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ADMINISTRACiÓN
Tema 1. Introducción 05
Tema 2. Economía de la salud 07
Tema 3. El sistema sanitario 13
Tema 4. Sistema nacional de salud español 16
TemaS. Administración y proceso administrativo 20
Tema 6. La calidad y su evaluación 34
Tema 7. Unidades de enfermería 40
- BIBLlOGRAFfA 42
ANATOMOFISIOLOGíA
Tema 1. Estudio de la célula. Citología e histología 47
Tema 2. Hematología 55
Tema 3. Aparato locomotor 59
Tema 4. Sistema nervioso 70
Tema 5. Aparato cardiocirculatorio 78
Tema 6. Órganos Iinfoides. Sistema inmunitario 88
Tema 7. Sistema respiratorio 91
Tema8. Sistema digestivo 95
Tema 9. Aparato urinario (AU) 101
Tema 10. Glándulas endocrinas 104
Tema 11. Aparato reproductor 109
Tema 12. Órganos especiales de los sentidos 112
- BIBLlOGRAFfA 116
BIOESTADíSTICA
Tema 1. Generalidades 121
Tema 2. Estadística descriptiva 124
Tema 3. Probabilidad. Cálculo de probabilidades
y variables aleatorias 129
Tema 4. Distribuciones de probabilidad 134
Tema 5. Estadística inferencial 136
Tema 6. Técnicas de muestreo 145
Tema 7. Cálculo de muestras representativas 146
Problemas resueltos 147
- BIBLlOGRAFfA 152
Grupo ero
CTO Editorial
BIOQufMICA
Tema 1. Química del cuerpo humano 157
Tema 2. El agua y las disoluciones 158
Tema 3. Regulación del pH 162
Tema 4. Membranas biológicas 166
Tema 5. Proteínas 168
Tema 6. Enzimas 170
Tema 7. Glúcidos 172
Tema 8. Lípidos 174
Tema 9. Ácidos nucléicos 176
Tema 10. Introducción al metabolismo 178
Tema 11. Metabolismo de los glúcidos 180
Tema 12. Metabolismo de los lípidos 182
Tema 13. Metabolismo de las proteínas 183
- BIBLlOGRAFfA 185
DIETÉTICA
Tema 1. Nutrientes 191
Tema2. Los alimentos 201
Tema 3. Alimentación equilibrada 208
Tema 4. Formas alternativas de alimentación 214
Tema 5. Alimentación y deporte 215
Tema 6. Higiene alimentaria y salud pública 216
Tema 7. Valoración del estado nutricional 218
Tema 8. Dietoterapia. Dietas terapéuticas 222
Tema 9. Dietas controladas en sodio 223
Tema 10. Dieta en la insuficiencia renal 224
Tema 11. Dieta en las litiasis de las vías urinarias 225
Tema 12. Dieta en la hiperuricemia y en la gota 226
Tema 13. Obesidad 226
Tema 14. Trastornos del comportamiento alimentario 228
Tema 15. Dieta en las dislipemias 229
Tema 16. Dieta en la diabetes mellitus 231
Tema 17. Recomendaciones dietéticas en las enfermedades
del aparato digestivo. Cuidados de enfermería 233
Tema 18. Recomendaciones nutricionales tras la cirugía.
Cuidados de enfermería 237
Tema 19. Nutrición entera!. Cuidados de enfermería 239
Tema 20. Nutrición parentera!. Cuidados de enfermería 241
Tema 21. El paciente oncológico. Recomendaciones
nutricionales y cuidados de enfermería 243
Tema 22. El paciente con infección porVIH.
Cuidados de enfermería 245
Tema 23. Dietas de exploración 246
- BIBLlOGRAFfA 248
Ir\¡DICE
- BIBLlOGRAFfA 279
ENFERMERíA FUNDAMENTAL
Tema lo Historia de la enfermería 285
Tema 2. Modelos y teorías de enfermería 300
Tema 3. Proceso de atención de enfermería (PAE) 314
- BIBLlOGRAFfA 333
ENFERMERíA GERIÁTRICA
Tema 1. El proceso de envejecimiento: definición 339
Tema 2. El anciano sano: cambios inherentes
al proceso de envejecimiento 340
Tema 3. El anciano enfermo: patologías relevantes 346
Tema 4. Recursos sociosanitarios 363
Tema 5. Cuidados de enfermería 366
- BIBLlOGRAFfA 378
Grupo ero
ao Editorial
ENFERMERíA INFANTIL
Tema 1. Exploración y valoración del recién nacido 383
Tema 2. Crecimiento y desarrollo 396
Tema 3. Patología respiratoria 404
Tema 4. Patología cardiovascular. Cardiopatías congénitas 408
Tema 5. Patología digestiva 409
Tema 6. Patología hematológica 412
Tema 7. Patología neurológica 416
Tema 8. Patología renal y del tracto urinario 417
Tema 9. Patología metabólica 418
Tema 10. Patología oncológica 420
Tema 11. Enfermedades infectocontagiosas 421
Tema 12. Valoración del dolor en la infancia 425
Tema 13. Muerte súbita del lactante 427
Tema 14. Intoxicaciones en la infancia 427
Tema 15. Dosis farmacológicas en la infancia 428
Tema 16. Malos tratos a menores 429
Tema 17. Vacunas: inmunización artificial activa 432
- BIBLlOGRAFrA 438
ENFERMERíA MATERNAL
Tema 1. Anatomía del aparato genital femenino 443
Tema 2. Fisiología del aparato genital femenino 446
Tema 3. Exploración ginecológica 449
Tema 4. Patología ginecológica 451
Tema 5. Contracepción (planificación familiar) 463
Tema 6. Climaterio 473
Tema 7. Gestación 476
Tema 8. Seguimiento de la gestación 484
Tema 9. Patoloqías propias de la gestación 491
Tema 10. Parto 499
Tema 11. Patología del parto 504
Tema 12. Puerperio 506
Tema 13. Patología del puerperio 510
Tema 14. Fármacos de uso en la embarazada 511
- BIBLlOGRAFrA 515
Anatomofisiología
Las células sanguíneas se originan en la médula ósea gracias a un proceso denominado hemato-
poyesis a partir de un mismo precursor denominado célula madre hematopoyética pluripotencial
o stem cel/, dividiéndose en dos líneas, la serie mieloide que originará la mielopoyesis y incluye la
eritropoyesis, granulopoyesis, monopoyesis y trombopoyesis, y la estirpe Iinfoide que originará a los
linfocitos. Los eritrocitos y las plaquetas ejercerán su acción en el interior de los vasos sanguíneos,
mientras que los leucocitos actúan principalmente fuera de los vasos, en los tejidos.
El eritrocito es el tipo celular más abundante de la sangre (4-5 millones/mm'), está adaptada a su
función que es el transporte de gases,concretamente de 02 y CO2.
La eritropoyesis se define como el proceso de formación de los eritrocitos, que se produce de forma
ininterrumpida a un ritmo de unos 2,5 millones de glóbulos rojos por segundo, originados en la me-
dula ósea por la estimulación de una hormona denominada eritropoyetina sintetizada casi en el 90%
a nivel renal yen un 10% en el hígado, aunque no están claros los procesos de activación enzimática
de la misma.
Por tanto, el eritrocito tiene su origen en células precursoras de la médula ósea. Durante el proceso
de diferenciación, se sintetizan grandes cantidades del pigmento respiratorio hemoglobina (Hb), que
contiene hierro (el color rojo de la sangre es debido a la presencia de hemoglobina en los eritrocitos).
Antes de salir a la circulación general, el eritrocito pierde el núcleo, puesto que mediante un proceso
de maduración degenerarán todas las organelas citoplasmáticas.
Cuando sale a la circulación general procedente de la médula ósea, el eritrocito aún es una forma
inmadura, que recibe el nombre de reticulocito (EIR 02-03, 17), que tardará un día en transformarse
en una célula madura. La concentración de reticulocitos entre todos los eritrocitos de la sangre suele
ser menor del 1%. En la circulación, los eritrocitos maduros tienen aspecto de disco bicóncavo. Cual-
quier suceso que implique un aumento de la síntesis de eritrocitos por la médula ósea provocará un
incremento de la concentración de reticulocitos en sangre.
La vida media de un eritrocito es de 120 días, tras los cuales es eliminado por los fagocitos del bazo,
del hígado y de la médula ósea.
Eltransporte de gases en el eritrocito está mediado por una enzima, la anhidrasa carbónica, median-
te la reacción: Hp + CO2= HC0 3' + H+.
El oxígeno se transporta unido a la hemoglobina como oxígeno molecular (dos átomos de oxígeno).
