Libro Termodinamica David 2017 II David 02

TERMODINÁMICA UNIVERSITARIA TERMODINÁMICA: PRINCIPIOS Y FUNDAMENTOS
TERMODINÁMICA
PRINCIPIOS Y FUNDAMENTOS
ING. DAVID ANDRÉS SANGA TITO

AREQUIPA
2017
Ing. DAVID ANDRÉS SANGA TITO P á g i n a I | 431

 TERMODINAMICA: PRINCIPIOS Y FUNDAMENTOS
Autor- Editor: Ing. David Andrés Sanga Tito

Calle 1ro de Mayo Nro. 100, Paucarpata, Arequipa
 Segunda Edición – Diciembre del 2017
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NACIONAL DEL PERU No 2016-16997
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Editor: Ing. David Andrés Sanga Tito
Calle 1ro de Mayo Nro. 100, Paucarpata, Arequipa
Arequipa, diciembre del 2017
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sin previa autorización escrita del editor.
 Impreso en Perú / Printed in Perú
Ing. DAVID ANDRÉS SANGA TITO P á g i n a II | 431

RESUMEN
La termodinámica es el estudio del calor y de su transformación en energía mecánica. La palabra

termodinámica proviene de la palabra griega que significa "movimiento de calor". La ciencia de la
termodinámica se desarrolló a mediados del siglo XIX, antes de que se entendiese la naturaleza atómica y
moléculas de la materia.
Hasta aquí, nuestro estudio del calor se ha concentrado en el comportamiento microscópico de los
átomos y moléculas que se agiten.
La termodinámica pasa por alto los detalles moleculares de los sistemas y ocupa solo de los aspectos
macroscópicos: el trabajo mecánico, la presión, la temperatura y las funciones que estos factores
desempeñan en la transformación de la energía
Los cimientos de la termodinámica son la conservación de la energía y el hecho de que el calor fluye de
los objetos calientes a los fríos, y no de sentido opuesto. Esto nos proporciona la teoría básica de las
maquinas térmicas, desde turbinas de vapor hasta reactores de fusión, y la teoría básica de los
refrigeradores y las bombas de calor.
El cero absoluto: “A medida que aumenta el movimiento térmico de los átomos, se eleva la temperatura.
No parece haber un límite superior de temperatura. En cambio, en el otro extremo de la escala de
temperaturas existe un límite bien definido. Si reducimos continuamente el movimiento térmico de los
átomos de una sustancia, la temperatura disminuye”.
El cero absoluto ya no se puede extraer más energía de una sustancia ni reducir aún más su
temperatura. Esta temperatura límite es de 273 grados bajo cero en la escala de Celsius.
El cero absoluto corresponde a cero grados en la escala kelvin, o termodinámica, y se escribe 0 K (que
significa "cero kelvin"). A diferencia de la escala Celsius, la escala termodinámica no contiene números
negativos. Los grados de la escala kelvin son del mismo tamaño que los de la escala Celsius. Así, el hielo
se funde a 0°C, o 273, y el agua hierve a 100°C, o 373 K. la escala kelvin se llama así en honor del físico
británico Lord Kelvin, quien acuño la palabra termodinámica y fue el primero en proponer esta escala.
En resumen esta ley dice que "si dos objetos A y B están por separado en equilibrio térmico con un tercer
objeto C, entonces los objetos A y B están en equilibrio térmico entre
Primera ley de la termodinámica

En el siglo XVIII se pensaba que el calor que el calor era un fluido invisible, llamado calórico, que fluía
como el agua de los objetos calientes a los objetos fríos. El calórico se conservaba en toda interacción; este
descubrimiento condujo la formulación de la ley de conservación de la energía. En la década de 1840 se
hizo evidente que el flujo de calor no era otra cosa que un flujo de energía. La teoría del calórico fue
abandonada poco a poco. Hoy en día consideramos el calor como una forma de energía.
"La energía no se crea ni se destruye" fue propuesto por Nicolás Leonard Sadi Carnot en 1824.
Cuando la ley de conservación de la energía se aplica a los sistemas térmicos la llamamos primera ley
de la termodinámica. En términos generales, se expresa de la siguiente manera:
Siempre que un sistema recibe calor, este se transforma en una cantidad igual de alguna otra forma de
energía.
Por sistema entendemos cualquier grupo de átomos, moléculas partículas u objetos del que deseamos
ocuparnos. El sistema puede ser el vapor de agua de una máquina de vapor, toda la atmosfera terrestre, o
incluso el cuerpo de un ser viviente. Es importante definir tanto lo que el sistema contiene como lo que está
fuera de él. Si suministramos energía calorífica al vapor de agua de una máquina de vapor, a la atmosfera
terrestre o al cuerpo de un ser vivo, estos sistema podrán realizar trabajo sobre objetos extremos. La
energía suministrada hace una de dos cosas, o ambas: (1) aumenta la energía interna del sistema si
permanece en el o (2) realiza trabajo externo si sale del sistema. Así pues, en términos más específicos la
primera ley de la termodinámica establece que
Calor suministrado= aumento en la Energía Interna + trabajo externo realizado
La primera ley de la termodinámica es razonable. Así pues vemos que si suministramos una cierta
cantidad de calor a una máquina de vapor de agua y el resto se transforma en trabajo mecánico.
La primera ley de la termodinámica es simplemente una versión térmica de la ley de conservación de la
energía. La adición de calor no es la única forma de aumentar la energía interna de un sistema. Si hacemos
igual a cero el término de "calor suministrado" de la primera ley, veremos que los cambios de energía
interna son iguales al trabajo realizado sobre el sistema o por él. Si realizamos trabajo sobre un sistema
(comprimiéndolo, por ejemplo), su energía interna aumenta. De esta manera hemos elevado la temperatura
del sistema realiza trabajo (expandiéndose contra su entorno, por ejemplo), su energía interna disminuye el
sistema se enfría sin que extraiga calor.
Procesos adiabáticos
Ing. DAVID ANDRÉS SANGA TITO P á g i n a 1 | 431

El proceso de compresión o expansión de un gas durante el cual no entra ni sale calor del sistema se
describe como adiabático ("impasible", en griego). Se consiguen cambios adiabáticos de volumen llevando a
cabo el proceso con rapidez, de modo que haya poco tiempo para para que el calor entre o salga (como en
el caso de la bomba para bicicleta), o aislando térmicamente el sistema de su entorno (con espuma de poli
estireno, por ejemplo).
La comprensión y la expansión se verifican en solo unas centésimas de segundo, un intervalo demasiado
breve para que salga una cantidad apreciable de energía calorífica de la cámara de combustión. Cuando la
comprensión es muy alta, como en el caso de un motor a diésel, las temperaturas que se alcanzan son lo
bastante elevadas como para encender la mezcla de combustible sin necesidad de usar una bujía.
Los motores de diésel no tienen bujía.
Así pues, cuando se realiza trabajo sobre un gas comprimiéndolo adiabáticamente, el gas gana energía
interna y se calienta. Un gas que experimenta una expansión adiabática realiza trabajo sobre su entorno y
cede energía interna, así que se enfría.
Se puede modificar la temperatura del aire agregado o quitado calor, cambiando la presión del aire, o por
ambos medios. El aire absorbe calor de la energía solar, de la radiación terrestre de onda larga, de la
condensación de humedad o por contacto con el suelo caliente. Existe muchos procesos atmosféricos, que
por lo común se lleva a cabo en periodos de un día o menos, en los cuales la cantidad de calor suministrada
o extraída es muy pequeña, lo suficiente para que el proceso sea prácticamente adiabático. Tenemos
entonces la forma adiabática de la primera ley:
Cambio de la temperatura del aire ~ cambio de presión

Los procesos adiabáticos atmosféricos se llevan a cabo en grandes masas de aire cuyas dimensiones
son del orden kilómetros. Llamaremos burbujas a estas grandes masas de aire. Debido a su gran tamaño,
las distintas temperaturas o presiones del aire mezclan solo en sus bordes y no alteran de manera
apreciable la composición general de las burbujas.
Cuando una burbuja de aire sube por la ladera de una montaña, su presión disminuye y permite que la
burbuja se expanda y se enfrié.
Un ejemplo extraordinario de este calentamiento adiabático es el "Chinook" un viejo que sopla de las
montañas rocallosas sobre la gran planicie. La atmosfera comprime el aire frio que desciende por la ladera
de las montañas y este se calienta considerablemente.
Segunda ley de la termodinámica

Se enuncia de muchas maneras, pero la más sencilla es esta: "el calor jamás fluye espontáneamente de un
objeto frio a un objeto caliente". El calor fluye en un solo sentido: cuesta abajo, de lo caliente a lo frio. En
invierno, el calor fluye del interior de una casa caliente al frio aire exterior. En verano, el calor fluye del cálido
aire exterior al fresco interior de las casas. El sentido de flujo del calor va de lo caliente a lo frio. Se puede
hacer que el calor fluya en sentido contrario, pero solo a expensas de un esfuerzo externo, como en el caso
de una bomba de calor que eleva la temperatura del aire, o de los acondicionadores de aire que reducen su
temperatura. Sin un esfuerzo externo, el flujo de calor va de lo caliente a lo frio.
Máquinas térmicas y la segunda ley

Todo el trabajo que realizamos para vencer la fricción se convierte en calor. Pero el proceso inverso, la
transformación total de calor en trabajo, es imposible. Lo más que se puede hacer es convertir parte del
calor en trabajo mecánico. La primera máquina térmica que lo consiguió fue la máquina de vapor, inventada
alrededor del año 1700.
Una maquina térmica es cualquier dispositivo que transforma energía interna en trabajo mecánico. La
idea fundamental tras el funcionamiento de una maquina térmica, ya sea una máquina de vapor, un motor
de combustión interna o un motor de reacción, es que se puede obtener trabajo mecánico solo cuando fluye
calor de una temperatura elevada a una temperatura baja. En cualquier maquina térmica hablamos de
disposición. El calor fluye de un depósito a una temperatura alta hacia un depósito a una temperatura baja.
Toda máquina térmica absorbe calor de un depósito a mayor temperatura y aumenta su energía interna,
convierte parte de esta energía en trabajo mecánico y cede la energía restante en forma de calor a un
depósito a menor temperatura que se conoce en general como sumidero de calor.
La segunda ley nos dice que no existe maquina térmica alguna capaz de convertir todo el calor
suministrado en energía mecánica. Solo una fracción de calor se puede transformar en trabajo, y el esto se
desecha.
Podemos enunciar la segunda ley aplicada a maquinas térmicas de la siguiente manera:
Cuando una máquina térmica que funciona entre dos temperaturas, TC y TF, realiza trabajo, solo una
parte de la energía que suministra TC se puede convertir en trabajo. Y el resto se desecha en forma de
calor a TF.
Antes de que se entendiese la segunda ley se pensaba que una maquina térmica con muy poco fricción
podría transformar casi toda la energía suministrada en trabajo útil. Pero no es así. En 1824 el ingeniero
francés Sadi Carnot analizo determinadamente los ciclos de comprensión y, expansión de una maquina
térmica y llevo a cabo un descubrimiento fundamental. Carnot demostró que la fracción máxima de calor
que se puede transformar en trabajo útil, aun en condiciones ideales, depende de las diferencias de
temperatura entre el depósito caliente y el sumidero frio. Su ecuación proporciona la eficiencia ideal, o
eficiencia de Carnot de una maquina térmica
Tc -Tf
Eficiencia Ideal =
Tc
La ecuación de Carnot establece el límite superior de eficiencia de toda máquina térmica. Cuando más
alta es la temperatura de operación (en comparación de temperatura de escape) de una maquina térmica
cualquiera, ya sea el motor de un automóvil ordinario, el de un barco que funciona con energía nuclear o el
de un avión a reacción, mayor es la eficiencia de esta máquina. En la práctica hay fracción en todas
las máquinas y la eficiencia es siempre inferior a la ideal. Así pues, mientras que la ineficiencia de muchos
dispositivos se debe solamente a la fricción, en el caso de las maquinas térmicas el concepto dominante es
la segunda ley de la termodinámica; solo una parte del calor suministrado se puede convertir en trabajo,
incluso cuando no hay fricción.
El orden tiende al desorden

La primera ley de la termodinámica afirma que la energía no se puede crear ni destruir. La segunda ley
añade que en toda transformación de energía una porción de la misma se degrada y se convierte en
energía de desecho. La energía de desecho no está disponible y se pierde. Otra forma de decir esto es que
la energía organizada se degrada a energía a desorganizada.
La energía de la gasolina es energía organizada y utilizable. Cuando se quema gasolina en el motor de
un automóvil, una parte de su energía realiza trabajo útil, para mover los pistones, otra porción calienta el
motor y el entorno, y la parte restante sale por el escape.
La energía útil se degrada a formas no útiles y no está disponible para usar de nuevo el mismo trabajo,
como impulsar otro automóvil.
La energía organizada en forma de electricidad que alimenta los sistemas de iluminación eléctrica en
nuestros hogares y edificios de oficinas se degrada a energía calorífica. Esta energía es una importante
fuente de calor en muchos edificios de oficinas en las regiones de clima templado. La energía organizada
tiende a adoptar formas desorganizadas. En este sentido más amplio, podemos enunciar la segunda ley de
otra manera: "los sistemas naturales tienden a avanzar hacia estados de mayor desorden".
Tercera ley de la termodinámica (entropía)

La idea de que la anergia ordenada tiende a transformarse en energía desordenada está contenida en el
concepto de entropía. La entropía es la medida de la cantidad de desorden. Si el desorden aumenta, la
entropía aumenta. La segunda ley estableces que en los procesos naturales la entropía aumenta siempre a
la larga. Las moléculas de un gas que escapan de un frasco pasan de un estado relativamente ordenado a
un estado desordenado. Con el tiempo, las estructuras organizadas se convierten en ruinas
desorganizadas. Las cosas se echan a perder por si solas. Siempre que se permite que un sistema físico
distribuya libremente su energía lo hace de tal modo que la entropía aumenta y la energía disponible en el
sistema para realizar trabajo disminuye. En los sistemas físicos la entropía aumenta normalmente. Sin
embargo, cuando se suministra trabajo en el sistema, como en el caso de los organismos vivos, la entropía
disminuye.
Todo ser viviente, desde las bacterias y los arboles hasta los seres humanos, extrae energía de su
entorno y la utiliza para incrementar sus propio grado de organización.
La entropía se puede expresar como una ecuación matemática que dice que el aumento de
entropía, s , en un sistema termodinámico ideal es igual a la cantidad de calor suministrado al sistema, Q ,
dividida entre la temperatura, T, del sistema: S= Q/T.
Varios términos que hemos usado aquí: sistemas, equilibrio y temperatura serán definidos rigurosamente
más adelante, pero mientras tanto bastará con su significado habitual. En la Termodinámica hay dos leyes
básicas, y ambas se pueden enunciar de modo de negar la posibilidad de ciertos procesos.
La Primera Ley establece que es imposible un proceso cíclico en el cual una máquina produzca trabajo
sin que tenga lugar otro efecto externo, es decir niega la posibilidad de lo que se suele llamar "máquina de
movimiento perpetuo de primera especie".
La Segunda Ley no se puede enunciar de modo tan preciso como la primera sin una discusión previa.
Sin embargo, hecha la salvedad que ciertas definiciones se deben dar todavía, podemos decir que la
Segunda Ley establece que es imposible un proceso cíclico en el cual una máquina realice trabajo
intercambiando calor con una única fuente térmica.
La Termodinámica se ocupa de estudiar procesos y propiedades macroscópicas de la materia y no
contiene ninguna teoría de la materia.

INTRODUCCIÓN
La extracción y generación de energía a partir de productos y procesos naturales, ha sido un aporte

importante al desarrollo de nuestra moderna sociedad tecnológica. Es posible controlar o usar el
trabajo, la potencia y el calor, a través de la extracción de dicha energía.
La termodinámica es la ciencia que explica y determina cuanta energía se puede extraer y con qué
eficiencia. Ella se ocupa de la energía y sus transformaciones en los sistemas desde un punto de vista
macroscópico. Sus leyes son restricciones generales que la naturaleza impone en todas sus
transformaciones.
La termodinámica es una teoría de una gran generalidad, aplicable a sistemas de estructura muy
elaborada con todas las formas de propiedades mecánicas, eléctricas y térmicas complejas. Puesto que la
termodinámica pone énfasis en las propiedades térmicas, es conveniente idealizar y simplificar las
propiedades mecánicas y eléctricas de los sistemas que estudiaremos, esto es posible, a través de los
modelos matemáticos y físicos que representan cada una de las propiedades, y que por lo tanto hacen
posible su tratamiento manual, desde los principios básicos hasta los conceptos y leyes que parecen
complejos, pero que estudiados con un profundo sentido de secuencialidad y aplicabilidad, estos nos abren
las puertas hacia nuevos descubrimientos y nuevas utilizaciones de la energía en la forma que se presenten
y en el estados de agregación que los encontremos.
En nuestro estudio de termodinámica idealizaremos nuestros sistemas para que sus propiedades
mecánicas y eléctricas sean lo más triviales posibles. Cuando el contenido esencial de la termodinámica
haya sido desarrollado, será una cuestión simple extender el análisis a sistemas con estructuras mecánicas
y eléctricas relativamente complejas. La cuestión esencial es señalar que las restricciones en los tipos de
sistemas considerados no son limitaciones básicas sobre la generalidad de la teoría termodinámica, y sólo
se adoptan meramente para la simplificación expositiva.
Restringiremos (temporalmente) nuestra atención a sistemas simples, definidos como sistemas que son
macroscópicamente homogéneos, isotrópicos, y desprovistos de carga eléctrica, que son lo suficientemente
grandes para que los efectos de frontera puedan ser ignorados, y que no se encuentran bajo la acción de
campos eléctricos, magnéticos o gravitacionales.
En casi todos los eventos de la vida cotidiana es posible encontrar aplicaciones de la termodinámica. Los
chips o circuitos electrónicos que encontramos en los computadores, televisores inteligentes, celulares,
cámaras digitales de video, etc., se han reducido de tamaño cada vez más, debido a que los ingenieros y
técnicos han aplicado los principios de la termodinámica y la transferencia de calor para enfriar tales
circuitos, de manera que funcionen correctamente de acuerdo a sus especificaciones, funcionalidades
propias del aparato.
Finalmente si se quiere evaluar realmente los efectos de la contaminación ambiental, es necesario
comprender los principios y fundamentos de la termodinámica.

INDICE
Tabla de contenido
RESUMEN........................................................................................................................................................ 1
INTRODUCCIÓN.............................................................................................................................................. 4
INDICE............................................................................................................................................................. 5
Capítulo 1 SISTEMA INTERNACIONAL DE MEDIDAS SI……………………….9
Capítulo 2 ESTÁTICA DE FLUÍDOS........................................28

2.1 La hidrostática:......................................................................................................................................... 28
2.4 Principio de Arquímedes........................................................................................................................... 28
 Densidad Absoluta.......................................................................................................................... 29
 Densidad Relativa........................................................................................................................... 29
 Media y puntual............................................................................................................................... 30
 Densidad Aparente y real................................................................................................................ 30
a) Presión absoluta y relativa................................................................................................................. 32
b) Presión hidrostática e hidrodinámica.................................................................................................33
2.4.10 Aplicaciones......................................................................................................................................... 33
 Frenos hidráulicos........................................................................................................................... 33
 Refrigeración................................................................................................................................... 33
 Neumáticos de los automóviles...................................................................................................... 34
2.5 PRESIÓN EJERCIDA POR LOS LÍQUIDOS............................................................................................ 34
A. Introducción................................................................................................................................................ 34
A. Discusión teórica........................................................................................................................................ 36
A. Cálculo de la relación de fuerzas....................................................................................................... 37
2.7 MANÓMETRO METÁLICO O ANEROIDE.......................................................................................39
2.7.2 MEDICIÓN DE BAJAS PRESIONES............................................................................................ 39
Medidas de ionización............................................................................................................................ 39
Absolutas............................................................................................................................................... 42
Capítulo 3 HIDRODINÁMICA.........................................................................................18
3.2 CAUDAL.......................................................................................................................................... 18
A. PROPIEDADES PRIMARIAS............................................................................................................ 19
B. PROPIEDADES SECUNDARIAS...................................................................................................... 19
A. Clasificación...................................................................................................................................... 20
B. Descripción matemática.................................................................................................................... 20
3.7 Agitación molecular.......................................................................................................................... 20
3.8 Principio de Bernoulli....................................................................................................................... 20
Flujo con variación de sección............................................................................................................... 25
Flujo con calentamiento......................................................................................................................... 25
Flujo con fricción.................................................................................................................................... 25
ECUACIONES DE CONTINUIDAD Y DE NAVIER-STOKES EN COORDENADAS CARTESIANAS....29
ECUACIONES DE CONTINUIDAD Y DE NAVIER-STOKES EN COORDENADAS CILÍNDRICAS......29
a) Flujos incompresibles y sin rozamiento................................................................................................30
b) Flujos viscosos: movimiento laminar y turbulento...............................................................................30
c) Flujos de la capa límite........................................................................................................................... 31
Flujo uniforme........................................................................................................................................ 38
Fuentes y sumideros.............................................................................................................................. 38
Capítulo 4 ESTADO GASEOSO................................................................................50
Olor 59
Toxicidad................................................................................................................................................ 59
TABLA DE CALOR DE LOS GASES............................................................................................................ 62
Material.......................................................................................................................................................... 62
Específico...................................................................................................................................................... 62
Vaporización................................................................................................................................................. 62
Cp.................................................................................................................................................................... 62
kJ/kg.K........................................................................................................................................................... 62
Cv.................................................................................................................................................................... 62
kJ/kg.K........................................................................................................................................................... 62
lv..................................................................................................................................................................... 62
kJ/kg.............................................................................................................................................................. 62
Equivalencias:.............................................................................................................................................. 62
GASES REALES........................................................................................................................................... 63
CÁLCULO DEL FACTOR K DE UNA MEZCLA DE GASES Y SUS PROPIEDADES TERMODINÁMICAS 63

Capítulo 5 SUSTANCIA PURA.................................................................81
CÁLCULO DEL FACTOR K DE UNA MEZCLA DE GASES Y SUS PROPIEDADES TERMODINÁMICAS 90
TERMOMETRÍA............................................................................................................................................. 99
Termómetros................................................................................................................................................. 99
Escalas termométricas................................................................................................................................. 99
Calorimetría................................................................................................................................................. 101
6.1 Capacidad calorífica y calor específico..........................................................................................106
6.2 Capacidad calorífica molar............................................................................................................. 106
8 Calor y equilibrio térmico........................................................................................................................... 109
9 Baños térmicos.......................................................................................................................................... 111
10 Paredes y procesos adiabáticos.............................................................................................................. 112
11.1 Conducción................................................................................................................................... 114
11.2 Convección................................................................................................................................... 117
11.3 Radiación...................................................................................................................................... 119
12. Dependencia del camino........................................................................................................................ 121
EXPANSIÓN TÉRMICA............................................................................................................................... 122
Capítulo 7 PRIMERA LEY DE LA TERMODINÁMICA...................................................134
Capacidad calorífica Molar de un gas ideal.................................................................................................. 136
7.7 CALOR LATENTE DE UN CAMBIO DE FASE.......................................................................................137
7.9 EL TRABAJO EN UN DIAGRAMA P-V................................................................................................... 138
7.10 ENERGÍA INTERNA DE UN GAS IDEAL............................................................................................. 139
7.12 FORMA DIFERENCIAL DEL PRIMER PRINCIPIO..............................................................................140
1.- TRANSFORMACIÓN ISOTERMA........................................................................................................... 141
2.- TRANSFORMACIÓN ISÓCORA............................................................................................................. 141
3.- TRANSFORMACIÓN ISÓBARA.............................................................................................................. 142
4.- TRANSFORMACIÓN ADIABÁTICA........................................................................................................ 143
Capítulo 8 SEGUNDA LEY DE LA TERMODINÁMICA..................................158
8.8 RENDIMIENTO TÉRMICO..................................................................................................................... 161
 HISTORIA................................................................................................................................................ 162
8.9 CÁLCULO DEL RENDIMIENTO PARA LAS DISTINTAS MÁQUINAS TÉRMICAS................................162
b) POSTULADOS DE LA TERMODINÁMICA............................................................................................... 162
c) PRINCIPIO BÁSICO DE FUNCIONAMIENTO.........................................................................................162
d) EFICIENCIA DE LOS MOTORES TÉRMICOS................................................................................163
8.10 CLASIFICACIÓN DE LOS MOTORES TÉRMICOS.............................................................................163
Máquinas de combustión interna......................................................................................................... 163
Máquinas de combustión externa........................................................................................................ 163
USOS........................................................................................................................................................... 164
FUNCIONAMIENTO..................................................................................................................................... 164
RENDIMIENTO............................................................................................................................................. 165
8.16 APLICACIÓN A REFRIGERADORES Y BOMBAS DE CALOR...................................................169
Capítulo 9 TRANSFERENCIA DE CALOR.........................................................184
Capítulo 10 ENTROPÍA (GIE)................................................................210
3.2 ENTROPÍA ABSOLUTA.................................................................................................................. 211
4.2 DIAGRAMAS T-S........................................................................................................................... 211
4.3 Para la entalpía.............................................................................................................................. 212
5.2 PRINCIPIO DEL AUMENTO DE ENTROPÍA.................................................................................212
7.2 VARIACIÓN EN UN CICLO DE LA MÁQUINA...............................................................................214
8.2 CASO DE UN REFRIGERADOR................................................................................................... 216
9. ECUACIONES DE LA ENTROPIA............................................................................................................ 217
9.1 ECUACIONES TdS................................................................................................................................ 217
10. TERCER PRINCIPIO DE LA TERMODINÁMICA..................................................................................217
10.1 ENUNCIADO DE NERNST.................................................................................................................. 217
10.2 CONSECUENCIAS FÍSICAS................................................................................................................ 218
10.2.1 CAPACIDADES CALORÍFICAS................................................................................................218
10.2.2 COEFICIENTES TÉRMICOS.................................................................................................... 218
lim a = 0 limβ = 0 .................................................................................................................... 218
T �0 T �0
10.3 CÁLCULO DE ENTROPÍAS ABSOLUTAS...........................................................................................218
10.4 INACCESIBILIDAD DEL CERO ABSOLUTO.......................................................................................218
5.1 Expansión isoterma........................................................................................................................ 224
5.2 Calentamiento a volumen constante..............................................................................................225
5.3 Calentamiento a presión constante................................................................................................225
5.4 Proceso general............................................................................................................................. 225

5.5 Expresiones alternativas................................................................................................................ 225
5.6 Entropía absoluta........................................................................................................................... 226
5.7 Procesos adiabáticos reversibles................................................................................................... 226
6.1 Experiencia de Joule...................................................................................................................... 227
2.1 Variación de entropía del ambiente................................................................................................237
2.2 Variación de entropía del sistema.................................................................................................. 237
2.3 Variación de entropía total.............................................................................................................. 238
2.2 A partir de la variación en la entropía............................................................................................. 244
Capítulo 11 MODELOS TERMODINÁMICOS DE LA SEGUNDA LEY DE LA
TERMODINÁMICA....................................................................................................................................... 265
2.1 A partir del teorema de Carnot....................................................................................................... 270
2.2 Empleando la desigualdad de Clausius......................................................................................... 270
2.3 A partir de la variación en la entropía............................................................................................. 270
 Del agua....................................................................................................................................... 276
 Total.............................................................................................................................................. 276
 Variación de entropía del ambiente............................................................................................... 277
 Variación de entropía del sistema................................................................................................. 277
 Variación de entropía total............................................................................................................ 278
 Superficie de contacto.................................................................................................................. 280
 Flujo de calor................................................................................................................................ 280
 Hielo fundido por segundo............................................................................................................ 281
 Tiempo total de fusión................................................................................................................... 281
 Variación en el agua..................................................................................................................... 281
 Variación en el ambiente............................................................................................................... 281
 Variación neta............................................................................................................................... 281
 Intercambio de calor..................................................................................................................... 285
 Trabajo realizado.......................................................................................................................... 285
 Rendimiento.................................................................................................................................. 286
 Temperatura máxima.................................................................................................................... 287
 Presión máxima............................................................................................................................ 287
 Rendimiento.................................................................................................................................. 288
 Trabajo neto.................................................................................................................................. 288
 Intercambio de calor..................................................................................................................... 290
 Rendimiento.................................................................................................................................. 291
 Temperatura máxima.................................................................................................................... 292
 Presión máxima............................................................................................................................ 293
 Rendimiento.................................................................................................................................. 293
 Trabajo neto.................................................................................................................................. 293
5.1 Estado inicial.................................................................................................................................. 297
5.2 Compresión adiabática.................................................................................................................. 297
5.3 Expansión isóbara.......................................................................................................................... 297
5.4 Expansión adiabática..................................................................................................................... 297
5.5 Enfriamiento a V constante............................................................................................................ 298
5.6 Balance energético........................................................................................................................ 298
 Rendimiento.................................................................................................................................. 303
 Eficiencia...................................................................................................................................... 304
 Temperaturas................................................................................................................................ 304
 Rendimiento.................................................................................................................................. 307
 Eficiencia...................................................................................................................................... 309
6.2 Temperaturas................................................................................................................................. 309
 Presiones, volúmenes y temperaturas.......................................................................................... 310
 Trabajo, calor y energía interna..................................................................................................... 311
 Compresión isoterma 1→2........................................................................................................... 312
 Calentamiento isócoro 2→3.......................................................................................................... 312
 Expansión isoterma 3→4.............................................................................................................. 312
 Enfriamiento isócoro 4→1............................................................................................................. 312
3.5 Variación neta de entropía............................................................................................................ 313
 Entropía de un gas ideal............................................................................................................... 313
 Variación en el ambiente............................................................................................................... 315
 Variación en el bloque................................................................................................................... 315

 Variación total............................................................................................................................... 315
23.2 PRODUCCIÓN DE ENTROPÍA EN UN FRIGORÍFICO REAL.....................................................320
23.3 CICLO CON UN PROCESO REVERSIBLE Y OTRO IRREVERSIBLE.......................................321
 Expansión isoterma irreversible.................................................................................................... 322
 Compresión isoterma reversible................................................................................................... 322
 Balance total de entropía.............................................................................................................. 323
23.4 COMPRESIÓN ADIABÁTICA IRREVERSIBLE............................................................................323
23.5 ENTROPÍA DE UNA MEZCLA DE GASES..................................................................................325
23.6 TRANSFERENCIA REVERSIBLE DE CALOR............................................................................326
 Temperatura final.......................................................................................................................... 327
 Calor transferido........................................................................................................................... 327
 Variación de entropía.................................................................................................................... 327
 Calor intercambiado...................................................................................................................... 327
23.7 CASO EXTREMO DE CICLO DIESEL.........................................................................................327
23.8 EXERGÍA DE UN VOLUMEN DE AIRE COMPRIMIDO EN UN TANQUE...................................328
Capitulo 12 IRREVERSIBILIDAD Y ENTROPIA............................................................330
12.1 Introducción........................................................................................................................................ 330
Estado muerto............................................................................................................................................ 333
 Balance en sistemas cerrados................................................................................................... 333
Caso de un sistema cerrado fluido........................................................................................................... 334
 Energía cinética y potencial....................................................................................................... 334
 Aprovechamiento del trabajo..................................................................................................... 334
 Aprovechamiento del calor........................................................................................................ 334
2.1 Aprovechamiento de la energía cinética y potencial......................................................................335
2.2 Aprovechamiento de la presión...................................................................................................... 335
2.3 Aprovechamiento del calor............................................................................................................. 336
2.4 Exergía........................................................................................................................................... 336
3.2 Gas frío a baja presión................................................................................................................... 337
ANEXO 1: PESOS ESPECÍFICOS.............................................................................................................. 351
Listado de pesos específicos.................................................................................................................... 351
Pesos unitarios de algunos materiales (g). 1 daN = 1,02 kgf..................................................................351
ANEXO 3: GASES REALES........................................................................................................................ 353
CÁLCULO DEL FACTOR K DE UNA MEZCLA DE GASES Y SUS PROPIEDADES TERMODINÁMICAS
..................................................................................................................................................................... 353
TABLA DE CONSTANTES UNIVERSALES........................................................................................356
TABLA DE CONSTANTES ELECTROMAGNÉTICAS........................................................................356
TABLA DE CONSTANTES ATÓMICAS Y NUCLEARES....................................................................356
TABLA DE CONSTANTES FÍSICO-QUÍMICAS..................................................................................357
359
ANEXO 14: EXPANSIÓN TÉRMICA......................................................................................................... 369

Capítulo 1 SISTEMA INTERNACIONAL DE MEDIDAS SI
1. INTRODUCCIÓN
El presente documento de utilización del Sistema Internacional de Medidas “SI”, es una síntesis de las
guías e informaciones proporcionadas por ITINTEC (Instituto de investigación tecnológica Industrial y
de Normas Técnicas) lo que ahora es INDECOPI. Estas guías e informaciones han sido proporcionadas
con el objeto de difundir su uso en las diferentes áreas del conocimiento humano (nos referimos
específicamente a la FÍSICA, QUÍMICA) y todas aquellas áreas en las cuales se haga uso de las unidades
de medida, con el único objetivo de estandarizar los diferentes sistemas de medidas existentes.
Colaborando con este objetivo el autor, pone al servicio de todos los interesados: estudiantes de
secundaria, institutos, universidades, profesionales y público interesado la presente guía, la misma que
espero sea de utilidad.
Debe tenerse en cuente que el Perú, estableció el uso del SI según Ley No 23560 del 31/12/1982 con el
nombre de Sistema Legal de Unidades del Perú (SLUP), por consiguiente y según la ley anteriormente
mencionada las unidades del SISTEMA INTERNACIONAL son de uso obligatorio, sobre todo en los
colegios, institutos, universidades, en las investigaciones científicas y en la técnica, dejando al comercio
cierto margen de tiempo para que adecuen sus sistemas de medida.
Es bastante conocido que hoy en día los sistemas de unidades son: el SISTEMA INTERNACIONAL (SI) Y
EL SISTEMA INGLÉS, este último todavía tiene vigencia en virtud a que las especificaciones técnicas de
maquinarias, por ejemplo, todavía consideran unidades nativas o propias del Sistema inglés, las cuales
tiene sus correspondientes equivalentes dentro del Sistema Internacional (SI).
A través del tiempo el hombre siempre quiso medir todo lo que está a su vista, a su oído o de alguna
manera a su alcance. Es así como miden las distancias, la luz, el calor, el trabajo, el sonido, el peso, la
masa, etc., “es decir todo lo que nuestros sentidos puedan percibir”.
Todas aquellas magnitudes que sean capaces de ser expresadas numéricamente y en magnitudes
conocidas, se llaman “cantidades ponderables” y todo aquello que no se puede medir se llaman
“cantidades imponderables”, así por ejemplo el amor, el dolor, el sentimiento, la envidia, la alegría.
Para medir las “cantidades ponderables”, la Historia nos dice que desde tiempos remotos el hombre tuvo
necesidad de medir, como consecuencia aparecieron muchas medidas arbitrarias, las cuales crearon caos
y confusión en el género humano.
Desde hace mucho tiempo se tuvo la idea de contar con un sistema de medidas universal que estuviera
basada en fenómenos físicos naturales e invariables. El año de 1790, la Asamblea Francesa, encargó a la
Academia Francesa de Ciencias, encontrar o crear un sistema de unidades de medida que sirviese para
todo el mundo. Este sistema fue el “Sistema Métrico Decimal”, el mismo que fue adoptado por muchos
países; el Perú lo adoptó el 29 de noviembre de 1862 bajo la Presidencia de Miguel San Román.
Para tratar toda clase de medida concerniente al Sistema métrico Decimal (SMD), a nivel internacional, se
estableció la creación del “Bureau Internacional de Pesas y Medidas” (BIPM) como organismo técnico y
la “Conferencia General de Pesas y Medidas”(CGPM) como organismo de mayor jerarquía.
Tomando como unidad de longitud el metro (m), unidad de masa el gramo (g) y como unidad de tiempo el
segundo (s), el año de 1901 el ciudadano italiano Giovanni Giorgi creó un sistema de cuatro unidades,
teniendo como unidades fundamentales al metro, kilogramo, segundo y una unidad eléctrica, el Ampere (A)
con lo que quedó formado el Sistema MKSA (metro, kilogramo, segundo y ampere).
El Sistema Métrico Decimal a su vez dio origen a una serie de sistemas de unidades derivadas, así: CGS
(centímetro, gramo y segundo), MKS (metro, kilogramo y segundo), MTS (metro, tonelada y
segundo), MKFS (metro, kilogramo, fuerza y segundo) y MKSA (metro, kilogramo, segundo y
ampere).
Para unificar todas estas medidas el año de 1948, Conferencia General de Pesas y Medidas encargó al
Comité Internacional de Pesas y Medidas (CIPM), determinar un sistema de medidas más simple y
práctico. El año de 1954 durante la 10ma Conferencia General de Pesas y Medidas (CGPM), se adoptó un
sistema de medidas basado en las cuatro unidades del sistema MKSA más el grado Kelvin ( oK) como
unidad de temperatura absoluta y la candela (cd ) como unidad de intensidad luminosa, en el año de 1960,
durante la 11ava CGPM se dio nombre a este nuevo sistema: SISTEMA INTERNACIONAL DE UNIDADES
“SI”.
El año de 1964 la 12ava CGPM, se redefinió el LITRO como un nombre especial dado al decímetro cúbico
(dm3). El año de 1967 durante la 13ava CGPM se sancionó la definición actual del segundo (s), se cambió
el nombre de grado Kelvin ( oK) por el de Kelvin (K) y se modificó la definición de candela (cd). El año de
1971, durante la 14ava CGPM se adoptó la definición actual de la unidad de cantidad de sustancia (mol) y se
incluyó como 7ma unidad básica fundamental del SI, en esta misma Conferencia se adoptaron los nombres
especiales de pascal (Pa) para la unidad de presión del SI, y la unidad Siemens (S) para la unidad SI de
conductancia eléctrica.

El año de 1975 durante la 15ava CGPM, se adoptaron las unidades SI de radiaciones ionizantes Becquerel
(Bq) y Gray (Gy) y los prefijos SI penta (P) y exa (E). El año de 1983 durante la 17ava CGPM se sancionó la
definición actual del metro (m).
A partir del año 1960 en que se realizó la 11ava CGPM y se estableció el SISTEMA INTERNACIONAL DE
UNIDADES “SI”, muchos países empezaron a adoptar y adaptar sus sistemas tradicionales al nuevo
sistema de medidas que en resumen viene a constituir la universalización de un solo sistema de unidades.
El Perú adoptó el nuevo sistema de unidades el año de 1982 con la Ley N o 23560 de fecha 31 de diciembre
de 1982, la cual deroga a la Ley dada con fecha 29 de noviembre de 1862 que estableció el uso del
Sistema Métrico Decimal. En la actualidad casi todos los países del mundo usan el SI. Algunos como
Francia tienen un nivel de implantación muy elevado, otros recién están implementando los cambios al SI,
por ejemplo el Perú. Sin embargo en casi todos los países además del SI incluyen otras unidades por
convenir a la industria, el comercio, la técnica y su campo científico especial.
El Sistema Internacional de Unidades, abreviado SI, también denominado Sistema Internacional de

Medidas, es el sistema de unidades más extensamente usado. Junto con el antiguo sistema métrico
decimal, que es su antecesor y que ha perfeccionado, el SI también es conocido como sistema métrico,
especialmente en las naciones en las que aún no se ha implantado para su uso cotidiano. Fue creado en
1960 por la Conferencia General de Pesas y Medidas, que inicialmente definió seis unidades físicas básicas
o fundamentales. En 1971, fue añadida la séptima unidad básica, el mol.
Una de las principales características, que constituye la gran ventaja del SI, es que sus unidades están
basadas en fenómenos físicos fundamentales. La única excepción es la unidad de la magnitud masa, el
kilogramo, que está definida como la masa del prototipo internacional del kilogramo o aquel cilindro de
platino e iridio almacenado en una caja fuerte de la Oficina Internacional de Pesos y Medidas.
Las unidades del SI son la referencia internacional de las indicaciones de los instrumentos de medida y a las
que están referidas a través de una cadena ininterrumpida de calibraciones o comparaciones. Esto permite
alcanzar la equivalencia de las medidas realizadas por instrumentos similares, utilizados y calibrados en
lugares apartados y por ende asegurar, sin la necesidad de ensayos y mediciones duplicadas, el
cumplimiento de las características de los objetos que circulan en el comercio internacional y su
intercambiabilidad.
2. UNIDADES BÁSICAS
El Sistema Internacional de Unidades consta de siete unidades básicas, también denominadas
unidades fundamentales. Son las unidades utilizadas para expresar las magnitudes físicas definidas
como fundamentales, a partir de las cuales se definen las demás:
MAGNITUD UNIDAD SÍMBOL SÍMBOLO OBSERVACIONE
FÍSICA BÁSICA O O DIMENSIONA S
FUNDAMENTAL FUNDAMENTA L
L
LONGITUD METRO m L Se define en función a la
velocidad de la luz
MASA KILOGRAMO kg M Se define en función al
“cilindro patrón” (Sevres,
Francia)
TIEMPO SEGUNDO s T Se define en función al
tiempo atómico
INTENSIDAD DE AMPERIO O A I Se define a partir del campo
CORRIENTE AMPERE eléctrico
ELÉCTRICA
TEMPERATURA KELVIN K θ Se define a partir de la
TERMODINÁMIC temperatura termodinámica
A del punto triple del agua
CANTIDAD DE MOL mol N Se define en función al
SUSTANCIA Número de Avogadro
INTENSIDAD CANDELA O cd J Se define en función a los
LUMINOSA BUJÍA conceptos relacionados:
Lumen, Lux e Iluminación
física
Las unidades básicas tienen múltiplos y submúltiplos, que se expresan mediante prefijos. Así, por ejemplo,
la expresión kilo indica "mil" y, por lo tanto, 1 km son 1000 m, del mismo modo que mili indica "milésima" y,
por ejemplo, 1 mA es 0,001 A.
DEFINICIONES BÁSICAS: UNIDADES BÁSICAS DEL SI

El Sistema Internacional de Unidades (SI) define siete unidades básicas o unidades físicas fundamentales,
las cuales son descritas por una definición operacional.
Todas las demás unidades utilizadas para expresar magnitudes físicas se pueden derivar de estas unidades
básicas y se conocen como unidades derivadas del SI. La derivación se lleva a cabo por medio del análisis
dimensional.Magnitud física que se toma como
Magnitudes
2.1 LONGITUD
METRO PATRÓN EN PLATINO IRIDIADO.- El metro es
la unidad de longitud del Sistema Internacional de Unidades.
Se define como la longitud del trayecto recorrido en el vacío
por la luz durante un tiempo de 1/299 792 458 de segundo
(unidad de tiempo) (aprox. 3,34 ns).
Inicialmente fue creada por la Academia de Ciencias
Francesa en 1791 y definida como la diezmillonésima parte
de la distancia que separa el polo de la línea del ecuador
terrestre. Si este valor se expresara de manera análoga a
como se define la milla náutica, se correspondería con la
longitud de meridiano terrestre que forma un arco de 1/10 de
segundo de grado centesimal.
Se realizaron mediciones cuidadosas al respecto, hasta que en 1889 se corporizaron en un metro patrón de
platino e iridio depositado en la Oficina Internacional de Pesos y Medidas (París).
2.1.2 HISTORIA DE LA DEFINICIÓN DEL METRO

La línea de tiempo muestra cómo fue cambiando la definición del metro en distintas épocas:
 1983-10-21: se define al metro como la distancia recorrida por la luz en el vacío durante 1/299
792 458 segundo.
 1960-10-20: se define al metro como 1.650.763,73 oscilaciones en el vacío de onda de la
radiación emitida por el salto cuántico entre 2p10 y 5d5 de un átomo de 86 kriptón.
 1927-10-06: se define al metro como la distancia entre las dos marcas del patrón de platino con
10% de iridio a 0 °C y 1 atmósfera.
 1889-09-28: se define al metro como la distancia entre las dos marcas del patrón de platino-
iridio a 0 °C.
 1799-12-10: se define al metro con un patrón de plata (el primer patrón, construido el 23 de
junio de ese año).
 1795: se crea un patrón provisional de latón.
 1791-03-30: se define al metro como la diez millonésima parte de un meridiano dentro de un
cuadrante (un cuarto de la circunferencia polar de la tierra).
 1790-05-08: se define al metro con la distancia recorrida por un péndulo determinado que tiene
un hemiperíodo de un segundo.
2.2 MASA
Un kilogramo se define como la masa del Kilogramo Patrón, cilindro compuesto de una aleación de
platino-iridio que se guarda en la Oficina Internacional de Pesos y Medidas en Sevres, cerca de París.
Actualmente es la única que se define por un objeto patrón.
El kilogramo es la unidad básica de masa del Sistema Internacional de Unidades (SI) y su patrón. Está
definido por la masa que tiene el cilindro patrón, compuesto de una aleación de platino e iridio, que se
guarda en la Oficina Internacional de Pesos y Medidas en Sèvres, cerca de París.
Es la única unidad que emplea un prefijo, 1 y la única unidad
del SI que todavía se define por un objeto patrón y no por una
característica física fundamental. Su símbolo es kg
(adviértase que no es una abreviatura: no admite mayúscula,
ni punto ni plural; se confunde universalmente con K, símbolo
del Kelvin). Un kilogramo equivale a 1000 gramos pero, dado
que en el SI es la unidad básica de masa, no debe ser
considerado derivado del gramo. Es aproximadamente
equivalente a 2,205 libras en el sistema de peso americano,
así como en el sistema imperial y el sistema acostumbrado de
los pesos y medidas usados en los Estados Unidos.

El Prototipo Nacional de Kilogramo de los Estados Unidos es el que actualmente rige como medida
estándar en ese país. Se implantó en 1889 y es revisado y vuelto a certificar de forma periódica a
partir del estándar internacional primario, que se encuentra en la Oficina Internacional de Pesos y
Medidas (Francia).
2.2.1 HISTORIA
La primera definición, decidida por la Revolución Francesa, especificaba que era la masa de un decímetro
cúbico (un litro) de agua destilada a una atmósfera de presión y 3,98 °C, una temperatura singular dado que
es la temperatura a la cual el agua tiene la mayor densidad a presión atmosférica normal. Esta definición era
complicada de realizar exactamente, porque la densidad del agua depende levemente de la presión, y las
unidades de la presión incluyen la masa como factor, introduciendo una dependencia circular en la
definición.
Para evitar estos problemas, el kilogramo fue redefinido mediante una masa estándar particular que creó
una cantidad exacta para aproximar a la definición original. Desde 1889, el Sistema Internacional de
Medidas define que la unidad debe ser igual a la masa del prototipo internacional del kilogramo, que se hace
con una aleación de platino e iridio (en proporción de 90% y 10%, respectivamente, medida por el peso) y
se trabaja a máquina en un cilindro derecho-circular (altura = diámetro) de 39 milímetros. El prototipo
internacional se guarda en la Oficina Internacional de Pesos y Medidas, ubicada en Sèvres, en las cercanías
de París. Las copias oficiales del prototipo del kilogramo se hacen disponibles como prototipos nacionales,
que se comparan al prototipo de París ("Le Grand Kilo") cada 40 años; este prototipo internacional es uno
de tres cilindros hechos en 1879. En 1883, es aceptado para ser indistinguible de la masa del estándar del
kilogramo en ese entonces, y ratificó formalmente al kilogramo por la primera Conferencia General de Pesos
y Medidas en 1889.3
Por la definición, el error en la capacidad de repetición de la definición actual es exactamente cero; sin
embargo, cualquier cambio en un cierto plazo puede ser encontrado comparando el estándar del funcionario
a sus copias oficiales. Porque la copia funcionaria y el estándar oficial se hace áspero de los mismos
materiales y se guarda bajo mismas condiciones, comparando las masas relativas entre los estándares en
un cierto plazo estima la estabilidad del estándar. El prototipo internacional del kilogramo parece haber
perdido cerca de 50 microgramos en los 100 años pasados y la razón de la pérdida sigue siendo
desconocida.
Actualmente están efectuándose experimentos con los cuales podría definirse, por leyes físicas, el
kilogramo. Existen dos vías principales de investigación. La primera se basa en fijar el valor del número de
Avogadro, para luego materializar la unidad de masa con una esfera de silicio, casi perfecta en su geometría
y composición isotópica, cuyas características dimensionales se pueden conocer con gran exactitud;
específicamente se determina el volumen ocupado por la esfera y cada uno de sus átomos, y finalmente,
con el número de Avogadro, se determina la masa. La otra alternativa consiste en fijar el valor de la carga
del electrón o el de la constante de Planck, y luego mediante mediciones eléctricas se materializa el
kilogramo utilizando un dispositivo denominado balanza de Watt, desarrollado por Bryan Kibble del National
Physical Laboratory (Reino Unido).
Lastimosamente, existen inconsistencias entre los resultados obtenidos por ambos métodos y tampoco han
alcanzado una certidumbre que satisfaga a quienes trabajan en metrología de masa; en todo caso, se
estima que para la próxima Conferencia General de Pesos y Medidas de 2011 los experimentos hayan
mejorado lo suficiente, en sus niveles de repetibilidad y reproducibilidad, de tal forma de adoptar una
alternativa de materialización de la unidad de masa confiable.
NOTA SOBRE EL KILOGRAMO
La denominación de esta unidad induce a error dado que se puede interpretar como múltiplo del
gramo. Sin embargo, se corresponde con la masa de un objeto "patrón", único caso en el que se
mantiene este método, por las grandes dificultades que presenta definirlo de modo semejante a los
demás, aunque se está estudiando el modo de hacerlo.
2.3 TIEMPO
Un segundo (s) es el tiempo requerido por 9.192.631.770 ciclos de la radiación correspondiente a la
transición entre los dos niveles hiperfinos del estado fundamental del átomo de cesio 133, ( 133Cs),
medidos a 0 K. Esto tiene por consecuencia que se produzcan desfases entre el segundo como unidad
de tiempo astronómico y el segundo medido a partir del tiempo atómico, más estable que la rotación de
la Tierra, lo que obliga a ajustes destinados a mantener concordancia entre el tiempo atómico y el tiempo
solar medio.
Esta definición fue adoptada en 1967. El segundo es la unidad de tiempo en el Sistema Internacional de
Unidades, el Sistema Cegesimal de Unidades y el Sistema Técnico de Unidades. Un minuto equivale a
60 segundos y una hora equivale a 3600 segundos. Hasta 1967 se definía como la 86.400 ava parte de la
duración que tuvo el día solar medio entre los años 1750 y 1890 y, a partir de esa fecha, su medición se
hace tomando como base el tiempo atómico.

2.3.1 Uso correcto del símbolo en textos

En textos en español, es frecuente encontrar abreviaturas no oficiales para el segundo, tales como seg o
sg. Nótese que el símbolo correcto (según el Sistema Internacional de Unidades) es "s". Igualmente,
debe dejarse un espacio entre el número y el símbolo y no debe añadirse un punto tras el símbolo.
Ejemplos de uso incorrecto: "13 seg", "13 sg", "13 s.", "13s"
El uso correcto para estos casos, sería: "13 s"
2.4 INTENSIDAD DE CORRIENTE ELÉCTRICA

El amperio o ampere es la unidad de intensidad de corriente eléctrica. Forma parte de las unidades
básicas en el Sistema Internacional de Unidades y fue nombrado en honor de André-Marie Ampère.
2.4.1 DEFINICIÓN
El amperio es una corriente constante que, si es mantenido en dos conductores paralelos de largo
infinito, circular y colocado a un metro de distancia en un vacío, produciría entre esos conductores una
fuerza igual a 2×10–7 newton por metro de largo. El amperio es una unidad básica, junto con el metro, el
segundo, y el kilogramo: es definido sin referencia a la cantidad de carga eléctrica. La unidad de carga,
el culombio, es definido, como una unidad derivada, es la cantidad de carga desplazado por una
corriente de amperio en el tiempo de un segundo.
Como resultado, las corrientes eléctricas también son el tiempo promedio de cambio o desplazamiento
de cargas eléctricas. Un amperio representa el promedio de un culombio de carga por segundo.
C
1A = 1
s
2.4.2 EXPLICACIÓN
Como es una unidad básica, la definición del amperio no es unida a ninguna otra unidad eléctrica. La
definición para el amperio es equivalente a cambiar el valor de la permeabilidad del vacío a μ0 =
4π×10−7 H/m. Antes de 1948, el "amperio internacional" era usado, definido en términos de la
deposición electrolítica promedio de la plata.2 La antigua unidad es igual a 0,999 85 A.
La unidad de carga eléctrica, el culombio, es definido los términos del amperio: un culombio es la
cantidad de carga eléctrica llevada en una corriente de un amperio fluyendo por un segundo.3 Corriente,
entonces, es el promedio al cual la carga fluye a través de un alambre o una superficie. Un amperio de
corriente (I) es igual a un flujo de un culombio de carga (Q) por un segundo de tiempo (t):
Q
I=
t
2.4.3 PROPUESTA A DEFINICIÓN FUTURA
Como un culombio es aproximadamente igual a 6.24150948×1018 cargas elementales, un amperio es
aproximadamente equivalente a 6.24150948×1018 cargas elementales, como electrones, moviéndose a
través de un límite en un segundo.
Al igual que otras unidades básicas del SI, ha habido propuestas para redefinir el kilogramo en tal
manera como definir algunas constantes físicas recientemente medidas a valores arreglados. Una
definición propuesta del kilogramo es:
El kilogramo es la masa que debería ser acelerada a, precisamente, 2×10-7 m/s2, si sujetado a la fuerza
por metro entre dos conductores paralelos de largo infinito, circulares y colocados a 1 metro de distancia
en un vacío, a través del cual fluyera una corriente constante de exactamente 6 241 509 479 607 717
888 cargas elementales por segundo.
Esta redefinición del kilogramo tiene el efecto de cambiar la carga elemental a e= 1.60217653×10-19 C y
resultaría en una funcionalidad equivalente a la definición para el culombio siendo la suma de,
exactamente, 6 241 509 479 607 717 888 cargas elementales y el amperio siendo la corriente eléctrica
de exactamente 6 241 509 479 607 717 888 cargas elementales por segundo. Esto es consistente con la
corriente 2002 CODATA, valor para la carga elemental, que es 1.60217653×10-19 ± 0,00000014×10-19 C.
2.5 TEMPERATURA
El kelvin es la unidad de temperatura de la escala creada por William Thomson en el año 1848, sobre la
base del grado Celsius, estableciendo el punto cero en el cero absoluto (−273,15 °C) y conservando la
misma dimensión. William Thomson, quién más tarde sería Lord Kelvin, a sus 24 años introdujo la escala
de temperatura termodinámica, y la unidad fue nombrada en su honor.
Se toma como la unidad de temperatura en el Sistema Internacional de Unidades y se corresponde a
una fracción de 1/273,16 partes de la temperatura del punto triple del agua. Se representa con la letra
"K", y nunca "ºK". Además, su nombre no es el de "grado kelvin" sino simplemente "kelvin"; no se dice
"19 grados Kelvin" sino "19 kelvin" o "19 K".

Coincidiendo el incremento en un grado Celsius con el de un Kelvin, su importancia radica en el 0 de la

escala: a la temperatura de 0 K se la denomina cero absoluto y corresponde al punto en el que las
moléculas y átomos de un sistema tienen la mínima energía térmica posible. Ningún sistema
macroscópico puede tener una temperatura inferior. A la temperatura medida en Kelvin se le llama
"temperatura absoluta", y es la escala de temperaturas que se usa en ciencia, especialmente en trabajos
de física o química.
También en iluminación de vídeo y cine se utilizan los kelvin como referencia de la temperatura de color.
Cuando un cuerpo negro es calentado emitirá un tipo de luz según la temperatura a la que se encuentra,
por ejemplo 1600 K es la temperatura correspondiente a la salida o puesta del sol. La temperatura del
color de una lámpara de filamento de tungsteno corriente es de 2800 K. La temperatura de la luz
utilizada en fotografía y artes gráficas es 5000 K y al del sol al mediodía con cielo despejado es de
5200K. La luz de los días nublados es más azul y es de más de 6000 K.
2.5.1 FACTORES DE CONVERSIÓN

La escala Celsius se define en la actualidad en función del Kelvin, siendo 0 °C equivalente a 273,15 K.
 grados Celsius a kelvin
K = oC + 273,15
 Ejemplos de temperaturas notables:
 Cero absoluto 0 K ó −273,15 °C
 Congelación del agua 273,15 K ó 0 °C
2.5.2 TEMPERATURA Y ENERGÍA

La física estadística dice que, en un sistema termodinámico, la energía contenida por las partículas es
proporcional a la temperatura absoluta, siendo la constante de proporcionalidad la constante de
Boltzmann. Por eso es posible determinar la temperatura de unas partículas con una determinada
energía, o calcular la energía de unas partículas a una determinada temperatura. Esto se hace a partir
del denominado Principio de equipartición. El principio de equipartición establece que la energía de un
sistema termodinámico es:
n
Ec = .k T
2 B
Donde:
 kB es la constante de Boltzmann
 T es la temperatura expresada en Kelvin
 n es el número de grados de libertad del sistema (por ejemplo, en sistemas monoatómicos donde la
única posibilidad de movimiento es la traslación de unas partículas respecto a otras en las tres
posibles direcciones del espacio, n es igual a 3).El kelvin (K) se define como la fracción 1/273,16 de
la temperatura termodinámica del punto triple del agua.
2.6 CANTIDAD DE SUSTANCIA

Un mol (mol) es la cantidad de sustancia de un sistema que contiene tantas entidades elementales como
átomos hay en 0,012 kg de carbono 12. Cuando se usa el mol, las entidades elementales deben ser
especificadas y pueden ser átomos, moléculas, iones, electrones, otras partículas o grupos específicos
de tales partículas. El mol (símbolo mol) es la unidad con que se mide la cantidad de sustancia, una de
las siete magnitudes físicas fundamentales del Sistema Internacional de Unidades.
Dada cualquier sustancia (elemento químico, compuesto o material) y considerando a la vez un cierto
tipo de entidades elementales que la componen, se define como un mol a la cantidad de esa sustancia
que contiene tantas entidades elementales como átomos de C12 hay en 12 gramos de éste.
El número de unidades elementales –átomos, moléculas, iones, electrones, u otras partículas o grupos
específicos de éstas existentes en un mol de sustancia es, por definición, una constante que no depende
del material ni del tipo de partícula considerado. Esta cantidad es llamada número de Avogadro (NA) y
equivale a 6,02214179 × 1023 unidades elementales por mol.
2.6.1 HISTORIA
Dado el tamaño extremadamente pequeño de las unidades fundamentales, y su número inmensamente
grande, es imposible contar individualmente las partículas de una muestra. Esto llevó a desarrollar
métodos para determinar estas cantidades de manera rápida y sencilla.
Si tuviésemos que crear una unidad de cantidad de sustancia hoy en día, seguramente se utilizaría la
"Tera-partícula" (1012 partículas) o algo similar. Sin embargo, dado que el mol se ha definido hace ya
tiempo y en otro contexto de investigación, se han utilizado diferentes métodos. El primer acercamiento
fue el de Joseph Loschmidt, intentando contabilizar el número de moléculas en un centímetro cúbico de
sustancias gaseosas bajo condiciones normales de presión y temperatura.
Los químicos del siglo XIX usaron como referencia un método basado en el peso y decidieron utilizar
unos patrones de masa que contuviesen el mismo número de átomos o moléculas. Como en las
experiencias de laboratorio se utilizan generalmente cantidades del orden del gramo, definieron los
términos átomo-gramo, molécula-gramo, fórmula-gramo, etc. Actualmente estos términos no se usan y
han sido sustituidos por el mol. Más adelante el mol queda determinado como el número de moléculas
H2 existentes en dos gramos de hidrógeno, lo que da el peculiar número de 6,022 × 1023 al que se
conoce como número de Avogadro.
2.6.2 ACLARACIONES
Dado que un mol de moléculas H2 equivalen a 2 gramos de hidrógeno, un mol de átomos H será
entonces un gramo de este elemento. O sea que en un gramo de hidrógeno hay 6,022 × 1023 átomos.
Para evitar ambigüedades, en el caso de sustancias macroelementales conviene por lo tanto indicar,
cuando sea necesario, si se trata de átomos o de moléculas. Por ejemplo: "un mol de moléculas de
nitrógeno" equivale a 28 g de nitrógeno. O, en general, especificar el tipo de partículas o unidades
elementales a que se refiere.
En los compuestos iónicos también puede utilizarse el concepto de mol, aun cuando no están formados
por moléculas discretas. En ese caso el mol equivale al término fórmula-gramo. Por ejemplo: 1 mol de
NaCl (58,5 g) contiene NA iones Na+ y NA iones Cl–, donde NA es el número de Avogadro.
EQUIVALENCIAS
 1 mol es equivalente a 6,022 × 1023 moléculas de la misma sustancia
 1 mol es equivalente a la masa atómica en gramos.
 1 mol es equivalente al peso molecular de un compuesto determinado.
 1 mol es equivalente a 22,4 L de un compuesto gaseoso en condiciones normales de temperatura y
presión. Tiene que ver con la ley de los gases ideales.
2.7 INTENSIDAD LUMINOSA

Una candela (cd) es la intensidad luminosa, en una dirección dada, de una fuente que emite radiación
monocromática con frecuencia de 540 × 1012 Hz de forma que la intensidad de radiación emitida, en la
dirección indicada, es de 1/683 W por estereorradián. Esta cantidad es equivalente a la que en 1948, en la
conferencia general de pesos y medidas, se definió como: Una sexagésima parte de la luz emitida por un
centímetro cuadrado de platino puro en estado sólido a la temperatura de su punto de fusión (2046 K).
UNIDADES DE FOTOMETRIA DEL SI

MAGNITUD SÍMBOLO UNIDAD DEL ABREV. NOTAS
SI
Energía QV Lumen lm.s A veces se usa la unidad talbot
Luminosa segundo
Flujo Luminoso F Lumen (= cd. lm
sr)
Intensidad IV Candela (= cd Una unidad básica del SI
Luminosa Im/sr)
Luminancia LV Candela por cd/m2
metro
cuadrado
Iluminancia EV Lux (= lm/m2) lx Usado para medir la incidencia de la luz
sobre una superficie
Emisión MV Lux (= lm/m2) lx Usado para medir la luz emitida por una
Luminosa superficie
Eficiencia  Lumen por lm.W-1 Ratio de flujo luminoso entre flujo
Luminosa vatio radiante; el máximo posible es 683 002
Fuente: Manual del Ingeniero Químico, John Perry
3. UNIDADES DERIVADAS
Con esta denominación se hace referencia a las unidades utilizadas para expresar magnitudes físicas que
son resultado de combinar magnitudes físicas tomadas como fundamentales.
Ejemplos de unidades derivadas

 Unidad de volumen o metro cúbico, resultado de combinar tres veces la longitud, una de las
magnitudes fundamentales.

 Unidad de densidad o cantidad de masa por unidad de volumen, resultado de combinar la masa
(magnitud fundamental) con el volumen (magnitud derivada). Se expresa en kilogramos por metro
cúbico y no tiene nombre propio.
 Unidad de fuerza, magnitud que se define a partir de la Segunda ley de Newton (Fuerza = masa ×
aceleración). La masa es una de las magnitudes fundamentales pero la aceleración es derivada.
Por tanto, la unidad resultante (kg × m × s -2) es derivada. Esta unidad derivada tiene nombre propio,
Newton.
 Unidad de energía, por definición es la fuerza necesaria para mover un objeto en una distancia de
un metro, es decir fuerza por distancia. Su nombre es el Joule y se expresa con J. Siendo entonces
que J = N × m.
En cualquier caso, siempre es posible establecer una relación entre las unidades derivadas y las básicas o
fundamentales mediante las correspondientes ecuaciones dimensionales.
El concepto no debe confundirse con los múltiplos y submúltiplos, los que son utilizados tanto en las
unidades fundamentales como en las unidades derivadas, sino que debe relacionarse siempre a las
magnitudes que se expresan. Si estas son longitud, masa, tiempo, intensidad de corriente eléctrica,
temperatura, cantidad de sustancia o intensidad luminosa, se trata de una magnitud fundamental, y todas
las demás son derivadas.
3.1 NORMAS ORTOGRÁFICAS PARA LOS SÍMBOLOS

Los símbolos de las unidades no deben tratarse como abreviaturas, por lo que se deben escribir siempre tal
cual están definidos (p. ej., “m” para metro y “A” para ampere o amperio). Deben usarse preferentemente los
símbolos y no los nombres (p. ej., “kHz” y no “kilohertz” o “kilohertzio”) y ni unos ni otros deben pluralizarse
(p. ej., de resultar imprescindible, se dirá kilohertz, pero no kilohertzs). Pueden utilizarse las denominaciones
castellanizadas de uso habitual, siempre que estén reconocidos por la Real Academia Española, (ejemplos:
amperio, culombio, faradio, voltio, vatio, etc.), pero es preferible evitarlos en pro de la precisión científica y
de la uniformidad internacional.[cita requerida]
Los símbolos se escriben en minúsculas, salvo aquéllos cuyo nombre proceda de una persona (W, de Watt,
V, de Volta). Asimismo los submúltiplos y los múltiplos hasta kilo (k) inclusive, también se escriben con
minúscula; desde mega, se escriben con mayúscula. Se han de escribir en letra redonda
independientemente del resto del texto.2 Esto permite diferenciarlos de las variables.
Los símbolos no cambian cuando se trata de varias unidades, es decir, no debe añadirse una "s". Tampoco
debe situarse un punto (".") a continuación de un símbolo, salvo cuando el símbolo se encuentra al final de
una frase. Por lo tanto, es incorrecto escribir, por ejemplo, el símbolo de kilogramos como “Kg” (con
mayúscula), “kgs” (pluralizado) o “kg.” (Con el punto). La única manera correcta de escribirlo es “kg”. Esto se
debe a que se quiere evitar que haya malas interpretaciones: «Kg», podría entenderse como kelvin·gramo,
ya que «K» es el símbolo de la unidad de temperatura kelvin. Por otra parte, ésta última se escribe sin el
símbolo de grados “°”, pues su nombre correcto no es grado Kelvin (°K), sino sólo kelvin (K).
El símbolo de segundos es “s” (en minúscula y sin punto posterior) y no “seg.” ni “segs.”. Los amperios no
deben abreviarse “Amps.”, ya que su símbolo es “A” (mayúscula y sin punto). El metro se simboliza con “m”
(no “mt”, ni "mts.”).
3.2 PREFIJOS DEL SI

Los prefijos del SI son prefijos empleados para nombrar a los múltiplos y submúltiplos de cualquier unidad
del Sistema Internacional (SI), ya sean unidades básicas o derivadas. Estos prefijos no pertenecen
solamente al SI. Muchos de ellos, así como la propia idea de emplearlos, son anteriores al establecimiento
del Sistema Internacional en 1960; por lo tanto, se emplean a menudo en unidades que no pertenecen al SI.
Los prefijos pertenecientes al SI los fija oficialmente la Oficina Internacional de Pesos y Medidas (Bureau
International des Poids et Mesures).
3.3 PREFIJOS DECIMALES

El Sistema Internacional de unidades emplea unidades básicas como el metro o el segundo. A dichas
unidades se les pueden añadir prefijos correspondientes a la multiplicación o división por potencias de 10, lo
que evita el uso de excesivas cifras decimales (por ejemplo, es más cómodo decir 3 centímetros que 0,03
metros).
4. USAR LA NOTACIÓN CIENTÍFICA

A veces necesitamos escribir números muy grandes o muy pequeños, tales como la distancia de la Tierra al
Sol, la masa de un electrón, etc. ¿Cuál es la notación que podemos usar para evitar escribir números que
contengan un montón de ceros? El uso de la notación científica, llamada también “Notación Exponencial”,

es la herramienta predilecta y en todo caso la más idónea para escribir números demasiado grandes o en
caso inverso si se tiene que escribir cantidades demasiado pequeñas
4.1 DEFINICIÓN
La notación exponencial, también llamada notación científica, de un número decimal positivo tiene la forma
a × 10b, donde a es la expresión decimal reducida a un número decimal comprendido entre 1 y 10 (incluido
el 1 y excluido el 10) y b es un número entero.
La notación exponencial para un número decimal negativo viene dada por la escritura del signo “menos”
delante del número.
Notas:
 2,48 × 1023 es un número escrito en notación exponencial.
 0,375 × 107 no está escrito en notación exponencial puesto que la parte entera del número decimal
ha de ser mayor que cero (un número entre 1 y 9).
 23,124 78 × 10–9 no está escrito en notación exponencial porque la parte entera del número decimal
tiene dos dígitos. Es decir, es un número mayor que 9.
 3,14 × 100 sí está escrito en notación exponencial.
4.2 EJEMPLOS
Queremos escribir en notación exponencial los siguientes números A, B y C:

A = 12.346.789  A = 1,2346789 × 10.000.000 = 1,2346789 × 107

B = 0,00000123 B = 1,23 × 0,000001 = 1,23 × 10–6

C = (–4,5 × 8) × (10–3 × 105) = –36 × 102  C = –3,6 × 10 × 102 = –3,6 × 103
4.3 USAR LA NOTACIÓN EXPONENCIAL PARA ESTIMAR UN RESULTADO

En la notación exponencial, el exponente de 10 indica el número de lugares que ha de moverse la coma
decimal:
 hacia la derecha si el exponente es positivo;
 hacia la izquierda si el exponente es negativo.
Este exponente nos va a permitir estimar el resultado. Así de este modo, la estrella más cercana al Sol,
Alpha Centauri, está a una distancia de 4,16 × 1013 km. Pero podemos afirmar que 4,16 × 1013 km es
aproximadamente 40 × 1012 km, lo cual, expresado en metros sería 40 × 1015 m.
Podemos afirmar que Alpha Centauri se encuentra a una distancia aproximada de 40 petámetros (el prefijo
peta indica un factor de 1015).
4.4 PREFIJOS MÁS USADOS DEL SISTEMA INTERNACIONAL DE UNIDADES

PREFIJO SÍMBOLO SIGNIFICADO POTENCIA
Deca Da Diez 101
Hecto H Cien 102
Kilo K Mil 103
Mega M Millón 106
Giga G Mil millones (Millardo) 109
Tera T Millón de millones 1012
Peta P (Billón) 1015
Exa E Mil millones (Billardo) 1018
Deci d Millón de millones 10-1
Centi c (Trillón) 10-2
Mili m Décima 10-3
Micro * Centésima 10-6
Nano n Milésima 10-9
Pico p Millonésima 10-12
Femto f Milmillonésima 10-15
Atto a Billonésima 10-18
Milmillonésima
Trillonésima
* En este caso la letra griega  (“mu”) se pronuncia como micro

PREFIJO SÍMBOLO A AUMENTO O DISMINUCIÓN DE LA UNIDAD

exa E 1.000.000.000.000.000.000 (un trillón)
peta P 1.000.000.000.000.000 (mil billones)
tera T 1.000.000.000.000 (un billón)
giga G 1.000.000.000 (mil millones, un millardo)
mega M 1.000.000 (un millón)
kilo k 1.000 (un millar, mil)
hecto h 100 (un centenar, cien)
deca da 10 (una decena, diez)
deci d 0,1 (un décimo)
centi c 0,01 (un centésimo)
mili m 0,001 (un milésimo)
micro µ 0,000001 (un millonésimo)
nano n 0,000000001 (un milmillonésimo)
pico p 0,000000000001 (un billonésimo)
femto f 0,000000000000001 (un milbillonésimo)
atto a 0,000000000000000001 (un trillonésimo)
Estos prefijos pueden agregarse a la mayoría de las unidades métricas para aumentar o disminuir su
cuantía. Por ejemplo, un kilómetro es igual a 1 000 metros.
Ejemplos:
5 cm = 5 × 10−2 m = 5 × 0,01 m = 0,05 m
3 MW = 3 × 106 W = 3 × 1.000.000 W = 3.000.000 W
 No se pueden poner dos o más prefijos juntos: por ejemplo, 10 −9 metros hay que escribirlos como 1
nm, no 1 mµm.
 Hay que tener en cuenta antes los prefijos que las potencias; así, "km²" se lee kilómetro cuadrado,
no kilo–metro cuadrado. Por ejemplo, 3 km² son 3.000.000 m², no 3.000 m² (ni tampoco 9.000.000
m²). Es decir, los prefijos del SI, en lugar de miles, se convierten en multiplicadores de millón en el
caso de las potencias de 2, de mil millones en el caso de las potencias de 3 y así sucesivamente.
Por lo tanto, es probable que se requiera emplear números grandes, aunque se empleen todos los
prefijos.
 Son mejores los prefijos cuya potencia es múltiplo de tres. Por ello es preferible emplear "100 m"
que "1 hm". Hay, sin embargo, algunas excepciones importantes: el centímetro, la hectárea (hecto-
área), el centilitro, el decímetro cúbico (equivalente a un litro), el hectopascal y el decibelio (la
décima parte de un belio).
 Los prefijos myria- y myrio-, que han quedado obsoletos, se abandonaron antes de que el SI entrara
en vigor en 1960, probablemente por no seguir el mismo modelo que el resto de prefijos, por no
existir símbolos adecuados para representarlos (para entonces ya se empleaban los símbolos M, m
y µ) y por ser, en general, poco empleados.
 Los micromicrofaradios (picofaradios), los hectokilómetros (100 kilómetros), las milimicras o
micromilímetros (ambos nanómetros) y otros prefijos dobles del estilo se abandonaron al adoptarse
el SI.
 El kilogramo es la única unidad básica del SI que lleva prefijo. Denota la masa de un objeto real. El
gramo es la milésima parte (1/1000) de la masa de dicho objeto.
 Aunque en principio pueden emplearse, las combinaciones de prefijos y cantidades se emplean
poco, incluso en los ámbitos de la ciencia y de la ingeniería:
1. Masa: hectogramo, gramo, miligramo, microgramo y otras unidades más pequeñas se
emplean a menudo. El megagramo y otras mayores, en cambio, no se suelen emplear
habitualmente; en su lugar se emplea la tonelada o la notación científica. En ocasiones el
megagramo se emplea para diferenciar la tonelada métrica de la no métrica.
2. Volumen en litros: litro, decilitro, centilitro, mililitro, mikrolitro y otras unidades más pequeñas
se emplean a menudo. Los volúmenes mayores en ocasiones se dan en hectolitros; en
otras en metros cúbicos o en kilómetros cúbicos; también en hectómetros cúbicos.Así, por

ejemplo, es muy común expresar el volumen de los embalses o lagos en hectómetros

cúbicos.
3. Longitud: kilómetro, metro, decímetro, centímetro, milímetro y a menudo unidades más
pequeñas. Unidades mayores como el megametro, el gigametro u otras, pocas veces. La
unidad astronómica, el año-luz y el parsec se emplean, en cambio, a menudo; en el
reglamento del SI, la unidad astronómica figura como una unidad aceptable pero
oficialmente fuera del sistema.
4. Tiempo: segundo, milisegundo, microsegundo y otras unidades más pequeñas son
habituales. El kilosegundo y el megasegundo también se emplean en ocasiones, aunque
son más habituales determinadas formas de notación científica o las horas, los minutos y
otras unidades del estilo que denotan tiempos tan largos o más que dichas unidades.
Aunque anteriormente en Reino Unido, Irlanda, Australia y Nueva Zelanda se empleaba la escala larga para
nombrar los números, actualmente y cada vez más emplean la escala corta. Hay que tener en cuenta que
por encima del millón y por debajo de la millonésima, nombres iguales poseen significados distintos en
ambos sistemas corto y largo, con lo que números del orden del billón o del trillón, por ejemplo, pueden
resultar confusos a nivel internacional. El empleo de los prefijos del SI puede ser el camino para la
superación de este problema.
4.5 EMPLEO FUERA DEL SI

El símbolo "k" se emplea a menudo con el significado de múltiplo de mil; por lo tanto, puede escribirse
"sueldo de 40K" (de 40.000 euros) o "un problema de hace 2K años". A pesar del empleo habitual, el empleo
de la K mayúscula no es correcto en el SI. Este símbolo se suele emplear para representar el prefijo binario
kibi (210 = 1024).
4.6 UNIDADES FUERA DEL SI

En la década de 1790, cuando se puso en marcha el sistema métrico, ya existían prefijos, mucho antes de
que en 1960 entrara en vigor el SI. Los prefijos (incluidos los surgidos tras la puesta en marcha del SI) se
emplean con cualquier unidad, incluidas las que no pertenecen al SI (por ejemplo el milidyne).
Los prefijos del SI aparecen en muy pocas ocasiones junto a las unidades de los sistemas anglosajones,
salvo en casos puntuales (por ejemplo los microinches o el kilofeet).
Se emplean también con unidades especiales empleadas en ámbitos muy específicos (por ejemplo los
megaelectronvoltios, los gigaparsecs, etc.).
En ocasiones también se emplean con unidades de dinero (por ejemplo el gigadolar), sobre todo por parte
de quienes lo emplean y proceden del ámbito científico.
4.7 INFORMÁTICA: PREFIJOS BINARIOS

"k" y otros prefijos mayores son habituales en el terreno de los computadores, siendo empleados en la
información y unidades de almacenamiento tipo bit y byte. Siendo 210 = 1024 y 10³ = 1000, los prefijos del
SI se emplean siguiendo la ley de los prefijos binarios, como se observa en las siguientes líneas.
 K = 210 = 1.024
 M = 220 = 1.048.576
 G = 230 = 1.073.741.824
 T = 240 = 1.099.511.627.776
 P = 250 = 1.125.899.906.842.624
De todas formas, estos prefijos mantienen el significado de las potencias de 1.000 cuando de lo que se trata
es de expresar la velocidad de la transmisión de datos (cantidad de bits): la red Ethernet de 10 Mbps es
capaz de transmitir 10.000.000 bps, y no 10.485.760 bps. El problema se acrecienta por no ser las unidades
de información bit y byte unidades del SI. En el SI el bit, el byte, el octeto, el baudio o la cantidad de signos
se darían en herzios. Aunque es más claro emplear "bit" para el bit y "b" para el byte, a menudo se emplea
"b" para el bit y "B" para el byte (en el SI B es la unidad del belio, siendo la del decibelio dB]]).
De esta forma, la Comisión Electrotécnica Internacional (International Electrotechnical Commission

IEC) eligió nuevos prefijos binarios en 1998, que consisten en colocar un 'bi' tras la primera sílaba del prefijo
decimal (siendo el símbolo binario como el decimal más una 'i'). Por lo tanto, ahora un kilobyte (1 kB) son
1000 byte, y un kibibyte (1 KiB) 210 = 1 024 octetos. De la misma forma, mebi (Mi; 220), gibi (Gi; 230), tebi (Ti;
240), pebi (Pi; 250) y exbi (Ei; 260). Aunque el estándar del IEC nada diga al respecto, los siguientes prefijos
alcanzarían hasta zebi (Zi; 270) y yobi (Yi; 280). Hasta el momento el empleo de estos últimos ha sido muy
escaso.
4.8 AMPLIACIONES PROPUESTAS

Continuando hacia atrás en el alfabeto, tras zetta y yotta, entre las propuestas para nombrar a los siguientes
números grandes se encuentran las palabras xenta y xona (entre otras), siendo esta última una modificación
del sufijo numérico proveniente del latín nona-; la propuesta para los siguientes números pequeños también
comenzaría por "x".
Siguiendo la norma de abreviación de los prefijos (las letras mayúsculas del latín para cantidades grandes y
las minúsculas para cantidades pequeñas), y a pesar de no haber un acuerdo en el nombre completo,
podrían emplearse, sin ambigüedad, los siguientes prefijos: X, W, V, x, w, v. El símbolo del prefijo de las
cantidades pequeñas siguiente en ese orden sería la "u", una sustitución de "µ" (símbolo del "micro" o
"micra") basada en el (ISO 2955).
Aun así, no todos los lectores entienden muchos de los prefijos oficiales, y menos aún sus extrapolaciones.
Por ello, y a diferencia de la escritura para uso personal, es conveniente escribir una pequeña explicación
cuando se trata de un artículo que han de comprender terceros.
Otra propuesta para xenta/xona es novetta, del italiano nove. Sin embargo, esta propuesta no tiene en
cuenta el orden alfabético.
Existen propuestas para llevar más allá la armonización de los símbolos. Según las mismas, los símbolos de
los prefijos deca, hecto y kilo en lugar de "da", "h" y "k" deberían ser "D" o "Da", "H" y "K", respectivamente.
De la misma forma, algunos hablan de la supresión de todos aquellos prefijos que no entran en el esquema
10±3 × n, es decir, hecto, deca, deci y centi. El CGPM ha aplazado, de momento, la toma de una decisión
concreta sobre ambas propuestas.
Una cuestión sin resolver (y probablemente irresoluble) es el empleo de los sufijos con unidades cuyas
potencias no son ±1. Antes que la potencia siempre se tiene en cuenta el prefijo, y por ello para medir
volúmenes, por ejemplo, aún se emplea el litro, equivalente a la milésima parte de un metro cúbico (0,001
m³) o a un decímetro cúbico (1 dm³), aunque parezca más sencillo denominarlo “un milímetro cúbico” (1
mm³) - un milímetro cúbico (mm³) es la milmillonésima parte de un metro cúbico.
4.9 RESUMEN DE LAS REGLAS DE EMPLEO

El Comité Internacional de Pesos y Medidas (CIPM) establece las siguientes reglas que deben ser usadas
cuando se apliquen los prefijos antedichos:
 Los símbolos de los prefijos deben ser escritos sin espacio entre éste y el símbolo de la unidad.
 Los grupos formados por el símbolo del prefijo y el de la unidad constituyen un símbolo nuevo e
inseparable (múltiplo o submúltiplo de la unidad en cuestión) que puede ser elevado a una
potencia positiva o negativa y combinada con otro símbolo de unidad para formar una unidad
compuesta.
 No se usarán prefijos formados por la yuxtaposición de más prefijos.
 No se usarán prefijos sin unidad para expresar esa potencia.
4.10 UNIDADES DEL SISTEMA INTERNACIONAL DE MEDIDAS “SI”

4.10.1 UNIDADES FUNDAMENTALES.- Son 7 las unidades fundamentales y básicas establecidas por el Sistema
Internacional de Medidas “SI”:
MAGNITUDES FÍSICAS
UNIDAD DE MEDIDA
NOMBRE SÍMBOLO SI SÍMBOLO
Longitud Metro m. L
Masa Kilogramo Kg. M
Tiempo Segundo s. T
Intensidad de corriente eléctrica Ampere A. I
Temperatura termodinámica Kelvin K. 
Intensidad luminosa Candela cd. o bujía J
Cantidad de materia(sustancia) Mol mol. N
En su 25ª reunión (noviembre de 2014), la CGPM adoptó una Resolución sobre la futura revisión del
Sistema Internacional de Unidades. Esta Resolución se basa en la Resolución anterior de la CGPM (2011),
que tomó nota de la intención del CIPM de proponer una revisión de la IS y establecer una hoja de ruta
detallada para los cambios futuros.
En el SI revisada cuatro de las unidades de base SI, a saber, el kilogramo , el amperio , el kelvin y la mole,
se redefinirán en términos de constantes; las nuevas definiciones se basarán en valores numéricos fijos de
la constante de Planck ( h ), la carga elemental ( e ), la constante de Boltzmann ( k B ) y la constante de
Avogadro ( N A ), respectivamente. Además, las definiciones de las siete unidades de base del SI también
se expresarán de manera uniforme utilizando la formulación explícitamente constante , y mises en

prácticaespecíficas se elaborará para explicar la realización de las definiciones de cada una de las
unidades base de una manera práctica.
En el SI revisado todas las unidades se definen en términos de un conjunto de siete constantes de

referencia, que se conocen como las "constantes definitorias del SI", a saber, la frecuencia de división
hiperfina del cesio, la velocidad de la luz en el vacío, la constante de Planck, la carga elemental (es decir, la
carga en un protón), la constante de Boltzmann, la constante de Avogadro y la eficacia luminosa de una
fuente monocromática especificada.
Esto da como resultado una definición más simple y más

fundamental de todo el SI, y prescinde de la última de las
definiciones basadas en un artefacto material: el prototipo
internacional del kilogramo.
En resumen, el SI (revisado) será el sistema de unidades en el que:

 la frecuencia de división hiperfina del estado fundamental del
átomo de cesio 133 ( 133 Cs) hfs es exactamente 9 192 631 770
hertzios,
 la velocidad de la luz en el vacío c es exactamente 299 792

458metros por segundo,
 la constante H de Planck es exactamente 6.626 06X x 10 -34 joule
segundos,
 la carga elemental e es exactamente 1.602 17X x 10 -19 culombio,
 la constante de Boltzmann k B es exactamente 1.380 6X x 10 -23 joule por kelvin,
 la constante de Avogadro N A es exactamente 6.022 14X x 10 23 mol recíproco,
 la eficacia luminosa K cd de la radiación monocromática de frecuencia 540 x 10 12 Hz es exactamente de

683 lúmenes por vatio,
Dónde:
 hertz, joule, coulomb, lumen y watt, con símbolos de unidad Hz, J, C, lm y W, respectivamente, están
relacionados con las unidades segundo, metro, kilogramo, amperio, kelvin, topo y candela, con unidad
símbolos s, m, kg, A, K, mol y cd, respectivamente, según Hz = s -1, J= m 2 kg s -2, C= s A, lm = cd m 2 m -2 =
cd sr, y W= m 2 kg s -3 ,
 el símbolo X representa uno o más dígitos adicionales para agregar a los valores numéricos
de h , e , k B y N A , utilizando valores basados en el ajuste CODATA más reciente.
El SI puede ser definido alternativamente por enunciados que definan explícitamente siete unidades base
individuales: el segundo, metro, kilogramo, amperio, kelvin, topo y candela. Estos corresponden a las siete
cantidades de base: tiempo, longitud, masa, corriente eléctrica, temperatura termodinámica, cantidad de
sustancia e intensidad luminosa. Todas las demás unidades se obtienen luego como productos de poderes
de las siete unidades base, que no implican factores numéricos; estos se llaman unidades derivadas
coherentes.
Para más detalles, se remite al lector a los textos formales de las Resoluciones adoptadas:
1. Resolución 1 de la CGPM (2014):
Sobre la futura revisión del Sistema Internacional de Unidades, el SI

Sobre la posible revisión futura del Sistema Internacional de Unidades, el SI

Sobre la posible redefinición de ciertas unidades base del Sistema Internacional de Unidades (SI)

UNIDADES DERIVADAS SI EXPRESADAS ENTERMINOS DE UNIDADES SI

FUNDAMENTALES Y SUPLMENTARIAS
MAGNITUDES FÍSICAS
UNIDAD DE MEDIDA
NOMBRE SÍMBOLO
SI
Superficie o área Metro cuadrado m2
Volumen Metro cúbico m3
Masa específica Kilogramo por metro cúbico Kg /m3
Velocidad Metro por segundo m/s
Velocidad angular Radián por segundo rad/s
Aceleración Metro por segundo cuadrado m/s2
Aceleración angular Radián por segundo cuadrado rad/s2
Viscosidad cinemática Metro cuadrado por segundo m2/s
Luminancia Candela por metro cuadrado cd/m2
Número de onda Uno por metro m-1
Fluido de partículas ionizantes Uno por segundo s-1
Concentración molar Mol por metro cúbico mol/m3
Densidad de corriente eléctrica Ampere por metro cuadrado A/m2
Intensidad de campo magnético Ampere por metro A/m
Densidad lineal, masa lineal Kilogramo por metro Kg/m
Densidad superficial, masa Kilogramo por metro cuadrado Kg/m2
superficial
Volumen específico Metro cúbico por kilogramo m3/kg
Gasto de masa, flujo de masa Kilogramo por segundo Kg/s
Moméntum Kilogramo- metro por segundo Kgm/s
Momento de moméntum Kilogramo-metro cuadrado por Kgm2/s
angular segundo
Coeficiente de expansión lineal Uno por kelvin K-1
Momento de inercia Kilogramo-metro cuadrado Kgm2
Momento electromagnético, Ampere- metro cuadrado Am2
momento magnético
Molalidad Mol por kilogramo mol/Kg.
Masa molar Kilogramo por mol Kg/mol
Volumen molar Metro cúbico por mol m3/mol
NOTA.- En la tabla mostrada no se han considerado todas las unidades derivadas SI expresadas en términos
de unidades SI fundamentales y suplementarias (es decir, unidades derivadas sin nombre ni símbolo especial).

4.10.2 UNIDADES DERIVADAS SI CON NOMBRES Y SÍMBOLOS ESPECIALES

EXPRESADAS EN UNIDADES FUNDAMENTALES, SUPLEMENTARIAS Y DERIVADAS
MAGNITUD FÍSICA UNIDAD DE MEDIDA
NOMBRE SÍMBOLO FUNDAMENTAL EXPRESIÓN
Y DERIVADA
Frecuencia Hertz Hz 1/s s-1
Fuerza, peso Newton N Kgm/s2
Presión, tensión mecánica, módulo de Pascal Pa N/m2 m-1kgs-2
elasticidad
Energía, trabajo, cantidad de calor Joule J Nm m2kgs-2
Potencia, flujo de energía Watt W J/s m2kgs-3
Cantidad de electricidad, carga eléctrica Coulomb C Sa
Potencial eléctrico, tensión eléctrica, Voltio V W/A m2kgs-3A-1
diferencia de potencial, fuerza
electromotriz
Capacitancia eléctrica Faradio F C/ V m-2kg-1s4A2
Resistencia eléctrica Ohm Ω V/A m-2kgs-3A2
Conductancia eléctrica Siemens S A/V m2kg-1s3A2
Flujo de inducción magnética Weber Wb Vs m2kgs-2A2
Inducción magnética, densidad de flujo Tesla T Wb /m2 Kgs-2A-1
magnético
Inductancia, inducción mutua Henry H Wb / A m2kgs-2A-2
o
Temperatura Celsius Grado C 1oC = 1k
Celsius
Flujo luminoso Lumen Lm cd.sr
Iluminación Lux Lx Lm / m2 m-2.cd.sr
Dosis absorvida, (de una radiación Gray Gy J / kg M2s-2
ionizante), índice de dosis absorbida,
Kerma, energía mási- ca (específica)
comunicada
Actividad de sustancias radiactivas Becquerel Bq 1/s s-1
Equivalente de dosis Sievert Sv J / kg M2s-2
Exposición C por kg C / kg Kg-1.s.A
Momento de fuerza N por m N.m M2kgs-2
Tensión superficial N por m N/m Kgs-2
Viscosidad dinámica Pa por s Pa.s m-1kgs-1
Tensión de campo eléctrico V por m V/m mkgs-3A-1
Densidad de flujo de energía W por m2 W / m2 kg.s-3
Permitibidad F por m F/m m-3kg-1s4A2
Permeabilidad H por m H/m mkgs-2A-2
Energía específica, entalpía específica J por kg J / kg M2.s-2
Capacidad calorífica de una sustancia, J por K J/K M2.kg.s-2.K-1
entropía de un sistema
Calor específico, entropía específica J por kgK J / kg.K m.kg.s-3.K-1
Conductividad Térmica W por Mk W / mK m.kg.s-3.K-1
Energía molar interna J por mol J / mol M2kgs-2mol-1
Entropía molar, capacidad calorífica molar J por molK J / mol K M2kgs-2K-1
mol-1
Intensidad radiante W por sr W / sr M2kgs-3sr-1

4.10.3 PREFIJOS NUMERICOS Y SUS SÍMBOLOS

Todas las unidades de medida que forman el SI (Sistema Internacional de Medidas) tienen múltiplos y para
señalar estos se le antepone a la unidad de medida el símbolo de un prefijo numérico.
El símbolo de un prefijo numérico es una letra que indica un número que es múltiplo o submúltiplo de 10.
NOTA.- En el Sistema Internacional de Medidas existen múltiplos y submúltiplos los cuales para una mayor
operatividad están en base diez (10) elevados a un exponente positivo o negativo. Ejm: 10 4, 10-5, 101/3. De esta
manera se pueden operar algebraicamente apelando a los teoremas básicos de la TEORIA DE EXPONENTES).
4.10.4 PREFIJOS DEL SISTEMA INTERNACIONAL DE MEDIDAS
PREFIJOS DEL SISTEMA INTERNACIONAL DE MEDIDAS: MÚLTIPLOS Y

SUBMULTIPLOS
SIMBOLO FACTOR EQUIVALENCIA
NOMBRE
PREFIJO
Exa E 1018 1.000.000.000.000.000.000 MÚLTIPLOS
Peta P 1015 1.000.000.000.000.000
Tera T 1012 1.000.000.000.000
Giga G 109 1.000.000.000
Mega M 106 1.000.000
Kilo* K 103 1.000
Mili* M 10-3 0,001 SUBMÚLTIPLOS
Micro Μ 10-6 0,000.001
Nano N 10-9 0,000.000.001
Pico P 10-12 0,000.000.000.001
Femto F 10-15 0,000.000.000.000.001
Atto A 10-18 0,000.000.000.000.000.001
NOTA.- Los múltiplos y submúltiplos marcados con un asterisco (*) son los que usan con mayor frecuencia
PREFIJOS DEL SISTEMA INTERNACIONAL DE MEDIDAS: POCO USADOS

NOMBRE SIMBOLO FACTOR EQUIVALENCIA
PREFIJO
Hecto H 102 100 MÚLTIPLOS
Deca D 10 10
Deci D 10-1 0,1 SUBMULTIPLOS
Centi C 10-2 0,01
Mili M 10-3 0,001
¿CÓMO SE USAN LOS PREFIJOS?

El símbolo del prefijo numérico, se antepone al símbolo de la unidad de medida para formar múltiplos o
submúltiplos de la unidad de medida que se quiera trabajar. El símbolo de la unidad de medida puede ser
de unidades fundamentales, derivadas o suplementarias, pudiendo estar la unidad de medida con nombre
simple o con nombre compuesto. Así por ejemplo:
 Km = kilómetro = 1000 m; el símbolo del prefijo numérico es: K = kilo = 1000
 Mm = Megámetro = 1.000.000 m; M = mega = 1.000.000
 Tm = Terámetro = 1.000.000.000.000 m; T = tera = 1.000.000.000.000
¿CUÁNDO SE USAN LOS PREFIJOS?

Se usan en la resolución de operaciones que conllevan una gran cantidad de decimales los cuales a su vez
se denominan expresiones de NOTACIÓN CIENTÍFICA. Además su uso se da en INGENIERIAS por
excelencia, QUÍMICA, FÍSICA. Las operaciones que se pueden realizar (dado que la base es 10) es
aplicando los conceptos fundamentales de la TEORIA DE EXPONENTES, aplicando teoremas simples que
nos dan soluciones rápidas y sobre todo sin hacer uso de calculadoras, aunque no es prohibido; es
aconsejable saber los fundamentos de las operaciones para poder interpretar los resultados que las
computadoras, calculadoras u otros medios nos proporcionen.
Ejemplos:
 1.000.000 W = 1 MW = 1 megawattio (conocido también como megavatio).
 0,000 01 m = 0,01 mm = 0,01 milímetro y  0,001 A = 1mA = 1 miliamperio

 9.460.000.000.000.000 m = 9460 Tm = 9460 terámetros

 0,000.000.000.000.002 m = 2 fm = 2 femtómetros
 1 mm = 1 milímetro = 0,001 m
 1 μm = 1 micrómetro = 0,000.001 m
 1 Kcd = 1 Kilocandela = 1000 cd
 1 μA = 1 microamperio = 0,000.001 A
 1 pmol = 0,000.000.000.001 mol = 1 picomol
El prefijo se escribe siempre pegado al símbolo, sin dejar espacio ni poner coma ni punto.
Al juntar el prefijo con el símbolo se forma un símbolo de una nueva unidad. (Múltiplo o submúltiplo de la
unidad original).
UNIDADES QUE PUEDEN SER USADAS CON LAS UNIDADES DEL SI
MAGNITUD UNIDAD SIMBOLO COMENTARIO
Intervalo de tiempo Minuto Min Como se viene usando

Intervalo de tiempo Hora H Como se viene usando
Intervalo de tiempo Día D Como se viene usando
o
Angulo plano Grado Como se viene usando
Angulo plano Minuto ‘ Como se viene usando
Angulo plano Segundo “ Como se viene usando
Masa Tonelada (métrica) T En comercio reemplaza al Mg
Energía Electrón voltio Ev Sólo en Física Nuclear
Masa Unidad de Masa Atómica U Sólo en Física
(U.M.A)- Unificada
Longitud Unidad Astronómica UA Sólo en Astronomía
Longitud Pársec Pc Sólo en Astronomía
Longitud Milla náutica M Sólo en navegación marítima
y aérea
Velocidad Kilómetro por hora Km / h Solo para tráfico carretero
Velocidad Nudo m/h Sólo en navegación aerea y
marítima
Superficie Hectárea Ha Sólo en terrenos
o
Temperatura e Intervalo de Grado Celsius C Sólo cuando el Kelvin no es
Temperatura imprescindible
Frecuencia de rotación Revoluciones por minuto RPM ó rev / Para máquinas de taller,
min motores
Por estas rezones es preferible escribir: 109 mm3, en lugar de 1.000.000.000 mm3,lo mismo para 106 mm2,
en lugar de 1.000.000 mm2, escribir 2 cm2 en lugar de 0,02 cm2, escribir 4 dm3 en lugar de 0,004 m3 ó
4.000.000 m3
ALGUNAS UNIDADES DE OTROS SISTEMAS Y SUS EQUIVALENCIAS EN EL SISTEMA
INTERNACIONAL DE MEDIDAS SI
MAGNITUD UNIDAD / SÍMBOLO A NO UNIDAD SI A SIMBOLO EQUIVALENCIA
USARSE USARSE
Viscosidad Poise (P) Pascal por Pa.s 1p = 100mPa.s = 0,1
dinámica segundo Pa.s
Viscosidad Stokes (St) Metro cuadrado M2 /s 1 St = 100 mm2 / s =
cinemática por segundo 10-4 m2 / s
Energía Kilogramo fuerza por metro Joule J 1 kgf.m = 9,81 J
(kgf.m)
Energía Ergio (erg) Joule J 1 erg = 100 nJ = 10-7
J
Energía Caloría (cal) Joule J 1 cal = 4,186 J
Energía Litro-atmósfera (lt-atm) Joule J 1 lt.atm = 101,328 J
Fuerza Kilogramo-fuerza (kgf) Newton N 1 kgf = 9,81 N
Fuerza Dina (din) Newton N 1 din = 10 μN = 10-5
N
Frecuencia Ciclos por segundo (c/s) Hertz Hz 1 c/s = 1 Hz
Iluminación Phot (ph) Lux Lx 1 ph = 10 Klx = 104
lx
Longitud Fermio (f) Metro M 1 f = 1 fm = 10-15 m
Longitud Micrón (μ ) Metro M 1 μ = 1 μm = 10-6 m

Longitud Unidad (X ) Metro M 1 unidad X = 100,2

fm
Luminancia Stilb (sb) Candela por cd / m2 1 sb = 10 Kcd/m2 =
metro cuadrado 104 cd/m2
Inducción Gauss (Ga, G) Tesla T 1 G = 100 μT = 10-4 T
magnética,
flujo magnético
Inducción Gamma (γ) Tesla T 1 γ = 1 nT = 10-9 T
magnética,
flujo magnético
Intensidad de Oersted (Oe) Ampere por A/m 1 Oe = 1000/4Π A /
campo metro m
magnético
Flujo Maxwell (Mx) Weber Wb 1 Mx = 10 nWb = 10-8
magnético Wb
Momento Metro-kilogramo fuerza (m- Newton-metro N.m 1 mkgf = 981 N.m
kgf)
Potencia Caballo de fuerza (HP) Watt W 1 HP = 745,499 W
Presión o Kilogramo fuerza por Pascal Pa 1kgf/cm2 = 98,1 Kpa
tensión centímetro cuadrado = 9,80665 x 104 Pa =
(kgf/cm2) 100 Kpa
Presión Torricelli (Torr) Pascal Pa 1 Torr = 133,3224 Pa
Presión Milímetro de Mercurio Pascal Pa 1 mmHg = 133,3224
(mmHg) Pa
Presión Atmósfera(atm) Pascal Pa 1 atm = 101,325 Kpa
= 101325 Pa
Presión Baria(bar) Pascal Pa 1 bar = 10-1 Pa
Torque Metro-kilogramo Newton por N.m 1 mkgf = 9,81 N.m =
fuerza(mkgf) metro 10 N.m
NOTAS:
 Se recomienda usar los prefijos del SISTEMA INTERNACIONAL DE MEDIDAS SI, evitando en lo
posible el uso de prefijos tradicionales, regionales.
 En los cálculos científicos y técnicos deben usarse sólo las unidades del SISTEMA
INTERNACIONAL DE MEDIDAS SI.
 Si hay necesidad de calcular los datos, se multiplicará por un múltiplo de 10, los datos los datos
que así lo requieran para facilitar el proceso de cálculo.
a) Para superficies o áreas b) Para volúmenes
 1 m2 = 102 dm2  1 m2 = 102  1 m3 = 103 dm3
dm2  1 dm3 = 103 cm3
 1 dm = 10 cm
2 2 2
 1 cm3 = 103 mm3
 1cm = 10 mm
2 2 2
 1m3=109mm3
 1 m = 10 mm
2 6 2

LECTURA
Arquímedes de Siracusa
Arquímedes pensativo. Óleo sobre tela del pintor Domenico

Fetti (1620). Gemäldegalerie Alte Meister, Dresde.
Información personal
Nombre en
griego Ἀρχιμήδης
antiguo
Nacimiento 287 a. C.
Siracusa, Sicilia (Magna Grecia)
Fallecimiento ca. 212 a. C. (75 años)
Siracusa
Causa de la
Asesinato
muerte
Residencia Siracusa
Familia
Padre Phidias
Información profesional
Área Ingeniería, matemáticas, física, astronomía, inventor
Conocido por Principio de Arquímedes, tornillo de
Arquímedes, hidrostática, palanca
El método de los teoremas mecánicos
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Arquímedes de Siracusa (en griego antiguo, Ἀρχιμήδης Arkhimḗdēs; Siracusa (Sicilia), ca. 287 a. C.-
ibidem, ca. 212 a. C.) fue un físico, ingeniero, inventor, astrónomo y matemático griego. Aunque se conocen
pocos detalles de su vida, es considerado uno de los científicos más importantes de la Antigüedad clásica.
Entre sus avances en física se encuentran sus fundamentos en hidrostática, estática y la explicación del
principio de la palanca. Es reconocido por haber diseñado innovadoras máquinas, incluyendo armas de
asedio y el tornillo de Arquímedes, que lleva su nombre. Experimentos modernos han probado las
afirmaciones de que Arquímedes llegó a diseñar máquinas capaces de sacar barcos enemigos del agua o
prenderles fuego utilizando una serie de espejos.1
Se considera que Arquímedes fue uno de los matemáticos más grandes de la antigüedad y, en general, de
toda la historia.23 Usó el método exhaustivo para calcular el área bajo el arco de una parábola con

el sumatorio de una serie infinita, y dio una aproximación extremadamente precisa del número pi.4 También
definió la espiral que lleva su nombre, fórmulas para los volúmenes de las superficies de revolución y un
ingenioso sistema para expresar números muy largos.
Arquímedes murió durante el sitio de Siracusa (214-212 a. C.), cuando fue asesinado por un
soldado romano, a pesar de que existían órdenes de que no se le hiciese ningún daño.
A diferencia de sus inventos, los escritos matemáticos de Arquímedes no fueron muy conocidos en la
antigüedad. Los matemáticos de Alejandría lo leyeron y lo citaron, pero la primera compilación integral de su
obra no fue realizada hasta c. 530 d. C. por Isidoro de Mileto. Los comentarios de las obras de Arquímedes
escritos por Eutocioen el siglo VI las abrieron por primera vez a un público más amplio. Las relativamente
pocas copias de trabajos escritos de Arquímedes que sobrevivieron a través de la Edad Media fueron una
importante fuente de ideas durante el Renacimiento,5 mientras que el descubrimiento en 1906 de trabajos
desconocidos de Arquímedes en el Palimpsesto de Arquímedes ha ayudado a comprender cómo obtuvo sus
resultados matemáticos.6
Estatua de bronce de Arquímedes ubicada en el observatorio

Archenholden Berlín. Fue esculpida por Gerhard Thieme e
inaugurada en 1972.
Hay pocos datos fiables sobre la vida de Arquímedes. Sin embargo,
todas las fuentes coinciden en que era natural de Siracusa y que
murió durante el desenlace del sitio de Siracusa. Arquímedes
nació c. 287 a. C. en el puerto marítimo de Siracusa (Sicilia, Italia),
ciudad que en aquel tiempo era una colonia de la Magna Grecia.
Conociendo la fecha de su muerte, la aproximada fecha de
nacimiento está basada en una afirmación del
historiador bizantino Juan Tzetzes, que afirmó7 que Arquímedes vivió hasta la edad de 75 años. 8 Según una
hipótesis de lectura basada en un pasaje corrupto de El contador de arena —cuyo título en griego es
ψαμμίτης (Psammites)-, Arquímedes menciona el nombre de su padre, Fidias, un astrónomo.9
Plutarco escribió en su obra Vidas paralelas (Vida de Marcelo, 14, 7.) que Arquímedes estaba emparentado
con el tirano Hierón II de Siracusa.10 Se sabe que un amigo de Arquímedes, Heráclides, escribió una
biografía sobre él pero este libro no se conserva, perdiéndose así los detalles de su vida. 11 Se desconoce,
por ejemplo, si alguna vez se casó o tuvo hijos.
Entre los pocos datos ciertos, sobre su vida, Diodoro Sículo nos aporta uno12 según el cual es posible que
Arquímedes, durante su juventud, estudiase en Alejandría, en Egipto. El hecho de que Arquímedes se
refiera en sus obras a científicos cuya actividad se desarrollaba en esa ciudad, abona la hipótesis: de hecho,
Arquímedes se refiere a Conon de Samos como su amigo en Sobre la esfera y el cilindro, y dos de sus
trabajos (El Método de los Teoremas Mecánicos y el Problema del Ganado) están dedicados a Eratóstenes
de Cirene.Nota 1
Arquímedes murió c. 212 a. C. durante la segunda guerra púnica, cuando las fuerzas romanas al mando del
general Marco Claudio Marcelo capturaron la ciudad de Siracusa después de un asedio de dos años de
duración. Arquímedes se distinguió especialmente durante el sitio de Siracusa, en el que desarrolló armas
para la defensa de la ciudad. Polibio,13 Plutarco,14 y Tito Livio15 describen, precisamente, su labor en la
defensa de la ciudad como ingeniero, desarrollando piezas de artillería y otros artefactos capaces de
mantener a raya al enemigo. Plutarco, en sus relatos, llega a decir que los romanos se encontraban tan
nerviosos con los inventos de Arquímedes que la aparición de cualquier viga o polea en las murallas de la
ciudad era suficiente como para provocar el pánico entre los sitiadores. 16
Cicerón y los magistrados descubriendo la tumba de

Arquímedes en Siracusa, de Benjamin West (1797).
Colección privada.
Arquímedes fue asesinado al final del asedio por un
soldado romano, contraviniendo las órdenes del
general romano, Marcelo, de respetar la vida del gran
matemático griego.1718 Existen diversas versiones de
la muerte de Arquímedes: Plutarco, en su relato, nos
da hasta tres versiones diferentes. De acuerdo con
su relato más popular, Arquímedes estaba
contemplando un diagrama matemático cuando la
ciudad fue tomada. Un soldado romano le ordenó ir a
encontrarse con el general, pero Arquímedes hizo
caso omiso a esto, diciendo que tenía que resolver antes el problema. El soldado, enfurecido ante la
respuesta, mató a Arquímedes con su espada. Sin embargo, Plutarco también brinda otros dos relatos
menos conocidos de la muerte de Arquímedes, el primero de los cuales sugiere que podría haber sido
asesinado mientras intentaba rendirse ante un soldado romano, y mientras le pedía más tiempo para poder
resolver un problema en el que estaba trabajando. De acuerdo con la tercera historia, Arquímedes portaba
instrumentos matemáticos, y fue asesinado porque el soldado pensó que eran objetos valiosos. Tito Livio,
por su parte, se limita a decir que Arquímedes estaba inclinado sobre unos dibujos que había trazado en el
suelo cuando un soldado que desconocía quién era, le mató. En cualquier caso, según todos los relatos, el
general Marcelo se mostró furioso ante la muerte de Arquímedes, debido a que lo consideraba un valioso
activo científico, y había ordenado previamente que no fuera herido. 19
Una esfera tiene 2/3 exactos del volumen y de la superficie del cilindro que la circunscribe. Una esfera y
un cilindro fueron colocados encima de la tumba de Arquímedes, cumpliendo con su voluntad.
Las últimas palabras atribuidas a Arquímedes fueron «No molestes mis círculos», en referencia a los
círculos en el dibujo matemático que supuestamente estaba estudiando cuando lo interrumpió el soldado
romano. La frase es a menudo citada en latín como Noli
turbare circulos meos, pero no hay evidencia de que
Arquímedes pronunciara esas palabras y no aparecen en
los relatos de Plutarco.20
Cicerón describe la tumba de Arquímedes, que habría
visitado, e indica que sobre ella se había colocado
una esfera inscrita dentro de un cilindro.21 Arquímedes
había probado que el volumen y el área de la esfera son
dos tercios de los del cilindro que la inscribe, incluyendo
sus bases, lo cual se consideró el más grande de sus
descubrimientos matemáticos. En el año 75 a. C., 137
años después de su muerte, el orador
romano Cicerón estaba sirviendo
como cuestor en Sicilia y escuchó historias acerca de la
tumba de Arquímedes, pero ninguno de los locales fue
capaz de decirle dónde se encontraba exactamente.
Finalmente, encontró la tumba cerca de la puerta
de Agrigento en Siracusa, en una condición descuidada y
poblada de arbustos. Cicerón limpió la tumba, y así fue
capaz de ver la talla y leer algunos de los versos que se
habían escrito en ella.22
Los relatos sobre Arquímedes fueron escritos por los historiadores de la antigua Roma mucho tiempo
después de su muerte. El relato de Polibio sobre el asedio a Siracusa en su obra Historias (libro VIII) fue
escrito alrededor de setenta años después de la muerte de Arquímedes, y fue usado como fuente de
información por Plutarco y Tito Livio. Este relato ofrece poca información sobre Arquímedes como persona,
y se enfoca en las máquinas de guerra que se decía que había construido para defender la ciudad. 2324
Descubrimientos e invenciones
La corona dorada
Es posible que Arquímedes empleara su principio de flotabilidad

para determinar si la corona dorada era menos densa que el oro
puro.
Una de las anécdotas más conocidas sobre Arquímedes cuenta
cómo inventó un método para determinar el volumen de un objeto
con una forma irregular. De acuerdo con Vitruvio, Hierón II ordenó
la fabricación de una nueva corona con forma de corona triunfal, y
le pidió a Arquímedes determinar si la corona estaba hecha solo
de oro o si, por el contrario, un orfebre deshonesto le había
agregado plata en su realización.25 Arquímedes tenía que resolver
el problema sin dañar la corona, así que no podía fundirla y
convertirla en un cuerpo regular para calcular su masa y volumen, a
partir de ahí, su densidad. Mientras tomaba un baño, notó que el
nivel de agua subía en la bañera cuando entraba, y así se dio
cuenta de que ese efecto podría ser usado para determinar el
volumen de la corona. Debido a que el agua no se puede
comprimir,26 la corona, al ser sumergida, desplazaría una cantidad
de agua igual a su propio volumen. Al dividir el peso de la corona
por el volumen de agua desplazada se podría obtener la densidad
de la corona. La densidad de la corona sería menor que la densidad del oro si otros metales menos densos
le hubieran sido añadidos. Cuando Arquímedes, durante el baño, se dio cuenta del descubrimiento, se dice
que salió corriendo desnudo por las calles, y que estaba tan emocionado por su hallazgo que olvidó

vestirse. Según el relato, en la calle gritaba «¡Eureka!» (en griego antiguo: «εὕρηκα» que significa «¡Lo he
encontrado!»)27
Sin embargo, la historia de la corona dorada no aparece en los trabajos conocidos de Arquímedes. Además,
se ha dudado que el método que describe la historia fuera factible, debido a que habría requerido un nivel
de exactitud extremo para medir el volumen de agua desplazada. 28
En lugar de esto, Arquímedes podría haber buscado una solución en la que aplicaba el principio de
la hidrostática conocido como el principio de Arquímedes, descrito en su tratado Sobre los cuerpos flotantes.
Este principio plantea que todo cuerpo sumergido en un fluido experimenta un empuje de abajo hacia arriba
igual al peso del fluido desalojado. 29 Usando este principio, habría sido posible comparar la densidad de la
corona dorada con la de oro puro al usar una balanza. Situando en un lado de la balanza la corona objeto
de la investigación y en el otro una muestra de oro puro del mismo peso, se procedería a sumergir la
balanza en el agua; si la corona tuviese menos densidad que el oro, desplazaría más agua debido a su
mayor volumen y experimentaría un mayor empuje que la muestra de oro. Esta diferencia de flotabilidad
inclinaría la balanza como corresponde. Galileo creía que este método era «probablemente el mismo que
usó Arquímedes, debido a que, además de ser muy exacto, se basa en demostraciones descubiertas por el
propio Arquímedes».30 Alrededor del año 1586, Galileo Galilei inventó una balanza hidrostática para pesar
metales en aire y agua que aparentemente estaría inspirada en la obra de Arquímedes. 31
El Siracusia y el tornillo de Arquímedes
El tornillo de Arquímedes puede elevar agua

eficientemente.
Artículo principal: Tornillo de Arquímedes
Véase también: Siracusia
Una gran parte del trabajo de Arquímedes en el
campo de la ingeniería surgió para satisfacer las
necesidades de su ciudad natal, Siracusa. El
escritor griego Ateneo de Náucratiscuenta que
Hierón II le encargó a Arquímedes el diseño de
un enorme barco, el Siracusia, que
construyó Arquias de Corinto bajo su
supervisión.32 El barco podía ser usado para
viajes lujosos, cargar suministros y como barco
de guerra. Finalmente su nombre fue cambiado
por el de Alejandría, cuando fue enviado como
regalo, junto a un cargamento de grano, al
rey Ptolomeo III de Egipto.
Se dice que el Siracusia fue el barco más grande de la antigüedad clásica. 33 Según Ateneo, era capaz de
cargar 600 personas e incluía entre sus instalaciones jardines decorativos, un gimnasio y un templo
dedicado a la diosa Afrodita. Debido a que un barco de esta envergadura dejaría pasar grandes cantidades
de agua a través del casco, el tornillo de Arquímedes supuestamente fue inventado a fin de extraer el agua
de la sentina. La máquina de Arquímedes era un mecanismo con una hoja con forma de tornillo dentro de un
cilindro. Se hacía girar a mano, y también podía utilizarse para transferir agua desde masas de aguas bajas
a canales de irrigación. De hecho, el tornillo de Arquímedes sigue usándose hoy en día para bombear
líquidos y sólidos semifluidos, como carbón, hielo y cereales. El tornillo de Arquímedes, tal como lo
describió Marco Vitruvio en los tiempos de Roma, puede haber sido una mejora del tornillo de bombeo que
fue usado para irrigar los jardines colgantes de Babilonia.3435
La garra de Arquímedes
Polibio narra que la intervención de Arquímedes en el ataque romano a Siracusa fue decisiva, hasta el punto
de que desbarató la esperanza romana de tomar la ciudad por asalto, teniendo que modificar su estrategia y
pasar al asedio de larga duración, situación que duró ocho meses, hasta la caída definitiva de la ciudad.
Entre los ingenios de que se valió para tal hazaña (catapultas, escorpiones y grúas) se encuentra una que
es de su invención: la llamada manus ferrea. Los romanos acercaban todo lo que podían los barcos al muro
para enganchar sus escaleras a las fortificaciones y poder acceder con sus tropas a las almenas. Entonces
entraba en acción la garra, que consistía en un brazo semejante a una grúa del cual pendía un enorme
gancho de metal. Cuando se dejaba caer la garra sobre un barco enemigo el brazo se balancearía en
sentido ascendente, levantando la proa del barco fuera del agua y provocando un ingreso del agua por
la popa. Esto inutilizaba los ingenios enemigos y causaba confusión, pero no era lo único que hacía:
mediante un sistema de polea y cadenas, dejaba caer súbitamente el barco provocando una escoración que
podía llevarlo al vuelco y al hundimiento.131536 Ha habido experimentos modernos con la finalidad de probar
la viabilidad de la garra, y en un documental del año 2005 titulado Superarmas del mundo

antiguo (Superweapons of the Ancient World) se construyó una versión de la garra y se concluyó que era un
dispositivo factible.
El rayo de calor de Arquímedes, ¿mito o realidad?
Estampa que reproduce el uso de espejos ustorios en la defensa de la

ciudad de Siracusa durante el asedio romano.
Según la tradición, dentro de sus trabajos en la defensa de Siracusa,
Arquímedes podría haber creado un sistema de espejos ustorios que
reflejaban la luz solar concentrándola en los barcos enemigos y con la
finalidad de incendiarlos. Sin embargo, las fuentes que recogen estos
hechos son tardías, siendo la primera de ellas Galeno, ya en el siglo
II.39 Luciano de Samosata, historiador también del siglo II, escribió que,
durante el sitio de Siracusa (213-211 a. C.), Arquímedes repelió un
ataque llevado a cabo por soldados romanos con fuego. Siglos más
tarde, Antemio de Tralles menciona los espejos ustorios como arma
utilizada por Arquímedes.40 El artefacto, que en ocasiones es
denominado como el «rayo de calor de Arquímedes», habría servido
para enfocar la luz solar en los barcos que se acercaban, haciendo que
estos ardieran.
La credibilidad de esta historia ha sido objeto de debate desde el Renacimiento. René Descartes la rechazó
como falsa, mientras que investigadores modernos han intentado recrear el efecto considerando para ello
tan solo las capacidades técnicas de las que disponía Arquímedes. 41 Se ha sugerido que una gran cantidad
de escudos bien pulidos de bronce o cobre podrían haber sido utilizados como espejos, para así enfocar la
luz solar hacia un solo barco. De este modo se habría podido utilizar el principio del reflector parabólico, en
una manera similar a un horno solar.
En 1973 el científico griego Ioannis Sakkas llevó a cabo una prueba del rayo de calor de Arquímedes. El
experimento tuvo lugar en la base naval de Skaramangas, en las afueras de Atenas, y en esta ocasión se
usaron 70 espejos, cada uno cubierto con una cubierta de cobre y con alrededor de 1,5 m de alto y 1 m de
ancho. Los espejos se dirigieron contra una maqueta de madera contrachapada de un barco de guerra
romano a una distancia de alrededor de 50 m. Cuando los espejos fueron enfocados con precisión, el barco
ardió en llamas en cuestión de unos pocos segundos. La maqueta estaba pintada con una capa de betún, lo
cual podría haber ayudado a la combustión.42
En octubre de 2005 un grupo de estudiantes del Instituto Tecnológico de Massachusetts llevó a cabo un
experimento con 127 espejos cuadrados de 30 cm de lado enfocados en una maqueta de madera de un
barco a una distancia de 30 m. Brotaron llamas en una parte del barco, pero únicamente después de que el
cielo se despejara y de que el barco permaneciera inmóvil alrededor de diez minutos. Se concluyó que el
arma era un mecanismo viable bajo estas condiciones. El grupo del instituto repitió el experimento para el
show televisivo MythBusters (cazadores de mitos), usando un barco de pesca de madera como blanco,
en San Francisco. Nuevamente hubo carbonización, además de una pequeña cantidad de llamas. Para
prenderse fuego, la madera necesita alcanzar su punto de inflamabilidad, el cual ronda los 300 °C.43
Cuando los cazadores de mitos emitieron el experimento llevado a cabo en San Francisco en enero de
2006, la afirmación fue categorizada como mentira, debido a la duración del tiempo y el clima necesarios
para la combustión. También señalaron que, debido a que Siracusa mira el mar hacia el Este, la flota
romana debería haber atacado durante la mañana para una óptima reflexión de la luz por los espejos.
Además, armas convencionales como flechas en llamas o catapultas hubieran sido una forma mucho más
fácil de prender fuego un barco a cortas distancias.1
Otros descubrimientos e invenciones

Si bien Arquímedes no inventó la palanca, sí escribió la primera explicación rigurosa conocida del principio
que entra en juego al accionarla. Según Pappus de Alejandría, debido a su trabajo sobre palancas comentó:
«Denme un punto de apoyo y moveré el mundo» (en griego, δῶς μοι πᾶ στῶ καὶ τὰν γᾶν κινάσω).44 Plutarco
describe cómo Arquímedes diseñó el sistema de polipasto, permitiendo a los marineros usar el principio de
palanca para levantar objetos que, de otro modo, hubieran sido demasiado pesados como para moverlos. 45
También se le ha acreditado a Arquímedes haber aumentado el poder y la precisión de la catapulta, así
como haber inventado el odómetro durante la primera guerra púnica. El odómetro fue descrito como un
carro con un mecanismo de engranaje que tiraba una bola en un contenedor después de cada milla
recorrida.46 Además, en el intento de medir la dimensión aparente del sol, utilizando una regla graduada,
Arquímedes, para tratar de reducir la imprecisión de la medida, probó a medir el diámetro de la pupila del
ojo humano. Utilizando ese dato en sus cálculos logró una estimación mejor del diámetro solar.
Cicerón (106 a. C.-43 a. C.) menciona a Arquímedes brevemente en su diálogo De re publica, en el cual
describe una conversación ficticia en el año 129 a. C. Se dice que, después de la captura de
Siracusa c.212 a. C., el general Marco Claudio Marcelo llevó de vuelta a Roma dos mecanismos que se
usaban como herramientas para estudios astronómicos, que mostraban los movimientos del Sol, la Luna y
cinco planetas. Cicerón menciona mecanismos similares diseñados por Tales de Mileto y Eudoxo de Cnidos.
El diálogo dice que Marcelo guardó uno de los mecanismos como su botín personal de Siracusa y donó el
otro al Templo de la Virtud en Roma. De acuerdo a Cicerón, Cayo Sulpicio Galo hizo una demostración del
mecanismo de Marcelo, y lo describió así:
Hanc sphaeram Gallus cum moveret, fiebat ut soli Cuando Galo movió el globo, ocurrió que la Luna siguió
luna totidem conversionibus in aere illo quot al Sol tantas vueltas en ese invento de bronce como en
diebus in ipso caelo succederet, ex quo et in caelo el cielo mismo, por lo que también en el cielo el globo
sphaera solis fieret eadem illa defectio, et incideret solar llegó a tener ese mismo alejamiento, y la Luna
luna tum in eam metam quae esset umbra terrae, llegó a esa posición en la cual estaba su sombra sobre
cum sol e regione. la Tierra, cuando el Sol estaba en línea.48
Esta descripción corresponde a la de un planetario. Pappus de Alejandría dijo que Arquímedes había escrito
un manuscrito (ahora perdido) acerca de la construcción de estos mecanismos que se titulaba Sobre hacer
esferas. Investigaciones modernas en esta área se han centrado en el mecanismo de Antiquitera, otro
mecanismo de la antigüedad clásica probablemente diseñado con el mismo propósito. Construir
mecanismos de este tipo debería haber requerido un sofisticado conocimiento de engranajes diferenciales y
se pensaba que esto iba más allá del alcance de la tecnología disponible en esos tiempos, pero el
descubrimiento del mecanismo de Antiquitera en 1902 vino a confirmar que esta clase de artefactos eran
conocidos por los antiguos griegos.
Matemáticas
Si bien la faceta de inventor de Arquímedes es quizás la más popular, también realizó importantes
contribuciones al campo de las matemáticas. Sobre el particular, Plutarco dijo de él que “tenía por innoble y
ministerial toda ocupación en la mecánica y todo arte aplicado a nuestros usos, y ponía únicamente su
deseo de sobresalir en aquellas cosas que llevan consigo lo bello y excelente, sin mezcla de nada servil,
diversas y separadas de las demás”.
Arquímedes utilizó el método

exhaustivo para conseguir el valor
aproximado del número π.
Arquímedes fue capaz de utilizar
los infinitesimales de forma similar al
moderno cálculo integral. A través de
la reducción al absurdo (reductio ad
absurdum), era capaz de resolver
problemas mediante aproximaciones con determinado grado de precisión, especificando los límites entre los
cuales se encontraba la respuesta correcta. Esta técnica recibe el nombre de método exhaustivo, y fue el
sistema que utilizó para aproximar el valor del número π. Para ello, dibujó un polígono regular inscrito y otro
circunscrito a una misma circunferencia, de manera que la longitud de la circunferencia y el área del círculo
quedan acotadas por esos mismos valores de las longitudes y las áreas de los dos polígonos. A medida que
se incrementa el número de lados del polígono la diferencia se acorta, y se obtiene una aproximación más
exacta. Partiendo de polígonos de 96 lados cada uno, Arquímedes calculó que el valor de π debía
encontrarse entre 310⁄71 (aproximadamente 3,1408) y 31⁄7 (aproximadamente 3,1429), lo cual es consistente
con el valor real de π. También demostró que el área del círculo era igual a π multiplicado por el cuadrado
del radio del círculo. En su obra Sobre la esfera y el cilindro, Arquímedes postula que cualquier magnitud,
sumada a sí misma suficiente número de veces, puede exceder cualquier otra magnitud dada, postulado
que es conocido como la propiedad arquimediana de los números reales.52
En su obra sobre la Medición del círculo, Arquímedes ofrece un intervalo para el valor de la raíz cuadrada de
3 de entre 265⁄153 (aproximadamente 1,7320261) y 1351⁄780 (aproximadamente 1,7320512). El valor real se ubica
aproximadamente en 1,7320508, por lo que la estimación de Arquímedes resultó ser muy exacta. Sin
embargo, introdujo este resultado en su obra sin explicación de qué método había utilizado para obtenerlo.

Arquímedes demostró que el área del segmento parabólico de

la figura superior es igual a 4/3 de la del triángulo inscrito de la
figura inferior.
En su obra sobre La cuadratura de la parábola, Arquímedes
probó que el área definida por una parábola y una línea recta
equivalía exactamente a 4⁄3 el área del correspondiente triángulo
inscrito, tal y como se puede observar en la figura de la
derecha. Para obtener ese resultado, desarrolló una serie
geométrica infinita con una razón común de 1⁄4:
El primer término de esta suma equivale al área del triángulo, el

segundo sería la suma de las áreas de los dos triángulos
inscritos en las dos áreas delimitadas por el triángulo y la
parábola, y así sucesivamente. Esta prueba utiliza una
variación de la serie infinita 1⁄4 + 1⁄16 + 1⁄64 + 1⁄256 + ..., cuya suma
se demuestra que equivale a 1⁄3.
En otra de sus obras Arquímedes se enfrentó al reto de intentar
calcular el número de granos de arena que podía contener el
universo. Para hacerlo, desafió la idea de que el número de
granos fuera tan grande como para poder ser contados.
Escribió:
Existen algunos, Rey Gelón, que creen que el número de
granos de arena es infinito en multitud; y cuando me refiero a la
arena me refiero no solo a la que existe en Siracusa y el resto
de Sicilia sino también la que se puede encontrar en cualquier
región, ya sea habitada o deshabitada.
Arquímedes
Para poder afrontar el problema, Arquímedes diseñó un sistema de cálculo basado en la miríada. Se trata
de una palabra que procede del griego μυριάς (murias) y que servía para hacer referencia al número
10 000. Propuso un sistema en el que se utilizaba una potencia de una miríada de miríadas (100 millones) y
concluía que el número de granos de arena necesarios para llenar el universo sería de 8×10 63.53
Escritos
Las obras de Arquímedes fueron originalmente escritas en griego dórico, el dialecto hablado en la antigua
Siracusa.
El trabajo escrito de Arquímedes no se ha conservado tan bien como el de Euclides, y siete de sus tratados
solo se conocen a través de referencias hechas por otros autores. Pappus de Alejandría, por ejemplo,
menciona Sobre hacer esferas y otro trabajo sobre poliedros, mientras que Teón de Alejandría cita un
comentario sobre la refracción de una obra perdida titulada Catoptrica.Nota 2 Durante su vida, Arquímedes
difundió los resultados de su trabajo a través de la correspondencia que mantenía con los matemáticos
de Alejandría. Los escritos de Arquímedes fueron recolectados por el arquitecto bizantino Isidoro de
Mileto (c. 530 d. C.), mientras que los comentarios sobre los trabajos de Arquímedes escritos por Eutocio en
el siglo VI ayudaron a difundir su trabajo a un público más amplio. La obra de Arquímedes fue traducida al
árabe por Thabit ibn Qurrá (836-901 d. C.), y al latín por Gerardo de Cremona (c. 1114-1187 d. C.). Durante
el Renacimiento, en 1544, el Editio Princeps (Primera edición) fue publicado por Johann
Herwagen en Basilea, con la obra de Arquímedes en griego y latín.
Trabajos conservados
Se cuenta que Arquímedes dijo sobre la palanca:

«Denme un punto de apoyo y moveré el mundo».
Sobre el equilibrio de los planos
En dos volúmenes
El primer libro consta de quince proposiciones con
siete axiomas, mientras que el segundo consta de diez
proposiciones. En esta obra, Arquímedes explica la ley
de la palanca, afirmando lo siguiente:
Las magnitudes están en equilibrio a distancias
recíprocamente proporcionales a sus pesos.

