UNIVERSIDAD NACIONAL

DEL CENTRO DEL PERU

FACULTAD DE AGRONOMIA

DETERMINACION DE SALINIDAD (C.E.) (METODO DEL

CONDUCTIMETRO): Y DEL CARBONO ORGANICO EN SUELOS
(MATERIA ORGANICA) (METODO WALKLEY BLACK):

CATEDRA: EDAFOLOGIA
CATEDRATICO: ING. M. Sc. RUBEN MUNIVE CERRON
INTEGRANTES:
 MEZA REYNOSO ANGEL JHON
 NELSON PEREZ SAENS
 HOCES ZARATE MISAEL
 GUTIERREZ ALA ARNOLD
SEMETRE: III
MANTARO – PERU
2017
DETERMINACION DE SALINIDAD (C.E.) (METODO DEL CONDUCTIMETRO):

Cuando se investiga la salinidad del suelo con relación al desarrollo de las

plantas, se recomienda usar la conductividad del extracto de saturación como
medio para evaluar salinidad. El resultado puede relacionarse más facilmente
con la respuesta de las plantas.

La ventaja especial del método del extracto de saturación para medir la salinidad,
estriba en el hecho de qu e el porcentaje de saturación está relacionado
directamente con los distintos valores de humedad de campo. En el campo, el
contenido de humedad fluctúa desde el límite más bajo, representado por el
“porcentaje de marchitez permanente”, hasta el límite superior del agua
aprovechable que es casi dos veces el valor del primero. Porcentaje promedio
de Saturación para suelo de textura grueso 31.8, medio 42.5, fino 59.5 y
orgánico 142.
10.1 Preparación de la Pasta saturada:

Materiales:
- Recipientes de 500 ml.
- Espátulas.
- Balanza analítica.
- Probetas de 100 ml.
- Bomba de vacio con su equipo de
extracción.

Método:
Pesar 200 g de suelo y colocar en los
recipientes de 500 ml. Agregando
poco a poco agua destilada, medido
por una probeta graduada. La muestra
se homogeniza con una espátula, y de
vez en cuando la muestra debe
consolidarse
golpeando el recipiente con cuidado
sobre la mesa de trabajo; hasta
 obtener la pasta saturada (toma de
aspecto brilloso, no es suelta ni muy seca,
el líquido no se desliza al inclinar el vaso).

Se controla al gasto del agua destilada

para calcular el porcentaje de saturación.
Después
de mezclarse se debe dejar reposar la muestra
durante una hora y comprobar el criterio de
saturación.
La pasta no debe acumular agua en la
superfiice, perder su brillo o endurecerse
durante el reposo. Si ha perdido brillo o se ha
endurecido, es necesario mezclar nuevamente agregando agua.
Debido a que los suelos se vuelven lodosos más rápidamente cuando se les
trabaja cerca de su capacidad de campo, se debe agregar suficiente agua para
casi saturar la muestra. Si la pasta es demasiado húmeda se agrega suelo seco.

Se puede proceder a la lectura de C.E. en el equipo en la pasta saturada o se coloca en

los embudos de extracción, que tienen en su fondo papel filtro y se hace funcionar la
bomba de vacio para obtener el extracto de saturación. Finalizada la extracción, se
lleva a tubos de prueba que faciliten la lectura de C.E. en el conductimetro.

10.2. Conductividad de extractos 1:1 y 1:5:

Para relaciones suelo-agua 1:1 y 1:5 el extracto se
obtiene filtrando sin vacío ni presión. La
conductividad de estos extractos se usa a veces
para estimar la salinidad. Las estimaciones de
salinidad basadas en la conductividad de los
extractos 1:1 y 1:5 son muy convenientes para
determinaciones rápidas, particularmente si la cantidad de muestra es limitada,
o cuando se hacen muestreos repetidos para determinar el cambio en la
 salinidad debido a tiempo o tratamiento. La seguridad de la determinación
depende de las sales presentes.
Procedimiento:
Se coloca una muestra adecuada de suelo en una botella, se agrega la cantidad
necesaria de agua destilada, se tapa y se mezcla en un agitador mecánico por
15 minutos. Se deja en reposo cuando menos una hora y se agita con la mano
antes de filtrar.
Con el filtrado se procede a la lectura en el
conductimetro.
1) Relación suelo agua 1:1
50gr de suelo + 50ml de agua destilada
Agitar 5 inutos
Esperar 5 minutos
Leer en el conductimetro
2) Relación 1:5
Pesar 20gr + 100ml de agua destilada
Agitar 5 minutos
Eesperar 15minutos
Leer en el equipo

3) Pasta del suelo

Pesar 150gr de suelo adicionar agua destilada
Anotando el gusto cual alcanza el punto de
saturación
% Saturaciòn = (Volumen de Agua
añadida/Peso de suelo) x 100.
% Saturaciòn = (60/150) x 100.= 40%
PS= 2CC=4PM
PS=punto de saturación
CC=capacidad de campo
PM= punto de marchitez
0.4ps= 0.2cc=0.1pm
57PS=28.5CC=14.2PM

Resultados:
Los resultados deben expresarse en (miliSiemens) mS/cm a menos que se de
otra especificación.
1 mhos/cm = mS/cm.
Cuando se pasa de 2000ms se usa ms/cm
% Saturaciòn = (Volumen de Agua añadida/Peso de suelo) x 100.
% Saturaciòn = (60/150) x 100.= 40%
No es salino por el porcentaje de saturación que tiene el suelo
DETERMINACION DEL CARBONO ORGANICO EN SUELOS (MATERIA
ORGANICA) (METODO WALKLEY BLACK):

1.- Principio:
La materia orgánica del suelo es evaluado por medio del carbono orgánico,
el cual se determina en forma directa por combustión cuantitativa indirecta
basada en la reducción de ion Cromato por la materia orgánica.