Los niveles séricos de hemoglobina en el hombre adulto son de 14-16 g/di Yde 12-14 g/di en la mujer.
El hematocrito informa acerca del volumen ocupado por la masa eritrocitaria en relación con el volu-
men total de sangre. Los valores normales en el hombre y en la mujer adultos oscilan entre 42-52%
y 37-47%, respectivamente.
56
Manual eTO de Enfermerfa, s." edición
2.3.2. Leucocitos
GRANULOCITOS
Sus valores normales se sitúan entre 4.500 y 10.000 leucocltos/mrn-, Existen cinco tipos diferentes
de leucocitos que, en función de sus características morfológicas, se pueden dividir en dos clases
principales: granulocitos yagranulocitos.
Granulocitos
Tienen una vida media corta, que varías desde unas 12 horas a tres días.
Muesta una presencia de gránulos cito plasmáticos y un único núcleo multilobulado. Existen tres
tipos diferentes:
Neutrófilos: leucocito más frecuente en la sangre (40-70 %). Tienen un núcleo multilobulado. Se
encargan de proteger al organismo frente a infecciones piógenas.
Eosinófilos: en su citoplasma posean gránulos que se tiñen de color naranja. Representan el Basófilos
1-5% de los leucocitos en sangre. Actúan en ciertas fases de las reacciones de hipersensibilidad
yen la defensa antiparasitaria.
Basófilos: células redondas con granulaciones basófilas en su citoplasma. Oscilan entre el 0-1%.
Es el equivalente sanguíneo del mastocito o célula cebada de los tejidos.
Agranulocitos
Los leucocitos se forman y maduran en la médula ósea a partir de las células mieloides (granuloci-
tos, monocitos y algunos linfocitos) y en los órganos linfáticos fuera de la médula ósea (linfocitos
B,T, NK Y células plasmáticas).
La expresión desviación a la derecha se utiliza cuando el porcentaje de linfocitos y de monocitos se Figura 8. TIpos de leucocitos
encuentra aumentado con respecto al de los polimorfonucleares (neutrófilos, eosinófilos y basófilos)
y se asocia habitualmente a enfermedades víricas.
2.3.3. Plaquetas
Las plaquetas o trombocitos son pequeñas células anucleadas queseforman en la médula ósea por
desprendimiento del citoplasma de células mayores, denominadas megacariocitos. La función de las
plaquetas es la de actuar en la hemostasia o detención de la hemorragia. Participan en la coagula-
ción de dos maneras:
57
Anatomofisiología
En primer lugar, en los tejidos normales, las plaquetas se agrupan para tapar los pequeños defec-
tos que aparecen en las paredes de los vasos de la microcirculación.
En segundo lugar, cuando los vasos sanguíneos se dañan, las plaquetas contribuyen al proceso
de formación del coágulo y de la retracción.
Tienen una vida media de ocho a doce días. Se eliminan principalmente por los macrófagos
del bazo. Los valores normales de plaquetas se sitúan en 150.000 - 400.000/mm3 • Por debajo de
100.000/mm3 aproximadamente se denomina trombopenia o plaquetopenia (con riesgo de san-
grado) (EIR 01-02, 43).
2..4. HEM05TA51A
Cuando se produce la rotura de un vaso sanguíneo se inicia la hemostasia primaria, de manera que el
citado vaso se contrae inmediatamente para intentar detener la hemorragia y comienza la adhesión
plaquetaria. Cuando las plaquetas contactan con las fibras de colágeno de la pared vascular dañada,
se unen a ellas y activan otras plaquetas cercanas al daño tisular. Este proceso lleva a la formación de
una placa, la placa trombótica o tapón plaquetario, que intentará tapar el defecto o la solución de
continuidad de la pared del vaso.
Si de esta forma no es suficiente para detener la hemorragia, se activa otro paso en la hemostasia, la
formación de un coágulo o herriostasia secundaria. Tanto de la pared dañada como de las plaquetas
se liberan sustancias activantes, como la tromboplastina, que llevan a la transformación de la proteína
plasmática protrombina en trombina, en presencia de Ca2+, también se liberan factores dependientes
de la vitamina Ken el hígado, todos éstos son los factores de la coagulación que son proteínas plas-
máticas que se activarán para formar el coágulo y se denominan con números romanos: 1, 11, 11 hasta
el XII (Figura 9).
Latrombina es una enzima que activa la transformación del fibrinógeno plasmático en fibrina (EIR
07-08,12). Actúa formando una red de largos filamentos de fibrina orientados en todas direccio-
nes. Esta red, junto con las plaquetas, generará el coágulo. Una vez formado, el coágulo se empieza
a retraer, lo que obliga al vaso a contraerse. Alcabo de entre 20 y 60 minutos exuda la mayor parte
del líquido del coágulo, el suero, que no es más que el plasma sin fibrinógeno y sin la mayor parte
de los factores de la coagulación, por lo que no coagula.
Una vez reparado el defecto de pared, el plasminógeno se activará para que el producto resultante,
la plasmina o fibrinolisina, enzima proteolítica, inicie la disolución de la fibrina. Laactivación del plas-
minógeno tiene lugar un día después y una vez que se ha detenido la hemorragia.
Tejido Plaquetas
TrombOPJas~ r n a plasmática
Fibrinógeno »O Fibrina
58
Manual CTO de Enfermería, 5." edición
Dentro de este tema se van a estudiar dos tipos de tejidos, el tejido esquelético y el tejido muscular.
La interrelación entre ambos permite a un organismo desenvolverse en su medio.
El cartílago constituye un soporte semirrígido, situado en algunas zonas como el árbol respira-
torio y el pabellón auricular.
Lasarticulaciones son estructuras compuestas que unen a los huesos del esqueleto. Dependien-
do de su estructura, permitirán diferentes grados de movimiento.
Los ligamentos son bandas flexibles que estabilizan las articulaciones.
Los tendones proporcionan conexiones potentes y flexibles entre los músculos y su zona de
unión con el hueso.
Por tanto, las funciones del tejido esquelético son las siguientes:
Protección y sostén para los tejidos blandos, dando forma al cuerpo humano.
Protección a órganos internos vitales.
Almacén de calcio y de otros iones inorgánicos como el fósforo.
Anclaje a la mayoría de los músculos.
Contiene la médula ósea y, por consiguiente, se encarga de la producción de células sanguíneas
y del almacenamiento de triglicéridos en la médula ósea amarilla (EIR 08-09, 4).
3.1.1. Cartílago
El cartílago es una forma semirrígida de tejido conectivo originada por unas células, loscondrocitos,
que se encuentran aisladas en pequeñosespacios de la matrizextracelular, mucho más abundante. El
cartílago no contiene vasos sanguíneos, nutriéndose sus células por un mecanismo de difusión a
través de la sustancia fundamental.
3.1.2. Hueso
manera que los huesos presentan una fase dinámica de crecimiento y de resorción durante toda la
vida. Lostipos de huesos son los siguientes: largos (fémur), planos (escápula) y cortos (escafoides).
Figura 10. Organización microscópica del hueso Todos los huesos están recubiertos por una capa vascularizada de
tejido conectivo, íntimamente adherida al hueso, donde se inser-
tan músculos, tendones y ligamentos, denominada periostio.
3.1.3. Articulaciones
La diartrosis se mantienen estables gracias a la presencia de una cápsula fibrosa y de los ligamen-
tos. La superficie interna de la cápsula fibrosa está tapizada por la membranasinovial, menos en
las superficies articulares, que están recubiertas de cartílago hialino, el cartílago articular, de ma-
nera que las superficies articulares no están en contacto. Toda la cavidad articular está rellena de
un líquido que produce la membrana sinovial, el líquido sinovial, encargado de nutrir a las estruc-
turas intraarticulares. La cápsula fibrosa es una capa que rodea las articulaciones por fuera de la
membrana sinovial. Los ligamentos articulares se encargan de reforzar la articulación. La rodilla
y la articulación temporomandibular presentan unas almohadillas cartilaginosas, los meniscos,
encargados de disminuir al máximo la fricción durante el movimiento (Figura 12).
60
Manual ero de Enfermerfa, S." edición
"
mica es la postura estándar en que se dispone al cuerpo humano
para la correcta descripción de sus componentes; se define como
aquella posición en la que el individuo se encuentra de pie en bipe-
destación, frenteal observador, mirando al infinito, con losmiembros
f
superiores colgando a amboslados del cuerpo, con laspalmas orien-
tadasal frentey losmiembros inferiores juntos. ~.~:¡. . .•. .3
v··"
~
Como el organismo es una representación tridimensional, se de- .. :
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finen una serie de ejes y planos que facilitan su estudio. Hay tres
tipos de planos.