Arquímedes usa los principios derivados para calcular las áreas y los centros de gravedad de varias figuras
geométricas, incluyendo triángulos, paralelogramos y parábolas.
Sobre la medida de un círculo
Se trata de una obra corta, consistente en tres proposiciones. Está escrito en forma de una carta a Dositeo
de Pelusio, un alumno de Conón de Samos. En la proposición II, Arquímedes muestra que el valor
del número π (Pi) es mayor que 223/71 y menor que 22/7. Esta cifra fue utilizada como aproximación de π a
lo largo de la Edad Media e incluso aún hoy se utiliza cuando se requiere de una cifra aproximada.
Sobre las espirales
Esta obra, compuesta de 28 proposiciones, también está dirigida a Dositeo. El tratado define lo que hoy se
conoce como la espiral de Arquímedes. Esta espiral representa el lugar geométrico en el que se ubican los
puntos correspondientes a las posiciones de un punto que es desplazado hacia afuera desde un punto fijo
con una velocidad constante y a lo largo de una línea que rota con una velocidad angular constante.
En coordenadas polares, (r, θ) la elipse puede definirse a través de la ecuación
r = a + bθ
siendo a y b números reales. Este es uno de los primeros ejemplos en los que un matemático griego define
una curva mecánica (una curva trazada por un punto en movimiento).
Sobre la esfera y el cilindro

Dos volúmenes
En este tratado, dirigido también a Dositeo, Arquímedes llega a la conclusión matemática de la que estaría
más orgulloso, esto es, la relación entre una esfera y un cilindro cirscunscrito con la misma altura y
4 3
diámetro. El volumen es .π.r para la esfera, y 2π.r 3 para el cilindro. El área de la superficie es 4π.r 2
3
para la esfera, y 6π.r 2 para el cilindro (incluyendo sus dos bases), donde ”r” es el radio de la esfera y del
cilindro. La esfera tiene un área y un volumen equivalentes a dos tercios de los del cilindro. A pedido del
propio Arquímedes, se colocaron sobre su tumba las esculturas de estos dos cuerpos geométricos.
Sobre los conoides y esferoides
Este es un trabajo en 32 proposiciones y también dirigido a Dositeo en el que Arquímedes calcula las áreas
y los volúmenes de las secciones de conos, esferas y paraboloides.
Sobre los cuerpos flotantes

En dos volúmenes
En la primera parte de este tratado, Arquímedes explica la ley del equilibrio de los líquidos, y prueba que el
agua adopta una forma esférica alrededor de un centro de gravedad. Esto puede haber sido un intento de
explicar las teorías de astrónomos griegos contemporáneos, como Eratóstenes, que afirmaban que la tierra
es esférica. Los líquidos descritos por Arquímedes no son auto-gravitatorios, debido a que él asume la
existencia de un punto hacia el cual caen todas las cosas, del cual deriva la forma esférica.
En la segunda parte, Arquímedes calcula las posiciones de equilibrio de las secciones de los paraboloides.
Esto fue, probablemente, una idealización de las formas de los cascos de los barcos. Algunas de sus
secciones flotan con la base bajo el agua y la parte superior sobre el agua, de una manera similar a como
flotan los icebergs. Arquímedes define en su obra el principio de flotabilidad de la siguiente manera:
Todo cuerpo sumergido en un líquido experimenta un empuje vertical y hacia arriba igual al peso de líquido
desalojado.
La cuadratura de la parábola
En este trabajo de 24 proposiciones, dirigido a Dositeo, Arquímedes prueba a través de dos métodos
distintos que el área cercada por una parábola y una línea recta es 4/3 multiplicado por el área de
un triángulo de igual base y altura. Obtiene este resultado calculando el valor de una serie geométrica que
suma al infinito con el radio 1/4.
Ostomachion
En esta obra, cuyo tratado más completo que lo describe se encontró dentro del Palimpsesto de
Arquímedes, Arquímedes presenta un rompecabezas de disección similar a un tangram. Arquímedes calcula
las áreas de 14 piezas que pueden ser ensambladas para formar un cuadrado. Una investigación publicada
en 2003 por Reviel Netz de la Universidad de Stanford argumentaba que Arquímedes estaba intentando
determinar en cuántas formas se podía ensamblar las piezas para formar un cuadrado. Según Netz, las
piezas pueden formar un cuadrado de 17 152 maneras distintas.57 El número de disposiciones se reduce a
536 cuando se excluyen las soluciones que son equivalentes por rotación y reflexión. 58 Este puzle
representa un ejemplo temprano de un problema de combinatoria.
El origen del nombre del puzle es incierto; se ha sugerido que puede haber surgido de la
palabra griega para garganta, stómakhos (στόμαχος).59 Ausonio se refiere al puzle como Ostomachion, una
palabra griega compuesta por las raíces ὀστέον (osteon, ‘hueso’) y μάχη (machē, ‘lucha’). El puzle es
también conocido como el Loculus de Arquímedes o como la Caja de Arquímedes.60
El problema del ganado de Arquímedes

Esta obra fue descubierta por Gotthold Ephraim Lessing en un manuscrito griego consistente en un poema
de 44 líneas, en la Herzog August Library en Wolfenbüttel, Alemania, en 1773. Está dirigida a Eratóstenesy
a los matemáticos de Alejandría y, en ella, Arquímedes los reta a contar el número de reses en la Manada
del Sol, resolviendo un número de ecuaciones diofánticas simultáneas. Hay una versión más difícil del
problema en la cual se requiere que algunas de las respuestas sean números cuadrados. Esta versión del
problema fue resuelta por primera vez por A. Amthor en 1880, 61 y la respuesta es un número muy grande,
aproximadamente 7,760271×10206544.62
El contador de arena
En este tratado, Arquímedes cuenta el número de granos de arena que entrarían en el universo. Este libro
menciona la teoría heliocéntrica del sistema solar propuesta por Aristarco de Samos, e ideas
contemporáneas acerca del tamaño de la Tierra y las distancias de varios cuerpos celestes. Usando un
sistema de números basado en la capacidad de la miríada, Arquímedes concluye que el número de granos
de arena que se requerirían para llenar el universo sería de 8×10 63, en notación moderna. La carta
introductoria afirma que el padre de Arquímedes era un astrónomo llamado Fidias. El contador de
arena o Psammiteses la única obra superviviente de Arquímedes en la que se trata su visión de la
astronomía.
El método de teoremas mecánicos

Este tratado, que se consideraba perdido, fue reencontrado gracias al descubrimiento del Palimpsesto de
Arquímedes en 1906. En esta obra, Arquímedes emplea el cálculo infinitesimal, y muestra cómo el método
de fraccionar una figura en un número infinito de partes infinitamente pequeñas puede ser usado para
calcular su área o volumen. Arquímedes pudo haber considerado que este método carecía del suficiente
rigor formal, por lo que utilizó también el método exhaustivo para llegar a los resultados. Al igual que El
problema del ganado, El método de teoremas mecánicos fue escrito en forma de una carta dirigida a
Eratóstenes de Alejandría.
Obras apócrifas
El Libro de Lemmas o Liber Assumptorum es un tratado de quince proposiciones sobre la naturaleza de los
círculos. La copia más antigua del texto está escrita en árabe. Los estudiosos T. L. Heath y Marshall
Clagettargumentaron que no pudo haber sido escrito por Arquímedes en esa versión, debido a que él mismo
aparece citado en el texto, lo cual sugiere que fue modificado por otro autor. El Lemmas puede estar basado
en una obra más antigua, ahora perdida, escrita por Arquímedes. 64
También se ha dicho que Arquímedes ya conocía la fórmula de Herón para calcular el área de un triángulo
sabiendo la medida de sus lados. Nota 3 Sin embargo, la primera referencia fiable de la fórmula viene dada
por Herón de Alejandría en el siglo I d. C.65
El Palimpsesto de Arquímedes
Stomachion es un puzle de disección en el Palimpsesto de

Arquímedes.
El Palimpsesto de Arquímedes es una de las principales fuentes a
partir de las cuales se conoce la obra de Arquímedes. En 1906, el
profesor Johan Ludvig Heiberg visitó Constantinopla y examinó un
pergamino de piel de cabra de 174 páginas con oraciones escritas
en el siglo XIII Descubrió que se trataba de un palimpsesto, un
documento con texto que ha sido sobreescrito encima de una obra
anterior borrada. Los palimpsestos se creaban mediante el raspado
de la tinta de obras existentes para luego reutilizar el material sobre
el que estaban impresas, lo cual era una práctica común en la Edad
Media debido a que la vitela era cara. Las obras más viejas que se
podían encontrar en el palimpsesto fueron identificadas por los
académicos como copias del siglo X de tratados de Arquímedes que anteriormente eran desconocidos. El
pergamino pasó cientos de años en la biblioteca de un monasterio de Constantinopla, antes de ser vendido
a un coleccionista privado en la década de 1920. El 29 de octubre de 1998 fue vendido en una subasta a un
comprador anónimo por dos millones de dólares en Christie's, Nueva York.67 El palimpsesto contiene siete
tratados, incluyendo la única copia hasta entonces conocida de la obra Sobre los cuerpos flotantes en el
original en griego. Es también la única fuente de El método de los teoremas mecánicos, al que se refirió
Suidas y que se creyó perdido para siempre. Stomachion también fue descubierto en el palimpsesto, con un
análisis más completo del puzle que el que se podía encontrar en textos anteriores.
El palimpsesto está guardado en el Walters Art Museum en Baltimore, Maryland, donde ha pasado por
diversas pruebas modernas, incluyendo el uso de luz ultravioleta y de rayos X para leer el texto
sobrescrito.68
Los tratados que contiene el Palimpsesto de Arquímedes son: Sobre el equilibrio de los planos, Sobre las
espirales, Medida de un círculo, Sobre la esfera y el cilindro, Sobre los cuerpos flotantes, El método de los
teoremas mecánicos y Stomachion.
Reconocimientos
La medalla Fields representa un retrato de Arquímedes.
En 1935 se decide en su honor llamar “Arquímedes” a
un cráter lunar (29,7° N, 4,0° W) ubicado en la zona
oriental del Mare Imbrium., También llevan su nombre la
cordillera lunar “Montes de Arquímedes” (25,3° N, 4,6°
W) y el asteroide 3600 Arquímedes (3600 Archimedes).
La Medalla Fields, galardón otorgado a los logros
matemáticos más destacados, lleva un retrato de
Arquímedes, junto con su prueba acerca de la relación
matemática entre las áreas y volúmenes de la esfera y
el cilindro. La inscripción alrededor de la cabeza de
Arquímedes es una cita atribuida a él, que dice en
latín Transire suum pectus mundoque potiri («Superarse
uno mismo y dominar el mundo»).72
Arquímedes ha aparecido en emisiones de sellos
de Alemania del
Este (1973), Grecia (1983), Italia (1983), Nicaragua (197
1), San Marino (1982), y España (1963).73
La exclamación “¡Eureka!”, atribuida a Arquímedes, es el
lema del estado de California. En este caso, sin embargo, la palabra hace referencia al momento del
descubrimiento de oro cerca de Sutter's Mill en 1848, que desató la fiebre del oro en California.74
Capítulo 2 ESTÁTICA DE FLUÍDOS

2.1 La hidrostática: Es una rama de la mecánica de fluidos que estudia los líquidos en estado de reposo;
es decir; sin que existan fuerzas que alteren su movimiento o posición.
La presión (P) se relaciona con la fuerza (F) y el área o superficie (A) de la siguiente forma: P=F/A.
La ecuación básica de la hidrostática es la siguiente:

P = Po +ρ.g.y
Siendo:
 P: presión
 Po: presión superficial
 ρ: densidad del fluido
 g: intensidad gravitatoria de la Tierra
 y: altura neta
2.2 Características de los líquidos

a) Viscosidad.- Es una medida de la resistencia que opone un líquido a fluir.
b) Tensión superficial.- Este fenómeno se presenta debido a la atracción entre moléculas de un
líquido.
c) Cohesión.- Es la fuerza que mantiene unidas a las moléculas de una misma sustancia.
d) Adherencia.- Es la fuerza de atracción que se manifiesta entre las moléculas de dos sustancias
diferentes en contacto.
e) Capilaridad.- Se presenta cuando existe contacto entre un líquido y una pared sólida, especialmente
si son tubos muy delgados llamados capilares.
2.3 Principio de Pascal

Rotura de un tonel bajo la presión de una columna de agua.
El principio de Pascal es una ley enunciada por el físico y matemático
francés Blaise Pascal (1623-1662) que se resume en la frase: "el incremento de
la presión aplicada a una superficie de un fluido incompresible (generalmente se
trata de un líquido incompresible), contenido en un recipiente indeformable, se
transmite con el mismo valor a cada una de las partes del mismo".
Es decir, que si se aplica presión a un líquido no comprimible en un recipiente
cerrado, esta se transmite con igual intensidad en todas direcciones y sentidos. Este
tipo de fenómeno se puede apreciar, por ejemplo, en la prensa hidráulica o en
el gato hidráulico; ambos dispositivos se basan en este principio. La condición de
que el recipiente sea indeformable es necesaria para que los cambios en la presión no actúen
deformando las paredes del mismo en lugar de transmitirse a todos los puntos del líquido.
�S �
F1 = F2 . � 1�
�S �
�2 �
2.4 Principio de Arquímedes
El principio de Arquímedes establece que cualquier cuerpo sólido que se encuentre sumergido total o
parcialmente en un fluido será empujado en dirección ascendente por una fuerza igual
al peso del volumen del líquido desplazado por el cuerpo sólido. El objeto no necesariamente ha de estar
completamente sumergido en dicho fluido, ya que si el empuje que recibe es mayor que el peso aparente
del objeto, éste flotará y estará sumergido sólo parcialmente.
E = ρL .g.Vs
O expresado en función del peso específico se tiene:
E = g L .Vs
Donde: ρL= densidad del Líquido (Kg/m ); γL= peso específico del líquido afectado por la gravedad (N/m3);
3
E=empuje hidrostático (N); Vs=volumen del sólido (m3); g=gravedad promedio (9,8m/s2).
Número de Arquímedes
El número de Arquímedes (Ar) (no debe confundirse con la constante de Arquímedes denominada π) se
atribuye al físico griego Arquímedes en su esfuerzo de investigar el movimiento de los fluidos en función de
sus diferencias de densidad. Se trata de un número adimensional de la forma:
g.L3 .ρL .( ρ - ρL )
Ar =
μ2
Donde:
 g = aceleración gravitacional (9,81 m/s2),
 ρl = densidad del fluido [kg/m3]
 ρ = densidad del cuerpo [kg/m3]
 μ = viscosidad dinámica [kg/s.m]
 L = longitud característica de un cuerpo [m]
En general se utiliza en transferencia de movimiento y en particular en flotación, fluidización y movimiento

debido a diferencias de densidad. Es proporcional a:
Fuerzas Gravitatorias
Fuerzas Viscosas
2.4.1 DENSIDAD
En física y química, la densidad (símbolo ρ) es una magnitud escalar referida a la cantidad
de masa contenida en un determinado volumen de una sustancia. La densidad media es la razón entre la
masa de un cuerpo y el volumen que ocupa.
m
ρ=
V
Si un cuerpo no tiene una distribución uniforme de la masa en todos sus puntos la densidad alrededor de un
punto puede diferir de la densidad media. Si se considera una sucesión pequeños volúmenes
decrecientes ΔVk (convergiendo hacia un volumen muy pequeño) y estén centrados alrededor de un punto,
siendo Δmk la masa contenida en cada uno de los volúmenes anteriores, la densidad en el punto común a
todos esos volúmenes:
Δmk dm
ρ(x) = lim �
k �� ΔVk dV
La unidad es kg/m3 en el SI. Como ejemplo, un objeto de plomo es más denso que otro de corcho, con
independencia del tamaño y masa.
A. Historia
Según una conocida anécdota,(Historia de las Matemáticas, 1992) Arquímedes recibió el encargo de
determinar si el orfebre de Hierón II de Siracusa desfalcaba el oro durante la fabricación de
una corona dedicada a los dioses, sustituyéndolo por otro metal más barato (proceso conocido
como aleación). Arquímedes sabía que la corona, de forma irregular, podría ser aplastada o fundida en un
cubo cuyo volumen se puede calcular fácilmente comparado con la masa. Pero el rey no estaba de acuerdo
con estos métodos, pues habrían supuesto la destrucción de la corona.
Desconcertado, Arquímedes se dio un relajante baño de inmersión, y observando la subida del agua
caliente cuando él entraba en ella, descubrió que podía calcular el volumen de la corona de oro mediante
el desplazamiento del agua. Supuestamente, al hacer este descubrimiento salió corriendo desnudo por las
calles gritando: "¡Eureka! ¡Eureka!" (Εύρηκα! en griego, que significa: "Lo encontré"). Como resultado, el
término "Eureka" entró en el lenguaje común, y se utiliza hoy para indicar un momento de iluminación. La
historia apareció por primera vez de forma escrita en De Architectura de Marco Vitruvio, dos siglos después
de que supuestamente tuviese lugar. Sin embargo, algunos estudiosos han dudado de la veracidad de este
relato, diciendo (entre otras cosas) que el método habría exigido medidas exactas que habría sido difíciles
de hacer en ese momento.
2.4.2 Tipos de densidad

 Densidad Absoluta
La densidad o densidad absoluta es la magnitud que expresa la relación entre la masa y
el volumen de una sustancia. Su unidad en el Sistema Internacional es kilogramo por metro
cúbico (kg/m3), aunque frecuentemente también es expresada en g/cm 3. La densidad es
una magnitud intensiva.
m
ρ=
V
Siendo ρ, la densidad; m, la masa; y V, el volumen de la sustancia.
 Densidad Relativa
La densidad relativa de una sustancia es la relación existente entre su densidad y la de otra sustancia
de referencia; en consecuencia, es una magnitud adimensional (sin unidades)
ρ
ρr =
ρo
Donde ρr es la densidad relativa, ρ es la densidad de la sustancia, y ρo es la densidad de referencia o
absoluta.
Para los líquidos y los sólidos, la densidad de referencia habitual es la del agua líquida a la presión de
1 atm y la temperatura de 4°C. En esas condiciones, la densidad absoluta del agua destilada es de
1000 kg/m3, es decir, 1 kg/dm3. Para los gases, la densidad de referencia habitual es la del aire a la
presión de 1 atm y la temperatura de 0 °C.

 Media y puntual
Para un sistema homogéneo, la expresión masa/volumen puede aplicarse en cualquier región del
sistema obteniendo siempre el mismo resultado. Sin embargo, un sistema heterogéneo no presenta la
misma densidad en partes diferentes. En este caso, hay que medir la "densidad media", dividiendo la
masa del objeto por su volumen o la "densidad puntual" que será distinta en cada punto, posición o
porción "infinitesimal" del sistema, y que vendrá definida por:
m dm
ρ = lim �
V �0 V dV
Sin embargo debe tenerse que las hipótesis de la mecánica de medios continuos sólo son válidas hasta
escalas de 10-8 m, ya que a escalas atómicas la densidad no está bien definida. Por ejemplo el núcleo
atómico es cerca de 1013 superior a la de la materia ordinaria.
 Densidad Aparente y real

La densidad aparente es una magnitud aplicada en materiales porosos como el suelo, los cuales forman
cuerpos heterogéneos con intersticios de aire u otra sustancia normalmente más ligera, de forma que la
densidad total del cuerpo es menor que la densidad del material poroso si se compactase.
En el caso de un material mezclado con aire se tiene:
map mr + maire
ρ ap = =
Vap Vr + Vaire
La densidad aparente de un material no es una propiedad intrínseca del material y depende de su
compactación.
La densidad aparente del suelo (Da) se obtiene secando una muestra de suelo de un volumen conocido
a 105 °C hasta peso constante.
Wss
Da =
Vs
 Donde:
 WSS: Peso de suelo secado a 105 °C hasta peso constante.
 VS: Volumen original de la muestra de suelo.
 Se debe considerar que para muestras de suelo que varíen su volumen al momento del secado,
como suelos con alta concentración de arcillas 2:1, se debe expresar el contenido de agua que
poseía la muestra al momento de tomar el volumen.
2.4.3 Cambios de densidad

En general, la densidad de una sustancia varía cuando cambia la presión o la temperatura, y en los cambios
de estado.
 Cuando aumenta la presión, la densidad de cualquier material estable también aumenta.
 Como regla general, al aumentar la temperatura, la densidad disminuye (si la presión permanece
constante). Sin embargo, existen notables excepciones a esta regla. Por ejemplo, la densidad
del agua crece entre el punto de fusión (a 0 °C) y los 4 °C; algo similar ocurre con el silicio a bajas
temperaturas. El efecto de la temperatura y la presión en los sólidos y líquidos es muy pequeño, por lo
que típicamente la compresibilidad de un líquido o sólido es de 10–6 bar–1 (1 bar =0,1 MPa) y
el coeficiente de dilatación térmica es de 10–5 K–1.
Por otro lado, la densidad de los gases es fuertemente afectada por la presión y la temperatura. La ley de
los gases ideales describe matemáticamente la relación entre estas tres magnitudes:
P.M
ρ=
R.T
Donde R es la constante universal de los gases ideales, P es la presión del gas, M su masa
molar y T la temperatura absoluta.
Eso significa que un gas ideal a 300 K (27 °C) y 1 atm duplicará su densidad si se aumenta la presión a
2 atm manteniendo la temperatura constante o,
alternativamente, se reduce su temperatura a
150 K manteniendo la presión constante.
2.4.4 Medición
La densidad puede obtenerse de forma indirecta y de forma
directa. Para la obtención indirecta de la densidad, se miden
la masa y el volumen por separado y posteriormente se

calcula la densidad. La masa se mide habitualmente con una balanza, mientras que el volumen puede
medirse determinando la forma del objeto y midiendo las dimensiones apropiadas o mediante el
desplazamiento de un líquido, entre otros métodos. Los instrumentos más comunes para medir la densidad
son:
 El densímetro, que permite la medida directa de la densidad de un líquido.
 El picnómetro, que permite la medida precisa de la densidad de sólidos, líquidos y gases (picnómetro
de gas).
 La balanza hidrostática, que permite calcular densidades de sólidos.
 La balanza de Mohr (variante de balanza hidrostática), que permite la medida precisa de la densidad
de líquidos.
Otra posibilidad para determinar las densidades de líquidos y gases es utilizar un instrumento digital basado
en el principio del tubo en U oscilante. Cuya frecuencia de resonancia está determinada por los materiales
contenidos, como la masa del diapasón es determinante para la altura del sonido 5
Un densímetro automático quien utiliza el principio del tubo en U oscilante.
2.4.5 PESO ESPECÍFICO

Se le llama Peso específico a la relación entre el peso de una sustancia y su volumen. Su expresión de
cálculo es:
P m.g
γ= = = ρ.g
V V
Siendo:
γ , el peso específico;
P, el peso de la sustancia;
V, el volumen de la sustancia;
ρ, la densidad de la sustancia;
m, la masa de la sustancia;
g, la aceleración de la gravedad.
Unidades
 En el Sistema Internacional de Unidades (SI) se lo expresa en newtons sobre metro cúbico: N/m3.
 En el Sistema Técnico se mide en kilogramos–fuerza sobre metro cúbico: kg-f/m3.
 En el SIMELA se expresa en newtons sobre metro cúbico: N/m3.
Como el kilogramo–fuerza representa el peso de un kilogramo —en la Tierra—, el valor numérico de esta
magnitud, expresada en kgf/m3, es el mismo que el de la densidad, expresada en kg/m3.
Por ende, está íntimamente ligado al concepto de densidad, que es de uso fácil en unidades terrestres,
aunque confuso según el SI. Como consecuencia de ello, su uso está muy limitado. Incluso,
en Física resulta incorrecto.
2.4.6 NORMATIVA INTERNACIONAL

Aplicado a una magnitud física, el término específico significa "por
unidad de masa".
En el contexto del Sistema Internacional de Unidades no se
permiten otros usos del término específico. En
consecuencia, son reprobables.
De acuerdo con la normativa del "Bureau International des
Poids et Mesures", la inaceptabilidad de la expresión peso
específico se basa en que su significado sería peso por unidad
de masa, esto es newtons sobre kilogramo (N/kg), en tanto que el
erróneamente asignado es el de peso por unidad de volumen, o
sea newtons por metro cúbico (N/m 3). Su denominación correcta
sería densidad de peso.
2.4.7 MAGNITUD ESPECÍFICA
En física, una magnitud específica, es una magnitud referida a la
unidad de masa. Es, por lo tanto, el valor o intensidad de la magnitud considerada, correspondiente a cada
unidad de masa en el SU (sistema de unidades) utilizado.
EJEMPLOS
Son denominaciones correctas:
 Calor específico: Cantidad de calor necesaria para incrementar en 1 K la temperatura de la unidad
de masa de un cuerpo. Se expresa en julios por kelvin y por kilogramo (J K-1kg-1)
 Energía específica: Energía por unidad de masa. Se expresa en julios por kilogramo (J kg-1)
 Volumen específico: Volumen ocupado por la unidad de masa de una sustancia. Se expresa en
metros cúbicos por kilogramo (m3kg-1). Su valor representa el inverso de la densidad.

Otros usos del término específico no se permiten en el contexto del Sistema Internacional de Unidades y, en
consecuencia, son reprobables.
De acuerdo con la normativa, es reprobable el término peso específico, ya que su significado sería peso por
unidad de de masa, esto es newtons por kilogramo (N.kg -1); en tanto que el que erróneamente se le asigna
es el de peso por unidad de volumen, o sea, newtons por metro cúbico (N m-3) (densidad de peso sería su
denominación correcta).
2.4.7 PRESIÓN
Distribución de presiones sobre un cilindro que se
mueve a velocidad constante en el seno de un fluido
ideal. Esquema; se representa cada "elemento" con una
fuerza dP y un área dS.
La presión (símbolo p) es una magnitud física que mide
como la proyección de la fuerza en
dirección perpendicular por unidad de superficie (esa
magnitud es escalar), y sirve para caracterizar cómo se aplica
una determinada fuerza resultante sobre una superficie.
En el Sistema Internacional la presión se mide en una unidad
derivada que se denomina pascal (Pa) que es equivalente a
una fuerza total de un newton actuando uniformemente en un
metro cuadrado. En el Sistema Inglés la presión se mide en libra por pulgada cuadrada (pound per square
inch) psi que es equivalente a una fuerza total de una libra actuando en una pulgada cuadrada.
A. Definición
La presión es la magnitud vectorial que relaciona la fuerza con la superficie sobre la que actúa, es decir,
equivale a la fuerza que actúa sobre la unidad de superficie.
Cuando sobre una superficie plana de área A se aplica una fuerza normal F de manera uniforme, la
presión P viene dada de la siguiente forma:
F
P=
A
En un caso general donde la fuerza puede tener cualquier dirección y no estar distribuida uniformemente en
cada punto la presión se define como:
dFA
P= .n
dA
Donde es un vector unitario y normal a la superficie en el punto donde se pretende medir la presión. La
definición anterior puede escribirse también como:
d
dA �
P= . f.n.dS
s
Donde:
 f, es la fuerza por unidad de superficie.
 n, es el vector normal a la superficie.
 A, es el área total de la superficie S.
a) Presión absoluta y relativa
En determinadas aplicaciones la presión se mide no como la presión absoluta sino como la presión por
encima de la presión atmosférica, denominándose presión relativa, presión normal, presión de
gauge o presión manométrica.
Consecuentemente, la presión absoluta es la presión atmosférica (Pa) más la presión manométrica (Pm)
(presión que se mide con el manómetro).
Pabs = Patm + Pman
b) Presión hidrostática e hidrodinámica
En un fluido en movimiento la presión hidrostática puede diferir de la llamada presión hidrodinámica por lo
que debe especificarse a cual de las dos se está refiriendo una cierta medida de presión.
2.4.8 Presión de un gas
Manómetro
En el marco de la teoría cinética la presión de un gas es
explicada como el resultado macroscópico de las fuerzas
implicadas por las colisiones de las moléculas del gas con

las paredes del contenedor. La presión puede definirse por lo tanto haciendo referencia a las propiedades
microscópicas del gas.
En general hay más densidad si las partículas se encuentran en estado sólido, si se encuentran en
estado líquido es mínima la distancia entre una y otra y por último si se encuentra en estado gaseoso se
encuentran muy distantes.
En efecto, para un gas ideal con N moléculas, cada una de masa m y moviéndose con una velocidad
aleatoria promedio vrms contenido en un volumen cúbico V las partículas del gas impactan con las paredes
del recipiente de una manera que puede calcularse de manera estadística intercambiando momento
lineal con las paredes en cada choque y efectuando una fuerza neta por unidad de área que es la presión
ejercida por el gas sobre la superficie sólida.
La presión puede calcularse como
Nmv2rms
P= (gas ideal)
3V
Este resultado es interesante y significativo no sólo por ofrecer una forma de calcular la presión de un gas
sino porque relaciona una variable macroscópica observable, la presión, con la energía cinética promedio
por molécula, 1/2 mvrms², que es una magnitud microscópica no observable directamente. Nótese que el
producto de la presión por el volumen del recipiente es dos tercios de la energía cinética total de las
moléculas de gas contenidas.
2.4.9 Propiedades de la presión en un medio fluido

1. La fuerza asociada a la presión en un fluido ordinario en reposo se dirige siempre hacia el exterior
del fluido, por lo que debido al principio de acción y reacción, resulta en una compresión para el fluido,
jamás una tracción.
2. La superficie libre de un líquido en reposo (y situado en un campo gravitatorio constante) es siempre
horizontal. Eso es cierto sólo en la superficie de la Tierra y a simple vista, debido a la acción de la gravedad
no es constante. Si no hay acciones gravitatorias, la superficie de un fluido es esférica y, por tanto, no
horizontal.
3. En los fluidos en reposo, un punto cualquiera de una masa líquida está sometida a una presión que
es función únicamente de la profundidad a la que se encuentra el punto. Otro punto a la misma profundidad,
tendrá la misma presión. A la superficie imaginaria que pasa por ambos puntos se llama superficie
equipotencial de presión o superficie isobárica.
2.4.10 Aplicaciones
 Frenos hidráulicos
Muchos automóviles tienen sistemas de frenado antibloqueo (ABS, siglas en inglés) para impedir que la
fuerza de fricción de los frenos bloqueen las ruedas, provocando que el automóvil derrape. En un sistema
de frenado antibloqueo un sensor controla la rotación de las ruedas del coche cuando los frenos entran en
funcionamiento. Si una rueda está a punto de bloquearse los sensores detectan que la velocidad de rotación
está bajando de forma brusca, y disminuyen la presión del freno un instante para impedir que se bloquee.
Comparándolo con los sistemas de frenado tradicionales, los sistemas de frenado antibloqueo consiguen
que el conductor controle con más eficacia el automóvil en estas situaciones, sobre todo si la carretera está
mojada o cubierta por la nieve.
 Refrigeración
La refrigeración se basa en la aplicación alternativa de presión elevada y baja, haciendo circular un fluido en
los momentos de presión por una tubería. Cuando el fluido pasa de presión elevada a baja en el evaporador,
el fluido se enfría y retira el calor de dentro del refrigerador.
Como el fluido se encuentra en un ciclo cerrado, al ser comprimido por un compresor para elevar su
temperatura en el condensador, que también cambia de estado a líquido a alta presión, nuevamente está
listo para volverse a expandir y a retirar calor (recordemos que el frío no
existe es solo una ausencia de calor).
 Neumáticos de los automóviles
Se inflan a una presión de 310263,75 Pa, lo que equivale a
30 psi (utilizando el psi como unidad de presión relativa a la presión
atmosférica). Esto se hace para que los neumáticos tengan elasticidad
ante fuertes golpes (muy frecuentes al ir en el automóvil). El aire queda
encerrado a mayor presión que la atmosférica dentro de las cámaras
(casi 3 veces mayor), y en los neumáticos más modernos entre la
cubierta de caucho flexible y la llanta que es de un metal rígido.
2.5 PRESIÓN EJERCIDA POR LOS LÍQUIDOS

La presión que se origina en la superficie libre de los líquidos contenidos en tubos capilares, o en gotas
líquidas se denomina presión capilar. Se produce debido a la tensión superficial. En una gota
es inversamente proporcional a su radio, llegando a alcanzar valores considerables.
Por ejemplo, en una gota de mercurio de una diezmilésima de milímetro de diámetro hay una presión capilar
de 100 atmósferas. La presión hidrostática corresponde al cociente entre la fuerza normal F que actúa, en el
seno de un fluido, sobre una cara de un cuerpo y que es independiente de la orientación de ésta.
Depende únicamente de la profundidad a la que se encuentra situado el elemento considerado. La de un
vapor, que se encuentra en equilibrio dinámico con un sólido o líquido a una temperatura cualquiera y que
depende únicamente de dicha temperatura y no del volumen, se designa con el nombre de presión de vapor
o saturación.
2.6 Presión hidrostática y Prensa hidráulica.
2.6.1 Presión en un fluido
La presión en un fluido es la presión termodinámica que interviene en la ecuación constitutiva y en
la ecuación de movimiento del fluido, en algunos casos especiales esta presión coincide con la presión
media o incluso con la presión hidrostática.
A. Introducción
Todas las presiones representan una medida de la energía potencial por unidad de volumen en un fluido.
Para definir con mayor propiedad el concepto de presión en un fluido se distinguen habitualmente varias
formas de medir la presión:
 La presión media, o promedio de las presiones según diferentes direcciones en un fluido, cuando
el fluido está en reposo esta presión media coincide con la presión hidrostática.
 La presión hidrostática, es la parte de la presión debida al peso de un fluido en reposo. En un
fluido en reposo la única presión existente es la presión hidrostática, en un fluido en movimiento
además puede aparecer una presión hidrodinámica adicional relacionada con la velocidad del fluido.
Es la presión que sufren los cuerpos sumergidos en un líquido o fluido por el simple y sencillo hecho
de sumergirse dentro de este. Se define por la fórmula Ph=γ.h donde Ph es la presión
hidrostática, γ=ρ.g es el peso específico y "h" profundidad bajo la superficie del fluido.
 La presión hidrodinámica, es la presión termodinámica dependiente de la dirección
considerada alrededor de un punto que dependerá además del peso del fluido, el estado de
movimiento del mismo.
2.6.2 Presión hidrostática
Un fluido pesa y ejerce presión sobre las paredes sobre el fondo del recipiente que lo contiene y sobre la
superficie de cualquier objeto sumergido en él. Esta presión, llamada presión hidrostática, provoca, en
fluidos en reposo, una fuerza perpendicular a las paredes del recipiente o a la superficie del objeto
sumergido sin importar la orientación que adopten las caras. Si el líquido fluyera, las fuerzas resultantes de
las presiones ya no serían necesariamente perpendiculares a las superficies. Esta presión depende de la
densidad del líquido en cuestión y de la altura del líquido por encima del punto en que se mida.
Se calcula mediante la siguiente expresión:
P =ρ.g.h
Donde, usando unidades del SI,
 P es la presión hidrostática (en pascales);
 ρ es la densidad del líquido (en kilogramos partido metro cúbico);
 g es la aceleración de la gravedad (en metros partido segundo al cuadrado);
 h es la altura del fluido (en metros). Un líquido en equilibrio ejerce fuerzas perpendiculares sobre
cualquier superficie sumergida en su interior
2.6.3 Presión media

En un fluido en reposo la presión en un punto es constante en cualquier dirección y por tanto la presión
media, promediando en todas direcciones coincide con la presión hidrostática. Sin embargo, en un fluido en
movimiento no necesariamente sucede así. En un fluido cualquiera la presión media se define desde que
la traza del tensor tensión del fluido:
1
p= .tr(σ)
3
En un fluido newtoniano la presión media coincide con la presión termodinámica o hidrodinámica en tres
casos importantes:
 Cuando el fluido está en reposo, en este caso, son iguales la presión media, la presión hidrostática y la
presión termodinámica.
 Cuando el fluido es incompresible.
 Cuando la viscosidad volumétrica es nula.

En un fluido en reposo en los puntos donde el fluido está en contacto con una superficie sobre la que ejerce
una presión uniforme la presión media obviamente es:
1 F
p = .tr(σ) =
3 A
Donde:
F, es la fuerza resultante asociada a las presiones sobre dicha superficie.
A, es el área total de la superficie sobre la que actúan las presiones uniformemente.
2.6.4 Presión hidrodinámica

En un fluido en movimiento general, al medir la presión según diferentes direcciones alrededor de un punto
esta no será constante, dependiendo la dirección donde la presión es máxima y mínima de la dirección y
valor de la velocidad en ese punto.
De hecho en un fluido newtoniano cuya ecuación constitutiva, que relaciona el tensor tensión con el tensor
velocidad de deformación:
� vk �
� �� v �
σij = ( -p + λdkk ) .δij + 2.μ.dij = �
-p
� + λ �. d + μ. � vi + j �
� xk �
� �
ij �
��xj � xj �
�
Donde:
 σij son las componentes del tensor tensión.
 dij son las componentes del tensor velocidad de deformación.
 vi son las componentes del vector velocidad del fluido.
 P es la presión hidrodinámica.
 λ;μ son dos viscosidades que caracterizan el comportamiento del fluido.
Puede probarse que la presión hidrodinámica se relaciona con la presión media por:
p = p + K ( �.v )
Donde:
 K = λ + 2μ/3 ; es la viscosidad volumétrica.
 .v, es la divergencia del vector velocidad.
2.6.5 Principio de Pascal

El funcionamiento de la prensa hidráulica ilustra el principio de
Pascal
En física, el principio de Pascal o ley de Pascal, es una ley
enunciada por el físico y matemático francés Blaise Pascal (1623-
1662) que se resume en la frase: “la presión ejercida por un fluido
incompresible y en equilibrio dentro de un recipiente de paredes
indeformables se transmite con igual intensidad en todas las
direcciones y en todos los puntos del fluido”.
El principio de Pascal puede comprobarse utilizando
una esfera hueca, perforada en diferentes lugares y provista de
un émbolo. Al llenar la esfera con agua y ejercer presión sobre ella
mediante el émbolo, se observa que el agua sale por todos los
agujeros con la misma velocidad y por lo tanto con la misma
presión.
También podemos ver aplicaciones del principio de Pascal en
las prensas hidráulicas, en los elevadores hidráulicos y en los frenos hidráulicos.
2.6.6 Prensa hidráulica

La prensa hidráulica es una máquina compleja que permite amplificar la intensidad de las fuerzas y
constituye el fundamento de elevadores, prensas hidráulicas, frenos y muchos otros dispositivos hidráulicos
de maquinaria industrial.
La prensa hidráulica constituye la aplicación fundamental del principio de Pascal y también un dispositivo
que permite entender mejor su significado. Consiste, en esencia, en dos cilindros de
diferente sección comunicados entre sí, y cuyo interior está completamente lleno de un líquido que puede
ser agua o aceite. Dos émbolos de secciones diferentes se ajustan, respectivamente, en cada uno de los
dos cilindros, de modo que estén en contacto con el líquido. Cuando sobre el émbolo de menor
sección S1 se ejerce una fuerza F1 la presión P1 que se origina en el líquido en contacto con él se transmite
íntegramente y de forma casi instantánea a todo el resto del líquido. Por el principio de Pascal esta presión
será igual a la presión P2 que ejerce el fluido en la sección S2, es decir:

P1 = P2
Con lo que las fuerzas serán, siendo, S1 < S2:

F1 = P1.S1 < P1.S2 = P2 .S2 = F2
Y por tanto, la relación entre la fuerza resultante en el émbolo grande cuando se aplica una fuerza menor en
el émbolo pequeño será tanto mayor cuanto mayor sea la relación entre las secciones:
�S �
F1 = F2 . � 1�
�S �
�2 �
A. Discusión teórica
En un fluido las tensiones compresivas o presiones en el mismo pueden representarse mediante
un tensor de la forma:
�σ xx σxy σxz �
� �
T = σ yx σ yy σ yz �..................(1)
�
� �
�σ zx σ zy σzz �
� �
Eso significa que fijado un punto P en el seno del fluido y considerando una dirección paralela al vector
unitario n la fuerza por unidad de área ejercida en ese puntos según esa dirección o el vector tensión t viene
dado por:
t = T.n ..................(2)
El principio de Pascal establece que la tensión en (2) es independiente de la dirección n, lo cual sólo sucede
si el tensor tensión es de la forma:
�-P 0 1 �
� �
T ��0 -P 1 �.......................(3)
�0 0 -P �
� �
Donde p es una constante que podemos identificar con la presión. A su vez esa forma del tensor sólo es
posible tenerlo de forma aproximada si el fluido está sometido a presiones mucho mayores que la diferencia
de energía potencial entre diferentes partes del mismo. Por lo que el principio de Pascal puede formularse
como: “En un fluido en reposo y donde las diferencias de altura son despreciables el tensor de tensiones del
fluido toma la forma dada en (3)”.
Sin embargo, en realidad debido al peso del fluido hace que el fluido situado en la parte baja de un
recipiente tenga una tensión ligeramente mayor que el fluido situado en la parte superior. De hecho si la
única fuerza másica actuante es el peso del fluido, el estado tensional del fluido a una profundidad z el
tensor tensión del fluido es:
� -P - ρz 0 1 �
� �
T = Tsup + Tpeso = � 0 -P - ρz 1 �..........(4)
� 0 0 -P - ρz �
� �
En vista de lo anterior podemos afirmar que "fijado un punto de un fluido incompresible en reposo y
contenido en un recipiente bajo presión e indeformable, la presión del fluido, es idéntica en todas
direcciones, y su tensor tensión viene dado por (4)".
2.6.7 Prensa hidráulica

Antigua prensa hidráulica
Una prensa hidráulica es un mecanismo conformado
por vasos comunicantes impulsados por pistones de
diferente área que, mediante pequeñas fuerzas,
permite obtener otras mayores. Los pistones son
llamados pistones de agua, ya que son hidráulicos.
Estos hacen funcionar conjuntamente a las prensas
hidráulicas por medio de motores.
En el siglo XVII, en Francia, el matemático y
filósofo Blaise Pascal comenzó una investigación
referente al principio mediante el cual la presión
aplicada a un líquido contenido en un recipiente se
transmite con la misma intensidad en todas
direcciones. Gracias a este principio se pueden obtener
fuerzas muy grandes utilizando otras relativamente pequeñas. Uno de los aparatos más comunes para
alcanzar lo anteriormente mencionado es la prensa hidráulica, la cual está basada en el principio de Pascal.
El rendimiento de la prensa hidráulica guarda similitudes con el de la palanca, pues se obtienen presiones
mayores que las ejercidas pero se aminora la
velocidad y la longitud de desplazamiento, en
similar proporción.
A. Cálculo de la relación de fuerzas

Cuando se aplica una fuerza F1 sobre el
émbolo de menor área A1 se genera una
presión P1:
Esquema de fuerzas y áreas de una prensa

hidráulica.
F
P1 = 1
A1
Del mismo modo en el segundo émbolo:
F
P2 = 2
A2
Se observa que el líquido esta comunicado, luego por el principio de Pascal, la presión en los dos pistones
es la misma, por tanto se cumple que:
P1 = P2
Esto es:
F1 F F A
= 2 y la relación de fuerzas: 1 = 1
A1 A2 F2 A2
Luego la fuerza resultante de la prensa hidráulica es:
A
F2 = F1. 2
A1
2.6.8 Presión de vapor
Gráfico de la presión del vapor de

agua
La presión de vapor es la presión de la
fase gaseosa o vapor de un sólido o un
líquido sobre la fase líquida, para
una temperatura determinada, en la que
la fase líquida y el vapor se encuentra
en equilibrio dinámico; su valor es
independiente de las cantidades de
líquido y vapor presentes mientras
existan ambas. Este fenómeno también
lo presentan los sólidos; cuando un
sólido pasa al estado gaseoso sin pasar
por el estado líquido (proceso denominado sublimación o el proceso opuesto llamado sublimación inversa)
también hablamos de presión de vapor. En la situación de equilibrio, las fases reciben la denominación
de líquido saturado y vapor saturado. Esta propiedad posee una relación inversamente proporcional con
las fuerzas de atracción intermoleculares, debido a que cuanto mayor sea el módulo de las mismas, mayor
deberá ser la cantidad de energía entregada (ya sea en forma de calor u otra manifestación) para vencerlas
y producir el cambio de estado.
Imaginemos una burbuja de cristal en la que se ha realizado el vacío y que se mantiene a una temperatura
constante; si introducimos una cierta cantidad de líquido en su interior éste se evaporará rápidamente al
principio hasta que se alcance el equilibrio entre ambas fases.
Inicialmente sólo se produce la evaporación ya que no hay vapor; sin embargo a medida que la cantidad de
vapor aumenta y por tanto la presión en el interior de la ampolla, se va incrementando también la velocidad
de condensación, hasta que transcurrido un cierto tiempo ambas velocidades se igualan. Llegados a este
punto se habrá alcanzado la presión máxima posible en la ampolla (presión de vapor o de saturación) que
no podrá superarse salvo que se incremente la temperatura.
El equilibrio dinámico se alcanzará más rápidamente cuanto mayor sea la superficie de contacto entre el
líquido y el vapor, pues así se favorece la evaporación del líquido; del mismo modo que un charco de agua
extenso pero de poca profundidad se seca más rápido que uno más pequeño pero de mayor profundidad
que contenga igual cantidad de agua. Sin embargo, el equilibrio se alcanza en ambos casos para igual
presión.
El factor más importante que determina el valor de la presión de saturación es la propia naturaleza del
líquido, encontrándose que en general entre líquidos de naturaleza similar, la presión de vapor a una
temperatura dada es tanto menor cuanto mayor es el peso molecular del líquido.
Por ejemplo, el aire al nivel del mar saturado con vapor de agua a 20ºC, tiene una presión parcial de 23
mbar de agua y alrededor de 780 mbar de nitrógeno, 210 mbar de oxígeno y 9 mbar de argón.
Tabla de puntos triples
En esta tabla se incluyen los puntos triples de algunas sustancias comunes. Estos datos están basados en
los proporcionados por la National Bureau of Standards (ahora NIST) de los EE.UU de América.
Sustancia T (K) P (kPa)
Acetileno 192,4 120
Amoníaco 195,40 6,076
Argón 83,81 68,9
Grafito 3900 10100
Dióxido de
216,55 517
carbono
Monóxido de
68,10 15,37
carbono
Deuterio 18,63 17,1
Etano 89,89 8 × 10−4
Etileno 104,0 0,12
Helio-4 2,19 5,1
Hidrógeno 13,84 7,04
Cloruro de
158,96 13,9
hidrógeno
Mercurio 234,2 1,65 × 10−7
Metano 90,68 11,7
Neón 24,57 43,2
Óxido nítrico 109,50 21,92
Nitrógeno 63,18 12,6
Óxido nitroso 182,34 87,85
Oxígeno 54,36 0,152
Paladio 1825 3,5 × 10−3
Platino 2045 2,0 × 10−4
Dióxido de azufre 197,69 1,67
Titanio 1941 5,3 × 10−3
Hexafluoruro de
337,17 151,7
uranio
Agua 273,16 0,61
Xenón 161,3 81,5
Zinc 692,65 0,065
2.7 MANÓMETRO METÁLICO O ANEROIDE

En la industria se emplean casi exclusivamente los manómetros metálicos o aneroides, que son
barómetros aneroides modificados de tal forma que dentro de la caja actúa la presión desconocida que
se desea medir y fuera actúa la presión atmosférica.
2.7.1 MEDICIÓN DE LA PRESIÓN DE LOS NEUMÁTICOS CON UN MANÓMETRO
Hay 3 pasos sencillos en la medición de la presión de un neumático con un medidor de presión:
1. Ponerse en una posición firme para aplicar el manómetro a la válvula.
2. Aplicar la medida, formando un buen sellado entre el indicador y el tallo y la liberación de aire de
la llanta en el medidor. Hay que notar cómo el pasador en el interior de las prensas de calibre en
contra de la aguja de la válvula interior del vástago de la válvula para liberar el aire de los
neumáticos.
3. Aplicar el manómetro, sellando perfectamente la conexión entre el manómetro, el vapor y el aire
liberado de la llanta al manómetro. Se debe notar como el alfiler del mismo presiona contra el
alfiler de la válvula de vapor para liberar el aire de la llanta.
Leer la presión obtenida del manómetro.
2.7.2 MEDICIÓN DE BAJAS PRESIONES

Pirani construyó el primer aparato capaz de medir presiones muy pequeñas, menores de 10 –5 Torr. Para
entender cómo funciona debemos pensar que en la zona donde se ha producido el vacío tenemos un
filamento metálico por el que pasa una corriente. La resistencia eléctrica de ese filamento depende de la
temperatura. La temperatura que alcanza el filamento para un voltaje dado depende de la cantidad de
moléculas de gas que hay a su alrededor. Esas moléculas actúan como «abrigo» del metal. Por lo tanto,
la temperatura del filamento depende del abrigo: más moléculas > más abrigo > más temperatura.
Menos moléculas > mayor vacío > menor temperatura. Como la resistencia depende de la temperatura
nos basta medirla para saber el nivel de vacío que hay. Para medir la resistencia basta medir el voltaje
aplicado y la intensidad resultante.
Medidas de ionización
Tienen el mismo fundamento que las bombas de ionización, hasta el punto que éstas pueden
considerarse como una consecuencia de aquéllas. Cuando se trata de medir presiones de vacío muy
bajas, se utilizan las variantes propuestas por Bayard-Alpert de aquellos aparatos capaces de suministrar
con gran exactitud presiones de hasta 10–12Torr. El aire está compuesto por varios gases; los más
importantes son el nitrógeno y el oxígeno, pero también contiene en menores concentraciones gases
como dióxido de carbono, argón, neón, helio, criptón, xenón, hidrógeno, metano, óxido nitroso y vapor de
agua.
APLICACIONES TÉCNICAS DEL VACÍO

Situación
Objetivo Aplicaciones
física
Sostenimiento, elevación, transporte
Baja presión Se obtiene una diferencia de presión
(neumático, aspiradores, filtrado), moldeado
Lámparas (incandescentes, fluorescentes,
Eliminar los componentes activos de tubos eléctricos), fusión, sinterización,
la atmósfera empaquetado, encapsulado, detección de
Baja fugas
densidad
Desecación, deshidratación, concentración,
molecular Extracción del gas ocluido o disuelto
liofilización, degasificación, impregnación
Disminución de la transferencia de Aislamiento térmico, aislamiento eléctrico,
energía microbalanza de vacío, simulación espacial
Tubos electrónicos, rayos catódicos, TV,
fotocélulas, fotomultiplicadores, tubos de
rayos X, aceleradores de partículas,
Gran
espectrómetros de masas, separadores de
recorrido Evitar colisiones
isótopos, microscopios electrónicos,
libre medio
soldadura por haz de electrones, metalización
(evaporación, pulverización catódica),
destilación molecular
Tiempo largo
Estudio de la fricción, adhesión, corrosión de
de formación
Superficies limpias superficies. Prueba de materiales para
de una
experiencias espaciales.
monocapa

Tabla de descubrimientos sobre la tecnología de vacío

Autor Descubrimiento o trabajo Año
El vacío en la columna de
Evangelista Torricelli 1643
760 mm de mercurio
Variación de la columna de Hg
Blaise Pascal 1650
con la altura
Bombas de vacío de pistón.
Otto von Guericke 1654
Hemisferio de Magdeburgo
Ley presión-volumen de los
Robert Boyle 1662
gases ideales
Ley presión-volumen de los
Edme Mariotte 1679
gases ideales
El aire fomado por una mezcla
A. L. Lavoisier 1775
de O2 y N2
Daniel Bernouilli Teoría cinética de los gases 1783
J.A. Charles-J. Gay Ley volumen-temperatura de
1802
Lussac los gases ideales
Ley de Henry:a una
temperatura constante, la
cantidad de gas disuelta en un
William Henry líquido es directamente 1803
proporcional a la presión
parcial que ejerce ese gas
sobre el líquido
Propone la primera línea
Medhurst neumática de vacío entre 1810
oficinas de correos
La densidad molecular de los
Amadeo Avogadro 1811
gases es corriente
Bomba de vacío mediante
Geissler y Toepler 1850
columna de mercurio
Leyes de la distribución de
J. K. Maxwell velocidades en un gas 1859
molecular
Bomba de vacío por caída de
Sprengel 1865
mercurio
Vacuómetro de compresión de
H. Mc Leod 1874
mercurio (McLeod)
Lámpara de incandescencia
T. A. Edison 1879
con filamento de C
W. Crookes Tubo de rayos catódicos 1879
Ecuación de estado de los
J. Van der Waals 1881
gases reales
Aislamiento térmico bajo
James Dewar 1893
vacío
Wilhem Roentgen Rayos X 1895
A. Fleming Diodo de vacío 1902
Arthur Wehnelt Cátodo recubierto por óxido 1904
Wolfgang Gaede Bomba de vacío rotativa 1905
Marcelo Pirani Vacuómetro de conductividad 1906

térmica
Lee the Forest Triodo de vacío 1907
Lámpara de filamento de
W. D. Coolidge 1909
tungsteno
El flujo molecular de los
M. Knudsen 1909
gases
W. Gaede Bomba de vacío molecular 1913
W. D. Coolidge Tubos de rayos X 1915
W. Gaede Bomba difusora de mercurio 1915
Lámpara incandescente llena
Irving Langmuir 1915
de gas inerte
Bomba difusora de
Irving Langmuir 1916
condensación de mercurio
Galga de ionización de cátodo
O. E. Buckley 1916
caliente
F. Holweck Bomba molecular 1923
El gas-ballast en las bombas
W. Gaede 1935
rotativas
Kenneth Hickman Bomba difusora de aceite 1936
Vacuómetro de ionización de
F. M. Penning 1937
cátodo frío
R. T. Bayard y D. Galga de ionización para ultra
1950
Alpert alto vacío
H. J. Schwarz, R. G.
Bombas iónicas 1953
Herb
FUENTE: Las tablas Termodinámicas son del libro: VAN WYLEN, Gordon / SONNTAG, Richard
FUNDAMENTOS DE TERMODINAMICA. Versión SI. Ed John Willey
Temperaturas Relativas
 Grado Celsius (°C). Para establecer una base de medida de la temperatura Anders Celsius utilizó
(en 1742) los puntos de fusión y ebullición del agua. Se considera que una mezcla de hielo y agua
que se encuentra en equilibrio con aire saturado a 1 atm está en el punto de fusión. Una mezcla de
agua y vapor de agua (sin aire) en equilibrio a 1 atm de presión se considera que está en el punto
de ebullición. Celsius dividió el intervalo de temperatura que existe entre éstos dos puntos en 100
partes iguales a las que llamó grados centígrados °C. Sin embargo, en 1948 fueron renombrados
grados Celsius en su honor; así mismo se comenzó a utilizar la letra mayúscula para denominarlos.
 En 1954 la escala Celsius fue redefinida en la Décima Conferencia de Pesos y Medidas en términos
de un sólo punto fijo y de la temperatura absoluta del cero absoluto. El punto escogido fue el punto
triple del agua que es el estado en el que las tres fases del agua coexisten en equilibrio, al cual se le
asignó un valor de 0,01 °C. La magnitud del nuevo grado Celsius se define a partir del cero absoluto
como la fracción 1/273,16 del intervalo de temperatura entre el punto triple del agua y el cero
absoluto. Como en la nueva escala los puntos de fusión y ebullición del agua son 0,00 °C y
100,00 °C respectivamente, resulta idéntica a la escala de la definición anterior, con la ventaja de
tener una definición termodinámica.
 Grado Fahrenheit (°F).- Toma divisiones entre el punto de congelación de una disolución
de cloruro amónico (a la que le asigna valor cero) y la temperatura normal corporal humana (a la
que le asigna valor 100). Es una unidad típicamente usada en los Estados Unidos; erróneamente,
se asocia también a otros países anglosajones como el Reino Unido o Irlanda, que usan la escala
Celsius.
 Grado Réaumur (°Ré, °Re, °R).- Usado para procesos industriales específicos, como el
del almíbar.
 Grado Romer o Roemer.- En desuso.
 Grado Newton (°N).- En desuso.
 Grado Leiden.- Usado para calibrar indirectamente bajas temperaturas. En desuso.
 Grado Delisle (°D).- En desuso.

Absolutas
Las escalas que asignan los valores de la temperatura en dos puntos diferentes se conocen
como escalas a dos puntos. Sin embargo en el estudio de la termodinámica es necesario tener una
escala de medición que no dependa de las propiedades de las sustancias. Las escalas de éste tipo se
conocen como escalas absolutas o escalas de temperatura termodinámicas. Con base en el
esquema de notación introducido en 1967, en la Conferencia General de Pesos y Medidas (CGPM), el
símbolo de grado se eliminó en forma oficial de la unidad de temperatura absoluta.
Sistema Internacional de Unidades (SI)

Kelvin (K).- El Kelvin es la unidad de medida del SI. La escala Kelvin absoluta es parte del cero
absoluto y define la magnitud de sus unidades, de tal forma que el punto triple del agua es
exactamente a 273,16 K.3

Aclaración: No se le antepone la palabra grado ni el símbolo º.

Sistema anglosajón de unidades

Rankine (R o Ra).- Escala con intervalos de grado equivalentes a la escala Fahrenheit, cuyo
origen está en -459,67 °F. En desuso.
DIMENSIONES Y UNIDADES
Cualquier cantidad física se caracteriza mediante dimensiones. Las magnitudes asignadas a las
dimensiones se llaman unidades. Algunas dimensiones básicas como masas m, longitud L, tiempo t y
temperatura T se seleccionan como dimensiones primarias o fundamentales, mientras que otras como
la velocidad V, energía E, y volumen V se expresan en términos de dimensiones primaras y se llaman
dimensiones secundarias o dimensiones derivadas.
Se conoce varios sistemas de unidades siendo los más comunes 2el sistema inglés y el SI métrico o el
sistema internacional
El Sistema Internacional de Unidades SI, es un sistema simple y lógico basado en una relación
decimal entre las distintas unidades y se usa para trabajos científicos y de ingeniería. Sin embargo el
sistema ingles no tiene base numéricas sistemáticas evidentes y varias unidades de este sistema se
relacionan entre sí de manera bastante arbitraria. (12 pulgadas=1pie=1 milla=5280 pies, 4 cuartos=1
galón, etc.) Lo que hace que el aprendizaje sea más confuso.
TABLA 1: UNIDADES BASE DEL SISTEMA INTERNACIONAL

(Siete dimensiones fundamentales o primarias) y sus unidades en el SI
DIMENSIÓN UNIDAD SIMBOLO
Longitud metro m
Masa kilogramo kg
Tiempo segundo s
Corriente Eléctrica amperio A
Temperatura Termodinámica kelvin K
Cantidad de Substancia mol mol
Intensidad Luminosa candela Cd
TABLA 2: EJEMPLO DE UNIDADES DERIVADAS EXPRESADAS EN TERMINOS DE

UNIDADES BASE.
EXPRESIÓN UNIDAD DE SI
NOMBRE SIMBOLO
Área metro cuadrado m²
Volumen metro cúbico m³
Velocidad metro por segundo m/s
Velocidad angular radian por segundo rad/s
Aceleración metro por segundo al
cuadrado m/s²
Aceleración angular radián por segundo al
cuadrado rad/s2
Número de ondas uno por metro m-1
Masa esp
Densidad
Intensida
magnétic
Fuerza
Presión
Viscosida
Concentr
cantidad
Fluido de
ionizante
Volumen
Luminan

FACTORES CONVERSIÓN DE UNIDADES
LONGITUD ACELERACIÓN
1 m = 100cm = 1000mm = 106μm = 109 nm 1 m = 100cm = 1000mm = 106μm = 109 nm
1km = 1000 m = 0,6214 millas terrestres 1km = 1000 m = 0,6214 millas terrestres
1m = 3,281 ft = 39,37 in. 1m = 3,281 ft = 39,37 in.
1cm = 0,3739 in. 1cm = 0,3739 in.
1 in. = 2,54 cm 1 in. = 2,54 cm
1 ft = 30,48 cm 1 ft = 30,48 cm
1yd = 91,44 cm 1yd = 91,44 cm
1 milla terrestre = 5280 ft = 1,609 Km 1 milla terrestre = 5280 ft = 1,609 Km
1 Å = 10-10 m = 10-8 cm = 10-1 nm 1 Å = 10-10 m = 10-8 cm = 10-1 nm
1 milla naútica = 6080 ft 1 milla naútica = 6080 ft
1 año luz = 9,461 x1015m 1 año luz = 9,461 x1015m
ÁREA MASA
1 cm2 = 0,155 in2 1 Kg = 103g = 0,0685 slug
1 m2 = 104 cm2 = 10,76 ft2 1 g = 6,85x10-5 slug
1 in2 = 6,452 cm2 1 slug = 14,59 Kg
1 ft2 = 144 in2 1 u = 1,661x10-27 Kg
1 Kg tiene un peso de 2,205 lb cuando
g=9,8m/s2
VOLUMEN FUERZA
1 litro = 1000 cm3=10-3m3= 0,03531ft3= 61,02 in3 1 N = 105 dinas = 0,2248 lb
1 ft3 =0,02832m3=28,32 litros= 7,477 galones 1 1 lb = 4,448 N = 4,448x105 dinas
galón= 3,788 litros (galón americano)
TIEMPO PRESIÓN
1 min= 60 s 1 Pa = 1N/m2 = 1,451x10-4 lb/in2 = 0,209 lb/ft2
1 h= 3600 s 1 bar = 105 Pa
1 día=86400 s 1 lb/in2 = 6891 Pa
1 año = 365,24 días = 3,156x107 s 1 lb/ft2 = 47,85 Pa
1 atm = 1,013x105 Pa = 1,013 bar = 14,7 lb/in 2
= 2117 lb/ft2
1 mmHg = 1 Torr = 133,3 Pa
ÁNGULO ENERGÍA
1 rad.= 57,30o= 180o/π 1 J = 107 ergios = 0,239 cal
1 litro = 1000 cm3 1 cal = 4,186 J (basado en caloría a 15o)
1o= 0,01745 rad = π/180 rad 1 ft.lb = 1,356 J
1 revolución= 360o = 2π rad. 1 BTU = 1055J = 252 cal = 778 ft.lb
1 eV = 1,602x10-19 J
1 KWh = 3,6x106 J
VELOCIDAD EQUIVALENCIA MASA - ENERGÍA

1 m/s = 3,281 ft/s 1 kg = 8,988 x1016J
1 ft/s = 0,3048 m/s 1 u = 931,5 MeV
1 mi/min = 60mi/h = 88 ft/s 1 eV = 1,074x10-9 u
1 Km/h = 0,2778 m/s =0,6214 Km/h
1 estadio/quincena = 1,662x10-4 m/s
N. del E: Estadio: medida de 201 metros
POTENCIA
1 watt = 1J/s
1 hp = 746 W = 550 ft.lb/s
1 BTU/h = 0,293W

FLUÍDOS
1. Un tubo en "U" de ramas iguales contiene mercurio. ¿Qué altura: en mm; de agua se debe
verter en una de las ramas para que el mercurio en la otra rama se eleve en 1 milímetro? La
densidad del mercurio ρHg=13,6g/cc.
2. El peso de un cuerpo sólido en el aire es de 5kg-f, y el mismo cuerpo sumergido totalmente en

un líquido, cuyo peso específico es de 0,2g-f/cc, es de 4,5kg-f. El volumen del cuerpo sólido en
cm3 es:
3. El peso específico de un cuerpo es la mitad en el agua que en el aire, halle el peso específico
de este cuerpo, en g/cc.
4. Halle la relación entre las densidades de dos esferas que en el aire pesan 10 y 20 gramos,
pero que sumergidas en cualquier líquido, la mayor pesa el doble que la menor.
5. ¿Qué peso contiene un depósito de vidrio que al flotar en agua desaloja 0,04m 3 de éste
líquido, se sabe que el depósito vacío pesa 230N? Considere g=10m/s2.
6. Un bloque cúbico de hierro, de 10 centímetros de arista y densidad 7,8g/cc, flota sobre

mercurio. Si se vierte agua sobre la superficie de mercurio, ¿qué altura; en cm, debe tener la
capa de agua para que su superficie alcance justamente la cara superior del bloque de hierro?
7. ¿Qué volumen máximo de hierro; en cc; se puede adherir a 200 g-f de corcho de manera que
el conjunto pueda flotar? Considere Peso específico del corcho: 0,4g-f/cc y Peso específico del
hierro: 8g-f/cc
8. El peso de un bote de madera es 40N, cuando en el viaja un hombre de 80N, a través de un

lago, transportando una carga de 300N, ¿qué volumen; en m 3; del bote se sumerge en el agua?
9. Una esfera homogénea de volumen "V" flota en el límite de dos líquidos que no se mezclan
entre sí. La densidad del líquido superior es "ρ1" y la del líquido inferior es igual a "ρ2". La
densidad de la esfera es "ρ" y además se cumple que; ρ1< ρ<ρ2. ¿Qué parte del volumen de la
esfera está en el líquido superior?
10. Una pesa sujeta a un dinamómetro, se suelta en el agua hasta que su nivel en el recipiente
se eleve en Δh=5 centímetros. La indicación en el dinamómetro varió en ΔF=0,5N. El área del
fondo del recipiente es en cm2:
11. Un sólido suspendido de un resorte produce estiramientos de "X" y "X/3" cuando está en el
aire y sumergido en aceite, respectivamente. Relacione las densidades del sólido y el aceite.
12. En la figura, ¿qué fuerza "F" es necesaria para subir la carga de 4000kg-f? Considere
D1=2,5cm; D2=20cm.
13. Un cuerpo de densidad "ρc" es dejado libre en el interior de un líquido de densidad "ρL"; si
ρc=2ρL. ¿Con qué aceleración desciende el cuerpo? Desprecie la viscosidad del líquido.
14. Un cuerpo de peso específico igual a g=1,6g-f/cc se posa suavemente sobre una superficie
de agua contenida en un recipiente y se observa que tarda en llegar al fondo un tiempo "t", se
repite la experiencia en otro líquido apreciándose que el cuerpo llega al fondo en "2t". Halle su
respectivo peso específico.
15. Calcular la aceleración; en m/s2, con la que asciende una gota de agua en un recipiente de
mercurio. Considere g=10m/s2.
16. ¿A qué distancia de "A" sale la esfera cuya densidad es de 400kg/m 3, si ésta ingresa al agua
con Vo=50m/s? Considere g=10m/s2.
17. Se muestra un cilindro de base "A" flotando en un líquido de peso específico "g L", halle el
trabajo para hundir lentamente el cubo a raz del nivel libre de líquido.
18. En un vaso lleno con agua y cerrado por la parte superior, se encuentra una esferita de
madera. El vaso se mueve verticalmente hacia arriba con aceleración "a". En este caso la fuerza
de Arquímedes que actúa sobre la esferita crece en:
19. Se muestra un trozo de madera flotando en agua, si el recipiente acelera hacia arriba, el
volumen sumergido del trozo de madera:
20. Se muestra un depósito cuyo líquido tiene mayor densidad que el sólido el cual está sujeto al
fondo mediante una cuerda, en reposo la tensión es esta cuerda es "T o". ¿Cuál será la nueva
tensión cuando el depósito sea acelerado hacia arriba con aceleración "a"?

21. Una esfera de hierro de 20 kilogramos que se mueve a 100 km/h se debe desacelerar a
razón constante de 10m/s2. ¿Cuál es la fuerza que se requiere para ello?
22. El peso normal de un hombre es 800N, halle la presión sobre la planta de sus zapatos
cuando está de pie. El área total de apoyo en la planta de sus zapatos es 0,5m 2.
23. ¿Cuál es la presión del agua en el fondo de un tanque cuya profundidad es de 2 metros?
24. Las áreas de los pistones de una prensa hidráulica son de 0,5m 2 y 12m2. ¿Qué fuerza se be
aplicar en el pistón menor para levantar una carga de 3000N colocada en el pistón mayor?
25. Un objeto tiene un volumen de 0,002m 3 y pesa 120N en el aire. Al ser sumergido
completamente en agua: a) ¿Qué empuje recibe el agua? b) ¿Cuánto pesa sumergido?
Considere g=10m/s2.
26. Una piedra pesa 140N, halle su peso cuando es sumergida completamente en alcohol
(ρL=800Kg/m3). La piedra tiene un volumen de 0,003m 3. Considere g=10m/s2.
27. ¿Cuál es el volumen de un cuerpo cuyo peso disminuye 40N al ser sumergido en agua?
Considere g=10m/s2.
28. Un trozo de vidrio pesa 0,8N en el aire y 0,5N en el agua. Halle su respectivo volumen.
Considere g=10m/s2.
29. Un bloque de madera flota sobre el agua, como se muestra en el diagrama, su peso es de
80N. Halle el volumen de madera que está bajo la superficie. Considere g=10m/s2.
30. Una boya cilíndrica pesa 180N y ocupa un volumen de 0,04m 3. Determine la densidad del
material que constituye la boya. Considere g=10m/s2.
31. Un trozo de hielo flota en el agua con el 90% de su volumen sumergido en ésta. Halle la
densidad del hielo.
32. Una persona de 80 kilogramos viaja en una canoa de 50 kilogramos a través de un lago.
¿Qué volumen de la canoa se sumerge en el agua? Considere g=10m/s2.
33. Una piedra tiene un peso de 120N y ocupa un volumen de 0,004m 3. Si se halla en el fondo de
una piscina con agua, ¿con qué fuerza estará presionando el fondo?
34. Una esfera sólida de metal flota en mercurio, con la mitad de su volumen dentro de él. Halle
la densidad del metal que constituye la esfera. La densidad del Mercurio es ρHg=13600Kg/m3.
35. Un bloque de aluminio cuyo volumen es de 0,1m3 se encuentra completamente sumergido

en agua. El bloque está suspendido por medio de un cable. Hállese: a) La masa y el peso del
bloque de aluminio. b) El empuje que ejerce el agua. c) La tensión del cable. La densidad
del aluminio (Al) es ρAl=2700Kg/m3.
36. Hállese el peso de 0,002m3 de agua, en N.

37. La densidad del cacao es de 1120Kg/m3. Calcule su peso específico, en N/m3.
38. Una enfermera aplica una fuerza de 40N al pistón de una jeringa cuya área es de 10-3m2.
Encuentre la presión que ejerce, en Pa.
39. Determine la presión hidrostática; en Pa; sobre el fondo de una piscina de 3 metros de
profundidad. Considere g=10m/s2.
40. Se muestra un depósito que contiene mercurio. Calcúlese la presión en el fondo del depósito
debido al mercurio; en Pa. Considere g=10m/s2.
41. Un cubo de 2 metros de arista y peso específico 16000 N/m 3 reposa sobre un plano
horizontal. Entonces la presión debido al peso del cubo sobre el plano es:
42. Un cuerpo homogéneo de 20 kilogramos está sumergido en agua (ρagua=1000kg/m3), si la

densidad del cuerpo es 200kg/m3, la fuerza resultante que actúa sobre el cuerpo es: Considere
g=10m/s2.
43. Un bloque de madera se halla flotando en el agua con la mitad de su volumen fuera de ella,
entonces la densidad del bloque es: Considere g=10m/s2.
44. Un recipiente cuya capacidad es 0,2m3 pesa 200N, cuando está vacío, el recipiente lleno de
aceite pesa 16200 N, entonces la densidad del aceite es: Considere g=10m/s2.
45. Una esfera de densidad igual a 0,7g/cm3 flota en un líquido en la forma que se muestra en la
figura. Si el empuje ejercido por el líquido sobre la esfera es de 7KN. Determine el volumen de la
esfera en m3.
46. Un gran bloque de corcho de 1000 kilogramos flota en agua salada de densidad 1090kg/m 3.
Determinar el empuje del agua en Newtons (N) sobre el corcho en equilibrio y el volumen en m 3
del cuerpo sumergido.
47. Los radios de los émbolos (1) y (2) de áreas A1 y A2 son de 4cm y 20cm respectivamente.
Determine la masa (1) "m1" que equilibra el sistema, considerando que m 2=2000 kilogramos.
Considere Patm=105Pa.

48. En un recipiente de 2m2 de área en su fondo, se tiene inicialmente sólo agua. Si en la

superficie se deja un bloque de madera de 800 kilogramos y se observa que el nivel del agua
aumenta en un 50% de la altura inicial. Hallar la cantidad de agua al inicio del proceso.
49. En un tubo en "U" de ramas verticales de igual sección, se vierte mercurio

(ρHg=13600kg/m3). Si por una de las ramas se agrega un líquido desconocido hasta lograr el
equilibrio que se muestra en la figura. Calcular la densidad del líquido desconocido en kg/m 3.
50. Un cuerpo cuyo volumen es 75cm3, se sumerge en aceite cuya densidad es 800kg/m 3. ¿Cuál
es la pérdida de peso que experimenta dicho cuerpo? Considere g=10m/s2.
51. Un cilindro de madera de 20 centímetros de altura se encuentra flotando con 4 centímetros

fuera de una capa de aceite de 10 centímetros de espesor que a su vez flota en el agua. Calcular
el peso específico de la madera en N/m 3, teniendo en cuenta que ρaceite=800kg/m3;
ρagua=1000kg/m3.

SEGUNDA PARTE
52. Si la cuña de base cuadrangular se encuentra en equilibrio; determine la presión sobre el
plano inclinado ejercida por ésta. Considere ρCUÑA=4000Kg/m3; g=10m/s2.
53. Sobre una plataforma actúa una fuerza uniformemente distribuida de 100N; tal como se
muestra en la figura. Determínese la presión (en 104Pa) que se ejerce sobre el piso si la
plataforma pesa 80N y tiene un área de 40cm2.
54. La figura muestra la acción de tres fuerzas de 50N cada una actuando sobre tres superficies
de igual área, cuyo valor es 0,25m2, entonces la presión (en Pa) ejercida sobre cada una es:
55. Determine (en N) la fuerza Fo mínima que mantiene el agua (ρ=1000Kg/m3) en contacto con
las seis paredes internas del tanque cerrado. No hay rozamiento entre el pistón y la tubería
horizontal.

56. Por la manguera delgada fluye agua en forma lenta, si de pronto un joven libera el extremo
"A" de la manguera y luego la tapa con su dedo pulgar, notará que queda en reposo una columna
de metro de agua atrapada en la manguera vertical. ¿Cuál es la presión entre el pulgar del joven
y el interior de la manguera? Considere Patm=101KPa; g=10m/s2.
57. Los efectos del soroche (síndrome de altura) empiezan a manifestarse cuando se realizan
cambios de altura, en la atmósfera terrestre del orden de 4 kilómetros. Determine
aproximadamente (en atm) en cuanto debe cambiar la presión atmosférica para experimentar
soroche.
58. Se utiliza un barómetro con un líquido de densidad "ρ". si h=70 centímetros para una presión
atmosférica de 0,9x105Pa, la presión atmosférica (en Pa) para h=60 centímetros es:
59. Se tiene un recipiente lleno de agua como se muestra en la figura. Indique si las siguientes
proposiciones son verdaderas (V) o falsas (F).
I. La presión en el fondo del recipiente es mayor en el centro que en los bordes.

II. La fuerza que el líquido ejerce sobre el fondo es mayor a su propio peso.
III. La fuerza que ejerce el líquido sobre el fondo es: F=ρg(A1h1 + A2h2).
60. Un émbolo de 36N de peso tiene un espesor pequeño y la forma de un disco redondo de
área 50cm2, con una abertura en la cual se coloca un tubo de paredes finas y de 5cm 2 de
sección; el émbolo se introduce perfectamente ajustado y sin fricción en un vaso hasta el fondo.
¿A qué altura (en cm) se elevará el émbolo si se vierte por el tubo 700 gramos de agua?
61. La presión atmosférica "Patm" (en atm) depende de la altitud "Z" (en Km) según la relación:
Patm=Poe-kZ, donde "Po" es la presión atmosférica a nivel del mar. Hallar la variación porcentual
(en %) de la presión atmosférica entre Z=1 kilómetro y Z=2 kilómetros.

62. En el planeta Vulcano la presión dentro de un líquido, contenido en un recipiente abierto,

varía con la profundidad según la gráfica que se muestra. Si la densidad del líquido fuera dos
veces mayor, ¿cuál sería su presión manométrica (en KPa) a 10 metros de profundidad?
63. La presión manométrica en el fondo de una piscina es de 10 5KPa. Si se agrega un

desinfectante al agua, la densidad aumenta hasta 1,1g/cm 3. ¿En cuántos kilopascales (KPa)
aumentará la presión manométrica en el fondo de la piscina?
64. La figura muestra la dependencia de la presión "P" con la profundidad "h" para un líquido
contenido en un depósito expuesto a la presión atmosférica "Patm". ¿Cuál es el valor de la "Patm"
(en atm) del lugar donde se encuentra el líquido y su densidad (en Kg/m3)?
65. Determine la fuerza que ejerce el bloque cúbico de 10 centímetros de arista sobre la
superficie horizontal, la masa del cubo es 6 kilogramos. Considere que las superficies son
lisas y g=10m/s2.
66. La figura muestra un tapón cilíndrico de masa "m" ajustado a un orificio circular de área
transversal "A"; determine la fuerza de fricción entre el tapón y el recipiente necesario para que
no se deslice el tapón cuando al recipiente se llena un líquido de densidad "ρ" hasta la altura "h";
W=mg.

67. En la figura se muestra un bloque de peso "F" y de área de base "a" (en m2). Al ubicar dicho
peso sobre el émbolo el incremento de la presión en el fondo del cilindro es:
68. En el sistema mostrado, determinar (en KPa) la diferencia de presiones entre los puntos "A"
y "B". Considere los siguientes datos ρ1=1500Kg/m3; ρ2=1800Kg/m3 y g=10m/s2.
69. En la figura se muestra que se utiliza para sacar agua de una alberca. El conducto que
conforma el sifón tiene un diámetro interior de 40 mm y termina con una boquilla de 20 mm de
diámetro. Suponiendo que no hay pérdidas de energía en el sistema, calcule la rapidez de flujo
de volumen a través del sifón y la presión en el punto B. Considere g=10m/s 2, y π= 3,1416.

70. Un émbolo pequeño, unido a un resorte, se encuentra conectado a un recipiente a una

profundidad de 2 metros tal como se muestra. Si sobre el émbolo mayor se aplica una fuerza de
400N, determine en cuánto se comprime el resorte (en cm).
71. El manómetro muestra tres líquidos. Cuando P 1=10kpa (Manométrica), determine la

distancia de separación d. Utilice g = 9.81 m/s2. Para el mercurio D.R = 13,6.
Pa = P1 + g H2O . D.R aceite . a

50
Pa = 10 x 103 + 9810. 0,88.
1000
Pa = 10431,64 Pa...... (1)
Pb = Pa + g H2O . b
30
Pb = 10431,64 + 9810. � Pb = 10725,94 Pa....(2)
1000
70
Pc = Po + g H2O . c � Pc = 0 +
1000
Pc = 686,7 Pa.......(3)
Pd = Pb = 10725,94 = Pc = Po + g Hg . d
g Hg . d = Pb - Pc 10725,94 - 686,7 = 10039,24
10039,24
d= = 7,525 x 10-2 m � d = 75,25 mm
9810 x 13,6

72. Para la posición indicada en la figura, el manómetro marca valor cero de presión y el piston
toca el resorte sin comprimirlo. El resorte tiene una constante de 360 kN/m y la densidad relativa
del aceite es 0.85. El diámetro del cilindro A es 0.7 m y el del cilindro B, ¿Cuál será la presión
leída en el manómetro cuando el resorte se comprima 50 cm? P atm = 0.1 Mpa.
Datos :
KN
K = 360 ; raceite = 0,85; DA = 0,7 m; dresorte = 50cm
m
Patm = 0,1 MPa
Peso del Pistón:
W 0,72
= r .g.( 2 - 1,3 ) � W = 0,85 X 1000 X 9,8.( 2 - 1,3 ) .p .
A 4
W = 2244,03 N ...........(1)
Si en el cilindro A el aceite sube 0,5 m, igualando volúmenes se puede hallar lo que desciende en B.
� 0,5. 0,72 = 0,52. x � x = 0,98 m
( 360 ) .( 0,5 ) ( 224403 ) .( 10-3 ) ( 0,85 ) .( 1000 ) .( 9,18 ) .( 1,8 ) ( 0,85 ) .( 1000 ) .( 9,18 ) .( 1,02 )
Patm + + + � Ps +
2 2 1000 1000
p .0,7 p .0,7
4 4
Pman = Ps - Patm = 480,049 KPa
73. Un émbolo de 50N de peso tiene un espesor pequeño y la forma de un disco redondo de
área 125cm2, con una abertura en la cual se coloca un tubo de paredes finas y de 12cm 2 de
sección; el émbolo se introduce perfectamente ajustado y sin fricción en un vaso hasta el fondo.
¿A qué altura (en cm) se elevará el émbolo si se vierte por el tubo 1200 gramos de agua?

74. La presión atmosférica "Patm" (en atm) depende de la altitud "Z" (en Km) según la relación:
Patm=Poe-kZ, donde "Po" es la presión atmosférica a nivel del mar. Hallar la variación porcentual
(en %) de la presión atmosférica entre Z=4 kilómetro y Z=9 kilómetros.
75. En el planeta Vulcano la presión dentro de un líquido, contenido en un recipiente abierto,

varía con la profundidad según la gráfica que se muestra. Si la densidad del líquido fuera dos
veces mayor, ¿cuál sería su presión manométrica (en KPa) a 100 metros de profundidad?
76. La presión manométrica en el fondo de una piscina es de 7 x 10 5KPa. Si se agrega un

desinfectante al agua, la densidad aumenta hasta 1,6g/cm 3. ¿En cuántos kilopascales (KPa)
aumentará la presión manométrica en el fondo de la piscina?
77. Determine la fuerza que ejerce el bloque cúbico de 20 centímetros de arista sobre la
superficie horizontal, la masa del cubo es 7 kilogramos. Considere que las superficies son
lisas y g=9,8m/s2.

78. En el sistema mostrado, determinar (en KPa) la diferencia de presiones entre los puntos "A"
y "B". Considere los siguientes datos ρ1=1700Kg/m3; ρ2=1900Kg/m3 y g=9,8m/s2.
79. En la figura se muestra que se utiliza para sacar agua de una alberca. El conducto que
conforma el sifón tiene un diámetro interior de 60 mm y termina con una boquilla de 12,50 mm de
diámetro. Suponiendo que no hay pérdidas de energía en el sistema, calcule la rapidez de flujo
de volumen a través del sifón y la presión en el punto B. Considere g=10m/s 2, y π= 3,1416.
80. Un émbolo pequeño, unido a un resorte, se encuentra conectado a un recipiente a una

profundidad de 2 metros tal como se muestra. Si sobre el émbolo mayor se aplica una fuerza de
400N, determine en cuánto se comprime el resorte (en cm).

81. El manómetro muestra tres líquidos. Cuando P 1=76,7kpa (Manométrica), determine la

distancia de separación “d”. Utilice g= 9,81 m/s2. Para el mercurio D.R = 13,6.
82. Para la posición indicada en la figura, el manómetro marca valor cero de presión y el piston
toca el resorte sin comprimirlo. El resorte tiene una constante de 489 kN/m y la densidad relativa
del aceite es 0.98. El diámetro del cilindro A es 0.95 m y el del cilindro B, ¿Cuál será la presión
leída en el manómetro cuando el resorte se comprima 60 cm? P atm = 0,1 Mpa.


Capítulo 3 HIDRODINÁMICA
La hidrodinámica estudia la dinámica de los líquidos.
Para el estudio de la hidrodinámica normalmente se consideran tres aproximaciones importantes:
a) que el fluido es un líquido incompresible, es decir, que su densidad no varía con el cambio
de presión, a diferencia de lo que ocurre con los gases;
b) se considera despreciable la pérdida de energía por la viscosidad, ya que se supone que un líquido
es óptimo para fluir y esta pérdida es mucho menor comparándola con la inercia de su movimiento;
c) se supone que el flujo de los líquidos es en régimen estable o estacionario, es decir, que la
velocidad del líquido en un punto es independiente del tiempo.
La hidrodinámica tiene numerosas aplicaciones industriales, como diseño de canales, construcción de
puertos y presas, fabricación de barcos, turbinas, etc.
Daniel Bernoulli fue uno de los primeros matemáticos que realizó estudios de hidrodinámica, siendo
precisamente él quien dio nombre a esta rama de la física con su obra de 1738, Hidrodinámica.
Esta rama de la mecánica de fluidos se ocupa de las leyes de los fluidos en movimiento; estas leyes
son enormemente complejas, y aunque la hidrodinámica tiene una importancia práctica mayor que la
hidrostática, sólo podemos tratar aquí algunos conceptos básicos.
Euler fue el primero en reconocer que las leyes dinámicas para los fluidos sólo pueden expresarse de
forma relativamente sencilla si se supone que el fluido es incompresible e ideal, es decir, si se pueden
despreciar los efectos del rozamiento y la viscosidad. Sin embargo, como esto nunca es así en el caso de
los fluidos reales en movimiento, los resultados de dicho análisis sólo pueden servir como estimación para
flujos en los que los efectos de la viscosidad son pequeños.
3.1 CARACTERÍSTICAS Y LEYES GENERALES
La hidrodinámica o fluidos en movimientos presentan varias características que pueden ser descritas por
ecuaciones matemáticas muy sencillas. Entre ellas:
Ley de Torricelli: si en un recipiente que no está tapado se encuentra un fluido y se le abre al recipiente un
orificio la velocidad con que caerá ese fluido será:
v = 2.g.H
La otra ecuación matemática que describe a los fluidos en movimiento es el número de
Reynolds (adimensional):
ρ.c.D
Re =
μ
Donde r es la densidad, c la velocidad, D es el diámetro del cilindro y µ es la viscosidad dinámica.
Concretamente, este número indica si el fluido es laminar o turbulento, o si está en la zona de
transición. Re < 2300 indica laminar, Re > 4000 indica turbulencia.
3.2 CAUDAL
El caudal o gasto es una de las magnitudes principales en el estudio de la hidrodinámica. Se define como
el volumen de líquido V que fluye por unidad de tiempo t. Sus unidades en el Sistema Internacional son
los m3/s y su expresión matemática:
ΔV ΔV
G= oQ=
Δt Δt
Esta fórmula nos permite saber la cantidad de líquido que pasa por un conducto en cierto intervalo de
tiempo o determinar el tiempo que tardará en pasar cierta cantidad de líquido.
3.3 FLUIDO
En la animación, el fluido de abajo es más viscoso que el de arriba, eso conlleva
que al caer un objeto sobre él tengan un comportamiento cualitativamente
diferente.
Se denomina fluido a un tipo de medio continuo formado por alguna sustancia entre
cuyas moléculas sólo hay una fuerza de atracción débil. La propiedad definitoria es que
los fluidos pueden cambiar de forma sin que aparezcan en su seno fuerzas restitutivas
tendentes a recuperar la forma "original" (lo cual constituye la principal diferencia con
un sólido deformable, donde sí hay fuerzas restitutivas).
Un fluido es un conjunto de partículas que se mantienen unidas entre sí por fuerzas
cohesivas débiles y las paredes de un recipiente; el término engloba a los líquidos y los
gases. En el cambio de forma de un fluido la posición que toman sus moléculas varía,
ante una fuerza aplicada sobre ellos, pues justamente fluyen. Los líquidos toman la
forma del recipiente que los aloja, manteniendo su propio volumen, mientras que los

gases carecen tanto de volumen como de forma propias. Las moléculas no cohesionadas se deslizan en
los líquidos, y se mueven con libertad en los gases. Los fluidos están conformados por los líquidos y los
gases, siendo los segundos mucho menos viscosos (casi fluidos ideales).
3.4 FLUIDOS IDEALES

El movimiento de un fluido real es muy complejo. Para simplificar su descripción consideraremos el
comportamiento de un fluido ideal cuyas características son las siguientes:
 Fluido no viscoso: Se desprecia la fricción interna entre las distintas partes del fluido.
 Fluido estacionario: La velocidad del fluido en un punto es constante con el tiempo.
 Fluido Incompresible: La densidad del fluido permanece constante con el tiempo.
 Flujo Irrotacional: No presenta torbellinos, es decir no hay momento angular del fluido respecto
de cualquier punto.
Características
Movimiento no acotado de las moléculas. Son infinitamente deformables, los desplazamientos que un punto
material o molécula puede alcanzar en el seno del fluido no están acotados (esto contrasta con los sólidos
deformables, donde los desplazamientos están mucho más limitados). Esto se debe a que sus moléculas no
tienen una posición de equilibrio, como sucede en los sólidos donde la mayoría de moléculas
Ejecutan pequeños movimientos alrededor de sus posiciones de equilibrio.
a. Compresibilidad, Todos los fluidos son compresibles en cierto grado. No obstante, los líquidos
son altamente incompresibles a diferencia de los gases que son altamente compresibles. Sin
embargo, la compresibilidad no diferencia a los fluidos de los sólidos, ya que la compresibilidad de
los sólidos es similar a la de los líquidos.
b. Viscosidad, aunque la viscosidad en los gases es mucho menor que en los líquidos. La viscosidad
hace que la velocidad de deformación puede aumentar las tensiones en el seno del medio continuo.
Esta propiedad acerca a los fluidos viscosos a los sólidos viscoelásticos.
c. Distancia Molecular Grande: Esta es una de las características de los fluidos en la cual sus
moléculas se encuentran separadas a una gran distancia en comparación con los sólidos y esto le
permite cambiar muy fácilmente su velocidad debido a fuerzas externas y facilita su compresión.
d. Fuerzas de Van der Waals: Esta fuerza fue descubierta por el físico holandés Johannes Van der
Waals, el físico encontró la importancia de considerar el volumen de las moléculas y las fuerzas
intermoleculares y en la distribución de cargas positivas y negativas en las moléculas estableciendo
la relación entre presión, volumen, y temperatura de los fluidos.
e. Ausencia de memoria de forma, es decir, toman la forma del recipiente que lo contenga, sin
que existan fuerzas de recuperación elástica como en los sólidos. Debido a su separación molecular
los fluidos no poseen una forma definida por tanto no se puede calcular su volumen o densidad a
simple vista, para esto se introduce el fluido en un recipiente en el cual toma su forma y así
podemos calcular su volumen y densidad, esto facilita su estudio. Esta última propiedad es la que
diferencia más claramente a fluidos (líquidos y gases) de sólidos deformables.
f. Para el estudio de los fluidos es indispensable referirnos a la mecánica de fluidos que es la ciencia
que estudia los movimientos de los fluidos y una rama de la mecánica de medios continuos.
También estudia las interacciones entre el fluido y el contorno que lo limita.
3.5 PROPIEDADES
Las propiedades de un fluido son las que definen el comportamiento y características del mismo tanto en
reposo como en movimiento. Existen propiedades primarias y propiedades secundarias del fluido.
A. PROPIEDADES PRIMARIAS
Propiedades primarias o termodinámicas:
a) Presión
b) Densidad
c) Temperatura
d) Energía interna
e) Entalpía
f) Entropía
g) Calores específicos
h) Viscosidad
i) Peso y volumen específicos
B. PROPIEDADES SECUNDARIAS
Caracterizan el comportamiento específico de los fluidos.
a) Viscosidad

b) Conductividad térmica
c) Tensión superficial
d) Compresibilidad
e) Capilaridad
3.6 DESCRIPCIÓN DE LOS FLUIDOS

A. Clasificación
Los fluidos se pueden clasificar de acuerdo a diferentes características, de acuerdo con su
comportamiento viscoso que presentan en:
a) Fluidos perfectos o superfluídos
b) Fluidos newtonianos
c) Fluidos no newtonianos
Respecto a su densidad y tipo de movimiento de las moléculas y el estado físico un fluido puede ser
clasificado en:
a) Líquido
b) Vapor
c) Gas
Incluso el plasma puede llegar a modelarse como un fluido, aunque este contenga cargas eléctricas. 1
B. Descripción matemática
Si bien las moléculas que forman los fluidos pueden cambiar su posición relativa y son elementos discretos
y separables unos de otros. La manera de estudiarlos y predecir su comportamiento la mayor parte de
situaciones es tratarlos como un medio continuo. De esta forma, las variables de estado del material, tales
como la presión, la densidad y la velocidad podrán ser consideradas como funciones continuas del espacio
y del tiempo, conduciendo naturalmente a la descripción de los fluidos como un conjunto de campos
vectoriales y escalares, que coevolucionan a medida que una masa de fluido se deplaza como un todo o
cambia de forma. Las ecuaciones de movimiento que describen el comportamiento macroscópico de un
fluidos bajo diversas condiciones exteriores son ecuaciones diferenciales que involucran las derivadas de
diferentes magnitudes (escalares o vectoriales) respecto a las coordenadas. La ecuación que relaciona las
fuerzas sobre un fluido con el llamado tensor tensión que representa las fuerzas entre diferentes moléculas
es común a la de los sólidos deformables:
��s �s �s Dv
� xx + xy + xz + b x = r . x
� �x �y �z Dt
�
��s yx �s yy �s yz Dv y
� + + + by = r . ...... (1) Aquí σij representan las componentes del tensor de
� �x �y �z Dt
� s zy �
��s zx � s Dv
+ + zz + b z = r . z
� �x �y �z Dt
�
tensiones, mientras que Las bi representan las componentes de las fuerzas volumétricas y vi son las
componentes del campo de velocidades.
La diferencia entre un fluido y un sólido deformable es que en un fluido dicho tensor tensión no depende de
la deformación absoluta sino como mucho de la velocidad de deformación. Así para un fluido newtoniano la
ecuación constitutiva que da el tensor tensión en términos del tensor velocidad de deformación es:
s ij = ( -p+l dkk ) . d ij + 2.μ.dij
Que substituida en la ecuación (1) proporciona las ecuaciones de Navier-Stokes.
3.7 Agitación molecular

Al dividir la longitud del recorrido libre promedio de las moléculas por la longitud característica del sistema,
se obtiene un número adimensional denominado número de Knudsen. Calculando el número de Knudsen
es fácil saber cuándo puede describirse el comportamiento de líquidos y gases mediante las ecuaciones
de la dinámica de los fluidos. En efecto, si el número de Knudsen es menor a la unidad, la hipótesis del
continuo podrá ser aplicada; si el número de Knudsen es similar a la unidad o mayor, deberá recurrirse a
las ecuaciones de la mecánica estadística para describir el comportamiento del sistema.
Es por ello que la región de números de Knudsen cercanos o mayores a la unidad se denomina también
región de gases raros.
3.8 Principio de Bernoulli

Esquema del principio de Bernoulli.

El principio de Bernoulli, también denominado ecuación de Bernoulli o trinomio de Bernoulli, describe
el comportamiento de un fluido moviéndose a lo largo de una corriente de agua. Fue expuesto por Daniel
Bernoulli en su obra Hidrodinámica (1738) y expresa que en un fluido ideal (sin viscosidad ni rozamiento)
en régimen de circulación por un conducto cerrado, la energía que posee el fluido permanece constante a
lo largo de su recorrido.
A. La ecuación de Bernoulli
La energía de un fluido en cualquier momento consta de tres componentes:
 cinética: es la energía debida a la velocidad que posea el fluido;
 potencial o gravitacional: es la energía debido a la altitud que un fluido posea;
 energía de presión: es la energía que un fluido contiene debido a la presión que posee.
La siguiente ecuación conocida como "ecuación de Bernoulli" (trinomio de Bernoulli) consta de estos
mismos términos.
V 2 .ρ
+ P + ρ.g.z = constante
2
Donde:
V = velocidad del fluido en la sección considerada.
r = densidad del fluido.
P = presión a lo largo de la línea de corriente.
g = aceleración gravitatoria
z = altura en la dirección de la gravedad desde una cota de referencia.
Para aplicar la ecuación se deben realizar los siguientes supuestos:
Viscosidad (fricción interna) = 0 Es decir, se considera que la línea de corriente sobre la cual se aplica
se encuentra en una zona 'no viscosa' del fluido.
 Caudal constante
 Flujo incompresible, donde ρ es constante.
 La ecuación se aplica a lo largo de una línea de corriente o en un flujo laminar.
Aunque el nombre de la ecuación se debe a Bernoulli, la forma arriba expuesta fue presentada en primer
lugar por Leonhard Euler.
Un ejemplo de aplicación del principio se da en el flujo de agua en tubería.
}
cabezal de velocidad altura o carga piezométrica
6 4 47 4 48
V2 P }
Cabezal o altura hidráulica
+ +z = H
2.g g
{
Cabezal de presión
También se puede reescribir este principio en forma de suma de presiones multiplicando toda la ecuación
por , de esta forma el término relativo a la velocidad se llamará presión dinámica, los términos de
presión y altura se agrupan en la presión estática.

presión estática
ρ.V 2 67 8
+ P+gz = constante
2
{
presión
hidrodinámica
o escrita de otra manera más sencilla:
q + p = po
Donde
ρ.V 2
q=
2
p = P + γ .z
Po = constante
Igualmente podemos escribir la misma ecuación como la suma de la energía cinética, la energía de
flujo y la energía potencial gravitatoria por unidad de masa:
}
energía cinética
energía potencial
V2 P }
+ + g.z = constante
2 ρ
{
energía de flujo
Esquema del efecto Venturi.
En una línea de corriente cada
tipo de energía puede subir o
disminuir en virtud de la
disminución o el aumento de las
otras dos. Pese a que el
principio de Bernoulli puede ser
visto como otra forma de la ley
de la conservación de la
energía realmente se deriva de
la conservación de la Cantidad
de movimiento.
Esta ecuación permite explicar
fenómenos como el efecto
Venturi, ya que la aceleración de
cualquier fluido en un
camino equipotencial (con igual
energía potencial) implicaría una
disminución de la presión. Este
efecto explica por qué las cosas
ligeras muchas veces tienden a
salirse de un automóvil en
movimiento cuando se abren las
ventanas. La presión del aire es
menor fuera debido a que está
en movimiento respecto a aquél que se encuentra dentro, donde la presión es necesariamente mayor. De
forma, aparentemente, contradictoria el aire entra al vehículo pero esto ocurre por fenómenos
de turbulencia y capa límite.
Ecuación de Bernoulli con fricción y trabajo externo

La ecuación de Bernoulli es aplicable a fluidos no viscosos, incompresibles en los que no existe aportación
de trabajo exterior, por ejemplo mediante una bomba, ni extracción de trabajo exterior, por ejemplo
mediante una turbina. De todas formas, a partir de la conservación de la Cantidad de movimiento para
fluidos incompresibles se puede escribir una forma más general que tiene en cuenta fricción y trabajo:
V12 P1 V2 P
+ + z1 + W = h f + 2 + 2 + z 2
2g γ 2g γ
Donde:
 γ es el peso específico ( γ =rg). Este valor se asume constante a través del recorrido al ser un
fluido incompresible.
 W trabajo externo que se le suministra (+) o extrae al fluido (-) por unidad de caudal másico a través
del recorrido del fluido.
 hf disipación por fricción a través del recorrido del fluido.
 Los subíndices 1 y 2 indican si los valores están dados para el comienzo o el final del volumen de
control respectivamente.
 g = 9,81 m/s2, gravedad utilizada para los cálculos hidrodinámicos.
Aplicaciones del principio de Bernoulli

Chimenea
Las chimeneas son altas para aprovechar que la velocidad del viento es más constante y elevada a
mayores alturas. Cuanto más rápidamente sopla el viento sobre la boca de una chimenea, más baja es la
presión y mayor es la diferencia de presión entre la base y la boca de la chimenea, en consecuencia, los
gases de combustión se extraen mejor.
Tubería
La ecuación de Bernoulli y la ecuación de continuidad también nos dicen que si reducimos el área
transversal de una tubería para que aumente la velocidad del fluido que pasa por ella, se reducirá la
presión.
Natación
La aplicación dentro de este deporte se ve reflejado directamente cuando las manos del nadador cortan el
agua generando una menor presión y mayor propulsión.
Carburador de automóvil
En un carburador de automóvil, la presión del aire que pasa a través del cuerpo del carburador, disminuye
cuando pasa por un estrangulamiento. Al disminuir la presión, la gasolina fluye, se vaporiza y se mezcla
con la corriente de aire.
Flujo de fluido desde un tanque
La tasa de flujo está dada por la ecuación de Bernoulli.
Dispositivos de Venturi
En oxigenoterapia, la mayor parte de sistemas de suministro de débito alto utilizan dispositivos de tipo
Venturi, el cual está basado en el principio de Bernoulli.
Aviación
Erróneamente, se ha atribuido el vuelo de los aviones a tener el extradós (parte superior del ala o plano)
más curvado que el intradós (parte inferior del ala o plano), causando que la masa superior de aire, al
aumentar su velocidad, disminuya su presión, creando así una succión que sustenta la aeronave. Algunas
consecuencias de este error, serían que los aviones caerían como plomo contra el suelo al realizar vuelos
invertidos, el ángulo de ataque (ángulo entre el eje perpendicular al suelo y las alas de la avión) sería
irrelevante, hecho que conocemos falso, pues el ángulo de ataque es decisivo en el vuelo, y además, no
serían posibles los vuelos de modelos primitivos como el Curtis 1911 model D type IV pusher. Lo cierto es
que el principio de Bernoulli solo es relevante si no hay flotación. El principio en el que se basa el vuelo de
los aviones es la segunda ley de Newton, pues las alas de los aviones llegan a desplazar toneladas de aire
hacia abajo al alcanzar velocidades altas, produciendo como consecuencia una fuerza de empuje vertical y
una aceleración.
FLUIDOS COMPRESIBLES
En el caso de fluidos compresibles, donde la ecuación de Bernouilli
no es válida, es necesario utilizar la formulación más completa
de Navier y Stokes. Estas ecuaciones son la expresión matemática
de la conservación de masa y de cantidad de movimiento. Para
fluidos compresibles pero no viscosos, también llamados fluidos
coloidales, se reducen a las ecuaciones de Euler.
Esta temperatura extrema evita que el plasma de la corona
permanezca cautivo por la gravedad solar y, así, fluye en todas
direcciones, llenando el Sistema Solar más allá de los planetas
más distantes. El Sol, mediante el viento solar, configura el distante
campo magnético terrestre y el rápido flujo del viento (~430 km/s);
proporciona la energía que alimenta los fenómenos de la aurora
polar, los cinturones de radiación y de las tormentas magnéticas.
La física del plasma es un campo matemático difícil, cuyo estudio
requiere minucioso conocimiento de la teoría electromagnética.
Algunos textos de electricidad y magnetismo se ocupan de aspectos de la física del plasma, p.e., el
capítulo 10 de Classical Electrodynamics de J.D. Jackson.
Flujo compresible
Ondas de choque.
Todos los fluidos son
compresibles,
incluyendo los líquidos.
Cuando estos cambios
de volumen son
demasiado grandes se
opta por considerar el
flujo como compresible
(que muestran una
variación significativa de
la densidad como
resultado de fluir), esto
sucede cuando la
velocidad del flujo es
cercano a la velocidad
del sonido. Estos
cambios suelen suceder
principalmente en los
gases ya que para
alcanzar estas
velocidades de flujo en
líquidos, se precisa de
presiones del orden de 1000 atmósferas, en cambio un gas sólo precisa una relación de presiones de 2:1
para alcanzar velocidades sónicas. La compresibilidad de un flujo es básicamente una medida en el
cambio de la densidad. Los gases son en general muy compresibles, en cambio, la mayoría de los líquidos
tienen una compresibilidad muy baja. Por ejemplo, una presión de 500 kPa provoca un cambio de
densidad en el agua de solamente 0,024% (a temperatura ambiente). En cambio, esta misma presión
aplicada al aire provoca un cambio de densidad de 250%. Por esto normalmente al estudio de los flujos
compresibles se le conoce como dinámica de gases, siendo esta una nueva rama de la mecánica de
fluidos, la cual describe estos flujos.
En un flujo usualmente hay cambios en la presión, asociados con cambios en la velocidad. En general,
estos cambios de presión inducirán a cambios de densidad, los cuales influyen en el flujo, si estos cambios
son importantes los cambios de temperatura presentados son apreciables. Aunque los cambios de
densidad en un flujo pueden ser muy importantes hay una gran cantidad de situaciones de importancia
práctica en los que estos cambios son despreciables.
El flujo de un fluido compresible se rige por la primera ley de la termodinámica en los balances de energía
y con la segunda ley de la termodinámica, que relaciona la transferencia de calor y la irreversibilidad con
la entropía. El flujo es afectado por efectos cinéticos y dinámicos, descritos por las leyes de Newton, en un
marco de referencia inercial –aquel donde las leyes de Newton son aplicables-. Además, el flujo cumple
con los requerimientos de conservación de masa. Es sabido que muchas propiedades, tales como la
velocidad del fluido en un tubo, no son uniformes a lo largo de la corriente.
FLUJOS SEGÚN EL NÚMERO DE MACH

Los flujos compresibles pueden ser clasificados de varias maneras, la más común usa el número de
Mach (M) como parámetro para clasificarlo.
V
M=
a
Donde V es la velocidad del flujo y a es la velocidad del sonido en el fluido.
 Prácticamente incompresible: M < 0,3 en cualquier parte del flujo. Las variaciones de densidad
debidas al cambio de presión pueden ser despreciadas. El gas es compresible pero la densidad
puede ser considerada constante.
 Flujo subsónico: M > 0,3 en alguna parte del flujo pero no excede 1 en ninguna parte. No hay
ondas de choque en el flujo.
 Flujo transónico: 0,8 ≤ M ≤ 1,2. Hay ondas de choque que conducen a un rápido incremento de la
fricción y éstas separan regiones subsónicas de hipersónicas dentro del flujo. Debido a que
normalmente no se pueden distinguir las partes viscosas y no viscosas este flujo es difícil de
analizar.
 Flujo supersónico: 1,2 < M ≤ 5,0 Normalmente hay ondas de choque pero ya no hay regiones
subsónicas. El análisis de este flujo es menos complicado.

 Flujo hipersónico: M > 5,0 Los flujos a velocidades muy grandes causan un calentamiento
considerablemente grande en las capas cercanas a la frontera del flujo, causando disociación de
moléculas y otros efectos químicos.
FLUJOS INTERNOS COMPRESIBLES

Se denomina flujo interno aquel que está delimitado en el interior de un conducto. Este es el caso del flujo
en tuberías, toberas o difusores.
Las fórmulas generales para flujo interno compresible dependen de los llamados coeficientes de
influencia de forma general. Dichas expresiones generales no tienen soluciones analíticas. Sin embargo,
para casos concretos donde ciertas magnitudes son constantes, se dan tipologías de flujos que sí han sido
resueltas analíticamente.
Flujo con variación de sección
Flujo con calentamiento

Si se considera que el
flujo no es adiabático (es
decir,
intercambia calor con el
exterior) pero se puede
despreciar el cambio de
área y el efecto de la
fricción, se da el modelo
de flujo de Rayleigh.
Dicho tipo de flujos se
utiliza para modelar
casos como la
circulación de aire
en cámaras de
combustión de motores
de aviación.
El modelo muestra como
la adición de calor a un
flujo lleva a este hasta la
condición crítica de
Mach=1. Es en dicho
punto donde tiene la
máxima entropía. Así,
añadir calor acelera un flujo subsónico y decelera uno supersónico. Refrigerar el flujo produce el efecto
contrario.
Diagrama H-ΔS. La línea roja marca los posibles estados del flujo al cambiar el número de Mach.
Flujo con fricción

Para una corriente con un número
de Mach superior a 1 en un
conducto lo bastante largo, la
fricción decelera el flujo hasta
causar el bloqueo sónico. Para otra
corriente con M<1, la fricción
acelera el flujo hasta llegar a la
misma situación para un conducto
lo bastante largo. Se puede
demostrar que para dicha situación
de bloqueo, la entropía alcanza un
máximo.
Línea característica del flujo de

Fanno en el plano H-ΔS.
FLUJO INCOMPRESIBLE

En mecánica de fluidos, un flujo se clasifica en compresible e incompresible, dependiendo del nivel de

variación de la densidad del fluido durante ese flujo. La incompresibilidad es una aproximación y se dice
que el flujo es incompresible si la densidad permanece aproximadamente constante a lo largo de todo el
flujo. Por lo tanto, el volumen de todas las porciones del fluido permanece inalterado sobre el curso de su
movimiento cuando el flujo o el fluido son incompresibles. En esencia, las densidades de los líquidos son
constantes y así el flujo de ellos es típicamente incompresible.
Cuando se analizan flujos de gas a velocidades altas, la velocidad del flujo a menudo se expresa en
términos del número adimensional de Mach, que se define como
v
M=
c
Donde v es la velocidad del flujo en ese medio y c es la velocidad del sonido en ese medio, cuyo valor es
de 346 m/s en el aire a temperatura ambiente al nivel del mar. Se dice que un flujo es sónico cuando
Ma=1, subsónico cuando Ma<1, supersónico cuando Ma>1, e hipersónico cuando Ma>>1. Los flujos de
líquidos son incompresibles hasta un nivel alto de exactitud, pero el nivel de variación de la densidad en
los flujos de gases y el nivel consecuente de aproximación que se hace cuando se modelan estos flujos
como incompresibles depende del número de Mach. Con frecuencia, los flujos de gases se pueden
aproximar como incompresibles si los cambios en la densidad se encuentran por debajo de alrededor de
100 m/s. Así el flujo de un gas no es necesariamente compresible.
Un fluido incompresible es cualquier fluido cuya densidad siempre permanece constante con el tiempo, y
tiene la capacidad de oponerse a la compresión del mismo bajo cualquier condición. Esto quiere decir que
ni la masa ni el volumen del fluido pueden cambiar. El agua es un fluido casi incompresible, es decir, la
cantidad de volumen y la cantidad de masa permanecerán prácticamente iguales, aún bajo presión. De
hecho, todos los fluidos son compresibles, algunos más que otros. La compresión de un fluido mide el
cambio en el volumen de una cierta cantidad de líquido cuando se somete a una presión exterior.
Por esta razón, para simplificar las ecuaciones de la mecánica de fluidos, se considera que los líquidos son
incompresibles. En términos matemáticos, esto significa que la densidad de tal fluido se supone constante:
ρ = ρ o = constante
La ecuación de la conservación de la masa toma entonces una forma particularmente sencilla bajo la
forma integral en una superficie cerrada:
�( J.dS ) = 0 ,
�
s
donde J representa el flujo de masa, lo que indica la igualdad de masa de fluido que entra y sale bajo una
área determinada, o bien bajo forma local:
div v = 0
Cuya condición equivalente es que la divergencia de la velocidad de un fluido se anule.
Se debe prestar atención a todas las propiedades del fluido (aire, agua) para definir las condiciones de
flujo. Esto se debe a que todas las propiedades están conectadas entre sí. Si la presión o
la temperatura de un fluido cambian, su densidad generalmente también cambia (a menos que se trate de
un fluido incompresible). La densidad del aire en un día caluroso es más baja que en un día frío. A grandes
alturas, donde la presión es más baja, la densidad del aire es también más baja.
LA ECUACIÓN DE BERNOULLI Y UN CRITERIO PARA EL FLUJO INCOMPRESIBLE

Una de las ecuaciones más utilizadas en mecánica de fluidos es la ecuación de Bernoulli:
P V2
+ + g.z = constante
ρ 2
Se demostrará que en el límite de números de Mach muy pequeños, la ecuación isoenergética e
isoentrópica para la presión se vuelve idéntica a la ecuación de Bernoulli, creando un criterio para decidir si
el flujo de un gas se puede tratar como incompresible. Considerando un flujo estacionario sin esfuerzo
cortante, trabajo en el eje o transferencia de calor. A estas condiciones, la presión de estancamiento es
constante. Se supondrá que los cambios en elevación son despreciables. Si el fluido es incompresible, la
presión en cualquier lugar se puede calcular a partir de la ecuación de Bernoulli en la forma de presión
(Flujo incompresible):
ρ.V 2
P = Po -
2
Si el fluido es compresible y un gas ideal, las presiones estática y de estancamiento están relacionadas por
medio de (Flujo compresible):

k
� k-1 2�k-1
P = Po . �
1+ .M �
� 2 �
Si la consideración se restringe a números de Mach menores que 1, se puede desarrollar el binomio que
contiene al número de Mach en una serie infinita empleando el teorema binomial de Newton:
De la ecuación:
2 V2
M =
k.P
Se tiene:
k
� k-1 2�
P = Po . � 1+
� 2 �
k-1
.M � �Po . �
� k 2 k 4
� 2 8
( )
1 + .M + .M + O M6 �
�
�
2
V
M2 =
k.P
� V 2 � M2 � �
Po �P. � 1- .�1+ ��
� 2 �
� � 4 �
��
�
Si el número de Mach es pequeño, entonces M2/4 es pequeño comparado con 1 y se puede escribir que:
� V2 �
Po �P. � 1- �
� 2 �
En consecuencia, la ecuación Bernoulli es una aproximación a la relación de presión del flujo isoenergetico
e isoentropico para números de Mach pequeños. Lo preciso de esta aproximación depende de lo pequeño
del número de Mach. La ecuación (5) muestra que a bajos números de Mach el error es proporcional a
M2/4. si se deseara limitar el error al emplear la ecuación Bernoulli para el cálculo de la presión a no más
del 2 por ciento, entonces:
M < 4 x 0,02 �0, 283
No hay nada especial en el error del 2 por ciento. Para estimaciones gruesas, un error del 5 por ciento
podría ser aceptable, en cuyo caso el número de Mach debe ser menor que 0.45. El criterio más
ampliamente utilizado para el límite entre el flujo compresible y el incompresible coloca el umbral del
número de Mach en 0,3: En general se puede suponer que un flujo con M < 0,3 sea incompresible.
LA ECUACIÓN DE NAVIER-STOKES PARA FLUJO ISOTÉRMICO INCOMPRESIBLE

Por definición el tensor de esfuerzo es linealmente proporcional al tensor de razón de formación. Para flujo
incompresible (ρ = constante), también se supone flujo aproximadamente isotérmico sabiendo que los
cambios locales en temperatura son pequeños o inexistentes; esto elimina la necesidad de una ecuación
diferencial de conservación de energía. Una consecuencia de la última suposición es que las propiedades
del fluido, como viscosidad dinámica μ y la viscosidad cinemática v, también son constantes. Con dichas
suposiciones se puede demostrar que el tensor de esfuerzo viscoso se reduce a:
Tensor de esfuerzo viscoso para un fluido newtoniano incompresible con propiedades constantes:
Tij = 2μεij
Donde es el tensor de razón de deformación. La ecuación (7) muestra que el esfuerzo es linealmente
proporcional a la deformación. En coordenadas cartesianas, se mencionan las nueve componentes del
tensor de esfuerzo viscoso, seis de las cuales son independientes debido a su simetría:
� �u ��u � v� � �u � �
w�
� 2 � + � � + �
�
� � � �x ��y � x � �� z � x�
�
T Txy Txz
�xx � � �� v � u� �
v ��v �
�
w�
Tij = 2με ij Tij = �
Tyx Tyy Tyz � = � � + � 2   � + �
�
� � �� x � y� �
y ��z � �
y�
�T T T � � �
�zx zy zz �
��
w � u� � �w � v� � w �
�� + � � + � 2 �
� �� x � z � �� y � z� � z �
En coordenadas cartesianas, el tensor de esfuerzo de la ecuación de fluidos en movimiento se convierte
por lo tanto en:

� �u ��u � v� � �
u � w��
� 2 � + � � + �
�
� �x ��y � x � �� z � x��
�-P 0 0 � � �
� � � �� v � u� �
v ��
v � w��
σ ij = �0 -P 0 � = � + � 2   � + �
�0 0 -P � � � � �x �y � �
y ��z �y �
�
� � �
�� w � u � �� w � v� �w �
�� + � � + � 2 �
� �� x � z � �� y � z� � z �
Ahora se sustituye la ecuación (8) en las tres componentes cartesianas de la ecuación de Cauchy.
Considere primero la componente x, se convierte en:
2
Du �P � u � �� v � u� � � �w � u�
ρ. =- + ρ .g x + 2  2 +  .� + �+ .� + �
Dt �x � x �
y �� x � y� � z �� x � z�
Dado que la presión consiste sólo de un esfuerzo normal, únicamente aporta un término a la ecuación (10).
Sin embargo, ya que el tensor de esfuerzo viscoso consiste tanto de esfuerzos normal como de corte,
aporta tres términos. También en tanto las componentes de velocidad sean funciones suaves de x, y y z, el
orden de diferenciación es irrelevante. Par ejemplo, la primera parte del último término en la ecuación (10)
se puede reescribir como:
�� w� � � �w�
 .� � = .
�z �� x� � x � �
�
�z �
Después de cierto reordenamiento inteligente de los términos viscosos en la ecuación:
Du �P �� 2
u �� u �� v �2
u �� w � 2 �
u
ρ. =- + ρ .g x +  � 2 + . + . + 2 + . + 2 �
Dt �x �� x �
x �x � x �y �y �x � z � z �
�� 2 2 2 �
Du � P �
u � v � w� � u � u � u
ρ. =- + ρ .g x +  � � + + �+ 2 + 2 + 2�
Dt �x �
x
� ��
x �y �
z �� x �y �z �
El término entre paréntesis es cero debido a la ecuación de continuidad para flujo incompresible.
��u � v � w�
� + + �= 0
��x � y � z�
También se reconocen los últimos tres términos como el Laplaciano de la componente de velocidad u en
coordenadas cartesianas. Por lo tanto, la componente x de la ecuación de cantidad de movimiento se
escribe como:
Du �P 2
ρ. =- + ρ .g x + � u
Dt �x
De manera similar se escriben las componentes y y z de la ecuación de cantidad de movimiento como:
Y
Dv �P 2
ρ. =- + ρ .g y + � u
Dt � y
Dw �
P
ρ. =- + ρ .g z + �2 w
Dt �z
Respectivamente. Por último, se combinan las tres componentes en una ecuación vectorial; el resultado es
la ecuación de Navier-Stokes para flujo incompresible con viscosidad constante.
Ecuación de Navier-Stokes:
ur
DV ur r 2ur
ρ. = - �P + ρ .g + � V
Dt
Aunque los componentes de la ecuación Navier-stokes se dedujeron en coordenadas cartesianas, la forma
vectorial de la ecuación es válida en cualquier sistema coordenado ortogonal. Esta famosa ecuación recibe
su nombre en honor al ingeniero francés Louis Marie Henri Navier (1785-1836) y al matemático inglés Sir
George Gabriel Stokes (1819-1903), quienes desarrollaron los términos viscosos, aunque de manera
independiente.
La ecuación de Navier-Stokes es la base de la mecánica de fluidos. Puede parecer suficientemente
inocua, pero es una ecuación diferencial parcial de segundo orden, no lineal e inestable. Si fuera posible
resolver esta ecuación para flujos de cualquier geometría, sería más sencillo. Por desgracia, las soluciones
analíticas no se obtienen excepto para campos de flujo muy simples. La ecuación tiene cuatro incógnitas
(tres componentes de velocidad y la presión), aunque sólo representa tres ecuaciones (tres componentes

puesto que es una ecuación vectorial). Obvio, es necesaria otra ecuación para solucionar el problema. La
cuarta ecuación es la ecuación de continuidad para flujo incompresible:
u
r ur
�.V = 0
Antes de intentar resolver ese conjunto de ecuaciones diferenciales, es necesario elegir un sistema
coordenado y expandir las ecuaciones en dicho sistema coordenado.
ECUACIONES DE CONTINUIDAD Y DE NAVIER-STOKES EN COORDENADAS

CARTESIANAS
La ecuación de continuidad y la ecuación de Navier-Stokes se expanden en coordenadas cartesianas (x, y,
z) y (u, v, w): Ecuación de continuidad de flujo incompresible:
�� u � v � w�
� + + � =0
�� x � y � z�
Componente x de la ecuación de Navier-Stokes de flujo incompresible:
��
u �u �u � u� � P ��2
u � 2
u � 2 �
u
ρ . � + u. + v . + w . � =- + ρ .g x +  �
� + + �
��t �x �y � z� �x ��x 2
�
y 2
z �
�2
�
Componente y de la ecuación de Navier-Stokes de flujo incompresible:
��
v �
v �
v v� �
� P ��2
v � 2
v � 2 �
v
ρ . � + u. + v . + w . � =- + ρ .g y +  �
� + + 2�
�
��t �
x �
y �
z � �
y ��
x 2
�
y 2
�
z �
Componente Z de la ecuación de Navier-Stokes de flujo incompresible:
��
w �
w �
w w� �
� P ��2
w � 2
w � 2 �
w
ρ . � + u. + v . + w . �= - + ρ .g z +  �
� + + �
��t �x �y �z� � z ��x 2
�
y 2
z2 �
� �
ECUACIONES DE CONTINUIDAD Y DE NAVIER-STOKES EN COORDENADAS CILÍNDRICAS
La ecuación de continuidad y la ecuación de Navier-Stokes se expanden en coordenadas cilíndricas (r, θ,
z) y (ur, uθ, uz):
Ecuación de continuidad de flujo incompresible:
1 � ( rur ) 1 �( u ) �( uz )
. + . + =0
r �r r �  �z
Componente r de la ecuación de Navier-Stokes de flujo incompresible:
��
ur �ur u �ur uθ2 ur � �
� P
+ ρ .g + 
��1 �
�
( rur ) � 1 �2ur 2 �2uθ � 2 �
ur
ρ . � + ur . + . - + uz . �= -
r
.� . �+ 2 . 2 - 2 . 2 + 2 �
��t �r r �θ r �z � �r �
��
r �r � r �r � θ r � θ � z � �
Componente θ de la ecuación de Navier-Stokes de flujo incompresible:
��
u �
u u � u uu u � 1 �
� P ��1 �
ρ . � θ + ur . θ + θ . θ - r θ + uz . θ �= - . + ρ .g +  � .�.
( ruθ ) �+ 1 .�2uθ - 2 .�2ur + �2uθ �
�
�
��t �r r � θ r �z � r � θ θ �
��
r �r � r � r2 � θ2 r 2 � θ2 �z2 �
�
Componente z de la ecuación de Navier-Stokes de flujo incompresible:
��
u u u �
� u u � �
� P �
1 �� u � 1 �2u �2u �
ρ . � z + ur . z +  . z + uz . z �= - r . z �+ 2 . 2z + 2z �
+ ρ .g +  �. .�
��t �r r � θ �z � � z z r�r�� r �r � θ �z �
�
Los términos adicionales en ambos lados de las componentes r y θ de la ecuación de Navier-Stokes
surgen debido a la naturaleza especial de las coordenadas cilíndricas. De esta manera, conforme se
mueve en la dirección θ, el vector unitario er, también cambia de dirección; por lo tanto, las componentes r
y θ se acoplan.
A continuación, citaremos las seis componentes independientes del tensor de esfuerzo viscoso en
coordenadas cilíndricas:
� �u r � ��u � � u � ��u � u ��
� 2  rθ r . �r �+ r �
� � + �
�
� �r �� r �r � � θ� ��z �r �
�
�τrr τrθ τrz � �
� � � ��uθ � 1 � u � �1 � u � u � ��u 1� u ��
τij = �τθr τθθ τθz �= � �
r . � �+ . r � 2  .�. r + r �  � θ + . z ��
�τ �� r �r � r � θ� � r �θ � r � �� z r �θ ��
�zr τ zθ τ zz �
��
�  �� ur � u �
+ zθ� z � � u 1� u �
+ . �z 2
�u �
� �� z �rθ � � z r � �
z �
� � � � � �

La aplicación de las ecuaciones diferenciales de movimiento tanto en coordenadas cartesianas como en

cilíndricas. Existen dos tipos de problemas para los que son útiles las ecuaciones diferenciales (de
continuidad y de Navier-Stokes):
 Cálculo de campo de presión para un campo de velocidad conocido.
 Cálculo de campos de velocidad y presión para un flujo de geometría conocida y condiciones de
frontera conocidas.
Por simplicidad, sólo se considera flujo incompresible, cuando se eliminan el cálculo de ρ como una
variable. Además, la forma de la ecuación de Navier-Stokes sólo es válida para fluidos newtonianos con
propiedades constantes (viscosidad, conductividad térmica, entre otras). Para finalizar, se suponen
variaciones de temperatura despreciables, de modo que T no es una variable. Quedan cuatro variables o
incógnitas (presión más tres componentes de velocidad) y se tienen cuatro ecuaciones diferenciales.
a) Flujos incompresibles y sin rozamiento
Estos flujos cumplen el llamado teorema de Bernoulli, que afirma que la energía mecánica total de un
flujo incompresible y no viscoso (sin rozamiento) es constante a lo largo de una línea de corriente. Las
líneas de corriente son líneas de flujo imaginarias que siempre son paralelas a la dirección del flujo en
cada punto, y en el caso de flujo uniforme coinciden con la trayectoria de las partículas individuales de
fluido. El teorema de Bernoulli implica una relación entre los efectos de la presión, la velocidad y la
gravedad, e indica que la velocidad aumenta cuando la presión disminuye. Este principio es importante
para predecir la fuerza de sustentación de un ala en vuelo.
Ecuación de continuidad: (para flujo estacionario e incompresible, sin fuentes ni sumideros, por
evaluarse a lo largo de una línea de corriente).
1) Ley de conservación de la masa en la dinámica de los fluidos:
Caudal: Q = A.V
donde: A= área de la sección transversal; V=velocidad del flujo(m/s)
A1.v1 = A2.v2 = constante. (Consecuencia de la Ecuación del caudal)
F
Recordar que P = � F = P.A
A
Flujo de volúmen: (caudal).
m3 �
A.V �
Φ= � �
t �s �
Ecuación de Bernoulli: (principio de conservación de
la energía) para flujo ideal (sin fricción).
d .v2 d .v2
1
P1 + + δ.g.h1 = P2 + + d .g.h2 = constante
2 2
P1 v2 2
P2 v 2
+ 1
+ g.h1 = + + g.h2
d 2 d 2
p/ δ = energía de presión por unidad de masa.
g.h = energía potencial por unidad de masa.
v²/2 = energía cinética por unidad de masa.
Ecuación de Bernoulli para flujo en reposo: v1 = v2 = 0

P1 + d .g.h1 = P2 + d .g.h2
b) Flujos viscosos: movimiento laminar y turbulento
Los primeros experimentos cuidadosamente documentados del rozamiento en flujos de baja velocidad
a través de tuberías fueron realizados independientemente por Poiseuille y por Gotthilf Heinrich Ludwig
Hagen. El primer intento de incluir los efectos de la viscosidad en las ecuaciones matemáticas se debió a
Navier e, independientemente, a Sir George Gabriel Stokes, quien perfeccionó las ecuaciones básicas

para los fluidos viscosos incompresibles. Actualmente se las conoce como ecuaciones de Navier-Stokes, y
son tan complejas que sólo se pueden aplicar a flujos sencillos. Uno de ellos es el de un fluido real que
circula a través de una tubería recta.
El teorema de Bernoulli no se puede aplicar aquí, porque parte de la energía mecánica total se disipa
como consecuencia del rozamiento viscoso, lo que provoca una caída de presión a lo largo de la tubería.
Las ecuaciones sugieren que, dados una tubería y un fluido determinados, esta caída de presión debería
ser proporcional a la velocidad de flujo. Los experimentos demostraron que esto sólo era cierto para
velocidades bajas; para velocidades mayores, la caída de presión era más bien proporcional al cuadrado
de la velocidad.
Este problema se resolvió cuando Reynolds demostró la existencia de dos tipos de flujo viscoso en
tuberías. A velocidades bajas, las partículas del fluido siguen las líneas de corriente (flujo laminar), y los
resultados experimentales coinciden con las predicciones analíticas. A velocidades más elevadas, surgen
fluctuaciones en la velocidad del flujo, o remolinos (flujo turbulento), en una forma que ni siquiera en la
actualidad se puede predecir completamente.
Reynolds también determinó que la transición del flujo laminar al turbulento era función de un único
parámetro, que desde entonces se conoce como número de Reynolds. Si el número de Reynolds (que
carece de dimensiones y es el producto de la velocidad, la densidad del fluido y el diámetro de la tubería
dividido entre la viscosidad del fluido) es menor de 2.000, el flujo a través de la tubería es siempre laminar;
cuando los valores son mayores a 3000 el flujo es turbulento. El concepto de número de Reynolds es
esencial para gran parte de la moderna mecánica de fluidos.
Los flujos turbulentos no se pueden evaluar exclusivamente a partir de las predicciones calculadas, y
su análisis depende de una combinación de datos experimentales y modelos matemáticos; gran parte de
la investigación moderna en mecánica de fluidos está dedicada a una mejor formulación de la turbulencia.
Puede observarse la transición del flujo laminar al turbulento y la complejidad del flujo turbulento cuando el
humo de un cigarrillo asciende en aire muy tranquilo. Al principio, sube con un movimiento laminar a lo
largo de líneas de corriente, pero al cabo de cierta distancia se hace inestable y se forma un sistema de
remolinos entrelazados.
Ecuación de Bernoulli para flujo real (con fricción)
2 2
P1 v 1 P2 v 2
+ + g.h1 = + + g.h2 + Ho
δ 2 δ 2
H0 = perdida de energía por rozamiento desde 1 hasta 2.
c) Flujos de la capa límite
Los flujos pueden separarse en dos regiones principales. La región próxima a la superficie está
formada por una delgada capa límite donde se concentran los efectos viscosos y en la que puede
simplificarse mucho el modelo matemático. Fuera de esta capa límite, se pueden despreciar los efectos de
la viscosidad, y pueden emplearse las ecuaciones matemáticas más sencillas para flujos no viscosos.
La teoría de la capa límite ha hecho posible gran parte del desarrollo de las alas de los aviones
modernos y del diseño de turbinas de gas y compresores.
APLICACIONES SUBYACENTES DEL PRINCIPIO DE BERNOULLI
A. EFECTO VENTURI
Esquema del efecto Venturi.
Flujo en un tubo de Venturi.
El efecto Venturi consiste en que un
fluido en movimiento dentro de un
conducto cerrado disminuye
su presión cuando aumenta
la velocidad al pasar por una zona de
sección menor. En ciertas condiciones,
cuando el aumento de velocidad es muy
grande, se llegan a producir presiones
negativas y entonces, si en este punto
del conducto se introduce el extremo de
otro conducto, se produce una
aspiración del fluido de este conducto, que se mezclará con el que circula por el primer conducto. Este
efecto, demostrado en 1797, recibe su nombre del físico italiano Giovanni Battista Venturi (1746-1822).
EXPLICACIÓN

El efecto Venturi se explica por el Principio de Bernoulli y el principio de continuidad de masa. Si el caudal
de un fluido es constante pero la sección disminuye, necesariamente la velocidad aumenta tras atravesar
esta sección. Por el teorema de la conservación de la energía mecánica, si la energía cinética aumenta, la
energía determinada por el valor de la presión disminuye forzosamente.
Efectivamente,según el principio de
Bernoulli:
2
P1 v 1 P2 v22
+ + z1 = + + z2
γ 2.g γ 2.g
donde:
V = velocidad del fluido en la sección
considerada.
g = aceleración gravitatoria, g = 9,81
m/s2.
P = presión en cada punto de la línea de
corriente.
g es el peso específico (g = r.g). Este
valor se asume constante a lo largo del
recorrido cuando se trata de un fluido incompresible.
z = altura, en vertical, sobre una cota de referencia.
Los subíndices 1 y 2 indican que los valores se toman en un punto 1 y en otro punto 2, a lo largo de la
conducción.
Expresado de este modo, cada uno de los sumandos tiene como dimensión una longitud, por lo que se
consideran todos alturas:
vi2 Pi
Altura de velocidad: , altura de presión: , altura geométrica: zi .
2g γ
A igualdad de los demás factores, y teniendo en cuenta el principio de continuidad, que expresa que al
disminuir la sección en un conducto, aumenta la velocidad del fluido que lo recorre, puede deducirse que,
en un estrechamiento del conducto, si V aumenta, necesariamente debe disminuir P.
Pero además, si el estrechamiento en el punto 2 es tal, que la velocidad sea suficientemente grande para
v22 P2
que > z1 - z 2 , para que se cumpla Bernoulli, la altura tendrá que ser negativa y por tanto la presión.
2g γ
Cuando por ésta o por otra circunstancia, la presión se hiciera negativa, en teoría traerá consigo la
detención del movimiento del fluido o, si se introduce un tubo con otro fluido, este fluido sería aspirado por
la corriente del primero.1
B. TUBO DE VENTURI
Un tubo de Venturi es un dispositivo inicialmente diseñado para medir la velocidad de un fluido
aprovechando el efecto Venturi. Efectivamente, conociendo la velocidad antes del estrechamiento y
midiendo la diferencia de presiones, se halla fácilmente la velocidad en el punto problema.
La aplicación clásica de medida de velocidad de un fluido consiste en un tubo formado por dos secciones
cónicas unidas por un tubo estrecho en el que el fluido se desplaza consecuentemente a mayor velocidad.
La presión en el tubo Venturi puede medirse por un tubo vertical en forma de U conectando la región ancha
y la canalización estrecha. La diferencia de alturas del líquido en el tubo en U permite medir la presión en
ambos puntos y consecuentemente la velocidad.
En otros casos utiliza este efecto para acelerar la velocidad de un fluido obligándole a atravesar un tubo
estrecho con el extremo en forma de cono. Estos modelos se utilizan en numerosos dispositivos en los que
la velocidad de un fluido es importante y constituyen la base de aparatos como el carburador.
Cuando se utiliza un tubo de Venturi hay que tener en cuenta un fenómeno que se denomina cavitación.
Este fenómeno ocurre si la presión en alguna sección del tubo es menor que la presión de vapor del fluido.
Para este tipo particular de tubo, el riesgo de cavitación se encuentra en la garganta del mismo, ya que
aquí, al ser mínima el área y máxima la velocidad, la presión es la menor que se puede encontrar en el
tubo. Cuando ocurre la cavitación, se generan burbujas localmente, que se trasladan a lo largo del tubo. Si
estas burbujas llegan a zonas de presión más elevada, pueden colapsar produciendo así picos de presión
local con el riesgo potencial de dañar la pared del tubo.
Aplicaciones del efecto Venturi

Tubos de Venturi: Medida de velocidad de fluidos en conducciones y aceleración de
fluidos

a) Hidráulica: La depresión generada en un estrechamiento al aumentar la velocidad del fluido, se

utiliza frecuentemente para la fabricación de máquinas que proporcionan aditivos en una
conducción hidráulica. Es muy frecuente la utilización de este efecto "Venturi" en los mezcladores
del tipo Z para añadir espumógeno en una conducción de agua para la extinción.
b) Petróleo: La succión o depresión que ocasiona el cambio de área generada por el efecto Venturi,
se usa para extraer artificialmente fluidos de pozos petroleros; este tipo de bombas Jet funcionan
mediante la inyección de un fluido a alta presión pasando por una sección reducida, llamada
boquilla donde se produce un cambio de energía potencial a cinética, originado a la salida de una
boquilla, lo que provoca una succión del fluido de formación. Estos fluidos entran en otra zona que
ocasiona el efecto inverso llamada garganta, luego la mezcla de fluidos sufre un cambio de energía
cinética a potencial a la entrada de un área de expansión llamada difusor, donde la energía
potencial es la responsable de llevar el fluido hasta la superficie.
c) Motor: el carburador aspira el carburante por efecto Venturi, mezclándolo con el aire (fluido del
conducto principal), al pasar por un estrangulamiento.
d) Neumática: Para aplicaciones de ventosas y eyectores.
e) Aeronáutica: Interviene en efectos relacionados con la viscosidad del aire que pueden explicarse
con las Ecuaciones de Navier-Stokes. Además, se utiliza un tubo Venturi para proveer succión a los
instrumentos que trabajan con vacío, (Coordinador de giro, Horizonte artificial, etc.) en los aviones
que no están provistos de bombas mecánicas de vacío. Aunque el efecto Venturi se utiliza
frecuentemente para explicar la sustentación producida en alas de aviones, este efecto realmente
no puede explicar la sustentación aérea, pues un perfil alar no actúa como un tubo de Venturi
acelerando las partículas de aire: las partículas son aceleradas debido a la conservación de la
energía (se explica mediante el principio de Bernoulli, en virtud del cual el aire adquiere mayor
velocidad al pasar por la región convexa del ala de un avión), la conservación del momento (se
utiliza la tercera ley de Newton para su explicación) y de la masa (se utilizan las Ecuaciones de
Euler).
f) Hogar: En los equipos ozonificadores de agua, se utiliza un pequeño tubo Venturi para efectuar
una succión del ozono que se produce en un depósito de vidrio, y así mezclarlo con el flujo de agua
que va saliendo del equipo con la idea de destruir las posibles bacterias patógenas y de desactivar
los virus y otros microorganismos que no son sensibles a la desinfección con cloro.
g) Acuarofilia: En las tomas de bombas de agua o filtros, el efecto Venturi se utiliza para la inyección
de aire y/o CO2.
h) Cardiología: El efecto Venturi se utiliza para explicar la regurgitación mitral que se puede dar en
la miocardiopatía hipertrófica, y que es causa de muerte súbita en deportistas. La explicación es que
el movimiento sistólico anterior (MSA) que realiza la valva anterior de la válvula mitral, se produce
porque la hipertrofia septal y el estrechamiento del tracto de salida provocan una corriente de alta
velocidad sobre la v. mitral, que debido al efecto Venturi, succiona el extremo de la valva anterior
contra el septo, que impide la salida de sangre, por lo que regurgita hacia la aurícula izquierda.
i) Neumología: El efecto Venturi se
utiliza en máscaras para la
administración de concentraciones
exactas de oxígeno, para controlar
la FiO2; se denominan máscaras de
Venturi o Ventimask. El oxígeno al
100% suministrado durante cierto
periodo de tiempo es tóxico, por lo
que se mezcla con aire externo cuya
concentración de oxígeno es del 21%,
de modo que en función de la
cantidad de aire que se mezcle con el
oxígeno al 100%, la concentración de
oxígeno será mayor o menor,
normalmente se suministra entre un
26%-50%. El oxígeno puro al pasar por el conducto
con un calibre menor, se produce el efecto Venturi,
se genera una presión negativa que permite la
entrada del aire procedente del exterior a través de
unos orificios circundantes, dependiendo del tamaño
de los orificios, entra más o menos aire y por tanto
menor o mayor concentración de oxígeno que
finalmente el paciente recibirá.

j) Odontología: el sistema de aspiración de saliva en los equipos dentales antiguos utilizaban tubos
finos Venturi. Ahora la aspiración está motorizada.
C. TUBO DE PITOT
Diagrama del sistema Pitot estático. Incluye el tubo Pitot, los instrumentos Pitot estáticos y las
tomas de presión estática y dinámica.
Sección de un tubo de Pitot
Tipos de tubos de Pitot.
Uso de los tubos de Pitot en aviación

para medir la velocidad de
desplazamiento del avión con relación
a la masa de aire circundante.
El tubo de Pitot se utiliza para calcular la presión total,
también denominada presión de estancamiento, presión
remanente o presión de remanso (suma de la presión
estática y de la presión dinámica).
Lo inventó el ingeniero francés Henri Pitot en 1732.1 Lo
modificó Henry Darcy, en 1858.2 Se utiliza mucho para medir la
velocidad del viento en aparatos aéreos y para cuantificar las
velocidades de aire y gases en aplicaciones industriales.
Mide la velocidad en un punto dado de la corriente de flujo, no
la media de la velocidad del viento.3
TEORÍA DE FUNCIONAMIENTO
En el sitio 1 del esquema adjunto, embocadura del tubo, se
forma un punto de estancamiento. Ahí la velocidad (v 1) es nula,
y la presión, según la ecuación de Bernoulli, aumenta hasta:
2
P1 P P P v
= t = o = 2 + o
ρ.g ρ.g ρ.gδ ( c)
2.g
Por lo tanto:
v2
o
Pt = Po + ρ.
( 2.gc )
siendo:
 P0 y v0 = presión y velocidad de la corriente en el punto 0.
 Pt = presión total o de estancamiento.
Aplicando la misma ecuación entre las secciones ❶ y ❷,
considerando que v1 = v2 = 0, se tiene:
Anemómetro tipo Pitot con veleta.

P1 P
y1 + = y2 + 2
ρ.g ρ.g
Y de aquí, despejando la diferencia de alturas:
P1 P2
y 2 - y1 = -
ρ.g ρ.g
Por lo que, la diferencia de presiones quedaría:
P1 - P2 = ρ.g. ( y2 - y1 )
Si del dibujo del tubo de Pitot tenemos claro que:
 y2 - y1 = L (lectura en el tubo piezométrico)
Se puede simplificar todo el desarrollo matemático en:
Pt = ρ.g.L
Ésta es la denominada expresión de Pitot.
D. Teorema de Torricelli
El teorema de Torricelli o principio de Torricelli es una aplicación del principio de Bernoulli y estudia el
flujo de un líquido contenido en un recipiente, a través de un pequeño orificio, bajo la acción de
la gravedad.
La velocidad de un líquido en una vasija abierta, por un orificio, es la que tendría un cuerpo cualquiera,
cayendo libremente en el vacío desde el nivel del líquido hasta el centro de gravedad del orificio.
Matemáticamente:
� v2o �
Vt = 2g. �
h+
� 2.g �
�
� �
Donde:
Vt es la velocidad teórica del líquido a la salida del orificio
vo es la velocidad de aproximación o inicial.
h es la distancia desde la superficie del líquido al centro del orificio.
g es la aceleración de la gravedad
Para velocidades de aproximación bajas, la mayoría de los casos, la expresión anterior se transforma
en:
Vr = C v . 2.g. h
Donde:
Vr es la velocidad real media del líquido a la salida del orificio
Cv es el coeficiente de velocidad. Para cálculos preliminares en aberturas de pared delgada puede
admitirse 0,95 en el caso más desfavorable.
tomando C v = 1
Vr = 2.g. h
Experimentalmente se ha comprobado que la velocidad media de un chorro de un orificio de pared
delgada, es un poco menor que la ideal, debido a la viscosidad del fluido y otros factores tales como
la tensión superficial, de ahí el significado de este coeficiente de velocidad.
Caudal descargado
El caudal o volumen del fluido que pasa por el orificio en un tiempo, Q, puede calcularse como el
producto de Sc, el área real de la sección contraída, por Vr, la velocidad real media del fluido que pasa
por esa sección, y por consiguiente se puede escribir la siguiente ecuación:
Q = Sc .Vr = ( S.Cc ) .C v . 2.g.h

Q= Cd .S. 2.g.h
En donde
 S. 2.g.h representa la descarga ideal que habría ocurrido si no estuvieran presentes
la fricción y la contracción.
 Cc es el coeficiente de contracción de la vena fluida a la salida del orificio. Su significado radica
en el cambio brusco de sentido que deben realizar las partículas de la pared interior próximas al
orificio. Es la relación entre el área contraída Sc y la del orificio S . Suele estar en torno a 0,65.
 Cd es el coeficiente por el cual el valor ideal de descarga es multiplicado para obtener el valor
real, y se conoce como coeficiente de descarga. Numéricamente es igual al producto de los
otros dos coeficientes. Cd = Cc .C v
El coeficiente de descarga variará con la carga y el diámetro del orificio. Sus valores para el agua han sido
determinados y tabulados por numerosos experimentadores. De forma orientativa se pueden tomar valores
sobre 0,6. Así se puede apreciar la importancia del uso de estos coeficientes para obtener unos resultados
de caudal aceptables.
Energía específica (hidráulica)

Gráfico de la energía específica en 3D Donde: E=energía específica, Q=Caudal, h=Altura de la lámina de
agua. La energía específica en la sección de un canal se define como la energía por peso de agua en
cualquier sección de un canal, medida con respecto al fondo del mismo. La energía específica de una
sección de un canal puede ser expresada como:
V 2α
E = d. cosθ +
2.g
Donde:
d = profundidad a partir de la superficie libre de líquido o espejo (SSL) hasta la plantilla o fondo del
canal.
θ = Ángulo medido a partir de la pendiente del canal respecto a la horizontal.
La energía específica de una sección de un canal con pendiente pequeña (θ≈0) puede ser expresada
como:
V 2α
E=y+
2.g
Por tanto, la energía total de una sección de un canal (con z≠0), puede expresarse como:
V 2α
H=E + z = +y+z
2.g
Donde:
H = Energía total por unidad de peso.
E = Energía específica del flujo, o energía medida con respecto al fondo del canal.
V = velocidad del fluido en la sección considerada.
y = presión hidrostática en el fondo o la altura de la lámina de agua.
g = aceleración gravitatoria.
z = altura en la dirección de la gravedad desde una cota de referencia.
α = coeficiente que compensa la diferencia de velocidad de cada una de las líneas de flujo también
conocido como el coeficiente de Coriolis.
La línea que representa la elevación de la carga total del flujo se llama "línea de energía". La pendiente de
esta línea se define como el "gradiente de energía".
De acuerdo al principio de la conservación de la energía, la energía total de una sección (A) deberá ser
igual a la energía total en una sección (B), aguas abajo, más las pérdidas de energía entre las dos
secciones (hf), para canales con una pendiente pequeña.
V12α1 V 2α
+ d1 + z1 = 2 2 + d2 + z 2 + hf
2.g 2.g
Esta ecuación se llama "ecuación de energía"
Cuando : α1= α2 = 1 y hf = 0
V12α1 V 2α
+ d1 + z 1 = 2 2 + d2 + z 2 = constante
2.g 2.g
Es la ecuación de la energía de Bernoulli.
E. Teoría de flujo potencial

La teoría de flujo potencial pretende describir el comportamiento cinemático de los fluidos basándose en
el concepto matemático de función potencial, asegurando que el campo de velocidades (que es un campo
vectorial) del flujo de un fluido es igual al gradiente de una función potencial que determina el movimiento
de dicho fluido:
ur
V = - �f
donde el campo de velocidades queda definido como

ur
V = u$
i + v$j + w$k
El signo menos en la ecuación de arriba es sólo una convención de signos sobre la definición de .
puede definirse sin el signo menos y la formulación que se obtendría sería la misma.
A un fluido que se comporta según esta teoría se le denomina fluido potencial, que da lugar a un flujo
potencial.
Una de las primeras personas en aplicar esta formulación para el flujo de un fluido fue D'Alembert. Él
estudió la fuerza de resistencia producida por un flujo de fluido sobre un cuerpo que se oponía a éste en
dos dimensiones cuando este problema era completamente enigmático y Newton, a pesar de haberlo
estudiado, no había llegado a conclusiones satisfactorias.
D'Alembert definió la función de corriente, Ψ, para describir la trayectoria que tuviera cada partícula de un
fluido a través del tiempo. Esta función corriente está determinada, en el plano, por dos variables
( )
espaciales y para cada valor de la igualdad y = y x ; y determina un lugar geométrico llamado línea de
corriente.
La Naturaleza de
y y su relación con f
Primeramente definiremos la función corriente en el plano, para luego explicar sus características. La
función y se define como aquella que cumple con las siguientes condiciones:
�y �y
=u y =- v
�y �x
Las líneas de corriente determinan la trayectoria de una partícula de fluido que se encuentra sobre éstas.
Así, por ejemplo, si una partícula de fluido se encuentra sobre la línea equipotencial de y = 1, ésta tendrá
una trayectoria que se situará exactamente sobre el lugar geométrico que determinará la
igualdad y (x; y ) = 3 (línea de corriente=trayectoria es debido a que contemplamos un movimiento plano
independiente de t "ψ(x;y)"). Esta propiedad de las líneas de corriente exige que las funciones y ϕ estén
"sincronizadas" ya que la velocidad en cualquier punto del flujo de fluido será siempre tangente a la
trayectoria de la línea de corriente, y fácilmente se puede demostrar que la familia de curvas determinadas
por la función corriente y la función potencial de velocidades forman una red ortogonal como se verá a
continuación:
Partimos del diferencial total de la función ϕ:
�f f
�
df = .dx + .dy
�x �y
Así en cualquier curva equipotencial f = constante se cumplirá que
f
� f
�
.dx + .dy = 0
�
x �
y
Esto implica que:
�dy � -u
� � f = cte =
�dx � v
La misma propiedad se aplica a cada línea de corriente:
�y �y
.dx + .dy = 0
�
x � y
y
�dy � v
� � y = cte =
�dx � u
por lo cual de determina que:
�dy � �dy �
� � y = cte = - � � f = cte
�dx � �dx �
Esta propiedad de ambas funciones permite intercambiarlas para generar otros patrones de flujo y, como
las líneas de corriente no pueden cortarse entre sí, no existe ningún caudal que las atraviesa perpendicular
a estas. Esto permite suponer a las líneas de corriente límites materiales, es decir, paredes u obstáculos
que restringen o determinan el flujo que se desea estudiar. Esto ya lo supuso D'Alembert al estudiar el
efecto de empuje de un flujo corriendo sobre un objeto que lo obstaculiza. Él, estudiando las propiedades
de la función corriente y la función potencial determinó que podían superponerse para generar así un
patrón de fluido que combinara diversos movimientos. Así superponiendo una fuente y un sumidero de
igual caudal obtuvo una circunferencia la que combinó con un flujo uniforme para modelar el flujo de fluido

sobre un cilindro de largo infinito. Una vez obtenido esto, demostró en la suma de las presiones sobre el
cilindro se anulaban, lo cual hacía que la fuerza resultante sobre el cilindro fuera cero, esto es la
llamadaparadoja de D'Alembert.
Algunos patrones de flujo simple

Flujo uniforme
ur
Un flujo el cual sea uniforme en una misma dirección cumple con que V = Uo $n donde $n es la dirección del
flujo. Si tomamos esta dirección como la del eje x, obtendremos que el campo de velocidades estará dado
por:
ur
V = Uo$i
Con lo cual podremos encontrar la función potencial integrando:
-�U dx + f(y)
o
f
�
Sabiendo que = 0 y que no existe componente vertical de la velocidad en ningún punto del flujo
�y
tenemos:
f =- �Uo dx + C1
En esta ecuación podemos tomar la constante de integración igual a cero. Quedando las funciones
potencial y corriente como:
f = -U x y y =-U y
o o
Fuentes y sumideros
Una fuente o un sumidero de algún fluido tienen la particularidad de que el flujo sólo sale o entra, lo que
implica que el vector velocidad para cada punto del flujo será colineal al origen para ambos casos. Es
mucho más sencillo hallar esta función potencial usando coordenadas polares. Así:
Q
vr =
2πr
vθ =0
Donde Q es el caudal que sale si es positivo o entra si es negativo. Para hallar la función potencial
integramos:
Q
-f = � .dr + f(θ)
2πr
Como la velocidad en es igual a cero sólo queda una constante de integración la cual podemos hacer
cero; entonces:
Q.ln(r)
f =-
2π
Para obtener la función corriente podemos realizar un procedimiento análogo considerando la forma del
operador gradiente en coordenadas polares:
1 �ψ Q
-. =
r �θ 2πr
Q
�2π .dθ = - ψ + f(r)
entonces:
Q
ψ= .θ
2π
Tubo de Prandtl
Corte esquemático de un tubo de Prandtl.

