.- Sepiolitas y paligorskitas
Cada uno de estos grupos puede también ordenarse en función de sus principales usos
industriales.
Así las arcillas rojas tienen aplicación fundamentalmente en la cerámica industrial
(pavimentos, revestimientos y cerámica estructural) y alfarería, las arcillas de cocción blanca
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también se emplean en cerámica industrial, los caolines en las industrias del papel y la
cerámica, las halloysitas en cerámica artística (porcelanas), las arcillas refractarias en
chamotas para pavimentos de gres natural, las bentonitas en la industria de los absorbentes y
el petróleo, las tierras de Fuller como absorbentes industriales, y finalmente las sepiolitas y
paligorskitas en el campo de los absorbentes domésticos.
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3._BIBLIOGRAFIA

Aguirre, A.: Química de los suelos ácidos, templados y tropicales. Cuautitlán: Universidad
Nacional Autónoma de México. 2001.
Besoain, E.: Mineralogía de arcillas de suelos. San José (CR): Instituto Interamericano de
Ciencias Agrícolas de la OEA. 1985
http://www6.uniovi.es/usr/fblanco/Leccion3.PropiedadesArcillas.pdf