Plano medio-sagital: que divide al cuerpo en dos partes igua- -'
les.Se habla de medial cuando se aproxima a la línea media del
cuerpo y de lateral cuando se aleja de ella.
Plano transversal u horizontal: se habla de craneal hacia la zona
superior o la cabeza y de caudal hacia la zona inferior del plano.
Plano frontal o coronal: que divide el cuerpo humano en ven-
tral o anterior y dorsal o posterior (EIR10-11, 1; EIROS-09, 3).
cuando se acerca a la raíz de implantación del miembro o distal cuando se aleja de la misma. Todos
los huesos del cuerpo, a excepción de los sesamoideos, gozan de nombre propio (que se deben co-
nocer, así como sus relaciones y características propias).
Los huesos presentan diversos relieves que en algunos casos los hacen únicos. Los nombres genéricos
de los relieves óseos están referidos a su morfología y serán de utilidad para recordar gráficamente su lo-
I
calización.Los másfrecuentes son los siguientes: ángulo, apófisis (zona elevada), cabeza (epífisisal extre-
mo de un cuello), cuello (parte estrecha en la base de una cabeza), cresta, espina (de mayor relieve que
la cresta),cóndilo (protuberancia redondeada destinada a articularse, por ejemplo con el cotila, consti-
tuido por los huesos ilíacos), epicóndilo (protuberancia superior a un cóndilo), escotadura (depresión en
"V'1, foramen (agujero),meato (obertura de un canal), seno (cavidad aérea dentro de un hueso), trocán-
ter (gran prominencia de inserción muscular o tendinosa) y tuberosidad (prominencia más pequeña).
El cráneo consta de ocho huesos: occipital, dos parietales, dos temporales, frontal, esfenoides y et-
moides (Figura 14).
Occipital: se encuentra en la parte posterior, atravesado por el agujero magno, que comunica
con el espacio medular, con dos carillas para articularse con el atlas y la sutura lamboidea con
los parietales.
Parietal: a los lados del cráneo, con surcos arteriales, y entre los dos parietales, la sutura sagital.
Temporal: presenta tres porciones: la porción petrosa, que aloja en su interior el órgano del oído;
la escamosa, con la apófisis cigomática para el hueso malar; y la porción mastoidea, donde se
encuentra la apófisis mastoides, con celdillas aéreas en su interior (EIR 02-03, 1).
Frontal: el más anterior, con rebordes supraorbitarios y escotadura para los vasos y nervios de la
parte superior del globo ocular, formando la sutura frontal o coronal con los huesos parietales.
Esfenoides: tiene forma de murciélago en la base del cráneo, destacando sus alas grandes y pe-
queñas y las apófisis pterigoides, presentando la silla turca para la glándula hipófisis, y los senos
esfenoidales en su interior.
Etmoides: situado en el techo de las fosas nasales, relleno de huecos para los senos etmoidales,
de donde salen los cornetes en la zona lateral, con una lámina perpendicular que forma el tabique
nasal y la lámina cribosa para los nervios olfatorios. Lalámina cribosa tiene en la línea media, en su
cara superior, una elevación en forma de cresta, la apófisis crista galli (EIR 02-03, 6).
Sutura coronal
Cara
Parietal Escama
del temporal
La cara está compuesta por 14 huesos, todos
Frontal inmóviles, excepto la mandíbula. Son los si-
guientes: dos nasales, dos palatinos, dos lagri-
Esfenoides males, dos cigomáticos o malares, el vómer,
dos cornetes inferiores, dos maxilares superio-
res y uno inferior o mandíbula (Figura 14).
Lagrimal
Malar
Columna vertebral
o cigomático
Formada por siete vértebras cervicales, 12
torácicas, cinco lumbares, el sacro y el cóc-
Espinal cix. Todas las vértebras poseen características
nasal
comunes, como la presencia de las apófisis
articulares, las apófisis espinosas y el agujero
raquídeo, aunque también presentan caracte-
Occipital
Maxiliar rísticas propias de cada grupo (Figura 15).
superior
Las vértebras cervicales son el grupo más he-
Apófisis terogéneo dadas las importantes diferencias
Apófisis mastoides que existen entre ellas. La primera vértebra
cigomática
Apófisis Mandíbula Apófisis
cervical (Cl) se denomina atlas y la segunda
.corono/des (C2) axis. El atlas (Cl) no tiene cuerpo verte-
estilaides
bral, posee dos láminas que unen las masas
Figura 14. Huesos del cráneo laterales, donde se encuentran las carillas ar-
ticulares superiores para el occipital y en su
zona inferior para el axis. En la cara interna de la lámina anterior, posee además una carilla articular
para la apófisis odontoides del axis (C2) (EIR 01-02, 26). Lascurvaturas fisiológicas de la columna son
la lordosis cervical, la cifosis dorsal, la lordosis lumbar y la cifosis sacra.
62
Manual CTO de Enfermerra, 5. a edición
Cuello
Lámina
Además de las vértebras cervicales, en su cara anterior encontra-
Apófisis espinosa ~""::'
mos el hueso hioides. El hioides es el único hueso móvil, impar, ,. f
Tórax
Extremidad superior
Está consituida por los siguientes huesos (Figura 16): Cuerpo vertebral
Omóplato o escápula: con tres relieves importantes, que son:
la cavidad glenoidea, para articularse con el húmero: la apófi-
sis coracoides y el acromion (prolongación de la espina de la Figura 15. Estructura de una vértebratipo
escápula), para articularse con la clavícula.
Clavícula: está articulada con el acromion y el esternón.
Húmero: consta de cabeza, cuello quirúrgico, troquíter y tro-
quín, y en la epífisis distal se encuentra el cóndilo (externo) y
la tróclea (interna), el epicóndilo y la epitróclea (o epicóndilo ,~~ ......../ Clavícula
medial). Acremion
Radio: está situado en la parte externa del antebrazo. Se dis- Apófisis
tingue su cabeza, que se articula, proximalmente, con el cóndi- coracóides
lo humeral y distalmente con la apófisis estiloides y las carillas
articulares para los huesos escafoides y semilunar.
Escápula
Cúbito: se articula con la tróclea humeral en su parte ante-
Troquíter
rior, y presentan en su cara posterior el olécranon, que forma
el relieve del codo. Junto con el radio presenta la articulación
radiocubital proximal a nivel del codo y la articulación radlocu-
bital distal en la muñeca, encontrándose entre los dos huesos
la membrana interósea.
Carpo: formado por ocho huesos cortos en dos hileras: la
proximal, con escafoides, semilunar, piramidal y pisiforme; y la
más distal, con los huesos trapecio, trapezoide, grande y gan-
choso (EIR 04-05, 4). Epicóndilo lateral-----,~
Espinatibial
Cuboides
El tejido muscular es el responsable de los movimientos corpo-
Calcáneo
rales. Este tejido está constituido por unas células alargadas es-
- - - - Escafoides
pecializadas en la contracción. Por tanto, la contractilidad es una
Cuñas:medial,
propiedad fundamental de todas las células, necesaria para poder
Falange intermedia realizar funciones básicas.
intermedia, lateral
Falange distal
Metatarsiano
En los seres multicelulares, algunas células se especializan para
realizar el movimiento de órganos o tejidos, estas células pueden
funcionar como una sola unidad contráctil o es posible que estén
Figura 17. Huesos de la extremidad inferior
reunidas para formar músculos que realizan el movimiento de es-
tructuras más grandes.
El sarcómero es una estructura que se acorta con la contracción muscular y vuelve al estado basal
con la relajación muscular. Este fenómeno dependerá de los diferentes estados de interacción entre
los miofilamentos de actina y de miosina (Figura 19).
Músculo
Filamentosfinos Filamentosgruesos
3.3.3. Contracción muscular (actina)
I~ sarcómera---....;' ,mm\""
La contractilidad, que es la propiedad fundamental que define al
~
tejido muscular, es un fenómeno reversible. Para poder realizarse,
es necesario el consumo de grandes cantidades de energía, que
aportará el ATP.
--4t
c===l!-_. -=:;j'"\ I=?=E¡;;;¡¡¡
--4t
_..-. -
....... ,..........
~
Paraexplicar el fenómeno de la contracción muscular, se utiliza el
ejemplo del músculo esquelético. Cuando una motoneurona en-
vía una orden para realizar una contracción en un grupo de fibras
--4t
--.,_ -...-.-....
...
~
-...-.-
,.......--."......