La idea de Ludwig Prandtl fue la de combinar en un solo instrumento un tubo de Pitot y un tubo
piezométrico: El tubo de Pitot mide la presión total; el tubo piezométrico mide la presión estática, y el tubo
de Prandtl mide la diferencia de las dos, que es la presión dinámica.
Teoría de funcionamiento
En el croquis se aprecia esquemáticamente, un tubo de Prandtl inmerso en un fluido de densidad r ,
conectado a un manómetro diferencial cuyo líquido manométrico tiene densidad r m.
El tubo de Prandtl, al igual que el tubo de Pitot, al ser introducido en el fluido en movimiento, produce una
perturbación que se traduce en la formación en el de un punto de estancamiento, de manera que:
P1 = Pt
v1 = 0
En el punto 0 la corriente no perturbada tiene la presión Po y la velocidad que es la que se quiere medir.
El punto 1 es la entrada del tubo de Pitot, y el punto 2, donde se indica en la figura. En el punto 2 lo que se
tiene es un tubo piezométrico, con varias entradas laterales interconectadas que no perturban la corriente
y que por lo tanto miden la presión estática.
Despreciando las diferencias de altura de velocidad y geodésica entre los puntos 0 y 2 que suele ser muy
pequeña por ser el tubo muy fino, y estar la corriente en 2 prácticamente normalizada después de la
perturbación en 1, se tiene, despreciando también las pérdidas:
v 2 = v ot
P2 = Po
Donde: vot = velocidad teórica en la sección 0.
La ecuación de Bernoulli entre 0 y 1 (zo = z1 , v1=0 - punto de estancamiento)
v2ot v2
Po + ρ. = P1 y expresado de otra forma: P1 - Po = ρ. ot
2 2
Por otra parte yendo de 1 a 2 por el interior del manómetro, estando tanto el fluido principal como el fluido
manométrico en reposo, se puede aplicar laecuación fundamental de la hidrostática entre 1 y 2 ( z1 �z 2 ) de
la siguiente forma:
P1 = P2 + ρ. g.a + ρm . g.l - ρ. g.l - ρ. g.a
De las ecuaciones anteriores se deduce:
v2ot
ρ. = ( ρm - ρ ) .g.l (presión dinámica teórica, tubo de Prandtl)
2
Despejando se tiene:
2.g.l.( ρm - ρ )
v ot =
ρ
En el caso particular de que la medición de velocidad se efectúe en un flujo de agua:
v ot = 2.g.l( δ - 1) (velocidad teórica de la corriente, tubo de Prandtl)

Donde: - densidad relativa del

líquido manométrico.
Tubo de Prandtl estandarizado.

En la práctica v2 es algo mayor que vo,
y por lo tanto según la ecuación
general de Bernoulli P2 es algo menor
que Po. Adicionalmente, en el punto 1,
si el eje del tubo de Prandtl está
inclinado con relación a las líneas de
corriente, puede producirse una
velocidad distinta de cero y por lo
tanto una presión P1 < Pt . Se debe
introducir por lo tanto un
coeficiente Cv, llamado coeficiente
de velocidad del tubo de Prandtl,
que tiene valores próximos a 1,
determinados experimentalmente en
laboratorio.
La velocidad real será
determinada, para el agua, por la
expresión:
v o = C v . 2.g.L( δ -1)
PROBLEMAS RESUELTOS
1. Se desea construir una fuente de agua ornamental de manera que el chorro a través de la boquilla
alcance una altura de 20 m. Determine la presión a la salida de la bomba(1)
2. El medidor venturi mostrado en la figura lleva un flujo de agua. La gravedad específica del fluido
manométrico del medidor de presión es de 1.25. Calcule la velocidad de flujo en la sección A y el flujo
volumétrico del agua.
3. Para el sistema de la figura, cuál será la lectura h del manómetro, si el flujo másico es 1,5 kg/s.
4) Una tobera para un sistema de rociador se diseña para producir una película radial plana de agua.
Suponga que el espesor de la lámina de agua que sale de la tobera es t=0.5 mm y que el diámetro interior

del tubo de entrada es D1=20 mm. Evalúe la presión P1 requerida para producir un flujo volumétrico de 3
m3/h a través del arreglo de la tobera.
PROBLEMAS DE HIDRODINÁMICA
1. En la figura está fluyendo agua a 10 oC de la sección (1) a la sección (2). En la sección (1) que tiene 25
mm de diámetro, la presión manométrica es de 345 KPa y la velocidad de flujo es de 3m/s. La sección (2),
que tiene 50 mm de diámetro, está a 2 metros sobre la sección (1). Suponiendo que no hay pérdidas de
energía en el sistema, calcule la presión P2. Considere g=10m/s2.
2. Por el tubo horizontal mostrado fluye agua. Si D=15 cm y V 1=1,2m/s. Determine V2 y el caudal, en m/s y
litros/s.

3. Una tubería de 15 cm de diámetro por la cual circula agua, tiene un estrangulamiento gradual que
reduce su diámetro a 7,5 cm. Si la velocidad del fluido en la parte ancha es 1,2m/s. Calcule la velocidad en
el estrangulamiento y el caudal en litros/s.
4. De un tubo de 2cm de diámetro fluye agua con una rapidez de 0,25/π m/s. ¿Cuánto tiempo le demorará
llenar un recipiente de 10 litros?
5. La velocidad de flujo de agua a través de una manguera de jardín es de 66 cm 3/s, la manguera y la

boquilla tienen un área transversal de 6cm 2 y 1cm2 respectivamente. Si la boquilla está 10cm del grifo,
determine la diferencia de presión entre el grifo y la boquilla.
6. El agua que se encuentra en un depósito cerrado está sometida a una presión manométrica de 3x10 4Pa
ejercida por el aire comprimido introducido en la parte superior del depósito. Si en la pared lateral del
mismo hay un pequeño orificio situado a 5cm por debajo del nivel del agua. Calcular la velocidad con la
cual sale el agua por el orificio. Considere g=10m/s2.
7. Respecto al sistema hidráulico que se muestra, determinar el caudal de agua que sale por la llave “C”
de 2cm de diámetro, si la presión manométrica del agua es de 200KPa. Considere g=10m/s 2, π=3,1416
8. Por el Tubo de Venturi mostrado, circula agua. El diámetro en la parte ancha es de 10cm y en la
garganta es de 5cm. Si la lectura en el manómetro de mercurio es de 20cm. ¿Cuál es el flujo de agua a
través del medidor? Considere: ρHg= 13600kg/m3, g=10m/s2.

9. La figura muestra un tubo horizontal AB por el cual pasa un líquido. Si la diferencia de niveles de líquido
en los tubos verticales es 20 cm y g=10m/s2. ¿Cuánto es la velocidad del líquido en el tubo AB?
10. A través del tubo AB pasa por una corriente de aire de 15 L/min. El área de la sección transversal de la
parte ancha del tubo AB es de 2cm 2, la parte estrecha del tubo ABC es 0,5cm 2. Hallar la diferencia de
niveles que tendrá el agua que hay en el tubo ABC. Considere que la densidad del aire es 1,6Kg/m 3 y
g=10m/s2.
11. Un tubo de Pitot, como el que mostrado en la figura, va montado en el ala de un avión para determinar
la velocidad de éste. Si la densidad del aire es 1,44 kg/m 3, el manómetro contiene alcohol de densidad 810
kg/m3 e indica una diferencia de nivel de 0,2 metros, determine la velocidad del avión. Considere que la
g=10m/s2.

12. En la figura está fluyendo agua a 20 oC de la sección (1) a la sección (2). En la sección (1) que tiene 40
mm de diámetro, la presión manométrica es de 386,5 KPa y la velocidad de flujo es de 12,5m/s. La
sección (2), que tiene 75 mm de diámetro, está a 4 metros sobre la sección (1). Suponiendo que no hay
pérdidas de energía en el sistema, calcule la presión P 2. Considere g=10m/s2.
13. Por el tubo horizontal mostrado fluye agua. Si D=25 cm y V 1=4,25m/s. Determine V2 y el caudal, en
m/s y litros/s.
14. Una tubería de 25 cm de diámetro por la cual circula agua, tiene un estrangulamiento gradual que
reduce su diámetro a 10,5 cm. Si la velocidad del fluido en la parte ancha es 4,5m/s. Calcule la velocidad
en el estrangulamiento y el caudal en litros/s.

15. De un tubo de 18cm de diámetro fluye agua con una rapidez de 0,75/π m/s. ¿Cuánto tiempo le
demorará llenar un recipiente de 25 litros?
16. La velocidad de flujo de agua a través de una manguera de jardín es de 105 cm 3/s, la manguera y la
boquilla tienen un área transversal de 12cm 2 y 5cm2 respectivamente. Si la boquilla está 8cm del grifo,
determine la diferencia de presión entre el grifo y la boquilla.
17. El agua que se encuentra en un depósito cerrado está sometida a una presión manométrica de
5x104Pa ejercida por el aire comprimido introducido en la parte superior del depósito. Si en la pared lateral
del mismo hay un pequeño orificio situado a 8cm por debajo del nivel del agua. Calcular la velocidad con la
cual sale el agua por el orificio. Considere g=10m/s2.
18. Respecto al sistema hidráulico que se muestra, determinar el caudal de agua que sale por la llave “C”
de 6cm de diámetro, si la presión manométrica del agua es de 326KPa. Considere g=10m/s 2, π=3,1416
19. Por el Tubo de Venturi mostrado, circula agua. El diámetro en la parte ancha es de 25cm y en la
garganta es de 12cm. Si la lectura en el manómetro de mercurio es de 30cm. ¿Cuál es el flujo de agua a
través del medidor? Considere: ρHg= 13600kg/m3, g=10m/s2.

20. La figura muestra un tubo horizontal AB por el cual pasa un líquido. Si la diferencia de niveles de
líquido en los tubos verticales es 42 cm y g=10m/s2. ¿Cuánto es la velocidad del líquido en el tubo AB?
21. A través del tubo AB pasa por una corriente de aire de 55,5 L/min. El área de la sección transversal de
la parte ancha del tubo AB es de 12cm 2, la parte estrecha del tubo ABC es 2,5cm 2. Hallar la diferencia de
niveles, que tendrá el agua que hay en el tubo ABC. Considere que la densidad del aire es 1,6Kg/m 3 y
g=10m/s2.
22. Un tubo de Pitot, como el que mostrado en la figura, va montado en el ala de un avión para determinar
la velocidad de éste. Si la densidad del aire es 1,44 kg/m 3, el manómetro contiene alcohol de densidad 810
kg/m3 e indica una diferencia de nivel de 2,2 metros, determine la velocidad del avión. Considere que la
g=10m/s2.

1 m = 100cm = 1000mm = 106μm = 109 nm 1 m = 100cm = 1000mm = 106μm =
1km = 1000 m = 0,6214 millas terrestres 109 nm
1m = 3,281 ft = 39,37 in. 1km = 1000 m = 0,6214 millas
1cm = 0,3739 in. terrestres
1 in. = 2,54 cm 1m = 3,281 ft = 39,37 in.
1 ft = 30,48 cm 1cm = 0,3739 in.
1yd = 91,44 cm 1 in. = 2,54 cm
1 milla terrestre = 5280 ft = 1,609 Km 1 ft = 30,48 cm
1 Å = 10-10 m = 10-8 cm = 10-1 nm 1yd = 91,44 cm
1 milla naútica = 6080 ft 1 milla terrestre = 5280 ft = 1,609 Km
1 año luz = 9,461 x1015m 1 Å = 10-10 m = 10-8 cm = 10-1 nm
1 milla naútica = 6080 ft
1 año luz = 9,461 x1015m
ÁREA MASA
1 cm2 = 0,155 in2 1 Kg = 103g = 0,0685 slug
1 m2 = 104 cm2 = 10,76 ft2 1 g = 6,85x10-5 slug
1 in2 = 6,452 cm2 1 slug = 14,59 Kg
1 ft2 = 144 in2 1 u = 1,661x10-27 Kg
1 Kg tiene un peso de 2,205 lb
cuando g=9,8m/s2
VOLUMEN FUERZA
1 litro = 1000 cm3=10-3m3= 0,03531ft3= 1 N = 105 dinas = 0,2248 lb
61,02 in3 1 lb = 4,448 N = 4,448x105 dinas
1 ft3 =0,02832m3=28,32 litros= 7,477
galones 1 galón= 3,788 litros (galón
americano)
TIEMPO PRESIÓN
1 min= 60 s 1 Pa = 1N/m2 = 1,451x10-4 lb/in2 =
1 h= 3600 s 0,209 lb/ft2
1 día=86400 s 1 bar = 105 Pa
1 año = 365,24 días = 3,156x107 s 1 lb/in2 = 6891 Pa
1 lb/ft2 = 47,85 Pa
1 atm = 1,013x105 Pa = 1,013 bar =
14,7 lb/in2

= 2117 lb/ft2
1 mmHg = 1 Torr = 133,3 Pa
ÁNGULO ENERGÍA
1 litro = 1000 cm3 1 cal = 4,186 J (basado en caloría a
1o= 0,01745 rad = π/180 rad 15o)
1 revolución= 360o = 2π rad. 1 ft.lb = 1,356 J
1 BTU = 1055J = 252 cal = 778 ft.lb
1 eV = 1,602x10-19 J
1 KWh = 3,6x106 J

1 m/s = 3,281 ft/s 1 kg = 8,988 x1016J
1 ft/s = 0,3048 m/s 1 u = 931,5 MeV
1 Km/h = 0,2778 m/s =0,6214 Km/h
POTENCIA
1 watt = 1J/s
1 hp = 746 W = 550 ft.lb/s
1 BTU/h = 0,293W

Capítulo 4 ESTADO GASEOSO

4.1 ESTADO GASEOSO
Incrementando aún más la temperatura se alcanza el estado gaseoso. Los átomos o moléculas del gas
se encuentran virtualmente libres de modo que son capaces de ocupar todo el espacio del recipiente que
lo contiene, aunque con mayor propiedad debería decirse que se distribuye por todo el espacio
disponible. El estado gaseoso presenta las siguientes características:
 Cohesión mínima.
 Sin forma definida.
 Su volumen sólo existe en recipientes que lo contengan.
 Pueden comprimirse fácilmente.
Se denomina gas al estado de agregación de la materia que no tiene forma ni volumen propio. Su
principal composición son moléculas no unidas, expandidas y con poca fuerza de atracción, haciendo
que no tengan volumen y forma definida, provocando que este se expanda para ocupar todo el volumen
del recipiente que la contiene, con respecto a los gases
las fuerzas gravitatorias y de atracción entre partículas
resultan insignificantes. Es considerado en algunos
diccionarios como sinónimo de vapor, aunque no hay que
confundir sus conceptos, ya que el término de vapor se
refiere estrictamente para aquel gas que se puede
condensar por presurización a temperatura constante. Los
gases se expanden libremente hasta llenar el recipiente
que los contiene, y su densidad es mucho menor que la de
los líquidos y sólidos.
Dependiendo de sus contenidos de energía o de las

fuerzas que actúan, la materia puede estar en un estado o
en otro diferente: se ha hablado durante la historia, de un
gas ideal o de un sólido cristalino perfecto, pero ambos
son modelos límites ideales y, por tanto, no tienen
existencia real. En los gases reales no existe un desorden
total y absoluto, aunque sí un desorden más o menos
grande.
En un gas, las moléculas están en estado de caos y

muestran poca respuesta a la gravedad. Se mueven tan rápidamente que se liberan unas de otras.
Ocupan entonces un volumen mucho mayor que en los otros estados porque dejan espacios libres
intermedios y están enormemente separadas unas de otras. Por eso es tan fácil comprimir un gas, lo que
significa, en este caso, disminuir la distancia entre moléculas. El gas carece de forma y de volumen,
porque se comprende que donde tenga espacio libre allí irán sus moléculas errantes y el gas se
expandirá hasta llenar por completo cualquier recipiente.
4.2 PLASMA
Al plasma se le llama a veces «el cuarto estado de la materia», además de los tres «clásicos», sólido,
líquido y gas. Es un estado en el que los átomos se han roto, y éste queda formado por electrones e
iones positivos (átomos que han perdido electrones y que están moviéndose libremente).
En la baja atmósfera, cualquier átomo que pierde un electrón (cuando es alcanzado por una partícula
cósmica rápida) lo recupera pronto o atrapa otro. Pero a altas temperaturas, como en el Sol, es muy
diferente. Cuanto más caliente está el gas, más rápido se mueven sus moléculas y átomos, y a muy altas
temperaturas las colisiones entre estos átomos, moviéndose muy rápido, son suficientemente violentas
para liberar los electrones. En la atmósfera solar, una gran parte de los átomos están permanentemente
“ionizados» por estas colisiones y el gas se comporta como un plasma.
A diferencia de los gases fríos (p.e., el aire a temperatura ambiente), los plasmas conducen la
electricidad y son fuertemente influidos por los campos magnéticos. La lámpara fluorescente, muy usada
en el hogar y en el trabajo, contiene plasma (su componente principal es vapor de mercurio) que calienta
y agita la electricidad, mediante la línea de fuerza a la que está conectada la lámpara. La línea, positivo
eléctricamente un extremo y negativo otro, causa que los iones positivos se aceleren hacia el extremo
negativo, y que los electrones negativos vayan hacia el extremo positivo. Las partículas aceleradas
ganan energía, colisionan con los átomos, expulsan electrones adicionales y mantienen el plasma,
aunque se recombinen partículas. Las colisiones también hacen que los átomos emitan luz y esta forma
de luz es más eficiente que las lámparas tradicionales. Los letreros de neón y las luces urbanas
funcionan por un principio similar y también se usaron en electrónica.

Importante plasma en la naturaleza es la ionosfera (70-80 km encima de la superficie terrestre). Aquí los
electrones son expulsados de los átomos por la luz solar de corta longitud de onda, desde la ultravioleta
hasta los rayos X: no se recombinan fácilmente debido a que la atmósfera se rarifica más a mayores
altitudes y no son frecuentes las colisiones. La parte inferior de la ionosfera, la “capa D” (70-90 km), aún
tiene suficientes colisiones para desaparecer después de la puesta del sol. Entonces se combinan los
iones y los electrones, mientras que la ausencia de luz solar no los vuelve a producir. Esta capa se
reestablece después del amanecer. Por encima de los 200 km las colisiones son tan infrecuentes que la
ionosfera prosigue día y noche.
4.3 PERFIL DE LA IONÓSFERA

La parte superior de la ionósfera se extiende en el espacio muchos miles de kilómetros y se combina con
la magnetósfera, cuyos plasmas están generalmente más rarificados y también más calientes. Los iones
y los electrones del plasma de la magnetósfera provienen de la ionósfera que está por debajo y del
viento solar y muchos de los pormenores de su entrada y calentamiento no están claros aún.
Existe el plasma interplanetario, el viento solar. La capa más externa del Sol, la corona, está tan caliente
que no solo están ionizados todos sus átomos, sino que aquellos que comenzaron con muchos
electrones, tienen arrancados la mayoría (a veces todos), incluidos los electrones de las capas más
profundas que están más fuertemente unidos. En la corona se ha detectado la luz característica del
hierro que ha perdido 13 electrones.
Esta temperatura extrema evita que el plasma de la corona permanezca cautivo por la gravedad solar y,
así, fluye en todas direcciones, llenando el Sistema Solar más allá de los planetas más distantes. El Sol,
mediante el viento solar, configura el distante campo magnético terrestre y el rápido flujo del viento (~430
km/s); proporciona la energía que alimenta los fenómenos de la aurora polar, los cinturones de radiación
y de las tormentas magnéticas.
La física del plasma es un campo matemático difícil, cuyo estudio requiere minucioso conocimiento de la
teoría electromagnética. Algunos textos de electricidad y magnetismo se ocupan de aspectos de la física
del plasma, p.e., el capítulo 10 de Classical Electrodynamics de J.D. Jackson.
4. CONDENSADO DE BOSE-EINSTEIN
Otro estado de la materia es el condensado de Bose-Einstein (CBE), predicho en 1924 por Satyendra
Nath Bose y Albert Einstein, y obtenido en 1995 (los físicos Eric A. Cornell, Carl E. Wieman y Wolfgang
Ketterle compartieron el Premio Nobel de Física de 2001 por este hecho). Este estado se consigue a
temperaturas cercanas al cero absoluto y se caracteriza porque los átomos se encuentran todos en el
mismo lugar, formando un superátomo.
5. CONDENSADO FERMIÓNICO
El sexto estado de la materia es el condensado fermiónico. Un condensado fermiónico es una fase
superfluida formada por partículas fermiónicas a temperaturas bajas. Esta cercanamente relacionado con
el condensado de Bose-Einstein. A diferencia de los condensados de Bose-Einstein, los fermiones
condensados se forman utilizando fermiones en lugar de bosones. Los primeros condensados
fermiónicos describian el estado de los electrones en un superconductor. El primer condensado
fermiónico atómico fue creado por Deborah S. Jin en 2003. Un condensado quiral es un ejemplo de un
condensado fermiónico que aparece en las teorías de los fermiones sin masa con rompimientos a la
simetría quiral.
6. Otros estados de la materia

Existen otros posibles estados de la materia; algunos de estos sólo existen bajo condiciones extremas,
como en el interior de estrellas muertas, o en el comienzo del universo después del Big Bang o gran
explosión:
1. Coloide
2. Superfluido
3. Supersólido
4. Materia degenerada
5. Neutronio
6. Materia fuertemente simétrica
7. Materia débilmente simétrica
8. Condensado fermiónico
9. Plasma de quarks-gluones
10.Materia extraña o materia de quarks
7. CAMBIOS DE ESTADO

Los cambios de estado descriptos también se producen si se incrementa la presión manteniendo

constante la temperatura. Así, el hielo de las pistas se funde por la presión ejercida por el peso de los
patinadores. Esta agua sirve de lubricante, permitiendo el suave deslizamiento de los patinadores.
Para cada elemento o compuesto químico existen determinadas condiciones de presión y temperatura a
las que se producen los cambios de estado, debiendo interpretarse, cuando se hace referencia
únicamente a la temperatura de cambio de estado, que ésta se refiere a la presión de la atm. (La presión
atmosférica). De este modo, en "condiciones normales" (presión atmosférica, 20 ºC) hay compuestos
tanto en estado sólido como líquido y gaseoso (S, L y G).
Los procesos en los que una sustancia cambia de estado son: la sublimación (S-G), la vaporización (L-
G), la condensación (G-L), la solidificación (L-S), la fusión (S-L), y la sublimación inversa (G-S).
8. CONCEPTO DE ESTADO GASEOSO

Se caracteriza porque sus moléculas siempre se hallan en continuo movimiento, en forma caótica, para
determinar al estado gaseoso se debe conocer cuáles son los valores de los siguientes parámetros:
Volumen, Temperatura y Presión, donde la masa del gas debe permanecer constante, entonces cualquier
variación en el estado gaseoso se logra calcular aplicando la Ecuación General de los Gases
Ideales(GI), por lo tanto se dice que un gas es ideal cuando permanece en el estado gaseoso, a pesar
de los cambios de valores de sus parámetros fundamentales (P, V y T). Es uno de los tres estados de
agregación de la materia y se encuentran en movimiento caótico (Al azar) y pueden ser:
 GAS REAL: Aquel que se encuentra como tal en la naturaleza y se considera las fuerzas de
atracción y repulsión que existe entre sus moléculas.
 GAS IDEAL (G.I.): Llamado también perfecto; son aquellos que cumplen con los postulados de
la Teoría Cinética Molecular (T.C.M.). Un gas real se puede comportar como un gas ideal sólo a
presiones bajas y temperaturas elevadas. Se denomina gas al estado de agregación de la materia
que no tiene forma ni volumen propio. Su principal composición son moléculas no unidas,
expandidas y con poca fuerza de atracción, haciendo que no tengan volumen y forma definida,
provocando que este se expanda para ocupar todo el volumen del recipiente que la contiene, con
respecto a los gases las fuerzas gravitatorias y de atracción entre partículas resultan
insignificantes. Es considerado en algunos diccionarios como sinónimo de vapor, aunque no hay
que confundir sus conceptos, ya que el término de vapor se refiere estrictamente para aquel gas
que se puede condensar por presurización a temperatura constante. Los gases se expanden
libremente hasta llenar el recipiente que los contiene, y su densidad es mucho menor que la de
los líquidos y sólidos.
 Dependiendo de sus contenidos de energía o de las fuerzas que actúan, la materia puede estar
en un estado o en otro diferente: se ha hablado durante la historia, de un gas ideal o de un sólido
cristalino perfecto, pero ambos son modelos límites ideales y, por tanto, no tienen existencia real.
En los gases reales no existe un desorden total y absoluto, aunque sí un desorden más o menos
grande.
En un gas, las moléculas están en estado de caos y muestran poca respuesta a la gravedad. Se
mueven tan rápidamente que se liberan unas de otras. Ocupan entonces un volumen mucho
mayor que en los otros estados porque dejan espacios libres intermedios y están enormemente
separadas unas de otras. Por eso es tan fácil comprimir un gas, lo que significa, en este caso,
disminuir la distancia entre moléculas. El gas carece de forma y de volumen, porque se
comprende que donde tenga espacio libre allí irán sus moléculas errantes y el gas se expandirá
hasta llenar por completo cualquier recipiente.
 VARIABLES DE ESTADO
Son las magnitudes físicas como:
VARIABLE SÍMBOLO TIPO DE VARIABLE
MASA (m) EXTENSIVA

VOLUMEN (V) EXTENSIVA
PRESIÓN (P) INTENSIVA
TEMPERATURA (T) INTENSIVA
ENTALPIA (H) EXTENSIVA
ENTROPÍA (S) EXTENSIVA
 PROCESO
Es la trayectoria de un estado inicial a otro final.
 PROCESO RESTRINGIDO
Cuando se pasa de un estado inicial al final se mantiene una de las variables fundamentales (V,
P, T) constante además de la masa.
9. TEORÍA CINÉTICA MOLECULAR (T.C.M.)
Es un modelo que explica el comportamiento de los gases ideales.
 POSTULADOS:
1. Un gas ideal está formado por partículas diminutas que se llaman moléculas que son tan
pequeñas (masas puntuales) y se encuentran tan alejadas entre si, que el volumen total de todas
las moléculas es despreciable comparado con el volumen del recipiente,
2. Los gases se componen de moléculas en movimiento caótico continuo, chocando entre sí y
con las paredes de su recipiente.
3. Los choques son perfectamente elásticos es decir la energía cinética total se conserva.
4. Las moléculas no ejercen fuerzas atractivas o repulsivas entre si (son des preciables),
excepto durante los choques.
5. La energía cinética promedio délas moléculas gaseosas es directamente proporcional a la
temperatura absoluta de la muestra.
3
Ec = RT ; Para un mol de gas:
2
Donde: Ec= Energía cinética promedio (ergio/mol)
R= 8,3 .107 ergio.mol-1. k-1 (constante universal de los gases)
T= temperatura absoluta en Kelvin (K).
10. OTRAS ECUACIONES

2
1.- N.m.V cm ; donde: P = presión
PV =
3
V = volumen
N = número de moléculas
m = masa
2
V cm = velocidad cuadrática media de las moléculas del gas.
2 i=N
2. V = �Vi2
i=1
3. "Ecuación de BOLTZMAN"
3 R
Ec = k.T Donde: k = constante de Boltzman; k = � k = 1,38 x 10-16 (ergio / K)
2 NA
T = temperatura Absoluta (k; R)
NA = número de Avogadro: NA = 6,023.1023
4. V cm = 3.k.T
m
3.R.T = 3.R.T
Para una molécula: V cm =
m.NA M
11. ECUACION GENERAL DE LOS GASE IDEALES

Para una misma masa gaseosa (por tanto, el número de moles (n) es constante; n=cte), podemos
afirmar que existe una constante directamente proporcional a la presión y volumen del gas, e
inversamente proporcional a su temperatura. Se aplica para una masa de gas finita, donde el gas puede
estar sujeto a cambios de P, V y T; se cumple:
PV
= cte
T
Donde: P= presión absoluta
V= volumen del gas
T= temperatura absoluta
Al variar las condiciones de presión, volumen y temperatura (P; V; T) se obtiene la siguiente ecuación:
P1V1 P2 V2 PV
= = ... = n n = cte ………….(1) ó también
T1 T2 Tn
P1V1 PV
= 2 2 …………….(2)
T1.n1 T2 .n2

Donde n= 1, 2, 3,…, “n” variaciones de condiciones de P; V y T. Además se debe considerar que la

Condiciones Normales para los gases son P= 1 atm; V= 22,4 L y T= 273 K
EJEMPLO
Cierta masa de oxígeno ocupa 20 litros a 27°C y 5atm. ¿Qué volumen ocupara en condiciones
normales?
SOLUCIÓN
ESTAD ESTADO (2) Aplicando la ecuación general:
O (1) * Condición PV
= cte
V1 = 20 normal T
L P2 = 1 atm P1V1 P2 V2
T1 = 300 T2 = 273 k =
T1 T2
k V = ?? Reemplazando datos tenemos:
P1= 5
5.(20) 1.V2
atm = � V2 =91 L
300 273
12. LEY DE LOS GASES IDEALES
Diagrama presión-volumen a temperatura
constante para un gas ideal.
La ley de los gases ideales es la ecuación de
estado del gas ideal, un gas hipotético formado por
partículas puntuales, sin atracción ni repulsión
entre ellas y cuyos choques son perfectamente
elásticos (conservación de momento y energía
cinética). Los gases reales que más se aproximan
al comportamiento del gas ideal son los gases
monoatómicos en condiciones de baja presión y
alta temperatura. Empíricamente, se observan una
serie de relaciones entre la temperatura, la presión
y el volumen que dan lugar a la ley de los gases ideales, deducida por primera vez por Émile Clapeyron
en 1834.
 LA ECUACIÓN DE ESTADO.- La ecuación que describe normalmente la relación entre la

presión, el volumen, la temperatura y la cantidad (en moles) de un gas ideal es:
P.V = n.R.T
Donde:
P = Presión
V = Volumen
n = Moles de gas
R = Constante universal de los gases ideales
T = Temperatura en Kelvin.
 LA ECUACIÓN DE ESTADO PARA GASES REALES.- Haciendo una corrección a la
ecuación de estado de un gas ideal, es decir, tomando en cuenta las fuerzas intermoleculares y
volúmenes intermoleculares finitos, se obtiene la ecuación para gases reales, también llamada
ecuación de Van der Waals:
� a.n2 �
P+ 2 �
� . ( V- n.b ) = n.R.T
� V �
Donde:
P = Presión del gas ideal
V = Volumen del gas ideal
n = Moles de gas
R = Constante universal de los gases ideales
T = Temperatura.
a y b son Constantes determinadas por la naturaleza del gas con el fin de que haya la mayor
congruencia posible entre la ecuación de los gases reales y el comportamiento observado
experimentalmente.
VALORES DE R EN DIFERENTES UNIDADES
L.KPa
 8, 314472
K.mol
L.atm
 0, 08205746
K.mol

m 3 .atm
 8, 2057459.10 -5
K.mol
L.KPa
 8, 314472
K.mol
L.mmHg
 62, 3637
K.mol
L.Torr
 62, 3637
K.mol
L.mbar
 83,14472
K.mol
cal
 1, 987
K.mol
13. TEORÍA CINÉTICA MOLECULAR
Desarrollada por Ludwig Boltzmann y Maxwell. Nos indica las propiedades de un gas ideal a nivel
molecular.
 Todo gas ideal está formado por pequeñas partículas esféricas llamadas moléculas.
 Las moléculas gaseosas se mueven a altas velocidades, en forma recta y desordenada.
 Un gas ideal ejerce una presión continua sobre las paredes del recipiente que lo contiene, debido a
los choques de las moléculas con las paredes de éste.
 Los choques moleculares son perfectamente elásticos. No hay pérdida de energía cinética.
 No se tienen en cuenta las interacciones de atracción y repulsión molecular.
 La energía cinética media de la translación de una molécula es directamente proporcional a la
temperatura absoluta del gas.
14. PROCESOS GASEOSOS PARTICULARES O RESTRINGIDOS
También conocidos como procesos Restringidos. Son Procesos realizados manteniendo constante un par
de sus cuatro variables (n, P, V, T), de forma que queden dos; una libre y otra dependiente. De este modo, la
fórmula arriba expuesta para los estados 1 y 2, puede ser operada simplificando 2 o más parámetros
constantes. Según cada caso, reciben los nombres:
14.1 LEY DE BOYLE-MARIOTTE: También llamado Proceso Isotérmico. Afirma que, a temperatura y
cantidad de materia constante, el volumen de un gas es inversamente proporcional a su presión: (n, T
constantes).
"En todo proceso a temperatura constante, el volumen
ocupado por una masa constante de un sistema
gaseoso varía inversamente proporcional a su presión
absoluta".
La Ley de Boyle-Mariotte (o Ley de Boyle, como se la
conoce a veces), formulada por Robert Boyle y Edme
Mariotte, es una de las leyes de los gases ideales que
relaciona el volumen y la presión de una cierta cantidad de
gas mantenida a temperatura constante, y dice que el
volumen es inversamente proporcional a la presión:
PV = k
Donde k es constante si la temperatura y la masa del gas
permanecen constantes.
Cuando aumenta la presión, el volumen disminuye,
mientras que si la presión disminuye el volumen
aumenta. El valor exacto de la constante k no es
necesario conocerlo para poder hacer uso de la Ley;
si consideramos las dos situaciones de la figura,
manteniendo constante la cantidad de gas y la
temperatura, deberá cumplirse la relación:
P1 .V1 =P2 .V2
Además se obtiene despejada que:
P2 * V2
 P1 =
V1
P2 * V2
 V1 =
P1

P1 * V1
 P2 =
V2
P1 * V1 Donde:
 V2 =
P2 P1= Presión Inicial
P2= Presión Final
V1= Volumen Inicial
V2= Volumen Final
EJEMPLO
Cierta masa de gas se encuentra a la presión de 2 atm y ocupando un volumen de 10 litros,
isotérmicamente, pasa a un nuevo estado donde la presión es de 0,5 atm. ¿Cuál será el volumen de
este nuevo estado?
RESOLUCIÓN
ESTADO (1) ESTADO (2) Aplicando la ecuación general: PV = cte
V1 = 10 L Proceso ISOTERMICO P1V1 P2 V2
T1 = cte. P2 = 0,5 atm =
T1 T2
P1= 2 atm V2 = ?
Reemplazando datos tenemos:
2.(10)= 0,5.V2 � V2 =40 L
14.1.2 LEY DE JACQUES CHARLES: (Proceso isobárico), donde (n, P constantes)

"En todo proceso a presión constante, el volumen ocupado por una masa constante de un sistema
gaseoso varía directamente proporcional a su
temperatura absoluta".
V1 V2
=
T1 T2
La ley de Charles y Gay-Lussac, frecuentemente
llamada ley de Charles o ley de Gay-Lussac, es una de
las leyes de los gases ideales. Relaciona el volumen y
la temperatura de una cierta cantidad de gas ideal,
mantenido a una presión constante, mediante una
constante de proporcionalidad directa. En esta ley,
Charles dice que a una presión constante, al aumentar
la temperatura, el volumen del gas aumenta y al
disminuir la temperatura el volumen del gas disminuye. Esto se debe a que "temperatura" significa
movimiento de las partículas. Así que, a mayor movimiento de las partículas (temperatura), mayor
volumen del gas.
La ley fue publicada primero por Louis Joseph Gay-Lussac en 1802, pero hacía referencia al trabajo no
publicado de Jacques Charles, de alrededor de 1787, lo que condujo a que la ley sea usualmente
atribuida a Charles. La relación había sido anticipada anteriormente en los trabajos de Guillaume
Amontons en 1702. La ley de Charles es una de las más importantes leyes acerca del comportamiento
de los gases, y ha sido usada de muchas formas diferentes, desde globos de aire caliente hasta
acuarios. Se expresa por la fórmula:
V
=k
T
V1 V
Además puede expresarse como: = 2
T1 T2
Despejando T1 se obtiene: T1 =
( V1 * T2 )
V2
Despejando T2 se obtiene: T2 =
( V2 * T1 )
V1
Donde:
V= es el volumen
T= es la temperatura absoluta (es decir, medida
en Kelvin)
K= es la constante de proporcionalidad
Siendo la presión constante, si la temperatura aumenta, el volumen lo hará también en la misma proporción
(primera ley).
Siendo el volumen constante, si la presión aumenta, la temperatura lo hará también en la misma

proporción (segunda ley).
P1 P2
=
T1 T2
EJEMPLO
10 litros de gas se encuentran a la temperatura 27 oC isobáricamente pasa a un nuevo estado donde
la temperatura es de 127oC. ¿Cuál será el volumen de este nuevo estado?
SOLUCIÓN
ESTADO (1) ESTADO (2) V
Aplicando la ecuación general: = cte
V1 = 10 L Proceso ISOBARICO T
T1 = 300 K. P2 = cte V1 V2
P1= cte V2 = ? =
T1 T2
T2 = 400 K Reemplazando
datos tenemos:
10 V )
= 2 � V2 =13,3 L
300 400
14.1.3 LEY DE GAY LUSSAC: Proceso isócoro, isométrico o isovolumétrico, (n, V constantes)
"En todo proceso a volumen constante, la presión ejercida por la masa de un sistema gaseoso
varía directamente proporcional a la temperatura absoluta del mismo".
Segunda ley de Gay-Lussac.- La segunda ley de Gay-Lussac dice:
“Si el volumen se mantiene constante, el cociente entre presión y temperatura (Kelvin) permanece
constante:
P
= k
T
Esta ley fue enunciada en 1805 por el físico y químico francés Louis Joseph Gay-Lussac. ¿Por qué
ocurre esto? : Al aumentar la temperatura las moléculas del gas se mueven más rápidamente y por tanto
aumenta el número de choques contra las paredes por unidad de tiempo, es decir, aumenta la presión ya
que el recipiente es de paredes fijas y su volumen no puede cambiar. Gay-Lussac descubrió que, en
cualquier momento del proceso, el cociente entre la presión y la temperatura tenía un valor constante.
Supongamos que tenemos un gas que se encuentra a una presión P 1 y a una temperatura T1 al
comienzo del experimento. Si variamos la temperatura hasta un nuevo valor T 2, entonces la presión
cambiará a P2, y se cumplirá:
P1 P
= 2 , que es otra manera de expresar la segunda ley de
T1 T2
Gay-Lussac.
Esta ley, al igual que la de Charles, está expresada en función de
la temperatura absoluta. Es decir, las temperaturas han de
expresarse en Kelvin.
EJEMPLO
Cierta masa de gas se encuentra a la presión de 8 atm y 127oC
de temperatura, manteniendo el volumen constante, pasa a un
nuevo estado, donde la presión es de 2 atm. ¿Cuál será la
temperatura de este nuevo estado?
SOLUCIÓN

ESTADO (1) ESTADO (2) P

Aplicando la ecuación general: = cte
V1 = cte Proceso ISÓCORO, T
T1= 400 K. ISOMÉTRICO O P1 P2
P1= 8 atm ISOVOLUMÉTRICO, =
T1 T2
P2 = 2 atm
V2 = cte Reemplazando datos tenemos:
T2 = ? 8 2
= � V2 =100 K
400 T2
14.1.4 LEY DE AVOGADRO: Esta ley fue expuesta por Amadeo Avogadro en 1811 y complementaba
a las de Boyle, Charles y Gay-Lussac. Asegura que en un proceso a presión y temperatura constante
(isobaro e isotermo), el volumen de cualquier gas es proporcional al número de moles presente, de tal
modo que: (T, P constantes)
V1 V2
=
n1 n2
“A igualdad de presión y temperatura (condiciones de Avogadro; los volúmenes de los gases
están en la misma relación que los números de moléculas que contiene un gas”
Esta ecuación es válida incluso para gases ideales distintos.
Una forma alternativa de enunciar esta ley es: “El volumen
que ocupa un mol de cualquier gas ideal a una
temperatura y presión dadas siempre es el mismo”. Un
mol de cualquier gas ideal a una temperatura de 0°C
(=273,15 K) y una presión de 1013,25 kPa ocupa un
volumen de exactamente 22,4 litros.
 DEFINICIÓN FORMAL
Se puede hacer una definición más formal de la teoría
mediante la aplicación de matemáticas, la presión de
una mezcla de gases puede expresarse como una
suma de presiones mediante:
n
Ptotal = �pi
i=1
O igual Ptotal = p1 + p2 + ... + pn
Donde p1; p2; pn representan la presión parcial de cada componente en la mezcla. Se asume que
los gases no tienen reacciones químicas entre ellos, el caso más ideal es con gases nobles.
Pi = Ptotal .mi
Donde: mi es la fracción molar del i-ésimo componente de la mezcla total de los m componentes.
La relación matemática así obtenida es una forma de poder determinar analíticamente el volumen
basado en la concentración de cualquier gas individualmente en la mezcla.
Ptotal .Ci
Pi =
1000000
Donde la expresión: Ci es la concentración del i-ésimo componente de la mezcla expresado en
unidades de ppm. La ley de las presiones parciales de Dalton se expresa básicamente como que
la presión total de una mezcla y esta es igual a la suma de las presiones parciales de los
componentes de esta mezcla.
14.1.5 LEY DE AMAGAT VOLÚMENES PARCIALES

“En toda mezcla gaseosa, el volumen total es igual a la suma de los volúmenes parciales (de sus
componentes) con la condición de que cada gas (componente) y la mezcla se encuentren
afectados de la misma presión y temperatura”.
Ejemplo:
Mezcla de 2 componentes: A, B

Vt = VA + VB
Donde:
Vt= volumen total
VA; VB= volúmenes parciales
En general para "n" componentes se cumple:
Vt = V1 + V2 + V3 + ...... + Vn
14.1.6 LEY DE GRAHAM
La Ley de Graham, formulada en 1829 por Thomas Graham, establece que las velocidades de efusión
de los gases son inversamente proporcionales a las raíces cuadradas de sus respectivas densidades.
v1 MB d B
= =
v2 MA d A
Donde: V =velocidad volumétrica

EJEMPLO
En cada uno de los extremos abiertos de un tubo de vidrio de 100cm de longitud se pone dos gases "A"
y "B" respectivamente; la masa molecular de "B" es 9 veces que el de "A". Si el gas "A" se introduce por
el extremo izquierdo, ¿a qué distancia se encuentra con el gas "B"?
SOLUCIÓN
Aplicando la ecuación general:
XA MB X 9.MB
= � A =
XB MA XB MA
XA
� =3 �X A =3.XB
XB
luego X A + X B = 100
SE CUMPLE:
Reemplazando: X A = 3.X B en 3.XB + X B = 100
VA MB
= ; dato MB = 9MA Se tienen: XB = 25cm y por diferencia X A = 75cm
VB MA
Volumen
V=  el área del tubo es constante
tiempo
escpacio
 V= y t A = t B (tiempos iguales)
tiempo
Siendo  las velocidades y δ las densidades. Efusión es el flujo de partículas de gas a través de orificios
estrechos o poros. Se hace uso de este principio en el método de efusión de separación de isótopos.
Los diferentes procesos que se realizan en las plantas, como lo son: la efusión, la ósmosis y la
imbibición vegetal. Se encuentran íntimamente ligados con el transporte de agua y de soluciones desde
el punto de origen hasta el medio donde ésta es activada. Cada sustancia se difunde libremente de
otras hasta que se difunden todas equitativamente. En la planta la velocidad de efusión depende del
gradiente lo cual está determinado por la diferencia entre las concentraciones de las sustancias en las
dos regiones y por la distancia que las separa.
El fenómeno de efusión está relacionado con la energía cinética de las moléculas. Gracias a su
movimiento constante, las partículas de una sustancia, se distribuyen uniformemente en el espacio libre.
Si hay una concentración mayor de partículas en un punto habrá más choques entre sí, por lo que hará
que se muevan hacia las regiones de menor número: las sustancias se efunden de una región de mayor
concentración a una región de menor concentración.
15. VELOCIDAD DE DIFUSIÓN DE LOS GASES

De los 5 estados de la materia, los gases presentan la mayor facilidad de efusión de sus respectivas
moléculas, como ocurre en el aire, ya que sus moléculas tienen velocidades superiores. Las moléculas de
diferentes clases tienen velocidades diferentes, a temperatura constante, dependiendo únicamente de la
densidad. Ejemplo: ¿Cuál es la velocidad de efusión del oxígeno con respecto al hidrógeno? Si la masa
molar del oxígeno es 32 y la del hidrógeno es 2 (gases diatómicos):
vH 32
2
= =4
vO 2
2
La velocidad de efusión del hidrógeno es 4 veces mayor que la del oxígeno.
16. COMPORTAMIENTO DE LOS GASES
Nombre Fórmula Color Olor Toxicidad
Amoníaco NH3 Incoloro Penetrante Tóxico
Dióxido de
CO2 Incoloro Inodoro No tóxico
carbono
Monóxido de
CO Incoloro Inodoro Muy tóxico
carbono
Cloro Cl2 Verde pálido Irritante Muy tóxico
Helio He Incoloro Inodoro No tóxico
Neón Ne Incoloro Inodoro No tóxico
Hidrógeno H2 Incoloro Inodoro No tóxico
Cloruro de
HCl Inodoro Irritante Tóxico
hidrógeno
Sulfuro de
H2S Incoloro Fétido Muy tóxico
hidrógeno
Metano CH4 Incoloro Inodoro No tóxico
Nitrógeno N2 Incoloro Inodoro No tóxico
Dióxido de
NO2 Marrón rojizoIrritante Muy tóxico
nitrógeno
Oxígeno O2 Incoloro Inodoro No tóxico
Se puede observar que los elementos H2, Cl2, O2 y N2 existen como moléculas diatómicas. Un
alótropo del oxígeno, el ozono, O3, también es un gas a temperatura ambiente. Todos los elementos
del grupo 8 ó gases nobles, son elementos monoatómicos: He, Ne, Ar, Kr, Xe y Rn.
Los compuestos iónicos no existen como gases; sin embargo, el comportamiento de los compuestos
moleculares es variado, así por ejemplo CO, CO2, HCl, NH3 y CH4 son gases.
Observación
La atmósfera terrestre consiste de una mezcla de gases que rodea la Tierra,
se mantiene sobre ella gracias a la acción de la gravedad y como es materia,
ejerce presión sobre la superficie terrestre. Este hecho fue demostrado por
Evangelista Torricelli (1606 - 1647);
La presión de un gas se define como la fuerza que ejercen las moléculas gaseosas sobre las
paredes del recipiente que las contiene. Esta fuerza se produce por el movimiento permanente de las
moléculas gaseosas en el interior del recipiente, que colisionan entre sí y con las paredes.
En consecuencia, la presión de un gas se determina por el número de colisiones que ejercen las
moléculas gaseosas, por unidad de área de la pared del recipiente que lo contiene.
Para medir la presión de un gas que se encuentra dentro de un recipiente se usan generalmente
manómetros de mercurio, Hg, como se muestran en la figura y que operan de la siguiente manera:

Si la presión del gas es menor que la atmosférica, se emplea un manómetro de tubo cerrado. En este
caso la presión es simplemente la diferencia entre los dos niveles, en mm de Hg (h 1)
Si la presión del gas es algo mayor o menor que la atmosférica, se emplea un manómetro de tubo
abierto. En este caso la diferencia de en los niveles de Hg indican la diferencia de presión respecto a la
presión atmosférica de referencia.
Recuerda
La unidad que usamos comúnmente para la presión, son las
atmósferas, atm, aquí algunas de sus equivalencias:
 1 atm = 760 mmHg = 760 Torr
 1 atm = 101 325 Pa
 1 atm = 1,01325 bar
 1 atm = 14,6959 PSI (pounds per square inch o libra por
pulgada cuadrada)
PROBLEMA 1
Un volumen gaseoso de un litro es calentado a presión constante desde 18°C hasta 58°C, ¿qué
volumen final ocupará el gas?.
Datos: Pasamos las temperaturas a Despejamos V2:
V1 = 1 L temperaturas absolutas. V2 = V1.T2/T1
P1 = P2 = P = constante T1 = 18 °C V2 = 1 l.331,15 K/291,15 K
T1 = 18 °C T1 = 18 °C + 273,15 °C V2 = 1,14 L
T2 = 58 °C T1 = 291,15 K
Ecuación: T2 = 58 °C
P1.V1/T1 = P2.V2/T2 T2 = 58 °C + 273,15 °C
Si P = constante T2 = 331,15 K
V1/T1 = V2/T2
PROBLEMA 2
Una masa gaseosa a 32 °C ejerce una presión de 18 atmósferas, si se mantiene constante el
volumen, qué aumento sufrió el gas al ser calentado a 52 °C?.
Datos: Pasamos las temperaturas a Despejamos P2:
T1 = 32 °C temperaturas absolutas. P2 = P1.T2/T1
T2 = 52 °C T1 = 32 °C P2 = 18 atmósferas.325,15 K/305,15 K
P1 = 18 atmósferas T1 = 32 °C + 273,15 °C P2 = 19,18 atmósferas
T1 = 305,15 K
V1 = V2 = V = constante
T2 = 52 °C
Ecuación:
T2 = 52 °C + 273,15 °C
P1.V1/T1 = P2.V2/T2 T2 = 325,15 K
Si V = constante:
P1/T1 = P2/T2
PROBLEMA 3
En un laboratorio se obtienen 30 cm ³ de nitrógeno a 18 °C y 750 mm de Hg de presión, se desea
saber cuál es el volumen normal.
Datos: Ecuación:
V1 = 30 cm ³ P1.V1/T1 = P2.V2/T2
V1 = 0,03 dm ³ = 0,03 l V2 = (P1.V1.T2)/(P2.T1)
P1 = 750 mm Hg V2 = (750 mm Hg.0,03 l.273,15 K)/(760 mm Hg.291,15 K)
T1 = 18 °C V2 = 0,0278 L
T1 = 18 °C + 273,15 °C
T1 = 291,15 K
P2 = 760 mm Hg
T2 = 273,15 K
PROBLEMA 4
Una masa de hidrógeno en condiciones normales ocupa un volumen de 50 litros, ¿cuál es el

volumen a 35 °C y 720 mm de Hg?.
Datos: Ecuación:
V1 = 50 L P1.V1/T1 = P2.V2/T2
P1 = 760 mm Hg V2 = (P1.V1.T2)/(P2.T1)
T1 = 273,15 K V2 = (760 mm Hg.50 l.308,15 K)/(720 mm Hg.273,15 K)
T2 = 35 °C V2 = 59,54 L
T2 = 35 °C + 273,15 °C
T2 = 308,15 K
P2 = 720 mm Hg
PROBLEMA 5
Un gas a 18 °C y 750 mm de Hg ocupa un volumen de 150 cm ³, ¿cuál será su volumen a 65 °C si
se mantiene constante la presión?.
Datos: Ecuación: Despejamos V2:
T1 = 18 °C P1.V1/T1 = P2.V2/T2 V2 = V1.T2/T1
T1 = 18 °C + 273,15 °C P1 = P2 = P = constante V2 = 0,15 l.338,15 K/291,15 K
T1 = 291,15 K Si P = constante V2 = 0,174 L
P1 = 750 mm Hg V1/T1 = V2/T2
V1 = 150 cm ³
V1 = 0,15 dm ³ = 0,15 l
T2 = 65 °C
T2 = 65 °C + 273,15 °C
T2 = 338,15 K
P2 = 750 mm Hg
PROBLEMA 6
Una masa gaseosa a 15 °C y 756 mm de Hg ocupa un volumen de 300 cm ³, cuál será su volumen a
48 °C y 720 mm de Hg?.
Datos: Ecuación:
T1 = 15 °C P1.V1/T1 = P2.V2/T2
T1 = 15 °C + 273,15 °C V2 = (P1.V1.T2)/(P2.T1)
T1 = 288,15 K V2 = (756 mm Hg.0,3 l.321,15 K)/(720 mm Hg.288,15 K)
P1 = 756 mm Hg V2 = 0,351 L
V1 = 300 cm ³
V1 = 0,3 dm ³ = 0,3 L
T2 = 48 °C
T2 = 48 °C + 273,15 °C
T2 = 321,15 K
P2 = 720 mm Hg
TABLA DE CALOR DE LOS GASES

Específico Vaporización
Material Cp Cv lv
kJ/kg.K kJ/kg.K kJ/kg
Acetileno 1,67 1,34 -
Acido Clorhídrico 0,80 0,59 -
Aire 1,00 0,71 -
Amoníaco 2,22 1,72 1410
Argón 0,54 0,33 -
Cloro 0,50 0,29 263
Dióxido de Azufre 0,63 0,50 402
Dióxido de Carbono 0,84 0,63 595
Etileno 1,55 1,21 -

Helio 5,23 3,18 -
Hidrógeno 14,28 10,13 503
Kriptón 0,25 0,17 -
Metano 2,22 1,72 -
Monóxido de Carbono 1,05 0,75 -
Neón 1,05 0,63 -
Nitrógeno 1,05 0,75 201
Oxígeno 0,92 0,67 214
Vapor de Agua 1,93 1,47 -
Equivalencias:
1 kJ/kg.K = 0,2388 kcal/kg.°C
GASES REALES
CÁLCULO DEL FACTOR K DE UNA MEZCLA DE GASES Y SUS
PROPIEDADES TERMODINÁMICAS
Mol Cp Cv k Tc Pc
Sustancia Fórmula
kg J/mol K J/mol K Cp/Cv K bar
Vapor de agua: H2O 0.018015 34.769 26.482 1.3129 647.10 220.64
Aire (atmosférico): - 0.028960 29.130 20.800 1.4005 132.42 37.74
Amoniaco: NH3 0.017031 36.953 28.280 1.3067 405.55 112.40
Argón: Ar 0.039948 20.830 12.480 1.6691 150.72 48.64
Benceno: C6H6 0.078108 77.862 69.520 1.1200 561.80 48.54
i-Butano: CH(CH3)3 0.058124 94.163 85.846 1.0969 408.13 36.50
n-Butano: C4H10 0.058124 100.365 92.048 1.0904 425.16 37.97
Ciclohexano: C6H12 0.084161 127.519 119.177 1.0700 553.50 40.73
Ciclopentano: C5H10 0.070134 112.622 104.280 1.0800 511.60 45.08
Cloro: Cl2 0.070906 35.317 27.004 1.3078 417.15 77.10
Criptón: Kr2 0.083800 21.037 12.622 1.6667 209.40 54.90
Decano: CH3(CH2)8CH3 0.142285 286.421 278.079 1.0300 617.70 21.00
Dimetil Eter: (CH3)2O 0.046069 65.690 59.180 1.1100 400.05 52.70
Dióxido de azufre: SO2 0.064063 39.884 30.932 1.2894 430.75 78.84
Dióxido de carbono: CO2 0.044011 37.564 28.541 1.3161 304.19 73.82
Etano: C2H6 0.030070 53.346 44.769 1.1916 305.50 49.10
Eteno (Etileno): C2H4 0.028054 43.428 34.899 1.2444 283.05 51.20
Etino (Acetileno): C2H2 0.026038 44.308 35.915 1.2337 308.35 61.90
Fluor: F2 0.037997 31.449 23.165 1.3576 144.30 52.15
Freón 11: CCl3F 0.137368 77.613 68.321 1.1360 471.15 44.08
Freón 113: CCl2FCClF2 0.187376 126.221 116.871 1.0800 487.25 34.15
Freón 318: C4F8 0.200031 159.017 150.727 1.0550 388.45 27.86
Acido bromhídrico: HBr 0.080912 29.791 20.980 1.4200 362.95 85.10
Acido clorhídrico: HCl 0.036451 29.576 20.976 1.4100 324.55 82.58
4
Helio: He 0.004003 20.967 12.863 1.6300 5.20 2.29
Heptano: CH3(CH2)5CH3 0.100040 175.190 166.847 1.0500 539.20 27.40
Hexano: CH3(CH2)4CH3 0.086177 147.382 139.039 1.0600 506.40 30.30
Acido yodhídrico: HI 0.127913 30.497 21.784 1.4000 423.90 82.10
Hidrógeno: H2 0.002016 28.851 20.535 1.4050 33.24 12.97
Metano: CH4 0.016043 35.941 27.531 1.3055 191.05 46.40
Metanol: CH3OH 0.032042 35.253 26.911 1.3100 512.00 80.97
Monoetilenglicol: C2H6O2 0.062068 54.689 46.346 1.1800 719.70 77.10
Monóxido de carbono: CO 0.028010 29.204 20.794 1.4044 132.92 34.99
Oxido Nitroso: N2O 0.044013 38.635 29.648 1.3031 309.58 72.54
Neón: Ne 0.020183 20.786 12.659 1.6420 44.44 27.20
Nitrógeno: N2 0.028013 28.980 20.600 1.4068 126.26 34.00
Oxido Nítrico: NO 0.030006 29.227 20.891 1.3990 180.25 65.50

Nonano: CH3(CH2)7CH3 0.128258 216.901 208.559 1.0400 594.70 22.80

Octano: CH3(CH2)6CH3 0.114231 175.190 166.847 1.0500 568.40 24.90
Oxígeno: O2 0.031999 29.472 20.817 1.4158 154.58 50.43
i-Pentano: C(CH3)4 0.072151 118.156 109.854 1.0756 433.75 31.99
n-Pentano: C5H12 0.072150 112.622 104.280 1.0800 469.70 33.65
Propano: C3H8 0.044097 74.010 64.810 1.1420 369.99 42.66
Sulfuro de hidrógeno: H2S 0.034076 34.218 25.806 1.3260 373.56 90.10
Tetrafluoruro de carbono: CF4 0.088005 61.271 52.949 1.1572 227.59 37.40
Tolueno: C6H5CH3 0.092134 101.035 92.693 1.0900 593.80 42.07
Xenón: Xe 0.131300 21.012 12.658 1.6600 289.74 58.38
Ecuación de estado Redlich–Kwong

En la física y termodinámica, la ecuación de estado Redlich-Kwong es una ecuación algebraica empírica
que relaciona temperatura, presión, y volumen de los gases. Es generalmente más precisa que la ecuación
de Van der Waals y los gases Ideales a temperaturas arriba de la temperatura critica. Fue Formulada por
Otto Redlich y Joseph Neng Shun Kwongen 1949. Demostró que una ecuación de estado cúbica de dos
parámetros bien podría reflejar la realidad en muchas situaciones, junto a un mucho más complicado
modelo de Beattie–Bridgeman y la ecuación de Benedict-Webb-Rubin que se utilizaba en el momento. La
ecuación Redlich-Kwong ha sufrido muchas revisiones y modificaciones, a fin de mejorar su precisión en
términos de predecir las propiedades de más compuestos en fase gas, tanto como mejorar simulaciones de
condiciones a temperaturas bajas, incluyendo el equilibrio vapor-liquido.
Ecuación
La ecuación Redlich-Kwong se formula como:
donde:
 P es la presión del gas

 R es la constante de los gases
 T es Temperatura
 Vm es el Volumen Molar (V/n)
 a es la constante que corrige la atracción potencial de las moléculas, y
 b es la constante que corrige para el volumen.
Las constantes son diferentes dependiendo del gas que se esté analizando. Las constantes pueden obtener
calculándose a partir de los datos del punto crítico del gas:
1R 2 .Tc2,5 R 2 .Tc2,5
a= . = 0,42748.
(
9 3 2 -1 )
Pc Pc
3
2 - 1 R.Tc R.Tc
b= . = 0,08664.
3 Pc Pc
Donde:
 Tc es la temperatura en el punto crítico, y
 Pc es la presión en el punto crítico.
La ecuación Redlich-Kwong es adecuada para cálculos de propiedades en fase gas cuando la relación de
las presiones de la presión crítica (presión reducida) es menor que aproximadamente un medio de la
relación de la temperatura crítica (temperatura reducida):
P T
<
Pc 2.Tc
La ecuación Redlich-Kwong también puede representarse como una ecuación del factor de
compresibilidad de un gas, como una función de temperatura y presión:
P.Vm 1 A2 h
Z= = - .
R.T 1 - h B 1 + h

donde:
a 0,42748.Tc5/2
A2 = =
R 2 .T 5/2 Pc .T 5/2
b 0,08664.Tc
B= =
R.T Pc .T
B.P b
h= =
Z Vm
Esta ecuación solamente da Z implícitamente como una función de presión y temperatura, pero es fácil
resolver numéricamente, originalmente por interpolación gráfica, o ahora, más fácil por computadora.
Para todos los gases Redlich-Kwong:
donde:
 Zc es el factor de compresibilidad en el punto critico
De la ecuación Redlich-Kwon, el coeficiente de fugacidad de un gas puede ser estimado por:
La ecuación Redlich-Kwong fue desarrollada con la intención de que también fuera aplicada a mezclas de
gases. En una mezcla, el término b, representa el volumen de las moléculas, es un promedio de los valores
b de los componentes, ponderado por las fracciones mol:
,o
donde:
 xi es la fracción mol del i-nesimo componente de la mezcla,
 bi es el valor b del i-nésimo componente de la mezcla, y
 Bi es el valor B del i-nésimo componente de la mezcla
 La constante que representa las fuerzas de atracción, a, no es lineal con respecto a la fracción mol,
pero más bien depende del cuadrado de las fracciones mol. Es decir:
donde:
 ai j es el término de atracción de una molécula de especie i y la especie j,
 xi es la fracción molar del i-nesimo componente de la mezcla, y
 xj es la fracción molar del j-esimo componente de la mezcla.
Generalmente se asume que la atracción de los términos cruzados es la media geométrica de los términos
individuales, es decir:
En este caso, la siguiente ecuación para la atracción de los términos está definida como:
Donde Ai es el término A del i-nesimo componente de las mezcla.

Historia
La ecuación de Van der Waals, formulada en 1873 por Johannes Diderik van der Waals, es generalmente
considerada como la primera ecuación de estado algo realística (más allá que la ecuación de gases
ideales):
Sin embargo, la modelación de comportamiento real no es suficiente para muchas aplicaciones, y en 1949,
habían pasado de moda, con las ecuaciones de estado de Beattie–Bridgeman y Benedict-Webb-Rubin
siendo usadas preferencialmente, las cuales contienen mas parámetros que la ecuación de Van der Waals. 1
La ecuación de Redlich-Kwong fue desarrollada por Redlich y Kwong mientras ambos trabajaban para la
Shell Development Company en Emeryville, California. Kwogn comenzó a trabajar en Shell en 1944, donde

conoció a Otto Redlich cuando él se unió al grupo en 1945. La ecuación surgió de su trabajo en Shell - ellos
querían una manera algebraica sencilla para relacionar presiones, volúmenes, y temperaturas de los gases
con los que ellos trabajaban, en su mayoría no polares e hidrocarburos poco polares (la ecuación Redlich-
Kwong es menos precisa para gases con enlaces de hidrógeno). Fue presentada conjuntamente
en Portland, Oregón en la Symposium on Thermodynamics and Molecular Structure of Solutions en 1948,
como parte de la 14th junta de la sociedad química americana (American Chemical Society).2El éxito de la
ecuación de Redlich-Kwong para modelar precisamente muchos gases reales demuestra que una ecuación
de estado cubica de dos parámetros puede dar resultados adecuados, si esta propiamente estructurada.
Después de demostrar la viabilidad de tales ecuaciones, muchos otros crearon ecuaciones de forma similar
para intentar mejorar los resultados de Redlich y Kwong.
Derivación
La ecuación es esencialmente empírica, la derivación no es ni directa ni rigorosa. La ecuación de Redlich-
Kwong es muy similar a la ecuación de Van der Waals, con solo una pequeña modificación al término de
atracción, dando a ese término dependencia en la temperatura. A presiones altas, el volumen de todos los
gases se aproxima a volumen finito, dependiente de gran manera a la temperatura, que está relacionado al
tamaño de las moléculas del gas. Este volumen está reflejado en b de la ecuación. Es empíricamente
verdadero que el volumen es aproximadamente 0.26Vc (donde Vc es el volumen en el punto crítico). Esta
aproximación es muy buena para muchos compuestos no polares pequeños- el valor tiene un rango desde
0.24Vc y 0.28Vc. A fin de que la ecuación pueda proporcionar una buena aproximación de volúmenes a
presiones altas, tuvo que ser estructurada para que
El primer término de la ecuación representa este comportamiento a altas presiones.

El segundo término corrige la fuerza de atracción de moléculas entre sí. La forma funcional de a con
respecto a la temperatura critica y presión es empírica escogida para dar el mejor resultado a presiones
moderadas para la mayoría de gases relativamente no polares. 2
Modificación
La ecuación Redlich-Kwong fue diseñada en gran parte para predecir las propiedades de moléculas no
polares pequeñas en fase vapor, lo cual generalmente hace bien. Sin embargo, ha sido sometida a varios
intentos de refinar y mejorarla. En 1975, el mismo Redlich publicó una ecuación de estado agregando un
tercer parámetro, a fin de mejorar el comportamiento del modelo de ambas partículas de cadenas largas, y
moléculas más polares. Su ecuación de 1975 no fue tanto una modificación a la ecuación original si no
reinvento una nueva ecuación de estado, y también fue formulada para tomar ventaja de cálculos a
computadora, lo cual no estaba disponible en la época que la ecuación original fue publicada. 3 Muchos otros
han ofrecido ecuaciones de estado competidoras, tal como modificaciones a la ecuación original o
ecuaciones con estructura diferente. A mediados de los 1960s fue reconocido que una mejora significante a
la ecuación, parámetros, especialmente para a, necesitarían ser parámetros dependientes de la
temperatura. En 1966, Barner noto que la ecuación Redlich-Kwong funcionaba mejor para moléculas con un
factor acéntrico (ω) cercano a cero. Entonces él propuso una modificación al término de atracción:
donde
 α es el término de atracción en la ecuación original de Redlich-Kwong
 γ es el parámetro relacionado a ω, con γ = 0 para ω = 0 4
Muy pronto se deseó obtener una ecuación que también modelara las propiedades de fluidos en equilibrio
vapor-liquido (VLE), adicional a las propiedades en fase vapor. 1 Quizás la aplicación más conocida de la
ecuación de Redlich-Kwong fue al calcular las fugacidades de mezclas de Hidrocarburos, lo cual hace muy
bien, el cual fue utilizado en el modelo VLE (equilibrio vapor líquido) desarrollado por Chao y Seader en
1961.15 Sin embargo, para que la ecuación Redlich-Kwong pudiera modelar equilibrio vapor-liquido por sí
misma, mas modificaciones substanciales se debían de hacer. La modificación más exitosa es
la modificación de Soave, propuesta en 1972. La modificación de Soave involucraba reemplazar la T1/2
encontrada en el denominador del término de atracción en la ecuación original con una expresión más
complicada de dependencia de temperatura. El presentó la ecuación de la siguiente manera
donde
 ,


 Tr es la temperatura reducida del compuesto, y
 ω es el factor acéntrico
La ecuación de estado de Peng-Robinson modifico mas la ecuación de Redlich-Kwong al modificar el
término de atracción, dando
los parámetros a, b, y α son ligeramente modificados con
La ecuación de Peng-Robinson típicamente tiene propiedades similares de equilibrio VLE como la

modificación de Soave, pero frecuentemente da mejores estimaciones de densidad en fase liquida. 1
Varias modificaciones se han desarrollado para intentar representar el primer término más precisamente,
relacionado al tamaño molecular. La primera modificación significante de el término de repulsión más allá de
la ecuación de Van der Waals
(donde Phs representa la ecuación de estado de esferas duras) fue desarrollado en 1963 por Thiele:7
donde
,y
Esta expresión fue mejorada por Carnahan y Starling para dar 8
La ecuación de esferas duras de Carnahan-Starling ha sido extendida para desarrollar otras ecuaciones de
estado,1 y suele dar muy buenas aproximaciones para el término de repulsión. 9
Más allá de la ecuación de estado de dos parámetros, un número de ecuaciones de tres parámetros han
sido desarrolladas, frecuentemente con un tercer término dependiendo de Zc, el factor de compresibilidad
en el punto crítico, o ω, el factor acéntrico. Schmidt y Wenzel propusieron una ecuación de estado con un
término de atracción que incorpora el factor acéntrico: 10
Esta ecuación reduce la ecuación original de Redlich-Kwong en el caso cuando ω = 0, y la ecuación de

Peng-Robinson cuando ω = 1/3.
ESTADO GASEOSO
1. Al disminuir el volumen de un gas en un 20% y al aumentar su temperatura en 60%, la presión absoluta
aumenta en:
2. Si se calienta cierta masa de un gas ideal desde 27°C hasta 87°C ¿En qué porcentaje deberla aumentar
su presión para que no varíe su volumen?
3. Cuando la presión de un gas se incrementa de 3 a 8 atm y la temperatura de 27°C a 127°C. ¿Cuál será
el porcentaje (%) de variación del volumen?
4. Hallar el número de moles de un gas. Sabiendo que se encuentra encerrado en un recipiente de 3 litros
a la presión de 0,82 atm y a la temperatura de 27°C. De la respuesta en moles.
5. ¿Qué presión ejercerá 3,011x1024 moléculas de amoniaco gaseoso (NH3), sabiendo que se encuentra a
27°C y ocupa un volumen de 18,72 litros? Masas atómicas: N=14; H=1. De la respuesta en mmHg.

6. ¿Cuánto será la densidad del aire (g/l) en Ticlio, si en dicho lugar la temperatura es de 2°C y la presión
es de 70cmHg? Maire = 28, 97
7. Se tiene 0,1 gramos de gas desconocido XO3 a 127°C ocupando 100ml y ejerciendo una presión de
312mmHg. ¿Cuál es el peso atómico de "X"? PA (O2) = 16.
8. Un cilindro con tapa móvil encierra a un gas ideal. Cuando la tapa se encuentra a 20cm de la base, la
presión es 6atm. ¿Qué sucede con la tapa, si la presión disminuye a 5atm?; se lleva a cabo el proceso a
temperatura ambiente.
9. Determinar la temperatura en "x" (en °C) del siguiente gráfico.
10. Calcular el cero absoluto en la escala relativa "z" según el siguiente gráfico:
11. En dos recipientes de igual tamaño se tiene 640 gramos de metano (CH4) a las mismas condiciones de
presión y temperatura que el nitrógeno que hay en el otro recipiente. ¿Cuál es la masa de N2? P. A:C=12,
N=14, H=1.
12. Sin que varíe la temperatura se agregan 10 gramos más de aire a un frasco que contenía a dicho; y se
observa que la presión se duplica, si el recipiente se mantiene cerrado. Calcular el peso inicial del aire. De la
respuesta en gramos.
13. ¿Hasta qué temperatura debe calentarse una vasija abierta que está a 100oR, para que expulse 1/4 de
su masa de aire que contenía inicialmente?
14. Del siguiente gráfico, hallar los valores de X, Y, Z.

15. Una burbuja de aire se encuentra a una profundidad de 30,99 metros en un lago de agua dulce.
Calcular su nueva profundidad cuando su volumen se duplique, si su temperatura no varía.
16. Se tiene una mezcla gaseosa a 760mmHg cuyo contenido porcentual es: N2=65%; O2=15% y CO2=20%
en volumen. Hallar la presión parcial del CO2. De la respuesta en mmHg.
17. Se tiene una mezcla gaseosa a 20oC que está formado por cuatro componentes cuyas presiones
parciales son las siguientes: O2=200 mmHg; N2=328 mmHg; H2=415 mmHg; CO2=65 mmHg. Hallar el
porcentaje en volumen del oxígeno en la mezcla.
18. Se tiene una mezcla formada por 4,4 gramos de CO2 y 2,8 gramos de CO, la mezcla se encuentra a
17oC y 2,9atm de presión. ¿Cuál es su volumen? De la respuesta en litros.
19. Se tiene una mezcla gaseosa formada por propano (C3H8) y un gas “X” si: %Vpropano - %Vx= 28% y
%mx= 28%. Hallar el peso molecular del gas “X”
20. Un balón de 250cm3 contiene Kriptón a 350mmHg, otro balón de 450cm3 contiene Helio a 700mmHg.
Se conectan dichos balones de tal manera que cada gas ocupa el volumen mezclado. Hallar la presión total
de la mezcla; si la temperatura es constante, dar la respuesta en mmHg.
21. La diferencia entre las fracciones molares de dos compuestos de una mezcla gaseosa es 0,2, si la
presión parcial del más abundante es 1,2atm ¿Cuál será la presión parcial del otro, en atm?
22. La composición en presión de una mezcla es: O2=50%; CO2=25%; N2=25%. Hallar el peso molecular de
la mezcla. Masas atómicas: N=14; C=12; O=16.
23. En un balón de acero inoxidable de 2 litros de capacidad se encuentra encerrado oxígeno e

hidrógeno a 624torr cada uno de ellos y a 227oC, una chispa permite la reacción de O2 y H2. Determinar la
presión final de la mezcla gaseosa a 227oC en atmósferas (atm).
24. En un balón se mezclan los siguientes gases: O2; N2; CO2; CH4, se observa que las presiones
parciales son iguales. Además se introduce 40 gramos de oxígeno más que de nitrógeno. Calcular el
peso de la mezcla.
25. Un mol de un gas ideal realiza el siguiente proceso cíclico. Calcular P3; V2; V1.

26. Se tiene una muestra de hidrógeno que es recibido sobre agua en un recipiente de 118cc a 23oC y
721,1mmHg. ¿Cuál es el volumen del gas seco a condiciones normales? De la respuesta en cm3.
23o C
PV = 21,1 mmHg
agua
27. En un cilindro de 20 litros de capacidad se mezclan 15 litros de O2 a 5 atm; 8 litros de N2 a 2 atm y 3
litros de CO2 a 3 atm ¿Cuál es la presión total de la mezcla, en atm?
28. En cada uno de los extremos abiertos de un tubo de vidrio de 100cm de longitud se introducen H2S y
SO2 respectivamente. A qué distancia, en cm, más corta hacia uno de los extremos se formará el “S”
elemental según la reacción:
SO2 + 2H2 S → 2H2 O + 3S
29. ¿A qué temperatura tendrán las moléculas de hidrógeno la misma velocidad promedio que las
moléculas de nitrógeno a 27oC?
30. En un recipiente se hallan mezclados tres gases de tal manera que la fracción molar del primero es el
doble que la del tercero. Si un manómetro instalado en el recipiente arroja una lectura de 20,3 PSIG.
Calcular las presiones parciales de cada gas en PSIA.
31. Respecto a un gas ideal que sigue el proceso abcde, lo incorrecto es:
A) b → c: Isotérmico
B) c → d: Isócoro
C) a → b: Isócoro
D) d → e: Isotérmico
E) a → b: Isobárico
32. En el siguiente gráfico determinar la presión en el punto (2). De la respuesta en atmósferas (atm).

33. Con el objeto de jugar una broma a unos amigos, un estudiante hace estallar una capsula de gas “mal
olor” (H2S) en un salón en el que no hay movimiento de aire. ¿Cuál será el tiempo aproximado en segundos
en que uno de los amigos ubicados a 9,374 metros del punto en que estalló la capsula, percibirá el olor si la
temperatura del medio es 27oC? Masas atómicas: S=32; H=1; R=8,3x107 ergio.mol-1-K-1
34. Pepito sostiene un globo que contiene H2 a presión atmosférica normal, si suelta el globo. ¿A qué altura
el volumen se duplicará? Considere: DAIRE=1,29x10-3 g/cm3; temperatura del aire no cambia. De la
respuesta en kilómetros (Km)
35. ¿Cuántos moles de “A” son necesarios aumentar a una mezcla de gases “A” y “B” para que la
fracción molar final de “B” sea igual a la fracción molar inicial de “A”, sabiendo que el número de moles de
“B” es 8 y en fracción molar inicial era 0,8?
36. Cuántos miligramos de vapor acuoso hay contenidos en un frasco de 2 litros lleno de aire al 70% de
humedad y a 25oC.
25o C
PV = 23, 76 mmHg
agua
37. En el aire atmosférico se encuentra que el número de moles de vapor de agua por cada mol de aire
seco es 0,02. Si la presión atmosférica es normal y la temperatura es de 20 oC. ¿Cuál es la humedad
relativa?
20o C
PV = 17, 5 mmHg
agua
38. Se sabe que el oxígeno y un gas “X”, a las mismas condiciones de presión y temperatura se
encuentran en una relación molar de 3 a 5. Si los dos gases se difunden a través de tuberías diferentes en
tiempos iguales. Hallar la masa molecular de “X”. Masas atómicas: O=16.
39. De los siguientes gases a las mismas condiciones de presión y temperatura. ¿Cuál de ellos se difundirá
más rápido? Masas atómicas: C=12; O=16; H=1; N=14
40. 200 litros de cloro se difunden en 4 minutos a ciertas condiciones de presión y temperatura.
¿Cuánto tardará 1600 litros de metano (CH4) a las mismas condiciones? De la respuesta en minutos.
41. Si un litro de oxígeno se difunde a través de un pequeño orificio en una hora. ¿Cuánto tardará en
difundirse un litro de Helio bajo las mismas condiciones? Masas atómicas: O=16; He=4. Dar la respuesta
en minutos.
42. El gas oxígeno se difunde a través de un orificio en 20 minutos; a las mismas condiciones de presión y
temperatura, ¿qué tiempo tardará en difundirse por otro orificio igual peso de metano? Dar la respuesta en
minutos. Masas atómicas: C=12; O=16; H=1
43. Una bomba para llanta está llena de aire a la presión absoluta de una atmósfera, la longitud de la
carrera de la bomba es de 45 cm si la compresión es isotérmica, en qué punto de la carrera del émbolo
empezará a penetrar el aire en un neumático en el cual la presión es de 1,5 atm.

44. Una vasija abierta cuya temperatura es 27 oC, se calienta a presión constante hasta 127 oC. Hallar el
porcentaje (%) de aire escapado.
45. Se tiene oxígeno en un recipiente de 6 litros y se le traslada a otro recipiente de 4 litros. Si en el traslado
se pierde 12 gramos de gas. Calcular el peso de gas en el primer recipiente, si ambos se encuentran a las
mismas condiciones de presión y temperatura.
46. Del gráfico calcula la relación de V2 entre V1.
47. La densidad de un gas a determinadas condiciones es 0,1 g/cm 3. Si mantenemos la presión y

disminuimos su temperatura en 30%. ¿Cuál será la nueva densidad del gas en g/cm 3?
48. En un recipiente de 11 litros se introducen pesos iguales de N2 y CN4. Calcular el peso total introducido,
si a 27oC la presión en el recipiente es de 6 atm.
49. Se tiene una mezcla gaseosa de “n” componentes, se sabe que:

fm(1) + fm(2) + fm(3) + ...fm(n-1) = 0, 8
Y además que la presión total es de 4 atm. ¿Cuál es la presión del i-enésimo gas? De la respuesta en
atmósferas (atm.)
50. En una mezcla de varios gases se cumple: nc + nx= 12 moles. Si la presión parcial de “x” y la total son
de 2 atm y 6 atm, respectivamente. Hallar el valor de nx.
51. En el aire atmosférico se encuentra que el número de moles de vapor de agua por cada 973 moles de
aire es de 27. Si la presión atmosférica es la normal y la temperatura es 27 oC. Cuál es la humedad relativa
(HR)?
27o C
PV = 26, 7 mmHg
agua
SEGUNDA PARTE
1. A la presión de 98,7 kPa y la temperatura de 91 oC cierta cantidad de gas ocupa el volumen de 680 ml.
Hallar el volumen del gas en condiciones normales.
2. A 25oC y la presión de 99,3 kPa (745 mmHg) cierta cantidad de gas ocupa el volumen de 152 ml.
Determinar que volumen ocupará esta misma cantidad de gas a 0oC y la presión de 101,35 kPa.
3. En condiciones normales, 1 gramo de aire ocupa el volumen de 773 ml. ¿Qué volumen ocupará lamisma
masa de aire a a 0oC y la presión igual a 93,3 kPa (700 mmHg) ?
4. A 15oC la presión en el balón con oxígeno es igual a 91,2 x 10 2 kPa ¿A qué temperatura la presión será
igual a 101,33 x 102 kPa?

5. A 7oC la presión del gas en un recipiente cerrado es igual a 96 kPa ¿Cuál será la presión si el recipiente
se enfría hasta -33oC?
6. La presión de cerrado a 12oC es igual a 100 kPa (750 mmHg). ¿Cuál será la presión del gas si el
recipiente se calienta hasta 30oC?
7. La presión del gas Anhidrido Perclórico que ocupa el volumen de 2,5 litros de un recipiente elástico a
121,6 kPa (912 mmHg) ¿Cuál será la presión del gas Anhidrido perclórico en kPa, si el gas Andrido
Perclórico se comprime hasta el volumen de 1 litro en el recipiente elástico, si el proceso que se ha seguido
es a temperatura constante?
8. Cierta cantidad de gas Anhidrido Carbónico ocupa un volumen de 76,8 cm3 a la presión de 722 mmHg
¿Cuál será su volumen del gas Anhidrido Carbónico a la presión de 760 mmHg (presión normal)?
Suponiendo que todo el proceso se realiza a temperatura contante, lo cual supone un proceso isotérmico.
9. La presión que se ejerce, sobre el volumen de 25 litros, de gas Anhidrido Hipocloroso aumenta desde la
presión de 15 atm hasta la presión de 84 atm. Calcular el nuevo volumen que ocupará el gas Anhidrido
Hipocloroso, si la temperatura permanece contante durante todo el proceso gaseoso.
10. A la temperatura de17oC cierta cantidad de del gas Anhidrido Sulfuroso ocupa el volumen de 580 ml
¿Qué volumen ocupará esta misma cantidad del gas Anhidrido Sulfuroso a la temperatura de 100oC, si su
presión permanece invariable durante el proceso descrito?
11. Una masa del gas Anhidrido Hipocloroso se encuentra ocupando el volumen de 600 ml a la temperatura
de 25oC. Si la presión del proceso gaseoso se mantiene constante, ¿cuál será el volumen de dicha masa de
gas Anhidrido Hipocloroso a la temperatura de -5oC, al final del proceso gaseoso?
12. Una masa del gas Anhidrido Hipobromoso ocupa el volumen de 600 cm 3 a la temeperatura de 77oF. Si la
presión en el proceso gaseoso se mantiene constante, ¿cuál será el volumen de dicha masa gaseosa a la
temeperatura de 23oF?
13. Si se tienen un sistema compuesto de gas sulfuroso. Si la presión se incrementa en 50% y la

temperatura disminuye een 50%, entonces la densidad final del gas sulfuroso es:
14. Un cierto gas “A” a la presión de “P” atm tienen una densidad de “X” g/L. Si a temperatura constante la
presión aumenta en 40%, y la densidad aumenta en 0,8 g/L. Calcule la densidad de “X”
15. Si la temperatura de un gas disminuye en un 20% y su presión aumenta en un 20%. Calcule el

porcentaje de la variación de la densidad del gas.
16. La temperatura inicial de un gas cumple con la siguiente condición:

T oF 7
=
T oC 3
Al aumentar su temperatura en 54oR. ¿Cuál será su densidad final? Considerando que la densidadad inicial
fue de 1,3 g/L y que el proceso gaseoso es totalmente isobárico.
17. Cierta masa de gas ocupa 200 litros a 95 oC y 782 mmHg. ¿Cuál será el volumen ocupado por dicha
masa de gas a 65oC y 815 mmHg?
18. El volumen observado de una cantidad de gas a 10 oC y a la presión de 750 mmHg es de 240 litros.
Hallar el volumen que ocupará si la temperatura aumenta a 40 oC y la presión disminuye a 700 mmHg.
19. 1000 litros de aire medidos a la presión de 750 mmHg y a la temperatura de 18 oC, se llevan a un tanque
de 725 litros de capacidad. La temperatura final es 27 oC. ¿Cuál es la presión del aire en el tanque?
20. Una masa de gas que ocupa un volumen de 600 litros a 25 oC y 775 mmHg se comprimen dentro de un
tanque de 100 litros de capacidad a la presión de 6 atm. Calcule la temperatura final del gas.

21. ¿Cuántos globos esféricos de goma de 6 litros de capacidad, pueden llenarse bajo condiciones
normales con el hidrógeno pocedente de un tanque que contiene 250 litros del mismo gas a 68 oF y 5 atm de
presión?
22. Un globo meteorológico lleno de Helio, se encuentra a una presión de 3 atm y 27 oC. Si el diámetro
inicial del globo es de 3 metros, ¿cuál será su nuevo radio a una presión de 0,5 atm y 127 oC?
23. Un gas se encuentra a 27oC, si su volumen disminuye en 40% y su presión se reduce a la quinta parte,
calcule la variación de la temperatura que sufre el gas en grados Celsius.
24. Desde el fondo de un lago cuyas aguas tienen una densidad de 1,033 g/ml y la temperatura es de
218,4oK. Es soltada una burbuja de aire, si cuando llega a la superficiesu volumen ha aumentado en 9
veces.Halle la profundidad del lago si conocemos que en su superficie el aire está a condiciones normales.
25. Un cierto gas que se encuentra encerrado en un recipiente cúbico de arista “L”. Si se traslada a otro
recipiente cúbico de arista “4L”, la presión disminuye en 7/8 de la presión inicial. Calcule el aumento de la
temperatura en grados Celsius si inicialmente era 27oC.
26. A la presión de 2 atm un gas ocupa 40 litros. Luego isotérmicamente su volumen se reduce a 16 litros y
finalmente se efectúa un proceso Isocórico, aumentando su presión en 3 atm y resultando su temperatura
final en 127oC. Calcule la temperatura inicial del gas.
27. Un gas ejerce una presión de 100 kPa. Si al calentarlo su temperatura aumenta en 10% y su volumen
se incrementa en 2/5 de su valor inicial. Calcule la presión final del gas.
28. 48 gramos del gas Nitrógeno ocupa un volumen de 10 litros a la presión de 2 atm, Isotérmicamente su
volumen se reduce a 4 litros. Luego isocóricamente aumenta su presión a 10 atm y su temperatura a 327 oC.
Calcule la temperatura inicial del gas.
29. Una masa gaseosa ocupa 225 litros a 37 oC y 100 kPa. Si su presión Absoluta se incrementa en un 40%
y su temperatura en 50oC. Calcule su volumen final.
30. El aire de un neumático de un automóvil se halla a una presión de 2,1 kg/cm 2, siendo la temperatura de
20oC. Suponiendo que no existe variación en el volumen del neumático, calcule la presión, si la temperatura
aumenta a 104oF.
31. El aire en un tanque está a una presión de 640 mmHg y 23 oC. Al exponerlo a la luz solar la temperatura
aumentó a 48oC. ¿Cuál era la presión del tanque?
32. Se calienta aire en un cilindro de acero a 3 atm de presión. Aumentando la temperatura desde 27 oC
hasta 42oC. Calcule la presión final del gas en atm.
33. En un proceso isocórico, un gas inicialmente tiene una presión de “X” atm, a una temperatura donde se
cumple la siguiente relación:
T oC 2
o
=
T K 5
Finalmente el gas adquiere una temperatura de 91oK, disminuyendo su presión en 3 atm. Calcule el valor de
“X”.
34. Al ser medida la presión del gas Ozono en un recipiente de acero mediante un manómetro se observa
que es igual a 2 atm a la temperatura de 27 oC. Si se calienta lentamente al recipiente indeformable hasta
que la temperatura sea igual a 37oC. Halle la presión absoluta final del gas Ozono en atm.
35. En un cilindro metálico se tiene gas propano (C3H8). Si mediante un proceso a volumen constante se
triplica la presión absoluta inicial, en cuantos grados Celsius se incrementará la temperatura inicial de 27oC
del gas propano.
36. En un balón de acero indeformable se tiene un dispositivo detonante que cuando el gas adquiere una
presión de 200 kPa el balón estalla. Si inicialmente se tiene el gas a 27 oC y a una presión de 104 kPa. En
cuántos minutos estallará el balón si al ser calentado se incrementa 10 oC por cada minuto que transcurre.
37. En un tanque de acero no deformable se tiene el gas Anhidrido Carbónico en condiciones normales. Si
se calienta en forma controlada el tanque de acero, de tal forma que la temperatura final sea igual a 68 oF.
Calcule el porcentaje de aumento de presión con respecto a la presión inicial del gas Anhidrido Carbónico.
38. Se tiene el Amoníaco a la temperatura de 27 oC y a la presión manométrica de 100 kPa, si mediante un

proceso Isocórico triplicamos la presión manométrica inicial en un lugar donde el barómetro señala 90 kPa.
Halle la temperatura final del gas en grados Celsius.
39. En un recipiente rígido tenemos el gas propano a la presión de 600 mmHg y a la temperatura de 17 oC.
Si se incrementa la temperatura en 33oC, halle el porcentaje del incremento de la presión del gas propano.
40. Ocho litros del gas Monóxido de Carbono se encuentran a la temperatura de 27oC y a la presión de 800
mmHg. Si mediante un proceso Isocórico se logra pasar todo el gas a otro recipiente, observándose que el
gas Monóxido de Carbono tiene una temperatura de 57oC. Halle la presión final del gas Monóxido de
Carbono en kPa.
41. El gas Anhidrido Nítrico se halla en un cierto recipiente rígido a ciertas condiciones de temperatura
absoluta y a la presión de 800 mmHg. Si se incrementa la temperatura absoluta en 60% de su valor inicial,
halle la presión final, en mmHg del gas Anhidrido Nítrico.
42. En un tanque de acero no deformable se han colocado una muestra del gas Anhidrido Fosfórico a la
temperatura de 27oC y una cierta presión, si se incrementa la presión absoluta en 70% de su valor inicial.
Halle cual es el valor de la temperatura final del gas Anhidrido Fosfórico.
43. Un tubo del gado de 90 cm de longitud contiene aire a la presión barométrica de 75 cmHg. Si se
introduce completo y verticalmente en un depósito con mercurio con la extremidad abierta hacia abajo. ¿A
qué profundidad se deberá encontrar la extremidad abierta cuando la columna de Aire en el tubo sea de 50
cm?
44. El gas Anhidrido Nítrico se halla en un recipiente de forma esférica a la presión de 900 mmHg. Si
mediante un proceso e el cual se mantiene constante la temperatura, selogra trasladar todo el gas Anhidrido
Nítrico a otro recipiente de forma cúbica cuya arista es igual al radio del recipiente esférico, halle la presión
final del gas Anhidrido Nítrico.
45. En condiciones normales se tiene 400 litros a la presión del gas Anhidrido Hipocloroso. Calcule cuántos
globos de tres litros de capacidad se podrá llenar, con todo el gas Andrido Hipocloroso inicial, a la
temperatura de cero grados Celsius y a la presión Absoluta de 800 mmHg.
46. Tenemos el el gas Anhidrido Selenioso a la presión de 120 kPa en un recipiente elástico de forma
esférica. Si mediante unproceso donde la temperatura permanece constante, se incrementa en 10% el radio
del recipiente esférico. Halle la presión final del gas Anhidrido Selenioso, en kPa.
47. A 1500 g/cm2 se tienen el gas Anhidrido Hipobromoso en un recipiente de forma cónica. Si mediante un
proceso donde la temperatura permanece constante, se logra trasladar todo el gas a otro recipiente de
forma cónica con igual área de su base, pero su altura es un 20% mayor que el primer recipiente. Halle la
presión final del gas Anhidrido Hipobromoso, en g/cm 2.
48. En un recipiente elástico se tiene 80 litros del gas Anhidrido Fosforoso a una cierta presión absoluta. Si
mediante un proceso Isotérmico logramos que la presión se incremente en un 40% de su valor inicial. Halle
en que porcentaje disminuye el volumen del gas Anhidrido Fosforoso.
49. A la presión de 80 kPa se tiene el gas Anhidrido Carbónico, ocupando un volumen de 800 ml. Si
mediante un proceso Isotérmico se logra que el volumen se incremente en un octavo de su valor inicial.
Halle en que porcentaje disminuye la presión del gas Anhidrido Carbónico.
50. La recámara de una escopeta de aire comprimido mide 300 cm 3. Si se acciona el mecanismo de disparo
el aire se comprime hasta el volumen de 50 cm 3, al apretar el gatillo, hallar con qué fuerza sale una bala de
la escopeta, si la bala tiene un diámetro de su base igual a 8 milímetros. Suponer que todo el proceso se
realiza al nivel del mar y a una temperatura constante.

51. En el fondo de un lago de agua dulce, se halla una burbuja de aire a la presión de 3 atm, si mediante un
proceso isotérmico, la burbuja de aire sale a la superficie, aumentando su volumen en nueve veces su valor
inicial, hallar a qué altura sobre el nivel del mar se encuentra la laguna de agua dulce. Suponer que el peso
específico del aire se mantiene constante.
52. El volumen de ocho litros del gas Anhidrido Nítrico se halla a la presión de 800 mmHg, si mediante un
proceso isotérmico se logra trasladar todo el gas Anhidrido Nítrico a otro recipiente de forma esférica a una
presión resultante de 600 mmHg. Halle el diámetro del recipiente esférico utilizado.
53. En una cierta ciudad el barómetro marca la presión de 600 mmHg, si cuarenta litros del gas Anhidrido
Cloroso se encuentran a la presión manométrica de 900 mmHg. Si mediante un proceso Isotérmico se logra
que la presión manométrica se triplique. Halle el volumen final del gas Anhidrido Cloroso.
54. En un recipiente elástico de forma cúbica se tiene el gas Anhidrido Hiposelenioso a la presión de 900
g/cm2. Si mediante un proceso a temperatura constante el recipiente se agranda de tal forma que su arista
inicial se duplica. Calcule la presión final del gas Anhidrido Hiposelenioso en el recipiente cúbico.
55. En un globo de forma esférica se tiene el gas Anhidrido Hiposulfuroso a la presión de 200 kPa, si
mediante un proceso a temperatura constante se logra aumentar el volumen en 3/7 de su valor inicial. Halle
cuál sería la presión final del gas Anhidrido Hiposulfuroso en el globo esférico.
56. El gas Nitrógeno se halla en un recipiente de forma cónica, a la temperatura de 27oC, si mediante un
proceso Isobárico se traslada completamente el gas Nitrógeno hacia otro recipiente de forma cónica de igual
altura, pero de radio de su base el triple del recipiente inicial, calcular la temperatura final del gas Nitrógeno
en grados Celsius.
57. Se tiene un recipiente de forma cúbica de arista igual a 6 cm, conteniendo el gas Ozono a la
temperatura de 27oC. Si mediante un proceso Isobárico se traslada todo el gas a otro recipiente pero de
forma esférica, de radio igual a 6 cm. Calcule la temperatura final del gas en grados Celsius.
58. Se tienen un cilindro de tapa movible conteniendo el gas CO 2 a la temperatura de 27oC, si la tapa
desciende en un quinto de la altura inicial con respecto a la base del cilindro, manteniedo constante la
presión. Calcular la temperatura final del gas CO2, en grados Celsius.
59. El gas Hidrógeno se encuentra encerrado en un cilindro de tapa movible a la temperatura de 27 oC. Si
mediante un proceso isobárico se calienta el gas de tal forma que la altura de la tapa con respecto a la base
del cilindro aumenta en 20%. Calcule la temperatura final del gas Hidrógeno en grados Celsius.
60. Un laboratorio se halla a 17oC a las 8 am y a las 11 am se encuentra a 20 oC. Calcular el porcentaje en
masa del aire que habrá escapado por la puesrta y ventanas del laboratorio, respecto a la masa inicial del
aire, considérese la presión barométrica del medio ambiente constante.
61. En un lugar donde el barómetro señala la presión de 1000 g/cm 2, la densidad del gas es 1,4 g/L y su
presión manométrica es 600 g/cm2 a la temperatura de 17oC al aumentar la presión absoluta hasta un doble
de su valor inicial y la temperatura en grados Celsius se triplica. Calcule la densidad final del gas.
62. Un gas a la presión de “Y” atmtinen una densidad de “X” g/L. Si a temperatura constante la presión
aumenta en 40% y la densidad aumenta en 0,8 g/L, calcule el valor de “X”.
63. Hallar la densidad relativa de un cierto gas el cual a la presión de 3 atm 136,3 oC tiene una densidad de
2 g/L.
64. Un gas se halla en un recipiente a 2 atm de presión con una densidad de 1,12 g/L. Si en un proceso a
temperatura constante la presión aumenta en 20%. Calcule la densidad final del gas contenido en el
recipiente.
65. El gráfico muestra el comportamiento de 1 molg de Oxígeno, determinar P1 y P2 si se tiene que:

V1= 2 litros, V2= 6 litros y T1= 27oC.

66. El gráfico señala el comportamiento de un gas ideal. Calule el volumen máximo ocupado por el gas
durante el proceso.
67. El gráfico representa el proceso de una mol-gramo (mol-g) de un gas a condiciones normales calcular el
valor de T1 en grados Celsius.
68. El siguiente diagrama P-V representa el tránsito de una misma masa gaseosa a través de los estados I,
II, III. Determinar T2 en grados Kelvin.

69. Calcular el volumen de un cierto gas en el punto X, según el gráfico siguiente:
70. Un cierto gas se halla a una cierta presión y temperatura donde su densidad es igual a A g/L. Si la
temperatura absoluta se incrementa en un 20% y la presión se duplica, obteniéndose una densidad de 2
g/L. Halle el valor de A en g/L.
71. En el barómetro mostrado en la figura, no se ha desalojado todo el aire de su interior. La lectura

resgistrada en este barómetro es de 75 cmHg para su valor correcto de 76 cmHg. ¿Cuál será la presión
barométrica en Torricelli (Torr) cuando la lectura sea 74 cmHg?
72. ¿Cuántos recipientes de 250 ml de capacidad se pueden llenar, a 2 atm y 0 oC, con un gas a 3 atm y
273oC, proveniente de un tanque de 5m3 de capacidad?
73. En un tanque de acero no deformable se ha colocado una muestra del gas Anhidrido Fosfórico a la
temperatura de 47oC y una cierta presión, si se incrementa la presión absoluta en 90% de su valor inicial.
Halle cuál es el valor de la temperatura final del gas Anhidrido Fosfórico.
74. Para cierta temperatura la presión del gas Anhidrido Hipocloroso, que ocupa el volumen de un recipiente
elástico es de 5 litros, es igual a 84,4 KPa. ¿Cuál será la presión del gas Anhidrido Hipocloroso,
considerando que a temperatura constante, el volumen del gas se hace disminuir hasta 3,8 litros, en el
mismo recipiente?
75. La presión del gas Anhidrido Perclórico que ocupa el volumen de 4,5 litros de un recipiente elástico a
134,5 KPa. Calcule la presión del gas Anhidrico Perclórico, en KPa, si el gas se comprime hasta el volumen
de 1,5 litros en el recipiente elástico, si el proceso que se ha seguido es a temperatura constante.
76. Cierta cantidad de gas Ahidrido Carbónico ocupa un volumen de 54,7 cm 3 a la presión de 933 mmHg.
Calcule el volumen del gas Anhidrido Carbónico a la presión de 760 mmHg. Suponiendo que todo el proceso
se realiza a temperatura constante (proceso isotérmico).
77. La presión que se jerce, sobre el volumen de 15 litros, de un gas Anhidrido Hipocloroso aumenta desde
la presión de 12 atm hasta la presión de 72 atm. Calcule el nuevo volumen que ocupará el gas, teniendo en
cuenta que la temperatura permanece constante durante todo el proceso gaseoso.
78. Un cilindro con émbolo móvil, contiene 50 litros del gas Oxígeno a la presión de tres atmósferas. Donde
la temperatura permanece constante durante todo el proceso gaseoso, pero el émbolo se eleva hasta que el
volumen del gas Oxígeno sea de 80 litros. Calcule la presión final, en atmósferas (atm), en el mismo
recipiente cilíndrico.
79. El volumen del gas Anhidrido Hiposulfuroso, más el volumen del pistón del recipiente que los contiene
es igual a 520 ml. Si triplicamos la presión del gas y conociendo que el volumen del pistón es de 140 ml.
Determine el volumen total final del sistema, considerando que la temperatura del gas de trabajo ha sido
constante durante todo el proceso.
80. Un inflador para neumático de bicicleta se encuentra lleno de aire a la presión absoluta de 1,5 kg-f/cm 2.
La longitud de la carrera del inflador es de 55 cm. ¿A partir de qué recorrido comenzará a penetrar aire en
un neumático en el cual la presión manométrica es de 3,967 kg-f/cm 2?
81. Un gas ideal con presión inicial de 4 Pa realiza un proceso adiabático. Si su volumen final es 8 veces su
volumen inicial. Determine la presión final, considere la constante adiabática g= 4/3.
82. Un proceso adiabático realizado por un gas ideal se inicia a P 1= 3 x 105 Pa y V1= 1,2 m3 y termina
cuando P2= 15 x 105 Pa y V2= 0,6 m3. Halle la constante adiabática considerando que aproximadamente log
2= 0,3.
83. Una masa de gas ocupa un volumen de 4 litros a una presión de una atmósfera y a una temperatura de
300 K. Se comprime adiabáticamente hasta reducir su volumen a un litro. Calcule:
a) La presión final, en atm.
b) La temperatura final, suponiendo que es un gas ideal para el cual se cumple que g= 1,5, en K.
84. Un gas ideal experimenta una transformación adiabática (g= 1,5), si T1= 27oC y la razón de las presiones
final e inicial es 1/8. Halle la temperatura final en oC.
85. ¿Cuántas veces pesará más el aire que llena un local en invierno (7 oC) que el lo llena en verano (37oC)?
La presión permanece constante.
86. ¿Cuánto % menos de aire se respira al ascender del nivel del mar (P atm= Po y To= 21oC) hasta la sierra
en la cual T= -3oC y P= 0,9Po?
87. Determinar la masa del Anhidrido Sulfuroso (SO2, M= 64 g/mol) que ocupa un volumen de 25 litros a la
temperatura de 27oC y a la presión de 760 mmHg. Considere:
J
R = 8,3
mol.K
88. Un recipiente “A” de capacidad V1= 2 litros, está lleno de gas a la presión P oA= 2 atm. Otro recipiente “B”
de capacidad V2= 3 litros, esta lleno de este mismo gas a la presión P oB= 1 atm.
Ambos recipientes están a la misma temperatura ¿A qué presión se encontrará el gas si los recipientes “A” y
“B” se unen entre sí por medio de un tubo?
89. 22 gramos de Anhidrido Carbónico (CO2; M= 44 g/mol) y 11 gramos de Óxido Nitroso (N 2O; M= 44
g/mol) llenan un recipiente cuya capacidad es de 2 litros ¿Cuál será la presión total en dicho recipiente a la
temperatura de 127oC. De la respuesta en factor 105 Pa?
89. La temperatura de un horno es 400 K. Después de cierto tiempo su temperatura aumenta hasta 500 K.
La capacidad del horno es 83 m3 y la presión en él es 100 KPa ¿Cuánto habrá variado la masa de aire que
había en dicho horno? Considere: Maire= 29 g/mol y R= 8,3 J/mol.K.
90. En un recipiente hay una mezcla de 1 gramos de Anhidrido Carbónico (CO 2; M= 44 g/mol) y 14 gramos
de Nitrógeno (N2; M= 28 g/mol). Halle la densidad de esta mezcla a 27 oC de temperatura y a la presión de
1,494 x 105 N/m2. Considere: R= 8,3 J/mol.K.
91. En el diagrama se representan dos ciclos que realiza un gas ideal monoatómico: 1-2-3-1. Halle el calor
que recibe en el proceso 1-2.
DESDE AQUIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII
92. Se tienen 0,5 mol de un gas ideal a presión constante y a una temperatura de 400 K. Se conoce que el
gas se expande “X” veces cuando se ha suministrado 9000 J. Halle “X”. Considere: Cv= 21,7 J/mol.K y R=
8,3 J/mol.K.
93. ¿A uqé será igual la energía interna de un gas diatómico contenido en un recipiente de dos litros de
capacidad a la presión de 1,5 x 105 Pa?

100. Un gas ideal con presión inicial de 4 Pa realiza un proceso adiabático. Si su volumen final es 8 veces
su volumen inicial. Determine la presión final, considere la constante adiabática g= 4/3.

Capítulo 5 SUSTANCIA PURA
En este capítulo se cubre el análisis de los procesos con cambio de fase. Se presentan las tablas de
propiedades termodinámicas del vapor de agua y refrigerantes y los diagramas termodinámicos que
relacionan las variables: presión, temperatura, volumen específico, entalpía, entropía. También se estudia
las propiedades de los gases ideales y las ecuaciones que gobiernan su comportamiento: así como los
calores específicos y sus relaciones.
5.1 CONCEPTOS Y DEFINICIONES

5.1.1 SISTEMA
Un sistema termodinámico es una porción de materia homogénea y de masa fija que será materia de
estudio y análisis. La superficie de dicha porción se llama "límite del sistema" y es el lindero con el
espacio exterior a ella.
 Un sistema es de "límite fijo" cuando no cambia de forma: por ejemplo cuando se trata de
recipientes rígidos.
 Un sistema es de "límite móvil" cuando existe aumento o disminución del volumen del
sistema. Por ejemplo cuando el pistón de un cilindro (considerado como un sistema) se
desplaza durante el proceso.
 Un sistema está aislado, cuando ninguna forma de energía cruza el límite del sistema, esto
es, ni calor, ni el trabajo.
5.1.2 ESTADO DE UN SISTEMA

Se llama "estado de un sistema" a la forma real como se presenta una sustancia pura (conocida
como sustancia de trabajo) caracterizados por un conjunto de magnitudes llamadas propiedades que
definen dicho estado.
5.1.3 SUSTANCIA PURA

Llamada también "sustancia de trabajo", es aquella sustancia que contiene una composición química
homogénea o invariable durante los cambios de estado que puede experimentar en un proceso
termodinámico. La sustancia pura constituye la "masa del sistema".
Para el presente curso los cambios de estado por la que la sustancia pura puede pasar son: Líquido;
sólido y gaseoso (vapor). Consideramos como sustancia pura al agua líquida o en su fase líquida,
mezcla de agua líquida y vapor; o al aire mientras no sufra cambio de fase. H2O, N2, O2, CH4, C4H10,
CF3CH2F, CO2, NH3; refrigerantes como la familia de los FREONES..., son fluidos moleculares
sencillos, líquidos y gases de baja masa molar. Los conceptos que más se van a manejar a partir de
este momento son:
a) Temperatura de saturación.- Es la temperatura a la cual se efectúa la evaporación de una
sustancia pura a una presión dada y esta presión se llama "presión de saturación".
b) Líquido saturado.- Es cuando la sustancia pura existe como líquido a la temperatura y presión
de saturación. Es cuando un estado es tal que empieza a cambiar de fase líquida a fase gaseosa, es
decir se inicia la evaporación. Es aquel que se encuentra a la temperatura de saturación
correspondiente a su presión. Todos estos estados constituyen la línea de líquido saturado.
c) Líquido subenfriado.- Es cuando la sustancia pura existe a una temperatura más baja que la de
"saturación" a una presión dada. Líquido comprimido o sub enfriado:(LC o LSE), Es aquel que
tiene una temperatura menor que la de saturación a una presión dada.
d) Líquido comprimido.- Es cuando la sustancia pura se encuentra como líquido a una presión
más alta que la presión de saturación para una temperatura dada.
e) Vapor saturado.- Es cuando la sustancia pura existe solamente como vapor a la temperatura y
presión de saturación.
f) Vapor sobrecalentado.- Es cuando la sustancia pura se encuentra como vapor a una
temperatura superior a la saturación.
g) Mezcla Líquido-vapor.- Es cuando una parte de la sustancia pura existe en forma líquida y la
otra parte en forma de vapor a una temperatura de saturación (por ende a una presión de saturación).
Es aquel que contiene líquido más vapor en equilibrio
5.2 RELACIÓN H-P-T

El proceso de fusión y evaporación isobara representado en la Figura 3.2 permite también medir la entalpía
en función de la temperatura. La energía aportada a presión constante es la entalpía. Dividiendo por la
masa, tenemos la entalpía específica h. La curva h-T a presión constante se muestra en la Figura 3.12 para
una sustancia pura. Los cambios de fase son líneas verticales; la variación de entalpía se llama entalpía de
fusión y vaporización. La pendiente de la línea es el calor específico. En muchos casos se puede hacer la
aproximación de que cP es constante. Nótese que para fluidos bifásicos, cP → ∞.




5.3 PROPIEDADES DE UNA SUSTANCIA PURA

Puede definirse como una cantidad que "depende el estado" de una sustancia pura y es independiente de
la trayectoria de todo proceso termodinámico, en otras palabras, un estado se especifica o se describe por
sus propiedades, es decir, una propiedad tiene un sólo valor en un estado dado, sin importarle como haya
alcanzado dicho valor. Las propiedades pueden ser:
 Propiedades Intensivas.- Son aquellas que no dependen de la masa, ejemplo: la presión
(p), la temperatura (T), la densidad (ρ).
 Propiedades Extensivas.- Son aquellas que varían directamente con la masa, ejemplo:
Volumen (V), Energía interna (U), Entalpía (H), Entropía (S).
Las propiedades extensivas por unidad de masa se convierten en propiedades intensivas, tal como el
volumen específico (v=V/m), energía interna específica (u=U/m), entalpía específica (h=H/m) y entropía
específica (s=S/m).
5.4 PROPIEDADES INDEPENDIENTES.- Son dos propiedades que no guardan ninguna dependencia
entre sí, es decir, una de ellas puede variar mientras la otra se mantiene constante. Un estado de una
sustancia pura se puede especificar conociendo dos propiedades independientes. Por ejemplo: La presión
y la temperatura del vapor sobrecalentado son propiedades independientes entre sí.
Si consideramos los estados del Líquido saturado y vapor saturado, estos estados tienen la misma
presión y la misma temperatura, pero son estados diferentes, significa que en un estado de "saturación" la
presión y la temperatura no son independientes.
Finalmente dos propiedades independientes tales como la presión-volumen específica, presión-calidad o
temperatura-calidad se requiere para definir el estado de saturación de una sustancia pura.
"La relación de las propiedades se encuentran en las tablas termodinámicas estandarizadas en: Tablas
para mezcla y tablas para vapor sobrecalentado, el alumno deberá aprender a manejar con rapidez el uso
de dichas tablas, las mismas que se utilizarán para la solución de problemas.
5.5 CAMBIO DE FASE O TRANSFORMACIÓN

Es el cambio que sufre la sustancia pura a diferentes estados: Sólido, Líquido-vapor y vapor. En nuestro
caso por ser aplicativos a los problemas prácticos de ingeniería vamos a referirnos específicamente a:
Líquido saturado, en coexistencia líquido-vapor, vapor saturado y vapor sobrecalentado, fases o estados
por las que pasará la sustancia pura del sistema. Así veamos las definiciones de conceptos, diagramas p-
v y el uso de tablas correspondientes.
5.6 DEFINICIONES
a) PROCESO.- Es la trayectoria de la sucesión de estados por las que pasa el sistema. En todo proceso
en equilibrio se puede describir los estados momentáneos del sistema de principio a fin y en procesos
de desequilibrio, repentinos y reales no se observará, sino al principio y al final del proceso.
Proceso 1-A-2: es un proceso en equilibrio, se le lama

también proceso reversible.
Proceso 1-B-2: proceso en desequilibrio. Denominado
también como Proceso real.
A muchos de los procesos reales se les consideran en equilibrio aproximado o cuasiequilibrio, para poder formular ecuaciones
matemáticas de solución, con cierta eficiencia, otras veces aprovechando que una propiedad permanece constante durante el
proceso.

b) CICLOS.- Es cuando un sistema (sustancia pura) pasa por varios cambios o procesos y finalmente vuelve a su estado inicial.
Por lo tanto al concluir el ciclo todas las propiedades tienen el mismo valor que al principio.
En el gráfico se muestra un ciclo 1-2-3-4-1 de cuatro
procesos.
Proceso 1→2 a v=cte
Proceso 2→3 a T2=cte
Proceso 3→4 a v=cte
Proceso 4→1 a T1=cte
Donde el punto "1" es el punto de partida y llegada
5.7 CAMBIO DE FASE LÍQUIDO-VAPOR:

Consiste en analizar las proporciones de líquido y de vapor de un 100% de la combinación de ambos en
una circunstancia Física o estado dado, a determinadas condiciones de temperatura, presión y capacidad
volumétricas.
 HUMEDAD
Se denomina con la letra "Y" y se define como la cantidad de líquido existente, respecto a la masa total
de la mezcla líquido-vapor en un estado dado. Se expresa así:
mL mL m
Y= donde mt = mL + mv � Y = = L
mt mL +mv mt
por lo tanto : mL =Y.mt ......................(1)
La ecuación (1) analizada más profundamente se puede expresar de la siguiente manera:
v = v f + (1 - Y)(v fg ) .........(2)
Donde vfg=vg - vf
v=volumen específico total
v=V/mt
 CALIDAD
Se denomina con la letra "X" y es la cantidad de vapor existente respecto a la masa total de la mezcla
"líquido-vapor". Está dado de la siguiente manera:
mv mv m
X= donde mt = mL + mv � X = = v
mt mL + mv mt
por lo tanto : mv =X.mt ......................(3)
Asimismo se puede demostrar que:
v = v f + X.(v fg ) .........(4)
donde X=Y=1 \ X= 1 - Y ........(5)

Donde: mv=masa del vapor en la mezcla.
mL=masa del líquido en la mezcla.
mt=masa total de la mezcla líquido vapor.
vf=volumen específico del líquido saturado.
vg=volumen específico del vapor saturado.

Además se establecen dos relaciones a modo de resumen:

mv = (1 - Y).mt y mL = (1 - X).mt ................(6)




CÁLCULO DEL FACTOR K DE UNA MEZCLA DE GASES Y SUS

PROPIEDADES TERMODINÁMICAS
Mol Cp Cv k Tc Pc
Sustancia Fórmula
Vapor de agua: H2O 0.018015 34.769 26.482 1.3129 647.10 220.64
Amoniaco: NH3 0.017031 36.953 28.280 1.3067 405.55 112.40
Argón: Ar 0.039948 20.830 12.480 1.6691 150.72 48.64
Benceno: C6H6 0.078108 77.862 69.520 1.1200 561.80 48.54
i-Butano: CH(CH3)3 0.058124 94.163 85.846 1.0969 408.13 36.50
n-Butano: C4H10 0.058124 100.365 92.048 1.0904 425.16 37.97
Ciclohexano: C6H12 0.084161 127.519 119.177 1.0700 553.50 40.73
Ciclopentano: C5H10 0.070134 112.622 104.280 1.0800 511.60 45.08
Cloro: Cl2 0.070906 35.317 27.004 1.3078 417.15 77.10
Criptón: Kr2 0.083800 21.037 12.622 1.6667 209.40 54.90
Decano: CH3(CH2)8CH3 0.142285 286.421 278.079 1.0300 617.70 21.00
Dimetil Eter: (CH3)2O 0.046069 65.690 59.180 1.1100 400.05 52.70

Etano: C2H6 0.030070 53.346 44.769 1.1916 305.50 49.10
Eteno (Etileno): C2H4 0.028054 43.428 34.899 1.2444 283.05 51.20
Etino (Acetileno): C2H2 0.026038 44.308 35.915 1.2337 308.35 61.90
Fluor: F2 0.037997 31.449 23.165 1.3576 144.30 52.15
Freón 11: CCl3F 0.137368 77.613 68.321 1.1360 471.15 44.08
Freón 113: CCl2FCClF2 0.187376 126.221 116.871 1.0800 487.25 34.15
Freón 318: C4F8 0.200031 159.017 150.727 1.0550 388.45 27.86
Ácido clorhídrico: HCl 0.036451 29.576 20.976 1.4100 324.55 82.58
4
Helio: He 0.004003 20.967 12.863 1.6300 5.20 2.29
Heptano: CH3(CH2)5CH3 0.100040 175.190 166.847 1.0500 539.20 27.40
Hexano: CH3(CH2)4CH3 0.086177 147.382 139.039 1.0600 506.40 30.30
Hidrógeno: H2 0.002016 28.851 20.535 1.4050 33.24 12.97
Metano: CH4 0.016043 35.941 27.531 1.3055 191.05 46.40
Metanol: CH3OH 0.032042 35.253 26.911 1.3100 512.00 80.97
Monoetilenglicol: C2H6O2 0.062068 54.689 46.346 1.1800 719.70 77.10
Óxido Nitroso: N2O 0.044013 38.635 29.648 1.3031 309.58 72.54
Neón: Ne 0.020183 20.786 12.659 1.6420 44.44 27.20
Nitrógeno: N2 0.028013 28.980 20.600 1.4068 126.26 34.00
Óxido Nítrico: NO 0.030006 29.227 20.891 1.3990 180.25 65.50
Nonano: CH3(CH2)7CH3 0.128258 216.901 208.559 1.0400 594.70 22.80
Octano: CH3(CH2)6CH3 0.114231 175.190 166.847 1.0500 568.40 24.90
Oxígeno: O2 0.031999 29.472 20.817 1.4158 154.58 50.43
i-Pentano: C(CH3)4 0.072151 118.156 109.854 1.0756 433.75 31.99
n-Pentano: C5H12 0.072150 112.622 104.280 1.0800 469.70 33.65
Propano: C3H8 0.044097 74.010 64.810 1.1420 369.99 42.66
Sulfuro de hidrógeno: H2S 0.034076 34.218 25.806 1.3260 373.56 90.10
Tolueno: C6H5CH3 0.092134 101.035 92.693 1.0900 593.80 42.07
Xenón: Xe 0.131300 21.012 12.658 1.6600 289.74 58.38

FACTORES DE CONVERSIÓN DE UNIDADES
1m = 3,281 ft = 39,37 in. 1m = 3,281 ft = 39,37 in.
1cm = 0,3739 in. 1cm = 0,3739 in.
1 in. = 2,54 cm 1 in. = 2,54 cm
1 ft = 30,48 cm 1 ft = 30,48 cm
1yd = 91,44 cm 1yd = 91,44 cm
1 Å = 10-10 m = 10-8 cm = 10-1 nm 1 Å = 10-10 m = 10-8 cm = 10-1 nm
ÁREA MASA
1 cm2 = 0,155 in2 1 Kg = 103g = 0,0685 slug
1 m2 = 104 cm2 = 10,76 ft2 1 g = 6,85x10-5 slug
1 in2 = 6,452 cm2 1 slug = 14,59 Kg
1 ft2 = 144 in2 1 u = 1,661x10-27 Kg
1 Kg tiene un peso de 2,205 lb cuando g=9,8m/s2
VOLUMEN FUERZA
1 ft3 =0,02832m3=28,32 litros= 7,477 galones 1 1 lb = 4,448 N = 4,448x105 dinas
galón= 3,788 litros (galón americano)
TIEMPO PRESIÓN
1 h= 3600 s 1 bar = 105 Pa
1 día=86400 s 1 lb/in2 = 6891 Pa
1 atm = 1,013x105 Pa = 1,013 bar = 14,7 lb/in2
= 2117 lb/ft2
1 mmHg = 1 Torr = 133,3 Pa
ÁNGULO ENERGÍA
1o= 0,01745 rad = π/180 rad 1 ft.lb = 1,356 J
1 eV = 1,602x10-19 J
1 KWh = 3,6x106 J

1 m/s = 3,281 ft/s 1 kg = 8,988 x1016J
1 ft/s = 0,3048 m/s 1 u = 931,5 MeV
1 Km/h = 0,2778 m/s =0,6214 Km/h
POTENCIA
1 watt = 1J/s
1 hp = 746 W = 550 ft.lb/s
1 BTU/h = 0,293W
1. Cinco kilogramos de agua a 15 °C están contenidos en un cilindro vertical equipado con un pistón sin
fricción con una masa tal que la presión del agua es 700 kpa. Se transfiere calor lentamente al agua,
provocando que el émbolo suba hasta los topes punto en el cual el volumen interior del cilindro es de 0.5 m 3.
Se continúa el suministro de calor al agua hasta que se convierte en vapor saturado.
a) Encuentre la presión final del cilindro.

b) Represente el proceso en los diagramas P-v, T-v y P-T.
o
P1 = 700 KPa; T1 = 15 C; m = 5 kg
V2 = 0,5m3; v3 = v g3
Estado 1 Estado 1 Estado 1

3 3
m V2 m v 3 = v 2 = 0,1
v1 = 0, 001001 v2 = = 0, 1
kg m kg
v3 = vg
V1 = v1 .m P2 = 700 KPa v f < v 2 < v g
3
V1 = 0, 005005 m v f < v2 < vg
Para hallar la presión:
Interpolando se obtiene:
P3 = 1,9933 KPa
2. Considere el arreglo cilindro-émbolo mostrado en la figura. La masa del pistón sin fricción es de 765.3 kg
y su área de 0,3 m2.
El cilindro contiene agua que inicialmente ocupa un volúmen de 0.005 m 3 y su temperatura es de 25°C. Se
transfiere calor al cilindro hasta que la presión es de 1,8 Mpa. La constante del resorte es de 180 kN/m. La
presión atmosférica es de 0,1 Mpa.
Determine:
a) La temperatura y calidad (si la hay) en el instante en que el pistón toca el resorte.
b) Si el pistón llega a los topes determine la presión, temperatura y calidad (si la hay) en ese instante.
c) Si no llega a los topes calcule la altura y la temperatura en el momento de concluir el proceso.
d) Calcule el trabajo hecho durante el proceso.
SUSTANCIA PURA
1. Un recipiente rígido contiene H2O como "líquido saturado" a 10bar. ¿Qué porcentaje de su masa (%)
inicial debe extraerse sin modificar su presión para que su calidad sea del 10%?
2. Un sistema de 2,1606m3, contiene 2 kilogramos de de agua a 0,1MPa. El agua efectúa un proceso

isométrico 1-2, hasta 0,2MPa, luego efectúa una compresión isotérmica 2-3, con V 3=0,15m3. Determine:
a) El estado inicial
b) El estado luego del proceso isométrico.
c) La calidad al final del proceso 2-3, y el volumen del líquido.
3. Una sustancia pura se encuentra contenida en un recipiente

rígido, como se muestra en la figura, a una temperatura "T".
Donde mL=1 kilogramo, VL=6dm3, mv=0,1 kilogramos, al
transmitir calor a la sustancia pura alcanza su punto crítico
donde el vc=0,009m3/Kg. Determine:
a) vg en m3/Kg a la temperatura "T".
b) El Vv, en m3.
4. Un recipiente metálico no rígido contiene en su integridad agua como "líquido saturado" a 2bar, el
líquido se calienta hasta lograr un incremento de 60 oC y una calidad de 0,0007. ¿Cuál será el incremento
del volumen del recipiente por dilatación de su estructura, al final del proceso?
5. En el recipiente mostrado se tiene 5 kilogramos de agua

a 1 bar, para soportar el émbolo sin fricción se requiere una
presión de 2 bares. Se transfiere calor al agua, hasta
obtener "vapor saturado" a 10 bar, efectuándose un trabajo
de 120 KJ en total.
a) Determine la calidad inicial del agua y el diagrama T-v. b)
Calcule la temperatura del agua al alcanzar los topes
superiores del pistón.
c) Calcule la calidad al alcanzar los topes superiores.
d) Calcule el volumen ocupado por el vapor saturado.
6. Un kilogramo de agua inicialmente a 2 bar y 40% de calidad, es sometido a un proceso isotérmico,

realizándose un trabajo de 72KJ.
a) Calcular la calidad final del H2O en %.
b) Calcular el calor transferido por el mismo.
7. Un recipiente cilíndrico de
volumen "V" contiene una mezcla
de líquido y vapor en equilibrio de
una sustancia pura a una
temperatura "T" con vf=12m3/Kg y
vg=60m3/Kg. Si la relación entre la
masa del vapor y la masa del
líquido es 1/3. Hallara el porcentaje
de volumen ocupado por el vapor.

8. En la figura que se muestra se tiene un cilindro y istón sin fricción, al ponerse en funcionamiento el
agitador, el pistón se desplaza comprimiendo el agua según el proceso pv0,5=cte., hasta una presión de
0,4 MPa.
a) Determine la calidad en %, en el estado final.
b) Determine el trabajo realizado por el agua, en KJ.
9. Un gas ideal (R=0,287KJ/kg.K) se encuentra inicialmente a la temperatura de 280 oK con z=0,6, si

realiza un proceso isobárico triplicando su volumen hasta la temperatura de 900 oK:
a) Hallar el factor de compresibilidad en el estado final.
b) Hallar el trabajo realizado por el gas; en KJ/Kg.
10. Un tanque rígido contiene una mezcla en equilibrio de 9 kilogramos de líquido y 3 kilogramos de
vapor de agua a 5 bar. Por un pequeño orificio en el fondo del tanque e extrae líquido hasta que el agua
en el tanque tenga una presión de 1 bar y 60% de calidad.
a) Determine la masa del líquido, en kg; que se extrae por el orificio.
b) Calcular los kilogramos de vapor que quedan en el tanque al final del proceso.
11. Un tanque de 0,15m3 contiene una mezcla de agua y vapor saturado. Si la mezcla tiene una masa de
45 kilogramos y está a 300oC.
a) ¿Cuál es la calidad de la mezcla?
b) ¿Qué fracción del volumen total del tanque está llena de agua?
12. Un recipiente de 0,085m3 de capacidad contiene agua y vapor saturados a 340oC.

a) Calcular la masa de cada uno de ellos si sus volúmenes son iguales.
b) Calcular el volumen ocupado por cada uno de ellos si las masas de ambas fases son iguales.
13. Determinar el volumen específico del "líquido saturado" si se sabe que cuando X=75%, el volumen
específico es de 17,3 y cuando X=100%, el volumen específico es de 20m 3/Kg.
14. ¿Cuál es la calidad de una mezcla para la que v f=0,02m3/Kg y vg=86m3/Kg; si el 80% del volumen es
vapor?
15. Considerar el cilindro cerrado por un pistón sin fricción, mostrado en la figura, cuando el pistón
descansa en los topes inferiores; el volumen encerrado es de 0,4m3 y cuando alcanza los topes
superiores su volumen es de 0,6m3. Inicialmente el cilindro contiene H 2O a 0,1MPa y X=0,2, el agua
recibe calor hasta que X=1, la presión que se necesita para elevar el pistón es de 0,3MPa.
a) Trazar, indicando valores del diagrama p-v del proceso.
b) Determinar la presión final en el cilindro.
16. Dentro de un cilindro cerrado por un émbolo sin fricción de 45 kilogramos de masa y 0,10m 2 de
sección se tiene 4 kilogramos de agua a la temperatura de 60oC según se muestra en la figura. Se
transfiere calor al agua hasta que el émbolo toca los topes, luego se continúa transfiriendo calor hasta
que dentro del cilindro se tenga únicamente vapor saturado.
a) Haga el gráfico de los procesos en el diagrama T-v.
b) Determine la calidad al alcanzar los topes del pistón.
c) Determine la presión y la temperatura final.
17. Un recipiente se encuentra dividido en dos partes iguales por medio de un diafragma. Una de las
parte ocupa un décimo del volumen del recipiente y contiene agua en el estado de "líquido saturado" a 2
bar. Se retira el diafragma, produciéndose una evaporación de una parte del líquido. La presión en el
estado final es de 7,5KPa. Determinar la calidad en el estado final.
18. Un cilindro vertical cerrado por un pistón y provisto de topes como se muestra en la figura, tiene una
sección de 460cm2 de superficie y contiene vapor a 2,5 bar y 150 oC. El vapor es enfriado por medio de
una transferencia de calor al medio ambiente.
a) ¿Cuál es la temperatura en el recipiente cuando el pistón alcance los topes?
b) Si se continúa el enfriamiento hasta una temperatura de 35 oC, ¿cuál es la presión dentro del cilindro?
c) ¿Cuál es la calidad en el estado señalado por la pregunta (b)?

19. Un recipiente cilíndrico rígido de 0,007m3 contiene 3,5 kilogramos de agua (líquido más vapor) a
50oC. El recipiente es calentado hasta una temperatura de 150 oC. Si el área del recipiente es de 1,02m2.
¿Cuál es la variación del nivel del líquido durante el proceso de calentamiento?
20. Se tiene un recipiente rígido de 0,14m 3 de capacidad el cual se encuentra inicialmente vacío. Este
recipiente es conectado a otro que contiene 4,5 kilogramos de vapor saturado a 3,5 bar. Por medio del
desplazamiento mostrado y abriendo lentamente la válvula se va a transferir todo el vapor al recipiente
inicialmente vacío. Durante este proceso se supondrá que la presión se mantiene constante en el
recipiente del lado derecho. Hallar:
a) La calidad del vapor al final del proceso.
b) El trabajo realizado.
21. Una mezcla liquido – vapor de agua se mantiene en un recipiente rígido a 60˚C. El sistema se
calienta hasta que su estado final es el punto crítico.
Determínense:
a) la calidad (o título) inicial de la mezcla liquido – vapor.
b) la relación inicial entre los volúmenes ocupados por las fases líquido y vapor.
22. Un recipiente rígido contiene vapor de agua a 15 bar y a una temperatura desconocida. Cuando el
vapor se enfría hasta 180˚C, este comienza a condensar.
Estímense:
a) la temperatura inicial, en grados Celsius;
b) la variación en la energía interna, en kJ/kg.
23. Un depósito rígido, cuyo volumen interior es de 8,00 L, contiene refrigerante 134a a 200 kPa en
forma de una mezcla liquido – vapor con una calidad del 20,00%. Determínense:
a) la masa de vapor inicialmente presente;
b) la fracción del volumen total ocupado inicialmente por el líquido.
24. Un recipiente rígido contiene inicialmente agua con un volumen específico de 1,694m 3/kg a
0,3000bar, suministrándose calor hasta que se alcanza una presión de 1,000bar.
Determínense:
a) el titulo o calidad inicial de la mezcla liquido – vapor;
b) las variaciones en la energía interna y en la entalpía del agua, en kJ/kg.
NOTA: Represéntese, esquemáticamente, el proceso en un diagrama P-v.
25. Una cierta cantidad de agua, que se encuentra inicialmente a 10 bar y cuyo volumen específico
inicial es de 0,02645 m3/kg, experimenta una expansión isobárica hasta 0,2060 m3/kg.
Determínense:
a) las temperaturas iniciales y final del agua;
b) las variaciones en su energía interna y entalpía específicas, en kJ/kg.
26. Una cierta masa de refrigerante 134a experimenta un proceso isotermo a 40˚C. La presión inicial es
de 4,0 bar y el volumen especifico final de 0,010 m3/kg. Determínense:
a) La presión final, en bar.
b) Las variaciones en su energía interna y entalpía específicas, en kJ/kg.
27. Se considera un cilindro fijo y rígido, de paredes metálicas, provisto de un pistón también rígido y
que puede desplazarse en el interior del cilindro con rozamiento despreciable. El cilindro contiene una
cierta cantidad de agua, que inicialmente, a la presión de 1,0 MPa, ocupa un volumen de 1,234 cm 3,
siendo el volumen especifico inicial de 0,2678 m3/kg. El agua se comprime a presión constante, según
un proceso cuasiestatico, hasta que se convierte en vapor saturado. Hállense:
a) Las temperaturas inicial y final, en grados Celsius.
b) Las variaciones en la energía interna y entalpía, en kJ.
c) El trabajo desarrollado y el calor absorbido, en kJ.
28. Un tanque de paredes rígidas, cuyo volumen interior es de 2.560 L, contiene inicialmente vapor de
agua saturado a 5,00 bar. Un enfriamiento del agua origina una caída de presión hasta 1,00 bar.
Determínense, para el estado final de equilibrio:
a) la temperatura, en grados Celsius;

b) el titulo o calidad final del vapor;
c) el cociente entre la masa de líquido y la masa de vapor;
d) la cantidad de calor intercambiada entre el agua y su ambiente.
29. Una cierta cantidad de refrigerante 134a tiene un volumen especifico de 0,02500m 3/kg a la presión
de 0,5000 MPa (estado 1). Se expansiona a temperatura constante hasta que la presión cae a 0,2800
MPa (estado 2). Finalmente, se enfría a presión constante hasta que se convierte en vapor saturado
(estado 3). Para cada una de las etapas del proceso descrito, determínense:
a) Las variaciones en el volumen especifico, en m3/kg.
b) Las variaciones en la energía interna y en la entalpía, en kJ/kg.
30. Se comprime agua líquida saturada a 40˚C hasta una presión de 50 bar y temperatura de 80˚C.
Determínense las variaciones en el volumen específico, energía interna y entalpía:
a) utilizando la tabla de líquido comprimido;
b) utilizando como aproximación los datos de saturación a la misma temperatura.
que puede desplazarse en el interior del cilindro con rozamiento despreciable. El cilindro contiene 1,36 g
de agua que inicialmente, a la presión de 2,00bar, ocupan un volumen de 233 cm 3. El pistón está
apoyado sobre unos resaltes y sobre el actúa un muelle, de forma que no puede desplazarse hasta que
la presión interior alcance un valor mínimo de 10,0 bar. Se transfiere al agua un flujo de calor constante
de 250 kJ/min.
Determínense:
a) el calor suministrado hasta que el pistón comienza a moverse;
b) el tiempo transcurrido, en minutos, hasta que el pistón comienza a moverse.
32. Un recipiente de paredes rígidas, insuficientemente aislado, contiene 100 L de nitrógeno en

equilibrio, inicialmente a 77,24 K, y está dotado de una capsula de cierre que rompe cuando la presión
interior alcanza un valor de 400 kPa. El 91,5 % del volumen esta inicialmente ocupado por líquido. El
nitrógeno absorbe calor del ambiente a un ritmo de 300 J/min. Hállese el tiempo, en horas, que debe
transcurrir hasta la rotura de la capsula de cierre.
33. Un recipiente de paredes rígidas y térmicamente aisladas, contiene 2,000 kg de agua, que
inicialmente ocupan un volumen de 1,000 m3 a 30,00˚C. Una rueda de paletas situada en el interior del
recipiente, movida por un motor, gira a 50,00 rpm con un par aplicado constante de 50,00 N·m, a la vez
que una resistencia eléctrica, también situada en el interior del recipiente, recibe una corriente de 100,0 A
desde una fuente de 10,00 V.
Determínense:
a) el tiempo, en minutos, requerido para evaporar todo el líquido contenido en el recipiente;
b) la presión, en bar, en el interior del recipiente en ese instante.
34. Un depósito de paredes metálicas, cuyo volumen interior es de 1,0 m 3, contiene agua, inicialmente a
10MPa y 480˚C. El agua se enfría hasta que la temperatura alcanza los 320 ˚C. Determínense:
a) presión final, en bar;
b) calor transferido al ambiente, en kJ.
35. Un deposito, de paredes rígidas y térmicamente aisladas, esta inicialmente dividido en dos
compartimentos mediante un tabique rígido. Uno de ellos contiene 1,0 kg de vapor saturado de agua a
60 bar y el otro está vacío. Se rompe el tabique interior de separación y el agua se expande por todo el
depósito, de modo que la presión final es de 30 bar. Determínese el volumen interior total del depósito.
36. Un recipiente, de paredes rígidas y térmicamente aisladas, se encuentra dividido en dos

compartimentos por medio de un tabique interior, también rígido y adiabático. Una de las cámaras
contiene 0,50 kg de agua a 20˚C y la otra contiene vapor saturado de agua, siendo en ambas la presión
de 25 bar. Al romper el tabique interior, el estado final del agua es una mezcla liquido vapor con una
calidad del 30,00%. Determínense:
a) La temperatura final del agua contenida en el recipiente; b) la masa de agua contenida inicialmente en
la segunda cámara.
NOTA: La presión en el estado final es bastante inferior a 25 bar.
37. Se coloca medio kilogramo de helio en un depósito de paredes rígidas, cuyo volumen interior es de
0,500 m3. Si la temperatura es de 112˚C y la presión barométrica es de 1,0 bar, determínese la lectura,
en bar, que indicaría un manómetro conectado al depósito.
NOTA: Supóngase comportamiento de gas ideal.
38. Se necesita almacenar 1,500 kg de propano (C3H8) en un depósito de gas a 42 ˚C y 450 kPa.
a) Calcúlese el volumen interior del depósito, en metros cúbicos;
b) Si posteriormente se añaden 500 kg de gas, pero la temperatura se mantiene constante, calcúlese la
presión final, en kilopascales.
39. Una determinada cantidad de nitrógeno ocupa inicialmente un volumen de 0,890 m 3 a una presión de
2,00 bar y una temperatura de 27,0˚C. Si se comprime hasta un volumen de 0,356 m 3 y una presión de
12,5 bar, calcúlese:
a) la temperatura final, en grados Celsius;
b) la masa de gas, en kilogramos;
c) la variación en su energía interna, en kilojulios, utilizando datos de la tabla A.3;
d) la variación en su energía interna, en kilojulios, utilizando datos de la tabla A.6.
40. Un depósito rígido de almacenamiento de agua para una vivienda tiene un volumen interior de 400 L.
El depósito contiene inicialmente 300 L de agua a 20 ˚C y 240 kPa. El espacio libre sobre el agua
contiene aire a las mismas temperatura y presión. Se bombean muy lentamente otros 50 L de agua al
depósito, de manera que la temperatura permanece constante. Determínense:
a) la presión final en el depósito, en kilopascales;
b) el trabajo comunicado al aire en julios.
que puede desplazarse en el interior del cilindro con rozamiento despreciable. El cilindro contiene 0,0140
kg de hidrogeno, que inicialmente ocupan un volumen de 100 L a 210 kPa. Se El hidrogeno intercambia
calor con el entorno muy lentamente, de modo que la presión en el interior del cilindro permanezca
constante, hasta que el volumen sea el 80 por 100 de su valor inicial. Determínese:
a) La temperatura final, en grados Celsius.
b) El calor absorbido por el hidrogeno, en kilojulios, utilizando datos de la Tabla de hidrógeno (H 2) gas
ideal.
c) El calor absorbido por el hidrogeno, en kilojulios, utilizando datos de capacidades térmicas del
hidrogeno (H2) gas ideal en función de la temperatura absoluta.
42. Un depósito de paredes rígidas contiene inicialmente 0,800 g de aire a 295 K y 1,50bar. Con una
fuente de 12,0 V se hace pasar una corriente eléctrica de 600 mA, durante 30,0 s, a través de una
resistencia eléctrica situada en el interior del depósito. A la vez, tiene lugar una pérdida de calor de 156 J.
Determínense:
a) la temperatura final del gas, en kelvin;
b) la presión final, en bar.
43. En el interior del cilindro de un compresor alternativo hay encerrados inicialmente 100 L de aire a
0,950 bar y 67,0˚C. El proceso de compresión es cuasi estático y está representado mediante la
ecuación P·V1,3=constante. El volumen final es de 20,0 L.
Determínense:
a) La masa de aire, en kilogramos, que se está comprimiendo;
b) La temperatura final, en kelvin;
c) La variación en la energía interna del aire, en kilojulios;
d) El trabajo mínimo necesario, en kilojulios;
e) El calor absorbido por el aire, en kilojulios.
44. En un depósito se almacenan 0,81 kg de nitrógeno a 3,0 bar y 50˚C. Mediante una válvula
adecuada, este depósito está conectado a un segundo depósito de 0,50 m 3, que inicialmente se

encuentra vacío. Ambos depósitos están perfectamente aislados. Si se abre la válvula y se permite que
se alcance el equilibrio, ¿cuál Serra la presión final, en bar?
45. Dos depósitos idénticos, ambos térmicamente aislados y con un volumen interior de 1,0 m 3, están
comunicados por medio de una válvula. Inicialmente la válvula está cerrada y el deposito A contiene aire
a 10 bar y 350 K, mientras que el deposito B contiene aire a 1,0 bar y 300 K. Se abre la válvula y se
permite que se alcance el equilibrio. Determínense la temperatura final, en kelvin, y la presión final, en
bar.
46. Se tienen dos depósitos conectados entre sí por medio de una válvula. Inicialmente la válvula está
cerrada y el deposito A contiene 2,0 kg de monóxido de carbono gaseoso a 77 ˚C y 0,70 bar, mientras
que el deposito B contiene 8,0 kg del mismo gas a 27 ˚C y 1,2bar. Se abre la válvula y se permite que se
mezclen los contenidos de ambos depósitos, mientras que el monóxido de carbono intercambia calor con
el ambiente. La temperatura final de equilibrio es de 42˚C. Suponiendo comportamiento de gas ideal,
determínense la presión final, en bar, y el calor absorbido por el CO, en kilojulios.