El contenido de carbono orgánico del suelo puede expresarse directamente

como tanto por ciento de carbono o ser calculado en forma de materia orgánica
mediante la multiplicación por un factor. El factor convencional para pasar de
carbono a materia orgánica es 1,724 y se basa en la hipótesis de que la materia
orgánica del suelo tiene un 58% de carbono.

Se ha demostrado que existen correlaciones entre el contenido en materia

orgánica y A) El contenido de nitrógeno total, B) Con el clima, C) Con el
contenido de arcilla.

La multiplicación del contenido total de nitrógeno del suelo por 20 da una

primera aproximación del contenido de materia orgánica total. Esto supone que
en una materia orgánica que tenga una relación C/N de 11.6 hay un 5% de N,
ya que se supone convencionalmente que la materia orgánica tiene un 58% de
carbono.

El método más usado es el de Walkley-Black que solo valora la materia

orgánica más activa, lo cual tiene un mayor significado agrícola.
El principio consiste en oxidar la materia orgánica mediante dicromato de
potasio, la materia oxidable es oxidada por el cromato. El exceso de este ion es
determinado por titulación con una solución valorada de sulfato ferroso y la cantidad de
sustancia oxidada es calculada por la cantidad de cromato reducida.

2.- Materiales y Equipos:

a.- Erlenmeyer de 500 ml.
b.- Pipeta volumétrica de 10 ml
c.- Pipeta volumétrica de 20 ml
d.- Bureta de 50 ml.
 e.- Campana extractora.
3.- Reactivos:
a.- Dicromato de potasio (1N): Disolver 49,04 g de dicromato de potasio en
agua destilada, completando a 1 litro.
b.- Sulfato ferroso (0,2N): Disolver 55,6 g de sulfato ferroso en 800 ml de
agua destilada; adicionar 20 ml de ácido sulfúrico concentrado
completando a 1 litro con agua destilada.
c.- Indicador difenilamina: Disolver 2,5 g de difenilamina en 100 ml de agua
destilada y 500 ml de ácido sulfúrico concentrado Q.P.
d.- Acido sulfúrico concentrado Q.P. o comercial.
4.- Procedimiento:
a.- Llevar 1 g. de muestra de suelo a un
erlenmeyer de 500 ml.
b.- Realizar un blanco de referencia.
c.- Adicionar 10 ml. de dicromato de potasio 1N.
d.- Mezclar mediante un movimiento de giro
manual.
e.- Adicionar 20 ml. de ácido sulfúrico Q.P. o
comercial, mezclando mediante un giro manual
(con el fin de asegurar el contacto completo del
reactivo con el suelo).
f.- Dejar en reposo 30 minutos.

g.- Se diluye a 200 ml con agua destilada.

h.- Añadir 4 gotas de la solución indicadora de
difenilamina sulfónica.
i.- Titular con sulfato ferroso. A medida que se
titula el color verde vira hacia azul turbio
oscuro.

j.- En el punto final de la titulación el color vira

bruscamente a verde brillante, con una gota
o aún con media gota de sulfato ferroso.
4. Cálculo del factor de oxidación crómica:
Factor de oxidación crómica = eq-gr x 100 x 100.
1000 1 75
= 3 x 100 x 100 = 0,4.
1000 75

Nota: Aqui se emplea el factor de oxidación (0,4) debido a que la oxidación de

la materia orgánica es incompleta: 75%. Se puede encontrar otros
factores para cada tipo de materia orgánica haciendo determinaciones
paralelas por el método de combustión y el método de oxidación crómica.

5. Cálculos:
El porcentaje de materia orgánica es igual a:
% C = 10 x [(GB – GM)/GB] x 0,4

% M.O. = % C x 1.724

Donde:
GB. = Gasto del sulfato ferroso en el
blanco=3.6
GM. = Gasto del sulfato ferroso en la muestra
de suelo= 3.1
Ejemplo:
Para 1 g de muestra de suelo:
Dicromato de potasio 1N usado = 10 ml
Gasto del blanco = 15 ml
Gasto de muestra = 7,5 ml
Por tanto:
% C = 10 x [(3.6 – 3.1)/3.6] x 0,4

% C = 0.5

% MO= 0.5 x 1,724

%MO= 0.862.

NOTA: Cuando el suelo es alto en materia orgánica se pesa 0,5 g. y el

resultado se duplica.
RESULTADOS:
EL SUELO OBTENIDO TIENE POCA CANTIDAD DE MATERIA ORGANICA
POR TANTO ES UN SUELO CLARO.