Parael trabajo muscular en equipo, los músculos seclasifican en agonistas o responsables del movimien-
to, antagonistas que se oponen al movimiento y sinergistas, que colaboran al mismo (EIR 03-04, 23).
Existen varios tipos de fibras dependiendo de la composición y de la función de las mismas, que son
los siguientes:
Lasfibras de resistencia se denominan fibras rojas o de tipo 1: poseen abundante irrigación en el
endomisio, gran contenido de la proteína mioglobina en su interior y poca acumulación de glicó-
geno. Se denominan rojas ya que la mioglobina es una proteína intracelular que capta oxígeno y
proporciona una coloración rojiza. El oxígeno es fundamental en este tipo de fibras puesto que
realizan un metabolismo de tipo aeróbico mediante el ciclo de Krebs y de la fosforilación oxida-
tiva. Son fibras de contracción lenta pero que no se fatigan.
Las fibras de potencia se denomina fibras blancas o de tipo 11: tienen menor irrigación que las
rojas, menos mioglobina, mayor acumulación de glicógeno, se fatigan rápidamente, son de con-
tracción rápida y ocupan una vía metabólica anaerobia (glicólisis) por lo que se acumula ácido
láctico. Existen dos variedades, las del subtipo 11 A, que se requieren en ejercicios o actividades
motrices de duración breve o rápida, mientras que las 11 B son demandadas en actividades o ejer-
cicios muy intensos y rápidos con muy poco acúmulo de glicógeno y de lípidos.
Lasarticulaciones van a permitir la interacción de los huesos del esqueleto con los músculos correspon-
dientes para poder realizar todo tipo de movimientos. Conociendo los movimientos que se realizan
en una articulación determinada y sabiendo localizar anatómicamente el lugar donde se produce el
movimiento, es posible deducir en la mayoría de ocasiones el nombre de un músculo determinado.
Hay unas zonas bien delimitadas en la anatomía que se deben resaltar por las relaciones y patologías que
sobre ellasse asientan,conocidas como espaciosanatómicos, que son lasque seenumeran a continuación:
Triángulo de los escalenos: por debajo del músculo esternocleidomastoideo, donde asienta el
plexo braquial y la arteria subclavia.
Triángulos del cuello: uno anterior, delimitado por el músculo esternocleidomastoideo en su
parte posterior (Figura 22), anteriormente por una línea central imaginaria, y en su parte superior
por la mandíbula. Este triángulo, a su vez, se divide en otros tres:
66
Manual CTO de Enfermerla, .5." edición
Cabeza
Cuello
Vena safena
M. digástrico. Descenso de la mandíbula. interna
M. esternohioideo. Descenso del hioides, laringe y lengua.
M. omohioideo. Tensor de las fascias cervicales.
M. esternocleidomastoideo. Rota la cabeza hacia el lado
opuesto, con inclinación de la misma aliado del músculo que Músculo tensor
se contrae. de lafascia lata Músculo
M. trapecio. Abducción y elevación del brazo. adductormayor
M. escaleno anterior, medio y posterior. Músculos profundos
en cara lateral que elevan la primera costilla. Contracción bila-
teral que provoca la flexión de la columna cervical.
Musculo cuádriceps
M. cutáneo del cuello, depresión inferior del mentón y labio (recto anterior)
inferior.
M. recto lateral que fija o flexiona cuello a nivel cervical.
M. suprahioideos, relacionados con el hueso hioides. Figura 23. Triángulo femoral
67
Anatomofisiologfa
Tórax
Abdomen
Extremidad superior
Hombro:
Abducción: m. supraespinoso y m. deltoides.
Aducción: m. pectoral mayor y m. dorsal ancho.
Anteversión o antepulsión: m. pectoral mayor y m. deltoides.
Retropulsión: m. redondo mayor, m. dorsal ancho, m. deltoides y m. de la escápula.
Rotación interna y externa por la mayor parte de los anteriores y el manguito de los ro-
tadores formado por los músculos supraespinoso, infraespinoso, subescapular y redondo
menor.
Codo:
Flexión: m. bíceps, m. braquial anterior y m. flexo res del antebrazo.
Extensión: m. tríceps y m. ancóneo.
Pronación: m. pronador redondo, m. pronador cuadrado y m. palmar mayor.
Supinación: m. bíceps, m. supinadores y m. extensor del pulgar.
Muñeca:
Flexión: m. palmar mayor y m. cubital anterior.
Extensión: músculos que cruzan la parte dorsal de la muñeca.
Abducción: flexores y extensores radiales.
Extremidad inferior
Cadera:
Flexión (cara anterior): m. psoasilíaco, m. recto anterior y sartorio.
Extensión (cara posterior): m. glúteo mayor, el cual se inserta en la cara posterior del fémur
(EIR02-03, 3) Y otros en menos medida como el m. glúteo medio, m. piramidal y m. bíceps
femoral.
Abducción: m. glúteo mediano y m. glúteo menor.
Aducción: músculos aductores de la parte interna del muslo.
Rotación interna: m. tensor de la fascía lata y m. glúteos menor y medio.
Rotación externa: m. glúteo mayor, m. psoas y m. sartorio.
M. sartorio: este músculo merece una mención especial yes necesario conocerlo con mayor
profundidad. Se origina en la espina ilíaca anterosuperior, adoptando una trayectoria curvi-
línea por encima del m. cuádriceps, insertándose en la cara interna de la tibia junto con el
m. recto interno y el m. semitendinoso, formando la pata de ganso superficial. Es el músculo
más largo del organismo y sus funciones son la flexión, la abducción y la rotación externa de
la cadera y la flexión de la rodilla (EIR02-03, 5).
Rodilla:
Flexión (cara posterior): m. bíceps femoral, m. semi membranoso, m. semitendinoso, m. ge-
melos, sartorio y poplíteo.
Extensión (cara anterior): m. cuádriceps femoral.
68
Manual CTO de Enfermerfa, 5.- edición
M.frontal
(tensor aponeurosls epicraneal)
M. orbicular ojo
("esflnter" del ojo)
M. cigomático menor
M. cigomático mayor
(músculo de la risa) M. esternocleidomastoideo
(rotación hacia el lado contralateral, con inclinaciónde la cabeza hacia el mismo lado de la
M. orbicular boca contracción muscular)
("esflnter" de la boca) M.trapecio
M.masetero (Abducción y elevación del brazo)
(elevador mandfbula) M. deltoides
(fundamentalmente abducción y antepulslón brazo)
M. pectoral mayor
(adducclón y anteverslón del brazo/eleva tórax)
M. bíceps femoral
M.esplenio M. digástrico M. adductor mayor (del grupo de los isqulotlblales, flexiona
(runclónunilateral: flexióny (depresor mandlbula) (adduetor del muslo, colabora en
rotadón cabezahada mismo la rodilla y extiende la cadera)
la flexión y rotación medial del muslo)
lado; runclónbilateral:
hlperextenslónde la cabeza)
M. semitendinoso
M. elevador escápula (del grupo de los Isqulotlblales,
M.omohioideo casi la mitad del mismo es un tendón;
(tensor fasclas cervicales) parte de la pata de ganso; flexión rodilla)
M. esternohioideo M. tracto iIiotibial
(depresor hloldes,laringe,lengua) M.gracilis
M.semimembranoso M.plantar
" - - - - - - M. esternocleidomastoideo (flexiónde rodilla) (vientre pequeño, tendón 10 cm,
M. omohioideo inferior se Inserta en calcáneo)
M.trapecio
M. deltoides
M.gemelos
(Gastrocnemlo)
M.trapecio
M. infraespinoso
(rotación lateral del húmero)
M. deltoides
Origen en la M. redondo menor
escápula (rotación lateral del húmero)
M. dorsal ancho
M. redondo mayor (extiende el húmero, Iievando
el brazo hacia abajo y atrás, con
(add. y roto medial del húmero)
rotación Intema)
M. gastrocnemio M. gastrocnemio
(cabeza medial) (cabeza lateral)
M. peroneo largo
2.1· (origen en cabeza y cuerpo de
M. glúteo mayor M.soleo peroné, pasa tras el maléolo
(extensor del muslo, retador lat, muslo, ext y termina en cuña medial
abducción forzada del muslo; extensor del ,¡ y base y cuerpo del I~r MTT)
,~
tronco: uno de los músc. de la postura erecta) Tendón
de aquiles
69
Anatomofisiologla
Tobillo:
Flexión dorsal: m. tibial anterior, m. extensores de los dedos de la cara anterior de la pier-
na.
Flexión plantar: m. gastrocnemios, m. soleo y flexo res de los dedos de la cara posterior de la
pierna.