Capítulo 6 TERMOMETRIA Y DILATACIÓN
TERMOMETRÍA
Al colocar un cuerpo a la acción del sol, del fuego u otra fuente calórica, éste se calienta. Este calentamiento
nos da idea del "estado térmico" del cuerpo, definiendo entonces que el estado térmico de un cuerpo es
mayor o menor que otro si está más o menos caliente que éste.
Además podemos observar que cuando debemos enfriar un líquido muy caliente le agregamos un líquido
más frío, obteniéndose un estado térmico menor que el del primer líquido pero mayor que el del segundo.
Este ejemplo nos permite determinar que:
a) Dos cuerpos o sustancias de distinto estado térmico puestos en contacto, tienden a igualar sus estados
térmicos, alcanzándose así un equilibriotérmico. En este caso podemos afirmar que el cuerpo más
caliente le cede calor al más frío.
b) Si colocamos dos cuerpos que tengan igual estado térmico, éstos no experimentan variaciones. En éste
caso afirmamos que entre los dos cuerpos no hay intercambio de calor.
c) Los estados térmicos no son magnitudes, ya que si mezclamos líquidos, por ejemplo, en distintos
estados térmicos no se obtiene otro estado térmico que sea el producto de la suma de los estados
térmicos iniciales. Por lo tanto al no poder ser sumables o divisibles (propiedades imprescindibles de las
magnitudes) no son magnitudes.
La comparación de los estados térmicos de los cuerpos, lleva a la necesidad de establecer un ordenamiento
numérico entre cada uno de ellos, es decir establecer una escala de temperaturas.
Temperatura: es el número que representa el estado térmico de un cuerpo, tomando como referencia un
estado térmico perfectamente definido (por ejemplo la fusión del agua es decir el pasaje de hielo a agua o la
ebullición del agua es decir el paso del agua líquida a vapor.
Termómetros
Son aparatos destinados a establecer el estado térmico de los cuerpos. Su funcionamiento se basa en el
hecho de que todos los cuerpos al calentarse sufren un aumento de longitud o de volumen, este fenómeno
se lo conoce como dilatación.
Para su fabricación se han elegido sustancias que puedan dilatarse como consecuencia de pequeños
cambios en los estados térmicos. Generalmente se emplea mercurio, alcohol y algunos gases.
Podemos verificar que:
a. Cada sustancia en el estado de fusión, manteniendo constante la presión, determina un estado térmico
o temperatura definida y constante.
b. Cada sustancia en estado de ebullición, manteniendo constante la presión, determina un estado térmico o
temperatura definida y constante.
c. Todo aumento observado en un estado térmico (temperatura) provoca una dilatación. Por el contrario la
disminución provoca una contracción.
Puntos fijos del termómetro: En toda escala termométrica se han definido dos puntos fijos que
corresponden a los estados térmicos perfectamente definidos (fusión y ebullición) de la sustancia con la que
se construye el termómetro.
Escalas termométricas
Fundamentalmente se emplean 4 escalas: Escala Centígrada o Celsius, Escala Reaumur, Escala
Fahrenheit y Escala Kelvin.
Escala Centígrada o Celsius: En esta escala se considera como punto fijo inferior el 0º centígrado (0º
C) que equivale al nivel alcanzado por el mercurio cuando tiene el estado térmico del hielo en fusión. El
punto fijo superior son los 100º centígrados (100º C), que equivale al nivel alcanzado por el mercurio cuando
se encuentra en el mismo estado térmico que el de los vapores del agua en ebullición. La distancia que
separan ambas marcas se las divide en 100 partes iguales, pudiéndose expresar entonces que un grado
centígrado es la variación de temperatura equivalente a la centésima parte de la variación de volumen
sufrida por una masa de mercurio que pasó de un estado térmico igual al del hielo en fusión y al del agua en
ebullición.

Escala Reaumur: También se considera los puntos fijos correspondientes a la fusión y a la ebullición del
agua, pero se dividió esta distancia en 80 partes iguales, por lo que su punto fijo inferior se expresa como 0º
R y su punto fijo superior como 80º R.
Escala Fahrenheit: Se considera como punto fijo inferior el 0º F que equivale al nivel que alcanza el
mercurio cuando llega al mismo estado térmico de una mezcla frigorífica de hielo y cloruro de amonio en
partes iguales. El punto fijo superior es 212º F que es equivalente al nivel alcanzado por el mercurio cuando
logra el estado térmico de los vapores del agua en ebullición. Además al colocar un termómetro Fahrenheit
en hielo en estado de fusión, el termómetro marca 32ºF.
Escala Kelvin: El punto fijo inferior es 273º K, que equivale a 0º C. Es conocida como temperatura
absoluta
Relación entre las escalas termométricas
o o o
C R F - 32 o o
o = o = o y K = C + 273
100 C 80 R 180 F
Termómetro de mercurio
Un tubo capilar de vidrio, de sección constante, en uno de sus extremos presenta una ampolla llamada
bulbo. Allí se deposita el mercurio el que se desplaza a lo largo del capilar cuando sufre pequeñas
variaciones térmicas. El otro extremo se cierra luego de hacer hervir el mercurio con el fin de eliminar todo
el aire que pudiese haber en el capilar. A continuación se coloca el bulbo en hielo al estado de fusión, el
mercurio se contrae hasta alcanzar un nivel estable, se determina así el punto fijo inferior. Luego se lo
somete a la acción de los vapores de agua en ebullición, el mercurio se dilata hasta alcanzar un nivel
estable, ese es el punto fijo superior. La distancia entre las dos marcas registradas, se la divide en 100 u 80
partes iguales, según sea la escala a utilizar, cada división es un grado.
El uso del mercurio se debe a que éste no moja, por lo tanto no deja residuos al descender, es muy visible,
es un muy buen conductor del calor, su punto de ebullición es de 357ºC y su punto de solidificación es de
-39º por lo que no es recomendable su uso para bajas temperaturas. En este caso es aconsejable el uso del
de alcohol (punto de solidificación: -117ºC) o el de éter de petróleo (punto de solidificación: -190ºC).
Para determinar temperaturas superiores a los 400ºC se utilizan termómetros llamados pares bimetálicos o
termómetros eléctrico o a resistencia(consta de un hilo de platino (punto de fusión: 1760ºC) arrollado sobre
mica colocado sobre un tubo protector de plata, se lo coloca por ejemplo en un horno de fundición y se lo

conecta a un aparato para medir resistencias eléctricas, las variaciones observadas corresponden a las
variaciones de temperaturas.
Investiga: Explica los fundamentos del funcionamiento de un termómetro clínico.
Calorimetría
Hemos visto que dos cuerpos que se encontraban en distinto estado térmico, al juntarlos adquirían un
equilibrio ya que el cuerpo más caliente le cedía calor al más frío y viceversa el cuerpo más frío absorbía el
calor del más caliente, esto provocaba el aumento o disminución de la temperatura según correspondiese.
También cabe observar que cuando golpeamos en forma continua un clavo o inflamos un neumático, tanto
la cabeza del clavo como el pico del inflador se calientan, esto sucede porque el calor es una forma de
energía.
La calorimetría es la parte de la física que se encarga de estudiar la cantidad de calor que absorbe o cede
un cuerpo. La cantidad de calor es una magnitud cuya unidad es la caloría (calor):
Caloría: "Es la cantidad de calor que absorbe un gramo de agua para aumentar en un grado centígrado su
temperatura" La kilocaloría es un múltiplo de la caloría equivalente a 1000 calorías.
Para determinar la cantidad de calor que absorbe un cuerpo podemos trabajar de la siguiente manera:
1. Colocamos en dos recipientes con agua, dos objetos de igual masa e igual sustancia. Uno de los
recipientes lo calentamos hasta alcanzar los 100ºC mientras que al otro hasta llegar a los 50ºC. Sacamos
los objetos que habíamos introducido y los apoyamos sobre una barra de hielo, observamos que el que
estaba en el agua más caliente se "hunde", provoca una mayor fusión en la barra, por lo que podemos
afirmar: La cantidad de calor absorbida por un cuerpo es proporcional a la variación de temperatura.
2. En uno de los recipientes colocamos ahora 2 cuerpos de igual sustancia pero de distinto tamaño, los
llevamos a los 100ºC y luego retiramos los cuerpos, al colocarlos sobre la barra de hielo observamos que
fundirá más el de mayor masa, conclusión: La cantidad de calor absorbida por un cuerpo es
directamente proporcional a su masa.
3. En el mismo recipiente colocamos dos cuerpos de igual masa pero de distinta sustancia, calentamos
hasta los 100ºC, retiramos los cuerpos y al apoyarlos sobre la barra de hielo observamos que provocan
distinta fusión, es decir que han absorbido distinta cantidad de calor, entonces: La cantidad de calor
absorbida por un cuerpo depende de la naturaleza de la sustancia que con que está formado dicho cuerpo.
A este factor de proporcionalidad se lo denomina.
CALOR ESPECÍFICO
Podemos definir entonces que: "La cantidad de calor que absorbe un cuerpo es directamente proporcional a
su masa, a la variación de temperatura y al calor específico de la sustancia" Q = m.Ce.T donde Q es la
cantidad de calor, m la masa del cuerpo, Ce el calor específico y ?T, la variación de la temperatura (Tf – To).
Podemos decir entonces que: Cc=. Cc
Ce= Definiendo entonces al calor específico como la cantidad de calor que absorbe o cede un gramo de
masa de sustancia al aumentar o disminuir en un grado centígrado su temperatura.
Sus unidades son.
[Ce] = Tabla de calores específicos
Aluminio: 0.221 Cobre: 0.093 Eter: 0.54 Hierro: 0.113
Cobre: 0.094 Aceite oliva: 0.4 Cinc: 0.093 Alcohol: 0.58
Mercurio: 0.033 Plata: 0.056 Vidrio: 0.2 Ac sulfúrico: 0.33
Capacidad calorífica Se denomina así al cociente entre la cantidad de calor absorbida por una sustancia y la
variación de temperatura que sufrió.
Cc = Pero Q= m.Ce.T, reemplazando tenemos que Cc=. Cc=m. Ce Calorímetro: Son aparatos destinados
a medir la cantidad de calor que absorbe o cede un cuerpo cuando ha modificado su temperatura.
Coeficiente de dilatación

Junta de dilatación de un puente. Si estas juntas no se construyesen,

la dilatación térmica de los materiales cuando aumentase la
temperatura generaría unos esfuerzos tan grandes que fracturarían el
puente. Para calcular estas juntas se necesita conocer el coeficiente
de dilatación térmica.
El coeficiente de dilatación (o más específicamente,
el coeficiente de dilatación térmica) es el cociente que mide
el cambio relativo de longitud o volumen que se produce
cuando un cuerpo sólido o un fluido dentro de un recipiente
cambia de temperatura provocando una dilatación térmica.
De forma general, durante una transferencia de calor, la
energía que está almacenada en los enlaces
intermoleculares entre dos átomos cambia. Cuando la
energía almacenada aumenta, también lo hace la longitud
de estos enlaces. Así, los sólidos normalmente se expanden
al calentarse y se contraen al enfriarse;1 este
comportamiento de respuesta ante la temperatura se
expresa mediante el coeficiente de dilatación
térmica (típicamente expresado en unidades de °C-1):
1 ��
V�
a= .� �
V ��T�
Linealidad del Coeficiente de Dilatación Térmica
Por lo general, como ya se ha señalado, los distintos
materiales se dilatan al calentarlos y se contraen al enfriarlos. Normalmente se supone que el coeficiente de
dilatación térmica es constante (es decir, su valor no varía con la temperatura, o lo que es igual, existe
una relación lineal de proporcionalidad entre los incrementos de temperatura y los incrementos de longitud),
lo cual no es estrictamente cierto, aunque para un gran número de aplicaciones es una aproximación
aceptable.
Sólidos
Para los sólidos, el tipo de coeficiente de dilatación más comúnmente usado es el coeficiente de dilatación
lineal αL.
Cambio de longitud de una varilla por expansión térmica.

Para una dimensión lineal cualquiera, se puede medir experimentalmente comparando el valor de dicha
magnitud antes y después de cierto cambio de temperatura, como:
d.lnL 1 L
aL = � .
dT L T
Puede ser usada para abreviar este coeficiente, tanto la letra griega alfa a como la letra lambda l.
Gases y líquidos
En gases y líquidos es más común usar el coeficiente de dilatación volumétrico o , que viene
dado por la expresión:
d.lnV 1 V
aV = � .
dT V T
Para sólidos, también puede medirse la dilatación volumétrica, aunque resulta menos importante en la
mayoría de aplicaciones técnicas. A partir del cálculo se deduce que el coeficiente de dilatación volumétrico
es el triple del coeficiente de dilatación lineal, por lo tanto, para los rangos donde el coeficiente es constante
se cumple que:
a V = 3.a L y a S = 2.a L

Aplicaciones
El efecto de sobretensión por dilatación térmica de los carriles soldados de las vías del ferrocarril causó 190
descarrilamientos de trenes entre 1998–2002 solamente en los Estados Unidos.
El conocimiento del coeficiente de dilatación lineal adquiere una gran importancia técnica en muchas
áreas tanto del diseño industrial como de la construcción de grandes estructuras.
Montaje de vías de ferrocarril. Neutralización de tensiones

Un buen ejemplo son los rieles del ferrocarril; estos van soldados unos con otros, por lo que pueden llegar a
tener una longitud de varios centenares de metros. Si la temperatura aumenta mucho la vía férrea se
desplazaría por efecto de la dilatación, deformando completamente el trazado. Para minimizar este efecto,
se estira el carril artificialmente mediante gatos hidráulicos, produciendo una dilatación equivalente a la
dilatación natural que se produciría por dilatación térmica hasta alcanzar la temperatura media, y se corta el
sobrante, para volver a soldarlo. A este proceso se le conoce como neutralización de tensiones.
Para ello, se toma la temperatura media de la zona donde se instala el carril (temperatura de neutralización),
y se le resta la que se registre en el momento en que se vayan a neutralizar las tensiones (siempre que sea
inferior a la anterior; en caso contrario, habría que "comprimir" el carril en vez de estirarlo, lo que en la
práctica no es factible porque pandearía de forma incontrolada). El resultado se multiplica por el coeficiente
de dilatación del acero y por la longitud de vía a neutralizar, obteniéndose así la longitud en que debe
estirarse el carril (como se ha señalado, aplicando tracción mecánica mediante gatos) antes de fijarlo en su
posición definitiva.
Ejemplo: se quiere dar continuidad mediante soldadura a un carril (una típica barra larga soldada) de 288 m
de longitud. La temperatura media de la zona es de 20°C, y en el momento del montaje, el carril está a
10°C. La longitud en la que habrá que estirar el carril antes de soldarlo para obtener su neutralización es:
( )( )
ΔL = L.ΔT. a = ( 288 m ) . 10o C . 1,2x10-5 = 0, 0345 m = 3, 45 cm
Grandes puentes de tablero continuo

En puentes de gran longitud, la dilatación térmica es un efecto de considerable importancia estructural, que
puede llegar a condicionar su diseño. Por ejemplo, en un puente de acero de 1000 m de longitud con tablero
continuo, en una zona donde la temperatura oscile entre los -10°C y los 40°C (oscilación térmica de 50°C),
la variación de longitud del puente (también denominada "carrera") que se registra es de:
( )( )
ΔL = L.ΔT. a = ( 1000 m ) . 50o C . 1,2x10-5 = 0, 600 m = 60 cm
Esta circunstancia obliga a disponer juntas especiales para absorber estos cambios de longitud entre los
estribos de la estructura, y en el caso específico de los ferrocarriles, a adoptar unos dispositivos de vía
especiales denominados aparatos de dilatación. Curiosamente, el acero y el hormigón (materiales más
usuales en los puentes), tienen coeficientes de dilatación prácticamente equivalentes.
Péndulo de parrilla
El péndulo de parrilla es un ingenioso montaje mecánico, diseñado para mantener constante la longitud del
péndulo de este tipo de relojes, evitando así las variaciones de su marcha provocadas por los cambios de
temperatura. Básicamente, consiste en dividir en dos la varilla del péndulo, intercalando entre las dos
mitades otras dos varillas intermedias de un material mucho más dilatable formando la parrilla, que
compensa en sentido contrario automáticamente la dilatación de la varilla principal.
Dispositivos termostáticos mecánicos

Antes de la generalización del uso de la electrónica, e incluso actualmente, se emplea una amplia serie
de dispositivos termostáticos que utilizan esta propiedad de los materiales al calentarse. Pueden citarse los
reguladores mecánicos de temperatura de los sistemas de calefacción (con relés con forma de muelle
espiral tarados para abrir o cerrar un circuito a la temperatura seleccionada); los reguladores de
electrodomésticos tan comunes como los tostadores de pan; los termostatos dispuestos en los motores de
los automóviles para evitar su sobrecalentamiento accidental; o los grifos termostáticos, que consiguen
equilibrar de forma sencilla y eficiente los caudales de agua fría y agua caliente para conseguir una mezcla
a temperatura constante.
Valores del coeficiente de dilatación lineal

Algunos coeficientes de dilatación, que son constantes cuando el cambio de temperatura es menor que
100°C:
Material α (10-6 °C-1) Material α (10-6 °C-1) Material α (10-6 °C-1) Material α (10-6 °C-1)
Hormigón 8 a 12 Acero 12 Hierro 12 Plata 19
Oro 14 Invar 0,4 Plomo 30 Zinc 30
Aluminio 23 Latón 18 Cobre 17 Vidrio 7a9
Cuarzo 0,4 Hielo 51 Diamante 1,2 Grafito 8
Fibra de Arseniuro de
–0.84 Etanol 250 5.8 Gasolina 317
carbono galio
Vidrio Vidrio Py Madera de Abeto (rad
3.3 3.25 546 277
borosilicato rex roble ial)
Abeto (tang Abeto (lo
457 3.57 PP 150 PVC 52
.) ng.)
Carburo Acero
Zafiro 5.38 2.779 Silicona 2.5610 10.1 ~ 17.3
de silicio inoxidable
 Qin para el calor que entra en el sistema

 Qout para el calor que sale del sistema
siendo el calor neto intercambiado
Q = Q ini; neto = Qin - Q out
Tanto Qin como Qout pueden resultar negativos. Ello significa que el calor va en el sentido contrario al que
habíamos supuesto.
4. Flujo de calor
En muchas ocasiones, no se está tan interesado en cuánto vale el calor total absorbido, sino cuánto calor
entra en el sistema en la unidad de tiempo. Por ello se define el flujo de calor como
. dQ �Calor diferencial que entra en elsistema
in
Q=
dT �Tiempo empleado en entrar
(¡Ojo al punto sobre la Q!). Se mide en el SI, como la potencia, en vatios (W).
El criterio de signos para el flujo de calor es el mismo que para el calor. Si está entrando calor en el sistema
el flujo es positivo; si sale de él, es negativo.
Del mismo modo, podemos definir un flujo de calor hacia dentro o hacia afuera del sistema
. . . . .
d Qin d Qout
Q in = Q in = Q = Q in - Q out
dt dt
5. Calor por unidad de masa
El calor que entra en un sistema es una propiedad extensiva. En el caso de una sustancia pura o una
mezcla de gases, el efecto del calor depende de la cantidad de materia que haya. Si lo que interesa es la
cantidad de calor que entra o sale relativa a la masa, conviene usar el calor por unidad de masa
Q
q=
m
El calor por unidad de masa se mide en el SI en J/kg.
6. Calor e incremento de temperatura

(Sección 4-3 de Çengel & Boles, "Calores específicos")
El primer efecto observable de la transferencia de calor a un sistema es el incremento de su temperatura.
Hay que destacar que no siempre que entra calor en un sistema se produce un aumento de temperatura,
depende de si también hay cambios de fase o se está realizando trabajo.
Suponiendo que la temperatura sí varía, si la cantidad de calor transferida es pequeña, la variación de
temperatura es proporcional a ella, lo que se expresa matemáticamente
d Q = C.dT
Siendo, C una propiedad del sistema denominada capacidad calorífica. De la definición se tiene que la
capacidad calorífica se mide en el SI en J/K.
El calor diferencial es una diferencial inexacta (por eso expresa con el símbolo “δ”), lo que quiere decir que
depende del proceso. Una misma cantidad de calor transferida a un sistema puede producir diferentes
incrementos de temperatura, dependiendo de cómo se realice.
Dos casos particulares son importantes. Cuando se transfiere de manera cuasiestática calor a un sistema
gaseoso
 si ocurre en un recipiente rígido, tenemos que el volumen es constante y
d Q = C v .dT
 siendo Cv la capacidad calorífica a volumen constante.
 Si el calor se comunica en un sistema abierto a la atmósfera, o con paredes que pueden moverse
libremente, entonces la presión del sistema permanece constante (en un proceso cuasiestático, el
sistema estará siempre en un estado de equilibrio mecánico con el exterior) y
d Q = Cp .dT
siendo Cp la capacidad calorífica a presión constante.
Cuando se estudia el efecto del calor en el calentamiento
de un sólido o un líquido se presupone que ocurre en un
sistema abierto y que por tanto, aunque no se indique, se
trata de una capacidad calorífica a presión constante.
Las capacidades caloríficas dependen de la temperatura,
ya que no cuesta lo mismo elevar la temperatura de agua
de 10°C a 11°C (4,193 kJ/kg) que lo que cuesta pasar de
95°C a 96°C (4,213 kJ/kg). Por ello, si queremos realizar un
aumento grande de temperatura, es necesario sumar los
calores diferenciales.
T2
Q= �C.dT
T1
Si, como ocurre a menudo, la capacidad calorífica es
aproximadamente constante en un rango de temperaturas,
puede extraerse de la integral y escribirse
Q = C. T
Cuando la capacidad calorífica es constante, podemos representar gráficamente la relación entre calor
absorbido y aumento de temperatura mediante una línea recta. Despejando tenemos
1 1
T = .Q � T = To + .Q
C C
El que la capacidad vaya en el denominador quiere decir que cuanto mayor es la capacidad calorífica,
menor es la variación de temperatura para un valor dado del calor.
Cuando la capacidad calorífica no es constante, en lugar de una recta tendremos una curva.
6.1 Capacidad calorífica y calor específico

La capacidad calorífica es una propiedad del sistema en su conjunto y depende de las propiedades de todas
las partes del sistema. Además, como se ha indicado, no tiene el mismo valor para un proceso a presión
constante que para uno a volumen constante.
La unidad de la capacidad calorífica es la de una energía dividida por una temperatura, en el SI se mide en
J/K (aunque aun existen tablas donde aparece en cal/°C).
En el caso de una sustancia pura (agua, o un gas ideal, o incluso una mezcla de gases como el aire), la
capacidad calorífica es una propiedad extensiva, proporcional a la cantidad de sustancia.
A partir de ella se define una propiedad específica: la capacidad calorífica por unidad de masa, más
conocida como calor específico
C
c=
m
En términos del calor específico, la cantidad de calor necesaria para producir un aumento diferencial de
temperatura y uno finito
T2
d Q = m.c.dT Q= �m.c.dT ; m.c. T
T1
El calor específico tiene unidades en el SI de J/(kg·K). Su valor, como el de C es dependiente de la
temperatura, y tiene un valor diferente según sea un proceso a volumen constante (cv) o a presión constante
(cp). Para sólidos y líquidos se suele tabular su valor a presión constante a la presión atmosférica y a una
temperatura dada.
Así, su valor para algunas sustancias habituales es:
Sustancia cp (kJ/kg·K) Sustancia cp (kJ/kg·K) Sustancia cp (kJ/kg·K)

Aire seco 1.012 Agua (20°C) 4.18 Cemento ligero 0.96
Cobre 0.385 Etanol (40°C) 0.65 Hielo (0°C) 2.09
Vapor de agua
Hierro (20°C) 0.46 Madera 2-3 2.08
(100°C)
En la red pueden encontrase más valores para sólidos, líquidos y gases.
En el caso del agua su valor comienza por 4.204 kJ/(kg·K) a 0°C, baja hasta 4.178 a 35°C y vuelve a
aumentar hasta 4.219 a 100°C. A temperatura ambiente, un valor de 4.18, con solo dos cifras decimales,
suele ser más que suficiente.
Calentamiento de agua
Así para calentar 1kg de agua desde 0°C a 100°C, usando el valor anterior se necesitan
Q = m.c.T = 4,18 x 100 KJ = 418 KJ
Un valor más exacto, usando la tabla de la referencia anterior y considerando incrementos de 5°C en 5°C
nos da un calor de 440 kJ. El error, aunque apreciable, es de solo el 5%. Este error se reduce aun más si
consideramos incrementos menores de temperatura.
6.2 Capacidad calorífica molar

En el caso de un gas, en lugar de la capacidad específica por unidad de masa se suele usar la capacidad
calorífica molar, denotada también con c minúscula
C
c=
n
La capacidad calorífica molar se mide en J/(K·mol). Por ello, son sus unidades (y las expresiones en que
aparece) las que permiten distinguirla del calor específico.
Como la capacidad calorífica y el calor específico, la capacidad calorífica molar se mide en dos variedades:
a volumen constante (cv) y a presión constante (cp). Así, en procesos cuasiestáticos el calor necesario para
producir un aumento diferencial de temperatura es
d Q = n.c v .dT (V = cte) d Q = n.cp .dT (p = cte)
Las unidades de cp y cv son las mismas que las de R la constante de los gases ideales. Por ello, interesa
saber no sólo cuanto valen en sentido absoluto, sino también relativamente a R. Cuando se hace esto para
una serie de gases habituales se obtiene la siguiente tabla
Gas cv J/(K·mol) cp J/(K·mol) cv / R cp / R γ = cp / cv
He 12.5 20.8 1.50 2.50 1.67
Ne 12.5 20.8 1.50 2.50 1.67

Ar 12.5 20.8 1.50 2.50 1.67

H2 20.18 28.82 2.42 3.47 1.43
N2 20.8 29.12 2.50 3.50 1.40
O2 21.1 29.38 2.54 3.54 1.39
CO2 28.46 36.94 3.42 4.44 1.30
Metano (CH4) 27.3 35.7 3.28 4.29 1.31
Vapor de agua 28.03 37.47 3.37 4.50 1.34
De esta tabla podemos obtener algunas conclusiones:
 Para casi todos estos gases se cumple
cp c v
- ; 1 � cp - c v ; R
R R
Esta propiedad se conoce como ley de Mayer.
 Para los gases nobles (monoatómicos) se verifica casi exactamente
3 5
cv =
.R cp = .R
2 2
 Para los gases diatómicos (N2, H2, O2) se cumple, pero con menor aproximación
5 7
cv ; .R cp ; .R
2 2
 Para los gases de más átomos (agua o CO 2, por ejemplo) no existe una fórmula sencilla para los
valores de cp y cv.
En el caso del aire seco, al tratarse de una mezcla de gases y no de una sustancia pura, hay que tener
cuidado al definir el concepto molar. Puede medirse experimentalmente el valor de los calores específicos
(por unidad de masa) y luego considerar el gas como una sustancia con peso molecular el medio de sus
componentes
g
Pm(aire) ; 0, 78.Pm(N + 0, 21.Pm(O + 0, 01.Pm(Ar) = 28, 96
2) 2) mol
Con esta precisión queda
Gas cv J/(K·mol) cp J/(K·mol) cv / R cp / R γ = cp / cv
Aire 20.8 29.2 2.501 3.52 1.41
Vemos que, a estos efectos, el aire puede ser considerado como un gas diatómico.
La última columna de la tabla es la proporción entre capacidades caloríficas
Cp cp
g = =
Cv cv
Teniendo en cuenta que aproximadamente
cp - c v = R
las dos capacidades caloríficas molares pueden escribirse en la forma
R R
cv = cp =
g -1 g -1
Calentamiento de aire seco
Según estos datos, si tenemos inicialmente 0,1 m³ de aire a 300K y 100 kPa y queremos calentarlo hasta
600K manteniendo constante su volumen debemos introducir un calor
Q = n.c v .T n=
p1.V1
=
( )
105 .( 0,1)
mol = 4, 01 mol � Q = ( 4,01) . ( 20,8 ) . ( 600-300 ) = 25,1 kJ
R.T1 ( 8,314 ) .( 300 )
mientras que si lo que mantenemos constante es la presión
Q = n.cp .T n=
p1.V1
=
( )
105 .( 0,1)
mol = 4, 01 mol � Q = ( 4,01) . ( 29,2 ) . ( 600-300 ) = 35, 1 kJ
R.T1 ( 8,314 ) .( 300 )
En general se necesita más calor para realizar un calentamiento a presión constante que uno a volumen
constante.
6.2.1 Calor en función de la presión y el volumen

Para el caso de un gas ideal, pueden obtenerse expresiones alternativas para el calor que no requiere el
cálculo de la temperatura ni el uso del número de moles.
A volumen constante
Aplicamos la proporcionalidad entre cv y R
n.R.TB - n.R.TA pB .VB - p A .VA ( pB - p A ) .V V.p
Q A �B = n.c v . ( TB - TA ) = = = =
g -1 g -1 g -1 g -1
A presión constante
Aplicamos la proporcionalidad entre cp y R
g .( n.R.TB - n.R.TA ) g .( pB .VB - p A .VA ) g .p.( VB - VA ) .V g .p.V
Q A �B = n.cp . ( TB - TA ) = = = =
g -1 g -1 g -1 g -1
7. Calor y cambios de fase
Cuando se tiene un bloque de hielo a una temperatura de, por ejemplo, -10°C y se le comunica
gradualmente calor, se aprecia que su temperatura va aumentando. Sin embargo, al llegar a la temperatura
de 0°C, se detiene el incremento de temperatura. Durante un rato, aunque se añade calor, la temperatura
del sistema permanece constante. En su lugar, lo que está ocurriendo es que el hielo a 0°C se va fundiendo
transformándose en agua líquida, también a 0°C.
Una vez que todo el hielo se ha transformado en agua, se reanuda el aumento de temperatura, ahora con la
capacidad calorífica del agua. Continúa el ascenso hasta que se llega a los 100°C, momento en que de
nuevo se detiene el aumento, mientras el agua se transforma de manera turbulenta en vapor de agua,
también a 100°C. Sólo cuando todo el agua se ha convertido en vapor de agua continúa el ascenso de
temperatura, ahora con la capacidad calorífica del vapor de agua.
A la inversa ocurre si comenzamos con vapor y vamos extrayendo calor gradualmente. La temperatura va
descendiendo, pero el descenso se interrumpe mientras el vapor se licúa y mientras el agua se congela.
Concluimos entonces que un segundo efecto del calor es el cambio de fase. A la temperatura del punto de
fusión o de ebullición, el sistema absorbe o cede una cantidad de calor que es proporcional a la masa de
sustancia que cambia de fase
Q = m.hf ó Q = m.hb
Donde Δhf es la entalpía de fusíón y Δhb la entalpía de vaporización (o ebullición). Estas entalpías también
se llaman “calores latentes”, aunque este nombre se desaconseja.
Hay que destacar que el valor de estas entalpías y la temperatura a la que se produce el cambio de fase
son funciones de la presión. Cuando se dice “el agua se congela a 0°C” se entiende que es “a 101325 Pa de
presión”, aunque no se diga. Lo mismo ocurre con la ebullición, que solo a esa presión se produce a 100°C
(o siendo extremadamente precisos a 99.97°C). Si colocámos agua en un recipiente con un émbolo sobre el
que situamos pesas de forma que la presión sea de 500 kPa, entonces la ebullición se produce a 151.8°C.
También el valor de la entalpía de fusión y de ebullición es dependiente de la presión existente.
Asimismo, para los valores que aparecen en las tablas, se presupone que la ebullición se produce a presión
constante, no a volumen constante, es decir, que al transformarse el líquido en vapor, éste se expande.
Así, por ejemplo, para el caso del agua tenemos
kJ kJ
hf = 334 hb = 2257
kg kg
Si deseamos hallar el calor necesario para llevar una masa de 1 kg de hielo desde -10°C al estado de vapor
de agua a 315°C a la presión atmosférica, habrá que considerar tres valores para los incrementos de
temperatura y dos para los cambios de fase, resultando una tabla como la siguiente:
Fracción del
Paso Q (kJ)
calor total (%)
Hielo a 0°C 21.2 0.7
Fusión 334 10.9%
Agua a 100°C 418 13.7%
Ebullición 2257 73.7%
Vapor a 115°C 31.4 1.0%
Total 3061.4 100
Vemos que la mayor parte del calor es necesario para pasar de la fase líquida a la gaseosa. En este cambio
de fase es necesario romper los enlaces entre las moléculas de agua, lo cual requiere mucha más energía
que un simple aumento de la agitación térmica.
8 Calor y equilibrio térmico
Cuando se ponen en contacto dos sistemas (“1” y “2”) a diferente temperatura (por ejemplo, T2 > T1) se
produce, de acuerdo con el segundo principio de la termodinámica, un flujo de calor desde el de más
temperatura al de menos hasta que ambas temperaturas se igualan.
Si consideramos un sistema formado por las dos partes en contacto (sistema conjunto que no estará en
equilibrio, por no estar todo él a la misma temperatura), entonces si el sistema está aislado térmicamente
del exterior (por paredes adiabáticas)
Q=0
Por ser una propiedad extensiva el calor total es la suma de lo que va a cada parte
Q1 + Q 2 = 0
que nos dice que todo el calor que sale de uno de los subsistemas va a parar al otro, sin desaparecer por el
camino
Q 1in = Q 2out
El resultado es una temperatura intermedia entre las iniciales de ambas partes. La temperatura final puede
coincidir con el punto de fusión o el de ebullición si en uno de los sistemas ocurre un cambio de fase parcial.
Si no ocurre, la temperatura final es una media ponderada de las dos iniciales
C1.T1 + C2 .T2
C1 . ( Tf - T1 ) + C2 . ( Tf - T2 ) = 0 � Tf =
C1 + C2
Gráficamente, sería lo siguiente: Tenemos inicialmente dos subsistemas a temperaturas diferentes, el calor
que entra en el 1 sale del 2. Esto se ve como una recta creciente, para la temperatura del medio 1 y una
decreciente para la del medio 2. Inicialmente cada parte tiene una temperatura distinta. El equilibrio se
alcanza cuando las rectas se cortan. El valor del calor en ese punto es el que sale de una parte y entra en la
otra.

Si sí hay cambio de fase, es preciso analizar si el calor que sale de uno de los sistemas es suficiente para
producir un cambio de fase de toda la sustancia o de solo una parte de ella.
Mezcla de agua y hielo
Si ponemos en contacto 100 g de hielo a 0°C con 1 kg de agua a 20°C, del agua pueden salir 83.7 kJ, y solo
se necesitan 33.4 kJ para fundir todo el hielo, con lo que se funde todo y se llega a una temperatura final de
11 °C. Si en cambio se pone 1 kg de hielo no hay calor suficiente para fundirlo todo y en el estado final
tenemos 749 g de hielo y 1251 g de agua, ambos a 0°C.
En el caso particular de que se pongan en contacto dos cantidades de la misma sustancia (por ejemplo, que
se vierta agua caliente en un baño de agua fría), la temperatura final se puede poner en función de las
masas respectivas (suponiendo calores específicos independientes de la temperatura)
m1.T1 + m2 .T2
C1 = m1.c C2 = m2 .c � Tf =
m1 + m2
9 Baños térmicos

Si se ponen en contacto dos subsistemas de capacidades caloríficas C0 y C1, y no hay trasferencias de calor
adicionales, según hemos visto la temperatura final del sistema es
C0 .T0 + C1.T1
Tf =
C0 + C1
Supongamos ahora que una de las dos capacidades es mucho mayor que la otra, . Por
ejemplo, si sumergimos un vaso de agua caliente en una piscina fría. En ese caso
C0 .T0
Tf ; = T0
C0
es decir, la temperatura final es aproximadamente la del de capacidad mayor. En el ejemplo del vaso de
agua en la piscina, la temperatura final es la de la piscina que no se ve prácticamente afectada por la del
vaso, mientras que el agua del vaso cambia hasta igualarse a la de la piscina.
Idealmente, si la capacidad de un sistema S0 es , su temperatura T0 permanece constante sea
cual sea la temperatura de otro sistema que ponemos en contacto con él. La temperatura del otro sistema,
en cambio, cambia hasta igualarse a T0. Se dice entonces que S0 es un baño térmico, foco o reservorio de
calor.
Cuando se dice que el ambiente o entorno de un sistema se encuentra a una temperatura T0 se presupone
que este ambiente es un baño térmico de capacidad infinita. Por ello, su temperatura no se ve modificada
por lo que le pase al sistema.
El que la temperatura del baño térmico no cambie no quiere decir que no entre o salga calor en él. Al
contrario, lo que ocurre es que en un baño térmico puede entrar o salir todo el calor que sea necesario sin
que se vea afectado. Por ello se denomina también “reservorio de calor”. Así, por ejemplo, al poner un
sistema de capacidad C1 en contacto con un baño de capacidad C0 la temperatura final es
C0 .T0 + C1.T1 C0 ��
Tf ; �� T0
C0 + C1
y el calor que entra en el sistema:
C ��
Q 1 = C1. ( Tf - T1 ) ��
0
� C1. ( Tf - T1 )
y en el baño
�C0 .T0 + C1.T1 � C1.C0 . ( T0 - T1 ) C0 ��
Q 2 = C0 . ( Tf - T0 ) = C0 . �
� C +C - T0 �= -
� �� - C1. ( T0 - T1 )
� 0 1 � C0 + C1
Vemos que efectivamente es el baño el que proporciona el calor, aunque no cambie su temperatura.
Gráficamente, sería similar al caso anterior. El baño térmico, que tiene una capacidad calorífica gigantesca,
se describe por una recta horizontal, con lo que la temperatura de equilibrio es la misma que la del baño.
Lo mismo ocurre si el calor que entra en el sistema se emplea en un cambio de fase o para producir trabajo.
En todos los casos el calor sale de un baño o reservorio, que no se ve afectado (idealmente).
10 Paredes y procesos adiabáticos
Cuando un sistema no experimenta cambios pese a ponerse en contacto con otros a diferente temperatura,
porque sus paredes lo impiden, se dice que está aislado térmicamente y que las paredes son adiabáticas. A
través de una frontera adiabática
Q =0

No existen las paredes perfectamente adiabáticas, como veremos al considerar la transmisión de calor, pero
se pueden conseguir buenas aproximaciones. Una muy común es el vaso Dewar, que constituye la base de
los termos de café. Se trata de dos frascos, uno contenido dentro de los cuales existe aire (si es posible a
baja presión, haciendo el vacío parcialmente). Es el mismo esquema de las ventanas y paredes con cámara
de aire. Para reducir aun más el posible flujo de calor, las superficies interiores pueden estar metalizadas.
Es costumbre, por el principio de los vasos Dewar, indicar las paredes adiabáticas en las ilustraciones
mediante una línea doble, frente a las paredes diatermas, que se representan por una línea sencilla. Así, en
las ilustraciones de la figura, el caso de arriba representaría dos cámaras de gas que no están aisladas
entre sí ni con el exterior; en el caso intermedio está aisladas del exterior, pero no entre sí; en el caso
inferior el aislamiento térmico de cada gas es total.
En un sistema aislado del exterior por paredes adiabáticas no puede haber calor entrando o saliendo del
sistema y por tanto todos los procesos que ocurren en él se denominan adiabáticos.
Más en general un sistema experimenta un proceso adiabático cuando no intercambia calor con el
ambiente, independientemente de si las paredes son aislantes o no. Así por ejemplo, en una compresión
abrupta de un gas, éste no tiene tiempo para intercambiar calor con el entorno y la compresión se puede
suponer adiabática. La compresión en los cilindros de un motor de explosión es un ejemplo típico, pero
también lo son las ondas de sonido.
Los procesos adiabáticos pueden, como cualquier otro proceso, ser cuasiestáticos o no serlo.
Conviene tener clara la diferencia entre proceso isotermo y proceso adiabático:
 Un proceso isotermo es aquél en que la temperatura permanece constante, dT = 0 en todo
momento.
 Un proceso adiabático es aquél en que no se intercambia calor entre el entorno y el sistema, δQ =
0 en todo momento.
Podría pensarse que, si no se intercambia calor, la temperatura necesariamente permanece constante, pero
no es así. Un proceso de cambio de fase producido por calor que entre desde el exterior es isotermo, pero
no adiabático. La expansión de un gas en un recipiente aislado térmicamente del exterior es adiabático,
pero no isotermo (al expandirse el gas se enfría).
11. Transferencia de calor

En los apartados anteriores se ha hablado del calor como de una transferencia de energía no asociada a
variaciones en variables macroscópicas, pero no se ha dicho nada de cómo se transmite esa energía. Esto
es, en el caso del trabajo uno “ve” cómo se realiza el trabajo (en el caso mecánico) o al menos posee un
modelo del proceso (en el caso eléctrico), pero ¿cómo se transfiere el calor? ¿Cómo pasa esa energía de
un cuerpo a otro?
Al estar asociado a variables microscópicas, cualquier descripción de la transferencia de calor debe basarse
en el estudio de las colisiones e interacciones entre las moléculas de las diferentes sustancias, así como de
la radiación que emiten (estando la radiación infrarroja usualmente asociada a la temperatura del cuerpo).

Independientemente de que se elabore un modelo microscópico más o menos detallado de las sustancias,
sí pueden describirse las formas en que el calor se transmite de un cuerpo a otro. Estos mecanismo son:
 Conducción
 Convección
 Radiación
Estos mecanismos no son incompatibles entre sí y de hecho es habitual que se den simultáneamente.
11.1 Conducción
La transmisión de calor por conducción se da cuando se ponen en contacto dos materiales a diferente
temperatura.
La agitación térmica es mayor en el de temperatura más elevada, por lo que cuando se produce un choque
de una de las moléculas de la superficie del más caliente con una de las moléculas superficiales del más
frío, el que se movía más rápido pierde algo de su energía y el más lento la gana. El resultado es que la
temperatura del más caliente disminuye y la del más frío aumenta. Se produce un flujo de energía a través
de la superficie de contacto, que identificamos como calor.
En su modelo más sencillo, suponemos que tenemos una lámina de un cierto material (por ejemplo, el vidrio
de una ventana) a uno de cuyos lados se encuentra un sistema a una temperatura T2 (por ejemplo, la calle a
15°C) y al otro uno a temperatura T2(la habitación, a 22°C). Se produce entonces un flujo de calor (¡ojo al
punto!) desde el sistema a mayor temperatura al de menor. ¿De qué depende este flujo de calor?
 De la diferencia de temperaturas ΔT = T2 − T1, cuánto mayor sea ésta, más grande es el flujo de
calor.
 Del espesor del material intermedio, Δx. Cuanto más grueso sea, menos calor fluye.
 Del área A del material. Por una ventana grande fluye más calor que por un ventanuco.
 De la naturaleza del material intermedio. No fluye el mismo calor a través de una lámina metálica
que a través de una de aislante de fibra de vidrio.
Todas estas propiedades se resumen en la siguiente fórmula, conocida como ley de Fourier:
. .
T
Q = - k.A.
x
donde es el flujo de calor considerando que va del medio 1 al 2, es decir, sería
. . .
T T -T
Q 1out = Q 2in � - k.A. = - k.A. 2 1
x x
Si T1 > T2 entonces ΔT > 0 y el signo es positivo, como corresponde. Si T2 > T1 resulta un valor negativo, lo
que implica que en ese caso el calor va del medio 2 al 1, como cabe esperar. Jugando con los signos,
podemos escribir esta relación de forma simétrica apara los dos medios:
. .
T1 - T2 T -T
Q1out = k.A. y Q 2out = k.A. 2 1
x x
es decir, el calor que escapa de un sistema es proporcional a la diferencia entre la temperatura de ese
sistema y la de lo que le rodea.
La constante k es una propiedad de cada material denominada conductividad térmica. Se mide en el SI en
W/(K·m). Valores aproximados para algunos materiales conocidos son
Material k (W/(K·m)) Material k (W/(K·m)) Material k (W/(K·m))

Aire seco 0.024 Agua 0.58 Cobre 385.0
Lana 0.04 Ladrillo ∼0.6 Hierro 80
Microfibra 0.033 Madera ∼0.15 Vidrio 0.96
Vemos que los metales son excelentes conductores del calor, mientras que los tejidos y el aire son aislantes
térmicos.
Es la conductividad térmica y no la temperatura la que provoca que al pisar el suelo al levantarnos nos
parezca frío, mientras que una zapatilla nos parece caliente. El suelo y la zapatilla están a la misma
temperatura, pero mientras el calor se escapa de nuestros pies por el suelo, queda bloqueado por la
zapatilla. Por la misma razón sería incorrecto hablar del calor que dan las mantas. Una manta actúa como
un aislante térmico para que no se escape el calor humano, pero no producen calor por sí mismas.
11.1.1 Distribución de temperaturas
Consideremos el caso de una barra metálica, uno de cuyos extremos está en contacto con una fuente de
calor, mientras que el otro se encuentra sumergido en agua con hielo. Sabemos que se producirá un flujo de
calor a través del metal desde la fuente de calor hasta el sumidero, pero podemos decir más: la temperatura
de la barra metálica no será la misma en todos los puntos (no estará, por tanto, en equilibrio térmico), sino
que varía gradualmente desde su valor mínimo al máximo.
Si consideramos un corte de la barra de espesor diferencial dx, el flujo de calor que lo atraviesa cumplirá la
ley de Fourier, pero para una diferencia de temperaturas muy pequeña (la que hay entre x y x + dx), con lo
que obtenemos una relación con la derivada de la temperatura respecto a la posición
. .
dT
Q = - k.A.
dx
Esta se conoce también como ley de Fourier y nos permite determinar, con las condiciones adecuadas, cuál
es la distribución de temperaturas dentro de un sistema en presencia de flujos de calor.
En el caso de una capa de material situada entre dos focos a diferente temperatura, el resultado es que la
temperatura varía linealmente con la posición.
11.1.2 Resistencia térmica

En el caso anterior de una lámina entre dos sistemas a diferente temperatura, existe una relación de
proporcionalidad entre flujo de calor y temperatura que se puede escribir
. .
k
� �
Q=-� � .T
�x �

La cantidad entre paréntesis no depende de la diferencia de temperaturas sino solo de las propiedades
físicas y las dimensiones del material. A la inversa de este factor se lo denomina resistencia térmica de la
lámina
.
x T
R= � Q=-
k.A R
La resistencia térmica (que se mide en K/W) es
una medida de la oposición al paso de calor.
Cuanto mayor es el espesor de la lámina, menor
su conductividad térmica o su área, menor es el
flujo de calor. Un recubrimiento que tenga una
resistencia térmica muy alta será un buen aislante
térmico (una pared adiabática), mientras que si es
muy baja (un envase metálico, por ejemplo)
constituirá una pared diaterma.
Resistencias en paralelo
Consideremos el caso de una habitación. Parte de
su frontera será ladrillo, parte vidrio, parte
madera… El flujo de calor que entra en la
habitación será la suma del que atraviesa cada
uno de los materiales
. . . .
Q = Q a + Qb + Q c + ...
Si todo el interior está a la misma
temperatura Tint y todo el exterior a una sola
temperatura exterior Text, entonces la diferencia de
temperaturas a los lados de cada material es la
misma para todos ellos
Ta = Tb = Tc = ...
Por tanto nos queda
. . . . �1
Ta Ta Ta 1 1 �
Q = Q a + Qb + Q c + ... = - - - - ... = - �
�R + + �
�.T
Ra Ra Ra �a R b R c�
Si consideramos la resistencia del conjunto de la frontera verifica
. �1 �
T 1 1 1
Q= - �� = + + ...+ �
R �R eq R a Rb R c �
� �
Por tanto, cuando tenemos resistencias térmicas en paralelo, la inversa de la resistencia equivalente es
igual a la suma de las respectivas inversas.
Resistencias en serie
Consideremos ahora varias capas puestas a continuación una de la otra, como pueden ser una sábana, dos
mantas y un edredón. En este caso, no se cumple que el flujo de calor sea la suma de los flujos individuales,
sino por el contrario, que el mismo calor que atraviesa la sábana, atraviesa las mantas y el edredón
. . . .
Q = Q a = Q b = Q c = ...
La diferencia de temperaturas en cambio, será la suma de las sucesivas diferencias de temperatura
T = Ta + Tb + Tc + ...

esto nos da la relación
según la cual la resistencia térmica equivalente a varias capas puestas en serie es la suma de las
resistencias respectivas
R eq = R a + Rb + R c + ...

El efecto entonces de colocar diversas capas sobre la piel no es reducir la diferencia de temperaturas con el
exterior, que permanece constante, sino disminuir el flujo de calor. El calor que escapa del cuerpo debe ser
repuesto por el organismo a partir de su metabolismo. Si este flujo es excesivo, el cuerpo no es capaz de
compensarlo y sobreviene la hipotermia.
11.2 Convección
A la vista de las conductividades térmicas de la tabla anterior, es claro que el aire es más aislante que los
tejidos, con lo cual surge la pregunta, ¿por qué nos vestimos? ¿por qué es necesario taparse con una
manta en invierno, si el aire es más aislante que la
lana?
La razón es que en un sistema fluido, como un gas o un líquido, la conducción no es el único mecanismo de
transmisión de calor. Además de este, está presente la convección, que es la transferencia de energía
arrastrada por el propio movimiento del fluido.
Consideremos el caso de una habitación, en la cual se encuentra un radiador, que calienta el aire a su
alrededor. Si tuviéramos que esperar que el calor llegara por conducción al otro lado de la habitación,
probablemente podríamos morir congelados. Lo que ocurre en realidad es que, al ser el aire caliente menos
denso que el frío, asciende hacia el techo de la habitación, creando una depresión que es llenada por aire
frío, el cual es calentado a su vez, continuando el proceso. Se establece así una circulación de corriente en
forma de rollo. El efecto neto es la transmisión de calor desde el radiador hasta el otro extremo de la
habitación. A este fenómeno se lo denomina “convección” y al movimiento del aire (o del fluido en general)
se lo denomina “corriente de convección”.

Las corrientes de convección son responsables de fenómenos como la brisa, que durante el día va desde el
mar hacia la tierra y durante la noche a la inversa.

También son las causantes de la deriva de los continentes, arrastrados por las corrientes de convección del
manto.
No es posible escribir una ecuación sencilla para la cantidad de calor transportada por convección, ya que
depende de la solución del problema de dinámica de fluidos que implica el estudio de las corrientes de
convección.
Cuando las corrientes de convección se producen espontáneamente, por la acción de la gravedad, la
convección se denomina libre (o natural). Si es causada por algún agente externo, como un ventilador, se
llama “convección forzada”.
La razón entonces de las mantas en invierno es tanto funcionar como aislante térmico como impedir que el
aire en las proximidades del cuerpo humano escape. Sin ningún tipo de abrigo, el aire caliente próximo al
cuerpo asciende por convección y es sustituido por aire frío, refrigerando el organismo.
Inversamente, el efecto de un ventilador en verano es forzar la convección y refrescar el cuerpo
sustituyendo el aire caliente y húmedo que lo rodea por aire más fresco y seco (en este caso también es
muy importante el efecto de la evaporación ya que, como se ha dicho, el cambio de fase requiere una gran
cantidad de calor, que se extrae del organismo).
11.3 Radiación
El tercer mecanismo de transmisión de calor es la radiación. Todo cuerpo, por estar a una cierta
temperatura, emite ondas electromagnéticas, pudiendo también absorberlas. La emisión de estas ondas por
un cuerpo y su absorción por otro implica una transmisión de energía que identificamos como calor.
La longitud de onda y la potencia relativa de la radiación emitida depende de la temperatura del cuerpo,
según la llamada ley del cuerpo negro. Para las temperaturas habituales a nuestro alrededor, la mayor parte
de esta radiación está en la banda de infrarrojos. Por ello, las cámaras de visión nocturna y los termogramas
se basan en la detección de radiación infrarroja, de forma que se asocia un calor a cada longitud de onda y
por tanto a cada temperatura.

Para cuerpos a altas temperaturas, la radiación térmica emitida entra en el espectro visible y por ello
tenemos “hierro al rojo vivo”. Una mayor temperatura supone emisión centrada en el naranja (como en el
Sol) o incluso en colores de longitudes de onda más corta. De esta forma, a partir del color de una estrella
se conoce su temperatura exterior.
La potencia emitida por un cuerpo en forma de radiación depende su temperatura según la llamada ley de
Stefan-Boltzmann. Para un cuerpo negro ideal
.
4
Q out; rad = s .A.T
donde A es el área del cuerpo y
-8 W
s = 5, 67 x 10
m .K 4
2
es una constante universal conocida como constante de Stefan-Boltzmann. En un cuerpo real, la radiación
emitida nunca alcanza este valor, por lo que se escribe
.
4
Q out; rad = e .s .A.T
siendo ε una cantidad entre 0 y 1 denominada emisividad del cuerpo. El que la potencia radiada vaya como
la cuarta potencia de la temperatura absoluta quiere decir que a bajas temperaturas el calor emitido o
absorbido por radiación puede ser despreciable, pero a altas temperaturas puede ser el factor dominante.
La emisión por radiación no puede ser impedida nunca de manera completa, ya que el simple hecho de
tener una temperatura provoca emisión de radiación. Por ello es imposible construir unas paredes
totalmente adiabáticas. Sí puede ser reducida con ayuda de paredes reflectantes que devuelvan parte de la
radiación emitida (por ello, las paredes de la cámara de los termos o vasos Dewar están metalizadas).
Si consideramos un cuerpo a temperatura T1 rodeado de un ambiente a temperatura T0, el calor que entra
en el cuerpo por radiación será
. . .
(
Q rad = Q in - Q out = e .s .A. T04 - T14 )
Si la temperatura del entorno es superior a la del cuerpo se produce absorción neta de calor por radiación,
mientras que si el cuerpo está a mayor temperatura que el ambiente es a la inversa, como cabe esperar.
Las pérdidas de energía por radiación son responsables del “relente”: el fenómeno de que en una noche
despejada un objeto situado en la calle (un coche aparcado, por ejemplo) puede estar más frío que el aire
circundante. La razón de este desequilibrio térmico se debe a que en este caso el “entorno” es el vacío
interplanetario, que se encuentra a una temperatura de 2.7K. Por ello, la radiación que emite el vehículo
hacia el espacio es mucho mayor que la que puede recibir de él y se produce un enfriamiento continuado. Si
desapareciera el Sol, este efecto congelaría la Tierra entera rápidamente.
El relente no se produce en una noche cubierta, ya que en ese caso la radiación emitida por el coche se
refleja en las nubes, que funcionan como entorno. Aunque las nubes también se enfrían, la capa de aire
entre ellas y el suelo mantiene una temperatura mucho más alta que en el caso de una noche despejada.
12. Dependencia del camino

El calor, como el trabajo, es una cantidad que depende del proceso y no solo de los estados inicial y final.
A modo de ejemplo, consideremos el mismo ejemplo que se ve en el caso del trabajo: un gas que ocupa
inicialmente un volumen VA a una presión pA y temperatura TA. Este gas se comprime cuasiestáticamente
hasta que su volumen vale VB = VA / 2 a una presión pB = 2pA. ¿Cuanto calor entra en el gas?
Estas son algunas de las posibilidades:

Proceso isóbaro seguido de proceso isócoro

Podemos comprimir el gas a presión constante, bajando su temperatura, hasta que su volumen es la mitad
del inicial. A partir de ahí lo volvemos a calentar a volumen constante hasta que la presión se eleva al doble.
Gráficamente corresponde a una recta horizontal seguida de un segmento vertical, siendo C el vértice
intermedio. El calor que entra es suma de dos contribuciones:
A �B A �C C�B
Q =Q +Q = n.cp . ( TC - TA ) + n.c v . ( TB - TC )
Para poner este resultado en términos de la presión y el volumen hacemos uso de la relación de las
capacidades específicas molares con la constante universal de los gases ideales
A �B g .n.R.( TC - TA ) g .n.R.( TB - TC ) g .p A .( TC - TA ) VB .( pB - p A )
Q = + = +
g-1 g-1 g-1 g-1
que para este estado final concreto da
�V � �V �
.( 2.p A - p A )
g .p A .� A - VA � � A �
A �B �2 � �2 � p .V
Q = + = A A
g-1 g-1 2
Proceso isócoro seguido de proceso isóbaro
Alternativamente, podemos empezar calentando el gas hasta que su presión sea el doble de la inicial
(estado D) y luego enfriarlo hasta que se volumen se reduzca a la mitad. Gráficamente es un segmento
vertical seguido de uno horizontal, siendo D el estado intermedio. El calor es ahora
n.R.( TD - TA ) + g .n.R.( TB - TD ) ( pB - p A ) .VA + g .pB .( VB - VA )
Q = n.c v . ( TD - TA ) + n.cp . ( TB - TD ) = =
g-1 g-1
que para este estado final vale
V
( 2.p A - p A ) .VA + g .( 2.p A ) .� A �
� - VA �
�2 �
Q= = p A .VA
g-1
EXPANSIÓN TÉRMICA
La expansión lineal de un
sólido o líquido calentado se puede medir con una cantidad α, el coeficiente
de expansión lineal. Este coeficiente se define de tal manera que mide el cambio porcentual en la
longitud por grado de cambio de temperatura.
α = Coeficiente de expansión lineal (SI: 1 / o C)

Δ L = Cambio en la longitud (SI: m)
Δ T = Cambio en la temperatura (SI: o C)
Mercurio 180 x 10 -6
Agua 210 x 10 -6
Expansión térmica del volumen:
Expansión térmica del área:
2. Cuando la temperatura de una varilla se incrementa en 100 oC se dilata en un 0,5% de su longitud inicial.
Halle el coeficiente de dilatación lineal de la varilla.
3. Un tubo de metal tiene 1 metro de longitud a 20oC, por él se hace pasar vapor de agua a 95oC
observándose que se alarga hasta 1,003 metros. Determinar el coeficiente de dilatación lineal del metal.
4. Se tiene una esfera de acero (αACERO=12X10-8oC-1) y un anillo de bronce, la máxima temperatura ambiental
en que la esfera pasa por el anillo es 20 oC. Si la esfera es calentada hasta 60 oC, es necesario que el anillo
sea calentado hasta 45oC para que la esfera vuelva a pasar por el anillo. El coeficiente de dilatación del
bronce es:
5. Un matraz de vidrio de 280cm3 de capacidad se llena completamente con mercurio a 30 oC. ¿Cuánto de
mercurio se derramará; en cm3; al calentar el conjunto hasta 80oC? Considere: γVIDRIO=1,2x10-5oC-1;
γMERCURIO=18x10-5oC-1.
6. Dos varillas una de cobre y la otra de aluminio, tienen 12 metros de longitud cada una, si la temperatura
se aumenta en 100oC. Determine la diferencia final de sus longitudes. Considere: αCu=10x10-5oC-1;
αAl=15x10-5oC-1.
7. Hallar la densidad de un líquido de temperatura T>0, sabiendo que su densidad a 0 oC es igual a "ρo", en
donde el coeficiente de dilatación cúbica media es "γ".
8. Cuando una barra metálica de 2 metros de longitud se calienta en 100 oC, se dilata en 1 mm, encuentre el
coeficiente de dilatación lineal de esta barra.
9. Un tubo de metal tiene una longitud de 1 metro a 20 oC, se hace pasar a través de él, vapor de agua a
95oC y se observa que se alarga hasta 1,003 metros. El coeficiente de dilatación del metal es:
10. ¿Cuál es el aumento en tanto por ciento de la superficie de una barra cilíndrica metálica, entre 0oC y
100oC, siendo el coeficiente de dilatación lineal del metal igual a αCu=9x10-6oC-1?

11. Calcular las longitudes, en cm, de una varilla de latón y de una varilla de hierro para que tengan una
diferencia de longitud constante de 5 cm a todas las temperaturas. Los coeficientes de dilatación lineal son
αLATON=18x10-6oC-1; αFe=12x10-6oC-1 respectivamente.
12. Unos rieles de acero tienen 20 metros de longitud y son colocados en las temporadas de invierno en
donde la mínima temperatura es de -10oC, ¿qué espacio debe dejarse entre los rieles, si la temperatura
máxima en el verano es de 38oC?
13. Según el stock de un almacén los rieles de acero miden 60,05 metros y los rieles de aluminio 60 metros
a la temperatura ambiente de 20oC, los coeficientes de dilatación son: αFe=12x10-6oC-1; αAl=24x10-6oC-
1
.Calcule la temperatura común en que los rieles tendrán la misma longitud.
14. Un alambre tiene un coeficiente térmico de dilatación lineal de 2,5x10-4oC -1. ¿En cuántos grados Celsius
debe elevarse su temperatura para que su longitud se incremente en 2,5%?
15. Se tiene una varilla de aluminio (αAl=24x10-6oC-1), la cual sufre un incremento de temperatura de 80oC
sin cambiar de fase, ¿qué incremento porcentual de longitud sufre dicha varilla?
16. Se tiene un cubo metálico de arista “L”, si se sabe que su volumen se incrementa en 0,9% al aumentar
su temperatura en 500oC. Calcule su coeficiente de dilatación lineal, superficial y volumétrico, en 10-6oC-1.
17. Al elevar en 100oC la temperatura de una varilla metálica se encuentra que el área de su sección recta
se incrementa en 0,46%. Determine el coeficiente de dilatación lineal, en 10-6oC-1. Halle al mismo tiempo la
relación α/(γ+).
18. Se tiene una varilla de cobre de 1 metro de longitud. ¿Cuál debe ser la longitud de una varilla de fierro
tal que produzca la misma dilatación lineal en cada una de las varillas cuando la temperatura aumenta
75oC? Considere αCu=1,6x10-5oC-1; αFe=1,06x10-5oC-1.
19. Cuando a un cuerpo metálico homogéneo se le incrementa la temperatura se observa

experimentalmente que la distancia ABo entre dos puntos cualesquiera, A y B, de dicho cuerpo se
incrementa proporcionalmente a dicha temperatura AB=α(T). AB o donde “α” es un cierto coeficiente
propio del material considerado, y T, es el incremento de temperatura. Si el incremento de las citadas
longitudes es del 1%, entonces el incremento del volumen (de un paralelepípedo por ejemplo) será de:
20.
Determine el coeficiente de dilatación lineal (en 10-5oC-1) del alambre
que se muestra en la figura, si la distancia AB aumenta en 2 mm
cuando la temperatura se eleva en 40oC. Considere que los tramos
rectos se mantienen perpendiculares cuando el alambre se calienta.
21. Se tiene un alambre (α=25x10-5oC-1) doblado como se muestra en la figura. Si se desea que la distancia
entre A y B se incremente en un 25%. ¿En cuánto debe variar su temperatura?
22. Una plancha cuadrada de 10cm de lado y que se encuentra a 0oC tiene un agujero circular de
28,26cm2 de área. Si el coeficiente de dilatación cúbico del material es γ=1x10-4oC-1, determine el
incremento de temperatura necesario para que a través del agujero pueda pasar una esfera de radio πcm.
23. Una tubería de acero para conducir vapor posee una longitud de 10 metros a 0 oC, sabiendo que su
longitud a 110oC es 10,0132 metros. ¿Cuál es el coeficiente de dilatación lineal de la tubería?

24. Se midieron 500 metros de alambre de aluminio y la misma longitud de alambre de acero a 0 oC. ¿Cuál
será la diferencia entre las longitudes de los alambres a 100 oC? Considere: αAl=2,3x10-5oC-1; αAc=1,2x10-5oC-
1
.
25. Cierto alambre de un metal cuyo αM=3x10-6oC-1 es calentado uniformemente en 80 oC. ¿Cuál será la
nueva separación entre sus extremos "A" y "B" si inicialmente AB=4 metros.
26. Al maquinar una polea de hierro fundido, la temperatura de la polea se elevó hasta un valor "T",
logrando un diámetro de 400,96mm. Hallar el valor de "T" de tal manera que cuando la temperatura se
enfríe hasta 0oC, su diámetro sea de 400mm. Considere: αFe=1,2x10-5oC-1.
27. Una barra de cierto metal de 30 metros de longitud se encuentra fija por un extremo y apoyada sobre
rodillos de 1,5 centímetros de radio, la barra es calentada desde 80 oC hasta 380oC; el efecto de dilatación
de la barra hace girar los rodillos. ¿Cuántos radianes gira el rodillo que sostiene el extremo libre de la barra?
Considere: αM=23x10-5oC-1.
28. Se muestra una barra AB de 8 metros y una cuerda BC de 9,9 metros cuando el ángulo "θ" mide 10 o.
Hallar la variación de la temperatura de tal manera que el ángulo "θ" disminuya a 0 o considerando que la
barra y la pared tienen deformación despreciable. Considere: αCUERDA=1x10-5oC-1.
29. Un calibrador puede ser usado con error máximo de 0,1% y es exacto sólo a 20 oC. Hallar el rango de
temperatura en el que puede trabajar Considere: α=25x10-6oC-1.
30. Una hoja de hierro que a 0oC tenía las

dimensiones de 2x1 (m2) se sometió a calentamiento. Su área aumentó en 6000mm 2. ¿En cuánto subió su
temperatura? Considere: αFe=1,2x10-5oC-1.
31. Cuál es el aumento en tanto por ciento de la superficie de una barra cilíndrica metálica entre 0 oC y
100oC, si α=9x10-6oC-1.
32. El área hueca de la figura es 40cm 2, si la placa se calienta desde 20 oC hasta 120oC y el coeficiente de
dilatación lineal de la placa es α=2x10-6oC-1. Hallar la nueva área del agujero de la placa; en cm2.
33. Dos placas del mismo material se ubican tal como se muestra en la figura; inicialmente se
encuentran a la temperatura "To". ¿Cuál debe ser la temperatura final "T f" para que ambas tengan
contacto, asumiendo que sólo se pueden dilatar horizontalmente? Considere β 1=2; β2= β.
e e
A) Tf = + To B) Tf = -T
5aβ aβ o
2e 3e
C) Tf = -T D) Tf = + To
5aβ o aβ
5e
E) Tf = + To
aβ
34. La figura muestra un mecanismo de funcionamiento de una alarma. Determinar la temperatura final para
que las barras hagan contacto, en el momento que la alarma funcione. Considere: αA=αoC-1; αB=βoC-1. El
mecanismo se encuentra a una temperatura "To".
2
A) Tf = + To
α+β
0,1
B) Tf = -T
α+β o
0,1
C) Tf = + To
α+2β
0,5
D) Tf = -T
2α+3β o
0,2
E) Tf = -T
α+β o
35. Un cubo de acero a la temperatura de 0 oC tiene el volumen de 800cm 3. Calcular su volumen a la

temperatura de 200oC; en cm3. Considere: α=1,2x10-5oC-1.
36. El medio ambiente está a la temperatura de 20oC, halle esta temperatura en la escala Fahrenheit.
37. En una fría mañana se informa que la temperatura es de 50 oF y que hasta el mediodía la temperatura
subirá en 8oC. Halle: a) La temperatura en la mañana; en oC; b) La temperatura al medio día; en oC.
38. ¿Cuál es la temperatura que en las escalas Celsius y Fahrenheit tienen la misma lectura?
39. Una tubería de Cobre (αCu=1,7x10-5oC-1) mide 6 metros de largo a 10 oC. Si es calentada hasta 70oC,
halle: a) El aumento de longitud; b) La nueva longitud.
40. Se instalan rieles de Acero (αAc=1,2x10-5oC-1) de 100 metros de largo cuando la temperatura es 10 oC, si
la máxima temperatura que se espera es de 30oC. ¿Cuál debe ser el espacio entre los rieles?
41. El área de una hoja de vidrio Pyrex es de 0,4m 2 a 20oC. ¿Cuál será la nueva área; en m2; si la
temperatura se eleva a 70oC? Considere βPYREX=0,6x10-5oC-1.
42. El diámetro de un agujero en una placa de Aluminio (αAl=2,4x10-5oC-1) es de 50 milímetros a 20 oC. ¿Cuál
es el nuevo diámetro cuando la placa se calienta a la temperatura de 220 oC?
43. ¿Cuál es el aumento en volumen de 20 litros de Alcohol Etílico cuando su temperatura cambia de 20 oC
a 50oC? Considere γALCOHOL=11x10-4oC-1.
44. Un tanque de Acero (αAc=1,2x10-5oC-1) de 100 litros se llena completamente con gasolina
(γGASOLINA=10,8x10-4oC-1) a 10oC. Si la temperatura aumenta a 50 oC. ¿Qué volumen de gasolina se
derramará; en litros (L)?
45. Una tapa redonda tiene un diámetro de 80 milímetros a 32 oC. ¿Hasta qué temperatura debe calentarse
la tapa, si se ajustara exactamente en un agujero con un diámetro de 80,0144 milímetros? Considere
αLATÓN=1,8x10-5oC-1.
46. La temperatura de un horno es de 450oC. ¿A cuántos grados Fahrenheit equivale esta temperatura?
47. La temperatura interior de una habitación es de 20oC, esta equivale a:
48. Halle la temperatura en grados Fahrenheit, si se sabe que equivale a la mitad en grados Celsius.
49. Una varilla de Latón tiene exactamente 2 metros de longitud a 50 oC. ¿Cuál es su longitud a 150oC?
Considere αLATÓN= 1,9x10-5o C-1.
50. Una tubería de Acero (αAc=1,2x10-5oC-1) mide 20 metros a 20oC. ¿Hasta qué longitud se dilatará cuando
por esta tubería pase vapor de agua a 100oC?
51. La densidad del Cobre (Cu) es aproximadamente 9000Kg/m3. Si un trozo de Cobre (Cu) es colocado en
un horno muy caliente su nueva densidad será:
A) Mayor que 9000Kg/m3.
B) Igual a 9000Kg/m3.
C) Ligeramente menor que 9000Kg/m3.
D) Ligeramente mayor que 9000Kg/m3.
E) No se puede predecir.
52. Suponga que el área de una lámina de Aluminio (Al), a 40oC, es de 500m2. Halle la nueva área a 140 oC.
Considere αAl=2,4x10-5oC-1. Use β=2α.
53. A 20oC el volumen de una lata de Cobre (αCu=1,7x10-5oC-1) es de un litro. ¿Cuál es su volumen
aproximadamente a 100oC? Use γ=3α.
54. Determinar el coeficiente de dilatación lineal de un metal, si un tubo de este metal mide un metro a 20 oC
y cuando transporta vapor de agua a 95oC se estira hasta 1,003 metros.
55. El área de una tapa es de 100cm 2, su coeficiente de dilatación es de 5x10-5oC-1. Halle el incremento de
temperatura que debe experimentar la tapa para que pueda cubrir un agujero de 100,2cm 2.
56. Se muestra un alambre torcido de Cobre (Cu). Calcule la nueva separación entre los extremos de éste
alambre cuando la temperatura se incrementa en 50oC. Considere αCu=1,7x10-5oC-1.

57. Un tubo de Hierro (αHIERRO=1,2x10-5oC-1) tiene 300 metros de longitud a la temperatura ambiente de
20oC. Si debe transportar agua hirviendo, ¿qué tolerancia debe considerarse para la dilatación?
58. Un matraz de vidrio Pyrex (γ=0,9x10-5oC-1) se llena completamente con 50cm3 de Mercurio (γHg=1,8x10-
4o
C-1) a 20oC. ¿Qué volumen de Mercurio se derramará si el conjunto calienta uniformemente hasta 60 oC?
59. Una copa de Acero (αAc=1,2x10-5oC-1), está completamente llena con 300m3 de petróleo (γPetróleo=0,9x10-
4o
C-1) a 50oC. El sistema se enfría gradualmente hasta 0 oC. ¿Qué volumen adicional de petróleo puede
agregarse sin que haya derrama?
60. Un alambre de Hierro (αHIERRO=1,2x10-5oC-1) se ha doblado en forma circular dejando una luz de 4
milímetros. ¿Cuánto medirá esta luz en el interior de un horno que se halla a 200 oC más caliente que el
medio ambiente?
61. Una hoja rectangular de Aluminio (αAl=2,4x10-5oC-1) mide 30 centímetros por 20 centímetros cuando su
temperatura es 10oC. Halle la nueva área cuando la temperatura se eleva hasta 210oC.
62. Al elevar en 100oC la temperatura de una varilla metálica se encuentra que el área de la sección recta
se incrementa en 0,46%. Determine el coeficiente de dilatación lineal.
63. Un depósito de Acero (γACERO=36x10-6oC-1) está con 90 litros de gasolina (γGASOLINA=96x10-5oC-1), si el

conjunto es calentado en 5oC. Calcule el volumen de gasolina que se derrama del sistema.
64. Se muestran dos varillas a 5oC. ¿A qué temperatura se juntarán? Considere α1=9x10-6oC-1 y α2=12x10-
6o
C-1.
CALORIMETRIA
1. Encuentre el calor necesario para calentar hasta el punto de ebullición 0,5 litros de agua cuya
temperatura es 25oC; en Kcal.
2. Señalar la verdad (V) o falsedad (F) de las siguientes afirmaciones:

I. El cero absoluto es la temperatura a la cual las moléculas de un cuerpo no tienen energía cinética.
II. El cero absoluto equivale a 0oC.
III. Si la temperatura de un cuerpo se mantiene encima del cero absoluto sus moléculas no cesan de
moverse.
3. Cuatro litros de agua se echan en una olla de aluminio cuya masa es de 1 kilogramo, la temperatura del
medio ambiente es 20oC, colocada la olla en una estufa, ¿qué masa; en gramos, de gas debe ser quemada
en esta estufa hasta que el agua empiece a hervir? Considere Calor específico del aluminio: 0,2cal/g oC;
Poder calorífico del gas=1120 cal/g.
4. Se colocan 50 gramos de latón a 100 oC dentro de 100 gramos de agua a 20 oC. La temperatura final de la
mezcla es 25oC. Halle el calor específico del latón; en cal/goC.
5. Un sólido de 100 gramos de masa y calor específico 0,2cal/g oC, está a la temperatura de 100oC, otro
sólido también de 100 gramos de masa y calor específico 0,1cal/g oC está a la temperatura de 70 oC. Luego
se ponen en contacto ambos cuerpos. Determinar la temperatura de equilibrio en oC.

6. Para obtener 40 gramos de agua a 80 oC se mezclan agua de 30oC con agua de 90oC, halle la cantidad
de agua de 90oC; en gramos, que fue usada.
7. Se calientan 160 gramos de fierro hasta 100 oC y se colocan en 500 gramos de agua que estaban a 20 oC
en un vaso de fierro de 80 gramos. Calcular la temperatura final resultante, si el calor específico del fierro
es 0,11cal/goC.
8. En un recipiente de hierro de 80 gramos de masa hay 200ml de agua a 10 oC. Un trozo de cobre de 50
gramos que se encuentra a 250oC se introduce en el agua. La temperatura de equilibrio será: Considere
Calor específico del Cobre=0,095cal/goC; Calor específico del hierro=0,1cal/goC.
9. Suponga que 176 gramos de aluminio a 100 oC se ponen en un plato de 50 gramos que contiene 100
gramos de agua a 20oC. Si la temperatura final de la mezcla es 40 oC. Calcular el calor específico del
aluminio en cal/goC. El calor específico del plato es 0,2cal/goC.
10. A, B y C son tres metales diferentes cuyas masas son 100 gramos; 200 gramos y 300 gramos; sus
temperaturas son 10oC; 20oC y 30oC y sus respectivos calores específicos en cal/goC son: 0,1; 0,2 y 0,3.
Calcule la temperatura de equilibrio que tendría la mezcla de estos metales.
11. Se vierten 800 gramos de Mercurio a 15 oC en 700 gramos de agua a 40 oC. Hállese la temperatura de la
mezcla; en oC. Las tablas dan para el calor específico del mercurio un valor de 0,03cal/g oC.
12. Si al introducir un cuerpo cuya masa es de 60 gramos en 50 gramos de agua, la temperatura del cuerpo
baja 200oC y la temperatura del agua se eleva en en 10 oC. Calcule el calor específico del cuerpo; en
cal/goC.
13. La masa de un calorímetro de Aluminio es de 2 kilogramos, el calor específico del aluminio es

0,22cal/goC, halle el equivalente de la masa de agua de este calorímetro; en gramos.
14. Calcule el equivalente en agua de un sistema formado por una masa de cobre de 200 gramos; una de
hierro de 300 gramos y una de mármol de 100 gramos. Considere: Calor específico del cobre:
0,09cal/goC; Calor específico del hierro: 0,11cal/goC; Calor específico del mármol=0,22cal/goC.
15. Con respecto a la temperatura de los cuerpos podemos afirmar correctamente que:
I. Mide la energía cinética promedio de las moléculas del cuerpo.
II. Si aumenta, aumentará el movimiento molecular.
III. Se mide con los termómetros.
16. Un calorímetro de metal está a 10oC y tiene un equivalente en agua de 2 kilogramos, si 500 gramos de
aceite a 100oC es colocado en este calorímetro, la temperatura final del conjunto se estaciona en 20 oC.
Halle el calor específico del aceite en cal/goC.
17. El equivalente en agua de un calorímetro es de 40 gramos y contiene 100 gramos de agua; cuando el
calorímetro recibe adicionalmente 300 gramos de aceite a 80 oC el sistema se equilibra a 60 oC. ¿A qué
temperatura se hallaba el agua del calorímetro? El calor específico del aceite es 0,6cal/g oC.
18. 600 gramos de alcohol a 60oC se mezclan con 550 gramos de agua a 30 oC contenidos en un vaso de
vidrio de 300 gramos; la temperatura de equilibrio se establece en 40 oC, si el calor específico del vidrio es
0,2cal/goC; halle el calor específico del alcohol; en cal/goC.
19. El calor específico del plomo es igual a 140 J/kgoC. Halle su calor específico en cal/goC.
20. En un vaso de vidrio hay 30 cm 2 de aceite de 0,8 g/cm 3 de densidad. Halle la capacidad calorífica del
aceite cuyo calor específico es 0,6 cal/goC.
21. Un depósito contiene 100 gramos de agua a una temperatura de 20 oC. Al interior del mismo se vierten
200 gramos de agua a 80oC. Suponiendo que todo el calor perdido por el agua caliente haya sido absorbido
por el agua fría, halle la temperatura final de la mezcla.
22. 400 gramos de Mercurio a 60oC son sumergidos en 600 gramos de agua a 25 oC. La temperatura de
equilibrio es de 25,8oC. Halle el calor específico del Mercurio en cal/goC.
23. En un recipiente aislado de cobre de 200 gramos de masa se tiene 300 gramos de agua a 20 oC. Se
desea introducir en el agua un líquido cuya temperatura es de 80 oC y cuya masa es de 500 gramos, a fin de
que la temperatura final del sistema sea 40 oC. El calor específico del sólido en cal/g oC debe ser: Considere
CeCu= 0,09 cal/oC.
24. ¿Qué cantidad de agua a 20oC se debe mezclar uniformemente con agua a 40 oC para obtener 30
gramos de agua a 35oC?
25. En un calorímetro de Cobre se mezclan 50 gramos de agua cuya temperatura es de 40 oC con 200
gramos de agua hirviendo, llegado el equilibrio térmico del calorímetro marca 70 oC. Halle el equivalente en
agua del calorímetro. La temperatura inicial del calorímetro era 20 oC.
26. Un calorímetro cuya capacidad térmica es 42 cal/g oC, contiene 90 gramos de agua, la temperatura del
conjunto es de 20oC. En su interior se coloca un bloque de hierro cuya masa es de 100 gramos y cuya
temperatura es de 85oC. El termómetro muestra que después de alcanzar el equilibrio térmico, la
temperatura del conjunto es de 25oC, halle el calor específico del hierro en cal/goC.
27. En un calorímetro de capacidad calorífica despreciable se mezclan cien volúmenes de agua cuyas
masas y temperaturas correspondientes son 1 gramo a 1 oC, 2 gramos a 2oC, 3 gramos a 3oC…100 gramos
a 100oC. Hállese la temperatura de equilibrio.
28. Una pieza de acero de 300 gramos muy caliente se deja caer en 200 gramos de agua contenida en un
plato de cobre de 400 gramos a 20 oC. La temperatura de equilibrio se logra a 70 oC. Halle la temperatura
inicial de la pieza de acero. Considere CeACERO=0,1 cal/goC; CeCu=0,09 cal/goC.
29. Un vaso de aluminio tiene una masa de 400 gramos y está a la temperatura de 20 oC, en él se deposita
60 gramos de aceite cuya temperatura es 30oC y también 40oC de agua calentada hasta 80oC. Hállese la
temperatura de la mezcla. Considere CeAl=0,2 cal/goC; CeACEITE=0,5 cal/goC.
30. Se calientan perdigones de plomo, cada uno con una masa de 1 gramos a 200 oC, ¿cuántos perdigones
aproximadamente se deben agregar a 500 gramos de agua inicialmente a 20 oC, para que la temperatura de
equilibrio sea 25oC? Considere que el recipiente no cede ni recibe calor y que el Ce Pb=0,0305 cal/goC.
31. En un calorímetro de Cobre (CeCu=0,093 cal/goC) de 1500 gramos de masa se tienen 2000 gramos de
agua y 3 gramos de carbón, la temperatura sube hasta 31 oC. ¿Qué cantidad aproximada de calorías ha
generado cada gramo de carbón?
32. Un recipiente de Aluminio de 200 gramos contiene 800 gramos de agua a 80 oC. Si el conjunto se enfría
lentamente de manera que la temperatura, disminuye a razón de 1,5 oC por minuto. ¿Con qué rapidez (en
W) se extrae energía calorífica? Considere Ce( Al)=900J/kgoC; Ce (H2O)=4186J/kgoC.
33. En un recipiente aislado de Cobre de 200 gramos de masa se tiene 300 gramos de agua a 20 oC de
temperatura. Se desea introducir en el agua un sólido cuya temperatura es de 80 oC y cuya masa es de 500
gramos, a fin de que la temperatura final del sistema sea de 40 oC. Calcular el calor específico del sólido en
cal/goC. Considere CeCu=0,09 cal/goC.
34. En un recipiente de Cobre (Ce=0,1 cal/goC) cuya masa es de 100 gramos se tiene 500 gramos de agua
a 20oC. Calcúlese aproximadamente, la masa (en Kg) de una aleación “x” a 100oC, que debe agregarse
para lograr el equilibrio térmico del conjunto a 50oC. La aleación “x” tiene 20% de plomo (Ce=0,03cal/g oC) y
80% de cobre.
EQUIVALENTE MECANICO DEL CALOR

1. Conociendo que 1cal= 4,18J, halle aproximadamente el calor específico del agua en J/Kg. ºC.
2. La masa de un automóvil es 1000 kilogramos y lleva una velocidad de 3m/s, halle las calorías
producidas al frenar el auto hasta detenerse. Considere 1J= 0,24cal.
3. La temperatura del agua que se vierte en el radiador de un automóvil es 20ºC observándose que cada
medio litro hierve al cabo de 30 segundos. ¿Cuál es la potencia, en Kw, que se pierde por ese motivo?

4. Un calentador de 209 Watts se sumerge en 400cm3 de agua a 10ºC en un recipiente debidamente

aislado. El tiempo en minutos, necesario para que el agua llegue a la temperatura de ebullición es:
Considere 1cal= 4,18J.
5. Cuando una bala de plomo (Ce= 0,03cal/ºC) cuya velocidad es 200m/s se incrusta en una pared, el 10%
de su energía cinética se convierte en calor y es absorbido por la bala, ¿en cuánto varía la temperatura de
la bala? Considere 1J= 0,24cal.
6. ¿Desde qué altura se debe dejar caer un trozo de hielo que está a 0ºC para que debido al choque contra
el piso se derrita el 1% de la masa del hielo? Considere que el hielo no rebota y que no se transmite calor al
medio ambiente.
7. La masa de un bloque de hielo que está a 0ºC es 20 kilogramos y es soltada desde una altura de 5
metros, si en el choque contra el suelo no se pierde energía, halle la cantidad de hielo que se derrite en el
choque. Considere g=10m/s2 y 1J= 0,24cal.
8. Una catarata tiene 100 metros de altura, si toda la energía potencial del agua que cae se convierte en
energía térmica interna, en lugar de energía cinética aprovechable. ¿Cuál será el aumento de temperatura
del agua en el fondo de la catarata? Considere CeAGUA= 4180J/Kg.ºC y g=10m/s2.
9. ¿Con qué velocidad debe lanzarse un trozo de hielo para derretirlo totalmente? La masa del hielo es de
0,5 kilogramos y su temperatura es de -10ºC. Considere el calor específico del hielo Ce=0,5cal/goC y
1cal= 4,18J. De la respuesta en m/s.
10. La velocidad de un bloque de hielo a 0ºC es de 10m/s, al chocar contra una pared fija el hielo queda
quieto mientras que se forma 6 gramos de agua debido al choque, si no hay transferencia de calor con el
medio ambiente, halle la masa inicial del hielo. Considere el calor específico del hielo Ce=0,5cal/goC y
1cal= 4,18J. De la respuesta en kilogramos.
11. Una esfera de aluminio (Ce= 0,2cal/ºC) se deja caer desde una altura de 10 metros y al rebotar llega
solamente hasta 1,64 metros de alto, si el piso no absorbe calor, halle el incremento de temperatura de la
esfera. Considere el calor específico del hielo Ce=0,5cal/goC; 1cal= 4,18J y g=10m/s2.
12. Sobre un plano horizontal áspero se hace resbalar una pieza de plomo (Ce= 0,03cal/ºC) lanzándola con
una velocidad de 21m/s, si el plano no absorbe calor. Halle el incremento de temperatura de la pieza de
plomo hasta que se detiene. Considere 1cal= 4,2J
13. Halle la potencia que debe suministrar una hélice para que inmersa en un litro de agua, en 10
segundos, pueda elevar la temperatura del agua en 1ºC. Considere 1cal= 4,18J.
14. Cuando una piedra de 16,8 kilogramos impacta sin rebotar sobre un lago congelado a 0ºC se forman
10 gramos de agua, encuentre la velocidad de impacto; en m/s. La piedra no absorbe calor. Considere
1cal=4,2J.
15. Cuando un auto frena bruscamente se desplaza en 3 metros hasta detenerse, la fricción cinética con el
piso es 4000N, encuentre el calor desarrollado por la fricción en el frenado, en calorías.
16. Un bloque de hielo de 10 kilogramos a 0ºC se mueve hacia delante y atrás sobre un lago congelado a
0ºC,  k=0,06. ¿Cuál es la distancia total recorrida por el bloque si se produce 15 gramos de líquido?
Considere 1cal=4,2J y g=10m/s2.
17. La fricción por rodadura en un automóvil de tracción posterior, cuando viaja a cierta velocidad, es 250N
mientras que la fuerza del viento es 50N. Si consideramos que el motor es ideal y que no hay pérdidas de
energía en la transmisión, halle el calor consumido en el motor en un desplazamiento de 16 metros. De la
respuesta en calorías.
18. En un depósito aislado térmicamente hay 5 litros de agua del cual se extrae 1 litro y levantándolo en
“H” es dejado caer al mismo depósito, observándose que la temperatura aumenta en 0,0098ºC. Halle “H”.
El calor específico del agua es 4180 J/Kg.ºC. De la respuesta en metros.
19. ¿En qué caso(s) podríamos calentar una varilla de hierro?

I. Exponiendo al Sol.
II. Golpeándolo con un martillo.
III. Frotándolo con un cuerpo áspero.
CAMBIO DE FASE
1. Calcule el calor necesario para derretir 10 gramos de hielo cuya temperatura es -20ºC. Considere el
calor específico del hielo Ce=0,5cal/goC. De la respuesta en calorías.
2. En un recipiente que no absorbe calor se coloca un trozo de hielo cuya temperatura es -20ºC, colocado
el conjunto en un hornillo se observa que en 10 minutos más el hielo empieza a derretirse, ¿en cuánto
tiempo más el hielo se derretirá completamente? Considere el calor específico del hielo Ce=0,5cal/goC. De
la respuesta en minutos.
3. Señale la verdad (V) o falsedad (F) de las siguientes afirmaciones:

I. La temperatura de fusión de pende de la presión exterior.
II. La evaporación ocurre a cualquier temperatura.
III. La velocidad de evaporación disminuye con la temperatura.
4. ¿Qué cantidad de calor se debe extraer de 1 gramo de vapor de agua a 100ºC para convertirlo en hielo a
-20ºC? Considere el calor específico del hielo Ce=0,5cal/goC y del agua Ce=1 cal/goC. De la respuesta en
calorías.
5. Encuéntrese la temperatura de equilibrio cuando mezclamos 5 gramos de hielo a 0oC con 25 gramos de
agua hirviendo.
6. Calcular la masa de hielo a 0ºC y la masa de vapor a 100ºC que deben mezclarse para obtener 27
gramos de agua a 0ºC. De la respuesta en gramos.
7. ¿Cuánto de vapor a 100ºC deberá estar en contacto con 70 gramos de hielo a 0ºC de manera que el
sistema se estacione a 40ºC? De la respuesta en gramos.
8. Un calorímetro de cobre (Ce=0,09cal/gºC) de 100 gramos contiene 150 gramos de agua y 8 gramos de
hielo en equilibrio a la presión de 1 atmósfera, se deja caer dentro del calorímetro 200 gramos de plomo
(Ce=0,03cal/gºC). Encuentre la temperatura de equilibrio si el plomo está a 200ºC. De la respuesta en ºC.
9. ¿Cuántos gramos de hielo a 0ºC debemos poner en 850 gramos de refresco a 25ºC para enfriarlo hasta
5ºC?
10. En un diagrama temperatura-calor se muestra el calentamiento y cambio de fase de una pieza

metálica de 150 gramos de masa, calcule el calor latente específico de fusión.
11. Suponga que añadimos 10 gramos de vapor a 100ºC a 200 gramos de agua a 10ºC. Halle la
temperatura final de la mezcla.

12. Si 10 gramos de hielo a 0ºC se colocan en 200 gramos de agua a 80ºC, que están en un calorímetro
de 10 gramos (Ce=0,1cal/gºC) ¿Cuál será la temperatura final de la mezcla?
13. Una pieza de cobre (Ce=0,09cal/gºC) está a 200ºC y tiene una masa de 1 kilogramo, si se coloca esta
pieza de cobre en un gran bloque de hielo a 0ºC. ¿Cuánto de hielo se derretirá? De la respuesta en
gramos.
14. ¿Qué cantidad de agua a 60ºC debe ser mezclada con 30 gramos de hielo que está a -20ºC de manera
que se logre fundir exactamente todo el hielo? Considere el calor específico del hielo Ce=0,5cal/goC. De la
respuesta en gramos.
15. Una mezcla de agua y hielo en equilibrio tiene una masa de 100 gramos en un calorímetro de aluminio
(Ce=0,2cal/gºC) de 50 gramos, añadiendo 10 gramos de vapor a 100ºC, la temperatura final de la mezcla
es de 40ºC. ¿Cuántos gramos de hielo había en la mezcla original?
16. Colocando 180 gramos de hielo a 0ºC en 200 gramos de agua a 50ºC, observamos que no todo el
hielo llega a derretirse, ¿qué cantidad de hielo se derritió?
17. 200 gramos de cierto metal recién fundido cayó dentro de 1 litro de agua a 20ºC. Hállese la
temperatura de equilibrio. Para el metal considere: Ce=0,04cal/gºC, temperatura de fusión: 500ºC, calor
latente específico de fusión: 60cal/g
18. ¿Cuál será el estado final de las operaciones cuando a 50 gramos de hielo a -20ºC le suministramos
2900cal? Considere el calor específico del hielo Ce=0,5cal/goC.
19. Según la teoría del calor afirmamos que: “El calor es una forma especial de………..y la temperatura
mide el grado de……….molecular”.
A) Movimiento-quietud
B) fuerza- perturbación
C) Energía- agitación
D) Energía- calor
E) Trabajo- movimiento
20. El diagrama muestra el calentamiento y la fusión de cierto metal, si Lf= 49cal/g, halle el calor
específico, en cal/gºC, en la fase líquida.

Capítulo 7 PRIMERA LEY DE LA TERMODINÁMICA

El primer principio de la termodinámica o primera ley de la termodinámica, es "La energía ni se
crea ni se destruye, solo se transforma":
En un sistema cerrado adiabático (que no hay intercambio de calor con otros sistemas o su entorno
como si estuviera aislado) que evoluciona de un estado inicial "A" a otro estado final "B", el trabajo
realizado no depende ni del tipo de trabajo ni del proceso seguido.
Más formalmente, este principio se descompone en dos partes;
 El “principio de la accesibilidad adiabática”
El conjunto de los estados de equilibrio a los que puede acceder un sistema
termodinámico cerrado es, adiabáticamente, un conjunto simplemente conexo.
 y un «principio de conservación de la energía»:
El trabajo de la conexión adiabática entre dos estados de equilibrio de un sistema cerrado
depende exclusivamente de ambos estados conectados.
Este enunciado supone formalmente definido el concepto de trabajo termodinámico, y sabido que los
sistemas termodinámicos sólo pueden interaccionar de tres formas diferentes (interacción másica,
interacción mecánica e interacción térmica). En general, el trabajo es una magnitud física que no es una
variable de estado del sistema, dado que depende del proceso seguido por dicho sistema. Este hecho
experimental, por el contrario, muestra que para los sistemas cerrados adiabáticos, el trabajo no va a
depender del proceso, sino tan solo de los estados inicial y final. En consecuencia, podrá ser
identificado con la variación de una nueva variable de estado de dichos sistemas, definida como energía
interna.
Se define entonces la energía interna, "U", como una variable de estado cuya variación en un proceso
adiabático es el trabajo intercambiado por el sistema con su entorno:
ΔU = +W
Cuando el sistema cerrado evoluciona del estado inicial A al estado final B pero por un proceso no
adiabático, la variación de la Energía debe ser la misma, sin embargo, ahora, el trabajo intercambiado
será diferente del trabajo adiabático anterior. La diferencia entre ambos trabajos debe haberse realizado
por medio de interacción térmica. Se define entonces la cantidad de energía térmica
intercambiada Q(calor) como:
Q = ΔU + W
Siendo "U" la energía interna, Q el calor y W el trabajo. Por convenio, Q es positivo si va del ambiente al
sistema, o negativo si lo ha perdido el sistema y "W", es positivo si lo realiza el ambiente contra el
sistema y negativo si está realizado por el sistema.
Esta definición suele identificarse con la ley de la conservación de la energía y, a su vez, identifica
el calor como una transferencia de energía. Es por ello que la ley de la conservación de la energía se
utilice, fundamentalmente por simplicidad, como uno de los enunciados de la primera ley de la
termodinámica:
La variación de energía de un sistema termodinámico cerrado es igual a la diferencia entre la cantidad
de calor y la cantidad de trabajo intercambiados por el sistema con sus alrededores.
En su forma matemática más sencilla se puede escribir para cualquier sistema cerrado:
ΔU = Q - W
Donde:
 ΔU es la variación de energía del sistema, ΔU
 Q es el calor intercambiado por el sistema a través de unas paredes bien definidas, y
 W es el trabajo intercambiado por el sistema a sus alrededores.
7.1 HISTORIA
Durante la década de 1840, varios físicos entre los que se encontraban Joule, Helmontz y Meyer, fueron
desarrollando esta ley. Sin embargo, fueron primero Claussius en 1850 y Thomson (Lord Kelvin) un año
después quienes escribieron los primeros enunciados formales.
7.2 DESCRIPCIÓN
La forma de transferencia de energía común para todas las ramas de la física -y ampliamente estudiada
por éstas- es el "trabajo". Dependiendo de la delimitación de los sistemas a estudiar y del enfoque
considerado, el trabajo puede ser caracterizado como mecánico, eléctrico, etc. pero su característica
principal es el hecho de transmitir energía y que, en general, la cantidad de energía transferida no depende
solamente de los estados iniciales y finales, sino también de la forma concreta en la que se lleven a cabo los
procesos.
El calor es la forma de transferencia de un tipo de energía particular, propiamente termodinámica, que es
debida únicamente a que los sistemas se encuentren a distintas temperaturas (es algo común en la
termodinámica catalogar el trabajo como toda trasferencia de energía que no sea en forma de calor). Los

hechos experimentales corroboran que este tipo de transferencia también depende del proceso y no sólo de
los estados inicial y final.
Sin embargo, lo que los experimentos sí demuestran es que dado cualquier proceso de cualquier tipo que
lleve a un sistema termodinámico de un estado A a otro B, la suma de la energía transferida en forma de
trabajo y la energía transferida en forma de calor siempre es la misma y se invierte en aumentar la energía
interna del sistema. Es decir, que la variación de energía interna del sistema es independiente del proceso
que haya sufrido. En forma de ecuación y teniendo en cuenta el criterio de signos termodinámico esta ley
queda de la forma:
ΔU = Q - W
Así, la Primera Ley (o Primer Principio) de la termodinámica relaciona magnitudes de proceso (dependientes
de éste) como son el trabajo y el calor, con una variable de estado (independiente del proceso) tal como lo
es la energía interna.
7.3 APLICACIONES DE LA PRIMERA LEY

 Sistemas cerrados
Un sistema cerrado es uno que no tiene intercambio de masa con el resto del universo
termodinámico. También es conocido como "masa de control". El sistema cerrado puede tener
interacciones de trabajo y calor con sus alrededores, así como puede realizar "trabajo" a través de
su frontera. La ecuación general para un sistema cerrado (despreciando energía cinética y
potencial y teniendo en cuenta el "criterio de signos termodinámico") es:
ΔU = Q - W
Donde "Q" es la cantidad total de transferencia de calor hacia o desde el sistema, "W" es el
trabajo total e incluye trabajo eléctrico, mecánico y de frontera; y "U" es la energía interna del
sistema.
 Sistemas abiertos
Un sistema abierto es aquel que tiene entrada y/o salida de masa, así como interacciones de
trabajo y calor con sus alrededores, también puede realizar "trabajo" de frontera.
La ecuación general para un sistema abierto en un intervalo de tiempo es:
� 1 2 � � 1 2 �
Q + W + �min �
h + V + gz � - �mout �
h + V + gz � = ΔUsistema
in � 2 �
in out � 2 �
out
O igualmente;
Q + W + �mθ
in . -
in m
� θ . out=
out ΔU sistema
in out
Donde;
"in" representa todas las entradas de masa al sistema.
"out" representa todas las salidas de masa desde el sistema.
"θ" es la energía por unidad de masa del flujo y comprende la entalpía, energía
potencial y energía cinética:
1
θ = h + V 2 + gz
2
La energía del sistema es:
1 2
E sistema = U + .m.V + mgz
2
La variación de energía del sistema en el intervalo de tiempo considerado (entre t0 y t) es:
t dE
ΔE sistema = �to
dt
dt
7.4 SISTEMAS ABIERTOS EN ESTADO ESTACIONARIO

El balance de energía se simplifica considerablemente para sistemas en estado estacionario (también
conocido como estado estable). En estado estacionario se tiene ΔE sistema = 0 , por lo que el balance
de energía queda:
� 1 2 � � 1 2 �
Q - W + �min �
h + V + gz � - �mout �
h + V + gz � = 0
in � 2 �
in out � 2 �
out
7.5 SISTEMA AISLADO

Es aquel sistema en el cual no hay intercambio ni de masa ni de energía con el exterior.

7.6 CALOR
El calor (representado con la letra Q) es la energía transferida de un sistema a otro (o
de un sistema a sus alrededores) debido en general a una diferencia de temperatura
entre ellos. El calor que absorbe o cede un sistema termodinámico depende
normalmente del tipo de transformación que ha experimentado dicho sistema.
Dos o más cuerpos en contacto que se encuentran a distinta temperatura alcanzan,
pasado un tiempo, el equilibrio térmico (misma temperatura). Este hecho se conoce
como Principio Cero de la Termodinámica, y se ilustra
en la siguiente figura.
Un aspecto del calor que conviene resaltar es que los cuerpos no
almacenan calor sino "energía interna". El calor es por tanto la
transferencia de parte de dicha energía interna de un sistema a
otro, con la condición de que ambos estén a diferente temperatura.
Sus unidades en el Sistema Internacional son los julios (J)
La expresión que relaciona la cantidad de calor que

intercambia una masa m de una cierta sustancia con la
variación de temperatura Δt que experimenta es:
Q = m. Ce.ΔT
Donde "Ce" es el calor específico de la sustancia.
El calor específico (o capacidad calorífica específica) es la energía necesaria para

elevar en un 1 grado la temperatura de 1 kg de masa. Sus unidades en el Sistema
Internacional son J/kg K.
En general, el calor específico de una sustancia depende de la temperatura. Sin

embargo, como esta dependencia no es muy grande, suele tratarse como una
constante. En esta tabla se muestra el calor específico de los distintos elementos de
la tabla periódica y en esta otra el calor específico de diferentes sustancias.
Cuando se trabaja con gases es bastante habitual expresar la cantidad de sustancia

en términos del número de moles n. En este caso, el calor específico se denomina
capacidad calorífica molar C. El calor intercambiado viene entonces dado por:
Q = n. Ce.ΔT
Capacidad calorífica Molar de un gas ideal

Para un gas ideal se definen dos capacidades caloríficas molares: a volumen constante (CV), y a presión
constante (Cp).
 CV: es la cantidad de calor que es necesario suministrar a un mol de gas ideal para elevar su
temperatura un grado mediante una transformación isocora, o a volumen constante.
 Cp: es la cantidad de calor que es necesario suministrar a un mol de gas ideal para elevar su
temperatura un grado mediante una transformación isóbara, a presión constante.
El valor de ambas capacidades caloríficas puede determinarse con ayuda de la teoría cinética de los gases
ideales. Los valores respectivos para gases monoatómicos y diatómicos se encuentran en la siguiente tabla:
 A VOLUMEN CONSTANTE (Cv): Es la cantidad de calor que necesita un mol de una

sustancia (gas ideal) para que su temperatura varíe en una unidad de grado térmico, mientras
su volumen permanece constante.
Qv
Cv = ; de donde se desprende:
n.ΔT
Q v = n.Cv.ΔT
Q v = n.Cv.( Tf - To )
 A PRESIÓN CONSTANTE (CP): Es la cantidad de calor que necesita un mol de una

sustancia (gas ideal) para que su temperatura varíe en una unidad de grado térmico, mientras
su presión permanece constante.
Qp
Cp = , de donde se desprende:
n.ΔT
Qp = n.Cp.ΔT
Qp = n.Cp.( Tf - To )
Consideraciones básicas:
 Qp es mayor que Qv, por lo tanto: Cp > Cv
Cp
 Es importante tener en cuenta la relación adiabática (γ: constante adiabática): γ =
Cv
 Cp - Cv= R
 Para los gases ideales se cumple:
Monoatómico Diatómico
3 5
Cv R R
2 2
5 7
Cp R R
2 2
En el Sistema Internacional, las unidades de la capacidad calorífica molar son J/molK.

 Criterio de signos: A lo largo de estas páginas, el calor absorbido por un cuerpo será positivo y el
calor cedido negativo. Donde R es la constante universal de los gases ideales, R = 8.31 J/mol K.
7.7 CALOR LATENTE DE UN CAMBIO DE FASE

Cuando se produce un cambio de fase, la sustancia debe absorber o ceder una cierta cantidad de calor
para que tenga lugar. Este calor será positivo (absorbido) cuando el cambio de fase se produce de
izquierda a derecha en la figura, y negativo (cedido) cuando la transición de fase tiene lugar de derecha a
izquierda.

Fuente:
7.8 TRABAJO TERMODINÁMICO

El trabajo es la cantidad de energía transferida de un sistema a otro mediante una fuerza cuando se
produce un desplazamiento. Vamos a particularizar la expresión general del trabajo para un sistema
termodinámico concreto: un gas encerrado en un recipiente por un pistón, que puede moverse sin
rozamiento.
Por efecto de la presión (p) ejercida por el gas, el pistón sufre una fuerza F que lo desplaza desde una
posición inicial (A) a una posición final (B), mientras recorre una distancia dx.
A partir de la definición de presión, se puede expresar F y
el vector desplazamiento "dl" en función de un vector
unitario "u", perpendicular a la superficie de la siguiente
forma:
F r r r r r
P= � F = F.u = P.S.u � dl = dxu
S
Calculamos el trabajo realizado por el gas desde el estado
A al estado B en este proceso:
Br r B
WAB = �
A
F .dl = �
A
F .dl.cos0o
El producto Sdx es la variación de volumen (dV) que ha
experimentado el gas, luego finalmente se puede
expresar:
V
WAB = �
V
B
P .dV
A
En el Sistema Internacional el trabajo se mide en Julios (J). Este trabajo está considerado desde el punto de
vista del sistema termodinámico, por tanto:
El trabajo es positivo cuando lo realiza el gas (expansión) y negativo cuando el exterior lo realiza
contra el gas (compresión).
7.9 EL TRABAJO EN UN DIAGRAMA P-V

Para calcular el trabajo realizado por un gas a partir de la integral
anterior es necesario conocer la función que relaciona la presión
con el volumen, es decir, p (V), y esta función depende del
proceso seguido por el gas.
Si representamos en un diagrama p-V los estados inicial (A) y
final (B), el trabajo es el área encerrada bajo la curva que
representa la transformación experimentada por el gas para ir
desde el estado inicial al final. Como se observa en la figura, el
trabajo depende de cómo es dicha transformación.
Es decir, se puede concluir que:

El trabajo intercambiado por un gas depende de la transformación que realiza para ir desde el
estado inicial al estado final.
Cuando un gas experimenta más de una transformación, el trabajo total es la suma del trabajo (con su
signo) realizado por el gas en cada una de ellas.
Un tipo de transformación particularmente interesante es la que se denomina ciclo, en la que el gas,
después de sufrir distintas transformaciones, vuelve a su estado inicial (ver figura inferior). El interés de este
tipo de transformaciones radica en que todas las máquinas térmicas y refrigeradores funcionan
cíclicamente.
Cuando un ciclo se recorre en sentido horario (ver parte izquierda de la figura), el trabajo total
realizado por el gas en el ciclo es positivo, ya que el trabajo AB (positivo) es mayor en valor absoluto que
el BA (negativo), por lo que la suma de ambos será positiva.
Por el contrario, si el ciclo se recorre en sentido antihorario el trabajo total es negativo.
El calor absorbido o cedido en un cambio de fase no se traduce en un cambio de temperatura, ya que la

energía suministrada o extraída de la sustancia se emplea en cambiar el estado de agregación de la
materia. Este calor se denomina calor latente.
Latente en latín quiere decir escondido, y se llama así porque, al no cambiar la temperatura durante el
cambio de estado, a pesar de añadir calor, éste se quedaba escondido sin traducirse en un cambio de
temperatura.
Calor latente (L) o calor de cambio de estado, es la energía absorbida o cedida por unidad de masa de
sustancia al cambiar de estado. De sólido a líquido este calor se denomina calor latente de fusión, de
líquido a vapor calor latente de vaporización y de sólido a vapor calor latente de sublimación.
El calor latente para los procesos inversos (representados en azul en la figura anterior) tiene el mismo
valor en valor absoluto, pero serán negativos porque en este caso se trata de un calor cedido.
En el Sistema Internacional, el calor latente se mide en J/kg.
La cantidad de calor que absorbe o cede una cantidad m de sustancia para cambiar de fase viene dada
por:
Este calor será positivo o negativo dependiendo del cambio de fase que haya tenido lugar.
Q = m. L
T
La magnitud que designa la energía almacenada por un sistema de partículas se denomina energía
interna (U). La energía interna es el resultado de la contribución de la energía cinética de las moléculas o
átomos que lo constituyen, de sus energías de rotación, traslación y vibración, además de la energía
potencial intermolecular debida a las fuerzas de tipo gravitatorio, electromagnético y nuclear.
La energía interna es una función de estado: su variación entre dos estados es independiente de la
transformación que los conecte, sólo depende del estado inicial y del estado final.
Como consecuencia de ello, la variación de energía interna
en un ciclo es siempre nula, ya que el estado inicial y el
final coinciden:
ΔUciclo = 0
7.10 ENERGÍA INTERNA DE UN GAS IDEAL

Para el caso de un gas ideal puede demostrarse que la
energía interna depende exclusivamente de la
temperatura, ya en un gas ideal se desprecia toda
interacción entre las moléculas o átomos que lo
constituyen, por lo que la energía interna es sólo energía
cinética, que depende sólo de la temperatura. Este hecho
se conoce como la ley de Joule.
La variación de energía interna de un gas ideal
(monoatómico o diatómico) entre dos estados A y B se
calcula mediante la expresión:
ΔUAB = n.Cv. ( TB -TA )
Donde "n" es el número de moles y "Cv "la capacidad calorífica molar a volumen constante. Las
temperaturas deben ir expresadas en Kelvin. Para demostrar esta expresión imaginemos dos isotermas
caracterizadas por sus temperaturas TA y TB como se muestra en la figura.

Un gas ideal sufrirá la misma variación de energía

interna (ΔUAB) siempre que su temperatura inicial
sea TA y su temperatura final TB, según la Ley de Joule,
sea cual sea el tipo de proceso realizado.
Elijamos una transformación isocora (dibujada en
verde) para llevar el gas de la isoterma TA a otro estado
de temperatura TB. El trabajo realizado por el gas es
nulo, ya que no hay variación de volumen. Luego
aplicando el Primer Principio de la Termodinámica:
isócora : WAB = 0 � Q AB = ΔUAB
El calor intercambiado en un proceso viene dado por:
Q = n.Ce.ΔT
Siendo "Ce" la capacidad calorífica. En este proceso,

por realizarse a volumen constante, se usará el valor "Cv "(capacidad calorífica a volumen constante).
Entonces, se obtiene finalmente:
Q AB = n.Cv. ( TB -TΔU
A) = AB
Esta expresión permite calcular la variación de energía interna sufrida por un gas ideal, conocidas las
temperaturas inicial y final y es válida independientemente de la transformación sufrida por el gas.
Un sistema termodinámico puede intercambiar energía con su entorno en forma de trabajo y de calor, y
acumula energía en forma de energía interna. La relación entre estas tres magnitudes viene dada por
el principio de conservación de la energía.
Para establecer el principio de conservación de la energía retomamos la ecuación estudiada en la
página dedicada al estudio de sistemas de partículas que relaciona el trabajo de las fuerzas externas
(Wext) y la variación de energía propia (ΔU) :
Wext =ΔU
Nombramos igual a la energía propia que a la energía interna porque coinciden, ya que no estamos
considerando la traslación del centro de masas del sistema (energía cinética orbital).
Por otra parte, el trabajo de las fuerzas externas es el mismo que el realizado por el gas pero cambiado
de signo: si el gas se expande realiza un trabajo (W) positivo, en contra de las fuerzas externas, que
realizan un trabajo negativo; y a la inversa en el caso de una compresión. Además, ahora tenemos otra
forma de suministrar energía a un sistema que es en forma de calor (Q).
Wext + Q = ΔU � - W + Q = ΔU
Luego la expresión final queda:
Q = W + ΔU
Este enunciado del principio de conservación de la energía aplicado a sistemas termodinámicos se conoce
como Primer
Principio de la termodinámica
7.11 PRINCIPIO DE LA TERMODINÁMICA

Para aclarar estos conceptos consideremos el siguiente ejemplo: un recipiente provisto de un pistón
contiene un gas ideal que se encuentra en un cierto estado A. Cuando desde el exterior se le suministra
calor al gas (Q>0) su temperatura
aumenta y según la "Ley de Joule", su
energía interna también (UB>UA). El gas
se expande por lo que realiza un trabajo
positivo. El primer principio nos da la
relación que deben cumplir estas
magnitudes:
Si el recipiente tuviera paredes fijas, el
gas no podría realizar trabajo, por lo que
el calor suministrado se invertiría

íntegramente en aumentar la energía interna. Si el recipiente estuviera aislado térmicamente del exterior
(Q=0) el gas al expandirse realizaría un trabajo a costa de su energía interna, y en consecuencia esta última
disminuiría (el gas se enfriaría).
7.12 FORMA DIFERENCIAL DEL PRIMER PRINCIPIO

Si el proceso realizado por el gas es reversible, todos los estados intermedios son de equilibrio por lo que
las variables termodinámicas están bien definidas en cada instante a lo largo de la transformación. En esta
situación podemos escribir el primer principio de la siguiente manera:
d Q = d W + dU
La diferencia de símbolos empleados para designar la diferencial del calor, del trabajo y de la energía
interna representa que la energía interna es una función de estado, mientras que el calor y el trabajo
dependen de la transformación que describe un sistema.
Aplicamos el Primer Principio a los procesos

reversibles más importantes, suponiendo siempre
como sustancia de trabajo un gas ideal.
Calcularemos en cada caso el calor, el trabajo y la
variación de energía interna. Recordemos que la
temperatura se expresa en Kelvin, la presión en
Pascales y el volumen en metros cúbicos. Con
estas unidades, la constante de los gases ideales
es R = 8,31 J/Kmol.
Las ecuaciones que vamos a aplicar en cada
transformación son entonces:
Primer pricipio Gas ideal

Q= W + ΔU PV= nRT
1.- TRANSFORMACIÓN ISOTERMA

Expansión isoterma de un gas ideal en contacto con un foco. Representación en un diagrama p-V: la
presión disminuye y el volumen aumenta.
En una transformación isoterma la temperatura del sistema permanece constante; para ello es
necesario que el sistema se encuentre en contacto con un foco térmico que se define como una
sustancia capaz de absorber o ceder calor sin modificar su temperatura.
Supongamos que un gas ideal absorbe calor de un foco térmico que se encuentra a una
temperatura To y como consecuencia, se expande desde un estado inicial A a uno final B.
El proceso es isotermo por mantenerse el gas en contacto con el foco ( TA=TB=T0), por lo que, la variación
de "energía interna" será nula:
ΔUAB = n.Cv. ( TB -TA ) = 0
Calculamos el trabajo, sustituyendo el valor de la presión en función del volumen y de la temperatura,

según la ecuación de estado del gas ideal:
VB VB nRTo
WAB = � VA
P .dV = �
VA
.dV
V
Integrando, obtenemos la expresión para el trabajo realizado por el gas en una transformación isoterma
a T0:
�V �
WAB = nRTo .ln � B �
�VA �
Se aplica las siguientes ecuaciones dependiendo de las condiciones del problema que se presente.
�V � �V � �V � �V �
WAB = nRTo .ln � 2 �; WAB = 2,3n.R.log � 2 �
; WAB = P1V1 .ln � 2 �
; WAB = P2 V2 .ln � 2 �
�V1 � �V1 � �V1 � �V1 �
Este trabajo es positivo cuando el gas se expande (VB>VA) y negativo cuando el gas se comprime
(VA>VB).Se debe tener en consideración: n: número de moles del gas ideal; R: constante universal

de los gases (R=8,31J/mol.K (en el SI)); T: temperatura absoluta; V 1; V2: volumen inicial y final
respectivamente.
Aplicamos el Primer Principio para calcular el calor intercambiado:
�V �
Q AB = WAB + ΔU AB = nRTo .ln � B �
�VA �
�V �
Q = n.R.T.ln � 2 �
�V1 �
Es decir, todo el calor absorbido se transforma en trabajo, ya que la variación de energía interna es
nula. En el proceso inverso tanto
el calor como el trabajo son
negativos: el gas sufre una
compresión y cede calor al foco.
2.- TRANSFORMACIÓN
ISÓCORA
En una transformación isócora el
volumen permanece constante.
Imaginemos una cierta cantidad
de "gas ideal" encerrado en un
recipiente de paredes fijas, al que se
le suministra calor por lo que el gas
aumenta de temperatura y de
presión.
Transformación isócora de un gas

ideal al que se le suministra calor. Representación en un diagrama p-V: la presión y la temperatura
aumentan.
a) El trabajo realizado por el gas es nulo, ya que no hay variación de volumen.
V
WAB = �
V
B
P .dV = 0
A
Aplicando el Primer Principio, se deduce que todo el calor intercambiado se invierte en variar la energía
interna:
Q AB = WAB + ΔUAB = ΔU
b) Se aplica la Ley de Gay-Lussac: En todo proceso isócoro o a Volumen constante se cumple:
P1 P2
= ; V = cte
T1 T2
Recordando la expresión para la variación de "energía interna" de un gas ideal:
ΔUAB = n.Cv. ( TB -TA ) = Q AB
c) Para el cálculo de del calor Qv: Depende del calor específico a volumen contante (Cv) o de la
capacidad calorífica a volumen constante ( Cv ).
Q v = m.Cv. ( T2 - T1 ) ó Q v = n.Cv. ( T2 - T1 )
d) Variación de la Energía Interna (ΔU): Es función directa de la temperatura, depende de Cv.

ΔU = m.Cv. ( T2 - T1 ) ó ΔU = n.Cv. ( T2 - T1 )
Es decir, por tratarse de calor absorbido (Q>0) el gas aumenta de temperatura. En la transformación inversa
el gas se enfría cediendo calor al exterior y disminuyendo su presión.
3.- TRANSFORMACIÓN ISÓBARA

En una transformación isóbara la presión del sistema no varía. Supongamos que un gas ideal absorbe
calor y, como consecuencia, se expande desde un estado inicial A a uno final B, controlando la presión
para que esté en equilibrio con el exterior y permanezca constante.
Expansión de un gas ideal a presión

constante. Representación en un
diagrama p-V: el volumen y la
temperatura aumentan.
En este caso parte del calor absorbido
se transforma en trabajo realizado por el
gas y el resto se invierte en aumentar la
energía interna.
Calculamos el trabajo a partir de la
definición integrando a lo largo de la
transformación, teniendo en cuenta que
la presión no varía:
a) Cálculo del trabajo: depende del cambio de volumen que experimenta el gas ideal
P .dV = PA . ( VB -VA )
V
WAB = �
V
B
b) Se aplica la Ley de Charles; en todo proceso isobárico o a presión contante se cumple:

V1 V2
= ; P = cte
T1 T2
c) Cálculo del calor (Qp): Depende del calor específico a presión constante (Cp) o de la capacidad
calorífica molar ( Cp ) del gas ideal.
Qp = m.Cp. ( T2 - T1 ) ó Qp = n.Cp. ( T2 - T1 )
d) Variación de la Energía Interna (ΔU): No depende del proceso, sino de la temperatura; siempre se usa
el calor específico a volumen constante (Cv) o la capacidad calorífica molar a volumen constante ( Cv ).
La variación de energía interna se calcula usando la expresión general para un gas ideal:
Para expresar la relación entre el calor y la variación de temperatura usaremos ahora la capacidad calorífica
a presión constante Cp:
Q AB = n.Cp. ( TB -TA )
Además, se debe cumplir el Primer Principio, es decir:

n.Cp. ( TB -TA ) = PA . ( VB -VA ) + n.Cv. ( TB -TA )
Recordando que por ser un gas ideal pV=nRT, el segundo miembro de la ecuación se puede escribir:
nRTB - nRTA + n.Cv.TB - n.Cv.TA = n. ( R + Cv ) ( TB -TA )
Esta ecuación nos permite obtener una relación entre las capacidades caloríficas de un gas a volumen y a
presión constante, conocida como Ley de Mayer:
Cp = R + Cv
4.- TRANSFORMACIÓN ADIABÁTICA

En una transformación adiabática no se produce
intercambio de calor del gas con el exterior (Q = 0). Se
define el coeficiente adiabático de un gas (γ) a partir
de las "capacidades caloríficas molares" tomando
distintos valores según el gas sea monoatómico o
diatómico:

Cp 5 7
γ= γ= y γ=
Cv 3 5
El gas se encuentra encerrado mediante un pistón en un recipiente de paredes aislantes y se deja

expansionar.
Expansión adiabática de un gas ideal. Representación en un diagrama p-V: el volumen aumenta y la presión
y la temperatura disminuyen.
En este caso varían simultáneamente la presión, el volumen y la temperatura, pero no son independientes
entre sí. Se puede demostrar usando el Primer Principio que se cumple:
γ γ
PV γ = cte � PA VA = PB VB
Haciendo cambios de variable mediante de la ecuación de estado del gas ideal, obtenemos las relaciones
entre las otras variables de estado:
P1-g T γ = cte � PA1-g TAγ = PB1-g TBγ
γ -1 γ -1
TV γ -1 = cte � TA VA = TB VB
El trabajo realizado por el gas lo calculamos a partir de la definición, expresando la presión en función del
volumen:
V V cte
WAB = � B
P .dV = � B
.dV
V A V A
Vγ
Integrando se llega a:
1
WAB = .. ( PB VB - PA VA )
1-γ
La variación de energía interna se calcula usando la expresión general para un gas ideal:
ΔUAB = n.Cv. ( TB -TA )
Aplicando el Primer Principio:

Q AB = WAB + ΔUAB � WAB = - ΔUAB
WAB = -n.Cv.( TB -TA )
Resumen:
a) En todo proceso adiabático el gas evoluciona desde el estado (1) hasta el estado (2) sin transferencia de
calor interna o externa ,por lo tanto se cumple: ΔQ=0.
b) Cálculo del trabajo
P2 V2 - P1V1 mR ( T2 - T1 )
W= ; W=
1- γ 1- γ
c) Cálculo del calor (Q): No hay transferencia de calor por lo tanto: ΔQ=0.
d) Variación de la Energía Interna (ΔU): Depende de del calor específico a Volumen constante (Cv) o de la
capacidad molar a volumen constante ( Cv ).
γ γ
En todo proceso adiabático se cumple: P V = P V
1 1 2 2
Es decir, en una expansión adiabática, el gas realiza un trabajo a costa de disminuir su energía interna, por
lo que se enfría.
En el proceso inverso, el gas se comprime (W<0) y aumenta la energía interna.

En esta tabla encontrarás un resumen de cómo calcular las magnitudes trabajo, calor y variación de energía
interna para cada transformación.
7.13 PROCESO ISOENTRÓPICO

En termodinámica, un proceso isoentrópico (combinación de la palabra griega "iso" - igual - y "entropía")
es aquel en el que la entropía del fluido que forma el sistema permanece constante.
Según la segunda ley de la termodinámica, se puede decir que:
d Q �TdS
Donde d Q es la cantidad de energía que el sistema gana por calentamiento, T es la temperatura de la
fuente térmica que interviene en el proceso (si el proceso es reversible la temperatura de la fuente térmica
será igual a la del sistema), y dS es el cambio en la entropía del sistema en dicho proceso. El símbolo de
igualdad implicaría un proceso reversible. En un “proceso isoentrópico reversible” no hay transferencia de
energía calorífica, y por tanto el proceso es también adiabático. En un proceso adiabático irreversible, la
entropía se incrementará, de modo que es necesario eliminar el calor del sistema (mediante refrigeración)
para mantener una entropía constante. Por lo tanto, un proceso isoentrópico irreversible no es adiabático.
Para procesos reversibles, una transformación isoentrópica se realiza mediante el aislamiento térmico del
sistema respecto a su entorno (proceso adiabático).
La temperatura es la variable termodinámica conjugada de la entropía, de modo que el proceso conjugado
será isotérmico, y el sistema estará térmicamente conectado a un baño caliente de temperatura constante.
Los procesos isotérmicos no son isoentrópicos.
EJEMPLO 1
Una masa de 1,2 kilogramos de aire a 150 KPa y 12 ºC está contenido en dispositivo hermético de gas de
cilindro-émbolo sin fricción. Después el aire se comprime hasta una presión final de 600 kPa. Durante el
proceso se trasfiere calor desde el aire para que la temperatura en el interior del cilindro se mantenga
constante. Calcule el trabajo realizado durante este proceso.
SOLUCION
Datos generales: Calculamos el trabajo:
m = 1,2Kg 2 mRT
mAIRE =150KPa �W=� 1
PdV si PV = mRT � P =
o
T=12 C V
sustituyendo en P:
PF =600KPa
V2 mRT
W=? �W = � dV siendo m=cte; R=cte y T=cte
V1
T= cte; m=cte, R=cte V
V dV �V �
�W = mRT �
V
2
�W = mRT.ln� 2 �
.............(1)
1 V �V1 �
Cálculo de V1 :
mRT 1,2x 0,287 x 285,15
V1 = � V1 = � V1 =0,6547m3
P1 150
Cálculo de V2 :
mRT 1,2x 0,287 x 285,15
V2 = � V2 = � V2 =0,1637m3
P2 600
Sustituyendo en la ecuación de W (ecuación 1):
�0,1637 �
� W = 1,2x 0,287 x 285,15.ln � �� W =-136,127KJ
� 0,6547 �
(-) Se comprime el aire.
EJEMPLO 2
Un dispositivo de cilindro-émbolo con un conjunto de topes en la parte superior contiene 3 kg de agua
líquida saturada a 200 kPa. Se transfiere calor al agua, lo cual provoca que una parte del líquido se evapore
y mueva el émbolo hacia arriba. Cuando el émbolo alcanza los topes el volumen encerrado es 60 lts. Se
añade más calor hasta que se duplica la presión. Calcule el trabajo y la transferencia de calor durante el
proceso.
SOLUCION

Estado 1 Calculamos el trabajo entre 1 y 2

P1 = 200KPa V2
X1=0 W= �PdV= P[ V2 -V1]
v1=v f =0,001061 m3 /Kg V1
u1=uf=504,49 KJ/Kg W=200[ 0,06 - 0,003183]
V1=mv1=3x0,001061 W=11,3634KJ
V1 = 0,003183m3 Calculamos la calidad en 3
Estado 2 v -v
� X3 = 3 f
V 0,6 vg -v f
v2 = 2 =
m 3 0,02 - 0,001084
v2 =0,02 m3 /Kg �X 3 = �X 3 =4,1%
0,4625 - 0,001084
V2 =60L=0,06m3 �u3 = X 3 .ug + (1 - X 3 ).uf
3
Estado 3 �u3 = 4,1x10-2.2553,6 + (1 - 4,1x10-2 ).604,3
P3 = 2P2 � u3 =684,23 KJ/Kg
P3 =2x200
Por último calculamos el calor:
P3 =400KPa
� Q1-3 - W1-2 = m(u3 - u1 )
�Q1-3 = 3( 684,23 - 504,49 ) + 11,3634
� Q1-3 = 550,6 KJ
PRIMERA LEY DE LA TERMODINAMICA

1. Encuentre la variación de la energía interna de un gas ideal conociéndose que realizó un trabajo de
60J mientras recibió un calor de 100cal. De la respuesta en Joules (J).
2. Si un gas recibe 50 calorías y realiza un trabajo de 220J podemos decir que su temperatura:
3. Un cilindro dispuesto horizontalmente contiene cierto gas ideal y está cerrado por un pistón liso de 40cm2
de área, si en virtud al calor recibido el pistón se desplaza lentamente en 10cm, halle el trabajo del gas.
Po=105Pa.
4. Siguiendo un proceso isobárico un mol de cierto gas ideal es calentado en 30oK comunicándole un
calor de 500 calorías. Calcule el incremento de energía interna; en calorías (cal), del gas. Considere
R=2cal/mol.K.
5. Una masa de gas ideal se expande isotérmicamente realizando un trabajo de 50J, por lo tanto el calor
en calorías comunicado al gas es:
6. El plano P-V muestra el proceso que sigue un gas ideal, la energía interna en "A" es 60J y en "B" es de
75J, halle el calor suministrado; en Joules (J), en el proceso AB.

7. Dos moles de cierto gas diatómico están a 50oK, si éste siguiera un proceso en el cual el volumen y la
presión se duplicarán, ¿en cuánto cambiará la energía interna; en calorías (cal)?
8. Conociendo que en el proceso AB el gas ideal recibió 100 calorías, encuentre la variación de la energía
interna en el mencionado proceso.
9. Si en un proceso adiabático un gas ideal realiza un trabajo de expansión podemos afirmar que la
temperatura del gas:
10. En el plano P-V se muestran dos isotermas, la isócora (1→2) y la isóbara (1→3), luego el calor en el
proceso (1→2) con respecto al calor en el proceso (1→3) es:
11. Indicar si la afirmación es verdadera (V) o falsa (F):

I. En un proceso isotérmico todo el calor entregado es empleado en el trabajo de expansión del gas.
II. En un proceso isométrico no hay variación de la energía interna.

III. En un proceso adiabático el gas realiza trabajo a costa de una disminución de su energía interna.
12. La temperatura de dos moles de gas ideal es 17oC, este gas se expande de 15 litros a 30 litros
manteniendo constante la mencionada temperatura, halle el calor necesario para este proceso; en
calorías, aproximadamente.
13. En el proceso isobárico AB el gas ideal absorbe 100 calorías, mientras que en el proceso isométrico BC
cede 40 calorías. Halle el trabajo que realiza el gas en el proceso AB. Considere que M y N son isotermas,
además 1cal=4,18J.
14. Considerando que la energía interna de un gas ideal monoatómico es 200J, halle su nueva energía
interna; en Joules (J), cuando su volumen y presión sean duplicados.
15. A sabiendas que el Nitrógeno molecular es diatómico y que una caloría equivale a 4,18J; halle la
capacidad calorífica molar a volumen constante (Cv) del Nitrógeno en KJ/Kg.K.
16. Con respecto a la energía interna de un gas ideal monoatómico señale la afirmación falsa:
A) Está ligada al comportamiento microscópico de sus moléculas
B) Se debe especialmente a la energía cinética molecular
C) Es una función directa de la temperatura
D) Puede variar sin que varíe la temperatura
E) Su variación es independiente del proceso termodinámico.
17. Cien calorías son entregadas a 10 gramos de cierto gas, observándose que su temperatura se
incrementa en 20K, calcule el trabajo que se realizó en este proceso. Considere C v=0,57J/g.K.
18. En un proceso isobárico un gas ideal diatómico realiza un trabajo de 200J, ¿en cuánto varía su
energía interna?
19. En un proceso adiabático la temperatura de 3 moles de cierto gas monoatómico disminuye en 40K,
mientras que desarrolla un trabajo W. Halle el trabajo W, en Joules (J).
20. Siguiendo un proceso isotérmico a 27oC el volumen de 2 moles de un gas se incrementa de 2 litros a
20 litros, encuentre el trabajo realizado por el gas; en Joules (J). Considere R=8,31J/mol.K.
21. Diez kilogramos de nitrógeno son calentados de 20ºC a 150oC manteniendo constante la presión. Hallar
en Kcal.
a) La cantidad de calor que se le suministró.
b) El cambio de energía interna.
c) El trabajo realizado.
Kcal Kcal
Considere: Cp = 0, 25 ; Cv = 0, 18 kgoC
kgoC
22. Una vasija contiene dos kilogramos de cierto gas a 6atm de presión y 27ºC. Se calienta a volumen
constante hasta 127ºC. Hallar:

a) La cantidad de calor entregado (en Kcal)

b) El trabajo realizado (en Kcal)
c) El incremento de energía interna (en Kcal)
d) La presión final del gas (en 105 Pa)
23. Un sistema realiza 100KJ de trabajo, mientras disipa 50KJ de calor en un proceso. El sistema retorna a
su estado original a través de un proceso en el cual se hace 80KJ de trabajo sobre el sistema. Hallar el
calor añadido sobre este proceso. De la respuesta en KJ.
24. Un sistema realiza 40KJ de trabajo mientras transfiere 10KJ de calor al medio ambiente. El sistema
retorna a su estado inicial a través de un proceso en el que hacen 15KJ de trabajo sobre el sistema.
Determinar el calor transferido al sistema, en KJ, durante el segundo proceso.
25. Un sistema contiene 10kg de gas de dióxido de carbono (CO2). Se realiza un proceso isobárico
disminuyendo su energía interna en 650KJ. Determinar el trabajo efectuado sobre el sistema, en KJ.
KJ KJ
Considere: Cv = 0, 65 kgK ; Cp = 0, 85 kgK
26. Un recipiente rígido de 0,03m3 contiene aire a 2,87x105Pa y 300K. Se suministra calor al recipiente
hasta que la presión sube a 5,74x105Pa. Determinar el calor añadido, en KJ.
KJ KJ
Considere: R = 287 kgK ; Cv = 0, 7 kgK
27. Dos kilogramos de un gas ideal experimenta un proceso politrópico PVn=cte desde 27 ºC a 127 ºC. El
calor transferido es 43,4KJ. Determine el exponente politrópico del proceso.
KJ KJ
28. Dos kilogramos de aire a 1bar y 27ºC son calentados isométricamente hasta que su presión se duplica.
Luego isobáricamente hasta que su volumen se duplica. Determinar el calor total transferido, en KJ.
KJ KJ
29. Un dispositivo de cilindro y pistón contiene 1kg de un gas ideal con un R=0,4 KJ/KgK a las condiciones
iniciales de 4x105Pa y 2m3. El sistema realiza un proceso de expansión politrópico con γ=2 hasta igualar la
presión atmosférica de 105Pa. Determinar:
a) El trabajo realizado, en KJ.
b) La variación de temperatura en K.
30. En el sistema mostrado se tiene una masa de aire encerrada. El pistón es de masa despreciable y se
desplaza libremente sin rozamiento. Se realiza un proceso haciendo funcionar el ventilador a la vez que se
transfiere calor al sistema. El trabajo neto del sistema es 20KJ y el trabajo realizado por el ventilador es
4,8KJ, la presión atmosférica es 1bar y el área del pistón 0,5m2. Calcular el desplazamiento del pistón en
metros (m).
31. Un gas ideal está encerrado por un pistón cuya sección es de 0,4m2, dicho gas se expande lentamente
a presión constante de manera que el pistón se desplaza 10cm y cada ventilador proporciona un trabajo de
1,2KJ; sabiendo que el trabajo neto es 26000J. Hallar el número de ventiladores que actúan sobre el gas.
P=8x105Pa.

32. Cuatro kilogramos de aire inicialmente a 25ºC realizan un proceso adiabático. Si el aire realiza un
trabajo de 70KJ. Hallar la temperatura final. Considere: Cv = 0, 7 KJ/Kg.K
33. Se tiene 5m3 de un gas ideal en un cilindro completamente cerrado que no permite la entrada y salida
de calor (proceso adiabático). El cilindro soporta una presión constante de 30x105Pa, si se sabe que al
final del proceso de expansión del gas su volumen final es 25m3. Hallar el trabajo de dicha expansión, en
Joules (J). Considere log5=0,69.
34. Una masa de un kilogramo de un gas monoatómico efectúa la transformación ABC indicada en la figura,
en dos etapas en las cuales recibe un calor total de 2000J y realiza un trabajo de 800J. Hallar la diferencia
de temperaturas TB – TA. Considere: R = 200 J/Kg.K
35. En un proceso adiabático, cinco moles de un gas monoatómico se expanden variando su

temperatura desde 600K a 800K. Hallar el trabajo producido por el gas, en Joules (J).
36. Un gas diatómico recibe una cantidad de calor de 490J durante un proceso isobárico. Hallar el trabajo
que dicho gas produce. De la respuesta en Joules (J). Considere Cv=5cal/mol.k; Cp=7cal/mol.K
37. En un cilindro cerrado por un pistón se tiene 2m3 de un gas ideal a un bar y 27ºC (Cv=0,6KJ/kg.K) si el
volumen final es 8m3 cuando se le suministra 2700KJ de calor. Hallar:
a) La temperatura final, en K.
b) La variación de la energía interna, en KJ.
c) La masa del gas ideal, en kg.
d) El calor específico a presión constante, en KJ/kg.K.
38. Dos moles de un gas monoatómico se expanden adiabáticamente variando su temperatura desde 400K
a 300K. Determinar el trabajo realizado en este proceso, en Joules (J).
39. Diez moles de un gas ideal se expanden isotérmicamente desde una presión inicial P1=105Pa hasta una
presión final P2=0,1x105Pa a una temperatura constante de 300K. Hallar la cantidad de calor absorbido por
el gas. Considere R=8,3J/mol.K. De la respuesta en Joules (J).

40. En el sistema mostrado el émbolo mantiene una presión interior de 2,87x105Pa en el sistema adiabático
que contiene 0,5kg de aire. El área de la sección recta del cilindro es 20cm2. Determinar el valor de la
resistencia “R” por donde circula una corriente de 10A durante un tiempo de 7,896 segundos de tal
manera que el émbolo suba 40cm. De la respuesta en ohmios (Ω).
KJ KJ
Considere: R = 287 kgK ; Cv = 0, 7 kgK
41. En un sistema el trabajo que se necesita para comprimir aire desde un estado inicial hasta un estado
final (2), siguiendo la ley PV1,2=cte es -90KJ. Determinar la variación de la energía interna para este
proceso. De la respuesta en KJ.
Cv=1cal/mol.k; Cp=0,7KJ/kg.K
42. Cinco kilogramos de un gas ideal ocupan un volumen de 10m3 a 300K. Sobre el sistema se realiza un
trabajo para reducir su volumen hasta 5m3. Si "R" del gas es 300J/kgK. Hallar el trabajo en cada uno de los
siguientes casos.
a) En un proceso isobárico, en KJ.
b) En un proceso isotérmico; en KJ.
c) En un proceso adiabático (γ=1,5), en KJ
43. En un proceso politrópico realizado por un gas ideal se inicia a P1=3bar y V1=1,2m3 y termina cuando
P2=15bar y V2=0,6m3. Determinar el trabajo realizado, en KJ.
44. La figura muestra el diagrama PV para dos procesos termodinámicos sobre un gas, entonces indique
cuál de las siguientes proposiciones son las correctas:
I. El proceso 12341, desarrolla mayor trabajo que el proceso 1341.
II. El proceso 12341 libera mayor cantidad de calor que el proceso 1341.
45. Un gas está contenido en un recipiente térmicamente aislado. Al retirar los topes, su presión varía como
se muestra en la gráfica. ¿En cuánto varía su energía interna hasta el instante en que el volumen del gas es
6x10-3m3? De la respuesta en Joules (J).

46. Se comprime un gas a presión constante de 160Kpa desde 8 litros hasta 4 litros. Si el gas disipa 100J
de calor, determine la variación de la energía interna del gas, en J.
47. Se muestra la gráfica P-V para un gas ideal. Determine el trabajo neto que desarrolla el gas durante un
ciclo termodinámico.
48. El recipiente de capacidad calorífica despreciable, contiene un gas y está tapado con un émbolo liso de
área igual a 20cm2 y de 1kg. Al transferirle una cantidad de calor “Q”, el gas se expande lentamente hasta
duplicar su volumen, variando su energía interna en 20J. Determine “Q”. Considere Patm=105Pa;
g=10m/s2.
49. Un cilindro de capacidad calorífica despreciable, contiene un gas, al cual se le suministra 20J de calor,
con el objetivo de llevar lentamente el émbolo liso de A hasta B. ¿En cuánto varía su energía interna? El
émbolo tiene un área de 10cm2. Considere Patm=105Pa; 1cal=4,2J; g=10m/s2.

50. Un gas ideal se encuentra encerrado en un cilindro de capacidad calorífica despreciable. Si al sistema
se le transfiere 100cal en forma de calor y, el gas se expande lentamente en 2x10-3m3, determine la
variación interna del gas. Considere Patm=105Pa; 1cal=4,2J; g=10m/s2.
51. Sobre el pistón de capacidad calorífica y masa despreciable, se coloca un ladrillo de 5 kilogramos.
Simultáneamente se transfiere 100 calorías de calor al gas que se encuentra en el cilindro liso, a la vez
que el pistón se eleva 0,4 metros lentamente. Determine la variación de la energía interna del gas.
Considere 1cal=4,2J; Patm=105Pa.
52. Halle el trabajo necesario; en Joules (J); para comprimir adiabáticamente 2 moles de un gas ideal
monoatómico, si se sabe que existe un cambio de temperatura igual a 100oC.
53. Determine el cambio de la energía interna en la sustancia de trabajo de la máquina térmica, sabiendo
que se le entregaron 2000J de calor, realizando el proceso mostrado en el diagrama.

54. Determine el trabajo neto expresado en KJ (kilojoules), considerando los procesos termodinámicos
indicados en el diagrama P-V de la figura.
55. Un gas ideal confinado en un cilindro pistón se encuentra en el estado (1) y pasa al estado (2) siguiendo
dos procesos (1a2 y 1b2). Determine la diferencia entre el calor neto transferido en el proceso (1a2) y el
calor neto transferido en el proceso (1b2) sabiendo que P1=100KPa, Pa=500KPa y V2-V1=0,5m3.
56. La figura muestra el ciclo reversible efectuado por un gas monoatómico ideal. Determine el trabajo,
variación de la energía interna y el calor en cada uno de los procesos; respectivamente. Considere
1cal=4,2J.

57. Un gas ideal confinado en un recipiente provisto de un émbolo móvil experimenta una expansión tal
como lo indica el diagrama P-V de la figura, si la cantidad de calor total suministrada al gas es 7PV y
considerando las energías internas U1=U2=PV, U3=2PV. Determine el volumen del gas en el estado "3".
58. En un proceso termodinámico isobárico un gas monoatómico experimenta una expansión de manera
que la presión se mantiene en 80KPa durante todo el proceso, si su volumen se incrementa de 1m3 a 3m3,
determine (en KJ) el calor entregado al gas.



Capítulo 8 SEGUNDA LEY DE LA TERMODINÁMICA

Esta ley experimental axiomática nos permite analizar cualitativamente los procesos o transformaciones
de la energía; esta le servirá para definir la posibilidad de realización de un proceso termodinámico y
sus limitaciones físicas reales. La Segunda Ley de la Termodinámica será determinante para afirmar la
validez de un proceso termodinámico cualquiera y la importancia de producir un trabajo efectivo.
8.1 CONCEPTOS PREVIOS

a) FOCO TÉRMICO
Es aquel sistema de masa inmensamente grande al cual se le puede sustraer o entregar calor, sin que
su temperatura experimente notables cambios.
b) FUENTE
Es aquel foco térmico que transfiere calor a la sustancia de trabajo. Ejemplo: generadores de vapor,
calderos, hornos, etc.
c) SUMIDERO
Es aquel foco térmico en el cual se desfoga el calor previamente utilizado, normalmente recepciona
calor. Su temperatura siempre es menor que la temperatura de la fuente. Ejemplo: los condensadores,
camisetas de agua, radiadores, etc.
d) MÁQUINA TÉRMICA
Es aquel dispositivo que para su funcionamiento u operación continua requiere de una fuente y un
sumidero, la máquina térmica es aquel dispositivo mecánico que se encarga de transformar la energía
calorífica que se le transfiere, en energía mecánica. Ejemplo los motores de combustión interna
(petróleo, gasolina), las turbinas a vapor, los turbo compresores, etc. Un ejemplo de máquina térmica
lo constituye la planta de generación de vapor mostrado en la figura.
DESCRIPCIÓN
El vapor procedente del caldero se expande adiabáticamente en la turbina, desarrollando trabajo,
hasta una presión mucho menor. En el condensador el vapor disipa calor al transformarse en líquido.
Puesto que la presión en éste es mucho menor que la presión en el caldero, el líquido se
vaporiza y va nuevamente a la turbina completándose así el ciclo termodinámico mostrado. La
máquina térmica (turbina), tiene por objetivo transformar el calor en trabajo y también se le
denomina máquina de potencia y su ciclo, ciclo de potencia.

QA: Cantidad de calor suministrado

al vapor en la caldera de una fuente
de alta temperatura (horno o
caldera).
QB: Cantidad de calor liberado del
vapor en el condensador en un
sumidero de baja temperatura (la
atmósfera, un río).
WS: Cantidad de trabajo entregado
por el vapor cuando se expande en
la turbina.
We: Cantidad de trabajo requerido
para comprimir el agua a la presión
de la caldera.
8.2 REPRESENTACIÓN SINTÉTICA DE UNA MÁQUINA TÉRMICA

Donde se observa que se cumple:
Q A = WN + QB
por lo tanto : WN = Q A - QB
8.3 EFICIENCIA DE UNA MÁQUINA TÉRMICA FUENTE

De la ecuación anterior "QB" representa la magnitud de la energía desechada para completar el ciclo.
Pero "QB" nunca es cero; así que la salida de trabajo neto de una máquina térmica siempre es menor
que la cantidad de entrada de calor. Es decir, sólo la parte del calor transferido a la máquina térmica se
convierte en trabajo. Se define eficiencia térmica a la fracción de entrada de calor que se convierte en
trabajo neto en la salida.
WN Q A - Q B
η= =
QA QA
WN Q
por lo tanto :η = = 1- B
QA QA
8.4 MÁQUINA REFRIGERADORA
Es obvio por la experiencia, que el calor fluye en dirección de la temperatura decreciente de medios de
alta temperatura a medios de baja temperatura. Este proceso de transferencia sucede en la naturaleza
sin requerir ningún dispositivo, Sin embargo, el proceso inverso, no puede ocurrir por sí solo.
La transferencia de calor de un medio de baja temperatura a uno de alta temperatura requiere
dispositivos especiales llamados "refrigeradores".

Los "refrigeradores", como las máquinas térmicas, son dispositivos cíclicos. El fluído de trabajo utilizado
en el ciclo de refrigeración se llama "refrigerante". El ciclo de refrigeración que se usa con mayor
frecuencia es el "Ciclo de refrigeración por compresión de vapor", que incluye cuatro componentes
principales: un compresor; un condensador; una válvula de expansión y un evaporador, como se

muestra en la figura:
Componentes básicos de un sistema de refrigeración y condiciones de operación comunes.

8.5 REPRESENTACIÓN SINTÉTICA DE UNA MÁQUINA REFRIGERADORA (MR)
Q A = WN + QB
por lo tanto : WN =Q A -QB
Wn: Entrada de trabajo neto al refrigerador.
QA: Magnitud de calor liberado al ambiente caliente a
temperatura "TA".
QB: Magnitud de calor extraído del espacio refrigerado a
temperatura "TB".
8.6 COEFICIENTE DE OPERACIÓN (βR)

La eficiencia de un refrigerador se expresa en términos del coeficiente de operación (COP) denotado
por COPR y también conocido como el "coeficiente de performance". El objetivo de un refrigerador es
quitar calor (QB) del espacio refrigerado. Para lograrlo requiere de una entrada de trabajo de "WN". De
este modo el COP de un refrigerador puede expresarse como:
salida deseada Q
βR = COPR = = B
entrada requerida WN
El principio de la conservación de la energía para un dispositivo cíclico requiere de que:
Q A = WN + QB
por lo tanto : WN = Q A - QB ; en (KJ)
Observe que el vapor de COPR puede ser mayor que la unidad. La cantidad de calor extraído del
espacio refrigerado puede ser mayor que la cantidad de entrada de trabajo. Lo cual contraste con la
eficiencia térmica que nunca puede ser mayor que uno (1).
TA
8.7 BOMBA DE CALOR QA
WN MR
Ing. DAVID ANDRÉS SANGA TITO Págin a 215 | 431
QB
TB
Otro dispositivo que transfiere calor de un medio de baja temperatura a uno de alta temperatura es la
"Bomba de de calor" mostrada en forma esquemática en la figura.
Los refrigeradores y las Bombas de calor operan en el mismo ciclo aunque difieren en objetivos. El del
refrigerador es mantener el espacio refrigerado a baja temperatura quitándole calor.
La descarga de éste calor a un medio de mayor temperatura es tan sólo una parte de la operación, no el
propósito. El objetivo de una "Bomba de calor" es mantener un espacio calentado a alta temperatura. lo
cual consigue absorber el calor de una fuente de baja temperatura como el agua de un pozo o el frío
aire exterior del invierno, y suministrándolo a un medio de alta temperatura comouna casa (calefacción y
aire acondicionado).
Un refrigerador que se pone en la ventana de una casa con su puerta abierta hacia el aire frío del
exterior en el invierno, funcionará como una bomba de calor, puesto que tratará de enfriar el exterior
absorbiendo calor de él y liberando este calor hacia adentro de la casa a través del serpentín que está
detrás de él.
La medida del rendimiento de una "bomba de calor" se expresa también en términos del coeficiente de
operación (coeficiente de performance) COPB, definido como:
salida deseada Q
βB = COPB = = A
entrada requerida WN
También puede expresarse como:
QA 1
COPB = =
Q A - QB 1 - Q B
QA
Y haciendo una comparación de las ecuaciones del COPR y COPB revela la siguiente relación:
COPB = COPR + 1
Para valores fijos de "QB" y "QA". Esta relación significa que el coeficiente de rendimiento de una bomba
de calor siempre es mayor que la unidad ya que el COPR es una cantidad positiva. Es decir, una
"bomba de calor" funcionará, en el peor de os casos como un calentador de resistencia, suministrando
tanta energía a la casa como ella consume.
En realidad, parte de "QA" se pierde en el aire exterior por las tuberías y otros dispositivos, y el COPB
puede disminuir por abajo de la unidad cuando la temperatura del aire exterior es demasiado baja.
Cuando esto ocurre, el sistema cambia a un modo de calentamiento por resistencia. La mayor parte de
las "bombas de calor" que operan en la actualidad tienen COPB promediados por estación de 2 a 3.

8.8 RENDIMIENTO TÉRMICO

La cantidad de calor que se puede bombear depende de la diferencia de temperatura entre los focos frío
y caliente. Cuanto mayor sea esta diferencia, menor será el rendimiento de la máquina.
Las bombas térmicas tienen un rendimiento, denominado COP (coefficient of performance), mayor que
la unidad. Aunque esto puede parecer imposible, se debe a que en realidad se está moviendo calor
usando energía, en lugar de producir calor como en el caso de las resistencias eléctricas. Una parte
muy importante de este calor se toma de
la entalpía del aire atmosférico. En toda bomba
de calor se verifica que el calor transmitido al
foco caliente es la suma del calor extraído del
foco frío más la potencia consumida por el
compresor, que se transmite al fluido.
Q c = QF + W
Dado que el efecto útil de una bomba de calor
depende de su uso, hay dos expresiones
distintas del COP. Si la máquina se está usando
para refrigerar un ambiente, el efecto útil es el
calor extraído del foco frío:
QF
COP =
W
Si la bomba de calor está usándose para calentar una zona, el efecto útil es el calor introducido:
Q Q +W
COP = C = F
W W
Una bomba de calor típica tiene un COP de entre dos y seis, dependiendo de la diferencia entre las
temperaturas de ambos focos.

El rendimiento térmico o eficiencia de una máquina térmica es un coeficiente o

ratio adimensional calculado como el cociente de la energía producida (en un ciclo de funcionamiento) y
la energía suministrada a la máquina (para que logre completar el ciclo termodinámico). Se designa con
la letra griega ηter:
Eproducida E
ηter = = salida
E suministrada Eentrada
Dependiendo del tipo de máquina térmica, la transferencia de estas energías se realizará en forma
de calor, Q, o de trabajo, W.
 HISTORIA
En 1824, el físico francés Sadi Carnot derivó la eficiencia térmica para una máquina térmica ideal como
una función de la temperatura de sus reservorios fríos y calientes:
TH -TC
ηter =
TH
Donde
TH: es la temperatura del reservorio caliente;
TC: es la temperatura del reservorio frío.
La ecuación demuestra que se obtienen mayores niveles de eficiencia con un mayor gradiente de
temperatura entre los fluidos calientes y fríos. En la práctica, cuanto más caliente el fluido, mayor será la
eficiencia del motor.
8.9 CÁLCULO DEL RENDIMIENTO PARA LAS DISTINTAS MÁQUINAS TÉRMICAS

 El motor térmico recibe un calor, QC, de un foco o fuente caliente, efectúa un trabajo, W, y debe
ceder calor, Qf, a un foco frío. Para que la energía se conserve debe cumplirse que Q c = Q F + W . El
rendimiento es por lo tanto:
W Q -Q Q
ηter = = C f = 1- f
QC QC QC
Donde se cumple que: 0< η <1.
a) MOTOR TÉRMICO
Diagrama de una "máquina térmica" motora.
Un motor térmico es una máquina térmica que
transforma calor en trabajo mecánico por medio del
aprovechamiento del gradiente de temperatura entre una fuente
de calor (foco caliente) y un sumidero de calor (foco frío). El
calor se transfiere de la fuente al sumidero y, durante este
proceso, algo del calor se convierte en trabajo por medio del
aprovechamiento de las propiedades de un fluido de trabajo,
usualmente un gas o el vapor de un líquido.
b) POSTULADOS DE LA TERMODINÁMICA
1.Cualquiera que sea el procedimiento empleado para
convertir el calor en trabajo o viceversa, existe una relación
constante entre el trabajo desarrollado y el calor
consumido, siempre que el estado final del sistema sea igual al inicial (ciclo termodinámico). El
equivalente mecánico del calor es 427 kgm/kcal o en el sistema de normas internacionales ISO
4184 joule/1000 cal (cal=calorías), siendo un joule igual a 1 N x m ò Newton x metro (Newton en
mayúscula por ser un nombre propio).
2.Una máquina térmica sólo puede efectuar trabajo si absorbe calor de un manantial a
temperatura superior y lo cede en parte a otro a temperatura inferior. Es decir, el calor no
puede transferirse espontáneamente de un cuerpo más frío a otro más caliente.
c) PRINCIPIO BÁSICO DE FUNCIONAMIENTO

En un motor térmico se producen una serie de transformaciones que conducen a un estado inicial (es
decir, tiene un ciclo cerrado). En el transcurso de estas transformaciones, el motor recibe energía
térmica en forma de calor y devuelve energía mecánica en forma de trabajo.
d) EFICIENCIA DE LOS MOTORES TÉRMICOS

La eficiencia de varios motores térmicos propuestos o usados hoy en día oscila entre el 3% (97% de
calor desperdiciado) para los sistemas de conversión de energía térmica del océano, el 25% para la
mayor parte de los motores de automóviles, el 35% para una planta generadora de carbón
supercrítico, y el 60% para una turbina de gas de ciclo combinado con enfriamiento de vapor. Todos
estos procesos obtienen su eficiencia (o la pierden) debido a la depresión de la temperatura a través
de ellos. Por ejemplo, los sistemas de conversión de energía térmica del océano emplean una
diferencia de temperatura entre el agua sobre la superficie y el agua en las profundidades del océano,
es decir, una diferencia de tal vez 25 grados celsius, por lo que la eficiencia debe ser baja. Las
turbinas de ciclo combinado utilizan quemadores de gas natural para calentar aire hasta cerca de
1530 grados celsius, es decir, una diferencia de hasta 1500 grados, por lo que la eficiencia puede ser
mayor cuando se añade el ciclo de enfriamiento de vapor.
8.10 CLASIFICACIÓN DE LOS MOTORES TÉRMICOS

Para la clasificación de los motores térmicos, además de los criterios ya mencionados en el caso
de máquinas de fluido, se tienen en consideración dos aspectos adicionales:
 Si el fluido es condensable (agua) o no condensable (aire).
 Si el proceso es de combustión externa o interna.
Máquinas de combustión interna
En las máquinas de combustión interna, los gases de la combustión son los que circulan por la
propia máquina. En este caso, la máquina será necesariamente de ciclo abierto, y el fluido
motor será el aire (no condensable) empleado como comburente en la combustión.
MOTORES DE COMBUSTIÓN INTERNA
Turbina de gas de ciclo
Turbomáquina
Rotativo abierto
Volumétrico Motor Wankel, Quasiturbina
Encendido por
Motor diésel
compresión
Alternativo Motor de
Encendido explosión (Otto, Miller, de
provocado mezcla pobre, de Ciclo
Atkinson)
Cohete espacial de
Motor cohete
propulsante líquido/sólido
Aerorreactor Estatorreactor
Reacción sin compresor Pulsorreactor
Turborreactor
Aerorreactor
Turbofán
con compresor
Turbohélice
Máquinas de combustión externa
Si la combustión es externa, el calor de la combustión se transfiere al fluido a través de una pared, por
ejemplo en un intercambiador de calor. Este tipo de máquinas no exige un proceso de
combustión, como sucede en las instalaciones nucleares, si bien es el procedimiento usual.
Dado que el fluido motor no sufre degradación alguna, estas máquinas pueden ser de ciclo
cerrado, a lo que actualmente se tiende por razones económicas.
MOTORES DE COMBUSTIÓN EXTERNA
Turbina de vapor ciclo

Turbomáquina
Fluido abierto o cerrado
condensable Máquina de vapor ciclo
Alternativo
abierto o cerrado
Turbina de gas de ciclo
Fluido no Turbomáquina
cerrado
condensable
Alternativo Motor Stirling
NOTA: Los motores volumétricos rotativos y de reacción no han sido desarrollados.
 La bomba térmica o de calor es capaz de transferir una energía calorífica, QC, a un foco caliente
desde una fuente fría de la que absorbe un calor, Qf, si se realiza un determinado trabajo, W,
sobre la máquina. Este proceso es justo el opuesto al realizado por el motor térmico, es por ello
que también debe cumplirse la relación Q c = Q F + W . El rendimiento es:
QC QC Q
ηter = = = 1- C
W Q C -Q f Qf
y se tiene que η>1.
1) BOMBA TÉRMICA
Diagrama de flujo de una bomba de calor.
Una bomba de calor es una máquina térmica que
permite transferir energía mediante calor de un
ambiente a otro, según se requiera. Para lograr esta
acción es necesario un aporte de trabajo acorde a
la segunda ley de la termodinámica, según la cual el
calor se dirige de manera espontánea de un foco
caliente a otro frío, y no al revés, hasta que sus
temperaturas se igualen.
Este fenómeno de transferencia de energía
calorífica se realiza principalmente por medio de un
sistema de refrigeración por compresión de gases refrigerantes, cuya particularidad radica en una que
forma parte del sistema, la cual puede invertir el sentido del flujo de refrigeración, transformando
el condensador en evaporador y viceversa.
USOS
Bomba de Calor Aire-Aire tipo Roof-Top (Unidad de aire
acondicionado de tejado)
El principio de la bomba de calor se utiliza en sistemas
de climatización o HVAC, así como en sistemas domésticos
de aire acondicionado, dado que el ciclo reversible que tiene
este sistema otorga la posibilidad tanto de extraer como de
ingresar energía al medio -"enfriar" o "calentar"- con un
mismo equipo, controlando arranques, paradas y el ciclo
reversible en forma automática. Gracias a su versatilidad, es
posible encontrar bombas de calor tanto para calentar
una piscina como para controlar el ambiente de un
invernadero.
En la actualidad, y en pos del ahorro energético, cada vez es
más usual encontrar arreglos de bombas de calor asistidos
por colectores solares y en sistemas geotérmicos.
FUNCIONAMIENTO
Válvula inversora de ciclo o "válvula de cuatro vías".
Una bomba de calor de refrigeración por compresión emplea
un fluido refrigerante con un bajo punto de ebullición. Éste
requiere energía (denominada calor latente) para evaporarse, y extrae esa
energía de su alrededor en forma de calor.
El fluido refrigerante a baja temperatura y en estado gaseoso pasa por
un compresor, que eleva su presión y aumenta con ello su entalpía. Una vez
comprimido el fluido refrigerante, pasa por un intercambiador de
calor llamado 'condensador', y ahí cede calor al foco caliente, dado que el
fluido refrigerante (que ha salido, recordémoslo, del compresor) está aún
más caliente que ese foco caliente. En cualquier caso, al enfriarse el fluido
refrigerante en el condensador (gracias a la cesión de calor al foco caliente),
cambia su estado a líquido. Después, a la salida del condensador, se le hace
atravesar una válvula de expansión, lo cual supone una brusca caída de presión (se recupera la presión
inicial). A esa presión mucho menor que la que había en el condensador, el fluido refrigerante empieza a
evaporarse. Este efecto se aprovecha en el intercambiador de calor llamado evaporador que hay justo
después de la válvula de expansión. En el evaporador, el fluido refrigerante (a mucha menos presión que
la que había en el condensador) empieza a evaporarse, y con ello absorbe calor del foco frío, puesto que
el propio fluido está más frío que dicho foco. El fluido evaporado regresa al compresor, cerrándose el ciclo.

La válvula inversora de ciclo o válvula inversora de cuatro vías se encuentra a la salida (descarga) del
compresor y, según la temperatura del medio a climatizar (sensada en la presión de refrigerante antes de
ingresar al compresor), invierte el flujo del refrigerante.
RENDIMIENTO
La cantidad de calor que se puede bombear depende de la diferencia de temperatura entre los focos frío y
caliente. Cuanto mayor sea esta diferencia, menor será el rendimiento de la máquina.
Las bombas térmicas tienen un rendimiento, denominado COP (coefficient of performance), mayor que la
unidad. Aunque esto puede parecer imposible, se debe a que en realidad se está moviendo calor usando
energía, en lugar de producir calor como en el caso de las resistencias eléctricas. Una parte muy
importante de este calor se toma de la entalpía del aire atmosférico. En toda bomba de calor se verifica
que el calor transmitido al foco caliente es la suma del calor extraído del foco frío más la potencia
consumida por el compresor, que se transmite al fluido.
Q c = QF + W
Dado que el efecto útil de una bomba de calor depende de su uso, hay dos expresiones distintas del COP.
Si la máquina se está usando para refrigerar un ambiente, el efecto útil es el calor extraído del foco frío:
Q
COP = F
W
Si la bomba de calor está usándose para calentar una zona, el
efecto útil es el calor introducido:
Q Q +W
COP = C = F
W W
Una bomba de calor típica tiene un COP de entre dos y seis,
dependiendo de la diferencia entre las temperaturas de ambos
focos.
 El refrigerador funciona exactamente igual que la

bomba térmica pero como el interés de ésta máquina
es enfriar, la transferencia de energía deseada es Qf y
el rendimiento queda como:
Q Qf
ηter = f =
W Qc - Qf
Donde ahora η>0.
2) REFRIGERADORES Y BOMBAS DE CALOR (GIE)

 Refrigerador
Un refrigerador es un dispositivo que extrae calor de un foco que está más frío que el ambiente (como
el interior de un frigorífico, a 5°C) y lo vierte en el ambiente (a 22°C, por ejemplo). Para funcionar, un
refrigerador requiere un trabajo adicional | W | , que aumenta el calor de desecho Qout que se entrega
al ambiente.
Un frigorífico o un aparato de aire acondicionado son
ejemplos de refrigeradores. Ambos operan sobre el
mismo principio. Un compresor eleva la temperatura
del fluido de trabajo a base de realizar trabajo sobre él.
El fluido, a temperatura superior a la ambiente, es
puesto en contacto con éste en un condensador (una
rejilla,p.ej.), liberando calor Qout. El fluido enfriado, pasa
por una válvula de expansión, donde su temperatura
cae por debajo de la del foco frío. Puesto en contacto
con este foco (la cámara frigorífica o la habitación)
mediante otra rejilla conocida como evaporador,
absorbe calor de éste, Qin. De ahí vuelve al compresor,
recomenzando el ciclo.
Para los refrigeradores se define el coeficiente de desempeño (COPR) según el mismo principio que
para las máquinas térmicas siendo “lo que se saca” el calor | Qf | que se extrae del foco frío y “lo que
cuesta” el trabajo | W | necesario para ello
Qin Qin
COPR = =
W Q out - Qin

A diferencia del rendimiento de una máquina térmica, el coeficiente de desempeño puede ser mayor
que la unidad (normalmente lo es, de hecho).
 Bomba de calor
Una bomba de calor se basa en el mismo principio que un refrigerador, salvo que se emplea para
pasar calor del ambiente a un foco más caliente, como una habitación, para caldearla. Para esto el,
circuito debe estar situado de manera opuesta al caso del refrigerador. El compresor envía el fluido a
alta presión al un condensador en elinterior de la habitación, donde libera calor por estar a más
temperatura que el ambiente. Pasa entonces por la válvula hacia el exterior, donde se evapora y cae
por debajo de la temperatura exterior, absorbiendo calor en el evaporador. Vuleve entonces al
compresor, reiniciando el ciclo.
Para que un mismo parato pueda funcionar como aire acondicionado en verano y bomba de calor en
invierno, es necesario un sistema de válvulas que permita que el vapor fluya en direccione sopuestas
según el uso que se le de.
En el caso de una bomba de calor “lo que se saca” es
el calor Qout, por lo que el coeficiente de desempeño de
una bomba de calor se define como
Q out Q out
COPBC = =
W Q out - Qin
De esta definición se tiene que el coeficiente de
desempeño de una bomba de calor y del refrigerador
correspondiente se diferencia en 1.
COPBC = COPR + 1
Y por tanto el coeficiente de desempeño de una bomba
de calor es como mínimo 1. Un valor de 1 quiere decir
que no se extrae ningún calor del foco frío, sino que
simplemente se transforma trabajo en calor. Esto es lo
que hace, por ejemplo, una estufa de resistencia.
Para una bomba de calor real el COP puede ser de 4.
Esto quiere decir que para aportar 4 J de calor a una
habitación solo consume 1 J de energía eléctrica
(mientras que una estufa consumiría los 4 J). Las
bombas de calor son por tanto más eficientes como sistema de calefacción, pero requieren
instalaciones más grandes y poseen problemas de funcionamiento si la temperatura exterior es
demasiado baja.

8.13 ENUNCIADO DE KELVIN-PLANCK

A la hora de aumentar la eficiencia de una máquina, el primer objetivo sería reducir, o eliminar si es
posible, el calor de desecho | Qf |. Se plantean dos alternativas
 ¿Es posible una máquina térmica que no genere calor de desecho, sino que todo el calor
absorbido se transforme en trabajo neto? Por ejemplo, podría usarse la turbina para enfriar
directamente el vapor y reenviarlo al horno, sin pasar por un condensador donde se ceda calor al
ambiente sin realizar trabajo útil
 ¿Es posible una reutilización del calor de desecho, de forma que se haga recircular y se incluya
en el calor absorbido? La idea sería que el calor de derecho contribuya a calentar el vapor, en
lugar de arrojarlo al exterior.
La respuesta a ambas preguntas es negativa.
El enunciado de Kelvin-Planck del Segundo Principio de la Termodinámica es el siguiente:
"Es imposible construir una máquina que, operando en un ciclo, produzca como único efecto la
extracción de calor de un foco y la realización de una cantidad equivalente de trabajo".
Este enunciado refleja un hecho empírico y no se deduce de ninguna ley previa.

El enunciado de Kelvin-Planck afirma que es imposible construir una máquina que tenga un rendimiento
del 100%. Siempre habrá calor de desecho que, en la mayoría de los casos equivale a más de la mitad
del calor absorbido.
Es importante señalar que el enunciado de Kelvin-Planck habla de procesos cíclicos, que dejan al sistema
en un estado final igual al inicial. Sí es posible transformar calor en trabajo (por ejemplo, calentando un
gas, que se expande como consecuencia) si el estado final es diferente del inicial.
8.14 PROCESOS REVERSIBLES E IRREVERSIBLES

El Segundo principio establece a que existen procesos que pueden recorrerse en un sentido, pero no el
opuesto. Podemos transformar íntegramente el trabajo en calor (es lo que hace una estufa de
resistencias), pero no el calor en trabajo (ya que lo prohíbe el enunciado de Kelvin-Planck). Los ejemplos
cotidianos abundan: si colocamos una taza de café caliente en el ambiente, el café se enfría, nunca se
calienta más. Si vertemos azúcar en agua, no podemos invertir la disolución.
El Segundo Principio, por tanto, permite clasificar los procesos en reversibles e irreversibles.
 Proceso reversible.- Es aquél cuyo sentido puede invertirse mediante un cambio infinitesimal de
las condiciones del entorno.
 Proceso irreversible.- Es el que no es reversible.
Por ejemplo, sea un sistema formado por un recipiente con agua en equilibrio térmico con hielo a 1 atm de
presión. El sistema estará a 0.00°C.
Supongamos que el conjunto se encuentra rodeado por un baño térmico a +0.01°C. Sabemos que el hielo
se irá derritiendo progresivamente, pasando a ser agua líquida. Si ahora cambiamos la temperatura
exterior a -0.01°C, el hielo volverá a crecer, a costa de la congelación de agua. Hemos invertido el
proceso mediante un cambio infinitesimal del entorno y el proceso es reversible.
Si en cambio el baño exterior está a 20.01°C sabemos que el hielo se derretirá. Si ahora pasamos la
temperatura exterior a 19,99°C el hielo se seguirá derritiendo, por lo que no se invierte el proceso. Este
proceso es irreversible.
Más en general, siempre que tengamos una diferencia finita de temperaturas entre un sistema y su
entorno o entre diferentes partes de un sistema, tendremos un proceso irreversible.
Un razonamiento análogo se puede hacer analizando la expansión de un gas frente a una presión exterior.
Si hay una diferencia finita de presiones es irreversible, si la diferencia es infinitesimal será reversible.
Todos los procesos reales son irreversibles, si bien existen procesos más o menos ideales, que se
acercan a la reversibilidad. Los procesos reversibles permiten establecer además criterios de máximos o
mínimos para los procesos reales. Por ejemplo, el máximo rendimiento de una máquina térmica se
obtiene si esta ópera reversiblemente.
Existen numerosas causas de irreversibilidad, mecánicas, térmicas, químicas,… A su vez, pueden
ser externas o internas.
 Irreversibilidad interna.- Es la que se produce dentro del sistema, debido a que este no se
encuentra en equilibrio. Por ejemplo, al comprimir un gas bruscamente, el has próximo al pistón posee
una presión mayor que los puntos alejados (produciéndose una onda de sonido). En este momento el gas
no se encuentra en equilibrio (no existe la “presión del sistema”) y evoluciona de forma irreversible. Otro
ejemplo sería la inmersión de un trozo de hielo en agua caliente, la diferencia finita de temperaturas entre
partes de un sistema provoca irreversibilidad
 Irreversibilidad externa.- Es aquella en la que quizás el sistema evoluciona reversiblemente, por
ejemplo, porque su temperatura varía lentamente (como le ocurre a una taza de café caliente puesta en
contacto con el exterior), pero aun así el proceso es irreversible porque la interacción con el entorno es
irreversible (en el caso de la taza de café, porque existe una diferencia finita de temperaturas entre la café
y el ambiente).
Así, tenemos:
 Irreversibilidad mecánica.- Puede ser:
a) Externa: Se deben a la transformación de trabajo en calor por la interacción del sistema con
el entorno. El ejemplo más sencillo es la fricción. Consideremos el movimiento de ida y
vuelta de un pistón en un cilindro, que roza tanto a la ida como a la vuelta. Es un proceso
cíclico que transforma trabajo en calor. Su inversión significaría la transformación cíclica de
calor en trabajo, lo que es imposible. Por ello, todo proceso mecánico que implique fricción
(esto es, todos) es irreversible.
b) Interna: Se debe a la conversión de trabajo en calor en el interior del sistema. Puede ser por
fricción interna. Otro ejemplo es la expansión libre de un gas (el experimento de Joule). No
hay trabajo ni intercambio de calor con el sistema, pero el proceso es irreversible.
 Irreversibilidad térmica.- Puede ser:
a) Externa: Se debe al intercambio de calor con el exterior de forma irreversible. El caso más
importante es debido a una diferencia finita de temperaturas con el entorno. Su inversión
implicaría que el calor debe pasar del cuerpo más frío al más caliente, lo que viola el

enunciado de Clausius. Solo cuando es infinitesimal la diferencia de temperatura entre el

sistema y su entorno puede producirse una transferencia reversible de calor.
b) Interna: Debido a las transferencias de calor entre distintas partes de un mismo sistema.
 Otras irreversibilidades: Aparte de las mecánicas y térmicas tenemos irreversibilidades
químicas (debidas a las reacciones espontáneas), de mezclas y disoluciones, la producción de calor por
efecto Joule, etc.
Como vemos, son tantas las causas de irreversibilidad que es difícil imaginar un proceso reversible. Debe
ser cuasiestático (para que el sistema esté siempre en equilibrio), sin fricción, manteniendo en todo
momento la misma temperatura que el exterior, etc. Por ello los procesos reversibles son solo
idealizaciones útiles.
8.15 TEOREMA DE CARNOT

El teorema de Carnot es un enunciado alternativo del Segundo Principio de la termodinámica, que se
formula a partir de la comparación entre máquinas reversibles y máquinas irreversibles como:
"El rendimiento de una máquina térmica M que opere entre dos focos no puede ser superior que el
de una máquina reversible que opere entre los mismos focos"
ηM �ηrev
Cumpliéndose la igualdad si la máquina M es también reversible y la desigualdad si es irreversible.
Puede demostrarse que el teorema de Carnot es equivalente al enunciado de Kelvin-Planck, aunque está
formulado de una forma mucho más concreta que éste. El de Kelvin-Planck simplemente nos dice que no
existe la máquina perfecta con rendimiento del 100%. El teorema de Carnot nos dice además que existe
un máximo para ese rendimiento e incluso establece cómo hallar ese máximo. Basta con calcular el
rendimiento de una máquina reversible que actúe entre las dos temperaturas indicadas.
Máquinas reversibles puede haber muchas con diferentes soportes (solo gas, agua y vapor, materiales
magnéticos,…) por lo que puede resultar sorprendente que el rendimiento de todas ellas sea el mismo si
trabajan entre las mismas temperaturas.
8.16 APLICACIÓN A REFRIGERADORES Y BOMBAS DE CALOR

La aplicación del teorema de Carnot a un refrigerador
establece que el COP máximo lo da un refrigerador que
opere según un ciclo reversible, como el de Carnot. Este
valor máximo es
Qf Tf
COPR = �COPmáx =
Qc - Q f Tc - Tf
Para un frigorífico que mantiene los productos a 5°C en una
habitación a 22°C este valor máximo es 16.4. Un frigorífico
real posee un COP en torno a 4.
Para una bomba de calor, el COP máximo lo da también una
bomba reversible, siendo su valor máximo
Qc Tc
COPBC = �COPmáx =
Qc - Q f Tc - Tf
Una bomba de calor que mantiene una habitación a 22°C
mientras el exterior está a 5°C tiene un coeficiente de
desempeño máximo de 17.4 (uno más que para el frigorífico).
8.17 ENUNCIADO DE CLAUSIUS

El enunciado de Clausius del Segundo Principio de la Termodinámica prohibe la existencia de
refrigeradores ideales:
"Es imposible un proceso que tenga como único resultado el paso de calor de un foco frío a un
foco caliente"
Como el enunciado de Kelvin-Planck, el enunciado de Clausius está formulado de manera negativa.
Expresa un hecho empírico. En términos llanos, el enunciado de Clausius nos dice que para enfriar algo
por debajo de la temperatura ambiente es necesario un trabajo adicional, esto es, que un frigorífico no
funciona si no se enchufa
Puede demostrarse de forma sencilla que el enunciado de Clausius es equivalente al de Kelvin-Planck y al
teorema de Carnot.
El enunciado de Clausius establece un sentido para la propagación del calor. Éste fluye de los cuerpos
calientes a los fríos, nunca a la inversa. Por ello, una diferencia finita de temperaturas implica siempre una
irreversibilidad, ya que su inversión violaría el enunciado de Clausius.

8.18 PROCESOS REVERSIBLES E IRREVERSIBLES

Introducción
Un proceso es reversible si, después de que ocurre, tanto el sistema como entorno pueden, por cualquier
medio posible, regresar a su estado original. Cualquier otro proceso se conoce como irreversible.
Los procesos reversibles son importantes porque proporcionan el trabajo Máximo para dispositivos que
producen trabajo, y el trabajo mínimo de entrada a di positivos que absorben trabajo para operar. Para
estos dispositivos y muchos otros, los procesos reversibles son normas de comparación. Para determinar
si i proceso es reversible, es necesario aplicar la segunda ley.
Muchos otros efectos tales como un flujo de corriente eléctrica a través de una resistencia son también
irreversibles pero no se describen aquí. En todos los casos, la prueba de reversibilidad involucra la
aplicación de la segunda ley de la termodinámica.
1.1. Ilustraciones
Examinaremos los procesos irreversibles antes de los reversibles, por dos razones:
 Primera, con frecuencia es más fácil demostrar que un proceso es irreversible, que hallar uno que
sea reversible.
 Segunda, una vez que se identifican cierto fenómenos irreversibles, con frecuencia podemos
reconocer procesos reversibles simplemente por la ausencia de estos fenómenos irreversibles.
Cómo podemos identificar a los procesos irreversibles
Recuérdese que si un proceso es reversible, entonces tanto el sistema como su entorno pueden ser
regresados a sus estados iniciales. Sin embargo, si un proceso irreversible, el proceso inverso es
imposible. Por consiguiente, podemos determinar si un proceso es reversible determinando si es posible
el proceso inverso.
Podemos demostrar que un proceso es imposible de la forma siguiente:
 Suponer que el proceso es posible.
 Combinar este proceso con otros procesos, que por experiencia se sabe que son posibles, para
formar un ciclo que viola la segunda ley. Si puede idearse un ciclo de esta naturaleza, entonces
la suposición paso 1 es falsa y el proceso en cuestión es imposible.
Considérese el proceso en que un gas en un tanque cerrado, rígido y térmicamente aislado es agitado por
una rueda con paletas ver figura El sistema es gas dentro del tanque. La rueda con paletas es activada
por la acción de un cuerpo que cae y que hace girar una polea en un eje. El movimiento de la rueda con
paletas es resistido por fuerzas de corte en el gas, y por consiguiente el trabajo es realizado sobre el gas
por la rueda con paletas. El gas cambia del estado A al estado B. La aplicación de la primera Ley muestra
que durante este proceso aumenta la energía interna del gas. La temperatura del gas aumenta.
1.2. Proceso Reversible

Si es reversible, entonces es posible restaurar tanto el
sistema como su entorno a sus estados iniciales. Es
decir, debe existir algún proceso por el que el cuerpo
sea levantado a su posición inicial en tanto que la
energía interna del gas y consiguiente su temperatura
disminuya.
1.3. Cuáles Son Las Limitaciones

No se hizo ningún cambio en el entorno excepto bajar
el peso durante el proceso original. Por consiguiente,
durante el proceso inverso no puede hacerse ningún
cambio en el entorno excepto levantar cuerpo. Si este
proceso inverso fuera posible, entonces el proceso de
agitado es reversible.
Es Posible Este Proceso Inverso
Respondamos a esto suponiendo que el proceso inverso es posible. Luego, consideremos un ciclo
compuesto de dos procesos.
 Proceso 1. El proceso antes descrito, donde se eleva el peso conforme disminuyen la
temperatura y energía interna del gas. El sistema cambia de un estado inicial B a u estado
inicial A.
 Proceso 2. Es aquel en que se transfiere calor de algún reservorio de energía de temperatura
constante en el entorno al gas, en tanto que la rueda con paletas está en reposo. Durante este
proceso debe eliminarse parte del aislamiento térmico del tanque. Este proceso continúa hasta
que el gas llega su temperatura inicial T.
Los resultados netos de este cielo son los siguientes:
 el sistema ejecutó un ciclo y regresó a su estado inicial
 el entorno cambió de dos formas
 El peso está a un nivel más alto.

 La cantidad de energía almacenada en el reservorio de energía disminuye.
La aplicación de la primera ley muestra que la disminución de energía en el reservorio es igual al
incremento de energía del peso. Por consiguiente el sistema es un dispositivo que opera en un cielo,
intercambia calor con un solo reservorio y produce trabajo.
Ésta es precisamente la clase de dispositivo que el postulado de Kelvin-Planck de la segunda ley declara
como imposible. Puesto que el proceso 1 es imposible, el proceso original de agitado es irreversible. La
única alternativa es que la segunda ley sea falsa, y contra esta alternativa hay una tremenda cantidad de
experiencia.
Mediante razonamientos similares a los que utilizamos en los ejemplos precedentes, puede demostrarse
que los procesos que involucran la mezcla, la deformación inelástica de una sustancia, y ciertos otros
efectos, son también irreversibles. Utilizamos esta información para concluir que un proceso reversible no
debe involucrar
 Fricción
 Transferencia de calor a través de una diferencia de temperatura finita
 Expansión libre
 Mezclado
 Deformación inelástica
Muchos otros efectos (tales como un flujo de corriente eléctrica a través de una resistencia) son también
irreversibles pero no se describen aquí. En todos los casos, la prueba de reversibilidad involucra la
aplicación de la segunda ley de la termodinámica.
Ahora identificaremos algunas características que son comunes a todos los procesos reversibles.
Considérese en primer lugar un sistema compuesto de un gas atrapado en un cilindro equipado con un
pistón sin fricción y hermético al gas. Supongamos que el cilindro y el pistón están hechos de un material
que es un aislante de calor perfecto. Si se empuja lentamente el pistón hacia el cilindro, la presión y
temperatura del gas se incrementan uniformemente en todo el gas.
Una disminución muy pequeña en la fuerza externa del pistón permitirá que el gas se expanda y, si la
expansión es muy lenta, la presión disminuirá uniformemente en todo el sistema. Para cada posición del
pistón, la presión durante la expansión es la misma que durante la compresión. En consecuencia, el
trabajo realizado por el gas durante la expansión es igual al trabajo realizado sobre el gas durante la
compresión.
Cuando el gas llega a su volumen inicial, el trabajo neto es cero. Además, no hay transferencia de calor.
Por consiguiente, el entorno, así como el sistema, son devueltos a su estado inicial. En consecuencia, el
proceso adiabático sin fricción y sumamente lento es reversible. En contraste, si se realiza la compresión
adiabática mediante el movimiento rápido hacia dentro del pistón, el proceso no es reversible.
Durante el proceso, la presión cerca de la superficie del pistón es más alta que en cualquier otro lugar del
cilindro. Se inicia una onda de presión, y viaja a través del gas hasta que la presión se hace uniforme.
Entonces, aun si el gas se expande lentamente a su volumen inicial, para cada posición del pistón, la
presión cerca de la superficie del pistón es inferior a la que existía durante el proceso de compresión. El
trabajo realizado durante la expansión es por consiguiente menor que el realizado sobre el gas durante la
compresión.
Al final del proceso de expansión, la energía almacenada del sistema es mayor de lo que era inicialmente;
pero, dado que el volumen del sistema es igual a su valor inicial, el exceso de energía almacenada no
puede eliminarse como trabajo, en tanto que el sistema se restaura a su estado inicial.
Supongamos que el exceso de energía almacenada se elimina mediante una transferencia de calor del
sistema al entorno mientras que el pistón está estacionario. El sistema ha sido devuelto ahora a su estado
inicial. Volviendo ahora nuestra atención al entorno, vemos que se tomó trabajo del entorno para
comprimir el gas. Quizás el trabajo fue realizado al hacer bajar un peso o al expandir un resorte en el
entorno. Entonces, el sistema realizó menos trabajo sobre el entorno para elevar parcialmente el peso a
su posición inicial, o para comprimir parcialmente el resorte. Finalmente, se transfirió calor al entorno.
Para que el entorno sea devuelto a su estado inicial, este calor debe convertirse completamente en
trabajo para elevar el peso o comprimir el resorte sin causar cualquier otro efecto.
Cualquier dispositivo que pudiera realizar esta conversión violaría la segunda ley; por consiguiente,
concluimos que el sistema y el entorno no pueden ambos ser restaurados a sus estados iniciales. Por
consiguiente, es irreversible la compresión adiabática del gas durante la cual la presión no es uniforme en
el gas.
Otro ejemplo de un proceso reversible es el flujo estable, adiabático y sin fricción, de un fluido a través de
una tobera. La aplicación de la primera ley a un sistema de este tipo demuestra que, conforme aumenta la
energía cinética en la dirección del flujo, disminuye la entalpía. Si la tobera es seguida por un difusor sin
fricción, como se muestra en la figura el fluido sufre un incremento en la entalpía y una disminución de
energía cinética entre las secciones 2 y 3, y puede descargarse en un estado 3 que es idéntico al estado

1. Por consiguiente, luego de que ha ocurrido el proceso de la tobera, es posible restaurar el flujo del
fluido y todas las partes del entorno a sus estados iniciales.
Especificarnos anteriormente que los procesos reversibles deben realizarse lentamente, sin fricción, y con
propiedades uniformes en todo el sistema, si se trata de un sistema cerrado. Éstas son también las
condiciones para un proceso cuasiequilibrio. Si el sistema es abierto, un proceso reversible también debe
satisfacer las condiciones de un proceso cuasiequilibrio. En consecuencia, todo proceso reversible debe
ser un proceso cuasiequilibrio.
El estudio de varios procesos reversibles e irreversibles, como los que describimos anteriormente,
conduce a varias conclusiones en lo que se refiere a procesos reversibles:
1. Un proceso reversible debe ser tal que, después de que ocurre, el sistema y el entorno pueden hacerse
pasar, en orden inverso, por los estados por los que pasaron durante el proceso original. Todas las
transformaciones de energía del proceso original se invertirían en su dirección, pero no se modificarían en
forma o magnitud.
2. La dirección de un proceso reversible puede cambiarse haciendo cambios infinitesimales en las
condiciones que lo controlan.
3. Durante un proceso reversible, el sistema y el entorno deben estar en todo momento en estados de
equilibrio infinitesimalmente cercanos a los estados de equilibrio; es decir, el proceso debe ser
cuasiequilibrio.
4. Un proceso reversible no debe involucrar fricción, expansión ¡limitada, mezcla, transferencia de calor a
través de una diferencia de temperatura finita, o deformación inelástica.
Un proceso reversible debe satisfacer cada una de las condiciones anteriores. Si no se satisface alguna
de las condiciones anteriores, el proceso es irreversible. Por consiguiente, podemos aplicar estas
condiciones para probar cualquier proceso por reversibilidad sin tener que pasar por la totalidad del
proceso de razonamiento a partir del postulado de la segunda ley.
El trabajo puede convertirse siempre a calor, pero la medida en que el calor puede convertirse a trabajo
está siempre limitada. Por consiguiente, el trabajo es la forma de energía más valiosa en transición.
Un proceso que utiliza trabajo para producir el mismo efecto que se produciría por una forma de energía
menos valiosa, el calor, es en consecuencia indeseable. El lector puede demostrar que este proceso es
siempre irreversible.
Por ejemplo, considérese un proceso que hace pasar a un sistema cerrado de un estado 1 a un estado 2,
ya sea por añadir calor, o por trabajo de entrada. El calor se añade de un solo reservorio. Si suponemos
que el proceso es reversible, podría hacerse pasar al sistema del estado 1 al estado 2 mediante una
entrada de calor, y luego devuelto al estado 1 en tanto que produciría trabajo en una cantidad igual a la
entrada de calor.
El efecto neto sería que el sistema ejecutara un ciclo en tanto que extrajera calor de un solo reservorio de
energía, y produciendo una cantidad equivalente de trabajo. Esto sería una violación del postulado de
Keivin-Planck de la segunda ley. Por consiguiente, nuestra suposición debe ser falsa y por lo tanto
concluimos que un proceso producido por entrada de trabajo en lugar de entrada de calor es irreversible.
Todos los procesos reales son irreversibles. Los procesos reversibles nunca ocurren. Sin embargo, los
procesos reversibles son extremadamente útiles, y sirven como normas de comparación, puesto que con
frecuencia es el caso límite de los procesos reales. Muchos procesos reales son difíciles de analizar
completamente; por consiguiente, con frecuencia un ingeniero debe basar su análisis o diseño sobre
procesos reversibles, y luego ajustar los resultados para aplicarlos a procesos reales. Esto es similar al
uso de sistemas ideales en el análisis o el diseño de sistemas reales.
Los ingenieros utilizan procesos reversibles de la misma forma en que utilizan masas de punto, poleas sin
fricción, cuerdas sin peso y vigas homogéneas como idealizaciones para simplificar el análisis de sistemas
y procesos reales. El concepto de proceso reversible es también importante porque permite la definición
de una propiedad sumamente útil, la entropía, que se presentará en el capítulo 6.
1.5. Reversibilidad Interna y Externa

Un proceso es irreversible si involucro transferencia de calor a través de una diferencia de temperatura
finita entre el sistema y su entorno. Sin embargo, el sistema puede comportarse durante este proceso
irreversible como si el calor fuera transferido reversiblemente a través de una diferencia de temperatura
infinitesimal.
Se dice que este proceso es internamente reversible, porque nada ocurre dentro del sistema para que
éste sea irreversible, pero es externamente irreversible.
Un proceso satisface nuestra definición de proceso reversible únicamente si es interna y externamente
reversible. Los procesos adiabáticos e isotérmicos sin fricción descritos en la sección anterior, son interna
y externamente reversibles. Un proceso que involucro fricción u otra irreversibilidad dentro del sistema, y
también intercambia calor con el entorno a una temperatura diferente, es interna y externamente
irreversible.

Algunas relaciones desarrolladas para procesos reversibles involucran única- mente propiedades del
sistema, y por consiguiente son válidas para procesos que son internamente reversibles, aun cuando sean
externamente irreversibles.
Como ejemplo, un gas que se expande en un proceso cuasiequilibrio en un cilindro contra un pistón en
movimiento puede tener calor añadido a través de una diferencia de temperatura finita.
Esta irreversibilidad externa no afecta de modo alguno ala relación pv, de forma que la relación:
W = p.dv
Sigue siendo vigente. La restricción sobre esta ecuación, así como sobre la relación análoga para un
sistema de flujo estable,
W = p dv - A(v2/2) - gAz
Ha sido que la ecuación se cumple para procesos cuasiequilibrio de sustancias simples compresibles.
Ahora bien, a la luz de nuestra exposición, a partir de ahora la restricción "cuasiequilibrio" será sustituida
por "internamente reversible".
1.6. Ciclos Reversibles

Un ciclo compuesto enteramente de procesos reversibles se conoce como ciclo reversible. Si todos los
procesos son sólo internamente reversibles, el ciclo es internamente reversible. Como ejemplo de un ciclo
reversible, considere un gas ideal atrapado en un cilindro tras un pistón.
1.7 Proceso de Cuasiestático o de Cuasiequilibrio

Es un tipo de proceso en el cual el sistema alcanza sucesivos estados de equilibrio los cuales son
infinitamente pequeños. Realmente este proceso no ocurre puesto que los efectos del desequilibrio son
inevitables, sin embargo el interés en este tipo de proceso es por 2 motivos:
 Sirve de proceso comparativo para los procesos reales.
 Mediante este concepto deducen las expresiones para calcular el cambio en las propiedades del
sistema a través de un proceso.
1.8 El Proceso Cuasiequilibrio

A cualquier transformación en un sistema, desde un estado de equilibrio a otro, se le conoce como
proceso. Dicho en otras palabras, es el cambio de estado de una sustancia o un sistema, desde unas
condiciones iniciales hasta unas condiciones finales por una trayectoria definida. Para describir
completamente un proceso se requiere de los estados de equilibrio inicial y final, así como de la
trayectoria o las interacciones del sistema con su entorno durante el proceso.
En muchos procesos es común observar que una propiedad permanece constante, y para indicar esto se
usa el prefijo Iso; por lo tanto, un proceso a temperatura constante se denomina isotérmico, uno a presión
constante, isobárico, uno a volumen constante, isométrico o isicórico, uno a entalpía constante,
isoentálpico, y uno a entropía constante, isoentrópico.
En general los procesos dependiendo de sus características, trayectoria, o del comportamiento de las
propiedades de la sustancia involucrada se pueden clasificar en procesos desarrollados con una
propiedad constante y en procesos con características especiales. El primer grupo abarca los procesos
Iso, y el segundo grupo enmarca los procesos Adiabáticos (Sin transferencia de calor a los alrededores) y
politrópicos (donde ninguna propiedad permanece constante).
Para el estudio de los procesos termodinámicos se considera que cualquier estado intermedio entre el
inicial y el final se encuentra muy cerca al equilibrio, esto es lo que se denomina proceso en
cuasiequilibrio o casi al equilibrio.
1.9. Máquinas De Movimiento Perpetuo

Las máquinas de movimiento perpetuo pueden clasificarse en tres clases:
 Una máquina de movimiento perpetuo de la primera clase viola la primera Ley al operar en un ciclo
y produciendo un trabajo neto de salida mayor que la cantidad neta de calor que entra a la máquina
por consiguiente crea energía. Se han propuesto muchas máquinas de este tipo, y varias de éstas
se patentaron, pero ninguna de ellas funciona realmente como una máquina de movimiento
perpetuo de la primera clase.
 Una máquina de movimiento perpetuo de la segunda clase viola la segunda ley cuando produce
trabajo al operar cíclicamente e intercambiando calor únicamente con cuerpos a una temperatura
fija única. Un dispositivo de esta clase no viola la primera ley.
 No se crea ninguna energía, como sería el caso de la máquina de movimiento perpetuo de la

primera clase. Sin embargo, este dispositivo es igual de valioso porque en la atmósfera o los
océanos hay un suministro virtualmente ilimitado de energía como entrada para una máquina de
este tipo.

Ocasionalmente, el nombre máquina de movimiento perpetuo de la tercera clase se aplica a dispositivos

que, una vez puestos en movimiento, continúan moviéndose indefinidamente sin frenarse. Un trompo
sobre un pivote sin fricción, o una rueda montada sobre rodamientos sin fricción son ejemplos de este tipo
de máquina de movimiento perpetuo.
No violan la primera ni la segunda ley de la termodinámica pero requieren únicamente la eliminación de la
fricción. Aunque nadie ha logrado eliminar totalmente la fricción en estos dispositivos, el grado en que
puede reducirse la fricción, sin llegar a la completa eliminación, depende únicamente del tiempo y dinero
disponible. Nótese que una máquina de movimiento perpetuo de la tercera clase no produce trabajo y, por
consiguiente, no sería tan valiosa como una de la primera o de la segunda clase.
Conclusión
En esta pequeña investigación podemos concluir de la siguiente manera:
 Es importante conocer que en un proceso reversible es posible restaurar tanto el sistema como
su entorno a sus estados iniciales.
 La aplicación de la primera ley muestra que la disminución de energía en el reservorio es igual
al incremento de energía del peso del objeto.
 La deformación inelástica de una sustancia, y ciertos otros efectos, son también irreversibles.
Fricción, Transferencia de calor a través de una diferencia de temperatura finita, Expansión
libre, Mezclado y Deformación inelástica
 Si todos los procesos son sólo internamente reversibles, el ciclo es internamente reversible.
Como ejemplo de un ciclo reversible, considere un gas ideal atrapado en un cilindro tras un
pistón.
 Una máquina de movimiento perpetuo de la segunda clase viola la segunda ley cuando produce
trabajo al operar cíclicamente e intercambiando calor únicamente con cuerpos a una
temperatura fija única. Un dispositivo de esta clase no viola la primera ley.
SEGUNDA LEY DE LA TERMODINÁMICA

1. En el diagrama mostrado se tiene dos máquinas térmicas tipo Carnot que operan en tres focos de
temperaturas. La primera es de 3000K, la segunda 1500K y la tercera es desconocida. Se pide calcular la
temperatura de la tercera, en K, sabiendo que la eficiencia de la máquina 2 es la mitad de la máquina 1.
2. En la máquina térmica mostrada. Determine si la máquina es irreversible; reversible o imposible.

3. Una máquina de Carnot entrega un trabajo que es 0,4 veces el calor rechazado. Calcular la temperatura
inferior “TB” sabiendo que la diferencia entre los límites es 20K.
4. Según la figura mostrada determine la máxima temperatura que puede tener el sumidero para que sean
posibles los valores mostrados.
5. Determinar la eficiencia térmica de un ciclo de Carnot que opera entre 27ºC y 127ºC. Además si se quiere
duplicar la eficiencia elevando la temperatura superior. ¿Qué valor debe tener esta nueva temperatura?
6. Una máquina térmica de Carnot opera entre una fuente de 1000K y un sumidero a 300K. Si a la máquina
térmica se le suministra calor a razón de 900KJ/min. Hallar:
a) Su eficiencia, en %.
b) Su potencia de salida, en KW.
7. El diagrama muestra dos motores térmicos ideales acoplados, hallar los calores cedidos a sus
respectivos sumideros.

8. Tres máquinas térmicas reversibles trabajan en serie tal como se muestra en la figura. Si los
rendimientos de cada máquina son iguales. Hallar T4 sabiendo que T1=4T3=800K. De la respuesta en K.
9. Una máquina térmica de Carnot, recibe 1200KJ/min de calor desde un foco térmico que está a 727ºC y
rechaza calor a un sumidero térmico que está a 17ºC. Determinar la potencia neta que entrega la máquina,
en KW.
10. Un refrigerador de Carnot opera en un cuarto en el que la temperatura es de 27ºC. El refrigerador

consume 600W de potencia cuando opera y tiene un COP de 5. Determinar:
a) El trabajo neto que requiere el refrigerador, en J.
b) La temperatura del espacio refrigerado, en oC.
11. Una máquina térmica que cumple con la ley de Carnot funciona entre dos focos de 627ºC y 27ºC. Si el
trabajo neto es 100J. Hallar el calor absorbido por el foco y el calor expulsado al sumidero. Considere
1J=0,24cal. De la respuesta en ambos casos en cal.
12. La máquina térmica de la figura realiza el ciclo termodinámico mostrado absorbiendo el calor mostrado
en la figura según el diagrama P-V. Considere 1cal=4,2J. Hallar:
a) El calor que la máquina cede al sumidero, en cal.
b) el rendimiento de la máquina, en porcentaje (%)

13. Dos máquinas reversibles “R1” y “R2” se conectan entre dos fuentes de temperatura TA=625K y
TB=225K, si QA=1250KJ. Determinar:
a) El calor transferido al foco térmico de baja temperatura, si las eficiencias de las máquinas son
iguales, en KJ.
b) La temperatura a la cual el calor es cedido por “R1” y recibido por “R2”
14. Una máquina térmica produce 140KJ de trabajo. ¿Cuál debe ser la temperatura “T3” de la fuente fría
para que esta máquina sea reversible? De la respuesta en Kelvin (K).
15. Dos máquinas térmicas reversibles trabajan entre los mismos límites térmicos, una desarrolla 50KJ y
una eficiencia de 40%, la otra recibe 4200KJ del foco de alta temperatura. Determinar el trabajo
desarrollado por la segunda máquina y el calor que cada una cede al foco de baja temperatura, en KJ.
16. Una máquina refrigeradora de Carnot tiene un coeficiente de performance β=2. Si se le invierte para
que trabaje como ciclo de potencia y se le entrega 1200KJ de calor. ¿Qué trabajo producirá, en KJ?
17. En la máquina refrigeradora mostrada en la figura se pide calcular el calor cedido al foco térmico
superior, el cual se encuentra a una temperatura de 400K.

18. Un refrigerador de Carnot trabaja entre los límites de temperatura de 300K y 500K. La potencia
requerida por el refrigerador la suministra una máquina de Carnot que opera entre los límites de 1000K y
500K. Hallar la relación del calor absorbido por el refrigerador y el calor absorbido por la máquina
térmica.
19. A una máquina térmica de gas ideal de tres etapas le corresponde el diagrama P-V mostrado en la
figura. Si T1=2T2; T2=2T3 y T3=2T4. ¿Cuál es el rendimiento de dicha máquina térmica?
20. El ciclo mostrado en la figura, indica dos procesos isotérmicos y dos procesos isobáricos. Hallar la
eficiencia realizada por un gas monoatómico que sigue el ciclo. Considere ln(2)=0,69.
21. Un gas monoatómico realiza el ciclo mostrado en la figura. Considere ln(2)=0,69. Hallar:
a) El trabajo realizado por el gas durante el ciclo.
b) La eficiencia del ciclo.

22. Una máquina térmica que trabaja de acuerdo al Ciclo de Carnot, recibe 800 calorías, parte de los
cuales son rechazados a 27oC. Si la eficiencia es 20%, determine la cantidad de calor rechazado.
23. Una máquina térmica sigue el ciclo que se muestra en la gráfica. En el proceso isotérmico "c→a" el
gas desarrolla un trabajo de -0,6KJ. Determine su eficiencia, si en cada ciclo absorbe 1KJ de calor.
24. Una máquina térmica funciona según el ciclo que se muestra en la gráfica, donde TA>TC. Si la cantidad
de calor (en valor absoluto) relacionado con los procesos AB, BC y CA son 5Q, 3Q y Q respectivamente,
determine la eficiencia de la máquina térmica.
25. Una máquina térmica sigue el ciclo termodinámico que se muestra en la figura. Si la eficiencia de cada
ciclo es de 40%, ¿qué energía absorbió en 100 ciclos consecutivos? Considere PV=1.

26. Dos máquinas de Carnot funcionan entre los mismos límites de temperatura. La primera desarrolla una
potencia de 60KW, disipando 7200KJ/min; la otra recibe 3600KJ/min del foco térmico de alta temperatura.
Determine la potencia desarrollada por la segunda máquina.
27. ¿Qué cantidad de calor extrae y cede un refrigerador ideal de un sistema que está a -13oC; si lo
expulsa al medio ambiente que está a 27oC; invirtiendo un trabajo de 50KJ? De la respuesta en KJ.
28. Un refrigerador cuyo freezer se mantiene a -15oC tiene un coeficiente de rendimiento a 4. Si funcionó
con 80KJ durante cierto tiempo. ¿Qué calor extrajo y expulsó dicho refrigerador? De la respuesta en KJ.
29. Un refrigerador doméstico con un coeficiente de operación de 2 extrae calor del espacio refrigerado a
una relación de 90KJ/min. Hallar:
a) La potencia eléctrica consumida por el refrigerador, en KW.
b) La transferencia de calor al aire, en KW.
30. Determinar el cambio en la entropía de un gas ideal que sufre una expansión libre cuadruplicando su
volumen. Considere ln(2)=0,69.
31. Se muestra un ciclo en el plano P vs V. Halle el trabajo neto que realiza el gas.

32. Una máquina térmica desecha al sumidero una cantidad de calor equivalente a la mitad del trabajo que
realiza, halle la eficiencia del motor.
33. El calor que absorbe una máquina térmica es cuatro veces mayor que el trabajo que realiza. ¿Cuál es
su eficiencia térmica? y ¿qué fracción del calor absorbido es desechado?
34. Una máquina de Carnot con una eficiencia del 80%, realiza un trabajo de 1KJ. ¿Qué cantidad de calor
(en KJ) es desechado hacia la fuente fría?
35. Halle la eficiencia de una máquina térmica sabiendo que el calor que se desecha es el 80% del trabajo
que realiza.
36. Un motor de gasolina recibe 8000J de calor y produce 2000J de trabajo por ciclo. El calor proviene de
quemar gasolina con "calor de combustión" Lc=4,6x104J/g. ¿Qué masa; en gramos (g); de gasolina se
quema en cada ciclo? Determine su potencia; en Watts; si opera a 80 ciclos/s.
37. Se muestra una máquina térmica acoplada, determine la eficiencia neta si se sabe que: W1=100J;
QB=200J y QC=150J.
38. Una máquina térmica cuyo rendimiento es 46,6%, se acopla a otra máquina de rendimiento 25%, de
manera que el calor liberado por la primera es absorbido por la segunda. Halle la eficiencia del sistema de
máquinas.
39. Una máquina térmica reversible trabaja entre las temperaturas de 127oC y 27oC. Halle el rendimiento
de la máquina.
40. En el diagrama se muestra una máquina térmica, determine si ésta es reversible o irreversible y cuál es
su eficiencia. Considere que QA=300cal y QB=200cal.
41. Una máquina térmica sigue el Ciclo de Carnot trabajando entre las temperaturas de 200K y 800K.
Calcule el trabajo que realiza sabiendo que expulsa 120 calorías en cada ciclo.
42. En un Ciclo de Carnot la expansión isotérmica del gas ideal ocurre a 400K y la compresión isotérmica a
300K. Durante la expansión isotérmica se comunica 500 calorías al gas. Hallar la cantidad de calor
expulsado por el gas durante la compresión isotérmica.
43. La temperatura de la caldera de una máquina de vapor es 500K y la de su condensador es de 300K,

sabiendo que su rendimiento es el 20% de su rendimiento ideal. Calcule el rendimiento de la máquina.
44. Un reservorio térmico a 1000K transfiere 125400J de calor a una máquina térmica de Carnot, durante
un ciclo termodinámico. Si el trabajo neto de la máquina es 2x10 4J, la temperatura en K, aproximadamente,
es:
45. La temperatura de escape de una máquina térmica es 290 oC. ¿Cuál debe ser aproximadamente la
temperatura (en oC) de la fuente que proporciona el calor si la eficiencia de Carnot de la máquina debe ser
de 30%?

46. La temperatura del foco frío de una máquina térmica reversible con un rendimiento del 24% es 107 oC y
en cada ciclo la máquina cede 100 Kcal a dicho foco frío. ¿Cuál es el calor cedido por el foco caliente?
¿Cuál es la variación de entropía del foco caliente en cada ciclo de funcionamiento?
47. Para resolver el problema de la calefacción de un edificio que tiene una pérdidas de 8KW, un inventor
asegura que ha diseñado un sistema de bomba de calor capaz de mantener una confortable temperatura de
22oC en invierno, extrayendo energía de un lago próximo cuyas agua se encuentran a una temperatura de
2oC, todo ello gastando sólo 0,5KW en el funcionamiento de la bomba de calor. ¿Merece la pena acometer
la fabricación del invento?
48. Un frigorífico doméstico que debe mantener el congelador a una temperatura de -18 oC funciona con un
COP igual a la tercera parte del máximo posible. La potencia consumida es de 2 KW. Puede suponerse que
el ambiente que lo rodea está a una temperatura fija de 20 oC. ¿Qué energía se está extrayendo del
congelador?

Capítulo 9 TRANSFERENCIA DE CALOR

Las leyes de la Termodinámica tratan de la transferencia de energía pero solo se refieren a sistemas que están en
equilibrio. Por ello, permiten determinar la cantidad de energía requerida para cambiar un sistema de un estado de
equilibrio a otro pero no sirven para predecir la rapidez con que puedan producirse estos cambios. La transferencia de
calor complementa la primera y la segunda ley, proporcionando los métodos de análisis que pueden utilizarse para
predecir esta velocidad de transmisión. Ejemplo:
Calentamiento de una barra de acero colocada en agua caliente:

“Con la Termodinámica se predicen las temperaturas finales una vez los dos sistemas hayan alcanzado el equilibrio y la
cantidad de energía transferida entre los dos estados de equilibrio inicial y final. Con la Transferencia de Calor se puede
predecir la velocidad de transferencia térmica del agua a la barra así como la temperatura del agua en función del
tiempo”.
La Transferencia de Calor puede ser por conducción, convección y radiación.
9.1 TRANSFERENCIA DE CALOR POR CONDUCCIÓN
Cuando en un medio sólido existe un gradiente de temperatura, el
calor se transmite de la región de mayor temperatura a la de menor
temperatura. El calor transmitido por conducción por unidad de
tiempo qk es proporcional al gradiente de temperatura dT/dx
multiplicado por el área A a través del cual se transfiere es decir:
Convenios del signo
Fig. 4.13 Representación del convenio del signo
dT
qk .a .A.
dx
T: temperatura; x: dirección del flujo de calor
El flujo de calor depende de la conductividad térmica k que es la
propiedad física del medio [W/m K], luego se tiene:
dT
qk = -k.A. (Ley de conducción de Calor de Fourier)
dx
9.2 CONDUCCIÓN A TRAVÉS DE UNA PARED PLANA

El calor fluye en dirección perpendicular a la superficie. Si la conductividad térmica es
uniforme, la integración de la ecuación queda como:
�k.A � �k.A �
q =-� � . ( T2 -T1 ) = � � . ( T1 -T2 ) 4.3
k �L � �L �
Fig. 4.14 Sección transversal de una pared plana
9.3 CONDUCCIÓN A TRAVÉS DE PAREDES PLANAS EN SERIE

En estado estacionario el flujo de calor a través de todas las secciones debe ser el mismo.
Sin embargo, los gradientes son distintos
qk = � � . ( T1 -T2 ) = � � . ( T2 -T3 ) = � � . ( T3 -T4 )

�k.A � �k.A � �k.A �
�L � A �L � B �L � C
Fig. 4.15 Conducción unidimensional a través de paredes planas en serie
A partir de la ecuación anterior se tienen las siguientes relaciones
�L �
T2 = qk . � � + T3
�A.k �
B
�L �
T3 = qk .� � + T4
�A.k �
C
Sustituyendo las siguientes ecuaciones se tine:
�k.A � � �L � �L � �
qk = � � . �T1 - qk .� �+ qk .� � + T4 �
�L � A � �k.A �
B �k.A �
C �
Luego el flujo de calor será:

T1 - T4
qk =
�L � �L � �L �
� �+ � �+ � �
�k.A �
A �k.A � B �k.A �
C

Para un conjunto de n paredes en perfecto contacto térmico, el flujo de calor es:

T -T
qk = n1 n + 1
�L �
��k.A �
i=1� �i
9.4 ANALOGÍA ELÉCTRICA DE LA CONDUCCIÓN
Utiliza los conceptos desarrollados en la teoría de los circuitos eléctricos y con frecuencia se llama analogía entre el flujo
de calor y la electricidad. La combinación L/kA equivale a una resistencia y la diferencia de temperatura es análoga a
una diferencia de potencial. La ecuación puede escribirse en una forma semejante a la ley de Ohm de la teoría de los
circuitos eléctricos
ΔT
qk =
Rk
En donde:
ΔT = T1 - T2 es un potencial térmico
L
Rk = es una resistencia térmica
k.A
El recíproco de la resistencia térmica se denomina conductancia térmica:
k.A
L
Para tres secciones en serie:
ΔT
qk =
R A + RB + R C
�L � �L � �L �
en donde ΔT = T1 - T4 � R A = � � ; R B = � � ; R C = � �
�k.A �
A �k.A �
B �k.A �
C
9.5 MATERIALES DISPUESTOS EN PARALELO
El análisis del circuito supone que el flujo es unidimensional
Fig. 4.16 Analogía eléctrica para paredes en paralelo

qk = q1 + q2
T1 - T2 T1 - T2 �1 1 �
qk =
�L �
+
�L � �
=�
� + �
R1 R 2 �
( T1 - T2 )
� �
k.A �
�
� � 1 �k.A ��2

Resistencia equivalente
9.6 RESISTENCIA DE CONTACTO

Cuando superficies conductoras distintas se sitúan en contacto, aparece generalmente una resistencia térmica en la
interfase de los sólidos. Esta resistencia, llamada resistencia de contacto, se desarrolla cuando los dos materiales no se
ajustan exactamente y por ello entre ambos queda atrapada una delgada capa de fluido. A través de los puntos de
contacto del sólido, el calor se transmite por conducción mientras que a través del fluido de la interfase el calor se
transmite por convección y radiación.
9.7 CONDUCTIVIDAD TÉRMICA

La conductividad térmica de un material varía con la temperatura. Los gases tienen conductividad térmica mas baja que
los líquidos. Los metales como el cobre y el aluminio tienen conductividad térmica alta.
9.8 TRANSFERENCIA DE CALOR POR CONVECCIÓN

Cuando un fluido se pone en contacto con una superficie sólida a una temperatura distinta, el proceso resultante de
intercambio de energía térmica se denomina transferencia de calor por convección. Hay dos tipos de procesos de
convección: convección libre o natural y convección forzada.
En el primer caso la fuerza motriz procede de la diferencia de densidad en el fluido que resulta del contacto con una
superficie a diferente temperatura y da lugar a fuerzas ascensionales. En el segundo caso una fuerza motriz exterior
mueve un fluido sobre una superficie a una temperatura mayor o inferior que la del fluido. Para una u otra forma de
transferencia de calor por convección, la cantidad de calor es:
( )
qc = hc .A. Ts - Tf,� Ley de Newton del enfriamiento
Donde
hc � Conductancia convectiva o coeficiente de Transferencia de calor por convección en la interfase
líquido-sólido.
A: área superficial en contacto con el fluido en m2:
Ts: Temperatura de la superficie, K
Tf: Temperatura del fluido no perturbado lejos de la superficie transmisora del calor

El coeficiente de transferencia de calor por convección depende de la densidad, viscosidad y velocidad del fluido, así
como de sus propiedades térmicas (conductividad térmica y calor específico). La resistencia térmica en la transferencia
de calor por convección viene dada por:
1
Rc =
hc .A
Analogía eléctrica para la convección
9.9 TRANSFERENCIA DE CALOR POR

RADIACION
Por radiación la energía se transporta en forma de ondas
electromagnéticas que se propagan a la velocidad de la luz. La
radiación electromagnética que se considera aquí es la
radiación térmica.
La cantidad de energía que abandona una superficie en forma
de calor radiante depende de la temperatura absoluta y de la
naturaleza de la superficie. Un radiador perfecto o cuerpo
negro emite una cantidad de energía radiante de su superficie
por unidad de tiempo qr dada por la ecuación
4
qr = s .A.T
donde σ es la constante de Stefan - Boltzman σ = 5, 67x 10 - 8 W / M

Para evaluar la transferencia neta de energía radiante requiere una diferencia en la temperatura superficial de dos o
más cuerpos entre los cuales tiene lugar el intercambio. Si un cuerpo negro irradia a un recinto que lo rodea
completamente y cuya superficie es también negra (es decir absorbe toda la energía radiante que incide sobre él, la
transferencia neta de energía radiante por unidad de tiempo viene dada por
�4 �
T - T4 �
qr = s .A. �
� �
�1 2 �
T1: Temperatura del cuerpo negro en Kelvin
T2: Temperatura superficial del recinto en Kelvin
Si a una temperatura igual a la de un cuerpo negro emiten una fracción constante de la emisión del cuerpo negro para
cada longitud de onda, se llaman cuerpos grises. Un cuerpo gris emite radiación según la expresión
4
qr = ε.σ.A.T
El calor radiante neto transferido por unidad de tiempo por un cuerpo gris a la temperatura T 1 a un cuerpo negro que le
rodea a la temperatura T2 es:
�4 �
T1 - T24 �
qr = ε1 .σ.A 1 . �
� �
Donde ε1 es la emitancia de la superficie gris, igual a la relación entre la emisión de la superficie gris y la emisión de un
radiador perfecto a la misma temperatura.
Si ninguno de los dos cuerpos es un radiador perfecto, pero poseen entre sí una determinada relación geométrica, el
calor radiante neto transferido entre ellos viene dado por
�4 �
T1 - T24 �
qr = σ.A1 . F1-2 �
� �
Donde F1-2 es un módulo que modifica la ecuación de los radiadores perfectos para tener en cuenta las emitancias y las
geometrías relativas de los cuerpos reales.
9.10 ECUACIÓN DE LA CONDUCCIÓN

� �
�2 2 2
�
��T �T �T � � �T
k. � 2 + 2 + 2 �+ qG�= r .c.
{
��x �
y �z
3 �
1 4 442 4 4 4 {�t
� � 2 3
� 1 �
1) Cantidad neta de calor que entra en el volumen de control por conducción en la unidad de tiempo y por unidad de
volumen.
2) Cantidad de energía generada en la unidad de tiempo y por unidad de volumen en el interior del volumen de control.
3) Aumento de la energía interna en la unidad de tiempo en el interior del volumen de control.
La ecuación se puede expresar como:
�2
T �2
T �2
T q�� 1 �T
+ + + G = .
x2 �
� y2 � z2 k α �t
Donde a es la difusividad térmica y se expresa como:
k
α=
ρ.c
En coordenadas cilíndricas: T=T(r; f ;z ; t)
1 � �� 2 2 � �
T � 1 �T �T qG 1 � T
. r. �
.� + 2 . 2 + 2 + = .
r �r �� r�r � f �z k α �t
En coordenadas esféricas: T=T(r; q ; f ; t)
1 � �2 �T� 1 ��
T� 1 �2
T q�G
� 1 �T
. r . �
.� + 2 . .�senθ . � + 2 . + = .
r2 �
r � � r � r .senθ �
θ � � 2
θ � r .sen θ � θ 2 k α �t
9.11 FLUJO DE CALOR A TRAVÉS DE UN CILINDRO

HUECO
Calor por conducción en un cilindro hueco.
Consideraciones:
La distribución de temperaturas es función únicamente de “r” T=T( r )
k es constante
q,,,G es igual a cero
Luego para las condiciones de frontera se tiene:
T ( ri ) = Ti � T ( r0 ) = T0
De la ecuación de conducción (4.27)
1 � �� T� dT
. r. �
.� = 0 � r. = C1
r �r �� r� dr
luego: T = C1 .ln( ri ) + C2
Si se sustituyen las condiciones de frontera se obtienen dos
ecuaciones
Ti = C1 .ln ( ri ) + C2
T0 = C1 .ln( r0 ) + C
Resolviendo se consigue:
�r �
ln� �
T- Ti �ri �
=
T0 - Ti �r �
ln�0 �
�ri �
Una vez conocida la distribución de temperaturas, con la ley de Fourier en
coordenadas cilíndricas, se determina la transferencia de calor.
Fig. 4.20. Calor por conducción en una esfera hueca

dT dT
q = - k.A ( r ) . = - k. ( 2. πrL ) .
dr dr
Ti - T0
q=
�r �
ln�0 �
�ri �
2. πkL
El denominador de esta ecuación corresponde a la resistencia térmica
9.12 FLUJO DE CALOR A TRAVÉS DE UNA ESFERA HUECA

Se considera flujo estable en la dirección r y la ecuación 4.28 quedaría expresada como
1 � �2 �T�
2 . r . �
.� =0
r �
r � � r�
Esta expresión se puede escribir como:
1 d ( rT )
2
. =0
r dr 2
Consideraciones:
La distribución de temperaturas es función únicamente de r T=T( r )
k es constante
q,,,G es igual a cero
Luego para las condiciones de frontera se tiene:
T ( ri ) = Ti � T ( r0 ) = T0
De la ecuación 4.34 se tiene que 1/r no puede ser cero, luego
d 2 ( rT ) d ( rT )
2 =0 � = C1
dr dr
Integrando nuevamente la ecuación 4.36
rT = C1 .r + C2
Resolviendo para las condiciones de frontera, se tiene la siguiente expresión para la distribución de temperaturas
T- Ti r � ri �
= 0 .� 1-
T0 - Ti r0 - ri � r ��
Una vez conocida la distribución de temperaturas con la ley de Fourier se determina la transferencia de calor
Ti - T0
q=
( r0 - ri )
4. πk.r0 .ri
( r0 - ri )
Donde Ri = es la resistencia térmica.
4.πk.r0 .ri
9.13 COEFICENTE GLOBAL DE TRANSFERENCIA DE CALOR

Cuando en un problema de transferencia intervienen varias resistencias térmicas
en serie, en paralelo, o en combinación de ambas formas, es conveniente definir
un coeficiente de transferencia de calor global o conductancia global.
(
q = U.AΔT ) total
PROBLEMAS
1. Una chimenea de hormigón armado con diámetro interior D2 = 800 mm,
diámetro exterior D3 = 1300 mm, debe ser revestida por dentro con refractario.
Determinar el espesor del revestimiento y la temperatura T 3 de la superficie exterior
de la chimenea, partiendo de la condición de que las pérdidas de calos de un metro
de la chimenea no excedan de 2000 W/m, y de que la temperatura T 2 de la
superficie interior de la pared de hormigón armado no supere 200 °C. La
temperatura de la superficie interior del revestimiento es de T1= 425 °C; el
coeficiente de conductividad térmica de revestimiento es K1 = 0.5 W/m°C; el
coeficiente de conductividad térmica del hormigón es K2 = 1.1 W/m°C.
q ( T1 - T2 ) .2.πk
� =
L � r �
ln�2 �
�r1 �
�r � ( T1 - T2 ) .2. πk ( 425 - 200 ) .2.π. 0,5 �r �
� ln�2 � = = � ln�2 � = 0,353429
�r1 � q 2000 �r1 �
L
r2 d2 800
luego: = = 1,424 � d1 = = 561,4
r1 d1 1,424
d -d 800 - 561,8
�d = 2 1 �d = � d = 119 mm
2 2
calculando la T3 :
� r � � 1300 �
ln�3 � ln�
q ( T - T ) 2.
. π k q r 800 � �
� = 2 3 � T3 = T2 - . �2 �� T3 = 200 - 2000 . �
L � r � L 2. πk 2 2. π.( 1,1)
ln�3 �
� r2 �
� T3 = 59,5o C
2. Calcular las pérdidas de calor de 1m de una tubería no aislada con diámetro d 1/d2 = 150/165 mm tenía al aire libre
cuando por el interior de ésta corre agua con una temperatura media T 1 = 90°C y la temperatura ambiente T a = -15°C. El
coeficiente de conductividad térmica del material del tubo es K = 50 W/m°C. El coeficiente de transferencia de calor para
el agua y el tubo es 1000 W/m2°C y el del tubo y el ambiente es 12 W/m2°C. Determinar también las temperaturas en las
superficies interior y exterior del tubo.
�q =
( T1 - T4 )
�q =
( 90 - ( -15 ) )
�r � � d �
ln�2 � ln� 2 �
1 r 1 1 d 1
+ �1 �+ + � 1 �+
hc1.A 2. πk .L hc2 .A 1000. p . d1.L 2. π.50 .L 12 . p . d2 .L
105
�q = � q = 643,43 W
1 1 m
+ 0,0003033 +
471,24 6,2204
(T -T )
luego: � q = 1 2 � T2 = 88,63o C y T3 = 88,44 o C
1
471,24

1) TRANSFERENCIA DE CALOR POR CONVECCIÓN

La transferencia de calor por convección de un cuerpo comprende el movimiento de un fluido (líquido o gas) en relación
con el cuerpo.
2) CONVECCIÓN NATURAL
Ocurre debido a diferencias de densidad en el fluido provocadas por un cuerpo a una temperatura diferente que la del
fluido que intercambia calor con él. Estas diferencias de densidad provocan una acción de bombeo del fluido con
relación al cuerpo.
3) DETERMINACION DEL COEFICIENTE DE TRANSFERENCIA DE CALOR POR COVECCIÓN

NATURAL
La evaluación del coeficiente de transferencia de calor h es bastante difícil puesto que por lo regular comprende
fenómenos físicos muy complejos. Usando las técnicas del análisis dimensional puede demostrarse que los parámetros
comprendidos en la transferencia de calor por convección natural pueden expresarse según
Nu = A ( Gr ) ( Pr ) b
a
4.41
Donde:
h.L h.D
Nu : Número de Nusselt Nu = = 4.42
k k
Cp .μ
Pr : Número de Prandtl Pr = 4.43
k
g.β.( ΔT ) .L3 .ρ2
Gr : Número de Grashof Gr = 4.44
μ2
En estas ecuaciones las variables son
 A,a,b : constantes dependientes del sistema en consideración
 b: coeficiente de expansión
 r: densidad
 m: viscosidad
 g: aceleración de la gravedad
 D: diámetro
 L: longitud
 Cp: Calor específico a presión constante
La capa límite del fluido será laminar o turbulenta y esto a su vez afectará las constantes de la ecuación 4.41. Para
calcular el coeficiente de transferencia de calor por convección natural, se usa:
4) CONVECCIÓN FORZADA
El flujo de convección forzada puede ser laminar o turbulento, interior o exterior a la tubería e involucrar cambios de fase
tales como cuando un fluido está calentándose. Solo se estudiará la situación en la que se tenga un líquido o un gas
que fluye en el interior de un tubo en un flujo turbulento.
5) DETERMINACIÓN DEL COEFICIENTE DE TRANSFERENCIA DE CALOR POR

CONVECCIÓN FORZADA
Las tablas ( Viscosidad de agua saturada, viscosidad de aire seco ):
Dan la viscosidad del agua y el aire y se usan para verificar el número de Reynolds y asegurar que el flujo es turbulento.
Es un factor de corrección para la variación del diámetro interior desde 1 pulgada. El coeficiente de transferencia de
calor buscado h es entonces simplemente igual a F.h1
PROBLEMAS
1. Por una tubería de 150 m circulan 0.63 kg/s de vapor húmedo con calidad 10% a una temperatura de 250 °F. El
diámetro interior de la tubería es 4”. A la salida de la tubería se tiene líquido saturado. Calcular la temperatura de la
superficie interior del tubo. De la tabla de vapor húmedo

1lbm = 0, 45339 kg 120 503,71 2706,3

121,11 508,43 2707,9
1pulg = 2,54 cm 125 524,99 2713,5
1Joule = 9,478 x 10-4 BTU
BTU
� q = h1. F. A.( Tf - Ti ) ; h1 = 1500 ; F = 0,08
hr.ft 2 .o F
kJ
� 250.o F= 121,11 oC; he = 0,9 x 508,43 + 0,1x 2707,9 � he = 728,377
kg
.
� q = m. ( he - hs ) = 0,63. ( 728,38 - 508,43 ) � q = 138,57x103 W
Convirtiendo a BTU/hora:
Joule s BTU
� q = 138,57x103 x 3600 x 9,478 x 10-4
s h Joule
BTU
� q = 472812
h
15000 4
� A = L. π. Di = x π. � A = 515,35 ft 2
2,53x12 12
q 472812
� Ti = Tf - � Ti = 250 - � Ti = 242,35 o F
h1.F.A ( 1500 ) .( 0,08 ) .( 515,35 )
2. Por una tubería de plástico (K = 0.5 W/mK) circula un fluido de modo que el coeficiente de transferencia de calor por
convección es 300 W/m2K. La temperatura media del fluido es 100°C. La tubería tiene un diámetro interno de 3 cm y un
diámetro externo de 4 cm. Si la cantidad de calor que se transfiere a través de la unidad de longitud de tubería por
unidad de tiempo es 500 W/m, calcular la temperatura de la superficie exterior de la tubería. Hallar el coeficiente de
transferencia térmica global U basado en el área de la superficie exterior de la misma.

q T1 - T2 q T1 - T2
� q�
= = � q�
= =
r � r �
L ln�
�2 r �
L ln�
�2 r �
1 � 1� 1 � 1�
+ +
hc .2. π.ri 2. π .k i .L hc .2.π.ri 2. π .k i
100 - T2
�500 = � T2 = 36,5o C = 309,7K
1
+
ln 2 (1,5 )
( )( )(
300 . 2. π . 0,015 ) ( ) ( 0,5 )
2. π .
ΔT
� Uo .Ao .ΔT= ; donde: Ao = 2. π.r2 .L
r2 �
ln�
� �
1 r
+ � 1�
hc .2. π.r1 .L 2.π.k1 .L
1 1
� Uo = � Uo =
r2
+
r2 .ln�
�
r �
�2 r �
1� 2
+
0,02.ln 2
1,5( )
hc .r1 h1 ( 300 ) .( 1,5 ) 0,5
W
� Uo = 62,69
m2 .K
q T1 - T2 q T1 - T2 100 - T2
( )
� q�
= = � q�
= = � 500 =
r � r
L ln�
�2 r �
L ln�
�2 r �
�
1
ln 2
1,5
1 1
+ � 1� + � 1� +
hc .2.π.ri 2.π.ki .L hc .2. π.ri 2. π.ki ( 300 ) .( 2.π ) .( 0,015 ) ( 2. π ) .( 0,5 )
� T2 = 36,5o C = 309,7K
ΔT
� Uo .Ao .ΔT= ; donde: A o = 2. π.r2 .L
r2 �
ln�
�r �
1
+ � 1�
hc .2.π.r1 .L 2. π.k1 .L
1 1
� Uo = � Uo =
r2
+
�
�
r2 �
r2 .ln� �
r1 � 2
+
0,02.ln 2
1,5( )
hc .r1 h1 ( 300 ) .( 1,5 ) 0,5
W
� Uo = 62,69 2
m .K
6) TRANSFERENCIA DE CALOR POR RADIACIÓN

La transmisión de calor por radiación se caracteriza porque la energía se transporta en forma de ondas
electromagnéticas, que se propagan a la velocidad de la luz. El
transporte de energía por radiación puede verificarse entre
superficies separadas por el vacío. El sol por ejemplo, transmite
energía a la Tierra enteramente por radiación a través de
millones de kilómetros de espacio vacío.
Un cuerpo negro se define como aquel que emite y absorbe la
máxima cantidad de energía a una temperatura determinada.
Los cuerpos reales reflejan radiación térmica en la misma forma
en que la absorben y la transmiten. Los metales muy pulidos son
buenos reflectores de la radiación térmica.
 Reflectividad: (r) Es la fracción de calor incidente sobre
el cuerpo que se refleja.
 Absortividad: (a) Es la fracción que se absorbe.
 Transmisividad: (t) Es la fracción de energía incidente
transmitida a través del cuerpo.
 Emisividad: (ε) Es la efectividad del cuerpo como un
radiador térmico a una temperatura. Es la relación de la
emisión de calor a una temperatura dada a la emisión
de calor desde un cuerpo negro a la misma temperatura.
7) INTERCAMBIO NETO DE CALOR POR RADIACIÓN ENTRE DOS

CUERPOS A DIFERENTES TEMPERATURAS

Para calcular esta transferencia de calor se puede escribir
( )
qr = σ.A.Fe .FB . T14 -T24 .......4.45
a) INTERCAMBIADORES DE CALOR
Los intercambiadores están diseñados para realizar una función específica. Las plantas de generación a vapor usan
condensadores, economizadores, calentadores de agua de alimentación, recalentadores, etc. En los intercambiadores
la temperatura de uno o ambos fluidos varía en forma continua a medida que los fluidos se transportan a través del
intercambiador de calor.
Para los intercambiadores de calor, la ley de Newton del enfriamiento es
q = U.A.Tm ......4.46
U: Coeficiente de transferencia de calor total
A: Superficie de transferencia de calor
DTm: Diferencia de temperatura media
Intercambiadores de calor
Como el coeficiente U no es constante para todas las partes del
intercambiador, conviene evaluarlo con base en la media aritmética de las
temperaturas de los fluidos. Por analogía con la convección, se tiene 1/UA
igual a la resistencia. La diferencia de temperatura media logarítmica se
expresa como
θ A -θB
( ΔT ) m = 4.47
�θ �
ln� A �
�θB �
Otros
b) Intercambiadores de calor
El problema de calcular la transferencia de calor en los intercambiadores de calor, es que la temperatura de uno o
ambos fluidos varía en forma continua a medida que los fluidos se transportan a través del intercambiador de calor. Esto
puede observarse en la Figura 4.23, en la que se han trazado en forma gráfica las temperaturas del fluido como una
función de la superficie de transferencia de calor para los casos más comunes de flujo paralelo, contraflujo y para un
fluido a temperatura constante. El subíndice h denota fluido caliente y el subíndice c, fluido frío. El subíndice 1 denota la
temperatura a la entrada de un fluido al intercambiador de calor y 2 representa la temperatura del fluido a la salida del
mismo. La dirección de flujo de cada fluido a través del intercambiador se muestra mediante flechas sobre las curvas de
temperatura. La diferencia de temperatura más grande entre los fluidos en la unidad (tanto a la entrada como a la
salida) se designa como q A, y la diferencia de temperatura menor entre los fluidos (tanto a la entrada como a la salida)
se designa como qB.

Temperatura de los fluidos en diferentes intercambiadores de calor
PROBLEMAS
1. En un horno de 1 m3, las paredes verticales
están hechas de un material aislante. La
resistencia eléctrica fue colocada en la superficie
inferior produce una potencia total de 60 W siendo
su temperatura 328 K. Determine la temperatura
de la cara superior del horno.
FA = 0, 5
FB = ε1 x ε2 = 0,9 x 0,9
FB = 0,81
luego:
(
60 = 5,669x10-3 x1x0,5x0,81. 3284 - T24 )
T2 = 307,7 K
2. Se necesita conocer la cantidad de calor que una pared de un cuarto irradia sobre el piso. La temperatura de la pared
es de 50°C y la del piso 27°C. La dimensiones de la pared son 3 x 6 m y la del piso 6 x 9 m. La emisividad de la pared
es 0.8 y la del piso 0.6.

(
qr = σ.Apiso .FA .FB . T14 -T24 )
Fε = ε1 . ε2 � FA = 0,1
y 9
Y= = � Y= 1,5
x 6
z 3
Z= = � Z= 0,5
x 6
luego:
(
qr = 5,67x10-8.6x 9 x 0,1 x 0,8 x 0,6. 323 4 - 3004 )
qr = 409 W
INTERCAMBIADORES DE CALOR
PROBLEMAS
1. Un condensador opera con vapor condensante en el lado de la coraza a 27°C. El agua de enfriamiento entra a 5°C y
sale a 10°C. Si el coeficiente total de transferencia de calor es de 5000 W/m2°C con base en la superficie del tubo
exterior. Determine la transferencia de calor por metro cuadrado de superficie de tubo exterior.
q
q = U.A.Tm � = U. Tm
A
θ -θ
� Tm = = A B � θA = 22o C y θB = 17o C
�θ �
ln� A �
�θB �
luego:
22 - 17
� Tm = � � Tm = 19,327o C .........(1)
�22 �
ln� �
�17 �
� q = 5000 x 19,327 � q = 96963,5 W
2. En un intercambiador tubular de calor tipo vapor-agua el vapor de agua seco y saturado cuya presión es P = 3.5 x
105 Pa, se condensan en la superficie exterior de los tubos. El agua, que circula por los tubos se calienta desde 20°C
hasta 90°C. Determinar:
a) La temperatura media logarítmica en este intercambiador de calor.
b) El gasto de vapor en el intercambiador vapor-agua si el gasto del agua es 8 t/h. Suponer que no existe
subenfriamiento del condensado.

o
P = 0, 35 MPa ; T = 138, 88 C
qθ - θ A B
q = U.A.Tm � = U.Tm � � Tm = =
A �θ �
ln� A �
�θB �
θ A = ( 138,88 - 20 ) C y θB = ( 138,88 - 90 ) C
o o
luego:
� Tm =
( 138,88 - 20 ) - ( 138,88 - 90 )
�138,88 - 20 �
ln� �
�138,88 - 90 �
� Tm = 78,76o C .........(1)
. .
� mf .Cp . ( Tf - Ti ) = mv . hfg
.
. mf .Cp . ( Tf - Ti ) . 8 x 103.4,2. ( 90 - 20 ) . kg
� mv = � mv = � mv = 1095
hfg 2148,10 h
PROBLEMAS SOBRE CONDUCCIÓN

1. La pared del hogar sin protección de una caldera de vapor está fabricada de chamota alveolada con espesor 125
mm. Y de una capa de ladrillo rojo cuyo espesor es 500 mm. Las capas están bien ajustadas entre sí. La temperatura en
la superficie interior del hogar es 1100 ºC y en la superficie exterior 50 ºC. El coeficiente de conductividad térmica de la
chamota alveolada es k1=0.28+0.00023T y el ladrillo rojo k2=0.7 W/mºC.
Calcular las pérdidas de calor a través de 1m2 de la pared del hogar y la temperatura en la superficie de contacto de las
capas.
2. Un depósito está formado por una sección central cilíndrica con dos semiesferas en sus extremos. El depósito
contiene un fluido caliente que mantiene la superficie interior del depósito a una temperatura de 350 º C. El depósito
está fabricado con acero inoxidable, k=14.4 W/m.K, con un espesor de 2.5 cm. El diámetro exterior de la sección
cilíndrica es 2 m. y su longitud es de 2 m. El aire que rodea el depósito tiene una temperatura ambiente de 25 ºC. El
coeficiente de transferencia de calor por convección entre el aire y el depósito es 7 W/m 2. K. Determinar la cantidad de
calor que deberá adicionarse al fluido que hay dentro del depósito para mantener su temperatura. Suponer que a través
del depósito solo existe conducción radial
3. Una esfera hueca está fabricada de aluminio, (k=202 W/m ºC) con un diámetro interior
de 4 cm. Y un diámetro exterior de 8 cm. La temperatura interior es de 100 ºC. La esfera
está recubierta por una capa de 1 cm de un material aislante con k=50W/mºC y el exterior
del aislante está expuesto a un entorno con h=20 W/m 2ºC y T ¥ =10 ºC. Calcule la
transferencia de calor estas condiciones.
4. Una varilla cilíndrica larga de 4 cm de diámetro tiene una temperatura superficial de 200
ºC. La varilla está recubierta con dos tipos diferentes de aislante como se indica en la
figura. El plano que separa los dos materiales está perfectamente aislado. El espesor de
ambos aislantes es de 5 cm. kA=5 W/m K y kB=10 W/m K. La superficie exterior de los
sistemas está rodeada por aire a 20 ºC para el cual h=15 W/m 2 K. Considere únicamente
conducción radial estacionaria.
Dibujar el circuito térmico e identificar todas las resistencias.
Determinar la transferencia de calor total por unidad de tiempo desde la varilla y por unidad
de longitud de la misma.
Determinar la temperatura de la superficie exterior de ambos aislantes
PROBLEMAS SOBRE CONVECCIÓN

1. Un tubo horizontal desnudo con un diámetro exterior de 6 pulgadas tiene su superficie exterior a 140 ºF en un cuarto
en el que la temperatura del aire es 65ºF. Determine el coeficiente de transferencia de calor por convección en el lado
externo del tubo y la transferencia de calor por cada metro de tubo.
2. Una pared de dimensiones 2.75x2.75 m tiene una temperatura externa de 32,6ºC. La temperatura interna es de

100ºC. El aire atmosférico se encuentra a 27ºC. Calcule la conductividad térmica de la pared en BTU/h.pieºF, si el
espesor de la pared es de 10 cm.
3. Agua a una temperatura media de 38ºC y viscosidad absoluta de 6.10-4Pa.s, fluye a través de un tubo de 2.5 cm de
diámetro interior con una velocidad másica de 0.5 kg/s. Si se impone un flujo de calor constante mediante un elemento
de calefacción eléctrica y la temperatura media de la pared es 50ºC, determinar el coeficiente de transferencia de calor
en el interior del tubo.
4. La placa del techo de una caseta de 3.05x3.05 metros, alcanza una temperatura exterior de 38,1ºC, cerca del
mediodía, en un día cuando la temperatura promedio se puede tomar como 27ºC. Calcule el calor transferido entre la
placa y el aire.
PROBLEMAS SOBRE RADIACIÓN

1. Calcule el intercambiador de calor por radiación entre dos placas cuadradas que tiene lados de 1 pie si están
separadas por ½ pie. Suponga que una placa tiene una emisividad de 0.8 mientras que la otra la tiene de 0.6. La
superficie más caliente se encuentra a 1000ºF y la más fría a 100ºF.
2. Una placa de 1 m2 y emisividad 0.95, irradia 116.7 W de calor a una hilera de tubos de 30 mm de diámetro y con
emisividad 0.8. La temperatura de la placa es 60 ºC y la de los tubos es 30ºC. Determine la distancia entre los tubos.
3. Se tienen 2 esferas concéntricas del mismo material con emisividad 0.9 de diámetro 0,5 y 0,6 m. La esfera interior
irradia a una temperatura de 427 ºC a la esfera exterior que se encuentra a 60ºC. Calcular la radiación total recibida por
la esfera exterior.
4. Determine la temperatura en ºC de una hilera de tubos, si estos reciben una radiación de 85 W de un plano que se
encuentra a 70ºC y cuyas dimensiones son 1x2 m. La emisividad de los tubos es 0.95 y la del plano 0.9. El diámetro de
los tubos es 2/3” y la separación entre ellos es 2”.
PROBLEMAS SOBRE INTERCAMBIADORES DE CALOR

1. El vapor proveniente de una turbina con calidad 100%, se condensa en la superficie exterior de los tubos de un
intercambiador tubular de calor tipo vapor-agua, calor específico de 4.185 kJ/kg K. La diferencia de temperatura media
logarítmica es de 78.9 ºC. Determinar:
La presión de salida de la turbina.
El gasto de vapor en el intercambiador vapor-agua si el gasto de agua es 8 Ton/hr.
Suponer que no existe subenfriamiento del condensado.
2. Determinar la superficie de transferencia de calor de un economizador de agua, en el que los agentes de transmisión
de calor se mueven por un circuito de contracorriente, si se conocen las magnitudes siguientes: la temperatura de los
gases en la entrada Tg1=420ºC ; el gasto de gases 220 ton/h ; el calor específico de los gases C pg=1.045 kJ /kgºC; la
temperatura del agua a la entrada T a1=105ºC; el gasto de agua 120 ton/h; el calor específico del agua 4.19 kJ/kg ºC; la
cantidad de calor transferido 13.5 MW ; el coeficiente total de transferencia de calor es 79 W/m2 ºC.
3. Un intercambiador de calor de coraza y tubos se usa para enfriar 0.05 kg/s de agua sobre el lado de la coraza. El
agua entra como líquido a 25ºC y sale a 10ºC. Los tubos tienen un diámetro exterior de ½ pulgada y un diámetro interior
de 0.48 pulgadas. El coeficiente total de transferencia de calor es de 4000 W/m 2ºC con base en el área exterior de los
tubos. El refrigerante utilizado para enfriar el agua es amoníaco, el cual entra con calidad del 20 % y sale como vapor
saturado manteniendo una presión constante de 429.44 kPa. Si el largo de los tubos es de 32 cm determine: a) el
número de tubos necesarios para enfriar el agua .b) El flujo másico de refrigerante.
4. Determinar el área de transferencia de calor que se necesita para que un intercambiador de calor construido con un
tubo de 0.0254 m. de diámetro exterior enfríe 6.93 kg/s de una solución de alcohol etílico (C p=3810 J/kg K) desde
65.5ºC hasta 39.4 ºC, utilizando 6.3 kg/s de agua a 10 ºC. Suponer que el coeficiente global de transferencia de calor
basado en el área exterior del tubo es 568 W/m2K y considere:
Flujo paralelo
Flujo en contraflujo
Diga en que caso el intercambiador resulta más económico.
a) Problemas sobre conducción
1) RESPUESTA 828.5 ºC; 1090 W
2) RESPUESTA 56521.7 W
3) RESPUESTA 55.9 W
4) RESPUESTA 994.5 W/m; 162.4 ºC; 181 ºC
Problemas sobre convección
1) RESPUESTA 0.88 BTU/h pie2 ºF; 340 BTU/h
2) RESPUESTA 0.012 BTU/h pie ºF
3) RESPUESTA 800 BTU/h pie2 ºF
4) RESPUESTA 1112 BTU/h

Problemas sobre radiación

1) RESPUESTA 1550 BTU/h
2) RESPUESTA 90 mm.
3) RESPUESTA 8542 W
4) RESPUESTA 62 ºC.
Problemas sobre intercambiadores de calor

1) RESPUESTA 139 ºC; 0.35 MPa; 1091 kg/h
2) RESPUESTA 1112,5 m2
3) RESPUESTA 4 tubos; 0,0031 kg/s
4) RESPUESTA 65,76 m2; 41.28 m2
Número de Nusselt
El número de Nusselt (Nu) es un número adimensional que mide el aumento de la transmisión de calor desde
una superficie por la que un fluido discurre (transferencia de calor por convección) comparada con la transferencia de
calor si ésta ocurriera solamente por conducción.
Así por ejemplo en transferencia de calor dentro de una cavidad por convección natural, cuando el número de
Rayleigh es inferior a 1000 se considera que la transferencia de calor es únicamente por conducción y el número de
Nusselt toma el valor de la unidad. En cambio para números de Rayleigh superiores, la transferencia de calor es una
combinación de conducción y convección, y el número de Nusselt toma valores superiores.
Este número se llama así en honor a Wilhelm Nusselt, ingeniero alemán que nació el 25 de noviembre de 1882
en Núremberg. Se define como:
h.L Transferencia de calor por convección
NuL = =
kf Transferencia de calor por conducción
Ambas transferencias se consideran en la dirección perpendicular al flujo.
En la anterior ecuación se define:
 L, como una longitud característica. Para formas complejas se define como el volumen del cuerpo dividido
entre su área superficial.
 kf, como la conductividad térmica del fluido.
 h, como el coeficiente de transferencia de calor.
El número de Nusselt puede también verse como un gradiente adimensional de temperatura en la superficie. En
transferencia de masa el número análogo al número de Nusselt es el número de Sherwood.
Existen muchas correlaciones empíricas expresadas en términos del número de Nusselt para, por ejemplo, placas
planas, cilindros, dentro de tuberías, etc, que evalúan generalmente el número de Nusselt medio en una superficie.
Estas correlaciones tienen la forma de Nu= f(Número de Reynolds o Número de Rayleigh, Número de Prandtl).
Computacionalmente el número de Nusselt medio puede obtenerse integrando el número de Nusselt local en toda la
superficie.
Flujo interno laminar desarrollado

Se define flujo interno laminar aquel que discurre en el interior de conductos y con números de Reynolds
suficientemente bajos para no ser considerados ni turbulentos ni de transición. Por ejemplo un flujo en el interior de
una tubería con un número de Reynolds inferior a 2300.
Se entiende como flujo desarrollado aquel que tiene los perfiles de velocidad y temperatura adimensional constantes a
lo largo de la longitud del conducto. Esto ocurre más allá de lo que se conoce como región de entrada.
Para este tipo de flujos es relativamente fácil obtener analíticamente números de Nusselt como los mostrados en la
siguiente tabla. Se diferencian dos condiciones de contorno en la pared: flujo de calor constante y temperatura de pared
constante. La longitud característica considerada es el diámetro hidráulico.
NuDh (flujo de calor NuDh (temperatura de pared
Sección transversal
constante) constante)
Triángulo equilátero 3 2,35
Cuadrangular 3,63 2,89
Circular 4,364 3,66
Rectangular (Relación de aspecto 4) 5,35 4,65
Dos placas planas de longitud infinita 8,235 7,54
Dos placas planas de longitud infinita y una de
5,385 4,86
ellas aislada térmicamente
Flujo interno turbulento desarrollado

En cuanto a flujo interno turbulento cabe destacar las siguientes correlaciones:
Correlación de Dittus & Boelter:

0,8 n
EMBED Equation.DSMT4 NuD = 0, 023.ReD .Pr
En donde:
 NuD es el número de Nusselt considerando como longitud característica el diámetro o diámetro hidráulico.
 ReD es el número de Reynolds.
 Pr es el número de Prandtl.
Consideraciones de utilización:
 Esta correlación es válida para los rangos 0,7 < Pr < 160, ReD >10000 y L/D > 10.
 El exponente de Pr tiene el valor de n=0,3 cuando el fluido se enfría y n=0,4 cuando el fluido se calienta.
 Las propiedades físicas se deben evaluar a la temperatura del fluido.
 Está correlación presenta errores máximos en sus resultados del 40% comparada con datos experimentales.
 Se puede utilizar tanto en cálculos en condiciones de temperatura de pared y flujo de calor constantes.
Correlación de Sieder & Tate:

Esta correlación se utiliza en aplicaciones en donde la influencia de la temperatura en las propiedades físicas es
significativa.
0,14
0,8 0,33 �μ �
Nu = 0, 027.Re .Pr .�
�
�
�μo �
�
En donde:
 μ es la viscosidad evaluada a la temperatura del fluido.
 μ° es la viscosidad evaluada a la temperatura de la pared.
 Esta correlación es válida para los rangos 0,7 < Pr < 16700 y ReD > 104.
 Las propiedades físicas se deben evaluar a la temperatura del fluido excepto μ0.
 Se puede utilizar tanto en cálculos en condiciones de temperatura de pared y flujo de calor constantes.
Correlación de Pethukov & Kirilov:

Pese a su complejidad merece la pena citar esta correlación por su precisión.
( f /8 ) .ReD .Pr
NuD =
1,07 + 900/ReD - 0,63/ ( 1 + 10.Pr ) + 12,7.( f /8 ) .( Pr 2/3 - 1)
1/2
 Esta correlación tiene errores del 5% en el rango 0,5 < Pr < 106 y 4000 < ReD < 5·106.
 f es el factor de fricción y se puede estimar mediante el diagrama de Moody o la ecuación de Colebrook-White.
Flujo externo laminar

En mecánica de fluidos flujo externo es aquel en el que las capas límite se desarrollan libremente sin restricciones
impuestas por superficies adyacentes. Por tanto siempre existirá una región de flujo fuera de la capa límite en el que los
gradientes de velocidad, temperatura y/o concentración son despreciables.
Las siguientes correlaciones para el número de Nusselt son aplicables en régimen laminar.
Flujo paralelo a una placa plana de temperatura superficial constante:

1/2 1/3
Nux = 0, 332.Re x .Pr para Pr = 1
Nux = 0,664.Re1/2
x .Pr
1/3
para Pr < 1
Nux = 0,339.Re1/2
x .Pr
1/3
para Pr > 1
En este caso la longitud característica (x) es la distancia desde el inicio de la placa. Las propiedades físicas se deben
evaluar a la temperatura de la corriente libre.
Flujo perpendicular a un cilindro de temperatura superficial constante:

1/2
0,62.ReD .Pr 1/3 4/5
5/8 �
NuD = 0, 30 + 1/4 x �
1
� + ( ReD /282000 ) �
1 + ( 0,40/Pr )
� 2/3 �
� �
En este caso la longitud característica es el diámetro del cilindro. Las propiedades físicas se deben evaluar a la
temperatura media de la corriente libre y de la superficie.
Flujo alrededor de una esfera de temperatura superficial constante:

1/ 4
�μ �
NuD = 2 + ( 0,4.Re1/2 2/3
D + 0,06.ReD ) .Pr 0,4
.�
� �
μs �
� �
La longitud característica es el diámetro de la esfera. μs es la viscosidad del fluido evaluada a la temperatura superficial
de la esfera. Las propiedades físicas se deben evaluar a la temperatura de la corriente libre.
Flujo externo turbulento

Flujo paralelo a una placa plana de temperatura superficial constante:
0,8
Nu x = 0, 029.Re x .G
Esta correlación es válida para números de Prandtl turbulentos cercanos a 1. El parámetro G se define como:
Pr
G=
( )
1/2
0,029/Re x .� ( 1 + 5.Pr ) /6 �
�
5.Pr + 5.ln �
� �- 5�
�+1
Las propiedades físicas se deben evaluar a la temperatura de la corriente libre.
Convección natural
Se define la convección natural como el movimiento convectivo producido en fluido y debido solamente a la variación de
temperatura (densidad) en el interior del fluido.
Convección natural desde una superficie vertical:

Se puede emplear la correlación de Churchill & Chu válida también para superficies inclinadas cambiando la aceleración
de la gravedad (g) de la definición del número de Rayleigh por (g·sin γ) en donde γ es el ángulo de desviación de la
superficie respecto al plano vertical. Esta correlación es válida para la condición de contorno de temperatura de la pared
constante.
2
� �
� �
� �
0,387.Ra1/6
NuL = �
0,825 + L �
� 9/16 8/27 �
� � � 0,492 � � �
�
1+ � � �
� Pr �
� � �
� � � � �
 Esta correlación es válida para los rangos 0,1 < RaL < 1012 y 0º < γ < 60º.
 La longitud característica (L) es la longitud vertical de la pared.
 Las propiedades físicas se deben evaluar a la temperatura media de la pared y el ambiente.
Las correlaciones de Vliet & Liu son válidas para la condición de contorno de flujo de calor constante en la pared.
 Para flujo laminar:
( )
1/5
Nu = 0, 60. Gr*x .Pr
5 * 13
para 10 < Grx .Pr < 10
x
5 * 11
NuL = 1, 25.NuL para 10 < Grx .Pr < 10
 Para flujo turbulento:
( )
0,22
Nu = 0, 568. Gr*x .Pr
13 * 16
para 10 < Grx .Pr < 10
x
13 * 16
NuL = 1,136.NuL para 2 x10 < Grx .Pr < 10
En ambas correlaciones Grx* es una definición especial del número de Grashof:
4
* g.β.q�.x
Gr =
x kv 2
En donde:
 g es la aceleración de la gravedad
 β es el coeficiente de expansión térmica
 x es la longitud característica
 k es la conductividad térmica
 ν es la viscosidad cinemática
Convección natural desde una superficie horizontal:
Las correlaciones de McAdams son válidas cuando la temperatura de la superficie es constante:

 Superficies calientes mirando hacia abajo (superficies fias mirando hacia arriba)
1/4 5 10
Nu = 0, 27.Ra para 10 < Ra < 10
 Superficies calientes mirando hacia arriba (superficies frias mirando abajo)
1/4 4 7
Nu = 0, 54.Ra para 10 < Ra < 10
1/3 7 11
Nu = 0, 15.Ra para 10 < Ra < 10
 Fuji & Imura extendendieron la correlación de este último caso para flujo de calor constante en la superficie.
1/3 8
Nu = 0,14.Ra para Ra < 2 x 10
Convección natural desde cilindros horizontales:

Se recomienda la utilización de la correlación de Churchill & Chu.
1/6 2
� � � �
� � � �
� � � �
� � RaD � �
NuD = �
0,60 + 0,387.
�
� � 9/16 16/9 � �
� � 0,559 � � � �
� �1+ � �
� Pr � � �
�
� � �
�
� � � � � � �
 Esta correlación es válida para el rango 10-5 < RaD < 1012.
 La longitud característica (D) es el diámetro del cilindro.
 Esta correlación es válida para la condición de contorno de temperatura superficial constante.
 Las propiedades físicas se deben evaluar a la temperatura media de la superficie y el ambiente.
Convección natural desde esferas:

Se recomienda la utilización de la correlación de Yuge.
1/ 4
NuD = 2 + 0, 43.RaD
 Esta correlación es válida para los rangos 1 < RaD < 105 y Pr = 1.
 La longitud característica (D) es el diámetro de la esfera.
 Esta correlación es válida para la condición de contorno de temperatura superficial constante.
 Las propiedades físicas se deben evaluar a la temperatura media de la superficie y el ambiente.
TRANSFERENCIA DE CALOR
1. Una plancha de corcho transmite 1,5 Kcal/día a través de 0,1m 2 cuando el gradiente de temperatura es
0,5oC/m. Hallara la cantidad de calor transmitida por día que tiene lugar en la plancha de corcho de 1x2
metros y 0,5 metros de espesor, si una de sus caras está a 0oC y la otra a 15oC.
2. Uno de los extremos de una barra de hierro se mantiene a la temperatura de 100 oC, mientras que el otro
se apoya en un trozo de hielo. La barra tiene 14 centímetros de longitud y 2cm2 de área de la sección de
aislamiento térmico y por lo tanto las pérdidas de calor a través de las partes laterales se pueden despreciar.
Hallar la velocidad con que el calor se propaga a lo largo de la barra y la cantidad de hielo que se funde en
40 minutos. K= 0,14 cal/s.cm.oC.
3. Una mampostería transmite 100 cal/h a través de 0,1m2 de superficie con gradiente de temperatura de
0,5oC/cm. Calcular el calor que transmitirá por día una placa de (1x2)m 2 y 0,2 cm de espesor, si las
temperaturas de sus caras opuestas son de 5oC y 20oC. De la respuesta en Kcal/h.
4. Hallar la cantidad de agua a 100 oC que se podrá evaporar por hora y cm 2, con el calor que se transmite a
través de una plancha de acero de 0,2 centímetros de espesor, con una diferencia entre sus caras opuestas
de 100oC. La conductividad térmica del acero es 0,11 cal/s.cm2oC.
5. Sobre una estufa se coloca un caldero de Aluminio que contiene agua. Iniciada la ebullición, el agua se
evapora a razón de 0,12 Kg/min. Si el área de la parte inferior del caldero es 200cm 2 y su espesor 2mm.
¿Cuál es la temperatura de la superficie inferior del caldero en contacto con el fuego? Considere:
Lv=540cal/g y K= 0,49cal/s.cm.oC.

6. Una caja de teknopor se usa para mantener frías las bebidas. El área total de sus lados, incluyendo la
tapa es de 0,8m2 y su espesor es de 2,0 centímetros. La caja está llena de hielo, agua y gaseosas a 0 oC. Si
la temperatura exterior es de 30oC. Considere: KtK=0,01W/m.K y LfHIELO= 3,34x105J/Kg.
Entonces indique la verdad (V) o falsedad (F) de las siguientes premisas:
I. El flujo de calor hacia el interior es de 15W.
II. En un día se derrite 3,1 Kg de hielo.
III. El flujo de calor por radiación absorbida no es despreciable, no podemos calcularlo, pues no
conocemos la emisividad del teknopor.
7. Una caja de espuma de poliuretano usada para mantener frías unas bebidas, tiene un área total con
respecto a las paredes de 0,080m 2 (incluida la tapa), con un espesor de 2cm, y contiene una mezcla de
agua y hielo a 0oC. ¿Cuál es aproximadamente el flujo de calor (en W) hacia el interior, si la temperatura
externa es de 30oC? Considere: K= 0,01W/mK.
8. Una barra de Cobre con un área de 5 cm 2 tiene 0,85 metros de longitud. Uno de sus extremos está a
405K de temperatura y el otro a 310K. Considere KCu= 400W/K.
I. En la barra la velocidad de propagación del calor es 22W.
II. TB= 371,5K, HB= HC.
III. En un caso real, la barra también debe radiar calor a sus alrededores.
9. Si todas las varillas son del mismo material y de la misma sección transversal, hallar la temperatura T1.
Desprecie las pérdidas por radiación.
10. Se muestra dos barras metálicas de

longitudes L y 2L, de secciones transversales
A y 2A; de conductividades térmicas de K y
2K respectivamente, unidas en contacto. La
temperatura en la unión en función de T o y Tf
(To ˃ Tf), que son las temperaturas de los
extremos, es:
11. Una plancha de Níquel de 0,4 cm de

espesor tiene una diferencia de temperatura de 32ºC entre sus dos caras opuestas. De una a otra se
transmiten 200Kcal/h a través de 5cm2 de superficie. Hallar a Conductividad térmica del níquel.

12. ¿Qué gradiente térmico deberá existir en una plancha de aluminio que transmite 8 cal/s.cm 2? La
conductividad térmica del aluminio es 0,5 cal/s.cm2oC.
13. Una plancha de hierro de 2cm de espesor tiene una sección recta de 5000cm 2. Una de las caras se
halla a la temperatura de 150 oC y la opuesta a 140 oC. Calcular la cantidad de calor que se transmite por
segundo. La conductividad térmica del hierro es 0,115 cal/s.cm 2oC.
14. Una plancha de corcho transmite 2,5 Kcal/día a través de 0,4m 2 cuando el gradiente de temperatura es
0,65oC/m. Hallara la cantidad de calor transmitida por día que tiene lugar en la plancha de corcho de 3x2
metros y 0,65 metros de espesor, si una de sus caras está a 3 oC y la otra a 20oC.
15. Uno de los extremos de una barra de hierro se mantiene a la temperatura de 100 oC, mientras que el
otro se apoya en un trozo de hielo. La barra tiene 14 centímetros de longitud y 2cm2 de área de la sección
de aislamiento térmico y por lo tanto las pérdidas de calor a través de las partes laterales se pueden
despreciar. Hallar la velocidad con que el calor se propaga a lo largo de la barra y la cantidad de hielo que
se funde en 40 minutos. K= 0,14 cal/s.cm.oC.
16. Una mampostería transmite 100 cal/h a través de 0,1m 2 de superficie con gradiente de temperatura de
0,5oC/cm. Calcular el calor que transmitirá por día una placa de (1x2)m 2 y 0,2 cm de espesor, si las
temperaturas de sus caras opuestas son de 5oC y 20oC. De la respuesta en Kcal/h.
17. Hallar la cantidad de agua a 100oC que se podrá evaporar por hora y cm2, con el calor que se transmite
a través de una plancha de acero de 0,2 centímetros de espesor, con una diferencia entre sus caras
opuestas de 100oC. La conductividad térmica del acero es 0,11 cal/s.cm. oC.
18. Sobre una estufa se coloca un caldero de Aluminio que contiene agua. Iniciada la ebullición, el agua se
evapora a razón de 0,12 Kg/min. Si el área de la parte inferior del caldero es 200cm 2 y su espesor 2mm.
¿Cuál es la temperatura de la superficie inferior del caldero en contacto con el fuego? Considere:
Lv=540cal/g y K= 0,49cal/s.cm.oC.
19. Una caja de teknopor se usa para mantener frías las bebidas. El área total de sus lados, incluyendo la
tapa es de 0,8m2 y su espesor es de 2,0 centímetros. La caja está llena de hielo, agua y gaseosas a 0 oC. Si
la temperatura exterior es de 30oC. Considere: KtK=0,01W/m.K y LfHIELO= 3,34x105J/Kg.
Entonces:
I. El flujo de calor hacia el interior es de 15W.
II. En un día se derrite 3,1 Kg de hielo.
III. El flujo de calor por radiación absorbida no es despreciable, no podemos calcularlo, pues no
conocemos la emisividad del teknopor.
20. Una caja de espuma de poliuretano usada para mantener frías unas bebidas, tiene un área total con
respecto a las paredes de 0,080m 2 (incluida la tapa), con un espesor de 2cm, y contiene una mezcla de
agua y hielo a 0oC. ¿Cuál es aproximadamente el flujo de calor (en W) hacia el interior, si la temperatura
externa es de 30oC? Considere: K= 0,01W/mK.
21. Una barra de Níquel con un área de 5 cm2 tiene 0,85 metros de longitud. Uno de sus extremos está a
420K de temperatura y el otro a 305K. Considere KCu= 400W/K.
I. En la barra la velocidad de propagación del calor es 22W.
II. TB= 371,5K, HB= HC.
III. En un caso real, la barra también debe radiar calor a sus alrededores.

22. Si todas las varillas son del mismo material y de la misma sección transversal, hallar la temperatura T 1.
Desprecie las pérdidas por radiación.
23. Se muestra dos barras metálicas de longitudes 2L y 3L, de secciones transversales A y 2A; de
conductividades térmicas de K y 2K respectivamente, unidas en contacto. La temperatura en la unión en
función de To y Tf (To ˃ Tf), que son las temperaturas de los extremos, es:
24. Un elemento resistor cilíndrico en un tablero de circuito disipa 0,8 W de potencia. El resistor tiene 1,5 cm
de largo y un diámetro de 0,4 cm. Suponiendo que el calor se va a transferir uniformemente desde todas las
superficies, determine:
a) La cantidad de calor que este resistor disipa durante un período de 24 horas.
b) El flujo de calor.
c) La fracción de calor disipada desde las superficies interior y superior.
25. Un chip lógico usado en una computadora disipa 3W de potencia en un medio de 120 oF y tiene un área
superficial de transferencia de calor de 0,08 in 2. Suponiendo que la transferencia de calor desde la superficie
es uniforme, determine:
a) La cantidad de calor que este chip disipa durante un dia de trabajo de 8 horas, en KWh.
b) El flujo de calor sobre la superficie de él, en W/in 2.
26. Considere una casa con una superficie de piso de 200 m 2 y una altura promedio de 3 metros, al nivel del
mar, en donde la presión atmosférica estándar es de 101,3 KPa. Inicialmente, la casa está a una
temperatura uniforme de 10oC. Ahora, se enciende el calefactor eléctrico y funciona hasta que la
temperatura del aire en la casa se eleva hasta una valor promedio de 22 oC. Determine cuanto calor es
absorbido por el aire, suponiendo que algo de éste escapa a través de las grietas onforme el aire calentado
en la casa se expande a presión constante. También determine el costo de este calor, si el precio unitario de
la electricidad en esa zona es de 0,075 dólar/KWh.
27. Se deja una plancha de 800 watts sobre la tabla de planchar con su base expuesta al aire. Cerca de
85% del calor generado en el área superficial es de 150 cm 2, y el 15% restante a través de otras superficies.
Suponiendo que la transferencia de calor desde la superficie es uniforme, determine:
a) La cantidad de calor que la plancha disipa durante un periodo de 2 horas, en KWh.
b) El flujo de calor sobre la superficie de la plancha, en W/m 2.
c) El costo total de la energía eléctrica consumida sobre este periodp de 2 horas. Tome el costo unitario de
la electricidad como 0,07 dólar/KWh.
28. Un tablero de circuitos de de 15 x 20 cm aloja sobre su superficie 120 chips lógicos con poco espacio
entre ellos, cada uno disipando 0,12W. Si la transferencia de calor desde la superficie posterior del tablero
es despreciable, determine:
a) La cantidad de calor que este tablero de circuitos disipa durante un periodo de 10 horas, en KWh.
b) El flujo de calor sobre la superficie de este tablero, en W/m 2.
29. Se va a calentar una bola de aluminio de 15 cm de diámetro desde 80 oC hasta una temperatura
promedio de 200oC. Tomando la densidad y el calor específico promedios del aluminio en este rango de
temperaturas como r= 2700kg/m3 y Cp= 0,90KJ/KgoC. Determine la cantidad de energía que necesita ser
transferida a la bola.
30. La infiltración de aire frío en una casa caliente durante el invierno a través de las rendijas alrededor de
las puertas, ventanas y otras aberturas es una fuente importante de pérdida de enrgia, ya que este aire frío
que entra necesita ser calentado hasta la temperatura del cuarto. La infiltración se expresa a menudo en
términos de los cambios de aire por hora (ACH por sus siglas en inglés). Un ACH de 2 indica que todo el
aire de la casa se reemplaza dos veces cada hora por el aire frío del exterior. Considere una casa calentada
eléctricamente, que tiene una superficie de piso de 150 m 2 y una altura promedio de 3 metros a una
elevación de 1000 m, en donde la presión atmosférica estándar es 89,6 KPa. La casa se mantiene a una
temperatura de 22oC y se estima que las pérdidas por infiltración equivalen a 0,7 ACH. Suponiendo que la
presión y la temperatura en la casa permanecen constantes, determine la cantidad de pérdida de energía de
ella, debido a la infiltración, para un día durante el cual la temperatura promedio en el exterior es de 5 oC.
Asimismo, determine el costo de esta pérdida de enrgia para es día, si el costo unitario de la electricidad en
esa zona es de 0,082 dólar/KWh.
31. Considere una lámpara incandescente de 150W. El filamento de la lámpara tiene 5 cm de largo y el
diámetro es de 0,5 mm. El diámetro del bulbo de vidrio de la lámpara es de 8 cm. Determine el flujo de calor,
en W/m2:
a) Sobre la superficie del filamento.
b) Sobre la superficie del bulbo de vidrio.
c) Calcule cuanto costará por año mantener esa lámpara encendida durante 8 horas al día, todos los días, si
el costo unitario de la electricidad es de 0,08 dólar/KWh.
32. Se calienta agua en un tubo aislado de diámetro constante por medio de un calentador eléctrico de
resistencia de KW. Si el agua entra en el calentador de manera estacionaria a 15 oC y sale a 60oC, determine
el gasto másico de agua.
33. Un cuarto de 4m x 5m x 6m se va a calentar por medio de un calefactor de resistencia instalado en la

base de la pared. Se desea que este calefactor sea capaz de elevar la temperatura del aire en el cuarto de
7oC hasta 25oC en 15 minutos. Suponiendo que no existen pérdidas de calor y que la presión atmosférica es
de 100 KPa, determine la potencia nominal requerida del calefactor. Suponga calores específicos
constantes a la temperatura ambiente.
34. Se va a calentar 1,2 kg de agua líquida con una temperatura inicial de 15oC a 95oC en una tetera
equipada en su interior con un elemento calefactor eléctrico de 1200W. La tetera pesa 0,5 kg y tiene un
calor específico promedio de 0,7 KJ/kg.K. Si se asume que el calor específico del agua es de 4,18 KJ/kg.K y
se desprecia cualquier pérdida de calor de la tetera, determine cuanto tardará el agua en alcanzar la
temperatura deseada.
35. Un cuarto se calienta por medio de un calefactor de resistencia instalado en la base de la pared.
Cuando las pérdidas de calor del cuarto en un día de invierno equivalen a 9000 KJ/h, se observa que la
temperatura del aire en el cuarto permanece constante aún cuando el calefactor opera de manera continua.
Determine la potencia nominal del calefactor, en KW.
36. Se va a calentar un cuarto de 5m x 6m x 8m por medio de un calefactor eléctrico de resistencia

colocada en un ducto corto en el propio cuarto. Inicialmente el cuarto está a 15 oC y la presión atmosférica es
de 98 KPa. El cuarto está perdiendo calor de manera estacionaria hacia el exterior con una rapidez de 200
KJ/min. Un ventilador de 300W hace circular el aire de manera estacionaria a través del ducto y el calefactor
con un gasto promedio de masa de 50 kg/min. Se puede suponer que el ducto es adiabático y no hay fugaz
ni filtraciones de aire desde o hacia el cuarto. Si transcurren 18 minutos para que el aire del cuarto alcance
una temperatura promedio de 25oC, encuentre:
a) La potencia nominal del calefactor eléctrico.
b) El aumento en la temperatura que experimenta el aire cada vez que pasa a través del calefactor.
37. Una casa tiene un sistema eléctrico de calefacción que consta de un ventilador de 300W y un elemento
eléctrico de calentamiento de resistencia colocado en un ducto. El aire fluye de manera estacionaria a través
del ducto a razón de 0,6 kg/s y experimenta un aumento en la temperatura de 5 oC. Se estima que la razón
de la pérdida de calor del aire en el ducto es de 250W. Determine la potencia nominal del elemento de
calentamiento.
38. Una secadora de cabello es básicamente un ducto en el cual se colocan unas cuantas capas de
resistores eléctricos. Un ventilador pequeño tira del aire llevándolo hacia adentro y forzándolo a que fluya
por los resistores, en donde se calienta. Entra aire en una secadora de cabello a 900W; 100 KPa y 25 oC, y
sale a 50oC. El área de la sección tranversal de la secadora a la salida es de 60 cm2. Despreciando la
potencia consumida por el ventilador y las pérdidas de calor a través de las paredes de la secadora,
determine:
a) El gasto volumétrico del aire a la entrada.
b) La velocidad del aire a la salida.
39. Los ductos de un sistema de calentamiento de aire pasan por un área no calentada. Como resultado de
las pérdidas de calor, la temperatura del aire en el ducto cae 3 oC. Si el gasto masa del aire es de 90 kg/min,
determine la razón de la pérdida de calor del aire hacia el medio ambiente frío.
40. Entra aire en el ducto de un sistema de acondicionamiento a 15 PSI y 50oF, con un gasto volumétrico
de 450 ft3/min. El diámetro del ducto es de 10 pulgadas y el calor se transfiere al aire de los alrededores a
una razón de 2 BTU/s. Determine:
a) La velocidad del aire en la admisión del ducto.
b) La temperatura de ese aire a la salida.
41. Se va a acondicionar el aire de un salón de clases que normalmente contiene a 50 personas, con
unidades acondicionadoras del aire montadas en las ventanas con una capacidad de enfriamiento de 5KW.
Se supone que una persona en reposo disipa el calor a una velocidad de 360 KJ/h. Se tienen 10 focos
eléctricos en el cuarto, cada uno con una capacidad nominal de 100 W. Se estima que la razón de
transferencia de calor hacia el salón a través de las paredes y las ventanas es de 12000 KJ/h. Si el aire del
cuarto se debe mantener a una temperatura constante de 21 oC, determine el número de unidades como la
mencionada que se requieren.
42. Las dos superficies de una placa de 2 cm de espesor se mantinen a 0 oC y 80oC, respectivamente. Si se
determina que el calor se transfiere a través de una placa a una razón de 500 W/m 2, determine su
conductividad térmica.
43. Cuatro transistores de potencia, cada uno de ellos disipando 12W, están montados sobre una placa
vertical de aluminio delgado que tiene un tamaño de 22 cm x 22 cm. El calor generado por los transistores
se va a disipar por las dos superficies de la placa hacia el aire circundante que está a 25 oC, el cual se
mueve sobre aquella por medio de un ventilador. Se puede suponer que toda la placa es isotérmica y que se
puede tomar el área superficial expuesta del transistor como igual al área de su base. Si el coeficiente
promedio de transferencia de calor por convección es 25 W/m 2.oC, determine la temperatura de la placa de
aluminio. Descarte cualquier efecto de radiación.
DESDE AQUIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIII



100. Las dos superficies de una placa de 2 cm de espesor se mantinen a 0 oC y 80oC, respectivamente. Si
se determina que el calor se transfiere a través de una placa a una razón de 500 W/m 2, determine su
--------------------------------
104. Las dos superficies de una placa de 2 cm de espesor se mantinen a 0oC y 80oC, respectivamente. Si se determina
que el calor se transfiere a través de una placa a una razón de 500 W/m2, determine su conductividad térmica.