4.1. INTRODUCCiÓN
Para que un organismo vivo pueda reaccionar ante un estímulo es necesario que exista un sise;
tema que regule y coordine una respuesta frente a dicho estímulo. En el cuerpo humano se en-
cargan el sistema endocrino y el sistema nervioso. El sistema endocrino interviene en reacciones
relativamente lentas, difusas y duraderas, mientras que el sistema nervioso actúa de manera más
rápida y precisa.
Así pues, el sistema nervioso recibe un estímulo externo o interno, lo analiza y emite órdenes para
poder ejecutar una respuesta específica. Paraello, se compone de una compleja red intercomunican-
te formada por células especializadas, las neuronas, las cuales poseen una propiedad específica que
las hace especiales: la excitabilidad o capacidad de transmitir un impulso nervioso.
Desde el punto de vista anatómico, el sistema nervioso se divide en Sistema Nervioso Central(SNC) y
en Sistema Nervioso Periférico (SNP):
El SNC está formado por el encéfalo, contenido en el cráneo, y la médula espinal, que discurre a
través del canal raquídeo. En el SNC, los cuerpos neuronales se encuentran agrupados formando
núcleos, láminas o columnas. Las prolongaciones citoplasmáticas (axones) se denominan fibras
nerviosas. Un conjunto de fibras nerviosas que transcurren unidas de una parte a otra del sistema
nervioso se llaman fascículos o haces de fibras.
El SNP está constituido por todo el tejido nervioso fuera del encéfalo y de la médula espinal. Sus
principales componentes son los ganglios (grupos de células nerviosas), los plexos nerviosos
(entrecruzamiento de fibras nerviosas) y los nervios o raíces nerviosas (grupos de fibras nerviosas
que corren en paralelo).
Los nervios parten a pares del SNC, uno para cada lado del cuerpo. Los que salen del encéfalo se
denominan pares craneales (PC) (son un total de 12 pares craneales). Los que lo hacen de la médula
espinal se llaman nervios espinales.
Las fibras nerviosas que llevan la información que integra el SNC se denominan eferentes o motoras.
Las formadas por las prolongaciones de las neuronas de los ganglios del SNP se conocen como afe-
rentes o sensitivas (EIR09-10,3), ya que son portadoras la información desde la periferia hacia el SNC.
Ambos grupos de fibras discurren entremezcladas en los nervios.
A medida que un nervio se dirige hacia la periferia, se va ramificando, hasta acabar libremente
en forma de terminaciones nerviosas o finalizar relacionándose con órganos terminales especia-
lizados.
70
Manual CTO de Enfermería, S." edición
Tejido conectivo:
Meninges.
Membranas cerebrales que rodean el SNC.
Vasos sanguíneos.
4.3. NEUROHISTOLOGíA
4.3.1. Neurona
Dendritas
4.3.2.Sinapsis
La transmisión del impulso nervioso sólo se produce de una neurona a otra en una única direc-
ción. El lugar donde se transmite la información entre neuronas se denomina sinapsls, y está
compuesta por una membrana presináptica, un espacio o hendidura sináptica y una membrana
postsináptica.
4.3.3. Neuroglia
Laneuroglia está formada por un grupo de células de sostén que no es capaz de generar potenciales
de acción ni de transmitir el impulso nervioso. Sus principales funciones son las de producir la vaina
71
Anatomofisiología
de mielina que envuelve a los axones mielínicos, aislar grupos neuronales y dar sostén a la estructura
nerviosa. Como ya se dijo, la forman las células de la neurogliadelSNC, las células ependimarias, las
células deSchwann en los nervios periféricos y las células satélitede los ganglios nerviosos periféricos.
Células de Schwann
4.3.4. Meninges,ventrículos
Vaina de mielina cerebrales y LCR
Meninges
Figura 26. Célulade Schwann Las meninges son tres capas de tejido co-
nectivo que recubren el cerebro y la médula
espinal (SNC). Estas capas son las siguientes
(Figura 27):
Piamadre: capa más interna que recubre la superficie del tejido nervioso, estando íntimamente
unida a este último.
Aracnoides: capa intermedia. Entre la piamadre y la aracnoides se encuentra un espacio trabecu-
lado, el espacio subaracnoideo, por donde circula ellfquido cefalorraquídeo (LCR). La aracnoides
no contiene vasos.
• Duramadre: es la capa más externa, intima-
mente pegada a la aracnoides, aunque exis-
Calota Senosvenosos te un espacio entre ambas, el espacio sub-
Duramadre Periostio Piamadre dural, que contiene una pequeña cantidad
de líquido. En el cráneo, la duramadre está
adherida al periostio interno, mientras que
a nivel del canal raquídeo no lo está, razón
por la que se observa el espacio epidural, que
contiene plexos vasculares y tejido adiposo.
Ventrículos cerebrales
El líquido cefalorraquídeo es un líquido claro y transparente quebaña e15NC. Sus principales funcio-
nes son la de alimentar a las células nerviosas y amortíguar los golpes que pueda sufrír el SNC.
La mayor parte de su producción se lleva a cabo a partir de la sangre de los plexos coroideos lo-
calizados en los ventrículos cerebrales. Desde ellos, el LCR se distribuye hacia el epéndimo y el es-
pacio subaracnoideo. Es en el cuarto ventrículo, y a través de los agujeros de Luschka y Magendie,
donde el LCR pasa al espacio subaracnoideo,
rellenándolo completamente. El LCR vuelve al
torrente circulatorio a través de las vellosida- Senolongitudinal
PlexocoroIdeo
ventrfculo lateral Espacio
desaraenoideas, que son prolongaciones de la superior subaracnoldeo
aracnoides que atraviesan la duramadre para
poder contactar con los senos venosos cere- Duramadre
brales. Con la edad se depositan sales de cal-
cio en las vellosidades aracnoideas, formando
las granulaciones de Paeehioni (Figura 28).
Respecto al dolor como estímulo, es preciso recordar que el dolor se produce por la activación de los
diferentes receptores en distintas zonas del cuerpo. Lostipos de dolor son los siguientes:
Eldolor visceral: es el que se produce en las vísceras de origen en los plexos habitualmente del
intestino (Meissner y Auerbach) y que intenta ser localizado, pero puede ser difuso también; se
acompaña de reacción autonómica y aunque se localiza en la zona donde suele estar la víscera,
puede ser reflejo en otra localización. Por ejemplo, un dolor visceral de vesícula biliar duele en
hipocondrio derecho pero también en el hombro derecho posterior por usar la misma área cutá-
nea en cuanto a la inervación.
El dolor somático: es el que tiene lugar en el resto del cuerpo salvo nervios o SNC; habitualmente
se refiere como profundo si se produce en los músculos y en las articulaciones, y superficial, si
lo hace en la piel. Es localizado en un área especifica; en el caso del superficial se acompaña de
quemazón yen el profundo de reacción autónoma.
Eldolor neuropático: es el resultante de lesiones en vías nerviosas, como por ejemplo la neural-
gia del trigémino o las alteraciones sensitivas de miembro fantasma. Normalmente es más difuso
y sin estímulo evidente, aunque a veces se produce con zonas gatillo como puede ser una parte
determinada o un estornudo.
El dolor psicógeno: que si bien el daño existe o existió en un momento, aparece amplificado y
distorsionado acompañado de problemas psicológicos como ansiedad o depresión.
73
Anatomofisiología
Estáformado por dos tipos de fibras nerviosas: simpáticas y parasimpáticas. La mayor parte de órga-
nos están inervados por ambos tipos, siendo el efecto que producen antagónico. Cuando el orga-
nismo se prepara para una agresión o está en peligro, se activa el sistema simpático; así, es posible
observar cómo reaccionarán los diferentes órganos: dilatación pupilar, aumento de la frecuencia
cardíaca, broncodilatación, vasoconstricción periférica, disminución de la secreción saliVar. Todo ello
está encaminado a permitir al organismo la huida o la lucha frente a la agresión. Si se manifiesta el
sistema parasimpático, se producirán los efectos contrarios a los descritos.
El nervio que lleva la información parasimpática de la mayoría de vísceras huecas es el X par craneal
o nervio vago o neumogástrico.
El sistema nervioso está dividido, como ya se ha explicado antes, en dos partes: sistema nervioso
central (SNC), formado por el encéfalo y la médula espinal, y el sistema nervioso periférico (SNP).
Al hacer cortes del SNC, se observa que en el encéfalo la sustancia gris se encuentra en la capa más
externa (córtex) y en algunos núcleos específicos, mientras que en la médula espinal, la sustancia gris
se puede apreciar en el interior del parénquima nervioso, rodeando al epéndimo. En cortes axiales
medulares, la sustancia gris adopta una forma
de mariposa.