Capítulo 10 ENTROPÍA (GIE)

1. INTRODUCCIÓN

La entropía es una de las magnitudes más importantes de la termodinámica. Su definición y propiedades

poseen importancia en mecánica estadística, teoría de la información,… No obstante, aquí describiremos
sólo su definición e interpretación en el marco de la Termodinámica clásica.
2. DESIGUALDAD DE CLAUSIUS
La desigualdad de Clausius establece que, para todo proceso cíclico
dQ
�T �0
Donde cada uno de los símbolos posee la siguiente interpretación
�:La integral con el circulito se denomina “integral cerrada” y quiere decir que la suma se efectúa
sobre una curva que se cierra sobre sí misma
δQ: representa la cantidad de calor diferencial que entra en el sistema desde un foco situado a la
temperatura T. A lo largo de un ciclo habrá ocasiones en que su valor sea positivo y veces en que será
negativo, según el sistema absorba o ceda calor.
T: es la temperatura del foco que cede el calor. No es la temperatura del sistema. Es más, para empezar
la temperatura del sistema probablemente ni estará definida. En algunos puntos tendrá un valor y en
otros será distinto. En el caso de que sí tenga un valor definido, T', este valor será menor que el exterior
cuando el calor entra (ya que si no, no entraría), y será mayor que el exterior cuando el calor sale. Solo
en un proceso reversible T' se diferenciará una cantidad infinitesimal de T (ya que si no, no sería
reversible).
�0 : La desigualdad de Clausius no nos dice cuántos vale la integral, en general. Solo nos informa de
sus signos. Pero al hacerlo nos proporciona un criterio para clasificar los posibles procesos:
 Si la integral es negativa: el proceso es irreversible.
 Si la integral es nula: el proceso es reversible.
 Si la integral es positiva: el proceso es imposible.
3. DEFINICIÓN DE ENTROPÍA
3.1 VARIACIÓN DE ENTROPÍA
Para un ciclo reversible, la desigualdad de Clausius se transforma en una igualdad.
d Qrev
=0 (Ciclo reversible)
T
Consideremos ahora un ciclo reversible que pasa por dos estados A y B. Podemos suponer este ciclo
como formado por dos caminos C y C' que van de A a B, siendo uno de ellos (C') recorrido de B a A.
Para este ciclo la igualdad se convierte en
d Qrev BdQ
rev
1dQ
rev
�T � =
A T
+ �
A T
=0
Y, despejando
d Qrev
1 d Qrev
1
C� = -C 1 �
A T A T
Ahora bien, por ser los caminos reversibles, la integral de B a A por C' es igual a la integral de A a B por
el mismo camino C', cambiada de signo. Físicamente, esto quiere decir que si vamos de B a A por C' y
en un cierto paso entra en el sistema una cantidad de calor δQrev, si recorremos el camino en sentido
contrario, cuando lleguemos al mismo sitio la misma cantidad de calor saldrá del sistema (es decir, que
en el camino inverso entra − δQrev). Por tanto
d Qrev
B Bd Qrev
C� =C ' �
A T A T
Puesto que este resultado puede extenderse a cualquier otro camino reversible que conecte A con B,
concluimos que el valor de la integral es independiente del camino y por tanto solo depende de los
estados inicial y final. Por ello, su valor es igual a la diferencia de una cierta función de estado que
denominamos entropía
BdQ
rev
ΔS = SB - S A = �
A
T
O, en forma diferencial
d Qrev
dS =
T
Dicho con palabras: el incremento diferencial de entropía entre dos estados vecinos es igual la cantidad
de calor que entra reversiblemente entre dichos estados dividida por la temperatura a la que se
intercambia el calor. Puesto que estamos hablando de procesos reversibles no es necesario distinguir
entre la temperatura del ambiente T y la del sistema T', ya que en un proceso reversible ambas deben
diferenciarse como mucho en una cantidad infinitesimal.
La entropía cumple que:
 Sus unidades en el sistema internacional son el J/K.
 Es una propiedad extensiva, proporcional a la cantidad de masa. Puede definirse la entropía
específica, s por unidad de masa, por mol o por unidad de volumen. En cualquiera de estos
casos, s es una propiedad intensiva.
3.2 ENTROPÍA ABSOLUTA

La definición anterior sólo nos da la diferencia de entropía entre dos estados, no su valor absoluto.
Podemos definir la entropía respecto a un cierto estado de referencia, O, como la integral
rev
o A δQ
So (A) = S(A) - S = �
0
T
Este estado O, por definición, tendrá entropía nula respecto a sí mismo (SO(O) = 0). Puesto que O es un
estado fijo, esta integral solo depende de A.
Realmente esta definición lo que nos da es de nuevo una diferencia, pero respecto a un estado estándar,
que puede ser establecido por convenio. La IUPAC recomienda definir el estado estándar como el
correspondiente a una presión de 100 kPa (0.9869 atm) y 0°C (aunque la mayoría de las tablas dan la
entropía del estado estandar a 25°C).
El cambio de estado de referencia lo que añade es una constante a la entropía. Por ello, si lo que
queremos calcular es la variación de entropía entre dos estados A y B, nos es indiferente el estado de
referencia que tomemos, nos basta con hacer la integral directamente por un camino reversible que vaya
de A a B.
Cuando se formula el Tercer Principio de la termodinámica, que establece que la entropía de un cristal
perfecto, a 0 K es nula, se da un verdadero valor absoluto a la entropía, pues fija un estado de referencia
universal.
4 Ecuaciones de Gibbs
4.1 Para la energía interna
Al ser la entropía una función de estado, es posible usarla como variable para describir el estado del
sistema, del mismo modo que se hace con la presión, temperatura y volumen.
Tenemos que, sustituyendo el Primer Principio en la definición de la entropía
d Qrev dU - d W rev
dS = =
T T
Para un sistema PVT, el trabajo reversible es
dU P.dV
d W rev = - P.dV � dS = +
T T
Despejando
dU = TdS - P.dV
Esta es la primera ecuación de Gibbs o primera ecuación combinada del primer y segundo principios.
Aunque se obtiene aplicando la expresión del trabajo y el calor en procesos reversibles, en realidad vale
en cualquier circunstancia, pues solo implica funciones de estado.
4.2 DIAGRAMAS T-S

La simetría entre el par (T,S) y el par (p,V) en la primera ecuación de Gibbs sugiere que, del mismo modo
que los procesos, en particular los ciclos, se representan en un diagrama pV, también pueden trazarse
en un diagrama TS, en el cual el eje de abscisas lo da la entropía del sistema y el eje de ordenadas la
temperatura.
Ciclo de Carnot en un diagrama TS
En este diagrama es especialmente sencilla la representación
del ciclo de Carnot.
En un diagrama TS, los procesos isotermos son simplemente rectas
horizontales. Los procesos adiabáticos que, por ser reversibles, son a
entropía constante, son rectas verticales. Esto quiere decir que a un
ciclo de Carnot le corresponde simplemente un rectángulo,

independientemente de que el ciclo sea producido actuando sobre un gas ideal o sobre cualquier otro
sistema.
En este diagrama el calor absorbido Qin es el área del rectángulo delimitado por el lado superior del ciclo
y el eje de abscisas, mientras que el calor cedido Qout es el área del rectángulo definido por el lado
inferior del ciclo y el eje de abscisas. El calor neto, Qin − Qout, que entra en el sistema es el área del
rectángulo delimitado por el ciclo. Por el Primer Principio, este área equivale al trabajo neto efectuado
por el sistema, | W |.
Si en vez de una máquina de Carnot tenemos un refrigerador de Carnot, la figura es exactamente la
misma, solo que se recorren en sentido opuesto.
4.3 Para la entalpía

La entalpía de un sistema se define como
H = U + P.V
Y la variación de entalpía vale
dH = dU + P.dV + VdP
Llevando esto a la primera ecuación de Gibbs obtenemos la segunda ecuación de Gibbs:

dH = TdS + VdP
Que también es cierta en cualquier proceso, reversible o irreversible.
5. PRINCIPIO DEL AUMENTO DE ENTROPÍA

5.1 CICLO PARCIALMENTE IRREVERSIBLE
Supongamos ahora un ciclo irreversible formado por un camino irreversible que lleva del estado A al B y
vuelve por un camino reversible. En este caso tenemos la desigualdad
d QI
B d Qrev
B
C�
A T
+C ' � < 0
A T
Cambiando uno de los términos de miembro
Bd Qrev B d QI
-C ' �
A T
> �T
C A
A la integral sobre el camino reversible podemos invertirla y cambiarle el signo (cosa que no podemos
con el irreversible, precisamente por ser irreversible). Por tanto la desigualdad anterior equivale a decir
que la integral por el camino reversible es mayor que por el irreversible
d Qrev
B B d QI
C' � > �T
C A
A T
Pero la integral por el camino reversible es justamente la diferencia entre la entropía inicial y la final. Por
tanto
BdQ
ΔS = SB - S A > � I
A T
Combinando este resultado con el del caso reversible obtenemos la relación general
B δQ
ΔS = SB - S A > � I
A T
La variación de la entropía es siempre mayor o igual que la integral del calor que entra en el sistema
dividido por la temperatura a la que entra. La igualdad se dará en un proceso reversible y la desigualdad
en uno irreversible.
5.2 PRINCIPIO DEL AUMENTO DE ENTROPÍA

En el caso particular de un sistema aislado, ningún calor entra o sale del sistema, δQ = 0 y por tanto
ΔS sis �0 (sistema aislado)
Esto es, para un sistema aislado la entropía es una función creciente en todo proceso real. Sólo si el
proceso es reversible la entropía permanece constante.
Si el sistema no es aislado, lo que establece la desigualdad de Clausius es que la variación de la
entropía sea mayor que la integral indicada, que puede ser negativa. Esto permite que la variación de
entropía de un sistema en un proceso real sea negativa (por ejemplo, el agua puede congelarse, lo que
implica una disminución de entropía).
Podemos reescribir la desigualdad de Clausius en la forma

B -δQ
ΔSsis + � �0
A T
Como se ve más abajo, la variación de entropía de un foco es Q / T, siendo Q el calor que entra en el
foco. En la integral anterior − δQ es la cantidad de calor que sale del sistema y por tanto entra en el foco
a temperatura T. Al sumar para todos los focos estamos calculando la variación total de entropía del
ambiente, Nos queda entonces
ΔS sis + ΔSamb �0
En termodinámica, al conjunto de un sistema y el ambiente que lo rodea y con el cual intercambia calor o
trabajo (y que puede abarcar solo unos cuantos centímetros) se le denomina el “universo”, de forma que
el principio del aumento de entropía se escribe en general
ΔSu = ΔSsis + ΔSamb �0
Otra forma de verlo es que si incluimos como parte del sistema a su entorno más inmediato, el resultado
es un sistema aislado, y la entropía de éste aumenta.
Por tanto, en todo proceso real la entropía del universo (sistema más ambiente) aumenta (si el proceso
es irreversible) o permanece estacionaria (si es reversible), pero nunca disminuye. El criterio general es
> 0 � proceso irreversible
�
�
= 0 � procesoreversible
ΔSu �
�
< 0 � proceso imposible
�
Recordemos que en un proceso real es posible que la entropía del sistema disminuya (es lo que ocurre
normalmente si se enfría), pero vemos que esa disminución debe ser compensada por un aumento en el
ambiente, que supere con creces dicha disminución.
6. PRODUCCIÓN DE ENTROPÍA
La desigualdad de Clausius en términos de la entropía
BdQ
ΔSsis ��
A T
Puede convertirse en una igualdad introduciendo un nuevo término

B δQ
ΔS sis = � + Sgen
A T
Donde "Sgen" es la producción de entropía (medida en el SI en J/K). Representa la cantidad de

entropía producida en el sistema como consecuencia de las irreversibilidades internas. La desigualdad
de Clausius establece, por tanto, el criterio:
�
�
ΔSu �
�
�
Escrita la desigualdad de esta forma podemos entender la variación de entropía como suma de dos
términos: lo que entra por las paredes debido al calor intercambiado con el ambiente más lo que se
produce en el propio sistema, es decir que, mientras que para la energía interna:
B
ΔU = �( δQ + δW )
A
y leemos este resultado como que si cambia la energía es porque entra o sale por la frontera del sistema
y decimos que por ello la energía interna se conserva, para la entropía:
B δQ
ΔS = � + Sgen
A T
Que leemos como que el cambio en la entropía se debe en parte a que fluye a través de las paredes (el
primer término), pero también a que aparece de la nada (segundo término) y por tanto la entropia no se
conserva.
En el caso particular de un sistema aislado:
ΔU = 0 ޳ ΔS = Sgen 0 (Sistema Aislado)
La energía interna permanece constante, pero la entropía aumenta.
En el caso general, tenemos:

B -δQ
Sgen =ΔS sis+ �T
A
= ΔS sis + ΔS amb = ΔS u
Con lo que la entropía generada en el sistema y la variación de entropía del universo son cantidades
equivalentes.
En muchos casos, no interesa tanto cuánta entropía se produce en total, sino su ritmo de producción.
Para ello se define la producción de entropía por la unidad de tiempo
. dSu
Sgen =
dt
Esta producción se mide en el SI en J/(K·s).
7. VARIACIÓN DE ENTROPÍA EN UNA MÁQUINA TÉRMICA

7.1 VARIACIÓN DE ENTROPÍA DE UN FOCO TÉRMICO
En el caso particular de un foco térmico su capacidad calorífica es tan grande que la entrada o salida en
él no produce un aumento o disminución de su temperatura. Esto quiere decir que el intercambio de calor
con un foco es siempre un proceso reversible (desde el punto de vista del foco), por lo que la variación
de entropía del foco es simplemente
δQ
ΔS foco = � = T1 �
δQ =
Q
T
T
Aquí Q es el calor que entra en el foco (que normalmente saldrá del sistema).
7.2 VARIACIÓN EN UN CICLO DE LA MÁQUINA

Cuando tenemos una máquina térmica que intercambia calor con dos focos a temperatura TC y TF, la
variación de entropía del universo será la suma de la de la máquina más la del ambiente.
7.2.1 DEL SISTEMA

La máquina realiza un proceso cíclico. Puesto que la entropía es una función de estado su valor al final
del ciclo será el mismo que al principio. Por tanto
ΔS sis = 0 (proceso cíclico)
7.2.2 DEL AMBIENTE
La máquina intercambia calor con dos focos térmicos. Del foco a TC sale una cantidad de calor − Qin (es
decir, la que sale del foco es la que entra en el sistema). En el foco a TFentra un calor Qout. Por tanto la
variación de entropía del ambiente es
Qin Q out
ΔSamb = - +
Tc Tf
Si empleamos el criterio de que todo calor que entra en el sistema es
positivo y todo el que sale es negativo, y etiquetamos cada calor
según el foco del que procede, entonces
Q c = Qin � Q f = -Q out
Obsérvese que como el calor realmente va del sistema al foco frío, el

calor que entra desde el foco frío al sistema es un calor negativo.
Empleando esta notación
Qc Q f
ΔSamb = - -
Tc Tf
Y por la desigualdad de Clausius, esta cantidad será positiva o nula.
7.2.3 DEL UNIVERSO

Puesto que la entropía del sistema no cambia en un ciclo, la
variación de entropía del universo coincide con la del ambiente
}=0
Q Q Q Q
ΔSu = ΔSsis + ΔS amb = - in + out = - c - f
Tc Tf Tc Tf
Para que esta máquina pueda operar, esta variación de entropía debe ser positiva. La reducción de
entropía del primer foco debe ser compensada con creces por el aumento en el otro. Este criterio limita la
eficiencia de máquinas térmicas y refrigeradores.
7.2.4 RELACIÓN CON OTROS ENUNCIADOS

A partir de este principio es inmediato llegar al enunciado de Kelvin-Planck y al de Clausius.
 Enunciado de Kelvin-Planck
"Si existiera una máquina que convierte todo el calor en trabajo, esa máquina estaría reduciendo
la entropía del foco, sin aumentar la de ningún otro sitio, lo que implicaría una disminución neta
de la entropía. El proceso es por tanto imposible".
 Enunciado de Clausius
"Si hubiera un refrigerador ideal que no requiriera trabajo, la misma cantidad de calor saldría del
foco frío y entraría en el caliente, pero dada su menor temperatura, la disminución de entropía
del foco frío seria mayor que el aumento de la del caliente, produciendo uan disminución neta de
la entropía del universo. Este proceso es por tanto también imposible".
8. ENTROPÍA Y TRABAJO PERDIDO

8.1 CASO DE UNA MÁQUINA TÉRMICA
Si tenemos una máquina que toma un calor Qin de un foco caliente a temperatura TC y entrega un
calor Qout a uno a TF, el primer principio de la termodinámica nos dice que
Wout = Qin - Q out
Por otro lado, la producción de entropía, según acabamos de ver es
Qin Q out
ΔS = - +
Tc Tf
De aquí podemos despejar el calor entregado al foco frío
Tf
Q out = .Qin + Tf .ΔS
Tc
Esta ecuación nos dice que:
 Existe siempre un calor entregado al foco frío, esto es, se verifica el enunciado de Kelvin-Planck.
 Para una cantidad fija que se toma del foco caliente, si se genera entropía, es decir, si la máquina es
irreversible, la cantidad de calor de desecho es mayor que si no se generara. Dicho en otras palabras,
se desperdicia más energía, pues una vez que va a parar al foco frío (normalmente el ambiente que
nos rodea) ya no es útil para producir trabajo adicional.
Sustituyendo este calor en la expresión del trabajo obtenemos la relación
� Tf �
Wout = �
1- � Q in - Tf .ΔS
T
� c�
La cantidad entre paréntesis es el rendimiento de una
máquina reversible que opere entre las temperaturas TF y TC.
Por ello, esta ecuación se puede escribir
Wout = W rev
our - Tf .ΔS
Que nos dice que una máquina irreversible produce menos
trabajo que una reversible, porque una parte del calor se
desperdicia de forma irrecuperable. Este trabajo perdido es
proporcional a la entropía creada:
Wper = W rev
our - Wout = Tf .ΔS
Cuanto más entropía estemos generando, más trabajo

potencial se pierde y menos produce la máquina.
En términos del rendimiento, podemos escribir la ecuación
anterior como
Wout � Tf � Tf .ΔS T .ΔS
η= =�
1- � - = ηrev - f
Qin � Tc � Qin Qin
Lo que nos expresa el teorema de Carnot; el máximo

rendimiento lo obtenemos con una máquina reversible, y a
partir de ahí empezamos a perder eficiencia,
proporcionalmente a la entropía generada (para una entrada de calor siempre la misma).

También pueden expresarse estos resultados en términos del trabajo que queremos obtener de la
máquina
Wout Tf .ΔS T .Wout Tf .ΔS
Qin = rev
+ rev � Q out = f rev + rev
η η Tc .η η
Que nos dice que, si queremos obtener un trabajo dado, cuanto más irreversible sea la máquina más
calor necesitamos tomar del foco caliente y más calor de desecho arrojamos al foco frío.
8.2 CASO DE UN REFRIGERADOR

El caso de un refrigerador es parecido al de una máquina, salvo algunos signos en la demostración. Las
conclusiones son también similares.
Un refrigerador extrae un cierto calor Qin a una temperatura TF, para lo cual necesita realizar una cierta
cantidad de trabajo Win. El refrigerador entrega una cantidad de calor de desecho Qout a un foco caliente
(normalmente el ambiente) a temperatura TC. Una bomba de calor es exactamente lo mismo, salvo que
el ambiente es el foco frío y
lo que interesa es el calor que entrega al foco caliente. El Primer Pincipio de la termodinámica nos dice
que
Win = Q out - Qin
Por lo lado, la producción de entropía corresponde a que extraemos Qin del foco frío y entregamos Qout al
caliente:
Q out Qin
ΔS = -
Tc Tf
Despejando el calor entregado al foco caliente
Tc
Q out = .Q + Tf .ΔS
Tf in
Esta ecuación nos dice que para una cantidad fija que se extrae del foco frío, la generación de entropía
por el refrigerador incrementa la cantidad de calor de desecho. Dicho en otras palabras, se desperdicia
más energía, pues una vez que va a parar al ambiente que nos rodea) ya no es útil para producir trabajo
adicional.
Sustituyendo en la expresión del trabajo
�T �
Win = � c - 1�
.Qin + Tc .ΔS
�Tf �
La cantidad entre paréntesis es la inversa del coeficiente de desempeño de un refrigerador reversible
que opere entre las temperaturas TC y TC. Por ello, esta ecuación se puede escribir
Tf
COPRrev = Þ Win = Winrev + Tc .ΔS
Tc - Tf
que nos dice que un refrigerador irreversible requiere más trabajo para extraer la misma cantidad de
calor y que ese trabajo extra se desperdicia como calor de desecho. El trabajo extra es proporcional a la
entropía creada
Win - Winrev = Tc .ΔS
Otra forma de verlo es calcular cuánto calor extraemos con la misma cantidad de trabajo.
Tf
Qin = .Qout - Tf .ΔS
Tc
y sustituyendo el calor de desecho en función del trabajo y el calor de entrada:

Tf Tf T .T
Qin = . ( Qin + Win ) - Tf .ΔS � Qin = . Win - f c .ΔS
Tc Tc - Tf Tf - Tc
El primer término es el calor extraído por un refrigerador reversible. Por tanto

Tf .Tc
Qin = Qrev
in - .ΔS
Tf - Tc
lo que nos dice que, para una cantidad de trabajo dada, cuanto más entropía se produzca, menos calor
se extrae, pudiéndose llegar al caso de que no se extraiga calor alguno y el refrigerador deja de
funcionar como tal.
En términos del coeficiente de desempeño, podemos escribir la ecuación anterior como
Qin � Tc .ΔS �
COPR = = COPRrev . �
1- �
Win � Win �
Lo que nos expresa el teorema de Carnot para refrigeradores: el máximo coeficiente de desempeño lo
alcanzamos con un refrigerador reversible, y a partir de ahí empezamos a perder eficiencia, más cuanta
más entropía se produzca (para el mismo trabajo empleado).
9. ECUACIONES DE LA ENTROPIA
9.1 ECUACIONES TdS
En un sistema simple y cerrado podemos expresar la entropía y la energía interna en función de dos
variables, bien ( T; x ) , ( T; X ) ó ( x; X ) , ó. Si expresamos la entropía como S = S ( T; x ) obtenemos:
��S� ��
S�
dS = � �dT + � �dx
��T�
x ��
x�T
que, al aplicar una relación de Maxwell del potencial de Helmholtz nos queda en:
Xx
dS = .dT -βXdx
T
y multiplicando por "T" a ambos lados obtenemos la ecuación TdS en (T;x):
TdS = C x .dT - βXTdx
Operando de un modo similar, pero empleando una relación de Maxwell del potencial de Gibbs llegamos
a la ecuación TdS en (T;X):
TdS = C X .dT - αxTdX
Por último tenemos la ecuación TdS en (X;x):

Cx C
TdS = .dX + X .dx
βX αx
10. TERCER PRINCIPIO DE LA TERMODINÁMICA

Cada vez avanza más la investigación a bajas temperaturas y es de gran interés conocer las
propiedades termodinámicas de los sistemas en ese rango de temperaturas.
Experimentalmente se comprueba que cuanto más se enfría un sistema más difícil es seguirlo enfriando,
de modo que el cero absoluto de temperaturas (0 oK) es prácticamente inalcanzable. Este resultado no se
puede justificar a partir del primer o del segundo principio de la termodinámica, por lo que se introduce
un tercero.
La necesidad del tercer principio empezó a ser evidente cuando los investigadores intentaban obtener la
afinidad química de un sistema (una variable termodinámica que nos indica cuándo dos sustancias
reaccionan entre si). Al trabajar con ella se encontraban con que ésta quedaba indeterminada por una
constante tras aplicar los principios primero y segundo y, por tanto, debían calcular otros parámetros del
sistema.
10.1 ENUNCIADO DE NERNST

Fue Nernst quien enunció el tercer principio de la forma siguiente:
“Todo sistema condensado en equilibrio estable intrínsecamente que sufra un proceso isotérmico
experimenta una variación de entropía que tiende a cero a medida que la temperatura de trabajo tiende a
0 K”.
Matemáticamente esto se expresa como:

(
limΔS
T �0
) T= 0 �lim S = S
T �0
o
Es decir, cuando nos aproximamos al cero absoluto la entropía del sistema se hace independiente de las
variables que definen el estado del mismo.
Fue Planck quien le dio un valor a la constante So=0. Esta igualdad es el enunciado de Planck del tercer
principio y se propuso para que la ecuación de Boltzmann de la mecánica cuántica fuese consecuente
con la expresión de la entropía.
10.2 CONSECUENCIAS FÍSICAS

He aquí algunas consecuencias sobre coeficientes termodinámicos fácilmente demostrables al
expresarlos como dependientes de la entropía.
10.2.1 CAPACIDADES CALORÍFICAS

limC x = 0
T �0
Lo cual está en contradicción con las conclusiones de la mecánica estadística clásica, que da valores
constantes para los sólidos. La justificación de la expresión se da en mecánica cuántica.
10.2.2 COEFICIENTES TÉRMICOS
lim a = 0 limβ = 0
T �0 T �0
10.2.3 ENTALPÍA Y ENTALPÍA LIBRE

A medida que T→0; obtenemos:
�
ΔH � ΔG
ΔH = ΔG � =
�T �T
10.3 CÁLCULO DE ENTROPÍAS ABSOLUTAS

El tercer principio de la termodinámica permite obtener valores absolutos de la entropía mediante la
siguiente expresión:
Cx � �
S� Cx TC
= � �� ( dS ) x =
S T
� � �
x
.dT S = .dT
T �� T�x
So 0 T 0 T
Ya que So=0 según el enunciado de Planck.
10.4 INACCESIBILIDAD DEL CERO ABSOLUTO

Si queremos pasar de un punto de coordenadas termodinámicas (T1; X1) a otro de coordenadas (T2; X2)
observamos que, debido ha:
CX � �
S� S T CX TC
= � � � �( dS ) X = �T .dT � S = � X .dT
T �� T�X
S o 0 0 T
Tenemos que para los dos puntos anteriores:

T1 C
S1 (T1;X 1 ) = S(0; X 1 ) + � X .dT
0 T
T2 C
S2 (T2 ;X 2 ) = S(0; X 2 ) + � X .dT
0 T
Donde se tiene que dar que ΔS = S 2 - S1 �0 :

T2 C T1 C
� .dT - � X .dT �0
X
0 T 0 T
Si hacemos que T2=0, es decir, intentamos alcanzar el cero absoluto, obtenemos:
T1 C T2 C
- � X .dT ޳ � 0 �
X
.dT 0
0 T 0 T
Pero CX>0 y T1>0, por tanto la inecuación es imposible y la igualdad sólo se verifica si partimos ya de un
sistema a 0oK, con lo cual no podemos llegar nunca a un sistema en el cero absoluto.
10.5 PROBLEMAS DE PRINCIPIO DE INCREMENTO DE ENTROPÍA

1. Durante un proceso de adición de calor isotérmico de un ciclo de Carnot, se 900 kJ agregan al fluido
de trabajo de una fuente que esta a 400 oC. Determine:
a) Cambio de entropía del fluido,

b) Cambio de entropía de la fuente, c) Cambio de entropía total para todo el proceso.

SOLUCIÓN
El proceso es reversible e isotérmico por lo que el cambio de entropía para un proceso a temperatura
constante se determina así:
Q
ΔS = \ T = cte.
T
La temperatura del proceso es de 400 oC en grados absolutos seria 400 + 273 = 673 K.
a) Cambio de entropía del fluido: el fluido recibe calor por lo tanto esta transferencia es positiva,
entonces:
Q fluido 900KJ
ΔSfluido = = = 1,337 KJ / K
Tfluido 673K
b) Cambio de entropía de la fuente: la fuente cede calor por lo tanto la transferencia es negativa,
entonces:
Q fuente -900KJ
ΔS fuente = = = - 1,337 KJ / K
Tfuente 673K
c) Cambio de entropía total para todo el proceso: podemos considerar un sistema y sus alrededores
como dos subsistemas de un sistema aislado, y el cambio de entropía de este durante un proceso
resulta de la suma de los cambios de entropía del sistema y los alrededores, la cual es igual a la
generación de entropía porque un sistema aislado no involucra transferencia de entropía. Es decir:
Sgenerada =ΔS total = ΔS sistema + ΔS alrededores �
0
Donde la igualdad se cumple para procesos reversibles y la desigualdad para procesos irreversibles.
Mientras mas grande sea la entropía de un proceso mas irreversible es, ninguna entropía se genera en
los proceso reversible, por lo tanto Sgenerada = 0. El cambio de entropía de un proceso (ΔS total) puede ser
negativo pero la entropía generada no. Lo dicho anteriormente puede resumirse así:

�
�
Sgen �
�
�
Esta relación sirve como criterio decisivo si un proceso es reversible, irreversible o imposible.
Tomando en cuenta esto para el problema que nos ocupa tenemos que:
ΔStotal = Sistema + Salrrededores = ΔSfluido + ΔSfuente = (1,337 – 1,337) kJ/K = 0, esto implica que la S generada = 0 lo
cual concuerda con el enunciado del problema (proceso reversible).
2. El refrigerante 134ª entra como mezcla saturada de líquido vapor a una presión de 160 kPa en el
serpentín de un evaporador de un sistema de refrigeración. El refrigerante absorbe 180 kJ de calor del
espacio refrigerado que se mantiene – 5oC y sale como vapor saturado a la misma presión. Determinar:
a) cambio de entropía del refrigerante,
b) Cambio de entropía del espacio refrigerado,
c) Cambio de entropía total.
SOLUCIÓN
En la zona de mezcla saturada la presión y la temperatura son constantes, por lo tanto la temperatura
del refrigerante sea la temperatura de saturación a la presión dada de 160 kPa, por lo que Ts = - 15,62
oC.
a) Cambio de entropía del refrigerante:
Qref 180KJ 180KJ
ΔSref = = = = 0,699KJ / K
Tref ( -15,62 + 273 ) K 257, 4K
b) Cambio de entropía del espacio refrigerado:
Q er -180KJ -180KJ
ΔSer = = = = -0,672KJ / K
Ter ( -5 + 273 ) K 268K
El Qer es negativo ya que el espacio refrigerado cede calor.
c) Cambio de entropía total:

ΔStotal = ΔSistema + ΔSalrrededores = ΔSref + ΔSer = (0,699 – 0,672)kJ/K = 0,027 kJ/k por el
resultado obtenido el proceso es posible e irreversible., ya que Sgenerada = 0,027 kJ/k.
3. Un recipiente rígido contiene inicialmente 5 kg de refrigerante 134ª a 20 oC y 140 kpa, la sustancia se

enfría mientras es agitado hasta que su presión disminuye a 100 kPa. Determine el cambio de entropía
del refrigerante durante el proceso.
SOLUCIÓN
Análisis:
Para determinar el cambio de entropía de una masa especificada en un sistema cerrado usamos la
siguiente expresión:
ΔS = m.ΔS = m(S2 - S1 )
Por lo tanto requerimos calcular la masa total, m, y los valores de la entropía en los estados 1 y 2, para
determinar el valor de la entropía en un estado especifico lo hacemos del mismo modo que cualquier
propiedad termodinámica usando la tablas termodinámicas. En diagrama T-s represente el proceso. El
recipiente es rígido por cual el volumen es constante durante el proceso v 2 = v1, el recipiente es cerrado
por lo que no hay transferencia de masa.
Estado 1:
P1 = 140 kPa Para la presión dada (1,4 bar) la temperatura de saturación de acuerdo a la tabla
T1 = 20 oC de saturación es: Ts = -18,8 oC, si la comparamos con las temperatura dada
observamos que T1 > Ts por que la fase es Vapor Sobrecalentado esto implica
que los valores del volumen promedio (v 1) y entropía promedio (s1) los leeremos
directamente de la tabla de vapor sobrecalentado a la presión de 1,4 bar y a una
temperatura de 20 oC, estos valores son v1 = 0,1652 m3/kg, s1 = 1,0532 kJ/kg.K.
Estado 2:
P2 = 100 kPa Para la presión de 1 bar determinamos los valores v f y vg en la tabla
v2 = v1 = 0,1652 m3/kg de saturación los cuales son:
vf = 0,0007258 m3/kg
vg = 0,1917 m3/kg
Como podemos observar vf < v2 <vg por lo que fase presente es
Mezcla Saturada, para determinar la entropía en este estado
debemos usar:
s2 = sf + x2(sg – sf), calculamos la calidad de la mezcla
V2 - Vf ( 0,1652 - 0,0007258 )
X= = = 0,861
Vg - Vf ( 0,1917 - 0,0007258 )
Los valores de sf y sg para 1 bar son: sf = 0,0678 kJ/kg.K y s g =
0,9395 kJ/kg.K
s2 = 0,0678 +(0,861)(0,9395 – 0,0678) = 0,8183 kJ/kg.K
Entonces el cambio de entropía del refrigerante es:
KJ KJ
ΔS = m.ΔS = m(S2 - S1 ) = (5Kg).(0,8183 - 1,0532). = -1,1743
Kg.K K
El signo negativo en este caso significa que la entropía del sistema esta disminuyendo, pero esto no esta
violando la segunda ley, porque la generación de la entropía no puede ser negativa.
Diagrama del proceso:

4. Un dispositivo rígido de 1 m3 de volumen contiene agua a 30 bar y 600 oC. El agua se enfría y la
presión baja a 15 bar, el ambiente que recibe el calor está
a 1,1 bar y 27 oC.
Determine:
a) Variación de la entropía del agua.
b) Producción total de entropía en el proceso.
c) Dibujar el proceso en un diagrama T-s.
SOLUCIÓN
Análisis:
El recipiente es rígido volumen constante, es cerrado, no hay transferencia de masa, la variación de la
entropía del agua será: ΔSagua = m.ΔS = m(S2 - S1 ) .
Para determinar la producción total de entropía en el proceso usamos:
Sgenerada =ΔS total = ΔS sistema + ΔS alrededores = ΔS agua + ΔS sumidero
Como el sumidero está a temperatura constante el cambio de entropía será:
Q sumidero
ΔSsumidero =
Tsumidero
a) Variación de la entropía del agua
Estado 1
P1 = 30 bar A la presión de 30 bar la temperatura de saturación es de Ts = 233,9 oC, si la
T1 = 300 oC comparamos con la temperatura dada observamos que T1 > Ts, por lo tanto
VT = 1 m3 la fase presente en este estado es Vapor Sobrecalentado, por lo que el
volumen especifico promedio (v 1) y la entropía promedio (s 1) son los
obtenidos de la tabla de vapor sobrecalentado a la presión de 30 bar, a la
temperatura de 600 oC, dichos valores son:
v1 = 0,1324 m3/kg
s1 = 7,5085 kJ/kg.k
Estado 2
P2 = 15 bar Para la presión de 15 bar los valores de vf y vg son:
v2 = v1 = 0,1324 vf = 0,0011539 m3/kg
m3/kg vg = 0,1318 m3/kg
Como podemos observar v2 > vg, la fase presente en este estado es Vapor
Sobrecalentado y al igual que en el estado anterior el valor de s 2 los
obtendremos de la tabla de vapor sobrecalentado a la presión de 15 bar y a
un volumen especifico de 0,1324 
0,1325 este valor es:
s1 = 6,4546 kJ/kg.k
Calculamos la masa total del sistema:
VT 1m3
m= = = 7,553Kg
v1 0,1324m3 / kg
Entonces el cambio de entropía del agua es:
KJ KJ
ΔSagua = m.(S2 - S1 ) = (7,553Kg).(6, 4546 - 7,5085). = -7,96
Kg.K K
Valor obtenido indicativo que la entropía esta bajando.
b) Producción total de entropía en el proceso.

Primero debemos calcular el cambio de entropía en el sumidero que es;
Q sumidero
ΔS sumidero =
Tsumidero
De esta expresión conocemos la temperatura que es de 27 oC que son: 27 + 273 = 300 k, pero el calor
recibido del fluido no lo conocemos, este calor es equivalente al calor cedido por el fluido durante el
proceso, para calcular este calor hacemos el siguiente balance energético:
ΔE = QNE - WNS = ΔEC + ΔEP + ΔU
como el sistema es estacionario Ep = Ec = 0  ΔU = Q NE - WNS ,
ahora el WNS = 0 y QNE = QE - QS, pero QE = 0, por lo que QNE = - QS,
esto implica que: ΔU = - Q S � QS = -m. ( u 2 - u1 ) , de esta ecuación conocemos m, los valores de las
energías internas promedios 1 y 2 los determinamos para cada estado de acuerdo la tabla de vapor
sobrecalentado, dichos valores son:
u1 = 3285 kJ/kg y u2 = 2598,1 kJ/kg.
KJ
Q s = - ( 7,553 ) . ( 2598,1- 32850 ) = 5188,2 KJ = Q sumidero
Kg
Q sumidero 5188,1KJ
ΔSsumidero = = = 17,29KJ / K
Tsumidero 300K
Sgenerada =ΔS total = ΔS sistema + ΔS alrededores = ΔS agua + ΔS sumidero = -7,96 + 17,29 = 9,33
KJ
De acuerdo a este resultado Sgenerada =ΔS total = 9,33 por lo tanto el proceso es posible e irreversible.
K
5. Calcular la eficiencia de una máquina de vapor, cuya caldera trabaja a 100 ºC y su condensador a 30
ºC, expresando el resultado en porcentaje (%).
SOLUCIÓN:
T1=100+273=373 K
T2=30+273=303 K
303
ε =1 - = 0,188x100 = 18,8%
373
6. ¿Cuál es la variación de entropía si la temperatura de 1 mol de gas ideal aumenta de 100 ºK a 300
ºK, Cv = (3/2)R.
a) Si el volumen es constante.
b) Si la presión es constante.
c) ¿Cuál sería la variación de la entropía si se utilizan tres moles en vez de uno.
SOLUCIÓN:
a) T1=100 K, T2=300 K, Cv=3cal/mol K, n=1mol.
ds =n.Cv.ln(T2/T1) = (1mol)(3cal/molK)ln(300/100) = 3.3 cal/K
b) ds =n.Cp.ln(T2/T1) = (1mol)(5cal/molK)ln(300/100)=5.49 u.e.
A volumen constante 3(3.3)=9.9 u.e.
A presión constante: 3(5.49)=16.47 u.e.
I. Cálculos de entropía (GIE)

1. Transferencia de calor
El caso más simple de producción de entropía se da cuando tenemos calor que pasa de un cuerpo
caliente a uno frío. Si tenemos dos focos a temperaturas T1 y T2 y una cierta cantidad de calor Q pasa
del 1 al 2, se produce una disminución de entropía en el primero
Q
ΔS 1 = -
T1
Y un aumento en el segundo
Q
ΔS 2 = +
T2
Resultando una variación neta en el universo
Q Q Q.( T1 - T2 )
Sgen = ΔS = - =
T2 T1 T1.T2
Para que este proceso sea posible, debe ser T1 > T2, como afirma el enunciado de Clausius.
Normalmente las temperaturas de los focos pueden estar cambiando en el tiempo (por ejemplo, un café
que se va enfriando tiene una temperatura que se acerca exponencialmente a su valor final). En ese
caso debemos considerar el ritmo al que se produce la entropía
. . �1 1 �
Sgen = Q. �
�T - T �
�
�2 1 �
Midiéndose el ritmo de producción en el SI en (J/K)/s = W/K.
Como modelo de cómo ocurre esta producción de entropía podemos considerar la conducción de calor.
Si los dos focos térmicos están separados por una lámina conductora del calor, para la que se verifica la
ley de Fourier

. T
Q = - K.A.
x
Estando uno de sus lados a una temperatura T1 y el otro a temperatura T2. Aquí suponemos el sentido
del flujo de calor del medio 1 al 2 y ΔT = T2 − T1. En este caso el ritmo de producción de entropía
. ( T1 - T2 ) �1 1 � ( T1 - T2 ) 2
Sgen = K.A. .�
�T - T �
�= K.A. x.T .T
x �1 2� 1 2
Por ejemplo, a través de una ventana cuyo exterior está a 15°C y cuyo interior a 22°C, siendo las
dimensiones de la ventana 1,60×1,20 m² su espesor 5 mm y su conductividad térmica 0,96 W/m·K, el
ritmo de producción de entropía es
. 0,96 x 1,60 x 1,20 x 72( T1 - T2 ) W J/K
S gen = . = 0, 21.
0,005 x 288 x 295 K s
2. Cambio de fase
Un cambio de fase es un proceso aproximadamente isotermo, por lo que la variación de la entropía de
una sustancia cuando experimenta un cambio de fase es simplemente
m.h
ΔS =
T
Siendo Δh la entalpía por unidad de masa del cambio de fase (de fusión o de vaporización, por ejemplo,
para el agua).
Así, en el paso de hielo sólido a agua a 1 atm se produce un aumento de entropía por unidad de masa
(s = S / m):
kJ 334 kJ/kg J
Δhf = 334 � ΔS = = 1221
kg 273,15 K K. kg
Y en el paso de agua a vapor de agua a 1 atm
kJ 2257 kJ/kg J
Δhv = 2257 � ΔS = = 6049
kg 373,15 K K. kg
Vemos que es mucho mayor el aumento en la ebullición que en la fusión. Esto está asociado con el gran
aumento del desorden al pasar de líquido a gas.
3. Calentamiento de una sustancia pura

Cuando se tiene una sustancia pura, como el agua, que experimenta una variación de su temperatura,
siendo la presión inicial y la final la misma, la variación de la entropía de la sustancia es, según la
definición
δQrev
B
ΔS = �
A T
Como proceso reversible podemos imaginar uno en el que la temperatura de la sustancia va variando
gradualmente por igual en todos sus puntos, siendo la presión siempre la misma. En este caso
rev
δQ = m.Cp .dT
Y la variación de entropía es
T dT
ΔS = m. �f
T p
C .
i T
El calor específico es, en general, una función de la temperatura y debe ser tenido en cuenta a la hora de
integrar. No obstante, si el rango de variación de la temperatura es pequeño, usualmente se puede
aproximar cp por una constante, su valor medio, y obtener la expresión
�Tf �
ΔS �m.Cp .ln �
�T �
�
�i �
Combinado este resultado con el anterior, podemos
trazar la gráfica de la entropía por unidad de masa,
como función de la temperatura, para el agua desde
el estado de hielo al de vapor, tomando como
referencia el punto de fusión:
4. Inmersión en un baño térmico

Un caso frecuente de cálculo de entropía es aquel en que se tiene una sustancia pura, a una
temperatura T1 y se sumerge en un baño a temperatura T2, manteniéndose constante la presión. La
sustancia se enfría (o se calienta, según el caso) hasta adaptarse a la temperatura del baño.
La variación de la entropía de la sustancia (si el calor específico se supone constante) es, según el
apartado anterior
�T2 �
ΔS sis = m.Cp .ln �
�T ��
�1 �
La entropía del baño también cambia, pues absorbe calor a una temperatura constante. La cantidad de
calor que se intercambia con el ambiente es
Q = m.Cp . ( T1 - T2 )
Este calor sale del sistema y entra en el ambiente, por lo que la variación de entropía del baño es
m.Cp .( T1 - T2 )
ΔS amb =
T2
Y la variación total de la entropía del universo será
�T - T �
ΔSu = ΔS sis + ΔS amb = m.Cp . � 1 2 + ln�T2 �
�
�T � � �
� 2 �T1 �
�
Puede probarse de forma sencilla que, tanto si T1 > T2 como si T1 < T2, esta variación es siempre
positiva, esto es, el sistema siempre adquiere la temperatura del baño.
5. Gas ideal
Para un gas ideal podemos obtener una expresión válida para una presión y temperatura arbitrarias.
Antes de dar una expresión general consideraremos algunos procesos característicos:
5.1 Expansión isoterma

Supongamos un gas ideal que se expande de manera reversible a temperatura constante T1. En este
caso se realiza un trabajo sobre el gas
�V2 �
W = - n.R.T1 .ln �
�V ��
�1 �
Puesto que en este caso la energía interna no cambia, este trabajo debe ser compensado por una
cantidad equivalente calor
�V2 �
Q = n.R.T1 .ln ��V ��
�1 �
Y, dado que el proceso es a temperatura constante, la variación de la entropía del gas vale
Q �V2 �
ΔS = = n.R.ln �
�V � �
T1 �1 �
Si el gas se expande su entropía aumenta y si se comprime disminuye. En términos de la presión,
usando la ley de Boyle:
�P2 �
P1 .V1 = P2 .V2 � ΔS = - n.R.ln �
�P ��
�1 �
5.2 Calentamiento a volumen constante

Supongamos ahora una cierta cantidad de gas ideal que se va calentando gradualmente en un recipiente
rígido. En este caso, el calor que entra en el gas para producir un incremento de temperaturas dT vale
rev
δQ = n.C v .dT
Y la variación de entropía correspondiente es
δQrev dT
dS = = n.C v .
T T
El incremento de entropía en una variación finita de temperatura es la suma de los diferenciales
T n.C .dT �T2 �
ΔS = 2 �
T1
v
T
= n.C v .ln �
� �
�
�T1 �
Si la temperatura aumenta, también lo hace la entropía del gas y viceversa.
En términos de la presión, teniendo en cuenta que es a volumen constante,

P1 P2 �P2 �
= � ΔS = n.C v .ln �
� �
�
T1 T2 �P1 �
5.3 Calentamiento a presión constante
Un cálculo análogo puede hacerse si suponemos un calentamiento gradual en el que la presión se
mantiene constante (por ejemplo, permitiendo un émbolo que puede deslizarse por un cilindro). En este
caso
rev
δQ = n.Cp .dT
Siendo el diferencial de entropía
δQrev dT
dS = = n.Cp .
T T
Y su incremento
T n.Cp .dT � T2 �
ΔS = �2
T1 T
= n.Cp .ln ��
�T1 �
�
�
De nuevo, si la temperatura aumenta, también lo hace la entropía del gas y viceversa. Puesto
que cp > cv en este caso el aumento de entropía es mayor que en el caso isócoro, ya que no solo
aumenta la temperatura del gas, sino también el volumen que ocupa.
En términos del volumen, teniendo en cuenta que es a presión constante y se cumple la ley de Charles
V1 V2 �V2 �
= � ΔS = n.Cp .ln ��V � �
T1 T2 �1 �
5.4 Proceso general
Supongamos ahora una cantidad de gas que va de un estado en el que tiene una presión p1, una
temperatura T1 y ocupa un volumen V1 a uno en que tienen los valores p2, T2 yV2. El proceso para ir de
uno a otro es arbitrario, puede ser cuasiestático o no serlo. El proceso no importa, ya que la entropía es
una función de estado y para hallar su variación podemos elegir cualquier proceso reversible.
Podemos, por ejemplo, considerar un proceso en el que primero variamos su volumen, manteniendo su
constante su presión p1 y posteriormente modificamos su presión a volumen constante V2. Esto nos da la
variación total de entropía
�V2 � �P2 �
ΔS = n.Cp .ln �
�V ��+ n.C v .ln �
�P ��
�1 � �1 �
Esta es la expresión general de la variación de entropía de un gas ideal entre dos estados cualesquiera.
5.5 Expresiones alternativas

Con ayuda de la ley de los gases ideales podemos expresar la variación de entropía en términos de la
presión y la temperatura, o de la temperatura y el volumen. Para ello nos valemos de la ecuación de
estado de los gases, la misma que tiene como variables P, V y T y solo cambia según se trabajo en
procesos isobáricos, isotérmicos o isocóricos, los mismos que se expresan de diferente manera según
sea el ítem o tema que se trata dentro de la Termodinámica.Tenemos que:
T2
P2 .V2 P1 .V1 P2 T1
= � =
T2 T1 P1 V2
V1
Sustituyendo y desarrollando el logaritmo
�T2 �
�V2 � � T � �V2 � �T2 �
ΔS = n.Cp .ln �
�V �
�1 �
�+ n.C v .ln �
�V2 �
� p v (
1 = n. C - C .ln �
�V �
�1 �
�+)n.C v .ln �
�T �
�1 �
�
V
� 1�
Aplicando la ley de Mayer
�V2 � �T2 �
Cp = C v + R � ΔS = n.R.ln � �V �� + n.C v .ln �
�T ��
�1 � �1 �
Si en lugar del cociente entre presiones hallamos el cociente entre volúmenes llegamos a
�T2 � �P2 �
ΔS = n.Cp .ln �
�T ��- n.R.ln �
�P ��
�1 � �1 �
5.6 Entropía absoluta

Para dar un valor a la entropía (y no solo a su incremento), se toma un estado de referencia (las
“condiciones normales”) caracterizado por una temperatura y una presión fijadas. En ese caso, la
entropía de cualquier otro estado es
�T � �P �
S ( T; P ) = S + n.Cp .ln �
o
� �
�- n.R.ln �
� �
�T0 � �P0 �
�
5.7 Procesos adiabáticos reversibles
En la expresión del incremento de entropía en función de la presión y el volumen
�V2 � �P2 �
ΔS = n.Cp .ln �
�V ��+ n.C v .ln �
�P ��
�1 � �1 �
Dividimos por ncv
ΔS �V2 � �P2 � Cp
= γ .ln �
�V ��+ ln �
�P ��donde : γ =
n.Cv �1 � �1 � Cv
Y hallamos la exponencial
ΔS
γ γ
P2 � P2 .V 2
n.Cv �V2 � �
e = �
�V � �P �
� . � �= γ
� 1 � � 1 � P1 .V 1
Vemos entonces que si tenemos un proceso en el que en todo momento la entropía es constante
ΔS = 0 � P2 .V γ = P1 .V γ
2 1
Que es la ley de Poisson, correspondiente a un proceso adiabático reversible. Esto era de esperar, pues
en un proceso de este tipo el intercambio de calor reversible es nulo en todo instante δQrev = 0 y por tanto
la variación de entropía es nula. Según esto, un proceso adiabático reversible es uno isoentrópico.
6. Proceso adiabático irreversible

Aunque todos los procesos isentrópicos son adiabáticos, el recíproco no es cierto, por lo que conviene
tener claros los dos conceptos:
 Proceso adiabático: es aquel en que no hay intercambio de calor entre el sistema y el ambiente.
 Proceso isentrópico: aquel en que la entropía del sistema es constante.
Para que un proceso adiabático sea isentrópico debe ser además reversible. En un proceso adiabático
irreversible la entropía del universo aumenta, como en cualquier otro.
=0
}
δQ
ΔS � � T
=0
6.1 Experiencia de Joule
Por ejemplo, consideremos el experimento de Joule en el que un gas se encuentra contenido en una
cámara adyacente a una vacía por completo. El conjunto está aislado térmicamente del exterior. Se abre
la comunicación entre ambas y el gas se expande, ocupando la cámara vacía. En este proceso no se
realiza trabajo, ni se absorbe calor, ni varía la energía interna. Sin embargo, es claramente irreversible
(una vez que se ha expandido no puede volver a contraerse sin la intervención de un agente externo).
Por tanto, la entropía debe aumentar.
La variación de la entropía la da la expresión general, teniendo en cuenta que en este caso la
temperatura final es la misma que la inicial, por lo que
= 04
67 8
� T2 � �V2 � �V2 �
ΔS = n.C v . ln� � + n.R.ln �
� � �= n.R.ln �
� � �
�T1 � �V1 � �V1 �
Siendo positiva ya que el volumen final es mayor que el inicial (nunca podría darse una contracción
espontánea). Puesto que no hay intercambio de calor con los focos, la entropía del ambiente no cambia
y ésta estoda la variación de la entropía del universo.
6.2 Compresión irreversible

Como otro ejemplo de proceso adiabático irreversible, consideremos el caso descrito en un problema en
el que se tiene un cilindro adiabático cerrado por un pistón móvil en el que existe un gas en equilibrio con

el exterior. Se coloca bruscamente una pesa de masa m en lo alto del cilindro, comprimiendo el gas de
manera irreversible. La entropía del sistema aumentará, por tanto.
La presión aumenta bruscamente al añadir la masa
mg
P1 = Patm � P2 = Patm +
S
La posición final del pistón la da el que el trabajo de compresión se almacena como energía interna, por
lo que
n.C .ΔT = - P2 .ΔV
v
Sustituyendo la ley de los gases ideales
P2 .V 2 - P1 .V 1
= P2 . ( V2 - V1 ) � V2 =
( P1 + ( γ - 1) .P2 ) . V1
γ-1 γ .P2
Y sustituyendo en la expresión para la variación en la entropia
�P2 � �V2 �
ΔS = n.C v .ln �
�P ��+ n.Cp .ln �
�V ��
�1 � �1 �
Queda, sustituyendo
� m.g � � m.g �
ΔS = n.C v .ln �
1 - �
� P .S �+ n.C .ln �
1- �
� γ .( Patm .S + m.g )
p � �
� atm � �
7. Mezcla de gases
Supongamos que tenemos nk moles de N gases, todos a la misma temperatura T0 y presión p0,
separados por tabiques. Si se retiran los tabiques y los gases se mezclan, se producirá un aumento de
entropía, por tratarse de un proceso irreversible.
Si suponemos que los gases son ideales e inertes (esto es, que no reaccionan ni se ven afectados por el
hecho de mezclarse), la entropía será la suma de las entropías individuales, como corresponde a una
propiedad extensiva
ΔS = �ΔSk
A su vez, los incrementos de la entropía para cada gas serán
�Tk � �Pk �
ΔS = nk .Cpk .ln �
� �
�- nk .R.ln �
� �
�T0 � �P0 �
�
Al mezclarse los gases la temperatura de cada gas es la misma antes y después de la mezcla. En
cuanto a la presión, la presión final de la mezcla es la misma que la de cada gas al principio. Sin
embargo, la presión final de cada gas no es la misma, sino que se reduce a la presión parcial
Tk = T0 � Pk = x k .P0
Ya que, por ser inertes, la variación de la entropía se calcula como si el resto de los gases no estuviera
presente. Por tanto, para cada gas, es como si pasara de ocupar un espacio pequeño a uno más grande.
Aquí xk es la fracción molar
nk
xk =
�k nk
Por tanto, la variación de la entropía para cada gas es
ΔSk = - nk .R.ln ( xk )
Y la variación total
P0 .VT
ΔSk = - nk .R. �xk .ln ( xk ) = - T0
. �xk .ln ( xk )
k k
Esta variación es positiva, como corresponde a un proceso irreversible.
Supongamos, por ejemplo que la mezcla es de oxígeno y nitrógeno, ambos en la misma cantidad
P0 .VT �1 � �1 � P0 .VT .ln( 2 )
ΔSO =- .2. � �.ln � �=
2 +N2 T0 �2� � 2� T0
El resultado anterior es independiente de qué gases sean los que se mezclan, pero, ¿qué ocurre si
mezclamos oxígeno con más oxígeno? La fórmula seguiría siendo la misma. Sin embargo, si se tienen
dos volúmenes del mismo gas a la misma presión y temperatura y se elimina la separación entre ellos, la
situación antes de la mezcla y después, es exactamente la misma y por tanto el aumento de entropía es
nulo. Hay aquí una discontinuidad que parece depender de que uno sepa qué está mezclando. Esta es la
conocida como paradoja de Gibbs y su solución no es trivial.
8. Reacciones químicas
Cuando se analiza una reacción química lo que se suele hacer es
( o
ΔS = Sproductos - Sreactivos = Sreactivos
�o
)
- Sreactivos + �Sproductos
�
� � o
- Sreactivos �+ �Sproductos - Sproductos
� �
�
�
�
Siendo S0 las entropías medidas y tabuladas en el estado estándar (normalmente a 100 kPa y 298 K). La
segunda diferencia representa la variación de la entropía en la reacción en el estado estándar
o o o
ΔSreacción = Sproductos - Sreactivos
Lo que quiere decir esta descomposición en tres sumas es que, para estudiar una reacción a una cierta
presión y temperatura, aprovechamos el que la entropía es una función de estado. En lugar de calcular la
diferencia directamente a dicha p y T, lo que hacemos es imaginarnos que llevamos los reactivos, sin
reaccionar, al estado estándar. Luego analizamos la reacción en el estado estándar, aprovechando los
valores tabulados. Por último llevamos los productos a las condiciones originales.
2. Calentamiento ineficiente de una casa

1. Enunciado
En una casa de la que escapa un flujo de calor de 80000 kJ/h cuando la temperatura exterior es de 15°C
y la interior se mantiene constante a 22°C se emplean estufas de resistencia eléctrica. Determine el
coeficiente de desempeño relativo al máximo posible, la producción de entropía por hora y el consumo
extra respecto a una bomba de calor reversible.
2. COP relativo
En una estufa de resistencia eléctrica, todo el calor que se produce proviene exclusivamente del trabajo
eléctrico realizado, por lo que su coeficiente de desempeño es simplemente
.
Qout
COPBC = = 1, 0
.
W in
El COP máximo que podría alcanzarse con una bomba de calor lo da el de una reversible
rev Tc 295
COPBC = = = 42, 1
Tc -Tf 295 - 288
Por lo que el valor relativo al máximo posible es
COPBC 1,0
ε= rev = = 2, 37%
COPBC 42,1
Vemos que la estufa de resistencia es absolutamente ineficiente.
3. Producción de entropía
La cantidad de entropía generada por la estufa vale teniendo en cuenta que simplemente entrega calor a
un foco a 22°C
. .
Q 80000 kJ/K kJ/K
Δ S1 = = = 271
Tint 295 h h
Además de esto podríamos incluir la producción de entropía (inevitable) por el hecho de que el calor
escapa al exterior, que está a 15°C, de valor
. . .
Q Q �80000 80000 �kJ/K kJ/K
Δ S2 = - =� - � = 6, 6
Text Tint � 288 295 � h h
En este caso el total de producción de entropía es el mismo que si el calor de la estufa se arrojara
directamente al exterior:
. . .
kJ/K kJ/K
Δ ST = Δ S1 - Δ S2 = ( 271 - 6,6 ) = 277, 6
h h
4. Consumo extra

La potencia mínima para producir esta cantidad de calor lo realizaría una bomba de calor reversible que
operara entre el exterior y el interior. Esta sería
.
. Q
out 80000 kJ kJ/K
W rev
in
= rev = 42,1 h = 1900 h
COPBC
Por tanto, calentando con resistencias en lugar de con una bomba de calor estamos consumiendo una
potencia extra
. .
kJ kJ
W - W rev = ( 80000 - 1900 ) = 78100
in in h h
La sustitución de la estufa por una bomba de calor supone un ahorro del 97.6% del consumo.
3. Calor en una expansión isoterma por un peso

1. Enunciado
Se tiene una balanza formada por un recipiente cilíndrico de 16 cm² de sección lleno de aire (considerado
como un gas ideal). El tubo está cerrado herméticamente en su parte inferior por un émbolo que puede
deslizarse sin rozamiento y que tiene un gancho en su cara inferior. Las paredes y el émbolo no están
aislados térmicamente. Inicialmente el émbolo se encuentra a 15 cm de la pared superior, y el gas en
equilibrio mecánico y térmico con el exterior, que se halla a 1 bar y 300 K. Se cuelga bruscamente del
pistón un saco de harina de 4 kg.
1. ¿Cuánto desciende aproximadamente el pistón hasta que se alcanza de nuevo el equilibrio?
2. ¿Cuánto vale aproximadamente el calor que entra en el sistema en este proceso?
3. Suponga que el saco tiene un agujero, de forma que la harina se escapa lentamente hasta vaciarse
por completo (despreciamos el peso del propio saco). ¿Cuánto vale el calor que entra en el sistema
en este segundo proceso?
Datos: Constante de los gases ideales: 8.314 J/K·mol; Razón de capacidades caloríficas del aire: 1,4.
2. Descenso del pistón

Este problema es muy similar a la compresión por un peso, que se analiza en este problema, con la
diferencia de que en este caso la pesa reduce la presión en lugar de aumentarla. Tenemos inicialmente
un cilindro que contiene un gas con presión volumen y temperatura:
( )
PA = P0 = 1 bar = 100000 Pa; TA = 300 K � VA = S.h0 = 16 cm2 . ( 15cm ) = 240 cm = 2, 4 times 10 m
3 -4 3
Cuando se cuelga el saco, la presión externa se reduce en la cantidad correspondiente al peso

mg ( 4 kg) .( 9,8 N/kg)
Pext = P0 - = 100000 Pa - = 75500 Pa
S 16 x 10-4 m2
El nuevo estado de equilibrio se alcanza cuando la presión interior iguala a la nueva presión externa,
siendo la temperatura final igual a la inicial, por no estar el sistema aislado térmicamente.
PB = Pext = 75500 Pa � TB = 300 K
Aplicando la ley de Boyle obtenemos el nuevo volumen
P .V -4 3
PA .VA = PB .VB � VB = A A = 3, 18 x 10 m
PB
Y la nueva distancia del pistón, dividiendo por la sección del tubo
VB
hB = = 19, 9 cm
S
Con lo que el descenso del pistón vale
Δh = hB - h A = 4, 9 cm �5 cm
3. Calor en el descenso
En este descenso la temperatura final es la misma que la inicial (puede que las intermedias no lo sean, o
ni siquiera existir). Al ser el aire un gas aproximadamente ideal su energía interna depende
exclusivamente de su temperatura
TB = TA � UB = UA � ΔU = 0
Y, por el primer principio de la termodinámica
0 = ΔU = Q + W � Q = - W
Para hallar el calor debemos calcular el trabajo sobre en el sistema, según la expresión general

B
W =- �P .dV
A ext
En el descenso la presión exterior es constante, ya que una vez que se cuelga el saco, este ejerce una
fuerza constante sobre el émbolo (suponemos que no le da tiempo a vaciarse apreciablemente). Por
tanto, el cálculo es trivial
( )
W = - Pext . ( VB - VA ) = - 75500. 3,18 x 10-4 - 2,40 x 10-4 = - 5, 88 J
El trabajo es negativo ya que realmente lo realiza el sistema sobre el ambiente al expandirse. El calor
será igual, pero cambiado de signo
Q = - W = + 5, 88 J
4. Calor en el ascenso
A medida que la harina va cayendo del saco va disminuyendo la fuerza que tira hacia abajo por lo que la
presión sobre el gas se incrementa y el pistón vuelve a subir. El estado final es el mismo que teníamos al
principio, con el pistón a 15cm de la parte superior y la presión y la temperatura iniciales.
Por ser la temperatura final igual a la inicial de nuevo se cumple
ΔU = 0 � Q = - W
Este proceso no es el inverso del apartado anterior. El descenso es un proceso no cuasiestático en el
que la presión exterior permanece constante. El ascenso es cuasiestático y en él la presión varía
progresivamente.
Al ir cayendo poco a poco podemos suponer que el aire interior está siempre en equilibrio con el exterior
y a la misma temperatura de 300K. Por estar en equilibrio mecánico, en todo momento la presión interior
coincide con la exterior
P .V
Pext = P = A A
V
Llevando esto a la integral
A VA dV �VA �
W =-
B �
P.dV = - PA .VA
VB V �= - PA .VA .ln �
�V �
�B �
�
Numéricamente
�2,40 �
( ) (
W = - 105 . ( 2,40 ) . 10-4 .ln � )�
�3,18 �
J = + 6, 74 J
Este trabajo es positivo porque al comprimirse el aire se realiza trabajo sobre el sistema. El calor será
entonces, negativo, ya que sale del sistema
Q = - W = - 6, 74 J
El proceso de subida es uno cuasiestático e isotermo. Esto quiere decir que el proceso es reversible. Si
en un momento dado dejara de caer harina y en su lugar empezara a añadirse harina nueva
progresivamente, el pistón volvería a bajar gradualmente.
Por tanto, la variación de entropía del universo en este proceso es igual a cero
ΔS = 0
Esto no implica que la variación de entropía del sistema y del entorno sea nulas. Solo que son iguales y
opuestas. La del sistema disminuye y la del ambiente aumenta. El cálculo es análogo de otro problema.
4. Variación de entropía por compresión

1. Enunciado
Considere un prisma vertical de 4 cm de lado que contiene aire. El cilindro contiene un pistón que
inicialmente está a 10 cm de altura. La temperatura del gas inicialmente es de 300 K, que también es la
temperatura ambiente y la presión exterior es de 100 kPa.
Calcule la variación en la entropía del gas, del entorno y del universo en los cuatro siguientes procesos:
1. Se coloca bruscamente una pesa de 4 kg encima del émbolo y las paredes son diatermas.
2. Se colocan progresivamente 4 kg de arena, grano a grano y las paredes son diatermas.
3. Se coloca bruscamente una pesa de 4 kg encima del émbolo y las paredes son adiabáticas.
4. Se colocan progresivamente 4 kg de arena, grano a grano y las paredes son adiabáticas.
2. Introducción
En este problema tenemos cuatro variantes del mismo sistema, que son muy similares en apariencia,
pero difieren en detalles cruciales que provocan que los resultados sean distintos en cada uno de los
casos.

Los cálculos analíticos (pero no los valores numéricos) del trabajo y calor en estos cuatro procesos se
consideran además en los problemas “Trabajo en una compresión isoterma por un peso” y “Compresión
adiabática de un gas por un peso”.
En todos los casos tenemos inicialmente un gas en un estado A en el que ocupa un cierto volumen a una
cierta presión y temperatura iguales a las del ambiente
3
PA = P0 = 1bar = 100000 Pa; � VA = S.h 0 = 160 cm y TA = 300 K
Asimismo, en las cuatro situaciones se añade una pesa que incrementa la presión sobre el gas a un
valor
mg
PB = P0 + = 1, 25 bar
S
(Aproximando “g” por 10 m/s²). La temperatura y volumen final, en cambio, dependen del proceso que
consideremos.
3. Compresión isoterma irreversible

En el primer caso, el recipiente no está aislado del exterior, por lo que una vez se deja caer la pesa y se
alcanza de nuevo el equilibrio, su temperatura final es igual a la inicial
TB = TA = 300 K
Puesto que tenemos la presión y la temperatura tenemos automáticamente el volumen, por la ley de los
gases ideales (o, en este caso particular, la ley de Boyle)
P .V 3
PA .VA = PB .VB � VB = A A = 128 cm
PB
En términos de la nueva altura del pistón
PA .hA
hB = = 8 cm
PB
Para calcular la variación de entropía tenemos que hallar por separado la del sistema y la del ambiente.
El ambiente es un foco térmico a temperatura constante T0. Su variación de entropía es la
correspondiente a un proceso isotermo reversible
Q
ΔS amb = amb
T0
El calor que entra en el ambiente es el mismo que sale del sistema
Q in; amb = Q out; sis
A su vez el calor que sale del sistema lo da el primer principio de la termodinámica
Q out; sis = - ΔU + Win; sis
Por ser un proceso isotermo de un gas ideal, su variación de energía interna es nula
ΔU = 0
Mientras que el trabajo se halla a parte de la integral de la presión exterior, que es constante (e igual a la
final)
P .dV = - PB . ( VB - VA ) = ( - 1,25 x 105 ) . ( 128 - 160 ) x 10
B -6 3
Win; sis = - �
A ext
Pa.m = + 3, 92 J
(Los decimales finales resultan de hacer los cálculos exactos, con g = 9.81N/kg, aunque en su
presentación se redondeen los resultados a tres cifras significativas). Es decir, en el sistema entran unos
4 julios en forma de trabajo, que no son almacenados, sino que vuelven a salir en forma de calor,
entregando entropía al ambiente.
Por tanto, la variación de entropía del ambiente es
3,92 J mJ
ΔS amb = = + 13, 1
300 K K
La fórmula anterior no nos vale para el cálculo de la variación de entropía del propio gas. No sabemos si
la temperatura del sistema ha permanecido constante. Lo único que sabemos es que su temperatura
inicial y final es la misma, pero en medio puede haber cambiado, incluso de forma no uniforme
(calentándose algunos puntos más que otros).
Para hallar la variación de entropía del sistema podemos:
 imaginar un proceso reversible que lleve del estado inicial al mismo estado final.
 aplicar que la entropía es una función de estado y por tanto solo necesitamos conocer su valor final
y su valor inicial.

El segundo método solo es aplicable cuando conocemos la entropía como función de las variables de
estado. Para el caso de un gas ideal esto es posible. En función de la temperatura y la presión, la
variación de entropía es
�TB � �PB �
ΔS = SB - S A = n.Cp .ln �
� � - n.R.ln � �
� TA ��
�
�PA �
�
Puesto que la temperatura final es la misma que la inicial el primer término se cancela y queda
P .V
ΔS sis = - A A .ln �
�
�=-
( )(5
PB � 10 . 160 x 10
-6
) �
. ln �
1,25 �J
� = - 11, 7
mJ
TA � �
PA � 300 1,00 �K K
� �
Vemos que no hay problema en que la variación de entropía del sistema sea negativa. Lo que debe ser
positiva o nula es la variación de entropía del universo entero.
Sumando las dos contribuciones
mJ mJ
ΔSu = ΔS sis + ΔS amb = ( -11,7 + 13,1) = + 1, 37
K K
La variación de entropía del universo es estrictamente positiva, como corresponde a un proceso

irreversible.
4. Compresión isoterma reversible

En el segundo caso, la presión y la temperatura finales son los mismos que en el primer caso
PB = 1, 25 bar y TB = TA = 300 K
Y por ello el volumen final también es el mismo que en el primer caso:
P .V 3
PB .VB = PA .VA � VB = A A = 128 cm
PB
Puesto que el estado inicial es el mismo que en todos los casos y el estado final coincide con el el
apartado anterior, la variación de entropía del sistema (que depende sólo de los estados) es la misma
que allí
ΔS sis = -
PA .VA �
.ln � �=-
( )(
5
PB � 10 . 160 x 10
-6
�
. ln �
)
1,25 �J
� = - 11, 7
mJ
TA � �
PA � 300 1,00 �K K
� �
Para el ambiente la expresión general sigue siendo la misma
Qin; amb
ΔS amb =
Tamb
Pero el calor que entra en el ambiente es diferente del de antes, ya que el trabajo realizado sobre el gas
no es el mismo
B
Qin; amb = Q out; sis = Win; sis = - �
A
PdV
Por tratarse de un proceso isotermo cuasiestático
�PB �
Win; sis = PA .VA .ln �
� �
�PA �
�
Por lo que la variación de entropía del ambiente es ahora
P .V � PB �
ΔS amb = A A .ln � � �
TA � PA �
�
Aplicando las propiedades de los logaritmos vemos que esta variación de entropía es igual en magnitud
y de signo opuesto a la del sistema, por lo que
mJ mJ
ΔSu = ΔS sis + ΔS amb = ( -11,7 + 11,7 ) = 0, 0
K K
Aunque la variación de entropía del sistema es distinta de cero (negativa incluso), la del universo es nula,
lo que nos indica que el proceso es reversible.
5. Compresión adiabática irreversible

En el tercer caso, el recipiente está aislado térmicamente. Por tanto, en el ambiente no entra ni sale calor
y;
ΔS amb = 0
La variación de entropía del sistema, en cambio, no es nula, ya que el proceso es irreversible. Es más,
por el principio del aumento de entropía, debe resultar una variación positiva.
Para calcular la variación de entropía del sistema debemos conocer su estado final. Este no es el mismo
que el dos los dos apartados anteriores, ya que en este caso la temperatura cambia. Al estar aislado del
exterior, no se pone en equilibrio térmico con éste.
Obtenemos el estado final a partir del primer principio de la termodinámica. Puesto que el proceso es
adiabático
Q = 0 � W = ΔU
El trabajo que entra en el sistema, al ser la presión externa constante, vale
W = - PB . ( VB - VA )
Donde VB es desconocido. La variación de la energía interna es, por su parte,
n.R.( TB - TA ) PB .VB - PA .VA
ΔU = n.Cv.ΔT = =
γ-1 γ -1
Igualando y despejando
P .V - P .V � PB - PA �
- PB . ( VB - VA ) = B B A A � VB = � � 1- �
.VA
�
γ -1 � γ. PB �
El valor numérico del nuevo volumen, teniendo en cuenta que γ = 1.4 para el aire, es
3
VB = 137, 5 cm y h = 8, 59 cm
El pistón baja menos que en el caso anterior. La nueva temperatura final la obtenemos de la ley de los
gases ideales
P .V
TB = B B .TA = 321 K
PA .VA
La temperatura del gas aumenta en 21°C.
La variación de entropía del sistema es ahora
�TB � �PB �
ΔS sis = n.Cp .ln �
�T ��- n.R .ln ��
�A � �PA �
�
El segundo término es el mismo de los apartados anteriores, pero el primero ya no es nulo, sino que vale
�TB � γ .n.R �TB � γ .PA .VA �TB � mJ
n.Cp .ln � �= .ln � � = .ln � �= + 12, 6
�
�
�
TA � γ - 1 �
�TA � ( γ - 1) .TA
� �
�
�
TA � K
Siendo la variación total de entropía del sistema
mJ mJ
ΔS sis = ( 12,6 - 11,7 ) = + 0, 9
K K
Que de nuevo es positiva, por ser un proceso irreversible.
La condición de que la entropía debe aumentar nos establece un valor mínimo para la temperatura final.
Debe ser
( γ - 1) /γ
�TB � �PB � �PB �
n.Cp .ln �
� �
�- n.R .ln �
� �
��0 � TB �TA . �
� �
�TA � �PA � �PA �
�
6. Compresión adiabática reversible

En el último caso, tenemos de nuevo un proceso adiabático. No se intercambia calor con el ambiente y
Qin; amb
ΔS amb = =0
Tamb
Para el sistema, el cálculo sigue la misma lógica que el del apartado anterior, pero hay que ir grano a
grano, es decir, en forma diferencial,
δQ = 0 � δW = dU � - P.dV = n.C v .dT
Aplicando la ley de los gases ideales
n.R .dT d( P.V ) d( P.V ) + P .dV
-P.dV = = =
γ -1 γ -1 γ -1
Si aquí agrupamos los términos obtenemos
dP dV
+ γ. =0
P V
Y una vez integrada nos da la ley de Poisson

�PB � �VB � γ γ
ln �
� �
�+ γ .ln �
� �
�= 0 � PB .V = PA .V
�PA � �VA � B A
Despejamos de aquí el nuevo volumen
1 1
�PA �γ � 1,00 �1,4 3 3 VB
VB = VA . �
� �
� = 160. � � cm = 136, 8 cm � hB = = 8, 55 cm
�PB � � 1,25 � S
Vemos que se comprime un poco más que antes.
La nueva temperatura final del gas vale
P .V
TB = B B .TA = 319 K
PA .VA
Y se calienta un poco menos que en el caso anterior.
�TB � �PB � γ .PA .VA �TB � PA .VA �PB �
ΔS amb = n.Cp .ln � � - n.R.ln � � = .ln � �- .ln � �
�
�
�
TA � �
�PA � ( γ - 1) .TA
� �
�
�
TA � TA �
�PA �
�
El segundo término vuelve a valer lo mismo que en los casos anteriores
PA .VA �PB � mJ
- .ln �
� �
�= - 11, 7
TA �PA � K
Mientras que el primero vale
γ .PA .VA �TB � mJ
.ln � �= + 11, 7
( ) A �TA �
γ - 1 .T � � K
De forma que
mJ mJ
ΔS sis = ( 11,7 - 11,7 ) = 0, 0
K K
Puesto que la variación de entropía del ambiente es nula, obtenemos que la entropía del universo
permance constante y el proceso es reversible.
En general, un proceso adiabático cuasiestático de un sistema es isentrópico.
Podíamos haber llegado directamente a este resultado observando que en función de la presión y el
volumen
�PB � �VB � �� PB � �
�VB �
ΔS sis = n.C v .ln �
� �+ n.C .ln � �= n.C . �ln� �+ γ .ln� �
�=0
�PA �
�
p �V �
�A �
v �
�� PA � �
�VA �
�
Vemos que la isoentropía se deduce de la ley de Poisson y viceversa.
5. Calor necesario para evaporar hielo

1. Enunciado
Calcule la cantidad de calor necesaria para llevar un bloque de hielo de 500 g inicialmente a −10 °C
hasta el estado de vapor de agua a 115 °C, manteniéndose la presión constante en 101.3 kPa.
Halle el aumento de entropía en cada paso y el total del proceso.
2. Calor necesario
El proceso completo se compone de cinco partes: tres aumentos de temperatura y dos cambios de fase.
Cada aumento de temperatura sigue la fórmula
Q = m.Ce.ΔT
Donde c es el calor específico (a presión constante), que se supone con un valor constante para todo el
rango de temperaturas (aunque diferente en cada fase). Un cálculo muy preciso debería tener en cuenta
la variación del calor específico con la temperatura, resultando el calor
T
Q= �2
T1
m.Ce.dT
Aquí nos quedaremos en la aproximación de que son constantes, con los valores respectivos para el
hielo, el agua y el vapor
kJ kJ kJ
Ch = 2,11 C a = 4,18 C va = 2, 09
kg.K kg.K kg.K
En los cambios de fase la temperatura permanece constante y el calor se emplea en pasar el hielo a
agua, o el agua a vapor. La cantidad de calor en cada caso es proporcional a la masa
Q = m.Δh
Donde la entalpía específica de fusión y la de vaporización tienen los valores
kJ kJ
Δh f = 334 Δh v = 2257
kg kg
Y las temperaturas de los puntos de fusión y de ebullición
Tf = 273 K Tb = 373 K
Aplicando estas fórmulas, obtenemos los siguientes valores:
Hielo hasta el punto de fusión

Se trata de un aumento de temperatura de 10°C, hasta los 0°C
Q1 = m.Ch . ( Tf - T1 ) = ( 0,500 ) . ( 2,11) . ( 10 kJ ) = 10, 55 kJ
Fusión del hielo

Q 2 = m.Δh = ( 0,500 ) . ( 334 kJ) = 167, 00 kJ
Calentamiento del agua hasta el punto de ebullición

Es una subida de la temperatura en 100°C
Q 3 = m.Ca . ( Tb - Tf ) = ( 0,550 ) . ( 4,18 ) . ( 100 kJ ) = 209 kJ
Ebullición del agua

Q 4 = m.Δhv = ( 0,500 ) . ( 2257 kJ) = 1128, 50 kJ
Calentamiento del vapor hasta la temperatura final

El vapor debe calentarse 15°C hasta el estado final
Q 5 = m.C va . ( T2 - Tb ) = ( 0,500 ) . ( 2,09 ) . ( 15 kJ) = 15, 7 kJ
Sumando todos los valores obtenemos el siguiente calor total
Fracción del
Paso Q (kJ)
calor total
Hielo a 0°C 10.6 0.7 %
Fusión 167 10.9 %
Agua a 100°C 209 13.7 %
Ebullición 1128.5 73.7 %
Vapor a 115°C 15.7 1.0 %
Total 1530.7 100
Vemos que, con diferencia, el proceso que requiere más calor es la conversión del agua en vapor de
agua.
3. Aumento de entropía
Como en el cálculo del calor, para la entropía tenemos también cinco pasos.
En cada cambio de fase, por tratarse de un proceso isotermo
m.Δh
ΔS =
T
En cada calentamiento a presión constante, suponiendo que la capacidad calorífica es independiente de
la temperatura
T2 δQ T m.Cp .dT �T2 �
ΔS =
T1 T �
= 2
T1 T �= m.Cp .ln �
�T �
�1 �
�
Esto nos da los siguientes valores:

Pasamos de 263K a 273K

�Tf � �273 �kJ J

ΔS1 = m.Ch .ln �
� �
�= ( 0,500 ) . ( 2,11) .ln � � = + 39, 4
�T0 � �263 �K K
Fusión del hielo

m.Δhf ( 0,500 ) .( 334 ) kJ J
ΔS2 = = = + 611, 7
Tf 273 K K

La temperatura pasa de 273 a 373
�Tb � �373 �kJ J
ΔS 3 = m.Ca .ln �
�T ��= ( 0,550 ) . ( 4,18 ) .ln � � = + 652, 3
�f � �273 �K K
Ebullición del agua

m.Δhv ( 0,500 ) .( 2257 ) kJ J
ΔS 4 = = = + 3025, 5
Tb 373 K K
Calentamiento del vapor hasta la temperatura final

�T2 � �388 �kJ J
ΔS5 = m.C va .ln �
� �
�= ( 0,500 ) . ( 2,09 ) .ln � � = + 41, 0
�Tb � �273 �K K
Podemos incorporar estos resultados a la tabla anterior
Fracción de la
Fracción del
Paso Q (kJ) ΔS (J/K) producción de
calor total
entropía
Hielo a 0°C 10,6 0,7 % 39,4 0,9 %
Fusión 167 10,9 % 611,7 14,0 %
Agua a 100°C 209 13,7 % 652,3 14,9 %
Ebullición 1128,5 73,7 % 3025,5 69,2 %
Vapor a 115°C 15,7 1,0 % 41,0 0,9 %
Total 1530,7 100 4369,9 100
Vemos que la proporción mayor del aumento de entropía se debe al paso de líquido a vapor, aunque en
proporción al aumento de entropía total constituye una fracción menor que el calor necesario respecto al
calor total.
6. Comparación de dos producciones de entropía

1. Enunciado
Halle la variación de entropía del sistema, del ambiente y del universo en los dos casos siguientes:
1. Se vierte un litro de agua a 80°C en una piscina a 20°C.
2. Se vierte un litro de agua a 20°C en una piscina a 80°C.
2. Solución general
Los dos fenómenos son del mismo tipo: una cierta cantidad de sustancia a una temperatura Ti es puesta
en contacto con un baño térmico a una temperatura Tf. Como resultado, la temperatura de la sustancia
cambia hasta igualarse con la del baño. En el proceso se produce una transferencia de calor y una
variación en la entropía del universo.
Para hallar esta variación separamos en la variación de la entropía del sistema, del baño y la total.
2.1 Variación de entropía del ambiente

Cuando el agua del sistema se enfría o se calienta intercambia una cierta cantidad de calor igual a
Q sis = ΔU - W
Puesto que el proceso ocurre a presión constante, el trabajo realizado sobre el sistema no es nulo, sino
que vale − pΔV. Para incluirlo en los cálculos, en lugar de la energía interna usamos la
entalpía H = U + pV. A presión constante, el calor equivale a la variación de la entalpía, y es proporcional
a la variación de la temperatura

Q sis = ΔH = m.Cp . ( Tf - Ti )
Siendo Cp=1 cal/g.K el calor específico del agua (por unidad de masa).
Este calor es negativo si el sistema se enfría (pues en realidad sale del sistema) y positivo si se calienta.
El calor que entra en el ambiente es este mismo, cambiado de signo
Q amb = - Q sis = m.Cp . ( Ti - Tf )
Esta entrada de calor se produce a una temperatura constante (en el ambiente) Tf, por lo que el aumento
de entropía del ambiente es
Q amb m.Cp .( Ti - Tf )
ΔS amb = =
Tamb Tf
2.2 Variación de entropía del sistema

El proceso que se describe en este ejemplo es irreversible, ya que se debe a una cesión de calor debida
a una diferencia finita de temperaturas. Al verter el agua, el cambio de temperatura se producirá en
general de una forma complicada. Sin embargo, al ser tanto el estado inicial como el final estados de
equilibrio, podemos calcular la variación de entropía suponiendo un proceso reversible que conecte estos
dos mismos estados.
Este proceso reversible sería una variación gradual y uniforme de la temperatura, de forma que en todo
momento el agua vertida se supone en equilibrio térmico. Para realizar este proceso necesitaríamos una
cantidad infinita de baños térmicos, cada uno a una temperatura ligeramente diferente al siguiente, de
forma que situaríamos al agua en contacto sucesivo con cada uno de ellos. Por supuesto, este proceso
es irrealizable en la práctica, pero nos basta para hallar el cambio de entropía.
La variación de entropía cuando el agua pasa de una temperatura T a una T + dT es:
dQrev m.Cp .dT
dS amb = =
T T
Si suponemos que el calor específico no depende de la temperatura, podemos integrar esta ecuación y
obtener el incremento de entropía
�Tf �
�T �
�
�i �
2.3 Variación de entropía total

Sumando las dos contribuciones obtenemos la variación de entropía total del universo.
�
ΔSu = ΔS amb + ΔS sis = m.Cp . �
( Ti - Tf ) + ln�Tf �
�
�
� T � �
�
� f �Ti �
�
La fórmula puede aplicarse tanto al primer caso, de enfriamiento, como al segundo, de calentamiento.
Puesto que los dos procesos parecen simétricos, podría pensarse que van a resultar iguales y de signo
contrario. Veremos que no es así.
3. Agua caliente en tanque frío

En el primer caso
kJ
Ti = 353 K Tf = 293 K m = 1, 0 kg Cp = 4,18
kg.K
Lo que nos da para la variación de entropía del sistema
�Tf � J
�T �
�= - 778
�i � K
Para el ambiente es
m.Cp .( Ti - Tf ) J
ΔS amb = = + 856
Tf K
La del universo es
J
ΔSu = ΔSamb + ΔS sis = + 78
K
La variación de la entropía es positiva, como corresponde a un proceso irreversible. El sistema reduce su
entropía al enfriarse, pero al ambiente ve incrementada la suya en una cantidad mayor.

4. Agua fría en tanque caliente

En el segundo caso
kJ
Ti = 293 K Tf = 353 K m = 100 g Cp = 4, 18
kg.K
�Tf � J
�T �
�= + 778
�i � K
Esta es igual a la del caso anterior, pero cambiada de signo. Esto está de acuerdo con que se trata del
mismo proceso reversible recorrido en sentido contrario.
Para el ambiente es ahora
m.Cp .( Ti - Tf ) J
ΔS amb = = - 710
Tf K
Que es diferente de la del caso anterior (el denominador es distinto).
La del universo es en este caso
J
ΔSu = ΔS amb + ΔS sis = + 68
K
La variación de la entropía vuelve a ser positiva, ya que de nuevo tenemos un proceso irreversible. El
sistema aumenta su entropía al calentarse, y la reducción en la entropía del ambiente es más pequeña.
7. Cálculo de eficiencias máximas

1. Enunciado
Calcule el rendimiento máximo que puede tener una máquina térmica que funcione entre
1. 0°C y 100°C.
2. 100°C y 200°C.
3. 27°C y 1200 K.
Halle asimismo el coeficiente de desempeño máximo que pueden tener un refrigerador que funcione
entre
4. 4°C y 25°C.
5. 0°C y 100°C.
Calcule igualmente los valores máximos del coeficiente de desempeño para una bomba de calor que
funcione entre las temperaturas de los dos apartados anteriores.
2. Máquinas térmicas
El rendimiento máximo de una máquina térmica lo da el de una máquina reversible que opere entre las
dos temperaturas indicadas, absorbiendo calor a la temperatura más alta y cediéndolo a la más baja. El
rendimiento de una máquina reversible es
TF
η = 1-
TC
Donde TF y TC son las temperaturas absolutas del foco frío y del foco caliente, respectivamente. Con esta
fórmula obtenemos los rendimientos máximos
Entre 0°C y 100°C

273
η = 1- = 0, 268 �26, 8 %
373
Entre 100°C y 200°C
373
η = 1- = 0, 211 �21,1 %
473
Vemos que igual diferencia de temperaturas no implica igualdad de rendimiento, sino que depende de las
temperaturas absolutas de los focos.
Entre 27°C y 1200 K

300
η = 1- = 0, 750 �75, 0 %
1200
De esta fórmula se deduce que las únicas formas de aumentar el rendimiento máximo son:
 Reduciendo la temperatura del foco frío.
 Aumentando la temperatura del foco caliente.
3. Refrigeradores
En el caso de un refrigerador, el equivalente al rendimiento es el coeficiente de desempeño, que para un
refrigerador que funcione mediante un ciclo reversible vale
Qin TF
COPR = =
Win TC -TF
Con esta fórmula, el valor máximo pedido es
Entre 4°C y 25°C
275
COPR = = 13,1
21
Entre 0°C y 100°C
273
COPR = = 2, 73
100
Observemos que mientras el rendimiento de una máquina térmica aumenta al crecer la diferencia de
temperaturas, el coeficiente de desempeño disminuye, ya que cuanto mayor sea la diferencia de
temperaturas que hay que superar, más trabajo se necesita para conseguirlo.
4. Bombas de calor
El coeficiente de desempeño de una bomba de calor es parecido al de refrigerador solo que se considera
el calor expulsado, en vez del absorbido. Para uno reversible:
Qout TC
COPBC = =
Win TC -TF
Se cumple la relación entre los dos coeficientes de desempeño:

COPBC = COPR + 1
Lo que nos da los valores
Entre 4°C y 25°C

298
COPBC = = 1, 0 + 13,1 = 14,1
21
Entre 0°C y 100°C

373
COPBC = = 3, 73
100
8. Mezcla de hielo y vapor de agua

1. Enunciado
En un recipiente a presión constante de 101.3 kPa, se ponen en contacto 1.0 m³ de vapor de agua a 115
°C con 500 g de hielo a −10 °C. Determine la temperatura final del sistema.
Calcule la variación de entropía en el proceso.
Dato: La constante específica de los gases ideales para el vapor de agua vale Rm=461,5 J/kg.k
2. Temperatura final
Al poner en contacto las dos fases se producirá un flujo de calor desde el vapor al hielo. Uno se irá
enfriando a medida que el otro se calienta, quedando el sistema en un estado final en que ambos
subsistemas tienen la misma temperatura.
Suponemos de entrada que el estado final será un punto intermedio en el que las dos fases se
encuentran en el estado de agua líquida.
Para convertir el hielo en agua a una temperatura T es necesario proporcionar un calor

Q1 = mh .Ch . ( Tf - Th ) + mh .Δh f + mh .C a . ( T - Tf )
Donde:
 el primer término, mh.ch.(Tf − Th), representa el calor necesario para llevar el hielo desde su
temperatura inicial, Th a la temperatura de fusión Tf.
 el segundo término, mh.hf, es el calor preciso para fundir el hielo
 el tercer término, mh.ca.(T − Tf), es el calor que hace falta para elevar la temperatura del agua desde
el punto de fusión hasta la temperatura final.
De la misma manera, para el enfriamiento del vapor escribimos
Q 2 = mv .C va . ( Tb - Tv ) - m v .Δhb + m v .C a . ( T - Tb )
Siendo Tb la temperatura de ebullición del agua. Los valores numéricos que usaremos para las
constantes son, para los calores específicos
kJ kJ kJ
Ch = 2,11 Ca = 4,18 C va = 2, 09
kg.K kg.K kg.K
Y para las entalpías de cambio de fase
kJ kJ
Δh f = 334Δhb = 2257
kg kg
Las temperaturas que aparecen en las fórmulas anteriores valen
o o
Th = - 10 C = 263 K Tf = 373 K Tb = 373 K Tv = 115 C = 388 K
La masa de vapor de agua la calculamos a partir de su presión, volumen y temperatura, empleando la

expresión específica de la ley de los gases ideales para el vapor de agua
P.V
P.V = m v .R m .Tv � m v =
R m .Tv
Esto nos da la masa
( 101300 ) .( 1,0 )
mv = = 565 g = 0, 565 kg
( 461,5 ) .( 388 )
Con estos datos obtenemos los siguientes calores:
Calentamiento del hielo

Q1a = mh .Ch . ( Tf - Th ) = ( 0,5 ) . ( 2,11) . ( 273-263 ) kJ = 10, 6 kJ
Fusión del hielo

Q 1b = mh .Δh f = ( 0,5 ) . ( 334 kJ ) = 167 kJ
Calentamiento del agua fría

Estando la temperatura expresada en kelvin:
Q1c = mh .Ca . ( T - Tf ) = ( 0,5 ) . ( 4,18 ) . ( T - 273 ) kJ = 2, 09. ( T - 273 ) kJ
Enfriamiento del vapor

Q 2a = m v .C va . ( Tb - Tv ) = ( 0,566 ) . ( 2,09 ) . ( 373 - 388 ) kJ = - 17, 7 kJ
Licuación del vapor

Q 2b = - m v .Δhb = ( - 0,566 ) . ( 2257 kJ ) = - 1276 kJ
Enfriamiento del agua caliente

Q 2c = mv .Ca . ( T - Tb ) = ( 0,566 ) . ( 4,18 ) . ( T - 373 ) kJ = 2, 36. ( T - 373 ) kJ
Llevando todo esto a la ecuación
Q1 + Q 2 = 0

Nos queda la ecuación para la temperatura

10, 6 + 167 + 2, 09. ( T - 273 ) - 17, 7 - 1276 + 2, 36. ( T - 373 ) = 0 � T = 577 K
Pero este resultado es absurdo. No es posible que la temperatura final del sistema sea mucho mayor
que las dos de partidas (mucho mayor en este caso) y además incompatible con la hipótesis de que el
estado final es agua (que debe estar entre 273 y 373 kelvin).
No es posible, por tanto, que el estado final sea toda agua a una temperatura intermedia.
Lo que ocurre realmente es que, puesto que la entalpía de ebullición del agua es muy elevada, solo con
licuar una parte del vapor ya es suficiente para llevar el hielo al estado de agua a 100°C. Una vez ahí, ya
se ha alcanzado el equilibrio térmico entre agua a 100°C y vapor de agua a la misma temperatura.
La incógnita entonces es saber cuánta masa de vapor se licúa. El cálculo es ahora
Calentamiento del hielo
Q1a = mh .Ch . ( Tf - Th ) = ( 0,5 ) . ( 2,11) . ( 273-263 ) kJ = 10, 6 kJ
Fusión del hielo
Q 1b = mh .Δh f = ( 0,5 ) . ( 334 kJ) = 167 kJ
Calentamiento del agua fría hasta los 100°C

Q 1c = mh .Ca . ( Tb - Tf ) = ( 0,5 ) . ( 4,18 ) . ( 373 - 273 ) kJ = 209 kJ

Q 2a = mv .C va . ( Tb - Tv ) = ( 0,566 ) . ( 2,09 ) . ( 373 - 388 ) kJ = - 17, 7 kJ
Licuación parcial del vapor

Q 2b = - m.Δhb = - 2257.m kJ
Y nos queda ahora la ecuación
10, 6 + 167 + 209 - 17, 7 - 2257.m = 0 � m = 0,163 kg = 163 g
Es decir, de los 566 gramos de vapor solo se licúan 163. El resto permanece en estado de vapor. En el
estado final tenemos un equilibrio térmico a 100°C en el que hay 663 g en forma de agua y 402 en forma
de vapor.
La variación de entropía del hielo se compone de tres partes, una por cada calentamiento o cambio de
fase

Pasamos de 263K a 273K
�Tf � �273 �kJ J
ΔS1 = m.Ch .ln �
� �
�= ( 0,500 ) . ( 2,11) .ln � � = + 39, 4
�T0 � �263 �K K
Fusión del hielo
m.Δhf ( 0,500 ) .( 334 ) kJ J
ΔS 2 = = = + 611, 7
Tf 273 K K

La temperatura pasa de 273 a 373
�Tb � �373 �kJ J
ΔS3 = m.Ca .ln �
�T ��= ( 0,550 ) . ( 4,18 ) .ln � � = + 652, 3
�f � �273 �K K
Para el vapor tenemos dos procesos: un enfriamiento y una licuación parcial

�Tb � �373 �kJ J
ΔS 4 = m.C va .ln �
� �
�= ( 0,566 ) . ( 2,09 ) .ln � � = - 46, 5
�Tv � �388 �K K
Licuación parcial
Se licúan 163 g de vapor, lo que nos da la disminución de entropía
m.Δhv ( 0,163 ) .( 2257 ) kJ J

ΔS 5 = = = - 986, 3
Tb 373 K K
La variación total de entropía es
J J
ΔS = ( + 39,4 + 611,7 - 46,5 - 986,3 ) = + 270, 6
K K
Vemos que los términos positivos asociados al calentamiento del hielo hasta el punto de ebullición
compensan con creces la disminución de entropía debida a la licuación del vapor.
9. Mezcla de dos cantidades de agua

1. Enunciado
En un recipiente aislado se ponen en contacto 750 cm³ de agua a 20 °C con 250 cm³ de agua a 80 °C.
¿Cuál es la temperatura final de la mezcla? ¿Cuánto calor ha pasado de un subsistema al otro?
¿Cuánta entropía se produce en el proceso?
2. Calor y temperatura
Tenemos un sistema aislado formado por las dos masas de agua. El único calor fluye de una parte del
agua a la otra, pero no con el exterior. Si llamamos “1” al agua caliente originalmente y “2” a la fría, os
queda la relación
Q1 + Q 2 = 0
O, dicho de otra forma
Q 2 = - Q1
El calor que entra en el agua fría es igual al que sale de la caliente. Podemos escribir esto como
Qin2 = Q 2 Q out1 = - Q 1 � Q out1 = Q in2
Por otro lado, el calor que entra en el agua fría es proporcional a la diferencia de temperaturas entre la
final y la inicial
Q 2 = m2 .Ce . ( Tf - T2 )
Y el calor que entra en el agua caliente (que tendrá un valor negativo, porque en realidad sale) cumple la
misma ley
Q1 = m1 .C e . ( Tf - T1 )
El calor específico del agua, c, depende poco de la temperatura, por lo que podemos suponer el mismo
valor para las dos masas de agua.
Llevando esto al calor neto
m1 .C e . ( Tf - T1 ) + m2 .C e . ( Tf - T2 ) = 0
Y despejando obtenemos la temperatura final
m1.T1 + m2 .T2
Tf =
m1 + m2
Puesto que a este resultado se llega a partir de diferencias entre temperaturas es válido tanto para
temperaturas expresadas en grados Celsius como en kelvin.
Para sustituir los valores numéricos observamos que se nos dan los volúmenes, no las masas. Sin
embargo, puede suponerse que dentro del rango de temperaturas la densidad del agua permanece
constante, por lo que
ρ.V1.T1 + ρ.V2 .T2 V1.T1 + V2 .T2

Tf = =
ρ.V1 + ρ.V2 V1 + V2
Es decir, también se trata de la media ponderada respecto a los volúmenes. 3/4 l de agua cuentan el
triple que 1/4 l. Sustituyendo los valores numéricos en grados Celsius

( 750 ) .( 20 ) + ( 250 ) .( 80 ) o o
Tf = C = 35 C
750 + 250
La cantidad de calor que va del agua caliente a la fría es

� kJ �
Q 2 = m2 .Ce . ( Tf - T2 ) = ( 0,750 kg) . �
4,184 �. ( 15 K ) = + 47, 1 kJ
� kg.K �
Al mismo resultado se llega, por supuesto, si en lugar del calor que entra en el medio 2, hallamos el que
sale del medio 1
� kJ �
Q1 = m1 .Ce . ( Tf - T1 ) = ( 0,250 kg) . �
4,184 �. ( - 45 K ) = - 47,1kJ
� kg.K �
Para hallar la variación de la entropía del sistema debemos considerar un proceso reversible que lleve
del estado inicial al final para cada una de las dos masas de agua.
La forma de hacerlo es considerar cada parte por separado y suponer que el calor que entra en cada una
no procede de la otra, sino de una serie de focos térmicos situados a las temperaturas intermedias, de
forma que imaginamos que el agua fría se va calentando gradualmente porque van entrando cantidades
diferenciales de calor, de forma que la variación en su entropía es
δQ m.Ce .dT
dS = =
T T
E integrando esta expresión
�Tf �
ΔS = m.Ce .ln �
�T �
�
�i �
Esto nos da, para el agua fría
�T � �308 �J J
�f
ΔS1 = m1.C e .ln � �
�= ( 0,750 ) . ( 4,18 ) .ln � � = + 0,156
�Ti � �293 �K K
Y para el agua caliente
�Tf � �308 �J J
ΔS2 = m2 .Ce .ln �
� �
�= ( 0,250 ) . ( 4,18 ) .ln � � = - 0, 143
� T2 � �353 �K K
Siendo la producción total de entropía
J
ΔS = ΔS1 + ΔS 2 = + 0, 014
K
Esta cantidad es positiva, como corresponde a un proceso posible.
10. Eficiencia de aparatos hipotéticos

1. Enunciado
Un inventor mantiene que ha desarrollado una máquina térmica que recibe 700 kJ de calor desde un foco
térmico a 500 K y produce 300 kJ de trabajo neto transfiriendo el calor sobrante a un foco térmico a 290
K. ¿Es razonable?
Nuestro inventor vuelve a la carga, esta vez con un refrigerador que, asegura, mantiene el contenido
refrigerado a 2°C mientras el ambiente se encuentra a 24°C, siendo su potencia de 12000 frigorías (una
frigoría equivale a 1 kcal/h de calor extraído) con un consumo de 1000 W. ¿Le hacemos caso?
2. Motor hipotético
2.1 A partir del teorema de Carnot
El rendimiento de la supuesta máquina inventada es
Wout 300 KJ 3
η= = = = 42, 9 %
Qin 700 KJ 7
De acuerdo con el “teorema de Carnot”, el rendimiento máximo posible es el de una máquina de Carnot
reversible que trabaje entre las dos temperaturas indicadas. Este es

TF
rev 290 K 21
η = 1-= 1- = = 42, 0 %
TC 500 K 50
Puesto que el rendimiento alegado es superior al máximo posible, concluimos que la invención es
fraudulenta.
2.2 A partir de la variación en la entropía

Otra forma de descartar el invento es calculando la variación en la entropía del universo.
La variación de entropía del universo es la suma de la del sistema más la del ambiente.
ΔSu = ΔSamb + ΔS sis

La variación de la entropía del sistema es nula, por ser la entropía una función de estado y desarrollar la
máquina un proceso cíclico.
ΔS sis = 0 ( Proceso cíclico )
La variación en el ambiente es doble. Por un lado se reduce la entropía del foco caliente, puesto que se
saca calor de él (a una temperatura TC), y por otro se aumenta la del foco frío, al que se entrega calor (a
una temperatura TF).
QC QF
ΔS amb = - +
TC TF
Sustituyendo los valores:
TC = 500 K Q C = Qin = 700 KJ TF = 290 K QF = Q out = 400 KJ
Queda la variación de entropía
700 KJ 400 KJ J
ΔS amb = - + = - 20, 7
500 K 290 K K
La variación de entropía del universo será
J J J
ΔSu = ΔS amb + ΔS sis = - 20, 7 + 0 = - 20, 7 < 0
K K K
Este resultado significa que la supuesta
máquina reduce la entropía del universo, lo cual es
imposible.
3. Refrigerador hipotético
Para el caso de los refrigeradores, en lugar del
rendimiento se usa el “coeficiente de desempeño”, que
se define usando la misma lógica que para el
rendimiento:
Qin
COPR =
Win
Esta relación se aplica también al calor extraído en la
unidad de tiempo y a la potencia necesaria para hacerlo
funcionar
.
Qin
COPR =
.
Win
A diferencia del rendimiento, el COP sí puede ser mayor que la unidad. Como con el rendimiento de las
máquinas térmicas, existe un límite al coeficiente de desempeño de un refrigerador. Este límite lo da
un refrigerador de Carnot, que es una máquina de Carnot a la que, por ser reversible, se ha hecho
funcionar en sentido inverso. El COP de un refrigerador de Carnot es
rev TF
COP =
R TC - TF
Para los datos del enunciado
2751
rev 25
COP =
= = 12, 5
R 297 - 275 2
El coeficiente de desempeño del enunciado corresponde a un calor extraído por unidad de tiempo

.
� kcal �� 1 h ��4184 J �
Q in = �
12000 .
�� .
�� = 13, 95 kW
� h ��3600 s ��1kcal �
El consumo de potencia es
.
W in = 1, 0 kW
Lo que nos da un coeficiente de desempeño
13,95
COPR = = 13, 95
1,0
Que es claramente superior al COP máximo y por tanto imposible.
Puesto que la eficiencia alegada es de 13.5, superior a la máxima, concluimos que esta invención
también es fraudulenta.
11. Máquina térmica que alimenta a refrigerador

1. Enunciado
Un refrigerador que funciona entre una temperatura de -23°C y la temperatura ambiente de 27°C posee
un coeficiente de desempeño de 3. Para hacer funcionar este refrigerador se emplea una máquina
térmica que funciona entre 327°C y la misma temperatura ambiente, la cual tiene un rendimiento de 0.2.
Todo el trabajo producido por la máquina térmica se emplea en hacer funcionar el refrigerador.
1. Definimos la eficiencia del conjunto máquina más refrigerador como el calor extraído del foco frío
dividido por el calor que es necesario extraer del foco caliente, ¿cuál es la eficiencia del conjunto?
2. Si se necesitan extraer 100 J por segundo del foco frío, ¿cuánto calor hay que extraer del foco
caliente cada segundo para hacer funcionar el sistema? ¿Cuánto trabajo realiza en un segundo la
máquina sobre el refrigerador?
3. Calcule la producción de entropía por segundo debida a este conjunto.
4. Si tanto el refrigerador como la máquina térmica fueran máquinas de Carnot, ¿cuál sería la
eficiencia máxima del conjunto? ¿Qué calor sería necesario sacar del foco caliente en ese caso para
extraer 100 J/s del foco frío?
2. Eficiencia del conjunto
Tenemos dos máquinas acopladas, cada una de las cuales opera entre temperaturas diferentes. Lo que
tienen en común es que el trabajo que sale de una es el que entra en la otra.
Wout1 = Win2
Tal como indica el enunciado, definimos el rendimiento de esta máquina como el cociente
Qin2
ε=
Qin1
Siendo Qin2 el calor que el refrigerador extrae del foco frío, y Qin1 el que la máquina toma del foco
caliente. Ambas cantidades son proporcionales al trabajo común. Para el refrigerador
Qin2
COPR = � Q in2 = COPR .Win2
Win2
Y para la máquina
Wout1 W W
η= � Q in1 = out1 = out2
Qin1 η η
Dividiendo un calor por el otro
Qin2 COPR .Win2
ε= = � COPR .η = ( 3 x 0,2 ) = 0, 6
Qin1 �Win2 �
� �
�η �
3. Calor y trabajo necesarios

Una vez que tenemos la eficiencia del conjunto, podemos hallar el calor necesario de forma inmediata

. .
Qin2 100J/s J
Q in1 = = = 167
ε 0,6 s
De forma parecida hallamos la potencia intercambiada entre las máquinas
. .
Qin2 J
W in2 = = 33
COPR s
La producción de entropía se compone de cuatro términos, dos de los cuales son negativos, pues se
extrae calor, y dos positivos, pues se vierte a él.
. . . . .
Qin2 Q out2 Qin1 Q out1
ΔS=- + - +
TF TM TC TM
. .
Siendo Q los calores cedidos al ambiente, en la unidad de tiempo, por la máquina térmica y el
out1 y Q out2
refrigerador respectivamente. Estos calores valen, para el del refrigerador,
. . .
J
Q out2 = Qin2 + W in1 = 133
s
Y para la máquina térmica
. . .
J
Q out1 = Q in1 - W out1 = 133
s
El hecho de que salgan iguales es puramente casual, consecuencia de los valores concretos de las
eficiencias del refrigerador y la máquina.
Las temperaturas absolutas a las que se producen los intercambios son
TF = 273 - 23 = 250 K � TM = 273 + 23 = 300 K

TC = 273 + 327 = 600 K
Por lo que resulta la producción de entropía
.
�100 133 166 133 � J J
ΔS=� - + - + � = 0, 21
�250 300 600 300 �s.K s.K
Esta producción de entropía es positiva, como corresponde a un proceso real.
5. Eficiencia máxima
La eficiencia máxima de un refrigerador la tiene uno que sea una máquina de Carnot reversible. El
coeficiente de desempeño de este refrigerador es
rev TF 250 K
COPR = = =5
TM -TF 300 K - 250 K
Una máquina térmica de Carnot reversible posee el rendimiento máximo

rev T 300 K
η =1 - M =1 - = 0, 5
TC 600 K
Un refrigerador de Carnot alimentado por una máquina también de Carnot poseerá también la eficiencia
máxima
rev rev rev
ε =η .COP = 0, 5 x 5 = 2, 5
R
Como vemos, nuestro conjunto real tiene una eficiencia muy por debajo del máximo, por lo que es
perfectamente posible.
Dado el rendimiento máximo, obtenemos el calor necesario para extraer 100 J/s del foco frío
. rev .
Qin2 100J J
Q = rev = = 40
out1 ε 2,5 s s
La potencia necesaria para extraer ese calor es ahora

. rev .
Qin2 100J J
W out2 = = = 20
COPrev 5s s
R
La producción de entropía en este caso es nula, por tratarse de un proceso completamente reversible.
12. Variación de entropía con un baño térmico

1. Enunciado
Un tanque de volumen constante contiene 100 moles de aire a una presión de 100 kPa y una
temperatura de 327°C. El aire se enfría hasta la temperatura del ambiente de 27.0°C. Suponiendo que el
aire se comporta como un gas ideal diatómico, determine la variación de entropía del aire y del Universo
durante el proceso.
2. Variación de entropía del ambiente

Cuando el aire se enfría intercambia una cierta cantidad de calor igual a
Q sis = ΔU - W
Puesto que el proceso ocurre a volumen constante, el trabajo realizado sobre el gas es nulo y el calor
equivale a la variación de la energía interna
=0
}
Q sis = ΔU - W = n.C v . ( Tf - Ti )
Cuyo valor es
�5 �� cal �
Q sis = ( 100 mol ) . � ��. 2. . ( 300 K - 600 k ) = - 150 kcal
�
�2 �� K.mol �
Este calor es negativo pues en realidad sale del sistema
Q amb = - Q sis = n.C v . ( Ti - Tf ) = + 150 kcal
Esta entrada de calor se produce a una temperatura constante (en el ambiente), por lo que el aumento
de entropía del ambiente es
Q amb n.Cv .( Ti - Tf ) cal J
ΔS amb = = �500 = 2090
Tamb Tf K K
Un cálculo más preciso, usando los valores empíricos de la capacidad calorífica del aire da
( 100 mol) .( 20,7643 J/K.mol ) .( 300 K ) J
ΔS amb = = 2076
300 K K
3. Variación de entropía del sistema

El proceso que se describe en este ejemplo es irreversible, ya que se debe a una cesión de calor debida
a una diferencia finita de temperaturas. En el gas, el enfriamiento se producirá en general de una forma
complicada, enfriándose primero las partes en contacto con las paredes y luego, por conducción, difusión
o radiación, las partes del interior. Sin embargo, al ser tanto el estado inicial como el final estados de
equilibrio, podemos calcular la variación de entropía suponiendo un proceso reversible que conecte estos
dos mismos estados.
Este proceso reversible sería una variación gradual y uniforme de la temperatura, de forma que en todo
momento el gas se supone en equilibrio térmico. Para realizar este proceso necesitaríamos una cantidad
infinita de baños térmicos, cada uno a una temperatura ligeramente superior al siguiente, de forma que
situaríamos al gas en contacto sucesivo con cada uno de ellos. Por supuesto, este proceso es
irrealizable en la práctica, pero nos basta para hallar el cambio de entropía.
La variación de entropía cuando el gas pasa de una temperatura T a una T + dT es
dQrev n.Cv .dT
dS = =
T T
Si suponemos que la capacidad calorífica no depende de la temperatura, podemos integrar esta
ecuación y obtener el incremento de entropía
�Tf �
ΔS sis = n.C v . �
�T ��
�i �
Sustituyendo nos queda

�5 �� cal � �300 � �1 �cal cal J

ΔS sis = ( 100 mol ) . � � .�
2. .ln � �= - 500. ln � � = - 347
� = - 1449
�2 �� K.mol � �600 � � 2 �K K K
La variación es negativa porque al enfriarse el sistema reduce su agitación térmica, ordenándose y
disminuyendo su entropía.
De nuevo, un cálculo más exacto usando C v = 20, 7643 J / K.mol , da
J
ΔS sis = - 1439
K
4. Variación de entropía total
(
ΔSu = ΔS amb + ΔS sis = ( 500 ) . 1 - ln( 2 ))cal
K
= 153
cal
K
= 641
J
K
(O, más exactamente, ΔSu = 637J / K ). La variación neta es positiva pues estamos considerando un
proceso irreversible.
13. Entropía de una mezcla de gases

1. Enunciado
Un recipiente de 2.00 l tiene una barrera que lo divide por la mitad. Una mitad contiene H 2 y la otra O2.
Ambos gases se encuentran a una temperatura de 25°C y a la presión atmosférica. Se retira la barrera
de separación, permitiendo que los gases se mezclen. ¿Cuál el aumento de entropía del sistema?
2. Entropía de un solo gas

La variación de la “entropía de un gas ideal” en función de la temperatura y el volumen es
�T2 � �V2 �
ΔS = n.C v .ln �
�T ��+ n.R.ln �
�V ��
�1 � �1 �
Y, en función de la temperatura y la presión
�T2 � �P2 �
ΔS = n.Cp .ln �
�T ��- n.R.ln �
�P ��
�1 � �1 �
Si tenemos un conjunto de moles de un gas que se expande de un volumen V a un volumen 2V, siendo
la temperatura final la misma que la inicial, la variación en la entropía del gas es
67 = 04
8
�T2 � �2V �
ΔS = n.Cp . ln� � - n.R.ln � � = n.R.ln ( 2 )
�T1 � �V �
Si usamos como variables la temperatura y la presión (que tienen la ventaja de ser ambas variables
intensivas), lo que vemos es que la presión se reduce a la mitad
67= 04
8
� �P �
T2 � �1 �
ΔS = n.Cp .ln� � - n.R.ln � 2 �= n.R.ln � �
�T1 � � � �2�
�P �
Que naturalmente coincide con el resultado anterior.
3. Entropía de una mezcla

La entropía es una propiedad extensiva. Para una sustancia pura esto quiere decir que es proporcional a
la cantidad de sustancia, esto es, es proporcional a la masa. Para una mezcla de gases ideales, se
comportará como lo hace la masa de la mezcla.
Si tenemos N sustancias, con ni moles de cada una, con una masa molar mi, la masa total será
N
m= �ni .mi
i=1
Así que la entropía de la mezcla será
N
S= �ni .si
i=1
Siendo si la entropía por mol de la sustancia i. Una forma análoga tendremos para el incremento de la
entropía.

N
ΔS = �ni .Δsi
i=1
El incremento de la entropía molar para cada sustancia será
�04
647 8 �04
647 8
ΔSi �Ti � �Pi �
Δsi = = Cpi . ln� � - R.ln� �
ni �Tio � �Pio �
Donde las pi son las presiones parciales de los gases de la mezcla, es decir,
ni
Pi = x i .P � x i =
�ini
Con lo que el incremento de la entropía total es
� 647�04
8 �04
647 8 �
N �
�T � �P ��
ΔS = �
�
�
ni .Cpi .ln� i �
�Tio �
- ni .R.ln� i ��
�Pio ��
i=1
� �
� �
4. Incremento de entropía
En nuestro caso, la temperatura inicial es la misma que la final para los dos gases.
647 48
�T �
Ti = Tio � ln� i � =0
�Tio �
Lo mismo ocurre con la presión total (no con la parcial), ya que inicialmente ambos se encontraban a la
misma y al romper la membrana se redistribuyen las moléculas, pero el número de moles total y el
volumen total sigue siendo el mismo.
Pio = P
Las presiones parciales sí se ven reducidas pues cada gas pasa a ocupar el volumen total, con el mismo
número de moles. Las presiones parciales serán
Pi = xi .P � xi .Pio
Todo esto deja el aumento de entropía en
= 04
647 8 = 04
647 8
�T � �P �
ΔS = �
n .C . ln� i �
i i pi
�Tio �
- � n .R. ln� i �
i i
�Pio �
=- �i ni .R.ln ( xi )
ΔS = -
P .V �
�i PiT.V .ln ( xi ) = -
.�
T �O2 ( )
x .ln x O + xH .ln xH �
2 2
�
2 � ( )
En nuestro caso, las fracciones molares de los dos gases son la misma: un 50%, ya que a igualdad de
presión, volumen y temperaturas iniciales les corresponde el mismo número de moles (nótese que no
necesitamos calcular cuántos son estos moles).
x O = xH =
2 2
1
2
�
� ΔS = - �
1 atm. 2L �
� 298 K �
� (
. 2 x ( 0,5.ln( 0,5 ) ) . )
101,325 J
1 atm. L
= 0, 471
J
K
Vemos que la entropía del universo aumenta, ya que la del sistema lo hace y la del ambiente no se ve
afectada (no hay intercambio de calor con el exterior). Por ello, este proceso de mezcla es espontáneo e
irreversible.
14. Producción de entropía en un frigorífico real

1. Enunciado
Para mantener su interior a 4°C en una habitación que se encuentra a 27°C un frigorífico ha de extraer
360 kJ/min de su interior. Si la entrada de potencia requerida por el frigorífico es 2 kW, determine:
1. Eficiencia del refrigerador. Compárela con la eficiencia de un refrigerador ideal (reversible) que
trabaje entre los mismos focos térmicos.

2. Potencia extra que consume este frigorífico respecto a uno ideal que extraiga la misma energía de
su interior.
3. Entropía generada por segundo en el universo por la operación del frigorífico real.
2. Eficiencia del refrigerador

La eficiencia de un refrigerador se expresa habitualmente en términos del coeficiente de
operación (COP), denotado por COPR. También se utiliza a veces la letra η. Usaremos esta última
notación en este problema.
La eficiencia de un refrigerador es el calor extraído del foco frío dividido por el trabajo requerido para
hacer funcionar el refrigerador. Por supuesto esta definición es igualmente válida cuando se emplea el
calor extraido y el trabajo requerido por unidad de tiempo. Entonces para nuestro refrigerador tenemos:
kJ 1min
Qf 360
ηreal = = min 60 s = 3
Wreal 2 kJ/ s
Esta eficiencia se encuentra dentro del rango de valores típicos del COP para refrigeradores reales.
Por otra parte, sabemos que para un refrigerador ideal la eficiencia es una función exclusivamente de las
temperaturas del foco frío y del foco caliente:
Tf 277 K
ηrev = = = 12, 0
Tc -Tf 23 K
Es decir, que la eficiencia del refrigerador real es un 25% de la eficiencia teórica máxima que se podría
alcanzar para un refrigerador trabajando entre esos focos térmicos. Esto es lo que suele denominarse
eficiencia de la segunda ley ó eficiencia del segundo principio.
3. Potencia extra consumida

Dado que la eficiencia de la máquina real es cuatro veces más pequeña que la eficiencia ideal, la
potencia necesaria para extraer la misma energía por unidad de tiempo del foco frío en la máquina real
debe ser necesariamente mayor que para la máquina real. La potencia extra necesaria puede calcularse
. . .
como W y asumiendo, como hemos dicho, que ambas máquinas absorben el mismo
extra = W real - W rev
calor Q f del foco frío obtenemos:
. . � . � .
� Wrev � � ηreal �
W extra = W real . �
1- �= W real . �
1-
� �
�= 2kW. ( 1 - 0,25 ) = 1, 5 kW
. � ηrev �
� �
� Wreal �
Es decir, que la máquina reversible solamente necesitaría el 25% (0.5 kW) de los 2 kW empleados por la
máquina real para obtener el mismo resultado.
4. Entropía generada
El trabajo que se obtiene en un refrigerador es la diferencia entre el calor cedido al foco caliente y el
calor absorbido del foco frío.
Wreal = Q c - Q f
Este trabajo puede relacionarse con el incremento de entropía del universo cuando opera la máquina.
Recordemos que la máquina es cíclica y por tanto no existe incremento de entropía por ciclo en su
interior, pero sí existe un incremento de entropía asociado a la absorción o cesión de calor de los focos:
Qc Q f
ΔS = -
Tc Tf
Despejando Q c en esta ecuación y sustituyendo en la expresión del trabajo se obtiene:
�Tc �
Wreal = Q f . �
�T - 1�
�+ Tc .ΔS
�f �
Si la máquina es reversible el principio de incremento de entropía establece que ΔS = 0 y por tanto el
trabajo que se obtiene es:
�Tc �
Wrev = Q f . �
�T - 1�
�
�f �
Que constituye una demostración de la ecuación para la eficiencia ideal que se ha empleado en el primer
apartado. Entonces la expresión para el trabajo de la máquina real se podría escribir como:
Wreal = Wrev + Tc .ΔS
En virtud del segundo principio de la termodinámica sabemos que el funcionamiento de cualquier
máquina real provoca un aumento de la entropía del universo. Entonces en la ecuación anterior tenemos
que ΔS > 0 y, como la temperatura absoluta es siempre positiva, se deduce que Wreal > Wrev . Es decir,
que cualquier máquina real operando entre los mismos focos deberá realizar un trabajo mayor
que Wreversible para extraer el mismo calor del foco frío. Por tanto, un refrigerador real, debido a su
carácter irreversible, debe realizar siempre un trabajo extra que, en virtud de la ecuación anterior, es:
Wextra = Tc .ΔS
Este trabajo adicional, que no habría sido necesario gastar si la máquina hubiera sido reversible, se
añade al calor total trasvasado por el refrigerador al foco caliente y, por tanto, puede considerarse que es
energía que se degrada como consecuencia de la irreversibilidad del refrigerador real. Es importante
destacar que el trabajo extra es una magnitud proporcional al incremento de entropía del universo en el
proceso. Comprobamos aquí que el incremento de entropía nos da una información cuantitativa del
grado de irreversibilidad de un proceso y de la degradación de la energía que conlleva. En definitiva de la
anterior ecuación podemos calcular el incremento de entropía del universo a partir de la potencia extra:
. kJ
. 1,5
W extra s = 5, 0 J
ΔS= =
Tc 300 K s.K
Nótese que al estar la energía expresada por unidad de tiempo (potencia) lo que obtenemos realmente
es el incremento de entropía del universo por segundo (ritmo de generación de entropía).
15. Variación de entropía a volumen y presión constante

1. Enunciado
Un cilindro de 20 cm de diámetro contiene aire inicialmente a 300 K, siendo la presión externa de 100
kPa. En el cilindro se encuentra un émbolo situado inicialmente a 15 cm de distancia del fondo. Se
sumerge el cilindro en un baño térmico a 450 K. Calcule la variación de entropía del gas, del entorno y
del universo si:
1. El émbolo está atornillado en su posición.
2. El émbolo puede deslizarse libremente.
2. A volumen constante
En el primer caso tenemos que el calor se le cede al gas, manteniendo éste constante su volumen.
El volumen inicial (y final del gas) vale
2
( ) ( )
V = π. r .h = π . 0,102 . 0,15m3 = 4, 71 x 10
-3
m
3
Y el número de moles de gas es
n=
P1.V1
=
( )(
105 . 4,7 x 10-3 ) mol = 0,189 mol
R.T1 ( 8,314 ) .( 300 )
Entropía del gas
Hallamos la variación de la entropía a partir de la fórmula para un gas ideal en función de T y V (para
aprovechar que V no cambia)
6
47 = 04
8
�V2 � �T2 �
ΔSg = n.R. ln� � - n.Cv . ln �
� �
�
�V1 � �T1 �
Por comportarse el aire como un gas diatómico
5 J
C v � R = 20, 8
2 K.mol
Lo que da la variación de entropía
�450 �J J
ΔSg = ( 0,189 ) . ( 20,8 ) . ln � � = + 1, 59
�300 �K K
Entropía del entorno

El entorno cede el calor a temperatura constante (ya que el baño se mantiene en 450 K), por lo que su
entropía disminuye en
Q n.Cv . ln( T2 - T1 ) ( 0,189 ) .( 20,8 ) . ln( 450 - 300 ) J J
ΔS e = =- =- = - 1, 31
T2 T2 T2 K K
Variación total
J J
ΔSu = ΔSg + ΔS e = ( +1,59 - 1,31)
= + 0, 28
K K
La variación neta es positiva, como corresponde a un proceso posible.
3. A presión constante
En el segundo caso lo que se mantiene constante es la presión del gas, ya que el émbolo puede
desplazarse. Hay que señalar que es posible que en el proceso real de calentamiento la presión puede
ser variable y producirse una expansión brusca, por ejemplo. Lo que importa es que el estado final es el
mismo que habría si se hubiera expandido cuasiestáticamente y por tanto podemos hallar la variación de
la entropía suponiendo un proceso cuasiestático con los mismos estados inicial y final
Entropía del gas

Hallamos la variación de la entropía a partir de la fórmula para un gas ideal, ahora en función de T y p
= 04
67 8
�P2 � �T2 �
ΔSg = - n.R. ln� � + n.Cp . ln �
�T ��
�P1 � �1 �
Por comportarse el aire como un gas diatómico
7 J
Cp � R = 29, 1
2 K.mol
Lo que da la variación de entropía
�450 �J J
ΔS g = ( 0,189 ) . ( 29,1) . ln � � = + 2, 23
�300 �K K
Esta variación es mayor que en el caso a volumen constante porque ahora aumentan tanto la
temperatura como el volumen y los dos factores contribuyen al aumento de entropía.
Entropía del entorno

El entorno cede el calor a temperatura constante (ya que el baño se mantiene en 450 K), por lo que su
entropía disminuye en
Q n.Cp . ln( T2 - T1 ) ( 0,189 ) .( 29,1) . ln( 450 - 300 ) J J
ΔS e ==- =- = - 1, 83
T2 T2 450 K K
También es mayor que en el caso a V cte (y en la misma proporción) ya que se cede más calor al gas.
Variación total
Sumando las dos partes
J J
ΔSu = ΔS g + ΔS e = ( +2,23 - 1,83 ) = + 0, 40
K K
De nuevo resulta un valor positivo, correspondiente a un proceso posible.
Podemos ver que, en este caso, los dos cálculos son idénticos sin más que cambiar cv por cp. Dado
que cp / cv = 1.4 ello quiere decir que en el segundo caso el aumento de entropía es un 40% más que en
el primero.
16. Producción de entropía en un frigorífico

1. Enunciado
Un frigorífico doméstico mantiene su interior a 3°C, estando la cocina a 24°C, siendo su un coeficiente de
desempeño del 25% respecto al máximo y consumiendo una potencia de 150 W. Determine la cantidad
de calor extraído por segundo, el calor arrojado al ambiente y la entropía producida por segundo.
2. Solución
Coeficiente de desempeño

El valor máximo del coeficiente de desempeño lo da un refrigerador reversible

rev TF 276
COPR = = = 13,1
TC - TF 297 - 276
Puesto que el de este frigorífico real es un 25% del máximo
COPR = 0, 25 x 13,1 = 3, 29
Calor extraído
Una vez que tenemos el coeficiente de desempeño hallamos el calor extraído en la unidad de tiempo
. .
Qin = COPR . W in = 3, 29 x 150 W = 493 W
Calor desechado
El calor expulsado a la habitación es la suma del extraído y del trabajo realizado. Lo mismo para el flujo
de calor
. . .
Q out = Q in + W in = 643 W
Producción de entropía
Cada segundo el refrigerador extrae una entropía del foco frío
. .
Qin 493 J/K J/K
Δ SF = = = + 1, 79
TF 276 s s
Y cede una entropía al foco caliente
. .
Qout 643 J/K J/K
Δ SC = = = + 2,16
TC 297 s s
La entropía del refrigerador no cambia, por operar cíclicamente. Por tanto, la variación de entropía del
universo por segundo es
.
J/K J/K
Δ S = ( 2,16 - 1,79 ) = + 0, 37
s s
17. Variación de entropía de dos cámaras de gas

1. Enunciado
Se tiene un cilindro de 20 cm de diámetro y 60 cm de longitud paredes diatermas en el interior del cual
hay dos cámaras de gas. En una hay 4 g de H2 y en la otra 4 g de N2. La temperatura de los dos gases
es de 25°C, que también es la temperatura exterior. Separando los dos gases hay un émbolo
inicialmente fijado en el centro.
Se libera el pistón y se espera hasta que se vuelva a quedar en equilibrio el sistema. Halle el incremento
de entropía de cada gas, del sistema, del entorno y del universo.
Si en vez de liberar el pistón le hacemos un agujero, ¿cuáles son las variaciones de entropía
correspondientes?
2. Desplazamiento del pistón

Este problema es una continuación del problema “Tubo con dos cámaras de gas”. Tal como se ve en la
solución de dicho problema, inicialmente tenemos diferentes presiones en las cámaras, porque aunque
estén a la misma temperatura y ocupen el mismo volumen,
VT
T1 = T2 = T � V1 = V2 =
2
El número de moles de cada gas es diferente, siendo el número de moles de cada uni inversamente
proporcional al peso molecular
m m
n1 = � n2 =
Pm1 Pm2
La presión inicial de cada gas la obtenemos de la ecuación de los gases ideales
n .R.T 2.n1.R.T
Pi = i = ; i = 1, 2
V1 VT

Cuando se deja que se desplace el pistón y se alcanza de nuevo el equilibrio se igualan las presiones
� � �
P =P =P
1 2
Las temperaturas no cambian, por ser las paredes diatermas, y el volumen total sigue siendo el mismo
� �
V + V = VT
1 2
Sustituyendo aquí la ecuación de los gases ideales
n1.R.T n2 .R.T
� + = VT
P P�
Lo que nos da la presión de equilibrio
� ( n1 + n2 ) .R.T
P =
VT
Podemos hallar el incremento de entropía de cada gas empleando la expresión en términos de la
temperatura y la presión
�T� � �P� �
ΔSi = ni .Cp .ln � � - ni .R.ln �
� �
�T � �Pi �
�
El primer término es nulo. Sustituyendo en el segundo queda
�n1 + n2 �
ΔSi = - ni .R.ln �
� 2.n � �
� i �
O, en función de los pesos moleculares
m.R � Pm1 + Pm2 � m.R �Pm1 + Pm2 �
ΔS1 = - .ln � � �
� � ΔS 2 = - .ln �
� �
�
Pm1 � 2.Pm2 � Pm2 � 2.Pm1 �
Así, la variación de la entropía del hidrógeno es
( 4 ) .( 8,314 ) �2,0 + 28,0 �J J
ΔS1 = - .ln � � = + 10, 4
2,0 �2 x 28,0 �K K
y la del nitrógeno
( 4 ) .( 8,314 ) �2,0 + 28,0 �J J
ΔS2 = - .ln � � = - 2, 4
28,0 � 2 x 2,0 � K K
Vemos que la entropía del hidrógeno aumenta al expandirse, y la del nitrógeno disminuye al contraerse.

En este sistema no varía la energía interna (pues la temperatura permanece constante), ni se realiza
trabajo (ya que el trabajo es interno, de un gas contra el otro), por lo que no entra calor desde el exterior.
Por tanto, la entropía del ambiente no cambia
ΔS amb = 0
La variación total de la entropía del universo es entonces
J
ΔS = ΔS1 + ΔS2 + ΔS amb = + 8, 0
K
Que es naturalmente positiva.
3. Perforamiento del pistón

En el segundo caso, cada uno de los gases se expande a todo el volumen, mezclándose, por lo que la
variación de la entropía de cada uno es
= 08
6 74 � �
�T � � �V �
ΔSi = ni .C v . ln� � - ni .R.ln � T �= ni .R.ln ( 2 )
�T � �VT �
� 2 �
Lo que nos da, para el hidrógeno
4 x 8,314 J J
ΔS1 = - .ln ( 2 ) = + 11, 5
2,0 K K
Y para el nitrógeno
4 x 8,314 J J
ΔS 2 = .ln ( 2 ) = + 0, 82
28,0 K K
La variación de entropía del ambiente, como antes, es nula. La variación total de entropía es, en este
caso
J
ΔS = ΔS1 + ΔS2 + ΔS amb = + 12, 3
K
18. Producción de entropía por descompresión

1. Enunciado
Se tiene un cilindro de 20 cm de diámetro tapado por un émbolo situado inicialmente a 14 cm del fondo.
En el interior del émbolo se encuentra aire comprimido a 4.0 bares, siendo la presión exterior 100 kPa. La
temperatura exterior y la inicial del aire de la cámara es 294 K. Las paredes del cilindro y el pistón son
completamente adiabáticos.
Inicialmente, el pistón está sujeto por un perno, que se libera bruscamente, produciéndose una
expansión abrupta.
Calcule la posición final del émbolo, una vez que se alcanza de nuevo el equilibrio, la temperatura final
del aire y la variación de entropía en el proceso. Halle la variación en la exergía del gas en el proceso.
2. Temperatura y volumen
Inicialmente tenemos el gas a una presión p1, ocupando un volumen V1 y con una
temperatura T1 = T0 siendo T0 la temperatura exterior. Una vez que se libera el pistón el gas se expande
debido a la diferencia de presiones. El estado final se caracteriza porque p2 = p0, siendo p0 la presión
exterior. El volumen final será V2. La temperatura final T2 no tiene por qué coincidir con la inicial, pues al
estar el recipiente aislado térmicamente no se alcanza el equilibrio térmico con el exterior.
Se cumple la relación
P1.V1 P0 .V2
T1 = T0 P2 = P0 � = = n.R
To T2
Obtenemos el estado final aplicando el primer principio de la termodinámica.
La presión exterior es en todo momento la atmosférica, por lo que el trabajo realizado sobre el gas vale
V
W =- �2
Pext .dV = - P0 . ( V2 - V1 )
V1
Este trabajo será negativo, pues en realidad es el gas el que lo realiza.

Al ser las paredes adiabáticas, no existe transferencia de calor con el exterior y el calor que entra en el
sistema es nulo

Q =0
Por tanto, el trabajo realizado sobre el sistema corresponde a una variación de su energía interna
ΔU = n.C v . ( T2 - To )
Cumpliéndose
=} 0
Q + W = ΔU � - P0 . ( V2 - V1 ) = n.C v . ( T2 - To )
Podemos poner el segundo miembro en términos de la presión y el volumen del gas
R n.R .T2 - n.R .To Po .V2 - P1.V1

Cv = � n.C v . ( T2 - To ) � =
γ-1 γ-1 γ -1
Lo que nos da la ecuación para el volumen final
Po .V2 - P1.V1 P1 + ( γ - 1) .P0

- P0 . ( V2 - V1 ) = � V2 = .V1
γ -1 γ .P0
Y de aquí obtenemos la temperatura final
Po .V2 P1 + ( γ - 1) .P0
T2 = .To = .To
P1.V1 γ .P1
El valor numérico de la altura final del pistón es
V P1 + ( γ - 1) .P0 4,0 + ( 1,4 - 1,0 )
h2 = 2 = .h1 = .14 cm = 44 cm
S γ .P0 ( 1,4 )
Y la temperatura final del aire
4,0 + ( 1,4 - 1,0 )
T2 = .294 K = 231 K
( 1,4 ) .( 4,0 )
Vemos que en la expansión la temperatura desciende bruscamente en 63 grados. Este es un ejemplo
de enfriamiento adiabático. Siempre que un gas se expande bruscamente como ocurre en la válvula de
expansión de un refrigerador, su temperatura cae, quedando, como en este caso, muy por debajo de la
del ambiente.
3. Entropía
Normalmente se asocia el cambio en la entropía a la extracción o cesión de calor. Sin embargo, en este
caso, la transferencia de calor es nula, por lo que el cambio de entropía no puede deberse a él.
Alternativamente, puede pensarse que si la temperatura de un sistema disminuye, también debe
disminuir su entropía. Si ese fuera el único factor relevante, en este caso tendríamos una reducción de
entropía en el universo, lo cual no puede ocurrir, pues una expansión de un tubo de aire comprimido es
Para hacer los cálculos correctamente hay que tener en cuenta que la entropía de un gas también
depende los cambios en su volumen, de forma que tenemos
�04
67 8
�T2 � �V2 �
ΔS = n.C v .ln� � - n.R.ln �
� � �
�T1 � �V1 �
O, en función de la temperatura y la presión
�04
67 8
�T � �P2 �
ΔS = n.Cp .ln�2 � - n.R.ln �
� �
�
�T1 � �P1 �
Para los coeficientes tenemos que
P1.V1 γ
n.R = � n.Cp = .n.R
To γ-1
Siendo
V1 = p .r .h1 = p . ( 0,10 m ) . ( 0,14 m ) = 4, 40 x 10 m
2 2 -3 3
Esto nos da la variación de entropía

�1,4 4 x 105 x 4,40 x 10-3 5

�231 � 4 x 10 x 4,40 x 10
-3
� �J
1,0 � J
ΔS = �
� . .ln� �- .ln� �
�
� = + 3, 24
�0,4 294 �294 � 294 � �K
4,0 � K
4. Exergía
La exergía de un sistema es una función de estado que nos da el máximo trabajo útil que se puede
extraer de él. En el caso de un fluido, tiene la expresión
X = U - Uo + Po . ( V - Vo ) - To . ( S - So )
Siendo p0 y T0 la presión y temperaturas del entorno y U0, V0 y S0 la energía interna, el volumen y la
entropía del sistema cuando alcanza el estado muerto, es decir, cuando llega al equilibrio térmico y
mecánico con el ambiente.
Puesto que la presión y temperatura externas son constantes, la variación de exergía entre dos estados
es igual a
ΔX = ΔU + Po .ΔV - To .ΔS
En nuestro caso tenemos
ΔU = W = - Po .ΔV � ΔU + Po .ΔV = 0
Lo que reduce la variación de la exergía a
ΔX = - To .ΔS = - 294 x 3, 24 J = - 954 J
Puesto que se ha producido entropía en el proceso, se ha desperdiciado trabajo y reducido la exergía.

El valor final de la exergía no es nulo, ya que el gas aun no ha alcanzado el estado muerto. Su presión
iguala a la exterior, pero su temperatura es diferente.
Cuando llega al estado muerto tenemos que
Po .Vo P .V P
= 1 1 � Vo = 1 .V1
To T1 Po
Que en este caso significa que el volumen inicial se multiplica por 4.