Lóbulo Cuerpo Lámina
parietal calloso coroidea
Encéfalo
Tálamo
El encéfalo es la parte del SNCque se encuen-
Glándula tra en el interior del cráneo. Tiene tres partes
pineal
principales:
Encéfalo anterior:
- Telencéfalo: formado por los dos hemis-
Acueducto ferios cerebrales o cerebro.
de Silvio
- Diencéfalo: porción situada en el inte-
rior del encéfalo donde se localizan dos
áreas importantes: el tálamo y el hipotá-
lamo. A nivel de este último, y unida al
Lóbulo mismo por un tallo, se encuentra la glán-
'L-_- occipital
dula hipófisis, que está alojada en la silla
111 ventriculo turca del esfenoides.
- - - - Cerebelo
Hipotálamo Encéfalo medio: constituido por el mesen-
céfalo.
Encéfalo inferior:
Glándula Protuberancia - Cerebelo: encargado de la coordinación
hipófisis
del movimiento y del equilibrio.
Bulbo - Protuberancia: contiene los núcleos de
raquídeo Conducto
medular algunos pares craneales. Sus funciones
son las de regulación y control del orga-
Figura 29. Anatomía macroscópica del encéfalo nismo.
74
Manual eTO de Enfermería, 5. a edición
Bulbo raquídeo: es la parte terminal del encéfalo que acaba dando origen a la médula es-
pinal, a nivel del foramen magno occipital. Como funciones desarrolla las de regulación y
control del organismo.
El cerebro, constituido por dos hemisferios cerebrales, es la parte más voluminosa del encéfalo. En
la superficie externa del cerebro se observan una serie de repliegues, las circunvoluciones cerebrales,
separadas entre ellas por unos surcos o cisuras. Cada hemisferio cerebral está formado por cuatro
lóbulos: frontal, temporal, parietal y occipital. La unión entre los dos hemisferios se realiza a nivel
del cuerpocal/oso, estructura que se puede observar en profundidad si se separan los hemisferios
cerebrales. Existen tres cisuras importantes: la cisura interhemisférica, que separa ambos hemisferios
cerebrales; la cisurade Rolando, que distingue el lóbulo frontal del parietal; y la cisurade Si/vio, que
separa el lóbulo temporal de los lóbulos frontal y parietal.
Al igual que el cerebro, está rodeada por capas de tejido conectivo A basilar
que se encargan de nutrirla y de protegerla. Pegada a ella en su
parte más interna está la piamadre, lateralmente se encuentra la
P.I.CA A vertebral
aracnoides (también conocida junto con la piamadre como lepto-
menige) y en la capa más externa, la duramadre o paquimeninge.
El espacio subaracnoideo quedaría interno a la aracnoides. El es- Figura 30., Vascularizacióndel tronco del encéfalo y polígono de WiIIis
pacio por debajo de la duramadre o subdural es más externo y
el espacio epidural se sitúa por fuera de la duramadre con plexos
vasculares y tejido adiposo.
De la médula espinal parten, a pares, los nervios espinales. A lo largo de la médula discurren una
serie de cordones nerviosos que llevarán los diferentes tipos-de información (estímulo-respuesta)
para que el organismo pueda desenvolverse en su entorno. Lasvías descendentes o motoras son las
siguientes (Figura 31):
Fascículo geniculado: las órdenes motoras por él vehiculizadas dirigen la motilidad de la
cabeza.
Vía piramidal o vía corticoespinal: las órdenes motoras por él vehiculizadas dirigen la motilidad
voluntaria de las extremidades superiores e inferiores contralaterales (Figura 31).
I
sensibilidad propioceptiva inconsciente.
Pares craneales
'.
Vfa corticoespinal medial (10%) .........
..... Vfa corticoespinallateral (90%)
Son nervios que salen a pares directamente
del encéfalo, llegando al exterior mediante
··~\i?';:;:.').;'::¡''-·~;';\\ diferentes agujeros del cráneo (Figura 32).
• 1""""" Pueden transportar información motora,
\'; sensitiva o ambas a la vez. Algunos de ellos
tj Nervio periférico están muy relacionados con el sistemavege-
;,,;'ijjil~;~""";
tativo. Existen 12 pares craneales, que son
los siguientes:
I pc. Nervio olfatorio: nervio sensorial que
recoge la información olfativa recibida en la
nariz.
( . • 11 pc. Nervio óptico: nervio sensorial que
~ reúne toda la información visual que capta
2." motoneurona (asta anterior) la retina.
111 Pe. Nervio Motor Ocular Común (MOC):
nervio motor que inerva todos los múscu-
Placa motora los extrínsecos del ojo, menos el recto ex-
terno y el oblicuo mayor (EIR 04-05, 2).
• IV pc. Nervio patético o troclear: nervio
Músculo motor que inerva el músculo oblicuo rna-
yordelojo.
• V pc. Nervio trigémino: nervio motor y
Figura 31. Esquema de las vfas motoras de la médula espinal sensitivo, está formado por tres raíces ner-
viosas (Va, Vb, Vc) que transmiten la infor-
mación sensitiva de la cara, el cuero cabe-
Agujero rasgado anterior lludo, la boca, los dientes y la nariz. Es el
I
I I v, (agujero redondo mayor) responsable de la inervación motora de los
Nervio Nervio
músculos de la masticación.
vidiano petroso mayor
VI pc. Nervio Motor Ocular Externo (MOE):
nervio motor que inerva el músculo recto
v, (agujero oval) externo del ojo.
VII pc. Nervio facial: nervio motor y sensiti-
vo que inerva la musculatura facial y trans-
Cuerda del tImpano Arteria menfngea porta la sensibilidad gustativa de los 2/3
(VII PC) media (agujero anteriores de la lengua.
Fisurapetrotimpánica redondo menor)
• VIII pc. Nervio auditivo o estatoacústico:
Arteria carótida nervio exclusivamente sensitivo. Transmite
--- interna
la información auditiva que se genera en el
órgano de la audición (órgano de Corti) y la
información del órgano del equilibrio.
VII PC (agujero
IX pc. Nervio glosofaríngeo: nervio motor
estilomastoideo) y sensitivo que inerva al músculo estilofa-
ríngeo, transmite la sensibilidad gustativa
Vena yugular
del tercio posterior de la lengua y transpor-
interna
XI PC
ta la información sensitiva de la faringe y de
XPC las amígdalas.
Agujero • X PC. Nervio vago o neumogástrico: ner-
XII PC IXPC
yugular
(conducto hipogloso) o rasgado
vio motor y sensitivo (sensibilidad vegeta-
posterior tiva). Inerva la mayoría de los músculos de
la laringe y la musculatura lisa (sistema ve-
getativo) de la mayoría de vísceras huecas,
Figura 32. Base del cráneo con los orificios de salida de los pares craneales
vasos, bronquios y corazón.
76
Manual CTC de Enfermerfa, S." edición
El corazón es la bomba muscular que impulsa sangre mediante contracciones rítmicas a través del
aparato circulatorio. Se localiza a nivel torácico, en una cavidad comprendida entre los pulmones,
la columna vertebral y el esternón, denominada mediastino. El corazón está envuelto por un saco
fibroseroso, el pericardio.
El mediastino es el espacio extrapleural situado en el nivel medio en la caja torácica delimitado por
el diafragma en su cara inferior,los pulmones a los lados, la columna vertebral en su cara dorsal pos-
terior, el esternón en su cara anterior y por la primera costilla y el istmo cervical en su límite superior.
Enél se incluyen estructuras como el corazón y los grandes vasos, el timo, los ganglios linfáticos, la
traquea y los bronquios principales, el esófago y algunos nervios, como el vago. Asu vez está dividi-
do en cuatro regiones topográficas que son: el mediastino superior, anterior, medio y posterior (EIR
05-06,13).
La pared del corazón, al igual que el resto de componentes del sistema circulatorio, está formada
por tres capas:
Endocardio: recubre la superficie interna de las cavidades cardíacas.
Miocardio: capa media de músculo estriado involuntario. Es la capa más gruesa.
Epicardio: corresponde a la capavisceral del pericardio y recubre la superficie externa del cora-
zón, formando una delgada membrana serosa. La capa parietal del pericardio es también una
membrana serosa. Dado que se trata de superficies lisas y húmedas, el epicardio y el pericardio
parietal se deslizan entre sí casi sin fricción durante los movimientos cardíacos.
La oxigenación y la nutrición de los tejidos cardíacos se realiza a expensas de las arterias coronarias
derecha e izquierda, que nacen de la aorta ascendente a la altura de los senos aórticos derecho e
78
Manual CTO de Enfermerfa, S." edición
izquierdo (senos de Valsalva), localizados a nivel de las valvas de la válvula aórtica. En su trayecto por
la superficie del corazón, discurren a nivel subepicárdico, es decir, por debajo del pericardio visceral.
La arteria coronaria izquierda, que irriga predominantemente el ventrículo izquierdo, consta de un
tronco, que se divide en dos grandes ramas, la descendente anterior (se dirige hacia el ápex a lo largo
del surco ínterventrlcular anterior) y la circunfleja (que en el 45% de los casos origina la arteria del
nodo sinusal). De la arteria coronaria derecha, que irriga el ventrículo derecho, nace la arteria corona-
ria descendente posterior o interventricular posterior en el 80% de los casos (dominancia derecha);
de ella nace la arteria para el nodo A-V. La irrigación por las arterias coronarias es relativamente
constante durante la diástole ventricular.
El drenaje venoso puede hacerse a través del seno coronario (las venas coronarias que en él desem-
bocan se disponen junto a las arterias coronarias), que lo hacen
en la aurícula derecha, o por drenaje venoso directo a las cámaras
cardíacas. Visión anterior
Pericardio
Troncos supraaórticos ~--;f,
Arteria aorta
Arteria
La frecuencia de despolarización del nodo sinusal supera los 60 lati- circunfleja
Vena cava inferior
dos por minuto (Ipm), la del nódulo A-V suele estar entre 40 y 60 lprn,
mientras que la del sistema de Purkinje es inferior a 40 Ipm. Arteria coronaria
derecha
Ventriculo derecho
5.2.2. Excitabilidad y conducción cardíaca Ventrkulo
Arteria interventricu/ar
izquierdo
posterior
El interior de las células cardíacas es electronegativo, mient;~~ que Figura 36. Anatomía del corazón
el exterior es positivo, de tal manera que se establece un potencial
de membrana de reposo de -80 a -100 mV. Este potencial negativo
es mantenido por la acción de una bomba sodio ATPasa-dependiente: del interior celular sacatres io-
nes Na+e introduce dos iones K+, del tal modo que el Na" está muy concentrado en el exterior celular
y poco en el interior, mientras que al K+ le sucede lo contrario, posee alta concentración intracelular
y escasa extracelular.
Para que las células musculares cardíacas se contraigan necesitan de un impulso eléctrico que es
originado en unas células especializadas, las células marcapaso, en las que existe una despolariza-
ción espontánea. Además estas células musculares cardíacas poseen la propiedad de ritmicidad
que comparten con neuronas y células musculares lisas tomando como base la actuación de las
bombas Na+/K+, en especial de esa entrada espontánea de Na+ que comienza la despolarización
(EIR 04-05, 13). Dentro de este proceso de despolarización, existen unas fases que son las que se
detallan seguidamente (Figura 38):
79
Anatomofisiología
Rama derecha
5.2.3. Bases celulares de la contracción cardíaca
Ramaizquierda:
- anterior
Trabécula septo-marginal
- posterior El tejido miocárdico está constituido por células de músculo es-
triado, formado porfibrillas de disposición en paraleló. Cada fi-
brilla tiene estructuras que se repiten en serie, las sarcómeras,
Figura 37. Sistema de conducción cardiaca
consideradas la unidad de contracción muscular. Estassarcómeras
contienen filamentos finos y gruesos:
Filamentos finos: formados principalmente por dos molécu-
mV Potencial Potencial las de aetina. También contienen tropomiosina y troponina.
de acción rápido de acción lento En reposo, la tropomiosina impide la interacción de actina y
miosina.
+20 Filamentos gruesos: compuestos principalmente por molécu-
o las de miosina.
5.2.5. Hemodinámica
Paraque todos los componentes del organismo tengan un aporte adecuado de sangre, es necesario
que existan mecanismos de regulación del flujo sanguíneo. Como el sistema vascular es un circuito
cerrado con un volumen de sangre constante, cuando un órgano necesite más aporte de sangre, será
necesario disminuir el flujo en otros compartimentos.
81
Anatomofislologfa
Elgasto cardíaco se calcula multiplicando el volumen sistólico por la frecuencia cardíaca (EIR03-04,
107). Elíndice cardíaco, es el gasto cardíaco por cada metro de superficie corporal, oscilando sus va-
lores entre 2,5 y 3,5I/min/m 2 aproximadamente. Este parámetro permite determinar de forma fiable
si el gasto es adecuado para las necesidades corporales (por ejemplo, en los niños).
Para que la sangre pueda distribuirse correctamente por la circulación sistémica y pulmonar, es nece-
sario que exista una sincronización en la contracción-relajación de las diferentes cámaras cardíacas.
Se denomina sístole a la contracción del músculo cardíaco, y diástole, a la relajación de éste, mo-
mento en el cual el corazón se llena de sangre.
La sístole ventricular es el periodo del ciclo cardíaco que va desde el cierre de las válvulas aurículo-
ventriculares, hasta el de las válvulas sigmoideas, incluyéndose dentro de este periodo la eyección
ventricular. Tras el cierre de las válvulas AV, y antes de la apertura de las válvulas sigmoideas, se pro-
duce un aumento de presión intraventricular sin modificación del volumen de sangre intraventricu-
lar (periodo de contracción isovolumétrica o isométrica). Cuando la presión intraventricular supera
la presión de la aorta y de la arteria pulmonar, se produce la apertura de las válvulas sigmoideas y
comienza el periodo de eyección ventricular, inicialmente rápido (el 70% del vaciamiento tiene lugar
en el primer tercio del periodo de expulsión) y después lento (el 30% restante). La válvula aórtica se
abre después y se cierra antes que la válvula pulmonar.
Tras la eyección ventricular, cuando la presión de la aorta y de la arteria pulmonar supera la ven-
tricular, tiene lugar el cierre de las válvulas sigmoideas, poniendo fin al periodo de sístole y dando
comienzo al de diástole. Desde que se cierran las válvulas sigmoideas hasta que se abren las válvulas
AV, el volumen de sangre en el ventrículo no varía (periodo de relajación isovolumétrica). Cuando la
presión en los ventrículos se hace inferior a la de las aurículas, se produce la apertura de las válvulas
tricúspide y mitral, comenzando la fase de llenado ventricular, que consta de una fase de llenado rápi-
do, seguida de una de llenado lento, y terminando con la fase de llenadopor contracción auricular. En
el momento en el que la presión intraventricular supera la auricular, se cierran las válvulas AV y da
comienzo un nuevo ciclo (Figura 41).
Es importante señalar que, con el aumento de la frecuencia cardíaca, existe una mayor disminución
del tiempo de diástole que del de sístole.
Al auscultar el corazón, se pueden oír dos ruidos que se producen durante el ciclo cardíaco. El primer
ruido es sistólico y el segundo es diastólico.
Primer ruido (51): aparece durante la sístole. Corresponde al cierre violento de las válvulas aurí-
culoventriculares.
Segundo ruido (52): seescucha durante la diástole. Corresponde al cierre de lasválvulas semilunares.
Aparte de los ruidos cardíacos normales, pueden auscultarse otros en situaciones patológicas.También
es posible auscultar soplos sistólicos o diastólicos producidos por la vibración secundaria a un flujo
sanguíneo turbulento. Éstos pueden ser fisiológicos (juventud, etc.) o patológicos.
S.3. ANATOMrA
DEL SISTEMA
Le' ruido 2.0 ruido Le'
cierre A-V cierre Aq-P ruido CIRCULATORIO
Apertura Ao-P Apertura M-T
5.3.1.Sistema arterial
Arteria Nervio laríngeo Esófago Tronco
Laarteria aorta se divide en tres porciones: ascendente, transversa subclavia recurrente braquiocefálico
derecha derecho
y descendente. Como se ha explicado, de la porción ascendente
de la aorta nacen las arterias coronarias. Del cayado de la aorta
surgen el tronco braquiocefálico (que posteriormente se divide en Figura 42. Relaciones de la arteria aorta
arteria carótida común derecha y arteria subclavia derecha), arte-
ria carótida común izquierda y arteria subclavia izquierda (EIR 02-
03, 8). Así, estas arterias son responsables de la vascularización de .
la cabeza y del cuello.