( ) 3
Vo = 4. 4.40 x 10-3 m = 17, 6 x 10
-3
m
3
La energía interna inicial y la del estado muerto tienen el mismo valor, por ser igual la temperatura
U - Uo = 0
Mientras que el cambio de entropía respecto al estado inicial es

�T � �P1 � J
ΔS = S - So = n.Cp . ln �o �- n.R. ln �
� �
�= - 8, 30
�T � �Po � K
Lo que nos da la exergía inicial
( ( )
X 1 = 0 + 105. 4,40 x 10-3 - 17,6 x 10-3 - 294.( - 8,30 ) ) J = 1119 J
Y tras la expansión
X 2 = X 1 + ΔX = ( 1119 - 954 ) J = 165 J
19. Variación de entropía por compresión

1. Enunciado
Considere un prisma vertical de 4 cm de lado que contiene aire. El cilindro contiene un pistón que
inicialmente está a 10 cm de altura. La temperatura del gas inicialmente es de 300 K, que también es la
temperatura ambiente y la presión exterior es de 100 kPa.
Calcule la variación en la entropía del gas, del entorno y del universo en los cuatro siguientes procesos:
1. Se coloca bruscamente una pesa de 4 kg encima del émbolo y las paredes son diatermas.
2. Se colocan progresivamente 4 kg de arena, grano a grano y las paredes son diatermas.
3. Se coloca bruscamente una pesa de 4 kg encima del émbolo y las paredes son adiabáticas.
4. Se colocan progresivamente 4 kg de arena, grano a grano y las paredes son adiabáticas.
2. Introducción

En este problema tenemos cuatro variantes del mismo sistema, que son muy similares en apariencia,
pero difieren en detalles cruciales que provocan que los resultados sean distintos en cada uno de los
casos.
Los cálculos analíticos (pero no los valores numéricos) del trabajo y calor en estos cuatro procesos se
consideran además en los problemas “Trabajo en una compresión isoterma por un peso” y
“Compresión adiabática de un gas por un peso”.
En todos los casos tenemos inicialmente un gas en un estado A en el que ocupa un cierto volumen a una
cierta presión y temperatura iguales a las del ambiente
3
PA = P0 = 1, 0 bar � VA = S.h0 = 160 cm y TA = 300 K
Asimismo, en las cuatro situaciones se añade una pesa que incrementa la presión sobre el gas a un
valor
m.g
PB = PB +
= 125 bar
S
(Aproximando g por 10 m/s²). La temperatura y volumen final, en cambio, dependen del proceso que
consideremos.
3. Compresión isoterma irreversible

En el primer caso, el recipiente no está aislado del exterior, por lo que una vez se deja caer la pesa y se
alcanza de nuevo el equilibrio, su temperatura final es igual a la inicial
TB = TA = 300 K
Puesto que tenemos la presión y la temperatura tenemos automáticamente el volumen, por la ley de los
gases ideales (o, en este caso particular, la ley de Boyle)
P .V 3
PB .VB = PA .VA � VB = A A = 128 cm
PB
En términos de la nueva altura del pistón
PA .hA
hB = = 8 cm
PB
Para calcular la variación de entropía tenemos que hallar por separado la del sistema y la del ambiente.
El ambiente es un foco térmico a temperatura constante T0. Su variación de entropía es la
correspondiente a un proceso isotermo reversible
Q
ΔS amb = amb
T0
El calor que entra en el ambiente es el mismo que sale del sistema
Qin;amb = Q out;sis
A su vez el calor que sale del sistema lo da el primer principio de la termodinámica
Q out;sis = - ΔU + Win;sis
Por ser un proceso isotermo de un gas ideal, su variación de energía interna es nula
ΔU = 0
Mientras que el trabajo se halla a parte de la integral de la presión exterior, que es constante (e igual a la
final)
Pext .dV = - PB . ( VB - VA ) = ( -1,25 x 105 ) . ( 128 - 160 ) x 10

B -6 3
Win;sis = - �
A
Pa.m = + 3, 92 J
(Los decimales finales resultan de hacer los cálculos exactos, con g = 9.81N/kg, aunque en su
presentación se redondeen los resultados a tres cifras significativas). Es decir, en el sistema entran unos
4 julios en forma de trabajo, que no son almacenados, sino que vuelven a salir en forma de calor,
entregando entropía al ambiente.
Por tanto, la variación de entropía del ambiente es
3,92 J mJ
ΔS amb = = + 13,1
300 K K
La fórmula anterior no nos vale para el cálculo de la variación de entropía del propio gas. No sabemos si
la temperatura del sistema ha permanecido constante. Lo único que sabemos es que su temperatura

inicial y final es la misma, pero en medio puede haber cambiado, incluso de forma no uniforme
(calentándose algunos puntos más que otros).
Para hallar la variación de entropía del sistema podemos:
 imaginar un proceso reversible que lleve del estado inicial al mismo estado final.
 aplicar que la entropía es una función de estado y por tanto solo necesitamos conocer su valor final y su
valor inicial.
El segundo método solo es aplicable cuando conocemos la entropía como función de las variables de
estado. Para el caso de un gas ideal esto es posible. En función de la temperatura y la presión, la
variación de entropía es:
�TB � �P �
� �
ΔS = SB - S A = n.Cp . ln � � �B �
- n.R. ln � �
� TA � �PA �
Puesto que la temperatura final es la misma que la inicial el primer término se cancela y queda
ΔS sis = -
PA - VA �
.ln �
PB �
�=-
( )(
105 . 160 x 10-6 �
.ln �
)
1,25 �J
� = - 11, 7
J
TA � � 300
�PA � �1,0 �K K
Vemos que no hay problema en que la variación de entropía del sistema sea negativa. Lo que debe ser
positiva o nula es la variación de entropía del universo entero.
mJ mJ
ΔSu = ΔS sis + ΔS amb = ( - 11,7 + 13,1)
= + 1, 37
K K
La variación de entropía del universo es estrictamente positiva, como corresponde a un proceso
irreversible.
4. Compresión isoterma reversible

En el segundo caso, la presión y la temperatura finales son los mismos que en el primer caso
PB = 1, 25 bar � TB = TA = 300 K
Y por ello el volumen final también es el mismo que en el primer caso:
PA .VA 3
PB .VB = PA .VA � VB = = 128 cm
PB
Puesto que el estado inicial es el mismo que en todos los casos y el estado final coincide con el el
apartado anterior, la variación de entropía del sistema (que depende sólo de los estados) es la misma
que allí
ΔS sis =-
PA .VA �
. ln � �=-
( )(
5
PB � 10 . 160 x 10
-6
�
. ln �
)
1,25 �J
� = - 11, 7
mJ
TA � �
PA � 300 K K
� �1,0 �
Para el ambiente la expresión general sigue siendo la misma
Qin;amb
ΔS amb =
Tamb
Pero el calor que entra en el ambiente es diferente del de antes, ya que el trabajo realizado sobre el gas
no es el mismo
B
Qin;amb = Q out;sis = Win;sis = - �
A
PdV
Por tratarse de un proceso isotermo cuasiestático
�P �
�B �
Win;sis = PA .VA . ln � �
�PA �
Por lo que la variación de entropía del ambiente es ahora
P .V � PB �
ΔS amb = A A . ln � � �
TA �PA ��
Aplicando las propiedades de los logaritmos vemos que esta variación de entropía es igual en magnitud
y de signo opuesto a la del sistema, por lo que
mJ mJ
ΔSu = ΔS sis + ΔS amb = ( - 11,7 + 11,7 ) =0
K K
Aunque la variación de entropía del sistema es distinta de cero (negativa incluso), la del universo es nula,
lo que nos indica que el proceso es reversible.
5. Compresión adiabática irreversible

En el tercer caso, el recipiente está aislado térmicamente. Por tanto, en el ambiente no entra ni sale calor
y
ΔS amb = 0
La variación de entropía del sistema, en cambio, no es nula, ya que el proceso es irreversible. Es más,
por el principio del aumento de entropía, debe resultar una variación positiva.
Para calcular la variación de entropía del sistema debemos conocer su estado final. Este no es el mismo
que el dos los dos apartados anteriores, ya que en este caso la temperatura cambia. Al estar aislado del
exterior, no se pone en equilibrio térmico con éste.
Obtenemos el estado final a partir del primer principio de la termodinámica. Puesto que el proceso es
adiabático
Q=0 � W = ΔU
El trabajo que entra en el sistema, al ser la presión externa constante, vale
W = - PB . ( VB - VA )
Donde VB es desconocido. La variación de la energía interna es, por su parte,

n.R.( TB - TA ) PB .VB - PA .VA
ΔU = n.C v .ΔT = =
γ -1 γ-1
Igualando y despejando
PB .VB - PA .VA � PB - PA �
- PB . ( VB - VA ) = � VB = �
1-
� �
�.VA
γ-1 � γ.PB �
El valor numérico del nuevo volumen, teniendo en cuenta que γ = 1.4 para el aire, es
3
VB = 137, 5 cm y h = 8, 59 cm
El pistón baja menos que en el caso anterior. La nueva temperatura final la obtenemos de la ley de los
gases ideales
PB .VB
TB = .T � TB = 321 K
PA .VA A
La temperatura del gas aumenta en 21°C.

�T � �P �
ΔS sis = nCp.ln � B �- n.R.ln �B �
�TA � �PA �
El segundo término es el mismo de los apartados anteriores, pero el primero ya no es nulo, sino que vale
�TB � γ .n.R �TB � γ.PA VA �TB � mJ
n.Cp.ln � �= .ln � �= .ln � �= + 12, 6
�
�
�
TA � γ - 1 �
�TA � ( γ - 1) .TA
� �
�
�
TA � K
Siendo la variación total de entropía del sistema

mJ mJ
ΔS sis = ( 12,6 - 11,7 ) = + 0, 9
K K
Que de nuevo es positiva, por ser un proceso irreversible.

La condición de que la entropía debe aumentar nos establece un valor mínimo para la temperatura final.
Debe ser
( γ - 1) / γ
�TB � �PB � �PB �
n.Cp .ln �
� �- n.R.ln � ��0 � TB �TA . � �
�TA �
�
�
�PA �
�
�
�PA �
�
6. Compresión adiabática reversible

En el último caso, tenemos de nuevo un proceso adiabático. No se intercambia calor con el ambiente y
Qin; amb
ΔS amb = =0
Tamb
Para el sistema, el cálculo sigue la misma lógica que el del apartado anterior, pero hay que ir grano a
grano, es decir, en forma diferencial,
δQ = 0 � δW = dU � - PB .dV = n.C v .dT

n.R.dT d( P.V ) dPV + PdV
- P.dV = = =
γ -1 γ -1 γ-1
Si aquí agrupamos los términos obtenemos
dP dV
+ γ. =0
P V
Y una vez integrada nos da la ley de Poisson
�PB � �VB � γ γ
ln �
� �
�+ γ .ln �
� �
�= 0 � PB .VB = PA .VA
�PA � �VA �
Despejamos de aquí el nuevo volumen
1 1
�PA �γ �1,00 �1,4 VB
VB = VA . �
� �
� = ( 160 ) . �
3 3
� cm = 136, 8 cm � hB = = 8, 55 cm
�PB � �1,25 � S
Vemos que se comprime un poco más que antes.

La nueva temperatura final del gas vale
P .V
TB = B B .TA = 319 K
PA .VA
Y se calienta un poco menos que en el caso anterior.

�TB � �PB � γ .PA .VA �TB � PA .VA �PB �
ΔS amb = n.Cp .ln � �- n.R.ln � �= .ln � �- .ln � �
�
�
�
TA � �
�PA � ( γ - 1) .TA
� � �
�TA � TA
�
�PA �
�
El segundo término vuelve a valer lo mismo que en los casos anteriores

PA .VA �PB � mJ
- .ln �
� �
�= - 11.7
TA �PA � K
Mientras que el primero vale

γ .PA .VA �TB � mJ
.ln � �= + 11.7
( γ - 1) .TA � �
�
TA � K
De forma que
mJ mJ
ΔS sis = ( 11,7 - 11,7 )= 0, 0
K K
Puesto que la variación de entropía del ambiente es nula, obtenemos que la entropía del universo
permance constante y el proceso es reversible.
En general, un proceso adiabático cuasiestático de un sistema es isentrópico.
Podíamos haber llegado directamente a este resultado observando que en función de la presión y el
volumen
�PB � �VB � ��
PB � �VB �
ΔS sis = n.C v .ln �
� �+ n.C .ln � � = n.C . �ln� �
� + γ .ln �
� � =0
�PA �
�
p �V �
�A �
v �
��
�
PA �
�
�
�VA �
Vemos que la isentropía se deduce de la ley de Poisson y viceversa.
20. Producción de entropía en un frigorífico real

1. Enunciado
su interior.
2. Eficiencia del refrigerador

operación (COP), denotado por COPR. También se utiliza a veces la letra η. Usaremos esta última
calor extraido y el trabajo requerido por unidad de tiempo. Entonces para nuestro refrigerador tenemos:
kJ 1 min
Qf 360 .
ηreal = = min 60 s = 3, 0
Wreal 2 kJ/s
Por otra parte, sabemos que para un refrigerador ideal la eficiencia es una función exclusivamente de las
temperaturas del foco frío y del foco caliente:
Tf 277 K
ηreversible = = = 12, 0
Tc - Tf 23 K
eficiencia de la segunda ley ó eficiencia del segundo principio.
3. Potencia extra consumida

debe ser necesariamente mayor que para la máquina real. La potencia extra necesaria puede calcularse
. . .
como y asumiendo, como hemos dicho, que ambas máquinas absorben el
W extra = W real - W reversible
mismo calor Q f del foco frío obtenemos:
. � . � .
� W reversible � � ηreal �
W extra = Wreversible . �
1- �= W real .�
1 -
� η �
�= 2 kW. ( 1 - 0,25 ) = 1, 5 kW
. � reversiblereal �
� �
� Wreal �
Es decir, que la máquina reversible solamente necesitaría el 25% (0.5 kW) de los 2 kW empleados por la
máquina real para obtener el mismo resultado.
4. Entropía generada
Wreal = Q c - Q f
Qc Q f
ΔS = -
Tc Tf
�Tc �
Wreal = Q f . �
�T - 1�
�+ Tc .ΔS
�f �


�Tc �
Wreversible = Q f . �
�T - 1�
�
�f �
Que constituye una demostración de la ecuación para la eficiencia ideal que se ha empleado en el primer
apartado. Entonces la expresión para el trabajo de la máquina real se podría escribir como:
Wreal = Wreversible + Tc .ΔS
máquina real provoca un aumento de la entropía del universo. Entonces en la ecuación anterior tenemos
que S > 0 y, como la temperatura absoluta es siempre positiva, se deduce que Wreal > Wreversible. Es
decir, que cualquier máquina real operando entre los mismos focos deberá realizar un trabajo mayor
que Wreversible para extraer el mismo calor del foco frío. Por tanto, un refrigerador real, debido a su
carácter irreversible, debe realizar siempre un trabajo extra que, en virtud de la ecuación anterior, es:
. .
W extra = Tc. Δ S
añade al calor total trasvasado por el refrigerador al foco caliente y, por tanto, puede considerarse que es
energía que se degrada como consecuencia de la irreversibilidad del refrigerador real. Es importante
grado de irreversibilidad de un proceso y de la degradación de la energía que conlleva. En definitiva de la
anterior ecuación podemos calcular el incremento de entropía del universo a partir de la potencia extra:
. kJ
. 1,5
W extra s = 5, 0 J
ΔS= =
T 300 K sK
21. Ejemplo de máquina térmica (GIE)

1. Enunciado
Una máquina térmica consume 240 kg de carbón por hora, siendo el poder calorífico de este combustible
de 13.0×10³ kcal/kg. Si la máquina tiene un rendimiento del 25% calcule el trabajo suministrado por la
máquina y el calor cedido al foco frío en una hora
2. Solución
El calor que produce el carbón (el “foco caliente”) en una
hora es
.
� kg �� kcal �� kJ � GJ
Qin = �240 � .�13,0x103 �. �4,1866 �= 13,1
� h �� kg �� kcal � h
De este calor que entra en el sistema, solo un 25% se va en
trabajo realizado
.
. .
GJ
W = 0,25. Q in = 3, 27
h
Mientras que el resto se pierde en calor desechado al medio
ambiente (el “foco frío”)
.
. .
GJ
Qout = 0,75. Q = 9, 807
h

Capítulo 11 MODELOS TERMODINÁMICOS DE LA SEGUNDA LEY DE LA

TERMODINÁMICA
1. Ejemplo de máquina térmica
2. Rendimiento de un ciclo recorrido por un gas ideal
3. Sobrecoste originado por la luz de un frigorífico
4. Rendimiento de aparatos hipotéticos
5. Rendimiento de una máquina térmica real
6. Ejemplo de frigorífico de Carnot
7. Rendimiento de un aparato de aire acondicionado
8. Variación de entropía en el paso de hielo a vapor
9. Inmersión de un bloque metálico en agua
10. Comparación de dos variaciones de entropía
11. Variación de entropía con un baño térmico
12. Fusión de hielo en un recipiente
13. Refrigerador alimentado por una máquina térmica
14. Eficiencia de un ciclo Otto
15. Caso práctico de ciclo Otto
16. Eficiencia de un ciclo Diesel
17. Caso práctico de ciclo Diesel
18. Eficiencia de un ciclo Brayton
19. Caso práctico de ciclo Brayton
20. Caso práctico de ciclo de Stirling
21. Máximo aprovechamiento del calor
22. Contacto reversible entre dos recipientes
23. Otros problemas
23.1 Ejemplo de bomba de calor de Carnot
23.2 Producción de entropía en un frigorífico real
23.3 Ciclo con un proceso reversible y otro irreversible
23.4 Compresión adiabática irreversible
23.5 Entropía de una mezcla de gases
23.6 Transferencia reversible de calor
23.7 Caso extremo de ciclo Diesel
23.8 Exergía de un volumen de aire comprimido en un tanque
1. EJEMPLO DE MÁQUINA TÉRMICA

Una máquina térmica consume 240 kilogramos de carbón por hora, siendo el poder calorífico de este
combustible de 13,0x103 kcal/kg. Si la máquina tiene un rendimiento del 25% calcule el trabajo suministrado
por la máquina y el calor cedido al foco frío en una hora.
SOLUCIÓN
La figura muestra el esquema de funcionamiento de una
máquina térmica.
La máquina funciona cíclicamente, y en cada ciclo absorbe una
energía | Qc | de un foco térmico a temperatura "Tc" (foco caliente),
cede una energía | Qf | a un foco térmico a temperatura "Tf "(foco
frío) y produce un trabajo neto | W |.
El rendimiento se define como el cociente de lo que obtengo entre
lo que me cuesta. En este caso, lo que obtengo es el trabajo neto
producido en un ciclo, y lo que me cuesta es el calor absorbido por
del foco caliente, que es la energía que hay que suministrarle
(podría ser el calor liberado por la combustión de carbón en una
planta térmica, el calor liberado por fisión nuclear en una planta
nuclear o la energía liberada por la combustión de la gasolina en un
coche). Así pues el rendimiento es
W
η= = 0,25
Qc
Según nos dice el enunciado.
En la máquina del problema la energía se obtiene de la combustión de carbón. Nos dice que la
máquina consume una masa de carbón mc=240 kilogramos de carbón en una hora, y que cada
3
kilogramo de carbón produce Pc = 13,0x10 Kcal/h . Por tanto, el calor absorbido por la máquina en
una hora es:
3 3
Q c = m.Pc = (240Kg). (13,0x10 Kcal/h. 4,18KJ/Kcal) = 13,0 x 10 MJ
De la definición de rendimiento, obtenemos el trabajo que la máquina produce en una hora
3
W = η. Qc = 3,26 x 10 MJ
Para calcular el calor que cede al foco frío en ese tiempo, aplicamos el Primer Principio de la
Termodinámica a la máquina. La variación de energía interna de una máquina en el ciclo es:
ΔU = Q + W = Q c - Q f - W
Como la energía interna es una función de estado, en un ciclo su variación ha de ser nula,
pues los estados inicial y final coinciden. Entonces:
Q f = Qc - W = 9,74 x 103 MJ
2. RENDIMIENTO DE UN CICLO RECORRIDO POR UN GAS IDEAL

Un gas ideal diatómico recorre el siguiente ciclo: partiendo del
el estado de coordenadas, V=4,00L; P=4,00atm; T=600K; se
dilata isotérmicamente hasta duplicar su volumen. Después
se comprime a presión constante hasta su volumen inicial.
Finalmente se calienta a volumen constante hasta que
alcanza la presión original. Calcule el rendimiento del ciclo.
SOLUCIÓN
La figura muestra el ciclo en el diagrama PV. El

rendimiento del ciclo es el trabajo neto obtenido
dividido por el calor suministrado al gas. Vamos a
calcular el trabajo y el calor absorbido en cada fase
del ciclo.
 Proceso isotermo 1→2
Los datos de los estados inicial y final son:
Estado 1 Estado 2
P1 =4,00atm P2 =?
V1 =4,00L V2 =2V1
T1 =600K T1=T2
El trabajo realizado por un gas ideal en un proceso isotermo es:
2 2 dV V V
W12 = - �
1
PdV = - nRT1 �
1
= - nRT1 .ln 2 = - P1V1ln 2 = - 16.ln2 atm.L = -1,12KJ
V V1 V1

Como el proceso es isotermo, la variación de energía interna es nula. Entonces:

Q12 = ΔU12 - W12 = - W12 = 1,12KJ
El trabajo es negativo, lo realiza el gas sobre el entorno, y el calor es positivo, es suministrado al
gas.
 Proceso isóbaro 2→3
En este caso, los datos de los procesos son:
Estado 2 Estado 3
P2 = ? P3 =P2 =?
V2 =2V1= 8,00L V3 =V1=4,00L
T2 =T1 = 600K T3 =?
El trabajo realizado en este proceso es:

W23 = - P2 (V3 - V2 ) = - P2 (V1 - V2 ) = P2 V1
Necesitamos el valor de "P2". Para ello aplicamos la ley de Boyle entre los estados 1 y 2:
�V � P
P1V1 = P2 V2 � P2 = P1. � 1 �= 1
�V2 � 2
Por tanto el trabajo es:
P1V1
W23 = = 8atm.L = 0,811KJ
2
Al ser el proceso isóbaro, el calor absorbido por el gas es:
Q 23 = n.Cp. ( T3 - T2 )
El enunciado dice que el gas es diatómico.
7R
Entonces Cp = . Para averiguar "T3" relacionamos los
2
estados 2 y 3 con la ecuación de estado del gas ideal:
P2 V2 P3 V3 �PV � �P V � T2
= � T3 = T2 . �3 3 � = T3 . � 2 1 �= = 300K
T2 T3 �P2 V2 � P2 V2 � 2
�
El calor es:

7 �T � 7 7 7
Q 23 = .n.R � 2 - T2 �= - .n.RT2 = - .P2 V2 = - .P1V1 = - 28atm.L = - 2,84KJ
2 �2 � 4 4 4
1 1 1 25
COPmáx = = COPmáx = = = 12,5
Qf Tc 297K 2
-1 - 1 - 1
Qf Tf 275K
Tf 353K W
ηmáx = 1 - = 1- = 25,37% η = 0,2.ηmáx = 5,1% Qc = = 197KJ
Tc 473K η
Qf Tf
k = 1,1W / ( m.K ) k' = 0,025W / ( m.K ) COP = =
Qc - Q f Tc - Tf
273K Qf Qf
COP = = 10,5 COP = � W =
26K W 10,5
� KJ � Q 74,4MJ
Q f = mL f = ( 223kg ) . �
333,55 �= 74,4MJ W = f = = 7,1MJ
� Kg � 10,5 10,5
. .
Qf Qf
Qf .
4224W
Q c = W + Q f = 81, 4MJ COP = COP = W = = = 1056W
W . COP 4
W
. . .
1 1
Q c = Q f + W = 5280W COPmáx = =
Qf Tc
-1 -1
Qf Tf
.
Qf
.
4224W
W = = = 142,2W
mín
COP 29,7
máx
Qf Tf 297,15K
COP = = = = 29,7
máx Qc - Q f Tc - Tf 307,15K - 297,15K
.
Qf
. .
4224W . ΔT
W-W = 913,8W = = 142,2W Q = k.A
mín
COPmáx 29,7 Δx
. W 10K
Q = 1,1. x1,6m x 1,2m x -3 = 4224W
m.K 5x10 m
En este caso el trabajo contribuye se realiza sobre el gas, mientras que el gas cede el calor al
entorno.
 Proceso isócoro 3→1
Aquí no hay variación de volumen, por lo que el trabajo es nulo:
W31 = 0
5R
Como el gas es diatómico, Cv = . Entonces, el calor transferido es
2
5 � T1 � 5 5
Q 31 = n.Cv ( T1 - T3 ) = .n.R �
T1 - �= .n.R.T1 = .P1V1 = 20atm.L = 2,03
2 � 2�4 4
Al ser positivo, este calor es absorbido por el gas.
 Rendimiento del ciclo
En el rendimiento debemos comparar el trabajo neto proporcionado por el gas y el calor total
suministrado. De los apartados anteriores tenemos:
Wneto = W12 + W23 + W31 = - 309J
Y
Q sum = Q12 + Q 31 = 3,15KJ
Entonces el rendimiento es:

Wneto
η= = 0,0981 �10%
Q sum
Podemos verificar que el resultado es razonable usando que, como el proceso es cíclico, la
variación total de energía interna debe ser nulo, esto es, debe cumplirse:
(
W12 + W23 + W31 = - Q 12 + Q 23 + Q 31 )
En el diagrama se han añadido los calores y trabajos realizados indicando cómo contribuyen a la
variación de energía interna del gas.
 Comparación con una máquina de Carnot
Podemos comparar el rendimiento obtenido en este ciclo con el que proporcionaría una máquina de
Carnot trabajando entre las temperaturas extremas alcanzadas en el ciclo, T1 y T3. Tenemos:
T3
ηc = 1 - = 0,5 �50%
T1
Así pues, el ciclo del enunciado proporciona un rendimiento que es el 20% del máximo que
se puede alcanzar trabajando entre estas temperaturas.
3. SOBRECOSTE ORIGINADO POR LA LUZ DE UN FRIGORÍFICO

El interruptor de la luz interior de un frigorífico está estropeado, de modo que la luz está siempre encendida.
La luz interior consume una potencia de 40.0 W. Si la eficiencia del frigorífico es 1.3, y el coste de la
electricidad es de 11.0 céntimos por kWh, calcule el incremento en el consumo del frigorífico y el coste
añadido por año si no se arregla el interruptor.
SOLUCIÓN
En condiciones normales, la luz interior del frigorífico sólo debe encenderse cuando lo abrimos. El
problema aquí es que, al estar el interruptor estropeado, la luz interior está encendida siempre. El
sobrecoste proviene del tiempo añadido que la luz está encendida respecto a su funcionamiento
normal.
.
Cuando la luz está encendida, la potencia que consume, , se convierte íntegramente
W luz = 40W
en calor. Así pues, cuando la luz se enciende la potencia consumida aumenta por dos motivos: la
.
potencia de la bombilla, , y la potencia que debe suministrar el frigorífico para evacuar el
W luz
. .
calor generado por la bombilla, W Q . Como nos dan la eficiencia del frigorífico, W Q es:
. .
W luz W luz
.
ηr = � WQ = = 30,8W
. ηr
WQ
Así pues, la potencia que debe suministrar el frigorífico a causa de la luz es:
. . .
W Tot = Wluz + W Q = 70,8W
Ahora vamos a calcular el número de horas de más que está encendida la luz interior a causa de
la avería. El número total de horas en un año es
�365 �� 24 horas � 3
t año = 1 año. � � .� � = 8,76x10 h
�1 año �� 1 día �
Ese el tiempo que está encendido la luz durante un año con la avería. Si el funcionamiento es
normal, el frigorífico se abre unas 20 veces al día, con una duración media de cada apertura de 30
s. Entonces, el número de horas que está abierto durante el año es:
�365 ��20 aper. ��30 s ��1 hora �
t normal = 1 año. � �.� � .� �.� �= 60,8h
� 1 año �� 1 día �� 1 aper. �� 3600 s �
Por tanto, la energía de más que debe suministrar el frigorífico durante un año es:
.
E sup = W Tot . ( t año - tnormal ) = 616KWh

El sobrecoste anual debido a la avería se obtiene de multiplicar esta energía suplementaria por el
coste del kWh. Obtenemos:
�0,11Euro �
Sobrecoste = E sup x costo por KWh = 616KWh. � � = 67,8 Euros
� 1KWh �
Es una cantidad importante, pues es del orden de magnitud del coste total de la energía
consumida por el frigorífico cuando el interruptor no está averiado.
4. RENDIMIENTO DE APARATOS HIPOTÉTICOS

Un inventor mantiene que ha desarrollado una máquina térmica que recibe 700 kJ de calor desde un foco
térmico a 500 K y produce 300 kJ de trabajo neto transfiriendo el calor sobrante a un foco térmico a 290 K.
¿Es razonable?. Nuestro inventor vuelve a la carga, esta vez con un refrigerador que, asegura, mantiene el
espacio refrigerado a 2°C mientras el ambiente se encuentra a 24°C, teniendo una eficiencia de 13,5. ¿Le
hacemos caso?
SOLUCIÓN
 Motor hipotético
2.1 A partir del teorema de Carnot
El rendimiento de la supuesta máquina inventada es
W 300KJ 3
η= = = = 42,9%
Qc 700KJ 7
De acuerdo con el teorema de Carnot, el rendimiento máximo posible es el de una máquina de Carnot
que trabaje entre las dos temperaturas indicadas. Este es
T 290K 21
ηmáx = 1 - f = 1 - = = 42,0%
Tc 500K 50
Puesto que el rendimiento alegado es superior al máximo posible, concluimos que la invención es
fraudulenta.
2.2 Empleando la desigualdad de Clausius

Una forma equivalente de llegar al resultado anterior es partiendo de la desigualdad de Clausius, que
nos dice que, en todo proceso cíclico
dQ
�T �0
En el caso particular de un ciclo que opere solamente entre dos temperaturas, esta desigualdad se
transforma en
dQ Qc Q f
�T =
Tc
+
Tf
�0
A partir de los datos proporcionados por el inventor tenemos

Q c = 700KJ ; Tc = 500K; Q f = Q c - W = 400KJ
Q f = -400KJ y Tf = 290K
Sustituyendo todo esto
Qc Q f 700KJ 400KJ
+ = - = 20,7 J/K > 0
Tc Tf 500KJ 290KJ
Que viola la desigualdad de Clausius y nos permite rechazar el invento.
2.3 A partir de la variación en la entropía

Otra forma de descartar el invento es calculando la variación en la entropía del universo.
Matemáticamente los cálculos son casi idénticos a los que acabamos de hacer, pero su interpretación
es distinta.
La variación de entropía del universo es la suma de la del sistema más la del ambiente.
ΔSu = ΔS sis + ΔSamb
La variación de la entropía del sistema es nula, por ser la entropía una función de estado y desarrollar
la máquina un proceso cíclico.
ΔS sis = 0 (Proceso cíclico)
La variación en el ambiente es doble. Por un lado se reduce la entropía del foco caliente, puesto que se
saca calor de él (a una temperatura Tc), y por otro se aumenta la del foco frío, al que se entrega calor (a
una temperatura Tf).

Qc Q
ΔS amb = - + f
Tc Tf
Sustituyendo los valores
Tc = 500K ; Q c = 700KJ; Tf = 290K ; Q f = 400KJ
Queda la variación de entropía
700KJ 400KJ
ΔS amb = - + = - 20,7 J/K
500K 290K
La variación de entropía del universo será
ΔSu = ΔSsis + ΔSamb = 0 J/K - 20,7 J/K < 0
Este resultado significa que la supuesta máquina reduce la entropía del universo, lo cual es imposible.
 Refrigerador hipotético
Para el caso de los refrigeradores, en lugar del rendimiento se usa el coeficiente de desempeño (COP,
por las siglas de “coefficient of performance”), que se define usando el mismo principio que para el
rendimiento:
lo que se obtiene
COP =
lo que cuesta
Donde en este caso “lo que se obtiene” es la extracción de un calor | Qf | del foco frío y “lo que cuesta”
es el trabajo necesario para hacer funcionar el refrigerador:
Q
f
COP =
W
A diferencia del rendimiento, el COP sí puede ser mayor que la unidad. Puesto que, por el primer
principio el trabajo realizado por el sistema es la diferencia entre el calor que entra y el calor que sale,
podemos expresar el COP en función del calor solamente
Q
f 1
COP = =
Q -Q Q
c f c
-1
Q
f
Como con el rendimiento de las máquinas térmicas, existe un límite al coeficiente de desempeño de un
refrigerador. Este límite lo da un refrigerador de Carnot, que es una máquina de Carnot a la que, por
ser reversible, se ha hecho funcionar en sentido inverso. El COP de un refrigerador de Carnot es
1 1
COPmáx = =
Qc Tc
-1 -1
Qf Tf
Para los datos del enunciado
1 25
COPmáx = = = 12,5
297K 2
-1
275K
Puesto que la eficiencia alegada es de 13,5; superior a la máxima, concluimos que esta
invención también es fraudulenta.
5. RENDIMIENTO DE UNA MÁQUINA TÉRMICA REAL

Una máquina térmica que funciona entre 200°C y 80,0°C alcanza un 20,0% de su rendimiento teórico
máximo. ¿Cuánta energía debe absorber para realizar 10,0 kJ de trabajo?
SOLUCIÓN
El rendimiento teórico máximo de una máquina que opera entre estas dos temperaturas es
Tf 353K
ηmáx = 1 - = 1- = 25,37%
Tc 473K
Puesto que esta máquina funciona al 20% del rendimiento máximo, su rendimiento real es:
η = 0,2.ηmáx = 5,1%

Esto quiere decir que para realizar un trabajo de 10 kJ requiere un calor
W
Qc = = 197KJ
η
De este calor, casi el 95% se va en calor de desecho.
6. EJEMPLO DE FRIGORÍFICO DE CARNOT

Una máquina frigorífica de las que se emplean para fabricar hielo funciona según un ciclo de Carnot
reversible absorbiendo calor de un tanque de agua a 0,00°C y cediéndolo al aire en el interior de un local
que se mantiene a 26,0°C. La máquina fabrica 223 kg de hielo en un día. Calcule el trabajo consumido y el
calor cedido al aire.
SOLUCIÓN
El coeficiente de desempeño (COP) de un refrigerador que funciona según el ciclo de Carnot es
Qf Tf
COP = =
Qc - Q f Tc - Tf
Que, para este caso, da
273K
COP = = 10,5
26K
Esto quiere decir que para extraer una cantidad de calor | Qf | debe realizar un trabajo
Qf Qf
COP = � W =
W 10,5
En este caso, el calor que extrae es el de fusión del hielo

� KJ �
Q f = mL f = ( 223kg ) . �
333,55 �= 74,4MJ
� Kg �
Así que el trabajo necesario es

Qf 74,4MJ
W = = = 7,1MJ
10,5 10,5
Y la cantidad de calor emitida al ambiente es la que extrae, más el trabajo necesario para hacerlo
Q c = W + Q f = 81, 4MJ
7. RENDIMIENTO DE UN APARATO DE AIRE ACONDICIONADO

Para refrescar una habitación se emplea un aparato de aire acondicionado con un coeficiente de despeño
(COP ó η) de 4. El exterior se encuentra a 34°C mientras que el interior del despacho se mantiene a 24°C.
El despacho, que esta vacío, tiene una ventana de vidrio por la cual entra calor desde el exterior.
1. Si el calor que entra por la ventana en la unidad de tiempo es Q=4224W, calcule el trabajo por
segundo (potencia) que debe realizar el aparato para mantener la temperatura interior y la cantidad
de calor que es arrojada al exterior.
2. Determine el COP máximo que podría tener un aparato de aire acondicionado que operara entre
estas dos temperaturas.
3. Halle la potencia mínima que se requeriría para extraer la misma cantidad de calor por segundo, así
como la potencia extra que requiere el aparato real.
4. Demuestre que el calor que entra por segundo en la habitación coincide con el valor dado en el
primer apartado, si las dimensiones de la ventana son de 5mm de espesor, 160cm de ancho y
120cm de alto. La conductividad calorífica del vidrio es k = 1,1W/ ( m.K ) .
5. Si se sustituye el cristal por uno doble, formado por dos láminas de vidrio como la anterior, entre las
cuales hay una capa de aire de 2cm de espesor, con una conductividad térmica
efectiva k' = 0,025W/ ( m.K ) , ¿cómo cambian los resultados anteriores?
SOLUCIÓN (Septiembre 2009, P-2)
 Trabajo y calor expulsado
El coeficiente de desempeño (COP) de una máquina frigorífica es el cociente entre lo que se
saca (el calor extraído del foco frío) y lo que cuesta (el trabajo de operación de la máquina), por
lo que

Qf
COP =
W
Esta relación también se cumple en la unidad de tiempo, por lo que también se aplica al calor
extraído por segundo y a la potencia del aparato
.
Qf
COP =
.
W
De donde la potencia del aparato es

.
Qf
.
4224W
W = = = 1056W
COP 4
Aquí el calor extraído del foco frío es el que entra por la ventana, ya que para mantener la
temperatura interior, hay que ir evacuando todo lo que entra.
El calor que sale al exterior (foco caliente) en la unidad de tiempo es
. . .
Q c = Q f + W = 5280W
 Valores máximos
El COP máximo lo obtendríamos con una "máquina de Carnot" que operara entre la
temperatura interior y la exterior. El COP de esta máquina sería
Qf Tf 297,15K
COP = = = = 29,7
máx Qc - Q f Tc - Tf 307,15K - 297,15K
 Diferencia con el valor máximo
La potencia mínima para extraer esta cantidad de calor por segundo sería
.
Qf
.
4224W
W = = = 142,2W
mín
COPmáx 29,7
Y la diferencia entre la potencia real y la ideal
. .
W-W = 913,8W
mín
Vemos que el COP real es solo un 13% del ideal.
 Cálculo del calor entrante

El valor del calor que entra por la ventana puede obtenerse a partir de los datos indicados.
Al tratarse de un proceso de conducción de calor, el flujo de calor a través de la ventana es
. ΔT
Q = k.A
Δx
Y sustituyendo los datos de la conductividad, el área y el espesor nos da
. W 10K
Q = 1,1. x1,6m x 1, 2m x = 4224W
m.K 5x10-3 m
 Caso de una ventana aislante

Cuando tenemos una ventana doble, el calor debe atravesar tres capas: las dos de vidrio y la
intermedia de aire.
La cantidad de calor que atraviesa las tres capas es la misma (pues si no, algo dentro de la ventana
se estaría calentando o enfriando), por lo que
Text -Ta T -T T -T .
k.A. = k'.A. a b = k.A. b int = Q
l l' l

Siendo Ta y Tb las temperaturas en los dos extremos de la capa de aire y l' el espesor de esta capa
.
(l es el espesor de las láminas de vidrio). Aquí Q no es la entrada de calor del primer apartado, sino
la nueva entrada de calor que queremos calcular.
Despejando de las igualdades anteriores
. . .
l.Q l'.Q l.Q
Text - Ta = Ta - Tb = Tb - Tint =
k.A k'.A k.A
Sumando las tres ecuaciones
�2.l l' � . .
k.k'.A.ΔT
ΔT = Text - Tint = � + .Q �
� Q=
�k.A k'.A � 2.l.k' + l'.k
Sustituyendo los valores numéricos:
.
Q = 23,7W
Esto es, la cantidad de calor que entra se ha reducido ¡en un 99.5%!
A partir de aquí tenemos la potencia necesario para extraer este calor. Sería solo
.
.
Q
W = = 5,9W
COP
Y si el aparato fuera una máquina de Carnot
.
.
Q
W = = 0,8W
mín COPmáx
Con una diferencia entre la ideal y la real de 5,1 W.
8. VARIACIÓN DE ENTROPÍA EN EL PASO DE HIELO A VAPOR

Calcule la variación de entropía de un bloque de hielo de 27,0 gramos a −12,0°C cuando pasa
reversiblemente al estado de vapor a 115°C, a presión constante.
Datos: cp (vapor) = 2.08 kJ/kg K, c p (agua) = 4.18 kJ/kg K, c p (hielo) = 2.11 kJ/kg K, L f = 333.53 J/g,
Lv=2257 J/g
SOLUCIÓN
 Desglose en procesos
Para llegar desde hielo a -12°C a vapor a 115°C, el agua debe experimentar un proceso formado
por cinco tramos:
 En primer lugar hay que elevar el hielo a una temperatura de 0°C, que es a la que ocurre la
fusión (suponiendo que la presión es la atmosférica).
 A continuación, hay que fundir el hielo, resultando agua a 0°C.
 Luego se calienta el agua desde 0°C hasta 100°C, en que se produce la ebullición.
 El agua se transforma en vapor de agua a 100°C.
 El vapor se calienta desde 100°C a 115°C.
Consideraremos cada uno de estos pasos por separado.
 Calentamiento del hielo
El aumento diferencial de entropía se define como
dQrev
dS =
T
Siendo dQrev la cantidad de calor que entra en el sistema en un proceso reversible. En un

calentamiento a presión constante, este calor es proporcional al aumento de temperatura:
dQrev = Cp .dT
Aquí Cp es la capacidad calorífica. Si el dato es, como en este problema, el calor específico (por
unidad de masa), la expresión correspondiente será:
dQrev = m.Cp .dT
Y el aumento de entropía:
dT
dS = m.Cp .
T
Si el calor específico es independiente de la temperatura en un rango amplio, podemos integrar

esta ecuación y obtener un aumento finito de entropía
�T �
ΔS = m.Cp .ln � f �
�Ti �
Para el caso del hielo tenemos que
J
m = 27,0g Cp = 2,11 Ti = 261K Tf = 273K
g.K
Lo que nos da
J
ΔS1 = 2,56
K
 Fusión
La fusión del hielo ocurre a temperatura constante, por ello el aumento de la entropía es
simplemente:
Qrev m.L f
ΔS2 = =
T T
Siendo:
J
L f = 333,55
g
El calor de fusión (o entalpía de fusión) del hielo. La temperatura de fusión es naturalmente 273 K,
por lo que el incremento de entropía es:
�333,55 J/g � J
ΔS2 = ( 27g ) . � �= 33,0
� 273K � K
 Calentamiento del agua
Si admitimos que el calor específico del agua no varía de 0°C a 100°C, el incremento de entropía
por calentamiento del agua tiene la misma expresión que para el hielo
�T �
ΔS3 = m.Cp .ln � f �
�Ti �
Con:
J
m = 27,0g Cp = 4,18 Ti = 273K Tf = 373K
g.K
Resultando
J
ΔS3 = 35,2
K
 Ebullición
En la ebullición del agua tenemos otro proceso a temperatura constante, con un aumento de
entropía
m.L v
ΔS 4 =
T
Donde
J
T = 373K y L v = 2257
g
Lv es el calor de vaporización (o entalpía de vaporización) del agua. Esto nos da
J
ΔS 4 = 163
K
 Calentamiento del vapor
Por último, tenemos el calentamiento del vapor, que tiene una expresión análoga a la del hielo y
del agua, con
J
m = 27,0g ; Cp = 2,08 ; Ti = 373K ; Tf = 388K
g.K
Resultando
J
ΔS = 2,21
K
 Aumento total de entropía
Sumando las cinco contribuciones obtenemos el aumento total de entropía
J J
ΔS = ( 2,56 + 33,0 + 35,2 + 163 + 2,21) = 236
K K
Vemos que la contribución principal, con diferencia, corresponde a la vaporización del
agua. Esto está de acuerdo con la interpretación de la entropía como medida del desorden,
ya que sin duda el paso que implica un mayor aumento de éste es la transformación de un
líquido (con moléculas muy próximas y parcialmente ordenadas) en un gas (con moléculas
alejadas y con movimientos totalmente aleatorios).
9. INMERSIÓN DE UN BLOQUE METÁLICO EN AGUA

Un bloque de cobre de 50 kg a 80°C se deja caer en un tanque aislado adiabáticamente que contiene 120 l
de agua a 25°C. Determine la temperatura final de equilibrio y la variación total del entropía.
Dato: cp(cobre) = 0.095 cal/g·K.
SOLUCIÓN
 Temperatura final
Al sumergirse, el cobre se enfría, cediendo calor al agua, que se calienta. El equilibrio se alcanza
cuando ambos se ponen la misma temperatura.
La temperatura de equilibrio la obtenemos igualando el calor cedido por el cobre con el absorbido
por el agua
mCu .CCu . ( TiCu - T ) = mH2O .CH2O . ( T - TiH2O )
Sustituyendo:
� cal � o � cal �
50000g. �
0,095 o � ( )
. 80 C - T = 120000g. �
g. C �
1 o � . T - 25 o C ( )
� �g. C �
que tiene por solución
T = 27,0o C
 Variación de la entropía
 Del Cobre
Al enfriarse, la entropía del cobre disminuye. Si el calor específico puede suponerse
independiente de la temperatura, la variación de entropía es igual a:
T2 dQ T2 dT �T �
ΔSCu = � rev = mCu .CCu � = m.Cp .ln � 2 �
T1 T T1 T �T1 �
Siendo su valor numérico:
� cal � �273,15 +27,0 � cal KJ
ΔS= ( 50000g ) . �
0,095 �
.ln � �= -772 o = - 3,22
Cu � o �
g. C � � 273,15 + 80,0 � g. C K
�
 Del agua
El agua se calienta, por lo que su entropía aumenta. Suponiendo de nuevo que el calor
específico puede suponerse independiente de la temperatura (lo cual es muy razonable
dado que el agua se calienta menos de 2 grados), la variación de entropía es
�T �
ΔSH2O = mH2O .CH2O .ln � 2 �
�T1 �
Siendo su valor numérico:
� cal � �273,15 +27,0 � cal KJ
ΔSH = ( 120000g) . �
1 �
.ln � �= +802 = + 3,36
2O �g.o C � �
� �
273,15 + 25,0 � g.o C K
 Total
Sumando los dos incrementos obtenemos la variación de entropía total
cal cal cal KJ
ΔS = ΔSCu + ΔSH2O = -772 + 802 o = + 30 o = +0,13
g.o C g. C C K
La variación neta de entropía es positiva, como corresponde a un proceso irreversible en un
sistema aislado (no hay intercambio de calor con el exterior).
Hay que señalar que, aunque se calcula la entropía suponiendo un proceso reversible en el
que la temperatura de los dos componentes varía gradualmente de su valor inicial al final,
no es eso lo que ocurre realmente. La variación es abrupta y puede ser no uniforme (las
partes del agua en contacto con el cobre se calientan antes que las alejadas). Lo que
hacemos es emplear un proceso reversible que lleve del mismo estado inicial al final ya
que, por tratarse la entropía de una función de estado, su incremento es independiente del
camino elegido.
10. COMPARACIÓN DE DOS VARIACIONES DE ENTROPÍA

Enunciado
Calcule la variación de entropía en las dos situaciones siguientes:
1. 100 ml de agua a 80°C son vertidos en un tanque de agua a 20°C.
2. 100 ml de agua a 20°C son vertidos en un tanque de agua a 80°C.
Suponga que la presión es la atmosférica en todo momento.
SOLUCIÓN
 Solución general
Los dos fenómenos son del mismo tipo: una cierta cantidad de sustancia a una temperatura Ti es
puesta en contacto con un baño térmico a una temperatura Tf. Como resultado, la temperatura de
la sustancia cambia hasta igualarse con la del baño. En el proceso se produce una transferencia
de calor y una variación en la entropía del universo.
Para hallar esta variación separamos en la variación de la entropía del sistema, del baño y la total.
 Variación de entropía del ambiente

Cuando el agua del sistema se enfría o se calienta intercambia una cierta cantidad de calor
igual a
Q sist = ΔU - W
Puesto que el proceso ocurre a presión constante, el trabajo realizado sobre el sistema no
es nulo, sino que vale − pΔV. Para incluirlo en los cálculos, en lugar de la energía interna
usamos la entalpía H = U + pV. A presión constante, el calor equivale a la variación de la
entalpía, y es proporcional a la variación de la temperatura
Q sist = ΔH = m.Cp . ( Tf - Ti )
Siendo Cp = 1cal/g.K el calor específico del agua (por unidad de masa).
Este calor es negativo si el sistema se enfría (pues en realidad sale del sistema) y positivo
si se calienta.
Q amb = - Q sist = m.Cp . ( Ti - Tf )
Esta entrada de calor se produce a una temperatura constante (en el ambiente) Tf, por lo
que el aumento de entropía del ambiente es
Q m.Cp .( Ti - Tf )
ΔSamb = amb =
T T
amb f
 Variación de entropía del sistema

El proceso que se describe en este ejemplo es irreversible, ya que se debe a una cesión de
calor debida a una diferencia finita de temperaturas. Al verter el agua, el cambio de
temperatura se producirá en general de una forma complicada. Sin embargo, al ser tanto el
estado inicial como el final estados de equilibrio, podemos calcular la variación de entropía
suponiendo un proceso reversible que conecte estos dos mismos estados.
Este proceso reversible sería una variación gradual y uniforme de la temperatura, de forma
que en todo momento el agua vertida se supone en equilibrio térmico. Para realizar este
proceso necesitaríamos una cantidad infinita de baños térmicos, cada uno a una
temperatura ligeramente diferente al siguiente, de forma que situaríamos al agua en
contacto sucesivo con cada uno de ellos. Por supuesto, este proceso es irrealizable en la
práctica, pero nos basta para hallar el cambio de entropía.
La variación de entropía cuando el agua pasa de una temperatura T a una T + dT es:
dQrev m.Cp .dT

dS = =
T T

Si suponemos que el calor específico no depende de la temperatura, podemos integrar esta

�T �
ΔS sist = m.Cp .ln � f �
�Ti �
 Variación de entropía total
�Ti - Tf �Tf �
�
ΔS amb + ΔS sist = m.Cp . �
� T + ln�T �
�
�
� f �i �
�
La fórmula puede aplicarse tanto al primer caso, de enfriamiento, como al segundo, de

calentamiento. Puesto que los dos procesos parecen simétricos, podría pensarse que van a
resultar iguales y de signo contrario. Veremos que no es así.
 Agua caliente en tanque frío
En el primer caso
J
Tf = 353K ; Ti = 293K ; m = 100g ; Cp = 4,18
g.K
�T � J
ΔS sist = m.Cp .ln � f �= - 77,8
�Ti � K
Para el ambiente es
m.Cp .( Ti - Tf ) J
ΔS amb = = + 85,6
T K
f
La del universo es
J
ΔSU = ΔSamb + ΔSsist = +7,80
K
La variación de la entropía es positiva, como corresponde a un proceso irreversible. El sistema
reduce su entropía al enfriarse, pero al ambiente ve incrementada la suya en una cantidad mayor.
 Agua fría en tanque caliente

En el segundo caso
J
Tf = 353K ; Ti = 293K ; m = 100g ; Cp = 4,18
g.K
�T � J
ΔS sist = m.Cp .ln � f �= + 77,8
�Ti � K
Esta es igual a la del caso anterior, pero cambiada de signo. Esto está de acuerdo con que se
trata del mismo proceso reversible recorrido en sentido contrario.
Para el ambiente es ahora
m.Cp .( Ti - Tf ) J
ΔS amb = = - 71,0
T K
f
Que es diferente de la del caso anterior (el denominador es distinto).
La del universo es en este caso
J
ΔSU = ΔSamb + ΔS sist = +6,80
K
La variación de la entropía vuelve a ser positiva, ya que de nuevo tenemos un proceso
irreversible. El sistema aumenta su entropía al calentarse, y la reducción en la entropía del
ambiente es más pequeña.
11. VARIACIÓN DE ENTROPÍA CON UN BAÑO TÉRMICO

Enunciado
Un tanque de volumen constante contiene 100 moles de aire a una presión de 100 kPa y una
temperatura de 327°C. El aire se enfría hasta la temperatura del ambiente de 27,0°C. Suponiendo

que el aire se comporta como un gas ideal diatómico, determine la variación de entropía del aire y
del Universo durante el proceso.
SOLUCIÓN
 Variación de entropía del ambiente
Cuando el aire se enfría intercambia una cierta cantidad de calor igual a
Q sist = ΔU - W
Puesto que el proceso ocurre a volumen constante, el trabajo realizado sobre el gas es nulo y el
calor equivale a la variación de la energía interna
}=0
Q sist = ΔU - W = n.Cv. ( Tf - Ti )
Cuyo valor es
5 � cal �
Q sist = 100mol. .� 2. �. ( 300K - 600K ) = -150Kcal.
2 � K.mol �
Este calor es negativo pues en realidad sale del sistema
Q amb = - Q sist = n.Cv. ( Ti - Tf ) = 150Kcal.mol
Esta entrada de calor se produce a una temperatura constante (en el ambiente), por lo que el
aumento de entropía del ambiente es
Q n.Cv .( Ti - Tf ) cal J
ΔS amb = amb = �500 = 2090
Tamb Tf K K
Un cálculo más preciso, usando los valores empíricos de la capacidad calorífica del aire da
100mol.( 20,7643 J/K.mol ) .300K J
ΔS amb = = 2076, 43
300K K
 Variación de entropía del sistema

El proceso que se describe en este ejemplo es irreversible, ya que se debe a una cesión de calor
debida a una diferencia finita de temperaturas. En el gas, el enfriamiento se producirá en general
de una forma complicada, enfriándose primero las partes en contacto con las paredes y luego, por
conducción, difusión o radiación, las partes del interior. Sin embargo, al ser tanto el estado inicial
como el final estados de equilibrio, podemos calcular la variación de entropía suponiendo un
proceso reversible que conecte estos dos mismos estados.
Este proceso reversible sería una variación gradual y uniforme de la temperatura, de forma que en
todo momento el gas se supone en equilibrio térmico. Para realizar este proceso necesitaríamos
una cantidad infinita de baños térmicos, cada uno a una temperatura ligeramente superior al
siguiente, de forma que situaríamos al gas en contacto sucesivo con cada uno de ellos. Por
supuesto, este proceso es irrealizable en la práctica, pero nos basta para hallar el cambio de
entropía.
La variación de entropía cuando el gas pasa de una temperatura T a una T + dT es
dQrev n.Cv .dT
dS = =
T T
Si suponemos que la capacidad calorífica no depende de la temperatura, podemos integrar esta
�T �
ΔS sist = n.C v .ln � f �
�Ti �
Sustituyendo nos queda
5 � cal � � 300 � cal cal cal
ΔS sist = 100mol. 2.
.� .ln � �= -500.ln ( 2 )
� = -347 = -1449
2 � K.mol � � 600 � K K K
La variación es negativa porque al enfriarse el sistema reduce su agitación térmica, ordenándose
y disminuyendo su entropía.
De nuevo, un cálculo más exacto usando Cv = 20,7643 J/mol.K , da
J
ΔS sist = -1439
K
 Variación de entropía total

cal cal J
ΔSU = ΔS amb + ΔS sist = 500 ( 1 - ln(2) ) = 153 = 641
K K K
(ó , más exactamente, ΔSU = 637 J/K ). La variación neta es positiva pues estamos
considerando un proceso irreversible.
12. FUSIÓN DE HIELO EN UN RECIPIENTE

Enunciado
Se tiene un bloque de hielo de masa mh = 500g de hielo sumergido en un volumen de agua de
o
masa ma = 500g , ambos a una temperatura Ta = 0,00 C . El conjunto está contenido en un recipiente
cilíndrico de vidrio, de diámetro d = 16,0cm y espesor e = 1,00cm , abierto por arriba al aire (que se
puede suponer un aislante térmico perfecto). El recipiente está sumergido en un baño de agua
o
a Tb = 20,00 C .
1. Calcula la superficie de agua en contacto con el recipiente y la cantidad de calor que entra en él en
1.00 s.
2. Halla la cantidad de hielo que se funde en el mismo tiempo. ¿Cuánto tiempo tardará en derretirse
por completo?
3. Calcula la variación de entropía en el sistema, en el ambiente y la variación de entropía total en la
fusión completa del hielo.
4. Supón que en lugar de permitir que el calor fluya directamente desde el baño al sistema se hace
pasar por una máquina térmica reversible que opera entre las dos temperaturas. ¿Qué trabajo
puede producirse hasta que el hielo se funde completamente? ¿Cuánto calor sale del baño en ese
caso? Calcula la variación de entropía del Universo en este proceso.ρ H2O=1,00g/cm3
3
Datos: Densidad de masa del agua líquida ρH2O = 1,00g/cm ; Conductividad térmica del
vidrio k = 1,1W/m.K ; Entalpía específica de fusión: L f =Δh f = 333,55 KJ/Kg
SOLUCIÓN
Flujo de calor
 Altura del agua
La altura a la que llega el agua la obtenemos por simple aplicación del principio de Arquímedes.
Tenemos 500 g de agua, que ocupan 500 cm³, y 500 g de hielo.
Este trozo de hielo desaloja una cantidad de agua que pesa 500 g (pues el hielo está en equilibrio
y su peso se compensa por el empuje del agua). El volumen correspondiente al agua desalojada
será por tanto 500 cm³ y el volumen total de agua más volumen desalojado es
500 cm³ + 500 cm³ = 1000 cm³
A medida que el hielo se derrita, ¿el nivel de agua subirá o bajará? Ninguna de las dos cosas.
Supongamos que se ha derretido parcialmente y en un momento dado quedan 200 g de hielo. Los
300 g restantes se habrán convertido en agua, con lo que ahora tendremos 800 g de agua. Por su
parte, los 200 g de hielo restante desalojan 200 g de agua, que ocupan 200 cm³, con lo que el
volumen total es
800 cm³ + 200 cm³ = 1000 cm³
Obviamente, cuando el hielo se funda por completo, tendremos 1000 g de agua que ocupan 1000
cm³.
En resumen, tal como se explicó en clase:
El nivel del agua con hielo flotando no cambia cuando el hielo se derrite y es igual al que habría si
toda el agua fuera líquida. Si tenemos que el agua ocupa un volumen de 1000 cm³ la altura a la
que llega la obtenemos dividiendo por el área
V 1000cm3
h= = = 4,97cm �5cm
π.r 2 π. ( 8cm ) 2
 Superficie de contacto
Una vez que tenemos la altura a la que llega el área, calculamos la superficie de contacto como
la suma de la base (un círculo) + más la cara lateral (un rectángulo), lo que nos da
A =π.r 2 + 2.π.r.h �451cm 2
 Flujo de calor
El calor entra en el sistema desde el baño por conducción:
.
ΔT
Q = k.A.
Δx
En la expresión del flujo de calor ΔT la diferencia de temperaturas entre las dos caras

ΔT = Tc - Tf = 20K
Y Δx el espesor del recipiente (0,01 m). Por tanto
.
W 2 20K
Q = 1,1 x 0,0451m x = 99,2W
K.m 0,01m
 Fusión del hielo
 Hielo fundido por segundo
La cantidad de hielo que se funde por segundo la hallamos dividiendo la cantidad de calor
que entra en este tiempo por la cantidad de calor necesaria para fundir un kilogramo de
hielo
.
.
Q 99,23W g
m= = = 0,298
Δhf 333,55KJ/Kg s
 Tiempo total de fusión
A este ritmo se necesita un tiempo
M 500g
t= = = 1680s = 28 min.
. 0,298g/s
m
Para fundir el hielo por completo. La cantidad de calor que entra en ese tiempo es
.
Q .t =Δh
M. f = 167KJ
 Variación de entropía
En este problema tenemos una variación de entropía en el agua/hielo y otra en el ambiente.
Ambas ocurren a temperatura constante ( Tf = 273K y Tc = 293K , respectivamente) y de forma
reversible
 Variación en el agua
La variación de entropía en el agua durante el proceso completo de fusión será
Q 167KJ J
ΔSint = = = +611
Tf 273K K
Esta variación es positiva, como corresponde a que esté aumentando el desorden en el
sistema, al pasar de sólido a líquido.
 Variación en el ambiente
En el ambiente tenemos una salida de calor (que va al recipiente). La variación de entropía
por segundo será
-Q -167KJ J
ΔSext = = = -569
Tc 293K K
 Variación neta
Sumando ambas variaciones
J
ΔSint + ΔSext = + 42
K
La variación es positiva, lo que quiere decir que el proceso es posible e irreversible.
El problema puede aparecer a la hora de ubicar esta producción de entropía. Si el
combinado agua/hielo recibe de calor de forma reversible (pues lo hace a temperatura
constante) y el baño térmico lo cede también de forma isoterma y reversible, ¿dónde está la
irreversibilidad que implica este aumento de entropía?
La respuesta es el único sitio que no se ha considerado: el recipiente. Éste no es solo
una frontera ideal. Es un sistema en sí mismo, que toma calor a una temperatura (293
K) y lo cede a una inferior (273 K). Así que funciona como una “máquina térmica” que
no realiza trabajo alguno, sino que todo se va en producción de entropía.
 Máquina térmica
Si el calor no llega directamente, sino a través de una máquina térmica entonces podemos
aprovechar parte del calor para producir trabajo. Puesto que la condición es que el hielo se
derrita por completo, el calor que llega al foco frío debe ser el mismo que antes
Q f = M.Δhf = 167KJ

El calor que sale del foco caliente es ahora diferente (ya que una parte se emplea en trabajo).
De la expresión para el rendimiento de una máquina reversible tenemos
Qf Tf T 293
η = 1- = 1- � Qc = f . Qf = 167KJ. = 179KJ
Qc Tc Tc 273
Y el trabajo realizado por la máquina es
W = Q c - Q f = 12KJ
La producción de entropía es ahora nula, como corresponde a que el proceso sea
completamente reversible
Qc Qf
ΔS = - + =0
Tc Tf
13. REFRIGERADOR ALIMENTADO POR UNA MÁQUINA TÉRMICA (Final, Diciembre 2009, P-
2)
Enunciado
Un refrigerador que funciona entre una temperatura de -23 °C y la temperatura ambiente de 27 °C
posee un coeficiente de desempeño de 3. Para hacer funcionar este refrigerador se emplea una
máquina térmica que funciona entre 227 °C y la
misma temperatura ambiente, la cual tiene un
rendimiento de 0,2. Todo el trabajo producido por
la máquina térmica se emplea en hacer funcionar
el refrigerador.
1. Definimos la eficiencia del conjunto máquina más
refrigerador como el calor extraído del foco frío
dividido por el calor que es necesario extraer del
foco caliente, ¿cuál es la eficiencia del conjunto?
2. Si se necesitan extraer 100J por segundo del foco
frío, ¿cuánto calor hay que extraer del foco
caliente para hacer funcionar el sistema?
¿Cuánto trabajo realiza en la unidad de tiempo la
máquina sobre el refrigerador?
3. Calcule la producción de entropía en la unidad de
tiempo debida a este conjunto.
4. Si tanto el refrigerador como la máquina térmica
fueran máquinas de Carnot, ¿cuál sería la
eficiencia máxima del conjunto? ¿Qué calor sería necesario sacar del foco caliente en ese caso
para extraer 100 J/s del foco frío?
SOLUCIÓN
 Eficiencia del conjunto
Tenemos dos máquinas acopladas, cada una de las cuales opera entre temperaturas
diferentes. Lo que tienen en común es que el trabajo que sale de una es el que entra en la otra.
Tal como indica el enunciado, definimos el rendimiento de esta máquina como el cociente
Qf
ε=
Qc
Siendo | Qf | el calor que el refrigerador extrae del foco frío, y | Qc | el que la máquina toma del
foco caliente. Ambas cantidades son proporcionales al trabajo común. Para el refrigerador
Qf
COP = � Q f = COP. W
W
Y para la máquina
W W
η= � Qc =
Qη
c
Dividiendo un calor por el otro

Q COP. W
ε= f = = COP.η = 3 x 0,2 = 0,6
Qc W
η
 Calor y trabajo necesarios
Una vez que tenemos la eficiencia del conjunto, podemos hallar el calor necesario de forma
inmediata
.
Qf
. 100J/s J
Qc = = = 167
ε 0,6 S
De forma parecida hallamos el trabajo intercambiado entre las máquinas
.
Qf
. J
W = = 33
COP s
 Producción de entropía
La producción de entropía se compone de cuatro términos, dos de los cuales son negativos,
pues se extrae calor, y dos positivos, pues se vierte a él.
. . . .
.
Qf Q 'c Q Q'f
c
ΔS =- + - +
Tf To Tc To
. .
Siendo Q 'c y Q'f los calores cedidos al ambiente, en la unidad de tiempo, por el refrigerador
y la máquina térmica respectivamente. Estos calores valen, para el del refrigerador,

. . .
J
Q 'c = Q f + W = 133
S
Y para la máquina térmica
. . .
J
Q 'f = Q c - W = 133
S
El hecho de que salgan iguales es puramente casual, consecuencia de los valores concretos
de las eficiencias del refrigerador y la máquina.
Las temperaturas absolutas a las que se producen los intercambios son
Tf = 273 - 23K = 250k ; TO = 273 + 27 = 300k ; Tc = 273 + 227 = 500K
Por lo que resulta la producción de entropía
.
�100 133 166 133 � J J
ΔS = �- + - + .
� = 0,156
� 250 300 500 300 � s.K s.K
Esta producción de entropía es positiva, como corresponde a un proceso real.
 Eficiencia máxima
La eficiencia máxima de un refrigerador la tiene uno sea una máquina de Carnot. El coeficiente
de desempeño de este refrigerador es
Tf 250K
COPmáx = = =5
To -Tf 300K-250K
Una máquina térmica de Carnot posee la eficiencia
máxima
T -T 500K - 300K
ηmáx = C f = = 0, 4
TC 500K
Un refrigerador de Carnot alimentado por una
máquina también de Carnot poseerá también la
eficiencia máxima
εmáx = ηmáx .COPmáx = 0, 4x5 = 2
Como vemos, nuestro conjunto real tiene una
eficiencia muy por debajo del máximo, por lo que es
Dado el rendimiento máximo, obtenemos el calor
necesario para extraer 100 J/s del foco frío

.
Qf
. 100 J J
Q 'c = = . = 50.
mín εmáx 2 S S
El trabajo necesario para extraer ese calor es ahora
.
Qf
. 100J J
w = = = 20
mín COPmáx 5s s
La producción de entropía en este caso es nula, por tratarse de un proceso completamente
reversible.
14. EFICIENCIA DE UN CICLO OTTO

Un ciclo Otto ideal modela el comportamiento de un motor de explosión. Este ciclo está formado por
seis pasos, según se indica en la figura. Pruebe que el rendimiento de este ciclo viene dado por la
expresión
1
η = 1-
r g -1
Siendo r = VA / VB la razón de compresión igual al cociente entre el volumen al inicio del ciclo de
compresión y al final de él. Para ello, halle el rendimiento a partir del calor que entra en el sistema y el
que sale de él; exprese el resultado en términos de las temperaturas en los vértices del ciclo y, con
ayuda de la Ley de Poisson, relacione este resultado con los volúmenes VA y VB.
SOLUCIÓN
 Descripción del ciclo
Un ciclo Otto ideal es una aproximación teórica al

comportamiento de un motor de explosión. Las fases de
operación de este motor son las siguientes:
 Admisión (1)
El pistón baja con la válvula de admisión abierta, aumentando la
cantidad de mezcla (aire + combustible) en la cámara. Esto se
modela como una expansión a presión constante (ya que al
estar la válvula abierta la presión es igual a la exterior). En el
diagrama PV aparece como la línea recta E→A.
 Compresión (2)
El pistón sube comprimiendo la mezcla. Dada la velocidad del
proceso se supone que la mezcla no tiene posibilidad de
intercambiar calor con el ambiente, por lo que el proceso es
adiabático. Se modela como la curva
adiabática reversible A→B, aunque en realidad no lo es por la
presencia de factores irreversibles como la fricción.
 Combustión
Con el pistón en su punto más alto, salta la chispa de la bujía. El calor generado en la combustión
calienta bruscamente el aire, que incrementa su temperatura a volumen prácticamente constante
(ya que al pistón no le ha dado tiempo a bajar). Esto se representa por una isócora B→C. Este
paso es claramente irreversible, pero para el caso de un proceso isócoro en un gas ideal el
balance es el mismo que en uno reversible.
 Expansión (3)
La alta temperatura del gas empuja al pistón hacia abajo, realizando trabajo sobre él. De nuevo,
por ser un proceso muy rápido se aproxima por una curva adiabática reversible C→D.
 Escape (4)
Se abre la válvula de escape y el gas sale al exterior, empujado por el pistón a una temperatura
mayor que la inicial, siendo sustituido por la misma cantidad de mezcla fría en la siguiente
admisión. El sistema es realmente abierto, pues intercambia masa con el exterior. No obstante,
dado que la cantidad de aire que sale y la que entra es la misma podemos, para el balance
energético, suponer que es el mismo aire, que se ha enfriado. Este enfriamiento ocurre en dos
fases. Cuando el pistón está en su punto más bajo, el volumen permanece aproximadamente
constante y tenemos la isócora D→A. Cuando el pistón empuja el aire hacia el exterior, con la
válvula abierta, empleamos la isobara A→E, cerrando el ciclo.
En total, el ciclo se compone de dos subidas y dos bajadas del pistón, razón por la que se le
llama “motor de cuatro tiempos”.
En un motor real de explosión varios cilindros actúan simultáneamente, de forma que la expansión
de alguno de ellos realiza el trabajo de compresión de otros.
 Eficiencia en función del calor

Al analizar el ciclo Otto ideal, podemos despreciar en el balance los procesos de admisión y de
escape a presión constante A→E y E→A, ya que al ser idénticos y reversibles, en sentido opuesto,
todo el calor y el trabajo que se intercambien en uno de ellos, se cancela con un término opuesto
en el otro.
 Intercambio de calor
De los cuatro procesos que forman el ciclo cerrado, no se intercambia calor en los procesos
adiabáticos A→B y C→D, por definición. Sí se intercambia en los dos procesos isócoros.
 En la ignición de la mezcla B→C, una cierta cantidad de calor Qc (procedente de la energía
interna del combustible) se transfiere al aire. Dado que el proceso sucede a volumen constante, el
calor coincide con el aumento de la energía interna
}=0
Q c =ΔU - W = n.Cv.ΔT = n.Cv. (T C- T B )
El subíndice "c" viene de que este calor se intercambia con un supuesto foco caliente.
En la expulsión de los gases D→A el aire sale a una temperatura mayor que a la entrada,
liberando posteriormente un calor | Qf | al ambiente. En el modelo de sistema cerrado, en el que
nos imaginamos que es el mismo aire el que se comprime una y otra vez en el motor, modelamos
esto como que el calor | Qf | es liberado en el proceso D→A, por enfriamiento. El valor absoluto
viene de que, siendo un calor que sale del sistema al ambiente, su signo es negativo. Su valor,
análogamente al caso anterior, es
Q f =ΔU = n.Cv. ΔT = n.Cv. T ( D- T A )
El subíndice "f" viene de que este calor se cede a un foco frío, que es el ambiente.
 Trabajo realizado
De forma opuesta a lo que ocurre con el calor, no se realiza trabajo sobre el sistema en los dos
procesos isócoros. Sí se realiza en los dos adiabáticos.
 En la compresión de la mezcla A→B, se realiza un trabajo positivo sobre el gas. Al ser un
proceso adiabático, todo este trabajo se invierte en incrementar la energía interna, elevando su
temperatura:
}
=0
WΔU
A �B -=Q = n.Cv.ΔT = n.Cv. (T B- T A )
 En la expansión C→D es el aire el que realiza trabajo sobre el pistón. De nuevo este trabajo
útil equivale a la variación de la energía interna
}
=0
WΔU
C �D -=Q = n.Cv.ΔT = n.Cv. (T D- T C )
Este trabajo es negativo, por ser el sistema el que lo realiza.

 El trabajo útil realizado por el motor será el trabajo neto entregado, igual a lo que produce
(en valor absoluto) menos lo que emplea en funcionar
W = WC�D - WA �B = n.Cv. ( TC - TD ) - n.Cv. ( TB - TA ) = n.Cv. ( TC - TD -TB + TA )
Por tratarse de un proceso cíclico, la variación de la energía interna es nula al finalizar el ciclo.
Esto implica que el calor neto introducido en el sistema debe ser igual al trabajo neto realizado por
este, en valor absoluto.
Q C - Q f = W = WC �D - WA �B
Como se comprueba sustituyendo las relaciones anteriores.
 Rendimiento
El rendimiento (o eficiencia) de una máquina térmica se define, en general como “lo que
sacamos dividido por lo que nos cuesta”. En este caso, lo que sacamos es el trabajo neto
útil, | W |. Lo que nos cuesta es el calor Qc, que introducimos en la combustión. No podemos
restarle el calor | Qf | ya que ese calor se cede al ambiente y no es reutilizado (lo que violaría
el enunciado de Kelvin-Planck). Por tanto
W
η=
Q
C
Sustituyendo el trabajo como diferencia de calores
Q C - Qf Qf
η = 1- = 1-
QC QC
Esta es la expresión general del rendimiento de una máquina térmica.
 Eficiencia en función de las temperaturas
Sustituyendo las expresiones del calor que entra en el sistema, | Qc |, y el que sale de él, | Qf |,
obtenemos la expresión del rendimiento
η = 1-
Qf
= 1-
(
n.Cv . TD - TA ) = 1-
TD - TA
QC n.Cv .( TC - TB ) TC - TB
Vemos que el rendimiento no depende de la cantidad de aire que haya en la cámara, ya que n se
cancela.
Podemos simplificar estas expresiones observando que B→C y D→A son procesos isócoros, por
lo que:
VA = V D y V B = V C
Y que A→B y C→D son adiabáticos, por lo que cumplen la ley de Poisson (suponiéndolos
reversibles)
TA.VAγ -1 = TB.VBγ -1 y TD.VDγ -1 = T C.VCγ -1
Con γ = 1.4 la relación entre las capacidades caloríficas a presión constante y a volumen
constante. Sustituyendo la igualdad de volúmenes
TA.VAγ -1 = TB.VBγ -1 y TD.VAγ -1 = T C.VBγ -1
Y dividiendo la segunda por la primera, obtenemos la igualdad de proporciones
TD TC
=
TA TB
Restando la unidad a cada miembro
TD - T A TD TC T C - TB
= - 1= - 1=
TA TA TB TB
Intercambiando el denominador del primer miembro, con el numerador del último llegamos a
TD - T A TA
=
TC - T B TB
Y obtenemos finalmente el rendimiento
TD - T A TA
η = 1- = 1-
TC - T B TB
Esto es, la eficiencia depende solamente de la
temperatura al inicio y al final del proceso de

compresión, y no de la temperatura tras la combustión, o de la cantidad de calor que introduce

ésta.
Puesto que TB < TC, siendo TC la temperatura máxima que alcanza el aire, vemos ya que este ciclo
va a tener un rendimiento menor que un ciclo de Carnot que opere entre esas las
temperaturas TA y TC.
 Eficiencia en función de la razón de compresión
Aplicando de nuevo la relación de Poisson

TA.VAγ -1 = TB.VBγ -1
Podemos expresar el rendimiento como
γ -1
TA �VB � 1
η = 1- = 1- � � = 1 - γ -1
TB �VA � r
Con r = VA / VB la razón de compresión entre el volumen inicial y el final.
La eficiencia teórica de un ciclo Otto depende, por tanto, exclusivamente de la razón de
compresión. Para un valor típico de 8 esta eficiencia es del 56.5%.
 Ejemplo práctico
Supongamos un ciclo Otto ideal con una relación de compresión de 8. Al inicio de la fase de
compresión, el aire está a 100 kPa y 17°C. En la
combustión se añaden 800 kJ/kg de calor. Vamos a
determinar la temperatura y la presión máximas
que se producen en el ciclo, la salida de trabajo
neto y el rendimiento de este motor.
 Temperatura máxima
El aire contenido en el motor se calienta en dos
fases: durante la compresión y como consecuencia
de la ignición.
En la compresión, obtenemos la temperatura final
aplicando la ley de Poisson
γ -1
�VA �
TB = TA. � � = TA. r γ -1
�VB �
Sustituyendo los valores numéricos
TA = 290K r = 8 γ = 1, 4 � TB = 666K
El segundo incremento de temperatura se produce
como resultado de la combustión de la gasolina.
De acuerdo con los datos, la cesión de calor es de 800 kJ por kg de aire, esto es, es un dato
relativo. Obtenemos el incremento de temperatura como
Q C n.Cv .( TC - TB ) Cv .( TC - TB )
= =
m m Pm
Siendo
m g
Pm = = 28, 97
n mol
El peso molecular medio del aire. Despejando y sustituyendo
( Qc /m) .Pm ( 800 J/g) .( 28,97 g/mol )
TC = TB + = 666K + = 1782 K
Cv 2,5. ( 8,31 J/K.mol)
Vemos que en la combustión la temperatura crece el triple que en la compresión.
 Presión máxima
La presión también se incrementa en dos fases, pero para hallar la presión máxima no
necesitamos calcular los incrementos por separado. Nos basta con hallar la presión en el punto C
y esto lo podemos hacer aplicando la ley de los gases ideales
n.R.TC
PC =
VC
El volumen en C es el mismo que en B y este lo sacamos del volumen A mediante la razón de
compresión

n.R.TC n.R.TC n.R

PC = = = . r.TC
VB VA /r VA
Aplicando de nuevo la ley de los gases ideales obtenemos finalmente
r.P .T 8.( 100 KPa ) .( 1782 K )
PC = A C = = 4, 9 MPa = 48, 5 atm.
TA 290 K
Tanto en el cálculo de la temperatura como en el de la presión máxima hemos usado la
aproximación de que la capacidad calorífica molar del aire es la misma a todas las temperaturas.
Un cálculo preciso requiere usar las tablas empíricas de variación de cV con T y los resultados
correctos pueden diferir en torno a un 10%.
 Rendimiento
El rendimiento de un ciclo Otto ideal con una razón de compresión de 8 es
1 1
η = 1 - g -1 = 1 - = 0,565 = 56,5 %
r 80,4
Cuando se tiene en cuenta que la capacidad calorífica varía con la temperatura, resulta un valor
inferior para el rendimiento, en torno al 52%.
 Trabajo neto
El trabajo neto (por unidad de masa) lo podemos obtener conocidos el calor que entra y el
rendimiento del ciclo
W W Q � KJ � KJ
η= � = η. c = ( 0,565 ) . �
800 �= 452
Qc m m � Kg � Kg
No obstante, podemos desglosar el cálculo, hallando cuánto cuesta comprimir el aire, y cuanto
trabajo devuelve el gas en la expansión.
El trabajo de compresión por unidad de masa es
WA �B C .( T -T ) KJ
= v B A = 270
m Pm Kg
Y el devuelto en la expansión
W C .( T -T )
C �D
= v C D
m Pm
La temperatura en el punto D no la conocemos, pero la podemos calcular sabiendo que los puntos
C y D están unidos por una adiabática
g -1 g -1
�VC � �VB � T
TD = TC . � � = TC . � � = g C-1 = 776K
�VD � �VA � r
Y resulta un trabajo de expansión
W
C �D Cv .( TC -TD ) KJ
= = 722
m Pm Kg
El trabajo neto, igual al que desarrolla el gas, menos lo que cuesta comprimirlo es

W W W KJ
= C �D - A �B = 452
m m m Kg
 Límites prácticos
El cálculo anterior establece un límite máximo para la eficiencia de un motor de explosión. De
acuerdo con esta expresión la forma de aumentar el rendimiento es incrementar la razón de
compresión r. Sin embargo, esta razón no se puede incrementar indefinidamente. Uno de los
motivos es que al comprimir el gas este se calienta, siendo su temperatura al final de la
compresión
TB = TArγ − 1
Si esta temperatura es lo suficientemente alta, puede producirse la “autoignición”, en la cual la
gasolina se quema espontáneamente (como el gasóleo en un ciclo Diesel) antes de que salte la
chispa de la bujía. Esto tiene efectos destructivos para el motor, por lo que debe ser evitado. Para
evitar la autoignición puede usarse gasolina de mayor octanaje, o emplear aditivos, como algunos
derivados del plomo, hoy prohibidos.
Una segunda fuente de limitación lo da el que el ciclo Otto ideal es solo una aproximación al ciclo
real. En el ciclo real los procesos son
curvas más suaves,
Correspondientes además a procesos irreversibles
Entre los efectos irreversibles no considerados en el ciclo ideal destaca la

fricción del émbolo con el cilindro. Esta fricción disipa energía por
calentamiento (que en ausencia de aceite llega a gripar el motor, por fusión
de las piezas). Por todo ello, el rendimiento de un motor de explosión real
puede estar en torno al 25% o 30%.
15. CASO PRÁCTICO DE CICLO OTTO

Suponga un ciclo Otto ideal con una relación de compresión de 8. Al inicio de la fase
de compresión, el aire está a 100 kPa y 17°C. En la combustión se añaden 800
kJ/kg de calor. Determine la temperatura y la presión máximas que se producen en
el ciclo, la salida de trabajo neto y el rendimiento de este motor.
SOLUCIÓN
Descripción del ciclo
Un ciclo Otto ideal es una aproximación teórica al comportamiento de un motor
de explosión. Las fases de operación de este motor son las siguientes:
 Admisión (1)
El pistón baja con la válvula de admisión abierta, aumentando la cantidad de mezcla (aire + combustible)
en la cámara. Esto se modela como una expansión a presión constante (ya que al estar la válvula
abierta la presión es igual a la exterior). En el diagrama PV aparece como la línea recta E→A.
 Compresión (2)
El pistón sube comprimiendo la mezcla. Dada la velocidad del proceso se supone que la mezcla no tiene
posibilidad de intercambiar calor con el ambiente, por lo que el proceso es adiabático. Se modela
como la curva adiabática reversible A→B, aunque en realidad no lo es por la presencia de factores
irreversibles como la fricción.

 Combustión
Con el pistón en su punto más alto, salta la chispa de la bujía. El calor generado en la combustión
calienta bruscamente el aire, que incrementa su temperatura a volumen prácticamente constante (ya
que al pistón no le ha dado tiempo a bajar). Esto se representa por una isocora B→C. Este paso es
claramente irreversible, pero para el caso de un proceso isócoro en un gas ideal el balance es el
mismo que en uno reversible.
 Expansión (3)
La alta temperatura del gas empuja al pistón hacia abajo, realizando trabajo sobre él. De nuevo, por ser
un proceso muy rápido se aproxima por una curva adiabática reversible C→D.
 Escape (4)
Se abre la válvula de escape y el gas sale al exterior, empujado por el pistón a una temperatura mayor
que la inicial, siendo sustituido por la misma cantidad de mezcla fría en la siguiente admisión. El
sistema es realmente abierto, pues intercambia masa con el exterior. No obstante, dado que la
cantidad de aire que sale y la que entra es la misma podemos, para el balance energético, suponer
que es el mismo aire, que se ha enfriado. Este enfriamiento ocurre en dos fases. Cuando el pistón
está en su punto más bajo, el volumen permanece aproximadamente constante y tenemos la isócora
D→A. Cuando el pistón empuja el aire hacia el exterior, con la válvula abierta, empleamos la isobara
A→E, cerrando el ciclo.
En total, el ciclo se compone de dos subidas y dos bajadas del pistón, razón por la que se le llama motor
de cuatro tiempos.
En un motor real de explosión varios cilindros actúan simultáneamente, de forma que la expansión de
alguno de ellos realiza el trabajo de compresión de otros.
 Eficiencia en función del calor

Al analizar el ciclo Otto ideal, podemos despreciar en el balance los procesos de admisión y de
escape a presión constante A→E y E→A, ya que al ser idénticos y reversibles, en sentido
opuesto, todo el calor y el trabajo que se intercambien en uno de ellos, se cancela con un
término opuesto en el otro.
adiabáticos A→B y C→D, por definición. Sí se intercambia en los dos procesos isócoros.
 En la ignición de la mezcla B→C, una cierta cantidad de calor Qc (procedente de la energía
interna del combustible) se transfiere al aire. Dado que el proceso sucede a volumen constante,
el calor coincide con el aumento de la energía interna

=0
}
QC = ΔU - W = n.C v . ΔT = n.C v . ( TC - TB )
 El subíndice "c" viene de que este calor se intercambia con un supuesto foco caliente.
 En la expulsión de los gases D→A el aire sale a una temperatura mayor que a la entrada,
nos imaginamos que es el mismo aire el que se comprime una y otra vez en el motor,
modelamos esto como que el calor | Qf | es liberado en el proceso D→A, por enfriamiento. El
valor absoluto viene de que, siendo un calor que sale del sistema al ambiente, su signo es
negativo. Su valor, análogamente al caso anterior, es
Q f = ΔU = n.C v . ΔT = n.C v . ( TD - TA )
 El subíndice "f" viene de que este calor se cede a un foco frío, que es el ambiente.
 De forma opuesta a lo que ocurre con el calor, no se realiza trabajo sobre el sistema en los dos
procesos isócoros. Sí se realiza en los dos adiabáticos.
temperatura:
=0
}
WA �B = ΔU - Q = n.C v . ΔT = n.C v . ( TB - TA )
 En la expansión C→D es el aire el que realiza trabajo sobre el pistón. De nuevo este trabajo útil
=0
}
WC�D = ΔU - Q = n.C v . ΔT = n.C v . ( TD - TC )
 este trabajo es negativo, por ser el sistema el que lo realiza.
 El trabajo útil realizado por el motor será el trabajo neto entregado, igual a lo que produce (en
valor absoluto) menos lo que emplea en funcionar
W = WC�D - WA �B = n.C v . ( TC - TD ) - n.C v . ( TB - TA ) = n.C v . ( TC - TD - TB + TA )
Esto implica que el calor neto introducido en el sistema debe ser igual al trabajo neto realizado
por este, en valor absoluto.
QC - Q f = W = WC�D - WA �B
Como se comprueba sustituyendo las relaciones anteriores.
 Rendimiento
El rendimiento (o eficiencia) de una máquina térmica se define, en general como “lo que sacamos
dividido por lo que nos cuesta”. En este caso, lo que sacamos es el trabajo neto útil, | W |. Lo
que nos cuesta es el calor Qc, que introducimos en la combustión. No podemos restarle el
calor | Qf | ya que ese calor se cede al ambiente y no es reutilizado (lo que violaría el enunciado
de Kelvin-Planck). Por tanto
W
η=
Qc
Qc - Q f Qf
η= = 1-
Qc Qc

Sustituyendo las expresiones del calor que entra en el sistema, |Qc |, y el que sale de él, | Qf |,
Qf n.C v . ( TD - TA ) TD - TA
η = 1- = 1- = 1-
Qc n.C . ( T - T )
v C B
TC - TB
cancela.

Podemos simplificar estas expresiones observando que B→C y D→A son procesos isócoros, por
lo que
VA = VD y VB = VC
reversibles)
γ-1 γ-1 γ-1 γ-1
TA .V = TB .V y TD .V = TC .V
A B D C
Con γ = 1.4 la relación entre las capacidades
caloríficas a presión constante y a volumen
constante. Sustituyendo la igualdad de
volúmenes
γ-1 γ-1 γ-1 γ-1

TA .V = TB .V y TD .V = TC .VB
A B A
TD TC
=
TA TB
TD - TA TD T -T
= - 1= C B
TA TA TB
TD - TA T
= A
TC - TB TB
TD - TA T
η = 1- = 1- A
TC - TB TB
Esto es, la eficiencia depende solamente de
la temperatura al inicio y al final del
proceso de compresión, y no de la
temperatura tras la combustión, o de la
cantidad de calor que introduce ésta.
Puesto que TB < TC, siendo TC la temperatura
máxima que alcanza el aire, vemos ya
que este ciclo va a tener un rendimiento
menor que un ciclo de Carnot que opere
entre esas las temperaturas TA y TC.
 Eficiencia en función de la razón de

compresión
γ-1 γ-1
TA .V = TB .V
A B
γ-1
T �VB � 1
η = 1- A = 1- �
�V �� = 1- γ-1
TB �A � r
Con r = VA / VB la razón de compresión entre el volumen inicial y el final.
La eficiencia teórica de un ciclo Otto depende, por tanto, exclusivamente de la razón de
compresión. Para un valor típico de 8 esta eficiencia es del 56.5%.
 Ejemplo práctico
Supongamos un ciclo Otto ideal con una relación de compresión de 8. Al inicio de la fase de
compresión, el aire está a 100 kPa y 17°C. En la combustión se añaden 800 kJ/kg de calor.
Vamos a determinar la temperatura y la presión máximas que se producen en el ciclo, la salida
de trabajo neto y el rendimiento de este motor.
 Temperatura máxima
El aire contenido en el motor se calienta en dos fases: durante la compresión y como
consecuencia de la ignición.
En la compresión, obtenemos la temperatura final aplicando la ley de Poisson
γ-1
�VA � γ-1
TB = TA . �
�V �� = TA .r
�B �
TA = 290 K r = 8 g = 1,14 � TB = 666 K
El segundo incremento de temperatura se produce como resultado de la combustión de la
gasolina. De acuerdo con los datos, la cesión de calor es de 800 kJ por kg de aire, esto es, es
un dato relativo. Obtenemos el incremento de temperatura como
QC n.Cv .( TC - TB ) Cv .( TC - TB )
= =
m m Pm
Siendo
m g
Pm = = 28, 98
n mol
El peso molecular medio del aire. Despejando y sustituyendo
( QC /m ) .Pm ( 800 J/g ) .( 28,98 g/mol )
TC = TB + = 666 K + = 1782 K
cv 2,5.( 8,31 J/K.mol )
Vemos que en la combustión la temperatura crece el triple que en la compresión.
 Presión máxima
La presión también se incrementa en dos fases, pero para hallar la presión máxima no
necesitamos calcular los incrementos por separado. Nos basta con hallar la presión en el punto
C y esto lo podemos hacer aplicando la ley de los gases ideales
n.R.TC
PC =
VC
El volumen en C es el mismo que en B y este lo sacamos del volumen A mediante la razón de
compresión
n.R.TC n.R.TC n.R.r.TC
PC = = =
VB VA VA
r
Aplicando de nuevo la ley de los gases ideales obtenemos finalmente
r.PA .TC 8.( 100 KPa ) .TC
PC = = = 4, 9 MPa = 48, 5 atm
TA 290 K
Tanto en el cálculo de la temperatura como en el de la presión máxima hemos usado la
aproximación de que la capacidad calorífica molar del aire es la misma a todas las
temperaturas. Un cálculo preciso requiere usar las tablas empíricas de variación de cV con T y
los resultados correctos pueden diferir en torno a un 10%.
 Rendimiento
El rendimiento de un ciclo Otto ideal con una razón de compresión de 8 es
1 1
η = 1- γ-1 = 1-= 0, 565 = 56, 5 %
0,4
r 8
Cuando se tiene en cuenta que la capacidad calorífica varía con la temperatura, resulta un valor
inferior para el rendimiento, en torno al 52%.
 Trabajo neto

El trabajo neto (por unidad de masa) lo podemos obtener conocidos el calor que entra y el
rendimiento del ciclo
W Qc KJ KJ
η= = η. = 0, 565 . 800 = 452
Qc m Kg Kg
No obstante, podemos desglosar el cálculo, hallando cuánto cuesta comprimir el aire, y cuanto
trabajo devuelve el gas en la expansión.
El trabajo de compresión por unidad de masa es
WA �B n.Cv .( TB - TA ) KJ
= = 270
m Pm Kg
Y el devuelto en la expansión
WC�D Cv .( TC - TD )
=
m Pm
La temperatura en el punto D no la conocemos, pero la podemos calcular sabiendo que los puntos
C y D están unidos por una adiabática
γ-1 γ-1
�VC � �VB � TC
TD = TC . �
�V �� = TC . �
�V �� = = 776 K
�D � �A � rγ - 1
Y resulta un trabajo de expansión
WC�D Cv .( TC - TD ) KJ
= = 722
m Pm Kg
El trabajo neto, igual al que desarrolla el gas, menos lo que cuesta comprimirlo es
W WC�D WA �B KJ
= - = 452
m m m Kg
 Límites prácticos
El cálculo anterior establece un límite máximo para la eficiencia de un motor de explosión. De
acuerdo con esta expresión la forma de aumentar el rendimiento es incrementar la razón de
compresión r. Sin embargo, esta razón no se puede incrementar indefinidamente. Uno de los
motivos es que al comprimir el gas este se calienta, siendo su temperatura al final de la
compresión
TB = TArγ − 1
Si esta temperatura es lo suficientemente alta, puede producirse la autoignición, en la cual la
gasolina se quema espontáneamente (como el gasóleo en un ciclo Diésel) antes de que salte
la chispa de la bujía. Esto tiene efectos destructivos para el motor, por lo que debe ser evitado.
Para evitar la autoignición puede usarse gasolina de mayor octanaje, o emplear aditivos, como
algunos derivados del plomo, hoy prohibidos.
Una segunda fuente de limitación lo da el que el ciclo Otto ideal es solo una aproximación al
ciclo real. En el ciclo real los procesos son curvas más suaves, correspondientes además a
procesos irreversibles

Entre los efectos irreversibles no considerados en el ciclo ideal destaca la fricción del émbolo con
el cilindro. Esta fricción disipa energía por calentamiento (que en ausencia de aceite llega a
gripar el motor, por fusión de las piezas). Por todo ello, el rendimiento de un motor de explosión
real puede estar en torno al 25% o 30%.
16. EFICIENCIA DE UN CICLO DIESEL
Un motor diésel puede modelarse con el ciclo ideal formado por seis pasos reversibles, según se indica
en la figura. Pruebe que el rendimiento de este ciclo viene dado por la expresión
1 rcγ - 1
η = 1- γ-1 .
γ .r rc - 1
Siendo r = VA / VB la razón de compresión y rc = VC / VB la relación de combustión. El método para
obtener este resultado es análogo al empleado para el ciclo Otto. Compare los rendimientos del ciclo de
Otto y el diésel. ¿Cuáles son las ventajas e inconvenientes respectivos?
17. CASO PRÁCTICO DE CICLO DIESEL

Suponga un motor diésel con una capacidad máxima de 1900 cm³. En este motor el aire a la entrada
está a una presión de 1 atm y una temperatura de 17°C. Si para este motor la razón de compresión es 18
y la de combustión vale 2, determine los volúmenes, presiones y temperaturas de cada vértice del ciclo,
así como su rendimiento y el calor y el trabajo intercambiados por el motor.

SOLUCION
1. Enunciado
Un motor diésel puede modelarse con el ciclo ideal formado

por seis pasos reversibles, según se indica en la figura.
Pruebe que el rendimiento de este ciclo viene dado por la
expresión
1 � rγ - 1 �
η = 1- . � c �
rγ - 1 ��γ .( rc - 1) �
�
Siendo r = VA / VB la razón de compresión y rc = VC / VB la
relación de combustión. El método para obtener este
resultado es análogo al empleado para el ciclo Otto.
Compare los rendimientos del ciclo de Otto y el diésel.
¿Cuáles son las ventajas e inconvenientes respectivos?
2. Introducción
Un ciclo Diésel ideal es un modelo simplificado de lo que
ocurre en un motor diésel. En un motor de esta clase, a diferencia de lo que ocurre en un motor de
gasolina la combustión no se produce por la ignición de una chispa en el interior de la cámara. En su
lugar, aprovechando las propiedades químicas del gasóleo, el aire es comprimido hasta una temperatura
superior a la de autoignición del gasóleo y el combustible es inyectado a presión en este aire caliente,
produciéndose la combustión de la mezcla.
Puesto que sólo se comprime aire, la relación de compresión (cociente entre el volumen en el punto más
bajo y el más alto del pistón) puede ser mucho más alta que la de un motor de gasolina (que tiene un
límite, por ser indeseable la autoignición de la mezcla). La relación de compresión de un motor diésel
puede oscilar entre 12 y 24, mientras que el de gasolina puede rondar un valor de 8.
Para modelar el comportamiento del motor diésel se considera un ciclo Diésel de seis pasos, dos de los
cuales se anulan mutuamente:
 Admisión E→A
El pistón baja con la válvula de admisión abierta, aumentando la cantidad de aire en la cámara. Esto se
modela como una expansión a presión constante (ya que al estar la válvula abierta la presión es igual a
la exterior). En el diagrama PV aparece como una recta horizontal.
 Compresión A→B
El pistón sube comprimiendo el aire. Dada la velocidad del proceso se supone que el aire no tiene
posibilidad de intercambiar calor con el ambiente, por lo que el proceso es adiabático. Se modela como
la curva adiabática reversible A→B, aunque en realidad no lo es por la presencia de factores irreversibles
como la fricción. El punto inicial de esta curva es aquél en el que el pistón se halla lo más bajo posible. A
este punto se le conoce como PMI (punto muerto inferior, BDC en inglés). El punto final corresponde a
que el pistón esté en el punto más alto. Este es el PMS (punto muerto superior, TDC en inglés).
 Combustión B→C
Un poco antes de que el pistón llegue a su punto más alto y continuando hasta un poco después de que
empiece a bajar, el inyector introduce el combustible en la cámara. Al ser de mayor duración que la
combustión en el ciclo Otto, este paso se modela como una adición de calor a presión constante. Éste es
el único paso en el que el ciclo Diesel se diferencia del Otto.
 Expansión C→D
La alta temperatura del gas empuja al pistón hacia abajo, realizando trabajo sobre él. De nuevo, por ser
un proceso muy rápido se aproxima por una curva adiabática reversible.
 Escape D→A y A→E

Se abre la válvula de escape y el gas sale al exterior, empujado por el pistón a una temperatura mayor
que la inicial, siendo sustituido por la misma cantidad de mezcla fría en la siguiente admisión. El sistema
es realmente abierto, pues intercambia masa con el exterior. No obstante, dado que la cantidad de aire
que sale y la que entra es la misma podemos, para el balance energético, suponer que es el mismo aire,
que se ha enfriado. Este enfriamiento ocurre en dos fases. Cuando el pistón está en su punto más bajo,
el volumen permanece aproximadamente constante y tenemos la isócora D→A. Cuando el pistón empuja
el aire hacia el exterior, con la válvula abierta, empleamos la isobara A→E, cerrando el ciclo.

 En total, el ciclo se compone de dos subidas y dos bajadas del pistón, razón por la que es un ciclo
de cuatro tiempos, aunque este nombre se suele reservar para los motores de gasolina.
3. Rendimiento en función de las temperaturas

Un ciclo diésel contiene dos proceso adiabáticos, A→B y C→D, en los que no se intercambia calor. De
los otros dos, en el calentamiento a presión constante B→C, el gas recibe una cantidad de calor Qin del
exterior igual a
Q in = n .Cp . ( TC - TB )
En el enfriamiento a volumen constante D→A el sistema cede una cantidad de calor al ambiente
Q out = n .Cv . ( TD - TA )
El rendimiento del ciclo será entonces:
Q out Cv .( TD - TA ) ( TD - TA )
η = 1- = 1- = 1-
Qin Cp .( TC - TB ) γ .( TC - TB )
Con γ = cp / cv la proporción entre las capacidades caloríficas.
4. Rendimiento en función de los volúmenes

La expresión anterior requiere conocer las cuatro temperaturas de los vértices del ciclo. Puede
simplificarse teniendo en cuenta las características de cada uno de los procesos que lo componen.
Así tenemos, para la compresión adiabática A→B
γ-1 γ-1
TA .V = TB .V
A B
Que, teniendo en cuenta la relación de compresión, podemos reescribir como
VA γ-1
r=� TB = TA .r
VB
Para la expansión a presión constante, aplicando la ecuación de estado de los gases ideales
V V
PB = PC � B = C
TB TC
Introduciendo ahora la relación rc = VC / VB obtenemos
γ-1
TC = TB .rc = TA .rc .r
Por último, para la temperatura en D aplicamos de nuevo la ley de Poisson y el que el enfriamiento es a
volumen constante:
γ-1
γ-1 γ-1 �VC �
VD = VA y TC .V = TD .V � TD = TC . �
�V ��
C D �A �
Multiplicando y dividiendo por VB y aplicando el valor de la temperatura en C
γ- 1
γ- 1 �r � γ
TD = TA .rc .r . �c � = TA .rc
�r �
Combinado estos resultados nos queda
γ-1
�
γ-1 r � γ
TD = TA .rc .r . �C � = TA .r
�r � c
TC - TB = TA .rc .r γ - 1 - TA .r γ - 1 = TA .r γ - 1 .( rc - 1)
Sustituyendo esto en la expresión del rendimiento obtenemos finalmente
� �
( TD - TA ) 1 � rcγ - 1 �
η = 1- = 1 - γ- 1 . �
γ .( TC - TB ) r �
�γ . rc - 1 �
� � ( )
5. Caso práctico
Vamos a considerar un ciclo Diésel en la que el aire a la entrada está a una presión de 1 atm y una
temperatura de 17°C; la razón de compresión es 18 y la de combustión vale 2. El volumen máximo de la
cámara es de 1900 cm³. Vamos a determinar los volúmenes, presiones y temperaturas de cada vértice
del ciclo, así como su rendimiento y el calor y el trabajo intercambiados por el motor.

5.1 Estado inicial

Como punto de partida del ciclo de cuatro pasos tenemos que el gas a temperatura y presión ambientes
llena el cilindro
3
TA = 290K ; VA = 1900 cm ; PA = 101, 3 kPa
El número de moles contenidos en el cilindro es
P .V
n = A A = 0, 0799
R .TA
5.2 Compresión adiabática

Tras la compresión, el volumen del cilindro se reduce según la razón de compresión
V 3
r = 18 � VB = A = 105, 6 cm
r
La temperatura al final la compresión la obtenemos de la ley de Poisson
γ -1 γ -1 γ -1
TB .VB = TA .VA � TB = TA .r = 922 K
Y la presión en este punto la hallamos mediante la ley de los gases ideales
TB PA .VA TB γ
PB = n.R. = . = PA .r = 5, 79 MPa = 57, 9 bar
VB TA VB
5.3 Expansión isóbara

En el proceso de calentamiento, la presión se mantiene constante, por lo que
PC = PB = 5, 79 MPa
Mientras que el volumen lo da la relación de combustión
3
rC = 2 � VC = rC .VB = 211, 1 cm
Y la temperatura la ley de los gases ideales (o la ley de Charles, en este caso)
VC VB
= � TC = rC .TB = 1844 K
TC TB
5.4 Expansión adiabática
Durante la bajada del pistón el gas se enfría adiabáticamente. La temperatura al final del proceso la da la
ley de Poisson, combinada con el que sabemos que el volumen al final es el mismo que antes de
empezar la compresión
γ -1
3 �VC �
VD = VA = 1900 cm � TD = TC . �
�V �� = 765 K
�D �
La presión en este estado es
n.R.TD PA .VA .TD T
PD = = = PA . D = 0, 267 MPa = 2, 67 bar
VD TA .VD TA
5.5 Enfriamiento a V constante

En un motor diésel real el aire quemado y caliente es expulsado por el tubo de escape, liberando calor al
ambiente y siendo sustituido por nuevo aire frío. En el ciclo Diésel ideal nos imaginamos que el aire
recircula, volviendo al estado A, intercambiando sólo el calor con el ambiente.
Podemos hacer una tabla con los resultados
Estado p (bar) V (cm³) T (K)
A 1.013 1900 190
B 57.9 105.6 922
C 57.9 211.1 1844
D 2.67 1900 765
5.6 Balance energético

5.6.1 Calor absorbido
El calor procedente del foco caliente es absorbido en la expansión a presión constante y es igual a

γ γ
Q in = n.Cp . ( TC - TB ) = . n.R. ( TC - TB ) = . ( PC .VC - PB .VB ) = 2,14 kJ
γ-1 γ-1
Donde hemos usado que
Cp
Cp Cp Cv γ
= = =
R Cp - C v Cp γ-1
-1
Cv
Que para γ = 1.4 da el resultado conocido cp = 3.5R.
Un resultado más exacto para un proceso a presión constante, sin hacer uso de la hipótesis de gas ideal,
consistiría en igualar el calor a la variación en la entalpía
Q in = ΔH = HC - HB
Y aplicar valores tabulados de la entalpía del aire para las presiones y temperaturas de los estados B y
C.
5.6.2 Calor cedido

El calor que se intercambia con el foco frío se cede en el enfriamiento a volumen constante
γ
Q out = n.C v . ( TD - TA ) = n.R. ( TD - TA ) = . ( PD .VD - PA .VA ) = 0, 789 kJ
γ-1
Donde, como antes, hemos empleado la relación
Cv Cv 1 1
= = =
R Cp - Cv Cp γ -1
-1
Cv
Que para g = 1,4 da cv = 2,5R.
Si se quisiera hacer exactamente, habría que aplicar que para un proceso a volumen constante el calor
equivale a la variación en la energía interna
Q out = ΔU = UD - UA
5.6.3 Trabajo realizado

El trabajo realizado por el sistema durante un ciclo es la diferencia entre el calor absorbido y el cedido
(en valores absolutos)
Wout; neto = Qin - Q out = 1, 35 kJ
5.6.4 Rendimiento
El rendimiento de este ciclo Diesel lo podemos hallar como el trabajo realizado dividido por el calor
absorbido
Wout; neto Q
η= = 1 - out = 63, 2 %
Qin Qin
Vemos que el rendimiento es mucho mayor que para un ciclo Otto que, para valores típicos de motores
de explosión, rondaba el 50%. La causa principal de la diferencia es la mucha mayor relación de
compresión en el motor diésel.
5.6.5 Rendimiento de la segunda ley

El rendimiento de este ciclo Diesel es, por supuesto, inferior al de un ciclo de Carnot que operara entre
las Temperaturas TA y TC:
rev TA 290
η = 1- = 1- = 84, 3 %
TC 1843
El rendimiento de la segunda ley nos lo da el cociente del rendimiento real respecto a este máximo.En
comparación con este, el rendimiento del ciclo Diesel es:
η 0,632
ε = rev = = 75, 0 %
η 0,843
Es decir, tiene aproximadamente 3/4 del rendimiento máximo que podría tener.
5.6.6 Trabajo perdido

El trabajo perdido de una máquina térmica es la diferencia entre el máximo que podría conseguirse, para
la entrada de calor dada y el que se consigue realmente
rev
Wper = W - Wout
out
En función del calor que entra y los rendimientos
Wper = η
rev
(
.Qin - η.Qin = ηrev - η .Qin = ) 0,632
0,843
= 75, 0 %
Lo que nos da en nuestro caso
Wper = ( 0,843 - 0,632 ) . ( 2,14 kJ) = ( 0,211) . ( 2,14 kJ) = 0, 452 kJ
Esto nos dice que 1/5 del calor que entra se desperdicia de más en forma de calor de desecho.
5.6.7 Producción de entropía

El trabajo perdido está directamente relacionado con la producción de entropía
Wper = TF . ΔS
Por lo que la producción de entropía para este caso particular vale
Wper 0,452 kJ J
ΔS = = = 1, 56
TF 290 K K
6. Comparación con el ciclo Otto

Según indicamos en la introducción, el ciclo Diesel ideal se distingue del Otto ideal en la fase de
combustión, que en el ciclo Otto se supone a volumen constante y en el Diesel a presión constante. Por
ello el rendimiento es diferente.
Si escribimos el rendimiento de un ciclo Diesel en la forma
� γ �
1 � rc - 1 �
η = 1- γ - 1 . � �
r �
(
�γ . rc - 1
� ) �
�
�
Vemos que la eficiencia de un ciclo Diesel se diferencia de la de un ciclo Otto por el factor entre
paréntesis. Este factor siempre es mayor que la unidad, por ello, para iguales razones de compresión r:
η <η
Diesel Otto
Si la eficiencia del ciclo Diesel es menor que la del Otto, podría plantearse cuál es su interés. La ventaja
que tiene es la mencionada de que, dado que solo comprime aire, su relación de compresión puede ser
muy superior a la de un motor de gasolina, con lo que puede superar un rendimiento del ciclo Otto.
Por ejemplo, supongamos una relación de compresión r = 8 para ambos ciclos y una relación de
combustión rc = 2 para el Diesel. En este caso, los rendimientos respectivos valen
1 1 � 21,4 - 1 �
η = 1 - 0,4 = 0, 565 � η = 1 - 0,4 . � �= 0, 490 < η
Otto 8 Diesel 8 �
�1,4.( 2 - 1) �
� Otto
Pero si aumentamos la relación de compresión para el ciclo Diesel a 12 obtenemos el rendimiento

1 1 � 21,4 - 1 �
η = 1 - 0,4 = 0, 565 � η = 1 - 0,4 . � �= 0, 567 > η
Otto 8 Diesel 12 �
�1,4.( 2 - 1) �
� Otto
18. EFICIENCIA DE UN CICLO BRAYTON
Un ciclo Brayton (o Joule) ideal modela el comportamiento

de una turbina, como las empleadas en las aeronaves. Este
ciclo está formado por cuatro pasos reversibles, según se
indica en la figura. Pruebe que el rendimiento de este ciclo
viene dado por la expresión
1
η = 1 - ( γ - 1) / γ
r

Siendo r = pB / pA la relación de presión igual al cociente entre la presión al final del proceso de
compresión y al inicio de él. El método para obtener este resultado es análogo al empleado para
el ciclo Otto.
SOLUCIÓN
Descripción del ciclo
El ciclo Brayton describe el comportamiento ideal de un motor de turbina de gas, como los utilizados en
las aeronaves. Las etapas del proceso son las siguientes:
 Admisión
El aire frío y a presión atmosférica entra por la boca de la turbina
 Compresor
El aire es comprimido y dirigido hacia la cámara de combustión mediante un compresor (movido por la
turbina). Puesto que esta fase es muy rápida, se modela mediante una compresión adiabática A→B.
 Cámara de combustión
En la cámara, el aire es calentado por la combustión del queroseno. Puesto que la cámara está abierta
el aire puede expandirse, por lo que el calentamiento se modela como un proceso isóbaro B→C.
 Turbina
El aire caliente pasa por la turbina, a la cual mueve. En este paso el aire se expande y se enfría
rápidamente, lo que se describe mediante una expansión adiabática C →D.
 Escape
Por último, el aire enfriado (pero a una temperatura mayor que la inicial) sale al exterior. Técnicamente,
este es un cicloabierto ya que el aire que escapa no es el mismo que entra por la boca de la turbina,
pero dado que sí entra en la misma cantidad y a la misma presión, se hace la aproximación de suponer
una recirculación. En este modelo el aire de salida simplemente cede calor al ambiente y vuelve a
entrar por la boca ya frío. En el diagrama PV esto corresponde a un enfriamiento a presión constante
D→A.
Existen de hecho motores de turbina de gas en los que el fluido efectivamente recircula y solo el calor
es cedido al ambiente. Para estos motores, el modelo del ciclo de Brayton ideal es más aproximado
que para los de ciclo abierto.
Motor de turbina de gas de ciclo abierto. Motor de turbina de gas de ciclo cerrado.
Eficiencia en función del calor
adiabáticos A→B y C→D, por definición. Sí se intercambia en los dos procesos isóbaros.
 En la combustión B→C, una cierta cantidad de calor Qc (procedente de la energía interna del
combustible) se transfiere al aire. Dado que el proceso sucede a presión constante, el calor coincide
con el aumento de la entalpía
Q C = ΔH = n.Cp .ΔT = n.Cp . ( TC - TB )
En la expulsión de los gases D→A el aire sale a una temperatura mayor que a la entrada, liberando
posteriormente un calor | Qf | al ambiente. En el modelo de sistema cerrado, en el que nos imaginamos
que es el mismo aire el que se comprime una y otra vez en el motor, modelamos esto como que el
calor | Qf | es liberado en el proceso D→A, por enfriamiento. El valor absoluto viene de que, siendo un
calor que sale del sistema al ambiente, su signo es negativo. Su valor, análogamente al caso anterior,
es
Q f = ΔH = n.Cp . ΔT = n.Cp . ( TD - TA )
 El subíndice "f" viene de que este calor se cede a un foco frío, que es el ambiente.
En este ciclo (a diferencia de lo que ocurre en el ciclo Otto) se realiza trabajo en los cuatro procesos.
En dos de ellos el trabajo es positivo y en dos es negativo.
En la compresión de la mezcla A→B, se realiza un trabajo positivo sobre el gas. Al ser un proceso
adiabático, todo este trabajo se invierte en incrementar la energía interna, elevando su temperatura:

=} 0
WA �B = ΔU - Q = n.C v .ΔT = n.C v . ( TB - TA )
 En la combustión el gas se expande a presión constante, por lo que el trabajo es igual a la presión
por el incremento de volumen, cambiado de signo:
WB�C = - PB .ΔV = - PB . ( VC - VB )
Este trabajo es negativo, ya que es el aire, al expandirse, el que realiza el trabajo. Aplicando la
ecuación de los gases ideales y que pB = pC, podemos escribir este trabajo como
WB�C = PB . VB - PC . VC = n.R. ( TB - TC )
 En la expansión C→D es el aire el que realiza trabajo sobre el pistón. De nuevo este trabajo útil
=} 0
WC�D = ΔU - Q = n.C v .ΔT = n.C v . ( TD - TC )
 En el enfriamiento en el exterior tenemos una compresión a presión constante:
WD�A = - PA .ΔV = PA . ( VD - VA ) = n.R. ( TD - TA )
 El trabajo neto realizado sobre el gas es la suma de los cuatro términos
W = n.C v . ( TB - TA ) - PA . ( VC - VB ) + n.C v . ( TD - TC ) - PA . ( VA - VD ) = n.C v . ( TB - TA + TD - TC ) + n.R. ( TB - TA + TD - TC )
Cp = C v + R
Este trabajo se puede expresar como
W = n.Cp . ( TB - TA + TD - TC ) = - Q c - Q f
Por tratarse de un proceso cíclico, la variación de la energía interna es nula al finalizar el ciclo. Esto
implica que el calor neto introducido en el sistema esigual al trabajo neto realizado por este, en valor
absoluto.
W = Qc - Q f
 Rendimiento
dividido por lo que nos cuesta”. En este caso, lo que sacamos es el trabajo neto útil, | W |. Lo que nos
cuesta es el calor Qc, que introducimos en la combustión. No podemos restarle el calor | Qf | ya que ese
calor se cede al ambiente y no es reutilizado (lo que violaría el enunciado de Kelvin-Planck). Por tanto
W
η=
Qc
Qc - Q f Qf
η= = 1-
Qc Qc

Sustituyendo las expresiones del calor que entra en el sistema, | Qc |, y el que sale de él, | Qf |,
Qf n.Cp .( TD - TA ) T -T
η = 1- = 1- = 1- D A
Qc n.Cp .( TC - TB ) TC - TB
cancela.
Podemos simplificar estas expresiones observando que B→C y D→A son procesos isóbaros, por lo
que
PA = PD � PB = PC
Y que A→B y C→D son adiabáticos, por lo que cumplen la ley de Poisson (suponiéndolos reversibles)
γ γ γ γ
PA .VA = PB .VB � PD .VD = PC .VC

Con γ = 1.4 la relación entre las capacidades caloríficas a presión constante y a volumen constante.
Sustituyendo aquí la ecuación de los gases ideales V = nRT / p nos quedan las relaciones entre
presiones y temperaturas
γ -1 γ γ -1 γ γ -1 γ γ -1 γ
PA .TA = PB .TB � PD .TD = PC .TC
Sustituyendo la igualdad de presiones
γ -1 γ γ -1 γ γ -1 γ γ -1 γ
PA .TA = PB .TB � PA .TD = PB .TC
TD TC
=
TA TB
TD - TA TD T T -T
= - 1= C - 1= C B
TA TA TB TB
TD - TA TA
=
TC - TB TB
TD - TA T
η = 1- = 1- A
TC - TB TB
Esto es, la eficiencia depende solamente de la temperatura al inicio y al final del proceso de
compresión, y no de la temperatura tras la combustión, o de la cantidad de calor que introduce ésta.
Puesto que TB < TC, siendo TC la temperatura máxima que alcanza el aire, vemos ya que este ciclo va a
tener un rendimiento menor que un ciclo de Carnot que opere entre esas las temperaturas TA y TC.
 Eficiencia en función de la relación de presión

γ -1 γ γ -1 γ
PA .TA = PB .TB
γ-1
T �PA �γ 1
η = 1- A = 1- �
� �
� = 1 - ( γ - 1) / γ
TB �PB � r
Con r = pB / VA la relación de presión entre la
presión final y la inicial.
La eficiencia teórica de un ciclo Brayton
depende, por tanto, exclusivamente de la
relación de presiones. Para un valor típico de
8 esta eficiencia es del 44.8%.
 Caso práctico
Como caso concreto, consideraremos una
central eléctrica de turbina de gas que opera
en un ciclo Brayton ideal y tiene una relación
de presión de 8. La temperatura del gas es de
300 K en la entrada del compresor y de 1300 K
en la entrada de la turbina. Determinaremos la
temperatura del gas a la salida del compresor y de la turbina, y la eficiencia de esta turbina.
 Eficiencia
La eficiencia de este ciclo es
1 1
η = 1 - ( γ - 1) / γ = 1 - 0,4/1,4 = 0, 448 = 44, 8%
8
r
Esto quiere decir que más de la mitad del calor que entra en el ciclo ideal es disipada al exterior y solo
un 45% es aprovechado como trabajo. En una turbina real la eficiencia es aún más baja.
 Temperaturas
La temperatura a la salida del compresor, TB, puede calcularse empleando la ley de Poisson

γ- 1 �γ - 1 �
� �
�γ �
�PB �γ � �
= 300 K. ( 8 )
γ -1 γ γ -1 γ 0,4/1,4
PA .TA = PB .TB � TB = TA . �
� � = TA .r = 543 K
�PA �
�
Vemos que la compresión incrementa la temperatura en 243 K, mientras que la combustión lo hace en
(1300−543) K = 757 K, más del triple que la compresión.
Del mismo modo se calcula la temperatura a la salida de la turbina
�γ - 1 �
�γ - 1 �
-� �
-� � �γ �
�PD �� γ � � �
TD = TC . �
� �
�
� �
= TC .r = 1300 K. ( 1/8 ) - 0,4/1,4 = 718 K
�PC �
El gas a la salida está a una temperatura muy superior a la del ambiente, por lo que la entrega de calor
al foco frío es muy importante.
 Motores de reacción
El ciclo Brayton descrito aquí sirve para modelar el comportamiento de un motor de turbina que mueve
una hélice, pero no para un motor a reacción.
La diferencia es que:
 En un avión de hélice interesa
obtener el máximo trabajo neto que
puede dar la turbina, para mover la
hélice.
 En el motor a reacción, en
cambio, interesa obtener el mínimo,
que es el que mantiene en marcha el
compresor (y resto de sistemas de la
aeronave). El resto de la energía
interna aprovechable no se extrae del
gas, sino que se mantiene en él, en
forma de energía cinética. La cantidad
de movimiento que se llevan los
gases expulsados es lo que impulsa al
avión hacia adelante, de acuerdo con
la tercera ley de Newton.
Puesto que el trabajo neto en un avión a reacción es cero, su eficiencia se define no por el trabajo
realizado, sino por la potencia de propulsión dividida por el calor inyectado por unidad de tiempo.
19. CASO PRÁCTICO DE CICLO BRAYTON

Una central eléctrica de turbina de gas que opera en un ciclo Brayton ideal tiene una relación de
presión de 8. La temperatura del gas es de 300 K en la entrada del compresor y de 1300 K en la
entrada de la turbina. Determine la temperatura del gas a la salida del compresor y de la turbina, y la
eficiencia de esta turbina.
SOLUCIÓN
 Descripción del ciclo
El ciclo Brayton describe el comportamiento ideal de un motor de turbina de gas, como los utilizados en
las aeronaves. Las etapas del proceso son las siguientes:
 Admisión
El aire frío y a presión atmosférica entra por la boca de la turbina
 Compresor
El aire es comprimido y dirigido hacia la cámara de combustión mediante un compresor (movido por la
turbina). Puesto que esta fase es muy rápida, se modela mediante una compresión adiabática A→B.
 Cámara de combustión
En la cámara, el aire es calentado por la combustión del queroseno. Puesto que la cámara está abierta
el aire puede expandirse, por lo que el calentamiento se modela como un proceso isóbaro B→C.
 Turbina
El aire caliente pasa por la turbina, a la cual mueve. En este paso el aire se expande y se enfría
rápidamente, lo que se describe mediante una expansión adiabática C →D.
 Escape
Por último, el aire enfriado (pero a una temperatura mayor que la inicial) sale al exterior. Técnicamente,
este es un ciclo abierto ya que el aire que escapa no es el mismo que entra por la boca de la turbina,
pero dado que sí entra en la misma cantidad y a la misma presión, se hace la aproximación de suponer
una recirculación. En este modelo el aire de salida simplemente cede calor al ambiente y vuelve a
entrar por la boca ya frío. En el diagrama PV esto corresponde a un enfriamiento a presión constante
D→A.
Existen de hecho motores de turbina de gas en los que el fluido efectivamente recircula y solo el calor
es cedido al ambiente. Para estos motores, el modelo del ciclo de Brayton ideal es más aproximado
que para los de ciclo abierto.
Motor de turbina de gas de ciclo abierto. Motor de turbina de gas de ciclo cerrado.
Eficiencia en función del calor

adiabáticos A→B y C→D, por definición. Sí se intercambia en los dos procesos isóbaros.
 En la combustión B→C, una cierta cantidad de calor Qc (procedente de la energía interna
del combustible) se transfiere al aire. Dado que el proceso sucede a presión constante, el calor
coincide con el aumento de la entalpía
Q c = ΔH = n.Cp .ΔT = n.Cp . ( TC - TB )
 En la expulsión de los gases D→A el aire sale a una temperatura mayor que a la entrada,
nos imaginamos que es el mismo aire el que se comprime una y otra vez en el motor,
modelamos esto como que el calor | Qf | es liberado en el proceso D→A, por enfriamiento. El
valor absoluto viene de que, siendo un calor que sale del sistema al ambiente, su signo es
negativo. Su valor, análogamente al caso anterior, es
Q f = ΔH = n.Cp . ΔT = n.Cp . ( TD - TA )
El subíndice "f" viene de que este calor se cede a un foco frío, que es el ambiente.
En este ciclo (a diferencia de lo que ocurre en el ciclo Otto) se realiza trabajo en los cuatro
procesos. En dos de ellos el gtrabajo es positivo y en dos es negativo.
temperatura:
=0
}
= ΔU - Q = n.C . ΔT = n.C . ( TB - TA )
W
A �B v v
 En la combustión el gas se expande a presión constante, por lo que el trabajo es igual a la
presión por el incremento de volumen, cambiado de signo:
W = - PB .ΔVB = - PB . ( VC - VB )
B �C
Este trabajo es negativo, ya que es el aire, al expandirse, el que realiza el trabajo. Aplicando la
ecuación de los gases ideales y que pB = pC, podemos escribir este trabajo como
W = PB .VB - PC .VC = n.R. ( TB - TC )
B �C
 En la expansión C→D es el aire el que realiza trabajo sobre el pistón. De nuevo este trabajo
útil equivale a la variación de la energía interna
=0
}
WC�D = ΔU - Q = n.C . ΔT = n.C . ( TD - TC )
v v
 En el enfriamiento en el exterior tenemos una compresión a presión constante:
W = - PA .ΔV = PA . ( VD - VA ) = n.R. ( TD - TA )
D�A
 El trabajo neto realizado sobre el gas es la suma de los cuatro términos
W = n.C . ( TB - TA ) - PB . ( VC - VB ) + n.C . ( TD - TC ) - PA . ( VA - VD ) = n.C . ( TB - TA + TD - TC ) + n.R. ( TB - TC + TA - TD )
v v v
Cp = C v + R
Este trabajo se puede expresar como
W = n.C . ( TB - TA + TD - TC ) = - Q c - Q f
p
Esto implica que el calor neto introducido en el sistema es igual al trabajo neto realizado por este,
en valor absoluto.
W = Qc - Q f
 Rendimiento
dividido por lo que nos cuesta”. En este caso, lo que sacamos es el trabajo neto útil, | W |. Lo que
nos cuesta es el calor Qc, que introducimos en la combustión. No podemos restarle el
calor | Qf | ya que ese calor se cede al ambiente y no es reutilizado (lo que violaría el enunciado de
Kelvin-Planck). Por tanto
W
η=
Qc
Qc - Q f Qf
η= = 1-
Qc Qc

Sustituyendo las expresiones del calor que entra en el sistema, |Qc |, y el que sale de él, |Qf |,
Qf n.Cp .( TD -TA ) T -T
η = 1- = 1- = 1- D A
Qc n.Cp .( TC -TB ) TC - TB
cancela.
Podemos simplificar estas expresiones observando que B→C y D→A son procesos isóbaros, por
lo que
PA = PD � PB = PC
reversibles)
γ γ γ γ
PA .VA = PB .VB � PD .VD = PC .VC
Con γ = 1.4 la relación entre las capacidades
caloríficas a presión constante y a volumen
constante. Sustituyendo aquí la ecuación de los
gases ideales V = nRT / p nos quedan las
relaciones entre presiones y temperaturas
γ -1 γ γ -1 γ γ -1 γ γ -1 γ
PA .TA = PB .TB � PD .TD = PC .TC
Sustituyendo la igualdad de presiones
γ -1 γ γ -1 γ γ -1 γ γ -1 γ
PA .TA = PB .TB � PA .TD = PB .TC
Y dividiendo la segunda por la primera,
obtenemos la igualdad de proporciones
TD TC
=
TA TB
TD - TA TD T T -T
= - 1= C - 1= C B
TA TA TB TB
TD - TA TA
=
TC - TB TB
TD - TA T
= 1- Aη = 1-
TC - TB TB
Esto es, la eficiencia depende solamente de la temperatura al inicio y al final del proceso de
compresión, y no de la temperatura tras la combustión, o de la cantidad de calor que introduce
ésta.
Puesto que TB < TC, siendo TC la temperatura máxima que alcanza el aire, vemos ya que este ciclo
va a tener un rendimiento menor que un ciclo de Carnot que opere entre esas las
temperaturas TA y TC.
 Eficiencia en función de la relación de

presión
Aplicando de nuevo la relación de Poisson:
1- γ γ 1- γ γ
PA .TA = PB .TB
γ -1
T �PA �γ 1
η = 1- A = 1- �
� �
� = 1 - ( γ - 1) / γ
TB �PB � r
Con r = pB / VA la relación de presión entre la
presión final y la inicial.

La eficiencia teórica de un ciclo Brayton depende, por tanto, exclusivamente de la relación de

presiones. Para un valor típico de 8 esta eficiencia es del 44.8%.
 Caso práctico
Como caso concreto, consideraremos una central eléctrica de turbina de gas que opera en un ciclo
Brayton ideal y tiene una relación de presión de 8. La temperatura del gas es de 300 K en la
entrada del compresor y de 1300 K en la entrada de la turbina. Determinaremos la temperatura del
gas a la salida del compresor y de la turbina, y la eficiencia de esta turbina.
 Eficiencia
La eficiencia de este ciclo es
1 1
η = 1 - ( γ - 1) / γ = 1 - 0,4/1,4 = 0, 448 = 44, 8%
8
r
Esto quiere decir que más de la mitad del calor que entra en el ciclo ideal es disipada al exterior y
solo un 45% es aprovechado como trabajo. En una turbina real la eficiencia es aún más baja.
6.2 Temperaturas
La temperatura a la salida del compresor, TB, puede calcularse empleando la ley de Poisson
γ-1 γ-1
�PB �γ γ
= ( 300 K ) .8
γ -1 γ γ -1 γ 0,4/1,4
PA .TA = PB .TB � TB = TA . � �P � � = T A .r = 543 K
�A �
Vemos que la compresión incrementa la temperatura en 243 K, mientras que la combustión lo hace
en (1300−543) K = 757 K, más del triple que la compresión.
Del mismo modo se calcula la temperatura a la salida de la turbina
γ-1 - ( γ - 1)
�PD �γ γ
= ( 1300 K ) .8
- 0,4/1,4
TD = TC . �
�P �� = TC .r = 718 K
�C �
El gas a la salida está a una temperatura muy superior a la del ambiente, por lo que la entrega de
calor al foco frío es muy importante.
 Motores de reacción
El ciclo Brayton descrito aquí sirve para modelar el comportamiento de un motor de turbina que
mueve una hélice, pero no para un motor a reacción.
La diferencia es que:
 En un avión de hélice interesa obtener
el máximo trabajo neto que puede dar la turbina, para mover
la hélice.
 En el motor a reacción, en cambio, interesa obtener
el mínimo, que es el que mantiene en marcha el compresor
(y resto de sistemas de la aeronave). El resto de la energía
interna aprovechable no se extrae del gas, sino que se
mantiene en él, en forma de energía cinética. La cantidad de
movimiento que se llevan los gases expulsados es lo que
impulsa al avión hacia adelante, de acuerdo con la tercera
ley de Newton.
Puesto que el trabajo neto en un avión a reacción es cero, su
eficiencia se define no por el trabajo realizado, sino por la
potencia de propulsión dividida por el calor inyectado por
unidad de tiempo.
20. CASO PRÁCTICO DE CICLO DE STIRLING

100 moles de gas ideal diatómico sufre un ciclo de Stirling internamente reversible, representado en la
figura. El ciclo se compone de dos isotermas y dos isócoras. Las temperaturas de trabajo son Tf = 300 K
y Tf = 2000 K , mientras que las presiones extremas son Pa = 150 KPa y Pb = 3, 00 MPa .
 En cada uno de los procesos, calcula la variación de energía interna, el trabajo realizado y el calor
absorbido por el gas. Calcula el rendimiento del ciclo.
 Calcula la variación de entropía en cada proceso del ciclo y la variación neta en el ciclo completo.
 Compara el rendimiento del ciclo con el de una máquina de Carnot reversible que trabaje entre las
mismas temperaturas.

 Imagina y describe un experimento que te permita recorrer el ciclo.

Dato: R = 8,31 J/mol.K
SOLUCIÓN
 Intercambios energéticos
 Presiones, volúmenes y temperaturas
Antes de calcular el trabajo y el calor en cada proceso, es conveniente conocer las presiones,
volúmenes y temperaturas de los cuatro vértices del ciclo, puesto que necesitaremos estos valores
en los cálculos posteriores.
Para ello, iremos rellenando progresivamente la tabla con p, V y T para los estados 1, 2, 3 y 4.
Comenzamos escribiendo los datos del problema, que son la temperatura de los estados 1 y 2
(que están a la misma, Tf), la de los estados 3 y 4 (que están a Tc), la presión en el estado 1 (que
es pa) y la presión en el 3 (que es pb)
Estado p (MPa) V (m³) T (K)
1 0.15 300
2 300
3 3.00 2000
4 2000
Ahora, para cada fila en la que conozcamos dos datos, podemos hallar el tercero despejando en la
ecuación de estado de los gases ideales, dado que conocemos el número de moles de gas (n =
100 moles)
P.V = n.R.T
Así, obtenemos el volumen inicial, del estado 1,
n.R.T1 ( 100 ) .( 8,31) .( 300 ) 3 3
V1 = = m = 1, 662 m
P1 (
1,50 x 105 )
Obsérvese que, puesto que estamos trabajando en el SI, el resultado está en metros cúbicos, que
es la unidad SI de volumen.
Del mismo modo, hallamos el volumen en el estado 3
n.R.T3 ( 100 ) .( 8,31) .( 2000 ) 3 3
V3 = = m = 0, 554 m
P3 (3,00 x 10 ) 6
Incluimos estos dos datos en la tabla

EEstado p (MPa) V (m³) T (K)
1 0.15 1.662 300
2 300
3 3.00 0.554 2000
4 2000
Ahora, dado que los procesos 2→3 y 4→1 son isócoros, el volumen en el estado 2 es el mismo
que en el 3, y el del 4 es el mismo que en el 1. Incluyendo estos dos datos:
1 0.15 1.662 300
2 0.554 300
3 3.00 0.554 2000
4 1.662 2000
Por último, hallamos la presión en los estados 3 y 4 empleando de nuevo la ecuación de los gases
ideales
n.R.T2 n.R.T4
P2 = = 0, 45 MPa y P4 = = 1, 00 MPa
V2 V4
Con esto ya tenemos completa la tabla:
1 0.15 1.662 300
2 0.45 0.554 300
3 3.00 0.554 2000
4 1.00 1.662 2000

Alternativamente, podemos calcular la presión en los estados 2 y 4 aplicando que los procesos
2→3 y 4→1 son a volumen constante y por tanto
P3 .T2 ( 3,00 ) .( 300 )
P2 =
= MPa = 0, 45 MPa
T3 2000
P .T
P4 = 1 4 =
( 3,00 ) .( 2000 ) MPa = 1,00 MPa
T1 3000
Ahora procedemos al cálculo de los intercambios energéticos en cada paso.
 Trabajo, calor y energía interna

 Compresión isoterma 1→2
En el primer paso, tenemos que el volumen de gas se reduce sin variar su temperatura. Por tratarse de
un gas ideal, la energía interna no cambia en este proceso
= n.C v . ( T2 - T1 ) = 0
1�2
ΔU
El trabajo lo calculamos a partir de su expresión para un proceso isotermo reversible a temperatura Tf
1�2 2 V2 dV �V2 �
W �
= - PdV = - n.R.Tf
1 V1 V � � �
= - n.R.Tf .ln � �
�V1 �
�1,662 �
= ( 100 ) . ( 8,14 ) . ( 300 ) .ln �
1�2
W �= + 0, 274 MJ
�0,554 �
El calor en este proceso lo obtenemos a partir del primer principio de la termodinámica
1�2 1�2 1�2
Q = ΔU -W = 0 - 274 kJ = - 0, 274 MJ
 Calentamiento isócoro 2→3

En el segundo proceso, por ser a volumen constante, el trabajo realizado sobre el gas es nulo
2 �3 3
W =- �
2
PdV = 0
El calor en este proceso es el correspondiente a un proceso a volumen constante
= n.Cv. ( T3 - T2 )
2 �3
Q
Por tratarse de un gas diatómico la capacidad calorífica molar a volumen constante es
5
Cv = .R
2
Y el valor numérico del calor es
= n.C v . ( T3 - T2 ) = ( 100 ) . ( 2,5 ) . ( 8,31) . ( 2000 - 300 ) J = + 3, 532 MJ
2 �3
Q
La variación de la energía interna en este proceso coincide con el calor
2 �3 2 �3 2 �3
ΔU =Q +W = + 3, 532 MJ
 Expansión isoterma 3→4

 Curva exacta del ciclo de Stirling
Cuando el gas se expande a temperatura constante, la

energía interna permanece constante
= n.C v . ( T4 - T3 ) = 0
3 �4
ΔU
Y el trabajo es de nuevo el de un proceso isotermo, pero
ahora a temperatura Tc
3 �4 �V3 �
W = n.R.TC .ln �
�V �� = - 1, 826 MJ
�4 �
Vemos que ahora el trabajo es negativo, pues es el
sistema el que lo realiza sobre el ambiente.
El calor es igual a esta cantidad, con signo contrario
3 �4 3 �4 3 �4
Q = ΔU -W = + 1, 826 MJ

 Enfriamiento isócoro 4→1

Por último, el gas se enfría manteniendo su volumen constante. El trabajo en este proceso es nulo
4 �1 1
W =- �
4
PdV = 0
Y el calor es el de un proceso a volumen constante
= n.Cv . ( T1 - T4 ) = ( 100 ) . ( 2,5 ) . ( 8,31) . ( 300 - 2000 ) J = - 3, 532 MJ
4 �1
Q
Nótese que resulta el mismo que en el calentamiento, pero con el signo cambiado, por ser un descenso
de temperatura exactamente opuesto al ascenso anterior.
La variación de energía coincide con el calor en este proceso
4 �1 4 �1 4 �1
ΔU =Q +W = - 3, 532 MJ
 Cuadro resumen
En un ejercicio de contabilidad, podemos tabular todos los resultados y hallar el valor neto para cada
magnitud
Proceso W (MJ) Q (MJ) ΔU (MJ)

1→2 +0.274 −0.274 0
2→3 0 +3.532 +3.532
3→4 −1.826 +1.826 0
4→1 0 −3.532 −3.532
Total −1.552 +1.552 0
El trabajo neto realizado sobre el sistema es negativo, como corresponde a una máquina térmica.
 Rendimiento
El rendimiento de una máquina térmica es el cociente entre el valor absoluto del trabajo neto realizado
por la máquina y el calor absorbido (no el calor neto). En este caso se absorbe calor tanto en el proceso
2→3 como en el 3→4, por lo que el rendimiento es
W 1,552
η= = = 0, 290 �29, 00%
Q abs 3,532 + 1,826
 Variación de la entropía
Para la entropía tenemos de nuevo cuatro cálculos separados, uno por proceso:
 Compresión isoterma 1→2
Este es un proceso reversible isotermo, por lo que la variación de entropía en él es simplemente
1�2 Q1�2 kJ
ΔS = = - 0, 913
Tf K
 Calentamiento isócoro 2→3
El calentamiento no se produce a temperatura constante, obviamente, por lo que la variación de entropía
no puede calcularse simplemente dividiendo el calor por una temperatura (¿cuál?). En su lugar es
preciso hacer una integral, aprovechando que el proceso es internamente reversible
2 �3 3 δQ T3 dT �T3 � kJ
ΔS =
2 T �
r = n.C
v T2
T �
= n.C v .ln �
� �
�
�T2 �
= + 3, 941
K
 Expansión isoterma 3→4
De nuevo tenemos un proceso reversible isotermo, con variación de entropía
.
3 �4
3 �4 Q kJ
ΔS = = + 0, 913
Tc K
 Enfriamiento isócoro 4→1
En el último paso debemos integrar de nuevo
4 �1 �V2 � kJ
ΔS = n.C v .ln �
�V ��= - 3, 941
�1 � K

3.5 Variación neta de entropía

Sumando los cuatro incrementos obtenemos la variación neta de entropía en el sistema en un ciclo
kJ
= ( - 0,913 + 3,941 + 0,913 - 3,941)
1�2 1�2 1�2 1�2
ΔS = ΔS + ΔS + ΔS + ΔS =0
K
Esta variación es nula como corresponde a una función de estado en un ciclo cerrado.
Podemos añadir estos resultados a la tabla anterior
Proceso W (MJ) Q (MJ) ΔU (MJ) ΔS (kJ/K)
1→2 +0.274 −0.274 0 −0.913
2→3 0 +3.532 +3.532 +3.941
3→4 −1.826 +1.826 0 +0.913
4→1 0 −3.532 −3.532 −3.941
Total −1.552 +1.552 0 0
 Entropía de un gas ideal
Las variaciones de entropía calculadas anteriormente pueden hallarse también usando la expresión
general de la variación en la entropía de un gas ideal
A �B �TB � �VB �
ΔS = n.C v .ln �
�T ��+ n.R.ln �
�V ��
�A � �A �
En este ciclo de Stirling esta fórmula es especialmente sencilla de utilizar pues en cada paso se
anula uno de los dos términos.
 Comparación de rendimientos
El rendimiento máximo de una máquina térmica que opere entre las temperaturas Tf y Tc es el
correspondiente a una Máquina de Carnot
T 1700
η = 1- f = = 0, 85 �85, 0 %
max T c 2000
Vemos que es muy superior al obtenido en el primer apartado para este ciclo. El rendimiento relativo
(o rendimiento del segundo principio) es
η 0,290
ε= = = 0, 34 �34, 0 %
η max
0,85
Esto es, el rendimiento es solo un 34% del
máximo ideal. Este rendimiento puede mejorarse
en un motor de Stirling real introduciendo la
recirculación del calor, de forma que no haga falta
absorber tanto.
 Modelo del ciclo
El modelo más sencillo para este ciclo consiste
únicamente en un cilindro de paredes diatermas
con un émbolo. El émbolo posee dos posiciones
extremas, que pueden fijarse con pernos de forma
que pueda mantenerse el volumen constante. El
proceso sería el siguiente.
 Compresión isoterma
Se sumerge el cilindro en un baño a temperatura Tf. Se aumenta lentamente la presión externa
sobre el émbolo de forma que el volumen se va reduciendo. A través de las paredes va escapando
calor, de forma que la temperatura se mantiene constante.
 Calentamiento isócoro
Se fija el pistón en su posición final con un perno, de forma que el volumen permanece constante.
Se va aumentando gradualmente la temperatura del baño térmico que envuelve al sistema, hasta
alcanzar la temperatura final. Alternativamente, podemos imaginar que el calentamiento se produce
de forma abrupta, de manera que al gas no le da tiempo a expandirse.
 Expansión isoterma
El pistón está sometido a una gran diferencia de presiones entre el gas interior y el exterior, por lo
que si se retira el perno bruscamente, el pistón saldría disparado. Por ello, primero se aumenta la
presión externa hasta igualarla con la interna. Acto seguido se retira el perno. Ahora se va
reduciendo la presión externa, sin retirarlo del baño caliente, hasta que el volumen vuelva a ser el
inicial. Finalmente, el pistón se fija con otro perno.
 Enfriamiento isócoro
Se baja la temperatura del baño hasta volver a la temperatura inicial. Para evitar una implosión del
gas al retirar el perno, se reduce la presión externa hasta igualar a la inicial. El ciclo está completo.
Una forma de conseguir todo esto con un solo dispositivo, sería imaginar que el pisto no se mueve
libremente, sino que está sujeto a un tornillo que se puede mover lentamente o dejarlo fijado a
voluntad.
 ¿Por qué es incorrecto el usar las atmósferas?

En principio, la presión se puede medir tanto en atmósferas como en pascales, sin embargo, existen
razones de peso para que este problema se resuelva sin mencionar las atmósferas en absoluto:
 Porque no hacen falta para nada

Si los datos del problema, incluyendo la constante de los gases ideales, ya están en el SI, ¿qué
necesidad hay de salirse del SI para luego volver a él?
 Porque es causa de errores

Una atmósfera son 101325 pascales, no 100000. Pero 8,31/0,062 = 101,341, así que si uno, sin
necesidad, pasa de pascales a atmósferas diciendo que un bar (1 HPa) es lo mismo que una
atmósfera, pero luego usa como constante de los gases ideales 0,082 atm·l/K·mol, el volumen
resultante va a ser incorrecto, ya que se está multiplicando por cantidades diferentes en el
numerador y en el denominador. Por ejemplo, para los datos del problema, el resultado correcto es
n.R.T1 ( 100 mol ) .( 8,314 J/K.mol ) .( 300 K ) J 3
V1 = = 5 = 1, 6628 = 1, 6628 m
P1 1,5 x 10 Pa Pa
En cambio, si se usan atmósferas transformadas incorrectamente:
n.R.T1 ( 100 mol) .( 0,082 atm.L/K.mol ) .( 300 K ) 3
V1 = = = 1640 L = 1, 640 m
P1 1,5 atm
Vemos que el error, aunque pequeño, es apreciable (y además cometido innecesariamente). Incluso
si se hace la transformación correcta de pascales a atmósferas, se está multiplicando por una
cantidad para a continuación dividir por ella misma, lo que puede provocar errores.
 Porque el SI es siempre recomendable
En la medida de lo posible, siempre es preferible usar unidades SI que otras no estándar.
21. MÁXIMO APROVECHAMIENTO DEL CALOR

Suponga que se tiene un bloque de 10 kg de hierro (Cp = 0,46 kJ/kg.K) a una temperatura de 200°C y
se quiere usar para caldear una gran habitación a una temperatura To = 22oC, estando el exterior a 5°C.
1. Si se coloca el bloque directamente en la habitación, calcule el calor que libera al ambiente.
2. Halle la variación de entropía del bloque y del universo en el caso anterior.
3. El calor del bloque puede aprovecharse para producir algún trabajo. Para ello, suponga que cuando
el bloque se encuentra a una temperatura T, y libera una cantidad de calor mCpdT, dicho calor se hace
pasar por una máquina reversible que opera entre la temperatura T y la del ambiente. Calcule el trabajo
obtenible en este paso y la cantidad total de trabajo que se podría obtener.
4. Compruebe que el trabajo perdido es igual a T0ΔSu
5. Si ese trabajo se aprovechara para hacer funcionar una bomba de calor reversible que operara
entre el exterior y la habitación, ¿cuánto sería el calor total que se liberaría en la habitación?
SOLUCIÓN
 Calor liberado directamente
Si calentamos la habitación simplemente depositando el bloque en la habitación, la cantidad de calor que
libera es la correspondiente al descenso de temperatura desde su valor inicial, que llamaremos T1 a T0,
la temperatura de la habitación (que, por ser de gran tamaño supondremos un baño térmico). Este calor
es
Q 1 = m.Cp . ( T1 - T0 ) = 818, 8 kJ
Existen dos cambios en la entropía, uno en el bloque de hierro, que al enfriarse ve reducida su entropía, y
otro en la habitación que al recibir calor la ve incrementada.

 Variación en el ambiente
La habitación recibe calor a una temperatura constante T0, por lo que su aumento de entropía es
simplemente
Q 818,8 kJ kJ
ΔS amb = 1 = = 2, 78
T0 295 K K
 Variación en el bloque
La variación para el bloque la calculamos suponiendo un proceso reversible, consistente en que su
temperatura va bajando gradualmente, siendo uniforme en el bloque en todo momento. En ese caso
T m.Cp .dT �T0 �
dQ R = m.Cp .dT � ΔS sis = �0
T1 T
= m.Cp .ln �
�T �
�1 �
�
Siendo su valor numérico
�T0 � kJ
�T ��= - 2,17
�1 � K
 Variación total
Sumando los dos incrementos
�T1 -T0 � �
T0 � J
ΔSu = ΔS sis + ΔSamb = m.Cp . �
� T - ln�T �
�
�= 604
� 1 �1 �� K
La variación neta es positiva, como corresponde a un proceso posible e irreversible.
 Trabajo perdido
Parecería que colocar el bloque en la habitación es la forma más eficiente de calentar ésta, ya que todo
el calor saliente va a parar a ella. Sin embargo, no lo es. Desde el mismo momento que hay producción
de entropía y el proceso es irreversible, es claro que debe haber algún proceso más eficiente que sea
reversible.
La causa de la irreversibilidad es la diferencia finita de temperaturas. El calor se derrama por la
habitación como el agua que cae por una cascada. Pero al igual que en la cascada se puede colocar una
central hidroeléctrica, entre la salida de calor del bloque y su llegada a la habitación se podría poner una
máquina térmica reversible que aprovechara parte del calor para producir trabajo útil.
En un momento dado el bloque se encontrará a una temperatura T y cederá reversiblemente un
calor − mcpdT (el signo porque la temperatura disminuye, dT es negativo, pero el calor cedido es positivo
respecto de la máquina). Con ese calor la máquina hará un trabajo también diferencial
� T0 �
dW = ηmax .dQ = - ��1- �
� .m.Cp .dT
� T1 �
Integrando obtenemos el trabajo perdido, que podríamos haber aprovechado con esta máquina térmica
T � T � � �T ��
�
W = - m.Cp . 0 �
T1
1- 0 �
� T1 �
.dT = m.Cp . �
�
�
T1- T0 - T0 .ln�0 ��
�
�T1 �
�
= 178,1 kJ
Esto es, podríamos haber aprovechado el 21% del calor cedido.
 Relación con la entropía

Es inmediato comprobar que el trabajo perdido es igual al incremento de entropía multiplicado por la
temperatura ambiente
Wper = T0 .ΔSu
Por tanto, vemos que existe una asociación directa entre la producción de entropía y el trabajo
aprovechable que podríamos haber sacado del sistema.
Esta ecuación es un caso particular de la relación
Wper = WR - T0 .ΔSu
Que nos dice que el trabajo producido en un proceso irreversible (en nuestro caso, ninguno) es igual al
calor que podríamos producir reversiblemente (el máximo, en nuestro caso el que hemos calculado)
menos que lo que se pierde producción de entropía (en nuestro caso, todo).
Cuando la temperatura del foco frío, en nuestro caso la habitación, es la del ambiente y el bloque se
considera finalmente en el estado muerto, ese trabajo máximo que podría extraerse es la
llamada exergía del sistema.

 Calor extra aprovechable

Si extraemos el trabajo aprovechable, la cantidad de calor que el ladrillo mete directamente en la
habitación se ve reducido. Pasa a ser
Qh1 = Q1 - W = 640, 7 kJ
Parece entonces que estamos peor que antes, pues el bloque estaría calentando menos la habitación.
No es así, porque ahora tenemos 178 kJ de trabajo a nuestra disposición para aprovechar como
queramos.
Y la forma más eficiente es usarlo para hacer funcionar una bomba de calor entre el exterior (a T2 = 5oC)
y la habitación. La cantidad máxima de calor que introducimos la da el coeficiente de desempeño de una
bomba de calor reversible
Qh2 T0 295
= COPmax = = = 17, 4
W T0 -T2 295 - 278
Esto quiere decir que podemos bombear al interior una cantidad de calor
Qh2 = W .COPmax = 3091, 1 kJ
El calor total que introducimos es la suma del de desecho del bloque metálico más el que mete la bomba
Qh = Qh1 + Qh2 = ( 640,7,1 + 3091,1 ) kJ = 3731, 8 kJ
Esta cantidad es considerablemente superior a la que sacaríamos directamente del bloque
Qh
= 4, 56
Q1
Este valor que hemos indicado es el máximo posible suponiendo el bloque finalmente a temperatura de
la habitación, ya que todos los procesos implicados son reversibles. Para este proceso doble (bloque que
alimenta una máquina térmica reversible, que mueve una bomba de calor también reversible) la
producción de entropía es 0 y no hay trabajo perdido.
 Un refinamiento adicional
Todavía podemos mejorar un poco este resultado. El bloque está finalmente a 22°C, pero el exterior está
a 5°C. Si no le tenemos especial aprecio al bloque podemos sacarlo al exterior y aprovechar la pequeña
diferencia de temperaturas para sacar un poco más de trabajo y bombear algo más de calor al interior.
El trabajo extra que podríamos obtener sería
� �
�T0 �
W �= m.Cp . �
�T 0 - T2 - T2 .ln� �
�
�= 2, 3 kJ
� �T2 �
�
Que nos proporciona un calor extra
Q�= COP
h max . W �= 39, 93 kJ
Lo que eleva nuestro calor total a
QhT = Qh + Qh�= 3772, 2 kJ
Elevando nuestra eficiencia a 4.60 veces el calor original.
En términos de la exergía, este refinamiento consiste en variar la naturaleza del estado muerto. Antes
considerábamos que era a 22°C, la temperatura de la habitación. A partir de ahí el bloque no podía dar
nada más. Sin embargo, la exaergía depende tanto del sistema como del ambiente. Si consideramos que
el ambiente es el exterior, a 5°C, un bloque a 22°C aún tiene algo de exergía aprovechable, que es lo
que acabamos de hallar.
 Un método alternativo
Una vez que hemos visto un método concreto para incrementar el calor introducido en la habitación,
pueden pensarse alternativas similares. Una de ellas es la siguiente: Puesto que el rendimiento de una
máquina térmica es mayor cuanto menor sea la temperatura del foco frío, ¿por qué no hacerla funcionar
entre la temperatura inicial (To = 473 K) y la temperatura exterior (T2 = 278 K)?
En este caso, el trabajo que sacaríamos del bloque sería
� �T ��
W �= m.Cp . ��T1- T2 - T2 .ln�0 ��
�= 217, 4 kJ
� �T2 �
�
Esto es, un 22% más de trabajo aprovechable.
Con este trabajo hacemos funcionar la máquina de calor entre el exterior y la habitación, introduciendo
una cantidad máxima de calor

Q�
h = COPmax . W �= 3772, 2 kJ
En este caso este sería el único calor que habría que contar, ya que al usar el exterior como foco frío de
la máquina térmica, no estaríamos arrojando el calor de derecho del bloque en su interior (o, para ser
precisos, está incluido en el calor bombeado).
Vemos que, por este un proceso reversible, la cantidad máxima de calor que obtenemos es exactamente
la misma que en el proceso anterior, también reversible, incluyendo el refinamiento. Esto es
consecuencia de que la exergía es una función de estado. Dado un estado inicial y un estado muerto
final, la cantidad máxima de trabajo que podemos extraer es la misma, independientemente del proceso.
22. CONTACTO REVERSIBLE ENTRE DOS RECIPIENTES

Se tienen dos recipientes adiabáticos que contienen 400 y 600 g de agua líquida, respectivamente. La
temperatura del primer recipiente es de 0,00 °C y la del segundo 100 °C.
1. Los dos recipientes se ponen en contacto térmico a través de una pared diaterma. calcula:
a. La temperatura final del agua.
b. Las cantidades de calor transferidas en el proceso.
c. La variación de entropía en el Universo.
2. Supón ahora que el contacto térmico no se hace poniendo los sistemas en contacto, sino a través
de una máquina térmica reversible que usa los recipientes como foco caliente y frío, de modo que sus
temperaturas van cambiando en el tiempo. Si todos los procesos son reversibles…
a. Calcula la temperatura final del agua en este caso.
b. Calcula el calor cedido por el agua caliente y el absorbido por el agua fría.
c. Determina la cantidad de trabajo que se puede extraer del sistema con este procedimiento.
SOLUCIÓN
 Temperatura final (irreversible)
En el estado final la temperatura de ambos recipientes es

la misma, T_f. Al estar los recipientes aislados del exterior
por paredes adiabáticas, no se intercambia calor con el
ambiente. Todo el calor que sale del foco caliente entra
en el foco frío. Si etiquetamos el sistema más caliente
como 1 y el más frío como 2 tenemos que
Q1 = - Q 2 � Q 1 + Q 2 = 0
Por ser el calor específico del agua prácticamente
constante, el calor es proporcional a la variación de
temperaturas. Por tanto
m1 .C e . ( Tf - T1 ) + m2 .C e . ( Tf - T2 ) = 0
Despejando de aquí
m1.T1 + m2 .T2
Tf =
m1 + m2
m1
=
600 3
= �
m2
=
400 2
= \ Tf =
( 3 ) . 100o C o
= Tf = 60 C
( )
m1 + m2 1000 5 m1 + m2 1000 5 5
 Calor transferido (irreversible)

Conocida la variación de temperaturas, hallamos el calor transferido entre los recipientes de manera
inmediata.
El calor que entra en el agua fría es
�1 cal �
Q 2 = m2 .Ce . ( Tf - T2 ) = ( 400 g ) . �
� o �
g. C �
( )
�. 60o C = 24 kcal
�
El calor que entra en el agua caliente es el mismo, cambiado de signo
�1 cal �
Q 1 = m1.C e . ( Tf - T1 ) = ( 600 g ) . �
�g.o �
C
( )
�. - 40o C = - 24 kcal
� �
Aparte, podría haber transferido entre los recipientes y el entorno, pero al ser adiabáticas las paredes
exteriores, este calor es nulo.

 Producción de entropía
Este proceso es irreversible, por lo que debe producirse un aumento neto de entropía en el Universo.
Para hallar la variación de entropía en cada recipiente debemos imaginar un proceso reversible que
lleve del estado inicial al final. Este proceso reversible consiste en suponer infinitos focos térmicos de
temperatura cada vez más baja (para el agua caliente), de forma que el calor intercambiado con cada
uno es
dQR = m1 .Ce .dT
Y la variación diferencial de entropía
dQR dT
dS1 = = m1.C e .
T T
La variación total de entropía para el foco caliente es
T dT �Tf �
ΔS1 = m1 .Ce . � f
= m1 .Ce .ln �
T1 T �T �
�1 �
�
Puesto que la temperatura final es menor que la inicial, esta variación de entropía es negativa.
La variación de entropía para el foco frío será análogamente
T dT �Tf �
ΔS2 = m2 .Ce . �f
T2 T
= m2 .Ce .ln �
�
�
�
T2 �
�
Sustituyendo los valores numéricos y recordando que es preciso emplear las temperaturas absolutas
obtenemos, para el agua caliente
�333 �cal cal
ΔS1 = ( 600 ) .ln � � = - 68, 1
�373 �K K
Y para la fría
�333 �cal cal
ΔS2 = ( 400 ) .ln � � = + 79, 5
�273 �K K
La variación de entropía del agua será la suma de estas dos
cal
ΔS = ΔS1 + ΔS 2 = + 11, 4
K
A esta variación habría que sumar la del entorno, pero, dado que el sistema es adiabático, no hay
entrada de calor en el entorno y su variación de entropía es nula. La variación total de entropía es la
que acabamos de indicar. Su signo es positivo, como corresponde a un proceso reversible.
 Temperatura final (reversible)
Si los recipientes se conectan a través de una

máquina térmica, parte del calor que sale del
foco caliente se transforma en trabajo y solo un
resto va a aparara al agua fría. Por ello, el agua
fría se calentará menos que antes y la
temperatura final será inferior a la calculada en
el primer apartado (aunque en el equilibrio
seguirá siendo igual para los dos recipientes).
La forma más sencilla de calcular la nueva
temperatura final es observando que, si todos los procesos son reversibles, la variación de entropía es
nula, esto es
�Tf � �Tf �
0 = ΔS = m1 .C e .ln �
�T ��+ m2 .C e .ln �
� �
�1 � �T2 �
�
En este caso particular, sustituyendo los valores numéricos tenemos
�cal �Tf �cal
( 600 ) .ln �
�
Tf
� + ( 400 ) .ln � � = 0
�373 �K �273 �K
Simplificando y despejando queda
( 400 ) .ln( 273 ) + ( 600 ) .ln( 373 )
ln ( Tf ) =
o
� Tf = 329, 2 K = 56, 2 C
1000
 Calores intercambiados (reversibles)

Conocida la nueva temperatura final, hallamos el calor que entra en cada recipiente de la misma
manera que en el caso irreversible.
Para el agua caliente
Q1 = m1 .C e . ( Tf - T1 ) = - 26280 cal.
Y para el agua fría
Q 2 = m2 .C e . ( Tf - T2 ) = + 26280 cal.
Vemos que ahora no coinciden, porque parte del calor que sale del foco frío se va en trabajo.
De acuerdo con el primer principio de la termodinámica, el trabajo realizado por la máquina será la
diferencia entre el calor que entra en ella y el que se deprende como calor de desecho
W = Q1 - Q2 = 3800 cal = 15, 9 kJ
23. OTROS PROBLEMAS

23.1 EJEMPLO DE BOMBA DE CALOR DE CARNOT
Una bomba de calor se emplea para mantener caliente una vivienda que se encuentra a 20.0°C siendo
la temperatura exterior -5.00°C. Suponiendo que la bomba de calor es una máquina de Carnot
invertida, calcule cuantos julios de energía procedentes del medio ambiente exterior serán transferidos
al interior de la vivienda por cada julio de energía eléctrica consumida. Explique las ventajas e
inconvenientes de este sistema de calefacción frente a uno convencional de disipación de energía en
una resistencia eléctrica.
SOLUCIÓN
La figura muestra el esquema de una máquina de Carnot funcionando como bomba de calor. En cada
ciclo, se realiza un trabajo | W |sobre la máquina, está extrae | Qf | del foco frío (el exterior de la casa) y
suministra | Qc | al foco caliente (la habitación que se quiere calentar). El COP de la bomba de Carnot
es el cociente entre el calor suministrado al foco caliente y el trabajo realizado sobre la máquina en
cada ciclo
Qc
COP =
W
Aplicando el Primer Principio a un ciclo de la máquina podemos escribir
Qc 1 1 Tc
COP = = = =
Qc - Q f Qf Tf Tc - Tf
1- 1-
Qc Tc
Hemos usado la relación entre los calores transferidos con los focos obtenidos en el análisis de la
máquina de Carnot con un gas ideal
Qc Qf
=
Tc Tf
Es importante recordar que estas temperaturas son absolutas. Hay que pasar las temperaturas en
Celsius a la escala absoluta. El COP en este caso es
273,15 + 20,0
COP = = 11, 7
(
( 273,15 + 20,0 ) - 273,15 - ( - 5,00 ) )
De la definición del COP vemos que el calor transferido al foco caliente es: | Qc | = (COP) | W |
Es decir, por cada julio de trabajo realizado sobre la máquina ésta aporta 11.7 J de energía térmica al
foco caliente.
En los calentadores eléctricos, el calor proviene de la energía disipada por efecto Joule en una
resistencia eléctrica. Prácticamente toda la energía que se aporta a la resistencia se convierte en calor.
Eso quiere decir que un calefactor eléctrico se obtiene 1 J de calor por cada Julio de trabajo aportado,
esto es, su coeficiente de desempeño es COPelec =1. Vemos que la bomba de calor de Carnot es
mucho más eficiente que un calentador eléctrico.
Las bombas de calor reales no proporcionan el COP de una bomba de Carnot. Valores típicos varían
entre 2 y 5. Pero en cualquier caso siempre son más eficientes que los calentadores eléctricos. El
inconveniente es que son más caras y no son transportables. No podemos llevarnos una bomba de
calor del salón al dormitorio de una forma sencilla, pues la bomba de calor tiene que tener siempre una
salida al exterior (el foco frío). Los calentadores eléctricos sí se pueden mover de manera sencilla.
La eficiencia de la bomba de calor disminuye si la temperatura del foco frío es muy baja. Esto puede
verse en la expresión del COP teórico, pues un valor menor de Tf, manteniendo constante Tc hace que
el denominador sea mayor y el cociente más pequeño. Por eso las bombas de calor son más eficientes
en lugares donde el frío en invierno no sea demasiado intenso. Además, una bomba de calor puede
invertir su funcionamiento y servir de refrigerador en verano. Esto se consigue con una válvula
reversible. Por ello, se ha extendido su uso en zonas de climas templados (alrededor del Mediterráneo,
sur de Estados Unidos, etc). En zonas de climas fríos pueden usarse bombas de calor cuyo foco frío no
sea la atmósfera, sino el subsuelo. A unos cuantos metros bajo el suelo la temperatura se mantiene
relativamente constante durante el año, y significativamente mayor que en la atmósfera en invierno. Por
supuesto, el coste de la instalación de estas bombas de calor aumenta de un modo considerable.
23.2 PRODUCCIÓN DE ENTROPÍA EN UN FRIGORÍFICO REAL

su interior.
SOLUCIÓN
 Eficiencia del refrigerador
operación (COP), denotado por COPR. También se utiliza a veces la letra η. USaremos esta última
calor extraído y el trabajo requerido por unidad de tiempo. Entonces para nuestro refrigerador tenemos:
kJ 1min
Qf 360
ηreal = = min 60s = 3
Wreal 2 kJ/s
Por otra parte, sabemos que para un refrigerador ideal la eficiencia es una función exclusivamente de
las temperaturas del foco frío y del foco caliente:
Tf 277 K
ηrev = = = 12, 00
Tc - Tf 23 K
eficiencia de la segunda ley o eficiencia del segundo principio.
 Potencia extra consumida
debe ser necesariamente mayor que para la máquina real. La potencia extra necesaria puede
. . .
calcularse como W y asumiendo, como hemos dicho, que ambas máquinas absorben
extra = W real - W rev
el mismo calor Q f del foco frío obtenemos:
. . � . � .
� Wrev � � ηreal �
W extra = W real . �
1- �= W real . �
1-
� �
�= 2 kW. ( 1 - 0,25 ) = 1, 5 kW
. � ηrev �
� �
� Wreal �
Es decir, que la máquina reversible solamente necesitaría el 25% (0.5 kW) de los 2 kW empleados por
la máquina real para obtener el mismo resultado.
 Entropía generada
Wreal = Q c - Q f

Qc Q f
ΔS = -
Tc Tf
�Tc �
Wreal = Q f . �
�T - 1�
�+ Tc .ΔS
�f �
�Tc �
Wrev = Q f . �
�T - 1�
�
�f �
Que constituye una demostración de la ecuación para la eficiencia ideal que se ha empleado en el
primer apartado. Entonces la expresión para el trabajo de la máquina real se podría escribir como:
Wreal = Wrev + Tc .ΔS
máquina real provoca un aumento de la entropía del universo. Entonces en la ecuación anterior
tenemos que S > 0 y, como la temperatura absoluta es siempre positiva, se deduce que Wreal > Wrev .
Es decir, que cualquier máquina real operando entre los mismos focos deberá realizar un trabajo mayor
que Wrev para extraer el mismo calor del foco frío. Por tanto, un refrigerador real, debido a su carácter
irreversible, debe realizar siempre un trabajo extra que, en virtud de la ecuación anterior, es:
Wextra = Tc .ΔS
añade al calor total trasvasado por el refrigerador al foco caliente y, por tanto, puede considerarse que
es energía que se degrada como consecuencia de la irreversibilidad del refrigerador real. Es importante
grado de irreversibilidad de un proceso y de la degradación de la energía que conlleva. En definitiva de
la anterior ecuación podemos calcular el incremento de entropía del universo a partir de la potencia
extra:
. kJ
. 1,5
W extra s = 5, 0 J
ΔS= =
Tc 300 K sK
23.3 CICLO CON UN PROCESO REVERSIBLE Y OTRO IRREVERSIBLE

Un mol de un gas ideal sufre en primer lugar una expansión libre desde V1=12,4L y T1=300
K hasta V2=24,6L y T2=300 K. Luego se comprime isoterma y cuasiestáticamente, volviendo a sus
estado original.
1. ¿Cuál es la variación de entropía del Universo en el ciclo completo?
2. ¿Cuánto trabajo se desperdicia en este ciclo?
3. Demuestre que este trabajo perdido es TΔSu.
SOLUCIÓN
 Variación de entropía del Universo
En este problema se nos plantea un sistema que recorre un ciclo, pues el estado final y el estado inicial
son el mismo. Este ciclo tiene la particularidad de que tiene una parte irreversible y otra reversible. La
parte irreversible es la expansión inicial y la reversible la compresión posterior. Ambos procesos son
isotermos. Analicemos cada uno de ellos por separado.
 Expansión isoterma irreversible

En este proceso el gas no realiza trabajo, pues la expansión es libre y no empuja ninguna pared o
pistón. Como las temperaturas inicial y final son iguales, la variación de energía interna del gas es nula.
Entonces el calor absorbido por el gas es
g g g
Q 12 = ΔU12 + W12 = 0
El gas no absorbe calor durante el proceso.
La variación de entropía del gas entre los estados 1 y 2 es
g
2 dQ grev
ΔS 12 = �T
1
g
Donde dQ rev es el calor que el gas absorbe al pasar del estado 1 y 2 a lo largo de un proceso
reversible. Como en este proceso el gas no absorbe calor podríamos estar tentados de decir que su
entropía no varía. Pero esto no sería correcto, pues la expansión libre es irreversible y no puede
usarse para calcular la variación de entropía.
g
Para poder calcular ΔS 12 hemos de imaginar un proceso reversible que una los estados 1 y 2. Como
tienen la misma temperatura, este proceso imaginario puede ser una expansión isoterma reversible
entre los estados 1 y 2. En este proceso imaginario, la variación de energía interna es nula de nuevo,
pero el gas realiza trabajo y absorbe calor de su entorno. De hecho usamos el trabajo que realiza para
calcular el calor que absorbe. En cada paso infinitesimal de este proceso tenemos
g g g g g dV
dU r = dQ r + dWr = 0 � dQ r = - dWr = PdV = n.R.T.
V
En cada uno de estos pasos infinitesimales la variación de entropía es
dQ gr
g dV
dS = = n.R.
T V
Y la variación de entropía total en el proceso es
g 2 dQ 2 dV �V2 �
ΔS 12 = �
1 T
r =
�
1
n.R.
V
= n.R.ln �
�V �
�1 �
�> 0
EL signo es positivo pues se tiene V2 > V1. El gas aumenta su entropía aunque no absorbe calor. Este
incremento de entropía proviene de la irreversibilidad del proceso.
La variación de la entropía del entorno es 0, pues al no absorber calor del gas ni recibir trabajo de él su
estado no se ve alterado. Entonces
e
ΔS 12 = 0
Y la variación de entropía del Universo es

�V2 � � J �� 24,61 � �
= ( 1 mol ) . �
u g e
ΔS 12 = ΔS 12 + ΔS 12 = n.R.ln �
�V �� 8,31 �.�
ln �
� ��
�= 5, 69 J / K > 0
�1 � � mol.K �� 12,41 � �
La variación total de entropía del Universo es positiva pues el proceso es irreversible.
 Compresión isoterma reversible

La entropía es una función de estado, por lo que la variación entre dos estados no depende del
proceso realizado, ya sea reversible o irreversible. Por tanto tenemos
g g �V2 �
ΔS 21 = - ΔS 12 = - n.R.ln �
�V ��<0
�1 �
A diferencia de la expansión irreversible anterior, la variación de entropía proviene del calor cedido por
el gas en la compresión isoterma reversible.
Ahora el entorno sí que ve variar su entropía, pues absorbe calor del gas. Este proceso es, de hecho,
el inverso del proceso reversible imaginario que hemos usado para calcular la variación de entropía del
gas en la expansión irreversible. Así pues, la variación de entropía del entorno en el proceso 21 es
g 1 dQ e 1 dQ g 1 dW g 1P 1 dV �V2 �
ΔS 21 = �
2 T
=- �
2 T
= �
2 T
=- �
2 T
dV = - �
2
n.R.
V
= n.R.ln �
�V �
�1 �
�>0
El aumento de entropía del entorno proviene del calor que absorbe del gas.
Entonces, la variación de entropía del Universo en la compresión es
u g e
ΔS 21 = ΔS 21 + ΔS 21 = 0
La variación de entropía del Universo es cero pues el proceso es reversible.
 Balance total de entropía

La variación total de entropía del gas, el entorno y el Universo en el ciclo completo es

g g g
ΔS = ΔS 12 + ΔS 21 = 0
�V �
ΔSe = ΔSe12 + ΔSe21 = n.R.ln� 2 �= 5,69 J/K > 0
�V1 �
�V �
ΔSu = ΔSu12 + ΔSu21 = n.R.ln� 2 �= 5,69 J/K > 0
�V1 �
La variación de entropía del sistema en el ciclo es cero, pues el estado inicial y final coinciden. Pero la
variación de entropía del Universo es positiva, pues el ciclo contiene procesos irreversibles.
 Trabajo desperdiciado
En la expansión libre el gas no realiza trabajo. Sin embargo, si la expansión se hubiera hecho de
manera reversible, habría realizado un trabajo
2 V
Wr = - �
1
PdV = - n.R.ln 2 < 0
V1
El trabajo lo habría hecho sobre el entorno. Es decir, al realizar el proceso de manera completamente
irreversible se ha perdido este trabajo. Wr representa el trabajo máximo que podríamos sacar de la
expansión isoterma del gas, Wmax = | Wr |. Un proceso real en el cual el gas se expande contra un
pistón no será completamente reversible, y el trabajo obtenido será menor que Wmax.
 Relación entre el trabajo perdido y la variación de entropía

La variación de entropía del Universo puede desglosarse en la variación en cada uno de los procesos
u u u
ΔS = ΔS12 + ΔS 21
u
El proceso 21 es reversible, por lo que ΔS21 = 0 . En el proceso 12 el entorno no se ve alterado, por lo
e
que ΔS12 = 0 . Por tanto
u u g 2 dQr 1 2 Qr W W
W = TΔS = ΔS = ΔS12 = �
1 = �1 dQr = = - r = máx
max T T T T T
Por tanto obtenemos
u
Wmax = TΔS
Esto nos dice que la irreversibilidad lleva asociada pérdida de trabajo útil, es decir, una degradación de
la energía. En general para que un dispositivo sea eficiente hay que diseñarlo de manera que trabaje
del modo más reversible posible. Esto quiere decir disminuir el rozamiento, hacer que las
transferencias de calor se hagan entre objetos con temperaturas lo más parecidas posible, etc.
23.4 COMPRESIÓN ADIABÁTICA IRREVERSIBLE

Se tiene un cilindro de paredes adiabáticas cerrado por un pistón móvil, también adiabático. En el
interior del cilindro se encuentra un gas ideal sitiado inicialmente a una presión p0, una temperatura T0 y
ocupando un volumen V0. De pronto se aumenta bruscamente la presión externa colocando una pesa
sobre el pistón, de forma que la nueva presión externa pasa a ser p1 = rp0 > p0. El gas se comprime
hasta que las presiones interna y externa vuelven a coincidir.
1. Halle la temperatura final y el volumen final ocupado por el gas.
2. Calcule el incremento de entropía del sistema
3. Supongamos que se trata de un gas diatómico a una presión inicial de 1 atm, una temperatura inicial
20°C y un volumen inicial de 100 cm³. Si la presión final es de 2 atm. ¿Cuál es el volumen y la
temperatura final, el trabajo realizado sobre el sistema y el aumento de entropía? Compárense estos
resultados con lo que se obtienen en una compresión adiabática reversible desde 1 a 2 atm.
SOLUCIÓN
 Temperatura y volumen final
Al no tratarse de un proceso reversible, aunque se trata de un proceso adiabático no podemos usar la
ecuación de Poisson PVg = cte, sino que debemos ir a los conceptos básicos.
Tenemos que el proceso es adiabático, por lo que en él
Q=0
De acuerdo con el primer principio de la termodinámica, todo el trabajo realizado sobre el sistema se
emplea en aumentar la energía interna
W =ΔU
El trabajo lo podemos calcular sabiendo que la presión externa es constante en todo el proceso

V P1dV =-P1 .( V1 - Vo )
1 V
W = -�
o
El aumento de la energía interna lo podemos relacionar con el incremento de temperatura. Para un gas
ideal
Cv 1
ΔU = n.C v ( T1 -T0 ) = . ( n.R.T1 - n.RT0 ) = . ( P .V - P .V )
R γ -1 1 1 2 2
Igualando el trabajo al aumento de la energía interna
P V -P V �( γ - 1) .P1 + Po � �( γ - 1) .r + 1 �
-P1 . ( V1 - V0 ) = 1 1 o o � V1 = �
� �
�.Vo = � �.Vo
γ -1 � P1.γ � � r.γ �
Con r= p1 / p0.
Una vez que tenemos el volumen final tenemos la temperatura
�P1.V1 � �( γ - 1) .r + 1 �
T1 = �
�P .V ��.To = � �.To
�0 0 � � γ �
 Aumento de entropía
El aumento de entropía lo calculamos a partir del conocimiento de la entropía de un gas ideal como
función de la temperatura y la presión
�T1 � �P1 � �( 1- γ ) .r +1 � PoVo � γ ( 1- γ ) .r +1 �
- n.R.ln � �
ΔS = n.Cp.ln � � = n.Cp.ln �
� - n.R.ln ( r ) =
�
� .�
� .ln - ln ( r )
�
�
�To � �Po � � γ � To � γ-1 γ �
 Caso numérico
Tenemos que:
-4 3 7
Po = 101325Pa To = 293 K Vo = 10 m P1 = 2.Po γ =
5
Sustituyendo obtenemos
Volumen
El volumen final es
9 3
V1 =
. V = 64, 3 cm
14 o
En un proceso adiabático reversible, este volumen sería
1
�Po �γ
' 3
V1 = ��P �� .Vo = 60, 9 cm
�1 �
Esto es, la compresión es menor en el proceso adiabático irreversible.
 Temperatura
Sustituyendo igualmente obtenemos la temperatura final
9
T1 =
. T = 376 K
7 o
En un proceso adiabático reversible, la temperatura final sería
( γ -1)
' �Po � γ
T1 = �
�P �� .To = 357 K
�1 �
La temperatura aumenta más en el proceso irreversible que en el reversible.
 Trabajo y aumento de energía

En el proceso irreversible, el trabajo realizado sobre el sistema es
Po .Vo .( r - 1)
W = ΔU = - P1 . ( V1 - Vo ) = = 7, 24 J
γ
En un proceso reversible sería
'
' ' P .V - P .V
W = ΔU = 1 1 o o = 5, 54 J
γ -1
 Entropía
La variación de entropía en el proceso reversible es:

mJ
ΔS = 6, 44
K
En el proceso reversible alternativo, la variación de entropía es naturalmente nula.
23.5 ENTROPÍA DE UNA MEZCLA DE GASES

Un recipiente de 2.00 l tiene una barrera que lo divide por la mitad. Una mitad contiene H 2 y la otra O2.
Ambos gases se encuentran a temperatura ambiente y presión atmosférica. Se retira la barrera de
separación, permitiendo que los gases se mezclen. ¿Cuál el aumento de entropía del sistema?
SOLUCIÓN
 Entropía de un solo gas
La variación de la entropía de un gas ideal en función de la temperatura y el volumen es
�T2 � �V2 �
ΔS = n.C v .ln � � � �+ n.R.ln �
� � �
�T1 � �V1 �
Y, en función de la temperatura y la presión
�T2 � �P2 �
ΔS = n.Cp .ln � �T ��- n.R.ln �
�P ��
�1 � �1 �
Si tenemos un conjunto de moles de un gas que se expande de un volumen V a un volumen 2V, siendo
la temperatura final la misma que la inicial, la variación en la entropía del gas es
64 =0
7 48
�T � �2V �
ΔS = n.C v .ln� 2 �+ n.R.ln � �= n.R.ln ( 2 )
�T1 � �V �
Si usamos como variables la temperatura y la presión (que tienen la ventaja de ser ambas variables
intensivas), lo que vemos es que la presión se reduce a la mitad
64 =0
7 48
�T � �P/2 �
ΔS = n.Cp . ln� 2 �- n.R.ln � �= n.R.ln ( 2 )
T
�1 � �P �
Que naturalmente coincide con el resultado anterior.
 Entropía de una mezcla

La entropía es una propiedad extensiva. Para una sustancia pura esto quiere decir que es proporcional
a la cantidad de sustancia, esto es, es proporcional a la masa. Para una mezcla de gases ideales, se
comportará como lo hace la masa de la mezcla.
Si tenemos N sustancias, con ni moles de cada una, con una masa molar mi, la masa total será
N
m= �ni .mi
i=1
Así que la entropía de la mezcla será
N
S= �ni .si
i=1
Siendo si la entropía por mol de la sustancia i. Una forma análoga tendremos para el incremento de la
entropía.
N
ΔS = �ni .Δsi
i=1
El incremento de la entropía molar para cada sustancia será
ΔSi �Ti � �Pi �
ΔSi = = Cpi .ln �
� �
�- R.ln �
� �
ni �Tio � �Pio �
�
Donde las pi son las presiones parciales de los gases de la mezcla, es decir,
ni
Pi = x i .P � x i =
� ni
i
Con lo que el incremento de la entropía total es
N
� T � � P �
� �
ΔS = ��
ni .Cpi .ln� i �
� T
- ni .R.ln� i �
�io � P
�
�
�io �
i=1 � �
 Incremento de entropía
En nuestro caso, la temperatura inicial es la misma que la final para los dos gases.
�T �
Ti = Tio � ln � i �=0
�T �
�io �
Lo mismo ocurre con la presión total (no con la parcial), ya que inicialmente ambos se encontraban a la
misma y al romper la membrana se redistribuyen las moléculas, pero el número de moles total y el
volumen total sigue siendo el mismo.
Pio = P
Las presiones parciales sí se ven reducidas pues cada gas pasa a ocupar el volumen total, con el
mismo número de moles. Las presiones parciales serán
Pi = xi.P = xi.Pio
Todo esto deja el aumento de entropía en
=048
647 647�048
N N N
�T � �P �
ΔS = � ni .Cpi .ln� i �-
�
�
Tio � i=1
ni .R.ln� i �= -
�
�
Pio � i=1
ni .R.ln( xi )
i=1
N 6�7048
ΔS = - �
i=1 T
Pi .V P .V �
.ln( xi ) = - i �
T � ( )
x O .ln x O + xH .ln xH �
2 2 2 ( )2
�
�
En nuestro caso, las fracciones molares de los dos gases son la misma: un 50%, ya que a igualdad de
presión, volumen y temperaturas iniciales les corresponde el mismo número de moles (nótese que no
necesitamos calcular cuántos son estos moles).
2 2
1
x O = x H = � ΔS = -
2
1 atm. 2 L
298 K
(
. 2. ( 0,5.ln( 0,5 ) ) . )
101,325 J atm. 2 L
1 atm. L
= 0, 471
J
K
Vemos que la entropía del universo aumenta, ya que la del sistema lo hace y la del ambiente no se ve
afectada (no hay intercambio de calor con el exterior). Por ello, este proceso de mezcla es espontáneo
e irreversible.
23.6 TRANSFERENCIA REVERSIBLE DE CALOR

Se tienen dos recipientes adiabáticos conteniendo 500 g de agua cada uno, a 0°C y 100°C,
respectivamente.
1. Se ponen en contacto a través de una pared diaterma. Halle:
a. La temperatura final del agua.
b. La cantidad de calor transferida.
c. La variación de entropía en el proceso.
2. Suponga ahora que el contacto térmico no se hace directamente sino a través de una máquina
térmica reversible que usa los recipientes como foco caliente y foco frío. Teniendo en cuenta que todos
los procesos son reversibles
a. Halle la temperatura final del agua
b. Calcule el calor cedido por el agua caliente y el absorbido por el agua fría
c. Determine el trabajo que se puede extraer del sistema.
SOLUCIÓN
 Contacto directo
En el primer proceso tenemos una transferencia de calor del foco caliente al foco frío sin producción
alguna de trabajo. Todo el calor que cede el foco caliente lo absorbe el foco frío.
Puesto que el único intercambio de calor es interno
T1 +To
0 = Q = m. C e . ( Tf -T1 ) + m. C e . ( Tf -To ) � Tf =
o
= 50 C
2
 Calor transferido
El calor que cede el foco caliente es:

� cal �
Q1 = m. Ce . ( Tf -T1 ) = - 500g. �
1 �. ( - 50K ) = - 25, 0 Kcal
� g.K �
Este calor es negativo puesto que sale del sistema. La misma cantidad de calor entra en el foco frío.
La variación de entropía será la suma de lo que cambia la del agua caliente más lo que lo hace la del
agua fría. El resultado es:
�Tf � �Tf � � Tf2 �
ΔS = ΔS1 + ΔS 2 = m. Ce . �
�T ��+ m. C e . �
�T ��= m. C e .ln �
�T .T �
�
�1 � �o � �o 1 �
� 323,152 �cal cal
ΔS = 500.ln � �
�( 273,15 ) .( 373,15 ) �K = 12,13 K
� �
Esa variación es positiva, lo que indica que el proceso es posible e irreversible.
 Contacto reversible
Lo que caracteriza a un conjunto de procesos reversibles es que en cada uno de ellos la variación de
entropía es nula. Por ello, la ecuación que permite calcular la temperatura final es
�Tf � �Tf � � Tf2 �
0 =ΔS = ΔS 1+ ΔS 2= m. C e. �
�T �+
� m. C . �
e � � =
� m. C .ln
e �
�T .T �
�
�1 � �To � �o 1 �
Y la temperatura final resulta ser la media geométrica de las dos temperaturas intermedias (antes era la
media aritmética)
o
Tf = To .T1 = 319, 26 K = 17, 88 C
Esta temperatura es inferior a la calculada anteriormente porque
en un proceso reversible no todo el calor del foco caliente va a
parar al frío, sino que parte se emplea en producir trabajo.
 Calor intercambiado
El calor cedido por el foco caliente es
Q1 = m. Ce . ( Tf -T1 ) = 500. ( 46,1 - 100,0 ) cal = - 26, 9 Kcal
y el calor absorbido por el foco frío:
Qo = m. C e . ( Tf -T1 ) = 500. ( 46,1 - 0,0 ) cal = 23,1 Kcal
Trabajo realizado
El trabajo realizado en este proceso es la diferencia entre el calor
cedido y el absorbido
W = Q1 - Q o = 3, 89 Kcal = 16, 3 J
23.7 CASO EXTREMO DE CICLO DIESEL

Una máquina térmica funciona con aire (gas ideal) según el siguiente proceso:
 El gas contenido en una cámara se comprime adiabáticamente de forma reversible desde un volumen
máximo VA hasta un volumen VB, siendo la razón de compresión r = VA / VB.
 A partir de ahí, el gas se pone en contacto con un foco térmico y se calienta a presión constante hasta
un estado C, cuyo volumen es igual al inicial.
 Acto seguido, el gas se enfría a volumen constante hasta que la temperatura retorna a su valor inicial.
 Halle el calor absorbido y cedido por el gas durante el ciclo, así como el trabajo realizado sobre el
sistema. Demuestre que el rendimiento de este ciclo es igual a
r γ -1
 = 1-
γ .r γ -1.( r-1)
o 3
 Para el caso concreto de aire con PA = 100KPa, TA = 17 C , VA = 1900 cm y r = 3 , ¿cuánto valen las
temperaturas y presiones en B y C? ¿Y el calor absorbido, el cedido y el trabajo realizado? ¿Y el
rendimiento?
 Supongamos que el calentamiento se produce a base de poner en contacto el gas con un foco a
temperatura constante TC, y el enfriamiento mediante el contacto con el ambiente a TA. ¿Cuánto vale la

variación de entropía en el sistema y en el universo en cada paso? ¿Cuál es la variación neta de

entropía del universo?
 ¿Cuánto vale el trabajo perdido en este ciclo si lo comparamos con el máximo posible para el mismo
calor absorbido con las temperaturas de trabajo TA y TC?
23.8 EXERGÍA DE UN VOLUMEN DE AIRE COMPRIMIDO EN UN TANQUE

Un tanque de 200 m3 de volumen contiene aire a una presión de 1 MPa y temperatura de 300 K.
Determine qué cantidad máxima de trabajo puede obtenerse de él si las condiciones del entorno son
P0=100 kPa y T0=300 K.
SOLUCIÓN
La exergía es una propiedad que depende de las propiedades termodinámicas del sistema y del
entorno. Nos dice cuál es la cantidad máxima de trabajo que podemos obtener del sistema cuando este
evoluciona desde su estado inicial hasta quedar en equilibrio con el entorno (estado muerto). En este
caso ese trabajo podría provenir de la expansión del gas al abrir una llave en el tanque en el que está
contenido. Al expandirse podría mover un pistón o una turbina y producir así trabajo útil.
Si el sistema en su estado inicial tiene una energía interna U, un volumen V y una entropía S, y cuando
llegue al equilibrio con el entorno tiene unos valores U0, V0 y S0 de esas mismas magnitudes, la exergía
es:
X = (U − U0) + P0.(V − V0) − T0(S − S0)
Siendo P0 y T0 la presión y la temperatura del entorno, respectivamente. En este problema T0 = T.
Examinemos cada una de las contribuciones en nuestro caso.
 Variación de energía interna
Las temperaturas iniciales y finales del gas son las mismas. Considerándolo un gas ideal, su energía
interna es la misma al inicio y al final del proceso, pues sólo depende de la temperatura. Así pues
U − U0 = 0
 Variación de volumen: Este término se puede escribir como
�n.R.T n.R.To � �Po � �Po �
Po. ( V- Vo ) = Po. � - �= n.R.T. � - 1� = PV. � - 1� = -180MJ < 0
� P Po � � P � �P �
Esta contribución es negativa, es decir, es trabajo perdido. Este término representa el trabajo que debe
hacer el gas para dejar sitio a su expansión contra la presión del entorno.
1. Variación de entropía
Al ser un gas ideal podemos determinar su variación de entropía en función de los cambios de
temperatura y presión
� T P� � P� P P
- To . ( S-So ) = - To . �
n.C
� v .ln - n.R.ln �
�= - To . n.C
�
� v .ln1 - n.R.ln �
�= n.R.To .l n = PV.l n = 461 MJ > 0
� To Po � � Po � Po Po
Hemos usado la ecuación de estado del gas ideal para expresar nRT0 = nRT = PV. Esta contribución es
positiva. Esto se debe a que el sistema aumenta su entropía al evolucionar hasta el estado de equilibrio
con el entorno.
 Valor de la exergía
Finalmente, la exergía del gas y su entorno es
� P P �
ln + o - 1�
X = PV. �
� �= 281 MJ
� Po P �
Este el trabajo que podría obtenerse si el sistema evolucionara reversiblemente hasta el estado final.
Un proceso real es siempre irreversible, por lo que el trabajo real que podría obtenerse es menor que
este valor.
23.9 BALA PENETRANDO EN UN BLOQUE DE MADERA, ENERO 2012 (G.I.C.)

Una bala de masa m=10,0 gramos; viaja con velocidad V = 120 m/s . Impacta con un bloque de madera
y penetra en él una distancia s = 2,30 cm . ¿Cuál es el valor aproximado de la fuerza media ejercida por
el bloque sobre la bala?
SOLUCIÓN
La energía cinética de la bala antes de impactar con el bloque es:
1
.mV 2 = 72,0J
Ec =
2
Cuando se para su energía cinética es cero. La disminución de energía cinética es igual al trabajo
realizado por el bloque sobre la bala. Modelando la fuerza ejercida por el bloque como una fuerza
media Fm tenemos
ΔEc = Wbloque �Fm .s
De aquí obtenemos
ΔEc
Fm � = 3,13KN
s
Capitulo 12 IRREVERSIBILIDAD Y ENTROPIA
12.1 Introducción
La Segunda Ley de la Termodinámica es una de las leyes más profundas en el campo de la Física.
Correspondientemente, su comprensión y utilización implican dificultades conceptuales importantes.
Los diferentes textos de nivel universitario tratan este tema de diversas maneras y usando enfoques y
notaciones, que en mucho de los casos solo trae confusiones de aplicación.
En este capítulo abordamos la aplicación de la Segunda Ley de la Termodinámica a la solución de

problemas en los cuales se encuentran la determinación de los límites teóricos de eficiencia para
dispositivos que intercambian trabajo. Intentamos plantear el problema en forma unificada, aclarando
cuales son los resultados, conceptos fundamentales y aquellos que son subordinados, o de interés
secundario.
Estas notas se apoyan en el conociemiento previo de la Primera y Segunda Leyes de la Termodinámica

y se esoera que el estudiante conozca el concepto de entropía ya sea de manera particular o aplicada
(desde el punto de vista macroscopico) además de saber de calcular sus variaciones. Para una
comprensión más profunda de concepto de entropía y de la Segunda Ley, es indispensable un enfoque
microscópico, o tratamiento de la Termodinámica Estadística.
12. 2 Trabajo reversible

La exergía es una medida de la disponibilidad de la energía. La idea es que parte de la energía de un
sistema se puede aprovechar para realizar trabajo mecánico, eléctrico o de otro tipo. El segundo
principio de la termodinámica nos establece limitaciones en cuanto a la cantidad de trabajo que
podemos realizar. Pero existe además una limitación práctica en cuanto a que sólo se puede realizar
trabajo si el sistema almacena una energía respecto al ambiente que le rodea.
Por ejemplo, consideremos el agua situada en un embalse a cierta altura. Esta agua puede emplearse
para mover turbinas y generar energía eléctrica, pero, una vez que todo el agua ha bajado al nivel del
mar, ya no se puede seguir aprovechando. Hay un límite en la energía disponible asociado a la

diferencia de altura entre el agua del embalse y el entorno. Cuando este desnivel desaparece, ya no
hay más energía disponible.
Supongamos un recipiente que contiene un gas a alta presión y alta temperatura. Si hacemos un
orificio en el recipiente y dejamos que salga el aire a la atmósfera, perdemos toda la energía disponible,
ya que rápidamente su presión se iguala a la atmosférica y en poco tiempo su temperatura se iguala la
del aire que lo rodea. Hemos desperdiciado toda la energía disponible o exergía.
En cambio, podíamos haber usado el que la presión era superior a la atmosférica para producir un
trabajo mecánico, moviendo un pistón, y podíamos haber usado el que su temperatura era superior a la
atmosférica para alimentar una máquina térmica, es decir, que tanto la diferencia de presiones como la
diferencia de temperaturas eran aprovechables para realizar trabajo útil.
Por ejemplo, consideremos el agua situada en un embalse a cierta altura. Esta agua puede emplearse
12.3 Irreversibilidad
En termodinámica, el concepto de irreversibilidad se aplica a aquellos procesos que, como
la entropía, no son reversibles en el tiempo. Desde esta perspectiva termodinámica, todos los procesos
naturales son irreversibles. El fenómeno de la irreversibilidad resulta del hecho de que si un sistema
termodinámico de moléculas interactivas es trasladado de un estado termodinámico a otro, ello dará
como resultado que la configuración o distribución de átomos y moléculas en el seno de dicho sistema
variará.
Cierta cantidad de "energía de transformación" se activará cuando las moléculas del "cuerpo de
trabajo" interaccionen entre sí al cambiar de un estado a otro. Durante esta transformación, habrá cierta
pérdida o disipación de energía calorífica, atribuible al rozamiento intermolecular y a las colisiones.
Lo importante es que dicha energía no será recuperable si el proceso se invierte.
Absoluto contra reversibilidad estadística

La termodinámica define el comportamiento estadístico de muchas entidades, cuyo exacto
comportamiento es dado por leyes más específicas. Debido a que las leyes fundamentales de la física
son en todo momento reversibles, puede argumentarse que la irreversibilidad de la termodinámica
debe presentarse estadísticamente en la naturaleza, es decir, que debe simplemente ser muy
improbable, pero no imposible, que la entropía disminuya con el tiempo en un sistema dado.
Historia
El físico alemán Rudolf Clausius, en los años 50 del siglo XIX, fue el primero en cuantificar
matemáticamente el fenómeno de la irreversibilidad en la naturaleza, y lo hizo a través de la
introducción del concepto de entropía. En su escrito de 1854 "Sobre la modificación del segundo
teorema fundamental en la teoría mecánica del calor", Clausius afirma:
Podría ocurrir, además, que en lugar de un descenso en la transmisión de calor que acompañaría, en el
único y mismo proceso, la transmisión en aumento, puede ocurrir otro cambio permanente, que tiene la
peculiaridad de no ser reversible, sin que pueda tampoco ser reemplazado por un nuevo cambio
permanente de una clase similar, o producir un descenso en la transmisión de calor.
Sistemas complejos
Sin embargo, aun en el caso de que los físicos afirmen que todo proceso es irreversible en cierto
sentido, la diferencia entre los eventos reversibles e irreversibles tiene valor explicativo, si son
considerados los sistemas más complejos, como organismos vivos, especies o ecosistemas.

De acuerdo con los biólogos Humberto Maturana y Francisco Varela, los seres vivos se caracterizan
por la autopoiesis, que permite su existencia en el tiempo.
Formas más primitivas de sistemas autoorganizados han sido descritas por el físico y químico
belga Ilya Prigogine. En el contexto de sistemas complejos, los eventos que resultan al final de ciertos
procesos autoorganizativos, como la muerte, la extinción de una especie o el colapso de un sistema
meteorológico, pueden ser considerados irreversibles.
Incluso si desarrollamos un clon con el mismo principio organizativo (por ejemplo, idéntica estructura
de ADN), esto no quiere decir que el viejo sistema volviese a reproducirse. Los eventos a los que
pueden adaptarse las capacidades de autoorganización de los organismos, especies u otros sistemas
complejos, de la misma manera que lesiones menores o cambios en el ambiente físico, son reversibles.
Principios ecológicos como la sostenibilidad y el principio de precaución pueden ser definidos con
referencia al concepto de reversibilidad.
Con todo, la postura de Ilya Prigogine sobre la irreversibilidad y la entropía varía con respecto a la de la
física tradicional. En su conferencia El nacimiento del tiempo (Roma, 1987), el científico sostuvo:
La entropía contiene siempre dos elementos dialécticos: un elemento creador de desorden, pero
también un elemento creador de orden. (...) Vemos, pues, que la inestabilidad, las fluctuaciones y la
irreversibilidad desempeñan un papel en todos los niveles de la naturaleza: químico, ecológico,
climatológico, biológico -con la formación de biomoléculas-, y finalmente cosmológico.
De esta manera, se observa que el fenómeno de la irreversibilidad para Prigogine tiene carácter
constructivo, destacando el “papel creativo del tiempo”, lo que, al menos a nivel macroscópico, supone
una especie de anti-entropía:
El universo del no-equilibrio es un universo coherente.
Otras acepciones
El término irreversibilidad se emplea además en otros campos de las ciencias y el conocimiento,
como la economía, el derecho y la medicina.
En medicina, por ejemplo, designa a ciertos procesos degenerativos o dolencias incurables: "Sufre un
coma irreversible."
En el plano psicológico, las grandes desgracias y sufrimientos que aquejan al ser humano (la pérdida
de seres queridos, las quiebras y reveses económicos, las grandes derrotas militares...) no lo son, en
gran medida, sino por ser interpretados como irreversibles. La propia muerte es el hecho irreversible
por antonomasia.
La reversibilidad es la capacidad de un sistema termodinámico macroscópico de experimentar cambios
de estado físico, sin un aumento de la entropía, resultando posible volver al estado inicial cambiando
las condiciones que provocaron dichos
cambios.
Una definición más fácil puede ser la
capacidad de un objeto para volver a su
estado original.
Un ejemplo típico de reversibilidad es el
que se da en los
materiales elásticos que pueden variar
su estado
de deformación y tensión bajo la acción
de ciertas fuerzas y volver a su estado
inicial cuando las fuerzas dejan de
actuar sobre el material.
Ejemplos de reversibilidad:
Ejemplos de elasticidad:
 Estirar un resorte una longitud corta
(luego se recupera la forma del resorte)
 Estirar un hule una longitud corta y
tiempo corto (luego se recupera la
forma del hule)
Ejemplos de irreversibilidad:
 Estirar un muelle más allá de su límite elástico.
 Imantar un material ferromagnético.
Una reacción química puede ser reversible, si es posible que ocurra en ambos sentidos: A <==> B + C
O Irreversible si solo puede ocurrir en un sentido: A --> B + C

En termodinámica, el concepto de irreversibilidad se aplica a aquellos procesos que, como

la entropía, no son reversibles en el tiempo. Desde esta perspectiva termodinámica, todos los procesos
naturales son irreversibles. El fenómeno de la irreversibilidad resulta del hecho de que si un sistema
termodinámico de moléculas interactivas es trasladado de un estado termodinámico a otro, ello dará
como resultado que la configuración o distribución de átomos y moléculas en el seno de dicho sistema
variará.
Cierta cantidad de "energía de transformación" se activará cuando las moléculas del "cuerpo de
trabajo" interaccionen entre sí al cambiar de un estado a otro. Durante esta transformación, habrá cierta
pérdida o disipación de energía calorífica, atribuible al rozamiento intermolecular y a las colisiones.
Lo importante es que dicha energía no será recuperable si el proceso se invierte.
12.4 Exergia
Se denomina “exergía” a la cantidad máxima de energía que puede transformarse en trabajo útil,
entendiendo por útil el que no se emplea en actuar contra el ambiente.
La exergía se consume por completo cuando la presión y la temperatura (y el resto de variables de
estado como la altura sobre el nivel del mar, el voltaje, etc. que lo diferencian de lo que le rodea) se
igualan a la del entorno. Una vez que se iguala la temperatura del sistema con la del ambiente
(alcanzándose el equilibrio térmico) y se iguala su presión con la exterior (llegándose al equilibrio
mecánico), ya no se puede extraer energía adicional. Se dice que en ese caso el sistema ha alcanzado
el “estado muerto”.
La exergía es una propiedad termodinámica que permite determinar el potencial de trabajo útil de una
determinada cantidad de energía que se puede alcanzar por la interacción espontánea entre un
sistema y su entorno. Informa de la utilidad potencial del sistema como fuente de trabajo. Es una
propiedad termodinámica, por lo que es una magnitud cuya variación solo depende de los estados
inicial y final del proceso y no de los detalles del mismo.
Dado un 'sistema combinado' formado por un sistema cerrado y el ambiente (con un volumen total
constante y una frontera que solo permite interacciones de trabajo), la exergía (denotada como A) se
define como el máximo trabajo teórico que puede realizar el sistema combinado cuando el sistema
cerrado evoluciona hasta alcanzar el equilibrio con el ambiente (i.e. hasta su estado muerto). 1
Definida de otra forma la exergía es la porción de la energía que puede ser transformada en trabajo
mecánico.
La exergía determina de forma cuantitativa el valor termodinámico de cualquier recurso, y permite
analizar rigurosamente el desperdicio de los recursos en las actividades de la sociedad, estableciendo
pautas para su ahorro y uso eficiente.
Por ejemplo, un compuesto de combustible y aire, si se quema el combustible obteniendo una mezcla
de aire y productos de combustión ligeramente calientes, aunque la energía asociada al sistema sea la
misma, la exergía del sistema inicial es mucho mayor, ya que potencialmente es mucho más útil a la
hora de obtener trabajo, de donde se deduce que la exergia al contrario que la energía no se conserva
sino que se pierde por la evolución hacia el estado de equilibrio. Otro ejemplo es el agua de
refrigeración de las centrales térmicas. Aunque la central cede una gran cantidad de energía al agua,
esta solo eleva su temperatura unos grados por encima de la temperatura de su entorno, por tanto su
utilidad potencial para obtener trabajo es prácticamente nula o lo que es lo mismo en términos técnicos,
tiene una exergía asociada baja.
Estado muerto
Dos sistemas en condiciones termodinámicas diferentes, que entren en contacto, evolucionarán
espontáneamente, por medio de transferencias de masa y energía, hacia un estado intermedio de
equilibrio (el que tenga mínima exergía y entropía máxima). A este estado de equilibrio se le denomina
estado muerto. Cuanto mayor sean las diferencias entre sus magnitudes termodinámicas
(presión, temperatura...) más trabajo podremos obtener de la interacción entre sistema y entorno.
La energía utilizable o exergía está asociada al desequilibrio entre un sistema y su entorno, es decir
que depende de la variable de dos sistemas como mínimo.
Un ejemplo de ello para entender lo anterior es: supóngase una lámina metálica que se encuentra a
80ºC, y es sumergida en agua a 4ºC, es decir relativamente mucho más fría, en este caso la reacción,
manifestación y el nivel de exergía será mayor que si la lámina hubiese sido sumergida en agua que se
encuentra a 80ºC, es decir que la temperatura del sistema (lámina metálica) y de su entorno (agua) es
la misma (80ºC), en este caso no pasaría nada y este estado se denomina estado muerto ya que
tenemos cero exergía y máxima entropía. Esto también es aplicable a otros desequilibrios como
pueden ser de presión y otros.
Balances

En realidad un balance de exergía no es más que la combinación de un balance de energía y de

entropía, que derivan a su vez del primer y segundo principio de la termodinámica. No es por tanto un
resultado independiente, pero puede utilizarse como formulación alternativa de la segunda ley de la
termodinámica.
Como alternativa al principio de incremento de entropía, se puede formular la segunda ley
estableciendo que, los únicos procesos que puede experimentar un sistema aislado son aquellos en los
que la exergía del sistema disminuye.
El balance de exergía es un método de análisis muy útil a la hora de valorar el rendimiento energético
de una instalación, nos da una visión más amplia que el rendimiento térmico. Permite valorar las
pérdidas de energía en un proceso, la energía que sería aprovechable de flujos salientes en sistemas
abiertos y las ventajas de métodos regenerativos en instalaciones térmicas. Para todo esto la principal
herramienta son los diagramas de Sankey (enlace a Wikipedia en inglés).
 Balance en sistemas cerrados

Un sistema cerrado puede interaccionar con el entorno mediante transferencias de energía en forma de
calor o trabajo, que implican una transferencia de exergía entre el sistema y el entorno. Esta exergía
transferida no coincide necesariamente con la variación de exergía del sistema, ya que la exergía
también se destruye como consecuencia de la generación de entropía (todos los procesos reales con
transferencia de energía en forma de calor conllevan, además de una transferencia de entropía, una
generación de entropía debida a procesos irreversibles dentro del sistema.
2 � To �
A 2 - A1 = � 1-
1 � T � ( )
.d Q - W-po .( V2 - V1 ) - To.s
� f�
La variación de exergía del sistema cerrado es igual a la transferencia de exergía con el entorno,
Aplicaciones
Una de las principales aplicaciones es el análisis exergético a nivel de proceso y componente. Éste
permite identificar, localizar y cuantificar las principales causas de irreversibilidades termodinámicas de
un sistema o proceso, mediante el estudio de la destrucción y eficiencia exergéticas. Siendo la exergía
la parte disponible de la energía utilizada para producir trabajo útil, esta representa una poderosa
herramienta para determinar potenciales mejorías y optimización de procesos, así como impactos
ambientales y su mitigación (al ser una medida del desequilibrio con el medio ambiente). La
termoeconomía, una área que combina el análisis exergético con el análisis económico es una
disciplina recientemente adoptada para determinar los costos exergéticos que se derivan de la
producción de diferentes productos en plantas de cogeneración, trigeneración y poligeneración [1].
Caso de un sistema cerrado fluido

El cálculo de la exergía es muy general y puede aplicarse a todo tipo de sistemas físicos. En esta
introducción nos limitaremos a considerar el caso sencillo de un sistema fluido (un gas) que se
encuentra a una cierta presión p y temperatura T diferentes de la presión p0 y temperatura T0 del aire
que lo rodea.
Calcularemos por separado la cantidad máxima de trabajo que podemos obtener por la diferencia de
presiones y por la diferencia de temperaturas. La suma de las dos cantidades nos permitirá hallar la
exergía del sistema.
 Energía cinética y potencial

Si tenemos un fluido en movimiento respecto al entorno (por ejemplo un río), su energía cinética puede
convertirse en trabajo (según el teorema de las fuerzas vivas). Así, un río puede mover una noria o un
molino.
Lo mismo ocurre con la energía potencial. Teóricamente puede convertirse íntegramente en trabajo. Un
salto de agua puede mover una turbina de una central hidroeléctrica.
Por tanto, la cantidad máxima de trabajo extraíble debe incluir tanto la energía cinética como la
potencial, ya que ambas se pueden transformar en trabajo sin pérdida alguna (teóricamente).
 Aprovechamiento del trabajo

Puesto que estamos interesados en el máximo aprovechamiento de la energía, debemos considerar
procesos en los que no se produzca entropía en el universo, es decir, deben ser cuasiestáticos y
reversibles. En este caso, el trabajo realizado por el sistema vale
Estamos interesados en los procesos en el que este trabajo resulta positivo, ya que en ese caso es el
gas el que realiza trabajo sobre el entorno.

Ahora bien, este trabajo no es todo trabajo útil. Una parte de él se emplea en desplazar el aire exterior,
que está a presión p0. Este desplazamiento del ambiente se diluye en la masa y no es aprovechable.
Por ello, hacemos la descomposición siguiente
De estos dos términos, sólo el primero es trabajo útil. El segundo representa el trabajo para desplazar
el aire de alrededor. Por ejemplo, en un sistema de un gas con un muelle el primer término sería el
trabajo para comprimir el muelle (que queda almacenado como energía elástica y puede ser usado
más adelante) mientras que el segundo es el trabajo de expansión contra la presión externa, que se
pierde.
 Aprovechamiento del calor

Por estar a una temperatura diferente a la del ambiente, podemos aprovechar esta diferencia par
alimentar una máquina térmica que funcione entre la temperatura del sistema y la del ambiente.
El trabajo máximo lo obtendremos con una máquina reversible que opere entre las dos temperaturas.
Dado que la temperatura del sistema va cambiando (a medida que se va acercando al equilibrio
térmico), esta hipotética máquina es muy especial, ya que funciona con una entrada a temperatura
variable. Puesto que se trata de establecer un máximo, podemos admitir esta hipótesis, sabiendo una
máquina real no podría hacer tal cosa (habría que sustituirla por una serie de máquinas que actuarían
consecutivamente).
En un momento dado, el sistema posee una temperatura absoluta T y cede a la máquina una cantidad
de calor δQ. El trabajo proporcionado por esta máquina sería, por el teorema de Carnot
El calor que entra en esta hipotética máquina térmica es el que sale del sistema.
Pero, por tratarse de un proceso reversible, se cumple
Por tanto, obtenemos para el trabajo producido por la diferencia de temperaturas
Introducción a la exergía
1. Concepto
Por ejemplo, consideremos el agua situada en un embalse a cierta altura. Este agua puede emplearse
Se denomina “exergía” a la cantidad máxima de energía que puede transformarse en trabajo útil,
entendiendo por útil el que no se emplea en actuar contra el ambiente.
La exergía se consume por completo cuando la presión y la temperatura (y el resto de variables de
estado como la altura sobre el nivel del mar, el voltaje, etc. que lo diferencian de lo que le rodea) se
igualan a la del entorno. Una vez que se iguala la temperatura del sistema con la del ambiente
(alcanzándose el equilibrio térmico) y se iguala su presión con la exterior (llegándose al equilibrio
mecánico), ya no se puede extraer energía adicional. Se dice que en ese caso el sistema ha alcanzado
el “estado muerto”.
2. Caso de un sistema cerrado fluido

El cálculo de la exergía es muy general y puede

aplicarse a todo tipo de sistemas físicos. En esta
introducción nos limitaremos a considerar el caso
sencillo de un sistema fluido (un gas) que se encuentra
a una cierta presión p y temperatura T diferentes de la
presión p0 y temperatura T0 del aire que lo rodea.
Calcularemos por separado la cantidad máxima de
trabajo que podemos obtener por la diferencia de
presiones y por la diferencia de temperaturas. La suma
de las dos cantidades nos permitirá hallar la exergía del
sistema.
2.1 Aprovechamiento de la energía cinética y

potencial
Si tenemos un fluido en movimiento respecto al entorno
(por ejemplo un río), su energía cinética puede
convertirse en trabajo (según el teorema de las fuerzas
vivas). Así, un río puede mover una noria o un molino.
Lo mismo ocurre con la energía potencial.
Teóricamente puede convertirse íntegramente en
trabajo. Un salto de agua puede mover una turbina de
una central hidroeléctrica.
Por tanto, la cantidad máxima de trabajo extraíble debe
incluir tanto la energía cinética como la potencial, ya
que ambas se pueden transformar en trabajo sin
pérdida alguna (idealmente).
2.2 Aprovechamiento de la presión

Puesto que estamos interesados en el máximo aprovechamiento de la energía, debemos considerar
procesos en los que no se produzca entropía en el universo, es decir, deben ser cuasiestáticos y
reversibles. En este caso, el trabajo realizado por el sistema vale
Estamos interesados en los procesos en el que este trabajo resulta positivo, ya que en ese caso es el gas el
que realiza trabajo sobre el entorno.
Ahora bien, este trabajo no es todo trabajo útil. Una parte de él se emplea en desplazar el aire exterior, que
está a presión p0. Este desplazamiento del ambiente se diluye en la masa y no es aprovechable. Por ello,
hacemos la descomposición siguiente
De estos dos términos, sólo el primero es trabajo útil. El segundo representa el trabajo para desplazar el aire
de alrededor. Por ejemplo, en un sistema de un gas con un muelle el primer término sería el trabajo para
comprimir el muelle (que queda almacenado como energía elástica y puede ser usado más adelante)
mientras que el segundo es el trabajo de expansión contra la presión externa, que se pierde.
En un proceso cíclico la integral del segundo término se anula (ya que p0 es constante y ΔV = 0 en un ciclo)
lo que quiere decir que si al final estamos como al principio ese trabajo de desplazamiento del aire exterior
es recuperado cuando vuelve a ocupar su lugar.
Nos queda entonces la relación
2.3 Aprovechamiento del calor

Por estar a una temperatura diferente a la del ambiente, podemos aprovechar esta diferencia para alimentar
una máquina térmica que funcione entre la temperatura del sistema y la del ambiente.
El trabajo máximo lo obtendremos con una máquina reversible que opere entre las dos temperaturas. Dado
que la temperatura del sistema va cambiando (a medida que se va acercando al equilibrio térmico), esta
hipotética máquina es muy especial, ya que funciona con una entrada a temperatura variable. Puesto que se
trata de establecer un máximo, podemos admitir esta hipótesis, sabiendo una máquina real no podría hacer
tal cosa (habría que sustituirla por una serie de máquinas que actuarían consecutivamente).

En un momento dado, el sistema posee una temperatura absoluta T y cede a la máquina la cantidad de
calor que sale del sistema, . El trabajo proporcionado por esta máquina sería, por el
teorema de Carnot
Pero, por tratarse de un proceso reversible, se cumple
Por tanto, obtenemos para el trabajo producido por la diferencia de temperaturas
2.4 Exergía
Sumando las tres contribuciones obtenemos el trabajo total útil
pero, por la primera identidad de Gibbs
siendo U la energía interna. Sumándole los términos de energía cinética y potencial resulta la energía total.
Queda entonces
El segundo miembro de esta ecuación es el diferencial de una función de estado, ya que se trata de una
combinación de tres diferenciales de funciones de estado multiplicadas por constantes. Por tanto, podemos
escribir esto como una diferencial exacta (con “d” en vez de con “δ”). Puesto que al realizar trabajo
disminuye la cantidad de trabajo disponible para el futuro, escribimos entonces
donde X es la función de estado que denominamos exergía.

Integrando entre el estado inicial (que indicamos sin subíndices) y el estado final, que corresponde al estado
muerto en el que la temperatura y la presión son iguales a la exterior (con subíndice 0) nos queda
Este es el máximo valor de trabajo que podemos extraer de manera útil de este sistema.
Separando la energía total en sus componentes queda
De esta expresión vemos que la exergía es una propiedad extensiva, que se mide en julios en el SI. Vemos
que incluye también la posibilidad de realizar trabajo a costa de la energía cinética o potencial del sistema.
Si lo que conocemos es la entalpía
y queda
3 Ejemplo
3.1 Gas comprimido a alta temperatura
Consideremos un volumen de 1,0 m3 de aire que está a 400kPa de presión y 600 K de temperatura, siendo
la presión exterior de 100 kPa y la temperatura de 300 K, ¿cuánto vale la exergía del aire?
El número de moles de aire vale
La variación en la energía interna del aire es
El volumen del aire tras el enfriamiento es

por lo que la segunda contribución a la exergía viene dada por
Por último, la variación en la entropía vale
lo que nos da el tercer término
Sustituyendo las tres contribuciones
3.2 Gas frío a baja presión

Aunque la fórmula anterior ha sido deducida suponiendo que el fluido se encuentra a un presión y
temperatura mayores que las del entorno, también es válida si son inferiores.
Supongamos que tenemos un gas a una presión más baja que la del ambiente. En ese caso, la presión
exterior tiende a comprimir el gas, realizando trabajo sobre él. Este trabajo puede ser almacenado de alguna
forma (como energía elástica o eléctrica, por ejemplo), por lo que es trabajo útil. Igualmente, si su
temperatura del gas es inferior a la del entorno, podría emplearse una máquina térmica que lo empleara
como foco frío, realizando trabajo útil.
Por ejemplo, supongamos 1.0 m³ de aire a 50 kPa de presión y 200 K de temperatura, rodeado de un
ambiente a 100 kPa y 300 K. El número de moles de gas en este caso
El término de la energía interna vale ahora
El volumen tras la compresión y el calentamiento es
lo que nos da el término
y para la entropía tenemos
lo que nos da la exergía
que es de nuevo positiva, indicando que del sistema se puede extraer trabajo útil.
4. Exergía y entropía
La exergia nos da el máximo de trabajo útil que podemos extraer de un sistema, apurando al límite las
posibilidades que ofrece el segundo principio de la termodinámica. Para ello, hay que suponer procesos
completamente reversibles y por tanto sin producción de entropía.
En un proceso real siempre se produce entropía. La producción de entropía implica una reducción del
trabajo útil que podemos extraer del sistema, es decir, cuanto mayor en la producción de entropía, menor es
el aprovechamiento de su exergía.

Capítulo 13 CICLOS DE POTENCIA DE VAPOR
El vapor es el fluido de trabajo más empleado en los ciclos de potencia de vapor gracias a sus
numerosas ventajas, como bajo costo, disponibilidad y alta entalpía de vaporización. Otros fluidos de trabajo
incluyen al sodio, el potasio y el mercurio en aplicaciones de alta temperatura. El objetivo principal de una
planta de potencia de vapor es producir energía eléctrica.
El ciclo de Carnot no es un modelo adecuado para los ciclos de potencia de vapor porque no se puede
alcanzar en la práctica. El ciclo modelo para los ciclos de potencia de vapor es el ciclo Rankine.
EL CICLO RANKINE
El ciclo Rankine es el ciclo ideal para las plantas de potencia de vapor. El ciclo ideal Rankine, Figura 1,
no incluye ninguna irreversibilidad interna y está compuesto por los siguientes cuatro procesos reversibles:
1-2 Compresión isoentrópica en una bomba.
2-3 Adición de calor apresión constante en una caldera.
3-4 Expansión isoentrópica en una turbina.
4-5 Rechazo de calor a presión constante en un condensador.

Fig. 1 El ciclo ideal Rankine simple.
ANÁLISIS DE ENERGÍA DEL CICLO IDEAL RANKINE

Los componentes del ciclo Rankine (bomba, caldera, turbina y condensador) son dispositivos de flujo
estacionario. Los cambios en la energía cinética y potencial del vapor suelen ser pequeños respecto de los
términos de trabajo y de transferencia de calor y, por consiguiente, casi siempre se ignoran. Por lo tanto, se
aplican las ecuaciones 2.62 y 2.63 que corresponden a la ecuación de conservación de la masa y a la de
conservación de la energía para flujo estacionario.
Para la caldera:
. .
Q H = m . ( h2 - h1 )
Para la turbina:
. .
W T = m . ( h2 - h3 )

Para el condensador:
. .
Q L = m . ( h4 - h3 )
Para la bomba:
. .
W B = m . ( h4 - h1 )
Por ser el proceso en la bomba, adiabático reversible, se puede utilizar la ecuación 2.120, resultando
sencilla la integración ya que el volumen específico del fluido en una bomba, se puede considerar constante.
Se escoge como volumen específico el volumen del líquido saturado a la entrada de la bomba:
. .
W B = m .v 4 . ( P4 - P1 )
CICLO DE POTENCIA DE VAPOR REAL

En el ciclo real se consideran las irreversibilidades en diversos componentes. La fricción del fluido y las
pérdidas de calor indeseables hacia los alrededores son las dos fuentes más comunes de irreversibilidades.
De particular importancia son las irreversibilidades que suceden dentro de la bomba y la turbina. Una
bomba requiere una entrada de trabajo mayor, y una turbina produce una salida de trabajo más pequeña
como consecuencia de las irreversibilidades. En condiciones ideales, el flujo por estos dispositivos es
isoentrópico. La desviación de las bombas y turbinas reales de las isoentrópicas se compensa exactamente
empleando eficiencias adiabáticas, definidas como
Para la bomba
.
Wi .( h1i - h4 )
B = =
. ( h1r - h4 )
Wr
Para la turbina
.
Wr .( h2 - h3r )
T = =
. ( h2 - h3i )
Wi
Donde los estados 1r y 3r son los estados de salida reales de la bomba y la turbina respectivamente, 1i y 3i
son los estados correspondientes para el caso isoentrópico. Figura 2.

Fig. 2. Efecto de las irreversibilidades en el ciclo ideal Rankine
EFICIENCIA TERMICA DEL CICLO

La eficiencia térmica del ciclo es la eficiencia para una máquina térmica
.
. . .
Wneto W T - WB
ηt = =
. .
QH QH
INCREMENTO DE LA EFICIENCIA DEL CICLO RANKINE

La eficiencia térmica del ciclo Rankine se incrementa elevando la temperatura promedio a la cual se
añade calor al fluido de trabajo y/o disminuyendo la temperatura promedio a la cual se rechaza el calor
hacia el medio de enfriamiento, como un lago o un río. La temperatura promedio durante el rechazo de calor
se reduce bajando la presión de salida de la turbina. En consecuencia, la presión del condensador esta
bastante por debajo de la presión atmosférica es decir corresponde a presión de vacío. La temperatura
promedio durante la adición de calor se incrementa elevando la presión de la caldera o sobrecalentando el
fluido altas temperaturas. Sin embargo, hay un límite para el grado de sobrecalentamiento, puesto que no se
permite que la temperatura del fluido exceda un valor metalúrgicamente seguro.
CICLO IDEAL RANKINE CON RECALENTAMIENTO

El sobrecalentamiento tiene la ventaja adicional de disminuir el contenido de humedad del vapor a
la salida de la turbina. Sin embargo, al disminuir la presión de escape o elevar la presión de la caldera se
aumenta el contenido de humedad. Para aprovechar las mejores eficiencias a presiones más altas en la
caldera y presiones menores en el condensador, el vapor suele recalentarse después de que se expande
parcialmente en la turbina de alta presión, como nuestra la Figura 2.30. Esto se logra recalentando el vapor
nuevamente en la caldera, después de haberse expandido en la turbina de alta presión. El vapor
recalentado sale de la caldera y se expande en la turbina de baja presión hasta la presión del condensador.
El recalentamiento disminuye el contenido de humedad a la salida de la turbina.
CICLO IDEAL RANKINE CON REGENERACION

Otra manera de aumentar la eficiencia térmica del ciclo Rankine es por medio de la regeneración.
Durante un proceso de este tipo, el agua líquida (agua de alimentación) que sale de la bomba se calienta
mediante algo de vapor extraído de la turbina a cierta presión intermedia en dispositivos denominados
calentadores de agua de alimentación. Fig. 2.31 Las dos corrientes se mezclan en calentadores de agua de
alimentación abiertos, y la mezcla sale como un líquido saturado a la presión del calentador. En
calentadores de agua de alimentación cerrados, el calor se transfiere del vapor al agua de alimentación sin
mezcla. Por tanto, un calentador de agua de alimentación abierto es, en esencia, una cámara de mezcla, y
un calentador de agua de alimentación cerrado es un intercambiador de calor. Figura 2.32

Fig. 3 El ciclo ideal Rankine con recalentamiento.

Fig. 4 El ciclo ideal Rankine regenerativo con un calentador de agua de alimentación abierto.

Fig. 5 El ciclo ideal Rankine regenerativo con un calentador de agua de alimentación cerrado.
PROBLEMAS RESUELTOS
CICLO RANKINE
1. Para el ciclo mostrado en la figura, cuyo fluido de trabajo es agua, determine la potencia entregada por la
turbina. Considere la turbina y las bombas con eficiencia adiabática del 100%.

Volumen de control al Mezclador A

. �. . � .
m 4 .h 4 + �
�m 3 - m 4 �.h10 = m 3 .h1
�
� �
. �. . � .
� 2761,17.m4 + � m3 - m4 �
.417,773 = 604,74.m 3
� �
� �
. . . 7,5 . Kg
m 3 = 12,53. m4 � m4 = � m4 = 0,6
12,53 s
Volumen de control al Mezclador B

. �. . . � �. . �
� m 5 .h + �m
� 3 - m 4
- m �.h
5� 8
= �
�m 3 - m 4�
�.h
5 � � � �9
. �. . . � �. . �
� m 5 .2522,31 + �m3 - m 4 - m5 �
.191,921= �m3 - m4 �
.417,46
� � � �
� � � �
. Kg
� m 5 = 0,67 ; luego:
s
. �. . . � . Kg
� m6 = �m 3 - m 4 - m 5 �= 7,5 - 0,6 - 0,67 � m 6 = 6,23
� � s
� �
Finalmente calculamos la Potencia
. . . . .
� W T = m 3 .h3 - m 4 .h4 - m 5 .h5 - m 6 .h6
.
� W T = ( ( 7,5 ) .( 3530,9 ) ) -( ( 0,6 ) .( 2761,17 ) ) - ( ( 0,67 ) .( 2522,31) ) - ( ( 6,23 ) .( 2201,32 ) )
. kJ
� W T = 9420,8
s
2. Considere el siguiente ciclo de vapor con recalentamiento. El vapor entra a la turbina de alta presión a 3.5
Mpa, 350°C y se expande a 0.5 Mpa y luego se recalienta a 350°C. E l vapor es expandido en la turbina de
baja presión a 7.5 kPa. El líquido saturado que sale del condensador va a la bomba. Cada turbina es
adiabática con una eficiencia del 85% y la bomba tiene una eficiencia adiabática del 80%. Si la potencia
producida por las turbinas es de 1000 Kw, determine:
a) Flujo de masa de vapor.
b) Potencia de la bomba.
c) La eficiencia térmica.

� s 4i = s3 = 6, 6579 = 1, 8607 + x 4i .4, 9606
� x 4i = 0,967..........(1)
kJ
� h4i = 640,23 + ( 0,967 ) .( 2108,5 ) = 2679,3 .......(2)
Kg
kJ
� h4i = 2743 .......(3)
Kg
kJ
�v T = h3 - h4i = 3104 - 2679,3 = 424,7
1idea l Kg
kJ
� v T 1 = T . - v T = ( 0,85 ) .( 424,7 ) = 361
1idea l Kg
� s6i = s5 = 7,6329 = 0,5764 + x 6ideal .7,6750
� x6ideal = 0,9194
luego:
kJ
� h6i = 168, 79 + ( 0,9194 ) . ( 2406 ) = 2380, 9 ......(1)
Kg
kJ
� h6 = 2498,9
Kg
kJ
�v T = h5 - h6ideal = 3167,7 - 2380,9 = 786,8 ......(2)
2idea l Kg
kJ
� v T2 =  . v T = ( 0,85 ) .( 786,8 ) = 668,8 ......(3)
2idea l Kg
kJ
�v T = 361 + 668,8 = 1029,8 ......(4)
1+T 2 Kg
Cálculo de la eficiencia térmica:
. . .
WT 1000 kJ
�m= = � m = 0, 971 .....(1)
vT 1029,8 s
1 +T 2
kJ
� v bombaideal = ( 0.001004 ) .( 3500 - 7,5 ) = 3,5 .....(2)
Kg
v bombaideal 3,5 kJ
� v bomba = = � v bomba = 4,4 .....(3)
 0,8 Kg
� qcaldera = ( h3 - h2 ) + ( h5 - h4 ) = � ( 3104 - 130,2 ) + ( 3167,7 - 27,43 )
kJ
� qcaldera = 3398,5 .....(4)
Kg
kJ
� v neto = 1029,8 - 4,4 = 1025,4 .....(5)
Kg
v 1025,4
� v térmico = neto = � v térmico = 0,302.....(6)
qcaldera 3398,5
PROBLEMAS PROPUESTOS
1. En un ciclo Rankine con recalentamiento, el vapor sale de la caldera a 2.5 MPa y 600 ºC y entra a la
turbina de alta presión donde se expande hasta la presión de 1 MPa para ser sometido luego a un proceso
de recalentamiento de donde sale a 1 MPa y a 600 ºC. El vapor a estas condiciones entra a la turbina de

baja presión y se expande hasta la presión del condensador de 50 kPa. El calor que se extrae en el
condensador es de 1500 kJ/s. Si la eficiencia adiabática de las turbinas y de la bomba es del 95%,
determine la rata de calor total en kJ/s entregada a la caldera.
2. En una planta de vapor con regeneración, el vapor sale de la caldera a 2 MPa y 600 ºC. En la turbina,
se hace una extracción a 300 kPa para hacer regeneración en un calentador tipo abierto y el resto del vapor
se expande hasta la presión del condensador a 10 kPa. El rendimiento de la turbina es 90 % y el de las
bombas 85%. La potencia que consume la bomba B2 es 10 kW. Determine el rendimiento térmico del ciclo.

3. En una planta de vapor con regeneración, el vapor sale de la caldera a 1.6 MPa y 600 ºC. En la turbina,
se hace una extracción a 200 kPa para hacer regeneración en un calentador tipo cerrado y el resto del
vapor se expande hasta la presión del condensador a 50 kPa. El rendimiento de la turbina es 90% y el de
las bombas 85 %. La potencia que consume la bomba B 2 es 150 kW. Determine la potencia producida por la
turbina.

4. Vapor sobrecalentado sale de la caldera a 5 MPa y 500 ºC. Se extrae una fracción de vapor a 1 MPa
para un calentador de agua de alimentación tipo cerrado y el resto se expande en el condensador a la
presión de 50 kPa. Si la turbina produce una potencia de 1000 kW, calcule el flujo másico del agua de
enfriamiento en el condensador, la cual entra a 25 ºC y sale a 55 ºC. La eficiencia de la turbina es 100% y la
de la bomba 90%.

ANEXOS
ANEXO 1: PESOS ESPECÍFICOS
Listado de pesos específicos
Pesos unitarios de algunos materiales (g). 1 daN = 1, 02 kgf
CUERPOS A GRANEL daN/m3 Mampostería (sin revoques) daN/m3
Tierra depositada sin compactar
1300 De ladrillos cerámicos comunes 1400
seca
Tierra depositada sin compactar De ladrillos o bloques cerámicos
1800 1600
húmeda perforados (huecos < 25%)
Tierra depositada sin compactar De ladrillos o bloques cerámicos
2100 1500
saturada perforados (25%< huecos < 50%)
De ladrillos o bloques cerámicos
Arena seca 1600 1000
perforados (huecos > 50%)
Bloque hueco de hormigón
Arena húmeda 1800 1300
liviano
Arena saturada 2100 Bloque hueco de hormigón 1600
Cal 1000 Losetas de hormigón 2200
Cascotes de ladrillo 1300
Cemento suelto 1400
Piedra partida cuarcítica 1400
Piedra partida Granítica 1600
Yeso 1250
Hormigones daN/m3 Morteros daN/m3
De cemento portland, arena y canto rodado o piedra partida sin
2300 De cal y arena 1700
armar
De cemento portland, arena y canto rodado o piedra partida De cal, arena y polvo de
2400 1600
armado ladrillos
De cemento portland y
De cemento portland, arena y agregado basáltico 2400 2100
arena
De cemento portland, cal y
De vermiculita, dosaje 1:6 (cemento, vermiculita) 450 1900
arena
De vermiculita, dosaje 1:12 (cemento, vermiculita) 300
De cemento portland, arena y cascotes 1800
De cemento portland, arena y mineral de hierro 3600
De cemento portland, arena y arcilla expandida 1800
De cal, arena y cascotes 1600
3
Maderas daN/m Maderas daN/m3
Abeto Blanco o Rojo 600 Quebracho Blanco 920
Álamo 500 Quebracho Colorado 1300
Ceibo 610 Raulí 580
Ciprés 480 Roble Avellano 650
Curupay Blanco 950 Roble Blanco 750
Curupay
1100 Roble Rojo o Negro 700
colorado y negro
Fresno 650 Roble Vivo 950
Incienso
980 Urunday 1220
Amarillo y Verde
Incienso Colorado 990 Virapitá 995
Lapacho Negro o Moro 1150 Viraró 970
Ñandubay 960 Otros materiales líquidos daN/m3
Nogal Blanco 450 Agua 1000
Nogal Negro 650 Alquitrán 1200
Maderas daN/m3 Maderas daN/m3

Pino Americano 800 Asfalto 1300
Pino Blanco 500 Basura 700
Pino de Flandes 700 Libros y documentos apilados 850
Pino Spruce 550 Nafta 750
Pino Tea (resinoso) 900 Papel apilado 1100
Metales daN/m3 Rocas daN/m3

Acero 7850 Arenisca 2600
Aluminio 2700 Arenisca Porosa 2400
Basalto o Meláfir
Bronce 8600 3000
o
Cobre 8900 Caliza Compacta 2800
Estaño 7400 Caliza Porosa 2400
Fundición de Hierro 7250 Diabasa 2800
Latón 8650 Diorita 3000
Magnesio 1850 Dolomita 2800
Níquel 8900 Gneis 3000
Plomo 11400 Grabo 3000
Zinc 7200 Granito 2800
Acero 7850 Mármol 2800
Aluminio 2700 Pizarra 2800
Pórfido 2800
Sienita 2800
2400
Travertino

ANEXO 2: FACTORES DE CONVERSIÓN DE UNIDADES
1m = 3,281 ft = 39,37 in. 1m = 3,281 ft = 39,37 in.
1cm = 0,3739 in. 1cm = 0,3739 in.
1 in. = 2,54 cm 1 in. = 2,54 cm
1 ft = 30,48 cm 1 ft = 30,48 cm
1yd = 91,44 cm 1yd = 91,44 cm
1 Å = 10-10 m = 10-8 cm = 10-1 nm 1 Å = 10-10 m = 10-8 cm = 10-1 nm
ÁREA MASA
1 cm2 = 0,155 in2 1 Kg = 103g = 0,0685 slug
1 m2 = 104 cm2 = 10,76 ft2 1 g = 6,85x10-5 slug
1 in2 = 6,452 cm2 1 slug = 14,59 Kg
1 ft2 = 144 in2 1 u = 1,661x10-27 Kg
1 Kg tiene un peso de 2,205 lb cuando g=9,8m/s2
VOLUMEN FUERZA
1 ft3 =0,02832m3=28,32 litros= 7,477 galones 1 galón= 1 lb = 4,448 N = 4,448x105 dinas
3,788 litros (galón americano)
TIEMPO PRESIÓN
1 h= 3600 s 1 bar = 105 Pa
1 día=86400 s 1 lb/in2 = 6891 Pa
1 atm = 1,013x105 Pa = 1,013 bar = 14,7 lb/in2
= 2117 lb/ft2
1 mmHg = 1 Torr = 133,3 Pa
ÁNGULO ENERGÍA
1o= 0,01745 rad = π/180 rad 1 ft.lb = 1,356 J
1 eV = 1,602x10-19 J
1 KWh = 3,6x106 J

1 m/s = 3,281 ft/s 1 kg = 8,988 x1016J
1 ft/s = 0,3048 m/s 1 u = 931,5 MeV
1 Km/h = 0,2778 m/s =0,6214 Km/h
POTENCIA
1 watt = 1J/s
1 hp = 746 W = 550 ft.lb/s
1 BTU/h = 0,293W
ANEXO 3: GASES REALES

CÁLCULO DEL FACTOR K DE UNA MEZCLA DE GASES Y SUS PROPIEDADES
TERMODINÁMICAS
Mol Cp Cv k Tc Pc
Sustancia Fórmula
Vapor de agua: H2 O 0.018015 34.769 26.482 1.3129 647.10 220.64
Amoniaco: NH3 0.017031 36.953 28.280 1.3067 405.55 112.40

Argón: Ar 0.039948 20.830 12.480 1.6691 150.72 48.64

Benceno: C6 H6 0.078108 77.862 69.520 1.1200 561.80 48.54
i-Butano: CH(CH3)3 0.058124 94.163 85.846 1.0969 408.13 36.50
n-Butano: C4H10 0.058124 100.365 92.048 1.0904 425.16 37.97
Ciclohexano: C6H12 0.084161 127.519 119.177 1.0700 553.50 40.73
Ciclopentano: C5H10 0.070134 112.622 104.280 1.0800 511.60 45.08
Cloro: Cl2 0.070906 35.317 27.004 1.3078 417.15 77.10
Criptón: Kr2 0.083800 21.037 12.622 1.6667 209.40 54.90
Decano: CH3(CH2)8CH3 0.142285 286.421 278.079 1.0300 617.70 21.00
Dimetil Eter: (CH3)2O 0.046069 65.690 59.180 1.1100 400.05 52.70
Etano: C2 H6 0.030070 53.346 44.769 1.1916 305.50 49.10
Eteno (Etileno): C2 H4 0.028054 43.428 34.899 1.2444 283.05 51.20
Etino (Acetileno): C2 H2 0.026038 44.308 35.915 1.2337 308.35 61.90
Fluor: F2 0.037997 31.449 23.165 1.3576 144.30 52.15
Freón 11: CCl3F 0.137368 77.613 68.321 1.1360 471.15 44.08
Freón 113: CCl2FCClF2 0.187376 126.221 116.871 1.0800 487.25 34.15
Freón 318: C4 F 8 0.200031 159.017 150.727 1.0550 388.45 27.86
Acido clorhídrico: HCl 0.036451 29.576 20.976 1.4100 324.55 82.58
4
Helio: He 0.004003 20.967 12.863 1.6300 5.20 2.29
Heptano: CH3(CH2)5CH3 0.100040 175.190 166.847 1.0500 539.20 27.40
Hexano: CH3(CH2)4CH3 0.086177 147.382 139.039 1.0600 506.40 30.30
Hidrógeno: H2 0.002016 28.851 20.535 1.4050 33.24 12.97
Metano: CH4 0.016043 35.941 27.531 1.3055 191.05 46.40
Metanol: CH3OH 0.032042 35.253 26.911 1.3100 512.00 80.97
Monoetilenglicol: C2 H6 O 2 0.062068 54.689 46.346 1.1800 719.70 77.10
Oxido Nitroso: N2 O 0.044013 38.635 29.648 1.3031 309.58 72.54
Neón: Ne 0.020183 20.786 12.659 1.6420 44.44 27.20
Nitrógeno: N2 0.028013 28.980 20.600 1.4068 126.26 34.00
Oxido Nítrico: NO 0.030006 29.227 20.891 1.3990 180.25 65.50
Nonano: CH3(CH2)7CH3 0.128258 216.901 208.559 1.0400 594.70 22.80
Octano: CH3(CH2)6CH3 0.114231 175.190 166.847 1.0500 568.40 24.90
Oxígeno: O2 0.031999 29.472 20.817 1.4158 154.58 50.43
i-Pentano: C(CH3)4 0.072151 118.156 109.854 1.0756 433.75 31.99
n-Pentano: C5H12 0.072150 112.622 104.280 1.0800 469.70 33.65
Propano: C3 H8 0.044097 74.010 64.810 1.1420 369.99 42.66
Sulfuro de hidrógeno: H2 S 0.034076 34.218 25.806 1.3260 373.56 90.10
Tolueno: C6H5CH3 0.092134 101.035 92.693 1.0900 593.80 42.07
Xenón: Xe 0.131300 21.012 12.658 1.6600 289.74 58.38
ANEXO 4: TABLA DE PUNTOS TRIPLES

SUSTANCIA FÓRMULA T (K) P (KPa)
Acetileno C2 H2 192,4 120
Amoníaco NH3 195,40 6,076
Argón A 83,81 68,9
Grafito C 3900 10100
Dióxido de carbono CO2 216,55 517
Monóxido de CO 68,10 15,37
carbono
Deuterio D2 18,63 17,1
Etano C2 H6 89,89 8 × 10−4

Etileno C2 H4 104,0 0,12

Helio-4 He 2,19 5,1
Hidrógeno H 13,84 7,04
Cloruro de HCl 158,96 13,9
hidrógeno
Mercurio Hg 234,2 1,65 × 10−7
Metano CH4 90,68 11,7
Neón Ne 24,57 43,2
Óxido nítrico NO 109,50 21,92
Nitrógeno N2 63,18 12,6
Óxido nitroso N2 O 182,34 87,85
Oxígeno O2 54,36 0,152
Paladio Pd 1825 3,5 × 10−3
Platino Pt 2045 2,0 × 10−4
Dióxido de azufre SO2 197,69 1,67
Titanio Ti 1941 5,3 × 10−3
Hexafluoruro de UF6 337,17 151,7
uranio
Agua H2 O 273,16 0,61
Xenón Xe 161,3 81,5
Zinc Zn 692,65 0,065
ANEXO 5: UNIDADES DE FOTOMETRIA DEL SI

UNIDADES DE FOTOMETRIA DEL SI
MAGNITUD SÍMBOLO UNIDAD DEL ABREV. NOTAS
SI
Energía QV Lumen segundo lm.s A veces se usa la unidad talbot
Luminosa
Flujo Luminoso F Lumen (= cd. sr) lm
Intensidad IV Candela (= cd Una unidad básica del SI
Luminosa Im/sr)
Luminancia LV Candela por cd/m2
metro cuadrado
Iluminancia EV Lux (= lm/m2) lx Usado para medir la incidencia de la luz
sobre una superficie
Emisión MV Lux (= lm/m2) lx Usado para medir la luz emitida por una
Luminosa superficie
Eficiencia  Lumen por vatio lm.W-1 Ratio de flujo luminoso entre flujo
Luminosa radiante; el máximo posible es 683 002
Anexo 6: Tabla muestra las Eficacias y eficiencias luminosas de varias fuentes de luz
Categoría Tipo Eficacia luminosa Eficiencia
(lm/W) luminosa
vela 0.3 0.04%
Combustión
gas natural 1–2 0.15–0.3%
6 7
Incandescente 100–200 W tungsteno incandescente 13.8 –15.2 2.0–2.2%
(230 V)
100–200–500 W tungsteno halógeno

16.78 –17.67 –19.87 2.4–2.6–2.9%
(230 V)
5–40–100 W tungsteno incandescente
5–12.69 –17.59 0.7–1.8–2.6%
(120 V)
lámparas fotográficas y de proyección 3510 5.1%
11 12 13 14
LED blanco (sin fuente de alimentación) 4.5–150 0.66–22.0%
4.1 W lámpara LED de Rosca
Lámpara LED 58.5–82.915 8.6–12.1%
Edison (120 V)
7 W LED PAR20 (120 V) 28.616 4.2%
17 18
Lámpara de Arco Faros xenón 30–50 4.4–7.3%
19
T12 tubo con balasto magnético 60 9%
9–32 W fluorescente compacta 46–7520 21 7 8–11.45%22
Fluorescente 19
T8 tubo con balasto electrónico 80–100 12–15%
23 24
T5 tubo 70–104.2 10–15.63%
25
1400 W lámpara de sulfuros 100 15%
26
Lámpara de Lámpara de haluro metálico 65–115 9.5–17%
descarga Lámpara de Sodio de Alta Presión 85–15027 7 12–22%
27 28 7
Lámpara de Sodio de Baja Presión 100–200 15–29%
Cuerpo negro a 5800 K truncado al
251 37%
espectro visible
Fuentes ideales
Luz verde a 555 nm (máximo LER
683,002 100%
posible)
ANEXO 7: TABLAS DE CONSTANTES FÍSICAS

NOTA: A pesar que muchas propiedades de materiales y partículas son constantes, no se
muestran en las tablas ya que son específicas de los respectivos materiales o partículas.
TABLA DE CONSTANTES UNIVERSALES
Cantidad Símbolo Valor Error relativo
Impedancia característica en el Z o =μ o.c 376,730 313 461... Ω definida
vacío
Permitividad en el vacío (
e o = 1 /μ .c
o
2
) 8,854 187 817... × 10-12 F·m-1 definida
Permeabilidad magnética en el 4π × 10-7 N·A-2 = 1,2566 370 614... × 10-

μo 6 definida
vacío N·A-2
Constante de gravitación
G 6,6742(10) × 10-11 N·m2/kg2 1,5 × 10-4
universal
Constante de Planck h 6,626 0693(11) × 10-34 J·s 1,7 × 10-7
Constante reducida de Planck h = h / 2p 1,054 571 628(18) × 10-34 J·s 1,7 × 10-7
Velocidad de la luz en el vacío c 299 792 458 m·s-1 definida
TABLA DE CONSTANTES ELECTROMAGNÉTICAS
Cantidad Símbolo Valor (unidades SI) Error relativo
Magnetón de Bohr B = e.h / 2me 9,27400949(80) × 10-24 J·T-1 8,6 × 10-8
Magnetón nuclear N = e.h / 2mp 5,050 783 43(43) × 10-27 J·T-1 8,6 × 10-8

2
Resistencia cuántica R o = h / 2e 12 906,403 725(43) Ω 3,3 × 10-9
Constante de von 2
Rk = h / e 25 812,807 449(86) Ω 3,3 × 10-9
Klitzing
TABLA DE CONSTANTES ATÓMICAS Y NUCLEARES

Error
Cantidad Símbolo Valor1 (unidades SI)
relativo
Radio de Bohr a o = α / 4.π.R � 0,529 177 2108(18) × 10-10 m 3,3 × 10-9
Constante de
( )
3
GF / hc 1,166 39(1) × 10-5 GeV-2 8,6 × 10-6
acoplamiento de Fermi
Constante de estructura
fina
2
α = o .e .c / 2h ( ) �e2 / ( 4.π.εo .hc ) 7,297 352 568(24) × 10-3 3,3 × 10-9
Energía de Hartree Eh = 2.R �.hc 4,359 744 17(75) × 10-18 J 1,7 × 10-7
h / 2me 3,636 947 550(24) × 10-4 m2 s-

Quantum of circulation 1 6,7 × 10-9
2
Constante de Rydberg R � = a .me c / 2h 10 973 731.568 525(73) m-1 6,6 × 10-12
Sección eficaz de ( 8.π /3 ) .rc2 0,665 245 873(13) × 10-28 m2 2,0 × 10-8
Thomson
Ángulo de Weinberg 2
( w/m
sinθw = 1 - m z )2 0,222 15(76) 3,4 × 10-3
TABLA DE CONSTANTES FÍSICO-QUÍMICAS

Error
Cantidad Símbolo Valor1 (unidades SI)
relativo
Constante de masa
mu = 1u 1,660 538 86(28) × 10-27 kg 1,7 × 10-7
atómica
Número de Avogadro NA , L 6,022 14199(47) × 1023 7,8 × 10-8
Constante de Boltzmann F = NA .e 1,380 6505(24) × 10-23 J·K-1 1,8 × 10-6
Constante de Faraday 96 485,3383(83)C·mol-1 8,6 × 10-8

2 3,741 771 38(64) × 10-
Primera c1 = 2 πhc 16 1,7 × 10-7
W·m2
constante
de para
1,191 042 82(20) × 10-16 W
radiación radiancia c1 .L 1,7 × 10-7
· m2 sr-1
espectral
Número a T=273,15 K
de y p=101,325 no = NA / Vm 2,686 7773(47) × 1025 m-3 1,8 × 10-6
Loschmidt kPa
Constante universal de
R 8,314 472(15) J·K-1·mol-1 1,7 × 10-6
los gases ideales
Constante molar de 3,990 312 716(27) × 10-10 J

NA .h 6,7 × 10-9
Planck · s · mol-1
a T=273,15 K 22,710 981(40) × 10-3 m3 ·

1,7 × 10-6
y p=100 kPa mol-1

a T=273.15
Volumen
K R.T
molar de 22,413 996(39) × 10-
y Vm = 3 1,7 × 10-6
un gas p m3 · mol-1
p=101.325
ideal
kPa
a T=1 K y
-1,151 7047(44) 3,8 × 10-6

p=100
Sackur- kPa
Tetrode
5
( )
a T=1 K y � 3/2 �
constant SO / R = + ln �2.π.mu .k.T/h2 .k.T/p �
2 � �
-1.164 8677(44) 3,8 × 10-6
p=101
,325 kPa
Segunda constante de
c 2 = hc / k 1,438 7752(25) × 10-2 m·K 1,7 × 10-6
radiación
Constante de Stefan-
Boltzmann
σ = ( π2 /60 ) .k 4 / h3 . c 2 5,670 400(40) × 10-8 W·m-
2
·K-4
7,0 × 10-6
Constante de la ley de b energía = ( hc/k ) / 4,965 114 231... 2,897 7685(51) × 10-3 m · K 1,7 × 10-6
desplazamiento de Wien
Constante de la ley de
desplazamiento de Wien b entropía = ( hc/k ) / 4,791 267 357 ... 3,002 9152(05) x 10-3 m · K 1,7 × 10-6
de la entropía
Valor convencional de
la constante de K J-90 483 597,9 × 109 Hz · V-1 definida
Josephson

Material λ Material λ Material λ

Acero 47-58 Corcho 0,04-0,30 Mercurio 83,7
Agua 0,58 Estaño 64,0 Mica 0,35
ANEXO 8:
Aire 0,02 Fibra de vidrio 0,03-0,07 Níquel 52,3
Alcohol 0,16 Glicerina 0,29 Oro 308,2
Alpaca 29,1 Hierro 80,2 Parafina 0,21
406,1-
Aluminio 209,3 Ladrillo 0,80 Plata
418,7
Amianto 0,04 Ladrillo refractario 0,47-1,05 Plomo 35,0
Bronce 116-186 Latón 81-116 Vidrio 0,6-1,0
Zinc 106-140 Litio 301,2
Cobre 372,1-385,2 Madera 0,13
Coeficientes λ para distintos materiales
El coeficiente de conductividad térmica (λ) expresa la cantidad o flujo de calor que pasa a través de la unidad de
superficie de una muestra del material, de extensión infinita, caras planoparalelas y espesor unidad, cuando entre sus
caras se establece una diferencia de temperatura igual a la unidad, en condiciones estacionarias.
En el sistema internacional la conductividad térmica se expresa en unidades de W⋅m-1⋅K-1 ( J/s⋅m-1⋅°C-1). También puede
expresarse en unidades de British thermal units por hora por pie por grado Fahrenheit ( Btu⋅h-1⋅ft-1⋅°F-1). Estas unidades
pueden transformarse a W/(m·K) empleando el siguiente factor de conversión: 1 Btu/(h·ft·°F) = 1,731 W/(m·K).

ANEXO 9: DIAGRAMA DE MOLLIER h - s

ANEXO 10: TABLA DE CALORES ESPECÍFICOS Y SUSTANCIAS

Capacidad
cp cp cv
calorífica
Sustancia Fase (másico) (molar) (molar)
volumétrica
J·g−1·K−1 J·mol−1·K−1 J·mol−1·K−1
J cm−3 K−1
Gas
gas
monoatómico (Ideal) R = 20,8 R = 12,5
Helio gas 5,1932 20,8 12,5 9,27e-4
Argón gas 0,5203 20,8 12,5 9,28e-4
Gas diatómico (Ideal) gas

R = 29.1 R = 20.8
Hidrógeno gas 14,30 28,82 20.4 1,29e-3
Nitrógeno gas 1,040 29,12 20,8 1,30e-3
Oxígeno gas 0,918 29,4 21,1 1,31e-3
Aire (en condiciones
típicas de gas 1,012 29,19
habitaciónnota 3 )
Aluminio sólido 0,897 24,2 2,422
Amoníaco líquido 4,700 80,08 3,263
Antimonio sólido 0,207 25,2 1,386
Arsénico sólido 0,328 24,6 1,878
Berilio sólido 1,82 16,4 3,367
Carbono (diamante) sólido 0,519
Carbono (grafito) sólido 0,711
Cobre sólido 0,385 24,47 3,45
Diamante sólido 0,5091 6,115 1,782
Etanol líquido 2,44 112 1,925
Gasolina líquido 2,22 228
Oro sólido 0,1291 25,42 2,492
Plata sólido 0,237 25,56
Grafito sólido 0,710 8,53 1,534
Hierro dulce sólido 0,450 25,1 3,537
Níquel sólido 0,444
Plomo sólido 0,129 26,4 1,44
Wolframio sólido 0,133
Titanio sólido 0,523
Litio sólido 3,58 24,8 1,912
Magnesio sólido 1,02 24,9 1,773
Mercurio líquido 0,1395 27,98 1,888
Neón gas 1,0301 20,7862 12,4717
cera de parafina sólido 2,5 900 2,325
Sílice (fundido) sólido 0,703 42,2 1,547
Uranio sólido 0,116 27,7 2,216
Agua gas (100 °C) 2,020 37,47 28,03
líquido
Agua 4,181 75,327 74,53 4,184
(25 °C)
Agua sólido (0 °C) 2,090 38,09 1,938
Alúmina Al2O3 sólido 0,160
MgO sólido 0,457

Capacidad
cp cp cv
calorífica
Sustancia Fase (másico) (molar) (molar)
volumétrica
J·g−1·K−1 J·mol−1·K−1 J·mol−1·K−1
J cm−3 K−1
SiC sólido 0,344
Nylon 66 sólido 1,20-2,09
Fenólicos sólido 1,40-1,67
Polietileno (AD) sólido 1,92-2,30
Polipropileno sólido 1,880
Politetrafluoretileno sólido 1,050
Todas las medidas son a 25 °C a menos que se indique lo contrario,
Los mínimos y máximos notables se muestran en negrita.
1. Divida el calor específico másico del Magnesio entre 8 y comprobará que es muy cercano a ocho veces el del
Plomo. El calor específico del agua es igual a 0,99795 cal/g·K.
2. Puede notar que el calor específico (molar) de los gases monoatómicos se comporta de acuerdo a ciertas
constantes, mientras que los valores predichos para otros gases no se ajustan con la misma precisión.
3. Suponiendo una altitud de 194 metros (el promedio de la población mundial), una temperatura de 23 °C, un 40,85 %
de humedad y 760 mmHg de presión.
MATERIALES DE CONSTRUCCIÓN
Estos datos son de utilidad al calcular los efectos del calor sobre los materiales que formen un
edificio:
cp
Sustancia Estado de agregación
J g−1 K−1
Asfalto sólido 0,92
Ladrillo sólido 0,84
Hormigón sólido 0,88
Vidrio, sílice sólido 0,84
Vidrio, crown sólido 0,67
Vidrio, flint sólido 0,503
Vidrio, pyrex sólido 0,876
Granito sólido 0,790
Yeso sólido 1,09
Mármol, mica sólido 0,880
Arena sólido 0,835
Suelo sólido 0,80
Madera sólido 0,49
ANEXO 11: CALOR ESPECÍFICO Y CAPACIDAD CALORÍFICA DE ALGUNOS MATERIALES

Capacidad calorífica
Calor específico Densidad
Material volumétrica
kcal/kg °C kg/m³ kcal/m³ °C
Agua 1 1000 1000
Acero 0,12 7850 950
Tierra seca 0,44 1500 660
Granito 0,19 2645 529
Madera de roble 0,57 750 430
Ladrillo 0,20 2000 400
Madera de pino 0,6 640 384

Piedra arenisca 0,17 2200 374

Piedra caliza 0,22 2847 484
Hormigón 0,16 2300 350
Mortero de yeso 0,2 1440 288
Tejido de lana 0,32 111 35
Poliestireno expandido 0,4 25 10
Poliuretano expandido 0,38 24 9
Fibra de vidrio 0,19 15 2,8
Aire 0,24 1,2 0,29
En la tabla se puede ver que de los materiales comunes poseen una gran capacidad calorífica el agua muros de agua,
la tierra o suelo seco compactado (adobe, tapia), y piedras densas como el granito junto a los metales como el acero.
Estos se encuentran entre los 500 y 1000 kcal/m³ °C.
Luego se encuentra otro grupo que va de 300 a 500 kcal/m³ °C entre los que se ubica la mayoría de los materiales
usuales en la construcción actual, como el ladrillo, el hormigón, las maderas, los tableros de yeso roca y las piedras
areniscas.
En un último grupo se encuentra (3 a 35 kcal/m³ °C), los aislantes térmicos de masa como la lana de vidrio, las lanas
minerales, el poliestireno expandido y el poliuretano expandido que por su "baja densidad" debido a que contienen
mucho aire poseen una capacidad calorífica muy baja pero sirven como aislantes térmicos.
Un caso especial es el aire (0,29 kcal/m³·K; 1,214 J/m³·K), que sirve como un medio para transportar el calor en los
sistemas pasivos pero no para almacenar calor en su interior.
ANEXO 12: CAPACIDAD CALORÍFICA DE LOS ELEMENTOS QUÍMICOS

La siguiente tabla muestra la capacidad térmica de los componentes puros individuales tomadas en condiciones de
laboratorio (a una temperatura de 25 °C y una presión de 100 kPa), son respectivamente H, N, O, F, Cl, Br, y I.
Estos valores, expresados en J⋅mol-1⋅K-1, resultan:
 Valor máximo = 37,03 J⋅mol-1⋅K-1 para el gadolinio
 Valor mínimo = 8,517 J⋅mol-1⋅K-1 para el carbono
H
He
28,83
20,786
6
Be B N O
Li C F Ne
16,44 11,08 29,12 29,37
24,86 8,517 31,304 20,786
3 7 4 8
Mg Si P
Na Al S Cl Ar
24,86 19,78 23,82
28,23 24,2 22,75 33,949 20,786
9 9 4
Ca Sc Ti Cr Mn Co Ni Ge Se Br Kr
K V Fe Cu Zn Ga As
25,92 25,5 25,0 23,3 26,3 24,8 26,0 23,22 25,36 36,05 20,78
29,6 24,89 25,1 24,44 25,39 25,86 24,64
9 2 6 5 2 1 7 2 3 7 6
Y Zr Mo Ru Rh Pd Sn I Xe
Rb Sr Nb Ag Cd In Sb Te
26,5 25,3 24,0 Tc 24,0 24,9 25,9 27,11 36,88 20,78
31,06 26,4 24,6 25,35 26,02 26,74 25,23 25,73
3 6 6 6 8 8 2 8 6
Hf W Re Pt Au Hg
Cs Ba Ta Os Ir Tl Pb Bi
* 25,7 24,2 25,4 25,8 25,41 27,841 Po At Rn
32,21 28,07 25,36 24,7 25,1 26,32 26,65 25,52
3 7 8 6 8 9
Ra
Fr 20,78 ** Rf Db Sg Bh Hs Mt Ds Rg Cn Nh Fl Mc Lv Ts Og
6
Ce Sm Eu Gd Tb
La Pr Nd Dy Ho Er Tm Yb Lu
* 26,9 Pm 29,5 27,6 37,0 28,9
27,11 27,2 27,45 27,7 27,15 28,12 27,03 26,74 26,86
4 4 6 3 1
Th U
Ac
** 26,2 Pa 27,66 Np Pu Am Cm Bk Cf Es Fm Md No Lr
27,2
3 5
Los mismos valores, convertidos en J⋅g-1⋅K-1, resultan:

 Valor máximo = 14,304 J⋅g-1⋅K-1 para el hidrógeno
 Valor mínimo = 0,094 J⋅g-1⋅K-1 para el radio
H He
14,304 5,193

Li Be B C N O F Ne
3,582 1,825 1,026 0,709 1,04 0,918 0,824 1,03
Na Mg Al Si P S Cl Ar
1,228 1,023 0,897 0,712 0,769 0,708 0,479 0,52
K Ca Sc Ti V Cr Mn Fe Co Ni Cu Zn Ga Ge As Se Br Kr
0,757 0,647 0,568 0,523 0,489 0,449 0,479 0,449 0,421 0,444 0,385 0,388 0,373 0,32 0,329 0,321 0,474 0,248
Rb Sr Y Zr Nb Mo Ru Rh Pd Ag Cd In Sn Sb Te I Xe
Tc
0,363 0,306 0,298 0,278 0,265 0,251 0,238 0,243 0,246 0,235 0,232 0,233 0,227 0,27 0,202 0,214 0,158
Cs Ba Hf Ta W Re Os Ir Pt Au Hg Tl Pb Bi
* Po At Rn
0,242 0,204 0,144 0,14 0,132 0,137 0,13 0,131 0,133 0,129 0,1388 0,129 0,13 0,122
Ra
Fr ** Rf Db Sg Bh Hs Mt Ds Rg Cn Nh Fl Mc Lv Ts Og
0,094
La Ce Pr Nd Sm Eu Gd Tb Dy Ho Er Tm Yb Lu
* Pm
0,195 0,192 0,193 0,19 0,197 0,182 0,236 0,182 0,173 0,165 0,168 0,16 0,155 0,154
Ac Th U
** Pa Np Pu Am Cm Bk Cf Es Fm Md No Lr
0,12 0,118 0,116
Anexo 13: Tablas de entalpías de formación de compuestos

Aquí se muestran los compuestos con sus respectivas entalpías de formación.
Valores de entalpía de formación estándar
Constantes de entalpías de formación a 25ºC

ΔHf° (kJ/mol) J/mol cal/g

Compuesto
3-Etil hexano -210.9 -210 900
Acetaldehído -166.4 -166 400
Acetato de etilo -442.92 -442 920
Acetona (g) -216. -216 690
Acetileno 226.75 226 750
Ácido acético -485.8 -485 800
Ácido bórico -1 095 -1 095 000
Ácido fosfórico -1281 -1 281 000
Ácido nítrico -173.23 -173 200
Ácido sulfúrico -811.32 -811 320
Agua (l) -285.84 -285 840 -3 795
Agua (g) -241.8
Aluminio (s) 0 0
Aluminio (g) 330 330 000
Amoniaco -67.20 -67 200
Anilina 10.861414 10 861.414 27.09
Antimonio (s) 0 0
Antimonio (g) 246 246 000
Arsénico (s) (gris) 0 0
Arsénico (g) 302 302 000
Arseniato de calcio -3330.5 -3 330,500
Arsina (trihidruro de arsénico) 66 66 000
Azufre (monoclínico) 0.3 300
Azufre (rómbico) 0 0
Azufre (g) 102 102 000
Bario (s) 0 0
Bario (g) 180 180 000
Benceno 48.95 48 950
Benzaldehído -88.83 -888 300
Berilio (s) 0 0
Berilio (g) 324 324 000
Bicarbonato de sodio -945.6 -945 600
Bisulfato de sodio -1126 -1 126 000
Bismuto (s) 0 0
Bismuto (g) 565 565 000
Boro (s) 0 0
Boro (g) 565 565 000
Bromo (l) 0 0
Bromo (g) 31 31 000
Bromuro de amonio -271 -271 000
Bromuro de antimonio (III) -259 -259 000
Bromuro de arsénico (III) -130 -130 000

Bromuro de bario -757 -757 000
Bromuro de berilio -356 -356 000
Bromuro de cadmio -316 -316 000
Bromuro de calcio -683 -683 000
Bromuro de hidrógeno -36.23 -36 230
n-Butano -124.73 -124 730
1-Buteno 1.172 1 172
Cadmio (s) 0 0
Cadmio (g) 112 112 000
Calcio (s) 0 0
Calcio (g) 178 178 000
Carbonato de amonio -941.86 -941 860
Carbonato de bario -1 216 -1 216 000
Carbonato de cadmio -751 -751 000
Carbonato de calcio -1 207 -1 207 000
Carbonato de sodio -1,130 -1 130 000
Carburo de aluminio -209 -209 000
Carburo de boro -71 -71 000
Cianuro de hidrógeno 130.54 130 540
Cianuro de sodio -89.79 -89 790
Cloroetano -105 -105 000
Cloruro de aluminio -704 -704 000
Cloruro de aluminio hexahidratado -2 692 -2 692 000
Cloruro de amonio -315.4 -315 400
Cloruro de antimonio (III) -382 -382 000
Cloruro de antimonio (IV) -440 -440 000
Cloruro de arsénico (III) -305 -305 000
Cloruro de azufre -50.3 -50,300
Cloruro de bario -859 -859 000
Cloruro de berilio -490 -490 000
Cloruro de bario dihidratado -1 460 -1 460 000
Cloruro de bismuto -379 -379 000
Cloruro de boro (III) -404 -404 000
Cloruro de bromo (I) 15 15 000
Cloruro de cadmio -391 -391 000
Cloruro de hierro (II) (Cloruro ferroso) -342.67 -342 670
Cloruro de hierro (III) (Cloruro férrico) -403.34 -403 340
Cloruro de hidrógeno -92.311 -92 311
Cloruro de magnesio -641.83 -641 830
Cloruro de metilo (Clorometano) -81.923 -81 923
Cloruro de sodio -411.12 -411 120

Cumeno (Isopropilbenceno) 3.93 3 930

Decaborano 32 32 000
Diborano 36 36 000
Dióxido de azufre -296.90 -296 900
Dióxido de carbono -393.52 -393 520
Dióxido de silicio -851 -851 000
Disulfuro de carbono -110.52 -110 520
Estibano (trihidruro de antimonio) 145 145 000
Etano -84.667 -84 667
Etanol (Alcohol Etílico) -277.6 -277 690
Etil benceno 29.79 29 790
Etileno 52.283 52 283
Fluoruro de aluminio -1 510 -1 510 000
Fluoruro de amonio -464 -464 000
Fluoruro de arsénico (III) -786 -786 000
Floururo de arsénico (V) -1 237 -1 237 000
Fluoruro de bario -1 207 -1 207 000
Fluoruro de berilio -1 027 -1 027 000
Fluoruro de boro -1 136 -1 136
Fluoruro de bromo (I) -94 -94 000
Fluoruro de bromo (III) -256 -256 000
Fluoruro de bromo (V) -429 -429 000
Fluoruro de cadmio -700 -700 000
Formaldehído -108.57 -108 570
Fosfato de aluminio -1 734 -1 734 000
n-Heptano -844.99 -187 800
Hexafluoruro de azufre -1 209 -1 209 000
n-Hexano -167.2 -167 200
Hidracina 50.63 -50 630
Hidróxido de amonio -366.5 -366 500
Hidróxido de bario -945 -945 000
Hidróxido de bario octahidratado -3 342 -3 342 000
Hidróxido de berilio -903 -903 000
Hidróxido de cadmio -561 -561 000
Hidróxido de calcio -352 -352 000
Hidróxido de magnesio -924.66 -924 660
Metano -74.87 -74 870
Metanol (Alcohol Metílico) -238.4 -238 400
Monoxido de carbono –110.53 -110 530
Nitrato de amonio -366.1 -366 100
Nitrato de bario -992 -992 000
Nitrato de cadmio -456 -456 000

Nitrato de sodio -466.68 -466 680

Nitrito de sodio -359 -359 000
Nitruro de aluminio -318 -318 000
Nitruro de bario -362 -362 000
Nitruro de boro -254 -254 000
Óxido de aluminio -1 676 -1 676 000
Óxido de antimonio (III) -720 -720 000
Óxido de arsénico (III) -925 -925 000
Óxido de arsénico (V) -925 -925 000
Óxido de azufre (VI) -396 -396 000
Óxido de bario -554 -554 000
Óxido de berilio -609 -609 000
Óxido de bismuto -574 -574 000
Óxido de cadmio -258 -258 000
Óxido de calcio -635.6 -635 600
Óxido férricoferroso -1116.7 -1 116 700
Óxido de hierro (II) (Óxido ferroso) -267 -267 000
Óxido de magnesio -601.83 -601 830
Óxido nítrico 90.374 90 374
Óxido nitroso 81.55 81 550
Óxido de plomo -219.2 -219 200
Pentaborano 43 43 000
Pentaóxido de antimonio -972 -972 000
Peróxido de bario -634 -634 000
Propano -103.85 -103 850
Propanol (Alcohol n-Propílico) -255 -255 000
Propeno 20.41 20 410
n-Propilbenceno 7.824 7 824
Silicato de calcio -1584 -1 584 000
Sulfato de aluminio -3 441 -3 441 000
Sulfato de amonio -1179.3 -1,179 300
Sulfato de bario -1 473 -1 473 000
Sulfato de cadmio -933 -933 000
Sulfato de calcio -1432.7 -1 432 700
Sulfato de cobre (II) (Sulfato cúprico) -751.4 -751 400
Sulfato de sodio -1384.5 -1,384 500
Sulfato de zinc -978.55 -978 500
Sulfito de sodio -1 090 -1 090 000
Sulfuro de antimonio (III) -175 -175 000
Sulfuro de arsénico (III) -169 -169 000
Sulfuro de bario -460 -460 000
Sulfuro de bismuto -143 -143 000

Sulfuro de cadmio -162 -162 000

Sulfuro de hierro (II) (Sulfuro ferroso) -95.03 -95 060
Sulfuro de sodio -373 -373 000
Tetracloruro de carbono -106.69 -106 690
Tiosulfato de sodio -1117 -1 117 000
Tolueno 50 50 000
Trióxido de azufre -395.18 -395 180
Trióxido de boro -1 273 -1 273 000
Tribromuro de aluminio -511 -5 110
Tribromuro de boro -240 -240 000
Trisulfuro de boro -252 -252 000
Vanadato de amonio -1 053 -1 053 000
m-Xileno 17.24 17 240
o-Xileno 19 19 000
p-Xileno 17.95 17 950
Yeso (Sulfato de calcio dihidratado) -2021.1 -2 021,100
Yoduro de aluminio -314 -314 000
Yoduro de amonio -201 -201 000
Yoduro de antimonio -100 -100 000
Yoduro de arsénico (III) -58 -58 000
Yoduro de bario -605 -605 000
Yoduro de berilio -189 -189 000
Yoduro de cadmio -203 -203 000
Nota: Para obtener los valores y poder hacer sus respectivas conversiones por ejemplo:
Anilina: (27.09 cal/g) [(4.186 J/1 cal)] [(93 g/1 mol)] = 10,861.41 J/mol
ANEXO 14: EXPANSIÓN TÉRMICA

La expansión lineal de un sólido o líquido calentado se puede medir con una cantidad α, el
coeficiente de expansión lineal. Este coeficiente se define de tal manera que mide el cambio
porcentual en la longitud por grado de cambio de temperatura.

α = Coeficiente de expansión lineal (SI: 1 / o C)

Δ L = Cambio en la longitud (SI: m)
Δ T = Cambio en la temperatura (SI: o C)
COEFICIENTES DE EXPANSIÓN TÉRMICA A 20 O C

Coeficiente lineal Volumetric Coeff.
Sustancia
α (1 / o C) β = 3α (1 / o C)
Aluminio 24 x 10 -6 72 x 10 -6
Latón 19 x 10 -6 57 x 10 -6
Cobre 17 x 10 -6 51 x 10 -6
Vidrio (ordinario) 9 x 10 -6 27 x 10 -6
Vidrio (Pyrex) 3 x 10 -6 9 x 10 -6
Hierro / acero 12 x 10 -6 36 x 10 -6
Dirigir 29 x 10 -6 87 x 10 -6
Hielo 51 x 10 -6 153 x 10 -6
Gasolina 950 x 10 -6
Mercurio 180 x 10 -6
Agua 210 x 10 -6
Expansión térmica del volumen:
Expansión térmica del área:
BIBLIOGRAFIA
 Aguilar Peris José, “Curso de Termodinámica”, Pearson Educación, S.A., Edición 2001.
 Boyd, Robert (1983), “Radiometry and the Detection of Optical Radiation”. Nueva York: Wiley and
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 Burghardt, M.D; “Engineering Thermodynamics with Applications”, Harper & Row, New York 1996.
 Çengel, Yunus A. & Boles, Michael A, “Termodinámica”. Editoral McGraw-Hill, Sétima Edición;
México 2012, isbn 970-10-0909-6(2012).
 Coulson, J. M.; Richardson, J. F. (1999). Chemical Engineering Volume 1 (6th edición).
Elsevier. ISBN 978-0-7506-4444-0, New York.
 Gilbert Castellan, “Físico-Química: Problemas Resueltos”, Fondo Educativo Interamericano, 1987.
 Gaskell, David R., “Introduction to the Thermodynamics of Materials”, Taylor & Francis, 3ª edición,
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 Gaskell, David R., “Introduction to Metallurgical Thermodynamics”, McGraw-Hill, 1973
 Gurry R. y Darken L., “Physical Chemistry of Metals”, McGraw-Hill, N.Y., 1953.
 Grum, Franc and Becherer, Richard (1979), “Optical Radiation Measurements” Vol 1. Nueva York:
Academic Press.
 Hewitt, PAUL G.; “Física Conceptual”, ADDISON WESLEY LONGMAN, México, 1999 ISBN: 968-
444-208-7 Serie AWLI materia: física FORMATO: 20 x 25.5 PAG.550.
 Jiji, Latif M. (2009); “Heat Conduction”. Springer. Cengage Learning.
 Klipstein, Donald L. “The Brightest and Most Efficient LEDs and where to get them”. Don Klipstein's
Web Site. Consultado el 15 de enero de 2008.

 Kreith, Frank; Manglik, Raj M.; Bohn, Mark S. (2010). “Principles of Heat Transfer”. Cengage
Learning.
 Lestina, Thomas; Serth, Robert W. (2010), Process Heat Transfer: Principles, Applications and Rules
of Thumb. Academic Press.
 Monasterio Larrinaga R. & Hernández P. & Saiz Javier. “La bomba de calor: Fundamentos, técnicas
y aplicaciones”,McGraw-Hill 2005.isbn 84-481-0084-0
 Ohno, Yoshi (2004), “Color Rendering and Luminous Efficacy of White LED Spectra”, SPIE,
Bellingham, WA, p. 88, archivado desde el original el 30 de noviembre de 2015
 P. Atkins, “Físico-Química”, FEI, Mexico, 1985.
 Perry, John; “Manual del Ingeniero Químico”, Editorial McGraw-Hill, sexta edición en inglés (Tercera
edición en castellano), Kansas 2001.
 Pita, Edwuard G.; ”Principios y sistemas de refrigeración”, Editorial Limusa, Madrid 1991, isbn 968-
18-3969-2
 Rapin; P.J.; ”Instalaciones frigoríficas”.Marcombo Boixerau Editores, 1993; isbn 84-267-0348-8
 Recknagel, Sprengler (1972). Manual de calefacción y climatización. Edit Blume.
 Rey, F.J. & Velasco E., “Bombas de calor y Energías renovables en edificios”,
(U.V.A).Thomson.Madrid 2005.
 Stimson, Allen (1974). “Photometry and Radiometry for Engineers”. Nueva York: Wiley and Son.
 Upadhyaya, G. S. “Problemas de Termodinámica y Cinética en Metalurgia”, Generinis, Buenos
Aires, 1979.
 Yañez Guillermo (1982). Energía solar, edificación y clima. Tomo 1. Ministerio de Obras Públicas y
Urbanismo. Madrid.

Libro Termodinamica David 2017 II David 02

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TERMODINÁMICA UNIVERSITARIA TERMODINÁMICA: PRINCIPIOS Y FUNDAMENTOS

ING. DAVID ANDRÉS SANGA TITO

Ing. DAVID ANDRÉS SANGA TITO P á g i n a I | 431

 TERMODINAMICA: PRINCIPIOS Y FUNDAMENTOS

Autor- Editor: Ing. David Andrés Sanga Tito

 Segunda Edición – Diciembre del 2017

HECHO EL DEPÓSITO LEGAL EN LA BIBLIOTECA

 Se terminó de imprimir en diciembre del 2017 en:

Arequipa, diciembre del 2017

 Prohibida la reproducción total o parcial de esta obra

 Impreso en Perú / Printed in Perú

Ing. DAVID ANDRÉS SANGA TITO P á g i n a II | 431

La termodinámica es el estudio del calor y de su transformación en energía mecánica. La palabra

Primera ley de la termodinámica

Ing. DAVID ANDRÉS SANGA TITO P á g i n a 1 | 431

Cambio de la temperatura del aire ~ cambio de presión

Segunda ley de la termodinámica

Máquinas térmicas y la segunda ley

El orden tiende al desorden

Tercera ley de la termodinámica (entropía)

Ing. DAVID ANDRÉS SANGA TITO P á g i n a 3 | 431

La extracción y generación de energía a partir de productos y procesos naturales, ha sido un aporte

Ing. DAVID ANDRÉS SANGA TITO P á g i n a 4 | 431

Capítulo 2 ESTÁTICA DE FLUÍDOS........................................28

CÁLCULO DEL FACTOR K DE UNA MEZCLA DE GASES Y SUS PROPIEDADES TERMODINÁMICAS 63

5.4 Proceso general............................................................................................................................. 225

 Variación en el bloque................................................................................................................... 315

Ing. DAVID ANDRÉS SANGA TITO P á g i n a 8 | 431

Capítulo 1 SISTEMA INTERNACIONAL DE MEDIDAS SI

Ing. DAVID ANDRÉS SANGA TITO P á g i n a 9 | 431

El Sistema Internacional de Unidades, abreviado SI, también denominado Sistema Internacional de

Ing. DAVID ANDRÉS SANGA TITO P á g i n a 10 | 431

2.1.2 HISTORIA DE LA DEFINICIÓN DEL METRO

Ing. DAVID ANDRÉS SANGA TITO P á g i n a 11 | 431

Ing. DAVID ANDRÉS SANGA TITO P á g i n a 12 | 431

2.3.1 Uso correcto del símbolo en textos

2.4 INTENSIDAD DE CORRIENTE ELÉCTRICA

Ing. DAVID ANDRÉS SANGA TITO P á g i n a 13 | 431

Coincidiendo el incremento en un grado Celsius con el de un Kelvin, su importancia radica en el 0 de la

2.5.1 FACTORES DE CONVERSIÓN

2.5.2 TEMPERATURA Y ENERGÍA

2.6 CANTIDAD DE SUSTANCIA

2.7 INTENSIDAD LUMINOSA

UNIDADES DE FOTOMETRIA DEL SI

Ejemplos de unidades derivadas

Ing. DAVID ANDRÉS SANGA TITO P á g i n a 15 | 431

3.1 NORMAS ORTOGRÁFICAS PARA LOS SÍMBOLOS

3.2 PREFIJOS DEL SI

3.3 PREFIJOS DECIMALES

4. USAR LA NOTACIÓN CIENTÍFICA

Ing. DAVID ANDRÉS SANGA TITO P á g i n a 16 | 431

4.3 USAR LA NOTACIÓN EXPONENCIAL PARA ESTIMAR UN RESULTADO

4.4 PREFIJOS MÁS USADOS DEL SISTEMA INTERNACIONAL DE UNIDADES

* En este caso la letra griega  (“mu”) se pronuncia como micro

Ing. DAVID ANDRÉS SANGA TITO P á g i n a 17 | 431

PREFIJO SÍMBOLO A AUMENTO O DISMINUCIÓN DE LA UNIDAD

Ing. DAVID ANDRÉS SANGA TITO P á g i n a 18 | 431

ejemplo, es muy común expresar el volumen de los embalses o lagos en hectómetros

4.5 EMPLEO FUERA DEL SI

4.6 UNIDADES FUERA DEL SI

4.7 INFORMÁTICA: PREFIJOS BINARIOS

De esta forma, la Comisión Electrotécnica Internacional (International Electrotechnical Commission

4.8 AMPLIACIONES PROPUESTAS

4.9 RESUMEN DE LAS REGLAS DE EMPLEO