5.3.2.Sistemavenoso
Vena hemiácigos
accesoria
5.3.3.Sistemavascular linfático
El recorrido de la circulación fetal es como sigue: del ventrículo de- Figura 46. Circulación fetal
recho (VD) la sangre pasa a la arteria pulmonar (AP) y desde ésta
a través del conducto arterioso (PCA) llega a la aorta descendente
(Aa) y a través de las arterias umbilicales (Au) va a la placenta, donde se oxigena. Desde la placenta,
por medio de las venas umbilicales (VU), la sangre llega a la cava inferior del feto (VCI) ya la aurícula
derecha (AD), lugar en el que existe un flujo preferencial hacia la aurícula izquierda (Al) a través del
foramen oval permeable (Fa). De Al pasa al ventrículo izquierdo (VI) y a la aorta ascendente (Aa Asc),
llegando de esta manera la sangre más oxigenada al cerebro. Lavena cava superior (VCS) retorna la
sangre hacia la ADy VD con lo que se cierra el circuito.
Lasprimeras aspiraciones de aire del recién nacido al momento de nacer cambian la circulación fetal.
Se envía una mayor cantidad de sangre a los pulmones para recoger oxígeno.
Aldejar de utilizarse, el ductus arteriosus (la conexión normal entre la aorta y la válvula pulmonar)
comienza a secarse y a cerrarse.
La circulación en los pulmones aumenta y una mayor cantidad de sangre fluye dentro de la au-
rícula izquierda del corazón, aumentando la presión. Esta mayor presión produce el cierre del
foramen oval y se inicia la normal circulación de la sangre.
Anatomofisiología
Todo el sistema circulatorio tiene una estructura básica común: las capas que componen las paredes
de losvasos. Así, se distinguen tres capas (Figura 47):
Endotelio o túnica íntima: capa más interna, en contacto con los fluidos.
Capa muscular media o túnica media: formada por capas concéntricas de músculo liso de grosor
variable. Inexistente a nivelcapilar. Lacapa media de mayor grosor se encuentra en el miocardio. El
flujo sanguíneo estará altamente influenciado por las variaciones de actividad de esta capa.
Capa externa o túnica adventicia: revestimiento de tejido conectivo que envuelve a la túnica
media. A este nivel se localiza la microcirculación que nutre a la pared de los vasos, denominada
VQSQ vasorum.
Las arterias son estructuras que tienen que soportar mucha pre-
Elástica interna sión en sus paredes, por ello poseen una capa muscular gruesa y,
sobre todo, una capa elástica. A medida que va disminuyendo el
calibre de las arterias, llega un momento en que la capa media ar-
terial es capazde regular el flujo sanguíneo mediante mecanismos
de contracCiÓn-relajación, lo que sucede a nivel de las arteriolas.
En los capilares, la capa llega a ser unicelular, dejando algunos es-
pacios por donde se produce el intercambio de diferentes sustan-
cias; a este nivel, el flujo sanguíneo es extremadamente lento y
Túnica media es aquí, en los capilares distales, donde se observa la capacidad
del sistema cardiovascular para rellenar la sangre que se ha extraí-
do, valorando la perfusión del lecho capilar, lo que se denomina
Túnica adventicia tiempo de llenado capilar y que es normal cuando se encuentra
entre dos segundos o menos, siendo patológico si al presionar so-
bre el lecho ungeal de un dedo y vaciar la sangre de los capilares,
al soltar se tarda más de dos segundos en rellenarse. Ejemplos de
patologías a las que se asocia el retraso en el llenado capilar serían
Adipocito
la disminución del gasto cardíaco por hipovolemia que conlleva
Figura 47. Capas histológicas de un vaso
disminución de la presión capilar, la hipoxla, los aumentos de las
resistencias vasculares periféricas y cualquier alteración en el flujo
arterial de la extremidad (EIR 08-09, 26).
Lasangre retorna por las vénulas, que carecen de capa muscular. Las venas más grandes poseen al-
guna célula muscular en su capa media, pero esto no les permite realizar una contracción de la pared
vascular. Algunas venas de mayor diámetro, sobre todo las que circulan en sentido antigravitatorio,
poseen en su luz una serie de valvas para evitar el flujo retrógrado de la sangre. El diámetro de los
vasos venosos es mayor que el de las arterias, si los se compara a un mismo nivel de flujo.
Existen ciertas regiones del organismo donde la estructura microvascular normal, la red capilar que
comunica las arteriolas con las vénulas, está modificada como resultado de la adaptación a las ne-
cesidades funcionales especiales de la zona en cuestión. Los sistemas de vasos porta se caracterizan
por ser un conjunto de vasos incluido entre los dominios capilares. Un sistema porta puede estar
formado por venas y arterias.
Un ejemplo de sistema porta venoso lo constituye la vena porta. Esta vena está formada por la unión
de la vena mesentérica superior y la vena esplénica de manera constante. Esta unión de vasos está
SOmetida a numerosas variables, sobre todo en lo que a la desembocadura de la vena mesentérica
inferior se refiere: en algunos casos puede drenar en la vena mesentérica superior, en la vena es-
plénica (formando el tronco esplenomesentérico o esplenomesalaico), en la zona de unión de la
mesentérica superior y de la esplénica o directamente en la vena porta. Así, y a modo de síntesis, es
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Manual eTO de Enfermerfa, S." edición
posible afirmar que la vena porta está constituida por la unión de dos venas constantes, la mesenté-
rica superior y la esplénica, y de dos venas variables en su terminación, la vena mesentérica inferior
y la vena gástrica izquierda (o coronaria estomáquica). La vena porta lleva la sangre proveniente del
tubo digestivo hasta el hígado, donde se ramifica en un sistema de sinusoides (lagunas venosas),
que forman otra red capilar. Desde los sinusoides hepáticos, la sangre es llevada mediante sistemas
vsnosos hacia la vena cava y de ahí al corazón. Como consecuencia de ello, los nutrientes absorbidos
en el tubo digestivo entran en contacto directo con las células hepáticas antes de ser distribuidos
por el organismo mediante la circulación general. En la glándula hipófisis se encuentra otro sistema
portavenoso.
Un ejemplo de sistemaportaarterial se localiza en los riñones, donde los corpúsculos renales contie-
nen un ovillo de capilares enrollados y anastomosados, denominado glomérulo.
Además de existir la red capilar normal, se encuentran uniones arteriovenosas de mayor calibre, que
permiten el paso directo de la sangre de arteria a vena, que poseen una gran capa de músculo liso.La
estimulación por el sistema simpático produce una fuerte contracción de la arteriola, llegando a cerrar
la luz completamente; entonces la sangre pasará por los capilares. Si se requiere más sangre en otras
partes del organismo, la arteriola se relajará, permitiendo el paso directo de sangre hacia el sistema
venoso. Estos sistemas arteriovenosos son de gran utilidad para la regulación del flujo sanguíneo.
El glomus carotídeo es una pequeña estructura ubicada en la división de la arteria carótida primitiva;
se trata de un quimiorreceptor que se estimula ante la falta de oxígeno. Una disminución en la con-
centración de 02 desencadena, por reflejo, una hiperventilación. El glomus también reacciona ante
aumentos de la concentración de CO2 y disminución del pH sanguíneo. El estímulo del glomus es
transmitido al SNC mediante el IX par craneal.
Para que la sangre se distribuya homogéneamente por todas las partes del organismo es necesario
que exista un gradiente de presiones. El sistema arterial es un circuito de altas presiones. El sistema
venoso trabaja a bajas presiones. El control de la presión arterial en los vasos sanguíneos está loca-
lizado a nivel de las arteriolas (vaso de mediano calibre), lo que es debido a la gran capacidad de
contracción-relajación que tiene su pared muscular. Teniendo en cuenta que las arteriolas pueden
modificar el volumen de sangre que pasa por ellas, contrayéndose o dilatándose, no es difícil com-
prender que pequeños cambios de presión a nivel de un grupo concreto de arteriolas provocarán
modificaciones significativas de la presión arterial (EIR 06-07 1 13-M4CV).
La presión arterial se mide en mmHg. El término presión sanguínea significa la fuerza ejercida por
la sangre contra cualquier unidad de área de la pared del vaso. El valor de presión arterial media en
el adulto joven y sano oscila entre los 90 y 100 mmHg. La presión de pulso o diferencial (diferencia
entre presión sistólica y diastólica) refleja el volumen sistólico, la velocidad de expulsión y la resis-
tencia vascular sistémica. Es un indicador útil para determinar de forma no invasiva la capacidad del
organismo para mantener el gasto cardíaco (EIR 02-03 1 15).
Se denomina hipotensión arterial cuando el valor de la presión arterial sistólica es menor de 80 mmHg,
y se conoce como hipertensión arterial los valores que se encuentran por encima de 140 mmHg (sistó-
lica)y/o 90 mmHg (diastólica) (aunque esto puede variar en función de la edad y el sexo).